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EL SÍNDROME DE ASPERGER
Intervenciones psicoeducativas
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Asociación Asperger
y TGDs de Aragón
EL
SÍNDROME
DE
ASPERGER
Intervenciones
psicoeducativas

EL
SÍNDROME
DE
ASPERGER
Intervenciones
psicoeducativas

Autores: M.ª Carmen Cobo González
Eva Morán Velasco
Fotografía: Eva Morán Velasco
Edita: Asociación Asperger y TGDs de Aragón
Imprime: Cometa, S.A.
Ctra. Castellón, Km. 3,400
50013 Zaragoza
Depósito Legal: Z-1020-11

“Se puede identificar a estos niños de modo casi instantáneo. Se les
reconoce por pequeños detalles, por ejemplo, su forma de entrar en el
consultorio en su primera visita, su comportamiento en los momentos
iniciales de esta y las primeras palabras que pronuncian.”
Hans Asperger (1906–1980)

ÍNDICE
1. Introducción................................................................................................................................................................................................................................................................ 5
2. ¿Qué es el Síndrome de Asperger?.................................................................................................................................................................................................... 7
2.1 Definición .................................................................................................................................................................................................................................. 8
2.2 Características .................................................................................................................................................................................................................... 9
2.3 Criterios diagnósticos............................................................................................................................................................................................... 13
3. Principales teorías explicativas............................................................................................................................................................................................................ 19
3.1 Teoría de la mente.......................................................................................................................................................................................................... 20
3.2 Teoría del déficit en función ejecutiva.............................................................................................................................................. 22
3.3 Teoría del déficit en coherencia central........................................................................................................................................... 23
3.4 Disfunción del hemisferio derecho......................................................................................................................................................... 26
3.5 Teoría de la empatización sistematización................................................................................................................................. 27
4. Principales características y estrategias de intervención...................................................................................................................................... 29
4.1 Área social.................................................................................................................................................................................................................................. 30
4.2 Inflexibilidad Mental.................................................................................................................................................................................................. 31
4.3 Intereses Restringidos.............................................................................................................................................................................................. 33
4.4 Habla y Lenguaje............................................................................................................................................................................................................... 33
4.5 Área Emocional.................................................................................................................................................................................................................... 36
4.6 Psicomotricidad.
................................................................................................................................................................................................................. 38
4.7 Otras características................................................................................................................................................................................................... 39
5. Experiencias................................................................................................................................................................................................................................................................ 43
6. Anexos ............................................................................................................................................................................................................................................................................. 47
6.1 Escala Australiana para el Síndrome de Asperger.
.............................................................................................................. 48
6.2 Cuestionario de Screening para espectro Autista Alto Funcionamiento.......................................... 53
6.3 Lecturas recomendadas.
.......................................................................................................................................................................................... 55
6.4 Referencias Bibliográficas................................................................................................................................................................................... 57
6. 5 Librerías especializadas........................................................................................................................................................................................... 59
6.6 Direcciónes de interés............................................................................................................................................................................................... 60

5
1. Introducción
“Yo creo que el Síndrome de Asperger es más una forma de ser que un trastorno. A cada cual
le afecta de una forma diferente, a mi me afecta en las habilidades sociales y en la capacidad
manual. Lo que es muy importante, y yo lo que estoy aprendiendo es a no compararme con
nadie, cada uno somos diferentes y tenemos que afrontarlo de la mejor forma posible…A ve-
ces entramos a formar parte de un grupo de gente que nos comprende, siempre vale la pena
estar integrado y luchar por integrarse en la sociedad. Es muy importante contar con el apo-
yo de las personas que quieres, yo sin mis amigos no podría vivir.” (Adulto de 32 años con SA).
Este librito pretende ser una guía para todas las personas, padres, amigos, familiares y
profesionales que están en contacto con niños con Síndrome de Asperger.
Nos hemos centrado especialmente en la etapa educativa, al tratarse de un trastorno que
se desarrolla en la infancia, en el cual la intervención en edades tempranas cobra una gran
importancia en la evolución del trastorno, minimizando las dificultades que este conlleva.
Hemos estructurado los contenidos en cinco epígrafes.
En primer lugar, definimos el trastorno y hacemos un recorrido por las diferentes
clasificaciones y criterios diagnósticos vigentes.
En segundo lugar, comentamos brevemente las principales teorías explicativas del trastorno.
A continuación, nos detenemos en las características esenciales, dando una serie de
estrategias de intervención para cada una de ellas.
En cuarto lugar hemos recogido algunas de las experiencias más significativas de personas
diagnosticadas, padres y profesionales.
Y para finalizar, hemos incluido un apartado de anexos, en los que aparecen algunas de las
principales escalas que se utilizan a la hora de realizar el diagnóstico.
Esperamos que este texto sirva de ayuda para comprender mejor a las personas con Síndrome
de Asperger, así como mejorar su calidad de vida, y la de sus familias.
Agradecemos la colaboración a todas las personas que nos han acompañado y han hecho
posible su realización, y en especial a Nacho, María y Pablo, que con sus aportaciones nos han
acercado y ayudado a comprender las diferentes perspectivas de este interesante y a la vez
desconocido mundo que es el Síndrome de Asperger.

6
Asímismo, agradecemos a las fuentes de financiación, Fundación ONCE y la Asociación
Asperger y TGD de Aragón, ellos han hecho posible que este proyecto sea una realidad.
Por último, nuestro más sincero agradecimiento a Ana Belén, por revisar y releer los capítulos
para asegurarse de su coherencia y adecuada corrección gramatical. No es una tarea fácil. A
Todos, muchas gracias.

2. ¿Qué es el Síndrome de
Asperger?

8
¿Qué es el Síndrome de Asperger?
2.1 Definición
El síndrome de Asperger (SA) está incluido dentro de los Trastornos Generalizados del
Desarrollo (TGD) y está considerado un Trastorno de Espectro Autista (TEA).
Fue descrito por Hans Asperger en 1944, al identificar un patrón de comportamiento y
habilidades muy específicas, predominante en niños varones. Lo denominó “psicopatía
autista”.
La primera persona en utilizar el término Síndrome de Asperger fue Lorna Wing, quien
recogió los escritos y las investigaciones de Asperger en el artículo titulado “El Síndrome de
Asperger: un relato clínico”, publicado en 1981.
Lorna Wing identificó tres grandes áreas afectadas, las cuales dieron lugar a la denominada
Triada de Wing, siendo estas áreas: 1) competencia de relación social, 2) comunicación, 3)
inflexibilidad mental y comportamental.
Esta triada es considerada un denominador común dentro del autismo, situándose el
Síndrome de Asperger, en el nivel de mejor funcionamiento y pronóstico dentro de los TEA.
Comunicación
Interación
Social
Flexibilidad e
Imaginación

9
2.2 Características
En los últimos años ha habido un cambio con respecto a la concepción del trastorno, haciendo
énfasis en los aspectos positivos y fortalezas más que en las dificultades. Numerosos autores
de reconocido prestigio y trayectoria profesional se han unido a esta tendencia, tales como
Tonny Attwood, Baron–Cohen, Carol Gray, De la Iglesia y Olivar, entre otros.
Puntos “fuertes” en el área de las relaciones sociales de las personas con
TEA-AF (De la Iglesia y Olivar, 2005)
• Ingenuidad. Honestidad. Nobleza. Carencia de maldad, intereses ocultos o dobles
sentidos.
• Lealtad y fidelidad incondicional.
• Importante memoria facial y de los nombres de las personas que conocen, incluso aunque
haga mucho tiempo que no se reúnen.
• Seriedad. Sentido del humor sencillo.
• Sinceridad. Por ejemplo, en los juegos ni mienten ni hacen trampas.
• Objetividad en sus calificaciones e impresiones sobre el resto de las personas.
• Voluntariedad: perseverancia en el punto de vista que consideren correcto.
• “Economizadores” de tiempo. Puntualidad, no pierden el tiempo en convenciones
sociales.
• Conversaciones funcionales.
Puntos “débiles” en el área de las relaciones sociales de las personas con
TEA-AF (sistematizado por Olivar, 2000)
• Tienen problemas para comprender las reglas complejas de interacción social.
• Presentan dificultades para compartir emociones.
• Muestran dificultades para compartir preocupaciones conjuntas con quienes les rodean.
• Tienen deseo de relacionarse con sus compañeros, pero fracasan en sus intentos por
conseguirlo.
• Son parcialmente conscientes de su “soledad” y de su dificultad de relación.

