ductus arterial

© Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente.
Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
136
Ductus arterioso persistente
Mª Dolores Ruiz González*, Elena Gómez Guzmán**, Mª José Párraga Quiles
* , Mª Angeles Tejero ** , Juana Mª Guzmán Cabañas*
*Unidad de Neonatología, ** Unidad de Cardiología Pediátrica .H.U.
Reina Sofía Córdoba
béola, cuando se padece en las primeras cua-
tro semanas del embarazo.1
..
FISIOPATOLOGÍA
El DA deriva del 6º arco aórtico. Desde la
6ª semana de gestación soporta la mayor
parte del débito del ventrículo derecho, que
constituye el 60% del gasto cardíaco total.
Esta función es normal e indispensable para
la vida fetal.3
La persistencia fetal del DA y su cierre es-
pontáneo después del nacimiento es el re-
sultado de una equilibrada y compleja inter-
acción entre el oxígeno, factores
neuro-humorales locales y circulantes y de
las especiales características de la estructura
del músculo liso de la pared ductal.4
Histológicamente, el DA posee una túnica
media pobre en fibras elásticas y rica en fibras
musculares lisas dispuestas en forma helicoi-
dal, que le permiten contraerse y dilatarse.
La presión elevada de oxígeno produce cie-
rre ductal, mientras que la hipoxemia indu-
ce relajación. Las prostaglandinas (PGE2) y
prostaciclinas (PGI2) circulantes y produci-
das localmente, muy elevadas en el feto, in-
ducen vasodilatación del DA.
Después del nacimiento, el brusco incre-
mento en la tensión arterial de oxígeno in-
hibe los canales del calcio dependientes de
potasio del músculo liso ductal, aumentan-
do el calcio intracelular lo que condiciona
INTRODUCCIÓN
El ductus arterioso (DA) es una estructura
vascular que conecta la aorta descendente
proximal con la arteria pulmonar principal
cerca del origen de la rama pulmonar iz-
quierda. Esencial para la vida fetal, se cierra
espontáneamente después del nacimiento
en la mayoría de los recién nacidos a térmi-
no (RNT). Sin embargo, en los prematuros
el cierre del ductus se produce con frecuen-
cia más allá de la primera semana de vida,
especialmente en aquellos que precisan
ventilación mecánica.1,2
EPIDEMIOLOGÍA
El retraso del cierre ductal está inversamen-
te relacionado con la edad gestacional
(EG). la incidencia varía desde un 20% en
prematuros mayores de 32 semanas hasta el
60% en menores de 28 semanas. Hecho que
puede relacionarse con el déficit de surfac-
tante, ya que, en prematuros sin síndrome
de distrés respiratorio (SDR) el cierre ductal
se produce en un período similar al de
RNT3
.
En el RNT el hallazgo de ductus arterioso
permeable (PDA) generalmente está rela-
cionado con un defecto anatómico del duc-
tus o de otras partes del corazón. Aunque la
mayoría de los casos ocurren de forma espo-
rádica es importante resaltar el papel, cada
vez más relevante, de los factores genéticos
y de las infecciones prenatales, como la ru-

