FARMACOS MÁS UTILIZADOS EN PEDIATRÍA.doc

CUADRO DE FARMACOS
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FARMACOS MÁS UTILIZADOS EN PEDIATRIA
DROGA DOSIS PRESENTACION MECANISMOS DE
ACCION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
ANTITERMICOS
PARACETAMOL Niños: 10 mg/kg/dosis
cada 4 a 6 hs.
Dosis máx.: 2,6 g/día.
Adultos: 325 a 650
mg/día cada 4 a 6 hs.
Dosis máx.: 4 g/día
Suspensión 120
mg/5 cc, 180
mg/5 cc y 250
mg/5 cc; gotas
(25 = 10 mg y
22 = 100 mg);
solución 100
mg/cc = 30
gotas; jarabe
de 120 mg/5 cc
y 160 mg/5 cc;
tabletas de
100-500-665
mg;
supositorios
125 mg y 250
mg
*Analgésico y
antipirético. Inhibe
la síntesis de
prostaglandina en
el SNC
* Y bloquea la
generación del
impulso doloroso a
nivel periférico.
Actúa sobre el
centro
hipotalámico
regulador de la
temperatura
*Malestar,
aumento de
transaminasas,
hipotensión,
hepatotoxicidad,
erupción
cutánea,
alteraciones
hematológicas,
hipoglucemia,
piuria estéril. En
casos de
intoxicación se
puede presentar
insuficiencia
renal y/o
hepático
*Embarazo: B
*Lactancia: A
*hipersensibilidad al
medicamento. Se debe
evitar en pacientes con
antecedentes recientes de
rectitis, anitis o
rectorragias (solo para
forma rectal). No utilizar
en pacientes con
hemorragia digestiva
superior
*Alcohol etílico:
potenciación de
la toxicidad del
paracetamol.
Anticoagulantes
*orales
(Acenocumarol,
warfarina):
posible
potenciación del
efecto
anticoagulante.
*Anticonvulsivan
tes (fenitoína,
fenobarbital,
metilfenobarbita
l, primidona):
disminución de
la
biodisponibilidad
del paracetamol,
así como
potenciación de
la
hepatotoxicidad
a sobredosis.
Diuréticos del

CUADRO DE FARMACOS
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asa: Los efectos
de los diuréticos
pueden verse
reducidos.
-Isoniazida:
disminución del
aclaramiento de
paracetamol,
con posible
potenciación de
su acción y/o
toxicidad.
*Lamotrigina:
disminución de
la
biodisponibilidad
de lamotrigina,
con posible
reducción de su
efecto
*Metoclopramid
a y
domperidona:
aumentan la
absorción del
paracetamol en
el intestino
delgado.
*Probenecid:
incrementa la
semivida

CUADRO DE FARMACOS
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plasmática del
paracetamol
* Propanolol:
aumento de los
niveles
plasmáticos de
paracetamol.
*Resinas de
intercambio
iónico
(colestiramina):
disminución en
la absorción del
paracetamol,
con posible
inhibición de su
efecto
DIPIRONA 30 a 50 mg. / Kg. / día
Oral cada o 8 hs.
I.M.
Ampolla de 0,5
g - 1 g - 2 g - 2,5
g/5 cc;
comprimidos
de 300 mg y
500 mg; gotas
25 mg/gota;
jarabe 250
mg/5 cc
Analgésico y
antipirético. Inhibe
la acción de la
ciclooxigenasa y en
consecuencia la
síntesis de
prostaglandina
acción de sus
propiedades
analgésica y
antipiréticas
*Gastrointestinal
es: náuseas,
sequedad de
boca y vómitos.
Se han observado
erosiones
gástricas con 3 g
diarios de
Metamizol.
*Hematológicas:
leucopenia,
agranulocitosis,
trombocitopenia.
*Reacciones de
*Falla renal: A
*Falla hepática: A
*Neonatos y lactantes
menores de 3 meses o de
menos de 5 kg de peso
corporal. *Lactantes
menores de un año por
vía intravenosa o rectal.
*Pacientes con síndrome
conocido de asma o
intolerancia (urticaria-
angioedema) por
analgésicos no narcóticos
(paracetamol, ácido
*Barbitúricos y
Fenilbutazona:
se aprecia una
reducción mutua
de sus acciones
*Metamizol es
potenciado por
otros derivados
pirazolónicos
*Metamizol a
dosis altas
potencia la
acción de
algunos

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hipersensibilidad:
picor, urticaria,
hinchazón,
angioedema,
broncoespasmo,
arritmias y
choque
anafiláctico.
*Dermatológicas:
erupciones,
Síndrome de
Stevens-Johnson
o Síndrome de
Lyell.
* Otras: la
reacción adversa
más frecuente es
dolor en el lugar
de la inyección,
seguida de
sensación de
calor y
sudoración.
Reacciones de
hipotensión,
cuyo riesgo se
incrementa en
los casos de
administración
intravenosa
rápida. Color rojo
acetilsalicílico o
antiinflamatorios no
esteroideos). *Pacientes
con porfiria hepática
intermitente agudo.
*Pacientes con deficiencia
congénita de glucosa 6-
fosfato-deshidrogenasa.
*Pacientes con
alteraciones de la función
de la médula ósea o
enfermedades del sistema
hematopoyético.
*Pacientes con
hipotensión o
hemodinámicamente
inestables (vía parenteral)
depresores del
SNC y
anticoagulantes
orales
(Acenocumarol,
warfarina).
*Ciclosporina,
tacrolimus: se
potencia el
riesgo de
nefrotoxicidad.
*Junto con
alcohol pueden
potenciarse los
efectos de
ambos

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en orina. En uso
crónico puede
producir
alteraciones
renales
(insuficiencia
renal aguda,
proteinuria,
oliguria o anuria,
insuficiencia
renal aguda,
nefritis. A altas
dosis potencia el
efecto de
fármacos
depresores del
sistema nervioso
central.
IBUPROFENO Analgésico: 4-10
mg/k/d.
Antipirético:
≥ 6 m a 12 años con Tº
≤39 ºC 5 mg/k/dosis.
Tº ≥39 ªC 10
mg/k/dosis.
ARJ: 6m-12 años
30-50 mg/k/día. Dosis
Mx 2 g/d.
EV 10 mg/k/dosis
Ampo:
400mg/3ml
Comp:
400mg
Suspensión:
2%
*Inhibidor de
prostaglandina que
logra mediante este
mecanismo de
acción controlar
inflamación, dolor y
fiebre, las acciones
antiprostaglandinic
a es a través de su
inhibición de la
ciclooxigenasa
responsable de la
Gastrointestinale
s: estomatitis
ulcerosa,
esofagitis,
estenosis
esofágica,
exacerbación de
enfermedad
diverticular,
colitis
hemorrágica
inespecífica y
pancreatitis
*Pacientes que hayan
experimentado crisis de
asma, rinitis aguda,
urticaria, edema
angioneurótico u otras
reacciones de tipo
alérgico tras haber
utilizado sustancias de
acción similar (ej. ácido
acetilsalicílico u otro
AINE).
*Pacientes con
antecedentes de
*Anticoagulantes
: los AINE
pueden
aumentar los
efectos de los
anticoagulantes
tipo
dicumarínico.
*Antiagregantes
plaquetarios:
aumentan el
riesgo de
hemorragia

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biosíntesis de las
prostaglandinas.
*Dermatológicas:
erupción
cutánea,
urticaria, prurito,
púrpura,
síndrome de
Stevens-Johnson,
necrólisis
epidérmica
tóxica, eritema
multiforme,
alopecia,
reacciones de
foto sensibilidad
y vasculitis
alérgica.
*Inmunológicas:
angioedema,
rinitis,
broncoespasmo,
reacción
anafiláctica,
lupus
eritematoso
sistémico.
*Neurológicas:
fatiga o
somnolencia,
cefalea, mareo,
parestesias,
meningitis
hemorragia
gastrointestinal o
perforación relacionados
con tratamientos
anteriores con AINE.
*Úlcera
péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o
recidivante (dos o más
episodios diferentes de
ulceración o hemorragia
comprobados). *Pacientes
con insuficiencia cardiaca
grave/enfermedad
inflamatoria
intestinal/diátesis
hemorrágica u otros
trastornos de la
gastrointestinal.
Los AINE no
deben
combinarse con
ticlopidina
debido al riesgo
de un efecto
aditivo en la
inhibición de la
función
plaquetaria.
*Corticoides:
pueden también
aumentar el
riesgo de úlcera
o sangrado
gastrointestinale
s. *Inhibidores
selectivos de la
recaptación de
serotonina
(ISRS): pueden
aumentar el
riesgo de
sangrado
gastrointestinal.
*Otros AINE:
debe evitarse el
uso simultáneo
con otros AINE,
ya que puede

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aséptica, vértigo,
tinnitus,
trastornos
auditivos.
*Psiquiátricas:
insomnio,
ansiedad,
intranquilidad,
reacción
psicótica,
nerviosismo,
irritabilidad,
depresión,
confusión o
desorientación.
*Oculares:
alteraciones
visuales y
ambliopía tóxica
reversible.
*Hematológicas:
puede
prolongarse el
tiempo de
sangrado,
trombocitopenia,
leucopenia,
granulocitopenia,
pancito peña,
agranulocitosis,
anemia aplásica
aumentar el
riesgo de úlcera
gastrointestinal y
hemorragias.
Aspirina: los
datos
experimentales
sugieren que el
ibuprofeno
puede inhibir el
efecto de las
dosis bajas de la
aspirina sobre la
agregación
plaquetaria
cuando se
administran de
forma
concomitante.

CUADRO DE FARMACOS
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o anemia
hemolítica.
*Cardiovasculare
s: edema,
hipertensión
arterial e
insuficiencia
cardiaca.
* Renales: nefritis
intersticial,
síndrome
nefrótico e
insuficiencia
renal.
* Hepatobiliares:
lesión hepática,
anomalías de la
función hepática,
hepatitis,
ictericia e
insuficiencia
hepática
eritematoso
sistémico.
*Neurológicas:
fatiga
ANTIBIOTICOS
PENICILINA G
SODICA
200.000-400.000
U/kg/día
Dosis Máxima:
24.000.000 UI.
Frasco Ampolla
1.000.000 UI
2.000.000 UI
3.000.000 UI
*Alteración de la
pared bacteriana
(bacterias en
crecimiento)
Rash. Fiebre.
Anafilaxia.
Eosinofilia,
trombocitopenia,
*Está contraindicado en
pacientes con
hipersensibilidad a la
* Se debe
administrar la
ampicilina,
amoxilina o

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Meningitis: 300.000
U/kg/día.
Evaluar la cantidad de
sodio
*Inhiben
irreversiblemente
el sistema
enzimático
implicado en la
reacción de
transferencia.
PROCESOS QUE
PROMUEBEN:
*Acumulación de
precursores de
peptidoglucano, sin
ensamblar
*Activación de
autolisinas
(amidasas,glucosida
sas), que hidrolizan
el PGmaduro
prueba de
Coombs positiva,
neutropenia.
Aumento de
enzimas
hepáticas y
creatinina.
Cefaleas,
convulsión,
confusión.
Disrritmias
cardiacas.
penicilina o algunos de sus
derivados.
*Debe usarse con
precaución en pacientes
con antecedentes
asmáticos y alérgicos
vancomicina con
alopurinol
aumenta el
riesgo de
erupción en la
piel, penicilinas y
aminoglúcosidos
se inactiva
mutuamente
invitro, deben
administrarse en
sitios separados
con menos de
1hora de
diferencia
*Penicilina G:
puede aumentar
el efecto
acumulador de
potasio sérico de
los IECA
PENICILINA G
BENZATINICA
Dosis Única:
Niños hasta 30kg:
600.000UI
Niños de más de 30
kg: 1.200.000UI
Adultos: 2.400.000UI
Sífilis
Adultos: 2.400.000UI
dos dosis.
Frasco Ampolla
Liofilizado:
1.200.000UI
2.400.000UI
*Es la inhibición de
la síntesis de la
pared bacteriana.
Las penicilinas
naturales ingresan
a la bacteria y se
unen a las proteínas
fijadoras de
penicilina, una vez
allí interfieren con
*Rash. Fiebre.
Anafilaxia.
Eosinofilia,
trombocitopenia,
prueba de
Coombs positiva,
neutropenia.
Aumento de
enzimas
hepáticas y
*No usar en pacientes con
antecedentes de
hipersensibilidad a otras
quinolonas o al
Ciprofloxacino. Está
contraindicado en niños y
jóvenes en periodos de
crecimiento y en mujeres
embarazadas o durante el
periodo de lactancia.
*La
administración
de alcanizantes
urinarios como
los inhibidores
de la anhidrasa
carbónica,
citratos o
bicarbonato de
sodio puede

