Anatomia ocular

Anatomía y fisiología del aparato ocular

CAPÍTULO I
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL APARATO OCULAR
Félix Jesús Alañón Fernández, Manuela Cárdenas Lara,
Miguel Angel Alañón Fernández y Ana Martos Aguilera

El globo ocular a través de sus estructuras recibe los estímulos luminosos
externos, los codifica y transmite a través de la vía óptica al cerebro, lugar donde
se produce el fenómeno de la visión.
El ojo descansa sobre una hamaca fascial, en la mitad anterior de la órbita,
rodeado de músculos extraoculares, grasa y tejido conectivo. Sólo está expuesta su
parte más anterior, y está protegida por el reborde órbitario óseo.
El diámetro anteroposterior del ojo normal, medido mediante ultrasonidos
es de 22 a 26 milímetros de longitud.
La anatomía superficial se puede estudiar fácilmente por inspección
directa, utilizando una linterna pequeña para iluminar y una lente de + 20
dioptrías para ampliar.

GLOBO OCULAR.
De forma irregularmente esferoidal, está formado por tres capas
concéntricas (figura 1.1):

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Oftalmología en Atención Primaria

Fig. 1.1 Sección transversal del globo ocular

1. Túnica externa: córnea y esclerótica.
2. Túnica media o vascular: úvea, formada por iris, cuerpo ciliar y
coroides.
3. Túnica interna: retina.
En su interior se limitan unos compartimentos:
1. Cámara anterior, limitada por la cara posterior de la córnea por delante,
y el diafragma iridopupilar por detrás. Está ocupada por humor acuoso, su
volumen aproximado es de 0’2 ml.
2. Cámara posterior, entre el iris y pupila por delante y la cara anterior del
cristalino, con sus fibras zonulares por detrás, sin cuyo soporte el iris
tiembla (iridodonesis), situación que se puede observar por ejemplo, en la
afaquia y en las luxaciones cristalinianas. Está ocupada por humor acuoso
(0’06 ml).
3. Cámara vítrea, limitada por la cara posterior del cristalino, fibras
posteriores de zónula y parte del cuerpo ciliar por delante y el resto por
retina. Está ocupada por vítreo (4’5 ml).
Su eje anteroposterior atraviesa una serie de estructuras transparentes cuya
función es la de enfocar nítidamente las imágenes sobre la retina.

1.- TÚNICA EXTERNA.
Es la de mayor consistencia, le da al globo su forma constante y contribuye al
mantenimiento de la presión intraocular. Esta constituida por la córnea y
esclerótica.

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1.1.- CÓRNEA.
La córnea es una estructura transparente que proporciona gran parte del
poder refractivo necesario para enfocar la luz en la retina. También funciona como
estructura de protección de tejidos y humores intraoculares.
Presenta una cara anterior convexa, recubierta constantemente por la
película lagrimal, ligeramente ovalada con un diámetro medio horizontal de 12
mm y uno vertical de 11 mm en el adulto. La diferencia entre los radios de
curvatura horizontales y verticales explica el astigmatismo fisiológico. La cara
posterior está bañada por el humor acuoso, constituye la pared anterior de la
cámara anterior del ojo.
Separa el aire con un índice de refracción de 1 y el humor acuoso con un
índice de 1.33 constituyendo la principal estructura refractante del ojo, se
comporta como una lente convergente con un poder refractivo de
aproximadamente 42 dioptrías (dos terceras partes del poder refractivo necesario
para poder enfocar la luz en la retina).
El espesor de la córnea es de 0’5 mm en el centro, aumentando hasta cerca
de 1 mm. en el limbo corneoescleral.
La córnea está constituida por cinco capas que de fuera adentro son:
1. Epitelio.
2. Membrana de Bowman.
3. Estroma.
4. Membrana de Descemet.
5. Endotelio.
El epitelio es plano, poliestratificado y no queratinizado. El estrato
superficial renueva constantemente sus células. Es uno de los tejidos que se
regenera más rápidamente, una erosión puntual puede recuperarse en unas tres
horas, una erosión más profunda en pocos días. La reparación de esta capa siempre
es completa y no cursa con opacificación residual.
La membrana de Bowman es una capa constituida por fibras de colágeno y
sustancia fundamental. Su grosor medio oscila entre 8 y 14 micras, siendo más
delgada en su periferia.
Posee escasa capacidad regenerativa, por esto se explica el carácter
recidivante de algunas erosiones corneales cuando ésta se ve afectada. Un
indicador de esta regeneración incompleta es la incapacidad del epitelio para ser
humedecido adecuadamente por la película lagrimal y por tanto la aparición de
puntos secos y ruptura precoz de ésta. A partir de esta capa cualquier proceso
patológico cursará con una opacificación corneal e irregularidades causantes de
astigmatismo irregular, y si afecta al área pupilar cursará con disminución de la
visión.

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El estroma con un grosor de 500 micras constituye el 85-90% del espesor
corneal. Está compuesto por laminillas de colágeno, sustancia fundamental y
fibroblastos (queratocitos).
La disposición de estos elementos es muy rigurosa, lo que contribuye a la
transparencia corneal y a la alta calidad como superficie óptica junto con la tasa de
hidratación y la ausencia total de vasos. El contenido normal de agua de la córnea
es de un 78% en peso, a pesar de esto tiende a capturar agua adicional, una rotura
de las capas del epitelio o endotelio y o sus membranas de soporte conducirá a la
penetración de agua en el estroma y a la aparición de edema corneal. Un
mecanismo activo de bombeo en las células del endotelio trabaja para eliminar
dicha agua. El tejido estromal proporciona una gran elasticidad y resistencia.
La membrana de Descemet es una estructura acelular formada por fibras
de colágeno dispuestas en estratos, actúa como membrana basal del endotelio. Su
grosor aumenta con la edad y es la más resistente de las capas corneales.
El endotelio corneal está constituido por una sola capa de células
hexagonales y aplanadas. Su sustitución se realiza por extensión de las células
vecinas y no por división, con lo que su número decrece con la edad (al nacer su
número es de 400000 a 500000), inflamaciones, cirugía y traumatismos. Su
función principal es el transporte de sustancias osmóticamente activas y
mantenimiento del balance hídrico junto al epitelio.
La córnea presenta una abundante inervación sensitiva a cargo del
trigémino. Al llegar a córnea sus fibras pierden la mielina y se distribuyen en
forma de plexo entre el epitelio y la membrana de Bowman. La fisiología corneal
y su trofismo depende en gran medida de esta inervación, siendo su máximo
exponente patológico la queratitis neurotrófica o neuroparalítica.
La nutrición de la córnea viene por tres vías: oxígeno ambiental disuelto
en película lagrimal, vasos perilímbicos y humor acuoso que baña el endotelio.
La patología general de la córnea está dominada por dos factores básicos:
1.- La avascularidad que explica la lentitud, cronicidad y dificultad de
tratamiento.
2.- La transparencia que se altera con facilidad, repercutiendo en la
función visual.

1.2.- ESCLERÓTICA.
Membrana fibrosa, muy resistente que protege los tejidos intraoculares,
soporta la tensión de los músculos intraoculares y contribuye a mantener la forma
y tono ocular. Su rigidez está disminuida en la miopía magna por la elongación
patológica del globo, lo que puede alterar la tonometría por identación.

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Su espesor mínimo (0’3 mm) se encuentra inmediatamente posterior a la
inserción de los músculos rectos, por lo que habrá que ser muy cuidadosos en la
cirugía que interese esta zona como son los estrabismos y la identación escleral
para el desprendimiento de retina. Su radio de curvatura es de 13 mm
aproximadamente, (la córnea tiene un radio de curvatura de unos 7’5 mm).
Su cara interna se encuentra separada de la coroides por la lámina fusca y
la epicoroides más interiormente.
Su cara externa, de aspecto blanquecino, presenta en su porción media la
inserción de los músculos oculomotores.
Su porción posterior se encuentra perforada por el nervio óptico y por la
entrada y salida de los vasos sanguíneos y nervios ciliares cortos (lámina cribosa).
En sus porciones laterales se encuentran las cuatro venas vorticosas y las
arterias y venas ciliares anteriores (musculares).
En su porción anterior, se continúa con la córnea mediante una zona de
transición: el limbo esclerocorneal.
La esclera se encuentra cubierta por una capa densa de tejido conjuntivo
denominada cápsula de Tenon, con gran cantidad de fibras elásticas. Entre ambas,
se encuentra un tejido laxo muy vascularizado: la epiesclera.
Está constituida por fibras de colágena y fibras elásticas, agrupadas en
fascículos en distintas direcciones que junto a la alta hidratación que posee hace
que no sea transparente. La ordenación se va haciendo más regular a medida que
llega al limbo esclerocorneal. Se nutre principalmente a partir de la epiesclera y
coroides al ser avascular.
La inervación deriva de los nervios ciliares posteriores largos y cortos y es
especialmente destacada en la porción anterior, donde la estimulación por
distensión o inflamación produce un dolor intenso. Ocasionalmente una asa de
nervio ciliar largo se superfializa en la esclerótica y vuelve al cuerpo ciliar. La
melanina uveal marca el asa como una pequeña mancha hiperpigmentada que
podemos ver a unos 2 a 4 mm. del limbo esclerocorneal.
La epiesclera es un tejido laxo vascularizado que cubre la esclera,
reacciona intensamente a la inflamación de ésta. La vascularización posterior
depende de los vasos ciliares posteriores cortos, la vascularización anterior que
depende de las arterias ciliares anteriores forma un plexo epiescleral denso
anteriomente a la inserción de los músculos extraoculares. Estos vasos se
congestionan en la inyección ciliar, forman anastomosis con el plexo conjuntival
que se mueve sobre las estructuras que tiene debajo, existiendo un plexo