354 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología
Otras drogas administradas a la madre como
el salbutamol o la terbutalina no parecen afec-
tar el cierre ductal..3 En cuanto al sulfato de
magnesio, aunque hasta ahora no parecía te-
ner relación, existen estudios recientes en
los que se ha asociado con un mayor riesgo
de persistencia ductal siendo su efecto dosis-
dependiente.6
La administración excesiva de líquidos se ha re-
lacionado ampliamente como factor predis-
ponente. Existen evidencias de que cuando
la administración de líquidos parenterales
supera una media de 169cc/k/día (±20) des-
de el tercer día de vida existe más posibili-
dad de persistencia ductal que cuando se si-
gue un régimen más restringido de
líquidos.3,7
La administración de furosemida en los pri-
meros días de vida se ha relacionado con
una incidencia más elevada de PDA proba-
blemente porque induce la liberación de
PGE2 renales. Este efecto no se ha observa-
do con la clorotiazida.
Por último, se ha relacionado la protección
del tórax cuando el niño está recibiendo fo-
toterapia con la reducción de la incidencia
de ductus3
CUADRO CLÍNICO
El signo clínico más frecuente es un soplo
sistólico de eyección, con menos frecuencia
continuo, que se ausculta mejor en región
infraclavicular izquierda y borde paraester-
nal superior izquierdo que con frecuencia se
irradia al dorso. La aparición del ductus se
puede acompañar de: Precordio hiperactivo,
taquicardia, pulsos saltones en región pos-
tductal, polipnea, apnea, hepatomegalia.
Es muy sugestivo de PDA el empeoramien-
to de un RN prematuro con SDR que estaba
la constricción del DA. Los niveles de
PGE2 y PGI2 caen abruptamente. Las fibras
musculares de la capa media se contraen,
descendiendo el flujo sanguíneo luminar
con isquemia de la pared interna, dando lu-
gar al cierre definitivo del ductus.3,4
Los RN prematuros presentan disminución
del número de fibras musculares, del tono
intrínseco de la pared ductal y del tejido su-
bendotelial lo que va a facilitar que fracase
el cierre del DA
Además, la sensibilidad a la alta presión de
oxígeno es mayor en los RNT y cercanos al
término. En contraste, a mayor edad gesta-
cional (EG), menor es la sensibilidad del
DA a los efectos vasodilatadores de las
PGE2. La elevada sensibilidad del DA del
prematuro a las PGE2 hace lógico pensar en
los inhibidores de la ciclooxigenasa como
tratamiento de elección. Sin embargo, la
eficacia de la indometacina parece ser me-
nor en los grandes inmaduros menores de
1000g. Esta relativa falta de respuesta podría
deberse a la especial sensibilidad a la acción
de las PGE2, así como a la vasodilatación
producida por el oxido nítrico (NO). La ex-
presión de la NO sintetasa es mayor en los
fetos más inmaduros. Los productos de esta
enzima contribuirían a la persistencia del
DA, ejerciendo los inhibidores de la NO
sintetasa un efecto mayor en el cierre del
ductus en los grandes inmaduros que los in-
hibidores de la ciclooxigenasa.1,3,4,5
FACTORES RELACIONADOS
Además de la EG y la presencia de SDR
existen otros factores que pueden afectar al
cierre ductal como es la administración pre-
natal de esteroides que parece ejercer un fac-
tor protector, posiblemente debido a su
efecto en el curso y la severidad del SDR.5

