ALS= amyotrophe Lateralsklerose
- 2. GLIEDERUNG • Entdecker • Was ist ALS? • Symptome und Verlauf • Spinaler Krankheitsverlauf • Bulbärer Krankheitsverlauf • So geht es weiter • Therapie • Infos • Quelle
- 3. ENTDECKER • Jean-Martin Charcot • Geb. 09.11.1825 in Paris • Ges. 16.08.1893 in Marvan an einem Herzinfarkt • Ca. 1862 wurde er ein klinischer Chefarzt in der Salpetriere Klinik. In dieser Zeit beschrieb er ALS.
- 4. WAS IST ALS? • ALS= amyotrophe Lateralsklerose • Voranschreitene Erkrankung des ZNS • Betroffen sind Motoneuronen/ motorische Nerven • Nicht heilbare Krankheit
- 5. VERLAUF UND SYMPTOME • Der genaue Beginn der Krankheit lasst sich • Öfters unterschiedlich • Augen, Gehör, Geschmack, Geruch bleiben
- 6. SPINALER KRANKHEITSVERLAUF 40% • Ungeschicklichkeit der Hände • Gangunsicherheit • Schwäche in der Beinmuskulatur • Wadenkrämpfe • Muskelschwund • Muskelschwache • Muskelzuckungen
- 7. BULBÄRER KRANKHETSVERLAUF 25% • Sprech- oder Schluckstörungen • Vermehrter Speichelfluss • Gesichtslähmung
- 8. SO GEHT ES WEITER • Mehr Schmerzen entstehen • Knochen sind zu belastet • Die Lähmung der Atemmuskulatur führt zu Atemnot • Die meisten Patienten ersticken, kriegen eine Lungenentzündung oder Sterben im Schlaf
- 9. THERAPIE • Riluzol • Sport • Krankenghymnastik • Massage • Logopädische Behandlung
- 10. INFOS • Nach der Diagnosestellung leben: 85% der Betroffenen ca. drei Jahre, 10% ca. fünf Jahre und 5% ca. zehn Jahre • Keine effektive Therapie vorhanden • Männer sind häufiger betroffen • Pro Jahr erkranken etwa 100.000 Menschen zwieschen 50. und 70. Lebensjahr
- 11. QUELLEN • www.krank.de • www.neurologienetz.de • www.onmeda.de • www.lateralsklerose.info