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INTRODUCCIÓN A LA 
REUMATOLOGÍA
¿QUÉ ES LA REUMATOLOGÍA? 
Área de la medicina que estudia las enfermedades 
que afectan la articulación y los tejidos que la rodean 
(bursas, entesis, tendondes, nervios, vasos arteriales) 
y las enfermedades del hueso.
ENTESIS 
• Es la zona de inserción en el hueso de una estructura 
natural, ya sea un músculo, tendón o ligamento. En su 
patología, da origen a enfermedades reumatológicas 
como la espondilitis anquilosante o artropatía reactiva. 
La sintomatología típica conjunta o aislada es: 
Dolor en el sitio de inserción en el hueso de tendones, 
músculos o ligamentos 
Dolores en la inserción del tendón al estiramiento 
Inflamación de la zona, enrojecimiento y dolor 
Limitación de los arcos de movimiento.
• Del 10 al 15% de la población mundial desarrolla en el 
transcurso de su vida alguna enfermedad reumática.
ANAMNESIS 
1. La enfermedad puede 
ser aguda o crónica 
2. Es sistémica o 
localizada 
3. Es articular, peri o 
para-articular 
4. Es inflamatoria o no 
inflamatoria 
5. Es articular; mono, 
oligo o poliarticular
TIEMPO DE EVOLUCIÓN
• ARTICULAR: dolor profundo, difuso, limitación del arco 
de movimiento tanto pasivo como activo, puede haber 
edema (artritis), crepitación (artrosis), deformidad. 
• NO ARTICULAR: dolor en movimientos activos, 
hipersensibilidad focal y signos físicos lejos de la 
capsula articular.
• COMPONENTE INFLAMATORIO: 
• Rubor, calor, dolor, inchazón (hiperemia, hipertermia, algias, 
edema). 
• Síntomas generales: fatiga, fiebre, pérdida peso. 
• Datos de laboratorio de inflamación. 
• Rigidez posterior a periodos de reposo largos, tiende a mejorar 
con la actividad.
• 9 categorías fisiopatogénicas: 
• Sinovitis (artritis reumatoide) 
• Entesitis (espondilitis anquilosante) 
• Inflamación por microcristales (gota) 
• Degeneración del cartílago (artrosis degenerativa) 
• Infección (artritis séptica) 
• Miositis (polimiositis) 
• Alteración local (epicondilitis) 
• Alteración difusa (fibromialgia) 
• Enfermedad multisistémica (lupus)
SÍNTOMAS TENDINITIS/BURSIT 
IS 
ENFERMEDAD 
ARTICULAR NO 
INFLAMATORIA 
ENFERMEDAD 
REUMÁTICA 
SISTÉMICA 
Rigidez matinal Focal, leve Focal, leve <de 30 
minutos 
Significante>30 
minutos 
Síntomas 
constitucionales 
Ausente Ausente Presente 
Presencia de 
dolor 
incapacitante 
Con el uso de la 
articulación 
Posterior al uso 
prolongado 
Posterior a una 
inmovilidad 
prolongada de la 
articulación 
Simetría Infrecuente Ocasional Común 
Dolor Focal, 
periarticular,puntos 
dolorosos 
Frecuente Muy frecuente 
Inflamación Tendón y bursa Infrecuente Muy frecuente 
Inestabilidad Infrecuente Ocasional Infrecuente 
Enfermedad 
multisistémica 
No No Con frecuencia
EDAD DE PRESENTACIÓN MÁS FRECUENTE DE LAS PRINCIPALES 
ENFERMEDADES REUMÁTICAS DE ACUERDO AL SEXO 
ENFERMEDAD RANGO DE 
EDAD 
FEMENINO MASCULINO 
Fiebre reumática 5-20 ++ ++ 
LES 10-30 +++ + 
Artritis crónica juvenil <20 +++ +++ 
Artritis gonocócica <20 + +++ 
Síndrome de Reiter 15-40 + +++ 
Artritis reumatoidea 30-50 +++ + 
Enfermedad mixta del tejido 
conectivo 
20-40 +++ + 
Esclerodermia 30-50 +++ + 
Espondilitis anquilosante 20-40 + +++ 
Gota 30-50 + +++ 
Osteoartritis >50 +++ + 
Osteoporosis >50 +++ +
SÍNTOMAS
Perdida de peso. 
Fiebre a veces sin razón aparente. 
Caída del cabello. 
Fatiga. 
Cefalea. 
Dolor en articulaciones. 
Rigidez que limitan las actividades diarias. 
Zonas de eritema.
OTRAS MANIFESTACIONES 
Fenómeno de Raynaud 
Artralgias 
 Mialgias 
 Xeroftalmia.- (sequedad persistente de la conjuntiva y 
opacidad de la córnea) 
 Xerostomía.- (sensación subjetiva de sequedad de la 
boca por mal funcionamiento de las glándulas salivales) 
 Trastornos Visuales 
Mucositis 
 Antecedentes de óbitos fetales.
EXAMEN FÍSICO 
ARTICULAR
La exploración articular incluye la 
movilización activa realizada por 
el paciente y la pasiva efectuada 
por el examinador con el paciente 
en reposo.
intro
CLASIFICACIÓN DEL DOLOR EN EL 
EXAMEN FÍSICO 
• 0: ausencia de dolor 
• 1: El paciente se queja de 
dolor 
• 2:Se queja y muestra 
expresión de dolor a la 
palpación 
• 3: Expresión de dolor y 
reacción de defensa.