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epiescleral profundo y uno superficial de disposición radial. En la epiescleritis la
congestión máxima se localiza en el plexo superficial, en la escleritis el plexo
epiescleral profundo es el más congestionado.
Los vasos conjuntivales y espiesclerales pueden blanquearse tras la
instilación de adrenalina al 1/100 o fenilnefrina al 10%, siendo útil para
diferenciarla congestión inflamatoria superficial de la del plexo epiescleral
profundo que no blanquea.
Por tanto, podemos resumir destacando tres capas histológicas en la
esclera: epiesclera, estroma colágena y lámina Fusca.
A causa de la naturaleza colágena de la esclera, los procesos que la afectan
pueden ser crónicos, dolorosos y destructivos apareciendo como manifestaciones
de enfermedades generales, mientras que las epiescleritis a causa de su rica
vascularización tiende a ser aguda y transitoria. El dolor es más característico de
las enfermedades esclerales, debido a su generosa inervación por los nervios
filiares largos en la región anterior, y por los nervios ciliares cortos en su región
posterior, y suele irradiarse a regiones vecinas, mientras que en afecciones
superficiales se localiza en el ojo.
No debemos omitir el examen del ojo a la luz del día ya que es el que nos
permite distinguir mejor la transparencia y el grado de edema en la patología
escleral.

LIMBO ESCLEROCORNEAL.
Existe una zona especial de transición entre esclera y córnea y constituye
la pared externa del ángulo iridocorneal. A este nivel existen estructuras de
drenaje del humor acuoso, además de ser zona de abordaje quirúrgico para
determinadas técnicas. Su límite anterior lo constituye la membrana de Bowman y
la de Descemet, delimitando su límite posterior un plano perpendicular a la
superficie del ojo que pasaría por el espolón escleral.
La salida de humor acuoso se produce a través de dos vías:
Trabecular: dependiente de la presión. A este nivel actúan fármacos como
la Pilocarpina.
Uveoescleral: no dependiente de la presión, sale directamente a cuerpo
ciliar y coroides, para ser absorbido por los vasos sanguíneos. A este nivel actúa el
fármaco de reciente aparición cuyo principio activo es el Latanoprost.

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2.- TÚNICA MEDIA O VASCULAR.
Denominada úvea, consta de tres porciones bien diferenciadas:
1.- Iris.
2.- Cuerpo ciliar.
3.- Coroides.
Las dos primeras integran la úvea anterior, la coroides constituye la úvea
posterior.

2.1.- IRIS.
Porción más anterior de la uvea. Presenta la forma de un disco perforado
en su centro por un orificio circular, la pupila, en situación perpendicular al eje
anteroposterior del globo. Inmerso en el humor acuoso, su cara anterior constituye
con la pupila, la pared posterior de la cámara anterior del ojo. Su cara posterior es
la pared anterior de la cámara posterior del ojo. La consecuencia de esta relación
anatómica es la posibilidad de sinequias posteriores (entre iris y cristalino).
La superficie anterior del iris está divida por el collarete en una zona
pupilar central y una zona ciliar periférica. El collarete, un reborde circular, marca
el sitio del círculo vascular menor del iris.
La pupila constituye un orificio de tamaño variable, cuyo diámetro normal
se considera comprendido entre 2 y 4 mm, pudiendo alcanzar 8 mm en dilatación
(midriasis) máxima y 0’5 mm. en contracción (miosis) máxima, controla la
cantidad de luz que penetra del ojo, actuando a modo de un diafragma.
La base o raíz del iris se inserta sobre el cuerpo ciliar, siendo a este nivel
mínimo su espesor lo que explica la especial debilidad ante traumatismos que
pueden provocar su desinserción (iridodialisis).
Los vasos estromales son capilares que se disponen en forma radial
(carrete) y son de pared gruesa lo que explica que la circulación no se altere en
midriasis ni en miosis. Las fibras nerviosas nacen del plexo ciliar y son
amielínicas; son la inervación sensitiva, la vasomotriz y la parasimpática del
músculo esfinter de la pupila.
Situado en la estroma del iris, se encuentra el músculo esfinter rodeando la
pupila. Constituido por fibras lisas, está inervado por filetes nerviosos
parasimpáticos que llegan a través de los nervios ciliares. Cada terminación
nerviosa acaba en una sola célula, y la contracción es simultánea. Esto explica que
la función pupilar siga siendo eficaz a pesar de cortar (iridotomía) o extirpar parte
(iridectomía) de la zona periférica, como ocurre posteriormente al tratamiento del
glaucoma de ángulo estrecho.

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La cara posterior del iris está integrado fibras musculares lisas dispuestas
de forma radial, que constituyen el músculo dilatador de la pupila, inervadas por
filetes nerviosos simpáticos. Por detrás tapizando la cara posterior se encuentra el
epitelio pigmentario posterior, rico en pigmento y glucógeno.
La coloración del iris depende de la cantidad de melanina de la capa del
borde anterior, si es escasa, la reflexión del pigmento del epitelio pigmentario
produce un color azulado, si la cantidad de melanina es moderada, el iris es de
color avellana; si la cantidad es grande el iris es marrón. En iris de color azulados
se pueden observar contracciones concéntricas en su superficie que adopta una
forma irregular y con criptas. Con la edad disminuye la pigmentación.
La vascularización corre a cargo de las arterias ciliares posteriores y
anteriores, cuyas ramas se anastomosan a nivel de la raíz del iris, dando lugar al
círculo mayor, y a nivel de la pupila formando el círculo menor. No se podrán
desinsertar los cuatro músculos rectos en ningún programa quirúrgico ya que al ir
por estos las arterias ciliares su consecuencia será una muy grave isquemia ocular.
Las venas inician su trayecto a nivel de la pupila y siguen una dirección radial y
centrífuga, uniendose a las venas de los procesos ciliares y llegando a las
vorticosas a nivel de la supracoroides.

VÍA PUPILAR.
Para entender las alteraciones de la pupila es necesario conocer la
anatomía del sistema nervioso simpático y parasimpático, encargados de su
inervación.
Vía pupilar parasimpática (constrictora). Reflejo fotomotor.
El reflejo pupilar a la luz es un arco constituido por cuatro neuronas.
Tras estimular la retina, el impulso es conducido por los axones de las
células ganglionares. Antes de que los axones hagan sinapsis en el cuerpo
geniculado lateral, las ramas pupilomotoras se separan y entran en el mesencéfalo
superior haciendo sinapsis en los núcleos pretectales. Este recorrido constituye la
vía aferente parasimpática.
La segunda neurona conecta cada núcleo pretectal con el núcleo de
Edinger-Westphal homo y contralateral (ello explica que un estímulo luminoso
unilateral provoque una constricción bilateral y simétrica de ambas pupilas). Estas
fibras se lesionan en casos de sífilis y pinealomas, resultando una disociación
entre los reflejos a la luz y a la acomodación.
Las fibras pupilomotoras parten del núcleo de Edinger-Westphal,
iniciándose la vía eferente pupilar parasimpática con las fibras del III par,
situándose en su superficie, por lo que cualquier aneurisma puede comprimir estas

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fibras. Este nervio atraviesa el seno cavernoso, donde se acompaña del IV y VI par
craneal, de la rama oftálmica del trigémino y de la arteria carótida interna. Penetra
en la órbita por la hendidura esfenoidal superior llegando al ganglio ciliar donde
efectúan la sinapsis.
La cuarta neurona parte del ganglio ciliar y a través de los nervios filiares
cortos, entra en el globo ocular e inerva el músculo ciliar (acomodación) y el
músculo del esfínter pupilar.
Vía pupilar simpática (dilatadora).
Puede considerarse como un arco constituido de 3 neuronas.
La vía aferente es la misma que la parasimpática. Buscando las fibras
pupilares, la primera neurona comienza en el hipotálamo posterior y desciende sin
cruzarse por el tallo cerebral hasta terminar en la médula en el centro cilioespinal
de Budge (entre C8 y D2) Aquí abandona la médula para buscar la cadena cervical
ganglionar, llegando la segunda neurona hasta el ganglio ciliar superior en el
cuello. Durante su recorrido entra en contacto con la arteria subclavia y con la
pleura apical, pudiéndose ver afectada por un carcinoma apical o por una
intervención quirúrgica del cuello.
La tercera neurona asciende a lo largo del plexo carotídeo y entra en el
cráneo, donde se une a la rama oftálmica del nervio trigémino, y desde aquí llegan
al cuerpo ciliar y al dilatador del iris por vía del nervio nasociliar y los nervios
ciliares largos.