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Niños: 25.000 a
50.000 UI
la síntesis del
mucopeptido,
generando defectos
en la pared
bacteriana que se
traducen en lisis y
muerte celular.
creatinina.
Cefaleas,
convulsión,
confusión.
Disrritmias
cardiacas. Dolor
intenso en el sitio
de inyección.
Necrosis de
miembros
inferiores por
inyección intra-
arterial de
penicilina.
reducir la
solubilidad de
Ciprofloxacino
en orina
AMPICILINA 200-400mg/kg/día
(EV) cada 6 horas.
Meningitis: 200-400
mg/kg/día (EV) 10-12
gr/día.
Adultos: 2-4 g/kg/día.
Profilaxis:
50mg/kg/dosis
Inyectables:
frascos
Ampollas
liofilizados 1gr.
(1000mg)
Actúan inhibiendo
la última etapa de
la síntesis de la
pared celular
bacteriana
uniéndose a una
proteína especifica
llamado
PBPs(Penicillin-
Binding proteis)
localizada en la
pared celular
Dolor en sitio de
inyección y
flebitis, diarrea,
rash, náuseas,
cefaleas,
eritema. Leve
aumento de
enzimas
hepáticas. Raro:
alteraciones
hematológicas
*Nauseas, vómito,
diarrea, erupción
eritematosa mucopapular
(menor incidencia con
mononucleosis
infecciosa), urticaria,
leucopenia, neutropenia
eosinofilia reversible,
elevación moderada de
transaminasas en niños,
sobreinfección.
Alopurinol:
Exantema.
*Disminuye la
absorción
intestinal de
anticonceptivos
orales y
Atenolol.
*La asociación de
ampicilina con
antibióticos
bacteriostáticos,
como las
tetraciclinas,
puede resultar
antagónica, por

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lo que no se
debe emplear
AMOXICILINA 40-100mg/kg/día cada
8 horas.
Dosis Máxima: 3gr/día
Adulto: 250
mg/500mg cada 8
horas.
Adultos Profilaxis: 2 gr
una hora antes del
procedimiento.
Suspensión:
5 cc :250mg
5 cc :500 mg
Comprimidos:
500mg
*Inhibe la acción de
peptidasas y
carboxipeptidasas
impidiendo la
síntesis de la pared
celular bacteriana
Ajustar en
Insuficiencia
Renal según
Filtrado
Glomerular
Falla renal
Falla hepática
Anticoagulantes
orales: Vigilar
INR o tiempo de
protrombina y
ajustar dosis.
* Probenecid:
incrementa la
concentración
sérica de
amoxicilina.
*Alopurinol:
puede
incrementar la
frecuencia de
rash por
amoxicilina.
Anticonceptivos
orales: puede
disminuir su
eficacia
AMPICILINA
SULBACTAM
Se basa en dosis de
Ampicilina
Mayores de 1 Mes:
200-400mg/kg/día
cada 6 horas.
Meningitis: 200-400
mg/kg/día cada 6
horas.
EV: Frasco
ampolla de
1,5gr. (1500
mg)
*Inhibidor de
biosíntesis de la
pared bacteriana.
Dolor en sitio de
inyección y
flebitis, diarrea,
rash, náuseas,
cefaleas,
eritema. Leve
aumento de
enzimas
hepáticas.
Falla renal. Falla hepática *Alopurinol:
Exantema.
*Disminuye la
absorción
intestinal de
anticonceptivos
orales y
Atenolol.

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Dosis máxima:
12gr/día
*La asociación de
ampicilina con
antibióticos
bacteriostáticos,
como las
tetraciclinas,
puede resultar
antagónica, por
lo que no se
debe emplear
AMOXICILINA -
CLAVULANICO
20-40mg/kg/día
(basado en el
contenido de
Amoxicilina).
*Niños: mayor 40kg y
adultos 500mg de
Amoxicilina y 125 mg
de Clavulánico.
*Infecciones
Respiratorias: 500mg
de Amoxicilina.
*Otitis Media: en
pacientes de alto
riesgo, otitis
recurrente o
persistente 80-90
mg/kg/día de
Amoxicilina.
Dosis Máxima:
1500mg/día de
Amoxicilina,
Comprimidos:
amoxicilina 500
mg + ác.
Clavulánico 125
mg.
Suspensión:
amoxicilina 250
mg + ác.
Clavulánico
62,5 mg/5 ml
Presentación
Dúo:
Suspensión:
amoxicilina 80
mg + ác.
Clavulánico
11.4 mg/ ml.
*Bactericida,
bloquea la síntesis
de la pared celular
bacteriana e inhibe
beta- lactamasas
Gastrointestinale
s.
Nauseas.
Vómitos.
Diarreas.
Rash
Fiebres.
Neutropenia.
Eosinofilia
*Hipersecibilidad
*Mononucleosis
infecciosa y leucemia
linfoide
Anticoagulantes
orales: Vigilar
INR o tiempo de
protrombina y
ajustar dosis.
*Probenecid:
incrementa la
concentración
sérica de
amoxicilina.
*Alopurinol:
puede
incrementar la
frecuencia de
rash por
amoxicilina.
Anticonceptivos
orales: puede
disminuir su
eficacia

CUADRO DE FARMACOS
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Infecciones severa
hasta 3 gr de
Amoxicilina/día
ERITROMICINA Oral: 50mg/kg/día
Niños < de 4 meses:
20-40 mg/kg/da.
Parenteral:
50mg/kg/día.
Dosis Máxima: 2gr/día
Dosis Adulto: 250-500
mg/día
Suspensión:
como
etilsuccinato de
Eritromicina 5
ml= 200-250-
400 mg
Ampolla:
100mg/2ml
Comprimido:
250-500 mg
*Es efectiva frente
a un amplio
espectro de
microorganismos y,
al igual que otros
antibióticos que
inhiben la síntesis
de proteínas.
Rash cutáneo,
síntomas gripales
como cefaleas,
dolores
articulares,
fiebre, vértigo y
decaimiento
*No se debe administrar a
pacientes con
hipersensibilidad a los
antibióticos macrobios.
*Se debe usar con
precaución con historia de
enfermedades gástricas.
LA ERITROMICINA SE
CLASIFICA DENTRO
CATEGORIA B DE RIESGO
EN EL EMBARAZO.
*Anticoagulantes
orales: aumenta
tiempo de
protrombina.
* Eritromicina:
aumenta nivel y
toxicidad de:
Carbamacepina,
Ciclosporina,
Digoxina,
Ergotamina,
Teofilina,
Valproato,
Triazolam,
Midazolam,
esteroides,
Astemizol,
Eterfenadina,
Loratadina y
Cisaprida.
Disminuye nivel
plasmático de
Zidovudina.
*Quinidina:
riesgo de
arritmias.
*Efavirenz,
Nevirapina,

CUADRO DE FARMACOS
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Rifampicina,
Rifabutina y
Rifapentina:
disminuye nivel
plasmático de
Eritromicina
CLARITROMICINA Lactante s y niños: 15
mg/ kg/día, en
fracciones cada 12 h.
Adolescentes y
adultos: 250-500
mg/cada 8 o 12 h.
Suspensión
oral:
125 mg/5 ml,
250 mg/5 ml.
Polvo liofilizado
inyectable: 500
mg
*Ejerce su acción
antimicrobian por
interferir la síntesis
de proteína en las
bacterias sensible
ligándose a la
subunidad 50S
ribosoma
Trombocitopenia
, neutropenia.
Náuseas,
vómitos, diarrea.
Cefalea.
Aumento de
enzimas
hepáticas y
creatinina
*Está contraindicada en
enfermos con
antecedentes de
hipersensibilidad a los
antibióticos macrolicos.
*Puede ocasionar serias
reacciones alérgicas y
shock anafiláctico, aunque
raros
*Se debe emplear con
con alteraciones hepáticas
*Anticoagulantes
orales: aumenta
tiempo de
protrombina.
*Carbamacepina.
Ciclosporina,
Digoxina,
Ergotamina,
Teofilina,
Valproato,
Triazolam,
Midazolam,
esteroides:
aumenta nivel y
toxicidad de
estos fármaco
CEFALEXINA Niños: 50 a 100
mg/kg/día en
fracciones cada 6 a 8
h.
Adultos:1 a 4 gr .
DOSIS MAX.:4 g/día
COMP: 500 mg.
Polvo para
Susp:, 250
mg/5 ml,
500 mg/5 ml.
*Acción bactericida
de las
cefalosporinas se
debe a la inhibición
de la síntesis de la
pared celular
Rash. Eosinofilia,
neutropenia.
Náuseas,
vómitos, diarrea.
Aumento de
enzimas
hepáticas.
Cefaleas,
confusión
*Hipersensibilidad a
cefalosporina
*Pueden
disminuir la
respuesta
inmunológica de
la vacuna de
fiebre tifoidea
atenuada y
antituberculosa.

CUADRO DE FARMACOS
Página 15
*Aminoglúcosido
s, Colistina,
diuréticos de
asa,
metotrexato,
polimixina B,
Vancomicina:
aumenta
nefrotoxicidad.
*Actividad
sinérgica con
Aztreonam,
Carbapenems y
Penicilinas en
sus efectos
bactericidas.
*No administrar
junto con
bacteriostáticos.
*Cloranfenicol:
antagonista.
*Vancomicina,
Probenecid,
Polimixina B:
aumenta los
niveles de
cefalosporinas.
*Warfarina:
aumenta el
tiempo de
protrombina.

CUADRO DE FARMACOS
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CIPROFLOXAXINA 20-30 mg/kg/día. c/12
hs
FQ: 30mg/kg/día EV
c/12 hs
40mg/kg/día VO
c/12 hs
Dosis máxima:
1,5gr/día VO
Dosis máxima:
800mg/día EV
Adultos:
VO: 250-750 mg c/12
hs
EV: 200-400 mg c/12
hs
Comprimidos
250-500 mg.
Infusión Sachet
200mg/100 ml
Preparado
Magistral:
35mg/ml
*Acción bactericida,
se debe a la
inhibición tanto de
la topoisomerasa
de tipo II.
Rash. Fiebre.
Eosinofilia,
trombocitopenia,
neutropenia.
Náuseas,
vómitos, diarrea.
Cefaleas,
confusión,
convulsiones.
Aumento de
enzimas
hepáticas.
Disrritmias
cardiacas
quinolonas, no
administrar con tizanidina
Warfarina:
puede aumentar
el efecto
anticoagulante
de la Warfarina.
Ciclosporina:
posible aumento
de
nefrotoxicidad.
Pentoxifilina:
cefalea con
Ciprofloxacino.
Fenitoína:
probable
reducción en el
nivel de
Fenitoína.
Diacepam y
Teofilina:
Quinolonas
aumentan las
concentraciones
de estos
fármacos.
Probenecid:
Disminuye la
secreción
tubular de
Ciprofloxacino y
aumenta sus
niveles séricos.

CUADRO DE FARMACOS
Página 17
Antiinflamatorio
s no esteroideos
y Foscarnet:
Incremento de
estimulación del
SNC; puede
provocar
convulsiones.
Gluburid:
hipoglicemia
grave con
Ciprofloxacina.
Zuorasudib:
aumenta
cardiotoxicidad
CEFALOTINA Paciente pediátrico:
EV 75-150 mg/kg/día
c/4-6 hrs (dosis
máxima 12 g/día).
Ampolla 1 g *Bactericida. Inhibe
la síntesis y
reparación de
pared bacteriana
Renal: necrosis
tubular.
* Reacciones de
hipersensibilidad
que pueden ser
cruzadas con las
penicilinas.
* Fenómenos
hemorrágicos,
relacionados con
la producción de
hipoprotrombine
mia,
trombocitopenia
y alteraciones en
la función
*Alergias a cefalosporinas. *Pueden
disminuir la
respuesta
inmunológica de
la vacuna de
fiebre tifoidea
atenuada y
antituberculosa.
*Aminoglúcosido
s, Colistina,
diuréticos de
asa,
metotrexato,
polimixina B,
Vancomicina:

CUADRO DE FARMACOS
Página 18
plaquetaria.
*Por vía
parenteral
pueden producir
dolor localizado
en inyección
intramuscular y
tromboflebitis
por vía
intravenosa.
*Otras: sobre
infecciones,
aumento de las
transaminasas,
eosinofilina, test
de Coombs
positivo (en
ocasiones
asociado a
anemia
hemolítica),
habiéndose
descrito algún
caso de
encefalopatía
semejante a la
producida por
penicilinas
aumenta
nefrotoxicidad.
* Actividad
sinérgica con
Aztreonam,
Carbapenems y
Penicilinas en
sus efectos
bactericidas.
* No administrar
junto con
bacteriostáticos.
* Cloranfenicol:
antagonista.
*Vancomicina,
Probenecid,
Polimixina B:
aumenta los
niveles de
cefalosporinas.
■ Warfarina:
aumenta el
tiempo de
protrombina
CEFUROXIMA Paciente pediátrico: Ampolla 750
mg
*Inhibe el tercer y
último paso de la
síntesis de la pared
Reacciones de
hipersensibilidad:
que pueden ser
*Se debe utilizar con
pacientes con
Anticonceptivos
orales: puede

