Autismosindromico1

SIMPOSIO SATÉLITE: AUTISMO

El autismo sindrómico: I. Aspectos generales
J. Artigas-Pallarés a, E. Gabau-Vila b, M. Guitart-Feliubadaló c

SYNDROMIC AUTISM: I. GENERAL ASPECTS
Summary. Introduction and development. The diagnosis of autism is based on the identification of certain behavioural
criteria, but there is no biological test that allows us to diagnose the disorder. Yet, a considerable number of cases of autism,
estimated to be somewhere between 11 and 37%, are linked to specific syndromes that can be identified according to their
clinical characteristics, or by means of some biological marker. These cases are known as syndromic autism or ‘double
syndromes’. There is a relation between autism and certain genetic and metabolic diseases, epilepsy, infections of the nervous
system, intrauterine exposure to certain substances and perinatal pathologies. Conclusions. The aim of this review is to guide
the professional in the diagnosis of autistic children in order to rationalise the process by ruling out any underlying disease or
syndrome related to the autistic condition. At the same time, we stress aetiological aspects of these syndromes, which make it
easier to understand the biological bases of autism. [REV NEUROL 2005; 40 (Supl 1): S143-9]
Key words. Autism spectrum disorders. Autism. Epilepsy. Landau-Kleffner syndrome. Subtelomeric alterations. West’s syndrome.

INTRODUCCIÓN pares, variando del 1,5 [3] al 62% [4]. A pesar de esta considera-
En la mayor parte de casos de autismo no es posible detectar ción, la mayor parte de estudios sitúan la prevalencia de autismo
una etiología específica. Esta misma característica es propia de sindrómico entre el 11 y el 37 % de los casos de autismo [5,6].
otros trastornos del neurodesarrollo. Con el fin de poder clasifi- Esta gran divergencia se puede explicar por diversos motivos:
car de forma comprensible todos los casos, se definen dos gru- – El año en el que se llevó a cabo el estudio. Los enormes
pos: el idiopático y el secundario. avances genéticos de los últimos diez años han incrementa-
En general cuando se habla de autismo sin otra especificación, do extraordinariamente la identificación de enfermedades
se sobreentiende que se hace referencia al autismo idiopático. genéticas bien definidas.
Puesto que no existe ningún marcador biológico para el au- – La identificación de autismo en individuos con retraso men-
tismo, las pruebas complementarias que se solicitan en el estu- tal profundo, puede ser difícil y discutible. Si tenemos en
dio de cada caso, vienen determinadas por la busca de una etio- cuenta que los casos secundarios tienden a asociarse a casos
logía específica. con retraso mental grave, la precisión en el diagnóstico de
El autismo secundario ha sido denominado autismo sindró- autismo, en estos casos, tendrá una fuerte influencia en la
mico [1]. También ha sido utilizada con la misma intención la determinación del porcentaje de autismo sindrómico.
denominación de ‘síndromes dobles’ [2]. Para que un paciente – Muchos pacientes con un síndrome específico, no son con-
sea considerado como portador de un ‘síndrome doble’ se re- tabilizados como autistas, pues se entiende que con dicho
quiere que el segundo síndrome sea una enfermedad que en su síndrome ya se identifica el paciente. Por ejemplo en un
origen haya sido descrita en pacientes no autistas, y que la ma- paciente con síndrome X frágil y autismo, es posible que sea
yoría de pacientes con el segundo síndrome no sean autistas. obviada su condición de autismo.
Cuando una enfermedad o síndrome se presenta asociado al – El concepto de trastornos de espectro autista (TEA), amplia
autismo, no significa necesariamente que exista una relación enormemente el número de niños que pueden estar inclui-
etiológica entre ambos problemas. Por lo tanto, solo se puede dos dentro un concepto amplio de autismo, y en consecuen-
considerar un caso como autismo secundario si se puede deter- cia contribuye a disminuir la proporción de casos secunda-
minar, ni que sea especulativamente, un nexo causal entre am- rios, al incorporar formas leves de autismo atípico y síndro-
bos trastornos; y además la prevalencia estimada de autismo me de Asperger. Con ello, los casos secundarios quedan
entre el colectivo de pacientes con el síndrome, exceda amplia- menos representados dentro de la globalidad.
mente la prevalencia de autismo para la población general. Esto – El reconocimiento, de forma definitiva, de la base neurobio-
puede resultar difícil de determinar en síndromes muy infre- lógica del autismo, ha propiciado tomar en consideración
cuentes, por lo cual, en algunos casos pueden persistir algunas con mayor intensidad la búsqueda de una causa médica.
dudas sobre la conexión entre los dos problemas. – La minuciosidad del estudio neurológico y el uso de proto-
La principales diferencias entre el autismo idiopático y el colos diagnósticos racionales, permite descubrir casos sin-
autismo sindrómico son las referidas en la tabla I. drómicos poco aparentes.
Si se revisan diversos estudios que han aportado información
sobre prevalencia de autismo sindrómico, los datos son muy dis-
IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO
Aceptado: 30.01.05. Si bien el diagnóstico etiológico en el autismo, puede resultar
a
Unidad de Neuropediatría. b Unidad de Genética. c Laboratorio de Genéti-
frustrante debido a la relativamente baja frecuencia con la que
ca (UDIAT-Centre Diagnòstic). Hospital de Sabadell. Corporació Sanitària se encuentra una causa específica, nunca debe obviarse el abor-
Parc Taulí. Sabadell, Barcelona, España. daje del mismo. Las razones que justifican esta afirmación son:
Correspondencia: Dr. Josep Artigas. Apartado 379. E-08200 Sabadell (Bar- – El conocimiento de una causa específica, permite cuantifi-
celona). E-mail: 7280jap@comb.es car con cierta precisión el riesgo genético (ejemplo: síndro-
© 2005, REVISTA DE NEUROLOGÍA me X frágil).

