Dbo5

Tratamiento de Agua Residual
___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-1
Práctica No. 1
Caracterización del agua residual
Objetivo: Determinar algunos de los principales parámetros de calidad del agua
residual municipal, proveniente del influente de la planta de tratamiento de Ciudad
Universitaria y compararlos con los esperados.
Introducción
Contaminación del agua es un concepto poco preciso que no nos dice nada del tipo de
material contaminante ni de su fuente. El modo de atacar el problema de los residuos
depende de si los contaminantes demandan oxígeno, favorecen el crecimiento de algas, son
infecciosos, tóxicos o simplemente de aspecto desagradable. La contaminación de nuestros
recursos hidráulicos puede ser consecuencia directa del desagüe de aguas municipales o de
descargas industriales (fuentes puntuales), o indirecta de la contaminación del aire o de
desagües agrícolas o urbanos (fuentes no puntuales).
Las aguas residuales municipales, también llamadas “aguas negras”, son una mezcla
compleja que contiene agua (por lo general más del 99%) mezclada con contaminantes
orgánicos e inorgánicos tanto en suspensión como disueltos. La Figura 3.1 muestra la
composición del agua residual.
Figura 3.1. Composición del agua residual
Fuente: “Fundamentos de control de la calidad del agua” de Tebbutt
Agua residual
cruda
Agua
99.9%
Sólidos
0.1%
Orgánic
o
70%
Inorgáni
co
30%
Proteína
s
65%
Carbohidratos
25%
Grasas
10%
Arenas Sales Metales

Laboratorio de Ingeniería Sanitaria y Ambiental
___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-2
La concentración de estos contaminantes normalmente es muy pequeña, y se expresa en
mg/l, esto es, miligramos de contaminante por litro de la mezcla. Ésta es una relación de
peso/volumen que se emplea para indicar concentraciones de componentes en agua, aguas
residuales, desperdicios industriales y otras soluciones diluidas. Puesto que la densidad
relativa de estas soluciones diluidas es similar a la del agua, las concentraciones también se
pueden considerar relaciones de peso/peso, como mg/kg o ppm (partes por millón) Sin
embargo, cuando la densidad relativa de la mezcla no es 1.0, los mg/l y ppm son términos
distintos.
1.1 Compuestos orgánicos biodegradables
1.1.1 Demanda Bioquímica de Oxigeno, DBO
Uno de los ensayos más importantes para determinar la concentración de la materia orgánica
de aguas y aguas residuales es el ensayo de DBO a cinco días. Esencialmente, la DBO es una
medida de la cantidad de oxígeno utilizado por los microorganismos en la estabilización de la
materia orgánica biodegradable, bajo condiciones aerobias, en un período de 5 días y a 20 ºC.
En aguas residuales domésticas, el valor de la DBO a 5 días representa en promedio un 65 a
70 % del total de la materia orgánica oxidable. Para las aguas residuales la DBO representa
aproximadamente las dos terceras partes de la demanda que sería ejercida si se oxidara toda
la materia orgánica por vía biológica. El ensayo de DBO es un proceso de oxidación húmeda
en la cual los microorganismos son el medio para oxidar la materia orgánica en dióxido de
carbono y agua. Es posible interpretar los valores de DBO en términos de materia orgánica
mediante relaciones cuantitativas que expresan matemáticamente la relación entre la
concentración de materia orgánica y la cantidad de oxígeno requerido para convertirla en
dióxido de carbono, agua y amoniaco.
En la realización de la prueba deben considerarse dos aspectos importantes: primero, el agua
puede tener un inóculo adecuado de bacterias, pero si se trata de agua residual industrial
poco cargada de bacterias, habrá que añadir un inóculo. El segundo, la solubilidad del
oxígeno en el agua es muy limitada, por lo que para valores altos de DBO deben hacerse
diluciones. El agua de dilución se prepara conteniendo los nutrientes necesarios para la
actividad biológica, además se airea para saturarla de oxígeno, antes de mezclarla con el agua
residual. El cuadro 3.1 muestra las diluciones recomendadas para la determinación de la
DBO.
Cuadro 3.1. Diluciones propuestas para la prueba de DBO
0.1 – 1.0 % Desechos industriales concentrados
1 – 5 % Aguas negras crudas o sedimentadas
5 – 25 % Efluentes oxidados
25 – 100 % Aguas fluviales

