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Física y Química
               en la
       Colina de los Chopos
75 años de investigación en el edificio Rockefeller
              del CSIC (1932-2007)




                                       (eds.)
                              Carlos González Ibáñez
                             Antonio Santamaría García




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Investigaciones Científicas
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                             Editores
                     Carlos González Ibáñez
                    Antonio Santamaría García




        CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
                           MADRID 2009



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Física y Química en la Colina de los Chopos
Instituto de Química Física Rocasolano del
Consejo Superior de Investigaciones Científicas

Editores:
CARLOS GONZÁLEZ IBÁÑEZ
Investigador científico y vicedirector
del Instituto de Química Física Rocasolano del CSIC
ANTONIO SANTAMARÍA GARCÍA
Científico titular de la Escuela de Estudios
Hispano-Americanos y Área de Cultura Científica del CSIC

Colaborador técnico:
JAVIER PUJALTE
Departamento de Publicaciones, CSIC




    Reservados todos los derechos por la legislación en materia
de Propiedad Intelectual. Ni la totalidad ni parte de este libro, in-
cluido el diseño de la cubierta, puede reproducirse, almacenarse
o transmitirse en manera alguna por ningún medio ya sea elec-
trónico, químico, mecánico, óptico, informático, de grabación o
de fotocopia, sin permiso previo por escrito de la editorial.
    Las noticias, asertos y opiniones contenidos en esta obra son
de la exclusiva responsabilidad del autor o autores. La editorial,
por su parte, sólo se hace responsable del interés científico de
sus publicaciones.




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© De cada texto: su autor.
© De la presente edición: CSIC.

ISBN: 978-84-00-08780-7
NIPO: 472-08-046-7
Depósito legal: M. 2.560-2009

Fotografía de cubierta: Base 12
Producción Gráfica: Closas-Orcoyen, S.L.


      © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas
                   Rafael Rodrigo Montero

     Vicepresidenta de Investigación Científica y Técnica
                 Rosa María Menéndez López

Vicepresidenta de Organización y Relaciones Institucionales
             María del Carmen Peláez Martínez

        Vicepresidente de Relaciones Internacionales
                  José Juan Sánchez Serrano

                     Secretario General
                Eusebio Carlos Jiménez Arroyo

Vicepresidenta adjunta de Organización y Cultura Científica
                    Pilar Tigeras Sánchez


     Director de Instituto de Química Física Rocasolano
                    Enrique Lomba García

                       Vicedirectores
                   Carlos González Ibáñez
                    José Luis Saiz Velasco

                           Gerente
                     Isabel Cano Chanes


      Director del Instituto de Estructura de la Materia
              Guillermo Antonio Mena Marugán

                       Vicedirectores
                     Aurora Nogales Ruiz
                   Eduardo Garrido Bellido

                            Gerente
                    Pilar Criado Escribano

           Director del Área de Cultura Científica
                     Jaime Pérez del Val

        Director del Departamento de Publicaciones
                  Miguel Ángel Puig-Samper


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Índice

Presentación (Rafael Rodrigo) ...........................................................               17

Agradecimientos ................................................................................        19

75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación
de gente, de porvenir y de ciencia (Antonio Santamaría García y
Carlos González Ibáñez)........................................................................         21

El Rockefeller. 75 años
          José Manuel Sánchez Ron: «Del Laboratorio de Investigaciones
             Físicas al Instituto Nacional de Física y Química»................                        49
                  APÉNDICE I. Proyecto de Reglamento para el Instituto
                     Nacional de Física y Química ...................................                  77
                  APÉNDICE II. Investigaciones en curso en el Instituto
                     Nacional de Física y Química ...................................                  83
          Antonio Bonet Correa: «El edificio Rockefeller» .......................                      85
          Salvador Guerrero y Cristina García González: «El edificio
             Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez
             Arcas. Notas sobre la arquitectura de la Segunda República
             en Madrid» ............................................................................   93
          Wolfgang Schaeffner: «Arquitectura, ciencia e ingeniería para
            el laboratorio del siglo XX» ..................................................            109
          José Elguero: «La Química en el edificio Rockefeller. Antonio
             Madinaveira y Tabuyo (1890-1974), un gran químico que
             España perdió y México ganó» .............................................                115
                  APÉNDICE. Publicaciones de Antonio Madinaveitia,
                    1919-1935 ..................................................................       123

Documentos
          «Real Orden autorizando al subsecretario de Instrucción Pública
             para aceptar la donación de la Institución Rockefeller, haciendo
             constar la gratitud de España por tal motivo» (26-XI-1925).....                           129
          «Real Decreto autorizando al ministro de Instrucción Pública
             y Bellas Artes para la adquisición del terreno con destino a


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la construcción de un edificio para el Instituto de Física y
          Química» (22-VII-1926) .........................................................            133
      «Concurso de proyectos para el Instituto de Física y Química cos-
         teados por el International Education Board» (6-IV-1927) ...                                 137
      Instituto Nacional de Física y Química (folleto inaugural) .......                              143
      «Las instalaciones eléctricas de experimentación del Instituto
         Nacional de Física y Qumica, Fundación Rockefeller en
         Madrid» (Revista SIEMES, por E. Marchesi) ........................                           163

Tiempo de investigación
      Francisco J. Baltá Calleja: «Sinopsis sobre la investigación
         en Física del CSIC en el edificio Rockefeller: período
         1940-1975» ............................................................................      175
      Manuel Rico: «Bio-química-física en el Rockefeller» .................                           181
      Juan Francisco García de la Banda: «De la espectroscopia a la
         catálisis: mi vida en el Rockefeller» .....................................                  207
      Esperanza Iglesias Sánchez: «La biblioteca del Rockefeller» .....                               219
      José L. Sáiz: «Talleres del Instituto Rocasolano» ........................                      223
      Martín Martínez Ripoll: «La herencia de cien años de cristalo-
        grafía» ...................................................................................   227
      Jorge Santoro: «El departamento de Espectroscopía y Estructura
         Molecular» ............................................................................      235
      A. Ulises Acuña: «El departamento de Biofísica» ......................                          245
      Margarita Menéndez: «El departamento de Química Física de
        Macromoléculas Biológicas» .................................................                  251
      Enrique Lomba: «Estructura y dinámica molecular».................                               259
      Margarita Martín Muñoz: «El departamento de Química Láser
        del IQFR» ..............................................................................      275
      Claudio Gutiérrez de la Fe: «El grupo de Electroquímica» ........                               279
      Mercedes Gracia García: «Grupo de Análisis de Superficies y
        Espectroscopía Mössbauer»..................................................                   289
      José María Guil-Pinto: «Grupo de Adsorción» ...........................                         297
      Francisco J. Baltá Calleja: «La física macromolecular» ..............                           307
      Salvador Montero: «El departamento de Física Molecular» .......                                 315
      María Luisa Senent: «El Laboratorio de Química Cuántica del
        edificio Rockefeller» .............................................................           323


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Alfredo Tiemblo: «Física teórica» ..............................................              331
           Antonio Rubinos: «El Laboratorio de Geocronología del
             Instituto Rocasolano» ...........................................................           335

75 años de investigación en el edificio Rockefeller. Ciclo de con-
ferencias «Entre la Física, la Química y la Biología»
           «75 años del Rockefeller. Palabras del director» (Enrique
              Lomba) .................................................................................   343
           Tomas Baer: «New experimental approaches to photoioniza-
             tion: the road to ± 0.1 kJ/mol thermochemistry of ions,
             radicals and stable molecules» ............................................                 347
           Luisa Filipponi, Duncan Sutherland y Flemming Besenbacher:
              «Nanoscience and nanotechnology in society» ....................                           353
           Philip R. Evans: «How soluble proteins can mend membranes:
              vesicle formation in endocytosis» ........................................                 365
           Masatsune Kainosho: «Optimal isotope labeling for NMR pro-
             tein structure determinations-the SAIL method» .................                            371
           Costas Fotakis: «Optical technologies in the service of the
             future of our past» ................................................................        375

Apéndice
           Centros e institutos que surgieron del Rockefeller (Pilar
             Jiménez Sierra y A. Ulises Acuña) ........................................                  381
           Galería de directores del Instituto de Química Física Rocasolano
             del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ...........                             382
           Personal de los centros del edificio Rockefeller, 1932-2008
              (compilados por Luis de la Vega) .........................................                 383

Bibliografía .........................................................................................   405

Índice de ilustraciones y figuras .....................................................                  429

Índice onomástico y toponímico ....................................................                      437

Créditos fotográficos .........................................................................          441




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«En el laboratorio se trabaja de ocho de la mañana a
      ocho de la noche, no se conocen más días festivos que los
      domingos y no se cobra sino al cabo de algunos años de
      labor meritoria»

                                       Manuel Moreno Caracciolo


      «Allí radicaba uno de los núcleos de tipo intelectual y
      moral de más categoría que ha tenido España»

                                                  Bernardo Giner


      «Durante veinte años la Junta [para Ampliación
      de Estudios e Investigaciones Científicas] ha estado
      administrando un programa de becas y como resultado
      existe un núcleo suficiente de hombres educados en
      el extranjero en Física y Química para que sea seguro
      invertir una suma considerable en un Instituto de Física y
      Química modélico»

                      Augustus Trowbridge, Fundación Rockefeller


      «Desde la mesa de trabajo, por grados sucesivos, puede
      establecerse la unidad estructural que sirve de base al
      sistema, al conjunto del instituto»

                                                       Luis Lacasa




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A todos los científicos, técnicos y personal
                                  del Rockefeller en sus 75 años




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Presentación


Acabamos de celebrar en 2007 el centenario de la creación de la Junta para
Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (JAE), y lo que preten-
díamos con ello era conmemorar no un hecho, sino su significado. La JAE
significó años de progreso científico, desarrollado en centros de investi-
gación que se fueron creando en los años siguientes. En 1910 se establecía
oficialmente dentro de su recién constituido Instituto Nacional de Ciencias
Físico-Naturales un Laboratorio de Investigaciones Físicas, dirigido por Blas
Cabrera y del que formaron parte otras figuras de igual prestigio y valía por su
contribución al avance del conocimiento en sus campos de estudio: Enrique
Moles, Miguel A. Catalán, Antonio Madinaveitia, y mujeres, Dorotea Barnés,
Felisa Martín Bravo, Piedad de la Cierva.
    La Física y la Química creció de tal manera en la Colina de los Chopos,
como esos árboles que aún pueblan el campus central del Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, que precisaron un espacio más amplio y adecuado
para la investigación, mejor que el disponible en su primitiva ubicación del
Palacio de la Industria y Bellas Artes (entonces y hoy sede del Museo Nacional
de Ciencias Naturales). Y en su crecimiento ambas disciplinas fueron repre-
sentativas, adelantadas incluso, del progreso que en las ciencias había logrado
la España de las primeras décadas del siglo XX y de su reconocimiento inter-
nacional. La recién creada Fundación Rockefeller de Estados Unidos concedía
a la JAE financiación para la construcción de un edificio que fue, y aún es, un
ejemplo de arquitectura concebida para la investigación, para el saber.
    El llamado edificio Rockefeller, sede del Instituto Nacional de Física y
Química, como se conoció desde entonces al Laboratorio de Investigaciones
Físicas, se inauguró en 1932. En 2007 cumplió 75 años, cuando celebramos el
centenario de la JAE, su institución matriz, y sólo unos pocos meses antes de
que se cumplan también cien años de la creación de dicho laboratorio. Desde
1936, y aún hoy en día, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas goza
de contar entre sus instalaciones con ese emblemático edificio, el mayor expo-
nente sin duda del progreso de la ciencia en España en el siglo XX y del espíritu
que el CSIC busca en su memoria histórica para afrontar los retos que la actual
sociedad del conocimiento plantea a una instutición científica.
    En nuestro decano Rockefeller tienen hoy su sede el Instituto de Química
Física del CSIC y también el departamento de Física Macromolecular del
Instituto de Estructura de la Materia. Los investigadores de ambos centros
trabajan en las fronteras del conocimiento, tienen un amplio reconocimiento
internacional, abordan problemas de contrastada relevancia científica, prestan
servicios, transfieren tecnología y divulgan los resultados de su trabajo como
requiere la sociedad en que habitan.
    El libro que abren estas palabras es una muestra de trabajo de los físicos y
químicos en España, de la historia de sus disciplinas en nuestro país, en la JAE
y en el CSIC. Es continuación, además, de una exposición y de unas jornadas en


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Física y Química en la Colina de los Chopos




las que se celebró el 75 cumpleaños del edificio Rockefeller y cuyos resultados
se recogen en sus páginas, y también de otro libro, Tiempos de investigación.
JAE-CSIC cien años de ciencia en España, con cuya publicación honramos en
2007 nuestra memoria histórica. Es, por tanto, un ejemplo de perseverancia,
tanto en la investigación como en la transdisciplinariedad, y el fomento de la
cultura científica, tres de los grandes valores que caracterizan al CSIC del siglo
XXI. En la elaboración de la obra han participado los científicos de los centros
que trabajan en el Rockefeller, pero en colaboración con el Área de Cultura
Científica, con un investigador de uno de los institutos de estudios históricos
del Consejo, la Escuela de Estudios Hispano-Americanos, y del Departamento
de Publicaciones.
    Física y Química en la Colina de los Chopos quiere y logra ser, por
tanto, un ejemplo de colaboración transdisciplinar y de ciencia en sociedad
que el Consejo Superior de Investigaciones Científicas tiene como estrategia
de futuro, parafraseando a los editores, como vocación de gente, de porvenir
y de ciencia.

                                                               Rafael Rodrígo
                                              Presidente del Consejo Superior
                                                de Investigaciones Científicas




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Agradecimientos


Este libro tiene una deuda de gratitud con muchas personas e instituciones que
han colaborado de diferentes formas en su elaboración. En primer lugar con
los autores, los que trabajan en el Instituto Rockefeller y aquellos otros que han
cedido sus artículos, presentados a un ciclo de conferencias en el Instituto de
Física Química del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
    Hay que hacer extensivo ese agradecimiento a todo el personal de los insti-
tutos de Química Física y de Estructura de la Materia. Especialmente se debe
mencionar a los miembros de la comisión que se constituyó para los actos del
75 aniversario del Rockefeller, integrada por A. Ulises Acuña, Armando Albert,
Antonio Ballesteros, Ángel Cuesta, Juan Dávalos, Concepción Domingo, Tiberio
Ezquerra, José María Guil Pinto, Pilar Jiménez y Margarita Menéndez. Agra-
decemos, además, la colaboración de algunas otras personas, Gloria Alonso,
Susana Asenjo, Elvira Calviño, Almudena Campos, Julia Cano, Xiomara Cantera,
María Elena Cerrajero, Visitación Díaz, Soledad Díaz Gómez, Laura Ferrando,
Martín García, Ainoa Goñi, Carmen Guerrero, Paz Juárez, Laura Llera, Ángeles
Marco, Consuelo Martín de Loeches, Rafael Martínez Cáceres, Rafael Morera,
Guillermo Ortiz, Jaime Pérez del Val, José Manuel Prieto, Miguel Ángel Puig
Samper, Miguel Rodríguez Artigas, Sagrario Salado, Mercedes Saiz Martín, Pilar
Tigeras y Natividad Vallejo.
    Varias instituciones han colaborado también de diversas maneras, empe-
zando por el CSIC y su organización central, que han apoyado la celebración
del 75 aniversario del edificio Rockefeller, la series de conferencias, la exposi-
ción conmemorativa y este libro, por ejemplo, con la activa participación del
Área de Cultura Científica en ellos. Nos han brindado toda su colaboración,
igualmente, el Departamento de Publicaciones y el Servicio de Prensa del CSIC.
Tales instituciones y diferentes personas se mencionan en los créditos insti-
tucionales y fotográficos, a quienes hacemos extensivos los agradecimientos
por ese apoyo y por el material que nos proporcionaron para ilustrar la obra.
Finalmente se debe agradecer la colaboración de las empresas Bonsai (Setaram),
Bruker, CEPSA, Perkin-Elmer, REPSOL-YPF, SIE y THERMO, de la Real Sociedad
Española de Química, de la Real Sociedad Española de Física y de la Comunidad
de Madrid, en el ciclo de conferencias y la jornada conmemorativa de los 75
años del Rockefeller, y de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología
(FECYT) en la exposición.
    Hay algunas personas que han colaborado de manera especial en el libro
y/o en la exposición conmemorativa del 75 aniversario del Rockefeller, cuya
documentación, realización y catálogo han sido esenciales para la edición de
este libro y la introducción: la doctora Pilar Jiménez, los doctores A. Ulises
Acuña y Rafael Martínez Cáceres, Rafael Morera, Laura Ferrando, todos ellos del
Instituto de Química Física y del Área de Cultura Científica del CSIC; el doctor
Douglas V. Laurents, que nos ayudó con la edición de los textos en inglés del
libro, y Luis de la Vega, que ha compilado los cuadros de personal.


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Laboratorio de Rayos X del
edificio Rockefeller, 1932 (IQFR)



                                        75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura
                                        con vocación de gente, de porvenir y de ciencia

                                                                                       Antonio Santamaría García
                                                                              Área de Cultura Científica y EEH, CSIC
                                                                                              Carlos González Ibáñez
                                                                                     Instituto de Química Física, CSIC



                                                                      «Una línea, si es línea / puede ser el comienzo [...].
                                          Dos líneas, si son líneas [...] / serán líneas unidas / si multiplican su fuerza.
                                                                          Tres líneas, si son líneas, / pueden ser un equipo
                                                          capaz; pueden, si quieren, / cambiar del mundo el ritmo. [...]
                                                                                Pero si no desmaya / su vocación de gente,
                                                                         serán la raíz cuadrada / del porvenir que viene»
                                           (Gabino Alejandro Carriedo, «Progresión incompleta de la línea y el número»)

                                    En 2007 se cumplieron 75 años de la consolidación de una institución cente-
                                    naria. La inauguración del edificio de la madrileña calle de Serrano financiado
                                    por la Fundación Rockefeller de Estados Unidos y del Instituto Nacional de


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Física y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones
Científicas (JAE), que tuvo su sede en esa casa, fue un símbolo del reconoci-
miento internacional del progreso de la ciencia en España desde los inicios del
siglo XX.
    El Rockefeller, como se le conoce coloquialmente en honor a su financiador,
aloja hoy al Instituto de Química Física Rocasolano y a parte del Instituto de
Estructura de la Materia, que tiene su sede principal en el edificio contiguo de
Serrano 121, ambos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC),
fundado en 1939 y al que se transfirieron la mayoría de los centros de la JAE
tras la Guerra Civil.
    Decía Santiago Ramón y Cajal, padre de la JAE, que hartas veces se ha soste-
nido que el de España «es un problema de cultura» y que para «incorporarnos
a los pueblos civilizados» urgía «cultivar intensamente los yermos de nuestra
tierra y de nuestro cerebro» para salvar «todos los talentos que se pierden en la
ignorancia»1.
    Se perdían los talentos como «los ríos en el mar», proseguía Ramón y Cajal
usando el símil con que el poeta castellano Jorge Manrique versaba hacia 1476
el carpe diem y la brevedad de la vida. Y como solución proponía lo que José
Ortega y Gasset planteaba en 1914 en Meditaciones del Quijote, libro emblema
de su generación, la generación de la Junta: salvarlos de la esencia de lo
español, que había consistido hasta entonces en la negación de su medio y de
sus antecedentes. De ahí que cada intelectual, científico o pensador tendiese a
comenzar desde el principio.
    Las glosas con que damos comienzo a la introducción del libro 75 años de
investigaciones químicas y físicas en el edificio Rockefeller no pretenden ser
mera recreación literaria. Si acudimos a ellas es con el fin de destacar que lo
conmemorado con ese libro es, en esencia, la continuidad, el no desmayo en
unas líneas con vocación de equipo y de gentes; aquellas gentes para las que el
esfuerzo reconocido con la construcción del Rockefeller quiso ser el comienzo
del porvenir venidero, en palabras de Gabino Alejandro Carriedo, o de «la pros-
peridad», como lo expresaba en su cita de Ramón y Cajal.
    Con tal espíritu el Gobierno de España creó la JAE en 1907 como respuesta a
un proyecto del científico aragonés, ganador un año antes del premio Nobel de
Medicina. La Junta recibía y ampliaba el legado y la labor de la Institución Libre
de Enseñanza, de Francisco Giner de los Ríos, Bartolomé Cossío, la Generación
del 98. Tanto es así que José Castillejo, discípulo predilecto de Giner, fue su
secretario, y siguiendo el ideario de aquélla planteó un programa sencillo pero
a la vez eficaz que constituyó el mayor esfuerzo de modernización de la ciencia


1
  La cita procede de la dedicatoria que Ramón y Cajal incluyó como pie en una fotografía que le
hizo Jorge Zockoll, depositada en el Archivo del Museo Nacional de Ciencias Naturales del CSIC,
para un homenaje que se le rindió el primero de mayo de 1922. Su texto completo reza «Se ha
dicho hartas veces que el problema de España es un problema de cultura. Urge, en efecto, si
queremos incorporarnos a los pueblos civilizados, cultivar intensamente los yermos de nuestra
tierra y de nuestro cerebro, salvando para la posteridad y enaltecimiento patrio, todos los ríos
que se pierden en el mar y todos los talentos que se pierden en la ignorancia».


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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




                                     y la educación en la historia del país hasta entonces, concebido como parte
                                     imprescindible de la modernización y europeización de España.
                                         No nos detendremos en estos prolegómenos pues 75 años de investigaciones
                                     químicas y físicas en el edificio Rockefeller, además de contar con un antece-
                                     dente, editado en 1982, 50 años de investigación en Física y Química en el
                                     edificio Rockefeller de Madrid, pretende ser también en parte continuidad de
                                     otra obra anterior, Tiempos de investigación. JAE-CSIC, cien años de ciencia en
                                     España (Puig Samper, ed., 2007) con la que el CSIC ha homenajeado a la Junta en
                                     su centenario en el marco de las muchas actividades organizadas en 2007, decla-
                                     rado oficialmente por el Gobierno español como Año de la Ciencia2. Tanto en
                                     dicho libro como en los artículos que integran la primera parte de éste se analiza
                                     la historia de la JAE, de sus hombres, de su labor y de sus centros.
                                         En síntesis, la JAE envió a científicos y educadores españoles a estudiar a los
                                     países más avanzados en la distintas ramas del saber y creó centros en España
                                     para que los beneficiarios de las pensiones —así se llamaba entonces a las 1.804
                                     becas que concedió (Formentín y Villegas, 2007: 95-102)— pudiesen trabajar a
                                     su regreso, aplicar lo aprendido, transmitir conocimiento, crear escuela. Además
                                     de esos centros fundó la Residencia de Estudiantes en 1910, especie de colegio
                                     mayor dotado de laboratorios, biblioteca y erigido como un espacio idóneo de
                                     estudio y divulgación de la ciencia y la cultura, inicialmente para varones,
                                     pero que en 1915 se amplió con una sede femenina. Parafraseando lo que dijo
                                     de «La unidad» quien fuera informal jefe de estudios de la Resi, José Moreno
                                     Villa (Mainer, 1987): «¡acopla las dispersas / partículas y lánzate / sereno a las




       Pabellón de Laboratorios o
Transatlántico de la Residencia de
                Estudiantes (CSIC)



                                     2
                                      Sólo en el CSIC, pues otras instituciones han programado más eventos, además del citado libro,
                                     se ha dedicado un espacio en su página web a la JAE (http://www.csic.es/wi/webs/jae/), se han
                                     inaugurado dos estatuas de Santiago Ramón y Cajal y Severo Ochoa en la entrada de su campus
                                     central en Madrid (calle Serrano 117), que fuera anteriormente el campus de la Junta, se organi-
                                     zaron exposiciones y actividades dentro de la Semana de la Ciencia y la Feria Madrid es Ciencia,
                                     o una exposición dedicada al específicamente al edificio Rockefeller, cuyo catálogo está editado
                                     con el título 75 años de investigación en el Rockefeller (2007).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




empresas!». Y otra empresa más: la Junta creó también un Instituto-Escuela de
enseñanza primaria y secundaria, cuyas clases comenzaron en 1918.
    Los dos grandes centros de investigación de la JAE, como la Residencia de
Estudiantes, se crearon en 1910. Uno se dedicó a las ciencias humanas, el Centro
de Estudios Históricos, dirigido por Ramón Menéndez Pidal; otro a las físicas y
naturales, el Instituto Nacional de Ciencias, que tuvo su sede en el Palacio de la
Industria y Bellas Artes, en el madrileño paseo de la Castellana, donde está desde
entonces el Museo Nacional de Ciencias Naturales, hoy del CSIC, y a cuyo frente
estuvo el propio Ramón y Cajal. Ambos centros se dividieron luego en institutos,
escuelas, laboratorios, departamentos, comisiones, que fueron creciendo según
progresó la investigación en las distintas disciplinas (Santamaría, 2007).
    Dentro del Instituto Nacional de Ciencias Físico-Naturales, y el mismo año
de su creación, aunque José Manuel Sánchez Ron piensa que podía funcionar
desde 1909, se fundó el Laboratorio de Investigaciones Físicas, dirigido por Blas
Cabrera, que a su vez era secretario de dicho instituto. De ese laboratorio, que a
pesar de su nombre se estructuraba como un centro de investigación, surgiría
en 1932 el Instituto Nacional de Física y Química en el edificio Rockefeller. Por
eso se ha señalado que con la conmemoración de los 75 años de su inaugura-
ción lo que celebramos en realidad es el aniversario de la consolidación de una
institución centenaria.
    En las diversas secciones y laboratorios de Física y Química del Laboratorio
de Investigaciones Físicas, trabajaron y ampliaron su formación en el extranjero
pensionados por la JAE muchos de los físicos y químicos más importantes de su
época y de la historia de en España. En 1952 Bernardo Giner de los Ríos escribía
de él ya en los años en que se alojaba en el edificio Rockefeller (1932-1939): «allí
radicada uno de los núcleos de tipo intelectual y moral de más categoría que
ha tenido España». Sus investigadores, aparte de los ubicados en dicho edificio
y antes en el Palacio de la Industria y Bellas Artes, atendían también varios
laboratorios en la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Madrid, la
Residencia de Estudiantes, el Instituto-Escuela y la Residencia de Señoritas de
la calle Fortuny. Tales laboratorios se usaron básicamente para la enseñanza3.
    Sánchez Ron refiere un escrito de Manuel Moreno Caracciolo en el diario El
Sol en 1920. Decía: la jornada laboral en el Laboratorio de Investigaciones Físicas
es «de ocho de la mañana a ocho de la noche, no se conocen más días festivos


3
  La JAE creó en 1911 una Asociación de Laboratorios que agrupaba a varios dedicados a la Me-
dicina, la Física y la Química. En 1912 se José Sureda fundó dentro de esa asociación el de Quí-
mica General, que desde 1913 dirigió José Ranedo. En 1915, cuando se inauguraron los nuevos
edificios de la Residencia de Estudiantes, entre ellos un pabellón de Laboratorios —el llamado
Transatlántico— en la calle Pinar, detrás del Palacio de la Industria y Bellas Artes (en la Colina
de los Chopos, como la bautizó Juan Ramón Jiménez), Antonio Madinaveitia y José M. Sacristán
crearon otro, de Química Fisiológica, que funcionó de 1916 a 1919. El propio Madinaveitia aten-
día a las estudiantes del de Química de la Residencia de Señoritas, constituido en 1920 y dirigido
por Mary Louis Foster, y también, junto a José Casares Gil y José Rodríguez Carracido, los de
la Facultad de Farmacia, que pasaron posteriormente al edificio Rockefeller. Miguel A. Catalán,
por su parte, enseñó en el ubicado en el Instituto-Escuela (http://www.csic.es/wi/webs/jae y
«Los laboratorios...», 1934).



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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




                                       que los domingos y no se cobra sino al cabo de algunos años de labor meri-
                                       toria». En él, y luego en el Rockefeller, se investigaba sobre metrología, electri-
                                       cidad, magnetismo, termología, óptica, rayos X, espectroscopia, química física
                                       y química orgánica. Cabrera trabajaba en magnetismo molecular y medidas de
                                       susceptibilidades atómicas, campo de estudio también de Eduardo Marquina o
                                       Emilio Jimeno. Enrique Moles lo hacía en la determinación de pesos atómicos
                                       por métodos químico-físicos; Ángel del Campo, Manuel Martínez Risco o Miguel
                                       A. Catalán en espectroscopia; Jerónimo Vecino en metrología; Julio Palacios en
                                       termología y luego en difracción de rayos X; Julio Guzmán en electroquímica;
                                       Antonio Madinaveitia en química orgánica (Arnal, 1956). A este último dedica
                                       un artículo específico José Elguero en la primera parte del libro.
                                           Otra de las virtudes de la JAE, a la que ya se ha hecho implícita referencia,
                                       fue fomentar la educación y dedicación a la investigación de las mujeres.
                                       Además de a docentes, la Junta pensionó a varias científicas de diversas espe-
                                       cialidades para que estudiasen en el extranjero, propició su incorporación a los
                                       laboratorios españoles y creó específicamente para ellas la citada Residencia de
                                       Señoritas, su laboratorio de Química o una sección del Instituto-Escuela. En los
                                       distintos centros de la Junta tuvieron un espacio destacado, pequeño sin duda,
                                       pero inmenso comparado con el que habían tenido en las universidades e ins-
                                       tituciones científicas del país anteriores a ella.




             Guzmán (primera fila y
         primero por la izquierda) y
       sus compañeros de trabajo,
   incluida una de las mujeres que
investigaban en su sección, en las
 escalinatas del Rockefeller, 1936
     (Centenario de Julio Palacios,
      1991, colección de la familia
                           Palacios)




                                           En el caso de la Física y la Química, entre 1932 y 1937, en la época del Rocke-
                                       feller, 36 científicas estuvieron vinculadas al centro. Sólo unos ejemplos: Felisa
                                       Martín Bravo, la primera española doctorada en Física, y Piedad de la Cierva,
                                       trabajaron en su sección de Rayos X; Carmen González Escolar, que además
                                       auxilió a Foster en la dirección del Laboratorio de Química de la Residencia de
                                       Señoritas, en la de Química Orgánica; Dorotea Barnés, Pilar Madariaga, Rosa
                                       Bernís y María Paz García del Valle en la de Espectroscopia; Jenara V. Arnal y


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Manuela González en la Electroquímica, y María Teresa Salazar en la de Química
Física (Magallón, 2004 y 2006).
    Los trabajos de las mujeres y hombres del Laboratorio de Investigaciones
Físicas crecieron en cantidad y calidad en muy pocos años hasta sorprender a
Charles Mendenhall, quien señala en un informe encargado por la Fundación
Rockefeller en 1926, cuando estudiaba financiarles su nuevo edificio e instituto:
     «Encontré [en Madrid] un pequeño grupo de entusiastas y sorprendentemente bas-
     tante activos investigadores instalados de manera absolutamente inadecuada […].
     No conozco ninguna institución en Estados Unidos en la que se estén realizando
     tareas comparables en locales tan primitivos».
Además de hacerse eco de la opinión de Mendenhall, Sánchez Ron analiza
los pormenores de la financiación del centro, que se retrasaron por motivos
políticos, aunque acabaron resolviéndose. Sobre los problemas de espacio que
tuvieron tantos y tan buenos contenidos científicos, sin embargo, Catalán afir-
maba que sólo un año después de su inauguración, el Rockefeller estaba «lleno
[…, sin] sitio para nadie más; parece mentira que en tan poco tiempo […]
se haya llenado, pero esa es la realidad». Pura teoría de la relatividad, para-
fraseando a Alberto Blanco, física del espacio que, por fortuna, se hizo más
pequeño por el crecimiento de la labor en él, al contrario que los problemas,
que «no se resuelven, / sólo van ocupando menos y menos espacio. / [… y] no
crecen, / lo que crece es la conciencia de ser».
    De la cantidad del trabajo dan fe los más de 230 artículos y libros publi-
cados por los laboratorios de Investigaciones Físicas y Química Orgánica de
Madinaveitia y el Instituto Rockefeller, en su breve existencia, enumerados en el
folleto Instituto Nacional de Física y Química, impreso en 1932 para conme-
morar su inauguración. A ellos se deben añadir otros libros y artículos editados
por sus científicos fuera de su centro, en revistas españolas, como Anales de la
Sociedad Española de Física y Química, o Revista de la Real Academia de
Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, e internacionales, todas ellas de gran
prestigio en su época, como Philosophical Transactions of the Royal Society
of London, Journal of Biological Chemistry, Berichte der Deutschen Chemis-
chen Gesellschaft, Bulletin de la Société Chimique de France, o Untersuchungen
über Enzyme, donde publicaron Barnés, Catalán, Madinaveitia. Sellos de calidad
de los que hay muchas más referencias. Sánchez Ron señala que en el libro de
John van Vleck sobre la teoría de la electricidad y susceptibilidades magnéticas,
de 1931, el investigador más citado es Cabrera, quien además fue anfitrión de
Marie Curie y Albert Einstein en sus visitas a España, dos de sus compañeros
en la Commission Scientifique del Institute Internationale de Physique Solvay,
de la que formó parte. Fue también secretario del Comité Internacional de Pesos
y Medidas, y con Moles, Del Campo y José Rodríguez Mourelo integró la sección
nacional de la Comisión Internacional de Pesos Atómicos. Moles, por su parte,
organizó en Madrid el IX Congreso Internacional de Química Pura y Aplicada,
asumiendo su Secretaría General. Pero, sin duda, la contribución más relevante
de los hombres del Laboratorio de Investigaciones Físicas fue el descubrimiento
de los multipletes por Catalán en 1921.


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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




 Reseña publicada en Ibérica del
«IX Congreso de Internacional de
Química Pura y Aplicada» (1936)



                                       Catalán fue el químico-físico español más importante de su época por sus
                                   estudios sobre espectroscopia atómica. Pensionado de la JAE, profesor del Insti-
                                   tuto-Escuela y director de la sección de Espectroscopia del Instituto Rockefeller
                                   (y antes del Laboratorio de Investigaciones Físicas), descubrió los multipletes en
                                   una estancia de investigación financiada por la Junta en el Imperial College de
                                   Londres. Dio ese nombre a los grupos de líneas distribuidas sin aparente regula-
                                   ridad que se observan en los espectros atómicos y que, sin embargo, tienen un
                                   origen físico común. Los multipletes permitieron explicar por primera vez los
                                   espectros atómicos más complejos y su hallazgo fue usado por Arnold Sommerfeld
                                   y otros físicos teóricos para desarrollar las teorías modernas del átomo, la «teoría
                                   cuántica» que —dice Alberto Blanco— nos «propuso que los electrones […] / ¡no
                                   tienen órbita! / […] que puede existir movimiento / sin trayectoria, sin recorrido
                                   y sin órbita. / ¿No es esto la poesía?»
                                       Ya en los años veinte, el progreso de los trabajos en el Laboratorio de
                                   Investigaciones Físicas, y de los estudios de Catalán en particular, demandaban
                                   infraestructura más adecuada y más espacio que los ofrecidos por las instala-
                                   ciones del Palacio de la Industria y Bellas Artes. Fueron éstos argumentos sufi-
                                   cientes para que Cabrera pidiese a la JAE que resolviera tales problemas y para
                                   que, en nombre de ella, Castillejo solicitase a la International Education Board
                                   de la Fundación Rockefeller, la financiación necesaria. Contó con el auxilio de


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Física y Química en la Colina de los Chopos




María de Maeztu, directora de la Residencia de Señoritas, y de Federico de Onís,
que desde 1916 estaba trabajando en la Universidad de Columbia, donde acudió
en respuesta a la solicitud que ésta hiciese a la JAE de un especialista para
dirigir su departamento de Español, y desde entonces se encargó de las rela-
ciones con las instituciones culturales y científicas estadounidenses. Sánchez
Ron detalla las dificultades y demás pormenores de las negociaciones y cita un
informe de Augustus Trowbridge al respecto que resume con precisión lo que
estamos diciendo:
     «la Junta ha estado administrando un programa de becas» durante veinte años, y
     fruto del mismo había en Madrid «un núcleo suficiente de hombres educados en el
     extranjero en Física y Química para que sea seguro invertir una suma considerable
     en [dotarles de] un instituto».
    Así fue. Con el fin de construir el nuevo instituto el Estado adquirió para
campus de la JAE los terrenos detrás de la Residencia de Estudiantes, donde
además habrían de alzarse el Auditórium y Biblioteca de esta última, los pabe-
llones del Instituto-Escuela (hoy Instituto Ramiro de Maeztu) y un edificio des-
tinado al Centro de Estudios Históricos y a las oficinas centrales de la Junta, que
no pudo realizarse debido a la Guerra Civil y en cuyo solar se alzó luego el pabe-
llón polideportivo Antonio Magariños. En el caso específico del Rockefeller se
contó con una donación de de 420.000 dólares de la International Education
Board que se emplearon en las obras, pero también en pagar el proyecto, que
tras salir a licitación pública ganaron Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa, y
una serie de visitas a laboratorios extranjeros que ayudasen a diseñar el centro.
Catalán y Moles acompañaron a los arquitectos en tales viajes y formaron, con
Cabrera, Palacios, Madinaveitia, José Rodríguez Carracido, Juan María Torroja
y el también arquitecto Modesto López Otero, la comisión que supervisaría los
trabajos. La empresa alemana Siemens & Halske fue la encargada de las instala-
ciones científicas.
    El Rockefeller se inauguró al fin el 6 de febrero de 1932, ya en época republi-
cana, en un acto al que acudieron el ministro de Instrucción Pública, Fernando
de los Ríos, Claudio Sánchez Albornoz, otras autoridades del Gobierno y de la
JAE, sus físicos y químicos y algunos eminentes científicos extranjeros con los
que éstos se habían formado en sus estancias en el extranjero e inaugurado
sólidas relaciones de trabajo: el citado Sommerfeld, Otto Hönigschmidt, Paul
Scherrer, Pierre Weiss o Richard Willstätter, quienes dejaron su rúbrica en un
libro de visitas mantenido hasta muchos años después y del que se reproducen
algunas páginas en esta obra.
    Durante esos años, primero de negociaciones y luego de obras para la cons-
trucción del Rockefeller, la JAE experimentaba cambios inherentes al éxito
de su labor y también propios del acontecer político. En 1926 Manuel Martín
Domínguez y Carlos Arniches iniciaban las obras de los edificios del Instituto-
Escuela en la Colina de los Chopos, paralelos al futuro Instituto Nacional de
Física y Química, y el ministro de Instrucción Pública nombraba un patronato
para dar más autonomía al colegio, aunque mantenía su dependencia de la
Junta. En 1927 ésta tuvo que dejar de conceder pensiones en grupo por reque-


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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




                                       rirse autorización ministerial para ellas, pero también se dotó de un nuevo
                                       centro (la Misión Biológica de Galicia, ubicada en Pontevedra, uno de los pocos
                                       que tuvo fuera de Madrid) y su secretario, Castillejo, ingresó en el Comité de
                                       Cooperación Intelectual de la Sociedad de Naciones. En 1928 la JAE obtuvo del
                                       Estado el Palacio de Hielo, sito en la madrileña calle Duque de Medinaceli, para
                                       su Centro de Estudios Históricos y Pedro Muguruza inició su adaptación.




 El campus de la JAE hacia 1936.
En el centro la Resi, a la izquierda
 el Palacio de la Industria y Bellas
   Artes. Al fondo alcanza a verse
   parte del Instituto-Escuela y del
      Auditórium y Biblioteca de la
Residencia de Estudiantes, detrás
     y a la derecha del Rockefeller
        respectivamente (maqueta
  situada en el edificio central del
 CSIC. Fotografía de Pablo Linés,
                            DPCSIC)




                                           En 1922, al jubilarse Ramón y Cajal, la JAE decidió segregar del Instituto
                                       Nacional de Ciencias el centro de Investigaciones Biológicas y construirle un edi-
                                       ficio en el cerro de San Blas, parque del Retiro (el llamado Instituto Cajal), poco
                                       antes de empezar a negociar la separación del Laboratorio de Investigaciones
                                       Físicas. En su crecimiento ese laboratorio acogió en 1920 a la Cátedra Cajal, finan-
                                       ciada por la Institución Cultural Española de Buenos Aires, fundada en 1914 por
                                       Avelino Gutiérrez con apoyo de la Junta. Además se creaba en Puerto Rico otra
                                       institución similar a la porteña. En 1929 el Instituto-Escuela contó con nuevo edi-
                                       ficio, también en el cerro de San Blas (actual Instituto Isabel la Católica). En 1930,
                                       cuando acabó la dictadura de Miguel Primo de Rivera, el Centro de Estudios
                                       Históricos inició sus Misiones de Arquitectura por toda la geografía española,
                                       ampliadas luego en sus contenidos y renombradas como Misiones de Arte en
                                       1931. Pero, de nuevo hechos de signo contrario, el ministro de Instrucción Pública
                                       declaró a los profesores del Instituto-Escuela en propiedad de sus plazas (hasta
                                       entonces ocupadas en comisión de servicios), dificultando la flexibilidad de plan-
                                       tilla que se había planteado en el proyecto del centro (Moreno, 2007: 239).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Esos hechos de signo contrario arreciaron al proclamarse la Segunda
República en 1931. El institucionista De los Ríos era nombrado ministro de
Instrucción Pública y aumentaba el presupuesto para pensiones de la JAE,
que desde entonces superarían el centenar cada año, el Centro de Estudios
Históricos ocupó el Palacio del Hielo, se inauguró el pabellón de Bachillerato
del Instituto-Escuela en la Colina de los Chopos, se encargó a sus arquitectos,
Martín Domínguez y Arniches, construir el de Párvulos y el Auditórium y
Biblioteca de la Residencia de Estudiantes, acabados en 1933 y 1932, y se decidió
que los laboratorios del Laboratorio de Investigaciones Físicas que estaban en la
Facultad de Farmacia pasarían al edificio Rockefeller, a punto de inaugurarse.
Al mismo tiempo, sin embargo, el Gobierno de la nación había resuelto que
la labor de promoción de la ciencia básica de la Junta estaba suficientemente
avanzada para plantear un proyecto más ambicioso que también fomentase
la investigación aplicada y abarcase una geografía más amplia (a la JAE se le
acusó de estar excesivamente centralizada en Madrid). Con ese propósito se
creó en 1931 la Fundación Nacional para Investigaciones Científicas y Ensayos
de Reformas, a la que, por cierto, la Fundación Rockefeller financiaría varios
laboratorios en 1933. Se nombró director a Castillejo, que presentó su renuncia,
nunca concretada, a la secretaría de la Junta, y se le transfirieron varios centros
de ella: el Laboratorio de Mecánica Industrial y Automática de Leonardo Torres
Quevedo, y el Laboratorio y Seminario Matemático que había creado Julio Rey
Pastor en el Instituto de Nacional de Ciencias en 1915 (Formentín y Rodríguez
Fraile, 2001). Además se decidió que el Instituto Cajal, que en 1932 ocupó su
edificio del parque del Retiro y carecía de los fondos necesarios para proseguir




                                                                                      Fachada y cuerpo antepuesto del
                                                                                      edificio Rockefeller (IQFR)



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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




sus investigaciones, recibiese ayuda financiera de la nueva fundación, aunque
sin desligarse de la Junta (Santamaría, 2007).
    Cabe ver estos hechos, en apariencia contradictorios, y que desde luego
dieron lugar a conflictos, como una evolución natural del proyecto de fomento
público de la ciencia del que formaba parte la JAE, pero en el que ahora debía
ceder algo de su protagonismo, aunque sin dejar de seguir creciendo. Así se
crearon en 1932, dentro del Centro de Estudios Históricos, un Instituto de
Estudios Medievales y dos escuelas de Estudios Árabes en Granada y Madrid,
dirigidas por Sánchez Albornoz, Emilio García Gómez y Miguel Asín Palacios
respectivamente. En el Museo Nacional de Ciencias, por su parte, se fundaba
un Laboratorio de Genética, a cargo de Antonio de Zulueta, y la Estación de
Biología Marina de Marín (Galicia), a cuyo frente estaría José Rioja y que no
llegó a fructificar, al tiempo que se escindían de su centro matriz, el Instituto
Nacional de Ciencias, los institutos Cajal y Nacional de Física y Química.
    Ese era el ambiente que vio nacer el Rockefeller de Sánchez Arcas y Lacasa,
amigo de Federico García Lorca, quien le dedicó un poema, «Vaca» de Poeta
en Nueva York, eso sí, nada arquitectónico, y del que extractamos unas líneas
«[…] un alarido blanco puso en pie la mañana. / […] rubor de luz o miel de
establo, / […] Arriba palidecen / luces y yugulares. / […] Que se entere la luna
/ y esa noche de rocas amarillas: / que ya se fue la vaca de ceniza […]». Ambos
maestros de obras, junto a sus científicos colaboradores y los ingenieros de
Siemens & Halske, diseñaron un edificio que ha sido calificado como arquitec-
tura del saber.



El Rockefeller. 75 años

Los estudios de la primera parte del libro, que hemos titulado «El Rockefeller.
75 años», firmados por Sánchez Ron, Salvador Guerrero y Cristina García Gon-
zález, Wolfgang Schaeffner y Antonio Bonet Correa, extraído este último de la
citada obra con que se conmemoró el cincuenta aniversario de la inauguración
del edificio, analizan una construcción pensada con tal precisión y propiedad
que aún hoy sigue siendo apropiada para la investigación experimental y por
eso mantiene el mismo uso con que se creó setenta y cinco años después.
Junto a ellos esa sección del libro incluye el también mencionado estudio de
Elguero sobre Madinaveitia, un ejemplo, pero con especial interés. Mucho se
ha escrito sobre los científicos de la llamada edad de plata de la ciencia en
España y particularmente sobre los que estuvieron implicados en la creación
del Instituto Nacional de Física y Química. La labor de Cabrera, Moles o Catalán
ha sido objeto de múltiples estudios históricos. Varios de los artículos de este
libro se refieren también a ellos, a Guzmán, Palacios, y a otras figuras menos
conocidas (Martínez Risco, Vecino, Del Campo). El de Madinaveitia es uno de
esos casos olvidados y Elguero pretende recuperar la memoria de un investi-
gador que tuvo un papel muy relevante en la Química en su país y en México,
donde se exilió tras la Guerra Civil. Tales artículos se acompañan, para cerrar


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Física y Química en la Colina de los Chopos




la primera parte de la obra, con un apartado de «Documentos» en el que se
editan algunos de los reales decretos y órdenes referentes a la financiación y
las obras del Instituto Nacional de Física y Química, el folleto conmemorativo
de su inauguración y un artículo de E. Marchesi en la Revista SIEMENS acerca
de sus instalaciones eléctricas, documentos, los dos últimos, de difícil acceso y
que se han querido recuperar aquí.
    Es el Rockefeller un edificio de tres plantas, con sótano y buhardilla, de
diseño sobrio y funcional, orientado de Norte a Sur para proporcionar a los
científicos una óptima iluminación natural, conseguida mediante una sucesión
de ventanas, que ocupan una sexta parte de la fachada y rompen su horizon-
talidad. Esa fachada, de ladrillo visto, como en la Residencia de Estudiantes, se
construyó con muros de hormigón y recubrimientos de placa de corcho con el
fin de aislar térmicamente el interior.
    Un pórtico de estilo clásico es la única licencia superflua que se permitieron
los arquitectos. Un frontón rectangular en su parte superior descansa sobre
cuatro grandes columnas rematadas por arcos que forman tres grandes vanos
acristalados y reposan sobre una escalinata. Lacasa escribió que ese estilo, neo-
palladiano colonial estadounidense, fue una concesión muda al mecenas, John
D. Rockefeller, quien no permitía que su nombre apareciese en sus donaciones.
Guerrero y García González, empero, ofrecen una novedosa interpretación en
este libro argumentando, por comparación con otras obras de los arquitectos y
colegas más cercanos en la época, que también pudo ser una cortesía fausta al
Estado, ávido siempre de cierta parafernalia y monumentalidad en los edificios
oficiales. Sea como fuere el pórtico posterior del instituto, como contrapunto,
se diseñó con la misma sobriedad que el resto de la casa.
    El pórtico principal da acceso a las zonas públicas y más ruidosas del edi-
ficio: el vestíbulo, con la sala de conferencias a su izquierda y la secretaría y la
biblioteca a su derecha, ubicadas en un cuerpo central, antepuesto y separado,
con el fin de aislarlas de las naves transversales, donde están los laboratorios
y trabajan los investigadores. En la fachada sendos portales sujetos por cuatro
pilares y remados por balconadas en la primera planta continúan ese cuerpo
central a derecha e izquierda.
    El vestíbulo, la sala de conferencias y la biblioteca ocupan dos plantas. Sobre
estas últimas se disponen terrazas a ras del suelo del tercer piso de la nave de


                                                                                       (Izquierda) vestíbulo del
                                                                                       Rockefeller durante la exposición
                                                                                       realizada para celebrar sus 75
                                                                                       años. En el fondo, de izquierda
                                                                                       a derecha, fotografías de Moles,
                                                                                       Cabrera y Catalán. En primer
                                                                                       plano Pilar Tigeras, directora del
                                                                                       Área de Cultura Científica del
                                                                                       CSIC, y José Elguero, presidente
                                                                                       del CSIC en 1983-1984 (Xiomara
                                                                                       Cantera, SPCSIC). (Derecha) sala
                                                                                       de lectura de la biblioteca del
                                                                                       edificio (IQFR)



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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




laboratorios, por donde tienen acceso. Sobre el vestíbulo sí hay una planta más
que albergó a la sala de seminarios y otras dependencias, iluminadas por tres
ventanales rectangulares, y encima otra terraza a la que se entra por la buhar-
dilla del edificio.
    Gracias a su elevado puntal la sala de conferencias y la biblioteca están ilumi-
nadas por vanos dobles que cubren sus dos plantas, rematados con arcos como
los de la fachada principal, con el fin de proporcionarles luz natural. La biblio-
teca se dispuso, salvo en el muro de las ventanas, con una galería en su segundo
cuerpo para colocar los estantes de libros y revistas, accesible mediante una
escalera de caracol que más tarde se reemplazó por otra más amplia. Con sus
peldaños, salón de lectura y depósito reminiscencia en pequeña escala la biblio-
teca de Babel de Jorge Luis Borges:
   «El universo (que otros llaman la Biblioteca) se compone de un número […] tal
   vez infinito, de galerías hexagonales [… que permiten] satisfacer las necesidades
   finales. Por ahí pasa la escalera espiral, que se abisma y se eleva hacia lo remoto.
   […] La Biblioteca existe ab alterno.
   En la sala de conferencias —dice Schaeffner— paredes y techo se recu-
brieron de celotex para absorber el eco y aislar de ruido a los laboratorios. En
su entrada un vestíbulo, simétrico al que ocupa la secretaría, da paso a una
escalera que eleva el piso para poder colocar luego las filas de asientos descen-
diendo en un ángulo que permite ver correctamente desde todas al conferen-
ciante. Además está dotada de cabina de cine y de una mesa frontal de caoba
que ocupa casi todo el ancho de la habitación y dispone de canalizaciones de
gas, agua, electricidad, aire comprimido y vacío. Todo lo que requiere la presen-
tación de los experimentos a la audiencia.
   En su recopilación de escritos, editada en 1976, dice Lacasa que «desde la
mesa de trabajo, por grados sucesivos, puede establecerse la unidad estruc-
tural que sir ve de base al sistema», al instituto. En efecto, así lo diseñaron él y
Sánchez Arcas, a partir de la mesa, con su planta principal rectangular de labo-
ratorios discurriendo de Este a Oeste, dividida en dos alas y atravesada por un
pasillo central. Ese esquema se reproduce en las tres plantas, salvo en el centro
de la tercera, que da acceso a la sala de seminarios. Dicha planta se dedicó a
la Química y la segunda a la Química Física. La primera quedó para los físicos,
debido al peso de los aparatos que usan y que así pueden descansar sobre el
suelo, montados en plataformas de hormigón.
   Los laboratorios a ambos lados de los pasillos están aislados de las vibraciones
de los ascensores, las máquinas, ubicadas en el sótano y las partes públicas
del instituto, mediante juntas de dilatación cuidadosamente estudiadas. El
peso del edificio, además, carga sobre pilares de hormigón colocados cada 4,5
metros, de forma que los tabiques que dividen los diferentes compartimentos
interiores que ocupan los espacios de trabajo son independientes de la estruc-
tura principal de la construcción.
   Los laboratorios del Rockefeller son así espacios flexibles. Como comenta
Bonet Correa, al separarlos con tabiques, en vez de muros, es posible aumentar
o reducir su área si lo requieren los equipos o las investigaciones desarrolladas


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                    Plano de la tercera planta del
                                                                                    edificio Rockefeller, la dedicada
                                                                                    a los laboratorios de Química,
                                                                                    y desde la que se accede a
                                                                                    las terrazas dispuestas sobre
                                                                                    la biblioteca y la sala de
                                                                                    conferencias (IQFR)



en ellos sin necesidad de grandes obras. Además un sistema de recubrimiento
con delgada chapa ondulada de hierro forma una doble pared entre ellos y los
pasillos, dejando un hueco en su interior por el que pasan tuberías y cables.
Esto permite moverlos, intercambiarlos o añadir otros nuevos también sin rea-
lizar trabajos de albañilería.
    Mediante el sistema de dobles tabiques cada laboratorio del Rockefeller está
conectado a las instalaciones de gas, agua, electricidad, aire a presión, venti-
lación, calefacción o teléfono y al servicio de canalización de líquidos, que se
evacuan a través de tuberías de gres anticorrosivo situadas en los entrepisos.
    A la entrada de los pasillos derecho e izquierdo de las tres plantas, grandes
cuadros eléctricos permitían enviar la corriente específica en voltaje e inten-
sidad que necesitaba cada laboratorio y que variaban según los experimentos
que estuviesen realizando. También en la entrada de cada pasillo, colgado del
techo, se colocó un gran reloj, y en una de sus paredes un barómetro de preci-
sión para medir la presión atmosférica, cuyo valor exacto requerían conocer los
investigadores en tales experimentos. Otros datos necesarios eran la tempera-
tura y la humedad relativa, pero como éstas cambiaban en cada laboratorio (a
diferencia de la presión, constante para todos), los termómetros e hidrómetros
estaban situados en ellos.
    En los techos de los pasillos, finalmente, hay colocadas bandejas que
soportaban los cables de distribución, igualmente para moverlos, retirarlos o
añadir otros nuevos sin grandes dificultades.
    El Rockefeller estaba también dotado de un sistema de calefacción y aire
frío. El flujo del aire se canalizaba mediante conductos, y grandes extractores
eliminaban el viciado del interior, sustituido por otro nuevo inyectado del exte-
rior, filtrado y acondicionado a la temperatura requerida. Para calentarlo se
usaban calderas situadas en el sótano; la refrigeración se conseguía haciéndolo


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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




                                    pasar por una cortina de agua previamente enfriada. Ese sistema, igual que los
                                    cuadros eléctricos, reemplazados ambos por tecnología más moderna, y las
                                    bandejas del techo, sustituidos los cables por fibra óptica, son algunas de las
                                    pocas instalaciones del edificio que ya no se utilizan.
                                       En la parte posterior central de las naves de laboratorios se colocaron los
                                    ascensores, a la izquierda, y las escaleras a la derecha. Allí está la salida a la
                                    par te trasera del edificio, que así queda comunicada visualmente con la entrada
                                    principal. Otra pequeña escalera da acceso a su puerta y atravesándola, y tras
                                    cruzar una calle, se llega a los tres pabellones independientes y de una sola
                                    planta, paralelos a la construcción principal, con que se completó el Rockefeller.
                                    Uno para vivienda del conserje; otro, muy reducido, para la maquina produc-
                                    tora de aire líquido, y el tercero, el más grande, destinado a los talleres, aún en
                                    uso. Se diseñaron los talleres independientes, como el cuarto de la máquina de
                                    aire líquido, de nuevo con el fin de aislar a los laboratorios de los ruidos y vibra-
                                    ciones que producen sus trabajos. En ellos se fabricaron o adaptaron muchos
                                    de los aparatos necesarios para la investigación con la estrecha colaboración de
                                    técnicos y científicos, así como las probetas y demás recipientes soplados en
                                    vidrio que requerían, sobre todo, los químicos.
                                       Desde el pequeño vestíbulo en que se encuentra la salida posterior del
                                    Rockefeller las escaleras descienden hasta los sótanos. Siguiendo el mismo cri-
                                    terio de ofrecer el ambiente más adecuado posible para la investigación y a la
                                    vez dotarla del instrumental imprescindible, dicho sótano se acondicionó para
                                    alojar las grandes máquinas auxiliares y evitar perturbaciones acústicas a los
                                    laboratorios.
                                       En el sótano se construyó también un laboratorio especial, que aún se usa,
                                    con dobles paredes cubiertas de paneles de corcho que garantizan igualmente
                                    la ausencia de vibraciones transmitidas desde su exterior y una temperatura
                                    constante. En él trabajaron Catalán y otros investigadores del centro y hoy
                                    alberga el instrumental para datación por el método de carbono 14 del grupo
                                    de Geocronología del Instituto de Química Física del CSIC.




Plano de los sótanos del edificio
              Rockefeller (IQFR)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




Tiempo de investigación

Si en la primera parte del libro, además de los aspectos referidos al edificio, se da
cuenta del trabajo que se realizó en él y antes el Laboratorio de Investigaciones
Físicas, la segunda parte da un salto en el tiempo para analizar y describir, sobre
todo, la investigación desarrollada en las últimas décadas y hasta la actualidad.
La razón es que la obra editada cuando el Rockefeller cumplió medio siglo se
hacía ya lo propio con el lapso aquí relativamente omitido (1939-1982).
    Como se ha dicho, en 1939, al fundarse el CSIC, la mayoría de los centros
de la JAE se integraron en él. Antes Guzmán, que se había hecho cargo de la
dirección del Instituto Nacional de Física y Química tras la Guerra Civil (antes
la asumió Moles, al exiliarse Cabrera al inicio de la contienda), había creado
para gobernarlo un patronato integrado también por Torroja, José Casares Gil,
Antonio de Gregorio Rocasolano y Esteban Terradas.
    Al constituirse el CSIC las investigaciones químicas y físicas quedaron englo-
badas en el Patronato Alfonso X el Sabio. Las químicas dentro de un nuevo ins-
tituto, el Alonso Barba, creado en 1940, dirigido por Casares Gil y ubicado en
el Rockefeller, que desapareció en 1967, fundándose entonces los institutos de
Química Orgánica y de Ciencia y Tecnología de Polímeros, que se trasladaron
posteriormente a otros edificios. Para la Física se creó el Instituto Alonso de
Santa Cruz, también en 1940, con el mismo director que el Alonso Barba y ubi-
cado igualmente en el Rockefeller.
    Del Instituto Alonso de Santa Cruz se independizó en 1946 el de Óptica
Daza Valdés, cuya jefatura asumió José María Otero Navascués y que se tras-
ladó a un edificio construido por Miguel Fisac en el espacio que separaba el
Rockefeller del Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes. En
el Rockefeller quedó el Instituto de Química Física Rocasolano, fundado el
mismo año y siendo nombrado director Antonio Rius Miró.
    El nuevo Instituto de Química Física del CSIC tomó su nombre de un
hombre que nunca trabajo en él. De hecho había fallecido cuando se fundó.
Como señala Manuel Rico en su artículo de este libro la elección fue probable-
mente desacertada, sobre todo vista desde hoy. Rocasolano, fue vicepresidente
del Consejo, maestro de su primer secretario general, José María Albareda, y
uno de los grandes detractores de la Institución Libre de Enseñanza y de la
JAE, que le negó financiación y ayuda para su laboratorio de la Universidad
de Zaragoza, en su opinión injustamente (Rocasolano, 1940a y b). Además,
después de la Guerra Civil tuvo el dudoso honor de dirigir la Comisión de
Depuración del Personal Universitario (Calret, 2004, y Mañes, 2007). Tras
dicha guerra no sólo desapareció la Junta, muchos de sus científicos tuvieron
que exiliarse o sufrieron la persecución de esa comisión y otros avatares.
Algunos de los que integraron el Instituto Nacional de Física y Química, como
Guzmán o Palacios, corrieron mejor suerte, y heredaron un legado de investi-
gación en España (otra parte se heredó en los países del exilio) que prosiguió
luego, aunque en peores condiciones y con un ritmo y resultados muy infe-
riores a los que tuvo antes de 1936, y que se ha mantenido hasta la actualidad
con un fuerte crecimiento desde la Transición.


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                                            Nos quedamos con las continuidades, con esas líneas capaces de «cambiar del
                                        mundo el ritmo» y el «porvenir que viene» que decía Carriedo, lo que no significa
                                        recurrir al olvido, sino tan sólo que éste es lugar para rendir homenaje y parece
                                        más oportuno insistir en lo positivo, inteligente si se quiere, como señala Gregorio
                                        Morales: «en el átomo, / en la célula, / en la estrella», hasta «en la nada, / todo es
                                        inteligencia. / Aunque el universo se extinga» permanecerá «la inteligencia».
                                            Las secciones originales del Instituto de Química Física fueron: Espectro-
                                        química, Espectroscopía, Química Física Pura, de Procesos Biológicos, y de
                                        Procesos Industriales. Hoy se han mantenido algunas líneas de trabajo, otras
                                        han cambiado y los departamentos que componente el centro son: Biofísica,
                                        Cristalografía, Espectroscopía y Estructura Molecular, Estructura y Dinámica
                                        Molecular, Química Física de Interfases y Electroquímica, y de Macromoléculas
                                        Biológicas, Química Láser y Laboratorio de Geocronología. En los años setenta
                                        se crearon dos nuevos institutos del CSIC a partir de algunas de esas secciones,
                                        el de Catálisis y Petroleoquímica y el de Estructura de la Materia. Juan Francisco
                                        García de la Banda asumió la dirección del primero, por lo que explica en un
                                        artículo de este libro la historia inicial del centro. Alfredo Tiemblo Ramos se
                                        encargó de guiar el rumbo del segundo, fundado en 1975, y que aún conserva
                                        un departamento en el Rockefeller, aunque se ha ido trasladando paulatina-
                                        mente al cercano edificio que fuera Auditórium y Biblioteca de la Residencia
                                        de Estudiantes, o a lo que quedaba de él, pues parte fue convertido por Fisac
                                        en una iglesia.
                                            El departamento de Física Macromolecular del Instituto de Estructura
                                        de la Materia es el que permanece aún en el Rockefeller, pero el trabajo de
                                        los científicos de ese centro ha sido y es parte esencial de la labor científica




Esquina del edificio del Auditórium
  y Biblioteca de la Residencia de
     Estudiantes, donde se puede
     ver el inicio de la cúpula de la
 iglesia que construyó en él Fisac
            (Abel Veldenegro, CSIC)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




desarrollada en tal edificio en las últimas décadas, por lo que varios de los
capítulos del presente libro se dedican a analizarla. El Instituto de Catálisis
y Petroleoquímica, por su parte, permaneció en su antigua casa hasta 1990,
cuando se trasladó a sus instalaciones actuales en el campus de la Universidad
Autónoma de Madrid.
    Hemos titulado «Tiempo de investigación» a la segunda parte del libro por
su vocación de continuidad con esa otra obra mayor con la que CSIC homena-
jeaba a la Junta para Ampliación de Estudios y que a su vez evoca el lema del
Consejo: «es tiempo de investigación, es tiempo de vida, es tiempo CSIC». En
ella sendos artículos generales de Francisco J. Baltá Calleja y Manuel Rico ana-
lizan la investigación en Física y en «Bio-Química-Física» en el Rockefeller y el
CSIC; García de la Banda aborda un ejemplo, el propio, como hacía Elguero con
el de Madinaveitia en el capítulo primero: «De la espectroscopia a la catálisis:
mi vida en el Rockefeller»; Esperanza Iglesias Sánchez, directora de la biblio-
teca, escribe acerca de ella, de sus fondos, que se han logrado mantener, actua-
lizar e informatizar para seguir siendo un establecimiento de referencia inter-
nacional, y José Sáiz sobre los talleres, donde se ha señalado que se fabricaron
o adaptaron muchos de los equipos e instrumental científicos. Después siguen
estudios dedicados a los diferentes departamentos, grupos y laboratorios que
hubo y hay en el edificio. Martín Martínez Ripoll dedica el suyo a «La herencia
de cien años de cristalografía»; los departamentos de Espectroscopía y Estruc-
tura Molecular, Biofísica, Química Física de Macromoléculas Biológicas, Estructu-
ra y Dinámica Molecular y Química Láser reciben la atención de Jorge Santoro,
A. Ulises Acuña, Margarita Menéndez, Enrique Lomba y Margarita Martín Muñoz.
Claudio Gutiérrez de la Fe, Mercedes Gracia García y José María Guil-Pinto se
refieren a la labor de los grupos de Electroquímica, Análisis de Superficies y
Espectroscopía Mössbauer, y Adsorción. Finalmente, Baltá Calleja analiza «La
física macromolecular», Salvador Montero «El departamento de Física Molecular»,
María Luisa Senent «El Laboratorio de Química Cuántica», Alfredo Tiemblo la
«Física teórica», y Antonio Rubinos «El Laboratorio de Geocronología».
    Sólo unos ejemplos. García de la Banda destaca su impresión por la
modernidad de las instalaciones que se encontró a su llegada al Rockefeller,
haber conocido a Catalán, o lo que supusieron para los estudios de catálisis la
visita de investigadores extranjeros, como en los tiempos de la JAE, sobre todo
de Heinz Heinemann, y luego de Gabor Somorjai y Paul H. Emmett. También
detalla la creación en una reunión en el centro de la Sociedad Iberoamericana de
Catálisis en 1968 y, tras la segregación del mismo del actual Instituto de Catálisis
y Petroleoquímica, el inicio de los trabajos sobre biocatálisis, una referencia
internacional de la que da fe otra visita, la de Clarence Chang, en 1996, con el
fin de conocer los avances en ese campo para iniciar una línea de investigación
en su empresa, la Mobil Oil Company. Otro científico de la Junta, Palacios, había
iniciado en el Instituto Nacional de Física y Química la difracción de rayos X con
los medios económicos y equipamientos heredados de la Cátedra Cajal, señala
Martínez Ripoll, quien además subraya lo que supuso para la cristalografía la
labor incansable de Sagrario Martínez Carrera, la instalación en el Instituto de
Química Física del CSIC del primer equipo automatizado de difracción de rayos


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                                      X en los años setenta, o del computador Rocky. Continuidades sin las que no es
                                      posible explicar, por ejemplo, la participación actual de sus herederos científicos
                                      en proyectos internacionales como el ALBA (Laboratorio de Luz Sincrotón).
                                          Santoro comenta, por otro lado, que a fines de los años cincuenta Jesús
                                      Morcillo, José Herranz y Julio Fernández Biarge desarrollaban la teoría de los
                                      tensores polares atómicos, que «acabaría por dar relevancia internacional al
                                      denominado grupo de Madrid». También señala que Rico, como hiciera Catalán
                                      años antes, fue becado al Imperial College de Londres, donde se inició en la téc-
                                      nica de resonancia magnética nuclear. A su regreso instaló en el Rockefeller el
                                      primer equipo de RMN que hubo en España y formó el grupo que ha sido líder
                                      en ese campo durante varias décadas, con hitos notables, como la observación,
                                      ya en la década de 1980, de estructuras de hélice α en péptidos cortos o la obten-
                                      ción de «primera estructura tridimensional de una proteína» por tales métodos
                                      en el país. Rico ganó en 2003 el premio Nacional de Investigación Enrique Moles
                                      en el área de Ciencia y Tecnología Químicas, «por sus relevantes méritos cien-
                                      tíficos y por el impacto en el ámbito internacional de sus contribuciones sobre
                                      la aplicación de la resonancia magnética nuclear en las áreas, entre otras, de los
                                      productos naturales y las proteínas» («Los jurados…», 2003). En cuanto al depar-
                                      tamento de Biofísica, ha centrado tradicionalmente su labor en la interpretación
                                      de «las propiedades funcionales de proteínas y membranas biológicas a partir de
                                      procesos de dinámica molecular e interacciones intermoleculares». Acuña des-
                                      taca de él, además, que contó desde 1975 con el primer espectrómetro BR que
                                      hubo en España, sus investigaciones de la membrana púrpura de H. halobium
                                      y, más recientemente, haber completado «la larga búsqueda del fluoróforo que
                                      da lugar a la enigmática emisión del Lignum nephriticum», descrita por Nicolás
                                      B. Monardes en el siglo XVI.




        VIII Congreso Internacional
      de Termodinámica y Cinética
Electroquímica (CITEC), celebrado
   en 1956 el Instituto de Química
       Física del CSIC una década
       después de su creación. En
 primer plano, a la izquierda, John
  O’Mara Bockris. Detrás, vestido
de negro, José Ibard; Juan Llopis,
con la mano en la barbilla, y Apolo
   Gómez Morillas en el proyector
              (colección José Sáiz)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Los físicos y químicos del CSIC no perdieron, por tanto, la costumbre de
completar su formación en el extranjero. En el King’s College de Londres estuvo
Juan Llopis a mediados de los años cincuenta y creó a su vuelta al Rockefeller
la sección de Química Física de Superficies y Coloides. Otra investigadora del
centro, María Domínguez Astudillo, estuvo en el Radiochemical Laboratory
of Cambridge y al regresar fundó el Laboratorio de Radiobiología. Un tercero,
Armando Albert, tras pasar también por Cambridge, inició el «estudio químico
físico de proteínas plasmáticas y su desnaturalización por diversos agentes».
Esos fueron los inicios del departamento de Química Física de Macromoléculas
Biológicas, según explica Menéndez, que en la actualidad trabaja en tres grandes
líneas: «glicobiología estructural, estructura y termodinámica de proteínas y
bioconformática de proteínas».
    En otro departamento, el de Estructura y Dinámica Molecular, Lomba des-
taca también diversas líneas de investigación a lo largo del tiempo que con-
fluyen en las desarrolladas en hoy en día. Por ejemplo «la elucidación de las
excitaciones colectivas que dan lugar a lo que supuestamente se había identifi-
cado […] como sonido rápido en el agua líquida», o «la estructura electrónica
de medios desordenados, métodos de simulación ab initio, [y] transiciones de
fase orden-desorden». Entre los trabajos actuales el autor señala la teoría y los
métodos de modelado y simulación ab initio, por su creciente importancia
en las ciencias experimentales, los que se llevan a cabo en el Laboratorio de
FT-ICR, creado en 1988 y mejorado con una nueva estación de datos en 2001,
el reciente hallazgo de un compuesto de carbono penta-coordinado, la moder-
nización del Laboratorio de Combustión y el inicio en él, ya en el siglo XXI, del
estudio de compuestos derivados del tiofeno o de un proyecto que ha tenido
como resultado la elaboración de la norma UNE 164001 EX Biocombustibles
Sólidos. Una vez más las continuidades —dice el autor—: por la labor ininte-
rrumpida y de calidad desde su creación, el grupo de Termoquímica ha propi-
ciado que sea considerado un equipo de referencia mundial, conocido como la
escuela de Madrid.
    El desarrollo de las técnicas de química láser en el Rockefeller fueron igual-
mente pioneras en España. Martín Muñoz cuenta que desde 1982 se constru-
yeron en sus talleres «láseres de descarga longitudinal de CO2, de descarga
transversal de excímeros de ArF y XeCl, y en 1985 se completó [… otro] de
colorante bombeado por el excímero de XeCl», y que las líneas de trabajo
abiertas actualmente se dedican a investigar de aspectos fundamentales y apli-
caciones de la ablación láser de materiales, con la participación en proyectos
como «Advanced Workstation for Controlled Laser Cleaning of Artworks», en
que suman esfuerzos seis países europeos con el fin de desarrollar técnicas de
limpieza y conservación del patrimonio artístico. Otras líneas emergentes y en
colaboración con otros centros exploran «procesos implicados en la interac-
ción de las moléculas y materiales con campos láser ultraintensos». En cuando
a la electroquímica, Gutiérrez de la Fe destaca el redescubrimiento en 1989
de «un curioso fenómeno electrocatalítico: […] si el CO se admitía a la celda
electroquímica mientras el electrodo de Pt se mantenía a un potencial infe-
rior a 0.1 V vs RHE […] la electrooxidación del CO disuelto tenía lugar a un


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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




                                   potencial de sólo 0.6 V, muy inferior al valor de 0.9 V observado cuando el CO
                                   se introduce a circuito abierto». También detalla el inicio en 2000 de los tra-
                                   bajos de electrocatálisis con monocristales, del hallazgo en colaboración con
                                   la Universidad Autónoma de Madrid de «lo que es probablemente el único caso
                                   en que se ha podido distinguir mediante espectroscopía electrónica, la EER de
                                   ultravioleta-visible, entre la quimisorción y la fisisorción de una especie», o de
                                   la demostración de que «hacen falta al menos tres átomos de platino contiguos
                                   para poder deshidrogenar metanol hasta CO, mientras con agrupamientos ató-
                                   micos menores la oxidación trascurre hasta CO2 sin pasar por CO». Este estudio
                                   de Ángel Cuesta, mereció el premio CIDETEC, uno de los muchos galardones
                                   recibidos por los científicos del Rockefeller.




 Efectos de ablación láser sobre
una muestra semiconductora de
   sulfuro de cadmio (Rebeca de
                    Nalda, IQFR)




                                      El análisis de superficie y espectroscopia Mössbauer (EM) se inició en 1973
                                   —cuenta Gracia García— con una investigación sobre los factores estucturales
                                   y ambientales que influyen en la corrosión de materiales ferrosos, gracias a
                                   un contador de electrones para conversion electron Mössbauer spectroscopy,
                                   como muchos otros equipos del Rockefeller, sobre todo según nos remontamos
                                   en el tiempo, construido en sus talleres y que fue prestado a otros grupos para
                                   copiar su modelo. Las investigaciones del centro sobre instrumentación y apli-
                                   caciones industriales de la EM fueron reconocidas por el ISIAME Internatio -
                                   nal Board, que le confió la organización en Madrid en 2004 del «VI International
                                   Symposium on the Industrial Applications of the Mössbauer Effect». También
                                   han destacado los estudios de EM en arqueometría, verbigracia, en la caracte-
                                   rización de cerámicas ibéricas y suritálicas. En cuanto al grupo de Adsorción
                                   del Instituto de Química Física del CSIC, Guil Pinto indica que se inició con


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Física y Química en la Colina de los Chopos




estudios de adsorción física, pero que desde los años sesenta éstos se ampliaron
a la quimisorción, donde luego destacaron los trabajos con catalizadores de Ir.
Con aplicación de métodos térmicos, «se demostró la inmovilidad de la adsor-
ción de oxígeno en Ir, y se amplió el conocimiento de reacciones superficiales
en las que se había preadsorbido uno de los reactantes, Oads+H2, COads+O2, por
ejemplo». Actualmente se ha iniciado el estudio de otros catalizadores metá-
licos soportados y los estudios sobre zeolitas han ampliado el espectro de inte-
reses del equipo. El autor también resalta la participación en un proyecto PETRI
con la empresa TOLSA, el Centro Tecnológico del Juguete y la Asociación de
Investigadores de la Industria del Juguete para eliminar contaminantes de mate-
riales polimétricos de artículos lúdicos y utensilios de alimentación infantil por
incorporación de adsorbentes.
    Baltá Calleja, en su artículo acerca de la física macromolecular, explica breve-
mente la historia de los polímeros, entre cuyos padres estuvo Theodor Svedberg,
vinculado con el Instituto de Investigaciones Físicas, y que en 1970 se creó en
el Rockefeller un Laboratorio de Polímeros Cristalinos. De nuevo continuidades,
pues además Cabrera había sido «uno de los fundadores de la escuela del dia-
magnetismo en sistemas moleculares». Los resultados del trabajo permitieron
establecer «por primera vez una distinción de las distintas contribuciones a la
susceptibilidad diamagnética de las dos fases (cristalina y amorfa) de la estruc-
tura laminar de un polímero» y «caracterizar con precisión la transición sólido-
líquido». Su reconocimiento actual, como el de otros departamentos, se refleja en
sus publicaciones y proyectos internacionales y en su colaboración con diversos
centros de investigación de Europa y Estados Unidos. Montero, por otro lado,
analiza cómo la física molecular pasó a formar parte en 1975 de un nuevo insti-
tuto del CSIC, el de Estructura de la Materia, abandonando el de Química Física,
y desarrolló líneas de investigación novedosas, por ejemplo, «la incorporación de
intensidades y perturbaciones rovibracionales como fuente adicional de informa-
ción» y «una potente formulación de las polarizabilidades de enlace». En su creci-
miento esas investigaciones se diversificaron y en 1985 se instaló un laboratorio
de espectroscopia láser que hoy es un referente internacional «en técnicas no-
lineales de espectroscopía molecular de alta resolución», lo mismo que la antigua
espectroscopía Raman, que en 1992 también abandonó el Rockefeller, se convirtió
en Laboratorio de Fluidodinámica Molecular en el edificio de la calle Serrano 123
(y desde 1998 en Serrano 121), sobre todo por sus «estudios de criocondensación
de hidrógeno y de colisiones moleculares con técnicas originales».
    En su análisis del Laboratorio de Química Cuántica Senent glosa los tra-
bajos en ese campo de Salvador Senent y José I. Fernández Alonso, pioneros en
España, tras formarse en el extranjero, como en muchos otros casos, y la funda-
ción por ellos de los primeros grupos de investigación en las secciones que el
Instituto de Química Física del CSIC tuvo en Valladolid y Valencia. También se
refiere a la labor de Yves G. Smeyers, el creador del mencionado laboratorio que
estuvo en el Rockefeller entre 1968 y 1975, a su fructífera labor en ese tiempo,
sobre todo en los estudios vibracionales y de simetría de moléculas no-rígidas
a partir de métodos ab initio y del método de Hartree-Fock semi-proyectado,
destaca su participación en los congresos de Químicos Teóricos de Expresión


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                                      Latina (QUITEL), la publicación de la revista Folia Chimica Teorética Latina
                                      desde 1973, y el trabajo que prosigue en la actualidad acerca de la dinámica
                                      intramolecular de moléculas no-rígidas.
                                          Tiemblo, por su parte, dedica un estudio de la física teórica a insistir de
                                      nuevo en las continuidades. Resalta la conexión de las investigaciones en
                                      España con la física de altas energías, hoy predominante, y que el instrumento
                                      conceptual que ha posibilitado ampliar y unificar nuestra visión de las estruc-
                                      turas primordiales del universo ha sido el establecimiento de los principios de
                                      simetría, lo que permite «afirmar que la física teórica se ha transformado en
                                      una reflexión sobre [… ese] concepto […] y sus mecanismos de ruptura», en
                                      cuyo desarrollo en el país jugaron un papel decisivo Ángel Esteve, que predicó
                                      entre nosotros la teoría de grupos, y Federico García Moliner. España, sostiene
                                      el autor, cuenta en la actualidad gracias a ello con una escuela excelente en
                                      física fundamental en la que, además, se apuntan nuevas tendencias emer-
                                      gentes. Y para concluir Rubinos afirma que la fundación en el Rockefeller
                                      del Laboratorio de Geocronología fue fruto de nuevo de una estancia en el
                                      extranjero, la de Fernán Alonso en 1963, donde estudió el método del carbono
                                      14, para aplicarlo a su vuelta en 1966. Desde entonces ese laboratorio ha par-
                                      ticipado en algunas de las principales excavaciones nacionales y en América
                                      Latina: Tito Bustillo, Son Matge, río Pinturas, en Argentina, y varias otras en
                                      Brasil, Colombia, Guatemala, México, Jamaica, Guinea Ecuatorial, Portugal,
                                      Rusia, China o Vietman. Últimamente se trabaja en el «proyecto de datación de
                                      maderas constructivas de edificios altomedievales» y, en colaboración con el
                                      Centro Nacional de Aceleradores de Sevilla, se van a implementar técnicas de
                                      espectrometría de masas de última generación, lo que permitirá reducir sensi-
                                      blemente la cantidad de muestra necesaria para una datación.




    Laboratorio de Geocronología
del Instituto de Química Física del
                       CSIC (IQFR)



                                                   Copia gratuita. Personal free copy                http://libros.csic.es          43
Física y Química en la Colina de los Chopos




    Las líneas de investigación de los científicos que trabajan en la actualidad en
el edificio Rockefeller, en síntesis, se pueden agrupar en tres grandes grupos,
todos ellos con una larga trayectoria y amplio reconocimiento: 1) procesos
físicos y químicos en moléculas y medios condensados; 2) química física de
sistemas de interés biológico, y 3) química física aplicada a problemas prácticos
de la sociedad.
    Dentro del primer grupo se realizan estudios de energía y reactividad quí-
mica (relación estructura/reactividad química de especies neutras, iónicas y
radicales), mecánica estadística y teoría de fases condensadas (desarrollo de
métodos teóricos que permitan una mejor comprensión de la materia a nivel
atómico), aleaciones y óxidos a altas presiones (investigación básica orientada
al avance de la química inorgánica, la síntesis de nuevas especies inorgánicas
y nuevos conceptos estructurales en óxidos inorgánicos), superficies e inter-
fases sólido/gas y sólido/electrolito (análisis de procesos físico químicos en
esas interfases e investigación básica y aplicada destinada al establecimiento
de la relación entre estructura y actividad de superficies), y procesos inducidos
por láser en moléculas y materiales (estudio de los mecanismos de interacción
láser/materia; desarrollo de nuevos materiales láser y aplicaciones en las áreas
de física molecular, óptica y procesado de materiales).
    Dentro de la línea anterior, los científicos del Instituto de Estructura de la
Materia en el Rockefeller investigan especialmente las propiedades físicas y la
nanoestructura de polímeros (estudio de los procesos de microdeformación, rela-
ción con la nanoestructura y optimización de propiedades mecánicas. Aplicación
de la luz sincrotrón al estudio de polímeros y materiales nanoestructurados), y
dinámica y estructura de materia condensada blanda y polimérica (aplicación de
haces de neutrones y luz sincrotrón en estudios estructurales y dinámicos y en
física de polímeros: movilidad y orden en sistemas macromoleculares).
    Los estudios relativos al segundo grupo de investigaciones son, básica-
mente: bio-cristalografía (determinación de la estructura tridimensional de alta
resolución de proteínas y complejos multiproteícos mediante cristalografía de
rayos X), estructura y dinámica de biomoléculas mediante espectroscopía de
RMN (elucidación de las bases físico químicas que determinan la estructura,
estabilidad y plegamiento de péptidos, proteínas y ácidos nucleicos, mediante
espectroscopia de RMN), aplicaciones de la espectroscopia de fluorescencia
en biofísica molecular (desarrollo de nuevos métodos espectroscópicos para
el estudio de sistemas en niveles crecientes de complejidad e interacciones de
biomoléculas en medios parecidos al fisiológico), y reconocimiento molecular
y termodinámica de biomoléculas (análisis de los mecanismos moleculares res-
ponsables de la función y estabilidad de macromoléculas y sus complejos: pép-
tidos, proteínas, sistemas de membrana y sus glicoconjugados).
    Finalmente, en cuanto al tercer grupo de investigaciones, ya se ha seña-
lado la labor de datación de la edad de restos arqueológicos por el método del
carbono 14 en el Laboratorio de Geocronología. Además se desarrollan apli-
caciones muy prometedoras de técnicas láser para la biomedicina y para la
limpieza y conservación del patrimonio histórico de las que ya se ha hablado
(Instituto de Química Física Rocasolano, 2007).


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75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia




Entre la Física, la Química y la Biología o qué sed de saber cuánto

En su tercer y último capitulo, que titulamos «75 años de investigación en el
edificio Rockefeller. Ciclo de conferencias “Entre la Física, la Química y la
Biología”», como su encabezamiento indica, hemos querido incluir parte de los
textos presentados en la serie de disertaciones que se organizó para celebrar el
aniversario de dicho edificio y la jornada conmemorativa con que concluyeron.
Parte, decimos, pues en varios casos nos ha parecido más pertinente pasar sus
textos a los capítulos anteriores de la obra por afinidad de contenidos. Unas
palabras iniciales de Lomba, director del Instituto de Química Física del CSIC,
inauguran esa sección y explican detalladamente sus pormenores, por lo que
no es preciso adelantarlos aquí. Tan sólo señalar que comprende estudios de
Tomas Baer sobre «New Experimental Approaches to Photoionization: the Road
to ± 0.1 kJ/mol Thermochemistry of Ions, Radicals and Stable Molecules», Luisa
Filipponi, Duncan Sutherland y Flemming Besenbacher acerca de «Nanoscience
and Nanotechnology in Society», Philip R. Evans, respecto a «How Soluble
Proteins Can Bend Membranes: Vesicle Formation in Endocytosis», Masatsune
Kainosho, quien analiza el «Optimal Isotope Labeling for NMR Protein Structure
Determinations-the SAIL Method», y Costas Fotakis en relación con las «Optical
Technologies in the Service of the Future of our Past».
    El prestigio internacional de los científicos extranjeros participantes en el
mencionado ciclo de conferencias, la relevancia de investigaciones de cuyo
avance vinieron a hablar al Rockefeller por sintonía con los trabajos que se
realizan en este centro del CSIC, es de nuevo manifiesto del interés e impor-
tancia de la labor que se realiza en el mismo y de su proyección y futuro. De su
vocación por hacer ciencia de calidad y en equipo y en colaboración con otras
instituciones, como las «Supercuerdas» de Gregorio Morales, que «[…] tocan
su violín / que desgrana notas / a las que llaman partículas / y con ellas com-
ponen / las turbadoras sinfonías», «[…] razonamiento puro […para] formamos /
una imagen sublime de este mundo», dicho de otro modo, en palabras de Andrés
Newman, y que para no incurrir en aquello que decía Fernando Pessoa, acerca
de que «el binomio de Newton es tan bello como la Venus de Milo. Lo que
hay es poca gente que se dé cuenta de ello», une a tal vocación también la de
acercar ciencia y sociedad. La ya citada exposición «75 años de investigación en
el Rockefeller. Instituto de Química Física Rocasolano», su catálogo, este libro,
la colaboración del Área de Cultura Científica del CSIC en su edición, junto a
actividades con más continuidad, como la participación en las Semanas de la
Ciencia o la Feria Madrid por la Ciencia, responden a ese interés por la cultura
científica y la ciencia en sociedad. Interés que es el del propio CSIC, que ha
usado la imagen de su instituto, por ejemplo, en el calendario que elaboró para
conmemorar el centenario de la Junta para Ampliación de Estudios y el Año de
la Ciencia en España (2007).
    Por su condición conmemorativa y ese afán divulgador, se ilustra este libro
con más de doscientas imágenes y fotografías. Una parte han sido referenciadas
en sus artículos por los autores y aparecen numeradas y con el título de figuras
antecediendo a su descripción, procedencia y demás datos relevantes. Junto a


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                                                                                     (Izquierda) cartel del pabellón
                                                                                     del CSIC en la Feria Madrid por
                                                                                     la Ciencia 2007, que dedicó su
                                                                                     parte central a la conmemoración
                                                                                     del centenario de la JAE, con la
                                                                                     participación de los institutos de
                                                                                     Historia y de Física Química. En
                                                                                     la parte superior Cabrera y en la
                                                                                     inferior Catalán (diseño Base 12,
                                                                                     fotografía Rafael Martínez Cáceres,
                                                                                     ACC, CSIC). (Derecha) dibujo de
                                                                                     la fachada del edificio Rockefeller
                                                                                     diseñado para la elaboración del
                                                                                     calendario del CSIC 2007 (CSIC)



ellas, en algunas casos cedidas por los propios autores y muchos investigadores
del Rockefeller, y/o localizadas ex profeso para el libro, se ofrecen al lector
distribuidas por el mismo la colección de planos del edificio, las fotografías que
se tomaron para la elaboración del folleto conmemorativo de su inauguración,
además de imágenes de otros centros del CSIC y de sus archivos, y concerni-
entes a las investigaciones de los institutos de Química Física y de Estructura
de la Materia y a los equipos que se utilizan en su realización. Todas ellas se
acompañan de breves pies con la información precisa, y en un apartado al final
de la obra se detallan los créditos fotográficos.
    Como los créditos fotográficos, los agradecimientos que se deben por este
libro, que son muchos, se incluyen en página aparte con el fin de no extender
más esta introducción en la que ya sólo resta decir que las otras secciones que
integran la obra son un «Apéndice» con un diagrama descriptivo de las dife-
rentes secciones, departamentos e institutos que ha albergado el Rockefeller y
que ayudará al lector a seguir la historia del edificio; una galería de los direc-
tores del Instituto de Química Física del CSIC desde su creación hasta la actu-
alidad, y unos cuadros con la relación del personal de los centros del edificio
Rockefeller (1932-2008) compilados por Luis de la Vega. Tras el apéndice y antes
de los índices de ilustraciones y onomástico y toponímico, se incluye una rela-
ción de la «Bibliografía» citada. Materia última, aunque no única, para acabar
literariamente, como iniciamos, de esta «obra. / Materia sola, inmensa», que
decía Vicente Aleixandre; de ciencia que, uniendo frases de David Jou y Pablo
Neruda, «se vuelve / deseo, angustia, voluntad» en las páginas que siguen y que
sólo quieren ser aquello a lo que responden: «qué sed / de saber cuánto».




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El Rockefeller. 75 años




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Laboratorio de Investigaciones
               Físicas (MNCN)



                                           Del Laboratorio de Investigaciones Físicas
                                            al Instituto Nacional de Física y Química

                                                                                    José Manuel Sánchez Ron
                                                                             Universidad Autónoma de Madrid



                                 El Laboratorio de Investigaciones Físicas

                                 Aunque fue creada en 1907, la Junta para Ampliación de Estudios e Investiga-
                                 ciones Científicas (JAE) no comenzó a establecer centros de investigación pro -
                                 pios hasta que en 1910 introdujo nuevos elementos en su organización: el Insti-
                                 tuto Nacional de Ciencias Físico-Naturales y el Centro de Estudios Históricos.
                                     La Junta incorporó al primero algunos centros que ya existían antes de 1907,
                                 pero que aceptaron pasar a formar parte de la nueva institución: el Museo
                                 Nacional de Ciencias Naturales, el Museo de Antropología, el Jardín Botánico,
                                 la Estación de Biología Marina de Santander y el Laboratorio de Investigaciones
                                 Biológicas de Santiago Ramón y Cajal. Al mismo tiempo se crearon otros cen-
                                 tros; uno de ellos, el que nos interesa aquí, fue el Laboratorio de Investigaciones
                                 Físicas.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Existen evidencias (algunos documentos) de que el laboratorio ya estaba
funcionando a comienzos de 1909; esto es, antes de que se crease oficialmente
el Instituto Nacional de Ciencias. Estuvo dirigido desde su creación por el
físico canario, catedrático de Electricidad y Magnetismo de la Universidad de
Madrid y miembro de la Real Academia de Ciencias desde el 7 de abril de 1909,
Blas Cabrera y Felipe (1878-1945), y se hallaba en el denominado Palacio de la
Industria y Bellas Artes, un extenso edificio que también acomodó entonces al
Museo de Ciencias Naturales, al Laboratorio de Automática de Leonardo Torres
Quevedo, a la Escuela de Ingenieros Industriales y a la Real Sociedad de Historia
Natural (también, por cierto, a un cuartel de la Guardia Civil).
    Inicialmente las secciones del laboratorio eran cuatro: Metrología, Electri-
cidad, Espectrometría y Química-Física. Los documentos que han sobrevivido
no nos permiten conocer con exactitud a todos aquellos que trabajaron allí
entre 1909 y 1911, pero es seguro que Cabrera encontró pronto, en lo que a orga-
nización se refiere, un firme aliado en el químico Enrique Moles (1883-1953),
por cierto, uno de los primeros pensionados de la Junta. Obtuvo una de las
ayudas convocadas en 1908: primero estuvo en Múnich —del 18 de diciembre
de 1908 al 10 de abril de 1909—, trabajando en un laboratorio particular, en
el que se ocupó de análisis orgánicos; desde allí se trasladó a Leipzig, donde
permaneció —prorrogada un año su pensión— hasta agosto de 1910, familia-
rizándose con la química-física, la rama de la Química en la que más destacó y
que entonces se encontraba en plena consolidación gracias a los trabajos pio-
neros de Jacobus Henricus van’t Hoff, Svante Arrhenius y Wilhelm Ostwald, el
director del Instituto de Química-Física en el que trabajó en Leipzig.



Físicos y químicos del Laboratorio de Investigaciones Físicas
pensionados por la JAE

Otros pensionados tempranos que a su vuelta a España —si es que ya no lo eran
antes— se convirtieron en miembros del Laboratorio de Investigaciones Físicas
fueron: Manuel Martínez-Risco (1888-1954), que se trasladó a Ámsterdam, donde
trabajó entre noviembre de 1909 y junio de 1911 bajo la dirección de Pieter Zeeman
(de regreso a Madrid presentó la tesis doctoral que había preparado en Holanda:
Asimetría de los tripletes de Zeeman, 1911); Ángel del Campo (1881-1944), uno
de los miembros más veteranos del laboratorio, que en 1909 fue a París para tra-
bajar con Georges Urbain; Julio Guzmán, que viajó a Leipzig para investigar con
Carl Drucker (1912-1913); Santiago Piña de Rubíes, que pasó seis meses en Ginebra
y Rusia; Jerónimo Vecino (188?-1929), que permaneció tres meses estudiando
metrología en el Bureau International des Poids et Mésures de París; Julio Palacios
(1891-1970), que estuvo en Leiden (1916-1918) trabajando en bajas temperaturas con
Heike Kammerlingh Onnes (a pesar de ello, a su regreso, y vistas las dificultades
técnicas para investigar en Madrid en ese campo, se dedicó a la difracción de rayos
X); Juan Cabrera (1898-1978), el hermano pequeño de Blas, que estuvo en Paris
(1921), con Maurice de Broglie en su Laboratoire de Recherches Physiques; Arturo


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Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química




Duperier (1896-1959), que trabajó en Estrasburgo (1929) con Pierre Weiss y en Paris
(1932) con Charles Maurin, y Miguel Catalán, del que me ocuparé más adelante.



Cabrera y Moles

En 1912 la estructura del Laboratorio de Investigaciones Físicas se había estable-
cido con mayor claridad, figurando como investigadores más experimentados,
además de Cabrera y Moles, los físicos Vecino y Martínez-Risco, y los químicos
Del Campo, Guzmán, Piña de Rubíes y León Gómez, la mayoría profesores ayu-
dantes de Universidad. Si juzgamos por los nombres que aparecen como fir-
mantes de los veintiún artículos publicados y seis a punto de ser completados
durante los años 1912-1913 («Relación de los trabajos…», 1932: 13-17), dieciocho
científicos trabajaron en el laboratorio durante aquel período.
    En 1912 Moles volvió a solicitar ayuda de la JAE para ampliar estudios en el
extranjero durante cuatro meses. Consiguió la pensión y se trasladó a la famosa
Escuela Politécnica de Zúrich (en la que, por cierto, entonces ocupaba una
cátedra Albert Einstein). Lo acompañó Blas Cabrera.
    Y es que, aunque era el director del Laboratorio de Investigaciones Físicas,
Cabrera tuvo la independencia de juicio suficiente como para darse cuenta de
que necesitaba salir al extranjero para ampliar sus horizontes y conocimientos.
Solicitó a la Junta una pensión para cinco meses en 1912 «con el fin de visitar
laboratorios de Física y efectuar trabajos sobre magnetismo en Francia, Suiza y
Alemania». La beca le fue, naturalmente, concedida.
    La mayor parte de sus meses de pensión los pasó Cabrera en Zúrich, en
el laboratorio de Pierre Weiss (1865-1940), en compañía de Moles, que ya se
encontraba allí cuando llegó. Lo notable del caso es que la pensión de Cabrera
estuvo a punto de malograrse desde el principio como consecuencia de que se
había presentado en el laboratorio de Weiss sin haber realizado ninguna gestión
previa. He aquí como describía el propio Cabrera su experiencia en una carta
que escribió al secretario de la Junta, José Castillejo (1877-1945), desde Zúrich el
8 de mayo de 1912, sólo tres días después de haber llegado a la ciudad suiza:
     «A mi llegada me dijo Moles que estaba desagradablemente impresionado respecto
     de la posibilidad de trabajar aquí, pues en las oficinas del Politécnico [de Zúrich]
     le dijeron que era imprescindible haber solicitado la matricula con anterioridad al
     31 de marzo.
         No obstante esto, y pensando en que al hablar personalmente con el profesor
     Weiss se resolverían estas dificultades, fui a visitarle [...]. Me dijo que le era impo-
     sible darme sitio para trabajar porque tiene el laboratorio completamente lleno. Sin
     embargo quedamos citados para presentarme a los asistentes mayores y ponerme al
     corriente de los métodos y trabajos en curso, con el fin de que yo luego durante 15
     o 20 días visite detenidamente el laboratorio. Del mal el menos»1.


1
  Archivo de la Residencia de Estudiantes (ARE). Fondo JAE. «Carta de Blas Cabrera a José Cas-
tillejo», 8-V-1912.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   Vemos, por consiguiente, que todo un académico, catedrático de la prin-
cipal universidad de la nación y director de un laboratorio, se encontraba fuera
de España en una situación francamente precaria. Este fue, precisamente, el
gran reto que Cabrera y sus asociados tuvieron que afrontar: el de establecer
una estructura, una tradición, unas relaciones internacionales. Hoy podemos
decir que tuvieron éxito. Y, de hecho, en el caso de Cabrera ese éxito comenzó
a esbozarse pronto: menos de un mes después de la anterior misiva escribía en
otra carta (también a Castillejo):
      «[Nuestros trabajos] marchan bien, y a juzgar por las apariencias con entera satisfac-
      ción del profesor Weiss, que ha puesto a mi disposición un material y un local que
      ofrece muchas mejores condiciones que los primitivos. Dicho profesor me visita dos
      o tres veces al día y en casi todas las visitas nos propone nuevos problemas a resolver,
      y que seguramente no podrán todos ser abordados durante nuestra estancia aquí»2.
   Resultado de la colaboración de Cabrera y Moles fue una publicación con-
junta en los Anales de la Sociedad Española de Física y Química en 1912
sobre «La teoría de los magnetones y la magnetoquímica de los compuestos
férricos», un dominio al que volverían en otras ocasiones (diez artículos más,
algunos firmados junto a Mariano Marquina).




                                                                                                 Cabrera (a la derecha) con
                                                                                                 Palacios en Madrid, 1929
                                                                                                 (Centenario de Julio Palacios,
                                                                                                 1991, colección de la familia
                                                                                                 Palacios)



2
    ARE. Fondo JAE. «Carta de Blas Cabrera a José Castillejo», 3-VI-1912.


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    La estancia de Cabrera en Zúrich fue decisiva para su carrera: Zúrich pri-
mero y, a partir de 1919, Estrasburgo (ese año Weiss fue nombrado director del
Instituto de Física de la Universidad de Estrasbrugo), fueron ciudades con las que
Cabrera mantuvo una relación especial. De hecho, el magnetismo a la manera
de Weiss, lo que implicaba optar por la defensa del «magnetón de Weiss» como
la unidad natural del magnetismo molecular, constituiría una parte importante
de sus trabajos a partir de entonces. Desgraciadamente, sin embargo, esa unidad
no prosperaría, siendo substituida finalmente por el denominado «magnetón
de Bohr» que era unas cinco veces mayor que el de Weiss, al que, no obstante,
Cabrera siguió apegado hasta prácticamente el final de su carrera.
    En cualquier caso, esta cuestión, sin duda con repercusiones para la teoría
cuántica, no afectó demasiado a los trabajos (experimentales) de Cabrera en el
campo del magnetismo, el auténtico núcleo central de su obra, sino a los comen-
tarios de índole teórica que hacía. Y esas contribuciones al magnetismo fueron
importantes. Así, cuando John van Vleck repasó la literatura de las medidas de
susceptibilidades atómicas de tierras raras para incluirla en un libro que estaba
escribiendo (el clásico The Theory of Electric and Magnetic Susceptibilities,
1931) se encontró con que muchas de tales medidas habían sido hechas por
Cabrera, cuyo nombre apareció finalmente en el texto más veces que el de
ningún otro investigador. Dos contribuciones particularmente destacadas del
físico español fueron la modificación de la ley de Curie-Weiss para las tierras
raras y la obtención de una ecuación para el momento atómico magnético que
incluía el efecto de la temperatura. Con sus trabajos experimentales y la conexión
con Weiss, que más tarde se amplió a otros físicos destacados, Cabrera logró el
reconocimiento internacional, como atestiguan sus muchas publicaciones en
revistas internacionales (al menos treinta y cinco), sus participaciones en con-
gresos y el que fuera elegido en 1928 miembro de la Commission Scientifique
Internationale del Institute Internationale de Physique Solvay (de la que for-
maban parte Paul Langevin, Niels Bohr, Marie Curie, Théophile de Donder,
Albert Einstein, Philippe Guye, Martin Knudsen y Owen Richardson) o, en 1933,
secretario del Comité Internacional de Pesos y Medidas, ubicado en París.
    Pasando ahora a Moles, tenemos que, al igual que Cabrera, regresó a España
en 1912, pero en 1915 fue pensionado de nuevo para estudiar en las universi-
dades de Ginebra y Berna en lo que a partir de entonces sería su tema principal
de investigación: la determinación de pesos atómicos por métodos físico-quí-
micos. En Ginebra en 1916 añadió un nuevo doctorado al que ya había obtenido
de Farmacia en 1906 en Madrid, esta vez en Física, con la tesis Contribution à la
révision du poids atomique du brome. Détermination de la densité normale
du gaz bromhydrique (1917), dirigida por Philippe Auguste Guye (1862-1922),
editor del Journal de Chimie Physique, quien le ofreció ayudarle para que
obtuviese un puesto, bien en Ginebra, bien en la Universidad de Baltimore,
en Estados Unidos. Moles, sin embargo, eligió regresar a España. Lo hizo en
el verano de 1917, instalándose de nuevo en el Laboratorio de Investigaciones
Físicas, y continuando allí sus trabajos en la determinación de pesos atómicos,
un campo que reunía diversos atractivos (tenía, por ejemplo, una dimen-
sión práctica, ya que la variación de alguna cifra decimal en su cálculo podía


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Física y Química en la Colina de los Chopos




significar pérdidas o ganancias económicas). Su relevancia era tal que en 1903
se creó una Comisión Internacional de Pesos Atómicos, y en 1921 una comisión
española, de la que formaron parte, además de Moles, Cabrera, Del Campo y
José Rodríguez Mourelo.
   Hasta 1927 no obtuvo Moles una cátedra universitaria: la de Química Inorgá-
nica de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Madrid.




                                                                                 Página del libro de firmas del
                                                                                 Instituto Nacional de Física y
                                                                                 Química en la que aparecen, entre
                                                                                 otras las rúbricas de Marie Curie y
                                                                                 Paul Langevin (IQFR)




Sobre la estructura del Laboratorio de Investigaciones Físicas

En 1914 la estructura inicial del laboratorio sufrió algún cambio, debido a
que tanto Vecino como Martínez-Risco obtuvieron sendas cátedras fuera de
Madrid, en Santiago de Compostela y Zaragoza respectivamente. Al pasar
Vecino a Santiago (y el año siguiente a Zaragoza, donde se instaló definitiva-
mente) no quedó nadie en el laboratorio con conocimientos suficientes de
metrología como para continuar con la sección, y se aprovechó la ocasión
para emplear en otro campo los recursos que ésta había tenido asignados. Por
lo que se refiere a Martínez-Risco, está claro que una parte de la sección de
Espectrometría y Espectrografía se diseñó pensando en él. En efecto, aquélla
estaba dotada, entre otros aparatos, con interferómetros de Michelson y Fabry
y Perot para el estudio del efecto Zeeman, con el que se había familiarizado
en Holanda.


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   Los casos de Vecino y Martínez-Risco son interesantes por un motivo especial.
Al abandonar Madrid y apartarse, por consiguiente, de las facilidades y ambiente
que les ofrecía el laboratorio de la JAE, la producción científica de ambos decayó
radicalmente. Hasta su prematura muerte en 1929 Vecino no realizó ningún tra-
bajo de interés. Los años que pasó en Zaragoza (1914-1919) fueron para Martínez-
Risco estériles desde el punto de vista de la ciencia. Y cuando en 1919 regresó a
Madrid, como catedrático de Acústica y Óptica de la Universidad Central, aunque
realizó algunas investigaciones, otros intereses terminaron ocupando mucho de
su tiempo. Fue, por ejemplo, presidente del Patronato de Óptica del Ministerio
de Marina y de la sección de Ciencias del Ateneo, donde posiblemente conoció
a Manuel Azaña, con quien colaboró durante la República (en 1931 fue elegido
diputado para el Congreso por Acción Republicana representando a Orense,
circunscripción por la que volvió a obtener la carta de parlamentario en las
elecciones de 1936, esta vez en las filas de Izquierda Republicana). Otro tanto
pasó más tarde con Juan Cabrera, que en 1920 obtuvo, cuando aún no había
cumplido 22 años, sucediendo a Martínez-Risco, la cátedra de Acústica y Óptica
de la Universidad de Zaragoza. Desde el punto de vista de la investigación, aquel
suceso representó el final de su carrera como investigador con pretensiones,
una carrera que transcurrió siempre en la ciudad aragonesa, de cuya univer-
sidad llegó a ser rector durante el régimen del general Franco.
   Entre 1916 y 1917 existió un grupo dedicado a Termología, que dirigió
Palacios, quien a partir de 1922 pasó a encargarse de una nueva sección, la
de Difracción de rayos X. Entre 1918 y 1919 funcionó también un grupo de
Óptica, a cuya cabeza estuvo Martínez-Risco. Además formaban parte del centro
de la Junta —aunque hasta el curso 1931-1932, cuando pasaron al Instituto
Nacional de Física y Química, estuvieron ubicados en la Facultad de Farmacia
de la Universidad Central— los laboratorios de Química Orgánica y Química
Biológica (desde 1910, dirigidos por José Casares Gil y Antonio Madinaveitia y
por José Rodríguez Carracido respectivamente), que se utilizaban especialmente
para labores didácticas. Otro laboratorio de Química asociado al Laboratorio
de Investigaciones Físicas, pero situado fuera de las dependencias del Palacio
de la Industria, fue el de Química General (desde 1912-1913, fundado por José
Ranedo), que se hallaba en locales de la Residencia de Estudiantes.
   En 1920 el laboratorio dirigido por Cabrera había alcanzado la suficiente
notoriedad como para que el periodista y antiguo estudiante de Ciencias,
Manuel Moreno Caracciolo, lo visitase dejando sus impresiones en un artículo
publicado en El Sol el 20 de septiembre de 1920. En su exposición, el autor
comenzaba haciendo notar que las puertas del laboratorio estaban abiertas
   «[De] ocho de la mañana a ocho de la noche […]. No se conocen más días festivos
   que los domingos, ni tiene el personal retribuido más de un mes de licencia en todo
   el año. Quien deja de trabajar, por cualquier circunstancia, cesa en el acto en el
   percibo de sus haberes. Y estos no se cobran sino al cabo de algunos años de labor
   meritoria y gratuita y su cuantía oscila entre las 100 pesetas mensuales para los
   alumnos y 200 o 300 para los ayudantes y profesores».
Al pasar revista a los grupos del laboratorio, el periodista de El Sol comenzaba
por el de Cabrera, señalando que éste, auxiliado por Moles, Guzmán, Marquina


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Física y Química en la Colina de los Chopos




y Emilio Jimeno, habían rectificado algunas medidas efectuadas por Weiss en
Zúrich, rectificaciones que favorecían al magnetón de Weiss. Es interesante ver
cómo describía Moreno Caracciolo estos trabajos:
     «Creía Weiss que los momentos magnéticos debían venir representados por múltiplos
     enteros del magnetón; así lo decían las numerosas mediciones comparadas, y esta
     concordancia era una garantía de la exactitud de las medidas. Pero aquella teoría,
     que presentaba tan grandes caracteres de veracidad, caía por tierra ante experi-
     mentos más precisos […]. Volvió Cabrera [...], auxiliado por Moles, Jimeno, Guzmán
     y Marquina, y fue rectificando una por una las medidas en que había fundamentado
     su hipótesis el profesor de Zurich [Weiss]. Y en todas ellas encontró un error que
     compensaba el cometido al computar equivocadamente la constante magnética del
     agua. La teoría adivinada por la maravillosa intuición de Weiss era cierta; los números
     eran erróneos; pero del laboratorio de Madrid, y gracias a los aparatos construidos
     al efecto por Torres Quevedo, salieron los verdaderos valores de aquellas cantidades.
     Y al lado de los apellidos extranjeros de Zrümpler y Wiedemann y Frankamp, apare-
     cieron en las revistas científicas de Europa los de Cabrera, Guzmán y Marquina».




                                                                                               Moles. A la derecha, sentado en
                                                                                               el centro, con sus compañeros de
                                                                                               laboratorio, y a la izquierda con
                                                                                               Guzmán (IQFR)


   Por otra parte estaba el grupo en el que Moles, «auxiliado por el señor Mar-
quina y algunos alumnos aventajados», se ocupaba de la determinación de pesos
atómicos. En otro laboratorio
     «Continúa el señor Guzmán sus trabajos para sustituir al platino en los electroaná-
     lisis, habiendo obtenido ya notables resultados, que han encontrado aplicación en
     el taller de precisión de Artillería y en otros centros oficiales».
Por último, Del Campo dirigía los trabajos de espectrografía, «auxiliado por
los señores Catalán y Piña [de Rubíes], ex ayudante este último del profesor
Dupart, de Ginebra, inspector de las minas de platino de los montes Urales».
   Como vemos, el esquema era muy simple: grupos centrados en un líder y
énfasis en la Física (magnetismo sobre todo) y químico-física, los campos de
Cabrera, Moles y del Campo. Semejante limitado, y de alguna medida interrela-
cionado, ámbito de intereses tenía ventajas; en particular, un alto nivel de cola-
boración entre los grupos, especial aunque no exclusivamente en los primeros
tiempos (durante esos años, Cabrera, por ejemplo, firmó artículos con Moles,
Guzmán y Piña de Rubíes).


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   En el Archivo de la JAE existe un documento de tres páginas escrito por
Cabrera, sin fecha, pero preparado sin duda hacia 1924, a través del cual se
pueden percibir las necesidades (y temas de trabajo también) de los distintos
grupos de investigación del Laboratorio de Investigaciones Físicas:
     «El Laboratorio de Investigaciones Físicas viene dedicado en estos últimos años a
     tres ordenes principales de trabajos.
         1° Magnetoquímica. Estrictamente para las medidas de las constantes magné-
     ticas de los cuerpos el Laboratorio posee cuanto le es indispensable, pero los resul-
     tados obtenidos hasta hoy, algunos (los más importantes pendientes aún de publi-
     cación) indican la conveniencia de realizar paralelamente el estudio magnético de
     los complejos del grupo del hierro y su análisis estructural con ayuda de los rayos
     X. El laboratorio no cuenta con una instalación adecuada ni su adquisición cabe
     dentro del exiguo presupuesto de que dispone, pues se calcula que no bajaría de
     20.000 a 25.000 pesetas.
         Además, para seguir el estudio de la variación de la constante magnética de las
     tierras raras, actualmente en curso, se requeriría disponer de una instalación para
     licuar gases y obtener, al menos, hasta la temperatura del aire líquido. Esta instala-
     ción es aún más indispensable para el siguiente grupo de trabajos.
         2° Pesos atómicos por métodos físico-químicos. En este grupo de trabajos las
     bajas temperaturas son absolutamente necesarias, y como en Madrid no existe faci-
     lidad para obtener en el comercio en todo momento ni siquiera el aire líquido, la
     continuidad indispensable en toda labor de investigación no se puede obtener. No
     existe otro medio para este estado de cosas que la adquisición de una máquina,
     cuyo coste, comparable a la cantidad anterior está fuera de nuestro alcance.
         3° Espectroscopia. Los estudios realizados por Catalán han agotado ya la
     capacidad de nuestro exiguo material espectrográfico. Para que él y sus colabora-
     dores puedan continuar la obra bien conocida en el mundo científico sería nece-
     saria la adquisición de dos o tres espectrógrafos de gran poder de resolución y
     capaces de cubrir la mayor región posible del espectro. A este fin, serviría también
     la instalación de rayos X señalada más arriba. Naturalmente, la amplitud que pueda
     darse a este proyecto depende de la cantidad que se obtenga. El iniciar su realiza-
     ción con sólida base suponemos que exigiría unas 50.000 pesetas»3.



Miguel Catalán, descubridor de los multipletes

En la última cita aparecen reseñadas, dentro de una de las secciones principales
del Laboratorio de Investigaciones Físicas, las investigaciones de Miguel Antonio
Catalán Sañudo (1894-1957), del que aún no se ha dicho prácticamente nada, y
eso que a él se debe la aportación a la Física más destacada no sólo de la historia
del laboratorio de la Junta, sino de toda la historia de la física española.
   Catalán había estudiado Químicas en Zaragoza, su ciudad natal, graduán-
dose en 1909. Tras pasar unos pocos años trabajando para la industria arago-
nesa y ocupar puestos menores en su alma mater, se trasladó a Madrid con la


3
  ARE. Fondo JAE. Blas Cabrera: «El Laboratorio de Investigaciones Físicas viene dedicado en
estos últimos años…» [s. f.].


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Física y Química en la Colina de los Chopos




intención de doctorarse. En enero de 1915 comenzó su asociación con la sec-
ción de Espectroscopia del Laboratorio de Investigaciones Físicas, dirigida por
Del Campo, que sería su director de tesis. Al mismo tiempo que profundizaba
en aquel tema, se encaminó hacia la enseñanza secundaria, obteniendo una
cátedra de Física y Química en el Instituto General y Técnico de Palencia, que
pronto cambió por la del Instituto de Ávila. De hecho no tuvo que incorporarse
a ninguno de los dos centros, puesto que con la ayuda de la JAE fue agregado en
comisión de servicios al Instituto-Escuela, el centro de bachillerato de la Junta.




                                                                                     Catalán (FRMP)

    Como otros estudiantes y científicos vinculados a la JAE, Catalán obtuvo una
pensión de ésta. En su caso para Londres, donde llegó en septiembre de 1920.
Tras algunas dudas, terminó asociándose con Alfred Fowler (1868-1940), uno
de los espectroscopistas más importantes del mundo, catedrático en el Royal
College of Science (del Imperial College of Science and Technology), fellow de la
Royal Society, presidente de la Royal Astronomical Society (1919-1921) y primer
secretario general, en 1920, de la International Astronomical Union, además
de autor de una de las biblias de la espectroscopia, Report on Series in Line
Spectra (1922). Junto a Fowler, Catalán mejoró sustancialmente su dominio de
las técnicas espectrográficas, pudiendo además utilizar instrumentos de mejor
calidad que aquellos de los que había podido disponer en Madrid.


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                                 Fue en aquel entorno en el que Catalán logró demostrar en 1921 que grupos
                             formados por numerosas líneas distribuidas sin aparente regularidad en el es-
                             pectro pueden tener un origen físico común. En concreto encontró que los
                             espectros del manganeso estaban integrados por grupos complejos de líneas
                             que denominó ‘multipletes’ y que mediante la observación de éstos se podía
                             llegar al descubrimiento de los niveles de energía atómicos, generalizando así
                             las ideas que se tenían con respecto a los dobletes y tripletes de los metales alca-
                             linos y alcalinoterreos. El artículo en el que presentó sus resultados fue recibido
                             por la Royal Society el 22 de febrero de 1922, apareciendo en las Philosophical
                             Transactions of the Royal Society of London bajo el título «Series and other
                             Regularities in the Spectrum of Mangenese» (Catalán 1922).
                                 La introducción de los multipletes ayudó en el desarrollo de la teoría cuán-
                             tica: fue, por ejemplo, muy importante para justificar el número cuántico que
                             había introducido en 1920 Arnold Sommerfeld (1868-1951), uno de los líderes
                             mundiales de la física cuántica. Y también para la astrofísica, ya que permitió, al
                             utilizar los multipletes en los espectros complejos, avanzar en la interpretación
                             de la estructura electrónica de los átomos que producen tales espectros.
                                 De hecho, a raíz de su descubrimiento Catalán comenzó a relacionarse
                             con los mejores científicos del campo: con Sommerfeld, y el grupo de éste




Muestra de los trabajos de
           Catalán (FRMP)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




en Múnich, la relación fue especialmente intensa, pasando Miguel el curso
1924-1925 en la capital bávara con una beca (National Science Fellowship) de
la International Education Board de la Fundación Rockefeller, solicitada por el
propio Sommerfeld. El curso siguiente era un estudiante del científico germano,
Karl Bechert (1901-1981), el que se trasladaba a Madrid para continuar durante
doce meses la colaboración con el espectroscopista aragonés.
    En el Laboratorio de Investigaciones Físicas, el éxito obtenido por Catalán
al descubrir los multipletes no pasó desapercibido. Era obvio que se estaba
ante una buena oportunidad para competir con otros centros extranjeros y
Cabrera, como director del laboratorio, así se lo trasmitía a Castillejo en una
carta fechada el 18 de julio de 1923:
      «Mi querido amigo: Hace unos días le hablé por teléfono anunciándole mi doble
      propósito de pedir a esa Junta un crédito extraordinario con el fin de poner a Catalán,
      y los que con él trabajan, en condiciones de confirmar sus investigaciones sobre la
      constitución de los espectros, que tanta resonancia han tenido entre los especia-
      listas. He recibido ya los presupuestos pedidos para el material indispensable y por
      ello le pongo estas líneas, pues sería conveniente (si es posible) que la resolución de
      esa Junta caiga antes del verano con el fin de hacer los pedidos correspondientes y
      al regresar a Madrid poder empezar la instalación.
          Decía arriba que me mueve a solicitar este crédito la resonancia que los trabajos
      de Catalán han tenido entre los especialistas y parece lógico que comience especifi-
      cándolo. En efecto, el problema de la constitución de los espectros es hoy el que
      parece conducir de modo más directo a dilucidar la estructura de los átomos, y
      por ello es uno de los que apasiona más a los hombres de ciencia, y entre ellos de
      manera más especial a N. Bohr y A. Sommerfeld»4.

    Pasaba entonces Cabrera a describir el descubrimiento de Catalán, así como
las publicaciones que había generado en otros científicos (Bohr, Sommerfeld,
Alfred Landé, Meghnad Saha y Henry N. Russell).
      «Puede decirse que los principales laboratorios espectrográficos de Inglaterra,
      Alemania y los Estados Unidos, tienen hoy como uno de sus temas interesantes este
      género de investigaciones. Felizmente cuantos resultados han sido hoy publicados
      en este orden de ideas no añaden cosa especial a los dados a conocer por Catalán en
      el trabajo antes citado y en otras publicaciones hechas en los C. R. de la Academia
      de París y en los An[ales] de la Soc[iedad] Esp[añola] de Física y Química. Pero
      el material asequible con nuestros medios experimentales y los datos que pudo
      recoger durante su permanencia en el laboratorio de Fowler en Londres se va ya
      agotando, y hay que pensar en perfeccionar aquellos si, como es lógico y de justicia,
      queremos que conserve lo más posible la posición conquistada en el mundo cientí-
      fico que al fin y al cabo nos honra a todos».

   Está claro que el éxito científico obtenido por Catalán servía también para
que Cabrera viese reforzada la posición de su laboratorio ante las autoridades
de la JAE.


4
    ARE. Fondo JAE. «Carta de Blas Cabrera de José Castillejo», 18-VII-1923.


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Buscando la ayuda de la Fundación Rockefeller

La solución a las carencias del Laboratorio de Investigaciones Físicas vendría de
la mano de la Fundación Rockefeller quien, tras unas largas negociaciones con
el Gobierno español, terminaría por dotar a sus físicos y químico-físicos con un
nuevo y espléndidamente dotado Instituto Nacional de Física y Química, que
abrió sus puertas oficialmente el 6 de febrero de 1932.
    Las relaciones de la JAE con la Fundación Rockefeller se iniciaron en el verano
de 1919, cuando el secretario de la Junta, José Castillejo, visitó su sede central
en Nueva York. Esta fundación, que había sido creada en 1913, por entonces
prácticamente sólo se ocupaba de temas biomédicos, a través de su International
Health Board (IHB), y lo que Castillejo deseaba es que ésta ayudase a mejorar la
situación sanitaria en España, estableciendo, por ejemplo, un centro científico
en Madrid dotado de laboratorios en los que trabajasen un cierto número de
médicos americanos y españoles educados en universidades extranjeras. En este
sentido, en la Memoria de la JAE publicada en 1925, Castillejo señalaba que:
   «Si la Fundación Rockefeller desea extender a España su generosa acción, podría
   emprenderse un ensayo en pequeña escala en colaboración con la Junta para
   Ampliación de Estudios […]. Ambas instituciones [...] podrían elaborar un plan que
   sería sometido al Gobierno español, al que se pediría aprobación y concurso».
    En diciembre de 1921 el director general de la IHB, Wickliffe Rose (1862-1931),
comunicó el interés con que había recibido la nota de Castillejo y su intención
de visitar España, lo que hizo a finales de febrero de 1922. Como resultado de
su visita, la IHB acordó en mayo de 1922 enviar un médico especialista para
estudiar, y si parecía oportuno, realizar demostraciones de métodos de trata-
miento y prevención de la anquilostomiasis, enfermedad que la IHB combatía
con gran eficacia en algunos países. Asimismo la Fundación Rockefeller con-
cedió ayudas para que médicos y personal sanitario españoles pudieran ampliar
sus conocimientos en el extranjero.
    Cuando la Fundación Rockefeller creó en 1923 la International Education
Board (IEB) nombró presidente a Rose, quien desde su nuevo cargo pronto —en
enero de 1924— viajó de nuevo a España, visitando los principales laboratorios
de Física, Química, Ciencias Naturales y Agricultura de Madrid. Acompañado
por Castillejo también se entrevistó con el jefe del Gobierno, general Miguel
Primo de Rivera, informándole que la IEB estaba dispuesta a estudiar la conce-
sión de ayudas a España para su desarrollo científico.
    En vista de la buena disposición de la organización estadounidense, la Junta
decidió solicitar la ayuda de la IEB para avanzar en el desarrollo de los estudios
físicos y químicos en España, enviando Castillejo con tal fin una carta a la ins-
titución norteamericana el 21 de julio de 1924, firmada por Ramón Menéndez
Pidal (en ausencia del presidente de la JAE, Ramón y Cajal).
    Inicialmente los proyectos que se manejaban podían ser compatibles con que
los físicos y químicos de la JAE permaneciesen en el viejo Palacio de la Industria,
pero Castillejo argumentó que el Gobierno no podía echar a la policía, que ocu-
paba espacio, y que aunque ello fuese posible se necesitaría una gran cantidad de


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Física y Química en la Colina de los Chopos




dinero para remodelar el edificio y adaptarlo a las necesidades del instituto. «Por
estas razones —señalaba el secretario de la Junta— sería mejor utilizar el dinero
para construir un edificio, aunque fuese pequeño, especialmente diseñado para
satisfacer los requisitos», una postura ésta defendida especialmente por los quí-
micos del Laboratorio de Investigaciones Físicas. La ayuda que se solicitaba a la
IEB era, o bien proporcionar edificio y equipo, que España debería mantener, o
     «Comenzar con una contribución para equipos que se pondría inmediatamente a
     disposición de los actuales laboratorios en sus locales temporales, posponiendo al
     futuro el proyecto de un nuevo instituto»5.
La JAE pensaba, asimismo, que la dimensión del proyecto exigiría que partici-
pase el Gobierno de la nación.
   Un paso importante en el proceso que conduciría a la creación del nuevo
centro de Física y Química fue la visita de una semana que, a finales de
abril de 1925, efectuó a Madrid Augustus Trowbridge (1870-1934), entonces
director para Europa de la sección de Ciencias Físicas y Biológicas de la IEB.
De hecho Trowbridge era más que un administrador: catedrático de Física en




                                                                                              Retrato de Trowbridge de la
                                                                                              biografía que sobre él escribió
                                                                                              Compton (1937)




5
  Rockefeller Archive Center (RAC). Pocantico Hills, Tarrytown, New York. «Carta de Ramón
Menénedez Pidal a la International Education Board», 21-VI-1924. Este documento y otros que
siguen se han utilizado en Sánchez Ron (1994, 1999).


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Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química




la Universidad de Princeton desde 1906, en 1924 obtuvo una excedencia para
trabajar con la IEB. En 1928 regresó a Princeton como decano de la Graduate
School, puesto que mantuvo hasta su muerte.
   En el informe que Trowbridge envió a Rose se encuentran observaciones
muy interesantes sobre la situación y aportaciones de científicos de la JAE y de
otros centros españoles:
     «Los laboratorios madrileños en los que se lleva a cabo enseñanza o investigación
     en Física o Química caen en los siguientes grupos:
         a) Los laboratorios regulares de la universidad —que en mi opinión no son dignos
     de ser tomados en consideración–. La Física está un poco mejor que la Química en
     lo que a equipos se refiere (la Química no dispone de ninguno) y posiblemente los
     cursos de ciencia elemental tienen algún valor, pero tomado en conjunto, no he
     visto peores condiciones en ninguna parte en laboratorios universitarios.
         b) Los laboratorios de Química de la Facultad de Farmacia son en conjunto
     buenos, y la Junta carga con una parte de los gastos de mantenimiento e ins-
     trucción a cambio de espacio para mesas de trabajo. Estos laboratorios químicos
     forman parte de la universidad y los estudiantes universitarios regulares pueden
     trabajar allí en buenas condiciones siéndoles reconocidos los estudios. Esto último
     no ocurre en los laboratorios de la Junta; de manera que para la Química la Junta
     ha sido capaz de llevar a cabo una reforma desde dentro de la universidad, mien-
     tras que no ha sido capaz de hacer lo mismo en el caso de la Física.
         Los laboratorios químicos de la Facultad de Farmacia no son lo suficiente-
     mente grandes como para ocuparse de todos los solicitantes y la mayor parte de
     los estudiantes universitarios se ven forzados a trabajar bajo las intolerables condi-
     ciones mencionadas en a.
         c) Los laboratorios del Departamento de Salud Pública. No se ofrece instrucción
     en las partes dedicadas a la física y la química. Estos centros son lisa y llanamente
     laboratorios de comprobación. El equipo es bueno y sería posible realizar investi-
     gaciones si las personas que ocupan los puestos en estos laboratorios estuviesen
     interesadas o animadas en investigar dentro de sus materias.
         c) Los laboratorios dependientes de los cuerpos de Artillería e Ingeniería del
     ejercito español. Aquí el equipo de física y química es bueno, se da alguna instruc-
     ción a oficiales jóvenes que se ofrecen voluntarios para educarse en estos temas.
     Existe un personal casi permanente asociado a estos laboratorios, aunque como
     estos científicos deben ser militares, no es probable que sean personas con alguna
     práctica en la investigación científica. Advertí algún trabajo en uno de los laborato-
     rios que tenía carácter de investigación con el objeto de la invención de aparatos.
     En conjunto, muy poco se debe esperar de los laboratorios militares, que no sea el
     posible préstamo de aparatos o facilidades»6.
   Con relación al Laboratorio de Investigaciones Físicas, Trowbridge señalaba
que «el espacio para la Física es adecuado para las necesidades actuales», mien-
tras que no ocurría lo mismo para la química-física. La dotación instrumental
se había escogido cuidadosamente para los trabajos que se estaban realizando,
teniendo cuidado de comprar sólo lo que se necesitaba inmediatamente.
   Pasaba a continuación el profesor de Princeton a analizar la posible interven-
ción del Gobierno. Castillejo le había enseñado una carta de Ramón y Cajal


6
    RAC. «Informe de Augustus Trowbridge a Wickliffe Rose», IV-1925.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




del 27 de diciembre, ante la cual comentaba que creía que «la Junta ha pedido
demasiado al Gobierno», quien todavía no había contestado.
     «De mis visitas al ministro de Educación y al dictador en funciones no obtuve más
     que vagas promesas de que el Gobierno estaba dispuesto a hacer todo lo que fuese
     necesario, etc. y la afirmación de que se daría pronto una contestación escrita a la
     petición de la Junta».
Obviamente se estaba ante un asunto problemático: el Gobierno español,
ningún Gobierno hasta entonces, se había enfrentado con pretensiones pare-
cidas y, naturalmente, existían dudas en ambas partes.
    Evidentemente cualquier idea del coste de un nuevo instituto pasaba por
estimar sus dimensiones (además de quién iba a comprar el terreno, una cues-
tión en absoluto clara en aquel momento, aunque parecía haber acuerdo en
utilizar alguno cercano). Los químicos deseaban 850 m2 por piso (se preveían
dos), mientras que a los físicos parecía bastarles con 200 o 300. Castillejo opi-
naba, no obstante, que las peticiones de los químicos eran exageradas y que
la superficie total del edificio no necesitaba superar los 3.000 m2. Teniendo en
cuenta los costes de construcción habituales entonces en Madrid, esto equivalía
a un millón de pesetas (sin incluir luz, calefacción ni gas). Trowbridge pensaba
que se trataba de una estimación baja «ya que la construcción de laboratorios
en América en general cuesta más que edificaciones ordinarias». Su cálculo era
que el proyecto completo (terreno, inmueble y equipos técnicos) no estaría
lejos de 2,5 o 3.000.000 de pesetas, esto es, 420.000 dólares.
    En este punto Trowbridge pensaba que era difícil ir mucho más lejos (salvo,
si acaso, encargar un proyecto a un arquitecto) y que lo mejor sería que la IEB
decidiera si deseaba seguir adelante teniendo en cuenta el nivel de gastos que
se preveían (para esos trabajos iniciales la IEB proporcionó 10.000 dólares).
Como resultado de su vista a Madrid, él estaba convencido de que «la Junta es la
agencia con la que trabajar, si la IEB se propone intentar algo en este país en las
ciencias puras». Era cierto que se podía hacer mucho con becas,
     «Pero durante veinte años la Junta ha estado administrando un programa de becas
     no muy diferente al de la IEB y en mi opinión como resultado de él existe un núcleo
     suficiente de hombres educados en el extranjero en física y química para que sea
     seguro, siempre que existan garantías suficientes de apoyo del Gobierno, invertir
     una suma considerable en un Instituto de Física y Química modélico».



El Instituto Nacional de Física y Química

El siguiente paso en las negociaciones fue la publicación el 31 de julio de 1925
de una Real Orden con la que el Gobierno daba poder a la JAE para represen-
tarlo oficialmente en todo lo relacionado con el proyectado instituto. A finales
de agosto Castillejo se entrevistó con Trowbridge en presencia de Cabrera y
Catalán. En aquella reunión se determinaron las dimensiones que se deseaban
para el edificio (un área de 850 a 1.000 m2 para cada una de las tres plantas;
capacidad para 150 estudiantes, siete profesores, doce ayudantes y los técnicos


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                                     necesarios). El 20 de noviembre aparecía una Real Orden en la que se determi-
                                     naba que el
                                        «Gobierno español declara que el instituto se dedicará a fines exclusivamente cien-
                                        tíficos, sin propósito directamente profesional o académico, designándose el per-
                                        sonal por el Departamento de Instrucción Pública y Bellas Artes, a propuesta de la
                                        Junta para Ampliación de Estudios, que tendrá el patronato técnico del instituto,
                                        sujetándose siempre a las disposiciones legales a que aquélla está sometida, o a las
                                        que dicten en lo futuro».
                                     Por consiguiente, aunque el Gobierno tendría la propiedad del nuevo centro, la
                                     JAE lo controlaría a través de su patronato técnico.




Planta de saneamiento del edificio
               Rockefeller (IQFR)




                                       El 3 de abril de 1926, una Real Orden aceptaba la donación de la Fundación
                                     Rockefeller y el 3 de septiembre se firmaba un
                                        «Proyecto de acuerdo entre el Gobierno español y la Junta para Ampliación de
                                        Estudios por una parte, y la International Education Board por la otra, relativo a
                                        la construcción, equipamiento y apoyo de un Instituto de Física y Química, en
                                        Madrid, España».
                                     Rubricaron el proyecto de acuerdo Castillejo y Trowbridge.
                                         Aquel mismo mes la JAE, en sesión del día 22, nombró una comisión encar-
                                     gada de «preparar el concurso para la construcción en Madrid de un Instituto de
                                     Física y Química». Entre quienes formaban parte de ella se encontraban Cabrera,
                                     Rodríguez Carracido, Moles, Catalán, Palacios, Madinaveitia, Juan María Torroja
                                     y el arquitecto Modesto López Otero, catedrático de Proyectos en la Escuela de
                                     Arquitectura de Madrid, que a partir de 1927 centraría su actividad en la planifica-
                                     ción y dirección de las obras de la Ciudad Universitaria de la capital de España.
                                         No obstante todavía transcurrirían siete años para que se finalizase la
                                     construcción del nuevo instituto. Estos años no fueron, sin embargo, ociosos.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Continuaron, por ejemplo, las visitas de representantes de la IEB. En marzo de
1926 tuvo lugar una especialmente interesante: la del físico de la Universidad
de Wisconsin, Charles Mendenhall (1872-1935).
   En el informe que preparó el 24 de marzo Mendenhall repasaba la situación
en el Laboratorio de Investigaciones Físicas:
      «La situación general en Madrid con relación a la Física y la Química debería, creo,
      animar mucho a la IEB, tanto desde el punto de vista de la actitud de aquéllos a los
      que se propone beneficiar como desde el de la extrema necesidad de la ayuda que
      pretende conceder. Es decir, encontré un pequeño grupo de entusiastas y sorpren-
      dentemente bastante activos investigadores instalados de manera absolutamente
      inadecuada, que realizan su trabajo sin, por lo que pude ver, ningún apoyo local
      excepto el que procede de la Junta. No es necesario detallar lo inadecuado de los
      actuales locales. No conozco ninguna institución en Estados Unidos en la que se
      estén realizando tareas comparables en locales tan primitivos y poco eficaces».7
Mendenhall había hablado con Cabrera, Moles, Catalán, Palacios (que él escribía
como «Poliocious») y Karl Bechert, que entonces estaba en Madrid, trabajando
con Catalán.
      «Me informé, con algún cuidado, de toda la investigación que actualmente se lleva
      a cabo en el laboratorio. El profesor Cabrera está dedicado, amplia sino exclusiva-
      mente, al estudio del magnetismo, particularmente en su relación con las teorías de
      Langevin y Weiss. Me impresionó como un experimentador ingenioso, pero acaso
      demasiado interesado en desarrollar bonitos dispositivos de aparatos que puedan
      ser utilizados con la máxima utilidad por el experimentador durante una larga serie
      de experimentos. Me mostró un cierto número de instrumentos bellamente cons-
      truidos que se habían hecho en el taller del laboratorio, pero vI poco o nada que
      indicase mucho interés en mejorar los aparatos o en intentar nuevas ideas».
De Palacios señalaba que
      «Está trabajando en el estudio de la estructura de los cristales mediante rayos X; [...]
      parte de su equipo era bastante inadecuado. Me pareció que no es tan sensible a las
      novedades de su campo como Catalán es al suyo».
   En general Mendenhall extrajo la impresión de que los físicos y químicos
de Madrid se inclinaban hacía tipos de investigación poco novedosas, y que
necesitaban de estímulos externos, alguien lleno de ideas e ingenuidad técnica.
En este sentido sugería que sería muy beneficioso que una persona de este tipo
pudiese pasar un año en Madrid, tal vez con la ayuda de la IEB.
   El principal motivo por el que el acuerdo logrado no se plasmó con rapidez
en el resultado deseado (el nuevo instituto) tuvo que ver con la política nacional.
Y es interesante analizar lo que sucedió porque nos habla, no sólo de la ciencia,
sino también de la historia política de aquel período desde una perspectiva que
habitualmente no se considera.
   El Gobierno decidió cambiar el mecanismo para seleccionar los vocales de la
JAE (la modificación de los estatutos se aprobó en mayo de 1926 mediante una


7
    RAC. «Informe de Charles Mendenhall», 24-III-1925.


66      © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
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 Muestra de instrumental antiguo
 del Instituto Nacional de Física y
       Química de la colección del
  IQFR expuestos en el stand del
 CSIC, feria Madrid por la Ciencia
      2007. En primer plano tubo
       de rayos X, c 1920; detrás
galvanómetro, c 1900 (fotografía
      de Rafael Martínez Cáceres)



                                      Real Orden, nombrándose poco después nuevos vocales) y esto, como indicaba
                                      otro de los oficiales de la IEB, George Vincent, en su diario el 8 de julio de 1926,
                                      no ofrecía suficientes garantías a la Fundación Rockefeller. Si se llevaba a cabo
                                      tal modificación en los estatutos de la Junta, Vincent pensaba que Trowbridge
                                      «estaría justificado en decir que tendría que remitir todo el asunto a Nueva York
                                      antes de continuar». En sus notas señalaba que Trowbridge le había informado
                                      que en una conversación con Castillejo el 10 de julio, éste era de la opinión que
                                      «el cambio en la organización de la Junta fue instigado por un grupo de jesuitas
                                      que tienen gran influencia con el ministro de Educación», pero que Primo de
                                      Rivera «no sabía nada del cambio propuesto y estaba en contra de él, [aunque]
                                      en vista de las implicaciones políticas no desea crear un problema exigiendo la
                                      rescisión del Real Decreto»8.
                                          Dada la situación los oficiales de la IEB decidieron escribir una carta a
                                      Primo de Rivera pidiendo información para transmitir a Nueva York; apro-
                                      vecharían la misma para plantear al Gobierno la cuestión de si era razonable
                                      modificar la organización de una institución que había funcionado tan bien
                                      durante tantos años. La IEB se estaba constituyendo en un punto de apoyo
                                      importante para la Junta en una situación política en la que la posición de
                                      ésta era difícil.


                                      8
                                          RAC. «Diario de George Vincent», 8-VII-1926.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   Que esto fue así es algo que se observa con claridad a través de las notas
del viaje que Trowbridge realizó a Madrid en enero de 1927. El profesor ameri-
cano llegó a la capital de España el día 12, siendo recibido por Castillejo; al día
siguiente ambos se entrevistaban con el duque de Alba.
     «El duque es [anotaba Trowbridge] íntimo del rey Alfonso y, aunque de opiniones
     políticas, amigo de niñez íntimo de Primo de Rivera; es miembro de la Junta y evi-
     dentemente su interlocutor con el Gobierno».
Tras efectuar un rápido repaso de las actividades de la IEB en el campo de la
ciencia, «utilizando esto para señalar que la única actuación en países cientí-
ficamente retrasados (no utilicé este término) fue con España», Trowbridge
manifestó que en su opinión «el éxito del experimento se había visto muy hipo-
tecado por la manera en que había sido reorganizada la Junta» y que la IEB
probablemente no habría tomado la decisión (de financiar la construcción de
un Instituto de Física y Química) «que adoptó hace un año si entonces la orga-
nización hubiese sido la que es ahora». Se trataba, en suma, de ver si se podía
llegar a algún tipo de compromiso con el Gobierno.
    El 24 de enero Trowbridge se entrevistó con Primo de Rivera. El duque de Alba,
que acompañó al estadounidense, ya había hablado con el dictador sobre la posi-
bilidad de retirar los cambios introducidos en la estructura de la JAE y éste parecía
aceptar la idea. En esencia Trowbridge expuso a Primo de Rivera la posición de la
IEB ante las modificaciones introducidas. Por su parte el jefe del Gobierno afirmó
que tales cambios en la organización de la Junta no obedecía a motivos políticos,
y perseguían, por el contrario, dotarla de mayor autonomía y permitir que en el
futuro pudiera administrar presupuestos más grandes. Daba su palabra de que,
mientras estuviese al frente del Gobierno, se mantendría el programa original de
la JAE sin interferencias. Admitió que las críticas de Trowbridge eran razonables
y que de haberlas conocido en su momento habría obrado de forma diferente, pe-
ro que no deseaba hacer cambios de nuevo tan pronto, salvo que se comprobase
que el programa general de la Junta estaba en peligro. Tal vez cuando se inaugu-
rase el nuevo instituto fuese el momento de introducir esos cambios.
    La opinión que se formó Trowbridge de su entrevista con Primo de Rivera
fue clara:
     «Saqué la impresión de que Primo de Rivera es una personalidad singularmente
     franca; evidentemente piensa que el cambio sólo redundará en beneficios para la
     Junta, a la cual manifiesta profesar completa simpatía. El doctor Castillejo y las res-
     tantes personas con las que hablé no temen problemas bajo la nueva constitución
     mientras Primo de Rivera esté al frente del Estado y yo creo que tienen razón»9.
   Como terreno se eligió uno cercano a lugar donde estaba el Laboratorio
de Investigaciones Físicas y la Residencia de Estudiantes, en los Altos del
Hipódromo. Entre los papeles de Miguel Catalán, depositados en la Fundación
Ramón Menéndez Pidal, se encuentra un documento sin fecha en el que se
detallaba su situación:


9
    RAC. «Informe de Augustus Trowbridge a Wickliffe Rose», IV-1925.


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      «Terreno situado a la izquierda de la Castellana según se sube al sitio denominado
      Cruz del Rayo, junto al Camino alto de Chamartín de la Rosa y del canalillo. Linda
      al norte o espalda en dos líneas rectas, la primera de 21 m y 50 cm y la segunda de
      54 m, con el canalillo en tres líneas rectas, la primera de 38 m y 80 cm, la segunda
      de 32 m y 10 cm, la tercera de 42 m y 50 cm con los señores Melgora y Tejero; al
      saliente o derecha, en dos líneas rectas: la primera de 136 m y 20 cm y la segunda
      de 91 m y 60 cm con terrenos de la Compañía Vasco Castellana; al mediodía o frente
      en seis líneas rectas que suman un total de 280 m y 10 cm con el camino alto de
      Chamartín de la Rosa; y en otra línea recta de 91 m, con don Manuel Benedito; y al
      poniente en cuatro líneas rectas, la primera de 241 m y 60 cm, la segunda de 21 m
      y 30 cm, la tercera de 19 m y 80 cm y la cuarta de 20 m, con terrenos propiedad del
      Estado, hoy Residencia de Estudiantes. Ocupa una extensión superficial de 65.306
      m2 y 69 décimas de pie cuadrado. El precio que el propietario señala es de 3 pesetas
      el pie cuadrado, o sea 2.523.428,07 pesetas».
   Adquiridos los terrenos, el proceso avanzó con mayor rapidez. Entre los
papeles de Catalán, que formaba parte, recordemos, de la comisión encargada
de preparar y controlar los trabajos destinados a la construcción del nuevo
laboratorio, se encuentran notas manuscritas de algunas sesiones de la misma.
Según esos documentos parece que una reunión particularmente decisiva fue
la que se celebró el 17 de febrero de 1927. Según las notas de Catalán a ella
asistieron, además de él, el ilustre químico, farmacéutico y antiguo rector de
la Universidad de Madrid, Rodríguez Carracido, Cabrera, Torroja, López Otero,
Luis Bermejo Viva (catedrático de Química Orgánica en la Facultad de Ciencias
de Madrid), Moles, Palacios, Casares Gil (catedrático de Análisis Químico en la
Facultad de Ciencias de Madrid), y Madinaveitia. En ella se decidieron las condi-
ciones del concurso de proyectos para el edificio, detalles como que el jurado
estaría formado por «un presidente, un físico, un químico y dos arquitectos,
éstos designados «entre un académico de San Fernando, un profesor de la
Escuela de Arquitectura, un arquitecto del Ministerio de Instrucción Pública,
y uno de la Central de Arquitectos», que se «podrían elegir dos anteproyectos»,
cada uno de los cuales recibiría un premio de 5.000 pesetas; que «los arquitectos
premiados visitarán algunos laboratorios de Europa acompañados de físicos o
químicos antes de desarrollar su proyecto, pagándoseles todos los gastos de
viaje». Se decidió también cómo publicitar el concurso. En cuanto al coste total,
debería ser de «1.500.000 pesetas, incluyendo los honorarios del arquitecto,
calefacción, abastecimiento de aguas y saneamiento». Inmediatamente se pre-
paró un documento titulado Concurso de proyectos para el Instituto de Física
y Química costeado por el International Education Board.- (Fundación
Rockefeller-Junior), que llevaba fecha del 22 de febrero. El 6 de abril de 1927
se abrió el concurso de proyectos para la construcción del instituto. Se pre-
sentaron siete, adjudicándose al de Manuel Sánchez Arcas (1879-1970) y Luis
Lacasa (1899-1966)10.


10
  El jurado que decidió estaba formado Rodríguez Carracido, Palacios y Casares Gil, además
de por los arquitectos Luis Bellido González, jefe de construcción y conservación de edi ficios
municipales, y Ricardo García Guereta.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   La documentación relativa a este concurso ha sido objeto de análisis en
varios estudios, incluyendo el actual, así que no es necesario detallarla. No
es superfluo, sin embargo, recordar que se trataba de un proyecto complejo,
que implicaba obtener la máxima información de laboratorios extranjeros.
En ese sentido Castillejo escribía a Catalán el 19 de agosto de 1927:
     «Mi querido amigo:
         Acabo de recibir carta de París anunciándome el envío de las cinco mil pesetas
     para los arquitectos y diciendo que el doctor Trowbridge telegrafía que pueden
     ir los arquitectos y la persona que los acompañe, para encontrarse con él en París
     entre el 29 de agosto y el 4 de septiembre.
         Pido instrucciones al señor Torroja. No sé las señas de Palacios.
         Agradecería a usted me enviase enseguida las señas de los dos arquitectos y que
     les escriba directamente diciéndoles que estén preparados para venir a París, si es
     necesario, en la fecha indicada, a fin de emprender desde allí la proyectada excur-
     sión para ver laboratorios.
         En cuanto yo tenga la contestación del señor Torroja telegrafiaré a los arqui-
     tectos. Y avisaré a usted, si es usted la persona que ha de acompañarlos.
         Escribo también a Cabrera pidiéndole su opinión. Temo que haya salido de San
     Sebastián y que no le remitan mi carta.
         Moles está en la provincia de Lérida.
         Un saludo de su buen amigo
                                                                           José Castillejo

         De París sólo envían autorización de viaje para dos arquitectos y un técnico, que
     es lo que se les dijo. No sé lo que el señor Torroja resolverá»11.
   Finalmente fueron Catalán y Moles quienes acompañaron a Sánchez Arcas
y Lacasa en su periplo europeo. Según la Memoria descriptiva final preparada
por los arquitectos12, para decidir dónde se colocarían las redes de espectros-
copia que necesitaba Catalán, con objeto de obtener la constancia de tempe-
ratura con la precisión necesaria, en octubre de 1927 se habían visitado los
laboratorios de Basilea, Berlín (Friedrich Paschen), Postdam (Crotian, Torre
Einstein), Amsterdam (Zeeman) y Copenhague (Bohr).
   Una vez reunida esta información los arquitectos se dispusieron a recom-
poner y completar su proyecto. Torroja, que había sido nombrado presidente
del comité directivo encargado de supervisar los trabajos de construcción del
Instituto,13 comentaba a Trowbridge el 5 de abril de 1928, que los arquitectos
completarían los planos finales en abril y que la construcción debía comenzar
en mayo. Sin embargo, cuando a comienzos de julio Cabrera pasó por la oficina
parisina de la IEB, camino de Bruselas, para asistir a alguna reunión del Comité


11
   Archivo de la Fundación Ramón Menéndez Pidal (AFRMP). «Carta de José Castillejo a Miguel
A. Catalán», 19-VIII-1927.
12
   Existe una copia de esta memoria, sin fecha, en el Rockefeller Archive Center.
13
   Los restantes miembros del Comité eran Torres Quevedo, Joaquín Castellarnau, Ignacio Bolí-
var, José María Plans, y Cabrera, como secretario, en calidad de director del instituto (puesto
para el que había sido designado por el Gobierno mediante Real Orden de 9 de junio de 1928).
RAC. «Cajal a Trowbridge», 22-VI-1928.


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  Reunión del Institut International
               de Physique Solvay
                 (Bruselas, 1933).
    Cabrera de pie, en el centro,
junto al vértice de la mesa (IQFR)



                                       de Física Solvay, del que era miembro, transmitió a Trowbridge la idea de que
                                       esperaba que la construcción comenzase en el otoño. Era, como sabemos, una
                                       estimación optimista.
                                           Es interesante, asimismo, mencionar que desde el punto de vista arquitectó-
                                       nico el estilo elegido por los arquitectos fue más estadounidense que europeo.
                                       Así lo explicó Lacasa (1976: 146) en una conferencia que pronunció en Bilbao,
                                       publicada en el número de enero de 1929 en la revista Arquitectura, y en la
                                       que también se refería a otro de los retos del proyecto, que tenía que ver con la
                                       situación de la ciencia en España:
                                          «Además, y esto es una circunstancia puramente nacional, hay que confesar que, en
                                          general, el sistema pedagógico español aún no está maduro (y no lo digo por el caso
                                          que nos ocupa, puesto que el director del instituto, don Blas Cabrera, tiene un pres-
                                          tigio internacional por todos conocido); pero en general es un deber del arquitecto
                                          el de adelantarse en lo posible a las deficiencias de los programas de necesidades,
                                          uno de los deberes más duros y menos agradables en el arquitecto español.
                                              El sistema de unidades tiene, como ya he dicho, grandes posibilidades de adap-
                                          tación a las exigencias futuras.
                                              El proceso que hemos seguido para la formación del proyecto del Instituto de
                                          Física, creo es simplemente de trayectoria racionalista, del racionalismo americano
                                          de dentro afuera, y no del europeo de fuera adentro.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




        En cuanto a las fachadas, no presentan ningún elemento superfluo, o voulu,
     como diríamos en francés.
        Solamente en la portada hicimos una concesión, que creo es de poca monta,
     aunque confieso es innecesaria. Se proyectó un orden alargado, del estilo llamado
     colonial nor teamericano, y se hizo así pensando en que Rockefeller, que prohíbe que
     su nombre figure en sus donaciones, tuviera un recuerdo, aunque fuera mudo».
    Menos conocido que lo anterior es un documento que se encuentra entre
los papeles de Catalán en la Fundación Ramón Menéndez Pidal. Se trata de
un, hasta ahora (por lo que yo sé), inédito Proyecto de reglamento para el
Instituto Nacional de Física y Química, no datado, pero que probablemente
debió ser preparado por estas fechas, aunque no es imposible que sea posterior.
No es frecuente disponer de información de este tipo, que nos muestra detalles
generalmente ocultos del funcionamiento de un centro científico. Por ello lo
reproduzco en su totalidad en el apéndice I.
    Finalmente, y ya bajo un nuevo régimen —la Segunda República— el 6 de
febrero de 1932 tuvo lugar la ceremonia de inauguración oficial del nuevo
Instituto Nacional de Física y Química, en la que la JAE traspasó la titularidad
(que no el control, que retenía a través del patronato técnico) del centro al
Gobierno español. Presidió Fernando de los Ríos, ministro de Instrucción
Pública. Invitados por el Gobierno, estuvieron presentes en el acto Pierre Weiss
(Estrasburgo), Richard Willstätter (Berlín), Arnold Sommerfeld (Múnich), Otto
Hönigschmidt (Múnich) y Paul Scherrer (Zúrich), todos relacionados con el
viejo Laboratorio de Investigaciones Físicas. Weiss y Sommerfeld dijeron unas
palabras. Por último habló De los Ríos, refiriéndose a una visita que había reali-
zado a Estados Unidos, a la generosidad de los ciudadanos americanos con rela-
ción a la educación y a la ciencia, y en particular a la de la Fundación Rockefeller
para el pueblo español. Aprovechó la ocasión, además, para asegurar el gran
interés que el Gobierno al que pertenecía tenía por mantener e impulsar las
instituciones de investigación.
    El mismo día de la inauguración se distribuyó un folleto en el que se deta-
llaba la estructura del nuevo centro. Merece la pena reproducir las palabras que
abrían esta breve publicación (Instituto Nacional…, 1932):
     «La Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, organismo del
     Ministerio de Instrucción Pública, en su afán por estimular el trabajo científico
     en nuestro país y recoger además a los antiguos pensionados dándoles ocasión
     para continuar la labor iniciada, creó hace más de veinte años, el Laboratorio de
     Investigaciones Físicas, que ha sostenido con toda largueza sin más límites que por
     sus escasos recursos y la múltiple extensión de su actividad, que comprende tam-
     bién el auxilio económico para trabajos ejecutados en otros laboratorios oficiales
     de Química. Que su esfuerzo no se malgastó, queda probado por la larga serie de
     publicaciones en que se han recogido los resultados de interés científico.
         Cuantos han contribuido a esta obra, pueden ver en el Instituto Nacional de
     Física y Química, a cuya inauguración oficial se invita hoy, el galardón que premia
     su labor; pues la donación hecha por la Fundación Rockefeller prueba el aprecio
     que ha merecido.
         El Estado comprendió el alto sentido de esta donación y, al aceptarla, se compro-
     metió a sostener el instituto dedicado exclusivamente a la investigación científica


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      bajo el patronazgo de la Junta para Ampliación de Estudios. Además, quiso contri-
      buir a los gastos de su construcción, adquiriendo el terreno donde se emplaza con
      amplitud suficiente para las necesidades actuales y en un porvenir previsible.
          Se hizo cargo la Junta de preparar y organizar la construcción e instalación
      del nuevo Instituto, como el natural desarrollo del Laboratorio de Investigaciones
      Físicas, ampliando sus posibilidades para acoger a otros laboratorios de idéntica
      finalidad, sostenidos por la propia Junta, y permitir nuevas orientaciones de tra-
      bajos de la misma índole».
      En cuanto a la estructura del nuevo instituto, era la siguiente:
      Director.- Blas Cabrera.
      Secretario.- Julio Guzmán.
      Jefe Técnico.- Juan María Torroja.
      Sección de Electricidad.- Profesor Cabrera. Ayudantes: doctor Juan María Torroja y
          doctor Arturo Duperier. Cinco colaboradores.
      Sección de Rayos X.- Profesor Julio Palacios. Ayudante: doctor Rafael Salvia. Siete
          colaboradores.
      Sección de Espectroscopia.- Profesor Miguel A. Catalán. Cuatro colaboradores.
      Sección de Química-Física.- Profesor Enrique Moles. Ayudante: doctor Miguel
          Crespi. Once colaboradores.
      Sección de Química Orgánica.- Profesor Antonio Madinaveitia. Ayudante: doctor
          Adolfo González. Ocho colaboradores.
      Sección de Electroquímica.- Doctor Julio Guzmán. Ayudante: Doctor Adolfo
          Rancaño. Nueve colaboradores.
      Agregados al Instituto.- Doctores Tomás Batuecas y Santiago Piña de Rubíes. Un
          colaborador.
    Una apreciación interesante del nuevo instituto se encuentra en el informe
que un representante de la International Education Board, Lauder Jones, envió
a las oficinas de Nueva York cuando lo visitó, entre el 7 y el 9 de abril, esto es
un par de meses después de su inauguración. Sobre el conjunto del instituto
Jones apuntaba:
      «La entrada es amplia, de dos pisos de altura. Esta acabada con ladrillos bronceados,
      sobre las paredes y techo hay pesadas vigas cubiertas con cobre muy enrojecido, y
      el artesonado es de rica caoba. La sala de conferencias, con capacidad para varios
      cientos, está preparada con celotex para absorber completamente los ecos, la mesa
      frontal, que ocupa todo el ancho de la sala, es de caoba, con todo dispositivo imagi-
      nable para electricidad, agua, gas, aire comprimido y vacío. Las numerosas habita-
      ciones para investigación son muy amplias y están equipadas abundantemente con
      los equipos más modernos»14.
   Parece que pronto el instituto prosperó. Al menos eso es lo que Catalán escri-
bía a su antiguo colaborador de Múnich, Karl Bechert, el 20 de mayo de 1933:
      «Nuestro instituto está lleno completamente de modo que no hay sitio para nadie
      más; parece mentira que en tan poco tiempo como llevamos funcionando se haya
      llenado pero esa es la realidad. Tanto que estamos pensando en que si hubiera
      dinero tendríamos que ampliar. Pero por el momento no hay dinero para nadie.



14
     RAC. «Informe de Lauder Jones», 9-IV-1932.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




         Hemos tenido muchas peticiones de extranjeros para venir aquí pero el Gobierno
      español sólo admite alumnos, no profesores.»15
    No había dinero, ni tampoco —aunque aún no lo sabían— futuro o, mejor,
el futuro que imaginaban. Al igual que al resto de sus compatriotas, el provenir
que aguardaba a los físicos y químicos de la JAE fue trágico, y no tuvieron
demasiado tiempo para disfrutar de su nuevo lugar de trabajo, ya que en 1936
comenzaba la Guerra Civil, una contienda que afectó con dureza a muchos
miembros del instituto, cuya dirección pasó enseguida a Moles, ya que Cabrera
se exilió en septiembre de 1936 en París. Si siempre es doloroso encontrarse
con acontecimientos del pasado que frustraron un futuro acaso mejor, tal vez
lo es más en este caso, porque se trataba de ciencia, de investigación científica,
una actividad esencial para el progreso intelectual y material de los humanos, y
a la que los españoles no hemos contribuido tanto como sería de esperar dada
nuestra larga historia nacional. Para dar una idea de los trabajos en los que
entonces estaban inmersos, en el apéndice II reproduzco la lista que aparece
en una publicación de la JAE sobre los Trabajos de investigación y ampliación
de estudios. Curso de 1935-1936 (s. f.), seguramente el último de este tipo de
informes que preparó la Junta.
    Muestra de los sentimientos que animaban en los vencedores de la incivil
Guerra Civil son las palabras con las que, en un artículo titulado precisamente
«El Instituto Rockefeller» el catedrático y antiguo rector de la Universidad
de Madrid, Luis Bermejo (1940: 201), se refería a los miembros del Instituto
Nacional de Física y Química:
      «A los mantenedores del Instituto Rockefeller les interesa vivir aislados, a fin de
      servir mejor a los fines sectarios de la Institución Libre de Enseñanza. Son extre-
      mistas en su mayoría o colaboradores del extremismo con careta de píos e ilustres
      creyentes, que permite rechazar ante crédulos el carácter masónico asignado a la
      Fundación integral».
   Por su parte, el poderoso secretario del nuevo Consejo Superior de Investiga-
ciones Científicas (CSIC), el químico y edafólogo José María Albareda, ano-
taba en uno de sus escritos inéditos (circa 1939-1940; dirigidos a su amigo,
el ministro de Educación Nacional, José Ibáñez Martín) los siguientes pensa-
mientos (Sánchez Ron 1992: 68):
      «Queda, pues, como centro inmediatamente ligado al Consejo, el Instituto de Física
      del Rockefeller. Exige pensar concienzudamente en su situación. Los físicos de la
      escuela de Cabrera están persuadidos de que hoy la Física en España es un coto
      cerrado, en el que, for mado el cuadro, nadie podrá penetrar. Dicen que ni siquiera
      se puede aprobar una tesis doctoral, porque no hay más que un catedrático, Palacios.
      Y de ahí deducen que es imprescindible la vuelta de Cabrera y el traslado a Madrid
      de alguno de sus discípulos: de su hermano, que está en Zaragoza; de Velasco,
      que esperó tranquilamente en Inglaterra el desen lace de la guerra y fue repuesto
      con la sanción de seis meses de suspensión, por lo que está más rojo que nunca,
      etc. El hecho es que hoy, en la sección de Física del Rockefeller sólo hay una tesis


15
     AFRMP. «Carta de Miguel A. Catalán a Karl Bechert», 20-V-1933.


74       © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química




                                          doctoral a punto de ultimar, la de un rojo: Berasain, que estaba en Canarias, y no lo
                                          incorporó el Servicio Meteorológico militarizado durante la guerra por falta de con-
                                          fianza. Hay en esta materia, como en otras, un agotamiento de temas que impone
                                          la renovación. Se agotan las rayas del espectro de Catalán, sin que haya logrado,
                                          como ha intentado largamente, realizar trabajos sobre tema más moderno: el efecto
                                          Raman. Está exhausto el magnetismo de Cabrera. Van muy trilladas las redes crista-
                                          linas de Palacios. Mientras tanto, la Física hace brotar impetuosamente temas noví-
                                          simos, de los que nuestra investigación está al margen. No podemos seguir conde-
                                          nados a no tener más investigación física que la que produce la técnica que nuestros
                                          físicos aprendieron en su juventud. Es necesario traer un físico extranjero, mucho
                                          más barato, sencillo y eficaz, que empezar por enviar pensionados. En la escuela
                                          del italiano Fermi, premio Nobel de Física, hay alguna figura que habría que traer.
                                          Hay que traer también un matemático; italianos los hay magníficos. Rey Pastor es
                                          una gran figura, pero es solo el científico puro de la Matemática, y al margen de
                                          esa dirección pura, hay ramas muy fecundas y prácticas —Volterra en matemáticas
                                          aplicadas a la Biología, Humberto Cisotti en mecánica de fluídos, etc.— que nos
                                          interesa enormemente trasplantar, más, si la investigación, además del progreso de
                                          la ciencia pura, ha de tener sentido práctico».




    Palacios y Pastor en Argentina,
 1939, sentados, tercero y último
    por la izquierda (Centenario de
Julio Palacios, 1991, colección de
                 la familia Palacios)



                                           Cabrera intentó regresar a España, pero ni siquiera se le dejó mantener su
                                        puesto en el Comité Internacional de Pesas y Medidas y tuvo que trasladarse a
                                        México en 1941, donde falleció en 1945. A finales de 1941, Moles, que en 1937
                                        había sido nombrado director de Pólvoras y Explosivos, volvió a Madrid desde
                                        Francia, donde había estado trabajando en el Centre National de la Recherche


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Scientifique (tal vez pensaba que la presión internacional que reclamaba que se
le restituyese en su cátedra le protegía). En Madrid le esperaba un consejo de
guerra, que lo consideró culpable de «auxiliar a la rebelión militar», condenán-
dolo a doce años y un día de reclusión menor. Esta pena fue revisada posterior-
mente, siendo aumentada a treinta años de prisión mayor. En agosto de 1943, al
cumplir los sesenta años, pudo lograr la libertad condicional, incorporándose
en enero de 1944 al Instituto de Biología y Sueroterapia (IBYS) como asesor téc-
nico de la sección farmacéutica. Catalán no se exilió —pasó de hecho la guerra
en zona nacional, en Segovia— pero sufrió otro tipo de exilio, el interior. No
recuperó su cátedra hasta 1946 y nunca pudo retornar al viejo Rockefeller,
aunque sí encontró cobijo investigador en el Instituto de Óptica del CSIC.
    Tal fue, a grandes rasgos, la historia finalmente truncada del principal centro
dedicado a la Física y a la Química de la Junta para Ampliación de Estudios e
Investigaciones Científicas. Una medida del éxito que obtuvo la da el que, de
los 303 artículos de Física publicados entre 1911 y 1937 en la entonces principal
revista del país dedicada a esa ciencia, Anales de la Real Sociedad Española
de Física y Química (que había sido fundada en 1903), 223 —esto es, el 73,5
por ciento del total— tuvieron como autores a científicos que trabajaban en el
Laboratorio de Investigaciones Físicas y, luego, en el Instituto Nacional de Física
y Química (Valera y López Fernández, 2001: 79). Por todo ello es justo que hoy,
75 años después de su fundación, recordemos ese instituto, y que lo hagamos
con un agradecimiento no exento de nostalgia por la historia que no pudo ser.




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APÉNDICE I

                   Proyecto de Reglamento para
             el Instituto Nacional de Física y Química


El comité directivo designado por la     delegación actúen han de tener pre-
Junta para Ampliación de Estudios        sentes las bases firmadas en 3 de
e Investigaciones Científicas, dele-     septiembre de 1925 por el represen-
gando en él la misión patronal           tante del International Education
que le otorga la Real Orden de 20        Board, profesor A. Trowbridge, y el
de noviembre de 1925 respecto            que lo era de la Junta, don José Cas-
al Instituto Nacional de Física y        tillejo, bases de que derivó la Real
Química, ha creído desde el primer       Orden de 20 de noviembre de 1925.
momento deber suyo precisar las              Destaca en esta soberana dispo-
modalidades de su misión y las lí-       sición y en aquellas bases la misión
neas generales del funcionamiento        investigadora del instituto y la dedi-
de aquel de la manera más ade-           cación a ella de su personal. Son más
cuada para garantizar la finalidad       explícitas las bases relativamente
investigadora que tuvo en la mente       al modo cómo debe seleccionarse,
el International Education Board al      pero su espíritu queda recogido en
acordar la donación y el Gobierno        el inciso por el cual la Real Orden
español al dictar las bases con          atribuye a la Junta la propuesta del
arreglo a las cuales podía la Junta      personal. Estima este comité que
tratar con dicha institución.            semejante propuesta ha de atender
    En el apartado C del quinto consi-   principalmente a las condiciones
derando de la Real Orden precitada       de investigador, las cuales se justi-
se contiene todo lo que es preceptivo    fican plenamente, y además única-
para la vida del instituto, concebido    mente, por el crédito que merezcan
en estos términos.                       en el mundo científico los trabajos
    C. «El Gobierno español declara      anteriores de los escogidos. Después
que el instituto se dedicará a fines     de todo en el proceso seguido por
exclusivamente científicos, sin pro-     el International Education Board
pósito directamente profesional o        hasta acordar la donación, se da el
académico, designándose el personal      ejemplo que debe imitarse en todo
por el Departamento de Instrucción       tiempo para el menester muy fun-
Pública y Bellas Artes, a propuesta      damental de escoger las personas en
de la Junta para Ampliación de           cuyas manos se ponga el instituto.
Estudios, que tendrá el patronato            Sin embargo, no se ha ocultado
técnico del instituto, sujetándose       al comité, y no duda en considerarlo
siempre a las disposiciones legales      claramente en un documento que
a que aquella está sometida, o a las     no está destinado a la publicidad,
que dicten en lo futuro».                que nuestro crédito científico es aún
    Pero en la interpretación de         escaso y por tanto pueden perma-
este texto, la Junta y quienes en su     necer sin la notoriedad merecida


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Física y Química en la Colina de los Chopos




personas cuyas condiciones natu-              Es este uno de los motivos por
rales sean excelentes para la fina-       los cuales estima el comité que la
lidad perseguida. Puede salvarse          fijación de emolumentos en razón
dicha dificultad poniendo en sus          de las funciones y trabajos reali-
manos cuantos elementos de tra-           zados en el instituto debe realizarse
bajo se posean, juntamente con la         con gran libertad por el comité y la
ayuda económica indispensable             Junta, sin las dificultades que aca-
para dedicar la actividad a una fun-      rrea una disposición ministerial,
ción que exige completa ausencia          para cada caso.
de preocupaciones materiales. No              Tales son las ideas generales
es esto sino continuar la obra que        que han dirigido la redacción del
la Junta comenzó en una época bas-        siguiente proyecto de
tante menos propicia que la actual
y de cuya eficacia es clara prueba
                                          Reglamento del Instituto Nacional
la misma donación que nos ocupa.
                                          de Física y Química
Semejantes auxilios no requieren la
solemnidad de un nombramiento
                                          1. De acuerdo con el apartado C
ministerial, que queda reservado
                                          del quinto considerando de la Real
a los casos en que el crédito es
                                          Orden de 20 de noviembre de 1925,
notorio.
                                          fijando las condiciones de la dona-
    Se exige en la Real Orden y se
                                          ción de la Institución Rockefeller,
indica en las bases la necesidad
                                          aceptada por Real Orden de 3 de
de una dedicación plena, o muy
                                          abril de 1926, el Instituto Nacional
próximamente tal, del personal
                                          de Física y Química se dedica a fines
del instituto a su labor científica.
                                          exclusivamente científicos, sin pro-
Este es el secreto de la futura efi-
                                          pósitos directamente profesionales o
cacia y es necesario ir a ello con
                                          académicos.
toda premura y valentía. Pero no
                                              2. El patronato técnico, que con
basta la afirmación. Es menester
                                          arreglo al mismo apartado corres-
cubrir las necesidades materiales
                                          ponde a la Junta para Ampliación
y hasta neutralizar las cuestiones
                                          de Estudios e Investigaciones Cientí-
económicas que asalten en cada
                                          ficas, lo ejercerá por medio de un
momento a personas que por su
                                          comité direc tivo, integrado por
capacidad excepcional las encuen-
                                          un presidente y cuatro vocales, que
tran a diario. Además, es necesario
                                          nombrará libremente, y el director
salvar la posibilidad de determi-
                                          del instituto que desempeñará la
nadas funciones para las cuales
                                          secretaria.
el Estado y la sociedad misma,
                                              3. El comité realizará las si-
necesitan de las personas mejor
                                          guientes funciones:
dotadas, en cuanto no perjudiquen
a la vida científica del instituto. Por      a) Determinará en todo tiempo
eso es menester proceder aquí con         las secciones en que se divida el
atención poniendo en manos del            instituto y en relación con ella pro-
comité y la Junta la resolución defi-     pondrá el número y especialidad
nitiva de los casos en el momento         de los profesores que a ella se ads-
oportuno.                                 criban.


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Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química




   b) Juiciará las propuestas de            dirigirla, apreciada dicha capa-
estos profesores y de todo otro per-        cidad por la autoridad de que gocen
sonal que juzgue indispensable para         sus trabajos entre los especialistas.
su funcionamiento normal, con los               5. El director se nombrará por
requisitos que se detallan en los artí-     el Ministerio de Instrucción Pública
culos 6, 14 y 15, cuyo nombramiento         y Bellas Artes, a propuesta de la
definitivo corresponde al Depar-            Junta para Ampliación de Estudios
tamento de Instrucción Pública y            e Investigaciones Científicas, funda-
Bellas Artes, a tenor de lo dispuesto       mentándola en la relación de sus
en la Real Orden citada.                    trabajos de investigación referentes
   c) Nombrará los ayudantes y              a cualquiera de las materias que en
el personal que adscriba temporal-          el instituto se cultiven, con expresión
mente al instituto.                         concreta de la obra o revista cientí-
   d) Otorgará los auxilios y becas         fica en que se hayan publicado; así
a que se refieren los artículos 12 y        como de los libros y memorias de
13 en la forma que en ellos se deter-       especialistas donde dichos trabajos
mina.                                       se mencionen.
   e) Velará por el cumplimiento                Cuando la Junta estime que el
de las condiciones impuestas al             director en ejercicio no llena las con-
hacerse un nombramiento u otor-             diciones que el cargo exige deberá
garse un auxilio, pudiendo llegar en        proponer su cese.
la corrección de la falta hasta pro-            6. Acordada por el comité direc-
poner o acordar, según los casos, el        tivo la creación de una plaza de
cese de quien las cometa.                   profesor, elevará la propuesta de la
   f) Formulará el presupuesto              persona que considere más apro-
anual, dentro de la cantidad asig-          piada para su desempeño entre los
nada por el Estado con dicho fin y          investigadores españoles de la dis-
demás recursos que la Junta u otros         ciplina en cuestión, justificará su
donantes le otorguen, atendiendo            elección con la lista de sus trabajos
a las necesidades del personal y el         científicos ya publicados en libros o
material.                                   revistas nacionales o extranjeras,
   g) Anualmente redactará una              juntamente con la cita de las memo-
memoria dirigida a la Junta, donde          rias y obras de especialistas donde
reseñe la labor hecha y el aprecio          dichos trabajos se mencionen. La
de la misma en el mundo científico,         Junta para Ampliación de Estudios
medido por la cita de los trabajos          e Investigaciones Científicas cur-
                                            sará esta propuesta informada al
publicados.
                                            ministro de Instrucción Pública,
   h) Corresponde al comité di-
                                            a quien corresponde el nombra-
rimir toda cuestión que surja en
                                            miento, según el apartado C del
la vida del instituto e interpretar o
                                            quinto considerando de la Real
suplir este reglamento y demás dis-
                                            Orden de 20 de noviembre de 1925.
posiciones que se dicten.
                                                En los campos en que el comité
  4. La creación de una sección             directivo considere que un profesor
nueva no se hará sino después de            no llena las condiciones científicas
encontrar persona capacitada para           o de celo indispensables para la


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Física y Química en la Colina de los Chopos




función del cargo, deberá proponer        ción global del instituto, propondrá
el cese, que será anunciado al inte-      anualmente la remuneración de
resado con un año de antelación.          cada profesor.
Sin embargo, podrá ser suspen-                9. En los meses de enero, abril y
dido en sus funciones en cualquier        julio presentará cada profesor a la
momento, comunicando el motivo a          dirección una memoria breve con
la superioridad.                          expresión de su trabajo, realizado y
    7. El nombramiento de ayu-            en curso, así como del personal a sus
dante se hará por la Junta para           órdenes, con expresión del tiempo
Ampliación de Estudios e Investiga-       medio de asistencia de cada uno.
ciones Científicas, a propuesta del       En la última aconsejará, además,
profesor a que se halle adscrito o        los cambios que estime prudentes
del director, informada por el            en la remuneración y la creación
comité. Justificará la propuesta por      de nuevas plazas de ayudantes que
la obra realizada y publicada por el      considere convenientes, para que el
agraciado. El cese se decretará tam-      comité pueda tenerlas en cuenta al
bién por la Junta a propuesta del         formar el presupuesto inmediato.
profesor y no será efectivo sino seis         10. El director, los profesores
meses después de ser comunicado,          y demás personal técnico gozarán
aunque si puede suspendérsele en el       de dos meses de vacaciones al año,
acto de sus funciones.                    normalmente contados desde el 15
    8. La remuneración del director       de julio al 15 de septiembre. Sin
se fijará por la Junta para Ampliación    embargo, el director cuidará que
de Estudios e Investigaciones Cien-       ello no interrumpa los servicios
tíficas al principio de cada año.         que sean permanentes, a cuyo fin
Caso de disconformidad del intere-        procurará que haya personal capa-
sado seguirá disfrutando dicho año        citado para ellos en todo tiempo
de la retribución anterior, pero se       en que sea necesario, regulando de
entenderá que al final del mismo          modo conveniente el uso de aque-
cesará en su cargo. En el caso de los     llas vacaciones.
profesores formulará las propuestas           11. Cuando el personal técnico
el comité directivo y servirá como        del instituto asista a reuniones cien-
tipo regulador la remuneración de         tíficas internacionales, con auto-
15.000 pesetas anuales asignada           rización del comité, se computará
a los profesores que dediquen al          el tiempo que ellas duren y el pru-
Instituto un tiempo medio diario no       dencial para el viaje, como servido
menor de seis horas, equivalente a        en el instituto con el número de
una cátedra universitaria. Compete        horas diarias que normalmente le
al comité directivo la apreciación de     dedique. También podrá ausentarse
estas circunstancias, así como apre-      con ocasión de trabajos específicos
ciar su celo, tomando en considera-       por el tiempo y las condiciones que
ción las declaraciones personales         el comité juzgue oportunas.
del interesado y los demás informes           12. El comité, a propuesta del
que pueda allegar. Como resultado         director, podrá otorgar auxilios eco-
de este juicio y de las posibilidades     nómicos a personas científicamente
económicas dentro de la consigna-         capacitadas para la realización de


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Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química




trabajos de investigación de Física o       que formulará en cada momento las
Química, tanto en forma de presta-          reglas que juzgue oportunas para la
ción de los medios de que el instituto      mejor marcha del servicio. Su nom-
disponga para la ejecución de aque-         bramiento corresponde al ministro
llos, como de gratificación personal.       a propuesta del director, con la con-
Las condiciones en que el auxilio se        formidad del comité y de la Junta.
otorgue se fijarán por el comité en             Además habrá un jefe de má-
vista de cada caso concreto y su cum-       quinas con la preparación técnica
plimento será inspeccionado por el          indispensable para la maniobra
director o profesor en quien delegue.       de las instalaciones existentes y eje-
    13. El otorgamiento de becas se         cutar las reparaciones de urgencia.
hará a propuesta de los profesores              Un maestro de taller mecánico y
del Instituto a favor de aquellos               Un maestro-soplador de vidrio,
de sus colaboradores que estimen            capacitado para la construcción y
acreedores a esta ventaja por la            reparación de instrumentos cientí-
continuidad y eficacia de su tra-           ficos.
bajo y sus necesidades económicas.              16. Este personal está obligado
Cuando la cantidad disponible no            a enseñar a los obreros y apren-
cubra el total de las propuestas la         dices que se agreguen a sus depar-
elección entre ellas se hará por el         tamentos respectivos, así como a
Comité, atendiendo en lo posible a          cualquier otra persona autorizada
las indicaciones del profesorado.           por el director.
    14. El personal administrativo              Atenderán a los servicios gene-
lo integrará un secretario-adminis-         rales del Instituto y a las necesidades
trador con los auxiliares necesarios.       de todas las secciones, correspon-
El primero habrá de ser persona             diendo al director señalar el orden
de reconocida capacidad cientí-             de prelación cuando exista acumu-
fica para las labores del Instituto,        lación de trabajo.
propuesto por el comité. La Junta               17. A la sala de máquinas y
para Ampliación de Estudios e               talleres mecánicos y de soplado se asig-
Investigaciones Científicas cursará         narán los obreros y aprendices nece-
e informará la propuesta y nombra-          sarios, bajo las órdenes inmediatas
miento correspondiente al ministro          de los respectivos maestros.
de Instrucción Pública.                         Dichos obreros y aprendices
    Sus funciones y remuneración            tendrán también a su cargo el ser-
se fijarán por el comité a propuesta        vicio de mozos de laboratorios,
del director. También corresponde           debiendo reintegrarse a sus respec-
al comité el nombramiento de los            tivos talleres en cuanto cese la labor
auxiliares indispensables.                  circunstancial para que hayan sido
    15. Los servicios de máquinas y         requeridos. La reglamentación deta-
las diversas distribuciones de elec-        llada de este personal se hará por el
tricidad, agua, gas, ventilación, así       director, quien podrá modificarla
como los talleres, estarán dirigidos        en cualquier momento.
por un jefe técnico con capacidad               Los jornales de todo el personal
para los trabajos del Instituto, bajo la    a que se refieren los artículos prece-
dependencia inmediata del director,         dentes, se establecerán por el comité


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Física y Química en la Colina de los Chopos




directivo en relación con sus funciones      19. Un obrero designado por
y con arreglo al régimen normal de        el director tendrá habitación en el
contratación de estos servicios en        recinto del instituto y quedará
Madrid. No podrán ser despedidos sin      encargado de la vigilancia perma-
previo anuncio, con un mes de ante-       nente del mismo. Podrá ser reem-
lación, salvo caso de falta grave.        plazado, previo aviso, con un mes
   Disfrutarán de 15 días de vaca-        de antelación.
ciones al año.

              (Trascripción de una copia mecanografiada depositada en el
                          Archivo de la Fundación Ramón Menéndez Pidal)




82   © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
APÉNDICE II

                    Investigaciones en curso en
             el Instituto Nacional de Física y Química


  Instituto Nacional de Física y         lacios, con la cola boración de J.
Química, bajo la dirección del doctor    Garrido.
don Blas Cabrera.                           a) Determinación de estruc-
                                         turas cristalinas.
   1ª Sección de Electricidad, bajo
                                            b) Estudios metalográficos con
la dirección de don B. Cabrera, con
                                         los rayos Roentgen.
la colaboración de J. Torroja y G.          c) Estudios de texturas metá-
Montaud.                                 licas.
   a) Estudio de generadores de             d) Estructura fina de las aristas
onda corta y extracorta y aplica-        de absorción de los rayos Roentgen.
ciones diversas.                            e) Análisis químico mediante
   b) Coeficientes dieléctricos y        los rayos Roentgen.
sus variaciones con la temperatura          f) Aplicación de los rayos
y la frecuencia del campo.               Roentgen a los fenómenos de
   c) Estudios sobre registros grá-      seudomorfismo.
ficos de sonidos eliminando las             g) Medida de factores atómicos.
perturbaciones mecánicas.
   d) Estudios sobre fotoelectricidad.      3ª Sección de Espectroscopia, bajo
                                         la dirección de don M. A. Catalán.
   Magnetismo, con la colaboración          a) Análisis     estructural     del
de A. Duperier.                          espectro de arco del wolframio.
   a) Susceptibilidad de sustan-            b) Continuación del estudio del
cias diamagnéticas en relación con       espectro en arco y en chispa del Co.
la constitución molecular.                  c) Extremo ultravioleta e infra-
   b) Determinación empírica con         rrojo de los espectros de chispa y
el magnetón de Weiss.                    arco del molibdeno.
   c) Momento magnético de los              d) Continuación del estudio del
iones de las tierras aras y constante    espectro del Fe.
Δ de sus sales.                             e) Estructura del espectro del
   d) Estudio magnético de las           Cr I y Cr II.
disoluciones e influencia de la             f) Estudio del espectro del niobio.
temperatura.                                g) Constitución       del    ácido
   e) Influencia del campo mag-          nítrico y nitratos mediante el efecto
nético sobre la resistencia de los       Raman.
metales ferromagnéticos en las              h) Constitución del ácido sulfú-
proximidades del punto de Curie.         rico y sulfatos.
                                            i) Medidas en el extremo ultra-
  2ª Sección de Rayos Roentgen,          violeta y análisis estructural del
bajo la dirección de don J. Pa-          espectro de chispa del manganeso.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   El agregado al instituto don S.        veitia, con la colaboración de A.
Piña de Rubíes se ocupará de los          González.
trabajos siguientes:                         a) Constitución química del
   a) Estudio de los espectros de         corcho.
arco de tierras raras.                       b) Principios amargos de las
   b) Investigación de las rayas          compuestas.
cuánticas en espectro de arco de los         c) Colorantes naturales oxiqui-
metales.                                  noideos.
   c) Determinaciones cuánticas              d) Transformaciones químicas
espectroscópicas.                         en el madurado de las aceitunas.
   d) Espectros de aguas mine-               e) Mucílagos de semillas.
rales.                                       6ª Sección de Electroquímica, bajo
                                          la dirección de don J. Guzmán, con
    4ª Sección de Química Física, bajo    la colaboración de A. Sarabia.
la dirección de don E. Moles, con la         a) Lontinuación del estudio del
colaboración de M. Crespí.                electroanálisis con tres electrodos
    a) Continuación de las revi-          (método Guzmán), Zn, Cd, Co.
siones de pesos atómicos. Revisión           b) Continuación del estudio
del peso atómico del hidrógeno.           de    electroanálisis    simplificado
Síntesis del agua en peso y en            sin aparatos de medida (técnica
volumen. Pesos atómicos de C, S, F,       Guzmán).
N. Peso atómico del V.                       c) Continuación de los trabajos
    b) Continuación del estudio           de galvanostegia brillante con tres
sistemático del papel del agua en los     electrodos (método Guzmán) Zn y
hidratos cristalizados, sales sódicas,    Cd.
ortonitratos, seleniatos y selenitos.        d) Electrorrefinación de metales
    c) Determinación de volúmenes         con electrodo auxiliar (método
moleculares. Caso del agua en los         Guzmán) Zn y Cd.
ácidos iónico, sulfúrico y selénico.         e) Nuevo empleo de polarógrafo
    d) Estudio sistemático de dese-       para electrovolumetría.
cantes. Dreierita y perclorato de            f) Nueva aplicación del elec-
aluminio.                                 trodo polarizado a potenciometrías
    e) Estudio de Cinética química.       de salto en sistema red-ox.
Cloratos y permanganatos.                    g) Nuevas simplificaciones de
    f) Estudios de las variaciones        técnica para electrovolumetrías y
de composición de aire atmosférico.       microelectrovolumetrías.
    g) La absorción de gases por las         h) Nuevas técnicas previstas
paredes de vidrio.                        para despolarimetrías.
                                             i) Continuación del estudio
   5ª Sección de Química Orgánica,        de conductimetrías sin puente de
bajo la dirección de don A. Madina-       medida (técnica Guzmán-Sarabia).

              (Tomado de Trabajos de investigación y ampliación de estudios.
               Curso 1935-1936. Madrid: Junta para Ampliación de Estudios
                                          e Investigaciones Científicas, s. f.)



84   © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Anteproyecto del Instituto Nacional
              de Física y Química.
     Frente principal, 1932 (IQFR)



                                                                   El edificio Rockefeller1

                                                                                                Antonio Bonet Correa
                                                                         Real Academia de Bellas Artes de San Fernando



                                      El edificio del Instituto Nacional de Física y Química (Rockefeller), de la Junta
                                      para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, hoy sede de tres
                                      centros de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas,
                                      es una de las obras más significativas e importantes de la arquitectura espa-
                                      ñola de su tiempo. Inaugurado el 2 de febrero de 1932, era una obra de van-
                                      guardia. Diseñado y construido por los arquitectos Manuel Sánchez Arcas y
                                      Luis Lacasa, quienes, en 1928, habían ganado el primer premio de un con-
                                      curso en el que se habían presentado siete proyectos de distintos arquitectos,
                                      su edificio, pese al medio siglo transcurrido y al cambio de las técnicas
                                      empleadas en la investigación, sigue cumpliendo su misión de manera per-


                                      1
                                       Artículo escrito para el libro 50 años de investigación… (1982): 112-117, unificado con las
                                      normas de edición que han seguido el resto de los capítulos de esta obra. Las palabras entre cor-
                                      chetes en el texto son añadido de los editores.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




fecta2. Ganado el concurso, sus arquitectos, acompañados de los investiga-
dores Enrique Moles y Miguel A. Catalán, ambos jefes de sección del instituto,
recorrieron Eu ropa —Francia, Suiza, Alemania, Dinamarca e Inglaterra–, visi-
tando instalaciones si milares a las que tenían que construir en Madrid. El
resultado del viaje fue óptimo, plasmándose en el proyecto definitivo, en
el cual se recogían, tanto en su estructura como en sus instalaciones, los
mayores adelantos entonces conocidos en materia de laboratorios para una
ciencia experimental.
   Construido con la donación de la International Education Borrad (Fundación
Rockefeller) en los terrenos que con tal fin había comprado, en 1926, el Estado
español en los llamados Altos del Hipódromo, en el lugar conocido por la Cruz
del Rayo, el Instituto Nacional de Física y Química estaba situado en un lugar
privilegiado. Muy cerca se encontraba la famosa Residencia de Estudiantes,
de la calle Pinar, y el Instituto-Escuela —hoy Instituto Ramiro de Maeztu—,
ambas creaciones nacidas del espíritu pedagógico de la Institución Libre de
Enseñanza3. Con su bella arquitectura simple y funcional, estos edificios, eng-
lobados en el complejo urbanístico, más retórico, construido después de la
Guerra Civil por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, consti-
tuían el embrión de una pequeña ciudad universitaria, anterior y paralela a la
creada en 1927 en la Moncloa. Como muy bien ha dicho don Bernardo Giner
de los Ríos (1952: 60), en los Altos del Hipódromo «radicaba uno de los núcleos
de tipo moral e intelectual de más categoría que ha tenido España». En el leve
y luminoso promontorio que Juan Ramón Jiménez denominó Colina de los
Chopos, junto al romántico paseo del Canalillo se alumbraba por aquellos años
una nueva España. Ciencia y belleza aunadas resplandecían, cristalizando en
la nueva arquitectura. No muy lejos se crearon entonces las colinas Parque-
Residencia y El Viso, complementos naturales y domésticos de una nueva
manera de concebir la vida, de forma de habitar y pensar la ciudad. Aire y luz,
higiene física y mental. Las casas, de volúmenes similares y sin ornamentos,
con grandes ventanas abiertas a jardines, se alineaban espaciándose en las
nuevas urbanizaciones. El orto de una ciudad inaugural surgía en medio de lo
que antes habían sido campos de jaras. Los edificios recién estrenados anun-
ciaban un mundo nuevo que, por desgracia, muy pronto se vio cercenado,
cordado de raíz por los enemigos de la razón. Pero, por fortuna, ahí queda en
pie la arquitectura, como ejemplo y testimonio histórico.
   El edificio del Instituto Nacional de Ciencias Físicas y Químicas, hoy de
Química-Física, sigue siendo hoy modélico por la perfecta adecuación al fin
para el que fue construido. Basado su tamaño, lo mismo que su forma, en las


2
  Al concurso se presentaron los proyectos de los arquitectos [Miguel] de los Santos y [Agustín]
Aguirre, [Pere] Benavent, [Francisco] Íñiguez, [Carlos] López Romero, [Benito] Guitart, [Manuel
Martínez] Chumillas.
3
  Antonio Flórez Urdapilleta fue el arquitecto de la Residencia de Estudiantes en 1913. Poste-
riormente se añadieron a la Residencia el pabellón de dirección y la sala de conferencias, he-
chos por Javier de Luque, y el Auditórium, obra de los arquitectos Martín Domínguez y Carlos
Arniches, autores también, en 1931, del Instituto-Escuela.


86    © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El edificio Rockefeller




        Plano de la Colina de los
Chopos, campus de la Junta para
   Ampliación de Estudios, en la
década de 1930 (reproducido de
          Poesía, Madrid, 17-19,
                      1983: 47)



                                    necesidades propias de un laboratorio científico, reúne todas las condiciones
                                    requeridas para el trabajo de investigación de carácter experimental. La racio-
                                    nalidad y probidad de su arquitectura, la objetividad de su diseño, hacen que sea
                                    un edificio ejemplar. Nada en él resulta inútil o superfluo. Dentro de su recinto,
                                    de gran claridad distributiva de plano, no existen los espacios residuales. Manuel
                                    Sánchez Arcas, el mejor especialista en instalaciones hospitalarias de su época
                                    y sin duda el arquitecto-constructor más concienzudo y mejor formado de la
                                    arquitectura racionalista, lo mismo que Luis Lacasa, arquitecto más racional y
                                    teórico, supieron en el Instituto Nacional de Física y Química llevar a cabo un
                                    edificio total, a la vez que funcional y no exento de valores arquitectónicos,
                                    incluso monumentales en el mejor sentido de la palabra. El valor doble del edi-
                                    ficio se debe tanto a la adecuación del destino adjudicado como a la calidad de
                                    una realización racional y científica de la arquitectura, paralela a la de la ciencia
                                    que se investigaba dentro de su recinto. Nada más parlante que la armonía de
                                    su exterior y la correspondencia con el interior. La distribución de las partes
                                    públicas y de trabajo, de sus despejados pasillos y las unidades o módulos de
                                    los laboratorios para los atareados investigadores, lo mismo que la infraestruc-
                                    tura de los servicios —electricidad, agua, gas, etc.—, son modelo no superado
                                    en la actualidad. La conjunción de lo práctico y la sensibilidad para realzar por
                                    medio del puro diseño una arquitectura de ambientes gratos que invitan a la
                                    reflexión, que eliminan el cansancio que produce el permanecer muchas horas
                                    concentrado en un trabajo intelectual. Tras el análisis de la realidad, sus arqui-
                                    tectos, con una idea muy clara de los fines propuestos, han sabido realizar un


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Física y Química en la Colina de los Chopos




edificio en el que el proyecto, realizado de dentro a fuera, libre de prejuicios y
dogmas, cumple unos presupuestos en los que lo útil y lo bello están situados
en idéntico plano. La armonía entre lo práctico y lo hermoso dominó siempre
en la obra de Sánchez Arcas, arquitecto muy respetado por sus amigos y discí-
pulos a causa del dominio de su arte, en el que no dejaba ningún cabo sin atar.
Basta para constatarlo leer las memorias de obra de sus edificios y proyectos
o estudiar sus obras más significativas, como la singular Central Térmica de la
Ciudad Universitaria, el Mercado de Algeciras, ambas obras en colaboración
con [Eduardo] Torroja, el Hospital de Toledo o el Hospital Clínico de Madrid o
el Hotel Condestable de Burgos4. Luis Lacasa, más preocupado con problemas
como el de la vivienda-mínima, participaba en igual manera de la racionalidad
y valor social de la arquitectura. Como Sánchez Arcas, Lacasa formaba parte del
equipo que construía la Ciudad Universitaria de Madrid5.



