Tadec

AMBATO: Av. 22 de Enero s/n a 250 m de la vía principal, entrada Atahualpa.
Teléfonos: (593-3) 285-5035 / 285-5675.
QUITO:
Telféfonos: (593-2) 244-1660 / 225-9366.
CUENCA:
Telféfono: (593-7) 280-0735.
PRODUCTOS:
LÍNEA AGIL
CREDENCE 1000
LÍNEA ALLVET
BERTAC
CICLORFOS-BAÑOS
LÍNEA BIOPLAGEN
RATIGEN
RATOLI
LÍNEA BIOVET S.A.
CINO GLOBULIN
ECZEVET
ENERGIVET
ENTERO-GLOBULIN
Vademécum Veterinario 10ma
EdiciónQuickMedEcuador
TADEC CÍA. LTDA.

FERRIPHOR
OCTA CINO VACIN
PARVO VACIN INACTIVADA
PARVO VACIN VIVA
POLI-CINO-VACIN
PREVEGEST 20 mg
RAI PET LÍQUIDA
SUPLEX
LÍNEA INTERHYGIENE GMBH
CBM 8
LÍNEA CEVA SANTE ANIMALE FRANCE
CEVAPROST-ENZAPROST
COLISTIN-CEVA
ECTOMATE
OVARELIN CISTORELIN
RUMIGASTRYL
SUVAC
VERIBEN RTU
VETRIMOXIN L.A.
LÍNEA DUTCH FARM. VETERINARY PHARMACEUTICALS
BECOJECT
CUXAVET TS
DEXA TAD EC
KAMAKOSIN 10%
KETAMIN 10% INYECTABLE
MAMIN
OXITOCIN TAD
TRIMETO TAD-EC

LÍNEA LABIANA LIFE SCIENCE
INYAVIT
LÍNEA LOHMANN ANIMAL HEALTH
CALCI TAD 50
LÍNEA NATURALQUIMIC
CERTAD
EQUITAD-PLUS
FT 15
PRAXIL
VALBENTAD 25 Co
LÍNEA NEW BORN ANIMAL CARE - FRANCE
BOOSTY´VO
PIGGYBOOST
LÍNEA NUTRISALMINSA
CALFOSAL LECHE
CALFOSAL-V
LÍNEA VETANCO
ENROXIL 5%
MICROFLUD-F
OXILEM K OXITETRACICLINA 20%
TADECMECTYN L.A.
TADECMECTYN PLUS A.D. IVERMECTINA3.15% ACCIÓN DE DEPÓSITO
TADECMECTYN POUR ON

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CREDENCE 1000®
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Tabletas efervescentes
Desinfectante - Sanitizante agua bebida
COMPOSICIÓN: CREDENCE es una tableta efervescente soluble en
agua que contiene como ingrediente activo Sodio Triclosene (NaDCC).
Cuando se disuelve en agua se forma una poderosa solución desinfec-
tante debido a la liberación de cloro libre disponible.
CREDENCE es un completo desinfectante para medio ambiente de
granjas.
Cuando es usado en el agua de bebida o en programas rutinarios de
desinfección, CREDENCE mata rápidamente los microorganismos,
asegurando unas condiciones de higiene óptimas para mejores rendi-
mientos.
INDICACIONES: CREDENCE ha probado ser efectivo contra los
siguientes patógenos transportados por el agua, los cuales se manifies-
tan en lento desarrollo, bajo rendimiento, enfermedades y muerte.
Salmonella sp.
Escherichia coli
Campilobacter jejuni
Shigella sonnei
Yersinia enterocolitica
Coliformes fecales
Pseudomona aeruginosa
Clostridium sp.
Giardia lambia cysts
Aspergillus sp.
Cladosporium sp.
Virus de Influenza aviar
CREDENCE se diluye en el agua de bebida entre 15 y 20 minutos de
colocado en el agua.
CREDENCE además previene la diseminación de algas, las cuales
deterioran la provisión de agua segura y limpia.
CREDENCE es un desinfectante aprobado bajo leyes y normas inter-
nacionales.
OTRAS VENTAJAS:
• Práctico y fácil de manejar.
• Seguro de usar y transportar.
• Fácil de evaluar su dosificación y uso.
• Amplio espectro y comprobada efectividad contra virus, bacterias,
micobacterias, esporas y hongos.
• Para potabilizar el agua de bebida en sistemas de producción gana-
dera, establos, caniles, mercados, clínicas veterinarias.
• Disminuye el pH del agua de bebida, una tableta de CREDENCE 1
000 libera 5 g de cloro disponible suficiente para 1 000 litros de
agua de bebida.
Concentración de la solución (ppm cloro disponible)
PRESENTACIÓN:
Tubos x 60 tabletas.
REGISTRO SANITARIO: 2A-9098-SESA-U
Fabricado por: AGIL.
Distribuye para el Ecuador: TADEC CÍA. LTDA. Ambato - Quito -
Guayaquil - Cuenca - Portoviejo.
Una tableta por volumen de agua
APLICACIÓN LITROS ppm
Pediluvios Fosas de desinfección 5 1 000
Vehículos, Equipos, Superficies porosas 10 500
Superficies lisas 15 350
Lavado de manos 100 50
Sistemas de agua 200 25
Agua de bebida 1 000 5

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BERTAC®
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Matagusanos - larvicida - repelente
Aerosol
CONTENIDO: Cada 100 ml contienen:
Triclorfon.......................................................................................2.0 g
DDVP (Ciclorfos)..........................................................................1.0 g
Violeta de Genciana ....................................................................0.5 g
Vehículo (propano/butano) c.s.p ............................................100.0 ml
NO CONTIENE CFC
INDICACIONES: BERTAC aerosol es un potente larvicida destinado a la
prevención y tratamiento de gusaneras superficiales y profundas de:
Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos y perros. También como tra-
tamiento coadyuvante tras intervenciones quirúrgicas (castraciones, des-
cornes, etc.) en ombligos de recién nacidos y en todo tipo de lesiones cutá-
neas en las que exista riesgo de complicarse con gusaneras.
MODO DE USAR: BERTAC aerosol es únicamente para USO
EXTERNO, debiendo ser aplicado directamente en las regiones afec-
tadas. La cantidad a usarse depende de la extensión de la herida. Se
recomienda que antes de la aplicación, se limpie la región afectada
para permitir que el producto ingrese a profundidad en la herida.
Examinar al animal al día siguiente y aplicar nuevamente si es nece-
sario hasta la completa curación. BERTAC posee un novedoso siste-
ma de válvula 360º que permite utilizar el envase en cualquier posi-
ción sin que se afecte la cantidad de aerosol dosificada.
PERÍODO DE RETIRO: No sacrificar los animales antes de 3 días de
la última aplicación.
Consumir la leche hasta después de 10 horas de la última aplicación.
PRECAUCIONES:
• Lavarse bien las manos después de usar el producto.
• Conservar el producto lejos del alcance de los niños y animales.
• Alejese de productos comestibles, bebidas, medicamentos, etc.
• INFLAMABLE!! NO perfore ni incinere el envase vacío.
• Conservar el producto en sitio fresco y seco, al abrigo de la luz.
ANTÍDOTO: Solución de ATROPINA asociada con reactivadores de la
colinesterasa.
PRESENTACIÓN:
Tubo metálico aerosol con válvula 360° x 500 ml.
REGISTRO SANITARIO: 3B3-8262-SESA-U
Elaborado por: ALLVET - BRASIL PARA TADEC CÍA. LTDA.

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CICLORFOS-Baño®
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Ectoparasiticida
Líquido
COMPOSICIÓN: Cada 100 ml contiene:
Cipermetrina ..............................................................................20.0 g
Clorpirifos...................................................................................50.0 g
Vehículos c.s.p. ......................................................................100.0 ml
INDICACIONES: Es un parasiticida de uso externo, destinado al con-
trol de ectoparásitos tales como: Ácaros de la sarna bovina
(Psoroptes communis var. bovis), piojos chupadores (Linognathus
spp., Haematopinus spp., Solenopotes spp.) piojos masticadores
(Damalinia spp.) insectos hematófagos (Tabanídeos, mosquitos,
Stomoxis, Haematobia) Controla todas las especies de garrapatas y
sus estados evolutivos por ser un excelente inhibidor de la ovoposi-
ción. Principalmente los géneros Boophilus spp. y Amblyomma spp.
son susceptibles de control y otros dípteros perjudiciales para los ani-
males domésticos.
MODO DE USAR: El producto es indicado en baños de aspersión o
pulverización con bombas mecánicas o manuales.
Como insecticida y mosquicida: Diluir 1 litro de producto por cada
1 000 litros de agua o 20 ml de producto por cada 20 litros de agua.
Para sarna: Diluir 1 litro de producto por cada 1 300 de agua o 15 ml
de producto por cada 20 litros de agua.
Los animales deben ser totalmente mojados con el producto, prestan-
do especial atención a las lesiones de la sarna y los pliegues de la
piel. Se recomienda remover las costras de las lesiones de sarna
antes de iniciar el baño. Repetir el baño 10 a 12 días después del pri-
mer tratamiento.
Para piojos: Diluir 1 litro de producto por cada 1 350 litros de agua o
15 ml de producto por cada 20 litros de agua.
Repetir el baño 24 a 28 días después del primer tratamiento.
PERÍODO DE RETIRO:
Leche: No consumir la leche antes de transcurridas 6 horas de la últi-
ma aplicación.
Carne: Los animales se sacrificarán para consumo después de trans-
curridos 2 días de la última aplicación.
PRECAUCIONES:
• Lavarse bien las manos siempre que se tenga contacto con el pro-
ducto.
• Conservar lejos del alcance de los niños y animales.
• No guardar junto a alimentos, bebidas, medicamentos o productos
domésticos.
• Destruir los envases vacíos.
• En caso de eventual ingestión, no dar a beber al accidentado sus-
tancias grasas o leche.
• Conservar el envase en sitio fresco y seco y al amparo de la luz.
• No tratar hembras en avanzado estado de gestación.
• No bañar cuando haya amenazas de lluvia.
• En caso de llover dentro de las 24 horas del tratamiento, se reco-
mienda repetir el tratamiento.
ANTÍDOTO: Sulfato de Atropina asociado con rectivadores de la coli-
nesterasa.
CUIDADO. VENENO!!
PRESENTACIONES:
Frasco x 100 ml.
Envase x 1 litro.
Elaborado por: ALLVET - BRASIL PARA TADEC CÍA. LTDA.

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RATIGEN®
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Cebos parafinados
Oral
COMPOSICIÓN:
Brodifacoum............................................................................0.005 %
Denatonium Benzoato ............................................................0.003 %
Sustancias apetecibles ..............................................................100 %
RATIGEN es un cebo en bloques de parafina especialmente diseña-
do que resulta efectivo contra todas las especies de roedores y con
una sola ingestión. La ingestión del producto provoca la muerte del
roedor por hemorragia interna, sin despertar la desconfianza de sus
semejantes hacia el producto.
Su formulación contiene una mezcla de ceras con cereales aromati-
zados (anís) es muy resistente al agua debido a la parafina de su for-
mulación por ello se recomienda su uso para exteriores: Jardines,
alcantarillas, desagües etc.
La seguridad está garantizada debido a que contiene un repelente
para niños y animales domésticos.
MODO DE USAR: Producto listo para usar.
Colocar 2 a 3 cebos de 10 g de RATIGEN cada 2 metros en los lugares
habituales de paso de los roedores. Renovar los cebos gastados cada
7 a 10 días hasta eliminar los roedores. Colocar los cebos cubriendo
con tubos, tejas u objetos que sirvan de protección.
Eliminar los sobrantes luego de la campaña.
PRESENTACIONES:
Funda x 150 g.
Funda x 500 g.
REGISTRO SANITARIO: 020-V5-SESA-U
Elaborado por: BIOPLAGEN, ESPAÑA.