REV NEUROL 2005; 40 (Supl 1): S143-S149 S143

J. ARTIGAS-PALLARÉS, ET AL

Tabla I. Diferencias entre autismo idiopático y autismo sindrómico.

Idiopático Sindrómico

Causa desconocida Causa conocida

Trastorno puro Asociado a otras manifestaciones

Base genética En muchos casos se conoce
poco esclarecida la base genética

Pronóstico inicial incierto Pronóstico determinado
por la enfermedad de base

Ausencia de marcador biológico Pueden haber marcadores
del trastorno de base biológicos

Predominio en sexo masculino Predominio determinado
por el trastorno primario

Retraso mental en el 70% Retraso mental casi constante
en el autismo clásico

Amplio espectro de gravedad Predominan casos graves

– La enfermedad de base puede contribuir a predecir el pro-
nóstico evolutivo (ejemplo: síndrome de Rett).
– Permite aproximaciones terapéuticas más precisas, al tener
en cuenta el trastorno básico (ejemplo: fenilcetonuria).
– Permite avanzar en el conocimiento de las bases genéticas
del autismo idiopático (ejemplo: deleción y duplicación Figura. Abordaje diagnóstico en un niño autista.
15q11-q13).
– Permite relacionar el autismo con determinadas lesiones
cerebrales (ejemplo: complejo esclerosis tuberosa). bas, y por otro lado las causas genéticas, que son las más fre-
– Permite intuir en que fase del desarrollo fetal se generan las cuentes, no ha sido investigadas en casi un 40% de los casos.
alteraciones biológicas del autismo (ejemplo: embriopatía Recientemente ha sido consensuada por el Grupo de Estudio
por talidomida) de los Trastornos del Espectro Autista del Instituto de Salud Car-
los III, el abordaje diagnóstico en un niño autista. Las conclusio-
Para orientar el proceso diagnóstico, es preciso partir de una nes de dicho grupo, en concordancia con otras propuestas lleva-
amplia sospecha clínica sobre lo que se quiere buscar. Es obvio, das a cabo por otros colectivos, se describen en la figura [9].
que el gran número de enfermedades genéticas relacionadas con
el autismo, y el coste elevado de algunos exámenes genéticos,
impiden en el momento actual un cribado global de las mismas CAUSAS DE AUTISMO SINDRÓMICO
de forma sistemática. Similares consideraciones se pueden hacer Las enormes aportaciones de la genética molecular en los últi-
por lo que respecta a técnicas de neuroimagen o neurofisiología. mos 15 años han permitido situar en el primer lugar como cau-
De todo ello deriva la importancia de la valoración neurope- sas de autismo los síndromes y enfermedades genéticas. Sin
diátrica, que debe consistir precisamente en racionalizar la soli- embargo, todavía se está lejos de poder ofrecer una prueba
citud de pruebas complementarias, para cada caso concreto, a genética que permita descartar todas las opciones de este grupo.
partir de un amplio conocimiento de los síndromes relacionados Es necesario, por tanto, tomar en consideración las causas más
con el autismo. De otro modo, la intervención neuropediátrica sugestivas para cada caso concreto, con el fin de solicitar la