4
  Manuel Sánchez Arcas, hijo de un médico de Bejar y hermano de un prestigioso ginecólogo
clínico, nació en 1897. Arquitecto en 1920, tras haber seguido un curso de urbanismo en Lon-
dres, trabajó de 1924 a 1926 en la oficina técnica de Secundino Zuazo. En 1925 fue vocal de
la revista Arquitectura. En el mismo año presentó a un proyecto con José Arnal Rojas para el
concurso para la Tabacalera. En 1927, también con José Arnal, ganó el concurso para el Hospital
Español de México, de 1.200 camas, acabado en 1930. desde 1927 formó parte de la Junta de
Obras de la Ciudad Universitaria de Madrid, en donde realizó el pabellón de Gobierno, la Central
Térmica, hoy muy transformada, y el Hospital Clínico, de 1.500 camas, reconstruido después
de la Guerra Civil por Miguel de los Santos. Autor con Hernández Briz y Botella del pabellón de
Castilla la Nueva en la Exposición Iberoamericana de Sevilla, proyectó también con Luis Lacasa
y F[rancisco] Solana el Hospital Provincial de Toledo, de 350 camas, acabado en 1931. En 1930
ganó el concurso para un hospital en Logroño. En 1933 publicó la memoria de un anteproyecto
de hospital en San Sebastián, en colaboración con [Joaquín] Labayen y [José Manuel] Aizpurua.
En 1931 firmó el Manifiesto de la Sociedad de Artistas Ibéricos. En 1934 proyecta el Hotel
Condestable de Burgos y en Algeciras, con el ingeniero Eduardo Torroja, construye el Mercado
de Algeciras. Además de otras obras, como la de los naturalistas de [El] Ventorrillo [Estación
Alpina de Biología del Guadarrama, de la Junta para Ampliación de Estudios], un proyecto para
el Instituto Nacional de Historia y Facultad de Física-Química de la Universidad de Oviedo, en
1935 participa con los arquitectos Rivas y Zabala y el ingeniero López Ochoa en el concurso para
la construcción de edificios para militares de la plaza de Madrid. Durante la Guerra Civil ocupa
puestos importantes de carácter cultural. Exiliado en Polonia, en donde fue embajador de la
República española, construyó allí un hospital y contribuyó a la reconstrucción de Varsovia. Fue
autor de dos libros de carácter científico publicados por la Deutsche Bauakademie de Berlín:
Form und bauweise der schalen (forma y estructura de cubiertas), Berlín, 1961, y Satatd und
verkehr (ciudad y tráfico), Berlín, 1968. el día 5 de febrero de 1970 falleció en Berlín.
5
  Luis Lacasa nació [en Ribadesella] en 1899 y murió en Moscú en 1966. Arquitecto en 1921,
desde ese año hasta 1923 trabajó en la Oficia de Urbanización del Ayuntamiento de Dresde
(Alemania). En 1925, lo mismo que Sánchez Arcas, fue vocal de la revista Arquitectura, de la
que fue asiduo colaborador. En el mismo año también se presentó con Enrique Colás al con-
curso del edificio de la Tabacalera. Dibujante y buen escritor, no cesó de publicar y de dar
conferencias, recogidas en el volumen Luis Lacasa. Escritos. 1922-1931, publicado por el Co-
legio de Arquitectos de Madrid en 1976, con una introducción de Carlos Sambricio. Como ar-
quitecto de la Junta de Obras de la Ciudad Universitaria se ocupó de las instalaciones depor tivas
y proyecto de la Residencia de Estudiantes, hoy Colegio Mayor Covarrubias. Desde 1926 formó
parte de la Oficina Técnica Municipal de Urbanismo del Ayuntamiento de Madrid. En 1934, con
Esteban de Mora, [Jesús] Martí y [Eduardo] Torroja proyectó un plan de viviendas agrícolas en



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El edificio Rockefeller




    El edificio merece ser considerado en general y en detalles. De fábrica de
ladrillo visto, según una tradición nacional entonces renovada por la vanguardia
—no debe olvidarse la nueva arquitectura holandesa, muy estudiada por Sánchez
Arcas— se compone de un cuerpo central con dos alas de laboratorios; hay que
añadir, en la facha posterior, los pabellones bajos y perpendiculares de la sala
de máquinas, talleres y vivienda del conserje (Sánchez Arcas, 1926). El edificio
—con sótano y tres plantas, en principio el primero para Física, el segundo
para Física-Química, y el tercero para Química— está estructurado según un
sistema modular que permite dar unidad a todos los laboratorios, múltiplos
de la superficie del módulo y, a la vez, estar uniformemente iluminados. Con
grandes pilares colocados a 4,5 m de distancia, se logró eliminar cargas de
los muros y hacer que los tabiques pudiesen ser cortinas movibles, dando a
las tres plantas de laboratorios y despachos el tamaño requerido si es que se
querían modificar, agrandándolos o estrechándolos. En la primera planta, en
la que se requerían aparatos de Física muy pesados, unas placas o plataformas
de hormigón sirven para que puedan colocarse grandes cargas sin peligro de
hundimiento. Construido todo el edificio con juntas de dilatación muy estu-
diadas para impedir que se transmitan las vibraciones de los motores y de los
ascensores, además de revestimientos de placas de corcho para eliminar ruidos
y [conseguir] un completo acondicionamiento térmico, tiene instalaciones muy
cuidadas de agua, gas, aires, electricidad y calefacción. En los pasillos hay un
recubrimiento de una delgada chapa ondulada de hierro que forma así un doble
muro por el que discurren todas las tuberías de traída, que pueden ser repa-
radas o reformadas sin necesidad de picar o destrozar las paredes. Cada labora-
torio, de muebles estandarizados, con fregadero e instalación de gas y electri-
cidad, cuenta con un servicio de canalizaciones de líquidos que se evacuan por
tuberías de gres anticorrosivas, instaladas en los entrepisos. El edificio estaba
dotado desde un principio por extractores del aire viciado, renovando el aire
interior, inyectando el del exterior previamente filtrado y acondicionado a la
temperatura requerida. No vamos aquí a detallar más las instalaciones funcio-
nales. Señalemos de nuevo la elasticidad del plan y lo objetivo y racional de una
arquitectura pensadas para que todo resulte práctico y eficaz.
    El edificio está orientado entre el Norte y el Sur, de forma que tiene luz natural
adecuada y constante en el Norte para determinados trabajos de investigación.
En el Sur se encuentra la fachada principal, con su pórtico de corte clásico que
da a un vestíbulo en el cual se encuentran de un lado y otro, simétricamente,
las partes más públicas del instituto: el salón de conferencias —con cabina de
cine— y el secretariado y [la] biblioteca del centro. Desde este cuerpo se pasa
a las dos alas del edificio. Un amplio pasillo las recorre de un punto a otro. En


Guadalmellato. Fue autor, en 1937, con [Joseph Lluis] Sert, del célebre Pabellón Español de la
Exposición de París, en donde se exhibían, entre otras, obras de Calder, de su cuñado el escultor
Alberto, y El Guernica de Picasso. Después de la Guerra Civil se exi lia en Moscú. En 1954 viaja a
China para hacerse cargo de la sección española de la Editorial en Lenguas Extranjeras. En 1960
viene a España, pero al mes es obligado a abandonar el país, regresando a Moscú, donde trabaja
en el Instituto de Arte de la Academia de Ciencias. Muere en Moscú el 30 de marzo de 1966.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




la biblioteca [hay] una escalara volada de caracol de tipo barco y el espacio
que ocupa —lo mismo que el salón de conferencias—, dos plantas, con sus
grandes ventanales, hacen que el lector se sienta en un ambiente silente y pro-
picio al estudio. En los pasillos y en los laboratorios, con muebles funcionales,
muy modulados, con lámparas de globos y relojes esféricos, el visitante siente
que se encuentra en unos espacios pensados para ocuparse de los esencial y
no distraer la imaginación de los investigadores. Un ambiente muy metafísico
domina el interior creado por el espíritu de una arquitectura acorde con el
diseño de vanguardia de los años veinte.




                                                                                    Planta de emplazamiento del
                                                                                    Instituto Nacional de Física y
                                                                                    Química, 1932 (IQFR)




   En el exterior del edificio domina la línea horizontal, pese a lo esbelto de
las columnas del pórtico y la verticalidad de los ventanales de arco de medio
punto de los cuerpos salientes de la sala de conferencias y la biblioteca, que
con sus trazas dan variedad de volúmenes a la totalidad. También son de señalar
los pórticos bajos de las dos alas, que con las ventanas verticales del conjunto
imprimen un ritmo enérgico y fuerte a los desnudos muros de ladrillo. Pero, sin
duda, lo más singular e incluso sorprendente del edificio, es el pórtico central.
Lacasa (1976: 146) en una conferencia, en 1929, antes de su realización, dis-
culpa su diseño, considerando que ha sido una concesión innecesaria, aunque
en su criterio de poca monta. Según sus palabras, se había proyectado con


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El edificio Rockefeller




                                   «Un orden alargado, del estilo colonial norteamericano, y así se hizo pensando en
                                   que Rockefeller, que prohíbe que su nombre figure en sus donaciones, tuviera un
                                   recuerdo, aunque fuera mudo».
                                Sánchez Arcas, el más inglés de nuestros arquitectos, [también] según palabras
                                de Lacasa, y que conocía directamente los campus universitarios americanos,
                                hubo de ser quien realizó este pórtico, digno de un ilustrado neoclásico, de un
                                iluminista revolucionario del siglo XVIII6. Interpretación de los pórticos pala-
                                déanos de América, es muy vilanoviano y postmoderno, anticipándose a un
                                clasicismo dorsiano y de retorno al orden, muy de los años treinta, y no se diga
                                de los ochenta.




   Anteproyecto del Instituto
Nacional de Física y Química.
Frente posterior, 1932 (IQFR)




                                   En el fondo este pórtico resulta un tanto extraño respecto a la ideología y
                                mentalidad de Sánchez Arcas y Lacasa, los dos con conceptos políticos muy
                                contrarios a aquéllos que podían complacerse con una interpretación falsa-
                                mente historicista de la arquitectura. Como [Adolf] Loos, consideraban un
                                delito el ornamento superfluo. Su contrapartida la tuvieron en el pórtico, parte
                                central de la fachada posterior. En el polo opuesto —como muy bien me señaló
                                en mi visita al centro el culto investigador Armando Albert—, esta portada está
                                ordenada con un sencillez extrema: una bandas de contrafuertes que separan
                                los ventanales sin marco y unos remates cuadrados de chimeneas o conductos
                                de aeración. Lo funcional estructura la composición. Su diseño evoca la arqui-
                                tectura holandesa o alemana de la época. Cara y cruz del edificio estos dos pór-
                                ticos —el de las columnas estilizadas y el de los contrafuertes y chimeneas—,
                                se comprende [con ellos] el valor de la arquitectura parlante, el anverso y el
                                reverso de una construcción a la vez lugar de producción de un saber concreto
                                y símbolo del espíritu universal de la ciencia.


                                6
                                  Con el vizconde de Casa Aguilar y el doctor Floristán de Aguilar, hicieron un viaje a Norteamérica
                                los arquitectos Manuel Sánchez Arcas, Miguel de los Santos y Rafael Bergamín, los médicos
                                militares Gómez Ulla, Nicolás Cantos y Severino Bustamante y el conde se Santa Cruz de los
                                Manueles.


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El edificio Rockefeller en el año de
      su inauguración, 1932 (IQFR)



                                                     El edificio Rockefeller y los arquitectos
                                                      Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas.
                                                        Notas sobre la arquitectura de la
                                                          Segunda República en Madrid

                                                                                                          Salvador Guerrero
                                                                                                   Cristina García González
                                                                                                     Universidad de Alicante


                                       Mil novecientos veintisiete es un año que ha entrado en los anales de la historia
                                       de la arquitectura española del siglo XX. Durante este año se construyeron la
                                       estación de gasolina Porto Pi de la madrileña calle Alberto Aguilera, obra del
                                       arquitecto Casto Fernández-Shaw; la casa para el marqués de Villora, también
                                       en Madrid, de Rafael Bergamín, y se inició el Rincón de Goya en Zaragoza,
                                       de Fernando García Mercadal, inaugurado en 1928 con motivo del centena-
                                       rio de la muerte del pintor de Fuendetodos. Los tres arquitectos pertenecen a
                                       lo que Carlos Flores (1961) llamó generación de 19251, el nombre acuñado para


                                       1
                                        Como alternativa al libro de Flores (1961) fue publicado el de Bohigas (1970). Recientemente
                                       ha visto la luz una edición revisada y ampliada del mismo, Bohigas (1998).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




designar a este grupo de arquitectos contemporáneos de los literatos y ar tistas
del 27, responsables de la primera arquitectura moderna en Madrid.
    En el mencionado año de 1927 se convocó un concurso público para cons-
truir el edificio sede del Instituto Nacional de Física y Química de la Junta para
Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (Bonet Correa, 1983: 69-72).
En la Junta venía funcionando desde 1910 el Laboratorio de Investigaciones Físicas,
instalado en locales cedidos en el llamado Palacio de las Artes y la Industria,
edificio situado al final del Paseo de la Castellana. No obstante, la provisiona-
lidad y precariedad de la sede junto con la imposibilidad de crecimiento de los
propios laboratorios al compartir el edificio con el Museo Nacional de Ciencias
Naturales, también dependiente de la Junta, la Escuela Superior de Ingenieros
Industriales e, incluso, un cuartel de la guardia civil, hacían necesario y urgente
la construcción de un moderno edificio de laboratorios de acuerdo a los más
exigentes parámetros de funcionalidad.
    No sería hasta el 24 de enero de 1927, el día en que finalizaron con éxito
una serie de contactos entre la International Education Board de la Fundación
Rockefeller y el Gobierno del general Miguel Primo de Rivera, cuando la Junta
para Ampliación de Estudios dispuso de los fondos necesarios para la construc-
ción del edificio de cuya inauguración se cumplen ahora setenta y cinco años.
Como estudió detalladamente el profesor Thomas F. Glick (1988: 281-300), los
contactos se habían iniciado en 1919 por el secretario de la Junta, José Castillejo.
Así, en 1924 Castillejo apunta por primera vez entre las formulaciones hechas a
Wycliffe Rose, director del General Education Board de la Fundación Rockefeller,
la idea de construir un moderno instituto de investigación en Física y Química.
Finalmente, y después de un laborioso proceso, la Junta, todavía en tiempos de
la dictadura de Primo de Rivera, recibía de la International Education Board los
fondos necesarios para la construcción de ese centro.
    El día 6 de abril de 1927 la Gaceta de Madrid publicaba la convocatoria
de un concurso entre arquitectos españoles para la presentación de proyectos
y elección del que habría de servir de base para la construcción de un edi-
ficio destinado a Instituto de Física y Química, costeado por la International
Education Board de la Fundación Rockefeller. Las bases generales del concurso
establecían una serie de consideraciones sobre las que merece la pena dete-
nerse. En primer lugar, fijaban su localización:
     «Se levantará en Madrid, en la parte central (buscando el alejamiento de las
     líneas de tranvías) de un gran solar situado en los Altos de Maudes, detrás de
     la Residencia de Estudiantes».
Después, entraban en consideraciones de orientación:
     «Una orientación determinado del edificio no es esencial, aunque sí debe tenerse
     en cuenta la más favorable, según el clima de Madrid y la disposición de las cons-
     trucciones próximas»;
de forma arquitectónica:
     «El edificio será unitario, pero pudiendo considerarse como uno de los dos pabe-
     llones de que podrá constar el instituto, en caso de posible ampliación. La forma en


94     © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




                        planta se deja al criterio de los arquitectos concursantes, aunque los profesores que
                        han intervenido en la redacción de estas bases, recomiendan la forma en U como
                        más conveniente»;
                     de superficie:
                        «La superficie edificada o cubierta será de 1.200 metros cuadrados aproximada-
                        mente, sin comprender un pequeño pabellón independiente, destinado a sala de
                        máquinas y talleres»;
                     sobre el número de plantas: tres, y un programa básico:
                        «Laboratorios y locales anejos de Física, distribuidos en la planta primera; locales y
                        laboratorios de Química, distribuidos entre las plantas segunda y tercera; servicios
                        generales y comunes, distribuidos entre ambas plantas (segunda y tercera), y el
                        pabellón independiente».




 Lacasa (colección
Salvador Guerrero)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




   Se presentaron siete arquitectos o equipos de arquitectos: Miguel de los
Santos y Agustín Aguirre, Pedro Benavent, Manuel Martínez Chumillas, Benito
Guitart, Francisco Iñiguez, Carlos López Romero y, finalmente, el equipo for-
mado por Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas, que resultaron elegidos final-
mente ganadores y construirían el edi ficio sede del Instituto Nacional de Física
y Química. Conocemos todos los anteproyectos presentados («Concurso de
anteproyectos…», 1928: 8-21), que se sitúan dentro de un clasicismo acadé-
mico más o menos depurado o modernizado. Analizados desde hoy y con la
perspectiva que da el tiempo, el jurado acertó en su elección. El anteproyecto
de los arquitectos ganadores era contenido y racional en su planteamiento, al
mismo tiempo tenía unos atributos de orden y monumentalidad moderna que
se ajustaban al carácter de arquitectura institucional que un centro de estas
características requería.
   La historiografía de la arquitectura española del primer tercio del siglo XX ha
señalado el significativo lugar que tuvo este concurso y como el mismo supuso
la aparición pública de algunos nombres relevantes por su papel renovador
en el panorama de la arquitectura madrileña de los años treinta. Me refiero a
los nombres de Miguel de los Santos, Agustín Aguirre, Luis Lacasa y Manuel
Sánchez Arcas. Los cuatro estarán presentes en el Oficina Técnica de la Junta
Constructora de la Ciudad Universitaria de Madrid dirigida por Modesto López
Otero, a partir de su participación en este concurso. Desde esta oficina De los
Santos realizaría las facultades de Ciencias, Aguirre la Facultad de Filosofía y
Letras, Lacasa las residencias de estudiantes, y Sánchez Arcas el llamado pabe-
llón de Gobierno, el edificio de la central térmica y el Hospital Clínico.
   Los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas pertenecen a la citada
generación del 25. Titulados respectivamente en 1921 y 1920, para el año 1927
los dos habían tenido un contacto de primera mano con las experiencias forá-
neas más interesantes del momento y ambos habían desplegado una signifi-
cativa reflexión en el panorama de la crítica de arquitectura a través de las
páginas de la revista Arquitectura durante la década de los veinte. Nos encon-
tramos, por tanto, con dos profesionales bien informados de lo que ocurre,
tanto dentro, como más allá de nuestras fronteras, y es desde este excepcional
bagaje a partir del que cabe analizar su propuesta para el concurso y el poste-
rior edificio construido.
   Una síntesis biográfica del arquitecto Luis Lacasa puede encontrarse en
Lacasa (1976), edición con una introducción de Carlos Sambricio (1976).
De ahí entresacamos los hechos más destacados de su trayectoria. Nacido
en Ribadesella en 1899, realizó los tres primeros cursos de arquitectura en
Barcelona. En 1918 se trasladó junto con su familia a Madrid, donde terminó sus
estudios en 1921 junto a otros nombres como José Arnal Rojas, Fernando García
Mercadal o Enrique Colás. En este mismo año viajó a Alemania para ampliar
sus conocimientos sobre la técnica del hormigón armado, pero terminó espe-
cializándose en urbanismo en la Oficina de Urbanización de Dresde, en la que
trabajó hasta 1923. Durante su estancia en ese país tuvo la oportunidad de
conocer a fondo el urbanismo y la arquitectura alemana, inglesa y francesa,
además de visitar la Bauhaus. Tras su vuelta a España en 1923, Lacasa se dio


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El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




                           rápidamente a conocer gracias a las múltiples conferencias que impartió sobre
                           el urbanismo alemán, a sus artículos publicados en la revista Arquitectura
                           (en la que formaba parte del comité de redacción a partir de 1924) y a los
                           numerosos concursos de arquitectura y urbanismo que ganó, como el de la
                           Fundación Rockefeller (1927-1932), junto a Sánchez Arcas; el del Hospital
                           Provincial de Logroño (1929); el del Hospital Provincial de Toledo (1926-1931),
                           junto a Sánchez Arcas y Francisco Solana; el de pueblos en los márgenes rega-
                           bles del Guadalquivir (1934), en colaboración con Jesús Martí Martín, Santiago
                           Esteban de la Mora y Eduardo Torroja; o el del plan de extensión de Logroño
                           (1935). Formó parte del grupo que organizó en 1925 el XI Congreso Nacional
                           de Arquitectura y I de Urbanismo, que tuvieron lugar un año después, y en
                           1930 participó en la creación del Colegio de Arquitectos de Madrid. Trabajó
                           en la Oficina Técnica de la Ciudad Universitaria desde 1927, y dirigió y organizó
                           la Oficina de Urbanización del Ayuntamiento de Madrid a partir de 1931. En la
                           Ciudad Universitaria, además de sus trabajos de planeamiento urbano, proyectó
                           y dirigió las obras de los campos de deporte (1930) y de un grupo de residen-




Sánchez Arcas (colección
      Salvador Guerrero)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




cias de estudiantes (1935). En la Oficina de Urbanización del Ayuntamiento
de Madrid colaboró en diversos proyectos para esta ciudad, como el de exten-
sión (1931), junto a Colás y De la Mora, y el de reforma interior (1933). Fue
amigo de Federico García Lorca, quien le dedicó un poema del ciclo «Tierra y
Luna» del libro Poeta en Nueva York; de Luis Buñuel y otros compañeros de
la Residencia de Estudiantes, con quienes fundó la Orden de los Caballeros de
Toledo; de Alberto Sánchez, de quien sería autor de una magnífica monografía
escrita durante el exilio ruso de ambos (Sánchez, 1975), y de otros destacados
miembros de las vanguardias artísticas y literarias españolas. Fue miembro fun-
dador de la Alianza de Intelectuales Antifascistas para la Defensa de la Cultura.
Realizó, junto con Josep Lluís Sert, el pabellón de España en la Exposición de
París de 1937, representando a la Segunda República. Volvió a España en 1938,
pero un año más tarde se vio obligado al exilio, trasladándose a Moscú, donde
trabajó como arquitecto en la Academia de Arquitectura de la URSS hasta 1954,
salvo en el período que va desde 1941 a 1943, en que fue evacuado a los Urales.
Entre 1954 y 1960 viajó a China con su familia para hacerse cargo de la sección
española de la Editorial en Lenguas Extranjeras. Tras un corto viaje a España en
1960, regresó de nuevo a Moscú, donde trabajó en el Instituto de Historia del
Arte de la Academia de Ciencias, realizando varios trabajos sobre arquitectura
contemporánea de occidente hasta su muerte en 1966.
    Sobre Manuel Sánchez Arcas hay un libro editado por Carlos Sambricio
(2003). El arquitecto nació en 1897 y se tituló por la Escuela de Arquitectura de
Madrid en 1920. Amplió estudios en Londres y a su vuelta a Espala trabajó en el
despacho de Secundino Zuazo Ugalde. Como Luis Lacasa, fue vocal de la revista
Arquitectura, editada por la Sociedad Central de Arquitectos. A partir de 1925
realizó sus primeros trabajos profesionales propios en colaboración con Arnal
Rojas, con quien se presentó a los concursos para la sede de Tabacalera en
Madrid y para el Hospital Español de México, finalizado en 1930. Formó par te
de la Oficina Técnica de la Ciudad Universitaria de Madrid, donde construyó el
pabellón de Gobierno, la central térmica y el Hospital Clínico. En la Exposición
Iberoamericana de Sevilla de 1929 fue autor, junto con Baltasar Hernández
Briz y Ovidio Botella, del pabellón de Castilla la Nueva. Con Lacasa y Solana
proyectó y construyó el Hospital Provincial de Toledo, acabado en 1931. Ese
mismo año firmó el manifiesto de la Sociedad de Artistas Ibéricos. En 1929
ganó el concurso, luego no realizado, para un hospital en Logroño. Construyó
en 1932, en colaboración con Manuel Vías, unas escuelas en la localidad de
Recas, de la comarca toledana de La Sagra, que merecieron su publicación en
la revista AC, del Grupo de Artistas y Técnicos Españoles para la Arquitectura
Contemporanea (GATEPAC). En 1933 participó en el concurso para un hospital
en San Sebastián en colaboración con los miembros del GATEPAC, José Manuel
Aizpurúa, Joaquín Labayen y Eduardo Lagarde, en el que quedaron en segundo
lugar, lo que provocó una sonada polémica en los medios profesionales. En 1934
proyectó el mercado de abastos de Algeciras con el ingeniero Eduardo Torroja,
estrecho colaborador del arquitecto en esos años y con quien fundó el Instituto
Técnico de la Construcción y Edificación y la revista Hormigón y Acero. En
1935 proyectó el Hotel Condestable de Burgos junto con Marcos Rico, quien


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El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




lo terminaría en la postguerra. Fue también autor de un proyecto de Facultad
de Ciencias para la Universidad de Oviedo. Para la Junta para Ampliación de
Estudios realizó diversos trabajos, además de la realización del Instituto Nacional
de Física y Química, como la Estación de Biología Alpina del Guadarrama, en
la sierra del mismo nombre, y el proyecto para la sede del Centro de Estudios
Históricos y de la propia Junta en la Colina de los Chopos. Militante, al igual
que su colega Lacasa, del Partido Comunista de España, durante la Guerra Civil
ocupó puestos relevantes para el Gobierno de la Segunda República, lo que
le obligó al exilio en Polonia y provocó su inhabilitación perpetua por parte
de los vencedores. Allí fue embajador de la República, a la par que trabajó
como técnico en los trabajos de reconstrucción de Varsovia. Posteriormente
se trasladó a Berlín, en la República Democrática Alemana, donde publicó dos
trabajos: Form und bauweise der schalen (1961) y Stadt und verkehr (1968).
Murió en esa ciudad el día 5 de febrero de 1970.
    Fernando Chueca Goitica (2001: 2, 801-802) dio en su Historia de la arqui-
tectura española un juicio certero y sintético sobre la trayectoria del arqui-
tecto que merece la pena transcribir:
   «Sánchez Arcas fue uno de los arquitectos más inteligentes y mejor preparados
   de esta generación de 1925. En plena juventud ya tenía un grupo de seguidores
   entre los arquitectos que terminaron la carrera de 1930 a 1935. Su autoridad y su
   magisterio eran indiscutibles y seguramente hubiera creado escuela si las dramá-
   ticas circunstancias de la guerra no hubieran truncado su vida. Hombre de exterior
   frío, de conducta metódica y de mente objetiva y científica, guardaba una vehe-
   mencia y ardor interiores —no faltos de dogmatismo— que le hicieron tomar en
   la guerra posiciones muy radicalizadas. Su marxismo combativo le llevó a dirigir
   toda la propaganda y acción cultural del Quinto Regimiento y a ocupar al final de
   la guerra puestos gubernamentales de máxima responsabilidad. El político acabó
   con el arquitecto. Pasó su vida en el destierro, Rusia y Polonia principalmente, y sus
   cargos diplomáticos no endulzarían su soledad e inactividad».
    En los análisis de la obra de Sánchez Arcas y Lacasa se ha puesto de mani-
fiesto el papel que tanto ellos como sus compañeros generacionales —Rafael
Blanco Soler, Fernando García Mercadal, Rafael Bergamín, Carlos Arniches,
Martín Domínguez, Casto Fernández-Shaw, etc.— tuvieron en la reflexión y el
debate sobre la Arquitectura y la ciudad moderna en España. A través de edi-
ficios como el de la mencionada central térmica de la Ciudad Universitaria de
Madrid, o de los proyectos y edificios para hospitales, como el Clínico madri-
leño o el no construido en San Sebastián, se ha puesto el acento en valores
tan asimilables a la ortodoxia moderna de la nueva objetividad alemana como
son los de economía, higiene, igualdad, etc., materializados en la ausencia de
ornamento, la funcionalidad, la repetición por seriación, o la simplicidad volu-
métrica, todos ellos presentes, en mayor o menor medida, en su arquitectura.
Sin embargo los análisis que se han llevado a cabo de su obra han dejado de
lado valores como la representación y el orden, afines a la tradición clásica,
bien presentes en algunos de sus proyectos de los años treinta.
    Para valorar estas cuestiones en la cultura arquitectónica de su tiempo y en
el edificio que nos ocupa habría que empezar mencionando algunos aspectos


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Física y Química en la Colina de los Chopos




de las trayectorias de sus autores, como su vinculación en Madrid al grupo de
arquitectos que están en la órbita del magisterio fecundo de Secundino Zuazo,
en cuyo estudio sabemos trabajó Sánchez Arcas entre 1924 y 1926. En este
período Zuazo está trabajando, entre otros proyectos, en el Palacio de la Música
de la Gran Vía madrileña. La profesora Lilia Maure Rubio (1987) ha señalado el
carácter de «instrumento ejemplificador» del edificio y lo que en éste significa
la alternativa clasicista como disciplina, en tanto que proporcionadora de orden
y estructura. La lección aprendida por el joven Sánchez Arcas —significativa-
mente próxima pero diferente a la vez a la recibida por otros discípulos de
Zuazo, como fueron los arquitectos Arniches y Martín Domínguez— puede ras-
trearse en diferentes proyectos suyos, sin ir más lejos en el Instituto Nacional
de Física y Química que ahora nos ocupa, como luego veremos.
    Por otra parte, y por lo que respecta a la cultura foránea recibida en Madrid,
el modo más directo de su conocimiento fue el proporcionado por las estancias
en el extranjero de los jóvenes arquitectos españoles. La generación a la que
pertenecen Sánchez Arcas y Lacasa salió masivamente a conocer otras latitudes
culturales, diferentes a las que habían interesado a las generaciones anteriores,
vinculadas casi siempre a la cultura clásica aprendida en Roma y a la moderna
centroeuropea con epicentro en Viena.




                                                                                     Vista de la Ciudad Universitaria de
                                                                                     Madrid hacia 1940 (imagen del
                                                                                     libro de Ibáñez Martín, 1950)




    Luis Lacasa pasó varios años en Alemania después de su titulación, donde
llegó a conocer la singular experiencia de la Bauhaus de Weimar, pero sobre
todo, lo que fue determinante en su posterior carrera fue su trabajo en la
Oficina de Urbanización del Ayuntamiento de Dresde, dirigida por Paul Wolf.
Por su parte Manuel Sánchez Arcas pasó por Inglaterra para estudiar urba-
nismo y arquitectura médica y hospitalaria en Londres. Allí asistió a los cursos
de Robert Atkinson en la Architectural Association, como ha analizado José
Ramón Alonso Pereira (2000: 220) al estudiar las relaciones entre la cultura
arquitectónica española e inglesa. Esta estancia va a ser fundamental a la hora
de valorar el trabajo de Sánchez Arcas al volver a su país en 1923, que quiso ser
considerado, antes de todo, como «un arquitecto de buenas maneras».
    Y buenas maneras es lo que iba a encontrar también en su posterior viaje a
Holanda, del que dio cumplida cuenta a través de las páginas de Arquitectura,
revista de la que fue uno de los principales impulsores. En las «Notas de un


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El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




viaje por Holanda», publicado en marzo de 1926, nuestro arquitecto da noti-
cias del viaje que ha realizado —después de pasar por la Exposición de Artes
Decorativas de París de 1925— por las ciudades de Ámsterdam, Rotterdam y
Hilversum unos meses antes. Sánchez Arcas parte, en su análisis de la arquitec-
tura holandesa, de los tipos y elementos válidos de la tradición:
   «Tipos que son antecedentes remotos de algunas edificaciones actuales e inmediatos
   de otras. Estos estilos, fácilmente adaptables a las exigencias modernas económicas
   de agrupación y empleo de materiales, producen, al estilizarlos, una arquitectura
   que podemos llamar tradicionalista y que produce algunos ejemplos modernos con
   toda la distinción de sus predecesores» (Sánchez Arcas, 1926),
y recorre, en la selección de edificios fotografiados con su propia cámara, el
camino que aúna tradición y modernidad, el camino que va desde Berlage hasta
la producción del grupo Wendingen.
    Un tercer viaje a Estados Unidos va a completar este rico panorama. Hoy
sabemos con precisión lo significativo y provechoso que para la cultura arqui-
tectónica madrileña fue el viaje que realizaron en 1927 por varias universi-
dades americanas un grupo de arquitectos y asesores del proyecto de la Ciudad
Universitaria de Madrid con el fin de recabar ideas para este incipiente pro-
yecto. En la comitiva, encabezada por Modesto López Otero, se encontraban
Manuel Sánchez Arcas, Miguel de los Santos, Rafael Bergamín, etc. Nueva York
sería la primera etapa de un viaje de dos meses en el que recorrieron New
Haven, Boston, Montreal, Toronto, Chicago, Ann Arbor, Rochester, Washington,
Baltimore, Princeton y, otra vez, Nueva York, para embarcar de vuelta a España
pasando por Inglaterra, donde visitaron las principales universidades británicas,
con especial atención a la de Londres. Manuel Sánchez Arcas (1929) publicó a
la vuelta de ese viaje un artículo dedicado a la Central Médica de Nueva York.
Desde entonces nuestro arquitecto quedó fascinado por las formas de la cultura
norteamericana.
    Este interés de los arquitectos españoles, y de los europeos en general, por
la cultura arquitectónica norteamericana, «la tentación de América», como lo
ha denominado con fortuna la historiografía más reciente, ha proporcionado
no pocos lugares e ideas constructores de la modernidad. Estados Unidos como
patria de la industria, el taylorismo y la organización científica del trabajo, han
sido algunas premisas presentes en el trabajo de los arquitectos europeos del
momento, a las que no eran ajenos Sánchez Arcas y Lacasa.
    A este respecto conviene releer el texto de la conferencia «Europa y América:
bajo y sobre el racionalismo de la arquitectura», publicado por Lacasa (1976:
132-149), donde podemos encontrar algunas ideas presentes en su trabajo:
   «Yo creo que la principal virtud de los americanos (heredada de los ingleses) es la
   de tener un claro sentido de los valores prácticos, no en el sentido ramplón y bur-
   gués que en España se da a esta palabra, sino en su sentido trascendente, es decir
   práctico, en armonía con la realidad y libre de prejuicios y de dogmas».
   Es precisamente en este texto donde Lacasa va a analizar como una aporta-
ción americana el concepto de unit sistem —sistema de las unidades o de los
módulos— y su aplicación en un proyecto suyo:


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   «Se trata del Instituto de Física y Química costeado por la Fundación Rockefeller Junior
   y cuya construcción va a empezarse en Madrid antes de un mes […]. Las dos cien-
   cias antes citadas tienen exigencias variables, pero la Química (que en el Instituto
   Rockefeller comprende dos plantas), dentro de las distintas modalidades de sus tra-
   bajos, tiene un elemento fundamental que es la mesa de trabajo. Todos habréis entrado
   en un laboratorio y habréis visto unas mesas con sus estantes de frascos de reactivos;
   pues bien, estas mesas, que tienen dimensiones variables, pueden llegar a definirse
   en su magnitud después de establecer las relaciones entre los distintos ejemplos reali-
   zados, de tal modo que dé lugar a unas dimensiones que puedan servir de tipo.
       Mucho se simplifica la cuestión en nuestro caso si se tiene en cuenta que se trata
   de laboratorios de investigación, porque los de enseñanza tienen otras necesidades,
   aunque a su vez podrían reducirse a los tipos correspondientes.
       Un vez obtenida la mesa de trabajo de dos plazas (que, según nuestra solución,
   es de 3 x 1,60 x 0,80), tenemos ya la célula del organismo, y del mismo modo que
   el buen urbanista debe partir de la unidad de vivienda unifamiliar para establecer
   la gradación de las densidades de una ciudad, teniendo dimensionada la mesa de
   trabajo, por grados sucesivos que voy a detallar, puede componerse el conjunto del
   instituto».




                                                                                              Plano del edificio Rockefeller
                                                                                              (IQFR)




   Lacasa analiza pormenorizadamente el proceso sucesivo de composición del
edificio a través del sistema de unidades, un sistema que tiene entre sus cuali-
dades la simplificación de la construcción y la posibilidad de adaptación a cam-
bios futuros, y que considerará «de trayectoria racionalista, del racionalismo de
dentro afuera, y no del europeo de fuera adentro».
   Lo que no explica Lacasa en este razonamiento es porqué el edificio se
resuelve con una planta simétrica y adopta mecanismos compositivos de
tipo académico, como ha señalado el profesor Juan Antonio Cortés (1991).


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El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




Tampoco explica, y es preciso constatarlo a la vista de los documentos grá-
ficos conservados, los cambios introducidos en el anteproyecto al redactar el
proyecto definitivo a partir del cual se construyó el edificio. Mientras que en
el proyecto inicial las plantas primera y segunda sólo presentaban crujía de
laboratorios en su lado norte, la solución construida unificó todas las plantas
con un mismo esquema de pasillo central y crujías a ambos lados; por otra
parte, la disposición perpendicular de las piezas del salón de actos y de la
biblioteca, al igual que la escalera, presente en el anteproyecto, se cambió por
una disposición longitudinal que refuerza el carácter de bloque lineal, al que
también contribuye la sistematización y estandarización a la que se sometieron
tanto los huecos como su distribución en los paños de las fachadas de ladrillo
visto. Si hay una permanencia en el anteproyecto y en la solución definitiva
es la que se refiere al alzado principal de la parte central del edificio, con la
presencia de las ventanas estrechas y alargadas con remate de arco de medio
punto, y del pórtico clásico. La lectura de la memoria del proyecto definitivo
nos ha permitido saber que todos estos cambios fueron sometidos a los juicios
de una comisión técnica formada por los profesores Blas Cabrera, Enrique
Moles, Julio Palacios y Miguel Catalán, «que han prestado la más eficaz ayuda
para facilitarnos este estudio», como nos refieren los arquitectos.
    El edificio finalmente construido, de fábrica de ladrillo visto —«una tradi-
ción nacional entonces renovada por la vanguardia», en palabras del profesor
Bonet Correa (1983: 72)—, presenta una ordenación en planta según una dis-
posición lineal con un cuerpo central en el que se alojan el programa público
y representativo del instituto, que corresponde al vestíbulo, salón de actos,
biblioteca, escalera, etc., y dos alas de laboratorios dispuestas en la dirección
este-oeste. A ello hay que añadir, en la fachada posterior, dos pabellones bajos y
con disposición perpendicular a la ordenación de edificio principal que acogen
la sala de máquinas, talleres y la vivienda del conserje.
    Su construcción se estructura según un sistema modular —formado por uni-
dades cuya dimensión, de 2,25 x 6,00 metros, está definida a partir de la mesa
de trabajo— que se aplica con todo rigor en las zonas del edificio destinadas
a laboratorios. Por tanto, la estructura del edificio que se define es un entra-
mado de hormigón armado, donde tanto en la línea de la fachada como en el
pasillo central se disponen unos pilares de hormigón distanciados 4,50 metros,
logrando así eliminar cargas de los muros, y hacer que los tabiques de separa-
ción de los laboratorios sean independientes de la estructura, y tener el tamaño
requerido según las necesidades funcionales establecidas para cada una de las
salas de laboratorios. Además el edificio está construido con dos juntas de dila-
tación dispuestas en una posición tal que no permiten que se transmitan las
vibraciones procedentes de la sala de máquinas y de los ascensores a las áreas
de laboratorios con la consiguiente pérdida de las óptimas condiciones nece-
sarias para un buen desarrollo de los experimentos científicos. A esto hay que
añadir la utilización de revestimientos de placas de corcho en la separación de
tabiques para eliminar ruidos y un acondicionamiento térmico adecuado.
    Por lo que respecta a las instalaciones de agua, gas, aire, electricidad, cale-
facción y de protección contra incendios, y de su importancia en un edificio


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                          Sala de máquinas del edificio
                                                                                          Rockefeller (IQFR)



de estas características, nos da cumplida cuenta la memoria del proyecto. Por
nuestra parte podemos obser var la atención prestada en el edificio construido
a la situación de las canalizaciones por las que discurren esas instalaciones, ya
sea en las bandejas suspendidas del techo de los pasillos de acceso a los labora-
torios, ya sea en el doble muro de los pasillos, formado por un recubrimiento
de chapa ondulada de hierro por cuyo espacio interior pasan diversos cables y
tuberías y que permite un fácil registro para la tareas de conservación y mante-
nimiento. Por lo que respecta a la iluminación natural, se define a partir de una
superficie de iluminación de las ventanas que es la sexta parte de la superficie
de la planta del edificio y se materializa en un hueco con una cuidada carpin-
tería de perfilería metálica, que se repite de manera sistemática en los alzados
de las dos alas de los laboratorios.
    Construcción estandarizada, por tanto, y presencia de la industria a través
de los materiales, a lo que hay que añadir la retórica proporcionada por el orden
clásico de la fachada principal del edificio. Un elemento singular, cuando no sor-
prendente, que Luis Lacasa (1976) justificaba, ya antes de su construcción, como
una concesión al patrocinio norteamericano de la Fundación Rockefeller:
   «Solamente en la portada hicimos un concesión, que creo es de poca monta, aunque
   con fieso es innecesaria. Se proyectó un orden alargado, del estilo llamado colonial
   norteamericano, y se hizo así pensando en que Rockefeller, que prohíbe que su
   nombre figure en sus donaciones, tuviera un recuerdo, aunque fuera mudo».
Este elemento hay que relacionarlo directamente con la arquitectura neopalla-
diana de los campus universitarios norteamericanos, conocidos de primera mano


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El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




Vestibulo del edificio Rockefeller,
     con sus grandes ventanales
     centrales (Xiomara Cantera,
                          SPCSIC)



                                      por Sánchez Arcas a través del mencionado viaje que realizó como miembro de
                                      la comisión técnica de las obras de la Ciudad Universitaria de Madrid.
                                          Si analizamos otro proyecto de la misma época, el pabellón de la Junta
                                      Constructora de la Ciudad Universitaria de Madrid (1930-1931), nuevamente
                                      vuelve aparecer como tema dominante en su composición planimétrica la sime-
                                      tría de la planta junto a la frontalidad clásica del acceso, con independencia de
                                      que el propio Sánchez Arcas justifique esa disposición a partir de rigurosos estu-
                                      dios de iluminación natural de las oficinas, y donde la referencia señalada pro-
                                      cede de la planta de un edifico para los ferrocarriles eléctricos de Londres. Una
                                      impronta clasicista que también puede observarse en la organización del alzado
                                      del Rockefeller según la concepción clásica de base, desarrollo y cornisa.
                                          Las referencias vuelven a ser las mismas en el proyecto, finalmente no cons-
                                      truido, de edificio para sede de la Junta para Ampliación de Estudios y Centro
                                      de Estudios Históricos (Guerrero, 2003: 203-209), realizado por Sánchez Arcas
                                      en 1935 junto con Jesús Martí Martín. Situado en la fachada pública del con-
                                      junto de la Colina de los Chopos a la calle Serrano (ver el trabajo pionero de
                                      Capitel, 1983. 18-21, y los más recientes de Guerrero, 2007a y b), este edificio
                                      acogía tanto el programa administrativo de la JAE, básicamente despachos y ofi-
                                      cinas, como el más complejo del Centro de Estudios Históricos, compuesto por
                                      despachos, seminarios, laboratorios de fonética y de arte, aulas, etc., además de
                                      la biblioteca y el depósito de libros y archivo. Ambos habían estado ocupando
                                      locales provisionales y no adecuados para la actividad científica, situados en


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Física y Química en la Colina de los Chopos




lugares alejados del ámbito urbano que la Junta había escogido para sus cen-
tros, un lugar que mediada la década de los treinta era ya emblemático entre
los espacios urbanos dedicados a la enseñanza, la investigación y la cultura en
España; a este respecto no habría que olvidar las palabras que Bernardo Giner
de los Ríos (1952: 60) dedicaría al conjunto en su ya clásica obra Cincuenta
años de arquitectura española: «allí radicaba uno de los núcleos de tipo inte-
lectual y moral de más categoría que ha tenido España».
    La fecha de este proyecto, el año 1935, es aquí un dato importante a la hora
de valorar su significado en la carrera de Sánchez Arcas antes de su exilio. Si
lo comparamos con el Instituto Nacional de Física y Química, observamos la
utilización en ambos de los órdenes clásicos, las esbeltas columnas de uno y el
orden jónico apilastrado del otro. Esta repetición de un motivo en dos proyectos
alejados unos años cruciales en el desarrollo de la arquitectura moderna, pero
también ese retorno o vuelta al estilo tan característico de la década de 1930, nos




                                                                                      Parte superior del pórtico,
                                                                                      columnas y arcos del
                                                                                      edificio Rockefeller
                                                                                      (Jaime López de la Osa)



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El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas




hace dudar de las palabras de Lacasa cuando se refería a la presencia en el edificio
Rockefeller del orden alargado de inspiración neocolonial norteamericana como
de una «concesión innecesaria». ¿Qué anima a Sánchez Arcas a incorporar de
nuevo los ordenes clásicos en este segundo proyecto para la Junta?
    Estos proyectos estarían en la misma línea de las arquitecturas docentes
de la Ciudad Universitaria de Madrid, impulsadas por la Segunda República
sobre el proyecto inicial auspiciado por la Monarquía —el edificio de la Escuela
de Arquitectura, obra de Pascual Bravo, con la presencia del pórtico jónico
apilastrado podría ser un buen compañero de viaje—. También en la línea de
la arquitectura concebida para la propia Administración central, como es el
caso del conjunto de los Nuevos Ministerios, proyectado por Secundino Zuazo
en 1933, con la clara y expresa referencia en El Escorial. Pero no solamente en
ellos, también en proyectos que no pasaron del papel y que llenan las páginas
de la revista Arquitectura de esos años, algunos de ellos con la participación
del propio Sánchez Arcas, como el Concurso Nacional de Arquitectura del año
1934, convocado con el tema de un Museo del Coche y del Arte Popular, y que
proporciona nuevo material con el que argumentar la presencia del leguaje clá-
sico en la arquitectura española de los años treinta.
    En efecto, como ha señalado en varias ocasiones el profesor Carlos Sam-
bricio (2003), la influencia de Paul Bonatz o Heinrich Tessenow había supuesto
para la arquitectura madrileña la puesta en marcha de toda una serie de estu-
dios sobre el clasicismo que conviven paralelamente a los estudios racionalistas
o funcionalistas. Tanto la arquitectura herreriana como la propuesta neoclásica
son objeto de estudio por parte de Secundicno Zuazo, Agustín Ruiz Arcaute,
Rafael Blanco Soler, Francisco Íñiguez, etc. proporcionando un elemento de
reflexión y debate al que no es ajena la arquitectura que se hace en esos años,
como venimos analizando.
    Se ha señalado como, coincidiendo con el final de la dictadura primorriverista,
en torno a 1930, se produjo un quiebro en el debate arquitectónico madrileño,
que se hace presente, incluso anticipador, en el edificio del Instituto Nacional de
Física y Química. Si se analizan los proyectos y encargos en los que trabajan los
arquitectos en la década de los treinta, hay una voluntad política por definir un
conjunto de equipamientos para la ciudad, donde el Estado y sus distintas adminis-
traciones van a ser los clientes por excelencia de esta generación de arquitectos.
Y es en muchos de estos equipamientos, en tanto que definen una arquitectura
de Estado, es decir, una arquitectura oficial que tiene que representar a las ins-
tituciones de la Segunda República y su renovador programa político, donde se
requirió del lenguaje clásico. En este sentido, Kenneth Frampton (1981) ha seña-
lado en su Historia crítica de la arquitectura moderna la insatisfacción que el
Estado y el poder encontraron durante los años veinte y treinta en la arquitectura
moderna. En efecto, la abstracción a la que se llega en ella por la reducción de las
formas ha planteado una falta de adecuación iconográfica en la arquitectura repre-
sentativa y oficial; ello ha hecho que el proyecto clásico haya encontrado diversas
líneas de desarrollo en la arquitectura moderna.
    Si habitualmente ha prevalecido en el análisis de la arquitectura de Sánchez
Arcas y Lacasa una apuesta por el valor de la función, su trabajo aboga, en


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Física y Química en la Colina de los Chopos




nuestra opinión, por una vía de conciliación entre funcionalismo y raciona-
lismo, tal y como plantea Adolf Behne en las siguientes palabras extraídas de
su texto Der moderne zweckbau —en traducción española, La construcción
funcional moderna—:
    «Nos parece que toda construcción comporta el carácter de un compromiso: entre la
    finalidad y la forma, entre el individuo y la sociedad, entre la economía y la política,
    entre la dinámica y la estática, entre elocuencia y uniformidad, entre cuerpo y espa-
    cio, y que el estilo no es otra cosa que la versión concreta, que en cada momento
    corresponde, de este compromiso».
    Y es desde esta idea de compromiso, donde Manuel Sánchez Arcas y Luis
Lacasa llevaron a cabo en la sede del Instituto Nacional de Física y Química, un
edificio funcional en el sentido científico de la disciplina, a la vez que dotado
de unos valores de decoro y dignidad en su arquitectura que se proyectan a
la actividad que se desarrolla en su interior. En estos mismos términos fue la
sobria e institucional ceremonia de inauguración celebrada el día 6 de febrero
de 1932, con un acto presidido por el ministro de Instrucción Pública de la
Segunda República, don Fernando de los Ríos, y acompañado por el director
del centro, don Blas Cabrera, y por los prestigiosos profesores Arnold Sommer-
feld, Richard Willstädter, Pierre Weiss y Otto Hönigschmidt2.




                                                                                                    Fotografía tomada en la
                                                                                                    inauguración del edificio
                                                                                                    Rockefeller, 1932. En el centro,
                                                                                                    con barba, el ministro
                                                                                                    Fernando de los Ríos, a su
                                                                                                    derecha e izquierda
                                                                                                    Claudio Sánchez Albornoz
                                                                                                    y Blas Cabrera, director del
                                                                                                    centro, acompañados por otros
                                                                                                    investigadores del instituto y
                                                                                                    extranjeros (IQFR)


2
  Con motivo de la inauguración del edificio distintas revistas especializadas del ámbito de
la Arquitectura daban amplia información del mismo: Lacada y Sánchez Arcas (1932: 11); «El
Instituto Nacional…» (1932: 37-38); «Instituto Nacional de Física…» (1932: 87-92). Ver, asimismo,
«Aniversario de una inauguración…» (1933: 29-31).


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Maqueta del campus de la JAE en
1936 (vestíbulo del edificio central
    del CSIC. Tras el Rockefeller el
 Instituto-Escuela, y a su izquierda
       la Residencia de Estudiantes
          (fotografía de Pablo Linés,
                            DPCSIC)



                                                        Arquitectura, ciencia e ingeniería
                                                         para el laboratorio del siglo XX

                                                                                               Wolfgang Schaeffner
                                                                                                   DAAD-FADU-UBA.
                                                                         Servicio de Intercambio Académico Alemán.
                                                                                             Cátedra Walter Gropius,
                                                                                         Universidad de Buenos Aires



                                        Los edificios, generalmente, no juegan un papel importante en la historia de
                                        las ciencias. Sin embargo un laboratorio como el Instituto Nacional de Física y
                                        Química no puede verse como un mero cuerpo espacial pasivo de hormigón
                                        armado y ladrillos, por el contrario, se trata de un medio arquitectónico impres-
                                        cindible para la investigación y la experimentación. En efecto, en el contexto
                                        de la arquitectura de laboratorios de la primera mitad del siglo XX el Instituto
                                        Rockefeller representa un caso ejemplar. El proyecto y la construcción del edi-
                                        ficio forman un proceso en el cual colaboraron de manera ideal los arquitectos
                                        Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa, los científicos y los ingenieros. Sólo a
                                        través de esta cooperación interdisciplinaria se concretó una materialización


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Física y Química en la Colina de los Chopos




arquitectónica de las prácticas físicas y químicas, una verdadera arquitectura
del saber. El laboratorio, que desde el siglo XIX se transformó en el lugar más
importante de la producción del saber científico, es un espacio que se define
por una estructura flexible que permite adaptarse a los cambios imprevisibles
de la investigación científica. Esa doble exigencia de los laboratorios modernos
constituye un verdadero desafío para la arquitectura.
    Cuando Sánchez Arcas y Lacasa ganaron el concurso para la construcción
del Instituto Nacional de Ciencias Físicas y Químicas en 1927, el proyecto era
totalmente diferente al edificio que se terminó en 1932. Los cambios funda-
mentales son, sobre todo, el resultado de un viaje en 1928, financiado por la
Fundación Rockefeller, a algunos países europeos, momento en el que los dos
arquitectos y los científicos Enrique Moles y Miguel A. Catalán visitaron los labo-
ratorios científicos más avanzados. Berlín, sede de los institutos Kaiser Wilhelm
de químicas y de electroquímicas, y Potsdam, con la Torre Einstein, fueron
algunos de los lugares más importantes de su viaje. A través de la empresa
Siemens, cuyos ingenieros proyectaron la instalación técnica, el proyecto del
Instituto Rockefeller de Madrid obtiene un carácter hispano-alemán. A pesar de
la fachada, que citaba la arquitectura universitaria americana como referencia
visible a la Fundación Rockefeller, la estructura operativa del centro estuvo
marcada por la tecnología alemana.
    En un informe de la Siemens-Zeitschrift de 1934 se dice:
   «Siemens & Halske entregó toda la instalación eléctrica para el Instituto Nacional
   de Física y Química de Madrid que recién había construido el gobierno español con
   dinero de la Fundación Rockefeller. Lo considerable es que el encargo para el diseño
   y la construcción de la instalación se recibió solo después de que la memoria de una
   comisión que había visitado varios países había manifestado la supremacía de las
   construcciones alemanas».




                                                                                          Plano del edificio Rockefeller.
                                                                                          Vista desde arriba (IQFR)



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Arquitectura, ciencia e ingeniería para el laboratorio del siglo XX




    El informe también menciona la colaboración intensa de los ingenieros de
Siemens con los arquitectos. Con su presencia en diversos laboratorios los
visitantes españoles pudieron familiarizarse con la técnica de laboratorios de
Siemens. Seguramente vieron también los Wernerwerke en Berlin Siemens-
Stadt y su departamento de Construcción de Laboratorios y el Laboratorio de
Técnicas de Medición, las secciones que recibieron finalmente el encargo para
la realización del instituto español. Los laboratorios de Siemens, donde se dise-
ñaron laboratorios con los nuevos instrumentos de medición, las instalaciones
de experimentación o las construcciones arquitectónicas, pueden considerarse
lugares de investigación y cooperación entre científicos, ingenieros y arqui-
tectos. En la construcción de dichas instalaciones de Siemens en Berlín ya se
habían aplicado todos los elementos y técnicas que conocemos en el Instituto
Rockefeller: los mismos cuadros, las mismas máquinas, los acumuladores, las
instalaciones para todo tipo de corrientes, etc.
    Un laboratorio no es un objeto estático, sino una estructura espacial que
puede ser codificada, funcionalizada u operada de diferentes maneras, entre
las que se cuentan los modos de aislamiento frente a las vibraciones internas y
externas, la luz, la temperatura o la radiación; la permeabilidad controlada en
todos puntos del edificio para el uso de energías, agua, gas, luz, comunicación;
las paredes y los techos que se transforman en espacios huecos. Eso define
el valor paradigmático de la arquitectura de laboratorios y en concreto el del
Instituto Rockefeller para la arquitectura del siglo XX.
    Lacasa, el más teórico de los dos arquitectos del Rockefeller, describió en un
discurso de 1929 el carácter conceptual del proyecto, que toma como punto de
inicio una unidad modular operativa:
   «[De la] mesa de trabajo por grados sucesivos […] puede componerse el conjunto
   del instituto […]. Una vez conocidas las distintas necesidades de un laboratorio
   […] puede establecerse la unidad estructural que sirve de base al sistema» (Lacasa,
   1929).
Estas unidades permiten la construcción regular de una estructura espacial
operativa a lo largo de un pasillo central, donde cada unidad está conectada
con la maquinaria técnica. En cualquier punto del edificio se puede acceder a
las instalaciones de gas y agua, las diferentes corrientes eléctricas, las vidrieras
y la ventilación, el aire de presión y la calefacción, pero también al sistema cen-
tral de relojes y a la comunicación por teléfono. Estas instalaciones constituyen
un elemento íntegro de la arquitectura operativa.
    Una combinación tan elaborada de tecnología, instrumentos científicos
y arquitectura no existía en el anteproyecto. Allí se cumplían solo las reglas
básicas de la arquitectura de laboratorios, como la ubicación en una zona tran-
quila de la ciudad para evitar las perturbaciones de fuera o la separación de
la sala de máquinas del edificio del laboratorio. Pero también las máquinas
del propio laboratorio se transforman en factores mayores de perturbación,
sobre todo las grandes turbinas para la producción de la corriente eléctrica. El
vestíbulo, la sala de conferencias con sus factores humanos de perturbación, y
la sala de máquinas, ubicados en el centro, están apoyados en un fundamento


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Física y Química en la Colina de los Chopos




separado y, de tal manera, aislados de la estructura principal del edificio. Otros
fundamentos en los sótanos debajo de los laboratorios permiten aislar dentro
del edificio la posición de los instrumentos de precisión de las vibraciones de
la construcción —un hecho importante para los laboratorios de Física, que por
eso se situaron en la planta baja—.




                                                                                        Laboratorio del edificio
                                                                                        Rockefeller, 1932 (IQFR)




    También el aislamiento térmico con placas de corcho cubre los muros
externos. Los canales de las instalaciones atraviesan todo el edificio, que se trans-
forma en un múltiple cuerpo hueco. Los canales para los cables, la ventilación,
cuyos extractores en el desván sacan el aire de las vitrinas de tiro, situando en
el sótano dos impulsores que reparten aire de presión a través de dos cámaras
verticales a todos los pasillos para asegurar que, en el caso de un escape de gases
peligrosos, éstos no llegaran por dichos pasillos a todo el edificio, el cual cons-
tituye un sistema de aberturas y cierres, de conexiones y aislamientos que no
están irreversiblemente fijos, sino que son cambiables, recombinables y reem-
plazables. De tal manera, las unidades estáticas del edificio se transforman en
unidades dinámicas operativas. La estructura de hormigón armado, además,
permite techos largos, un número muy reducido de columnas y, por eso, el uso
de tabiques sin carga que se pueden cambiar fácilmente.
    La arquitectura, podría decirse, se vuelve, cada vez más una estructura
perforada. Como medio espacial organiza y controla todas las operaciones que
definen la función específica de un edificio. Pero en el caso del laboratorio se
trata aun de más: el hecho de que desde hace setenta y cinco años se realicen


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Arquitectura, ciencia e ingeniería para el laboratorio del siglo XX




                                       investigaciones en el mismo edificio significa nada menos que un modelo cons-
                                       tante. El cambio más decisivo del Instituto Rockefeller fue sin duda que la sala de
                                       máquinas haya desaparecido como la fuente principal de perturbaciones de la
                                       construcción. Fue un cambio que reestructuró el proyecto fundamentalmente,
                                       y no sorprende que justamente en su lugar encontremos las nuevas tecnologías
                                       como la espectrografía de masa. Si al principio el laboratorio apareció dentro
                                       del marco del dispositivo de energía como central eléctrica, la época de la infor-
                                       mación lo cambió decisivamente. Mientras el procesamiento de datos se limitó
                                       antes a los libros, al escritorio y a la biblioteca, ahora los dispositivos de experi-
                                       mentación automatizada producen inmensas masas de información que hacen
                                       necesarias las nuevas formas de procesamiento. Paradigmáticamente, se podría
                                       decir, en las bandejas de los pasillos los cables de energía fueron remplazados
                                       por fibras ópticas para el flujo de esa información. El espacio arquitectónico se
                                       adaptó también a rupturas tan fundamentales de nuestro conocimiento.




Biblioteca del edificio Rockefeller,
                        1932 (IQFR)




                                          Sólo cinco años después del instituto de Madrid se inauguró, en 1937, el Insti-
                                       tuto Max Planck (Instituto Kaiser Wilhelm de Investigación Física de Berlín).
                                       Este centro, con su director Albert Einstein, fundado en 1917, operó durante
                                       veinte años sin edificio y, como en el caso del madrileño, fue la ayuda de la
                                       Fundación Rockefeller la que, finalmente, permitió la construcción de éste.
                                       Otra vez Siemens diseño la técnica del laboratorio. Los pasillos de Madrid y
                                       Berlín, con sus cuadros eléctricos, apenas se diferencian. Si comparamos los


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Física y Química en la Colina de los Chopos




dos edificios llama la atención que en el de la capital germana, de 1936-1937, y
en toda Alemania, no encontremos más de la arquitectura moderna. El Instituto
Max Planck se construyó con el estilo de un chalet con una torre de cebolla;
no podría ser más evidente la distancia y la supremacía de la arquitectura del
instituto de Madrid.
   Más aún, la Física, desde hace mucho tiempo, salió del edificio germano,
algunas inscripciones y algunos cuadros eléctricos y conductos en el interior
recuerdan que el actual Instituto de Ciencias Económicas de la Universidad
Libre de Berlin antes albergaba un laboratorio. También la famosa Torre de
Llamas (Funkenturm) sigue existiendo. Pero en el lugar donde, según el ejér-
cito alemán, se debería haber inventado la bomba atómica, hoy se almacenan
actas y documentos de la Sociedad Kaiser Wilhelm. La Torre de Llamas es una
torre-archivo. En cambio, el Instituto Rockefeller de Madrid sigue existiendo
como laboratorio e Instituto Rocasolano, donde se investiga, como en su depar-
tamento de Estructura de la Materia, también el futuro del propio edificio.




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Uno de los laboratorios de
        Química del Laboratorio de
      Investigaciones Físicas en la
Facultad de Farmacia, Universidad
   Central de Madrid, que dirigían
desde 1910 Antonio Madinaveitia,
José Casares Gil y José Rodríguez
                  Carracido (IQFR)



                                                 La Química en el edificio Rockefeller.
                                              Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974),
                                          un gran químico que España perdió y México ganó1

                                                                                                                José Elguero
                                                                                            Instituto de Química Médica, CSIC

                                                                                       «Castilla miserable, ayer dominadora,
                                                                           Envuelta en sus andrajos desprecia cuanto ignora»
                                                                                (Antonio Machado, «A orillas del Duero», 1912)

                                      El que estas líneas escribe no cree que la historia la determinen unos pocos
                                      personajes, aunque éstos sean de la talla de los que trabajaban allá por los años
                                      treinta del siglo XX en el edificio Rockefeller. Ni entonces ni ahora se puede


                                      1
                                        Quiero agradecer su ayuda para la realización de este artículo a A. Ulises Acuña Fernández
                                      (Instituto de Química Física del CSIC, IQFR), Beatriz Albelda Esteban (biblioteca Centro de Química
                                      Orgánica Manuel Lora Tamayo), Luís Castedo Expósito (Universidad de Santiago de Compostela),
                                      Alicia Gómez Navarro (directora de la Residencia de Estudiantes), Leticia de las Heras Barruete (bi-
                                      blioteca de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales), Miguel Jiménez Aleixandre
                                      (biblioteca de la Residencia de Estudiantes), y Pilar Jiménez Sierra (IQFR).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




reducir la ciencia española a una serie de biografías de grandes científicos. Por
muy prudente que se sea, una biografía de Cajal tenderá inevitablemente a dis-
minuir el trabajo de todos aquellos que le rodeaban. No sólo por culpa del his-
toriador, si no también por culpa del biografiado, cuyas memorias recuerdan la
frase que pone en el dintel de la casa de Lope de Vega en Madrid, parva propia
magna, magna aliena parva, es decir, lo pequeño propio (parece) grande, lo
grande ajeno (parece) pequeño. Sin embargo, a esta exaltación inmerecida se
contrapone, en muchos casos, un injusto olvido.
   Entre los científicos activos al acabar la Guerra Civil se pueden distinguir
cuatro categorías. 1. Aquellos que permanecieron en España y que se rein-
corporaron pronto a sus laboratorios, despachos, departamentos. Es el caso
de Jorge F. Tello o de Miguel A. Catalán. 2. Aquellos que permanecieron en
España, pero que sufrieron duras condenas no logrando incorporarse nunca
o demasiado tarde, por ejemplo, Enrique Moles. 3. Los que se exiliaron pero




                                                                                    Retrato de Madinaveitia
                                                                                    (colección de Luis Castedo)



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La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974)




regresaron, unos antes, otros más tarde. El prestigio del premio Nobel distingue
a Severo Ochoa de los demás, tales como Arturo Duperier, Francisco Grande
Covián, Francisco Giral y muchos otros. 4. Los que no regresaron del exilio y
fallecieron lejos de su patria.
    En el año 2007 ¿cómo los recordamos?, ¿cuáles han sufrido más de la
guerra? Posiblemente los de la cuarta categoría, ya que la sistemática nega-
ción de su existencia entre 1939 y 1975 ha obliterado su imagen entre los
que deberían considerase sus compañeros si no sus discípulos. Lo más triste
es que este olvido impuesto ha acabado por ser asumido por todos noso-
tros, hasta el punto de no reconocerles los méritos que se merecen. Un caso
ejemplar es el de don Antonio Madinaveitia y Tabuyo, mucho más respetado
en México que en España, donde apenas si se le recuerda y los que le han
olvidado no quieren reconocer sus méritos, prefiriendo negarlos antes que
aceptar que son víctimas de una larga censura.

¿Quién fue don Antonio San Quintín Madinaveitia y Tabuyo?

Un químico orgánico excepcional a quien no se debe juzgar por lo que hizo,
sino por lo que pudo hacer.
   Hijo de un célebre médico, Juan Madinaveitia (buen amigo de José Castillejo
y profesor de Gregorio Marañón) y sobrino de José Madinaveitia, miembro del
Partido Socialista y mentor político de Indalecio Prieto, Antonio nació en Madrid
el 31 de octubre de 1890. Estudió el nivel primario en la Institución Libre de
Enseñanza, creada por Francisco Giner de los Ríos, cuya finalidad era la forma-
ción de científicos y literatos críticos, conscientes de la legalidad, sensibles al
arte y abiertos a la información. En 1906 se fue al célebre Politécnico de Zurich
para estudiar la carrera técnica de químico farmacéutico en el laboratorio de
Richard Willstätter (premio Nobel de Química en 1915 por sus trabajos sobre
los pigmentos de las plantas, especialmente de la clorofila), con quien tendría
una fructífera relación durante largos años. No es indiferente que Willstätter
fuese judío y perseguido por los nazis. Obtuvo el título de doctor en 1912 y, una
vez de regreso en su país, obtuvo la revalidación por parte de la universidad
española del grado de doctor.
   Fue ayudante de José Rodríguez Carracido, el gran químico y farmacéu-
tico, y obtuvo la cátedra de Química Orgánica en la Universidad Central
de Madrid en 1925, que ostentó hasta su exilio en 1939. Fue decano de la
Facultad de Farmacia entre 1936 y 1939 y director de la sección de Química
Orgánica del Instituto Nacional de Física y Química de Madrid. Colaboró
en diversos proyectos de investigación junto al célebre Ernst Fourneau en
el Instituto Pasteur de París. Participó en el IX Congreso Internacional de
Química (Madrid, 5-11 de abril de 1934), que fue el primero celebrado des-
pués de la Primera Guerra Mundial (el anterior tuvo lugar en 1912), donde
acudieron más de 1.500 científicos. La sesión inaugural estuvo presidida por
el presidente de la República española, don Niceto Alcalá Zamora y por el
ministro de Instrucción Pública, don Salvador de Madariaga.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Como preparación del congreso, del 9 al 20 de agosto de 1933 se celebró
una Reunión Internacional de Ciencias Químicas en la Universidad de Verano
de Santander. En esta reunión participaron destacados especialistas espa-
ñoles y extranjeros. Entre los primeros cabe citar a Ángel del Campo, Obdulio
Fernández, al propio Antonio Madinaveitia y a Enrique Moles, y entre los
segundos a los premios nobel de Química Fritz Haber, Richard Willstätter y
Hans von Euler.
    Se exilió primero a Francia (se encuentra trabajando en la Sorbona en abril
de 1939) y luego a México (julio de 1939) donde fallecería en 1974. Tenemos
la intención algún día de analizar su extraordinaria contribución a la ciencia,
a la industria y a la universidad mexicana.
    Publicó 38 artículos y varios libros. El primero es de 1912 y el último de
1935, es decir están escritos entre los 22 y los 45 años de edad. En su gran
mayoría, aunque Madinaveitia conocía perfectamente el francés y el alemán,
son en español y aparecen editados en los Anales de la Real Sociedad Española
de Física y Química y en la Revista de la Real Academia de Ciencias. Hay un
par de trabajos publicados en Alemania y uno en Francia (en el Bulletin de la
Société Chimique de France).
    Publica Madinaveitia generalmente solo y cuando lo hace con sus alumnos,
enseguida éstos publican también solos. Por ejemplo, con Ignacio Ribas edita
dos trabajos en 1925 [el 28 y el 29 del apéndice] y en el mismo año Ribas ya tiene
una obra con su única firma. Emilio Lora Tamayo en su obra La investigación
química española (1981) trata de una manera bastante elogiosa a nuestro quí-
mico pero escribe «la producción científica de Antonio Madinaveitia se ofrece
muy dispersa antes de polarizarse en más concretas direcciones».
    Sus publicaciones se pueden agrupar en una serie de temas: grasas [1, 3 y
13 del apéndice], corcho [37 y 38], terpenos [5, 7, 24, 25 y 26], naftalenos [14,
15, 17, 18, 31, 33 y 36], hidrogenación catalítica [2, 4, 20, 28 y 30], síntesis [6,




                                                                                       Plano de la segunda planta del
                                                                                       edificio Rockefeller, dedicada a la
                                                                                       Química (IQFR)



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La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974)




                                   12 y 23], fotoquímica [34], química física [9, 10, 19, 20 y 35], y estereoquímica
                                   [28 y 29], bioquímica y química médica [8, 11, 16, 18, 21, 22, 27 y 32]. Como
                                   se ve, dejando las grasas, que corresponden a su tesis, los diferentes temas se
                                   mantienen a lo largo de los años. Tengo la impresión que sin la interrupción de
                                   la guerra habría llevado la mayoría de ellos a buen puerto.
                                       Vamos a comentar sólo cuatro líneas de trabajo:
                                       1. Fotoquímica. Aunque la fotoquímica tiene un origen remoto (el Grotthuss
                                   de la ley de Grotthuss-Draper publicó su trabajo en 1820), Madinaveitia usa en
                                   1932 la luz solar (en las terrazas del Rockefeller que aún hoy existen tal como
                                   estaban) como reactivo [34]. Habrá que esperar hasta 1971 para ver renacer la
                                   fotoquímica en España de la mano de María Josefa Molera, José Antonio García
                                   Domínguez y Alberto Ulises Acuña.
                                       2. Co-cristales y enlaces de hidrógeno. En 1916 Madinaveitia publica en
                                   Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química dos trabajos que
                                   describen los productos que se forman cuando se mezclan ácido oxálico y
                                   fenoles [9] o colesterol [10]. La estructura que propone (a) es probablemente
                                   incorrecta [la correcta debe ser (b), figura 1]. En cualquier caso está extraordi-
                                   nariamente adelantado a su tiempo, ya que la noción de enlace de hidrógeno es
                                   de 1919-1920 (Latimer y Rodebush, 1920). La ingeniería de cristales es hoy un
                                   campo de investigación vigoroso.




Figura 1. Productos formados
     cuando se mezclan ácido
oxálico y fenoles o colesterol:
  (a) estructura propuesta por
     Madinavitia; (b) estructura
                       correcta




                                      3. Plumbagina, dihidroplumabagina y desmotropía. La desmotropía (dos
                                   tautómeros diferentes dando lugar a dos tipos de cristales) es un fenómeno
                                   muy poco frecuente y cada nuevo ejemplo despierta considerable atención.
                                   Sus estudios sobre la plumbagina, PG [31], llevan a Antonio Madinaveitia y a
                                   Enrique Olay a preparar la dihidroplumbagina, DHPG [36]. Inspirándose en
                                   investigaciones de Richard M. Willstattër y siguiendo sus consejos obtiene dos
                                   tipos de cristales de la DHPG que identifica como la forma 1,4-dihidroxi y la
                                   forma 1,4-diketo (con pequeños errores). Este trabajo tan interesante está hoy
                                   día olvidado (figura 2).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                            Figura 2. Cristales de la DHPG,
                                                                                            identificados como la forma
                                                                                            1,4-dihidroxi y 1,4-diketo




Micelas y la controversia con Rocasolano [19, 20]

Cuenta Santiago Ramón y Cajal (1920: 1.070) en sus agridulces Charlas de Café
la historieta siguiente:
   «A.— Nuestro común amigo G*** está enojadísimo conmigo, pero lo necesito ahora,
   y te agradecería infinito que tú, que ejerces sobre él irresistible ascendiente, nos
   reconciliaras.
       B.— Creo que lo conseguiré por grave que haya sido la ofensa. Cuéntame lo ocu-
   rrido ¿Le has negado dinero?
       A.— No.
       B.— ¿Le has llamado canalla?
       A.— Tampoco.
       B.— ¿Has seducido o intentado seducir a su mujer?
       A.— Menos aún. Me he limitado a expresar tímidamente en un corro de amigos
   que tenía poco talento.
       B.— Amigo mío, renuncio a reconciliaros. Te has creado un enemigo para toda
   la vida».
    Madinaveitia estaba interesado por la estructura de las micelas [21]. En 1920,
Antonio de Gregorio Rocasolano publicó un trabajo sobre coloides del cual
escribe Lora-Tamayo (1981: 137-140): «Madinaveitia discrepa de esta conclusión
[20] por considerar que los fenómenos observados no están en desacuerdo con
la hipótesis de aquél (G. Bredig, Heidelberg)».
    ¿Fue ese el origen de la profunda antipatía que Rocasolano sentía por todo
lo relacionado con la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones
Científicas (JAEIC)? Hay un texto de Rocasolano de 1940 del que transcribo
sólo el siguiente párrafo:
   «Entre los centenares de temas tratados por pléyade de investigadores oficiales
   improvisados por la Institución [Libre de Enseñanza] y retribuidos por el Estado,
   poco aprovechable se encuentra para la industria nacional o para la producción del
   campo, etcétera; asuntos que si la investigación oficial hubiera estado bien orien-
   tada debieran haber sido tratados. La realidad ofrece el contraste de que precisa-
   mente son personas que vivieron fuera del radio de la institución quienes han pres-
   tado al país tales servicios de orden científico. Realmente es de éxito más fácil y de


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La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974)




Rocasolano (CSIC)



                       más lucimiento investigar por regiones donde la imaginación actúa libremente, que
                       estudiar asuntos para deducir consecuencias que el rigor de la práctica industrial o
                       agrícola admita o rechace; de donde se deduce que investigar exclusivamente sobre
                       temas teóricos, más que amor a la ciencia pura, pudiera ser una habilidad».
                    No olvidemos que Rocasolano fue el maestro de José María Albareda.
                       El período científico de Madinaveitia en España dura 23 años, entre sus 22
                    (1912) y sus 45 años de edad (1935). 45 años más tarde yo pasé también 23
                    años en Francia, entre mis 22 (1957) y mis 45 años (1980). Otros 45 años más
                    tarde (2002) yo seguía trabajando en Madrid. La comparación de las tres fechas,
                    Madrid 1912, Montpellier 1957 y Madrid 2002, muestra que hay mucha más
                    diferencia entre la primera y la segunda que entre la segunda y la tercera.
                       Los químicos que trabajaban en el Instituto Nacional de Física y Química no
                    fueron los profesores de los que estudiábamos en la Universidad Central en los
                    años cincuenta, con la excepción de Ignacio Ribas [28 y 29]. Escribe éste de
                    Madinaveitia:
                       «Él fue el que me enseñó la técnica de laboratorio necesaria para poder hacer
                       Química y después dirigió mis estudios para la tesis doctoral, después ya no nece-
                       sité más maestros».
                       En conclusión, creo que el análisis del caso de Madinaveitia puede servir de
                    punto de partida para discutir con serenidad el delicado tema de si el CSIC es o
                    no el heredero de la JAEIC.


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APÉNDICE

               Publicaciones de Antonio Madinaveitia,
                            1919-1935


Artículos                                      [8] Madinaveitia, Antonio (1916):
                                            «La composición química de la piocia-
   [1] Madinaveitia, Antonio (1912):        nina». Anales de la Real Sociedad
«Contribución al análisis de las grasas».   Española de Física y Química, 14,
Anales de la Real Sociedad Española         pp. 263-266.
de Física y Química, 10, pp. 153-166.          [9] Madinaveitia, Antonio y J.
   [2] Madinaveitia, Antonio y José         Sorolla (1916): «Productos de adi-
Sureda Blanes (1912): «Contribución         ción del ácido oxálico». Anales de la
al estudio de las uniones dobles. 1ª        Real Sociedad Española de Física y
Comunicación. Hidrogenación catalí-         Química, 1916, 14, pp. 298-305.
tica de los derivados aromáticos con            [10] Madinaveitia, Antonio y A.
una unión etilénica». Anales de la          González (1916): «Sobre la separa-
Real Sociedad Española de Física y          ción de la colesterina y la isocoles-
Química, 10, pp. 381-389.                   terina». Anales de la Real Sociedad
   [3] Willstätter, Richard y Antonio       Española de Física y Química, 14,
Madinaveitia (1912): «Bestimung             pp. 398-401.
                                               [11] Madinaveitia, Antonio y
des Glycerin-Gehaltes der Fette».
                                            E. Carrasco (1916): «La producción
Berichte der Deutschen Chemischen
                                            de espuma en las orinas de los can-
Gesellschaft, 45, pp. 2.825-2.828.
                                            cerosos». Boletín de la Sociedad
   [4] Madinaveitia, Antonio (1912):
                                            Española de Biología, pp. 96-98.
«Sobre la hidrogenación catalítica por
                                                [12] Madinaveitia, Antonio y José
los metales divididos». Anales de la        Renedo (1918): «Síntesis con deri-
Real Sociedad Española de Física y          vados organosodiados». Anales de la
Química, 11, pp. 328-333.                   Real Sociedad Española de Física y
   [5] Madinaveitia, Antonio (1914):        Química, 16, pp. 142-145.
«Sobre la oxidación del nopineno                [13] Madinaveitia, Antonio y J.
de la esencia de trementina espa-           Puyal (1918): «La bromación en a de los
ñola». Anales de la Real Sociedad           aldehidos de la serie grasa». Anales de
Española de Física y Química, 12,           la Real Sociedad Española de Física
pp. 259-264.                                y Química, 16, pp. 329-337.
   [6] Madinaveitia, Antonio (1914):           [14] Madinaveitia, Antonio (1918):
«Sobre la alcoholisis de los ésteres».      «Nota breve sobre naftilaminas». Ana-
Anales de la Real Sociedad Española         les de la Real Sociedad Española de
de Física y Química, 12, pp. 426-428.       Física y Química, 16, pp. 543-545.
   [7] Madinaveitia, Antonio (1914):           [15] Madinaveitia, Antonio y J.
«Síntesis de una alcamina benzoilada        Puyal (1919): «Síntesis en el núcleo
del grupo del canfano». Anales de la        del naftaleno». Anales de la Real
Real Sociedad Española de Física y          Sociedad Española de Física y
Química, 12, pp. 428-432.                   Química, 17, pp. 125-129.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    [16] Madinaveitia, Antonio (1919):         [26] Madinaveitia, Antonio (1922):
«El ácido oxiprotéico en la orina y en la   «Estudio de la miera del pino». Revista
sangre de los cancerosos». Anales de        de la Real Academia de Ciencias
la Real Sociedad Española de Física         Exactas, Físicas y Naturales, 20, pp.
y Química, 17, pp. 136-145.                 524-552.
    [17] Madinaveitia, Antonio (1919):         [27] Madinaveitia, Antonio y S.
«Dérivés de la naphthyl-b-éthylamine».      Hernández (1924): «Acción hipoglu-
Bulletin de la Société Cimique de           cémica en las bases del grupo de la
France, 25, pp. 601-610.                    colina». Anales de la Real Sociedad
    [18] Madinaveitia, Antonio (1920):      Española de Física y Química, 22,
«Contribución al estudio de las aminas      pp. 168-173.
simpatomiméticas. I. Aminas deri-              [28] Madinaveitia, Antonio e
vadas del naftaleno». Anales de la          Ignacio Ribas (1925): «La isomería de
Real Sociedad Española de Física y          los ácidos difenilsuccinicos». Anales
Química, 18, pp. 66-78.                     de la Real Sociedad Española de
    [19] Madinaveitia, Antonio (1920):      Física y Química, 23, pp. 96-99.
«Observaciones del sr. Madinaveitia            [29] Madinaveitia, Antonio e
a la nota precedente». Anales de la         Ignacio Ribas (1925): «La isomería de
Real Sociedad Española de Física y          los ácidos difenilsuccínicos». Anales
Química, 18, pp. 366-367.                   de la Real Sociedad Española de
    [20] Madinaveitia, Antonio y F.
                                            Física y Química, 23, pp. 138-147.
Díaz Aguirreche (1921): «Acción cata-
                                               [30] Madinaveitia, Antonio (1925):
lítica y magnitud micelar». Anales de
                                            «Hidrogenación catalítica por metales
la Real Sociedad Española de Física
                                            finamente divididos». Anales de la
y Química, 19, pp. 124-135.
                                            Real Sociedad Española de Física y
    [21] José Rodríguez Carracido y
                                            Química, 23, pp. 297-310.
Antonio Madinaveitia (1921): «Estudio
                                               [31] Madinaveitia, Antonio y M.
químico de la salicaria». Anales de la
Real Sociedad Española de Física y          Gallego (1928): «Estudio de la plum-
Química, 19, pp. 148-151.                   bagina». Anales de la Real Sociedad
    [22] Madinaveitia, Antonio (1921):      Española de Física y Química, 26,
«Estudio farmacológico de la salicaria».    pp. 263-270.
Anales de la Real Sociedad Española            [32] Madinaveitia, Antonio (1928):
de Física y Química, 19, pp. 251-255.       «Zur kenntnis der katalase«. Untersu-
    [23] Madinaveitia, Antonio (1921):      chungen über Enzyme, 1, pp. 381-399.
«Sobre oxidimetilbencilaminas». Ana-           [33] Madinaveitia, Antonio y J.
les de la Real Sociedad Española de         Sáenz de Buruaga (1929): «Estudio de
Física y Química, 19, pp. 259-264.          algunos derivados de las metil-nafta-
    [24] Madinaveitia, Antonio (1922):      linas». Anales de la Real Sociedad
«Sobre el ácido abietínico». Anales de      Española de Física y Química, 27,
la Real Sociedad Española de Física         pp. 647-658.
y Química, 20, pp. 183-189.                    [34] Madinaveitia, Antonio y
    [25] Madinaveitia, Antonio (1922):      Juan Madinaveitia (1932): «Estudio del
«Estudio del pineno del aguarrás            ácido cinamilidenomalónico decolo-
español». Anales de la Real Sociedad        rado». Anales de la Real Sociedad
Española de Física y Química, 20,           Española de Física y Química, 30.
pp. 531-533.                                pp. 120-127.


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La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974)




    [35] Cabrera, Blas y Antonio          Libros y otros documentos
Madinaveitia (1932): «Susceptibilidad
magnética de las mezclas de acetona          Madinaveitia, Antonio (1913): Los
y cloroformo y del alcohol triclorobu-    fermentos oxidantes: memoria pre-
tílico». Anales de la Real Sociedad       sentada para aspirar al grado de
Española de Física y Química, 30,         doctor en Farmacia. Madrid: Imprenta
pp. 528-539.                              de Bernardo Rodríguez.
    [36] Madinaveitia, Antonio y             Rodríguez Carracido, José y Anto -
Enrique Olay (1933): «Separación de       nio Madinaveitia [s. a., 1921]: Estudio
dos formas desmótropas en algunos         farmacológico de la salicaria. S. l.
polifenoles derivados de la nafta-        [Madrid]: Asociación Española para
lina». Anales de la Real Sociedad         el Progreso de las Ciencias, Jménez y
Española de Física y Química, 31,         Molina Impresor.
pp. 134-138.                                 Fourneau, Ernest y Antonio Madi-
    [37] Madinaveitia, Antonio y          naveitia (1921): Síntesis de medica-
T. Catalán (1935): «La celulosa del       mentos orgánicos. Madrid: Calpe (pró-
corcho (La cellulose du liège)».          logo de José Rodríguez Carracido).
Boletín de la Real Academia                  Madinaveitia, Antonio (1927): La
de Ciencias Exactas, Físicas y            enseñanza de la química orgánica:
Nataturales, 1, pp. 9-11.                 discurso leído en la solemne inaugu-
    [38] Madinaveitia, Antonio y          ración del curso académico de 1927
Enrique Olay (1935): «La oxidación        a 1928. Madrid: Universidad Central,
enérgica del corcho (L»oxidation          Imprenta Colonia.
énergique du liège)». Boletín de             Madinaveitia, Antonio (1929): Pro-
la Real Academia de Ciencias              grama de química orgánica apli-
Exactas, Físicas y Nataturales, 1,        cada a la Farmacia. Madrid: Librería
pp. 11-13.                                General de Victoriano Suárez.




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Real Orden autorizando al subsecretario de
  Instrucción Pública para aceptar la donación
de la Institución Rockefeller, haciendo constar la
 gratitud de España por tal motivo (26-XI-1925)




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Real Decreto autorizando al ministro de
 Instrucción Pública y Bellas Artes para la adquisición
del terreno con destino a la construcción de un edificio
   para el Instituto de Física y Química (22-VII-1926)




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Concurso de proyectos para el
Instituto de Física y Química costeado por el
  International Education Board (6-IV-1927)




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Instituto Nacional de Física y Química
             (folleto inaugural)




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Las instalaciones eléctricas de experimentación del
       Instituto Nacional de Física y Química,
           fundación Rockefeller en Madrid
         (Revista SIEMENS, por E. Marchesi)




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Tiempo de investigación




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Plano de la planta baja del edificio
  Rockefeller, dedicada a la Física
                             (IQFR)



                                            Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC
                                              en el edificio Rockefeller: período 1940-1975

                                                                                            Francisco J. Baltá Calleja
                                                                           Instituto de Estructura de la Materia, CSIC



                                       La física del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en 1940
                                       estaba constituida por un par de pequeños grupos dentro del Patronato Alfonso
                                       X el Sabio y el Instituto de Física Alonso de Santa Cruz. Tomando como base
                                       el edificio Rockefeller, que inicialmente alojaba el Instituto Nacional de Física
                                       y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Cientí-
                                       ficas (JAE), con la creación del CSIC, este centro se desdobló en dos: uno de
                                       ellos, el de Física, con el nombre de Instituto Alonso de Santa Cruz, y otro el
                                       Instituto de Química Alonso Barba.
                                           El Instituto de Física en su época inicial estaba constituido por cinco departa-
                                       mentos donde se cultivaban algunas de las líneas de la etapa anterior:
                                           – Óptica y Espectroscopia.
                                           – Estructuras Cristalinas Inorgánicas.
                                           – Determinación de Estructuras Orgánicas.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    – Electricidad y Semiconductores.
    – Magnetismo.
    No quisiera dejar de recordar a algunos de los científicos de este período,
asociados a dichas líneas de investigación, dado que ellos no sólo tuvieron el
mérito de vivir la etapa difícil del CSIC, con falta de medios materiales, si no
que también sirvieron de puente y estímulo a las nuevas generaciones.
    Miguel A. Catalán, que había alcanzado un gran prestigio internacional por
el descubrimiento de los multipletes atómicos, había sido uno de los funda-
dores del Instituto Nacional de Física Química de la JAE. Aunque él no se pudo
incorporar al Rockefeller después de 1940, sí lo hicieron sus sucesores, Jesús
Morcillo, José Herranz, José M. Orza, o Salvador Montero, en el campo de la
espectroscopía molecular. El profesor Catalán se incorporó en 1950 al recién
creado Instituto de Óptica Daza de Valdés, donde José María Otero Navascués
le encargó la dirección del departamento de Espectros. Allí mantuvo, hasta
su muerte en 1957, una línea de investigación que ha seguido activa durante
muchos años.
    Julio Palacios, que fue el creador de una escuela de rayos X y difracción de
electrones, después de la guerra dejó de interesarse por sus investigaciones
estructurales, aunque la escuela fundada por él siguió sus actividades con gran
éxito, gracias al esfuerzo de sus continuadores: Manuel Abbad, Luis Rivoir, y al
final de este primer período, por la segunda generación a la que pertenecían
Severino García Blanco, Sagrario Martínez Carrera, Pilar Smith, Florentino
Gómez Ruimonte, Julián López de Lerma y Aurea Perales, que introdujeron
el empleo de los nuevos ordenadores electrónicos en los estudios tridimen-
sionales de Patterson y Fourier; y por la tercera generación de jóvenes investi-
gadores que se fueron formando en el departamento de Rayos X: José Fayos,
Felix H. Cano, Martín Martínez Ripoll, Concepción Foces, Feliciana Florencio.
El germen del profesor Palacios cristaliza en un gran grupo de reconocida fama
internacional.
    Salvador Velayos, otro de los investigadores del Instituto Nacional de Física y
Química que había trabajado con el profesor Walther Gerlach en Munich, con-
tinuó sus investigaciones en la sección de Magnetismo del Instituto de Física
Alonso de Santa Cruz. Su labor docente e investigadora fue decisiva para el
desarrollo del magnetismo en España. Así, el Instituto de Magnetismo de la
Universidad Complutense que lleva su nombre, creado por uno de sus colabora-
dores, el profesor Antonio Hernando, es un centro que tiene un gran prestigio
internacional.
    José Baltá Elías fue responsable de la sección de Semiconductores y,
desde el año 1953, se encargó de la dirección del Instituto de Física. Su gran
vocación científica y cualidades pedagógicas y humanas contribuyeron a la
formación de numerosos científicos españoles. Hay que indicar que en esta
época empieza a tratarse específica mente el campo de la física del estado
sólido como consecuencia de la formación de jóvenes investigadores en cen-
tros académicos internacionales. Científicos de la talla de Federico García
Moliner, Ángel Esteve y Manuel Cardona, pasaron por la sección de Semicon-
ductores. Es digno de mención el hecho de que gran parte del trabajo expe-


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Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC en el edificio Rockefeller




                                     rimental de la tesis de Cardona sobre el nuevo efecto foto-magnetoeléctrico
                                     en el germanio y el silicio fue realizado en los laboratorios del Instituto de
                                     Física bajo la di rección del profesor Baltá.
                                        Con la creación del Centro de Investigaciones Físicas Leonardo Torres Que-
                                     vedo, el Instituto Alonso de Santa Cruz desapareció como tal en 1964 y los
                                     investigadores de la sección de Magnetismo y de la sección de Semiconductores




       Uno de los laboratorios del
 Centro de Investigaciones Físicas
Leonardo Torres Quevedo, c 1965
                         (CIFLTQ)




                                     abandonaron el Rockefeller, aunque la sección de Estructuras Cristalinas per-
                                     maneció en el Instituto de Química Física Rocasolano, que se había creado en
                                     el año 1967.
                                         La investigación en el edificio del Rockefeller mantuvo siempre su espíritu
                                     original de gran fuerza y vitalidad. Aunque la Química siempre tuvo el mayor
                                     peso específico, el Instituto Rocasolano, en su etapa posterior a 1964, acogió
                                     y fue desarrollando excelente investigación en Física, fundamentalmente en
                                     su sección de Física Teórica, aunque también en el departamento de Termo-
                                     dinámica y en el de Rayos X. No quiero dejar pasar esta ocasión sin manifestar
                                     mi aprecio y recuerdo a mis colegas del departamento de Rayos X, especial-
                                     mente al entrañable amigo y compañero, profesor García Blanco, por acogerme
                                     generosamente en sus laboratorios y por apoyarme en todo momento en mi
                                     trabajo de investigación.


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                                                                               Panel de la exposición «75 años.
                                                                               Rockefeller, 1932-2007» con el
                                                                               croquis de los institutos del centro
                                                                               (IQFR, diseño Base 12)



   Con objeto de agrupar bajo una idea común a diversos grupos de tra-
bajo teóricos y experimentales que se dedicaban a la investigación física
de la constitución microscópica de la materia, surge en 1975 el Instituto de


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Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC en el edificio Rockefeller




                                    Estructura de la Materia. Esta idea englobaba a la investigación física de las
                                    propiedades de la materia, esencial mente mediante métodos mecanocuán-
                                    ticos y relativistas, incluyendo a las partículas elementales como represen-
                                    tantes mínimos y a los agregados de las grandes moléculas como repre -
                                    sentantes mayores. La creación de este centro fue posible, sin duda alguna,
                                    gracias al clima de excelencia científica y convivencia humana en que se
                                    vivía en la casa común y, especialmente, a la ayuda y comprensión que se
                                    recibió, en todo momento, por parte del Instituto Rocasolano.
                                        El Instituto de Estructura de la Materia contaba inicialmente con especial-
                                    istas en física de partículas (Alfredo Tiemblo), física molecular (José M. Orza,
                                    Salvador Montero), química cuántica (Yves G. Smeyers) y polímeros cristalinos.
                                    El doctor Tiemblo fue el primer responsable y animador indiscutible del nuevo
                                    centro y gracias a él y los constantes esfuerzos y dedicación de Montero, primer
                                    secretario del mismo, pudo consolidarse en esta primera etapa. Posteriormente,
                                    a causa de nuevos ingresos o a cambios en las líneas de investigación de sus
                                    componentes, la actividad científica se fue ampliando a otras áreas. En 1979 se
                                    incorporó el grupo de Estructura Molecular y Espectroscopía del Rocasolano
                                    dirigido por los doctores José Herranz y Manuel Rico. En 1990 se creó un depar-
                                    tamento de Física Nuclear y Estadística (doctora Elvira Moya, doctor Francisco
                                    J. Bermejo), que venía a cubrir el espacio temático todavía inexistente en el
                                    instituto entre la física de partículas y la física atómica y molecular.




       Claustro del Auditórium y
 Biblioteca de la Residencia de
Estudiantes en la calle Serrano,
  que ocupa actualmente parte
del Instituto de Estructura de la
                     Materia (IH)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




   Parte de la física teórica, tras un intento de asociarse con la Universidad Com-
plutense en un instituto mixto, dio lugar en 1991 al Instituto de Matemáticas y
Física Fundamental, al acoger a los pocos matemáticos que a lo largo de los años
se habían incorporado al CSIC. Este centro representa, pues, a una tercera y
prestigiosa generación de científicos, que podrían llamarse los nietos del Insti-
tuto Rocasolano.
   Para terminar, quisiera ilustrar la composición actual por departamentos del
Instituto de Estructura de la Materia:
   – Química y Física Teóricas.
   – Física Molecular.
   – Física Macromolecular.
   – Física Nuclear y Física Estadística.
   – Espectroscopía Vibracional y Procesos Multifotónicos.
   – Astrofísica Molecular e Infrarroja.




180 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
La Residencia de Estudiantes,
c 1920, con una de las torres del
           pabellón Transatlántico
    en el centro, que albergó a la
 Asociación de Laboratorios de la
            Junta para Ampliación
                  de Estudios (IH)



                                                   Bio-química-física en el Rockefeller


                                                                                                     Manuel Rico
                                                                                  Instituto de Química Física, CSIC



                                     El Instituto de Física y Química (el Rockefeller)

                                     Cuando Santiago Ramón y Cajal recibió el encargo de actualizar las institucio-
                                     nes científicas españolas mediante la creación de la Junta para Ampliación de
                                     Estudios e Investigaciones Científicas en el año 1907, se procedió, como era
                                     lógico, a una división de acuerdo con las disciplinas clásicas. Las ciencias de
                                     laboratorio relacionadas con la Medicina, que se concretaron en lo que enton-
                                     ces se denominaba genéricamente Fisiología, se instalaron provisionalmente en
                                     los laboratorios del mismo nombre situados en el edificio Transatlántico, de la
                                     Residencia de Estudiantes. Allí desarrollaron sus investigaciones, entre otros,
                                     aparte del propio Ramón y Cajal, sus discípulos Pío del Río Hortega, J. Francisco
                                     Tello, Rafael Lorente de No, Juan Negrín (que posteriormente sería presidente
                                     del Gobierno), Severo Ochoa y, como curiosidad, citaremos también a Abelardo
                                     Gallego, catedrático de Veterinaria en Madrid, experto en histología animal,


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Física y Química en la Colina de los Chopos




y padre del que fue nuestro compañero en el Instituto de Química Física del
CSIC, Ernesto Gallego.
    Las ciencias Físicas y Químicas evolucionaron separadamente. El Instituto
Nacional de Ciencias Físico-Naturales, creado en el año 1910, comprendía, ade-
más del Laboratorio de Investigaciones Físicas de Blas Cabrera, el de Automáti-
ca y Ensayos de Aeronáutica de Leonardo Torres Quevedo, junto con el Museo
Nacional de Ciencias Naturales, todos ellos instalados en el llamado Palacio de
la Industria y Bellas Artes, hoy Museo Nacional de Ciencias Naturales y Escuela
Superior de Ingenieros Industriales. A ellos pronto se sumaron los laborato-
rios de Metrología, Electricidad, Espectrometría (de Ángel del Campo), Quími-
ca Física (Enrique Moles) y Electro-análisis (Julio Guzmán), incluidos en el de
Investigaciones Físicas, sin olvidar al de Química Biológica, dirigido por José
Rodríguez Carracido, ubicado en la Facultad de Farmacia de la Universidad Cen-
tral de Madrid y primer precedente del principal objeto de esta exposición.
Con la inauguración del edificio Rockefeller en febrero de 1932, que albergaría
el Instituto Nacional de Física y Química, cuyo 75 aniversario celebramos en
2007, se constituye el primer centro oficial de investigación en ciencias Físi-
cas y Químicas. Fue su director Blas Cabrera, investigador internacionalmente
reconocido en el campo del magnetismo. Él y Moles, célebre por sus trabajos en
relación a la determinación de pesos atómicos, fueron la fuerza motriz del insti-
tuto en unos años de brillante ejecutiva científica, que tuvieron un trágico fin al
estallar la Guerra Civil. Además de las secciones de Electricidad y Magnetismo
y Química Física, dirigidas por Cabrera y Moles respectivamente, el centro con-
taba con otras, de Espectrografía, a cargo de Miguel Antonio Catalán (descu-
bridor de los multipletes en los espectros atómicos); Rayos X, encabezada por
Julio Palacios; Química Orgánica, por Antonio Madinaveitia, y Electroquímica,
por Julio Guzmán. Es de destacar que, en los pocos años de su existencia, en el
Instituto Nacional de Física y Química realizaron una brillante labor, además de
los ya mencionados, un diverso plantel de los, en aquella época, doctorandos
y más tarde catedráticos, que incluía a Luis Bru, Octavio R. Foz, Tomás Batue-
cas, Arturo Duperier, Armando Durán, Salvador Velayos, Juan Sancho y muchos
otros. Separadas como estaban las diversas ciencias por disciplinas académicas,
no hubo en el mencionado centro conocido como el Rockefeller, investigacio-
nes relacionadas con la Biología, en su sentido más amplio, en la etapa de la
Segunda República.



Los institutos Alonso de Santa Cruz y Alonso Barba del CSIC

Como es bien conocido, al finalizar la Guerra Civil se creó el Consejo Superior
de Investigaciones Científicas, que asumía los cometidos e instalaciones de la
desaparecida Junta para Ampliación de Estudios. En el edificio Rockefeller se
instalaron los recién creados institutos de Física Alonso de Santa Cruz y de
Química Alonso Barba. El director de ambos fue José Casares Gil y sus vicedi-
rectores Julio Palacios y Antonio Rius respectivamente.


182 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Química Física en el Rockefeller




                         En 1942 se incorporó al Instituto Alonso Barba Manuel Lora Tamayo, al tiem-
                     po que ocupaba la cátedra de Química Orgánica de la Universidad Complu-
                     tense. Entre las líneas de investigación cultivadas por él en esa primera época
                     figuraba, además de la síntesis diénica con residuos aromáticos como filodie-
                     nos, a la que se dedicaba una mayor atención, otra iniciada en la Universidad
                     de Sevilla en 1936 y cuyo objetivo era el estudio de la actividad enzimática de
                     la fosfatasa ácida ósea. El estudio de las fosfatasas óseas, o de diverso origen, se
                     prolongó hasta la década de los sesenta, participando en ella, además de Lora
                     Tamayo, otros investigadores, entre los que hay que destacar a Ángel Martín
                     Municio, quien en 1967 obtuvo la recién creada cátedra de Química Fisiológica
                     en la Universidad Complutense de Madrid, recalificada después como de Bio-
                     química y Biología Molecular. Martín Municio fue un importante referente en la
                     bioquímica española y alcanzó una gran notoriedad como presidente de la Real
                     Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales y como vicepresidente de la
                     Real Academia Española de la Lengua.




Lora Tamayo (IQFR)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




El Instituto de Química Física Antonio de Gregorio Rocasolano

En 1946 se creó el Instituto de Química Física Antonio de Gregorio Rocasolano
(IQFR), que tuvo su origen principal en la sección de Química Física del Insti-
tuto Alonso Barba. Fueron sus primeros director y vicedirector Antonio Rius y
Octavio R. Foz respectivamente, y quedó constituido por las secciones de Quí-
mica Física de Procesos Industriales (con sede en la Facultad de Ciencias de la
Universidad Complutense), Electroquímica (ambas dirigidas por Rius), Química
Física Pura (dirigida por Foz), Espectroquímica (a cargo de Juan M. López de
Azcona, procedente del Instituto Alonso de Santa Cruz) y Química Física Bioló-
gica (encabezada por Ramón Portillo, con sede en la Facultad de Farmacia de
la Universidad Complutense). A estas secciones de Madrid hay que añadir otras
en universidades de provincias: Barcelona (José Ibarz y Miguel Amat), Santiago
(Tomás Batuecas y Enrique Otero Aenlle), Sevilla (Luis Bru y Julián Rodríguez
Velasco), Valencia (José I. Fernández Alonso) y Valladolid (Salvador Senent).
Antes de analizar las líneas de investigación en química física relacionadas con la
Biología en los primeros años del nuevo instituto, creo que es pertinente hacer
algún comentario sobre la persona que le dio nombre, Antonio de Gregorio
Rocasolano. Fallecido en abril de 1941, fue catedrático de Química en la Uni-
versidad de Zaragoza y realizó una meritoria labor de investigación en el campo
de la química coloidal y bioquímica que reunió en su libro Estudios químico-
físicos sobre la materia viva (1917). Al crearse el CSIC fue nombrado vicepre-
sidente del mismo, probablemente a propuesta de José María Albareda, de quien
fue mentor. Rocasolano se sintió marginado por la Junta para Ampliación de
Estudios y escribió, después de la Guerra Civil, furibundos artículos contra la
misma y contra algunos de los miembros del Instituto Nacional de Física y Quí-
mica. Tuvo el dudoso honor de presidir la Comisión Depuradora del Personal
Universitario, que desposeyó de sus cátedras a un buen número de catedráticos
en función de sus ideas políticas. Ciertamente la elección del nombre dado al
nuevo Instituto de Química Física no fue precisamente un acierto, sino conse-
cuencia de los tiempos que corrían, máxime a la vista de la gran personalidad
de Moles, verdadero iniciador de la Química Física en España, discípulo de Wil-
helm Ostwald, y conocido y respetado por los grandes nombres de la disciplina
de la época, tales como Svante Arrhenius y Jacobus Van´t Hoff.



Los primeros años

En los primeros años de su andadura son escasas las investigaciones relaciona-
das con la Biología en el IQFR. Un estudio de Ramón Portillo y Manuel Ortega,
editado en Anales de la Real Sociedad Española de Química en 1947 sobre
el índice de proteínas en sueros mediante polarogafía con el cátodo de gotas,
es quizá la más temprana publicación de este tipo en la que aparece el nombre
del nuevo instituto. En la sección de Espectroquímica se realizan algunos tra-
bajos de corte analítico sobre la detección de oligoelementos en tejidos de rata,


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Química Física en el Rockefeller




                                      tejidos humanos, normales y patológicos, alimentos de origen vegetal y animal,
                                      etc., llevados a cabo por López de Azcona, en colaboración con Ángel Santos
                                      Ruiz, de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense.




    En torno a la mesa se reúnen
    algunos de los investigadores
          principales del Instituto
   Rocasolano citados (Rius, Foz,
López de Azcona, Portillo) y otras
    personalidades (Colección de
                   José Luis Saiz)




                                         Tras un viaje científico en la primavera de 1948 por Inglaterra, Francia
                                      y Suiza, y después de consultar con destacados miembros de la comunidad
                                      científica internacional, Foz concibió y llevó a cabo una planificación del
                                      IQFR, dando entrada a algunas de las nuevas disciplinas que se cultivaban
                                      entonces en el área de la química física, y enviando a investigadores selec-
                                      cionados a institutos extranjeros de prestigio, de forma que hacia 1951 se
                                      habían añadido a las ya existentes las secciones de Radioquímica (José M.
                                      Gamboa) y Espectroscopía Molecular (Jesús Morcillo). Por desdoblamiento
                                      de alguna de las anteriores se crearon luego, en 1955, las nuevas de Química
                                      Física de Superficies y Coloides (Juan Llopis), Calorimetría (Manuel Colo-
                                      mina), Cinética Química (María Josefa Molero), Termodinámica Química
                                      (Andrés Pérez Masiá) y Catálisis (Juan F. García de la Banda), con lo que se
                                      completó la estructura del centro, que permaneció así hasta la incorporación


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Física y Química en la Colina de los Chopos




de la sección de Cristalografía (Severino García Blanco) en 1970, procedente
del desaparecido Instituto de Física Alonso de Santa Cruz.



La década de los cincuenta

Pocas fueron también las investigaciones relacionadas con la Biología en la
década de los cincuenta. La más activa en esa área fue la doctora María Domín-
guez Astudillo (más conocida en el instituto como la señorita Astudillo), que
dirigía el Laboratorio de Radiobiología, dentro de la sección de Radioquímica,
quien, junto con Gamboa, habían sido enviados al Radiochemical Laboratory
de Cambridge a especializase en esa técnica. Astudillo, en colaboración con
el catedrático de Veterinaria Félix Sanz, estudió el metabolismo del azufre en
aves, su distribución en sus organismos, su incorporación al huevo y a la pro-
teína ovomucina, todo ello administrando a las mismas 35S en forma de sulfato.
Son también de destacar sus investigaciones sobre la composición y propieda-
des de la ovomucina, incluyendo estudios sobre la desnaturalización por frío
y por calor de dicha proteína. Utilizando el 35S como radiotrazador, la docto -
ra y sus colaboradores analizaron también la fijación y movilización de azufre
en el pelo y la piel de rata. Mediante el etiquetado con 35S por síntesis de la sul-
foniacida realizaron un estudio de la distribución del fármaco en el organismo,
su absorción por distintas vías, su coeficiente de depuración urinaria y su con-
centración en sangre y en otros órganos.
    A mediados de la década de los cincuenta, Llopis, que ya había realizado
investigaciones de gran valía en el campo de la electroquímica, publicaba en cola-
boración con J. T. Davies, del departmento de Química Física del King’s College
de Londres, el trabajo «Surface Studies on a New Poly-amino-acid» (1955), que
abría una nueva vía de estudio en el instituto, dentro del marco de la moderna
bio-química-física. En dicho trabajo, Davies y Llopis analizan el comportamiento
del copolímero polipeptídico (Lys-Glu-Leu-Leu) n en película mono-molecular en
interfases aire/agua (ácido) y aceite/agua bajo la acción de la presión superficial.
El polipéptido elegido es un excelente modelo para este tipo de estudios, pues por
su composición, secuencia, distribución de aminoácidos cargados y aminoácidos
apolares forma mono-capas moleculares idóneas y muy estables, lo que, junto a su
masa molecular conocida (~35 kDa), favorece de modo singular la interpretación
de su comportamiento en términos teóricos. La presencia de Lys y Glu permite
además investigar el comportamiento del polipéptido en forma neutra (pH ~ 7)
o mono-cargado positiva (pH<4) o negativamente (pH>8). Los autores derivan
la ecuación de estado para macromoléculas cargadas, incluyendo la repulsión
electrostática intra- e inter-molecular y demuestran que los sitios en la superficie
se ocupan de una forma no-aleatoria. A la vuelta de Llopis al instituto, la técnica
de monocapas se incorpora como una nueva línea de trabajo, en la que participa
Armando Albert en su tesis doctoral sobre Estudios sobre monocapas de seroal-
bumina y [gamnma] globulina (bovinas) (1957), que investiga principalmente
el efecto de la temperatura y el comportamiento visco-elástico de las mismas.


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Química Física en el Rockefeller




  Reunión científica en la sala de
 seminarios de la tercera planta
del Instituto Rockefeller, c 1956.
    De pie Apolo Gómez Morillas;
  fumando en pipa, Antonio Rius
        (colección José Luis Saiz)



                                     La década de los sesenta

                                     El comienzo de la década de los sesenta supone una brillantísima eclosión de
                                     trabajos de investigación en bio-química-física en la que participan miembros
                                     del instituto, si bien el desarrollo de los mismos se produce en los laboratorios
                                     internacionales que acogen a nuestros investigadores. Es el caso de Antonio
                                     Roig, quien, como consecuencia de su estancia en el departamento de Quí-
                                     mica del Massachussett Institut of Technology (MIT) publica un importante
                                     trabajo con Michio Kurata y Walter H. Stockmeyer sobre el efecto del volumen
                                     excluido en polímeros lineales (Murata, Stockmeyer y Roig, 1961: 151-155) y,
                                     tras su estancia en la Duke University, otro importante artículo con Krigbaum
                                     en el que exponen una teoría para disoluciones diluidas de altos polímeros
                                     (Krigbaum y Roig, 1959: 144-145). Sin embargo la más brillante contribución
                                     de Roig fue su participación en el trabajo publicado en el Journal of Chemical
                                     Physics, en colaboración con Schneior Lifson, del departamento de Química
                                     de la Universidad de Harvard, titulado «On the Theory of Helix-Coil Transition
                                     in Polypeptides» (1960). La investigación propone la evaluación de la función
                                     de partición entre los distintos estados de la transición hélice-cadena (random-
                                     coil) de un polipéptido utilizando coordenadas internas (ángulos de torsión
                                     de enlace) como variables, lo que introduce un tratamiento más ilustrativo de
                                     dicha transición que el proporcionado por anteriores propuestas como, por
                                     ejemplo, la de B. H. Zimm y J. K. Bragg (1959). Las probabilidades de aparición
                                     de estados helicoidales o random-coil se obtienen en forma de matrices 3 x
                                     3, y los valores propios de estas matrices proporcionan los distintos prome-
                                     dios moleculares como funciones del grado de polimerización, temperatura y
                                     constantes moleculares. La introducción de algunas simples hipótesis sobre la


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Física y Química en la Colina de los Chopos




probabilidad de que un residuo esté ligado a sus vecinos permite reducir el
grado de estas matrices y hacer más simple el tratamiento del problema. Este
modelo ha sido aplicado a una gran variedad de casos, que incluyen políme-
ros ramificados y ácidos nucleicos. La aplicación del método es especialmente
elegante para el caso de los homopolímeros cuyo comportamiento mecano-
estadístico puede resolverse mediante un simple análisis de valores propios.
La labor de Roig se continúa a su vuelta a Madrid a lo largo de la década de los
sesenta, instalándose ya en los laboratorios de la cátedra de Química Física de
la Facultad de Ciencias de la Universidad Complutense, donde en colaboración
con Manuel Cortijo estudian y aplican la teoría de la transición hélice-cadena a
polímeros de poli-D-`-aspartato de bencilo, poli-L-a-glutamato de metilo, poli-
L-a-glutamato de bencilo y poli-¡-carbobenzoxi-L-lisina. Roig fue el iniciador de
una dirección de trabajo que podríamos denominar biofísica de polímeros, que
aunque dirigida principalmente a polímeros sintéticos (en colaboración con
Juan E. Figueruelo y Arturo Horta, que pertenecieron al IQFR en su día) encon-
traron su aplicación en el campo de los polipéptidos y proteínas.
    También a comienzos de la década de los sesenta Albert lleva a cabo una
estancia post-doctoral en Cambridge, en el department of Colloid Science,
donde en colaboración con Paley Johnson realiza estudios sobre macroglobuli-
nas patológicas, que incluyen el aislamiento por cromatografía de un complejo
grupo de picos debidos a las mismas, bien separados de otro grupo de elución
más temprana, correspondiente a las globulinas del suero. En una primera par-
te de la investigación concluyen que las macroglobulinas del suero patológico
corresponden a un determinado número de diferentes estados de agregación
de la misma unidad monomérica. En una segunda analizan el comportamiento
de los componentes de los dos grupos frente a sueros anti-globulinas y anti-
macroglobulinas producidos en conejo, concluyendo que ambos son indepen-
dientes y que no existe reactividad cruzada (Albert y Johnson, 1961a y b). Es
de destacar también en esa época la contribución de Juan Antonio Subirana,
quien en el laboratorio de Llopis, participa en las diferentes líneas de trabajo
del equipo, como, por ejemplo, en la de adsorción de cationes alquil-amonio y
su efecto sobre monocapas, aunque su principal aportación fue la de proponer,
junto a Llopis, una ecuación de estado para monocapas de polímeros lineales,
que se publicó en el Journal of Polymer Science (Llopis y Subira na, 1961:
113-120). A mediados de la década de los sesenta se inició en ese laboratorio
otra linea de investigación sobre tripsina, fibrinógeno y su receptor, con el
objetivo de adentrarse en el conocimiento del complicado proceso de la coa-
gulación sanguínea, que se extiende prácticamente hasta nuestros días y en la
que han colaborado un gran número de científicos. La primera tesis doctoral
sobre el tema data de 1963 (Francisco García de Luelmo: Desnaturalización
del fibrinógeno en superficies), y el primer artículo con el mismo título se
publica en los Anales de la Real Sociedad Española de Química en 1967.
Como consecuencia de distintos viajes y estancias de Albert en laboratorios
europeos, se procede a la selección de nuevas técnicas para ser instaladas en
los de la sección, como sucede con la ultracentrifugación y con la dispersión
de luz. Esta última técnica se aplica al estudio de la asociación de tripsina.


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Química Física en el Rockefeller




Albert c 1953 (IQFR)



                           En el Laboratorio de Radiobiología la señorita Astudillo y sus colaborado-
                       res prosiguen con los estudios sobre la incorporación de azufre radiactivo a
                       proteínas a través de cisteínas y su posible aplicación como procedimiento
                       de diagnóstico (tesis doctoral de Consuelo López Zumel), investigaciones que
                       se extienden al análisis del transporte de iones 35SO42- a través de membranas
                       biológicas, intestino o piel de rana. En una ampliación de anteriores estudios
                       examinan la incorporación y distribución de Zn2+ radiactivo en queratinas y
                       melaninas del pelo de rata, así como su presencia en proteínas séricas y su
                       transporte a eritrocitos (tesis doctoral de Ángel Goicoechea: Interacción del
                       Zn2+ con las proteínas sanguíneas: estudio con 65Zn y agentes complejantes,
                       1962). Fue en esta década de los sesenta cuando el grupo inició algunas de sus
                       líneas de trabajo más clásicas: la de radio-sensibilización y radio-protección y
                       la del efecto de las radiaciones sobre alimentos, micro-organismos y proteínas
                       constituyentes (como ejemplos citaremos las tesis doctorales de María Victoria
                       Álvarez: Propiedades radio-protectoras de derivados del núcleo de imidazol
                       y de Ernesto Funes: Efectos de la radiación γ en el aceite de oliva).
                           A final de la década de los sesenta el departamento de Espectroscopía Mole-
                       cular decide enviar a Fernando Castaño a la Universidad de East Anglia, donde
                       bajo la dirección de S. F. Mason se iniciaría en las aplicaciones de la espec-
                       troscopía UV y visible, y dicroismo circular a problemas de interés biológico.
                       Castaño publica un artículo sobre la determinación de tiempos de relajación y
                       parámetros de relajación de ADN a partir del análisis de la cinética del cambio
                       en el dicroismo circular de una disolución del mismo en régimen de flujo, cuan-
                       do se procede a la suspensión del flujo. De vuelta a España inicia dos nuevas


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Física y Química en la Colina de los Chopos




líneas de investigación, una sobre la desnaturalización de ADN, monitorizada
por dicroismo circular, y otra sobre el comportamiento espectroscópico de las
mesofases colestéricas y su papel en mecanismos de transducción de energía,
que se extiende hasta 1973, año en el que el doctor obtiene la cátedra de Espec-
troscopía de la Universidad del País Vasco.



La década de los setenta

Al comienzo de la década de los setenta, Roig y Cortijo prosiguen sus traba-
jos de investigación en el campo de los polipéptidos con la co-dirección de
la tesis de Francisco García Blanco: Transición hélice-cadena estadística de
co-polipéptidos (1979), en la que se estudia dicha transición en el caso del poli-
L-γ-glutamato de bencilo-co-L-γ-glutamato de metilo, encontrando que la teoría
se aplica también al caso de los co-poli-péptidos, si bien los parámetros que
definen la transición no coinciden con los de los homo-polímeros, debido al
efecto de las cadenas laterales sobre la estabilidad de la hélice.
    En 1972 se produce la temprana muerte de Llopis, en plena madurez, dejan-
do atrás una valiosa y abundante obra científica, tanto en el campo de la electro-
química, como en el de la química física de superficies. La categoría científica
de Llopis era reconocida por toda la comunidad científica española, incluidos
los miembros del instituto, del que llegó a ser director en sus últimos años. En
1974 la junta de instituto elige como director a Manuel Colomina, y en 1977,
cuando el cargo se decide ya por sufragio de todos los miembros del claustro,
formado por el personal científico de carrera, tras una ajustadísima votación,
resultó electo José Herranz, frente a José Miguel Gamboa. El equipo directivo
se completó con Fernán Alonso Matthias y Francisco Colom, como vicedirector
y secretario respectivamente. Con esta ocasión dejan de pertenecer al centro
Jesús Morcillo y Mateo Díaz, catedráticos en la Universidad Complutense, que
habían continuado adscritos al mismo después de conseguir sus cátedras. Dos
años después Herranz dimite como director y accede al puesto Colom.
    También a comienzos de la década de los setenta Albert realiza como
investigador invitado una estancia en el Laboratorio de Bioquímica del National
Heart and Lung Institute en Bethesda (Estados Unidos) para estudiar los resul-
tados de la conjugación de grupos dansilo con fibrinógeno bovino. La proteína
acepta hasta 36 moles del colorante, pero sólo la conjugación de los primeros
6-8 grupos mantiene las propiedades químico-físicas de la molécula nativa. Los
grupos dansilo entran en tirosinas y también en lisinas, lo que sugiere que
dichos grupos se encuentran en posiciones específicas bien determinadas. La
sección de Química Física de Superficies y Coloides, a la que se incorporaron
Pilar Usobiaga y José Luis Saiz, continúa con sus trabajos de tipo fundamental
sobre el fibrinógeno, analizando el efecto del agua oxigenada, los iones Ca2+ y
los ultrasonidos sobre la estabilidad del mismo. Es de destacar la investigación
en la que estudian la digestión con tripsina del fibrinógeno a distintos tiempos
de incubación. La determinación de las masas moleculares de los fragmentos


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Química Física en el Rockefeller




       Llópis, en su laboratorio del
 edificio Rockefeller, delante de la
ventana y, junto a él, de derecha a
 izquierda, Luis Arizmendi, Fernán
A. Matthias y José Mateos Álvarez
      (Colección de José Luis Saiz)



                                       resultantes les permite proponer un mecanismo cinético sobre la base de un
                                       modelo tri-nodular de la molécula de fibrinógeno, en el que un nódulo central
                                       se conecta a dos nódulos laterales mediante dos segmentos susceptibles de ser
                                       escindidos enzimáticamente. Paralelamente se inicia otro estudio de monoca-
                                       pas de poli-L-aminoácidos que contienen azufre, entre los que se incluyen poli-
                                       metionina, poli-S-bencil-metionina y S-carboxi-metionina. En 1975 se incorpora
                                       a este grupo el doctor José González, que pone en marcha un proyecto inno-
                                       vador sobre la fotoproteína bacteriorrodopsina. Esta proteína se aislaba de la
                                       membrana púrpura de la arqueobacteria H. halobium, cuyo cultivo se puso a
                                       punto en el instituto con la eficaz ayuda de Saíz. Poco tiempo después González
                                       introduce también la investigación del mecanismo de agregación de plaqueta
                                       humana, por lo que a finales de la década el instituto disponía por primera vez
                                       de sus propios laboratorios para el cultivo y/o manipulación de organismos
                                       celulares procariotas y eucariotas.
                                           En la segunda mitad de la década de los setenta, distintos departamentos se
                                       plantean enviar a algunos de sus miembros a especializarse en técnicas quími-
                                       co-físicas de aplicación a problemas biológicos. Entre dichos departamentos se
                                       cuentan los de Espectroscopía Molecular, Calorimetría y Catálisis. En el prime-
                                       ro de ellos esa iniciativa se produce por dos caminos independientes: Ernesto
                                       Gallego es aceptado por Manfred Eigen, reciente premio Nobel de Química por
                                       sus trabajos sobre relajación química, para investigar en su laboratorio de Götin-
                                       gen, y Jorge Santoro marcha a Münster, con Heinz Rüterjans, para iniciarse en
                                       las aplicaciones de la espectroscopía de resonancia magnética molecular (RMN)
                                       de alto campo (270 MHz) al análisis de la estructura de proteínas. Fruto de estas
                                       estancias fue un conjunto de publicaciones de interés y de gran nivel en relación


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Física y Química en la Colina de los Chopos




a lo editado en la época. Así, Gallego escribe con Kirschner y sus colaboradores
un artículo sobre la unión co-operativa del dinucleotido-adenin-nicotinamida a
la gliceraldehido-3-fosfato de levadura, utilizando medidas en equilibrio y medi-
das cinéticas obtenidas mediante la técnica de salto de temperatura. Santoro, por
su parte, aplica la técnica de RMN de alto campo, observando el núcleo de 13C, a
la ribonucleasa de páncreas bovino estudiando, en particular, algunos aspectos
de su actividad enzimática, mediante la derivatización química de una de las his-
tidinas que intervienen en la catálisis y, por otro lado, analizando las variaciones
espectrales producidas por un cambio conformacional dependiente del pH.
    Para familiarizarse con las técnicas microcalorimétricas aplicadas al estudio
de la desnaturalización de proteínas y unión a ligandos, se desplazó a la división
de Termoquímica de la Universidad de Lund, José Laynez, del departamento de
Calorimetría, en donde trabajó, bajo la dirección de Ingemar Waltö, sobre la
termodinámica de unión de ligandos a lisozima. A su vuelta a España inició una
línea de investigación en torno a la fosforilasa b de músculo de conejo, cuyos
primeros resultados dieron lugar a la tesis doctoral de Carlos Gutiérrez Merino
(1976). En dichos trabajos se analizaron distintos aspectos de la estructura, esta-
bilidad y actividad enzimática de la proteína, tales como la dependencia crítica
de su desnaturalización térmica con la concentración, su tetramerización indu-
cida por AMP, los efectos del glicógeno sobre las interacciones de la enzima con
fosfato y 5»-AMP, la generación de sitios de ligadura via estados intermedios y,
en general, la termodinámica de la unión de AMP y análogos a la enzima. Un
total de ocho publicaciones en el periodo 1976-1980, fueron el fruto de estos
trabajos, en los que intervino también de forma sostenida García Blanco.




                                                                                       Espectrómeto de RMN de
                                                                                       Burker de los años sesenta. A la
                                                                                       izquierda montaje fotográfico de
                                                                                       la sala de RMN (IQFR)




   En el departamento de Catálisis, Antonio Ballesteros se desplazó al Laborato-
rio de Química Biológica del National Institut of Health (NIH), Bethesda (Esta-
dos Unidos), donde trabajó sobre el mecanismo de la biosíntesis de histidina
en sus primeros pasos bajo la supervisión de Robert F. Goldberger. A su vuelta


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Química Física en el Rockefeller




creó una nueva línea de investigación sobre biocatálisis, que se cultiva hasta
nuestros días en la sede del Instituto de Catálisis, en el campus de la Universidad
Autónoma de Madrid, donde se trasladó en 1972. El Laboratorio de Radiobiolo-
gía continuó sus investigaciones sobre radiosensibilizantes y radioprotectores,
así como con el estudio del transporte de iones a través de membranas bioló-
gicas y el efecto sobre dicho transporte de radiaciones, principalmente rayos
X. Es de destacar la iniciativa de correlacionar la radiosensibilización química
con la afinidad electrónica de los compuestos utilizados con ese fin, quinonas
y glioxales.



La década de los ochenta

En 1979 se produce una reorganización del instituto, que se divide en ocho uni-
dades estructurales, muchas de ellas resultado de una conversión de los antiguos
departamentos, con la novedad de que se crea una de ellas, denominada de Quí-
mica Física de Macromoléculas Biológicas, que reúne a miembros de los antiguos
departamentos de Química Física de Superficie y Coloides (con las incorporacio-
nes de Teresa Díaz-Mauriño y José González), de Cinetoquímica (A. Ulises Acu-
ña) y de Calorimetría (Margarita Menéndez), y del Laboratorio de Radiobiología
(Consuelo López Zumel y María Victoria Álvarez), que desaparece. El equipo
directivo lo forman Francisco Colom, José Luis Sainz y Consuelo López Zumel,
como director, vicedirector y secretaria respectivamente. El departamento de
Espectrocopía Molecular se incorpora al Instituto de Estructura de la Materia,
permaneciendo en sus despachos y laboratorios del edificio Rockefeller.
    La creación de una unidad estructural con la denominación de Química Física
de Macromoléculas Biológicas demuestra el creciente interés entre los científi-
cos del instituto por enfocar sus investigaciones a problemas biológicos. Duran-
te la década de los ochenta esta unidad se muestra especialmente activa. Laynez
y Menéndez continúan con el tema de la fosforilasa, su unión a AMP, su unión a
inhibidores, estudios cinéticos y termodinámicos de la asociación y disociación
de sus oligómeros y el análisis de sus cambios conformacionales. Emprenden,
asimismo, dos nuevas líneas de investigación: termoquímica de la interacción
de antibióticos que se unen a la pared celular de las bacterias con componen-
tes de las mismas, y estudio de la unión de distintos efectores a tubulina. Esta
última dirección de trabajo, en colaboración con José Manuel Andreu, del Centro
de Investigaciones Biológicas, se extenderá en el tiempo hasta nuestros días.
    El grupo de Albert continúa en esta década investigando sobre el tema del
fibrinógeno, con las incorporaciones de Teresa Díaz-Mauriño y Dolores Solís,
sobre quienes recae principalmente el trabajo que se lleva a cabo en el grupo. Así
estudian la interacción de plasminógeno-fibrina y plasminógeno-plasmina duran-
te el proceso de fibrinolisis, y la interacción de fibrinógeno y asialofibrinógeno
con concanavalina A, a través de los grupos siálicos del mismo. Analizando la
cinética de pérdida de ácido siálico, al tratar al fibrinógeno con neuroaminidasa,
detectan dos sitios de anclaje con muy distinta velocidad de reacción: los rápidos


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Física y Química en la Colina de los Chopos




se asignan a grupos siálicos en la cadena β y los lentos a los de la cadena γ. La coa-
gulación se incrementa con la pérdida de ácido siálico, independientemente de su
localización en una u otra cadena. En los años finales de la década el grupo deri-
va hacia la utilización de otras lectinas, ricina entre ellas, para la caracterización,
purificación y fragmentación de fibrinógeno y, en general, para el estudio de la
interacción de proteínas con mono- di- y oligo-sacáridos.
    La caracterización de las glicoproteínas de membrana de plaquetas, GPIIb
y GPIIIa, componentes del receptor de fibrinógeno en la membrana plasmáti-
ca de las plaquetas, iniciado en la década anterior, cobra en los ochenta gran
auge con las tesis doctorales de Teresa Eirín, Juan José Calvete y Germán Rivas,
dirigidas por José González. En ellas se proponen nuevos procedimientos de
aislamiento y purificación de esas proteínas y de sus cadenas constituyentes y
se caracterizan bioquímica y químicofísicamente distintos aspectos de su com-
posición y de su estructura. Es de destacar que en 1980 González, con la eficaz
colaboración de María Victoria Álvarez, consigue poner en marcha en el institu-
to la producción de anticuerpos monoclonales frente GPIIb, GPIIIa y fibrinóge-
no, para la caracterización estructural y funcional de dichas proteínas.




                                                                                          Laboratorio de Acuña (con bata)
                                                                                          en el edificio Rockefeller. Junto a
                                                                                          él, a su derecha, Ángel Costela y
                                                                                          Javier Catalán (IQFR)




   González comienza junto a Acuña un proyecto de transducción de energía en
H. halobium, en la que se analizan por fluorescencia en el ultravioleta las pro-
piedades químico-físicas de la membrana púrpura y, en concreto, la orientación
y disposición del retinal y la bacterio-rodopsina en la misma. Ambos doctores


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Química Física en el Rockefeller




exploran, además, las posibilidades de la polarización de fluorescencia con reso-
lución temporal de ns (tesis doctoral de Pilar Lillo, 1985) y de la espectroscopia
láser de polarización de tripletes (tesis de José Miguel Montejo, 1989) en la des-
cripción de la difusión rotacional de macromoléculas, así como las de la espec-
troscopia de fluorescencia resuelta en el tiempo en el estudio de la estructura y
dinámica de biomembranas (tesis de Carmen Reyes Mateo). Realizan un primer
estudio sobre fibrinógeno humano, en el que examinan la dinámica molecular
de la proteína a la que se habían unido covalentemente dos sondas cromóforas
fluorescentes. La despolarización de la fluorescencia de estas dos sondas ha de
explicarse en términos de los procesos de reorientación de las mismas en el
intervalo de los micro- y nano-segundos. Los movimientos más rápidos se asig-
nan a movimientos de las etiquetas fluorescentes, mientras que los más lentos
se adscriben a una rotación global del fibrinógeno. Del estudio concluyen que
la proteína en disolución aparece como una estructura considerablemente rígi-
da en el intervalo de 10-10000 ns, en contraste con una propuesta previa en la
que se encontraba alguna flexibilidad segmental. Estos hechos se confirman
por estudios de dicroísmo utilizando espectroscopía láser y sondas de tripletes.
A partir de los datos de rotación global, los autores proponen que la proteina se
comporta difusivamente como un elipsoide prolato simétrico de 47 x 10.5 x 10.5
nm. Esta estructura rígida y profusamente hidratada (4 g de agua/g de proteína)
es compatible con datos previos obtenidos por microscopía electrónica y permi-
te seleccionar un mecanismo específico para la formación de fibrina.
    A principios de los ochenta, con la adquisición e instalación de un nue-
vo espectrómetro de 360 MHz, el departamento de Estructura Molecular y
Espectroscopia concentra su actividad científica en el estudio de la estructu-
ra y conformación de péptidos. El departamento estaba formado por Manuel
Rico, José Herranz, Ernesto Gallego, José Luis Nieto y Jorge Santoro. Una de sus
más importantes contribuciones científicas es la de haber demostrado experi-
mentalmente la presencia de poblaciones significativas de hélice-α en péptidos
lineales, para los que los modelos de transición hélice-cadena predecían pobla-
ciones despreciables. Lo importante, además, era que la hélice se extendía en
el péptido aislado (S-péptido, fragmento 1-19 de ribonucleasa) a los mismos
residuos que en la proteína completa. La tendencia intrínseca de los distintos
aminoácidos a formar estructuras secundarias podía verse reforzada por la pre-
sencia de interacciones favorables entre cadena laterales. El trabajo «Thermody-
namic Parameters for the Helix-coil Transition of Ribonuclease S-peptide and
Derivatives from 1H NMR Data» publicado en 1986, tuvo una gran repercusión
internacional (Rico et al., 1986). Para comprobar si este comportamiento era
una característica general o se trataba de un caso particular, se extendió este
estudio a otros fragmentos de ribonucleasa que adoptan la conformación de
hélice α en la proteína nativa (tesis doctoral de María Ángeles Jiménez, 1986)
y a los de otras proteínas, concluyéndose que todos muestran una propensión
apreciable a formar conformaciones helicoidales en disolución acuosa.
    El Laboratorio de Radiobiología, antes de su disolución e incorporación de
sus miembros a la unidad estructural de Química Física de Macromoléculas
Biológicas, continuó con sus investigaciones sobre radiosensibilizacón y radio-


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Física y Química en la Colina de los Chopos




protección, estudiando las modificaciones introducidas en la síntesis y repara-
ción del ADN de determinados agentes, como complejos de Co2+, compuestos
de cis-Pt y sales de imidazolio y piridinio.



La década de los noventa

La década de los noventa se caracteriza por una nueva re-estructuración del
Instituto de Química Física, llevada a cabo en 1992-1993 por el director en
funciones, Acuña, que supone una gran reorganización de espacios dentro del
edificio Rockefeller. En 1993 se procede a la elección de nuevo director. Gana
la votación José Antonio García Domínguez.
    A principios de la década tiene lugar la entrada en el área de Bio-Química-
Física de un grupo de investigadores del departamento de Cristalografía. Así, en
1993, se aprueba por parte de la presidencia del CSIC una ayuda especial para la
puesta en marcha del grupo con financiación instrumental incluida, concedida a
Martín Martínez Ripoll. Bien es verdad que en años anteriores diversos miembros
del departamento habían caracterizado estructuralmente moléculas de interés
biológico, tales como substratos, análogos de sustratos, inhibidores, antibióticos,
análogos de nucleósidos de posible acción antitumoral, distintos tipos de molé-
culas orgánicas activas farmacológicamente, etc. Sin embargo todas ellas eran
de una masa molecular limitada. La primera proteína cuya estructura se deter-
mina por un miembro del grupo es la amicianina, una metalo-proteína azul de
cobre, llevada a cabo por Antonio Romero en el laboratorio de Robert Huber en
el Max-Planck Institut für Biochemie en Martinsried (Alemania).
    Otros miembros del grupo se especializan en el campo de la determina-
ción de estructuras cristalinas de proteínas en distintos laboratorios interna-
cionales de sobresaliente ejecución. Así Juan Hermoso se incorpora al grupo
después de una estancia post-doctoral en el Institut de Biologie Structural de
Grenoble (France) y Julia Sanz-Aparicio realiza otra en el Birbeck College de
Londres con Tom Blundell. Más tarde Albert marcha primero al Birbeck y des-
pués a Cambridge (Reino Unido), también con Blundell. Romero, antes de tras-
ladarse al Centro de Investigaciones Biológicas (CIB) del CSIC, determina, en
colaboración con Calvete, la estructura de cuatro espermadhesinas, proteínas
del plasma seminal porcino.
    Hermoso publica, en colaboración con sus colegas franceses, una serie de
trabajos sobre la estructura de la lipasa pancreática porcina y la de los comple-
jos lipasa-colipasa, sobre la activación de éstos por micelas, empleando difrac-
ción de neutrones, y sobre la utilización de mutantes en la descripción de la
actividad catalítica de la enzima. Sanz-Aparicio, junto a otros miembros del
grupo, lleva a cabo la determinación de la estructura de una β-glucosidasa A
bacteriana y de un mutante puntual, obteniendo información acerca de su esta-
bilidad térmica y de la actividad catalítica, en general, de la familia de glicosil-
hidrolasas. También abordan la determinación de la estructura tetramérica de
la adenosil-transferasa de metionina de hígado de rata, en la que cartografían


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Química Física en el Rockefeller




             (Izquierda) estructura
  tridimensional de las CPPS Pce
 y Cpl-1 unidas a la pared celular
 del neumococo (Hermoso et al.,
2005: 534). (Derecha) estructura
       oligomérica de de la lectina
             hemolítica LSD (IQFR)



                                      en detalle el sitio de unión de la metionina a la enzima. Albert publica, entre
                                      otras, la estructura de la aspartato decarboxilasa y comenta con Blundell y
                                      otros colaboradores la presencia de esta estructura, del tipo lámina ` compues-
                                      ta por seis hebras ` en forma de barril con un pseudo eje binario de simetría,
                                      en muy distintos tipos de proteínas, concluyendo que todas pueden proceder
                                      de un ancestro común homodimérico (Albert et al., 1998: 289-293, y Blundell
                                      et al., 1997: 483-489). Es de destacar, a finales de la década, el comienzo de la
                                      colaboración del grupo con el de Carlos Gómez-Moreno, de la Universidad de
                                      Zaragoza, sobre la estructura de proteínas de la cadena de transferencia elec-
                                      trónica (ferredoxina, ferredoxina-NADP-reductase, flavodoxina), investigación
                                      que se prolonga hasta nuestros días.
                                          En el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopia se sigue
                                      investigando la formación de estructuras por parte de péptidos lineales. En un
                                      estudio de un fragmento de la proteína tendamistat se observaron indicios de la
                                      formación de la horquilla ` nativa, lo que se confirmó con el diseño ad hoc de
                                      un péptido, para el que se obtuvieron poblaciones muy significativas de dicha
                                      estructura. El trabajo de Francisco Blanco et al. (1993), «NMR Evidence of a
                                      Short Linear Peptide that Folds into a `-hairpin in Aqueous Solution», publicado
                                      en el Journal of the American Chemical Society, correspondiente a la tesis
                                      doctoral de Blanco (1992), tuvo una gran repercusión internacional, por ser
                                      la primera vez que se había detectado la formación de una estructura de este
                                      tipo por parte de un péptido lineal corto (quince residuos). El hallazgo de que
                                      unas pocas interacciones entre cadenas laterales pueden forzar la adopción de
                                      estructuras definidas por parte de péptidos lineales contribuyó a validar la teo-
                                      ría de plegamiento denominada de nucleación-difusión-colisión, que requería
                                      poblaciones significativas de estructuras nucleadas para que el plegamiento
                                      pudiera tener lugar en tiempo razonable (del orden de segundos o inferior). El
                                      análisis de las propensiones de fragmentos de proteínas a formar las distintas
                                      estructuras secundarias es hoy un método bien establecido para la caracteriza-
                                      ción de las primeras etapas del plegamiento de proteínas.
                                          A mediados de los ochenta el grupo de Kurt Wüthrich, del Eidgenössische
                                      Technische Hochschule (ETH) de Zurích, desarrolla métodos para la deter-


                                                Copia gratuita. Personal free copy         http://libros.csic.es 197
Física y Química en la Colina de los Chopos




minación de la estructura tri-dimensional de proteínas a partir de datos de RMN.
Con la incorporación al grupo de Marta Bruix se aborda el proyecto de incor-
porar la metodología necesaria para poder determinar la estructura y dinámica
de proteínas en disolución acuosa, lo que se aplica a la enzima ribonucleasa. Se
asignaron sus espectros protónicos utilizando ya espectroscopia bidimensio-
nal, y se determinó una estructura preliminar basada en datos obtenidos con
la instrumentación disponible (360 MHz). Posteriormente, con espectros de
600 MHz, registrados en un nuevo espectrómetro instalado en 1990, se obtuvo
una mayor información, que condujo a una estructura de la enzima con una




                                                                                   Artículos de
                                                                                   Manuel García Velarde y
                                                                                   Manuel Rico en
                                                                                   El País sobre los Nobel de
                                                                                   Física y Química 1991 con una
                                                                                   ilustración sobre la estructura del
                                                                                   enzima ribonucleasa, sobre lo que
                                                                                   trabajaba en esos años el grupo
                                                                                   de Rico



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Química Física en el Rockefeller




muy buena definición (tesis doctoral de Carlos González, 1991). Era la primera
estructura tridimensional a nivel atómico de una proteína obtenida en España
por métodos de RMN. Este trabajo se completó después con la determinación
de la estructura de complejos de la enzima con dos de sus inhibidores. Al final
de la década se obtuvieron los primeros resultados conducentes a la caracteri-
zación estructural de la α-sarcina, una proteína citotóxica que inactiva el ribo-
soma (tesis doctoral de Ramón Campos-Olivas), con lo que se inició una nueva
línea de investigación en colaboración con el departamento de Bioquímica y
Biología Molecular de la Universidad Complutense.
   Con relación al problema del plegamiento, merecen destacarse los trabajos
del grupo sobre la utilización del intercambio de los protones amídicos con
los deuterones del disolvente con el objetivo de describir la dinámica interna
de las proteínas, lo que se aplicó a la ribonucleasa (tesis doctoral de José Luis
Neira, 1982) y a la proteína transductora de señales CheY. También han de
mencionarse los estudios sobre la estructura, termodinámica y cinética del
plegamiento de la cro proteína del fago 434, una proteína modelo, llevados a
cabo por Subramanian Padmanabhan junto a otros miembros del grupo. Ade-
más de la actividad indicada más arriba, se resolvieron otras muchas estruc-
turas de proteínas, tales como las del factor de creci miento del fibroblasto
y de sus complejos con distintos efectores (en colaboración con Guillermo
Gallego del CIB), proteínas alergénicas de origen vegetal, proteínas ribosómi-
cas, etc., así como nuevas estructuras de ácidos nucleicos, todas ellas traba-
jando con destacados grupos de investigación nacionales e internacionales.
En esta década obtienen plaza de científico titular María Ángeles Jiménez,
Marta Bruix y Carlos González, y se jubilan José Herranz y Ernesto Galle-
go. Lamentablemente, José Luis Nieto, que fue el principal motor del estudio
sobre péptidos, fallece en 1995, cuando se encontraba en su etapa científica
más brillante.
   Acuña, integrado en la nueva unidad estructural de Biofísica, con nueva
instrumentación láser con resolución de picosegundos, explora las aplicacio-
nes de las técnicas de despolarización de fluorescencia a la determinación del
orden, fluidez y heterogeneidad lateral de membranas biológicas. Estas téc-
nicas, y las recientemente desarrolladas de despolarización de fosforescencia
inducida por láser, se aplican al estudio de la movilidad rotacional de la inte-
grina GPIIb/GPIIIa y de otras proteínas. El grupo continúa con la utilización
de sondas hidrofóbicas fluorescentes para obtener información acerca de las
propiedades dinámicas de las membranas a partir de la determinación de su
distribución y velocidad de difusión en el interior de las mismas. Asimismo, el
propio Acuña inicia también el diseño y síntesis de nuevas sondas de membra-
na y etiquetas fluorescentes, en colaboración con el doctor Francisco Amat, del
Instituto de Química Orgánica del CSIC. Entre ellas destacan la obtención de
derivados fluorescentes del fármaco anticanceroso taxol, diseñados para obte-
ner información acerca del mecanismo de acción de dicho fármaco. Lillo inves-
tiga en la Universidad de Vandervilt (Tennesee) las posibilidades de la transfe-
rencia de energía entre sondas fluorescentes y su aplicación a la determinación
de estructuras de intermediarios en el plegamiento de la fosfoglicerato quinasa.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                     Laboratorio de Biofísica del
                                                                                     Instituto de Química Física del
                                                                                     CSIC, con el espectrómetro de
                                                                                     fluorescencia inducida por láser
                                                                                     con resolución temporal de
                                                                                     picosegundos y otros equipos de
                                                                                     trabajo (IQFR)



A su regreso al instituto, utiliza estos métodos para estudios de dinámica y con-
formación de un numeroso grupo de proteínas diferentes.
    Prosigue en esta década la caracterización de la integrina GPIIb/GPIIIa recep-
tora del fibrinógeno humano, con ayuda de los progresos que van produciéndo-
se en la determinación de la estructura a nivel atómico de algunos de sus sub-
unidades o cadenas componentes por difracción de rayos X. José González y sus
colaboradores estudian el efecto de la presencia de lípidos y de la temperatura
sobre la ligadura del Ca2+ por parte del complejo, así como los efectos del Ca2+
y la temperatura sobre su estabilidad. Obtienen información parcial de utilidad
acerca de la estructura del complejo, como, por ejemplo, el patrón de puentes
disulfuro en GPIIa, las secuencias implicadas en las interfases entre cadenas y
entre sub-unidades por digestión proteolítica controlada, la caracterización de
los entrecruzamientos con el empleo de los péptidos involucrados, así como la
caracterización de los sitios de O- y N-glicosilación, utilizando espectrometría
de masas. La utilización de anticuerpos monoclonales se muestra especialmente
útil en la determinación de algunos aspectos estructurales de la integrina GPIIb/
GPIIIa como puedan ser la descripción de la topografía de GPIIb con la detec-
ción de las zonas de interacción con GPIIIa y fibrinógeno, así como la obtención
in vivo de un mapa anti-trombosis del N-terminal de GPIIB. La caracterización
estructural y bioquímica-física se amplía en esta década con estudios clínicos,
en los que se plantea el bloqueo y la inhibición de la hiperplasia mediante el
empleo de anticuerpos monoclonales.


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Química Física en el Rockefeller




                                          El grupo de González recibe un valioso refuerzo con la vuelta al laboratorio
                                      de Calvete después de su estancia en el Institut für Reproduktionsmedizin de
                                      Hannover. Calvete participa en muchos de los trabajos sobre la integrina recep-
                                      tora de fibrinógeno e inicia una nueva línea de investigación sobre la carac-
                                      terización estructural y funcional de espermadhesinas, proteínas del plasma
                                      seminal porcino, y sobre su papel en el proceso de fertilización, una línea que
                                      posteriormente extiende al bovino y equino. A lo largo de la década de los
                                      noventa publica más de cuarenta trabajos sobre el tema, que incluyen el ais-
                                      lamiento y purificación a gran escala de un gran número de esas glicoproteínas,
                                      la determinación de sus estructuras primarias, sitios de glicosilación, el patrón
                                      de sus puentes disulfuro, la determinación de epítopos frente a anticuerpos
                                      monoclonales, inmunolocalización y cuantificación de las mismas en las glán-
                                      dulas sexuales etc. Asimismo analiza la organización estructural y la estabilidad
                                      térmica de alguna de esas proteínas, para terminar abordando la determinación
                                      de su estructura a nivel atómico, tanto en el cristal por difracción de rayos X (en
                                      colaboración con Antonio Romero), como en disolución por RMN. Las esper-
                                      madhesinas son proteínas multifuncionales que muestran un amplio rango de
                                      posibilidades de unión, ya sea a carbohidratos, glicosaminoglicanos, fosfolípi-
                                      dos e inhibidores de proteasas que, de acuerdo con los autores, les facilitan su
                                      intervención en una secuencia de etapas dentro del proceso de fertilización.
                                      Antes de su traslado al Instituto de Biomedicina de Valencia en 1998, Calvete




      Estructura tridimensional de
       la Fosforilcolin esterasa de
 Streptococcus pneumoniae, Pce,
antes de hidrolizar la molécula PAF
 (Hermoso et al., 2005: 533-538)



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comienza a interesarse por la estructura y función de los venenos de serpiente,
en su papel como desintegrinas o inhibidores de la agregación de plaquetas.
    Laynez y Menéndez continúan sus trabajos sobre `-lactamasas, incluyendo el
estudio de su desnaturalización térmica y la interacción de la enzima con cefa-
minas. En el tema de las tubulinas estudian el efecto de un ion Mg2+ enlazado
al sitio N del nucleótido sobre la estabilidad del dímero de tubulina, así como la
ligadura de una droga antimitótica al sitio de la colchicina. Asimismo comien-
zan una nueva línea de trabajo, en colaboración con José Luis García, del CIB,
sobre la organización estructural de la principal autolisina del Streptococcus
pneumoniae, una proteína con segmentos repetidos que se une a colina. En
estos primeros estudios caracterizan estructuralmente a la proteína, en presen-
cia y ausencia de colina, y discuten sobre el papel de los segmentos repetidos en la
ligadura de colina.



Los últimos años

En los seis últimos años, ya en el siglo XXI, se produce un gran crecimiento en
las contribuciones científicas en el área de la bio-química-física de los grupos
especializados en la determinación de estructuras a nivel atómico de proteínas
y ácidos nucleicos, concretamente el de Cristalografía Macromolecular y Bio-
logía Estructural del departamento de Cristalografía, y el de RMN del departa-
mento de Espectroscopia y Estructura Molecular, utilizando, respectivamente
las técnicas de difracción de rayos X y espectroscopia de RMN. Es de destacar
que este último departamento vuelve a unirse al Instituto de Química Física en
el año 2002. En ese mismo año entra como directora Margarita Mar tín Muñoz y
en los dos siguientes se acondiciona y pasa a depender del instituto el antiguo
edificio de la imprenta del CSIC, en donde se albergarían los espectrómetros de
RMN, en especial el nuevo equipo de 800 MHz. En 2006 accede a la dirección
Enrique Lomba.
    Una de las principales líneas de investigación del grupo de Cristalografía
Macromolecular y Biología Estructural es la que se refiere a la cadena de proteí-
nas de transferencia de electrones de las algas azules, en concreto de Anabae-
na, en la que se pretende profundizar en el mecanismo de dicha transferencia
sobre la base de la estructura cristalina de una de las proteínas que intervienen
en el proceso, trabajo en colaboración con el grupo del departamento de Bio-
química y Biología Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza, dirigido
por Gómez-Moreno. Dentro de ese estudio determinan la estructura de la pro-
teína libre y del complejo con la coenzima NADP (siglas en inglés de nicotina-
mide adenosyl di-phosphonucleotide), así como la de varios mutantes del sitio
activo de la propia enzima, lo que permite a los autores describir en detalle el
papel de los residuos mutados (Glu-139 y Gen-301) en la ligadura del substrato
y en la catálisis. Las estructuras de diversos mutantes de Lys-72 y Lys-75 propor-
ciona una valiosa información para proponer un modelo para la estructura de
la cadena ferredoxina, ferredoxina-NADP-reductasa y flavodoxina, que ilustra


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                                       el mecanismo de transferencia de electrones a lo largo de la misma. El grupo
                                       continúa trabajando sobre lipasas, en particular, sobre distintas isoenzimas,
                                       sobre el papel de la flexibilidad conformacional en relación a su dimerización y
                                       cinética de reacción, sobre su activación en micelas y sobre su inmovilización
                                       en columnas para ser utilizadas a mayores escalas.
                                           A partir de las estructuras cristalinas de los complejos de la metionina adeno-
                                       sil transferasa de hígado de rata con análogos de substratos y ATP, los miembros
                                       del grupo determinan cómo se reconocen ambos en el sitio activo de la enzima
                                       y sobre esa base describen el posible sitio de unión de la S-adenosil-metionina,
                                       producto de la reacción catalítica. Con toda la información recogida del aná-
                                       lisis de los complejos postulan un mecanismo de acción para esta familia de
                                       enzimas, en el que Lys-182 juega un papel clave en asegurar el posicionamiento
                                       correcto de los sustratos, y Asp-135 contribuye a la estabilización del ion sulfo-
                                       nio formado por atracción electrostática.
                                           Por otra parte, en colaboración con Margarita Menéndez y José Luis García
                                       (CIB) los miembros del grupo determinan la estructura de la endolisina de un
                                       fago que infecta al Streptomices pneumoniae y estudian el reconocimiento
                                       selectivo de la pared celular por la endolisina modular. Junto a los mismos
                                       investigadores, obtienen nueva información acerca de la función de la fosforil-
                                       colina estearasa (Pce) en el proceso de adherencia e invasividad de los
                                       pneumococos, a partir de la estructura encontrada en el cristal, que presenta
                                       un módulo globular N-terminal con un centro catalítico bi-nuclear de Zn2+ junto
                                       a un módulo alargado que se une a la colina. En la misma línea deter minan
                                       la estructura de la feruloil esterasa, una enzima producida por micro-organis-
                                       mos para atacar la pared celular de células vegetales. También cristalizan y
                                       determinan la estructura de lectinas y, con la entrada en el grupo de José
                                       Miguel Mancheño, comienzan a interesarse por proteínas formadoras de poros
                                       en membranas, tales como la actinoporina sticholisina II, para la que estudian




      Estructura tetracatenaria del
        complejo formado por dos
oligonucleótidos cíclicos junto con
 un modelo de la interacción entre
     uno de ellos y el ADN celular,
  parte del trabajo de Escaja et al.
              (2006): 4.035-4.042



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su estructura por difracción de rayos X y microscopía electrónica, obteniendo
información útil acerca de su oligomerización y de la etapa de reconocimiento
de la membrana.
   Albert y sus colaboradores se interesan por el efecto del stress salino en plan-
tas. En su virtud determinan la estructura de una de las proteínas (SOS3) parti-
cipante en la llamada trayectoria SOS (salt overly sensitive) para la homeostasis
del ión Na+ bajo condiciones de stress salino. La estructura de SOS3 y la de su
complejo con otra de las proteínas de la cadena, SOS2, prometen clarificar algu-
nos aspectos del proceso de tolerancia a la sal, como puede ser el papel del ion
Ca2+ como promotor de la dimerización de SOS3, lo que conduce a un cambio
en la forma global de la proteína y de sus propiedades superficiales, suficientes
como para transmitir la señal de stress salino, así como el papel del complejo
SOS3-SOS2 en la activación de SOS1, una proteína antiportadora Na+/H+ de la
membrana plasmática.
   El grupo participa en colaboraciones parciales con otros investigadores en
bioquímica y biología molecular, colaboraciones que van desde la caracteriza-
ción de par vovirus de ratón hasta la determinación de la estructura de la proteí-
na organizadora de la replicación en el fago Φ29, junto con Margarita Salas.
   Las investigaciones en el departamento de Espectroscopia y Estructura
Molecular en los últimos años se centran, principalmente, en cinco líneas de
trabajo: 1) diseño de péptidos con estructuras definidas, 2) plegamiento de pro-
teínas, 3) estructura-función de proteínas alergénicas, 4) estructura, dinámica
y actividad de la proteína citotóxica α-sarcina, y 5) estructuras singulares de
oligonucleótidos y ácidos nucleicos.
   En la primera línea de trabajo, cultivada por María Ángeles Jiménez, Eva de
Alva y Clara Santiveri cabe destacar el estudio termodinámico de la for mación
de horquillas β por parte de péptidos lineales, a partir de la variación de los
desplazamientos químicos de sus protones con la temperatura. En dicho estu-
dio fue posible también establecer un límite a la cinética de formación de la
conformación de horquilla, un dato de gran valor para contrastar los resultados
de cálculos teóricos relacionados con el plegamiento.
   En la segunda línea de investigación merece destacarse el trabajo en el que
se procede a un análisis, residuo a residuo, del proceso de desnaturalización
de la proteína transductora de señales CheY al añadir urea, lo que ha permi-
tido la descripción detallada de dicho proceso y, en particular, la caracteriza-
ción estructural de un intermediario presente en el mismo. También hay que
destacar un trabajo de investigación en el que se utilizan fragmentos y permu-
taciones cíclicas del apo-citocromo b562, así como el efecto del grupo hemo
en el proceso de plegamiento de la proteína. En ambos trabajos tuvieron una
participación muy activa Marta Bruix y Pascal D. García. En cuanto a la rela-
ción estructura-alergenicidad, línea de investigación en la que se determina
la estructura de un número de 2S-albúminas de semillas de diversas plantas
(Jorge Santoro y David Pantoja-Uceda), se comienza en estos años el estudio
de proteínas del polen de olivo, que actúan por vía respiratoria, un tema de
importancia en relación a las posibles aplicaciones de los resultados que pue-
dan obtenerse.


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                                          En estos años se procede también a una caracterización completa de la
                                      ribotoxina α-sarcina, que incluye una descripción detallada de la dinámi-
                                      ca del esqueleto, residuo a residuo, en los intervalos del ps-ns y del μs-ms,
                                      así como un comprehensivo estudio de sus propiedades electrostáticas que
                                      incluye la determinación de los pKas individuales de la proteína y de algu-
                                      nos de sus mutantes en el intervalo de pH 3-8. Toda esa información se
                                      utiliza convergentemente para proponer modelos de la interacción con su
                                      diana biológica, un dominio del RNA ribosómico, que ayudan a explicar la
                                      excepcional especificidad de su actividad ribonucleolítica. En estos estudios
                                      participan principalmente Marta Bruix, José Manuel Pérez-Cañadillas y Flor
                                      García Mayoral.
                                          Por último, en la línea de investigación relativa a ácidos nucleicos, en la que
                                      par ticipan Carlos González e Irene Gómez-Pinto, se estudia, entre otros temas,
                                      la estructura y movilidad de oligonucleótidos cíclicos, el reconocimiento del
                                      ADN por parte de los mismos, la formación de triples hélices y su estabilización
                                      por 8-aminopurinas, así como la formación y estabilidad de nuevos tipos de
                                      cuadruplexes.
                                          Con la incorporación de Douglas Laurents, se inician dos nuevas líneas de
                                      investigación, una sobre el péptido amiloide de la enfermedad de Alzheimer y
                                      otra sobre la formación y caracterización de oligómeros de ribonucleasa con
                                      intercambio de dominios, y su relación con su potencial actividad antitumoral.
                                      En el mismo sentido Pérez-Cañadillas, a su vuelta de Cambridge, investiga en
                                      las interacciones proteína-RNA.
                                          Menéndez y sus colaboradores del grupo de investigación en calorimetría,
                                      se concentran principalmente estos años en la caracterización estructural y
                                      termodinámica de proteínas líticas neumocóquicas. Asimismo participan en un
                                      gran número de estudios con otros grupos de investigación, en las que se ana-
                                      liza la estabilidad frente a la temperatura de muy diversos tipos de proteínas.
                                      María Gasset se concentra en el proceso de oligomerización y desnaturalización
                                      de la metionina-adenosil-transferasa de hígado de rata y, principalmente, en el
                                      análisis de ciertos rasgos de las proteínas conocidas como priones, tales como
                                      su interacción con glicosamino-glicanos y el efecto de la ligadura del ion Cu2+
                                      sobre la formación de oligómeros y sobre el crítico cambio con formacional que
                                      sufren estas proteínas. Solís continúa su trabajo sobre la interacción de lectinas
                                      con carbohidratos y sobre el efecto de iones Zn2+ sobre la desnaturalización y
                                      oligomerizacón de espermadhesinas.


                                                   Hormonas           Anticuerpos
                                      Célula
                                                                                Bacterias
                                                                                                               domain            Amyloidogenesis via
                                       Lectinas                                                  proteolysis   opening           3D domain swapping



                                                            Célula
         (Izquierda) carbohidratos
             en el entorno celular.                                                 Virus
                                         Toxinas
(Derecha) esquema formación de
amiloide según una de las teorías                                Receptores de membrana
                    actuales (IQFR)                Célula                       D. Solis, 2055




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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Este es, pues, el panorama de las investigaciones en bio-química-física en el
edificio Rockefeller a lo largo de su historia. La figura 1 ilustra la producción
científica del Instituto de Química Física desde su creación en 1946 hasta nues-
tros días en términos absolutos (arriba), que se desdobla en el total de publica-
ciones (rojo) y las relacionadas con la Biología (en negro), y de los porcentajes
de éstas en relación al total (abajo). Aun teniendo en cuenta que los errores son
grandes en las primeras décadas, debido al escaso número de publicaciones,
puede comprobarse que ellas se ajustan a un promedio del ≈10% del total, mien-
tras que en los últimos años el porcentaje que pueden encuadrarse en la bio-
química-física se encuentra comprendido entre 30-40%. Ello ha de adscribirse
a un creciente interés general por los temas biológicos a lo largo del tiempo y
al crecimiento de los grupos interesados en esos temas.




                                                                                    Figura 1. Producción científica del
                                                                                    IQFR, 1946-2007



206 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Plano del edificio Rockefeller
                       (IQFR)



                                                De la espectroscopia a la catálisis:
                                                     mi vida en el Rockefeller

                                                                           Juan Francisco García de la Banda
                                                                 Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, CSIC



                                 Dado que expuse el desarrollo del Instituto de Catálisis y Petroleoquímica (ICP)
                                 en libro conmemorativo del cincuenta aniversario del edificio Rockefeller des-
                                 de un punto de vista científico, voy a referirme a lo que vio un becario llegado
                                 al mismo a mediados de los años cuarenta hasta jubilarse en 1986, o incluso
                                 hasta 2000, añadiendo aspectos no tratados en 1982. No insistiré tanto en la
                                 ciencia, sino, sobre todo, en lo que ocurría entre bastidores. Tampoco quisiera
                                 repetir muchos nombres, citaré otros, pocos, y éstos por razones muy especia-
                                 les. El resto ya los mencioné en 1982 (García de la Banda, 1982: 59-64).



                                 Mi tesis doctoral

                                 Al terminar la carrera en 1943 en la Universidad Central de Madrid, comencé a
                                 trabajar como ayudante de clases prácticas en Química Física 1º, asignatura de la


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Física y Química en la Colina de los Chopos




que era catedrático el profesor Octavio Foz Gazulla (don Octavio). Llegó la hora
de hacer la tesis doctoral y don Octavio me propuso realizarla, bajo su dirección,
en el Rockefeller. Mi primer contacto visual con el edificio del Rockefeller había
sido a mi llegada a Madrid para cursar quinto año de Químicas, pues entonces,
en la antigua Residencia de Estudiantes de la Junta para Ampliación de Estudios,
se había instalado el primer Colegio Mayor que hubo en Madrid, el Ximénez de
Cisneros, en el que había sido admitido.
   Cuando me presenté en el Rockefeller me quedé asombrado por sus instala-
ciones. Consideren un pobre muchacho, que lo más que había hecho eran algu-
nas prácticas de laboratorio, sencillas, al encontrarse con un edificio construido
expresamente para la investigación. Con todos los servicios que pasaban, desde
las dobles paredes de los pasillos, directamente a los laboratorios, y con una
batería de acumuladores en el sótano que se decía era la mejor instalación de
Europa. Don Octavio me llevó al laboratorio que iba a ser, durante unos años,
mi casa. Allí me presentó al doctorando que estaba acabando su tesis, Salvador
Senent, con cuyo aparato iba yo a llevar a cabo la mía.
    Teníamos un conserje mayor, José Roca, gallego él, que era célebre. Sabía su
oficio y regentaba un pequeñísimo bar que había junto al ascensor del primer
piso del Rockefeller. Se contaban de él muchas historias, pero la más curiosa
que recuerdo es que había escrito una carta a su familia, en papel timbrado
del Instituto Antonio de Gregorio Rocasolano, y le contestaron diciendo que se
alegraban mucho de que tuviera ya un instituto con el señor Solano. En ese bar
solíamos tomar un chupito con Luis Sanzano, el jefe del taller de Soplado de
Vidrio. Luis, que ya trabajaba en el Rockefeller al comienzo de los años treinta,
nos contaba anécdotas del profesor Enrique Moles, cuyos doctorandos también
usaban aparatos de vidrio de alto vacío.
   No les voy a agobiar con detalles técnicos de mi tesis. No obstante quiero indi-
carles que como codirector tenía al doctor Manuel Colomina Barberá, con cuya
ayuda replanteé el aparato y comencé a medir. Hoy toda mi tesis se podría hacer
en unos meses, pero entonces me costó casi cuatro años. El problema estaba en
una unión vidrio-metal. Hace ya muchos años las uniones, perfectas, se compran
en el comercio, pero entonces había que hacerlas en el taller de soplado y si
tenían poros, o se rompían durante una serie de medidas, se anulaban todos los
experimentos anteriores. Otra cosa que retrasó mucho la presentación de la tesis
es que había que escribirla a máquina. Quiero decir que yo tuve que escribirla a
máquina y con dos limitaciones. Una, que de una vez no se podían hacer la tota-
lidad de los ejemplares y no había aún fotocopiadoras. Otra, que las correcciones
que me hacía don Octavio me obligaban a repetir todo, desde esas correccio-
nes hasta que llegaba a una página en que se podía empalmar con el resto.
    Al poco tiempo de estar en el Rockefeller ya había hecho muchos amigos y
me movía con facilidad por la biblioteca, los talleres, etc. Una de las personas con
quien tuve relación fue con don Julio Guzmán, uno de los investigadores que,
según me dijeron, había estado más involucrado en la fundación del Instituto
Nacional de Física y Química. Tuve con él conversaciones muy sabrosas.
    Durante el tiempo de mi tesis y en los años siguientes conocí a varios de
los investigadores que habían trabajado en el Rockefeller con anterioridad al


208 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller




                                      año 1939; esto es, durante la República. Casi todos participaron en la reunión
                                      del cincuenta aniversario. No hay espacio para referirme a ellos y la mayoría,
                                      según mis noticias, han muerto. Sin embargo he de hacer una especial referen-
                                      cia al profesor Miguel A. Catalán, que me impresionó como científico y como
                                      persona. Cuando le conocí tendría unos cincuenta años y yo unos veinticuatro.
                                      No obstante, como él sabía que yo era ayudante de clases prácticas, si me veía
                                      ir andando hacia Serrano, e iba en su coche, paraba y decía: «¿Banda va usted
                                      hacía la Universidad?» (que ya estaba en la Ciudad Universitaria), y si era así me
                                      llevaba. Comportamiento inesperado en el descubridor de los multipletes, que
                                      ya en 1946 se había vuelto a incorporar a su cátedra en la Universidad Central,
                                      con un aprendiz como yo.




  Instrumental del laboratorio de
Catalán en el Instituto Rockefeller
                           (FRMP)




                                      La espectroscopia Raman

                                      Terminamos nuestras tesis Jesús Morcillo Rubio y yo, y la dirección del Instituto
                                      Antonio de Gregorio Rocasolano, que se había creado en 1946 y al que pertenecía-
                                      mos, decidió que trabajásemos en espectroscopia Raman. Vino a iniciarnos en el
                                      tema un especialista alemán, el profesor Gubeau. Como no había espectroscopios
                                      Raman comerciales, tuvimos que construirlo. Cuando terminamos la dirección
                                      del instituto decidió iniciar dos campos: espectroscopia molecular y catálisis, y eli-
                                      gieron a Morcillo, para el primero y a mí para el segundo. La elección de Morcillo
                                      fue muy acertada. Pero, no obstante, he de confesar que me sentí postergado.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




La catálisis en el Rocasolano

En 1950 había dos universidades en Europa que eran las más destacadas en investi-
gación en Catálisis: las de Bristol y Munich. Como el CSIC disponía de dos becas
Ramsay en Inglaterra, se decidió que lo mejor era que fuese a Bristol. Estuve más
de un año en el departamento que dirigía el profesor William E. Garner trabajan-
do en catálisis heterogénea. Concretamente en la deshidrogenación de alcohol
isopropílico sobre mezclas de óxidos semiconductores de cromo y zinc.
    A mi vuelta de Inglaterra, en 1953, aparte de pequeños grupos más o menos
independientes, en el Rockefeller había tres institutos. El de Química Orgánica y
Plásticos (Alonso Barba), el de Química Física (Antonio de Gregorio Rocasolano)
y el de Física (Alonso de Santa Cruz) cuyos directores eran, respectivamente,
los profesores Manuel Lora Tamayo, Antonio Rius Miró y José Baltá Elías.
    A raíz de mi llegada comencé a organizar un Laboratorio de Catálisis en el
Rocasolano. Empezaron a llegar becarios, entre los primeros, Joaquín Hernáez,
Gojko Kremeni` y Enrique Rentería. Ellos marcan ya lo que ocurriría en el
                 c
futuro, Joaquín llegó a profesor en la Universidad Central, Gojko a director del
futuro Instituto de Catálisis y Petroloquímica (ICP) del CSIC en 1976, y Enrique,
ya doctor, se fue a una industria. Continuaron llegando becarios y cada vez
intervine menos en sus tesis, que dirigían los nuevos doctores.
    El tiempo pasó y el Laboratorio de Catálisis se convirtió en sección en 1956.
Este mismo año yo asistí al Primer Congreso Internacional de Catálisis. Apare-
ció en las revistas científicas de la especialidad que el congreso tendría lugar en
el verano de 1956 en Filadelfia. Anunciaban que el comité organizador disponía
de fondos para bolsas de viaje destinadas a jóvenes científicos. Hice una petición
y me la concedieron. Hasta aquí todo era normal, pero una tarde estaba yo en
mi casa y sonó el teléfono. Una voz desconocida dijo algo como: «may I speak
with doctor García de la Banda», y resultó que era el secretario del comité orga-
nizador del congreso, doctor Heinz Heinemann, quien, volando de Frankfurt
a Nueva York, tuvo que hacer escala técnica en Madrid. En los días siguientes
(tardaron tres o cuatro días en volver a volar), visitó el Laboratorio de Catálisis,
conoció a todo el equipo, se interesó por los trabajos en curso, discutió las opi-
niones y nos adoptó. Inicialmente me presentó a la plana mayor de la catálisis
mundial en Filadelfia y me preparó una serie de visitas a las empresas y univer-
sidades del este de Estados Unidos importantes en ese campo. Luego tuvimos
siempre en él un amigo y una persona que nos apoyaba en todo. Realmente el
hecho de que el doctor Heinemann tuviese que hacer escala en Madrid fue uno
de los hechos más importantes en el futuro de la catálisis en España.
    En 1957 realizamos una investigación financiada por las Fuerzas Aéreas de
Estados Unidos (USAF). Aparecieron en el instituto un científico y un abogado,
ambos oficiales de ellas. Estaban interesados en sufragar estudios, posiblemen-
te más que por el valor que para ellos tenían, para estar introducidos en el
sistema científico español y saber qué se estaba haciendo. Nos financiaron una
investigación.
    El período 1957-1960 fue muy fructífero; cambiamos muchas cosas, moderni-
zamos los equipos y se comenzó a impartir un curso de catálisis dentro del pro-


210 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller




     Una conferencia en el salón de
    actos del Rockefeller, 1956. En
 primer plano, a la izquierda, Rius,
el director del Instituto Rocasolano
            (colección de José Saíz)



                                       grama del doctorado de la Universidad Central. También se iniciaron los contra-
                                       tos con las industrias. Entre otras, CEPSA, REPESA, ENCASO, UERT, ESPINDESA
                                       y DEVISA. En aquellos cuatro años empezamos a publicar trabajos en revistas,
                                       al principio sólo en España, pero enseguida dimos el salto y publicábamos más
                                       en el extranjero que en nuestro país.
                                           En 1961 me invitaron a dar una charla sobre nuestros trabajos en las Gordon
                                       Research Conferences on Catálisis, que tienen lugar en New London (Estados
                                       Unidos). Elegí nuestras investigaciones sobre catalizadores óxidos semicon-
                                       ductores en atmósferas reductoras, uno de nuestros temas estrella. Fue recibido
                                       muy favorablemente.
                                           En el período 1961-1966 siguieron incorporándose becarios y se trabajó duro.
                                       Sólo en 1966 se leyeron siete tesis doctorales. Continuaron los contratos con las
                                       industrias y en 1966 llegó el más importante que tuvimos en mis años de estan-
                                       cia en el instituto, tanto por el tema como económicamente hablando. Me refie-
                                       ro al contrato con Electroquímica de Flix, del grupo Cros S. A. Duró tres años y
                                       fue una mina de experiencia y de fondos. Se trataba de producir tricloroetileno
                                       a partir de etileno, entonces muy barato, por oxicloración. Y la oxicloración
                                       pasó ser uno de nuestros puntos fuertes. Todo salió muy bien y se llegó a la
                                       necesidad del cambio de escala, instalando una planta piloto. En una de nues-
                                       tras reuniones con la dirección de Flix se planteó la necesidad de 18.000.000 de
                                       pesetas para el montaje de dicha planta piloto, lo cual fue aceptado. El proceso
                                       se desarrolló perfectamente, aunque hubo una subida rápida del precio del eti-
                                       leno y siguieron fabricando el tricloroetileno por el método antiguo. Realmente
                                       nadie perdió. Nosotros ganamos prestigio y apoyo económico y ellos, con unos
                                       resultados colaterales nuestros, montaron una fábrica nueva en Flix.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    En 1967 comenzaron a venir becarios de Argentina, Chile, México y
Venezuela. Esto hizo que nuestras relaciones científicas con Iberoamérica se
fortalecieran.
    En 1968 ocurrieron tres hechos importantes para nosotros: la sección pasó
a ser departamento, fui invitado a exponer nuestros trabajos en otra Gordon
Conference, en la que hablé sobre oxicloración de benceno, y en una reunión
en el Instituto Rocasolano se creó la Sociedad Iberoamericana de Catálisis (SIC).
En el viaje a Estados Unidos di una serie de conferencias, más de veinte. Sólo
indicaré que en California impartí una en la Universidad de Stanford. En ella el
profesor Michel Boudart, buen amigo, me presentó como «el hombre que había
puesto el nombre de España en el mapa de la catálisis». En este año comenzó a
trabajar con nosotros Sagrario Mendioroz, que en 2002 fue directora del ICP.
    Era curioso, pero entonces cuando venían a Europa personas importantes
en catálisis, procuraban ir al Rocasolano. Ocurrió con muchos de los principa-
les científicos en ese campo de Estados Unidos, entre ellos los profesores Gabor
Somorjai y Paul H. Emmett. Este último, en una de sus visitas al departamento,
viajó de Madrid a París en ferrocarril y al llegar escribió una carta diciendo que
en el tren había bebido un agua que anunciaba su radiactividad y que, si era
cierta, seguro que iba a morir. Alguien debió de cambiar o las unidades o los
ceros.




                                                                                     Chimenea de una fábrica antes
                                                                                     y después de aplicársele el
                                                                                     catalizador de eliminación de
                                                                                     óxido de hidrógeno diseñado por
                                                                                     el grupo del doctor Jesús Blanco
                                                                                     (colección de Juan Francisco
                                                                                     García de la Banda)




   En relación con la creación del departamento, voy a darles la verdadera
razón de que éste se independizara del Rocasolano. El motivo no fue que noso-
tros quisiéramos separarnos, no. Fue que obteníamos bastantes ingresos por


212 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller




                                    contratos y como jefe del departamento había negociado con el Central (la sede
                                    del CSIC) asignar complementos a quienes intervenían en ellos, incluyendo al
                                    personal de talleres. Quizás ello provocó que nuestros trabajos tuviesen dema-
                                    siada prioridad. Esto, evidentemente, perturbaba los del resto de los departa-
                                    mentos del Rocasolano y hubo una toma de posición en contra de nuestros
                                    privilegios. Se debería que haber considerado que una parte de dichos contra-
                                    tos iban al instituto, pero Juan Francisco Llopis, entonces director del mismo,
                                    y yo, decidimos que lo mejor era que el departamento de Catálisis dejase de
                                    pertenecer al él y siguiese ocupando los mismos laboratorios. Se solicitó esta
                                    independencia y se aprobó por el CSIC.
                                        En 1972, al separarnos del Instituto Rocasolano, el personal del departa-
                                    mento era: dos profesores de investigación, seis investigadores científicos, dos
                                    colaboradores científicos, dos titulados superiores contratados, veinticinco
                                    becarios de distintas procedencias (cuatro de ellos profesores en universidades
                                    iberoamericanas), un auxiliar administrativo y ocho ayudantes de laboratorio.
                                    Dos de nuestros investigadores, Antonio Cortés y Javier Soria, serían directores
                                    del ICP en 1988 y 1989 respectivamente. En 1989 Cortés pasaría a un puesto de
                                    gran responsabilidad en el CSIC.
                                        Durante los años 1974 y 1975 se potenciaron las líneas de investigación apli-
                                    cada y en biocatálisis y el departamento pasó a ser Instituto de Catálisis, domi-
                                    ciliado en el Rockefeller, siendo yo su primer director. Finalmente, en 1975,
                                    cambió su denominación por la de Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. La
                                    verdad es que trabajamos mucho, como puede verse en la Memoria de 1982,
                                    pero cuando pensaba en la suerte que habíamos tenido el grupo de profesiona-
                                    les dedicados a la catálisis, me sorprendía.
                                        De 1975 a 1977 fui presidente de la junta de gobierno del Instituto Nacional
                                    de Química, que incluía los once institutos de química del CSIC, entre ellos
                                    el de Catálisis y Petroleoquímica, por lo cual seguí en contacto con todos sus pro-
                                    blemas. La dirección del ICP, desde 1976, corrió a cargo de Gojko Kremeni`.    c




        Sistema volumetrico para
       estudios de adsorción y de
         mecanismos de reacción
   mediante el uso de moléculas
    marcadas isotópicamente del
   Grupo de Diseño Molecular de
Catalizadores Heterogéneos (ICP-
CSIC y Departamento de Química
Inorgánica y Técnica de la UNED)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




   En 1979 se reestructuró el ICP en cuatro unidades estructurales: 1) Catálisis
Heterogénea, 2) Catálisis Homogénea, 3) Catalizadores, y 4) Catálisis Aplicada
y Desarrollo, y en 1981 se incorporó al instituto Joaquín Pérez Pariente, quien
lo dirige desde 2006.
   En 1991 el ICP se trasladó al nuevo edificio en el campus de la Universidad
Autónoma de Madrid, siendo entonces su director Javier Soria.
   Como dato que indica el impacto de nuestros trabajos en biocatálisis, en el
año 1996 llegó de visita al ICP el manager de I+D de Mobil Oil, doctor Clarence
Chang. Su empresa quería iniciar una línea de investigación en biocatálisis y él
venía para conocer cómo lo habíamos hecho nosotros (¡veinticinco años antes!).



La Sociedad Iberoamericana de Catálisis (SIC)

Cuando el Congreso Internacional de Catálisis, que se celebraba cada cuatro
años, tenía lugar en Europa, nos reuníamos dos semanas antes en el Rocasolano
con los iberoamericanos y portugueses que asistían al mismo. Nuestro departa-
mento fue una pieza muy importante en la creación y desarrollo de la Sociedad
Iberoamericana de Catálisis, y ésta en la iniciación del programa CYTED
(Ciencia y Tecnología para el Desarrollo), que ha tenido mucha más resonancia
de la que cabía esperar entonces. La SIC se reunía bianualmente en el Simposio
Iberoamericano de Catálisis. Los años en que éste se celebraba en Europa nos
reuníamos en Portugal o en España y cuando era en América, en alguno de los
países miembros de la SIC. En las fechas intermedias había libertad de elección.
De hecho estos simposios se han convertido, por su importancia científica, en
el Segundo Congreso Internacional de Catálisis y cada vez hay más participan-
tes de fuera de Iberoamérica.



Las Conferencias EUCHEM

En 1973 organizamos nuestra primera Conferencia EUCHEM, sobre «El Papel
de la Catálisis en Problemas de Polución», que tuvo lugar en Santander del 1
al 6 de julio, con gran éxito. Vino mucha gente, muy buena, de todo el mun-
do. Por cierto, fue muy comentado y criticado que se declarara como idioma
oficial el inglés.
   En 1975 se celebró, también en Santander, del 15 al 18 de julio, la segunda
Conferencia EUCHEM, sobre «Catálisis Enzimática y Homogénea». Era nuestra
primera salida al mundo en este tema y fue muy fructífera. En 1978, del 3
al 7 de julio, tuvo lugar la tercera de esas conferencias EUCHEM, dedicada a
«Tendencias Modernas en el Cambio de Escala de Procesos Químicos», de nue-
vo en la misma ciudad e igualmente con mucho éxito.
   En 1986, del 7 al 12 de septiembre, se celebró la cuarta Conferencia
EUCHEM, sobre «Aplicaciones Industriales de Biocatalizadores Inmovilizados y


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De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller




Complejos Metálicos Heterogéneos», esta vez en Jaca, en la residencia que allí
tiene la Universidad de Zaragoza.



Mi vuelta al Instituto de Catálisis y Petroleoquímica

En marzo de 1983 volví al ICP después de una larga estancia en la Comisión
Asesora de Investigación Científica y Técnica (CAICYT) y me encontré
completamente desfasado ante el avance, en equipo y en conocimientos, del
personal cientí fico del instituto. Por ello decidí dar una vuelta por Inglaterra,
durante el verano, para ponerme al día. En ella vi por dónde iban las cosas,
refresqué viejas amistades e hice otras nuevas. Al volver pensaba que tenía aún
ocho años largos antes de mi jubilación, pero de repente me encontré con que
ésta se imponía por ley a los sesenta y cinco años, lo cual ya me invalidaba para
pensar en dirigir una nueva tesis. Esto me hizo derivar hacia una investigación
cooperativa, con un grupo de Estados Unidos, liderado por los profesores de la
Universidad de Berkeley, Gabor Somorjai y Heinz Heinemann. Dicho trabajo se
ejecutó en Madrid y en el Lawrence Berkeley Laboratory, también con resulta-
dos muy positivos.
   Para terminar comentaré unos cuantos aspectos del trabajo realizado dejan-
do un poco de lado la cronología.



El éxito que tuvimos

El éxito que tuvimos se puede concretar en que, en 1975, ya éramos un ins-
tituto, en que de las relaciones con Luis Oro, a quien metimos en el cuerpo
el gusanillo de la catálisis, salió el centro del que ahora es responsable, con
mucho éxito, en Zaragoza; en que de Catálisis también salió, en cierto modo,
el instituto que dirige, con gran acierto, Avelino Corma en Valencia, y en que,
en una época en que todo nuestro trabajo estaba centrado en catálisis hetero-
génea, nosotros abordamos la biocatálisis (cosa que, como posterior mente he
visto, sorprendió mucho a la comunidad internacional). Este tema fue iniciado
por Antonio Ballesteros y hoy se cultiva, con éxito reconocido en el mundo, por
un grupo de excelentes investigadores jóvenes.
    Por nuestra parte, en el instituto se hacía ciencia y técnica de la buena y yo
la vendía en España y en el mundo. Ambas cosas creo se hicieron bastante bien
y aún espero y confío que el ICP pueda dar al menos otro hijo. Sería signo de
vitalidad.
    Un resultado poco visible del Instituto de Catálisis a lo largo de su vida,
primero como laboratorio, luego como sección del Rocasolano, y finalmente
como centro independiente, han sido los hombres que en él se formaron y de
allí partieron hacia la docencia, hacia la investigación (oficial o privada) o hacia
la industria. Muchos de ellos han alcanzado puestos de gran responsabilidad y
constituyeron, o constituyen, el activo más importante del instituto.


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                                                                                  Diversos montajes experimentales
                                                                                  para la síntesis y ensayos de
                                                                                  catalizadores en la sección de
                                                                                  Catálisis del Rockefeller (IQFR)



   No es posible mencionar individualmente a todos los que dejaron el cen-
tro, sin embargo quiero citar, por el especial grado de vinculación que con él
tuvieron, a los doctores Enrique Hermana Tezanos, Antonio Gamero Briones y
Jesús Pajares Samoano. Enrique y Antonio pasaron a dirigir investigación en la
industria y Jesús el Instituto del Carbón en Oviedo.



La asistencia a los congresos internacionales

Desde 1956, al Congreso Internacional de Catálisis, que tenía una periodicidad
de cuatro años, siempre ha asistido una representación nuestra (fuésemos sec-
ción, departamento o instituto). En el de Baltimore de 1996 se presentó nuestra
propuesta de celebrar el duodécimo en Granada, en lucha con Francia y los
Países Bajos. Ganamos y tuvo lugar en 2000, con el nombre «Granada 2000».
Sobre esta reunión sólo diré que fue muy exitosa, según reconocieron todos los
participantes.



Las reuniones a las que asistimos en el extranjero,
vendiendo el instituto

Todos los que ya tenían un crédito entre la comunidad catalítica mundial asis-
tíamos a muchas de las conferencias internacionales. Concretamente yo fui a
varias de las celebradas en Röermond (Países Bajos), unas veces como confe-
renciante, y otras, las más, como oyente y aprendiz. Además, debido a nuestras
relaciones con científicos extranjeros, nos invitaban a múltiples reuniones que


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De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller




                                    sería prolijo detallar y a las que siempre pudimos encontrar la forma de enviar
                                    a alguien, con lo cual dichas relaciones se seguían ampliando.
                                       Al mismo tiempo nosotros comenzamos a organizar reuniones y simposios
                                    en España. Unas veces con motivos propios y otras veces con la ocasión de cele-
                                    brarse actos como aniversarios del CSIC, congresos de Reactividad de Sólidos,
                                    de Alto Vacío, etc. Además, siempre que podíamos congregábamos a grupos de
                                    buenos investigadores extranjeros para que nos contasen lo que hacían e infor-
                                    marles de lo que hacíamos nosotros. Concretamente al encuentro organizado
                                    durante la conmemoración del XXV aniversario del CSIC acudieron muchos de
                                    los mejores especialistas del mundo en el campo de la catálisis y se celebró en
                                    el Rockefeller.



                                    El Programa de Cooperación Científica y Tecnológica Iberoamericana

                                    La génesis de este programa no tuvo lugar en el Instituto Rockefeller, sino en
                                    el gabinete de estudios de la CAICYT, pero las personas que intervinieron en
                                    la idea y en su elaboración fueron fundamentalmente del CSIC y dos de dicho
                                    instituto, Jesús Blanco y yo. Ciertamente la base de la idea fue consecuencia
                                    lógica de nuestras reuniones de la Sociedad Iberoamericana de Catálisis, ini-
                                    ciadas en nuestro centro. Este programa se presentó en Santiago de Chile en




Cartel y logo de los proyectos de
 investigación IBEROEKA (CYTED)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




la sede de la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), en
septiembre de 1982, ante un grupo de investigadores de los distintos países
de Iberoamérica. Les interesó y se aprobó. En su desarrollo tomó el nombre de
CYTED-D, Ciencia y Tecnología para el Desarrollo-V Centenario, y la secretaría
estaba, y está, en España. Ha tenido tal éxito que los últimos datos que poseo,
del año comprendido entre septiembre de 2001 y septiembre de 2002, indican
que participaban dieciséis países y que, aparte de los proyectos IBEROEKA, las
jornadas CYTED y otras actividades, estaban en marcha diecinueve programas
de investigación en los que colaboran 2.750 grupos (de ellos 432 en España) y
entre los resultados podemos reseñar 129 libros y monografías, 629 artículos
en revistas y 743 trabajos presentados en congresos. En este período, en los
distintos subprogramas de catálisis de los 267 grupos de distintos países, 46
eran españoles y las tres redes temáticas vigentes estaban coordinadas por
Pedro Ávila (ICP), Luis Oro (Universidad de Zaragoza) y Francisco Rodríguez
Reinoso (Universidad de Alicante).



Breve resumen

Mencionamos al principio que habíamos tenido mucha suerte, y ha sido verdad,
pero no por el hecho de que el doctor Heinz Heinemann tuviese que hacer
escala en Madrid, sino en haber podido y sabido aprovecharlo al tener ya un
germen de personas muy capacitadas y dedicadas a hacer buena investigación;
por haber logrado un crecimiento razonable y constante; por haber conseguido
iniciar y mantener unas relaciones internacionales extensas y bien llevadas; por
haber tenido visión de futuro al elegir los campos de estudio; por haber traba-
jado muy duro; por haber tratado no sólo de hacer ciencia pura, sino también
ciencia aplicada; por haber sabido ilusionar a licenciados brillantes; por mante-
ner unas excelentes relaciones con la industria química española y, en resumen,
por haber trabajado duro y con éxito. Esto es, por haber aprovechado todos los
resquicios posibles para crearnos nuestra suerte.




218 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Biblioteca del Rockefeller
           en 1932 (IQFR)



                                                La biblioteca del Rockefeller

                                                                              Esperanza Iglesias Sánchez
                                                                              Directora de la Biblioteca del
                                                                          Instituto de Química Física, CSIC



                             El espacio que iba a albergar la biblioteca del primitivo Instituto Nacional de
                             Física y Química recibió un trato muy cuidadoso por los arquitectos Manuel
                             Sánchez Arcas y Luis Lacasa. En un proyecto inicial estaba colocada perpendi-
                             cularmente a las naves de laboratorios, mientras que en el que finalmente se
                             construyó, se alineaba longitudinalmente con el resto del edificio y era fácil-
                             mente accesible desde la entrada principal.
                                 La biblioteca del Rockefeller esta orientada al sur y tres grandes ventanales
                             iluminan las dos plantas que contienen salas de lectura y estanterías. Ambas
                             plantas estaban comunicadas interiormente con una original escalera metálica
                             de caracol, que se substituyó recientemente por otra de madera, un poco más
                             espaciosa. En los primeros años de funcionamiento del Instituto Nacional de
                             Física y Química ya disponía de un fondo de libros y revistas único en nuestro
                             país, que incorporaba el del antiguo Laboratorio de Investigaciones Físicas de
                             la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas. En el caso


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Física y Química en la Colina de los Chopos




de las revistas, se recibían periódicamente más de un centenar, relacionadas
mayoritariamente con la Química y la Física, de las cuales diez se editaban
en nuestro país. De las extranjeras, treinta se publicaban en Alemania, cator-
ce en el Reino Unido, catorce en Francia, catorce también en Estados Unidos,
cuatro en los Países Bajos, tres en Suiza y tres en Japón, dos en Por tugal y una
en Argentina, Rusia, India, Suecia y Checoslovaquia respectivamente. Destaca
el hecho de que para once de estas revistas se disponía de la colección com-
pleta, que se remontaba hasta el siglo XIX.
   En 1939 el Consejo Superior de Investigaciones Científicas se hizo cargo
de la biblioteca del Instituto Nacional de Física y Química, que después prestó
servicio en el edificio Rockefeller a los investigadores de los nuevos institutos
Alonso Barba de Química, y Alonso de Santa Cruz de Física. Uno de los pro-
blemas graves que se encontró el doctor José Casares Gil, director de ambos
centros, fue el de renovar las subscripciones de las revistas extranjeras y
reponer los números perdidos, correspondientes al período de Guerra Civil, en
una época en la que no se disponía de moneda extranjera. Afortunadamente,
gracias al apoyo de los doctores Julio Palacios y Miguel Antonio Catalán, se




                                                                                    Casares Gil (RACEFN)



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La biblioteca del Rockefeller




consiguió una nueva donación de la Fundación Rockefeller, de Estados Unidos,
para adquirir una parte de los números perdidos, una vez que el Ministerio
de Educación Nacional español se comprometió a mantener las subscripciones
correspondientes. Además, a través de las gestiones realizadas por varios de
los responsables de los nuevos institutos, se consiguió que los gobiernos del III
Reich alemán y de la República Francesa hicieran importantes donaciones de
libros y revistas editadas en sus propios países. De esta forma las nuevas gene-
raciones de investigadores que iniciaron su formación en el Rockefeller en los
años cincuenta y sesenta se encontraron nuevamente con la mejor biblioteca de
España en Física y Química.
    En 1946 se creó el Instituto de Química Física Antonio de Gregorio Rocasolano,
que desde ese momento hasta nuestros días ha mantenido la responsabilidad
de la gestión de la biblioteca, que a lo largo de estos sesenta años ha tenido que
enfrentarse a una larga sucesión de retos importantes (Hernández y Acuña,
1999), tales como conseguir financiación para las subscripciones ya existentes
y para la larga serie de nuevas revistas que empezaron a aparecer en la década
de 1950, ampliar notablemente el espacio de almacenamiento de éstas y de los
libros y, más recientemente, para llevar a cabo la conversión electrónica de sus
fondos y servicios. Afortunadamente, con el apoyo de sus usuarios y las ayudas
recibidas del Ministerio de Educación y Ciencia (y hoy del de Innovación y
Ciencia), del propio Consejo Superior de Investigaciones Científicas y, más
recientemente, de la Comunidad Autónoma de Madrid, se ha logrado preservar
la excepcional utilidad de sus fondos y la elevada profesionalidad de sus servi-
cios. Hoy en día, la biblioteca del Instituto de Física Química del CSIC facilita,
por ejemplo, el acceso electrónico a más de 6.000 revistas científicas, y es un
ejemplo, infrecuente entre nosotros, de setenta y cinco años de continuidad al
servicio de los investigadores españoles.




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Talleres del Instituto Rockefeller,
                       1932 (IQFR)



                                                       Talleres del Instituto Rocasolano

                                                                                                         José L. Sáiz
                                                                                    Instituto de Química Física, CSIC



                                      En los últimos veinticinco años la actividad laboral de los talleres del Instituto
                                      de Química Física Rocasolano ha continuado con el mismo rendimiento que
                                      hasta 1982, desde su asignación, procedentes del Instituto Nacional de Física y
                                      Química. Los cuatro talleres: Mecánico, de Electricidad, de Soplado de Vidrio
                                      y de Técnicas Especiales (posteriormente de Asistencia Electrónica) han seguido
                                      dando servicio, tanto al centro al que están adscritos, como a los otros que están
                                      presentes en el edificio Rockefeller de la calle Serrano número 119 de Madrid.
                                         Por motivos de adaptación científico-mental en algún período hacia 1982
                                      pasaron a denominarse unidades de Asistencia Técnica, pensando que en el
                                      futuro el cambio de denominación favorecería a su personal en cuestiones
                                      de promoción profesional y ante el fiasco que supuso para ellos la clasifica-
                                      ción de puestos de trabajo realizada en su momento en el Consejo Superior
                                      de Investigaciones Científicas.
                                         Desgraciadamente hacia 1990, o quizás algo antes, mentes privilegiadas de
                                      la Administración pensaron que la asistencia técnica y el diseño y desarrollo


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Física y Química en la Colina de los Chopos




de equipos debería realizarse por personal o empresas exteriores a la insti-
tución, a través de la contratación externa, con lo cual las bajas producidas
por jubilaciones, traslados a otros centros o fallecimientos, nunca se cubrieron,
pasándose de los dieciséis puestos de trabajo en 1982 a los seis que disfrutamos
en la actualidad.
    A pesar de ello los talleres del Instituto de Química Física Rocasolano han pro-
ducido con eficacia trabajos de gran precisión, como por ejemplo los módulos
ópticos para espectroscopía de polarización de fluorescencia y fosforescencia
con resolución temporal inducida por láser o la cámara de ultraalto vació con
posicionador de muestras realizados en 1992, o el módulo optomecánico de
detección automática de emisión polarizada inducida por láser, o el reactor
de síntesis de fullerenos realizados en 1993, con la habitual colaboración de los
tres talleres mencionados.
    Además de la atención a los equipos de nuevo diseño, las unidades de Asis-
tencia Técnica siempre se han encargado de los trabajos de mantenimiento de
la instrumentación de los laboratorios y, en general, del buen funcionamiento
del edificio hasta que el año 1993 el instituto decidió destinar específicamente
personal al mantenimiento de la infraestructura del mismo con la creación de
una unidad de Mantenimiento.
    Los servicios de asistencia técnica han ido evolucionando, como no podía ser
de otra forma, colaborando en la modernización del instituto, al mismo ritmo
que ha ido cambiando el tipo de trabajo en los laboratorios, en donde se ha
pasado de una experimentación artesanal a la adquisición de datos digitalizada




                                                                                       Personal trabajando en los
                                                                                       talleres del edificio Rockefeller,
                                                                                       1932 (IFQR)



224 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Talleres del Instituto Rocasolano




y a través de ordenadores, con lo que ello implica: instalación de programas
de cálculo etcétera. La modernización ha afectado especialmente a la unidad de
Asistencia Electrónica que, como ejemplo y en colaboración con el Centro
Técnico de Informática del Consejo Superior de Investigaciones Científicas,
ha puesto en funcionamiento un sistema de videoconferencia, y las sucesivas
modernizaciones y modificaciones de la red ethernet del instituto.
    Para su capacitación el personal de estas unidades ha realizado cursos
de especialización organizados en el Consejo Superior de Investigaciones
Científicas, e incluso estancias en diferentes instituciones, basten los ejemplos
la de Nicomedes Sanromán Prieto, del taller de Soplado de Vidrio, en el servicio
correspondiente de la Universidad de Oxford en 1985, o la de Miguel Rodríguez
Artigas, de la unidad de Asistencia Electrónica, en la Universidad de Berkeley
con una beca del subprograma de perfeccionamiento para doctores y tecnó-
logos en el extranjero en 1990.
    Las adquisiciones de material están centralizadas a través de un servicio de
Almacén que ha sufrido la correspondiente modernización informática en la
elaboración de los inventarios de existencias, de los documentos de ventas y
adquisiciones y de las relaciones de clientes y proveedores.