CUADRO DE FARMACOS
Página 19
VO 30-40 mg/kg/día
c/12 hrs (dosis
máxima 1 g/día).
EV/IM 75-150
mg/kg/día c/6-8 horas
(dosis máxima 6 g/día)
bacteriana al unirse
a unas proteínas
llamadas proteínas
de unión penicilina
cruzadas con las
penicilinas.
*Fenómenos
hemorrágicos:
relacionados con
la producción de
hipoprotrombine
mia,
trombocitopenia
y alteraciones en
la función
plaquetaria.
*Por vía
parenteral:
pueden producir
dolor localizado
en inyección
intramuscular y
tromboflebitis
por vía EV.
* Otras: sobre
infecciones,
aumento de las
transaminasas,
eosinofilina, test
de Coombs
positivo (en
ocasiones
asociado a
anemia
hipersensibilidad a las
penicilinas
*Se debe administrar con
precaución en los
pacientes con
insuficiencia renal debido
que este antibiótico se
excreta por esta vía
*Se deben utilizar con
con historia de
enfermedades del tracto
gastrointestinal
disminuir su
eficacia.
*Antagonistas de
los receptores
H2 y antiácidos:
Disminuyen la
biodisponibilidad
del producto. No
administrar
antiácidos 2-3
horas antes y
después del
fármaco Pueden
disminuir la
respuesta
inmunológica de
la vacuna de
fiebre tifoidea
atenuada y
antituberculosa.
*Aminoglúcosido
s, Colistina,
diuréticos de
asa,
metotrexato,
polimixina B,
Vancomicina:
aumenta
nefrotoxicidad

CUADRO DE FARMACOS
Página 20
hemolítica),
habiéndose
descrito algún
caso de
encefalopatía
semejante a la
producida por
penicilinas.
CEFOTAXIMA Paciente pediátrico:
EV/IM 100-300
mg/kg/día c/6-8 h
(dosis máxima 12
g/día). En casos de
meningitis 200-300
mg/kg/día
c/6-8 h.
Ampolla 1 g. *Igual que otros
antibióticos beta-
lactamicos,la
CEFOTAXIMA es
bactericida
Reacciones de
hipersensibilidad:
que pueden ser
cruzadas con las
penicilinas.
*Fenómenos
hemorrágicos:
relacionados con
la producción de
hipoprotrombine
mia,
trombocitopenia
y alteraciones en
la función
plaquetaria.
*Por vía
parenteral:
pueden producir
dolor localizado
en inyección
intramuscular y
tromboflebitis
*Debe administrarse con
con enfermedad renal o
insuficiencia renal
*Puede causar
ocasionalmente
hipoprotrombinemia y
tiene potencial para
causar una hemorragia.
Pueden
disminuir la
respuesta
inmunológica de
la vacuna de
fiebre tifoidea
atenuada y
antituberculosa.
*Aminoglúcosido
s, Colistina,
diuréticos de
asa,
metotrexato,
polimixina B,
Vancomicina:
aumenta
nefrotoxicidad.
*Actividad
sinérgica con
Aztreonam,
Carbapenems y
Penicilinas en

CUADRO DE FARMACOS
Página 21
por vía
intravenosa.
* Otras: sobre
infecciones,
aumento de las
transaminasas,
eosinofilina, test
de Coombs
positivo (en
ocasiones
asociado a
anemia
hemolítica),
habiéndose
descrito algún
caso de
encefalopatía
semejante a la
producida por
penicilinas.
sus efectos
bactericidas.
*No administrar
junto con
bacteriostáticos.
*Cloranfenicol:
antagonista.
*Vancomicina,
Probenecid,
Polimixina B:
aumenta los
niveles de
cefalosporinas.
*Warfarina:
aumenta el
tiempo de
protrombina.
CEFTRIAXONA Infecciones
moderadas:
50-75 mg/kg/día.
Sepsis-Meningitis:
100 mg/kg/día,
Dosis Máximas: 2
gr/día
Adultos: 1-2 gr/día.
Dosis por SC:
1,4gr/m2/dosis.
Frasco Ampolla
Liofilizado de
1 gr
*Como todos los
antibióticos beta-
lactamicos es
bactericida, inhibe
la síntesis de la
pared celular al
unirse
específicamente a
unas proteínas
llamadas proteínas
Rash. Flebitis.
Prueba de
Coombs positiva.
Anemia,
eosinofilia.
Náuseas,
vómitos, diarrea.
Aumento de
enzimas
hepáticas.
Cefaleas
*Ictericia,
hipoalbuminemia
acidosis
Calcio EV:
precipita el
calcio en el riñón
y pulmón de
neonatos y
ancianos, que
puede ser letal.
* Ciclosporina:
aumenta nivel de
Ciclosporina.

CUADRO DE FARMACOS
Página 22
Dosis Diaria Máxima:
SNC 4 gr/día
ligando de
penicilina
*Pueden
disminuir la
respuesta
inmunológica de
la vacuna de
fiebre tifoidea
atenuada y
antituberculosa.
*Aminoglúcosido
s, Colistina,
diuréticos de
asa,
metotrexato,
polimixina B,
Vancomicina:
aumenta
nefrotoxicidad.
* Actividad
sinérgica con
Aztreonam,
Carbapenems y
Penicilinas en
sus efectos
bactericidas.
*No administrar
junto con
bacteriostáticos.
*Cloranfenicol:
antagonista.
*Vancomicina,
Probenecid,

CUADRO DE FARMACOS
Página 23
Polimixina B:
aumenta los
niveles de
cefalosporinas.
* Warfarina:
aumenta el
tiempo de
protrombina
CEFTAZIDIMA Paciente pediátrico:
EV/IM 100-150
mg/kg/día c/8-12
horas (dosis máxima 6
g/día). En meningitis
150 mg/kg/dí
Vial 0,5 g y 1 g. *Bactericida inhibe
la síntesis de pared
bacteriana,
altamente estable a
la mayoría de beta-
lactamasas
clínicamente
importantes
Reacciones de
hipersensibilidad:
que pueden ser
cruzadas con las
penicilinas.
* Fenómenos
hemorrágicos:
relacionados con
la producción de
hipoprotrombine
mia,
trombocitopenia
y alteraciones en
la función
plaquetaria.
*Por vía
parenteral:
pueden producir
dolor localizado
en inyección
intramuscular y
tromboflebitis
ceftazidima,cefalosporina,
antecedentes de
hipersensibilidad grave a
cualquier otro antibiótico
*Pueden
disminuir la
respuesta
inmunológica de
la vacuna de
fiebre tifoidea
atenuada y
antituberculosa.
Aminoglúcosidos
, Colistina,
diuréticos de
asa,
metotrexato,
polimixina B,
Vancomicina:
aumenta
nefrotoxicidad.
*Actividad
sinérgica con
Aztreonam,
Carbapenems y
Penicilinas en

CUADRO DE FARMACOS
Página 24
por vía
intravenosa.
*Otras: sobre
infecciones,
aumento de las
transaminasas,
eosinofilina, test
de Coombs
positivo (en
ocasiones
asociado a
anemia
hemolítica),
habiéndose
descrito algún
caso de
encefalopatía
semejante a la
producida por
penicilinas
sus efectos
bactericidas.
*No administrar
junto con
bacteriostáticos.
*Cloranfenicol:
antagonista.
*Vancomicina,
Probenecid,
Polimixina B:
aumenta los
niveles de
cefalosporinas.
*Warfarina:
aumenta el
tiempo de
protrombina
AMIKACINA Paciente pediátrico:
EV o IM 15-22,5
mg/kg/día c/8 horas
(dosis máxima 1,5
g/día
Ampollas (100-
200 y 500 mg/2
cc y 1 g/4 cc).
*Capacidad de
penetrar en la
bacteria y unirse a
las subunidades 30S
y 50S de los
ribosomas
inhibiendo la
síntesis proteica
Toxicidad
acústica: se
manifiesta
fundamentalmen
te por pérdida de
la función
auditiva, que a
veces es
precedida de
tinnitus y
casos de hipersensibilidad
conocida a cualquier
aminoglúcosidos, en el
embarazo y lactancia
Fármacos
potencialmente
nefrotóxicos:
Anfotericina B,
Ciclosporina,
Cefalosporinas,
Clindamicina,
Indometacina,
Vancomicina:
*Diuréticos del
asa (ácido

CUADRO DE FARMACOS
Página 25
otros signos,
como sensación
de ocupación del
conducto
auditivo. La
afectación es
habitualmente
bilateral, su
gravedad es
dosis-
dependiente y
mayor en
tratamientos
prolongados.
*Efecto
nefrotóxico: es
un cuadro
reversible que
habitualmente
aparece varios
días después de
comenzar el
tratamiento y
cuya
gravedad
aumenta con
rapidez.
*Bloqueo
neuromuscular:
se produce si el
antibiótico se
etacrínico,
furosemida):
Potencian la
ototoxicidad.
*Carboxipenicilin
as (Piperacilina):
inhiben el efecto
antibiótico de
ambos
compuestos.
*Indometacina:
disminuye la
eliminación renal
de la Amikacina.
*Disminuye el
efecto de ciertas
vacunas: Anti-
Tuberculosis
(BCG) y de la
vacuna oral para
fiebre tifoidea.
*Potenciación
bloqueo
neuromuscular y
efecto
miorrelajante de
anestésicos,
bloqueantes
neuromusculares
, transfusiones

CUADRO DE FARMACOS
Página 26
administra en
inyección rápida
EV o si la
absorción es muy
rápida, como
ocurre cuando se
administran
concentraciones
elevadas de
aminoglucósidos
en líquido pleural
o peritoneal.
*Otras:
reacciones de
hipersensibilidad.
Las discrasias
sanguíneas son
muy raras. Se
piensa que
podrían provocar
en el feto
una lesión
ototóxica o
nefrotóxica.
masivas de
sangre citrada.
GENTAMICINA Paciente pediátrico:
EV/IM 5-7 mg/kg/día
c/8 horas (dosis
máxima 500 mg/día)
Ampolla 40
mg/cc, 80 mg/2
cc, 120 mg/1,5
cc, 160 mg/2
cc. Otros:
crema,
ungüento
*Como todos los
antibióticos
aminoglúcosidos la
gentamicina se une
a la subunidad S30
del ribosoma
bacteriano,
Ototoxicidad.
Nefrotoxicidad.
Fiebre.
Exantemas.
Bloqueo
Neuromuscular
pacientes tratados con
aminoglúcosidos deben
estar bajo estrecha
observación clínica
Gentamicina:
disminuye el
efecto
terapéutico de la
vacuna fiebre
tifoidea viva
atenuada

CUADRO DE FARMACOS
Página 27
oftálmico y
solución
en gotas
oftálmicas
impidiendo la
transcripción del
DNA bacteriano y
por lo tanto la
síntesis de proteína
en los
microorganismo
susceptible
*También en pacientes
con hipersensibilidad a la
gentamicina
(Ty21a) y
antituberculosa
Anestésicos
inhalados
(halogenados) y
transfusiones de
sangre masivas
con citrato como
anticoagulante:
potencian el
bloqueo
neuromuscular
METRONIDAZOL Infec. Anaeróbicas
:30 mg/kg/día EV c/
8hs
Amebiasis:
30-50mg/kg/día, VO
c/8 hs.
Giardiasis:15-30
mg/k/d
VO c/ 8hs.
Adultos:
Amebiasis
500-750 mg c/ 8 hs
Giardiasis: 250 mg c/ 8
hs.
Inf. Anaeróbicas 4
g/día
Comprimidos:
500mg.
Suspensión:
125mg/5ml
Sachet:
500mg/100ml
*Es amebicida,
bactericida y
tricomonicida.
Actúa sobre las
proteínas que
transportan
electrones en la
cadena respiratoria
de las bacterias
anaeróbicas,
mientras que en
otros
microorganismos e
introduce entre las
cadenas de ADN
*Otras: Rash.
Trombocitopenia
, neutropenia.
Intolerancia oral
(náuseas,
vómitos).
Diarrea. Cefaleas,
convulsiones,
confusión
*Convulsiones,
encefalopatía,
alteraciones en la
función del
cerebelo, ataxia,
neutropenia
reversible,
oscurecimiento
de la orina,
*Se debe utilizar con
cuidado en pacientes con
historia o presencia de
enfermedades
hematológicas
*Se recomienda realizar
estudiaos de sangre antes
y después del tratamiento
*Disulfiram: se
han notificado
reacciones
adversas
psicóticas en
pacientes que
han utilizado
Metronidazol y
Disulfiram.
*Alcohol:
reacción
disulfirámica
(efecto Antabus).
Esta reacción se
caracteriza por
enrojecimiento,
vómitos,
taquicardias.

