Acido nucleicos
- 2. El el descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína, nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick se encargaron de descubrir el diseño del ADN.
- 3. los ácidos nucleicos son compuestos químicos formados por (C,H,O,N,P). Los bloques de construcción de los ácidos nucleicos se conocen con el nombre de nucleótidos. “A las unidades químicas que se unen para formar los ácidos nucleicos se les denomina nucleótidos y al polímero se le denomina polinucleico o ácido nucleico”.
- 4. los nucleótidos son moléculas orgánicas de masa molecular elevada formados por la unión covalente de un azúcar de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. las bases nitrogenadas son las que contienen la información genética, los azúcares y los fosfatos tienen una función estructural formando el esqueleto del polinucleótido.
- 5. ESTRUCTURA DE UN NUCLEÓTIDO unión fosfodiéster en los ácidos nucleicos.
- 6. Composición química Ácidos ribonucleicos ARN Constituida por: Ácidos desoxirribonucleicos ADN CONSTITUIDA POR: Azúcar desoxirribosa azúcar ribosa bases nitrogenadas púricas Adenina (A) y Guanina (G) bases nitrogenadas pirimídicas Citosina (C) y Uracilo (U) bases nitrogenadas púricas Adenina (A) y Guanina (G) bases nitrogenada pirimídicas Citosina (C) y Timina (T) A + T = 2 enlaces de hidrógeno G + C = 3 enlaces de hidrógeno
- 7. ADN
- 11. FUNCIONES DE POLINUCLEÓTIDOS Transmitir las características de una generación a la siguiente. Dirigir la síntesis de proteínas específicas. Duplicación del ADN. Expresión del mensaje genético. Transcripción del ARNm y otros. Traducción en los ribosomas, del mensaje contenido en el ARNm a proteínas
- 12. • Es un polímero lineal formado por desoxirribonucleotidos de adenina, guanina, citosina y timina. •Esta presente en los cromosomas del núcleo celular. • Principal reservorio de la información genética. • Difiere del ARN por la presencia de la pentosa DESOXIRRIBOSA, en vez de ribosa. • Fue aislada por primera vez en 1869.
- 13. Posee dos cadenas anti paralelas : una de 5’- 3’ y la otra de 3’-5’; unidad entre si mediante las bases nitrogenadas por medio de puentes de hidrogeno.
- 14. •Secuencia de nucleótidos de una cadena. • Se encuentra la información genética, radicando en las secuencias de las bases nitrogenadas. •Para indicar la secuencia de la cadena, es suficiente con las iniciales de las bases (A,C,G,T) en su orden correcto y los extremos 5’ y 3’. Por ejemplo, en este caso: 5’ACGT3’ =Código.
- 15. •Es una doble hélice de 2nm de diámetro. • Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior. • El enrollamiento es dextrógiro y levógiro. •Cada pareja de nucleótidos esta situada a 0.34nm de la siguiente y cada vuelta de doble hélice contiene 10 pares de nucleótidos. • Una va en sentido 5’-3 y la otra de forma inversa, 3’-5’. • Las cadenas esta unidas por puentes de hidrogeno, formados entre los pares (A=T) y (G≡C). •Función: explica el almacenamiento de la información genética y la duplicación del ADN.
- 16. * El ADN se almacena en un espacio reducido para formar los cromosomas. * Es la disposición que adopta la doble hélice de ADN al asociarse con pequeñas proteínas.
- 17. •El ADN se asocia a proteínas: histonas y no histonas para formar la proteína. • Su estructura puede o no ser simétrica.
- 20. Desnaturalización del ADN •Separación total de las cadenas de un ADN bicaternario en disolución, al elevar el pH de la disolución o calentándola. -pH: + 13 -Temperatura: + 100°C Renaturalización del ADN. •Proceso reversible de la desnaturalización. •Consiste en restablecer las condiciones normales. •Las cadenas complementarias vuelven a aparearse para formar la estructura bicaternaria. • La temperatura necesaria para conseguir el 50% de la desnaturalización: temperatura de fusión (Tm).