Ductus arterioso persistente 355
estas patologías, estas asociaciones no prue-
ban la relación entre la causa y el efecto9
.
Por otra parte, existen pocas evidencias que
sugieran que la prevención o el tratamiento
del ductus reduzca la incidencia de estas pa-
tologias12
.
Diagnóstico ecocardiográfico.
El diagnóstico del PDA en el recién nacido
pretérmino debe ser ecocardiográfico por
varios motivos13
:
• Los signos clínicos son, con frecuen-
cia, poco fiables y puede existir un
ductus grande, con gran paso izquierda
derecha en ausencia de síntomas.
• Las resistencias vasculares pulmonares
están elevadas y por tanto existe poca
diferencia de presión entre aorta y pul-
monar y la velocidad del flujo puede
ser insuficiente para generar soplo.
• Es necesario, antes de iniciar trata-
miento para el cierre, descartar cardio-
patías congénitas sobre todo ductus-
dependientes como por ejemplo la
coartación de aorta.
• Existen causas frecuentes de soplo en
el neonato, como estenosis de ramas
pulmonares o insuficiencia tricúspide
leve, que no requieren ningún trata-
miento.
La ecocardiografía debe hacerse en el mo-
mento que produce manifestaciones clíni-
cas. Lo que no está protocolizado es en
aquellos prematuros asintomáticos, cuándo
debe realizarse por screnning y a partir de
que edad gestacional, siendo amplia la va-
riabilidad entre los distintos centros. Lo más
efectivo parece realizarlo al tercer día de
vida en menores de 30 semanas13
. En el pre-
término menor de 1000g con ventilación
mecánica no debemos esperar a que aparez-
can los síntomas para realizar el diagnóstico
mejorando. Apareciendo retención de CO2,
aumento de los requerimientos de oxígeno y
de los parámetros del respirador.
La radiografía de tórax puede ser normal o
mostrar cardiomegalia y signos de conges-
tión pulmonar en función de la intensidad
del shunt ductal.
EFECTOS ADVERSOS
RELACIONADOS CON EL DUCTUS
PERSISTENTE
Es importante diferenciar entre un PDA
sintomático del asintomático. El primero
con repercusión hemodinámica se manifies-
ta con problemas respiratorios, acidosis me-
tabólica y congestión pulmonar, siendo ma-
yor el riesgo de complicaciones tales; como
Hemorragia Intraventricular (HIV), Ente-
rocolitis necrotizante (NEC), Enfermedad
Pulmonar crónica (EPC) y muerte8
Un gran shunt izquierda-derecha podría in-
fluir en la mecánica de la función pulmonar
disminuyendo la complianza dinámica y
dando lugar a un incremento de los requeri-
mientos de asistencia respiratoria motivo
por lo que el PDA facilitaría el desarrollo de
EPC. La asociación entre PDA y EPC ha
sido ampliamente confirmada9,10,11
.
El cortocircuito ductal disminuye el flujo
sanguíneo diastólico y la velocidad de flujo
al intestino con la consiguiente isquemia e
incremento del riesgo de NEC, igual ocurre
a nivel esplácnico y renal, facilitando el des-
arrollo de insuficiencia renal9
.
A nivel cerebral el incremento del flujo san-
guíneo facilitaría la aparición de HIV2
Sin embargo, aún sabiendo que el shunt
ductal puede perturbar el flujo de sangre a
los tejidos, potenciando así el desarrollo de

ser tratados, así como la decisión de cuando
y como tratar aún es tema de debate, siendo
amplia la variabilidad de la práctica clínica
entre centros.
PREVENCIÓN DEL DUCTUS
Debe iniciarse prenatalmente, con la admi-
nistración de esteroides a la madre y conti-
nuar postnatalmente evitando la adminis-
de PDA. Debiendo realizarse sistemática-
mente a las 48-72 horas de vida13,14
.
ECOCARDIOGRAFÍA
Debe realizarse una ecocardiografía sistemá-
tica para descartar cardiopatías congénitas y
especialmente aquellas ductus dependien-
tes. La normalidad estructural del corazón
debe demostrarse, no asumirse15
Parámetros que debemos valorar:
• Dirección del shunt y patrón de flujo
durante el ciclo cardiaco.
• Diámetro interno del ductus.
• Función cardiaca.
• Tamaño de la aurícula izquierda y rela-
ción Aurícula izquierda( AI) / (Ao)
Raiz aórtica.
• Efectos en la circulación periférica
La proyección ecocardiográfica ideal para
diagnosticar el ductus, la dirección del paso
y el diámetro del mismo es la visión en pa-
raesternal eje corto Figura 1, para valorar la
función cardíaca y la relación AI/Ao es en
paraesternal eje largo Figura 2 y para los efec-
tos en la circulación, fundamentalmente el
robo diastólico en aorta es la ventana su-
praesternal.
Con todos éstos datos ecocardiográficos y va-
lorando la repercusión clínica del ductus en
el paciente podemos establecer si es hemodi-
námicamente significativo y por tanto sentar
la indicación del cierre del mismo Tabla I.
TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN
Existen múltiples estrategias de tratamiento
tanto para prevenir como para cerrar el duc-
tus, pero la selección de los RN que deben
Figura 1. Eje paraesternal corto. Visión del duc-
tus y el flujo de doppler contínuo.
Figura 2. Eje paraesternal corto. Visión del duc-
tus Medición de la relación AI/Ao des-
de paraesternal eje largo.