podría ir dirigida a añadir al proceso diagnóstico costes innece- investigación o investigaciones específicas.
sarios, molestias para el paciente y la familia y sobretodo confu- Otro grupo, mucho menos frecuente, pero que no puede
sión en el manejo del problema. quedar fuera del espectro de posibilidades a considerar, es el de
En un estudio realizado en España se ponía de manifiesto que las enfermedades metabólicas del sistema nervioso. También en
la realización de pruebas de neuroimagen se había llevado a cabo este caso los estudios son de un gran coste y complejidad, por lo
en un 86 % de pacientes diagnosticados de autismo [7], cifra cla- cual deben ser orientados de acuerdo con la presencia de algu-
ramente exagerada, si se tienen en cuenta las recomendaciones nos ‘síntomas clave’. Evidentemente la distinción entre enfer-
consensuadas por expertos sobre el abordaje del proceso diagnós- medades genéticas y los errores congénitos del metabolismo es
tico en el autismo [8]. Por el contrario, de acuerdo con el citado totalmente artificial, si se tiene en cuenta que la metabolopatías
estudio, las pruebas psicológicas, extraordinariamente útiles para congénitas también son enfermedades hereditarias. Sin embar-
conocer las características de cada paciente, solo se habían reali- go, para salvar la especificidad clínica de las enfermedades
zado en un 76% de los casos. También resultó preocupante que metabólicas se mantiene la distinción clásica.
las pruebas genéticas y/o metabólicas solo se habían llevado a Las causas perinatales, a veces erróneamente sobrevalora-
cabo en un 63% de los casos. Ello nos lleva a considerar, por que das, tienen poco interés como factores causales aislados. Por el
por un lado se somete a los niños autistas a un exceso de prue- contrario, tienen gran relevancia los factores tóxicos prenatales,

S144 REV NEUROL 2005; 40 (Supl 1): S143-S149


Tabla II. Causas de autismo sindrómico. piensa que el autismo está vinculado a la interacción de por lo
menos 10 genes. Ciertas regiones tienen un peso importante. La
Trastornos genéticos. región 7q31-q33, a la que se supone una importante implicación
Trastornos congénitos del metabolismo. el lenguaje, parece fuertemente asociada al autismo [11]. Las
alteraciones en el locus 15q11-q13 se encuentran con relativa fre-
Epilepsia. cuencia, sobre todo las duplicaciones, presentes en el 1% de per-
Infecciones congénitas/adquiridas. sonas autistas. También han sido halladas ciertas variantes aléli-
cas en el gen transportador de serotonina en 17q11-q22, más fre-
Exposición intrauterina a drogas. cuentes en personas autistas que en personas no autistas [12].
Miscelánea (encefalopatía hipoxicoisquémica). Otro gen interesante en el campo de la genética del autismo que
está siendo muy investigado, es el gen receptor de oxitocina en la
región 3p25-p26 [13]. Otros candidatos son los genes FOXP2,
Tabla III. Criterios clínicos para realizar estudios subteloméricos (checklist RAY1/ST7, IMMP2L y RELN en la región 7q22-q33 [14].
para pacientes con alteraciones subteloméricas)