- 23. Es un polirribonucleótido (contiene la ribosa como la pentosa) Están compuestos de: Adenina Uracilo Citosina Guanina
- 25. La transcripción se define como la síntesis de una molécula de acido ribonucleico (RNA) utilizando como molde (témplate) el acido desoxirribonucleico (ADN).
- 26. Esta definición simple describe una serie de complicados procesos enzimáticos que causan la transferencia de la información genética almacenada en el ADN de doble hebra en una molécula de RNA monohebra que la célula utilizara para dirigir la síntesis de sus proteínas.
- 27. El RNA ribosómico (RNAr) El RNA de transferencia (RNAt) El RNA mensajero (RNAm) Cada una de las clases de RNA tiene un tamaño y función característicos, descritos por su velocidad de sedimentación en una ultracentrifugación (S, Svedbergs) o por su número de bases (nt, nucleótidos, o kb, kilo bases)
- 28. CLASES GENERALES DE RNA EN CELULAS PROCARIOTAS RNA TAMAÑO Y LONGITUD PORCENTAJE DEL RNA CELULAR TOTAL FUNCION RNAr 28S, 18S, 5, 8S, 5S (26S, 16S, 5S) 18 Interacción para formar ribosomas RNAt 65-110 nt 15 Adaptador 5 Síntesis directa de las proteínas celulares RNAm 0, 5-6 kb
- 29. El RNA ribosómico (RNAr) de las procariotas está formado por tres diferentes tamaños de RNA, el RNAr de los eucariotas puede tener hasta cuatro tamaños. Estos RNA interactúan uno con otro, así como las proteínas, para formar un ribosoma (la maquinaria básica en la que ocurre la síntesis de proteínas).
- 30. El RNA de transferencia (RNAt) están formados por una sola clase de tamaño del RNA, de 65-110 nucleótidos de largo; funcionan como moléculas adaptadoras que traducen la información almacenada en la secuencia de nucleótidos del RNA m a la secuencia de aminoácidos de las proteínas. Los RNA mensajeros (RNAm) representan la clase mas heterogénea de los RNA que se encuentra en las células, con un tamaño que va desde los 500 nucleótidos hasta más de 6 kb; estos RNA son portadores de información genética y definen la secuencia de todas las proteínas de la célula.
- 31. Los RNA producidos por las células procariotas y eucariotas son moléculas monohebra formados por A, G, C Y U; enlazados uno con otro mediante enlaces fosfodiéster. El comienzo de una molécula de RNA se conoce como su extremo 5’ y el final como su extremo 3’. En estas estructuras secundarias una de las más frecuentes es la denominada “estructura en horquilla”, las estructuras son el producto del apareamiento de bases intramoleculares que ocurre entre nucleótidos complementarios de una sola molécula de RNA.
- 33. El RNA puede formar unas estructuras secundarias denominadas “horquilla”. Estas estructuras aparecen cuando las bases complementarias de un RNA monohebra establecen enlaces de hidrogeno y forman pares de bases. Se debe a que las horquillas son importantes en la regulación de la transcripción tanto en las células procariotas como en las eucariotas.
- 34. Los RNA DE 28S, 5,8S Y 5S se asocian con las proteínas ribosómicas y forman la denominada “subunidad ribosómica grande” En cambio, el RNA de 18S se asocia con otras proteínas específicas y forma la “subunidad ribosómica pequeña”. Estas dos subunidades interactúan y forman un ribosoma funcional, cuyo tamaño es de 80S.
- 35. Los RNAr interactúan entre si y forma ribosomas RNAr y ribosomas Tipo de célula RNAr subunidad Tamaño Ribosoma intacto procariota 23S, 5S 16S GRANDE PEQUEÑA 50S 30S 70S Eucariota 28S, 5,8S, 5S 18S GRANDE PEQUEÑA 60S 40S 80S
- 36. Los RNAt de las procariotas y eucariotas son similares tanto en tamaño como en estructura. Muestra una extensa estructura secundaria y contiene varios ribonucleicos que presentan algunas modificaciones. Los RNAt presenta una estructura con cuatro lazos característicos, descrita como “estructura en hoja de trébol”.