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RATOLI®
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Raticida en cebo fresco
Oral
COMPOSICIÓN:
Bromadiolona..........................................................................0.005 %
Denatonium Benzoato ............................................................0.003 %
Sustancias apetecibles ..............................................................100 %
RATOLI es efectivo frente a todas las especies de roedores debido a
su formulación a base de harinas vegetales, grasas, aceites enrique-
cidas con atrayentes especiales y sustancias de gran palatabilidad. La
ingestión del producto provoca la muerte del roedor por hemorragia
interna, sin despertar la desconfianza de sus semejantes hacia el pro-
ducto. La seguridad está garantizada debido a que contiene un repe-
lente para niños y animales domésticos.
MODO DE USAR: Producto listo para usar.
Colocar 2 a 4 cebos de 10 g de RATOLI cada 2 metros en los lugares
habituales de paso de los roedores. Renovar los cebos gastados cada
7 a 10 días hasta eliminar los roedores. Colocar los cebos cubriendo
con tubos, tejas u objetos que sirvan de protección. Eliminar los sobran-
tes luego de la campaña.
RATOLI es resistente al agua, no pierde su palatibilidad y atracción
durante semanas. No tocar sin protección para evitar impregnar con
olor humano el producto.
PRESENTACIONES:
Funda x 100 g.
Funda x 1 kg.
Cajas x 25 kg.
REGISTRO SANITARIO: 048-V6-SESA-U
Elaborado por: BIOPLAGEN (ESPAÑA).
Distribuye para el Ecuador: TAD

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CINO GLOBULIN®
_______________________________
Suero hiperinmune - triple
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Suero contra el Distemper, Hepatitis infecciosa y
Leptospira de los perros. Es una solución de inmunoglobulinas alta-
mente purificadas y concentradas, especificas contra los agentes
infecciosos antes mencionados, conteniendo anticuerpos contra
agentes secundarios (Bordetella bronchiséptica, Streptococcus sp.
Salmonella thiphimurium).
INDICACIONES: Como medida profiláctica de los perros sensibles y
en el tratamiento curativo del Distemper, Hepatitis infecciosa y
Leptospirosis.
MODO DE USO: Administración subcutánea
Preventivo: 0.5 a 1 ml por kg de peso vivo, permaneciendo en el
organismo en niveles satisfactorios de 6 a 7 días.
Curativo: 1 a 2 ml por kg de peso vivo y repetir la dosis cada 24 o 48
horas.
CONSERVACIÓN: 2° a 8° C.
VALIDÉZ: 3 (tres) años después de su fabricación.
IMPORTANTE: Su contenido de anticuerpos confiere a los canes
inmunidad pasiva inmediata, neutralizando los agentes etiológicos de
estas enfermedades. De esta forma se considera como el único medi-
camento capáz de actuar especificamente contra sus causas.
PRESENTACIÓN:
Frasco x 10 ml.
REGISTRO SANITARIO: 4G-7573-SESA-U
Elaborado por: BIOVET S.A. - BRASIL.

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ECZEVET®
_______________________________
Antiinflamatorio
Oral
COMPOSICIÓN: Cada tableta de 2 g contiene:
Dexametasona.............................................................................1 mg
Nicotinamida ..............................................................................10 mg
Piridoxina ...................................................................................50 mg
Metionina .................................................................................300 mg
Sacarosa c.s.p .........................................................................200 mg
DESCRIPCIÓN: Producto de formulación terapeutica a base de
Dexametasona como antiinflamatorio, vitaminas y aminoácidos como
reguladores del metabolismo, teniendo Sacarosa como vehículo.
INDICACIONES: Indicado en epidermatitis eczematosas con o sin
prurito en sus formas agudas o crónicas. ECZEVET es indicado en
dermatitis por contacto, dermatitis atípicas, dermatitis seborreica,
exfoliativa, reumatopatía tipo artritis reumatoide y en el control de aler-
gias.
MODO DE USAR: Tabletas para ser masticadas o disueltas.
Gatos y perros pequeños: 1 tableta por día.
Perros medianos: 1 1/2 tableta por día.
Perros grandes: 2 tableta por día.
Tratamiento de ataque: 3 días.
Mantenimiento: 7 días con media dosis.

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ENERGIVET®
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Multivitamínico
Oral
COMPOSICIÓN: Cada tableta de 1.8 g contiene:
Vitamina A 500 .....................................................................15.30 mg
Vitamina E.............................................................................10.00 mg
Vitamina B6 .............................................................................8.00 mg
Vitamina B12 .......................................................................... 0.05 mg
Biotina .....................................................................................0.15 mg
Pantotenato de Calcio...........................................................50.00 mg
Vitamina C ..........................................................................100.00 mg
Vitamina D3...........................................................................20.00 mg
Glicerofosfato de Calcio.......................................................300.00mg
Sacarosa..........................................................................4 496.50 mg
DESCRIPCIÓN: Suplemento vitamínico para perros y gatos.
INDICACIÓN: Suplementación vitamínica para perros y gatos.
MODO DE USO:
Dosis diaria por 15 días o más.
Gatos y perros pequeños: 1 tableta por día.
Perros medianos: 1 1/2 tableta por día.
Perros grandes: 2 tabletas por día.
PRESENTACIÓN:
Caja conteniendo un sobre con 12 tabletas.
Distribuye para el Ecuador: TADEC CÍA LTDA. Ambato - Quito -

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ENTERO-GLOBULIN®
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Suero inmune - parvovirosis
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Consiste en una solución de inmunoglobulinas purifica-
das y concentradas, específicas contra la Coronavirosis y Parvovirosis
caninas.
INDICACIONES: Para proveer inmunidad pasiva inmediata neutralizan-
do los agentes etiológicos, en perros con cuadros de Coronavirosis y
Parvovirosis, al momento de su infección, cuando migran los virus o en
el caso de Parvovirosis, al momento de su Viremia. Es fundamental su
uso en casos de riesgo temporal de infección.
ADMINISTRACIÓN: Como medida profiláctica la dosis indicada del
suero es de 0.5 ml a 1 ml por kilo de peso vivo y repetir la dosis den-
tro de 24 a 48 horas. Si existe alto riesgo aplicar 1 a 2 ml por kg de
peso o a criterio del Médico Veterinario.
VALIDEZ: 2 años a partir de su elaboración.
PRESENTACIÓN:
Frasco x 10 ml.
Elaborado por: BIOVET, BRASIL.

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FERRIPHOR®
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Antianémico
Solución inyectable
COMPOSICIÓN: 1 ml contiene:
Complejo de Fe III - dextrán ....................................................100 mg
PROPIEDADES: FERRIPHOR ofrece amplias posibilidades en la pre-
vención de anemias de los lechones. Es conocido el bajo depósito de
hierro que tienen los lechones recién nacidos. Poco después de haber
nacido, el lechón ya no puede cubrir sus necesidades de hierro porque
solo recibe un séptimo de la cantidad necesaria a través de la leche
maternal. Entonces desarrolla una merma que lleva a anemia; desfa-
vorece el crecimiento de los lechones y disminuye su resistencia con-
tra enfermedades infecciosas. FERRIPHOR previene eficazmente las
anemias de los lechones. También se destaca por su excelente com-
patibilidad local y general.
Aparte de actuar inmediatamente, las propiedades quimiocomplejas
del preparado dan lugar a un efecto prolongado el cual persiste duran-
te un largo período. Una sola inyección abastece las necesidades fi-
siológicas de hierro satisfactoriamente y durante un período prolonga-
do. Son muy corrientes los trastornos de desarrollo en terneros sobre
todo durante la cría, después de estrés, enfermedades infecciosas y
parasitarias. Por este motivo con frecuencia se indica la administra-
ción adicional de FERRIPHOR junto a los tratamientos quimiotera-
péuticos. Son múltiples las causas para anemias de los perros y ani-
males de peletería: Enfermedades carenciales, intoxicaciones, enfer-
medades infecciosas o parasitarias. Aunque con cierta frecuencia
también se deben a una nutrición desequilibrada. Las anemias se de-
sarrollan sobre todo en animales jóvenes, pero también pueden afec-
tar animales gestantes y lactantes.
INDICACIONES: Prevención y tratamiento de anemias carenciales de
hierro en lechones, terneros, perros y animales de peletería. Ferrote-
rapias de toda índole. Anemia parasitaria, después de enfermedades
infecciosas y fuertes hemorragias, inapetencia, mala condición gene-
ral de salud, favorecimiento de la cría de cachorros y animales de pe-
letería.
DOSIS Y USO: Por vía intramuscular (I.M.).
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 50 ml.
REGISTRO SANITARIO: 10B-3347-SESA-U.
Elaborado por: BIOVET-SOLCAMP, BRASIL.

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OCTA CINO VACIN®
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Vacuna para prevenir distemper, hepatitis, adenovirus,
parainfluenza, leptospirosis, parvovirosis y corona virus canino
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Asociación de dos virus atenuados de Distemper,
Hepatitis infecciosa, Adenovirus tipo 2, Parainfluenza y Parvovirus cani-
no, modificados por pasajes sucesivos en cultivos celulares, liofilizados
y del concentrado y lisado de leptospira resuspendidas en el antígeno
de Coronavirus inactivado por radiación ultravioleta.
INDICACIONES: Prevención contra Distemper, Hepatitis infecciosa,
Adenovirus tipo 2, Parainfluenza, Leptospirosis, Parvovirosis y
Coronavirus canino.
MODO DE USAR: Reconstituir la vacuna mezclando el liofilizado con
el diluyente especial (Coronavirus y Leptospira).
Aplicar todo el contenido (1 ml) vía subcutánea.
Aunque una dosis única confiere óptima inmunidad, se reco-
mienda:
1era
dosis: 8 semanas de edad.
2da
3era
REVACUNAR CADA AÑO.
CONSERVACIÓN: Conservar entre 2° y 8° C.
VALIDÉZ: 12 meses despues de su fabricación.
PRESENTACIÓN:
Empaques con 10 frascos de vacuna liofilizada acompañados de 10
frascos de diluyente (vacuna contra coronavirus y leptospira) corres-
pondiente a 10 dosis.

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PARVO VACIN INACTIVADA®
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Vacuna para la prevención de parvovirosis canina
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Vacuna contra la Parvovirosis canina constituída de
una alta concentración de parvovirus canino-muestra PCBV-obtenida
de cultivos celulares.
INDICACIONES: Para prevenir la Parvovirosis canina. Por ser una
vacuna inactivada, no conduce a la inmunodepresión o inmunosupre-
sión, que puede ocurrir en caso de vacunas vivas, donde el virus no
está suficientemente atenuado. Única vacuna indicada para la vacuna-
ción de HEMBRAS PREÑADAS. El virus de esta vacuna es altamente
antigénico por lo que se obtiene una excelente respuesta inmunitaria en
las crías, a través de la inmunidad maternal transferida o por las propias
vacunaciones.
MODO DE USO: Inyectar via subcutánea todo el contenido del frasco
ampolla (2 ml).
ESQUEMA DE VACUNACIÓN:
1era
2da
dosis: 10 a 12 semanas de edad.
3era
dosis: 14 a 16 semanas de edad.
VALIDÉZ: 18 meses después de fabricado.
PRESENTACIÓN:
Empaques de 20 frascos que corresponden a 20 dosis de 2 ml de
vacuna.

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PARVO VACIN VIVA®
_______________________________
Vacuna para la prevención de parvovirosis canina
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Consiste en un alta concentración de virus de
Parvovirosis canina, multiplicado en cultivos celulares, que confiere a
los perros una inmunidad rápida, sólida, duradera y segura.
MODO DE USAR: Inyectar por vía subcutánea, todo el contenido del fras-
co del liofilizado reconstituído con el diluyente (1 ml) correspondiente a una
dosis. DESINFECTAR EL SITIO DE APLICACIÓN.
ESQUEMA PARA VACUNACIÓN: Debido a los niveles de anticuer-
pos maternales que puedan existir en el organismo e inhibir totalmen-
te la vacunación es que se recomienda:
1era
2da
3era
Una aplicación a las 8 semanas de edad confiere alta inmunidad.
Posteriormente revacunar anualmente.
CONSERVACIÓN: Entre 2° y 8° C.
VALIDÉZ: 24 meses después de la fecha de fabricación.
PRESENTACIÓN:
Frasco con el liofilizado del producto (1 dosis), acompañado del dilu-
yente estéril.

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POLI-CINO-VACIN®
_______________________________
Vacuna para la prevención de distemper, hepatitis,
adenovirus, parainfluenza, parvovirosis y leptorosis
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Asociación de dos virus atenuados de Distemper,
Hepatitis infecciosa, Adenovirus tipo 2, Parainfluenza, Parvovirus
canino, modificados por pasajes sucesivos en cultivo celular, liofiliza-
das del lisado de Leptospiras.
INDICACIÓN: Prevención contra el Distemper, Hepatitis infecciosa,
Adenovirus tipo 2, Parainfluenza, Parvovirus canino y Leptospiras.
MODO DE USAR: Una dosis única es capaz de conferir óptima inmu-
nidad a la descendencia, pero debido a los efectos de la inmunidad
maternal, se recomienda la aplicación de dosis de refuerzo.
1era
2da
3era
Se aplica vía subcutánea, inyectando el contenido reconstituído de la
vacuna (2 ml).
REVACUNAR CADA AÑO
VALIDÉZ: 1 año después de fabricado.
PRESENTACIÓN:
Empaques conteniendo 10 frascos de producto liofilizado correspon-
dientes a 10 dosis de vacuna acompañados de sus respectivos dilu-
yentes (vacuna contra Leptospira).