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-3
Material, equipo y reactivos
Cristalería
 Frascos Winkler (4)
 Pipetas (8)
 Bureta y soporte universal
 Probetas
 Matraces Erlenmeyer
Reactivos
 Agua de dilución
- Agua destilada
- Sulfato de Magnesio
- Cloruro Férrico
- Cloruro de Calcio
- Solución amortiguadora
 Sulfato Manganoso
 Álcali – Yoduro – Nitruro
 Ácido Sulfúrico concentrado
 Tiosulfato de Sodio (0.025 N)
 Almidón
Equipo
 Bomba de vacío y presión
 Incubadora
 Parrilla agitadora
Procedimiento
La DBO5 se obtiene como el cociente de la diferencia de oxígeno disuelto en el agua de
muestra en el primer día (ODinicial) menos el oxígeno disuelto al quinto día (ODfinal), sobre el
porcentaje de dilución (en forma decimal) al cual se realiza la prueba.
diluciónde%
ODOD
DBO finalinicial
5


Para la preparación del agua de dilución se requiere airearla hasta la saturación y agregar
1ml de cada uno de los nutrientes por cada litro de agua de dilución. En esta práctica se
realizará la prueba de DBO para 2 diluciones. Por lo tanto, se requiere preparar 2 litros de
agua de dilución.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-4
Para preparar 2 litros de agua de dilución
1. Aforar 2 litros de agua destilada, colocar en un recipiente y agregar:
 2 ml de solución amortiguadora.
 2ml de Sulfato de Magnesio
 2ml de Cloruro de Calcio
 2ml de Cloruro Férrico.
2. Mezclar perfectamente.
3. Instalar el aireador en el recipiente que contiene el agua destilada con nutrientes. Se
recomienda usar dos diluciones diferentes, para prepararlas seguir el procedimiento
que se indica a continuación:
4. Con ayuda de una probeta, agregar las cantidades correspondientes según sea el caso:
Dilución al 0.5% Dilución al 1% Dilución al 5%
5 ml de agua de muestra 10 ml de agua de muestra 50 ml de agua de muestra
995 ml de agua de dilución 990 ml de agua de dilución 950 ml de agua de dilución
5. Llenar 2 frascos Winkler de 300ml con cada una de las diferentes diluciones, rotular
(con fecha y %de dilución)
6. Guardar un frasco de cada dilución en la incubadora a 20ºC, para su análisis posterior.
7. Con los 2 frascos Winkler restantes se determinará el oxigeno disuelto inicial.
8. Con ayuda de una pipeta graduada, agregar a cada frasco Winkler:
 2ml de Sulfato Manganoso
 2ml de Álcali-Yoduro-Nitruro
9. Tapar el frasco, verter el excedente y mezclar invirtiéndolo 15 veces. Se formará un
precipitado
Precipitado blanco indica ausencia de oxigeno
Precipitado café o amarillo indica presencia de oxigeno
10. Esperar a que sedimente el precipitado hasta el hombro de la botella, y vuelva a
mezclar nuevamente.
11. Añadir 2ml de Ácido Sulfúrico 0.2N tapar y mezclar. El precipitado se disolverá y el
oxígeno quedará fijado.
12. Con ayuda de una probeta medir 200 ml de la muestra y colocarlos en un matraz
Erlenmeyer.
13. Agregar 2 gotas de Almidón que actuará como indicador.
14. Llenar una bureta con Tiosulfato de Sodio 0.025N hasta la marca de cero.
15. Colocar el matraz en el agitador (debajo de la bureta) y añadir una pastilla agitadora y
encender el agitador.
16. Dosificar el Tiosulfato de Sodio hasta que la muestra regrese al color original, (frasco
Winkler), cuantificar la cantidad necesaria de Tiosulfato para el cambio de color.
La cantidad en ml de Tiosulfato utilizado corresponde directamente a los mg/l de oxigeno
disuelto en dicha muestra.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-5
El valor obtenido con este procedimiento corresponde al valor de OD inicial, repetir este
procedimiento a los 5 días de incubación de las muestras para obtener el valor de OD final.
En caso de realizar la prueba para otro periodo de incubación hay que corregir éste valor y
transformarlo a DBO5,20. Si se tiene un valor determinado de DBO para un tiempo de
incubación t y una temperatura T, hay que obtener la DBO última (L)
t)T(k
T,t
e1
DBO
L 