Ítems Puntuación ALTERACIONES SUBTELOMÉRICAS
Historia familiar de retraso mental El estudio de las alteraciones subteloméricas abre un campo
muy interesante tanto en la investigación de la genética del
Compatible con herencia mendeliana 1
retraso mental como en el autismo. Se entiende por alteración
Incompatible con herencia mendeliana 2 subtelomérica aquella que por su tamaño escapa al estudio me-
(incluyendo fenotipos discordantes) diante el microscopio óptico (<2-3 megabases). Se han recogi-
Retraso de crecimiento de origen prenatal 2 do en la literatura en conjunto 2.500 sujetos con retraso mental
en los que se han estudiado las alteraciones subteloméricas. Se
Alteraciones de crecimiento posnatales 2 han encontrando alteraciones en un 5%, lo cual representaría en
Para cada uno de los siguientes, 1 punto (máx. 2): conjunto la causa genética identificable, más frecuente de retra-
so metal. A pesar de que hay que admitir posibles sesgos en esta
Microcefalia (1), estatura corta (1), cifra, no por ello las alteraciones subteloméricas dejan de repre-
macrocefalia (1), estatura alta (1)
sentar una causa importante de retraso metal genético [15]. De
≥ 2 dismorfias faciales 2 acuerdo con los casos positivos detectados se ha elaborado una
lista de criterios de selección para realizar un estudio subtelo-
Marcado hipertelorismo, anomalías nasales, anomalías 2
auriculares mérico, tal como se expone en la tabla III [16].
De acuerdo con los puntos se pasa de una sensibilidad 1 y
Dismorfia no facial y/o una malformación congénita especificidad 0,27, para 3 o más puntos, a una sensibilidad 0,11
Para cada anomalía, 1 punto (máx. 2): y especificidad 0,99, para 9 o más puntos.

Clara anomalía en la mano (1), malformación cardíaca (1),
hipospadias ± criptorquidia (1) METABOLOPATÍAS QUE PUEDEN
ASOCIARSE A AUTISMO (Tabla IV)
que deben ser investigados minuciosamente a partir del relato Hasta el presente la investigación neurometabólica en el autis-
de la familia. mo no ha resultado productiva al mismo nivel que lo está siendo
Los casos de autismo adquirido, son muy poco frecuentes, y no la genética molecular y la neuroimagen.
deberían ofrecer ninguna duda, ante la evidencia del antecedente. No por ello dejan de resultar muy prometedores los hallaz-
En la tabla II se exponen los distintos grupos de autismo gos generados en el estudio del metabolismo serotoninérgico, y
sindrómico. Se debe aceptar que existe un amplio solapamiento más específicamente del gen transportador de serotonina y de
entre los grupos. De todos modos, se harán las aclaraciones per- los receptores de serotonina. También es interesante desvelar la
tinentes para cada caso particular. función del eje hipotálamo-hipofisario en los trastornos del sue-
ño frecuentes en autistas, en el posible papel de la oxitocina en
la conducta social, y por último, los efectos del estrés en la fun-
TRASTORNOS GENÉTICOS ción y posiblemente estructura cerebral. También son esperan-
Es el grupo más interesante de autismo sindrómico, porque ade- zadoras las investigaciones en las alteraciones de los receptores
más de la importancia de ofrecer un repertorio de diagnósticos GABA en el hipocampo.
específicos, contribuye al conocimiento de las bases genéticas del Desde una aproximación clínica se constata que las enfer-
autismo idiopático. Por tanto se justifica ampliamente la realiza- medades metabólicas del sistema nervioso central, son una cau-
ción sistemática de un cariotipo de alta resolución en todos los sa rara de autismo, por lo cual no parecería razonable llevar a
niños diagnosticados de autismo, añadiendo el estudio molecular cabo rutinariamente complejos estudios metabólicos, casi siem-
de síndrome X frágil para los casos con retraso mental. En algu- pre estériles. Pero, por otra parte, la identificación de estos tras-
nos centros se lleva a cabo, de forma sistemática, la investigación tornos es de suma importancia, por la posibilidad, aunque remo-
deleciones y duplicaciones en la región 15q11-13 mediante técni- ta, de poder ofrecer un tratamiento específico. Si además se tie-
cas moleculares a causa de su elevada frecuencia en el autismo ne en cuenta que estas enfermedades son hereditarias, no se
[1]. De todas formas, en los pacientes autistas se han encontrado debe dejar de pensar en ellas.
alteraciones en prácticamente todos los cromosomas [10]. Se Desde un punto de vista práctico se debe pensar en una me-



Tabla IV. Metabolopatías que pueden asociarse a autismo. Tabla V. Síntomas que permiten sospechar una metabolopatía.