_______________________________
PREVEGEST®
20 mg_______________________________
Anticonceptivo
Oral
COMPOSICIÓN: Cada tableta de 2 g contiene:
Acetato de Megestrol.................................................................20 mg
Sacarosa...............................................................................2 000 mg
DESCRIPCIÓN: Anticoncepcional para perras y gatas a base de ace-
tato de megestrol. Posee propiedades antiestrogénicas y antiovulato-
rias, de eliminación rápida por la orina y heces. Indicado en el bloqueo
o retardamiento del celo.
INDICACIONES: Al contrario de la castración quirúrgica que provoca obe-
sidad, dermatitis, apatía, etc, PREVEGEST permite retardar o bloquear el
celo en las hembras, eliminando la hemorragia vulvar y atracción de los
machos evitando de esta manera la concepción. No tiene contraindicacio-
nes, mantiene niveles hormonales homogéneos contrario a los inyectables
que provocan supresión prolongada del celo, pero con mucha frecuencia
causan piometra por la alta dosis hormonal contenida en única aplicación.
MODO DE USAR: Tabletas para masticar o disueltas.
DOSIS:
BLOQUEO DE CELO: Administrar PREVEGEST desde las primeras
señales de sangramiento vaginal en dosis de 2 mg/kg de peso vivo/día
durante 3 días. Se continúa con media dosis durante 7 días.
RETARDAR EL CELO: Utilizar en dosis de 0.5 mg/kg de peso vivo/día
para, en un período máximo de 6 meses iniciar el tratamiento 7 días
antes de esperar el efecto deseado.
CONSERVACIÓN: Conservar en sitio fresco y al abrigo de la luz.
VALIDEZ: Dos años (2) después de la fecha de fabricación.
PRESENTACIÓN:
Caja de cartón conteniendo 2 sobres con 5 tabletas cada uno.
REGISTRO SANITARIO: 9B1-3-719-SESA-U
BLOQUEARELCELO RETARDARCELO
PESO Dosis diaria en los Dosis diaria mantenimiento Dosis diaria
3 primeros días 7 primeros días máximo 180 días
Hasta 5 kg 2 tabletas 1 tableta 1/2 tableta
16 a 20 kg 3 tabletas 1 1/2 tabletas 1/2 de tableta
21 a 30 kg 4 tabletas 2 tabletas 1 tableta
31 a 40 kg + 1 tableta para 10 kg + 1/2 tableta por cada 10 kg +1/2 detabletapor
arriba de 40 kg cada 10 kg

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RAI PET LÍQUIDA®
_______________________________
Vacuna para la prevención de la rabia en animales
Inyectable
DESCRIPCIÓN: Vacuna líquida contra la rabia, virus fijo inactivado,
constituído de una suspensión pura y concentrada del virus de la
rabia originado en cultivo celular y adsorbido en gel de hidróxido de
aluminio como adyuvante.
INDICACIÓN: Para prevenir la rabia en: Bovinos, equinos, perros y
gatos.
MODO DE USO: Inyectar el producto por vía I.M o subcutánea en
dosis de 1 ml. Vacunar animales después de los 4 meses de edad.
Revacunar anualmente. Agitar antes y durante el uso.
CONSERVACIÓN: Conservar entre 2° y 8° C.
VALIDÉZ: 1 (un) año después de la fecha de fabricación. La vacuna
produce buena inmunidad 21 días después de la aplicación.
PRESENTACIÓN:
Empaque con 20 frascos (20 dosis de 1 ml) de vacuna inactivada con-
tra la rabia.

_______________________________
SUPLEX®
_______________________________
Mutivitamínico
Oral
FÓRMULA: Cada tableta de SUPLEX contiene:
Gluconato de Calcio ................................................................200 mg
Fosfato de Calcio Tribásico......................................................350 mg
Vitamina A 500.............................................................6 mg=3 000 UI
Vitamina D3 500.........................................................10 mg=5 000 UI
Vitamna B12 pura ....................................................................0.02 mg
Excipientes: Sacarosa,lactosa,
almidón de maíz, estearato de Mg .....................................660.00 mg
INDICACIONES: Producto indicado como suplemento de Calcio,
Fósforo y las vitaminas que intervienen en el metabolismo de esos
minerales esenciales en la formación ósea. Como promotor de la
osteogénesis, para evitar raquitismo en los animales jóvenes o la
osteomalacia en los animales adultos. Formulación terapéutica que
actúa regulando el metabolismo osteogénico.
DOSIS:
ADMINISTRACIÓN: Tabletas para administración oral o disueltas
PRECAUCIÓN:
• Solo para uso oral.
PRESENTACIÓN:
Caja x 12 tabletas.
REGISTRO MAG: 1A1-7578-SESA-U

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CBM 8®
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Antiparasitario externo
Polvo
COMPOSICIÓN:
Propoxur.....................................................................................1 %
PROPIEDADES: CBM 8 es efectivo contra ectoparásitos en animales
y establos como ácaros de aves, ácaros de las plumas, ácaros de la
sarna (Sarcoptes scabiei), malófagos, piojos, pulgas, garrapatas y
otros ectoparásitos. CBM 8 es un nuevo compuesto a base de carba-
mato que ofrece ventajas esenciales: Amplio espectro de eficiencia,
rápido comienzo del efecto, duradero, buena tolerancia sin residuos,
sin resistencia. CBM 8 se puede usar en establos para aves como
también para animales mayores y menores.
DOSIS Y USO DE CBM 8 POLVO AL 1%: Empolvar concienzuda-
mente los animales domésticos infestados, como por ejemplo: Aves,
ganado bovino, caballos, cerdos, ovejas, cabras, perros, gatos, cone-
jos, animales de peletería. A las aves se le sujeta por las patas y se
las empolva desde arriba, especialmente el cuello, las puntas de las
alas, vientre y lomo. Empolvando el pellejo hay que hacer todo lo po-
sible para que el polvo llegue hasta la piel, restregando a contra pe-
lo. Igualmente deben ser bien empolvados nidos, jaulas, baterías, pe-
rreras y demás lugares donde permanecen los animales. Se reco-
mienda 2 g de CBM 8 polvo por 1 m2
. En caso necesario debe repe-
tirse la aplicación 3-4 semanas después.
ALMACENAJE: En lugar seco y fresco. Guárdese fuera del alcance
de los niños. No almacenar junto a víveres y forraje.
PRESENTACIONES:
Envase plástico para empolvar x 60 g.
Envase plástico para empolvar x 100 g.
REGISTRO SANITARIO: 3B2-3348-SESA-U.
Elaborado por: INTERHYGIENE Gmbh, ALEMANIA.

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CEVAPROST - ENZAPROST®
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Prostaglandina Sintética
COMPOSICIÓN: Cada ml contiene:
Cloprostenol (Prostaglandina F2 alfa) .......................................0.50 g
Acetato de sodio ........................................................................0.85 g
Cloruro de sodio ........................................................................0.49 g
Citrato de sodio..........................................................................0.03 g
Carbonato de sodio deshidratado c.s.p. pH
Agua para soluciones inyectables c.s.p. ..............................100.00 ml
INDICACIONES: Producto indicado en todos los casos que se requie-
ra de la lisis del cuerpo lúteo.
Vacas: Subestro y anestro, cuerpos lúteos quísticos, y quistes lutea-
les, piometra y endometritis crónica, regulación y sincronización del
estro, interrupción de la gestación e inducción del parto.
Yeguas: Cuerpo lúteo persistente, inducción y sincronización del es-
tro, inducción del aborto en gestaciones tempranas.
Cerdas: Inducción y sincronización del parto.
DOSIS:
Vacas: Aplicar 5 ml vía intramuscular.
Yeguas: Aplicar 5 ml vía intramuscular.
Ovejas: 2 ml por animal vía intramuscular.
Caninos: Para inducir el aborto: 0.04 ml por kilo de peso vivo como
dosis inicial, luego 0.02 ml por kilo por 5 días más.
Felinos: 0.1 ml por kilo de peso a intervalos de 12 horas.
Para sincronizar el estro en vacas, aplicar 2 dosis con intervalo de 11 días.
TIEMPO DE RETIRO:
Carne: No usar el producto 24 horas antes del sacrificio de los anima-
les cuya carne se destine al consumo humano.
Leche: Cero horas.
CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales gestantes ex-
cepto cuando se requiere interrumpir la gestación, en animales con
desórdenes espásticos del tracto gastrointestinal y/o del sistema res-
piratorio.
PRECAUCIONES:
• Guardar en lugar seco fresco, oscuro y ventilado a temperaturas in-
feriores a 25° C.
• Mantener lejos del alcance de los niños.
• Evitar el contacto con mujeres embarazadas, personas asmáticas
o con otras afecciones respiratorias.
PRESENTACIONES:
Frasco x 5 ml (1 dosis).
Frasco x 20 ml (4 dosis).
Elaborado por: CEVA SANTE ANIMALE FRANCE.

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COLISTIN-CEVA®
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Antibiótico
Polvo soluble
COMPOSICIÓN: Cada 100 g contiene:
Colistina (en forma de sulfato) ................................120 000 000 UI
Excipientes c.s.p. ....................................................................100 g
PROPIEDADES: Colistina es un antibiótico polipéptido, muy activo
contra bacterias negativas, sobre todo E. coli y Salmonella, no se ab-
sorbe a través de la mucosa intestinal de este modo actúa poderosa-
mente sobre las infecciones intestinales.
No hay resistencia conocida contra la Colistina.
INDICACIONES:
Aves, terneros y cerdos: Tratamiento de infecciones gastrointestina-
les debido a bacterias sensibles a la Colistina: Colibacilosis, Salmone-
losis, procesos diarréicos debidos a infecciones bacterianas.
DOSISY ADMINISTRACIÓN: Administración oral en el agua de bebida.
Cerdos y terneros: 4-8 g por 100 kg de peso vivo/día.
Aves: 1 g por 16 kg de peso vivo (75 000 UI/kg de peso vivo).
La administración debe adaptarse al normal consumo de agua si-
guiendo las recomendaciones de dosificación tanto para broiler como
para ponedoras de la manera siguiente:
Chequee cuidadosamente el consumo de agua de las aves. En caso
de duda, revise la dosis por kg de peso vivo.
El tratamiento debe administrarse por 5 días consecutivos.
PERÍODO DE RETIRO:
Carne: 2 días.
Huevos: Ninguno.
ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar seco y fresco. Aléjese
del alcance de los niños.
PRESENTACIONES:
Sobre x 100 g.
Tarro x 1 kilo.
EDAD DOSIS RECOMENDADA
De 0 a 3 semanas: 30 g por 100 litros.
De 4 a 10 semanas: 50 g por 100 litros.
Después de 10 semanas (ponedoras): 100 g por 100 litros.