- 37. El lazo D contiene varias bases modificadas, incluidas citosina metilada y dihidrouridina (de esta base procede el nombre del lazo). El lazo anticodón es la estructura responsable del reconocimiento del codón complementario de una molécula de RNAm. Finalmente, existe un lazo TYC (así denominado por la presencia en él de una base modificada, la seudouridina). Otra estructura prominente que se encuentra en todas las moléculas de RNAt es el tallo aceptor. Esta estructura se halla formada por el apareamiento de bases entre los nucleótidos localizados en los extremos 5’ Y 3’ del RNAt.
- 39. Las enzimas responsables de la síntesis de RNA, utilizando DNA como molde, son las denominadas RNA polimerasas. Todos los RNA son sintetizados por enzimas, en una dirección 5’-3’ respecto a la unión entre nucleótidos. Esta polaridad de la síntesis implica que la hebrea de DNA utilizada como molde sea leída en la dirección 3’5’.
- 40. La RNA polimerasa utiliza el molde de DNA para sintetizar la hebrea de RNA complementaria añadiendo cada nuevo nucleótido en el extremo 3’ de la cadena en crecimiento. Las RNA polimerasas presentan la capacidad de iniciar la síntesis de RNA sin necesidad de contar con un grupo 3’-OH libre sobre el que construir la nueva hebrea. Esta característica las diferencia de las DNA polimerasas, que para iniciar la síntesis requieren la presencia de cebadores de DNA o RNA con un grupo 3’-OH libre.
- 41. Por regla general las RNA polimerasas están formadas por dos subunidades de peso molecular alto y por varias subunidades más pequeñas; son necesarias todas ellas para que tengan lugar una transcripción precisa. En las células de los procariotas existe tan sólo un tipo de RNA polimerasa, que sintetiza las tres clases generales de RNA.
- 42. En cambio, las células de las eucariotas presenta tres RNA polimerasa (I, II Y III), y se diferencian una de otra por la clase de RNA cuya síntesis dirigen. La función de cada una de las RNA polimerasas de los eucariotas se determino en parte usando un inhibidor de la transcripción, la -amanitina (compuesto toxico presente en algunas setas).
- 43. La RNA polimerasa I sintetiza los RNAr La RNA polimerasa II sintetiza los RNAm. Es muy sensible a la inhibición causada por la a-amanitina. La RNA polimerasa III sintetiza los RNAr de pequeño tamaño, incluidos los RNAt.
- 44. La transcripción es un proceso dinámico que implica la interacción de enzimas y DNA de unos modos específicos para producir una molécula de RNA, esto se divide en tres estadios separados: INICIACIÓN ELONGACIÓN TERMINACIÓN
- 45. La iniciación implica el reconocimiento por parte de la RNA polimerasa de la región especifica del DNA que debe copiarse. Para conseguirlo, la RNA polimerasa interactúa con unas secuencias de DNA especificas (promotores) localizadas secuencia arriba (antes del extremo 5’) respecto al inicio de la transcripción.
- 46. La fase de la elongación implica la selección del nucleótidos apropiado (determinado por la hebrea de DNA), como se determina por una hebrea de DNA, y la formación de los enlaces fosfodiéster que existen entre los nucleótidos en una molécula de RNA.
- 47. La fase de finalización implica la disociación de la RNA polimerasa del molde de DNA, lo que puede conseguirse mediante una estructura secundaria de RNA o bien mediante proteínas especificas.
- 48. La importancia de los nucleótidos en el metabolismo celular se pone de manifiesto por la observación de que casi todas las células pueden sintetizarlos tanto de novo (otra vez), como a partir de los productos de la degradación de ácidos nucleicos.
- 49. A. Síntesis de inosinmonofosfato. B. Síntesis de ribonucleótidos de adenina y guanina. C.Regulación de la biosíntesis de nucleótidos purinicos. D. Recuperación de purinas. A. Síntesis de UMP. B. Síntesis de UTP y CTP C.Regulación de la biosíntesis de nucleótidos pirimidínicos.
- 50. A. Producción de residuos de desoxirribosa. B. Origen de la timina. A. Catabolismo de las purinas. B. El destino del acido úrico. C. catabolismo de las pirimidinas. A. Coenzimas de nicotinamida. B. Coenzimas de Flavino C. Coenzima A