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Antigua cámara de difracción
           de rayos X (IQFR)



                                         La herencia de cien años de cristalografía

                                                                                        Martín Martínez Ripoll
                                                                               Instituto de Química-Física, CSIC



                               «Si hay empeño, se continúa hacia arriba lo que otros empezaron». Así comen-
                               zaba un prólogo de Sagrario Martínez Carrera escrito allá por 1994 para una
                               recopilación histórica realizada por otra investigadora de esta casa, Feliciana
                               Florencio Sabaté. Sin duda es una buena definición para describir el esfuerzo, el
                               tesón continuado de mucha gente, de investigadores, de técnicos, que dejaron
                               su huella entre las paredes del entrañable Rockefeller, y entre éstos, la de los cris-
                               talógrafos, es decir, de aquellos que hicieron de la radiación X su herramienta
                               para ver más allá de los microscopios. Los herederos de aquella primigenia sec-
                               ción de Rayos X, aquella que formó Julio Palacios en el Instituto Alonso de Santa
                               Cruz y que reunió a todos y a todo lo que quedaba de la antigua JAE (Junta para
                               Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas) aprendieron, hemos apren-
                               dido, de nuestros mayores para no seccionar una trayectoria inicial que, como
                               mínimo, definiríamos de ejemplar. Este es el hilo conductor de esta historia y
                               vaya por delante nuestra admiración por tanta gente que ya se fue y por aquéllos
                               que deseamos que nos puedan seguir acompañando muchos años más.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   Aunque palabras mucho más autorizadas que éstas han sido ya escritas sobre
los heróicos comienzos de la cristalografía disciplina en España (50 años de
investigación…, 1982), es obligado recordar que los españoles fueron explora-
dores adelantados, porque apenas un año después de los experimentos de Max
von Laue y de William Henry y William Lawrence Bragg, entre 1913 y 1915, tanto
Francisco Pardillo en Barcelona, como Blas Cabrera en Madrid, se ocuparon cer-
teramente de dar a conocer las posibilidades que abrían los rayos X aplicados a
los cristales. Pero es con Palacios, discípulo de Cabrera, cuando adquiere carta
de naturaleza en España la investigación en cristalografía, que creció y se rami-
ficó en distintos puntos del país, siendo el propio Palacios, desde el Instituto
Nacional de Física y Química, Martín Cardoso, desde el Museo Nacional de
Ciencias Naturales en Madrid, y Pardillo, desde el departamento de Mineralogía
de la Universidad de Barcelona, los responsables de la creación de los primeros
grupos nacionales de la cristalografía moderna. Ya en 1926, la revista Anales
de la Real Sociedad Española de Física y Química recogió el primer trabajo
de investigación publicado en el país relacionado con la cristalografía de rayos
X, «Determinación de la estructura cristalina del oxido de níquel, de cobalto y
sulfuro de plomo», firmado por Felisa Martín Bravo y realizado bajo la dirección
del profesor Palacios en el Laboratorio de Investigaciones Físicas.
   El impulso definitivo a los estudios cristalográficos mediante la difracción
de rayos X fue obra de Palacios al trasladarse, en 1932, al Rockefeller con los
medios económicos y el equipamiento que había heredado de la Cátedra Ramón




                                                                                    Página del libro de firmas del
                                                                                    Instituto Rockefeller con la rúbrica
                                                                                    de Bragg en 1933, junto a la de
                                                                                    otros investigadores que visitaron
                                                                                    el centro en la misma época
                                                                                    (IQFR)



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La herencia de cien años de cristalografía




y Cajal y con investigadores que habrían de destacar muy pronto, tales como
Julio Garrido, Luis Bru, Jorge Doetsch, José M. Ríos, Armando Durán, José
Barasoain, J. Losada, L. Rubio, Piedad de la Cierva, R. Fernández, Octavio Foz,
Roberto Feo, R. Salvia y Luis Rivoir, entre otros. Con estos medios nació la pri-
mera tesis doctoral salida del Rockefeller, la Determinación de la estructura
molecular de la acetona, éter etílico, éter metílico y derivados halógenos
del etilo, mediante la difracción de electrones, firmada por Luis Bru (1933) y
galardonada con el premio Alonso Barba de la Real Sociedad Española de Física
y Química. Y a ésta le sucedieron otras prestigiosas tesis, como las de Garrido,
De la Cierva y Losada.
    Nada se le quedó a Palacios en el tintero, porque su programa contempló
además un importante paquete de actividades internacionales con investiga-
dores de la especialidad, de tal modo que no se puede pasar por alto mencionar
las visitas de las máximas figuras de aquel momento al grupo del Rockefeller,
Thibaud, Mark y Ewald, entre otros, y las estancias de los españoles en labora-
torios extranjeros. El programa científico de Palacios incluyó también la conse-
cución de equipamiento avanzado, así que Barasoain ya realizó estudios sobre
texturas en metales utilizando por primera vez una cámara de Weissenberg
construida en los propios talleres del instituto.
    Tras el desgarro de la Guerra Civil y la consiguiente disgregación del per-
sonal investigador y técnico de nuestro entrañable Rockefeller, lo que quedaba
del grupo se incorporó en 1939 a la llamada sección de Rayos X del nuevo
Instituto Alonso de Santa Cruz, creado en el contexto del Consejo Superior
de Investigaciones Científicas en continuidad con el espíritu de la JAE y com-
partiendo el edificio del Rockefeller con otros centros. Pero la disgregación
del grupo continuó incluso tras el paréntesis del enfrentamiento, de tal modo
que algunos investigadores obtuvieron cátedras universitarias, como Bru, o
siguieron diversos caminos en su carrera, como De la Cierva, entre otros.
    Hacia 1946 el personal de la sección estaba integrado por Palacios, Manuel
Abbad, Julio Garrido, Luis Rivoir, Fernando Huerta y Jaime Chacón, los dos
últimos como becarios, pero no es hasta un año más tarde cuando comienza
a detectarse una mayor actividad, y así ingresaron, como becarios, Pilar
Smith, Demetrio Santana, Carmen Agudo, Raimundo Menéndez, Luis Blanco
y Florentino Gómez Ruimonte. En 1948, con ocasión de que Palacios se trasla-
dara para una larga temporada a Lisboa, se reorganizó la sección de Rayos X.
Rivoir pasó a ser jefe de la misma y Abbad y Garrido ayudantes científicos. Ese
mismo año se integraron como becarios Severino García-Blanco, Alejo Garrido,
Virtudes Gomis y, como técnica de dibujo, Josefina Marqueríe, y el primer artí-
culo de la Acta Crystallographica, flamante revista creada por la joven Unión
Internacional de Cristalografía (IUCr), «Observations sur la diffusion des rayons
X par les cristaux de ClO3Na», aparecía firmado por Julio Garrido, dando cuenta
de la relevancia internacional de algunos de los trabajos que se acometían en
dicha sección de Rayos X.
    En 1949 ingresaron Sagrario Martínez Carrera, Antonio Rodríguez Pedrazuela,
Isidoro Asensio y José Martínez Ors y, coincidiendo con el principio de la nueva
década, hubo un planteamiento estratégico de algunas acciones que podríamos


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                     (Izquierda) Palacios cuando estuvo
                                                                                     pensionado por la Junta para
                                                                                     Ampliación de Estudios en el
                                                                                     laboratorio de Kammerlingh Onnes
                                                                                     en Leiden, 1916-1918 (Centenario
                                                                                     de Julio Palacios, 1991, colección
                                                                                     de la familia Palacios).
                                                                                     (Derecha) cámara de Weissenberg
                                                                                     (IQFR)



considerar como el preludio de la automatización, naturalmente en el contexto
de la época. Así, con el fin de acortar el tiempo dedicado a los millares de ope-
raciones numéricas necesarias para el cálculo de los mapas de Patterson, o de
densidad electrónica, se abordó el ingente trabajo de preparación de las deno-
minadas tiras de Beever-Lipson, aspecto que redundó en una mayor producción
científica. Al mismo tiempo la visita de una figura tan destacada de la especia-
lidad como Martin J. Buerger, con su función mínima, dio un fuerte impulso a
la metodología para la interpretación de los citados mapas de Patterson.
    La década de los cincuenta trae de la mano tesis doctorales, nuevas visitas de
especialistas (Taylor, Laval, Lipson, Jeffrey, Wyckoff, Hägg, Buerger, Zädonov,
Fornaseri, MacGillavry, Strunz, Henry), nuevas incorporaciones, Julián López
de Lerma, José Alonso López, Elena Carrillo García y Áurea Perales Alcón, entre
otros, y la organización de eventos internacionales en Madrid por encargo de
la IUCr. Se producen estancias de larga duración de algunos jóvenes investi-
gadores en laboratorios de impor tancia estratégica. García-Blanco se desplaza
al Massachussets Institut of Technology (MIT), y la intrépida joven Martínez
Carrera se incorpora a la Universidad de Ámsterdam, el primero con el pro-
pósito de aprender técnicas de búsqueda de imágenes, y la segunda con la
intención de descubrir la metodología tridimensional para la resolución estruc-
tural.
    La estancia en Amsterdam de Martínez Carrera fue crucial para su formación
científica y para el futuro inmediato del grupo del Rockefeller. Allí utilizó por
primera vez experimentos de difracción a baja temperatura y cálculos tridimen-
sionales de densidad electrónica. Pero además pudo entrenarse en el manejo
y diseño de los incipientes programas de cálculo aplicados a los ordenadores
IBM 405, 421 y 624. Gracias al tesón de Martínez Carrera, a un endemoniado
panel electrónico y a unos juegos de fichas, regalo de la profesora Caroline H.
MacGillavry, pudo comenzarse en Madrid la metodología moderna del cálculo
con ordenador y realizar los primeros estudios tridimensionales.
    La década de los sesenta conduce a nueva reestructuración y la antigua
sección de Rayos X es rebautizada con el nombre de Estructuras Cristalinas,
con dos laboratorios liderados por García-Blanco y Rivoir, respectivamente, y
se incorporan nuevos jóvenes (Pedro Salvador, José Fayos Alcañíz, Cayetano


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La herencia de cien años de cristalografía




Martínez Pérez, Feliciana Florencio Sabaté, Félix Hernández Cano, Francisco
Sanz Ruiz, Celia Lupiani, Concepción Foces y Martín Martínez Ripoll, y como
ayudante María Auxiliadora Valle, quien más tarde sería sustituida por Isabel
Izquierdo).
   Pero es la incansable Martínez Carrera quien en 1962 hace de nuevo las
maletas, esta vez con destino a la Universidad de Pittsburgh en Estados Unidos,
para trabajar con el profesor George A. Jeffrey y con la meta principal de
mejorar su aprendizaje para abordar los problemas del incipiente cálculo elec-
trónico. Recién regresada de su estancia en Pittsburgh y con un amplio bagaje
en programación en Autocode y Fortran, puso a punto una serie de programas
de cálculo que, jocosamente y por iniciativa de Cayetano Martínez, se denomi-
naron «los pasos al frente», por ser de obligado recorrido en las fases iniciales
del tratamiento de los datos de difracción. Con ello la estrepitosa máquina
IBM 7070, que acababa de comprar el CSIC, se vio inesperadamente sobreali-
mentada por el trabajo que llegaba desde el Rockefeller, que se acumulaba en
gavetas y pilares de fichas. Ni que decir tiene que el valor añadido de la nueva
metodología de cálculo, unida a la adquisición de un nuevo aparato de rayos
X, con el que se conseguían potencias de hasta 1 kW, y que reemplazaba al
antiguo equipo de la JAE, supusieron un alivio para las expectativas del grupo.
   Nuevos cambios administrativos, llevados a cabo a mediados de los sesenta,
hacen migrar a los cristalógrafos al Instituto de Química-Física Rocasolano,
siempre entre las paredes del querido Rockefeller, en donde se les rebautiza
con el antiguo nombre de Rayos X, pero ahora con la figura de departamento.
   Y llegan los setenta con más incorporaciones no siempre definitivas. Entre
otros Ángel Vegas, Enrique Gutiérrez, Ángeles Monge, Isabel Fonseca y Mari
Carmen Apreda (con su indestructible acento argentino). Aparece una autén-
tica avalancha de peticiones de colaboración desde todos los rincones. ¡Los
químicos españoles han descubierto la importancia de la estructura molecular!
Es todo un éxito, y para mayor regocijo del departamento, Julio Rodríguez,
un convencido ministro de Educación y Ciencia, dota una acción extraordi-
naria para la instalación en el Rockefeller del primer equipo automatizado de
difracción de rayos X y que otros bautizan cariñosamente en el Roca (apelativo
cariñoso del instituto) como la churrera, porque permitía hacer en una semana
lo que antes se hacía en tres meses (exclusivamente el experimento de difrac-
ción y su medición). En vano resultaban, dicho sea también cariñosamente,
los intentos ante algunos colegas del centro para explicar que la churrera no
resolvía, desgraciadamente, el problema de la fase. Y llegan más tesis docto-
rales, más trabajos en revistas internacionales, salidas por largos períodos de
tiempo de los más jóvenes al Reino Unido, Alemania, Estados Unidos.
    El regreso al departamento de los entonces más jóvenes incorporó nuevas
herramientas, las que aprendió Hernández Cano en Manchester (el famoso
X-RAY System) y el know-how de los main-frame que importó Martínez Ripoll
de su larga estancia en Alemania. Desde el departamento se les hace la vida
imposible a los responsables y a los técnicos del Centro de Proceso de Datos
del Ministerio de Educación y Ciencia, quienes en la calle Vitrubio habían ins-
talado «una máquina de las grandes», Univac 1108, para hacer las nóminas. Se


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                    (Izquierda) equipo automatizado
                                                                                    de difracción del rayos X del
                                                                                    Rockefeller, la llamada churrera, c
                                                                                    1975, durante la vista del ministro
                                                                                    Julio Rodríguez, que aparece
                                                                                    de frente atendiendo a las
                                                                                    explicaciones de Severino García
                                                                                    Blanco. (Derecha) la doctora
                                                                                    Martínez Carrera (IQFR)



les llenaban las gavetas con cajas de fichas y se les hizo descubrir la potencia-
lidad de las cintas magnéticas y del famoso fastrand (¡un disco magnético en
forma de cilindro, enorme en tamaño y que giraba a la vertiginosa velocidad
de 15 vueltas por segundo!). Época gloriosa aquélla en la que desde el departa-
mento se organizó una fantástica (sea dicho con toda humildad) biblioteca de
programas de cálculo cristalográfico que cubría absolutamente todas las etapas
de una resolución estructural y a la cual se podía acceder desde todas las uni-
versidades españolas.
    Y así llegamos a los ochenta, y el grupo creció, aunque no sólo en expe-
riencia, sino en años. ¡Pero con computador nuevo! El Rocky, como cariñosa-
mente fue bautizado, fue la primera iniciativa de las autoridades del CSIC para
llevar las facilidades de cálculo científico a los laboratorios. Se trataba de un
sistema completo de la serie VAX-11/750 con un «monstruoso» disco de 250 MB
sobre el que, además del sistema operativo, hubo que ubicar y rediseñar todo
el sistema de cálculo cristalográfico, amén de los datos de difracción de cada
usuario. Con Rocky y con cinco estaciones de trabajo adicionales, ubicadas en
varios institutos del CSIC, se estableció la primera red de cálculo científico de
la institución, cuya eficacia estuvo fuera de toda duda.
    Los noventa llegaron con jubilaciones, algunas involuntarias, prematuras y
dolorosas, por ser para siempre, y otras con salud, por lo que hubo necesidad
de pensar en ampliar la base, con aires nuevos y, además, con nuevos retos
no siempre fáciles de llevar a la práctica. La transformación desde la química
estructural a la biología estructural supuso muchos sacrificios y casi un volver
a empezar. Nuevas estancias de larga duración, allende nuestras fronteras, con
nuevas metas. Antonio Romero y Juliana Sanz lideraron el primer ataque mien-
tras otros observábamos expectantes, con miedo, instalando novedosas herra-
mientas, estudiando. Romero se reubicó tempranamente en el CIB, como igual-
mente lo hizo Antonio Llamas en Galicia, y Alfonso Martínez en el País Vasco,
liderando sus respectivos grupos de Biología Estructural. En el Rockefeller


232 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
La herencia de cien años de cristalografía




                                       Juan A. Hermoso Domínguez, y Armando Albert (hijo), con el apoyo incondi-
                                       cional de Sanz, representaron la sangre nueva, que desde la Química, la Física
                                       y la química-física se reconvirtieron con el tiempo a biólogos estructurales.
                                       Todos ellos, y la oportunidad que las autoridades del CSIC dieron al grupo, con
                                       una acción especial que permitió adquirir una nueva fuente de rayos X, con
                                       el correspondiente detector y algunas estaciones de trabajo, fueron, son, las
                                       raíces del hoy.




 Instalaciones del departamento
     de Cristalografía del Instituto
  de Química Física del CSIC. De
  izquierda a derecha y de arriba
   abajo, laboratorios de Biología
     Molecular y de Difracción de
Rayos X, robots de cristalización
 y estaciones de trabajo de gran
         capacidad gráfica (IQFR)




                                          El nuevo milenio amaneció espléndido, porque al margen de los trabajos
                                       de José Fayos y de Concepción Foces, que sin lugar a duda han mantenido y
                                       mantienen muy alto el estandarte de la mejor cristalografía estructural en el
                                       amplio sentido, los miedos y la expectación inquietante de algunos, durante
                                       los noventa, se tornaron en satisfacción, aunque nunca en acomodo. El depar-
                                       tamento de Cristalografía actual, el del siglo XXI, que se sintió muy beneficiado
                                       por la incorporación de otro investigador novel, José Miguel Mancheño, es un
                                       departamento moderno, inmejorablemente bien equipado en calidad investi-
                                       gadora y humana, aunque aún mejorable en equipamiento científico. Lidera
                                       proyectos ambiciosos, ha incorporado técnicas de alto rendimiento, robots de
                                       cristalización, es cliente asiduo de las fuentes de radiación sincrotrón, participa
                                       activamente en el proyecto ALBA y mantiene una producción académica que
                                       se explica por sí sola y que se compara con lo mejor de hoy día en el campo de


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Física y Química en la Colina de los Chopos




la biología estructural. Y lo que es muy importante, es un grupo bien asentado
en el instituto y con fácil y pronta colaboración con otros departamentos, con
otras instituciones. Pero lo que es aún más gratificante es que podemos hablar
también de promesas, ya que este equipo de cristalógrafos jóvenes tiene a otros
que les siguen muy de cerca, Lourdes Infantes y Beatriz González, y algunos
más detrás, María José Sánchez, Inmaculada Pérez, Rafael Molina, y más, que
ya están ahí.
    Esta historia, esta actualidad y estas promesas son la satisfacción del que
escribe que, sin la menor intención de caer en la ternura fácil, propia de la
edad, recuerda a un discutido director de un instituto del CSIC, al que le oí
decir por primera vez aquello de que «otros vendrán que bueno me harán».
Pues bien, aquella máxima no funciona, al menos en lo que al departamento de
Cristalografía actual se refiere. Los que se fueron (con especial recuerdo a mi
compañero de toda la vida, Félix Hernández Cano) y los que todavía quedamos,
nos vamos, nos iremos, con otra música, con la tonadilla de la satisfacción de
ver que aquí quedan los mejores. Vale.




234 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El edificio Rockfeller
      en los años cuarenta
(colección Justo Formentín)



                                              El departamento de Espectroscopía
                                                    y Estructura Molecular

                                                                                               Jorge Santoro
                                                                             Instituto de Química Física, CSIC



                                Desde su creación hasta 1982

                                Poco después de la creación del Instituto de Química Física Rocasolano, en su
                                sección de Química Física Pura surge un interés por la espectroscopía mole-
                                cular, posiblemente resultado de las visitas, en 1949, de Jean Cabannes (decano
                                de la Facultad de Ciencias de la Universidad de París) y Harold W. Thompson
                                (jefe de Espectroscopía del Physical Chemistry Laboratory de la Universidad
                                de Oxford) y de las conferencias que pronuncian. Como consecuencia de ello
                                Jesús Morcillo se traslada a Oxford, pensionado por el CSIC, para iniciarse en
                                las técnicas experimentales de espectroscopía in frarroja y Raman. A su regreso,
                                en junio de 1951, se crea en el centro la sección de Espectroscopía Molecular.
                                En 1952 se adquiere un espectrógrafo de infrarrojo Perkin Elmer 112 y, con la
                                incorporación de José Herranz, se comienza a trabajar en la determinación de
                                intensidades absolutas de bandas infrarrojas de gases y posteriormente, con la


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Física y Química en la Colina de los Chopos




colaboración de Julio Fernández Biarge, del Laboratorio Matemático del insti-
tuto, en su interpretación teórica. A finales de la década Morcillo, Herranz y
Fernández Biarge desarrollan la teoría de los tensores polares atómicos, que
relacionan las intensidades de las bandas infrarrojas con las propiedades polares
de los enlaces químicos. Esta teoría, poco difundida en sus inicios, acabaría por
dar relevancia internacional al denominado grupo de Madrid. Una idea de su
importancia la puede dar el hecho de que el trabajo definitivo sobre el tema,
publicado en Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química en
1961, en español, ha recibido hasta la fecha más de doscientas citas (Fernández
Biarge, Herranz y Morcillo, 1961: 81-92).
   A mediados de los años cincuenta se incorporan a la sección José Manuel
Orza y Ernesto Gallego, que comienzan a trabajar sobre las vibraciones normales
de moléculas heterocíclicas pentagonales y en el estudio de asociaciones mole-
culares del tipo de transferencia de carga respectivamente. Al primer tema se
incorporaría Manuel Rico en 1959. Es de destacar la introducción en este tipo de
investigaciones de la síntesis específica de derivados deuterados de furano, tio-
feno y pirrol, única manera de llevar a cabo un asignación fiable de frecuencias a
modos normales de vibración, así como para facilitar el cálculo de constantes de
fuerza y conducir, en suma, a una completa descripción de las vibraciones mole-
culares de estas moléculas. Las asignaciones propuestas en esas fechas (años
sesenta) continúan vigentes y las publicaciones en que se describen superan las
cien citas.




                                                                                     Laboratorio de RMN del Instituto
                                                                                     de Química Física del CSIC,
                                                                                     c 1985 (IQFR)



236 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular




    Con objeto de ampliar las posibilidades de la sección de de Espectroscopía
Molecular del Rocasolano, Orza se traslada en 1961 a la sección de Química
Analítica de la Universidad de Lieja con una beca de la Fundación Juan March,
para especializarse en espectroscopía Raman, y Rico en 1963 al Imperial College
de Londres para aprender la técnica de resonancia magnética nuclear (RMN), de
creciente interés. Como consecuencia de esta estancia, en 1964 se instala en el ins-
tituto el primer espectrómetro de RMN de nuestro país, un espectrómetro Perkin
Elmer R10, que operaba en onda continua a 60 MHz y que carecía de anclaje de la
relación frecuencia a campo, del que Rico se hace cargo. Como tema principal de
investigación Rico aborda la determinación precisa de parámetros magnéticos,
desplazamientos químicos y constantes de acoplamiento, fundamentalmente con
la tesis de Ernesto Díez. Por su parte Orza continúa a su regreso con el estudio
de las vibraciones normales de heterociclos pentagonales a la vez que comienza,
con la tesis de Daniel Escolar, la construcción de un espectrómetro Raman que
utilizaba una lámpara de Toronto como excitatriz y un fotomultiplicador como
sistema de detección. Este espectrómetro se construye en la Facultad de Ciencias
de Madrid, ya que al haber obtenido Morcillo la cátedra de Espectroscopía de la
Universidad Complutense, la investigación de la sección se lleva a cabo a caballo
entre ambas instituciones. Morcillo, que poco a poco va desplazando el centro de
gravedad de sus estudios a la universidad, continúa trabajando en el tema de las
intensidades de gases en infrarrojo (con Ricardo de la Cierva, Miguel de la Lastra,
Antonio Medina, L. J. Zamorano y José María Vicente Heredia) y dirige conjunta-
mente con Gallego el análisis de la intensidad y forma de la banda de tensión del
enlace C=O en disolución, tema de investigación de Paloma de la Cruz, Rafael
Trabazo y José María Sánchez. En cuanto a Herranz, que había pasado varios
años en laboratorios extranjeros, primero en el Illinois Institute of Technology
de Chicago y luego en el National Research Council en Ottawa, dedicándose al
estudio de la estructura rotacional de las bandas de vibración, empieza a explorar
métodos simplificados de cálculo de funciones potenciales de vibración, tema al
que se incorpora Fernando Castaño.
    En 1968, como consecuencia de la reestructuración del CSIC, la sección de
Espectroscopía Molecular pasa a ser departamento de Estructura Molecular
y Espectroscopía, dirigido por Jesús Morcillo y compuesto por las secciones
de Espectroscopía Molecular (Herranz), Física Molecular (Orza) y los labora-
torios de RMN (Rico) y Biología Molecular (Gallego). Herranz continúa con el
cálculo de funciones potenciales y aborda el estudio de vibraciones de red en
aminoácidos, temas en los que realizan su tesis doctoral José Luis Nieto, José
María Delgado, Miguel Castiñeira, Pilar Gómez Sal y Cristina Gómez Aleixandre.
Castaño, por su parte, emprende investigaciones sobre cristales líquidos y sobre
actividad óptica en dicroísmo circular y dispersión óptica rotatoria. En dichos
aspectos trabajan Alfonso Cigarrán y María Luz García y realiza su tesis Antonio
Traspaderne. Estas líneas de investigación desparecerían del departamento al
ganar Castaño la cátedra de Espectroscopía de la Universidad del País Vasco en
1973 y abandonar el instituto. En cuanto a Orza, emprende, con la tesis de Salvador
Montero, la construcción de un espectrómetro Raman mejorado, utilizando un
láser como fuente excitatriz y mejorando la óptica y el sistema monocromador.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Este espectrómetro también se construye en la Facultad de Ciencias. Posterior-
mente, tras la instalación en 1972 de un espectrómetro Raman láser comercial
en el instituto, aborda el estudio de intensidades Raman absolutas, el desarrollo
de métodos de cálculo de constantes de fuerza y la determinación de éstas en
el caso de un conjunto de moléculas cíclicas octogonales, temas de las tesis
doctorales de Dionisio Bermejo, Rafael Escribano y Concepción Domingo. En el
Laboratorio de Biología Molecular, Gallego se ocupa del análisis de asociaciones
moleculares de bases púricas y pirimidínicas mediante espectroscopía IR y UV,
con las tesis de Ángel Rodríguez de Bodas y Fernando Peral. En lo que concierne
al laboratorio de RMN, se llevan a cabo estudios conformacionales y estructu-
rales, fundamentalmente de interés biológico: análogos de nucleósidos, antibió-
ticos que inhiben la biosíntesis de proteínas, modelos de membranas, interac-
ción de antidepresivos con membranas. Realizan su tesis en ésta época Pedro
Arangüena, Jorge Santoro, Ernesto Martínez Ataz, José García, Juan Fernández
Santarén y Javier Bermejo. Gran parte de estas investigaciones se llevan a cabo
con un espectrómetro de 90 MHz, Bruker HX-90-E, que se instala en 1973, capaz
de operar tanto en la modalidad de onda continua como en la de Fourier.




                                                                                    De izquierda de derecha, Nieto,
                                                                                    Rico y Santoro, acompañados
                                                                                    de las azafatas de un congreso
                                                                                    celebrado en Granada en 1981
                                                                                    (IQFR)




   En 1976 varios grupos del Instituto Rocasolano fundan el Instituto de Es -
tructura de la Materia (IEM). Como consecuencia de ello el departamento de
Estructura Molecular y Espectroscopía se divide, pasando la sección de Física
Molecular a formar otro independiente en el nuevo centro, mientras que el
resto permanece en el Rocasolano. En 1978 Morcillo deja de estar adscrito a


238 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular




dicho departamento, que poco después, en 1980, se traslada al IEM, aunque
permanece físicamente en su antigua sede del edificio Rockefeller.



Los últimos veinticinco años

En el año 1982 el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía estaba
formado por dos profesores de investigación (Herranz y Rico), un investigador
(Gallego), dos colaboradores científicos (Nieto y Santoro) y tres técnicos (Apolo
Gómez, Cristina López y Luis de la Vega). Los diversos trabajos que llevaban a
cabo sus miembros habían confluido en el análisis de moléculas biológicas,
y dada la creciente importancia de la RMN en estudios biológicos, se había
decidido aunar esfuerzos de modo que pudieran abordarse investigaciones de
más entidad, que tuvieran ésta técnica como punto central. Para ello se pro-
puso un proyecto denominado «Espectroscopía Molecular de Ribonucleasa en
Disolución: Descripción a Nivel Atómico de su Estructura, Microdinámica y
Mecanismo de Acción». La ribonucleasa presenta la característica de que es
posible escindirla en dos fragmentos, S-péptido de 20 aminoácidos y S-proteína
de 104, que en disolución se unen de modo no covalente recuperándose la
actividad enzimática. La investigación comenzó por el estudio del S-péptido
aislado, para el que se asignaron todas las señales de protón. La mayor parte se
realizó a 90 MHz, aunque en las etapas finales se hizo uso de espectros a 300
MHz que había registrado Nieto en Oxford. El trabajo se llevó a cabo con espec-
troscopía monodimensional (todavía no se había desarrollado la espectroscopía
2D), por lo que además de los habituales espectros de doble resonancia se
había hecho uso de cambios de temperatura y de pH, que habían mostrado
comportamientos espectrales inesperados o cuando menos curiosos. Un aná-
lisis en profundidad de este comportamiento, realizado ya con un espectró-
metro de 360 MHz, instalado a finales de 1981, llevó a proponer, simultánea e
independientemente con el grupo del profesor Robert L. Baldwin en Stanford,
que el S-péptido aislado, en disolución acuosa, adopta a bajas temperaturas
una conformación de hélice-α que se extiende a los mismos residuos que en
la ribonucleasa completa. Este descubrimiento, que estaba en contradicción
con el comportamiento predicho para péptidos de longitud pequeña por los
modelos fisicoquímicos existentes, distorsionó por completo el proyecto ini-
cial, de modo que se llevó a cabo un estudio muy completo del S-péptido en
el que, entre otras cosas, se demostró que el puente salino Glu 2-Arg 10 y la
interacción Phe 8-His 12 estabilizaban la hélice y se caracterizó termodinámi-
camente el equilibrio hélice-ovillo estadístico.
    Del estudio del S-péptido surgió la pregunta de si su comportamiento era
una característica general o se trataba de un caso particular en el que las inte-
racciones locales tomaban el papel de las interacciones terciarias en la proteína
completa. A esta pregunta se dio respuesta con el análisis de fragmentos de ribo-
nucleasa y de otras proteínas, que adoptan en la proteína completa estructura
de hélice, trabajo que constituyó, en parte, la tesis doctoral de María Ángeles


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                   Estructura trimidimensional de
                                                                                   la ribonucleasa A, la primera
                                                                                   obtenida en España por métodos
                                                                                   de RMN (IQFR)




Jiménez. Se encontró que todos ellos muestran una propensión apreciable a
formar hélice en disolución acuosa. Estas investigaciones se realizaron inicial-
mente con espectros monodimensionales y posteriormente usando espectros
bidimensionales COSY para la asignación. Los estudios de la propensión de
péptidos a adoptar estructura de hélice-α proporcionaron al grupo relevancia
internacional.
    A mediados de los años ochenta el grupo del profesor Kurt Wüthrich había
desarrollado métodos para la determinación de la estructura tridimensional de
proteínas a partir de datos de RMN, por lo que, con la incorporación de Marta
Bruix como becaria postdoctoral y de Carlos González y José Luis Neira como
becarios predoctorales, se retomó el proyecto de la descripción a nivel ató-
mico de la estructura y dinámica de ribonucleasa, dedicándose González a los
aspectos estructurales y Neira a los dinámicos. Con espectros bidimensionales
de protón y una tecnología que se asemeja a una versión diabólica del famoso
damero maldito de Conchita Montes, se asignó por completo, con un espectró-
metro de 360 MHz, el espectro de ribonucleasa A. Incluso con el número limi-
tado de efectos NOE que es posible observar y asignar a ese campo, se obtuvo
una estructura tridimensional suficientemente definida como para afirmar que
la estructura de ribonucleasa en disolución es igual, en los aspectos globales,
a la determinada en el cristal mediante difracción de rayos X. Posteriormente,
con espectros de 600 MHz, obtenidos en un nuevo espectrómetro instalado
en 1990, se consiguió la observación y asignación de un mayor número de
correlaciones NOE, un número importante de asignaciones estereoespecíficas
de protones de centros proquirales y, haciendo uso del método de la matriz de
relajación completa, una estructura tridimensional con una muy buena defi-
nición, especialmente en los elementos de estructura secundaria. Se trata de


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El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular




la primera estructura tridimensional de una proteína obtenida en España por
métodos de RMN.
    A finales de los años ochenta se comprobó que, en contra de la opinión
general, los péptidos, a pesar de encontrarse en equilibrio entre una forma
estructurada y la de ovillo estadístico, o también en ese último estado, mues-
tran efectos NOE detectables si se usan condiciones experimentales adecuadas.
Esto facilitaba grandemente los estudios estructurales de péptidos, por lo que a
finales de la década de 1980 y principios de la de 1990, con la tesis doctoral de
Francisco Blanco, se empezó a investigar la propensión de péptidos a adoptar
otras formas de estructura secundaria distintas de la hélice-_, así como a hacerlo
con péptidos diseñados al efecto. En un análisis de un fragmento de la proteína
tendamistat se observó la presencia de varios giros `, entre ellos el presente
en la proteína completa, en equilibrio de interconversión rápido. A partir de la
secuencia de tendamistat, se diseñó un péptido que adopta la estructura de una
horquilla `, estructura que hasta entonces solo se había detectado en disolución
acuosa en fragmentos de proteína de gran tamaño o en proteínas completas.
    A lo largo de los años noventa se estudian muchas proteínas en el grupo.
Entre ellas se pueden destacar: FGF o Che Y, por la cooperación duradera
establecidas con los grupos de Guillermo Giménez-Gallego y Luis Serrano; la
proteína antifúngica, por presentar un plegamiento nuevo; citocromo, termo-
lisina, ribonucleasa pancreática humana y ribonucleasa Sa, por corresponder
a colaboraciones internacionales; la albúmina 2S de colza, por introducir al
grupo en el campo de las proteínas alergénicas, y _-sarcina, por corresponder
junto con la anterior a una colaboración fructí fera y continuada establecida
con el departamento de Bioquímica y Biología Molecular I de la Universidad
Complutense de Madrid. Igualmente durante la década de 1990 y hasta la actua-
lidad pasa por el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía un
número importante de becarios pre y postdoctorales con objeto de profundizar
en sus conocimientos de RMN o de aprovechar su infraestructura de RMN
para sus estudios. Los temas de que se ocupan son principalmente estructura
de péptidos y proteínas, aunque también un tema nuevo, estructura de ácidos
nucleicos, que introduce Carlos González. Entre los españoles podemos citar
a Julia Córdoba, María del Carmen Peña, Paz Sevilla, Jaime Pascual, Francisco
Conejero, Antonio Pineda, Rosa Lozano, Jesús Prieto, Nuria Escaja, Ana Rosa
Viguera, Fernando Bergasa, Roger Vila, María Nieto, Víctor Muñoz, Jesús Zurdo,
Miriam Frieden, Vicente Marchán, Daniel Pulido, Joan Casals, María Dolores
Molero, Julia Viladoms, Silvia Mosulén, Luis Simón y Adela Candel, y entre
los extranjeros a Andreas von Stosch, Rodrigo Bustos, Emmanuel Lacroix,
Subramanian Padmanabhan, Grant Langdon, Abderrahman El-Joubari, José
Ramón del Bosque, Pascal Garcia, Douglas V. Laurents, Catherine Toiron, Ann
Westerholm, Aurora Martínez, Ana C. Sacilotto, François Brygo, Katalin Kövér,
Anjos Macedo, Eurico Cabrita y Carlos Salgueiro. Alguno de estos últimos se
establecería en España y acabaría formando parte del departamento.
    En esta década de los noventa obtienen plaza de científico titular del CSIC
Ji ménez, Bruix y González, y por otro lado el grupo pierde varios de sus
componentes: a Gallego y Herranz por jubilación y, lamentablemente, por


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                   Espectro de RMN bidimensional
                                                                                   (IQFR)



fallecimiento cuando estaba en su etapa científica más brillante, a Nieto. A
pesar de ello, el estudio de péptidos, que fundamentalmente dirigía él, con-
tinúa con la tesis de Eva de Alba y posteriormente con la de Clara Santiveri. En
ellas se diseñan diversos péptidos que adoptan estructura de horquilla ` o de
lámina ` de tres hebras, con el objetivo de alcanzar un mejor entendimiento de
las fuerzas responsables de su formación y estabilidad.
    En el campo de ácidos nucléicos se inician nuevos proyectos como el estudio
de estructuras no canónicas del ADN (estructura de hélices triples y cuádru-
ples), ADN con modificaciones químicas (lesiones) e interacciones del ADN
con péptidos y pequeños ligandos. La mayor parte de esos proyectos se realizan
en colaboración con grupos expertos en síntesis de oligonucleótidos, como
los de Enrique Pedroso, Anna Grandas y Ramón Eritja, o teóricos, como los
de Modesto Orozco y Federico Gago. Durante estos años se inicia una dura-
dera y productiva cooperación con Juan Luis Asensio, del Instituto de Química
Orgánica del CSIC, en el campo de interacciones de carbohidratos con pro-
teínas y ácidos nucleicos, fundamentalmente RNA. En esas líneas de investiga-
ción realizan sus tesis doctorales Nuria Escaja e Irene Gómez Pinto.
    Volviendo a las proteínas, uno de los estudios más completos llevados a cabo
es el de _-sarcina. En la tesis doctoral de Ramón Campos-Olivas se determinó
la estructura tridimensional y se hicieron análisis preliminares de la dinámica.


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El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular




                                     Posteriormente, en la de José Manuel Pérez Cañadillas, se caracterizó electros-
                                     táticamente la proteína, obteniéndose los pKa de todos los residuos titulables y
                                     se completaron los estudios dinámicos. Por último, en la de María Flor García
                                     Mayoral, ya en el siglo XXI, utilizando secuencias de pulsos y métodos de medida
                                     puestos a punto por David Pantoja-Uceda, se incorporaron medidas de cons-
                                     tantes dipolares residuales al cálculo de la estructura, mejorando muy significa-
                                     tivamente la precisión y calidad de la estructura tridimensional. Paralelamente
                                     en el tiempo, Pantoja-Uceda llevó a cabo en su tesis el análisis estructural de
                                     varias albúminas que tienen interés por ser alergénicas. Se empezaba con ello
                                     un tema de investigación que en la actualidad se continúa en el departamento
                                     con la caracterización de las proteínas alergénicas del polen del olivo.




 (Izquierda) espectrómetos RMN
de alto campo, en primer plano,
   y Bruker AV-600, al fondo, del
       Instituto de Química Física
                  del CSIC (IQFR).
 (Derecha) Modelo de formación
         de un cross-link entre un
       oligonucleótido platinando
                         y el ADN




                                         A principios del siglo actual el departamento de Estructura Molecular
                                     y Espectroscopía, de nuevo sin modificar su ubicación, vuelve a depender
                                     administrativamente del Instituto de Química Física Rocasolano y cambia su
                                     nombre por el de Espectroscopía y Estructura Molecular. Poco después de
                                     este cambio de adscripción se instala un espectrómetro de 800 MHz y se
                                     renueva toda la electrónica del de 600 MHz, al que además se equipa con
                                     una criosonda que opera a una temperatura de 30 K, consiguiendo con ello
                                     un importantísimo incremento de sensibilidad. La gran envergadura de todo
                                     este equipamiento obliga a trasladar el laboratorio a un edificio contiguo al
                                     edificio Rockefeller, que se dedica por completo a la espectroscopía de RMN.
                                     Paralelamente, con la incorporación de Miguel Ángel Treviño, se emprende
                                     la tarea de montar un laboratorio propio de Biología Molecular para la pro-
                                     ducción de muestras de proteínas recombinantes. En 2005 obtienen plaza
                                     de científico titular Laurents y Padmanabhan, y en 2007 Rico llega a la edad
                                     de jubilación, aunque conti núa su labor de investigación y su adscripción al
                                     departamento en condición de doctor vinculado ad honorem. Los temas de
                                     investigación de que se ocupan actualmente los miembros del departamento
                                     son variados: diseño y relaciones estructura-actividad en péptidos; estructura,


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Física y Química en la Colina de los Chopos




estabilidad y plegamiento de proteínas; estructura de ácidos nucléicos; reco-
nocimiento molecular: interacciones entre biomoléculas. En estos aspectos
se encuentran realizando su tesis doctoral Inés Castrillo, Esther León, Jorge
Pedro López Alonso, Jaime López de la Osa, Yasmina Mirassou y Miguel Ángel
Pardo.




244 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Plano de la primera planta del
Rockefeller, dedicada a la química
     física, donde se encuentra el
 departamento de Biofísica (IQFR)



                                                        El departamento de Biofísica

                                                                                                  A. Ulises Acuña
                                                                                  Instituto de Química Física, CSIC



                                     El día 5 de mayo de 1989 se creó en el Instituto de Química Física Rocasolano
                                     la unidad estructural de investigación (UEI) de Biofísica Espectroscópica,
                                     completándose así la reestructuración del centro en nueve UEI. Era la primera
                                     vez que aparecía la biofísica con este rango en el organigrama del Consejo
                                     Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y tampoco había muchos
                                     ejemplos en otras instituciones. La denominación de UEI no duró mucho, y
                                     ésta en concreto se convirtió en departamento de Biofísica. La unidad estaba
                                     compuesta por los doctores A. Ulises Acuña (investigador científico jefe), José
                                     González (investigador científico), María Victoria Álvarez (colaboradora cien-
                                     tífica), Juan José Calvete (colaborador científico), María Pilar Lillo (colabora-
                                     dora científica) y María Pintado (colaboradora científica), con el apoyo de doña
                                     Gloria Pinillos (ayudante de investigación). La doctora Álvarez y Pintado y la
                                     señorita Pinillos estaban adscritas anteriormente a la UEI de Cinetoquímica y
                                     Radioisótopos, mientras que el resto del personal provenía en ese momento
                                     de la de Química Física de Macromoléculas Biológicas. Este grupo llevaba ya


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Física y Química en la Colina de los Chopos




varios años colaborando en proyectos de investigación comunes relacionados
con la biofísica.
   Los objetivos iniciales más importantes del nuevo departamento-UEI consis-
tían en tratar de interpretar propiedades funcionales de proteínas y membranas
biológicas a partir de procesos de dinámica molecular e interacciones intermo-
leculares. En el grupo se utilizaban una gran variedad de métodos experimen-
tales para esta investigación, entre los que destacaban los basados en espectros-
copías ópticas de absorción, emisión y polarización con resolución temporal, lo
que explica un poco la denominación inicial de la UEI. La preferencia por este
tipo de espectroscopías se debía no solamente a su indudable utilidad en estos
estudios, sino también a la propia experiencia de varios de los investigadores
del nuevo departamento. El doctor González había intervenido en el desarrollo
de la primera técnica espectroscópica para cuantificar la movilidad rotacio-
nal de proteínas en membranas naturales con resolución de μs (Naqvi et al.,
1973: 249), durante su estancia en la Universidad de Sheffield (Reino Unido).
Además, al poco tiempo de su incorporación al Instituto Rocasolano, había
puesto en marcha un proyecto para investigar la membrana púrpura de H.
halobium, que incluía estudios espectroscópicos de la fotoproteína bacterio-
rodopsina (BR) mediante fotólisis de destello. Los primeros estudios espectros-
cópicos de BR, en suspensiones de membranas bacterianas y con resolución
temporal de μs, se realizaron en 1975, utilizando un sistema de fotólisis de
destello de lámparas de descarga que empleaba el doctor Acuña.
   Este espectrómetro había sido el primero que se montó en España, y su origen
puede tener interés para la historia de la fotoquímica en nuestro país. A finales
de la década de los años cincuenta la doctora María Josefa Molera, y unos años
más tarde el doctor José Antonio García Domínguez, ambos de la sección de
Cinetoquímica del Instituto Rocasolano, habían visitado los laboratorios de sir
George Porter (Universidad de Sheffield) para conocer los entonces revoluciona-
rios métodos de fotólisis de destello, que permitían estudiar reacciones de radi-
cales y estados tripletes con resolución temporal. Con el propósito de realizar en
España estudios fotoquímicos de este tipo, la doctora Molera y el doctor García
Domínguez, dedicaron un esfuerzo notable durante varios años con el fin de
reunir instrumentos ópticos, eléctricos y electrónicos que eran necesarios para
este montaje, proyecto al que se incorporó en 1969 el doctor Acuña. Finalmente,
en 1971, se pudieron obtener, por primera vez en nuestro país, espectros de absor-
ción de estados tripletes con resolución temporal de μs, y poco más tarde (Acuña
et al., 1975: 22) ya se realizaban medidas de vidas medias de tripletes y fosfores-
cencia en matrices vítreas a 77 K (figura 1). Este sistema se substituyó posterior-
mente (1981) por un espectrómetro láser de fotólisis de destello, con resolución
de 40 ns, dentro del proyecto de «Membrana Púrpura de H. halobium».
   Los doctores González y Acuña pusieron en marcha, también en esa misma
época (1978), un espectrómetro de fluorescencia con resolución temporal de
ns para el estudio de bicapas lipídicas y membranas biológicas. Este sistema
fue utilizado posteriormente por la doctora Lillo para sus estudios doctorales
sobre conformación e hidrodinámica molecular de fibrinógeno en disolución,
utilizando métodos de despolarización de fluorescencia.


246 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El departamento de Biofísica




Figura 1. Espectros de la emisión
 de fosforescencia (1) y absorción
      del estado triplete del ácido
    benzoico (3-6) en una matriz a
77K, obtenidos mediante fotólisis
de destello en 1974 en la sección
     de Cinetoquímica del Instituto
         Rocasolano (Acuña et al.,
                         1975: 22)



                                          A principios de la década de los noventa la investigación que se realizaba en
                                      el recién creado departamento de Biofísica se puede agrupar esencialmente
                                      en dos líneas. Por una parte los doctores González y Álvarez realizaban estudios
                                      estructurales y funcionales del receptor de fibrinógeno en plaqueta humana
                                      αIIbβ3, utilizando, además de técnicas físicas como la microscopía electró-
                                      nica, una gran variedad de métodos químicos e inmunoquímicos. Asimismo,
                                      se estudiaban procesos dinámicos de la molécula de fibrinógeno, su receptor y
                                      la membrana plaquetaria, usando técnicas de despolarización de fluorescencia
                                      y de dicroísmo de sondas de tripletes con resolución temporal, experimentos
                                      en los que participaban los doctores Acuña y Lillo. Por otro lado, en el departa-
                                      mento se realizaban una serie de investigaciones de tipo fotoquímico y fotofí-
                                      sico en sistemas moleculares más simples, utilizando el mismo tipo de métodos
                                      espectroscópicos y bajo la dirección del doctor Acuña. Una parte de estos
                                      experimentos, realizados en colaboración con el doctor Francisco Amat, del
                                      Instituto de Química Orgánica General (CSIC), estaba dirigida al desarrollo de
                                      nuevos tipos de láseres sintonizables, así como de nuevas sondas moleculares y
                                      etiquetas fluorescentes/fosforescentes para el marcado de proteínas y lípidos.
                                          En los años 1995-1996 se realizaron en el departamento los primeros estu-
                                      dios de hidrodinámica molecular de proteínas utilizando despolarización de
                                      fosforescencia (figura 2), y se completó la instalación de un espectrómetro
                                      láser de fluorescencia con resolución temporal de picosegundos. Este nuevo
                                      espectrómetro permitió la introducción de los métodos difusionales y de
                                      transferencia de energía electrónica con resolución temporal por la doctora
                                      Lillo, de gran utilidad para el estudio de la conformación e interacciones en
                                      una gran variedad de sistemas macromoleculares de interés biológico (figura
                                      3). Asimismo, se iniciaron los primeros estudios de marcado fluorescente de


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                    Figura 2. Conformación de
                                                                                    la molécula de albúmina en
                                                                                    disolución, estudiada en el
                                                                                    departamento de Bioquímica del
                                                                                    Instituto de Física Química del
                                                                                    CSIC mediante despolarización de
                                                                                    fosforescencia inducida por láser



medicamentos anticancerosos y antiparasitarios, para la identificación de sus
dianas terapéuticas (doctores Acuña y Amat). También en esta época se produ-
jeron varias jubilaciones y traslados en el personal científico del departamento,
que no fueron compensados con nuevas incorporaciones. Por tanto, toda esta
variedad de investigaciones, no hubiera sido posible sin la contribución de un
grupo entusiasta y dedicado de investigadores, post-doctorales y de estudiantes
de doctorado.




                                                                                    Figura 3. Estudio de la interacción
                                                                                    taxol-citoesqueleto, mediante
                                                                                    espectroscopía de fluorescencia
                                                                                    láser de picosegundos y una
                                                                                    nueva teoría de transferencia de
                                                                                    energía electrónica en nanotubos
                                                                                    (Lillo et al., 2002: 12.436)



248 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El departamento de Biofísica




                                         En los años más recientes la actividad investigadora del departamento se
                                     puede resumir en las líneas siguientes. Por una parte se han mantenido activos
                                     los estudios sobre propiedades estructurales, dinámicas y funcionales del
                                     receptor del fibrinógeno en plaqueta humana y la investigación de los meca-
                                     nismos de acción de medicamentos marcados con etiquetas fluorescentes
                                     (figura 4).




    Figura 4. Células leucémicas
     humanas, marcadas con un
análogo fluorescente y bioactivo
  de un éter-lípido anticanceroso
obtenido en el departamento de
Biofísica del Instituto de Química
   Física del CSIC, que induce la
muerte programada únicamente
              en células malignas




                                         Por otra parte se ha llevado a cabo la aplicación de los métodos difusio-
                                     nales y de transferencia de energía citados a nuevos problemas de flexibilidad y
                                     aglomeración macromolecular, y a interacciones proteína-ADN. Los estudios de
                                     fotofísica fundamental se han orientado al desarrollo de teorías sobre la trans-
                                     ferencia de energía entre estados tripletes y de nuevos grupos fluorescentes.
                                     Asimismo, se ha completado la larga búsqueda del fluoróforo que da lugar a la
                                     enigmática emisión del Lignum nephriticum, descrita por Nicolás B. Monardes
                                     (1565) en el siglo XVI (figura 5). En los aspectos instrumentales, se ha extendido
                                     la resolución temporal del espectrómetro láser a la zona del femtosegundo, al


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Física y Química en la Colina de los Chopos




mismo tiempo que se ha completado (doctora Lillo) la instalación de un sistema
de microespectroscopías de fluorescencia y polarización con resolución tem-
poral, que permitirá realizar una gran variedad de estudios biofísicos directa-
mente sobre células individuales.




                                                                                  Figura 5. Retrato de Nicolás B.
                                                                                  Monardes (Sevilla, 1508-1588),
                                                                                  que describió por primera vez
                                                                                  en Europa el fenómeno de la
                                                                                  fluorescencia, en el extracto
                                                                                  acuoso de una planta medicinal
                                                                                  (Lignum nephriticum) utilizada
                                                                                  por los mexicas precolombinos
                                                                                  (pintura de Manuel Barrón,
                                                                                  Institución Colombina, Sevilla)




250 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Una de las páginas dedicadas al
          CSIC del libro de Ibáñez
Martín (1950), concretamente al
    Patronato Alfonso X El Sabio
en que se integró el Instituto de
      Química Física. En la parte
inferior, uno de sus laboratorios



                                                    El departamento de Química Física
                                                       de Macromoléculas Biológicas

                                                                                               Margarita Menéndez
                                                                                   Instituto de Química-Física, CSIC



                                     El 1 de marzo de 1946 se crea, por Real Decreto, el Instituto de Química Física
                                     Rocasolano y en el acta fundacional aparece la «química-física de los procesos
                                     biológicos» como una de las cinco áreas de investigación que debía desarrollar.
                                     A diferencia de lo que ocurría en otros ámbitos, no había una tradición previa
                                     de investigación en Biología utilizando las herramientas propias de la química
                                     física. Los laboratorios de la sección de Química Física de Procesos Biológicos,
                                     dirigida por el doctor Ramón Por tillo (discípulo del doctor José Casares Gil), se
                                     trasladaron muy pronto a los laboratorios de éste en la Facultad de Farmacia de
                                     la Universidad de Madrid, pasando a depender finalmente del Patronato Santiago
                                     Ramón y Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas en 1953. La
                                     principal línea de trabajo fue el estudio polarográfico de sustancias biológicas.
                                     Simultáneamente, y tras la creación de las secciones del Instituto Rocasolano
                                     en provincias (desaparecidas a finales de los años cincuenta), en la Universidad
                                     de Santiago de Compostela se comienza a trabajar en monocapas de ácidos


                                                Copia gratuita. Personal free copy        http://libros.csic.es 251
Física y Química en la Colina de los Chopos




grasos, ácidos biliares y proteínas bajo la dirección del profesor Enrique Otero.
Tras estas dos primeras iniciativas, el embrión de lo que pasaría a ser la inves-
tigación en química física biológica en el Rocasolano en general, y en el
departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas en particular,
se generó gracias a dos de las premisas que guiaron la política científica del
nuevo instituto: la formación de personal, y su incorporación al mismo tras
especializarse en centros internacionales de prestigio, y el desarrollo de una
investigación multidisciplinar.
   A mediados de los años cincuenta, y tras una estancia postdoctoral del
doctor Juan Llopis con el profesor Eric Rideal (King’s College), la sección de
Química-Física de Superficies y Coloides comienza a trabajar en monocapas
de proteínas, poliaminoácidos y agentes tensioactivos. Simultáneamente, en el
Laboratorio de Radiobiología, creado por la doctora María Domínguez Astudillo
tras su estancia en el Radiochemical Laboratory of Cambridge (con el doctor
Alfred G. Maddock), se inicia el estudio de procesos metabólicos, el transporte
y adsorción a través de membranas, los efectos de la radiación en proteínas y la
acción de agentes radio/quimio-protectores utilizando técnicas radioquímicas.
Los nuevos laboratorios se fueron montando a base de paciencia, artesanía y
con muy poca financiación, por lo que la capacidad del de Técnicas Especiales
y de los distintos talleres del instituto para desarrollar instrumentación (un
rasgo distintivo durante muchos años de la actividad del Rocasolano) fue esen-
cial en la implantación de las nuevas líneas y metodologías.
   A partir de 1959, y tras la especialización del doctor Armando Albert con
el profesor Paley Johnson en Cambridge, se inicia el estudio químico físico




                                                                                    Ultracentrífuga del Instituto de
                                                                                    Química y Física del CSIC (IQFR)



252 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas




de proteínas plasmáticas y su desnaturalización por diversos agentes. Se cons-
truyen equipos de difusión de luz y electroforesis libre y se adquiere la primera
centrífuga analítica instalada en España, lo que permite trabajar en la caracte-
rización hidrodinámica (tamaño y forma) de macromoléculas y sistemas supra-
moleculares y en el estudio termodinámico de sus interacciones. En 1964 se
crea un servicio de ultracentrifugación, dirigido por la doctora Pilar Usobiaga,
cuyo objetivo es cubrir las necesidades de cualquier grupo de investigación
en ese campo. Uno de sus trabajos fue la determinación de la masa molecular
del fago 29 en colaboración con los doctores Vicente Rubio, Margarita Salas
y Eladio Viñuelas del Instituto Gregorio Marañón del CSIC (Rubio et al., 1974:
112-121). Con una breve interrupción en los noventa y las necesarias actualiza-
ciones del equipamiento científico, este servicio ha permanecido activo desde
entonces, estando dirigido en la actualidad por el doctor José Luis Sáiz. Tal ini-
ciativa pionera sería seguida por la creación de otros servicios como los de elec-
troforesis y cromatografía a finales de los sesenta. Son años de una fuerte acti-
vidad formativa (dentro y fuera de la institución) en los que las publicaciones
internacionales son todavía poco frecuentes y la difusión a nivel mundial del
trabajo se hace fundamentalmente a través de congresos, un intenso programa
de visitas a los mejores centros de investigación y la invitación a científicos de
prestigio para realizar estancias o impartir conferencias en el instituto.
   En 1968 se reestructura por primera vez el instituto y dentro del nuevo
departamento de Química Física de Superficies y Electroquímica, dirigido
por el doctor Llopis hasta su fallecimiento en 1972, se crean el Laboratorio
de Biopolímeros (doctor Eduardo Cadenas) y la sección de Coloides (doctor
Albert), mientras que en el depar tamento de Radioisótopos se encuadran la
sección de Radiobiología (doctora Domínguez Astudillo) y el Laboratorio de
Radioprotección (doctoras Consuelo López Zumel y María Victoria Álvarez) en
el que se trabaja, a nivel molecular y celular, sobre la acción de compuestos
que modifican la reparación del DNA irradiado. La reestructuración es seguida
de una época de cambios importantes y surgen nuevas líneas y laboratorios
relacionados con la Biología en distintos departamentos. En el de Estructura
Molecular y Espectroscopía se comienzan los primeros estudios sobre com-
puestos de interés biológico mediante espectroscopía infrarroja (doctor José
Herranz) y RMN (doctor Manuel Rico) y se crea el Laboratorio de Biología
Molecular (1968) para trabajar en ácidos nucléicos y sus derivados (doctor
Ernesto Gallego); el doctor Antonio Ballesteros, formado con Christian Anfisen
en Bethesda, empieza a trabajar en biocatálisis (1969); el doctor José Luis Laynez
inicia la línea de calorimetría biológica en el departamento de Termoquímica
tras su estancia en la Universidad de Lund (1971); el doctor José González la de
proteínas de membranas (1974) en la sección de Química Física de Interfases
y Coloides a su vuelta del laboratorio de Denis Chapman (Inglaterra), y,
finalmente, el doctor A. Ulises Acuña la de fotofísica en el departamento de
Cinetoquímica (1976).
   La década de los setenta está marcada también por la posibilidad de adqui-
rir grandes equipos (centrífugas analíticas y preparativas, microcaloríme-
tros, refractrómetros, fluorímetro con resolución temporal, etc.) y contratar


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Física y Química en la Colina de los Chopos




personal a través de la financiación procedente de diversos organismos de
carácter nacional. A ellas se sumaría el programa de Cooperación Científica
Hispano-Norteamericana Fronteras de la Ciencia, en el que participan el depar-
tamento de Química Física de Interfases y Coloides y, posteriormente, la unidad
estructural de Química Física de Macromoléculas Biológicas.




                                                                                   Instrumental del departamento
                                                                                   de Química Física de
                                                                                   Macromoléculas Biológicas
                                                                                   (Izquierda) células de
                                                                                   calorímetros. (Derecha) célula de
                                                                                   microelectroforesis construida en
                                                                                   el Instituto de Química Física del
                                                                                   CSIC (IQFR)




    Tras una nueva reestructuración promovida por el CSIC en todos sus
centros, se fusionan en 1979 los grupos de las secciones de Química
Física de Interfases y Química Física de Coloides con los laboratorios de
Microcalorimetría Biológica (pri mero de España en esta especialidad) y
de Fotofísica. Esta iniciativa engloba en un sólo departamento la casi totalidad
de la investigación realizada en el ámbito de la química física biológica dentro
del Instituto Rocasolano, tras el traslado, por petición propia, del departa-
mento de Estructura Molecular y Espectroscopia al Instituto de Estructura de
la Materia en esa misma fecha.
    Durante los primeros años se continúa trabajando en fibrinógeno y en el
problema de la coagulación sanguínea (doctores Albert y Teresa Díaz García-
Mauriño), la regulación alostérica de proteínas (doctor Laynez) y la biocon-
versión de energía radiante en energía electroquímica en el sistema de la
bacteriorodopsina (doctores González, Usobiaga, Sáiz y Acuña). Estas líneas
rápidamente se diversifican o evolucionan para dar lugar a otras nuevas (termo-
dinámica de proteínas; reconocimiento de carbohidratos por lectinas; glico-
proteínas de membrana plaquetaria implicadas en coagulación y hemostasis).
Además se crea el Laboratorio de Fluorescencia, centrado tanto en el análisis
de los propios sistemas biológicos como en la síntesis y caracterización de
sondas utilizables en estudios de proteínas en disolución o en membranas. De
esta época pueden destacarse, entre otras, las contribuciones realizadas a la
caracterización de la unión de agentes antimitóticos a tubulina; los estudios
sobre la acidez y basicidad de compuestos modelos de interés biológico o la
fotofísica del núcleo indólico; y la caracterización de integrinas implicadas en
la formación del receptor de fibrinógeno en membrana plaquetaria.


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El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas




                                     Tras la separación de los grupos de los doctores Acuña y González en 1989
                                 para formar el departamento de Biofísica y la incorporación de nuevos doctores
                                 (Margarita Menéndez, Juan José Calvete, María Gasset y Dolores Solís), al fina-
                                 lizar su formación postdoctoral en el extranjero, la actividad del departamento
                                 se ha ido conformando alrededor de tres grandes líneas de investigación: glico-
                                 biología estructural, estructura y termodinámica de proteínas y bioconformá-
                                 tica de proteínas.



                                 Glicobiología estructural

                                 La utilización, a comienzo de los años ochenta, de la unión selectiva de lectinas
                                 a las cadenas de carbohidrato del fibrinógeno para investigar la influencia de
                                 los ácidos siálicos de la molécula sobre los procesos de coagulación y fibrino-
                                 lisis supuso el inicio de una nueva línea de investigación bajo la dirección de
                                 la doctora Díaz García-Mauriño: la glicobiología estructural. La utilidad de las
                                 propias lectinas para la detección, purificación y caracterización estructural de
                                 glicoproteínas y otros glicoconjugados, unida a sus propiedades (especificidad
                                 de grupo sanguíneo, capacidad de estimular linfocitos mitogénicamente o de
                                 diferenciar células normales y cancerosas, etc.) hizo que la nueva línea se cen-
                                 trara rápidamente en la caracterización de esta clase de proteínas. Tras diversos
                                 trabajos con lectinas de origen vegetal, en 1991 se inició el estudio de lectinas
                                 animales de la mano de la doctora Solís. Desde entonces se han caracterizado
                                 distintas lectinas de interés biomédico contribuyendo al conocimiento de su
                                 organización estructural y su capacidad de decodificar la información biológica
                                 contenida en los carbohidratos, y al desarrollo de nuevas estrategias terapéu-
                                 ticas basadas en la utilización de este glicocódigo. En la actualidad, el trabajo




  Estructura de la galectina-1
              humana unida a
         N-acetil-lactosamina
(López Lucendo et al., 2004:
             957-970) (IQFR)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




está centrado en las galectinas, una familia de lectinas relacionadas con nume-
rosos procesos de reconocimiento y adhesión intercelular, desde la embriogé-
nesis hasta la metástasis de células tumorales, y en especial en las galectinas
humanas, dada la diversidad e importancia biomédica de estas lectinas.

Estructura y termodinámica de proteínas: reconocimiento molecular

Una de las líneas de investigación del departamento, mantenidas a lo largo del
tiempo, ha sido la elucidación de los mecanismos moleculares responsables
de la estabilidad y función de los sistemas biológicos y, en particular, de las
proteínas. El estudio de los parámetros estructurales y energéticos que deter-
minan la estabilidad de una proteína o de un complejo puede facilitar una
optimización del sistema y es, además, la base del diseño racional de fármacos.
La utilización de técnicas calorimétricas en estos estudios es uno de los rasgos
distintivos del departamento, habiendo contribuido notablemente a la difusión
de las mismas entre la comunidad científica española. La interacción de anes-
tésicos con la Ca2+ -Mg2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico, el mecanismo de
internalización de la citotoxina α-sarcina, el reconocimiento molecular de la
pared bacteriana por antibióticos, las interacciones carbohidrato/proteína o el
autoensamblaje de poros de membrana, son algunos de los procesos estudiados
durante los últimos años.
   En estos momentos nuestro interés se centra en dos sistemas con impli-
caciones biomédicas importantes: las galectinas, anteriormente citadas, y la
familia de las enzimas líticas de Streptococcus pneumonia (neumococo) y sus




                                                                                   Visualización por enzimas
                                                                                   Líticas de neumonoco mediante
                                                                                   calorimetría diferencial de
                                                                                   barrido (Varea et al., 2004:
                                                                                   43.697-43.707)



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El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas




                                       bacteriófagos. El trabajo realizado en este tema ha contribuido a la compresión
                                       de la relación entre estructura y función en un conjunto de proteínas que,
                                       además de jugar un papel relevante en la fisiología y patogenicidad de uno de
                                       los principales patógenos humanos, son dianas potenciales para el desarrollo
                                       de nuevos antibióticos y constituyen un sistema modelo para estudiar uno de
                                       los mecanismos de anclaje de proteínas de superficie a la envuelta celular de
                                       neumococo.



                                       Bioconformática de proteínas

                                       Un reto más dentro de la interdisciplinaridad ha sido la incorporación de los
                                       avances paralelos en los campos de biología molecular y celular para el estudio
                                       de la multiplicidad covalente y conformacional de proteínas en sistemas bioló-
                                       gicos complejos como los celulares. En particular, esta línea, desarrollada por la
                                       doctora Gasset, se centra en la deconstrucción molecular de la proteína celular
                                       del prión, una familia proteica clave en las enfermedades conocidas como ence-
                                       falopatías espongiformes transmisibles.
                                           En otro orden de cosas es necesario destacar el esfuerzo realizado a lo largo
                                       de los años en la creación y mantenimiento de un laboratorio singular como
                                       el de Calorimetría Biológica (y en su día el de Espectroscopía de Fluorescencia),
                                       equipado a nivel de los mejores en su especialidad y que sirve como centro
                                       de referencia y for mación para otros grupos de investigación, y en la implan-
                                       tación de técnicas biofísicas para la caracterización de macromoléculas y
                                       ensamblajes macromoleculares, como la ya mencionada ultracentrifugación
                                       analítica, la espectropolarimetría y, recientemente, la dispersión de luz láser
                                       de ángulo múltiple (MALLS). Ello ha permitido desarrollar una investigación
                                       multidisciplinar en el marco de una intensa colaboración a nivel nacional e
                                       internacional, especialmente fortalecida durante los últimos años.
                                           Desde su creación en 1979, la actividad del departamento de Química Física
                                       de Macromoléculas Biológicas ha dado lugar a 313 publicaciones en revistas
                                       internacionales del Science Citation Index (SCI), trece artículos y monografías




        (Izquierda) instrumental del
 departamento de Química Física
de Macromoléculas Biológicas del
                Instituto de Química
      Física del CSIC. De izquierda
      a derecha y de arriba abajo:
microcalorímetros, ultracentrífuga
   analítica espectropolarímetro y
calorímetro diferencial de barrido.
       (Derecha) balanza Langimur
   construida en el instituto (IQFR)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




en revistas de carácter nacional, se han realizado 24 tesis doctorales y se han
presentado 28 trabajos para la obtención del grado de licenciado o el diploma
de estudios avanzados (DEA). Nada de esto hubiera sido posible sin el esfuerzo
y la ilusión de todo el personal científico y técnico que a lo largo de estos
años ha formado parte del departamento de Química Física de Macromoléculas
Biológicas y que es imposible citar con sus nombres y apellidos, uno por uno.




                                                                                  Dos estudios separados por dos
                                                                                  décadas del departamento de
                                                                                  Química Física de Macromoléculas
                                                                                  Biológicas sobre la propiedades
                                                                                  biológicas del bacteriofago Φ29
                                                                                  (1974) y el análisis termodinámico
                                                                                  de la interacción de un antibiótico
                                                                                  con péptidos de la pared celular
                                                                                  bacteriana (1990)




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Fachada del edificio
  Rockefeller (IQFR)



                                        Estructura y dinámica molecular

                                                                                     Enrique Lomba
                                                                     Instituto de Química Física, CSIC



                       El departamento de Estructura y dinámica Molecular nació en 1993, tras la última
                       reestructuración del Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR), e incorporó
                       miembros de varias unidades estructurales extintas o reorganizadas, tales como
                       las de Cinétoquímica y Radisótopos; Fotoquímica y Mecánica Estadística; Química
                       Física de Macromoléculas Biológicas, y Termoquímica. Es por ello que el departa-
                       mento conserva una gran heterogeneidad de líneas de trabajo, representativas no
                       obstante de la investigación que se hace hoy en día en química física fundamental.
                       Seguidamente se detalla la evolución histórica de todas y cada una de esas líneas
                       en el edificio Rockefeller, con especial énfasis en los últimos veinticinco años.



                       Fotólisis cromatografía

                       La actividad investigadora de este grupo se ha enmarcado en tres grandes
                       líneas: cromatografía de gases (GC), espectrometría de masas (MS) y cinética


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Física y Química en la Colina de los Chopos




química (CQ). J. A. García Domínguez se convirtió en el jefe de esta unidad
tras la jubilación de M. J. Molera en 1986. En 1980 se reincorporó la doctora A.
Couto hasta 1988. En 1981 J. M. Santiuste fue promovido a colaborador cien-
tífico, y, desde 1985, se dedica exclusivamente a la cromatografía de gases. El
doctor V. Menéndez González se integró al grupo de Cinetoquímica este mismo
año. Vinculado al grupo estuvo el doctor E. Pertierra Rimada, de la Facultad
de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid, desde 1985 hasta
1990. La doctora R. Becerra, después de una estancia de varios años en Reading
(Reino Unido), se unió al grupo como colaboradora científica en 1988.
    Durante este período formaron parte del grupo, como personal en for-
mación, M. A. Pérez Alonso, M. B. de Iglesia Gaya, G. Torralba Fernández, E.
López de Blas, J. López Sanz, M. Sánchez Martín, Q. Dai, R. Lebrón Aguilar, J.
E. Quintanilla López, A. M. Tello Díaz-Maroto, J. M. Pérez Parajón, A.-Y. Khattabi,
M. Hernández Campos, C. Modrego Aguilar, C. Rodríguez González y C.
Martín Yebra, y como personal auxiliar, P. J. Navarrete, E. Fernández Sánchez,
A. Fernández Torres y A. de Diago. Además realizaron estancias breves en el
grupo la doctora A. Salvador Moya de la Universidad de Castilla-La Mancha en
Ciudad Real (1989-1990), el profesor A. Voelkel de Polonia (1992), el doctor F.
R. González de Argentina (2000-2002), A. Liu de China (2000-2001), y la doc-
tora M. L. Sanz Murias del Instituto de Química Orgánica del CSIC (2006).
    Aunque inicialmente el grupo estaba dentro de la unidad de Cinetoquímica
y Radisótopos, en 1993 pasó a formar parte del departamento de Estructura y
Dinámica Molecular, al que continúa ligado en la actualidad.

Cromatografía de gases (CG)

Las contribuciones en esta área están relacionadas con la implantación del
uso de columnas capilares (fabricadas en nuestros laboratorios) en investiga-
ciones de cromatografía de gases inversa (ICG), lo cual supuso el desarrollo
de una nueva ecuación para el cálculo del volumen de retención específico
(Vg), parámetro básico en estos estudios, y la síntesis de nuevos polímeros de
tipo siloxano como fases estacionarias para CG. En el cálculo de Vg interviene
el tiempo básico (tM), cuya estimación preocupó a García Domínguez desde
los años setenta, en los que desarrolló un primer modelo lineal. Ya a finales
de los noventa, con las mayores facilidades de cálculo y una más amplia visión
del problema, desarrolló un modelo no lineal, que es actualmente el recomen-
dado por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) y
con el que también se obtienen índices de retención (IR) diez veces más
exactos.
    Otros aspectos teórico-prácticos de la GC fueron tratados por Santiuste, sólo
y en colaboración desde 1995 con el grupo magiar Research Group for the
Study of Retention Index System de Budapest, cuya cabeza es J. M. Takács.
Destacan como temas: IR en temperaturas isoterma y programada, estudio de
coeficientes de actividad por GC, cálculo de magnitudes termodinámicas por
GC, coeficientes de Kováts, coeficientes de estructura molecular de Takács,


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Estructura y dinámica molecular




     Espectrómetro de masas y
expresiones matemáticas para la
    estimación de Vg y tM (IQFR)



                                   aplicación de códigos estructurales para cálculo de datos de retención y de
                                   QSSR en metil y clorobencenos, predicción de IR, aplicación del modelo de
                                   solvatación al estudio de las interacciones soluto-fase estacionaria, uso de com-
                                   ponentes principales, y otros.

                                   Espectrometría de masas (MS)

                                   Paralelamente a los estudios cromatográficos, en el grupo del doctor García
                                   Domínguez se había mostrado siempre un gran interés en el análisis estructural
                                   e identificación de sustancias por MS. Esta técnica se venía aplicando desde los
                                   años setenta al análisis de los productos gaseosos obtenidos tanto en las reac-
                                   ciones de combustión como en los procesos fotoquímicos que se estudiaban en
                                   el grupo. No obstante debe mencionarse en este punto que la visión altruista,
                                   multidisciplinar y colaboradora que el doctor García Domínguez tuvo siempre
                                   de la ciencia, hizo que el espectrómetro de masas del laboratorio (único en el
                                   entorno) fuese empleado con frecuencia para ayudar a otros muchos investiga-
                                   dores, tanto del IQFR como de otros centros del CSIC.
                                       Estos trabajos identificativos se vieron ampliados con el inicio de una tesis
                                   doctoral sobre la aplicación de la MS a la cuantificación directa de sustancias,
                                   sin separación cromatográfica previa y aplicando procedimientos matemáticos
                                   de regresión multivariante. Así el grupo adquirió una experiencia en este campo
                                   que, unida a la existencia de instrumentación adecuada, de personal altamente


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Física y Química en la Colina de los Chopos




especializado, y a las buenas relaciones existentes con la empresa de instru-
mentación científica Fisons Instruments (actual Thermo Fisher Scientific), sería
la semilla de lo que más adelante llegaría a ser el servicio de Cromatografía y
Espectrometría de Masas del IQFR. Fue precisamente a principios de la década
del 2000, cuando sobre estos cimientos, y gracias a una oportuna inyección de
fondos públicos y al impulso dado por el doctor García Domínguez cuando se
pudo adquirir un equipo LC-MS y otro MALDI-TOF, así como establecer un con-
venio de colaboración con la empresa Thermo Fisher Scientific para la creación
de un laboratorio mixto para la difusión de la MS y el desarrollo de metodo-
logías analíticas en este campo. Gracias al convenio se incorporaron al labo-
ratorio, además de los instrumentos mencionados, otros dos nuevos equipos
GC-MS, y personal cualificado aportado por la empresa.

Cinetoquímica (CQ)

Durante los años ochenta continuaron los proyectos de oxidación térmica de
compuestos orgánicos oxigenados con el fin de establecer los mecanismos
de reacción, para lo cual son fundamentales las técnicas de GC y MS.
   A finales de esta década los estudios cinéticos se centraron en compuestos
de Si, Ge y, más recientemente, de Sn. Las reacciones son iniciadas fotolítica-
mente, se miden las velocidades absolutas de reacción de las especies inter-
medias generadas durante la fotolisis de un compuesto químico adecuado
(precursor), estas especies, que responden a la formula XR2 (siendo X= Si, Ge,
Sn) y son conocidas como carbenos pesados, juegan un papel muy importante
en los procesos de CVD (chemical vapor deposition). En aquellos casos en
los que no se disponía de un compuesto químico adecuado para la genera-
ción de los intermedios XR2, éstos fueron sintetizados en colaboración con el
Instituto Zelinsky de Química Orgánica de Moscú (Rusia), con la Universidad
de Washington (Saint Louis, Estados Unidos) o con la Universidad McMaster de
Hamilton (Canadá). Se determinaron los mecanismos de reacción haciendo uso
de GC/MS. Los puntos claves de estos estudios cinéticos son:
   – Detección por vez primera en fase gaseosa de especies intermedias como
     MeSiH (Me = CH3), GeH2, GeMe2, SnMe2, ClSiH.
   – Primeras medidas cinéticas en fase gaseosa con dichas especies.
   – Exploración cinética de forma sistemática para las especies SiH2 y GeH2.
   – Establecimiento de los mecanismos de reacción.
Las medidas experimentales se combinan con cálculos teóricos:
   – Ab initio para poder establecer las superficies de energía potencial de las
     reacciones estudiadas.
   – RRKM de las energías de las especies intermedias de reacción dando idea
     de la estabilidad de las mismas.
Alguno de estos estudios cinéticos se llevó a cabo en colaboración con la Dow
Corning Corporation (Midland, Estados Unidos), estando especialmente inte-


262 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Estructura y dinámica molecular




  Mecanismo de reacción de GeH2
      y GeMe2 en fase de gas del
   estudio cinético y teórico de la
    fase de gas de reacciones de
 germylenes y dimethylstannylene,
en que participa el doctor Becerra
    del Instituto de Química Física
  del CSIC (Boganov et al., 2005:
                         477-505)



                                      resados en la reactividad del SiH2 con compuestos oxigenados (búsqueda de
                                      nuevas vías de producción de silanonas, monómero de las siliconas).

                                      Mecánica estadística y teoría de la materia condensada

                                      Los orígenes de esta línea de investigación en el IQFR se remontan a principios
                                      de la década de los cincuenta. En 1952 el instituto se estructura en dos departa-
                                      mentos: Electroquímica y Química Física Aplicada, y Química Física Pura. Este
                                      último, bajo la dirección del profesor O. Foz Gazulla, constaba de nueve sec-
                                      ciones, una de las cuales, Termodinámica Química, era dirigida por el profesor
                                      A. Pérez Masiá. Los trabajos de investigación de esta sección se centraban bási-
                                      camente en el estudio de las propiedades de gases reales, termodinámica de
                                      disoluciones y temas relacionados. Esta orientación, fundamentalmente experi-
                                      mental, se complementaba con estudios teóricos de índole mecano-estadística.
                                      Así, tras la reestructuración de 1968, el nuevo departamento de Termodinámica
                                      Química contó con una sección de Termodinámica Estadística, de la que era
                                      responsable el profesor M. Díaz Peña, antiguo doctorando de Pérez Masiá. Diaz
                                      Peña creó el Laboratorio de Termodinámica de Mezclas y Estado Líquido en la
                                      Facultad de Química de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), y per-
                                      maneció vinculado al IQFR como investigador científico (además de catedrático
                                      de Química Física de la UCM) hasta 1967. Entre los años 1962-1965 dirigió la
                                      tesis doctoral del doctor M. Lombardero Díaz, quien desde 1967 y hasta 1998
                                      fue el investigador del IQFR y bajo cuya responsabilidad se desarrollaron los
                                      estudios teóricos en fluidos, por aquel entonces centrados en la teoría de celdas.
                                      El doctor Lombardero pronto abandonó este tipo de tratamientos incorporando
                                      las aproximaciones basadas en funciones de distribución, que han demostrado
                                      ser una de las más potentes herramientas para el análisis de sistemas con des-
                                      orden estructural (fluidos, vidrios). Uno de sus mayores logros fue la extensión
                                      de la teoría termodinámica de perturbaciones a fluidos moleculares —en cola-
                                      boración con varios de sus doctorandos (S. Lago, E. Enciso, J. L. F. Abascal, C.
                                      Martín)—.


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                                                                                   Pérez Masía (encabezamiento del
                                                                                   artículo «El doctor Pérez Masía»
                                                                                   (1974), publicado en El Trullo)




   Tras la incorporación de los doctores Enciso, Abascal y Lago a la UCM en
1982, el doctor Lombardero quedó como único investigador de plantilla dedi-
cado al estudio mecano-estadístico de sistemas condensados, en lo que desde
1979 es la unidad estructural de Fotoquímica y Mecánica Estadística. Durante
la década de los ochenta, en colaboración con el profesor F. Lado (University
of North Carolina, UNC, Raleigh, Estados Unidos), Lombardero profundizó en
el estudio de la estructura y termodinámica de fluidos moleculares mediante
ecuaciones integrales. Parte de ese trabajo se refleja en la tesis del doctor E.
Lomba (1985-1988). En 1990 se incorporó este último como investigador de
plantilla al IQFR. El grupo ha producido importantes aportaciones a la teoría
del estado líquido, desarrollando nuevas aproximaciones para fluidos com-
puestos por moléculas lineales y no lineales, explorando transiciones de fase
en mezclas y sistemas simples y aplicando las técnicas de ecuaciones integrales
a problemas de índole variada, tales como la estructura electrónica de líquidos.
En 1993, tras una nueva reestructuración, dicho grupo se integró en el depar-
tamento de Estructura y Dinámica Molecular.
   En 1995 se incorporó la doctora M. Álvarez como investigadora contratada
y en 1999 como investigadora de plantilla. Su trabajo, centrado en el estudio
experimental de estructura y dinámica microscópica de líquidos mediante téc-
nicas de difracción y dispersión, introdujo un nuevo matiz experimental en la
línea de investigación que, desafortunadamente, se truncó con su desaparición
en un trágico accidente en el año 2000. Una de sus contribuciones más notables
fue la elucidación de las excitaciones colectivas que dan lugar a lo que supues-
tamente se había identificado a mediados de los años noventa como sonido
rápido en el agua líquida.
   Entre tanto, bajo la dirección del doctor Lomba, nuevas temáticas se fueron
incorporando al bagaje del grupo de investigación (estructura electrónica de
medios desordenados, métodos de simulación ab initio, transiciones de fase
orden-desorden), algunas en colaboración estrecha con grupos experimen-
tales (modelado de materiales de carbono amorfo nanoestructurado, transición
semiconductor/metal en sistemas covalentes). Tras la jubilación del doctor
Lombardero en 2001, se incorporó en el año 2002 el doctor N. García Almarza,


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Estructura y dinámica molecular




                                      procedente de la UCM. Dado el peso que las técnicas de simulación han ido
                                      ganando en prácticamente todos los campos de las ciencias físico químicas, el
                                      desarrollo de nuevos algoritmos de simulación multifuncionales se tornó en uno
                                      de los objetivos centrales del grupo, responsabilidad del doctor García Almarza.
                                      En 2002 fue promovido a investigador titular el doctor C. Martín Álvarez, quien
                                      tras años de colaboración en tareas científicas (se incorporó al IQFR en 1964)
                                      y habiendo defendido su tesis doctoral (dirigida por Lombardero) en 1988, fue
                                      el veterano del grupo. En el período 1982-2007 se han formado en el mismo
                                      los doctores Martín y Lomba, ya mencionados, F. Bresme, J. A. Anta, J. L. López
                                      Martín, S. Jorge, M. J. Fernaud, D. Molina y G. Ruiz. Asimismo, desarrollaron
                                      su labor como investigadores sabáticos, los profesores Lado (UNC, 1997-1998)
                                      y L. L. Lee (University of Oklahoma, Norman, Estados Unidos 1998) y en la
                                      actualidad el doctor P. O. Zetterström (Uppsala Universitet, Suecia, 2006-2007).
                                      En 2005 se incorporó como contratado postdoctoral I3P el doctor C. McBride,
                                      procedente de la UCM.
                                         A lo largo de los últimos veinticinco años, y en paralelo con el auge exponen-
                                      cial de los medios de cálculo disponibles, las líneas de trabajo se han diversifi-
                                      cado (fluidos simples, moleculares, sistemas covalentes desordenados, sistemas
                                      no homogéneos, transiciones de fase), la complejidad de los métodos teóricos
                                      ha aumentado sustancialmente (desde las simples teorías de perturbaciones
                                      hasta los métodos de simulación ab initio) y la interrelación con grupos expe-
                                      rimentales se ha incrementado (modelado de sistemas nanoestructurados y de
                                      procesos de adsorción). Dado el papel cada vez más relevante de la teoría y de
                                      los métodos de modelado y simulación en las ciencias experimentales, el futuro
                                      de esta línea de investigación en el IQFR es sin duda prometedor.




         Estación de adquisición y
procesamiento de datos del grupo
    de Resonancia Ciclotrónica de
     Iones del Instituto de Química
             Física del CSIC (IQFR)



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Química cuántica y química computacional

La química cuántica tiene una larga tradición en el edificio Rockefeller. En 1964
se unió al IQFR el doctor Y. Smeyers, creador del método HPHF (Half Projector
Hartree Fock) para incorporar efectos de correlación electrónica, y en muchos
aspectos padre de la química teórica española. El doctor Smeyers, tras la rees-
tructuración del IQFR en 1968, se hizo cargo del Laboratorio de Química
Cuántica dentro del departatmento de Termodinámica Química, dirigido por el
doctor Perez Masiá. Con la creación del Instituto de Estructura de la Materia en
1975, y la adscripción de Smeyers a este último, los trabajos en química cuán-
tica y computacional perdieron relevancia en la investigación desarrollada en
el IQFR hasta la incorporación del doctor R. Notario en 1988 al Laboratorio de
FT-ICR (Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Spectrometry), primero
como doctor vinculado y después como científico titular. A finales de 1999,
Notario abandonó el mencionado laboratorio y pasó a dedicarse íntegramente
a la química computacional.
    La investigación desarrollada desde entonces por el doctor Notario en esta
área se puede englobar en tres apartados, siempre con una gran sinergia entre
teoría y experimento:
   1) Termoquímica computacional, en estrecha colaboración con la doctora
M. V. Roux, del grupo de Termoquímica Experimental del IQMR, y con investi-
gadores extranjeros como los profesores J. F. Liebman y J. S. Chickos (Estados
Unidos), E. Juaristi (México) y S. P. Verevkin (Alemania).




                                                                                    Espectrómeto FT-ICR (IQFR)



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Estructura y dinámica molecular




    2) Estudio de mecanismos de reacción, principalmente reacciones de termó-
lisis en fase gaseosa, en colaboración con el profesor J. Quijano (Colombia).
    3) Y, más recientemente, aplicación del análisis topológico de la función de
localización electrónica (ELF) al estudio de la naturaleza del enlace en estados
de transición de reacciones pericíclicas y pseudopericíclicas, en colaboración
con el profesor E. Chamorro (Chile).
   Finalmente el doctor J. M. Oliva se incorporó como científico titular al IQFR
en 2004. A partir de ese momento su labor se encauzó en las siguientes líneas:
    1) Estructura electrónica y estudio de propiedades (carga, spin, densidad
electrónica, densidad de spin) de agregados tipo carborano: (poli)radicales,
sistemas endoédricos tipo M@agregado, donde M es un átomo, y sistemas poli-
méricos. El objetivo fundamental es el análisis de arquitecturas moleculares en
varias dimensiones basadas en estos agregados.
    2) Interacción de la luz con nanopartículas. Esta reciente línea de investiga-
ción implica la resolución de las ecuaciones de Maxwell en presencia de materia,
ya sea con propiedades dieléctricas, metálicas o ambas. Para la resolución de
estas ecuaciones se utilizan: (1) el método de diferencias finitas en el dominio
del tiempo, y (2) el método del elemento frontera. El objetivo de dicha línea es
el estudio de la amplitud de los campos cercanos creados por plasmones cerca
de las superficies de las nanopartículas y su potencial aplicación en amplitud de
señales en microscopías y en la interacción de moléculas con campos altos.



Resonancia ciclotrónica de iones (FT-ICR)

El Laboratorio de FT-ICR comenzó sus actividades científicas en 1988 con
la adquisición del espectrómetro FT-ICR de Bo=4.7 T a la compañía Bruker,
mediante una acción conjunta del entonces Ministerio de Ciencia y Cultura y el
Consejo Superior de Investigaciones Científicas, y la incorporación del doctor
J. L. Abbud Mas como investigador científico al IQFR en 1986. En el curso de
estos dieciocho años se ha aplicado la técnica FT-ICR conjuntamente con otras
técnicas experimentales y teóricas (cálculos mecano-cuánticos) al estudio cuan-
titativo de la reactividad química, estructura y energética de una gran variedad
de especies iónicas y neutras en fase gaseosa; así como también al estudio de
una serie de reacciones ión-molécula (clásicas y novedosas).
    Es importante mencionar que en el año 2001 se renovó completamente la
estación de detección, adquisición y tratamiento de datos del espectrómetro
FT-ICR. Esta estación fue comprada a la IonSpec Corporation (Irvine, California,
Estados Unidos) por un total aproximado de 84.000 euros y una vez adaptada
y compatibilizada la instrumentación electrónica y asimismo optimizado todo
el sistema de alto vacío, se ha logrado ponerlo a punto, de tal manera que en la
actualidad se dispone de un espectrómetro FT-ICR mucho más versátil, sensible
y eficaz que el anterior, constituyendo así uno de los mejores equipos de ICR
europeos funcionando en la actualidad.


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Espectrómetro FT-ICR (Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance
Spectrometry)

FT-ICR es una técnica de espectroscopía de masas que permite confinar iones
en fase gaseosa durante tiempos variables (entre milisegundos y decenas de
minutos). El confinamiento se produce por combinación de un campo eléc-
trico débil y un campo magnético intenso (4.7 T en nuestro caso).




                                                                                 Esquema de espectrometría
                                                                                 FT-ICR (IQFR)




   Como técnica espectroscópica, cabe señalar que es la que tiene mayor
resolución. A m/z =19 (ión hidronio), alcanza valores superiores a 2x106. Goza
también de una sensibilidad enorme. Piénsese que se obtienen espectros exce-
lentes con unos pocos millares de iones. LA FT-ICR se revela como un instru-
mento extraordinario en el estudio cuantitativo de reacciones químicas en fase
gaseosa. Durante el tiempo de confinamiento se puede estudiar la cinética de
las reacciones entre iones y moléculas neutras, determinar la estabilidad ter-
modinámica de ciertos iones, establecer mecanismos de reacción, descubrir
nuevos tipos de enlaces químicos, etc. Permite además llevar a cabo experi-
mentos que son impensables en fase condensada, por ejemplo, aislar un ión y


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                                seguir sus reacciones tras eliminar iones competidores. Es interesante que las
                                bajísimas presiones que pueden utilizarse permiten simular las condiciones del
                                espacio exterior. A presiones algo más altas, instrumentos como el nuestro han
                                servido a la NASA para modelizar la atmósfera de Titan.
                                    Desde su fundación este laboratorio no ha contado, en general, con más de
                                tres miembros —en la actualidad los doctores Abbud y J. Z. Dávalos en plan-
                                tilla—. Con todo, empezó su andadura descubriendo de una reacción de inter-
                                cambio catiónico (figura 1), y el último hallazgo significativo, un compuesto de
                                carbono penta-coordinado (figura 2), se dio a conocer recientemente.




              Figuras 1 y 2.
  Intercambio de catión I, y
Catión (CH3)3Si-CH3-Si(CH3)3+




                                Termoquímica

                                El departamento de Termoquímica fue creado en 1951 y dirigido durante más de
                                cuarenta años por el doctor M. Colomina, a su regreso de una estancia de un año
                                en la sección de Termoquímica del National Bureau of Standard de Washington
                                D. C., liderada por el profesor Rossini. La reestructuración del INQFR en 1993
                                supuso la creación del departamento de Estructura y Dinámica Molecular (EDM),
                                al que se incorporó el de Termoquímica.
                                    La determinación experimental de datos termoquímicos ha sido básica en el
                                desarrollo de la investigación que se ha llevado a cabo en este departamento a
                                lo largo de casi sesenta años de existencia. La combinación de técnicas de calo-
                                rimetría de combustión, sublimación, vaporización, y calorimetría diferencial
                                de barrido ha permitido caracterizar cada uno de los compuestos estudiados, y
                                determinar su entalpía de formación en estado gaseoso, dato esencial para todos
                                los estudios realizados. Desde 1951 hasta el año de su jubilación en 1983, fue el
                                doctor Colomina el director e impulsor del departamento. Las doctoras M. L.
                                Boned y C. Turrión, P. Jiménez y M. V. Roux, y los doctores J. Laynez y J. Dávalos,
                                todos ellos personal de plantilla del instituto, han sido responsables de la calidad
                                de los datos publicados. Boned permaneció en el departamento desde 1957
                                hasta 1963, año que abandonó su carrera investigadora. Turrión se incorporó
                                en 1958, jubilándose en 1994. Laynez estuvo de 1963 a 1979, cuando se integró
                                al departamento de MABIO del instituto. Jiménez y Roux, personal investi-
                                gador desde 1973, junto con Dávalos, que lo es desde 2000, son actualmente los


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investigadores de plantilla del grupo de Termoquímica. En 1996 se vinculó al
laboratorio la doctora M. A. Martín Luengo, donde permaneció hasta 1998, para
pasar entonces al Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. Ese mismo año se
incorporó al laboratorio A. Vacas, colaboradora I+D+I, y en 2001 M. Temprado,
estudiante de postgrado I3P y posteriormente becario de FPU, realizando su
tesis doctoral dirigida por Roux y Notario. Después de veintitrés años de tra-
bajo en este laboratorio I. Cabo, ayudante diplomada de investigación, pasó a
ser gerente del instituto en el año 1995. Asimismo, desarrollaron su labor como
investigadores sabáticos, el profesor H. Flores (Universidad de Puebla, México,
1997-1998) y el doctor L. A. Torres (CINVESTAV, México, 2000).
   La continuidad ininterrumpida, desde su creación, de este grupo de trabajo
de Termoquímica y su labor investigadora de calidad, unida a las innovaciones
introducidas, ha hecho que sea considerado un centro de referencia mundial
—la Escuela de Madrid, según el profesor McGlashan (Reino Unido)—, cuyos
resultados figuran en libros y tablas internacionales sobre termoquímica de com-
puestos orgánicos puros. La labor investigadora, iniciada con el estudio termo-
químico de cetonas aromáticas, en colaboración con el profesor Pérez-Ossorio,
dio lugar a las tesis doctorales de M. Cambeiro y C. Latorre. En el período
1959-1962, con un contrato de United States Army, se comenzó el estudio ter-
moquímico de ácidos alquilbenzoicos. Se ha continuado esta importante línea
de trabajo con el estudio termoquímico completo de más de cien compuestos
orgánicos puros, derivados sencillos del benceno y naftaleno. Parte de esta
destacada línea se plasmó en la citada tesis doctoral de M. Cambeiro y en las
de M. L. Boned, C. Turrión, J. A. Fernández, P. Jiménez, J. Laynez, M. V. Roux
y C. Monzón, todas ellas dirigidas por el doctor Colomina. Con los resultados
se realizó una cuantificación rigurosa y puesta en evidencia de interacciones
moleculares en el anillo bencénico y se evaluaron los efectos sustituyente y
estérico. También con esos resultados obtenidos por FT-ICR de acidez en fase
gas para 20 compuestos metilsustituidos del ácido benzoico, en colaboración
con los profesores Decouzon, Gal y María (Universidad de Niza, Francia) Exner
y Kulhánek, (Academia de Ciencias de la República Checa) y Böhm, (Instituto
de Química Física de Praga, República Checa) se demostró que el efecto esté-
rico global de dos sustituyentes, es siempre mayor que la suma calculada a
partir de los efectos en derivados monosustituidos, butressing effect.
   En 1982 se adquirió un calorímetro diferencial de barrido Perkin Elmer
DSC2, equipado con un sistema criogénico para evaluar la pureza de las mues-
tras analizadas, sus capacidades caloríficas y estudio de polimorfismo. En 1997
se sustituyó por uno nuevo Perkin Elmer Pyris 1, equipado con una unidad de
refrigeración Intracooler II que permite realizar las medidas en el intervalo
de temperaturas entre -20 y 700º C. En los casos en los que se observa transi-
ciones de fase, se estudia la estructura supromolecular en función de la tempe-
ratura por RX, IR, y Raman, en colaboración con las doctoras Foces-Foces, del
IQFR, y García y Redondo, de la UCM.
   En 1985 se inició la investigación termoquímica de heterociclos aromáticos,
azoles, que exige implementar la metodología experimental para compuestos
con nitrógeno. Dentro de esta línea de trabajo, en 1995 comenzó la colaboración


270 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Estructura y dinámica molecular




Laboratorio de Combustión
            del IQFR (IQFR)



                              con los profesores Elguero (Instituto de Química Médica del CSIC), Sánchez
                              Migallón (UCM) Cabildo y Claramunt, (UNED) y Ribeiro da Silva (Universidade
                              do Porto, Portugal), a la que se incorporaron en 1999 los profesores Mó y Yañez
                              (Universidad Autónoma de Madrid), con el objetivo de estudiar el efecto susti-
                              tuyente en derivados de esta familia de compuestos y la posible transferibilidad
                              del efecto sustituyente obser vado en derivados de benceno. Desde el año 1985
                              y hasta 1995 se realizó el análisis de las transiciones de fase de una serie de alca-
                              noatos de plomo y de talio junto con el profesor Rodríguez Cheda (UCM). En
                              1985, con los profesores Martín Patino y Saavedra, de los centros de Edafología
                              del CSIC en Madrid y Salamanca, respectivamente, se llevó a cabo otro estudio
                              sobre el contenido de gibbsita y halloisita en las arcillas y saprolitas graníticas
                              de las provincias de Ávila y Salamanca.
                                  En el año 1988 se inició la colaboración con el doctor Abbud, de este departa-
                              mento, con el objetivo de estudiar los efectos de tensión en carboxamidas,
                              cetonas acíclicas y cíclicas. Hay que destacar la primera determinación experi-
                              mental de la tensión en la 2-azetidinona neutra y protonada, combinando téc-
                              nicas termoquícas y FT-ICR. La 2-azetidinona es la unidad estructural mínima con
                              actividad antibiótica en los antibióticos β-lactámicos. En el año 1993 comenzó
                              la cooperación con el profesor Liebman, de Universidad de Maryland Baltimore
                              County (Estados Unidos), para el estudio del carácter aromático, antiaromático
                              y no aromático de compuestos orgánicos. Se ha continuado esta cooperación
                              con el análisis de derivados del naftaleno y de los isómeros cubano (compuesto


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Física y Química en la Colina de los Chopos




de alta simetría y gran energía de tensión con ocho carbonos terciarios todos
ellos capaces de ser funcionalizados) y cuneano.
   En 1994, dentro del proyecto Modernización del Laboratorio de Combustión,
gestionado por el director del instituto A. U. Acuña, se automatizaron las
medidas de calores de combustión, sustituyendo el puente Mueller por otro de
resistencia de la Automatic System Laboratories Ltd.
   Con la implementación en 1996 de un calorímetro de combustión con
bomba rotatoria comenzó una nueva línea de investigación con compuestos
orgánicos con azufre. Simultáneamente se puso en marcha un nuevo proyecto,
que continúa vigente, en colaboración con el profesor Juarista, del Centro de
Estudios Avanzados del IPN de México, para el estudio del efecto anomérico
en tianos. En 1999 se iniciaron de forma sistemática, y en colaboración con
el doctor Notario, estudios termoquímicos computacionales, que unidos a los
resultados experimentales obtenidos por nosotros permiten evaluar los efectos
estructurales y electrónicos presentes en las moléculas. En 2002 empezaron el
estudio de compuestos derivados del tiofeno, de gran importancia en Química
y los representantes más sencillos de estructuras aromáticas estables con
azufre.
   Con el fin de determinar la entalpía de formación de los cationes 1- y 2- ada-
mantilo en fase gas, en colaboración con el doctor Abbud, en 1998 se imple-
menta la metodología experimental para la determinación de la energía de




                                                                                    Esquema del calorímetro de
                                                                                    combustión con bomba rotatoria
                                                                                    en escala macro (IQFR)



272 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Estructura y dinámica molecular




combustión de compuestos con cloro, lo que permite establecer la entalpía de
formación de compuestos clorados neutros.
    Entre los años 1999 y 2000 se diseñó y construyó un microcalorímetro
de combustión que fue posteriormente patentado (número de publicación
2162766, 1 de abril de 2003) y se desarroyó la técnica de efusión de Knudsen
con oscilador de cuarzo.
    Dentro de proyecto de la Unión Europea, Optimal Management of Poultering
and Rubbish Manures. Energy and Fertilizer Production, en el año 2000 se
estudió y se optimizó el proceso de combustión de muestras de gallinazas, lo
que ha permitido diseñar una planta de incineración que obtiene energía eléc-
trica a partir de este residuo industrial.
    En 2001 M. V. Roux se incorporó como miembro al Comité Técnico de Nor-
malización 164 de AENOR, Biocombustibles Sólidos, participando en el proyecto
de investigación «Normalización del Poder Calorífico Superior e Inferior de los
Biocombustibles Sólidos y Elaboración de Procedimiento para la Preparación
y Determinación de Muestras Analíticas». El objetivo de este proyecto, de tres
años de duración, era la creación de normativa UNE para la determinación
del poder calorífico de biocombustibles sólidos de distinta naturaleza, conside-
rándose especialmente los derivados de biomasa de abundancia real o poten-
cial en España. Se ha establecido la metodología experimental para la deter-
minación del poder calorífico de muestras de distintas características, siendo
nuestro laboratorio de combustión el de referencia entre los demás que parti-
cipan en el proyecto. Como resultado se ha elaborado la norma UNE 164001 EX
Biocombustibles Sólidos: Método para la Determinación del Poder Calorífico.




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Láser de colorantes con
bombeo transversal (IQFR)



                                          El departamento de Química Láser

                                                                                Margarita Martín Muñoz
                                                                        Instituto de Química-Física, CSIC



                            El departamento de Química Láser (DQL) tiene su origen en el grupo creado
                            al final de los años sesenta por Juan Manuel de la Figuera (1940-2001) dentro
                            del departamento de Radioquímica del Instituto de Química Física Rocasolano
                            (IQFR) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). El grupo
                            se constituyó como unidad estructural de Fotoquímica y Mecánica Estadística
                            a principios de los ochenta y en 1993 pasó a denominarse Departamento de
                            Química Láser.
                                Los trabajos dirigidos inicialmente al estudio experimental de la fotoquí-
                            mica de reacciones orgánicas en fase gaseosa, utilizando técnicas de marcado
                            con radiosótopos, se concentraron pronto en el estudio de reacciones unimole-
                            culares, incorporándose técnicas de cromatografía de gases y metodologías de
                            cálculo basadas en métodos estadísticos (teoría RRKM) y de la química compu-
                            tacional (semiempíricos-MINDO).
                                Una parte importante de estos estudios se centró en las reacciones unimole-
                            culares de carbenos (que se postulaban como intermediarios en un importante


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Física y Química en la Colina de los Chopos




conjunto de reacciones de la química orgánica); se investigó la fotoquímica de
distintos carbenos generados por fotólisis de destello de diazocompuestos y
diazirinas. Los trabajos experimentales y cálculos sobre reacciones unimolecu-
lares se seguirían desarrollando hasta mediados de los ochenta.
    En 1974 se inició la investigación sobre láseres químicos con el montaje
de un láser de fotodisociación de yodo, bombeado por fotólisis de destello de
yoduros de alquilo. El láser fue construido en su mayor parte en los talleres del
IQFR. Los láseres de yodo (basados en la transición entre los dos estados elec-
trónicos más bajos del átomo de yodo, correspondiente a emisión en el infra-
rrojo cercano) ofrecían grandes perspectivas como láseres de alta potencia.
    El grupo de Fotoquímica del IQFR fue pionero en el desarrollo de técnicas
láser en España. En tres tesis doctorales realizadas entre 1974 y 1980 por Juan
M. Pérez, Ángel Costela y Luiz Valle se presentaron los primeros montajes, estu-
dios experimentales y cálculos sobre modelado cinético de diversos medios
activos del láser de fotodisoción de yodo. El curso sobre «Introducción al Diseño
y Montaje de Láseres», impartido por los miembros del grupo, formó parte del
programa de doctorado del departamento de Química Física de la Universidad
Complutense de Madrid desde 1985 hasta 1993.
    A partir de 1982 en los talleres del IQFR se construyeron láseres de descarga
longitudinal de CO2, de descarga transversal de excímeros de ArF y de XeCl,
y en 1985 se completó el montaje de un láser de colorante bombeado por el
excímero de XeCl. Los láseres de excímero con pulsos UV de pocos ns y ener-
gías de decenas de mJ y los láseres de colorante, permitieron implantar técni-
cas de disociación multifotónica, técnicas ópticas de bombeo y sonda y téc-
nicas ópticas no lineales (generación de armónicos y conjugación de fase por
mezcla degenerada de cuatro ondas). Se iniciaron nuevas líneas en fotoquímica
inducida por láser, dirigidas a investigar los mecanismos de disociación mono
y multifotónica de moléculas pequeñas (acetona, haluros de vinilo, cetena,
silanos) y al estudio de la reactividad de radicales y moléculas en estados elec-
trónicos excitados (C2, CH, CD, CH2, CD2, SiH).
    En esta etapa (1986) se iniciaron los estudios sobre nuevos medios activos
para láseres de colorante en colaboración con el doctor A. Ulises Acuña, del
propio IQFR. Poco después, en colaboración con el Instituto de Ciencia y
Tecnología de Polímeros (ICTP) del CSIC, se inició la línea de investigación
sobre desarrollo de nuevos láseres de colorante de estado sólido que continúa
en la actualidad. Estos trabajos han permitido el desarrollo de una nueva gene-
ración de láseres que utiliza las amplias posibilidades que ofrece la síntesis
de polímeros para modificar las propiedades de los materiales de un modo
controlado, e incorporar colorantes y otras moléculas a una matriz polimérica
o de materiales híbridos orgánicos-inorgánicos. Se han desarrollado nuevos
materiales con las propiedades adecuadas para emitir radiación láser eficiente
y estable en la región visible del espectro electromagnético (desde el azul-verde
hasta el rojo). Se estudia, asimismo, la posibilidad de obtener materiales con
emisión láser simultánea a varias longitudes de onda, y se investigan láseres
basados en nuevos materiales nanocomposites, microláseres incorporados a
nanoestructuras (arcillas y zeolitas) y cristales fotónicos.


276 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El departamento de Química Láser




Láser de colorante de estado
   sólido en configuración de
   bombeo transversal (IQFR)



                                    A partir de principio de los años noventa los laboratorios del departamento de
                                Química Láser han adquirido diversos equipos láser de excímero y más recien-
                                temente láseres de colorante y de Nd:YAG de distintos rangos de potencia. Se
                                incorporaron técnicas de haces supersónicos y de espectroscopia de masas de
                                tiempo de vuelo (construidas en gran parte en los talleres del IQFR).
                                    Desde finales de la década de 1990 se han abierto nuevas líneas que se dirigen
                                a investigar aspectos fundamentales y a explorar aplicaciones de la ablación
                                láser de materiales. Entre 1998 y 2000 investigadores del DQL participaron en
                                el proyecto «Advanced Workstation for Controlled Laser Cleaning of Artworks»
                                en el que centros de investigación y empresas de seis países europeos desarro-
                                llaron aplicaciones de la ablación láser a la limpieza y conservación del patri-
                                monio artístico. Estudios de ablación para limpieza de superficies, procesado
                                de materiales de distinta naturaleza química, incluyendo materiales biocompa-
                                tibles y, más recientemente material biológico, forman parte de las objetivos
                                actuales de investigación del DQL, junto con otros que estudian aspectos fun-
                                damentales de la interacción láser/sólido. La estructura y reactividad de clus-
                                ters libres (agregados) formados en procesos de fotoablación y la síntesis de
                                materiales nanoestructurados por PLD (pulsed laser deposition) son asimismo
                                líneas de trabajo iniciadas recientemente.
                                    Las colaboraciones que miembros del DQL han venido manteniendo con
                                otros laboratorios del ámbito internacional permiten contribuciones en líneas
                                de investigación emergentes, como las relativas a los nuevos procesos impli-
                                cados en la interacción de las moléculas y materiales con campos láser ultrain-
                                tensos (pulsos láser de femtosegundos).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                   (Arriba) Montaje experimental
                                                                                   detectar fluorescencia de
                                                                                   radicales y especies moleculares
                                                                                   excitados eléctricamente.
                                                                                   (Abajo) el doctor De la Figuera en
                                                                                   su Laboratorio de Técnicas Láser
                                                                                   (IQFR)



   La formación de investigadores ha estado entre los objetivos destacados del
DQL desde sus inicios. Los nombres de aquellos que realizaron su tesis doctoral
en él y otros que han contribuido significativamente al trabajo del mismo apa-
recen en el cuadro 1.

                                   CUADRO 1
 Años sesenta    1970-1979       1980-1989         1990-1999       2000-

 J. M. Figuera   Mª T. Serrano   Mª T. Crespo      J. Ruiz         E. Rebollar
 M. Casado       Mª J. Ávila     M. Castillejo     H. Zeaiter      M. Carrascoso
 J. Santos       J. M. Pérez     R. Becerra        M. Oujja        L. Campo
 E. Fernández    M. Martín       P. Bartolomé      F. F. Florido   M. Alvarez
 V. Menéndez     A. Costela      J. C. Rodríguez   R. de Nalda     M. Liras
                 L. Valle        Mª J. García      C. Cerezo       M. Jadraque
                 A. Tobar        J. Luque          R. Torres       A. Monforte
                                 J. M. Muñoz       D. Silva        S. Gaspard
                                 I.García Moreno   J. Dabrio       M. Walczak
                                 J. Medina         C. Gómez        M. Pintado
                                                   F. J. Barroso   J. Alvarez      Cuadro 1. Investigadores
                                                                   M. E. López     vinculados con el trabajo del
                                                                   M. Sanz         departamento de Química Láser
                                                                   S. Pérez        del Instituto de Química Física del
                                                                   L. Cerdán       CSIC desde la década de 1960
                                                                                   hasta la actualidad



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Equipo de Reflectancia
ultravioleta-visible (IQFR)



                                                   El grupo de Electroquímica

                                                                                 Claudio Gutiérrez de la Fe
                                                                           Instituto de Química-Física, CSIC



                              Historia del grupo

                              Siguiendo una normativa del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, en
                              1979 el Instituto Rocasolano se reestructuró en ocho unidades estructurales de
                              investigación (UEI), entre ellas la de Electroquímica, con un único integrante,
                              Nilo Valverde (jubilado en 1989), que trabajaba en electroquímica del estado
                              sólido, sobre todo en sensores de oxígeno, y la de Química Física de Interfases,
                              con ocho, tres de los cuales (Francisco Colom, María Sánchez y Claudio Gutiérrez)
                              trabajaban en electroquímica.
                                  En el período 1950-1980, aproximadamente, la investigación de la electroquí-
                              mica de los metales del grupo del platino estuvo liderada por la escuela rusa de
                              Alexander N. Frumkin y por la española de Juan Llopis, entonces sin duda el
                              electroquímico nacional de mayor proyección internacional, que por desgracia
                              falleció en 1972, con sólo 53 años. El profesor Colom (1985a, b y c), de esta
                              escuela, redactó los capítulos de dichos metales en el libro Standard Potentials


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Física y Química en la Colina de los Chopos




in Aqueous Solutions (Bard, Parsons y Jordan, eds., 1985), publicado bajo los
auspicios de la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC).
Además estudió la oxidación anódica del rutenio (tesis doctoral de María Josefa
González, 1982) y del osmio (tesis de Javier Peinado, 1983), así como la elec-
trorreducción a cloruro del ion perclorato sobre iridio. María Sánchez analizó
la formación mediante ciclados de potencial de películas gruesas sobre iridio,
cuyo carácter electrocrómico las hacía potencialmente útiles como displays.
Esta línea concluyó con la jubilación de Colom y Sánchez.
    En España el estudio de la interfase electrodo-electrolito mediante la espec-
troscopía de electrorreflectancia de electrolito (EER), también conocida como
espectroscopía ultravioleta-visible de reflectancia modulada en potencial, fue
iniciado por Gutiérrez después de varias estancias cortas con el doctor Alan
Bewick en la Universidad de Southampton. El montaje de la técnica, y el inicio
del estudio de los óxidos anódicos del Fe, constituyeron el trabajo de tesina de
Miguel Angel Martínez en 1984. A diferencia de las técnicas exclusivamente
electroquímicas, la EER puede dar información directa sobre los intermedios
y productos de reacción, lo que permitió identificar varios óxidos anódicos,
tanto sobre metales férreos como nobles. Con esta técnica se publicaron veinti-
cinco trabajos entre 1986 y 2004.
    En 1984 comenzó su tesis doctoral Delfín Grande, dirigida por Valverde,
sobre conductividad de fases ternarias Mg-Mn-O en función de la actividad del
oxígeno. En 1985 Colom se encargó de la organización del XXXVI Congreso de
la International Society of Electrochemistry, en la Universidad de Salamanca,
y él mismo y Sánchez firmaron un contrato con Técnicas Reunidas S. A. para
el estudio de la electrodeposición del zinc. Este trabajo constituyó la tesis doc-
toral de Faustina Alonso, dirigida por la propia Sánchez.
    En 1986 comenzó su tesis Cristina Martínez, dirigida por Gutiérrez, que
mediante EER de los óxidos anódicos del Ru, y del RuO2 monocristalino, pudo
identificar diferentes óxidos. En 1987 inició la suya Gerardo Larramona, tam-
bién dirigida por Gutiérrez, y que, igualmente mediante EER de los óxidos anó-
dicos de Fe, Co y Ni, pudo identificar diferentes óxidos y oxihidróxidos.
    En 1988 Gutiérrez se encargó, en colaboración con Carlos Melendres, del
Argonne National Laboratory, Argonne (Estados Unidos), de la organización
de un NATO-Advanced Study Institute sobre Spectroscopic and Diffraction
Techniques in Interfacial Electrochemistry en Tenerife. Ambos editaron un
libro con el mismo título en la serie C de NATO-ASI (Gutiérrez y Melendres,
eds., 1990).
    En 1989 Colom, Sánchez y Gutiérrez pasaron a la UEI de Electroquímica. Los
estudios de electrocatálisis comenzaron ese mismo año con el descubrimiento
accidental de que el espectro de electrorreflectancia de electrolito (EER) del
CO quimisorbido sobre Pt y otros metales nobles presenta un pico a unos 270
nm, que no aparecía en los numerosísimos trabajos que sobre CO quimisorbido
se han realizado usando todo tipo de técnicas de espectroscopía de superficie
(figura 1). A partir de entonces abandonamos el campo de la corrosión para
dedicar nuestros esfuerzos a la electrocatálisis, básicamente de CO y molé-
culas C1 y C2. Afortunadamente en esta etapa inicial tuvimos la colaboración,


280 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El grupo de Electroquímica




    Figura 1. Espectros EER de un
   electrodo de paladio: a) en 1 M
  NaOH; b) en 1 M NaOH saturado
 con CO; c) en 1 M NaOH + 0.1 M
  metanol. Sólo en los dos últimos
casos aparece un pico a ≅320 nm
         debido a CO quimisorbido



                                     de enero de 1989 a mayo de 1991, del investigador visitante José Caram, del
                                     Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), La
                                     Plata (Argentina), cuyo trabajo dio origen a trece publicaciones.
                                        Se estudiaron mediante voltametría cíclica y EER los siguientes sistemas en
                                     medio ácido y alcalino: CO/Rh, CO/Ru, CO/Au, CO/Pt, metanol y etanol/Pt,
                                     metanol y etanol/Rh, y CO, metanol y etanol/Pd.
                                        En 1989 redescubrimos un curioso fenómeno electrocatalítico: se encontró
                                     que si el CO se admitía a la celda electroquímica, mientras el electrodo de Pt se
                                     mantenía a un potencial inferior a 0.1 V vs RHE (electrodo reversible de hidró-
                                     geno), la electrooxidación del CO disuelto tenía lugar a un potencial de sólo
                                     0.6 V, muy inferior al valor de 0.9 V observado cuando el CO se introduce a
                                     circuito abierto. Ese fenómeno había sido ya publicado por Hideaki Kita et al.
                                     (1988: 371-385) en la misma revista a la que enviamos el trabajo, pero de una
                                     manera tan oscura que pasó inadvertido para el editor, quien, al ser el único
                                     caso en electrocatálisis en que el potencial de admisión afecta al potencial de
                                     electrooxidación de una especie disuelta, nos puso muchas dificultades. El fenó-
                                     meno también ocurre con las caras de índices bajos de Pt monocristalino, como
                                     demostramos en una colaboración con el profesor Andrzej Wieckowski, de la
                                     Universidad de Illinois (Wieckowski, Rubel y Gutiérrez. 1995: 97-101). Este caso
                                     único nos sirvió para probar, de una forma sencilla y sin necesidad de utilizar
                                     espectroscopías de superficie ni ultraalto vacío, que un electrodo extraído a
                                     potencial controlado de una disolución conserva intacta su doble capa.
                                        1989 fue el año de la fusión fría, el único tema electroquímico que ha lle-
                                     gado a aparecer simultáneamente en las portadas de los periódicos y revistas
                                     de todo el mundo. Dedicamos mucho tiempo a intentar reproducir un resul-
                                     tado inicial aparentemente positivo, pero siempre sin éxito. Todavía en 2007
                                     continúa existiendo una pequeña secta de convencidos de que el fenómeno es
                                     real. Conviene recordar que no es termodinámicamente imposible (la energía
                                     procedería de la fusión nuclear del deuterio, cuya alta concentración en el
                                     cátodo de paladio sería supuestamente suficiente para vencer la repulsión entre


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Física y Química en la Colina de los Chopos




los núcleos de deuterio) sino muy improbable, y que se han ensayado otros
métodos para conseguirla, por ejemplo mediante ultrasonidos. En realidad la
fusión fría es un re-redescubrimiento. Ya en 1927 John Tandberg solicitó una
patente de fusión mediante electrólisis de agua con cátodo de Pd, y en 1971
Pavel Alikin (Universidad de Perm, URSS) la había redescubierto.
   En 1993 se volvió a reestructurar el instituto en los clásicos departa-
mentos, entre ellos el de Química Física de Interfases y Electroquímica, con
diez investigadores, de los que tres, Gutiérrez, Sánchez (jubilada en 1995) y
Alejandro Rincón, trabajaban en electroquímica (Colom se jubiló en 1992, pero
siguió como doctor vinculado hasta 2005). Se incorporaron, además, la titulada
técnica especializada María del Carmen Pérez, y la auxiliar de investigación
Mercedes de Vega (jubilada en 2005).
   En 1993 inició también su tesis doctoral Ángel Cuesta, dirigida por Gutiérrez,
que confirmó mediante reflectancia diferencial la transición a 4.6 eV que apa-
rece en el espectro EER del CO quimisorbido, y estudió mediante FTIR la adsor-
ción de CO sobre Fe, Co y Ni. La adsorción de CO sobre Fe y Co no había
sido analizada en medio electrolítico debido a que la electrooxidación de estos
metales comienza ya a potenciales sólo algo más positivos que los de despren-
dimiento de hidrógeno. Además la adsorción de CO en la fase gas sólo tenía
lugar a temperaturas criogénicas, lo que indicaba que la energía de adsorción
era muy pequeña. Mediante una electrorreducción previa de los metales
logramos producir una superficie lo bastante libre de óxidos para poder




                                                                                    Espectrofotómetro FTIR (IQFR)



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El grupo de Electroquímica




detectar inequívocamente mediante FTIRS CO quimisorbido sobre Fe y Co,
en el intervalo de pH 3-14. Es de destacar que nuestro estudio completamente
básico de la adsorción del CO sobre el Fe en medio acuoso (al parecer el único
existente, que además no ha recibido ninguna cita, por lo que supuestamente
no tenía ni interés básico ni industrial), haya merecido la atención de la empresa
Halliburton, de Estados Unidos, con la que tenemos firmado un contrato de
150.000 dólares anuales durante cuatro años, comenzando en julio de 2008.
    Se encontró que el CO quimisorbido sobre Ni en medio acuoso presentaba,
al igual que el CO quimisorbido sobre los metales del grupo del Pt y sobre Au,
también un pico a 4.6 eV en el espectro EER. Se demostró que para que el CO
se adsorba sobre Pt en disolventes orgánicos basta con una desoxigenación
muy cuidadosa, ya que de lo contrario el CO quimisorbido reacciona con el O2
disuelto. Por lo tanto, no son necesarios los complicados métodos de genera-
ción de CO in situ que eran considerados imprescindibles en la literatura.
    En septiembre de 1993 se incorporó a nuestro grupo Reynaldo Ortiz, de la
Universidad de los Andes, Mérida (Venezuela), y hasta octubre de 1995 desarrolló
su tesis doctoral, leída en su centro de origen, sobre estudio in situ de procesos
electrocatalíticos por espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier. Se
estudió mediante FTIRS la electrorreducción de CO2 sobre Sn, Cu, Au, In, Ni, Ru
y Pt en metanol, hallándose en todos los casos que el único producto de reacción
era el carbonato generado por reacción del CO2 con los oxhidrilos producidos
en la electrorreducción del agua residual. En metanol la electrorreducción a H2
de los protones de ácidos carboxílicos no requiere ni un metal que quimisorba
hidrógeno, ni la presencia de agua en el disolvente orgánico. Y se demostró
que el aumento de reflectancia en la zona de la frecuencia de tensión del CO
quimisorbido, observado exclusivamente con metales electrodepositados sobre
carbono vítreo, se debía simplemente a la baja reflectividad en el infrarrojo de
dicho sustrato. Además, en colaboración con el doctor Carlos Pecharromán, del
Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (CSIC), se elaboró un modelo de
medio efectivo que explicaba perfectamente el aumento de la reflectancia. Con
la técnica de IR se publicaron catorce trabajos entre 1995 y 2006.
    En 1994 se incorporó al grupo Angeles Couto (jubilada en 2005), y comenzó
su tesis Germán Orozco, dirigida por Gutiérrez, que estudió la adsorción y
electrooxidación de CO, metanol, etanol y ácido fórmico sobre osmio y plata.
Demostramos que era innecesario un rugosado previo para obtener el espectro
IR de CO adsorbido sobre Ag, y que el CO se adsorbía sobre Ag en todo el
intervalo de pH 0.3-13. La adsorción de CO sobre Os en medio electrolítico no
había sido estudiada, probablemente porque el Os masivo no es comercial. Sin
embargo, conseguimos estudiar mediante FTIRS por primera vez la adsorción
de CO y moléculas C1 sobre Os electrodepositado sobre carbono vítreo.
    En 1996 Gutiérrez publicó un capítulo en el volumen 28 de la serie Modern
Aspects of Electrochemistry con los estudios realizados en nuestro grupo sobre
las transiciones electrónicas del CO quimisorbido, y en 1998, junto a W. Plieth
y G. Wilson (universidades de Dresde, Alemania, y Kansas, Estados Unidos),
un Technical Report de la IUPAC sobre «Spectroelectrochemistry: a Survey of
In-situ Techniques» (Plieth, Wilson y Gutiérrez, 1998: 1.395-1.414).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                    Microscopio de sonda de barrido
                                                                                    (IQFR)



   Los trabajos de electrocatálisis con monocristales comenzaron en 2000
con la vuelta al grupo de Cuesta tras una estancia postdoctoral de tres años
con el profesor Dieter Kolb en la Universidad de Ulm (Alemania). Gracias a
una estancia corta en el departamento de Química Física de la Universidad de
Alicante, montó una instalación que permite fabricar, orientar y pulir electrodos
de monocristales de metales nobles. Además mejoró la instalación de EER, que
ahora puede medir la anisotropía rotacional de monocristales. Se dispone de
un microscopio de sonda de barrido (SPM) que posibilita, en la modalidad
de túnel (STM), obtener imágenes in situ de la superficie de nuestros electrodos
con resolución atómica y, en la modalidad de fuerza atómica (AFM), estudiar
muestras no conductoras. En 2001 Cuesta ganó la oposición a científico titular
interino del CSIC, y al año siguiente a científico titular.
   Durante una estancia en nuestro grupo de Nair López, de la Universidad
Autónoma de Madrid, en 2001, encontramos lo que es probablemente el único
caso en que se ha podido distinguir mediante una espectroscopía electrónica,
la EER de ultravioleta-visible, entre la quimisorción y la fisisorción de una
especie: el CO sobre Ag. A pH ≤ 11, el CO no afectaba en absoluto al agudo pico
del plasmón de Ag a 3.97 eV, mientras que a pH ≥ 12 el CO lo eliminaba casi
por completo, lo que corresponde a una adsorción débil (fisisorción) y fuerte
(quimisorción), respectivamente, en perfecto acuerdo con el hecho de que el
paso de N2 producía o no, respectivamente, la desorción del CO adsorbido. A
diferencia del cambio brusco con el pH del espectro de EER, el espectro IR del


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El grupo de Electroquímica




                                       CO adsorbido sobre Ag no varía con el pH, por lo que no puede distinguir el CO
                                       fisorbido del quimisorbido (figura 2).




   Figura 2. Espectros EER de Ag
 en disolución libre de CO (curvas
        a) y en disolución saturada
     con CO (curvas b). Sólo a pH
     ≥ 12 el CO hace desaparecer
     el agudo pico del plasmón de
  superficie de la plata a 312 nm,
     lo que indica que sólo a pH ≥
    12 el CO se quimisorbe sobre
   Ag, haciendo variar la densidad
    electrónica superficial. La EER
  puede discriminar entre la fisi- y
 la quimisorción porque el campo
 eléctrico penetra sólo unos 0.05
nm (la longitud de apantallamiento
de Thomas-Fermi) en los metales,
      por lo que es muy sensible a
       las variaciones de densidad
electrónica superficial producidas
          por una adsorción fuerte




                                          En 2001 comenzó su tesis doctoral Ana López, dirigida por Cuesta y Gutié-
                                       rrez, que estudió el origen del pre-pico en los voltamogramas de CO adsorbido
                                       sobre Pt policristalino, Pt(111), Pt(100) y Pt(110), determinando mediante un
                                       ciclo termodinámico, y por lo tanto exacto, el recubrimiento de CO, y su depen-
                                       dencia con el potencial de admisión de CO a la celda electroquímica. Además
                                       encontró que el recubrimiento de CO sobre Pt no es afectado por la presencia
                                       de cloruro, incluso a una concentración 0.1 M. Sólo cuando comienza la oxida-
                                       ción del CO adsorbido puede adsorberse el cloruro sobre los átomos de Pt que
                                       han quedado libres, inhibiendo la adsorción de OH y por lo tanto la oxidación
                                       de más CO adsorbido, que requiere entonces potenciales más altos.
                                          Un resultado muy importante, obtenido con un monocristal de Pt(111)
                                       decorado con una nanoestructura de CN quimisorbido, ha sido la demostra-
                                       ción de que hacen falta al menos tres átomos de platino contiguos para poder
                                       deshidrogenar metanol hasta CO, mientras que con agrupamientos atómicos
                                       menores la oxidación trascurre hasta CO2 sin pasar por CO. Gracias a este resul-
                                       tado Cuesta obtuvo el premio CIDETEC (Centro de Investigación Tecnológica


                                                 Copia gratuita. Personal free copy        http://libros.csic.es 285
Física y Química en la Colina de los Chopos




en Electroquímica), dotado con 6.000 euros, al mejor trabajo español de elec-
troquímica publicado en 2006.



                                                                                       Figura 3. Demostración de que
                                                                                       hacen falta al menos tres átomos
                                                                                       de platino contiguos para poder
                                                                                       deshidrogenar metanol hasta CO,
                                                                                       mientras que con agrupamientos
                                                                                       atómicos menores la oxidación
                                                                                       transcurre hasta CO2 sin pasar
                                                                                       por CO




   El resultado más reciente es la demostración de que la quiralidad superficial
se puede detectar midiendo la anisotropía rotacional de la electrorreflectancia
de electrolito (EERRA).
   Otro tema en el que hemos comenzado a trabajar con electrodos de mono-
cristales es el nanestructurado de superficies.



Colaboraciones

Electrocatálisis con electrodos policristalinos

1. Electrooxidación de etanol sobre Ni y Fe. En 1993, dentro de un programa
PECO de la Unión Europea, y en una estancia en nuestro centro del doctor
Andrzej Kowal, del Instituto de Catálisis y Química de Superficies de Cracovia
(Polonia), quien había desarrollado un método para electrooxidar alcoholes
residuales de destilación ( faints), produciendo así un conservante para piensos,
se demostró mediante EER que la electrooxidación de etanol sobre Ni y Fe
hacía disminuir el espesor de la capa de óxidos anódicos, lo que indicaba que
la electrooxidación tenía lugar, al menos en parte, por reacción química entre
el etanol y los óxidos anódicos de Ni y Fe.
    2. Estudio mediante Electrorreflectancia de Electrolito y XPS de la activa-
ción de una aleación amorfa por ataque con HF. En 1996, en una estancia en
nuestro grupo de Myriam Sistiaga, de la Universidad del País Vasco, se demostró
mediante electrorreflectancia de electrolito que el ataque con HF de aleaciones
amorfas resistentes a la corrosión del tipo Ni59Nb40Pt1-xSnx, que les confiere acti-
vidad para la electrooxidación de contaminantes orgánicos en aguas residuales,
hace desaparecer un óxido, identificado por XPS como Nb2O5, de la superficie
de la aleación, pero que cuando ésta se introduce en H2SO4 el óxido vuelve a
aparecer al cabo de varias horas. Es de notar que esta desaparición y reapari-
ción del óxido no pudo seguirse mediante XPS, debido a que en esta técnica
se necesitan varias horas para conseguir el ultraalto vacío necesario para las
medidas. El efecto principal del ataque con HF fue un enriquecimiento de la


286 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
El grupo de Electroquímica




superficie con Pt, lo que explica el aumento observado de la actividad electro-
catalítica.
   3. Electrodos modificados. Desde 2000 mantenemos una colaboración
con la profesora Soledad Ureta, de la Universidad de Santiago de Chile, sobre
electrooxidación de alcoholes y clorofenoles sobre Au, carbono vítreo, y elec-
trodos modificados con ftalocianinas y porfirinas de Ni. En una estancia de
Claudia Yáñez en el Instituto de Química Física del CSIC, se demostró que al
menos parte de la electrooxidación de alcoholes sobre Pt tiene lugar por una
reacción química de los alcoholes con el óxido de Pt.

Conversión fotoelectroquímica de energía solar
La primera crisis del petróleo estimuló una búsqueda intensa de energías
alternativas, incluyendo la conversión fotoelectroquímica de energía solar,
en cuyo campo se trabajó en 1980-1984 en colaboración con el doctor Pedro
Salvador, del Instituto de Catálisis y Petroleoquímica.
    En 1989, en una estancia en nuestro grupo de la doctora Isabel Pereira, de la
Universidad de Lisboa, se determinó mediante EER el bandgap de una serie de
perovskitas mixtas, de composición BaSn1-xSnxO3. El bandgap, que era de 3.4 eV
para x de 0 a 0.1, en buen acuerdo con la constancia del parámetro de red, es
demasiado alto para conversión de energía solar.

Corrosión
En 1994, en una estancia en nuestro centro del doctor Miguel A. Climent, de la
Universidad de Alicante, se estudió la corrosión catastrófica de las armaduras
de acero del hormigón armado que se produce cuando el pH del hormigón
desciende por debajo de 8, lo que puede ocurrir cuando la porosidad del hor-
migón permite el paso del CO2 atmosférico hasta el acero. Se encontró que un
descenso de pH del medio de sólo 0.07 unidades de pH, de 7.69 a 7.62, produce
un aumento de dos órdenes de magnitud en la velocidad de corrosión, lo que
destruía totalmente la capa pasivante natural del hierro en medio alcalino, ya
que su espectro EER desaparecía por completo.




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© CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Fachada del Rockefeller.
       Imagen tomada desde el
lateral norte del edificio central
                 del CSIC (IQFR)



                                                     Grupo de Análisis de Superficies
                                                      y Espectroscopía Mössbauer

                                                                                          Mercedes Gracia García
                                                                                 Instituto de Química Física, CSIC



                                     Historia del grupo

                                     Espectroscopía Mössbauer. Corrosión. Cerámicas arqueológicas. Carbones

                                     En 1973, al reincorporarse al Instituto Rocasolano José Ramón Gancedo,
                                     después de finalizar su postdoctorado en Cambridge, se decidió instalar un
                                     Laboratorio de Espectroscopía Mössbauer (EM) e integrarlo en la sección de
                                     Radioquímica del departamento de Radioisótopos. Este departamento, creado
                                     en 1968 y reconvertido en 1979 en unidad estructural de investigación (UEI)
                                     de Cinetoquímica y Radioisótopos, y fue dirigida por el profesor Jose Miguel
                                     Gamboa Loyarte hasta su muerte, en 1984.
                                        En 1979 el Laboratorio de EM pasó a formar parte de la UEI de Química Física
                                     de Interfases hasta 1993, año en el que habiéndose recuperado la estructura-
                                     ción departamental del instituto, se ubicó definitivamente en el departamento


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Física y Química en la Colina de los Chopos




de Química Física de Interfases y Electroquímica. Con la puesta a punto del
Laboratorio de EM se inició una línea de investigación acerca de la corrosión de
materiales férreos y los factores (ambientales y estructurales) que influyen en
la misma. En dicha línea se realizaron dos tesis doctorales, la primera en 1976,
sobre corrosión en disolución, realizada por José Manuel Otón, y la segunda, en
1980, obra de María Luz Martínez-Pueyo, sobre corrosión en atmósferas conta-
minadas con SO2. El hallazgo más impor tante de esa investigación inicial fue la
identificación y caracterización de las denominadas herrumbres verdes en los
productos de corrosión en disolución. Muchas de las unidades necesarias para
EM (generador de onda, transductor Doppler, preamplificadores, contadores,
banco óptico) fueron construidas en los talleres de nuestro centro.
    En varias ocasiones el contador de electrones para CEMS (conversion
electron Mössbauer spectroscopy) construido en el Rocasolano, fue cedido
a otros grupos para que fabricasen uno semejante. En aquella época, debido
a que el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) sólo contaba
con nuestro Laboratorio de EM, equipos de otros centros (Centro Nacional de
Investigaciones Metalúrgicas, CENIM; Instituto de Ciencias de la Construcción
Eduardo Torroja, IETCC; Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, ICMM;
Instituto de Cerámica y Vidrio, ICV; Instituto de Catálisis y Petroquímica, ICO)
solicitaron que colaborásemos con ellos para llevar a cabo trabajos sobre carac-
terización por EM de materiales y compuestos de hierro1. En la actualidad,
aunque con una frecuencia menor, el grupo continúa realizando colaboraciones
sobre aplicación de la EM a temas diversos.
    En 1977, con la incorporación al grupo de Mercedes Gracia, se inició una
línea de investigación sobre la aplicación de la EM al estudio de cerámicas
arqueológicas que dio lugar a su tesis doctoral, leída en 1980. La investigación
precisó del empleo de técnicas analíticas complementarias (DRX, absorción
atómica, activación neutrónica, fluorescencia de rayos X, microscopía petro-
gráfica) y exigió por ello de la cooperación con otros centros. Este estudio de
materiales de interés arqueológico o artístico se mantiene vigente en el labora-
torio, aunque limitada a la realización de trabajos de colaboración ocasionales.
    En la década de los ochenta, los estudios sobre corrosión, continuaban cons-
tituyendo la línea de investigación principal del grupo2, y experimentaron un
avance significativo con la incorporación de dos becarios predoctorales (José
Francisco Marco en 1986 y Juan Z. Dávalos en 1987) que iniciaron el aná-
lisis de la corrosión de aceros autopasivables en atmósferas de SO2 con ciclo
húmedo-seco y de las capas de corrosión formadas mediante CEMS. Marco y
Dávalos presentaron sus tesis doctorales en 1989 y 1992 respectivamente. Una
colaboración importante para ambas fue la aportada por el doctor José María


1
  Fruto de esa colaboración fue el trabajo de licenciatura de Elena López Vingolea, defendido de
1984, sobre refractrarios de cromo-magnesia.
2
  Sobre la corrosión por SO2 María Josefa Granda realizó su tesis de licenciatura en 1984, y tam-
bién se construyó una cuba electrolítica para el estudio de EM por capas pasivantes (tesis de
licenciatura de José Ruiz-Gómez, defendida en 1983).


290 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer




     (Izquierda) vista general del
  laboratorio de Espectrocopias
    para Análisis de Superficies.
      (Derecha) vista general del
laboratorio para Espectroscopía
               Mössbauer (IQFR)



                                     Palacios, responsable de la instalación de SEM/EDX existente entonces en el
                                     edificio del Instituto Rocasolano. Asimismo se realizaron trabajos sobre corro-
                                     sión en colaboración con el grupo del profesor Gunther Joseph, del Instituto
                                     de Investigaciones y Ensayos de Materiales de Chile (IDIEM), con la ayuda de
                                     varios convenios CSIC-Universidad de Chile. Entre ellos merece la pena des-
                                     tacar el llevado a cabo sobre la corrosión en la atmósfera de la Antártida.
                                        Las colaboraciones con grupos del CSIC del CENIM (profesores Sebastián
                                     Feliú, José A. González y Manuel Morcillo) y del Instituto Torroja (profe-
                                     sora María del Carmen Andrade) fructificaron en diversos trabajos en el
                                     campo de la corrosión (convertidores de óxido, armaduras de hormigón,
                                     entre otros).
                                        Al final de los años ochenta, mediante colaboraciones con grupos del Instituto
                                     Nacional del Carbón (INCAR) de Oviedo (profesor José Manuel Díez Tascón)
                                     y del Instituto de Carboquímica de Zaragoza (doctor José Luis Miranda), se
                                     realizaron varios trabajos de caracterización de la materia mineral del carbón
                                     mediante EM, iniciándose así una línea de investigación sobre carbones en la
                                     que el grupo ha investigado regularmente durante muchos años.

                                     Análisis de superficies. XPS y AES

                                     La estancia en 1987 como profesor invitado de Gancedo en la Universidad
                                     de Maguncia (Alemania) encaminó la investigación del grupo hacia el uso de
                                     espectroscopías de superficies. En 1989, antes de iniciar su postdoctorado en
                                     Birmingham, Marco realizó también una estancia de tres meses en la misma
                                     universidad para estudiar superficies mediante XPS y espectroscopía Auger
                                     (AES). La concesión al grupo de varias acciones integradas hispano-alemanas
                                     para el análisis de películas delgadas afianzó la colaboración con dicha univer-
                                     sidad (doctor Werner Meisel). En 1990 se consiguió la financiación necesaria
                                     (ayuda para infraestructura del CSIC) para adquirir un espectrómetro AES y
                                     en 1992 se facilitó al grupo un espectrómetro XPS de diez años de antigüedad
                                     cedido por el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. Con una subvención de
                                     la CYCIT (acción especial para infraestructura) se pudo, además, comprar e ins-
                                     talar un espectrómetro XPS adicional, debido a que algunas de las unidades de


                                               Copia gratuita. Personal free copy         http://libros.csic.es 291
Física y Química en la Colina de los Chopos




UHV del equipo, así como el hardware y software de control, se construyeron
y ensamblaron en los talleres del Instituto Rocasolano.
   En 1994 el grupo fue favorecido con la concesión de un proyecto de la Unión
Europea/Programa PECO para el estudio de superficies, en el que participaron
el Institut für Anorganische und Analytische Chemie, de la Universidad de
Maguncia (doctor Meisel) y el J. Stefan Institute, de la Universidad de Liubiana,
en Eslovenia (doctor Darko Hanžel). Las colaboraciones con esos centros fueron
una ayuda importante para el desarrollo y consolidación del Laboratorio de
Espectroscopías de Superficie, como también lo fue en la misma etapa la lle-
vada a cabo, mediante una acción integrada hispano-británica, con el equipo
del profesor John Watts, de la Universidad de Surrey, que goza de un recono-
cido prestigio internacional en el campo de esas espectroscopías.

Óxidos mixtos y materiales de intercalación. Películas finas y recubrimientos.
Propiedades magnéticas

Durante el postdoctorado de Marco en la Universidad de Birmingham (1989-1991)
se inició, en colaboración con el grupo del profesor Frank J. Berry, de esa insti-
tución (actualmente en la Open University, Reino Unido), una línea de investi-
gación, que sigue en curso hoy en día, sobre óxidos mixtos de metales de tran-
sición y materiales porosos. Esta colaboración fue favorecida con la concesión
de varias acciones integradas hispano-británicas. Durante su permanencia en
Birmingham, Marco tuvo la oportunidad de iniciarse en el aprendizaje de la
espectroscopía de absorción de rayos X (XAS) mediante diversas estancias en
la instalación de radiación sincrotrón de Daresbury, poniendo así a disposición
del grupo del Instituto Rocasolano las facilidades de uso de dicha técnica, que
desde entonces se viene aplicando regularmente.




                                                                                      (Izquierda) cámara de ultraalto
                                                                                      vacío (UHV) para crecimiento de
                                                                                      películas delgadas por epitaxia de
                                                                                      haces moleculares y análisis de
                                                                                      superficies. (Derecha) interior de
                                                                                      la cámara de UHV (IQFR)




    En los años noventa se incorporó al grupo una científica titular, María Ángeles
Martín Luengo, y fue particularmente importante la estancia en año sabático de
Germán A. Pérez Alcázar, de la Universidad del Valle (Cali, Colombia), durante
la cual, con ayuda de un proyecto ALAMED de la Unión Europea, se inició una


292 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer




colaboración sobre corrosión y estudio de propiedades magnéticas de las alea-
ciones Fe-Mn-Al, que continúa actualmente. Mediante becas de COLCIENCIAS
varios estudiantes de esa universidad realizaron en el IQFR sus tesis doctorales
(Jesús A. Tavares en 1995, Ana C. Agudelo en 1998) o la parte experimental
de sus tesis, leídas luego en su centro de origen (Ligia E. Zamora, Víctor E.
Rodríguez Salcedo). Tavares puso a punto un analizador de electrones esfé-
rico para DCEMS (depth-selective CEMS), y Agudelo estudió la corrosión de
las aleaciones Fe-Mn-Al y los recubrimientos multicapa de TiN, que ha sido la
línea de investigación principal del grupo durante varios años, financiada con
proyectos del Centro de Investigación Científica y Tecnológica (CICYT) y la
Comunidad de Madrid. Hay que destacar también la colaboración del equipo
de Roberto C. Mercader (Universidad de La Plata, Argentina), cuya aportación
sobre tratamientos láser para modificación de superficies fue de gran ayuda
en los estudios de procedimientos anticorrosivos. La disponibilidad de un labo-
ratorio de análisis de superficies, con un espectrómetro AES y dos XPS, junto
al de EM, permitió emprender las investigaciones citadas sobre películas finas
y recubrimientos multicapa y desarrollar nuevas colaboraciones (catalizadores,
nanotubos) con grupos de investigación nacionales y extranjeros. El grupo del
Rocasolano fue así uno de los participantes en una Network de la UE (1998-1999)
para la promoción de técnicas aplicables al estudio y conservación de iconos
(pigmentos, particularmente). La línea sobre caracterización de carbones pudo
también extenderse al estudio de materiales carbonosos, tales como negros de
carbón y fibras poliméricas. Recientemente, el grupo ha participado en un pro-
yecto del INCAR (profesor Díez-Tascón), financiado por la Dirección General
de Investigación (DGI), para el análisis de la modificación superficial de fibras
avanzadas mediante plasma de barrera dieléctrica. Asimismo, en el marco de un
convenio CSIC-COLCIENCIAS para el desarrollo de instrumentación de EM en la
Universidad de Antioquia, Colombia (profesor Álvaro L. Morales), se realizó en
nuestro centro parte de una tesis doctoral, la de Álvaro A. Velásquez, presentada
en 2006 en la citada universidad. En la actualidad la instalación de un equipo de
pulverización catódica DC y RF, que permitirá producir películas finas y recu-
brimientos multicapa en el propio laboratorio, junto con la reciente incorpora-
ción de un nuevo científico titular (Juan de la Figuera) y un becario predoctoral
(Benito Santos), constituyen una mejora considerable en los recursos humanos
y la capacidad operativa del grupo.
    La labor investigadora del grupo sobre instrumentación y aplicaciones de la
EM en áreas de interés industrial fue reconocida por el ISIAME International
Board, al confiarle la organización en Madrid de la sexta edición del Interna-
tional Symposium on the Industrial Applications of the Mössbauer Effect
(2004). Estos congresos, que se celebran con periodicidad cuatrienal, reúnen a
científicos, usualmente competentes en EM, que tratan de resolver problemas
de interés tecnológico o industrial mediante la aplicación de dicha técnica.
Así, con el patrocinio del CSIC y organizado por el grupo de EM del Instituto
Rocasolano, el ISIAME-2004 tuvo su sede en el auditorio del edificio central
del Consejo en Madrid. A él asistieron ochenta y cuatro ponentes procedentes
de veintiocho países. La contribución española, constituida por quince partici-


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Física y Química en la Colina de los Chopos




pantes (comunidades de Aragón, Cataluña, Valencia, Madrid y País Vasco), fue
muy numerosa.



Líneas de investigación

1. Corrosión-Protección. Desde la creación del Laboratorio de EM, la corro-
sión del hierro y de aleaciones de hierro en atmósferas contaminadas con SO2
viene siendo uno de los principales temas de investigación. Posteriormente, al
disponer de técnicas espectroscópicas de superficies, fue posible estudiar la
corrosión de materiales diferentes del hierro y también la de capas finas e inter-
fases y, particularmente, de recubrimientos protectores frente a la corrosión. En
años recientes la línea principal de investigación del grupo ha consistido en la
preparación, caracterización y estudio de la resistencia a la corrosión y a la oxi-
dación a altas temperaturas de recubrimientos basados en nitruros metálicos,
mono- o multicapa (TiN, AlN, TiCrN, TiAlN, Ti/TiCrN, Cr/CrN/Cr/CrN...). El tra-
bajo realizado ha permitido comprobar que la porosidad del recubrimiento es
uno de los factores determinantes de su carácter protector frente a atmósferas
húmedas contaminadas con SO2 y frente a las condiciones agresivas de un test
Prohesion. También se ha determinado que el tipo y la composición del recu-
brimiento influyen en su comportamiento en ambientes agresivos. Mediante
esta investigación, consistente en la preparación de recubrimientos de compo-
siciones diversas y en la caracterización química, estructural y microscópica de
los mismos, antes y después de someterlos a diferentes ensayos de corrosión
y oxidación, se ha podido establecer tanto los mecanismos de la reacción de
corrosión/oxidación, como el tipo y composición del recubrimiento adecuados
a un determinado uso. Es de destacar la colaboración en estas investigaciones de
los grupos del ICMM (profesor José M. Albella) y del J. Stefan Institute (doctor
Hanžel). Asimismo la caracterización mediante AFM de las muestras se lleva
a cabo en el propio departamento del grupo, gracias a la ayuda del grupo de
Electroquímica (doctor Ángel Cuesta).




                                                                                      Imágenes AFM 2x2 μm
                                                                                      registradas de una bicapa
                                                                                      Ti/TiCrN (fotografía superior
                                                                                      izquierda) y de la misma bicapa
                                                                                      tras ser calentada a 550º
                                                                                      (superior derecha), 650º (inferior
                                                                                      izquierda) y 850º (inferior
                                                                                      derecha). Estudio de Marco et al.
                                                                                      (2007)



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Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer




    2. Materiales magnéticos. Esta línea de investigación se inició con un
proyecto ALAMED de la UE (1994) para el estudio de las propiedades magnéticas
de aleaciones Fe-Mn-Al, en el que participaron el departamento de Física de la
Universidad del Valle (Cali, Colombia) y el ICMM (profesor Jesús González). El
interés del sistema Fe-Mn-Al se debe a que la coexistencia en el mismo de dilu-
ción magnética, interacciones competitivas y desorden estructural puede dar
lugar a diversas fases magnéticas entre las que se puede contar, por ejemplo,
la de vidrio de espín reparticipante. Gracias a estos trabajos iniciales se con-
solidó la colaboración con el grupo de González, habiéndose estudiado desde
entonces sistemas tales como nanohilos de Fe encapsulados en nanotubos
de carbono (investigación en la que participó el grupo del premio Nobel de
Química, profesor Harold W. Kroto), aleaciones Fe-Mn-Cu naoestructuradas
o nanopartículas de CuO, entre otros sistemas. Actualmente participamos en
un proyecto de la Comunidad de Madrid, liderado por el profesor Rodolfo
Miranda, que tiene como objetivo el análisis de nanoestructuras magnéticas,
ocupándose en concreto de la caracterización de nanopartículas de óxidos de
Fe con posibles aplicaciones biomédicas que se sintetizan y biofuncionalizan en
el ICMM (doctora María del Puerto Morales).
    3. Óxidos mixtos, materiales de intercalación y electrodos. En esta línea
de investigación pueden agruparse cuatro temas en los que nuestro grupo tra-
baja desde hace tiempo mediante colaboraciones financiadas por proyectos y
convenios interinstitucionales. El primero de ellos, que se realiza en el marco
de una colaboración con el equipo del Berry del Department of Chemistry, de
la Open University, consiste en la caracterización mediante EM, XPS y EXAFS/
XANES de materiales basados en óxidos mixtos de metales de transición (estruc-
tura granate, perovskita, espinela) con el fin de elucidar algunas de sus propie-
dades estructurales (determinación de la ocupación de los diferentes sitios crista-
linos, distribución catiónica…), físicas (interacciones magnéticas en compuestos
con sustitución diamagnética) o químicas (fases producidas por la reducción en
atmósfera controlada de los óxidos originales). También en colaboración con ese
equipo se han estudiado compuestos de intercalación, fundamentalmente óxidos
con estructura NASICON y zeolitas Y intercambiadas con diferentes cationes de
metales de transición y con varias tierras raras (La, Eu…). En particular, en el
caso de las zeolitas, se han estudiado los cambios que tratamientos hidrotermales
como los utilizados en la industria química originan sobre la localización, estado
de oxidación y coordinación de los diferentes metales intercambiados.
    El segundo tema concierne a materiales cuyas propiedades electroquímicas
pueden resultar válidas para su uso como electrodos en baterías recargables de
ión Li o como electrocatalizadores para la reducción del oxígeno. La estructura
tipo espinela resulta particularmente adecuada a estos fines porque puede dar
cabida a cationes mono-, di-, tri- y tetravalentes y admitir vacantes en algunos
de los sitios normalmente ocupados. Como las distintas composiciones de tales
sistemas dan lugar a diferentes propiedades electroquímicas, que no siempre
son deducibles teóricamente, éstas tienen, por ello, que investigarse en cada
caso particular. El grupo del profesor Juan L. Gautier (Universidad de Santiago
de Chile, USACH) sintetiza dichos materiales y estudia sus propiedades elec-


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Física y Química en la Colina de los Chopos




troquímicas, y el del Rocasolano se encarga de la caracterización química y
estructural de los mismos. Diversos óxidos mixtos con estructura tipo espinela,
tales como ferritas de Li-Mn, de Ni-Mn y de Ni-V y cobaltitas de Ni, así como
electrodos compuestos del tipo PPy/Cu1.4Mn1.6O4/PPy (PPy = polipirrol) son
algunos ejemplos del tipo de materiales usados en estas investigaciones.



                                                                                        Grupo de Análisis de Superficies
                                                                                        y Espectroscopía Mössbauer.
                                                                                        Investigaciones: (izquierda) estu-
                                                                                        dio de resistencia a la corrosión
                                                                                        y oxidación a altas temperaturas
                                                                                        de recubrimientos basados en
                                                                                        nitruros metálicos, mono- o
                                                                                        multicapa (TiN, AlN, TiCrN, TiAlN,
                                                                                        Ti/TiCrN, Cr/CrN/Cr/CrN...).
                                                                                        (Derecha) espectros Mössbauer
                                                                                        de una cerámica Campaniense.
                                                                                        El espectro CEMS (arriba)
                                                                                        corresponde al engobe y el de
                                                                                        transmisión (abajo) al cuerpo de la
                                                                                        cerámica (IQFR)




    El tercer tema consiste en la investigación de superficies de electrodos (doctora
María Soledad Ureta, USACH), concretamente en la caracterización mediante XPS
de los grupos funcionales presentes en diversas metaloporfirinas y pftalocianinas.
Por último, en cuarto lugar, dentro de esta línea y en colaboración con el Instituto
de Catálisis y Petroleoquímica (profesor José L. García Fierro), el grupo se ocupa
de la caracterización por EM de catalizadores para la síntesis de Fischer-Tropsch.
Recientemente, se ha estudiado una serie de ellos basados en óxidos mixtos de
Fe-Ce preparados mediante diferentes procedimientos de síntesis.
    4. Arqueometría. Entre los estudios de materiales y problemas de interés
arqueológico y artístico son destacables dos trabajos sobre cerámicas arque-
ológicas. El primero de ellos, financiado mediante becas de la Fundación March
y de Caja Madrid, consistió en un análisis de la aplicación de la EM a la caracter-
ización de cerámicas ibéricas y suritálicas. En otro posterior se investigó la téc-
nica de fabricación del engobe de cerámicas Campaniense y Terra Sigillata,
que requirió adaptar el contador de electrones (diseñado inicialmente para
CEMS de muestras de corrosión) para la detección de los electrones emitidos
por materiales no conductores (cerámicos esencialmente). Otros ejemplos de
estudios sobre temas de arqueometría fueron las colaboraciones llevadas a
cabo sobre la caracterización de ladrillos procedentes de edificios históricos
de Toledo (Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, y Asociación para
la Investigación y Desarrollo Industrial de los Recursos Naturales, AITEMIN,
Centro Tecnológico de la Arcilla Cocida, Toledo) y acerca de los cambios
inducidos en materiales líticos por la irradiación láser empleada en tratami-
entos de limpieza de las fachadas de edificios (Instituto de Recursos Naturales
y Agrobiología, CSIC, Sevilla).


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Uno de los laboratorios originales
     del Rockefeller, 1932 (IQFR)



                                                               Grupo de Adsorción

                                                                                             José María Guil-Pinto
                                                                                  Instituto de Química Física, CSIC



                                     Historia del grupo (1982-2007)

                                     A lo largo del período 1965-1975 los miembros del grupo de Adsorción habían
                                     realizado sucesivamente estancias postdoctorales prolongadas en el extranjero
                                     para especializarse en distintos aspectos de su materia. El objetivo acordado fue
                                     dar un profundo cambio al campo de investigación al que el equipo iba a dedi-
                                     carse en el futuro: el estudio del fenómeno de la adsorción, tanto en aspectos
                                     fundamentales, como aplicados. El doctor Anselmo Ruiz Paniego trabajó sobre
                                     adsorción en carbones con el profesor Douglas H. Everet, en la Universidad
                                     de Bristol, Reino Unido (1964-1965); el doctor José María Guil Pinto lo hizo
                                     sobre metales con el doctor David O. Hayward en el Imperial College, Londres
                                     (1968-1970); la doctora Josefa E. Herrero García se especializó en óxidos con el
                                     profesor Frank S. Stone, en la Universidad de Bath, también en el Reino Unido
                                     (1973-1975). En 1976 se incorporó plenamente al grupo el doctor Andrés Pérez
                                     Masiá, al cesar en el cargo de secretario general adjunto del Consejo Superior de


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Investigaciones Científicas (CSIC), que desempeñó durante varios años. Aportó
sus amplios y profundos conocimientos de termodinámica química a los estu-
dios de adsorción que se estaban realizando. Se jubiló en 1989, pero continuó
con nosotros como doctor ad honorem hasta su fallecimiento en 2002. A las
nuevas tareas experimentales también se incorporó desde un principio, con su
habitual buena disposición, el señor Eugenio de Nava, ayudante diplomado del
grupo, hasta su jubilación en el año 2000.
    Este cambio en el campo de investigación del grupo quedó plasmado
administrativamente en la reestructuración de 1979 del Instituto Rocasolano. El
grupo de Adsorción pasó a formar parte de la recién creada unidad estructural
de investigación de Química Física de Interfases y Electroquímica.
    De aquel período inicial, anterior a 1982, de la investigación en adsorción
son las dos primeras tesis doctorales realizadas en estos temas dentro del grupo.
La de Manuela Brotas de Carvalho (1970), que provenía de la Universidad de
Lisboa (Portugal): Adsorción de etano y etileno sobre sílice-alúmina, dirigida
por Anselmo Ruiz Paniego, y la de José Miguel Rodríguez Cruchaga (1970), de
la Pontificia Universidad Católica de Chile: Adsorción de nitrógeno, oxígeno
y dióxido de carbono sobre óxido de cromo a bajas temperaturas, dirigida
por Pérez Masiá. Hay que destacar que a su vuelta a Lisboa, Brotas de Carvalho
fue el origen de un grupo de investigación sobre adsorción, de los primeros
existentes en Portugal que, tras muchos años de trabajo, continúa con gran
actividad en la actualidad.
    En el período 1968-1985 buena parte de la investigación realizada por el
grupo estuvo dirigida a estudios de adsorción física. En parte fueron estudios
fundamentales, entre los que puede destacarse la mejora del modelo de Polanyi-
Dubinin y la extensión del modelo FHH (Frenkel-Halsey-Hill) de adsorción en
multicapa, con la incorporación de un tratamiento novedoso de la heteroge-
neidad superficial, aspecto que no estaba considerado en el modelo planteado
inicialmente. Nuestro tratamiento recibió atención particular, dedicándose
varias páginas a su exposición y discusión favorable en el libro Adsorption
of Gases on Heterogeneous Surfaces, de Władysław Rudzinski y Douglas H.
Everett (1992). Por otro lado se prestó también una amplia atención a la aplica-
ción de la adsorción física a la caracterización textural de adsorbentes y cata-
lizadores: área superficial específica (modelo BET), distribución de tamaño de
mesoporos (modelo BJH y otros), volumen de microporos (método t, ecuación
de Dubinin y otros).
    Los estudios de adsorción se apoyaron en medidas con numerosos sistemas
gas-sólido, principalmente hidrocarburos lineales C1-C4, en sílice, alúmina,
sílice-alúmina, óxido de escandio, scheelitas. En esta etapa se dedicó un gran
esfuerzo a conseguir las máximas precisión y exactitud experimentales, lo que
constituyó la base experimental imprescindible para los variados estudios de
adsorción llevados a cabo posteriormente, una característica del grupo a lo
largo de los años. A mitad de este período se construyó un aparato de desorción
térmica programada, una técnica que los estudios de Yoshimitsu Amenomiya y
otros, a partir de 1967, apuntaron como prometedora (Amenomiya et al., 1976;
Cvetanivic y Amenomiya, 1967) y que décadas después se muestra muy útil


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Grupo de Adsorción




                          en laboratorios de investigación, como el nuestro, e industriales. Son intere-
                          santes los resultados obtenidos con la adsorción de n-butilamina en una sílice-
                          alúmina, sistema empleado para la puesta a punto de la técnica. Al final de
                          este período se pone en marcha, asimismo, un microcalorímetro de adsorción,
                          pionero a nivel nacional y uno de los relativamente escasos existentes a nivel
                          mundial. A lo largo de años serviría para desarrollar nuevas aplicaciones de esta
                          interesante técnica en los campos de adsorción y catálisis.




Microcalorimetro (IQFR)




                              Hacia finales de los años setenta se decidió ampliar los estudios del grupo
                          al campo de la quimisorción, apuntando desde un principio a un objetivo apli-
                          cado, la caracterización químico-física, en un sentido amplio, de adsorbentes y
                          catalizadores, mediante quimisorción selectiva de moléculas sonda. A las téc-
                          nicas citadas se incorporó un espectrómetro FT-IR para la identificación de
                          especies adsorbidas.
                              El período 1986-1995 se caracterizó por la consolidación de los estudios de
                          quimisorción; el paso por nuestros laboratorios de un alto número de becarios


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Física y Química en la Colina de los Chopos




predoctorales amplió el trabajo de investigación realizado, con el empuje adi-
cional que supone la presencia de personal joven.
    Se continuó con la investigación en aspectos termodinámicos de la adsor-
ción y en modelos de adsorción física. Es destacable el trabajo de cálculo rea-
lizado para obtener calores isostéricos de adsorción, mediante la ecuación de
Clasius-Clapeyron, a partir de numerosas isotermas determinadas en un amplio
intervalo de temperaturas, por inclusión en los cálculos de la variación de la
entalpía de adsorción con la temperatura. La comparación con calores isos-
téricos determinados calorimétricamente en los mismos sistemas, hidrocar-
buros/óxido de escandio principalmente, mostró una coincidencia muy buena.
Esto demostró la validez, tanto de los cálculos termodinámicos, como de las
medidas microcalorimétricas.
    La tesis doctoral de Mercedes Cabrejas Manchado (1987), dirigida por
Guil Pinto, fue la primera del grupo en temas de quimisorción. Trató de la
Determinación de superficies específicas de metales soportados mediante
quimisorción selectiva (Ir soportado). El estudio inicial con osmio sopor-
tado se abandonó por los inconvenientes experimentales causados por la faci-
lidad de formación del tetróxido, volátil. Se sustituyó por iridio en diferentes
soportes, comenzando así un largo período de investigación de catalizadores de
este metal que llevaron al hallazgo de características singulares de los mismos
y al desarrollo de varias metodologías de caracterización de aplicación más
extensa.
    En este período se estudió también la dispersión de catalizadores de cobalto
sobre distintos soportes. Contribuyó a ello la tesis doctoral de Isabel Gamboa
Loyarte (1989): Estudio de la adsorción de H2, O2 y CO en catalizadores de
Co, dirigida por Ruiz Paniego. De ella hay que destacar el tratamiento dado
tanto al óxido de cobalto másico, como al propio metal soportado en distintos
óxidos.
    Dentro del estudio de los catalizadores de iridio se encuadran otras dos tesis.
La de José Manuel Trejo Menado (1990) sobre Estudios de diversos gases en Ir
soportado por microcalorimetría de adsorción, dirigida por Guil Pinto, y la de
Cristina Somolinos González (1992): Estudio de la interacción con la superficie
de Ir de los gases que intervienen en la oxidación de CO, dirigida por Herrero
García. En la primera se hace un amplio uso de la microcalorimetría, mientras
que la segunda utiliza principalmente los análisis térmicos (TPD, TPR).
    En este período también trabajaron en el tema de los catalizadores de Ir,
Pilar Noguerales Noguerales y Asunción Barquín Dueñas, principalmente en
medidas catalíticas, deshidrogenación de metilciclohexano, hidrogenación de
etileno y oxidación de CO, en un intento de correlacionar datos de adsorción y
resultados catalíticos.
    Paralelamente se investigaron otros sistemas, como el óxido de magnesio
o las scheelitas, el primero por su atractivo como un prometedor catalizador
básico. Constituyó el tema de las tesinas de Óscar Ahumada Heredero y Jesús
Ruiz Felipe.
    En el largo período de tiempo dedicado a estudiar los catalizadores de Ir,
1980-1995, se obtuvieron diversos resultados interesantes. Se demostró que la


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Grupo de Adsorción




                                     estequiometría H/Ir es claramente mayor que 1, y depende de la dispersión
                                     (tamaño de partícula) y de tratamientos térmicos severos (sinterización y eli-
                                     minación de defectos). La interacción O-Ir va más allá de la adsorción, apare-
                                     ciendo oxidación superficial, incluso a temperatura ambiente, cuando queda
                                     presión residual en la fase gaseosa. La adsorción de CO ocurre con estequime-
                                     trías no bien definidas. A pesar de estos inconvenientes, se diseñaron dos pro-
                                     tocolos de medida de la dispersión del Ir, basados en: i) adsorción de oxígeno a
                                     0 1ºC, y ii) un tratamiento novedoso de aplicación de la ecuación de Elovich en
                                     su forma diferencial, a datos cinéticos de adsorción de oxígeno a temperaturas
                                     superiores.
                                         Los datos de adsorción se complementaron con medidas catalíticas en las
                                     reacciones indicadas más arriba. El objetivo era aplicar la información obtenida
                                     por adsorción, al conocimiento de los fundamentos de las reacciones catalíticas,
                                     puesto que la adsorción/activación de, al menos, uno de los reactantes y la des-
                                     orción de productos, son pasos determinantes de la ocurrencia del proceso
                                     catalítico. Aquel amplio esfuerzo no llegó a conclusiones importantes porque
                                     la interacción de cada reactante con el catalizador cambia cuando ambos reac-
                                     tantes están presentes, con lo que no se puede extrapolar directamente los
                                     datos de adsorción a la situación de reacción.




Aparato volumétrico de adsorción.
 A la izquierda el equipo montado
         sobre una de las antiguas
    mesas de los laboratorios del
     Rockefeller, que aún se usan
                            (IQFR)




                                         La aplicación de los métodos térmicos, microcalorimetría, TPD, TPR, per-
                                     mitió profundizar en las conclusiones alcanzadas en las medidas volumétricas.
                                     Se demostró la inmovilidad de la adsorción de oxígeno en Ir, y se amplió el
                                     conocimiento de reacciones superficiales en las que se había preadsorbido uno
                                     de los reactantes, Oads+H2, COads+O2, por ejemplo. El empleo de ciclos termo-
                                     químicos a los distintos recubrimientos dio información sobre la energética de
                                     la superficie en situación de reacción.
                                         Al final de este período dio comienzo una extensa colaboración con el
                                     Instituto de Tecnología Química, ITQ (CSIC-Universidad Politécnica de
                                     Valencia, Valencia) para el estudio de distintas propiedades de zeolitas, prin-
                                     cipalmente mediante el empleo de microcalorimetría de adsorción. La tesina
                                     de Rut Guil López trató sobre estudios texturales de zeolitas mediante la


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adsorción de moléculas orgánicas de distintos tamaño y forma. El objetivo era
aplicar esa metodología a zeolitas de nueva síntesis, para conocer el grado de
acierto conseguido respecto al diseño inicial a medida de la zeolita. Los estu-
dios se continuaron y ampliaron a otras propiedades en la tesis de José Antonio
Perdigón Melón (1999): Caracterización textural y químico física superfi-
cial de zeolitas de interés catalítico, según se detalla a continuación.
    A finales del período anterior y a lo largo de los años 1996-2007 se inició el
estudio de otros catalizadores metálicos soportados, rodio y catalizadores bime-
tálicos Pt-Me; esto último, apoyado por la empresa Repsol-YPF, era una evolución
natural, si se tiene en cuenta la amplia experiencia del grupo en los catalizadores
monometálicos. Comenzó en aquel momento una colaboración que perdura, con
un grupo de Ingeniería Química de la Universidad Politécnica del País Vasco
en Bilbao (Miguel Ángel Gutiérrez Ortiz), que aporta sus conocimientos y expe-
riencia en catálisis. Con ellos se desarrollan desde entonces sucesivos proyectos
coordinados del Plan Nacional. Durante este período, además, se continuó la
investigación sobre zeolitas, junto con el ITQ, y se llevó a cabo estudios pun-
tuales diversos, en colaboración con otros grupos nacionales y extranjeros, apro-
vechando los conocimientos de los miembros del grupo en temas de adsorción.
    Los estudios texturales iniciales sobre zeolitas se completaron a lo largo de
varios años, ampliando el número de zeolitas de estructura conocida empleadas,
para llegar al establecimiento de una metodología general. Se emplearon una
serie de moléculas orgánicas de distintos tamaño y forma, experimentos de
postadsorción de una molécula distinta de la preadsorbida y otros. Con los
resultados se obtuvo la densidad de empaquetamiento, se estableció la exis-
tencia de cruce de canales, y otras características. Todo ello permitió proponer
un modelo de la red microporosa de zeolitas de nueva síntesis, cuya estructura
cristalina no está aún resuelta. Tal es el caso de la MCM-22, ITQ-4, IM-5.
    Mediante el empleo novedoso de otras moléculas sonda y la microcalorime-
tría de adsorción, se estudiaron otras propiedades de las zeolitas. Es agua en el
caso de la hidrofobicidad/hidrofilicidad de la superficie. En la caracterización
de la acidez superficial se demostró la ventaja de usar como moléculas sonda
los propios reactantes, o moléculas similares, mejor que las empleadas habitual-
mente, amoniaco, piridina. De esa manera, se valoraron solamente los sitios de
fuerza ácida suficiente como para intervenir en reacción, y que son accesibles
a reactantes y productos.
    El conjunto de resultados obtenidos en los estudios de zeolitas ha propor-
cionado, además, información experimental sobre difusión e interdifusión de
moléculas, grado de ocupación de cavidades, sitios de adsorción/reacción, etc.,
útil en aplicaciones de estos materiales en adsorción y catálisis.
    Este amplio trabajo sobre zeolitas ha supuesto para el grupo, además de la
ampliación a sistemas de adsorción muy distintos de los que habían estudiado
anteriormente, forzar soluciones experimentales y diseñar nuevos tipos de
experimentos para poder resolver los problemas planteados, que tienen aplica-
ción en otros trabajos de investigación.
    En este período se realizaron estudios de caracterización de catalizadores de
Rh/CeO2/Al2O3. Se trata de un metal muy activo y selectivo en reacciones catalí-


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 Imagen generada por ordenador
     de una sección de la zeolita
ZSM-11 en el Instituto de Química
           Física del CSIC (IQFR)



                                    ticas muy variadas. Según vimos mediante microcalorimetría, forma enlaces de
                                    fuerza intermedia con muchas moléculas, lo que le permite activarlas sin blo-
                                    quear la continuidad de la reacción, como ocurriría si el enlace formado fuera
                                    más fuerte (caso del iridio). En los catalizadores estudiados la presencia del óxido
                                    de cerio trae consigo grandes dificultades (sistema redox con oxígeno, presencia
                                    de spillover con hidrógeno). La solución pasa por emplear oxígeno a temperatura
                                    subambiente. En Bilbao se llevaron a cabo medidas catalíticas en hidrogenación
                                    de CO a compuestos oxigenados y en reacciones de eliminación de contaminantes
                                    (TWC). Dentro de estos estudios de catalizadores de Rh, se incluye la colabora-
                                    ción, a lo largo de años, con el grupo de Jesús Sanz (Instituto de Ciencia de los
                                    Materiales de Madrid, ICMM, CSIC), que aporta la técnica de resonancia magné-
                                    tica nuclear (RMN) de sólidos. Es destacable la relación encontrada, en el caso de
                                    la adsorción de hidrógeno, entre calor de adsorción y desplazamiento químico lo
                                    que da una característica energética al parámetro de RMN.
                                        En el año 1998 se inició el estudio de catalizadores Pt-Me/Al2O3 (Me=Sn, Re)
                                    de reformado de naftas, dentro de un proyecto IBEROEKA promovido por la
                                    empresa Repsol-YPF, en el que intervienen otros grupos españoles y de países
                                    iberoamericanos. Tales investigaciones, paralelamente, han sido el tema de dos
                                    proyectos coordinados sucesivos con el grupo de Bilbao.
                                        En el trabajo con los catalizadores Pt-Me han intervenido varias personas
                                    becadas o contratadas con cargo a los proyectos. Durante algunos meses Almu-
                                    dena Claudio García (1999), Rut Guil López (2000) y María Victoria Martínez


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Huerta (2001), Beatriz Ramajo Escalera (2002-2004) como becaria predoctoral,
hasta obtener el Diploma de Estudios Avanzados (DEA), y el citado Perdigón
Melón, con un contrato postdoctoral (2004-2006). Este último ayudó a paliar la
ausencia por jubilación de Ruiz Paniego, que tuvo lugar en 2004.
   El estudio de los catalizadores Pt-Me implica llegar al conocimiento, no sólo
de la dispersión metálica, sino también de estados de oxidación del segundo
metal, del grado de interacción entre ambos, situación geométrica relativa, etc.
Para ello se desarrolló una metodología de ciclos O-H, con adsorción de oxí-
geno a diferentes temperaturas, y valoración con hidrógeno a temperaturas
crecientes. La idea es que la especie de oxígeno formada dependerá del estado
de oxidación y de la interacción entre los dos metales, y ocurrirá a diferentes
temperaturas por tener diferente energía de activación la reacción de forma-
ción; su valoración con hidrógeno también tendrá lugar a diferentes tempera-
turas por razones similares. A los resultados obtenidos se unen los catalíticos
de reacciones modelo conseguidos en Bilbao. En ambos laboratorios se usaron
catalizadores sintetizados con diferente composición, y los industriales fresco
y regenerados.

                                                                                     (Izquierda) el empleo de ciclos
                                                                                     O(ads)-H(val) a diferentes
                                                                                     temperaturas ayuda a determinar
                                                                                     la dispersión metálica, interacción
                                                                                     y situación geométrica relativa
                                                                                     entre los dos metales en
                                                                                     catalizadores Pt-Sn/alúmina de
                                                                                     reformado de naftas. (Derecha)
                                                                                     el uso de reactantes similares
                                                                                     como moléculas sonda para
                                                                                     caracterizar la acidez superficial
                                                                                     de catalizadores, mejor que las
                                                                                     sondas básicas habituales, da
                                                                                     información muy útil en
                                                                                     aplicaciones catalíticas (IQFR)




    Para los catalizadores Pt-Sn la investigación concluye que el comportamiento
catalítico y la interacción entre los dos metales son particulares en el caso de
la composición del catalizador industrial. En el caso de los catalizadores Pt-Re
fue necesario usar medidas a baja temperatura. Ello obligó a desarrollar experi-
mentalmente la posibilidad de medida del microcalorímetro de adsorción hasta
-180 1ºC, con notable éxito. De esta manera se puede conseguir la ocurrencia
de adsorción en solitario e interpretar los resultados a temperaturas más altas.
    Desde 2004 el grupo del Adsorción del Instituto de Química Física del CSIC
en Madrid pasa a estudiar, en colaboración con el de Bilbao, catalizadores para el
proceso PROX, oxidación preferencial de CO para su eliminación de corrientes
hidrógeno que van a alimentar pilas de combustible, así como el propio pro-
ceso, con el fin de llegar al diseño de un reactor. Se está trabajando principal-
mente con catalizadores de oro en óxidos reducibles. El principal problema
reside en la falta de información general sobre el comportamiento de este metal


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en estado de nanopartículas, única situación en la que cataliza. Dentro de este
proyecto se está realizando la tesis doctoral de Beatriz Martínez Corbella y ha
trabajado durante varios meses María Vega Cañamares Arriba (2006-2007).
    Paralelamente al proyecto anterior, el grupo desarrolla en la actualidad,
desde 2006, otros dos proyectos más. Uno forma parte de un programa de la
Comunidad de Madrid, en el que intervenimos como grupo experimental junto
a seis grupos teóricos. La finalidad global es clara: contrastar resultados obte-
nidos de cálculo, con los medidos experimentalmente, y por otro lado, ayudar a
entender resultados experimentales no explicados, empleando la modelización
y simulación de esos sistemas. Los sistemas estudiados son materiales micropo-
rosos, zeolitas y arcillas con pilares (PILCs). En este proyecto interviene como
doctor contratado Juan Carlos Serrano Ruiz.
    El otro proyecto se encuentra en una posición completamente distinta, con
finalidad aplicada inmediata. Se trata de un proyecto PETRI, con la empresa
TOLSA y el Centro Tecnológico del Juguete, Asociación de Investigadores de la
Industria del Juguete (AIJU), que pretende la eliminación de contaminantes de
materiales poliméricos empleados en la fabricación de juguetes y de utensilios
de alimentación infantil por incorporación de adsorbentes. En nuestros labo-
ratorios se realiza el estudio de los adsorbentes que se van a usar, empleando
moléculas modelo de los contaminantes que se deben eliminar, para la elección
del material óptimo y guiar las modificaciones que se han de introducir para
su mejora. En este proyecto interviene como técnica de laboratorio contratada
Olga Orozco Guerra.
    En esta revisión histórica del grupo se ha de añadir una serie de colabo-
raciones, junto a las ya reseñadas, que han supuesto una ampliación de nuestros
temas de estudio y el aprovechamiento de nuestros conocimientos de adsor-
ción. Resaltaremos algunas de ellas. La mantenida con el grupo de Adsorción
de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Lisboa (João Pires y Ana Paula
Carvalho) trata del estudio de arcillas con pilares, PILCs, su textura y acidez
superficial en relación con su actividad catalítica. En ello se ha aprovechado la
experiencia adquirida en nuestras investigaciones con zeolitas. David D. J. S.
Jeronimo realizó en nuestros laboratorios su tesina sobre estos temas. La cola-
boración con el grupo de Calorimetría del Institut de Recherches sur la Catalyse
del Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) en Villeurbanne,
Francia (Aline Auroux), ha cubierto el intercambio de ideas sobre la técnica y
la cooperación en numerosos temas puntuales. Estas dos colaboraciones se han
apoyado sólo en proyectos de intercambio dentro de convenios del CSIC con el
CNRS francés y el organismo similar portugués.
    Es obligado destacar aquí la colaboración mantenida con el grupo de
Materiales Catalíticos de la Facultad de Química de la Universidad de Barcelona
(Narcís Homs y Pilar Ramírez de la Piscina) sobre reformado húmedo de etanol
en catalizadores Co/ZnO. Esta colaboración permitió demostrar, mediante estu-
dios del calor de adsorción del reactante y un producto intermedio, espectros-
copías y resultados catalíticos, que son un reducido número de sitios, los más
energéticos, los responsables del suceso catalítico. Una idea que se va exten-
diendo en la comunidad catalítica, a la que se dio base experimental.


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                                                                                    Reformado de bioetanol, según
                                                                                    el estudio de Llorca et al (2002:
                                                                                    306-317) en que participan Homs
                                                                                    y Ramírez de la Piscina, tomado
                                                                                    del trabajo de Valdés Solís (2006)



   Debemos terminar expresando la esperanza de que el esfuerzo realizado a lo
largo de tantos años en mantener un grupo experto en adsorción en el Instituto
Rocasolano, de referencia a nivel nacional, tuviera continuidad. Para ello, ha de
resolverse el problema que supone incorporar de forma permanente personal
joven al grupo. Aseguraría la fuente de ayuda en este campo que nuestro centro
proporciona, una finalidad, el apoyo a grupos externos al mismo, mantenida
por el Rocasolano desde su creación.




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Laboratorio de Blas Cabrera, uno
  de los fundadores de la escuela
   del diamagnetismo en sistemas
  moleculares, cuyo trabajo se ha
continuado en el departamento de
            Física Macromolecular.
  Edificio Rockefeller, 1932 (IQFR)



                                                            La física macromolecular

                                                                                           Francisco J. Baltá Calleja
                                                                          Instituto de Estructura de la Materia, CSIC



                                      Al conmemorar el 75 aniversario del edificio Rockefeller es obligado recordar
                                      la historia del centro en relación con la labor científica de los grupos de inves-
                                      tigación albergados en él. Dentro de este marco trataré solamente de ofrecer
                                      una visión personal y breve del período correspondiente en lo que a la física
                                      macromolecular se refiere.
                                         La actividad de esta disciplina en el edificio Rockefeller se inició a finales de
                                      1969 a mi regreso a España, después de haber estado trabajando desde 1959 en la
                                      Universidad de Bristol con el profesor Andrew Keller, en el Max Planck Institut
                                      de Berlín con el profesor Rolf Hosemann, y en el Research Triangle Institute de
                                      Carolina del Norte (Estados Unidos) con el profesor Anton Peterlin.
                                          Aunque el padre de la ciencia de los polímeros fue el gran químico orgánico
                                      berlinés Emil W. Fischer a principios del siglo XX, el estudio de las propiedades
                                      de estas macromoléculas no empezó hasta poco después de la Primera Guerra
                                      Mundial, cuando los científicos más destacados de la ciencia de polímeros,
                                      entonces naciente, y de la industria, se dieron cuenta de los grandes beneficios


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que se podían obtener al adquirir un conocimiento más profundo sobre la natu-
raleza de estas moléculas gigantes. En las siguientes décadas, bajo la dirección
de Hermann Staudinger en Alemania, Theodor Svedberg en Suecia, y Kurt H.
Meyer y Carl S. Harvel en Estados Unidos, se consiguieron grandes avances teó-
ricos y experimentales. Los procesos de polimerización se desarrollaron y se
intensificó el estudio de los productos obtenidos. Hasta los años cincuenta, sin
embargo, las propiedades físicas de estos sólidos macromoleculares, la configu-
ración, cristalinidad, morfología y movilidad molecular, no se conocían con gran
detalle. Los profesores Andrew Keller en Bristol, Erhard W. Fischer en Mainz, y
Peter H. Hill en Estados Unidos, obtuvieron por primera vez en 1957 monocris-
tales de polietileno a partir de disoluciones diluidas en disolventes orgánicos.
Los descubridores de los monocristales poliméricos abrieron horizontes insos-
pechados, contribuyendo con conceptos de la física del estado sólido, como el
de dislocación helicoidal, y ofreciendo una descripción detallada a nivel mole-
cular para un mejor entendimiento de su estructura y comportamiento físico.
A partir de la década de los años sesenta, el profesor Rolf Hosemann en Berlín
realizó aportaciones significativas mediante métodos matemáticos a la carac-
terización de nuevos tipos de defectos (de primera y segunda especie) en los
cristales poliméricos. En las redes con distorsiones de primera especie los ele-
mentos estructurales se desplazan aleatoriamente de sus posiciones de equili-
brio, mientras que en sistemas con distorsiones de segunda especie (paracris-
tales) el orden de largo alcance (también caracterizado por Zernike y Kratky) se
pierde. Los paracristales representan un estado de agregación intermedio entre
los cristales y los líquidos. En el mismo período, el profesor Peterlin, en Estados
Unidos, contribuyó de forma pionera en la caracterización microestructural de
la deformación plástica de polímeros. Una de sus importantes aportaciones fue
el desarrollo de un modelo de deformación a escala molecular que ha servido de
guía y referencia en el estudio de la física de los polímeros cristalinos.




                                                                                      Rúbrica de Svedberg en el libro
                                                                                      de firmas del Instituto de Química
                                                                                      Física, en 1949 (IQFR)




   Tras mi vuelta de Estados Unidos a España en 1970 me incorporé como
investigador científico al departamento de Rayos X del Instituto de Química
Física Rocasolano, dirigido por el doctor Severino García Blanco, creándose el
Laboratorio de Polímeros Cristalinos. Aquí comencé mis labores de investiga-
ción en este campo con los pocos medios entonces disponibles: difractómetro


308 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
La física macromolecular




de rayos X, una cámara de difracción de Kratky construida por mí, microscopio
óptico de contraste de fase, microdurímetro y baños termostáticos. Con esos
medios y la ayuda de los primeros becarios (José C. González Ortega, Jesús
Gómez Blanco, María Asunción Pereira, José M. Vaquero Guerri) inicié la inves-
tigación en España sobre morfología y microestructura de polí meros mediante
técnicas de difracción de rayos X. Con ayuda del difractómetro y mediante el
uso de rendijas de divergencia y recepción adecuadas (1/30º) también pudimos
detectar difracción de rayos X hasta ángulos de difracción de 0,5º (2θ). Ello
permitió la medida de largos espaciados de hasta 150 Å, en capas delgadas (de
pocas micras) de monocristales poliméricos precipitados a partir de disolu-
ciones diluidas.
    En esta época comencé a dirigir la primera tesis doctoral, la de Daniel Rueda,
en 1972. Una de las técnicas que podía aportar datos experimentales sobre la
estructura química y física de polímeros era la espectroscopía infrarroja. Dado
que la naturaleza y concentración de las ramas laterales en moléculas polimé-
ricas como la del polietileno influyen directamente en las propiedades físicas,
decidimos, en colaboración con el profesor Antonio Hidalgo del Instituto de
Óptica, iniciar un trabajo sobre el estudio de la estructura supramolecular del
polietileno con un amplio margen de pesos moleculares y grados de ramifica-
ción. Los resultados obtenidos utilizando las técnicas de espectroscopía infra-
rroja junto con las de difracción de rayos X, utilizando el generador de rayos
X de ánodo rotatorio recientemente adquirido, permitieron el desarrollo de
modelos estructurales que ofrecían una información original sobre la natu-
raleza de las regiones interlaminares amorfas.
    En 1974 el doctor Werner Heisenberg, presidente de la Fundación A. von
Humboldt, me comunicó la donación de un sistema de medida de la susceptibi-
lidad magnética para continuar las investigaciones iniciadas anteriormente en el
Instituto Max Planck de Berlín. Gracias al nuevo instrumento y con la posterior
incorporación al laboratorio de Fernando Ania, se desarrolló un trabajo sobre la
influencia de la microestructura en el diamagnetismo de polímeros cristalinos.
Es interesante resaltar que de esta manera se continuaba la tradición científica
iniciada por el profesor Blas Cabrera, primer director del Instituto Rockefeller
y uno de los fundadores de la escuela del diamagnetismo en sistemas mole-
culares. Los resultados obtenidos per mitieron establecer por primera vez una
distinción de las distintas contribuciones a la susceptibilidad diamagnética de
las dos fases (cristalina y amorfa) de la estructura laminar de un polímero, así
como caracterizar con precisión la transición sólido-líquido.
    Otra de las líneas que se inició en este período fue la investigación de la
microdureza en polímeros semicristalinos. Esta técnica, desarrollada por el pro-
fesor David Tabor en Cambridge utilizando métodos de indentación, se había
empleado con anterioridad principalmente en el estudio de los mecanismos
de deformación en metales y cerámica. El estudio de la microindentación en
la superficie de un polímero utilizando una punta de diamante, iniciado en el
Instituto Rocasolano, ofrece la ventaja de ser un proceso localizado y restrin-
gido a penetraciones del orden de la micra. En 1975 se publicó el primer tra-
bajo realizado en nuestro laboratorio sobre la medida de esta propiedad micro-


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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                    (Izquierda) polipropileno
                                                                                    sindiotáctico. (Derecha) Estructura
                                                                                    química del polietileno (IEM)



mecánica no destructiva en sólidos poliméricos evidenciando, por vez primera,
la dependencia de la microdureza con la microestructura del polietileno.
    Con objeto de agrupar, bajo un marco común, a diversos grupos de trabajo
teóricos y experimentales que se dedicaban a la investigación física de la con-
stitución microscópica de la materia, se fundó en 1976 el Instituto de Estruc-
tura de la Materia (IEM), en el que nuestro laboratorio constituyó el núcleo del
futuro departamento de Física Macromolecular. La creación de este instituto fue
posible, sin duda alguna, gracias al clima de excelencia científica y convivencia
humana que se vivía en la casa común y, especialmente, a la ayuda y compren-
sión que se recibió, en todo momento, por parte del Instituto Rocasolano.
    A partir de 1976 las líneas de investigación en el nuevo departamento se
fueron expandiendo con la incorporación de becarios que realizarían sus tesis
doctorales y que se fueron integrando gradualmente durante los años siguientes
a nuestro grupo. Así, en dicho año, se incorporaron Javier Martínez de Salazar y
María Esperanza Cagiao. En esta época se continuó con el estudio de la estruc-
tura del polietileno y sobre la influencia que la concentración de defectos de
cadena ejerce en el tamaño, la perfección de los microcristales y en la superes-
tructura y propiedades mecánicas. En el trabajo que realizó Martínez de Salazar
se propuso un modelo de inclusión de defectos apoyado en el aumento de dis-
torsiones de red de tipo paracristalino. La línea que inició Cagiao fue la inves-
tigación de las variaciones que sufren la microestructura del polietileno al ser
selectivamente degradado por el ácido nítrico fumante, así como los diversos
factores que influyen en la cinética de degradación.
    En el año 1977 cabe destacar la incorporación de dos físicos, Joaquín Plans
y Enrique López Cabarcos, que empezaron sendos trabajos de investigación en
el departamento de Física Macromolecular. En este período se iniciaron dos
líneas totalmente nuevas: el estudio de corrientes térmicamente estimuladas
en polímeros amorfos, y el de la estructura de membranas biológicas mediante
difracción de rayos X a ángulos bajos en colaboración con el doctor Salvador
Fernández Bermúdez, recientemente incorporado al departamento. En el caso
de la primera línea, el trabajo de Plans fue parcialmente realizado en el Centro
de Estructura Molecular y Macromolecular de Lodz en colaboración con el pro-
fesor Marian Kryszewski, y condujo a conclusiones que permitieron la inter-
pretación de los espectros de corrientes térmicamente estimuladas en sistemas


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La física macromolecular




                                     como polivinil carbazol. Con respecto a la segunda línea, los resultados obte-
                                     nidos indicaron que la membrana púrpura del Halobacterium halobium se
                                     comporta como un paracristal, en el que las proteínas en su interior exhiben
                                     una estructura con distorsiones paracristalinas debido al empaquetamiento
                                     irregular entre proteínas y lípidos. Poco después Víctor Cruz Cañas también se
                                     incorporó a la línea de membranas biológicas contribuyendo con un trabajo de
                                     tesis sobre la estructura laminar de cerebrósidos mediante difracción de rayos
                                     X a ángulos bajos.




   Resultados de la investigación
sobre la naturaleza paracristalina
  de la membrana Halobacterium
    halobium en que participaron
  López Cabarcos y Baltá Calleja
    (López Cabarco et al., 1981:
                        641-642)




                                         Los logros alcanzados en el campo de la estructura y morfología de polí-
                                     meros sintéticos y biológicos hasta principio de los años ochenta habían con-
                                     tribuido a un entendimiento más detallado de estos sistemas y al desarrollo
                                     de nuevos materiales de importancia tecnológica, ya que la estructura y mor-
                                     fología ejercen una influencia directa en las propiedades físicas. El recono-
                                     cimiento internacional de las contribuciones alcanzadas por los miembros
                                     del departamento de Física Macromolecular del IEM condujo en 1982 a la
                                     celebración de la 14th Europhysics Conference «Polymer Crystals: Structure
                                     and Morphology», que tuvo lugar por primera vez en España (Vilafranca del
                                     Penedés). Vale la pena mencionar que en dicha reunión el profesor Hans G.
                                     Zachmann, de la Universidad de Hamburgo, impartió una conferencia sobre
                                     «Las nuevas posibilidades de la radiación sincrotron para el estudio de la mor-
                                     fología de polímeros semicristalinos».


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Durante la década de los setenta se habían empezado a construir las pri-
meras instalaciones de sincrotrones para la investigación básica en el campo
de la ciencia de los materiales. En la década anterior el grupo de Haensel
en Alemania utilizó la radiación emitida por el sincrotrón DESY (Deutsches
Elektronen Synchrotron) en Hamburgo, creando el primer centro importante
de radiación sincrotrón.
    La reunión de la Europhysics Conference en España fue, pues, el punto de
partida para una intensa actividad científica: la utilización de fuentes de radia-
ción sincrotrón para realizar experimentos de difracción en tiempo real, que
ha sido y es utilizada ampliamente por los miembros del departamento.
    A finales de 1982 Tiberio Ezquerra se integró en el departamento de Física
Macromolecular con objeto de realizar un estudio sobre la medida de la conduc-
tividad eléctrica y la influencia de la microestructura en materiales poliméricos
compuestos, incluyendo microaditivos tales como negro de carbono y grafito.
También examinó con gran detalle y minuciosidad la dependencia de la con-
ductividad eléctrica con la temperatura y con la orientación de la matriz poli-
mérica.
    En el último período, de 1986 al 2006, el reconocimiento del departamento
permitió la participación en diversos proyectos internacionales en colaboración
con varios centros de investigación; por ejemplo con las universidades de Ham-
burgo, Kyoto, Reading, New York (Stony Brook), Szczecin, Riga, Halle, etc.
    La actividad investigadora del departamento, situado en el edificio
Rockefeller, se vio reforzada por la llegada de una nueva generación de cientí-
ficos que contribuyeron al desarrollo de nuevas líneas de investigación. Merece
la pena destacar los nombres de Antonio González Arche, Mercedes Sánchez
Cuesta, Carmen Arribas, Carlos Santa Cruz, Araceli Flores, Azar Alizadeh, Oscar
Ahumada, Beatriz Vallejo, Aurora Nogales, Mari-Cruz García-Gutiérrez, José
Carlos Canalda, Mohamed C. El Fadel, Alejandro Sanz e Inés Puente Orench.
Las nuevas líneas incluyen:
   – Microestructura y dinámica molecular en copolímeros ferroeléctricos de
     fluoruro de vinilideno y trifluoretileno.
   – Efecto de las ramas laterales sobre el nivel de compatibilidad molecular en
     mezclas de polietilenos.
   – Investigación de nuevos materiales conductores: polipirrol crecido en
     polímeros sulfonados.
   – Superficies e interfases de materiales poliméricos: estructura y microdu-
     reza.
   – Microestructura y transiciones de fase de materiales poliméricos avan-
     zados.
   – La arquitectura molecular como factor dominante en la estructura de los
     polietilenos.
   – Espectroscopía de plasmones superficiales: propiedades ópticas de pelí-
     culas poliméricas delgadas.
   – Influencia de las ramificaciones cortas en la estructura de los polietilenos
     metalocénicos.


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La física macromolecular




Modelado cinético de plasmas
       fríos y diagrama (IEM)



                                   – Dinámica molecular y desarrollo microestructural en vidrios poliméricos:
                                     Cristalización en tiempo real.
                                   – Cristalización y transiciones de fase en materiales poliméricos de cadena
                                     rígida: estructura y propiedades micromecánicas.
                                   – Fenómenos de separación de fases en aleaciones de polifluoruro de vini-
                                     lideno y polimetacrilato de metilo.
                                   – Estudio de transformaciones estructurales en polímeros mediante
                                     susceptibilidad diamagnética: transiciones de fase y fenómenos de reorien-
                                     tación.
                                   – Interrelación entre nanoestructura y dinámica en materia condensada
                                     blanda.
                                   – Nanoestructura y propiedades micromecánicas de superficie en mate-
                                     riales poliméricos multilaminares.
                                    Durante este último período el departamento adquirió nuevas instalaciones:
                                un analizador de impedancias para medida de la permitividad dieléctrica en un
                                amplio rango de frecuencias, y un ultramicrodurímetro para la medida de la
                                dureza por debajo del rango de la micra. El doctor Ezquerra inició así la nueva
                                línea sobre la medida en tiempo real de la relajación dieléctrica en procesos
                                tales como los de cristalización. Por otra parte, la doctora Flores puso a punto
                                la técnica de la ultramicrodureza, midiendo por primera vez las propiedades
                                plásticas de un polímero (PET) en la región nanométrica y comparándolas con
                                medidas realizadas en el rango de la micra.
                                    Asimismo hay que resaltar la extensa labor realizada por los miembros
                                del departamento usando las técnicas de radiación sincrotrón en diversas
                                instalaciones como DESY, ESRF (European Synchrotron Radiation Facility) y
                                Brookhaven National Laboratory. Especialmente cabe destacar las múltiples
                                contribuciones sobre la investigación de fluctuaciones de densidad electrónica
                                como precursores de cristalización en polímeros mediante detección simul-
                                tánea de difracción de rayos X a ángulos altos y bajos en tiempo real. También


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Física y Química en la Colina de los Chopos




es digno de mención el desarrollo de una técnica que permite la medida simul-
tánea de la difracción de rayos X y la espectroscopia dieléctrica durante la cris-
talización de polímeros. Por último hay que reseñar las medidas de difracción
de rayos X en cristales líquidos poliméricos efectuadas bajo la acción de un
campo magnético que inducen una orientación molecular preferente.




                                                                                     Sistema simultáneo SAXS-WAXS,
                                                                                     línea española BM16 (European
                                                                                     Synchrotron Radiation Faculity,
                                                                                     ESRF), para dispersión de rayos X
                                                                                     a bajos y altos ángulos (IEM)




    En resumen, el departamento de Física Macromolecular ha logrado durante
las últimas décadas un amplio reconocimiento internacional y continúa su cola-
boración científica con centros de investigación de todo el mundo.
    En la actualidad el departamento está constituido por cuatro grupos de
investigación: Propiedades Físicas y Nanoestructura de Polímeros; Dinámica y
Estructura de Materia Condensada Blanda; Estructura Molecular y Propiedades
de Polímeros, e Interfaces, dos de los cuales el primero y el segundo mantienen
su actividad científica dentro del edificio Rockefeller.




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Remate de uno de los ventanales
y columnas del pórtico del edificio
               Rockefeller (CSIC)



                                                    El departamento de Física Molecular

                                                                                                  Salvador Montero
                                                                          Instituto de Estructura de la Materia, CSIC



                                      El edificio financiado por la Fundación Rockefeller que entró en servicio en
                                      1932 como Instituto Nacional de Física y Química ha sido matriz de diversos
                                      institutos de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científi-
                                      cas (CSIC) a lo largo de tres generaciones. El último de éstos fue el Instituto
                                      de Estructura de la Materia (IEM) que se formó por gemación del Instituto de
                                      Química Física Rocasolano en diciembre de 1975.
                                          El IEM sólo contaba con cinco investigadores de plantilla en el momento de
                                      su fundación; un profesor de investigación (J. M. Orza), tres investigadores (F. J.
                                      Baltá, Y. G. Smeyers y A. Tiemblo) y un colaborador científico (S. Montero). Los
                                      dos últimos fueron su primer director y secretario respectivamente. El instituto
                                      se organizó en cuatro unidades estructurales de investigación (UEI), una de ellas
                                      la de Física Molecular (UEI-FM) —actualmente departamento de Física Molecular
                                      (DFM)–, de cuya actividad científica hasta el día de hoy aquí informamos. En su
                                      origen ocupaba el despacho 106 y el Laboratorio 124 del edificio Rockefeller y
                                      algunos huecos en otros despachos, dada la precariedad de espacio.