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ECTOMATE®
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Antiparasitario externo
Mosquicida
FÓRMULA:
Thetacypermethrin (transmix).......................................................50 g
Tetramethrin ....................................................................................5 g
Piperonyl butoxide.......................................................................100 g
Vehículo .................................................................................1 000 ml
PROPIEDADES: Es un producto concentrado y muy efectivo contra
los ectoparásitos del ganado bovino, ovino, equino, cerdos, conejos,
perros y gatos.
INDICACIONES:
Bovinos: Para la prevención y tratamiento de sarna psoróptica, sarna
demodécica, garrapatas, piojos, pulgas y moscas.
Ovinos: Para la prevención y tratamiento de sarna psoróptica, meló-
fagos y para el control de moscas.
Caballos: Prevención y tratamiento de infestaciones por sarna, mos-
cas y piojos.
Cerdos: Para controlar: Moscas, garrapatas, piojos, ácaros y pulgas.
Conejos: Para el tratamiento de sarna auricular y para el control de
moscas.
Perros y gatos: Para la prevención y tratamiento de infestaciones por
pulgas, garrapatas, piojos, tratamiento de sarna demodécica, sarcóp-
tica y otodéctica.
DOSIS Y APLICACIÓN:
CONTROL DE MOSCAS:
Bovinos-ovinos-cerdos y conejos: Aplicar a contrapelo sobre la su-
perficie corporal del animal y sus alrededores con una solución de
ECTOMATE en proporción de 1 ml x litro de agua con 2 a 3 semanas
de intervalo.
El tratamiento individual resulta en una marcada disminución de la po-
blación de moscas durante 2 a 3 semanas.
Caballos: Lavar la superficie corporal de los animales con una solu-
ción de ECTOMATE de 1 ml x litro de agua. Se recomienda repetir el
tratamiento con tres días de intervalo.
OTROS ECTOPARÁSITOS:
Bovinos: Dependiendo del animal y del equipo de aspersión, se nece-
sita de 4 a 5 litros de la solución de trabajo (1:1000) por cada animal. En
el caso de sarna repetir el tratamiento después de 7 días.
Ovinos: La solución de ECTOMATE de 1 ml x litro es recomendable
para usarse mediante baño debiendo repetirse el tratamiento después
de 7 días.
Caballos: Aplique sobre la superficie corporal de los animales la so-
lución de ECTOMATE (1:1000). Recomendable repetir el tratamiento
con 3 días de intervalo.
Cerdos: Aplicar la solución 1:1000 por aspersión. Repetir cada 14 días.
Conejos: Para el tratamiento de sarna auricular, aplicar 1 a 1.5 de la
solución 1:1000 uniformemente sobre las lesiones externas. Repetir el
tratamiento después de 7 días. Deben tratarse ambas orejas.
Perros y gatos: Necesita de una dilución 1:1000 para lavado, baño o
aspersión de perros y gatos en caso de infestación por pulgas o pio-
jos. A más del tratamiento individual deben rociarse las viviendas y si-
tios donde duermen los animales.
Las garrapatas son eliminadas dentro de pocas horas. Con un solo
tratamiento pueden asegurarse unos 2 a 3 días contra una reinfesta-
ción. Si es necesario debe repetirse el tratamiento.
Los tratamientos contra sarna sarcóptica o demodécica deben ser
continuos durante 10 días. Los residuos en piel son negativos hasta
durante 2 intervalos consecutivos.
Para el tratamiento de la sarna otodéctica, la solución debe ser apli-
cada sobre las lesiones externas. Deben tratarse ambas orejas y el
tratamiento deberá repetirse después de 7 días.
CONTRAINDICACIONES: Ninguna conocida.
ADVERTENCIA:
• Producto de USO EXTERNO exclusivamente.
• Evite el contacto del producto con los ojos y la piel.
• La solución preparada debe usarse dentro de 24 horas.
• Aléjese del alcance de los niños.
• Sólo para uso veterinario.
ALMACENAJE: En lugar oscuro y fresco.
ANTÍDOTO: No hay antídoto específico. Debe efectuarse un trata-
miento sintomático.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.
Envase x 1 litro.
Distribuye para el Ecuador:TADEC CÍA LTDA. Ambato-Quito-Gua-
yaquil-Cuenca-Portoviejo.

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OVARELIN®
CISTORELIN®
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Hormona GnRH
COMPOSICIÓN:
Principio activo:
Gonadorelina (diacetato tetrahidrato) ......................................0.005 g
Excipientes:
Alcohol bencílico..........................................................................0.9 g
Cloruro sódico..........................................................................0.747 g
Fosfato dipotásico..................................................................0.0025 g
Fosfato monopotásico..............................................................0.010 g
Agua para inyectables c.s.p. .....................................................100 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: OVARELIN está destinado para
ser utilizado en vacas en:Tratamiento de quistes foliculares. Mejora de
la fertilidad. Inducción a la ovulación tras el parto.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Producto para ser administra-
do por vía intramuscular.
En tratamientos de quistes foliculares: 100 mcg/animal (2 ml) en
dosis única.
Mejora de la fertilidad en hembras con ovulación retardada: 100
mcg/animal (2 ml) en dosis única.
Inducción a la ovulación tras el parto: 100 mcg/animal (2 ml) en do-
sis única.
TIEMPO DE ESPERA: Debido a que su excreción total a través de la
orina se realiza dentro de las 24 horas siguientes a su administración,
NO se requiere tiempo de espera.
CONSERVACIÓN: Mantener en lugar seco y fresco al abrigo de la
luz. Alejese del alcance de los niños.
CONTRAINDICACIONES: No existen contraindicaciones ni efectos se-
cundarios derivados de su utilización.No hay contraindicación para su uso
durante la lactación. No hay interacción con otros medicamentos.
PRECAUCIÓN:
• No utilizar durante la gestación.
PRESENTACIONES:
Frasco x 4 ml (2 dosis) en caja individuale.
Frasco x 20 ml (10 dosis) en caja individual.
REGISTRO SANITARIO: 9B1-3-6529-SESA-U.

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RUMIGASTRYL®
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Estimulante gástrico
Polvo oral
COMPOSICIÓN: Cada sobre de 50 gramos de RUMIGASTRYL con-
tiene: 1 gramo y 1.5 miligramos de polvo de nuez vómica.
Ácido propiónico (en forma de sal de calcio) .................................4 g
Ácido propiónico (forma sódica) ..............................................42.40 g
Nuez vómica ...................................................................................3 g
Excipiente c.s.p...........................................................................100 g
PROPIEDADES: La nuez vómica es un estimulante gástrico. Estimu-
la la actividad motriz de la musculatura del tracto digestivo aumentan-
do la excitabillidad de centros reflejos bulbomedulares y los interme-
diarios nerviosos inhibidores del sistema neuro-vegetativo. Se absor-
be a nivel de la panza y del intestino, es rápidamente eliminada por
vía hepática y renal. El propionato, precursor de ácidos grasos es una
fuente energética particularmente necesaria en casos de ausencia o
disminución de la motricidad del rumen.
Su forma farmacéutica posee propiedades antiespumantes. El excipien-
te a base de almidón y levaduras, es un tónico para la flora ruminal.
INDICACIONES: Trastornos digestivos en: Bovinos, ovinos y caprinos.
VÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral, administrado mezcla-
do en agua de bebida, en botella o sonda esofágica.
DOSIS:
Bovinos adultos: 1 sobre (50 gramos).
Bovinos jóvenes: 1/2 sobre (25 gramos).
Ovinos y caprinos: 1/2 sobre (25 gramos).
En casos severos administrar una cucharada sopera por día durante
una semana.
PRECAUCIONES:
• Almacenar en lugar seco y fresco.
• Alejar del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN:
Sobre x 50 g.
REGISTRO SANITARIO: 5D-6804-SESA-U.

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SUVAC-T®
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Cepa Thiverval
Inyectable
COMPOSICIÓN: Una dosis (2 ml) contiene:
Virus de la fiebre porcina, cepa Thiverval mín. ...............103.6
(P.F.U.)
PROPIEDADES: SUVAC-T, es una vacuna viva modificada prepara-
da de la cepa Thiverval y producida en células diploides homólogas.
La cepa Thiverval es un mutante ¨frío¨ del virus de la fiebre de cerdo
obtenida por varios pasajes en cultivo celular a bajas temperaturas.
Esta cepa Thiverval provee:
Alta inmunogenicidad.
Aparecimiento temprano de inmunidad (5 - 12 días).
Inmunidad de larga duración luego de una sola inyección (hasta por
lo menos 18 meses).
Protección contra todas las variantes de cólera de cerdo.
Ausencia de patogenicidad.
Ninguna reacción post-vacunal.
Ninguna teratogenicidad.
Ningún efecto en fertilidad o fecundidad.
INDICACIONES: Para una activa inmunización en cerdos contra
Fiebre porcina clásica (cólera porcino).
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Por inyección intramuscular profunda.
DOSIS: 2 ml cualquiera sea la edad o el peso.
Lechones de madres NO vacunadas: Vacunar desde los 5 días de
edad.
Lechones de madres vacunadas: Vacunar desde los 35 días de
edad.
Madres: Vacunar en etapa de premonta o entre el día 30 o 60 luego
del parto.
La vacunación es posible, aunque no reconocida durante los
siguientes períodos:
Madre: 3 semanas antes o 4 semanas luego del servicio.
Lechón: 1 semana antes o 1 semana luego del destete.
Cerdo: 3 semanas antes del apareo.
PERÍODO DE RETIRO: Ninguno.
ALMACENAMIENTO: En refrigeración entre 2° y 8° C, protegido de
la luz solar directa.
PRECAUCIONES:
• Una protección satisfactoria puede ser llevada a cabo solo a cerdos
sanos.
• Otras vacunaciones concurrentes deberán ser evitadas.
• Permita un intervalo de unos días entre la vacunación contra el
cólera porcino y cualquier otra vacunación.
• No usar suero de Fiebre porcina simultáneamente con SUVAC - T.
• Evitar estrés en los animales vacunados hasta una semana luego
de vacunados.
UTILICE TODO EL CONTENIDO DEL FRASCO UNA VEZ ABIERTO,
INCINERE EL SOBRANTE.
PRESENTACIONES:
Frasco x 10 dosis.
Frasco x 50 dosis.
Elaborado por: CEVA SANTE ANIMALE.
Distribuido por: TADEC CÍA. LTDA.

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VERIBEN®
RTU_______________________________
Antiparasitario interno
COMPOSICIÓN:
Aceturato D’diminazeno ..................................................................7 g
Excipiente c.s.p. ........................................................................100 ml
INDICACIONES: Para usar en: Bovinos, equinos, ovinos, camélidos y
perros.
Tratamiento de las enfermedades causadas por protozoos tales co-
mo: Tripanosomas (T. congolense - T. vivax - T. brucei) Babesias (pi-
roplasmas) B. bovis - B. bigemina - B.ovis.- B. motasi - B. canis, The-
lleria annulata, Trichomona foetus (trichomoniasis en toros).
CARACTERÍSTICAS: La respuesta terapéutica a partir de una sola
inyección, asegura la curación completa en 24-48 horas.
VERIBEN RTU proporciona inmunidad en la reinfestación por tricho-
monas y babesias. No presenta efectos secundarios a las dosis reco-
mendadas. Se puede administrar en animales jóvenes y hembras en
gestación. La solución preparada se puede conservar en refrigeración
durante 10 días.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Producto listo para usar. Administrar
por vía intramuscular profunda.
DOSIFICACIÓN MEDIA: 3.5 mg/kg de peso o 5 ml de la solución por
cada 100 kg de peso vivo. El contenido de un frasco de 20 ml sirve
para tratar 400 kg de peso.
ALMACENAMIENTO: Manténgase fuera del alcance de los niños.
Conservar en sitio fresco y seco bajo 23° C. La solución preparada pue-
de guardarse por 10 días en refrigeración.
PRECAUCIÓN:
• Los animales tratados no deben ser sacrificados para usarse en ali-
mentación hasta después de 21 días del último tratamiento con es-
ta droga.
PRESENTACIÓN:
Frasco x 20 ml.
REGISTRO SANITARIO: 3A4-5104-SESA-U

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VETRIMOXIN L.A.®
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Antibiótico de amplio espectro
Inyectable
COMPOSICIÓN:
Amoxicilina (trihidrato) .............................................................1 500 g
Parahidroxibenzoato de metilo...................................................0.10 g
Parahidroxibenzoato de propilo .................................................0.04 g
Excipiente c.s.p. ........................................................................100 ml
PROPIEDADES: VETRIMOXIN L.A. es amoxicilina de amplio espectro
contra gérmenes sensibles Gram positivos especialmente como: Coryne-
bacterium pyogenes, Staphylococcus, Streptococcus y Gram negativos E.
coli, Aerobacter, Salmonella, Proteus Haemophilus.
Su composición le permite ejercer una efectiva acción durante 48 ho-
ras siendo esto una ventaja con relación al tratamiento convencional
de aplicación diaria.
INDICACIONES: Infecciones de las vías respiratorias (Pasteurella hae-
molítica, P. multocida, Haemophilus somnus), infecciones del tracto gas-
trointestinal (Cepas de E. coli anteropatógenas, salmonellas) y urogeni-
tal, infecciones dermatológicas y abscesos, infecciones generales, sep-
ticemias, infecciones de las articulaciones y del ombligo en terneros, in-
fecciones de las pezuñas (Fusobacterium necrophorum, Bacterioides
nodosus, Bacterioides melaninogenicus), complejo MMA erisipela.
DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Aplicar por vía intramuscular
profunda a razón de 15 mg/kg de peso (1 ml/10 kg). Son suficientes
2 administraciones con 48 horas de intervalo.
Debe agitarse bien el frasco antes de usar el producto.
TIEMPO DE SUPRESIÓN:
Tejidos comestibles: Bovinos, cerdos, terneros: 14 días después
de la última aplicación.
Leche: 2 días después de la última aplicación.
PRESENTACIONES:
Frasco x 30 ml.
Frasco x 100 ml.
Frasco x 250 ml.
REGISTRO SANITARIO: 2C1-6548-SESA-U.

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BECOJECT®
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Complejo de Vitamina B
Suspensión acuosa estéril inyectable
Vitamina B1 ................................................................................10 mg
Vitamina B2 Fosfato .....................................................................4 mg
Vitamina B6 ..................................................................................4 mg
Vitamina B12.............................................................................10 mcg
Pantenol.......................................................................................5 mg
Nicotinamida ..............................................................................50 mg
INDICACIONES: Como reconstituyente y coadyuvante en el trata-
miento de anemias, enfermedades causadas por parásitos internos y
hemoparásitos en: Bovinos, terneros, equinos, ovinos, porcinos y
caninos.
DOSIS Y USO:
Animales grandes:10 - 20 ml.
Cerdos: 1 ml por cada 15 kilos de peso.
Ovejas: 1 ml por cada 10 kilos de peso.
Perros: 1 ml por cada 10 kilos de peso.
En caso necesario se puede repetir la dosis luego de 10 - 14 días de
la primera inyección.
ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o subcutánea.
PRESENTACIONES:
Frasco ámbar x 20 ml.
REGISTRO SANITARIO: 10 A – 4362 - SESA
Elaborado por: DUTCH FARM, HOLANDA.

