estafilococo aureus.pptx
- 1. TINCIÓN DE GRAM AUTOR: KEVIN ZAMORA LARREA
- 2. Tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza para referirse a la morfología celular bacteriana como para realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana.
- 4. Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de Peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. Generalmente, 80%-90% de la pared de la célula gram-positiva es Peptidoglicano. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula gram-negativa es peptidoglicano.
- 5. Las células fijadas al calor sobre un portaobjetos se tiñen, primero con una solución de cristal violeta (otros colorantes básicos no son tan efectivos) y son lavadas después para quitar el exceso de colorante. En este estado, todas las células, tanto las grampositivas como las gramnegativas, están teñidas de azul. El portaobjetos se cubre entonces con una solución de yodo- yoduro potásico. El ingrediente activo es aquí el I2; el KI simplemente hace soluble el I2 en agua. El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en agua con el cristal violeta. De nuevo tanto las células grampositivas como las gramnegativas se encuentran en la misma situación. Se lleva a cabo después la decoloración, usando una mezcla de alcohol-acetona, sustancias en las que es soluble el complejo I2- cristal violeta.
- 6. • Mycobacterias (están encapsuladas). • Mycoplasmas (no tienen pared). • Formas L (pérdida ocasional de la pared). • Protoplastos y Esferoplastos (eliminación total y parcial de la pared, respectivamente). Bacterias resistentes a la tinción Gram: Bacterias de naturaleza grampositiva que tiñen como gramnegativas
- 7. Causas que alteran la tinción de Gram Uso de antibióticos. Errores del operador. Edad de la bacteria.
- 8. ESTAFILOCOCOS Reconocidos por primera vez por Koch en 1878. Descritos por Pasteur en 1880
- 9. • Son bacterias en forma de grano que se agrupan en racimos. No forman esporas, pilis ni flagelos. Comprenden 32 especies y 15 subespecies; las especies de importancia médica son: S. aureus, S epidermidis y S. saprophyticus. Kilmara Ayala
- 10. • Desde el punto de vista de la medicina. S. Aureus es la bacteria más importante de este género, porque produce coagulasa (fibrina se aglomere «coágulo»)
- 11. PATOLOGÍA • Se ha mencionado que todos los tejidos de la economía pueden ser colonizados o infectados pro estas bacterias, de tal manera que pueden producir: • Impétigo • Forúnculo • Celulitis • Abcesos • Antrás estafilocócico
- 12. S. AUREUS
- 13. PARED CELULAR • Los componentes fundamentales de la pared celular son el peptidoglicano y los ácidos teicoicos. El peptidoglicano representa la mitad del peso de la pared y proporciona forma y estabilidad al microorganismo; además, tiene actividad de tipo endotoxina.
- 14. • La mayoría de cepas de S. Aureus están recuerbiertas uniformemente por una proteína A y también por la proteína coagulasa (coagulasa ligada, coagulasa libre) • La prueba de coagulasa es la más utilizada para identificar el S. Aureus PARED CELULAR
- 15. Kilmara Ayala
- 16. ESTREPTOCOCOS
- 17. • Son pequeños granos agrupados en cadenas, grampositivos. La mayor parte de ellos desarrollan fimbrias, no tiene flagelos ni esporas. • Hay alrededor de 20 especies, siendo las más importantes como patógenos para el hombre: Streptococcus pyogenes del grupo A, Streptococcus agalactiae del grupo B, Streptococcus faccalis del grupo D, Strptococcus pneumoniae y el grupo vidirans
- 18. PATOLOGÍA • Producen infecciones caracterizadas por procesos inflamatorios supurativos, o bien, no supurativos. • Faringoamigdalitis • Escarlatina • Erisipela • Impétigo • Síndrome de choque tóxico, etc