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Física y Química en la Colina de los Chopos




   A los pocos meses de constituirse la UEI-FM contaba con dos científicos
de plantilla (J. M. Orza y S. Montero), tres doctores recientes (C. Domingo,
R. Escribano y D. Bermejo), un becario predoctoral (M. A. López-Bote), y dos
ayudantes diplomados de investigación (G. del Río y J. M. Castillo), todos pro-
cedentes de la unidad predecesora en el Instituto Rocasolano, la sección de
Física Molecular del departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía,
dirigido por J. Morcillo.
   La constitución de la UEI-FM en el IEM no implicó ruptura alguna con su línea
de trabajo principal, la espectroscopía molecular. La nueva situación supuso un
acicate para el grupo, que sentía la responsabilidad de hacer una investigación
de la máxima calidad con los medios a su alcance, frente a las críticas explícitas
o implícitas de algunos sectores del Instituto Rocasolano, del que se acababa de
escindir. La secesión no estuvo bien vista en un principio.
   Dentro del amplio ámbito de la espectroscopía molecular la UEI-FM cultivó a
partir de 1976 dos líneas de investigación, una teórica y otra experimental, muy
relacionadas. La primera estaba centrada en el cálculo de espectros vibracio-
nales y funciones potenciales intramoleculares, tema muy en boga en aquellos
años en que los medios informáticos ya permitían enfrentarse a problemas de
cierta complejidad. En esta línea se hicieron algunas contribuciones originales,
como la incorporación de intensidades y de perturbaciones rovibracionales
como fuente adicional de información, así como una potente formulación de
las polarizabilidades de enlace. Era éste un en foque avanzado para la época,
que obligaba a comprender en profundidad el origen físico de las intensidades
espectrales, en particular las del espectro Raman, de las que existían pocos
datos en la literatura, y en general eran escasamente fiables.
   Por otra parte la UEI-FM disponía desde 1972 de un excelente instrumento
instalado en el Laboratorio 124, un espectrómetro Láser-Raman Jqrrell-Ash
25-100, con láser de Ar+ de 1W-cw de potencia 514.5 nm, probablemente el
mejor que existía en el mercado. Este aparato, modificado y mejorado hasta
límites entonces insospechables, sigue prestando treinta y cinco años después
un valioso servicio en el Laboratorio de Fluidodinámica Molecular del DFM.
Es dudoso que en todo el ámbito del CSIC haya otro instrumento tan rentable,
tanto por las once tesis doctorales hechas con él (C. Domingo, en 1975; D.
Bermejo, 1976; M. A. López-Bote, 1978; J. Martín, 1981; F. Orduna, 1984; J.
Santos, 1987; J. M. Fernández, 1990; B. Maté y J. Tejada, 1997; A. Ramos y G.
Ávila, 2004), más una en curso (J. Hernández), como por los cincuenta artí-
culos publicados en revistas de la gama alta del campo de la física molecular
empleando datos procedentes del mismo. También ha dado lugar a algunas
líneas de investigación novedosas de las que se hablará más adelante. También
ha dado lugar a algunas nuevas líneas de investigación novedosas de las que se
hablará mas adelante.
   Con el citado espectrómetro se puso a punto una línea experimental de
medida de intensidades Raman absolutas de los espectros de moléculas
pequeñas en fase gas, así como de sólidos, que se ha extendido hasta el año
2000, incluyendo un total de cuarenta y siete especies, entre ellas muchos deri-
vados deuterados. Ese corpus documental y algunos trabajos teóricos relacio-


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El departamento de Física Molecular




            Montaje experimental.
        Espectroscopia Raman en
    chorros de gases (imagen de
Fernández, 2007, Laboratorio de
   Fluidodinámica Molecular, IEM)



                                    nados con su interpretación procuró a la joven UEI-FM un cierto prestigio entre
                                    la comunidad internacional de espectroscopistas.
                                        La labor realizada tuvo también reconocimiento local y varios de los doc-
                                    tores obtuvieron plaza de colaborador científico en pocos años (R. Escribano
                                    en 1979, C. Domingo y D. Bermejo en 1981). Gracias a su competitividad y
                                    cohesión la UEI-FM pudo disfrutar de niveles aceptables de financiación con
                                    cargo al Fondo Nacional para la Investigación Científica, del propio CSIC y de
                                    otras fuentes.
                                        Al crecer la UEI-FM también se diversificaron sus líneas de actuación. La pri-
                                    mera fue la de espectroscopía láser, cuyo laboratorio se comenzó a instalar en
                                    1985 en el edificio del número 123 del campus de la calle Serrano de Madrid,
                                    ante la falta material de espacio en el Rockefeller. Este laboratorio se convirtió
                                    en pocos años en referencia internacional en técnicas no-lineales de espectros-
                                    copía molecular de alta resolución, entre las que destacan la generación de IR
                                    por mezcla de frecuencias ópticas, la Raman de pérdida/ganancia, y la de doble
                                    resonancia Raman-Raman. De él han salido cuatro tesis (las de J. L. Domenech
                                    en 1990, P. Cancio y A. del Olmo en 1993 y R. Z. Martínez en 1997), más otra en
                                    curso (de L. Gómez), y más de cincuenta artículos de espectroscopía molecular
                                    de alta resolución y reconocida solvencia.
                                        La línea original de espectroscopía teórica y computacional fue evolucio-
                                    nando, primero hacia espectroscopía de alta resolución, con seis nuevas tesis
                                    (las de F. Mompeán en 1984, M. García en 1988, J. Ortigoso en 1991, C. Rois


                                               Copia gratuita. Personal free copy        http://libros.csic.es 317
Física y Química en la Colina de los Chopos




y J. Marco en 1994 y R. G. Mosteo en 1996), decantándose posteriormente
hacia temas de interés astrofísico y, sobre todo, atmosférico, con dos tesis más
(de D. Fernández en 2005, y I. K. Ortega en 2006), a la par que se creaba otro
laboratorio de espectroscopía IR, también en el edificio del número 123, ope-
rativo a partir de 2000 y dedicado a la investigación de moléculas y reacciones
heterogéneas de interés atmosférico, así como de aerosoles y hielos estratosfé-
ricos y astrofísicos.
    La UEI-FM se enriqueció con dos colaboradores científicos procedentes de
la Universidad Complutense (V. Herrero e I. Tanarro), que propiciaron la crea-
ción del Laboratorio de Haces Moleculares (1987) en el edificio del número
123 de la calle Serrano, y posteriormente otro de Plasmas Fríos (1998) en el
edificio del número 121, este último en el contexto del Centro de Física Miguel
A. Catalán (CFMAC), en el que ahora se enmarcaba el IEM. El Laboratorio de
Haces Moleculares se dedica a estudios de condensación y relajación molecular,
mientras que el de Plasmas Fríos investiga reacciones generadas en descargas
eléctricas, con énfasis en problemas atmosféricos y en procesos de interés en
la fusión termonuclear por confinamiento magnético. De estos saldrían cuatro
nuevos doctores (M. Sanz en 1995, L. Abad en 1996, T. de los Arcos en 1998 y
M. Castillo en 2005). Además hay una tesis en curso (la de I. Méndez).
    La antigua línea de espectroscopía Raman abandonó el Laboratorio 124 del
edificio Rockefeller en 1992 para convertirse en el Laboratorio de Fluidodinámica
Molecular, instalado inicialmente en el edificio del número 123 de la calle
Serrano, y trasladado al 121 en 1998, su actual emplazamiento. En el se ha desa-
rrollado la espectroscopía Raman en jet supersónico, convirtiéndose en pocos
años en un referente mundial, sobre todo por los estudios de criocondensación
de hidrógeno y de colisiones moleculares con técnicas originales. De el salieron
cuatro tesis doctorales (las de B. Maté y G. Tejeda en 1997, A. Ramos en 2002 y
G. Ávila en 2004) y dos están en curso (las de P. Fonfría y J. Hernández).
    Varios de los doctorandos de la UEI-FM, que a partir de 1994 pasó a denomi-
narse departamento de Física Molecular (DFM), se incorporaron a su plantilla
como colaboradores científicos: J. Santos en 1990, J. M. Fernández en 1993,
J. L. Domenech en 1996, J. Ortigoso en 1997, B. Maté en 2005 y G. Tejeda en




                                                                                    (Izquierda) experimento de
                                                                                    interferencia del haz láser.
                                                                                    (Derecha) nuevo espectrómetro
                                                                                    Bruker Vertex 70 y cámara de
                                                                                    hielos del Laboratorio de Hielos
                                                                                    Atmosféricos (IEM)



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2006, los dos últimos ya con la nueva denominación de científicos titulares,
mientras que los más antiguos habían ido ascendiendo a lo largo de los años, a
investigadores (S. Montero en 1981, R. Escribano en 1987, D. Bermejo en 1988,
C. Domingo en 1989, V. Herrero en 2001 y I. Tanarro en 2003), y también
a profesores de investigación (S. Montero en 1985, D. Bermejo en 2002 y
R. Escribano en 2006). En esta ya larga historia también comenzaron las jubila-
ciones (J. M. Orza).
    El personal del DFM nunca tuvo pereza en salir al extranjero, con los siguientes
destinos postdoctorales de sus miembros, procurando formación adicional en
centros de excelencia —universidades de Lieja, Munich, Reading, Dortmund/
Essen, Dijon, Florencia, Helsinki, Max-Planck-Institute(MPI)-Stuttgart, Max-
Planck-Institute(MPI)-Göttingen, National Research Council of Canada, National
Institute of Standards and Technology—, así como realizando estancias más o
menos prolongadas en muchos otros centros.
    Desde 1976 el actual DFM ha realizado una importante contribución a la
espectroscopía en sus variantes Raman-lineal, Raman-no-lineal, IR por dife-
rencia de frecuencias, e IR convencional, con numerosos desarrollos instru-
mentales y aplicaciones originales cubriendo diversos aspectos de la física
molecular, haces moleculares, plasmas, mecánica de fluidos, física atmosférica,
astrofísica, ciencia de materiales y conservación de patrimonio. A esto hay que
añadir algunas líneas teóricas entre las que destaca el análisis de espectros
moleculares de alta resolución, la simulación numérica de dinámica de reac-
ciones, la manipulación de moléculas y estados moleculares mediante radiación
láser, y aspectos varios de las colisiones y de la condensación en el contexto de
la fluidodinámica molecular.
    Esta labor se puede resumir en veintiséis tesis doctorales y más de tres-
cientos artículos en revistas internacionales relevantes. Aproximadamente dos
tercios de ellos han sido realizados con instrumental, datos e ideas propias,
y el resto corresponde a colaboraciones externas en coautoría. Las revistas
de mayor frecuencia de publicación han sido Journal of Chemical Physics,
Journal of Molecular Spectroscopy, Chemical Physics Letters, Journal of
Physical Chemistry, Molecular Physics, Journal of Raman Spectroscopy, y
Physical Review. Entre las restantes aparecen Science, Astrophysical Journal,
y Physical Review Letters. En su conjunto estos trabajos han recibido unas
4.000 citas en revistas, según consta en la base de datos International Scientific
Information(ISI)-Thomson, a lo que hay que añadir no menos de 500 en libros.
    La colaboración internacional del DFM ha sido apreciable, cofirmando
muchos de sus artículos con investigadores de Francia, Alemania, Estados
Unidos, Canadá, Italia, Rusia, Reino Unido y otros países. A esto se debe añadir
no menos de cincuenta artículos adicionales cofirmados en estancias postdoc-
torales en el extranjero.
    El DFM ha recibido algunos visitantes extranjeros en estancias de sabático o
similar (W. F. Murphy, de NRC-Canadá, en 1985; V. Szalay, de Budapest-Hungría
en 1992; C. di Lauro y F. Lattanzi, de Nápoles-Italia en 1996; B. Friedrich, de
Harvard-Estados Unidos en 1997; W. Lafferty, de NIST-Estados Unidos, en 1997,
B. J. Howard, de Oxford-Reino Unido; P. Jensen, de Wuppertal-Alemania en


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Física y Química en la Colina de los Chopos




1988, y J. T. Hougen, de NIST-Estados Unidos, en 2002), así como varios post-
doctorales (L. Ramonat, de Göttingen-Alemania, A. M. Islyaikin, de Ivanovo-
Rusia, T. Dudev, de Sofía-Bulgaria), y muchos estudiantes en prácticas de Italia,
Polonia, Francia, Alemania, Argentina y Chile.




                                                                                    (Arriba) logo del congreso HRMS
                                                                                    (Salamanca 2005). (Abajo) imagen
                                                                                    SEM de un agregado de SWCNT,
                                                                                    ponencia de Ezquerra (2006)
                                                                                    sobre dispersión de rayos X
                                                                                    aplicada al análisis estructural de
                                                                                    nanotubos de carbono polímeros y
                                                                                    sus nanocomposites, presentada
                                                                                    a la Escuela de Verano Jaca 2006
                                                                                    (IEM)



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   Desde sus inicios la UEI-FM, luego DFM, ha dedicado una importante aten-
ción a la docencia de tercer grado, impartiendo numerosos cursos de docto-
rado en las universidades Complutense y Autónoma de Madrid. También ha
organizado cinco escuelas de verano (Jaca 1982, 1995, 2001 y 2005, y Teruel
1994) sobre aplicaciones diversas de la espectroscopía molecular, y un curso
monográfico sobre tecnología láser (J. M. Orza, Madrid en 1988). Los conte-
nidos de estas escuelas y cursos han sido editados.
   El DFM han organizado tres congresos o workshops internacionales (CARS,
El Escorial en 1993, chair D. Bermejo; High Resolution Molecular Spectrocopy
(HRMS), Salamanca, chair R. Escribano; GCL, Madrid en 1990, chairs J. M.
Orza y C. Domingo), y sus miembros han participado en numerosos congresos
internacionales en calidad de conferenciantes, con treinta y dos conferencias
plenarias o invitadas, y un número muy superior de presentaciones orales o en
carteles.
   A lo largo de los años las principales fuentes de financiación de nuestro
departamento han sido el Fondo Nacional para la Investigación Científica, hasta
1986, y desde entonces, el Plan Nacional de I+D, con un total de veinticinco
proyectos liderados por miembros del DFM. También ha habido contribuciones
significativas del propio CSIC, Comité Conjunto Hispano-Norteamericano,
Organización Tratado Atlántico Norte (OTAN), Comunidad Autónoma de Madrid,
fundaciones nacionales (Iberdrola) y extranjeras (Volkswagenwerkstriftung,
Creating the Future of Global Information, CRESTEC), así como de programas
de la Unión Europea.
   Dos miembros del DFM pertenecen o han pertenecido a comités editoriales
de revistas internacionales (S. Montero, desde 1980, al del Journal of Raman
Spectroscopy, y R. Escribano, entre 1992 y 2005, al del Vibrational Spectroccopy),
y uno de ellos al consejo científico del LENS (S. Montero, 1997-2000). S. Montero
ha sido galardonado en 1996 con el Premio Nacional de Investigación en Física,
Cátedra Miguel Antonio Catalán.
   A finales de marzo de 2007 los doce científicos de plantilla del DFM son, por
orden de antigüedad, S. Montero, R. Escribano, C. Domingo, D. Bermejo, V. J.
Herrero, I. Tanarro, J. Santos, J. M. Fernández, J. Ortigoso, J. L. Domenech, B.
Maté y G. Tejeda, a los que hay que añadir tres investigadores contratados en
prácticas, A. Ramos (programa I3P), R. Martínez (I3P), y O. Gálvez (programa
Juan de la Cierva). Cuentan con el inestimable apoyo de J. M. Castillo y de M. A.
Moreno, personal auxiliar también de plantilla, y de A. Velo y J. L. Martínez, con
contratos I3P. La mayor parte del personal formado en el DFM que no está en
su plantilla, ocupa posiciones relevantes en investigación, docencia, industria y
sanidad, unos en España, otros en el extranjero.
   En resumen esto ha sido y es el departamento de Física Molecular del IEM,
nacido en el edificio Rockefeller, planta baja, pasillo de la derecha.




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Maqueta del campus de la JAE
      del edificio central del CSIC.
     En primer plano Auditórium y
    Biblioteca de la Residencia de
Estudiantes, cuya parte izquierda
    ocupa hoy el Centro de Física
   Miguel A. Catalán, en el que se
 integra el Instituto de Estructura
                de la Materia (CSIC)



                                                     El Laboratorio de Química Cuántica
                                                           del edificio Rockefeller

                                                                                                 María Luisa Senent
                                                                          Instituto de Estructura de la Materia, CSIC



                                       Con motivo del 75 aniversario del edificio Rockefeller he querido hacer una
                                       ligerísima reseña histórica de la química cuántica desde su inicio, ya que el pri-
                                       mer volumen editado con motivo del 50 aniversario recoge muy pocos datos
                                       de este tema (50 años…, 1982). He considerado que no se puede hablar de la
                                       química cuántica en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
                                       y de manera especial en el Instituto Rocasolano, sin citar a mi director de tesis
                                       doctoral y maestro, Yves Gabriel Smeyers Guillemín, y sin describir el entor-
                                       no social y científico que hicieron posible el nacimiento de una especialidad
                                       nueva. El Laboratorio de Química Cuántica perteneció a dicho centro desde
                                       1968 a 1975, hasta que se creó el Instituto de Estructura de la Materia (IEM).
                                       Previamente existieron los laboratorios asociados al Rocasolano en las univer-
                                       sidades de Valladolid y Valencia, que estaban dirigidos por Salvador Senent
                                       y José Ignacio Fernández Alonso, introductores de la química cuántica en
                                       España.


                                                  Copia gratuita. Personal free copy         http://libros.csic.es 323
Física y Química en la Colina de los Chopos




    Cuando conocí a Yves G. Smeyers en 1989, el edificio Rockefeller albergaba
los instituto Rocasolano y de Catálisis y a una parte del Instituto de Estructura
de la Materia. Smeyers estuvo allí hasta 1991. Ocupaba un despacho del segun-
do piso o, mejor dicho, tenía reservado un trozo del pasillo derecho de esa
planta, que más adecuadamente hubiera sido catalogar como salida de incen-
dios. Algunos miembros del grupo de Química Cuántica trabajábamos en una
sala contigua, llena de listados de impresora y fichas taladradas típicas de las
primeras generaciones de ordenadores. El resto se había ido desplazando pro-
gresivamente hacia el edificio del número 123 de la calle Serrano, claustro de
la iglesia del Espíritu Santo. Mi primer trabajo en el CSIC consistió en reformar
unos programas diseñados en Fortran V para el estudio vibracional de molé-
culas no-rígidas, que se llamaban Rocky X (X = 1, 2,….), rememorando el perío-
do de tiempo 1968-1975, en el que el grupo había pertenecido al Rocasolano.
El inicio de las siglas, Roc, se refería al nombre del instituto; con la letra k se
había clasificado durante un tiempo a la unidad de Química Cuántica; la y era
la inicial de Yves Gabriel Smeyers.
    La química cuántica en España se había iniciado unos veinte años antes,
a finales de los cuarenta, coincidiendo con una etapa de gran desarrollo de
la especialidad a nivel internacional. Como consecuencia de este desarrollo,
varios investigadores no teóricos empujan a algunos de sus estudiantes a for-
marse en laboratorios extranjeros de prestigio con el fin de abrir nuevas vías
de trabajo en España. De esta manera se inicia la química cuántica en España,
gracias a investigadores muy jóvenes, porque en aquel momento mi padre,
Salvador Senent, y José I. Fernández Alonso eran muy jóvenes, con unos medios
muy precarios y una situación social y económica desfavorable. Senent, a ins-
tancias de Octavio Foz, se formó en las universidades de Göttingen (con Arnols
Eucken) y Oxford con (Charles Coulson), y Fernández Alonso, con Linus C.
Pauling. Poco tiempo después de sus regresos, se crearon las secciones del
Instituto Antonio de Gregorio Rocasolano en las universidades de Valladolid y
Valencia, que dirigen ellos dos, respectivamente, y en las que continuaron las
investigaciones iniciadas en el extranjero. A finales de los cincuenta estas sec-
ciones dejaron de pertenecer a dicho instituto y empezaron a recibir ayuda del
CSIC a través del Patronato Alfonso X El Sabio.
    Resumiendo un poco cuál era el entorno internacional, se puede decir que el
nombre de química cuántica, que se aplica el departamento que luego se llamó
de Química Teórica, aparece por vez primera en la obra de Henrt Eyring, John
Walter y George E. Kimball en 1944. La especialidad nace hacia 1927 (Senent,
1975), a partir de los trabajos de Max Born-J. Robert Oppenheimer, Walter
Heitler y Fritz London, John C. Slater, Linus C. Pauling, Robert S. Mulliken y
John Lennard-Jones, que intentan dar una explicación cuantitativa y cualitativa
al problema del enlace, con lo surgen las teorías básicas del enlace de valencia
y de orbitales moleculares. Los estudios de los primeros sistemas aromáticos
pi-conjugados realizados por Erich Hückel, y los citados Lennard-Jones, Slater y
Pauling, se inscriben en los años treinta, mientras que en Inglaterra la década de
los cuarenta supone un gran avance en el estudio de los sistemas pi-conjugados,
perpetrado por los grupos de Lennard-Jones, Coulson y Christopher Longuet-


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El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller




                                       Higgins, quienes sistematizan la aplicación del método de orbitales molecula-
                                       res consagrando lo que se llamará la aproximación Hückel. Precisamente son
                                       Coulson y Pauling los maestros de Senent y Fernández Alonso.




  (Arriba) aromaticidad: propiedad
      de los hidrocarburos cíclicos
conjugados. Los electrones de los
 enlaces dobles, libres de circular
alrededor de uno a otro, confieren
   mayor estabilidad a la molécula
      que si permanecen fijos en el
     enlace doble. (Abajo) orbitales
       del benceno: el enlace doble
    se compone de dos electrones
    situados en orbitales atómicos




                                           Contemporáneo a la aproximación de Hückel, el llamado método de mesone-
                                       ría surge en las escuelas de París de Raymond Daudel y Alberte Pullman, mien-
                                       tras que en Chicago Mulliken aborda el estudio del método de Hartree-Fock y
                                       propone diversas aproximaciones y el cálculo de las integrales moleculares. Su
                                       nueva metodología es sistematizada por Clemens J. C. Roothan. Sus discípulos
                                       Rudolph Pariser y Robert G. Parr (1953) proponen el primer método semi-empí-
                                       rico, cuya sistematización fue mejorada por John A. Pople y revisada por Gaston
                                       Berthier. A principios de sesenta aparecen los computadores electrónicos, que
                                       favorecen un gran desarrollo de la química cuántica, que evoluciona hacia el
                                       cálculo ab initio. Smeyers se forma con los grupos franceses, cerca de Daudel
                                       y Roger Lefevre, y es quien en España, introduce la computación para la inves-
                                       tigación química.
                                           A través del grupo de Valladolid, conocí Yves Smeyers en 1989. Los dos labo-
                                       ratorios habían colaborado en la organización de los congresos de Químicos
                                       Teóricos de Expresión Latina (QUITEL), que aún se celebran, aunque sus oríge-
                                       nes son independientes pero relacionados. Smeyers realizó su tesis doctoral en
                                       la sección de Termodinámica Química bajo la dirección de un termodinámico,
                                       el profesor Andrés Pérez Masiá, y la defendió en 1962 ante un tribunal en el que


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Física y Química en la Colina de los Chopos




estaban Salvador Senent y Jesús Morcillo, titulada Estructura electrónica de la
molécula de tetrafloruro de carbono.
   Esta tesis representa el primer germen de lo que pocos años después sería
el Laboratorio de Química Cuántica del Rocasolano, que quedaría adscrito al
departamento de Termodinámica. Acabada la tesis, Smeyers consiguió un con-
trato post-doctoral en al Centro de Mecánica Aplicada de Paris para trabajar
con Daudel y Lefevre. En París, además de investigar, ejerció como profesor de
Química Teórica en la Sorbona. A su regreso en 1964, con la formación recibi-
da, se reincorporó al CSIC. En 1966 consiguió su plaza de ayudante científico,
y en 1968 se convirtió en el director del recién creado Laboratorio de Química
Cuántica del Instituto Rocasolano.



El laboratorio de Química Cuántica del Instituto Rocasolano
(1968-1975)

El tiempo que el departamento de Química Cuántica se localizó en el Instituto
Rocasolano fue científicamente fructífero. Se iniciaron sus dos líneas de investi-
gación fundamentales: el estudio del método de Hartree-Fock semi-proyectado
(HPHF), un nuevo modelo propuesto por Smeyers para introducir de forma
muy simple efectos de correlación en las funciones de onda electrónicas, y los
estudios vibracionales y de simetría de moléculas no-rígidas a partir de méto-
dos ab initio. En ese mismo período dirigió las tesis doctorales de una serie
de discípulos como Gerardo Delgado Barrio (1973), actualmente director del
Instituto de Matemáticas y Física Fundamental del CSIC; Alfonso Hernández
Laguna (1974), investigador científico de la Estación Experimental del Zaidín,
en Granada, y los profesores universitarios Lorenzo Doreste Suárez (1971), hoy
catedrático de la Universidad de Las Palmas; Luis Siero del Nido (1971), catedrá-
tico de la Universidad Autónoma de Madrid, y Manuel Fernández Núñez (1974),
catedrático de la Universidad de Cádiz.
    Durante el período del Rocasolano, Smeyers publicó veintitrés artículos en
revistas científicas y dirigió trabajos de licenciatura de seis estudiantes, Pedro-
Lucio (1967), Pinto Suárez (1967), Castiñeira Ionescu (1969), Martin Pilz (1969),
Galera Gómez (1973) y Andrés Martínez (1974), que más adelante intentarían
conseguir su grado de doctor. A pesar de la falta de medios de investigación
y especialmente de cálculo propios de la época, ya aparecieron varias publi-
caciones en revistas internacionales: Teorética Chica Acta de Berlín (1973),
Internacional Journal of Quantum Chemistry (1973), Journal Molecular
Structure (1975) y Journal of Chemical Physics (1975).
    De la estancia postdoctoral de Smeyers en Francia procede también la rela-
ción que mantuvo con los promotores de los congresos de Químicos Teóricos
de Expresión Latina (QUITEL) y con los suscriptores de la revista Folia Chimica
Teorética Latina (Folia), que se empezó a editar en el Instituto Rocasolano. Se
intentaba reforzar la posición de los químicos teóricos de expresión latina res-
pecto de la de los científicos anglosajones, que estaban a la vanguardia. El pri-


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El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller




                                  mer ejemplar de la Folia se editó en 1973, con participación fundamentalmente
                                  de franceses, italianos y españoles, aunque progresivamente se fueron incor-
                                  porando los países latinoamericanos y del Magreb. Precisamente en el primer
                                  volumen de la revista se anunciaba ya la celebración del congreso en México,
                                  que tendría lugar en 1974 en la ciudad de Morelia. Estas reuniones en lenguas
                                  latinas se convirtieron en una vía de apertura internacional para los españoles.
                                  Posteriormente permitieron difundir la química cuántica en Iberoamérica y el
                                  Magreb, facilitando que estudiantes de los países de ambas regiones pudieran
                                  realizar sus tesis doctorales en España. En 1978 Smeyers recibió la medalla de
                                  Física de la Real Sociedad Española de Física y Química por su trabajo en quí-
                                  mica cuántica.




    Logo del XXXIII Congreso de
QUITEL, celebrado en La Habana
              en 2007 (QUITEL)




                                     Además el departamento mantuvo siempre relaciones internacionales con gru-
                                  pos no latinos. Por este motivo Smeyers perteneció a comités editoriales de revistas
                                  internacionales como Molecular Engineering, Journal of Molecular Structure
                                  (Teochem), o Internacional Journal of Quantum Chemistry. Era miembro
                                  corresponsal de la Academia Europea de Ciencias, Artes y Humanidades de París
                                  y colaboró siempre con la organización del Simposio de Sanibel (Florida).


                                  El Laboratorio de Química Cuántica desde 1975

                                  En 1975 el grupo de Química Cuántica participa activamente en la creación
                                  del Instituto de Estructura de la Materia del CSIC, del que se convierte en una
                                  unidad estructural, y se va desplazando progresivamente desde el edificio
                                  Rockefeller hacia el número 123 de la calle Serrano. Se inician nuevas líneas
                                  de investigación, aunque se continúa trabajando en las anteriores que son cla-
                                  ramente recompensadas. En 1974 Smeyers recibe la Cruz de Alfonso X El Sabio
                                  por su trabajo en el método Hartree-Fock semi-proyectado (HPHF). En 1987
                                  gana el premio de la Real Sociedad Española de Ciencias Matemáticas, Físicas y
                                  Naturales por su estudio «Introducción a la teoría de grupos de moléculas no-
                                  rígidas. El grupo local» (Smeyers, 1989 y 1990).
                                     Después de sus estancias posdoctorales y de algún servicio prestado en
                                  otras instituciones, dos de los primeros doctores del grupo, Delgado Barrio y


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Física y Química en la Colina de los Chopos




Hernández Laguna, se incorporan al departamento. El profesor Delgado Barrio
obtiene plaza de colaborador científico por oposición en 1979, desarrollando su
propia línea de investigación en teoría de colisiones atómicas y superficies de
Johannes D. van der Waals, cuyo objetivo es el estudio de fenómenos asociados
a colisiones entre átomos y/o moléculas. Se inicia una tercera vía, en el campo
de la farmacología, dirigida por Smeyers y Hernández Laguna, que se centran
fundamentalmente en el análisis de la histamina y derivados antagonistas de
los receptores H2 de la histamina, antibióticos beta-lactámicos y agentes anti-
inflamatorios. En dinámica intramolecular de moléculas no-rígidas se desarro-
llan métodos para la determinación eficaz de superficies de potencial y los ya
citados programas Rocky para la determinación de estructura de bandas en el
infrarrojo lejano. Como he sido yo la continuadora de dicha investigación, apro-
vecho para comentar que en la actualidad (2007) seguimos trabajando en este
campo con una proyección hacia el estudio del medio interestelar.
   Durante los últimos años, ya formando parte del Instituto de Estructura de
la Materia, en que se continuó en el edificio Rockefeller, se defendieron las
tesis doctorales de Ángel M. Bruceña Sánchez (1978), Manuel N. Bellido Pérez
(1983), Santiago Cuellar Rodríguez (1983), Francisco J. Romero Sánchez (1984),
Jesús M. Martín González (1987), M. Camelia Muñoz Caro (1988), Alfonso Niño
Ramos (1988), Josefina Aguilera Puente (1989), y María L. Senent (1992). Este
trabajo mío sobre la acetona fue el que cerró la lista de las tesis realizadas en
el edificio Rockefeller. Después se leyeron siete más dirigidas por Smeyers
en el edificio del número 123.
   Durante el citado período Delgado Barrio dirigió las tesis doctorales de
Pablo Villareal Herrán (1980), profesor de investigación del CSIC; María Pilar




                                                                                    Molécula de glicina, cuyo interés
                                                                                    en astroquímica analiza Senent
                                                                                    (2004)



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El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller




Mareca López (1983), profesora de la Universidad Politécnica de Madrid;
Salvador Miret Artés (1984), profesor de investigación del CSIC; Andrés Varade
Fernández (1985), profesor de la Universidad Politécnica de Madrid. Smeyers,
por su parte, dirigió ocho trabajos de Licenciatura en el edificio Rockefeller
(Sánchez Fernández, Mareca López, Romero Sánchez, Huertas Cabrera, Gómez
Vivar, Niño Ramos, Muñoz Caro y Montilla Illera). El grupo liderado por el pro-
fesor Delgado Barrio creó su propio departamento en 1987, y lleva el nombre
de Física Atómica y Molecular en la actualidad, integrado en el Instituto de
Matemáticas y Física Fundamental (IMAFF).
   Hay tres grupos de investigación en el CSIC derivados del antiguo
Laboratorio de Química Cuántica: el actual departamento de Física Molecular
y Atómica del IMAFF, iniciado por Delgado Barrio; el grupo teórico integra-
do en el departamento de Geoquímica Experimental y Computacional de la
Estación Experimental del Zaidín, iniciado por Hernández Laguna, y mi grupo
de Química Teórica Aplicada a la Astrofísica del departamento de Astrofísica
Molecular e Infrarroja del Instituto de Estructura de la Materia.




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Sección transversal y
     edificios anexos del
edificio Rockefller (IQFR)



                                                           Física teórica

                                                                                           Alfredo Tiemblo
                                                                                 Instituto de Matemáticas y
                                                                                  Física Fundamental, CSIC



                             La ocasión que nos ocupa hacer inevitable una mención, aunque sea breve, de
                             esa llamada pequeña historia que tantas veces no lo es tanto. Un teorema, nun-
                             ca desmentido, establece lo que está por hacer suele ser mas difícil que lo que
                             ya está hecho o, en términos más coloquiales, que empezar nunca es fácil. No
                             obstante conviene no ignorar que a todos los orígenes siempre acompaña un
                             cierto aire romántico, al menos en el recuerdo, premio pues, aunque tardío, que
                             reciben todas las iniciativas que añadieron algo donde o no había o había poco.
                                 Al edificio Rockefeller hay que adjudicarle pues, sin duda, el valor indiscu-
                             tible de un punto de partida que se sitúa en la historia de verdad, que como
                             todos deberíamos saber es siempre la que queda por hacer, ya que, puesto que
                             lo hecho hecho está, el único compromiso auténtico es el que se establece con
                             el futuro.
                                 Esta vocación inicial de germen u origen se ha manifestado en el caso del
                             edificio Rockefeller con una ejemplar continuidad a lo largo del tiempo. A mi


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Física y Química en la Colina de los Chopos




sólo me cumple incorporarme al relato de lo que ocurrió en las décadas de los
años setenta, ochenta, noventa y aun incluso un poco antes.
    Aunque no es mi intención incurrir en la cita reiterada hay algunas que no
quiero omitir y que para no agraviar la realidad de los hechos caerán por su
peso al hilo del discurso. Se vive en este período lo que, con frase algo hecha,
se podría llamar la edad de oro de la física de altas energías. Instalaciones expe-
rimentales de envergadura internacional, como por ejemplo el Centro Europeo
de Investigación Nuclear (CERN), tan conectado a la Física de nuestro país en
este campo, suponen además de una cierta fascinación que va más allá de los
límites de la comunidad científica, el hallazgo de un repertorio de información
de tal magnitud que los esfuerzos teóricos tienen que abordar una etapa previa
en la que se hace preciso poner orden y caracterizar las nuevas estructuras
subnucleares que se ponen de manifiesto.
    El instrumento conceptual que ha permitido ampliar, al tiempo que unificar,
nuestra visión de las estructuras primordiales del universo ha sido, sin duda algu-
na, el establecimiento de los principios de simetría; de modo tal que, sin demasia-
da exageración, se puede afirmar que la física teórica se ha transformado en una
reflexión sobre el propio concepto de simetría y sus mecanismos de ruptura. Se
pone así en evidencia un sesgo que, hoy en día, a mi juicio, va más allá de cual-
quier ámbito específico de aplicación para transformarse en un elemento central
de la cultura. Se trata además de una construcción intelectual que comparten
tanto la propia naturaleza como la estructura de la misma mente humana.
    El desarrollo, en términos abstractos, de estas ideas encuentra en la teoría de
grupos una expresión matemática que ha venido a ser, como ya apuntábamos,
el soporte casi arquitectónico de nuestra concepción actual del universo. Éste
es el marco en el que una figura singular jugó un papel decisivo que no se pue-
de dejar de mencionar. Me refiero al profesor don Ángel Esteve, que predicó, si
se me permite el término, la teoría de grupos en nuestra institución. Yo mismo,
entre otros, fui uno de los conversos. En el terreno de la materia condensada,
que en el mismo período también transitaba por un momento áureo, este papel
correspondió a otra personalidad relevante que tampoco conviene omitir, me
refiero al profesor don Federico García Moliner, que comparte con el anterior
la muy notable condición de pionero.
    Desaparecido Esteve triste y prematuramente, el camino iniciado, que me
tocó seguir muy de cerca, continúa por sí mismo y aquí nuevamente el edificio
Rockefeller ejerce como semilla de nuevas iniciativas que, además, suponen
la incorporación de la institución a los nuevos rumbos que va a tomar la física
teórica. Primero fue el Instituto de Estructura de la Materia, mas tarde el de
Matemáticas y Física Fundamental, en el que el departamento de Física Atómica
y Molecular Teórica da cima al esfuerzo inicial de otro pionero, el profesor
don Ivon G. Smeyers, que también desde el Rockefeller patrocinó los estudios
en este campo de la física teórica. Otras iniciativas, algunas de las cuales han
adquirido ya carácter institucional, se han ido desarrollando en el tiempo para
construir una realidad nada desdeñable en dicho campo, desde las partículas y
los núcleos, hasta la gravitación y la cosmología, pasando por la investigación
fundamental de las estructuras atómico-moleculares.


332 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Física teórica




García Moliner en una conferencia
    («Federico García Moliner…»,
 2008. imagen de Burrianadigital)



                                        Mirando atrás, cosa que todavía me resisto a hacer, cabe ciertamente sentir una
                                    cierta satisfacción, al tiempo que el reconocimiento, hacia quienes han tenido la
                                    claridad de juicio suficiente para entender que, aunque el camino del desarrollo
                                    de nuevas iniciativas es siempre problemático, el compromiso con el futuro, al
                                    que ya me he referido, es la propia génesis de la pequeña historia que nos toca
                                    hacer. Es en este orden de ideas en el que un último nombre me parece necesario
                                    incluir, el del profesor don Eduardo Primo Yúfera, de cuyo período presidencial
                                    en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, fecundo en la creación de
                                    nuevos institutos y estructuras, arranca el proceso que ha llevado al CSIC a su
                                    realidad actual. Supo identificar la oportunidad que implicaba, en su momento,
                                    la existencia de grupos dinámicos y activos que se veían, como en la física de
                                    los gases, en el penoso trance de crecer contra la presión de las paredes. Como
                                    testigo también muy próximo de este período, del que se podría escribir todo un
                                    libro rico en anécdotas, me parece de justicia traerlo a una memoria extremada-
                                    mente positiva de la que, con seguridad, siempre habrá algo que rescatar.
                                        España cuenta en la actualidad con una escuela excelente en física fundamen-
                                    tal en la que, además, se apuntan nuevas tendencias emergentes a las que habrá
                                    que dedicar toda la atención que merecen. Están probablemente en la mente
                                    de todos y por tanto no me parece necesario traerlas aquí usando del pormenor
                                    que siempre tiene el riesgo de la omisión involuntaria. Conviene, en cambio,
                                    señalar que si bien es verdad que la ciencia siempre ha sido multidisciplinar,
                                    porque los problemas reales lo son, se da en el momento actual una circuns-
                                    tancia que si creo tiene una cierta novedad. No se trata tanto de reconocer el
                                    hecho de que los problemas reales, por su propia naturaleza, sólo se pueden
                                    abordar desde una perspectiva interdisciplinar, como de señalar que los tiem-
                                    pos que vivimos acreditan que los desarrollos más prometedores están en las
                                    interfases entre las diferentes disciplinas. Titula José Ortega y Gasset (1923) un
                                    ensayo muy conocido como El tema de nuestro tiempo, si hubiera que colgarle
                                    un ejemplo en la Física de hoy sería sin duda el programa de conciliar relati-


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Física y Química en la Colina de los Chopos




vidad general; es decir física clásica, en definitiva, con física cuántica. Se trata
probablemente de la mayor empresa intelectual que nunca se haya planteado
el hombre. Un problema al que pueden apuntarse ideas más o menos brillantes
que no deben ocultar que no está claro ni siquiera su propio planteamiento.




                                                                                       Página inicial del libro de firmas
                                                                                       el Instituto Nacional de Física y
                                                                                       Química, Rockefeller. Además del
                                                                                       ministro De los Ríos, estamparon
                                                                                       su rúbrica el director, algunos
                                                                                       de sus investigadores (Cabrera,
                                                                                       Moles, Catalán, Palacios,
                                                                                       Madinaveitia, Guzmán, Casares
                                                                                       Gil) y varios extranjeros invitados,
                                                                                       Weiss, Lechner, Sommerfeld, este
                                                                                       último uno de los padres de la
                                                                                       física cuántica, a cuyo desarrollo
                                                                                       contribuyó Catalán con el
                                                                                       descubrimiento de los multipletes
                                                                                       (IQFR)




   En efecto, la cuestión a dilucidar es la de saber si el camino correcto es el de,
partiendo desde la física clásica, encontrar el vínculo que la une con el mun-
do cuántico, o mas bien, aceptando que la teoría de base es de tipo cuántico,
entender cómo se genera el mundo legislado y determinista de la física clásica.
Yo siempre he creído que esto último. Es además un excelente ejemplo de ese
carácter interdisciplinar que va requerir conocer muy a fondo la naturaleza y
posibilidades de la física cuántica, el desarrollo, por ejemplo, de las investiga-
ciones en información cuántica constituye un caso claro de esas disciplinas
emergentes a las que hay que dedicar una atención muy especial.
   El CSIC, como institución interdisciplinar por vocación y estructura, es un
lugar privilegiado para patrocinar iniciativas en este terreno. Esto y no otra
cosa es lo que en su día hizo el edificio Rockefeller, que por ello adquiere el
valor de un testimonio en la dirección correcta, y le cumple bien como lema
cierta frase hecha que he usado tantas veces que he llegado a hacerla mía: hága-
se algo aunque esté bien.


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Laboratorio de Geocronología
               c 1970 (IQFR)



                                                El Laboratorio de Geocronología
                                                    del Instituto Rocasolano

                                                                                            Antonio Rubinos
                                                                             Instituto de Química-Física, CSIC



                               En 1960, con la concesión del premio Nóbel de Química a Willard Frank Libby
                               por el desarrollo del método de datación por carbono-14, surge el interés por
                               crear en España un laboratorio que pudiera proporcionar este servicio a la
                               comunidad arqueológica, que hasta entonces había tenido que enviar fuera del
                               país las muestras para su datación. Gracias a una beca de la Fundación Ramsay,
                               Fernán Alonso, becario en la sección de Radioquímica del Instituto Rocasolano
                               entre 1959 y 1961, donde había realizado su tesis doctoral, realiza una estan-
                               cia de investigación en el Radiocarbon Dating Laboratory de la Universidad de
                               Cambridge, especializándose en dicha técnica de datación por carbono-14, y
                               estudia la concentración de este isótopo en la baja estratosfera bajo la dirección
                               de uno de los precursores de este método, el doctor E. H. Willis.
                                  En 1963 el doctor Alonso realiza una serie de viajes para conocer distin-
                               tos laboratorios que trabajaban en la datación por carbono-14, visitando los de
                               Berna, Heidelberg, Groningen y el Museo Británico, en Londres. Allí aprende


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Física y Química en la Colina de los Chopos




los procedimientos de tratamiento químico de las muestras arqueológicas en
función del material de partida, estudia las distintas líneas de vacio empleadas
en función del gas final sobre el que se realiza la medida, y conoce las rutinas
de trabajo de cada laboratorio.
    A partir de 1966, gracias a la concesión de una ayuda por la Fundación Juan
March, el Laboratorio de Geocronología comienza a tomar forma. Con ese fin
se habilitaron en el sótano del edificio Rockefeller dos dependencias. En la
primera se montó todo el instrumental necesario para la purificación química
de las muestras, mientras que en la segunda se instaló la línea de combustión,
vacio y medida de la radiactividad del isótopo. La elección del sótano no era
trivial; la determinación del contenido de carbono-14 se realizaba mediante
el empleo de un contador proporcional. Para reducir la incidencia de la radia-
ción cósmica sobre el contador se requería un lugar lo más protegido posible.
Además el contador iba inmerso en una construcción de hierro y plomo que
hacía las veces de protección, cuyo peso rondaba los 6.500 kg, por lo que no
era posible ubicar el laboratorio en otro lugar del edificio y fue necesario dotar
a parte del suelo con una plataforma de hormigón de un metro de profundidad,
donde se ubico la protección y el contador proporcional. Resulta ahora anecdó-
tico recordar que dicha protección se construyó empleando barras de hierro
procedentes de antiguos raíles de ferrocarril, que fueron lijadas a mano, una a
una, con el consiguiente esfuerzo del doctor Alonso y de José Mateos, auxiliar
técnico, gran trabajador en la sombra y escudero de Fernán, con quien conti-
nuaría en el laboratorio hasta su jubilación en el año 2000.
    Todos estos esfuerzos se vieron recompensados con la publicación en 1968
de la memoria final titulada Investigaciones radioquímicas de geocronología
con carbono-14, de la que el doctor Alonso comparte autoría con el jefe del
departamento, profesor Gamboa, y con Mateos. El Laboratorio de Geocrono-
logía, nombre con el que fue bautizada la instalación, quedó encuadrado en el
departamento de Radioisótopos del Instituto Rocasolano.
    En 1972 el Laboratorio había medido unas 120 muestras, como se indica en la
memoria Determinación de edades por el método del carbono-14. Estas fechas
supusieron la primera prueba de fuego para el mismo, que tuvo que soportar rece-
los y dudas ante aquellos valores que no se correspondían con la cronología ofi-
cial. Como el propio Alonso (1993: 3-4) señalaba hace algunos años en Arqrítica:
   «Cuando en 1971 obtuve varias fechas de carbono-14 en muestras de cereal de la
   Cueva de los Murciélagos (Córdoba), en asociación con cerámica a la almagra,
   las dataciones de alrededor del 4000 a. C. sorprendieron por ser casi 1.000 años
   más antiguas de lo que parecía aceptar la cronología arqueológica del momento.
   Afortunadamente, otras muestras fueron enviadas [...] al laboratorio de Groningen,
   cuyas dataciones coincidieron con las anteriores, con lo cual la discusión sobre
   posibles errores experimentales, contaminaciones u otras pintorescas interpreta-
   ciones quedó zanjada».
   Durante los años setenta el Laboratorio de Geocronología se fue creando
una merecida fama de rigor y pulcritud de resultados. A finales de esa década,
se habían realizado alrededor de 400 dataciones para unos 50 centros públicos
y empresas privadas, 55 de las cuales fueron hechas a petición de diversas


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El Laboratorio de Geocronología del Instituto Rocasolano




Gamboa, en el centro, en una
         conferencia (IQFR)



                               universidades y museos arqueológicos de Argentina, República Dominicana y
                               Ecuador. En España se fecharon yacimientos de gran importancia, como la cue-
                               va de Tito Bustillo (Asturias), Son Matge (Mallorca) o el depósito de armas de la
                               edad del Bronce final de la ría de Huelva.
                                   A pesar de ello existía un problema crónico de financiación que puso en
                               duda la viabilidad del laboratorio a mediados de la década de 1970. Esta crítica
                               situación fue finalmente solventada en 1978 mediante la acción de la Subdi-
                               rección General de Arqueología, dependiente del Ministerio de Cultura, sub-
                               vencionado parte de los gastos y contribuyendo al montaje de una segunda
                               instalación.
                                   Gracias a esta subvención, a principios de los ochenta se decide acometer un
                               nuevo proyecto, diseñando y poniendo en funcionamiento una línea de síntesis
                               de benceno a partir del carbono procedente de las muestras arqueológicas. Una
                               vez sintetizado el benceno el carbono-14 se detectaba mediante un espectró-
                               metro de centelleo líquido. De este modo se reunían en el Laboratorio de Geo-
                               cronología las dos técnicas convencionales de datación por carbono-14, tanto
                               en fase gaseosa como en fase líquida. Los primeros resultados con el nuevo
                               sistema se obtuvieron a mediados de la década de 1980, de modo que a finales
                               del decenio el Laboratorio había obtenido alrededor de 900 dataciones.
                                   En este periodo se realizaron fructíferas colaboraciones con el grupo de
                               Arqueología de la Universidad de Buenos Aires, datándose una serie de yaci-
                               mientos de la zona del río Pinturas, entre ellos la famosa Cueva de las Manos,
                               patrimonio cultural de la Humanidad, donde se determinó que el grupo que


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Física y Química en la Colina de los Chopos




realizó las pinturas pertenecía a la cultura Tehuelche, que vivió hace unos
10.000 años. Esta colaboración se mantuvo a lo largo del tiempo, de modo que
el año 2000 se publicó un estudio sobre la cronología de las ocupaciones huma-
nas de la provincia de Santa Cruz en los últimos 12.000 años.
    Hay que destacar también que en esta década de 1980 el personal del Labo-
ratorio de Geocronología ayudó en la puesta en funcionamiento de otros labo-
ratorios de datación por carbono-14, como son los instalados en la Universidad
de Barcelona, en Lisboa y en el Centro de Estudios y Experimentación de Obras
Públicas (CEDEX) de Madrid.
    Desde mediados de los años ochenta se comenzó una fructífera relación con
arqueólogos portugueses, fundamentalmente de las universidades de Opor-
to y Minho. Gracias a ella se contribuyó al estudio y datación de yacimientos
tan emblemáticos como Castelo Velho, Fraga do Crasto, Castanheiro do Vento,
Meninas do Crasto, etcétera. Hasta el momento (mayo 2007) se han realizado
más de 250 dataciones de muestras procedentes de ese país. De igual modo,
desde 1987, se ha mantenido con regularidad un convenio de actuación con la
Xunta de Galicia. Como resultado se han fechado yacimientos arqueológicos de
esa comunidad.
    En los últimos diez años el Laboratorio de Geocronología ha participado jun-
to al Instituto e Historia del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y el
Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA)
en un proyecto de datación de maderas constructivas de edificios altomedie-
vales. La idea principal era determinar cuándo habían sido construidos ciertos
edificios (fundamentalmente iglesias), cuyo modelo arquitectónico no permite
diferenciar entre el periodo visigodo o el de reconquista. Gracias a este proyec-
to se han realizado 42 dataciones de once edificios diferentes.
    En el año 2001 se instaló un nuevo contador de centelleo, modelo Quantulus
de la marca Perkin Elmer, con el que se consiguió reducir el volumen de ben-
ceno necesario para la datación. Hasta entonces era necesario obtener entre 3




                                                                                      Planta del sótano del edificio
                                                                                      Rockefeller, donde se ubica el
                                                                                      Laboratorio de Geocronología
                                                                                      (IQFR)



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El Laboratorio de Geocronología del Instituto Rocasolano




                                    y 7 ml para realizar el análisis. En el nuevo equipo es posible con sólo 1 ml, e
                                    incluso pueden medirse cantidades inferiores.
                                        En el año 2002 el doctor Fernán Alonso se jubiló, dejando la dirección del
                                    Laboratorio de Geocronología a Antonio Rubinos, que llevaba trabajando con
                                    él desde 1992.
                                        En la actualidad el Laboratorio de Geocronología del Instituto de Química
                                    Física del Consejo Superior de Investigaciones Científicas tiene dos proyectos
                                    en preparación. El primero consiste en instalar una línea de obtención de grafi-
                                    co para realizar la datación de muestras empleando la técnica AMS (accelerator
                                    mass spectrometry), gracias al acelerador instalado en el Centro Nacional de
                                    Aceleradores de Sevilla. En el laboratorio se realizará el tratamiento químico de
                                    la muestra y posterior transformación en grafito. Esta técnica permite reducir
                                    unas 1.000 veces la cantidad necesaria de muestra para hacer una datación. Con
                                    esta instalación se pretende suprimir la dependencia de los laboratorios extran-
                                    jeros que tienen los científicos españoles cuando quieren realizar dataciones
                                    sobre materiales escasos o de gran valor. En segundo lugar se está preparando
                                    una base de datos, que se podrá consultar on line, con todas las dataciones
                                    realizadas en el laboratorio desde sus comienzos. Esta base de datos permitirá
                                    realizar búsquedas por provincias, períodos culturales, materiales, etcétera.



                                    Resumen de actividad del Laboratorio de Geocronología
                                    a 31 de mayo de 2007

                                    Número de dataciones realizadas: 2100
                                       Número de instituciones que han recibido dataciones: 140, de las cuales 13
                                    son centros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, 222 museos
                                    nacionales, y 39 departamentos de universidades españolas. 26 son extranjeras
                                    y 40 empresas o particulares.




Yacimiento de Chao de Sanmartín,
  en Grandas de Salime, Asturias,
     datado por el Laboratorio de
Geocronología del IQFR (Colección
                 Antonio Rubinos)



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Física y Química en la Colina de los Chopos




                                                                                    Iglesia prerrománica de San Pedro
                                                                                    de la Nave, en Zamora, donde el
                                                                                    Laboratorio de Geocronología del
                                                                                    IQFR ha realizado dataciones de
                                                                                    carbono 14 (colección Antonio
                                                                                    Rubinos)



   Listado de países en los que se ha realizado alguna datación: España, Portu-
gal, Italia, Rusia, Argentina, Brasil, Ecuador, Colombia, Perú, República Domini-
cana, Guatemala, México, Jamaica, Guinea Ecuatorial, China y Vietnam.




340 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
75 años de investigación
      en el edificio Rockefeller.
                      Ciclo de conferencias
                 “Entre la Física, la Química
                                y la Biología”




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© CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Salón de actos del Rockefeller,
                   1932 (IQFR)



                                                             75 años del Rockefeller.
                                                              Palabras del director1

                                                                                                      Enrique Lomba
                                                                         Director del Instituto de Química Física, CSIC




                                  La andadura de las actividades que conmemoran los 75 años del edificio
                                  Rockefeller dio comienzo el seis de febrero del año 2007 con la celebración en
                                  el salón de actos del Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR) del Consejo
                                  Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de ese aniversario. Con tales


                                  1
                                   Este artículo reproduce las palabras pronunciadas por Enrique Lomba, director del IQFR, el
                                  día 18 de octubre de 2007 en el salón de actos del edificio central del Consejo Superior de
                                  Investigaciones Científicas (calle Serrano, número 117, de Madrid). Acompañado de Carlos
                                  Martínez Alonso, presidente del CSIC, y de Monserrat Torné, directora general de Investigación
                                  del Ministerio de Educación y Ciencia, Lomba presentó los actos conmemorativos del 75 aniver-
                                  sario de la inauguración del edificio Rockefeller, sede del IQFR: la exposición (y su catálogo, 75
                                  años de investigación…, 2007), inaugurada también ese día, y unas conferencias que cerraron
                                  un ciclo organizado a lo largo de 2007 (nota de los editores).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




actos hemos pretendido, en primer lugar, dar a conocer la importancia que en
su momento tuvo para la comunidad científica en particular y para el país en
general, disponer finalmente de un centro de investigación moderno en el que
pudiesen llevar a cabo su labor los primeros grupos de investigación españoles
en Química y Física que por fin despuntaban a nivel internacional. Hemos visto,
asimismo, que el diseño arquitectónico orientado hacia esa función, resultado
de una colaboración ejemplar entre arquitectos, ingenieros y científicos, tuvo
como fruto unas instalaciones, no sólo únicas en su momento, sino que han
demostrado una envidiable adaptabilidad a las condiciones cambiantes de la
investigación a lo largo de más de siete decenios.
    Por otra parte ha sido nuestra intención a la hora de preparar el programa
de actos que las conferencias reflejasen, de un lado, las distintas condiciones
sociales, políticas y económicas en las que tuvo que desenvolverse, y que obvia-
mente condicionaron, la actividad científica en el edificio Rockefeller, durante
los últimos 75 años, resaltando el papel que, primero el Instituto Nacional de
Física y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones
Científicas (JAE), y después los distintos centros del Consejo Superior de
Investigaciones Científicas (CSIC), en particular el Instituto de Química Física
Rocasolano (IQFR), jugaron como vivero de múltiples grupos de investigación
a lo largo y ancho de la geografía española. En esas conferencias2, José Manuel
Sánchez Ron ha glosado la notable labor investigadora de nuestra edad de plata
de la ciencia, truncada en gran medida por la Guerra Civil y el posterior exilio
de un buen número de brillantes investigadores. Pero tras el trágico paréntesis
bélico y los primeros años de la postguerra, aquellos investigadores que per-
manecieron en el Rockefeller y los que se les fueron uniendo, comenzaron a
reconstruir el maltrecho edificio de la ciencia. En unas condiciones de preca-
riedad económica y de aislamiento internacional, el esfuerzo de estos hombres
y mujeres mantuvo vivo el interés por la ciencia en nuestro país, sembrando
las semillas que han fructificado en muy diversos institutos de investigación y
departamentos universitarios. Muchos de los que aquí nos encontramos somos
hijos o nietos, científicamente hablando, de dichos investigadores.
    Pero no sólo se habla del pasado. En las diversas conferencias que han tenido
lugar entre los meses de febrero y septiembre de 2007 hemos tenido oportu-
nidad de revisar los últimos avances en nanotecnología, catálisis, biofísica y bio-


2
 Las conferencias de la jornada conmemorativa del 75 aniversario del Rockefeller (18 de octubre
de 2007), fueron impartidas por José Manuel Sánchez Ron («Del Laboratorio de Investigaciones
Físicas al Instituto Nacional de Física y Química»), Salvador Guerrero («El edificio Rockefeller y
los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas. Notas sobre la arquitectura de la Segunda
República en Madrid», escrita con Cristina García González), José Elguero («La Química en el
edificio Rockefeller. Antonio Madinaveira y Tabuyo, 1890-1974, un gran químico que España
perdió y México ganó»), Juan Francisco García de la Banda («De la espectroscopia a la catálisis:
mi vida en el Rockefeller»), Manuel Rico («La bio-química-física en el Rockefeller») y Avelino
Corma («Diseño molecular de catalizadores y materiales estructurales»). Las cinco primeras
están editadas en los capítulos correspondientes a su temática en este libro, en algún caso con
variaciones en su título (nota de los editores).



344 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
75 años del Rockefeller. Palabras del director




                                          química de membranas, nuevas tecnologías aplicadas a la energética química,
                                          y cómo la tecnología láser ha revolucionado la conservación del patrimonio. En
                                          definitiva, han presentado un recorrido desde la investigación en química física
                                          fundamental, hasta aplicaciones con considerable repercusión social3.




           Imágenes de la exposición
      «75 Años de Investigación en el
                 Edificio Rockefeller».
     (Arriba) paneles colgados en los
    pasillos de la planta baja. (Abajo)
  una de las vitrinas colocadas en el
  vestíbulo con la fotografía tomada
 el día de la inauguración y tubos de
ensayo químicos y otro instrumental
          de la época en que inició su
    andadura el Instituto Nacional de
      Física y Química (fotografías de
            Xiomara Cuadra, SPCSIC)




                                          3
                                            El ciclo de conferencias que cerró la jornada conmemorativa, titulado «Entre la Física, la Quí-
                                          mica y la Biología», celebrado entre el día 6 de febrero y el día 18 de septiembre de 2007 en
                                          el salón de actos del edificio Rockefeller (calle Serrano, número, 119 de Madrid), participaron
                                          Wolfgang Schäffner («Arquitectura, ciencia e Ingeniería para el laboratorio del siglo XX»), Tomas
                                          Baer («Thermochemistry of Ions, Radicals and Stable Molecules»), Javier Ordóñez («La ciencia en
                                          España en la mitad del siglo XX»), Philip R. Evans («How Soluble Proteins Can Bend Membranes:
                                          Vesicle Formation in Endocitosis»), Flemming Besenbacher («Nanoscience and Nanotechnology
                                          in the 21st Century», escrita con Luisa Filipponi y Duncan Sutherland), y Costas Fotakis («Optical
                                          Technologies in the Service of the Future of our Past»). También con variaciones en sus títulos,
                                          las conferencias de Baer, Evans, Besenbacher y Fotakis, y un artículo enviado por Masatsune Kai-
                                          nosho («Optimal Isotope Labeling for NMR Protein Structu re Determinations-the SAIL Method»)
                                          se editan en esta tercera parte del libro que inauguran las palabras de Lomba, y la de Schäffner
                                          en la primera parte del mismo por afi nidad de contenidos (nota de los editores).


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Física y Química en la Colina de los Chopos




    Y en estos momentos debemos preguntarnos ¿qué nos depara el futuro? Es
evidente que el Rockefeller no volverá a convertirse en un germen de centros
de investigación ni a alcanzar la relevancia de sus primeros años. Y hemos de
congratularnos de que así sea. Ese papel ya no es necesario en España. Empleando
la terminología de moda, podemos decir que la investigación de excelencia se
puede encontrar hoy en día en numerosos institutos y departamentos, alguno de
los cuales tiene sus raíces en el propio edificio Rockefeller. No obstante, la con-
tribución de los investigadores de éste último sigue siendo en muchos aspectos
un referente internacional. En campos tan diversos como los estudios de ener-
gética y reactividad química, estructura y dinámica de biomoléculas, diseño de
nuevos materiales láser o aplicación de éstos a la conservación del patrimonio,
la ciencia del Rockefeller sigue estando en primera línea.
    Y ya para terminar, y como es de justicia, quisiera agradecer su trabajo y
dedicación a la comisión organizadora de estos actos, formada por investiga-
dores del Instituto de Química Física Rocasolano, el Instituto de Estructura de
la Materia y el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, a las autoridades del
CSIC, por el apoyo que nos han prestado en todo momento, al Área de Cultura
Científica, responsable en gran medida de la exposición que ha tenido lugar
sobre el 75 aniversario desde el 18 de noviembre de 20074, y cuya ayuda en
multitud de detalles ha sido insustituible. Entre las diversas actuaciones cabe
destacar, además, el libro que editamos con motivo de la conmemoración, y
que recoge, entre otras, las contribuciones aportadas al ciclo de conferencias.
Obviamente dichos actos no hubieran sido posibles sin la subvención econó-
mica del CSIC, de la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT), de
la Comunidad de Madrid, y de un buen número de empresas y de otras insti-
tuciones con las que el Instituto de Química Física Rocasolano y el Instituto
de Estructura de la Materia mantienen estrechas relaciones de colaboración y
que generosamente han participado en la financiación (CEPSA, REPSOL YPF,
Bruker, Termo Scientific, Perkin Elmer, Bonsái Advanced Techologies, Setaram
Instrumentation, Sistemas Informáticos Europeos, Real Sociedad Española de
Química y Real Sociedad Española de Física).
    Finalmente, quisiera agradecer a todos los conferenciantes su participación,
y cómo no, su presencia a todos los asistentes a los diversos actos programados.
Habida cuenta de lo grato que ha sido tomar parte en esta celebración, estoy
seguro que nos volveremos a encontrar para celebrar el centenario del edificio
Rockefeller.




4
 Los paneles de la exposición se han mantenido de forma permanente en los pasillos de la plan-
ta baja del edificio Rockefeller (nota de los editores).


346 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Laboratorio del edificio
Rockefeller, 1932 (IQFR)



                                New experimental approaches to photoionization:
                                the road to ±0.1 kJ/mol thermochemistry of ions,
                                          radicals and stable molecules

                                                                                              Tomas Baer
                                                                                Department of Chemistry,
                                                                              University of North Carolina



                            The technique of photoelectron photoion coincidence involves the simultaneous
                            detection of an electron and its ion. If the electron kinetic energy is measured,
                            then the ion internal energy is known through the relationship: E(photon) =
                            E(ion) + E(electron). New experimental approaches have pushed the resolution
                            of this experiment to ± 10 meV (± 1.0 kJ/mol), limited mainly by the photon
                            resolution. The detection of the energy analyzed electron also establishes a time
                            zero for measuring the ion time of flight (TOF). The ion TOF distributions con-
                            tain information about the dissociation rates of the energy selected ions. These
                            studies tell us about the ion dissociation mechanism and the dissociation onset
                            energies. The technique has been applied to small molecules such as CH2XY,
                            where X = Cl, Br, and I, intermediate organic ions such as acetone, pentanone,
                            and ethyl phosphine, as well as organometallic species such as hexamethyl


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Física y Química en la Colina de los Chopos




disilane, Ge(CH3)4, and CpMn(CO)3. Highly accurate heats of formation and
bond energies have been extracted and compared to theoretical values. New
synchrotron based experiments at the Swiss Light Source (SLS) will improve
the resolution to 1 meV (0.1 kJ/mol) and will also permit determination of solva-
tion energies for organometallic compounds for both parent and coordinatively
unsaturated species. The method involves measurement of the onset energy for
the reaction AB + hv → A++ B• + e- If the heat of formation of any two of the AB,
A+, and B• are known, then the third heat of formation can be determined. This
means that even though a measurement is accurate to 0.1 kJ/mol, it will not lead
to a more accurate heat of formation unless all values are equally accurate.



Introduction

The experimental determination of heats of formation, which began with heats
of combustion measurements, is now carried out by a broad range of approaches
that include differential calorimetry, equilibrium and kinetic measurements of
neutral and ionic reactions, the determination of electron affinities and ioniza-
tion potentials, and dissociative photoionization studies. This report highlights
new approaches in dissociative photoionization that will soon make it possible
to obtain thermochemistry of large molecules with 0.1 kJ/mol accuracy. The
method involves measurement of the onset energy for the reaction AB + hv →
A++ B•. If the heat of formation of any two of the AB, A+, and B• are known, then
the third heat of formation can be determined. This means that even though a
measurement is accurate to 0.1 kJ/mol, it will not lead to a more accurate heat
of formation unless all values are equally accurate, which serves to emphasize
the need to approach the problem of thermochemistry by many experimental
approaches, including theoretical methods.




                                                                                    Calorímetro de combustión
                                                                                    del grupo de Termoquímica y
                                                                                    Termofísica del Instituto de Física
                                                                                    Química del CSIC (IQFR)



348 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
New Experimental Approaches to Photoionization




                                       The TPEPICO experiment

                                       Although photoelectron photoion coincidence experiments can be carried out
                                       with an electron of any energy, there are great benefits to using initially zero
                                       energy electrons, so called threshold electrons, hence the term threshold pho-
                                       toelectron photoion coincidence (TPEPICO). In this experiment, electrons are
                                       energy selected by their angular properties rather than their kinetic energy.
                                       That is, while energetic electrons are ejected at all solid angles, threshold elec-
                                       trons have no initial velocity perpendicular to the extraction axis which per-
                                       mits them to be focused to a small hole some distance from the ionization
                                       region. Such an analyzer, shown in figure 1, can attain a resolution of less than
                                       1 meV, which is far superior to any dispersive analyzer such as a hemispherical
                                       analyzer. However, if an energetic electron has a velocity directed exclusively
                                       toward the electron detector, it will be indistinguishable from a true threshold
                                       electron, and will thus contaminate the signal. This problem was recently
                                       resolved by collecting not only the electrons entering the small hole, but also
                                       energetic electrons close to the central hole. The off-axis electrons can be
                                       considered to provide a good estimate of the contamination of the energetic
                                       electrons in the central detector, the threshold signal can be corrected by sub-
                                       tracting the two. This approach can be accomplished by the use of just two
                                       detectors, a central one and an off-axis detector. However, a much more pow-
                                       erful approach involves the use of a position sensitive detector that can provide
                                       much more precise information for subtracting the energetic electrons. Such
                                       an experiment is currently being constructed at the Swiss Light Source (SLS),
                                       a third generation synchrotron, which will also improve the photon resolution
                                       by a factor of ten and achieve a resolution of 1 meV, or 0.1 kJ/mol.
                                          As shown in figure 1, the electrons, from either the central or off-axis
                                       detector, provide the start signal for measuring the ion time of flight (TOF).




Figure 1. Diagram of the TPEPICO
     experiment, showing the TOF
     distribution arising from slow
        dissociation of metastable
                         parent ions



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Física y Química en la Colina de los Chopos




Because only ions detected in coincidence with initially zero energy electrons,
the ions have an internal energy of hv-IE, where IE is the molecule»s adiabatic
ionization energy. The ion TOF distributions contain considerable information
about the dissociation dynamics. If an ion dissociates slowly, while being accel-
erated in the ionization region, it will have an asymmetric TOF distribution,
as shown for the case of butadiene in figure 1. The asymmetry can be mod-
eled to obtain the ions» dissociation rate constant at the photon energy. This
is important because large ions dissociate so slowly that the products cannot
be detected when the ions are prepared at their thermochemical dissociation
limit. Thus, the only means for determining the dissociation limit is to measure
the dissociation rate constant as a function of the ion internal energy and to
extrapolate this function to the dissociation limit.



Example of a recent investigation

CH2BrCHBr2 + hv → CH2BrCHBr+ + Br• → CH2CHBr+• + 2Br• → CH2CH+ + 3Br•
    The dissociation of 1, 1, 2 tribromo ethane ions proceeds in a sequential manner
up to the vinyl ion. We collected ion time of flight distributions at various photon
energies, similar to those shown in figure 1, and constructed a breakdown dia-
gram showing the fractional abundance of all the observed ions. Such a diagram,
showing the first two fragment ions, is shown in figure 2. By fitting both the TOF
distribution and the breakdown diagram, taking into account the ion internal
energy distribution and rate constants, we can derive 0 K dissociation onsets,
which are shown in figure 2. This leads then to the energy diagram, shown in
figure 3, for the 1, 1, 2 tri bromo ethane system. The only well known heat of for-
mation is that of the closed shell vinyl ion, which can be obtained from high level
ab initio calculations. Using this as an anchor, we can obtain all of the other heats
of formation, including that of the tri bromo ethane starting compound.




                                                                                        Figure 2. Breakdown diagram of 1,
                                                                                        1, 2 tribromo ethane showing the
                                                                                        first two fragment ions. The less
                                                                                        steep slope on the second loss is
                                                                                        a result of energy partitioning in the
                                                                                        first BR loss step. The arrows point
                                                                                        to the 0 Kdissociation onsets



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New Experimental Approaches to Photoionization




                                          Numerous studies on such molecules as (CH3)3SiSi(CH3)3, P(C2H5)3, Ge(CH3)4,
                                       and CpCo(CO)2 have been carried out and published. The major goal has been
                                       establishing accurate heats of formation of molecules, radicals, and ions. Among
                                       the species established to better than 3 kJ/mol are: CH3CO+, CH3CO•, C2H5CO+,
                                       Si(CH3)3+, Si(CH3)3•, CH2XY, X,Y = Cl, Br, I; P(C2H5)3, HPC2H5)2, H2P(C2H5), Ge(CH3)4,
                                       Ge(CH3)3•, Ge(CH3)2X+, X = Cl, Br, I ; Co(CO)2NO[P(CH3)3], and others.




       Figure 3. Energy diagram for
  neutral and ionic 1, 1, 2 tribromo
  ethane. Circled species are those
     whose heats of formation were
established by this study. The color
 codes refer to TPEPICO, ZEKE-PFI,
       and W1 ab initio calculations


                                       Future investigations: solvation energies in organometallic systems

                                       So far, the photoionization experiment has yielded only gas phase heats of for-
                                       mation of ions, free radicals and stable neutral molecules, which lead to highly
                                       accurate gas phase bond energies. However, most chemists are more interested
                                       in the bond energies of solvated species. This poses special problems as shown
                                       in figure 4. However, the use of synchrotron radiation with a molecular beam
                                       sample inlet will permit us to determine solvent-molecule bond energies.




          Figure 4. Photoionization
                       experiment



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Biblioteca del edificio Rockefeller,
                        1932 (IQFR)



                                               Nanoscience and nanotechnology in society

                                                                           Luisa Filipponi, Duncan Sutherland
                                                                                    and Flemming Besenbacher
                                                                            Interdisciplinary Nanoscience Center
                                                                       —iNANO—, University of Aarhus, Denmark



                                       The world we live in is a world of contradictory demands. We demand faster,
                                       more powerful multifunctional electronic devices to perform better and longer,
                                       and we ask for these devices to have lower prices. We expect airplanes to fly
                                       faster at cheaper rates, cars to be more powerful, and use less fuel and pol-
                                       lute less. We demand a better, healthier life, with medical treatments which
                                       are targeted, effective and fast. We live surrounded by an increasing number
                                       of electronic and more efficient and powerful devices, and we call for new
                                       and CO2 neutral sustainable energy resources and energy-saving initiatives.
                                       To meet such demands, a new industrial revolution is necessary called upon,
                                       a revolution that has already started and is called nanotechnology. In simple
                                       words, nanotechnology refers to the manipulation of matter at the nanometre
                                       scale, that is from 1 to 100 nanometres (nm), which includes the length of
                                       atoms, molecules and macromolecules. One nanometre is one millionth of a


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millimetre or one billionth of a metre; to put this into context, the dot over
the letter «i» is approximately one million nanometres in diameter. Figure 1
shows examples of objects with length scales ranging from the macro to the
nanoworld. The goal of nanotechnology is the fabrication of novel materials
and devices that have new properties and functions because of their small size.
This technology arises from the convergence of chemistry, physics, material
science, engineering, molecular biology, biology and medicine, and therefore
it is a truly interdisciplinary discipline. This leads to one of the most exciting
aspects of nanotechnology; its diversity and the large number of applications
that may benefit from it. Nanotechnology is going to improve our quality of life
in all its aspects, from the quality of the air we breathe, to the way doctors diag-
nose and treat diseases, to the resistance of the clothes we wear, to the safety
of the water we drink and the food we eat.

Materials

At the nanometre scale the properties of matter such as colour, strength, den-
sity, plasticity electrical and thermal conductivity or toxicity can change. The
consequence is that a material, for instance a metal, when in a nano-sized form,
can assume properties which are very different from those it has in a bulk
form. A simple example is the metal gold, notably yellow in colour and used for




                                                                                       Figure 1.
                                                                                       Sizes: from macro to nano



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                                     jewellery. As the noblest of all metals, gold is very stable (for instance, it does
                                     not react with oxygen or sulphur). However, if gold is shrunk to a nanoparticle,
                                     it changes colour, becoming red if it is spherical, and even colourless if it is
                                     shaped in a ring. Moreover, gold nanoparticles become very reactive and can be
                                     used as new catalysts. This opens the opportunity to develop entire new ranges
                                     of materials and to improve existing ones. Fabrication of nanomaterials can be
                                     done in two ways: by self-assembly, that is building the nanomaterial «atom-
                                     by-atom» (bottom-up approach) like assembling Lego® blocks, or by «carving»
                                     the nanomaterial out of a larger piece (top-down approach). The information
                                     «controlling» this bottom-up fabrication process is embedded in the material
                                     building blocks, so that these can self-assemble into the final product. The
                                     concept of self-assembly and its use in nanotechnology derives from the obser-
                                     vation that in natural biological processes, molecules self-assemble to create
                                     complex structures with nanoscale precision, such as for example the DNA
                                     double helix structure. There has been a lot of interest in learning from nature
                                     and study how molecules self —assemble into patterns–. Figure 2 shows such
                                     molecules self-assembled into patterns on a surface imaged by surface probe
                                     methods.
                                         The bottom-up approach gives the potential for exceptional control over the
                                     manufacturing process of a nanomaterial, thus introducing in the final product
                                     novel properties and functions. In this way, new materials with tailored prop-
                                     erties can be fabricated. The applications of these new and improved nanoma-
                                     terials are vast, from electronics to medicine, from textiles to automotive, and
                                     many more. In a sense, the applications of nanotechnology to material science
                                     are endless, because improved materials can offer improved performance in
                                     almost all application areas.




                         Figure 2.
   Self-assembled molecules on a
surface imaged by STM (Scanning
    Tunnelling Microscopy). Image
               courtesy S. Weigelt
                  and T. Linderoth



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    The list of novel materials that are being developed using nanotechnology is
long and includes surfaces with anti-microbial coatings for safer medical equip-
ments, safer food packaging and storage; easy-to-clean windows requiring less
detergents thus reducing pollution; anti-scratch coatings for the car industry;
anti-fog and anti-fingerprint coatings for improving materials in for example eye
glasses and car windows; surfaces that resist corrosion and materials that wear
and tear less; textiles with improved strength, fire protection and flame retar-
dancy for safer clothing; lightweight metal materials to be used for building
lighter yet stronger parts for airplanes, cars, turbines for windmills and petrol
tanks; materials with better insulation properties to reduce heat dispersion of
homes and offices during winter; photochromatic materials that use heat to
darken windows in summer to use less air conditioning; new thermoelectric
nanomaterials that convert heat into electricity; nanocomposites for the pro-
duction of sustainable cement; and biocompatible nanomaterials for bone and
dental replacement.
    Nanomaterials are composed of smaller blocks than bulk materials, and one
of the most important consequences of this size reduction is that they have an
increased surface-to-volume ratio. Thus, for a given total volume of material, the
external surface is substantially greater if it comes from an ensemble of nano-
material sub-units rather than from a bulk material. It is this increased surface-
to-volume ratio and the increasing importance of low coordinate surface sites
that are responsible for the new functional properties of the new and novel
nanomaterials. For this reason, nanomaterials are particularly suitable catalysts
to accelerate chemical reactions, for example for the automotive industry and
the new emerging green chemical industry, and in detection devices, such as
sensors, for environmental and medical applications. Moreover, the increased
surface-to-volume of nanomaterials allows us to use less material, which can
have environmental and economic benefits, as well as allowing the produc-
tion of highly miniaturized devices that can be portable and use less power
to operate. Figure 3 illustrates schematically how active nanoparticles can be
utilised in macroscopic devices.



IT

Computer and electronic devices have become part of our daily life. The
electric components of these devices (such as the processor or the RAM of a
computer) are fabricated though a top-down process. This starts from a bulk
material out of which small structures are fabricated by selectively eliminating
part of that material. Processes such as lithography and etching are used to
fabricate these fine structures. Since the introduction of computers there has
been a continuing quest for devices with increasing component density and
reduced sizes. The main route has been to develop improved top-down proc-
esses capable of fabricating smaller and smaller components. The nanoscale
level has already been reached; for instance current CPUs are already fabricated


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Nanoscience and nanotechnology in society




                           Figure 3.
Nanoparticles as efficient catalysts



                                       with structures below 100nm and containing more then 100 million transis-
                                       tors. In the future, processors with a higher number of transistors and com-
                                       puter memories that can store even larger amounts of information will be pro-
                                       duced to meet our needs for smaller, yet faster and more complex devices. To
                                       achieve this, new materials and processes will be needed, most likely enabled
                                       by nanotechnology. For instance, some nanomaterials are being investigated as
                                       novel storage devices, such as Phase Change RAMs, which will revolutionize
                                       the memory capacity of computers and their speed. Further miniaturization
                                       of electronic devices requires chips incorporating multiple constituents, finer
                                       length scales, and new 3D architectures. Nanotechnology will be applied in
                                       this field to fabricate nanowires and complex 3D components using some nano-
                                       materials that have exceptional electrical conductivity, such as carbon nano-
                                       tubes. Another exciting opportunity arising from nanoscience is the ability to
                                       control atoms and molecules by making use of light manipulation at the nanos-
                                       cale. This discipline —called nanophotonics— will allow the building of nano-
                                       scale structures, to manipulate single molecules, and control the exchange of
                                       energy between individual molecules. The integration of nanophotonics and
                                       nanoelectronics will lead to a new generation of miniaturised, multifunctional,
                                       high-performance devices.


                                       Energy and environment

                                       Our technological society is still relying heavily on fossil fuels to generate the
                                       electricity we need. This will have to change in the future as the resources of
                                       fossil fuels are limited, and the high levels of carbon dioxide arising from burning
                                       fossil fuels are recognised to adversely affect our environment and bring about
                                       worldwide climate changes. The problem is not finding other energy sources
                                       that can produce the amount of energy we need, which we already have, such
                                       as the sun; the problem is finding efficient ways of collecting, converting and
                                       storing this energy in a cost-effective way. Nanotechnology will most likely
                                       be of utmost importance in solving these energy challenges. In the field of
                                       solar energy, nanomaterials can increase the solar absorbency of conventional


                                                  Copia gratuita. Personal free copy          http://libros.csic.es 357
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                                                                                    Low Energy Electron Microscopy
                                                                                    del Instituto de Química Física
                                                                                    del CSIC con resolución de
                                                                                    nanómetro (IQFR)



photovoltaic cells (PVs) for instance using «sensitized semiconductors». One
example in dye-sensitized cells made of a mesoporous TiO2 modified with com-
plex dye molecules (also known as Gräztel cells). These molecules act like an
antenna, meaning that more of the light of a particular colour can be captured,
but also that a wider range of colours of light can be absorbed compared to
pure TiO2. The result is an increase in the energy efficiency of the PV cell. The
mesoporous nature of the oxide provides an enormous internal surface area,
therefore reducing the amount needed in the cell. These cells are extremely
promising because they are made of low-cost materials and do not need elabo-
rate apparatus to be manufactured. Nanomaterials are also studied to find ways
of efficiently converting heat into electricity, which could enable the produc-
tion of efficient thermo-photovoltaics.
   Another «green» energy alternative is the so-called hydrogen society, where
hydrogen is used as an energy carrier. There are three levels of problems asso-


358 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Nanoscience and nanotechnology in society




ciated with this energy alternative: hydrogen extraction, storage and conver-
sion into electricity. Although hydrogen is abundant in nature, it is not freely
available, it needs to be extracted from a source, such as hydrocarbons (e. g.,
methane), which produce CO2 upon extraction, or from water. Extraction of
hydrogen from water is the most desirable, and in principle water can be split
into hydrogen and oxygen in three ways, by electrolysis, by chemical catalysis
and by using sunlight. Although the latter would be the most environmentally-
friendly route, as previously discussed, there are problems associated with
the efficient and affordable conversion of solar energy. Chemical extraction
of hydrogen from water requires highly efficient catalysts. Nanomaterials,
with their exceptional catalytic properties, will most likely play a crucial role
in this sector, in particular for the automotive industry. The second problem
associated with hydrogen is its storage. Given the same volume, the energy
produced by hydrogen is about ten times lower than that from conventional
gasoline. This, together with the fact that hydrogen is a gas, means that large
tanks are needed for its storage. The alternative is to compress it into a liquid
and store it in strong and heavy liquid tanks, which is undesirable for instance
in the automotive industry. More desirable is the storage of hydrogen in smaller
solid supports in which the hydrogen is trapped. The «trapped» hydrogen can
then be thermally released to the fuel cell when needed. New and novel nano-
materials that can ideally be used to store high quantities of hydrogen in small
volumes are being synthesized. The third challenge for the hydrogen society
is the efficient conversion of hydrogen into electricity. Today, fuel cells that
use hydrogen and oxygen to produce electricity releasing pure water as a sub-
product are costly and have a limited efficiency. Nanomaterials enable hydrogen
fuel cells to be more efficient and cost effective. Their tuneable physical prop-
erties, their nanostructure and their active surface can potentially improve the
cell electrolyte, increase the activity of the fuel cell catalyst and reduce the
amount of catalyst used (mostly platinum). Ultimately, these advances have the
potential to provide cheaper, more efficient fuel cells, enabling hydrogen to
become a viable energy carrier alternative not least for the automotive and
other mobile applications. Improvements in the field of energy storage are also
needed for the fabrication of small, lightweight rechargeable batteries to power
our multi-task, personal electronic devices. New nanomaterials may be able
to increase the capacity, power and charge rate of current lithium batteries,
while improving lifetime and safety, both for the user and for the environ-
ment. Solving the future energy challenges of our society requires not only
advances in the field of energy conversion and storage, but also energy saving,
considering how much energy is currently being wasted using conventional
incandescent lights or in transporting energy from its production site to the
end-user site. In this field, nanotechnology enables the development of smart
coatings, for instance by darkening windows based on the amount of external
sunlight. These coatings reduce unwanted solar heating in summer, to reduce
the requirement for air conditioning, with consequent huge energy savings.
More efficient lighting devices are under development. One option is solid-state
light devices in the form of light-emitting diodes (LEDs). Nanomaterials in the


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form of a mixture of semiconductor nanocrystals are now being investigated
for the production of white-light LEDs. Also, quantum dots (QD) are another
class of nanomaterials that could be used for making more efficient displays
and light sources (QD-LEDs).




                                                                                    Etanol (IQFR)




    The energy challenge is only one of the numerous environmental chal-
lenges that our society is facing. Human activity leads to pollution of air, soil
and water, so in the future we will need new tools to reduce, prevent, monitor
and treat waste arising from our activities. Protection of our health and of the
environment will be significantly helped if we could detect the polluntants and
pathogens requiring rapid and sensitive detection with molecular precision.
Nanotechnology can be used to develop accurate, selective, sensitive sensors
for in-situ detection, as miniaturized portable and as remote sensors, for the
real-time monitoring of large areas in the field. Scaling down using nanomate-
rials allows packing more detection sites in the same device, thus allowing the
detection of multiple analytes. This scaling-down capability, together with high
detection specificity, will allow the fabrication of super-small «multiplex» sen-
sors, in this way lowering the cost of the analysis and reducing the number of
devices needed to perform the analysis.
    Nanotechnology has the potential to drastically improve manufacturing
processes, minimizing material usage and waste production, while ensuring
the use of the least amount of energy possible. Nanomaterials also allow the
optimization of some processes and reduce waste arising from it, such as fuel
combustion. One example being novel nano-sized catalysts to be used for des-
ulphurizing fuels, with the aim of developing «clean» fuels containing very


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Nanoscience and nanotechnology in society




low sulphur products. In the area of remediation by removing pollutants from
the environment, nanomaterials can help access otherwise inaccessible areas
such as crevices and aquifers, thus eliminating the necessity for costly «pump-
and-treat» operations in waste sites. For instance, metal nanopar ticles, such
as iron, are already in use for the remediation of contaminated groundwater
and soil, since these particles are very effective for «killing» many common
environmental contaminants such as chlorinated organic solvents and organic
pesticides. Furthermore, nanotechnology can be used to develop remediation
tools that are nano-sized and specific for a certain pollutant such as a toxic
metal. This is crucial to ensure the drinking water quality and monitor its con-
tamination from pollutants. Of these, mercury and arsenic are two extremely
toxic metals that pose very high health risks. Nanotechnology can be employed
for the fabrication of nano-filters, nano-adsorbents and nano-membranes with
specific properties to be used for the decontamination of water as well as air.
Filters and membranes can be engineered to be «active» in the sense of being
capable not only of trapping a specific contaminant, but also of chemically
reacting with it and convert it to a non-toxic product. Finally, nanoparticles can
be included in membranes for water desalinization.


Medicine and health

Nanomedicine uses nanomaterials and nano-enabled processes for diagnosis,
therapy and monitoring of a wide range of medical diseases such as cardio-
vascular diseases, cancer, musculoskeletal and inflammatory conditions, neu-
rodegenerative and psychiatric diseases, diabetes and infectious diseases.
Nanotechnology can be used to produce small, cheap, portable diagnostic
devices that require less sample to operate, and are therefore less intrusive for
the patient, and perform the diagnosis of a suspected disease in a very short
time, while assuring accuracy of the analysis. Nanomaterials will lead to very
sensitive devices that can detect for example pathogens in very small quanti-
ties, which has the potential to enable a very early diagnosis when treatments
can be more effective. Ultimately, this can open up the area of point-of-care
diagnostics, that is, integrated devices that can be used anywhere and not only
in the doctor»s office, and capable of high-throughput testing for screening a
large number of patients, for instance in the event of an epidemic, or for testing
a large number of parameters for one specific diseases, which is needed for the
diagnosis of complex medical conditions. Figure 4 shows a schematic represen-
tation of one promising nanoscale biosensors based on small cantilevers which
can be used to detect extremely small quantities of molecules.
    Another crucial step in the diagnosis of a disease involves in vivo imaging,
which searches for the symptoms of the disease within the organs suspected
of being infected without the need to perform surgery. Nanotechnology has a
huge impact on this area, particularly by developing molecular imaging agents
that allow targeting and imaging of the site of a disease within a tissue at the
cellular and molecular level. The aim is to detect biomarkers of disease and


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                                                                                       Figure 4.
                                                                                       A nanoscale biosensor based
                                                                                       on cantilevers. Image courtesy
                                                                                       M. Lorentzen




diagnose illnesses at or maybe even before the onset of the very first symp-
toms, making in vivo imaging a tool for early detection. Nanotechnology also
enables the development of novel imaging instrumentation to further improve
imaging sensitivity and accuracy.
    In terms of treatment, nanotechnology can overcome some of the limitations
of current drugs, such as limited solubility in water, lack of selectivity, and con-
sequent lack of efficiency and a number of unwanted side effects. Problems such
as lack of selectivity are especially detrimental in cancer therapies, since anti-
cancer drugs are toxic to both normal and cancer cells. Nanotechnology allows
for the possibility to improve drug synthesis, delivery, release and action by
developing new drugs that can act at the specific site of the disease, maximizing
the therapeutic action of the drug while minimizing side effects. With the use of
nanotechnology, targeted drugs (in terms of composition and delivery system)
may become a reality resulting in targeted therapies and personalized medicine.
One vision is to design drugs that will be delivered in such a way that they can
recognize the ´bad` cells responsible for a certain disease at a molecular level
and penetrate the cell membrane and act inside the infected cell. Moreover, spe-
cific properties may be incorporated into the drug delivery system, so that the
drug can be activated only upon reaching the target, and the active component
released at a controlled rate. Therefore, drugs with optimal loading may be pro-
duced so that only the necessary amount of drug is delivered, thus reducing side
effects for patients. Together with the possibility of having nano-drug delivery
systems that are biodegradable inside the body, this will reduce drug toxicity.
Drug safety will be further enhanced for example by introducing inside the drug
formulation a label that changes colour when the drug reaches its expiring date.
One of the most exciting opportunities that nanotechnology may bring about
to the therapeutic field is the possibility of integrating the diagnosis, therapy


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Nanoscience and nanotechnology in society




                                        and follow-up of a disease. This can be enabled by incorporating nanoparticles
                                        into a drug. The nanoparticles can change some properties —such as colour—
                                        once the drug has reached the target. Drugs could therefore have a feedback
                                        action. Together with a slow, targeted release system, the nanoparticles might
                                        gradually change colour during the drug action, thereby informing doctors of
                                        the progress of a therapy. This approach is called ´find, fight and follow` and
                                        may become a reality thanks to the parallel progress of the field of molecular
                                        imaging. The vision is that one day the entire process of diagnosis, pre-imaging,
                                        therapy and post-imaging of a specific disease will be integrated. Moreover,
                                        with specific nanosystems for a specific disease, thanks to a targeted approach,
                                        more then one disease could be individually tracked, treated and monitored in
                                        what is conceived as a multifunctional therapy. Nanotechnology may also lead
                                        to a tremendous impact on the field of regenerative medicine by enabling the
                                        fabrication of improved implants with bioactive coatings, nano-textured sur-
                                        faces and new stress resistant materials, leading to implants that can be better
                                        integrated into the body with increased durability, stability and biocompati-
                                        bility. Figure 5 shows a schematic representation of the process of packaging of
                                        active drugs into nanoparticles for the delivery to the surface of a cell.

                                        Food

                                        Nanotechnology may have tremendous impact on food. Some examples are
                                        anti-bacterial coatings and novel packaging materials for preserving packed




                           Figure 5.
 Nanoparticles encapsulating active
   biomolecules for delivery to treat
disease. Image courtesy K. Howard
                     and L. Filipponi



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food and minimizing external contamination, while retaining food freshness.
In the future small sensors could be used to monitor food freshness, using
nanomaterials that can detect when the «out-of-date» is reached and visually
alert the consumer. Nanotechnology could also be used for tracking the quality
and safety of products and ingredients from farm to shelf, and for monitoring
taste, ripening and microbiological contamination. Food supplements such as
vitamins could also benefit from nanotechnology in the form of novel, targeted
delivery devices that release the right amount of supplement at the right time
and dose.



From benefits to potential risks

Nanotechnology is clearly going to introduce benefits for our society at all
levels. As with every new technology, though, it is clear that nanotechnology
can also bring about potential risks. Early diagnosis enabled by nanodevices
could lead to misuse of personal information, for instance at the workplace;
sensors that are embedded in our clothing could make an individual trace-
able without him or her knowing it; microchips loaded with personal informa-
tion could threaten personal security. Moreover, nanomaterials, particularly air
born nanoparticles, could pose some unpredicted health risks to humans and
to the environment. Unethical use of this technology could further increase the
gap between rich and poor countries. All of this is possible, yet not necessary.
Possible risks associated with nanomaterials need to be assessed by specifi-
cally-funded research projects and unethical use of nanotechnology avoided.
Interdisciplinarity, cooperation between university, government, trade unions,
environmental parties and society are needed to ensure that nanotechnology
reaches its full beneficial potential.



Education

For nanotechnology to materialize all its potential, we need highly qualified
students and researchers trained to handle the numerous interdisciplinary
aspects of nanotechnology. Education is therefore an essential part of the devel-
opment of nanotechnology. Given the complexity, the innovative and evolving
nature of nanoscience and nanotechnology, education in this field needs to be
interdisciplinary, cutting edge and constantly updated. Some institutes, such as
the Interdisciplinary Nanoscience Centre (iNANO) at the University of Aarhus
in Denmark, have already recognized this need and have developed under-
graduate and postgraduate student courses, revised yearly, to educate and train
brains for this next industrial revolution.




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Sala de conferencias del edificio
        Rockefeller, 1932 (IQFR)



                                             How soluble proteins can bend membranes:
                                                  vesicle formation in endocytosis

                                                                                                Philip R. Evans
                                                                            MRC Laboratory of Molecular Biology,
                                                                                        University of Cambridge



                                    The eukaryotic cell needs to move membrane-embedded molecules between its
                                    many internal membrane compartments and the external plasma membrane:
                                    these cargo molecules include intrinsic membrane proteins, proteins resident
                                    in the lumen of organelles (bound to membrane proteins), and the lipids them-
                                    selves. This is mainly done by budding from the parent membrane small mem-
                                    brane vesicles (typically 60–100nm in diameter) into which the cargo has been
                                    concentrated, then transporting these vesicles to the correct target membrane
                                    where they fuse and release their contents. There is an elaborate machinery
                                    of cytoplasmic proteins to select cargo, form the vesicles, direct them to the
                                    correct destination and fuse them with the target membrane, with several ver-
                                    sions of this machinery for different compartments of the cell. These systems
                                    are essential for the life of the cell: for example, they mediate protein secretion
                                    from the endoplasmic reticulum through processing in the Golgi apparatus


                                               Copia gratuita. Personal free copy         http://libros.csic.es 365
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to the plasma membrane; uptake of nutrients and the recycling of nutrient
receptors (endocytosis); down-regulation of cell-surface receptors through the
endosome to lysosome for degradation; and the cycling of synaptic vesicles in
nerve terminals.
    Understanding such complex systems requires investigation by a variety of
different techniques, ranging from structural methods and functional charac-
terisation of individual protein molecules, to whole cell methods to understand
the biological context. For this reason, we have combined the determination
of the structure of proteins and their complexes by X-ray crystallography with
biochemistry, electron microscopy, electron paramagnetic resonance (EPR)
measurements of spin-labelled proteins, in close collaborations with other
groups in Cambridge and California (see acknowledgements). The technique
of X-ray crystallography to determine the three dimensional structures of pro-
teins, my own expertise, is fundamental to the understanding of the molecular
basis of function, since it shows the molecular anatomy, providing a framework
on which to hang information about function (the molecular physiology), and
is thus the starting point for any investigation. This paper is a personal view of
some of the structural work on vesicle trafficking that I have been involved in.
No attempt is made here to give comprehensive references.
    Two major themes of molecular interaction run through this work:
   1. Protein-protein interactions: vesicle formation, movement and fusion
involve a large number of different proteins (for instance, at least 20 in vesicle
formation by the clathrin-mediated endocytosis system), which interact with
each other in a complex network, and in turn interact with other cellular sys-
tems (such as signal transduction). A molecular understanding of the individual
interactions provides tools for exploring the whole network.
   2. Protein-lipid interactions: a large amount of membrane remodelling
takes place in the cell, such as organelle formation and division, cell movement
with membrane being moved from the back to the front of the moving cell, cell
division, as well as endocytosis and secretion events. This dynamic membrane
remodelling is carried out by soluble proteins which bind transiently to the
membrane, rather than by intrinsic membrane proteins.



Protein-protein recognition

Most of the proteins involved in vesicle trafficking can be regarded as adap-
tors, that is they link two or more other components of the system (proteins
or membranes) by presenting multiple binding sites along their length. Many
of these interactions involve a folded domain of one protein binding to a short
sequence in a natively-un folded region of another protein. These short motifs
probably have no intrinsic structure unless they are bound to their target, and
they can be conveniently mimicked by short peptides. When I started working
on this type of protein, coming from a background in structure determination
with its concentration on well-folded proteins, it was a great surprise to find


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How Soluble Proteins Can Bend Membranes:Vesicle Formation in Endocytosis




                                             that these proteins had long regions which are largely unstructured, in some
 Figure 1. The structure of the clathrin
                                             cases many hundreds of amino-acid residues, the majority of the protein. This
     adaptor complex AP2. The central        knots in string model of proteins involved in many cellular processes has now
          core comprises the N-terminal      become a commonplace, but is still surprising to me.
       regions of the two large subunits
        α and β (green and blue respec-
     tively) together with the N-terminal
         region of the medium subunit μ
     (magenta) and the small subunit σ
  (grey) (Collins et al. 2002: 523-535).
      The α and β subunits also contain
    folded appendage domains at their
    C-termini, connected to the core by
unstructured linkers: these appendage
       domains contain binding sites for
      a large variety of other accessory
proteins (Owen et al., 1999: 808-815;
       Owen et al., 2000: 4.216-4.227;
   Brett et al., 2002: 797-809; Edeling
    et al., 2006: 329-342, and Schmid
   et al., 2006: e262), and the β linker
     contains a binding site for clathrin.
The C-terminal domain of the μ subunit
 binds cargo motifs of the form YxxΦ,
    as shown in the crystal structure of
    the complex of the isolated domain
    with peptides (upper left: Owen and
     Evans, 1998: 1.327-1.332), but in
  the core complex this site is blocked
 by the β subunit (lower left). The core
     also contains two binding sites for
phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate
      (PIP2), mimicked in the crystal by
inositol hexakisphosphate (lower right)




                                                 The most studied and best understood system is clathrin-mediated
                                             endocytosis, along witΦh other similar clathrin-dependent systems between
                                             intracellular organelles. Clathrin forms the outer polyhedral shell of the coat
                                             (Kirchhausen, 2000: 699-727), giving mechanical rigidity to the whole struc-
                                             ture, but although clathrin interacts with many other components of the system,
                                             it binds neither cargo nor membranes directly: these tasks are carried out by
                                             various adaptor proteins. Perhaps the most important of these adaptors is the
                                             large heterotetramer AP2 which forms a hub in the network of interactions in
                                             that it binds to a large number of other proteins, as well as to membranes. Over
                                             the last few years, we (and others) have determined several structures which
                                             cover all the structured parts of the complex (figure 1). The central brick-
                                             shaped core consists of the major N-terminal domains of the two large subu-
                                             nits α and β, together with the smaller μ and σ subunits (Collins et al., 2002:
                                             523-535). The function of this part is to bind the membrane via its lipid head
                                             groups, and to recognise cargo by binding motifs of the form YxxΦ (where
                                             Φ is a hydrophobic amino-acid). This cargo motif binding was shown in the
                                             crystal structure of the isolated C-terminal domain of the μ subunit complexed
                                             to peptides (Owen and Evans, 1998: 1.327-1.332), but in the core structure, this


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Física y Química en la Colina de los Chopos




binding site is blocked, so this structure represents a closed inactive confirma-
tion. Elegant experiments by David J. Owen and Stefan Höning (Höning et al.,
2005: 577) have shown that efficient cargo binding requires both binding to
membranes and phosphorylation of the μ subunit. The structural details of
how this activation happens remain unknown, but there must be some confor-
mational change to open up the site. There is also an alternative cargo motif,
the acidic dileucine motif, and attempts to locate the binding site for this have
so far been unsuccessful, so we still have some future structural investigations
to do.



Protein-membrane interactions: bending a membrane

Formation of a cargo vesicle requires a number of things to happen, including
recognition and concentration of cargo and recruitment of coat proteins, but
also requires the membrane to be bent into a tight curvature. The smallest
synaptic vesicles are only about 35nm in diameter, not much more than 7 times
the membrane thickness. How do soluble proteins bind to membranes and
curve them? Soluble proteins can bind to membranes either by surface interac-
tions with the lipid headgroups, with specific head-group recognition or just by
non-specific charge interaction, or by inserting a hydrophobic part, such as an
amphipathic helix, into the hydrophobic layer of the membrane. Membranes
are generally more or less flat because the two sides of the bilayer are more or
less the same. They can be bent by various methods of making the two sides
different, such as hydrophobic insertion, or by a curved molecule acting as an
external template (for a review see for example McMahon and Gallop 2005:
590-596).
    Surface binding is exemplified by the binding of AP2 to the headgroup of
phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2), mimicked in the crystal struc-
ture by inositol hexakisphosphate, and by the binding of CALM/AP180 to the
same headgroup (Ford et al., 2001: 1.051-1.055): in these cases the lipid head-
group is bound just by the tips of positively charged side chains (see inset
at bottom right of figure 1), and this interaction attaches the protein to the
membrane without altering the membrane structure. On the other hand, the
N-terminal ENTH domain of epsin, despite having a similar structure to CALM,
binds the same PIP2 ligand in a completely different way, in a deep pocket
formed by the folding of its N-terminus into a helix, which does not exist in the
absence of ligand (figure 2). This helix is amphipathic, with hydrophobic resi-
dues on its outside, an unusual arrangement, but one which explains the effect
of this protein on membranes. When this protein is added to liposomes, it curls
them up into tight tubules which can be visualised in the electron microscope.
We believed that this was caused by the insertion of the amphipathic helix into
the membrane, and this was confirmed by electron paramagnetic resonance
(EPR) experiments carried out in California by our collaborator Ralf Langen. In
these experiments, each amino acid residue along the helix 0 was mutated to


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How Soluble Proteins Can Bend Membranes:Vesicle Formation in Endocytosis




                                               cysteine, a spin label was attached and the labeled protein added to liposomes:
                                               the label gives an EPR signal which may be quenched either by a water-soluble
          Figure 2. When the ENTH domain       paramagnetic ion or by the lipid-soluble O2 molecule, provided that the label
           of epsin binds the head group of
 phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate
                                               is accessible to the quencher. The ratio of the two quenching effects is thus a
        (PIP2), its N-terminal region, which   measure of the accessibility of each side chain to the water and lipid phases,
     is unfolded in the absence of ligand,     ie a measure of how much each residue inserts into the membrane. Langen»s
         folds to form an amphipathic helix
which inserts into PIP2-containing mem-
                                               results show (figure 2) that helix 0 is indeed inserted into the membrane, and
       branes. (a) The crystal structure of    we believe that this insertion is the primary reason for its bending of the mem-
   the domain complexed with the head          brane.
group inositol-(1,4,5)-triphosphate, with
  the lipid acyl chains modelled (Ford et
   al., 2002: 361-366). (b) rough model
  of membrane binding, showing helix 0
 inserted into the membrane. (c) plot of
    the ratio of quenching effect by lipid-
  soluble and water-soluble compounds
    on spin-labels attached to sequential
       residues 4 to 14 along helix 0 (see
         Gallop et al. 2006: 2.898-2.910):
           a high value indicates a residues
  embedded in the hydrophobic core of
   the membrane, a low value a residue
exposed to the aqueous phase (d) helix
    0 residues drawn on a helical wheel,
           indicating its amphipathic nature




                                                   Another way that a protein can force curvature on a membrane is by having
                                               a curved shape itself. When we determined the structure of the dimeric BAR
                                               domain of amphiphysin (Peter et al., 2004: 495-499), we were surprised by
                                               its curved banana shape (figure 3). Like epsin, when amphiphysin is added
                                               to negatively-charged liposomes, it curves them into tight tubules, through its
                                               positively charged concave surface, though it lacks epsin»s specificity for par-
                                               ticular lipid headgroups. Sequence database searches have shown that there
                                               are a large number of BAR domains, which can be sub-divided into various
                                               classes. From further investigation, it seems that the BAR domain on its own is
                                               often not particularly efficient at bending membranes, so many proteins have
                                               BAR domains in tandem with another membrane binding domain, such as a PH
                                               or PX domain, or as in the case of amphiphysin and endophilin, an N-terminal
                                               amphipathic helix which inserts in to the membrane, making an N-BAR domain
                                               (endophilin contains another amphipathic helix in the middle of the first main
                                               helix of the coiled-coil). Other BAR domain proteins, such as arfaptin, bind to
                                               small GTPases which aid their membrane binding. In the case of the N-BAR
                                               proteins amphiphysin and endophilin, as for epsin, there is direct evidence
                                               from spin-label studies that the N-terminal region folds up into an amphipathic
                                               helix which inserts into the membrane (Gallop et al., 2006: 2.898-2.910), and
                                               this causes the membrane tubulation: the helix insertion may indeed be more
                                               important than the curved shape of the BAR domain. However, the curved
                                               shape of the domain is important in controlling the size of the induced cur-
                                               vature: we have found that the shallower curvature of the so-called F-BAR


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Física y Química en la Colina de los Chopos




domain, found in a number of proteins including FCHo2 (figure 3 and Henne
et al., 2007: 1-14), induces the formation of much larger tubules. Other groups
have found that proteins from a more distantly related family, including the
proteins IRSp53 and MIM, have a convex shape and induce inverse membrane
tubulation, forming invaginated tubes inside liposomes (Millard et al, 2005:
240-250, and Mattila et al., 2007: 953-964): these domains have been named
I-BARs (inverse BARs). It seems that the numerous proteins of the BAR domain
family have a wide repertoire of functions in driving and sensing membrane
curvature in a large variety of membrane remodelling events in the cell.




                                                                                      Figure 3. Structure of BAR domain
                                                                                      dimers. (a), (b) N-BAR domains
                                                                                      such as in amphiphysin (Peter et
                                                                                      al., 2004: 405-499) and endophilin
                                                                                      (Gallop et al., 2006: 2.898-2.910)
                                                                                      bend membranes into small tubules.
                                                                                      (c) F-BAR domains such as FCHo2
                                                                                      have a shallower curvature and
                                                                                      bend membranes into large tubules
                                                                                      (d) I-BAR domains such as IRSp53
                                                                                      (Millard et al., 2005: 240-250) and
                                                                                      MIM (Mattila et al., 2007: 953-964)
                                                                                      have an inverse curvature and bend
                                                                                      membranes into inverse tubules




Conclusions and acknowledgements

    A crystal structure of a protein is never sufficient for the understanding of
how it works, but is invaluable in defining the framework for an understanding
of a complex molecular machine such as those involved in vesicle formation and
trafficking. It is the start of the story, rather than its end. Understanding what
is happening in the cell requires investigations by many different techniques,
and I have had the privilege of working with colleagues who understand more
about the biology than I do, particularly in my close collaborations with Harvey
McMahon in the Laboratory of Molecular Biology, and with David Owen across
the road in the Cambridge Institute for Medical Research, as well as all the
members of my and their groups over the last 10 years or so. Our collaboration
with Ralf Langen at the University of Southern California to explore membrane
binding using spin-labels has been invaluable in showing rather directly what
is happening when a soluble protein binds to a membrane, something which is
difficult to achieve by any other technique. Most of all, fitting all these bits of
information together has been fun.




370 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Pórtico posterior
       del edificio Rockefeller
(colección Salvador Guerrero)



                                     Optimal isotope labeling for NMR protein structure
                                              determinations-the SAIL method

                                                                                        Masatsune Kainosho
                                                                                          Nagoya University y
                                                                                 Tokio Metropolitan University



                                  Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy has become one of the two
                                  principal methods, along with X-ray crystallography, for determining the three-
                                  dimensional structures of proteins. NMR spectroscopy is known as a unique
                                  method to determine the three-dimensional structure of proteins in solution,
                                  where proteins behave as they do in cells. Nevertheless, its potential has been
                                  severely hampered by the difficulty of interpreting complex NMR spectra. We
                                  have recently developed a stereo-array isotope labeling (SAIL) method that can
                                  overcome many of the problems associated with structure determinations even
                                  for larger proteins (Kainosho et al., 2006: 52-57).
                                     The basic strategy of the SAIL method is to prepare protein samples com-
                                  posed exclusively of SAIL amino acids, such as those listed in figure 1. This
                                  labeling pattern preserves the through-bond connectivity information needed
                                  for backbone and side chain assignments, eliminates the need for stereospe-


                                            Copia gratuita. Personal free copy        http://libros.csic.es 371
Física y Química en la Colina de los Chopos




cific assignments, simplifies measurements of spin couplings, and removes
the most serious sources of spin diffusion so as to improve the accuracy of
inter-proton distance measurements. Lines are sharpened by both decreasing
long-range couplings and suppressing dipolar relaxation pathways. The methyl
and methylene labeling patterns simplify the analysis of the motional proper-
ties of the side chains from relaxation measurements. The aromatic ring labe-
ling strategy removes the one-bond 13C-13C couplings, which often complicate
spectra (Torizawa et al., 2005: 12.620-12.626).




                                                                                  Figure 1. Chemical structures of
                                                                                  the SAIL amino acids incorporated
                                                                                  into calmodulin and maltodextrin
                                                                                  binding protein




   Efficient incorporation of SAIL amino acids into the protein of interest is
achieved by an Escherichia coli cell-free protein synthesis system optimized
for the preparation of isotopically labeled NMR simples (Torizawa et al., 2004:
311-325). By following the protocol, the SAIL amino acid mixture (55 mg)
yielded 5.5 mg of purified SAIL-calmodulin (CaM), the 17-kDa calcium binding


372 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Optimal Isotope Labeling for NMR Protein Structure Determinations-the SAIL Method




                                     protein from Xenopus laevis, and 5.3 mg of purified SAIL-MBP, the 41-kDa
                                     maltodextrin-binding protein from E. coli.1 1H-13C CT-HSQC NMR data sets col-
                                     lected from SAIL and uniformly 13C, 15N-labeled CaM clearly demonstrate the
                                     superiority of the SAIL method (figure 2).




Figure 2. 1H-13C CT-HSQC spectra
     of CaM. a. SAIL-CaM, methyl
    region. b, SAIL-CaM, aliphatic
region. c, UL-CaM, methyl region.
     d, UL-CaM, methylene region




                                        All peaks benefited from improved sensitivity and resolution, which
                                     allowed the signals of SAIL-CaM to be assigned readily by conventional
                                     manual methods, and possibly by fully automated assignment methods. The
                                     expected 1H, 13C and 15N chemical shifts could be assigned without excep-
                                     tion for SAIL-CaM and 94% for SAIL-MBP, including more than 90% of the
                                     aliphatic and aromatic side chain protons. Distance restraints for the struc-
                                     ture calculation were obtained from three-dimensional 15N-and 13C-edited
                                     NOESY spectra. On the basis of the simplified and more quantitative NOESY
                                     spectra, we were able to determine the structures of SAIL-CaM and SAIL-MBP
                                     by means of the combined automated NOE assignment and structure calcula-
                                     tion protocol in the program CYANA. The solution structures of SAIL-CaM
                                     and SAIL-MBP (figure 3) show good quality in terms of the agreement with
                                     the experimental data and other validation parameters.


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                                                                                      Figure 3. CaM and MBP solution
                                                                                      and crystal structures. A, SAIL-
                                                                                      CaM (backbone in cyan, Ca2+
                                                                                      in white), CaM X-ray structure
                                                                                      (red), and three conformers of
                                                                                      UL-CaM determined from RDC
                                                                                      data (blue). B, MBP solution and
                                                                                      crystal structures. Backbone of
                                                                                      the N-terminal domain (SAIL-MBP
                                                                                      in green, X-ray in red) and the
                                                                                      C-terminal domain (SAIL-MBP in
                                                                                      blue, X-ray in red)



   We also demonstrated the utility of the SAIL method for other proteins,
such as ubiquitin (8k), EPPIb (18k), Streptomyces subtilisin inhibitor SSI (23k as
the dimer), and Arabidopsis thaliana At3g16450 (30k). SAIL offers sharpened
lines, spectral simplification without loss of information, and the ability to rap-
idly collect the structural restraints required to solve a high-quality solution
structure for proteins much larger than those commonly solved by NMR. SAIL
thus makes a large class of proteins newly accessible to detailed solution struc-
ture determination. Some other applications of the SAIL approach to investi-
gate various aspects of protein structure and dynamics will also be discussed.




374 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Generador antiguo (IQFR)



                                          Optical technologies in the service
                                               of the future of our past

                                                                                           Costas Fotakis
                                                        Institute of Electronic Structure and Laser, IESL,
                                                       Foundation for Research and Technology, FORTH



                           The conservation of artifacts and antiquities is central for the knowledge and
                           preservation of our cultural heritage. The difficulties encountered in fullfiling
                           this task successfully are largely due to the fact that cultural heritage materials
                           and objects are diverse and dispersed, often suffering from different causes of
                           natural or anthropogenic degradation, deterioration and condition. A complete
                           knowledge of the materials involved and an optimal implementation of con-
                           servation methodologies relies on the existence of the effective tools for non-
                           invasive diagnosis and safe intervention. Modern optical science and technolo-
                           gies play a key role in the development of non-destructive analysis, enabling
                           the development of adaptable and complementary analytical and structural
                           diagnostics techniques, as well as, the introduction of effective and safe object
                           maintenance practices such as cleaning and restoration. In particular, state of
                           the art advanced light sources such as synchrotrons and lasers, combined with


                                      Copia gratuita. Personal free copy         http://libros.csic.es 375
Física y Química en la Colina de los Chopos




modern detection and imaging systems provide powerful combinations appro-
priate for a variety of challenging applications. Recent advances in this field
will be highlighted and arising prospects will be discussed.
    Nowadays, cultural heritage materials, deterioration products and pollutants
may be studied and identified in synchrotron installations by means of a variety
of modern optical technologies, including X-ray transmission, fluorescence
and backscattering spectroscopies. Of particular interested in this respect is
the non-destructive investigation of art and archaeological objects with strati-
graphic sensitivity which is now possible using 3D micro-XRF spectroscopy
with a confocal set up, possible both in synchrotron radiation sources and table
top arrangements (Kanngiesser et al., 2005: 41). This technique has allowed
in depth sensitive measurements in painted artifacts, providing elemental dis-
tributions and local chemical composition as well as phase transformation and
all non-destructively. The high spectral quality and high lateral resolution of
synchrontron radiation also allows micro-spectroscopic analysis in the IR and
other spectral regions, permitting new insight into the composition and dis-
tribution of both organic and mineral components in cultural heritage objects
(Salvadó et al., 2002: 215, and Cotte et al., 2005: 105).
    Laser induced fluorescence, laser plasma and Raman spectroscopies have been
proven successful in a range of applications for elemental or compound identifi-
cation at a micron-level scale. The implementation of combinations of these tech-
niques may provide complementary data, improving the quality of information
obtained (Fotakis et al., 2006). Multispectral imaging and laser spectroscopic
techniques may also provide the possibility for the on-line monitoring and con-
trol of intervention processes during conservation. Furthermore, remote sensing
and sophisticated imaging techniques in new wavelength regions e. g. in the THz
spectral range, are currently emerging, paving the way to new, high potential
and challenging applications (Grönlund, Lundqvist and Svanberg, 2006: 853-859,
and Nguyen et al., 2006: 2.123). Exploitation of laser filaments propagating over
long distances is an interesting development in this respect (Tzortzakis, Anglos
and Gray, 2006: 1.139). Besides the non-intrusive character of these techniques,
the availability of mobile spectroscopic equipment, when transportable laser
sources are used, expands the access to highly valued artifacts and objects for
analysis in situ, thus eliminating the need to transport objects to the laboratory,
and allowing the study of immovable objects without taking samples.
    Diagnosis of the structural state of cultural heritage objects may be achieved
by using appropriate variations of laser interferomentric techniques. In par-
ticular, integrated systems of digital holography, laser Doppler velocimetry,
as well as optical coherence tomography allow the determination of invisible
defects such as cracks and detachments in the bulk of artifacts and may be
used to rapidly generate maps of areas of risk or inhomogeniety within an
object (Tornari, 2007: 761, and Targowski, Góra and Wojtkowski, 2006). The
load imposed due to object handling or fluctuations in environmental condi-
tions may be accurately assessed by these techniques.
    A variety of laser systems emitting pulses of nanosecond or longer duration
have been used successfully for the cleaning of artifacts and monuments. The


376 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Optical Technologies in the Service of the Future of Our Past




                                      intrusive character of laser cleaning imposes the need for case-specific opti-
                                      mization of the laser parameters employed. Also, the better understanding of
                                      the details of laser ablation, the fundamental process on which laser cleaning
                                      relies, and the potential consequences of laser irradiation of a variety of cul-
                                      tural heritage materials has greatly improved the quality and range of these
                                      applications (Fotakis et al., 2006; Rebollar et al., 2006a: 16.452, y b: 14.215).




Pluma de ablación láser y muestra
    de una piedra del programa de
   investigación del departamento
    de Química Láser del IQFR. Se
    estudia el proceso de ablación
      láser, con radiación pulsada,
         de muestras de diferentes
materiales recubiertos de pinturas
        seleccionadas y se analiza
  usando laser induced breakdown
         spectroscopy, LIBS (IQFR)




                                          Besides the established use of lasers emitting pulses of nanosecond duration
                                      for cleaning applications, femtosecond lasers also present interesting new pos-
                                      sibilities for particularly demanding conservation problems (e. g. for cleaning
                                      of polychromy and sensitive materials, like those used in modern paintings).
                                      It is the extremely high spatial resolution of the ablation processes and the
                                      minimal thermal and photochemical effects in the substrate which may be
                                      achieved by using femtosecond lasers that leads to the success of these applica-
                                      tions (Pouli et al., 2007).
                                          Overall, advances in optical technologies improve and broaden the service
                                      which they may offer for the preservation of cultural heritage. This, being a
                                      strongly multidisciplinary field, requires the close interaction of physical scien-
                                      tists and engineers with conservators, archaeologists, art historians and other
                                      scholars for delineating the emerging prospects and defining the existing limi-
                                      tations.




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                                                                                                                                                                                                                                                               INSTITUTO




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           Departamentos




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 IEM
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE STA. CRUZ




                                                                                                      SECCIONES
                                                                                                                                                                                                                                                                 ÓPTICA




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Física Macromolecular
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   INSTITUTO DE CATÁLISIS

                                                                                                                                                                                                                                                                               Visión
                                                                                                                                                                          INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE STA. CRUZ




                                                                                                                                                                                                                       Óptica y
Centros e institutos que surgieron del Rockefeller




                                                                                                                                                                                                                                                                             Espectros
                                                                                                                                                                                                                    Espectroscopia                                                                                                                                                                                            Catálsis                                                      Catálisis heterogéna                                                                 Departamentos
                                                                                                                                                                                                                                                                           Óptica Técnica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Catálisis homogénea
                                                                                                      Electricidad
                                                                                                                        CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Catalizadores
                                                                                                       B. Cabrera                                                                                                                            Electricidad y                                                                                                                                                               Cinetoquímica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Biofísica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Catálisis aplicada y                                                         Biofísica
                                                      INSTITUTO NACIONAL DE FÍSICA Y QUÍMICA (JAE)




                                                                                                                                                                                                                                           semiconductores
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            desarrollo
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Espectroquímica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 y                                                                                                                                                             Cristalografía
                                                                                                                                                                                                                                                  Magnetismo                                                                                                                                                               Espectroscopía




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             INSTITUTO DE ESTRUCTURA
                                                                                                         Rayos X
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       Cristalografía




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                DE LA MATERIA (IEM)
                                                                                                       J. Palacios                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Física Teórica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             Rayos X
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           Espectroscopía
                                                                                                                                                                                                                    Estructuras cristalinas inorgánicas                                                                                                                                                                                                                                     Química Cuántica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            y Estructura
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Estructura Molecular y                                                                           Molecular
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       Estructura y




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                     Copia gratuita. Personal free copy
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Química Física                                                    Espectroscopía
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           Superficies y                                                                                                                                Dinámica
                                                                                                     Espectrografía                                                                                                 Análisis estructural y determinación                                                                                                                                                                  Electroquímica                                                    Física Macromolecular                                                       Molecular
                                                                                                      M.A. Catalán                                                                                                  de estructuras orgánicas                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Estructura y
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 Dinámica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Termodinámica                                                                                                                                                          Molecular
                                                                                                                                                                                                                                           INSTITUTO QUÍMICA




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 Unidades estructurales                                               Química Física
                                                                                                                                                                                                                     Sección de Química




                                                                                                                                                                                                                                                               Secciones de:
                                                                                                                                                                                                                      Física e Inorgánca




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    de investigación
                                                                                                                                                                                                                                              ROCASOLANO




                                                                                                                                                                                                                                                               Electroquímica; Química Física de los                                                                                                                                                                                                                                                                   de Interfases
                                                                                                                                                                                                                                               FÍSICA A.G.




                                                                                                                                                                                                                                                               Procesos Industriales; Termodinámica                                                                                                                                                                                             Cinetoquímica y                                                              y
                                                                                                                                                                          INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA




                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO
                                                                                                                                                                                                                                                               Química; Calorimetría; Cinetoquímica;                                                                                                                                                                                                                                                                                           Química Física
                                                                                                                                                                                                                                                               Catálisis; Química Física de Superficies
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 Radioisótopos                                                        Electroquímica
                                                                                                     Química-Física                                                                                                                                            y Coloides; Espectroscopía Molecular;                                                                                                                       Termoquímica                                                                                                                                                              de
                                                                                                        E. Moles                                                                                                                                               Radioquímica; Rayos X;                                                                                                                                                                                                            Cristaloquímica                                                                                 Interfases
                                                                                                                                                                                                                                                               Espectroquímica                                                                                                                                                                                                                                                                                        Química Física
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            de




                                                                                                                                                                                                                                                                                  INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           Radioisótopos                                                         Electroquímica                                                       Macromoléculas       Química Física
                                                                                                                                                                                                                                                      Departamento de                                                 Secciones de:                                                                                                                                                                                                                                     Biológicas               de
                                                                                                                                                                                                                                                      Química Orgánica                                                                                                                                                                                                                           Fotoquímica y                                                                             Macromoléculas
                                                                                                        Química-                                                                                                     Sección de                                                                                       Síntesis Orgánica
                                                                                                                                                                                                                      Química                                                                                         Productos Naturales                                                                                   Estructura                                                         Mecánica Estadística                                                                          Biológicas
                                                                                                        Orgánica                                                                                                      Orgánica
                                                                                                                                                                                                                                                               Sección de                                             Química Orgánica                                                                                      Molecular y                                                           Química Física
                                                                                                     A. Madinaveitia                                                                                                                                            Plásticos                                             Teórica                                                                                             Espectroscopía                                                                                                                              Química Láser
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   de Interfases
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Bioquímica                                                                                                                                                                                                                                                               Química Láser
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Química Médica                                                                                                                                                            Química Física de
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Enzimoquímica                                                                                       Espectroquímica                                                   Macromoléculas Biológicas
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Análisis
                                                                                                     Electroquímica                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               Termoquímica                                                         Laboratorio
                                                                                                                                                                                                                      Sección de Química Analítica                                                                    Química                                                                                                                                                                                                                                                                   Laboratorio
                                                                                                        J. Guzmán                                                                                                                                                                                                     Macromolecular                                                                                           Física                                                                                                                                      de                       de
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Caucho                                                                                                  Teórica                                                             Tribología e                                                        Geocronología            Geocronología
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               Ingeniería Química
                                                     1932                                                              1940                                                                                                                 1946                           1955                                                     1967                                                                                                    1975                                                                          1993                                                          2002                  2007
Física y Química en la Colina de los Chopos




                    Galería de directores
        del Instituto de Química Física Rocasolano
   del Consejo Superior de Investigaciones Científicas




    Antonio Rius Miró          Juan F. Llopis Martín   Manuel Colomina Barberá
      (1946-1972)                 (1970-1972)               (1972-1976)




 José Herranz González        Francisco Colom Polo       Alberto Ulises Acuña
      (1977-1979)                 (1979-1992)                  (1993)




José A. García Domínguez     Margarita Martín Muñoz     Enrique Lomba García
      (1994-2001)                (2001-2006)                  (2006-)


382 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
La gente del Rockefeller, 2008
(fotografía de Aiona Goñi, SPCSIC)



                                                 Personal de los centros del edificio Rockefeller
                                                                  (1932-2008)

                                                                                                                                 Luis de la Vega
                                                                                                                                     Compilador
                                                                                                               Instituto de Química Física (CSIC)

                                                  PERSONAL DEL INSTITUTO NACIONAL DE FÍSICA Y QUÍMICA (1931-1939)
                                                                        Personal científico
                                     Nombre                                                    Años        Nombre                                                       Años

                                     ALEIXANDRE FERRANDIS, Vicente ........                    1932-1936   BATUECAS MARUGAN,Tomás ................                      1931-1932
                                     ALVAREZ-UDE AGUIRRE, Pilar ................               1932-1934   BERNIS MADRAZO, Rosa ........................                1933-1936
                                     AMAT BARGUES, Miguel .........................            1933-1935   BRU VILLASECA, Luis ..............................           1931-1936
                                     ANTONES, M.T........................................      1935-1936   CABRERA FELIPE, Blas ............................            1931-1937
                                     ANTONES, P.............................................   1933-1934   CABRERA SÁNCHEZ, Nicolás .................                   1933-1934
                                     ARA BLESA, Antonio ...............................        1932-1939   CASASECA, P............................................      1931-1934
                                     ARMESTO, P.............................................   1931-1934   CATALÁN SAÑUDO, Miguel A. ................                   1932-1936
                                     ARNAL, Vicente .......................................    1933-1934   CATALÁN,T..............................................      1933-1934
                                     BARASOAIN, J. A. .....................................    1931-1934   CEREZO, José ..........................................      1931-1932
                                     BARBERO REBOLLEDO, Pura..................                 1934-1936   CIERVA VIUDES, Piedad de la..................                1932-1936
                                     BARNES GONZÁLEZ, Adela ....................               1931-1934   CORRO, J. del ..........................................     1933-1934
                                     BARNES GONZÁLEZ, Dorotea ................                 1931-1934   COSTI, C..................................................   1939-?
                                     BARNES GONZÁLEZ, Petra .....................              1932-1936   CRESPI JAUME, Miguel............................             1931-1939
                                     BARREDO ...............................................   1931-1932   DELLMANS BASCONES, Pedro................                     1931-1934



                                                         Copia gratuita. Personal free copy                                     http://libros.csic.es 383
Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                                         Años        Nombre                                                        Años

DÍAZ LOPEZ-VILLAMIL, Constantino......                         1931-1932   MARTIN RETORTILLO, Narcisa ..............                     1932-1934
DOETZCH SUDHEIM, Jorge ....................                    1933-1934   MARTÍNEZ SANCHO, Pilar .....................                  1931-1934
DUPERIER, Arturo ...................................           1931-1937   MAYORAL GIRAUTA, Carmen.................                      1932-1936
DURAN MIRANDA, Armando..................                       1935-1936   MEDINA-CASTELLANOS, S......................                   1932-1936
ESCRIBANO NEVADO, Antonio ..............                       1931-1934   MILHEIRO, E............................................       1933-1934
ESPURZ SÁNCHEZ, Antonio....................                    1933-1934   MINGARRO SATUE, Antonio...................                    1932-1936
FAHLENBRACCH, H. ...............................               1933-1934   MIRAVALLES, J. ........................................       1933-1934
FEO GARCÍA, Roberto ............................               1934-1935   MOLDENHAUER, S..................................              1932-1932
FERNANDEZ ...........................................          1931-1932   MOLES ORMELLA, Enrique .....................                  1931-1936
FERNANDEZ FOURNIER, Asunción ........                          1933-1934   MONTAUD, G. .........................................         1933-1936
FOLCH, F..................................................     1933-1934   MORA, Antonio .......................................         1933-1934
FOZ GAZULLA, Octavio ..........................                1931-1936   MUEDRA BENEDITO, Vicente .................                    1934-1936
GALLONI, E.............................................        1933-1934   NAVARRO, L.............................................       1933-1934
GARAYZABAL HEDLEY, María Luisa .......                         1934-1936   NOGAREDA DOMENECH, Carlos ...........                         1931-1934
GARCÍA, G...............................................       1933-1934   OLAY, E....................................................   1931-1934
GARCÍA AMO, Carmen ...........................                 1931-1932   OLLERO, A...............................................      1937
GARCÍA DE LA CUEVA, Joaquín .............                      1931-1936   OROZCO ................................................       1931-1932
GARCÍA GONZÁLEZ, Francisco ..............                      1933-1934   ORTIZ DE LANDAZURI, Manuel .............                      1935-1936
GARCÍA DE PAREDES, Pablo...................                    1932-1936   OTERO NAVASCUES, José María .............                     1932-1939
GARCÍA SUELTO, María Aragón ..............                     1932-1934   PALACIOS MARTÍNEZ, Julio ...................                  1931-1939
GARCÍA TAPIA, C. ...................................           1931-1932   PANCORBO, L. ........................................         1933-1934
GARCÍA DEL VALLE, María Paz ...............                    1931-1934   PARDO GARCIA-TAPIA, Carmen.............                       1932-1934
GARCÍA VIANA, Antonio .........................                1932-1936   PARDO GAYOSO, Dolores ......................                  1931-1932
GARRIDO MARECA, Amelia ....................                    1931-1934   PARTS, A. .................................................   1933-1934
GARRIDO MARECA, Julio .......................                  1935-1937   PERAN GONZÁLEZ, José Ramón ............                       1933-1934
GAVIOLA, E. ............................................       1933-1934   PEREIRA, Enrique ...................................          1932-1936
GIL, H......................................................   1933-1934   PEREZ-VITORIA, Augusto ........................               1931-1938
GIRAL GONZÁLEZ, Francisco.................                     1932-1936   PIÑA DE RUBIÉS, Santiago ......................               1931-1937
GÓMEZ CAAMAÑO, José Luis ................                      1934-1939   QUINTERO, L. .........................................        1933-1939
GÓMEZ MUJICA, E..................................              1933-1934   RAITH, F...................................................   1933-1934
GONZÁLEZ .............................................         1931-1932   RANCAÑO RODRÍGUEZ, Adolfo.............                        1931-1934
GONZÁLEZ, Adolfo .................................             1933-1934   RIAL, M....................................................   1936
GONZÁLEZ AGUADO, Josefina ...............                      1933-1936   RIBAS MARQUES, Ignacio .......................                1931-1934
GONZÁLEZ DE BARCIA, Jesús ................                     1932-1936   RÍOS GARCÍA, José María .......................               1933-1936
GONZÁLEZ BARREDO, J. ........................                  1933-1939   RIVOIR ALVAREZ, Luis ............................             1933-1939
GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Antonio ...........                         1931-1934   RODRÍGUEZ PIRE, Lucas ........................                1931-1935
GONZÁLEZ NUÑEZ, Fernando ...............                       1933-1939   RODRÍGUEZ ROBLES, Carlota ................                    1931-1932
GONZALO GONZÁLEZ, Federico ...........                         1935-1936   RODRÍGUEZ VELASCO, Julián ................                    1931-1939
GORNI, M................................................       1931-1934   ROE CARBALLO, María Concepción .......                        1934-1936
GUTIÉRREZ CELIS, Maximiliano.............                      1931-1936   ROMÁN ARROYO, José María..................                    1934-1936
GUZMAN CARANCIO, Julio ....................                    1931-1939   ROQUERO SANZ, Cesar ..........................                1931-1937
HERRERO AYLLON, Carmen ...................                     1934-1936   ROQUERO, José María ............................              1932-1936
HERRERO ORTIZ, G................................               1931-1936   RUBIO, A..................................................    1933-1935
HUARTE, J................................................      1933-1934   SAENZ DE BURUAGA, J. ..........................               1931-1932
HUIDOBRO, J. .........................................         1933-1934   SALAZAR BERMUDEZ, M.Teresa .............                      1931-1935
IGLESIAS, G. ............................................      1933-1934   SALCEDO, R. ...........................................       1933-1934
IZU MUÑOZ, Leopoldo...........................                 1934-1936   SALVIA, R.................................................    1931-1935
KOCHERTHALER, C. ...............................               1933-1934   SANCHO GÓMEZ, Juan...........................                 1931-1939
LEMMEL, León ........................................          1931-1935   SANROMA, D...........................................         1931-1932
LEÓN MAROTO, Andrés..........................                  1931-1936   SANS HUELIN, G......................................          1931-1934
LÓPEZ DE AZCONA, Juan Manuel ..........                        1932-1939   SANZ DE ANCLADA, José María ..............                    1931-1936
LOSADA, J.                                                                 SARABIA GONZÁLEZ, Antonio ...............                     1932-1936
LLOPIS CARBONELL, Luis.......................                  1932-1934   SARDAÑA FUENTES, Luis .......................                 1934-1936
MADARIAGA, Obdulia de .......................                  1932-1934   SELLES, Eugenio ......................................        1931
MADARIAGA, Pilar de .............................              1932-1936   SOCIAS VIÑALS, Luis ..............................            1933-1934
MADINAVEITIA, Antonio ........................                 1931-1934   SOLANA SAN MARTIN, Luis ...................                   1931-1936
MADINAVEITIA, Juan ..............................              1931-1936   TORAL, María Teresa ...............................           1933-1937
MARTIN BRAVO, Felisa ...........................               1931-1933   TORROJA, Juan M....................................           1931-1935



384 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Apéndice



Nombre                                                     Años        Nombre                                                       Años
VELASCO, Emilio .................................... 1932-1936         VELASCO CORRAL, Fernando ................ 1932-1939
VELASCO CORRAL, Carlos ..................... 1932-1936                 VELASCO DURANTEZ, Mariano ............. 1932-1936


                                                    Personal no científico
Nombre                                                     Años        Nombre                                                       Años

BUJEDO, Carlos.......................................      1931-1939   MARTÍNEZ RUBIO, José ..........................              1936-1939
CARDENAL, Francisco ............................           1931-1939   MUÑOZ GARCIA-ROSELL, Vicente .........                       1931-1936
CARPINTERO, Carmen ...........................             1931-1939   PRIETO CORTES, Antonio.......................                1932-1936
DORADO, Loreto ....................................        1931-1939   RODRÍGUEZ, Ciríaco ..............................            1931-1939
GÓMEZ VELASCO, Alejandro ..................                1932-1936   SÁNCHEZ ROBLES, Apolonia ..................                  1932-1936
LÉRIDA, José ...........................................   1931-1939   SANZANO GAYOSO, Luis........................                 1933-1939
LÓPEZ GUTIÉRREZ, Antonio ..................                1934-1939   URUEÑA, Segismundo ............................              1931-1939



                PERSONAL DEL INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA (1944-1955)
                                    Personal científico
                                SECCIÓN DE QUÍMICA ANALÍTICA
Nombre                                                     Años        Nombre                                                       Años

BORRELL, S. ............................................   1941-1943   LÓPEZ MORALES, Francisco Javier .........                    1953-1955
CASARES GIL, José ..................................       1940-1942   MARTÍNEZ CRESPO, Casildo ..................                  1945-1946
CASARES LÓPEZ, Román ........................              1943-1946   MATA, R...................................................   1940-1941
DOADRIO LÓPEZ, Antonio .....................               1947-1955   MONTEQUI DIAZ-PLAZA, Fernando.......                         1949-1955
ESCUDERO, R..........................................      1941-1942   MONTEQUI DIAZ-PLAZA, Ricardo .........                       1946-1955
FERNANDEZ MARZOL, José María .........                     1952-1955   MONTEQUI HARGUINDEY, Dominica ...                            1946-1949
GARCÍA OLMEDO, R...............................            1941-1946   MORENO MARTIN, Francisco ................                    1943-1947
GOVANTES BATES, Jesús ........................             1949-1951   PELAEZ, F.................................................   1944
IRANZO RODRÍGUEZ, Emilio .................                 1953-1954   PORTILLO MOYA, Ramón.......................                  1942-1945
LAMO CABEZA, María Antonia de...........                   1946-1950   SANZ DE ANGLADA, José María..............                    1940-1941
LEAL LUNA, J...........................................    1941-1942   VARELA MOSQUERA, Gregorio ..............                     1943-1952
LÓPEZ HERRERA, Carlos ........................             1943-1946   VILLANUA FUNGARIÑO, León ...............                     1943-1946


                                                SECCIÓN DE QUÍMICA DEL SUELO
Nombre                                                     Años        Nombre                                                       Años

ALBAREDA HERRERA, José María ........... 1940-1941                     JÍMENEZ SALAS, J. A................................. 1940-1941




            PERSONAL DEL INSTITUTO DE CATÁLISIS Y PETROLEOQUÍMICA (1972-1982)
                                   Personal científico
Nombre                                                     Años        Nombre                                                       Años

ALBELLA MARTIN, José María.................                1972        BALLESTEROS OLMO, Antonio ...............                    1972-1982
ALMELA ORTIZ, Vicente .........................            1975        BAZO GILIBERT, Julián ...........................            1973-1977
ARAVENA NAVARRETE, Óscar ................                  1976-1980   BENTABOL MARINAS, Emilio .................                   1975
ARCOYA MARTIN, Adolfo .......................              1973-1982   BLANCO ALVAREZ, Jesús ........................               1972-1982
ARRIAGADA ACUÑA, Renán ...................                 1975-1978   BLASINI BENEDETTI, Otto .....................                1972-1973
ASENSIO SOLER, Ángeles .......................             1972-1974   CALVO MONDELO, Fernando.................                     1972-1973
ÁVILA GARCÍA, Pedro ............................           1976-1982   CANOSA RODRIGO, Begoña ..................                    1975-1978
BAILE MUNTADAS, Manuel.....................                1972-1974   CEBALLOS HORNA, Antonio...................                   1972-1973



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Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                               Años        Nombre                                              Años
CERVELLO COLLAZOS, José ...................          1972-1975   MARTIN SÁNCHEZ, Rafael...................... 1978
CID ARANEDA, Ruby ..............................     1972-1974   MARTÍNEZ CASTELLA, Antonio .............. 1973-1976
COLL DAVILA, Antonio ...........................     1972-1973   MELO FAUS, Francisco ............................ 1974-1982
CONESA CEGARRA, José C. ....................         1975-1982   MENDIOROZ ECHEVERRÍA, Sagrario ..... 1972-1982
CORES SÁNCHEZ, Alejandro...................          1975-1979   MERCADER DE LA FUENTE, Leandro ..... 1973-1975
CORMA CANOS, Avelino ........................        1974-1982   MORAIS ANES, José María ....................... 1976-1977
CORTÉS CORBERAN, Vicente .................           1978-1982   MORAIS, Fátima ...................................... 1978-1979
CORTÉS ARROYO, Antonio .....................         1972-1982   MORAN MEDINA, Amparo...................... 1972-1975
CUENCA SÁNCHEZ DE CASTRO, C. .......                 1972-1973   MORENO PALOMAR, José ...................... 1972-1973
DÍAZ DE LEÓN, Ángel.............................     1975        NIETO RODRÍGUEZ BROCHERO, F. J. .... 1979-1982
DIEZ TASCON, Juan Manuel ....................        1977-1980   OTT, Roland ............................................ 1973-1974
FABREGAT MARTÍNEZ, Margarita...........              1975        PAJARES SOMOANO, Jesús ..................... 1972-1982
FERNÁNDEZ LÓPEZ, Víctor M. ...............           1972-1982   PASTOR MARTÍNEZ, Eitel ....................... 1975-1982
FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ, Mercedes ....                   1972-1977   PEDRUELO NUCHE, Fernando ............... 1975
GARCÍA DE LA BANDA, Juan Francisco..                 1972-1982   PÉREZ PARIENTE, Joaquín ...................... 1981-1982
GARCÍA FIERRO, José Luis......................       1974-1982   PÉREZ TORIO, Patrocinio........................ 1972-1973
GARCÍA SOTRES, Pilar ............................    1975        RAMOS LEDESMA, Ángel ........................ 1972-1974
GIL LLAMBIAS, Francisco Javier..............         1976-1980   REYES NUÑEZ, Patricio .......................... 1978-1980
GÓMEZ CHAPARRO, Jesús......................          1973-1975   RODENAS CILLER, Elvira ........................ 1972-1973
GONZÁLEZ DE PRADO, José E. ..............            1972-1974   RODRÍGUEZ GONZALEZ-ELIPE, A. ......... 1976-1978
GONZÁLEZ TEJUCA, Luis .......................        1972-1982   RODRÍGUEZ TEBAR, Alfredo ............ 1972-5 y 1978
GUIJAN SEIJAS, José M. ...........................   1974-1982   ROJAS, Alfredo ........................................ 1974-1975
GUTIÉRREZ GONZÁLEZ, Antonio ..........               1975        ROYO MACIA, Miguel ............................. 1972-1982
HERMANA TEZANOS, Enrique................             1972-1974   SALVADOR SALVADOR, Pedro ................ 1979-1982
JIMÉNEZ MELENDO, Juan Francisco ......               1972-1977   SANTAOLALLA GADEA, Jesús ................. 1972-1973
KREMENIC ORLANDINI, Gojko .............              1972-1982   SANZ ASENSIO, Jesús .............................. 1972-1974
LÓPEZ AGUDO, Antonio .........................       1972-1982   SEOANE GÓMEZ, José L.................. 1972 y 1975-82
LÓPEZ DE GUEREÑU. José A...................          1976-1979   SERRANO CASARES, Julián ..................... 1977-1982
MARTI MUÑOZ, Jaime ............................      1973-1975   SORIA RUIZ, Javier.................................. 1972-1982
MARTIN DEL RIO, Rafael ........................      1972-1975   THOMAS, Horacio .................................. 1972


                                              Personal no científico
Nombre                                               Años        Nombre                                              Años


AMIGO GARCI-MARTIN, Juan A..............             1972        IZQUIERDO GALVE, Francisco ............... 1974-1982
BENAVENTE ARNAIZ, Fernando .............             1972-1975   LOMEAN BOTELLO, María Isabel............ 1976-1982
BERNASES TORIBIO, José........................       1972-1975   LÓPEZ QUINTANA, María del Mar .... 1972-7 y 1981
BERTRÁN DE LIS BAILLO, Ramón ..........              1976-1982   MANCHA ALVAREZ-ESTRADA, M. J.......... 1982-1982
CARRETERO CARRION, Andrés ..............             1974-1982   MARTIN ARRANZ, Concepción .............. 1973-1982
CEINOS RODRÍGUEZ, María del Carmen                   1974-1982   MARTÍNEZ CASCANTE, Ángel Luis ........ 1974-1975
CHACÓN LARIOS, Carlos .......................        1972-1982   MOZO PÉREZ, Juan Carlos...................... 1973-1975
CHICO JARILLO, Fuensanta ....................        1975-1976   OLIVARES AÑOVER, Guillermo............... 1972-1973
DOMÍNGUEZ MATITO, José ...................           1974-1976   PALACIOS ASUMENDI, José .................... 1974-1975
ESCOBAR DE LA TORRE, Carlos .............            1975-1981   PÉREZ CUERVA, María Teresa.................. 1973-1976
FERNANDEZ MEDARDE, Pilar ................            1977-1980   PÉREZ FERNANDEZ, Alberto T. ............... 1975-1980
FOLGADO MARTÍNEZ, María Antonia ....                 1975-1976   PUERTA FERNANDEZ, María Teresa........ 1973-1975
FOLGADO MARTÍNEZ, Rosa María.........                1975-1982   RAMOS JIMÉNEZ, Juan M........................ 1974-1982
FONFRIA FERNANDEZ, María Carmen ...                  1975-1982   SANTOME GARCÍA, José E...................... 1974-1976
GARCÍA DEL CAMPO, Guillermo............              1972-1974   SOLA MENENDEZ, Francisco .................. 1974-1976
GARCÍA PEÑA, Jaime ..............................    1973-1975   TORREGROSA HIGON, Maria ................. 1972-1973
GONZÁLEZ NUÑEZ, Antonio..................            1972        TOURAL QUIROGA, Manuel ................... 1975-1982
GARCIA-OLIAS REY DE VIÑAS, M. A........              1972-1982   VEGA-LEAL ROMERO, Juan ..................... 1972-1973
IGLESIAS CAÑETE, José E........................      1972-1975




386 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Apéndice




                       PERSONAL DEL INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA
                                      Personal científico
Nombre                                              Años        Nombre                                                Años

AGUIRRE DABAN, Eduardo.....................         1976-1978   JORDÁN DE URRIES, Fernando ..............             1976
ALONSO SÁNCHEZ, Francisco ...............           1979        JULVE PÉREZ, Jaime ................................   1976
ANIA GARCÍA, Fernando* .......................      1979-       LEÓN GARCÍA, Juan ...............................     1976
ARRIBAS ARRIBAS, Carmen ....................        1987-1991   LÓPEZ BOTE, Miguel Ángel ....................         1976
ALIZADEH AZIMI, Azar ...........................    1992-1997   LÓPEZ CABARCOS, Enrique ...................           1976
AHUMDA HERRERO, Óscar ....................          1993-1998   MARECA LÓPEZ, Pilar.............................      1979
BALTA CALLEJA, Francisco José*.............         1976-       MARTIN CALLEJA, Joaquín .....................         1976
BASCONES CARABIA, Alberto ................          1977-1978   MARTÍNEZ HEDO, Sonia ........................         2001-2003
BELLIDO PÉREZ, Nieves .........................     1977        MARTÍNEZ DE SALAZAR BASCUÑANA,Javier                  1976-1982
BERMEJO BARRERA, Francisco Javier.....              1976-1978   MAZON, María Luisa ...............................    1981
BERMEJO PLAZA, Dionisio .....................       1976        MIRET ARTES, Salvador ...........................     1980
BRUCEÑA SÁNCHEZ, Ángel M................            1976        MOMPEAN GARCÍA, Federico ................             1981
BUEREN SCHREIBER, Álvaro de .............           1976        MONTERO MARTIN, Salvador ................             1976
CAGIAO ESCOHOTADO, Mª Esperanza ..                  1976-       MORALES RODENAS, Carlos...................            1981
CALVEZ RUANO, Enrique .......................       1980        MORENO GARCÍA, Benito ......................          1979
CAÑADA CÁMARA, José Carlos ..............           1985-       MOSQUEIRA TORIBIO, Arturo ................            1980
CRIADO ESCRIBANO, Pilar.....................        1983-1995   MUÑOZ CARO, Camelia .........................         1985-1988
CRUZ CAÑAS, Víctor...............................   1981        NIÑO RAMOS, Alfonso............................       1985-1988
DELGADO BARRIO, Gerardo ..................          1976-1981   ORDUNA VELA, María Fernanda .............             1977
DOMINGO MAROTO, Concepción ........                 1976        ORZA SEGADE, José Manuel ...................          1976
ELOSUA DE JUAN, María Luisa ................        1981        PERAL FERNANDEZ, Fernando...............              1979
ESCRIBANO TORRES, Rafael ...................        1976        PLANS PORTABELLA, Joaquín ................            1976
EZQUERRA SAZ,Tiberio .........................      1983-       QUIROS CARCELEN, Mariano .................            1976
FERNANDEZ BERMUDEZ, Salvador ........               1977        RAMÍREZ MITTELBRUNN, Juan ..............              1976
FERNANDEZ SERRA, Pedro ....................         1978        RAMÓN MEDRANO, María .....................            1981
FLORES AGUILAR-AMAT, Araceli .............          1989-       RAMOS DÍAZ, Francisco .........................       2001-2003
GARCÍA HERNÁNDEZ, Mar ....................          1981        RODRÍGUEZ, Emilia................................     1981-1982
GARCÍA DE JALÓN, Jesús .......................      1976-1978   RUEDA BRAVO, Daniel Reyes* ................           1976-
GATO RIVERA, Beatriz ............................   1981        SÁNCHEZ CUESTA, Mercedes.................             1985-1991
GÓMEZ SAL, María Pilar .........................    1976-1978   SANCHIS CABALLER, María Dolores .......               1981
GOMEZ-ALEIXANDRE FDEZ., Cristina....                1976-1977   SANTACRUZ FERNÁNDEZ, Carlos ..........                1988-1991
GONZÁLEZ GASCÓN, Francisco ............             1976        SMEYERS GUILLEMIN,Yves Gabriel*......                 1976
GUTIÉRREZ MUÑOZ, Julio .....................        1976        TIEMBLO RAMOS, Alfredo* .....................         1976-1982
HERNÁNDEZ LAGUNA, Alfonso .............             1978        VALLEJO LÓPEZ, Beatriz .........................      1992-1998
HOYOS GUERRERO, Jaime .....................         1981        VILLAREAL HERRAN, Pablo ....................          1980-1982


                                             Personal no científico
Nombre                                              Años        Nombre                                                Años

CASTILLO DE PEDRO, José Manuel ........             1976        GÓMEZ MORILLAS, Apolo ...................... 1979
FERNANDEZ CAVERO, Alicia ..................         1976        MONTESINOS HUICI, María Ester .......... 1976-1982
FRAILE PÉREZ, Milagros .........................    1979        RÍO CASTRO, Guillermo del ................... 1976
GARCÍA PEÑA, Jaime ..............................   1976




* Parte de este personal que perteneció al Instituto de Química Física hasta 1976
Nota: Desde que se creó el Instituto de Estructura de la Materia en 1976 hasta principios de la década de
1990, diferentes departamentos del mismo se fueron trasladando paulatinamente a otros edificios, con la
excepción del de Física Macromolecular, que permaneció en el Rockefeller. Los miembros de este depar-
tamento que trabajan actualmente en dicho edificio son los que se señalan con un guión «-« en la columna
de los años.



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Física y Química en la Colina de los Chopos




               PERSONAL DEL INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA (1944-1967)
                               (QUÍMICA ORGÁNICA Y PLÁSTICOS)
                                   Personal científico
Nombre                                               Años        Nombre                                                  Años

ACEBAL SUAREZ DEL VILLAR, B. ............            1952-1956   ESCORUELA VIDAL, Andrés ....................            1943-1945
ACOSTA LUQUE, Jose Luis ......................       1965-1967   ESCUDERO, R..........................................   1941-1942
ACHON SAMBLANCAT, M. Antonio.........                1947-1957   ESPINOSO DE LAS HERAS, Julia .............              1959
ADELLAC GONZÁLEZ, Fernando ............              1957-1960   ESTADA GIRAUTA, María del Carmen.....                   1949-1952
AGOSTA LUQUE, Francisco ....................         1963-1965   ESTREMERA PIÑOL, Haydee...................              1961-1964
AGUADO BOTO, Laura............................       1958-1960   FARIÑA PÉREZ, Francisco .......................         1948-1967
ALBEROLA FIGUEROA, Ángel .................           1953-1967   FERNANDEZ ALVAREZ, Eldiberto ...........                1951-1967
ALCAIDE GARCÍA, Antonio ....................         1961-1966   FERNANDEZ BALLESTEROS, Josefa ........                  1957-1960
ALEMÁN VEGA, José ...............................    1949-1956   FERNANDEZ BRAÑA, Miguel..................               1962-1964
ALEMANY SOTO, Antonio ......................         1953-1967   FERNANDEZ CELLINI, Ricardo ...............              1947-1950
ALONSO CORTIGUEIRA, Gregorio ........                1958-1967   FERNANDEZ CRIADO, Francisco ...........                 1956
ALONSO LOZANO, Mario Ángel .............             1954-1958   FERNANDEZ GONZÁLEZ, Manuel ..........                   1963-1965
ALONSO RIOBELLO, Luis .......................        1958        FERNANDEZ LÓPEZ, María Amalia .........                 1964
ALVAREZ GONZÁLEZ, Francisco ............             1948-1951   FERNANDEZ MARTIN, Gonzalo .............                 1943-1952
ALVAREZ VAQUERIZO, Emilio .................          1964        FERNANDEZ NAVARRO, Enriqueta .........                  1963-1966
ALVERDI LÓPEZ, Enrique .......................       1958-1959   FERNANDEZ RAMÍREZ, Rafael ...............               1956-1958
AMAT GUERRI, Francisco .......................       1961-1964   FERNANDEZ SUAREZ, Benito .................              1956-1958
ANCOSO MARINA, Manuel.....................           1953-1957   FERRÉ TEJERA, Santiago..........................        1958
ANDREU FERNANDEZ, Magdalena .........                1958-1960   FERRER DIENING, Pedro ........................          1962-1964
ANGUITA DELGADO, Ramón .................             1954-1955   FONTAN YANES, José..............................        1945-1967
ÁNGULO ARAMBURU, Jerónimo ............               1957-1960   FONTANA GORIA, Mario ........................           1962-1966
ANTÓN MÉNDEZ, Gisela ........................        1956-1958   FRANCO VERA, Luis................................       1964
ARASARRI ARREGUI, Luis María .............           1965-1966   FUENTE COBOS, José María de la ...........              1951-1952
ARRANZ ALONSO, Félix .........................       1958-1967   GARCÍA BAÑON, María Inés ...................            1956-1958
ARRESE SERRANO, Félix.........................       1958-1959   GARCÍA BILBAO, Jose Luis......................          1952-1961
ASENSIO TAPIA, Santiago ........................     1956        GARCÍA BLAIRZY, Cristóbal ...................           1955-1957
BALUJA MARCOS, Gonzalo .....................         1947-1967   GARCÍA BORDAS, Jose Antonio ..............              1963-1967
BARRALES RIENDA, Jose Manuel ............            1966-1967   GARCÍA CONDE, Jose Ramón ................               1946-1949
BARTOLOMÉ SÁNCHEZ, Vicente ............              1960-1962   GARCÍA FERNAUD, Julio.........................          1956
BELLO ANTÓN, Antonio .........................       1962-1967   GARCÍA MANZANO, Fernando...............                 1963-1964
BENITO ARMERO, Francisco...................          1961-1962   GARCÍA MINGUEZ, Martín .....................            1963-1965
BERMEJO MAYORAL, Jenaro...................           1955-1960   GARCÍA MUÑOZ, Guillermo ..................              1955-1967
BERNABÉ PAJARES, Manuel ....................         1962-1967   GARCÍA DE LA ROSA, Ezequiel ..............              1960-1962
BONNET SEOANE, Francisco..................           1963        GARCÍA VARGAS, A .................................      1953-1954
CALABUIG VILLANUEVA, Francisco .......               1963        GARRIDO MÁRQUEZ, José .....................             1943-1946
CALAMA CREGO, María Antonia .............            1962-1966   GARZÓN SÁNCHEZ, Rufino ...................              1955-1967
CALDERÓN MARTÍNEZ, José .................            1944-1967   GIMÉNEZ CLAVIJO, Javier.......................          1958-1964
CARRASCO PÉREZ, Francisco.................           1950-1951   GIMÉNEZ RUEDA, Roberto Hugo ...........                 1964
CASTILLON BORREGUERO, Pilar ...........              1962-1964   GIMENO BELMONTE, Vicente ................               1962-1965
CATALÁN ANDREU, Antonio...................           1955-1957   GÓMEZ, María Carmen ...........................         1962
CATALÁN TOBAR, Rogelio E. ..................         1962-1966   GÓMEZ FATOU, José María.....................            1955-1965
CONDE MARTIN DE HIJAS, Justina ........              1958        GÓMEZ GONZÁLEZ, María del Carmen .                      1961-1963
CORRAL SALETA, Carlos .........................      1952-1967   GÓMEZ HERRERA, Fernando .................               1951-1964
CUSTAL ESTARTUS, Francisco ................          1962        GÓMEZ LÓPEZ, Sagrario ........................          1960
D»OCON ASENSI, Amelia ........................       1943-1945   GÓMEZ PARRA, Vicente .........................          1962-1967
DAVILA SÁNCHEZ, Carlos A. ...................        1955-1958   GONZALEZ-BABE OZORES, Santiago .....                    1962-1967
DELGADO MORUNO, Liborio ................             1956-1957   GONZÁLEZ BARBERAN, Carlos ..............                1961-1966
DÍAZ GARCIA-MAURIÑO,Teresa ............              1958-1966   GONZÁLEZ FERNANDEZ, Enrique .........                   1962-1966
DÍAZ PEÑALVER, María del Carmen .......              1958-1962   GONZÁLEZ GARCIA-GUTIERREZ, Alejo .                      1949
DÍAZ ROBLES, Natalia .............................   1951-1956   GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Antonio ...........                  1943-1946
DIEGO DE LAS HERAS, Alfredo de ..........            1954        GONZÁLEZ HERNÁNDEZ, Luis ..............                 1965-1967
ELORRIAGA RECALDE, Carlos ................           1951-1967   GONZÁLEZ IBEAS, Juana ........................          1957-1958
ESCOBAR BARCIA, Celia.........................       1962-1964   GONZÁLEZ MARTIN, José María ............                1965-1966



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Apéndice



Nombre                                                     Años        Nombre                                                         Años
GONZÁLEZ PENA, Genoveva .................                  1964-1966   MELENDEZ ANDREU, Enrique ................                      1964-1967
GONZÁLEZ PORQUE, Pedro Ángel ........                      1962-1964   MÉNDEZ MIAJA, Rosario ........................                 1963
GONZÁLEZ RAMOS, José .......................               1945-1967   MIELAN RODRÍGUEZ, José Luis .............                      1958-1967
GORDO DE HOYOS, José María..............                   1958        MILIAN FERRERES, Mercedes .................                    1961-1964
GRACIAN MICHEO, Dolores ...................                1960-1964   MONGE VELA, Antonio ...........................                1965-1967
GROSSAUER VALLES, Alberto ..................               1960-1962   MORALES ORTUN, Guillermo ................                      1960-1961
GUILLEN SCAPARDINI, Ana María ...........                  1960        MORENO MELGAR, Gervasio .................                      1957-1960
GUNTHER NONELL, María Antonia ........                     1960-1964   MUÑOZ MOUTON, Manuel ....................                      1953-1957
GUTIÉRREZ ALLER, María Jesús ..............                1961-1964   MUÑOZ RIVERA, Ignacio .......................                  1965-1967
HARO GALLEGO, Francisco ....................               1954        MURO ESCOBAR, Ángeles ......................                   1956-1959
HERNÁNDEZ RODRÍGUEZ, Javier ..........                     1962-1965   NAVARRO BEATO, José ...........................                1952-1955
HERRERA, J..............................................   1958-1960   NAVARRO TORRES, María Isabel .............                     1956-1958
IGLESIAS VÁZQUEZ, María Julia..............                1962-1965   NIETO LÓPEZ, Ofelia ..............................             1962-1967
ILLY RUIZ, Hugo .....................................      1953-1956   OCHOA DE OCARIZ, Carmen ................                       1963-1964
IÑIGO LEAL, Baldomero .........................            1951-1954   ORBISO VIÑUELAS, José Luis..................                   1954-1957
IZQUIERDO GABRIEL, Guillermo...........                    1955        ORTEGA SAINZ, Eulogio ........................                 1946
JIMÉNEZ GONZÁLEZ, J. ..........................            1954-1955   ORTIZ ROYO, Esteban ............................               1965-1966
JIMÉNEZ SALAS, J. A.................................       1940-1941   OTERO, C. ...............................................      1958-1959
JORDÁN DE URRIES, María Pilar ............                 1962-1964   PANEA RUIZ, Manuel ..............................              1953-1960
LAGUNA CASTELLANOS, Ovidio ............                    1958-1965   PANEQUE GUERRERO, Francisco ...........                        1943
LAORGA ENCISO, Ricardo ......................              1951-1958   PARRAS ACOSTA, Carlos de las ...............                   1955
LARRAZ MORENO, María Carmen ..........                     1943-1945   PASCUAL TERESA, Joaquín de .................                   1949
LARREA SOTO, Eduardo .........................             1956-1960   PEDRAJA SUAREZ VIGIL, B. de la ............                    1961
LARUMBE ECHAVARRI, Lucia .................                 1956-1957   PENADES ULLATE, Soledad.....................                   1965-1967
LEFTER MORATO, María Teresa ..............                 1965-1966   PEREÑA CONDE, José Manuel ................                     1966-1967
LEIPPRAND, Horst ..................................        1961-1963   PÉREZ ALVAREZ-OSSORIO, J. Ramón ......                         1954-1956
LEÓN FERNANDEZ, José Luis .................                1945-1958   PÉREZ ALVAREZ-OSSORIO, Rafael ..........                       1945-1967
LEÓN MARCOS, José Luis .......................             1958-1961   PÉREZ FRAGUERO, Rosario ....................                   1965
LÓPEZ APARICIO,Tomás ........................              1955-1958   PEREZ-ILZARBE URIZ, Javier ..................                  1956
LÓPEZ MADRUGA, B. Enrique ................                 1966-1967   PÉREZ RAMÍREZ, María Gracia ...............                    1958-1962
LÓPEZ MANZANARES, N. .......................               1953-1954   PINAR MARTÍNEZ, Mariano....................                    1946-1967
LORA TAMAYO, Manuel ..........................             1943-1967   QUIROGA MARTÍNEZ DE PISÓN, D. ......                           1951
LORA-TAMAYO RODRÍGUEZ, Manuel ....                         1961-1963   RAMÓN CEBRIAN, Gregorio...................                     1946-1955
LORENTE VALPUESTA, José ....................               1960-1964   RELIMPIO FERRER, Ángel María .............                     1962-1964
LUJAN FERNANDINI, Luis ......................              1965-1966   REVILLA FERNANDEZ, José Ramón........                          1960
LUNA DÍAZ, María ..................................        1965-1966   REY, J. M...................................................   1958-1959
MADARIAGA DE LAS HERAS, África .......                     1959-1961   REY GUERRERO, Alfredo del ..................                   1957-1961
MADROÑERO PELAEZ, Ramón...............                     1950-1967   RIANDE GARCÍA, Evaristo ......................                 1962-1967
MAGIAS SANTOS, Antonio ......................              1965-1967   RIBERA BLANCAFLOR, Antonio..............                       1958-1966
MALLOL LAGE, Margarita .......................             1956-1960   RICO TORNIELLES, José..........................                1958
MARCO CANO, Manuel ..........................              1963        RICOURT REGUS, Rosa A........................                  1952-1956
MARCOS DE LEÓN MANRIQUE, L..........                       1961-1962   RIO AMBRANA, Joaquín del ....................                  1962-1967
MARÍN TEJERIZO, Jesús ..........................           1950-1952   RIVERA HOURCADE, Francisco Javier....                          1946-1950
MARTIN ECKARDT, Enriqueta ................                 1964        RIVERO ULLOA, Walter ...........................               1957-1969
MARTIN GUZMAN, Gonzalo...................                  1946-1965   RODRÍGUEZ GABARRON, Facunda ........                           1954-1965
MARTIN MUNICIO, Ángel ......................               1947-1967   RODRÍGUEZ GALÁN, Rodolfo ................                      1959-1965
MARTIN PANIZO, Fernando ...................                1942-1967   RODRÍGUEZ GONZÁLEZ, Benjamín.......                            1963-1967
MARTIN RAMOS, María Victoria .............                 1957-1967   RODRÍGUEZ MUÑOZ, Cesar ..................                      1964-1965
MARTIN VALLEJO, Gloria ........................            1958-1960   ROJO ADAN, Piedad ................................             1964-1966
MARTIN VICENTE, Luis ..........................            1954-1967   ROYO MARTÍNEZ, Joaquín .....................                   1949-1967
MARTÍNEZ DE ARCOS, José María ..........                   1958-1960   RUBIO ALBEROLA, Alfonso .....................                  1949-1955
MARTÍNEZ FREIRE, Pedro ......................              1963-1964   RUIZ MARTÍNEZ, Jose Luis .....................                 1956-1960
MARTÍNEZ MADRID, José ......................               1965        RUIZ MURILLO, Orlando ........................                 1966-1967
MARTÍNEZ MARZAL, José ......................               1957-1960   RUIZ SÁNCHEZ, Felipe ...........................               1949-1953
MARTÍNEZ SANCHEZ-PALENCIA, A........                       1962-1965   SALA SOLÉ, Antonio ................................            1964
MARTÍNEZ UTRILLA, Roberto ................                 1953-1967   SÁNCHEZ MONGE, María Teresa ............                       1965
MATEO LÓPEZ, José Luis ........................            1955-1967   SANCHIS MERINO, María Dolores ..........                       1965
MATEOS BEATO, Ana ..............................           1965-1967   SÁNCHEZ DEL OLMO, Víctor .................                     1957-1966



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Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                                      Años        Nombre                                                    Años
SANZ BURATA, Jose Manuel ...................                1951-1954   URRUTIA BASCUR, Hernando ................                 1962-1964
SAÑUDO CONDE, José María .................                  1957-1961   VARGAS PÉREZ, Luis ...............................        1960-1962
SATRE MUÑOZ, Roberto ........................               1966-1967   VÁZQUEZ RUBIO, Sergio ........................            1965-1966
SCHNELL HERNÁNDEZ, José..................                   1958-1961   VÁZQUEZ DE LA TORRE, Luis ................                1954-1964
SEVILLA VELEZ, Josa Luis ........................           1954        VÁZQUEZ VALERO, Manuela...................                1958-1962
SHIH, Juana .............................................   1963-1965   VEGA NOVEROLA, Armando ..................                 1961-1965
SOTO CÁMARA, José Luis .......................              1963-1967   VEGA NOVEROLA, Salvador ...................               1961-1965
SOTO MARTÍNEZ, Manuel ......................                1958-1962   VELAZQUEZ MARTIN, Manuel ...............                  1964-1965
STUD SCHLUTER, Manfredo ...................                 1958-1967   VERA HIDALGO, José..............................          1965-1966
SUAREZ CONTRERAS, Cristina ...............                  1956-1962   VERGARA SÁNCHEZ, Franklin................                 1964-1966
SUNKEL LETELIER, Carlos ......................              1960-1962   VICTORY ARNAL, Pedro .........................            1962-1965
TABERNERO SAN ROMÁN, Alejandro .....                        1954-1958   VIGUERA LOBO, José María ....................             1942-1944
TALLADA CUELLAR, Francisco ...............                  1943-1945   YAHYAUI JAZAIRY, Salah.........................           1957-1960
TAMAYO ROYUELA, Félix R....................                 1961-1963   YNFIESTA MOLERO, Juan L. de la ...........                1942-1967
TIJAN RONCHEVICH,Tomislav ..............                    1956        ZARATE DOMENECH, Jacobo.................                  1960-1963
TOLEDO MARCO, Wilma ........................                1963-1965   ZULUETA DE HAZ, Carlos.......................             1949-1951
TURVILLE, Ronald P.................................         1964-1965


                                                     Personal no científico
Nombre                                                      Años        Nombre                                                    Años

ABUIN DE PEDRO, Isaías ........................             1954-1967   HOZ MARTIN, Narciso de la ...................             1960-1967
ANGULO VINUESA, Augusto ...................                 1959-1967   HUESO LANCIEGO, Juan Antonio ...........                  1949-1967
ARENAS MARTÍNEZ, Santiago ................                  1959-1967   IBAÑEZ VALBUENA, Ángel ......................             1956-1967
BALBUENA SACRISTÁN, Amador ............                     1954-1967   JIMÉNEZ VACAS, María Isabel .................             1963-1967
BALBUENA SACRISTÁN, Rafael...............                   1951-1967   LLACER PÉREZ, Ricardo..........................           1956-1967
BARBERO ESTEBAN, Eutíquio.................                  1964-1967   MORENO GUERRERO, Esteban ..............                   1964-1967
BAYO CARBÓN, Víctor............................             1965-1967   NAVAS AREVALO, José .............................         1966-1967
BENITO GONZÁLEZ,Teófilo de..............                    1956-1967   PALACIOS DE LA VEGA, Natividad..........                  1952-1967
CAMPOS MOLINA, Jose María ................                  1966-1967   PALOMO FARIÑAS, Eusebio....................               1957-1960
CASADO LÓPEZ, María Dolores .............                   1964-1967   PARRA CERRADA, Ángel .........................            1950-1967
CASTRO MATESANZ, José ......................                1956-1967   PERALTA ACEVES, María del Carmen ......                   1958-1967
DELGADO YUSTOS, Dámaso ..................                   1959-1967   PLAZA RAMÍREZ, Mercedes....................               1963-1967
DÍAZ DÍAZ, Antonio ................................         1964-1967   RANSAN CHICHARRO,Tomás ................                   1961-1967
FANDIÑO VÁZQUEZ, Concepción .........                       1961-1963   RIETO HERNÁNDEZ, José Manuel ..........                   1947-1967
FERNANDEZ FERNANDEZ, Manuel ........                        1960-1967   ROMERO HERNÁNDEZ, Antonio ............                    1965-1967
GARCÍA BARAHONA, Santiago ...............                   1947-1967   SACRISTÁN SANTOS,Teodoro ................                 1965-1967
GARCÍA RODRÍGUEZ, Manuel ...............                    1966-1967   SANTOLINO MARTIN, Santos .................                1965-1967
GARRIDO BARAHONA, Mariano ............                      1957-1967   SEVILLANO RENEROS, Antonio ..............                 1952-1960
GOMEZ DE PEDRO, Julio ........................              1951-1967   SOMOLINOS GARCÍA, Daniel .................                1966-1967
HOZ MARTIN, Antonio de la...................                1961-1967   SOUTO MARTIN, Jesús ...........................           1952-1967



           PERSONAL DEL INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE SANTA CRUZ (1940-1965)
                             (EXCLUIDA LA SECCIÓN DE ÓPTICA)
                                  Personal científico
Nombre                                                      Años        Nombre                                                    Años

ABBAD BERGER, Manuel ........................               1939-1964   ALONSO LÓPEZ, José .............................          1952-1964
ACHA, Antonio de ...................................        1958        ALONSO SAN JUAN, Pilar .......................            1958
AGUDO, Carmen.....................................          1946-1948   AMOROS, J. L...........................................   1958
ÁGUILA MALATO, Gerardo del ...............                  1958-1961   ARIMANY, L.............................................   1941-1942
AGUILAR, C.............................................     1942-1943   ARROYO, Miguel .....................................      1958
AGUILAR, Miguel ....................................        1958        ASENSIO AMOR, Isidoro .........................           1948-1953
ALMECH CASTAÑER, Aurelio ..................                 1953-1954   AYALA MONTORO, Juan .........................             1960-1961



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Apéndice



Nombre                                               Años             Nombre                                                       Años
AYALA PALACIOS, Ángel J. ...................... 1958                  HERRERO ALVAREZ, José ........................               1961-1965
AYESTARAN TAFALLA, B. Dolores ........... 1940-1941                   HORTA GÓMEZ, María del Carmen ........                       1958
BADILLO BARALLAT, María Cinta ........... 1953-1958                   HUERTA, Ángel .......................................        1946-1948
BALLESTER CRUELLAS, Miguel ............... 1945-1947                  HUERTA LÓPEZ, Fernando .....................                 1939-1964
BALTA CALLEJA, Francisco José .............. 1959-1965                JARQUE GARCÍA, José ............................             1953
BALTA ELIAS, José ........................ 1942-8 y 1953-65           JIMÉNEZ-LANDI, Pedro ...........................             1942-1943
BARRIOS DORTA, José Manuel ............... 1954-1955                  JIMÉNEZ TOCA, Ángel ............................             1954-1962
BELTRAN, J. ............................................. 1942-1944   LEAL LUNA, Juan de Dios .......................              1941-1943
BERNIS MADRAZO, Margarita ................ 1951                       LERIN, Manuel ........................................       1948
BLANCO, Luis ......................................... 1946-1947      LINARES CERCADILLO, Pedro ................                   1949
BLASCO ORIOLA, M................................ 1955                 LÓPEZ DE LERMA PEÑASCO, Julián .......                       1953-1956
CABELLO GAMEZ, J................................. 1942-1944           LÓPEZ OTERO, Adolfo ............................             1961-1963
CABRERA; José........................................ 1959            LÓPEZ PÉREZ, Eloísa ..............................           1959-1964
CACERES, José Manuel............................ 1952                 LÓPEZ DE REGÓ, J..................................           1943-1944
CALDERÓN PARADINAS, Juan Vicente ... 1962-1965                        LÓPEZ DE TAMAYO, Enrique ..................                  1950-1951
CANGA ................................................... 1943        LORENZO CRIADO, L. ............................              1955
CANUT, María Luisa ................................ 1958              LOZANO CALVO, Luis.............................              1940-1944
CAÑAS INGLES, Felipe............................ 1947-1949            LOZANO PRADILLO, Agustín..................                   1962
CARDONA CASTRO, Manuel .................. 1955-1956                   MARCOS VILLANUEVA, Francisco ..........                      1958-1964
CARESE ................................................... 1943       MARTIN BLANCO, Aurelio ......................                1961-1964
CARMONA GONZÁLEZ, Francisco ......... 1959-1964                       MARTÍNEZ CARRERA, Sagrario ..............                    1949-1965
CASALS MARGEN, José María ................. 1952-1954                 MARTÍNEZ CRUZ, José ...........................              1948-1949
CASARES GIL, José .................................. 1943-1952        MARTÍNEZ DOMENECH, Francisco .......                         1960
CASTEJON CHACÓN, Jaime.................... 1945-1948                  MARTÍNEZ MOLINA, Ignacio .................                   1958-1961
CEPAS, José ............................................. 1948        MENENDEZ, Raimundo ..........................                1946-1947
DÍAZ BEJARANO, José ............................ 1958                 MERA DELGADO, Luciano ......................                 1957
EGUES, Maria .......................................... 1942-1943     MONTES VILLALON, José .......................                1954-1958
ELIAS CORRALES, José Luis .................... 1962                   MORALES VILLASEDIL, Ángel .................                  1958
ERRO IBAÑEZ, Miguel A.......................... 1964                  MORENA, Dionisio de la .........................             1958
ESCUDERO DELGADO, L. ....................... 1941-1943                MORENO FERNANDEZ, María Carmen ..                            1958
ESTEVE PASTOR, Ángel .......................... 1953-1965             MORENO MUIÑO, Manuel .....................                   1961-1965
FAYOS ALCAÑIZ, José ............................. 1964-1965           NUÑEZ CUBERO, Felisa ..........................              1958-1964
FERNANDEZ GONZÁLEZ, Rafael ............ 1952-1955                     NUÑEZ LAGOS, Rafael ............................             1958
FERNANDEZ PEREGRINA, Victorino ...... 1958                            OLYJ NYCHENKO, Pablo ........................                1957-1958
GARCÍA ALONSO, José ........................... 1958                  ORLAND GARCÍA, P. J..................................        1940-1941
GARCÍA BLANCO, Severino .................... 1948-1965                ORS MARTÍNEZ, José ..............................            1954
GARCÍA GARCÍA, Ángel ......................... 1958-1964              PALACIOS MARTÍNEZ, Julio ...................                 1946-1957
GARCÍA MOLINER, Federico .................. 1953-1965                 PARDO, P. ................................................   1939-1941
GARCÍA PICAZO, José María................... 1964-1965                PERALES ALCON, Áurea ..........................              1960-1965
GARCÍA DEL POZO GÓMEZ, Francisco . 1964                               PÉREZ CANTO, Antonio ..........................              1960-1965
GARCÍA SANTESMASES, José.................. 1942-1944                  PÉREZ COUTIÑO, Amalia .......................                1954-1957
GARRIDO, Alejo ...................................... 1948            POZA MARTÍNEZ, Manuel ......................                 1959-1965
GARRIDO MARECA, Julio ....................... 1946-1948               RAUSELL COLOM, José Antonio..............                    1963
GARZÓN BENAVENTE, Bibiano .............. 1953-1957                    RAYENDRA LAL BANERJES ....................                   1958-1959
GIBAJA NUÑEZ, Ascensión ..................... 1958                    RIAÑO MARTIN, Enrique .......................                1958
GIMÉNEZ ARMENDARIZ, Jesús C............ 1951-1954                     RIVOIR ALVAREZ, Luis ............................            1940-1965
GIMÉNEZ HUGUET, Mario ...................... 1956                     RODRÍGUEZ PEDREZUELA, Antonio ......                         1948-1952
GIMENO OTTS, Luis ............................... 1948-1949           RODRÍGUEZ VIDAL, Maximino ..............                     1948
GISPER, Marcos....................................... 1948            ROLDAN GARCÍA, Eduardo ....................                  1964
GÓMEZ GARCÍA, J. A............................... 1948-1949           RUBIO BERNAL, Juan ..............................            1961-1970
GÓMEZ RUIMONTE, Florentino ............. 1946-1965                    RUBIO GINER, Miguel ............................             1963-1964
GOMIS GOMIS, Virtudes ......................... 1948-1951             RUEDA SÁNCHEZ, Fernando ..................                   1959-1963
GONZÁLEZ DEL VALLE, Ángel ... 1941-50 y 1953-64                       SALCEDO, Ricardo ..................................          1940-1944
GUARDABRAZO SOTOCA, Francisca...... 1952-1957                         SALVADOR SALVADOR, Pedro ................                    1964-1965
GUIBERT AMON, Miguel......................... 1958                    SÁNCHEZ BORREGO, Pedro ...................                   1949-1951
GUIJARRO ALCOCER, Alfredo................. 1942-1947                  SÁNCHEZ MORENO, Francisco ..............                     1947-1949
GUINEA, D. ............................................. 1940-1947    SANTANA, Demetrio ...............................            1946-1948
GUINEA, María ........................................ 1959           SANVICENS, F..........................................       1942-1943



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Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                                    Años        Nombre                                                   Años
SEGOVIA GARCÍA, F................................         1941-1943   VALLE, Gonzalo del .................................     1941-1942
SERRA VALS, Alberto ...............................       1958        VARGAS, Josefa .......................................   1958
SHOICHI ANNAKA .................................          1958        VÁZQUEZ ENCISO, Manuel ....................              1957
SMITH VERDIER, Pilar.............................         1948-1965   VELAYOS HERMIDA, Salvador ................               1940-1964
TOBALINA ESPIGA, Ángel ......................             1961        VIGIL PORALT, Juan ................................      1964-1965
TORRES RUIZ, Antonio ...........................          1958        VIGON, María Teresa ...............................      1943-1944
VALLE GARCÍA, Fernando del .................              1964


                                                   Personal no científico
Nombre                                                    Años        Nombre                                                   Años

BLASCO, E. .............................................. 1940-1941   MARQUERIE LÓPEZ, Josefina ................. 1949
BUJOSA ROTJER, Andrés......................... 1958                   REY FERNANDEZ, María Soledad ........... 1963-1965
CARRILLO GARCÍA, Elena ...................... 1959-1962




          PERSONAL DEL INSTITUTO DE ÓPTICA DAZA DE VALDÉS (1946-1950)
    (INCLUYE LA SECCIÓN DE ÓPTICA DEL INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE SANTA CRUZ,
                                   1940-1946)
                               Personal científico
Nombre                                                    Años        Nombre                                                   Años

AGUILAR PERIS, José ..............................        1949-1950   GARCÍA RIQUELME, Olga .......................            1948-1950
AGUILAR RICO, Mariano ........................            1948-1950   GARCÍA SANTESMASES, José ..................              1947-1949
ANCLADA LLOVEDA, Salvador ...............                 1948-1950   GODED ECHEVARRÍA, Carlos.................                1949-1950
ARCILLA, José .........................................   1950        GUIJARRO HUIDOBRO, José ..................               1943-1950
BARCALA HERREROS, José .....................              1949-1950   HONTORIA GARCIA-ORTIZ, Joaquín .....                     1949-1950
BARCELO MATUTANO, José ...................                1945-1950   IGLESIAS ROMERO, Laura .......................           1950
BAS ARENAN, Leonardo ..........................           1946-1947   JIMÉNEZ LANDI, Pedro...........................          1941-1950
BELLANATO FONTECHA, Juana .............                   1950        JOURDAN RUPPERT, Margarita...............                1949-1950
CABELLO GAMEZ, José ...........................           1941-1948   LATOR ROS, Félix ...................................     1947-1948
CACHO FALCO, Francisco ......................             1943-1946   LINES ESCARDO, Alberto ........................          1949-1950
CANGA RODRÍGUEZ, Rodrigo ...............                  1943-1947   LÓPEZ ENRIQUEZ, Manuel.....................              1947-1950
CARRERAS MATA, Luis ...........................           1948-1950   LOSADA ESPINOSA, Miguel ....................             1950
CARRERAS MATA, Marcelo .....................              1948-1950   MAÑAS DÍAZ, Justo ................................       1947-1950
CARRO MARTÍNEZ, Pilar ........................            1946-1948   MARTIN RETORTILLO, Maria .................               1946-1950
CASAS PELAEZ, Justiniano ......................           1947-1950   MARTIN TESORERO, Antonia ..................              1945-1950
CASERO FERNANDEZ, Luis ....................               1946-1947   MARTÍNEZ AGUIRRE, Rafael ...................             1948-1950
CATALA DE ALEMÁN, Joaquín ................                1942-1950   MARTÍNEZ FERIGLE, Salvador ................              1947-1949
CENTAÑO DE LA PAZ, José ....................              1945-1946   MARTÍNEZ MARTÍNEZ, Ramón ..............                  1949-1950
CLAVIJO GUIMERA,Tomás .....................               1948-1950   MAYORAL GIRAUTA, Carmen.................                 1950
COELLO, Gloria ......................................     1950        NAVASCUES MEDINA, Alberto ................               1942-1944
CIERVA VIUDES, Piedad de la..................             1940-1950   OLIVA MOLINA, Justo .............................        1950
CRUZ CASTILLO, Antonio de la ..............               1950        ORTIZ FORNAGUERA, Ramón ...............                  1947-1950
DURAN MIRANDA, Armando..................                  1940-1949   OTERO DE LA GÁNDARA, María Jesús ...                     1949-1950
EGUES ORTIZ DE URBINA, María ...........                  1941-1950   OTERO NAVASCUES, José María .............                1940-1950
ELORZA MUGICA, Francisco José ..........                  1946-1947   PALOMARES CASADO, Manuel ...............                 1946-1947
ERAUZQUIN AZTEINZA, María Lidia ......                    1947-1949   PEIRO CASTILLO, Rafael .........................         1949-1950
FERNANDEZ FOURNIER, Alfonso ...........                   1949-1950   PLAZA MONTERO, Lorenzo....................               1944-1950
GALVEZ ARMENGAUD, Diego ................                  1949-1950   POGGIO MESORANA, Francisco ............                  1940-1950
GARATE COPPA, María Teresa ................               1950        RATTE Y FRIESE, María Isabel .................           1950
GARCÍA ABRINES, Adolfo........................            1944-1946   RICO RODRÍGUEZ, Fernando.................                1950
GARCÍA DIEZ-PINEDO, Pilar ..................              1946-1950   RUIZ DE PABLO,Tomás...........................           1946-1947
GARCÍA MIRANDA, Antonio ...................               1946        SAENZ BRETÓN, Antonio .......................            1947-1950



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Apéndice



Nombre                                                 Años        Nombre                                                     Años
SAEZ Y FERNANDEZ DE TORO, A. ..........                1949-1950   VELASCO VELASCO, Faustino .................                1949-1950
SALAVERRI, Fermín.................................     1947-1949   VIDAL SANLEHI, José..............................          1947-1948
SÁNCHEZ DEL RIO Y SIERRA, C. ............              1947-1950   VIGON SÁNCHEZ, María Teresa..............                  1946-1950
SARDIÑA GALLEGO, María Teresa ..........               1950        VILA RUIZ, María Rosario .......................           1948-1950
SENENT PÉREZ .......................................   1948-1950   VILLAR ALBALADEJO, Francisco .............                 1950
SOLIS CUELLAR ......................................   1949-1950   VILLENA PARDO, Leonardo ....................               1949-1950
VELASCO FERRE, Rafael .........................        1949-1950   WEIDERT KOCH, Franz ..........................             1949-1950


                                                Personal no científico
Nombre                                                 Años        Nombre                                                     Años

ALONSO URDA, Rafael ...........................        1950        MARTIN MARTIN, Manuela ....................                1950
AMUSATEGUI RODRÍGUEZ DE G., Pila ..                    l950        MARTÍNEZ DE BARTOLOMÉ, Julia .........                     1945-1950
APARICIO DE MIGUELSANZ, Luisa.........                 1950        MARTÍNEZ DE BARTOLOMÉ, M. ............                     1945-1950
AZAROLA FERNANDEZ, Antonio ............                1950        MENENDEZ GARCÍA, María Ángeles ......                      1950
BARROSO GARCÍA, María Carmen .........                 1948-1950   MEYER, Annelise .....................................      1949-1950
BENITO LÓPEZ, Vicente .........................        1950        MORENO GALÁN, Cesar .........................              1949-1950
CALINO CARRILLO, Mercedes ...............              1943-1950   MUÑOZ JIMÉNEZ, Julián ........................             1950
CASTELLANOS ARCAYA, Carmen ...........                 1950        OYEDA BALLESTEROS, Julián .................                1946-1950
COTALLO SÁNCHEZ, Adoración .............               1950        OYEDA RAMOS, Rafael ...........................            1947-1950
CUBILLO TORRIJOS, María Rosario ........               1950        PASCUAL LARRAMENDI, Faustino ..........                    1950
ARCOS MADERA, Andrés de ...................            1949-1950   PEREIRA CABRERA, Florencia ................                1943-1950
DÍAZ LANERO, Luis ................................     1950        PLAZA AYLAGAS, Pablo...........................            1950
ENJUTO DE LOS CASARES, María Pía .....                 1940-1946   PUERTA JOVER, Julia ..............................         1946-1950
GARCÍA RAMOS, Jose Luis......................          1950        RODRÍGUEZ FERNANDEZ, C..................                   1943-1949
GÓMEZ CÓRDOBA, Eladio .....................            1950        RODRÍGUEZ FERNANDEZ, E. .................                  1942-1945
GRANDE CUESTA, José ...........................        1950        SANTAMARÍA MARTÍNEZ,Tomás ...........                      1950
GUARDADO SÁNCHEZ, Valentín ............                1950        SANTIAGO CAVIA, Carmen ....................                1942-1945
HERNÁNDEZ DOMÍNGUEZ, Pilar ..........                  1950        SASTRE DEL RIO, Salvador......................             1948-1950
HERRERA PASCUAL, Jose María ..............             1950        SOROA Y PLANA, María del Carmen.......                     1946-1949
LANCHO HIPÓLITO, María .....................           1950        TELLEZ DE MENESES, Félix ....................              1949-1950



                          PERSONAL DEL INSTITUTO QUÍMICA-FÍSICA ROCASOLANO
                                         Orden alfabético
Nombre                                                 Años        Nombre                                                     Años

ABBUD MÁS, José Luis ............................      1986-       ALEIXANDRE FERRANDIS, Vicente ........                     1940-1945
ABDERRAZAAK, Douhal .........................          1986-1988   ALFAYATE BLANCO, Jose Marcos ...........                   1963-1965
ABIA PEREZ, Roberto Jesús de                                       ALFONSO DÍAZ FLORES, Casiano de .....                      1948-1989
ACEÑA MORENO, Victoria......................           1981        ALGARA, S ..............................................   1957-1958
ACEVEDO ROLDAN, Amparo ..................              1966-1967   ALONSO, María I. ....................................      1956
ACUÑA FERNANDEZ, A. Ulises ...............             1966-       ALONSO CASTELLANOS, María Ángeles                          1999-2001
AGUADO SOLER, Julián ..........................        1962-1963   ALONSO FERNANDEZ, Ángel .................                  1995-
AGUDELO HENAO, Ana Cecilia ..............              1994-1997   ALONSO FERNÁNDEZ, Faustina .............                   1983-1990
AGUIRRE DABAN, Eduardo.....................            1972-1975   ALONSO GOMEZ, María Gloria ..............                  2000-
AHUMADA HEREDERO, Óscar ...............                1991-1993   ALONSO GONZÁLEZ, Carlos ..................                 1985-
ALAMEDA RUIZ, María Josefa .................           1962-1963   ALONSO GUERREIRA, Ascensión ...........                    1949
ALBA BASTARRECHEA, Eva de ...............              1994-1997   ALONSO MATHIAS, Fernán ....................                1958-2002
ALBARRAN GÓMEZ, Carmen .................               1956-1960   ALONSO RON, Delfina............................            1968-1970
ALBELLA MARTIN, Jose María.................            1966-1971   ALONSO SUAREZ-INFANZON, Luis ........                      1960-1963
ALBERT DE LA CRUZ, Armando .............               1991        ALVAREZ ALVAREZ, J. Manuel..................               1982-1983
ALBERT MARTÍNEZ, Armando ................              1954-1983   ÁLVAREZ CABRERIZO, Miguel Ángel ......                     2005-2005
ALBISU VILLARROEL, Araceli ..................          1946        ÁLVAREZ CHAMORRO, Marta .................                  2001-2005
ALCALÁ MARTÍNEZ, Rosario ..................            1975-1979   ÁLVAREZ FERNÁNDEZ, Mayte ................                  1988-2000



                   Copia gratuita. Personal free copy                                   http://libros.csic.es 393
Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                               Años             Nombre                                                   Años

ALVAREZ GONZÁLEZ, J. R....................... 1954-1958               BARTOLOMÉ, José María ........................           1943-1944
ALVAREZ RODRÍGUEZ, Bernardina ........ 1973-1994                      BAZTAN VÁZQUEZ, María Jesús .............                1967-1970
ALVAREZ RODRÍGUEZ, María Victoria .... 1963-2002                      BECERRA ARIAS, Rosa.............................         1976-
ALVAREZ RUIZ, Jesús .............................. 2006-2009          BELACEN, Clara.......................................    1967
ÁLVARO CAMPOS, Gregorio ................... 1982-1985                 BELAUSTEGUI FERNANDEZ, Alejandro ..                      1955-1968
AMAT BARGUES, Miguel ......................... 1940-1943              BELENGUER ENSEÑAT, Ana María ..........                  1974-1976
AMIGO GARCI-MARTIN, Juan................. 1971                        BELENGUER TORRES, Miguel .................               1950-1958
ANCA ABATÍ, Ricardo de ........................ 1965-1967             BELTRAN MARTÍNEZ, José .....................             1940-1944
ANDRE, Isabelle ...................................... 1997-1998      BENAVENTE ARNAIZ, Fernando .............                 1968-1971
ANDRÉS ARTERO ................................... 1967-1969           BENITEZ SÁNCHEZ-VENTURA, Marcelino                       1965-1973
ANDRÉS MARTÍNEZ, José ....................... 1973-1974               BENITEZ DE SOTO, Marcelino................               1965-1973
ANEDDA, Andrea .................................... 2005-2006         BERBERANA EIZMENDI, M. ....................              1954-1956
ANGUAS BALLESTEROS, Mónica ............ 2002-2003                     BERMEJO BARRERA, Francisco Javier.....                   1975-
ANGULO HERRERA, Iván ....................... 2005-                    BERMEJO PLAZA, Dionisio .....................            1972-1975
ANTA MONTALVO, Juan A....................... 1992-1997                BERNABEU PEÑA, Guillermo..................               2005-
APREDA ROJAS, María Carmen ............... 1971-1990                  BERNAOLA ALONSO, Manuel .................                1971
ARA BLESA, Antonio ............................... 1940-1941          BERNARDO GARCÍA, Esther...................               1996-2001
ARAMBURU DELGADO, María Luz ......... 1968-1969                       BERNARDO JIMÉNEZ, Celina .................               1969-1970
ARANGUENA PAREDES, Pedro ............... 1969-1972                    BERNARDO MORALES, José Manuel ......                     1983-1987
ARCE GARCIA, Mariana Paula                                            BERTOLA, Carlos ....................................     1969-1970
AREVALO HIDALGO, Luis F. .................... 1959-1963               BESCÓS DEL CASTILLO, María Belén .....                   1990-1991
ARIAS, Juan ............................................. 1988-1990   BLANCO ALVAREZ, Jesús ........................           1961-1971
ARIAS LLORENTE, Daniel ....................... 1999                   BLANCO GOMEZ, Sara Maria
ARIAS PÉREZ-ILZARBE, Ester .................. 1989-1990               BLANCO GRACIA DE MATEO, Raúl ........                    1970-1971
ARIAS PÉREZ-ILZARBE, Rosario .............. 1985-1989                 BLANCO GUTIÉRREZ, Francisco José ....                    1991-1995
ARIGONY SOUTO, André ....................... 1993-1997                BLANCO RANAUDO, Petra Maria ...........                  2000
ARIZA BARRASA, Eloísa .......................... 1956-1960            BLANCO VILLEGAS, Rosaura ..................              1980-1982
ARIZMENDI ESPUÑES, Luis .................... 1953-1986                BLASINI BENEDETTI, Otto .....................            1971
ARMENTIA LOPEZ-SUSO, María Jesús..... 1968                            BODALO SANTOYO, Antonio .................                1963-1966
ARMERO GUIJARRO, Ángel .................... 1966-1977                 BONED CORRAL, María Luisa .................              1957-1963
ARRANZ MARTIN, Esiquio...................... 1966-                    BORNIQUEL GISBERT, Sara ....................             2001-2004
ARRIAGA MARTITEGUI, Paloma............. 1985-1991                     BOSQUE ARIN, José Ramón del ..............               1993
ARRIERO TABLAS, Juana ......................... 1972-                 BOTELLO ORTIZ, Isabel .........................          1964-1997
ARROYO ESCOBAR, Fernando................ 1949                         BRIONES REY, Concepción ....................             1968-1969
ARTACHO SAVIRON, Ángel .................... 1962-1965                 BROTAS CALVALHO, Manuela.................                1965-1969
ARTACHO SAVIRON, Emilio ................... 1958-1960                 BRUIX BAYES, Marta ...............................       1986-
ARTALEJO PEDRED, Pilar........................ 1957-1958              BUJEDO, Carlos.......................................    1940-1953
ASENSI ALVAREZ-ARENAS, Enrique ........ 1949-1957                     BUJEDO BENITO, Carmen ......................             1950-1982
ASENSIO PÉREZ, Antonio ....................... 1967                   BURRIEL LLUNA, Jose Antonio ...............              1959-1970
ASENSIO SOLER, Ángeles ....................... 1970-1971              BUSTAMANTE SPUCH, Noemí ................                 2004-2008
AVILA REY, María Jesús .................... 1970-5 y 1981-            BUZAMET, Eliza.......................................    2007-2009
AVILES PUIGVERT, Javier ........................ 1974-1977            CABALLERO ASENSI, Antonio .................              1962-1966
AYUSO MUÑOZ, Juan C.......................... 1971                    CABALLERO HERNANDEZ, Olga ............                   2001-2002
AYUSO SANZ, María Rosa ....................... 1966-1972              CABELLO ALBALA, Antonio.....................             1971-1975
AZCUE ALVAREZ, J. M.............................. 1957-1965           CABEZUELO HUERTA, María Dolores.....                     1976-1979
BADIOLA DE PAZ, A ................................ 1960               CABILDO MIRANDA, Pilar ......................            1970-1976
BAJÓN ROMÁN, Loreto .......................... 1966-1990              CABO CHAVES, Isabel .............................        1972-
BAJÓN ROMÁN, María del Carmen ........ 1972-1974                      CABREJAS MANCHADO, Mercedes ........                     1977-1989
BALLESTER PÉREZ, Rafael ...................... 1980                   CACHO ALONSO, Fernando....................               1972-1977
BALLESTEROS OLMO, Antonio ............... 1963-1971                   CADENAS BERGUA, Eduardo ..................               1967
BALTA CALLEJA, Francisco José .............. 1958-1975                CALAMA, M. A..........................................   1975-1976
BARATEAR SCANDELLA, Elisa ................ 1971-1975                  CALLE ARMERO, Julián de la ...................           1984-2005
BARCALA ALVAREZ, Antonio .................. 1978-1979                 CALLEJA CARRETE, José .........................          1943-1945
BARQUÍN DUEÑAS, Asunción ................ 1986-1988                   CALVETE CHORNET, Juan José ...............               1981-1998
BARRACHINA GÓMEZ, Miguel ............... 1959-1965                    CALVIÑO LOPEZ, Elvira ..........................         2005-
BARRALES RIENDA, J. Manuel ................. 1963                     CALVO MONDELO, Fernando.................                 1968-1971
BARRIOS, M. Ivone de ............................. 1957               CALZADA GARCÍA, María José ...............               1996-2000
BARROSO SÁNCHEZ, Francisco Javier ... 1996-2000                       CAMBEIRO AGULLEIRO, Manuela...........                   1954-1956



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Apéndice



Nombre                                             Años            Nombre                                               Años