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CUXAVET TS®
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Antimastítico - secado
Inyector
COMPOSICIÓN: 1 inyector de 9 g contiene:
Cloxacilina - Benzatinica (Suspensión aceitosa)...........................1 g
PROPIEDADES: La cloxacilina actúa como bactericida por inhibición
de la síntesis mucopéptida en la membrana celular de las bacterias
Gram-positivas durante la fase de partición. En el estado de descan-
so, la cloxacilina impide la reparación de las membranas celulares de-
fectuosas y la activación del metabolismo estrangulado. Como conse-
cuencia de la lesión de la membrana celular, se hinchan las bacterias
y mueren por lisis. La cloxacilina actúa también contra las bacterias
que forman penicilinasa.
INDICACIONES: Para la terapia y profilaxis de las inflamaciones de la
ubre de la vaca en el momento de la supresión de la lactación, causa-
das por bacterias Gram-positivas sensibles a la cloxacilina.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDIOS: La aplicación simultánea de
cloxacilina y terapéuticos con una acción bacteriostática, por ejemplo:
Eritromicina o tetraciclina conduce a un antagonismo antibiótico.
DOSISY USO: Después de un ordeñado a fondo, desinfectar el extre-
mo del pezón y luego introducir el contenido de un inyector en un
cuarto de la ubre, sin efectuar masaje para hacer subir el medicamen-
to. Han de ser tratados los cuatro cuartos de la ubre. Basta una apli-
cación en el momento de secar la vaca.
PRESENTACIÓN:
Caja con 24 inyectores de 9 g cada uno.

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DEXA TAD-EC®
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Antiinflamatorio - antialérgico - antiestrés
Dexametasona-sodiofosfato
(corresponde a 2 mg dexametasona).....................................2.63 mg
CARACTERÍSTICAS: El glucocorticosteroide dexametasona de alta
efectividad es un derivado de la prednisolona, sin embargo es por lo
menos 5 veces más activo. Por eso la dosificación de dexametasona
es considerablemente más pequeña que la de la prednisolona. La sal
del sodio del fosfato dexametasona se distingue por su alta hidrosolu-
bilidad. La solución acuosa estable de inyección ofrece la ventaja de
ser posible también la administración intravenosa (I.V.). Esto es muy
importante en todos los casos agudos en los cuales una acción inme-
diata es necesaria. Además la inyección intra-articular de la solución
es bien tolerada.
INDICACIONES: Acetonemia, estados de choque y estrés, aler-
gias, eccemas, artritis, bursitis, tendovaginitis, y también en todos
los casos de enfermedades en las cuales el efecto farmacodinámi-
co del glucocorticosteroide esté indicado para el aumento de la to-
lerancia general en infecciones como por ejemplo: Puerperalsepsis,
mastitis, infecciones de animales jóvenes, moquillo. En infecciones
usar siempre en combinación con un tratamiento antibiótico.
DOSIS Y USO: La dosis depende de la enfermedad y de su intensi-
dad. En enfermedades muy agudas y para empezar tratamientos de
procesos crónicos, se debe administrar la dosis alta indicada. Para
tratamientos posteriores y en enfermedades ligeras la pequeña dosis
indicada es suficiente.
CONTRAINDICACIONES:
• Diabetes mellitus, osteoporosis, enfermedades del corazón y del ri-
ñón.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 50 ml.
REGISTRO SANITARIO: 9B3-2-2723-SA.
ESPECIE DOSIS
CABALLO, BOVINO: 5.00-15 ml (10-30 mg)
POTRO, TERNERO: 1.00-2.5 ml (2-5 mg)
OVEJA, CABRA, CERDO: 1.00-2.5 ml (2-5 mg)
PERRO: 0.12-1 ml (0.25-2 mg)
GATO: 0.12-0.25 ml (0.25-0.5 mg)
GANADO MAYOR:
Intra-articular según el tamaño 1.00-5 ml (2-10 mg)
de la caverna sinovial
GANADO MENOR: 0.12-2.5 ml (0.25-5 mg)
Peri-articular

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KAMAKOSIN 10%®
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Inyectable
Kanamicina (sulfato) ................................................................100 mg
PROPIEDADES: Obtenido de Streptomyces kanamyceticus, es de gran
eficacia contra gérmenes Gram positivos, por ejemplo: Staphylococcus
aureus, Staphylococcus albus, Corynebacterium pyogenes, Bacillus
anthracis. Y con gérmenes Gram negativos por ejemplo: E. coli, Aero-
bacter, Salmonella, Proteus, Neisseria, Pasteurella, Haemophilus.
Está especialmente indicado contra aquellos agentes de enfermeda-
des que se han hecho resistentes a otros antibióticos, en especial los
estafilococos. Actúa de bactericida aún aplicando en dosis menores,
ello garantiza que los agentes patógenos muy difícilmente pueden
crear resistencia.
Aplicando parenteralmente es de óptima reabsorción, es eliminado
dentro de un tiempo relativamente corto, no obstante al observar la
dosis recomendada, se mantiene un nivel sanguíneo de eficacia tera-
péutica por lo menos 12 horas después de haber sido aplicada. Debi-
do a que no tiene lugar una retroabsorción tubular, se produce con-
centraciones altas en las vías urinarias.
INDICACIONES: Infecciones agudas y crónicas de gérmenes sus-
ceptibles a kanamicina, en particular en aquellos resistentes a otros
antibióticos como: Infecciones por estafilococos tópicos y generales,
septicemias, poliartritis, infecciones por coli, infecciones de salmone-
lla, panadizo, otitis externa y media, tonsilitis.
Infecciones urogenitales: Enfermedades agudas y crónicas de las
vías renales y urinarias, endometritis, cistitis, retención de placenta,
mastitis, septicemias originadas por coli.
Enfermedades de las vías respiratorias: Sinusitis, laringitis, traquei-
tis, traqueobronquitis, bronconeumonía, complicaciones en las neu-
monías verminosas.
Infecciones intestinales: Infecciones secundarias en las enfermeda-
des virales. Moquillo de los perros, enfermedades virales de los gatos.
Profilaxis contra las infecciones post-operatorias. En caso de existir
deficiencia diurética se podrían presentar eventualmente efectos oto-
tóxicos, según lo requiera el caso, el tratamiento puede ser repetido
transcurrido 12 horas.
DOSIS Y USO:
Vacuno, caballo: 5ml/100 kg (5mg/kg) pc (I.M.) o (S.C.).
Ternero, cerdo, oveja: 5ml/50 kg (10mg/kg) pc o muy lentamente (I.V.)
Perros, gatos, aves: 0,2 ml/kg (20 mg/kg) pc. (I.V.). Utero 5 ml por
animal vía catéter.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.

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KETAMIN®
10% Inyectable_______________________________
Anastésico
Inyectable
COMPOSICIÓN GARANTIZADA: Cada ml de la inyección contiene:
Ingredientes activos.
Ketamine (como hidrocloruro)...............................................100.0 mg
Ingredientes inactivos: Benzethonium cloruro .....................0.1 mg/ml
Agua para inyecciones c.s.p .........................................................1 ml
KETAMIN 10% Inyectable, se utiliza para la inducción de la anestesia
de corto plazo en exámenes de animales agitados, procedimientos
radiográficos y cambios de vendajes de heridas. En combinación con
atropina y xylazina, se utiliza en los procedimientos quirúrgicos (ova-
rectomía, castración, cesárea, cirugía de la mandíbula, extracciones
dentales, limpiezas dentales, cirugías oculares, nasales y de los
oídos, abertura de abcesos).
DOSIS:
PARA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR:
Caninos: 5-15 mg/k.p.v. sola o 6-10 mg/k.p.v. combinada con 1-2
mg/k.p.v. de xylazina y 0.05-0.1 mg/k.p.v. de atropina.
Felinos: 10-20 mg/k.p.v. sola o 8- 20 mg/k.p.v. combinada con 1-2
mg/k.p.v. de xylazina y 0.005-0.1 mg/k.p.v. de atropina (subcutánea)
Vacunos: 2-5 mg/k.p.v. (Intramuscular).
Caprinos: 10 mg/k.p.v. combinada con 0,22 mg de xylazina/k.p.v.
(Intramuscular).
INTOXICACIÓN Y SOBREDOSIS: Si se administra según la dosifica-
ción recomendada y se siguen las precauciones especiales dadas, no
hay riesgo de sobredosis. La administración repetida de ketamina no
lleva al desarrollo de intolerancia o complicaciones importantes.
CONTRAINDICACIONES:
• Descompensación cardíaca, cirugía intracraneal o trauma del cere-
belo, glaucoma, insuficiencia renal y del hígado.
• No debe administrarse a animales preñados o durante la lactancia.
• No administrar junto a inhibidores de la colinesterasa.
• El producto puede perder su calidad debido a: Mantenimiento pro-
longado ante la luz solar directa, altas temperaturas, envases abier-
tos, productos caducados y mal manejo del producto.
• Conservar en lugares secos, oscuros, protegidos del calor, la
humedad, lejos del alcance de los niños, en su envase original y
bien cerrado a temperatura ambiental entre 15º y 25º C.
• El envase pinchado tiene una duración de 30 días si se almacena
entre 8º y 15º C y en la oscuridad.
PRESENTACIÓN:
Frasco x 10 ml.
Elaborado por: DUTCH FARM.VETERINARY PHARMACEUTICALS BV.
HOLANDA.

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MAMIN®
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Antimastítico - lactancia
Inyector
COMPOSICIÓN: 1 inyector de 10 ml contiene en una suspensión
oleosa no irritante:
Sulfato de kanamicina................................................................50 mg
Benzil penicilina-procaina ..................................................200 000 UI
Acetato de prednisolona ............................................................40 mg
INDICACIONES: Mastitis aguda y crónica, especialmente si existe re-
sistencia de los agentes patógenos.
La leche de las vacas tratadas debe usarse para el consumo solo a
partir de las 72 horas después de la última administración.
DOSIS Y USO: Aplíquese un inyector por pezón afectado a intervalos
de 24 horas durante 3 días consecutivos.
PRESENTACIÓN:
Caja de 24 inyectores x 10 ml cada uno.
REGISTRO SANITARIO: 2CA-1638-SA.

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OXITOCIN TAD®
EC_______________________________
Oxitocina
Oxitocina (unidades de Voegtlin).................................................10 UI
PROPIEDADES: Es una hormona neurohipofisiaria. Su influencia re-
sulta en una contracción rítmica de la musculatura lisa afectada por
esta hormona. Mención especial merece el aumento de la intensidad
y la frecuencia de la contracción del útero al comienzo de la labor.
Además se contrae las células mioepiteliales que rodean los alveolos
de la glándula mamaria en animales lactantes. Así la leche es empu-
jada en los alveolos mamarios.
INDICACIONES: Apoyo del parto normal, inercia uterina en la fase de
expulsión, atonía del útero, hemorragias post natales, estasis loquial, re-
tención de secundinas, prolapso del útero, aceleración de la retracción
uterina, agalactia después del parto especialmente en cerdas lactantes.
DOSIS Y USO:
Yegua, vaca: 5-8 ml.
Cerda: 1-3 ml (S.C.).
Oveja, cabra: 1-2 ml (I.M.).
Perra, gata: 0.25-1 ml.
En administraciones intravenosas hay que aplicar 1/3 de la dosis arri-
ba indicada, inyectando lentamente. Tratando la agalactia, se puede
aumentar la dosis.
PRESENTACIONES:
Frasco x 10 ml.
Frasco x 50 ml.