La utilidad profiláctica de la indometacina,
aunque beneficiosa para algunos, expondría
a un significativo número de niños ( 60%)
que nunca desarrollarán PDA sintomático a
una medicación que no está exenta de efec-
tos secundarios. Posiblemente, la profilaxis
con indometacina no muestre ventajas fren-
te al manejo expectante con tratamiento
precoz del PDA sintomático18
Ibuprofeno profiláctico.
La profilaxis con ibuprofeno reduce la inci-
dencia de PDA sintomático, pero expondría
a una gran parte de neonatos a un fármaco
no exento de efectos secundarios, funda-
mentalmente a nivel renal. El uso profilác-
tico del ibuprofeno se ha asociado con hi-
pertensión pulmonar grave. Las pruebas
actuales no apoyan el uso de este fármaco de
forma profiláctica22
.
TRATAMIENTO DEL DUCTUS:
Tratamiento conservador.
El tratamiento conservador incluye: -Res-
tricción líquida (poca evidencia, excepto
para <169cc/k/día al tercer día).
– Utilización de diuréticos (furosemida,
clorotiazida), aunque existe poca evi-
dencia de su eficacia excepto cuando
existe insuficiencia cardiaca congestiva.
– Ajustes en la ventilación mecánica
utilizando tiempos inspiratorios cortos
de 0,35s, aumentando la presión positi-
tración excesiva de líquidos parenterales
tanto de mantenimiento como en bolos.
Realizar un uso juicioso y racional de la fu-
rosemida y utilizar fototerapia cuando sea
estrictamente necesario3
Indometacina profiláctica. La prevalencia
del PDA sintomático así como su respuesta
al tratamiento con indometacina está in-
fluenciada por la EG, el peso al nacer y el
momento del inicio del tratamiento16,17
.
El objetivo de la administración profiláctica
de indometacina es reducir la incidencia del
DAP sintomático y de las co-morbilidades
asociadas en el RN de extremado bajo peso
al nacer mediante el cierre precoz y perma-
nente del mismo.18
El uso de la indometacina profiláctica pre-
senta beneficios como son; reducción de la
incidencia de la ductus sintomático, de la
necesidad del cierre quirúrgico (con signifi-
cación estadística sólo en < de 26s), de la
hemorragia pulmonar severa 19
y de HIV
Grado III-IV20,21
. Todo esto, sin incrementar
las tasas de NEC, hemorragia clínica excesi-
va o sepsis. Sí se ha asociado con mayor in-
cidencia de oliguria aunque no con insufi-
ciencia renal grave.
No existe significación estadística en cuan-
to a la reducción del deterioro neurosensiti-
vo a largo plazo, es decir, en las tasas de re-
traso cognitivo, parálisis cerebral, ceguera o
sordera.19
Tabla I. Datos ecocardiográficos que definen la magnitud del DAP
Hallazgos ecocardiográficos Pequeño Moderado Grande
Diámetro del DAP por doppler color <1.5 mm 1,5-2mm >2mm
AI/ Ao <1.4 1.4-1.6 >1.6
Fracción de acortamiento >40% 30-40% <30%