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“Puntos fuertes” en el área de la comunicación y lenguaje de las personas
con TEA-AF (De la Iglesia y Olivar, 2005)
• Conversaciones con contenido teórico de alto nivel (especialmente si versan sobre sus
áreas de interés).
• Vocabulario amplio, técnico, especializado y en ocasiones “erudito” o “enciclopédico”
sobre algunos temas.
• Gusto por juegos de palabras ingeniosos.
• Atención a detalles de la conversación.
• Puntos de vista originales sobre ciertos temas.
• Memoria excepcional para los temas de su interés.
• Coherencia y persistencia en su línea de pensamiento, independientemente de modas.
• En muchas ocasiones podrán tener un historial de hiperlexia (lectura mecánica precoz
carente de comprensión) o ser considerados hiperverbales, puesto que cuantitativamente
su producción lingüística puede ser muy abundante.
Puntos“débiles”eneláreadelacomunicaciónydellenguajedelaspersonas
con TEA-AF (sistematizado por Olivar, 2000)
• Tienen conversaciones, pero tienden a ser lacónicas, breves, literales.
• Son conscientes de la dificultad para encontrar temas de conversación.
• Tienen dificultades para iniciar las conversaciones, para introducir un tema nuevo, para
diferenciar la información “nueva” de la ya “dada”.
• Presentan dificultades en los cambios de roles conversacionales.
• Se adaptan con dificultad a las necesidades comunicativas de su interlocutor.
“Puntos fuertes” en el área de las actividades e intereses de las personas
con TEA-AF (De la Iglesia y Olivar, 2005)
• Intereses muy centrados en algunas áreas (por ejemplo, las locomotoras), en las que
suelen convertirse en expertos.
• Recopilación constante de información tanto material como verbal acerca de sus áreas
de interés.
• Fuente de satisfacción y relajación cuando los temas de conversación o interacciones
versan sobre sus intereses.
• Fidelidad a la temática de interés a lo largo del tiempo.
• Importante punto de partida de cara a la orientación vocacional.

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“Puntos débiles” en el área de las actividades e intereses de las personas
con TEA-AF (sistematizado por Olivar, 2000)
• Los contenidos de su pensamiento suelen ser obsesivos y limitados, con preocupaciones
“raras”.
• Presentan intereses poco funcionales y no relacionados con el mundo social.
• Hacen preguntas repetitivas sobre sus propios intereses.
• Se muestran muy perfeccionistas (rígidos) en la realización de las tareas.
• Tienen dificultades para integrar información procedente de varias modalidades
sensoriales (por ejemplo, visual y auditiva).
• Tienen problemas en la planificación y control cognitivo de la conducta (funciones
ejecutivas).

12
CaracterísticasdelaspersonasconTEA-AF(sistematizadoporOlivar,2002)
• CIT> 70. Competencias cognitivas altas en “inteligencia impersonal”.
• Dificultades en la relación social.
• Dificultades en la expresión emocional.
• Lenguaje gramatical formalmente correcto.
• Anomalías prosódicas del lenguaje (entonación).
• Dificultades en el uso social del lenguaje (pragmática). Conversaciones.
• Patrón inflexible de funcionamiento mental.
“Al año y medio notamos como el niño no hacía caso, iba como se dice en lenguaje coloquial
a su bola. No obedecía, estaba irascible, no jugaba con juegos normales de otros niños de
su edad, en el parque iba a columpios donde no hubiera otros niños, no hacía caso a normas
básicas de comportamiento,… Al tener un hijo mayor, estaba claro que no era debido a la
educación que le dábamos. Había algo que fallaba, pero tardamos un año en acudir a un espe-
cialista, pensando que cambiaría.”(Padre de un niño de 9 años de SA).

13
2.3 Criterios diagnósticos
“No fue fácil que nos dieran un diagnóstico, pues este primer profesional llevaba poco tiem-
po trabajando y si advirtió que había problemas pero que no se atrevía a dar un diagnóstico.
Nos remitió a un tercero y este profesional nos mareó con las causas, en el sentido que todo
el problema del niño era causa de la poca relación que teníamos con nuestros progenitores.
La verdad, no le creímos nunca, pero si que con el chico trabajaba bien y notamos mejoría en
él… estábamos perdidos. Al final, en el colegio con 4 años nos lo dijeron, pero nos remitieron
a la Asociación porque eran sospechas, según la psicóloga y aquí nos remitieron a un psicólo-
go que nos confirmó las sospechas”. (Padre de un niño de 9 años de SA).
Estas palabras muestran el largo y difícil camino hasta obtener un diagnóstico; un camino en
busca de respuestas a tantas y tantas preguntas, sospechas, miedos e incertidumbre.

14
Hoy en día, el proceso de sospecha y confirmación del diagnóstico, es cada vez más rápido
y más preciso. Esto es posible gracias al aumento de profesionales, de distintos ámbitos y
especialidades que se forman e investigan este tipo de trastornos.
Elpanoramaactualesmuydiferentealquehabíahaceunosaños,enlosquelargosperegrinajes
en busca de respuestas que no llegaban, era lo habitual, siendo la media para obtener un
diagnóstico los 5 años.

15
A continuación presentamos un cuadro que recoge los criterios característicos del los TEA-
AAF, centrándose en los aspectos positivos o “puntos fuertes”.
Criterios para el descubrimiento de los “Aspie”
(tomado de Gray, Attwood y Holliday-Willey, 1999)
A. Una ventaja cualitativa en la interacción social, manifestada por una mayoría de los
siguientes elementos:
1. Relaciones con los iguales, caracterizadas por lealtad absoluta y seriedad impecable.
2. Ausencia de discriminación por sexo, edad, o cultura; capacidad de considerar a los
otros tal y como son.
3. Comunicación de lo que se piensa realmente, independientemente del contexto
social o las convicciones personales.
4. Capacidad de perseverar en su teoría o perspectiva personal a pesar de existir una
evidencia contraria.
5. Búsqueda de amigos capaces de entusiasmarse por sus intereses y temas particulares.
Atención a los detalles; posibilidad de pasar largo tiempo discutiendo un tema que
puede no ser de importancia capital.
6. Capacidad de escucha sin emitir juicios o suposiciones continuamente.
7. Principalmente interesado en las contribuciones significativas a la conversación;
evita la “charla ritualista” o las declaraciones socialmente triviales, así como la
conversación superficial.
8. Búsqueda de amigos sinceros, positivos, con sentido del humor.
B. Habla “Aspergiana”, un lenguaje social caracterizado por al menos tres de las siguientes
características:
1. Interés centrado en la búsqueda de la verdad.
2. Conversación “transparente”, sin sentido o motivación oculta.
3. Vocabulario avanzado e interés por las palabras mismas.
4. Fascinación por el humor basado en las palabras, por ejemplo, mediante los juegos de
palabras.
5. Empleo avanzado de las metáforas visuales o gráficas.

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C. Habilidades cognoscitivas caracterizadas por al menos cuatro de los siguientes
rasgos:
1. Preferencia por “el detalle” antes que por “el todo” (Gestalt).
2. Perspectiva original, a menudo única, en la manera de solucionar los problemas.
3. Memoria excepcional y/o recuerdo de detalles a menudo olvidados o desatendidos
por otros, por ejemplo: nombres, fechas, horarios, rutinas.
4. Perseverancia ávida en la reunión y catalogación de información sobre un tema de
interés.
5. Pensamiento persistente.
6. Conocimiento enciclopédico (del tipo CD-rom) sobre uno o más temas.
7. Conocimiento de las rutinas, así como un deseo manifiesto por mantener el orden y
la precisión.
8. Claridad de los valores. Las tomas de decisiones no están influidas por factores
políticos o financieros.
D. Posibles rasgos contingentes:
1. Extremada sensibilidad respecto a experiencias o estímulos sensoriales específicos,
por ejemplo: a un determinado sonido, una textura concreta, una visión, y/o un olor.
2. Capacidad de sobresalir en deportes individuales y juegos, en particular los que
implican resistencia o precisión visual, incluyendo remo, natación, bolos, ajedrez, etc.
3. “Héroe social desconocido” con un optimismo confiado: frecuentemente es la víctima
de las debilidades sociales de los otros, mientras se mantiene firme en la creencia de
la posibilidad de que sean verdaderos amigos.
4. Mayor probabilidad que la población general de asistir a la Universidad tras el Instituto.
5. A menudo cuida de personas que tienen un desarrollo atípico.
Repasaremos también los principales sistemas internacionales de clasificación (CIE-10 y
DSM-IV-TR), siendo la del DSM-IV la más consensuada a nivel internacional.
No es hasta 1992 cuando por primera vez se incluye el Síndrome de Asperger en un Manual
Internacional de Clasificación, en la CIE-10 (consensuado por la Organización Mundial de la
Salud, OMS).
Dos años después, en 1994, es incluido en el DSM-IV (regido por la Asociación Americana de
Psiquiatría, APA).