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TRIMETO TAD - EC®
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Quimioterápico de amplio espectro
Trimetoprim ................................................................................40 mg
Sulfatiazol ..................................................................................40 mg
Sulfadiazina ..............................................................................60 mg
Sulfamerazina .........................................................................100 mg
MODO DE ACCIÓN: Mientras que las sulfonamidas inhiben la síntesis
del ácido fólico de las bacterias en competencia de sustrato con el áci-
do p-amino benzoico, el trimetoprim suprime la síntesis bacteriana del
ácido folínico. Este bloqueo doble impide por completo la proliferación
bacteriana (Gram positivas y Gram negativas). Además se obtiene un
efecto bactericida por la acción sinérgica de la combinación.
INDICACIONES:
Ganado bovino y terneros: En caso de bronquitis, neumonía, ente-
ritis, nefritis, metritis, inflamación umbilical, septicemia por coli.
Cerdos, destetes y lechones: En caso de bronquitis, neumonía, en-
teritis, nefritis, metritis, complejo MMA (mastitis-metritis-agalactia) in-
flamación umbilical, neumonía enzoótica, complejo griposo, y enfer-
medad de los edemas, septicemia por coli.
DOSIS Y USO:
BOVINOS: 7 ml por 100 kg p.c. por vía (I.M.).
Ternero: 4 ml por 50 kg p.c. por vía (I.M.).
CERDOS: 7 ml por 100 kg p.c. por vía (I.M.).
Destete: 1 ml por 15 kg p.c. por vía (I.M.).
Lechón: 1 ml por 10 kg p.c. por vía (I.M.).
AVES: 0.5 ml por 2 kg p.c. por vía (I.M.).
Aplicando la dosis recomendada los niveles sanguíneos terapéuticos
persisten más de 24 horas. En casos muy graves una segunda inyec-
ción después de 12 horas garantiza niveles antibacterianos por lo me-
nos durante 36 horas.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.

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INYAVIT®
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Vitamina A, D3, E 500
Hidromiscible
Suspensión acuosa inyectable
COMPOSICIÓN:
Vitamina A ......................................................................500 000 UI
Vitamina D3 ......................................................................75 000 UI
Vitamina E..............................................................................50 mg
Suspensión acuosa inyectable de vitaminas A, D3, E 500 para la preven-
ción y tratamiento de avitaminosis ADE en bovinos, equinos, porcinos,
ovinos y caprinos, estimulante del desarrollo en animales jóvenes.
La vitamina A es importante para el crecimiento, estructura de la piel
y mucosas, previene la baja fertilidad y como agente antiinfeccioso.
La vitamina D3 regula la absorción y equilibrio del calcio-fósforo a ni-
vel del esqueleto y demás tejidos del cuerpo.
La vitamina E estimula la reproducción, evita la distrofia muscular, al-
teraciones del sistema nervioso y circulatorio, alteraciones hepáticas,
encefalomalacia.
Además, la característica hidromiscible de INYAVIT permite una total ab-
sorción, no produce irritación en el sitio de inyección y no causa dolor.
INDICACIONES: INYAVIT es importante en la prevención y tratamiento de
deficiencias de las vitaminas AD3E en bovinos, equinos, cerdos, ovinos.
DOSIS Y USO: 1 ml por cada 100 kilos de peso vivo.
Bovinos: 1 a 5 ml.
Equinos: 1 a 6 ml.
Porcinos: 0.5 a 2 ml.
Ovinos: 0.5 a 1 ml.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.
Frasco x 250 ml.
Frasco x 500 ml.
REGISTRO SANITARIO: 10A-6177-SESA-U.
Elaborado por: LABIANA LIFE SCIENCE, ESPAÑA.
Distribuye para el Ecuador por: TADEC CÍA LTDA. Ambato - Qui-
to - Guayaquil - Cuenca - Portoviejo.

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CALCI TAD 50®
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Calcioterapia
Inyectable
Gluconato de calcio 1 H20...........3.10 g correspond...........4.56 gCa
Calcioborogluconato ..................42.90 g
Hidróxido de calcio.......................1.32 g
Cloruro de magnesio....................6.50 g corresp ...............0.78 g Mg
2-aminoetil-dihidrógeno................0.60 g corresp fosfato ....0.132 g P
P-Éster metílico del ácido hidroxibenzoico: ...............................0.10 g
Solución acuosa para administración: Intravenosa (I.V.), subcutánea
(S.C.), intramuscular (I.M) e intraperitoneal.
CARACTERÍSTICAS: Las nuevas propiedades físico-químicas llevan a
una mejora de su farmacodinamia que ofrece ventajas esenciales en el
manejo del preparado de la práctica veterinaria. El bajo contenido de áci-
do bórico garantiza una buena compatibilidad general, incluso en caso
de repetición. Debido a la buena tolerancia comprobada se ve tan solo
un recargo mínimo sobre el corazón y la circulación sanguínea.
INDICACIONES: Paresia hipocalcémica: Antes, durante y después del
parto, o durante la lactancia (paresia del parto, fiebre de lactancia). Pa-
raplejias del ganado bovino, ovejas y cabras (especialmente durante la
preñez) debido a enfermedades deficitarias y carenciales. Raquitismo,
osteomalacia, debilidades vitales del recién nacido, acetonemias. Aler-
gias, intoxicaciones, neurosis, eclampsia de las cerdas y de las perras
lactantes. Coadyuvante en el tratamiento de la esterilidad.
DOSIFICACIÓN:
Vaca: 100 - 150 ml/500 kg peso.
Ternero, oveja, cabra, cerdo: 1.5 ml/ 50 kg peso.
Lechón: 1.5 ml/ 10 kg peso.
Perro: 2 ml/ 10 kg peso.
Gato: 0.5 ml/2.5 kg peso.
PRESENTACIÓN:
Frasco x 100 ml.
Elaborado por: LOHMANN ANIMAL HEALTH, ALEMANIA.

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CERTAD®
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Antiparasitario interno
Uso oral
COMPOSICIÓN: Cada 100 gramos contienen:
Oxibendazole ............................................................................10 g
Excipientes c.s.p .....................................................................100 g
INDICACIONES: Parasitismo gastrointestinal de los cerdos producido
por Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi, Oesophagosto-
mun dentatum, Trichuris suis, Ascaris suum.
Adminístrese en el alimento 1 gramo del producto por cada 6,6 kilos
de peso vivo.
El contenido de este sobre sirve para tratar 66 kilos de peso vivo (145
libras).
PRECAUCIÓN:
• Manténgase fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN:
Caja de 50 sobres x 10 gramos.
REGISTRO SANITARIO: 3A1-6175-SESA-U.
Elaborado por: NATURALQUIMIC BAJO LICENCIA TADEC.

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EQUITAD-plus®
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Antiparasitario interno para equinos
Pasta oral
COMPOSICIÓN: Ingrediente activo:
Oxibendazol..............................................................................22.7 %
Excipientes c.s.p .........................................................................30 ml
PROPIEDADES:
Antihelmíntico de amplio espectro para equinos.
Enérgica acción contra grandes y pequeños estrongilidos.
Gran poder ovicida.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Por vía oral, aplique 15 mg de oxiben-
dazol por kilo de peso vivo. Cada marca de 1 ml en el émbolo de la je-
ringa sirve para tratar 15 kilos de peso vivo. El contenido total de la je-
ringa trata un animal de 450 kilos.
PRESENTACIÓN:
Jeringa desechable dosificable x 30 ml de pasta.
REGISTRO SANITARIO: 3A1-6176-SESA-U.
CONTROLA LOS SIGUIENTES PARÁSITOS % EFECTIVIDAD
Grandes estrongilidos
Strongylus edentatus
95-100
Strongylus equinus
Strongylus vulgaris
Pequeños estrongilidos
Cylicostephanus
Cylicocyclus
Cyathostomun 95-100
Triodontophorus
Cylicodonthophorus
Gyalocephalus
Otros gusanos redondos
Paráscaris equorum 95-100
Oxyuris equi 98-100
Strongyloides westeri 98-100

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FT 15®
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Antibiótico combinado de amplio espectro
Uso oral
COMPOSICIÓN: 1 kg de polvo contiene:
Furazolidona .................................................................................15 g
Tetraciclina HCL............................................................................30 g
Vitamina A.......................................................................4 000 000 UI
Vitamina D3 ........................................................................500 000 UI
Vitamina E-acetato........................................................................10 g
Bisulfito sódico de menadiona.....................................................4 mg
Vitamina B1 .....................................................................................2 g
Vitamina B2-fosfato de sodio ..........................................................1 g
Vitamina B6 .....................................................................................1 g
Vitamina B12.................................................................................4 mg
Nicotinamida .................................................................................20 g
Calcio pantoténico ........................................................................10 g
Ascorbato de sodio .......................................................................10 g
Metionina ......................................................................................50 g
Sulfato de sodio ............................................................................70 g
Tereftalato de sodio.......................................................................50 g
Oligoelementos:
Sulfato de hierro(II) ....................................................................0.50 g
Sulfato de magnesio ..................................................................0.40 g
Sulfato de zinc ...........................................................................0.15 g
Sulfato de cobre.........................................................................0.04 g
Cloruro de cobalto .....................................................................0.01 g
CARACTERÍSTICAS: La resorción buena de tetraciclina procura altos
niveles sanguíneos. Este antibiótico actúa no solo contra infecciones del
tracto gastrointestinal, sino especialmente contra enfermedades respi-
ratorias. La furazolidona no es absorbida por el tracto gastrointestinal,
pudiendo ejercer una eficacia específica de enteritis bacteriana. Ambas
modificaciones se complementan entre si aumentando la rapidez de su
eficacia terapéutica y prácticamente sin efectos colaterales.
INDICACIONES:
Aves: Prevención y tratamiento de enfermedades bacterianas con ca-
rencia simultánea de vitaminas y oligoelementos. Para reforzar la au-
todefensa contra infecciones virales, para mejorar los resultados de
recría, (p.ej.: Mycoplasma g, E. coli, etc.).
Terneros, cerdos y lechones: Infecciones del tracto gastrointestinal
y/o respiratorio causados por gérmenes Gram positivos y Gram nega-
tivos. Para prevenir pérdidas debido a infecciones no específicas que
ocurren después del transporte y en cambio de alimentación (estrés).
PRESENTACIONES:
Caja de 50 x 20 g.
Funda x 100 g.
Tarro x 1 kg.
REGISTRO SANITARIO: 5G1-6C-7175-SESA-U.

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PRAXIL®
________________________________
Antiparasitario - interno
Oral
COMPOSICIÓN GARANTIZADA: Cada ml contiene:
Pamoato de Pyrantel ..............................................................116 mg
(equivalente a 40 mg de la base)
Praziquantel..............................................................................25 mg
Excipientes c.s.p..........................................................................1 ml
Preparación farmacológica en vehículo de agradable sabor y fácil
administración gracias a su práctica presentación.
La combinación Pyrantel + Praziquantel permite con una sola dosis
controlar efectivamente nematodos y cestodos.
El Praziquantel en el único fármaco que posee una actividad extrema-
damente alta contra todas las especies de tenias en formas adultas,
jóvenes y formas larvarias.
Es eficaz contra: T. pisiformis, T. solium, T. saginata, T. hydatígena.
D. caninum, E. granulosus, E. multilocularis, Diphylobotrium erinacei,
Pacificum y Latum.
El Pamoato de pyrantel es altamente eficaz frente a los ancilostómi-
dos más comunes: A. caninum, Uncinaria stenocephala.
Ascáridos: Toxáscaris leonina, Toxocara canis.
PRAXIL es absorbido rápida y casi totalmente por el tracto gastroin-
testinal después de su administración oral. Se alcanzan niveles plas-
máticos en 30-120 minutos, se distribuye a través de todos los órga-
nos, atraviesa la barrera hematoencefálica y pasa a la bilis.
Esto es una gran ventaja en la actividad del PRAXIL contra formas
adultas o larvarias localizadas en sitios tan diversos como: Músculo,
cerebro, cavidad peritoneal, conductos biliares.
DOSIS: La dosis es de 5 mg por kg de peso vivo por vía oral.
SEGURIDAD Y TOXICIDAD: El uso de PRAXIL es de amplia seguri-
dad. La LD50 en perros no se ha establecido por cuanto con sobredo-
sis por encima de 200 mg presentan vómito.
PRESENTACIÓN:
Jeringa dosificadora x 5 ml.