significativa la incidencia de CAP sintomá-
tico, así como la duración de la necesidad de
oxígeno suplementario 25
.
El tratamiento precoz del PDA sintomático
con indometacina parece disminuir la inci-
dencia de BDP, la necesidad de ventilación
mecánica y la incidencia de NEC cuando se
compara con el tratamiento tardío8
.
El uso de indometacina se ha relacionado
con una reducción del flujo cerebral, intesti-
nal y renal. En un intento de minimizar los
efectos renales de la indometacina, se ha pro-
puesto la administración conjunta de furose-
mida e indometacina, la revisión sistemática
de los estudios determina que no hay sufi-
cientes pruebas que apoyen esta asociación26
.
La asociación de indometacina con dosis ba-
jas de dopamina tampoco previene los efec-
tos secundarios a nivel renal de la indometa-
cina27
.El tratamiento con dopamina podría
ser beneficioso cuando coexiste disfunción
miocárdica, aunque también podría poten-
ciar el shunt izquierda-derecha al aumentar
las resistencias vasculares sistémicas 5
.
La indometacina está contraindicada cuan-
do existe: oliguria (<0,5 cc/k/h) en las 8 ho-
ras previas, creatinina sérica > 1,8 mg/dl,
Plaquetas < 60000, sangrado activo, eviden-
cia de hemorragia intraventricular activa o
sospecha de enterocolitis necrotizante.
La pauta de tratamiento más habitual es 0,2
mg/kg/cada 12-24 horas, 3 dosis (si diuresis
≥ 1,5-2 cc/hora se tomará el intervalo de 12
horas). Se administrará vía intravenosa du-
rante 20-30 minutos.
Ibuprofeno.
Este antiinflamatorio no esteroideo es tan
eficaz como la indometacina en el cierre far-
macológico del ductus y reduce el riesgo de
va al final de la espiración (PEEP) y
aumentando la presión media en la vía
aérea y la presión inspiratoria máxima23
Indicaciones del tratamiento conservador: En
el niño prematuro> de 1000g sin ventila-
ción mecánica, en el que el ductus no com-
plique el SDR y que no presente apneas, se-
ría prudente iniciar tratamiento con
medidas conservadoras siempre que no se
trate de un ductus moderado o grande eco-
cardiográficamente2
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:
INDOMETACINA E IBUPROFENO.
Indometacina.
La indometacina es un inhibidor de la ciclo-
oxigenasa utilizado desde 1976 como trata-
miento estándar para el cierre farmacológi-
co del DA. El 70-90% de los RN van a
responder a este fármaco, disminuyendo su
eficacia al disminuir la EG, hasta ser menor
del 60% en los menores de 26 semanas de
EG. El riesgo de reapertura oscila entre el 20
y el 35% de los RN inicialmente responde-
dores8
.
En un intento de reducir la tasa de fracasos
de la indometacina en el cierre ductal se ha
estudiado la posibilidad de la administra-
ción de un ciclo prolongado (6 a 8 dosis) en
lugar de la habitual pauta corta (2 ó 3 dosis)
Los resultados concluyeron que el ciclo pro-
longado no parece mejorar la tasa de fraca-
sos, incidencia de EPC, HIV o mortalidad.
Reduce significativamente la insuficiencia
renal transitoria, pero aumenta el riesgo de
NEC. Por tanto no se debe recomendar ciclo
prolongado de indometacina como trata-
miento estándar en RN prematuros24
.
El uso de indometacina para el tratamiento
del PDA asintomático disminuye de forma

Los efectos adversos del tratamiento quirúr-
gico, aunque poco frecuentes, son bien co-
nocidos e incluyen: complicaciones reversibles
como neumotórax, infección y hemorragia.
Y complicaciones irreversibles como parálisis
de cuerdas vocales y quilotórax.
En las 8-12 horas tras el cierre quirúrgico del
DA, podemos encontrar dificultades en la
oxigenación, hipotensión sistólica y necesi-
dad de inotrópicos que se relacionan con
edema pulmonar post-cirugía33
.
La recanalización del ductus tras la cirugía
es muy infrecuente3
.
Estudios recientes muestran asociación en-
tre la ligadura quirúrgica del ductus y riesgo
aumentado de BDP, ROP severa y deterioro
neurosensorial en prematuros con extrema-
do bajo peso al nacimiento5
.
En el RNT es muy raro encontrar un DA
con repercusión hemodinámica que justifi-
que el cierre quirúrgico del mismo en el pe-
ríodo neonatal32
.
BIBLIOGRAFÍA
1. Schneider DJ, Moore JW. Patent ductus arte-
riosus. Circulation 2006; 114: 1873-1882.
2. Tejera Ramírez C, Suárez Cabrera P, Antúnez
Jiménez M, Falcón González H. Ductus arte-
rioso persistente en el prematuro. Protocolos
diagnósticos y terapéuticos en Cardiología Pe-
diátrica. Cap33
3. Wyllie J. Treatment of patent ductus arterio-
sus. Seminars in Neonatology 2003;8: 425-
432.
4. Van Overmeire B, Chemtob S. The farmaco-
logic closure of the patent ductus arteriosus.
Seminars in Fetal and Neonatal Medicine
2005; 10: 177-184.
oliguria. Sin embargo, se han descrito casos
de HTPP cuando se ha utilizado de forma
profiláctica y también en algún caso en el
que se ha utilizado como tratamiento así
como una mayor incidencia de EPC.28
. En
un metaanálisis realizado por Gimeno y cols
no se confirma mayor riesgo de EPC ni apa-
recen nuevos casos que relacionen la admi-
nistración de este fármaco con la aparición
de HTPP29
.
La pauta recomendada para el tratamiento
con Ibuprofeno es; tres dosis con intervalos
de 24 horas de 10, 5 y 5 mg/kg via intrave-
nosa a pasar en 15 minutos.
El uso de ibuprofeno oral a las mismas dosis
que en la pauta iv, para el tratamiento del
ductus podría constituir una alternativa efi-
caz y de fácil administración29,30
.
No existen aún suficientes datos disponibles
para comparar la efectividad del tratamien-
to con ibuprofeno oral versus indometacina
i.v.31
.
Indicaciones del cierre farmacológico: el diag-
nóstico por eco Doppler de un DA modera-
do- grande es suficiente, sin esperar al dete-
rioro hemodinámico y respiratorio, sobre
todo en los RN < 1000g en los que es fre-
cuente el ductus “silente.”2
.
Tratamiento quirúrgico.
El tratamiento quirúrgico del DA se reserva
para aquellos pacientes en los que ha fraca-
sado el tratamiento farmacológico o cuando
éste está contraindicado
Se considerara fracaso del tratamiento far-
macológico cuando persiste un DA hemodi-
námicamente significativo tras la adminis-
tración de dos ciclos de Indometacina o
Ibuprofeno3,32
.