A partir de la DBO última (L) se puede obtener el valor de DBOt,T (a cualquier tiempo y
temperatura de incubación).
 tTk
Tt eLDBO )(
, 1 

Para el caso particular de DBO5,20 se tiene:
 5)20(k
20,5 e1LDBO 

1.2 Sólidos
Incluye toda la materia, excepto el agua contenida en los materiales líquidos. En ingeniería
sanitaria es necesario medir la cantidad del material sólido contenido en una gran variedad
de sustancias líquidas y semilíquidas que van desde agua potable, aguas contaminadas,
aguas residuales, residuos industriales, incluyendo los lodos producidos en los procesos de
tratamiento.
1.1.1 Sólidos Totales
Se define como sólidos totales a la materia que permanece como residuo después de la
evaporación y secado a 103ºC. El valor de los sólidos totales incluyen material disuelto y no
disuelto. Para su determinación, la muestra se evapora en una cápsula a peso constante
previamente pesada, sobre un baño María, y luego se seca a 103 – 105 ºC en un horno. El
incremento de peso, sobre el peso inicial dividido entre el volumen de la muestra, representa
el contenido de sólidos totales en mg/l.
1.1.2 Sólidos Disueltos
También llamados residuo filtrable, son determinados directamente o por diferencia entre los
sólidos suspendidos y los sólidos totales. Si la determinación es directa, se filtra la muestra a
través de un filtro de asbesto o de fibra de vidrio, en un crisol Gooch; el filtrado se evapora en
una cápsula de peso conocido sobre un baño María y el residuo de la evaporación se seca a
103 – 105ºC. El incremento de peso sobre el de la cápsula vacía dividido entre el volumen de
muestra, representa los sólidos disueltos o residuo filtrable en mg/l.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-6
1.1.3 Sólidos Suspendidos
También denominados residuo no filtrable o material no disuelto, son determinados por
filtración a través de un filtro de asbesto o de fibra de vidrio, en un crisol Gooch previamente
pesado. El crisol con su contenido se seca a 103 – 105ºC; el incremento de peso, sobre el peso
inicial, representa el contenido de sólidos o residuo no filtrable.
1.1.4 Sólidos Sedimentables
Ésta denominación se aplica a los sólidos en suspensión que se sedimentan, bajo condiciones
tranquilas, por acción de la gravedad. La determinación se hace llenando un cono Imhoff de
un litro y midiendo el volumen de material sedimentado en el cono al cabo de una hora, en
ml/l. La determinación de sólidos sedimentables es básica para el diseño de tanques de
sedimentación, y en la operación para cuantificar su eficiencia.
1.1.5 Sólidos Fijos y Sólidos Volátiles
En aguas residuales y lodos, se acostumbra hacer esta determinación con el fin de obtener una
medida de la cantidad de materia orgánica presente. El procedimiento estándar consiste en
someter las cápsulas que contienen los sólidos totales se calcinan en una mufla a una
temperatura de 550ºC, durante una hora. La pérdida de peso se registra como mg/l de
sólidos volátiles y el residuo como mg/l de sólidos fijos.