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VALVENTAD 25®
Co________________________________
Antiparasitario interno de amplio espectro
Uso oral e intraruminal
COMPOSICIÓN: Albendazole: Ingrediente activo de VALBENTAD
25 Co.
El nombre genérico es: Metil (5-propil-tio-H bencimidazol 2-1-) carba-
mato. Pertenece al grupo de los bencimidazoles.
CARACTERÍSTICAS: Suspensión uniforme, de color rosado de Al-
bendazole al 25% y sulfato de cobalto heptahidratado al 3.25%.
INDICACIONES: VALBENTAD tiene un espectro amplio de acción
sobre los parásitos en estado adulto, larvas y huevos.
NEMATODOS GASTROINTESTINALES:
Del Intestino delgado: Cooperia sp., Bunostomun sp., Strongiloides sp.,
Nematodirus sp., Trichostrongylus sp., Capillaris sp., Oesophagostomun
sp., Chabertia sp., Nevasearis sp.
Del Intestino grueso: Oesophagostomun sp.
Del cuajo: Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp.
Pulmonares: Dictyocaulus viviparus, D. filaria.
Cestodos: Monieza expansa.
Trematodos: Fasciola hepática.
Frente a las formas inmaduras se eliminan más del 90% de los estadios 4ta
y 5ta
de todos los parásitos gastrointestinales.
MECANISMO DE ACCIÓN: Como la mayoría de los bencimidazoles,
actúa inhibiendo la utilización de la glucosa por parte de los parásitos.
En las dosis recomendadas, el ALBENDAZOLE no produce ningún
efecto adverso en cualquiera de los estados de gestación.
ÍNDICE DE SEGURIDAD:
Dosis Letal:
Bovinos: 150 mg x kilo de peso vivo (20 veces la dosis recomendada).
Ovinos: 100 mg x kilo de peso vivo (26 veces la dosis recomendada).
ESPECTRO DE ACCIÓN: VALBENTAD 25 Co por su composición
tiene un amplio espectro de acción con una actividad comprobada
contra: Nemátodos gastrointestinales, vermes del pulmón, tenias y
formas adultas de fasciola. Además es de gran actividad ovicida y
larvicida.
DOSIS Y USO:
Nemátodos gastrointestinales, pulmonares y tenias: 5 mg x kilo de
peso vivo (1ml de VALBENTAD 25 Co x 50 kilos de peso vivo).
Fasciola hepática: 10 mg x kilo de peso vivo (2 ml de VALBENTAD
25 Co x 50 kilos de peso vivo).
Para una adecuada administración de VALBENTAD 25 Co pueden
ajustarse las dosis según la siguiente tabla:
PRESENTACIONES:
Jeringa x 12 ml.
Jeringa x 20 ml.
Frasco x 500 ml.
Envase x 1 litro.
REGISTRO SANITARIO: 3A1-2-3-7082-SESA-U.
PESO DEL ANIMAL
NEMÁTODOS TREMÁTODOS
kg
GASTROINTESTINAL FASCIOLA HEPÁTICA
PULMONARES, TENIAS
50 1.0 ml 2.0 ml
100 2.0 ml 4.0 ml
200 4.0 ml 8.0 ml
300 6.0 ml 12.0 ml
400 8.0 ml 16.0 ml
600 10.0 ml 20.0 ml

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BOOSTY’VO®
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Estimulante para terneros recien nacidos
Oral
COMPOSICIÓN: Cada 1 000 ml contienen:
MCT (triglicéridos de cadena media...........................................450 g
Suero glucosado.........................................................................223 g
Agua.....................................................................................183 250 g
Glycerol ricinolado PEG.........................................................68 500 g
Extractos de plantas ..............................................................61 250 g
Calostro .........................................................................................5 %
Sulfato de hierro..............................................................................1 g
Bacteria acido-láctica SF68 ............................................4 400 000 UI
Vitaminas: A, C, D3, PP, B2, B6, B1 y B12
BOOSTY’VO es un suplemento nutricional en forma de pasta oral
diseñado para proveer un estímulo de energía a los terneros peque-
ños y de bajo peso.
BOOSTY’VO ES UNA COMBINACIÓN DE: Triglicéridos de absorción
rápida, ácidos grasos esenciales y glucosa disponible inmediatamen-
te para los becerros como un sustituto de energía. Calostro que es
vital para los terneros durante sus primeras horas de vida.
TIENE UN GRAN VALOR INMUNOLÓGICO Y NUTRICIONAL:
Bacteria ácido-láctica (SF 68) que asegura un balance de la flora
intestinal ayudando a prevenir diarreas. Coloniza el intestino ayudan-
do a erradicar bacterias patógenas. Conjunto completo de vitaminas
que permite mejorar las condiciones físicas y la habilidad para ama-
mantarse, especialmente la vitamina C para resistir al estrés. BOOS-
TY’VO viene listo para usar, no requiere mezclar, es de fácil manejo
sin desperdicio.
DOSIS: Administrar el contenido de una jeringa lo más pronto posible
después del nacimiento y otra luego de 5 horas. Repetir al día siguien-
te si es necesario.
PRESENTACIÓN:
Jeringa x 15 ml de producto.
Elaborado por: NEW BORN Animale Care - FRANCE.

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PIGGYBOOST®
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Suplemento nutricional para lechones
Pasta oral
COMPOSICIÓN: Triglicéridos de rápida absorción, ácidos grasos
esenciales, glucosa, calostro, bacterias ácido-lácticas (sf68), vitami-
nas A, D, B1, B2, B6, B12, C, PP, extractos vegetales tonificantes (kola,
guarana) hierro (en forma de gluconato) Saborizantes y edulcorante.
PIGGYBOOST es un suplemento nutricional rico en calostro en forma
de pasta oral, formulada para suministrar energía adicional en lecho-
nes recién nacidos, pequeños, débiles, bajos de peso y con dificulta-
des para acceder a la primera toma de calostro materno.
MODO DE USO: Introduzca el tubito plástico y coloque en la boquilla
del envase, sitúela en la parte trasera de la lengua del lechón.
Presione el botón y el dispensador permitirá la salida de una dosis.
Permita que el animal ingiera el producto.
IMPORTANTE: Cada que se presiona el botón, se dispensa 2 ml (1
dosis) y debe administrarse lo más pronto posible luego del nacimien-
to y repetir cada 5 horas hasta que se considere que el período de
riesgo ha pasado (2 - 3 días).
ALMACENAMIENTO: Almacenar en un ambiente fresco evitando los
rayos solares directos.
PERÍODO DE DURACIÓN DEL PRODUCTO: 18 meses en su empa-
que original. Una vez abierto utilice el contenido hasta dentro de 2
meses pero manteniéndolo en un lugar fresco o en condiciones de frío
leve si es una zona caliente.
PRESENTACIONES:
Dispensador plástico con acción de bomba x 100 ml (50 dosis).
Jeringa x 14 ml (7 dosis).
REGISTRO SANITARIO: 1ABD-7283-SESA-U
Elaborado por: NEW BORN Animale Care - FRANCE.

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CALFOSAL LECHE®
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Sales minerales
COMPOSICIÓN:
Fósforo....................................................................................10.00 %
Calcio......................................................................................20.00 %
Magnesio ................................................................................0.100 %
Zinc .........................................................................................0.160 %
Yodo........................................................................................0.020 %
Potasio ....................................................................................0.005 %
Cobre ......................................................................................0.290 %
Cobalto ...................................................................................0.002 %
Azufre .....................................................................................0.160 %
Sodio.........................................................................................7.00 %
Cloro .......................................................................................11.00 %
Hierro ......................................................................................0.150 %
Selenio..................................................................................0.0003 %
Manganeso .............................................................................0.004 %
Saborizantes.........................................................................0.0004 %
INDICACIONES: CALFOSAL LECHE es una asociación de sal con un
completo suministro de los principales minerales necesarios para la
vida del animal.
La deficiencia mineral sobre todo en especies animales que se man-
tienen en pastoreo libre, es muy evidente en todas las zonas geográ-
ficas del país.
Muchos de los minerales necesarios en una dieta son deficitarios en
todos los suelos y, siendo éstos de vital importancia ya que intervienen
en todos los procesos fisiológicos cumpliendo un papel específico cada
uno de ellos y sobremanera en lo relacionado con la reproducción, es
obligatorio el mantener una provisión de elementos minerales que
suplan las deficiencias ocasionadas por un aporte insuficiente.
CALFOSAL LECHE es un producto que cubre los requerimientos del
ganado bovino en producción, aportando los minerales que se pierde
a través de la leche en cada ordeño y manteniendo estables tanto la
condición corporal, su comportamiento productivo y regularizando los
ciclos reproductivos de los animales.
ADMINISTRACIÓN: Por ser una sal mineral completa lista para usar, se
administra directamente al ganado sin necesidad de añadir ningún aditivo.
Puede administrarse sola, mezclada con melaza, sobrealimento, pasto
picado etc. Nunca disolviendo en agua pues los minerales de su compo-
sición no son solubles. Protegerla de la humedad, el sol y el agua.
PRESENTACIONES:
Funda x 1 kg.
Funda x 5 kg.
Funda x 20 kg.
Elaborado por: NUTRISALMINSA BAJO LICENCIA TADEC.
Guayaquil - Cuenca - Portoviejo

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CALFOSAL-V®
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Sales minerales
CONTENIDO MÍNIMO GARANTIZADO:
Fósforo...........................................................................................6 %
Calcio...........................................................................................12 %
Magnesio ................................................................................0.300 %
Zinc .........................................................................................0.160 %
Yodo........................................................................................0.020 %
Potasio ....................................................................................0.005 %
Cobalto ...................................................................................0.002 %
Cobre ......................................................................................0.290 %
Azufre .....................................................................................0.160 %
Sodio............................................................................................17 %
Cloro ............................................................................................27 %
Hierro ......................................................................................0.150 %
Selenio..................................................................................0.0003 %
Manganeso .............................................................................0.004 %
INDICACIONES: CALFOSAL V es una asociación de sal con un com-
pleto suministro de los principales minerales necesarios para cubrir
las necesidades de mantenimiento de animales que no están en perí-
odos de producción. La deficiencia mineral en animales que no se
encuentran produciendo se evidencian al momento de iniciar su perí-
odo productivo desbalances en su condición corporal y su respuesta
reproductiva.
Si a esto sumamos que los minerales necesarios en una dieta son defi-
citarios en todos los suelos y, siendo éstos de vital importancia por inter-
venir en todos los procesos fisiológicos al cumplir un papel específico
cada uno de ellos y sobremanera en lo relacionado con el mantenimien-
to de animales adultos y el suministro obligatorio a terneros, y animales
de ceba, la importancia del aporte mineral en estas etapas de vida son
de vital importancia para evitar los resultados de un aporte insuficiente.
CALFOSAL V es un producto que cubre los requerimientos del gana-
do bovino que no se encuentra en producción, aportando los minera-
les para su mantenimiento permitiendo un buen comportamiento al
iniciar su período productivo y logrando regularizar los ciclos repro-
ductivos de los animales.
ADMINISTRACIÓN: Por ser una sal mineral completa lista para usar, se
administra directamente al ganado sin necesidad de añadir ningún aditivo.
Puede administrarse sola, mezclada con melaza, sobrealimento, pasto
picado, etc. Nunca disolviendo en agua pues los minerales de su com-
posición no son solubles. Protegerla de la humedad, el sol y el agua.
PRESENTACIONES:
Funda x 1 kg.
Funda x 20 kg.
REGISTRO SANITARIO: 1BD-7152- SESA-U
Elaborado por: NUTRISALMINSA BAJO LICENCIA TADEC.

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ENROXIL 5%®
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Antibacteriano de amplio espectro
COMPOSICIÓN: 1 ml de Enroxil 5% contiene:
Enrofloxacina .............................................................................50 mg
INDICACIONES: Prevención y tratamiento de procesos infecciosos cau-
sados por: Micoplasma sp, E. coli, Haemophylus sp., Streptococcus,
Salmonella.
En enfermedades como: Coriza, Bronconeumonías, ERC, Síndrome
MMA, Colisepticemia, Enterotoxemia, Pasteurelosis, Salmonelosis.
En pollos, pollitas y pavos, tanto de engorde como reproductoras, así
como también en pequeñas especies.
En Cerdos: Infecciones del aparato respiratorio y digestivo (pasteure-
losis, micoplasmosis, colibacilosis, colisepticemia, síndrome MMA,
Rinitis atrófica, neumonía enzoótica).
En Bovinos: Enfermedades bacterianas del aparato respiratorio y
digestivo (pasteurelosis, micoplasmosis, colibacilosis, coliseptisemia,
salmonelosis) así como infecciones por enfermedades secundarias
después de problemas virales. Por ej: Complejo respiratorio bovino.
ADMINISTRACIÓN: ENROXIL 5% se aplica mediante inyección sub-
cutánea (SC) en terneros e intramuscular (IM) en cerdos.
DOSIS:
Bovinos y porcinos: Dosis básica 0.5 ml por 10 kg de peso corporal
por 3 días.
En aves: Se aplica una dosis de 0.5 ml vía intramuscular, inyectada
en la pechuga.
El resultado esperado con el tratamiento con ENROXIL 5% se obtie-
ne al primer día, con una baja de mortalidad de un 80%, el segundo
día se reduce aún más la mortalidad y se incrementa el consumo de
alimento, al tercer día se obtiene la recuperación del animal.
PRESENTACIONES:
Frasco x 100 ml.
Frasco x 250 ml.
REGISTRO SANITARIO: 5G1-6C-7174-SESA-U
Elaborado por: VETANCO (ARGENTINA) BAJO LICENCIATADEC.