Deficiencia de adenilosuccinasa [17] Letargia

Hiperactividad del citosol 5 nucleotidasa Vómitos cíclicos

Leucodistrofia metacromática Episodios de hiperventilación

Mucopolisacaridosis Epilepsia precoz y/o rebelde

Síndrome de Sanfilippo Mioclonias

Síndrome de Hurler Afectación multisistémica

Enfermedades peroxosimales Malnutrición no explicada

Fenilcetonuria Hipotonía grave

Síndrome de piridoxindependencia Antecedente familiar de trastorno similar, no explicado

Déficit de succínico semialdehído dehidrogenasa Rasgos dismórficos/facies tosca

Déficit de biotinidasa [18] Evidencia de retraso mental

Acidemia isovalérica Perdida de habilidades motoras

Histidinemia Hepatoesplenomegalia

Deficiencia de dihidropirimidina dehidrogenasa Acidosis metabólica, hiperlacticidemia

Deficiencia de fosforribosilpirofosfato sintetasa Hiperuricemia, hiperamoniemia

Xantinuria hereditaria tipo II [19] Hipocolesterolinemia

Déficit de acil-CoA dehidrogenasa de cadena larga [20] Distonía

Espasticidad

tabolopatía del sistema nervioso ante determinados síntomas Ataxia
que pueden ser sugestivos de las mismas. Por tanto ante la sos- Afectación periférica
pecha clínica se deben protocolizar las investigaciones pertinen-
tes. La tabla V describe los síntomas que deben motivar dicho Megacefalia progresiva
estudio. Alteraciones oculares (cataratas, oftalmoplejía, alteraciones retinianas)
Habida cuenta del curso progresivo que se suele observar en
las metabolopatías del sistema nervioso, los síntomas autistas Alteraciones esqueléticas
suelen venir precedidos de otras manifestaciones neurológicas, Consanguinidad de los padres
que habrán motivado el proceso diagnóstico antes de instaurar-
se un sintomatología autista florida. También resulta posible Retraso del crecimiento
que el componente autista, quede totalmente desfigurado en el Alteraciones equilibrio ácido-base
contexto de un deterioro global del funcionamiento del sistema
nervioso. Alopecia
Otro aspecto que no se debe perder de vista, es el hecho de Alteraciones cutáneas no explicables
que la ‘regresión’ es una característica frecuente en el autismo
idiopático; lo cual significa que la perdida de habilidades comu- Síntomas recurrentes
nicativas, no necesariamente implica la existencia de una enfer-
medad metabólica. La diferencia más importante entre una
‘regresión autista’ y una metabolopatía con una evolución de que pueden complicar muy desagradablemente todo el proceso
deterioro progresivo, consiste en que en el primer caso única- diagnóstico. El estudio de líquido cefalorraquídeo, solo se debe
mente se deterioran las habilidades implicadas en el autismo: llevar a cabo en casos muy seleccionados, y con una orientación
comunicación y relación social; en tanto que en una metabolo- muy específica. Con todo ello queda enfatizada la importancia
patía la regresión es mucho más florida (epilepsia, afectación de una valoración neuropediátrica sustentada en la sensatez.
motora, afectación multisistémica).
El nivel de cribado más elemental ante alguna característica
sugestiva de trastorno metabólico consiste en la determinación ENFERMEDADES TÓXICAS
en sangre de los parámetros bioquímicos básicos y de un equili- Durante el período gestacional, ciertos tóxicos pueden alterar el
brio acido-base; y en sangre y orina de aminoácidos, ácidos neurodesarrollo y en consecuencia generar fetopatías, entre
orgánicos y mucopolisacáridos. Una razón adicional para con- cuyas manifestaciones pueden estar incluidos síntomas autísti-
servar el sentido común en la solicitud de investigaciones meta- cos. Esto se ha podido observar con los tóxicos referidos en la
bólicas estriba en el hecho de que no es infrecuente hallar altera- tabla VI. En este capitulo es interesante la embriopatía talidomí-
ciones inespecíficas, no vinculadas a ninguna enfermedad, pero dica, la cual aunque ya está prácticamente extinguida, nos ha