CUADRO DE FARMACOS
Página 28
ginecomastia,
gusto metálico,
alteraciones
gastrointestinale
s, pancreatitis,
ardor uretral o
vaginal, reacción
cutánea
maculopapulosa,
urticaria y colitis
pseudomembran
os
*Terapia
anticoagulante
oral: se puede
producir una
potenciación del
efecto
anticoagulante y
un incremento
del riesgo
hemorrágico
provocado por la
disminución del
metabolismo
hepático.
*Fenitoína o
Fenobarbital: se
incrementa la
eliminación de
Metronidazol
por lo que
disminuye los
niveles
plasmáticos
SULFA
METOXAXOL
Oral. Adultos y niños
>12 años: 800/160
mg/12 h. Lactantes y
niños < 12 años (dosis
media 30/6
mg/kg/día): de 6-12
años: 400/80 mg/12
h; de 6 meses-5 años:
Comprimido
Susp. oral 100
ml,
Amp. 5 ml
Gotas óticas
sulfametoxaxo
inhibe de forma
competitiva la
utilización del ácido
para-
aminobenzoico
(PABA) en la
síntesis del
dihidrofolato que
Candidiasis;
hiperpotasemia;
dolor de cabeza;
náuseas, diarrea;
erupciones
cutáneas.
Otras reacciones
adversas
*Antecedentes de
hipersensibilidad a
cualquiera de los
principios activos o a
sulfonamidas; niños
prematuros y niños a
término < 6 sem (vía oral)
o niños < 2 meses (vía IV);
*Aumenta efecto
de:
antidiabéticos,
ajustar dosis;
antivirales
(zidovudina,
zalcitabina,
lamivudina,

CUADRO DE FARMACOS
Página 29
200/40 mg/12 h; de 6
sem-5 meses: 100/20
mg/12 h
se produce en la
célula bacteriana
produciendo
bacteriostasis
Dependiendo de las
condiciones, el
efecto podría ser
bactericida
identificadas
después de la
evaluación de los
datos de
farmacovigilancia
: Dermatosis
neutrófila aguda
febril (síndrome
de Sweet).
sospecha o diagnóstico
confirmado de porfiria
aguda; anemia
megaloblástica por
deficiencia de folato
documentada; I.R. grave;
I.H. grave. Además por vía
oral: tratamiento
concomitante con
dofelitida. Además por vía
IV: embarazo y lactancia.
amantadina);
inmunosupresor
es (tacrolimus);
anticoagulantes
orales
(warfarina);
antiarritmicos
(procainamida,
digoxina);
antiepilépticos
(fenitoína);
antibióticos
(rifampicina,
dapsona);
metotrexato.
*Deterioro
reversible de
función renal,
tras trasplante
renal con:
ciclosporina.
*Inhibición
competitiva de
secreción renal
activa con:
sustancias que
forman cationes
a pH fisiológico
(p. ej.
procainamida,
amantadina);

CUADRO DE FARMACOS
Página 30
pueden
aumentar ambas
concentraciones
plasmáticas.
*Aumenta
concentración
plasmática de:
digoxina, en
ancianos.
*Precaución con:
medicamentos
que produzcan
hiperopotasemia
; IECA;
aminobenzoato
de potasio;
anestésicos
locales; etanol;
alimentos ricos
en potasio
.RIFAMPICINA 10 mg./kg. /día
Dosis Máxima
600 mg/día
Capsula:
150- 300 mg.
Suspensión:
5 ml=100 mg
*Se une a la
subunidad beta de
la polimerasa que
depende de ADN
para formar un
complejo estable
de fármaco-enzima.
*Otras: Náuseas,
vómitos, diarrea,
acidez. Aumento
de enzimas
hepáticas.
Eosinofilia. Rash.
Síndrome gripal
*Hepático:
ictericia
asintomática de
tipo colestásico,
*Hipersecibilidad a
rifampicina,
enfermedades hepáticas,
insuficiencia renal grave
(CLcr ml/min)
*Rifampicina es
un fármaco
inductor del
sistema del
citocromo P450
a nivel hepático
y por tanto
acelera el
metabolismo de
muchos

CUADRO DE FARMACOS
Página 31
pudiendo
aparecer signos
de disfunción
hepática y
aumento de GTP
*Neurológico:
fatiga,
somnolencia,
cefalea, mareo,
ataxia,
desorientación,
falta de
concentración y
parestesias.
fármacos que
comparten esta
vía metabólica,
originando un
descenso de sus
concentraciones
plasmáticas. Por
su relevancia
clínica
* se recomienda
evitar el uso
concomitante
con: Atazanavir,
Boceprevir,
Bortezomib,
Halotano,
antagonistas del
calcio,
Caspofungina,
*anticonceptivos
orales,
Ciclosporina,
Dapson
CLINDAMICINA 20-40mg/kg/día
350-450mg/m2/día
Dosis Máxima. 1,8 g/d
V.O y 4 g/d EV
1cc:150 mg
1 amp:4 cc
1 amp: 2ml
Inhibe la síntesis
proteica bacteriana
a nivel de la
subunidad 50S
ribosomal y evita
formación de
uniones peptídicas
Diarrea.
Fiebre y rash,
hepatoxicidad,
neutropenia,
trombocitopenia
Clindamicina o
lincomicina. Además vía
oral: antecedentes de
colitis asociada a
antibióticos
*Relajantes
musculares:
aumenta la
acción
miorrelajante.
*Loperamida,
Caolina, Pectina:
aumenta riesgo

CUADRO DE FARMACOS
Página 32
de colitis
seudomembrano
sa.
*Cloranfenicol:
Antagonismo.
*Macrólidos >
Antagonismo:
desarrollo de
resistencia
cruzada.
*Saquinavir:
aumenta la
toxicidad de la
Clindamicina.
ANTIPARACITARIO
S
MEBENDAZOL *Niños y adultos: VO:
Oxiuros: 100 mg,
repetir en 2 semanas
de ser necesario.
Tricocéfalos,
sacáridos, uncinarias:
100 mg, 2 veces al día
durante 3 días
consecutivos. De ser
necesario repetir a la
3 ª o 4ª semana
siguiendo el mismo
esquema.
Capilariasis:100 mg, 2
Comprimidos.:
100 MG.
Suspensión:
2%.
Antihelmíntico de
amplio espectro
que posee una
acción helminticida,
larvicida y ovicida
Dolor abdominal,
diarrea. Fiebre.
Neutropenia
reversibles.
Una Sola toma-
Contraindicado en
embarazo, lactancia y
hepatopatías severas
*Cimetidina:
aumento de
concentración de
Mebendazol.
*Carbamacepina,
Fenitoína y
Fosfofenitoína:
aumenta
metabolismo y
disminuye
efectividad del
Mebendazol.

CUADRO DE FARMACOS
Página 33
veces al día por 20
días
METRONIDAZOL Infec. Anaeróbicas
:30 mg/kg/día EV c/
8hs
Amebiasis:
30-50mg/kg/día, VO
c/8 hs.
Giardiasis:15-30
mg/k/d
VO c/ 8hs.
Adultos:
Amebiasis
500-750 mg c/ 8 hs
Giardiasis: 250 mg c/ 8
hs.
Inf. Anaeróbicas 4
g/dìa
Comprimidos:
500mg.
Suspensión:
125mg/5ml
Sachet:
500mg/100ml
Anti infeccioso
antibacteriano y
antiparasitario,
posiblemente por
interacción con el
ADN
Rash.
Trombocitopenia
, neutropenia.
Intolerancia oral
(náuseas,
vómitos).
Diarrea. Cefaleas,
convulsiones,
confusión
Está contraindicado en
pacientes con
hipersensibilidad al
fármaco o a otros
derivados
nitroimidazólicos. Se debe
utilizar con precaución en
pacientes con historia o
presencia en
enfermedades
hematológicas.
*se clasifica dentro de la
categoría B de riesgo en el
embarazo
*Disulfiram: se
han notificado
reacciones
adversas
psicóticas en
pacientes que
han utilizado
Metronidazol y
Disulfiram.
*Alcohol:
reacción
disulfirámica
(efecto Antabus).
Esta reacción se
caracteriza por
enrojecimiento,
vómitos,
taquicardias.
*Terapia
anticoagulante
oral: se puede
producir una
potenciación del
efecto
anticoagulante y
un incremento
del riesgo

CUADRO DE FARMACOS
Página 34
hemorrágico
provocado por la
disminución del
metabolismo
hepático.
*Fenitoína o
Fenobarbital: se
incrementa la
eliminación de
Metronidazol
por lo que
disminuye los
niveles
plasmáticos
TIABENDAZOL 50mg/kg/día durante
3 días
Dosis Máxima:
3gr
Comprimidos:
500mg
Su mecanismo de
acción es
desconocido,
aunque el
compuesto inhibe
la enzima
fumaratorreductasa
específica de los
helmintos,
posiblemente a
través de una
interacción con una
quinona endógena
Náuseas,
vómitos, vértigo,
cefalea.
Ocasionales:
leucopenia, rash,
síndrome de
Stevens Johnson.
A dosis elevadas:
convulsiones
Reacciones de
tiabendazol.
*puede producir
somnolencia y los
pacientes bajo
tratamiento deben evitar
conducir vehículos
automotores y cualquier
otro tipo de actividad
donde una disminución
del estado de alerta
pueda producir accidentes
*Alcohol: riesgo
de reacción tipo
disulfiram.
*Aminofilina:
disminución del
metabolismo de
los derivados de
la Teofilina.
*Bendamustina:
aumento de la
concentración
sérica de
Bendamustina.
*Cloroquina y
Primaquina:
disminuye la
concentración

CUADRO DE FARMACOS
Página 35
sérica de
Tiabendazol
ANTIHISTAMINICO
S Y CORTICOIDES
DEFINIDRAMINA Niños: La dosis
recomendada es de 5
mg/kg/día IM o IV o
150 mg/m2/día IM o
IV, en 3-4 dosis
divididas. La dosis
máxima es de 300 mg
/ día
no impide la
liberación de
histamina, como
hacen el
cromoglicato y
nedocromil, sino
que compite con la
histamina libre para
la unión en los
sitios receptores
H1. La
Difenhidramina
antagoniza
competitivamente
los efectos de la
histamina sobre los
receptores H1 en el
tracto digestivo,
útero, vasos
sanguíneos
grandes, y el
músculo bronquial.
manifiesta como
somnolencia,
sedación y / o
mareos
*La Difenhidramina debe
utilizarse con precaución
en los niños ya que se
puede producir una
estimulación del SNC
paradójica. Ha habido un
número de casos de
depresión respiratoria,
apnea del sueño, y los
PEID en los niños que
recibieron
antihistamínicos
fenotiacidas.
*se debe evitar, si es
posible, en pacientes con
glaucoma de ángulo
cerrado, debiendo ser
sustituida por un
antagonista H1 con menos
efectos anticolinérgicos.
*se puede
utilizar para
compensar las
reacciones
extrapiramidales
inducidas por
fármacos en los
pacientes
tratados con
clozapina,
haloperidol,
loxapina, altas
dosis de
metoclopramida,
molindona,
fenotiazinas
piperazínicas
(por ejemplo,
flufenazina,
perfenazina,
proclorperazina,
trifluoperazina),
pimozida, o
tiotixeno
MEPREDNISONA Niños: cada gota
contiene: 0.2 mg de
meprednisona/gota.
Solución oral 4
mg/ml
antiinflamatorio se
debe a la
disminución de la
*Efectos
mineralocorticoid
es: hipertensión,
Hipersensibilidad.
Micosis sistémicas.
*Metabolismo:
por vía oral se
absorbe en

CUADRO DE FARMACOS
Página 36
Crisis asmática: 1-2
mg/kg/día cada 8-12
(4 gotas por kg. de
peso por día) en
tomas únicas cada 8 a
12 horas. Dosis
mantenimiento: lo
que en cada caso
controle los síntomas.
Comprimidos
rasurados de
4mg y 40 mg
respuesta tisular a
los procesos
inflamatorios, sin
modificar las causas
subyacentes. Los
corticoides
difunden a través
de la membrana
celular y se unen a
receptores
citoplasmáticos
específicos. Luego,
este complejo entra
al núcleo, donde se
une a otros factores
transcripcionales y
al ADN produciendo
inducción y
represión de genes
que llevan a su
efecto
antiinflamatorio,
inmunosupresor y
mineralocorticoide
leve
retención de
sodio y agua y
pérdida de
potasio y calcio,
son más
significativos con
la hidrocortisona,
insignificantes
con
beta-metasona y
dexametasona y
ocurren
solamente
levemente con
metilprednisolon
a, prednisolona y
triamcinolona.
Efectos
glucocorticoides:
diabetes y
osteoporosis
(particularmente
peligrosa en
ancianos por el
riesgo de
fracturas);
necrosis
avascular de la
cabeza femoral;
desgaste
Tuberculosis activa.
Glaucoma.
Hipertensión arterial
severa.
Úlcera gastroduodenal.
Período anterior y
posterior a la
administración de una
vacuna
(aproximadamente 8
semanas antes y 2
después de la
vacunación).
Linfadenopatía
consecutiva a la vacuna
BCG.
forma rápida y
completa. La
mayor parte del
fármaco se
metaboliza
principalmente
en el hígado a
metabolitos
inactivos y se
elimina por
excreción renal.
*Analgésicos: la
administración
conjunta con
analgésicos,
antipiréticos,
antiinflamatorios
no esteroides,
puede aumentar
el riesgo de
úlcera o
hemorragia
gastrointestinal.
Vacunas: los
corticoides
pueden suprimir
la respuesta
inmune a las
vacunas. Las