El contenido de sólidos volátiles se interpreta en términos de materia orgánica, teniendo en
cuenta que a 550ºC la materia orgánica se oxida formando CO2 y H2O que se volatilizan.
Si consideramos un promedio de 500 g de sólidos totales de una muestra de agua residual, la
mitad serían sólidos disueltos tales como calcio, sodio y compuestos orgánicos solubles. Los
250 g restantes serían insolubles. La fracción insoluble consiste en aproximadamente 125 g de
material que puede sedimentarse en 30 minutos si se deja el agua en reposo. Los 125 g
restantes permanecerán en suspensión por largo tiempo.
Temperatura
La determinación exacta de la temperatura es importante para diferentes procesos de
tratamiento y análisis de laboratorio, puesto que, muchos fenómenos que ocurren en el agua
se relacionan con la temperatura, por ejemplo: el grado de saturación de OD y la actividad
biológica.
La temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. Normalmente, la determinación de la
temperatura se hace con un termómetro de mercurio de buena calidad. El termómetro debe
sumergirse en el agua, preferiblemente con el agua en movimiento, y la lectura debe hacerse
después de la estabilización del nivel del mercurio.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-7
Conductividad
La conductividad del agua es una expresión numérica de su habilidad para trasportar una
corriente eléctrica. La conductividad del agua depende de la concentración total de sustancias
disueltas ionizadas en el agua y de la temperatura a la cual se haga la determinación. Por lo
tanto, cualquier cambio en la cantidad de sustancias disueltas, en la movilidad de los iones
disueltos y en su valencia, implica un cambio en la conductividad. Por ello, el valor de la
conductividad es muy usado en análisis de aguas para obtener una estimación rápida del
contenido de sólidos disueltos.
La forma más usual de medir la conductividad del agua es mediante instrumentos
comerciales de lectura directa en mho/cm a 25ºC con un error menor del 1%. La
conductividad leída es igual a la conductividad eléctrica de la muestra medida entre caras
opuestas de un cubo de 1 cm, como se muestra en seguida.
La resistencia específica de un conductor es función de sus dimensiones y puede expresarse
como:
L
RA
C 
donde: C = resistencia específica [ohmio x cm]
R = resistencia [ohmio]
A = área de la sección transversal del conductor [cm2]
L = longitud del conductor [cm]
La conductancia específica de un conductor es igual al inverso de su resistencia específica:
RA
L
C
1
K 
donde K = conductancia específica [mho/cm]
En otras palabras, la conductancia específica, es la conductancia de un conductor de 1 cm de
longitud y una sección transversal de 1 cm2, por lo tanto, numéricamente es igual a la
conductividad. Como en el agua dulce el valor de la conductividad es muy pequeño, se
expresa en mho/cm o en unidades del sistema internacional siemens/cm
1 mho = 1 siemens
Material, Equipo y Reactivos
Cristalería
 Conos Imhoff (3)
 Cápsulas de porcelana
 Desecador