Tabla VI. Embriopatías toxicas relacionadas con autismo. con retraso mental profundo, que en el autismo de funciona-
miento elevado o en el síndrome de Asperger. También se cons-
Síndrome alcohólico fetal, efectos fetales del alcohol tata la misma discrepancia si se compara la frecuencia de apari-
Exposición fetal a la cocaína ción de epilepsia entre los autismos secundarios con los autis-
mos idiopáticos. Por tanto, parece que la epilepsia tiene tanta
Exposición fetal al valproato menos importancia como más puro es el autismo. Si se analiza
Intoxicación por plomo el tipo de alteración epileptógena en el EEG, se comprueba que
el patrón más común es la punta o punta onda centro encefálica,
Embriopatía talidomídica prácticamente superponible a la alteración típica de la epilepsia
rolándica benigna de la infancia, forma más común de epilepsia
Tabla VII. Indicaciones del electroencefalograma en el autismo. infantil. Debe hacerse notar que este patrón es el que también se
detecta en el síndrome X frágil [24] y en el síndrome de Rett
Historia clínica de crisis [25], resaltándose el carácter inespecífico de dichas alteraciones
en el autismo.
Asociación de alteración neurológica
Al margen de estas consideraciones ciertos síndromes epi-
Sospecha de síndrome de Landau-Kleffner lépticos tienen una relación muy clara con el autismo.
Si en opinión del clínico es importante descartar convulsiones Síndrome de West
Regresión El síndrome de West es una epilepsia grave del primer año de
vida, caracterizada por la presencia de espasmos en flexión y un
patrón electroencefalográfico típico, denominado hipsarritmia,
dejado una importante información sobre el momento en que que se define por la presencia de abundantes puntas, polipuntas
deben aparecer las alteraciones estructurales en el sistema ner- y puntas onda hipervoltadas y asíncronas, con breves periodos
vioso, en los casos de autismo producidos por la talidomida. Se de depresión del trazado (burst supression). El síndrome de
ha podido comprobar que la embriopatía talidomídica solo se ha West se ha relacionado con el autismo, pues en algunos niños se
asociado a autismo, si el uso de la talidomida había ocurrido en instaura una conducta autista, independientemente del curso
al periodo comprendido entre el día 20-24 después de la gesta- evolutivo de las crisis. La probabilidad de que un paciente con
ción, lo cual da a entender que existe una ventana de vulnerabi- síndrome de West desarrolle autismo ha sido estimada entre el 2
lidad para el efecto tóxico de la talidomida. De ello se puede [26] y el 16% [27]. En contraposición, desde la perspectiva del
deducir que la distorsión en el neurodesarrollo del autismo, autismo, el antecedente de síndrome de West se halla en el 12%
posiblemente ocurra durante este período. de autistas con epilepsia [28]. Sin embargo, no está claro hasta
que punto es el síndrome de West o la etiología del síndrome de
West el causante del autismo. De hecho, el síndrome de West
EPILEPSIA aparece en diversas enfermedades que también han estado rela-
La prevalencia de epilepsia y alteraciones EEG en el autismo es cionadas con el autismo, independientemente de que cursen o
claramente más alta que en la población general. Pero, a partir no con síndrome de West. Tal el es caso de la esclerosis tubero-
de esta constatación, los datos recogidos respecto a la relación sa, de la neurofibromatosis, del síndrome de Down y da la fenil-
epilepsia / autismo, son poco claros, incluso contradictorios. cetonuria. En estos casos de síndrome de West secundario, la
La incidencia de convulsiones reportada varía mucho en probabilidad de aparición de autismo es más alta que en los
función de las muestras utilizadas para el estudio. A partir casos de síndrome de West idiopático.
pacientes recolectados a partir de muestras comunitarias, por Una de las aportaciones más interesantes del síndrome de
tanto no sesgadas por la selección que comporta ser atendido en West con respecto al autismo es el estudio de Chugani et al [29]
un centro altamente especializado, se aportan cifras tan modes- donde pudo observar que de 14 niños con síndrome de West que
tas como el 3% [21]. Por el contrario, en muestras hospitalarias presentaban un patrón en el PET de hipometabolismo para la glu-
se alcanza el 30% [22]. A esta fuerte discrepancia deben añadir- cosa bilateral en lóbulos temporales, 10 evolucionaron a autismo,
se ciertos factores de confusión inherentes al autismo. Por un lo cual sugería la relación entre afectación bilateral y autismo.
lado, los autistas presentan síntomas fácilmente confundidos
con crisis: reacciones conductuales aparentemente paroxísticas, Síndrome de Landau-Kleffner
conductas que simulan ausencias, estereotipias y tics. También El síndrome de Landau-Kleffner (SLK), es un trastorno neuro-
puede influir un exceso de celo en la interpretación del EEG, lógico poco frecuente que se caracteriza por la aparición súbita
valorando como epilépticas, alteraciones EEG inespecíficas, o gradual de afasia y alteraciones electroencefalográficas. Una
muy comunes en pacientes con trastornos del neurodesarrollo, gran parte de los niños con SLK, aunque no todos, tienen con-
sobretodo en trazados de sueño. No debe perderse de vista que vulsiones que suelen aparecer entre los 5-7 años. En ocasiones
en la población general se detecta en un 5% alteraciones epilep- el diagnóstico de SLK presenta dificultades, pues sus límites
tiformes [23], cifra que lógicamente está incrementada en los están poco establecidos. Ello conduce a que algún caso de SLK
TEA. Si bien el EEG no es una prueba indicada como examen pueda ser diagnosticado erróneamente como autismo. Pero tam-
de rutina en niños autistas, puesto que no aporta datos diagnós- bién ocurre lo contrario, es decir diagnosticar como SLK a
ticos, en algunos puede ser útil. La tabla VII muestra los casos niños con autismo y alteraciones EEG con o sin convulsiones.
en los que podría ser útil la realización de un EEG. Ello se debe a que todavía no se han podido definir unos límites
Todos los estudios coinciden en que la prevalencia de epi- de edad de presentación, conducta y perfil EEG, entre los niños
lepsia dentro del autismo es mucho más elevada en los casos que presentan regresión autista con alteraciones EEG (con o sin