CLASIFICACIÓN DE LA TUMEFACCIÓN 
EN EL EXAMEN FÍSICO 
• 0: Ausencia de tumefacción 
• 1; Leve, detectada por 
plapación 
• 2: Moderada, visible pero que 
conserva el contorno de la 
articulación 
• 3: Severa, con compromiso 
más allá de la articulación
OCULARES 
Conjuntivitis: Síndrome 
de Reiter 
Queratoconjuntivittis: 
Sind. de Sjogren, AR 
Uveitis : Sind. de Reiter 
y Espondilitis 
anquilosante 
CARDÍACAS 
Miocarditis 
Crecimiento ventricular 
izquierdo 
Taquicardia con disnea 
Endocarditis verrucosa : 
Sínd. Antifosfolipido 
PULMONAR 
Derrame pericardio 
Estertores crepitantes 
bibasales que puedan 
sugerir fibrosis 
pulmonar 
(Esclerodermia) 
BOCA 
Aftas (Reiter) 
Úlceras 
orales(Lupus) 
Xerostomía 
(Sjogren) 
E 
V 
A 
L 
U 
A 
C 
I 
Ó 
N 
S 
I 
S 
T 
É 
M 
I 
C 
A
EXAMEN FÍSICO SISTÉMICO… 
• Llevar orden 
siempre!!! 
Afecciones 
Oculares 
Afecciones 
Bucales 
Afecciones 
de Cuello 
Afecciones 
Cardiacas Afecciones 
Pulmonares 
Afecciones 
Abdominale 
s 
Afecciones 
Dermatológic 
as/Cutáneas
AFECCIONES OCULARES 
• Conjuntivitis (Síndrome de Reiter) 
• Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de Sjogren, Artritis 
reumatoidea) 
• Uveítis (Síndrome de Reiter y espondilitis anquilosante) 
los cuales se pueden manifestar por presencia de ojo 
rojo y/o resequedad ocular
AFECCIONES BUCALES 
• Aftas (Sd. de Reiter, lesión oral tipo 
úlcera pero de origen viral). 
• Úlceras orales (Lupus Eritematosa). 
• Xerostomía (Sd. De Sjogren, 
resequedad en la boca por mal 
funcionamiento glandular).
AFECCIONES DE CUELLO 
• Crecimiento parotídeo por Síndrome de 
Sjogren 
• Adenopatías.
AFECCIONES CARDÍACAS 
• Miocardítis 
• Crecimiento ventricular izquierdo con desviación hacia 
la izquierda 
• Taquicardia con disnea y otros datos de insuficiencia 
cardíaca 
• Pericardítis 
• Frote pericardico (Lupus eritematoso, AR, 
escleroderma) 
• Valvulopatía 
• Soplos usualmente sistólicos (prolapso de válvula 
mitral y/o endocarditis verrugosa en pacientes con 
LES y síndrome anti -fosfolípido).
AFECCIONES PULMONARES 
• Derrame pericardico (LES) 
• Estertores crepitantes bibasales que puedan sugerir 
fibrosis pulmonar (Esclerodermia, Enfermedad Mixta del 
Tejido Conectivo). 
• Neumopatia restrictiva caracterizada por la disminución 
de la expansión torácica en pacientes con espondilitis 
anquilosante
AFECCIONES ABDOMINALES 
• Esplenomegalia (Sindrome de Felty) 
• Hepatomegalias (Panarteritis nodosa, 
toxicidad por medicamentos). 
• Diarrea es un síntoma frecuente de las artritis 
reactivas 
• Colitis ulcerativa o la enteritis regional que se 
asocian a las espondiloartropatias 
seronegativas. 
• Uretritis manifestada por úlceras genitales o 
secreción puede sugerir Síndrome de Reiter 
o gonorrea.
AFECCIONES 
DERMATOLÓGICAS/CUTÁNEAS 
• A nivel ocular hay eritema en heliotropo: rodeando el ojo se 
presentan manchas violáceas que se llaman (dermatopolimiositis). 
• Eritema malar en alas de mariposa muy característico del lupus 
eritematoso sistémico, usualmente el eritema respeta el puente de 
la nariz a diferencia del heliotropo. 
• Alopecia difusa o caída del cabello (LES). 
• Manchas en forma de disco en zonas expuestas al sol del LES 
discoide . 
• Eritema palmar a nivel de palmas con lesiones puntiformes, a veces 
dolorosas que corresponden a LES o una vasculitis 
leucocitoclastica asociada a cualquiera de las otras enfermedades 
del tejido conectivo.
AFECCIONES 
DERMATOLÓGICAS/CUTÁNEAS 
•Nódulos reumatoideos se pueden 
presentar en AR y fiebre reumática. 
• En las piernas pueden encontrarse 
nódulos que sugieran un eritema nodoso 
o lesiones purpúricas, petequias y 
eritemas que pueden corresponder a 
vasculitis necrotizantes en el LES.
MANIFESTACIONES EXTRARTICULARES 
Diagnóstico. (NOM 004-SSA-2014) 
Historia Clínica 
Examen físico 
Genero 
Articulaciones 
Buscar causas secundarias 
Aplicar criterios diagnósticos
¿QUÉ DEBEMOS HACER? 
• Hacer un listado de todos los datos de la historia 
clínica que sean parte de la anamnesis 
• Establecer un diagnóstico presuntivo de enfermedad 
reumática. 
• Solicitar al médico tratante la revaloración del caso.
El laboratorio de las 
Enfermedades Reumáticas. 
En fisoterapia, esta información 
es para complementar su propio 
diagnósitico
HEMOGRAMA COMPLETO 
Normocítica 
normocrómica 
• AR, LES 
• Espondiloartropatias 
Hipocrómica 
normocítica 
• Uso de AINES 
Macrocítica 
• Anemia hemolítica, 
LES. 