17
Criterios diagnósticos del DSM-IV-TR, (APA, 2002) para el Trastorno de
Asperger
A. ALTERACIÓN CUALITATIVA DE LA INTERACCIÓN SOCIAL, manifestada al menos por dos de
los siguientes:
1. Importante alteración del uso de múltiples comportamientos no verbales como
contacto ocular, expresión facial, posturas corporales y gestos reguladores de la
interacción social.
2. Incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros apropiadas al nivel de
desarrollo del individuo.
3. Ausencia de la tendencia espontánea a compartir disfrutes, intereses y objetivos
con otras personas (p.ej., no mostrar, traer o enseñar a otras personas objetos de su
interés).
4. Ausencia de reciprocidad social y emocional.
B. PATRONES DE COMPORTAMIENTO, INTERESES Y ACTIVIDAD RESTRICTIVOS, REPETITIVOS
Y ESTEREOTIPADOS, manifestados al menos por uno de los siguientes:
1. Preocupación absorbente por uno o más patrones de interés estereotipados y res-
trictivos que son anormales, sea por su intensidad, sea por su objetivo.
2. Adhesión aparentemente inflexible a rutinas o rituales específicos, no funcionales.
3. Manierismos motores estereotipados y repetitivos (p.ej., sacudir o girar manos o de-
dos, o movimientos complejos de todo el cuerpo).
4. Preocupación persistente por partes del cuerpo.
C. EL TRASTORNO CAUSA UN DETERIORO SIGNIFICATIVO DE LA ACTIVIDAD SOCIAL, LABORAL
Y OTRAS ÁREAS IMPORTANTES DE LA ACTIVIDAD DEL INDIVIDUO.
D. NO HAY RETRASO GENERAL DEL LENGUAJE CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVO (p.ej., a los dos
años de edad usa palabras sencillas, a los tres frases comunicativas).
E. NO HAY RETRASO CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVO DEL DESARROLLO COGNITIVO NI DEL
DESARROLLO DE HABILIDADES DE AUTOAYUDA PROPIAS DE LA EDAD, COMPORTAMIENTO
ADAPTATIVO (DISTINTO DE LA INTERACCIÓN SOCIAL) Y CURIOSIDAD ACERCA DEL AMBIENTE
DURANTE LA INFANCIA.
F. NO CUMPLE LOS CRITERIOS DE OTRO TRASTORNO GENERALIZADO DEL DESARROLLO NI
DE ESQUIZOFRENIA.

18
“La confirmación del diagnóstico también debe tener un
efecto positivo en las actitudes de los otros niños en cla-
se y del resto del personal de la escuela que esté en con-
tacto con el niño… El maestro también puede explicar a
los otros niños de la clase y al resto del personal docente
o a los responsables de la supervisión de la persona con
Síndrome de Asperger la razón de su comportamiento y
de sus reacciones fuera de lo común. (Attwood, 2007:51).
“La verdad es que era un diagnóstico que lo estábamos
esperando. Habíamos hablado con familiares y amigos
que probablemente tuviera Asperger. Lo estaba pasan-
do mal en el trabajo… y todo lo que me estaba pasan-
do… vino como agua de mayo, lo estábamos esperan-
do”. (Adulto diagnosticado de SA).
“Conocer el diagnóstico puede traducirse en una mayor
comprensión de sí mismo, una mejor defensa de sus in-
tereses y una toma de decisiones más fácil con respecto
a la carrera profesional, sus amistades y otras relacio-
nes”. (Shore, 2004).
“… Por los consejos de mis padres y amigos me di cuenta
que una cosa era el diagnóstico y otra era mi problema…
La relación familiar después del diagnóstico… ahora me
comprenden mejor. Antes no me comprendían lo sufi-
cientemente bien. Pensaban que las cosas las hacía por
dejadez y ahora entienden que las cosas que hago o me
pasan son debidas al trastorno.
Sobreprotección de los padres… ahora lo siguen hacien-
do como con permiso del diagnóstico. La edad también
influye. Lo he hablado con ellos a raíz de terapias psico-
lógicas que he hecho. Ellos también se dan cuenta que
soy una persona mayor que tengo que tomar decisiones
por mí mismo” (Adulto diagnosticado de SA).

3. Principales teorías
explicativas

20
Principales teorías explicativas
3.1 Teoría de la mente
El término Teoría de la Mente hace referencia a la capacidad que tenemos las personas de
establecer una representación interna de nuestros estados mentales, y la de los demás,
tales como son los deseos, creencias e intenciones. Esa representación mental e interna que
formamos,laadquirimosdemanerainnata,demodoquesomoscapacesdeinterpretarciertas
situaciones de una manera automática en cambio las personas que se encuentren dentro de
un TEA, tienen que aprender estos patrones sociales ya que por la simple observación son
incapaces de adquirirlos.
Alrededor de los cuatro años es cuando los niños empiezan a comprender que las personas
tienen deseos y creencias sobre las cosas, que puede ser diferente o no distinto al suyo, y
que son estos estados mentales los que determinan el comportamiento social.
En este sentido esta teoría propuesta por Simon Baron-Cohen, Alan Leslie y Uta Frith, explica
las dificultades que presentan las personas con Síndrome de Asperger al no ser capaces
de comprender ciertas situaciones que no quedan explicitas en determinadas situaciones
sociales tales como las siguientes: predecir ciertas conductas en los demás, interpretar el
doble sentido en una conversación, así como a no comprender las bromas, chistes, la ironía,
poseen una baja reciprocidad emocional y poca sensibilidad a las señales sociales.
Algunas de las limitaciones para comprender el mundo mental de los demás sería la siguiente:
• Dificultad para predecir la conducta de los demás.
• Problemas para darse cuenta de las intenciones de los demás.
• Dificultad a la hora de explicar sus conductas.
• Problemas en la comprensión de cómo sus conductas pueden afectar a los demás.
• Incapacidad para darse cuenta del nivel de comprensión e interés de las personas que
están escuchando cuando ellos están hablando, lo que a veces conlleva a que utilicen
conversaciones tipo monólogo.
• Dificultades en la anticipación.
• Dificultad en narrar la memoria autobiográfica.
• Dificultades p ara mentir y para comprender engaños.
• Dificultad para comprender el uso de reglas en un acto comunicativo, no suelen respetar
turnos, no mantienen un contacto ocular adecuado.

21
Estos autores proponen que las dificultades que estas personas presentan en el aspecto
social, la comunicación e imaginación, lo que se ha denominado como la triada de Wing, es
debido a una dificultad o trastorno de la capacidad para “leer o entender la mente”.
Una prueba que se utiliza para evaluar la Tª de la Mente, más concretamente la Tª de la falsa
creencia, es la ya clásica “Tarea de Sally y Anna”. A través de esta prueba Baron-Cohen y otros
(1985), encontraron que el 80% de los niños autistas no eran capaces de apreciar la falsa
creencia de Sally. Los niños normales de cuatro años entendían y apreciaban la creencia falsa
en la tarea de Sally y Anna.
Estosresultadosnossugierenquelosniñosconautismopuedentenerunproblemaespecífico
y único para comprender que las personas tienen estados mentales que pueden ser distintos
del estado mental del mundo real y del estado mental que el propio autista tiene. (Happé,
1998: 70).
Autorización del artista Axel Scheffler.
Reproducido de Frith (1989ª)

22
3.2 Teoría del déficit en función ejecutiva
Las funciones ejecutivas suelen definirse como un conjunto de operaciones cognitivas
que son las responsables de activar una serie de estrategias de resolución de problemas
con el propósito de alcanzar una meta. Estas conductas están mediadas por los lóbulos
frontales, los cuales están encargados de actividades tales como atención, memoria de
trabajo, planificación, organización, ejecución, finalización, evaluación tareas y actividades e
inhibición de respuestas inadecuadas.
Esta teoría intenta explicar una serie de limitaciones que se observan en el comportamiento
diario de personas con síndrome de Asperger:
• Déficit en organización: Presentan dificultades a la hora de secuenciar los pasos que les
permiten solucionar un problema.
• Déficit en planificación; Dificultades para hacer planes y luego seguir los planes que
guían el comportamiento.
• Déficit en Atención: Los problemas de atención son muy comunes en las personas con
Síndrome de Asperger, ya que suelen mostrar una atención selectiva a los estímulos de
interés. Además suelen presentar problemas en discriminar los estímulos relevantes de
los irrelevantes.
• Déficit de motivación en el aprendizaje: Existe una escasa motivación hacia el aprendizaje
en las personas con Síndrome de Asperger cuando tienen que aprender aspectos que no
tienen interés para ellos.
• Inhibición de respuesta: Las personas con Síndrome de Asperger suelen tener resistencia
a interrumpir una conducta en el momento adecuado.
• Generalización: Los sujetos con Síndrome de Asperger suelen presentar dificultades para
aprender estrategias de resolución de problemas, así como problemas de abstracción
sobrelosprincipiosqueregulanlassolucionesalosmismos.Ademáscuandoseencuentran
en una situación nueva la ausencia de generalización suele provocar frustración y el
abandono de la tarea que estén realizando.
• Suelen utilizar un razonamiento de forma concreto en lugar de abstracto, utilizan un
razonamiento literal a pesar de tener una inteligencia normal.
• Memoria de trabajo: Suelen tener problemas a la hora de recordar los pasos que siguen a
la ejecución de una actividad.
• Rigidez mental: Carencia de flexibilidad para adoptar diferentes perspectivas sobre la
misma situación en diferentes momentos. Además suelen tener excesiva preocupación