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-8
Equipo
 Conductivímetro
 Horno
 Mufla
 Balanza analítica
Procedimiento
Conductividad, temperatura y sólidos disueltos
El conductivímetro determina directamente los parámetros de: conductividad eléctrica,
temperatura y sólidos disueltos; éste es un aparato electrónico que al introducir su electrodo
en la muestra nos proporciona directamente las lecturas de dichos parámetros con solo
accionar el botón correspondiente a ellos, mostrando en una pantalla digital los valores con
sus unidades.
17. Introduzca el electrodo del conductivímetro dentro de la muestra y haga las lecturas
correspondientes de: temperatura, conductividad eléctrica y sólidos disueltos y
registre los valores en las unidades adecuadas. Enjuague el electrodo con agua
destilada al finalizar cada una de las pruebas.
Sólidos sedimentables, totales, fijos y volátiles
18. Colocar un litro de agua residual, previamente agitada, en cada uno de los 3 conos
denominados Imhoff. Los cuales cuentan con una graduación en su parte inferior en
ml/l.
19. Esperar 45 minutos a que los sólidos presentes en la muestra se sedimenten.
20. Al cumplirse el tiempo golpear las paredes de los conos propiciando la precipitación
de los sedimentos adheridos a las paredes de los mismos, esperar 15 minutos más.
21. Medir en la parte inferior de los conos la cantidad de sólidos en ml/l.
22. Realizar un promedio entre las tres lecturas de los conos, informar el resultado de
sólidos sedimentables en ml/l.
23. Poner una cápsula de porcelana a peso constante1, registrar su peso (W0) con la balanza
analítica y añadir 20 ml de agua de muestra.
24. Colocar la cápsula en baño María, para que el calor evapore el agua de muestra
dejando únicamente los sólidos contenidos en el agua, esto tardará aproximadamente 1
hora.
1 Cápsula a peso constante significa que previamente se introduce dicha cápsula al horno y se espera a que
pierda toda la humedad presente en ella, hasta que al pesarla en la balanza analítica su peso sea constante (W0).
Esperar a que la cápsula se enfríe dentro de un desecador que permite el enfriado sin adquirir humedad
nuevamente, gracias a una sustancia higroscópica que absorbe la humedad.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-9
25. Una vez seca la cápsula de porcelana, introducirla dentro del horno durante una hora
a 103 ºC, para que pierda totalmente la humedad que se encuentra en el recipiente.
26. Volver a pesar la cápsula en la balanza analítica (W1), y de la diferencia de pesos final e
inicial, dividida entre el volumen de la muestra analizada, obtener los sólidos totales
en mg/l, registrar el resultado.


 01
T
WW
S
27. Poner la cápsula de porcelana usada en los numerales del 23 al 26 dentro de la mufla,
a 550 ºC durante 1 hora. Dejar enfriar por 15 minutos en un desecador.
28. Pesar la cápsula, en la balanza analítica (W2), y de la diferencia de peso entre W2 menos
W0 se obtiene el parámetro de sólidos fijos. Los sólidos volátiles se obtienen
directamente de la diferencia de W1 menos W2 dividido entre el volumen empleado.



02 WW
SF



21 WW
SV
ST = SF + SV
Potencial de Hidrógeno, pH
La intensidad de acidez o basicidad de una muestra se mide en la escala de pH, que en
realidad mide la concentración de iones de Hidrógeno presentes. El pH controla muchas
reacciones químicas y la actividad biológica normalmente se restringe a una escala bastante
estrecha de pH entre 6 y 8. Las aguas muy ácidas o muy alcalinas son indeseables debido a
que son corrosivas o presentan dificultades en su tratamiento.
El agua está ionizada débilmente:

 OHHOH2
Su constante de disociación será:
)OH(
)OH)(H(
K
2
W


Ya que sólo cerca de 10-7 concentraciones molares de [H+] y [OH-] están presentes en
equilibrio, se puede tomar, [H2O] como la unidad.
)1(
)10X1)(10X1(
K
77
W


El agua pura tiene como producto iónico:

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-10
   14
10X01.1KOHH 
 moles/l a 25ºC
A esta relación se le conoce como el producto iónico del agua, y debe satisfacerse para todas
las soluciones acuosas diluidas, la naturaleza ácida o básica de la solución se puede
especificar por un parámetro: la concentración de los iones Hidrógeno. Dado que las
concentraciones de los iones H+ y OH- son a menudo números muy pequeños y por tanto
inconvenientes para trabajar con ellos, el Bioquímico Danes, Soren Peer Lauritz Sorensen,
propuso en 1909 una medida más práctica basada en la función pH.
   