5. Kabra NS, Schmidt B, Roberts R et al. Neuro-
sensory impairment after surgical closure of pa-
tent ductus arteriosus in extremely low birth
weight infants: results from the Trial of Indo-
methacin Prophylaxis in Preterms. J Pediatr
2007; 150: 229-34
6. Del Moral T, González Quintero VH, Claure
N, Vanburskirk S, Bancalari E. Antenatal ex-
posure to magnesium sulfate and the inciden-
ce of patent ductus arteriosus in extremely low
birth weight infants. Journal of Perinatology
2007; 27: 154-157.
7. Stephens BE, Gargus RA, Walden RV et al.
Fluid regimen in the first week of life may in-
crease risk of patent ductus arteriosus in extre-
mely low birth weight infants. J Perinatol
2008; 28: 123-128.
8. Vanhaesebrouck S, Zonnenberg I, Vandervo-
ort P, Bruneel E, Van Hoestenberghe MR,
Theyskens C. Conservative treatment for pa-
tent ductus arteriosus in the preterm. Arch Dis
Child Fetal Neonatal 2007;92: 244-247.
9. Bose CL, Laughon M. Patent ductus arteriosus:
lack evidence for common tratments. Arch
Dis Child Fetal Neonatal 2007;92: 498-502
10. Marshall DD, Kotelchuck M, Young TE, et
al. Risk factors for chronic lung disease in the
surfactant era: a North Carolina population-
based study of very low birth weight infants.
Pediatrics 1999;104: 1345-1350.
11. Oh W, Poindexter BB, Perritt R, et al. Asso-
ciation between fluids intake and weight loss
during the first ten days of life and risk of
brinchopulmonary dysplasia in extremely low
birth weight infants. J Pediatr 2005; 147:
786-790.
12. Laughon M, Bose C, Clark R. Treatment stra-
tegies to prevent or close a patent ductus ar-
teriosus in preterm infants and outcomes.
Journal of Perinatology 2007, 27: 164-170.
13. Urquhart DS, Nicholl RM. How good is cli-
nical examination at detecting a significant
patent ductus arteriosus in the preterm neo-
nate? Arch Dis Child. 2003 Jan;88(1):85-6.
14. Afiune JY, Singer JM, Leone CR. Echocar-
diographic post-neonatal progress of preterm
neonates with patent ductus arteriosus. J Pe-
diatr. 2005 Nov-Dec;81(6):454-60.
15. Skinner J. Diagnosis of patent ductus arterio-
sus. Semin Neonatol. 2001 Feb;6(1):49-61
16. Madan J, Fiascone J, Balasubramanian V et
al. Predictors of ductal closure and intestinal
complications in very low birth weight in-
fants treated with indomethacin. Neonato-
logy 2008;94:45-51.
17. Chorne N, Jegatheesan P, Lin E, Shi R,
Clyman R. Risk factors for persistent ductus
arteriosus patency during indomethacin tre-
atment. J Pediatr 2007;151: 629-34.
18. Cordero L, Nankervis CA, DeLooze D, Gian-
none PJ. Indometathacin porphylaxis or ex-
pectant treatment of patent ductus arteriosus
in extremely low birth weight infants? Jour-
nal of Perinatology 2007; 27: 158-163.
19. Alfaleh K, Smyth JA, Roberts RS et al. Pre-
vention and 18-month outcomes of serious
pulmonary hemorrhage in extremely lox
birth weight infants: results from the trial of
Indomethacin prophylaxis in preterms. Pe-
diatrics2008; 121: 233-238.
20. Clyman R, Sampa S Jobe A Oh W. Indome-
thacin prophylaxis for preterm infants: The
impact of 2 multicentered randomizad con-
trolled trials on clinical practise.J Pediatr
2007 : 150: 46-50
21. Fowlie PW, Davis PG. Prophylactic intrave-
nous indomethacin for preventing mortality
and morbidity in preterm infants. Cochrane
Database Syst Rev 2002: CD000174
22. Shah SS, Ohlsson A. Ibuprofen for the pre-
vention of patent ductus arteriosus in pre-
term and/or low birth weight infants. Coch-
rane Database Syst Rev. 2006 (1):
CD004213. .

