CLASE 2 FARMACIA 2.pdf
- 1. Lic. Enf. JoelNaterosTaipe I.S.T. P. “FRANKLINROOSEVEL T ” CURSO: ATENCIÓN DE URGENCIAS 1 CLASE 2 TECNICA EN FARMACIA- II INTRODUCCIÓN A LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
- 2. ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Es una de las intervenciones del personal de salud más frecuentes, por lo que es fundamental disponer de protocolos, que aseguren su correcta realización, garantizando la calidad de los cuidados y disminuyendo el riesgo potencial de eventos adversos asociados con la administración de terapia farmacológica.
- 3. ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS: Procedimiento mediante el cual un fármaco, es proporcionado por el personal de salud idóneo al paciente, por diferentes vías de administración, según indicación médica escrita, debidamente informado y registrado. INCOMPATIBILIDAD: Se señalan los medicamentos que no pueden emplearse juntos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: vía oral, enteral, rectal, vaginal, ocular, óptica, nasal, inhalatoria, dérmica, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intravenosa, epidural, intratecal y otras.
- 4. INDICACIÓN MÉDICA: Terapia farmacológica diaria indicada por el médico en forma escrita completa con letra clara, legible. ERROR DE MEDICACIÓN: (EM) es cualquier incidente prevenible que pueda causar daño al paciente o dé lugar a una utilización inapropiada de los medicamentos, mientras la medicación está bajo control del personal sanitario.
- 6. Consideraciones en la administración de medicamentos ◼ La administración de medicamentos es una de las obligaciones más importantes del personal de enfermería. ◼ La seguridad y la competencia son condiciones básicas para administrar la dosis correcta de la manera menos traumática posible
- 7. Reglas básicas en la administración de medicamentos ◼ Administrar solo medicamentos preescritos por el medico, respetando dosis y vía indicada. ◼ Comprobar si el medicamento a administrar es el indicado, leyendo su envase.
- 8. ◼ Revisar fecha de vencimiento. ◼ Preparar el medicamento en el momento en que se va utilizar. ◼ Administrar el medicamento en el horario indicado.
- 9. Los 5 correctos ◼ Paciente correcto ◼ Medicamento correcto ◼ Dosis correcta ◼ Hora correcta ◼ Vía de administración correcta
- 10. Guía para la administración de medicamentos ◼ Tipo Comprimidos ◼ Consideraciones Preservar de la humedad, luz y aire. No partir si no están ranurados, por la precisión de dosis
- 11. ◼ Grageas y cápsulas ◼ Polvos No triturar ni quitar la cápsula. Administrar con abundante cantidad de agua y con el estómago vacío. No administrar con leche o alcalinos. Administrar inmediatamente después de la solución
- 12. ◼ Jarabes ◼ suspensiones Cuando se administra con otros medicamentos, el jarabe siempre se toma en último lugar. Agitar bien antes de administrar. Las soluciones antiácidas no deben diluirse.
- 13. LOS FÁRMACOS Se introducen en el organismo por diversas vías. Estas pueden ser: ➢ Administrados por la boca (vía oral) ➢ Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular, IM), dentro del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo de la piel (vía subcutánea, SC) ➢ Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y la mejilla (vía bucal) ➢ Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal) ➢ Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica) ➢ Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal) ➢ Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por inhalación) o por la boca y la nariz (por nebulización) ➢ Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el cuerpo (sistémico) ➢ Distribuidos a través de la piel mediante un parche (transdérmico) para obtener un efecto sistémico
- 14. VÍA ORAL Es la más conveniente y por lo general la más segura y menos costosa, es la que se utiliza con mayor frecuencia. Sin embargo, tiene limitaciones debidas al trayecto característico que debe seguir el fármaco a lo largo del tracto digestivo. La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. CONTRAINDICACIONES DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL ❖ Cuando una persona no puede ingerir nada ❖ Cuando un medicamento se debe administrar rápidamente o en una dosis muy precisa o muy grande ❖ Cuando un fármaco se absorbe mal o de forma errática en el tracto digestivo. ❖ Cuando una persona sufre lesión o fractura en la mandíbula o en la cavidad oral.
