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HEMOCULTIVOS DEFINICIONES TOMA DE MUESTRA DIAGNÓSTICO Y PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS
HEMOCULTIVOS ¿Cuándo debemos tomar hemocultivos? Muestra de elección en:  Endocarditis,endarteritis,tromboflebitis séptica,Infecciones relacionadas al catéter Fiebre de origen desconocido.Infecciones que cursan con hemocultivos +:epiglotitis  meningitis. Muestra de apoyo en: Meningitis, infecciones osteoarticulares, neumonía, celulitis periorbitaria, infecciones abdominopelvianas,Pielonefritis,Abcesos de órganos profundos.
Conceptos: Bacteriemia  Sepsis  Septicemia Bacteriemia primaria. Bacteriemia oculta. Bacteriemia secundaria De acuerdo a la cantidad de gérmenes :  polimicrobiana, monomicrobiana De acuerdo a la permanencia de gérmenes  en sangre: continua, intermitente, trasnsitoria, de brecha(temprana y tardía) De acuerdo a la procedencia de los   gérmenes : extrahospitalaria, intrahospitalaria, mixta.
Factores predisponentes para tener hemocultivos positivos: Maniobras invasivas: cirugías, sondas, catéteres. Alteración de las defensas del huésped : cáncer, diabetes, cirrosis, HIV, quemados, tratamiento inmunosupresor. Neonatos Drogadictos endovenosos.
Correlación entre infección sistémica y % de Hemcoultivos Positivos: Meningitis………………………  50-80% Neumonías en niños……..  15% Neumonías en adultos…..  30% Osteoartritis……………………  30-50% Osteomielitis…………………..  50% Peritonitis expontánea…….  60% Abcesos intraabdominales..  20%
Gérmenes frecuentes productores de bacteriemia y sus posibles focos Epiglotitis, meningitis, celulitis periorbitaria, inf. óseas Haemophilus influenzae tipo B IntraH:catéteres, sondas,  extraH: drogadictos ev Bacilos gram negativos no fermentadores Meningitis, neumonia, otitis media aguda Neumococo Endocaditis, abcesos profundos Streptococcus del grupo viridans Endocarditis, infecciones Qx  Enterococcus Catéteres,válvulas protésicas Staphylococus C negativos Hosp.: endovasculares. extraH: otros focos Staphylococcus aureus
Toma de muestras: En lo posible, 3 (tres) muestras. CADA PUNCIÓN ES UNA MUESTRA : Volúmen: 10 ml por punción en adulto 1-2 ml en neonato, hasta 5 ml en niños mayores de 5 años. Antes del tratamiento antibiótico 2 a 3 muestras separadas en períodos de 20 a 30 minutos( depende de la gravedad )
hemocultivos: para métodos convencionales
Causas frecuentes de contaminación de los hemocultivos: Mala desinfección de la piel en el sitio de toma de muestra . Uso de desinfectantes contaminados Uso de caldos de cultivo contaminados Mala desinfección del frasco durante los procesos invasivos del subcultivo. Mala desinfección de la tapa del frasco previamente a la inóculación de la muestra en el mismo. Manipuleo del laboratorio.
Procesamiento de las muestras: Métodos convencionales: Incubar 6 a 24 horas: observación macroscópica: presencia de gas, turbidez: si es negativo: coloración de GRAM. Si persisite negativo al 7mo día: subcultivo a ciegas. Si es +: Coloración de GRAM. subcultivos a medios adecuados, ATBgrama presuntivo. Cultivo en anaerobiosis. Incubación 7 días total: 95% de los gémenes habituales crecerán. Más de 7 días: para hongos, leptospira, Brucella, Micobacterias, gérmenes de grupo HACEK, endocarditis, ATB previa.
Otros métodos: Medios bifásicos : medios con una fase líquida y sólida. Caro. Para gérmenes del gurpo HACEK y Brucella. Hemocultivos por lisis y centrifugación : El hemocultivo es tratado con saponina que es lisante celualr y centrifugado, sembrándose el precipitado: libera gémenes intracelulares: recuperación de hongos (H. capsulatum), Brucella, Micobacterias.