convulsiones) y los niños con SLK [30]. La tabla VIII muestra Tabla VIII. Diferencias entre autismo y síndrome de Landau-Kleffner (SLK).
las diferencias entre SLK y autismo, las cuales permiten orien-
tar uno u otro diagnóstico, en los niños que dejan de hablar y Autismo SLK
tienen crisis y/o alteraciones EEG. Regresión Menos del 30% Siempre

Edad de regresión 18-24 meses 3-6 años
FACTORES PERINATALES
Manifestaciones Deficit social, alteración Sólo alteración
Los factores perinatales tienen un interés secundario en la etio- cognitivas del lenguaje, espectro del lenguaje
logía del autismo. A pesar de que se han llevado a cabo estudios restringido de intereses
con muestras grandes de pacientes autistas, al comparar las Tipo de alteración Cualquiera Afasia grave
complicaciones obstétricas con grupos control, los resultados del lenguaje
no han aportado datos que permitan implicar de forma decisiva
Crisis epilépticas 3% (en formas puras 75%
los factores perinatales en la etiología del autismo. de autismo)
En general, se ha hallado una mayor representación de facto-
res obstétricos desfavorables en los grupos autistas que en los Alteración Punta, punta-onda Punta, punta-onda
electroencefalográfica centroencefálica perisilviana unilateral
grupos control: padres de edad más avanzada, intentos de aborto, más común o bilateral. Mucho
anestesia epidural, inducción del parto, parto de duración infe- más alterado durante
el sueño
rior a una hora, cesárea electiva o de urgencia y Apgar inferior a
6 en el primer minuto. Pero también se ha visto que los herma-
nos de los niños autistas han presentado similares problemas, en Tabla IX. Causas infecciosas de autismo.
la misma proporción. En ningún caso se ha podido identificar
ningún factor aislado o combinación de factores a los que se les Rubéola congénita
pudiera atribuir una influencia importante en el autismo. En
Encefalitis herpética
general los estudios concluyen que si bien existen factores que
convergen en una menor optimización perinatal en los niños Infección congénita por citomegalovirus
autistas, es más probable que los factores obstétricos negativos
Haemophilus influenzae
sean con mayor probabilidad una consecuencia del genotipo que
determina el autismo, que un factor causal significativo.