CUADRO DE FARMACOS
Página 37
muscular
(miopatía
proximal).
Ulceración
péptica y
perforación,
síndrome de
Cushing
(habitual-mente
reversible al
suspender el
tratamiento) y
retardo del
crecimiento en
niños.
*Endocrinos:
irregularidades
menstruales y
amenorrea,
hirsutismo,
aumento de
peso,
hipercolesterole
mia,
hiperlipide-mia,
balance
nitrogenado y de
calcio negativo,
aumento del
apetito;
vacunas de
organismos vivos
están
contraindicadas
en
inmunodeprimid
os.
Los pacientes
tratados con
corticoides a
dosis altas
durante más de
2 semanas no
deben vacunarse
hasta al menos 1
mes después de
suspender el
tratamiento.
Anticoagulantes
orales: los
corticoides
pueden alterar la
respuesta de los
anticoagulantes
orales.
*Fenobarbital
induce el
metabolismo
hepático de la
dexametasona y
aumenta su

CUADRO DE FARMACOS
Página 38
*Infecciones:
mayor
suscepti-bilidad a
la infección,
reactivación de la
tuberculosis
latente.
*Análisis clínicos:
pueden alterar
los resultados de
análisis clínicos
de: glucosa en
sangre y orina,
hormonas
tiroideas,
colesterol, calcio,
potasio y pruebas
cutáneas de
tuberculina.
*Piel: a nivel
cutáneo provoca
adelgazamiento
de la piel, mala
cicatrización de
las heridas,
atrofia cutánea,
estrías, acné,
hiperpigmentació
n, equimosis,
petequias.
Raramente
eliminación.
Puede ser
necesario
aumentar la
dosis de
corticoide.
*La anfotericina,
diuréticos del
asa, tiazidas,
digoxina, en
administración
con prednisona
aumenta el
riesgo de
hipokalemia.
*Antimicóticos
como el
ketoconazol,
itraconazol,
Eritromicina,
claritromicina,
diltiazem, como
inhiben el
metabolismo,
pueden
aumentar los
niveles
plasmáticos de
metilprednisolon
a y su efecto y/o
toxicidad. Puede

CUADRO DE FARMACOS
Página 39
reacciones de
hipersensibilidad.
*Alteraciones
hematológicas:
leucocitosis al
inicio del
tratamiento,
trombocitosis y
aumento del
riesgo de
trombosis.
*Osteomusculare
s: a nivel
muscular,
miopatías con
debilidad
muscular y
aumento de CPK
("miopatía
esteroide")
debidas a la
pérdida de masa
muscular. A largo
plazo puede
provocar
osteoporosis y
aumento del
riesgo de
fracturas.
Raramente
osteonecrosis
ser necesario
reducir la dosis
de corticoide.
*Carbamazepina,
fenitoína,
fenobarbital,
rifampicina,
rifabutina,
inducen el
metabolismo
hepático y
pueden
disminuir los
niveles
plasmáticos de
los
glucocorticoides.
Puede ser
necesario
aumentar la
dosis de
corticoide.
*Con los
antimicóticos
como el
ketoconazol,
itraconazol,
Eritromicina,
claritromicina,
diltiazem, como
inhiben el

CUADRO DE FARMACOS
Página 40
aséptica (cabeza
de fémur o
húmero) y
ruptura de
tendones.
*Gastrointestinal
es: dispepsia,
distensión
abdominal,
pancreatitis
aguda, ulceración
esofágica y
candidiasis. Los
corticoides
pueden agravar
una úlcera
preexistente.
*Ocular: los
tratamientos
prolongados
pueden provocar
catarata
subcapsular y
nuclear (sobre
todo en niños),
aumento de la
presión
intraocular y
glaucoma.
metabolismo,
pueden
aumentar los
niveles
plasmáticos de
metilprednisolon
a y su efecto y/o
toxicidad. Puede
ser necesario
reducir la dosis
de corticoide.
*La anfotericina,
diuréticos del
asa, tiazidas,
digoxina, en
administración
con prednisona
aumenta el
riesgo de
hipokalemia.

CUADRO DE FARMACOS
Página 41
*Efectos
neuropsiquiátrico
s: dependencia
psicológica,
insomnio,
aumento de la
presión
intracraneal con
papilede-ma en
niños
(generalmente
después de la
retirada),
agravación de la
esquizofrenia,
agravamiento de
la epilepsia.
HIDROCORTIZONA *Antinflamatorio-
Inmunosupresión:
*Niños: 2,5-10
mg/k/día ò 1-5
mg/k/día IM o EV.
*Adultos: 15-250
mg/día.
*Asma: Dosis de
carga:
4-8 mg/k/dosis (dosis
Mx 250mg).
Mantenimiento:
2mg/k/dosis.
Adultos: 100-500 mg
Frasco
Ampolla:
100, 500 mg.
Comp. 10 mg
*Los
corticosteroides
endógenos
secretados por la
corteza suprarrenal,
y sus efectos son
debidos a
modificaciones
enzimáticas en
lugar de una acción
inducida
directamente de la
hormona. Los
corticosteroides se
*Facie de luna
llena, HTA,
hirsutismo,
estrías cutáneas,
osteoporosis,
Menor retención
de agua y
electrolitos que
otros corticoides.
Aumento de
apetito,
insomnio,
hemorragia
digestiva
Otras: hipersensibilidad al
infecciones complicadas
(excepto shock séptico y
meningitis tuberculosa) y
en casos de infecciones
víricas agudas (herpes
simple, herpes zóster,
varicela).
*puede
aumentar el
efecto tóxico de:
Inhibidores de la
acetilcolinestera
sa (debilidad
muscular);
Anfotericina B
(hipopotasemia);
Deferasirox
(ulceración,
irritación,
sangrado
gastrointestinal);

CUADRO DE FARMACOS
Página 42
clasifican en dos
categorías,
mineralocorticoides
y glucocorticoides,
en función de su
actividad
farmacológica
primaria.
*Los
mineralocorticoides
alteran el equilibrio
de líquidos y
electrolitos,
facilitando la
reabsorción de
sodio y de
hidrógeno y la
excreción de
potasio a nivel del
túbulo renal distal,
lo que resulta en
edema e
hipertensión
AINE y salicilatos
(toxicidad
gástrica);
Diuréticos
(hipopotasemia);
Denosumab,
natalizumab
(infecciones);
Indacaterol
(hipopotasemia);
Leflunomida
(toxicidad
hematológica);
Bloqueantes
neuromusculares
no
despolarizantes
(polineuropatías
y miopatías);
Quinolonas
(tendinitis);
Roflumilast
(inmunosupresió
n); Tacrolimus
(tópico);
Anticoagulantes
orales
(hemorragias y
hematomas)
Disminuyen el
efecto de la

CUADRO DE FARMACOS
Página 43
hidrocortisona:
Aminoglutetimid
a, antiácidos,
antifúngicos
azólicos,
secuestradores
de ácidos
biliares,
barbitúricos,
antibióticos
macrólidos
(excepto
azitromicina,
fidaxomicina y
espiramicina),
mifepristona,
Mitotano,
Primidona, los
derivados de
rifamicina
DEXAMETAZONA 1 a 15 Mg. Vía Oral
0,25 a 0,6 mg. / Kg. /
día I.M. I.V...
Antinflamatorio: 0,3-
0,6 mg/k/d.
Meningitis ≥ 2 m: 0,6
mg/k/d
Edema Cerebral: dosis
de carga 1-2
mg/k/dosis.
Amp: 8
mg/2ml.
Comp: 4 mg.
0,5 mg
*Los
corticoesteroides
poseen actividad
antiinflamatoria e
inmunosupresora.
El mecanismo de
acción
antiinflamatorio se
debe a la
disminución de la
respuesta tisular a
*Endocrinos:
irregularidades
menstruales y
amenorrea,
hirsutismo,
aumento de
peso,
hipercolesterole
mia,
infecciones:
Mayor
severa.
Úlcera gastrodudodenal.
Infecciones virales
sistémica
*Metabolismo:
se absorbe
rápida y
completamente
por vía
intramuscular.
Se metaboliza en
hígado y se
elimina por vía
biliar y urinaria.

CUADRO DE FARMACOS
Página 44
Mantenimiento: 1-1.5
mg/k/día.
Dosis Mx. 16 mg/día
los procesos
inflamatorios, sin
subyacentes. Los
corticoides
difunden a través
de la membrana
celular y se unen a
receptores
citoplasmáticos
este complejo entra
transcripcionales y
al ADN produciendo
inducción y
represión de genes
que llevan a su
efecto
antiinflamatorio,
inmunosupresor y
mineralocorticoide
leve
suscepti-bilidad a
la infección,
reactivación de la
tuberculosis
latente
*Piel: A nivel
cutáneo provoca
adelgazamiento
de la piel, mala
cicatrización de
las heridas,
atrofia cutánea,
estrías, acné,
hiperpigmentació
n, equimosis,
petequias.
Raramente
reacciones de
hipersensibilidad.
Gastrointestinal
s: dispepsia,
distensión
abdominal,
pancreatitis
aguda, ulceración
esofágica y
candidiasis. Los
corticoides
pueden agravar
una úlcera
preexistente.
*Analgésicos: la
administración
conjunta con
analgésicos,
antipiréticos,
antiinflamatorios
no esteroides,
puede aumentar
el riesgo de
úlcera o
hemorragia
gastrointestinal.
*Vacunas: los
corticoides
pueden suprimir
la respuesta
inmune a las
vacunas. Las
vacunas de
organismos vivos
están
contraindicadas
en
inmunodeprimid
os. Los pacientes
tratados con
corticoides a
dosis altas
durante más de
2 semanas no
deben vacunarse

CUADRO DE FARMACOS
Página 45
hasta al menos 1
mes después de
suspender el
tratamiento.
*Anticoagulantes
orales: los
corticoides
pueden alterar la
respuesta de los
anticoagulantes
orales.
*Fenobarbital:
induce el
metabolismo
hepático de la
dexametasona y
aumenta su
eliminación.
Puede ser
necesario
aumentar la
dosis de
corticoide.
BETAMETAZONA Niños: Usar la dosis
más baja como dosis
inicial contra la
deficiencia
corticosuprarrenal
(reposición
fisiológica); 0.0175-
0.125 mg de fármaco
Gotas: 0.5
mg/ml
Los
corticoesteroides
poseen actividad
antiinflamatoria e
inmunosupresora.
El mecanismo de
acción
antiinflamatorio se
Efectos
mineralocorticoid
es: hipertensión,
retención de
sodio y agua y
pérdida de
potasio y calcio
Infecciones virales
sistémicas.
severa.
*Metabolismo:
se absorbe
rápida y
completamente
por vía oral. Se
metaboliza en
hígado y se

CUADRO DE FARMACOS
Página 46
base/kg/día divididos
cada 6 a 12 h o 0.5-7.5
mg de producto
base/m2/día divididos
cada 6 a 12 hs.
Adolescentes y
adultos: 0.6-9 mg/día
dividida cada 12 a 24
h
debe a la
disminución de la
respuesta tisular a
los procesos
inflamatorios, sin
subyacentes. Los
corticoides
difunden a través
de la membrana
celular y se unen a
receptores
citoplasmáticos
este complejo entra
transcripcionales y
al ADN produciendo
inducción y
represión de genes
que llevan a su
efecto
antiinflamatorio,
inmunosupresor y
mineralocorticoide
lev
Efectos
glucocorticoides:
diabetes y
osteoporosis
Infecciones:
mayor
suscepti-bilidad a
la infección,
reactivación de la
tuberculosis
latente
elimina por vía
biliar y urinaria.
*Analgésicos: la
administración
conjunta con
analgésicos,
antipiréticos,
antiinflamatorios
no esteroides,
puede aumentar
el riesgo de
úlcera o
hemorragia
gastrointestinal.
*Vacunas: los
corticoides
pueden suprimir
la respuesta
inmune a las
vacunas. Las
vacunas de
organismos vivos
están
contraindicadas
en
inmunodeprimid
os. Los pacientes
tratados con
corticoides a
dosis altas
durante más de

CUADRO DE FARMACOS
Página 47
2 semanas no
deben vacunarse
hasta al menos 1
mes después de
suspender el
tratamiento.
*Anticoagulantes
orales: los
corticoides
pueden alterar la
respuesta de los
anticoagulantes
orales
PREDNISONA Niños: como pauta
general: 0,14-2
mg/kg/día.
*En crisis aguda de
asma: 1-2 mg/kg/día
(máximo 60 mg/día)
hasta 10 días.
La interrupción de la
corticoterapia debe
ser gradual si el
tratamiento duró
entre 5 a 7 días.
Puede ser adecuado
tomarlo en una sola
dosis por la mañana o
puede fraccionarse en
3-4 veces por día.
solución oral 5
mg/ml. Frasco
gotero por 15
ml.
Prednisona 5
mg
comprimidos.
Blíster por 16
comprimidos.
Los
corticoesteroides
poseen actividad
antiinflamatoria e
inmunosupresora.
El mecanismo de
acción
antiinflamatorio se
debe a la
disminución de la
respuesta tisular a
los procesos
inflamatorios, sin
subyacentes. Los
corticoides
difunden a través
de la membrana
Efectos
mineralocorticoid
es: hipertensión,
retención de
sodio y agua y
pérdida de
potasio y calcio,
son más
significativos con
la hidrocortisona
Efectos
glucocorticoides:
diabetes y
osteoporosis
(particularmente
peligrosa en
ancianos por el
riesgo de
severa.
Período anterior y
posterior a la
administración de una
vacuna
(aproximadamente 8
semanas antes y 2
después de la
vacunación).
Linfadenopatía
consecutiva a la vacuna
BCG.
*Metabolismo:
su absorción es
casi completa
por vía oral.
Concentración
plasmática
máxima: 1-2
horas.
Metabolismo: la
prednisona sufre
efecto de primer
paso hepático y
es metabolizada
a prednisolona
para ser activa.
Esta se
metaboliza
predominantem