23
por determinados temas y eso les restringe su capacidad para centrarse en otras
actividades o temas de conversación. Tienden a monopolizar los temas de conversación
según sus propios intereses.
• Control conductual: Poseen un escaso control del rendimiento mientras realizan una
actividad.
3.3 Teoría del déficit en coherencia central
Uta Frith y Francesca Happé han estudiado el procesamiento de la información y el perfil
lingüístico de estos chicos y proponen que tanto el Autismo como el Síndrome de Asperger
se caracterizan por una débil coherencia central.
Con el término de coherencia central hacen referencia la tendencia humana de procesar la
información de una manera global y contextual, de este modo cuando por ejemplo, leemos

24
una historia realizamos una pequeña abstracción, nos quedamos con los aspectos más signi-
ficativos y generales; somos capaces de recordar información general y no recordamos tanto
los detalles.
Attwood dice que:
“Una metáfora muy útil para entender en qué consiste la coherencia central débil es imagi-
narnos que enrollamos una hoja de papel en forma de tubo y con un ojo cerrado lo aplicamos
contra el otro ojo abierto, como si fuera un telescopio, y miramos el mundo a través de él: se
ven los detalles pero no se percibe el contexto”. (Attwood, 2007:391).
Esta teoría propuesta por Uta Frith, señala que las personas que tienen un trastorno del es-
pectro autista poseen un procesamiento centrado en los detalles y en las partes de un objeto
o de una historia; se olvidan de la imagen o estructura global y no integran la información
del contexto para buscar un sentido general y coherente. Como consecuencia de este tipo
de procesamiento, la información que se adquiere posee un significado descontextualizado.

25
“Cualquier conocimiento que asimilaba tenía que descifrarlo como si tuviera que pasar por
una especie de procedimiento complicado de control. En ocasiones la gente tenía que repetir
varias veces una frase concreta porque la oía en partes, y la forma en que mi mente la había
dividido en palabras me transmitía un mensaje extraño y, a menudo, ininteligible. Era pare-
cido a cuando alguien juega con la televisión a todo volumen.” (Wiliams, 1998: 64).
“Incluso ahora sigo teniendo problemas de sintonía. Si oigo mi canción favorita en la radio,
me doy cuenta de que he pasado por alto la mitad de las palabras. Mi oído se desconecta
inesperadamente. En la universidad constantemente tenía que tomar notas que evitaban
que me desconectara.” (Temple Grandin, 1990:61).
“Para una persona autista, la realidad es confusa, con una interacción de masas de aconteci-
mientos, individuos, lugares, ruidos y miradas. No parece tener límites, orden o significado
claro para nadie más que él. Buena parte de mi vida transcurre tratando de averiguar cuál
es el patrón que es la base de las cosas de todas las cosas. Establecer rutinas, horarios, rutas
específicas y rituales me ayuda a conservar el orden en una vida insoportablemente caótica.”
(Jolliffe et al., 1992: 16).

26
3.4 Disfunción del hemisferio derecho
En el Síndrome de Asperger encontramos una serie de rasgos centrales compatibles con una
disfunción en el hemisferio derecho.
El hemisferio cerebral izquierdo es el encargado del procesamiento y producción del lenguaje,
así como de procesar mejor la información que proviene por vía auditiva. En cambio el hemisfe-
rio cerebral derecho se encarga del procesamiento de la información viso-espacial y de nume-
rosos aspectos de la comunicación no verbal. Este hemisferio del cerebro es capaz de analizar
la información de una forma holística y global, teniendo en cuenta el contexto, interpretando
adecuadamente los gestos, el tono de voz y la expresión facial del interlocutor. Este hemisferio
derecho procesa mejor la información táctil y visual.
Disfunciones en el hemisferio derecho puede conllevar:
• Dificultad para comprender la comunicación no verbal (entonación, volumen del habla,
gestos y ademanes faciales y corporales).
• Presencia de respuestas emocionales exageradas o poco coherentes con el contexto.
• Dificultad para adaptarse a situaciones nuevas (rigidez).
• Limitadas habilidades de organización viso-espacial.
• Bajo rendimiento en tareas que requieran integración de la información viso-motora.
• Pocas habilidades de relación social.
Desde esta perspectiva (V. Klin et. Al, 1995) se defiende que algunos de los síntomas principales
del Síndrome de Asperger están relacionados con una disfunción de la parte derecha del cerebro.
Esta hipótesis explicaría la superioridad de estos niños en CI Verbal frente al CI Manipulativo, así
como las dificultades que presentan muchas personas con Síndrome de Asperger.

27
3.5 Teoría de la empatización sistematización.
Esta teoría hace referencia tanto a las dificultades que presentan las personas con TEA el
área social y comunicativa, (especialmente en la capacidad de empatización), como a los
puntos fuertes o habilidades concretas que presentan en la capacidad de sistematización,
donde presentan habilidades superiores a las que presentan personas no afectadas.
Definimos la empatía como la capacidad cognitiva de percibir en un contexto común lo que
otro individuo puede sentir.
Por otro lado, la sistematización sería la capacidad de buscar y encontrar reglas por las que
se rige el sistema para poder predecir cómo evolucionará.
Según esta teoría, para explicar los TEA debemos tener en cuenta los niveles, tanto de
empatía (los cuales deben situarse por debajo de la media en población no afectada), como
los de sistematización (deben situarse por encima de la media, también en población no
afectada).
La divergencia entre empatía y sistematización explicaría la tendencia de una persona a
desarrollar algún TEA.
El autor que propone la teoría dice:
“Lasistematizacióndaelimpulsonecesarioparaanalizaroconstruircualquiertipodesistema.
Lo que define a un sistema es que se rige por reglas. Cuando sistematizamos buscamos las
reglas por las que se rige el sistema para poder predecir cómo evolucionará”. (Baron-Cohen,
2010:99).

4. Principales características
y estrategias de
intervención

30
A continuación se presentan una serie de características que presentan los chicos con SA, además
de una serie de sugerencias que pueden ayudar en el rendimiento escolar.
4.1 Área social
“… sobretodo, lo que me ha costado más es relacionarme con determinada gente… con la
familia siempre he querido relacionarme con mis primos y ellos siempre comentaban muchas
cosas, hablaban mucho… ha habido épocas que se me ha rechazado mucho, o que no he teni-
do suerte con según qué tipo de gente…” (Adulto diagnosticado de SA).
La adquisición de habilidades sociales se realiza durante el desarrollo de cualquier niño de
manera innata mediante la observación, el modelado. En cambio, las personas con SA poseen
poca capacidad para comprender reglas sociales, lo que les dificulta enormemente a la hora
de participar en juegos o actividades en grupo. Además de esto, el tono de voz inusual, que
suele ser frecuente en los chicos con SA y un contacto ocular y no verbal inapropiado puede
complicar la relación social con sus iguales.
l Estrategias en el ámbito educativo:
• Es importante proteger al máximo al niño ante posibles burlas, también puede ser
interesante en algunos casos educar al resto de compañeros sobre las características
que tiene el niño con SA, considerándolas como una discapacidad social. En ocasiones
si observamos que un alumno con SA puede congeniar mejor con algún compañero,
podemos animarle a que le acompañe en los tiempos muertos del horario escolar, (como
por ejemplo el recreo, comedor, etc.), animándole a que participe en juegos o actividades
en grupo.
• Incluir en la jornada escolar un programa de habilidades sociales (hhss), ya que aunque
les resulte complicado realizarlas, sí que son capaces de adquirirlas. Por ello resulta
interesante integrar en la programación escolar este tipo de programas. Se entiende por
habilidades sociales:
“Las relativas a los intercambios sociales con otras personas, e incluyen: el iniciar, mantener y
finalizar la interacción con otros, recibir y responder a claves sociales pertinentes, reconocer
sentimientos,proporcionarretroalimentacióntantopositiva(sonreírcuandoseledaalgoque
legusta...)comonegativa(rechazarunaayudaofrecida,…)regularlapropiaconducta,sercons-
cientes de los compañeros y ser aceptado por ellos, calibrar la cantidad y el tipo de interacción