- 15. VÍAS INYECTABLES La administración mediante inyección (por vía parenteral) incluye las siguientes vías de administración: ➢ SUBCUTÁNEA (BAJO LA PIEL) ➢ INTRAMUSCULAR (EN UN MÚSCULO) ➢ INTRAVENOSA (EN UNA VENA) ➢ INTRATECAL (ALREDEDOR DE LA MÉDULA ESPINAL)
- 16. ADMINISTRACIÓN POR VÍA SUBCUTÁNEA: se inserta una aguja en el tejido adiposo (graso) justo bajo la piel. Una vez inyectado el fármaco, este se desplaza hacia los pequeños vasos sanguíneos (capilares) y es arrastrado por el torrente sanguíneo. VENTAJAS ❑ Comienzo de acción rápida. ❑ Acceso fácil y manejo sencillo. ❑ No requiere hospitalización. ❑ Bajo costo. ❑ Evita pinchazos frecuentes. ❑ Posibilidad de administrar diferentes fármacos. ❑ Favorece el cuidado del paciente en su domicilio.
- 17. INCONVENIENTES ❖ Alteraciones en la absorción. ❖ No se puede utilizar en situaciones de shock. ❖ Imposibilidad de utilización en caso de lesiones dermatológicas en zonas de punción. ❖ Fracturas en las zonas de punción. ❖ Quemaduras de tercer grado.
- 18. ZONAS DE ADMINISTRACIÓN VÍA SUBCUTÁNEA
- 19. LA VÍA INTRAMUSCULAR: Si se requiere administrar mayor volumen de un fármaco. Debido a que los músculos están a mayor profundidad, bajo la piel y los tejidos grasos, se utiliza una aguja más larga. Los fármacos suelen inyectarse en un músculo del antebrazo, en el muslo o en la nalga. VENTAJAS ➢ Los músculos presentan mayor irrigación sanguínea y menor número de fibras nerviosas. ➢ La absorción del fármaco es casi completa. ➢ Los trastornos gastrointestinales no afectan al medicamento. ➢ El paciente no necesita estar consciente para recibir el fármaco. ➢ Absorción es mas rápida.
- 20. LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA INTRAVENOSA: se inserta una aguja directamente en una vena. Así, la solución que contiene el fármaco puede administrarse en dosis individuales o por infusión continua intravenosa (venoclisis). PRINCIPIOS PRECAUCIONES ➢ La circulación sanguínea se efectúa en un minuto. ➢ Los medicamentos inyectados al torrente sanguíneo se absorben rápido. ➢ No introducir aire al torrente sanguíneo. ➢ Evitar realizar hematomas. ➢ Evitar desgarros de los tejidos al puncionar. ➢ Evitar contaminar el equipo.
- 21. ZONAS DE ADMINISTRACIÓN Las más utilizadas son: ❖La vena cefálica media. ❖La basílica media. ❖La vena yugular. ❖La vena cubital media. ❖Vena antebraquial media.
- 22. USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS Según la Organización Mundial de la Salud el uso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis correspondientes con sus requerimientos individuales, por un periodo adecuado y al menor costo para él y su comunidad. PARA HACER UN USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS SE REQUIERE QUE EL PACIENTE: Reciba el tratamiento apropiado a su necesidad clínica Dosis correspondiente a su patología Por un tiempo adecuado Por una vía de administración adecuada
- 23. FÁRMACOS INESPECÍFICOS FÁRMACOS ESPECÍFICOS Se administra en altas dosis para producir un efecto farmacológico. Ejercen su efecto por medios físicos o químicos ya sea a nivel extracelular o a nivel celular. Ejercen su efecto farmacológico al interactuar con componentes especializados de la célula. Se administra en bajas dosis para producir un efecto farmacológico. MECANISMO DE ACCIÓN Es la manera en que un medicamento u otra sustancia produce un efecto en el cuerpo.
- 24. FORMAS DE PRESENTACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Las formas en las cuales un fármaco o principio activo se presenta como medicamento es conocida como formas farmacéuticas. La forma farmacéutica lleva el fármaco hasta el organismo. En las formas farmacéuticas, los fármacos y los auxiliares de formulación pueden ser escogidos y combinados de varias maneras de tal modo que ofrezcan el mejor resultado.
- 25. SOLIDAS Comprimidos, grageas, cápsulas, polvos y píldoras son formas orales. Óvulos deben ser introducidos en la vagina. Existen también formas sólidas que pueden ser implantadas bajo la piel, como algunas hormonas anticonceptivas. Supositorios son formas para administración rectal, es decir, por el ano
- 26. SEMILÍQUIDAS Ungüentos, pomadas, cremas y pastas para aplicar en la superficie del cuerpo.