CAMPANERO RHODES, María Asunción . 1995-2004                       COBO EDILLA, Ángel .............................. 1972-1973
CAMPO, Leandra ..................................... 2002-2003     COBREROS MENDAZONA, Gustavo ....... 1974-1979
CAMPOS MUÑOZ, Agustín ..................... 1966-1967              COCA MENÉNDEZ, Elena ....................... 1998
CAMPOS OLIVAS, Ramón ....................... 1993-1997             COELLO GALDÓN, Félix ........................ 1965-1969
CAMPOS PEREZ, Ana Maria                                            COLL DAVILA, Antonio ........................... 1970-1971
CAMUÑAS PUIG, Antonio ....................... 1946-1952            COLOM POLO, Francisco ....................... 1951-1992
CANO GARCIA, Julia............................... 2005-            COLOMINA BARBERA, Manuel............... 1945-1983
CANOSA PENABA, Javier ........................ 1963-1967           COMPANY, María del Mar ....................... 1986
CÁNOVAS MOLINA, Arturo Antonio ....... 1982-1984                   COMPANY BARCELO, Luis ..................... 1980-2000
CAÑADA CARRASCO,Teresa .................. 1989-1990                COMPOSTIZO SAÑUDO, Aurora............. 1973-1975
CAÑADAS BENITO, Olga ........................ 1998-2001            CONDE Y SANTIAGO, María Dolores ..... 1960-1962
CAÑADAS MARQUÉS REPAS, Celia ......... 1995-1996                   COPADO, J............................................... 1959-1960
CAÑAMARES ARRIBAS, Maria Vega ......... 2006-2007                  CORDERO CASTILLO, Julia..................... 1993-1994
CAPEROS MARTÍNEZ, Jose Manuel ........ 1961-1966                   CORMA CANOS, Avelino
CARAM, José Alberto .............................. 1989-1991       CORONAS, Juan María ............................ 1942-1944
CARDONA, S. .......................................... 1952-1953   CORROCHANO SÁNCHEZ, Silvia ........... 2000-2001
CARDONA GARCÍA, Nieves.................... 1965-1967               CORTES ARROYO, Antonio ..................... 1961
CARLOS DE BRITO, A.............................. 1952              CORTIJO MERIDA, Manuel ..................... 1961-1967
CARMONA IGLESIAS, Elena .................... 1968-1972             COSTELA GONZÁLEZ, Ángel .................. 1975-
CARNICERO TEJERINA, Isabel ................ 1952-1957              COUTINHO ABRANTES, Ana .................. 2003-2004
CARRANCIO PLAZA, Hilaria ................... 1949-1952             COUTO FERNÁNDEZ, María Ángeles ..... 1962-2005
CARRASCO GIMENO, Fermín ................. 1964-1966                COUTO ORDAS, Ángeles ............... 1962-68 y 1980-
CARRASCO GÓMEZ, Fermín .................. 1965-1966                CREO CAAMAÑO, Francisco .................. 1965-1972
CARRASCO PÉREZ, F............................... 1954-1956         CRESPI, María Alicia ................................ 1950-1953
CARRERA FERRER, Elena ........................ 1991-2005           CRESPO COLÍN, Amalia .......................... 1973-1975
CARRILLO GARCÍA, Elena ...................... 1959-1962            CRESPO VÁZQUEZ, María Teresa ............ 1982-1984
CARTUJO ESTEBAÑEZ, María Teresa ...... 1957-1959                   CRIADO ESCRIBANO, Pilar..................... 1983-1995
CASADO LÓPEZ, Manuela ...................... 1965-                 CRIADO SANCHO, Manuel ..................... 1971-1975
CASADO TORRES, Fidel .......................... 1965-1971          CRUZ ARRIAGA, María Julia de la ........... 1957-1964
CASQUERO RUÍZ, Juan de Dios .............. 1974-1980               CRUZ GLEZ.-NOVELLES, Marina de la .... 1963-1974
CASTAÑO ALMENDRAL, Fernando ......... 1963-1973                    CUBILLO FONT, María Pilar .................... 1971-1975
CASTEJON SÁNCHEZ, Josefa .................. 1966-1967              CUENCA SÁNCHEZ DE CASTRO, C. ....... 1970-1971
CASTILLEJO STRIANO, Marta ................. 1981-                  CUERDA MORCILLO, Antonio ................ 1971
CASTILLO CABELLO, Encarnación ......... 1968                       CUESTA CISCAR, Ángel .......................... 1993-2000
CASTILLO DE PEDRO, Jose M................. 1964-1965               CUETO GARCÍA, Manuel ........................ 1951-1978
CASTIÑEIRA IONESCU, Miguel .............. 1968-1972                CUEVAS MARIN, Julia.............................. 2001
CASTRILLO CARREIRA, Inés................... 2005-                  CURA ARRANZ, Begoña del .................... 1992-1993
CASTRO ALMAZAN, Julio Alberto                                      DAGO MARTÍNEZ, Carlos ....................... 1970
CASTRO ALVAREZ, María Carmen .......... 1980-1982                  DAI, Qiong .............................................. 1992-1996
CATALA SORIANO, Montserrat ...... 1950-8 y 1980-6                  DALE, Robert E........................................ 1994-1995
CAVERO GRANDE, Bonifacio.................. 1959-1963               DARNAUDE ROJAS, N.............................. 1957-1959
CEBALLOS HORNA, Antonio................... 1973-1976               DAVALOS PRADO, Juan Zenon ............... 1999-
CELDRAN DEGANO, Soledad ................. 1958-1961                DÁVILA FAJARDO, Cristina ..................... 2003-2005
CELSI, S. A................................................ 1940   DÁVILA DE LEÓN, David ........................ 2002
CENTENO ESTEVEZ, José ....................... 1957-1961            DÁVILA MURO, Jorge ............................. 1988-1989
CEREZO BUENO, Carolina ...................... 1997-2002            DEAN GELBENZU, M............................... 1951-1953
CERVELLO COLLAZOS, José ................... 1970-1971              DELGADO BARRIO, Gerardo .................. 1970-1975
CERVERA MADRIGAL, Adolfo ................. 1965-1967               DELGADO BLANCO, Francisco Javier..... 2001-2005
CESNO VIVAS MARTIN, J. de ................... 1957                 DELGADO BLAS, José María ................... 1970-1974
CHACÓN LARIOS, Carlos ....................... 1967-1971            DELGADO MERINO, Jesús ...................... 1972-1974
CHAPARRO ARANZA, J............................ 1962-1963           DELGADO NIETO, Manuel ..................... 1968-1969
CHECA ANDRÉS, Martín Andrés ............. 1968-1972                DELGADO OLIVA, Isabel ........................ 1972-1981
CID ARANEDA, Ruby .............................. 1971-1972         DIAGO GÓMEZ, Asunción de ................. 1972-2002
CID MUNILLA, María .............................. 2007-            DIAZ BARBERO, Fortunato
CIERVA ROCES, Ricardo de la ................. 1957                 DÍAZ FERNANDEZ, Enrique ................... 1961
CIGARRAN ABUCIDE, Alfonso ................ 1968-1972               DÍAZ GARCÍA-MAURIÑO,Teresa ............ 1976-2002
CLAUDIO GARCÍA, Almudena ................ 1999                     DIAZ GOMEZ, Maria Soledad
CLEMENT, J. M......................................... 1954-1957   DÍAZ GONZÁLEZ, Visitación .................. 2004-



                 Copia gratuita. Personal free copy                                   http://libros.csic.es 395
Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                                         Años        Nombre                                            Años
DÍAZ PEÑA, Mateo..................................             1955-1967   FERNANDEZ ESCAMILLA, Ana Maria ...... 2003-2004
DÍAZ PLAZA OLIVARES, Luis ..................                   2007-       FERNANDEZ FOURNIER, Asunción ........ 1932-1936
DÍAZ ROMAS, V........................................          1954-1956   FERNANDEZ GARCÍA, Justo Antonio...... 1960-1963
DIAZ RUIZ, Manuel .................................            1987-2004   FERNÁNDEZ GÓMEZ, Federico.............. 1989-1989
DÍAZ SCHLERETH, Daniela .....................                  1987-1990   FERNÁNDEZ HUERTAS, Rosario ............. 2002-2004
DÍAZ SOLER, José María..........................               1965-1968   FERNANDEZ LÓPEZ, Víctor .................... 1970-1971
DÍAZ VILLANUEVA, Ernesto....................                   1966-1970   FERNÁNDEZ LÓPEZ-LUCENDO, María I. 1997-1999
DIEDERIX, Rutger E. ...............................            2005-       FERNANDEZ MARTIN, Fernando ........... 1959-1963
DIEZ CABALLERO ARNAU,Teófilo ..........                        1973-1977   FERNANDEZ NUÑEZ, Manuel ................ 1973-1974
DIEZ YUBERO, Aurelia.............................              1968-1970   FERNANDEZ OTERO,Toribio ................. 1973-1977
DOMINGO MAROTO, Concepción ........                            1971-1975   FERNANDEZ PELAEZ, Valeriana .............. 1957-1961
DOMÍNGUEZ ALONSO, Manuel..............                         1964-1965   FERNÁNDEZ PÉREZ, Demetrio .............. 1986-1990
DOMÍNGUEZ ASTUDILLO, María............                         1949-1978   FERNANDEZ PÉREZ,Temistocles ........... 1968
DOMÍNGUEZ MATILLA, Asunción ..........                         1975        FERNANDEZ RODRÍGUEZ, Mercedes .... 1970-1971
DORADO HERNÁNDEZ, Guillermo........                            1947-2001   FERNANDEZ SÁNCHEZ, Elena................ 1968-1992
DORADO HERNÁNDEZ, Loreto .............                         1940-1972   FERNANDEZ SÁNCHEZ, F. ...................... 1955-1957
DORESTE SUAREZ, D. .............................               1968-1970   FERNANDEZ SANTAREM, Juan Antonio . 1975-1976
DOUHAL, ABDERRAZAAK ......................                     1986-1989   FERNANDEZ TORRECILLAS, Catalina ..... 1973-1977
DUCHOWICZ, Ricardo ...........................                 1992-1994   FERNANDEZ TORRES, Alberto ................ 1981-1988
DURÁN MARTIN, Pedro..........................                  1972-       FERNANDEZ VARELA, Arturo .................. 1963
EGIDO GARCÍA, Carmen ........................                  1969-1973   FERNANDEZ VERDEAL, José................... 1951-1985
EGUREN CORSO, Liliana.........................                 1979-1980   FERNAUD ESPINOSA, Maria Jose ............ 1998-2003
EIRIN PENA,Teresa .................................            1975-1983   FERRER MATEOS, Maria Rosa
EL JOUBARI, Abderrahman .....................                  1994-1997   FERRER PI, Pedro .................................... 1949-1950
ELIAS CID, R............................................       1958        FERRER PLÁ, Marisa ................................ 1991-1995
ELIAS CORRALES, José Luis ....................                 1960-1961   FERRER RODRIGUEZ, Marina ................. 1983-1984
ELICES CALAFAT, Manuel........................                 1965-1968   FIGUERA ACEBAL, Juan Manuel de la ..... 1962-2001
ELVIRA SERRANO, María Gema ..............                      2001-2007   FIGUERA BAYÓN, Juan de la .................. 2007-
ENCISO RODRÍGUEZ, Eduardo ..............                       1978-1981   FIGUERUELO ALEJANDRO, Juan E. ......... 1961-1967
ESCOLAR MÉNDEZ, Daniel.....................                    1963-1970   FLORENCIO SABATE, Feliciana .............. 1964-1989
ESCRIBANO TORRES, Rafael ...................                   1971-1975   FLORES, Araceli ....................................... 1989-
ESCUDERO ESCRIBANO, María ..............                       2007-       FLORES SEGURA, Henoc ........................ 1997-1998
ESCUDERO SANCHEZ, Eduardo .............                        1993-1998   FLORIDO FERNÁNDEZ, Francisca .......... 1993-1997
ESPADAS MASIA, Ildefonso .....................                 1959-1996   FOCES FOCES, Concepción .................... 1970-
ESPAÑA FURIO, Francisco ......................                 1970-1974   FOLGADO RODRÍGUEZ, María Carmen . 1963-
ESPINOSA MARTIN, Juan Carlos .............                     2001-2002   FOLGUEIRAS RODRÍGUEZ, Carolina ...... 1963-1984
ESPLIGUERO RIAZA, María Soledad .......                        1961-1963   FONSECA MOGRO, María Isabel............. 1973-1998
ESTEBAN CALDERÓN, María Carmen ....                            1979-1983   FORTEZA PUJOL, Ana María ................... 1961-1966
ESTEBAN GARCÍA, Félix .........................                1962-1967   FOZ GAZULLA, Octavio .......................... 1940-1973
ESTEBAN JIMÉNEZ, Ángel ......................                  1968-1976   FRAGA SÁNCHEZ, Serafín ....................... 1955-1958
ESTEBAN OCHOA, F................................               1964-1965   FRANCO CIRIA, José María ..................... 1970-1973
ESTREMERA ANTOLÍN, María Dolores....                           1984-1985   FRONTELA DELGADO, Joana ................. 1986-1990
EZAMA MARTIN, R..................................              1964-1971   FRUTOS FERNANDEZ, Josefa.................. 1969-1972
FALCON GARCÍA, Ulises.........................                 1960-1966   FUENTE REGUERO, C. ............................ 1957-1961
FAYOS ALCAÑIZ, José .............................              1965-       FUENTE REGUERO, C. de la .................... 1957-1958
FELIU, S. ..................................................   1954        FUENTES, M. ........................................... 1951
FERNANDEZ, F.........................................          1957        FUNES SÁNCHEZ, Luis Ramón ............... 1968
FERNANDEZ ABASCAL, José Luis............                       1978-1981   FUNES VALERO, Ernesto ......................... 1966-1968
FERNANDEZ ALVAREZ, Eldiverto............                       1951-1953   FUSTER MONESCILLO, Carmen ............. 1957-1962
FERNANDEZ ARDAVIN, Bernardo...........                         1953-1955   GAGO FERNANDEZ, Ángel ..................... 1970
FERNANDEZ ARRIERO, Beatriz                                                 GAIL LOPEZ, Javier
FERNANDEZ BERNARDO, Ernesto .........                          1968-1971   GALINDO IRANZO, Plácido.................... 2006-
FERNANDEZ BIARGE, Julio ....................                   1953-1964   GALINDO PANIAGUA, Francisca ............ 1984
FERNANDEZ CANO, Ángel .....................                    1969-1970   GALLARDO RODRÍGUEZ, Gonzalo ........ 1950-1990
FERNANDEZ CANO, Diego .....................                    1968        GALLARDO SANZ, Alberto...................... 2007-
FERNANDEZ CAPÓN, Jose Manuel .........                         1974-1978   GALLEGO GARCÍA, Ernesto ...... 1957-79 y 1982-90
FERNANDEZ CARAZO, María Begoña                                             GALLEGO PÁRAMO, Cristina .................. 2007-
FERNÁNDEZ CASTAÑO, Cristina ............                       1994-1997   GALVAN FERRUS, María Carmen ............ 1957-1963



396 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
Apéndice



Nombre                                                  Años        Nombre                                              Años
GALVEZ MORROS, Magdalena ................               1959        GOMEZ, A ............................................... 1940-1941
GAMBOA LOYARTE, José Miguel ............                1949-1984   GOMEZ-ALEIXANDRE FERNANDEZ, C... 1973-1975
GAMBOA MUTUBERRÍA, Isabel ..............                1985-1989   GÓMEZ CHAPARRO, Jesús...................... 1973-1975
GAMERO BRIONES, Antonio...................              1959-1968   GÓMEZ CHERCOLES, Rosa María ........... 1979-1980
GANCEDO RUIZ, José Ramón ................               1966-       GÓMEZ HERNANDEZ, Maria Clara
GANDÍA RODRÍGUEZ, Pilar ...................             1949-1950   GÓMEZ MIÑANA, José Antonio .............. 1960-1963
GARATE COPPA, Encarnación ................              1958-1963   GÓMEZ MORILLAS, Apolo ...................... 1958-2001
GARATE COPPA, María Teresa ................             1959-1963   GOMEZ-OLEA NOVEDA, Enrique ........... 1959-1965
GARCÍA, Antonio ....................................    1984-1986   GÓMEZ PÉREZ, Javier ............................. 1990-1997
GARCIA, Pascal Didier ............................      1996-2003   GÓMEZ PINTO, Irene ....................... 2000-4 y 2007
GARCÍA, Ricardo ....................................    1965-1976   GÓMEZ RODRÍGUEZ, Esther.................. 1984-1986
GARCÍA ALLER, José A.............................       1966        GÓMEZ RODRÍGUEZ, María Ángeles ..... 1981-1984
GARCIA ALMARZA, Noé .........................           2002-       GÓMEZ RUIMONTE, Florentino ............. 1965-1979
GARCÍA ALVAREZ, María Luz ..................            1973-1977   GÓMEZ SAL, María Pilar ......................... 1973-1975
GARCIA-AMADO GARCÍA, Jorge ............                 1970        GOMEZ SANCHEZ, Saturnina ................. 1975-2006
GARCÍA BALLESTA, Juan Pedro ..............              1963-1964   GÓMEZ SUAREZ, Ernesto ....................... 1965-1967
GARCIA BALLESTEROS, Olga                                            GOMIS MEDINA, Francisco .................... 1985-1987
GARCÍA BLANCO, Francisco ..................             1986-1988   GONZÁLEZ,Teodoro .............................. 1944-1970
GARCÍA BLANCO, José ...........................         1977-1984   GONZÁLEZ BARREDO, José María ......... 1940-1943
GARCÍA-BLANCO GUTIÉRREZ, Severino                       1965-1987   GONZÁLEZ ECIJA, Cristina ..................... 1975-1976
GARCÍA DE LA BANDA, Juan Francisco..                    1947-1971   GONZÁLEZ GALLEGO,Teresa
GARCIA BORGE, María José ...................            1986-1991   GONZÁLEZ GASCÓN, Francisco ............ 1968-1975
GARCÍA CAMBA, Ramón ........................            1966-1967   GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Ángel .............. 1966-
GARCÍA DEL CAMPO, Guillermo............                 1970-1972   GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Ángel .............. 1981
GARCÍA CAÑADAS, María Jesús..............               1972-1976   GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Carlos ............. 1966
GARCÍA DOMÍNGUEZ, José Antonio ......                   1958-2002   GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Purificación .... 1971-1972
GARCÍA ESTRADA, Julio .........................         1943-1944   GONZALEZ IBAÑEZ, Carlos.................... 1988-
GARCÍA GARCÍA, Ángel .........................          1949-1968   GONZALEZ IGLESIAS, Reinerio .............. 2004-2005
GARCÍA GARCÍA, Fulgencio S.................             1966-1967   GONZÁLEZ NUÑEZ, Manuel .................. 1979-1980
GARCÍA GARCÍA, José ............................        1974-1976   GONZALEZ PEREZ, Beatriz..................... 1997
GARCÍA GARCÍA, Marcos .......................           1943-1944   GONZÁLEZ DE PRADO, José E. .............. 1970-1971
GARCÍA GONZÁLEZ, Alejandro ..............               1962-1967   GONZÁLEZ REX, Francisco .................... 2000-2003
GARCÍA GUERRA, Rafael ........................          1992-2001   GONZALEZ RODRÍGUEZ, José ............... 1972-
GARCÍA GUIJARRO, Ester .......................          1957        GONZALEZ RODRIGUEZ, Maria Belén ... 1999-2001
GARCÍA DE LUELMO, Francisco .............               1960-1963   GONZALEZ RODRIGUEZ, Milagros
GARCIA MAYORAL, Maria Flor ...............              2000-2004   GONZALEZ ROPERO, Jesús .................... 1942-1943
GARCÍA MOLINER, Federico ..................             1965-1970   GONZÁLEZ SÁNCHEZ, Jorge H............... 1970-1974
GARCÍA MORAL.Tomás..........................            1982-1983   GONZALEZ SEMPER, María Teresa.......... 1960-1965
GARCIA-MORATO RECIO, Alsira .............               1963-1964   GONZALEZ TEJERA, María Josefa ........... 1979-1982
GARCÍA-MORENO GONZALO, Inmaculada                                   GONZÁLEZ TEJUCA, Luis ....................... 1965-1971
GARCÍA MUÑOZ, José ............................         1975-1980   GONZALEZ UREÑA, Ángel ..................... 1968-1975
GARCÍA PÉREZ, María Victoria ...............            1968-1971   GONZÁLEZ VARELA, Manuel .................. 1961-1963
GARCÍA PONS, María Teresa ...................           1970-1976   GONZALO PASCUAL, Maria Isabel.......... 2000-2003
GARCÍA RODRÍGUEZ, Carolina ..............               2002-       GOYA DE LA ACEÑA, J. Manuel ............... 1961-1962
GARCÍA SANTOS, Domingo A.................               1993-1994   GRACIA GARCIA, Mercedes ................... 1976-
GARCÍA SOLER, Jose Luis .......................         1973-       GRANDE FERNÁNDEZ, Delfín ................ 1984-1988
GARCÍA SOMOLINOS,Tomas .................                1964-1983   GRANADA FERRERO, María Josefa ......... 1984-1987
GARCÍA ZURBANO, L .............................         1962-1965   GRANDE MIGUEL, Javier ........................ 1970
GARRIDO BARTOLOMÉ, A .....................              1957-1963   GRANDE PÉREZ, Eusebia........................ 1962-1966
GASPAR PARICIO, M. Ángel ....................           1961-1963   GRAU MALONDA, Agustín ...................... 1962
GASPARD, Solenne Gabrielle ..................           2005-       GUERRERO FERNANDEZ, Antonio ......... 1967-1969
GASSET VEGA, María Angustias...............             1994-       GUERRERO FERNANDEZ, Mario ............ 1967-1969
GAYARRE NAVARRO, Javier ....................            2004        GUERRERO MANZANO, Eulogio ............ 1982-1984
GIL CRIADO, Manuel ..............................       1968-1971   GUERRERO NAVARRO, Andrés ............... 2007-
GIL HERRERA, Juana ...............................      1991        GUIL LÓPEZ, Rut .................................... 1993-1995
GINER ALBALATE ...................................      1952-1954   GUIL PINTO, José María.......................... 1963-
GISPER, Marcos.......................................   1952-1953   GUILLEN, J. M.......................................... 1954-1957
GOICOECHEA MAYO, Ángel...................               1959-1977   GUNLACH, A.M. ...................................... 1951



                   Copia gratuita. Personal free copy                                  http://libros.csic.es 397
Física y Química en la Colina de los Chopos



