Ivº medio
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El documento describe la historia de los antibióticos, desde su descubrimiento por Alexander Fleming y Paul Ehrlich hasta sus características y clasificación. Explica cómo las bacterias pueden ser aerobias o anaerobias, su forma de crecimiento y enfermedades causadas. Además, detalla los mecanismos de acción de los antibióticos en la síntesis de ácidos nucleicos, pared celular y proteínas, y los métodos para medir su efectividad como el antibiograma.
Ivº medio
- 1. ANTIBIÓTICOS Norma Cruz Tapia
- 2. Antecedentes históricos Alexander Fleming Descubrió la lisozima Penicilina (Penicillium notatum)
- 3. Paul Ehrlich (1908): Estructura química del Salvarsan Creó el primer compuesto químico sintético (“La bala mágica”) (Salvarsan) que podía curar una infección, la sífilis (Treponema pallidum).
- 4. Características de las bacterias No flageladas Reproducion: asexual flageladas movilidad Saprofitas Nutricion Clasificación de acuerdo al O2: Simbioticas Aerobias Anaerobias Clasifican por la tinción Gram: Clasifican por su forma: Gram – negativa cocos Gram - positiva bacilos espirilos Enfermedades bacterianas
- 5. Enfermedades bacterianas Tetano Colera Sífilis Clostridium tetani Vibrio Cholerae Treponema pallidum Infección de garganta Streptococcus pneumoniae Botulismo Clostridium Antrax botulinum Bacillus anthracis Gonorrea Neumonía, infecciones del oído, Neisseria gonorrhoeae Staphylococcus aureus
- 6. Origen de los antibióticos Foto original tomada por Fleming Foto actual El hongo Penicillium notatum impide el crecimiento de Staphylococcus aureus...
- 7. ¿Antibiótico? Es un fármaco producido por un ser vivo o derivada sintético de él, que a baja concentraciones mata o detiene el crecimiento de otro microorganismo. Bactericida Bacteriostática (impide el crecimiento) (mata la bacteria) Treponema pallidum Bacteria causante de la sífilis Bacteriolíticos (mata a los microorganismos por lisis)
- 8. Requerimiento 1.- Especificidad: Se refiere al espectro de la actividad antimicrobiana, definida por su capacidad de unión a un sitio específico de la bacteria. 2.- Eficacia “in vivo”: Debe ser bacteriostático o bactericida in vivo, es decir, su acción no debe ser revertida en el interior del organismo. 3.- Toxicidad selectiva: Debe ser tóxico para el microorganismo, pero ser inocuo para el hospedero. Esto es indispensable para la utilización del antimicrobiano en clínica. Especificidad de los antibióticos
- 9. Clasificación de los antibióticos Reversibilidad de su efecto Mecanismo de Espectro de acción acción Toxicidad Estructura química Tipo de resistencia
- 10. Reversibilidad de su efecto Reversibles o primariamente BACTERIOSTÁTICOS Beta-lactámicos (Penicilinas y cefalosporinas) Aminoglucósidos (Estreptomicina) Irreversibles o primariamente BACTERICIDAS Tetraciclinas Cloranfenicol
- 11. Mecanismo de acción de los antibióticos M Inhibición de la síntesis de la pared celular e c a Inhibición de la síntesis de los ácidos c núcleicos c i ò Inhibición de la síntesis proteica n
- 12. Mecanismo de acción ADN girasa PARED CELULAR: ÁCIDOS Peptidoglicano NUCLEICOS VÍAS METABÓLICAS ARN- polimerasa SÍNTESIS PROTEÍNAS MEMBRANA
- 13. Síntesis de los ácidos núcleicos Enzima A A Quinolona B GyrA/ParC B Muerte celular GyrB/ParE
- 14. Síntesis de proteínas Ribosomas bacterianos (70S): Subunidades: 30S y 50 S. F-Met Composición química. Características funcionales. 50S A U G C G C G G A U C ARNm 30S
- 15. Síntesis de proteínas Iniciación. Elongación: Transferencia Reconocimiento Translocación Terminación.
- 16. Síntesis de proteínas Subunidad 30S: Aminoglicósidos: estreptomicina… Tetraciclinas Subunidad 50S: Cloranfenicol Macrólidos: eritromicina…
- 17. Síntesis de proteínas COMPLEJO DE INICIACIÓN: Aminoglicósidos F-Met 50S AMINOGLICOSID U A C O A U G C G C G G A U C ARNm 30S
- 18. Síntesis de proteínas LECTURA ERRÓNEA: Aminoglicósidos
- 19. Síntesis de proteínas ELONGACIÓN: RECONOCIMIENTO Tetraciclinas F-Met U A C Tetraciclina A U G sC G C G G A U C ARNm
- 20. Síntesis de proteínas ELONGACIÓN: Transferencia Cloranfenicol y Macrólidos F-Met Arg F-Met Arg ANTIBIÓTIC O U A C G C G U A C G C G A U G C G C G G A U C A U G C G C G G A ARNm ARNm
- 21. Síntesis de proteínas ELONGACIÓN: Macrólidos F-Met Arg F-Met Arg G C G G C G A U G C G C G G A A U G C G C G G A ARNm ARNm
- 22. Tipo de resistencia Capacidad de una cepa de resistir a la acción de una concentración dada de un antibiótico en un medio de cultivo. PBP modificadas, que no pueden ser reconocidas por el antibiótico
- 23. INÓCULO de CULTIVO PURO INÓCULO de CULTIVO C0N SENSIDISCOS
- 24. Antibiograma por difusión “(Técnica de Kirby-Bauer)” • Es el método más usado… • Es práctico y sencillo de realizar e implementar… • Permite analizar un gran número de antibióticos al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones… • Entrega un resultado cualitativo… (bacteria sensible o resistente)
- 26. Antibiograma por difusión “(Técnica de Kirby-Bauer)” Análisis de Resistente Sensible varios antibióticos (No hay halo de (Presencia de halos en un mismo ensayo inhibición) de inhibición)
- 28. Antibiograma por dilución… Técnica de referencia en la mayoría de los estudios clínicos de susceptibilidad a antimicrobianos. Entrega un resultado cuantitativo, ya que permite determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM). Se puede realizar en medio líquido (dilución en caldo) o en medio sólido (dilución en agar). Método complejo y de alto costo. Lectura del CIM Dilución seriada en caldo CIM
- 29. ANTIBIOGRAMA: DILUCIÓN EN CALDO