CUADRO DE FARMACOS
Página 48
celular y se unen a
receptores
citoplasmáticos
este complejo entra
transcripcionales y
al ADN produciendo
inducción y
represión de genes
que llevan a su
efecto
antiinflamatorio,
inmunosupresor y
mineralocorticoide
leve.
fracturas);
necrosis
avascular de la
cabeza femoral
Endocrinos:
irregularidades
menstruales y
amenorrea,
hirsutismo,
aumento de
peso,
hipercolesterole
mia,
hiperlipide-mia
ente en el
hígado.
Eliminación: por
vía renal.
*Analgésicos: la
administración
conjunta con
analgésicos,
antipiréticos,
antiinflamatorios
no esteroides,
puede aumentar
el riesgo de
úlcera o
hemorragia
gastrointestinal.
*Vacunas: los
corticoides
pueden suprimir
la respuesta
inmune a las
vacunas. Las
vacunas de
organismos vivos
están
contraindicadas
en
inmunodeprimid
os. Los pacientes
tratados con
corticoides a

CUADRO DE FARMACOS
Página 49
dosis altas
durante más de
2 semanas no
deben vacunarse
hasta al menos 1
mes después de
suspender el
tratamiento.
*Anticoagulantes
orales: los
corticoides
pueden alterar la
respuesta de los
anticoagulantes
orales.
*Fenobarbital
induce el
metabolismo
hepático de la
dexametasona y
aumenta su
eliminación.
Puede ser
necesario
aumentar la
dosis de
corticoide.
*La anfotericina,
diuréticos del
asa, tiazidas,
digoxina, en

CUADRO DE FARMACOS
Página 50
administración
con prednisona
aumenta el
riesgo de
hipokalemia.
*Antimicóticos
como el
ketoconazol,
itraconazol,
Eritromicina,
claritromicina,
diltiazem, como
inhiben el
metabolismo
SALBUTAMOL Adultos y niños >12
años: 200 µg (2
inhalaciones),
administrados unos
10-15 minutos antes
de la exposición o del
ejercicio.
Niños <12 años: 100-
200 µg (1-2
inhalaciones) antes de
la exposición o del
ejercicio
Comprimidos
de 2 y 4 mg
Jarabe de
2mg/5 ml
Solución
inhalatoria al
0,5 %
Aerosol de
100mcg/pulso
Ampolla de 0,5
mg/1ml
reduce aumento
del AMP cíclico,
relajando las células
musculares lisas en
la pared del
bronquio. También
incrementa la
conductancia del
potasio
hiperpolariza la
célula y facilita una
relajación muscular
no dependiente del
AMP cíclico. Tiene
un efecto
estabilizante de la
membrana del
Empleando dosis
altas puede
producir:
temblor,
taquicardia,
palpitaciones,
calambres.
Riesgo de
hipopotasemia
(sobre todo con
diuréticos
Hipersensibilidad al
principio activo.
No debe ser usado en
amenaza de aborto
durante el primero o
segundo trimestre del
embarazo.
Usar con precaución ante:
enfermedades
cardiovasculares
(arritmias, hipertensión,
enfermedad coronaria),
enfermedad convulsiva,
hipertiroidismo y diabetes
*ropanalol: no
administrar con
drogas Beta
bloqueadoras no
selectivas ya que
antagonizan el
efecto del
salbutamol.
*IMAO: puede
potenciar los
efectos
cardiovasculaes
de los
inhibidores de la
monoaminooxid
asa (IMAO) y

CUADRO DE FARMACOS
Página 51
mastocito e inhibe
discretamente la
liberación de
histamina,
leucotrienos y
prostaglandinas. No
tiene efecto
antiinflamatorio y
no reduce la
hiperreactividad
bronquial. Los
agonistas b2
adrenérgicos de
acción corta
inhalados son los
fármacos
broncodilatadores
más eficaces y
rápidos en el
tratamiento de la
exacerbación
asmática
antidepresivos
tricíclicos.
*Puede producir
hipopotasemia
por vía sistémica,
sobre todo con
la administración
conjunta con
corticoides,
diuréticos
tiazídicos,
diuréticos de alta
eficacia o
teofilina.
*Cuando se
administra por
vía parenteral
puede aumentar
los riesgos
cardiovasculares
de ato-moxetina
y también puede
reducir las
concentraciones
de digital.
ANTICONVULSIVA
NTES
DIAZEPAM Sedación:
0,2-0,3 mg/k/dosis.
Mx. 10mg
Profilaxis Conv. Febrile
Amp 10mg/2ml
Comp 5 - 10
mgr
Facilita la acción
inhibidora del
neurotransmisor
ácido gamma-
Somnolencia,
ataxia, disartria,
irritabilidad. EV:
Depresión
está contraindicado en
pacientes con
antecedentes de
hipersensibilidad a las
*Si se combina
DIAZEPAM como
medicamentos
de acción central

CUADRO DE FARMACOS
Página 52
0,5-1 mg/k/día VO
c/8-6 hs. Status
epilecticus:
<5 años: 0,05-0,3
mg/k/dosis EV ò
rectal. Mx 5mg
>5 años: 0,05-0,3
mg/k/dosis
Dosis mx. 10 mg
Vía rectal: 0,3-0,5
mg/k/dosis.
Infusión continua:
0,1-0,2 mg/k/hora.
Adultos VO 2-10 mg
c/12-6 hs.
aminobutírico o
GABA en el S.N.C.
b) Actúa sobre la
membrana
postsináptica como
modulador de la
actividad
GABAérgica. c)
Actúa en
receptores
específicos en el
SNC, situados en la
membrana
postsináptica
respiratoria,
tromboflebitis,
efecto paradojal
benzodiacepinas,
miastenia grave,
hipercapnia crónica
severa, alteraciones
cerebrales crónicas,
insuficiencia cardiaca o
respiratoria, primer
trimestre de embarazo,
durante la lactancia,
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica o
insuficiencia pulmonar.
como
neurolépticos,
tranquilizantes,
antidepresivos,
hipnóticos,
anticonvul-sivant
es, analgésicos,
anestésicos,
antihistamínicos,
barbitúricos y
alcohol, deberá
tenerse presente
que su efecto
sedante puede
intensificarse
con DIAZEPAM.
Al igual que
todos los
medicamentos
de este tipo,
DIAZEPAM no
deberá
administrarse si
se va a conducir
algún vehículo o
maquinaria
peligrosa:
DIAZEPAM es
compatible con
agentes
hipoglucemiante

CUADRO DE FARMACOS
Página 53
s orales y
anticoagulante
FENOBARBITAL Dosis de carga: EV.
Niños y adultos: 15-18
mg/k/dosis.
Mantenimiento: VO ò
EV, 12 hs. Después de
la dosis de carga,
3-5 mg/k/día c/ 12 ò
cada 24 hs.
Dosis Mx. 1500 mg.
Adultos: 1- 3 mg/k/día
c/ 12- 24 hs.
Amp: 100 mg /
2 ml.
Comp.: 15- 100
mg.
Preparado
magistral
(jarabe): 5
mg/ml.
*los barbitúricos,
incluyendo al
fenobarbital, tienen
un efecto depresor
del sistema
nervioso central
que es dependiente
de la dosis. Actúan
uniéndose al
receptor GABAA
facilitando la
neurotransmisión
inhibidora. El canal
de GABA es un
canal para el
cloruro que tiene
cinco células en su
entrada.
*Somnolencia,
irritabilidad e
hiperactividad,
ataxia, erupción
cutánea,
depresión cardio-
respiratoria
*con el uso continuo
pueden ocurrir tolerancia,
y dependencia psicológica
y física. Para reducir al
mínimo la posibilidad de
sobredosis o el desarrollo
de la dependencia, la
prescripción y
dispensación de los
barbitúricos sedantes-
hipnóticos debe limitarse
a la cantidad necesaria
para el intervalo hasta la
próxima cita.
*Anticoagulantes
: el fenobarbital
reduce los
niveles
plasmáticos de
dicumarol y
causa una
disminución de
la actividad
anticoagulante,
objetivado por el
tiempo de
protrombina
*Corticosteroide
s: el fenobarbital
parece aumentar
el metabolismo
de ellos
corticosteroides
exógenos
probablemente a
través de la
inducción de
enzimas
microsomales
hepáticas
DEFINILHIDANTOI
NA
Dosis de carga:
20 mg/k/dosis EV 30
min.
Amp: 100 mg/2
ml.
Inhibe la
propagación de la
actividad
efectos adversos:
Inhibe la
propagación de
Alergia al compuesto.
Alergia a hidantoínas.
*Niveles séricos
aumentados por:
cloranfenicol,

CUADRO DE FARMACOS
Página 54
Mantenimiento (12
hs. Desp.)
< 3años: 8-10
mg/k/dìa, c/ 8-12 hs.
4-9 años: 7-9 mg/k/dìa
>9 años: 6-7 mg/k/dìa.
Dosis Mx.: 1g/dìa
Adultos: 300 mg/dìa
dosis
Com: 100 mg.
Jarabe:
100 mg/4 ml
125mg/5m
convulsivante en la
corteza motora
cerebral: estabiliza
el umbral
promoviendo la
difusión de sodio
desde las neuronas.
También es
antiarritmicos, al
estabilizar las
células del
miocardio.
la actividad
convulsivante en
la corteza motora
cerebral:
estabiliza el
umbral
promoviendo la
difusión de sodio
desde las
neuronas.
También es
antiarritmicos, al
estabilizar las
células del
miocardio.
Bloqueo aurículo-
ventricular.
Bradicardia sinusal (si
administración i.v).
Síndrome de Stokes-
Adams.
dicumarol,
disulfiram,
tolbutamida,
isoniazida,
fenilbutazona,
salicilatos,
clordiazepóxido,
fenotiazinas,
diazepam,
estrógenos,
etosuximida,
halotano,
metilfenidato,
sulfonamidas,
trazodona,
antagonistas H2,
amiodarona,
fluoxetina y
succinimidas.
Niveles séricos
disminuidos por:
carbamacepina,
reserpina,
diazóxido, ác.
fólico y
sucralfato.
Niveles séricos
aumentados o
disminuidos por:
fenobarbital, ác.

CUADRO DE FARMACOS
Página 55
valproico y
valproato sódico.
Riesgo de
convulsiones
con:
antidepresivos
tricíclicos.
Depresión
cardiaca excesiva
con:
lidocaína.
Disminuye
eficacia de:
corticosteroides,
anticoagulantes
cumarínicos,
anticonceptivos
orales,
quinidina.
Potencia
depresión
del SNC de:
alcohol y otros
depresores del
SNC.
Lab: interfiere en
pruebas de
metirapona,
dexametasona,
yodo unido a
proteínas,

CUADRO DE FARMACOS
Página 56
glucosa,
fosfatasa
alcalina
MIDAZOLAM Sedación consciente:
0,05-0,2 mg/kg/dosis.
Sedación
procedimiento: VO:
0,1-0,2 mg/kg/dosis,
30-45 min
procedimiento. DOSIS
MAX: 15 mg. ARM
(EV-IM-RECTAL): 0,1-
0,3 mg/kg/dosis.
Infusión continua:
0,05-0,3 mg/kg/hora
Cefalea,
vértigo,
depresión
cardiorrespirat
oria, dolor en el
sitio de
inyección.
actúan sobre el
sistema límbico,
talámico e
hipotalámico del
sistema nervioso
central
produciendo
sedación, hipnosis,
relajación muscular
al mismo tiempo
que ejercen una
actividad
anticonvulsiva y
aumentan la
inhibición pre-
sináptica de las
neuronas, limitando
la dispersión de la
actividad eléctrica y
reduciendo la
posibilidad de
convulsiones
aunque no inhiben
las descargas
focales anormales.
Cefalea, vértigo,
depresión
cardiorrespiratori
a, dolor en el
sitio de
inyección.
midazolam u otros
benzodiacepinas. Se debe
evitar en niños (oral) y en
pacientes con miastenia
gravis, insuficiencia
respiratoria severa y
síndrome de apnea del
sueño.
Está contraindicado el uso
concomitante con
ketoconazol, itraconazol,
voriconazol e inhibidores
de la
proteasa del VIH
(incluyendo las
formulaciones de
inhibidores de la proteasa
potenciados con
ritonavir).
*Alcohol y otros
depresores del
SNC: pueden
incrementar
efectos
depresores
sobre SNC,
aparato
respiratorio y
cardiovascular.
* Anestésicos
peridurales o
espinales:
pueden
aumentar el
riesgo de
depresión
respiratoria,
hipotensión y
bradicardia.
*Antihipertensiv
os: pueden
potenciar efecto
hipotensor.
* β-
bloqueadores:
pueden
incrementar