2.2.- CUERPO CILIAR.
Desempeña un papel importante en la acomodación, la nutrición del
segmento anterior y la secreción de humor acuoso.
Se encuentra intercalado entre la base del iris y limbo por delante, la
coroides y retina por detrás, y rodeado por esclerótica. Sobre su base anterior se
inserta el iris. La cara posterointerna presenta dos porciones:
1. Pars plana.
2. Pars plicata.
La pars plana es una zona lisa, que se extiende desde los procesos filiares
a ora serrata donde se continúa con la extrema periferia retiniana. Los
instrumentos quirúrgicos se introducen en la cavidad vítrea a través de la pars
plana situada a unos 3 ó 4 mm. posterior al limbo esclerocorneal.
La pars plicata cuya morfología corresponde a la necesidad de ofrecer una
mayor superficie secretora, está configurada por los procesos ciliares, que en
número de unos 80 están dispuestos en forma radial. Su misión es la secreción de

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humor acuoso por transporte activo principalmente (se enlentece por fármacos
como el timolol, dorzolamida, brimonidina, de aquí que estos fármacos se utilicen
en patología glaucomatosa e hipertensiva), participando también mecanismos de
difusión y ultrafiltración. Todo el volumen se reemplaza aproximadamente en
unos 100 minutos y arrastra los detritus metabólicos. El humor acuoso está
desprovisto de proteínas gracias a la barrera hematoacuosa. Cuando aparecen,
como ocurre en procesos inflamatorios, el haz de luz sufre una dispersión
conocido como fenómeno Tyndall.
Sobre la superficie posterointerna se insertan las fibras de la zónula,
ligamento suspensorio del cristalino. En el espesor del cuerpo ciliar, se encuentra
el músculo ciliar responsable en gran medida de la acomodación. Constituido por
fibras meridionales o circulares, cuya contracción relaja la zónula (se abomba el
cristalino) y se produce la acomodación, lo que significa un mayor poder de
refracción, y fibras radiales o longitudinales, cuya contracción tensa la zónula (se
aplana el cristalino, con lo que se acomoda para la visión lejana) pudiendo retraer
el espolón escleral y agrandar el canal de Schlemm, canal de drenaje del humor
acuoso.
La vascularización está a cargo principalmente por el círculo arterial
mayor del iris. La inervación la constituyen plexos provenientes de los nervios
ciliares cortos y largos.

2.3.- COROIDES.
Constituye la úvea posterior. Su riqueza en células pigmentarias le
confiere un papel de pantalla a la luz y su naturaleza vascular la hace membrana
nutricia del ojo.
Situada entre esclerótica por fuera y retina por dentro. De la esclerótica la
separa un espacio virtual denominado espacio supracoroideo, que se termina por
delante en la inserción del músculo ciliar en el espolón escleral y por detrás a 4 o 5
mm de la papila. Las laminillas colágenas de esta zona son largas y oblícuas las
más anteriores, cortas y rectas las posteriores, lo que explica que la mayoría de los
desprendimientos coroideos afecten la región anterior.
Por su cara interna, la coroides se adhiere íntimamente al epitelio
pigmentario retiniano a través de la membrana de Bruch. El conocimiento de las
enfermedades que afectan los componentes elásticos y colágeno de esta membrana
es importante en determinadas patologías degenerativas como la degeneración
macular asociada a la edad. La membrana de Bruch aumenta de grosor con la
edad, las drusas más que engrosamientos, son productos de desecho de células de
EPR y fotorreceptores.

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Los vasos de las capas más externas son de mayor calibre, siendo capilares
los de la capa más interna. Estos capilares forman una tupida red en un único
plano, denominada coriocapilar, que es la encargada de la nutrición de las capas
más externas de la retina.
El área de la capa coroidea subyacente a la mácula es la primera en
llenarse, con un flujo arterial y presión mayor.
Puede hablarse de una sistematización de la coricapilar en lóbulos
vasculares o unidades circulatorias poligonales independientes entre sí y de
disposición en mosaico, lo que explica la morfología de muchos focos de
coriorretinitis que vemos en clínica, como la toxoplasmosis.
En condiciones normales, la coroides no es visible oftalmoscópicamente,
salvo en albinos, donde no existe la pantalla del epitelio pigmentario retiniano
(EPR), y en ancianos, debido a la atrofia progresiva del EPR.
La capa coroidea gracias a su rica vascularización cumple una función
nutritiva –de las capas más externas de la retina- y una función reguladora de la
temperatura ocular –disipar el excesivo calor producido por la luz que absorben
los melanocitos de EPR-. Su elevada permeabilidad permite un fácil aporte de
vitamina A a los fotorreceptores a través del EPR.

3.- TÚNICA INTERNA O NEUROSENSORIAL.
3.1.- RETINA.
Es la capa más interna del globo ocular, de estirpe neurosensorial. Es
donde se inicia el proceso de la visión, siendo la parte especializada del sistema
nervioso destinada a recoger, elaborar y transmitir las sensaciones visuales.
Es una delgada capa parcialmente transparente, tapiza la cara interna de la
coroides y limita su superficie interna con el vítreo. Por delante termina integrada
en el cuerpo ciliar a través de la ora serrata. En su parte central y posterior, se
distinguen mácula y papila del nervio óptico.
La retina está constituida por dos grupos de capas: el epitelio pigmentario
y el neuroepitelio, integrado por nueve capas.
El epitelio pigmentario retiniano está compuesto por una sola capa de
células, que se adhieren firmemente a coroides a través de la membrana de Bruch
y que emiten finas prolongaciones entre los fotorreceptores adyacentes. Estas
células están fuertemente cargadas de gránulos de melanina, son las responsables
del aspecto granular del fondo de ojo en el examen oftalmoscópico. En el epitelio
pigmentario subyacente a la retina central de individuos mayores de 30 años, la
lipofucsina es muy abundante. En la angiografía con fluoresceína, la lipofucsina

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y la melanina del epitelio pigmentario de la retina oscurecen la fluorescencia de la
coroides subyacente.
Las funciones del epitelio pigmentario son: absorber las radiaciones
luminosas, proporcionar el intercambio metabólico entre coriocapilar y
neuroepitelio, y contribuir a la renovación constante de los segmentos externos de
los fotorreceptores.
El neuroepitelio está constituido por las siguientes capas:
1.- Capa de fotorreceptores, constituido por los segmentos externos de
éstos.
2.- Limitante externa, donde se encuentran los desmosomas entre las
células de Muller y fotorreceptores.
3.- Nuclear externa, capa de los núcleos de los conos y bastones.
4.- Plexiforme externa o capa de Henle, donde se efectúan las sinapsis
entre las células bipolares y los fotorreceptores.
5.- Nuclear interna, capa de núcleos de las células bipolares.
6.- Plexiforme interna, sináptica entre las células bipolares y las
ganglionares.
7.- Capa de células ganglionares.
8.- Capa de fibras del nervio óptico, constituida por los axones de las
células ganglionares. Esta capa es visible a la luz sin rojos y se puede ver
oftalmoscópicamente.
9.- Limitante interna, membrana hialina de sostén, en contacto con
hialoides posterior del vítreo.
El componente celular está constituido por elementos neuronales, gliales y
células pigmentarias. Cada célula pigmentaria se relaciona con los segmentos
externos de 15 o 20 fotorreceptores.
Entre los elementos neuronales se encuentran:
1.- Fotorreceptores: responsables de la absorción de las radiaciones
luminosas y su transformación en impulso bioeléctrico (mediante las
cromoproteínas, rodopsina y yodopsina, que al modificarse por la luz conduce a
cambios de potencial de la membrana plasmática).
Se distinguen dos tipos: Conos, encargados de la visión fotópica y de los
colores, muy abundantes en la fóvea (150000/ mm2), decreciendo rápidamente en
dirección a la perifería y bastones encargados de la visión en condiciones
escotópicas, más abundantes que los Conos y al revés que éstos decrecen en
dirección a la mácula.
2.- Las células bipolares, representan la primera neurona de la vía óptica,
establecen sinapsis con los fotorreceptores y con las células ganglionares
respectivamente.
3.- Las células ganglionares, segunda neurona cuyo axón termina en el