31
con los demás, ayudar a los demás, realizar elecciones, compartir, controlar los impulsos…”
(AAMR, 2002).
Dentro de un programa de HHSS debemos considerar una serie de aspectos:
• Contar con el nivel de desarrollo evolutivo del alumno.
• Hay que ser explícito en las instrucciones.
• Dividir cada objetivo en pasos pequeños para facilitar su aprendizaje.
• Usar los apoyos visuales para el aprendizaje de reglas sociales.
• Los aprendizajes deben ser funcionales, por lo que se darán estrategias aplicables a
múltiples contextos.
• Generalizar los aprendizajes, hay que aprovechar cualquier situación que nos permita
poder aplicar los aprendizajes adquiridos en ambientes naturales.
l Estrategias en el ámbito familiar:
• Fomentar la socialización del niño realizando actividades que aumenten interacciones
con sus compañeros del colegio, vecinos o familiares de su misma edad, etc.
• Consideramosinteresantequelosniñosasistanaactividadescomo:talleresdehabilidades
sociales, ludotecas, deportes no competitivos, etc.
4.2 Inflexibilidad Mental
Insistencia en las rutinas. Las personas con SA se encuentran amenazados y angustiados
frente a posibles cambios que puedan darse en el ambiente por este motivo insisten
frecuentemente en adherirse a rutinas o rituales específicos no funcionales.
• Es necesario minimizar este estado de ansiedad proporcionando un ambiente estable,
predecible, por ello es interesante estructurar el día y que ellos tengan claro lo que van a
hacer durante la jornada escolar. Es importante anticiparle cualquier cambio o modifica-
ción que se produzca y darle las pautas necesarias para que pueda afrontar la actividad
con la máxima seguridad posible.
• Ensayar con el alumno el camino a otras aulas que tenga que ir solo, como son el aula de
apoyo y la biblioteca, así como colocar indicaciones visuales si fuera necesario.

32
• Contar con la ayuda de algún compañero que se brinde a acompañarle o que le indique el
camino para ir de un aula a otra.
• Hay que intentar minimizar al máximo los cambios, en el caso de un cambio de centro
educativo o en la transición de Primaria a Secundaria es muy importante que el alumno
conozca cuanto antes el centro al que va a asistir e incluso aliviará su estado de ansiedad
actividades como, dar una vuelta en el nuevo centro, conocer a algunos de los profesores
que le impartirán su clase o tener un plano del centro.
• Anticipar situaciones que no sean habituales de la rutina del niño.
• Colaborar con el centro educativo para minimizar la ansiedad ante los cambios.
• Apoyarse en la agenda del niño para añadir aspectos que puedan ser diferentes del hora-
rio habitual, tareas como excursiones, visitas, etc.

33
4.3 Intereses Restringidos
Gama restringida de intereses. Las personas con SA suelen tener áreas de intereses restrin-
gidos y muestran preocupaciones por estas áreas, y esto se traduce en comportamientos
repetitivos y conversaciones restringidas a estas áreas.
l Estrategias en el ámbito educativo y familiar:
• Establecer un tiempo al que pueda dedicar a su tema de interés y terminado ese tiempo
no permitirle que haga preguntas o que insista en el tema. Además reforzar positiva-
mente sus conductas adaptativas.
• En los casos en que hay una negación a trabajar, es interesante dejarle muy claro que ese
es su trabajo y lo que se espera de él. Debemos dejar claro cuales son las reglas de trabajo.
• En el caso que el niño se mostrase especialmente terco en sus temas de interés, podría-
mos diseñar ejercicios de las diferentes materias escolares que traten sobre los intereses
particulares del niño; animales, comics, sellos, planetas,… y gradualmente incluir otras
temáticas.
4.4 Habla y Lenguaje
A nivel evolutivo, generalmente hay una adquisición normal del habla, con ciertas anomalías
o particularidades en el proceso.
Las principales características en el lenguaje de las personas con SA son: conversación uni-
direccional (principalmente en sus temas de interés), tendencia a la interpretación literal
presentando grandes dificultades a la hora de interpretar metáforas, dobles sentido o bro-
mas. Utilizan un lenguaje muy peculiar, con excesivo formalismo, alteraciones en la prosodia
(ritmo, tono y modulación) y grandes dificultades en la pragmática (capacidad para adecuar
el lenguaje en función del contexto social).
Comprensión del lenguaje
• Una vez realizada la explicación, nos dirigimos al niño por su nombre, resumiéndole las
ideas principales y descomponiendo la actividad en los diferentes pasos. Utilizando un
lenguaje claro, concreto y conciso.

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• Podemos comprobar si ha comprendido lo que le hemos explicado, pidiéndole que nos lo
repita, así como realizándole alguna pregunta sobre el tema. Ej.: ¿Qué tienes que hacer?,
¿qué necesitas para hacerlo?
• Es importante transmitirle la información de forma concreta, clara y precisa. Debemos
tratar de disminuir la ambigüedad. Ejemplo: María céntrate (en lugar de decirle esto diría-
mos: María estar centrada es atender, mirarme cuando te hablo, escuchando y compren-
diendo lo que te estoy diciendo).
• Intentar evitar utilizar un lenguaje metafórico, irónico o con muchas frases hechas. Si lo
utilizamos podemos ayudar al niño a comprenderlo, utilizando representaciones senci-
llas con dibujos o pictogramas. Los pensamientos, creencias y verbalizaciones podemos
representarlos en bocadillos. Es una forma clara y sencilla en la que el niño puede ver la
diferencia entre lo que pensamos, creemos o decimos.
La enseñanza de metáforas está directamente relacionada con las Habilidades Menta-
listas de primer orden. Se pueden trabajar utilizando comparaciones o símiles. Podemos
dibujar en una hoja una persona con una característica concreta, (por ejemplo que sea
muy pequeña), y al lado dibujar el símil, (por ejemplo una hormiga). Pedro es pequeño
como una hormiga. Los dos son pequeños. Pedro y la hormiga comparten la misma ca-
racterística, ser pequeños. La metáfora es la hormiga porque estamos comparando una
característica de Pedro con una característica de la hormiga.
Muchos chistes se basan en el establecimiento de metáforas, símiles o presuposiciones.
Por este motivo, y con el objetivo de reforzar el aspecto social y favorecer su inclusión, es
muy importante la enseñanza explicita de metáforas o ironías.
• Un mismo mensaje puede tener diferente significado en función del tono de voz. Para en-
señar a los niños con S.A estas diferencias son útiles los dibujos o pictogramas en los que
se represente la misma frase con diferente significado (la diferencia estaría en el dibujo o
pictograma).
Habilidades Conversacionales
• Los guiones conversacionales ayudan al niño a saber qué decir y cómo decirlo, al iniciar,
mantener y finalizar una conversación. Podemos utilizar guión conducta y guión conver-
sacional.
• Utilizar apoyos visuales para facilitar la asimilación e interiorización de las normas con-
versacionales. Los apoyos visuales van a ayudar al niño en la regulación conductual.
Podemos utilizar representaciones gráficas o pictogramas.

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• En situaciones conversacionales más complejas podemos utilizar un objeto (por ejemplo:
un sombrero o una pelota), el cual marcará el turno conversacional. El uso del sombrero
ayuda al niño a visualizar quien está haciendo uso de su turno conversacional
• Para ayudarle al niño en la selección del tema conversacional adecuado en función del
grupo social, se puede utilizar una estrategia visual desarrollada por Atwood (2002). Se
dibujan diferentes círculos de privacidad, cada círculo implica a un grupo de personas
diferentes y cada grupo tiene asignados temas de conversación adecuados.
Los círculos de privacidad son útiles para trabajar la pragmática (adecuación del lengua-
je en función del contexto social) y el lenguaje pedante. Signos muy representativos y
característicos en el SA.
• Es frecuente que el niño con SA bombardee a preguntas ante acontecimientos sociales
novedosos o inesperados. Para estos casos es interesante utilizar un lenguaje concreto y
preciso con el objetivo de disminuir al máximo la ambigüedad; así como ayudarnos con
la utilización de apoyos visuales, para que el niño pueda utilizarla y consultarla cuando
necesite.
También es frecuente que los niños presenten preguntas obsesivas con el objetivo de
iniciar o mantener interacciones sociales. En estos casos es útil un entrenamiento en
habilidades sociales, ya que la pregunta obsesiva se está manteniendo por el deseo de
interaccionar, debido a un déficit en habilidades sociales.
Hay preguntas obsesivas que cumplen la función de obtener placer; el niño repite una
y otra vez la pregunta con el único objetivo de volver a escuchar la respuesta. En estos
casos, puede ser útil preparar unas tarjetas con las respuestas a las preguntas, así el niño
podrá consultarlas de vez en cuando, sin la necesidad de realizar la pregunta. Es intere-
sante estructurar y negociar los momentos en los que el niño pueda ir a consultar las
tarjetas.
• Es frecuente que el niño con SA presente verbalizaciones del pensamiento. Este tipo de
conducta puede cumplir objetivos como: disminuir la ansiedad, autorregulación de la
conducta, sostener la atención u obtener más tiempo para elaborar respuestas dentro de
una conversación.
Si pretendemos modificar las verbalizaciones porque consideramos que no son adaptati-
vas, debemos enseñarle al niño conductas alternativas, como por ejemplo que repita las
verbalizaciones a modo de pensamiento, transformándolas en un lenguaje interno.
Si la función de las verbalizaciones es obtener placer, normalmente suele estar derivada
por la falta de motivación. En este caso trabajaríamos el aumentar el interés y la motiva-
ción hacia la tarea, por ejemplo: partiendo de sus temas de interés y utilizando el refuer-
zo sin error, inmediato y contingente.