CUADRO DE FARMACOS
Página 57
riesgo de
bradicardia.
*Flumazenil:
antagoniza
efectos del
midazolam.
Zumo de toronja:
puede
incrementar los
efectos de
midazolam
cuando se
administra por
VO.
*Otros
alimentos: los
demás alimentos
no parecen
afectar su
absorción, pero
siempre se
recomienda
administrarlo
antes de los
alimentos.
Además la
melatonina,
valeriana y kava
kava pueden
incrementar los

CUADRO DE FARMACOS
Página 58
efectos
sedantes.
OTROS
METOCLOPRAMID
A
0.2-05 mg /kg/día
Adultos: 10-15 mg 4
veces al dìa.
POP 0,1-0,2
mg/k/dosis
Gotas niñas:
1 gota=0.1 mg
Gotas adultas:
1 gota=0.25mg
Ampolla
2cc=10mg
Antagonista
receptores D2 de la
zona
quimiorreceptora
gatillo, impidiendo
el estímulo del
centro del vómito
Síntomas
extrapiramidales,
convulsiones,
síndrome
maligno
neuroléptico.
Somnolencia,
inquietud,
depresión,
diarrea.
*Alergia al medicamento
o cualquiera de sus
componentes. Alergia a
ortopramidas
*Toda situación en la que
el aumento de la
motilidad intestinal pueda
ser peligroso, por
ejemplo, obstrucción
intestinal, hemorragia o
perforación
gastrointestinal; 3-4 días
después de cirugía
digestiva; enfermedades
convulsivas;
feocromocitoma
Epilepsia y parkinson
*Graves:
bromocriptina,
cabergolina,
levodopa,
pramipexol
*Drogas que
disminuyen el
umbral
convulsivo, por
ej. bupropion
*Antipsicóticos :
puede
desencadenar
efectos
extrapiramidales
*Aumento de la
actividad
terapéutica de la
morfina
Con inhibidores
de la recaptación
de serotonina
puede
desencadenar
síndrome
serotoninérgico
RANITIDINA 2 – 4 mg/k/dìa
Esofagitis erosiva:
Comprimidos:
150mg.
Actúa en las células
parietales gástricas
Mareos,
insomnio,
Hipersensibilidad a la
ranitidina, a cualquier
*Antiácidos,
sucralfato:

CUADRO DE FARMACOS
Página 59
VO 4-10 mg/k/dìa
EV: 2-4 mg/k/dìa c/ 6-
8 hs
Adolescentes y
adultos.
150 mg/dosis 2 veces
al dìa VO.
50 mg/dosis c/ 6 ò c/
8hs. EV
Dosis Mx. 600 mg/dìa
Ampolla:
50mg/5ml
Preparado
Magistral:
10mg/ml
reduciendo la
secreción ácida
gástrica y la
liberación de
pepsina
*Inhiben la
secreción de ácido
gástrico
desencadenada por
la histamina y otros
agonistas H2 de una
manera competitiva
dependiente de la
dosis.
* También inhiben
la secreción de
ácido
desencadenada por
la gastrina y en
menor grado por
agonistas
muscarínicos.
agitación, rash
cutáneo,
constipación,
náuseas, diarrea,
vómitos, cefalea.
Bradicardia en
infusión rápida.
Aumento de
transaminasas,
leucopenia,
trombocitopenia,
broncoespasmo
antihistamínico H2 o a
cualquier otro de los
componentes de este
medicamento. Se han
descrito casos de
hipersensibilidad cruzada
entre los distintos
fármacos antihistamínicos
H2, por lo que no deben
utilizarse en pacientes que
hayan descrito
hipersensibilidad a
cualquiera de ellos.
PORFIRIA AGUDA
INTERMITENTE e historial
de PIA. Se han descrito
casos puntuales de crisis
de porfiria en pacientes
tratados con ranitidina,
por lo que se aconseja
evitar su utilización en
estos pacientes
reducen la
absorción de
ranitidina. Se
recomienda
separar las
tomas 1-2 horas
Midazolam,
triazolam:
ranitidina
aumenta su
absorción.
Aunque hay
datos
contradictorios,
se han notificado
casos de
sedación grave.
*Metabolismo:
se absorben con
rapidez y
eficiencia
después de la
administración
oral. Presentan
metabolismo
hepático, pero se
excretan en gran
parte intactos
con la orina. Por
tanto el
trastorno renal

CUADRO DE FARMACOS
Página 60
requiere que se
reduzca la
dosificación de
estos agente
LACTULON Constipación: < 2
años: 2,5-5 ml cada 12
hs, 2 a 12 años: 10-15
ml cada 12 hs, > 12
años y adultos: 15 ml
cada 12 hs, aumentar
si es necesario hasta
un máximo de 60
ml/día.
Hiperamonemia:
lactantes: 2,5 - 10
ml/día, niños: 40-90
ml/día, cada 6-8 hs,
adultos: 30 - 50 ml
cada 8 hs; ajustar la
dosis para producir 2
ó 3 deposiciones por
día.
Suspensión:
120ml (cada
100ml contiene
65gr de
Lactulosa
*Efecto osmótico y
disminución del pH
del lumen colonico
por descomposición
de lactulosa en ac.
Organicos de peso
molecular bajo
Flatulencias,
molestias
abdominales,
diarrea, nauseas,
vómitos
*Hipersencibildad,galacto
semia, obstrucción
intestinal
*Disminuye el
efecto de:
mesalazin.
Efecto
acidificante de
heces
contrarrestado
por antiácidos
NUBAINA 10-20 mg (0,1-0,3
mg/kg). Dosis máx.:
no exceder de 20 mg.
Niños y adolescentes:
recomendada: 0,1- 0,2
mg/kg. Si es posible
evitar vía IM y SC (más
dolorosas).
Ampolla 1 ml
con 10 mg de
clorhidrato de
nalbufina
Agente opioide con
propiedades
agonistas kappa y
antagonistas mu.
Sedación,
sudoración,
somnolencia,
vértigo,
sequedad de
boca, dolor de la
cabeza; disforia;
vómito, náusea
Hipersensibilidad a
nalbufina, I.R. severa, I.H.,
tto. simultáneo con
agonistas opiáceos de tipo
mu
*Efecto
disminuido por:
morfina,
petidina,
dextromoramida
, dihidrocodeína,
dextropropoxife
no, metadona,

CUADRO DE FARMACOS
Página 61
levacetil-
metadol.
Efecto
potenciado por:
alcohol.
Toxicidad
(depresión
respiratoria)
aumentada por:
derivados de
morfina
(analgésicos y
antitusivos),
antidepresivos
sedantes,
antihistamínicos
H1 sedante,
barbitúricos,
benzodiacepinas,
ansiolíticos
distintos de las
benzodiacepinas,
neurolépticos,
clonidina y
sustancias
similares
DICLOFENAC Niños: 2-3 mg/k/d
Adultos: 100-200
mg/d
Dosis máxima: 225
mg/día. Solución
Comp. 50-75
mg
Amp.
75mg/3ml
Antiinflamatoria,
analgésica,
antipirética.
Mecanismo de
acción principal
Gastrointestinale
s: dispepsia,
pirosis y
molestias
Úlcera gastroduodenal.
Pacientes asmáticos con
antecedentes de ataques
de asma, urticaria o rinitis
aguda por AINES.
Alcohol.
Antagonistas del
calcio.
Anticoagulantes
orales: pueden

CUADRO DE FARMACOS
Página 62
inyectable:
Intramuscular: 75
mg/día. Intravenoso:
75 mg en 30 minutos
a 2 horas. Dosis
máxima: 150 mg /día
relacionado con la
inhibición de la
síntesis de
prostaglandinas,
por inactivación
reversible, de la
enzima
ciclooxigenasa. El
comienzo de la
acción
analgésica por vía
oral es de 15-30
minutos; la acción
antiinflamatoria 3
días.
abdominales.
Raramente
úlcera gástrica o
duodenal,
elevación
asintomática de
enzimas
hepáticas,
hepatotoxicidad.
Los estudios
epidemiológicos
suelen
catalogar al
diclofenaco como
de riesgo
intermedio-bajo
de gastropatía
dentro de los
AINES.
Neurológicas:
cefalea, vértigo,
confusión,
aturdimiento.
*Hipersensibilida
d: especialmente
pacientes con
asma bronquial,
poliposis nasal y
rinitis.
Vía rectal: historia
reciente de proctitis.
dar lugar a un
incremento del
efecto
anticoagulante
con riesgo de
hemorragias.
Antihipertensivo
s: pueden dar
lugar a una
disminución de
la acción
antihipertensiva,
debido a la
inhibición de la
síntesis de
prostaglandinas.
Ceftriaxona.
Ciclosporina.
Corticoides.
Digoxina.
Diuréticos
(furosemida).
Resinas de
intercambio
iónico. Sales de
litio.

CUADRO DE FARMACOS
Página 63
FUROSEMIDA Niños: VO: 1-6 mg/dìa
c/ 6 -12 hs. EV: 1 a 2
mg. / Kg/ dosis
c/ 6-12 hs.
Fraccionamiento en
agudo: c/ 4-6 hs EV.
Mantenimiento: 1 vez
por dìa VO
Dosis Mx: 8-10 mg/k/d
Infusión continua: 0.1-
1 mg k/hora
Dosis Mx. 4mg/min
Ampolla:
20mg/2ml
Comprimido:
40mg
Gotas:
1gota=1mg
Jarabe
Preparado
Magistral:
2mg/ml
Diurético de asa.
Bloquea el sistema
de transporte Na +
K + Cl - en la rama
ascendente del asa
de Henle,
aumentando la
excreción de Na, K,
Ca y Mg.
se debe advertir
a los pacientes
que reciben
furosemida de
que no deben
conducir ni
manejar
máquinas si
presentan
mareos o
síntomas
relacionados.
Este hecho es
especialmente
importante al
comienzo del
tratamiento,
cuando se
aumente la dosis,
se cambie el
tratamiento o
cuando se ingiera
alcohol de forma
concomitante.
está contraindicada en
pacientes con anuria y en
pacientes con
antecedentes de
fármaco. La
administración de
FUROSEMIDA se debe
interrumpir durante el
tratamiento de la
enfermedad renal
progresiva severa si
ocurre azoemia creciente
y oliguria.
Efecto
disminuido por:
sucralfato, AINE
Disminuye
efecto de:
antidiabéticos,
simpaticomiméti
cos con efecto
hipertensor.
Disminución de
excreción renal
de uratos por:
ciclofosfamida
ESPIRONOLACTON
A
2 a 10 mg / Kg / día.
Neonatos: Diurético:
1-3 mg/kg/día o 60
mg/m2/día en
fracciones cada 6 a 24
hs.
Comp.: 25-100
mg.
Preparado
magistral:
Suspensión:
5 mg/ml.
10mg/ml
Antagonista
farmacológico
específico de la
aldosterona, que
actúa
principalmente
mediante un
Malestar, fatiga;
ginecomastia,
menstruación
irregular,
amenorrea,
sangrado post
menopáusico,
Hipersensibilidad a
espironolactona; I.R.
moderada a grave en
niños y ads., I.R. aguda,
casos de función renal
notablemente alterada,
anuria; hiperpotasemia;
puede
potencialmente
interactuar con
los siguientes
fármacos:
Antibióticos
aminoglucósidos,

CUADRO DE FARMACOS
Página 64
mecanismo
competitivo de
unión a los
receptores de la
zona de
intercambio Na + /K
+ dependiente de
aldosterona
localizados en el
túbulo contorneado
distal. La
espironolactona
actúa como un
diurético ahorrador
de potasio,
provocando un
aumento de la
excreción de sodio
y agua y
manteniendo los
niveles de potasio y
magnesio. También
posee un efecto
antiandrogénico,
probablemente por
un antagonismo
periférico de los
andrógenos.
impotencia;
diarrea, nauseas;
dolor de cabeza,
somnolencia.
enf. de Addison u otras
enfermedades asociadas
con hiperpotasemia;
concomitante con
eplerenona.
como la
gentamicina: se
potencia su
ototoxicidad.
Aspirina y otros
salicilatos:
Disminuyen sus
efectos al inhibir
la síntesis de
prostaglandina.
ADRENALINA 0,05 a 1
gamma/kg./minuto
1mg/ml Estimula el sistema
nervioso simpático
Puede producir
hipertensión,
arritmias e
Cruza la placenta, grupo
de riesgo fetal C.
antagonismo
con: bloqueantes
adrenérgicos.