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cuerpo geniculado externo, formando parte de la capa de fibras del nervio óptico,
del propio nervio óptico, del quiasma y de las cintillas ópticas.
4.- Las neuronas de asociación, células horizontales y células amacrinas,
establecen conexiones entre las demás neuronas, según planos perpendiculares al
eje bioeléctrico principal.
Los elementos gliales de la retina, que constituyen el entramado de sostén,
son las células de Müller, los astrocitos, la glía perivascular y la microglía
reticuloendotelial.
Merecen especial atención dos zonas de la retina: la mácula y la papila del
nervio óptico.
La mácula es un área elíptica situada en el centro del polo posterior donde
el eje visual cruza la retina, en su centro se forma una depresión que es la fóvea.
Aquí las células ganglionares son una sola capa y en su centro los únicos
fotorreceptores presentes son los conos. Para una adecuada transmisión de la luz
hacia los conos foveolares, se requiere que todos los elementos retinianos sean
desplazados lateralmente, lo que altera la arquitectura reticular normal de sostén
de las células de Müller, por lo que la retina de esta región pierde su estructura
compacta volviéndose susceptible a la acumulación de líquido extracelular, lo que
explica el edema macular en diversas patologías como la diabetes, hipertensión,
traumatismos, etc.
Los capilares retinianos se detienen alrededor de la fóvea en un área de
unos 0’5 mm (3 mm temporal al disco y 8 mm por debajo del meridiano
horizontal) denominada zona avascular foveal, punto de máxima discriminación
visual. Esta zona se nutre exclusivamente, a partir de la coriocapilar. Desde la
capa nuclear externa hacia dentro, las capas de la retina central tienen un pigmento
carotenoide amarillo, la xantofila.
La papila constituye el nacimiento del II par craneal, es un disco oval,
claramente más pálida que la retina que lo rodea. Su diámetro real es de 1 - 1’5
mm aunque en la observación oftalmoscópica parezca mucho mayor. Dado que la
papila carece de neuronas neurosensoriales, es un área ciega que se traduce en el
campo visual en forma de escotoma fisiológico o mancha ciega.
La vascularización retiniana, encargada de la nutrición de las capas más
internas es una circulación terminal, es decir no tiene anastomosis. El árbol
arteriolar (ya que no tienen elástica interna y el músculo de la media es
incompleto) proviene de la arteria central de la retina, rama de la arteria oftálmica.
Los capilares intrarretinianos reciben sangre de los capilares del plexo de la capa
de fibras nerviosas. Las anomalías arteriales (como la hipertensión arterial)
tienden a afectar a los capilares del plexo de las fibras nerviosas, mientras que las

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venosas (como la diabetes mellitus) tienden a afectar a los capilares de la capa
nuclear interna.
A su paso por las meninges que rodean al nervio óptico, la vena central de
la retina es vulnerable a los aumentos de presión intracraneal, un factor importante
en la producción de papiledema.

FISIOLOGÍA DE LA RETINA.
La luz visible constituye una pequeña fracción del amplio espectro de
radiaciones electromagnéticas. Su longitud de onda está comprendida entre 380 y
700 nanómetros.
La fóvea está sobre el eje óptico del ojo donde se forma la imagen. Los
conos están concentrados en la región foveal y son los mediadores de la visión
diurna, percepción del color y detalles finos. Los bastones, excluidos de la zona
central, se encargan de la visión crepuscular, son muy sensibles.
La luz que penetra en el ojo atraviesa todas las capas de la retina hasta
llegar al epitelio pigmentario, donde al reflejarse es captada por los fotorreceptores
y transmitida su señal mediante las células bipolares y ganglionares (moduladas
por las horizontales y amacrinas) al sistema nervioso central.
El primer paso de la visión consiste en la captura de luz que requiere un
pigmento fotosensible. Este pigmento es distinto en conos que en bastones. El más
estudiado es la rodopsina de los bastones. La vitamina A juega un importante papel
en la visión al formar parte de los pigmentos visuales. La mayor parte de ésta se
almacena en el epitelio pigmentario. Cuando se produce la captura de un fotón,
una molécula de pigmento visual sufre una serie de cambios en la configuración
que terminan con la separación completa del retinal y opsina. Antes de liberarse se
produce la excitación eléctrica de la célula fotorreceptora (hiperpolarización o
ciclo de Wald).
El primer cambio ocasionado en la rodopsina por la luz es la
isomerización del 11cis retinal (configuración circular) a la forma trans
(configuración lineal). Es la única reacción para la que se necesita luz. El proceso
de la regeneración completa de pigmento dura unas 2 ó 3 horas, pero más del 90%
tiene lugar en 30 minutos a la temperatura corporal.
Los fenómenos eléctricos que tienen lugar en las células nerviosas están
regulados por la membrana plasmática. El flujo iónico a través de ésta se asocia a
cambios del potencial. El interior de la célula es eléctricamente negativo respecto
al líquido extracelular.
El papel de los fotorreceptores es la captación de un fotón de luz y generar

24


una señal eléctrica que excita a las neuronas siguientes en la cadena de
transmisión.
En los bastones los discos que contienen el fotopigmento están encerrados
dentro del segmento externo, pero separados de la membrana plasmática externa.
El calcio trasmite la excitación entre el disco y la membrana, alterando la
permeabilidad a los iones de sodio.
En los conos las membranas de sus discos están abiertas al medio
extracelular, por tanto el agente que altera la permeabilidad puede actuar en el sitio
de absorción de los fotones.
De aquí la capacidad de los conos de responder a los estímulos visuales
más rápidamente que los bastones.
En la oscuridad, el interior del fotorreceptor es eléctricamente negativo
con respecto al medio extracelular. La acción de la luz consiste en reducir la
actividad del sodio, y por tanto se reduce el flujo de cargas positivas hacia la
célula y el interior se hace más negativo (hiperpolarización).

VISIÓN DE LOS COLORES.
En los conos hay tres tipos de pigmentos, permitiendo que éstos sean
sensibles selectivamente a luces de diferentes colores, rojo, verde y azul. Las
absorciones de los pigmentos en las tres variedades de conos son máximas para
una longitud de onda de 430 nm para el azul (longitud de onda corta), 535 nm
para el verde y 575 nm para el rojo (longitud de onda larga). Según las
proporciones de estimulación entre los diversos tipos de cono, el sistema nervioso
las interpreta como distintos colores. La estimulación de los tres tipos de colores a
la vez da sensación de blanco.
El ojo miope, mayor que el emétrope, verá mejor los colores con
longitudes de onda más larga como el rojo, lo que tendrá su interés a la hora de
realizar un estudio refractivo.
Por otra parte los cristalinos cataratosos absorberán longitudes de onda
corta como los azules, por lo que no es raro que tras la cirugía de cataratas los
pacientes nos refieran ver estos colores de nuevo.

ADAPTACIÓN A LA LUZ Y OSCURIDAD.
Cuando se blanquea una parte de pigmento visual el ojo pierde
sensibilidad.
Adaptación a la luz es la reducción de la sensibilidad del ojo a la luz tras
la exposición a ésta durante un tiempo. Es rápida y están involucrados
principalmente los conos.
La adaptación a la oscuridad durante un tiempo, hace que se regenere
gran cantidad de pigmento aumentando la sensibilidad de los receptores a menor

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cantidad de luz. Los conos se adaptan más rápidamente debido a la mayor
velocidad de síntesis de pigmento visual. Sin embargo los bastones son mucho
más sensibles.

VISIÓN DEL CONTRASTE.
Las células ganglionares transmiten sus señales en forma de potencial de
acción, con un promedio de 5 estímulos por segundo. Las células ganglionares que
se disparan sólo cuando la luz se enciende son las llamadas on, las que se disparan
cuando la luz se apaga se denominan off. Un campo receptor está compuesto por
una zona central que depara solamente respuestas on, una zona periférica de
respuesta sólo off, y una zona intermedia con ambos tipos de respuestas. Así el
sistema visual consigue un buen contraste de los bordes de los objetos, cualidad
muy importante.
Aunque los conos foveales ocupan sólo un cuarto del área visual, la
información transportada por sus circuitos tiene una representación enorme y
altamente desproporcionada en las áreas receptoras visuales del cerebro.

3.2.- VÍTREO.
Gel transparente que ocupa la totalidad del espacio comprendido entre la
superficie interna de retina, cara posterior del cristalino y cuerpo ciliar.
Representa las 4/5 partes del volumen ocular. Es avascular, compuesta en
un 99% por agua, colágeno y ácido hialurónico. Su viscosidad disminuye de la
periferia al centro haciéndose menor con la edad. En adultos jóvenes un 80% es
gel y un 20% humor vítreo, líquido que contiene ácido hialurónico pero no
fibrillas. Con la edad el volumen líquido del humor vítreo aumenta hasta el 50%.
Tiene unas zonas de adherencia que son:
1. La base del vítreo, a nivel del cuerpo ciliar.
2. El ligamento hialoideo-cristaliniano de Wieger, con la cara posterior
del cristalino. Muy sólida en el niño con la edad llega a desaparecer.
3. El área de Marteginani, alrededor de la papila del nervio óptico.
De menor intensidad son las adherencias que siguen los vasos de la retina.
Si el humor vítreo degenera y se colapsa (desprendimiento vítreo), las
uniones filamentosas se pueden adherir a la retina sensitiva y producir un
desgarro retiniano que puede conducir a un desprendimiento de retina.
En el vítreo pueden distinguirse:
1. La hialodes, fina membrana que lo limita, formado por condensación
periférica del propio vítreo.
2. El córtex, porción periférica más densa.
3. El vítreo central, de menor densidad.