• Drogas inductoras de 
remisión 
Anemia
HEMOGRAMA COMPLETO 
Leucocitosis 
>18.000 
• Vasculitis 
necrotizante, artritis 
reumatoidea juvenil, 
enfermedad de still. 
• Artritis séptica. 
leucocitosis 
<12.000 
• Espondiloartropatia, 
AR. 
• Corticoesteroides. 
Leucopenia 
• LES, EMTC, SS. 
• Síndrome de Felty 
en AR. 
• Fármacos. 
Recuento 
leucocitario
HEMOGRAMA COMPLETO 
Trombocitosis 
• Actividad inflamatoria. 
• AR. 
• Espondiloartropatias. 
Trombocitopenia 
• Uso de fármacos 
• LES 
Plaquetas
EXAMENES 
GENERALES 
REUMATOLOGICOS 
Sedimentación 
globular 
(VSG) 
Proteína C 
reactiva 
(PCR) 
Asto Ácido Úrico
REACTANTES DE FASE AGUDA 
VSG PCR 
Severidad del 
compromiso 
inflamatorio 
Magnitud del 
compromiso 
inflamatorio
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN 
GLOBULAR 
Método desde el menos sensible 
WINTROBE Disponible en nuestro medio 
Hasta los más sensibles 
WESTERGREEN ZETASEDIMENTACIÓN 
Se encuentra elevada 
Diferentes coenctivopatías AR, polimialgia reumática (PR).
OTRAS CAUSAS DE ELEVACION DE VSG 
• Las cifras de VSG están por 
encima de 50mm 
PR • WESTERGREEN 
• mielomas 
• Neoplasias 
• Infecciones 
• Uso contraconceptivos orales 
• embarazo 
OTRAS
PROTEÍNA C REACTIVA 
Proteína de 
origen 
hepático, 
gran interés 
en estudio 
ya que se 
eleva 
precozment 
e en 
proceso 
inflamatorio 
Algunos 
medicamen 
tos 
modificador 
es del 
curso de la 
enfermeda 
d ejercen 
efecto 
sobre su 
producción. 
ELEVADA EN: 
• Fiebre reumática 
• AR 
• Vasculitis 
• Espondiloartropatias 
DISMINUIDA EN: 
• LES 
• Dermatopolimiositis 
• Escleroderma 
• Enfermedad mixta del tejido 
conectivo 
http://bit.ly/lmQylE
• LES la baja producción de PCR ha llevado a preconizar 
esta prueba como Dx diferencial de fiebre en el paciente 
lúpico. 
• Si encontramos elevada indica que la fiebre es por 
infección. 
• Paciente con LES, febril pueden estar activos como 
infectados, de manera que la prueba pierde valor Dx. 
• La PCR debe ser cuantificada siempre, con 
parámetros normales valores inferiores a 1mg/dl.
ASTO Y ÁCIDO URICO 
Pruebas más 
antiguas en el 
diagnóstico de las 
enfermedades 
reumáticas. 
Sugieren etiología y 
la 
fisiopatogenia de 
estas enfermedades.
ASTO 
30% de la población seleccionada al azar puede 
tener ASTO positivo. 
Si la positividad persistente, no indica cronicidad, y sus 
títulos no se asocian con ella. 
Solamente en un 20 a 30% de pacientes se logra aislar 
el estreptococo betahemolítico. 
Se debe solicitar cultivo faríngeo a los pacientes vistos 
de primera vez.
ASTO 
Sugiere diagnostico de Fiebre Reumática 
Según los criterios de Jones, poliartralgias 
migratorias, carditis, corea menor, eritema 
marginado y nódulos subcutáneos. 
Criterios menores : ASTO, la fiebre y la PCR 
positiva, presente usualmente en pacientes < 
20 años. 
NOTA: El diagnostico erróneo de Fiebre R, retrasa diagnostico de artritis 
reumatoidea juvenil, LES y/ó síndrome antifosfolípido.
ÁCIDO URICO 
Valores de ácido 
úrico > 7mg/dl 
Sugieren 
posibilidad de una 
artritis gotosa 
aguda 
• Presencia de un cuadro clínico usual de monoartritis. 
• Compromiso del primer artejo, tobillo o rodilla. 
• Sexo masculinos entre la quinta a sexta década de la vida 
• Análisis de líquido sinovial. 
RECORDAR: La hiperuricemia asintomática no diagnóstica gota y en 
pacientes masculinos entre los 40 a 50 años de edad un 30% 
pueden presentar niveles elevados de ácido úrico.
EXAMENES INMUNOLOGICOS 
Hargraves, 
descubrió el 
fenómeno de 
células LE 
1948 
Fagocita en su 
interior el 
núcleo 
destruido por 
un anticuerpo 
Polimor-fonuclear 
Enfermedades 
reumáticas 
con 
componente 
inflamatorio. 
Sistemas 
antígeno-anticuerp 
o 
UTILIDAD ANA (anticuerpos antinucleares) 
• Asociación Clínica (EJ. Trombosis y anticuerpo antifosfolípido) 
• Determinar el pronóstico (EJ. anti- DNA y nefritis lúpica) 
• Seguimiento (EJ. anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos y 
granulomatosis de Wegener).
ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA) 
Se encarga, de detectar si en el suero del paciente con 
una enfermedad reumática ,existen anticuerpos en 
contra de uno de estos autoantígenos celulares. (Ej. 
(DNA, ENA, histonas,RNA de trasferencia) 
2 componentes: 
• El suero del paciente (anticuerpo) 
• Un substrato rico en antígenos nucleares (antígeno)
Autoanticuerpo Enfermedades 
Anti - DNA LES, cutáneo y renal. 
Anti – Sm LES 
Anti - RNP EMTC. 