H
1
logHlogpH 1010
lo que resulta en una escala de 0 a 14 con 7 como neutralidad, siendo ácido por debajo de 7 y
alcalino por arriba de 7. El cuadro 3.2 muestra los valores de pH para algunos fluidos.
En la neutralidad:
WK)OH()H(  
En una solución ácida:
WK)H( 
En una solución básica:
WK)OH( 
ó WK)H( 
Cuadro 3.2.Valores de pH de algunos fluidos comunes
Muestra Valor de pH
Ácido
Jugo gástrico en el estómago 1.0 – 2.0
Jugo de limón 2.4
Vinagre, Coca Cola 3.0
Jugo de toronja 3.2
Jugo de naranja 3.5
Vino 4.0
Orina 4.8 – 5.0
Saliva 6.4 – 6.9
Leche 6.5
Neutro Agua pura 7.0
Básico
Sangre 7.3 – 7.4
Lágrimas 7.4
Clara de huevo 8.5
Leche de magnesia 10.6
Limpiador doméstico a base
de amoniaco
11.5
Blanqueador casero 12.5
Fuente: “Química” de Raymond Chang

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-11
Alcalinidad
La alcalinidad es útil en el agua natural y en las aguas residuales porque proporciona un
amortiguamiento para resistir los cambios de pH. La alcalinidad de un agua puede definirse
como su capacidad para neutralizar ácidos, como su capacidad para reaccionar con iones
Hidrógeno, como su capacidad para aceptar protones o como la medida de su contenido total
de sustancias alcalinas. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de
alcalinidad es importante en los procesos de coagulación química, ablandamiento, control de
corrosión y evaluación de la capacidad tampón de un agua.
En aguas naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de
iones:
Bicarbonatos )HCO( 3

Carbonatos )CO( 3

Hidróxidos )OH( 
En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos, silicatos, fosfatos,
etc.) que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo, en la práctica la contribución de éstos es
insignificante y puede ignorarse. La alcalinidad del agua se determina por titulación con
ácido sulfúrico 0.02N y se expresa como mg/l de carbonato de calcio. Los iones H+
procedentes de la solución 0.02N de ácido neutralizan los iones OH- libres y los disociados
por concepto de la hidrólisis de carbonatos y bicarbonatos.
La fenolftaleína y el anaranjado de metilo o el metacresol púrpura y el bromocresol verde son
los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. La fenolftaleína da un color
rosado a pH mayor a 8.3 y vira a incolora para pH menor a 8.3; el anaranjado de metilo es de
color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad, o sea a pH mayor de 4.5, y vira a
color naranja en condiciones ácidas; el metacresol púrpura cambia de color a pH de 8.3 y el
bromocresol a verde a pH de 4.5.
Cristalería
 Vaso de precipitados
 Pipetas (2)
 Bureta y soporte universal
 Probeta
 Matraz Erlenmeyer

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-12
Reactivos
 Fenolftaleína
 Anaranjado de metilo
 Ácido Sulfúrico (0.02 N)
Procedimiento
29. Con ayuda de una probeta aforar 50 ml de agua de muestra y vaciarlos en un matraz
Erlenmeyer.
30. Agregar 3 gotas de Fenolftaleína.
Incolora (HCO3-)
3 gotas de fenolftaleína
Rosa (OH-, CO3- -)
a) Si la muestra permanece incolora, nos indica que solo hay alcalinidad debida a la
presencia de bicarbonatos. Siga con el paso no. 31
b) Si la muestra se torna rosa, hay presencia de Hidróxidos y Carbonatos. En ese caso
titule con Ácido Sulfúrico 0.02N hasta que la muestra vire a incolora de nuevo.
Los mililitros de Ácido Sulfúrico utilizados por mil entre los mililitros de muestra nos dan la
alcalinidad a la fenolftaleína, en mg/l de CaCO3:
)muestra(ml
1000XSOmlH
AF 42

31. Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo. (La muestra se tornará amarilla)
32. Titular con Ácido Sulfúrico 0.02N, hasta que la muestre vire a color canela, para
obtener la alcalinidad total.
)muestra(ml
1000XSOmlH
AT 42

Con ayuda del Cuadro 3.3 es posible determinar las concentraciones de OH-, CO3- - y HCO3-.
F = volumen de reactivo necesario para hacer virar la fenolftaleína de rosado a incoloro.
M = volumen de reactivo necesario para hacer virar el naranja de metilo. (alcalinidad Total)