Nombre                                                Años             Nombre                                                Años
GUTIERREZ DEL ARROYO, Paloma                                           JARAMILLO GARCIA, Paula Andrea
GUTIÉRREZ DÍAS, M. C........................... 1964-1965              JEREZ MÉNDEZ, Antonio ........................ 1970
GUTIÉRREZ DE LA FE, Claudio............... 1965-                       JEREZ MIR, Juan Antonio ........................ 1960-1962
GUTIÉRREZ GUTIÉRREZ, Luis ................ 1948-1951                   JERÓNIMO, David José da Silva Nacimiento. 2004-
GUTIÉRREZ JODRA, Luis ........................ 1949-1958               JIMENEZ GONZALEZ, Marta ................... 1996-2005
GUTIÉRREZ MERINO, Carlos .................. 1975-1980                  JIMENEZ LOPEZ, Maria Ángeles ............. 1984-
GUTIÉRREZ MUÑOZ, Julio ..................... 1970-1975                 JIMÉNEZ MELENDO, Juan Francisco ...... 1970-1971
GUZMAN CARRANCIO, Julio.................. 1940-1949                    JIMÉNEZ SIERRA, María Pilar ......... 1962-65 y 1972-
GUZMAN GONZÁLEZ, María Carmen .... 1967-1978                           JIMÉNEZ ZAMORANO, Luis .................... 1958-1962
HAGER, Orm ................................... 1995-96 y 1998          JIMENO MARTIN, Luis ............................ 1949-1951
HARDISSON DE LA ROSA, Arturo ........... 1963-1967                     JORDÁN DE URRIES, Fernando .............. 1970-1975
HARO CASTUERA, Amparo ..................... 1999                       JORGE GONZALEZ, Sonia....................... 1997-2002
HARO RUIZ, María Dolores..................... 1982-1984                JORGE MARTIN, Luis .............................. 1959-1962
HARVEY RECHARTE, Patricia                                              JOSA GARCÍA, Josa María ....................... 1957-1960
HERAS GARRIDO, Mario de las                                            JOVER FERNANDEZ DE BOBADILLA, S. . 1971-1976
HERAS VICARIO, Andrés ......................... 1976-1977              JUANES GONZALEZ, Maria Eugenia........ 2004-
HERCE GARRALETA, María Dolores ....... 1968-1974                       JULVE PÉREZ, Jaime ................................ 1970-1975
HERMANA TEZANOS, Enrique................ 1957-1971                     JUNQUERA SANTIAGO, Jaime ................ 1965-1967
HERMOSO DOMÍNGUEZ, Juan Antonio . 1988-                                KATCHO, Webil A.................................... 2003-
HERNAEZ MARÍN, Joaquín ..................... 1954-1957                 KATIME AMASHTA, Isa ........................... 1965-1967
HERNÁNDEZ CAMPOS, Miguel .............. 2004-2005                      KHATTABI, Abdelkader-Yassin ................ 1999-2000
HERNÁNDEZ CANO, Félix ..................... 1966-2005                  KNECHT PANIAGUA, Alfredo.................. 1943-1944
HERNÁNDEZ DIEZ, Apolonia ................. 1940-1965                   KREMENIC ORLANDINI, Gojko ............. 1954-1971
HERNÁNDEZ FERNANDEZ, Jesús ........... 1973-1990                       LACORT GARRIGOSA, M. ....................... 1957
HERNÁNDEZ FRAGA, Concepción......... 1966-1967                         LACROIX, Emmanuel .............................. 1994-1995
HERNÁNDEZ FUENTES, Irmina .............. 1967                          LAGARTERA ORTIZ, Laura...................... 2001-2007
HERNANDEZ GONZALEZ,Teresa de Jesús                                     LAGO ARANDA, Santiago ........................ 1974-1977
HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ, Andrés ....... 1966-1968                          LANDEIRA GUERRERO
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  • 1. Física y Química en la Colina de los Chopos 75 años de investigación en el edificio Rockefeller del CSIC (1932-2007) (eds.) Carlos González Ibáñez Antonio Santamaría García Consejo Superior de © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados Investigaciones Científicas
  • 2. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
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  • 4. Física y Química en la Colina de los Chopos 75 años de investigación en el edificio Rockefeller del CSIC (1932-2007) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 5. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 6. Física y Química en la Colina de los Chopos 75 años de investigación en el edificio Rockefeller del CSIC (1932-2007) Editores Carlos González Ibáñez Antonio Santamaría García CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS MADRID 2009 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 7. Física y Química en la Colina de los Chopos Instituto de Química Física Rocasolano del Consejo Superior de Investigaciones Científicas Editores: CARLOS GONZÁLEZ IBÁÑEZ Investigador científico y vicedirector del Instituto de Química Física Rocasolano del CSIC ANTONIO SANTAMARÍA GARCÍA Científico titular de la Escuela de Estudios Hispano-Americanos y Área de Cultura Científica del CSIC Colaborador técnico: JAVIER PUJALTE Departamento de Publicaciones, CSIC Reservados todos los derechos por la legislación en materia de Propiedad Intelectual. Ni la totalidad ni parte de este libro, in- cluido el diseño de la cubierta, puede reproducirse, almacenarse o transmitirse en manera alguna por ningún medio ya sea elec- trónico, químico, mecánico, óptico, informático, de grabación o de fotocopia, sin permiso previo por escrito de la editorial. Las noticias, asertos y opiniones contenidos en esta obra son de la exclusiva responsabilidad del autor o autores. La editorial, por su parte, sólo se hace responsable del interés científico de sus publicaciones. Catálogo General de Publicaciones Oficiales: http://www.060.es © De cada texto: su autor. © De la presente edición: CSIC. ISBN: 978-84-00-08780-7 NIPO: 472-08-046-7 Depósito legal: M. 2.560-2009 Fotografía de cubierta: Base 12 Producción Gráfica: Closas-Orcoyen, S.L. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 8. Presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas Rafael Rodrigo Montero Vicepresidenta de Investigación Científica y Técnica Rosa María Menéndez López Vicepresidenta de Organización y Relaciones Institucionales María del Carmen Peláez Martínez Vicepresidente de Relaciones Internacionales José Juan Sánchez Serrano Secretario General Eusebio Carlos Jiménez Arroyo Vicepresidenta adjunta de Organización y Cultura Científica Pilar Tigeras Sánchez Director de Instituto de Química Física Rocasolano Enrique Lomba García Vicedirectores Carlos González Ibáñez José Luis Saiz Velasco Gerente Isabel Cano Chanes Director del Instituto de Estructura de la Materia Guillermo Antonio Mena Marugán Vicedirectores Aurora Nogales Ruiz Eduardo Garrido Bellido Gerente Pilar Criado Escribano Director del Área de Cultura Científica Jaime Pérez del Val Director del Departamento de Publicaciones Miguel Ángel Puig-Samper Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 9. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 10. Índice Presentación (Rafael Rodrigo) ........................................................... 17 Agradecimientos ................................................................................ 19 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia (Antonio Santamaría García y Carlos González Ibáñez)........................................................................ 21 El Rockefeller. 75 años José Manuel Sánchez Ron: «Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química»................ 49 APÉNDICE I. Proyecto de Reglamento para el Instituto Nacional de Física y Química ................................... 77 APÉNDICE II. Investigaciones en curso en el Instituto Nacional de Física y Química ................................... 83 Antonio Bonet Correa: «El edificio Rockefeller» ....................... 85 Salvador Guerrero y Cristina García González: «El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas. Notas sobre la arquitectura de la Segunda República en Madrid» ............................................................................ 93 Wolfgang Schaeffner: «Arquitectura, ciencia e ingeniería para el laboratorio del siglo XX» .................................................. 109 José Elguero: «La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveira y Tabuyo (1890-1974), un gran químico que España perdió y México ganó» ............................................. 115 APÉNDICE. Publicaciones de Antonio Madinaveitia, 1919-1935 .................................................................. 123 Documentos «Real Orden autorizando al subsecretario de Instrucción Pública para aceptar la donación de la Institución Rockefeller, haciendo constar la gratitud de España por tal motivo» (26-XI-1925)..... 129 «Real Decreto autorizando al ministro de Instrucción Pública y Bellas Artes para la adquisición del terreno con destino a Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 11. la construcción de un edificio para el Instituto de Física y Química» (22-VII-1926) ......................................................... 133 «Concurso de proyectos para el Instituto de Física y Química cos- teados por el International Education Board» (6-IV-1927) ... 137 Instituto Nacional de Física y Química (folleto inaugural) ....... 143 «Las instalaciones eléctricas de experimentación del Instituto Nacional de Física y Qumica, Fundación Rockefeller en Madrid» (Revista SIEMES, por E. Marchesi) ........................ 163 Tiempo de investigación Francisco J. Baltá Calleja: «Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC en el edificio Rockefeller: período 1940-1975» ............................................................................ 175 Manuel Rico: «Bio-química-física en el Rockefeller» ................. 181 Juan Francisco García de la Banda: «De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller» ..................................... 207 Esperanza Iglesias Sánchez: «La biblioteca del Rockefeller» ..... 219 José L. Sáiz: «Talleres del Instituto Rocasolano» ........................ 223 Martín Martínez Ripoll: «La herencia de cien años de cristalo- grafía» ................................................................................... 227 Jorge Santoro: «El departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular» ............................................................................ 235 A. Ulises Acuña: «El departamento de Biofísica» ...................... 245 Margarita Menéndez: «El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas» ................................................. 251 Enrique Lomba: «Estructura y dinámica molecular»................. 259 Margarita Martín Muñoz: «El departamento de Química Láser del IQFR» .............................................................................. 275 Claudio Gutiérrez de la Fe: «El grupo de Electroquímica» ........ 279 Mercedes Gracia García: «Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer».................................................. 289 José María Guil-Pinto: «Grupo de Adsorción» ........................... 297 Francisco J. Baltá Calleja: «La física macromolecular» .............. 307 Salvador Montero: «El departamento de Física Molecular» ....... 315 María Luisa Senent: «El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller» ............................................................. 323 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 12. Alfredo Tiemblo: «Física teórica» .............................................. 331 Antonio Rubinos: «El Laboratorio de Geocronología del Instituto Rocasolano» ........................................................... 335 75 años de investigación en el edificio Rockefeller. Ciclo de con- ferencias «Entre la Física, la Química y la Biología» «75 años del Rockefeller. Palabras del director» (Enrique Lomba) ................................................................................. 343 Tomas Baer: «New experimental approaches to photoioniza- tion: the road to ± 0.1 kJ/mol thermochemistry of ions, radicals and stable molecules» ............................................ 347 Luisa Filipponi, Duncan Sutherland y Flemming Besenbacher: «Nanoscience and nanotechnology in society» .................... 353 Philip R. Evans: «How soluble proteins can mend membranes: vesicle formation in endocytosis» ........................................ 365 Masatsune Kainosho: «Optimal isotope labeling for NMR pro- tein structure determinations-the SAIL method» ................. 371 Costas Fotakis: «Optical technologies in the service of the future of our past» ................................................................ 375 Apéndice Centros e institutos que surgieron del Rockefeller (Pilar Jiménez Sierra y A. Ulises Acuña) ........................................ 381 Galería de directores del Instituto de Química Física Rocasolano del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ........... 382 Personal de los centros del edificio Rockefeller, 1932-2008 (compilados por Luis de la Vega) ......................................... 383 Bibliografía ......................................................................................... 405 Índice de ilustraciones y figuras ..................................................... 429 Índice onomástico y toponímico .................................................... 437 Créditos fotográficos ......................................................................... 441 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 13. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 14. «En el laboratorio se trabaja de ocho de la mañana a ocho de la noche, no se conocen más días festivos que los domingos y no se cobra sino al cabo de algunos años de labor meritoria» Manuel Moreno Caracciolo «Allí radicaba uno de los núcleos de tipo intelectual y moral de más categoría que ha tenido España» Bernardo Giner «Durante veinte años la Junta [para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas] ha estado administrando un programa de becas y como resultado existe un núcleo suficiente de hombres educados en el extranjero en Física y Química para que sea seguro invertir una suma considerable en un Instituto de Física y Química modélico» Augustus Trowbridge, Fundación Rockefeller «Desde la mesa de trabajo, por grados sucesivos, puede establecerse la unidad estructural que sirve de base al sistema, al conjunto del instituto» Luis Lacasa Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
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  • 16. A todos los científicos, técnicos y personal del Rockefeller en sus 75 años Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 17. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 18. Presentación Acabamos de celebrar en 2007 el centenario de la creación de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (JAE), y lo que preten- díamos con ello era conmemorar no un hecho, sino su significado. La JAE significó años de progreso científico, desarrollado en centros de investi- gación que se fueron creando en los años siguientes. En 1910 se establecía oficialmente dentro de su recién constituido Instituto Nacional de Ciencias Físico-Naturales un Laboratorio de Investigaciones Físicas, dirigido por Blas Cabrera y del que formaron parte otras figuras de igual prestigio y valía por su contribución al avance del conocimiento en sus campos de estudio: Enrique Moles, Miguel A. Catalán, Antonio Madinaveitia, y mujeres, Dorotea Barnés, Felisa Martín Bravo, Piedad de la Cierva. La Física y la Química creció de tal manera en la Colina de los Chopos, como esos árboles que aún pueblan el campus central del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, que precisaron un espacio más amplio y adecuado para la investigación, mejor que el disponible en su primitiva ubicación del Palacio de la Industria y Bellas Artes (entonces y hoy sede del Museo Nacional de Ciencias Naturales). Y en su crecimiento ambas disciplinas fueron repre- sentativas, adelantadas incluso, del progreso que en las ciencias había logrado la España de las primeras décadas del siglo XX y de su reconocimiento inter- nacional. La recién creada Fundación Rockefeller de Estados Unidos concedía a la JAE financiación para la construcción de un edificio que fue, y aún es, un ejemplo de arquitectura concebida para la investigación, para el saber. El llamado edificio Rockefeller, sede del Instituto Nacional de Física y Química, como se conoció desde entonces al Laboratorio de Investigaciones Físicas, se inauguró en 1932. En 2007 cumplió 75 años, cuando celebramos el centenario de la JAE, su institución matriz, y sólo unos pocos meses antes de que se cumplan también cien años de la creación de dicho laboratorio. Desde 1936, y aún hoy en día, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas goza de contar entre sus instalaciones con ese emblemático edificio, el mayor expo- nente sin duda del progreso de la ciencia en España en el siglo XX y del espíritu que el CSIC busca en su memoria histórica para afrontar los retos que la actual sociedad del conocimiento plantea a una instutición científica. En nuestro decano Rockefeller tienen hoy su sede el Instituto de Química Física del CSIC y también el departamento de Física Macromolecular del Instituto de Estructura de la Materia. Los investigadores de ambos centros trabajan en las fronteras del conocimiento, tienen un amplio reconocimiento internacional, abordan problemas de contrastada relevancia científica, prestan servicios, transfieren tecnología y divulgan los resultados de su trabajo como requiere la sociedad en que habitan. El libro que abren estas palabras es una muestra de trabajo de los físicos y químicos en España, de la historia de sus disciplinas en nuestro país, en la JAE y en el CSIC. Es continuación, además, de una exposición y de unas jornadas en Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 17
  • 19. Física y Química en la Colina de los Chopos las que se celebró el 75 cumpleaños del edificio Rockefeller y cuyos resultados se recogen en sus páginas, y también de otro libro, Tiempos de investigación. JAE-CSIC cien años de ciencia en España, con cuya publicación honramos en 2007 nuestra memoria histórica. Es, por tanto, un ejemplo de perseverancia, tanto en la investigación como en la transdisciplinariedad, y el fomento de la cultura científica, tres de los grandes valores que caracterizan al CSIC del siglo XXI. En la elaboración de la obra han participado los científicos de los centros que trabajan en el Rockefeller, pero en colaboración con el Área de Cultura Científica, con un investigador de uno de los institutos de estudios históricos del Consejo, la Escuela de Estudios Hispano-Americanos, y del Departamento de Publicaciones. Física y Química en la Colina de los Chopos quiere y logra ser, por tanto, un ejemplo de colaboración transdisciplinar y de ciencia en sociedad que el Consejo Superior de Investigaciones Científicas tiene como estrategia de futuro, parafraseando a los editores, como vocación de gente, de porvenir y de ciencia. Rafael Rodrígo Presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas 18 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 20. Agradecimientos Este libro tiene una deuda de gratitud con muchas personas e instituciones que han colaborado de diferentes formas en su elaboración. En primer lugar con los autores, los que trabajan en el Instituto Rockefeller y aquellos otros que han cedido sus artículos, presentados a un ciclo de conferencias en el Instituto de Física Química del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Hay que hacer extensivo ese agradecimiento a todo el personal de los insti- tutos de Química Física y de Estructura de la Materia. Especialmente se debe mencionar a los miembros de la comisión que se constituyó para los actos del 75 aniversario del Rockefeller, integrada por A. Ulises Acuña, Armando Albert, Antonio Ballesteros, Ángel Cuesta, Juan Dávalos, Concepción Domingo, Tiberio Ezquerra, José María Guil Pinto, Pilar Jiménez y Margarita Menéndez. Agra- decemos, además, la colaboración de algunas otras personas, Gloria Alonso, Susana Asenjo, Elvira Calviño, Almudena Campos, Julia Cano, Xiomara Cantera, María Elena Cerrajero, Visitación Díaz, Soledad Díaz Gómez, Laura Ferrando, Martín García, Ainoa Goñi, Carmen Guerrero, Paz Juárez, Laura Llera, Ángeles Marco, Consuelo Martín de Loeches, Rafael Martínez Cáceres, Rafael Morera, Guillermo Ortiz, Jaime Pérez del Val, José Manuel Prieto, Miguel Ángel Puig Samper, Miguel Rodríguez Artigas, Sagrario Salado, Mercedes Saiz Martín, Pilar Tigeras y Natividad Vallejo. Varias instituciones han colaborado también de diversas maneras, empe- zando por el CSIC y su organización central, que han apoyado la celebración del 75 aniversario del edificio Rockefeller, la series de conferencias, la exposi- ción conmemorativa y este libro, por ejemplo, con la activa participación del Área de Cultura Científica en ellos. Nos han brindado toda su colaboración, igualmente, el Departamento de Publicaciones y el Servicio de Prensa del CSIC. Tales instituciones y diferentes personas se mencionan en los créditos insti- tucionales y fotográficos, a quienes hacemos extensivos los agradecimientos por ese apoyo y por el material que nos proporcionaron para ilustrar la obra. Finalmente se debe agradecer la colaboración de las empresas Bonsai (Setaram), Bruker, CEPSA, Perkin-Elmer, REPSOL-YPF, SIE y THERMO, de la Real Sociedad Española de Química, de la Real Sociedad Española de Física y de la Comunidad de Madrid, en el ciclo de conferencias y la jornada conmemorativa de los 75 años del Rockefeller, y de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) en la exposición. Hay algunas personas que han colaborado de manera especial en el libro y/o en la exposición conmemorativa del 75 aniversario del Rockefeller, cuya documentación, realización y catálogo han sido esenciales para la edición de este libro y la introducción: la doctora Pilar Jiménez, los doctores A. Ulises Acuña y Rafael Martínez Cáceres, Rafael Morera, Laura Ferrando, todos ellos del Instituto de Química Física y del Área de Cultura Científica del CSIC; el doctor Douglas V. Laurents, que nos ayudó con la edición de los textos en inglés del libro, y Luis de la Vega, que ha compilado los cuadros de personal. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 21. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 22. Laboratorio de Rayos X del edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia Antonio Santamaría García Área de Cultura Científica y EEH, CSIC Carlos González Ibáñez Instituto de Química Física, CSIC «Una línea, si es línea / puede ser el comienzo [...]. Dos líneas, si son líneas [...] / serán líneas unidas / si multiplican su fuerza. Tres líneas, si son líneas, / pueden ser un equipo capaz; pueden, si quieren, / cambiar del mundo el ritmo. [...] Pero si no desmaya / su vocación de gente, serán la raíz cuadrada / del porvenir que viene» (Gabino Alejandro Carriedo, «Progresión incompleta de la línea y el número») En 2007 se cumplieron 75 años de la consolidación de una institución cente- naria. La inauguración del edificio de la madrileña calle de Serrano financiado por la Fundación Rockefeller de Estados Unidos y del Instituto Nacional de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 21
  • 23. Física y Química en la Colina de los Chopos Física y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (JAE), que tuvo su sede en esa casa, fue un símbolo del reconoci- miento internacional del progreso de la ciencia en España desde los inicios del siglo XX. El Rockefeller, como se le conoce coloquialmente en honor a su financiador, aloja hoy al Instituto de Química Física Rocasolano y a parte del Instituto de Estructura de la Materia, que tiene su sede principal en el edificio contiguo de Serrano 121, ambos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), fundado en 1939 y al que se transfirieron la mayoría de los centros de la JAE tras la Guerra Civil. Decía Santiago Ramón y Cajal, padre de la JAE, que hartas veces se ha soste- nido que el de España «es un problema de cultura» y que para «incorporarnos a los pueblos civilizados» urgía «cultivar intensamente los yermos de nuestra tierra y de nuestro cerebro» para salvar «todos los talentos que se pierden en la ignorancia»1. Se perdían los talentos como «los ríos en el mar», proseguía Ramón y Cajal usando el símil con que el poeta castellano Jorge Manrique versaba hacia 1476 el carpe diem y la brevedad de la vida. Y como solución proponía lo que José Ortega y Gasset planteaba en 1914 en Meditaciones del Quijote, libro emblema de su generación, la generación de la Junta: salvarlos de la esencia de lo español, que había consistido hasta entonces en la negación de su medio y de sus antecedentes. De ahí que cada intelectual, científico o pensador tendiese a comenzar desde el principio. Las glosas con que damos comienzo a la introducción del libro 75 años de investigaciones químicas y físicas en el edificio Rockefeller no pretenden ser mera recreación literaria. Si acudimos a ellas es con el fin de destacar que lo conmemorado con ese libro es, en esencia, la continuidad, el no desmayo en unas líneas con vocación de equipo y de gentes; aquellas gentes para las que el esfuerzo reconocido con la construcción del Rockefeller quiso ser el comienzo del porvenir venidero, en palabras de Gabino Alejandro Carriedo, o de «la pros- peridad», como lo expresaba en su cita de Ramón y Cajal. Con tal espíritu el Gobierno de España creó la JAE en 1907 como respuesta a un proyecto del científico aragonés, ganador un año antes del premio Nobel de Medicina. La Junta recibía y ampliaba el legado y la labor de la Institución Libre de Enseñanza, de Francisco Giner de los Ríos, Bartolomé Cossío, la Generación del 98. Tanto es así que José Castillejo, discípulo predilecto de Giner, fue su secretario, y siguiendo el ideario de aquélla planteó un programa sencillo pero a la vez eficaz que constituyó el mayor esfuerzo de modernización de la ciencia 1 La cita procede de la dedicatoria que Ramón y Cajal incluyó como pie en una fotografía que le hizo Jorge Zockoll, depositada en el Archivo del Museo Nacional de Ciencias Naturales del CSIC, para un homenaje que se le rindió el primero de mayo de 1922. Su texto completo reza «Se ha dicho hartas veces que el problema de España es un problema de cultura. Urge, en efecto, si queremos incorporarnos a los pueblos civilizados, cultivar intensamente los yermos de nuestra tierra y de nuestro cerebro, salvando para la posteridad y enaltecimiento patrio, todos los ríos que se pierden en el mar y todos los talentos que se pierden en la ignorancia». 22 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 24. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia y la educación en la historia del país hasta entonces, concebido como parte imprescindible de la modernización y europeización de España. No nos detendremos en estos prolegómenos pues 75 años de investigaciones químicas y físicas en el edificio Rockefeller, además de contar con un antece- dente, editado en 1982, 50 años de investigación en Física y Química en el edificio Rockefeller de Madrid, pretende ser también en parte continuidad de otra obra anterior, Tiempos de investigación. JAE-CSIC, cien años de ciencia en España (Puig Samper, ed., 2007) con la que el CSIC ha homenajeado a la Junta en su centenario en el marco de las muchas actividades organizadas en 2007, decla- rado oficialmente por el Gobierno español como Año de la Ciencia2. Tanto en dicho libro como en los artículos que integran la primera parte de éste se analiza la historia de la JAE, de sus hombres, de su labor y de sus centros. En síntesis, la JAE envió a científicos y educadores españoles a estudiar a los países más avanzados en la distintas ramas del saber y creó centros en España para que los beneficiarios de las pensiones —así se llamaba entonces a las 1.804 becas que concedió (Formentín y Villegas, 2007: 95-102)— pudiesen trabajar a su regreso, aplicar lo aprendido, transmitir conocimiento, crear escuela. Además de esos centros fundó la Residencia de Estudiantes en 1910, especie de colegio mayor dotado de laboratorios, biblioteca y erigido como un espacio idóneo de estudio y divulgación de la ciencia y la cultura, inicialmente para varones, pero que en 1915 se amplió con una sede femenina. Parafraseando lo que dijo de «La unidad» quien fuera informal jefe de estudios de la Resi, José Moreno Villa (Mainer, 1987): «¡acopla las dispersas / partículas y lánzate / sereno a las Pabellón de Laboratorios o Transatlántico de la Residencia de Estudiantes (CSIC) 2 Sólo en el CSIC, pues otras instituciones han programado más eventos, además del citado libro, se ha dedicado un espacio en su página web a la JAE (http://www.csic.es/wi/webs/jae/), se han inaugurado dos estatuas de Santiago Ramón y Cajal y Severo Ochoa en la entrada de su campus central en Madrid (calle Serrano 117), que fuera anteriormente el campus de la Junta, se organi- zaron exposiciones y actividades dentro de la Semana de la Ciencia y la Feria Madrid es Ciencia, o una exposición dedicada al específicamente al edificio Rockefeller, cuyo catálogo está editado con el título 75 años de investigación en el Rockefeller (2007). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 23
  • 25. Física y Química en la Colina de los Chopos empresas!». Y otra empresa más: la Junta creó también un Instituto-Escuela de enseñanza primaria y secundaria, cuyas clases comenzaron en 1918. Los dos grandes centros de investigación de la JAE, como la Residencia de Estudiantes, se crearon en 1910. Uno se dedicó a las ciencias humanas, el Centro de Estudios Históricos, dirigido por Ramón Menéndez Pidal; otro a las físicas y naturales, el Instituto Nacional de Ciencias, que tuvo su sede en el Palacio de la Industria y Bellas Artes, en el madrileño paseo de la Castellana, donde está desde entonces el Museo Nacional de Ciencias Naturales, hoy del CSIC, y a cuyo frente estuvo el propio Ramón y Cajal. Ambos centros se dividieron luego en institutos, escuelas, laboratorios, departamentos, comisiones, que fueron creciendo según progresó la investigación en las distintas disciplinas (Santamaría, 2007). Dentro del Instituto Nacional de Ciencias Físico-Naturales, y el mismo año de su creación, aunque José Manuel Sánchez Ron piensa que podía funcionar desde 1909, se fundó el Laboratorio de Investigaciones Físicas, dirigido por Blas Cabrera, que a su vez era secretario de dicho instituto. De ese laboratorio, que a pesar de su nombre se estructuraba como un centro de investigación, surgiría en 1932 el Instituto Nacional de Física y Química en el edificio Rockefeller. Por eso se ha señalado que con la conmemoración de los 75 años de su inaugura- ción lo que celebramos en realidad es el aniversario de la consolidación de una institución centenaria. En las diversas secciones y laboratorios de Física y Química del Laboratorio de Investigaciones Físicas, trabajaron y ampliaron su formación en el extranjero pensionados por la JAE muchos de los físicos y químicos más importantes de su época y de la historia de en España. En 1952 Bernardo Giner de los Ríos escribía de él ya en los años en que se alojaba en el edificio Rockefeller (1932-1939): «allí radicada uno de los núcleos de tipo intelectual y moral de más categoría que ha tenido España». Sus investigadores, aparte de los ubicados en dicho edificio y antes en el Palacio de la Industria y Bellas Artes, atendían también varios laboratorios en la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Madrid, la Residencia de Estudiantes, el Instituto-Escuela y la Residencia de Señoritas de la calle Fortuny. Tales laboratorios se usaron básicamente para la enseñanza3. Sánchez Ron refiere un escrito de Manuel Moreno Caracciolo en el diario El Sol en 1920. Decía: la jornada laboral en el Laboratorio de Investigaciones Físicas es «de ocho de la mañana a ocho de la noche, no se conocen más días festivos 3 La JAE creó en 1911 una Asociación de Laboratorios que agrupaba a varios dedicados a la Me- dicina, la Física y la Química. En 1912 se José Sureda fundó dentro de esa asociación el de Quí- mica General, que desde 1913 dirigió José Ranedo. En 1915, cuando se inauguraron los nuevos edificios de la Residencia de Estudiantes, entre ellos un pabellón de Laboratorios —el llamado Transatlántico— en la calle Pinar, detrás del Palacio de la Industria y Bellas Artes (en la Colina de los Chopos, como la bautizó Juan Ramón Jiménez), Antonio Madinaveitia y José M. Sacristán crearon otro, de Química Fisiológica, que funcionó de 1916 a 1919. El propio Madinaveitia aten- día a las estudiantes del de Química de la Residencia de Señoritas, constituido en 1920 y dirigido por Mary Louis Foster, y también, junto a José Casares Gil y José Rodríguez Carracido, los de la Facultad de Farmacia, que pasaron posteriormente al edificio Rockefeller. Miguel A. Catalán, por su parte, enseñó en el ubicado en el Instituto-Escuela (http://www.csic.es/wi/webs/jae y «Los laboratorios...», 1934). 24 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 26. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia que los domingos y no se cobra sino al cabo de algunos años de labor meri- toria». En él, y luego en el Rockefeller, se investigaba sobre metrología, electri- cidad, magnetismo, termología, óptica, rayos X, espectroscopia, química física y química orgánica. Cabrera trabajaba en magnetismo molecular y medidas de susceptibilidades atómicas, campo de estudio también de Eduardo Marquina o Emilio Jimeno. Enrique Moles lo hacía en la determinación de pesos atómicos por métodos químico-físicos; Ángel del Campo, Manuel Martínez Risco o Miguel A. Catalán en espectroscopia; Jerónimo Vecino en metrología; Julio Palacios en termología y luego en difracción de rayos X; Julio Guzmán en electroquímica; Antonio Madinaveitia en química orgánica (Arnal, 1956). A este último dedica un artículo específico José Elguero en la primera parte del libro. Otra de las virtudes de la JAE, a la que ya se ha hecho implícita referencia, fue fomentar la educación y dedicación a la investigación de las mujeres. Además de a docentes, la Junta pensionó a varias científicas de diversas espe- cialidades para que estudiasen en el extranjero, propició su incorporación a los laboratorios españoles y creó específicamente para ellas la citada Residencia de Señoritas, su laboratorio de Química o una sección del Instituto-Escuela. En los distintos centros de la Junta tuvieron un espacio destacado, pequeño sin duda, pero inmenso comparado con el que habían tenido en las universidades e ins- tituciones científicas del país anteriores a ella. Guzmán (primera fila y primero por la izquierda) y sus compañeros de trabajo, incluida una de las mujeres que investigaban en su sección, en las escalinatas del Rockefeller, 1936 (Centenario de Julio Palacios, 1991, colección de la familia Palacios) En el caso de la Física y la Química, entre 1932 y 1937, en la época del Rocke- feller, 36 científicas estuvieron vinculadas al centro. Sólo unos ejemplos: Felisa Martín Bravo, la primera española doctorada en Física, y Piedad de la Cierva, trabajaron en su sección de Rayos X; Carmen González Escolar, que además auxilió a Foster en la dirección del Laboratorio de Química de la Residencia de Señoritas, en la de Química Orgánica; Dorotea Barnés, Pilar Madariaga, Rosa Bernís y María Paz García del Valle en la de Espectroscopia; Jenara V. Arnal y Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 25
  • 27. Física y Química en la Colina de los Chopos Manuela González en la Electroquímica, y María Teresa Salazar en la de Química Física (Magallón, 2004 y 2006). Los trabajos de las mujeres y hombres del Laboratorio de Investigaciones Físicas crecieron en cantidad y calidad en muy pocos años hasta sorprender a Charles Mendenhall, quien señala en un informe encargado por la Fundación Rockefeller en 1926, cuando estudiaba financiarles su nuevo edificio e instituto: «Encontré [en Madrid] un pequeño grupo de entusiastas y sorprendentemente bas- tante activos investigadores instalados de manera absolutamente inadecuada […]. No conozco ninguna institución en Estados Unidos en la que se estén realizando tareas comparables en locales tan primitivos». Además de hacerse eco de la opinión de Mendenhall, Sánchez Ron analiza los pormenores de la financiación del centro, que se retrasaron por motivos políticos, aunque acabaron resolviéndose. Sobre los problemas de espacio que tuvieron tantos y tan buenos contenidos científicos, sin embargo, Catalán afir- maba que sólo un año después de su inauguración, el Rockefeller estaba «lleno […, sin] sitio para nadie más; parece mentira que en tan poco tiempo […] se haya llenado, pero esa es la realidad». Pura teoría de la relatividad, para- fraseando a Alberto Blanco, física del espacio que, por fortuna, se hizo más pequeño por el crecimiento de la labor en él, al contrario que los problemas, que «no se resuelven, / sólo van ocupando menos y menos espacio. / [… y] no crecen, / lo que crece es la conciencia de ser». De la cantidad del trabajo dan fe los más de 230 artículos y libros publi- cados por los laboratorios de Investigaciones Físicas y Química Orgánica de Madinaveitia y el Instituto Rockefeller, en su breve existencia, enumerados en el folleto Instituto Nacional de Física y Química, impreso en 1932 para conme- morar su inauguración. A ellos se deben añadir otros libros y artículos editados por sus científicos fuera de su centro, en revistas españolas, como Anales de la Sociedad Española de Física y Química, o Revista de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, e internacionales, todas ellas de gran prestigio en su época, como Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Journal of Biological Chemistry, Berichte der Deutschen Chemis- chen Gesellschaft, Bulletin de la Société Chimique de France, o Untersuchungen über Enzyme, donde publicaron Barnés, Catalán, Madinaveitia. Sellos de calidad de los que hay muchas más referencias. Sánchez Ron señala que en el libro de John van Vleck sobre la teoría de la electricidad y susceptibilidades magnéticas, de 1931, el investigador más citado es Cabrera, quien además fue anfitrión de Marie Curie y Albert Einstein en sus visitas a España, dos de sus compañeros en la Commission Scientifique del Institute Internationale de Physique Solvay, de la que formó parte. Fue también secretario del Comité Internacional de Pesos y Medidas, y con Moles, Del Campo y José Rodríguez Mourelo integró la sección nacional de la Comisión Internacional de Pesos Atómicos. Moles, por su parte, organizó en Madrid el IX Congreso Internacional de Química Pura y Aplicada, asumiendo su Secretaría General. Pero, sin duda, la contribución más relevante de los hombres del Laboratorio de Investigaciones Físicas fue el descubrimiento de los multipletes por Catalán en 1921. 26 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 28. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia Reseña publicada en Ibérica del «IX Congreso de Internacional de Química Pura y Aplicada» (1936) Catalán fue el químico-físico español más importante de su época por sus estudios sobre espectroscopia atómica. Pensionado de la JAE, profesor del Insti- tuto-Escuela y director de la sección de Espectroscopia del Instituto Rockefeller (y antes del Laboratorio de Investigaciones Físicas), descubrió los multipletes en una estancia de investigación financiada por la Junta en el Imperial College de Londres. Dio ese nombre a los grupos de líneas distribuidas sin aparente regula- ridad que se observan en los espectros atómicos y que, sin embargo, tienen un origen físico común. Los multipletes permitieron explicar por primera vez los espectros atómicos más complejos y su hallazgo fue usado por Arnold Sommerfeld y otros físicos teóricos para desarrollar las teorías modernas del átomo, la «teoría cuántica» que —dice Alberto Blanco— nos «propuso que los electrones […] / ¡no tienen órbita! / […] que puede existir movimiento / sin trayectoria, sin recorrido y sin órbita. / ¿No es esto la poesía?» Ya en los años veinte, el progreso de los trabajos en el Laboratorio de Investigaciones Físicas, y de los estudios de Catalán en particular, demandaban infraestructura más adecuada y más espacio que los ofrecidos por las instala- ciones del Palacio de la Industria y Bellas Artes. Fueron éstos argumentos sufi- cientes para que Cabrera pidiese a la JAE que resolviera tales problemas y para que, en nombre de ella, Castillejo solicitase a la International Education Board de la Fundación Rockefeller, la financiación necesaria. Contó con el auxilio de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 27
  • 29. Física y Química en la Colina de los Chopos María de Maeztu, directora de la Residencia de Señoritas, y de Federico de Onís, que desde 1916 estaba trabajando en la Universidad de Columbia, donde acudió en respuesta a la solicitud que ésta hiciese a la JAE de un especialista para dirigir su departamento de Español, y desde entonces se encargó de las rela- ciones con las instituciones culturales y científicas estadounidenses. Sánchez Ron detalla las dificultades y demás pormenores de las negociaciones y cita un informe de Augustus Trowbridge al respecto que resume con precisión lo que estamos diciendo: «la Junta ha estado administrando un programa de becas» durante veinte años, y fruto del mismo había en Madrid «un núcleo suficiente de hombres educados en el extranjero en Física y Química para que sea seguro invertir una suma considerable en [dotarles de] un instituto». Así fue. Con el fin de construir el nuevo instituto el Estado adquirió para campus de la JAE los terrenos detrás de la Residencia de Estudiantes, donde además habrían de alzarse el Auditórium y Biblioteca de esta última, los pabe- llones del Instituto-Escuela (hoy Instituto Ramiro de Maeztu) y un edificio des- tinado al Centro de Estudios Históricos y a las oficinas centrales de la Junta, que no pudo realizarse debido a la Guerra Civil y en cuyo solar se alzó luego el pabe- llón polideportivo Antonio Magariños. En el caso específico del Rockefeller se contó con una donación de de 420.000 dólares de la International Education Board que se emplearon en las obras, pero también en pagar el proyecto, que tras salir a licitación pública ganaron Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa, y una serie de visitas a laboratorios extranjeros que ayudasen a diseñar el centro. Catalán y Moles acompañaron a los arquitectos en tales viajes y formaron, con Cabrera, Palacios, Madinaveitia, José Rodríguez Carracido, Juan María Torroja y el también arquitecto Modesto López Otero, la comisión que supervisaría los trabajos. La empresa alemana Siemens & Halske fue la encargada de las instala- ciones científicas. El Rockefeller se inauguró al fin el 6 de febrero de 1932, ya en época republi- cana, en un acto al que acudieron el ministro de Instrucción Pública, Fernando de los Ríos, Claudio Sánchez Albornoz, otras autoridades del Gobierno y de la JAE, sus físicos y químicos y algunos eminentes científicos extranjeros con los que éstos se habían formado en sus estancias en el extranjero e inaugurado sólidas relaciones de trabajo: el citado Sommerfeld, Otto Hönigschmidt, Paul Scherrer, Pierre Weiss o Richard Willstätter, quienes dejaron su rúbrica en un libro de visitas mantenido hasta muchos años después y del que se reproducen algunas páginas en esta obra. Durante esos años, primero de negociaciones y luego de obras para la cons- trucción del Rockefeller, la JAE experimentaba cambios inherentes al éxito de su labor y también propios del acontecer político. En 1926 Manuel Martín Domínguez y Carlos Arniches iniciaban las obras de los edificios del Instituto- Escuela en la Colina de los Chopos, paralelos al futuro Instituto Nacional de Física y Química, y el ministro de Instrucción Pública nombraba un patronato para dar más autonomía al colegio, aunque mantenía su dependencia de la Junta. En 1927 ésta tuvo que dejar de conceder pensiones en grupo por reque- 28 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 30. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia rirse autorización ministerial para ellas, pero también se dotó de un nuevo centro (la Misión Biológica de Galicia, ubicada en Pontevedra, uno de los pocos que tuvo fuera de Madrid) y su secretario, Castillejo, ingresó en el Comité de Cooperación Intelectual de la Sociedad de Naciones. En 1928 la JAE obtuvo del Estado el Palacio de Hielo, sito en la madrileña calle Duque de Medinaceli, para su Centro de Estudios Históricos y Pedro Muguruza inició su adaptación. El campus de la JAE hacia 1936. En el centro la Resi, a la izquierda el Palacio de la Industria y Bellas Artes. Al fondo alcanza a verse parte del Instituto-Escuela y del Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes, detrás y a la derecha del Rockefeller respectivamente (maqueta situada en el edificio central del CSIC. Fotografía de Pablo Linés, DPCSIC) En 1922, al jubilarse Ramón y Cajal, la JAE decidió segregar del Instituto Nacional de Ciencias el centro de Investigaciones Biológicas y construirle un edi- ficio en el cerro de San Blas, parque del Retiro (el llamado Instituto Cajal), poco antes de empezar a negociar la separación del Laboratorio de Investigaciones Físicas. En su crecimiento ese laboratorio acogió en 1920 a la Cátedra Cajal, finan- ciada por la Institución Cultural Española de Buenos Aires, fundada en 1914 por Avelino Gutiérrez con apoyo de la Junta. Además se creaba en Puerto Rico otra institución similar a la porteña. En 1929 el Instituto-Escuela contó con nuevo edi- ficio, también en el cerro de San Blas (actual Instituto Isabel la Católica). En 1930, cuando acabó la dictadura de Miguel Primo de Rivera, el Centro de Estudios Históricos inició sus Misiones de Arquitectura por toda la geografía española, ampliadas luego en sus contenidos y renombradas como Misiones de Arte en 1931. Pero, de nuevo hechos de signo contrario, el ministro de Instrucción Pública declaró a los profesores del Instituto-Escuela en propiedad de sus plazas (hasta entonces ocupadas en comisión de servicios), dificultando la flexibilidad de plan- tilla que se había planteado en el proyecto del centro (Moreno, 2007: 239). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 29
  • 31. Física y Química en la Colina de los Chopos Esos hechos de signo contrario arreciaron al proclamarse la Segunda República en 1931. El institucionista De los Ríos era nombrado ministro de Instrucción Pública y aumentaba el presupuesto para pensiones de la JAE, que desde entonces superarían el centenar cada año, el Centro de Estudios Históricos ocupó el Palacio del Hielo, se inauguró el pabellón de Bachillerato del Instituto-Escuela en la Colina de los Chopos, se encargó a sus arquitectos, Martín Domínguez y Arniches, construir el de Párvulos y el Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes, acabados en 1933 y 1932, y se decidió que los laboratorios del Laboratorio de Investigaciones Físicas que estaban en la Facultad de Farmacia pasarían al edificio Rockefeller, a punto de inaugurarse. Al mismo tiempo, sin embargo, el Gobierno de la nación había resuelto que la labor de promoción de la ciencia básica de la Junta estaba suficientemente avanzada para plantear un proyecto más ambicioso que también fomentase la investigación aplicada y abarcase una geografía más amplia (a la JAE se le acusó de estar excesivamente centralizada en Madrid). Con ese propósito se creó en 1931 la Fundación Nacional para Investigaciones Científicas y Ensayos de Reformas, a la que, por cierto, la Fundación Rockefeller financiaría varios laboratorios en 1933. Se nombró director a Castillejo, que presentó su renuncia, nunca concretada, a la secretaría de la Junta, y se le transfirieron varios centros de ella: el Laboratorio de Mecánica Industrial y Automática de Leonardo Torres Quevedo, y el Laboratorio y Seminario Matemático que había creado Julio Rey Pastor en el Instituto de Nacional de Ciencias en 1915 (Formentín y Rodríguez Fraile, 2001). Además se decidió que el Instituto Cajal, que en 1932 ocupó su edificio del parque del Retiro y carecía de los fondos necesarios para proseguir Fachada y cuerpo antepuesto del edificio Rockefeller (IQFR) 30 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 32. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia sus investigaciones, recibiese ayuda financiera de la nueva fundación, aunque sin desligarse de la Junta (Santamaría, 2007). Cabe ver estos hechos, en apariencia contradictorios, y que desde luego dieron lugar a conflictos, como una evolución natural del proyecto de fomento público de la ciencia del que formaba parte la JAE, pero en el que ahora debía ceder algo de su protagonismo, aunque sin dejar de seguir creciendo. Así se crearon en 1932, dentro del Centro de Estudios Históricos, un Instituto de Estudios Medievales y dos escuelas de Estudios Árabes en Granada y Madrid, dirigidas por Sánchez Albornoz, Emilio García Gómez y Miguel Asín Palacios respectivamente. En el Museo Nacional de Ciencias, por su parte, se fundaba un Laboratorio de Genética, a cargo de Antonio de Zulueta, y la Estación de Biología Marina de Marín (Galicia), a cuyo frente estaría José Rioja y que no llegó a fructificar, al tiempo que se escindían de su centro matriz, el Instituto Nacional de Ciencias, los institutos Cajal y Nacional de Física y Química. Ese era el ambiente que vio nacer el Rockefeller de Sánchez Arcas y Lacasa, amigo de Federico García Lorca, quien le dedicó un poema, «Vaca» de Poeta en Nueva York, eso sí, nada arquitectónico, y del que extractamos unas líneas «[…] un alarido blanco puso en pie la mañana. / […] rubor de luz o miel de establo, / […] Arriba palidecen / luces y yugulares. / […] Que se entere la luna / y esa noche de rocas amarillas: / que ya se fue la vaca de ceniza […]». Ambos maestros de obras, junto a sus científicos colaboradores y los ingenieros de Siemens & Halske, diseñaron un edificio que ha sido calificado como arquitec- tura del saber. El Rockefeller. 75 años Los estudios de la primera parte del libro, que hemos titulado «El Rockefeller. 75 años», firmados por Sánchez Ron, Salvador Guerrero y Cristina García Gon- zález, Wolfgang Schaeffner y Antonio Bonet Correa, extraído este último de la citada obra con que se conmemoró el cincuenta aniversario de la inauguración del edificio, analizan una construcción pensada con tal precisión y propiedad que aún hoy sigue siendo apropiada para la investigación experimental y por eso mantiene el mismo uso con que se creó setenta y cinco años después. Junto a ellos esa sección del libro incluye el también mencionado estudio de Elguero sobre Madinaveitia, un ejemplo, pero con especial interés. Mucho se ha escrito sobre los científicos de la llamada edad de plata de la ciencia en España y particularmente sobre los que estuvieron implicados en la creación del Instituto Nacional de Física y Química. La labor de Cabrera, Moles o Catalán ha sido objeto de múltiples estudios históricos. Varios de los artículos de este libro se refieren también a ellos, a Guzmán, Palacios, y a otras figuras menos conocidas (Martínez Risco, Vecino, Del Campo). El de Madinaveitia es uno de esos casos olvidados y Elguero pretende recuperar la memoria de un investi- gador que tuvo un papel muy relevante en la Química en su país y en México, donde se exilió tras la Guerra Civil. Tales artículos se acompañan, para cerrar Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 31
  • 33. Física y Química en la Colina de los Chopos la primera parte de la obra, con un apartado de «Documentos» en el que se editan algunos de los reales decretos y órdenes referentes a la financiación y las obras del Instituto Nacional de Física y Química, el folleto conmemorativo de su inauguración y un artículo de E. Marchesi en la Revista SIEMENS acerca de sus instalaciones eléctricas, documentos, los dos últimos, de difícil acceso y que se han querido recuperar aquí. Es el Rockefeller un edificio de tres plantas, con sótano y buhardilla, de diseño sobrio y funcional, orientado de Norte a Sur para proporcionar a los científicos una óptima iluminación natural, conseguida mediante una sucesión de ventanas, que ocupan una sexta parte de la fachada y rompen su horizon- talidad. Esa fachada, de ladrillo visto, como en la Residencia de Estudiantes, se construyó con muros de hormigón y recubrimientos de placa de corcho con el fin de aislar térmicamente el interior. Un pórtico de estilo clásico es la única licencia superflua que se permitieron los arquitectos. Un frontón rectangular en su parte superior descansa sobre cuatro grandes columnas rematadas por arcos que forman tres grandes vanos acristalados y reposan sobre una escalinata. Lacasa escribió que ese estilo, neo- palladiano colonial estadounidense, fue una concesión muda al mecenas, John D. Rockefeller, quien no permitía que su nombre apareciese en sus donaciones. Guerrero y García González, empero, ofrecen una novedosa interpretación en este libro argumentando, por comparación con otras obras de los arquitectos y colegas más cercanos en la época, que también pudo ser una cortesía fausta al Estado, ávido siempre de cierta parafernalia y monumentalidad en los edificios oficiales. Sea como fuere el pórtico posterior del instituto, como contrapunto, se diseñó con la misma sobriedad que el resto de la casa. El pórtico principal da acceso a las zonas públicas y más ruidosas del edi- ficio: el vestíbulo, con la sala de conferencias a su izquierda y la secretaría y la biblioteca a su derecha, ubicadas en un cuerpo central, antepuesto y separado, con el fin de aislarlas de las naves transversales, donde están los laboratorios y trabajan los investigadores. En la fachada sendos portales sujetos por cuatro pilares y remados por balconadas en la primera planta continúan ese cuerpo central a derecha e izquierda. El vestíbulo, la sala de conferencias y la biblioteca ocupan dos plantas. Sobre estas últimas se disponen terrazas a ras del suelo del tercer piso de la nave de (Izquierda) vestíbulo del Rockefeller durante la exposición realizada para celebrar sus 75 años. En el fondo, de izquierda a derecha, fotografías de Moles, Cabrera y Catalán. En primer plano Pilar Tigeras, directora del Área de Cultura Científica del CSIC, y José Elguero, presidente del CSIC en 1983-1984 (Xiomara Cantera, SPCSIC). (Derecha) sala de lectura de la biblioteca del edificio (IQFR) 32 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 34. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia laboratorios, por donde tienen acceso. Sobre el vestíbulo sí hay una planta más que albergó a la sala de seminarios y otras dependencias, iluminadas por tres ventanales rectangulares, y encima otra terraza a la que se entra por la buhar- dilla del edificio. Gracias a su elevado puntal la sala de conferencias y la biblioteca están ilumi- nadas por vanos dobles que cubren sus dos plantas, rematados con arcos como los de la fachada principal, con el fin de proporcionarles luz natural. La biblio- teca se dispuso, salvo en el muro de las ventanas, con una galería en su segundo cuerpo para colocar los estantes de libros y revistas, accesible mediante una escalera de caracol que más tarde se reemplazó por otra más amplia. Con sus peldaños, salón de lectura y depósito reminiscencia en pequeña escala la biblio- teca de Babel de Jorge Luis Borges: «El universo (que otros llaman la Biblioteca) se compone de un número […] tal vez infinito, de galerías hexagonales [… que permiten] satisfacer las necesidades finales. Por ahí pasa la escalera espiral, que se abisma y se eleva hacia lo remoto. […] La Biblioteca existe ab alterno. En la sala de conferencias —dice Schaeffner— paredes y techo se recu- brieron de celotex para absorber el eco y aislar de ruido a los laboratorios. En su entrada un vestíbulo, simétrico al que ocupa la secretaría, da paso a una escalera que eleva el piso para poder colocar luego las filas de asientos descen- diendo en un ángulo que permite ver correctamente desde todas al conferen- ciante. Además está dotada de cabina de cine y de una mesa frontal de caoba que ocupa casi todo el ancho de la habitación y dispone de canalizaciones de gas, agua, electricidad, aire comprimido y vacío. Todo lo que requiere la presen- tación de los experimentos a la audiencia. En su recopilación de escritos, editada en 1976, dice Lacasa que «desde la mesa de trabajo, por grados sucesivos, puede establecerse la unidad estruc- tural que sir ve de base al sistema», al instituto. En efecto, así lo diseñaron él y Sánchez Arcas, a partir de la mesa, con su planta principal rectangular de labo- ratorios discurriendo de Este a Oeste, dividida en dos alas y atravesada por un pasillo central. Ese esquema se reproduce en las tres plantas, salvo en el centro de la tercera, que da acceso a la sala de seminarios. Dicha planta se dedicó a la Química y la segunda a la Química Física. La primera quedó para los físicos, debido al peso de los aparatos que usan y que así pueden descansar sobre el suelo, montados en plataformas de hormigón. Los laboratorios a ambos lados de los pasillos están aislados de las vibraciones de los ascensores, las máquinas, ubicadas en el sótano y las partes públicas del instituto, mediante juntas de dilatación cuidadosamente estudiadas. El peso del edificio, además, carga sobre pilares de hormigón colocados cada 4,5 metros, de forma que los tabiques que dividen los diferentes compartimentos interiores que ocupan los espacios de trabajo son independientes de la estruc- tura principal de la construcción. Los laboratorios del Rockefeller son así espacios flexibles. Como comenta Bonet Correa, al separarlos con tabiques, en vez de muros, es posible aumentar o reducir su área si lo requieren los equipos o las investigaciones desarrolladas Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 33
  • 35. Física y Química en la Colina de los Chopos Plano de la tercera planta del edificio Rockefeller, la dedicada a los laboratorios de Química, y desde la que se accede a las terrazas dispuestas sobre la biblioteca y la sala de conferencias (IQFR) en ellos sin necesidad de grandes obras. Además un sistema de recubrimiento con delgada chapa ondulada de hierro forma una doble pared entre ellos y los pasillos, dejando un hueco en su interior por el que pasan tuberías y cables. Esto permite moverlos, intercambiarlos o añadir otros nuevos también sin rea- lizar trabajos de albañilería. Mediante el sistema de dobles tabiques cada laboratorio del Rockefeller está conectado a las instalaciones de gas, agua, electricidad, aire a presión, venti- lación, calefacción o teléfono y al servicio de canalización de líquidos, que se evacuan a través de tuberías de gres anticorrosivo situadas en los entrepisos. A la entrada de los pasillos derecho e izquierdo de las tres plantas, grandes cuadros eléctricos permitían enviar la corriente específica en voltaje e inten- sidad que necesitaba cada laboratorio y que variaban según los experimentos que estuviesen realizando. También en la entrada de cada pasillo, colgado del techo, se colocó un gran reloj, y en una de sus paredes un barómetro de preci- sión para medir la presión atmosférica, cuyo valor exacto requerían conocer los investigadores en tales experimentos. Otros datos necesarios eran la tempera- tura y la humedad relativa, pero como éstas cambiaban en cada laboratorio (a diferencia de la presión, constante para todos), los termómetros e hidrómetros estaban situados en ellos. En los techos de los pasillos, finalmente, hay colocadas bandejas que soportaban los cables de distribución, igualmente para moverlos, retirarlos o añadir otros nuevos sin grandes dificultades. El Rockefeller estaba también dotado de un sistema de calefacción y aire frío. El flujo del aire se canalizaba mediante conductos, y grandes extractores eliminaban el viciado del interior, sustituido por otro nuevo inyectado del exte- rior, filtrado y acondicionado a la temperatura requerida. Para calentarlo se usaban calderas situadas en el sótano; la refrigeración se conseguía haciéndolo 34 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 36. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia pasar por una cortina de agua previamente enfriada. Ese sistema, igual que los cuadros eléctricos, reemplazados ambos por tecnología más moderna, y las bandejas del techo, sustituidos los cables por fibra óptica, son algunas de las pocas instalaciones del edificio que ya no se utilizan. En la parte posterior central de las naves de laboratorios se colocaron los ascensores, a la izquierda, y las escaleras a la derecha. Allí está la salida a la par te trasera del edificio, que así queda comunicada visualmente con la entrada principal. Otra pequeña escalera da acceso a su puerta y atravesándola, y tras cruzar una calle, se llega a los tres pabellones independientes y de una sola planta, paralelos a la construcción principal, con que se completó el Rockefeller. Uno para vivienda del conserje; otro, muy reducido, para la maquina produc- tora de aire líquido, y el tercero, el más grande, destinado a los talleres, aún en uso. Se diseñaron los talleres independientes, como el cuarto de la máquina de aire líquido, de nuevo con el fin de aislar a los laboratorios de los ruidos y vibra- ciones que producen sus trabajos. En ellos se fabricaron o adaptaron muchos de los aparatos necesarios para la investigación con la estrecha colaboración de técnicos y científicos, así como las probetas y demás recipientes soplados en vidrio que requerían, sobre todo, los químicos. Desde el pequeño vestíbulo en que se encuentra la salida posterior del Rockefeller las escaleras descienden hasta los sótanos. Siguiendo el mismo cri- terio de ofrecer el ambiente más adecuado posible para la investigación y a la vez dotarla del instrumental imprescindible, dicho sótano se acondicionó para alojar las grandes máquinas auxiliares y evitar perturbaciones acústicas a los laboratorios. En el sótano se construyó también un laboratorio especial, que aún se usa, con dobles paredes cubiertas de paneles de corcho que garantizan igualmente la ausencia de vibraciones transmitidas desde su exterior y una temperatura constante. En él trabajaron Catalán y otros investigadores del centro y hoy alberga el instrumental para datación por el método de carbono 14 del grupo de Geocronología del Instituto de Química Física del CSIC. Plano de los sótanos del edificio Rockefeller (IQFR) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 35
  • 37. Física y Química en la Colina de los Chopos Tiempo de investigación Si en la primera parte del libro, además de los aspectos referidos al edificio, se da cuenta del trabajo que se realizó en él y antes el Laboratorio de Investigaciones Físicas, la segunda parte da un salto en el tiempo para analizar y describir, sobre todo, la investigación desarrollada en las últimas décadas y hasta la actualidad. La razón es que la obra editada cuando el Rockefeller cumplió medio siglo se hacía ya lo propio con el lapso aquí relativamente omitido (1939-1982). Como se ha dicho, en 1939, al fundarse el CSIC, la mayoría de los centros de la JAE se integraron en él. Antes Guzmán, que se había hecho cargo de la dirección del Instituto Nacional de Física y Química tras la Guerra Civil (antes la asumió Moles, al exiliarse Cabrera al inicio de la contienda), había creado para gobernarlo un patronato integrado también por Torroja, José Casares Gil, Antonio de Gregorio Rocasolano y Esteban Terradas. Al constituirse el CSIC las investigaciones químicas y físicas quedaron englo- badas en el Patronato Alfonso X el Sabio. Las químicas dentro de un nuevo ins- tituto, el Alonso Barba, creado en 1940, dirigido por Casares Gil y ubicado en el Rockefeller, que desapareció en 1967, fundándose entonces los institutos de Química Orgánica y de Ciencia y Tecnología de Polímeros, que se trasladaron posteriormente a otros edificios. Para la Física se creó el Instituto Alonso de Santa Cruz, también en 1940, con el mismo director que el Alonso Barba y ubi- cado igualmente en el Rockefeller. Del Instituto Alonso de Santa Cruz se independizó en 1946 el de Óptica Daza Valdés, cuya jefatura asumió José María Otero Navascués y que se tras- ladó a un edificio construido por Miguel Fisac en el espacio que separaba el Rockefeller del Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes. En el Rockefeller quedó el Instituto de Química Física Rocasolano, fundado el mismo año y siendo nombrado director Antonio Rius Miró. El nuevo Instituto de Química Física del CSIC tomó su nombre de un hombre que nunca trabajo en él. De hecho había fallecido cuando se fundó. Como señala Manuel Rico en su artículo de este libro la elección fue probable- mente desacertada, sobre todo vista desde hoy. Rocasolano, fue vicepresidente del Consejo, maestro de su primer secretario general, José María Albareda, y uno de los grandes detractores de la Institución Libre de Enseñanza y de la JAE, que le negó financiación y ayuda para su laboratorio de la Universidad de Zaragoza, en su opinión injustamente (Rocasolano, 1940a y b). Además, después de la Guerra Civil tuvo el dudoso honor de dirigir la Comisión de Depuración del Personal Universitario (Calret, 2004, y Mañes, 2007). Tras dicha guerra no sólo desapareció la Junta, muchos de sus científicos tuvieron que exiliarse o sufrieron la persecución de esa comisión y otros avatares. Algunos de los que integraron el Instituto Nacional de Física y Química, como Guzmán o Palacios, corrieron mejor suerte, y heredaron un legado de investi- gación en España (otra parte se heredó en los países del exilio) que prosiguió luego, aunque en peores condiciones y con un ritmo y resultados muy infe- riores a los que tuvo antes de 1936, y que se ha mantenido hasta la actualidad con un fuerte crecimiento desde la Transición. 36 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 38. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia Nos quedamos con las continuidades, con esas líneas capaces de «cambiar del mundo el ritmo» y el «porvenir que viene» que decía Carriedo, lo que no significa recurrir al olvido, sino tan sólo que éste es lugar para rendir homenaje y parece más oportuno insistir en lo positivo, inteligente si se quiere, como señala Gregorio Morales: «en el átomo, / en la célula, / en la estrella», hasta «en la nada, / todo es inteligencia. / Aunque el universo se extinga» permanecerá «la inteligencia». Las secciones originales del Instituto de Química Física fueron: Espectro- química, Espectroscopía, Química Física Pura, de Procesos Biológicos, y de Procesos Industriales. Hoy se han mantenido algunas líneas de trabajo, otras han cambiado y los departamentos que componente el centro son: Biofísica, Cristalografía, Espectroscopía y Estructura Molecular, Estructura y Dinámica Molecular, Química Física de Interfases y Electroquímica, y de Macromoléculas Biológicas, Química Láser y Laboratorio de Geocronología. En los años setenta se crearon dos nuevos institutos del CSIC a partir de algunas de esas secciones, el de Catálisis y Petroleoquímica y el de Estructura de la Materia. Juan Francisco García de la Banda asumió la dirección del primero, por lo que explica en un artículo de este libro la historia inicial del centro. Alfredo Tiemblo Ramos se encargó de guiar el rumbo del segundo, fundado en 1975, y que aún conserva un departamento en el Rockefeller, aunque se ha ido trasladando paulatina- mente al cercano edificio que fuera Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes, o a lo que quedaba de él, pues parte fue convertido por Fisac en una iglesia. El departamento de Física Macromolecular del Instituto de Estructura de la Materia es el que permanece aún en el Rockefeller, pero el trabajo de los científicos de ese centro ha sido y es parte esencial de la labor científica Esquina del edificio del Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes, donde se puede ver el inicio de la cúpula de la iglesia que construyó en él Fisac (Abel Veldenegro, CSIC) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 37
  • 39. Física y Química en la Colina de los Chopos desarrollada en tal edificio en las últimas décadas, por lo que varios de los capítulos del presente libro se dedican a analizarla. El Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, por su parte, permaneció en su antigua casa hasta 1990, cuando se trasladó a sus instalaciones actuales en el campus de la Universidad Autónoma de Madrid. Hemos titulado «Tiempo de investigación» a la segunda parte del libro por su vocación de continuidad con esa otra obra mayor con la que CSIC homena- jeaba a la Junta para Ampliación de Estudios y que a su vez evoca el lema del Consejo: «es tiempo de investigación, es tiempo de vida, es tiempo CSIC». En ella sendos artículos generales de Francisco J. Baltá Calleja y Manuel Rico ana- lizan la investigación en Física y en «Bio-Química-Física» en el Rockefeller y el CSIC; García de la Banda aborda un ejemplo, el propio, como hacía Elguero con el de Madinaveitia en el capítulo primero: «De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller»; Esperanza Iglesias Sánchez, directora de la biblio- teca, escribe acerca de ella, de sus fondos, que se han logrado mantener, actua- lizar e informatizar para seguir siendo un establecimiento de referencia inter- nacional, y José Sáiz sobre los talleres, donde se ha señalado que se fabricaron o adaptaron muchos de los equipos e instrumental científicos. Después siguen estudios dedicados a los diferentes departamentos, grupos y laboratorios que hubo y hay en el edificio. Martín Martínez Ripoll dedica el suyo a «La herencia de cien años de cristalografía»; los departamentos de Espectroscopía y Estruc- tura Molecular, Biofísica, Química Física de Macromoléculas Biológicas, Estructu- ra y Dinámica Molecular y Química Láser reciben la atención de Jorge Santoro, A. Ulises Acuña, Margarita Menéndez, Enrique Lomba y Margarita Martín Muñoz. Claudio Gutiérrez de la Fe, Mercedes Gracia García y José María Guil-Pinto se refieren a la labor de los grupos de Electroquímica, Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer, y Adsorción. Finalmente, Baltá Calleja analiza «La física macromolecular», Salvador Montero «El departamento de Física Molecular», María Luisa Senent «El Laboratorio de Química Cuántica», Alfredo Tiemblo la «Física teórica», y Antonio Rubinos «El Laboratorio de Geocronología». Sólo unos ejemplos. García de la Banda destaca su impresión por la modernidad de las instalaciones que se encontró a su llegada al Rockefeller, haber conocido a Catalán, o lo que supusieron para los estudios de catálisis la visita de investigadores extranjeros, como en los tiempos de la JAE, sobre todo de Heinz Heinemann, y luego de Gabor Somorjai y Paul H. Emmett. También detalla la creación en una reunión en el centro de la Sociedad Iberoamericana de Catálisis en 1968 y, tras la segregación del mismo del actual Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, el inicio de los trabajos sobre biocatálisis, una referencia internacional de la que da fe otra visita, la de Clarence Chang, en 1996, con el fin de conocer los avances en ese campo para iniciar una línea de investigación en su empresa, la Mobil Oil Company. Otro científico de la Junta, Palacios, había iniciado en el Instituto Nacional de Física y Química la difracción de rayos X con los medios económicos y equipamientos heredados de la Cátedra Cajal, señala Martínez Ripoll, quien además subraya lo que supuso para la cristalografía la labor incansable de Sagrario Martínez Carrera, la instalación en el Instituto de Química Física del CSIC del primer equipo automatizado de difracción de rayos 38 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 40. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia X en los años setenta, o del computador Rocky. Continuidades sin las que no es posible explicar, por ejemplo, la participación actual de sus herederos científicos en proyectos internacionales como el ALBA (Laboratorio de Luz Sincrotón). Santoro comenta, por otro lado, que a fines de los años cincuenta Jesús Morcillo, José Herranz y Julio Fernández Biarge desarrollaban la teoría de los tensores polares atómicos, que «acabaría por dar relevancia internacional al denominado grupo de Madrid». También señala que Rico, como hiciera Catalán años antes, fue becado al Imperial College de Londres, donde se inició en la téc- nica de resonancia magnética nuclear. A su regreso instaló en el Rockefeller el primer equipo de RMN que hubo en España y formó el grupo que ha sido líder en ese campo durante varias décadas, con hitos notables, como la observación, ya en la década de 1980, de estructuras de hélice α en péptidos cortos o la obten- ción de «primera estructura tridimensional de una proteína» por tales métodos en el país. Rico ganó en 2003 el premio Nacional de Investigación Enrique Moles en el área de Ciencia y Tecnología Químicas, «por sus relevantes méritos cien- tíficos y por el impacto en el ámbito internacional de sus contribuciones sobre la aplicación de la resonancia magnética nuclear en las áreas, entre otras, de los productos naturales y las proteínas» («Los jurados…», 2003). En cuanto al depar- tamento de Biofísica, ha centrado tradicionalmente su labor en la interpretación de «las propiedades funcionales de proteínas y membranas biológicas a partir de procesos de dinámica molecular e interacciones intermoleculares». Acuña des- taca de él, además, que contó desde 1975 con el primer espectrómetro BR que hubo en España, sus investigaciones de la membrana púrpura de H. halobium y, más recientemente, haber completado «la larga búsqueda del fluoróforo que da lugar a la enigmática emisión del Lignum nephriticum», descrita por Nicolás B. Monardes en el siglo XVI. VIII Congreso Internacional de Termodinámica y Cinética Electroquímica (CITEC), celebrado en 1956 el Instituto de Química Física del CSIC una década después de su creación. En primer plano, a la izquierda, John O’Mara Bockris. Detrás, vestido de negro, José Ibard; Juan Llopis, con la mano en la barbilla, y Apolo Gómez Morillas en el proyector (colección José Sáiz) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 39
  • 41. Física y Química en la Colina de los Chopos Los físicos y químicos del CSIC no perdieron, por tanto, la costumbre de completar su formación en el extranjero. En el King’s College de Londres estuvo Juan Llopis a mediados de los años cincuenta y creó a su vuelta al Rockefeller la sección de Química Física de Superficies y Coloides. Otra investigadora del centro, María Domínguez Astudillo, estuvo en el Radiochemical Laboratory of Cambridge y al regresar fundó el Laboratorio de Radiobiología. Un tercero, Armando Albert, tras pasar también por Cambridge, inició el «estudio químico físico de proteínas plasmáticas y su desnaturalización por diversos agentes». Esos fueron los inicios del departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas, según explica Menéndez, que en la actualidad trabaja en tres grandes líneas: «glicobiología estructural, estructura y termodinámica de proteínas y bioconformática de proteínas». En otro departamento, el de Estructura y Dinámica Molecular, Lomba des- taca también diversas líneas de investigación a lo largo del tiempo que con- fluyen en las desarrolladas en hoy en día. Por ejemplo «la elucidación de las excitaciones colectivas que dan lugar a lo que supuestamente se había identifi- cado […] como sonido rápido en el agua líquida», o «la estructura electrónica de medios desordenados, métodos de simulación ab initio, [y] transiciones de fase orden-desorden». Entre los trabajos actuales el autor señala la teoría y los métodos de modelado y simulación ab initio, por su creciente importancia en las ciencias experimentales, los que se llevan a cabo en el Laboratorio de FT-ICR, creado en 1988 y mejorado con una nueva estación de datos en 2001, el reciente hallazgo de un compuesto de carbono penta-coordinado, la moder- nización del Laboratorio de Combustión y el inicio en él, ya en el siglo XXI, del estudio de compuestos derivados del tiofeno o de un proyecto que ha tenido como resultado la elaboración de la norma UNE 164001 EX Biocombustibles Sólidos. Una vez más las continuidades —dice el autor—: por la labor ininte- rrumpida y de calidad desde su creación, el grupo de Termoquímica ha propi- ciado que sea considerado un equipo de referencia mundial, conocido como la escuela de Madrid. El desarrollo de las técnicas de química láser en el Rockefeller fueron igual- mente pioneras en España. Martín Muñoz cuenta que desde 1982 se constru- yeron en sus talleres «láseres de descarga longitudinal de CO2, de descarga transversal de excímeros de ArF y XeCl, y en 1985 se completó [… otro] de colorante bombeado por el excímero de XeCl», y que las líneas de trabajo abiertas actualmente se dedican a investigar de aspectos fundamentales y apli- caciones de la ablación láser de materiales, con la participación en proyectos como «Advanced Workstation for Controlled Laser Cleaning of Artworks», en que suman esfuerzos seis países europeos con el fin de desarrollar técnicas de limpieza y conservación del patrimonio artístico. Otras líneas emergentes y en colaboración con otros centros exploran «procesos implicados en la interac- ción de las moléculas y materiales con campos láser ultraintensos». En cuando a la electroquímica, Gutiérrez de la Fe destaca el redescubrimiento en 1989 de «un curioso fenómeno electrocatalítico: […] si el CO se admitía a la celda electroquímica mientras el electrodo de Pt se mantenía a un potencial infe- rior a 0.1 V vs RHE […] la electrooxidación del CO disuelto tenía lugar a un 40 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 42. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia potencial de sólo 0.6 V, muy inferior al valor de 0.9 V observado cuando el CO se introduce a circuito abierto». También detalla el inicio en 2000 de los tra- bajos de electrocatálisis con monocristales, del hallazgo en colaboración con la Universidad Autónoma de Madrid de «lo que es probablemente el único caso en que se ha podido distinguir mediante espectroscopía electrónica, la EER de ultravioleta-visible, entre la quimisorción y la fisisorción de una especie», o de la demostración de que «hacen falta al menos tres átomos de platino contiguos para poder deshidrogenar metanol hasta CO, mientras con agrupamientos ató- micos menores la oxidación trascurre hasta CO2 sin pasar por CO». Este estudio de Ángel Cuesta, mereció el premio CIDETEC, uno de los muchos galardones recibidos por los científicos del Rockefeller. Efectos de ablación láser sobre una muestra semiconductora de sulfuro de cadmio (Rebeca de Nalda, IQFR) El análisis de superficie y espectroscopia Mössbauer (EM) se inició en 1973 —cuenta Gracia García— con una investigación sobre los factores estucturales y ambientales que influyen en la corrosión de materiales ferrosos, gracias a un contador de electrones para conversion electron Mössbauer spectroscopy, como muchos otros equipos del Rockefeller, sobre todo según nos remontamos en el tiempo, construido en sus talleres y que fue prestado a otros grupos para copiar su modelo. Las investigaciones del centro sobre instrumentación y apli- caciones industriales de la EM fueron reconocidas por el ISIAME Internatio - nal Board, que le confió la organización en Madrid en 2004 del «VI International Symposium on the Industrial Applications of the Mössbauer Effect». También han destacado los estudios de EM en arqueometría, verbigracia, en la caracte- rización de cerámicas ibéricas y suritálicas. En cuanto al grupo de Adsorción del Instituto de Química Física del CSIC, Guil Pinto indica que se inició con Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 41
  • 43. Física y Química en la Colina de los Chopos estudios de adsorción física, pero que desde los años sesenta éstos se ampliaron a la quimisorción, donde luego destacaron los trabajos con catalizadores de Ir. Con aplicación de métodos térmicos, «se demostró la inmovilidad de la adsor- ción de oxígeno en Ir, y se amplió el conocimiento de reacciones superficiales en las que se había preadsorbido uno de los reactantes, Oads+H2, COads+O2, por ejemplo». Actualmente se ha iniciado el estudio de otros catalizadores metá- licos soportados y los estudios sobre zeolitas han ampliado el espectro de inte- reses del equipo. El autor también resalta la participación en un proyecto PETRI con la empresa TOLSA, el Centro Tecnológico del Juguete y la Asociación de Investigadores de la Industria del Juguete para eliminar contaminantes de mate- riales polimétricos de artículos lúdicos y utensilios de alimentación infantil por incorporación de adsorbentes. Baltá Calleja, en su artículo acerca de la física macromolecular, explica breve- mente la historia de los polímeros, entre cuyos padres estuvo Theodor Svedberg, vinculado con el Instituto de Investigaciones Físicas, y que en 1970 se creó en el Rockefeller un Laboratorio de Polímeros Cristalinos. De nuevo continuidades, pues además Cabrera había sido «uno de los fundadores de la escuela del dia- magnetismo en sistemas moleculares». Los resultados del trabajo permitieron establecer «por primera vez una distinción de las distintas contribuciones a la susceptibilidad diamagnética de las dos fases (cristalina y amorfa) de la estruc- tura laminar de un polímero» y «caracterizar con precisión la transición sólido- líquido». Su reconocimiento actual, como el de otros departamentos, se refleja en sus publicaciones y proyectos internacionales y en su colaboración con diversos centros de investigación de Europa y Estados Unidos. Montero, por otro lado, analiza cómo la física molecular pasó a formar parte en 1975 de un nuevo insti- tuto del CSIC, el de Estructura de la Materia, abandonando el de Química Física, y desarrolló líneas de investigación novedosas, por ejemplo, «la incorporación de intensidades y perturbaciones rovibracionales como fuente adicional de informa- ción» y «una potente formulación de las polarizabilidades de enlace». En su creci- miento esas investigaciones se diversificaron y en 1985 se instaló un laboratorio de espectroscopia láser que hoy es un referente internacional «en técnicas no- lineales de espectroscopía molecular de alta resolución», lo mismo que la antigua espectroscopía Raman, que en 1992 también abandonó el Rockefeller, se convirtió en Laboratorio de Fluidodinámica Molecular en el edificio de la calle Serrano 123 (y desde 1998 en Serrano 121), sobre todo por sus «estudios de criocondensación de hidrógeno y de colisiones moleculares con técnicas originales». En su análisis del Laboratorio de Química Cuántica Senent glosa los tra- bajos en ese campo de Salvador Senent y José I. Fernández Alonso, pioneros en España, tras formarse en el extranjero, como en muchos otros casos, y la funda- ción por ellos de los primeros grupos de investigación en las secciones que el Instituto de Química Física del CSIC tuvo en Valladolid y Valencia. También se refiere a la labor de Yves G. Smeyers, el creador del mencionado laboratorio que estuvo en el Rockefeller entre 1968 y 1975, a su fructífera labor en ese tiempo, sobre todo en los estudios vibracionales y de simetría de moléculas no-rígidas a partir de métodos ab initio y del método de Hartree-Fock semi-proyectado, destaca su participación en los congresos de Químicos Teóricos de Expresión 42 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 44. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia Latina (QUITEL), la publicación de la revista Folia Chimica Teorética Latina desde 1973, y el trabajo que prosigue en la actualidad acerca de la dinámica intramolecular de moléculas no-rígidas. Tiemblo, por su parte, dedica un estudio de la física teórica a insistir de nuevo en las continuidades. Resalta la conexión de las investigaciones en España con la física de altas energías, hoy predominante, y que el instrumento conceptual que ha posibilitado ampliar y unificar nuestra visión de las estruc- turas primordiales del universo ha sido el establecimiento de los principios de simetría, lo que permite «afirmar que la física teórica se ha transformado en una reflexión sobre [… ese] concepto […] y sus mecanismos de ruptura», en cuyo desarrollo en el país jugaron un papel decisivo Ángel Esteve, que predicó entre nosotros la teoría de grupos, y Federico García Moliner. España, sostiene el autor, cuenta en la actualidad gracias a ello con una escuela excelente en física fundamental en la que, además, se apuntan nuevas tendencias emer- gentes. Y para concluir Rubinos afirma que la fundación en el Rockefeller del Laboratorio de Geocronología fue fruto de nuevo de una estancia en el extranjero, la de Fernán Alonso en 1963, donde estudió el método del carbono 14, para aplicarlo a su vuelta en 1966. Desde entonces ese laboratorio ha par- ticipado en algunas de las principales excavaciones nacionales y en América Latina: Tito Bustillo, Son Matge, río Pinturas, en Argentina, y varias otras en Brasil, Colombia, Guatemala, México, Jamaica, Guinea Ecuatorial, Portugal, Rusia, China o Vietman. Últimamente se trabaja en el «proyecto de datación de maderas constructivas de edificios altomedievales» y, en colaboración con el Centro Nacional de Aceleradores de Sevilla, se van a implementar técnicas de espectrometría de masas de última generación, lo que permitirá reducir sensi- blemente la cantidad de muestra necesaria para una datación. Laboratorio de Geocronología del Instituto de Química Física del CSIC (IQFR) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 43
  • 45. Física y Química en la Colina de los Chopos Las líneas de investigación de los científicos que trabajan en la actualidad en el edificio Rockefeller, en síntesis, se pueden agrupar en tres grandes grupos, todos ellos con una larga trayectoria y amplio reconocimiento: 1) procesos físicos y químicos en moléculas y medios condensados; 2) química física de sistemas de interés biológico, y 3) química física aplicada a problemas prácticos de la sociedad. Dentro del primer grupo se realizan estudios de energía y reactividad quí- mica (relación estructura/reactividad química de especies neutras, iónicas y radicales), mecánica estadística y teoría de fases condensadas (desarrollo de métodos teóricos que permitan una mejor comprensión de la materia a nivel atómico), aleaciones y óxidos a altas presiones (investigación básica orientada al avance de la química inorgánica, la síntesis de nuevas especies inorgánicas y nuevos conceptos estructurales en óxidos inorgánicos), superficies e inter- fases sólido/gas y sólido/electrolito (análisis de procesos físico químicos en esas interfases e investigación básica y aplicada destinada al establecimiento de la relación entre estructura y actividad de superficies), y procesos inducidos por láser en moléculas y materiales (estudio de los mecanismos de interacción láser/materia; desarrollo de nuevos materiales láser y aplicaciones en las áreas de física molecular, óptica y procesado de materiales). Dentro de la línea anterior, los científicos del Instituto de Estructura de la Materia en el Rockefeller investigan especialmente las propiedades físicas y la nanoestructura de polímeros (estudio de los procesos de microdeformación, rela- ción con la nanoestructura y optimización de propiedades mecánicas. Aplicación de la luz sincrotrón al estudio de polímeros y materiales nanoestructurados), y dinámica y estructura de materia condensada blanda y polimérica (aplicación de haces de neutrones y luz sincrotrón en estudios estructurales y dinámicos y en física de polímeros: movilidad y orden en sistemas macromoleculares). Los estudios relativos al segundo grupo de investigaciones son, básica- mente: bio-cristalografía (determinación de la estructura tridimensional de alta resolución de proteínas y complejos multiproteícos mediante cristalografía de rayos X), estructura y dinámica de biomoléculas mediante espectroscopía de RMN (elucidación de las bases físico químicas que determinan la estructura, estabilidad y plegamiento de péptidos, proteínas y ácidos nucleicos, mediante espectroscopia de RMN), aplicaciones de la espectroscopia de fluorescencia en biofísica molecular (desarrollo de nuevos métodos espectroscópicos para el estudio de sistemas en niveles crecientes de complejidad e interacciones de biomoléculas en medios parecidos al fisiológico), y reconocimiento molecular y termodinámica de biomoléculas (análisis de los mecanismos moleculares res- ponsables de la función y estabilidad de macromoléculas y sus complejos: pép- tidos, proteínas, sistemas de membrana y sus glicoconjugados). Finalmente, en cuanto al tercer grupo de investigaciones, ya se ha seña- lado la labor de datación de la edad de restos arqueológicos por el método del carbono 14 en el Laboratorio de Geocronología. Además se desarrollan apli- caciones muy prometedoras de técnicas láser para la biomedicina y para la limpieza y conservación del patrimonio histórico de las que ya se ha hablado (Instituto de Química Física Rocasolano, 2007). 44 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 46. 75 años del edificio Rockefeller o la arquitectura con vocación de gente, de porvenir y de ciencia Entre la Física, la Química y la Biología o qué sed de saber cuánto En su tercer y último capitulo, que titulamos «75 años de investigación en el edificio Rockefeller. Ciclo de conferencias “Entre la Física, la Química y la Biología”», como su encabezamiento indica, hemos querido incluir parte de los textos presentados en la serie de disertaciones que se organizó para celebrar el aniversario de dicho edificio y la jornada conmemorativa con que concluyeron. Parte, decimos, pues en varios casos nos ha parecido más pertinente pasar sus textos a los capítulos anteriores de la obra por afinidad de contenidos. Unas palabras iniciales de Lomba, director del Instituto de Química Física del CSIC, inauguran esa sección y explican detalladamente sus pormenores, por lo que no es preciso adelantarlos aquí. Tan sólo señalar que comprende estudios de Tomas Baer sobre «New Experimental Approaches to Photoionization: the Road to ± 0.1 kJ/mol Thermochemistry of Ions, Radicals and Stable Molecules», Luisa Filipponi, Duncan Sutherland y Flemming Besenbacher acerca de «Nanoscience and Nanotechnology in Society», Philip R. Evans, respecto a «How Soluble Proteins Can Bend Membranes: Vesicle Formation in Endocytosis», Masatsune Kainosho, quien analiza el «Optimal Isotope Labeling for NMR Protein Structure Determinations-the SAIL Method», y Costas Fotakis en relación con las «Optical Technologies in the Service of the Future of our Past». El prestigio internacional de los científicos extranjeros participantes en el mencionado ciclo de conferencias, la relevancia de investigaciones de cuyo avance vinieron a hablar al Rockefeller por sintonía con los trabajos que se realizan en este centro del CSIC, es de nuevo manifiesto del interés e impor- tancia de la labor que se realiza en el mismo y de su proyección y futuro. De su vocación por hacer ciencia de calidad y en equipo y en colaboración con otras instituciones, como las «Supercuerdas» de Gregorio Morales, que «[…] tocan su violín / que desgrana notas / a las que llaman partículas / y con ellas com- ponen / las turbadoras sinfonías», «[…] razonamiento puro […para] formamos / una imagen sublime de este mundo», dicho de otro modo, en palabras de Andrés Newman, y que para no incurrir en aquello que decía Fernando Pessoa, acerca de que «el binomio de Newton es tan bello como la Venus de Milo. Lo que hay es poca gente que se dé cuenta de ello», une a tal vocación también la de acercar ciencia y sociedad. La ya citada exposición «75 años de investigación en el Rockefeller. Instituto de Química Física Rocasolano», su catálogo, este libro, la colaboración del Área de Cultura Científica del CSIC en su edición, junto a actividades con más continuidad, como la participación en las Semanas de la Ciencia o la Feria Madrid por la Ciencia, responden a ese interés por la cultura científica y la ciencia en sociedad. Interés que es el del propio CSIC, que ha usado la imagen de su instituto, por ejemplo, en el calendario que elaboró para conmemorar el centenario de la Junta para Ampliación de Estudios y el Año de la Ciencia en España (2007). Por su condición conmemorativa y ese afán divulgador, se ilustra este libro con más de doscientas imágenes y fotografías. Una parte han sido referenciadas en sus artículos por los autores y aparecen numeradas y con el título de figuras antecediendo a su descripción, procedencia y demás datos relevantes. Junto a Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 45
  • 47. Física y Química en la Colina de los Chopos (Izquierda) cartel del pabellón del CSIC en la Feria Madrid por la Ciencia 2007, que dedicó su parte central a la conmemoración del centenario de la JAE, con la participación de los institutos de Historia y de Física Química. En la parte superior Cabrera y en la inferior Catalán (diseño Base 12, fotografía Rafael Martínez Cáceres, ACC, CSIC). (Derecha) dibujo de la fachada del edificio Rockefeller diseñado para la elaboración del calendario del CSIC 2007 (CSIC) ellas, en algunas casos cedidas por los propios autores y muchos investigadores del Rockefeller, y/o localizadas ex profeso para el libro, se ofrecen al lector distribuidas por el mismo la colección de planos del edificio, las fotografías que se tomaron para la elaboración del folleto conmemorativo de su inauguración, además de imágenes de otros centros del CSIC y de sus archivos, y concerni- entes a las investigaciones de los institutos de Química Física y de Estructura de la Materia y a los equipos que se utilizan en su realización. Todas ellas se acompañan de breves pies con la información precisa, y en un apartado al final de la obra se detallan los créditos fotográficos. Como los créditos fotográficos, los agradecimientos que se deben por este libro, que son muchos, se incluyen en página aparte con el fin de no extender más esta introducción en la que ya sólo resta decir que las otras secciones que integran la obra son un «Apéndice» con un diagrama descriptivo de las dife- rentes secciones, departamentos e institutos que ha albergado el Rockefeller y que ayudará al lector a seguir la historia del edificio; una galería de los direc- tores del Instituto de Química Física del CSIC desde su creación hasta la actu- alidad, y unos cuadros con la relación del personal de los centros del edificio Rockefeller (1932-2008) compilados por Luis de la Vega. Tras el apéndice y antes de los índices de ilustraciones y onomástico y toponímico, se incluye una rela- ción de la «Bibliografía» citada. Materia última, aunque no única, para acabar literariamente, como iniciamos, de esta «obra. / Materia sola, inmensa», que decía Vicente Aleixandre; de ciencia que, uniendo frases de David Jou y Pablo Neruda, «se vuelve / deseo, angustia, voluntad» en las páginas que siguen y que sólo quieren ser aquello a lo que responden: «qué sed / de saber cuánto». 46 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 48. El Rockefeller. 75 años Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 49. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 50. Laboratorio de Investigaciones Físicas (MNCN) Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química José Manuel Sánchez Ron Universidad Autónoma de Madrid El Laboratorio de Investigaciones Físicas Aunque fue creada en 1907, la Junta para Ampliación de Estudios e Investiga- ciones Científicas (JAE) no comenzó a establecer centros de investigación pro - pios hasta que en 1910 introdujo nuevos elementos en su organización: el Insti- tuto Nacional de Ciencias Físico-Naturales y el Centro de Estudios Históricos. La Junta incorporó al primero algunos centros que ya existían antes de 1907, pero que aceptaron pasar a formar parte de la nueva institución: el Museo Nacional de Ciencias Naturales, el Museo de Antropología, el Jardín Botánico, la Estación de Biología Marina de Santander y el Laboratorio de Investigaciones Biológicas de Santiago Ramón y Cajal. Al mismo tiempo se crearon otros cen- tros; uno de ellos, el que nos interesa aquí, fue el Laboratorio de Investigaciones Físicas. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 49
  • 51. Física y Química en la Colina de los Chopos Existen evidencias (algunos documentos) de que el laboratorio ya estaba funcionando a comienzos de 1909; esto es, antes de que se crease oficialmente el Instituto Nacional de Ciencias. Estuvo dirigido desde su creación por el físico canario, catedrático de Electricidad y Magnetismo de la Universidad de Madrid y miembro de la Real Academia de Ciencias desde el 7 de abril de 1909, Blas Cabrera y Felipe (1878-1945), y se hallaba en el denominado Palacio de la Industria y Bellas Artes, un extenso edificio que también acomodó entonces al Museo de Ciencias Naturales, al Laboratorio de Automática de Leonardo Torres Quevedo, a la Escuela de Ingenieros Industriales y a la Real Sociedad de Historia Natural (también, por cierto, a un cuartel de la Guardia Civil). Inicialmente las secciones del laboratorio eran cuatro: Metrología, Electri- cidad, Espectrometría y Química-Física. Los documentos que han sobrevivido no nos permiten conocer con exactitud a todos aquellos que trabajaron allí entre 1909 y 1911, pero es seguro que Cabrera encontró pronto, en lo que a orga- nización se refiere, un firme aliado en el químico Enrique Moles (1883-1953), por cierto, uno de los primeros pensionados de la Junta. Obtuvo una de las ayudas convocadas en 1908: primero estuvo en Múnich —del 18 de diciembre de 1908 al 10 de abril de 1909—, trabajando en un laboratorio particular, en el que se ocupó de análisis orgánicos; desde allí se trasladó a Leipzig, donde permaneció —prorrogada un año su pensión— hasta agosto de 1910, familia- rizándose con la química-física, la rama de la Química en la que más destacó y que entonces se encontraba en plena consolidación gracias a los trabajos pio- neros de Jacobus Henricus van’t Hoff, Svante Arrhenius y Wilhelm Ostwald, el director del Instituto de Química-Física en el que trabajó en Leipzig. Físicos y químicos del Laboratorio de Investigaciones Físicas pensionados por la JAE Otros pensionados tempranos que a su vuelta a España —si es que ya no lo eran antes— se convirtieron en miembros del Laboratorio de Investigaciones Físicas fueron: Manuel Martínez-Risco (1888-1954), que se trasladó a Ámsterdam, donde trabajó entre noviembre de 1909 y junio de 1911 bajo la dirección de Pieter Zeeman (de regreso a Madrid presentó la tesis doctoral que había preparado en Holanda: Asimetría de los tripletes de Zeeman, 1911); Ángel del Campo (1881-1944), uno de los miembros más veteranos del laboratorio, que en 1909 fue a París para tra- bajar con Georges Urbain; Julio Guzmán, que viajó a Leipzig para investigar con Carl Drucker (1912-1913); Santiago Piña de Rubíes, que pasó seis meses en Ginebra y Rusia; Jerónimo Vecino (188?-1929), que permaneció tres meses estudiando metrología en el Bureau International des Poids et Mésures de París; Julio Palacios (1891-1970), que estuvo en Leiden (1916-1918) trabajando en bajas temperaturas con Heike Kammerlingh Onnes (a pesar de ello, a su regreso, y vistas las dificultades técnicas para investigar en Madrid en ese campo, se dedicó a la difracción de rayos X); Juan Cabrera (1898-1978), el hermano pequeño de Blas, que estuvo en Paris (1921), con Maurice de Broglie en su Laboratoire de Recherches Physiques; Arturo 50 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 52. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química Duperier (1896-1959), que trabajó en Estrasburgo (1929) con Pierre Weiss y en Paris (1932) con Charles Maurin, y Miguel Catalán, del que me ocuparé más adelante. Cabrera y Moles En 1912 la estructura del Laboratorio de Investigaciones Físicas se había estable- cido con mayor claridad, figurando como investigadores más experimentados, además de Cabrera y Moles, los físicos Vecino y Martínez-Risco, y los químicos Del Campo, Guzmán, Piña de Rubíes y León Gómez, la mayoría profesores ayu- dantes de Universidad. Si juzgamos por los nombres que aparecen como fir- mantes de los veintiún artículos publicados y seis a punto de ser completados durante los años 1912-1913 («Relación de los trabajos…», 1932: 13-17), dieciocho científicos trabajaron en el laboratorio durante aquel período. En 1912 Moles volvió a solicitar ayuda de la JAE para ampliar estudios en el extranjero durante cuatro meses. Consiguió la pensión y se trasladó a la famosa Escuela Politécnica de Zúrich (en la que, por cierto, entonces ocupaba una cátedra Albert Einstein). Lo acompañó Blas Cabrera. Y es que, aunque era el director del Laboratorio de Investigaciones Físicas, Cabrera tuvo la independencia de juicio suficiente como para darse cuenta de que necesitaba salir al extranjero para ampliar sus horizontes y conocimientos. Solicitó a la Junta una pensión para cinco meses en 1912 «con el fin de visitar laboratorios de Física y efectuar trabajos sobre magnetismo en Francia, Suiza y Alemania». La beca le fue, naturalmente, concedida. La mayor parte de sus meses de pensión los pasó Cabrera en Zúrich, en el laboratorio de Pierre Weiss (1865-1940), en compañía de Moles, que ya se encontraba allí cuando llegó. Lo notable del caso es que la pensión de Cabrera estuvo a punto de malograrse desde el principio como consecuencia de que se había presentado en el laboratorio de Weiss sin haber realizado ninguna gestión previa. He aquí como describía el propio Cabrera su experiencia en una carta que escribió al secretario de la Junta, José Castillejo (1877-1945), desde Zúrich el 8 de mayo de 1912, sólo tres días después de haber llegado a la ciudad suiza: «A mi llegada me dijo Moles que estaba desagradablemente impresionado respecto de la posibilidad de trabajar aquí, pues en las oficinas del Politécnico [de Zúrich] le dijeron que era imprescindible haber solicitado la matricula con anterioridad al 31 de marzo. No obstante esto, y pensando en que al hablar personalmente con el profesor Weiss se resolverían estas dificultades, fui a visitarle [...]. Me dijo que le era impo- sible darme sitio para trabajar porque tiene el laboratorio completamente lleno. Sin embargo quedamos citados para presentarme a los asistentes mayores y ponerme al corriente de los métodos y trabajos en curso, con el fin de que yo luego durante 15 o 20 días visite detenidamente el laboratorio. Del mal el menos»1. 1 Archivo de la Residencia de Estudiantes (ARE). Fondo JAE. «Carta de Blas Cabrera a José Cas- tillejo», 8-V-1912. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 51
  • 53. Física y Química en la Colina de los Chopos Vemos, por consiguiente, que todo un académico, catedrático de la prin- cipal universidad de la nación y director de un laboratorio, se encontraba fuera de España en una situación francamente precaria. Este fue, precisamente, el gran reto que Cabrera y sus asociados tuvieron que afrontar: el de establecer una estructura, una tradición, unas relaciones internacionales. Hoy podemos decir que tuvieron éxito. Y, de hecho, en el caso de Cabrera ese éxito comenzó a esbozarse pronto: menos de un mes después de la anterior misiva escribía en otra carta (también a Castillejo): «[Nuestros trabajos] marchan bien, y a juzgar por las apariencias con entera satisfac- ción del profesor Weiss, que ha puesto a mi disposición un material y un local que ofrece muchas mejores condiciones que los primitivos. Dicho profesor me visita dos o tres veces al día y en casi todas las visitas nos propone nuevos problemas a resolver, y que seguramente no podrán todos ser abordados durante nuestra estancia aquí»2. Resultado de la colaboración de Cabrera y Moles fue una publicación con- junta en los Anales de la Sociedad Española de Física y Química en 1912 sobre «La teoría de los magnetones y la magnetoquímica de los compuestos férricos», un dominio al que volverían en otras ocasiones (diez artículos más, algunos firmados junto a Mariano Marquina). Cabrera (a la derecha) con Palacios en Madrid, 1929 (Centenario de Julio Palacios, 1991, colección de la familia Palacios) 2 ARE. Fondo JAE. «Carta de Blas Cabrera a José Castillejo», 3-VI-1912. 52 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 54. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química La estancia de Cabrera en Zúrich fue decisiva para su carrera: Zúrich pri- mero y, a partir de 1919, Estrasburgo (ese año Weiss fue nombrado director del Instituto de Física de la Universidad de Estrasbrugo), fueron ciudades con las que Cabrera mantuvo una relación especial. De hecho, el magnetismo a la manera de Weiss, lo que implicaba optar por la defensa del «magnetón de Weiss» como la unidad natural del magnetismo molecular, constituiría una parte importante de sus trabajos a partir de entonces. Desgraciadamente, sin embargo, esa unidad no prosperaría, siendo substituida finalmente por el denominado «magnetón de Bohr» que era unas cinco veces mayor que el de Weiss, al que, no obstante, Cabrera siguió apegado hasta prácticamente el final de su carrera. En cualquier caso, esta cuestión, sin duda con repercusiones para la teoría cuántica, no afectó demasiado a los trabajos (experimentales) de Cabrera en el campo del magnetismo, el auténtico núcleo central de su obra, sino a los comen- tarios de índole teórica que hacía. Y esas contribuciones al magnetismo fueron importantes. Así, cuando John van Vleck repasó la literatura de las medidas de susceptibilidades atómicas de tierras raras para incluirla en un libro que estaba escribiendo (el clásico The Theory of Electric and Magnetic Susceptibilities, 1931) se encontró con que muchas de tales medidas habían sido hechas por Cabrera, cuyo nombre apareció finalmente en el texto más veces que el de ningún otro investigador. Dos contribuciones particularmente destacadas del físico español fueron la modificación de la ley de Curie-Weiss para las tierras raras y la obtención de una ecuación para el momento atómico magnético que incluía el efecto de la temperatura. Con sus trabajos experimentales y la conexión con Weiss, que más tarde se amplió a otros físicos destacados, Cabrera logró el reconocimiento internacional, como atestiguan sus muchas publicaciones en revistas internacionales (al menos treinta y cinco), sus participaciones en con- gresos y el que fuera elegido en 1928 miembro de la Commission Scientifique Internationale del Institute Internationale de Physique Solvay (de la que for- maban parte Paul Langevin, Niels Bohr, Marie Curie, Théophile de Donder, Albert Einstein, Philippe Guye, Martin Knudsen y Owen Richardson) o, en 1933, secretario del Comité Internacional de Pesos y Medidas, ubicado en París. Pasando ahora a Moles, tenemos que, al igual que Cabrera, regresó a España en 1912, pero en 1915 fue pensionado de nuevo para estudiar en las universi- dades de Ginebra y Berna en lo que a partir de entonces sería su tema principal de investigación: la determinación de pesos atómicos por métodos físico-quí- micos. En Ginebra en 1916 añadió un nuevo doctorado al que ya había obtenido de Farmacia en 1906 en Madrid, esta vez en Física, con la tesis Contribution à la révision du poids atomique du brome. Détermination de la densité normale du gaz bromhydrique (1917), dirigida por Philippe Auguste Guye (1862-1922), editor del Journal de Chimie Physique, quien le ofreció ayudarle para que obtuviese un puesto, bien en Ginebra, bien en la Universidad de Baltimore, en Estados Unidos. Moles, sin embargo, eligió regresar a España. Lo hizo en el verano de 1917, instalándose de nuevo en el Laboratorio de Investigaciones Físicas, y continuando allí sus trabajos en la determinación de pesos atómicos, un campo que reunía diversos atractivos (tenía, por ejemplo, una dimen- sión práctica, ya que la variación de alguna cifra decimal en su cálculo podía Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 53
  • 55. Física y Química en la Colina de los Chopos significar pérdidas o ganancias económicas). Su relevancia era tal que en 1903 se creó una Comisión Internacional de Pesos Atómicos, y en 1921 una comisión española, de la que formaron parte, además de Moles, Cabrera, Del Campo y José Rodríguez Mourelo. Hasta 1927 no obtuvo Moles una cátedra universitaria: la de Química Inorgá- nica de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Madrid. Página del libro de firmas del Instituto Nacional de Física y Química en la que aparecen, entre otras las rúbricas de Marie Curie y Paul Langevin (IQFR) Sobre la estructura del Laboratorio de Investigaciones Físicas En 1914 la estructura inicial del laboratorio sufrió algún cambio, debido a que tanto Vecino como Martínez-Risco obtuvieron sendas cátedras fuera de Madrid, en Santiago de Compostela y Zaragoza respectivamente. Al pasar Vecino a Santiago (y el año siguiente a Zaragoza, donde se instaló definitiva- mente) no quedó nadie en el laboratorio con conocimientos suficientes de metrología como para continuar con la sección, y se aprovechó la ocasión para emplear en otro campo los recursos que ésta había tenido asignados. Por lo que se refiere a Martínez-Risco, está claro que una parte de la sección de Espectrometría y Espectrografía se diseñó pensando en él. En efecto, aquélla estaba dotada, entre otros aparatos, con interferómetros de Michelson y Fabry y Perot para el estudio del efecto Zeeman, con el que se había familiarizado en Holanda. 54 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 56. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química Los casos de Vecino y Martínez-Risco son interesantes por un motivo especial. Al abandonar Madrid y apartarse, por consiguiente, de las facilidades y ambiente que les ofrecía el laboratorio de la JAE, la producción científica de ambos decayó radicalmente. Hasta su prematura muerte en 1929 Vecino no realizó ningún tra- bajo de interés. Los años que pasó en Zaragoza (1914-1919) fueron para Martínez- Risco estériles desde el punto de vista de la ciencia. Y cuando en 1919 regresó a Madrid, como catedrático de Acústica y Óptica de la Universidad Central, aunque realizó algunas investigaciones, otros intereses terminaron ocupando mucho de su tiempo. Fue, por ejemplo, presidente del Patronato de Óptica del Ministerio de Marina y de la sección de Ciencias del Ateneo, donde posiblemente conoció a Manuel Azaña, con quien colaboró durante la República (en 1931 fue elegido diputado para el Congreso por Acción Republicana representando a Orense, circunscripción por la que volvió a obtener la carta de parlamentario en las elecciones de 1936, esta vez en las filas de Izquierda Republicana). Otro tanto pasó más tarde con Juan Cabrera, que en 1920 obtuvo, cuando aún no había cumplido 22 años, sucediendo a Martínez-Risco, la cátedra de Acústica y Óptica de la Universidad de Zaragoza. Desde el punto de vista de la investigación, aquel suceso representó el final de su carrera como investigador con pretensiones, una carrera que transcurrió siempre en la ciudad aragonesa, de cuya univer- sidad llegó a ser rector durante el régimen del general Franco. Entre 1916 y 1917 existió un grupo dedicado a Termología, que dirigió Palacios, quien a partir de 1922 pasó a encargarse de una nueva sección, la de Difracción de rayos X. Entre 1918 y 1919 funcionó también un grupo de Óptica, a cuya cabeza estuvo Martínez-Risco. Además formaban parte del centro de la Junta —aunque hasta el curso 1931-1932, cuando pasaron al Instituto Nacional de Física y Química, estuvieron ubicados en la Facultad de Farmacia de la Universidad Central— los laboratorios de Química Orgánica y Química Biológica (desde 1910, dirigidos por José Casares Gil y Antonio Madinaveitia y por José Rodríguez Carracido respectivamente), que se utilizaban especialmente para labores didácticas. Otro laboratorio de Química asociado al Laboratorio de Investigaciones Físicas, pero situado fuera de las dependencias del Palacio de la Industria, fue el de Química General (desde 1912-1913, fundado por José Ranedo), que se hallaba en locales de la Residencia de Estudiantes. En 1920 el laboratorio dirigido por Cabrera había alcanzado la suficiente notoriedad como para que el periodista y antiguo estudiante de Ciencias, Manuel Moreno Caracciolo, lo visitase dejando sus impresiones en un artículo publicado en El Sol el 20 de septiembre de 1920. En su exposición, el autor comenzaba haciendo notar que las puertas del laboratorio estaban abiertas «[De] ocho de la mañana a ocho de la noche […]. No se conocen más días festivos que los domingos, ni tiene el personal retribuido más de un mes de licencia en todo el año. Quien deja de trabajar, por cualquier circunstancia, cesa en el acto en el percibo de sus haberes. Y estos no se cobran sino al cabo de algunos años de labor meritoria y gratuita y su cuantía oscila entre las 100 pesetas mensuales para los alumnos y 200 o 300 para los ayudantes y profesores». Al pasar revista a los grupos del laboratorio, el periodista de El Sol comenzaba por el de Cabrera, señalando que éste, auxiliado por Moles, Guzmán, Marquina Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 55
  • 57. Física y Química en la Colina de los Chopos y Emilio Jimeno, habían rectificado algunas medidas efectuadas por Weiss en Zúrich, rectificaciones que favorecían al magnetón de Weiss. Es interesante ver cómo describía Moreno Caracciolo estos trabajos: «Creía Weiss que los momentos magnéticos debían venir representados por múltiplos enteros del magnetón; así lo decían las numerosas mediciones comparadas, y esta concordancia era una garantía de la exactitud de las medidas. Pero aquella teoría, que presentaba tan grandes caracteres de veracidad, caía por tierra ante experi- mentos más precisos […]. Volvió Cabrera [...], auxiliado por Moles, Jimeno, Guzmán y Marquina, y fue rectificando una por una las medidas en que había fundamentado su hipótesis el profesor de Zurich [Weiss]. Y en todas ellas encontró un error que compensaba el cometido al computar equivocadamente la constante magnética del agua. La teoría adivinada por la maravillosa intuición de Weiss era cierta; los números eran erróneos; pero del laboratorio de Madrid, y gracias a los aparatos construidos al efecto por Torres Quevedo, salieron los verdaderos valores de aquellas cantidades. Y al lado de los apellidos extranjeros de Zrümpler y Wiedemann y Frankamp, apare- cieron en las revistas científicas de Europa los de Cabrera, Guzmán y Marquina». Moles. A la derecha, sentado en el centro, con sus compañeros de laboratorio, y a la izquierda con Guzmán (IQFR) Por otra parte estaba el grupo en el que Moles, «auxiliado por el señor Mar- quina y algunos alumnos aventajados», se ocupaba de la determinación de pesos atómicos. En otro laboratorio «Continúa el señor Guzmán sus trabajos para sustituir al platino en los electroaná- lisis, habiendo obtenido ya notables resultados, que han encontrado aplicación en el taller de precisión de Artillería y en otros centros oficiales». Por último, Del Campo dirigía los trabajos de espectrografía, «auxiliado por los señores Catalán y Piña [de Rubíes], ex ayudante este último del profesor Dupart, de Ginebra, inspector de las minas de platino de los montes Urales». Como vemos, el esquema era muy simple: grupos centrados en un líder y énfasis en la Física (magnetismo sobre todo) y químico-física, los campos de Cabrera, Moles y del Campo. Semejante limitado, y de alguna medida interrela- cionado, ámbito de intereses tenía ventajas; en particular, un alto nivel de cola- boración entre los grupos, especial aunque no exclusivamente en los primeros tiempos (durante esos años, Cabrera, por ejemplo, firmó artículos con Moles, Guzmán y Piña de Rubíes). 56 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 58. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química En el Archivo de la JAE existe un documento de tres páginas escrito por Cabrera, sin fecha, pero preparado sin duda hacia 1924, a través del cual se pueden percibir las necesidades (y temas de trabajo también) de los distintos grupos de investigación del Laboratorio de Investigaciones Físicas: «El Laboratorio de Investigaciones Físicas viene dedicado en estos últimos años a tres ordenes principales de trabajos. 1° Magnetoquímica. Estrictamente para las medidas de las constantes magné- ticas de los cuerpos el Laboratorio posee cuanto le es indispensable, pero los resul- tados obtenidos hasta hoy, algunos (los más importantes pendientes aún de publi- cación) indican la conveniencia de realizar paralelamente el estudio magnético de los complejos del grupo del hierro y su análisis estructural con ayuda de los rayos X. El laboratorio no cuenta con una instalación adecuada ni su adquisición cabe dentro del exiguo presupuesto de que dispone, pues se calcula que no bajaría de 20.000 a 25.000 pesetas. Además, para seguir el estudio de la variación de la constante magnética de las tierras raras, actualmente en curso, se requeriría disponer de una instalación para licuar gases y obtener, al menos, hasta la temperatura del aire líquido. Esta instala- ción es aún más indispensable para el siguiente grupo de trabajos. 2° Pesos atómicos por métodos físico-químicos. En este grupo de trabajos las bajas temperaturas son absolutamente necesarias, y como en Madrid no existe faci- lidad para obtener en el comercio en todo momento ni siquiera el aire líquido, la continuidad indispensable en toda labor de investigación no se puede obtener. No existe otro medio para este estado de cosas que la adquisición de una máquina, cuyo coste, comparable a la cantidad anterior está fuera de nuestro alcance. 3° Espectroscopia. Los estudios realizados por Catalán han agotado ya la capacidad de nuestro exiguo material espectrográfico. Para que él y sus colabora- dores puedan continuar la obra bien conocida en el mundo científico sería nece- saria la adquisición de dos o tres espectrógrafos de gran poder de resolución y capaces de cubrir la mayor región posible del espectro. A este fin, serviría también la instalación de rayos X señalada más arriba. Naturalmente, la amplitud que pueda darse a este proyecto depende de la cantidad que se obtenga. El iniciar su realiza- ción con sólida base suponemos que exigiría unas 50.000 pesetas»3. Miguel Catalán, descubridor de los multipletes En la última cita aparecen reseñadas, dentro de una de las secciones principales del Laboratorio de Investigaciones Físicas, las investigaciones de Miguel Antonio Catalán Sañudo (1894-1957), del que aún no se ha dicho prácticamente nada, y eso que a él se debe la aportación a la Física más destacada no sólo de la historia del laboratorio de la Junta, sino de toda la historia de la física española. Catalán había estudiado Químicas en Zaragoza, su ciudad natal, graduán- dose en 1909. Tras pasar unos pocos años trabajando para la industria arago- nesa y ocupar puestos menores en su alma mater, se trasladó a Madrid con la 3 ARE. Fondo JAE. Blas Cabrera: «El Laboratorio de Investigaciones Físicas viene dedicado en estos últimos años…» [s. f.]. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 57
  • 59. Física y Química en la Colina de los Chopos intención de doctorarse. En enero de 1915 comenzó su asociación con la sec- ción de Espectroscopia del Laboratorio de Investigaciones Físicas, dirigida por Del Campo, que sería su director de tesis. Al mismo tiempo que profundizaba en aquel tema, se encaminó hacia la enseñanza secundaria, obteniendo una cátedra de Física y Química en el Instituto General y Técnico de Palencia, que pronto cambió por la del Instituto de Ávila. De hecho no tuvo que incorporarse a ninguno de los dos centros, puesto que con la ayuda de la JAE fue agregado en comisión de servicios al Instituto-Escuela, el centro de bachillerato de la Junta. Catalán (FRMP) Como otros estudiantes y científicos vinculados a la JAE, Catalán obtuvo una pensión de ésta. En su caso para Londres, donde llegó en septiembre de 1920. Tras algunas dudas, terminó asociándose con Alfred Fowler (1868-1940), uno de los espectroscopistas más importantes del mundo, catedrático en el Royal College of Science (del Imperial College of Science and Technology), fellow de la Royal Society, presidente de la Royal Astronomical Society (1919-1921) y primer secretario general, en 1920, de la International Astronomical Union, además de autor de una de las biblias de la espectroscopia, Report on Series in Line Spectra (1922). Junto a Fowler, Catalán mejoró sustancialmente su dominio de las técnicas espectrográficas, pudiendo además utilizar instrumentos de mejor calidad que aquellos de los que había podido disponer en Madrid. 58 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 60. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química Fue en aquel entorno en el que Catalán logró demostrar en 1921 que grupos formados por numerosas líneas distribuidas sin aparente regularidad en el es- pectro pueden tener un origen físico común. En concreto encontró que los espectros del manganeso estaban integrados por grupos complejos de líneas que denominó ‘multipletes’ y que mediante la observación de éstos se podía llegar al descubrimiento de los niveles de energía atómicos, generalizando así las ideas que se tenían con respecto a los dobletes y tripletes de los metales alca- linos y alcalinoterreos. El artículo en el que presentó sus resultados fue recibido por la Royal Society el 22 de febrero de 1922, apareciendo en las Philosophical Transactions of the Royal Society of London bajo el título «Series and other Regularities in the Spectrum of Mangenese» (Catalán 1922). La introducción de los multipletes ayudó en el desarrollo de la teoría cuán- tica: fue, por ejemplo, muy importante para justificar el número cuántico que había introducido en 1920 Arnold Sommerfeld (1868-1951), uno de los líderes mundiales de la física cuántica. Y también para la astrofísica, ya que permitió, al utilizar los multipletes en los espectros complejos, avanzar en la interpretación de la estructura electrónica de los átomos que producen tales espectros. De hecho, a raíz de su descubrimiento Catalán comenzó a relacionarse con los mejores científicos del campo: con Sommerfeld, y el grupo de éste Muestra de los trabajos de Catalán (FRMP) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 59
  • 61. Física y Química en la Colina de los Chopos en Múnich, la relación fue especialmente intensa, pasando Miguel el curso 1924-1925 en la capital bávara con una beca (National Science Fellowship) de la International Education Board de la Fundación Rockefeller, solicitada por el propio Sommerfeld. El curso siguiente era un estudiante del científico germano, Karl Bechert (1901-1981), el que se trasladaba a Madrid para continuar durante doce meses la colaboración con el espectroscopista aragonés. En el Laboratorio de Investigaciones Físicas, el éxito obtenido por Catalán al descubrir los multipletes no pasó desapercibido. Era obvio que se estaba ante una buena oportunidad para competir con otros centros extranjeros y Cabrera, como director del laboratorio, así se lo trasmitía a Castillejo en una carta fechada el 18 de julio de 1923: «Mi querido amigo: Hace unos días le hablé por teléfono anunciándole mi doble propósito de pedir a esa Junta un crédito extraordinario con el fin de poner a Catalán, y los que con él trabajan, en condiciones de confirmar sus investigaciones sobre la constitución de los espectros, que tanta resonancia han tenido entre los especia- listas. He recibido ya los presupuestos pedidos para el material indispensable y por ello le pongo estas líneas, pues sería conveniente (si es posible) que la resolución de esa Junta caiga antes del verano con el fin de hacer los pedidos correspondientes y al regresar a Madrid poder empezar la instalación. Decía arriba que me mueve a solicitar este crédito la resonancia que los trabajos de Catalán han tenido entre los especialistas y parece lógico que comience especifi- cándolo. En efecto, el problema de la constitución de los espectros es hoy el que parece conducir de modo más directo a dilucidar la estructura de los átomos, y por ello es uno de los que apasiona más a los hombres de ciencia, y entre ellos de manera más especial a N. Bohr y A. Sommerfeld»4. Pasaba entonces Cabrera a describir el descubrimiento de Catalán, así como las publicaciones que había generado en otros científicos (Bohr, Sommerfeld, Alfred Landé, Meghnad Saha y Henry N. Russell). «Puede decirse que los principales laboratorios espectrográficos de Inglaterra, Alemania y los Estados Unidos, tienen hoy como uno de sus temas interesantes este género de investigaciones. Felizmente cuantos resultados han sido hoy publicados en este orden de ideas no añaden cosa especial a los dados a conocer por Catalán en el trabajo antes citado y en otras publicaciones hechas en los C. R. de la Academia de París y en los An[ales] de la Soc[iedad] Esp[añola] de Física y Química. Pero el material asequible con nuestros medios experimentales y los datos que pudo recoger durante su permanencia en el laboratorio de Fowler en Londres se va ya agotando, y hay que pensar en perfeccionar aquellos si, como es lógico y de justicia, queremos que conserve lo más posible la posición conquistada en el mundo cientí- fico que al fin y al cabo nos honra a todos». Está claro que el éxito científico obtenido por Catalán servía también para que Cabrera viese reforzada la posición de su laboratorio ante las autoridades de la JAE. 4 ARE. Fondo JAE. «Carta de Blas Cabrera de José Castillejo», 18-VII-1923. 60 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 62. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química Buscando la ayuda de la Fundación Rockefeller La solución a las carencias del Laboratorio de Investigaciones Físicas vendría de la mano de la Fundación Rockefeller quien, tras unas largas negociaciones con el Gobierno español, terminaría por dotar a sus físicos y químico-físicos con un nuevo y espléndidamente dotado Instituto Nacional de Física y Química, que abrió sus puertas oficialmente el 6 de febrero de 1932. Las relaciones de la JAE con la Fundación Rockefeller se iniciaron en el verano de 1919, cuando el secretario de la Junta, José Castillejo, visitó su sede central en Nueva York. Esta fundación, que había sido creada en 1913, por entonces prácticamente sólo se ocupaba de temas biomédicos, a través de su International Health Board (IHB), y lo que Castillejo deseaba es que ésta ayudase a mejorar la situación sanitaria en España, estableciendo, por ejemplo, un centro científico en Madrid dotado de laboratorios en los que trabajasen un cierto número de médicos americanos y españoles educados en universidades extranjeras. En este sentido, en la Memoria de la JAE publicada en 1925, Castillejo señalaba que: «Si la Fundación Rockefeller desea extender a España su generosa acción, podría emprenderse un ensayo en pequeña escala en colaboración con la Junta para Ampliación de Estudios […]. Ambas instituciones [...] podrían elaborar un plan que sería sometido al Gobierno español, al que se pediría aprobación y concurso». En diciembre de 1921 el director general de la IHB, Wickliffe Rose (1862-1931), comunicó el interés con que había recibido la nota de Castillejo y su intención de visitar España, lo que hizo a finales de febrero de 1922. Como resultado de su visita, la IHB acordó en mayo de 1922 enviar un médico especialista para estudiar, y si parecía oportuno, realizar demostraciones de métodos de trata- miento y prevención de la anquilostomiasis, enfermedad que la IHB combatía con gran eficacia en algunos países. Asimismo la Fundación Rockefeller con- cedió ayudas para que médicos y personal sanitario españoles pudieran ampliar sus conocimientos en el extranjero. Cuando la Fundación Rockefeller creó en 1923 la International Education Board (IEB) nombró presidente a Rose, quien desde su nuevo cargo pronto —en enero de 1924— viajó de nuevo a España, visitando los principales laboratorios de Física, Química, Ciencias Naturales y Agricultura de Madrid. Acompañado por Castillejo también se entrevistó con el jefe del Gobierno, general Miguel Primo de Rivera, informándole que la IEB estaba dispuesta a estudiar la conce- sión de ayudas a España para su desarrollo científico. En vista de la buena disposición de la organización estadounidense, la Junta decidió solicitar la ayuda de la IEB para avanzar en el desarrollo de los estudios físicos y químicos en España, enviando Castillejo con tal fin una carta a la ins- titución norteamericana el 21 de julio de 1924, firmada por Ramón Menéndez Pidal (en ausencia del presidente de la JAE, Ramón y Cajal). Inicialmente los proyectos que se manejaban podían ser compatibles con que los físicos y químicos de la JAE permaneciesen en el viejo Palacio de la Industria, pero Castillejo argumentó que el Gobierno no podía echar a la policía, que ocu- paba espacio, y que aunque ello fuese posible se necesitaría una gran cantidad de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 61
  • 63. Física y Química en la Colina de los Chopos dinero para remodelar el edificio y adaptarlo a las necesidades del instituto. «Por estas razones —señalaba el secretario de la Junta— sería mejor utilizar el dinero para construir un edificio, aunque fuese pequeño, especialmente diseñado para satisfacer los requisitos», una postura ésta defendida especialmente por los quí- micos del Laboratorio de Investigaciones Físicas. La ayuda que se solicitaba a la IEB era, o bien proporcionar edificio y equipo, que España debería mantener, o «Comenzar con una contribución para equipos que se pondría inmediatamente a disposición de los actuales laboratorios en sus locales temporales, posponiendo al futuro el proyecto de un nuevo instituto»5. La JAE pensaba, asimismo, que la dimensión del proyecto exigiría que partici- pase el Gobierno de la nación. Un paso importante en el proceso que conduciría a la creación del nuevo centro de Física y Química fue la visita de una semana que, a finales de abril de 1925, efectuó a Madrid Augustus Trowbridge (1870-1934), entonces director para Europa de la sección de Ciencias Físicas y Biológicas de la IEB. De hecho Trowbridge era más que un administrador: catedrático de Física en Retrato de Trowbridge de la biografía que sobre él escribió Compton (1937) 5 Rockefeller Archive Center (RAC). Pocantico Hills, Tarrytown, New York. «Carta de Ramón Menénedez Pidal a la International Education Board», 21-VI-1924. Este documento y otros que siguen se han utilizado en Sánchez Ron (1994, 1999). 62 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 64. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química la Universidad de Princeton desde 1906, en 1924 obtuvo una excedencia para trabajar con la IEB. En 1928 regresó a Princeton como decano de la Graduate School, puesto que mantuvo hasta su muerte. En el informe que Trowbridge envió a Rose se encuentran observaciones muy interesantes sobre la situación y aportaciones de científicos de la JAE y de otros centros españoles: «Los laboratorios madrileños en los que se lleva a cabo enseñanza o investigación en Física o Química caen en los siguientes grupos: a) Los laboratorios regulares de la universidad —que en mi opinión no son dignos de ser tomados en consideración–. La Física está un poco mejor que la Química en lo que a equipos se refiere (la Química no dispone de ninguno) y posiblemente los cursos de ciencia elemental tienen algún valor, pero tomado en conjunto, no he visto peores condiciones en ninguna parte en laboratorios universitarios. b) Los laboratorios de Química de la Facultad de Farmacia son en conjunto buenos, y la Junta carga con una parte de los gastos de mantenimiento e ins- trucción a cambio de espacio para mesas de trabajo. Estos laboratorios químicos forman parte de la universidad y los estudiantes universitarios regulares pueden trabajar allí en buenas condiciones siéndoles reconocidos los estudios. Esto último no ocurre en los laboratorios de la Junta; de manera que para la Química la Junta ha sido capaz de llevar a cabo una reforma desde dentro de la universidad, mien- tras que no ha sido capaz de hacer lo mismo en el caso de la Física. Los laboratorios químicos de la Facultad de Farmacia no son lo suficiente- mente grandes como para ocuparse de todos los solicitantes y la mayor parte de los estudiantes universitarios se ven forzados a trabajar bajo las intolerables condi- ciones mencionadas en a. c) Los laboratorios del Departamento de Salud Pública. No se ofrece instrucción en las partes dedicadas a la física y la química. Estos centros son lisa y llanamente laboratorios de comprobación. El equipo es bueno y sería posible realizar investi- gaciones si las personas que ocupan los puestos en estos laboratorios estuviesen interesadas o animadas en investigar dentro de sus materias. c) Los laboratorios dependientes de los cuerpos de Artillería e Ingeniería del ejercito español. Aquí el equipo de física y química es bueno, se da alguna instruc- ción a oficiales jóvenes que se ofrecen voluntarios para educarse en estos temas. Existe un personal casi permanente asociado a estos laboratorios, aunque como estos científicos deben ser militares, no es probable que sean personas con alguna práctica en la investigación científica. Advertí algún trabajo en uno de los laborato- rios que tenía carácter de investigación con el objeto de la invención de aparatos. En conjunto, muy poco se debe esperar de los laboratorios militares, que no sea el posible préstamo de aparatos o facilidades»6. Con relación al Laboratorio de Investigaciones Físicas, Trowbridge señalaba que «el espacio para la Física es adecuado para las necesidades actuales», mien- tras que no ocurría lo mismo para la química-física. La dotación instrumental se había escogido cuidadosamente para los trabajos que se estaban realizando, teniendo cuidado de comprar sólo lo que se necesitaba inmediatamente. Pasaba a continuación el profesor de Princeton a analizar la posible interven- ción del Gobierno. Castillejo le había enseñado una carta de Ramón y Cajal 6 RAC. «Informe de Augustus Trowbridge a Wickliffe Rose», IV-1925. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 63
  • 65. Física y Química en la Colina de los Chopos del 27 de diciembre, ante la cual comentaba que creía que «la Junta ha pedido demasiado al Gobierno», quien todavía no había contestado. «De mis visitas al ministro de Educación y al dictador en funciones no obtuve más que vagas promesas de que el Gobierno estaba dispuesto a hacer todo lo que fuese necesario, etc. y la afirmación de que se daría pronto una contestación escrita a la petición de la Junta». Obviamente se estaba ante un asunto problemático: el Gobierno español, ningún Gobierno hasta entonces, se había enfrentado con pretensiones pare- cidas y, naturalmente, existían dudas en ambas partes. Evidentemente cualquier idea del coste de un nuevo instituto pasaba por estimar sus dimensiones (además de quién iba a comprar el terreno, una cues- tión en absoluto clara en aquel momento, aunque parecía haber acuerdo en utilizar alguno cercano). Los químicos deseaban 850 m2 por piso (se preveían dos), mientras que a los físicos parecía bastarles con 200 o 300. Castillejo opi- naba, no obstante, que las peticiones de los químicos eran exageradas y que la superficie total del edificio no necesitaba superar los 3.000 m2. Teniendo en cuenta los costes de construcción habituales entonces en Madrid, esto equivalía a un millón de pesetas (sin incluir luz, calefacción ni gas). Trowbridge pensaba que se trataba de una estimación baja «ya que la construcción de laboratorios en América en general cuesta más que edificaciones ordinarias». Su cálculo era que el proyecto completo (terreno, inmueble y equipos técnicos) no estaría lejos de 2,5 o 3.000.000 de pesetas, esto es, 420.000 dólares. En este punto Trowbridge pensaba que era difícil ir mucho más lejos (salvo, si acaso, encargar un proyecto a un arquitecto) y que lo mejor sería que la IEB decidiera si deseaba seguir adelante teniendo en cuenta el nivel de gastos que se preveían (para esos trabajos iniciales la IEB proporcionó 10.000 dólares). Como resultado de su vista a Madrid, él estaba convencido de que «la Junta es la agencia con la que trabajar, si la IEB se propone intentar algo en este país en las ciencias puras». Era cierto que se podía hacer mucho con becas, «Pero durante veinte años la Junta ha estado administrando un programa de becas no muy diferente al de la IEB y en mi opinión como resultado de él existe un núcleo suficiente de hombres educados en el extranjero en física y química para que sea seguro, siempre que existan garantías suficientes de apoyo del Gobierno, invertir una suma considerable en un Instituto de Física y Química modélico». El Instituto Nacional de Física y Química El siguiente paso en las negociaciones fue la publicación el 31 de julio de 1925 de una Real Orden con la que el Gobierno daba poder a la JAE para represen- tarlo oficialmente en todo lo relacionado con el proyectado instituto. A finales de agosto Castillejo se entrevistó con Trowbridge en presencia de Cabrera y Catalán. En aquella reunión se determinaron las dimensiones que se deseaban para el edificio (un área de 850 a 1.000 m2 para cada una de las tres plantas; capacidad para 150 estudiantes, siete profesores, doce ayudantes y los técnicos 64 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 66. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química necesarios). El 20 de noviembre aparecía una Real Orden en la que se determi- naba que el «Gobierno español declara que el instituto se dedicará a fines exclusivamente cien- tíficos, sin propósito directamente profesional o académico, designándose el per- sonal por el Departamento de Instrucción Pública y Bellas Artes, a propuesta de la Junta para Ampliación de Estudios, que tendrá el patronato técnico del instituto, sujetándose siempre a las disposiciones legales a que aquélla está sometida, o a las que dicten en lo futuro». Por consiguiente, aunque el Gobierno tendría la propiedad del nuevo centro, la JAE lo controlaría a través de su patronato técnico. Planta de saneamiento del edificio Rockefeller (IQFR) El 3 de abril de 1926, una Real Orden aceptaba la donación de la Fundación Rockefeller y el 3 de septiembre se firmaba un «Proyecto de acuerdo entre el Gobierno español y la Junta para Ampliación de Estudios por una parte, y la International Education Board por la otra, relativo a la construcción, equipamiento y apoyo de un Instituto de Física y Química, en Madrid, España». Rubricaron el proyecto de acuerdo Castillejo y Trowbridge. Aquel mismo mes la JAE, en sesión del día 22, nombró una comisión encar- gada de «preparar el concurso para la construcción en Madrid de un Instituto de Física y Química». Entre quienes formaban parte de ella se encontraban Cabrera, Rodríguez Carracido, Moles, Catalán, Palacios, Madinaveitia, Juan María Torroja y el arquitecto Modesto López Otero, catedrático de Proyectos en la Escuela de Arquitectura de Madrid, que a partir de 1927 centraría su actividad en la planifica- ción y dirección de las obras de la Ciudad Universitaria de la capital de España. No obstante todavía transcurrirían siete años para que se finalizase la construcción del nuevo instituto. Estos años no fueron, sin embargo, ociosos. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 65
  • 67. Física y Química en la Colina de los Chopos Continuaron, por ejemplo, las visitas de representantes de la IEB. En marzo de 1926 tuvo lugar una especialmente interesante: la del físico de la Universidad de Wisconsin, Charles Mendenhall (1872-1935). En el informe que preparó el 24 de marzo Mendenhall repasaba la situación en el Laboratorio de Investigaciones Físicas: «La situación general en Madrid con relación a la Física y la Química debería, creo, animar mucho a la IEB, tanto desde el punto de vista de la actitud de aquéllos a los que se propone beneficiar como desde el de la extrema necesidad de la ayuda que pretende conceder. Es decir, encontré un pequeño grupo de entusiastas y sorpren- dentemente bastante activos investigadores instalados de manera absolutamente inadecuada, que realizan su trabajo sin, por lo que pude ver, ningún apoyo local excepto el que procede de la Junta. No es necesario detallar lo inadecuado de los actuales locales. No conozco ninguna institución en Estados Unidos en la que se estén realizando tareas comparables en locales tan primitivos y poco eficaces».7 Mendenhall había hablado con Cabrera, Moles, Catalán, Palacios (que él escribía como «Poliocious») y Karl Bechert, que entonces estaba en Madrid, trabajando con Catalán. «Me informé, con algún cuidado, de toda la investigación que actualmente se lleva a cabo en el laboratorio. El profesor Cabrera está dedicado, amplia sino exclusiva- mente, al estudio del magnetismo, particularmente en su relación con las teorías de Langevin y Weiss. Me impresionó como un experimentador ingenioso, pero acaso demasiado interesado en desarrollar bonitos dispositivos de aparatos que puedan ser utilizados con la máxima utilidad por el experimentador durante una larga serie de experimentos. Me mostró un cierto número de instrumentos bellamente cons- truidos que se habían hecho en el taller del laboratorio, pero vI poco o nada que indicase mucho interés en mejorar los aparatos o en intentar nuevas ideas». De Palacios señalaba que «Está trabajando en el estudio de la estructura de los cristales mediante rayos X; [...] parte de su equipo era bastante inadecuado. Me pareció que no es tan sensible a las novedades de su campo como Catalán es al suyo». En general Mendenhall extrajo la impresión de que los físicos y químicos de Madrid se inclinaban hacía tipos de investigación poco novedosas, y que necesitaban de estímulos externos, alguien lleno de ideas e ingenuidad técnica. En este sentido sugería que sería muy beneficioso que una persona de este tipo pudiese pasar un año en Madrid, tal vez con la ayuda de la IEB. El principal motivo por el que el acuerdo logrado no se plasmó con rapidez en el resultado deseado (el nuevo instituto) tuvo que ver con la política nacional. Y es interesante analizar lo que sucedió porque nos habla, no sólo de la ciencia, sino también de la historia política de aquel período desde una perspectiva que habitualmente no se considera. El Gobierno decidió cambiar el mecanismo para seleccionar los vocales de la JAE (la modificación de los estatutos se aprobó en mayo de 1926 mediante una 7 RAC. «Informe de Charles Mendenhall», 24-III-1925. 66 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 68. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química Muestra de instrumental antiguo del Instituto Nacional de Física y Química de la colección del IQFR expuestos en el stand del CSIC, feria Madrid por la Ciencia 2007. En primer plano tubo de rayos X, c 1920; detrás galvanómetro, c 1900 (fotografía de Rafael Martínez Cáceres) Real Orden, nombrándose poco después nuevos vocales) y esto, como indicaba otro de los oficiales de la IEB, George Vincent, en su diario el 8 de julio de 1926, no ofrecía suficientes garantías a la Fundación Rockefeller. Si se llevaba a cabo tal modificación en los estatutos de la Junta, Vincent pensaba que Trowbridge «estaría justificado en decir que tendría que remitir todo el asunto a Nueva York antes de continuar». En sus notas señalaba que Trowbridge le había informado que en una conversación con Castillejo el 10 de julio, éste era de la opinión que «el cambio en la organización de la Junta fue instigado por un grupo de jesuitas que tienen gran influencia con el ministro de Educación», pero que Primo de Rivera «no sabía nada del cambio propuesto y estaba en contra de él, [aunque] en vista de las implicaciones políticas no desea crear un problema exigiendo la rescisión del Real Decreto»8. Dada la situación los oficiales de la IEB decidieron escribir una carta a Primo de Rivera pidiendo información para transmitir a Nueva York; apro- vecharían la misma para plantear al Gobierno la cuestión de si era razonable modificar la organización de una institución que había funcionado tan bien durante tantos años. La IEB se estaba constituyendo en un punto de apoyo importante para la Junta en una situación política en la que la posición de ésta era difícil. 8 RAC. «Diario de George Vincent», 8-VII-1926. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 67
  • 69. Física y Química en la Colina de los Chopos Que esto fue así es algo que se observa con claridad a través de las notas del viaje que Trowbridge realizó a Madrid en enero de 1927. El profesor ameri- cano llegó a la capital de España el día 12, siendo recibido por Castillejo; al día siguiente ambos se entrevistaban con el duque de Alba. «El duque es [anotaba Trowbridge] íntimo del rey Alfonso y, aunque de opiniones políticas, amigo de niñez íntimo de Primo de Rivera; es miembro de la Junta y evi- dentemente su interlocutor con el Gobierno». Tras efectuar un rápido repaso de las actividades de la IEB en el campo de la ciencia, «utilizando esto para señalar que la única actuación en países cientí- ficamente retrasados (no utilicé este término) fue con España», Trowbridge manifestó que en su opinión «el éxito del experimento se había visto muy hipo- tecado por la manera en que había sido reorganizada la Junta» y que la IEB probablemente no habría tomado la decisión (de financiar la construcción de un Instituto de Física y Química) «que adoptó hace un año si entonces la orga- nización hubiese sido la que es ahora». Se trataba, en suma, de ver si se podía llegar a algún tipo de compromiso con el Gobierno. El 24 de enero Trowbridge se entrevistó con Primo de Rivera. El duque de Alba, que acompañó al estadounidense, ya había hablado con el dictador sobre la posi- bilidad de retirar los cambios introducidos en la estructura de la JAE y éste parecía aceptar la idea. En esencia Trowbridge expuso a Primo de Rivera la posición de la IEB ante las modificaciones introducidas. Por su parte el jefe del Gobierno afirmó que tales cambios en la organización de la Junta no obedecía a motivos políticos, y perseguían, por el contrario, dotarla de mayor autonomía y permitir que en el futuro pudiera administrar presupuestos más grandes. Daba su palabra de que, mientras estuviese al frente del Gobierno, se mantendría el programa original de la JAE sin interferencias. Admitió que las críticas de Trowbridge eran razonables y que de haberlas conocido en su momento habría obrado de forma diferente, pe- ro que no deseaba hacer cambios de nuevo tan pronto, salvo que se comprobase que el programa general de la Junta estaba en peligro. Tal vez cuando se inaugu- rase el nuevo instituto fuese el momento de introducir esos cambios. La opinión que se formó Trowbridge de su entrevista con Primo de Rivera fue clara: «Saqué la impresión de que Primo de Rivera es una personalidad singularmente franca; evidentemente piensa que el cambio sólo redundará en beneficios para la Junta, a la cual manifiesta profesar completa simpatía. El doctor Castillejo y las res- tantes personas con las que hablé no temen problemas bajo la nueva constitución mientras Primo de Rivera esté al frente del Estado y yo creo que tienen razón»9. Como terreno se eligió uno cercano a lugar donde estaba el Laboratorio de Investigaciones Físicas y la Residencia de Estudiantes, en los Altos del Hipódromo. Entre los papeles de Miguel Catalán, depositados en la Fundación Ramón Menéndez Pidal, se encuentra un documento sin fecha en el que se detallaba su situación: 9 RAC. «Informe de Augustus Trowbridge a Wickliffe Rose», IV-1925. 68 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 70. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química «Terreno situado a la izquierda de la Castellana según se sube al sitio denominado Cruz del Rayo, junto al Camino alto de Chamartín de la Rosa y del canalillo. Linda al norte o espalda en dos líneas rectas, la primera de 21 m y 50 cm y la segunda de 54 m, con el canalillo en tres líneas rectas, la primera de 38 m y 80 cm, la segunda de 32 m y 10 cm, la tercera de 42 m y 50 cm con los señores Melgora y Tejero; al saliente o derecha, en dos líneas rectas: la primera de 136 m y 20 cm y la segunda de 91 m y 60 cm con terrenos de la Compañía Vasco Castellana; al mediodía o frente en seis líneas rectas que suman un total de 280 m y 10 cm con el camino alto de Chamartín de la Rosa; y en otra línea recta de 91 m, con don Manuel Benedito; y al poniente en cuatro líneas rectas, la primera de 241 m y 60 cm, la segunda de 21 m y 30 cm, la tercera de 19 m y 80 cm y la cuarta de 20 m, con terrenos propiedad del Estado, hoy Residencia de Estudiantes. Ocupa una extensión superficial de 65.306 m2 y 69 décimas de pie cuadrado. El precio que el propietario señala es de 3 pesetas el pie cuadrado, o sea 2.523.428,07 pesetas». Adquiridos los terrenos, el proceso avanzó con mayor rapidez. Entre los papeles de Catalán, que formaba parte, recordemos, de la comisión encargada de preparar y controlar los trabajos destinados a la construcción del nuevo laboratorio, se encuentran notas manuscritas de algunas sesiones de la misma. Según esos documentos parece que una reunión particularmente decisiva fue la que se celebró el 17 de febrero de 1927. Según las notas de Catalán a ella asistieron, además de él, el ilustre químico, farmacéutico y antiguo rector de la Universidad de Madrid, Rodríguez Carracido, Cabrera, Torroja, López Otero, Luis Bermejo Viva (catedrático de Química Orgánica en la Facultad de Ciencias de Madrid), Moles, Palacios, Casares Gil (catedrático de Análisis Químico en la Facultad de Ciencias de Madrid), y Madinaveitia. En ella se decidieron las condi- ciones del concurso de proyectos para el edificio, detalles como que el jurado estaría formado por «un presidente, un físico, un químico y dos arquitectos, éstos designados «entre un académico de San Fernando, un profesor de la Escuela de Arquitectura, un arquitecto del Ministerio de Instrucción Pública, y uno de la Central de Arquitectos», que se «podrían elegir dos anteproyectos», cada uno de los cuales recibiría un premio de 5.000 pesetas; que «los arquitectos premiados visitarán algunos laboratorios de Europa acompañados de físicos o químicos antes de desarrollar su proyecto, pagándoseles todos los gastos de viaje». Se decidió también cómo publicitar el concurso. En cuanto al coste total, debería ser de «1.500.000 pesetas, incluyendo los honorarios del arquitecto, calefacción, abastecimiento de aguas y saneamiento». Inmediatamente se pre- paró un documento titulado Concurso de proyectos para el Instituto de Física y Química costeado por el International Education Board.- (Fundación Rockefeller-Junior), que llevaba fecha del 22 de febrero. El 6 de abril de 1927 se abrió el concurso de proyectos para la construcción del instituto. Se pre- sentaron siete, adjudicándose al de Manuel Sánchez Arcas (1879-1970) y Luis Lacasa (1899-1966)10. 10 El jurado que decidió estaba formado Rodríguez Carracido, Palacios y Casares Gil, además de por los arquitectos Luis Bellido González, jefe de construcción y conservación de edi ficios municipales, y Ricardo García Guereta. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 69
  • 71. Física y Química en la Colina de los Chopos La documentación relativa a este concurso ha sido objeto de análisis en varios estudios, incluyendo el actual, así que no es necesario detallarla. No es superfluo, sin embargo, recordar que se trataba de un proyecto complejo, que implicaba obtener la máxima información de laboratorios extranjeros. En ese sentido Castillejo escribía a Catalán el 19 de agosto de 1927: «Mi querido amigo: Acabo de recibir carta de París anunciándome el envío de las cinco mil pesetas para los arquitectos y diciendo que el doctor Trowbridge telegrafía que pueden ir los arquitectos y la persona que los acompañe, para encontrarse con él en París entre el 29 de agosto y el 4 de septiembre. Pido instrucciones al señor Torroja. No sé las señas de Palacios. Agradecería a usted me enviase enseguida las señas de los dos arquitectos y que les escriba directamente diciéndoles que estén preparados para venir a París, si es necesario, en la fecha indicada, a fin de emprender desde allí la proyectada excur- sión para ver laboratorios. En cuanto yo tenga la contestación del señor Torroja telegrafiaré a los arqui- tectos. Y avisaré a usted, si es usted la persona que ha de acompañarlos. Escribo también a Cabrera pidiéndole su opinión. Temo que haya salido de San Sebastián y que no le remitan mi carta. Moles está en la provincia de Lérida. Un saludo de su buen amigo José Castillejo De París sólo envían autorización de viaje para dos arquitectos y un técnico, que es lo que se les dijo. No sé lo que el señor Torroja resolverá»11. Finalmente fueron Catalán y Moles quienes acompañaron a Sánchez Arcas y Lacasa en su periplo europeo. Según la Memoria descriptiva final preparada por los arquitectos12, para decidir dónde se colocarían las redes de espectros- copia que necesitaba Catalán, con objeto de obtener la constancia de tempe- ratura con la precisión necesaria, en octubre de 1927 se habían visitado los laboratorios de Basilea, Berlín (Friedrich Paschen), Postdam (Crotian, Torre Einstein), Amsterdam (Zeeman) y Copenhague (Bohr). Una vez reunida esta información los arquitectos se dispusieron a recom- poner y completar su proyecto. Torroja, que había sido nombrado presidente del comité directivo encargado de supervisar los trabajos de construcción del Instituto,13 comentaba a Trowbridge el 5 de abril de 1928, que los arquitectos completarían los planos finales en abril y que la construcción debía comenzar en mayo. Sin embargo, cuando a comienzos de julio Cabrera pasó por la oficina parisina de la IEB, camino de Bruselas, para asistir a alguna reunión del Comité 11 Archivo de la Fundación Ramón Menéndez Pidal (AFRMP). «Carta de José Castillejo a Miguel A. Catalán», 19-VIII-1927. 12 Existe una copia de esta memoria, sin fecha, en el Rockefeller Archive Center. 13 Los restantes miembros del Comité eran Torres Quevedo, Joaquín Castellarnau, Ignacio Bolí- var, José María Plans, y Cabrera, como secretario, en calidad de director del instituto (puesto para el que había sido designado por el Gobierno mediante Real Orden de 9 de junio de 1928). RAC. «Cajal a Trowbridge», 22-VI-1928. 70 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 72. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química Reunión del Institut International de Physique Solvay (Bruselas, 1933). Cabrera de pie, en el centro, junto al vértice de la mesa (IQFR) de Física Solvay, del que era miembro, transmitió a Trowbridge la idea de que esperaba que la construcción comenzase en el otoño. Era, como sabemos, una estimación optimista. Es interesante, asimismo, mencionar que desde el punto de vista arquitectó- nico el estilo elegido por los arquitectos fue más estadounidense que europeo. Así lo explicó Lacasa (1976: 146) en una conferencia que pronunció en Bilbao, publicada en el número de enero de 1929 en la revista Arquitectura, y en la que también se refería a otro de los retos del proyecto, que tenía que ver con la situación de la ciencia en España: «Además, y esto es una circunstancia puramente nacional, hay que confesar que, en general, el sistema pedagógico español aún no está maduro (y no lo digo por el caso que nos ocupa, puesto que el director del instituto, don Blas Cabrera, tiene un pres- tigio internacional por todos conocido); pero en general es un deber del arquitecto el de adelantarse en lo posible a las deficiencias de los programas de necesidades, uno de los deberes más duros y menos agradables en el arquitecto español. El sistema de unidades tiene, como ya he dicho, grandes posibilidades de adap- tación a las exigencias futuras. El proceso que hemos seguido para la formación del proyecto del Instituto de Física, creo es simplemente de trayectoria racionalista, del racionalismo americano de dentro afuera, y no del europeo de fuera adentro. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 71
  • 73. Física y Química en la Colina de los Chopos En cuanto a las fachadas, no presentan ningún elemento superfluo, o voulu, como diríamos en francés. Solamente en la portada hicimos una concesión, que creo es de poca monta, aunque confieso es innecesaria. Se proyectó un orden alargado, del estilo llamado colonial nor teamericano, y se hizo así pensando en que Rockefeller, que prohíbe que su nombre figure en sus donaciones, tuviera un recuerdo, aunque fuera mudo». Menos conocido que lo anterior es un documento que se encuentra entre los papeles de Catalán en la Fundación Ramón Menéndez Pidal. Se trata de un, hasta ahora (por lo que yo sé), inédito Proyecto de reglamento para el Instituto Nacional de Física y Química, no datado, pero que probablemente debió ser preparado por estas fechas, aunque no es imposible que sea posterior. No es frecuente disponer de información de este tipo, que nos muestra detalles generalmente ocultos del funcionamiento de un centro científico. Por ello lo reproduzco en su totalidad en el apéndice I. Finalmente, y ya bajo un nuevo régimen —la Segunda República— el 6 de febrero de 1932 tuvo lugar la ceremonia de inauguración oficial del nuevo Instituto Nacional de Física y Química, en la que la JAE traspasó la titularidad (que no el control, que retenía a través del patronato técnico) del centro al Gobierno español. Presidió Fernando de los Ríos, ministro de Instrucción Pública. Invitados por el Gobierno, estuvieron presentes en el acto Pierre Weiss (Estrasburgo), Richard Willstätter (Berlín), Arnold Sommerfeld (Múnich), Otto Hönigschmidt (Múnich) y Paul Scherrer (Zúrich), todos relacionados con el viejo Laboratorio de Investigaciones Físicas. Weiss y Sommerfeld dijeron unas palabras. Por último habló De los Ríos, refiriéndose a una visita que había reali- zado a Estados Unidos, a la generosidad de los ciudadanos americanos con rela- ción a la educación y a la ciencia, y en particular a la de la Fundación Rockefeller para el pueblo español. Aprovechó la ocasión, además, para asegurar el gran interés que el Gobierno al que pertenecía tenía por mantener e impulsar las instituciones de investigación. El mismo día de la inauguración se distribuyó un folleto en el que se deta- llaba la estructura del nuevo centro. Merece la pena reproducir las palabras que abrían esta breve publicación (Instituto Nacional…, 1932): «La Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, organismo del Ministerio de Instrucción Pública, en su afán por estimular el trabajo científico en nuestro país y recoger además a los antiguos pensionados dándoles ocasión para continuar la labor iniciada, creó hace más de veinte años, el Laboratorio de Investigaciones Físicas, que ha sostenido con toda largueza sin más límites que por sus escasos recursos y la múltiple extensión de su actividad, que comprende tam- bién el auxilio económico para trabajos ejecutados en otros laboratorios oficiales de Química. Que su esfuerzo no se malgastó, queda probado por la larga serie de publicaciones en que se han recogido los resultados de interés científico. Cuantos han contribuido a esta obra, pueden ver en el Instituto Nacional de Física y Química, a cuya inauguración oficial se invita hoy, el galardón que premia su labor; pues la donación hecha por la Fundación Rockefeller prueba el aprecio que ha merecido. El Estado comprendió el alto sentido de esta donación y, al aceptarla, se compro- metió a sostener el instituto dedicado exclusivamente a la investigación científica 72 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 74. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química bajo el patronazgo de la Junta para Ampliación de Estudios. Además, quiso contri- buir a los gastos de su construcción, adquiriendo el terreno donde se emplaza con amplitud suficiente para las necesidades actuales y en un porvenir previsible. Se hizo cargo la Junta de preparar y organizar la construcción e instalación del nuevo Instituto, como el natural desarrollo del Laboratorio de Investigaciones Físicas, ampliando sus posibilidades para acoger a otros laboratorios de idéntica finalidad, sostenidos por la propia Junta, y permitir nuevas orientaciones de tra- bajos de la misma índole». En cuanto a la estructura del nuevo instituto, era la siguiente: Director.- Blas Cabrera. Secretario.- Julio Guzmán. Jefe Técnico.- Juan María Torroja. Sección de Electricidad.- Profesor Cabrera. Ayudantes: doctor Juan María Torroja y doctor Arturo Duperier. Cinco colaboradores. Sección de Rayos X.- Profesor Julio Palacios. Ayudante: doctor Rafael Salvia. Siete colaboradores. Sección de Espectroscopia.- Profesor Miguel A. Catalán. Cuatro colaboradores. Sección de Química-Física.- Profesor Enrique Moles. Ayudante: doctor Miguel Crespi. Once colaboradores. Sección de Química Orgánica.- Profesor Antonio Madinaveitia. Ayudante: doctor Adolfo González. Ocho colaboradores. Sección de Electroquímica.- Doctor Julio Guzmán. Ayudante: Doctor Adolfo Rancaño. Nueve colaboradores. Agregados al Instituto.- Doctores Tomás Batuecas y Santiago Piña de Rubíes. Un colaborador. Una apreciación interesante del nuevo instituto se encuentra en el informe que un representante de la International Education Board, Lauder Jones, envió a las oficinas de Nueva York cuando lo visitó, entre el 7 y el 9 de abril, esto es un par de meses después de su inauguración. Sobre el conjunto del instituto Jones apuntaba: «La entrada es amplia, de dos pisos de altura. Esta acabada con ladrillos bronceados, sobre las paredes y techo hay pesadas vigas cubiertas con cobre muy enrojecido, y el artesonado es de rica caoba. La sala de conferencias, con capacidad para varios cientos, está preparada con celotex para absorber completamente los ecos, la mesa frontal, que ocupa todo el ancho de la sala, es de caoba, con todo dispositivo imagi- nable para electricidad, agua, gas, aire comprimido y vacío. Las numerosas habita- ciones para investigación son muy amplias y están equipadas abundantemente con los equipos más modernos»14. Parece que pronto el instituto prosperó. Al menos eso es lo que Catalán escri- bía a su antiguo colaborador de Múnich, Karl Bechert, el 20 de mayo de 1933: «Nuestro instituto está lleno completamente de modo que no hay sitio para nadie más; parece mentira que en tan poco tiempo como llevamos funcionando se haya llenado pero esa es la realidad. Tanto que estamos pensando en que si hubiera dinero tendríamos que ampliar. Pero por el momento no hay dinero para nadie. 14 RAC. «Informe de Lauder Jones», 9-IV-1932. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 73
  • 75. Física y Química en la Colina de los Chopos Hemos tenido muchas peticiones de extranjeros para venir aquí pero el Gobierno español sólo admite alumnos, no profesores.»15 No había dinero, ni tampoco —aunque aún no lo sabían— futuro o, mejor, el futuro que imaginaban. Al igual que al resto de sus compatriotas, el provenir que aguardaba a los físicos y químicos de la JAE fue trágico, y no tuvieron demasiado tiempo para disfrutar de su nuevo lugar de trabajo, ya que en 1936 comenzaba la Guerra Civil, una contienda que afectó con dureza a muchos miembros del instituto, cuya dirección pasó enseguida a Moles, ya que Cabrera se exilió en septiembre de 1936 en París. Si siempre es doloroso encontrarse con acontecimientos del pasado que frustraron un futuro acaso mejor, tal vez lo es más en este caso, porque se trataba de ciencia, de investigación científica, una actividad esencial para el progreso intelectual y material de los humanos, y a la que los españoles no hemos contribuido tanto como sería de esperar dada nuestra larga historia nacional. Para dar una idea de los trabajos en los que entonces estaban inmersos, en el apéndice II reproduzco la lista que aparece en una publicación de la JAE sobre los Trabajos de investigación y ampliación de estudios. Curso de 1935-1936 (s. f.), seguramente el último de este tipo de informes que preparó la Junta. Muestra de los sentimientos que animaban en los vencedores de la incivil Guerra Civil son las palabras con las que, en un artículo titulado precisamente «El Instituto Rockefeller» el catedrático y antiguo rector de la Universidad de Madrid, Luis Bermejo (1940: 201), se refería a los miembros del Instituto Nacional de Física y Química: «A los mantenedores del Instituto Rockefeller les interesa vivir aislados, a fin de servir mejor a los fines sectarios de la Institución Libre de Enseñanza. Son extre- mistas en su mayoría o colaboradores del extremismo con careta de píos e ilustres creyentes, que permite rechazar ante crédulos el carácter masónico asignado a la Fundación integral». Por su parte, el poderoso secretario del nuevo Consejo Superior de Investiga- ciones Científicas (CSIC), el químico y edafólogo José María Albareda, ano- taba en uno de sus escritos inéditos (circa 1939-1940; dirigidos a su amigo, el ministro de Educación Nacional, José Ibáñez Martín) los siguientes pensa- mientos (Sánchez Ron 1992: 68): «Queda, pues, como centro inmediatamente ligado al Consejo, el Instituto de Física del Rockefeller. Exige pensar concienzudamente en su situación. Los físicos de la escuela de Cabrera están persuadidos de que hoy la Física en España es un coto cerrado, en el que, for mado el cuadro, nadie podrá penetrar. Dicen que ni siquiera se puede aprobar una tesis doctoral, porque no hay más que un catedrático, Palacios. Y de ahí deducen que es imprescindible la vuelta de Cabrera y el traslado a Madrid de alguno de sus discípulos: de su hermano, que está en Zaragoza; de Velasco, que esperó tranquilamente en Inglaterra el desen lace de la guerra y fue repuesto con la sanción de seis meses de suspensión, por lo que está más rojo que nunca, etc. El hecho es que hoy, en la sección de Física del Rockefeller sólo hay una tesis 15 AFRMP. «Carta de Miguel A. Catalán a Karl Bechert», 20-V-1933. 74 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 76. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química doctoral a punto de ultimar, la de un rojo: Berasain, que estaba en Canarias, y no lo incorporó el Servicio Meteorológico militarizado durante la guerra por falta de con- fianza. Hay en esta materia, como en otras, un agotamiento de temas que impone la renovación. Se agotan las rayas del espectro de Catalán, sin que haya logrado, como ha intentado largamente, realizar trabajos sobre tema más moderno: el efecto Raman. Está exhausto el magnetismo de Cabrera. Van muy trilladas las redes crista- linas de Palacios. Mientras tanto, la Física hace brotar impetuosamente temas noví- simos, de los que nuestra investigación está al margen. No podemos seguir conde- nados a no tener más investigación física que la que produce la técnica que nuestros físicos aprendieron en su juventud. Es necesario traer un físico extranjero, mucho más barato, sencillo y eficaz, que empezar por enviar pensionados. En la escuela del italiano Fermi, premio Nobel de Física, hay alguna figura que habría que traer. Hay que traer también un matemático; italianos los hay magníficos. Rey Pastor es una gran figura, pero es solo el científico puro de la Matemática, y al margen de esa dirección pura, hay ramas muy fecundas y prácticas —Volterra en matemáticas aplicadas a la Biología, Humberto Cisotti en mecánica de fluídos, etc.— que nos interesa enormemente trasplantar, más, si la investigación, además del progreso de la ciencia pura, ha de tener sentido práctico». Palacios y Pastor en Argentina, 1939, sentados, tercero y último por la izquierda (Centenario de Julio Palacios, 1991, colección de la familia Palacios) Cabrera intentó regresar a España, pero ni siquiera se le dejó mantener su puesto en el Comité Internacional de Pesas y Medidas y tuvo que trasladarse a México en 1941, donde falleció en 1945. A finales de 1941, Moles, que en 1937 había sido nombrado director de Pólvoras y Explosivos, volvió a Madrid desde Francia, donde había estado trabajando en el Centre National de la Recherche Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 75
  • 77. Física y Química en la Colina de los Chopos Scientifique (tal vez pensaba que la presión internacional que reclamaba que se le restituyese en su cátedra le protegía). En Madrid le esperaba un consejo de guerra, que lo consideró culpable de «auxiliar a la rebelión militar», condenán- dolo a doce años y un día de reclusión menor. Esta pena fue revisada posterior- mente, siendo aumentada a treinta años de prisión mayor. En agosto de 1943, al cumplir los sesenta años, pudo lograr la libertad condicional, incorporándose en enero de 1944 al Instituto de Biología y Sueroterapia (IBYS) como asesor téc- nico de la sección farmacéutica. Catalán no se exilió —pasó de hecho la guerra en zona nacional, en Segovia— pero sufrió otro tipo de exilio, el interior. No recuperó su cátedra hasta 1946 y nunca pudo retornar al viejo Rockefeller, aunque sí encontró cobijo investigador en el Instituto de Óptica del CSIC. Tal fue, a grandes rasgos, la historia finalmente truncada del principal centro dedicado a la Física y a la Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas. Una medida del éxito que obtuvo la da el que, de los 303 artículos de Física publicados entre 1911 y 1937 en la entonces principal revista del país dedicada a esa ciencia, Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química (que había sido fundada en 1903), 223 —esto es, el 73,5 por ciento del total— tuvieron como autores a científicos que trabajaban en el Laboratorio de Investigaciones Físicas y, luego, en el Instituto Nacional de Física y Química (Valera y López Fernández, 2001: 79). Por todo ello es justo que hoy, 75 años después de su fundación, recordemos ese instituto, y que lo hagamos con un agradecimiento no exento de nostalgia por la historia que no pudo ser. 76 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 78. APÉNDICE I Proyecto de Reglamento para el Instituto Nacional de Física y Química El comité directivo designado por la delegación actúen han de tener pre- Junta para Ampliación de Estudios sentes las bases firmadas en 3 de e Investigaciones Científicas, dele- septiembre de 1925 por el represen- gando en él la misión patronal tante del International Education que le otorga la Real Orden de 20 Board, profesor A. Trowbridge, y el de noviembre de 1925 respecto que lo era de la Junta, don José Cas- al Instituto Nacional de Física y tillejo, bases de que derivó la Real Química, ha creído desde el primer Orden de 20 de noviembre de 1925. momento deber suyo precisar las Destaca en esta soberana dispo- modalidades de su misión y las lí- sición y en aquellas bases la misión neas generales del funcionamiento investigadora del instituto y la dedi- de aquel de la manera más ade- cación a ella de su personal. Son más cuada para garantizar la finalidad explícitas las bases relativamente investigadora que tuvo en la mente al modo cómo debe seleccionarse, el International Education Board al pero su espíritu queda recogido en acordar la donación y el Gobierno el inciso por el cual la Real Orden español al dictar las bases con atribuye a la Junta la propuesta del arreglo a las cuales podía la Junta personal. Estima este comité que tratar con dicha institución. semejante propuesta ha de atender En el apartado C del quinto consi- principalmente a las condiciones derando de la Real Orden precitada de investigador, las cuales se justi- se contiene todo lo que es preceptivo fican plenamente, y además única- para la vida del instituto, concebido mente, por el crédito que merezcan en estos términos. en el mundo científico los trabajos C. «El Gobierno español declara anteriores de los escogidos. Después que el instituto se dedicará a fines de todo en el proceso seguido por exclusivamente científicos, sin pro- el International Education Board pósito directamente profesional o hasta acordar la donación, se da el académico, designándose el personal ejemplo que debe imitarse en todo por el Departamento de Instrucción tiempo para el menester muy fun- Pública y Bellas Artes, a propuesta damental de escoger las personas en de la Junta para Ampliación de cuyas manos se ponga el instituto. Estudios, que tendrá el patronato Sin embargo, no se ha ocultado técnico del instituto, sujetándose al comité, y no duda en considerarlo siempre a las disposiciones legales claramente en un documento que a que aquella está sometida, o a las no está destinado a la publicidad, que dicten en lo futuro». que nuestro crédito científico es aún Pero en la interpretación de escaso y por tanto pueden perma- este texto, la Junta y quienes en su necer sin la notoriedad merecida Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 77
  • 79. Física y Química en la Colina de los Chopos personas cuyas condiciones natu- Es este uno de los motivos por rales sean excelentes para la fina- los cuales estima el comité que la lidad perseguida. Puede salvarse fijación de emolumentos en razón dicha dificultad poniendo en sus de las funciones y trabajos reali- manos cuantos elementos de tra- zados en el instituto debe realizarse bajo se posean, juntamente con la con gran libertad por el comité y la ayuda económica indispensable Junta, sin las dificultades que aca- para dedicar la actividad a una fun- rrea una disposición ministerial, ción que exige completa ausencia para cada caso. de preocupaciones materiales. No Tales son las ideas generales es esto sino continuar la obra que que han dirigido la redacción del la Junta comenzó en una época bas- siguiente proyecto de tante menos propicia que la actual y de cuya eficacia es clara prueba Reglamento del Instituto Nacional la misma donación que nos ocupa. de Física y Química Semejantes auxilios no requieren la solemnidad de un nombramiento 1. De acuerdo con el apartado C ministerial, que queda reservado del quinto considerando de la Real a los casos en que el crédito es Orden de 20 de noviembre de 1925, notorio. fijando las condiciones de la dona- Se exige en la Real Orden y se ción de la Institución Rockefeller, indica en las bases la necesidad aceptada por Real Orden de 3 de de una dedicación plena, o muy abril de 1926, el Instituto Nacional próximamente tal, del personal de Física y Química se dedica a fines del instituto a su labor científica. exclusivamente científicos, sin pro- Este es el secreto de la futura efi- pósitos directamente profesionales o cacia y es necesario ir a ello con académicos. toda premura y valentía. Pero no 2. El patronato técnico, que con basta la afirmación. Es menester arreglo al mismo apartado corres- cubrir las necesidades materiales ponde a la Junta para Ampliación y hasta neutralizar las cuestiones de Estudios e Investigaciones Cientí- económicas que asalten en cada ficas, lo ejercerá por medio de un momento a personas que por su comité direc tivo, integrado por capacidad excepcional las encuen- un presidente y cuatro vocales, que tran a diario. Además, es necesario nombrará libremente, y el director salvar la posibilidad de determi- del instituto que desempeñará la nadas funciones para las cuales secretaria. el Estado y la sociedad misma, 3. El comité realizará las si- necesitan de las personas mejor guientes funciones: dotadas, en cuanto no perjudiquen a la vida científica del instituto. Por a) Determinará en todo tiempo eso es menester proceder aquí con las secciones en que se divida el atención poniendo en manos del instituto y en relación con ella pro- comité y la Junta la resolución defi- pondrá el número y especialidad nitiva de los casos en el momento de los profesores que a ella se ads- oportuno. criban. 78 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 80. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química b) Juiciará las propuestas de dirigirla, apreciada dicha capa- estos profesores y de todo otro per- cidad por la autoridad de que gocen sonal que juzgue indispensable para sus trabajos entre los especialistas. su funcionamiento normal, con los 5. El director se nombrará por requisitos que se detallan en los artí- el Ministerio de Instrucción Pública culos 6, 14 y 15, cuyo nombramiento y Bellas Artes, a propuesta de la definitivo corresponde al Depar- Junta para Ampliación de Estudios tamento de Instrucción Pública y e Investigaciones Científicas, funda- Bellas Artes, a tenor de lo dispuesto mentándola en la relación de sus en la Real Orden citada. trabajos de investigación referentes c) Nombrará los ayudantes y a cualquiera de las materias que en el personal que adscriba temporal- el instituto se cultiven, con expresión mente al instituto. concreta de la obra o revista cientí- d) Otorgará los auxilios y becas fica en que se hayan publicado; así a que se refieren los artículos 12 y como de los libros y memorias de 13 en la forma que en ellos se deter- especialistas donde dichos trabajos mina. se mencionen. e) Velará por el cumplimiento Cuando la Junta estime que el de las condiciones impuestas al director en ejercicio no llena las con- hacerse un nombramiento u otor- diciones que el cargo exige deberá garse un auxilio, pudiendo llegar en proponer su cese. la corrección de la falta hasta pro- 6. Acordada por el comité direc- poner o acordar, según los casos, el tivo la creación de una plaza de cese de quien las cometa. profesor, elevará la propuesta de la f) Formulará el presupuesto persona que considere más apro- anual, dentro de la cantidad asig- piada para su desempeño entre los nada por el Estado con dicho fin y investigadores españoles de la dis- demás recursos que la Junta u otros ciplina en cuestión, justificará su donantes le otorguen, atendiendo elección con la lista de sus trabajos a las necesidades del personal y el científicos ya publicados en libros o material. revistas nacionales o extranjeras, g) Anualmente redactará una juntamente con la cita de las memo- memoria dirigida a la Junta, donde rias y obras de especialistas donde reseñe la labor hecha y el aprecio dichos trabajos se mencionen. La de la misma en el mundo científico, Junta para Ampliación de Estudios medido por la cita de los trabajos e Investigaciones Científicas cur- sará esta propuesta informada al publicados. ministro de Instrucción Pública, h) Corresponde al comité di- a quien corresponde el nombra- rimir toda cuestión que surja en miento, según el apartado C del la vida del instituto e interpretar o quinto considerando de la Real suplir este reglamento y demás dis- Orden de 20 de noviembre de 1925. posiciones que se dicten. En los campos en que el comité 4. La creación de una sección directivo considere que un profesor nueva no se hará sino después de no llena las condiciones científicas encontrar persona capacitada para o de celo indispensables para la Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 79
  • 81. Física y Química en la Colina de los Chopos función del cargo, deberá proponer ción global del instituto, propondrá el cese, que será anunciado al inte- anualmente la remuneración de resado con un año de antelación. cada profesor. Sin embargo, podrá ser suspen- 9. En los meses de enero, abril y dido en sus funciones en cualquier julio presentará cada profesor a la momento, comunicando el motivo a dirección una memoria breve con la superioridad. expresión de su trabajo, realizado y 7. El nombramiento de ayu- en curso, así como del personal a sus dante se hará por la Junta para órdenes, con expresión del tiempo Ampliación de Estudios e Investiga- medio de asistencia de cada uno. ciones Científicas, a propuesta del En la última aconsejará, además, profesor a que se halle adscrito o los cambios que estime prudentes del director, informada por el en la remuneración y la creación comité. Justificará la propuesta por de nuevas plazas de ayudantes que la obra realizada y publicada por el considere convenientes, para que el agraciado. El cese se decretará tam- comité pueda tenerlas en cuenta al bién por la Junta a propuesta del formar el presupuesto inmediato. profesor y no será efectivo sino seis 10. El director, los profesores meses después de ser comunicado, y demás personal técnico gozarán aunque si puede suspendérsele en el de dos meses de vacaciones al año, acto de sus funciones. normalmente contados desde el 15 8. La remuneración del director de julio al 15 de septiembre. Sin se fijará por la Junta para Ampliación embargo, el director cuidará que de Estudios e Investigaciones Cien- ello no interrumpa los servicios tíficas al principio de cada año. que sean permanentes, a cuyo fin Caso de disconformidad del intere- procurará que haya personal capa- sado seguirá disfrutando dicho año citado para ellos en todo tiempo de la retribución anterior, pero se en que sea necesario, regulando de entenderá que al final del mismo modo conveniente el uso de aque- cesará en su cargo. En el caso de los llas vacaciones. profesores formulará las propuestas 11. Cuando el personal técnico el comité directivo y servirá como del instituto asista a reuniones cien- tipo regulador la remuneración de tíficas internacionales, con auto- 15.000 pesetas anuales asignada rización del comité, se computará a los profesores que dediquen al el tiempo que ellas duren y el pru- Instituto un tiempo medio diario no dencial para el viaje, como servido menor de seis horas, equivalente a en el instituto con el número de una cátedra universitaria. Compete horas diarias que normalmente le al comité directivo la apreciación de dedique. También podrá ausentarse estas circunstancias, así como apre- con ocasión de trabajos específicos ciar su celo, tomando en considera- por el tiempo y las condiciones que ción las declaraciones personales el comité juzgue oportunas. del interesado y los demás informes 12. El comité, a propuesta del que pueda allegar. Como resultado director, podrá otorgar auxilios eco- de este juicio y de las posibilidades nómicos a personas científicamente económicas dentro de la consigna- capacitadas para la realización de 80 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 82. Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química trabajos de investigación de Física o que formulará en cada momento las Química, tanto en forma de presta- reglas que juzgue oportunas para la ción de los medios de que el instituto mejor marcha del servicio. Su nom- disponga para la ejecución de aque- bramiento corresponde al ministro llos, como de gratificación personal. a propuesta del director, con la con- Las condiciones en que el auxilio se formidad del comité y de la Junta. otorgue se fijarán por el comité en Además habrá un jefe de má- vista de cada caso concreto y su cum- quinas con la preparación técnica plimento será inspeccionado por el indispensable para la maniobra director o profesor en quien delegue. de las instalaciones existentes y eje- 13. El otorgamiento de becas se cutar las reparaciones de urgencia. hará a propuesta de los profesores Un maestro de taller mecánico y del Instituto a favor de aquellos Un maestro-soplador de vidrio, de sus colaboradores que estimen capacitado para la construcción y acreedores a esta ventaja por la reparación de instrumentos cientí- continuidad y eficacia de su tra- ficos. bajo y sus necesidades económicas. 16. Este personal está obligado Cuando la cantidad disponible no a enseñar a los obreros y apren- cubra el total de las propuestas la dices que se agreguen a sus depar- elección entre ellas se hará por el tamentos respectivos, así como a Comité, atendiendo en lo posible a cualquier otra persona autorizada las indicaciones del profesorado. por el director. 14. El personal administrativo Atenderán a los servicios gene- lo integrará un secretario-adminis- rales del Instituto y a las necesidades trador con los auxiliares necesarios. de todas las secciones, correspon- El primero habrá de ser persona diendo al director señalar el orden de reconocida capacidad cientí- de prelación cuando exista acumu- fica para las labores del Instituto, lación de trabajo. propuesto por el comité. La Junta 17. A la sala de máquinas y para Ampliación de Estudios e talleres mecánicos y de soplado se asig- Investigaciones Científicas cursará narán los obreros y aprendices nece- e informará la propuesta y nombra- sarios, bajo las órdenes inmediatas miento correspondiente al ministro de los respectivos maestros. de Instrucción Pública. Dichos obreros y aprendices Sus funciones y remuneración tendrán también a su cargo el ser- se fijarán por el comité a propuesta vicio de mozos de laboratorios, del director. También corresponde debiendo reintegrarse a sus respec- al comité el nombramiento de los tivos talleres en cuanto cese la labor auxiliares indispensables. circunstancial para que hayan sido 15. Los servicios de máquinas y requeridos. La reglamentación deta- las diversas distribuciones de elec- llada de este personal se hará por el tricidad, agua, gas, ventilación, así director, quien podrá modificarla como los talleres, estarán dirigidos en cualquier momento. por un jefe técnico con capacidad Los jornales de todo el personal para los trabajos del Instituto, bajo la a que se refieren los artículos prece- dependencia inmediata del director, dentes, se establecerán por el comité Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 81
  • 83. Física y Química en la Colina de los Chopos directivo en relación con sus funciones 19. Un obrero designado por y con arreglo al régimen normal de el director tendrá habitación en el contratación de estos servicios en recinto del instituto y quedará Madrid. No podrán ser despedidos sin encargado de la vigilancia perma- previo anuncio, con un mes de ante- nente del mismo. Podrá ser reem- lación, salvo caso de falta grave. plazado, previo aviso, con un mes Disfrutarán de 15 días de vaca- de antelación. ciones al año. (Trascripción de una copia mecanografiada depositada en el Archivo de la Fundación Ramón Menéndez Pidal) 82 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 84. APÉNDICE II Investigaciones en curso en el Instituto Nacional de Física y Química Instituto Nacional de Física y lacios, con la cola boración de J. Química, bajo la dirección del doctor Garrido. don Blas Cabrera. a) Determinación de estruc- turas cristalinas. 1ª Sección de Electricidad, bajo b) Estudios metalográficos con la dirección de don B. Cabrera, con los rayos Roentgen. la colaboración de J. Torroja y G. c) Estudios de texturas metá- Montaud. licas. a) Estudio de generadores de d) Estructura fina de las aristas onda corta y extracorta y aplica- de absorción de los rayos Roentgen. ciones diversas. e) Análisis químico mediante b) Coeficientes dieléctricos y los rayos Roentgen. sus variaciones con la temperatura f) Aplicación de los rayos y la frecuencia del campo. Roentgen a los fenómenos de c) Estudios sobre registros grá- seudomorfismo. ficos de sonidos eliminando las g) Medida de factores atómicos. perturbaciones mecánicas. d) Estudios sobre fotoelectricidad. 3ª Sección de Espectroscopia, bajo la dirección de don M. A. Catalán. Magnetismo, con la colaboración a) Análisis estructural del de A. Duperier. espectro de arco del wolframio. a) Susceptibilidad de sustan- b) Continuación del estudio del cias diamagnéticas en relación con espectro en arco y en chispa del Co. la constitución molecular. c) Extremo ultravioleta e infra- b) Determinación empírica con rrojo de los espectros de chispa y el magnetón de Weiss. arco del molibdeno. c) Momento magnético de los d) Continuación del estudio del iones de las tierras aras y constante espectro del Fe. Δ de sus sales. e) Estructura del espectro del d) Estudio magnético de las Cr I y Cr II. disoluciones e influencia de la f) Estudio del espectro del niobio. temperatura. g) Constitución del ácido e) Influencia del campo mag- nítrico y nitratos mediante el efecto nético sobre la resistencia de los Raman. metales ferromagnéticos en las h) Constitución del ácido sulfú- proximidades del punto de Curie. rico y sulfatos. i) Medidas en el extremo ultra- 2ª Sección de Rayos Roentgen, violeta y análisis estructural del bajo la dirección de don J. Pa- espectro de chispa del manganeso. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 83
  • 85. Física y Química en la Colina de los Chopos El agregado al instituto don S. veitia, con la colaboración de A. Piña de Rubíes se ocupará de los González. trabajos siguientes: a) Constitución química del a) Estudio de los espectros de corcho. arco de tierras raras. b) Principios amargos de las b) Investigación de las rayas compuestas. cuánticas en espectro de arco de los c) Colorantes naturales oxiqui- metales. noideos. c) Determinaciones cuánticas d) Transformaciones químicas espectroscópicas. en el madurado de las aceitunas. d) Espectros de aguas mine- e) Mucílagos de semillas. rales. 6ª Sección de Electroquímica, bajo la dirección de don J. Guzmán, con 4ª Sección de Química Física, bajo la colaboración de A. Sarabia. la dirección de don E. Moles, con la a) Lontinuación del estudio del colaboración de M. Crespí. electroanálisis con tres electrodos a) Continuación de las revi- (método Guzmán), Zn, Cd, Co. siones de pesos atómicos. Revisión b) Continuación del estudio del peso atómico del hidrógeno. de electroanálisis simplificado Síntesis del agua en peso y en sin aparatos de medida (técnica volumen. Pesos atómicos de C, S, F, Guzmán). N. Peso atómico del V. c) Continuación de los trabajos b) Continuación del estudio de galvanostegia brillante con tres sistemático del papel del agua en los electrodos (método Guzmán) Zn y hidratos cristalizados, sales sódicas, Cd. ortonitratos, seleniatos y selenitos. d) Electrorrefinación de metales c) Determinación de volúmenes con electrodo auxiliar (método moleculares. Caso del agua en los Guzmán) Zn y Cd. ácidos iónico, sulfúrico y selénico. e) Nuevo empleo de polarógrafo d) Estudio sistemático de dese- para electrovolumetría. cantes. Dreierita y perclorato de f) Nueva aplicación del elec- aluminio. trodo polarizado a potenciometrías e) Estudio de Cinética química. de salto en sistema red-ox. Cloratos y permanganatos. g) Nuevas simplificaciones de f) Estudios de las variaciones técnica para electrovolumetrías y de composición de aire atmosférico. microelectrovolumetrías. g) La absorción de gases por las h) Nuevas técnicas previstas paredes de vidrio. para despolarimetrías. i) Continuación del estudio 5ª Sección de Química Orgánica, de conductimetrías sin puente de bajo la dirección de don A. Madina- medida (técnica Guzmán-Sarabia). (Tomado de Trabajos de investigación y ampliación de estudios. Curso 1935-1936. Madrid: Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, s. f.) 84 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 86. Anteproyecto del Instituto Nacional de Física y Química. Frente principal, 1932 (IQFR) El edificio Rockefeller1 Antonio Bonet Correa Real Academia de Bellas Artes de San Fernando El edificio del Instituto Nacional de Física y Química (Rockefeller), de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, hoy sede de tres centros de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, es una de las obras más significativas e importantes de la arquitectura espa- ñola de su tiempo. Inaugurado el 2 de febrero de 1932, era una obra de van- guardia. Diseñado y construido por los arquitectos Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa, quienes, en 1928, habían ganado el primer premio de un con- curso en el que se habían presentado siete proyectos de distintos arquitectos, su edificio, pese al medio siglo transcurrido y al cambio de las técnicas empleadas en la investigación, sigue cumpliendo su misión de manera per- 1 Artículo escrito para el libro 50 años de investigación… (1982): 112-117, unificado con las normas de edición que han seguido el resto de los capítulos de esta obra. Las palabras entre cor- chetes en el texto son añadido de los editores. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 85
  • 87. Física y Química en la Colina de los Chopos fecta2. Ganado el concurso, sus arquitectos, acompañados de los investiga- dores Enrique Moles y Miguel A. Catalán, ambos jefes de sección del instituto, recorrieron Eu ropa —Francia, Suiza, Alemania, Dinamarca e Inglaterra–, visi- tando instalaciones si milares a las que tenían que construir en Madrid. El resultado del viaje fue óptimo, plasmándose en el proyecto definitivo, en el cual se recogían, tanto en su estructura como en sus instalaciones, los mayores adelantos entonces conocidos en materia de laboratorios para una ciencia experimental. Construido con la donación de la International Education Borrad (Fundación Rockefeller) en los terrenos que con tal fin había comprado, en 1926, el Estado español en los llamados Altos del Hipódromo, en el lugar conocido por la Cruz del Rayo, el Instituto Nacional de Física y Química estaba situado en un lugar privilegiado. Muy cerca se encontraba la famosa Residencia de Estudiantes, de la calle Pinar, y el Instituto-Escuela —hoy Instituto Ramiro de Maeztu—, ambas creaciones nacidas del espíritu pedagógico de la Institución Libre de Enseñanza3. Con su bella arquitectura simple y funcional, estos edificios, eng- lobados en el complejo urbanístico, más retórico, construido después de la Guerra Civil por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, consti- tuían el embrión de una pequeña ciudad universitaria, anterior y paralela a la creada en 1927 en la Moncloa. Como muy bien ha dicho don Bernardo Giner de los Ríos (1952: 60), en los Altos del Hipódromo «radicaba uno de los núcleos de tipo moral e intelectual de más categoría que ha tenido España». En el leve y luminoso promontorio que Juan Ramón Jiménez denominó Colina de los Chopos, junto al romántico paseo del Canalillo se alumbraba por aquellos años una nueva España. Ciencia y belleza aunadas resplandecían, cristalizando en la nueva arquitectura. No muy lejos se crearon entonces las colinas Parque- Residencia y El Viso, complementos naturales y domésticos de una nueva manera de concebir la vida, de forma de habitar y pensar la ciudad. Aire y luz, higiene física y mental. Las casas, de volúmenes similares y sin ornamentos, con grandes ventanas abiertas a jardines, se alineaban espaciándose en las nuevas urbanizaciones. El orto de una ciudad inaugural surgía en medio de lo que antes habían sido campos de jaras. Los edificios recién estrenados anun- ciaban un mundo nuevo que, por desgracia, muy pronto se vio cercenado, cordado de raíz por los enemigos de la razón. Pero, por fortuna, ahí queda en pie la arquitectura, como ejemplo y testimonio histórico. El edificio del Instituto Nacional de Ciencias Físicas y Químicas, hoy de Química-Física, sigue siendo hoy modélico por la perfecta adecuación al fin para el que fue construido. Basado su tamaño, lo mismo que su forma, en las 2 Al concurso se presentaron los proyectos de los arquitectos [Miguel] de los Santos y [Agustín] Aguirre, [Pere] Benavent, [Francisco] Íñiguez, [Carlos] López Romero, [Benito] Guitart, [Manuel Martínez] Chumillas. 3 Antonio Flórez Urdapilleta fue el arquitecto de la Residencia de Estudiantes en 1913. Poste- riormente se añadieron a la Residencia el pabellón de dirección y la sala de conferencias, he- chos por Javier de Luque, y el Auditórium, obra de los arquitectos Martín Domínguez y Carlos Arniches, autores también, en 1931, del Instituto-Escuela. 86 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 88. El edificio Rockefeller Plano de la Colina de los Chopos, campus de la Junta para Ampliación de Estudios, en la década de 1930 (reproducido de Poesía, Madrid, 17-19, 1983: 47) necesidades propias de un laboratorio científico, reúne todas las condiciones requeridas para el trabajo de investigación de carácter experimental. La racio- nalidad y probidad de su arquitectura, la objetividad de su diseño, hacen que sea un edificio ejemplar. Nada en él resulta inútil o superfluo. Dentro de su recinto, de gran claridad distributiva de plano, no existen los espacios residuales. Manuel Sánchez Arcas, el mejor especialista en instalaciones hospitalarias de su época y sin duda el arquitecto-constructor más concienzudo y mejor formado de la arquitectura racionalista, lo mismo que Luis Lacasa, arquitecto más racional y teórico, supieron en el Instituto Nacional de Física y Química llevar a cabo un edificio total, a la vez que funcional y no exento de valores arquitectónicos, incluso monumentales en el mejor sentido de la palabra. El valor doble del edi- ficio se debe tanto a la adecuación del destino adjudicado como a la calidad de una realización racional y científica de la arquitectura, paralela a la de la ciencia que se investigaba dentro de su recinto. Nada más parlante que la armonía de su exterior y la correspondencia con el interior. La distribución de las partes públicas y de trabajo, de sus despejados pasillos y las unidades o módulos de los laboratorios para los atareados investigadores, lo mismo que la infraestruc- tura de los servicios —electricidad, agua, gas, etc.—, son modelo no superado en la actualidad. La conjunción de lo práctico y la sensibilidad para realzar por medio del puro diseño una arquitectura de ambientes gratos que invitan a la reflexión, que eliminan el cansancio que produce el permanecer muchas horas concentrado en un trabajo intelectual. Tras el análisis de la realidad, sus arqui- tectos, con una idea muy clara de los fines propuestos, han sabido realizar un Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 87
  • 89. Física y Química en la Colina de los Chopos edificio en el que el proyecto, realizado de dentro a fuera, libre de prejuicios y dogmas, cumple unos presupuestos en los que lo útil y lo bello están situados en idéntico plano. La armonía entre lo práctico y lo hermoso dominó siempre en la obra de Sánchez Arcas, arquitecto muy respetado por sus amigos y discí- pulos a causa del dominio de su arte, en el que no dejaba ningún cabo sin atar. Basta para constatarlo leer las memorias de obra de sus edificios y proyectos o estudiar sus obras más significativas, como la singular Central Térmica de la Ciudad Universitaria, el Mercado de Algeciras, ambas obras en colaboración con [Eduardo] Torroja, el Hospital de Toledo o el Hospital Clínico de Madrid o el Hotel Condestable de Burgos4. Luis Lacasa, más preocupado con problemas como el de la vivienda-mínima, participaba en igual manera de la racionalidad y valor social de la arquitectura. Como Sánchez Arcas, Lacasa formaba parte del equipo que construía la Ciudad Universitaria de Madrid5. 4 Manuel Sánchez Arcas, hijo de un médico de Bejar y hermano de un prestigioso ginecólogo clínico, nació en 1897. Arquitecto en 1920, tras haber seguido un curso de urbanismo en Lon- dres, trabajó de 1924 a 1926 en la oficina técnica de Secundino Zuazo. En 1925 fue vocal de la revista Arquitectura. En el mismo año presentó a un proyecto con José Arnal Rojas para el concurso para la Tabacalera. En 1927, también con José Arnal, ganó el concurso para el Hospital Español de México, de 1.200 camas, acabado en 1930. desde 1927 formó parte de la Junta de Obras de la Ciudad Universitaria de Madrid, en donde realizó el pabellón de Gobierno, la Central Térmica, hoy muy transformada, y el Hospital Clínico, de 1.500 camas, reconstruido después de la Guerra Civil por Miguel de los Santos. Autor con Hernández Briz y Botella del pabellón de Castilla la Nueva en la Exposición Iberoamericana de Sevilla, proyectó también con Luis Lacasa y F[rancisco] Solana el Hospital Provincial de Toledo, de 350 camas, acabado en 1931. En 1930 ganó el concurso para un hospital en Logroño. En 1933 publicó la memoria de un anteproyecto de hospital en San Sebastián, en colaboración con [Joaquín] Labayen y [José Manuel] Aizpurua. En 1931 firmó el Manifiesto de la Sociedad de Artistas Ibéricos. En 1934 proyecta el Hotel Condestable de Burgos y en Algeciras, con el ingeniero Eduardo Torroja, construye el Mercado de Algeciras. Además de otras obras, como la de los naturalistas de [El] Ventorrillo [Estación Alpina de Biología del Guadarrama, de la Junta para Ampliación de Estudios], un proyecto para el Instituto Nacional de Historia y Facultad de Física-Química de la Universidad de Oviedo, en 1935 participa con los arquitectos Rivas y Zabala y el ingeniero López Ochoa en el concurso para la construcción de edificios para militares de la plaza de Madrid. Durante la Guerra Civil ocupa puestos importantes de carácter cultural. Exiliado en Polonia, en donde fue embajador de la República española, construyó allí un hospital y contribuyó a la reconstrucción de Varsovia. Fue autor de dos libros de carácter científico publicados por la Deutsche Bauakademie de Berlín: Form und bauweise der schalen (forma y estructura de cubiertas), Berlín, 1961, y Satatd und verkehr (ciudad y tráfico), Berlín, 1968. el día 5 de febrero de 1970 falleció en Berlín. 5 Luis Lacasa nació [en Ribadesella] en 1899 y murió en Moscú en 1966. Arquitecto en 1921, desde ese año hasta 1923 trabajó en la Oficia de Urbanización del Ayuntamiento de Dresde (Alemania). En 1925, lo mismo que Sánchez Arcas, fue vocal de la revista Arquitectura, de la que fue asiduo colaborador. En el mismo año también se presentó con Enrique Colás al con- curso del edificio de la Tabacalera. Dibujante y buen escritor, no cesó de publicar y de dar conferencias, recogidas en el volumen Luis Lacasa. Escritos. 1922-1931, publicado por el Co- legio de Arquitectos de Madrid en 1976, con una introducción de Carlos Sambricio. Como ar- quitecto de la Junta de Obras de la Ciudad Universitaria se ocupó de las instalaciones depor tivas y proyecto de la Residencia de Estudiantes, hoy Colegio Mayor Covarrubias. Desde 1926 formó parte de la Oficina Técnica Municipal de Urbanismo del Ayuntamiento de Madrid. En 1934, con Esteban de Mora, [Jesús] Martí y [Eduardo] Torroja proyectó un plan de viviendas agrícolas en 88 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 90. El edificio Rockefeller El edificio merece ser considerado en general y en detalles. De fábrica de ladrillo visto, según una tradición nacional entonces renovada por la vanguardia —no debe olvidarse la nueva arquitectura holandesa, muy estudiada por Sánchez Arcas— se compone de un cuerpo central con dos alas de laboratorios; hay que añadir, en la facha posterior, los pabellones bajos y perpendiculares de la sala de máquinas, talleres y vivienda del conserje (Sánchez Arcas, 1926). El edificio —con sótano y tres plantas, en principio el primero para Física, el segundo para Física-Química, y el tercero para Química— está estructurado según un sistema modular que permite dar unidad a todos los laboratorios, múltiplos de la superficie del módulo y, a la vez, estar uniformemente iluminados. Con grandes pilares colocados a 4,5 m de distancia, se logró eliminar cargas de los muros y hacer que los tabiques pudiesen ser cortinas movibles, dando a las tres plantas de laboratorios y despachos el tamaño requerido si es que se querían modificar, agrandándolos o estrechándolos. En la primera planta, en la que se requerían aparatos de Física muy pesados, unas placas o plataformas de hormigón sirven para que puedan colocarse grandes cargas sin peligro de hundimiento. Construido todo el edificio con juntas de dilatación muy estu- diadas para impedir que se transmitan las vibraciones de los motores y de los ascensores, además de revestimientos de placas de corcho para eliminar ruidos y [conseguir] un completo acondicionamiento térmico, tiene instalaciones muy cuidadas de agua, gas, aires, electricidad y calefacción. En los pasillos hay un recubrimiento de una delgada chapa ondulada de hierro que forma así un doble muro por el que discurren todas las tuberías de traída, que pueden ser repa- radas o reformadas sin necesidad de picar o destrozar las paredes. Cada labora- torio, de muebles estandarizados, con fregadero e instalación de gas y electri- cidad, cuenta con un servicio de canalizaciones de líquidos que se evacuan por tuberías de gres anticorrosivas, instaladas en los entrepisos. El edificio estaba dotado desde un principio por extractores del aire viciado, renovando el aire interior, inyectando el del exterior previamente filtrado y acondicionado a la temperatura requerida. No vamos aquí a detallar más las instalaciones funcio- nales. Señalemos de nuevo la elasticidad del plan y lo objetivo y racional de una arquitectura pensadas para que todo resulte práctico y eficaz. El edificio está orientado entre el Norte y el Sur, de forma que tiene luz natural adecuada y constante en el Norte para determinados trabajos de investigación. En el Sur se encuentra la fachada principal, con su pórtico de corte clásico que da a un vestíbulo en el cual se encuentran de un lado y otro, simétricamente, las partes más públicas del instituto: el salón de conferencias —con cabina de cine— y el secretariado y [la] biblioteca del centro. Desde este cuerpo se pasa a las dos alas del edificio. Un amplio pasillo las recorre de un punto a otro. En Guadalmellato. Fue autor, en 1937, con [Joseph Lluis] Sert, del célebre Pabellón Español de la Exposición de París, en donde se exhibían, entre otras, obras de Calder, de su cuñado el escultor Alberto, y El Guernica de Picasso. Después de la Guerra Civil se exi lia en Moscú. En 1954 viaja a China para hacerse cargo de la sección española de la Editorial en Lenguas Extranjeras. En 1960 viene a España, pero al mes es obligado a abandonar el país, regresando a Moscú, donde trabaja en el Instituto de Arte de la Academia de Ciencias. Muere en Moscú el 30 de marzo de 1966. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 89
  • 91. Física y Química en la Colina de los Chopos la biblioteca [hay] una escalara volada de caracol de tipo barco y el espacio que ocupa —lo mismo que el salón de conferencias—, dos plantas, con sus grandes ventanales, hacen que el lector se sienta en un ambiente silente y pro- picio al estudio. En los pasillos y en los laboratorios, con muebles funcionales, muy modulados, con lámparas de globos y relojes esféricos, el visitante siente que se encuentra en unos espacios pensados para ocuparse de los esencial y no distraer la imaginación de los investigadores. Un ambiente muy metafísico domina el interior creado por el espíritu de una arquitectura acorde con el diseño de vanguardia de los años veinte. Planta de emplazamiento del Instituto Nacional de Física y Química, 1932 (IQFR) En el exterior del edificio domina la línea horizontal, pese a lo esbelto de las columnas del pórtico y la verticalidad de los ventanales de arco de medio punto de los cuerpos salientes de la sala de conferencias y la biblioteca, que con sus trazas dan variedad de volúmenes a la totalidad. También son de señalar los pórticos bajos de las dos alas, que con las ventanas verticales del conjunto imprimen un ritmo enérgico y fuerte a los desnudos muros de ladrillo. Pero, sin duda, lo más singular e incluso sorprendente del edificio, es el pórtico central. Lacasa (1976: 146) en una conferencia, en 1929, antes de su realización, dis- culpa su diseño, considerando que ha sido una concesión innecesaria, aunque en su criterio de poca monta. Según sus palabras, se había proyectado con 90 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 92. El edificio Rockefeller «Un orden alargado, del estilo colonial norteamericano, y así se hizo pensando en que Rockefeller, que prohíbe que su nombre figure en sus donaciones, tuviera un recuerdo, aunque fuera mudo». Sánchez Arcas, el más inglés de nuestros arquitectos, [también] según palabras de Lacasa, y que conocía directamente los campus universitarios americanos, hubo de ser quien realizó este pórtico, digno de un ilustrado neoclásico, de un iluminista revolucionario del siglo XVIII6. Interpretación de los pórticos pala- déanos de América, es muy vilanoviano y postmoderno, anticipándose a un clasicismo dorsiano y de retorno al orden, muy de los años treinta, y no se diga de los ochenta. Anteproyecto del Instituto Nacional de Física y Química. Frente posterior, 1932 (IQFR) En el fondo este pórtico resulta un tanto extraño respecto a la ideología y mentalidad de Sánchez Arcas y Lacasa, los dos con conceptos políticos muy contrarios a aquéllos que podían complacerse con una interpretación falsa- mente historicista de la arquitectura. Como [Adolf] Loos, consideraban un delito el ornamento superfluo. Su contrapartida la tuvieron en el pórtico, parte central de la fachada posterior. En el polo opuesto —como muy bien me señaló en mi visita al centro el culto investigador Armando Albert—, esta portada está ordenada con un sencillez extrema: una bandas de contrafuertes que separan los ventanales sin marco y unos remates cuadrados de chimeneas o conductos de aeración. Lo funcional estructura la composición. Su diseño evoca la arqui- tectura holandesa o alemana de la época. Cara y cruz del edificio estos dos pór- ticos —el de las columnas estilizadas y el de los contrafuertes y chimeneas—, se comprende [con ellos] el valor de la arquitectura parlante, el anverso y el reverso de una construcción a la vez lugar de producción de un saber concreto y símbolo del espíritu universal de la ciencia. 6 Con el vizconde de Casa Aguilar y el doctor Floristán de Aguilar, hicieron un viaje a Norteamérica los arquitectos Manuel Sánchez Arcas, Miguel de los Santos y Rafael Bergamín, los médicos militares Gómez Ulla, Nicolás Cantos y Severino Bustamante y el conde se Santa Cruz de los Manueles. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 91
  • 93. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 94. El edificio Rockefeller en el año de su inauguración, 1932 (IQFR) El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas. Notas sobre la arquitectura de la Segunda República en Madrid Salvador Guerrero Cristina García González Universidad de Alicante Mil novecientos veintisiete es un año que ha entrado en los anales de la historia de la arquitectura española del siglo XX. Durante este año se construyeron la estación de gasolina Porto Pi de la madrileña calle Alberto Aguilera, obra del arquitecto Casto Fernández-Shaw; la casa para el marqués de Villora, también en Madrid, de Rafael Bergamín, y se inició el Rincón de Goya en Zaragoza, de Fernando García Mercadal, inaugurado en 1928 con motivo del centena- rio de la muerte del pintor de Fuendetodos. Los tres arquitectos pertenecen a lo que Carlos Flores (1961) llamó generación de 19251, el nombre acuñado para 1 Como alternativa al libro de Flores (1961) fue publicado el de Bohigas (1970). Recientemente ha visto la luz una edición revisada y ampliada del mismo, Bohigas (1998). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 93
  • 95. Física y Química en la Colina de los Chopos designar a este grupo de arquitectos contemporáneos de los literatos y ar tistas del 27, responsables de la primera arquitectura moderna en Madrid. En el mencionado año de 1927 se convocó un concurso público para cons- truir el edificio sede del Instituto Nacional de Física y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (Bonet Correa, 1983: 69-72). En la Junta venía funcionando desde 1910 el Laboratorio de Investigaciones Físicas, instalado en locales cedidos en el llamado Palacio de las Artes y la Industria, edificio situado al final del Paseo de la Castellana. No obstante, la provisiona- lidad y precariedad de la sede junto con la imposibilidad de crecimiento de los propios laboratorios al compartir el edificio con el Museo Nacional de Ciencias Naturales, también dependiente de la Junta, la Escuela Superior de Ingenieros Industriales e, incluso, un cuartel de la guardia civil, hacían necesario y urgente la construcción de un moderno edificio de laboratorios de acuerdo a los más exigentes parámetros de funcionalidad. No sería hasta el 24 de enero de 1927, el día en que finalizaron con éxito una serie de contactos entre la International Education Board de la Fundación Rockefeller y el Gobierno del general Miguel Primo de Rivera, cuando la Junta para Ampliación de Estudios dispuso de los fondos necesarios para la construc- ción del edificio de cuya inauguración se cumplen ahora setenta y cinco años. Como estudió detalladamente el profesor Thomas F. Glick (1988: 281-300), los contactos se habían iniciado en 1919 por el secretario de la Junta, José Castillejo. Así, en 1924 Castillejo apunta por primera vez entre las formulaciones hechas a Wycliffe Rose, director del General Education Board de la Fundación Rockefeller, la idea de construir un moderno instituto de investigación en Física y Química. Finalmente, y después de un laborioso proceso, la Junta, todavía en tiempos de la dictadura de Primo de Rivera, recibía de la International Education Board los fondos necesarios para la construcción de ese centro. El día 6 de abril de 1927 la Gaceta de Madrid publicaba la convocatoria de un concurso entre arquitectos españoles para la presentación de proyectos y elección del que habría de servir de base para la construcción de un edi- ficio destinado a Instituto de Física y Química, costeado por la International Education Board de la Fundación Rockefeller. Las bases generales del concurso establecían una serie de consideraciones sobre las que merece la pena dete- nerse. En primer lugar, fijaban su localización: «Se levantará en Madrid, en la parte central (buscando el alejamiento de las líneas de tranvías) de un gran solar situado en los Altos de Maudes, detrás de la Residencia de Estudiantes». Después, entraban en consideraciones de orientación: «Una orientación determinado del edificio no es esencial, aunque sí debe tenerse en cuenta la más favorable, según el clima de Madrid y la disposición de las cons- trucciones próximas»; de forma arquitectónica: «El edificio será unitario, pero pudiendo considerarse como uno de los dos pabe- llones de que podrá constar el instituto, en caso de posible ampliación. La forma en 94 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 96. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas planta se deja al criterio de los arquitectos concursantes, aunque los profesores que han intervenido en la redacción de estas bases, recomiendan la forma en U como más conveniente»; de superficie: «La superficie edificada o cubierta será de 1.200 metros cuadrados aproximada- mente, sin comprender un pequeño pabellón independiente, destinado a sala de máquinas y talleres»; sobre el número de plantas: tres, y un programa básico: «Laboratorios y locales anejos de Física, distribuidos en la planta primera; locales y laboratorios de Química, distribuidos entre las plantas segunda y tercera; servicios generales y comunes, distribuidos entre ambas plantas (segunda y tercera), y el pabellón independiente». Lacasa (colección Salvador Guerrero) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 95
  • 97. Física y Química en la Colina de los Chopos Se presentaron siete arquitectos o equipos de arquitectos: Miguel de los Santos y Agustín Aguirre, Pedro Benavent, Manuel Martínez Chumillas, Benito Guitart, Francisco Iñiguez, Carlos López Romero y, finalmente, el equipo for- mado por Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas, que resultaron elegidos final- mente ganadores y construirían el edi ficio sede del Instituto Nacional de Física y Química. Conocemos todos los anteproyectos presentados («Concurso de anteproyectos…», 1928: 8-21), que se sitúan dentro de un clasicismo acadé- mico más o menos depurado o modernizado. Analizados desde hoy y con la perspectiva que da el tiempo, el jurado acertó en su elección. El anteproyecto de los arquitectos ganadores era contenido y racional en su planteamiento, al mismo tiempo tenía unos atributos de orden y monumentalidad moderna que se ajustaban al carácter de arquitectura institucional que un centro de estas características requería. La historiografía de la arquitectura española del primer tercio del siglo XX ha señalado el significativo lugar que tuvo este concurso y como el mismo supuso la aparición pública de algunos nombres relevantes por su papel renovador en el panorama de la arquitectura madrileña de los años treinta. Me refiero a los nombres de Miguel de los Santos, Agustín Aguirre, Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas. Los cuatro estarán presentes en el Oficina Técnica de la Junta Constructora de la Ciudad Universitaria de Madrid dirigida por Modesto López Otero, a partir de su participación en este concurso. Desde esta oficina De los Santos realizaría las facultades de Ciencias, Aguirre la Facultad de Filosofía y Letras, Lacasa las residencias de estudiantes, y Sánchez Arcas el llamado pabe- llón de Gobierno, el edificio de la central térmica y el Hospital Clínico. Los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas pertenecen a la citada generación del 25. Titulados respectivamente en 1921 y 1920, para el año 1927 los dos habían tenido un contacto de primera mano con las experiencias forá- neas más interesantes del momento y ambos habían desplegado una signifi- cativa reflexión en el panorama de la crítica de arquitectura a través de las páginas de la revista Arquitectura durante la década de los veinte. Nos encon- tramos, por tanto, con dos profesionales bien informados de lo que ocurre, tanto dentro, como más allá de nuestras fronteras, y es desde este excepcional bagaje a partir del que cabe analizar su propuesta para el concurso y el poste- rior edificio construido. Una síntesis biográfica del arquitecto Luis Lacasa puede encontrarse en Lacasa (1976), edición con una introducción de Carlos Sambricio (1976). De ahí entresacamos los hechos más destacados de su trayectoria. Nacido en Ribadesella en 1899, realizó los tres primeros cursos de arquitectura en Barcelona. En 1918 se trasladó junto con su familia a Madrid, donde terminó sus estudios en 1921 junto a otros nombres como José Arnal Rojas, Fernando García Mercadal o Enrique Colás. En este mismo año viajó a Alemania para ampliar sus conocimientos sobre la técnica del hormigón armado, pero terminó espe- cializándose en urbanismo en la Oficina de Urbanización de Dresde, en la que trabajó hasta 1923. Durante su estancia en ese país tuvo la oportunidad de conocer a fondo el urbanismo y la arquitectura alemana, inglesa y francesa, además de visitar la Bauhaus. Tras su vuelta a España en 1923, Lacasa se dio 96 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 98. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas rápidamente a conocer gracias a las múltiples conferencias que impartió sobre el urbanismo alemán, a sus artículos publicados en la revista Arquitectura (en la que formaba parte del comité de redacción a partir de 1924) y a los numerosos concursos de arquitectura y urbanismo que ganó, como el de la Fundación Rockefeller (1927-1932), junto a Sánchez Arcas; el del Hospital Provincial de Logroño (1929); el del Hospital Provincial de Toledo (1926-1931), junto a Sánchez Arcas y Francisco Solana; el de pueblos en los márgenes rega- bles del Guadalquivir (1934), en colaboración con Jesús Martí Martín, Santiago Esteban de la Mora y Eduardo Torroja; o el del plan de extensión de Logroño (1935). Formó parte del grupo que organizó en 1925 el XI Congreso Nacional de Arquitectura y I de Urbanismo, que tuvieron lugar un año después, y en 1930 participó en la creación del Colegio de Arquitectos de Madrid. Trabajó en la Oficina Técnica de la Ciudad Universitaria desde 1927, y dirigió y organizó la Oficina de Urbanización del Ayuntamiento de Madrid a partir de 1931. En la Ciudad Universitaria, además de sus trabajos de planeamiento urbano, proyectó y dirigió las obras de los campos de deporte (1930) y de un grupo de residen- Sánchez Arcas (colección Salvador Guerrero) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 97
  • 99. Física y Química en la Colina de los Chopos cias de estudiantes (1935). En la Oficina de Urbanización del Ayuntamiento de Madrid colaboró en diversos proyectos para esta ciudad, como el de exten- sión (1931), junto a Colás y De la Mora, y el de reforma interior (1933). Fue amigo de Federico García Lorca, quien le dedicó un poema del ciclo «Tierra y Luna» del libro Poeta en Nueva York; de Luis Buñuel y otros compañeros de la Residencia de Estudiantes, con quienes fundó la Orden de los Caballeros de Toledo; de Alberto Sánchez, de quien sería autor de una magnífica monografía escrita durante el exilio ruso de ambos (Sánchez, 1975), y de otros destacados miembros de las vanguardias artísticas y literarias españolas. Fue miembro fun- dador de la Alianza de Intelectuales Antifascistas para la Defensa de la Cultura. Realizó, junto con Josep Lluís Sert, el pabellón de España en la Exposición de París de 1937, representando a la Segunda República. Volvió a España en 1938, pero un año más tarde se vio obligado al exilio, trasladándose a Moscú, donde trabajó como arquitecto en la Academia de Arquitectura de la URSS hasta 1954, salvo en el período que va desde 1941 a 1943, en que fue evacuado a los Urales. Entre 1954 y 1960 viajó a China con su familia para hacerse cargo de la sección española de la Editorial en Lenguas Extranjeras. Tras un corto viaje a España en 1960, regresó de nuevo a Moscú, donde trabajó en el Instituto de Historia del Arte de la Academia de Ciencias, realizando varios trabajos sobre arquitectura contemporánea de occidente hasta su muerte en 1966. Sobre Manuel Sánchez Arcas hay un libro editado por Carlos Sambricio (2003). El arquitecto nació en 1897 y se tituló por la Escuela de Arquitectura de Madrid en 1920. Amplió estudios en Londres y a su vuelta a Espala trabajó en el despacho de Secundino Zuazo Ugalde. Como Luis Lacasa, fue vocal de la revista Arquitectura, editada por la Sociedad Central de Arquitectos. A partir de 1925 realizó sus primeros trabajos profesionales propios en colaboración con Arnal Rojas, con quien se presentó a los concursos para la sede de Tabacalera en Madrid y para el Hospital Español de México, finalizado en 1930. Formó par te de la Oficina Técnica de la Ciudad Universitaria de Madrid, donde construyó el pabellón de Gobierno, la central térmica y el Hospital Clínico. En la Exposición Iberoamericana de Sevilla de 1929 fue autor, junto con Baltasar Hernández Briz y Ovidio Botella, del pabellón de Castilla la Nueva. Con Lacasa y Solana proyectó y construyó el Hospital Provincial de Toledo, acabado en 1931. Ese mismo año firmó el manifiesto de la Sociedad de Artistas Ibéricos. En 1929 ganó el concurso, luego no realizado, para un hospital en Logroño. Construyó en 1932, en colaboración con Manuel Vías, unas escuelas en la localidad de Recas, de la comarca toledana de La Sagra, que merecieron su publicación en la revista AC, del Grupo de Artistas y Técnicos Españoles para la Arquitectura Contemporanea (GATEPAC). En 1933 participó en el concurso para un hospital en San Sebastián en colaboración con los miembros del GATEPAC, José Manuel Aizpurúa, Joaquín Labayen y Eduardo Lagarde, en el que quedaron en segundo lugar, lo que provocó una sonada polémica en los medios profesionales. En 1934 proyectó el mercado de abastos de Algeciras con el ingeniero Eduardo Torroja, estrecho colaborador del arquitecto en esos años y con quien fundó el Instituto Técnico de la Construcción y Edificación y la revista Hormigón y Acero. En 1935 proyectó el Hotel Condestable de Burgos junto con Marcos Rico, quien 98 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 100. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas lo terminaría en la postguerra. Fue también autor de un proyecto de Facultad de Ciencias para la Universidad de Oviedo. Para la Junta para Ampliación de Estudios realizó diversos trabajos, además de la realización del Instituto Nacional de Física y Química, como la Estación de Biología Alpina del Guadarrama, en la sierra del mismo nombre, y el proyecto para la sede del Centro de Estudios Históricos y de la propia Junta en la Colina de los Chopos. Militante, al igual que su colega Lacasa, del Partido Comunista de España, durante la Guerra Civil ocupó puestos relevantes para el Gobierno de la Segunda República, lo que le obligó al exilio en Polonia y provocó su inhabilitación perpetua por parte de los vencedores. Allí fue embajador de la República, a la par que trabajó como técnico en los trabajos de reconstrucción de Varsovia. Posteriormente se trasladó a Berlín, en la República Democrática Alemana, donde publicó dos trabajos: Form und bauweise der schalen (1961) y Stadt und verkehr (1968). Murió en esa ciudad el día 5 de febrero de 1970. Fernando Chueca Goitica (2001: 2, 801-802) dio en su Historia de la arqui- tectura española un juicio certero y sintético sobre la trayectoria del arqui- tecto que merece la pena transcribir: «Sánchez Arcas fue uno de los arquitectos más inteligentes y mejor preparados de esta generación de 1925. En plena juventud ya tenía un grupo de seguidores entre los arquitectos que terminaron la carrera de 1930 a 1935. Su autoridad y su magisterio eran indiscutibles y seguramente hubiera creado escuela si las dramá- ticas circunstancias de la guerra no hubieran truncado su vida. Hombre de exterior frío, de conducta metódica y de mente objetiva y científica, guardaba una vehe- mencia y ardor interiores —no faltos de dogmatismo— que le hicieron tomar en la guerra posiciones muy radicalizadas. Su marxismo combativo le llevó a dirigir toda la propaganda y acción cultural del Quinto Regimiento y a ocupar al final de la guerra puestos gubernamentales de máxima responsabilidad. El político acabó con el arquitecto. Pasó su vida en el destierro, Rusia y Polonia principalmente, y sus cargos diplomáticos no endulzarían su soledad e inactividad». En los análisis de la obra de Sánchez Arcas y Lacasa se ha puesto de mani- fiesto el papel que tanto ellos como sus compañeros generacionales —Rafael Blanco Soler, Fernando García Mercadal, Rafael Bergamín, Carlos Arniches, Martín Domínguez, Casto Fernández-Shaw, etc.— tuvieron en la reflexión y el debate sobre la Arquitectura y la ciudad moderna en España. A través de edi- ficios como el de la mencionada central térmica de la Ciudad Universitaria de Madrid, o de los proyectos y edificios para hospitales, como el Clínico madri- leño o el no construido en San Sebastián, se ha puesto el acento en valores tan asimilables a la ortodoxia moderna de la nueva objetividad alemana como son los de economía, higiene, igualdad, etc., materializados en la ausencia de ornamento, la funcionalidad, la repetición por seriación, o la simplicidad volu- métrica, todos ellos presentes, en mayor o menor medida, en su arquitectura. Sin embargo los análisis que se han llevado a cabo de su obra han dejado de lado valores como la representación y el orden, afines a la tradición clásica, bien presentes en algunos de sus proyectos de los años treinta. Para valorar estas cuestiones en la cultura arquitectónica de su tiempo y en el edificio que nos ocupa habría que empezar mencionando algunos aspectos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 99
  • 101. Física y Química en la Colina de los Chopos de las trayectorias de sus autores, como su vinculación en Madrid al grupo de arquitectos que están en la órbita del magisterio fecundo de Secundino Zuazo, en cuyo estudio sabemos trabajó Sánchez Arcas entre 1924 y 1926. En este período Zuazo está trabajando, entre otros proyectos, en el Palacio de la Música de la Gran Vía madrileña. La profesora Lilia Maure Rubio (1987) ha señalado el carácter de «instrumento ejemplificador» del edificio y lo que en éste significa la alternativa clasicista como disciplina, en tanto que proporcionadora de orden y estructura. La lección aprendida por el joven Sánchez Arcas —significativa- mente próxima pero diferente a la vez a la recibida por otros discípulos de Zuazo, como fueron los arquitectos Arniches y Martín Domínguez— puede ras- trearse en diferentes proyectos suyos, sin ir más lejos en el Instituto Nacional de Física y Química que ahora nos ocupa, como luego veremos. Por otra parte, y por lo que respecta a la cultura foránea recibida en Madrid, el modo más directo de su conocimiento fue el proporcionado por las estancias en el extranjero de los jóvenes arquitectos españoles. La generación a la que pertenecen Sánchez Arcas y Lacasa salió masivamente a conocer otras latitudes culturales, diferentes a las que habían interesado a las generaciones anteriores, vinculadas casi siempre a la cultura clásica aprendida en Roma y a la moderna centroeuropea con epicentro en Viena. Vista de la Ciudad Universitaria de Madrid hacia 1940 (imagen del libro de Ibáñez Martín, 1950) Luis Lacasa pasó varios años en Alemania después de su titulación, donde llegó a conocer la singular experiencia de la Bauhaus de Weimar, pero sobre todo, lo que fue determinante en su posterior carrera fue su trabajo en la Oficina de Urbanización del Ayuntamiento de Dresde, dirigida por Paul Wolf. Por su parte Manuel Sánchez Arcas pasó por Inglaterra para estudiar urba- nismo y arquitectura médica y hospitalaria en Londres. Allí asistió a los cursos de Robert Atkinson en la Architectural Association, como ha analizado José Ramón Alonso Pereira (2000: 220) al estudiar las relaciones entre la cultura arquitectónica española e inglesa. Esta estancia va a ser fundamental a la hora de valorar el trabajo de Sánchez Arcas al volver a su país en 1923, que quiso ser considerado, antes de todo, como «un arquitecto de buenas maneras». Y buenas maneras es lo que iba a encontrar también en su posterior viaje a Holanda, del que dio cumplida cuenta a través de las páginas de Arquitectura, revista de la que fue uno de los principales impulsores. En las «Notas de un 100 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 102. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas viaje por Holanda», publicado en marzo de 1926, nuestro arquitecto da noti- cias del viaje que ha realizado —después de pasar por la Exposición de Artes Decorativas de París de 1925— por las ciudades de Ámsterdam, Rotterdam y Hilversum unos meses antes. Sánchez Arcas parte, en su análisis de la arquitec- tura holandesa, de los tipos y elementos válidos de la tradición: «Tipos que son antecedentes remotos de algunas edificaciones actuales e inmediatos de otras. Estos estilos, fácilmente adaptables a las exigencias modernas económicas de agrupación y empleo de materiales, producen, al estilizarlos, una arquitectura que podemos llamar tradicionalista y que produce algunos ejemplos modernos con toda la distinción de sus predecesores» (Sánchez Arcas, 1926), y recorre, en la selección de edificios fotografiados con su propia cámara, el camino que aúna tradición y modernidad, el camino que va desde Berlage hasta la producción del grupo Wendingen. Un tercer viaje a Estados Unidos va a completar este rico panorama. Hoy sabemos con precisión lo significativo y provechoso que para la cultura arqui- tectónica madrileña fue el viaje que realizaron en 1927 por varias universi- dades americanas un grupo de arquitectos y asesores del proyecto de la Ciudad Universitaria de Madrid con el fin de recabar ideas para este incipiente pro- yecto. En la comitiva, encabezada por Modesto López Otero, se encontraban Manuel Sánchez Arcas, Miguel de los Santos, Rafael Bergamín, etc. Nueva York sería la primera etapa de un viaje de dos meses en el que recorrieron New Haven, Boston, Montreal, Toronto, Chicago, Ann Arbor, Rochester, Washington, Baltimore, Princeton y, otra vez, Nueva York, para embarcar de vuelta a España pasando por Inglaterra, donde visitaron las principales universidades británicas, con especial atención a la de Londres. Manuel Sánchez Arcas (1929) publicó a la vuelta de ese viaje un artículo dedicado a la Central Médica de Nueva York. Desde entonces nuestro arquitecto quedó fascinado por las formas de la cultura norteamericana. Este interés de los arquitectos españoles, y de los europeos en general, por la cultura arquitectónica norteamericana, «la tentación de América», como lo ha denominado con fortuna la historiografía más reciente, ha proporcionado no pocos lugares e ideas constructores de la modernidad. Estados Unidos como patria de la industria, el taylorismo y la organización científica del trabajo, han sido algunas premisas presentes en el trabajo de los arquitectos europeos del momento, a las que no eran ajenos Sánchez Arcas y Lacasa. A este respecto conviene releer el texto de la conferencia «Europa y América: bajo y sobre el racionalismo de la arquitectura», publicado por Lacasa (1976: 132-149), donde podemos encontrar algunas ideas presentes en su trabajo: «Yo creo que la principal virtud de los americanos (heredada de los ingleses) es la de tener un claro sentido de los valores prácticos, no en el sentido ramplón y bur- gués que en España se da a esta palabra, sino en su sentido trascendente, es decir práctico, en armonía con la realidad y libre de prejuicios y de dogmas». Es precisamente en este texto donde Lacasa va a analizar como una aporta- ción americana el concepto de unit sistem —sistema de las unidades o de los módulos— y su aplicación en un proyecto suyo: Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 101
  • 103. Física y Química en la Colina de los Chopos «Se trata del Instituto de Física y Química costeado por la Fundación Rockefeller Junior y cuya construcción va a empezarse en Madrid antes de un mes […]. Las dos cien- cias antes citadas tienen exigencias variables, pero la Química (que en el Instituto Rockefeller comprende dos plantas), dentro de las distintas modalidades de sus tra- bajos, tiene un elemento fundamental que es la mesa de trabajo. Todos habréis entrado en un laboratorio y habréis visto unas mesas con sus estantes de frascos de reactivos; pues bien, estas mesas, que tienen dimensiones variables, pueden llegar a definirse en su magnitud después de establecer las relaciones entre los distintos ejemplos reali- zados, de tal modo que dé lugar a unas dimensiones que puedan servir de tipo. Mucho se simplifica la cuestión en nuestro caso si se tiene en cuenta que se trata de laboratorios de investigación, porque los de enseñanza tienen otras necesidades, aunque a su vez podrían reducirse a los tipos correspondientes. Un vez obtenida la mesa de trabajo de dos plazas (que, según nuestra solución, es de 3 x 1,60 x 0,80), tenemos ya la célula del organismo, y del mismo modo que el buen urbanista debe partir de la unidad de vivienda unifamiliar para establecer la gradación de las densidades de una ciudad, teniendo dimensionada la mesa de trabajo, por grados sucesivos que voy a detallar, puede componerse el conjunto del instituto». Plano del edificio Rockefeller (IQFR) Lacasa analiza pormenorizadamente el proceso sucesivo de composición del edificio a través del sistema de unidades, un sistema que tiene entre sus cuali- dades la simplificación de la construcción y la posibilidad de adaptación a cam- bios futuros, y que considerará «de trayectoria racionalista, del racionalismo de dentro afuera, y no del europeo de fuera adentro». Lo que no explica Lacasa en este razonamiento es porqué el edificio se resuelve con una planta simétrica y adopta mecanismos compositivos de tipo académico, como ha señalado el profesor Juan Antonio Cortés (1991). 102 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 104. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas Tampoco explica, y es preciso constatarlo a la vista de los documentos grá- ficos conservados, los cambios introducidos en el anteproyecto al redactar el proyecto definitivo a partir del cual se construyó el edificio. Mientras que en el proyecto inicial las plantas primera y segunda sólo presentaban crujía de laboratorios en su lado norte, la solución construida unificó todas las plantas con un mismo esquema de pasillo central y crujías a ambos lados; por otra parte, la disposición perpendicular de las piezas del salón de actos y de la biblioteca, al igual que la escalera, presente en el anteproyecto, se cambió por una disposición longitudinal que refuerza el carácter de bloque lineal, al que también contribuye la sistematización y estandarización a la que se sometieron tanto los huecos como su distribución en los paños de las fachadas de ladrillo visto. Si hay una permanencia en el anteproyecto y en la solución definitiva es la que se refiere al alzado principal de la parte central del edificio, con la presencia de las ventanas estrechas y alargadas con remate de arco de medio punto, y del pórtico clásico. La lectura de la memoria del proyecto definitivo nos ha permitido saber que todos estos cambios fueron sometidos a los juicios de una comisión técnica formada por los profesores Blas Cabrera, Enrique Moles, Julio Palacios y Miguel Catalán, «que han prestado la más eficaz ayuda para facilitarnos este estudio», como nos refieren los arquitectos. El edificio finalmente construido, de fábrica de ladrillo visto —«una tradi- ción nacional entonces renovada por la vanguardia», en palabras del profesor Bonet Correa (1983: 72)—, presenta una ordenación en planta según una dis- posición lineal con un cuerpo central en el que se alojan el programa público y representativo del instituto, que corresponde al vestíbulo, salón de actos, biblioteca, escalera, etc., y dos alas de laboratorios dispuestas en la dirección este-oeste. A ello hay que añadir, en la fachada posterior, dos pabellones bajos y con disposición perpendicular a la ordenación de edificio principal que acogen la sala de máquinas, talleres y la vivienda del conserje. Su construcción se estructura según un sistema modular —formado por uni- dades cuya dimensión, de 2,25 x 6,00 metros, está definida a partir de la mesa de trabajo— que se aplica con todo rigor en las zonas del edificio destinadas a laboratorios. Por tanto, la estructura del edificio que se define es un entra- mado de hormigón armado, donde tanto en la línea de la fachada como en el pasillo central se disponen unos pilares de hormigón distanciados 4,50 metros, logrando así eliminar cargas de los muros, y hacer que los tabiques de separa- ción de los laboratorios sean independientes de la estructura, y tener el tamaño requerido según las necesidades funcionales establecidas para cada una de las salas de laboratorios. Además el edificio está construido con dos juntas de dila- tación dispuestas en una posición tal que no permiten que se transmitan las vibraciones procedentes de la sala de máquinas y de los ascensores a las áreas de laboratorios con la consiguiente pérdida de las óptimas condiciones nece- sarias para un buen desarrollo de los experimentos científicos. A esto hay que añadir la utilización de revestimientos de placas de corcho en la separación de tabiques para eliminar ruidos y un acondicionamiento térmico adecuado. Por lo que respecta a las instalaciones de agua, gas, aire, electricidad, cale- facción y de protección contra incendios, y de su importancia en un edificio Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 103
  • 105. Física y Química en la Colina de los Chopos Sala de máquinas del edificio Rockefeller (IQFR) de estas características, nos da cumplida cuenta la memoria del proyecto. Por nuestra parte podemos obser var la atención prestada en el edificio construido a la situación de las canalizaciones por las que discurren esas instalaciones, ya sea en las bandejas suspendidas del techo de los pasillos de acceso a los labora- torios, ya sea en el doble muro de los pasillos, formado por un recubrimiento de chapa ondulada de hierro por cuyo espacio interior pasan diversos cables y tuberías y que permite un fácil registro para la tareas de conservación y mante- nimiento. Por lo que respecta a la iluminación natural, se define a partir de una superficie de iluminación de las ventanas que es la sexta parte de la superficie de la planta del edificio y se materializa en un hueco con una cuidada carpin- tería de perfilería metálica, que se repite de manera sistemática en los alzados de las dos alas de los laboratorios. Construcción estandarizada, por tanto, y presencia de la industria a través de los materiales, a lo que hay que añadir la retórica proporcionada por el orden clásico de la fachada principal del edificio. Un elemento singular, cuando no sor- prendente, que Luis Lacasa (1976) justificaba, ya antes de su construcción, como una concesión al patrocinio norteamericano de la Fundación Rockefeller: «Solamente en la portada hicimos un concesión, que creo es de poca monta, aunque con fieso es innecesaria. Se proyectó un orden alargado, del estilo llamado colonial norteamericano, y se hizo así pensando en que Rockefeller, que prohíbe que su nombre figure en sus donaciones, tuviera un recuerdo, aunque fuera mudo». Este elemento hay que relacionarlo directamente con la arquitectura neopalla- diana de los campus universitarios norteamericanos, conocidos de primera mano 104 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 106. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas Vestibulo del edificio Rockefeller, con sus grandes ventanales centrales (Xiomara Cantera, SPCSIC) por Sánchez Arcas a través del mencionado viaje que realizó como miembro de la comisión técnica de las obras de la Ciudad Universitaria de Madrid. Si analizamos otro proyecto de la misma época, el pabellón de la Junta Constructora de la Ciudad Universitaria de Madrid (1930-1931), nuevamente vuelve aparecer como tema dominante en su composición planimétrica la sime- tría de la planta junto a la frontalidad clásica del acceso, con independencia de que el propio Sánchez Arcas justifique esa disposición a partir de rigurosos estu- dios de iluminación natural de las oficinas, y donde la referencia señalada pro- cede de la planta de un edifico para los ferrocarriles eléctricos de Londres. Una impronta clasicista que también puede observarse en la organización del alzado del Rockefeller según la concepción clásica de base, desarrollo y cornisa. Las referencias vuelven a ser las mismas en el proyecto, finalmente no cons- truido, de edificio para sede de la Junta para Ampliación de Estudios y Centro de Estudios Históricos (Guerrero, 2003: 203-209), realizado por Sánchez Arcas en 1935 junto con Jesús Martí Martín. Situado en la fachada pública del con- junto de la Colina de los Chopos a la calle Serrano (ver el trabajo pionero de Capitel, 1983. 18-21, y los más recientes de Guerrero, 2007a y b), este edificio acogía tanto el programa administrativo de la JAE, básicamente despachos y ofi- cinas, como el más complejo del Centro de Estudios Históricos, compuesto por despachos, seminarios, laboratorios de fonética y de arte, aulas, etc., además de la biblioteca y el depósito de libros y archivo. Ambos habían estado ocupando locales provisionales y no adecuados para la actividad científica, situados en Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 105
  • 107. Física y Química en la Colina de los Chopos lugares alejados del ámbito urbano que la Junta había escogido para sus cen- tros, un lugar que mediada la década de los treinta era ya emblemático entre los espacios urbanos dedicados a la enseñanza, la investigación y la cultura en España; a este respecto no habría que olvidar las palabras que Bernardo Giner de los Ríos (1952: 60) dedicaría al conjunto en su ya clásica obra Cincuenta años de arquitectura española: «allí radicaba uno de los núcleos de tipo inte- lectual y moral de más categoría que ha tenido España». La fecha de este proyecto, el año 1935, es aquí un dato importante a la hora de valorar su significado en la carrera de Sánchez Arcas antes de su exilio. Si lo comparamos con el Instituto Nacional de Física y Química, observamos la utilización en ambos de los órdenes clásicos, las esbeltas columnas de uno y el orden jónico apilastrado del otro. Esta repetición de un motivo en dos proyectos alejados unos años cruciales en el desarrollo de la arquitectura moderna, pero también ese retorno o vuelta al estilo tan característico de la década de 1930, nos Parte superior del pórtico, columnas y arcos del edificio Rockefeller (Jaime López de la Osa) 106 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 108. El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas hace dudar de las palabras de Lacasa cuando se refería a la presencia en el edificio Rockefeller del orden alargado de inspiración neocolonial norteamericana como de una «concesión innecesaria». ¿Qué anima a Sánchez Arcas a incorporar de nuevo los ordenes clásicos en este segundo proyecto para la Junta? Estos proyectos estarían en la misma línea de las arquitecturas docentes de la Ciudad Universitaria de Madrid, impulsadas por la Segunda República sobre el proyecto inicial auspiciado por la Monarquía —el edificio de la Escuela de Arquitectura, obra de Pascual Bravo, con la presencia del pórtico jónico apilastrado podría ser un buen compañero de viaje—. También en la línea de la arquitectura concebida para la propia Administración central, como es el caso del conjunto de los Nuevos Ministerios, proyectado por Secundino Zuazo en 1933, con la clara y expresa referencia en El Escorial. Pero no solamente en ellos, también en proyectos que no pasaron del papel y que llenan las páginas de la revista Arquitectura de esos años, algunos de ellos con la participación del propio Sánchez Arcas, como el Concurso Nacional de Arquitectura del año 1934, convocado con el tema de un Museo del Coche y del Arte Popular, y que proporciona nuevo material con el que argumentar la presencia del leguaje clá- sico en la arquitectura española de los años treinta. En efecto, como ha señalado en varias ocasiones el profesor Carlos Sam- bricio (2003), la influencia de Paul Bonatz o Heinrich Tessenow había supuesto para la arquitectura madrileña la puesta en marcha de toda una serie de estu- dios sobre el clasicismo que conviven paralelamente a los estudios racionalistas o funcionalistas. Tanto la arquitectura herreriana como la propuesta neoclásica son objeto de estudio por parte de Secundicno Zuazo, Agustín Ruiz Arcaute, Rafael Blanco Soler, Francisco Íñiguez, etc. proporcionando un elemento de reflexión y debate al que no es ajena la arquitectura que se hace en esos años, como venimos analizando. Se ha señalado como, coincidiendo con el final de la dictadura primorriverista, en torno a 1930, se produjo un quiebro en el debate arquitectónico madrileño, que se hace presente, incluso anticipador, en el edificio del Instituto Nacional de Física y Química. Si se analizan los proyectos y encargos en los que trabajan los arquitectos en la década de los treinta, hay una voluntad política por definir un conjunto de equipamientos para la ciudad, donde el Estado y sus distintas adminis- traciones van a ser los clientes por excelencia de esta generación de arquitectos. Y es en muchos de estos equipamientos, en tanto que definen una arquitectura de Estado, es decir, una arquitectura oficial que tiene que representar a las ins- tituciones de la Segunda República y su renovador programa político, donde se requirió del lenguaje clásico. En este sentido, Kenneth Frampton (1981) ha seña- lado en su Historia crítica de la arquitectura moderna la insatisfacción que el Estado y el poder encontraron durante los años veinte y treinta en la arquitectura moderna. En efecto, la abstracción a la que se llega en ella por la reducción de las formas ha planteado una falta de adecuación iconográfica en la arquitectura repre- sentativa y oficial; ello ha hecho que el proyecto clásico haya encontrado diversas líneas de desarrollo en la arquitectura moderna. Si habitualmente ha prevalecido en el análisis de la arquitectura de Sánchez Arcas y Lacasa una apuesta por el valor de la función, su trabajo aboga, en Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 107
  • 109. Física y Química en la Colina de los Chopos nuestra opinión, por una vía de conciliación entre funcionalismo y raciona- lismo, tal y como plantea Adolf Behne en las siguientes palabras extraídas de su texto Der moderne zweckbau —en traducción española, La construcción funcional moderna—: «Nos parece que toda construcción comporta el carácter de un compromiso: entre la finalidad y la forma, entre el individuo y la sociedad, entre la economía y la política, entre la dinámica y la estática, entre elocuencia y uniformidad, entre cuerpo y espa- cio, y que el estilo no es otra cosa que la versión concreta, que en cada momento corresponde, de este compromiso». Y es desde esta idea de compromiso, donde Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa llevaron a cabo en la sede del Instituto Nacional de Física y Química, un edificio funcional en el sentido científico de la disciplina, a la vez que dotado de unos valores de decoro y dignidad en su arquitectura que se proyectan a la actividad que se desarrolla en su interior. En estos mismos términos fue la sobria e institucional ceremonia de inauguración celebrada el día 6 de febrero de 1932, con un acto presidido por el ministro de Instrucción Pública de la Segunda República, don Fernando de los Ríos, y acompañado por el director del centro, don Blas Cabrera, y por los prestigiosos profesores Arnold Sommer- feld, Richard Willstädter, Pierre Weiss y Otto Hönigschmidt2. Fotografía tomada en la inauguración del edificio Rockefeller, 1932. En el centro, con barba, el ministro Fernando de los Ríos, a su derecha e izquierda Claudio Sánchez Albornoz y Blas Cabrera, director del centro, acompañados por otros investigadores del instituto y extranjeros (IQFR) 2 Con motivo de la inauguración del edificio distintas revistas especializadas del ámbito de la Arquitectura daban amplia información del mismo: Lacada y Sánchez Arcas (1932: 11); «El Instituto Nacional…» (1932: 37-38); «Instituto Nacional de Física…» (1932: 87-92). Ver, asimismo, «Aniversario de una inauguración…» (1933: 29-31). 108 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 110. Maqueta del campus de la JAE en 1936 (vestíbulo del edificio central del CSIC. Tras el Rockefeller el Instituto-Escuela, y a su izquierda la Residencia de Estudiantes (fotografía de Pablo Linés, DPCSIC) Arquitectura, ciencia e ingeniería para el laboratorio del siglo XX Wolfgang Schaeffner DAAD-FADU-UBA. Servicio de Intercambio Académico Alemán. Cátedra Walter Gropius, Universidad de Buenos Aires Los edificios, generalmente, no juegan un papel importante en la historia de las ciencias. Sin embargo un laboratorio como el Instituto Nacional de Física y Química no puede verse como un mero cuerpo espacial pasivo de hormigón armado y ladrillos, por el contrario, se trata de un medio arquitectónico impres- cindible para la investigación y la experimentación. En efecto, en el contexto de la arquitectura de laboratorios de la primera mitad del siglo XX el Instituto Rockefeller representa un caso ejemplar. El proyecto y la construcción del edi- ficio forman un proceso en el cual colaboraron de manera ideal los arquitectos Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa, los científicos y los ingenieros. Sólo a través de esta cooperación interdisciplinaria se concretó una materialización Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 109
  • 111. Física y Química en la Colina de los Chopos arquitectónica de las prácticas físicas y químicas, una verdadera arquitectura del saber. El laboratorio, que desde el siglo XIX se transformó en el lugar más importante de la producción del saber científico, es un espacio que se define por una estructura flexible que permite adaptarse a los cambios imprevisibles de la investigación científica. Esa doble exigencia de los laboratorios modernos constituye un verdadero desafío para la arquitectura. Cuando Sánchez Arcas y Lacasa ganaron el concurso para la construcción del Instituto Nacional de Ciencias Físicas y Químicas en 1927, el proyecto era totalmente diferente al edificio que se terminó en 1932. Los cambios funda- mentales son, sobre todo, el resultado de un viaje en 1928, financiado por la Fundación Rockefeller, a algunos países europeos, momento en el que los dos arquitectos y los científicos Enrique Moles y Miguel A. Catalán visitaron los labo- ratorios científicos más avanzados. Berlín, sede de los institutos Kaiser Wilhelm de químicas y de electroquímicas, y Potsdam, con la Torre Einstein, fueron algunos de los lugares más importantes de su viaje. A través de la empresa Siemens, cuyos ingenieros proyectaron la instalación técnica, el proyecto del Instituto Rockefeller de Madrid obtiene un carácter hispano-alemán. A pesar de la fachada, que citaba la arquitectura universitaria americana como referencia visible a la Fundación Rockefeller, la estructura operativa del centro estuvo marcada por la tecnología alemana. En un informe de la Siemens-Zeitschrift de 1934 se dice: «Siemens & Halske entregó toda la instalación eléctrica para el Instituto Nacional de Física y Química de Madrid que recién había construido el gobierno español con dinero de la Fundación Rockefeller. Lo considerable es que el encargo para el diseño y la construcción de la instalación se recibió solo después de que la memoria de una comisión que había visitado varios países había manifestado la supremacía de las construcciones alemanas». Plano del edificio Rockefeller. Vista desde arriba (IQFR) 110 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 112. Arquitectura, ciencia e ingeniería para el laboratorio del siglo XX El informe también menciona la colaboración intensa de los ingenieros de Siemens con los arquitectos. Con su presencia en diversos laboratorios los visitantes españoles pudieron familiarizarse con la técnica de laboratorios de Siemens. Seguramente vieron también los Wernerwerke en Berlin Siemens- Stadt y su departamento de Construcción de Laboratorios y el Laboratorio de Técnicas de Medición, las secciones que recibieron finalmente el encargo para la realización del instituto español. Los laboratorios de Siemens, donde se dise- ñaron laboratorios con los nuevos instrumentos de medición, las instalaciones de experimentación o las construcciones arquitectónicas, pueden considerarse lugares de investigación y cooperación entre científicos, ingenieros y arqui- tectos. En la construcción de dichas instalaciones de Siemens en Berlín ya se habían aplicado todos los elementos y técnicas que conocemos en el Instituto Rockefeller: los mismos cuadros, las mismas máquinas, los acumuladores, las instalaciones para todo tipo de corrientes, etc. Un laboratorio no es un objeto estático, sino una estructura espacial que puede ser codificada, funcionalizada u operada de diferentes maneras, entre las que se cuentan los modos de aislamiento frente a las vibraciones internas y externas, la luz, la temperatura o la radiación; la permeabilidad controlada en todos puntos del edificio para el uso de energías, agua, gas, luz, comunicación; las paredes y los techos que se transforman en espacios huecos. Eso define el valor paradigmático de la arquitectura de laboratorios y en concreto el del Instituto Rockefeller para la arquitectura del siglo XX. Lacasa, el más teórico de los dos arquitectos del Rockefeller, describió en un discurso de 1929 el carácter conceptual del proyecto, que toma como punto de inicio una unidad modular operativa: «[De la] mesa de trabajo por grados sucesivos […] puede componerse el conjunto del instituto […]. Una vez conocidas las distintas necesidades de un laboratorio […] puede establecerse la unidad estructural que sirve de base al sistema» (Lacasa, 1929). Estas unidades permiten la construcción regular de una estructura espacial operativa a lo largo de un pasillo central, donde cada unidad está conectada con la maquinaria técnica. En cualquier punto del edificio se puede acceder a las instalaciones de gas y agua, las diferentes corrientes eléctricas, las vidrieras y la ventilación, el aire de presión y la calefacción, pero también al sistema cen- tral de relojes y a la comunicación por teléfono. Estas instalaciones constituyen un elemento íntegro de la arquitectura operativa. Una combinación tan elaborada de tecnología, instrumentos científicos y arquitectura no existía en el anteproyecto. Allí se cumplían solo las reglas básicas de la arquitectura de laboratorios, como la ubicación en una zona tran- quila de la ciudad para evitar las perturbaciones de fuera o la separación de la sala de máquinas del edificio del laboratorio. Pero también las máquinas del propio laboratorio se transforman en factores mayores de perturbación, sobre todo las grandes turbinas para la producción de la corriente eléctrica. El vestíbulo, la sala de conferencias con sus factores humanos de perturbación, y la sala de máquinas, ubicados en el centro, están apoyados en un fundamento Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 111
  • 113. Física y Química en la Colina de los Chopos separado y, de tal manera, aislados de la estructura principal del edificio. Otros fundamentos en los sótanos debajo de los laboratorios permiten aislar dentro del edificio la posición de los instrumentos de precisión de las vibraciones de la construcción —un hecho importante para los laboratorios de Física, que por eso se situaron en la planta baja—. Laboratorio del edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) También el aislamiento térmico con placas de corcho cubre los muros externos. Los canales de las instalaciones atraviesan todo el edificio, que se trans- forma en un múltiple cuerpo hueco. Los canales para los cables, la ventilación, cuyos extractores en el desván sacan el aire de las vitrinas de tiro, situando en el sótano dos impulsores que reparten aire de presión a través de dos cámaras verticales a todos los pasillos para asegurar que, en el caso de un escape de gases peligrosos, éstos no llegaran por dichos pasillos a todo el edificio, el cual cons- tituye un sistema de aberturas y cierres, de conexiones y aislamientos que no están irreversiblemente fijos, sino que son cambiables, recombinables y reem- plazables. De tal manera, las unidades estáticas del edificio se transforman en unidades dinámicas operativas. La estructura de hormigón armado, además, permite techos largos, un número muy reducido de columnas y, por eso, el uso de tabiques sin carga que se pueden cambiar fácilmente. La arquitectura, podría decirse, se vuelve, cada vez más una estructura perforada. Como medio espacial organiza y controla todas las operaciones que definen la función específica de un edificio. Pero en el caso del laboratorio se trata aun de más: el hecho de que desde hace setenta y cinco años se realicen 112 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 114. Arquitectura, ciencia e ingeniería para el laboratorio del siglo XX investigaciones en el mismo edificio significa nada menos que un modelo cons- tante. El cambio más decisivo del Instituto Rockefeller fue sin duda que la sala de máquinas haya desaparecido como la fuente principal de perturbaciones de la construcción. Fue un cambio que reestructuró el proyecto fundamentalmente, y no sorprende que justamente en su lugar encontremos las nuevas tecnologías como la espectrografía de masa. Si al principio el laboratorio apareció dentro del marco del dispositivo de energía como central eléctrica, la época de la infor- mación lo cambió decisivamente. Mientras el procesamiento de datos se limitó antes a los libros, al escritorio y a la biblioteca, ahora los dispositivos de experi- mentación automatizada producen inmensas masas de información que hacen necesarias las nuevas formas de procesamiento. Paradigmáticamente, se podría decir, en las bandejas de los pasillos los cables de energía fueron remplazados por fibras ópticas para el flujo de esa información. El espacio arquitectónico se adaptó también a rupturas tan fundamentales de nuestro conocimiento. Biblioteca del edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) Sólo cinco años después del instituto de Madrid se inauguró, en 1937, el Insti- tuto Max Planck (Instituto Kaiser Wilhelm de Investigación Física de Berlín). Este centro, con su director Albert Einstein, fundado en 1917, operó durante veinte años sin edificio y, como en el caso del madrileño, fue la ayuda de la Fundación Rockefeller la que, finalmente, permitió la construcción de éste. Otra vez Siemens diseño la técnica del laboratorio. Los pasillos de Madrid y Berlín, con sus cuadros eléctricos, apenas se diferencian. Si comparamos los Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 113
  • 115. Física y Química en la Colina de los Chopos dos edificios llama la atención que en el de la capital germana, de 1936-1937, y en toda Alemania, no encontremos más de la arquitectura moderna. El Instituto Max Planck se construyó con el estilo de un chalet con una torre de cebolla; no podría ser más evidente la distancia y la supremacía de la arquitectura del instituto de Madrid. Más aún, la Física, desde hace mucho tiempo, salió del edificio germano, algunas inscripciones y algunos cuadros eléctricos y conductos en el interior recuerdan que el actual Instituto de Ciencias Económicas de la Universidad Libre de Berlin antes albergaba un laboratorio. También la famosa Torre de Llamas (Funkenturm) sigue existiendo. Pero en el lugar donde, según el ejér- cito alemán, se debería haber inventado la bomba atómica, hoy se almacenan actas y documentos de la Sociedad Kaiser Wilhelm. La Torre de Llamas es una torre-archivo. En cambio, el Instituto Rockefeller de Madrid sigue existiendo como laboratorio e Instituto Rocasolano, donde se investiga, como en su depar- tamento de Estructura de la Materia, también el futuro del propio edificio. 114 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 116. Uno de los laboratorios de Química del Laboratorio de Investigaciones Físicas en la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Madrid, que dirigían desde 1910 Antonio Madinaveitia, José Casares Gil y José Rodríguez Carracido (IQFR) La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974), un gran químico que España perdió y México ganó1 José Elguero Instituto de Química Médica, CSIC «Castilla miserable, ayer dominadora, Envuelta en sus andrajos desprecia cuanto ignora» (Antonio Machado, «A orillas del Duero», 1912) El que estas líneas escribe no cree que la historia la determinen unos pocos personajes, aunque éstos sean de la talla de los que trabajaban allá por los años treinta del siglo XX en el edificio Rockefeller. Ni entonces ni ahora se puede 1 Quiero agradecer su ayuda para la realización de este artículo a A. Ulises Acuña Fernández (Instituto de Química Física del CSIC, IQFR), Beatriz Albelda Esteban (biblioteca Centro de Química Orgánica Manuel Lora Tamayo), Luís Castedo Expósito (Universidad de Santiago de Compostela), Alicia Gómez Navarro (directora de la Residencia de Estudiantes), Leticia de las Heras Barruete (bi- blioteca de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales), Miguel Jiménez Aleixandre (biblioteca de la Residencia de Estudiantes), y Pilar Jiménez Sierra (IQFR). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 115
  • 117. Física y Química en la Colina de los Chopos reducir la ciencia española a una serie de biografías de grandes científicos. Por muy prudente que se sea, una biografía de Cajal tenderá inevitablemente a dis- minuir el trabajo de todos aquellos que le rodeaban. No sólo por culpa del his- toriador, si no también por culpa del biografiado, cuyas memorias recuerdan la frase que pone en el dintel de la casa de Lope de Vega en Madrid, parva propia magna, magna aliena parva, es decir, lo pequeño propio (parece) grande, lo grande ajeno (parece) pequeño. Sin embargo, a esta exaltación inmerecida se contrapone, en muchos casos, un injusto olvido. Entre los científicos activos al acabar la Guerra Civil se pueden distinguir cuatro categorías. 1. Aquellos que permanecieron en España y que se rein- corporaron pronto a sus laboratorios, despachos, departamentos. Es el caso de Jorge F. Tello o de Miguel A. Catalán. 2. Aquellos que permanecieron en España, pero que sufrieron duras condenas no logrando incorporarse nunca o demasiado tarde, por ejemplo, Enrique Moles. 3. Los que se exiliaron pero Retrato de Madinaveitia (colección de Luis Castedo) 116 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 118. La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974) regresaron, unos antes, otros más tarde. El prestigio del premio Nobel distingue a Severo Ochoa de los demás, tales como Arturo Duperier, Francisco Grande Covián, Francisco Giral y muchos otros. 4. Los que no regresaron del exilio y fallecieron lejos de su patria. En el año 2007 ¿cómo los recordamos?, ¿cuáles han sufrido más de la guerra? Posiblemente los de la cuarta categoría, ya que la sistemática nega- ción de su existencia entre 1939 y 1975 ha obliterado su imagen entre los que deberían considerase sus compañeros si no sus discípulos. Lo más triste es que este olvido impuesto ha acabado por ser asumido por todos noso- tros, hasta el punto de no reconocerles los méritos que se merecen. Un caso ejemplar es el de don Antonio Madinaveitia y Tabuyo, mucho más respetado en México que en España, donde apenas si se le recuerda y los que le han olvidado no quieren reconocer sus méritos, prefiriendo negarlos antes que aceptar que son víctimas de una larga censura. ¿Quién fue don Antonio San Quintín Madinaveitia y Tabuyo? Un químico orgánico excepcional a quien no se debe juzgar por lo que hizo, sino por lo que pudo hacer. Hijo de un célebre médico, Juan Madinaveitia (buen amigo de José Castillejo y profesor de Gregorio Marañón) y sobrino de José Madinaveitia, miembro del Partido Socialista y mentor político de Indalecio Prieto, Antonio nació en Madrid el 31 de octubre de 1890. Estudió el nivel primario en la Institución Libre de Enseñanza, creada por Francisco Giner de los Ríos, cuya finalidad era la forma- ción de científicos y literatos críticos, conscientes de la legalidad, sensibles al arte y abiertos a la información. En 1906 se fue al célebre Politécnico de Zurich para estudiar la carrera técnica de químico farmacéutico en el laboratorio de Richard Willstätter (premio Nobel de Química en 1915 por sus trabajos sobre los pigmentos de las plantas, especialmente de la clorofila), con quien tendría una fructífera relación durante largos años. No es indiferente que Willstätter fuese judío y perseguido por los nazis. Obtuvo el título de doctor en 1912 y, una vez de regreso en su país, obtuvo la revalidación por parte de la universidad española del grado de doctor. Fue ayudante de José Rodríguez Carracido, el gran químico y farmacéu- tico, y obtuvo la cátedra de Química Orgánica en la Universidad Central de Madrid en 1925, que ostentó hasta su exilio en 1939. Fue decano de la Facultad de Farmacia entre 1936 y 1939 y director de la sección de Química Orgánica del Instituto Nacional de Física y Química de Madrid. Colaboró en diversos proyectos de investigación junto al célebre Ernst Fourneau en el Instituto Pasteur de París. Participó en el IX Congreso Internacional de Química (Madrid, 5-11 de abril de 1934), que fue el primero celebrado des- pués de la Primera Guerra Mundial (el anterior tuvo lugar en 1912), donde acudieron más de 1.500 científicos. La sesión inaugural estuvo presidida por el presidente de la República española, don Niceto Alcalá Zamora y por el ministro de Instrucción Pública, don Salvador de Madariaga. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 117