Síndrome de Sjögren, LES 
seronegativo 
Anti -SS-A o Ro Anti -SS-B o 
La 
LES neonatal. 
Anti -SCL 70 (topoisomerasa 
1) 
Esclerodermia. 
Anti -Centromero CREST 
Anti -Cadiolipina LES, Síndrome antifosfolípido. 
ANCA Granulomatosis de Wegener 
Factor Reumatoideo Artritis reumatoidea. 
Anti -Jo-1 Dermatopoliomiositis
PATRONES DE 
INMUNOFLUORESCENCIA
• Se deben solicitar los diferentes autoanticuerpos 
teniendo en cuenta los resultados de ANA y las 
asociaciones clínicas. 
LES: 
Anti- DNA en el 70% 
Anti- sm en el 20% 
EMTC: 
Anti U1RNP en el 95% 
SS: 
Anti- Ro o SS- A en el 60% 
Anti- La o SS-B en el 40% 
Escleroderma: 
Anti- Scl- 70 en el 70%
FRECUENCIA DE AUTOANTICUERPOS EN 
LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS 
AN 
A 
ANTI - 
DNA 
NEGA 
TIVO 
FACTOR 
REUMAT 
OIDEO 
ANTI 
- SM 
ANTI 
- RO 
ANTI – 
LA 
ANTI 
SCL – 
70 
ANTI – 
CENT 
RO 
MERO 
ANA 
AR 30- 
60 
0-5 72-85 0 0-5 0 0 0 0 
LES 95- 
100 
60-70 20 10-25 15- 
20 
5-20 0 0 0 
SJOGREN 95 0 75 0 60- 
70 
60-70 0 0 0 
ESCLEROD 
ERMIA 
DIFUSA 
80- 
95 
0 25-33 0 0 0 20 50 0 
CREST 80- 
95 
0 25-33 0 0 0 20 50 0 
DPM 80- 
95 
0 33 0 0 0 10 0 20-30 
GR. 
WEGENER 
0- 
15 
0 50 0 0 0 0 0 0 
ANCA 
0 
0-1 
0 
0 
0 
0 
0
FACTOR REUMATOIDEO 
Es una IgG dirigida contra la fracción constante de otra 
IgG, IgM y IgA. 
El FR IgG se detecta por la técnica de aglutinación de 
partículas de látex. 
Para el diagnóstico de artritis reumatoide y es positiva en 
el 80%. 
El FR IgM o IgA se detecta por nefelometria que 
constituyen el factor reumatoideo “oculto”.
Los titulos altos del FR se encuentran principalmente en 
AR y SS. 
Los pacientes con titulos altos de FR son de mal 
pronóstico, especialmente en pacientes con AR. 
El FR se puede presentar en varias enfermedades como 
en la cirrosis biliar primaria, hepatitis crónica activa, 
parasitosis diseminada e infecciones virales ya que es 
una consecuencia de estimulación antigénica crónica.
ENFERMEDADES REUMÁTICAS EN 
LAS QUE EL FR ES USUALMENTE 
NEGATIVO 
OSTEOARTROSIS. 
POLIMIALGIA REUMÁTICA. 
ESPONDILOARTROPATIAS SERONEGATIVAS. 
ENFERMEDAD POR DEPÓSITO DE CRISTALES. 
ENFERMEDAD DE LYME. 
ENFERMEDADES METABÓLICAS Y 
ENDOCRINOLÓGICAS. 
AMILOIDOSIS. 
INFECCIÓN POR PARVOVIRUS. 
ENFERMEDAD DE TEJIDOS BLANDOS.
EXAMENES ESPECIALES 
• La artrocentecis: 
• Nos permite acceder directamente al liquido sinovial y por ende 
donde esta ocurriendo la inflamación. 
• Permite realizar diagnósticos de artritis séptica, de gota y de 
otras artropatías inducidas por microcristales mediante 
sinovioanálisis. 
• A todo líquido sinovial se le debe realizar un recuento celular, 
gram, cultivo y búsqueda de microcristales
CARACTERÍSTICAS DEL LIQUIDO SINOVIAL EN LA 
ARTROCENTECIS 
Parámetro 
examinado 
Normal No inflamatorio 
grupo I 
Inflamatorio 
grupo II 
Septico grupo 
III 
Volumen 
(Rodilla) 
Menor de 3.5 ml Mayor de 3.5 ml Mayor de 3.5ml Mayor de 3.5 
ml 
Color Sin color a color 
paja 
De color paja a 
amarillo 
Amarillo variable 
Glóbulos 
blanco . mm3 
Menor de 200 De 200 a 2000 2000 a 75000 Mayor de 
100000 
Neutrofílos 
(%) 
Menor de 25 Menor de 25 Mayor de 50 Mayor de 75 
Cultivo Negativo Negativo Negativo Frecuentement 
e positivo 
Cuagulo de 
mucina 
Firme Firme Friable Friable 
Glucosa (en 
ayunas) 
Igual a la 
sanguínea 
Igual a la 
sanguínea 
50% menor de 
la sanguínea 
50 % mayor de 
la sanguínea 
Viscosidad Alta Alta Baja variable
RECOMENDACIONES AL SOLICITAR UN EXAMEN 
DE LABORATORIO A UN PACIENTE REUMATICO 
• 1. No solicite un laboratorio a menos que sepa por que le 
solicita y que hará si los resultados no son normales. 
• 2. El Asto y el Acido Urico no deben considerarse pruebas 
reumáticas de rutina. Se deberían solicitar solo si hay 
sospecha clínica de fiebre reumática o gota respectivamente. 
• 3. Los ANA y el FR son pruebas de tamizaje que se solicitan 
al inicio del estudio de un paciente con sospecha de 
Enfermedad Reumática Inflamatoria.