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-13
Cuadro 3.3. Relaciones de alcalinidad
Relación Condición
Valores de alcalinidad
OH CO3 HCO3 TOTAL
F = M OH F = M 0 0 M
F > M/2 OH y CO3 2F – M 2(M – F) 0 M
F = M/2 CO3 0 2F = M 0 M
F < M/2 CO3 y HCO3 0 2F M – 2F M
F = 0 HCO3 0 0 M M
Fuente: “Calidad del Agua” de Jairo Alberto Romero Rojas
Nitrógeno
Los compuestos del nitrógeno son de gran interés para los ingenieros ambientales debido a su
importancia en los procesos vitales de todas las plantas y animales ya que las reacciones
biológicas sólo pueden efectuarse en presencia de suficiente nitrógeno, además las
concentraciones de los compuestos de Nitrógeno nos proporcionan información relativa al
grado de oxidación o reducción de los compuestos orgánicos.
La química del nitrógeno es compleja debido a los varios estados de valencia que puede
asumir este elemento y al hecho de que los cambios en la valencia pueden ser efectuados por
organismos vivos. Para añadir aun más interés, los cambios de valencia efectuados por las
bacterias pueden ser positivos o negativos, según se tenga la condición aerobia o anaerobia.
Las formas de mayor interés, son:
 Nitrógeno amoniacal
 Nitrógeno de nitritos
 Nitrógeno de nitratos
 Nitrógeno orgánico
Se considera como nitrógeno amoniacal todo el nitrógeno que existe como ión amonio o en el
equilibrio:

 HNHNH 34
Es posible obtener una medida de la cantidad de nitrógeno amoniacal mediante el reactivo
Nessler, (K2HgI4) el cual es una solución alcalina fuerte de yoduro mercúrico de potasio. El
reactivo de Nessler se combina con el nitrógeno amoniacal (NH3), en solución alcalina, para
formar una solución amarilla, cuya intensidad de color es directamente proporcional a la
cantidad de NH3 originalmente presente.
Cloruros
Provocan sabor salobre en el agua, se encuentran en mayores concentraciones en el agua
residual debido al contenido de cloruro de la orina.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-14
El ión cloruro es una de las especies de cloro de importancia en aguas. Las principales formas
del cloro en aguas y su correspondiente número de oxidación se muestran en el Cuadro 3.4
Cuadro 3.4.Principales formas del cloro en las aguas
Compuesto Nombre No. de oxidación
HCl Ácido clorhídrico -1
Cl- Ion cloruro -1
Cl2 Cloro molecular 0
HOCl Ácido hipocloroso 1
OCl- Ion hipoclorito 1
HClO2 Ácido cloroso 3
ClO-2 Ion clorito 3
HClO3 Ácido clórico 5
ClO2 Dióxido de cloro 4
ClO-3 Ion clorato 5
Los cloruros aparecen en todas las aguas naturales en concentraciones que varían
ampliamente. En las aguas de mar el nivel de cloruros es muy alto, en promedio de 30,000
mg/l; constituye el anión predominante. En aguas superficiales, sin embargo, su contenido es
generalmente menor que el de los bicarbonatos y sulfatos.
Los desechos humanos, principalmente la orina, contienen cloruros en una cantidad casi igual
a la de los cloruros consumidos con los alimentos y el agua. Esta cantidad es en promedio
unos 6 gramos de cloruros por persona por día, e incrementa el contenido de Cl- en las aguas
residuales en unos 20 mg/l por encima del contenido propio del agua. Por consiguiente, los
efluentes de aguas residuales añaden cantidades considerables de cloruros a las fuentes
receptoras.
Los cloruros en concentraciones razonables no son peligrosos para la salud y son un elemento
esencial para las plantas y los animales. En concentraciones por encima de 250 mg/l
producen un sabor salado en el agua.
Material
 Papel pH
 Estuche de campo para determinación de Nitrógeno Amoniacal
 Estuche de campo para determinación de Cloruros