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• Es frecuente que los niños con SA presenten un volumen poco adecuado, ya sea bien por
exceso o por defecto. Para trabajar este aspectos es útil el termómetro de volumen, con-
cepto adaptado del termómetro de las emociones (Attwood, 2002). Es una herramienta
visual que ayuda al niño a regularse sin la necesidad de que un adulto esté modulando
o corrigiendo continuamente al niño. Con el termómetro de volumen vamos graduando
visualmente la intensidad del mismo, así el niño ve claramente que el volumen 0 corres-
ponde al silencio, el volumen 1 corresponde al susurro y así sucesivamente.
• Las personas con SA muestran grandes dificultades a la hora de transmitir y de inter-
pretar aspectos de la comunicación no verbal (contacto ocular, control postural, espacio
personal, expresión facial, corporal y el uso de gestos).
Con el objetivo de paliar estas dificultades, es útil la intervención sutil (lo menos direc-
tiva posible, para no generar elevada ansiedad en el niño. Seleccionaremos momentos y
personas concretas en los que vamos a incorporar aspectos de la comunicación no ver-
bal, por ejemplo: el contacto visual con mamá, y trataremos que vaya autorregulando,
comprendiendo e incorporando poco a poco habilidades de la comunicación no verbal.
La experiencia nos indica que la intervención en los aspectos comunicativos y del len-
guaje tiene consecuencias muy positivas, llegando a repercutir favorablemente en una
mayor inclusión social.
4.5 Área Emocional
Las personas con SA presentan dificultades a la hora de reconocer sus emociones, así como
en el conocimiento de estrategias que les ayudan a manejarlas.
• Para ayudarle en el reconocimiento de las emociones podemos observar y realizar un
listado en el que se detalle la emoción y al lado el dibujo o pictograma que la representa.
Posteriormente, lo comentamos con él para ver en qué situaciones naturales puede sentir
esa emoción. Si la emoción es poco adaptativa o inadecuada, trabajaremos la enseñanza
de conductas alternativas.
• Durante la explosión emocional (eje: ansiedad), debemos seguir las siguientes indicacio-
nes:
1. En ese momento no darle ninguna indicación o explicación.
2. Retirarlo a un entorno más tranquilo.
3. Mantener y transmitirle calma.

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4. Una vez que el niño está más tranquilo explicarle verbal y visualmente lo que ha ocurri-
do. Ayudarle a reconocer la emoción, su comportamiento, las consecuencias del mismo
y ofrecerle conductas alternativas.
• Termómetro de emociones.
• Técnicas de autocontrol y relajación.
• listado de comportamientos adecuados para cada situación, y utilización de un sistema
de economía de fichas.
• Sobrecorrección (darle la oportunidad de que corrija su conducta tras el modelo dado).
Situaciones Respuestas adecuadas

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4.6 Psicomotricidad
Las personas con SA suelen presentar dificultades a nivel motriz, tanto en motricidad fina
como gruesa.
Las dificultades en motricidad fina se manifiestan tanto en la escritura como en un ritmo
más lento de trabajo. También se ve afectada el área de dibujo, así como la capacidad para
manipular ciertos instrumentos como por ejemplo, tijeras, compás o plastilina.
• hay que ser conscientes de que ellos trabajan a un ritmo más lento y por ello deberían
contar con más tiempo para realizar sus tareas. En los exámenes también hay que tener
en cuenta sus dificultades y por ello intentar dar más tiempo para que puedan finalizar-
los en su totalidad.
• Como ayudas instrumentales: uso de ordenador, grabadoras, apuntes preparados, exá-
menes tipo test.
• Facilitar materiales de fácil manipulación o moldeárselos previamente.

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La motricidad gruesa se manifiesta en el área de educación física. Los alumnos con SA suelen
ser más torpes, estas características se manifiestan tanto en su forma de andar como en
el deporte.
• Estar en contacto con los servicios de atención temprana, ya que ofrece programas es-
pecíficos de psicomotricidad. En el caso de presentar dificultades graves en psicomotri-
cidad preparar un programa específico e individualizado para él en el área de educación
física.
• No obligar al alumno con SA a participar en juegos o deportes que sean altamente com-
petitivos, ya que sus dificultades motrices pueden provocar burlas en los demás compa-
ñeros y en ellos una sensación de frustración e indefensión. En cambio, es interesante,
fomentar el deporte en el alumno como una actividad que le ayude a sentirse bien y a
mantenerse en forma.
4.7 Otras características
Concentración. Los alumnos con SA suelen presentar escasa concentración ya que suelen
sentirse más atraídos por otros estímulos del ambiente, por sus propios estímulos internos,
etc. Además, su atención no suele estar tan motivada por los estímulos escolares y esto hace
que se desconcentren con facilidad.
• Para fomentar su autonomía y evitar las distracciones es muy importante que el alumno
sepa lo que tiene que hacer en cada una de las áreas, por lo que se le puede ayudar con
claves visuales sobre los materiales que tiene que llevar en cada una de ellas. Por ejemplo
es muy útil que tengan una serie de instrucciones en la mesa o en la agenda escolar con
el objetivo de que sea capaz, por él mismo, de reunir todo el material que necesite. Esto
le ayudará a sentirse más seguro y así evitar distracciones.
• Dividir las tareas en pequeños pasos recibiendo ayuda y reconducción por parte del pro-
fesor cuando sea necesario.
• Es interesante para mejorar su nivel de organización establecer sesiones con una dura-
ción determinada.
• El alumno con SA puede sentarse en las primeras filas del aula y así poder reconducirle en
caso de verle distraído; también es muy importante establecer “el sistema del amigo”, es
decir, sentar a un compañero cerca de él para que este le pueda recordar al niño con SA
que debe estar atento o simplemente le reconduzca en las tareas.

40
• El profesor también puede buscar un código con el alumno con SA en los casos en los que
se descubre que no está atendiendo. De esta manera solamente alumno y profesor cono-
cerán la señal y así se pueden evitar burlas, risas o comentarios de otros compañeros de
clase.
• En el momento de estudio, el niño con Síndrome de SA debe tener un lugar tranquilo,
bien iluminado y sin distracciones.
• Horario de estudio: es interesante establecer, en la medida de lo posible, un mismo ho-
rario con el objetivo de afianzar una rutina y crear un hábito de estudio. Asimismo, con-
sideramos importante establecer pequeños tiempos de descanso (por ejemplo 10 minu-
tos) dentro del horario de estudio, con la finalidad de que en ese tiempo, el niño pueda
beber agua, ir al baño, etc.
Organización autónoma y planificación de tareas. Las dificultades en función ejecutiva
provocan en los alumnos con SA problemas a la hora de organizar de forma autónoma
cualquier actividad escolar e interfiere de manera negativa en su rendimiento académico.
• Es muy importante enseñar al alumno la importancia que tiene el uso de la agenda escolar,
cerciorándose que entiende su utilidad y que no tiene dudas en cuanto a su utilización.
En este sentido hay que trabajar desde el centro escolar la coordinación con la familia en
cuanto al uso de la agenda escolar y establecer un sistema de control para asegurarnos
que apunta las tareas, fechas de exámenes,… y que exista feedback entre ambos.
• Estructuración del tiempo. Es muy útil colocar un horario, tanto en el colegio como en su
habitación donde se secuencien las asignaturas del colegio, así como las actividades que
se realizan por la tarde. Si al niño le resulta más útil la información visual, las palabras se
pueden acompañar de pictogramas. Asimismo, es importante disponer de un reloj y/o un
temporalizador para marcar el inicio y el fin de las actividades.
• Enseñarle a que prepare su mochila él solo. Al principio habrá que trabajar con él hasta
que adquiera esta autonomía y poco a poco, se irá eliminando la ayuda hasta que consiga
realizarlo solo.
• Ayuda a elaborar planes de estudio y secuenciar tareas. Enseñar a planificar una tarea y a
evaluar los resultados a través de las autoinstrucciones (que es lo que tengo que hacer,
como lo voy a hacer, prestar atención y tener en cuenta las distintas posibilidades, dar
una respuesta, evaluar si es correcta, reforzamiento).