_______________________________
MICROFLUD-F®
_______________________________
FÓRMULA: Cada 100 ml contiene:
Florfenicol......................................................................................30 g
Vehículo c.s.p.
INDICACIONES: Actúa sobre organismos Gram-positivos y Gram-nega-
tivos y contra gérmenes causantes o asociados a Enfermedad respira-
toria bovina como: Pasteurella haemolítica, P. multocida, Haemophilus
somnus.
Síndromes diarreicos ocasionados por: E. coli, Salmonella spp.
De alta eficacia contra infecciones podales (panadizo) de origen infeccio-
so principalmente por Bacteriodes nodosus y B. melanogenicus.
Espectro que cubre hasta aquellos gérmenes resistentes al cloranfe-
nicol y con la seguridad de no ocasionar discracias sanguíneas duran-
tes el tratamiento.
DOSIS: 20 mg /kg de peso vivo (1 ml cada 15 kg) administrado en
inyección INTRAMUSCULAR. Repetir la dosis 48 horas después de la
primera aplicación.
PRECAUCIONES:
• No aplicar a vacas lecheras en producción.
• Animales cuya carne se destine para consumo humano esperar 28
días desde la última aplicación.
• No aplicar más de 1 ml por punto de aplicación.
• No administrar a hembras gestantes.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco ambar x 100 ml.
REGISTRO SANITARIO: 2C-6764-SESA-U
Elaborado por:VETANCO (ARGENTINA) BAJO LICENCIATADEC.

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OXILEN-K®
OXITETRACICLINA 20%L.A.
CON KETOPROFENO_______________________________
Antibiótico de amplio espectro y acción prolongada
Inyectable
Oxitetraciclina base.......................................................................20 g
Ketoprofeno.....................................................................................3 g
Vehículo c.s.p.
El Ketoprofeno es un poderoso fármaco derivado del ácido propióni-
co y perteneciente al grupo de los AINES.
OXILEN es un antibiótico de amplio y larga acción altamente eficaz
para la prevención y tratamiento de procesos originados por bacterias
Gram+, Gram-, micoplasmas y Ricketsias.
La asociación de Oxitetraciclinas + ketoprofeno del nuevo OXILEN
- K le provee:
Un efecto antiinflamatorio (no esteroide).
Efecto analgésico.
Efecto antipirético.
Efecto antibacteriano de amplio espectro y larga acción.
Estas características permiten el uso de OXILEN - K como el preven-
tivo ideal luego de las maniobras quirúrgicas logrando:
Reducción del dolor e inflamación y disminución del riesgo de infec-
ciones secundarias.
Recuperaciones más rápidas.
INDICACIONES: OXILEN - K esta especialmente formulado para ser
usado en bovinos y porcinos en el tratamiento de infecciones provoca-
das por gérmenes Gram+ y Gram-, Rocketsias y Micoplasmas.
Bovinos: Actinobacilosis, actinomicosis, mastitis, hemoglobinuria
bacilar, carbunco, anaplasmosis, leptospirosis, queratoconjuntivitis,
neumonía, pododermatitis infecciosa, pielonefritis, listeriosis.
Porcinos: Mastitis - metritis - agalactia, neumonía enzoótica, mal rojo,
leptospirosis, colibacilosis, rinitis atrófica.
DOSIS: 1 ml/10 kg de peso vivo I.M.
No aplicar más de 20 ml por punto de inyección en bovinos y 10 ml en
cerdos.
Si se requiere se puede repetir el tratamiento después de 3 a 5 días.
En animales destinados para consumo humano, suspender el trata-
miento 28 días antes del sacrificio.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.
Frasco x 250 ml.
Elaborado por: VETANCO, ARGENTINA.
Distribuido por: TADEC CÍA. LTDA

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TADECMECTYN®
L.A._______________________________
Ectoendoparasiticida
Inyectable
Ivermectina.............................................................................10 mg
DESCRIPCIÓN: La ivermectina es de comprobado efecto en el con-
trol de parásitos internos y externos, permitiendo a los animales me-
jor ganancia de peso, condiciones generales más positivas, por el
control de infestaciones mixtas.
INDICACIONES:
Bovinos: TADECMECTYN es de gran efectividad en el tratamiento y
control de:
Parásitos gastrointestinales: En sus formas inmaduras y adultas
de: Haemonchus, Ostertagia, Oesophagostomun (nuche, torsalo),
Cooperia, Trichostrongilus, Strongyloides y parásitos pulmonares co-
mo: Dictiocaulus viviparus.
Parásitos pulmonares como: Dictyocaulus viviparus.
Miasis cutáneas ocasionadas por: Dermatobia hominis.
Piojos chupadores como: Linognathus vituli, Haematopinus eurys-
ternus y Solenopotes capillatus.
Ácaros como: Psoroptes comunis var. bovis.
Porcinos: TADECMECTYN está indicado para el control de infesta-
ciones por parásitos gastrointestinales, tales como Hyostrongylus ru-
bidus, Ascaris suum, Trichuris suis y Oesophagostomum spp.
Parásitos pulmonares como: Metastrongylus.
Ácaros de la sarna y piojos chupadores.
Coadyuva efectivamente en el control de la garrapata, su efecto se
prolonga hasta por 30 días.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
Bovinos: Adminístrese únicamente por vía subcutánea, delante o de-
trás de la paleta observando la asepsia debida.
La dosis es de 200 mcg de TADECMECTYN por kg de peso vivo (1
ml x 50 kg).
Porcinos: La dosis es de 300 mcg x kg de peso vivo (1 ml x 33 kg) por
vía subcutánea.
PRESENTACIONES:
Frasco x 10 ml.
Frasco x 50 ml.
Frasco x 100 ml.
Frasco x 250 ml.
Frasco x 500 ml.
REGISTRO SANITARIO: 3AB-6173-SESA-U.
Elaborado por: VETANCO (ARGENTINA) BAJO LICENCIA TADEC.
Distribuye para el Ecuador: TADEC CÍA. LTDA. Ambato-Quito-
Guayaquil-Cuenca-Portoviejo.
PESO/kg DOSIS/ml PESO/kg DOSIS/ml
50 1 300 6
100 2 350 7
150 3 400 8
200 4 450 9
250 5 500 10
El tratamiento debe efectuarse ajustando la dosificación a la si-
guiente tabla:

_______________________________
TADECMECTYN PLUS®
A.D.
IVERMECTINA 3.15%
ACCIÓN DE DEPÓSITO_______________________________
Inyectable
Ivermectina ................................................................................3.15 g
Excipientes c.s.p.
Endectocida inyectable con acción de depósito para una liberación
lenta y acción prolongada para ser utilizada en BOVINOS.
INDICACIONES DE USO: Está indicado para el control y tratamiento
de parásitos externos e internos que afectan a los bovinos.
Control de parásitos gastrointestinales: (Géneros: Haemonchus,
Ostertagia, Oesophagostomun, Cooperia, Trichostrongilus, Strongy-
loides) y pulmonares (Dictiocaulus vivíparus).
Parásitos externos: Larvas de Dermatobia hominis (nuche, tupe, tór-
salo, ura), sarna (Psoroptes, sarcoptes), piojos chupadores.
Coadyuvante en el control de garrapatas, piojos masticadores, y bi-
cheras y mosca de los cuernos.
PERSISTENCIA Y EFICACIA ANTIPARASITARIA: En pruebas de
campo, TADECMECTYN PLUS A.D. demostró su alta efectividad en el
control de parásitos gastrointestinales que son los de mayor inciden-
cia en bovinos (Haemonchus, Ostertagia, Oesophagostomun, Coope-
ria). Estas pruebas se efectuaron en animales infestados naturalmen-
te y con cargas parasitarias altas de hasta 130 h.p.g. los que luego de
la aplicación mostraron disminuciones ostensibles hasta 25 h.p.g.
manteniéndose el efecto hasta 120 días.
Demostró alta efectividad en el control de sarna (sarcoptes, psorop-
tes) impidiendo el aparecimiento de ácaros vivos.
Probada eficacia contra Dyctiocaulus y otros géneros de endoparási-
tos (Trichostróngylus, Bunostomun, Strongyloides).
Sobre ectoparásitos su alta efectividad se ha demostrado con persis-
tencia de su efecto en el control de larvas de Dermatobia hominis (nu-
che, tupe, ura, tórsalo) por lapsos de alrededor de 180 días antes de
mostrar reinfestación.
Igualmente muestra gran eficacia sobre piojos chupadores y moscas
de los cuernos.
Sobre garrapatas (Amblyoma y Boophilus) su efecto se manifesta con
mortalidad inicial y, en aquellas que persisten, afecta su normal ovo-
posición. Su efecto se prolonga hasta 50 - 60 días post aplicación que
es cuando se empieza a observar reinfestación, de ahí su gran valor
como coadyuvante en el control de garrapatas.
DINAMIA DEL PRODUCTO: TADECMECTYN PLUS A.D. es de rápi-
da absorción y efecto prolongado.
TADECMECTYN PLUS A.D. está contenido en un vehículo-gel formado
por varios aceites hidrogenados, los cuales debido a su acción tixotró-
pica y de flujo laminar, al ingresar al cuerpo del animal, en contacto con
el tejido circundante en el sitio de aplicación y por el cambio de tempe-
ratura, se solidifica semejando un “implante” desde donde se libera len-
ta y prolongadamente el ingrediente activo.
SEGURIDAD: Su uso es altamente seguro en las dosis recomenda-
das. No tiene efectos embriotóxicos, teratógenos tampoco espermio-
citotóxicos por lo que no se altera la calidad del semen.
ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía SUBCUTÁNEA en la piel
floja delante o detrás de la paleta observándose las medidas de asep-
sia del caso.
DOSIFICACIÓN: Dosis única para obtener una persistencia y efecti-
vidad por el lapso y espectro mencionados.
Se dosifica a razón de 630 mcg por kg de peso vivo (1 ml de la solu-
ción inyectable por cada 50 kg de peso vivo).
Agitar antes y durante su uso.
PRECAUCIONES:
• Los animales cuya carne se destine a consumo humano, debe sacri-
ficarse transcurridos 120 días de la aplicación.
• La leche de animales tratados no se debe destinar a consumo hu-
mano.
• Conservar entre 0° y 30° C en su envase original y protegido de la
luz solar.
• Aléjese del alcance de los niños.
PRESENTACIONES:
Frasco x 50 ml.
Frasco x 100 ml.
Frasco x 250 ml.
Frasco x 500 ml.
REGISTRO SANITARIO: 3AB-7032-SESA-U.

_______________________________
TADECMECTYN POUR ON®
_______________________________
Pour on
Ivermectina ..............................................................................500 mg
CARACTERÍSTICAS: Preparación farmacológica de gran absorción
que permite obtener altos niveles sobre todo en piel y pulmones du-
rante períodos prolongados.
Alta tolerancia a sobredosis de hasta 20 veces, lo que convierte en un
producto de uso altamente seguro.
USOS: Su aplicación está indicada en: Bovinos, aves, conejos, cobayos.
ADMINISTRACIÓN: Únicamente para aplicación externa.
ESPECTRO DE ACCIÓN:
Bovinos: Parásitos gastrointestinales (maduros e inmaduros).
Vermes pulmonares (maduros y de cuarta etapa).
Larvas de Dermatobia h. (nuche-tupe).
Piojos.
Ácaros de la sarna.
Coadyuva efectivamente en el control de la garrapata.
Aves: Control de piojos malophagos, acáros (Dermanysus gallinae,
Ornithonysus silviarum) tanto en crianza en jaula o en piso.
Conejos y cobayos: Control de parásitos gastrointestinales, sarna,
piojos (Dermanysus gallinae, Ornithonysus silviarum, Chiridiscoides
caviae) dermatitis de origen ectoparasitario.
DOSIS:
Bovinos: 10 ml por cada 100 kg de peso vivo, aplicado sobre el lomo
desde la cruz hasta la base de cola.
Aves: 0.3 ml (12 gotas) por animal, aplicado desde atrás de la cabe-
za hasta la base de la cola.
Para todas las especies, si se trata de controlar sarna (sarcoptes, pso-
roptes) debe repetirse la dosis a los 7 días y a los 14 días.
PERÍODO DE RETIRO:
Ganado vacuno: 21 días.
PERÍODO DE VIDA: Tres años a partir de la fecha de fabricación si se
almacena en forma correcta.
Mantener entre 0° y 22° C en su propio envase.
PRECAUCIONES:
• No utilizar en animales cuya leche se destine a consumo humano
sin antes observar el período de retiro.
• No utilizar en animales cuya leche se destine a la fabricación de
quesos ya que interfiere con la coagulación de la caseína.
PRESENTACIONES:
Gotero x 10 ml.
Gotero x 60 ml.
Frasco dosificador x 250 ml.
Envase plástico x 1 litro con dosificador.
REGISTRO SANITARIO: 3A-B-6355-SESA-U.
Edición

Tadec

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