RECOMENDACIONES AL SOLICITAR UN EXAMEN 
DE LABORATORIO A UN PACIENTE REUMATICO 
• 4. Los examenes como Anticuerpos Antinucleares, Factor 
reumatoideo o Proteina C reactiva siempre deben 
cuantificarse si son positivos ya que esto puede ayudarnos a 
definir él diagnostico y pronostico del paciente afectado. 
• 5. Todas las artritis monoarticulares requieren artrocentesis 
para evaluar la posibilidad de una artritis séptica o de una 
artropatía por microcristales. 
• 6. Las pruebas generales, los autoanticuerpos específicos 
incluidos los antifosfosfolípidos y los ANCA deben solicitarse 
de acuerdo al criterio clínico y sospecha diagnóstica.

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Expo
U6
Sistfinal
Plan clase 20 agosto
Sist tema 51
Primera final
Victoria
Plan clase 27 de julio
Just
Plan clase 18 julio
Hipotesis
Plan clase 11 julio
Indicadores ceul 1a

intro

  • 1. INTRODUCCIÓN A LA REUMATOLOGÍA
  • 2. ¿QUÉ ES LA REUMATOLOGÍA? Área de la medicina que estudia las enfermedades que afectan la articulación y los tejidos que la rodean (bursas, entesis, tendondes, nervios, vasos arteriales) y las enfermedades del hueso.
  • 3. ENTESIS • Es la zona de inserción en el hueso de una estructura natural, ya sea un músculo, tendón o ligamento. En su patología, da origen a enfermedades reumatológicas como la espondilitis anquilosante o artropatía reactiva. La sintomatología típica conjunta o aislada es: Dolor en el sitio de inserción en el hueso de tendones, músculos o ligamentos Dolores en la inserción del tendón al estiramiento Inflamación de la zona, enrojecimiento y dolor Limitación de los arcos de movimiento.
  • 4. • Del 10 al 15% de la población mundial desarrolla en el transcurso de su vida alguna enfermedad reumática.
  • 5. ANAMNESIS 1. La enfermedad puede ser aguda o crónica 2. Es sistémica o localizada 3. Es articular, peri o para-articular 4. Es inflamatoria o no inflamatoria 5. Es articular; mono, oligo o poliarticular
  • 7. • ARTICULAR: dolor profundo, difuso, limitación del arco de movimiento tanto pasivo como activo, puede haber edema (artritis), crepitación (artrosis), deformidad. • NO ARTICULAR: dolor en movimientos activos, hipersensibilidad focal y signos físicos lejos de la capsula articular.
  • 8. • COMPONENTE INFLAMATORIO: • Rubor, calor, dolor, inchazón (hiperemia, hipertermia, algias, edema). • Síntomas generales: fatiga, fiebre, pérdida peso. • Datos de laboratorio de inflamación. • Rigidez posterior a periodos de reposo largos, tiende a mejorar con la actividad.
  • 9. • 9 categorías fisiopatogénicas: • Sinovitis (artritis reumatoide) • Entesitis (espondilitis anquilosante) • Inflamación por microcristales (gota) • Degeneración del cartílago (artrosis degenerativa) • Infección (artritis séptica) • Miositis (polimiositis) • Alteración local (epicondilitis) • Alteración difusa (fibromialgia) • Enfermedad multisistémica (lupus)
  • 10. SÍNTOMAS TENDINITIS/BURSIT IS ENFERMEDAD ARTICULAR NO INFLAMATORIA ENFERMEDAD REUMÁTICA SISTÉMICA Rigidez matinal Focal, leve Focal, leve <de 30 minutos Significante>30 minutos Síntomas constitucionales Ausente Ausente Presente Presencia de dolor incapacitante Con el uso de la articulación Posterior al uso prolongado Posterior a una inmovilidad prolongada de la articulación Simetría Infrecuente Ocasional Común Dolor Focal, periarticular,puntos dolorosos Frecuente Muy frecuente Inflamación Tendón y bursa Infrecuente Muy frecuente Inestabilidad Infrecuente Ocasional Infrecuente Enfermedad multisistémica No No Con frecuencia
  • 11. EDAD DE PRESENTACIÓN MÁS FRECUENTE DE LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES REUMÁTICAS DE ACUERDO AL SEXO ENFERMEDAD RANGO DE EDAD FEMENINO MASCULINO Fiebre reumática 5-20 ++ ++ LES 10-30 +++ + Artritis crónica juvenil <20 +++ +++ Artritis gonocócica <20 + +++ Síndrome de Reiter 15-40 + +++ Artritis reumatoidea 30-50 +++ + Enfermedad mixta del tejido conectivo 20-40 +++ + Esclerodermia 30-50 +++ + Espondilitis anquilosante 20-40 + +++ Gota 30-50 + +++ Osteoartritis >50 +++ + Osteoporosis >50 +++ +
  • 13. Perdida de peso. Fiebre a veces sin razón aparente. Caída del cabello. Fatiga. Cefalea. Dolor en articulaciones. Rigidez que limitan las actividades diarias. Zonas de eritema.
  • 14. OTRAS MANIFESTACIONES Fenómeno de Raynaud Artralgias  Mialgias  Xeroftalmia.- (sequedad persistente de la conjuntiva y opacidad de la córnea)  Xerostomía.- (sensación subjetiva de sequedad de la boca por mal funcionamiento de las glándulas salivales)  Trastornos Visuales Mucositis  Antecedentes de óbitos fetales.
  • 16. La exploración articular incluye la movilización activa realizada por el paciente y la pasiva efectuada por el examinador con el paciente en reposo.