41
• Técnicas de estudio. Trabajar la comprensión de textos, sacar las ideas principales,
realización de esquemas, mapas conceptuales, comprender textos con lenguaje
figurado… Ayudarles a secuenciar subtareas dentro de una tarea mayor (ej.: en un
problema de matemáticas tenemos que hacer varios pasos antes de llegar al resultado
final). Realizar simulacros de exámenes, prestar especial atención a que no se queden
bloqueados si no saben la respuesta de un ejercicio y puedan pasar al siguiente, controlar
el tiempo que tienen para hacer el examen, etc.

aspergerinter-140116222226-phpapp01.pdf

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Experiencias
Este apartado lo hemos dedicado a plasmar experiencias de personas que conviven con
el Síndrome de Asperger. Pensamos que nadie mejor que ellos para acercarnos al difícil e
interesante mundo del Síndrome de Asperger.
“El niño convive con el SA… él sabe que lo nombramos y cuando ha preguntado qué es, le
decimos que es el nombre que las personas hemos dado a los niños que tienen problemas
como él en entender las cosas. Es decir, él desde pequeño ha sido consciente de que le cos-
taba hacer determinadas cosas, que era distinto a sus compañeros y los demás le parecían
extraños… cuando él ha preguntado porque es así, se le ha dicho que él no es como los demás.
Que tiene cosas buenas, resaltándole lo buenas que son y que nosotros lo queremos mucho
como es, pero que tiene que aprender a convivir con los demás en el sentido de enseñarle es-
trategias, por ejemplo cuando algo no entiende, quizá están gastando una broma, una frase
“rara” es una frase con doble sentido, que cuando se ponga nervioso y necesite estar en un
sitio solo lo reclame, si está en el colegio al tutor etc.… no lo hemos planteado como decirle:
“hijo tienes Síndrome de Asperger”, como si fuera una enfermedad, sino como una forma
de ver y entender la vida, con muchísimas dificultades en la sociedad que nos rodea pero
con puntos positivos que aprovechar y tratar de sortear del mejor modo posible las muchas
dificultades.”(Padre niño de 9 años con SA).
Adulto de 32 años con SA
Recuerdos de su etapa educativas:
“… Pues un poco mal por una parte, los compañeros se metían mucho conmigo, me metían
motes… en ese sentido mal. Pero también he tenido la suerte que he sabido hacer amigos.
Luego como no era buen estudiante también lo pasaba mal por las notas, pero vamos…
recuerdos negativos por los compañeros y porque no sacaba buenas notas… y recuerdos
positivos, los amigos que hice en primaria”.
“Respecto a la relación con los compañeros, no he tenido ninguna relación continua, pero con
el paso del tiempo me he encontrado con sorpresas…un compañero del colegio era oyente

45
del programa de radio… me he encontrado con amigos de la infancia en diferentes ocasiones,
aunque no mantengo el contacto. Las amistades que tengo son de otro…”
“En la educación primaria no recibí ningún tipo de apoyo… En 4º de secundaria me pasaron a
diversificación, me sentía más apoyado, el clima era mejor… aunque no aprobé nada lo pasé
bien.”
Experiencias en el área laboral:
“Estuve trabajando en 2002, empecé a trabajar en el centro base, aprobé un examen y empecé
a trabajar hasta 2007. Empecé a trabajar y empezaron los problemas, yo no interaccionaba
bien con los compañeros, me surgían cosas, cometía fallos, sentía presión por parte del
director del centro... Como no comprendía porque me sucedían estas cosas me rebotaba
tenía mucho estrés que canalizaba con ira, con los compañeros, con los usuarios del centro…
yo creo que no había nadie con el que no discutiera… es mejor hablar las cosas, como hago
ahora, expresar las dificultades que tengo y me limito a hacer las cosas que realmente puedo
hacer”.
Profesional especializado en el SA
En este apartado pretendemos plasmar las impresiones que nos transmitió a través de una
entrevista personal.
l Evolución de los recursos a nivel educativo.
Anteriormente no había diagnóstico. Muchos chicos se han quedado en el camino si los
profesores no observaban o detectaban sus dificultades. La evolución ha sido positiva, sobre
todo por lo que hace referencia al diagnóstico y reconocimiento oficial del trastorno.
Otro aspecto a destacar es la creación y puesta en marcha de las aulas preferentes para
niños con SA-AAF, espacios dotados de recursos específicos para este tipo de alumnado que
además se pueden beneficiar de entornos normalizados.
l Limitaciones en el entorno educativo.
Falta de flexibilidad en el sistema.
Trabajar con los compañeros, valorar al niño con SA, no sólo respetar.

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En modalidad de integración nos encontramos con muchas dificultades en los espacios no
estructurados, como son el recreo, la hora del comedor, etc.
La orientación profesional debería realizarse a lo largo de todo el ciclo vital, partiendo de las
fortalezas de cada chico, aprovechando los intereses especiales de cada uno como elemento
motivador.
l Perspectivas de futuro a nivel educativo.
El objetivo es conseguir una integración plena, diversificar la oferta formativa con enseñanzas
específicas para ellos con acompañamiento a la transición a la vida laboral.

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Anexos
6.1 Escala Australiana para el Síndrome de Asperger
La escala Australiana para Síndrome de Asperger (A.S.A.S) ha sido extraída del libro de Tony
Attwood (1998), Síndrome de Asperger: Una guía para padres y profesionales, Paidós, Barce-
lona, 2002.
El siguiente cuestionario ha sido diseñado para identificar comportamientos y habilidades
que pudieran ser indicativos del SA en niños durante sus años en la escuela primaria. Esta es
la edad en la cual se hacen más llamativas las habilidades y los modelos inusuales de compor-
tamiento. Cada pregunta o afirmación tiene una escala de clasificación, en el que 0 represen-
ta el nivel ordinario esperado en un niño de su edad.
A. HABILIDADES SOCIALES Y EMOCIONALES
1. ¿Carece el niño de entendimiento sobre cómo jugar con otros niños? Por ejemplo, ¿ignora
las reglas no escritas sobre juego social?
0 1 2 3 4 5 6
2. Cuando tiene libertad para jugar con otros niños, como en la hora del recreo o del
almuerzo ¿evita el niño el contacto social con los demás? por ejemplo, busca un lugar
retirado o se va a la biblioteca.
0 1 2 3 4 5 6
3. ¿Parece el niño ignorar las convenciones sociales o los códigos de conducta, y realiza
acciones o comentarios inapropiados? por ejemplo, hacer un comentario personal a
alguien sin ser consciente de que el comentario puede ofender a otros.
0 1 2 3 4 5 6
4. ¿Carece el niño de empatía, es decir, del entendimiento intuitivo de los sentimientos de
otras personas? Por ejemplo, no darse cuenta que una disculpa ayudará a la otra persona
a sentirse mejor.
0 1 2 3 4 5 6

49
5. ¿Parece que el niño espera que las demás personas conozcan sus pensamientos,
experiencias y opiniones? por ejemplo, no darse cuenta que usted no puede saber acerca
de algún tema en concreto porque usted no estaba con el niño en ese momento.
0 1 2 3 4 5 6
6. ¿Necesita el niño una cantidad excesiva de consuelo, especialmente si se le cambian
cosas o algo le sale mal?
0 1 2 3 4 5 6
7. ¿Carece el niño de sutileza en sus expresiones o emociones? por ejemplo, el niño muestra
angustia o cariño de manera desproporcionada a la situación.
0 1 2 3 4 5 6
8. ¿Carece el niño de precisión en sus expresiones o emociones? por ejemplo, no ser capaz
de entender los niveles de expresión emocional apropiados para diferentes personas.
0 1 2 3 4 5 6
9. ¿Carece el niño de interés en participar en juegos, deportes o actividades competitivas?
0 significa que el niño disfruta de ellos.
0 1 2 3 4 5 6
10. ¿Es el niño indiferente a las presiones de sus compañeros? 0 significa que el niño sigue
las últimas modas en, por ejemplo, juguetes o ropas.
0 1 2 3 4 5 6
B. HABILIDADES DE COMUNICACIÓN
11. ¿Interpreta el niño de manera literal todos los comentarios? Por ejemplo, se ve confundido
por frases del tipo “estás frito”, “las miradas matan” o “muérete”.
0 1 2 3 4 5 6
12. ¿Muestra el niño un tono de voz no usual? por ejemplo, que parezca tener un acento
“extranjero” o monótono, y carece de énfasis en las palabras clave.
0 1 2 3 4 5 6