- 27. LÍQUIDAS Soluciones, jarabes y suspensiones (vía oral). Emulsiones y lociones para la piel. Colirios para los ojos. Líquidos para inyección (estériles).
- 28. GASES Líquidos para inhalar que dan origen a las formas gaseosas, como algunos anestésicos y gases medicinales (oxígeno, por ejemplo).
- 29. CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DE UN MEDICAMENTO ❑ IDENTIDAD: indica que el producto contiene, de hecho, lo que el fabricante dice que contiene, es decir, es la presencia de los ingredientes descritos en el rótulo del producto farmacéutico. ❑ PUREZA: indica que el producto no sufrió contaminación con otras sustancias, sean de origen química (ej: aceites o solventes), biológica (ej: bacterias, hongos, sangre, tejidos orgánicos o excrementos) o física (ej: polvo u otras partículas), o incluso de otros medicamentos. ❑ POTENCIA: indica la capacidad del medicamento de producir los resultados deseados. Esta característica tiene más relación con los agentes antiinfecciosos como los antibióticos y antirretrovirales.
- 30. ❑ CONCENTRACIÓN: es la cantidad del principio activo (fármaco) contenida en una unidad del medicamento en un comprimido, una ampolla o una medida de líquido (cucharadita, cucharada, 5 ml, 15 ml), por ejemplo. ❑ UNIFORMIDAD: indica que todas las unidades del medicamento producido (cada comprimido, cada ampolla, etc.) poseen igual cantidad del principio activo. Por lo tanto, dos comprimidos producidos por el mismo fabricante deben tener cantidades iguales o tan equivalentes de principio activo que la diferencia no interfiera en el efecto. ❑ ESTABILIDAD: se refiere a la capacidad del medicamento de mantener en el tiempo sus características originales dentro de las especificaciones establecidas.
- 31. INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA OBSERVAR EN LOS MEDICAMENTOS ➢ NOMBRE GENÉRICO DEL PRINCIPIO ACTIVO: información que permite identificar el fármaco contenido en el medicamento que corresponde a la Denominación Común Internacional (DCI). Su función básica es garantizar la transparencia en todos los procesos que involucren el medicamento, sean clínicos, sanitarios, administrativos o financieros. ➢ NOMBRE COMERCIAL (NOMBRE DE MARCA O DE FANTASÍA): nombre dado al medicamento por el fabricante. Generalmente tiene un símbolo que lo identifica como marca registrada (“®”), indicando que el nombre está protegido por derechos de propiedad y es considerado un patrimonio del laboratorio. ➢ REGISTRO SANITARIO: número de la autorización para la comercialización expedida por la DIRESA. ➢ FABRICANTE: nombre completo del laboratorio farmacéutico fabricante, con dirección, nombre de la ciudad y estado donde tiene su sede.
- 32. ➢ VALIDAD: período de tiempo durante el cual el fabricante garantiza que el medicamento mantendrá las características de calidad requeridas para su uso, desde que sean seguidas las recomendaciones del fabricante sobre condiciones adecuadas de almacenamiento. ➢ NÚMERO DO LOTE: es el número de control del fabricante. Permite saber cuándo fue realizado el ciclo de fabricación y garantiza el acceso a todos los documentos asociados al producto. ➢ CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO Y FORMA FARMACÉUTICA: cantidad del fármaco contenida en una unidad de medicamento (una gragea, o un comprimido, si es forma sólida) o en una unidad posológica (la dosis recomendada, en el caso de las formas líquidas). ➢ ENVASE Y EMPAQUE: debemos observar, también, las condiciones en que el medicamento se encuentra dentro del envase,(caja, frascos, tubos, tiras, blisters, ampolletas y tapas), sus rótulos, sellos y complementos del empaque (inserto, cucharas medidoras, jeringas, etc.). Es necesario que estén en perfectas condiciones. ➢ INSERTO (PROSPECTO): es importante leerlo antes de usar el medicamento porque en el se encuentran las informaciones esenciales sobre el producto e incluye las condiciones adecuadas para el almacenamiento. Sin embargo, no contiene toda la información sobre el producto, para obtenerla es necesario consultar al farmacéutico.