  • 18. CLASIFICACIÓN DEL DOLOR EN EL EXAMEN FÍSICO • 0: ausencia de dolor • 1: El paciente se queja de dolor • 2:Se queja y muestra expresión de dolor a la palpación • 3: Expresión de dolor y reacción de defensa.
  • 19. CLASIFICACIÓN DE LA TUMEFACCIÓN EN EL EXAMEN FÍSICO • 0: Ausencia de tumefacción • 1; Leve, detectada por plapación • 2: Moderada, visible pero que conserva el contorno de la articulación • 3: Severa, con compromiso más allá de la articulación
  • 20. OCULARES Conjuntivitis: Síndrome de Reiter Queratoconjuntivittis: Sind. de Sjogren, AR Uveitis : Sind. de Reiter y Espondilitis anquilosante CARDÍACAS Miocarditis Crecimiento ventricular izquierdo Taquicardia con disnea Endocarditis verrucosa : Sínd. Antifosfolipido PULMONAR Derrame pericardio Estertores crepitantes bibasales que puedan sugerir fibrosis pulmonar (Esclerodermia) BOCA Aftas (Reiter) Úlceras orales(Lupus) Xerostomía (Sjogren) E V A L U A C I Ó N S I S T É M I C A
  • 21. EXAMEN FÍSICO SISTÉMICO… • Llevar orden siempre!!! Afecciones Oculares Afecciones Bucales Afecciones de Cuello Afecciones Cardiacas Afecciones Pulmonares Afecciones Abdominale s Afecciones Dermatológic as/Cutáneas
  • 22. AFECCIONES OCULARES • Conjuntivitis (Síndrome de Reiter) • Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de Sjogren, Artritis reumatoidea) • Uveítis (Síndrome de Reiter y espondilitis anquilosante) los cuales se pueden manifestar por presencia de ojo rojo y/o resequedad ocular
  • 23. AFECCIONES BUCALES • Aftas (Sd. de Reiter, lesión oral tipo úlcera pero de origen viral). • Úlceras orales (Lupus Eritematosa). • Xerostomía (Sd. De Sjogren, resequedad en la boca por mal funcionamiento glandular).
  • 24. AFECCIONES DE CUELLO • Crecimiento parotídeo por Síndrome de Sjogren • Adenopatías.
  • 25. AFECCIONES CARDÍACAS • Miocardítis • Crecimiento ventricular izquierdo con desviación hacia la izquierda • Taquicardia con disnea y otros datos de insuficiencia cardíaca • Pericardítis • Frote pericardico (Lupus eritematoso, AR, escleroderma) • Valvulopatía • Soplos usualmente sistólicos (prolapso de válvula mitral y/o endocarditis verrugosa en pacientes con LES y síndrome anti -fosfolípido).
  • 26. AFECCIONES PULMONARES • Derrame pericardico (LES) • Estertores crepitantes bibasales que puedan sugerir fibrosis pulmonar (Esclerodermia, Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo). • Neumopatia restrictiva caracterizada por la disminución de la expansión torácica en pacientes con espondilitis anquilosante
  • 27. AFECCIONES ABDOMINALES • Esplenomegalia (Sindrome de Felty) • Hepatomegalias (Panarteritis nodosa, toxicidad por medicamentos). • Diarrea es un síntoma frecuente de las artritis reactivas • Colitis ulcerativa o la enteritis regional que se asocian a las espondiloartropatias seronegativas. • Uretritis manifestada por úlceras genitales o secreción puede sugerir Síndrome de Reiter o gonorrea.
  • 28. AFECCIONES DERMATOLÓGICAS/CUTÁNEAS • A nivel ocular hay eritema en heliotropo: rodeando el ojo se presentan manchas violáceas que se llaman (dermatopolimiositis). • Eritema malar en alas de mariposa muy característico del lupus eritematoso sistémico, usualmente el eritema respeta el puente de la nariz a diferencia del heliotropo. • Alopecia difusa o caída del cabello (LES). • Manchas en forma de disco en zonas expuestas al sol del LES discoide . • Eritema palmar a nivel de palmas con lesiones puntiformes, a veces dolorosas que corresponden a LES o una vasculitis leucocitoclastica asociada a cualquiera de las otras enfermedades del tejido conectivo.
  • 29. AFECCIONES DERMATOLÓGICAS/CUTÁNEAS •Nódulos reumatoideos se pueden presentar en AR y fiebre reumática. • En las piernas pueden encontrarse nódulos que sugieran un eritema nodoso o lesiones purpúricas, petequias y eritemas que pueden corresponder a vasculitis necrotizantes en el LES.
  • 30. MANIFESTACIONES EXTRARTICULARES Diagnóstico. (NOM 004-SSA-2014) Historia Clínica Examen físico Genero Articulaciones Buscar causas secundarias Aplicar criterios diagnósticos
  • 31. ¿QUÉ DEBEMOS HACER? • Hacer un listado de todos los datos de la historia clínica que sean parte de la anamnesis • Establecer un diagnóstico presuntivo de enfermedad reumática. • Solicitar al médico tratante la revaloración del caso.