CUADRO DE FARMACOS
Página 65
Dosis Mx. 2 gamma/k/
min
(receptores alfa y
ß), aumentando de
esa forma la
frecuencia cardiaca,
gasto cardíaco y
circulación
coronaria.
Mediante su acción
sobre los
receptores ß de la
musculatura lisa
bronquial, la
adrenalina provoca
una relajación de
esta musculatura,
lo que alivia
sibilancias y disnea.
isquemia
miocárdica. No
se recomienda su
uso conjunto con
dosis
altas de digoxina,
diuréticos
mercuriales u
otros fármacos
que sensibilicen
al corazón a las
arritmias.
*Cruza la
placenta, grupo
de riesgo fetal C.
*Fotosensible
(usar sistema
opaco). No usar
si el color
es rosáceo o
tiene precipitado.
* No mezclar con
soluciones
alacalinas ni
agentes
oxidantes.
*Puede producir
anoxia fetal.
*Puede producir
síncopes si se
Glaucoma de ángulo
estrecho.
Lactancia.
Hipertensión arterial.
Diabetes mellitus.
Hipertiroidismo.
Potenciación de
efectos
cardiovasculares
con:
antidepresivos
tricíclicos, IMAO,
inhibidores de la
catecol-O-
metiltransferasa,
hormonas
tiroideas,
teofilina,
oxitocina,
parasimpaticolíti
cos, ciertas
antihistaminas
Potenciación del
Efecto
hipocalémico
con:
corticosteroides,
diuréticos,
aminofilina o
teofilina.

CUADRO DE FARMACOS
Página 66
administra a
niños asmáticos.
*Puede
empeorar
temporalmente
el temblor y la
rigidez
en pacientes con
Enf. de Parkinson
DOPAMINA Vasodilatador Renal y
Esplénico.
4 gamma/kg./minuto
Inotrópico
5-10 gamma / Kg./
minuto
Hasta 20
gamma/k/min.
Ampolla:
100mg/5ml
actúa como un
neurotransmisor en
el sistema nervioso
central estimulando
directamente los
receptores
adrenérgicos del
sistema nervioso
simpático, e
indirectamente,
provocando la
liberación de
norepinefrina
Taquicardia,
palpitaciones,
hipotensión,
vasoconstricción,
cefalea,
ansiedad,
confusión,
debilidad,
náuseas,
vómitos, disnea,
midriasis.
feocromocitoma,
taquiarritmias
cardiacas y fibrilación
auricular.
*Entacapone:
potencia el
efecto de la
dopamina.
*IMAO,
moclobemida,
selegilina: riesgo
de crisis
hipertensiva.
*Tolazolina:
potencia la
toxicidad de
dopamina.
*Antipsicóticos:
antagoniza
efectos
hipertensivos.
*Doxapram:
incrementa
riesgo de
hipertensión.

CUADRO DE FARMACOS
Página 67
*Ergotamina y
metisergide:
incrementan
riesgo de
ergotismo.
*Oxitocina:
riesgo de
hipertensión
(debido al
refuerzo del
efecto
vasopresor
DOBUTAMINA Infusión continua:
Recién nacidos: 2-15
mcg/kg/min, ajustar
hasta la respuesta
deseada. Niños y
adultos: 2.5-15
mcg/kg/min, ajustar
hasta la respuesta
deseada. DOSIS MAX:
40 mcg/min
Frasco
Ampolla: 12,5
mg/ml (20 ml
*acción principal es
resultado de la
estimulación de los
receptores β1-
adrenérgicos
cardiacos. A dosis
terapéuticas, la
dobutamina
también posee un
ligero efecto
agonista de los
receptores β2- y
α1- adrenérgicos,
dando lugar a un
efecto mínimo
sobre el sistema
vascular
Ansiedad,
confusión,
debilidad,
náuseas,
vómitos,
bradicardia
refleja. Arritmias
y taquicardia con
altas dosis
estenosis subaórtica
hipertrófica idiopática,
fibrilación auricular,
hipertensión pre
existente, hipovolemia,
síndrome coronario
agudo, extrasístoles
ventriculares
Anestésicos
hidrocarbonados
por inhalación
(ej. ciclopropano
y halotano):
puede aumentar
el potencial para
que se
produzcan
arritmias
ventriculares
Antipsicóticos:
antagoniza el
efecto
hipertensor

CUADRO DE FARMACOS
Página 68
BICARCONATO DE
NA
DOSIS: Acidosis
metabólica (E.V.) se
aplica la fórmula
siguiente. Niños: mEq
HCO3- requeridos=
0,3 x déficit de base
(mEq/L) x peso (kg).
Adultos: mEq HCO3-
requeridos= 0,2 x
déficit de base
(mEq/L) x peso ( kg).
Acidosis metabólica
crónica (V.O.) mEq
requeridos = déficit de
base (mEq/L) x 0,6 x
peso (kg). (déficit de
base = concentración
HCO3 sérica deseada
– concentración
actual)
Sellos de 1 g
(12 mEq
bicarbonato y
12 mEq de
sodio. ( 1 mEq
de NaHCO3
equivale a 84
mg) Solución
oral 1 Molar = 1
mEq
Bicarbonato/ml
Alcalinizante
sistémico: Aumenta
el bicarbonato
plasmático,
tampona el exceso
de concentración
del ion hidrógeno y
aumenta el pH
sanguíneo,
invirtiendo así las
manifestaciones
clínicas de la
acidosis.
V.O. Distensión
gástrica y
flatulencia. E.V.:
Necrosis tisular
por la
hipertonicidad
del NaHCO3
(evitar
extravasación)
hiponatremia,
alcalosis
metabólica,
hipocalcemia,
tetania, edema
pulmonar
alcalosis metabólica o
respiratoria, hipocalcemia,
hipoclorhidia, estados de
hipoventilación, depleción
de cloro por pérdida
continua del contenido
gástrico, uso
concomitante de
diuréticos que producen
alcalosis hipoclorémica,
estado hiperosmolar
secundario a: oligoanuria,
estados edematosos con
retención de sodio,
hipertensión
litio: aumenta la
excreción de
litio.
CLORURO DE
POTACIO
infusión I.V., hasta 3
mEq de potasio/kg de
peso corporal o 40
mEq/m2 de superficie
corporal/día. Debe
ajustarse el volumen
de líquido
administrado según el
tamaño corporal (1 g
de cloruro potásico
CLORURO
POTÁSICO 1
amp 1M= 10
mL = 10 mEq;
(1 mL = 1 mEq)
amp 2M = 10
mL = 20 mEq;
(1 mL = 2 mEq)
Activador
enzimático,
participa en
procesos
fisiológicos
esenciales,
transmisión de
impulsos nerviosos,
contracción de
musculatura
cardiaca,
Náuseas,
vómitos,
molestias
abdominales,
diarreas, cólico
Hipersensibilidad.
Hiperpotasemia,
suspender si
concentración plasmática
K + > 5 mEq/l. Obstrucción
intestinal, estenosis del
tracto digestivo, íleo
paralítico o proceso que
impida o dificulte el
tránsito gastrointestinal.
Úlcera péptica o
*Riesgo de
hiperpotasemia
con: IECA, AINE,
ß-bloqueantes,
ciclosporina,
heparina y
fármacos con K.
*Riesgo de
hipopotasemia
con: laxantes
estimulantes,

CUADRO DE FARMACOS
Página 69
proporciona 13.41
mEq de potasio).
esquelética y lisa
vascular; secreción
gástrica,
mantenimiento de
función renal
normal; síntesis de
tejidos y
metabolismo de
carbohidratos
hemorragia digestiva. I.R.
grave. Síndromes que
cursen con oliguria o
anuria. Enf. de Addison no
tratada.
corticotropina,
corticoides
Riesgo de
arritmia con:
sales de Ca
parenterales.
KETAMINA Inducción de
anestesia: EV: 1-2
mg/kg en bolo. IM: 5
mg/kg. Infusión
continua: 1.2
mg/kg/hora. Analgesia
de piel, músculo y
hueso: 0.5-1 mg/kg.
Intubación
endotraqueal: 2-3
mg/kg
Frasco Ampolla
50 mg/ml.
(frasco de 10ml
*Produce una
disoacion
electrofisiológica
entre los sistemas
límbico y cortical,
que recibe el
nombre de
anestesia
disociativa
Hipertensión
endocraneana,
sialorrea,
alucinaciones
auditivas y
visuales. Uso
crónico
(drogadependien
te): taquicardia,
hipertensión,
hipotensión,
dilatación
gástrica
hipertensión arterial no
controlada; aneurisma
intracraneal; torácico o
abdominal; angina
inestable o infarto
reciente;
insuficiencia cardiaca
descompensada;
traumatismo cráneo
encefálico; masa
intracerebral o
hemorragia;
injuria del globo ocular o
incremento de presión
intraocular; tirotoxicosis
*Barbitúricos,
ansiolíticos:
prolongan el
tiempo de
recuperación de
anestesia.
*Bloqueadores
neuromusculares
: potencian
efecto de los
bloqueadores
neuromusculares
FLUTICAZONA >4 años
Aerosol: 100-500
mcg/24 hs
inhalador 50,
250
mcg/inhalación
. MDI
como todos los
glucocorticoides, la
fluticasona posee
propiedades anti-
dolor de cabeza.
nariz
congestionada o
secreción nasal.
La fluticasona está
contraindicada en
cualquier persona que sea
hipersensible al
*Los indicadores
de CYP3A4,
disminuye el
efecto de la

CUADRO DE FARMACOS
Página 70
Beulizacion:100,250-
1000mcg/12 hs vía
oral(1000mcg/12hs)
Inhalador 125 y
250
mcg/inhalación
inflamatorias,
antipruríticas y
vasoconstrictoras
ronquera.
dolor de dientes.
dolor de
garganta o
garganta irritada.
parches blancos
dolorosos en la
boca o garganta.
fiebre.
medicamento o a
cualquiera de los
componentes de los
respectivos productos
debe utilizarse con
precaución cuando
sustituyen a otros
fármacos al ser un
corticoide por vía oral
fluticazona como
el
traconazol,isonia
cida
BUDESONIDE Mantenimiento del
asma bronquial:
Aerosol/espray/atomi
zador nasal: Niños de
0-7 años: 200-400
μg/día en 2-4 dosis.
Niños > 7 años:
200-800 μg/día en 2-4
dosis.
Suspensión para
nebulizar: Niños de 0-
12 años: 0,25-1,0 mg
día cada 12 h. Niños >
12 años: 0,5-2 mg
al día cada 12 hrs.
Polvo para inhalación:
Niños de 6-12 años:
200-800 μg/día en 2-4
dosis. Niños > 12
años: 200-1.600
μg/día en 2-4 dosis.
Suspensión
para nebulizar
en ampolla de
0,5 mg/cc.
Otros: aerosol
de 50 y 200 μg;
espray nasal de
32 y
100 μg/dosis
Los corticoides por
vía inhalatoria
ejercen sus
acciones
principalmente a
nivel local. Tienen
efecto
antiinflamatorio
sobre las vías
aéreas. Producen
modulación e
inhibición de la
síntesis de
eicosanoides.
Disminuyen el
número de
leucocitos,
eosinófilos y
basófilos en las vías
aéreas y la
permeabilidad
vascular.
Son
principalmente
locales:
candidiasis
orofaríngea
disfonía y to
Infección localizada no
tratada
que afecte a mucosa nasa
El uso
concomitante
con inhibidores
potentes del
CYP3A4
(cimetidina,
eritromicina,
claritromicina,
itraconazol,
ketoconazol,
ritonavir
y saquinavir)
pueden
aumentar de
forma
considerable los
niveles
plasmáticos de
budesónida

CUADRO DE FARMACOS
Página 71
Displasia
broncopulmonar:
Paciente en
ventilación mecánica:
200 μg/12 h (en
cámara espaciadora
acoplada a bolsa).
Paciente con
respiración
espontánea: 100
μg/12 h (con cámara
espaciadora)
NISTATINA Lactantes:200.000U
(2cc ) c/6hs
Niños:4-6cc cada 6hs
Suspensión
Oral:
100000 U/ml.
Igual que la
anfotericina B,
nistatina se une a
los esteroles en las
membranas
celulares tanto de
hongos como de
células humanas. La
nistatina es
generalmente
fungistática in vivo,
pero puede tener
actividad fungicida
a concentraciones
altas o contra
organismos
extremadamente
susceptibles
Tópico bucal:
náuseas, vómitos
y diarrea.
Raramente
síndrome de
Stevens-Johnson.
Tópico
dermatológico:
eritema, prurito,
dermatitis de
contacto e
hipersensibilidad
Está contraindicada en
pacientes con historia de
hipersensibilidad a
cualquiera de los
componentes de la
fórmula.
Tópico bucal:
Tras su
administración,
no usar
modificadores
del tránsito
intestinal o
cualquier agente
que pueda aislar
la
mucosa del
principio activo,
ya que puede
verse disminuida
la acción
terapéutica de la
nistatina.
■ Tópico
dermatológico:

CUADRO DE FARMACOS
Página 72
no se han
descrito

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