se produce en el segundo trimestre la afectación es más leve. Este
ENFERMEDADES INFECCIOSAS dato sugiere que el periodo vulnerable del cerebro para que se
Aunque las infecciones son una causa rara de autismo, merece exprese el autismo, cabe situarlo durante el primer trimestre. Esta
tomarlas en consideración, puesto que aportan algunos datos rela- observación concuerda con la apreciación de que el autismo rela-
cionados con las características lesionales del autismo. La tabla cionado con la intoxicación talidomídica se desarrolla sólo cuan-
IX muestra las infecciones que han sido implicadas en el autismo. do la talidomida fue administrada entre los días 20-24 después de
Por lo que respecta a la rubéola congénita, cuando la agresión la gestación, tal como se ha explicado anteriormente.

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EL AUTISMO SINDRÓMICO: I. ASPECTOS GENERALES O AUTISMO SINDRÓMICO: I. ASPECTOS GERAIS
Resumen. Introducción y desarrollo. El diagnóstico de autismo se Resumo. Introdução e desenvolvimento. O diagnóstico de autismo
basa en la identificación de determinados criterios conductuales. baseia-se na identificação de determinados critérios de conduta.
No existe ninguna prueba biológica que permita diagnosticar el Não existe nenhuma prova biológica que permita diagnosticar o
autismo. Sin embargo, un número considerable de casos de autismo, autismo. No entanto, um número considerável de casos de autismo,
estimado entre el 11 y 37 %, está asociado a síndromes específicos, estimado entre 11 e 37%, está associado a síndromas específicos,
que pueden ser identificado en base a las características clínicas, o que podem ser identificados com base nas características clínicas,
mediante algún marcador biológico. Estos casos se conocen como ou mediante algum marcador biológico. Estes casos conhecem-se
autismo sindrómico o ‘síndromes dobles’. Existe una relación entre como autismo sindrómico ou ‘síndromas duplos’. Existe uma rela-
el autismo y ciertas enfermedades genéticas, metabólicas, epilepsia, ção entre o autismo e certas doenças genéticas, metabólicas, epilep-
infecciones del sistema nervioso, exposición intrauterina a determi- sia, infecções do sistema nervoso, exposição intra-uterina a deter-
nadas sustancias y patología perinatal. Conclusiones. Con esta minadas substâncias e patologia perinatal. Conclusões. Com esta
revisión se pretende orientar al profesional que diagnostica niños revisão pretende-se orientar o profissional que diagnostica crianças
autistas, con el fin de racionalizar el proceso dirigido a descartar autistas, com o fim de racionalizar o processo dirigido a descartar
cualquier enfermedad o síndrome subyacente relacionado con el qualquer doença ou síndroma subjacente relacionado com o quadro
cuadro autista. Al mismo tiempo, se hace énfasis en aspectos etioló- autista. Ao mesmo tempo, dá-se ênfase a aspectos etiológicos destes
gicos de estos síndromes, que facilitan la comprensión de las bases síndromas, que facilitam a compreensão das bases biológicas do
biológicas del autismo. [REV NEUROL 2005; 40 (Supl 1): S143-9] autismo. [REV NEUROL 2005; 0 (Supl 1): S143-9]
Palabras clave. Alteraciones subteloméricas. Autismo. Epilepsia. Palavras chave. Alterações de espectro autista. Alterações subtelo-
Síndrome de Landau-Kleffner. Síndrome de West. Trastornos de es- méricas. Autismo. Epilepsia. Síndroma de Landau-Kleffner. Síndro-
pectro autista. ma de West.


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