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CRISTALINO.
Lente biconvexa, con poder de convergencia variable (aproximadamente
+22 dioptrías) dependiendo de la tracción que ejerzan las fibras zonulares sobre su
ecuador.
En su estructura se distinguen:
1. La cápsula o cristaloides, fina membrana elástica y semipermeable que
envuelve totalmente al cristalino. La cápsula anterior es la membrana
basal del epitelio anterior del cristalino; es la membrana basal más gruesa
del organismo.
2. El epitelio subcapsular, formado por una sóla capa de fibras cúbicas
germinativas que originan fibras que se van sumando a las subyacentes
durante toda la vida. Ocupan la cara anterior y el ecuador.
3. Las fibras del cristalino, se superponen las unas a las otras formando
dos suturas una anterior con forma de Y y otra posterior con la misma
forma invertida.
4. La zónula, o ligamento suspensorio, se extiende desde los procesos
ciliares al ecuador del cristalino, manteniéndolo en su lugar y
transmitiéndole las contracciones del músculo ciliar. Con la edad
disminuyen en número y resistencia.
El cristalino es avascular y no posee inervación. Las proteínas que lo
integran, solubles en niños y jóvenes, se van transformando en insolubles en el
adulto, lo que le resta elasticidad y transparencia. El cristalino forma nuevas fibras
a lo largo de toda la vida. En los seres humanos las fibras viejas se comprimen
centralmente para formar un núcleo cristaliniano inelástico cada vez mayor.
La principal función es la acomodación. Cuando el músculo ciliar se
contrae (fibras circulares), relaja las fibras zonulares, y el cristalino tiende a
hacerse más convexo (especialmente la zona anterior central de la cápsula, el radio
de curvatura anterior cambia de 10 a 6 mm.) y de esta forma aumenta su potencia.
En la acomodación hay que incluir dos procesos paralelos: la convergencia (para
la fusión de las imágenes retinianas) y la miosis (que disminuye las aberraciones
de los cambios de curvatura del cristalino). Estos tres fenómenos están modulados
por el parasimpático.
Por ejemplo en un ojo emétrope, por definición, estando en reposo los
objetos situados a menos de 6 metros de distancia no se verán nítidos, ya que los
rayos no llegan paralelos a la retina, sino que divergen formándose la imagen
detrás de la retina. Mediante la acomodación podemos conseguir focalizar en la
retina los objetos situados entre el punto remoto (punto más lejano que se ve
nítido) y el punto próximo (punto más cercano que se ve nítido).

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La capacidad de acomodación se expresa en dioptrías y es máxima en la infancia,
disminuyendo de forma fisiológica al disminuir la elasticidad cristaliniana hasta
llegar por encima de los 60 años en el sujeto emétrope. A partir de los 40-45 años,
aparece en el sujeto emétrope cierta dificultad a la visión próxima, es lo que se
denomina presbicia o vista cansada y está causada por la disminución de la
capacidad de acomodación.

CONJUNTIVA.
Capa conjuntivomucosa que tapiza la cara interna de los párpados a partir del
borde libre, se refleja en dos fondos de saco (superior e inferior) y recubre el tercio
anterior del globo ocular hasta el limbo esclerocorneal. En la conjuntiva bulbar en
su canto interno se encuentra la carúncula y el repliegue semilunar, persistencia
atrófica del tercer párpado de ciertos mamíferos.
Su misión es protectora, tanto de forma mecánica (epitelio y secreciones),
como por medio de fenómenos inflamatorios, como de forma inmunológica
gracias a la capa adenoide subepitelial, como por sustancias antibacterianas (la
lágrima es rica en proteínas bacteriostáticas y bacteriolíticas -lisozima,
lactotransferrina, y betalisina-) y a la presencia de bacterias comensales.
La respuesta inmunitaria puede ser celular y humoral con síntesis de
anticuerpos, principalmente Ig A.
La conjuntiva es el punto más débil de la defensa periférica del organismo
frente a los virus, desempeñando un papel considerable en el contagio de
enfermedades víricas que difunden por vía aérea, transportadas por las partículas
salivares (sarampión, rubeola, parotiditis, gripe, etc.), siendo a menudo esta
transmisión asintomática. Por el contrario las bacterias encuentran en la conjuntiva
un medio poco favorable para su desarrollo. La flora bacteriana normal es el
resultado de un equilibrio entre las diferentes especies microbianas y el huésped.
Tanto es así que la esterilidad conjuntival (menos del 20%) es considerada como
un hecho patológico. Estas bacterias deben ser respetadas por lo que se evitará el
uso indiscriminado de colirios antibióticos que modificarán este equilibrio. Esta
flora proviene principalmente de la piel, sobre todo la frente, siendo las tres
especies más corrientes el Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium o
Difteroides y los Micrococos del aire o Sarcinas. Su densidad aumenta en climas
cálidos y en situaciones de higiene defectuosa.
Está formada por un epitelio estratificado no queratinizado. Su
vascularización arterial es subsidiaria de la carótida interna a través de la
oftálmica, ciliares anteriores y ramas conjuntivales y de la carótida externa a

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través de la facial, las palpebrales y ramas conjuntivales. Su vascularización
venosa es tributaria de dos sistemas uno superficial donde las venas palpebrales
drenan a las faciales y éstas a la vena cava, y uno profundo que a través de las
venas oftálmicas drenan a las órbitarias y al seno cavernoso.
Los linfáticos conjuntivales, que se desarrollan a partir del tercer mes
(por lo que no hay reacción folicular antes), desembocan en los ganglios
preauricular, submaxilar y parotídeo. Esta capa adenoide justifica mucha de las
manifestaciones alérgicas de la conjuntiva.
La conjuntiva posee inervación parasimpática, sensitiva, por el trigémino
y simpática, vasomotora, en forma de filetes amielínicos que acompañan los vasos.

PÁRPADOS.
Estructura músculomembranosa cuya misión es proteger a los globos oculares
(figura 1.2). Debido a su capacidad de cierre representan un factor importante en
la protección del globo ocular frente a los agentes externos luz, calor, frío, polvo,
etc. Debido a sus continuos movimientos o parpadeos, aseguran una hidratación
constante de la superficie ocular. Se considera el parpadeo como el acto
fisiológico más significativo del flujo lagrimal.

Fig. 1.2 Músculos palpebrales, láminas tarsales,
ligamentos, nervios y saco lagrimal.

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Presentan:
1. Cara externa, cutánea.
2. Cara interna, mucosa.
3. Borde libre.
4. Cantus, interno y externo, por los que se unen entre si el párpado
superior y el inferior.
Están constituidos por los siguientes tejidos:
1. Piel. La más fina de todo el cuerpo. No hay grasa. Contiene numerosos
pliegues y se puede distender por sangre y líquido, por su fineza los vasos
subyacentes pueden aparecer como canales azul oscuro.
2. Tejido celular subcutáneo.
3. Fibras musculares estriadas (orbicular y elevador).
4. Fibras musculares lisas (músculo de Müller).
5. Esqueleto fibrocartilaginoso (tarso).
6. Mucosa (conjuntiva).
7. Glándulas (de Meibomio).
La inervación palpebral está constituida por:
1. Inervación motora a cargo del VII par o facial que inerva el músculo
orbicular y III par o motor ocular común, que inerva el músculo elevador.
2. Inervación sensitiva a cargo del V par o trigémino.
3. Inervación simpática, para el músculo de Müller. Justifica la afectación
de los párpados por cualquier lesión de la vía simpática (retracción en la
oftalmopatía distiroidea, ptosis en el síndrome de Claude-Bernard-Horner,
etc.).
La vascularización es la resultante de la unión de dos sistemas: el interno
subsidiario de la carótida interna y del seno cavernoso y el externo subsidiario de
la carótida externa y venas faciales. La circulación linfática drena a los ganglios
submaxilar, preauricular y parotídeo.
Cuando están abiertos, los párpados forman una apertura elíptica, la fisura
palpebral, que mide entre 12 y 30 mm. Lateralmente la fisura forma un ángulo de
60º; medialmente es redondeada. En negros y blancos el límite lateral está unos 2
mm. por encima del medial, en orientales puede estar 5 mm. más alto. En blancos
y negros la fisura es más ancha en la unión del tercio interno con los dos tercios
externos. En los orientales la fisura es más ancha en la unión de la mitad externa
con la mitad interna. En orientales el canto medial está tapado por un pliegue
cutáneo vertical característico (epicantus), que cuando se presenta en blancos
puede hacer que los ojos parezcan estar desviados hacia dentro por la menor
exposición de la esclera nasal a cornea (pseudoestrabismo).

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El límite de cada párpado mide unos 2 mm de espesor y unos 30 mm de largo. En
un punto situado a 5 mm. del ángulo medial existe un pequeño orificio, el punto
lagrimal. El surco intramarginal o línea gris, del margen del ojo divide el párpado
en una hoja anterior que contiene músculo y piel, y otra posterior que contiene
tarso y conjuntiva. Las pestañas se originan anteriormente a la línea gris y los
orificios de las glándulas tarsales se abren posteriores a ella. Las pestañas del
párpado superior que se curvan hacia arriba son más numerosas que las del
párpado inferior que se curvan hacia abajo. Las glándulas sebáceas de Zeis
desembocan directamente al folículo de cada pestaña, las sudoríparas de Moll
pueden desembocar directamente en el borde del párpado o en los folículos.

APARATO LAGRIMAL.
Se compone de un aparato secretor (glándulas lagrimales) y de un aparato excretor
(vías lagrimales) (figura 1.3).

Fig. 1.3 Vías lagrimales secretoras y excretoras.

