This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62021TB0764
Case T-764/21 R: Order of the President of the General Court of 23 February 2022 — Atesos medical and Others v Commission (Interim relief — Medical devices — Directive 93/42/EEC — Regulation (EU) 2017/745 — Application for suspension of operation of a measure — No urgency)
Sprawa T-764/21 R: Postanowienie prezesa Sądu z dnia 23 lutego 2022 r. – Atesos medical i in./Komisja [Postępowanie w przedmiocie środka tymczasowego – Wyroby medyczne – Dyrektywa 93/42/EWG – Rozporządzenie (UE) 2017/745 – Wniosek o zawieszenie wykonania – Brak pilnego charakteru]
Sprawa T-764/21 R: Postanowienie prezesa Sądu z dnia 23 lutego 2022 r. – Atesos medical i in./Komisja [Postępowanie w przedmiocie środka tymczasowego – Wyroby medyczne – Dyrektywa 93/42/EWG – Rozporządzenie (UE) 2017/745 – Wniosek o zawieszenie wykonania – Brak pilnego charakteru]
Dz.U. C 213 z 30.5.2022, pp. 40–40
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Dz.U. C 213 z 30.5.2022, pp. 38–38
(GA)
30.5.2022 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 213/40 |
Postanowienie prezesa Sądu z dnia 23 lutego 2022 r. – Atesos medical i in./Komisja
(Sprawa T-764/21 R)
(Postępowanie w przedmiocie środka tymczasowego - Wyroby medyczne - Dyrektywa 93/42/EWG - Rozporządzenie (UE) 2017/745 - Wniosek o zawieszenie wykonania - Brak pilnego charakteru)
(2022/C 213/55)
Język postępowania: angielski
Strony
Strona skarżąca: Atesos medical AG (Aarau, Szwajcaria) i siedmiu innych skarżących, których nazwy zawiera załącznik do postanowienia (przedstawiciele: adwokaci M. Meulenbelt, B. Natens oraz I. Willemyns)
Strona pozwana: Komisja Europejska (przedstawiciele: E. Sanfrutos Cano, C. Hödlmayr i C. Vollrath, pełnomocnicy)
Przedmiot
Oparte na art. 278 i 279 TFUE żądanie zawieszenia wykonania niepublikowanej decyzji strony pozwanej, której data wydania jest nieznana, niesłusznie stwierdzającej wygaśnięcie wyznaczenia Schweizerische Vereinigung für Qualitäts – und Management Systeme jako jednostki dokonującej oceny zgodności wyrobów medycznych na mocy dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz.U. 1993, L 169, s. 1) i usunięcie tego podmiotu z bazy danych jednostek notyfikowanych ze skutkiem od dnia 28 września 2021 r.
Sentencja
1) |
Wniosek o zastosowanie środka tymczasowego zostaje oddalony. |
2) |
Rozstrzygnięcie o kosztach nastąpi w orzeczeniu kończącym postępowanie w sprawie. |