  • 119. Física y Química en la Colina de los Chopos Como preparación del congreso, del 9 al 20 de agosto de 1933 se celebró una Reunión Internacional de Ciencias Químicas en la Universidad de Verano de Santander. En esta reunión participaron destacados especialistas espa- ñoles y extranjeros. Entre los primeros cabe citar a Ángel del Campo, Obdulio Fernández, al propio Antonio Madinaveitia y a Enrique Moles, y entre los segundos a los premios nobel de Química Fritz Haber, Richard Willstätter y Hans von Euler. Se exilió primero a Francia (se encuentra trabajando en la Sorbona en abril de 1939) y luego a México (julio de 1939) donde fallecería en 1974. Tenemos la intención algún día de analizar su extraordinaria contribución a la ciencia, a la industria y a la universidad mexicana. Publicó 38 artículos y varios libros. El primero es de 1912 y el último de 1935, es decir están escritos entre los 22 y los 45 años de edad. En su gran mayoría, aunque Madinaveitia conocía perfectamente el francés y el alemán, son en español y aparecen editados en los Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química y en la Revista de la Real Academia de Ciencias. Hay un par de trabajos publicados en Alemania y uno en Francia (en el Bulletin de la Société Chimique de France). Publica Madinaveitia generalmente solo y cuando lo hace con sus alumnos, enseguida éstos publican también solos. Por ejemplo, con Ignacio Ribas edita dos trabajos en 1925 [el 28 y el 29 del apéndice] y en el mismo año Ribas ya tiene una obra con su única firma. Emilio Lora Tamayo en su obra La investigación química española (1981) trata de una manera bastante elogiosa a nuestro quí- mico pero escribe «la producción científica de Antonio Madinaveitia se ofrece muy dispersa antes de polarizarse en más concretas direcciones». Sus publicaciones se pueden agrupar en una serie de temas: grasas [1, 3 y 13 del apéndice], corcho [37 y 38], terpenos [5, 7, 24, 25 y 26], naftalenos [14, 15, 17, 18, 31, 33 y 36], hidrogenación catalítica [2, 4, 20, 28 y 30], síntesis [6, Plano de la segunda planta del edificio Rockefeller, dedicada a la Química (IQFR) 118 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 120. La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974) 12 y 23], fotoquímica [34], química física [9, 10, 19, 20 y 35], y estereoquímica [28 y 29], bioquímica y química médica [8, 11, 16, 18, 21, 22, 27 y 32]. Como se ve, dejando las grasas, que corresponden a su tesis, los diferentes temas se mantienen a lo largo de los años. Tengo la impresión que sin la interrupción de la guerra habría llevado la mayoría de ellos a buen puerto. Vamos a comentar sólo cuatro líneas de trabajo: 1. Fotoquímica. Aunque la fotoquímica tiene un origen remoto (el Grotthuss de la ley de Grotthuss-Draper publicó su trabajo en 1820), Madinaveitia usa en 1932 la luz solar (en las terrazas del Rockefeller que aún hoy existen tal como estaban) como reactivo [34]. Habrá que esperar hasta 1971 para ver renacer la fotoquímica en España de la mano de María Josefa Molera, José Antonio García Domínguez y Alberto Ulises Acuña. 2. Co-cristales y enlaces de hidrógeno. En 1916 Madinaveitia publica en Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química dos trabajos que describen los productos que se forman cuando se mezclan ácido oxálico y fenoles [9] o colesterol [10]. La estructura que propone (a) es probablemente incorrecta [la correcta debe ser (b), figura 1]. En cualquier caso está extraordi- nariamente adelantado a su tiempo, ya que la noción de enlace de hidrógeno es de 1919-1920 (Latimer y Rodebush, 1920). La ingeniería de cristales es hoy un campo de investigación vigoroso. Figura 1. Productos formados cuando se mezclan ácido oxálico y fenoles o colesterol: (a) estructura propuesta por Madinavitia; (b) estructura correcta 3. Plumbagina, dihidroplumabagina y desmotropía. La desmotropía (dos tautómeros diferentes dando lugar a dos tipos de cristales) es un fenómeno muy poco frecuente y cada nuevo ejemplo despierta considerable atención. Sus estudios sobre la plumbagina, PG [31], llevan a Antonio Madinaveitia y a Enrique Olay a preparar la dihidroplumbagina, DHPG [36]. Inspirándose en investigaciones de Richard M. Willstattër y siguiendo sus consejos obtiene dos tipos de cristales de la DHPG que identifica como la forma 1,4-dihidroxi y la forma 1,4-diketo (con pequeños errores). Este trabajo tan interesante está hoy día olvidado (figura 2). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 119
  • 121. Física y Química en la Colina de los Chopos Figura 2. Cristales de la DHPG, identificados como la forma 1,4-dihidroxi y 1,4-diketo Micelas y la controversia con Rocasolano [19, 20] Cuenta Santiago Ramón y Cajal (1920: 1.070) en sus agridulces Charlas de Café la historieta siguiente: «A.— Nuestro común amigo G*** está enojadísimo conmigo, pero lo necesito ahora, y te agradecería infinito que tú, que ejerces sobre él irresistible ascendiente, nos reconciliaras. B.— Creo que lo conseguiré por grave que haya sido la ofensa. Cuéntame lo ocu- rrido ¿Le has negado dinero? A.— No. B.— ¿Le has llamado canalla? A.— Tampoco. B.— ¿Has seducido o intentado seducir a su mujer? A.— Menos aún. Me he limitado a expresar tímidamente en un corro de amigos que tenía poco talento. B.— Amigo mío, renuncio a reconciliaros. Te has creado un enemigo para toda la vida». Madinaveitia estaba interesado por la estructura de las micelas [21]. En 1920, Antonio de Gregorio Rocasolano publicó un trabajo sobre coloides del cual escribe Lora-Tamayo (1981: 137-140): «Madinaveitia discrepa de esta conclusión [20] por considerar que los fenómenos observados no están en desacuerdo con la hipótesis de aquél (G. Bredig, Heidelberg)». ¿Fue ese el origen de la profunda antipatía que Rocasolano sentía por todo lo relacionado con la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (JAEIC)? Hay un texto de Rocasolano de 1940 del que transcribo sólo el siguiente párrafo: «Entre los centenares de temas tratados por pléyade de investigadores oficiales improvisados por la Institución [Libre de Enseñanza] y retribuidos por el Estado, poco aprovechable se encuentra para la industria nacional o para la producción del campo, etcétera; asuntos que si la investigación oficial hubiera estado bien orien- tada debieran haber sido tratados. La realidad ofrece el contraste de que precisa- mente son personas que vivieron fuera del radio de la institución quienes han pres- tado al país tales servicios de orden científico. Realmente es de éxito más fácil y de 120 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 122. La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974) Rocasolano (CSIC) más lucimiento investigar por regiones donde la imaginación actúa libremente, que estudiar asuntos para deducir consecuencias que el rigor de la práctica industrial o agrícola admita o rechace; de donde se deduce que investigar exclusivamente sobre temas teóricos, más que amor a la ciencia pura, pudiera ser una habilidad». No olvidemos que Rocasolano fue el maestro de José María Albareda. El período científico de Madinaveitia en España dura 23 años, entre sus 22 (1912) y sus 45 años de edad (1935). 45 años más tarde yo pasé también 23 años en Francia, entre mis 22 (1957) y mis 45 años (1980). Otros 45 años más tarde (2002) yo seguía trabajando en Madrid. La comparación de las tres fechas, Madrid 1912, Montpellier 1957 y Madrid 2002, muestra que hay mucha más diferencia entre la primera y la segunda que entre la segunda y la tercera. Los químicos que trabajaban en el Instituto Nacional de Física y Química no fueron los profesores de los que estudiábamos en la Universidad Central en los años cincuenta, con la excepción de Ignacio Ribas [28 y 29]. Escribe éste de Madinaveitia: «Él fue el que me enseñó la técnica de laboratorio necesaria para poder hacer Química y después dirigió mis estudios para la tesis doctoral, después ya no nece- sité más maestros». En conclusión, creo que el análisis del caso de Madinaveitia puede servir de punto de partida para discutir con serenidad el delicado tema de si el CSIC es o no el heredero de la JAEIC. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 121
  • 123. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 124. APÉNDICE Publicaciones de Antonio Madinaveitia, 1919-1935 Artículos [8] Madinaveitia, Antonio (1916): «La composición química de la piocia- [1] Madinaveitia, Antonio (1912): nina». Anales de la Real Sociedad «Contribución al análisis de las grasas». Española de Física y Química, 14, Anales de la Real Sociedad Española pp. 263-266. de Física y Química, 10, pp. 153-166. [9] Madinaveitia, Antonio y J. [2] Madinaveitia, Antonio y José Sorolla (1916): «Productos de adi- Sureda Blanes (1912): «Contribución ción del ácido oxálico». Anales de la al estudio de las uniones dobles. 1ª Real Sociedad Española de Física y Comunicación. Hidrogenación catalí- Química, 1916, 14, pp. 298-305. tica de los derivados aromáticos con [10] Madinaveitia, Antonio y A. una unión etilénica». Anales de la González (1916): «Sobre la separa- Real Sociedad Española de Física y ción de la colesterina y la isocoles- Química, 10, pp. 381-389. terina». Anales de la Real Sociedad [3] Willstätter, Richard y Antonio Española de Física y Química, 14, Madinaveitia (1912): «Bestimung pp. 398-401. [11] Madinaveitia, Antonio y des Glycerin-Gehaltes der Fette». E. Carrasco (1916): «La producción Berichte der Deutschen Chemischen de espuma en las orinas de los can- Gesellschaft, 45, pp. 2.825-2.828. cerosos». Boletín de la Sociedad [4] Madinaveitia, Antonio (1912): Española de Biología, pp. 96-98. «Sobre la hidrogenación catalítica por [12] Madinaveitia, Antonio y José los metales divididos». Anales de la Renedo (1918): «Síntesis con deri- Real Sociedad Española de Física y vados organosodiados». Anales de la Química, 11, pp. 328-333. Real Sociedad Española de Física y [5] Madinaveitia, Antonio (1914): Química, 16, pp. 142-145. «Sobre la oxidación del nopineno [13] Madinaveitia, Antonio y J. de la esencia de trementina espa- Puyal (1918): «La bromación en a de los ñola». Anales de la Real Sociedad aldehidos de la serie grasa». Anales de Española de Física y Química, 12, la Real Sociedad Española de Física pp. 259-264. y Química, 16, pp. 329-337. [6] Madinaveitia, Antonio (1914): [14] Madinaveitia, Antonio (1918): «Sobre la alcoholisis de los ésteres». «Nota breve sobre naftilaminas». Ana- Anales de la Real Sociedad Española les de la Real Sociedad Española de de Física y Química, 12, pp. 426-428. Física y Química, 16, pp. 543-545. [7] Madinaveitia, Antonio (1914): [15] Madinaveitia, Antonio y J. «Síntesis de una alcamina benzoilada Puyal (1919): «Síntesis en el núcleo del grupo del canfano». Anales de la del naftaleno». Anales de la Real Real Sociedad Española de Física y Sociedad Española de Física y Química, 12, pp. 428-432. Química, 17, pp. 125-129. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 123
  • 125. Física y Química en la Colina de los Chopos [16] Madinaveitia, Antonio (1919): [26] Madinaveitia, Antonio (1922): «El ácido oxiprotéico en la orina y en la «Estudio de la miera del pino». Revista sangre de los cancerosos». Anales de de la Real Academia de Ciencias la Real Sociedad Española de Física Exactas, Físicas y Naturales, 20, pp. y Química, 17, pp. 136-145. 524-552. [17] Madinaveitia, Antonio (1919): [27] Madinaveitia, Antonio y S. «Dérivés de la naphthyl-b-éthylamine». Hernández (1924): «Acción hipoglu- Bulletin de la Société Cimique de cémica en las bases del grupo de la France, 25, pp. 601-610. colina». Anales de la Real Sociedad [18] Madinaveitia, Antonio (1920): Española de Física y Química, 22, «Contribución al estudio de las aminas pp. 168-173. simpatomiméticas. I. Aminas deri- [28] Madinaveitia, Antonio e vadas del naftaleno». Anales de la Ignacio Ribas (1925): «La isomería de Real Sociedad Española de Física y los ácidos difenilsuccinicos». Anales Química, 18, pp. 66-78. de la Real Sociedad Española de [19] Madinaveitia, Antonio (1920): Física y Química, 23, pp. 96-99. «Observaciones del sr. Madinaveitia [29] Madinaveitia, Antonio e a la nota precedente». Anales de la Ignacio Ribas (1925): «La isomería de Real Sociedad Española de Física y los ácidos difenilsuccínicos». Anales Química, 18, pp. 366-367. de la Real Sociedad Española de [20] Madinaveitia, Antonio y F. Física y Química, 23, pp. 138-147. Díaz Aguirreche (1921): «Acción cata- [30] Madinaveitia, Antonio (1925): lítica y magnitud micelar». Anales de «Hidrogenación catalítica por metales la Real Sociedad Española de Física finamente divididos». Anales de la y Química, 19, pp. 124-135. Real Sociedad Española de Física y [21] José Rodríguez Carracido y Química, 23, pp. 297-310. Antonio Madinaveitia (1921): «Estudio [31] Madinaveitia, Antonio y M. químico de la salicaria». Anales de la Real Sociedad Española de Física y Gallego (1928): «Estudio de la plum- Química, 19, pp. 148-151. bagina». Anales de la Real Sociedad [22] Madinaveitia, Antonio (1921): Española de Física y Química, 26, «Estudio farmacológico de la salicaria». pp. 263-270. Anales de la Real Sociedad Española [32] Madinaveitia, Antonio (1928): de Física y Química, 19, pp. 251-255. «Zur kenntnis der katalase«. Untersu- [23] Madinaveitia, Antonio (1921): chungen über Enzyme, 1, pp. 381-399. «Sobre oxidimetilbencilaminas». Ana- [33] Madinaveitia, Antonio y J. les de la Real Sociedad Española de Sáenz de Buruaga (1929): «Estudio de Física y Química, 19, pp. 259-264. algunos derivados de las metil-nafta- [24] Madinaveitia, Antonio (1922): linas». Anales de la Real Sociedad «Sobre el ácido abietínico». Anales de Española de Física y Química, 27, la Real Sociedad Española de Física pp. 647-658. y Química, 20, pp. 183-189. [34] Madinaveitia, Antonio y [25] Madinaveitia, Antonio (1922): Juan Madinaveitia (1932): «Estudio del «Estudio del pineno del aguarrás ácido cinamilidenomalónico decolo- español». Anales de la Real Sociedad rado». Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química, 20, Española de Física y Química, 30. pp. 531-533. pp. 120-127. 124 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 126. La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974) [35] Cabrera, Blas y Antonio Libros y otros documentos Madinaveitia (1932): «Susceptibilidad magnética de las mezclas de acetona Madinaveitia, Antonio (1913): Los y cloroformo y del alcohol triclorobu- fermentos oxidantes: memoria pre- tílico». Anales de la Real Sociedad sentada para aspirar al grado de Española de Física y Química, 30, doctor en Farmacia. Madrid: Imprenta pp. 528-539. de Bernardo Rodríguez. [36] Madinaveitia, Antonio y Rodríguez Carracido, José y Anto - Enrique Olay (1933): «Separación de nio Madinaveitia [s. a., 1921]: Estudio dos formas desmótropas en algunos farmacológico de la salicaria. S. l. polifenoles derivados de la nafta- [Madrid]: Asociación Española para lina». Anales de la Real Sociedad el Progreso de las Ciencias, Jménez y Española de Física y Química, 31, Molina Impresor. pp. 134-138. Fourneau, Ernest y Antonio Madi- [37] Madinaveitia, Antonio y naveitia (1921): Síntesis de medica- T. Catalán (1935): «La celulosa del mentos orgánicos. Madrid: Calpe (pró- corcho (La cellulose du liège)». logo de José Rodríguez Carracido). Boletín de la Real Academia Madinaveitia, Antonio (1927): La de Ciencias Exactas, Físicas y enseñanza de la química orgánica: Nataturales, 1, pp. 9-11. discurso leído en la solemne inaugu- [38] Madinaveitia, Antonio y ración del curso académico de 1927 Enrique Olay (1935): «La oxidación a 1928. Madrid: Universidad Central, enérgica del corcho (L»oxidation Imprenta Colonia. énergique du liège)». Boletín de Madinaveitia, Antonio (1929): Pro- la Real Academia de Ciencias grama de química orgánica apli- Exactas, Físicas y Nataturales, 1, cada a la Farmacia. Madrid: Librería pp. 11-13. General de Victoriano Suárez. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 125
  • 127. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 128. Documentos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 129. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 130. Real Orden autorizando al subsecretario de Instrucción Pública para aceptar la donación de la Institución Rockefeller, haciendo constar la gratitud de España por tal motivo (26-XI-1925) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 129
  • 131. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 132. Documentos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 131
  • 133. Física y Química en la Colina de los Chopos 132 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 134. Real Decreto autorizando al ministro de Instrucción Pública y Bellas Artes para la adquisición del terreno con destino a la construcción de un edificio para el Instituto de Física y Química (22-VII-1926) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 133
  • 135. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 136. Documentos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 135
  • 137. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 138. Concurso de proyectos para el Instituto de Física y Química costeado por el International Education Board (6-IV-1927) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 137
  • 139. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 140. Documentos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 139
  • 141. Física y Química en la Colina de los Chopos 140 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 142. Documentos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 141
  • 143. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 144. Instituto Nacional de Física y Química (folleto inaugural) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 143
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  • 164. Las instalaciones eléctricas de experimentación del Instituto Nacional de Física y Química, fundación Rockefeller en Madrid (Revista SIEMENS, por E. Marchesi) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 163
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  • 174. Tiempo de investigación Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
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  • 176. Plano de la planta baja del edificio Rockefeller, dedicada a la Física (IQFR) Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC en el edificio Rockefeller: período 1940-1975 Francisco J. Baltá Calleja Instituto de Estructura de la Materia, CSIC La física del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en 1940 estaba constituida por un par de pequeños grupos dentro del Patronato Alfonso X el Sabio y el Instituto de Física Alonso de Santa Cruz. Tomando como base el edificio Rockefeller, que inicialmente alojaba el Instituto Nacional de Física y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Cientí- ficas (JAE), con la creación del CSIC, este centro se desdobló en dos: uno de ellos, el de Física, con el nombre de Instituto Alonso de Santa Cruz, y otro el Instituto de Química Alonso Barba. El Instituto de Física en su época inicial estaba constituido por cinco departa- mentos donde se cultivaban algunas de las líneas de la etapa anterior: – Óptica y Espectroscopia. – Estructuras Cristalinas Inorgánicas. – Determinación de Estructuras Orgánicas. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 175
  • 177. Física y Química en la Colina de los Chopos – Electricidad y Semiconductores. – Magnetismo. No quisiera dejar de recordar a algunos de los científicos de este período, asociados a dichas líneas de investigación, dado que ellos no sólo tuvieron el mérito de vivir la etapa difícil del CSIC, con falta de medios materiales, si no que también sirvieron de puente y estímulo a las nuevas generaciones. Miguel A. Catalán, que había alcanzado un gran prestigio internacional por el descubrimiento de los multipletes atómicos, había sido uno de los funda- dores del Instituto Nacional de Física Química de la JAE. Aunque él no se pudo incorporar al Rockefeller después de 1940, sí lo hicieron sus sucesores, Jesús Morcillo, José Herranz, José M. Orza, o Salvador Montero, en el campo de la espectroscopía molecular. El profesor Catalán se incorporó en 1950 al recién creado Instituto de Óptica Daza de Valdés, donde José María Otero Navascués le encargó la dirección del departamento de Espectros. Allí mantuvo, hasta su muerte en 1957, una línea de investigación que ha seguido activa durante muchos años. Julio Palacios, que fue el creador de una escuela de rayos X y difracción de electrones, después de la guerra dejó de interesarse por sus investigaciones estructurales, aunque la escuela fundada por él siguió sus actividades con gran éxito, gracias al esfuerzo de sus continuadores: Manuel Abbad, Luis Rivoir, y al final de este primer período, por la segunda generación a la que pertenecían Severino García Blanco, Sagrario Martínez Carrera, Pilar Smith, Florentino Gómez Ruimonte, Julián López de Lerma y Aurea Perales, que introdujeron el empleo de los nuevos ordenadores electrónicos en los estudios tridimen- sionales de Patterson y Fourier; y por la tercera generación de jóvenes investi- gadores que se fueron formando en el departamento de Rayos X: José Fayos, Felix H. Cano, Martín Martínez Ripoll, Concepción Foces, Feliciana Florencio. El germen del profesor Palacios cristaliza en un gran grupo de reconocida fama internacional. Salvador Velayos, otro de los investigadores del Instituto Nacional de Física y Química que había trabajado con el profesor Walther Gerlach en Munich, con- tinuó sus investigaciones en la sección de Magnetismo del Instituto de Física Alonso de Santa Cruz. Su labor docente e investigadora fue decisiva para el desarrollo del magnetismo en España. Así, el Instituto de Magnetismo de la Universidad Complutense que lleva su nombre, creado por uno de sus colabora- dores, el profesor Antonio Hernando, es un centro que tiene un gran prestigio internacional. José Baltá Elías fue responsable de la sección de Semiconductores y, desde el año 1953, se encargó de la dirección del Instituto de Física. Su gran vocación científica y cualidades pedagógicas y humanas contribuyeron a la formación de numerosos científicos españoles. Hay que indicar que en esta época empieza a tratarse específica mente el campo de la física del estado sólido como consecuencia de la formación de jóvenes investigadores en cen- tros académicos internacionales. Científicos de la talla de Federico García Moliner, Ángel Esteve y Manuel Cardona, pasaron por la sección de Semicon- ductores. Es digno de mención el hecho de que gran parte del trabajo expe- 176 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 178. Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC en el edificio Rockefeller rimental de la tesis de Cardona sobre el nuevo efecto foto-magnetoeléctrico en el germanio y el silicio fue realizado en los laboratorios del Instituto de Física bajo la di rección del profesor Baltá. Con la creación del Centro de Investigaciones Físicas Leonardo Torres Que- vedo, el Instituto Alonso de Santa Cruz desapareció como tal en 1964 y los investigadores de la sección de Magnetismo y de la sección de Semiconductores Uno de los laboratorios del Centro de Investigaciones Físicas Leonardo Torres Quevedo, c 1965 (CIFLTQ) abandonaron el Rockefeller, aunque la sección de Estructuras Cristalinas per- maneció en el Instituto de Química Física Rocasolano, que se había creado en el año 1967. La investigación en el edificio del Rockefeller mantuvo siempre su espíritu original de gran fuerza y vitalidad. Aunque la Química siempre tuvo el mayor peso específico, el Instituto Rocasolano, en su etapa posterior a 1964, acogió y fue desarrollando excelente investigación en Física, fundamentalmente en su sección de Física Teórica, aunque también en el departamento de Termo- dinámica y en el de Rayos X. No quiero dejar pasar esta ocasión sin manifestar mi aprecio y recuerdo a mis colegas del departamento de Rayos X, especial- mente al entrañable amigo y compañero, profesor García Blanco, por acogerme generosamente en sus laboratorios y por apoyarme en todo momento en mi trabajo de investigación. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 177
  • 179. Física y Química en la Colina de los Chopos Panel de la exposición «75 años. Rockefeller, 1932-2007» con el croquis de los institutos del centro (IQFR, diseño Base 12) Con objeto de agrupar bajo una idea común a diversos grupos de tra- bajo teóricos y experimentales que se dedicaban a la investigación física de la constitución microscópica de la materia, surge en 1975 el Instituto de 178 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 180. Sinopsis sobre la investigación en Física del CSIC en el edificio Rockefeller Estructura de la Materia. Esta idea englobaba a la investigación física de las propiedades de la materia, esencial mente mediante métodos mecanocuán- ticos y relativistas, incluyendo a las partículas elementales como represen- tantes mínimos y a los agregados de las grandes moléculas como repre - sentantes mayores. La creación de este centro fue posible, sin duda alguna, gracias al clima de excelencia científica y convivencia humana en que se vivía en la casa común y, especialmente, a la ayuda y comprensión que se recibió, en todo momento, por parte del Instituto Rocasolano. El Instituto de Estructura de la Materia contaba inicialmente con especial- istas en física de partículas (Alfredo Tiemblo), física molecular (José M. Orza, Salvador Montero), química cuántica (Yves G. Smeyers) y polímeros cristalinos. El doctor Tiemblo fue el primer responsable y animador indiscutible del nuevo centro y gracias a él y los constantes esfuerzos y dedicación de Montero, primer secretario del mismo, pudo consolidarse en esta primera etapa. Posteriormente, a causa de nuevos ingresos o a cambios en las líneas de investigación de sus componentes, la actividad científica se fue ampliando a otras áreas. En 1979 se incorporó el grupo de Estructura Molecular y Espectroscopía del Rocasolano dirigido por los doctores José Herranz y Manuel Rico. En 1990 se creó un depar- tamento de Física Nuclear y Estadística (doctora Elvira Moya, doctor Francisco J. Bermejo), que venía a cubrir el espacio temático todavía inexistente en el instituto entre la física de partículas y la física atómica y molecular. Claustro del Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes en la calle Serrano, que ocupa actualmente parte del Instituto de Estructura de la Materia (IH) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 179
  • 181. Física y Química en la Colina de los Chopos Parte de la física teórica, tras un intento de asociarse con la Universidad Com- plutense en un instituto mixto, dio lugar en 1991 al Instituto de Matemáticas y Física Fundamental, al acoger a los pocos matemáticos que a lo largo de los años se habían incorporado al CSIC. Este centro representa, pues, a una tercera y prestigiosa generación de científicos, que podrían llamarse los nietos del Insti- tuto Rocasolano. Para terminar, quisiera ilustrar la composición actual por departamentos del Instituto de Estructura de la Materia: – Química y Física Teóricas. – Física Molecular. – Física Macromolecular. – Física Nuclear y Física Estadística. – Espectroscopía Vibracional y Procesos Multifotónicos. – Astrofísica Molecular e Infrarroja. 180 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 182. La Residencia de Estudiantes, c 1920, con una de las torres del pabellón Transatlántico en el centro, que albergó a la Asociación de Laboratorios de la Junta para Ampliación de Estudios (IH) Bio-química-física en el Rockefeller Manuel Rico Instituto de Química Física, CSIC El Instituto de Física y Química (el Rockefeller) Cuando Santiago Ramón y Cajal recibió el encargo de actualizar las institucio- nes científicas españolas mediante la creación de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas en el año 1907, se procedió, como era lógico, a una división de acuerdo con las disciplinas clásicas. Las ciencias de laboratorio relacionadas con la Medicina, que se concretaron en lo que enton- ces se denominaba genéricamente Fisiología, se instalaron provisionalmente en los laboratorios del mismo nombre situados en el edificio Transatlántico, de la Residencia de Estudiantes. Allí desarrollaron sus investigaciones, entre otros, aparte del propio Ramón y Cajal, sus discípulos Pío del Río Hortega, J. Francisco Tello, Rafael Lorente de No, Juan Negrín (que posteriormente sería presidente del Gobierno), Severo Ochoa y, como curiosidad, citaremos también a Abelardo Gallego, catedrático de Veterinaria en Madrid, experto en histología animal, Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 181
  • 183. Física y Química en la Colina de los Chopos y padre del que fue nuestro compañero en el Instituto de Química Física del CSIC, Ernesto Gallego. Las ciencias Físicas y Químicas evolucionaron separadamente. El Instituto Nacional de Ciencias Físico-Naturales, creado en el año 1910, comprendía, ade- más del Laboratorio de Investigaciones Físicas de Blas Cabrera, el de Automáti- ca y Ensayos de Aeronáutica de Leonardo Torres Quevedo, junto con el Museo Nacional de Ciencias Naturales, todos ellos instalados en el llamado Palacio de la Industria y Bellas Artes, hoy Museo Nacional de Ciencias Naturales y Escuela Superior de Ingenieros Industriales. A ellos pronto se sumaron los laborato- rios de Metrología, Electricidad, Espectrometría (de Ángel del Campo), Quími- ca Física (Enrique Moles) y Electro-análisis (Julio Guzmán), incluidos en el de Investigaciones Físicas, sin olvidar al de Química Biológica, dirigido por José Rodríguez Carracido, ubicado en la Facultad de Farmacia de la Universidad Cen- tral de Madrid y primer precedente del principal objeto de esta exposición. Con la inauguración del edificio Rockefeller en febrero de 1932, que albergaría el Instituto Nacional de Física y Química, cuyo 75 aniversario celebramos en 2007, se constituye el primer centro oficial de investigación en ciencias Físi- cas y Químicas. Fue su director Blas Cabrera, investigador internacionalmente reconocido en el campo del magnetismo. Él y Moles, célebre por sus trabajos en relación a la determinación de pesos atómicos, fueron la fuerza motriz del insti- tuto en unos años de brillante ejecutiva científica, que tuvieron un trágico fin al estallar la Guerra Civil. Además de las secciones de Electricidad y Magnetismo y Química Física, dirigidas por Cabrera y Moles respectivamente, el centro con- taba con otras, de Espectrografía, a cargo de Miguel Antonio Catalán (descu- bridor de los multipletes en los espectros atómicos); Rayos X, encabezada por Julio Palacios; Química Orgánica, por Antonio Madinaveitia, y Electroquímica, por Julio Guzmán. Es de destacar que, en los pocos años de su existencia, en el Instituto Nacional de Física y Química realizaron una brillante labor, además de los ya mencionados, un diverso plantel de los, en aquella época, doctorandos y más tarde catedráticos, que incluía a Luis Bru, Octavio R. Foz, Tomás Batue- cas, Arturo Duperier, Armando Durán, Salvador Velayos, Juan Sancho y muchos otros. Separadas como estaban las diversas ciencias por disciplinas académicas, no hubo en el mencionado centro conocido como el Rockefeller, investigacio- nes relacionadas con la Biología, en su sentido más amplio, en la etapa de la Segunda República. Los institutos Alonso de Santa Cruz y Alonso Barba del CSIC Como es bien conocido, al finalizar la Guerra Civil se creó el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, que asumía los cometidos e instalaciones de la desaparecida Junta para Ampliación de Estudios. En el edificio Rockefeller se instalaron los recién creados institutos de Física Alonso de Santa Cruz y de Química Alonso Barba. El director de ambos fue José Casares Gil y sus vicedi- rectores Julio Palacios y Antonio Rius respectivamente. 182 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 184. Química Física en el Rockefeller En 1942 se incorporó al Instituto Alonso Barba Manuel Lora Tamayo, al tiem- po que ocupaba la cátedra de Química Orgánica de la Universidad Complu- tense. Entre las líneas de investigación cultivadas por él en esa primera época figuraba, además de la síntesis diénica con residuos aromáticos como filodie- nos, a la que se dedicaba una mayor atención, otra iniciada en la Universidad de Sevilla en 1936 y cuyo objetivo era el estudio de la actividad enzimática de la fosfatasa ácida ósea. El estudio de las fosfatasas óseas, o de diverso origen, se prolongó hasta la década de los sesenta, participando en ella, además de Lora Tamayo, otros investigadores, entre los que hay que destacar a Ángel Martín Municio, quien en 1967 obtuvo la recién creada cátedra de Química Fisiológica en la Universidad Complutense de Madrid, recalificada después como de Bio- química y Biología Molecular. Martín Municio fue un importante referente en la bioquímica española y alcanzó una gran notoriedad como presidente de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales y como vicepresidente de la Real Academia Española de la Lengua. Lora Tamayo (IQFR) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 183
  • 185. Física y Química en la Colina de los Chopos El Instituto de Química Física Antonio de Gregorio Rocasolano En 1946 se creó el Instituto de Química Física Antonio de Gregorio Rocasolano (IQFR), que tuvo su origen principal en la sección de Química Física del Insti- tuto Alonso Barba. Fueron sus primeros director y vicedirector Antonio Rius y Octavio R. Foz respectivamente, y quedó constituido por las secciones de Quí- mica Física de Procesos Industriales (con sede en la Facultad de Ciencias de la Universidad Complutense), Electroquímica (ambas dirigidas por Rius), Química Física Pura (dirigida por Foz), Espectroquímica (a cargo de Juan M. López de Azcona, procedente del Instituto Alonso de Santa Cruz) y Química Física Bioló- gica (encabezada por Ramón Portillo, con sede en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense). A estas secciones de Madrid hay que añadir otras en universidades de provincias: Barcelona (José Ibarz y Miguel Amat), Santiago (Tomás Batuecas y Enrique Otero Aenlle), Sevilla (Luis Bru y Julián Rodríguez Velasco), Valencia (José I. Fernández Alonso) y Valladolid (Salvador Senent). Antes de analizar las líneas de investigación en química física relacionadas con la Biología en los primeros años del nuevo instituto, creo que es pertinente hacer algún comentario sobre la persona que le dio nombre, Antonio de Gregorio Rocasolano. Fallecido en abril de 1941, fue catedrático de Química en la Uni- versidad de Zaragoza y realizó una meritoria labor de investigación en el campo de la química coloidal y bioquímica que reunió en su libro Estudios químico- físicos sobre la materia viva (1917). Al crearse el CSIC fue nombrado vicepre- sidente del mismo, probablemente a propuesta de José María Albareda, de quien fue mentor. Rocasolano se sintió marginado por la Junta para Ampliación de Estudios y escribió, después de la Guerra Civil, furibundos artículos contra la misma y contra algunos de los miembros del Instituto Nacional de Física y Quí- mica. Tuvo el dudoso honor de presidir la Comisión Depuradora del Personal Universitario, que desposeyó de sus cátedras a un buen número de catedráticos en función de sus ideas políticas. Ciertamente la elección del nombre dado al nuevo Instituto de Química Física no fue precisamente un acierto, sino conse- cuencia de los tiempos que corrían, máxime a la vista de la gran personalidad de Moles, verdadero iniciador de la Química Física en España, discípulo de Wil- helm Ostwald, y conocido y respetado por los grandes nombres de la disciplina de la época, tales como Svante Arrhenius y Jacobus Van´t Hoff. Los primeros años En los primeros años de su andadura son escasas las investigaciones relaciona- das con la Biología en el IQFR. Un estudio de Ramón Portillo y Manuel Ortega, editado en Anales de la Real Sociedad Española de Química en 1947 sobre el índice de proteínas en sueros mediante polarogafía con el cátodo de gotas, es quizá la más temprana publicación de este tipo en la que aparece el nombre del nuevo instituto. En la sección de Espectroquímica se realizan algunos tra- bajos de corte analítico sobre la detección de oligoelementos en tejidos de rata, 184 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 186. Química Física en el Rockefeller tejidos humanos, normales y patológicos, alimentos de origen vegetal y animal, etc., llevados a cabo por López de Azcona, en colaboración con Ángel Santos Ruiz, de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense. En torno a la mesa se reúnen algunos de los investigadores principales del Instituto Rocasolano citados (Rius, Foz, López de Azcona, Portillo) y otras personalidades (Colección de José Luis Saiz) Tras un viaje científico en la primavera de 1948 por Inglaterra, Francia y Suiza, y después de consultar con destacados miembros de la comunidad científica internacional, Foz concibió y llevó a cabo una planificación del IQFR, dando entrada a algunas de las nuevas disciplinas que se cultivaban entonces en el área de la química física, y enviando a investigadores selec- cionados a institutos extranjeros de prestigio, de forma que hacia 1951 se habían añadido a las ya existentes las secciones de Radioquímica (José M. Gamboa) y Espectroscopía Molecular (Jesús Morcillo). Por desdoblamiento de alguna de las anteriores se crearon luego, en 1955, las nuevas de Química Física de Superficies y Coloides (Juan Llopis), Calorimetría (Manuel Colo- mina), Cinética Química (María Josefa Molero), Termodinámica Química (Andrés Pérez Masiá) y Catálisis (Juan F. García de la Banda), con lo que se completó la estructura del centro, que permaneció así hasta la incorporación Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 185
  • 187. Física y Química en la Colina de los Chopos de la sección de Cristalografía (Severino García Blanco) en 1970, procedente del desaparecido Instituto de Física Alonso de Santa Cruz. La década de los cincuenta Pocas fueron también las investigaciones relacionadas con la Biología en la década de los cincuenta. La más activa en esa área fue la doctora María Domín- guez Astudillo (más conocida en el instituto como la señorita Astudillo), que dirigía el Laboratorio de Radiobiología, dentro de la sección de Radioquímica, quien, junto con Gamboa, habían sido enviados al Radiochemical Laboratory de Cambridge a especializase en esa técnica. Astudillo, en colaboración con el catedrático de Veterinaria Félix Sanz, estudió el metabolismo del azufre en aves, su distribución en sus organismos, su incorporación al huevo y a la pro- teína ovomucina, todo ello administrando a las mismas 35S en forma de sulfato. Son también de destacar sus investigaciones sobre la composición y propieda- des de la ovomucina, incluyendo estudios sobre la desnaturalización por frío y por calor de dicha proteína. Utilizando el 35S como radiotrazador, la docto - ra y sus colaboradores analizaron también la fijación y movilización de azufre en el pelo y la piel de rata. Mediante el etiquetado con 35S por síntesis de la sul- foniacida realizaron un estudio de la distribución del fármaco en el organismo, su absorción por distintas vías, su coeficiente de depuración urinaria y su con- centración en sangre y en otros órganos. A mediados de la década de los cincuenta, Llopis, que ya había realizado investigaciones de gran valía en el campo de la electroquímica, publicaba en cola- boración con J. T. Davies, del departmento de Química Física del King’s College de Londres, el trabajo «Surface Studies on a New Poly-amino-acid» (1955), que abría una nueva vía de estudio en el instituto, dentro del marco de la moderna bio-química-física. En dicho trabajo, Davies y Llopis analizan el comportamiento del copolímero polipeptídico (Lys-Glu-Leu-Leu) n en película mono-molecular en interfases aire/agua (ácido) y aceite/agua bajo la acción de la presión superficial. El polipéptido elegido es un excelente modelo para este tipo de estudios, pues por su composición, secuencia, distribución de aminoácidos cargados y aminoácidos apolares forma mono-capas moleculares idóneas y muy estables, lo que, junto a su masa molecular conocida (~35 kDa), favorece de modo singular la interpretación de su comportamiento en términos teóricos. La presencia de Lys y Glu permite además investigar el comportamiento del polipéptido en forma neutra (pH ~ 7) o mono-cargado positiva (pH<4) o negativamente (pH>8). Los autores derivan la ecuación de estado para macromoléculas cargadas, incluyendo la repulsión electrostática intra- e inter-molecular y demuestran que los sitios en la superficie se ocupan de una forma no-aleatoria. A la vuelta de Llopis al instituto, la técnica de monocapas se incorpora como una nueva línea de trabajo, en la que participa Armando Albert en su tesis doctoral sobre Estudios sobre monocapas de seroal- bumina y [gamnma] globulina (bovinas) (1957), que investiga principalmente el efecto de la temperatura y el comportamiento visco-elástico de las mismas. 186 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 188. Química Física en el Rockefeller Reunión científica en la sala de seminarios de la tercera planta del Instituto Rockefeller, c 1956. De pie Apolo Gómez Morillas; fumando en pipa, Antonio Rius (colección José Luis Saiz) La década de los sesenta El comienzo de la década de los sesenta supone una brillantísima eclosión de trabajos de investigación en bio-química-física en la que participan miembros del instituto, si bien el desarrollo de los mismos se produce en los laboratorios internacionales que acogen a nuestros investigadores. Es el caso de Antonio Roig, quien, como consecuencia de su estancia en el departamento de Quí- mica del Massachussett Institut of Technology (MIT) publica un importante trabajo con Michio Kurata y Walter H. Stockmeyer sobre el efecto del volumen excluido en polímeros lineales (Murata, Stockmeyer y Roig, 1961: 151-155) y, tras su estancia en la Duke University, otro importante artículo con Krigbaum en el que exponen una teoría para disoluciones diluidas de altos polímeros (Krigbaum y Roig, 1959: 144-145). Sin embargo la más brillante contribución de Roig fue su participación en el trabajo publicado en el Journal of Chemical Physics, en colaboración con Schneior Lifson, del departamento de Química de la Universidad de Harvard, titulado «On the Theory of Helix-Coil Transition in Polypeptides» (1960). La investigación propone la evaluación de la función de partición entre los distintos estados de la transición hélice-cadena (random- coil) de un polipéptido utilizando coordenadas internas (ángulos de torsión de enlace) como variables, lo que introduce un tratamiento más ilustrativo de dicha transición que el proporcionado por anteriores propuestas como, por ejemplo, la de B. H. Zimm y J. K. Bragg (1959). Las probabilidades de aparición de estados helicoidales o random-coil se obtienen en forma de matrices 3 x 3, y los valores propios de estas matrices proporcionan los distintos prome- dios moleculares como funciones del grado de polimerización, temperatura y constantes moleculares. La introducción de algunas simples hipótesis sobre la Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 187
  • 189. Física y Química en la Colina de los Chopos probabilidad de que un residuo esté ligado a sus vecinos permite reducir el grado de estas matrices y hacer más simple el tratamiento del problema. Este modelo ha sido aplicado a una gran variedad de casos, que incluyen políme- ros ramificados y ácidos nucleicos. La aplicación del método es especialmente elegante para el caso de los homopolímeros cuyo comportamiento mecano- estadístico puede resolverse mediante un simple análisis de valores propios. La labor de Roig se continúa a su vuelta a Madrid a lo largo de la década de los sesenta, instalándose ya en los laboratorios de la cátedra de Química Física de la Facultad de Ciencias de la Universidad Complutense, donde en colaboración con Manuel Cortijo estudian y aplican la teoría de la transición hélice-cadena a polímeros de poli-D-`-aspartato de bencilo, poli-L-a-glutamato de metilo, poli- L-a-glutamato de bencilo y poli-¡-carbobenzoxi-L-lisina. Roig fue el iniciador de una dirección de trabajo que podríamos denominar biofísica de polímeros, que aunque dirigida principalmente a polímeros sintéticos (en colaboración con Juan E. Figueruelo y Arturo Horta, que pertenecieron al IQFR en su día) encon- traron su aplicación en el campo de los polipéptidos y proteínas. También a comienzos de la década de los sesenta Albert lleva a cabo una estancia post-doctoral en Cambridge, en el department of Colloid Science, donde en colaboración con Paley Johnson realiza estudios sobre macroglobuli- nas patológicas, que incluyen el aislamiento por cromatografía de un complejo grupo de picos debidos a las mismas, bien separados de otro grupo de elución más temprana, correspondiente a las globulinas del suero. En una primera par- te de la investigación concluyen que las macroglobulinas del suero patológico corresponden a un determinado número de diferentes estados de agregación de la misma unidad monomérica. En una segunda analizan el comportamiento de los componentes de los dos grupos frente a sueros anti-globulinas y anti- macroglobulinas producidos en conejo, concluyendo que ambos son indepen- dientes y que no existe reactividad cruzada (Albert y Johnson, 1961a y b). Es de destacar también en esa época la contribución de Juan Antonio Subirana, quien en el laboratorio de Llopis, participa en las diferentes líneas de trabajo del equipo, como, por ejemplo, en la de adsorción de cationes alquil-amonio y su efecto sobre monocapas, aunque su principal aportación fue la de proponer, junto a Llopis, una ecuación de estado para monocapas de polímeros lineales, que se publicó en el Journal of Polymer Science (Llopis y Subira na, 1961: 113-120). A mediados de la década de los sesenta se inició en ese laboratorio otra linea de investigación sobre tripsina, fibrinógeno y su receptor, con el objetivo de adentrarse en el conocimiento del complicado proceso de la coa- gulación sanguínea, que se extiende prácticamente hasta nuestros días y en la que han colaborado un gran número de científicos. La primera tesis doctoral sobre el tema data de 1963 (Francisco García de Luelmo: Desnaturalización del fibrinógeno en superficies), y el primer artículo con el mismo título se publica en los Anales de la Real Sociedad Española de Química en 1967. Como consecuencia de distintos viajes y estancias de Albert en laboratorios europeos, se procede a la selección de nuevas técnicas para ser instaladas en los de la sección, como sucede con la ultracentrifugación y con la dispersión de luz. Esta última técnica se aplica al estudio de la asociación de tripsina. 188 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 190. Química Física en el Rockefeller Albert c 1953 (IQFR) En el Laboratorio de Radiobiología la señorita Astudillo y sus colaborado- res prosiguen con los estudios sobre la incorporación de azufre radiactivo a proteínas a través de cisteínas y su posible aplicación como procedimiento de diagnóstico (tesis doctoral de Consuelo López Zumel), investigaciones que se extienden al análisis del transporte de iones 35SO42- a través de membranas biológicas, intestino o piel de rana. En una ampliación de anteriores estudios examinan la incorporación y distribución de Zn2+ radiactivo en queratinas y melaninas del pelo de rata, así como su presencia en proteínas séricas y su transporte a eritrocitos (tesis doctoral de Ángel Goicoechea: Interacción del Zn2+ con las proteínas sanguíneas: estudio con 65Zn y agentes complejantes, 1962). Fue en esta década de los sesenta cuando el grupo inició algunas de sus líneas de trabajo más clásicas: la de radio-sensibilización y radio-protección y la del efecto de las radiaciones sobre alimentos, micro-organismos y proteínas constituyentes (como ejemplos citaremos las tesis doctorales de María Victoria Álvarez: Propiedades radio-protectoras de derivados del núcleo de imidazol y de Ernesto Funes: Efectos de la radiación γ en el aceite de oliva). A final de la década de los sesenta el departamento de Espectroscopía Mole- cular decide enviar a Fernando Castaño a la Universidad de East Anglia, donde bajo la dirección de S. F. Mason se iniciaría en las aplicaciones de la espec- troscopía UV y visible, y dicroismo circular a problemas de interés biológico. Castaño publica un artículo sobre la determinación de tiempos de relajación y parámetros de relajación de ADN a partir del análisis de la cinética del cambio en el dicroismo circular de una disolución del mismo en régimen de flujo, cuan- do se procede a la suspensión del flujo. De vuelta a España inicia dos nuevas Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 189
  • 191. Física y Química en la Colina de los Chopos líneas de investigación, una sobre la desnaturalización de ADN, monitorizada por dicroismo circular, y otra sobre el comportamiento espectroscópico de las mesofases colestéricas y su papel en mecanismos de transducción de energía, que se extiende hasta 1973, año en el que el doctor obtiene la cátedra de Espec- troscopía de la Universidad del País Vasco. La década de los setenta Al comienzo de la década de los setenta, Roig y Cortijo prosiguen sus traba- jos de investigación en el campo de los polipéptidos con la co-dirección de la tesis de Francisco García Blanco: Transición hélice-cadena estadística de co-polipéptidos (1979), en la que se estudia dicha transición en el caso del poli- L-γ-glutamato de bencilo-co-L-γ-glutamato de metilo, encontrando que la teoría se aplica también al caso de los co-poli-péptidos, si bien los parámetros que definen la transición no coinciden con los de los homo-polímeros, debido al efecto de las cadenas laterales sobre la estabilidad de la hélice. En 1972 se produce la temprana muerte de Llopis, en plena madurez, dejan- do atrás una valiosa y abundante obra científica, tanto en el campo de la electro- química, como en el de la química física de superficies. La categoría científica de Llopis era reconocida por toda la comunidad científica española, incluidos los miembros del instituto, del que llegó a ser director en sus últimos años. En 1974 la junta de instituto elige como director a Manuel Colomina, y en 1977, cuando el cargo se decide ya por sufragio de todos los miembros del claustro, formado por el personal científico de carrera, tras una ajustadísima votación, resultó electo José Herranz, frente a José Miguel Gamboa. El equipo directivo se completó con Fernán Alonso Matthias y Francisco Colom, como vicedirector y secretario respectivamente. Con esta ocasión dejan de pertenecer al centro Jesús Morcillo y Mateo Díaz, catedráticos en la Universidad Complutense, que habían continuado adscritos al mismo después de conseguir sus cátedras. Dos años después Herranz dimite como director y accede al puesto Colom. También a comienzos de la década de los setenta Albert realiza como investigador invitado una estancia en el Laboratorio de Bioquímica del National Heart and Lung Institute en Bethesda (Estados Unidos) para estudiar los resul- tados de la conjugación de grupos dansilo con fibrinógeno bovino. La proteína acepta hasta 36 moles del colorante, pero sólo la conjugación de los primeros 6-8 grupos mantiene las propiedades químico-físicas de la molécula nativa. Los grupos dansilo entran en tirosinas y también en lisinas, lo que sugiere que dichos grupos se encuentran en posiciones específicas bien determinadas. La sección de Química Física de Superficies y Coloides, a la que se incorporaron Pilar Usobiaga y José Luis Saiz, continúa con sus trabajos de tipo fundamental sobre el fibrinógeno, analizando el efecto del agua oxigenada, los iones Ca2+ y los ultrasonidos sobre la estabilidad del mismo. Es de destacar la investigación en la que estudian la digestión con tripsina del fibrinógeno a distintos tiempos de incubación. La determinación de las masas moleculares de los fragmentos 190 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 192. Química Física en el Rockefeller Llópis, en su laboratorio del edificio Rockefeller, delante de la ventana y, junto a él, de derecha a izquierda, Luis Arizmendi, Fernán A. Matthias y José Mateos Álvarez (Colección de José Luis Saiz) resultantes les permite proponer un mecanismo cinético sobre la base de un modelo tri-nodular de la molécula de fibrinógeno, en el que un nódulo central se conecta a dos nódulos laterales mediante dos segmentos susceptibles de ser escindidos enzimáticamente. Paralelamente se inicia otro estudio de monoca- pas de poli-L-aminoácidos que contienen azufre, entre los que se incluyen poli- metionina, poli-S-bencil-metionina y S-carboxi-metionina. En 1975 se incorpora a este grupo el doctor José González, que pone en marcha un proyecto inno- vador sobre la fotoproteína bacteriorrodopsina. Esta proteína se aislaba de la membrana púrpura de la arqueobacteria H. halobium, cuyo cultivo se puso a punto en el instituto con la eficaz ayuda de Saíz. Poco tiempo después González introduce también la investigación del mecanismo de agregación de plaqueta humana, por lo que a finales de la década el instituto disponía por primera vez de sus propios laboratorios para el cultivo y/o manipulación de organismos celulares procariotas y eucariotas. En la segunda mitad de la década de los setenta, distintos departamentos se plantean enviar a algunos de sus miembros a especializarse en técnicas quími- co-físicas de aplicación a problemas biológicos. Entre dichos departamentos se cuentan los de Espectroscopía Molecular, Calorimetría y Catálisis. En el prime- ro de ellos esa iniciativa se produce por dos caminos independientes: Ernesto Gallego es aceptado por Manfred Eigen, reciente premio Nobel de Química por sus trabajos sobre relajación química, para investigar en su laboratorio de Götin- gen, y Jorge Santoro marcha a Münster, con Heinz Rüterjans, para iniciarse en las aplicaciones de la espectroscopía de resonancia magnética molecular (RMN) de alto campo (270 MHz) al análisis de la estructura de proteínas. Fruto de estas estancias fue un conjunto de publicaciones de interés y de gran nivel en relación Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 191
  • 193. Física y Química en la Colina de los Chopos a lo editado en la época. Así, Gallego escribe con Kirschner y sus colaboradores un artículo sobre la unión co-operativa del dinucleotido-adenin-nicotinamida a la gliceraldehido-3-fosfato de levadura, utilizando medidas en equilibrio y medi- das cinéticas obtenidas mediante la técnica de salto de temperatura. Santoro, por su parte, aplica la técnica de RMN de alto campo, observando el núcleo de 13C, a la ribonucleasa de páncreas bovino estudiando, en particular, algunos aspectos de su actividad enzimática, mediante la derivatización química de una de las his- tidinas que intervienen en la catálisis y, por otro lado, analizando las variaciones espectrales producidas por un cambio conformacional dependiente del pH. Para familiarizarse con las técnicas microcalorimétricas aplicadas al estudio de la desnaturalización de proteínas y unión a ligandos, se desplazó a la división de Termoquímica de la Universidad de Lund, José Laynez, del departamento de Calorimetría, en donde trabajó, bajo la dirección de Ingemar Waltö, sobre la termodinámica de unión de ligandos a lisozima. A su vuelta a España inició una línea de investigación en torno a la fosforilasa b de músculo de conejo, cuyos primeros resultados dieron lugar a la tesis doctoral de Carlos Gutiérrez Merino (1976). En dichos trabajos se analizaron distintos aspectos de la estructura, esta- bilidad y actividad enzimática de la proteína, tales como la dependencia crítica de su desnaturalización térmica con la concentración, su tetramerización indu- cida por AMP, los efectos del glicógeno sobre las interacciones de la enzima con fosfato y 5»-AMP, la generación de sitios de ligadura via estados intermedios y, en general, la termodinámica de la unión de AMP y análogos a la enzima. Un total de ocho publicaciones en el periodo 1976-1980, fueron el fruto de estos trabajos, en los que intervino también de forma sostenida García Blanco. Espectrómeto de RMN de Burker de los años sesenta. A la izquierda montaje fotográfico de la sala de RMN (IQFR) En el departamento de Catálisis, Antonio Ballesteros se desplazó al Laborato- rio de Química Biológica del National Institut of Health (NIH), Bethesda (Esta- dos Unidos), donde trabajó sobre el mecanismo de la biosíntesis de histidina en sus primeros pasos bajo la supervisión de Robert F. Goldberger. A su vuelta 192 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 194. Química Física en el Rockefeller creó una nueva línea de investigación sobre biocatálisis, que se cultiva hasta nuestros días en la sede del Instituto de Catálisis, en el campus de la Universidad Autónoma de Madrid, donde se trasladó en 1972. El Laboratorio de Radiobiolo- gía continuó sus investigaciones sobre radiosensibilizantes y radioprotectores, así como con el estudio del transporte de iones a través de membranas bioló- gicas y el efecto sobre dicho transporte de radiaciones, principalmente rayos X. Es de destacar la iniciativa de correlacionar la radiosensibilización química con la afinidad electrónica de los compuestos utilizados con ese fin, quinonas y glioxales. La década de los ochenta En 1979 se produce una reorganización del instituto, que se divide en ocho uni- dades estructurales, muchas de ellas resultado de una conversión de los antiguos departamentos, con la novedad de que se crea una de ellas, denominada de Quí- mica Física de Macromoléculas Biológicas, que reúne a miembros de los antiguos departamentos de Química Física de Superficie y Coloides (con las incorporacio- nes de Teresa Díaz-Mauriño y José González), de Cinetoquímica (A. Ulises Acu- ña) y de Calorimetría (Margarita Menéndez), y del Laboratorio de Radiobiología (Consuelo López Zumel y María Victoria Álvarez), que desaparece. El equipo directivo lo forman Francisco Colom, José Luis Sainz y Consuelo López Zumel, como director, vicedirector y secretaria respectivamente. El departamento de Espectrocopía Molecular se incorpora al Instituto de Estructura de la Materia, permaneciendo en sus despachos y laboratorios del edificio Rockefeller. La creación de una unidad estructural con la denominación de Química Física de Macromoléculas Biológicas demuestra el creciente interés entre los científi- cos del instituto por enfocar sus investigaciones a problemas biológicos. Duran- te la década de los ochenta esta unidad se muestra especialmente activa. Laynez y Menéndez continúan con el tema de la fosforilasa, su unión a AMP, su unión a inhibidores, estudios cinéticos y termodinámicos de la asociación y disociación de sus oligómeros y el análisis de sus cambios conformacionales. Emprenden, asimismo, dos nuevas líneas de investigación: termoquímica de la interacción de antibióticos que se unen a la pared celular de las bacterias con componen- tes de las mismas, y estudio de la unión de distintos efectores a tubulina. Esta última dirección de trabajo, en colaboración con José Manuel Andreu, del Centro de Investigaciones Biológicas, se extenderá en el tiempo hasta nuestros días. El grupo de Albert continúa en esta década investigando sobre el tema del fibrinógeno, con las incorporaciones de Teresa Díaz-Mauriño y Dolores Solís, sobre quienes recae principalmente el trabajo que se lleva a cabo en el grupo. Así estudian la interacción de plasminógeno-fibrina y plasminógeno-plasmina duran- te el proceso de fibrinolisis, y la interacción de fibrinógeno y asialofibrinógeno con concanavalina A, a través de los grupos siálicos del mismo. Analizando la cinética de pérdida de ácido siálico, al tratar al fibrinógeno con neuroaminidasa, detectan dos sitios de anclaje con muy distinta velocidad de reacción: los rápidos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 193
  • 195. Física y Química en la Colina de los Chopos se asignan a grupos siálicos en la cadena β y los lentos a los de la cadena γ. La coa- gulación se incrementa con la pérdida de ácido siálico, independientemente de su localización en una u otra cadena. En los años finales de la década el grupo deri- va hacia la utilización de otras lectinas, ricina entre ellas, para la caracterización, purificación y fragmentación de fibrinógeno y, en general, para el estudio de la interacción de proteínas con mono- di- y oligo-sacáridos. La caracterización de las glicoproteínas de membrana de plaquetas, GPIIb y GPIIIa, componentes del receptor de fibrinógeno en la membrana plasmáti- ca de las plaquetas, iniciado en la década anterior, cobra en los ochenta gran auge con las tesis doctorales de Teresa Eirín, Juan José Calvete y Germán Rivas, dirigidas por José González. En ellas se proponen nuevos procedimientos de aislamiento y purificación de esas proteínas y de sus cadenas constituyentes y se caracterizan bioquímica y químicofísicamente distintos aspectos de su com- posición y de su estructura. Es de destacar que en 1980 González, con la eficaz colaboración de María Victoria Álvarez, consigue poner en marcha en el institu- to la producción de anticuerpos monoclonales frente GPIIb, GPIIIa y fibrinóge- no, para la caracterización estructural y funcional de dichas proteínas. Laboratorio de Acuña (con bata) en el edificio Rockefeller. Junto a él, a su derecha, Ángel Costela y Javier Catalán (IQFR) González comienza junto a Acuña un proyecto de transducción de energía en H. halobium, en la que se analizan por fluorescencia en el ultravioleta las pro- piedades químico-físicas de la membrana púrpura y, en concreto, la orientación y disposición del retinal y la bacterio-rodopsina en la misma. Ambos doctores 194 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 196. Química Física en el Rockefeller exploran, además, las posibilidades de la polarización de fluorescencia con reso- lución temporal de ns (tesis doctoral de Pilar Lillo, 1985) y de la espectroscopia láser de polarización de tripletes (tesis de José Miguel Montejo, 1989) en la des- cripción de la difusión rotacional de macromoléculas, así como las de la espec- troscopia de fluorescencia resuelta en el tiempo en el estudio de la estructura y dinámica de biomembranas (tesis de Carmen Reyes Mateo). Realizan un primer estudio sobre fibrinógeno humano, en el que examinan la dinámica molecular de la proteína a la que se habían unido covalentemente dos sondas cromóforas fluorescentes. La despolarización de la fluorescencia de estas dos sondas ha de explicarse en términos de los procesos de reorientación de las mismas en el intervalo de los micro- y nano-segundos. Los movimientos más rápidos se asig- nan a movimientos de las etiquetas fluorescentes, mientras que los más lentos se adscriben a una rotación global del fibrinógeno. Del estudio concluyen que la proteína en disolución aparece como una estructura considerablemente rígi- da en el intervalo de 10-10000 ns, en contraste con una propuesta previa en la que se encontraba alguna flexibilidad segmental. Estos hechos se confirman por estudios de dicroísmo utilizando espectroscopía láser y sondas de tripletes. A partir de los datos de rotación global, los autores proponen que la proteina se comporta difusivamente como un elipsoide prolato simétrico de 47 x 10.5 x 10.5 nm. Esta estructura rígida y profusamente hidratada (4 g de agua/g de proteína) es compatible con datos previos obtenidos por microscopía electrónica y permi- te seleccionar un mecanismo específico para la formación de fibrina. A principios de los ochenta, con la adquisición e instalación de un nue- vo espectrómetro de 360 MHz, el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopia concentra su actividad científica en el estudio de la estructu- ra y conformación de péptidos. El departamento estaba formado por Manuel Rico, José Herranz, Ernesto Gallego, José Luis Nieto y Jorge Santoro. Una de sus más importantes contribuciones científicas es la de haber demostrado experi- mentalmente la presencia de poblaciones significativas de hélice-α en péptidos lineales, para los que los modelos de transición hélice-cadena predecían pobla- ciones despreciables. Lo importante, además, era que la hélice se extendía en el péptido aislado (S-péptido, fragmento 1-19 de ribonucleasa) a los mismos residuos que en la proteína completa. La tendencia intrínseca de los distintos aminoácidos a formar estructuras secundarias podía verse reforzada por la pre- sencia de interacciones favorables entre cadena laterales. El trabajo «Thermody- namic Parameters for the Helix-coil Transition of Ribonuclease S-peptide and Derivatives from 1H NMR Data» publicado en 1986, tuvo una gran repercusión internacional (Rico et al., 1986). Para comprobar si este comportamiento era una característica general o se trataba de un caso particular, se extendió este estudio a otros fragmentos de ribonucleasa que adoptan la conformación de hélice α en la proteína nativa (tesis doctoral de María Ángeles Jiménez, 1986) y a los de otras proteínas, concluyéndose que todos muestran una propensión apreciable a formar conformaciones helicoidales en disolución acuosa. El Laboratorio de Radiobiología, antes de su disolución e incorporación de sus miembros a la unidad estructural de Química Física de Macromoléculas Biológicas, continuó con sus investigaciones sobre radiosensibilizacón y radio- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 195
  • 197. Física y Química en la Colina de los Chopos protección, estudiando las modificaciones introducidas en la síntesis y repara- ción del ADN de determinados agentes, como complejos de Co2+, compuestos de cis-Pt y sales de imidazolio y piridinio. La década de los noventa La década de los noventa se caracteriza por una nueva re-estructuración del Instituto de Química Física, llevada a cabo en 1992-1993 por el director en funciones, Acuña, que supone una gran reorganización de espacios dentro del edificio Rockefeller. En 1993 se procede a la elección de nuevo director. Gana la votación José Antonio García Domínguez. A principios de la década tiene lugar la entrada en el área de Bio-Química- Física de un grupo de investigadores del departamento de Cristalografía. Así, en 1993, se aprueba por parte de la presidencia del CSIC una ayuda especial para la puesta en marcha del grupo con financiación instrumental incluida, concedida a Martín Martínez Ripoll. Bien es verdad que en años anteriores diversos miembros del departamento habían caracterizado estructuralmente moléculas de interés biológico, tales como substratos, análogos de sustratos, inhibidores, antibióticos, análogos de nucleósidos de posible acción antitumoral, distintos tipos de molé- culas orgánicas activas farmacológicamente, etc. Sin embargo todas ellas eran de una masa molecular limitada. La primera proteína cuya estructura se deter- mina por un miembro del grupo es la amicianina, una metalo-proteína azul de cobre, llevada a cabo por Antonio Romero en el laboratorio de Robert Huber en el Max-Planck Institut für Biochemie en Martinsried (Alemania). Otros miembros del grupo se especializan en el campo de la determina- ción de estructuras cristalinas de proteínas en distintos laboratorios interna- cionales de sobresaliente ejecución. Así Juan Hermoso se incorpora al grupo después de una estancia post-doctoral en el Institut de Biologie Structural de Grenoble (France) y Julia Sanz-Aparicio realiza otra en el Birbeck College de Londres con Tom Blundell. Más tarde Albert marcha primero al Birbeck y des- pués a Cambridge (Reino Unido), también con Blundell. Romero, antes de tras- ladarse al Centro de Investigaciones Biológicas (CIB) del CSIC, determina, en colaboración con Calvete, la estructura de cuatro espermadhesinas, proteínas del plasma seminal porcino. Hermoso publica, en colaboración con sus colegas franceses, una serie de trabajos sobre la estructura de la lipasa pancreática porcina y la de los comple- jos lipasa-colipasa, sobre la activación de éstos por micelas, empleando difrac- ción de neutrones, y sobre la utilización de mutantes en la descripción de la actividad catalítica de la enzima. Sanz-Aparicio, junto a otros miembros del grupo, lleva a cabo la determinación de la estructura de una β-glucosidasa A bacteriana y de un mutante puntual, obteniendo información acerca de su esta- bilidad térmica y de la actividad catalítica, en general, de la familia de glicosil- hidrolasas. También abordan la determinación de la estructura tetramérica de la adenosil-transferasa de metionina de hígado de rata, en la que cartografían 196 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 198. Química Física en el Rockefeller (Izquierda) estructura tridimensional de las CPPS Pce y Cpl-1 unidas a la pared celular del neumococo (Hermoso et al., 2005: 534). (Derecha) estructura oligomérica de de la lectina hemolítica LSD (IQFR) en detalle el sitio de unión de la metionina a la enzima. Albert publica, entre otras, la estructura de la aspartato decarboxilasa y comenta con Blundell y otros colaboradores la presencia de esta estructura, del tipo lámina ` compues- ta por seis hebras ` en forma de barril con un pseudo eje binario de simetría, en muy distintos tipos de proteínas, concluyendo que todas pueden proceder de un ancestro común homodimérico (Albert et al., 1998: 289-293, y Blundell et al., 1997: 483-489). Es de destacar, a finales de la década, el comienzo de la colaboración del grupo con el de Carlos Gómez-Moreno, de la Universidad de Zaragoza, sobre la estructura de proteínas de la cadena de transferencia elec- trónica (ferredoxina, ferredoxina-NADP-reductase, flavodoxina), investigación que se prolonga hasta nuestros días. En el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopia se sigue investigando la formación de estructuras por parte de péptidos lineales. En un estudio de un fragmento de la proteína tendamistat se observaron indicios de la formación de la horquilla ` nativa, lo que se confirmó con el diseño ad hoc de un péptido, para el que se obtuvieron poblaciones muy significativas de dicha estructura. El trabajo de Francisco Blanco et al. (1993), «NMR Evidence of a Short Linear Peptide that Folds into a `-hairpin in Aqueous Solution», publicado en el Journal of the American Chemical Society, correspondiente a la tesis doctoral de Blanco (1992), tuvo una gran repercusión internacional, por ser la primera vez que se había detectado la formación de una estructura de este tipo por parte de un péptido lineal corto (quince residuos). El hallazgo de que unas pocas interacciones entre cadenas laterales pueden forzar la adopción de estructuras definidas por parte de péptidos lineales contribuyó a validar la teo- ría de plegamiento denominada de nucleación-difusión-colisión, que requería poblaciones significativas de estructuras nucleadas para que el plegamiento pudiera tener lugar en tiempo razonable (del orden de segundos o inferior). El análisis de las propensiones de fragmentos de proteínas a formar las distintas estructuras secundarias es hoy un método bien establecido para la caracteriza- ción de las primeras etapas del plegamiento de proteínas. A mediados de los ochenta el grupo de Kurt Wüthrich, del Eidgenössische Technische Hochschule (ETH) de Zurích, desarrolla métodos para la deter- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 197
  • 199. Física y Química en la Colina de los Chopos minación de la estructura tri-dimensional de proteínas a partir de datos de RMN. Con la incorporación al grupo de Marta Bruix se aborda el proyecto de incor- porar la metodología necesaria para poder determinar la estructura y dinámica de proteínas en disolución acuosa, lo que se aplica a la enzima ribonucleasa. Se asignaron sus espectros protónicos utilizando ya espectroscopia bidimensio- nal, y se determinó una estructura preliminar basada en datos obtenidos con la instrumentación disponible (360 MHz). Posteriormente, con espectros de 600 MHz, registrados en un nuevo espectrómetro instalado en 1990, se obtuvo una mayor información, que condujo a una estructura de la enzima con una Artículos de Manuel García Velarde y Manuel Rico en El País sobre los Nobel de Física y Química 1991 con una ilustración sobre la estructura del enzima ribonucleasa, sobre lo que trabajaba en esos años el grupo de Rico 198 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 200. Química Física en el Rockefeller muy buena definición (tesis doctoral de Carlos González, 1991). Era la primera estructura tridimensional a nivel atómico de una proteína obtenida en España por métodos de RMN. Este trabajo se completó después con la determinación de la estructura de complejos de la enzima con dos de sus inhibidores. Al final de la década se obtuvieron los primeros resultados conducentes a la caracteri- zación estructural de la α-sarcina, una proteína citotóxica que inactiva el ribo- soma (tesis doctoral de Ramón Campos-Olivas), con lo que se inició una nueva línea de investigación en colaboración con el departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Complutense. Con relación al problema del plegamiento, merecen destacarse los trabajos del grupo sobre la utilización del intercambio de los protones amídicos con los deuterones del disolvente con el objetivo de describir la dinámica interna de las proteínas, lo que se aplicó a la ribonucleasa (tesis doctoral de José Luis Neira, 1982) y a la proteína transductora de señales CheY. También han de mencionarse los estudios sobre la estructura, termodinámica y cinética del plegamiento de la cro proteína del fago 434, una proteína modelo, llevados a cabo por Subramanian Padmanabhan junto a otros miembros del grupo. Ade- más de la actividad indicada más arriba, se resolvieron otras muchas estruc- turas de proteínas, tales como las del factor de creci miento del fibroblasto y de sus complejos con distintos efectores (en colaboración con Guillermo Gallego del CIB), proteínas alergénicas de origen vegetal, proteínas ribosómi- cas, etc., así como nuevas estructuras de ácidos nucleicos, todas ellas traba- jando con destacados grupos de investigación nacionales e internacionales. En esta década obtienen plaza de científico titular María Ángeles Jiménez, Marta Bruix y Carlos González, y se jubilan José Herranz y Ernesto Galle- go. Lamentablemente, José Luis Nieto, que fue el principal motor del estudio sobre péptidos, fallece en 1995, cuando se encontraba en su etapa científica más brillante. Acuña, integrado en la nueva unidad estructural de Biofísica, con nueva instrumentación láser con resolución de picosegundos, explora las aplicacio- nes de las técnicas de despolarización de fluorescencia a la determinación del orden, fluidez y heterogeneidad lateral de membranas biológicas. Estas téc- nicas, y las recientemente desarrolladas de despolarización de fosforescencia inducida por láser, se aplican al estudio de la movilidad rotacional de la inte- grina GPIIb/GPIIIa y de otras proteínas. El grupo continúa con la utilización de sondas hidrofóbicas fluorescentes para obtener información acerca de las propiedades dinámicas de las membranas a partir de la determinación de su distribución y velocidad de difusión en el interior de las mismas. Asimismo, el propio Acuña inicia también el diseño y síntesis de nuevas sondas de membra- na y etiquetas fluorescentes, en colaboración con el doctor Francisco Amat, del Instituto de Química Orgánica del CSIC. Entre ellas destacan la obtención de derivados fluorescentes del fármaco anticanceroso taxol, diseñados para obte- ner información acerca del mecanismo de acción de dicho fármaco. Lillo inves- tiga en la Universidad de Vandervilt (Tennesee) las posibilidades de la transfe- rencia de energía entre sondas fluorescentes y su aplicación a la determinación de estructuras de intermediarios en el plegamiento de la fosfoglicerato quinasa. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 199
  • 201. Física y Química en la Colina de los Chopos Laboratorio de Biofísica del Instituto de Química Física del CSIC, con el espectrómetro de fluorescencia inducida por láser con resolución temporal de picosegundos y otros equipos de trabajo (IQFR) A su regreso al instituto, utiliza estos métodos para estudios de dinámica y con- formación de un numeroso grupo de proteínas diferentes. Prosigue en esta década la caracterización de la integrina GPIIb/GPIIIa recep- tora del fibrinógeno humano, con ayuda de los progresos que van produciéndo- se en la determinación de la estructura a nivel atómico de algunos de sus sub- unidades o cadenas componentes por difracción de rayos X. José González y sus colaboradores estudian el efecto de la presencia de lípidos y de la temperatura sobre la ligadura del Ca2+ por parte del complejo, así como los efectos del Ca2+ y la temperatura sobre su estabilidad. Obtienen información parcial de utilidad acerca de la estructura del complejo, como, por ejemplo, el patrón de puentes disulfuro en GPIIa, las secuencias implicadas en las interfases entre cadenas y entre sub-unidades por digestión proteolítica controlada, la caracterización de los entrecruzamientos con el empleo de los péptidos involucrados, así como la caracterización de los sitios de O- y N-glicosilación, utilizando espectrometría de masas. La utilización de anticuerpos monoclonales se muestra especialmente útil en la determinación de algunos aspectos estructurales de la integrina GPIIb/ GPIIIa como puedan ser la descripción de la topografía de GPIIb con la detec- ción de las zonas de interacción con GPIIIa y fibrinógeno, así como la obtención in vivo de un mapa anti-trombosis del N-terminal de GPIIB. La caracterización estructural y bioquímica-física se amplía en esta década con estudios clínicos, en los que se plantea el bloqueo y la inhibición de la hiperplasia mediante el empleo de anticuerpos monoclonales. 200 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 202. Química Física en el Rockefeller El grupo de González recibe un valioso refuerzo con la vuelta al laboratorio de Calvete después de su estancia en el Institut für Reproduktionsmedizin de Hannover. Calvete participa en muchos de los trabajos sobre la integrina recep- tora de fibrinógeno e inicia una nueva línea de investigación sobre la carac- terización estructural y funcional de espermadhesinas, proteínas del plasma seminal porcino, y sobre su papel en el proceso de fertilización, una línea que posteriormente extiende al bovino y equino. A lo largo de la década de los noventa publica más de cuarenta trabajos sobre el tema, que incluyen el ais- lamiento y purificación a gran escala de un gran número de esas glicoproteínas, la determinación de sus estructuras primarias, sitios de glicosilación, el patrón de sus puentes disulfuro, la determinación de epítopos frente a anticuerpos monoclonales, inmunolocalización y cuantificación de las mismas en las glán- dulas sexuales etc. Asimismo analiza la organización estructural y la estabilidad térmica de alguna de esas proteínas, para terminar abordando la determinación de su estructura a nivel atómico, tanto en el cristal por difracción de rayos X (en colaboración con Antonio Romero), como en disolución por RMN. Las esper- madhesinas son proteínas multifuncionales que muestran un amplio rango de posibilidades de unión, ya sea a carbohidratos, glicosaminoglicanos, fosfolípi- dos e inhibidores de proteasas que, de acuerdo con los autores, les facilitan su intervención en una secuencia de etapas dentro del proceso de fertilización. Antes de su traslado al Instituto de Biomedicina de Valencia en 1998, Calvete Estructura tridimensional de la Fosforilcolin esterasa de Streptococcus pneumoniae, Pce, antes de hidrolizar la molécula PAF (Hermoso et al., 2005: 533-538) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 201
  • 203. Física y Química en la Colina de los Chopos comienza a interesarse por la estructura y función de los venenos de serpiente, en su papel como desintegrinas o inhibidores de la agregación de plaquetas. Laynez y Menéndez continúan sus trabajos sobre `-lactamasas, incluyendo el estudio de su desnaturalización térmica y la interacción de la enzima con cefa- minas. En el tema de las tubulinas estudian el efecto de un ion Mg2+ enlazado al sitio N del nucleótido sobre la estabilidad del dímero de tubulina, así como la ligadura de una droga antimitótica al sitio de la colchicina. Asimismo comien- zan una nueva línea de trabajo, en colaboración con José Luis García, del CIB, sobre la organización estructural de la principal autolisina del Streptococcus pneumoniae, una proteína con segmentos repetidos que se une a colina. En estos primeros estudios caracterizan estructuralmente a la proteína, en presen- cia y ausencia de colina, y discuten sobre el papel de los segmentos repetidos en la ligadura de colina. Los últimos años En los seis últimos años, ya en el siglo XXI, se produce un gran crecimiento en las contribuciones científicas en el área de la bio-química-física de los grupos especializados en la determinación de estructuras a nivel atómico de proteínas y ácidos nucleicos, concretamente el de Cristalografía Macromolecular y Bio- logía Estructural del departamento de Cristalografía, y el de RMN del departa- mento de Espectroscopia y Estructura Molecular, utilizando, respectivamente las técnicas de difracción de rayos X y espectroscopia de RMN. Es de destacar que este último departamento vuelve a unirse al Instituto de Química Física en el año 2002. En ese mismo año entra como directora Margarita Mar tín Muñoz y en los dos siguientes se acondiciona y pasa a depender del instituto el antiguo edificio de la imprenta del CSIC, en donde se albergarían los espectrómetros de RMN, en especial el nuevo equipo de 800 MHz. En 2006 accede a la dirección Enrique Lomba. Una de las principales líneas de investigación del grupo de Cristalografía Macromolecular y Biología Estructural es la que se refiere a la cadena de proteí- nas de transferencia de electrones de las algas azules, en concreto de Anabae- na, en la que se pretende profundizar en el mecanismo de dicha transferencia sobre la base de la estructura cristalina de una de las proteínas que intervienen en el proceso, trabajo en colaboración con el grupo del departamento de Bio- química y Biología Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza, dirigido por Gómez-Moreno. Dentro de ese estudio determinan la estructura de la pro- teína libre y del complejo con la coenzima NADP (siglas en inglés de nicotina- mide adenosyl di-phosphonucleotide), así como la de varios mutantes del sitio activo de la propia enzima, lo que permite a los autores describir en detalle el papel de los residuos mutados (Glu-139 y Gen-301) en la ligadura del substrato y en la catálisis. Las estructuras de diversos mutantes de Lys-72 y Lys-75 propor- ciona una valiosa información para proponer un modelo para la estructura de la cadena ferredoxina, ferredoxina-NADP-reductasa y flavodoxina, que ilustra 202 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 204. Química Física en el Rockefeller el mecanismo de transferencia de electrones a lo largo de la misma. El grupo continúa trabajando sobre lipasas, en particular, sobre distintas isoenzimas, sobre el papel de la flexibilidad conformacional en relación a su dimerización y cinética de reacción, sobre su activación en micelas y sobre su inmovilización en columnas para ser utilizadas a mayores escalas. A partir de las estructuras cristalinas de los complejos de la metionina adeno- sil transferasa de hígado de rata con análogos de substratos y ATP, los miembros del grupo determinan cómo se reconocen ambos en el sitio activo de la enzima y sobre esa base describen el posible sitio de unión de la S-adenosil-metionina, producto de la reacción catalítica. Con toda la información recogida del aná- lisis de los complejos postulan un mecanismo de acción para esta familia de enzimas, en el que Lys-182 juega un papel clave en asegurar el posicionamiento correcto de los sustratos, y Asp-135 contribuye a la estabilización del ion sulfo- nio formado por atracción electrostática. Por otra parte, en colaboración con Margarita Menéndez y José Luis García (CIB) los miembros del grupo determinan la estructura de la endolisina de un fago que infecta al Streptomices pneumoniae y estudian el reconocimiento selectivo de la pared celular por la endolisina modular. Junto a los mismos investigadores, obtienen nueva información acerca de la función de la fosforil- colina estearasa (Pce) en el proceso de adherencia e invasividad de los pneumococos, a partir de la estructura encontrada en el cristal, que presenta un módulo globular N-terminal con un centro catalítico bi-nuclear de Zn2+ junto a un módulo alargado que se une a la colina. En la misma línea deter minan la estructura de la feruloil esterasa, una enzima producida por micro-organis- mos para atacar la pared celular de células vegetales. También cristalizan y determinan la estructura de lectinas y, con la entrada en el grupo de José Miguel Mancheño, comienzan a interesarse por proteínas formadoras de poros en membranas, tales como la actinoporina sticholisina II, para la que estudian Estructura tetracatenaria del complejo formado por dos oligonucleótidos cíclicos junto con un modelo de la interacción entre uno de ellos y el ADN celular, parte del trabajo de Escaja et al. (2006): 4.035-4.042 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 203
  • 205. Física y Química en la Colina de los Chopos su estructura por difracción de rayos X y microscopía electrónica, obteniendo información útil acerca de su oligomerización y de la etapa de reconocimiento de la membrana. Albert y sus colaboradores se interesan por el efecto del stress salino en plan- tas. En su virtud determinan la estructura de una de las proteínas (SOS3) parti- cipante en la llamada trayectoria SOS (salt overly sensitive) para la homeostasis del ión Na+ bajo condiciones de stress salino. La estructura de SOS3 y la de su complejo con otra de las proteínas de la cadena, SOS2, prometen clarificar algu- nos aspectos del proceso de tolerancia a la sal, como puede ser el papel del ion Ca2+ como promotor de la dimerización de SOS3, lo que conduce a un cambio en la forma global de la proteína y de sus propiedades superficiales, suficientes como para transmitir la señal de stress salino, así como el papel del complejo SOS3-SOS2 en la activación de SOS1, una proteína antiportadora Na+/H+ de la membrana plasmática. El grupo participa en colaboraciones parciales con otros investigadores en bioquímica y biología molecular, colaboraciones que van desde la caracteriza- ción de par vovirus de ratón hasta la determinación de la estructura de la proteí- na organizadora de la replicación en el fago Φ29, junto con Margarita Salas. Las investigaciones en el departamento de Espectroscopia y Estructura Molecular en los últimos años se centran, principalmente, en cinco líneas de trabajo: 1) diseño de péptidos con estructuras definidas, 2) plegamiento de pro- teínas, 3) estructura-función de proteínas alergénicas, 4) estructura, dinámica y actividad de la proteína citotóxica α-sarcina, y 5) estructuras singulares de oligonucleótidos y ácidos nucleicos. En la primera línea de trabajo, cultivada por María Ángeles Jiménez, Eva de Alva y Clara Santiveri cabe destacar el estudio termodinámico de la for mación de horquillas β por parte de péptidos lineales, a partir de la variación de los desplazamientos químicos de sus protones con la temperatura. En dicho estu- dio fue posible también establecer un límite a la cinética de formación de la conformación de horquilla, un dato de gran valor para contrastar los resultados de cálculos teóricos relacionados con el plegamiento. En la segunda línea de investigación merece destacarse el trabajo en el que se procede a un análisis, residuo a residuo, del proceso de desnaturalización de la proteína transductora de señales CheY al añadir urea, lo que ha permi- tido la descripción detallada de dicho proceso y, en particular, la caracteriza- ción estructural de un intermediario presente en el mismo. También hay que destacar un trabajo de investigación en el que se utilizan fragmentos y permu- taciones cíclicas del apo-citocromo b562, así como el efecto del grupo hemo en el proceso de plegamiento de la proteína. En ambos trabajos tuvieron una participación muy activa Marta Bruix y Pascal D. García. En cuanto a la rela- ción estructura-alergenicidad, línea de investigación en la que se determina la estructura de un número de 2S-albúminas de semillas de diversas plantas (Jorge Santoro y David Pantoja-Uceda), se comienza en estos años el estudio de proteínas del polen de olivo, que actúan por vía respiratoria, un tema de importancia en relación a las posibles aplicaciones de los resultados que pue- dan obtenerse. 204 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 206. Química Física en el Rockefeller En estos años se procede también a una caracterización completa de la ribotoxina α-sarcina, que incluye una descripción detallada de la dinámi- ca del esqueleto, residuo a residuo, en los intervalos del ps-ns y del μs-ms, así como un comprehensivo estudio de sus propiedades electrostáticas que incluye la determinación de los pKas individuales de la proteína y de algu- nos de sus mutantes en el intervalo de pH 3-8. Toda esa información se utiliza convergentemente para proponer modelos de la interacción con su diana biológica, un dominio del RNA ribosómico, que ayudan a explicar la excepcional especificidad de su actividad ribonucleolítica. En estos estudios participan principalmente Marta Bruix, José Manuel Pérez-Cañadillas y Flor García Mayoral. Por último, en la línea de investigación relativa a ácidos nucleicos, en la que par ticipan Carlos González e Irene Gómez-Pinto, se estudia, entre otros temas, la estructura y movilidad de oligonucleótidos cíclicos, el reconocimiento del ADN por parte de los mismos, la formación de triples hélices y su estabilización por 8-aminopurinas, así como la formación y estabilidad de nuevos tipos de cuadruplexes. Con la incorporación de Douglas Laurents, se inician dos nuevas líneas de investigación, una sobre el péptido amiloide de la enfermedad de Alzheimer y otra sobre la formación y caracterización de oligómeros de ribonucleasa con intercambio de dominios, y su relación con su potencial actividad antitumoral. En el mismo sentido Pérez-Cañadillas, a su vuelta de Cambridge, investiga en las interacciones proteína-RNA. Menéndez y sus colaboradores del grupo de investigación en calorimetría, se concentran principalmente estos años en la caracterización estructural y termodinámica de proteínas líticas neumocóquicas. Asimismo participan en un gran número de estudios con otros grupos de investigación, en las que se ana- liza la estabilidad frente a la temperatura de muy diversos tipos de proteínas. María Gasset se concentra en el proceso de oligomerización y desnaturalización de la metionina-adenosil-transferasa de hígado de rata y, principalmente, en el análisis de ciertos rasgos de las proteínas conocidas como priones, tales como su interacción con glicosamino-glicanos y el efecto de la ligadura del ion Cu2+ sobre la formación de oligómeros y sobre el crítico cambio con formacional que sufren estas proteínas. Solís continúa su trabajo sobre la interacción de lectinas con carbohidratos y sobre el efecto de iones Zn2+ sobre la desnaturalización y oligomerizacón de espermadhesinas. Hormonas Anticuerpos Célula Bacterias domain Amyloidogenesis via Lectinas proteolysis opening 3D domain swapping Célula (Izquierda) carbohidratos en el entorno celular. Virus Toxinas (Derecha) esquema formación de amiloide según una de las teorías Receptores de membrana actuales (IQFR) Célula D. Solis, 2055 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 205
  • 207. Física y Química en la Colina de los Chopos Este es, pues, el panorama de las investigaciones en bio-química-física en el edificio Rockefeller a lo largo de su historia. La figura 1 ilustra la producción científica del Instituto de Química Física desde su creación en 1946 hasta nues- tros días en términos absolutos (arriba), que se desdobla en el total de publica- ciones (rojo) y las relacionadas con la Biología (en negro), y de los porcentajes de éstas en relación al total (abajo). Aun teniendo en cuenta que los errores son grandes en las primeras décadas, debido al escaso número de publicaciones, puede comprobarse que ellas se ajustan a un promedio del ≈10% del total, mien- tras que en los últimos años el porcentaje que pueden encuadrarse en la bio- química-física se encuentra comprendido entre 30-40%. Ello ha de adscribirse a un creciente interés general por los temas biológicos a lo largo del tiempo y al crecimiento de los grupos interesados en esos temas. Figura 1. Producción científica del IQFR, 1946-2007 206 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 208. Plano del edificio Rockefeller (IQFR) De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller Juan Francisco García de la Banda Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, CSIC Dado que expuse el desarrollo del Instituto de Catálisis y Petroleoquímica (ICP) en libro conmemorativo del cincuenta aniversario del edificio Rockefeller des- de un punto de vista científico, voy a referirme a lo que vio un becario llegado al mismo a mediados de los años cuarenta hasta jubilarse en 1986, o incluso hasta 2000, añadiendo aspectos no tratados en 1982. No insistiré tanto en la ciencia, sino, sobre todo, en lo que ocurría entre bastidores. Tampoco quisiera repetir muchos nombres, citaré otros, pocos, y éstos por razones muy especia- les. El resto ya los mencioné en 1982 (García de la Banda, 1982: 59-64). Mi tesis doctoral Al terminar la carrera en 1943 en la Universidad Central de Madrid, comencé a trabajar como ayudante de clases prácticas en Química Física 1º, asignatura de la Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 207
  • 209. Física y Química en la Colina de los Chopos que era catedrático el profesor Octavio Foz Gazulla (don Octavio). Llegó la hora de hacer la tesis doctoral y don Octavio me propuso realizarla, bajo su dirección, en el Rockefeller. Mi primer contacto visual con el edificio del Rockefeller había sido a mi llegada a Madrid para cursar quinto año de Químicas, pues entonces, en la antigua Residencia de Estudiantes de la Junta para Ampliación de Estudios, se había instalado el primer Colegio Mayor que hubo en Madrid, el Ximénez de Cisneros, en el que había sido admitido. Cuando me presenté en el Rockefeller me quedé asombrado por sus instala- ciones. Consideren un pobre muchacho, que lo más que había hecho eran algu- nas prácticas de laboratorio, sencillas, al encontrarse con un edificio construido expresamente para la investigación. Con todos los servicios que pasaban, desde las dobles paredes de los pasillos, directamente a los laboratorios, y con una batería de acumuladores en el sótano que se decía era la mejor instalación de Europa. Don Octavio me llevó al laboratorio que iba a ser, durante unos años, mi casa. Allí me presentó al doctorando que estaba acabando su tesis, Salvador Senent, con cuyo aparato iba yo a llevar a cabo la mía. Teníamos un conserje mayor, José Roca, gallego él, que era célebre. Sabía su oficio y regentaba un pequeñísimo bar que había junto al ascensor del primer piso del Rockefeller. Se contaban de él muchas historias, pero la más curiosa que recuerdo es que había escrito una carta a su familia, en papel timbrado del Instituto Antonio de Gregorio Rocasolano, y le contestaron diciendo que se alegraban mucho de que tuviera ya un instituto con el señor Solano. En ese bar solíamos tomar un chupito con Luis Sanzano, el jefe del taller de Soplado de Vidrio. Luis, que ya trabajaba en el Rockefeller al comienzo de los años treinta, nos contaba anécdotas del profesor Enrique Moles, cuyos doctorandos también usaban aparatos de vidrio de alto vacío. No les voy a agobiar con detalles técnicos de mi tesis. No obstante quiero indi- carles que como codirector tenía al doctor Manuel Colomina Barberá, con cuya ayuda replanteé el aparato y comencé a medir. Hoy toda mi tesis se podría hacer en unos meses, pero entonces me costó casi cuatro años. El problema estaba en una unión vidrio-metal. Hace ya muchos años las uniones, perfectas, se compran en el comercio, pero entonces había que hacerlas en el taller de soplado y si tenían poros, o se rompían durante una serie de medidas, se anulaban todos los experimentos anteriores. Otra cosa que retrasó mucho la presentación de la tesis es que había que escribirla a máquina. Quiero decir que yo tuve que escribirla a máquina y con dos limitaciones. Una, que de una vez no se podían hacer la tota- lidad de los ejemplares y no había aún fotocopiadoras. Otra, que las correcciones que me hacía don Octavio me obligaban a repetir todo, desde esas correccio- nes hasta que llegaba a una página en que se podía empalmar con el resto. Al poco tiempo de estar en el Rockefeller ya había hecho muchos amigos y me movía con facilidad por la biblioteca, los talleres, etc. Una de las personas con quien tuve relación fue con don Julio Guzmán, uno de los investigadores que, según me dijeron, había estado más involucrado en la fundación del Instituto Nacional de Física y Química. Tuve con él conversaciones muy sabrosas. Durante el tiempo de mi tesis y en los años siguientes conocí a varios de los investigadores que habían trabajado en el Rockefeller con anterioridad al 208 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 210. De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller año 1939; esto es, durante la República. Casi todos participaron en la reunión del cincuenta aniversario. No hay espacio para referirme a ellos y la mayoría, según mis noticias, han muerto. Sin embargo he de hacer una especial referen- cia al profesor Miguel A. Catalán, que me impresionó como científico y como persona. Cuando le conocí tendría unos cincuenta años y yo unos veinticuatro. No obstante, como él sabía que yo era ayudante de clases prácticas, si me veía ir andando hacia Serrano, e iba en su coche, paraba y decía: «¿Banda va usted hacía la Universidad?» (que ya estaba en la Ciudad Universitaria), y si era así me llevaba. Comportamiento inesperado en el descubridor de los multipletes, que ya en 1946 se había vuelto a incorporar a su cátedra en la Universidad Central, con un aprendiz como yo. Instrumental del laboratorio de Catalán en el Instituto Rockefeller (FRMP) La espectroscopia Raman Terminamos nuestras tesis Jesús Morcillo Rubio y yo, y la dirección del Instituto Antonio de Gregorio Rocasolano, que se había creado en 1946 y al que pertenecía- mos, decidió que trabajásemos en espectroscopia Raman. Vino a iniciarnos en el tema un especialista alemán, el profesor Gubeau. Como no había espectroscopios Raman comerciales, tuvimos que construirlo. Cuando terminamos la dirección del instituto decidió iniciar dos campos: espectroscopia molecular y catálisis, y eli- gieron a Morcillo, para el primero y a mí para el segundo. La elección de Morcillo fue muy acertada. Pero, no obstante, he de confesar que me sentí postergado. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 209
  • 211. Física y Química en la Colina de los Chopos La catálisis en el Rocasolano En 1950 había dos universidades en Europa que eran las más destacadas en investi- gación en Catálisis: las de Bristol y Munich. Como el CSIC disponía de dos becas Ramsay en Inglaterra, se decidió que lo mejor era que fuese a Bristol. Estuve más de un año en el departamento que dirigía el profesor William E. Garner trabajan- do en catálisis heterogénea. Concretamente en la deshidrogenación de alcohol isopropílico sobre mezclas de óxidos semiconductores de cromo y zinc. A mi vuelta de Inglaterra, en 1953, aparte de pequeños grupos más o menos independientes, en el Rockefeller había tres institutos. El de Química Orgánica y Plásticos (Alonso Barba), el de Química Física (Antonio de Gregorio Rocasolano) y el de Física (Alonso de Santa Cruz) cuyos directores eran, respectivamente, los profesores Manuel Lora Tamayo, Antonio Rius Miró y José Baltá Elías. A raíz de mi llegada comencé a organizar un Laboratorio de Catálisis en el Rocasolano. Empezaron a llegar becarios, entre los primeros, Joaquín Hernáez, Gojko Kremeni` y Enrique Rentería. Ellos marcan ya lo que ocurriría en el c futuro, Joaquín llegó a profesor en la Universidad Central, Gojko a director del futuro Instituto de Catálisis y Petroloquímica (ICP) del CSIC en 1976, y Enrique, ya doctor, se fue a una industria. Continuaron llegando becarios y cada vez intervine menos en sus tesis, que dirigían los nuevos doctores. El tiempo pasó y el Laboratorio de Catálisis se convirtió en sección en 1956. Este mismo año yo asistí al Primer Congreso Internacional de Catálisis. Apare- ció en las revistas científicas de la especialidad que el congreso tendría lugar en el verano de 1956 en Filadelfia. Anunciaban que el comité organizador disponía de fondos para bolsas de viaje destinadas a jóvenes científicos. Hice una petición y me la concedieron. Hasta aquí todo era normal, pero una tarde estaba yo en mi casa y sonó el teléfono. Una voz desconocida dijo algo como: «may I speak with doctor García de la Banda», y resultó que era el secretario del comité orga- nizador del congreso, doctor Heinz Heinemann, quien, volando de Frankfurt a Nueva York, tuvo que hacer escala técnica en Madrid. En los días siguientes (tardaron tres o cuatro días en volver a volar), visitó el Laboratorio de Catálisis, conoció a todo el equipo, se interesó por los trabajos en curso, discutió las opi- niones y nos adoptó. Inicialmente me presentó a la plana mayor de la catálisis mundial en Filadelfia y me preparó una serie de visitas a las empresas y univer- sidades del este de Estados Unidos importantes en ese campo. Luego tuvimos siempre en él un amigo y una persona que nos apoyaba en todo. Realmente el hecho de que el doctor Heinemann tuviese que hacer escala en Madrid fue uno de los hechos más importantes en el futuro de la catálisis en España. En 1957 realizamos una investigación financiada por las Fuerzas Aéreas de Estados Unidos (USAF). Aparecieron en el instituto un científico y un abogado, ambos oficiales de ellas. Estaban interesados en sufragar estudios, posiblemen- te más que por el valor que para ellos tenían, para estar introducidos en el sistema científico español y saber qué se estaba haciendo. Nos financiaron una investigación. El período 1957-1960 fue muy fructífero; cambiamos muchas cosas, moderni- zamos los equipos y se comenzó a impartir un curso de catálisis dentro del pro- 210 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 212. De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller Una conferencia en el salón de actos del Rockefeller, 1956. En primer plano, a la izquierda, Rius, el director del Instituto Rocasolano (colección de José Saíz) grama del doctorado de la Universidad Central. También se iniciaron los contra- tos con las industrias. Entre otras, CEPSA, REPESA, ENCASO, UERT, ESPINDESA y DEVISA. En aquellos cuatro años empezamos a publicar trabajos en revistas, al principio sólo en España, pero enseguida dimos el salto y publicábamos más en el extranjero que en nuestro país. En 1961 me invitaron a dar una charla sobre nuestros trabajos en las Gordon Research Conferences on Catálisis, que tienen lugar en New London (Estados Unidos). Elegí nuestras investigaciones sobre catalizadores óxidos semicon- ductores en atmósferas reductoras, uno de nuestros temas estrella. Fue recibido muy favorablemente. En el período 1961-1966 siguieron incorporándose becarios y se trabajó duro. Sólo en 1966 se leyeron siete tesis doctorales. Continuaron los contratos con las industrias y en 1966 llegó el más importante que tuvimos en mis años de estan- cia en el instituto, tanto por el tema como económicamente hablando. Me refie- ro al contrato con Electroquímica de Flix, del grupo Cros S. A. Duró tres años y fue una mina de experiencia y de fondos. Se trataba de producir tricloroetileno a partir de etileno, entonces muy barato, por oxicloración. Y la oxicloración pasó ser uno de nuestros puntos fuertes. Todo salió muy bien y se llegó a la necesidad del cambio de escala, instalando una planta piloto. En una de nues- tras reuniones con la dirección de Flix se planteó la necesidad de 18.000.000 de pesetas para el montaje de dicha planta piloto, lo cual fue aceptado. El proceso se desarrolló perfectamente, aunque hubo una subida rápida del precio del eti- leno y siguieron fabricando el tricloroetileno por el método antiguo. Realmente nadie perdió. Nosotros ganamos prestigio y apoyo económico y ellos, con unos resultados colaterales nuestros, montaron una fábrica nueva en Flix. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 211
  • 213. Física y Química en la Colina de los Chopos En 1967 comenzaron a venir becarios de Argentina, Chile, México y Venezuela. Esto hizo que nuestras relaciones científicas con Iberoamérica se fortalecieran. En 1968 ocurrieron tres hechos importantes para nosotros: la sección pasó a ser departamento, fui invitado a exponer nuestros trabajos en otra Gordon Conference, en la que hablé sobre oxicloración de benceno, y en una reunión en el Instituto Rocasolano se creó la Sociedad Iberoamericana de Catálisis (SIC). En el viaje a Estados Unidos di una serie de conferencias, más de veinte. Sólo indicaré que en California impartí una en la Universidad de Stanford. En ella el profesor Michel Boudart, buen amigo, me presentó como «el hombre que había puesto el nombre de España en el mapa de la catálisis». En este año comenzó a trabajar con nosotros Sagrario Mendioroz, que en 2002 fue directora del ICP. Era curioso, pero entonces cuando venían a Europa personas importantes en catálisis, procuraban ir al Rocasolano. Ocurrió con muchos de los principa- les científicos en ese campo de Estados Unidos, entre ellos los profesores Gabor Somorjai y Paul H. Emmett. Este último, en una de sus visitas al departamento, viajó de Madrid a París en ferrocarril y al llegar escribió una carta diciendo que en el tren había bebido un agua que anunciaba su radiactividad y que, si era cierta, seguro que iba a morir. Alguien debió de cambiar o las unidades o los ceros. Chimenea de una fábrica antes y después de aplicársele el catalizador de eliminación de óxido de hidrógeno diseñado por el grupo del doctor Jesús Blanco (colección de Juan Francisco García de la Banda) En relación con la creación del departamento, voy a darles la verdadera razón de que éste se independizara del Rocasolano. El motivo no fue que noso- tros quisiéramos separarnos, no. Fue que obteníamos bastantes ingresos por 212 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 214. De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller contratos y como jefe del departamento había negociado con el Central (la sede del CSIC) asignar complementos a quienes intervenían en ellos, incluyendo al personal de talleres. Quizás ello provocó que nuestros trabajos tuviesen dema- siada prioridad. Esto, evidentemente, perturbaba los del resto de los departa- mentos del Rocasolano y hubo una toma de posición en contra de nuestros privilegios. Se debería que haber considerado que una parte de dichos contra- tos iban al instituto, pero Juan Francisco Llopis, entonces director del mismo, y yo, decidimos que lo mejor era que el departamento de Catálisis dejase de pertenecer al él y siguiese ocupando los mismos laboratorios. Se solicitó esta independencia y se aprobó por el CSIC. En 1972, al separarnos del Instituto Rocasolano, el personal del departa- mento era: dos profesores de investigación, seis investigadores científicos, dos colaboradores científicos, dos titulados superiores contratados, veinticinco becarios de distintas procedencias (cuatro de ellos profesores en universidades iberoamericanas), un auxiliar administrativo y ocho ayudantes de laboratorio. Dos de nuestros investigadores, Antonio Cortés y Javier Soria, serían directores del ICP en 1988 y 1989 respectivamente. En 1989 Cortés pasaría a un puesto de gran responsabilidad en el CSIC. Durante los años 1974 y 1975 se potenciaron las líneas de investigación apli- cada y en biocatálisis y el departamento pasó a ser Instituto de Catálisis, domi- ciliado en el Rockefeller, siendo yo su primer director. Finalmente, en 1975, cambió su denominación por la de Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. La verdad es que trabajamos mucho, como puede verse en la Memoria de 1982, pero cuando pensaba en la suerte que habíamos tenido el grupo de profesiona- les dedicados a la catálisis, me sorprendía. De 1975 a 1977 fui presidente de la junta de gobierno del Instituto Nacional de Química, que incluía los once institutos de química del CSIC, entre ellos el de Catálisis y Petroleoquímica, por lo cual seguí en contacto con todos sus pro- blemas. La dirección del ICP, desde 1976, corrió a cargo de Gojko Kremeni`. c Sistema volumetrico para estudios de adsorción y de mecanismos de reacción mediante el uso de moléculas marcadas isotópicamente del Grupo de Diseño Molecular de Catalizadores Heterogéneos (ICP- CSIC y Departamento de Química Inorgánica y Técnica de la UNED) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 213
  • 215. Física y Química en la Colina de los Chopos En 1979 se reestructuró el ICP en cuatro unidades estructurales: 1) Catálisis Heterogénea, 2) Catálisis Homogénea, 3) Catalizadores, y 4) Catálisis Aplicada y Desarrollo, y en 1981 se incorporó al instituto Joaquín Pérez Pariente, quien lo dirige desde 2006. En 1991 el ICP se trasladó al nuevo edificio en el campus de la Universidad Autónoma de Madrid, siendo entonces su director Javier Soria. Como dato que indica el impacto de nuestros trabajos en biocatálisis, en el año 1996 llegó de visita al ICP el manager de I+D de Mobil Oil, doctor Clarence Chang. Su empresa quería iniciar una línea de investigación en biocatálisis y él venía para conocer cómo lo habíamos hecho nosotros (¡veinticinco años antes!). La Sociedad Iberoamericana de Catálisis (SIC) Cuando el Congreso Internacional de Catálisis, que se celebraba cada cuatro años, tenía lugar en Europa, nos reuníamos dos semanas antes en el Rocasolano con los iberoamericanos y portugueses que asistían al mismo. Nuestro departa- mento fue una pieza muy importante en la creación y desarrollo de la Sociedad Iberoamericana de Catálisis, y ésta en la iniciación del programa CYTED (Ciencia y Tecnología para el Desarrollo), que ha tenido mucha más resonancia de la que cabía esperar entonces. La SIC se reunía bianualmente en el Simposio Iberoamericano de Catálisis. Los años en que éste se celebraba en Europa nos reuníamos en Portugal o en España y cuando era en América, en alguno de los países miembros de la SIC. En las fechas intermedias había libertad de elección. De hecho estos simposios se han convertido, por su importancia científica, en el Segundo Congreso Internacional de Catálisis y cada vez hay más participan- tes de fuera de Iberoamérica. Las Conferencias EUCHEM En 1973 organizamos nuestra primera Conferencia EUCHEM, sobre «El Papel de la Catálisis en Problemas de Polución», que tuvo lugar en Santander del 1 al 6 de julio, con gran éxito. Vino mucha gente, muy buena, de todo el mun- do. Por cierto, fue muy comentado y criticado que se declarara como idioma oficial el inglés. En 1975 se celebró, también en Santander, del 15 al 18 de julio, la segunda Conferencia EUCHEM, sobre «Catálisis Enzimática y Homogénea». Era nuestra primera salida al mundo en este tema y fue muy fructífera. En 1978, del 3 al 7 de julio, tuvo lugar la tercera de esas conferencias EUCHEM, dedicada a «Tendencias Modernas en el Cambio de Escala de Procesos Químicos», de nue- vo en la misma ciudad e igualmente con mucho éxito. En 1986, del 7 al 12 de septiembre, se celebró la cuarta Conferencia EUCHEM, sobre «Aplicaciones Industriales de Biocatalizadores Inmovilizados y 214 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 216. De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller Complejos Metálicos Heterogéneos», esta vez en Jaca, en la residencia que allí tiene la Universidad de Zaragoza. Mi vuelta al Instituto de Catálisis y Petroleoquímica En marzo de 1983 volví al ICP después de una larga estancia en la Comisión Asesora de Investigación Científica y Técnica (CAICYT) y me encontré completamente desfasado ante el avance, en equipo y en conocimientos, del personal cientí fico del instituto. Por ello decidí dar una vuelta por Inglaterra, durante el verano, para ponerme al día. En ella vi por dónde iban las cosas, refresqué viejas amistades e hice otras nuevas. Al volver pensaba que tenía aún ocho años largos antes de mi jubilación, pero de repente me encontré con que ésta se imponía por ley a los sesenta y cinco años, lo cual ya me invalidaba para pensar en dirigir una nueva tesis. Esto me hizo derivar hacia una investigación cooperativa, con un grupo de Estados Unidos, liderado por los profesores de la Universidad de Berkeley, Gabor Somorjai y Heinz Heinemann. Dicho trabajo se ejecutó en Madrid y en el Lawrence Berkeley Laboratory, también con resulta- dos muy positivos. Para terminar comentaré unos cuantos aspectos del trabajo realizado dejan- do un poco de lado la cronología. El éxito que tuvimos El éxito que tuvimos se puede concretar en que, en 1975, ya éramos un ins- tituto, en que de las relaciones con Luis Oro, a quien metimos en el cuerpo el gusanillo de la catálisis, salió el centro del que ahora es responsable, con mucho éxito, en Zaragoza; en que de Catálisis también salió, en cierto modo, el instituto que dirige, con gran acierto, Avelino Corma en Valencia, y en que, en una época en que todo nuestro trabajo estaba centrado en catálisis hetero- génea, nosotros abordamos la biocatálisis (cosa que, como posterior mente he visto, sorprendió mucho a la comunidad internacional). Este tema fue iniciado por Antonio Ballesteros y hoy se cultiva, con éxito reconocido en el mundo, por un grupo de excelentes investigadores jóvenes. Por nuestra parte, en el instituto se hacía ciencia y técnica de la buena y yo la vendía en España y en el mundo. Ambas cosas creo se hicieron bastante bien y aún espero y confío que el ICP pueda dar al menos otro hijo. Sería signo de vitalidad. Un resultado poco visible del Instituto de Catálisis a lo largo de su vida, primero como laboratorio, luego como sección del Rocasolano, y finalmente como centro independiente, han sido los hombres que en él se formaron y de allí partieron hacia la docencia, hacia la investigación (oficial o privada) o hacia la industria. Muchos de ellos han alcanzado puestos de gran responsabilidad y constituyeron, o constituyen, el activo más importante del instituto. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 215
  • 217. Física y Química en la Colina de los Chopos Diversos montajes experimentales para la síntesis y ensayos de catalizadores en la sección de Catálisis del Rockefeller (IQFR) No es posible mencionar individualmente a todos los que dejaron el cen- tro, sin embargo quiero citar, por el especial grado de vinculación que con él tuvieron, a los doctores Enrique Hermana Tezanos, Antonio Gamero Briones y Jesús Pajares Samoano. Enrique y Antonio pasaron a dirigir investigación en la industria y Jesús el Instituto del Carbón en Oviedo. La asistencia a los congresos internacionales Desde 1956, al Congreso Internacional de Catálisis, que tenía una periodicidad de cuatro años, siempre ha asistido una representación nuestra (fuésemos sec- ción, departamento o instituto). En el de Baltimore de 1996 se presentó nuestra propuesta de celebrar el duodécimo en Granada, en lucha con Francia y los Países Bajos. Ganamos y tuvo lugar en 2000, con el nombre «Granada 2000». Sobre esta reunión sólo diré que fue muy exitosa, según reconocieron todos los participantes. Las reuniones a las que asistimos en el extranjero, vendiendo el instituto Todos los que ya tenían un crédito entre la comunidad catalítica mundial asis- tíamos a muchas de las conferencias internacionales. Concretamente yo fui a varias de las celebradas en Röermond (Países Bajos), unas veces como confe- renciante, y otras, las más, como oyente y aprendiz. Además, debido a nuestras relaciones con científicos extranjeros, nos invitaban a múltiples reuniones que 216 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 218. De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller sería prolijo detallar y a las que siempre pudimos encontrar la forma de enviar a alguien, con lo cual dichas relaciones se seguían ampliando. Al mismo tiempo nosotros comenzamos a organizar reuniones y simposios en España. Unas veces con motivos propios y otras veces con la ocasión de cele- brarse actos como aniversarios del CSIC, congresos de Reactividad de Sólidos, de Alto Vacío, etc. Además, siempre que podíamos congregábamos a grupos de buenos investigadores extranjeros para que nos contasen lo que hacían e infor- marles de lo que hacíamos nosotros. Concretamente al encuentro organizado durante la conmemoración del XXV aniversario del CSIC acudieron muchos de los mejores especialistas del mundo en el campo de la catálisis y se celebró en el Rockefeller. El Programa de Cooperación Científica y Tecnológica Iberoamericana La génesis de este programa no tuvo lugar en el Instituto Rockefeller, sino en el gabinete de estudios de la CAICYT, pero las personas que intervinieron en la idea y en su elaboración fueron fundamentalmente del CSIC y dos de dicho instituto, Jesús Blanco y yo. Ciertamente la base de la idea fue consecuencia lógica de nuestras reuniones de la Sociedad Iberoamericana de Catálisis, ini- ciadas en nuestro centro. Este programa se presentó en Santiago de Chile en Cartel y logo de los proyectos de investigación IBEROEKA (CYTED) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 217
  • 219. Física y Química en la Colina de los Chopos la sede de la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), en septiembre de 1982, ante un grupo de investigadores de los distintos países de Iberoamérica. Les interesó y se aprobó. En su desarrollo tomó el nombre de CYTED-D, Ciencia y Tecnología para el Desarrollo-V Centenario, y la secretaría estaba, y está, en España. Ha tenido tal éxito que los últimos datos que poseo, del año comprendido entre septiembre de 2001 y septiembre de 2002, indican que participaban dieciséis países y que, aparte de los proyectos IBEROEKA, las jornadas CYTED y otras actividades, estaban en marcha diecinueve programas de investigación en los que colaboran 2.750 grupos (de ellos 432 en España) y entre los resultados podemos reseñar 129 libros y monografías, 629 artículos en revistas y 743 trabajos presentados en congresos. En este período, en los distintos subprogramas de catálisis de los 267 grupos de distintos países, 46 eran españoles y las tres redes temáticas vigentes estaban coordinadas por Pedro Ávila (ICP), Luis Oro (Universidad de Zaragoza) y Francisco Rodríguez Reinoso (Universidad de Alicante). Breve resumen Mencionamos al principio que habíamos tenido mucha suerte, y ha sido verdad, pero no por el hecho de que el doctor Heinz Heinemann tuviese que hacer escala en Madrid, sino en haber podido y sabido aprovecharlo al tener ya un germen de personas muy capacitadas y dedicadas a hacer buena investigación; por haber logrado un crecimiento razonable y constante; por haber conseguido iniciar y mantener unas relaciones internacionales extensas y bien llevadas; por haber tenido visión de futuro al elegir los campos de estudio; por haber traba- jado muy duro; por haber tratado no sólo de hacer ciencia pura, sino también ciencia aplicada; por haber sabido ilusionar a licenciados brillantes; por mante- ner unas excelentes relaciones con la industria química española y, en resumen, por haber trabajado duro y con éxito. Esto es, por haber aprovechado todos los resquicios posibles para crearnos nuestra suerte. 218 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 220. Biblioteca del Rockefeller en 1932 (IQFR) La biblioteca del Rockefeller Esperanza Iglesias Sánchez Directora de la Biblioteca del Instituto de Química Física, CSIC El espacio que iba a albergar la biblioteca del primitivo Instituto Nacional de Física y Química recibió un trato muy cuidadoso por los arquitectos Manuel Sánchez Arcas y Luis Lacasa. En un proyecto inicial estaba colocada perpendi- cularmente a las naves de laboratorios, mientras que en el que finalmente se construyó, se alineaba longitudinalmente con el resto del edificio y era fácil- mente accesible desde la entrada principal. La biblioteca del Rockefeller esta orientada al sur y tres grandes ventanales iluminan las dos plantas que contienen salas de lectura y estanterías. Ambas plantas estaban comunicadas interiormente con una original escalera metálica de caracol, que se substituyó recientemente por otra de madera, un poco más espaciosa. En los primeros años de funcionamiento del Instituto Nacional de Física y Química ya disponía de un fondo de libros y revistas único en nuestro país, que incorporaba el del antiguo Laboratorio de Investigaciones Físicas de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas. En el caso Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 219
  • 221. Física y Química en la Colina de los Chopos de las revistas, se recibían periódicamente más de un centenar, relacionadas mayoritariamente con la Química y la Física, de las cuales diez se editaban en nuestro país. De las extranjeras, treinta se publicaban en Alemania, cator- ce en el Reino Unido, catorce en Francia, catorce también en Estados Unidos, cuatro en los Países Bajos, tres en Suiza y tres en Japón, dos en Por tugal y una en Argentina, Rusia, India, Suecia y Checoslovaquia respectivamente. Destaca el hecho de que para once de estas revistas se disponía de la colección com- pleta, que se remontaba hasta el siglo XIX. En 1939 el Consejo Superior de Investigaciones Científicas se hizo cargo de la biblioteca del Instituto Nacional de Física y Química, que después prestó servicio en el edificio Rockefeller a los investigadores de los nuevos institutos Alonso Barba de Química, y Alonso de Santa Cruz de Física. Uno de los pro- blemas graves que se encontró el doctor José Casares Gil, director de ambos centros, fue el de renovar las subscripciones de las revistas extranjeras y reponer los números perdidos, correspondientes al período de Guerra Civil, en una época en la que no se disponía de moneda extranjera. Afortunadamente, gracias al apoyo de los doctores Julio Palacios y Miguel Antonio Catalán, se Casares Gil (RACEFN) 220 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 222. La biblioteca del Rockefeller consiguió una nueva donación de la Fundación Rockefeller, de Estados Unidos, para adquirir una parte de los números perdidos, una vez que el Ministerio de Educación Nacional español se comprometió a mantener las subscripciones correspondientes. Además, a través de las gestiones realizadas por varios de los responsables de los nuevos institutos, se consiguió que los gobiernos del III Reich alemán y de la República Francesa hicieran importantes donaciones de libros y revistas editadas en sus propios países. De esta forma las nuevas gene- raciones de investigadores que iniciaron su formación en el Rockefeller en los años cincuenta y sesenta se encontraron nuevamente con la mejor biblioteca de España en Física y Química. En 1946 se creó el Instituto de Química Física Antonio de Gregorio Rocasolano, que desde ese momento hasta nuestros días ha mantenido la responsabilidad de la gestión de la biblioteca, que a lo largo de estos sesenta años ha tenido que enfrentarse a una larga sucesión de retos importantes (Hernández y Acuña, 1999), tales como conseguir financiación para las subscripciones ya existentes y para la larga serie de nuevas revistas que empezaron a aparecer en la década de 1950, ampliar notablemente el espacio de almacenamiento de éstas y de los libros y, más recientemente, para llevar a cabo la conversión electrónica de sus fondos y servicios. Afortunadamente, con el apoyo de sus usuarios y las ayudas recibidas del Ministerio de Educación y Ciencia (y hoy del de Innovación y Ciencia), del propio Consejo Superior de Investigaciones Científicas y, más recientemente, de la Comunidad Autónoma de Madrid, se ha logrado preservar la excepcional utilidad de sus fondos y la elevada profesionalidad de sus servi- cios. Hoy en día, la biblioteca del Instituto de Física Química del CSIC facilita, por ejemplo, el acceso electrónico a más de 6.000 revistas científicas, y es un ejemplo, infrecuente entre nosotros, de setenta y cinco años de continuidad al servicio de los investigadores españoles. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 221
  • 223. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 224. Talleres del Instituto Rockefeller, 1932 (IQFR) Talleres del Instituto Rocasolano José L. Sáiz Instituto de Química Física, CSIC En los últimos veinticinco años la actividad laboral de los talleres del Instituto de Química Física Rocasolano ha continuado con el mismo rendimiento que hasta 1982, desde su asignación, procedentes del Instituto Nacional de Física y Química. Los cuatro talleres: Mecánico, de Electricidad, de Soplado de Vidrio y de Técnicas Especiales (posteriormente de Asistencia Electrónica) han seguido dando servicio, tanto al centro al que están adscritos, como a los otros que están presentes en el edificio Rockefeller de la calle Serrano número 119 de Madrid. Por motivos de adaptación científico-mental en algún período hacia 1982 pasaron a denominarse unidades de Asistencia Técnica, pensando que en el futuro el cambio de denominación favorecería a su personal en cuestiones de promoción profesional y ante el fiasco que supuso para ellos la clasifica- ción de puestos de trabajo realizada en su momento en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Desgraciadamente hacia 1990, o quizás algo antes, mentes privilegiadas de la Administración pensaron que la asistencia técnica y el diseño y desarrollo Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 223
  • 225. Física y Química en la Colina de los Chopos de equipos debería realizarse por personal o empresas exteriores a la insti- tución, a través de la contratación externa, con lo cual las bajas producidas por jubilaciones, traslados a otros centros o fallecimientos, nunca se cubrieron, pasándose de los dieciséis puestos de trabajo en 1982 a los seis que disfrutamos en la actualidad. A pesar de ello los talleres del Instituto de Química Física Rocasolano han pro- ducido con eficacia trabajos de gran precisión, como por ejemplo los módulos ópticos para espectroscopía de polarización de fluorescencia y fosforescencia con resolución temporal inducida por láser o la cámara de ultraalto vació con posicionador de muestras realizados en 1992, o el módulo optomecánico de detección automática de emisión polarizada inducida por láser, o el reactor de síntesis de fullerenos realizados en 1993, con la habitual colaboración de los tres talleres mencionados. Además de la atención a los equipos de nuevo diseño, las unidades de Asis- tencia Técnica siempre se han encargado de los trabajos de mantenimiento de la instrumentación de los laboratorios y, en general, del buen funcionamiento del edificio hasta que el año 1993 el instituto decidió destinar específicamente personal al mantenimiento de la infraestructura del mismo con la creación de una unidad de Mantenimiento. Los servicios de asistencia técnica han ido evolucionando, como no podía ser de otra forma, colaborando en la modernización del instituto, al mismo ritmo que ha ido cambiando el tipo de trabajo en los laboratorios, en donde se ha pasado de una experimentación artesanal a la adquisición de datos digitalizada Personal trabajando en los talleres del edificio Rockefeller, 1932 (IFQR) 224 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 226. Talleres del Instituto Rocasolano y a través de ordenadores, con lo que ello implica: instalación de programas de cálculo etcétera. La modernización ha afectado especialmente a la unidad de Asistencia Electrónica que, como ejemplo y en colaboración con el Centro Técnico de Informática del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, ha puesto en funcionamiento un sistema de videoconferencia, y las sucesivas modernizaciones y modificaciones de la red ethernet del instituto. Para su capacitación el personal de estas unidades ha realizado cursos de especialización organizados en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, e incluso estancias en diferentes instituciones, basten los ejemplos la de Nicomedes Sanromán Prieto, del taller de Soplado de Vidrio, en el servicio correspondiente de la Universidad de Oxford en 1985, o la de Miguel Rodríguez Artigas, de la unidad de Asistencia Electrónica, en la Universidad de Berkeley con una beca del subprograma de perfeccionamiento para doctores y tecnó- logos en el extranjero en 1990. Las adquisiciones de material están centralizadas a través de un servicio de Almacén que ha sufrido la correspondiente modernización informática en la elaboración de los inventarios de existencias, de los documentos de ventas y adquisiciones y de las relaciones de clientes y proveedores. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 225
  • 227. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 228. Antigua cámara de difracción de rayos X (IQFR) La herencia de cien años de cristalografía Martín Martínez Ripoll Instituto de Química-Física, CSIC «Si hay empeño, se continúa hacia arriba lo que otros empezaron». Así comen- zaba un prólogo de Sagrario Martínez Carrera escrito allá por 1994 para una recopilación histórica realizada por otra investigadora de esta casa, Feliciana Florencio Sabaté. Sin duda es una buena definición para describir el esfuerzo, el tesón continuado de mucha gente, de investigadores, de técnicos, que dejaron su huella entre las paredes del entrañable Rockefeller, y entre éstos, la de los cris- talógrafos, es decir, de aquellos que hicieron de la radiación X su herramienta para ver más allá de los microscopios. Los herederos de aquella primigenia sec- ción de Rayos X, aquella que formó Julio Palacios en el Instituto Alonso de Santa Cruz y que reunió a todos y a todo lo que quedaba de la antigua JAE (Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas) aprendieron, hemos apren- dido, de nuestros mayores para no seccionar una trayectoria inicial que, como mínimo, definiríamos de ejemplar. Este es el hilo conductor de esta historia y vaya por delante nuestra admiración por tanta gente que ya se fue y por aquéllos que deseamos que nos puedan seguir acompañando muchos años más. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 227
  • 229. Física y Química en la Colina de los Chopos Aunque palabras mucho más autorizadas que éstas han sido ya escritas sobre los heróicos comienzos de la cristalografía disciplina en España (50 años de investigación…, 1982), es obligado recordar que los españoles fueron explora- dores adelantados, porque apenas un año después de los experimentos de Max von Laue y de William Henry y William Lawrence Bragg, entre 1913 y 1915, tanto Francisco Pardillo en Barcelona, como Blas Cabrera en Madrid, se ocuparon cer- teramente de dar a conocer las posibilidades que abrían los rayos X aplicados a los cristales. Pero es con Palacios, discípulo de Cabrera, cuando adquiere carta de naturaleza en España la investigación en cristalografía, que creció y se rami- ficó en distintos puntos del país, siendo el propio Palacios, desde el Instituto Nacional de Física y Química, Martín Cardoso, desde el Museo Nacional de Ciencias Naturales en Madrid, y Pardillo, desde el departamento de Mineralogía de la Universidad de Barcelona, los responsables de la creación de los primeros grupos nacionales de la cristalografía moderna. Ya en 1926, la revista Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química recogió el primer trabajo de investigación publicado en el país relacionado con la cristalografía de rayos X, «Determinación de la estructura cristalina del oxido de níquel, de cobalto y sulfuro de plomo», firmado por Felisa Martín Bravo y realizado bajo la dirección del profesor Palacios en el Laboratorio de Investigaciones Físicas. El impulso definitivo a los estudios cristalográficos mediante la difracción de rayos X fue obra de Palacios al trasladarse, en 1932, al Rockefeller con los medios económicos y el equipamiento que había heredado de la Cátedra Ramón Página del libro de firmas del Instituto Rockefeller con la rúbrica de Bragg en 1933, junto a la de otros investigadores que visitaron el centro en la misma época (IQFR) 228 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 230. La herencia de cien años de cristalografía y Cajal y con investigadores que habrían de destacar muy pronto, tales como Julio Garrido, Luis Bru, Jorge Doetsch, José M. Ríos, Armando Durán, José Barasoain, J. Losada, L. Rubio, Piedad de la Cierva, R. Fernández, Octavio Foz, Roberto Feo, R. Salvia y Luis Rivoir, entre otros. Con estos medios nació la pri- mera tesis doctoral salida del Rockefeller, la Determinación de la estructura molecular de la acetona, éter etílico, éter metílico y derivados halógenos del etilo, mediante la difracción de electrones, firmada por Luis Bru (1933) y galardonada con el premio Alonso Barba de la Real Sociedad Española de Física y Química. Y a ésta le sucedieron otras prestigiosas tesis, como las de Garrido, De la Cierva y Losada. Nada se le quedó a Palacios en el tintero, porque su programa contempló además un importante paquete de actividades internacionales con investiga- dores de la especialidad, de tal modo que no se puede pasar por alto mencionar las visitas de las máximas figuras de aquel momento al grupo del Rockefeller, Thibaud, Mark y Ewald, entre otros, y las estancias de los españoles en labora- torios extranjeros. El programa científico de Palacios incluyó también la conse- cución de equipamiento avanzado, así que Barasoain ya realizó estudios sobre texturas en metales utilizando por primera vez una cámara de Weissenberg construida en los propios talleres del instituto. Tras el desgarro de la Guerra Civil y la consiguiente disgregación del per- sonal investigador y técnico de nuestro entrañable Rockefeller, lo que quedaba del grupo se incorporó en 1939 a la llamada sección de Rayos X del nuevo Instituto Alonso de Santa Cruz, creado en el contexto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas en continuidad con el espíritu de la JAE y com- partiendo el edificio del Rockefeller con otros centros. Pero la disgregación del grupo continuó incluso tras el paréntesis del enfrentamiento, de tal modo que algunos investigadores obtuvieron cátedras universitarias, como Bru, o siguieron diversos caminos en su carrera, como De la Cierva, entre otros. Hacia 1946 el personal de la sección estaba integrado por Palacios, Manuel Abbad, Julio Garrido, Luis Rivoir, Fernando Huerta y Jaime Chacón, los dos últimos como becarios, pero no es hasta un año más tarde cuando comienza a detectarse una mayor actividad, y así ingresaron, como becarios, Pilar Smith, Demetrio Santana, Carmen Agudo, Raimundo Menéndez, Luis Blanco y Florentino Gómez Ruimonte. En 1948, con ocasión de que Palacios se trasla- dara para una larga temporada a Lisboa, se reorganizó la sección de Rayos X. Rivoir pasó a ser jefe de la misma y Abbad y Garrido ayudantes científicos. Ese mismo año se integraron como becarios Severino García-Blanco, Alejo Garrido, Virtudes Gomis y, como técnica de dibujo, Josefina Marqueríe, y el primer artí- culo de la Acta Crystallographica, flamante revista creada por la joven Unión Internacional de Cristalografía (IUCr), «Observations sur la diffusion des rayons X par les cristaux de ClO3Na», aparecía firmado por Julio Garrido, dando cuenta de la relevancia internacional de algunos de los trabajos que se acometían en dicha sección de Rayos X. En 1949 ingresaron Sagrario Martínez Carrera, Antonio Rodríguez Pedrazuela, Isidoro Asensio y José Martínez Ors y, coincidiendo con el principio de la nueva década, hubo un planteamiento estratégico de algunas acciones que podríamos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 229
  • 231. Física y Química en la Colina de los Chopos (Izquierda) Palacios cuando estuvo pensionado por la Junta para Ampliación de Estudios en el laboratorio de Kammerlingh Onnes en Leiden, 1916-1918 (Centenario de Julio Palacios, 1991, colección de la familia Palacios). (Derecha) cámara de Weissenberg (IQFR) considerar como el preludio de la automatización, naturalmente en el contexto de la época. Así, con el fin de acortar el tiempo dedicado a los millares de ope- raciones numéricas necesarias para el cálculo de los mapas de Patterson, o de densidad electrónica, se abordó el ingente trabajo de preparación de las deno- minadas tiras de Beever-Lipson, aspecto que redundó en una mayor producción científica. Al mismo tiempo la visita de una figura tan destacada de la especia- lidad como Martin J. Buerger, con su función mínima, dio un fuerte impulso a la metodología para la interpretación de los citados mapas de Patterson. La década de los cincuenta trae de la mano tesis doctorales, nuevas visitas de especialistas (Taylor, Laval, Lipson, Jeffrey, Wyckoff, Hägg, Buerger, Zädonov, Fornaseri, MacGillavry, Strunz, Henry), nuevas incorporaciones, Julián López de Lerma, José Alonso López, Elena Carrillo García y Áurea Perales Alcón, entre otros, y la organización de eventos internacionales en Madrid por encargo de la IUCr. Se producen estancias de larga duración de algunos jóvenes investi- gadores en laboratorios de impor tancia estratégica. García-Blanco se desplaza al Massachussets Institut of Technology (MIT), y la intrépida joven Martínez Carrera se incorpora a la Universidad de Ámsterdam, el primero con el pro- pósito de aprender técnicas de búsqueda de imágenes, y la segunda con la intención de descubrir la metodología tridimensional para la resolución estruc- tural. La estancia en Amsterdam de Martínez Carrera fue crucial para su formación científica y para el futuro inmediato del grupo del Rockefeller. Allí utilizó por primera vez experimentos de difracción a baja temperatura y cálculos tridimen- sionales de densidad electrónica. Pero además pudo entrenarse en el manejo y diseño de los incipientes programas de cálculo aplicados a los ordenadores IBM 405, 421 y 624. Gracias al tesón de Martínez Carrera, a un endemoniado panel electrónico y a unos juegos de fichas, regalo de la profesora Caroline H. MacGillavry, pudo comenzarse en Madrid la metodología moderna del cálculo con ordenador y realizar los primeros estudios tridimensionales. La década de los sesenta conduce a nueva reestructuración y la antigua sección de Rayos X es rebautizada con el nombre de Estructuras Cristalinas, con dos laboratorios liderados por García-Blanco y Rivoir, respectivamente, y se incorporan nuevos jóvenes (Pedro Salvador, José Fayos Alcañíz, Cayetano 230 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 232. La herencia de cien años de cristalografía Martínez Pérez, Feliciana Florencio Sabaté, Félix Hernández Cano, Francisco Sanz Ruiz, Celia Lupiani, Concepción Foces y Martín Martínez Ripoll, y como ayudante María Auxiliadora Valle, quien más tarde sería sustituida por Isabel Izquierdo). Pero es la incansable Martínez Carrera quien en 1962 hace de nuevo las maletas, esta vez con destino a la Universidad de Pittsburgh en Estados Unidos, para trabajar con el profesor George A. Jeffrey y con la meta principal de mejorar su aprendizaje para abordar los problemas del incipiente cálculo elec- trónico. Recién regresada de su estancia en Pittsburgh y con un amplio bagaje en programación en Autocode y Fortran, puso a punto una serie de programas de cálculo que, jocosamente y por iniciativa de Cayetano Martínez, se denomi- naron «los pasos al frente», por ser de obligado recorrido en las fases iniciales del tratamiento de los datos de difracción. Con ello la estrepitosa máquina IBM 7070, que acababa de comprar el CSIC, se vio inesperadamente sobreali- mentada por el trabajo que llegaba desde el Rockefeller, que se acumulaba en gavetas y pilares de fichas. Ni que decir tiene que el valor añadido de la nueva metodología de cálculo, unida a la adquisición de un nuevo aparato de rayos X, con el que se conseguían potencias de hasta 1 kW, y que reemplazaba al antiguo equipo de la JAE, supusieron un alivio para las expectativas del grupo. Nuevos cambios administrativos, llevados a cabo a mediados de los sesenta, hacen migrar a los cristalógrafos al Instituto de Química-Física Rocasolano, siempre entre las paredes del querido Rockefeller, en donde se les rebautiza con el antiguo nombre de Rayos X, pero ahora con la figura de departamento. Y llegan los setenta con más incorporaciones no siempre definitivas. Entre otros Ángel Vegas, Enrique Gutiérrez, Ángeles Monge, Isabel Fonseca y Mari Carmen Apreda (con su indestructible acento argentino). Aparece una autén- tica avalancha de peticiones de colaboración desde todos los rincones. ¡Los químicos españoles han descubierto la importancia de la estructura molecular! Es todo un éxito, y para mayor regocijo del departamento, Julio Rodríguez, un convencido ministro de Educación y Ciencia, dota una acción extraordi- naria para la instalación en el Rockefeller del primer equipo automatizado de difracción de rayos X y que otros bautizan cariñosamente en el Roca (apelativo cariñoso del instituto) como la churrera, porque permitía hacer en una semana lo que antes se hacía en tres meses (exclusivamente el experimento de difrac- ción y su medición). En vano resultaban, dicho sea también cariñosamente, los intentos ante algunos colegas del centro para explicar que la churrera no resolvía, desgraciadamente, el problema de la fase. Y llegan más tesis docto- rales, más trabajos en revistas internacionales, salidas por largos períodos de tiempo de los más jóvenes al Reino Unido, Alemania, Estados Unidos. El regreso al departamento de los entonces más jóvenes incorporó nuevas herramientas, las que aprendió Hernández Cano en Manchester (el famoso X-RAY System) y el know-how de los main-frame que importó Martínez Ripoll de su larga estancia en Alemania. Desde el departamento se les hace la vida imposible a los responsables y a los técnicos del Centro de Proceso de Datos del Ministerio de Educación y Ciencia, quienes en la calle Vitrubio habían ins- talado «una máquina de las grandes», Univac 1108, para hacer las nóminas. Se Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 231
  • 233. Física y Química en la Colina de los Chopos (Izquierda) equipo automatizado de difracción del rayos X del Rockefeller, la llamada churrera, c 1975, durante la vista del ministro Julio Rodríguez, que aparece de frente atendiendo a las explicaciones de Severino García Blanco. (Derecha) la doctora Martínez Carrera (IQFR) les llenaban las gavetas con cajas de fichas y se les hizo descubrir la potencia- lidad de las cintas magnéticas y del famoso fastrand (¡un disco magnético en forma de cilindro, enorme en tamaño y que giraba a la vertiginosa velocidad de 15 vueltas por segundo!). Época gloriosa aquélla en la que desde el departa- mento se organizó una fantástica (sea dicho con toda humildad) biblioteca de programas de cálculo cristalográfico que cubría absolutamente todas las etapas de una resolución estructural y a la cual se podía acceder desde todas las uni- versidades españolas. Y así llegamos a los ochenta, y el grupo creció, aunque no sólo en expe- riencia, sino en años. ¡Pero con computador nuevo! El Rocky, como cariñosa- mente fue bautizado, fue la primera iniciativa de las autoridades del CSIC para llevar las facilidades de cálculo científico a los laboratorios. Se trataba de un sistema completo de la serie VAX-11/750 con un «monstruoso» disco de 250 MB sobre el que, además del sistema operativo, hubo que ubicar y rediseñar todo el sistema de cálculo cristalográfico, amén de los datos de difracción de cada usuario. Con Rocky y con cinco estaciones de trabajo adicionales, ubicadas en varios institutos del CSIC, se estableció la primera red de cálculo científico de la institución, cuya eficacia estuvo fuera de toda duda. Los noventa llegaron con jubilaciones, algunas involuntarias, prematuras y dolorosas, por ser para siempre, y otras con salud, por lo que hubo necesidad de pensar en ampliar la base, con aires nuevos y, además, con nuevos retos no siempre fáciles de llevar a la práctica. La transformación desde la química estructural a la biología estructural supuso muchos sacrificios y casi un volver a empezar. Nuevas estancias de larga duración, allende nuestras fronteras, con nuevas metas. Antonio Romero y Juliana Sanz lideraron el primer ataque mien- tras otros observábamos expectantes, con miedo, instalando novedosas herra- mientas, estudiando. Romero se reubicó tempranamente en el CIB, como igual- mente lo hizo Antonio Llamas en Galicia, y Alfonso Martínez en el País Vasco, liderando sus respectivos grupos de Biología Estructural. En el Rockefeller 232 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 234. La herencia de cien años de cristalografía Juan A. Hermoso Domínguez, y Armando Albert (hijo), con el apoyo incondi- cional de Sanz, representaron la sangre nueva, que desde la Química, la Física y la química-física se reconvirtieron con el tiempo a biólogos estructurales. Todos ellos, y la oportunidad que las autoridades del CSIC dieron al grupo, con una acción especial que permitió adquirir una nueva fuente de rayos X, con el correspondiente detector y algunas estaciones de trabajo, fueron, son, las raíces del hoy. Instalaciones del departamento de Cristalografía del Instituto de Química Física del CSIC. De izquierda a derecha y de arriba abajo, laboratorios de Biología Molecular y de Difracción de Rayos X, robots de cristalización y estaciones de trabajo de gran capacidad gráfica (IQFR) El nuevo milenio amaneció espléndido, porque al margen de los trabajos de José Fayos y de Concepción Foces, que sin lugar a duda han mantenido y mantienen muy alto el estandarte de la mejor cristalografía estructural en el amplio sentido, los miedos y la expectación inquietante de algunos, durante los noventa, se tornaron en satisfacción, aunque nunca en acomodo. El depar- tamento de Cristalografía actual, el del siglo XXI, que se sintió muy beneficiado por la incorporación de otro investigador novel, José Miguel Mancheño, es un departamento moderno, inmejorablemente bien equipado en calidad investi- gadora y humana, aunque aún mejorable en equipamiento científico. Lidera proyectos ambiciosos, ha incorporado técnicas de alto rendimiento, robots de cristalización, es cliente asiduo de las fuentes de radiación sincrotrón, participa activamente en el proyecto ALBA y mantiene una producción académica que se explica por sí sola y que se compara con lo mejor de hoy día en el campo de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 233
  • 235. Física y Química en la Colina de los Chopos la biología estructural. Y lo que es muy importante, es un grupo bien asentado en el instituto y con fácil y pronta colaboración con otros departamentos, con otras instituciones. Pero lo que es aún más gratificante es que podemos hablar también de promesas, ya que este equipo de cristalógrafos jóvenes tiene a otros que les siguen muy de cerca, Lourdes Infantes y Beatriz González, y algunos más detrás, María José Sánchez, Inmaculada Pérez, Rafael Molina, y más, que ya están ahí. Esta historia, esta actualidad y estas promesas son la satisfacción del que escribe que, sin la menor intención de caer en la ternura fácil, propia de la edad, recuerda a un discutido director de un instituto del CSIC, al que le oí decir por primera vez aquello de que «otros vendrán que bueno me harán». Pues bien, aquella máxima no funciona, al menos en lo que al departamento de Cristalografía actual se refiere. Los que se fueron (con especial recuerdo a mi compañero de toda la vida, Félix Hernández Cano) y los que todavía quedamos, nos vamos, nos iremos, con otra música, con la tonadilla de la satisfacción de ver que aquí quedan los mejores. Vale. 234 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 236. El edificio Rockfeller en los años cuarenta (colección Justo Formentín) El departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular Jorge Santoro Instituto de Química Física, CSIC Desde su creación hasta 1982 Poco después de la creación del Instituto de Química Física Rocasolano, en su sección de Química Física Pura surge un interés por la espectroscopía mole- cular, posiblemente resultado de las visitas, en 1949, de Jean Cabannes (decano de la Facultad de Ciencias de la Universidad de París) y Harold W. Thompson (jefe de Espectroscopía del Physical Chemistry Laboratory de la Universidad de Oxford) y de las conferencias que pronuncian. Como consecuencia de ello Jesús Morcillo se traslada a Oxford, pensionado por el CSIC, para iniciarse en las técnicas experimentales de espectroscopía in frarroja y Raman. A su regreso, en junio de 1951, se crea en el centro la sección de Espectroscopía Molecular. En 1952 se adquiere un espectrógrafo de infrarrojo Perkin Elmer 112 y, con la incorporación de José Herranz, se comienza a trabajar en la determinación de intensidades absolutas de bandas infrarrojas de gases y posteriormente, con la Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 235
  • 237. Física y Química en la Colina de los Chopos colaboración de Julio Fernández Biarge, del Laboratorio Matemático del insti- tuto, en su interpretación teórica. A finales de la década Morcillo, Herranz y Fernández Biarge desarrollan la teoría de los tensores polares atómicos, que relacionan las intensidades de las bandas infrarrojas con las propiedades polares de los enlaces químicos. Esta teoría, poco difundida en sus inicios, acabaría por dar relevancia internacional al denominado grupo de Madrid. Una idea de su importancia la puede dar el hecho de que el trabajo definitivo sobre el tema, publicado en Anales de la Real Sociedad Española de Física y Química en 1961, en español, ha recibido hasta la fecha más de doscientas citas (Fernández Biarge, Herranz y Morcillo, 1961: 81-92). A mediados de los años cincuenta se incorporan a la sección José Manuel Orza y Ernesto Gallego, que comienzan a trabajar sobre las vibraciones normales de moléculas heterocíclicas pentagonales y en el estudio de asociaciones mole- culares del tipo de transferencia de carga respectivamente. Al primer tema se incorporaría Manuel Rico en 1959. Es de destacar la introducción en este tipo de investigaciones de la síntesis específica de derivados deuterados de furano, tio- feno y pirrol, única manera de llevar a cabo un asignación fiable de frecuencias a modos normales de vibración, así como para facilitar el cálculo de constantes de fuerza y conducir, en suma, a una completa descripción de las vibraciones mole- culares de estas moléculas. Las asignaciones propuestas en esas fechas (años sesenta) continúan vigentes y las publicaciones en que se describen superan las cien citas. Laboratorio de RMN del Instituto de Química Física del CSIC, c 1985 (IQFR) 236 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 238. El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular Con objeto de ampliar las posibilidades de la sección de de Espectroscopía Molecular del Rocasolano, Orza se traslada en 1961 a la sección de Química Analítica de la Universidad de Lieja con una beca de la Fundación Juan March, para especializarse en espectroscopía Raman, y Rico en 1963 al Imperial College de Londres para aprender la técnica de resonancia magnética nuclear (RMN), de creciente interés. Como consecuencia de esta estancia, en 1964 se instala en el ins- tituto el primer espectrómetro de RMN de nuestro país, un espectrómetro Perkin Elmer R10, que operaba en onda continua a 60 MHz y que carecía de anclaje de la relación frecuencia a campo, del que Rico se hace cargo. Como tema principal de investigación Rico aborda la determinación precisa de parámetros magnéticos, desplazamientos químicos y constantes de acoplamiento, fundamentalmente con la tesis de Ernesto Díez. Por su parte Orza continúa a su regreso con el estudio de las vibraciones normales de heterociclos pentagonales a la vez que comienza, con la tesis de Daniel Escolar, la construcción de un espectrómetro Raman que utilizaba una lámpara de Toronto como excitatriz y un fotomultiplicador como sistema de detección. Este espectrómetro se construye en la Facultad de Ciencias de Madrid, ya que al haber obtenido Morcillo la cátedra de Espectroscopía de la Universidad Complutense, la investigación de la sección se lleva a cabo a caballo entre ambas instituciones. Morcillo, que poco a poco va desplazando el centro de gravedad de sus estudios a la universidad, continúa trabajando en el tema de las intensidades de gases en infrarrojo (con Ricardo de la Cierva, Miguel de la Lastra, Antonio Medina, L. J. Zamorano y José María Vicente Heredia) y dirige conjunta- mente con Gallego el análisis de la intensidad y forma de la banda de tensión del enlace C=O en disolución, tema de investigación de Paloma de la Cruz, Rafael Trabazo y José María Sánchez. En cuanto a Herranz, que había pasado varios años en laboratorios extranjeros, primero en el Illinois Institute of Technology de Chicago y luego en el National Research Council en Ottawa, dedicándose al estudio de la estructura rotacional de las bandas de vibración, empieza a explorar métodos simplificados de cálculo de funciones potenciales de vibración, tema al que se incorpora Fernando Castaño. En 1968, como consecuencia de la reestructuración del CSIC, la sección de Espectroscopía Molecular pasa a ser departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía, dirigido por Jesús Morcillo y compuesto por las secciones de Espectroscopía Molecular (Herranz), Física Molecular (Orza) y los labora- torios de RMN (Rico) y Biología Molecular (Gallego). Herranz continúa con el cálculo de funciones potenciales y aborda el estudio de vibraciones de red en aminoácidos, temas en los que realizan su tesis doctoral José Luis Nieto, José María Delgado, Miguel Castiñeira, Pilar Gómez Sal y Cristina Gómez Aleixandre. Castaño, por su parte, emprende investigaciones sobre cristales líquidos y sobre actividad óptica en dicroísmo circular y dispersión óptica rotatoria. En dichos aspectos trabajan Alfonso Cigarrán y María Luz García y realiza su tesis Antonio Traspaderne. Estas líneas de investigación desparecerían del departamento al ganar Castaño la cátedra de Espectroscopía de la Universidad del País Vasco en 1973 y abandonar el instituto. En cuanto a Orza, emprende, con la tesis de Salvador Montero, la construcción de un espectrómetro Raman mejorado, utilizando un láser como fuente excitatriz y mejorando la óptica y el sistema monocromador. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 237
  • 239. Física y Química en la Colina de los Chopos Este espectrómetro también se construye en la Facultad de Ciencias. Posterior- mente, tras la instalación en 1972 de un espectrómetro Raman láser comercial en el instituto, aborda el estudio de intensidades Raman absolutas, el desarrollo de métodos de cálculo de constantes de fuerza y la determinación de éstas en el caso de un conjunto de moléculas cíclicas octogonales, temas de las tesis doctorales de Dionisio Bermejo, Rafael Escribano y Concepción Domingo. En el Laboratorio de Biología Molecular, Gallego se ocupa del análisis de asociaciones moleculares de bases púricas y pirimidínicas mediante espectroscopía IR y UV, con las tesis de Ángel Rodríguez de Bodas y Fernando Peral. En lo que concierne al laboratorio de RMN, se llevan a cabo estudios conformacionales y estructu- rales, fundamentalmente de interés biológico: análogos de nucleósidos, antibió- ticos que inhiben la biosíntesis de proteínas, modelos de membranas, interac- ción de antidepresivos con membranas. Realizan su tesis en ésta época Pedro Arangüena, Jorge Santoro, Ernesto Martínez Ataz, José García, Juan Fernández Santarén y Javier Bermejo. Gran parte de estas investigaciones se llevan a cabo con un espectrómetro de 90 MHz, Bruker HX-90-E, que se instala en 1973, capaz de operar tanto en la modalidad de onda continua como en la de Fourier. De izquierda de derecha, Nieto, Rico y Santoro, acompañados de las azafatas de un congreso celebrado en Granada en 1981 (IQFR) En 1976 varios grupos del Instituto Rocasolano fundan el Instituto de Es - tructura de la Materia (IEM). Como consecuencia de ello el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía se divide, pasando la sección de Física Molecular a formar otro independiente en el nuevo centro, mientras que el resto permanece en el Rocasolano. En 1978 Morcillo deja de estar adscrito a 238 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 240. El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular dicho departamento, que poco después, en 1980, se traslada al IEM, aunque permanece físicamente en su antigua sede del edificio Rockefeller. Los últimos veinticinco años En el año 1982 el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía estaba formado por dos profesores de investigación (Herranz y Rico), un investigador (Gallego), dos colaboradores científicos (Nieto y Santoro) y tres técnicos (Apolo Gómez, Cristina López y Luis de la Vega). Los diversos trabajos que llevaban a cabo sus miembros habían confluido en el análisis de moléculas biológicas, y dada la creciente importancia de la RMN en estudios biológicos, se había decidido aunar esfuerzos de modo que pudieran abordarse investigaciones de más entidad, que tuvieran ésta técnica como punto central. Para ello se pro- puso un proyecto denominado «Espectroscopía Molecular de Ribonucleasa en Disolución: Descripción a Nivel Atómico de su Estructura, Microdinámica y Mecanismo de Acción». La ribonucleasa presenta la característica de que es posible escindirla en dos fragmentos, S-péptido de 20 aminoácidos y S-proteína de 104, que en disolución se unen de modo no covalente recuperándose la actividad enzimática. La investigación comenzó por el estudio del S-péptido aislado, para el que se asignaron todas las señales de protón. La mayor parte se realizó a 90 MHz, aunque en las etapas finales se hizo uso de espectros a 300 MHz que había registrado Nieto en Oxford. El trabajo se llevó a cabo con espec- troscopía monodimensional (todavía no se había desarrollado la espectroscopía 2D), por lo que además de los habituales espectros de doble resonancia se había hecho uso de cambios de temperatura y de pH, que habían mostrado comportamientos espectrales inesperados o cuando menos curiosos. Un aná- lisis en profundidad de este comportamiento, realizado ya con un espectró- metro de 360 MHz, instalado a finales de 1981, llevó a proponer, simultánea e independientemente con el grupo del profesor Robert L. Baldwin en Stanford, que el S-péptido aislado, en disolución acuosa, adopta a bajas temperaturas una conformación de hélice-α que se extiende a los mismos residuos que en la ribonucleasa completa. Este descubrimiento, que estaba en contradicción con el comportamiento predicho para péptidos de longitud pequeña por los modelos fisicoquímicos existentes, distorsionó por completo el proyecto ini- cial, de modo que se llevó a cabo un estudio muy completo del S-péptido en el que, entre otras cosas, se demostró que el puente salino Glu 2-Arg 10 y la interacción Phe 8-His 12 estabilizaban la hélice y se caracterizó termodinámi- camente el equilibrio hélice-ovillo estadístico. Del estudio del S-péptido surgió la pregunta de si su comportamiento era una característica general o se trataba de un caso particular en el que las inte- racciones locales tomaban el papel de las interacciones terciarias en la proteína completa. A esta pregunta se dio respuesta con el análisis de fragmentos de ribo- nucleasa y de otras proteínas, que adoptan en la proteína completa estructura de hélice, trabajo que constituyó, en parte, la tesis doctoral de María Ángeles Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 239
  • 241. Física y Química en la Colina de los Chopos Estructura trimidimensional de la ribonucleasa A, la primera obtenida en España por métodos de RMN (IQFR) Jiménez. Se encontró que todos ellos muestran una propensión apreciable a formar hélice en disolución acuosa. Estas investigaciones se realizaron inicial- mente con espectros monodimensionales y posteriormente usando espectros bidimensionales COSY para la asignación. Los estudios de la propensión de péptidos a adoptar estructura de hélice-α proporcionaron al grupo relevancia internacional. A mediados de los años ochenta el grupo del profesor Kurt Wüthrich había desarrollado métodos para la determinación de la estructura tridimensional de proteínas a partir de datos de RMN, por lo que, con la incorporación de Marta Bruix como becaria postdoctoral y de Carlos González y José Luis Neira como becarios predoctorales, se retomó el proyecto de la descripción a nivel ató- mico de la estructura y dinámica de ribonucleasa, dedicándose González a los aspectos estructurales y Neira a los dinámicos. Con espectros bidimensionales de protón y una tecnología que se asemeja a una versión diabólica del famoso damero maldito de Conchita Montes, se asignó por completo, con un espectró- metro de 360 MHz, el espectro de ribonucleasa A. Incluso con el número limi- tado de efectos NOE que es posible observar y asignar a ese campo, se obtuvo una estructura tridimensional suficientemente definida como para afirmar que la estructura de ribonucleasa en disolución es igual, en los aspectos globales, a la determinada en el cristal mediante difracción de rayos X. Posteriormente, con espectros de 600 MHz, obtenidos en un nuevo espectrómetro instalado en 1990, se consiguió la observación y asignación de un mayor número de correlaciones NOE, un número importante de asignaciones estereoespecíficas de protones de centros proquirales y, haciendo uso del método de la matriz de relajación completa, una estructura tridimensional con una muy buena defi- nición, especialmente en los elementos de estructura secundaria. Se trata de 240 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 242. El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular la primera estructura tridimensional de una proteína obtenida en España por métodos de RMN. A finales de los años ochenta se comprobó que, en contra de la opinión general, los péptidos, a pesar de encontrarse en equilibrio entre una forma estructurada y la de ovillo estadístico, o también en ese último estado, mues- tran efectos NOE detectables si se usan condiciones experimentales adecuadas. Esto facilitaba grandemente los estudios estructurales de péptidos, por lo que a finales de la década de 1980 y principios de la de 1990, con la tesis doctoral de Francisco Blanco, se empezó a investigar la propensión de péptidos a adoptar otras formas de estructura secundaria distintas de la hélice-_, así como a hacerlo con péptidos diseñados al efecto. En un análisis de un fragmento de la proteína tendamistat se observó la presencia de varios giros `, entre ellos el presente en la proteína completa, en equilibrio de interconversión rápido. A partir de la secuencia de tendamistat, se diseñó un péptido que adopta la estructura de una horquilla `, estructura que hasta entonces solo se había detectado en disolución acuosa en fragmentos de proteína de gran tamaño o en proteínas completas. A lo largo de los años noventa se estudian muchas proteínas en el grupo. Entre ellas se pueden destacar: FGF o Che Y, por la cooperación duradera establecidas con los grupos de Guillermo Giménez-Gallego y Luis Serrano; la proteína antifúngica, por presentar un plegamiento nuevo; citocromo, termo- lisina, ribonucleasa pancreática humana y ribonucleasa Sa, por corresponder a colaboraciones internacionales; la albúmina 2S de colza, por introducir al grupo en el campo de las proteínas alergénicas, y _-sarcina, por corresponder junto con la anterior a una colaboración fructí fera y continuada establecida con el departamento de Bioquímica y Biología Molecular I de la Universidad Complutense de Madrid. Igualmente durante la década de 1990 y hasta la actua- lidad pasa por el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía un número importante de becarios pre y postdoctorales con objeto de profundizar en sus conocimientos de RMN o de aprovechar su infraestructura de RMN para sus estudios. Los temas de que se ocupan son principalmente estructura de péptidos y proteínas, aunque también un tema nuevo, estructura de ácidos nucleicos, que introduce Carlos González. Entre los españoles podemos citar a Julia Córdoba, María del Carmen Peña, Paz Sevilla, Jaime Pascual, Francisco Conejero, Antonio Pineda, Rosa Lozano, Jesús Prieto, Nuria Escaja, Ana Rosa Viguera, Fernando Bergasa, Roger Vila, María Nieto, Víctor Muñoz, Jesús Zurdo, Miriam Frieden, Vicente Marchán, Daniel Pulido, Joan Casals, María Dolores Molero, Julia Viladoms, Silvia Mosulén, Luis Simón y Adela Candel, y entre los extranjeros a Andreas von Stosch, Rodrigo Bustos, Emmanuel Lacroix, Subramanian Padmanabhan, Grant Langdon, Abderrahman El-Joubari, José Ramón del Bosque, Pascal Garcia, Douglas V. Laurents, Catherine Toiron, Ann Westerholm, Aurora Martínez, Ana C. Sacilotto, François Brygo, Katalin Kövér, Anjos Macedo, Eurico Cabrita y Carlos Salgueiro. Alguno de estos últimos se establecería en España y acabaría formando parte del departamento. En esta década de los noventa obtienen plaza de científico titular del CSIC Ji ménez, Bruix y González, y por otro lado el grupo pierde varios de sus componentes: a Gallego y Herranz por jubilación y, lamentablemente, por Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 241
  • 243. Física y Química en la Colina de los Chopos Espectro de RMN bidimensional (IQFR) fallecimiento cuando estaba en su etapa científica más brillante, a Nieto. A pesar de ello, el estudio de péptidos, que fundamentalmente dirigía él, con- tinúa con la tesis de Eva de Alba y posteriormente con la de Clara Santiveri. En ellas se diseñan diversos péptidos que adoptan estructura de horquilla ` o de lámina ` de tres hebras, con el objetivo de alcanzar un mejor entendimiento de las fuerzas responsables de su formación y estabilidad. En el campo de ácidos nucléicos se inician nuevos proyectos como el estudio de estructuras no canónicas del ADN (estructura de hélices triples y cuádru- ples), ADN con modificaciones químicas (lesiones) e interacciones del ADN con péptidos y pequeños ligandos. La mayor parte de esos proyectos se realizan en colaboración con grupos expertos en síntesis de oligonucleótidos, como los de Enrique Pedroso, Anna Grandas y Ramón Eritja, o teóricos, como los de Modesto Orozco y Federico Gago. Durante estos años se inicia una dura- dera y productiva cooperación con Juan Luis Asensio, del Instituto de Química Orgánica del CSIC, en el campo de interacciones de carbohidratos con pro- teínas y ácidos nucleicos, fundamentalmente RNA. En esas líneas de investiga- ción realizan sus tesis doctorales Nuria Escaja e Irene Gómez Pinto. Volviendo a las proteínas, uno de los estudios más completos llevados a cabo es el de _-sarcina. En la tesis doctoral de Ramón Campos-Olivas se determinó la estructura tridimensional y se hicieron análisis preliminares de la dinámica. 242 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 244. El Departamento de Espectroscopía y Estructura Molecular Posteriormente, en la de José Manuel Pérez Cañadillas, se caracterizó electros- táticamente la proteína, obteniéndose los pKa de todos los residuos titulables y se completaron los estudios dinámicos. Por último, en la de María Flor García Mayoral, ya en el siglo XXI, utilizando secuencias de pulsos y métodos de medida puestos a punto por David Pantoja-Uceda, se incorporaron medidas de cons- tantes dipolares residuales al cálculo de la estructura, mejorando muy significa- tivamente la precisión y calidad de la estructura tridimensional. Paralelamente en el tiempo, Pantoja-Uceda llevó a cabo en su tesis el análisis estructural de varias albúminas que tienen interés por ser alergénicas. Se empezaba con ello un tema de investigación que en la actualidad se continúa en el departamento con la caracterización de las proteínas alergénicas del polen del olivo. (Izquierda) espectrómetos RMN de alto campo, en primer plano, y Bruker AV-600, al fondo, del Instituto de Química Física del CSIC (IQFR). (Derecha) Modelo de formación de un cross-link entre un oligonucleótido platinando y el ADN A principios del siglo actual el departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía, de nuevo sin modificar su ubicación, vuelve a depender administrativamente del Instituto de Química Física Rocasolano y cambia su nombre por el de Espectroscopía y Estructura Molecular. Poco después de este cambio de adscripción se instala un espectrómetro de 800 MHz y se renueva toda la electrónica del de 600 MHz, al que además se equipa con una criosonda que opera a una temperatura de 30 K, consiguiendo con ello un importantísimo incremento de sensibilidad. La gran envergadura de todo este equipamiento obliga a trasladar el laboratorio a un edificio contiguo al edificio Rockefeller, que se dedica por completo a la espectroscopía de RMN. Paralelamente, con la incorporación de Miguel Ángel Treviño, se emprende la tarea de montar un laboratorio propio de Biología Molecular para la pro- ducción de muestras de proteínas recombinantes. En 2005 obtienen plaza de científico titular Laurents y Padmanabhan, y en 2007 Rico llega a la edad de jubilación, aunque conti núa su labor de investigación y su adscripción al departamento en condición de doctor vinculado ad honorem. Los temas de investigación de que se ocupan actualmente los miembros del departamento son variados: diseño y relaciones estructura-actividad en péptidos; estructura, Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 243
  • 245. Física y Química en la Colina de los Chopos estabilidad y plegamiento de proteínas; estructura de ácidos nucléicos; reco- nocimiento molecular: interacciones entre biomoléculas. En estos aspectos se encuentran realizando su tesis doctoral Inés Castrillo, Esther León, Jorge Pedro López Alonso, Jaime López de la Osa, Yasmina Mirassou y Miguel Ángel Pardo. 244 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 246. Plano de la primera planta del Rockefeller, dedicada a la química física, donde se encuentra el departamento de Biofísica (IQFR) El departamento de Biofísica A. Ulises Acuña Instituto de Química Física, CSIC El día 5 de mayo de 1989 se creó en el Instituto de Química Física Rocasolano la unidad estructural de investigación (UEI) de Biofísica Espectroscópica, completándose así la reestructuración del centro en nueve UEI. Era la primera vez que aparecía la biofísica con este rango en el organigrama del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y tampoco había muchos ejemplos en otras instituciones. La denominación de UEI no duró mucho, y ésta en concreto se convirtió en departamento de Biofísica. La unidad estaba compuesta por los doctores A. Ulises Acuña (investigador científico jefe), José González (investigador científico), María Victoria Álvarez (colaboradora cien- tífica), Juan José Calvete (colaborador científico), María Pilar Lillo (colabora- dora científica) y María Pintado (colaboradora científica), con el apoyo de doña Gloria Pinillos (ayudante de investigación). La doctora Álvarez y Pintado y la señorita Pinillos estaban adscritas anteriormente a la UEI de Cinetoquímica y Radioisótopos, mientras que el resto del personal provenía en ese momento de la de Química Física de Macromoléculas Biológicas. Este grupo llevaba ya Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 245
  • 247. Física y Química en la Colina de los Chopos varios años colaborando en proyectos de investigación comunes relacionados con la biofísica. Los objetivos iniciales más importantes del nuevo departamento-UEI consis- tían en tratar de interpretar propiedades funcionales de proteínas y membranas biológicas a partir de procesos de dinámica molecular e interacciones intermo- leculares. En el grupo se utilizaban una gran variedad de métodos experimen- tales para esta investigación, entre los que destacaban los basados en espectros- copías ópticas de absorción, emisión y polarización con resolución temporal, lo que explica un poco la denominación inicial de la UEI. La preferencia por este tipo de espectroscopías se debía no solamente a su indudable utilidad en estos estudios, sino también a la propia experiencia de varios de los investigadores del nuevo departamento. El doctor González había intervenido en el desarrollo de la primera técnica espectroscópica para cuantificar la movilidad rotacio- nal de proteínas en membranas naturales con resolución de μs (Naqvi et al., 1973: 249), durante su estancia en la Universidad de Sheffield (Reino Unido). Además, al poco tiempo de su incorporación al Instituto Rocasolano, había puesto en marcha un proyecto para investigar la membrana púrpura de H. halobium, que incluía estudios espectroscópicos de la fotoproteína bacterio- rodopsina (BR) mediante fotólisis de destello. Los primeros estudios espectros- cópicos de BR, en suspensiones de membranas bacterianas y con resolución temporal de μs, se realizaron en 1975, utilizando un sistema de fotólisis de destello de lámparas de descarga que empleaba el doctor Acuña. Este espectrómetro había sido el primero que se montó en España, y su origen puede tener interés para la historia de la fotoquímica en nuestro país. A finales de la década de los años cincuenta la doctora María Josefa Molera, y unos años más tarde el doctor José Antonio García Domínguez, ambos de la sección de Cinetoquímica del Instituto Rocasolano, habían visitado los laboratorios de sir George Porter (Universidad de Sheffield) para conocer los entonces revoluciona- rios métodos de fotólisis de destello, que permitían estudiar reacciones de radi- cales y estados tripletes con resolución temporal. Con el propósito de realizar en España estudios fotoquímicos de este tipo, la doctora Molera y el doctor García Domínguez, dedicaron un esfuerzo notable durante varios años con el fin de reunir instrumentos ópticos, eléctricos y electrónicos que eran necesarios para este montaje, proyecto al que se incorporó en 1969 el doctor Acuña. Finalmente, en 1971, se pudieron obtener, por primera vez en nuestro país, espectros de absor- ción de estados tripletes con resolución temporal de μs, y poco más tarde (Acuña et al., 1975: 22) ya se realizaban medidas de vidas medias de tripletes y fosfores- cencia en matrices vítreas a 77 K (figura 1). Este sistema se substituyó posterior- mente (1981) por un espectrómetro láser de fotólisis de destello, con resolución de 40 ns, dentro del proyecto de «Membrana Púrpura de H. halobium». Los doctores González y Acuña pusieron en marcha, también en esa misma época (1978), un espectrómetro de fluorescencia con resolución temporal de ns para el estudio de bicapas lipídicas y membranas biológicas. Este sistema fue utilizado posteriormente por la doctora Lillo para sus estudios doctorales sobre conformación e hidrodinámica molecular de fibrinógeno en disolución, utilizando métodos de despolarización de fluorescencia. 246 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 248. El departamento de Biofísica Figura 1. Espectros de la emisión de fosforescencia (1) y absorción del estado triplete del ácido benzoico (3-6) en una matriz a 77K, obtenidos mediante fotólisis de destello en 1974 en la sección de Cinetoquímica del Instituto Rocasolano (Acuña et al., 1975: 22) A principios de la década de los noventa la investigación que se realizaba en el recién creado departamento de Biofísica se puede agrupar esencialmente en dos líneas. Por una parte los doctores González y Álvarez realizaban estudios estructurales y funcionales del receptor de fibrinógeno en plaqueta humana αIIbβ3, utilizando, además de técnicas físicas como la microscopía electró- nica, una gran variedad de métodos químicos e inmunoquímicos. Asimismo, se estudiaban procesos dinámicos de la molécula de fibrinógeno, su receptor y la membrana plaquetaria, usando técnicas de despolarización de fluorescencia y de dicroísmo de sondas de tripletes con resolución temporal, experimentos en los que participaban los doctores Acuña y Lillo. Por otro lado, en el departa- mento se realizaban una serie de investigaciones de tipo fotoquímico y fotofí- sico en sistemas moleculares más simples, utilizando el mismo tipo de métodos espectroscópicos y bajo la dirección del doctor Acuña. Una parte de estos experimentos, realizados en colaboración con el doctor Francisco Amat, del Instituto de Química Orgánica General (CSIC), estaba dirigida al desarrollo de nuevos tipos de láseres sintonizables, así como de nuevas sondas moleculares y etiquetas fluorescentes/fosforescentes para el marcado de proteínas y lípidos. En los años 1995-1996 se realizaron en el departamento los primeros estu- dios de hidrodinámica molecular de proteínas utilizando despolarización de fosforescencia (figura 2), y se completó la instalación de un espectrómetro láser de fluorescencia con resolución temporal de picosegundos. Este nuevo espectrómetro permitió la introducción de los métodos difusionales y de transferencia de energía electrónica con resolución temporal por la doctora Lillo, de gran utilidad para el estudio de la conformación e interacciones en una gran variedad de sistemas macromoleculares de interés biológico (figura 3). Asimismo, se iniciaron los primeros estudios de marcado fluorescente de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 247
  • 249. Física y Química en la Colina de los Chopos Figura 2. Conformación de la molécula de albúmina en disolución, estudiada en el departamento de Bioquímica del Instituto de Física Química del CSIC mediante despolarización de fosforescencia inducida por láser medicamentos anticancerosos y antiparasitarios, para la identificación de sus dianas terapéuticas (doctores Acuña y Amat). También en esta época se produ- jeron varias jubilaciones y traslados en el personal científico del departamento, que no fueron compensados con nuevas incorporaciones. Por tanto, toda esta variedad de investigaciones, no hubiera sido posible sin la contribución de un grupo entusiasta y dedicado de investigadores, post-doctorales y de estudiantes de doctorado. Figura 3. Estudio de la interacción taxol-citoesqueleto, mediante espectroscopía de fluorescencia láser de picosegundos y una nueva teoría de transferencia de energía electrónica en nanotubos (Lillo et al., 2002: 12.436) 248 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 250. El departamento de Biofísica En los años más recientes la actividad investigadora del departamento se puede resumir en las líneas siguientes. Por una parte se han mantenido activos los estudios sobre propiedades estructurales, dinámicas y funcionales del receptor del fibrinógeno en plaqueta humana y la investigación de los meca- nismos de acción de medicamentos marcados con etiquetas fluorescentes (figura 4). Figura 4. Células leucémicas humanas, marcadas con un análogo fluorescente y bioactivo de un éter-lípido anticanceroso obtenido en el departamento de Biofísica del Instituto de Química Física del CSIC, que induce la muerte programada únicamente en células malignas Por otra parte se ha llevado a cabo la aplicación de los métodos difusio- nales y de transferencia de energía citados a nuevos problemas de flexibilidad y aglomeración macromolecular, y a interacciones proteína-ADN. Los estudios de fotofísica fundamental se han orientado al desarrollo de teorías sobre la trans- ferencia de energía entre estados tripletes y de nuevos grupos fluorescentes. Asimismo, se ha completado la larga búsqueda del fluoróforo que da lugar a la enigmática emisión del Lignum nephriticum, descrita por Nicolás B. Monardes (1565) en el siglo XVI (figura 5). En los aspectos instrumentales, se ha extendido la resolución temporal del espectrómetro láser a la zona del femtosegundo, al Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 249
  • 251. Física y Química en la Colina de los Chopos mismo tiempo que se ha completado (doctora Lillo) la instalación de un sistema de microespectroscopías de fluorescencia y polarización con resolución tem- poral, que permitirá realizar una gran variedad de estudios biofísicos directa- mente sobre células individuales. Figura 5. Retrato de Nicolás B. Monardes (Sevilla, 1508-1588), que describió por primera vez en Europa el fenómeno de la fluorescencia, en el extracto acuoso de una planta medicinal (Lignum nephriticum) utilizada por los mexicas precolombinos (pintura de Manuel Barrón, Institución Colombina, Sevilla) 250 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 252. Una de las páginas dedicadas al CSIC del libro de Ibáñez Martín (1950), concretamente al Patronato Alfonso X El Sabio en que se integró el Instituto de Química Física. En la parte inferior, uno de sus laboratorios El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas Margarita Menéndez Instituto de Química-Física, CSIC El 1 de marzo de 1946 se crea, por Real Decreto, el Instituto de Química Física Rocasolano y en el acta fundacional aparece la «química-física de los procesos biológicos» como una de las cinco áreas de investigación que debía desarrollar. A diferencia de lo que ocurría en otros ámbitos, no había una tradición previa de investigación en Biología utilizando las herramientas propias de la química física. Los laboratorios de la sección de Química Física de Procesos Biológicos, dirigida por el doctor Ramón Por tillo (discípulo del doctor José Casares Gil), se trasladaron muy pronto a los laboratorios de éste en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Madrid, pasando a depender finalmente del Patronato Santiago Ramón y Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas en 1953. La principal línea de trabajo fue el estudio polarográfico de sustancias biológicas. Simultáneamente, y tras la creación de las secciones del Instituto Rocasolano en provincias (desaparecidas a finales de los años cincuenta), en la Universidad de Santiago de Compostela se comienza a trabajar en monocapas de ácidos Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 251
  • 253. Física y Química en la Colina de los Chopos grasos, ácidos biliares y proteínas bajo la dirección del profesor Enrique Otero. Tras estas dos primeras iniciativas, el embrión de lo que pasaría a ser la inves- tigación en química física biológica en el Rocasolano en general, y en el departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas en particular, se generó gracias a dos de las premisas que guiaron la política científica del nuevo instituto: la formación de personal, y su incorporación al mismo tras especializarse en centros internacionales de prestigio, y el desarrollo de una investigación multidisciplinar. A mediados de los años cincuenta, y tras una estancia postdoctoral del doctor Juan Llopis con el profesor Eric Rideal (King’s College), la sección de Química-Física de Superficies y Coloides comienza a trabajar en monocapas de proteínas, poliaminoácidos y agentes tensioactivos. Simultáneamente, en el Laboratorio de Radiobiología, creado por la doctora María Domínguez Astudillo tras su estancia en el Radiochemical Laboratory of Cambridge (con el doctor Alfred G. Maddock), se inicia el estudio de procesos metabólicos, el transporte y adsorción a través de membranas, los efectos de la radiación en proteínas y la acción de agentes radio/quimio-protectores utilizando técnicas radioquímicas. Los nuevos laboratorios se fueron montando a base de paciencia, artesanía y con muy poca financiación, por lo que la capacidad del de Técnicas Especiales y de los distintos talleres del instituto para desarrollar instrumentación (un rasgo distintivo durante muchos años de la actividad del Rocasolano) fue esen- cial en la implantación de las nuevas líneas y metodologías. A partir de 1959, y tras la especialización del doctor Armando Albert con el profesor Paley Johnson en Cambridge, se inicia el estudio químico físico Ultracentrífuga del Instituto de Química y Física del CSIC (IQFR) 252 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 254. El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas de proteínas plasmáticas y su desnaturalización por diversos agentes. Se cons- truyen equipos de difusión de luz y electroforesis libre y se adquiere la primera centrífuga analítica instalada en España, lo que permite trabajar en la caracte- rización hidrodinámica (tamaño y forma) de macromoléculas y sistemas supra- moleculares y en el estudio termodinámico de sus interacciones. En 1964 se crea un servicio de ultracentrifugación, dirigido por la doctora Pilar Usobiaga, cuyo objetivo es cubrir las necesidades de cualquier grupo de investigación en ese campo. Uno de sus trabajos fue la determinación de la masa molecular del fago 29 en colaboración con los doctores Vicente Rubio, Margarita Salas y Eladio Viñuelas del Instituto Gregorio Marañón del CSIC (Rubio et al., 1974: 112-121). Con una breve interrupción en los noventa y las necesarias actualiza- ciones del equipamiento científico, este servicio ha permanecido activo desde entonces, estando dirigido en la actualidad por el doctor José Luis Sáiz. Tal ini- ciativa pionera sería seguida por la creación de otros servicios como los de elec- troforesis y cromatografía a finales de los sesenta. Son años de una fuerte acti- vidad formativa (dentro y fuera de la institución) en los que las publicaciones internacionales son todavía poco frecuentes y la difusión a nivel mundial del trabajo se hace fundamentalmente a través de congresos, un intenso programa de visitas a los mejores centros de investigación y la invitación a científicos de prestigio para realizar estancias o impartir conferencias en el instituto. En 1968 se reestructura por primera vez el instituto y dentro del nuevo departamento de Química Física de Superficies y Electroquímica, dirigido por el doctor Llopis hasta su fallecimiento en 1972, se crean el Laboratorio de Biopolímeros (doctor Eduardo Cadenas) y la sección de Coloides (doctor Albert), mientras que en el depar tamento de Radioisótopos se encuadran la sección de Radiobiología (doctora Domínguez Astudillo) y el Laboratorio de Radioprotección (doctoras Consuelo López Zumel y María Victoria Álvarez) en el que se trabaja, a nivel molecular y celular, sobre la acción de compuestos que modifican la reparación del DNA irradiado. La reestructuración es seguida de una época de cambios importantes y surgen nuevas líneas y laboratorios relacionados con la Biología en distintos departamentos. En el de Estructura Molecular y Espectroscopía se comienzan los primeros estudios sobre com- puestos de interés biológico mediante espectroscopía infrarroja (doctor José Herranz) y RMN (doctor Manuel Rico) y se crea el Laboratorio de Biología Molecular (1968) para trabajar en ácidos nucléicos y sus derivados (doctor Ernesto Gallego); el doctor Antonio Ballesteros, formado con Christian Anfisen en Bethesda, empieza a trabajar en biocatálisis (1969); el doctor José Luis Laynez inicia la línea de calorimetría biológica en el departamento de Termoquímica tras su estancia en la Universidad de Lund (1971); el doctor José González la de proteínas de membranas (1974) en la sección de Química Física de Interfases y Coloides a su vuelta del laboratorio de Denis Chapman (Inglaterra), y, finalmente, el doctor A. Ulises Acuña la de fotofísica en el departamento de Cinetoquímica (1976). La década de los setenta está marcada también por la posibilidad de adqui- rir grandes equipos (centrífugas analíticas y preparativas, microcaloríme- tros, refractrómetros, fluorímetro con resolución temporal, etc.) y contratar Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 253
  • 255. Física y Química en la Colina de los Chopos personal a través de la financiación procedente de diversos organismos de carácter nacional. A ellas se sumaría el programa de Cooperación Científica Hispano-Norteamericana Fronteras de la Ciencia, en el que participan el depar- tamento de Química Física de Interfases y Coloides y, posteriormente, la unidad estructural de Química Física de Macromoléculas Biológicas. Instrumental del departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas (Izquierda) células de calorímetros. (Derecha) célula de microelectroforesis construida en el Instituto de Química Física del CSIC (IQFR) Tras una nueva reestructuración promovida por el CSIC en todos sus centros, se fusionan en 1979 los grupos de las secciones de Química Física de Interfases y Química Física de Coloides con los laboratorios de Microcalorimetría Biológica (pri mero de España en esta especialidad) y de Fotofísica. Esta iniciativa engloba en un sólo departamento la casi totalidad de la investigación realizada en el ámbito de la química física biológica dentro del Instituto Rocasolano, tras el traslado, por petición propia, del departa- mento de Estructura Molecular y Espectroscopia al Instituto de Estructura de la Materia en esa misma fecha. Durante los primeros años se continúa trabajando en fibrinógeno y en el problema de la coagulación sanguínea (doctores Albert y Teresa Díaz García- Mauriño), la regulación alostérica de proteínas (doctor Laynez) y la biocon- versión de energía radiante en energía electroquímica en el sistema de la bacteriorodopsina (doctores González, Usobiaga, Sáiz y Acuña). Estas líneas rápidamente se diversifican o evolucionan para dar lugar a otras nuevas (termo- dinámica de proteínas; reconocimiento de carbohidratos por lectinas; glico- proteínas de membrana plaquetaria implicadas en coagulación y hemostasis). Además se crea el Laboratorio de Fluorescencia, centrado tanto en el análisis de los propios sistemas biológicos como en la síntesis y caracterización de sondas utilizables en estudios de proteínas en disolución o en membranas. De esta época pueden destacarse, entre otras, las contribuciones realizadas a la caracterización de la unión de agentes antimitóticos a tubulina; los estudios sobre la acidez y basicidad de compuestos modelos de interés biológico o la fotofísica del núcleo indólico; y la caracterización de integrinas implicadas en la formación del receptor de fibrinógeno en membrana plaquetaria. 254 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 256. El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas Tras la separación de los grupos de los doctores Acuña y González en 1989 para formar el departamento de Biofísica y la incorporación de nuevos doctores (Margarita Menéndez, Juan José Calvete, María Gasset y Dolores Solís), al fina- lizar su formación postdoctoral en el extranjero, la actividad del departamento se ha ido conformando alrededor de tres grandes líneas de investigación: glico- biología estructural, estructura y termodinámica de proteínas y bioconformá- tica de proteínas. Glicobiología estructural La utilización, a comienzo de los años ochenta, de la unión selectiva de lectinas a las cadenas de carbohidrato del fibrinógeno para investigar la influencia de los ácidos siálicos de la molécula sobre los procesos de coagulación y fibrino- lisis supuso el inicio de una nueva línea de investigación bajo la dirección de la doctora Díaz García-Mauriño: la glicobiología estructural. La utilidad de las propias lectinas para la detección, purificación y caracterización estructural de glicoproteínas y otros glicoconjugados, unida a sus propiedades (especificidad de grupo sanguíneo, capacidad de estimular linfocitos mitogénicamente o de diferenciar células normales y cancerosas, etc.) hizo que la nueva línea se cen- trara rápidamente en la caracterización de esta clase de proteínas. Tras diversos trabajos con lectinas de origen vegetal, en 1991 se inició el estudio de lectinas animales de la mano de la doctora Solís. Desde entonces se han caracterizado distintas lectinas de interés biomédico contribuyendo al conocimiento de su organización estructural y su capacidad de decodificar la información biológica contenida en los carbohidratos, y al desarrollo de nuevas estrategias terapéu- ticas basadas en la utilización de este glicocódigo. En la actualidad, el trabajo Estructura de la galectina-1 humana unida a N-acetil-lactosamina (López Lucendo et al., 2004: 957-970) (IQFR) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 255
  • 257. Física y Química en la Colina de los Chopos está centrado en las galectinas, una familia de lectinas relacionadas con nume- rosos procesos de reconocimiento y adhesión intercelular, desde la embriogé- nesis hasta la metástasis de células tumorales, y en especial en las galectinas humanas, dada la diversidad e importancia biomédica de estas lectinas. Estructura y termodinámica de proteínas: reconocimiento molecular Una de las líneas de investigación del departamento, mantenidas a lo largo del tiempo, ha sido la elucidación de los mecanismos moleculares responsables de la estabilidad y función de los sistemas biológicos y, en particular, de las proteínas. El estudio de los parámetros estructurales y energéticos que deter- minan la estabilidad de una proteína o de un complejo puede facilitar una optimización del sistema y es, además, la base del diseño racional de fármacos. La utilización de técnicas calorimétricas en estos estudios es uno de los rasgos distintivos del departamento, habiendo contribuido notablemente a la difusión de las mismas entre la comunidad científica española. La interacción de anes- tésicos con la Ca2+ -Mg2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico, el mecanismo de internalización de la citotoxina α-sarcina, el reconocimiento molecular de la pared bacteriana por antibióticos, las interacciones carbohidrato/proteína o el autoensamblaje de poros de membrana, son algunos de los procesos estudiados durante los últimos años. En estos momentos nuestro interés se centra en dos sistemas con impli- caciones biomédicas importantes: las galectinas, anteriormente citadas, y la familia de las enzimas líticas de Streptococcus pneumonia (neumococo) y sus Visualización por enzimas Líticas de neumonoco mediante calorimetría diferencial de barrido (Varea et al., 2004: 43.697-43.707) 256 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 258. El departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas bacteriófagos. El trabajo realizado en este tema ha contribuido a la compresión de la relación entre estructura y función en un conjunto de proteínas que, además de jugar un papel relevante en la fisiología y patogenicidad de uno de los principales patógenos humanos, son dianas potenciales para el desarrollo de nuevos antibióticos y constituyen un sistema modelo para estudiar uno de los mecanismos de anclaje de proteínas de superficie a la envuelta celular de neumococo. Bioconformática de proteínas Un reto más dentro de la interdisciplinaridad ha sido la incorporación de los avances paralelos en los campos de biología molecular y celular para el estudio de la multiplicidad covalente y conformacional de proteínas en sistemas bioló- gicos complejos como los celulares. En particular, esta línea, desarrollada por la doctora Gasset, se centra en la deconstrucción molecular de la proteína celular del prión, una familia proteica clave en las enfermedades conocidas como ence- falopatías espongiformes transmisibles. En otro orden de cosas es necesario destacar el esfuerzo realizado a lo largo de los años en la creación y mantenimiento de un laboratorio singular como el de Calorimetría Biológica (y en su día el de Espectroscopía de Fluorescencia), equipado a nivel de los mejores en su especialidad y que sirve como centro de referencia y for mación para otros grupos de investigación, y en la implan- tación de técnicas biofísicas para la caracterización de macromoléculas y ensamblajes macromoleculares, como la ya mencionada ultracentrifugación analítica, la espectropolarimetría y, recientemente, la dispersión de luz láser de ángulo múltiple (MALLS). Ello ha permitido desarrollar una investigación multidisciplinar en el marco de una intensa colaboración a nivel nacional e internacional, especialmente fortalecida durante los últimos años. Desde su creación en 1979, la actividad del departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas ha dado lugar a 313 publicaciones en revistas internacionales del Science Citation Index (SCI), trece artículos y monografías (Izquierda) instrumental del departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas del Instituto de Química Física del CSIC. De izquierda a derecha y de arriba abajo: microcalorímetros, ultracentrífuga analítica espectropolarímetro y calorímetro diferencial de barrido. (Derecha) balanza Langimur construida en el instituto (IQFR) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 257
  • 259. Física y Química en la Colina de los Chopos en revistas de carácter nacional, se han realizado 24 tesis doctorales y se han presentado 28 trabajos para la obtención del grado de licenciado o el diploma de estudios avanzados (DEA). Nada de esto hubiera sido posible sin el esfuerzo y la ilusión de todo el personal científico y técnico que a lo largo de estos años ha formado parte del departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas y que es imposible citar con sus nombres y apellidos, uno por uno. Dos estudios separados por dos décadas del departamento de Química Física de Macromoléculas Biológicas sobre la propiedades biológicas del bacteriofago Φ29 (1974) y el análisis termodinámico de la interacción de un antibiótico con péptidos de la pared celular bacteriana (1990) 258 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 260. Fachada del edificio Rockefeller (IQFR) Estructura y dinámica molecular Enrique Lomba Instituto de Química Física, CSIC El departamento de Estructura y dinámica Molecular nació en 1993, tras la última reestructuración del Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR), e incorporó miembros de varias unidades estructurales extintas o reorganizadas, tales como las de Cinétoquímica y Radisótopos; Fotoquímica y Mecánica Estadística; Química Física de Macromoléculas Biológicas, y Termoquímica. Es por ello que el departa- mento conserva una gran heterogeneidad de líneas de trabajo, representativas no obstante de la investigación que se hace hoy en día en química física fundamental. Seguidamente se detalla la evolución histórica de todas y cada una de esas líneas en el edificio Rockefeller, con especial énfasis en los últimos veinticinco años. Fotólisis cromatografía La actividad investigadora de este grupo se ha enmarcado en tres grandes líneas: cromatografía de gases (GC), espectrometría de masas (MS) y cinética Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 259
  • 261. Física y Química en la Colina de los Chopos química (CQ). J. A. García Domínguez se convirtió en el jefe de esta unidad tras la jubilación de M. J. Molera en 1986. En 1980 se reincorporó la doctora A. Couto hasta 1988. En 1981 J. M. Santiuste fue promovido a colaborador cien- tífico, y, desde 1985, se dedica exclusivamente a la cromatografía de gases. El doctor V. Menéndez González se integró al grupo de Cinetoquímica este mismo año. Vinculado al grupo estuvo el doctor E. Pertierra Rimada, de la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid, desde 1985 hasta 1990. La doctora R. Becerra, después de una estancia de varios años en Reading (Reino Unido), se unió al grupo como colaboradora científica en 1988. Durante este período formaron parte del grupo, como personal en for- mación, M. A. Pérez Alonso, M. B. de Iglesia Gaya, G. Torralba Fernández, E. López de Blas, J. López Sanz, M. Sánchez Martín, Q. Dai, R. Lebrón Aguilar, J. E. Quintanilla López, A. M. Tello Díaz-Maroto, J. M. Pérez Parajón, A.-Y. Khattabi, M. Hernández Campos, C. Modrego Aguilar, C. Rodríguez González y C. Martín Yebra, y como personal auxiliar, P. J. Navarrete, E. Fernández Sánchez, A. Fernández Torres y A. de Diago. Además realizaron estancias breves en el grupo la doctora A. Salvador Moya de la Universidad de Castilla-La Mancha en Ciudad Real (1989-1990), el profesor A. Voelkel de Polonia (1992), el doctor F. R. González de Argentina (2000-2002), A. Liu de China (2000-2001), y la doc- tora M. L. Sanz Murias del Instituto de Química Orgánica del CSIC (2006). Aunque inicialmente el grupo estaba dentro de la unidad de Cinetoquímica y Radisótopos, en 1993 pasó a formar parte del departamento de Estructura y Dinámica Molecular, al que continúa ligado en la actualidad. Cromatografía de gases (CG) Las contribuciones en esta área están relacionadas con la implantación del uso de columnas capilares (fabricadas en nuestros laboratorios) en investiga- ciones de cromatografía de gases inversa (ICG), lo cual supuso el desarrollo de una nueva ecuación para el cálculo del volumen de retención específico (Vg), parámetro básico en estos estudios, y la síntesis de nuevos polímeros de tipo siloxano como fases estacionarias para CG. En el cálculo de Vg interviene el tiempo básico (tM), cuya estimación preocupó a García Domínguez desde los años setenta, en los que desarrolló un primer modelo lineal. Ya a finales de los noventa, con las mayores facilidades de cálculo y una más amplia visión del problema, desarrolló un modelo no lineal, que es actualmente el recomen- dado por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) y con el que también se obtienen índices de retención (IR) diez veces más exactos. Otros aspectos teórico-prácticos de la GC fueron tratados por Santiuste, sólo y en colaboración desde 1995 con el grupo magiar Research Group for the Study of Retention Index System de Budapest, cuya cabeza es J. M. Takács. Destacan como temas: IR en temperaturas isoterma y programada, estudio de coeficientes de actividad por GC, cálculo de magnitudes termodinámicas por GC, coeficientes de Kováts, coeficientes de estructura molecular de Takács, 260 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 262. Estructura y dinámica molecular Espectrómetro de masas y expresiones matemáticas para la estimación de Vg y tM (IQFR) aplicación de códigos estructurales para cálculo de datos de retención y de QSSR en metil y clorobencenos, predicción de IR, aplicación del modelo de solvatación al estudio de las interacciones soluto-fase estacionaria, uso de com- ponentes principales, y otros. Espectrometría de masas (MS) Paralelamente a los estudios cromatográficos, en el grupo del doctor García Domínguez se había mostrado siempre un gran interés en el análisis estructural e identificación de sustancias por MS. Esta técnica se venía aplicando desde los años setenta al análisis de los productos gaseosos obtenidos tanto en las reac- ciones de combustión como en los procesos fotoquímicos que se estudiaban en el grupo. No obstante debe mencionarse en este punto que la visión altruista, multidisciplinar y colaboradora que el doctor García Domínguez tuvo siempre de la ciencia, hizo que el espectrómetro de masas del laboratorio (único en el entorno) fuese empleado con frecuencia para ayudar a otros muchos investiga- dores, tanto del IQFR como de otros centros del CSIC. Estos trabajos identificativos se vieron ampliados con el inicio de una tesis doctoral sobre la aplicación de la MS a la cuantificación directa de sustancias, sin separación cromatográfica previa y aplicando procedimientos matemáticos de regresión multivariante. Así el grupo adquirió una experiencia en este campo que, unida a la existencia de instrumentación adecuada, de personal altamente Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 261
  • 263. Física y Química en la Colina de los Chopos especializado, y a las buenas relaciones existentes con la empresa de instru- mentación científica Fisons Instruments (actual Thermo Fisher Scientific), sería la semilla de lo que más adelante llegaría a ser el servicio de Cromatografía y Espectrometría de Masas del IQFR. Fue precisamente a principios de la década del 2000, cuando sobre estos cimientos, y gracias a una oportuna inyección de fondos públicos y al impulso dado por el doctor García Domínguez cuando se pudo adquirir un equipo LC-MS y otro MALDI-TOF, así como establecer un con- venio de colaboración con la empresa Thermo Fisher Scientific para la creación de un laboratorio mixto para la difusión de la MS y el desarrollo de metodo- logías analíticas en este campo. Gracias al convenio se incorporaron al labo- ratorio, además de los instrumentos mencionados, otros dos nuevos equipos GC-MS, y personal cualificado aportado por la empresa. Cinetoquímica (CQ) Durante los años ochenta continuaron los proyectos de oxidación térmica de compuestos orgánicos oxigenados con el fin de establecer los mecanismos de reacción, para lo cual son fundamentales las técnicas de GC y MS. A finales de esta década los estudios cinéticos se centraron en compuestos de Si, Ge y, más recientemente, de Sn. Las reacciones son iniciadas fotolítica- mente, se miden las velocidades absolutas de reacción de las especies inter- medias generadas durante la fotolisis de un compuesto químico adecuado (precursor), estas especies, que responden a la formula XR2 (siendo X= Si, Ge, Sn) y son conocidas como carbenos pesados, juegan un papel muy importante en los procesos de CVD (chemical vapor deposition). En aquellos casos en los que no se disponía de un compuesto químico adecuado para la genera- ción de los intermedios XR2, éstos fueron sintetizados en colaboración con el Instituto Zelinsky de Química Orgánica de Moscú (Rusia), con la Universidad de Washington (Saint Louis, Estados Unidos) o con la Universidad McMaster de Hamilton (Canadá). Se determinaron los mecanismos de reacción haciendo uso de GC/MS. Los puntos claves de estos estudios cinéticos son: – Detección por vez primera en fase gaseosa de especies intermedias como MeSiH (Me = CH3), GeH2, GeMe2, SnMe2, ClSiH. – Primeras medidas cinéticas en fase gaseosa con dichas especies. – Exploración cinética de forma sistemática para las especies SiH2 y GeH2. – Establecimiento de los mecanismos de reacción. Las medidas experimentales se combinan con cálculos teóricos: – Ab initio para poder establecer las superficies de energía potencial de las reacciones estudiadas. – RRKM de las energías de las especies intermedias de reacción dando idea de la estabilidad de las mismas. Alguno de estos estudios cinéticos se llevó a cabo en colaboración con la Dow Corning Corporation (Midland, Estados Unidos), estando especialmente inte- 262 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 264. Estructura y dinámica molecular Mecanismo de reacción de GeH2 y GeMe2 en fase de gas del estudio cinético y teórico de la fase de gas de reacciones de germylenes y dimethylstannylene, en que participa el doctor Becerra del Instituto de Química Física del CSIC (Boganov et al., 2005: 477-505) resados en la reactividad del SiH2 con compuestos oxigenados (búsqueda de nuevas vías de producción de silanonas, monómero de las siliconas). Mecánica estadística y teoría de la materia condensada Los orígenes de esta línea de investigación en el IQFR se remontan a principios de la década de los cincuenta. En 1952 el instituto se estructura en dos departa- mentos: Electroquímica y Química Física Aplicada, y Química Física Pura. Este último, bajo la dirección del profesor O. Foz Gazulla, constaba de nueve sec- ciones, una de las cuales, Termodinámica Química, era dirigida por el profesor A. Pérez Masiá. Los trabajos de investigación de esta sección se centraban bási- camente en el estudio de las propiedades de gases reales, termodinámica de disoluciones y temas relacionados. Esta orientación, fundamentalmente experi- mental, se complementaba con estudios teóricos de índole mecano-estadística. Así, tras la reestructuración de 1968, el nuevo departamento de Termodinámica Química contó con una sección de Termodinámica Estadística, de la que era responsable el profesor M. Díaz Peña, antiguo doctorando de Pérez Masiá. Diaz Peña creó el Laboratorio de Termodinámica de Mezclas y Estado Líquido en la Facultad de Química de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), y per- maneció vinculado al IQFR como investigador científico (además de catedrático de Química Física de la UCM) hasta 1967. Entre los años 1962-1965 dirigió la tesis doctoral del doctor M. Lombardero Díaz, quien desde 1967 y hasta 1998 fue el investigador del IQFR y bajo cuya responsabilidad se desarrollaron los estudios teóricos en fluidos, por aquel entonces centrados en la teoría de celdas. El doctor Lombardero pronto abandonó este tipo de tratamientos incorporando las aproximaciones basadas en funciones de distribución, que han demostrado ser una de las más potentes herramientas para el análisis de sistemas con des- orden estructural (fluidos, vidrios). Uno de sus mayores logros fue la extensión de la teoría termodinámica de perturbaciones a fluidos moleculares —en cola- boración con varios de sus doctorandos (S. Lago, E. Enciso, J. L. F. Abascal, C. Martín)—. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 263
  • 265. Física y Química en la Colina de los Chopos Pérez Masía (encabezamiento del artículo «El doctor Pérez Masía» (1974), publicado en El Trullo) Tras la incorporación de los doctores Enciso, Abascal y Lago a la UCM en 1982, el doctor Lombardero quedó como único investigador de plantilla dedi- cado al estudio mecano-estadístico de sistemas condensados, en lo que desde 1979 es la unidad estructural de Fotoquímica y Mecánica Estadística. Durante la década de los ochenta, en colaboración con el profesor F. Lado (University of North Carolina, UNC, Raleigh, Estados Unidos), Lombardero profundizó en el estudio de la estructura y termodinámica de fluidos moleculares mediante ecuaciones integrales. Parte de ese trabajo se refleja en la tesis del doctor E. Lomba (1985-1988). En 1990 se incorporó este último como investigador de plantilla al IQFR. El grupo ha producido importantes aportaciones a la teoría del estado líquido, desarrollando nuevas aproximaciones para fluidos com- puestos por moléculas lineales y no lineales, explorando transiciones de fase en mezclas y sistemas simples y aplicando las técnicas de ecuaciones integrales a problemas de índole variada, tales como la estructura electrónica de líquidos. En 1993, tras una nueva reestructuración, dicho grupo se integró en el depar- tamento de Estructura y Dinámica Molecular. En 1995 se incorporó la doctora M. Álvarez como investigadora contratada y en 1999 como investigadora de plantilla. Su trabajo, centrado en el estudio experimental de estructura y dinámica microscópica de líquidos mediante téc- nicas de difracción y dispersión, introdujo un nuevo matiz experimental en la línea de investigación que, desafortunadamente, se truncó con su desaparición en un trágico accidente en el año 2000. Una de sus contribuciones más notables fue la elucidación de las excitaciones colectivas que dan lugar a lo que supues- tamente se había identificado a mediados de los años noventa como sonido rápido en el agua líquida. Entre tanto, bajo la dirección del doctor Lomba, nuevas temáticas se fueron incorporando al bagaje del grupo de investigación (estructura electrónica de medios desordenados, métodos de simulación ab initio, transiciones de fase orden-desorden), algunas en colaboración estrecha con grupos experimen- tales (modelado de materiales de carbono amorfo nanoestructurado, transición semiconductor/metal en sistemas covalentes). Tras la jubilación del doctor Lombardero en 2001, se incorporó en el año 2002 el doctor N. García Almarza, 264 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 266. Estructura y dinámica molecular procedente de la UCM. Dado el peso que las técnicas de simulación han ido ganando en prácticamente todos los campos de las ciencias físico químicas, el desarrollo de nuevos algoritmos de simulación multifuncionales se tornó en uno de los objetivos centrales del grupo, responsabilidad del doctor García Almarza. En 2002 fue promovido a investigador titular el doctor C. Martín Álvarez, quien tras años de colaboración en tareas científicas (se incorporó al IQFR en 1964) y habiendo defendido su tesis doctoral (dirigida por Lombardero) en 1988, fue el veterano del grupo. En el período 1982-2007 se han formado en el mismo los doctores Martín y Lomba, ya mencionados, F. Bresme, J. A. Anta, J. L. López Martín, S. Jorge, M. J. Fernaud, D. Molina y G. Ruiz. Asimismo, desarrollaron su labor como investigadores sabáticos, los profesores Lado (UNC, 1997-1998) y L. L. Lee (University of Oklahoma, Norman, Estados Unidos 1998) y en la actualidad el doctor P. O. Zetterström (Uppsala Universitet, Suecia, 2006-2007). En 2005 se incorporó como contratado postdoctoral I3P el doctor C. McBride, procedente de la UCM. A lo largo de los últimos veinticinco años, y en paralelo con el auge exponen- cial de los medios de cálculo disponibles, las líneas de trabajo se han diversifi- cado (fluidos simples, moleculares, sistemas covalentes desordenados, sistemas no homogéneos, transiciones de fase), la complejidad de los métodos teóricos ha aumentado sustancialmente (desde las simples teorías de perturbaciones hasta los métodos de simulación ab initio) y la interrelación con grupos expe- rimentales se ha incrementado (modelado de sistemas nanoestructurados y de procesos de adsorción). Dado el papel cada vez más relevante de la teoría y de los métodos de modelado y simulación en las ciencias experimentales, el futuro de esta línea de investigación en el IQFR es sin duda prometedor. Estación de adquisición y procesamiento de datos del grupo de Resonancia Ciclotrónica de Iones del Instituto de Química Física del CSIC (IQFR) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 265
  • 267. Física y Química en la Colina de los Chopos Química cuántica y química computacional La química cuántica tiene una larga tradición en el edificio Rockefeller. En 1964 se unió al IQFR el doctor Y. Smeyers, creador del método HPHF (Half Projector Hartree Fock) para incorporar efectos de correlación electrónica, y en muchos aspectos padre de la química teórica española. El doctor Smeyers, tras la rees- tructuración del IQFR en 1968, se hizo cargo del Laboratorio de Química Cuántica dentro del departatmento de Termodinámica Química, dirigido por el doctor Perez Masiá. Con la creación del Instituto de Estructura de la Materia en 1975, y la adscripción de Smeyers a este último, los trabajos en química cuán- tica y computacional perdieron relevancia en la investigación desarrollada en el IQFR hasta la incorporación del doctor R. Notario en 1988 al Laboratorio de FT-ICR (Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Spectrometry), primero como doctor vinculado y después como científico titular. A finales de 1999, Notario abandonó el mencionado laboratorio y pasó a dedicarse íntegramente a la química computacional. La investigación desarrollada desde entonces por el doctor Notario en esta área se puede englobar en tres apartados, siempre con una gran sinergia entre teoría y experimento: 1) Termoquímica computacional, en estrecha colaboración con la doctora M. V. Roux, del grupo de Termoquímica Experimental del IQMR, y con investi- gadores extranjeros como los profesores J. F. Liebman y J. S. Chickos (Estados Unidos), E. Juaristi (México) y S. P. Verevkin (Alemania). Espectrómeto FT-ICR (IQFR) 266 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 268. Estructura y dinámica molecular 2) Estudio de mecanismos de reacción, principalmente reacciones de termó- lisis en fase gaseosa, en colaboración con el profesor J. Quijano (Colombia). 3) Y, más recientemente, aplicación del análisis topológico de la función de localización electrónica (ELF) al estudio de la naturaleza del enlace en estados de transición de reacciones pericíclicas y pseudopericíclicas, en colaboración con el profesor E. Chamorro (Chile). Finalmente el doctor J. M. Oliva se incorporó como científico titular al IQFR en 2004. A partir de ese momento su labor se encauzó en las siguientes líneas: 1) Estructura electrónica y estudio de propiedades (carga, spin, densidad electrónica, densidad de spin) de agregados tipo carborano: (poli)radicales, sistemas endoédricos tipo M@agregado, donde M es un átomo, y sistemas poli- méricos. El objetivo fundamental es el análisis de arquitecturas moleculares en varias dimensiones basadas en estos agregados. 2) Interacción de la luz con nanopartículas. Esta reciente línea de investiga- ción implica la resolución de las ecuaciones de Maxwell en presencia de materia, ya sea con propiedades dieléctricas, metálicas o ambas. Para la resolución de estas ecuaciones se utilizan: (1) el método de diferencias finitas en el dominio del tiempo, y (2) el método del elemento frontera. El objetivo de dicha línea es el estudio de la amplitud de los campos cercanos creados por plasmones cerca de las superficies de las nanopartículas y su potencial aplicación en amplitud de señales en microscopías y en la interacción de moléculas con campos altos. Resonancia ciclotrónica de iones (FT-ICR) El Laboratorio de FT-ICR comenzó sus actividades científicas en 1988 con la adquisición del espectrómetro FT-ICR de Bo=4.7 T a la compañía Bruker, mediante una acción conjunta del entonces Ministerio de Ciencia y Cultura y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, y la incorporación del doctor J. L. Abbud Mas como investigador científico al IQFR en 1986. En el curso de estos dieciocho años se ha aplicado la técnica FT-ICR conjuntamente con otras técnicas experimentales y teóricas (cálculos mecano-cuánticos) al estudio cuan- titativo de la reactividad química, estructura y energética de una gran variedad de especies iónicas y neutras en fase gaseosa; así como también al estudio de una serie de reacciones ión-molécula (clásicas y novedosas). Es importante mencionar que en el año 2001 se renovó completamente la estación de detección, adquisición y tratamiento de datos del espectrómetro FT-ICR. Esta estación fue comprada a la IonSpec Corporation (Irvine, California, Estados Unidos) por un total aproximado de 84.000 euros y una vez adaptada y compatibilizada la instrumentación electrónica y asimismo optimizado todo el sistema de alto vacío, se ha logrado ponerlo a punto, de tal manera que en la actualidad se dispone de un espectrómetro FT-ICR mucho más versátil, sensible y eficaz que el anterior, constituyendo así uno de los mejores equipos de ICR europeos funcionando en la actualidad. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 267
  • 269. Física y Química en la Colina de los Chopos Espectrómetro FT-ICR (Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Spectrometry) FT-ICR es una técnica de espectroscopía de masas que permite confinar iones en fase gaseosa durante tiempos variables (entre milisegundos y decenas de minutos). El confinamiento se produce por combinación de un campo eléc- trico débil y un campo magnético intenso (4.7 T en nuestro caso). Esquema de espectrometría FT-ICR (IQFR) Como técnica espectroscópica, cabe señalar que es la que tiene mayor resolución. A m/z =19 (ión hidronio), alcanza valores superiores a 2x106. Goza también de una sensibilidad enorme. Piénsese que se obtienen espectros exce- lentes con unos pocos millares de iones. LA FT-ICR se revela como un instru- mento extraordinario en el estudio cuantitativo de reacciones químicas en fase gaseosa. Durante el tiempo de confinamiento se puede estudiar la cinética de las reacciones entre iones y moléculas neutras, determinar la estabilidad ter- modinámica de ciertos iones, establecer mecanismos de reacción, descubrir nuevos tipos de enlaces químicos, etc. Permite además llevar a cabo experi- mentos que son impensables en fase condensada, por ejemplo, aislar un ión y 268 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 270. Estructura y dinámica molecular seguir sus reacciones tras eliminar iones competidores. Es interesante que las bajísimas presiones que pueden utilizarse permiten simular las condiciones del espacio exterior. A presiones algo más altas, instrumentos como el nuestro han servido a la NASA para modelizar la atmósfera de Titan. Desde su fundación este laboratorio no ha contado, en general, con más de tres miembros —en la actualidad los doctores Abbud y J. Z. Dávalos en plan- tilla—. Con todo, empezó su andadura descubriendo de una reacción de inter- cambio catiónico (figura 1), y el último hallazgo significativo, un compuesto de carbono penta-coordinado (figura 2), se dio a conocer recientemente. Figuras 1 y 2. Intercambio de catión I, y Catión (CH3)3Si-CH3-Si(CH3)3+ Termoquímica El departamento de Termoquímica fue creado en 1951 y dirigido durante más de cuarenta años por el doctor M. Colomina, a su regreso de una estancia de un año en la sección de Termoquímica del National Bureau of Standard de Washington D. C., liderada por el profesor Rossini. La reestructuración del INQFR en 1993 supuso la creación del departamento de Estructura y Dinámica Molecular (EDM), al que se incorporó el de Termoquímica. La determinación experimental de datos termoquímicos ha sido básica en el desarrollo de la investigación que se ha llevado a cabo en este departamento a lo largo de casi sesenta años de existencia. La combinación de técnicas de calo- rimetría de combustión, sublimación, vaporización, y calorimetría diferencial de barrido ha permitido caracterizar cada uno de los compuestos estudiados, y determinar su entalpía de formación en estado gaseoso, dato esencial para todos los estudios realizados. Desde 1951 hasta el año de su jubilación en 1983, fue el doctor Colomina el director e impulsor del departamento. Las doctoras M. L. Boned y C. Turrión, P. Jiménez y M. V. Roux, y los doctores J. Laynez y J. Dávalos, todos ellos personal de plantilla del instituto, han sido responsables de la calidad de los datos publicados. Boned permaneció en el departamento desde 1957 hasta 1963, año que abandonó su carrera investigadora. Turrión se incorporó en 1958, jubilándose en 1994. Laynez estuvo de 1963 a 1979, cuando se integró al departamento de MABIO del instituto. Jiménez y Roux, personal investi- gador desde 1973, junto con Dávalos, que lo es desde 2000, son actualmente los Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 269
  • 271. Física y Química en la Colina de los Chopos investigadores de plantilla del grupo de Termoquímica. En 1996 se vinculó al laboratorio la doctora M. A. Martín Luengo, donde permaneció hasta 1998, para pasar entonces al Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. Ese mismo año se incorporó al laboratorio A. Vacas, colaboradora I+D+I, y en 2001 M. Temprado, estudiante de postgrado I3P y posteriormente becario de FPU, realizando su tesis doctoral dirigida por Roux y Notario. Después de veintitrés años de tra- bajo en este laboratorio I. Cabo, ayudante diplomada de investigación, pasó a ser gerente del instituto en el año 1995. Asimismo, desarrollaron su labor como investigadores sabáticos, el profesor H. Flores (Universidad de Puebla, México, 1997-1998) y el doctor L. A. Torres (CINVESTAV, México, 2000). La continuidad ininterrumpida, desde su creación, de este grupo de trabajo de Termoquímica y su labor investigadora de calidad, unida a las innovaciones introducidas, ha hecho que sea considerado un centro de referencia mundial —la Escuela de Madrid, según el profesor McGlashan (Reino Unido)—, cuyos resultados figuran en libros y tablas internacionales sobre termoquímica de com- puestos orgánicos puros. La labor investigadora, iniciada con el estudio termo- químico de cetonas aromáticas, en colaboración con el profesor Pérez-Ossorio, dio lugar a las tesis doctorales de M. Cambeiro y C. Latorre. En el período 1959-1962, con un contrato de United States Army, se comenzó el estudio ter- moquímico de ácidos alquilbenzoicos. Se ha continuado esta importante línea de trabajo con el estudio termoquímico completo de más de cien compuestos orgánicos puros, derivados sencillos del benceno y naftaleno. Parte de esta destacada línea se plasmó en la citada tesis doctoral de M. Cambeiro y en las de M. L. Boned, C. Turrión, J. A. Fernández, P. Jiménez, J. Laynez, M. V. Roux y C. Monzón, todas ellas dirigidas por el doctor Colomina. Con los resultados se realizó una cuantificación rigurosa y puesta en evidencia de interacciones moleculares en el anillo bencénico y se evaluaron los efectos sustituyente y estérico. También con esos resultados obtenidos por FT-ICR de acidez en fase gas para 20 compuestos metilsustituidos del ácido benzoico, en colaboración con los profesores Decouzon, Gal y María (Universidad de Niza, Francia) Exner y Kulhánek, (Academia de Ciencias de la República Checa) y Böhm, (Instituto de Química Física de Praga, República Checa) se demostró que el efecto esté- rico global de dos sustituyentes, es siempre mayor que la suma calculada a partir de los efectos en derivados monosustituidos, butressing effect. En 1982 se adquirió un calorímetro diferencial de barrido Perkin Elmer DSC2, equipado con un sistema criogénico para evaluar la pureza de las mues- tras analizadas, sus capacidades caloríficas y estudio de polimorfismo. En 1997 se sustituyó por uno nuevo Perkin Elmer Pyris 1, equipado con una unidad de refrigeración Intracooler II que permite realizar las medidas en el intervalo de temperaturas entre -20 y 700º C. En los casos en los que se observa transi- ciones de fase, se estudia la estructura supromolecular en función de la tempe- ratura por RX, IR, y Raman, en colaboración con las doctoras Foces-Foces, del IQFR, y García y Redondo, de la UCM. En 1985 se inició la investigación termoquímica de heterociclos aromáticos, azoles, que exige implementar la metodología experimental para compuestos con nitrógeno. Dentro de esta línea de trabajo, en 1995 comenzó la colaboración 270 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 272. Estructura y dinámica molecular Laboratorio de Combustión del IQFR (IQFR) con los profesores Elguero (Instituto de Química Médica del CSIC), Sánchez Migallón (UCM) Cabildo y Claramunt, (UNED) y Ribeiro da Silva (Universidade do Porto, Portugal), a la que se incorporaron en 1999 los profesores Mó y Yañez (Universidad Autónoma de Madrid), con el objetivo de estudiar el efecto susti- tuyente en derivados de esta familia de compuestos y la posible transferibilidad del efecto sustituyente obser vado en derivados de benceno. Desde el año 1985 y hasta 1995 se realizó el análisis de las transiciones de fase de una serie de alca- noatos de plomo y de talio junto con el profesor Rodríguez Cheda (UCM). En 1985, con los profesores Martín Patino y Saavedra, de los centros de Edafología del CSIC en Madrid y Salamanca, respectivamente, se llevó a cabo otro estudio sobre el contenido de gibbsita y halloisita en las arcillas y saprolitas graníticas de las provincias de Ávila y Salamanca. En el año 1988 se inició la colaboración con el doctor Abbud, de este departa- mento, con el objetivo de estudiar los efectos de tensión en carboxamidas, cetonas acíclicas y cíclicas. Hay que destacar la primera determinación experi- mental de la tensión en la 2-azetidinona neutra y protonada, combinando téc- nicas termoquícas y FT-ICR. La 2-azetidinona es la unidad estructural mínima con actividad antibiótica en los antibióticos β-lactámicos. En el año 1993 comenzó la cooperación con el profesor Liebman, de Universidad de Maryland Baltimore County (Estados Unidos), para el estudio del carácter aromático, antiaromático y no aromático de compuestos orgánicos. Se ha continuado esta cooperación con el análisis de derivados del naftaleno y de los isómeros cubano (compuesto Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 271
  • 273. Física y Química en la Colina de los Chopos de alta simetría y gran energía de tensión con ocho carbonos terciarios todos ellos capaces de ser funcionalizados) y cuneano. En 1994, dentro del proyecto Modernización del Laboratorio de Combustión, gestionado por el director del instituto A. U. Acuña, se automatizaron las medidas de calores de combustión, sustituyendo el puente Mueller por otro de resistencia de la Automatic System Laboratories Ltd. Con la implementación en 1996 de un calorímetro de combustión con bomba rotatoria comenzó una nueva línea de investigación con compuestos orgánicos con azufre. Simultáneamente se puso en marcha un nuevo proyecto, que continúa vigente, en colaboración con el profesor Juarista, del Centro de Estudios Avanzados del IPN de México, para el estudio del efecto anomérico en tianos. En 1999 se iniciaron de forma sistemática, y en colaboración con el doctor Notario, estudios termoquímicos computacionales, que unidos a los resultados experimentales obtenidos por nosotros permiten evaluar los efectos estructurales y electrónicos presentes en las moléculas. En 2002 empezaron el estudio de compuestos derivados del tiofeno, de gran importancia en Química y los representantes más sencillos de estructuras aromáticas estables con azufre. Con el fin de determinar la entalpía de formación de los cationes 1- y 2- ada- mantilo en fase gas, en colaboración con el doctor Abbud, en 1998 se imple- menta la metodología experimental para la determinación de la energía de Esquema del calorímetro de combustión con bomba rotatoria en escala macro (IQFR) 272 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 274. Estructura y dinámica molecular combustión de compuestos con cloro, lo que permite establecer la entalpía de formación de compuestos clorados neutros. Entre los años 1999 y 2000 se diseñó y construyó un microcalorímetro de combustión que fue posteriormente patentado (número de publicación 2162766, 1 de abril de 2003) y se desarroyó la técnica de efusión de Knudsen con oscilador de cuarzo. Dentro de proyecto de la Unión Europea, Optimal Management of Poultering and Rubbish Manures. Energy and Fertilizer Production, en el año 2000 se estudió y se optimizó el proceso de combustión de muestras de gallinazas, lo que ha permitido diseñar una planta de incineración que obtiene energía eléc- trica a partir de este residuo industrial. En 2001 M. V. Roux se incorporó como miembro al Comité Técnico de Nor- malización 164 de AENOR, Biocombustibles Sólidos, participando en el proyecto de investigación «Normalización del Poder Calorífico Superior e Inferior de los Biocombustibles Sólidos y Elaboración de Procedimiento para la Preparación y Determinación de Muestras Analíticas». El objetivo de este proyecto, de tres años de duración, era la creación de normativa UNE para la determinación del poder calorífico de biocombustibles sólidos de distinta naturaleza, conside- rándose especialmente los derivados de biomasa de abundancia real o poten- cial en España. Se ha establecido la metodología experimental para la deter- minación del poder calorífico de muestras de distintas características, siendo nuestro laboratorio de combustión el de referencia entre los demás que parti- cipan en el proyecto. Como resultado se ha elaborado la norma UNE 164001 EX Biocombustibles Sólidos: Método para la Determinación del Poder Calorífico. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 273
  • 275. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 276. Láser de colorantes con bombeo transversal (IQFR) El departamento de Química Láser Margarita Martín Muñoz Instituto de Química-Física, CSIC El departamento de Química Láser (DQL) tiene su origen en el grupo creado al final de los años sesenta por Juan Manuel de la Figuera (1940-2001) dentro del departamento de Radioquímica del Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). El grupo se constituyó como unidad estructural de Fotoquímica y Mecánica Estadística a principios de los ochenta y en 1993 pasó a denominarse Departamento de Química Láser. Los trabajos dirigidos inicialmente al estudio experimental de la fotoquí- mica de reacciones orgánicas en fase gaseosa, utilizando técnicas de marcado con radiosótopos, se concentraron pronto en el estudio de reacciones unimole- culares, incorporándose técnicas de cromatografía de gases y metodologías de cálculo basadas en métodos estadísticos (teoría RRKM) y de la química compu- tacional (semiempíricos-MINDO). Una parte importante de estos estudios se centró en las reacciones unimole- culares de carbenos (que se postulaban como intermediarios en un importante Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 275
  • 277. Física y Química en la Colina de los Chopos conjunto de reacciones de la química orgánica); se investigó la fotoquímica de distintos carbenos generados por fotólisis de destello de diazocompuestos y diazirinas. Los trabajos experimentales y cálculos sobre reacciones unimolecu- lares se seguirían desarrollando hasta mediados de los ochenta. En 1974 se inició la investigación sobre láseres químicos con el montaje de un láser de fotodisociación de yodo, bombeado por fotólisis de destello de yoduros de alquilo. El láser fue construido en su mayor parte en los talleres del IQFR. Los láseres de yodo (basados en la transición entre los dos estados elec- trónicos más bajos del átomo de yodo, correspondiente a emisión en el infra- rrojo cercano) ofrecían grandes perspectivas como láseres de alta potencia. El grupo de Fotoquímica del IQFR fue pionero en el desarrollo de técnicas láser en España. En tres tesis doctorales realizadas entre 1974 y 1980 por Juan M. Pérez, Ángel Costela y Luiz Valle se presentaron los primeros montajes, estu- dios experimentales y cálculos sobre modelado cinético de diversos medios activos del láser de fotodisoción de yodo. El curso sobre «Introducción al Diseño y Montaje de Láseres», impartido por los miembros del grupo, formó parte del programa de doctorado del departamento de Química Física de la Universidad Complutense de Madrid desde 1985 hasta 1993. A partir de 1982 en los talleres del IQFR se construyeron láseres de descarga longitudinal de CO2, de descarga transversal de excímeros de ArF y de XeCl, y en 1985 se completó el montaje de un láser de colorante bombeado por el excímero de XeCl. Los láseres de excímero con pulsos UV de pocos ns y ener- gías de decenas de mJ y los láseres de colorante, permitieron implantar técni- cas de disociación multifotónica, técnicas ópticas de bombeo y sonda y téc- nicas ópticas no lineales (generación de armónicos y conjugación de fase por mezcla degenerada de cuatro ondas). Se iniciaron nuevas líneas en fotoquímica inducida por láser, dirigidas a investigar los mecanismos de disociación mono y multifotónica de moléculas pequeñas (acetona, haluros de vinilo, cetena, silanos) y al estudio de la reactividad de radicales y moléculas en estados elec- trónicos excitados (C2, CH, CD, CH2, CD2, SiH). En esta etapa (1986) se iniciaron los estudios sobre nuevos medios activos para láseres de colorante en colaboración con el doctor A. Ulises Acuña, del propio IQFR. Poco después, en colaboración con el Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros (ICTP) del CSIC, se inició la línea de investigación sobre desarrollo de nuevos láseres de colorante de estado sólido que continúa en la actualidad. Estos trabajos han permitido el desarrollo de una nueva gene- ración de láseres que utiliza las amplias posibilidades que ofrece la síntesis de polímeros para modificar las propiedades de los materiales de un modo controlado, e incorporar colorantes y otras moléculas a una matriz polimérica o de materiales híbridos orgánicos-inorgánicos. Se han desarrollado nuevos materiales con las propiedades adecuadas para emitir radiación láser eficiente y estable en la región visible del espectro electromagnético (desde el azul-verde hasta el rojo). Se estudia, asimismo, la posibilidad de obtener materiales con emisión láser simultánea a varias longitudes de onda, y se investigan láseres basados en nuevos materiales nanocomposites, microláseres incorporados a nanoestructuras (arcillas y zeolitas) y cristales fotónicos. 276 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 278. El departamento de Química Láser Láser de colorante de estado sólido en configuración de bombeo transversal (IQFR) A partir de principio de los años noventa los laboratorios del departamento de Química Láser han adquirido diversos equipos láser de excímero y más recien- temente láseres de colorante y de Nd:YAG de distintos rangos de potencia. Se incorporaron técnicas de haces supersónicos y de espectroscopia de masas de tiempo de vuelo (construidas en gran parte en los talleres del IQFR). Desde finales de la década de 1990 se han abierto nuevas líneas que se dirigen a investigar aspectos fundamentales y a explorar aplicaciones de la ablación láser de materiales. Entre 1998 y 2000 investigadores del DQL participaron en el proyecto «Advanced Workstation for Controlled Laser Cleaning of Artworks» en el que centros de investigación y empresas de seis países europeos desarro- llaron aplicaciones de la ablación láser a la limpieza y conservación del patri- monio artístico. Estudios de ablación para limpieza de superficies, procesado de materiales de distinta naturaleza química, incluyendo materiales biocompa- tibles y, más recientemente material biológico, forman parte de las objetivos actuales de investigación del DQL, junto con otros que estudian aspectos fun- damentales de la interacción láser/sólido. La estructura y reactividad de clus- ters libres (agregados) formados en procesos de fotoablación y la síntesis de materiales nanoestructurados por PLD (pulsed laser deposition) son asimismo líneas de trabajo iniciadas recientemente. Las colaboraciones que miembros del DQL han venido manteniendo con otros laboratorios del ámbito internacional permiten contribuciones en líneas de investigación emergentes, como las relativas a los nuevos procesos impli- cados en la interacción de las moléculas y materiales con campos láser ultrain- tensos (pulsos láser de femtosegundos). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 277
  • 279. Física y Química en la Colina de los Chopos (Arriba) Montaje experimental detectar fluorescencia de radicales y especies moleculares excitados eléctricamente. (Abajo) el doctor De la Figuera en su Laboratorio de Técnicas Láser (IQFR) La formación de investigadores ha estado entre los objetivos destacados del DQL desde sus inicios. Los nombres de aquellos que realizaron su tesis doctoral en él y otros que han contribuido significativamente al trabajo del mismo apa- recen en el cuadro 1. CUADRO 1 Años sesenta 1970-1979 1980-1989 1990-1999 2000- J. M. Figuera Mª T. Serrano Mª T. Crespo J. Ruiz E. Rebollar M. Casado Mª J. Ávila M. Castillejo H. Zeaiter M. Carrascoso J. Santos J. M. Pérez R. Becerra M. Oujja L. Campo E. Fernández M. Martín P. Bartolomé F. F. Florido M. Alvarez V. Menéndez A. Costela J. C. Rodríguez R. de Nalda M. Liras L. Valle Mª J. García C. Cerezo M. Jadraque A. Tobar J. Luque R. Torres A. Monforte J. M. Muñoz D. Silva S. Gaspard I.García Moreno J. Dabrio M. Walczak J. Medina C. Gómez M. Pintado F. J. Barroso J. Alvarez Cuadro 1. Investigadores M. E. López vinculados con el trabajo del M. Sanz departamento de Química Láser S. Pérez del Instituto de Química Física del L. Cerdán CSIC desde la década de 1960 hasta la actualidad 278 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 280. Equipo de Reflectancia ultravioleta-visible (IQFR) El grupo de Electroquímica Claudio Gutiérrez de la Fe Instituto de Química-Física, CSIC Historia del grupo Siguiendo una normativa del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, en 1979 el Instituto Rocasolano se reestructuró en ocho unidades estructurales de investigación (UEI), entre ellas la de Electroquímica, con un único integrante, Nilo Valverde (jubilado en 1989), que trabajaba en electroquímica del estado sólido, sobre todo en sensores de oxígeno, y la de Química Física de Interfases, con ocho, tres de los cuales (Francisco Colom, María Sánchez y Claudio Gutiérrez) trabajaban en electroquímica. En el período 1950-1980, aproximadamente, la investigación de la electroquí- mica de los metales del grupo del platino estuvo liderada por la escuela rusa de Alexander N. Frumkin y por la española de Juan Llopis, entonces sin duda el electroquímico nacional de mayor proyección internacional, que por desgracia falleció en 1972, con sólo 53 años. El profesor Colom (1985a, b y c), de esta escuela, redactó los capítulos de dichos metales en el libro Standard Potentials Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 279
  • 281. Física y Química en la Colina de los Chopos in Aqueous Solutions (Bard, Parsons y Jordan, eds., 1985), publicado bajo los auspicios de la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Además estudió la oxidación anódica del rutenio (tesis doctoral de María Josefa González, 1982) y del osmio (tesis de Javier Peinado, 1983), así como la elec- trorreducción a cloruro del ion perclorato sobre iridio. María Sánchez analizó la formación mediante ciclados de potencial de películas gruesas sobre iridio, cuyo carácter electrocrómico las hacía potencialmente útiles como displays. Esta línea concluyó con la jubilación de Colom y Sánchez. En España el estudio de la interfase electrodo-electrolito mediante la espec- troscopía de electrorreflectancia de electrolito (EER), también conocida como espectroscopía ultravioleta-visible de reflectancia modulada en potencial, fue iniciado por Gutiérrez después de varias estancias cortas con el doctor Alan Bewick en la Universidad de Southampton. El montaje de la técnica, y el inicio del estudio de los óxidos anódicos del Fe, constituyeron el trabajo de tesina de Miguel Angel Martínez en 1984. A diferencia de las técnicas exclusivamente electroquímicas, la EER puede dar información directa sobre los intermedios y productos de reacción, lo que permitió identificar varios óxidos anódicos, tanto sobre metales férreos como nobles. Con esta técnica se publicaron veinti- cinco trabajos entre 1986 y 2004. En 1984 comenzó su tesis doctoral Delfín Grande, dirigida por Valverde, sobre conductividad de fases ternarias Mg-Mn-O en función de la actividad del oxígeno. En 1985 Colom se encargó de la organización del XXXVI Congreso de la International Society of Electrochemistry, en la Universidad de Salamanca, y él mismo y Sánchez firmaron un contrato con Técnicas Reunidas S. A. para el estudio de la electrodeposición del zinc. Este trabajo constituyó la tesis doc- toral de Faustina Alonso, dirigida por la propia Sánchez. En 1986 comenzó su tesis Cristina Martínez, dirigida por Gutiérrez, que mediante EER de los óxidos anódicos del Ru, y del RuO2 monocristalino, pudo identificar diferentes óxidos. En 1987 inició la suya Gerardo Larramona, tam- bién dirigida por Gutiérrez, y que, igualmente mediante EER de los óxidos anó- dicos de Fe, Co y Ni, pudo identificar diferentes óxidos y oxihidróxidos. En 1988 Gutiérrez se encargó, en colaboración con Carlos Melendres, del Argonne National Laboratory, Argonne (Estados Unidos), de la organización de un NATO-Advanced Study Institute sobre Spectroscopic and Diffraction Techniques in Interfacial Electrochemistry en Tenerife. Ambos editaron un libro con el mismo título en la serie C de NATO-ASI (Gutiérrez y Melendres, eds., 1990). En 1989 Colom, Sánchez y Gutiérrez pasaron a la UEI de Electroquímica. Los estudios de electrocatálisis comenzaron ese mismo año con el descubrimiento accidental de que el espectro de electrorreflectancia de electrolito (EER) del CO quimisorbido sobre Pt y otros metales nobles presenta un pico a unos 270 nm, que no aparecía en los numerosísimos trabajos que sobre CO quimisorbido se han realizado usando todo tipo de técnicas de espectroscopía de superficie (figura 1). A partir de entonces abandonamos el campo de la corrosión para dedicar nuestros esfuerzos a la electrocatálisis, básicamente de CO y molé- culas C1 y C2. Afortunadamente en esta etapa inicial tuvimos la colaboración, 280 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 282. El grupo de Electroquímica Figura 1. Espectros EER de un electrodo de paladio: a) en 1 M NaOH; b) en 1 M NaOH saturado con CO; c) en 1 M NaOH + 0.1 M metanol. Sólo en los dos últimos casos aparece un pico a ≅320 nm debido a CO quimisorbido de enero de 1989 a mayo de 1991, del investigador visitante José Caram, del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), La Plata (Argentina), cuyo trabajo dio origen a trece publicaciones. Se estudiaron mediante voltametría cíclica y EER los siguientes sistemas en medio ácido y alcalino: CO/Rh, CO/Ru, CO/Au, CO/Pt, metanol y etanol/Pt, metanol y etanol/Rh, y CO, metanol y etanol/Pd. En 1989 redescubrimos un curioso fenómeno electrocatalítico: se encontró que si el CO se admitía a la celda electroquímica, mientras el electrodo de Pt se mantenía a un potencial inferior a 0.1 V vs RHE (electrodo reversible de hidró- geno), la electrooxidación del CO disuelto tenía lugar a un potencial de sólo 0.6 V, muy inferior al valor de 0.9 V observado cuando el CO se introduce a circuito abierto. Ese fenómeno había sido ya publicado por Hideaki Kita et al. (1988: 371-385) en la misma revista a la que enviamos el trabajo, pero de una manera tan oscura que pasó inadvertido para el editor, quien, al ser el único caso en electrocatálisis en que el potencial de admisión afecta al potencial de electrooxidación de una especie disuelta, nos puso muchas dificultades. El fenó- meno también ocurre con las caras de índices bajos de Pt monocristalino, como demostramos en una colaboración con el profesor Andrzej Wieckowski, de la Universidad de Illinois (Wieckowski, Rubel y Gutiérrez. 1995: 97-101). Este caso único nos sirvió para probar, de una forma sencilla y sin necesidad de utilizar espectroscopías de superficie ni ultraalto vacío, que un electrodo extraído a potencial controlado de una disolución conserva intacta su doble capa. 1989 fue el año de la fusión fría, el único tema electroquímico que ha lle- gado a aparecer simultáneamente en las portadas de los periódicos y revistas de todo el mundo. Dedicamos mucho tiempo a intentar reproducir un resul- tado inicial aparentemente positivo, pero siempre sin éxito. Todavía en 2007 continúa existiendo una pequeña secta de convencidos de que el fenómeno es real. Conviene recordar que no es termodinámicamente imposible (la energía procedería de la fusión nuclear del deuterio, cuya alta concentración en el cátodo de paladio sería supuestamente suficiente para vencer la repulsión entre Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 281
  • 283. Física y Química en la Colina de los Chopos los núcleos de deuterio) sino muy improbable, y que se han ensayado otros métodos para conseguirla, por ejemplo mediante ultrasonidos. En realidad la fusión fría es un re-redescubrimiento. Ya en 1927 John Tandberg solicitó una patente de fusión mediante electrólisis de agua con cátodo de Pd, y en 1971 Pavel Alikin (Universidad de Perm, URSS) la había redescubierto. En 1993 se volvió a reestructurar el instituto en los clásicos departa- mentos, entre ellos el de Química Física de Interfases y Electroquímica, con diez investigadores, de los que tres, Gutiérrez, Sánchez (jubilada en 1995) y Alejandro Rincón, trabajaban en electroquímica (Colom se jubiló en 1992, pero siguió como doctor vinculado hasta 2005). Se incorporaron, además, la titulada técnica especializada María del Carmen Pérez, y la auxiliar de investigación Mercedes de Vega (jubilada en 2005). En 1993 inició también su tesis doctoral Ángel Cuesta, dirigida por Gutiérrez, que confirmó mediante reflectancia diferencial la transición a 4.6 eV que apa- rece en el espectro EER del CO quimisorbido, y estudió mediante FTIR la adsor- ción de CO sobre Fe, Co y Ni. La adsorción de CO sobre Fe y Co no había sido analizada en medio electrolítico debido a que la electrooxidación de estos metales comienza ya a potenciales sólo algo más positivos que los de despren- dimiento de hidrógeno. Además la adsorción de CO en la fase gas sólo tenía lugar a temperaturas criogénicas, lo que indicaba que la energía de adsorción era muy pequeña. Mediante una electrorreducción previa de los metales logramos producir una superficie lo bastante libre de óxidos para poder Espectrofotómetro FTIR (IQFR) 282 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 284. El grupo de Electroquímica detectar inequívocamente mediante FTIRS CO quimisorbido sobre Fe y Co, en el intervalo de pH 3-14. Es de destacar que nuestro estudio completamente básico de la adsorción del CO sobre el Fe en medio acuoso (al parecer el único existente, que además no ha recibido ninguna cita, por lo que supuestamente no tenía ni interés básico ni industrial), haya merecido la atención de la empresa Halliburton, de Estados Unidos, con la que tenemos firmado un contrato de 150.000 dólares anuales durante cuatro años, comenzando en julio de 2008. Se encontró que el CO quimisorbido sobre Ni en medio acuoso presentaba, al igual que el CO quimisorbido sobre los metales del grupo del Pt y sobre Au, también un pico a 4.6 eV en el espectro EER. Se demostró que para que el CO se adsorba sobre Pt en disolventes orgánicos basta con una desoxigenación muy cuidadosa, ya que de lo contrario el CO quimisorbido reacciona con el O2 disuelto. Por lo tanto, no son necesarios los complicados métodos de genera- ción de CO in situ que eran considerados imprescindibles en la literatura. En septiembre de 1993 se incorporó a nuestro grupo Reynaldo Ortiz, de la Universidad de los Andes, Mérida (Venezuela), y hasta octubre de 1995 desarrolló su tesis doctoral, leída en su centro de origen, sobre estudio in situ de procesos electrocatalíticos por espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier. Se estudió mediante FTIRS la electrorreducción de CO2 sobre Sn, Cu, Au, In, Ni, Ru y Pt en metanol, hallándose en todos los casos que el único producto de reacción era el carbonato generado por reacción del CO2 con los oxhidrilos producidos en la electrorreducción del agua residual. En metanol la electrorreducción a H2 de los protones de ácidos carboxílicos no requiere ni un metal que quimisorba hidrógeno, ni la presencia de agua en el disolvente orgánico. Y se demostró que el aumento de reflectancia en la zona de la frecuencia de tensión del CO quimisorbido, observado exclusivamente con metales electrodepositados sobre carbono vítreo, se debía simplemente a la baja reflectividad en el infrarrojo de dicho sustrato. Además, en colaboración con el doctor Carlos Pecharromán, del Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (CSIC), se elaboró un modelo de medio efectivo que explicaba perfectamente el aumento de la reflectancia. Con la técnica de IR se publicaron catorce trabajos entre 1995 y 2006. En 1994 se incorporó al grupo Angeles Couto (jubilada en 2005), y comenzó su tesis Germán Orozco, dirigida por Gutiérrez, que estudió la adsorción y electrooxidación de CO, metanol, etanol y ácido fórmico sobre osmio y plata. Demostramos que era innecesario un rugosado previo para obtener el espectro IR de CO adsorbido sobre Ag, y que el CO se adsorbía sobre Ag en todo el intervalo de pH 0.3-13. La adsorción de CO sobre Os en medio electrolítico no había sido estudiada, probablemente porque el Os masivo no es comercial. Sin embargo, conseguimos estudiar mediante FTIRS por primera vez la adsorción de CO y moléculas C1 sobre Os electrodepositado sobre carbono vítreo. En 1996 Gutiérrez publicó un capítulo en el volumen 28 de la serie Modern Aspects of Electrochemistry con los estudios realizados en nuestro grupo sobre las transiciones electrónicas del CO quimisorbido, y en 1998, junto a W. Plieth y G. Wilson (universidades de Dresde, Alemania, y Kansas, Estados Unidos), un Technical Report de la IUPAC sobre «Spectroelectrochemistry: a Survey of In-situ Techniques» (Plieth, Wilson y Gutiérrez, 1998: 1.395-1.414). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 283
  • 285. Física y Química en la Colina de los Chopos Microscopio de sonda de barrido (IQFR) Los trabajos de electrocatálisis con monocristales comenzaron en 2000 con la vuelta al grupo de Cuesta tras una estancia postdoctoral de tres años con el profesor Dieter Kolb en la Universidad de Ulm (Alemania). Gracias a una estancia corta en el departamento de Química Física de la Universidad de Alicante, montó una instalación que permite fabricar, orientar y pulir electrodos de monocristales de metales nobles. Además mejoró la instalación de EER, que ahora puede medir la anisotropía rotacional de monocristales. Se dispone de un microscopio de sonda de barrido (SPM) que posibilita, en la modalidad de túnel (STM), obtener imágenes in situ de la superficie de nuestros electrodos con resolución atómica y, en la modalidad de fuerza atómica (AFM), estudiar muestras no conductoras. En 2001 Cuesta ganó la oposición a científico titular interino del CSIC, y al año siguiente a científico titular. Durante una estancia en nuestro grupo de Nair López, de la Universidad Autónoma de Madrid, en 2001, encontramos lo que es probablemente el único caso en que se ha podido distinguir mediante una espectroscopía electrónica, la EER de ultravioleta-visible, entre la quimisorción y la fisisorción de una especie: el CO sobre Ag. A pH ≤ 11, el CO no afectaba en absoluto al agudo pico del plasmón de Ag a 3.97 eV, mientras que a pH ≥ 12 el CO lo eliminaba casi por completo, lo que corresponde a una adsorción débil (fisisorción) y fuerte (quimisorción), respectivamente, en perfecto acuerdo con el hecho de que el paso de N2 producía o no, respectivamente, la desorción del CO adsorbido. A diferencia del cambio brusco con el pH del espectro de EER, el espectro IR del 284 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 286. El grupo de Electroquímica CO adsorbido sobre Ag no varía con el pH, por lo que no puede distinguir el CO fisorbido del quimisorbido (figura 2). Figura 2. Espectros EER de Ag en disolución libre de CO (curvas a) y en disolución saturada con CO (curvas b). Sólo a pH ≥ 12 el CO hace desaparecer el agudo pico del plasmón de superficie de la plata a 312 nm, lo que indica que sólo a pH ≥ 12 el CO se quimisorbe sobre Ag, haciendo variar la densidad electrónica superficial. La EER puede discriminar entre la fisi- y la quimisorción porque el campo eléctrico penetra sólo unos 0.05 nm (la longitud de apantallamiento de Thomas-Fermi) en los metales, por lo que es muy sensible a las variaciones de densidad electrónica superficial producidas por una adsorción fuerte En 2001 comenzó su tesis doctoral Ana López, dirigida por Cuesta y Gutié- rrez, que estudió el origen del pre-pico en los voltamogramas de CO adsorbido sobre Pt policristalino, Pt(111), Pt(100) y Pt(110), determinando mediante un ciclo termodinámico, y por lo tanto exacto, el recubrimiento de CO, y su depen- dencia con el potencial de admisión de CO a la celda electroquímica. Además encontró que el recubrimiento de CO sobre Pt no es afectado por la presencia de cloruro, incluso a una concentración 0.1 M. Sólo cuando comienza la oxida- ción del CO adsorbido puede adsorberse el cloruro sobre los átomos de Pt que han quedado libres, inhibiendo la adsorción de OH y por lo tanto la oxidación de más CO adsorbido, que requiere entonces potenciales más altos. Un resultado muy importante, obtenido con un monocristal de Pt(111) decorado con una nanoestructura de CN quimisorbido, ha sido la demostra- ción de que hacen falta al menos tres átomos de platino contiguos para poder deshidrogenar metanol hasta CO, mientras que con agrupamientos atómicos menores la oxidación trascurre hasta CO2 sin pasar por CO. Gracias a este resul- tado Cuesta obtuvo el premio CIDETEC (Centro de Investigación Tecnológica Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 285
  • 287. Física y Química en la Colina de los Chopos en Electroquímica), dotado con 6.000 euros, al mejor trabajo español de elec- troquímica publicado en 2006. Figura 3. Demostración de que hacen falta al menos tres átomos de platino contiguos para poder deshidrogenar metanol hasta CO, mientras que con agrupamientos atómicos menores la oxidación transcurre hasta CO2 sin pasar por CO El resultado más reciente es la demostración de que la quiralidad superficial se puede detectar midiendo la anisotropía rotacional de la electrorreflectancia de electrolito (EERRA). Otro tema en el que hemos comenzado a trabajar con electrodos de mono- cristales es el nanestructurado de superficies. Colaboraciones Electrocatálisis con electrodos policristalinos 1. Electrooxidación de etanol sobre Ni y Fe. En 1993, dentro de un programa PECO de la Unión Europea, y en una estancia en nuestro centro del doctor Andrzej Kowal, del Instituto de Catálisis y Química de Superficies de Cracovia (Polonia), quien había desarrollado un método para electrooxidar alcoholes residuales de destilación ( faints), produciendo así un conservante para piensos, se demostró mediante EER que la electrooxidación de etanol sobre Ni y Fe hacía disminuir el espesor de la capa de óxidos anódicos, lo que indicaba que la electrooxidación tenía lugar, al menos en parte, por reacción química entre el etanol y los óxidos anódicos de Ni y Fe. 2. Estudio mediante Electrorreflectancia de Electrolito y XPS de la activa- ción de una aleación amorfa por ataque con HF. En 1996, en una estancia en nuestro grupo de Myriam Sistiaga, de la Universidad del País Vasco, se demostró mediante electrorreflectancia de electrolito que el ataque con HF de aleaciones amorfas resistentes a la corrosión del tipo Ni59Nb40Pt1-xSnx, que les confiere acti- vidad para la electrooxidación de contaminantes orgánicos en aguas residuales, hace desaparecer un óxido, identificado por XPS como Nb2O5, de la superficie de la aleación, pero que cuando ésta se introduce en H2SO4 el óxido vuelve a aparecer al cabo de varias horas. Es de notar que esta desaparición y reapari- ción del óxido no pudo seguirse mediante XPS, debido a que en esta técnica se necesitan varias horas para conseguir el ultraalto vacío necesario para las medidas. El efecto principal del ataque con HF fue un enriquecimiento de la 286 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 288. El grupo de Electroquímica superficie con Pt, lo que explica el aumento observado de la actividad electro- catalítica. 3. Electrodos modificados. Desde 2000 mantenemos una colaboración con la profesora Soledad Ureta, de la Universidad de Santiago de Chile, sobre electrooxidación de alcoholes y clorofenoles sobre Au, carbono vítreo, y elec- trodos modificados con ftalocianinas y porfirinas de Ni. En una estancia de Claudia Yáñez en el Instituto de Química Física del CSIC, se demostró que al menos parte de la electrooxidación de alcoholes sobre Pt tiene lugar por una reacción química de los alcoholes con el óxido de Pt. Conversión fotoelectroquímica de energía solar La primera crisis del petróleo estimuló una búsqueda intensa de energías alternativas, incluyendo la conversión fotoelectroquímica de energía solar, en cuyo campo se trabajó en 1980-1984 en colaboración con el doctor Pedro Salvador, del Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. En 1989, en una estancia en nuestro grupo de la doctora Isabel Pereira, de la Universidad de Lisboa, se determinó mediante EER el bandgap de una serie de perovskitas mixtas, de composición BaSn1-xSnxO3. El bandgap, que era de 3.4 eV para x de 0 a 0.1, en buen acuerdo con la constancia del parámetro de red, es demasiado alto para conversión de energía solar. Corrosión En 1994, en una estancia en nuestro centro del doctor Miguel A. Climent, de la Universidad de Alicante, se estudió la corrosión catastrófica de las armaduras de acero del hormigón armado que se produce cuando el pH del hormigón desciende por debajo de 8, lo que puede ocurrir cuando la porosidad del hor- migón permite el paso del CO2 atmosférico hasta el acero. Se encontró que un descenso de pH del medio de sólo 0.07 unidades de pH, de 7.69 a 7.62, produce un aumento de dos órdenes de magnitud en la velocidad de corrosión, lo que destruía totalmente la capa pasivante natural del hierro en medio alcalino, ya que su espectro EER desaparecía por completo. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 287
  • 289. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 290. Fachada del Rockefeller. Imagen tomada desde el lateral norte del edificio central del CSIC (IQFR) Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer Mercedes Gracia García Instituto de Química Física, CSIC Historia del grupo Espectroscopía Mössbauer. Corrosión. Cerámicas arqueológicas. Carbones En 1973, al reincorporarse al Instituto Rocasolano José Ramón Gancedo, después de finalizar su postdoctorado en Cambridge, se decidió instalar un Laboratorio de Espectroscopía Mössbauer (EM) e integrarlo en la sección de Radioquímica del departamento de Radioisótopos. Este departamento, creado en 1968 y reconvertido en 1979 en unidad estructural de investigación (UEI) de Cinetoquímica y Radioisótopos, y fue dirigida por el profesor Jose Miguel Gamboa Loyarte hasta su muerte, en 1984. En 1979 el Laboratorio de EM pasó a formar parte de la UEI de Química Física de Interfases hasta 1993, año en el que habiéndose recuperado la estructura- ción departamental del instituto, se ubicó definitivamente en el departamento Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 289
  • 291. Física y Química en la Colina de los Chopos de Química Física de Interfases y Electroquímica. Con la puesta a punto del Laboratorio de EM se inició una línea de investigación acerca de la corrosión de materiales férreos y los factores (ambientales y estructurales) que influyen en la misma. En dicha línea se realizaron dos tesis doctorales, la primera en 1976, sobre corrosión en disolución, realizada por José Manuel Otón, y la segunda, en 1980, obra de María Luz Martínez-Pueyo, sobre corrosión en atmósferas conta- minadas con SO2. El hallazgo más impor tante de esa investigación inicial fue la identificación y caracterización de las denominadas herrumbres verdes en los productos de corrosión en disolución. Muchas de las unidades necesarias para EM (generador de onda, transductor Doppler, preamplificadores, contadores, banco óptico) fueron construidas en los talleres de nuestro centro. En varias ocasiones el contador de electrones para CEMS (conversion electron Mössbauer spectroscopy) construido en el Rocasolano, fue cedido a otros grupos para que fabricasen uno semejante. En aquella época, debido a que el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) sólo contaba con nuestro Laboratorio de EM, equipos de otros centros (Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas, CENIM; Instituto de Ciencias de la Construcción Eduardo Torroja, IETCC; Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, ICMM; Instituto de Cerámica y Vidrio, ICV; Instituto de Catálisis y Petroquímica, ICO) solicitaron que colaborásemos con ellos para llevar a cabo trabajos sobre carac- terización por EM de materiales y compuestos de hierro1. En la actualidad, aunque con una frecuencia menor, el grupo continúa realizando colaboraciones sobre aplicación de la EM a temas diversos. En 1977, con la incorporación al grupo de Mercedes Gracia, se inició una línea de investigación sobre la aplicación de la EM al estudio de cerámicas arqueológicas que dio lugar a su tesis doctoral, leída en 1980. La investigación precisó del empleo de técnicas analíticas complementarias (DRX, absorción atómica, activación neutrónica, fluorescencia de rayos X, microscopía petro- gráfica) y exigió por ello de la cooperación con otros centros. Este estudio de materiales de interés arqueológico o artístico se mantiene vigente en el labora- torio, aunque limitada a la realización de trabajos de colaboración ocasionales. En la década de los ochenta, los estudios sobre corrosión, continuaban cons- tituyendo la línea de investigación principal del grupo2, y experimentaron un avance significativo con la incorporación de dos becarios predoctorales (José Francisco Marco en 1986 y Juan Z. Dávalos en 1987) que iniciaron el aná- lisis de la corrosión de aceros autopasivables en atmósferas de SO2 con ciclo húmedo-seco y de las capas de corrosión formadas mediante CEMS. Marco y Dávalos presentaron sus tesis doctorales en 1989 y 1992 respectivamente. Una colaboración importante para ambas fue la aportada por el doctor José María 1 Fruto de esa colaboración fue el trabajo de licenciatura de Elena López Vingolea, defendido de 1984, sobre refractrarios de cromo-magnesia. 2 Sobre la corrosión por SO2 María Josefa Granda realizó su tesis de licenciatura en 1984, y tam- bién se construyó una cuba electrolítica para el estudio de EM por capas pasivantes (tesis de licenciatura de José Ruiz-Gómez, defendida en 1983). 290 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 292. Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer (Izquierda) vista general del laboratorio de Espectrocopias para Análisis de Superficies. (Derecha) vista general del laboratorio para Espectroscopía Mössbauer (IQFR) Palacios, responsable de la instalación de SEM/EDX existente entonces en el edificio del Instituto Rocasolano. Asimismo se realizaron trabajos sobre corro- sión en colaboración con el grupo del profesor Gunther Joseph, del Instituto de Investigaciones y Ensayos de Materiales de Chile (IDIEM), con la ayuda de varios convenios CSIC-Universidad de Chile. Entre ellos merece la pena des- tacar el llevado a cabo sobre la corrosión en la atmósfera de la Antártida. Las colaboraciones con grupos del CSIC del CENIM (profesores Sebastián Feliú, José A. González y Manuel Morcillo) y del Instituto Torroja (profe- sora María del Carmen Andrade) fructificaron en diversos trabajos en el campo de la corrosión (convertidores de óxido, armaduras de hormigón, entre otros). Al final de los años ochenta, mediante colaboraciones con grupos del Instituto Nacional del Carbón (INCAR) de Oviedo (profesor José Manuel Díez Tascón) y del Instituto de Carboquímica de Zaragoza (doctor José Luis Miranda), se realizaron varios trabajos de caracterización de la materia mineral del carbón mediante EM, iniciándose así una línea de investigación sobre carbones en la que el grupo ha investigado regularmente durante muchos años. Análisis de superficies. XPS y AES La estancia en 1987 como profesor invitado de Gancedo en la Universidad de Maguncia (Alemania) encaminó la investigación del grupo hacia el uso de espectroscopías de superficies. En 1989, antes de iniciar su postdoctorado en Birmingham, Marco realizó también una estancia de tres meses en la misma universidad para estudiar superficies mediante XPS y espectroscopía Auger (AES). La concesión al grupo de varias acciones integradas hispano-alemanas para el análisis de películas delgadas afianzó la colaboración con dicha univer- sidad (doctor Werner Meisel). En 1990 se consiguió la financiación necesaria (ayuda para infraestructura del CSIC) para adquirir un espectrómetro AES y en 1992 se facilitó al grupo un espectrómetro XPS de diez años de antigüedad cedido por el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. Con una subvención de la CYCIT (acción especial para infraestructura) se pudo, además, comprar e ins- talar un espectrómetro XPS adicional, debido a que algunas de las unidades de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 291
  • 293. Física y Química en la Colina de los Chopos UHV del equipo, así como el hardware y software de control, se construyeron y ensamblaron en los talleres del Instituto Rocasolano. En 1994 el grupo fue favorecido con la concesión de un proyecto de la Unión Europea/Programa PECO para el estudio de superficies, en el que participaron el Institut für Anorganische und Analytische Chemie, de la Universidad de Maguncia (doctor Meisel) y el J. Stefan Institute, de la Universidad de Liubiana, en Eslovenia (doctor Darko Hanžel). Las colaboraciones con esos centros fueron una ayuda importante para el desarrollo y consolidación del Laboratorio de Espectroscopías de Superficie, como también lo fue en la misma etapa la lle- vada a cabo, mediante una acción integrada hispano-británica, con el equipo del profesor John Watts, de la Universidad de Surrey, que goza de un recono- cido prestigio internacional en el campo de esas espectroscopías. Óxidos mixtos y materiales de intercalación. Películas finas y recubrimientos. Propiedades magnéticas Durante el postdoctorado de Marco en la Universidad de Birmingham (1989-1991) se inició, en colaboración con el grupo del profesor Frank J. Berry, de esa insti- tución (actualmente en la Open University, Reino Unido), una línea de investi- gación, que sigue en curso hoy en día, sobre óxidos mixtos de metales de tran- sición y materiales porosos. Esta colaboración fue favorecida con la concesión de varias acciones integradas hispano-británicas. Durante su permanencia en Birmingham, Marco tuvo la oportunidad de iniciarse en el aprendizaje de la espectroscopía de absorción de rayos X (XAS) mediante diversas estancias en la instalación de radiación sincrotrón de Daresbury, poniendo así a disposición del grupo del Instituto Rocasolano las facilidades de uso de dicha técnica, que desde entonces se viene aplicando regularmente. (Izquierda) cámara de ultraalto vacío (UHV) para crecimiento de películas delgadas por epitaxia de haces moleculares y análisis de superficies. (Derecha) interior de la cámara de UHV (IQFR) En los años noventa se incorporó al grupo una científica titular, María Ángeles Martín Luengo, y fue particularmente importante la estancia en año sabático de Germán A. Pérez Alcázar, de la Universidad del Valle (Cali, Colombia), durante la cual, con ayuda de un proyecto ALAMED de la Unión Europea, se inició una 292 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 294. Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer colaboración sobre corrosión y estudio de propiedades magnéticas de las alea- ciones Fe-Mn-Al, que continúa actualmente. Mediante becas de COLCIENCIAS varios estudiantes de esa universidad realizaron en el IQFR sus tesis doctorales (Jesús A. Tavares en 1995, Ana C. Agudelo en 1998) o la parte experimental de sus tesis, leídas luego en su centro de origen (Ligia E. Zamora, Víctor E. Rodríguez Salcedo). Tavares puso a punto un analizador de electrones esfé- rico para DCEMS (depth-selective CEMS), y Agudelo estudió la corrosión de las aleaciones Fe-Mn-Al y los recubrimientos multicapa de TiN, que ha sido la línea de investigación principal del grupo durante varios años, financiada con proyectos del Centro de Investigación Científica y Tecnológica (CICYT) y la Comunidad de Madrid. Hay que destacar también la colaboración del equipo de Roberto C. Mercader (Universidad de La Plata, Argentina), cuya aportación sobre tratamientos láser para modificación de superficies fue de gran ayuda en los estudios de procedimientos anticorrosivos. La disponibilidad de un labo- ratorio de análisis de superficies, con un espectrómetro AES y dos XPS, junto al de EM, permitió emprender las investigaciones citadas sobre películas finas y recubrimientos multicapa y desarrollar nuevas colaboraciones (catalizadores, nanotubos) con grupos de investigación nacionales y extranjeros. El grupo del Rocasolano fue así uno de los participantes en una Network de la UE (1998-1999) para la promoción de técnicas aplicables al estudio y conservación de iconos (pigmentos, particularmente). La línea sobre caracterización de carbones pudo también extenderse al estudio de materiales carbonosos, tales como negros de carbón y fibras poliméricas. Recientemente, el grupo ha participado en un pro- yecto del INCAR (profesor Díez-Tascón), financiado por la Dirección General de Investigación (DGI), para el análisis de la modificación superficial de fibras avanzadas mediante plasma de barrera dieléctrica. Asimismo, en el marco de un convenio CSIC-COLCIENCIAS para el desarrollo de instrumentación de EM en la Universidad de Antioquia, Colombia (profesor Álvaro L. Morales), se realizó en nuestro centro parte de una tesis doctoral, la de Álvaro A. Velásquez, presentada en 2006 en la citada universidad. En la actualidad la instalación de un equipo de pulverización catódica DC y RF, que permitirá producir películas finas y recu- brimientos multicapa en el propio laboratorio, junto con la reciente incorpora- ción de un nuevo científico titular (Juan de la Figuera) y un becario predoctoral (Benito Santos), constituyen una mejora considerable en los recursos humanos y la capacidad operativa del grupo. La labor investigadora del grupo sobre instrumentación y aplicaciones de la EM en áreas de interés industrial fue reconocida por el ISIAME International Board, al confiarle la organización en Madrid de la sexta edición del Interna- tional Symposium on the Industrial Applications of the Mössbauer Effect (2004). Estos congresos, que se celebran con periodicidad cuatrienal, reúnen a científicos, usualmente competentes en EM, que tratan de resolver problemas de interés tecnológico o industrial mediante la aplicación de dicha técnica. Así, con el patrocinio del CSIC y organizado por el grupo de EM del Instituto Rocasolano, el ISIAME-2004 tuvo su sede en el auditorio del edificio central del Consejo en Madrid. A él asistieron ochenta y cuatro ponentes procedentes de veintiocho países. La contribución española, constituida por quince partici- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 293