23. Wyllie JP. Ductus arterioso permeable. En
Manual de asistencia respiratoria en Neona-
tología.2ª ed. 2008 Ediciones Journal S.A.
Cap 67,pg 471-474.
24. Herrera C, Holberton J, Davis P. Prolonged
versus short course of indomethacin for the
treatment of patent ductus arteriosus in pre-
term infants. Cochrane Database Syst Rev;
2007(2): CD003480.
25. Cooke L, Steer P, Woodgate P. Indomethacin
for asymptomatic patent ductus arteriosus in
preterm infants. Cochrane Database Syst Rev
2003;(2):CD003745.
26. Brion LP, Campbell E. Furosemide for
symptomatic patent ductus arteriosus in in-
domethacin-treated infants. Cochrane Data-
base Syst Rev 2001(3): CD001148.
27. Barrington K, Brion LP. Dopamine versus no
treatment to prevent renal dysfunction in in-
domethacin-treated preterm newborn in-
fants. Cochrane Database Syst Rev 2002 (3):
CD003213.
28. Ohlsson A, Walia R, Shah S.Ibuprofen for
the treatment of patent ductus arteriosus in
preterm and/or low birth weight infants.
Cochrane Database Syst Rev 2008 (1):
CD003481.
29. Gimeno A, Modesto V, Morcillo F, Fernández
C, Izquierdo I, Gutiérrez A. Ibuprofeno fren-
te a indometacina para el tratamiento de la
persistencia del conducto arterioso del pre-
maturo: revisión sistemática y metaanálisis.
An Pediatr 2007; (4): 309-318
30. Fakhrace SH, Badiee Z, Mojtahedzadeh S et
al. Comparison of oral ibuprofen and indo-
methacin therapy for patent ductus arteriosus
in preterm infants. Zhongguo Dang Dai Er Ke
Za Zhi 2007; (5): 399-403.
31. Aly H, Lotfy W, Badrawi N et al. Oral ibu-
profen and ductus arteriosus in premature in-
fants: a randomized pilot study. Am J Perina-
tol 2007; (5): 267-270.
32. De la Fuente MA. Ductus arterioso persisten-
te neonatal. En “De guardia en Neonatolo-
gía” 2ªed. Ergon 2008. pg 460-463.
33. McNamara PJ, Sehgal A. Towardas racional
management of the patent ductus arteriosus:
the need for disease staging. Arch Dis Child
Fetal Neonatal Ed 2007;92: 424-427.

ductus arterial

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Similar a ductus arterial (20)

Último (20)

ductus arterial