50
13. Cuando habla con él, ¿muestra el niño desinterés en su parte de conversación? Por
ejemplo, no pregunta o comenta sus ideas u opiniones respecto al tema de conversación.
0 1 2 3 4 5 6
14. Cuando se conversa con él, ¿mantiene el niño menos contacto ocular del que cabría
esperar?
0 1 2 3 4 5 6
15. ¿Tiene el niño un lenguaje excesivamente preciso o pedante? por ejemplo, habla de
manera formal o como un diccionario andante.
0 1 2 3 4 5 6
16. ¿Presenta el niño problemas para reparar una conversación? Por ejemplo, cuando el niño
está confuso no pide aclaraciones, sino que cambia a un tema que le es familiar, o tarda
un tiempo indecible en pensar una respuesta.
0 1 2 3 4 5 6
C. HABILIDADES COGNITIVAS
17. ¿Lee el niño libros en busca de información, sin parecer interesarle los temas de ficción?
Por ej., es un ávido lector de enciclopedias y de libros de ciencias, pero no le interesan las
aventuras.
0 1 2 3 4 5 6
18. ¿Posee el niño una extraordinaria memoria a largo plazo para eventos y hechos? Por
ejemplo, recordar la matrícula de hace varios años del coche del vecino, o recordar en
detalle escenas que ocurrieron mucho tiempo atrás.
0 1 2 3 4 5 6
19. ¿Carece el niño de juego imaginativo social? Por ejemplo, no incluye a otros niños en sus
juegos imaginarios, o se muestra confuso por los juegos de imaginación de otros niños.
0 1 2 3 4 5 6

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D. INTERESES ESPECÍFICOS
20. ¿Está el niño fascinado por un tema en particular, y colecciona ávidamente información
o estadísticas sobre ese tema de interés? Por ejemplo, el niño se convierte en una
enciclopedia andante en conocimientos sobre vehículos, mapas, o clasificaciones de
ligas deportivas.
0 1 2 3 4 5 6
21. ¿Se muestra el niño exageradamente molesto por cambios en su rutina o expectativas?
Por ejemplo, se angustia si va a la escuela por una ruta diferente.
0 1 2 3 4 5 6
22. ¿Ha desarrollado el niño complejas rutinas o rituales que deben ser completados
necesariamente? Por ejemplo, alinear todos sus juguetes antes de irse a dormir.
0 1 2 3 4 5 6
E. HABILIDADES EN MOVIMIENTO
23. ¿Tiene el niño una coordinación motriz pobre? Por ejemplo, no puede atrapar el balón.
0 1 2 3 4 5 6
24. ¿Tiene el niño un modo extraño de correr?
0 1 2 3 4 5 6
F. OTRAS CARACTERÍSTICAS
En esta sección, indique si el niño ha presentado alguna de las siguientes características:
a) Miedo o angustia inusual debidos a :
• Sonidos ordinarios, por ejemplo, aparatos eléctricos domésticos.
• Caricias suaves en la piel o en el cabello.
• Llevar puestas algunas prendas de ropa particular.
• Ruidos no esperados.
• Ver ciertos objetos.
• Lugares atestados o ruidosos, como supermercados.

52
b) Tendencia a balancearse o aletear cuando está excitado o angustiado.
• Falta de sensibilidad a niveles bajos de dolor.
• Adquisición tardía del lenguaje.
• Tics o muecas faciales no inusuales.
Si la respuesta a la mayoría de las preguntas de esta escala es “SI”, y la puntuación está entre
2 y 6 (es decir, visiblemente por encima del nivel normal), no se puede indicar, de manera
automática, que el niño tiene Síndrome de Asperger. Sin embargo, existe dicha posibilidad,
y se justifica que se le realice una valoración diagnóstica.
© M.S Garnett y A.J Attwood.

53
6.2 Cuestionario de Screening para Espectro Autista de Alto
Funcionamiento (Ehlers, Gillberg y Wing, 1999)
Nombre del niño:
Nombre del evaluador:
Fecha de nacimiento:
Fecha de evaluación:
Este niño se muestra diferente a otros chicos de su edad, de la siguiente forma:
No (0)- en cierta medida (1)- Sí (2)
1. Parece anticuado y precoz.
2. Es considerado por otros chicos como un “profesor excéntrico”.
3. Vive en cierta forma en su propio mundo, con intereses intelectuales, idiosincráticos y
restrictivos.
4. Acumula hechos o datos relativos a ciertos temas (buena memoria mecánica) pero sin
comprender realmente su significado.
5. Posee una comprensión literal del lenguaje metafórico o ambiguo.
6. Posee un estilo comunicativo desviado, con un lenguaje formal, detallado, anticuado o
con la entonación similar a la de “un robot”.
7. Inventa palabras o expresiones idiosincrásicas.
8. Posee una voz o un habla diferente.
9. Expresa sonidos involuntariamente; carraspeos, especies de “ronquidos”, ruidos con la
boca, gritos o risas nerviosas.
10. Es sorprendentemente capaz para algunas cosas y sorprendentemente torpe para otras.
11. Usa el lenguaje libremente pero falla al realizar ajustes para adaptarse a contextos socia-
les o las necesidades de los diferentes interlocutores.
12. Le falta empatía.
13. Realiza comentarios ingenuos o embarazosos.

54
14. Tiende a desviar la mirada.
15. Desea ser sociable pero falla al establecer relaciones con pares.
16. Puede estar con otros chicos pero sólo estableciendo sus propios términos.
17. Le falta un mejor amigo.
18. Le falta sentido común.
19. Es pobre en los juegos: no tiene idea de cooperación en un equipo, marca sus “propios
goles” (en contra).
20. Posee torpeza motora, gestos o movimientos mal coordinados, desmañados.
21. Realiza movimientos involuntarios de la cara o del cuerpo.
22. Tiene dificultades para completar simples actividades diarias a causa de la repetición
compulsiva de ciertas acciones o pensamientos.
23. Tiene rutinas especiales: insiste en no cambiar.
24. Muestra apego idiosincrásico a objetos.
25. Otros chicos se burlan de él o lo ridiculizan.
26. Tiene una expresión facial inusual notable.
27. Tiene una postura inusual notable.
Especifique otras razones de las que figuran arriba:
El cuestionario ASSQ se administra a chicos de 7 a 16 años de edad. El ASSQ presenta 27
ítems que se puntúan de 0 a 2 (0: normalidad, 1: indica algún nivel de alteración, 2: define una
alteración). La puntuación total va de 0 a 54. Los ítems se refieren a la interacción social, pro-
blemas de comunicación, conductas restrictivas y repetitivas, torpeza motora y diferentes
tipos de tics posibles. Los autores investigan acerca de los alcances del instrumento para su
uso en contextos clínicos. En una primera aproximación puede afirmarse que la puntuación
de 19 dad por maestros o la puntuación de 22 dad por los padres indicaría la necesidad de
realizar al niño evaluaciones más específicas.

55
1.3 Lecturas recomendadas
Arón, A.M. y Milicic, N., (1992) Vivir con otros. Programa de desarrollo de habilidades sociales.
Madrid: CEPE.
Attwood, A., (2002), El Síndrome de Asperger. Barcelona: Paidós.
Attwood, T., (2007), Guía del Síndrome de Asperger. Barcelona: Paidós.
Baron Cohen, S., (2010), Autismo y Síndrome de Asperger. Madrid: Psicología Alianza Edito-
rial.
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er. Londres: David Fulton Published.
Frith, U. (ed)., (1992), Autism and Asperger Syndrome. Cambridge: University Press.
Frontera Sancho, M., coordinadora, 2007 “Trastornos generalizados del desarrollo: hacia una
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versitarias de Zaragoza.
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mal?. Sobre hiperselectividad y autismo. Autismo Ávila.
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57
6.4 Referencias bibliográficas
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Edebé.
Szatmari, P., (2006), Una mente diferente. Comprender a los niños con autismo y síndrome
de Asperger. Barcelona: Paidós.

59
6.5 Librerías especializadas
CASA DEL LIBRO
San Miguel, 4
Tel. 902 879 078
50001 Zaragoza
PERRUCA-LIBRERÍA SENDA
C/ Nueva, 24
Tel. 978 60 12 11
44001- Teruel
MASDELIBROS
C/ Zaragoza, 23
Tel. 974 24 42 33
22005-Huesca

60
6.6 Direcciones de interés
Asociación Asperger y TGD de Aragón
Paseo Mª Agustín, nº26
50004 Zaragoza (España)
Teléfono: 976 28 22 42 / 625 11 10 92
Http://www.aspergeraragon.org.es
info@aspergeraragon.org.es
Asesores Técnicos de la A. Asperger y TGD de Aragón
Dª María Frontera Sancho, Profesora de Psicología de la Facultad de Educación de la
Universidad de Zaragoza.
Teléfono: 976 76 13 01
mfronte@unizar.es
D. Pedro Manuel Ruiz Lázaro, Psquiatra Infanto-Juvenil del Hospital Clínico de Zaragoza
Teléfono: 976 55 64 00 (ext 4922)
pmruiz@aragon.es
D. Ramón Cuesta García, Psicólogo Clínico y Licenciado en Medicina.
Teléfono: 976 55 40 81
rcuesta@comz.org
Federación Asperger España
C/ Foncalada, nº11, Esc. Izq. 8º B
33002 Oviedo (España)
Teléfono: 639 36 30 00
Fax: 954 161 277.

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