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-15
Procedimiento
Potencial Hidrógeno (pH)
33. Cortar un pequeño trozo de papel pH e introducirlo en un poco de agua de muestra.
34. Escurrir y esperar unos segundos a que adquiera color.
35. Comparar el color del papel con el patrón de color, el valor de pH será aquel que
corresponda a la similitud de colores.
Nitrógeno Amoniacal
Utilizando el estuche de campo para determinación de Nitrógeno Amoniacal.
36. Colocar 5ml de agua de muestra en el tubo (incluido en el estuche).
37. Agregar 4 gotas del reactivo 1.
38. Agregar 8 gotas del reactivo 2 (el agua de muestra se tornará amarilla).
39. Comparar con el patrón de Nitrógeno Amoniacal (incluidos en el estuche).
Cloruros
Utilizar el estuche de campo para determinación de cloruros.
40. Llenar el frasco hasta la marca de 20 ml, con agua de muestra.
41. Añadir el contenido de una almohadilla de Cromato de Potasio (la muestra cambiará a
color a amarillo intenso).
42. Titular con Nitrato de Plata hasta que la muestra vire a naranja.
43. El número de gotas de Nitrato de Plata multiplicada por 5 nos proporciona
directamente el valor de Cloruros como Cl, en mg/l. El valor de cloruros como NaCl se
obtiene de multiplicar por 1.6 el valor de cloruros como Cl.
Resultados
 Elabore un cuadro de resultados donde se registren los datos de la prueba:
Análisis de resultados
1. Comparar con el cuadro 3.5 los resultados obtenidos.

___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
3-16
Cuadro 3.5. Análisis Típico del Agua Residual Municipal
Constituyente
mg/l *
Concentración
Fuerte Media Débil
Sólidos Totales 1200 720 350
Sólidos Disueltos 850 500 250
Sólidos Sedimentables (ml/l) 20 10 5
DBO 5,20 400 220 110
Nitrógeno Amoniacal 50 25 12
Cloruros 100 50 30
Alcalinidad (como CaCO3) 200 100 50
* A menos que se especifique otra
Fuente: “Ingeniería de los sistemas de tratamiento y disposición
de aguas residuales” de Metcalf & Eddy
Conclusiones
Las aguas residuales industriales tienen también otras características químicas especializadas
que se pueden evaluar, por ejemplo, la presencia de metales tóxicos, cianuro, fenoles, grasas y
aceites, etc.
Toda agua residual afecta en alguna manera la calidad del agua de la fuente o cuerpo de agua
receptor. Sin embargo, se dice que un agua residual causa contaminación solamente cuando
ella introduce condiciones o características que hacen el agua de la fuente o cuerpo receptor
inaceptable para el uso propuesto de la misma. Así, por ejemplo, no se puede decir que las
aguas de la alcantarilla domiciliar causan contaminación de las aguas del alcantarillado
sanitario municipal.
Es importante decir que el agua a analizar proviene del influente de la planta de tratamiento
de Ciudad Universitaria, la cual recibe un tercio de su gasto de agua de la colonia Copílco el
Alto, y dos tercios provenientes de las diversas facultades, escuelas, institutos, laboratorios y
comedores de CU, por lo que hay que aclarar que el agua en análisis no resulta ser una agua
típicamente municipal.
 Observe los objetivos de la práctica y haga los comentarios correspondientes.
Actividades y problemas propuestos
1. Investigue la calidad del agua residual de 3 ciudades de México y 3 cuidades del
mundo. Explique los factores que influyen en la composición de las aguas residuales.
2. Investigue cómo se realiza la determinación de la Demanda Química de Oxígeno.
3. Defina muestreo simple y compuesto. ¿En qué casos es recomendable su uso?

Dbo5

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Destacado (7)

Similar a Dbo5 (20)

Dbo5