Métodos automatizados: Disminuye la sobrecarga de trabajo y el tiempo requerido respecto a los métodos convenionales. Técnica radiométricas: BACTEC 460 Métodos indirectos: Bact-alert Métodos fluorescentes Métodos de presión. Isolator
INTERPRETACIÓN Indican bacteriemias verdaderas: Aislamiento en más de una muestra Aislamiento temprano Aislamiento en alto inóculo Aislamiento concomitante en otro material estéril Clínica compatible
Bacterias indudablemente patógenas:  (neumococo) Listeria spp. Gonococo  Meningococo  Neumococo Haemophilus influenzae Cryptococcus spp.Histoplasma capsulatum Brucella spp. Leptospira spp. Streptococcus del grupo B Bacteroides, fusobacterium
Bacterias generalmente patógenas: S. aureus St.pyogenes BGN enterobacterias) Cándida álbicans Cocos Gram + anaerobios Cándida parasilopsis
Patógenos dudosos: Streptococcus del grupo viridans C.perfringes Cándida tropicalis BGNNF Generalmente contaminantes: S.Coagulasa Negativos Bacillus spp. Corynebacterium spp Propionibacterium spp.

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  • 3. Conceptos: Bacteriemia Sepsis Septicemia Bacteriemia primaria. Bacteriemia oculta. Bacteriemia secundaria De acuerdo a la cantidad de gérmenes : polimicrobiana, monomicrobiana De acuerdo a la permanencia de gérmenes en sangre: continua, intermitente, trasnsitoria, de brecha(temprana y tardía) De acuerdo a la procedencia de los gérmenes : extrahospitalaria, intrahospitalaria, mixta.
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  • 5. Correlación entre infección sistémica y % de Hemcoultivos Positivos: Meningitis……………………… 50-80% Neumonías en niños…….. 15% Neumonías en adultos….. 30% Osteoartritis…………………… 30-50% Osteomielitis………………….. 50% Peritonitis expontánea……. 60% Abcesos intraabdominales.. 20%
  • 6. Gérmenes frecuentes productores de bacteriemia y sus posibles focos Epiglotitis, meningitis, celulitis periorbitaria, inf. óseas Haemophilus influenzae tipo B IntraH:catéteres, sondas, extraH: drogadictos ev Bacilos gram negativos no fermentadores Meningitis, neumonia, otitis media aguda Neumococo Endocaditis, abcesos profundos Streptococcus del grupo viridans Endocarditis, infecciones Qx Enterococcus Catéteres,válvulas protésicas Staphylococus C negativos Hosp.: endovasculares. extraH: otros focos Staphylococcus aureus
  • 7. Toma de muestras: En lo posible, 3 (tres) muestras. CADA PUNCIÓN ES UNA MUESTRA : Volúmen: 10 ml por punción en adulto 1-2 ml en neonato, hasta 5 ml en niños mayores de 5 años. Antes del tratamiento antibiótico 2 a 3 muestras separadas en períodos de 20 a 30 minutos( depende de la gravedad )
  • 9. Causas frecuentes de contaminación de los hemocultivos: Mala desinfección de la piel en el sitio de toma de muestra . Uso de desinfectantes contaminados Uso de caldos de cultivo contaminados Mala desinfección del frasco durante los procesos invasivos del subcultivo. Mala desinfección de la tapa del frasco previamente a la inóculación de la muestra en el mismo. Manipuleo del laboratorio.
  • 10. Procesamiento de las muestras: Métodos convencionales: Incubar 6 a 24 horas: observación macroscópica: presencia de gas, turbidez: si es negativo: coloración de GRAM. Si persisite negativo al 7mo día: subcultivo a ciegas. Si es +: Coloración de GRAM. subcultivos a medios adecuados, ATBgrama presuntivo. Cultivo en anaerobiosis. Incubación 7 días total: 95% de los gémenes habituales crecerán. Más de 7 días: para hongos, leptospira, Brucella, Micobacterias, gérmenes de grupo HACEK, endocarditis, ATB previa.
  • 11. Otros métodos: Medios bifásicos : medios con una fase líquida y sólida. Caro. Para gérmenes del gurpo HACEK y Brucella. Hemocultivos por lisis y centrifugación : El hemocultivo es tratado con saponina que es lisante celualr y centrifugado, sembrándose el precipitado: libera gémenes intracelulares: recuperación de hongos (H. capsulatum), Brucella, Micobacterias.
  • 12. Métodos automatizados: Disminuye la sobrecarga de trabajo y el tiempo requerido respecto a los métodos convenionales. Técnica radiométricas: BACTEC 460 Métodos indirectos: Bact-alert Métodos fluorescentes Métodos de presión. Isolator
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  • 14. Bacterias indudablemente patógenas: (neumococo) Listeria spp. Gonococo Meningococo Neumococo Haemophilus influenzae Cryptococcus spp.Histoplasma capsulatum Brucella spp. Leptospira spp. Streptococcus del grupo B Bacteroides, fusobacterium
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