Personal Information
Organización/Lugar de trabajo
Pozuelo de Alarcon, Madrid, Madrid Spain
Sector
Medical / Health Care / Pharmaceuticals
Sitio web
www.azierta.eu
Acerca de
Azierta desarrolla su actividad en el ámbito de la Consultoría y Asesoramiento en Ciencia y Salud, comprometida con el Sector, dando Servicio especializado a sus Clientes y ofreciendo servicios y productos de alta calidad.
Nuestros servicios incluyen, entre otros, Farmacovigilancia, soporte en Medical y Regulatory Affairs, QA & Compliance, Desarrollo de Negocio Farmacéutico y Dirección Técnica, Gestión del Conocimiento y Paciente y Ciudadano.
Azierta desarrolla sus actividades en España y Europa fundamentalmente, habiendo iniciado en 2014 un proceso de internacionalización. Actualmente contamos con presencia en Colombia, Perú y Uruguay.
Etiquetas
farmacovigilancia
good pharmacovigilance practices
azierta
farmacovigilancia españa
farmacovigilancia curso
gvp
formacion farmacovigilancia
consultoria farmaceutica
asesoria farmaceutica
master farmacovigilancia
consultoria cientifica españa
consejos farmacovigilancia
legislacion farmacovigilancia
good vigilance practices
psusa
psur
pbrer
periodic safety update single assesment
european medicines agency
buenas practicas farmacovigilancia
conceptos
definiciones
farmacovigilancia buenas practicas farmacovigilanc
scientific consulting europe
benefit risk balance
pharmacovigilance consulting spain
inspecciones en farmacovigilancia
scienctific consulting spain
pharmacovigilance consulting europe
safety efficacy medicines
master industria farmacÉutica
safety
periodic safety update reports
organismos farmacovigilancia
consultoria farmacovigilancia
evaluacion beneficio-riesgo
asesoría científica
exemptions
auditorías en farmacovigilancia
international birth date
data lock point
occupational exposure limit
auditorias
drug safety writing
gpv
sistemas capa
modulo i gvp
industria farmaceutica
plan pdca
sistemas de calidad
farmacia
farmacovigilancia master
pharmacovigilance system master file
archivo maestro de farmacovigilancia
psmf
qppv
regulatory affairs
rraa
farmacovigilancia biosimilares
asuntos regulatorios
oportunidades biotecnologicos
biotecnologia
medicamentos biológicos
oportunidades biologicos y biosimilares
medicamentos biosimilares
oel
occupational safety
occupational health
workers safety pharmaceuticals
development update safety report
ich guideline e2f (step 5)
dsur
ich q3d
ichq3d
toxicology consulting
usp 232
usp 233
elemental impurities
permitted daily exposure
rtoxicological risk evaluation
heavy metals
toxicological risk analysis
pde
toxicology consulting europe
q3d
informe pass
gvp modulo viii
informe post-autorizacion farmacovigilancia
gestión casos clinicos
icsr
gvp vi
pharmacovigil
o science and health consulting
addendum to the clinical overview
aco
limite de exposicion profesional
riesgos toxicologicos
prevencion riesgos laborales farma
prevencion riesgo toxicologico
consultoria toxicologica
toxicologia
consultoria toxicologica españa
categorizacion de api
inhst
risk management plan
rmp
higiene industrial
toxicological data
safebridge band scheme
toxicological consultancy
api categorization
Ver más
Presentaciones
(17)Personal Information
Organización/Lugar de trabajo
Pozuelo de Alarcon, Madrid, Madrid Spain
Sector
Medical / Health Care / Pharmaceuticals
Sitio web
www.azierta.eu
Acerca de
Azierta desarrolla su actividad en el ámbito de la Consultoría y Asesoramiento en Ciencia y Salud, comprometida con el Sector, dando Servicio especializado a sus Clientes y ofreciendo servicios y productos de alta calidad.
Nuestros servicios incluyen, entre otros, Farmacovigilancia, soporte en Medical y Regulatory Affairs, QA & Compliance, Desarrollo de Negocio Farmacéutico y Dirección Técnica, Gestión del Conocimiento y Paciente y Ciudadano.
Azierta desarrolla sus actividades en España y Europa fundamentalmente, habiendo iniciado en 2014 un proceso de internacionalización. Actualmente contamos con presencia en Colombia, Perú y Uruguay.
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evaluacion beneficio-riesgo
asesoría científica
exemptions
auditorías en farmacovigilancia
international birth date
data lock point
occupational exposure limit
auditorias
drug safety writing
gpv
sistemas capa
modulo i gvp
industria farmaceutica
plan pdca
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farmacia
farmacovigilancia master
pharmacovigilance system master file
archivo maestro de farmacovigilancia
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regulatory affairs
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farmacovigilancia biosimilares
asuntos regulatorios
oportunidades biotecnologicos
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medicamentos biológicos
oportunidades biologicos y biosimilares
medicamentos biosimilares
oel
occupational safety
occupational health
workers safety pharmaceuticals
development update safety report
ich guideline e2f (step 5)
dsur
ich q3d
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toxicology consulting
usp 232
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elemental impurities
permitted daily exposure
rtoxicological risk evaluation
heavy metals
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