  • 32. El laboratorio de las Enfermedades Reumáticas. En fisoterapia, esta información es para complementar su propio diagnósitico
  • 33. HEMOGRAMA COMPLETO Normocítica normocrómica • AR, LES • Espondiloartropatias Hipocrómica normocítica • Uso de AINES Macrocítica • Anemia hemolítica, LES. • Drogas inductoras de remisión Anemia
  • 34. HEMOGRAMA COMPLETO Leucocitosis >18.000 • Vasculitis necrotizante, artritis reumatoidea juvenil, enfermedad de still. • Artritis séptica. leucocitosis <12.000 • Espondiloartropatia, AR. • Corticoesteroides. Leucopenia • LES, EMTC, SS. • Síndrome de Felty en AR. • Fármacos. Recuento leucocitario
  • 35. HEMOGRAMA COMPLETO Trombocitosis • Actividad inflamatoria. • AR. • Espondiloartropatias. Trombocitopenia • Uso de fármacos • LES Plaquetas
  • 36. EXAMENES GENERALES REUMATOLOGICOS Sedimentación globular (VSG) Proteína C reactiva (PCR) Asto Ácido Úrico
  • 37. REACTANTES DE FASE AGUDA VSG PCR Severidad del compromiso inflamatorio Magnitud del compromiso inflamatorio
  • 38. VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR Método desde el menos sensible WINTROBE Disponible en nuestro medio Hasta los más sensibles WESTERGREEN ZETASEDIMENTACIÓN Se encuentra elevada Diferentes coenctivopatías AR, polimialgia reumática (PR).
  • 39. OTRAS CAUSAS DE ELEVACION DE VSG • Las cifras de VSG están por encima de 50mm PR • WESTERGREEN • mielomas • Neoplasias • Infecciones • Uso contraconceptivos orales • embarazo OTRAS
  • 40. PROTEÍNA C REACTIVA Proteína de origen hepático, gran interés en estudio ya que se eleva precozment e en proceso inflamatorio Algunos medicamen tos modificador es del curso de la enfermeda d ejercen efecto sobre su producción. ELEVADA EN: • Fiebre reumática • AR • Vasculitis • Espondiloartropatias DISMINUIDA EN: • LES • Dermatopolimiositis • Escleroderma • Enfermedad mixta del tejido conectivo http://bit.ly/lmQylE
  • 41. • LES la baja producción de PCR ha llevado a preconizar esta prueba como Dx diferencial de fiebre en el paciente lúpico. • Si encontramos elevada indica que la fiebre es por infección. • Paciente con LES, febril pueden estar activos como infectados, de manera que la prueba pierde valor Dx. • La PCR debe ser cuantificada siempre, con parámetros normales valores inferiores a 1mg/dl.
  • 42. ASTO Y ÁCIDO URICO Pruebas más antiguas en el diagnóstico de las enfermedades reumáticas. Sugieren etiología y la fisiopatogenia de estas enfermedades.
  • 43. ASTO 30% de la población seleccionada al azar puede tener ASTO positivo. Si la positividad persistente, no indica cronicidad, y sus títulos no se asocian con ella. Solamente en un 20 a 30% de pacientes se logra aislar el estreptococo betahemolítico. Se debe solicitar cultivo faríngeo a los pacientes vistos de primera vez.
  • 44. ASTO Sugiere diagnostico de Fiebre Reumática Según los criterios de Jones, poliartralgias migratorias, carditis, corea menor, eritema marginado y nódulos subcutáneos. Criterios menores : ASTO, la fiebre y la PCR positiva, presente usualmente en pacientes < 20 años. NOTA: El diagnostico erróneo de Fiebre R, retrasa diagnostico de artritis reumatoidea juvenil, LES y/ó síndrome antifosfolípido.
  • 45. ÁCIDO URICO Valores de ácido úrico > 7mg/dl Sugieren posibilidad de una artritis gotosa aguda • Presencia de un cuadro clínico usual de monoartritis. • Compromiso del primer artejo, tobillo o rodilla. • Sexo masculinos entre la quinta a sexta década de la vida • Análisis de líquido sinovial. RECORDAR: La hiperuricemia asintomática no diagnóstica gota y en pacientes masculinos entre los 40 a 50 años de edad un 30% pueden presentar niveles elevados de ácido úrico.
  • 46. EXAMENES INMUNOLOGICOS Hargraves, descubrió el fenómeno de células LE 1948 Fagocita en su interior el núcleo destruido por un anticuerpo Polimor-fonuclear Enfermedades reumáticas con componente inflamatorio. Sistemas antígeno-anticuerp o UTILIDAD ANA (anticuerpos antinucleares) • Asociación Clínica (EJ. Trombosis y anticuerpo antifosfolípido) • Determinar el pronóstico (EJ. anti- DNA y nefritis lúpica) • Seguimiento (EJ. anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos y granulomatosis de Wegener).
  • 47. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA) Se encarga, de detectar si en el suero del paciente con una enfermedad reumática ,existen anticuerpos en contra de uno de estos autoantígenos celulares. (Ej. (DNA, ENA, histonas,RNA de trasferencia) 2 componentes: • El suero del paciente (anticuerpo) • Un substrato rico en antígenos nucleares (antígeno)
  • 48. Autoanticuerpo Enfermedades Anti - DNA LES, cutáneo y renal. Anti – Sm LES Anti - RNP EMTC. Síndrome de Sjögren, LES seronegativo Anti -SS-A o Ro Anti -SS-B o La LES neonatal. Anti -SCL 70 (topoisomerasa 1) Esclerodermia. Anti -Centromero CREST Anti -Cadiolipina LES, Síndrome antifosfolípido. ANCA Granulomatosis de Wegener Factor Reumatoideo Artritis reumatoidea. Anti -Jo-1 Dermatopoliomiositis
  • 50. • Se deben solicitar los diferentes autoanticuerpos teniendo en cuenta los resultados de ANA y las asociaciones clínicas. LES: Anti- DNA en el 70% Anti- sm en el 20% EMTC: Anti U1RNP en el 95% SS: Anti- Ro o SS- A en el 60% Anti- La o SS-B en el 40% Escleroderma: Anti- Scl- 70 en el 70%
  • 51. FRECUENCIA DE AUTOANTICUERPOS EN LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS AN A ANTI - DNA NEGA TIVO FACTOR REUMAT OIDEO ANTI - SM ANTI - RO ANTI – LA ANTI SCL – 70 ANTI – CENT RO MERO ANA AR 30- 60 0-5 72-85 0 0-5 0 0 0 0 LES 95- 100 60-70 20 10-25 15- 20 5-20 0 0 0 SJOGREN 95 0 75 0 60- 70 60-70 0 0 0 ESCLEROD ERMIA DIFUSA 80- 95 0 25-33 0 0 0 20 50 0 CREST 80- 95 0 25-33 0 0 0 20 50 0 DPM 80- 95 0 33 0 0 0 10 0 20-30 GR. WEGENER 0- 15 0 50 0 0 0 0 0 0 ANCA 0 0-1 0 0 0 0 0
  • 52. FACTOR REUMATOIDEO Es una IgG dirigida contra la fracción constante de otra IgG, IgM y IgA. El FR IgG se detecta por la técnica de aglutinación de partículas de látex. Para el diagnóstico de artritis reumatoide y es positiva en el 80%. El FR IgM o IgA se detecta por nefelometria que constituyen el factor reumatoideo “oculto”.