1.- APARATO LAGRIMAL SECRETOR.
Constituido por la glándula lagrimal principal y por las accesorias. La
glándula principal se encuentra bajo el ángulo súperoexterno de la órbita, el resto
de glándulas accesorias se encuentran en: conjuntiva tarsal (las de Henle y
Wolfing), conjuntiva bulbar (la de Manz), en fondo de sacos conjuntivales (la de

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Krausse) y en la conjuntiva del borde libre palpebral (la de Zeiss, Moll y
Meibomio).
La arteria lagrimal es rama de la oftálmica, la vena lagrimal drena a la
vena oftálmica superior y los colectores linfáticos desembocan al ganglio
parotídeo.
La inervación de la glándula lagrimal principal esta a cargo del
parasimpático que utiliza el trayecto del facial.
Las lágrimas bañan permanentemente la córnea, conjuntiva y fondos de
saco conjuntivales organizándose en una película lagrimal. Esta forma una barrera
entre el epitelio córneo-conjuntival y el medio externo. Su papel es de defensa
contra las infecciones, nutrición de la córnea y perfección óptica del dióptrico
aire-córnea. La película lagrimal es estable excepto en circunstancias como
traumatismos, enfermedad de la superficie ocular, emoción, etc. Así un tiempo de
ruptura de la película lagrimal corto puede ser el único signo objetivo de una
erosión corneal crónica.
Esta estabilidad se consigue por un equilibrio adecuado entre secreción
(glándulas lagrimales, conjuntivales y palpebrales) y la evacuación (vías
lagrimales). Una secreción deficiente dará un síndrome del ojo seco con
posibilidad de lesión de la superficie ocular, una evacuación deficiente dará como
consecuencia una acumulación de la lágrima en los bordes palpebrales inferiores y
un molesto rebosamiento o epífora.
Entre los diversos factores que procuran el equilibrio entre la secreción y
excreción destacamos la anatomía de los bordes palpebrales, la evaporación, la
gravedad, la atracción capilar, el movimiento intranasal de aire, la velocidad de
secreción lagrimal, los músculos orbiculares y su acto de parpadear, funcionado
como una auténtica bomba de excreción, y la competencia de pliegues mucosos o
válvulas.
La película lagrimal se compone de una capa interna mucosa, una
intermedia acuosa y una externa lipídica. Los componentes mucosos desempeñan
un papel fundamental en la humectación de la córnea, sin ellos ésta seria
hidrofóbica. Este puede ser uno de los mecanismos de la aparición de puntos de
sequedad. La capa acuosa forma la mayor parte de las 7 micras de grosor de la
película lagrimal. Es la más importante en el intercambio de materiales a través de
la superficie y en la protección. La capa lipídica retrasa la evaporación de la capa
acuosa y proporciona la mayor estabilidad a la película lagrimal.

2.- APARATO LAGRIMAL EXCRETOR.
Las vías lagrimales están situadas en la región ínferointerna de la órbita.
Se inician en la proximidad del cantus interno a nivel de los puntos lagrimales,

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orificios situados a nivel del borde libre palpebral uno superior y otro inferior.
Estos puntos se continúan con los canalículos lagrimales que confluyen en un
canalículo común, de dirección horizontal, que se continúa con el saco lagrimal,
alojado en la fosa lagrimal del unguis. La pared posterior es fácilmente separable
de la fosa lagrimal siendo ésta el plano de clivaje en la cirugía de las vías
lagrimales para abordar el saco. Su extremo inferior se continúa con el canal
lagrimonasal que desemboca en el meato inferior.
El tendón del orbicular pasa transversalmente por delante del saco (figura
2) siendo este el punto de referencia quirúrgico. Es visible por debajo de la piel.
En caso de infección la fistulización se localiza inmediatamente por debajo de este
punto.

MUSCULATURA EXTRÍNSECA DEL OJO.
La movilidad de los ojos se encuentra bajo el control de seis músculos
extraoculares insertados sobre el globo ocular (figura 1.4). Estos se contraen y
relajan en coordinación con los del ojo opuesto.

Fig. 1.4 Músculos extraoculares del ojo izquierdo, vista lateral.

Está constituida por cuatro músculos rectos: superior, inferior, medio y
lateral y dos músculos oblicuos: superior e inferior. Cinco de los músculos tienen
su origen en el vértice de la órbita y sólo el oblicuo inferior se origina en el ángulo
inferior e interno de la misma. Los seis músculos se insertan en la esclera.

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Los cuatro rectos alcanzan el globo insertándose en él desde atrás hacia
delante, por lo que al contraerse desplazan al globo en la dirección que indica su
nombre. Los oblicuos por el contrario, lo alcanzan de delante hacia atrás,
desplazándolo al contraerse en sentido contrario a su nombre.
La inervación se lleva a cabo mediante tres pares craneales:
III par: inerva al recto superior, inferior, medio y oblicuo inferior.
IV par: inerva al oblicuo superior.
VI par: inerva al recto externo.
La vascularización proviene de la arteria oftálmica a través de las ramas
musculares lateral o superior, y la medial o inferior.
Las venas corresponden con las arterias y abocan a las venas órbitarias
superior e inferior.
Las paredes lateral y medial de la órbita forman entre sí un ángulo de 45º.
El eje órbitario forma entonces un ángulo de 22,5º respecto a las paredes lateral y
medial. Cuando un ojo mira al frente a un punto fijo en el horizonte con la cabeza
erguida (posición primaria de la mirada), su eje óptico forma un ángulo de 22,5º-
23º para simplificar- con el eje de la órbita.
Acciones de los músculos.
La acción principal del músculo corresponde al mayor efecto realizado
cuando el ojo está en posición primaria (p.p.m.) y sus acciones secundarias son los
efectos adicionales sobre la posición del ojo.
Rectos horizontales.
En p.p.m. los rectos horizontales hacen movimientos horizontales puros y
realizan sólo una acción primaria.
Rectos verticales.
Su trayecto en órbita es idéntico al del eje de ésta insertándose delante del
ecuador. Forman un ángulo de 23º con el eje óptico.
Oblícuos.
Se insertan detrás del ecuador, en p.p.m. forman un ángulo de 51º.
Recto superior.
Cuando el ojo está en una posición de 23º de abducción, el eje óptico y
órbitario coinciden, no teniendo por tanto acciones secundarias, actuando como
elevador. Por tanto, ésta es la mejor posición para explorar su posición.
Cuando el globo está en una posición de 67º de aducción, el eje óptico y
órbitario forman un ángulo de 90º actuando aquí sólo como aductor e
intorsionador.
Oblícuo superior.

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En p.p.m. la acción principal del oblícuo superior es la intorsión. Cuando
el globo está en 51º de aducción, el eje óptico coincide con la línea de tracción del
músculo. En está posición sólo tiene una acción como depresor. Esta es la mejor
para explorar este músculo. Cuando el globo está a 39º en abducción, el eje óptico
y la línea de acción forman un ángulo de 90º. En esta posición actúa sólo como
abductor e intorsionador.
Con estas nociones básicas es posible entender las acciones del recto
inferior y oblicuo inferior.

Acciones de los músculos oculares.

Primaria Secundaria Terciaria
Recto Medio Aducción
Recto Lateral Abducción
Recto Inferior Descenso Exciclotorsión Aducción
Recto Superior Elevación Inciclotorsión Aducción
Oblicuo Inferior Exciclotosión Elevación Abducción
Oblicuo Superior Inciclotorsión Descenso Abducción

Movimientos oculares.
Son de tres tipos: ducciones, versiones y vergencias.
1.- Ducciones.
Son movimientos monoculares que consisten en aducción, abducción,
elevación (sursumducción), depresión (deorsumducción), intorsión
(incicloducción) y extorsión (excicloducción).
Agonista. Es el principal músculo que realiza el movimiento del ojo en
una dirección determinada.
Sinergista. Es el músculo que actúa conjuntamente con el agonista para
producir un movimiento determinado.
Antagonista. Es el músculo que actúa en dirección opuesta que el agonista.
Cada músculo extraocular tiene dos sinergistas y dos antagonistas, excepto los
rectos horizontales que tienen tres antagonistas.
Ley de Sherrington de la inervación recíproca.
El aumento de estímulos y la contracción de un músculo se acompaña
automáticamente de un descenso recíproco del número de estímulos y relajación
de su antagonista.
2.- Versiones.
Movimientos binoculares en los que los dos ojos se mueven de forma
sincrónica y simétrica en la misma dirección.

