2004/25/EF: Kommissionens beslutning af 22. december 2003 om ændring af beslutning 2002/657/EF for så vidt angår fastsættelse af minimumsgrænser for analysemetoders ydeevne (MRPL) vedrørende visse restkoncentrationer i animalske fødevarer (EØS-relevant tekst) (meddelt under nummer K(2003) 4961)
EU-Tidende nr. L 006 af 10/01/2004 s. 0038 - 0039
Kommissionens beslutning af 22. december 2003 om ændring af beslutning 2002/657/EF for så vidt angår fastsættelse af minimumsgrænser for analysemetoders ydeevne (MRPL) vedrørende visse restkoncentrationer i animalske fødevarer (meddelt under nummer K(2003) 4961) (EØS-relevant tekst) (2004/25/EF) KOMMISSIONEN FOR DE EUROPÆISKE FÆLLESSKABER HAR - under henvisning til traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab, under henvisning til Rådets direktiv 96/23/EF af 29. april 1996 om de kontrolforanstaltninger, der skal iværksættes for visse stoffer og restkoncentrationer heraf i levende dyr og produkter heraf, og om ophævelse af direktiv 85/358/EØF og 86/469/EØF og beslutning 89/187/EØF og 91/664/EØF(1), senest ændret ved forordning (EF) nr. 806/2003(2), særlig artikel 15, stk. 1, andet afsnit, og ud fra følgende betragtninger: (1) Forekomsten af restkoncentrationer i animalske produkter er af betydning for folkesundheden. Der er i Kommissionens beslutning 2002/657/EF af 12. august 2002 om gennemførelsesbestemmelser til Rådets direktiv 96/23/EF for så vidt angår analysemetoders ydeevne og fortolkning af resultater(3), ændret ved Kommissionens beslutning 2003/181/EF(4), fastsat bestemmelser om en procedure for gradvis fastsættelse af de minimumsgrænser for analysemetoders ydeevne (MRPL), der anvendes til at påvise stoffer, som der ikke er givet tilladelse til at anvende, eller som udtrykkeligt er forbudt i Fællesskabet. (2) Da restkoncentrationer af det farmakologisk virksomme stof malachitgrønt, som det ikke er tilladt at anvende i EF i veterinærlægemidler til dyr, der bruges i fødevareproduktion, og dets metabolit leucomalachitgrønt er blevet påvist i akvakulturprodukter, er grænserne for harmoniserede MRPL for det pågældende stof blevet aftalt i samråd med EF-referencelaboratorierne, de nationale referencelaboratorier og medlemsstaterne. (3) Det er nødvendigt at fastlægge harmoniserede grænser med henblik på kontrol af det pågældende stof for at sikre, at alle forbrugere nyder samme beskyttelse i hele Fællesskabet. (4) Beslutning 2002/657/EF bør derfor ændres i overensstemmelse hermed. (5) De i denne beslutning fastsatte foranstaltninger er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed - VEDTAGET FØLGENDE BESLUTNING: Artikel 1 Beslutning 2002/657/EF ændres som følger: 1) Artikel 4 affattes således: "Artikel 4 Medlemsstaterne sikrer, at de analysemetoder, der anvendes til at påvise nedenstående stoffer, overholder de minimumsgrænser for analysemetoders ydeevne (MRPL), der er fastsat i bilag II i overensstemmelse med matricerne i samme bilag: a) chloramphenicol b) nitrofuranmetabolitter c) medroxyprogesteron d) malachitgrønt." 2) Bilag II til beslutning 2002/657/EF ændres som angivet i bilaget til nærværende beslutning. Artikel 2 Denne beslutning er rettet til medlemsstaterne. Udfærdiget i Bruxelles, den 22. december 2003. På Kommissionens vegne David Byrne Medlem af Kommissionen (1) EFT L 125 af 23.5.1996, s. 10. (2) EUT L 122 af 16.5.2003, s. 1. (3) EFT L 221 af 17.8.2002, s. 8. (4) EUT L 71 af 15.3.2003, s. 17. BILAG I Kommissionens beslutning 2002/657/EF foretages følgende ændringer: I bilag II indsættes følgende: ">TABELPOSITION>"