  • 295. Física y Química en la Colina de los Chopos pantes (comunidades de Aragón, Cataluña, Valencia, Madrid y País Vasco), fue muy numerosa. Líneas de investigación 1. Corrosión-Protección. Desde la creación del Laboratorio de EM, la corro- sión del hierro y de aleaciones de hierro en atmósferas contaminadas con SO2 viene siendo uno de los principales temas de investigación. Posteriormente, al disponer de técnicas espectroscópicas de superficies, fue posible estudiar la corrosión de materiales diferentes del hierro y también la de capas finas e inter- fases y, particularmente, de recubrimientos protectores frente a la corrosión. En años recientes la línea principal de investigación del grupo ha consistido en la preparación, caracterización y estudio de la resistencia a la corrosión y a la oxi- dación a altas temperaturas de recubrimientos basados en nitruros metálicos, mono- o multicapa (TiN, AlN, TiCrN, TiAlN, Ti/TiCrN, Cr/CrN/Cr/CrN...). El tra- bajo realizado ha permitido comprobar que la porosidad del recubrimiento es uno de los factores determinantes de su carácter protector frente a atmósferas húmedas contaminadas con SO2 y frente a las condiciones agresivas de un test Prohesion. También se ha determinado que el tipo y la composición del recu- brimiento influyen en su comportamiento en ambientes agresivos. Mediante esta investigación, consistente en la preparación de recubrimientos de compo- siciones diversas y en la caracterización química, estructural y microscópica de los mismos, antes y después de someterlos a diferentes ensayos de corrosión y oxidación, se ha podido establecer tanto los mecanismos de la reacción de corrosión/oxidación, como el tipo y composición del recubrimiento adecuados a un determinado uso. Es de destacar la colaboración en estas investigaciones de los grupos del ICMM (profesor José M. Albella) y del J. Stefan Institute (doctor Hanžel). Asimismo la caracterización mediante AFM de las muestras se lleva a cabo en el propio departamento del grupo, gracias a la ayuda del grupo de Electroquímica (doctor Ángel Cuesta). Imágenes AFM 2x2 μm registradas de una bicapa Ti/TiCrN (fotografía superior izquierda) y de la misma bicapa tras ser calentada a 550º (superior derecha), 650º (inferior izquierda) y 850º (inferior derecha). Estudio de Marco et al. (2007) 294 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 296. Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer 2. Materiales magnéticos. Esta línea de investigación se inició con un proyecto ALAMED de la UE (1994) para el estudio de las propiedades magnéticas de aleaciones Fe-Mn-Al, en el que participaron el departamento de Física de la Universidad del Valle (Cali, Colombia) y el ICMM (profesor Jesús González). El interés del sistema Fe-Mn-Al se debe a que la coexistencia en el mismo de dilu- ción magnética, interacciones competitivas y desorden estructural puede dar lugar a diversas fases magnéticas entre las que se puede contar, por ejemplo, la de vidrio de espín reparticipante. Gracias a estos trabajos iniciales se con- solidó la colaboración con el grupo de González, habiéndose estudiado desde entonces sistemas tales como nanohilos de Fe encapsulados en nanotubos de carbono (investigación en la que participó el grupo del premio Nobel de Química, profesor Harold W. Kroto), aleaciones Fe-Mn-Cu naoestructuradas o nanopartículas de CuO, entre otros sistemas. Actualmente participamos en un proyecto de la Comunidad de Madrid, liderado por el profesor Rodolfo Miranda, que tiene como objetivo el análisis de nanoestructuras magnéticas, ocupándose en concreto de la caracterización de nanopartículas de óxidos de Fe con posibles aplicaciones biomédicas que se sintetizan y biofuncionalizan en el ICMM (doctora María del Puerto Morales). 3. Óxidos mixtos, materiales de intercalación y electrodos. En esta línea de investigación pueden agruparse cuatro temas en los que nuestro grupo tra- baja desde hace tiempo mediante colaboraciones financiadas por proyectos y convenios interinstitucionales. El primero de ellos, que se realiza en el marco de una colaboración con el equipo del Berry del Department of Chemistry, de la Open University, consiste en la caracterización mediante EM, XPS y EXAFS/ XANES de materiales basados en óxidos mixtos de metales de transición (estruc- tura granate, perovskita, espinela) con el fin de elucidar algunas de sus propie- dades estructurales (determinación de la ocupación de los diferentes sitios crista- linos, distribución catiónica…), físicas (interacciones magnéticas en compuestos con sustitución diamagnética) o químicas (fases producidas por la reducción en atmósfera controlada de los óxidos originales). También en colaboración con ese equipo se han estudiado compuestos de intercalación, fundamentalmente óxidos con estructura NASICON y zeolitas Y intercambiadas con diferentes cationes de metales de transición y con varias tierras raras (La, Eu…). En particular, en el caso de las zeolitas, se han estudiado los cambios que tratamientos hidrotermales como los utilizados en la industria química originan sobre la localización, estado de oxidación y coordinación de los diferentes metales intercambiados. El segundo tema concierne a materiales cuyas propiedades electroquímicas pueden resultar válidas para su uso como electrodos en baterías recargables de ión Li o como electrocatalizadores para la reducción del oxígeno. La estructura tipo espinela resulta particularmente adecuada a estos fines porque puede dar cabida a cationes mono-, di-, tri- y tetravalentes y admitir vacantes en algunos de los sitios normalmente ocupados. Como las distintas composiciones de tales sistemas dan lugar a diferentes propiedades electroquímicas, que no siempre son deducibles teóricamente, éstas tienen, por ello, que investigarse en cada caso particular. El grupo del profesor Juan L. Gautier (Universidad de Santiago de Chile, USACH) sintetiza dichos materiales y estudia sus propiedades elec- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 295
  • 297. Física y Química en la Colina de los Chopos troquímicas, y el del Rocasolano se encarga de la caracterización química y estructural de los mismos. Diversos óxidos mixtos con estructura tipo espinela, tales como ferritas de Li-Mn, de Ni-Mn y de Ni-V y cobaltitas de Ni, así como electrodos compuestos del tipo PPy/Cu1.4Mn1.6O4/PPy (PPy = polipirrol) son algunos ejemplos del tipo de materiales usados en estas investigaciones. Grupo de Análisis de Superficies y Espectroscopía Mössbauer. Investigaciones: (izquierda) estu- dio de resistencia a la corrosión y oxidación a altas temperaturas de recubrimientos basados en nitruros metálicos, mono- o multicapa (TiN, AlN, TiCrN, TiAlN, Ti/TiCrN, Cr/CrN/Cr/CrN...). (Derecha) espectros Mössbauer de una cerámica Campaniense. El espectro CEMS (arriba) corresponde al engobe y el de transmisión (abajo) al cuerpo de la cerámica (IQFR) El tercer tema consiste en la investigación de superficies de electrodos (doctora María Soledad Ureta, USACH), concretamente en la caracterización mediante XPS de los grupos funcionales presentes en diversas metaloporfirinas y pftalocianinas. Por último, en cuarto lugar, dentro de esta línea y en colaboración con el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica (profesor José L. García Fierro), el grupo se ocupa de la caracterización por EM de catalizadores para la síntesis de Fischer-Tropsch. Recientemente, se ha estudiado una serie de ellos basados en óxidos mixtos de Fe-Ce preparados mediante diferentes procedimientos de síntesis. 4. Arqueometría. Entre los estudios de materiales y problemas de interés arqueológico y artístico son destacables dos trabajos sobre cerámicas arque- ológicas. El primero de ellos, financiado mediante becas de la Fundación March y de Caja Madrid, consistió en un análisis de la aplicación de la EM a la caracter- ización de cerámicas ibéricas y suritálicas. En otro posterior se investigó la téc- nica de fabricación del engobe de cerámicas Campaniense y Terra Sigillata, que requirió adaptar el contador de electrones (diseñado inicialmente para CEMS de muestras de corrosión) para la detección de los electrones emitidos por materiales no conductores (cerámicos esencialmente). Otros ejemplos de estudios sobre temas de arqueometría fueron las colaboraciones llevadas a cabo sobre la caracterización de ladrillos procedentes de edificios históricos de Toledo (Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, y Asociación para la Investigación y Desarrollo Industrial de los Recursos Naturales, AITEMIN, Centro Tecnológico de la Arcilla Cocida, Toledo) y acerca de los cambios inducidos en materiales líticos por la irradiación láser empleada en tratami- entos de limpieza de las fachadas de edificios (Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología, CSIC, Sevilla). 296 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 298. Uno de los laboratorios originales del Rockefeller, 1932 (IQFR) Grupo de Adsorción José María Guil-Pinto Instituto de Química Física, CSIC Historia del grupo (1982-2007) A lo largo del período 1965-1975 los miembros del grupo de Adsorción habían realizado sucesivamente estancias postdoctorales prolongadas en el extranjero para especializarse en distintos aspectos de su materia. El objetivo acordado fue dar un profundo cambio al campo de investigación al que el equipo iba a dedi- carse en el futuro: el estudio del fenómeno de la adsorción, tanto en aspectos fundamentales, como aplicados. El doctor Anselmo Ruiz Paniego trabajó sobre adsorción en carbones con el profesor Douglas H. Everet, en la Universidad de Bristol, Reino Unido (1964-1965); el doctor José María Guil Pinto lo hizo sobre metales con el doctor David O. Hayward en el Imperial College, Londres (1968-1970); la doctora Josefa E. Herrero García se especializó en óxidos con el profesor Frank S. Stone, en la Universidad de Bath, también en el Reino Unido (1973-1975). En 1976 se incorporó plenamente al grupo el doctor Andrés Pérez Masiá, al cesar en el cargo de secretario general adjunto del Consejo Superior de Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 297
  • 299. Física y Química en la Colina de los Chopos Investigaciones Científicas (CSIC), que desempeñó durante varios años. Aportó sus amplios y profundos conocimientos de termodinámica química a los estu- dios de adsorción que se estaban realizando. Se jubiló en 1989, pero continuó con nosotros como doctor ad honorem hasta su fallecimiento en 2002. A las nuevas tareas experimentales también se incorporó desde un principio, con su habitual buena disposición, el señor Eugenio de Nava, ayudante diplomado del grupo, hasta su jubilación en el año 2000. Este cambio en el campo de investigación del grupo quedó plasmado administrativamente en la reestructuración de 1979 del Instituto Rocasolano. El grupo de Adsorción pasó a formar parte de la recién creada unidad estructural de investigación de Química Física de Interfases y Electroquímica. De aquel período inicial, anterior a 1982, de la investigación en adsorción son las dos primeras tesis doctorales realizadas en estos temas dentro del grupo. La de Manuela Brotas de Carvalho (1970), que provenía de la Universidad de Lisboa (Portugal): Adsorción de etano y etileno sobre sílice-alúmina, dirigida por Anselmo Ruiz Paniego, y la de José Miguel Rodríguez Cruchaga (1970), de la Pontificia Universidad Católica de Chile: Adsorción de nitrógeno, oxígeno y dióxido de carbono sobre óxido de cromo a bajas temperaturas, dirigida por Pérez Masiá. Hay que destacar que a su vuelta a Lisboa, Brotas de Carvalho fue el origen de un grupo de investigación sobre adsorción, de los primeros existentes en Portugal que, tras muchos años de trabajo, continúa con gran actividad en la actualidad. En el período 1968-1985 buena parte de la investigación realizada por el grupo estuvo dirigida a estudios de adsorción física. En parte fueron estudios fundamentales, entre los que puede destacarse la mejora del modelo de Polanyi- Dubinin y la extensión del modelo FHH (Frenkel-Halsey-Hill) de adsorción en multicapa, con la incorporación de un tratamiento novedoso de la heteroge- neidad superficial, aspecto que no estaba considerado en el modelo planteado inicialmente. Nuestro tratamiento recibió atención particular, dedicándose varias páginas a su exposición y discusión favorable en el libro Adsorption of Gases on Heterogeneous Surfaces, de Władysław Rudzinski y Douglas H. Everett (1992). Por otro lado se prestó también una amplia atención a la aplica- ción de la adsorción física a la caracterización textural de adsorbentes y cata- lizadores: área superficial específica (modelo BET), distribución de tamaño de mesoporos (modelo BJH y otros), volumen de microporos (método t, ecuación de Dubinin y otros). Los estudios de adsorción se apoyaron en medidas con numerosos sistemas gas-sólido, principalmente hidrocarburos lineales C1-C4, en sílice, alúmina, sílice-alúmina, óxido de escandio, scheelitas. En esta etapa se dedicó un gran esfuerzo a conseguir las máximas precisión y exactitud experimentales, lo que constituyó la base experimental imprescindible para los variados estudios de adsorción llevados a cabo posteriormente, una característica del grupo a lo largo de los años. A mitad de este período se construyó un aparato de desorción térmica programada, una técnica que los estudios de Yoshimitsu Amenomiya y otros, a partir de 1967, apuntaron como prometedora (Amenomiya et al., 1976; Cvetanivic y Amenomiya, 1967) y que décadas después se muestra muy útil 298 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 300. Grupo de Adsorción en laboratorios de investigación, como el nuestro, e industriales. Son intere- santes los resultados obtenidos con la adsorción de n-butilamina en una sílice- alúmina, sistema empleado para la puesta a punto de la técnica. Al final de este período se pone en marcha, asimismo, un microcalorímetro de adsorción, pionero a nivel nacional y uno de los relativamente escasos existentes a nivel mundial. A lo largo de años serviría para desarrollar nuevas aplicaciones de esta interesante técnica en los campos de adsorción y catálisis. Microcalorimetro (IQFR) Hacia finales de los años setenta se decidió ampliar los estudios del grupo al campo de la quimisorción, apuntando desde un principio a un objetivo apli- cado, la caracterización químico-física, en un sentido amplio, de adsorbentes y catalizadores, mediante quimisorción selectiva de moléculas sonda. A las téc- nicas citadas se incorporó un espectrómetro FT-IR para la identificación de especies adsorbidas. El período 1986-1995 se caracterizó por la consolidación de los estudios de quimisorción; el paso por nuestros laboratorios de un alto número de becarios Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 299
  • 301. Física y Química en la Colina de los Chopos predoctorales amplió el trabajo de investigación realizado, con el empuje adi- cional que supone la presencia de personal joven. Se continuó con la investigación en aspectos termodinámicos de la adsor- ción y en modelos de adsorción física. Es destacable el trabajo de cálculo rea- lizado para obtener calores isostéricos de adsorción, mediante la ecuación de Clasius-Clapeyron, a partir de numerosas isotermas determinadas en un amplio intervalo de temperaturas, por inclusión en los cálculos de la variación de la entalpía de adsorción con la temperatura. La comparación con calores isos- téricos determinados calorimétricamente en los mismos sistemas, hidrocar- buros/óxido de escandio principalmente, mostró una coincidencia muy buena. Esto demostró la validez, tanto de los cálculos termodinámicos, como de las medidas microcalorimétricas. La tesis doctoral de Mercedes Cabrejas Manchado (1987), dirigida por Guil Pinto, fue la primera del grupo en temas de quimisorción. Trató de la Determinación de superficies específicas de metales soportados mediante quimisorción selectiva (Ir soportado). El estudio inicial con osmio sopor- tado se abandonó por los inconvenientes experimentales causados por la faci- lidad de formación del tetróxido, volátil. Se sustituyó por iridio en diferentes soportes, comenzando así un largo período de investigación de catalizadores de este metal que llevaron al hallazgo de características singulares de los mismos y al desarrollo de varias metodologías de caracterización de aplicación más extensa. En este período se estudió también la dispersión de catalizadores de cobalto sobre distintos soportes. Contribuyó a ello la tesis doctoral de Isabel Gamboa Loyarte (1989): Estudio de la adsorción de H2, O2 y CO en catalizadores de Co, dirigida por Ruiz Paniego. De ella hay que destacar el tratamiento dado tanto al óxido de cobalto másico, como al propio metal soportado en distintos óxidos. Dentro del estudio de los catalizadores de iridio se encuadran otras dos tesis. La de José Manuel Trejo Menado (1990) sobre Estudios de diversos gases en Ir soportado por microcalorimetría de adsorción, dirigida por Guil Pinto, y la de Cristina Somolinos González (1992): Estudio de la interacción con la superficie de Ir de los gases que intervienen en la oxidación de CO, dirigida por Herrero García. En la primera se hace un amplio uso de la microcalorimetría, mientras que la segunda utiliza principalmente los análisis térmicos (TPD, TPR). En este período también trabajaron en el tema de los catalizadores de Ir, Pilar Noguerales Noguerales y Asunción Barquín Dueñas, principalmente en medidas catalíticas, deshidrogenación de metilciclohexano, hidrogenación de etileno y oxidación de CO, en un intento de correlacionar datos de adsorción y resultados catalíticos. Paralelamente se investigaron otros sistemas, como el óxido de magnesio o las scheelitas, el primero por su atractivo como un prometedor catalizador básico. Constituyó el tema de las tesinas de Óscar Ahumada Heredero y Jesús Ruiz Felipe. En el largo período de tiempo dedicado a estudiar los catalizadores de Ir, 1980-1995, se obtuvieron diversos resultados interesantes. Se demostró que la 300 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 302. Grupo de Adsorción estequiometría H/Ir es claramente mayor que 1, y depende de la dispersión (tamaño de partícula) y de tratamientos térmicos severos (sinterización y eli- minación de defectos). La interacción O-Ir va más allá de la adsorción, apare- ciendo oxidación superficial, incluso a temperatura ambiente, cuando queda presión residual en la fase gaseosa. La adsorción de CO ocurre con estequime- trías no bien definidas. A pesar de estos inconvenientes, se diseñaron dos pro- tocolos de medida de la dispersión del Ir, basados en: i) adsorción de oxígeno a 0 1ºC, y ii) un tratamiento novedoso de aplicación de la ecuación de Elovich en su forma diferencial, a datos cinéticos de adsorción de oxígeno a temperaturas superiores. Los datos de adsorción se complementaron con medidas catalíticas en las reacciones indicadas más arriba. El objetivo era aplicar la información obtenida por adsorción, al conocimiento de los fundamentos de las reacciones catalíticas, puesto que la adsorción/activación de, al menos, uno de los reactantes y la des- orción de productos, son pasos determinantes de la ocurrencia del proceso catalítico. Aquel amplio esfuerzo no llegó a conclusiones importantes porque la interacción de cada reactante con el catalizador cambia cuando ambos reac- tantes están presentes, con lo que no se puede extrapolar directamente los datos de adsorción a la situación de reacción. Aparato volumétrico de adsorción. A la izquierda el equipo montado sobre una de las antiguas mesas de los laboratorios del Rockefeller, que aún se usan (IQFR) La aplicación de los métodos térmicos, microcalorimetría, TPD, TPR, per- mitió profundizar en las conclusiones alcanzadas en las medidas volumétricas. Se demostró la inmovilidad de la adsorción de oxígeno en Ir, y se amplió el conocimiento de reacciones superficiales en las que se había preadsorbido uno de los reactantes, Oads+H2, COads+O2, por ejemplo. El empleo de ciclos termo- químicos a los distintos recubrimientos dio información sobre la energética de la superficie en situación de reacción. Al final de este período dio comienzo una extensa colaboración con el Instituto de Tecnología Química, ITQ (CSIC-Universidad Politécnica de Valencia, Valencia) para el estudio de distintas propiedades de zeolitas, prin- cipalmente mediante el empleo de microcalorimetría de adsorción. La tesina de Rut Guil López trató sobre estudios texturales de zeolitas mediante la Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 301
  • 303. Física y Química en la Colina de los Chopos adsorción de moléculas orgánicas de distintos tamaño y forma. El objetivo era aplicar esa metodología a zeolitas de nueva síntesis, para conocer el grado de acierto conseguido respecto al diseño inicial a medida de la zeolita. Los estu- dios se continuaron y ampliaron a otras propiedades en la tesis de José Antonio Perdigón Melón (1999): Caracterización textural y químico física superfi- cial de zeolitas de interés catalítico, según se detalla a continuación. A finales del período anterior y a lo largo de los años 1996-2007 se inició el estudio de otros catalizadores metálicos soportados, rodio y catalizadores bime- tálicos Pt-Me; esto último, apoyado por la empresa Repsol-YPF, era una evolución natural, si se tiene en cuenta la amplia experiencia del grupo en los catalizadores monometálicos. Comenzó en aquel momento una colaboración que perdura, con un grupo de Ingeniería Química de la Universidad Politécnica del País Vasco en Bilbao (Miguel Ángel Gutiérrez Ortiz), que aporta sus conocimientos y expe- riencia en catálisis. Con ellos se desarrollan desde entonces sucesivos proyectos coordinados del Plan Nacional. Durante este período, además, se continuó la investigación sobre zeolitas, junto con el ITQ, y se llevó a cabo estudios pun- tuales diversos, en colaboración con otros grupos nacionales y extranjeros, apro- vechando los conocimientos de los miembros del grupo en temas de adsorción. Los estudios texturales iniciales sobre zeolitas se completaron a lo largo de varios años, ampliando el número de zeolitas de estructura conocida empleadas, para llegar al establecimiento de una metodología general. Se emplearon una serie de moléculas orgánicas de distintos tamaño y forma, experimentos de postadsorción de una molécula distinta de la preadsorbida y otros. Con los resultados se obtuvo la densidad de empaquetamiento, se estableció la exis- tencia de cruce de canales, y otras características. Todo ello permitió proponer un modelo de la red microporosa de zeolitas de nueva síntesis, cuya estructura cristalina no está aún resuelta. Tal es el caso de la MCM-22, ITQ-4, IM-5. Mediante el empleo novedoso de otras moléculas sonda y la microcalorime- tría de adsorción, se estudiaron otras propiedades de las zeolitas. Es agua en el caso de la hidrofobicidad/hidrofilicidad de la superficie. En la caracterización de la acidez superficial se demostró la ventaja de usar como moléculas sonda los propios reactantes, o moléculas similares, mejor que las empleadas habitual- mente, amoniaco, piridina. De esa manera, se valoraron solamente los sitios de fuerza ácida suficiente como para intervenir en reacción, y que son accesibles a reactantes y productos. El conjunto de resultados obtenidos en los estudios de zeolitas ha propor- cionado, además, información experimental sobre difusión e interdifusión de moléculas, grado de ocupación de cavidades, sitios de adsorción/reacción, etc., útil en aplicaciones de estos materiales en adsorción y catálisis. Este amplio trabajo sobre zeolitas ha supuesto para el grupo, además de la ampliación a sistemas de adsorción muy distintos de los que habían estudiado anteriormente, forzar soluciones experimentales y diseñar nuevos tipos de experimentos para poder resolver los problemas planteados, que tienen aplica- ción en otros trabajos de investigación. En este período se realizaron estudios de caracterización de catalizadores de Rh/CeO2/Al2O3. Se trata de un metal muy activo y selectivo en reacciones catalí- 302 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 304. Grupo de Adsorción Imagen generada por ordenador de una sección de la zeolita ZSM-11 en el Instituto de Química Física del CSIC (IQFR) ticas muy variadas. Según vimos mediante microcalorimetría, forma enlaces de fuerza intermedia con muchas moléculas, lo que le permite activarlas sin blo- quear la continuidad de la reacción, como ocurriría si el enlace formado fuera más fuerte (caso del iridio). En los catalizadores estudiados la presencia del óxido de cerio trae consigo grandes dificultades (sistema redox con oxígeno, presencia de spillover con hidrógeno). La solución pasa por emplear oxígeno a temperatura subambiente. En Bilbao se llevaron a cabo medidas catalíticas en hidrogenación de CO a compuestos oxigenados y en reacciones de eliminación de contaminantes (TWC). Dentro de estos estudios de catalizadores de Rh, se incluye la colabora- ción, a lo largo de años, con el grupo de Jesús Sanz (Instituto de Ciencia de los Materiales de Madrid, ICMM, CSIC), que aporta la técnica de resonancia magné- tica nuclear (RMN) de sólidos. Es destacable la relación encontrada, en el caso de la adsorción de hidrógeno, entre calor de adsorción y desplazamiento químico lo que da una característica energética al parámetro de RMN. En el año 1998 se inició el estudio de catalizadores Pt-Me/Al2O3 (Me=Sn, Re) de reformado de naftas, dentro de un proyecto IBEROEKA promovido por la empresa Repsol-YPF, en el que intervienen otros grupos españoles y de países iberoamericanos. Tales investigaciones, paralelamente, han sido el tema de dos proyectos coordinados sucesivos con el grupo de Bilbao. En el trabajo con los catalizadores Pt-Me han intervenido varias personas becadas o contratadas con cargo a los proyectos. Durante algunos meses Almu- dena Claudio García (1999), Rut Guil López (2000) y María Victoria Martínez Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 303
  • 305. Física y Química en la Colina de los Chopos Huerta (2001), Beatriz Ramajo Escalera (2002-2004) como becaria predoctoral, hasta obtener el Diploma de Estudios Avanzados (DEA), y el citado Perdigón Melón, con un contrato postdoctoral (2004-2006). Este último ayudó a paliar la ausencia por jubilación de Ruiz Paniego, que tuvo lugar en 2004. El estudio de los catalizadores Pt-Me implica llegar al conocimiento, no sólo de la dispersión metálica, sino también de estados de oxidación del segundo metal, del grado de interacción entre ambos, situación geométrica relativa, etc. Para ello se desarrolló una metodología de ciclos O-H, con adsorción de oxí- geno a diferentes temperaturas, y valoración con hidrógeno a temperaturas crecientes. La idea es que la especie de oxígeno formada dependerá del estado de oxidación y de la interacción entre los dos metales, y ocurrirá a diferentes temperaturas por tener diferente energía de activación la reacción de forma- ción; su valoración con hidrógeno también tendrá lugar a diferentes tempera- turas por razones similares. A los resultados obtenidos se unen los catalíticos de reacciones modelo conseguidos en Bilbao. En ambos laboratorios se usaron catalizadores sintetizados con diferente composición, y los industriales fresco y regenerados. (Izquierda) el empleo de ciclos O(ads)-H(val) a diferentes temperaturas ayuda a determinar la dispersión metálica, interacción y situación geométrica relativa entre los dos metales en catalizadores Pt-Sn/alúmina de reformado de naftas. (Derecha) el uso de reactantes similares como moléculas sonda para caracterizar la acidez superficial de catalizadores, mejor que las sondas básicas habituales, da información muy útil en aplicaciones catalíticas (IQFR) Para los catalizadores Pt-Sn la investigación concluye que el comportamiento catalítico y la interacción entre los dos metales son particulares en el caso de la composición del catalizador industrial. En el caso de los catalizadores Pt-Re fue necesario usar medidas a baja temperatura. Ello obligó a desarrollar experi- mentalmente la posibilidad de medida del microcalorímetro de adsorción hasta -180 1ºC, con notable éxito. De esta manera se puede conseguir la ocurrencia de adsorción en solitario e interpretar los resultados a temperaturas más altas. Desde 2004 el grupo del Adsorción del Instituto de Química Física del CSIC en Madrid pasa a estudiar, en colaboración con el de Bilbao, catalizadores para el proceso PROX, oxidación preferencial de CO para su eliminación de corrientes hidrógeno que van a alimentar pilas de combustible, así como el propio pro- ceso, con el fin de llegar al diseño de un reactor. Se está trabajando principal- mente con catalizadores de oro en óxidos reducibles. El principal problema reside en la falta de información general sobre el comportamiento de este metal 304 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 306. Grupo de Adsorción en estado de nanopartículas, única situación en la que cataliza. Dentro de este proyecto se está realizando la tesis doctoral de Beatriz Martínez Corbella y ha trabajado durante varios meses María Vega Cañamares Arriba (2006-2007). Paralelamente al proyecto anterior, el grupo desarrolla en la actualidad, desde 2006, otros dos proyectos más. Uno forma parte de un programa de la Comunidad de Madrid, en el que intervenimos como grupo experimental junto a seis grupos teóricos. La finalidad global es clara: contrastar resultados obte- nidos de cálculo, con los medidos experimentalmente, y por otro lado, ayudar a entender resultados experimentales no explicados, empleando la modelización y simulación de esos sistemas. Los sistemas estudiados son materiales micropo- rosos, zeolitas y arcillas con pilares (PILCs). En este proyecto interviene como doctor contratado Juan Carlos Serrano Ruiz. El otro proyecto se encuentra en una posición completamente distinta, con finalidad aplicada inmediata. Se trata de un proyecto PETRI, con la empresa TOLSA y el Centro Tecnológico del Juguete, Asociación de Investigadores de la Industria del Juguete (AIJU), que pretende la eliminación de contaminantes de materiales poliméricos empleados en la fabricación de juguetes y de utensilios de alimentación infantil por incorporación de adsorbentes. En nuestros labo- ratorios se realiza el estudio de los adsorbentes que se van a usar, empleando moléculas modelo de los contaminantes que se deben eliminar, para la elección del material óptimo y guiar las modificaciones que se han de introducir para su mejora. En este proyecto interviene como técnica de laboratorio contratada Olga Orozco Guerra. En esta revisión histórica del grupo se ha de añadir una serie de colabo- raciones, junto a las ya reseñadas, que han supuesto una ampliación de nuestros temas de estudio y el aprovechamiento de nuestros conocimientos de adsor- ción. Resaltaremos algunas de ellas. La mantenida con el grupo de Adsorción de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Lisboa (João Pires y Ana Paula Carvalho) trata del estudio de arcillas con pilares, PILCs, su textura y acidez superficial en relación con su actividad catalítica. En ello se ha aprovechado la experiencia adquirida en nuestras investigaciones con zeolitas. David D. J. S. Jeronimo realizó en nuestros laboratorios su tesina sobre estos temas. La cola- boración con el grupo de Calorimetría del Institut de Recherches sur la Catalyse del Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) en Villeurbanne, Francia (Aline Auroux), ha cubierto el intercambio de ideas sobre la técnica y la cooperación en numerosos temas puntuales. Estas dos colaboraciones se han apoyado sólo en proyectos de intercambio dentro de convenios del CSIC con el CNRS francés y el organismo similar portugués. Es obligado destacar aquí la colaboración mantenida con el grupo de Materiales Catalíticos de la Facultad de Química de la Universidad de Barcelona (Narcís Homs y Pilar Ramírez de la Piscina) sobre reformado húmedo de etanol en catalizadores Co/ZnO. Esta colaboración permitió demostrar, mediante estu- dios del calor de adsorción del reactante y un producto intermedio, espectros- copías y resultados catalíticos, que son un reducido número de sitios, los más energéticos, los responsables del suceso catalítico. Una idea que se va exten- diendo en la comunidad catalítica, a la que se dio base experimental. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 305
  • 307. Física y Química en la Colina de los Chopos Reformado de bioetanol, según el estudio de Llorca et al (2002: 306-317) en que participan Homs y Ramírez de la Piscina, tomado del trabajo de Valdés Solís (2006) Debemos terminar expresando la esperanza de que el esfuerzo realizado a lo largo de tantos años en mantener un grupo experto en adsorción en el Instituto Rocasolano, de referencia a nivel nacional, tuviera continuidad. Para ello, ha de resolverse el problema que supone incorporar de forma permanente personal joven al grupo. Aseguraría la fuente de ayuda en este campo que nuestro centro proporciona, una finalidad, el apoyo a grupos externos al mismo, mantenida por el Rocasolano desde su creación. 306 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 308. Laboratorio de Blas Cabrera, uno de los fundadores de la escuela del diamagnetismo en sistemas moleculares, cuyo trabajo se ha continuado en el departamento de Física Macromolecular. Edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) La física macromolecular Francisco J. Baltá Calleja Instituto de Estructura de la Materia, CSIC Al conmemorar el 75 aniversario del edificio Rockefeller es obligado recordar la historia del centro en relación con la labor científica de los grupos de inves- tigación albergados en él. Dentro de este marco trataré solamente de ofrecer una visión personal y breve del período correspondiente en lo que a la física macromolecular se refiere. La actividad de esta disciplina en el edificio Rockefeller se inició a finales de 1969 a mi regreso a España, después de haber estado trabajando desde 1959 en la Universidad de Bristol con el profesor Andrew Keller, en el Max Planck Institut de Berlín con el profesor Rolf Hosemann, y en el Research Triangle Institute de Carolina del Norte (Estados Unidos) con el profesor Anton Peterlin. Aunque el padre de la ciencia de los polímeros fue el gran químico orgánico berlinés Emil W. Fischer a principios del siglo XX, el estudio de las propiedades de estas macromoléculas no empezó hasta poco después de la Primera Guerra Mundial, cuando los científicos más destacados de la ciencia de polímeros, entonces naciente, y de la industria, se dieron cuenta de los grandes beneficios Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 307
  • 309. Física y Química en la Colina de los Chopos que se podían obtener al adquirir un conocimiento más profundo sobre la natu- raleza de estas moléculas gigantes. En las siguientes décadas, bajo la dirección de Hermann Staudinger en Alemania, Theodor Svedberg en Suecia, y Kurt H. Meyer y Carl S. Harvel en Estados Unidos, se consiguieron grandes avances teó- ricos y experimentales. Los procesos de polimerización se desarrollaron y se intensificó el estudio de los productos obtenidos. Hasta los años cincuenta, sin embargo, las propiedades físicas de estos sólidos macromoleculares, la configu- ración, cristalinidad, morfología y movilidad molecular, no se conocían con gran detalle. Los profesores Andrew Keller en Bristol, Erhard W. Fischer en Mainz, y Peter H. Hill en Estados Unidos, obtuvieron por primera vez en 1957 monocris- tales de polietileno a partir de disoluciones diluidas en disolventes orgánicos. Los descubridores de los monocristales poliméricos abrieron horizontes insos- pechados, contribuyendo con conceptos de la física del estado sólido, como el de dislocación helicoidal, y ofreciendo una descripción detallada a nivel mole- cular para un mejor entendimiento de su estructura y comportamiento físico. A partir de la década de los años sesenta, el profesor Rolf Hosemann en Berlín realizó aportaciones significativas mediante métodos matemáticos a la carac- terización de nuevos tipos de defectos (de primera y segunda especie) en los cristales poliméricos. En las redes con distorsiones de primera especie los ele- mentos estructurales se desplazan aleatoriamente de sus posiciones de equili- brio, mientras que en sistemas con distorsiones de segunda especie (paracris- tales) el orden de largo alcance (también caracterizado por Zernike y Kratky) se pierde. Los paracristales representan un estado de agregación intermedio entre los cristales y los líquidos. En el mismo período, el profesor Peterlin, en Estados Unidos, contribuyó de forma pionera en la caracterización microestructural de la deformación plástica de polímeros. Una de sus importantes aportaciones fue el desarrollo de un modelo de deformación a escala molecular que ha servido de guía y referencia en el estudio de la física de los polímeros cristalinos. Rúbrica de Svedberg en el libro de firmas del Instituto de Química Física, en 1949 (IQFR) Tras mi vuelta de Estados Unidos a España en 1970 me incorporé como investigador científico al departamento de Rayos X del Instituto de Química Física Rocasolano, dirigido por el doctor Severino García Blanco, creándose el Laboratorio de Polímeros Cristalinos. Aquí comencé mis labores de investiga- ción en este campo con los pocos medios entonces disponibles: difractómetro 308 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 310. La física macromolecular de rayos X, una cámara de difracción de Kratky construida por mí, microscopio óptico de contraste de fase, microdurímetro y baños termostáticos. Con esos medios y la ayuda de los primeros becarios (José C. González Ortega, Jesús Gómez Blanco, María Asunción Pereira, José M. Vaquero Guerri) inicié la inves- tigación en España sobre morfología y microestructura de polí meros mediante técnicas de difracción de rayos X. Con ayuda del difractómetro y mediante el uso de rendijas de divergencia y recepción adecuadas (1/30º) también pudimos detectar difracción de rayos X hasta ángulos de difracción de 0,5º (2θ). Ello permitió la medida de largos espaciados de hasta 150 Å, en capas delgadas (de pocas micras) de monocristales poliméricos precipitados a partir de disolu- ciones diluidas. En esta época comencé a dirigir la primera tesis doctoral, la de Daniel Rueda, en 1972. Una de las técnicas que podía aportar datos experimentales sobre la estructura química y física de polímeros era la espectroscopía infrarroja. Dado que la naturaleza y concentración de las ramas laterales en moléculas polimé- ricas como la del polietileno influyen directamente en las propiedades físicas, decidimos, en colaboración con el profesor Antonio Hidalgo del Instituto de Óptica, iniciar un trabajo sobre el estudio de la estructura supramolecular del polietileno con un amplio margen de pesos moleculares y grados de ramifica- ción. Los resultados obtenidos utilizando las técnicas de espectroscopía infra- rroja junto con las de difracción de rayos X, utilizando el generador de rayos X de ánodo rotatorio recientemente adquirido, permitieron el desarrollo de modelos estructurales que ofrecían una información original sobre la natu- raleza de las regiones interlaminares amorfas. En 1974 el doctor Werner Heisenberg, presidente de la Fundación A. von Humboldt, me comunicó la donación de un sistema de medida de la susceptibi- lidad magnética para continuar las investigaciones iniciadas anteriormente en el Instituto Max Planck de Berlín. Gracias al nuevo instrumento y con la posterior incorporación al laboratorio de Fernando Ania, se desarrolló un trabajo sobre la influencia de la microestructura en el diamagnetismo de polímeros cristalinos. Es interesante resaltar que de esta manera se continuaba la tradición científica iniciada por el profesor Blas Cabrera, primer director del Instituto Rockefeller y uno de los fundadores de la escuela del diamagnetismo en sistemas mole- culares. Los resultados obtenidos per mitieron establecer por primera vez una distinción de las distintas contribuciones a la susceptibilidad diamagnética de las dos fases (cristalina y amorfa) de la estructura laminar de un polímero, así como caracterizar con precisión la transición sólido-líquido. Otra de las líneas que se inició en este período fue la investigación de la microdureza en polímeros semicristalinos. Esta técnica, desarrollada por el pro- fesor David Tabor en Cambridge utilizando métodos de indentación, se había empleado con anterioridad principalmente en el estudio de los mecanismos de deformación en metales y cerámica. El estudio de la microindentación en la superficie de un polímero utilizando una punta de diamante, iniciado en el Instituto Rocasolano, ofrece la ventaja de ser un proceso localizado y restrin- gido a penetraciones del orden de la micra. En 1975 se publicó el primer tra- bajo realizado en nuestro laboratorio sobre la medida de esta propiedad micro- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 309
  • 311. Física y Química en la Colina de los Chopos (Izquierda) polipropileno sindiotáctico. (Derecha) Estructura química del polietileno (IEM) mecánica no destructiva en sólidos poliméricos evidenciando, por vez primera, la dependencia de la microdureza con la microestructura del polietileno. Con objeto de agrupar, bajo un marco común, a diversos grupos de trabajo teóricos y experimentales que se dedicaban a la investigación física de la con- stitución microscópica de la materia, se fundó en 1976 el Instituto de Estruc- tura de la Materia (IEM), en el que nuestro laboratorio constituyó el núcleo del futuro departamento de Física Macromolecular. La creación de este instituto fue posible, sin duda alguna, gracias al clima de excelencia científica y convivencia humana que se vivía en la casa común y, especialmente, a la ayuda y compren- sión que se recibió, en todo momento, por parte del Instituto Rocasolano. A partir de 1976 las líneas de investigación en el nuevo departamento se fueron expandiendo con la incorporación de becarios que realizarían sus tesis doctorales y que se fueron integrando gradualmente durante los años siguientes a nuestro grupo. Así, en dicho año, se incorporaron Javier Martínez de Salazar y María Esperanza Cagiao. En esta época se continuó con el estudio de la estruc- tura del polietileno y sobre la influencia que la concentración de defectos de cadena ejerce en el tamaño, la perfección de los microcristales y en la superes- tructura y propiedades mecánicas. En el trabajo que realizó Martínez de Salazar se propuso un modelo de inclusión de defectos apoyado en el aumento de dis- torsiones de red de tipo paracristalino. La línea que inició Cagiao fue la inves- tigación de las variaciones que sufren la microestructura del polietileno al ser selectivamente degradado por el ácido nítrico fumante, así como los diversos factores que influyen en la cinética de degradación. En el año 1977 cabe destacar la incorporación de dos físicos, Joaquín Plans y Enrique López Cabarcos, que empezaron sendos trabajos de investigación en el departamento de Física Macromolecular. En este período se iniciaron dos líneas totalmente nuevas: el estudio de corrientes térmicamente estimuladas en polímeros amorfos, y el de la estructura de membranas biológicas mediante difracción de rayos X a ángulos bajos en colaboración con el doctor Salvador Fernández Bermúdez, recientemente incorporado al departamento. En el caso de la primera línea, el trabajo de Plans fue parcialmente realizado en el Centro de Estructura Molecular y Macromolecular de Lodz en colaboración con el pro- fesor Marian Kryszewski, y condujo a conclusiones que permitieron la inter- pretación de los espectros de corrientes térmicamente estimuladas en sistemas 310 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 312. La física macromolecular como polivinil carbazol. Con respecto a la segunda línea, los resultados obte- nidos indicaron que la membrana púrpura del Halobacterium halobium se comporta como un paracristal, en el que las proteínas en su interior exhiben una estructura con distorsiones paracristalinas debido al empaquetamiento irregular entre proteínas y lípidos. Poco después Víctor Cruz Cañas también se incorporó a la línea de membranas biológicas contribuyendo con un trabajo de tesis sobre la estructura laminar de cerebrósidos mediante difracción de rayos X a ángulos bajos. Resultados de la investigación sobre la naturaleza paracristalina de la membrana Halobacterium halobium en que participaron López Cabarcos y Baltá Calleja (López Cabarco et al., 1981: 641-642) Los logros alcanzados en el campo de la estructura y morfología de polí- meros sintéticos y biológicos hasta principio de los años ochenta habían con- tribuido a un entendimiento más detallado de estos sistemas y al desarrollo de nuevos materiales de importancia tecnológica, ya que la estructura y mor- fología ejercen una influencia directa en las propiedades físicas. El recono- cimiento internacional de las contribuciones alcanzadas por los miembros del departamento de Física Macromolecular del IEM condujo en 1982 a la celebración de la 14th Europhysics Conference «Polymer Crystals: Structure and Morphology», que tuvo lugar por primera vez en España (Vilafranca del Penedés). Vale la pena mencionar que en dicha reunión el profesor Hans G. Zachmann, de la Universidad de Hamburgo, impartió una conferencia sobre «Las nuevas posibilidades de la radiación sincrotron para el estudio de la mor- fología de polímeros semicristalinos». Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 311
  • 313. Física y Química en la Colina de los Chopos Durante la década de los setenta se habían empezado a construir las pri- meras instalaciones de sincrotrones para la investigación básica en el campo de la ciencia de los materiales. En la década anterior el grupo de Haensel en Alemania utilizó la radiación emitida por el sincrotrón DESY (Deutsches Elektronen Synchrotron) en Hamburgo, creando el primer centro importante de radiación sincrotrón. La reunión de la Europhysics Conference en España fue, pues, el punto de partida para una intensa actividad científica: la utilización de fuentes de radia- ción sincrotrón para realizar experimentos de difracción en tiempo real, que ha sido y es utilizada ampliamente por los miembros del departamento. A finales de 1982 Tiberio Ezquerra se integró en el departamento de Física Macromolecular con objeto de realizar un estudio sobre la medida de la conduc- tividad eléctrica y la influencia de la microestructura en materiales poliméricos compuestos, incluyendo microaditivos tales como negro de carbono y grafito. También examinó con gran detalle y minuciosidad la dependencia de la con- ductividad eléctrica con la temperatura y con la orientación de la matriz poli- mérica. En el último período, de 1986 al 2006, el reconocimiento del departamento permitió la participación en diversos proyectos internacionales en colaboración con varios centros de investigación; por ejemplo con las universidades de Ham- burgo, Kyoto, Reading, New York (Stony Brook), Szczecin, Riga, Halle, etc. La actividad investigadora del departamento, situado en el edificio Rockefeller, se vio reforzada por la llegada de una nueva generación de cientí- ficos que contribuyeron al desarrollo de nuevas líneas de investigación. Merece la pena destacar los nombres de Antonio González Arche, Mercedes Sánchez Cuesta, Carmen Arribas, Carlos Santa Cruz, Araceli Flores, Azar Alizadeh, Oscar Ahumada, Beatriz Vallejo, Aurora Nogales, Mari-Cruz García-Gutiérrez, José Carlos Canalda, Mohamed C. El Fadel, Alejandro Sanz e Inés Puente Orench. Las nuevas líneas incluyen: – Microestructura y dinámica molecular en copolímeros ferroeléctricos de fluoruro de vinilideno y trifluoretileno. – Efecto de las ramas laterales sobre el nivel de compatibilidad molecular en mezclas de polietilenos. – Investigación de nuevos materiales conductores: polipirrol crecido en polímeros sulfonados. – Superficies e interfases de materiales poliméricos: estructura y microdu- reza. – Microestructura y transiciones de fase de materiales poliméricos avan- zados. – La arquitectura molecular como factor dominante en la estructura de los polietilenos. – Espectroscopía de plasmones superficiales: propiedades ópticas de pelí- culas poliméricas delgadas. – Influencia de las ramificaciones cortas en la estructura de los polietilenos metalocénicos. 312 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 314. La física macromolecular Modelado cinético de plasmas fríos y diagrama (IEM) – Dinámica molecular y desarrollo microestructural en vidrios poliméricos: Cristalización en tiempo real. – Cristalización y transiciones de fase en materiales poliméricos de cadena rígida: estructura y propiedades micromecánicas. – Fenómenos de separación de fases en aleaciones de polifluoruro de vini- lideno y polimetacrilato de metilo. – Estudio de transformaciones estructurales en polímeros mediante susceptibilidad diamagnética: transiciones de fase y fenómenos de reorien- tación. – Interrelación entre nanoestructura y dinámica en materia condensada blanda. – Nanoestructura y propiedades micromecánicas de superficie en mate- riales poliméricos multilaminares. Durante este último período el departamento adquirió nuevas instalaciones: un analizador de impedancias para medida de la permitividad dieléctrica en un amplio rango de frecuencias, y un ultramicrodurímetro para la medida de la dureza por debajo del rango de la micra. El doctor Ezquerra inició así la nueva línea sobre la medida en tiempo real de la relajación dieléctrica en procesos tales como los de cristalización. Por otra parte, la doctora Flores puso a punto la técnica de la ultramicrodureza, midiendo por primera vez las propiedades plásticas de un polímero (PET) en la región nanométrica y comparándolas con medidas realizadas en el rango de la micra. Asimismo hay que resaltar la extensa labor realizada por los miembros del departamento usando las técnicas de radiación sincrotrón en diversas instalaciones como DESY, ESRF (European Synchrotron Radiation Facility) y Brookhaven National Laboratory. Especialmente cabe destacar las múltiples contribuciones sobre la investigación de fluctuaciones de densidad electrónica como precursores de cristalización en polímeros mediante detección simul- tánea de difracción de rayos X a ángulos altos y bajos en tiempo real. También Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 313
  • 315. Física y Química en la Colina de los Chopos es digno de mención el desarrollo de una técnica que permite la medida simul- tánea de la difracción de rayos X y la espectroscopia dieléctrica durante la cris- talización de polímeros. Por último hay que reseñar las medidas de difracción de rayos X en cristales líquidos poliméricos efectuadas bajo la acción de un campo magnético que inducen una orientación molecular preferente. Sistema simultáneo SAXS-WAXS, línea española BM16 (European Synchrotron Radiation Faculity, ESRF), para dispersión de rayos X a bajos y altos ángulos (IEM) En resumen, el departamento de Física Macromolecular ha logrado durante las últimas décadas un amplio reconocimiento internacional y continúa su cola- boración científica con centros de investigación de todo el mundo. En la actualidad el departamento está constituido por cuatro grupos de investigación: Propiedades Físicas y Nanoestructura de Polímeros; Dinámica y Estructura de Materia Condensada Blanda; Estructura Molecular y Propiedades de Polímeros, e Interfaces, dos de los cuales el primero y el segundo mantienen su actividad científica dentro del edificio Rockefeller. 314 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 316. Remate de uno de los ventanales y columnas del pórtico del edificio Rockefeller (CSIC) El departamento de Física Molecular Salvador Montero Instituto de Estructura de la Materia, CSIC El edificio financiado por la Fundación Rockefeller que entró en servicio en 1932 como Instituto Nacional de Física y Química ha sido matriz de diversos institutos de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científi- cas (CSIC) a lo largo de tres generaciones. El último de éstos fue el Instituto de Estructura de la Materia (IEM) que se formó por gemación del Instituto de Química Física Rocasolano en diciembre de 1975. El IEM sólo contaba con cinco investigadores de plantilla en el momento de su fundación; un profesor de investigación (J. M. Orza), tres investigadores (F. J. Baltá, Y. G. Smeyers y A. Tiemblo) y un colaborador científico (S. Montero). Los dos últimos fueron su primer director y secretario respectivamente. El instituto se organizó en cuatro unidades estructurales de investigación (UEI), una de ellas la de Física Molecular (UEI-FM) —actualmente departamento de Física Molecular (DFM)–, de cuya actividad científica hasta el día de hoy aquí informamos. En su origen ocupaba el despacho 106 y el Laboratorio 124 del edificio Rockefeller y algunos huecos en otros despachos, dada la precariedad de espacio. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 315
  • 317. Física y Química en la Colina de los Chopos A los pocos meses de constituirse la UEI-FM contaba con dos científicos de plantilla (J. M. Orza y S. Montero), tres doctores recientes (C. Domingo, R. Escribano y D. Bermejo), un becario predoctoral (M. A. López-Bote), y dos ayudantes diplomados de investigación (G. del Río y J. M. Castillo), todos pro- cedentes de la unidad predecesora en el Instituto Rocasolano, la sección de Física Molecular del departamento de Estructura Molecular y Espectroscopía, dirigido por J. Morcillo. La constitución de la UEI-FM en el IEM no implicó ruptura alguna con su línea de trabajo principal, la espectroscopía molecular. La nueva situación supuso un acicate para el grupo, que sentía la responsabilidad de hacer una investigación de la máxima calidad con los medios a su alcance, frente a las críticas explícitas o implícitas de algunos sectores del Instituto Rocasolano, del que se acababa de escindir. La secesión no estuvo bien vista en un principio. Dentro del amplio ámbito de la espectroscopía molecular la UEI-FM cultivó a partir de 1976 dos líneas de investigación, una teórica y otra experimental, muy relacionadas. La primera estaba centrada en el cálculo de espectros vibracio- nales y funciones potenciales intramoleculares, tema muy en boga en aquellos años en que los medios informáticos ya permitían enfrentarse a problemas de cierta complejidad. En esta línea se hicieron algunas contribuciones originales, como la incorporación de intensidades y de perturbaciones rovibracionales como fuente adicional de información, así como una potente formulación de las polarizabilidades de enlace. Era éste un en foque avanzado para la época, que obligaba a comprender en profundidad el origen físico de las intensidades espectrales, en particular las del espectro Raman, de las que existían pocos datos en la literatura, y en general eran escasamente fiables. Por otra parte la UEI-FM disponía desde 1972 de un excelente instrumento instalado en el Laboratorio 124, un espectrómetro Láser-Raman Jqrrell-Ash 25-100, con láser de Ar+ de 1W-cw de potencia 514.5 nm, probablemente el mejor que existía en el mercado. Este aparato, modificado y mejorado hasta límites entonces insospechables, sigue prestando treinta y cinco años después un valioso servicio en el Laboratorio de Fluidodinámica Molecular del DFM. Es dudoso que en todo el ámbito del CSIC haya otro instrumento tan rentable, tanto por las once tesis doctorales hechas con él (C. Domingo, en 1975; D. Bermejo, 1976; M. A. López-Bote, 1978; J. Martín, 1981; F. Orduna, 1984; J. Santos, 1987; J. M. Fernández, 1990; B. Maté y J. Tejada, 1997; A. Ramos y G. Ávila, 2004), más una en curso (J. Hernández), como por los cincuenta artí- culos publicados en revistas de la gama alta del campo de la física molecular empleando datos procedentes del mismo. También ha dado lugar a algunas líneas de investigación novedosas de las que se hablará más adelante. También ha dado lugar a algunas nuevas líneas de investigación novedosas de las que se hablará mas adelante. Con el citado espectrómetro se puso a punto una línea experimental de medida de intensidades Raman absolutas de los espectros de moléculas pequeñas en fase gas, así como de sólidos, que se ha extendido hasta el año 2000, incluyendo un total de cuarenta y siete especies, entre ellas muchos deri- vados deuterados. Ese corpus documental y algunos trabajos teóricos relacio- 316 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 318. El departamento de Física Molecular Montaje experimental. Espectroscopia Raman en chorros de gases (imagen de Fernández, 2007, Laboratorio de Fluidodinámica Molecular, IEM) nados con su interpretación procuró a la joven UEI-FM un cierto prestigio entre la comunidad internacional de espectroscopistas. La labor realizada tuvo también reconocimiento local y varios de los doc- tores obtuvieron plaza de colaborador científico en pocos años (R. Escribano en 1979, C. Domingo y D. Bermejo en 1981). Gracias a su competitividad y cohesión la UEI-FM pudo disfrutar de niveles aceptables de financiación con cargo al Fondo Nacional para la Investigación Científica, del propio CSIC y de otras fuentes. Al crecer la UEI-FM también se diversificaron sus líneas de actuación. La pri- mera fue la de espectroscopía láser, cuyo laboratorio se comenzó a instalar en 1985 en el edificio del número 123 del campus de la calle Serrano de Madrid, ante la falta material de espacio en el Rockefeller. Este laboratorio se convirtió en pocos años en referencia internacional en técnicas no-lineales de espectros- copía molecular de alta resolución, entre las que destacan la generación de IR por mezcla de frecuencias ópticas, la Raman de pérdida/ganancia, y la de doble resonancia Raman-Raman. De él han salido cuatro tesis (las de J. L. Domenech en 1990, P. Cancio y A. del Olmo en 1993 y R. Z. Martínez en 1997), más otra en curso (de L. Gómez), y más de cincuenta artículos de espectroscopía molecular de alta resolución y reconocida solvencia. La línea original de espectroscopía teórica y computacional fue evolucio- nando, primero hacia espectroscopía de alta resolución, con seis nuevas tesis (las de F. Mompeán en 1984, M. García en 1988, J. Ortigoso en 1991, C. Rois Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 317
  • 319. Física y Química en la Colina de los Chopos y J. Marco en 1994 y R. G. Mosteo en 1996), decantándose posteriormente hacia temas de interés astrofísico y, sobre todo, atmosférico, con dos tesis más (de D. Fernández en 2005, y I. K. Ortega en 2006), a la par que se creaba otro laboratorio de espectroscopía IR, también en el edificio del número 123, ope- rativo a partir de 2000 y dedicado a la investigación de moléculas y reacciones heterogéneas de interés atmosférico, así como de aerosoles y hielos estratosfé- ricos y astrofísicos. La UEI-FM se enriqueció con dos colaboradores científicos procedentes de la Universidad Complutense (V. Herrero e I. Tanarro), que propiciaron la crea- ción del Laboratorio de Haces Moleculares (1987) en el edificio del número 123 de la calle Serrano, y posteriormente otro de Plasmas Fríos (1998) en el edificio del número 121, este último en el contexto del Centro de Física Miguel A. Catalán (CFMAC), en el que ahora se enmarcaba el IEM. El Laboratorio de Haces Moleculares se dedica a estudios de condensación y relajación molecular, mientras que el de Plasmas Fríos investiga reacciones generadas en descargas eléctricas, con énfasis en problemas atmosféricos y en procesos de interés en la fusión termonuclear por confinamiento magnético. De estos saldrían cuatro nuevos doctores (M. Sanz en 1995, L. Abad en 1996, T. de los Arcos en 1998 y M. Castillo en 2005). Además hay una tesis en curso (la de I. Méndez). La antigua línea de espectroscopía Raman abandonó el Laboratorio 124 del edificio Rockefeller en 1992 para convertirse en el Laboratorio de Fluidodinámica Molecular, instalado inicialmente en el edificio del número 123 de la calle Serrano, y trasladado al 121 en 1998, su actual emplazamiento. En el se ha desa- rrollado la espectroscopía Raman en jet supersónico, convirtiéndose en pocos años en un referente mundial, sobre todo por los estudios de criocondensación de hidrógeno y de colisiones moleculares con técnicas originales. De el salieron cuatro tesis doctorales (las de B. Maté y G. Tejeda en 1997, A. Ramos en 2002 y G. Ávila en 2004) y dos están en curso (las de P. Fonfría y J. Hernández). Varios de los doctorandos de la UEI-FM, que a partir de 1994 pasó a denomi- narse departamento de Física Molecular (DFM), se incorporaron a su plantilla como colaboradores científicos: J. Santos en 1990, J. M. Fernández en 1993, J. L. Domenech en 1996, J. Ortigoso en 1997, B. Maté en 2005 y G. Tejeda en (Izquierda) experimento de interferencia del haz láser. (Derecha) nuevo espectrómetro Bruker Vertex 70 y cámara de hielos del Laboratorio de Hielos Atmosféricos (IEM) 318 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 320. El departamento de Física Molecular 2006, los dos últimos ya con la nueva denominación de científicos titulares, mientras que los más antiguos habían ido ascendiendo a lo largo de los años, a investigadores (S. Montero en 1981, R. Escribano en 1987, D. Bermejo en 1988, C. Domingo en 1989, V. Herrero en 2001 y I. Tanarro en 2003), y también a profesores de investigación (S. Montero en 1985, D. Bermejo en 2002 y R. Escribano en 2006). En esta ya larga historia también comenzaron las jubila- ciones (J. M. Orza). El personal del DFM nunca tuvo pereza en salir al extranjero, con los siguientes destinos postdoctorales de sus miembros, procurando formación adicional en centros de excelencia —universidades de Lieja, Munich, Reading, Dortmund/ Essen, Dijon, Florencia, Helsinki, Max-Planck-Institute(MPI)-Stuttgart, Max- Planck-Institute(MPI)-Göttingen, National Research Council of Canada, National Institute of Standards and Technology—, así como realizando estancias más o menos prolongadas en muchos otros centros. Desde 1976 el actual DFM ha realizado una importante contribución a la espectroscopía en sus variantes Raman-lineal, Raman-no-lineal, IR por dife- rencia de frecuencias, e IR convencional, con numerosos desarrollos instru- mentales y aplicaciones originales cubriendo diversos aspectos de la física molecular, haces moleculares, plasmas, mecánica de fluidos, física atmosférica, astrofísica, ciencia de materiales y conservación de patrimonio. A esto hay que añadir algunas líneas teóricas entre las que destaca el análisis de espectros moleculares de alta resolución, la simulación numérica de dinámica de reac- ciones, la manipulación de moléculas y estados moleculares mediante radiación láser, y aspectos varios de las colisiones y de la condensación en el contexto de la fluidodinámica molecular. Esta labor se puede resumir en veintiséis tesis doctorales y más de tres- cientos artículos en revistas internacionales relevantes. Aproximadamente dos tercios de ellos han sido realizados con instrumental, datos e ideas propias, y el resto corresponde a colaboraciones externas en coautoría. Las revistas de mayor frecuencia de publicación han sido Journal of Chemical Physics, Journal of Molecular Spectroscopy, Chemical Physics Letters, Journal of Physical Chemistry, Molecular Physics, Journal of Raman Spectroscopy, y Physical Review. Entre las restantes aparecen Science, Astrophysical Journal, y Physical Review Letters. En su conjunto estos trabajos han recibido unas 4.000 citas en revistas, según consta en la base de datos International Scientific Information(ISI)-Thomson, a lo que hay que añadir no menos de 500 en libros. La colaboración internacional del DFM ha sido apreciable, cofirmando muchos de sus artículos con investigadores de Francia, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Italia, Rusia, Reino Unido y otros países. A esto se debe añadir no menos de cincuenta artículos adicionales cofirmados en estancias postdoc- torales en el extranjero. El DFM ha recibido algunos visitantes extranjeros en estancias de sabático o similar (W. F. Murphy, de NRC-Canadá, en 1985; V. Szalay, de Budapest-Hungría en 1992; C. di Lauro y F. Lattanzi, de Nápoles-Italia en 1996; B. Friedrich, de Harvard-Estados Unidos en 1997; W. Lafferty, de NIST-Estados Unidos, en 1997, B. J. Howard, de Oxford-Reino Unido; P. Jensen, de Wuppertal-Alemania en Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 319
  • 321. Física y Química en la Colina de los Chopos 1988, y J. T. Hougen, de NIST-Estados Unidos, en 2002), así como varios post- doctorales (L. Ramonat, de Göttingen-Alemania, A. M. Islyaikin, de Ivanovo- Rusia, T. Dudev, de Sofía-Bulgaria), y muchos estudiantes en prácticas de Italia, Polonia, Francia, Alemania, Argentina y Chile. (Arriba) logo del congreso HRMS (Salamanca 2005). (Abajo) imagen SEM de un agregado de SWCNT, ponencia de Ezquerra (2006) sobre dispersión de rayos X aplicada al análisis estructural de nanotubos de carbono polímeros y sus nanocomposites, presentada a la Escuela de Verano Jaca 2006 (IEM) 320 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 322. El departamento de Física Molecular Desde sus inicios la UEI-FM, luego DFM, ha dedicado una importante aten- ción a la docencia de tercer grado, impartiendo numerosos cursos de docto- rado en las universidades Complutense y Autónoma de Madrid. También ha organizado cinco escuelas de verano (Jaca 1982, 1995, 2001 y 2005, y Teruel 1994) sobre aplicaciones diversas de la espectroscopía molecular, y un curso monográfico sobre tecnología láser (J. M. Orza, Madrid en 1988). Los conte- nidos de estas escuelas y cursos han sido editados. El DFM han organizado tres congresos o workshops internacionales (CARS, El Escorial en 1993, chair D. Bermejo; High Resolution Molecular Spectrocopy (HRMS), Salamanca, chair R. Escribano; GCL, Madrid en 1990, chairs J. M. Orza y C. Domingo), y sus miembros han participado en numerosos congresos internacionales en calidad de conferenciantes, con treinta y dos conferencias plenarias o invitadas, y un número muy superior de presentaciones orales o en carteles. A lo largo de los años las principales fuentes de financiación de nuestro departamento han sido el Fondo Nacional para la Investigación Científica, hasta 1986, y desde entonces, el Plan Nacional de I+D, con un total de veinticinco proyectos liderados por miembros del DFM. También ha habido contribuciones significativas del propio CSIC, Comité Conjunto Hispano-Norteamericano, Organización Tratado Atlántico Norte (OTAN), Comunidad Autónoma de Madrid, fundaciones nacionales (Iberdrola) y extranjeras (Volkswagenwerkstriftung, Creating the Future of Global Information, CRESTEC), así como de programas de la Unión Europea. Dos miembros del DFM pertenecen o han pertenecido a comités editoriales de revistas internacionales (S. Montero, desde 1980, al del Journal of Raman Spectroscopy, y R. Escribano, entre 1992 y 2005, al del Vibrational Spectroccopy), y uno de ellos al consejo científico del LENS (S. Montero, 1997-2000). S. Montero ha sido galardonado en 1996 con el Premio Nacional de Investigación en Física, Cátedra Miguel Antonio Catalán. A finales de marzo de 2007 los doce científicos de plantilla del DFM son, por orden de antigüedad, S. Montero, R. Escribano, C. Domingo, D. Bermejo, V. J. Herrero, I. Tanarro, J. Santos, J. M. Fernández, J. Ortigoso, J. L. Domenech, B. Maté y G. Tejeda, a los que hay que añadir tres investigadores contratados en prácticas, A. Ramos (programa I3P), R. Martínez (I3P), y O. Gálvez (programa Juan de la Cierva). Cuentan con el inestimable apoyo de J. M. Castillo y de M. A. Moreno, personal auxiliar también de plantilla, y de A. Velo y J. L. Martínez, con contratos I3P. La mayor parte del personal formado en el DFM que no está en su plantilla, ocupa posiciones relevantes en investigación, docencia, industria y sanidad, unos en España, otros en el extranjero. En resumen esto ha sido y es el departamento de Física Molecular del IEM, nacido en el edificio Rockefeller, planta baja, pasillo de la derecha. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 321
  • 323. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 324. Maqueta del campus de la JAE del edificio central del CSIC. En primer plano Auditórium y Biblioteca de la Residencia de Estudiantes, cuya parte izquierda ocupa hoy el Centro de Física Miguel A. Catalán, en el que se integra el Instituto de Estructura de la Materia (CSIC) El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller María Luisa Senent Instituto de Estructura de la Materia, CSIC Con motivo del 75 aniversario del edificio Rockefeller he querido hacer una ligerísima reseña histórica de la química cuántica desde su inicio, ya que el pri- mer volumen editado con motivo del 50 aniversario recoge muy pocos datos de este tema (50 años…, 1982). He considerado que no se puede hablar de la química cuántica en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de manera especial en el Instituto Rocasolano, sin citar a mi director de tesis doctoral y maestro, Yves Gabriel Smeyers Guillemín, y sin describir el entor- no social y científico que hicieron posible el nacimiento de una especialidad nueva. El Laboratorio de Química Cuántica perteneció a dicho centro desde 1968 a 1975, hasta que se creó el Instituto de Estructura de la Materia (IEM). Previamente existieron los laboratorios asociados al Rocasolano en las univer- sidades de Valladolid y Valencia, que estaban dirigidos por Salvador Senent y José Ignacio Fernández Alonso, introductores de la química cuántica en España. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 323
  • 325. Física y Química en la Colina de los Chopos Cuando conocí a Yves G. Smeyers en 1989, el edificio Rockefeller albergaba los instituto Rocasolano y de Catálisis y a una parte del Instituto de Estructura de la Materia. Smeyers estuvo allí hasta 1991. Ocupaba un despacho del segun- do piso o, mejor dicho, tenía reservado un trozo del pasillo derecho de esa planta, que más adecuadamente hubiera sido catalogar como salida de incen- dios. Algunos miembros del grupo de Química Cuántica trabajábamos en una sala contigua, llena de listados de impresora y fichas taladradas típicas de las primeras generaciones de ordenadores. El resto se había ido desplazando pro- gresivamente hacia el edificio del número 123 de la calle Serrano, claustro de la iglesia del Espíritu Santo. Mi primer trabajo en el CSIC consistió en reformar unos programas diseñados en Fortran V para el estudio vibracional de molé- culas no-rígidas, que se llamaban Rocky X (X = 1, 2,….), rememorando el perío- do de tiempo 1968-1975, en el que el grupo había pertenecido al Rocasolano. El inicio de las siglas, Roc, se refería al nombre del instituto; con la letra k se había clasificado durante un tiempo a la unidad de Química Cuántica; la y era la inicial de Yves Gabriel Smeyers. La química cuántica en España se había iniciado unos veinte años antes, a finales de los cuarenta, coincidiendo con una etapa de gran desarrollo de la especialidad a nivel internacional. Como consecuencia de este desarrollo, varios investigadores no teóricos empujan a algunos de sus estudiantes a for- marse en laboratorios extranjeros de prestigio con el fin de abrir nuevas vías de trabajo en España. De esta manera se inicia la química cuántica en España, gracias a investigadores muy jóvenes, porque en aquel momento mi padre, Salvador Senent, y José I. Fernández Alonso eran muy jóvenes, con unos medios muy precarios y una situación social y económica desfavorable. Senent, a ins- tancias de Octavio Foz, se formó en las universidades de Göttingen (con Arnols Eucken) y Oxford con (Charles Coulson), y Fernández Alonso, con Linus C. Pauling. Poco tiempo después de sus regresos, se crearon las secciones del Instituto Antonio de Gregorio Rocasolano en las universidades de Valladolid y Valencia, que dirigen ellos dos, respectivamente, y en las que continuaron las investigaciones iniciadas en el extranjero. A finales de los cincuenta estas sec- ciones dejaron de pertenecer a dicho instituto y empezaron a recibir ayuda del CSIC a través del Patronato Alfonso X El Sabio. Resumiendo un poco cuál era el entorno internacional, se puede decir que el nombre de química cuántica, que se aplica el departamento que luego se llamó de Química Teórica, aparece por vez primera en la obra de Henrt Eyring, John Walter y George E. Kimball en 1944. La especialidad nace hacia 1927 (Senent, 1975), a partir de los trabajos de Max Born-J. Robert Oppenheimer, Walter Heitler y Fritz London, John C. Slater, Linus C. Pauling, Robert S. Mulliken y John Lennard-Jones, que intentan dar una explicación cuantitativa y cualitativa al problema del enlace, con lo surgen las teorías básicas del enlace de valencia y de orbitales moleculares. Los estudios de los primeros sistemas aromáticos pi-conjugados realizados por Erich Hückel, y los citados Lennard-Jones, Slater y Pauling, se inscriben en los años treinta, mientras que en Inglaterra la década de los cuarenta supone un gran avance en el estudio de los sistemas pi-conjugados, perpetrado por los grupos de Lennard-Jones, Coulson y Christopher Longuet- 324 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 326. El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller Higgins, quienes sistematizan la aplicación del método de orbitales molecula- res consagrando lo que se llamará la aproximación Hückel. Precisamente son Coulson y Pauling los maestros de Senent y Fernández Alonso. (Arriba) aromaticidad: propiedad de los hidrocarburos cíclicos conjugados. Los electrones de los enlaces dobles, libres de circular alrededor de uno a otro, confieren mayor estabilidad a la molécula que si permanecen fijos en el enlace doble. (Abajo) orbitales del benceno: el enlace doble se compone de dos electrones situados en orbitales atómicos Contemporáneo a la aproximación de Hückel, el llamado método de mesone- ría surge en las escuelas de París de Raymond Daudel y Alberte Pullman, mien- tras que en Chicago Mulliken aborda el estudio del método de Hartree-Fock y propone diversas aproximaciones y el cálculo de las integrales moleculares. Su nueva metodología es sistematizada por Clemens J. C. Roothan. Sus discípulos Rudolph Pariser y Robert G. Parr (1953) proponen el primer método semi-empí- rico, cuya sistematización fue mejorada por John A. Pople y revisada por Gaston Berthier. A principios de sesenta aparecen los computadores electrónicos, que favorecen un gran desarrollo de la química cuántica, que evoluciona hacia el cálculo ab initio. Smeyers se forma con los grupos franceses, cerca de Daudel y Roger Lefevre, y es quien en España, introduce la computación para la inves- tigación química. A través del grupo de Valladolid, conocí Yves Smeyers en 1989. Los dos labo- ratorios habían colaborado en la organización de los congresos de Químicos Teóricos de Expresión Latina (QUITEL), que aún se celebran, aunque sus oríge- nes son independientes pero relacionados. Smeyers realizó su tesis doctoral en la sección de Termodinámica Química bajo la dirección de un termodinámico, el profesor Andrés Pérez Masiá, y la defendió en 1962 ante un tribunal en el que Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 325
  • 327. Física y Química en la Colina de los Chopos estaban Salvador Senent y Jesús Morcillo, titulada Estructura electrónica de la molécula de tetrafloruro de carbono. Esta tesis representa el primer germen de lo que pocos años después sería el Laboratorio de Química Cuántica del Rocasolano, que quedaría adscrito al departamento de Termodinámica. Acabada la tesis, Smeyers consiguió un con- trato post-doctoral en al Centro de Mecánica Aplicada de Paris para trabajar con Daudel y Lefevre. En París, además de investigar, ejerció como profesor de Química Teórica en la Sorbona. A su regreso en 1964, con la formación recibi- da, se reincorporó al CSIC. En 1966 consiguió su plaza de ayudante científico, y en 1968 se convirtió en el director del recién creado Laboratorio de Química Cuántica del Instituto Rocasolano. El laboratorio de Química Cuántica del Instituto Rocasolano (1968-1975) El tiempo que el departamento de Química Cuántica se localizó en el Instituto Rocasolano fue científicamente fructífero. Se iniciaron sus dos líneas de investi- gación fundamentales: el estudio del método de Hartree-Fock semi-proyectado (HPHF), un nuevo modelo propuesto por Smeyers para introducir de forma muy simple efectos de correlación en las funciones de onda electrónicas, y los estudios vibracionales y de simetría de moléculas no-rígidas a partir de méto- dos ab initio. En ese mismo período dirigió las tesis doctorales de una serie de discípulos como Gerardo Delgado Barrio (1973), actualmente director del Instituto de Matemáticas y Física Fundamental del CSIC; Alfonso Hernández Laguna (1974), investigador científico de la Estación Experimental del Zaidín, en Granada, y los profesores universitarios Lorenzo Doreste Suárez (1971), hoy catedrático de la Universidad de Las Palmas; Luis Siero del Nido (1971), catedrá- tico de la Universidad Autónoma de Madrid, y Manuel Fernández Núñez (1974), catedrático de la Universidad de Cádiz. Durante el período del Rocasolano, Smeyers publicó veintitrés artículos en revistas científicas y dirigió trabajos de licenciatura de seis estudiantes, Pedro- Lucio (1967), Pinto Suárez (1967), Castiñeira Ionescu (1969), Martin Pilz (1969), Galera Gómez (1973) y Andrés Martínez (1974), que más adelante intentarían conseguir su grado de doctor. A pesar de la falta de medios de investigación y especialmente de cálculo propios de la época, ya aparecieron varias publi- caciones en revistas internacionales: Teorética Chica Acta de Berlín (1973), Internacional Journal of Quantum Chemistry (1973), Journal Molecular Structure (1975) y Journal of Chemical Physics (1975). De la estancia postdoctoral de Smeyers en Francia procede también la rela- ción que mantuvo con los promotores de los congresos de Químicos Teóricos de Expresión Latina (QUITEL) y con los suscriptores de la revista Folia Chimica Teorética Latina (Folia), que se empezó a editar en el Instituto Rocasolano. Se intentaba reforzar la posición de los químicos teóricos de expresión latina res- pecto de la de los científicos anglosajones, que estaban a la vanguardia. El pri- 326 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 328. El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller mer ejemplar de la Folia se editó en 1973, con participación fundamentalmente de franceses, italianos y españoles, aunque progresivamente se fueron incor- porando los países latinoamericanos y del Magreb. Precisamente en el primer volumen de la revista se anunciaba ya la celebración del congreso en México, que tendría lugar en 1974 en la ciudad de Morelia. Estas reuniones en lenguas latinas se convirtieron en una vía de apertura internacional para los españoles. Posteriormente permitieron difundir la química cuántica en Iberoamérica y el Magreb, facilitando que estudiantes de los países de ambas regiones pudieran realizar sus tesis doctorales en España. En 1978 Smeyers recibió la medalla de Física de la Real Sociedad Española de Física y Química por su trabajo en quí- mica cuántica. Logo del XXXIII Congreso de QUITEL, celebrado en La Habana en 2007 (QUITEL) Además el departamento mantuvo siempre relaciones internacionales con gru- pos no latinos. Por este motivo Smeyers perteneció a comités editoriales de revistas internacionales como Molecular Engineering, Journal of Molecular Structure (Teochem), o Internacional Journal of Quantum Chemistry. Era miembro corresponsal de la Academia Europea de Ciencias, Artes y Humanidades de París y colaboró siempre con la organización del Simposio de Sanibel (Florida). El Laboratorio de Química Cuántica desde 1975 En 1975 el grupo de Química Cuántica participa activamente en la creación del Instituto de Estructura de la Materia del CSIC, del que se convierte en una unidad estructural, y se va desplazando progresivamente desde el edificio Rockefeller hacia el número 123 de la calle Serrano. Se inician nuevas líneas de investigación, aunque se continúa trabajando en las anteriores que son cla- ramente recompensadas. En 1974 Smeyers recibe la Cruz de Alfonso X El Sabio por su trabajo en el método Hartree-Fock semi-proyectado (HPHF). En 1987 gana el premio de la Real Sociedad Española de Ciencias Matemáticas, Físicas y Naturales por su estudio «Introducción a la teoría de grupos de moléculas no- rígidas. El grupo local» (Smeyers, 1989 y 1990). Después de sus estancias posdoctorales y de algún servicio prestado en otras instituciones, dos de los primeros doctores del grupo, Delgado Barrio y Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 327
  • 329. Física y Química en la Colina de los Chopos Hernández Laguna, se incorporan al departamento. El profesor Delgado Barrio obtiene plaza de colaborador científico por oposición en 1979, desarrollando su propia línea de investigación en teoría de colisiones atómicas y superficies de Johannes D. van der Waals, cuyo objetivo es el estudio de fenómenos asociados a colisiones entre átomos y/o moléculas. Se inicia una tercera vía, en el campo de la farmacología, dirigida por Smeyers y Hernández Laguna, que se centran fundamentalmente en el análisis de la histamina y derivados antagonistas de los receptores H2 de la histamina, antibióticos beta-lactámicos y agentes anti- inflamatorios. En dinámica intramolecular de moléculas no-rígidas se desarro- llan métodos para la determinación eficaz de superficies de potencial y los ya citados programas Rocky para la determinación de estructura de bandas en el infrarrojo lejano. Como he sido yo la continuadora de dicha investigación, apro- vecho para comentar que en la actualidad (2007) seguimos trabajando en este campo con una proyección hacia el estudio del medio interestelar. Durante los últimos años, ya formando parte del Instituto de Estructura de la Materia, en que se continuó en el edificio Rockefeller, se defendieron las tesis doctorales de Ángel M. Bruceña Sánchez (1978), Manuel N. Bellido Pérez (1983), Santiago Cuellar Rodríguez (1983), Francisco J. Romero Sánchez (1984), Jesús M. Martín González (1987), M. Camelia Muñoz Caro (1988), Alfonso Niño Ramos (1988), Josefina Aguilera Puente (1989), y María L. Senent (1992). Este trabajo mío sobre la acetona fue el que cerró la lista de las tesis realizadas en el edificio Rockefeller. Después se leyeron siete más dirigidas por Smeyers en el edificio del número 123. Durante el citado período Delgado Barrio dirigió las tesis doctorales de Pablo Villareal Herrán (1980), profesor de investigación del CSIC; María Pilar Molécula de glicina, cuyo interés en astroquímica analiza Senent (2004) 328 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 330. El Laboratorio de Química Cuántica del edificio Rockefeller Mareca López (1983), profesora de la Universidad Politécnica de Madrid; Salvador Miret Artés (1984), profesor de investigación del CSIC; Andrés Varade Fernández (1985), profesor de la Universidad Politécnica de Madrid. Smeyers, por su parte, dirigió ocho trabajos de Licenciatura en el edificio Rockefeller (Sánchez Fernández, Mareca López, Romero Sánchez, Huertas Cabrera, Gómez Vivar, Niño Ramos, Muñoz Caro y Montilla Illera). El grupo liderado por el pro- fesor Delgado Barrio creó su propio departamento en 1987, y lleva el nombre de Física Atómica y Molecular en la actualidad, integrado en el Instituto de Matemáticas y Física Fundamental (IMAFF). Hay tres grupos de investigación en el CSIC derivados del antiguo Laboratorio de Química Cuántica: el actual departamento de Física Molecular y Atómica del IMAFF, iniciado por Delgado Barrio; el grupo teórico integra- do en el departamento de Geoquímica Experimental y Computacional de la Estación Experimental del Zaidín, iniciado por Hernández Laguna, y mi grupo de Química Teórica Aplicada a la Astrofísica del departamento de Astrofísica Molecular e Infrarroja del Instituto de Estructura de la Materia. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 329
  • 331. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 332. Sección transversal y edificios anexos del edificio Rockefller (IQFR) Física teórica Alfredo Tiemblo Instituto de Matemáticas y Física Fundamental, CSIC La ocasión que nos ocupa hacer inevitable una mención, aunque sea breve, de esa llamada pequeña historia que tantas veces no lo es tanto. Un teorema, nun- ca desmentido, establece lo que está por hacer suele ser mas difícil que lo que ya está hecho o, en términos más coloquiales, que empezar nunca es fácil. No obstante conviene no ignorar que a todos los orígenes siempre acompaña un cierto aire romántico, al menos en el recuerdo, premio pues, aunque tardío, que reciben todas las iniciativas que añadieron algo donde o no había o había poco. Al edificio Rockefeller hay que adjudicarle pues, sin duda, el valor indiscu- tible de un punto de partida que se sitúa en la historia de verdad, que como todos deberíamos saber es siempre la que queda por hacer, ya que, puesto que lo hecho hecho está, el único compromiso auténtico es el que se establece con el futuro. Esta vocación inicial de germen u origen se ha manifestado en el caso del edificio Rockefeller con una ejemplar continuidad a lo largo del tiempo. A mi Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 331
  • 333. Física y Química en la Colina de los Chopos sólo me cumple incorporarme al relato de lo que ocurrió en las décadas de los años setenta, ochenta, noventa y aun incluso un poco antes. Aunque no es mi intención incurrir en la cita reiterada hay algunas que no quiero omitir y que para no agraviar la realidad de los hechos caerán por su peso al hilo del discurso. Se vive en este período lo que, con frase algo hecha, se podría llamar la edad de oro de la física de altas energías. Instalaciones expe- rimentales de envergadura internacional, como por ejemplo el Centro Europeo de Investigación Nuclear (CERN), tan conectado a la Física de nuestro país en este campo, suponen además de una cierta fascinación que va más allá de los límites de la comunidad científica, el hallazgo de un repertorio de información de tal magnitud que los esfuerzos teóricos tienen que abordar una etapa previa en la que se hace preciso poner orden y caracterizar las nuevas estructuras subnucleares que se ponen de manifiesto. El instrumento conceptual que ha permitido ampliar, al tiempo que unificar, nuestra visión de las estructuras primordiales del universo ha sido, sin duda algu- na, el establecimiento de los principios de simetría; de modo tal que, sin demasia- da exageración, se puede afirmar que la física teórica se ha transformado en una reflexión sobre el propio concepto de simetría y sus mecanismos de ruptura. Se pone así en evidencia un sesgo que, hoy en día, a mi juicio, va más allá de cual- quier ámbito específico de aplicación para transformarse en un elemento central de la cultura. Se trata además de una construcción intelectual que comparten tanto la propia naturaleza como la estructura de la misma mente humana. El desarrollo, en términos abstractos, de estas ideas encuentra en la teoría de grupos una expresión matemática que ha venido a ser, como ya apuntábamos, el soporte casi arquitectónico de nuestra concepción actual del universo. Éste es el marco en el que una figura singular jugó un papel decisivo que no se pue- de dejar de mencionar. Me refiero al profesor don Ángel Esteve, que predicó, si se me permite el término, la teoría de grupos en nuestra institución. Yo mismo, entre otros, fui uno de los conversos. En el terreno de la materia condensada, que en el mismo período también transitaba por un momento áureo, este papel correspondió a otra personalidad relevante que tampoco conviene omitir, me refiero al profesor don Federico García Moliner, que comparte con el anterior la muy notable condición de pionero. Desaparecido Esteve triste y prematuramente, el camino iniciado, que me tocó seguir muy de cerca, continúa por sí mismo y aquí nuevamente el edificio Rockefeller ejerce como semilla de nuevas iniciativas que, además, suponen la incorporación de la institución a los nuevos rumbos que va a tomar la física teórica. Primero fue el Instituto de Estructura de la Materia, mas tarde el de Matemáticas y Física Fundamental, en el que el departamento de Física Atómica y Molecular Teórica da cima al esfuerzo inicial de otro pionero, el profesor don Ivon G. Smeyers, que también desde el Rockefeller patrocinó los estudios en este campo de la física teórica. Otras iniciativas, algunas de las cuales han adquirido ya carácter institucional, se han ido desarrollando en el tiempo para construir una realidad nada desdeñable en dicho campo, desde las partículas y los núcleos, hasta la gravitación y la cosmología, pasando por la investigación fundamental de las estructuras atómico-moleculares. 332 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 334. Física teórica García Moliner en una conferencia («Federico García Moliner…», 2008. imagen de Burrianadigital) Mirando atrás, cosa que todavía me resisto a hacer, cabe ciertamente sentir una cierta satisfacción, al tiempo que el reconocimiento, hacia quienes han tenido la claridad de juicio suficiente para entender que, aunque el camino del desarrollo de nuevas iniciativas es siempre problemático, el compromiso con el futuro, al que ya me he referido, es la propia génesis de la pequeña historia que nos toca hacer. Es en este orden de ideas en el que un último nombre me parece necesario incluir, el del profesor don Eduardo Primo Yúfera, de cuyo período presidencial en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, fecundo en la creación de nuevos institutos y estructuras, arranca el proceso que ha llevado al CSIC a su realidad actual. Supo identificar la oportunidad que implicaba, en su momento, la existencia de grupos dinámicos y activos que se veían, como en la física de los gases, en el penoso trance de crecer contra la presión de las paredes. Como testigo también muy próximo de este período, del que se podría escribir todo un libro rico en anécdotas, me parece de justicia traerlo a una memoria extremada- mente positiva de la que, con seguridad, siempre habrá algo que rescatar. España cuenta en la actualidad con una escuela excelente en física fundamen- tal en la que, además, se apuntan nuevas tendencias emergentes a las que habrá que dedicar toda la atención que merecen. Están probablemente en la mente de todos y por tanto no me parece necesario traerlas aquí usando del pormenor que siempre tiene el riesgo de la omisión involuntaria. Conviene, en cambio, señalar que si bien es verdad que la ciencia siempre ha sido multidisciplinar, porque los problemas reales lo son, se da en el momento actual una circuns- tancia que si creo tiene una cierta novedad. No se trata tanto de reconocer el hecho de que los problemas reales, por su propia naturaleza, sólo se pueden abordar desde una perspectiva interdisciplinar, como de señalar que los tiem- pos que vivimos acreditan que los desarrollos más prometedores están en las interfases entre las diferentes disciplinas. Titula José Ortega y Gasset (1923) un ensayo muy conocido como El tema de nuestro tiempo, si hubiera que colgarle un ejemplo en la Física de hoy sería sin duda el programa de conciliar relati- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 333
  • 335. Física y Química en la Colina de los Chopos vidad general; es decir física clásica, en definitiva, con física cuántica. Se trata probablemente de la mayor empresa intelectual que nunca se haya planteado el hombre. Un problema al que pueden apuntarse ideas más o menos brillantes que no deben ocultar que no está claro ni siquiera su propio planteamiento. Página inicial del libro de firmas el Instituto Nacional de Física y Química, Rockefeller. Además del ministro De los Ríos, estamparon su rúbrica el director, algunos de sus investigadores (Cabrera, Moles, Catalán, Palacios, Madinaveitia, Guzmán, Casares Gil) y varios extranjeros invitados, Weiss, Lechner, Sommerfeld, este último uno de los padres de la física cuántica, a cuyo desarrollo contribuyó Catalán con el descubrimiento de los multipletes (IQFR) En efecto, la cuestión a dilucidar es la de saber si el camino correcto es el de, partiendo desde la física clásica, encontrar el vínculo que la une con el mun- do cuántico, o mas bien, aceptando que la teoría de base es de tipo cuántico, entender cómo se genera el mundo legislado y determinista de la física clásica. Yo siempre he creído que esto último. Es además un excelente ejemplo de ese carácter interdisciplinar que va requerir conocer muy a fondo la naturaleza y posibilidades de la física cuántica, el desarrollo, por ejemplo, de las investiga- ciones en información cuántica constituye un caso claro de esas disciplinas emergentes a las que hay que dedicar una atención muy especial. El CSIC, como institución interdisciplinar por vocación y estructura, es un lugar privilegiado para patrocinar iniciativas en este terreno. Esto y no otra cosa es lo que en su día hizo el edificio Rockefeller, que por ello adquiere el valor de un testimonio en la dirección correcta, y le cumple bien como lema cierta frase hecha que he usado tantas veces que he llegado a hacerla mía: hága- se algo aunque esté bien. 334 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 336. Laboratorio de Geocronología c 1970 (IQFR) El Laboratorio de Geocronología del Instituto Rocasolano Antonio Rubinos Instituto de Química-Física, CSIC En 1960, con la concesión del premio Nóbel de Química a Willard Frank Libby por el desarrollo del método de datación por carbono-14, surge el interés por crear en España un laboratorio que pudiera proporcionar este servicio a la comunidad arqueológica, que hasta entonces había tenido que enviar fuera del país las muestras para su datación. Gracias a una beca de la Fundación Ramsay, Fernán Alonso, becario en la sección de Radioquímica del Instituto Rocasolano entre 1959 y 1961, donde había realizado su tesis doctoral, realiza una estan- cia de investigación en el Radiocarbon Dating Laboratory de la Universidad de Cambridge, especializándose en dicha técnica de datación por carbono-14, y estudia la concentración de este isótopo en la baja estratosfera bajo la dirección de uno de los precursores de este método, el doctor E. H. Willis. En 1963 el doctor Alonso realiza una serie de viajes para conocer distin- tos laboratorios que trabajaban en la datación por carbono-14, visitando los de Berna, Heidelberg, Groningen y el Museo Británico, en Londres. Allí aprende Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 335
  • 337. Física y Química en la Colina de los Chopos los procedimientos de tratamiento químico de las muestras arqueológicas en función del material de partida, estudia las distintas líneas de vacio empleadas en función del gas final sobre el que se realiza la medida, y conoce las rutinas de trabajo de cada laboratorio. A partir de 1966, gracias a la concesión de una ayuda por la Fundación Juan March, el Laboratorio de Geocronología comienza a tomar forma. Con ese fin se habilitaron en el sótano del edificio Rockefeller dos dependencias. En la primera se montó todo el instrumental necesario para la purificación química de las muestras, mientras que en la segunda se instaló la línea de combustión, vacio y medida de la radiactividad del isótopo. La elección del sótano no era trivial; la determinación del contenido de carbono-14 se realizaba mediante el empleo de un contador proporcional. Para reducir la incidencia de la radia- ción cósmica sobre el contador se requería un lugar lo más protegido posible. Además el contador iba inmerso en una construcción de hierro y plomo que hacía las veces de protección, cuyo peso rondaba los 6.500 kg, por lo que no era posible ubicar el laboratorio en otro lugar del edificio y fue necesario dotar a parte del suelo con una plataforma de hormigón de un metro de profundidad, donde se ubico la protección y el contador proporcional. Resulta ahora anecdó- tico recordar que dicha protección se construyó empleando barras de hierro procedentes de antiguos raíles de ferrocarril, que fueron lijadas a mano, una a una, con el consiguiente esfuerzo del doctor Alonso y de José Mateos, auxiliar técnico, gran trabajador en la sombra y escudero de Fernán, con quien conti- nuaría en el laboratorio hasta su jubilación en el año 2000. Todos estos esfuerzos se vieron recompensados con la publicación en 1968 de la memoria final titulada Investigaciones radioquímicas de geocronología con carbono-14, de la que el doctor Alonso comparte autoría con el jefe del departamento, profesor Gamboa, y con Mateos. El Laboratorio de Geocrono- logía, nombre con el que fue bautizada la instalación, quedó encuadrado en el departamento de Radioisótopos del Instituto Rocasolano. En 1972 el Laboratorio había medido unas 120 muestras, como se indica en la memoria Determinación de edades por el método del carbono-14. Estas fechas supusieron la primera prueba de fuego para el mismo, que tuvo que soportar rece- los y dudas ante aquellos valores que no se correspondían con la cronología ofi- cial. Como el propio Alonso (1993: 3-4) señalaba hace algunos años en Arqrítica: «Cuando en 1971 obtuve varias fechas de carbono-14 en muestras de cereal de la Cueva de los Murciélagos (Córdoba), en asociación con cerámica a la almagra, las dataciones de alrededor del 4000 a. C. sorprendieron por ser casi 1.000 años más antiguas de lo que parecía aceptar la cronología arqueológica del momento. Afortunadamente, otras muestras fueron enviadas [...] al laboratorio de Groningen, cuyas dataciones coincidieron con las anteriores, con lo cual la discusión sobre posibles errores experimentales, contaminaciones u otras pintorescas interpreta- ciones quedó zanjada». Durante los años setenta el Laboratorio de Geocronología se fue creando una merecida fama de rigor y pulcritud de resultados. A finales de esa década, se habían realizado alrededor de 400 dataciones para unos 50 centros públicos y empresas privadas, 55 de las cuales fueron hechas a petición de diversas 336 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 338. El Laboratorio de Geocronología del Instituto Rocasolano Gamboa, en el centro, en una conferencia (IQFR) universidades y museos arqueológicos de Argentina, República Dominicana y Ecuador. En España se fecharon yacimientos de gran importancia, como la cue- va de Tito Bustillo (Asturias), Son Matge (Mallorca) o el depósito de armas de la edad del Bronce final de la ría de Huelva. A pesar de ello existía un problema crónico de financiación que puso en duda la viabilidad del laboratorio a mediados de la década de 1970. Esta crítica situación fue finalmente solventada en 1978 mediante la acción de la Subdi- rección General de Arqueología, dependiente del Ministerio de Cultura, sub- vencionado parte de los gastos y contribuyendo al montaje de una segunda instalación. Gracias a esta subvención, a principios de los ochenta se decide acometer un nuevo proyecto, diseñando y poniendo en funcionamiento una línea de síntesis de benceno a partir del carbono procedente de las muestras arqueológicas. Una vez sintetizado el benceno el carbono-14 se detectaba mediante un espectró- metro de centelleo líquido. De este modo se reunían en el Laboratorio de Geo- cronología las dos técnicas convencionales de datación por carbono-14, tanto en fase gaseosa como en fase líquida. Los primeros resultados con el nuevo sistema se obtuvieron a mediados de la década de 1980, de modo que a finales del decenio el Laboratorio había obtenido alrededor de 900 dataciones. En este periodo se realizaron fructíferas colaboraciones con el grupo de Arqueología de la Universidad de Buenos Aires, datándose una serie de yaci- mientos de la zona del río Pinturas, entre ellos la famosa Cueva de las Manos, patrimonio cultural de la Humanidad, donde se determinó que el grupo que Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 337
  • 339. Física y Química en la Colina de los Chopos realizó las pinturas pertenecía a la cultura Tehuelche, que vivió hace unos 10.000 años. Esta colaboración se mantuvo a lo largo del tiempo, de modo que el año 2000 se publicó un estudio sobre la cronología de las ocupaciones huma- nas de la provincia de Santa Cruz en los últimos 12.000 años. Hay que destacar también que en esta década de 1980 el personal del Labo- ratorio de Geocronología ayudó en la puesta en funcionamiento de otros labo- ratorios de datación por carbono-14, como son los instalados en la Universidad de Barcelona, en Lisboa y en el Centro de Estudios y Experimentación de Obras Públicas (CEDEX) de Madrid. Desde mediados de los años ochenta se comenzó una fructífera relación con arqueólogos portugueses, fundamentalmente de las universidades de Opor- to y Minho. Gracias a ella se contribuyó al estudio y datación de yacimientos tan emblemáticos como Castelo Velho, Fraga do Crasto, Castanheiro do Vento, Meninas do Crasto, etcétera. Hasta el momento (mayo 2007) se han realizado más de 250 dataciones de muestras procedentes de ese país. De igual modo, desde 1987, se ha mantenido con regularidad un convenio de actuación con la Xunta de Galicia. Como resultado se han fechado yacimientos arqueológicos de esa comunidad. En los últimos diez años el Laboratorio de Geocronología ha participado jun- to al Instituto e Historia del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y el Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) en un proyecto de datación de maderas constructivas de edificios altomedie- vales. La idea principal era determinar cuándo habían sido construidos ciertos edificios (fundamentalmente iglesias), cuyo modelo arquitectónico no permite diferenciar entre el periodo visigodo o el de reconquista. Gracias a este proyec- to se han realizado 42 dataciones de once edificios diferentes. En el año 2001 se instaló un nuevo contador de centelleo, modelo Quantulus de la marca Perkin Elmer, con el que se consiguió reducir el volumen de ben- ceno necesario para la datación. Hasta entonces era necesario obtener entre 3 Planta del sótano del edificio Rockefeller, donde se ubica el Laboratorio de Geocronología (IQFR) 338 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 340. El Laboratorio de Geocronología del Instituto Rocasolano y 7 ml para realizar el análisis. En el nuevo equipo es posible con sólo 1 ml, e incluso pueden medirse cantidades inferiores. En el año 2002 el doctor Fernán Alonso se jubiló, dejando la dirección del Laboratorio de Geocronología a Antonio Rubinos, que llevaba trabajando con él desde 1992. En la actualidad el Laboratorio de Geocronología del Instituto de Química Física del Consejo Superior de Investigaciones Científicas tiene dos proyectos en preparación. El primero consiste en instalar una línea de obtención de grafi- co para realizar la datación de muestras empleando la técnica AMS (accelerator mass spectrometry), gracias al acelerador instalado en el Centro Nacional de Aceleradores de Sevilla. En el laboratorio se realizará el tratamiento químico de la muestra y posterior transformación en grafito. Esta técnica permite reducir unas 1.000 veces la cantidad necesaria de muestra para hacer una datación. Con esta instalación se pretende suprimir la dependencia de los laboratorios extran- jeros que tienen los científicos españoles cuando quieren realizar dataciones sobre materiales escasos o de gran valor. En segundo lugar se está preparando una base de datos, que se podrá consultar on line, con todas las dataciones realizadas en el laboratorio desde sus comienzos. Esta base de datos permitirá realizar búsquedas por provincias, períodos culturales, materiales, etcétera. Resumen de actividad del Laboratorio de Geocronología a 31 de mayo de 2007 Número de dataciones realizadas: 2100 Número de instituciones que han recibido dataciones: 140, de las cuales 13 son centros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, 222 museos nacionales, y 39 departamentos de universidades españolas. 26 son extranjeras y 40 empresas o particulares. Yacimiento de Chao de Sanmartín, en Grandas de Salime, Asturias, datado por el Laboratorio de Geocronología del IQFR (Colección Antonio Rubinos) Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 339
  • 341. Física y Química en la Colina de los Chopos Iglesia prerrománica de San Pedro de la Nave, en Zamora, donde el Laboratorio de Geocronología del IQFR ha realizado dataciones de carbono 14 (colección Antonio Rubinos) Listado de países en los que se ha realizado alguna datación: España, Portu- gal, Italia, Rusia, Argentina, Brasil, Ecuador, Colombia, Perú, República Domini- cana, Guatemala, México, Jamaica, Guinea Ecuatorial, China y Vietnam. 340 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 342. 75 años de investigación en el edificio Rockefeller. Ciclo de conferencias “Entre la Física, la Química y la Biología” Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 343. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 344. Salón de actos del Rockefeller, 1932 (IQFR) 75 años del Rockefeller. Palabras del director1 Enrique Lomba Director del Instituto de Química Física, CSIC La andadura de las actividades que conmemoran los 75 años del edificio Rockefeller dio comienzo el seis de febrero del año 2007 con la celebración en el salón de actos del Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de ese aniversario. Con tales 1 Este artículo reproduce las palabras pronunciadas por Enrique Lomba, director del IQFR, el día 18 de octubre de 2007 en el salón de actos del edificio central del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (calle Serrano, número 117, de Madrid). Acompañado de Carlos Martínez Alonso, presidente del CSIC, y de Monserrat Torné, directora general de Investigación del Ministerio de Educación y Ciencia, Lomba presentó los actos conmemorativos del 75 aniver- sario de la inauguración del edificio Rockefeller, sede del IQFR: la exposición (y su catálogo, 75 años de investigación…, 2007), inaugurada también ese día, y unas conferencias que cerraron un ciclo organizado a lo largo de 2007 (nota de los editores). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 343
  • 345. Física y Química en la Colina de los Chopos actos hemos pretendido, en primer lugar, dar a conocer la importancia que en su momento tuvo para la comunidad científica en particular y para el país en general, disponer finalmente de un centro de investigación moderno en el que pudiesen llevar a cabo su labor los primeros grupos de investigación españoles en Química y Física que por fin despuntaban a nivel internacional. Hemos visto, asimismo, que el diseño arquitectónico orientado hacia esa función, resultado de una colaboración ejemplar entre arquitectos, ingenieros y científicos, tuvo como fruto unas instalaciones, no sólo únicas en su momento, sino que han demostrado una envidiable adaptabilidad a las condiciones cambiantes de la investigación a lo largo de más de siete decenios. Por otra parte ha sido nuestra intención a la hora de preparar el programa de actos que las conferencias reflejasen, de un lado, las distintas condiciones sociales, políticas y económicas en las que tuvo que desenvolverse, y que obvia- mente condicionaron, la actividad científica en el edificio Rockefeller, durante los últimos 75 años, resaltando el papel que, primero el Instituto Nacional de Física y Química de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas (JAE), y después los distintos centros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en particular el Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR), jugaron como vivero de múltiples grupos de investigación a lo largo y ancho de la geografía española. En esas conferencias2, José Manuel Sánchez Ron ha glosado la notable labor investigadora de nuestra edad de plata de la ciencia, truncada en gran medida por la Guerra Civil y el posterior exilio de un buen número de brillantes investigadores. Pero tras el trágico paréntesis bélico y los primeros años de la postguerra, aquellos investigadores que per- manecieron en el Rockefeller y los que se les fueron uniendo, comenzaron a reconstruir el maltrecho edificio de la ciencia. En unas condiciones de preca- riedad económica y de aislamiento internacional, el esfuerzo de estos hombres y mujeres mantuvo vivo el interés por la ciencia en nuestro país, sembrando las semillas que han fructificado en muy diversos institutos de investigación y departamentos universitarios. Muchos de los que aquí nos encontramos somos hijos o nietos, científicamente hablando, de dichos investigadores. Pero no sólo se habla del pasado. En las diversas conferencias que han tenido lugar entre los meses de febrero y septiembre de 2007 hemos tenido oportu- nidad de revisar los últimos avances en nanotecnología, catálisis, biofísica y bio- 2 Las conferencias de la jornada conmemorativa del 75 aniversario del Rockefeller (18 de octubre de 2007), fueron impartidas por José Manuel Sánchez Ron («Del Laboratorio de Investigaciones Físicas al Instituto Nacional de Física y Química»), Salvador Guerrero («El edificio Rockefeller y los arquitectos Luis Lacasa y Manuel Sánchez Arcas. Notas sobre la arquitectura de la Segunda República en Madrid», escrita con Cristina García González), José Elguero («La Química en el edificio Rockefeller. Antonio Madinaveira y Tabuyo, 1890-1974, un gran químico que España perdió y México ganó»), Juan Francisco García de la Banda («De la espectroscopia a la catálisis: mi vida en el Rockefeller»), Manuel Rico («La bio-química-física en el Rockefeller») y Avelino Corma («Diseño molecular de catalizadores y materiales estructurales»). Las cinco primeras están editadas en los capítulos correspondientes a su temática en este libro, en algún caso con variaciones en su título (nota de los editores). 344 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 346. 75 años del Rockefeller. Palabras del director química de membranas, nuevas tecnologías aplicadas a la energética química, y cómo la tecnología láser ha revolucionado la conservación del patrimonio. En definitiva, han presentado un recorrido desde la investigación en química física fundamental, hasta aplicaciones con considerable repercusión social3. Imágenes de la exposición «75 Años de Investigación en el Edificio Rockefeller». (Arriba) paneles colgados en los pasillos de la planta baja. (Abajo) una de las vitrinas colocadas en el vestíbulo con la fotografía tomada el día de la inauguración y tubos de ensayo químicos y otro instrumental de la época en que inició su andadura el Instituto Nacional de Física y Química (fotografías de Xiomara Cuadra, SPCSIC) 3 El ciclo de conferencias que cerró la jornada conmemorativa, titulado «Entre la Física, la Quí- mica y la Biología», celebrado entre el día 6 de febrero y el día 18 de septiembre de 2007 en el salón de actos del edificio Rockefeller (calle Serrano, número, 119 de Madrid), participaron Wolfgang Schäffner («Arquitectura, ciencia e Ingeniería para el laboratorio del siglo XX»), Tomas Baer («Thermochemistry of Ions, Radicals and Stable Molecules»), Javier Ordóñez («La ciencia en España en la mitad del siglo XX»), Philip R. Evans («How Soluble Proteins Can Bend Membranes: Vesicle Formation in Endocitosis»), Flemming Besenbacher («Nanoscience and Nanotechnology in the 21st Century», escrita con Luisa Filipponi y Duncan Sutherland), y Costas Fotakis («Optical Technologies in the Service of the Future of our Past»). También con variaciones en sus títulos, las conferencias de Baer, Evans, Besenbacher y Fotakis, y un artículo enviado por Masatsune Kai- nosho («Optimal Isotope Labeling for NMR Protein Structu re Determinations-the SAIL Method») se editan en esta tercera parte del libro que inauguran las palabras de Lomba, y la de Schäffner en la primera parte del mismo por afi nidad de contenidos (nota de los editores). Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 345
  • 347. Física y Química en la Colina de los Chopos Y en estos momentos debemos preguntarnos ¿qué nos depara el futuro? Es evidente que el Rockefeller no volverá a convertirse en un germen de centros de investigación ni a alcanzar la relevancia de sus primeros años. Y hemos de congratularnos de que así sea. Ese papel ya no es necesario en España. Empleando la terminología de moda, podemos decir que la investigación de excelencia se puede encontrar hoy en día en numerosos institutos y departamentos, alguno de los cuales tiene sus raíces en el propio edificio Rockefeller. No obstante, la con- tribución de los investigadores de éste último sigue siendo en muchos aspectos un referente internacional. En campos tan diversos como los estudios de ener- gética y reactividad química, estructura y dinámica de biomoléculas, diseño de nuevos materiales láser o aplicación de éstos a la conservación del patrimonio, la ciencia del Rockefeller sigue estando en primera línea. Y ya para terminar, y como es de justicia, quisiera agradecer su trabajo y dedicación a la comisión organizadora de estos actos, formada por investiga- dores del Instituto de Química Física Rocasolano, el Instituto de Estructura de la Materia y el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, a las autoridades del CSIC, por el apoyo que nos han prestado en todo momento, al Área de Cultura Científica, responsable en gran medida de la exposición que ha tenido lugar sobre el 75 aniversario desde el 18 de noviembre de 20074, y cuya ayuda en multitud de detalles ha sido insustituible. Entre las diversas actuaciones cabe destacar, además, el libro que editamos con motivo de la conmemoración, y que recoge, entre otras, las contribuciones aportadas al ciclo de conferencias. Obviamente dichos actos no hubieran sido posibles sin la subvención econó- mica del CSIC, de la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT), de la Comunidad de Madrid, y de un buen número de empresas y de otras insti- tuciones con las que el Instituto de Química Física Rocasolano y el Instituto de Estructura de la Materia mantienen estrechas relaciones de colaboración y que generosamente han participado en la financiación (CEPSA, REPSOL YPF, Bruker, Termo Scientific, Perkin Elmer, Bonsái Advanced Techologies, Setaram Instrumentation, Sistemas Informáticos Europeos, Real Sociedad Española de Química y Real Sociedad Española de Física). Finalmente, quisiera agradecer a todos los conferenciantes su participación, y cómo no, su presencia a todos los asistentes a los diversos actos programados. Habida cuenta de lo grato que ha sido tomar parte en esta celebración, estoy seguro que nos volveremos a encontrar para celebrar el centenario del edificio Rockefeller. 4 Los paneles de la exposición se han mantenido de forma permanente en los pasillos de la plan- ta baja del edificio Rockefeller (nota de los editores). 346 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 348. Laboratorio del edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) New experimental approaches to photoionization: the road to ±0.1 kJ/mol thermochemistry of ions, radicals and stable molecules Tomas Baer Department of Chemistry, University of North Carolina The technique of photoelectron photoion coincidence involves the simultaneous detection of an electron and its ion. If the electron kinetic energy is measured, then the ion internal energy is known through the relationship: E(photon) = E(ion) + E(electron). New experimental approaches have pushed the resolution of this experiment to ± 10 meV (± 1.0 kJ/mol), limited mainly by the photon resolution. The detection of the energy analyzed electron also establishes a time zero for measuring the ion time of flight (TOF). The ion TOF distributions con- tain information about the dissociation rates of the energy selected ions. These studies tell us about the ion dissociation mechanism and the dissociation onset energies. The technique has been applied to small molecules such as CH2XY, where X = Cl, Br, and I, intermediate organic ions such as acetone, pentanone, and ethyl phosphine, as well as organometallic species such as hexamethyl Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 347
  • 349. Física y Química en la Colina de los Chopos disilane, Ge(CH3)4, and CpMn(CO)3. Highly accurate heats of formation and bond energies have been extracted and compared to theoretical values. New synchrotron based experiments at the Swiss Light Source (SLS) will improve the resolution to 1 meV (0.1 kJ/mol) and will also permit determination of solva- tion energies for organometallic compounds for both parent and coordinatively unsaturated species. The method involves measurement of the onset energy for the reaction AB + hv → A++ B• + e- If the heat of formation of any two of the AB, A+, and B• are known, then the third heat of formation can be determined. This means that even though a measurement is accurate to 0.1 kJ/mol, it will not lead to a more accurate heat of formation unless all values are equally accurate. Introduction The experimental determination of heats of formation, which began with heats of combustion measurements, is now carried out by a broad range of approaches that include differential calorimetry, equilibrium and kinetic measurements of neutral and ionic reactions, the determination of electron affinities and ioniza- tion potentials, and dissociative photoionization studies. This report highlights new approaches in dissociative photoionization that will soon make it possible to obtain thermochemistry of large molecules with 0.1 kJ/mol accuracy. The method involves measurement of the onset energy for the reaction AB + hv → A++ B•. If the heat of formation of any two of the AB, A+, and B• are known, then the third heat of formation can be determined. This means that even though a measurement is accurate to 0.1 kJ/mol, it will not lead to a more accurate heat of formation unless all values are equally accurate, which serves to emphasize the need to approach the problem of thermochemistry by many experimental approaches, including theoretical methods. Calorímetro de combustión del grupo de Termoquímica y Termofísica del Instituto de Física Química del CSIC (IQFR) 348 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 350. New Experimental Approaches to Photoionization The TPEPICO experiment Although photoelectron photoion coincidence experiments can be carried out with an electron of any energy, there are great benefits to using initially zero energy electrons, so called threshold electrons, hence the term threshold pho- toelectron photoion coincidence (TPEPICO). In this experiment, electrons are energy selected by their angular properties rather than their kinetic energy. That is, while energetic electrons are ejected at all solid angles, threshold elec- trons have no initial velocity perpendicular to the extraction axis which per- mits them to be focused to a small hole some distance from the ionization region. Such an analyzer, shown in figure 1, can attain a resolution of less than 1 meV, which is far superior to any dispersive analyzer such as a hemispherical analyzer. However, if an energetic electron has a velocity directed exclusively toward the electron detector, it will be indistinguishable from a true threshold electron, and will thus contaminate the signal. This problem was recently resolved by collecting not only the electrons entering the small hole, but also energetic electrons close to the central hole. The off-axis electrons can be considered to provide a good estimate of the contamination of the energetic electrons in the central detector, the threshold signal can be corrected by sub- tracting the two. This approach can be accomplished by the use of just two detectors, a central one and an off-axis detector. However, a much more pow- erful approach involves the use of a position sensitive detector that can provide much more precise information for subtracting the energetic electrons. Such an experiment is currently being constructed at the Swiss Light Source (SLS), a third generation synchrotron, which will also improve the photon resolution by a factor of ten and achieve a resolution of 1 meV, or 0.1 kJ/mol. As shown in figure 1, the electrons, from either the central or off-axis detector, provide the start signal for measuring the ion time of flight (TOF). Figure 1. Diagram of the TPEPICO experiment, showing the TOF distribution arising from slow dissociation of metastable parent ions Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 349
  • 351. Física y Química en la Colina de los Chopos Because only ions detected in coincidence with initially zero energy electrons, the ions have an internal energy of hv-IE, where IE is the molecule»s adiabatic ionization energy. The ion TOF distributions contain considerable information about the dissociation dynamics. If an ion dissociates slowly, while being accel- erated in the ionization region, it will have an asymmetric TOF distribution, as shown for the case of butadiene in figure 1. The asymmetry can be mod- eled to obtain the ions» dissociation rate constant at the photon energy. This is important because large ions dissociate so slowly that the products cannot be detected when the ions are prepared at their thermochemical dissociation limit. Thus, the only means for determining the dissociation limit is to measure the dissociation rate constant as a function of the ion internal energy and to extrapolate this function to the dissociation limit. Example of a recent investigation CH2BrCHBr2 + hv → CH2BrCHBr+ + Br• → CH2CHBr+• + 2Br• → CH2CH+ + 3Br• The dissociation of 1, 1, 2 tribromo ethane ions proceeds in a sequential manner up to the vinyl ion. We collected ion time of flight distributions at various photon energies, similar to those shown in figure 1, and constructed a breakdown dia- gram showing the fractional abundance of all the observed ions. Such a diagram, showing the first two fragment ions, is shown in figure 2. By fitting both the TOF distribution and the breakdown diagram, taking into account the ion internal energy distribution and rate constants, we can derive 0 K dissociation onsets, which are shown in figure 2. This leads then to the energy diagram, shown in figure 3, for the 1, 1, 2 tri bromo ethane system. The only well known heat of for- mation is that of the closed shell vinyl ion, which can be obtained from high level ab initio calculations. Using this as an anchor, we can obtain all of the other heats of formation, including that of the tri bromo ethane starting compound. Figure 2. Breakdown diagram of 1, 1, 2 tribromo ethane showing the first two fragment ions. The less steep slope on the second loss is a result of energy partitioning in the first BR loss step. The arrows point to the 0 Kdissociation onsets 350 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 352. New Experimental Approaches to Photoionization Numerous studies on such molecules as (CH3)3SiSi(CH3)3, P(C2H5)3, Ge(CH3)4, and CpCo(CO)2 have been carried out and published. The major goal has been establishing accurate heats of formation of molecules, radicals, and ions. Among the species established to better than 3 kJ/mol are: CH3CO+, CH3CO•, C2H5CO+, Si(CH3)3+, Si(CH3)3•, CH2XY, X,Y = Cl, Br, I; P(C2H5)3, HPC2H5)2, H2P(C2H5), Ge(CH3)4, Ge(CH3)3•, Ge(CH3)2X+, X = Cl, Br, I ; Co(CO)2NO[P(CH3)3], and others. Figure 3. Energy diagram for neutral and ionic 1, 1, 2 tribromo ethane. Circled species are those whose heats of formation were established by this study. The color codes refer to TPEPICO, ZEKE-PFI, and W1 ab initio calculations Future investigations: solvation energies in organometallic systems So far, the photoionization experiment has yielded only gas phase heats of for- mation of ions, free radicals and stable neutral molecules, which lead to highly accurate gas phase bond energies. However, most chemists are more interested in the bond energies of solvated species. This poses special problems as shown in figure 4. However, the use of synchrotron radiation with a molecular beam sample inlet will permit us to determine solvent-molecule bond energies. Figure 4. Photoionization experiment Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 351
  • 353. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 354. Biblioteca del edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) Nanoscience and nanotechnology in society Luisa Filipponi, Duncan Sutherland and Flemming Besenbacher Interdisciplinary Nanoscience Center —iNANO—, University of Aarhus, Denmark The world we live in is a world of contradictory demands. We demand faster, more powerful multifunctional electronic devices to perform better and longer, and we ask for these devices to have lower prices. We expect airplanes to fly faster at cheaper rates, cars to be more powerful, and use less fuel and pol- lute less. We demand a better, healthier life, with medical treatments which are targeted, effective and fast. We live surrounded by an increasing number of electronic and more efficient and powerful devices, and we call for new and CO2 neutral sustainable energy resources and energy-saving initiatives. To meet such demands, a new industrial revolution is necessary called upon, a revolution that has already started and is called nanotechnology. In simple words, nanotechnology refers to the manipulation of matter at the nanometre scale, that is from 1 to 100 nanometres (nm), which includes the length of atoms, molecules and macromolecules. One nanometre is one millionth of a Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 353
  • 355. Física y Química en la Colina de los Chopos millimetre or one billionth of a metre; to put this into context, the dot over the letter «i» is approximately one million nanometres in diameter. Figure 1 shows examples of objects with length scales ranging from the macro to the nanoworld. The goal of nanotechnology is the fabrication of novel materials and devices that have new properties and functions because of their small size. This technology arises from the convergence of chemistry, physics, material science, engineering, molecular biology, biology and medicine, and therefore it is a truly interdisciplinary discipline. This leads to one of the most exciting aspects of nanotechnology; its diversity and the large number of applications that may benefit from it. Nanotechnology is going to improve our quality of life in all its aspects, from the quality of the air we breathe, to the way doctors diag- nose and treat diseases, to the resistance of the clothes we wear, to the safety of the water we drink and the food we eat. Materials At the nanometre scale the properties of matter such as colour, strength, den- sity, plasticity electrical and thermal conductivity or toxicity can change. The consequence is that a material, for instance a metal, when in a nano-sized form, can assume properties which are very different from those it has in a bulk form. A simple example is the metal gold, notably yellow in colour and used for Figure 1. Sizes: from macro to nano 354 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 356. Nanoscience and nanotechnology in society jewellery. As the noblest of all metals, gold is very stable (for instance, it does not react with oxygen or sulphur). However, if gold is shrunk to a nanoparticle, it changes colour, becoming red if it is spherical, and even colourless if it is shaped in a ring. Moreover, gold nanoparticles become very reactive and can be used as new catalysts. This opens the opportunity to develop entire new ranges of materials and to improve existing ones. Fabrication of nanomaterials can be done in two ways: by self-assembly, that is building the nanomaterial «atom- by-atom» (bottom-up approach) like assembling Lego® blocks, or by «carving» the nanomaterial out of a larger piece (top-down approach). The information «controlling» this bottom-up fabrication process is embedded in the material building blocks, so that these can self-assemble into the final product. The concept of self-assembly and its use in nanotechnology derives from the obser- vation that in natural biological processes, molecules self-assemble to create complex structures with nanoscale precision, such as for example the DNA double helix structure. There has been a lot of interest in learning from nature and study how molecules self —assemble into patterns–. Figure 2 shows such molecules self-assembled into patterns on a surface imaged by surface probe methods. The bottom-up approach gives the potential for exceptional control over the manufacturing process of a nanomaterial, thus introducing in the final product novel properties and functions. In this way, new materials with tailored prop- erties can be fabricated. The applications of these new and improved nanoma- terials are vast, from electronics to medicine, from textiles to automotive, and many more. In a sense, the applications of nanotechnology to material science are endless, because improved materials can offer improved performance in almost all application areas. Figure 2. Self-assembled molecules on a surface imaged by STM (Scanning Tunnelling Microscopy). Image courtesy S. Weigelt and T. Linderoth Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 355
  • 357. Física y Química en la Colina de los Chopos The list of novel materials that are being developed using nanotechnology is long and includes surfaces with anti-microbial coatings for safer medical equip- ments, safer food packaging and storage; easy-to-clean windows requiring less detergents thus reducing pollution; anti-scratch coatings for the car industry; anti-fog and anti-fingerprint coatings for improving materials in for example eye glasses and car windows; surfaces that resist corrosion and materials that wear and tear less; textiles with improved strength, fire protection and flame retar- dancy for safer clothing; lightweight metal materials to be used for building lighter yet stronger parts for airplanes, cars, turbines for windmills and petrol tanks; materials with better insulation properties to reduce heat dispersion of homes and offices during winter; photochromatic materials that use heat to darken windows in summer to use less air conditioning; new thermoelectric nanomaterials that convert heat into electricity; nanocomposites for the pro- duction of sustainable cement; and biocompatible nanomaterials for bone and dental replacement. Nanomaterials are composed of smaller blocks than bulk materials, and one of the most important consequences of this size reduction is that they have an increased surface-to-volume ratio. Thus, for a given total volume of material, the external surface is substantially greater if it comes from an ensemble of nano- material sub-units rather than from a bulk material. It is this increased surface- to-volume ratio and the increasing importance of low coordinate surface sites that are responsible for the new functional properties of the new and novel nanomaterials. For this reason, nanomaterials are particularly suitable catalysts to accelerate chemical reactions, for example for the automotive industry and the new emerging green chemical industry, and in detection devices, such as sensors, for environmental and medical applications. Moreover, the increased surface-to-volume of nanomaterials allows us to use less material, which can have environmental and economic benefits, as well as allowing the produc- tion of highly miniaturized devices that can be portable and use less power to operate. Figure 3 illustrates schematically how active nanoparticles can be utilised in macroscopic devices. IT Computer and electronic devices have become part of our daily life. The electric components of these devices (such as the processor or the RAM of a computer) are fabricated though a top-down process. This starts from a bulk material out of which small structures are fabricated by selectively eliminating part of that material. Processes such as lithography and etching are used to fabricate these fine structures. Since the introduction of computers there has been a continuing quest for devices with increasing component density and reduced sizes. The main route has been to develop improved top-down proc- esses capable of fabricating smaller and smaller components. The nanoscale level has already been reached; for instance current CPUs are already fabricated 356 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 358. Nanoscience and nanotechnology in society Figure 3. Nanoparticles as efficient catalysts with structures below 100nm and containing more then 100 million transis- tors. In the future, processors with a higher number of transistors and com- puter memories that can store even larger amounts of information will be pro- duced to meet our needs for smaller, yet faster and more complex devices. To achieve this, new materials and processes will be needed, most likely enabled by nanotechnology. For instance, some nanomaterials are being investigated as novel storage devices, such as Phase Change RAMs, which will revolutionize the memory capacity of computers and their speed. Further miniaturization of electronic devices requires chips incorporating multiple constituents, finer length scales, and new 3D architectures. Nanotechnology will be applied in this field to fabricate nanowires and complex 3D components using some nano- materials that have exceptional electrical conductivity, such as carbon nano- tubes. Another exciting opportunity arising from nanoscience is the ability to control atoms and molecules by making use of light manipulation at the nanos- cale. This discipline —called nanophotonics— will allow the building of nano- scale structures, to manipulate single molecules, and control the exchange of energy between individual molecules. The integration of nanophotonics and nanoelectronics will lead to a new generation of miniaturised, multifunctional, high-performance devices. Energy and environment Our technological society is still relying heavily on fossil fuels to generate the electricity we need. This will have to change in the future as the resources of fossil fuels are limited, and the high levels of carbon dioxide arising from burning fossil fuels are recognised to adversely affect our environment and bring about worldwide climate changes. The problem is not finding other energy sources that can produce the amount of energy we need, which we already have, such as the sun; the problem is finding efficient ways of collecting, converting and storing this energy in a cost-effective way. Nanotechnology will most likely be of utmost importance in solving these energy challenges. In the field of solar energy, nanomaterials can increase the solar absorbency of conventional Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 357
  • 359. Física y Química en la Colina de los Chopos Low Energy Electron Microscopy del Instituto de Química Física del CSIC con resolución de nanómetro (IQFR) photovoltaic cells (PVs) for instance using «sensitized semiconductors». One example in dye-sensitized cells made of a mesoporous TiO2 modified with com- plex dye molecules (also known as Gräztel cells). These molecules act like an antenna, meaning that more of the light of a particular colour can be captured, but also that a wider range of colours of light can be absorbed compared to pure TiO2. The result is an increase in the energy efficiency of the PV cell. The mesoporous nature of the oxide provides an enormous internal surface area, therefore reducing the amount needed in the cell. These cells are extremely promising because they are made of low-cost materials and do not need elabo- rate apparatus to be manufactured. Nanomaterials are also studied to find ways of efficiently converting heat into electricity, which could enable the produc- tion of efficient thermo-photovoltaics. Another «green» energy alternative is the so-called hydrogen society, where hydrogen is used as an energy carrier. There are three levels of problems asso- 358 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 360. Nanoscience and nanotechnology in society ciated with this energy alternative: hydrogen extraction, storage and conver- sion into electricity. Although hydrogen is abundant in nature, it is not freely available, it needs to be extracted from a source, such as hydrocarbons (e. g., methane), which produce CO2 upon extraction, or from water. Extraction of hydrogen from water is the most desirable, and in principle water can be split into hydrogen and oxygen in three ways, by electrolysis, by chemical catalysis and by using sunlight. Although the latter would be the most environmentally- friendly route, as previously discussed, there are problems associated with the efficient and affordable conversion of solar energy. Chemical extraction of hydrogen from water requires highly efficient catalysts. Nanomaterials, with their exceptional catalytic properties, will most likely play a crucial role in this sector, in particular for the automotive industry. The second problem associated with hydrogen is its storage. Given the same volume, the energy produced by hydrogen is about ten times lower than that from conventional gasoline. This, together with the fact that hydrogen is a gas, means that large tanks are needed for its storage. The alternative is to compress it into a liquid and store it in strong and heavy liquid tanks, which is undesirable for instance in the automotive industry. More desirable is the storage of hydrogen in smaller solid supports in which the hydrogen is trapped. The «trapped» hydrogen can then be thermally released to the fuel cell when needed. New and novel nano- materials that can ideally be used to store high quantities of hydrogen in small volumes are being synthesized. The third challenge for the hydrogen society is the efficient conversion of hydrogen into electricity. Today, fuel cells that use hydrogen and oxygen to produce electricity releasing pure water as a sub- product are costly and have a limited efficiency. Nanomaterials enable hydrogen fuel cells to be more efficient and cost effective. Their tuneable physical prop- erties, their nanostructure and their active surface can potentially improve the cell electrolyte, increase the activity of the fuel cell catalyst and reduce the amount of catalyst used (mostly platinum). Ultimately, these advances have the potential to provide cheaper, more efficient fuel cells, enabling hydrogen to become a viable energy carrier alternative not least for the automotive and other mobile applications. Improvements in the field of energy storage are also needed for the fabrication of small, lightweight rechargeable batteries to power our multi-task, personal electronic devices. New nanomaterials may be able to increase the capacity, power and charge rate of current lithium batteries, while improving lifetime and safety, both for the user and for the environ- ment. Solving the future energy challenges of our society requires not only advances in the field of energy conversion and storage, but also energy saving, considering how much energy is currently being wasted using conventional incandescent lights or in transporting energy from its production site to the end-user site. In this field, nanotechnology enables the development of smart coatings, for instance by darkening windows based on the amount of external sunlight. These coatings reduce unwanted solar heating in summer, to reduce the requirement for air conditioning, with consequent huge energy savings. More efficient lighting devices are under development. One option is solid-state light devices in the form of light-emitting diodes (LEDs). Nanomaterials in the Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 359
  • 361. Física y Química en la Colina de los Chopos form of a mixture of semiconductor nanocrystals are now being investigated for the production of white-light LEDs. Also, quantum dots (QD) are another class of nanomaterials that could be used for making more efficient displays and light sources (QD-LEDs). Etanol (IQFR) The energy challenge is only one of the numerous environmental chal- lenges that our society is facing. Human activity leads to pollution of air, soil and water, so in the future we will need new tools to reduce, prevent, monitor and treat waste arising from our activities. Protection of our health and of the environment will be significantly helped if we could detect the polluntants and pathogens requiring rapid and sensitive detection with molecular precision. Nanotechnology can be used to develop accurate, selective, sensitive sensors for in-situ detection, as miniaturized portable and as remote sensors, for the real-time monitoring of large areas in the field. Scaling down using nanomate- rials allows packing more detection sites in the same device, thus allowing the detection of multiple analytes. This scaling-down capability, together with high detection specificity, will allow the fabrication of super-small «multiplex» sen- sors, in this way lowering the cost of the analysis and reducing the number of devices needed to perform the analysis. Nanotechnology has the potential to drastically improve manufacturing processes, minimizing material usage and waste production, while ensuring the use of the least amount of energy possible. Nanomaterials also allow the optimization of some processes and reduce waste arising from it, such as fuel combustion. One example being novel nano-sized catalysts to be used for des- ulphurizing fuels, with the aim of developing «clean» fuels containing very 360 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 362. Nanoscience and nanotechnology in society low sulphur products. In the area of remediation by removing pollutants from the environment, nanomaterials can help access otherwise inaccessible areas such as crevices and aquifers, thus eliminating the necessity for costly «pump- and-treat» operations in waste sites. For instance, metal nanopar ticles, such as iron, are already in use for the remediation of contaminated groundwater and soil, since these particles are very effective for «killing» many common environmental contaminants such as chlorinated organic solvents and organic pesticides. Furthermore, nanotechnology can be used to develop remediation tools that are nano-sized and specific for a certain pollutant such as a toxic metal. This is crucial to ensure the drinking water quality and monitor its con- tamination from pollutants. Of these, mercury and arsenic are two extremely toxic metals that pose very high health risks. Nanotechnology can be employed for the fabrication of nano-filters, nano-adsorbents and nano-membranes with specific properties to be used for the decontamination of water as well as air. Filters and membranes can be engineered to be «active» in the sense of being capable not only of trapping a specific contaminant, but also of chemically reacting with it and convert it to a non-toxic product. Finally, nanoparticles can be included in membranes for water desalinization. Medicine and health Nanomedicine uses nanomaterials and nano-enabled processes for diagnosis, therapy and monitoring of a wide range of medical diseases such as cardio- vascular diseases, cancer, musculoskeletal and inflammatory conditions, neu- rodegenerative and psychiatric diseases, diabetes and infectious diseases. Nanotechnology can be used to produce small, cheap, portable diagnostic devices that require less sample to operate, and are therefore less intrusive for the patient, and perform the diagnosis of a suspected disease in a very short time, while assuring accuracy of the analysis. Nanomaterials will lead to very sensitive devices that can detect for example pathogens in very small quanti- ties, which has the potential to enable a very early diagnosis when treatments can be more effective. Ultimately, this can open up the area of point-of-care diagnostics, that is, integrated devices that can be used anywhere and not only in the doctor»s office, and capable of high-throughput testing for screening a large number of patients, for instance in the event of an epidemic, or for testing a large number of parameters for one specific diseases, which is needed for the diagnosis of complex medical conditions. Figure 4 shows a schematic represen- tation of one promising nanoscale biosensors based on small cantilevers which can be used to detect extremely small quantities of molecules. Another crucial step in the diagnosis of a disease involves in vivo imaging, which searches for the symptoms of the disease within the organs suspected of being infected without the need to perform surgery. Nanotechnology has a huge impact on this area, particularly by developing molecular imaging agents that allow targeting and imaging of the site of a disease within a tissue at the cellular and molecular level. The aim is to detect biomarkers of disease and Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 361
  • 363. Física y Química en la Colina de los Chopos Figure 4. A nanoscale biosensor based on cantilevers. Image courtesy M. Lorentzen diagnose illnesses at or maybe even before the onset of the very first symp- toms, making in vivo imaging a tool for early detection. Nanotechnology also enables the development of novel imaging instrumentation to further improve imaging sensitivity and accuracy. In terms of treatment, nanotechnology can overcome some of the limitations of current drugs, such as limited solubility in water, lack of selectivity, and con- sequent lack of efficiency and a number of unwanted side effects. Problems such as lack of selectivity are especially detrimental in cancer therapies, since anti- cancer drugs are toxic to both normal and cancer cells. Nanotechnology allows for the possibility to improve drug synthesis, delivery, release and action by developing new drugs that can act at the specific site of the disease, maximizing the therapeutic action of the drug while minimizing side effects. With the use of nanotechnology, targeted drugs (in terms of composition and delivery system) may become a reality resulting in targeted therapies and personalized medicine. One vision is to design drugs that will be delivered in such a way that they can recognize the ´bad` cells responsible for a certain disease at a molecular level and penetrate the cell membrane and act inside the infected cell. Moreover, spe- cific properties may be incorporated into the drug delivery system, so that the drug can be activated only upon reaching the target, and the active component released at a controlled rate. Therefore, drugs with optimal loading may be pro- duced so that only the necessary amount of drug is delivered, thus reducing side effects for patients. Together with the possibility of having nano-drug delivery systems that are biodegradable inside the body, this will reduce drug toxicity. Drug safety will be further enhanced for example by introducing inside the drug formulation a label that changes colour when the drug reaches its expiring date. One of the most exciting opportunities that nanotechnology may bring about to the therapeutic field is the possibility of integrating the diagnosis, therapy 362 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 364. Nanoscience and nanotechnology in society and follow-up of a disease. This can be enabled by incorporating nanoparticles into a drug. The nanoparticles can change some properties —such as colour— once the drug has reached the target. Drugs could therefore have a feedback action. Together with a slow, targeted release system, the nanoparticles might gradually change colour during the drug action, thereby informing doctors of the progress of a therapy. This approach is called ´find, fight and follow` and may become a reality thanks to the parallel progress of the field of molecular imaging. The vision is that one day the entire process of diagnosis, pre-imaging, therapy and post-imaging of a specific disease will be integrated. Moreover, with specific nanosystems for a specific disease, thanks to a targeted approach, more then one disease could be individually tracked, treated and monitored in what is conceived as a multifunctional therapy. Nanotechnology may also lead to a tremendous impact on the field of regenerative medicine by enabling the fabrication of improved implants with bioactive coatings, nano-textured sur- faces and new stress resistant materials, leading to implants that can be better integrated into the body with increased durability, stability and biocompati- bility. Figure 5 shows a schematic representation of the process of packaging of active drugs into nanoparticles for the delivery to the surface of a cell. Food Nanotechnology may have tremendous impact on food. Some examples are anti-bacterial coatings and novel packaging materials for preserving packed Figure 5. Nanoparticles encapsulating active biomolecules for delivery to treat disease. Image courtesy K. Howard and L. Filipponi Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 363
  • 365. Física y Química en la Colina de los Chopos food and minimizing external contamination, while retaining food freshness. In the future small sensors could be used to monitor food freshness, using nanomaterials that can detect when the «out-of-date» is reached and visually alert the consumer. Nanotechnology could also be used for tracking the quality and safety of products and ingredients from farm to shelf, and for monitoring taste, ripening and microbiological contamination. Food supplements such as vitamins could also benefit from nanotechnology in the form of novel, targeted delivery devices that release the right amount of supplement at the right time and dose. From benefits to potential risks Nanotechnology is clearly going to introduce benefits for our society at all levels. As with every new technology, though, it is clear that nanotechnology can also bring about potential risks. Early diagnosis enabled by nanodevices could lead to misuse of personal information, for instance at the workplace; sensors that are embedded in our clothing could make an individual trace- able without him or her knowing it; microchips loaded with personal informa- tion could threaten personal security. Moreover, nanomaterials, particularly air born nanoparticles, could pose some unpredicted health risks to humans and to the environment. Unethical use of this technology could further increase the gap between rich and poor countries. All of this is possible, yet not necessary. Possible risks associated with nanomaterials need to be assessed by specifi- cally-funded research projects and unethical use of nanotechnology avoided. Interdisciplinarity, cooperation between university, government, trade unions, environmental parties and society are needed to ensure that nanotechnology reaches its full beneficial potential. Education For nanotechnology to materialize all its potential, we need highly qualified students and researchers trained to handle the numerous interdisciplinary aspects of nanotechnology. Education is therefore an essential part of the devel- opment of nanotechnology. Given the complexity, the innovative and evolving nature of nanoscience and nanotechnology, education in this field needs to be interdisciplinary, cutting edge and constantly updated. Some institutes, such as the Interdisciplinary Nanoscience Centre (iNANO) at the University of Aarhus in Denmark, have already recognized this need and have developed under- graduate and postgraduate student courses, revised yearly, to educate and train brains for this next industrial revolution. 364 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 366. Sala de conferencias del edificio Rockefeller, 1932 (IQFR) How soluble proteins can bend membranes: vesicle formation in endocytosis Philip R. Evans MRC Laboratory of Molecular Biology, University of Cambridge The eukaryotic cell needs to move membrane-embedded molecules between its many internal membrane compartments and the external plasma membrane: these cargo molecules include intrinsic membrane proteins, proteins resident in the lumen of organelles (bound to membrane proteins), and the lipids them- selves. This is mainly done by budding from the parent membrane small mem- brane vesicles (typically 60–100nm in diameter) into which the cargo has been concentrated, then transporting these vesicles to the correct target membrane where they fuse and release their contents. There is an elaborate machinery of cytoplasmic proteins to select cargo, form the vesicles, direct them to the correct destination and fuse them with the target membrane, with several ver- sions of this machinery for different compartments of the cell. These systems are essential for the life of the cell: for example, they mediate protein secretion from the endoplasmic reticulum through processing in the Golgi apparatus Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 365
  • 367. Física y Química en la Colina de los Chopos to the plasma membrane; uptake of nutrients and the recycling of nutrient receptors (endocytosis); down-regulation of cell-surface receptors through the endosome to lysosome for degradation; and the cycling of synaptic vesicles in nerve terminals. Understanding such complex systems requires investigation by a variety of different techniques, ranging from structural methods and functional charac- terisation of individual protein molecules, to whole cell methods to understand the biological context. For this reason, we have combined the determination of the structure of proteins and their complexes by X-ray crystallography with biochemistry, electron microscopy, electron paramagnetic resonance (EPR) measurements of spin-labelled proteins, in close collaborations with other groups in Cambridge and California (see acknowledgements). The technique of X-ray crystallography to determine the three dimensional structures of pro- teins, my own expertise, is fundamental to the understanding of the molecular basis of function, since it shows the molecular anatomy, providing a framework on which to hang information about function (the molecular physiology), and is thus the starting point for any investigation. This paper is a personal view of some of the structural work on vesicle trafficking that I have been involved in. No attempt is made here to give comprehensive references. Two major themes of molecular interaction run through this work: 1. Protein-protein interactions: vesicle formation, movement and fusion involve a large number of different proteins (for instance, at least 20 in vesicle formation by the clathrin-mediated endocytosis system), which interact with each other in a complex network, and in turn interact with other cellular sys- tems (such as signal transduction). A molecular understanding of the individual interactions provides tools for exploring the whole network. 2. Protein-lipid interactions: a large amount of membrane remodelling takes place in the cell, such as organelle formation and division, cell movement with membrane being moved from the back to the front of the moving cell, cell division, as well as endocytosis and secretion events. This dynamic membrane remodelling is carried out by soluble proteins which bind transiently to the membrane, rather than by intrinsic membrane proteins. Protein-protein recognition Most of the proteins involved in vesicle trafficking can be regarded as adap- tors, that is they link two or more other components of the system (proteins or membranes) by presenting multiple binding sites along their length. Many of these interactions involve a folded domain of one protein binding to a short sequence in a natively-un folded region of another protein. These short motifs probably have no intrinsic structure unless they are bound to their target, and they can be conveniently mimicked by short peptides. When I started working on this type of protein, coming from a background in structure determination with its concentration on well-folded proteins, it was a great surprise to find 366 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 368. How Soluble Proteins Can Bend Membranes:Vesicle Formation in Endocytosis that these proteins had long regions which are largely unstructured, in some Figure 1. The structure of the clathrin cases many hundreds of amino-acid residues, the majority of the protein. This adaptor complex AP2. The central knots in string model of proteins involved in many cellular processes has now core comprises the N-terminal become a commonplace, but is still surprising to me. regions of the two large subunits α and β (green and blue respec- tively) together with the N-terminal region of the medium subunit μ (magenta) and the small subunit σ (grey) (Collins et al. 2002: 523-535). The α and β subunits also contain folded appendage domains at their C-termini, connected to the core by unstructured linkers: these appendage domains contain binding sites for a large variety of other accessory proteins (Owen et al., 1999: 808-815; Owen et al., 2000: 4.216-4.227; Brett et al., 2002: 797-809; Edeling et al., 2006: 329-342, and Schmid et al., 2006: e262), and the β linker contains a binding site for clathrin. The C-terminal domain of the μ subunit binds cargo motifs of the form YxxΦ, as shown in the crystal structure of the complex of the isolated domain with peptides (upper left: Owen and Evans, 1998: 1.327-1.332), but in the core complex this site is blocked by the β subunit (lower left). The core also contains two binding sites for phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2), mimicked in the crystal by inositol hexakisphosphate (lower right) The most studied and best understood system is clathrin-mediated endocytosis, along witΦh other similar clathrin-dependent systems between intracellular organelles. Clathrin forms the outer polyhedral shell of the coat (Kirchhausen, 2000: 699-727), giving mechanical rigidity to the whole struc- ture, but although clathrin interacts with many other components of the system, it binds neither cargo nor membranes directly: these tasks are carried out by various adaptor proteins. Perhaps the most important of these adaptors is the large heterotetramer AP2 which forms a hub in the network of interactions in that it binds to a large number of other proteins, as well as to membranes. Over the last few years, we (and others) have determined several structures which cover all the structured parts of the complex (figure 1). The central brick- shaped core consists of the major N-terminal domains of the two large subu- nits α and β, together with the smaller μ and σ subunits (Collins et al., 2002: 523-535). The function of this part is to bind the membrane via its lipid head groups, and to recognise cargo by binding motifs of the form YxxΦ (where Φ is a hydrophobic amino-acid). This cargo motif binding was shown in the crystal structure of the isolated C-terminal domain of the μ subunit complexed to peptides (Owen and Evans, 1998: 1.327-1.332), but in the core structure, this Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 367
  • 369. Física y Química en la Colina de los Chopos binding site is blocked, so this structure represents a closed inactive confirma- tion. Elegant experiments by David J. Owen and Stefan Höning (Höning et al., 2005: 577) have shown that efficient cargo binding requires both binding to membranes and phosphorylation of the μ subunit. The structural details of how this activation happens remain unknown, but there must be some confor- mational change to open up the site. There is also an alternative cargo motif, the acidic dileucine motif, and attempts to locate the binding site for this have so far been unsuccessful, so we still have some future structural investigations to do. Protein-membrane interactions: bending a membrane Formation of a cargo vesicle requires a number of things to happen, including recognition and concentration of cargo and recruitment of coat proteins, but also requires the membrane to be bent into a tight curvature. The smallest synaptic vesicles are only about 35nm in diameter, not much more than 7 times the membrane thickness. How do soluble proteins bind to membranes and curve them? Soluble proteins can bind to membranes either by surface interac- tions with the lipid headgroups, with specific head-group recognition or just by non-specific charge interaction, or by inserting a hydrophobic part, such as an amphipathic helix, into the hydrophobic layer of the membrane. Membranes are generally more or less flat because the two sides of the bilayer are more or less the same. They can be bent by various methods of making the two sides different, such as hydrophobic insertion, or by a curved molecule acting as an external template (for a review see for example McMahon and Gallop 2005: 590-596). Surface binding is exemplified by the binding of AP2 to the headgroup of phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2), mimicked in the crystal struc- ture by inositol hexakisphosphate, and by the binding of CALM/AP180 to the same headgroup (Ford et al., 2001: 1.051-1.055): in these cases the lipid head- group is bound just by the tips of positively charged side chains (see inset at bottom right of figure 1), and this interaction attaches the protein to the membrane without altering the membrane structure. On the other hand, the N-terminal ENTH domain of epsin, despite having a similar structure to CALM, binds the same PIP2 ligand in a completely different way, in a deep pocket formed by the folding of its N-terminus into a helix, which does not exist in the absence of ligand (figure 2). This helix is amphipathic, with hydrophobic resi- dues on its outside, an unusual arrangement, but one which explains the effect of this protein on membranes. When this protein is added to liposomes, it curls them up into tight tubules which can be visualised in the electron microscope. We believed that this was caused by the insertion of the amphipathic helix into the membrane, and this was confirmed by electron paramagnetic resonance (EPR) experiments carried out in California by our collaborator Ralf Langen. In these experiments, each amino acid residue along the helix 0 was mutated to 368 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 370. How Soluble Proteins Can Bend Membranes:Vesicle Formation in Endocytosis cysteine, a spin label was attached and the labeled protein added to liposomes: the label gives an EPR signal which may be quenched either by a water-soluble Figure 2. When the ENTH domain paramagnetic ion or by the lipid-soluble O2 molecule, provided that the label of epsin binds the head group of phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate is accessible to the quencher. The ratio of the two quenching effects is thus a (PIP2), its N-terminal region, which measure of the accessibility of each side chain to the water and lipid phases, is unfolded in the absence of ligand, ie a measure of how much each residue inserts into the membrane. Langen»s folds to form an amphipathic helix which inserts into PIP2-containing mem- results show (figure 2) that helix 0 is indeed inserted into the membrane, and branes. (a) The crystal structure of we believe that this insertion is the primary reason for its bending of the mem- the domain complexed with the head brane. group inositol-(1,4,5)-triphosphate, with the lipid acyl chains modelled (Ford et al., 2002: 361-366). (b) rough model of membrane binding, showing helix 0 inserted into the membrane. (c) plot of the ratio of quenching effect by lipid- soluble and water-soluble compounds on spin-labels attached to sequential residues 4 to 14 along helix 0 (see Gallop et al. 2006: 2.898-2.910): a high value indicates a residues embedded in the hydrophobic core of the membrane, a low value a residue exposed to the aqueous phase (d) helix 0 residues drawn on a helical wheel, indicating its amphipathic nature Another way that a protein can force curvature on a membrane is by having a curved shape itself. When we determined the structure of the dimeric BAR domain of amphiphysin (Peter et al., 2004: 495-499), we were surprised by its curved banana shape (figure 3). Like epsin, when amphiphysin is added to negatively-charged liposomes, it curves them into tight tubules, through its positively charged concave surface, though it lacks epsin»s specificity for par- ticular lipid headgroups. Sequence database searches have shown that there are a large number of BAR domains, which can be sub-divided into various classes. From further investigation, it seems that the BAR domain on its own is often not particularly efficient at bending membranes, so many proteins have BAR domains in tandem with another membrane binding domain, such as a PH or PX domain, or as in the case of amphiphysin and endophilin, an N-terminal amphipathic helix which inserts in to the membrane, making an N-BAR domain (endophilin contains another amphipathic helix in the middle of the first main helix of the coiled-coil). Other BAR domain proteins, such as arfaptin, bind to small GTPases which aid their membrane binding. In the case of the N-BAR proteins amphiphysin and endophilin, as for epsin, there is direct evidence from spin-label studies that the N-terminal region folds up into an amphipathic helix which inserts into the membrane (Gallop et al., 2006: 2.898-2.910), and this causes the membrane tubulation: the helix insertion may indeed be more important than the curved shape of the BAR domain. However, the curved shape of the domain is important in controlling the size of the induced cur- vature: we have found that the shallower curvature of the so-called F-BAR Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 369
  • 371. Física y Química en la Colina de los Chopos domain, found in a number of proteins including FCHo2 (figure 3 and Henne et al., 2007: 1-14), induces the formation of much larger tubules. Other groups have found that proteins from a more distantly related family, including the proteins IRSp53 and MIM, have a convex shape and induce inverse membrane tubulation, forming invaginated tubes inside liposomes (Millard et al, 2005: 240-250, and Mattila et al., 2007: 953-964): these domains have been named I-BARs (inverse BARs). It seems that the numerous proteins of the BAR domain family have a wide repertoire of functions in driving and sensing membrane curvature in a large variety of membrane remodelling events in the cell. Figure 3. Structure of BAR domain dimers. (a), (b) N-BAR domains such as in amphiphysin (Peter et al., 2004: 405-499) and endophilin (Gallop et al., 2006: 2.898-2.910) bend membranes into small tubules. (c) F-BAR domains such as FCHo2 have a shallower curvature and bend membranes into large tubules (d) I-BAR domains such as IRSp53 (Millard et al., 2005: 240-250) and MIM (Mattila et al., 2007: 953-964) have an inverse curvature and bend membranes into inverse tubules Conclusions and acknowledgements A crystal structure of a protein is never sufficient for the understanding of how it works, but is invaluable in defining the framework for an understanding of a complex molecular machine such as those involved in vesicle formation and trafficking. It is the start of the story, rather than its end. Understanding what is happening in the cell requires investigations by many different techniques, and I have had the privilege of working with colleagues who understand more about the biology than I do, particularly in my close collaborations with Harvey McMahon in the Laboratory of Molecular Biology, and with David Owen across the road in the Cambridge Institute for Medical Research, as well as all the members of my and their groups over the last 10 years or so. Our collaboration with Ralf Langen at the University of Southern California to explore membrane binding using spin-labels has been invaluable in showing rather directly what is happening when a soluble protein binds to a membrane, something which is difficult to achieve by any other technique. Most of all, fitting all these bits of information together has been fun. 370 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 372. Pórtico posterior del edificio Rockefeller (colección Salvador Guerrero) Optimal isotope labeling for NMR protein structure determinations-the SAIL method Masatsune Kainosho Nagoya University y Tokio Metropolitan University Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy has become one of the two principal methods, along with X-ray crystallography, for determining the three- dimensional structures of proteins. NMR spectroscopy is known as a unique method to determine the three-dimensional structure of proteins in solution, where proteins behave as they do in cells. Nevertheless, its potential has been severely hampered by the difficulty of interpreting complex NMR spectra. We have recently developed a stereo-array isotope labeling (SAIL) method that can overcome many of the problems associated with structure determinations even for larger proteins (Kainosho et al., 2006: 52-57). The basic strategy of the SAIL method is to prepare protein samples com- posed exclusively of SAIL amino acids, such as those listed in figure 1. This labeling pattern preserves the through-bond connectivity information needed for backbone and side chain assignments, eliminates the need for stereospe- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 371
  • 373. Física y Química en la Colina de los Chopos cific assignments, simplifies measurements of spin couplings, and removes the most serious sources of spin diffusion so as to improve the accuracy of inter-proton distance measurements. Lines are sharpened by both decreasing long-range couplings and suppressing dipolar relaxation pathways. The methyl and methylene labeling patterns simplify the analysis of the motional proper- ties of the side chains from relaxation measurements. The aromatic ring labe- ling strategy removes the one-bond 13C-13C couplings, which often complicate spectra (Torizawa et al., 2005: 12.620-12.626). Figure 1. Chemical structures of the SAIL amino acids incorporated into calmodulin and maltodextrin binding protein Efficient incorporation of SAIL amino acids into the protein of interest is achieved by an Escherichia coli cell-free protein synthesis system optimized for the preparation of isotopically labeled NMR simples (Torizawa et al., 2004: 311-325). By following the protocol, the SAIL amino acid mixture (55 mg) yielded 5.5 mg of purified SAIL-calmodulin (CaM), the 17-kDa calcium binding 372 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 374. Optimal Isotope Labeling for NMR Protein Structure Determinations-the SAIL Method protein from Xenopus laevis, and 5.3 mg of purified SAIL-MBP, the 41-kDa maltodextrin-binding protein from E. coli.1 1H-13C CT-HSQC NMR data sets col- lected from SAIL and uniformly 13C, 15N-labeled CaM clearly demonstrate the superiority of the SAIL method (figure 2). Figure 2. 1H-13C CT-HSQC spectra of CaM. a. SAIL-CaM, methyl region. b, SAIL-CaM, aliphatic region. c, UL-CaM, methyl region. d, UL-CaM, methylene region All peaks benefited from improved sensitivity and resolution, which allowed the signals of SAIL-CaM to be assigned readily by conventional manual methods, and possibly by fully automated assignment methods. The expected 1H, 13C and 15N chemical shifts could be assigned without excep- tion for SAIL-CaM and 94% for SAIL-MBP, including more than 90% of the aliphatic and aromatic side chain protons. Distance restraints for the struc- ture calculation were obtained from three-dimensional 15N-and 13C-edited NOESY spectra. On the basis of the simplified and more quantitative NOESY spectra, we were able to determine the structures of SAIL-CaM and SAIL-MBP by means of the combined automated NOE assignment and structure calcula- tion protocol in the program CYANA. The solution structures of SAIL-CaM and SAIL-MBP (figure 3) show good quality in terms of the agreement with the experimental data and other validation parameters. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 373
  • 375. Física y Química en la Colina de los Chopos Figure 3. CaM and MBP solution and crystal structures. A, SAIL- CaM (backbone in cyan, Ca2+ in white), CaM X-ray structure (red), and three conformers of UL-CaM determined from RDC data (blue). B, MBP solution and crystal structures. Backbone of the N-terminal domain (SAIL-MBP in green, X-ray in red) and the C-terminal domain (SAIL-MBP in blue, X-ray in red) We also demonstrated the utility of the SAIL method for other proteins, such as ubiquitin (8k), EPPIb (18k), Streptomyces subtilisin inhibitor SSI (23k as the dimer), and Arabidopsis thaliana At3g16450 (30k). SAIL offers sharpened lines, spectral simplification without loss of information, and the ability to rap- idly collect the structural restraints required to solve a high-quality solution structure for proteins much larger than those commonly solved by NMR. SAIL thus makes a large class of proteins newly accessible to detailed solution struc- ture determination. Some other applications of the SAIL approach to investi- gate various aspects of protein structure and dynamics will also be discussed. 374 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 376. Generador antiguo (IQFR) Optical technologies in the service of the future of our past Costas Fotakis Institute of Electronic Structure and Laser, IESL, Foundation for Research and Technology, FORTH The conservation of artifacts and antiquities is central for the knowledge and preservation of our cultural heritage. The difficulties encountered in fullfiling this task successfully are largely due to the fact that cultural heritage materials and objects are diverse and dispersed, often suffering from different causes of natural or anthropogenic degradation, deterioration and condition. A complete knowledge of the materials involved and an optimal implementation of con- servation methodologies relies on the existence of the effective tools for non- invasive diagnosis and safe intervention. Modern optical science and technolo- gies play a key role in the development of non-destructive analysis, enabling the development of adaptable and complementary analytical and structural diagnostics techniques, as well as, the introduction of effective and safe object maintenance practices such as cleaning and restoration. In particular, state of the art advanced light sources such as synchrotrons and lasers, combined with Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 375
  • 377. Física y Química en la Colina de los Chopos modern detection and imaging systems provide powerful combinations appro- priate for a variety of challenging applications. Recent advances in this field will be highlighted and arising prospects will be discussed. Nowadays, cultural heritage materials, deterioration products and pollutants may be studied and identified in synchrotron installations by means of a variety of modern optical technologies, including X-ray transmission, fluorescence and backscattering spectroscopies. Of particular interested in this respect is the non-destructive investigation of art and archaeological objects with strati- graphic sensitivity which is now possible using 3D micro-XRF spectroscopy with a confocal set up, possible both in synchrotron radiation sources and table top arrangements (Kanngiesser et al., 2005: 41). This technique has allowed in depth sensitive measurements in painted artifacts, providing elemental dis- tributions and local chemical composition as well as phase transformation and all non-destructively. The high spectral quality and high lateral resolution of synchrontron radiation also allows micro-spectroscopic analysis in the IR and other spectral regions, permitting new insight into the composition and dis- tribution of both organic and mineral components in cultural heritage objects (Salvadó et al., 2002: 215, and Cotte et al., 2005: 105). Laser induced fluorescence, laser plasma and Raman spectroscopies have been proven successful in a range of applications for elemental or compound identifi- cation at a micron-level scale. The implementation of combinations of these tech- niques may provide complementary data, improving the quality of information obtained (Fotakis et al., 2006). Multispectral imaging and laser spectroscopic techniques may also provide the possibility for the on-line monitoring and con- trol of intervention processes during conservation. Furthermore, remote sensing and sophisticated imaging techniques in new wavelength regions e. g. in the THz spectral range, are currently emerging, paving the way to new, high potential and challenging applications (Grönlund, Lundqvist and Svanberg, 2006: 853-859, and Nguyen et al., 2006: 2.123). Exploitation of laser filaments propagating over long distances is an interesting development in this respect (Tzortzakis, Anglos and Gray, 2006: 1.139). Besides the non-intrusive character of these techniques, the availability of mobile spectroscopic equipment, when transportable laser sources are used, expands the access to highly valued artifacts and objects for analysis in situ, thus eliminating the need to transport objects to the laboratory, and allowing the study of immovable objects without taking samples. Diagnosis of the structural state of cultural heritage objects may be achieved by using appropriate variations of laser interferomentric techniques. In par- ticular, integrated systems of digital holography, laser Doppler velocimetry, as well as optical coherence tomography allow the determination of invisible defects such as cracks and detachments in the bulk of artifacts and may be used to rapidly generate maps of areas of risk or inhomogeniety within an object (Tornari, 2007: 761, and Targowski, Góra and Wojtkowski, 2006). The load imposed due to object handling or fluctuations in environmental condi- tions may be accurately assessed by these techniques. A variety of laser systems emitting pulses of nanosecond or longer duration have been used successfully for the cleaning of artifacts and monuments. The 376 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 378. Optical Technologies in the Service of the Future of Our Past intrusive character of laser cleaning imposes the need for case-specific opti- mization of the laser parameters employed. Also, the better understanding of the details of laser ablation, the fundamental process on which laser cleaning relies, and the potential consequences of laser irradiation of a variety of cul- tural heritage materials has greatly improved the quality and range of these applications (Fotakis et al., 2006; Rebollar et al., 2006a: 16.452, y b: 14.215). Pluma de ablación láser y muestra de una piedra del programa de investigación del departamento de Química Láser del IQFR. Se estudia el proceso de ablación láser, con radiación pulsada, de muestras de diferentes materiales recubiertos de pinturas seleccionadas y se analiza usando laser induced breakdown spectroscopy, LIBS (IQFR) Besides the established use of lasers emitting pulses of nanosecond duration for cleaning applications, femtosecond lasers also present interesting new pos- sibilities for particularly demanding conservation problems (e. g. for cleaning of polychromy and sensitive materials, like those used in modern paintings). It is the extremely high spatial resolution of the ablation processes and the minimal thermal and photochemical effects in the substrate which may be achieved by using femtosecond lasers that leads to the success of these applica- tions (Pouli et al., 2007). Overall, advances in optical technologies improve and broaden the service which they may offer for the preservation of cultural heritage. This, being a strongly multidisciplinary field, requires the close interaction of physical scien- tists and engineers with conservators, archaeologists, art historians and other scholars for delineating the emerging prospects and defining the existing limi- tations. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 377
  • 379. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 380. Apéndice Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es
  • 381. © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 382. http://libros.csic.es 381 1950 1964 1972 1991 2007 INSTITUTO Departamentos IEM INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE STA. CRUZ SECCIONES ÓPTICA Física Macromolecular INSTITUTO DE CATÁLISIS Visión INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE STA. CRUZ Óptica y Centros e institutos que surgieron del Rockefeller Espectros Espectroscopia Catálsis Catálisis heterogéna Departamentos Óptica Técnica Catálisis homogénea Electricidad CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Catalizadores B. Cabrera Electricidad y Cinetoquímica Biofísica Catálisis aplicada y Biofísica INSTITUTO NACIONAL DE FÍSICA Y QUÍMICA (JAE) semiconductores desarrollo INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO Espectroquímica y Cristalografía Magnetismo Espectroscopía INSTITUTO DE ESTRUCTURA Rayos X Cristalografía DE LA MATERIA (IEM) J. Palacios Física Teórica Rayos X Espectroscopía Estructuras cristalinas inorgánicas Química Cuántica y Estructura Estructura Molecular y Molecular Estructura y Copia gratuita. Personal free copy Química Física Espectroscopía Superficies y Dinámica Espectrografía Análisis estructural y determinación Electroquímica Física Macromolecular Molecular M.A. Catalán de estructuras orgánicas Estructura y Dinámica Termodinámica Molecular INSTITUTO QUÍMICA Unidades estructurales Química Física Sección de Química Secciones de: Física e Inorgánca de investigación ROCASOLANO Electroquímica; Química Física de los de Interfases FÍSICA A.G. Procesos Industriales; Termodinámica Cinetoquímica y y INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO Química; Calorimetría; Cinetoquímica; Química Física Catálisis; Química Física de Superficies Radioisótopos Electroquímica Química-Física y Coloides; Espectroscopía Molecular; Termoquímica de E. Moles Radioquímica; Rayos X; Cristaloquímica Interfases Espectroquímica Química Física de INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA Radioisótopos Electroquímica Macromoléculas Química Física Departamento de Secciones de: Biológicas de Química Orgánica Fotoquímica y Macromoléculas Química- Sección de Síntesis Orgánica Química Productos Naturales Estructura Mecánica Estadística Biológicas Orgánica Orgánica Sección de Química Orgánica Molecular y Química Física A. Madinaveitia Plásticos Teórica Espectroscopía Química Láser de Interfases Bioquímica Química Láser Química Médica Química Física de Enzimoquímica Espectroquímica Macromoléculas Biológicas Análisis Electroquímica Termoquímica Laboratorio Sección de Química Analítica Química Laboratorio J. Guzmán Macromolecular Física de de Caucho Teórica Tribología e Geocronología Geocronología Ingeniería Química 1932 1940 1946 1955 1967 1975 1993 2002 2007
  • 383. Física y Química en la Colina de los Chopos Galería de directores del Instituto de Química Física Rocasolano del Consejo Superior de Investigaciones Científicas Antonio Rius Miró Juan F. Llopis Martín Manuel Colomina Barberá (1946-1972) (1970-1972) (1972-1976) José Herranz González Francisco Colom Polo Alberto Ulises Acuña (1977-1979) (1979-1992) (1993) José A. García Domínguez Margarita Martín Muñoz Enrique Lomba García (1994-2001) (2001-2006) (2006-) 382 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 384. La gente del Rockefeller, 2008 (fotografía de Aiona Goñi, SPCSIC) Personal de los centros del edificio Rockefeller (1932-2008) Luis de la Vega Compilador Instituto de Química Física (CSIC) PERSONAL DEL INSTITUTO NACIONAL DE FÍSICA Y QUÍMICA (1931-1939) Personal científico Nombre Años Nombre Años ALEIXANDRE FERRANDIS, Vicente ........ 1932-1936 BATUECAS MARUGAN,Tomás ................ 1931-1932 ALVAREZ-UDE AGUIRRE, Pilar ................ 1932-1934 BERNIS MADRAZO, Rosa ........................ 1933-1936 AMAT BARGUES, Miguel ......................... 1933-1935 BRU VILLASECA, Luis .............................. 1931-1936 ANTONES, M.T........................................ 1935-1936 CABRERA FELIPE, Blas ............................ 1931-1937 ANTONES, P............................................. 1933-1934 CABRERA SÁNCHEZ, Nicolás ................. 1933-1934 ARA BLESA, Antonio ............................... 1932-1939 CASASECA, P............................................ 1931-1934 ARMESTO, P............................................. 1931-1934 CATALÁN SAÑUDO, Miguel A. ................ 1932-1936 ARNAL, Vicente ....................................... 1933-1934 CATALÁN,T.............................................. 1933-1934 BARASOAIN, J. A. ..................................... 1931-1934 CEREZO, José .......................................... 1931-1932 BARBERO REBOLLEDO, Pura.................. 1934-1936 CIERVA VIUDES, Piedad de la.................. 1932-1936 BARNES GONZÁLEZ, Adela .................... 1931-1934 CORRO, J. del .......................................... 1933-1934 BARNES GONZÁLEZ, Dorotea ................ 1931-1934 COSTI, C.................................................. 1939-? BARNES GONZÁLEZ, Petra ..................... 1932-1936 CRESPI JAUME, Miguel............................ 1931-1939 BARREDO ............................................... 1931-1932 DELLMANS BASCONES, Pedro................ 1931-1934 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 383
  • 385. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años DÍAZ LOPEZ-VILLAMIL, Constantino...... 1931-1932 MARTIN RETORTILLO, Narcisa .............. 1932-1934 DOETZCH SUDHEIM, Jorge .................... 1933-1934 MARTÍNEZ SANCHO, Pilar ..................... 1931-1934 DUPERIER, Arturo ................................... 1931-1937 MAYORAL GIRAUTA, Carmen................. 1932-1936 DURAN MIRANDA, Armando.................. 1935-1936 MEDINA-CASTELLANOS, S...................... 1932-1936 ESCRIBANO NEVADO, Antonio .............. 1931-1934 MILHEIRO, E............................................ 1933-1934 ESPURZ SÁNCHEZ, Antonio.................... 1933-1934 MINGARRO SATUE, Antonio................... 1932-1936 FAHLENBRACCH, H. ............................... 1933-1934 MIRAVALLES, J. ........................................ 1933-1934 FEO GARCÍA, Roberto ............................ 1934-1935 MOLDENHAUER, S.................................. 1932-1932 FERNANDEZ ........................................... 1931-1932 MOLES ORMELLA, Enrique ..................... 1931-1936 FERNANDEZ FOURNIER, Asunción ........ 1933-1934 MONTAUD, G. ......................................... 1933-1936 FOLCH, F.................................................. 1933-1934 MORA, Antonio ....................................... 1933-1934 FOZ GAZULLA, Octavio .......................... 1931-1936 MUEDRA BENEDITO, Vicente ................. 1934-1936 GALLONI, E............................................. 1933-1934 NAVARRO, L............................................. 1933-1934 GARAYZABAL HEDLEY, María Luisa ....... 1934-1936 NOGAREDA DOMENECH, Carlos ........... 1931-1934 GARCÍA, G............................................... 1933-1934 OLAY, E.................................................... 1931-1934 GARCÍA AMO, Carmen ........................... 1931-1932 OLLERO, A............................................... 1937 GARCÍA DE LA CUEVA, Joaquín ............. 1931-1936 OROZCO ................................................ 1931-1932 GARCÍA GONZÁLEZ, Francisco .............. 1933-1934 ORTIZ DE LANDAZURI, Manuel ............. 1935-1936 GARCÍA DE PAREDES, Pablo................... 1932-1936 OTERO NAVASCUES, José María ............. 1932-1939 GARCÍA SUELTO, María Aragón .............. 1932-1934 PALACIOS MARTÍNEZ, Julio ................... 1931-1939 GARCÍA TAPIA, C. ................................... 1931-1932 PANCORBO, L. ........................................ 1933-1934 GARCÍA DEL VALLE, María Paz ............... 1931-1934 PARDO GARCIA-TAPIA, Carmen............. 1932-1934 GARCÍA VIANA, Antonio ......................... 1932-1936 PARDO GAYOSO, Dolores ...................... 1931-1932 GARRIDO MARECA, Amelia .................... 1931-1934 PARTS, A. ................................................. 1933-1934 GARRIDO MARECA, Julio ....................... 1935-1937 PERAN GONZÁLEZ, José Ramón ............ 1933-1934 GAVIOLA, E. ............................................ 1933-1934 PEREIRA, Enrique ................................... 1932-1936 GIL, H...................................................... 1933-1934 PEREZ-VITORIA, Augusto ........................ 1931-1938 GIRAL GONZÁLEZ, Francisco................. 1932-1936 PIÑA DE RUBIÉS, Santiago ...................... 1931-1937 GÓMEZ CAAMAÑO, José Luis ................ 1934-1939 QUINTERO, L. ......................................... 1933-1939 GÓMEZ MUJICA, E.................................. 1933-1934 RAITH, F................................................... 1933-1934 GONZÁLEZ ............................................. 1931-1932 RANCAÑO RODRÍGUEZ, Adolfo............. 1931-1934 GONZÁLEZ, Adolfo ................................. 1933-1934 RIAL, M.................................................... 1936 GONZÁLEZ AGUADO, Josefina ............... 1933-1936 RIBAS MARQUES, Ignacio ....................... 1931-1934 GONZÁLEZ DE BARCIA, Jesús ................ 1932-1936 RÍOS GARCÍA, José María ....................... 1933-1936 GONZÁLEZ BARREDO, J. ........................ 1933-1939 RIVOIR ALVAREZ, Luis ............................ 1933-1939 GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Antonio ........... 1931-1934 RODRÍGUEZ PIRE, Lucas ........................ 1931-1935 GONZÁLEZ NUÑEZ, Fernando ............... 1933-1939 RODRÍGUEZ ROBLES, Carlota ................ 1931-1932 GONZALO GONZÁLEZ, Federico ........... 1935-1936 RODRÍGUEZ VELASCO, Julián ................ 1931-1939 GORNI, M................................................ 1931-1934 ROE CARBALLO, María Concepción ....... 1934-1936 GUTIÉRREZ CELIS, Maximiliano............. 1931-1936 ROMÁN ARROYO, José María.................. 1934-1936 GUZMAN CARANCIO, Julio .................... 1931-1939 ROQUERO SANZ, Cesar .......................... 1931-1937 HERRERO AYLLON, Carmen ................... 1934-1936 ROQUERO, José María ............................ 1932-1936 HERRERO ORTIZ, G................................ 1931-1936 RUBIO, A.................................................. 1933-1935 HUARTE, J................................................ 1933-1934 SAENZ DE BURUAGA, J. .......................... 1931-1932 HUIDOBRO, J. ......................................... 1933-1934 SALAZAR BERMUDEZ, M.Teresa ............. 1931-1935 IGLESIAS, G. ............................................ 1933-1934 SALCEDO, R. ........................................... 1933-1934 IZU MUÑOZ, Leopoldo........................... 1934-1936 SALVIA, R................................................. 1931-1935 KOCHERTHALER, C. ............................... 1933-1934 SANCHO GÓMEZ, Juan........................... 1931-1939 LEMMEL, León ........................................ 1931-1935 SANROMA, D........................................... 1931-1932 LEÓN MAROTO, Andrés.......................... 1931-1936 SANS HUELIN, G...................................... 1931-1934 LÓPEZ DE AZCONA, Juan Manuel .......... 1932-1939 SANZ DE ANCLADA, José María .............. 1931-1936 LOSADA, J. SARABIA GONZÁLEZ, Antonio ............... 1932-1936 LLOPIS CARBONELL, Luis....................... 1932-1934 SARDAÑA FUENTES, Luis ....................... 1934-1936 MADARIAGA, Obdulia de ....................... 1932-1934 SELLES, Eugenio ...................................... 1931 MADARIAGA, Pilar de ............................. 1932-1936 SOCIAS VIÑALS, Luis .............................. 1933-1934 MADINAVEITIA, Antonio ........................ 1931-1934 SOLANA SAN MARTIN, Luis ................... 1931-1936 MADINAVEITIA, Juan .............................. 1931-1936 TORAL, María Teresa ............................... 1933-1937 MARTIN BRAVO, Felisa ........................... 1931-1933 TORROJA, Juan M.................................... 1931-1935 384 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 386. Apéndice Nombre Años Nombre Años VELASCO, Emilio .................................... 1932-1936 VELASCO CORRAL, Fernando ................ 1932-1939 VELASCO CORRAL, Carlos ..................... 1932-1936 VELASCO DURANTEZ, Mariano ............. 1932-1936 Personal no científico Nombre Años Nombre Años BUJEDO, Carlos....................................... 1931-1939 MARTÍNEZ RUBIO, José .......................... 1936-1939 CARDENAL, Francisco ............................ 1931-1939 MUÑOZ GARCIA-ROSELL, Vicente ......... 1931-1936 CARPINTERO, Carmen ........................... 1931-1939 PRIETO CORTES, Antonio....................... 1932-1936 DORADO, Loreto .................................... 1931-1939 RODRÍGUEZ, Ciríaco .............................. 1931-1939 GÓMEZ VELASCO, Alejandro .................. 1932-1936 SÁNCHEZ ROBLES, Apolonia .................. 1932-1936 LÉRIDA, José ........................................... 1931-1939 SANZANO GAYOSO, Luis........................ 1933-1939 LÓPEZ GUTIÉRREZ, Antonio .................. 1934-1939 URUEÑA, Segismundo ............................ 1931-1939 PERSONAL DEL INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA (1944-1955) Personal científico SECCIÓN DE QUÍMICA ANALÍTICA Nombre Años Nombre Años BORRELL, S. ............................................ 1941-1943 LÓPEZ MORALES, Francisco Javier ......... 1953-1955 CASARES GIL, José .................................. 1940-1942 MARTÍNEZ CRESPO, Casildo .................. 1945-1946 CASARES LÓPEZ, Román ........................ 1943-1946 MATA, R................................................... 1940-1941 DOADRIO LÓPEZ, Antonio ..................... 1947-1955 MONTEQUI DIAZ-PLAZA, Fernando....... 1949-1955 ESCUDERO, R.......................................... 1941-1942 MONTEQUI DIAZ-PLAZA, Ricardo ......... 1946-1955 FERNANDEZ MARZOL, José María ......... 1952-1955 MONTEQUI HARGUINDEY, Dominica ... 1946-1949 GARCÍA OLMEDO, R............................... 1941-1946 MORENO MARTIN, Francisco ................ 1943-1947 GOVANTES BATES, Jesús ........................ 1949-1951 PELAEZ, F................................................. 1944 IRANZO RODRÍGUEZ, Emilio ................. 1953-1954 PORTILLO MOYA, Ramón....................... 1942-1945 LAMO CABEZA, María Antonia de........... 1946-1950 SANZ DE ANGLADA, José María.............. 1940-1941 LEAL LUNA, J........................................... 1941-1942 VARELA MOSQUERA, Gregorio .............. 1943-1952 LÓPEZ HERRERA, Carlos ........................ 1943-1946 VILLANUA FUNGARIÑO, León ............... 1943-1946 SECCIÓN DE QUÍMICA DEL SUELO Nombre Años Nombre Años ALBAREDA HERRERA, José María ........... 1940-1941 JÍMENEZ SALAS, J. A................................. 1940-1941 PERSONAL DEL INSTITUTO DE CATÁLISIS Y PETROLEOQUÍMICA (1972-1982) Personal científico Nombre Años Nombre Años ALBELLA MARTIN, José María................. 1972 BALLESTEROS OLMO, Antonio ............... 1972-1982 ALMELA ORTIZ, Vicente ......................... 1975 BAZO GILIBERT, Julián ........................... 1973-1977 ARAVENA NAVARRETE, Óscar ................ 1976-1980 BENTABOL MARINAS, Emilio ................. 1975 ARCOYA MARTIN, Adolfo ....................... 1973-1982 BLANCO ALVAREZ, Jesús ........................ 1972-1982 ARRIAGADA ACUÑA, Renán ................... 1975-1978 BLASINI BENEDETTI, Otto ..................... 1972-1973 ASENSIO SOLER, Ángeles ....................... 1972-1974 CALVO MONDELO, Fernando................. 1972-1973 ÁVILA GARCÍA, Pedro ............................ 1976-1982 CANOSA RODRIGO, Begoña .................. 1975-1978 BAILE MUNTADAS, Manuel..................... 1972-1974 CEBALLOS HORNA, Antonio................... 1972-1973 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 385
  • 387. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años CERVELLO COLLAZOS, José ................... 1972-1975 MARTIN SÁNCHEZ, Rafael...................... 1978 CID ARANEDA, Ruby .............................. 1972-1974 MARTÍNEZ CASTELLA, Antonio .............. 1973-1976 COLL DAVILA, Antonio ........................... 1972-1973 MELO FAUS, Francisco ............................ 1974-1982 CONESA CEGARRA, José C. .................... 1975-1982 MENDIOROZ ECHEVERRÍA, Sagrario ..... 1972-1982 CORES SÁNCHEZ, Alejandro................... 1975-1979 MERCADER DE LA FUENTE, Leandro ..... 1973-1975 CORMA CANOS, Avelino ........................ 1974-1982 MORAIS ANES, José María ....................... 1976-1977 CORTÉS CORBERAN, Vicente ................. 1978-1982 MORAIS, Fátima ...................................... 1978-1979 CORTÉS ARROYO, Antonio ..................... 1972-1982 MORAN MEDINA, Amparo...................... 1972-1975 CUENCA SÁNCHEZ DE CASTRO, C. ....... 1972-1973 MORENO PALOMAR, José ...................... 1972-1973 DÍAZ DE LEÓN, Ángel............................. 1975 NIETO RODRÍGUEZ BROCHERO, F. J. .... 1979-1982 DIEZ TASCON, Juan Manuel .................... 1977-1980 OTT, Roland ............................................ 1973-1974 FABREGAT MARTÍNEZ, Margarita........... 1975 PAJARES SOMOANO, Jesús ..................... 1972-1982 FERNÁNDEZ LÓPEZ, Víctor M. ............... 1972-1982 PASTOR MARTÍNEZ, Eitel ....................... 1975-1982 FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ, Mercedes .... 1972-1977 PEDRUELO NUCHE, Fernando ............... 1975 GARCÍA DE LA BANDA, Juan Francisco.. 1972-1982 PÉREZ PARIENTE, Joaquín ...................... 1981-1982 GARCÍA FIERRO, José Luis...................... 1974-1982 PÉREZ TORIO, Patrocinio........................ 1972-1973 GARCÍA SOTRES, Pilar ............................ 1975 RAMOS LEDESMA, Ángel ........................ 1972-1974 GIL LLAMBIAS, Francisco Javier.............. 1976-1980 REYES NUÑEZ, Patricio .......................... 1978-1980 GÓMEZ CHAPARRO, Jesús...................... 1973-1975 RODENAS CILLER, Elvira ........................ 1972-1973 GONZÁLEZ DE PRADO, José E. .............. 1972-1974 RODRÍGUEZ GONZALEZ-ELIPE, A. ......... 1976-1978 GONZÁLEZ TEJUCA, Luis ....................... 1972-1982 RODRÍGUEZ TEBAR, Alfredo ............ 1972-5 y 1978 GUIJAN SEIJAS, José M. ........................... 1974-1982 ROJAS, Alfredo ........................................ 1974-1975 GUTIÉRREZ GONZÁLEZ, Antonio .......... 1975 ROYO MACIA, Miguel ............................. 1972-1982 HERMANA TEZANOS, Enrique................ 1972-1974 SALVADOR SALVADOR, Pedro ................ 1979-1982 JIMÉNEZ MELENDO, Juan Francisco ...... 1972-1977 SANTAOLALLA GADEA, Jesús ................. 1972-1973 KREMENIC ORLANDINI, Gojko ............. 1972-1982 SANZ ASENSIO, Jesús .............................. 1972-1974 LÓPEZ AGUDO, Antonio ......................... 1972-1982 SEOANE GÓMEZ, José L.................. 1972 y 1975-82 LÓPEZ DE GUEREÑU. José A................... 1976-1979 SERRANO CASARES, Julián ..................... 1977-1982 MARTI MUÑOZ, Jaime ............................ 1973-1975 SORIA RUIZ, Javier.................................. 1972-1982 MARTIN DEL RIO, Rafael ........................ 1972-1975 THOMAS, Horacio .................................. 1972 Personal no científico Nombre Años Nombre Años AMIGO GARCI-MARTIN, Juan A.............. 1972 IZQUIERDO GALVE, Francisco ............... 1974-1982 BENAVENTE ARNAIZ, Fernando ............. 1972-1975 LOMEAN BOTELLO, María Isabel............ 1976-1982 BERNASES TORIBIO, José........................ 1972-1975 LÓPEZ QUINTANA, María del Mar .... 1972-7 y 1981 BERTRÁN DE LIS BAILLO, Ramón .......... 1976-1982 MANCHA ALVAREZ-ESTRADA, M. J.......... 1982-1982 CARRETERO CARRION, Andrés .............. 1974-1982 MARTIN ARRANZ, Concepción .............. 1973-1982 CEINOS RODRÍGUEZ, María del Carmen 1974-1982 MARTÍNEZ CASCANTE, Ángel Luis ........ 1974-1975 CHACÓN LARIOS, Carlos ....................... 1972-1982 MOZO PÉREZ, Juan Carlos...................... 1973-1975 CHICO JARILLO, Fuensanta .................... 1975-1976 OLIVARES AÑOVER, Guillermo............... 1972-1973 DOMÍNGUEZ MATITO, José ................... 1974-1976 PALACIOS ASUMENDI, José .................... 1974-1975 ESCOBAR DE LA TORRE, Carlos ............. 1975-1981 PÉREZ CUERVA, María Teresa.................. 1973-1976 FERNANDEZ MEDARDE, Pilar ................ 1977-1980 PÉREZ FERNANDEZ, Alberto T. ............... 1975-1980 FOLGADO MARTÍNEZ, María Antonia .... 1975-1976 PUERTA FERNANDEZ, María Teresa........ 1973-1975 FOLGADO MARTÍNEZ, Rosa María......... 1975-1982 RAMOS JIMÉNEZ, Juan M........................ 1974-1982 FONFRIA FERNANDEZ, María Carmen ... 1975-1982 SANTOME GARCÍA, José E...................... 1974-1976 GARCÍA DEL CAMPO, Guillermo............ 1972-1974 SOLA MENENDEZ, Francisco .................. 1974-1976 GARCÍA PEÑA, Jaime .............................. 1973-1975 TORREGROSA HIGON, Maria ................. 1972-1973 GONZÁLEZ NUÑEZ, Antonio.................. 1972 TOURAL QUIROGA, Manuel ................... 1975-1982 GARCIA-OLIAS REY DE VIÑAS, M. A........ 1972-1982 VEGA-LEAL ROMERO, Juan ..................... 1972-1973 IGLESIAS CAÑETE, José E........................ 1972-1975 386 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 388. Apéndice PERSONAL DEL INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA Personal científico Nombre Años Nombre Años AGUIRRE DABAN, Eduardo..................... 1976-1978 JORDÁN DE URRIES, Fernando .............. 1976 ALONSO SÁNCHEZ, Francisco ............... 1979 JULVE PÉREZ, Jaime ................................ 1976 ANIA GARCÍA, Fernando* ....................... 1979- LEÓN GARCÍA, Juan ............................... 1976 ARRIBAS ARRIBAS, Carmen .................... 1987-1991 LÓPEZ BOTE, Miguel Ángel .................... 1976 ALIZADEH AZIMI, Azar ........................... 1992-1997 LÓPEZ CABARCOS, Enrique ................... 1976 AHUMDA HERRERO, Óscar .................... 1993-1998 MARECA LÓPEZ, Pilar............................. 1979 BALTA CALLEJA, Francisco José*............. 1976- MARTIN CALLEJA, Joaquín ..................... 1976 BASCONES CARABIA, Alberto ................ 1977-1978 MARTÍNEZ HEDO, Sonia ........................ 2001-2003 BELLIDO PÉREZ, Nieves ......................... 1977 MARTÍNEZ DE SALAZAR BASCUÑANA,Javier 1976-1982 BERMEJO BARRERA, Francisco Javier..... 1976-1978 MAZON, María Luisa ............................... 1981 BERMEJO PLAZA, Dionisio ..................... 1976 MIRET ARTES, Salvador ........................... 1980 BRUCEÑA SÁNCHEZ, Ángel M................ 1976 MOMPEAN GARCÍA, Federico ................ 1981 BUEREN SCHREIBER, Álvaro de ............. 1976 MONTERO MARTIN, Salvador ................ 1976 CAGIAO ESCOHOTADO, Mª Esperanza .. 1976- MORALES RODENAS, Carlos................... 1981 CALVEZ RUANO, Enrique ....................... 1980 MORENO GARCÍA, Benito ...................... 1979 CAÑADA CÁMARA, José Carlos .............. 1985- MOSQUEIRA TORIBIO, Arturo ................ 1980 CRIADO ESCRIBANO, Pilar..................... 1983-1995 MUÑOZ CARO, Camelia ......................... 1985-1988 CRUZ CAÑAS, Víctor............................... 1981 NIÑO RAMOS, Alfonso............................ 1985-1988 DELGADO BARRIO, Gerardo .................. 1976-1981 ORDUNA VELA, María Fernanda ............. 1977 DOMINGO MAROTO, Concepción ........ 1976 ORZA SEGADE, José Manuel ................... 1976 ELOSUA DE JUAN, María Luisa ................ 1981 PERAL FERNANDEZ, Fernando............... 1979 ESCRIBANO TORRES, Rafael ................... 1976 PLANS PORTABELLA, Joaquín ................ 1976 EZQUERRA SAZ,Tiberio ......................... 1983- QUIROS CARCELEN, Mariano ................. 1976 FERNANDEZ BERMUDEZ, Salvador ........ 1977 RAMÍREZ MITTELBRUNN, Juan .............. 1976 FERNANDEZ SERRA, Pedro .................... 1978 RAMÓN MEDRANO, María ..................... 1981 FLORES AGUILAR-AMAT, Araceli ............. 1989- RAMOS DÍAZ, Francisco ......................... 2001-2003 GARCÍA HERNÁNDEZ, Mar .................... 1981 RODRÍGUEZ, Emilia................................ 1981-1982 GARCÍA DE JALÓN, Jesús ....................... 1976-1978 RUEDA BRAVO, Daniel Reyes* ................ 1976- GATO RIVERA, Beatriz ............................ 1981 SÁNCHEZ CUESTA, Mercedes................. 1985-1991 GÓMEZ SAL, María Pilar ......................... 1976-1978 SANCHIS CABALLER, María Dolores ....... 1981 GOMEZ-ALEIXANDRE FDEZ., Cristina.... 1976-1977 SANTACRUZ FERNÁNDEZ, Carlos .......... 1988-1991 GONZÁLEZ GASCÓN, Francisco ............ 1976 SMEYERS GUILLEMIN,Yves Gabriel*...... 1976 GUTIÉRREZ MUÑOZ, Julio ..................... 1976 TIEMBLO RAMOS, Alfredo* ..................... 1976-1982 HERNÁNDEZ LAGUNA, Alfonso ............. 1978 VALLEJO LÓPEZ, Beatriz ......................... 1992-1998 HOYOS GUERRERO, Jaime ..................... 1981 VILLAREAL HERRAN, Pablo .................... 1980-1982 Personal no científico Nombre Años Nombre Años CASTILLO DE PEDRO, José Manuel ........ 1976 GÓMEZ MORILLAS, Apolo ...................... 1979 FERNANDEZ CAVERO, Alicia .................. 1976 MONTESINOS HUICI, María Ester .......... 1976-1982 FRAILE PÉREZ, Milagros ......................... 1979 RÍO CASTRO, Guillermo del ................... 1976 GARCÍA PEÑA, Jaime .............................. 1976 * Parte de este personal que perteneció al Instituto de Química Física hasta 1976 Nota: Desde que se creó el Instituto de Estructura de la Materia en 1976 hasta principios de la década de 1990, diferentes departamentos del mismo se fueron trasladando paulatinamente a otros edificios, con la excepción del de Física Macromolecular, que permaneció en el Rockefeller. Los miembros de este depar- tamento que trabajan actualmente en dicho edificio son los que se señalan con un guión «-« en la columna de los años. Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 387
  • 389. Física y Química en la Colina de los Chopos PERSONAL DEL INSTITUTO DE QUÍMICA ALONSO BARBA (1944-1967) (QUÍMICA ORGÁNICA Y PLÁSTICOS) Personal científico Nombre Años Nombre Años ACEBAL SUAREZ DEL VILLAR, B. ............ 1952-1956 ESCORUELA VIDAL, Andrés .................... 1943-1945 ACOSTA LUQUE, Jose Luis ...................... 1965-1967 ESCUDERO, R.......................................... 1941-1942 ACHON SAMBLANCAT, M. Antonio......... 1947-1957 ESPINOSO DE LAS HERAS, Julia ............. 1959 ADELLAC GONZÁLEZ, Fernando ............ 1957-1960 ESTADA GIRAUTA, María del Carmen..... 1949-1952 AGOSTA LUQUE, Francisco .................... 1963-1965 ESTREMERA PIÑOL, Haydee................... 1961-1964 AGUADO BOTO, Laura............................ 1958-1960 FARIÑA PÉREZ, Francisco ....................... 1948-1967 ALBEROLA FIGUEROA, Ángel ................. 1953-1967 FERNANDEZ ALVAREZ, Eldiberto ........... 1951-1967 ALCAIDE GARCÍA, Antonio .................... 1961-1966 FERNANDEZ BALLESTEROS, Josefa ........ 1957-1960 ALEMÁN VEGA, José ............................... 1949-1956 FERNANDEZ BRAÑA, Miguel.................. 1962-1964 ALEMANY SOTO, Antonio ...................... 1953-1967 FERNANDEZ CELLINI, Ricardo ............... 1947-1950 ALONSO CORTIGUEIRA, Gregorio ........ 1958-1967 FERNANDEZ CRIADO, Francisco ........... 1956 ALONSO LOZANO, Mario Ángel ............. 1954-1958 FERNANDEZ GONZÁLEZ, Manuel .......... 1963-1965 ALONSO RIOBELLO, Luis ....................... 1958 FERNANDEZ LÓPEZ, María Amalia ......... 1964 ALVAREZ GONZÁLEZ, Francisco ............ 1948-1951 FERNANDEZ MARTIN, Gonzalo ............. 1943-1952 ALVAREZ VAQUERIZO, Emilio ................. 1964 FERNANDEZ NAVARRO, Enriqueta ......... 1963-1966 ALVERDI LÓPEZ, Enrique ....................... 1958-1959 FERNANDEZ RAMÍREZ, Rafael ............... 1956-1958 AMAT GUERRI, Francisco ....................... 1961-1964 FERNANDEZ SUAREZ, Benito ................. 1956-1958 ANCOSO MARINA, Manuel..................... 1953-1957 FERRÉ TEJERA, Santiago.......................... 1958 ANDREU FERNANDEZ, Magdalena ......... 1958-1960 FERRER DIENING, Pedro ........................ 1962-1964 ANGUITA DELGADO, Ramón ................. 1954-1955 FONTAN YANES, José.............................. 1945-1967 ÁNGULO ARAMBURU, Jerónimo ............ 1957-1960 FONTANA GORIA, Mario ........................ 1962-1966 ANTÓN MÉNDEZ, Gisela ........................ 1956-1958 FRANCO VERA, Luis................................ 1964 ARASARRI ARREGUI, Luis María ............. 1965-1966 FUENTE COBOS, José María de la ........... 1951-1952 ARRANZ ALONSO, Félix ......................... 1958-1967 GARCÍA BAÑON, María Inés ................... 1956-1958 ARRESE SERRANO, Félix......................... 1958-1959 GARCÍA BILBAO, Jose Luis...................... 1952-1961 ASENSIO TAPIA, Santiago ........................ 1956 GARCÍA BLAIRZY, Cristóbal ................... 1955-1957 BALUJA MARCOS, Gonzalo ..................... 1947-1967 GARCÍA BORDAS, Jose Antonio .............. 1963-1967 BARRALES RIENDA, Jose Manuel ............ 1966-1967 GARCÍA CONDE, Jose Ramón ................ 1946-1949 BARTOLOMÉ SÁNCHEZ, Vicente ............ 1960-1962 GARCÍA FERNAUD, Julio......................... 1956 BELLO ANTÓN, Antonio ......................... 1962-1967 GARCÍA MANZANO, Fernando............... 1963-1964 BENITO ARMERO, Francisco................... 1961-1962 GARCÍA MINGUEZ, Martín ..................... 1963-1965 BERMEJO MAYORAL, Jenaro................... 1955-1960 GARCÍA MUÑOZ, Guillermo .................. 1955-1967 BERNABÉ PAJARES, Manuel .................... 1962-1967 GARCÍA DE LA ROSA, Ezequiel .............. 1960-1962 BONNET SEOANE, Francisco.................. 1963 GARCÍA VARGAS, A ................................. 1953-1954 CALABUIG VILLANUEVA, Francisco ....... 1963 GARRIDO MÁRQUEZ, José ..................... 1943-1946 CALAMA CREGO, María Antonia ............. 1962-1966 GARZÓN SÁNCHEZ, Rufino ................... 1955-1967 CALDERÓN MARTÍNEZ, José ................. 1944-1967 GIMÉNEZ CLAVIJO, Javier....................... 1958-1964 CARRASCO PÉREZ, Francisco................. 1950-1951 GIMÉNEZ RUEDA, Roberto Hugo ........... 1964 CASTILLON BORREGUERO, Pilar ........... 1962-1964 GIMENO BELMONTE, Vicente ................ 1962-1965 CATALÁN ANDREU, Antonio................... 1955-1957 GÓMEZ, María Carmen ........................... 1962 CATALÁN TOBAR, Rogelio E. .................. 1962-1966 GÓMEZ FATOU, José María..................... 1955-1965 CONDE MARTIN DE HIJAS, Justina ........ 1958 GÓMEZ GONZÁLEZ, María del Carmen . 1961-1963 CORRAL SALETA, Carlos ......................... 1952-1967 GÓMEZ HERRERA, Fernando ................. 1951-1964 CUSTAL ESTARTUS, Francisco ................ 1962 GÓMEZ LÓPEZ, Sagrario ........................ 1960 D»OCON ASENSI, Amelia ........................ 1943-1945 GÓMEZ PARRA, Vicente ......................... 1962-1967 DAVILA SÁNCHEZ, Carlos A. ................... 1955-1958 GONZALEZ-BABE OZORES, Santiago ..... 1962-1967 DELGADO MORUNO, Liborio ................ 1956-1957 GONZÁLEZ BARBERAN, Carlos .............. 1961-1966 DÍAZ GARCIA-MAURIÑO,Teresa ............ 1958-1966 GONZÁLEZ FERNANDEZ, Enrique ......... 1962-1966 DÍAZ PEÑALVER, María del Carmen ....... 1958-1962 GONZÁLEZ GARCIA-GUTIERREZ, Alejo . 1949 DÍAZ ROBLES, Natalia ............................. 1951-1956 GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Antonio ........... 1943-1946 DIEGO DE LAS HERAS, Alfredo de .......... 1954 GONZÁLEZ HERNÁNDEZ, Luis .............. 1965-1967 ELORRIAGA RECALDE, Carlos ................ 1951-1967 GONZÁLEZ IBEAS, Juana ........................ 1957-1958 ESCOBAR BARCIA, Celia......................... 1962-1964 GONZÁLEZ MARTIN, José María ............ 1965-1966 388 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 390. Apéndice Nombre Años Nombre Años GONZÁLEZ PENA, Genoveva ................. 1964-1966 MELENDEZ ANDREU, Enrique ................ 1964-1967 GONZÁLEZ PORQUE, Pedro Ángel ........ 1962-1964 MÉNDEZ MIAJA, Rosario ........................ 1963 GONZÁLEZ RAMOS, José ....................... 1945-1967 MIELAN RODRÍGUEZ, José Luis ............. 1958-1967 GORDO DE HOYOS, José María.............. 1958 MILIAN FERRERES, Mercedes ................. 1961-1964 GRACIAN MICHEO, Dolores ................... 1960-1964 MONGE VELA, Antonio ........................... 1965-1967 GROSSAUER VALLES, Alberto .................. 1960-1962 MORALES ORTUN, Guillermo ................ 1960-1961 GUILLEN SCAPARDINI, Ana María ........... 1960 MORENO MELGAR, Gervasio ................. 1957-1960 GUNTHER NONELL, María Antonia ........ 1960-1964 MUÑOZ MOUTON, Manuel .................... 1953-1957 GUTIÉRREZ ALLER, María Jesús .............. 1961-1964 MUÑOZ RIVERA, Ignacio ....................... 1965-1967 HARO GALLEGO, Francisco .................... 1954 MURO ESCOBAR, Ángeles ...................... 1956-1959 HERNÁNDEZ RODRÍGUEZ, Javier .......... 1962-1965 NAVARRO BEATO, José ........................... 1952-1955 HERRERA, J.............................................. 1958-1960 NAVARRO TORRES, María Isabel ............. 1956-1958 IGLESIAS VÁZQUEZ, María Julia.............. 1962-1965 NIETO LÓPEZ, Ofelia .............................. 1962-1967 ILLY RUIZ, Hugo ..................................... 1953-1956 OCHOA DE OCARIZ, Carmen ................ 1963-1964 IÑIGO LEAL, Baldomero ......................... 1951-1954 ORBISO VIÑUELAS, José Luis.................. 1954-1957 IZQUIERDO GABRIEL, Guillermo........... 1955 ORTEGA SAINZ, Eulogio ........................ 1946 JIMÉNEZ GONZÁLEZ, J. .......................... 1954-1955 ORTIZ ROYO, Esteban ............................ 1965-1966 JIMÉNEZ SALAS, J. A................................. 1940-1941 OTERO, C. ............................................... 1958-1959 JORDÁN DE URRIES, María Pilar ............ 1962-1964 PANEA RUIZ, Manuel .............................. 1953-1960 LAGUNA CASTELLANOS, Ovidio ............ 1958-1965 PANEQUE GUERRERO, Francisco ........... 1943 LAORGA ENCISO, Ricardo ...................... 1951-1958 PARRAS ACOSTA, Carlos de las ............... 1955 LARRAZ MORENO, María Carmen .......... 1943-1945 PASCUAL TERESA, Joaquín de ................. 1949 LARREA SOTO, Eduardo ......................... 1956-1960 PEDRAJA SUAREZ VIGIL, B. de la ............ 1961 LARUMBE ECHAVARRI, Lucia ................. 1956-1957 PENADES ULLATE, Soledad..................... 1965-1967 LEFTER MORATO, María Teresa .............. 1965-1966 PEREÑA CONDE, José Manuel ................ 1966-1967 LEIPPRAND, Horst .................................. 1961-1963 PÉREZ ALVAREZ-OSSORIO, J. Ramón ...... 1954-1956 LEÓN FERNANDEZ, José Luis ................. 1945-1958 PÉREZ ALVAREZ-OSSORIO, Rafael .......... 1945-1967 LEÓN MARCOS, José Luis ....................... 1958-1961 PÉREZ FRAGUERO, Rosario .................... 1965 LÓPEZ APARICIO,Tomás ........................ 1955-1958 PEREZ-ILZARBE URIZ, Javier .................. 1956 LÓPEZ MADRUGA, B. Enrique ................ 1966-1967 PÉREZ RAMÍREZ, María Gracia ............... 1958-1962 LÓPEZ MANZANARES, N. ....................... 1953-1954 PINAR MARTÍNEZ, Mariano.................... 1946-1967 LORA TAMAYO, Manuel .......................... 1943-1967 QUIROGA MARTÍNEZ DE PISÓN, D. ...... 1951 LORA-TAMAYO RODRÍGUEZ, Manuel .... 1961-1963 RAMÓN CEBRIAN, Gregorio................... 1946-1955 LORENTE VALPUESTA, José .................... 1960-1964 RELIMPIO FERRER, Ángel María ............. 1962-1964 LUJAN FERNANDINI, Luis ...................... 1965-1966 REVILLA FERNANDEZ, José Ramón........ 1960 LUNA DÍAZ, María .................................. 1965-1966 REY, J. M................................................... 1958-1959 MADARIAGA DE LAS HERAS, África ....... 1959-1961 REY GUERRERO, Alfredo del .................. 1957-1961 MADROÑERO PELAEZ, Ramón............... 1950-1967 RIANDE GARCÍA, Evaristo ...................... 1962-1967 MAGIAS SANTOS, Antonio ...................... 1965-1967 RIBERA BLANCAFLOR, Antonio.............. 1958-1966 MALLOL LAGE, Margarita ....................... 1956-1960 RICO TORNIELLES, José.......................... 1958 MARCO CANO, Manuel .......................... 1963 RICOURT REGUS, Rosa A........................ 1952-1956 MARCOS DE LEÓN MANRIQUE, L.......... 1961-1962 RIO AMBRANA, Joaquín del .................... 1962-1967 MARÍN TEJERIZO, Jesús .......................... 1950-1952 RIVERA HOURCADE, Francisco Javier.... 1946-1950 MARTIN ECKARDT, Enriqueta ................ 1964 RIVERO ULLOA, Walter ........................... 1957-1969 MARTIN GUZMAN, Gonzalo................... 1946-1965 RODRÍGUEZ GABARRON, Facunda ........ 1954-1965 MARTIN MUNICIO, Ángel ...................... 1947-1967 RODRÍGUEZ GALÁN, Rodolfo ................ 1959-1965 MARTIN PANIZO, Fernando ................... 1942-1967 RODRÍGUEZ GONZÁLEZ, Benjamín....... 1963-1967 MARTIN RAMOS, María Victoria ............. 1957-1967 RODRÍGUEZ MUÑOZ, Cesar .................. 1964-1965 MARTIN VALLEJO, Gloria ........................ 1958-1960 ROJO ADAN, Piedad ................................ 1964-1966 MARTIN VICENTE, Luis .......................... 1954-1967 ROYO MARTÍNEZ, Joaquín ..................... 1949-1967 MARTÍNEZ DE ARCOS, José María .......... 1958-1960 RUBIO ALBEROLA, Alfonso ..................... 1949-1955 MARTÍNEZ FREIRE, Pedro ...................... 1963-1964 RUIZ MARTÍNEZ, Jose Luis ..................... 1956-1960 MARTÍNEZ MADRID, José ...................... 1965 RUIZ MURILLO, Orlando ........................ 1966-1967 MARTÍNEZ MARZAL, José ...................... 1957-1960 RUIZ SÁNCHEZ, Felipe ........................... 1949-1953 MARTÍNEZ SANCHEZ-PALENCIA, A........ 1962-1965 SALA SOLÉ, Antonio ................................ 1964 MARTÍNEZ UTRILLA, Roberto ................ 1953-1967 SÁNCHEZ MONGE, María Teresa ............ 1965 MATEO LÓPEZ, José Luis ........................ 1955-1967 SANCHIS MERINO, María Dolores .......... 1965 MATEOS BEATO, Ana .............................. 1965-1967 SÁNCHEZ DEL OLMO, Víctor ................. 1957-1966 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 389
  • 391. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años SANZ BURATA, Jose Manuel ................... 1951-1954 URRUTIA BASCUR, Hernando ................ 1962-1964 SAÑUDO CONDE, José María ................. 1957-1961 VARGAS PÉREZ, Luis ............................... 1960-1962 SATRE MUÑOZ, Roberto ........................ 1966-1967 VÁZQUEZ RUBIO, Sergio ........................ 1965-1966 SCHNELL HERNÁNDEZ, José.................. 1958-1961 VÁZQUEZ DE LA TORRE, Luis ................ 1954-1964 SEVILLA VELEZ, Josa Luis ........................ 1954 VÁZQUEZ VALERO, Manuela................... 1958-1962 SHIH, Juana ............................................. 1963-1965 VEGA NOVEROLA, Armando .................. 1961-1965 SOTO CÁMARA, José Luis ....................... 1963-1967 VEGA NOVEROLA, Salvador ................... 1961-1965 SOTO MARTÍNEZ, Manuel ...................... 1958-1962 VELAZQUEZ MARTIN, Manuel ............... 1964-1965 STUD SCHLUTER, Manfredo ................... 1958-1967 VERA HIDALGO, José.............................. 1965-1966 SUAREZ CONTRERAS, Cristina ............... 1956-1962 VERGARA SÁNCHEZ, Franklin................ 1964-1966 SUNKEL LETELIER, Carlos ...................... 1960-1962 VICTORY ARNAL, Pedro ......................... 1962-1965 TABERNERO SAN ROMÁN, Alejandro ..... 1954-1958 VIGUERA LOBO, José María .................... 1942-1944 TALLADA CUELLAR, Francisco ............... 1943-1945 YAHYAUI JAZAIRY, Salah......................... 1957-1960 TAMAYO ROYUELA, Félix R.................... 1961-1963 YNFIESTA MOLERO, Juan L. de la ........... 1942-1967 TIJAN RONCHEVICH,Tomislav .............. 1956 ZARATE DOMENECH, Jacobo................. 1960-1963 TOLEDO MARCO, Wilma ........................ 1963-1965 ZULUETA DE HAZ, Carlos....................... 1949-1951 TURVILLE, Ronald P................................. 1964-1965 Personal no científico Nombre Años Nombre Años ABUIN DE PEDRO, Isaías ........................ 1954-1967 HOZ MARTIN, Narciso de la ................... 1960-1967 ANGULO VINUESA, Augusto ................... 1959-1967 HUESO LANCIEGO, Juan Antonio ........... 1949-1967 ARENAS MARTÍNEZ, Santiago ................ 1959-1967 IBAÑEZ VALBUENA, Ángel ...................... 1956-1967 BALBUENA SACRISTÁN, Amador ............ 1954-1967 JIMÉNEZ VACAS, María Isabel ................. 1963-1967 BALBUENA SACRISTÁN, Rafael............... 1951-1967 LLACER PÉREZ, Ricardo.......................... 1956-1967 BARBERO ESTEBAN, Eutíquio................. 1964-1967 MORENO GUERRERO, Esteban .............. 1964-1967 BAYO CARBÓN, Víctor............................ 1965-1967 NAVAS AREVALO, José ............................. 1966-1967 BENITO GONZÁLEZ,Teófilo de.............. 1956-1967 PALACIOS DE LA VEGA, Natividad.......... 1952-1967 CAMPOS MOLINA, Jose María ................ 1966-1967 PALOMO FARIÑAS, Eusebio.................... 1957-1960 CASADO LÓPEZ, María Dolores ............. 1964-1967 PARRA CERRADA, Ángel ......................... 1950-1967 CASTRO MATESANZ, José ...................... 1956-1967 PERALTA ACEVES, María del Carmen ...... 1958-1967 DELGADO YUSTOS, Dámaso .................. 1959-1967 PLAZA RAMÍREZ, Mercedes.................... 1963-1967 DÍAZ DÍAZ, Antonio ................................ 1964-1967 RANSAN CHICHARRO,Tomás ................ 1961-1967 FANDIÑO VÁZQUEZ, Concepción ......... 1961-1963 RIETO HERNÁNDEZ, José Manuel .......... 1947-1967 FERNANDEZ FERNANDEZ, Manuel ........ 1960-1967 ROMERO HERNÁNDEZ, Antonio ............ 1965-1967 GARCÍA BARAHONA, Santiago ............... 1947-1967 SACRISTÁN SANTOS,Teodoro ................ 1965-1967 GARCÍA RODRÍGUEZ, Manuel ............... 1966-1967 SANTOLINO MARTIN, Santos ................. 1965-1967 GARRIDO BARAHONA, Mariano ............ 1957-1967 SEVILLANO RENEROS, Antonio .............. 1952-1960 GOMEZ DE PEDRO, Julio ........................ 1951-1967 SOMOLINOS GARCÍA, Daniel ................. 1966-1967 HOZ MARTIN, Antonio de la................... 1961-1967 SOUTO MARTIN, Jesús ........................... 1952-1967 PERSONAL DEL INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE SANTA CRUZ (1940-1965) (EXCLUIDA LA SECCIÓN DE ÓPTICA) Personal científico Nombre Años Nombre Años ABBAD BERGER, Manuel ........................ 1939-1964 ALONSO LÓPEZ, José ............................. 1952-1964 ACHA, Antonio de ................................... 1958 ALONSO SAN JUAN, Pilar ....................... 1958 AGUDO, Carmen..................................... 1946-1948 AMOROS, J. L........................................... 1958 ÁGUILA MALATO, Gerardo del ............... 1958-1961 ARIMANY, L............................................. 1941-1942 AGUILAR, C............................................. 1942-1943 ARROYO, Miguel ..................................... 1958 AGUILAR, Miguel .................................... 1958 ASENSIO AMOR, Isidoro ......................... 1948-1953 ALMECH CASTAÑER, Aurelio .................. 1953-1954 AYALA MONTORO, Juan ......................... 1960-1961 390 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 392. Apéndice Nombre Años Nombre Años AYALA PALACIOS, Ángel J. ...................... 1958 HERRERO ALVAREZ, José ........................ 1961-1965 AYESTARAN TAFALLA, B. Dolores ........... 1940-1941 HORTA GÓMEZ, María del Carmen ........ 1958 BADILLO BARALLAT, María Cinta ........... 1953-1958 HUERTA, Ángel ....................................... 1946-1948 BALLESTER CRUELLAS, Miguel ............... 1945-1947 HUERTA LÓPEZ, Fernando ..................... 1939-1964 BALTA CALLEJA, Francisco José .............. 1959-1965 JARQUE GARCÍA, José ............................ 1953 BALTA ELIAS, José ........................ 1942-8 y 1953-65 JIMÉNEZ-LANDI, Pedro ........................... 1942-1943 BARRIOS DORTA, José Manuel ............... 1954-1955 JIMÉNEZ TOCA, Ángel ............................ 1954-1962 BELTRAN, J. ............................................. 1942-1944 LEAL LUNA, Juan de Dios ....................... 1941-1943 BERNIS MADRAZO, Margarita ................ 1951 LERIN, Manuel ........................................ 1948 BLANCO, Luis ......................................... 1946-1947 LINARES CERCADILLO, Pedro ................ 1949 BLASCO ORIOLA, M................................ 1955 LÓPEZ DE LERMA PEÑASCO, Julián ....... 1953-1956 CABELLO GAMEZ, J................................. 1942-1944 LÓPEZ OTERO, Adolfo ............................ 1961-1963 CABRERA; José........................................ 1959 LÓPEZ PÉREZ, Eloísa .............................. 1959-1964 CACERES, José Manuel............................ 1952 LÓPEZ DE REGÓ, J.................................. 1943-1944 CALDERÓN PARADINAS, Juan Vicente ... 1962-1965 LÓPEZ DE TAMAYO, Enrique .................. 1950-1951 CANGA ................................................... 1943 LORENZO CRIADO, L. ............................ 1955 CANUT, María Luisa ................................ 1958 LOZANO CALVO, Luis............................. 1940-1944 CAÑAS INGLES, Felipe............................ 1947-1949 LOZANO PRADILLO, Agustín.................. 1962 CARDONA CASTRO, Manuel .................. 1955-1956 MARCOS VILLANUEVA, Francisco .......... 1958-1964 CARESE ................................................... 1943 MARTIN BLANCO, Aurelio ...................... 1961-1964 CARMONA GONZÁLEZ, Francisco ......... 1959-1964 MARTÍNEZ CARRERA, Sagrario .............. 1949-1965 CASALS MARGEN, José María ................. 1952-1954 MARTÍNEZ CRUZ, José ........................... 1948-1949 CASARES GIL, José .................................. 1943-1952 MARTÍNEZ DOMENECH, Francisco ....... 1960 CASTEJON CHACÓN, Jaime.................... 1945-1948 MARTÍNEZ MOLINA, Ignacio ................. 1958-1961 CEPAS, José ............................................. 1948 MENENDEZ, Raimundo .......................... 1946-1947 DÍAZ BEJARANO, José ............................ 1958 MERA DELGADO, Luciano ...................... 1957 EGUES, Maria .......................................... 1942-1943 MONTES VILLALON, José ....................... 1954-1958 ELIAS CORRALES, José Luis .................... 1962 MORALES VILLASEDIL, Ángel ................. 1958 ERRO IBAÑEZ, Miguel A.......................... 1964 MORENA, Dionisio de la ......................... 1958 ESCUDERO DELGADO, L. ....................... 1941-1943 MORENO FERNANDEZ, María Carmen .. 1958 ESTEVE PASTOR, Ángel .......................... 1953-1965 MORENO MUIÑO, Manuel ..................... 1961-1965 FAYOS ALCAÑIZ, José ............................. 1964-1965 NUÑEZ CUBERO, Felisa .......................... 1958-1964 FERNANDEZ GONZÁLEZ, Rafael ............ 1952-1955 NUÑEZ LAGOS, Rafael ............................ 1958 FERNANDEZ PEREGRINA, Victorino ...... 1958 OLYJ NYCHENKO, Pablo ........................ 1957-1958 GARCÍA ALONSO, José ........................... 1958 ORLAND GARCÍA, P. J.................................. 1940-1941 GARCÍA BLANCO, Severino .................... 1948-1965 ORS MARTÍNEZ, José .............................. 1954 GARCÍA GARCÍA, Ángel ......................... 1958-1964 PALACIOS MARTÍNEZ, Julio ................... 1946-1957 GARCÍA MOLINER, Federico .................. 1953-1965 PARDO, P. ................................................ 1939-1941 GARCÍA PICAZO, José María................... 1964-1965 PERALES ALCON, Áurea .......................... 1960-1965 GARCÍA DEL POZO GÓMEZ, Francisco . 1964 PÉREZ CANTO, Antonio .......................... 1960-1965 GARCÍA SANTESMASES, José.................. 1942-1944 PÉREZ COUTIÑO, Amalia ....................... 1954-1957 GARRIDO, Alejo ...................................... 1948 POZA MARTÍNEZ, Manuel ...................... 1959-1965 GARRIDO MARECA, Julio ....................... 1946-1948 RAUSELL COLOM, José Antonio.............. 1963 GARZÓN BENAVENTE, Bibiano .............. 1953-1957 RAYENDRA LAL BANERJES .................... 1958-1959 GIBAJA NUÑEZ, Ascensión ..................... 1958 RIAÑO MARTIN, Enrique ....................... 1958 GIMÉNEZ ARMENDARIZ, Jesús C............ 1951-1954 RIVOIR ALVAREZ, Luis ............................ 1940-1965 GIMÉNEZ HUGUET, Mario ...................... 1956 RODRÍGUEZ PEDREZUELA, Antonio ...... 1948-1952 GIMENO OTTS, Luis ............................... 1948-1949 RODRÍGUEZ VIDAL, Maximino .............. 1948 GISPER, Marcos....................................... 1948 ROLDAN GARCÍA, Eduardo .................... 1964 GÓMEZ GARCÍA, J. A............................... 1948-1949 RUBIO BERNAL, Juan .............................. 1961-1970 GÓMEZ RUIMONTE, Florentino ............. 1946-1965 RUBIO GINER, Miguel ............................ 1963-1964 GOMIS GOMIS, Virtudes ......................... 1948-1951 RUEDA SÁNCHEZ, Fernando .................. 1959-1963 GONZÁLEZ DEL VALLE, Ángel ... 1941-50 y 1953-64 SALCEDO, Ricardo .................................. 1940-1944 GUARDABRAZO SOTOCA, Francisca...... 1952-1957 SALVADOR SALVADOR, Pedro ................ 1964-1965 GUIBERT AMON, Miguel......................... 1958 SÁNCHEZ BORREGO, Pedro ................... 1949-1951 GUIJARRO ALCOCER, Alfredo................. 1942-1947 SÁNCHEZ MORENO, Francisco .............. 1947-1949 GUINEA, D. ............................................. 1940-1947 SANTANA, Demetrio ............................... 1946-1948 GUINEA, María ........................................ 1959 SANVICENS, F.......................................... 1942-1943 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 391
  • 393. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años SEGOVIA GARCÍA, F................................ 1941-1943 VALLE, Gonzalo del ................................. 1941-1942 SERRA VALS, Alberto ............................... 1958 VARGAS, Josefa ....................................... 1958 SHOICHI ANNAKA ................................. 1958 VÁZQUEZ ENCISO, Manuel .................... 1957 SMITH VERDIER, Pilar............................. 1948-1965 VELAYOS HERMIDA, Salvador ................ 1940-1964 TOBALINA ESPIGA, Ángel ...................... 1961 VIGIL PORALT, Juan ................................ 1964-1965 TORRES RUIZ, Antonio ........................... 1958 VIGON, María Teresa ............................... 1943-1944 VALLE GARCÍA, Fernando del ................. 1964 Personal no científico Nombre Años Nombre Años BLASCO, E. .............................................. 1940-1941 MARQUERIE LÓPEZ, Josefina ................. 1949 BUJOSA ROTJER, Andrés......................... 1958 REY FERNANDEZ, María Soledad ........... 1963-1965 CARRILLO GARCÍA, Elena ...................... 1959-1962 PERSONAL DEL INSTITUTO DE ÓPTICA DAZA DE VALDÉS (1946-1950) (INCLUYE LA SECCIÓN DE ÓPTICA DEL INSTITUTO DE FÍSICA ALONSO DE SANTA CRUZ, 1940-1946) Personal científico Nombre Años Nombre Años AGUILAR PERIS, José .............................. 1949-1950 GARCÍA RIQUELME, Olga ....................... 1948-1950 AGUILAR RICO, Mariano ........................ 1948-1950 GARCÍA SANTESMASES, José .................. 1947-1949 ANCLADA LLOVEDA, Salvador ............... 1948-1950 GODED ECHEVARRÍA, Carlos................. 1949-1950 ARCILLA, José ......................................... 1950 GUIJARRO HUIDOBRO, José .................. 1943-1950 BARCALA HERREROS, José ..................... 1949-1950 HONTORIA GARCIA-ORTIZ, Joaquín ..... 1949-1950 BARCELO MATUTANO, José ................... 1945-1950 IGLESIAS ROMERO, Laura ....................... 1950 BAS ARENAN, Leonardo .......................... 1946-1947 JIMÉNEZ LANDI, Pedro........................... 1941-1950 BELLANATO FONTECHA, Juana ............. 1950 JOURDAN RUPPERT, Margarita............... 1949-1950 CABELLO GAMEZ, José ........................... 1941-1948 LATOR ROS, Félix ................................... 1947-1948 CACHO FALCO, Francisco ...................... 1943-1946 LINES ESCARDO, Alberto ........................ 1949-1950 CANGA RODRÍGUEZ, Rodrigo ............... 1943-1947 LÓPEZ ENRIQUEZ, Manuel..................... 1947-1950 CARRERAS MATA, Luis ........................... 1948-1950 LOSADA ESPINOSA, Miguel .................... 1950 CARRERAS MATA, Marcelo ..................... 1948-1950 MAÑAS DÍAZ, Justo ................................ 1947-1950 CARRO MARTÍNEZ, Pilar ........................ 1946-1948 MARTIN RETORTILLO, Maria ................. 1946-1950 CASAS PELAEZ, Justiniano ...................... 1947-1950 MARTIN TESORERO, Antonia .................. 1945-1950 CASERO FERNANDEZ, Luis .................... 1946-1947 MARTÍNEZ AGUIRRE, Rafael ................... 1948-1950 CATALA DE ALEMÁN, Joaquín ................ 1942-1950 MARTÍNEZ FERIGLE, Salvador ................ 1947-1949 CENTAÑO DE LA PAZ, José .................... 1945-1946 MARTÍNEZ MARTÍNEZ, Ramón .............. 1949-1950 CLAVIJO GUIMERA,Tomás ..................... 1948-1950 MAYORAL GIRAUTA, Carmen................. 1950 COELLO, Gloria ...................................... 1950 NAVASCUES MEDINA, Alberto ................ 1942-1944 CIERVA VIUDES, Piedad de la.................. 1940-1950 OLIVA MOLINA, Justo ............................. 1950 CRUZ CASTILLO, Antonio de la .............. 1950 ORTIZ FORNAGUERA, Ramón ............... 1947-1950 DURAN MIRANDA, Armando.................. 1940-1949 OTERO DE LA GÁNDARA, María Jesús ... 1949-1950 EGUES ORTIZ DE URBINA, María ........... 1941-1950 OTERO NAVASCUES, José María ............. 1940-1950 ELORZA MUGICA, Francisco José .......... 1946-1947 PALOMARES CASADO, Manuel ............... 1946-1947 ERAUZQUIN AZTEINZA, María Lidia ...... 1947-1949 PEIRO CASTILLO, Rafael ......................... 1949-1950 FERNANDEZ FOURNIER, Alfonso ........... 1949-1950 PLAZA MONTERO, Lorenzo.................... 1944-1950 GALVEZ ARMENGAUD, Diego ................ 1949-1950 POGGIO MESORANA, Francisco ............ 1940-1950 GARATE COPPA, María Teresa ................ 1950 RATTE Y FRIESE, María Isabel ................. 1950 GARCÍA ABRINES, Adolfo........................ 1944-1946 RICO RODRÍGUEZ, Fernando................. 1950 GARCÍA DIEZ-PINEDO, Pilar .................. 1946-1950 RUIZ DE PABLO,Tomás........................... 1946-1947 GARCÍA MIRANDA, Antonio ................... 1946 SAENZ BRETÓN, Antonio ....................... 1947-1950 392 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 394. Apéndice Nombre Años Nombre Años SAEZ Y FERNANDEZ DE TORO, A. .......... 1949-1950 VELASCO VELASCO, Faustino ................. 1949-1950 SALAVERRI, Fermín................................. 1947-1949 VIDAL SANLEHI, José.............................. 1947-1948 SÁNCHEZ DEL RIO Y SIERRA, C. ............ 1947-1950 VIGON SÁNCHEZ, María Teresa.............. 1946-1950 SARDIÑA GALLEGO, María Teresa .......... 1950 VILA RUIZ, María Rosario ....................... 1948-1950 SENENT PÉREZ ....................................... 1948-1950 VILLAR ALBALADEJO, Francisco ............. 1950 SOLIS CUELLAR ...................................... 1949-1950 VILLENA PARDO, Leonardo .................... 1949-1950 VELASCO FERRE, Rafael ......................... 1949-1950 WEIDERT KOCH, Franz .......................... 1949-1950 Personal no científico Nombre Años Nombre Años ALONSO URDA, Rafael ........................... 1950 MARTIN MARTIN, Manuela .................... 1950 AMUSATEGUI RODRÍGUEZ DE G., Pila .. l950 MARTÍNEZ DE BARTOLOMÉ, Julia ......... 1945-1950 APARICIO DE MIGUELSANZ, Luisa......... 1950 MARTÍNEZ DE BARTOLOMÉ, M. ............ 1945-1950 AZAROLA FERNANDEZ, Antonio ............ 1950 MENENDEZ GARCÍA, María Ángeles ...... 1950 BARROSO GARCÍA, María Carmen ......... 1948-1950 MEYER, Annelise ..................................... 1949-1950 BENITO LÓPEZ, Vicente ......................... 1950 MORENO GALÁN, Cesar ......................... 1949-1950 CALINO CARRILLO, Mercedes ............... 1943-1950 MUÑOZ JIMÉNEZ, Julián ........................ 1950 CASTELLANOS ARCAYA, Carmen ........... 1950 OYEDA BALLESTEROS, Julián ................. 1946-1950 COTALLO SÁNCHEZ, Adoración ............. 1950 OYEDA RAMOS, Rafael ........................... 1947-1950 CUBILLO TORRIJOS, María Rosario ........ 1950 PASCUAL LARRAMENDI, Faustino .......... 1950 ARCOS MADERA, Andrés de ................... 1949-1950 PEREIRA CABRERA, Florencia ................ 1943-1950 DÍAZ LANERO, Luis ................................ 1950 PLAZA AYLAGAS, Pablo........................... 1950 ENJUTO DE LOS CASARES, María Pía ..... 1940-1946 PUERTA JOVER, Julia .............................. 1946-1950 GARCÍA RAMOS, Jose Luis...................... 1950 RODRÍGUEZ FERNANDEZ, C.................. 1943-1949 GÓMEZ CÓRDOBA, Eladio ..................... 1950 RODRÍGUEZ FERNANDEZ, E. ................. 1942-1945 GRANDE CUESTA, José ........................... 1950 SANTAMARÍA MARTÍNEZ,Tomás ........... 1950 GUARDADO SÁNCHEZ, Valentín ............ 1950 SANTIAGO CAVIA, Carmen .................... 1942-1945 HERNÁNDEZ DOMÍNGUEZ, Pilar .......... 1950 SASTRE DEL RIO, Salvador...................... 1948-1950 HERRERA PASCUAL, Jose María .............. 1950 SOROA Y PLANA, María del Carmen....... 1946-1949 LANCHO HIPÓLITO, María ..................... 1950 TELLEZ DE MENESES, Félix .................... 1949-1950 PERSONAL DEL INSTITUTO QUÍMICA-FÍSICA ROCASOLANO Orden alfabético Nombre Años Nombre Años ABBUD MÁS, José Luis ............................ 1986- ALEIXANDRE FERRANDIS, Vicente ........ 1940-1945 ABDERRAZAAK, Douhal ......................... 1986-1988 ALFAYATE BLANCO, Jose Marcos ........... 1963-1965 ABIA PEREZ, Roberto Jesús de ALFONSO DÍAZ FLORES, Casiano de ..... 1948-1989 ACEÑA MORENO, Victoria...................... 1981 ALGARA, S .............................................. 1957-1958 ACEVEDO ROLDAN, Amparo .................. 1966-1967 ALONSO, María I. .................................... 1956 ACUÑA FERNANDEZ, A. Ulises ............... 1966- ALONSO CASTELLANOS, María Ángeles 1999-2001 AGUADO SOLER, Julián .......................... 1962-1963 ALONSO FERNANDEZ, Ángel ................. 1995- AGUDELO HENAO, Ana Cecilia .............. 1994-1997 ALONSO FERNÁNDEZ, Faustina ............. 1983-1990 AGUIRRE DABAN, Eduardo..................... 1972-1975 ALONSO GOMEZ, María Gloria .............. 2000- AHUMADA HEREDERO, Óscar ............... 1991-1993 ALONSO GONZÁLEZ, Carlos .................. 1985- ALAMEDA RUIZ, María Josefa ................. 1962-1963 ALONSO GUERREIRA, Ascensión ........... 1949 ALBA BASTARRECHEA, Eva de ............... 1994-1997 ALONSO MATHIAS, Fernán .................... 1958-2002 ALBARRAN GÓMEZ, Carmen ................. 1956-1960 ALONSO RON, Delfina............................ 1968-1970 ALBELLA MARTIN, Jose María................. 1966-1971 ALONSO SUAREZ-INFANZON, Luis ........ 1960-1963 ALBERT DE LA CRUZ, Armando ............. 1991 ALVAREZ ALVAREZ, J. Manuel.................. 1982-1983 ALBERT MARTÍNEZ, Armando ................ 1954-1983 ÁLVAREZ CABRERIZO, Miguel Ángel ...... 2005-2005 ALBISU VILLARROEL, Araceli .................. 1946 ÁLVAREZ CHAMORRO, Marta ................. 2001-2005 ALCALÁ MARTÍNEZ, Rosario .................. 1975-1979 ÁLVAREZ FERNÁNDEZ, Mayte ................ 1988-2000 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 393
  • 395. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años ALVAREZ GONZÁLEZ, J. R....................... 1954-1958 BARTOLOMÉ, José María ........................ 1943-1944 ALVAREZ RODRÍGUEZ, Bernardina ........ 1973-1994 BAZTAN VÁZQUEZ, María Jesús ............. 1967-1970 ALVAREZ RODRÍGUEZ, María Victoria .... 1963-2002 BECERRA ARIAS, Rosa............................. 1976- ALVAREZ RUIZ, Jesús .............................. 2006-2009 BELACEN, Clara....................................... 1967 ÁLVARO CAMPOS, Gregorio ................... 1982-1985 BELAUSTEGUI FERNANDEZ, Alejandro .. 1955-1968 AMAT BARGUES, Miguel ......................... 1940-1943 BELENGUER ENSEÑAT, Ana María .......... 1974-1976 AMIGO GARCI-MARTIN, Juan................. 1971 BELENGUER TORRES, Miguel ................. 1950-1958 ANCA ABATÍ, Ricardo de ........................ 1965-1967 BELTRAN MARTÍNEZ, José ..................... 1940-1944 ANDRE, Isabelle ...................................... 1997-1998 BENAVENTE ARNAIZ, Fernando ............. 1968-1971 ANDRÉS ARTERO ................................... 1967-1969 BENITEZ SÁNCHEZ-VENTURA, Marcelino 1965-1973 ANDRÉS MARTÍNEZ, José ....................... 1973-1974 BENITEZ DE SOTO, Marcelino................ 1965-1973 ANEDDA, Andrea .................................... 2005-2006 BERBERANA EIZMENDI, M. .................... 1954-1956 ANGUAS BALLESTEROS, Mónica ............ 2002-2003 BERMEJO BARRERA, Francisco Javier..... 1975- ANGULO HERRERA, Iván ....................... 2005- BERMEJO PLAZA, Dionisio ..................... 1972-1975 ANTA MONTALVO, Juan A....................... 1992-1997 BERNABEU PEÑA, Guillermo.................. 2005- APREDA ROJAS, María Carmen ............... 1971-1990 BERNAOLA ALONSO, Manuel ................. 1971 ARA BLESA, Antonio ............................... 1940-1941 BERNARDO GARCÍA, Esther................... 1996-2001 ARAMBURU DELGADO, María Luz ......... 1968-1969 BERNARDO JIMÉNEZ, Celina ................. 1969-1970 ARANGUENA PAREDES, Pedro ............... 1969-1972 BERNARDO MORALES, José Manuel ...... 1983-1987 ARCE GARCIA, Mariana Paula BERTOLA, Carlos .................................... 1969-1970 AREVALO HIDALGO, Luis F. .................... 1959-1963 BESCÓS DEL CASTILLO, María Belén ..... 1990-1991 ARIAS, Juan ............................................. 1988-1990 BLANCO ALVAREZ, Jesús ........................ 1961-1971 ARIAS LLORENTE, Daniel ....................... 1999 BLANCO GOMEZ, Sara Maria ARIAS PÉREZ-ILZARBE, Ester .................. 1989-1990 BLANCO GRACIA DE MATEO, Raúl ........ 1970-1971 ARIAS PÉREZ-ILZARBE, Rosario .............. 1985-1989 BLANCO GUTIÉRREZ, Francisco José .... 1991-1995 ARIGONY SOUTO, André ....................... 1993-1997 BLANCO RANAUDO, Petra Maria ........... 2000 ARIZA BARRASA, Eloísa .......................... 1956-1960 BLANCO VILLEGAS, Rosaura .................. 1980-1982 ARIZMENDI ESPUÑES, Luis .................... 1953-1986 BLASINI BENEDETTI, Otto ..................... 1971 ARMENTIA LOPEZ-SUSO, María Jesús..... 1968 BODALO SANTOYO, Antonio ................. 1963-1966 ARMERO GUIJARRO, Ángel .................... 1966-1977 BONED CORRAL, María Luisa ................. 1957-1963 ARRANZ MARTIN, Esiquio...................... 1966- BORNIQUEL GISBERT, Sara .................... 2001-2004 ARRIAGA MARTITEGUI, Paloma............. 1985-1991 BOSQUE ARIN, José Ramón del .............. 1993 ARRIERO TABLAS, Juana ......................... 1972- BOTELLO ORTIZ, Isabel ......................... 1964-1997 ARROYO ESCOBAR, Fernando................ 1949 BRIONES REY, Concepción .................... 1968-1969 ARTACHO SAVIRON, Ángel .................... 1962-1965 BROTAS CALVALHO, Manuela................. 1965-1969 ARTACHO SAVIRON, Emilio ................... 1958-1960 BRUIX BAYES, Marta ............................... 1986- ARTALEJO PEDRED, Pilar........................ 1957-1958 BUJEDO, Carlos....................................... 1940-1953 ASENSI ALVAREZ-ARENAS, Enrique ........ 1949-1957 BUJEDO BENITO, Carmen ...................... 1950-1982 ASENSIO PÉREZ, Antonio ....................... 1967 BURRIEL LLUNA, Jose Antonio ............... 1959-1970 ASENSIO SOLER, Ángeles ....................... 1970-1971 BUSTAMANTE SPUCH, Noemí ................ 2004-2008 AVILA REY, María Jesús .................... 1970-5 y 1981- BUZAMET, Eliza....................................... 2007-2009 AVILES PUIGVERT, Javier ........................ 1974-1977 CABALLERO ASENSI, Antonio ................. 1962-1966 AYUSO MUÑOZ, Juan C.......................... 1971 CABALLERO HERNANDEZ, Olga ............ 2001-2002 AYUSO SANZ, María Rosa ....................... 1966-1972 CABELLO ALBALA, Antonio..................... 1971-1975 AZCUE ALVAREZ, J. M.............................. 1957-1965 CABEZUELO HUERTA, María Dolores..... 1976-1979 BADIOLA DE PAZ, A ................................ 1960 CABILDO MIRANDA, Pilar ...................... 1970-1976 BAJÓN ROMÁN, Loreto .......................... 1966-1990 CABO CHAVES, Isabel ............................. 1972- BAJÓN ROMÁN, María del Carmen ........ 1972-1974 CABREJAS MANCHADO, Mercedes ........ 1977-1989 BALLESTER PÉREZ, Rafael ...................... 1980 CACHO ALONSO, Fernando.................... 1972-1977 BALLESTEROS OLMO, Antonio ............... 1963-1971 CADENAS BERGUA, Eduardo .................. 1967 BALTA CALLEJA, Francisco José .............. 1958-1975 CALAMA, M. A.......................................... 1975-1976 BARATEAR SCANDELLA, Elisa ................ 1971-1975 CALLE ARMERO, Julián de la ................... 1984-2005 BARCALA ALVAREZ, Antonio .................. 1978-1979 CALLEJA CARRETE, José ......................... 1943-1945 BARQUÍN DUEÑAS, Asunción ................ 1986-1988 CALVETE CHORNET, Juan José ............... 1981-1998 BARRACHINA GÓMEZ, Miguel ............... 1959-1965 CALVIÑO LOPEZ, Elvira .......................... 2005- BARRALES RIENDA, J. Manuel ................. 1963 CALVO MONDELO, Fernando................. 1968-1971 BARRIOS, M. Ivone de ............................. 1957 CALZADA GARCÍA, María José ............... 1996-2000 BARROSO SÁNCHEZ, Francisco Javier ... 1996-2000 CAMBEIRO AGULLEIRO, Manuela........... 1954-1956 394 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 396. Apéndice Nombre Años Nombre Años CAMPANERO RHODES, María Asunción . 1995-2004 COBO EDILLA, Ángel .............................. 1972-1973 CAMPO, Leandra ..................................... 2002-2003 COBREROS MENDAZONA, Gustavo ....... 1974-1979 CAMPOS MUÑOZ, Agustín ..................... 1966-1967 COCA MENÉNDEZ, Elena ....................... 1998 CAMPOS OLIVAS, Ramón ....................... 1993-1997 COELLO GALDÓN, Félix ........................ 1965-1969 CAMPOS PEREZ, Ana Maria COLL DAVILA, Antonio ........................... 1970-1971 CAMUÑAS PUIG, Antonio ....................... 1946-1952 COLOM POLO, Francisco ....................... 1951-1992 CANO GARCIA, Julia............................... 2005- COLOMINA BARBERA, Manuel............... 1945-1983 CANOSA PENABA, Javier ........................ 1963-1967 COMPANY, María del Mar ....................... 1986 CÁNOVAS MOLINA, Arturo Antonio ....... 1982-1984 COMPANY BARCELO, Luis ..................... 1980-2000 CAÑADA CARRASCO,Teresa .................. 1989-1990 COMPOSTIZO SAÑUDO, Aurora............. 1973-1975 CAÑADAS BENITO, Olga ........................ 1998-2001 CONDE Y SANTIAGO, María Dolores ..... 1960-1962 CAÑADAS MARQUÉS REPAS, Celia ......... 1995-1996 COPADO, J............................................... 1959-1960 CAÑAMARES ARRIBAS, Maria Vega ......... 2006-2007 CORDERO CASTILLO, Julia..................... 1993-1994 CAPEROS MARTÍNEZ, Jose Manuel ........ 1961-1966 CORMA CANOS, Avelino CARAM, José Alberto .............................. 1989-1991 CORONAS, Juan María ............................ 1942-1944 CARDONA, S. .......................................... 1952-1953 CORROCHANO SÁNCHEZ, Silvia ........... 2000-2001 CARDONA GARCÍA, Nieves.................... 1965-1967 CORTES ARROYO, Antonio ..................... 1961 CARLOS DE BRITO, A.............................. 1952 CORTIJO MERIDA, Manuel ..................... 1961-1967 CARMONA IGLESIAS, Elena .................... 1968-1972 COSTELA GONZÁLEZ, Ángel .................. 1975- CARNICERO TEJERINA, Isabel ................ 1952-1957 COUTINHO ABRANTES, Ana .................. 2003-2004 CARRANCIO PLAZA, Hilaria ................... 1949-1952 COUTO FERNÁNDEZ, María Ángeles ..... 1962-2005 CARRASCO GIMENO, Fermín ................. 1964-1966 COUTO ORDAS, Ángeles ............... 1962-68 y 1980- CARRASCO GÓMEZ, Fermín .................. 1965-1966 CREO CAAMAÑO, Francisco .................. 1965-1972 CARRASCO PÉREZ, F............................... 1954-1956 CRESPI, María Alicia ................................ 1950-1953 CARRERA FERRER, Elena ........................ 1991-2005 CRESPO COLÍN, Amalia .......................... 1973-1975 CARRILLO GARCÍA, Elena ...................... 1959-1962 CRESPO VÁZQUEZ, María Teresa ............ 1982-1984 CARTUJO ESTEBAÑEZ, María Teresa ...... 1957-1959 CRIADO ESCRIBANO, Pilar..................... 1983-1995 CASADO LÓPEZ, Manuela ...................... 1965- CRIADO SANCHO, Manuel ..................... 1971-1975 CASADO TORRES, Fidel .......................... 1965-1971 CRUZ ARRIAGA, María Julia de la ........... 1957-1964 CASQUERO RUÍZ, Juan de Dios .............. 1974-1980 CRUZ GLEZ.-NOVELLES, Marina de la .... 1963-1974 CASTAÑO ALMENDRAL, Fernando ......... 1963-1973 CUBILLO FONT, María Pilar .................... 1971-1975 CASTEJON SÁNCHEZ, Josefa .................. 1966-1967 CUENCA SÁNCHEZ DE CASTRO, C. ....... 1970-1971 CASTILLEJO STRIANO, Marta ................. 1981- CUERDA MORCILLO, Antonio ................ 1971 CASTILLO CABELLO, Encarnación ......... 1968 CUESTA CISCAR, Ángel .......................... 1993-2000 CASTILLO DE PEDRO, Jose M................. 1964-1965 CUETO GARCÍA, Manuel ........................ 1951-1978 CASTIÑEIRA IONESCU, Miguel .............. 1968-1972 CUEVAS MARIN, Julia.............................. 2001 CASTRILLO CARREIRA, Inés................... 2005- CURA ARRANZ, Begoña del .................... 1992-1993 CASTRO ALMAZAN, Julio Alberto DAGO MARTÍNEZ, Carlos ....................... 1970 CASTRO ALVAREZ, María Carmen .......... 1980-1982 DAI, Qiong .............................................. 1992-1996 CATALA SORIANO, Montserrat ...... 1950-8 y 1980-6 DALE, Robert E........................................ 1994-1995 CAVERO GRANDE, Bonifacio.................. 1959-1963 DARNAUDE ROJAS, N.............................. 1957-1959 CEBALLOS HORNA, Antonio................... 1973-1976 DAVALOS PRADO, Juan Zenon ............... 1999- CELDRAN DEGANO, Soledad ................. 1958-1961 DÁVILA FAJARDO, Cristina ..................... 2003-2005 CELSI, S. A................................................ 1940 DÁVILA DE LEÓN, David ........................ 2002 CENTENO ESTEVEZ, José ....................... 1957-1961 DÁVILA MURO, Jorge ............................. 1988-1989 CEREZO BUENO, Carolina ...................... 1997-2002 DEAN GELBENZU, M............................... 1951-1953 CERVELLO COLLAZOS, José ................... 1970-1971 DELGADO BARRIO, Gerardo .................. 1970-1975 CERVERA MADRIGAL, Adolfo ................. 1965-1967 DELGADO BLANCO, Francisco Javier..... 2001-2005 CESNO VIVAS MARTIN, J. de ................... 1957 DELGADO BLAS, José María ................... 1970-1974 CHACÓN LARIOS, Carlos ....................... 1967-1971 DELGADO MERINO, Jesús ...................... 1972-1974 CHAPARRO ARANZA, J............................ 1962-1963 DELGADO NIETO, Manuel ..................... 1968-1969 CHECA ANDRÉS, Martín Andrés ............. 1968-1972 DELGADO OLIVA, Isabel ........................ 1972-1981 CID ARANEDA, Ruby .............................. 1971-1972 DIAGO GÓMEZ, Asunción de ................. 1972-2002 CID MUNILLA, María .............................. 2007- DIAZ BARBERO, Fortunato CIERVA ROCES, Ricardo de la ................. 1957 DÍAZ FERNANDEZ, Enrique ................... 1961 CIGARRAN ABUCIDE, Alfonso ................ 1968-1972 DÍAZ GARCÍA-MAURIÑO,Teresa ............ 1976-2002 CLAUDIO GARCÍA, Almudena ................ 1999 DIAZ GOMEZ, Maria Soledad CLEMENT, J. M......................................... 1954-1957 DÍAZ GONZÁLEZ, Visitación .................. 2004- Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 395
  • 397. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años DÍAZ PEÑA, Mateo.................................. 1955-1967 FERNANDEZ ESCAMILLA, Ana Maria ...... 2003-2004 DÍAZ PLAZA OLIVARES, Luis .................. 2007- FERNANDEZ FOURNIER, Asunción ........ 1932-1936 DÍAZ ROMAS, V........................................ 1954-1956 FERNANDEZ GARCÍA, Justo Antonio...... 1960-1963 DIAZ RUIZ, Manuel ................................. 1987-2004 FERNÁNDEZ GÓMEZ, Federico.............. 1989-1989 DÍAZ SCHLERETH, Daniela ..................... 1987-1990 FERNÁNDEZ HUERTAS, Rosario ............. 2002-2004 DÍAZ SOLER, José María.......................... 1965-1968 FERNANDEZ LÓPEZ, Víctor .................... 1970-1971 DÍAZ VILLANUEVA, Ernesto.................... 1966-1970 FERNÁNDEZ LÓPEZ-LUCENDO, María I. 1997-1999 DIEDERIX, Rutger E. ............................... 2005- FERNANDEZ MARTIN, Fernando ........... 1959-1963 DIEZ CABALLERO ARNAU,Teófilo .......... 1973-1977 FERNANDEZ NUÑEZ, Manuel ................ 1973-1974 DIEZ YUBERO, Aurelia............................. 1968-1970 FERNANDEZ OTERO,Toribio ................. 1973-1977 DOMINGO MAROTO, Concepción ........ 1971-1975 FERNANDEZ PELAEZ, Valeriana .............. 1957-1961 DOMÍNGUEZ ALONSO, Manuel.............. 1964-1965 FERNÁNDEZ PÉREZ, Demetrio .............. 1986-1990 DOMÍNGUEZ ASTUDILLO, María............ 1949-1978 FERNANDEZ PÉREZ,Temistocles ........... 1968 DOMÍNGUEZ MATILLA, Asunción .......... 1975 FERNANDEZ RODRÍGUEZ, Mercedes .... 1970-1971 DORADO HERNÁNDEZ, Guillermo........ 1947-2001 FERNANDEZ SÁNCHEZ, Elena................ 1968-1992 DORADO HERNÁNDEZ, Loreto ............. 1940-1972 FERNANDEZ SÁNCHEZ, F. ...................... 1955-1957 DORESTE SUAREZ, D. ............................. 1968-1970 FERNANDEZ SANTAREM, Juan Antonio . 1975-1976 DOUHAL, ABDERRAZAAK ...................... 1986-1989 FERNANDEZ TORRECILLAS, Catalina ..... 1973-1977 DUCHOWICZ, Ricardo ........................... 1992-1994 FERNANDEZ TORRES, Alberto ................ 1981-1988 DURÁN MARTIN, Pedro.......................... 1972- FERNANDEZ VARELA, Arturo .................. 1963 EGIDO GARCÍA, Carmen ........................ 1969-1973 FERNANDEZ VERDEAL, José................... 1951-1985 EGUREN CORSO, Liliana......................... 1979-1980 FERNAUD ESPINOSA, Maria Jose ............ 1998-2003 EIRIN PENA,Teresa ................................. 1975-1983 FERRER MATEOS, Maria Rosa EL JOUBARI, Abderrahman ..................... 1994-1997 FERRER PI, Pedro .................................... 1949-1950 ELIAS CID, R............................................ 1958 FERRER PLÁ, Marisa ................................ 1991-1995 ELIAS CORRALES, José Luis .................... 1960-1961 FERRER RODRIGUEZ, Marina ................. 1983-1984 ELICES CALAFAT, Manuel........................ 1965-1968 FIGUERA ACEBAL, Juan Manuel de la ..... 1962-2001 ELVIRA SERRANO, María Gema .............. 2001-2007 FIGUERA BAYÓN, Juan de la .................. 2007- ENCISO RODRÍGUEZ, Eduardo .............. 1978-1981 FIGUERUELO ALEJANDRO, Juan E. ......... 1961-1967 ESCOLAR MÉNDEZ, Daniel..................... 1963-1970 FLORENCIO SABATE, Feliciana .............. 1964-1989 ESCRIBANO TORRES, Rafael ................... 1971-1975 FLORES, Araceli ....................................... 1989- ESCUDERO ESCRIBANO, María .............. 2007- FLORES SEGURA, Henoc ........................ 1997-1998 ESCUDERO SANCHEZ, Eduardo ............. 1993-1998 FLORIDO FERNÁNDEZ, Francisca .......... 1993-1997 ESPADAS MASIA, Ildefonso ..................... 1959-1996 FOCES FOCES, Concepción .................... 1970- ESPAÑA FURIO, Francisco ...................... 1970-1974 FOLGADO RODRÍGUEZ, María Carmen . 1963- ESPINOSA MARTIN, Juan Carlos ............. 2001-2002 FOLGUEIRAS RODRÍGUEZ, Carolina ...... 1963-1984 ESPLIGUERO RIAZA, María Soledad ....... 1961-1963 FONSECA MOGRO, María Isabel............. 1973-1998 ESTEBAN CALDERÓN, María Carmen .... 1979-1983 FORTEZA PUJOL, Ana María ................... 1961-1966 ESTEBAN GARCÍA, Félix ......................... 1962-1967 FOZ GAZULLA, Octavio .......................... 1940-1973 ESTEBAN JIMÉNEZ, Ángel ...................... 1968-1976 FRAGA SÁNCHEZ, Serafín ....................... 1955-1958 ESTEBAN OCHOA, F................................ 1964-1965 FRANCO CIRIA, José María ..................... 1970-1973 ESTREMERA ANTOLÍN, María Dolores.... 1984-1985 FRONTELA DELGADO, Joana ................. 1986-1990 EZAMA MARTIN, R.................................. 1964-1971 FRUTOS FERNANDEZ, Josefa.................. 1969-1972 FALCON GARCÍA, Ulises......................... 1960-1966 FUENTE REGUERO, C. ............................ 1957-1961 FAYOS ALCAÑIZ, José ............................. 1965- FUENTE REGUERO, C. de la .................... 1957-1958 FELIU, S. .................................................. 1954 FUENTES, M. ........................................... 1951 FERNANDEZ, F......................................... 1957 FUNES SÁNCHEZ, Luis Ramón ............... 1968 FERNANDEZ ABASCAL, José Luis............ 1978-1981 FUNES VALERO, Ernesto ......................... 1966-1968 FERNANDEZ ALVAREZ, Eldiverto............ 1951-1953 FUSTER MONESCILLO, Carmen ............. 1957-1962 FERNANDEZ ARDAVIN, Bernardo........... 1953-1955 GAGO FERNANDEZ, Ángel ..................... 1970 FERNANDEZ ARRIERO, Beatriz GAIL LOPEZ, Javier FERNANDEZ BERNARDO, Ernesto ......... 1968-1971 GALINDO IRANZO, Plácido.................... 2006- FERNANDEZ BIARGE, Julio .................... 1953-1964 GALINDO PANIAGUA, Francisca ............ 1984 FERNANDEZ CANO, Ángel ..................... 1969-1970 GALLARDO RODRÍGUEZ, Gonzalo ........ 1950-1990 FERNANDEZ CANO, Diego ..................... 1968 GALLARDO SANZ, Alberto...................... 2007- FERNANDEZ CAPÓN, Jose Manuel ......... 1974-1978 GALLEGO GARCÍA, Ernesto ...... 1957-79 y 1982-90 FERNANDEZ CARAZO, María Begoña GALLEGO PÁRAMO, Cristina .................. 2007- FERNÁNDEZ CASTAÑO, Cristina ............ 1994-1997 GALVAN FERRUS, María Carmen ............ 1957-1963 396 © CSIC © del autor o autores / Todos los derechos reservados
  • 398. Apéndice Nombre Años Nombre Años GALVEZ MORROS, Magdalena ................ 1959 GOMEZ, A ............................................... 1940-1941 GAMBOA LOYARTE, José Miguel ............ 1949-1984 GOMEZ-ALEIXANDRE FERNANDEZ, C... 1973-1975 GAMBOA MUTUBERRÍA, Isabel .............. 1985-1989 GÓMEZ CHAPARRO, Jesús...................... 1973-1975 GAMERO BRIONES, Antonio................... 1959-1968 GÓMEZ CHERCOLES, Rosa María ........... 1979-1980 GANCEDO RUIZ, José Ramón ................ 1966- GÓMEZ HERNANDEZ, Maria Clara GANDÍA RODRÍGUEZ, Pilar ................... 1949-1950 GÓMEZ MIÑANA, José Antonio .............. 1960-1963 GARATE COPPA, Encarnación ................ 1958-1963 GÓMEZ MORILLAS, Apolo ...................... 1958-2001 GARATE COPPA, María Teresa ................ 1959-1963 GOMEZ-OLEA NOVEDA, Enrique ........... 1959-1965 GARCÍA, Antonio .................................... 1984-1986 GÓMEZ PÉREZ, Javier ............................. 1990-1997 GARCIA, Pascal Didier ............................ 1996-2003 GÓMEZ PINTO, Irene ....................... 2000-4 y 2007 GARCÍA, Ricardo .................................... 1965-1976 GÓMEZ RODRÍGUEZ, Esther.................. 1984-1986 GARCÍA ALLER, José A............................. 1966 GÓMEZ RODRÍGUEZ, María Ángeles ..... 1981-1984 GARCIA ALMARZA, Noé ......................... 2002- GÓMEZ RUIMONTE, Florentino ............. 1965-1979 GARCÍA ALVAREZ, María Luz .................. 1973-1977 GÓMEZ SAL, María Pilar ......................... 1973-1975 GARCIA-AMADO GARCÍA, Jorge ............ 1970 GOMEZ SANCHEZ, Saturnina ................. 1975-2006 GARCÍA BALLESTA, Juan Pedro .............. 1963-1964 GÓMEZ SUAREZ, Ernesto ....................... 1965-1967 GARCIA BALLESTEROS, Olga GOMIS MEDINA, Francisco .................... 1985-1987 GARCÍA BLANCO, Francisco .................. 1986-1988 GONZÁLEZ,Teodoro .............................. 1944-1970 GARCÍA BLANCO, José ........................... 1977-1984 GONZÁLEZ BARREDO, José María ......... 1940-1943 GARCÍA-BLANCO GUTIÉRREZ, Severino 1965-1987 GONZÁLEZ ECIJA, Cristina ..................... 1975-1976 GARCÍA DE LA BANDA, Juan Francisco.. 1947-1971 GONZÁLEZ GALLEGO,Teresa GARCIA BORGE, María José ................... 1986-1991 GONZÁLEZ GASCÓN, Francisco ............ 1968-1975 GARCÍA CAMBA, Ramón ........................ 1966-1967 GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Ángel .............. 1966- GARCÍA DEL CAMPO, Guillermo............ 1970-1972 GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Ángel .............. 1981 GARCÍA CAÑADAS, María Jesús.............. 1972-1976 GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Carlos ............. 1966 GARCÍA DOMÍNGUEZ, José Antonio ...... 1958-2002 GONZÁLEZ GONZÁLEZ, Purificación .... 1971-1972 GARCÍA ESTRADA, Julio ......................... 1943-1944 GONZALEZ IBAÑEZ, Carlos.................... 1988- GARCÍA GARCÍA, Ángel ......................... 1949-1968 GONZALEZ IGLESIAS, Reinerio .............. 2004-2005 GARCÍA GARCÍA, Fulgencio S................. 1966-1967 GONZÁLEZ NUÑEZ, Manuel .................. 1979-1980 GARCÍA GARCÍA, José ............................ 1974-1976 GONZALEZ PEREZ, Beatriz..................... 1997 GARCÍA GARCÍA, Marcos ....................... 1943-1944 GONZÁLEZ DE PRADO, José E. .............. 1970-1971 GARCÍA GONZÁLEZ, Alejandro .............. 1962-1967 GONZÁLEZ REX, Francisco .................... 2000-2003 GARCÍA GUERRA, Rafael ........................ 1992-2001 GONZALEZ RODRÍGUEZ, José ............... 1972- GARCÍA GUIJARRO, Ester ....................... 1957 GONZALEZ RODRIGUEZ, Maria Belén ... 1999-2001 GARCÍA DE LUELMO, Francisco ............. 1960-1963 GONZALEZ RODRIGUEZ, Milagros GARCIA MAYORAL, Maria Flor ............... 2000-2004 GONZALEZ ROPERO, Jesús .................... 1942-1943 GARCÍA MOLINER, Federico .................. 1965-1970 GONZÁLEZ SÁNCHEZ, Jorge H............... 1970-1974 GARCÍA MORAL.Tomás.......................... 1982-1983 GONZALEZ SEMPER, María Teresa.......... 1960-1965 GARCIA-MORATO RECIO, Alsira ............. 1963-1964 GONZALEZ TEJERA, María Josefa ........... 1979-1982 GARCÍA-MORENO GONZALO, Inmaculada GONZÁLEZ TEJUCA, Luis ....................... 1965-1971 GARCÍA MUÑOZ, José ............................ 1975-1980 GONZALEZ UREÑA, Ángel ..................... 1968-1975 GARCÍA PÉREZ, María Victoria ............... 1968-1971 GONZÁLEZ VARELA, Manuel .................. 1961-1963 GARCÍA PONS, María Teresa ................... 1970-1976 GONZALO PASCUAL, Maria Isabel.......... 2000-2003 GARCÍA RODRÍGUEZ, Carolina .............. 2002- GOYA DE LA ACEÑA, J. Manuel ............... 1961-1962 GARCÍA SANTOS, Domingo A................. 1993-1994 GRACIA GARCIA, Mercedes ................... 1976- GARCÍA SOLER, Jose Luis ....................... 1973- GRANDE FERNÁNDEZ, Delfín ................ 1984-1988 GARCÍA SOMOLINOS,Tomas ................. 1964-1983 GRANADA FERRERO, María Josefa ......... 1984-1987 GARCÍA ZURBANO, L ............................. 1962-1965 GRANDE MIGUEL, Javier ........................ 1970 GARRIDO BARTOLOMÉ, A ..................... 1957-1963 GRANDE PÉREZ, Eusebia........................ 1962-1966 GASPAR PARICIO, M. Ángel .................... 1961-1963 GRAU MALONDA, Agustín ...................... 1962 GASPARD, Solenne Gabrielle .................. 2005- GUERRERO FERNANDEZ, Antonio ......... 1967-1969 GASSET VEGA, María Angustias............... 1994- GUERRERO FERNANDEZ, Mario ............ 1967-1969 GAYARRE NAVARRO, Javier .................... 2004 GUERRERO MANZANO, Eulogio ............ 1982-1984 GIL CRIADO, Manuel .............................. 1968-1971 GUERRERO NAVARRO, Andrés ............... 2007- GIL HERRERA, Juana ............................... 1991 GUIL LÓPEZ, Rut .................................... 1993-1995 GINER ALBALATE ................................... 1952-1954 GUIL PINTO, José María.......................... 1963- GISPER, Marcos....................................... 1952-1953 GUILLEN, J. M.......................................... 1954-1957 GOICOECHEA MAYO, Ángel................... 1959-1977 GUNLACH, A.M. ...................................... 1951 Copia gratuita. Personal free copy http://libros.csic.es 397
  • 399. Física y Química en la Colina de los Chopos Nombre Años Nombre Años GUTIERREZ DEL ARROYO, Paloma JARAMILLO GARCIA, Paula Andrea GUTIÉRREZ DÍAS, M. C........................... 1964-1965 JEREZ MÉNDEZ, Antonio ........................ 1970 GUTIÉRREZ DE LA FE, Claudio............... 1965- JEREZ MIR, Juan Antonio ........................ 1960-1962 GUTIÉRREZ GUTIÉRREZ, Luis ................ 1948-1951 JERÓNIMO, David José da Silva Nacimiento. 2004- GUTIÉRREZ JODRA, Luis ........................ 1949-1958 JIMENEZ GONZALEZ, Marta ................... 1996-2005 GUTIÉRREZ MERINO, Carlos .................. 1975-1980 JIMENEZ LOPEZ, Maria Ángeles ............. 1984- GUTIÉRREZ MUÑOZ, Julio ..................... 1970-1975 JIMÉNEZ MELENDO, Juan Francisco ...... 1970-1971 GUZMAN CARRANCIO, Julio.................. 1940-1949 JIMÉNEZ SIERRA, María Pilar ......... 1962-65 y 1972- GUZMAN GONZÁLEZ, María Carmen .... 1967-1978 JIMÉNEZ ZAMORANO, Luis .................... 1958-1962 HAGER, Orm ................................... 1995-96 y 1998 JIMENO MARTIN, Luis ............................ 1949-1951 HARDISSON DE LA ROSA, Arturo ........... 1963-1967 JORDÁN DE URRIES, Fernando .............. 1970-1975 HARO CASTUERA, Amparo ..................... 1999 JORGE GONZALEZ, Sonia....................... 1997-2002 HARO RUIZ, María Dolores..................... 1982-1984 JORGE MARTIN, Luis .............................. 1959-1962 HARVEY RECHARTE, Patricia JOSA GARCÍA, Josa María ....................... 1957-1960 HERAS GARRIDO, Mario de las JOVER FERNANDEZ DE BOBADILLA, S. . 1971-1976 HERAS VICARIO, Andrés ......................... 1976-1977 JUANES GONZALEZ, Maria Eugenia........ 2004- HERCE GARRALETA, María Dolores ....... 1968-1974 JULVE PÉREZ, Jaime ................................ 1970-1975 HERMANA TEZANOS, Enrique................ 1957-1971 JUNQUERA SANTIAGO, Jaime ................ 1965-1967 HERMOSO DOMÍNGUEZ, Juan Antonio . 1988- KATCHO, Webil A.................................... 2003- HERNAEZ MARÍN, Joaquín ..................... 1954-1957 KATIME AMASHTA, Isa ........................... 1965-1967 HERNÁNDEZ CAMPOS, Miguel .............. 2004-2005 KHATTABI, Abdelkader-Yassin ................ 1999-2000 HERNÁNDEZ CANO, Félix ..................... 1966-2005 KNECHT PANIAGUA, Alfredo.................. 1943-1944 HERNÁNDEZ DIEZ, Apolonia ................. 1940-1965 KREMENIC ORLANDINI, Gojko ............. 1954-1971 HERNÁNDEZ FERNANDEZ, Jesús ........... 1973-1990 LACORT GARRIGOSA, M. ....................... 1957 HERNÁNDEZ FRAGA, Concepción......... 1966-1967 LACROIX, Emmanuel .............................. 1994-1995 HERNÁNDEZ FUENTES, Irmina .............. 1967 LAGARTERA ORTIZ, Laura...................... 2001-2007 HERNANDEZ GONZALEZ,Teresa de Jesús LAGO ARANDA, Santiago ........................ 1974-1977 HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ, Andrés ....... 1966-1968 LANDEIRA GUERRERO