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Posiciones secundarias de la mirada: dextroversión (mirada derecha),
levoversión (mirada a la izquierda), sursumversión (mirada hacia arriba) y
deorsumversión (mirada hacia abajo).
Posiciones terciarias de la mirada: dextroelevación (mirada arriba y a la
derecha), dextrodepresión (mirada abajo y a la derecha), levoelevación (mirada
arriba y a la izquierda) y levodepresión (mirada abajo y a la izquierda).
Posiciones cardinales de la mirada: son seis: dextroversión y levoversión,
dextroelevación y levoelevación, dextrodepresión y levodepresión.
Músculos yugo.
Cuando los ojos se mueven hacia cada una de las seis posiciones
cardinales de la mirada, un músculo de un ojo se empareja con un músculo del ojo
opuesto. Por ejemplo en levoversión los músculos yugo son el recto lateral del ojo
izquierdo y el recto medio del ojo derecho (figura 1.7 Ver al final del capítulo).
Ley de Hering.
Durante cualquier movimiento conjugado del ojo los músculos yugo son
estimulados de forma similar y simultánea. En el estrabismo parético, el número
de estímulos viene determinado siempre por el ojo que fija, con lo que el ángulo
variará dependiendo del ojo que fije. Si el ojo no parético fija el grado de
desalineación entre los dos ojos se llama desviación primaria. Cuando fije el ojo
patético la desalineación entre los ojos se llama desviación secundaria.
3. - Vergencias.
Movimientos oculares en los que los dos ojos se mueven de forma
simétrica en dirección opuesta.
Convergencia.
Puede ser voluntaria o refleja. La convergencia refleja tiene cuatro tipos:
1. Convergencia tónica. Tono nervioso cuando el paciente está despierto.
2. Convergencia proximal. Determinado por el conocimiento de la
proximidad de un objeto.
3. Convergencia fusional. Reflejo optomotor por el que imágenes
retinianas similares se proyectan en las áreas retinianas correspondientes. Se
produce por la disparidad de la imagen retiniana bitemporal.
4. Convergencia acomodativa. Debido al reflejo sincinético de
proximidad. Cada dioptría de acomodación se acompaña de un incremento
completamente constante en la convergencia acomodativa (A/CA). El valor
normal es 4, esto significa que cada dioptría de acomodación se asocia con 4
dioptrías de prisma de convergencia acomodativa. Las anomalías de esta relación
son causas muy importantes de estrabismo. Una relación elevada producirá una

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esotropia durante la acomodación a un objeto cercano. Una relación baja puede
producir una exotropia cuando el paciente mira un objeto cercano.
Divergencia.
La única significativa es la divergencia fusional producida por la
disparidad en la imagen retiniana binasal.
Vergencias fusionales.
Movimientos correctores del ojo anulando la disparidad en la imagen
retiniana. La amplitud fusional se refiere a la máxima cantidad de movimiento
ocular producido por la vergencia fusional. Se puede medir con prismas. La
convergencia fusional para objetos distantes es aproximadamente de 15 dioptrías
prismáticas (D) y de 25∆ para los cercanos. Ayuda a controlar la exoforia. Puede
disminuir con la fatiga, debilitamiento o enfermedad convirtiéndose entonces una
foria en una tropia. Puede mejorarse con ejercicios ortópticos que producen sus
mejores resultados para la mejoría de la insuficiencia de convergencia aumentado
la convergencia fusional de proximidad. Las amplitudes de divergencia fusional
normal son menores.

VISIÓN BINOCULAR.
La percepción de un objeto como único cuando da una imagen sobre las
retinas de ambos ojos lo denominamos visión binocular.
Es preciso que el objeto pueda ser visto al mismo tiempo en ambos ojos,
que las imágenes sean poco diferentes, una anisometropía importante (distinta
refracción en ambos ojos) y una diferencia de agudeza visual son desfavorables.
Es necesario que ambas imágenes estén superpuestas y que a nivel de la corteza
occipital se efectúe la elaboración de la percepción única final.
La visión binocular ha sido dividida en tres grados: percepción simultanea,
fusión y estereoscopia.
La importancia de la visión binocular se basa en que:
- Mejora la agudeza visual monocular.
- Aumenta el campo visual monocular.
- Mediante ella se aprecia el relieve o visión tridimensional.
ÓRBITAS ÓSEAS.
Cavidades situadas simétricamente a cada lado de la línea media, en el
macizo craneofacial. Con forma de pirámide cuadrangular de base anterior y
vértice posterior. Configurada por las siguientes paredes:
1. Pared superior o techo: formada por la porción horizontal del frontal y
el ala menor del esfenoides. Tiene como relieves principales, la fosa lagrimal para

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alojar la glándula del mismo nombre y la fosa troclear para la polea de reflexión
del músculo oblicuo mayor.
2. Pared externa: constituida por la porción descendente del frontal, malar
y esfenoides. La cruzan la hendidura esfenoidal y la hendidura esfenomaxilar por
debajo de la anterior. Es vía de abordaje quirúrgico frecuentemente.
3. Pared inferior o suelo de la órbita: integrada por el maxilar superior, el
malar y la apófisis órbitaria del palatino. La pared que lo separa del seno maxilar
tiene un espesor de 0’5 a 1 mm. por ello los procesos tumorales o infecciosos
pueden llegar con facilidad a su través provocando exoftalmos con desplazamiento
del globo ocular en dirección contraria.
4. Pared interna: la forman el esfenoides, unguis, maxilar superior y
lámina papiracea del etmoides. Es muy delgada (0’5 mm.) y se halla en relación en
su mayor parte con las celdillas etmoidales por ello, con gran facilidad, los
procesos etmoidales pueden extenderse hacia la órbita, y también se explica el
paso de aire hacia la cavidad órbitaria y párpados, que se puede comprobar al tacto
como una crepitación nívea en los casos de fractura, siendo signo patognomónico
de la misma el enfisema de los párpados.
Dos orificios de los que se abren en las paredes de la órbita revisten
especial interés: el agujero óptico y la hendidura esfenoidal ambos comunican
órbita con la cavidad craneal. El agujero óptico es la entrada del II par o nervio
óptico y de la arteria oftálmica. La hendidura esfenoidal da la inserción al anillo
de Zinn en su porción ínferointerna, a su través pasan: el III par, el VI par, el
nervio nasal (rama del oftálmico), la raíz simpática del ganglio oftálmico y la vena
oftálmica media por dentro del anillo, por fuera del anillo pasan el IV par, los
nervios frontal y lagrimal (ramas del oftálmico) y las venas oftálmicas superior e
inferior. La anastomosis entre las venas órbitarias y las vecinas tiene gran
importancia por la posibilidad de ser una vía de transporte de procesos
patológicos.
Tanto la entrada en la órbita (vértice orbitario) como inmediatamente
posterior (seno cavernoso) existen dos encrucijadas de elementos vásculonerviosos
que producen patología variada cuando se afectan.
Las principales fascias órbitarias son:
1) Periostio,
2) Septo órbitario (fascia palpebral), se extiende desde los límites óseos
de la órbita hasta el párpado en estrecha relación con la superficie posterior de la
porción palpebral del músculo orbicular del ojo. El septo impide que la grasa
penetre en el párpado y limita la inflamación del mismo hacia la órbita.
La grasa órbitaria se encuentra en forma de lóbulos, más o menos tabicado
por tractos fibrosos derivados de la cápsula de Tenon. Su función es la de relleno

38


a la vez de facilitar el movimiento entre sí de las estructuras órbitarias,
principalmente del globo ocular.
3) Fascia bulbar (cápsula de Tenon), separa el globo de la cavidad
órbitaria y proporciona la cavidad en que se mueve el ojo.
4) Fascia muscular rodea los músculos oculares.
Un dato importante a tener en cuenta es que la distancia interorbitaria en
niños es más reducida, por lo que puede provocar en ocasiones un falso estrabismo
que se corregirá espontáneamente con el desarrollo de las celdillas etmoidales.

VÍA ÓPTICA.
Es la estructura encargada de transmitir los impulsos nerviosos
originados en la retina hasta el córtex occipital, donde tiene lugar la visión.
Es importante aclarar que el centro del campo visual, o la separación entre
la retina temporal y nasal, viene dada por una línea vertical que pasa por el centro
de la mácula (fóvea).
Está constituido por los nervios ópticos, el quiasma, las cintillas, las
radiaciones, los núcleos visuales y la corteza occipital (figura 1.5).
Fig. 1.5 Vía óptica.

Según el nivel de la vía óptica afectado distinguiremos topográficamente
distintas lesiones campimétricas (figura 1.6).

39


Fig. 1.6 Defectos del campo visual según el nivel de lesión de la vía óptica.

40


NERVIO ÓPTICO.
Es el II par craneal. Mal llamado nervio óptico, pues en realidad es un
fascículo, por su origen (SNC), por su contenido rico en sistema glial, y por sus
envolturas (piamadre, aracnoides y duramadre), además de no regenerarse como
sucede con los nervios periféricos.
De longitud total de 35-55 mm, y diámetro entre 3 y 7 mm envuelto por
las tres meninges, en su trayecto se distinguen cuatro porciones:
1. Porción intraocular: los axones de todas las células ganglionares
convergen en el disco óptico de 1’5 mm de diámetro (es la unidad que se suele
usar para medir las lesiones retinianas) y se angulan 90º, y atravesando la lámina
cribosa abandonan el globo ocular para formar el nervio óptico. Las fibras
nerviosas que proceden de las células ganglionares de la fóvea ocupan el interior
del nervio óptico, las fibras temporales se arquean por encima y por debajo de
estas pero no cruzan el rafe horizontal, las fibras nasales siguen un curso radial y
recto. La distribución es importante en la configuración de los defectos
campimétricos del glaucoma. Las ramas más importantes de la arteria y vena
central de la retina se localizan en la capa de fibras nerviosas. Al no tener
fotorreceptores su representación en el campo visual es la de un escotoma absoluto
que se conoce con el nombre de mancha ciega.
2. Porción intraórbitaria: tiene forma de S cursiva para permitir la
movilización del globo. En su inicio se encuentra rodeado por los vasos y nervios
filiares posteriores. Mas atrás por su porción inferiomedial tiene lugar la entrada
de la arteria y vena centrales de la retina.
3. Porción canalicular: el nervio óptico entra en el canal óptico a través
del agujero óptico acompañado de la arteria oftálmica.
4. Porción intracraneal: al ingresar en la cavidad craneal, el nervio óptico
sigue un trayecto hacia atrás y hacia dentro, hasta llegar al quiasma. Establece
relaciones con la arteria cerebral anterior, el fascículo olfativo y lóbulo frontal por
arriba, con la arteria carótida interna por fuera, con el seno esfenoidal y las celdas
etmoidales por abajo y con la arteria oftálmica en su porción ínferoexterna.
Además de estar integrado por los axones de las células ganglionares, el
nervio óptico consta de fibras pupilares aferentes procedentes de la retina que se
dirigen hacia la región pretectal del mesencéfalo, de fibras eferentes del sistema
extrastriado que se dirigen de la corteza occipital hacia la retina, de fibras
fotostáticas que se dirigen de la retina hacia colículo superior y de fibras
vegetativas de conexión entre retina e hipotálamo.
Como norma cualquier lesión que afecte al nervio será siempre unilateral.