  • 53. Los titulos altos del FR se encuentran principalmente en AR y SS. Los pacientes con titulos altos de FR son de mal pronóstico, especialmente en pacientes con AR. El FR se puede presentar en varias enfermedades como en la cirrosis biliar primaria, hepatitis crónica activa, parasitosis diseminada e infecciones virales ya que es una consecuencia de estimulación antigénica crónica.
  • 54. ENFERMEDADES REUMÁTICAS EN LAS QUE EL FR ES USUALMENTE NEGATIVO OSTEOARTROSIS. POLIMIALGIA REUMÁTICA. ESPONDILOARTROPATIAS SERONEGATIVAS. ENFERMEDAD POR DEPÓSITO DE CRISTALES. ENFERMEDAD DE LYME. ENFERMEDADES METABÓLICAS Y ENDOCRINOLÓGICAS. AMILOIDOSIS. INFECCIÓN POR PARVOVIRUS. ENFERMEDAD DE TEJIDOS BLANDOS.
  • 55. EXAMENES ESPECIALES • La artrocentecis: • Nos permite acceder directamente al liquido sinovial y por ende donde esta ocurriendo la inflamación. • Permite realizar diagnósticos de artritis séptica, de gota y de otras artropatías inducidas por microcristales mediante sinovioanálisis. • A todo líquido sinovial se le debe realizar un recuento celular, gram, cultivo y búsqueda de microcristales
  • 56. CARACTERÍSTICAS DEL LIQUIDO SINOVIAL EN LA ARTROCENTECIS Parámetro examinado Normal No inflamatorio grupo I Inflamatorio grupo II Septico grupo III Volumen (Rodilla) Menor de 3.5 ml Mayor de 3.5 ml Mayor de 3.5ml Mayor de 3.5 ml Color Sin color a color paja De color paja a amarillo Amarillo variable Glóbulos blanco . mm3 Menor de 200 De 200 a 2000 2000 a 75000 Mayor de 100000 Neutrofílos (%) Menor de 25 Menor de 25 Mayor de 50 Mayor de 75 Cultivo Negativo Negativo Negativo Frecuentement e positivo Cuagulo de mucina Firme Firme Friable Friable Glucosa (en ayunas) Igual a la sanguínea Igual a la sanguínea 50% menor de la sanguínea 50 % mayor de la sanguínea Viscosidad Alta Alta Baja variable
  • 57. RECOMENDACIONES AL SOLICITAR UN EXAMEN DE LABORATORIO A UN PACIENTE REUMATICO • 1. No solicite un laboratorio a menos que sepa por que le solicita y que hará si los resultados no son normales. • 2. El Asto y el Acido Urico no deben considerarse pruebas reumáticas de rutina. Se deberían solicitar solo si hay sospecha clínica de fiebre reumática o gota respectivamente. • 3. Los ANA y el FR son pruebas de tamizaje que se solicitan al inicio del estudio de un paciente con sospecha de Enfermedad Reumática Inflamatoria.
  • 58. RECOMENDACIONES AL SOLICITAR UN EXAMEN DE LABORATORIO A UN PACIENTE REUMATICO • 4. Los examenes como Anticuerpos Antinucleares, Factor reumatoideo o Proteina C reactiva siempre deben cuantificarse si son positivos ya que esto puede ayudarnos a definir él diagnostico y pronostico del paciente afectado. • 5. Todas las artritis monoarticulares requieren artrocentesis para evaluar la posibilidad de una artritis séptica o de una artropatía por microcristales. • 6. Las pruebas generales, los autoanticuerpos específicos incluidos los antifosfosfolípidos y los ANCA deben solicitarse de acuerdo al criterio clínico y sospecha diagnóstica.

Notas del editor

  • #2: Estas diapositivas son una herramienta didáctica para poder presentar el tema, pero es labor de estudiante meditar y profundizar mas sobre esta… gracias
  • #12: +++ :muy frecuente ++:frecuente +: infrecuente
  • #31: Por favor explicar completo estas diapositivas… a nivel abdominal, cutaneo
  • #39: westergreen : Hombre hasta 15 Mujer hasta 20-25 La medición de la VSG se emplea principalmente para: ·         La detección de los procesos inflamatorios e infecciosos ·         Controlar el progreso algunas enfermedades tanto crónicas como infecciosas. ·         La detección de procesos crónicos inflamatorios ocultos o neoplasias.
  • #42: Se llama PCR porque esta proteina antes de que se supiera que era, pues era una sustancia que reaccionaba con el polisacarido C del neumococo, Pues en pacientes con cuadro inflamatorio agudo