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QUIASMA ÓPTICO.
Con forma de X constituye el nexo entre ambos nervios ópticos y las
cintillas ópticas. Por su cara inferior el quiasma se relaciona con el esfenoides
sobre el que está situado, con la hipófisis. Por su cara inferior está en contacto con
el suelo de III ventrículo y se relaciona con las arterias cerebrales anteriores y
comunicante anterior. Sus relaciones posteriores se establecen con la fosa
interpeduncular, el III par, los tubérculos mamilares y el infundíbulo de la
hipófisis. Por ambos lados está flanqueado por las carótidas internas.
Las fibras visuales en el quiasma pueden ser sistematizadas en:
1. Fibras directas (fascículo directo). Las fibras de la región temporal
retiniana forman un haz que ocupa el borde temporal del quiasma.
2. Fibras cruzadas (fascículo cruzado). Las fibras nasales retinianas
ocupan la regíon nasal del nervio óptico y cruzan el quiasma. Las fibras del
cuadrante inferonasal de la retina atraviesan la línea media en la parte
anteroventral de quiasma, se incurvan hacia delante formando un bucle. Las fibras
del cuadrante superonasal de la retina cruzan la línea media por la parte
posterodorsal del quiasma para ir al cuadrante nasal superior de la cinta.
3. Las fibras maculares (fascículo macular). Está en la parte central del
nervio óptico y sufre un entrecruzamiento parcial hacia el ángulo posterior del
quiasma en su parte superior. Conforme las fibras maculares van hacia atrás van
ocupando un plano superior.
Al dejar el quiasma, las fibras visuales directas vienen de la hemirretina
temporal homolateral, las fibras cruzadas vienen de la hemirretina nasal
contralateral y las maculares son directas y cruzadas. Así las fibras de las dos
mitades izquierdas de la retina van por la cintilla izquierda y viceversa.
En un corte transversal las fibras de maculares se localizan en la porción
temporal superior de la cintilla, las de la mitad inferior de las dos retinas ocupan la
porción temporal inferior y las de la mitad superior la porción nasal superior.
Las lesiones en el quiasma vienen dadas por las relaciones de vecindad. La
lesión más típica es la hemiapnosia bitemporal, generalmente por tumores
hipofisiarios. Como norma la lesión siempre será bilateral.

CINTILLAS ÓPTICAS.
Van desde el quiasma hacia atrás y afuera, y terminan en los cuerpos
geniculados laterales. Cada cintilla contiene fibras visuales y pupilomotoras
directas del lado temporal del mismo ojo y cruzadas de la mitad nasal del ojo
opuesto. Por tanto la información visual procedente de una mitad de espacio
discurre por el lado opuesto del cerebro.

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Como norma las lesiones de esta zona producen defectos de campo no
congruentes, (hemiapnosia homónima contralateral con afección pupilar).

CENTROS VISUALES.
El cuerpo geniculado lateral está situado en la cara posterior del tálamo. A
su superficie anterior llegan el 80% de las fibras de la cintilla óptica y de su
superficie posterior parten las radiaciones ópticas. Está constituido por neuronas
de relevo que unen las cintillas a las radiaciones, y neuronas de axón corto que
conectan las células entre ellas y que intervienen en mecanismos de inhibición
postsinápticos. El cuerpo geniculado lateral establece conexiones con otros
núcleos del tálamo y recibe fibras procedentes del córtex occipital. Constituye una
estación de relevo de la vía óptica principal.
Como norma se producirá una hemiapnosia homónima contralateral.

RADIACIONES ÓPTICAS.
Salen de la cara posterior del cuerpo geniculado lateral del tálamo, se
dirigen hacía atrás y afuera, rodean el brazo posterior de la cápsula interna
dividiéndose en tres fascículos: dorsal, central y ventral. Los dos primeros
discurren a través de los lóbulos temporal y parietal, encima del asta
posteroinferior del ventrículo lateral, hasta alcanzar la corteza occipital del mismo
lado. El fascículo ventral describe un trayecto arciforme en el lóbulo temporal,
rodeando asta anteroinferior del ventrículo lateral para terminar en corteza
occipital homolateral.
Las fibras de las radiaciones en el lóbulo occipital ocupan la zona
comprendida entre la base del lóbulo y la cisura de Silvio.
Las fibras de los fascículos dorsal y ventral llegan a la porción anterior de
la cisura calcarina, mientras que las fibras del fascículo dorsal alcanzan su porción
posterior.
Cuanto más posterior esté la lesión más congruente será la lesión. Según
su localización temporal o parietal puede afectar sólo a los campos visuales
superiores o inferiores. El término cuadrantanopsia se utiliza cuando el defecto
abarca un cuadrante o menos del campo visual. No hay alteración de los reflejos
pupilares.

CORTEZA VISUAL.
El área estriada o 17 de Brodmann ocupa una zona que se extiende por la
cara medial, polo posterior y una pequeña porción de la cara lateral de lóbulo
occipital. La cara medial del lóbulo está atravesada por la cisura calcarina, por

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cuyo interior circula la arteria calcarina, rama de la cerebral posterior,
relacionándose por delante con el asta posteroinferior del ventrículo lateral.
La función visual precisa, además, un sistema de coordinación e
integración con otras funciones del sistema nervioso central, es el sistema
paraestriado, integrado por las áreas visuales de asociación, el Tálamo, la sustancia
reticular y los elementos córticofugos del sistema visual.
Las áreas visuales de asociación, situadas en las proximidades del área
estriada y en las circunvoluciones angular y supramarginal del lóbulo temporal,
tienen actividad visual y oculomotora.
El área parastriada, corresponde al área 18 de Brodmann, circunda al área
estriada por las caras medial y lateral, tiene conexiones con el área 17 y 19
homolaterales y 18 y 19 heterolaterales a través del cuerpo calloso.
El área peristriada corresponde al área 19 de Brodmann y está situada
alrededor del área parastriada. Se halla rodeada del área 19 de actividad supresora
motora.
Las áreas para y peristriadas tienen conexiones bidireccionales con las
áreas de asociación prefrontal, sensitiva, motora y auditiva. Aportan fibras a los
fascículos frontooccipital, corticotectal y corticopontocerebeloso. Reciben fibras
del colículo superior y del núcleo pulvinar. Aportan fibras al cuerpo geniculado
lateral.
El área estriada es, al parecer, la responsable de las sensaciones visuales
primarias (luz, forma, color, fusión binocular y situación espacial), las áreas
visuales para y peristriadas elaboran los mecanismos psicovisuales integrándose
con otras actividades sensitivas.
Las circunvoluciones angular y supramarginal corresponden a las áreas 39
y 40 respectivamente, y se localizan en la cara lateral del lóbulo parietal (el
dominante que generalmente es el lóbulo parietal izquierdo), constituyendo una
zona de asociación. En ellas se elaboran fenómenos de conocimiento que
requieren una síntesis de elementos analíticos primarios.
Las áreas del lóbulo temporal 20 y 21 son áreas de memoria para las
funciones sensoriales y sensitivas, incluida la visión.
En general la disposición se encuentra establecida con las fibras maculares
en el polo occipital, y mientras más periféricas las áreas retinianas, más alejadas
del polo occipital.
Las lesiónes más habituales son las escotomas o la hemiapnosias
homónimas contralaterales congruentes y con respeto macular la hemianopsia
homónima contralateral congruente.

44


Fig. 1.7 Posición diagnóstica de los músculos extraoculares.

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Bibliografía

1. Piñero Bustamante A. Aparato ocular. Anatomía fisiología patología.
Laboratorios Cusí. 1992; 6-65.
2. Newell F W. Oftalmología fundamentos y conceptos. Ed. Mosby. 1993; 6-98.
3. Kanski JJ: Oftalmología clínica 4ª edición. Madrid: Ed Harcourt; 2000.
4. American Academy of Ophthalmology: Basic and Clinical Science Course:
Fundamentals and Principles of Ophthalmology, sect 2. San Francisco, AAO,
1998.

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Anatomia ocular

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