Manual-Procedimientos-Tecnicos-Urianalisis.pdf

“Manual de
procedimientos
en urianálisis”
AUTORAS:
Lic. Bioquímica Ana Luisa Piñón Pérez.
Supervisora del Dpto química Clínica.
Prof. Instructor.
Lic. Bioquímica Elisa Luis Ramírez.
J.Dpto Lab Clínico. Prof. Auxiliar.
LAB. CLINICO. HOSPITAL FAUSTINO PEREZ
HERNANDEZ

2
Este manual esta dirigido a los laboratorios clínicos de los centros
asistenciales, (Hospitales y Policlínicos) donde se proceda el análisis clínico
de las muestras de orina. Esperamos que la consulta del mismo sea de
utilidad para el laboratorista.
Debemos aclarar que la mayoría de estos exámenes ya se realizan de
manera automatizada en equipos de urianálisis mediante métodos que se
basan en la química seca, pero consideramos aun para aquellos laboratorios
que no tengan automatizado el análisis de muestras de orina este manual
puede resultar útil.
Agradecimientos: Agradecemos la colaboración en especial del Dr.
Especialista en primer grado de Laboratorio Clínico José Ramón Pacheco
Albelu y a todos los profesionales que de una forma u otra han dado su
aporte a la realización de este folleto.

3
Indice
Acápites……………………………………………………………….…..pág.
1
2
Modo de recolección y conservación de las muestras de
orina
Examen parcial de Orina
4
6
3 Cituria 11
4 Conteo de Addis 14
5 Proteinuria de 24h
Método colorimétrico (Azul de comasie)
Método turbidimétrico (ácido sulfosalicílico al 3%)
19
6 Microalbuminuria-Látex 24
7 Proteína de Bence – Jones 25
8 Glucosuria 27
9 Acido vanil mandélico urinario 29
10 Pigmentos biliares urinarios 30
11 Cuerpos cetónicos en orina 32
12 Urobilina y urobilinógeno 33
13 Hemoglobinuria 35
14 Calcio en orina de 24h 36
15 Uratos en orina de 24h 38
16 Fósforo en orina de 24h 39
17 Urea en orina de 24h 41
18
19
20
21
22
Creatinina urinaria
Amilasuria
Depuración o aclaramiento plasmático de creatinina
Ionograma urinario (sodio y potasio en orina)
Bibliografía
42
44
46
48
50

4
1. MODO DE RECOLECCIÓN Y CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS DE
ORINA.
La recolección de una muestra de orina depende absolutamente de la
investigación a realizar, pero existen principios generales que se deben
cumplir:
• Las muestras deben obtenerse por micción espontánea o mediante
sonda vesical.
• Puede tratarse de la recolección de una muestra aislada, se prefiere la
primera micción de la mañana, o de toda la orina emitida en un
periodo de tiempo que puede oscilar entre 2 y 24 horas.
En el segundo caso la recogida exacta de toda la orina es importante para
garantizar la calidad de los resultados por tanto la información verbal y por
escrito al paciente sobre las instrucciones para la correcta recolección de la
muestra es imprescindible, clara y detallada, en los pacientes ingresados la
recogida será responsabilidad de la enfermera.
Los frascos empleados deben estar limpios con tapa segura que impidan
derrames y rotulados, con los datos del paciente y el nombre de la prueba.
Existen estudios que requieren la adición de un persevante, este debe estar
contenido en el frasco antes de entregarlo al paciente y el mismo debe ser
informado del objetivo que cumple esta sustancia. En la actualidad se trata
de evitar el uso de los mismo y lo que se aconseja es conservarla en la
nevera en una temperatura entre 4 y 10 0
C.
En algunos casos hay que mantener el pH acido o básico durante el tiempo
que dura la recolección para estabilizar el componente que se pretende
determinar por lo cual se añaden al frasco unas gotas de un acido o una
base, diluidos.
Exámenes que se realizan en muestras de micción espontánea (más de 5
ml):
Examen parcial de orina, cituria, microalbuminuria, proteína de bence jones,
ácido vanil mandélico, pigmentos biliares, cuerpos cetónicos, urobilina y
urobilinógeno, hemoglobinuria, amilasuria.
Exámenes que se realizan en muestras de 2 horas de recolección:

5
Conteo de Addis de 2 horas.
La muestra debe estar constituida por la orina de las dos primeras horas del
día preferentemente de reposo.
Método de recolección: A las 6 am orinar para vaciar la vejiga. Marcar la hora
y recoger toda la orina de las 2 horas siguientes en una vasija ancha y
verterlo con cuidado en el frasco.
Conteo de Addis de 8 horas.
La muestra debe estar constituida por la orina de las 8 últimas horas del
reposo nocturno.
Método de recolección:
A las 10 pm orinar para vaciar vejiga, marcar la hora y recoger toda la orina
de la madrugada hasta las 6 am inclusive, en una vasija ancha y verterlo con
cuidado en el frasco.
En caso de que los frascos no contengan preservantes, guardar la orina en
refrigeración durante el proceso de recolección.
Proteinuria de 24 horas, glucosuria, calcio, ácido úrico, fósforo, urea,
creatinina, amilasuria, depuración o aclaramiento plasmático de creatinina,
ionograma urinario.
Indicación: A la seis de la mañana vaciar la vejiga y recolectar toda la orina en
un frasco de boca ancha hasta la orina incluida a las seis de la mañana del
siguiente día, durante todo este proceso la muestra debe permanecer en
refrigeración en caso de no tener preservantes.
Existen exámenes que tienen especificidades respecto al tipo de conservante
a usar, lo cual se desarrolla en el acápite correspondiente al examen en
cuestión.
*Además se le debe indicar al paciente que no debe estar bajo prescripción
médica de drogas u medicamentos que interfieran en estos exámenes como
son diuréticos, anticonceptivos orales.

6
2. EXAMEN PARCIAL DE ORINA.
FASE PREANALITICA.
INTRODUCCION.
Dado el gran número de investigaciones que se pueden realizar en una
muestra de orina se ha generalizado el concepto de exámen parcial de
orina, el mismo comprende los exámenes físico, químico y microscópico.
Objetivo: Describir el procedimiento para la realización del examen
parcial de orina.
Exámen físico. Exámen químico. Exámen Microscópico del
sedimento
1. Color 1. Proteínas Sedimento
organizado
Sedimento no
organizado
2. Olor. 2. Glucosa 1. Leucocitos Cristales
ácido úrico,
oxalato de calcio,
fosfato amónico
magnesiano,
otros.
3. Aspecto 3. Cuerpos cetó-
nicos
2. Hematíes Sales
Uratos amorfos,
Fosfatos
amorfos.
Otros.
4. Reacción 4. Pigmentos
biliares.
3. Células
epiteliales.
Otros elementos
5. Densidad 5. Sales biliares. 4. Piocitos Bacterias,
Espermatozoides.
Fibras.
Pelos.
Parásitos
Glóbulos de
grasa.
6. Espuma 6. Urobilinógeno. 5. Cilindros
(Hialinos,
granu –
losos,
hemáticos)
7. Otros. 6. Otros

7
Reactivos químicos:
Comprende todos los reactivos necesarios para la realización del exámen
químico de la muestra.
Aparatos, utensilios y medios de medición.
Abarca toda la cristalería necesaria, utensilios, y equipos para el desarrollo
exitoso del exámen parcial de orina.
Muestra: Muestra de micción espontánea, (como mínimo 15 ml).
FASE ANALITICA.
1. Mezclar bien la orina antes de analizar.
2. Pasar la muestra a una probeta graduada y observar:
a) Color: Varía de ambarino al amarillo pálido, según su contenido en
pigmentos, especialmente el urocromo, y en menor proporción la uroeritrina
y la hemato porfirina. La intensidad del color es inversamente proporcional al
volumen eliminado y la densidad de la orina.
Coloraciones normales: Incolora, de color amarillo claro, amarillo oscuro o
ámbar intenso.
Coloraciones patológicas: Rojo o rojo pardusco, rojo pardusco o pardo negro,
amarillo verdoso o caoba oscuro, latescente, pardo al negro al oxidarse.
Cloraciones medicamentosas: Azul - verdoso, rosado o rojo en orinas
alcalinas, rojo, rosado, amarillo ámbar, pardusco que vira al rojo al
alcalinizarse.
b) Olor: El olor normal de la orina es un débil olor aromático, pero con el
tiempo adquiere un olor amoniacal desagradable debido a la
descomposición. El olor de las orinas ácidas y concentradas es más fuerte
(después de la ingestión de carne, ejercicios violentos, etc).
Olores patológicos: Pútrido, Amoniacal, dulzón o a frutas, hidrógeno
sulfurado, fecal.
c) Aspecto: Las orinas normales tienen aspecto transparente, pero con el
tiempo se enturbia ligeramente (nubécula) al enfriarse la orina. Esta
nubécula quedará flotando o se depositará en el fondo de acuerdo a la
densidad de la orina.
El enturbiamiento de las orinas puede deberse a la presencia de fosfatos,
uratos, sangre, pus y bacterias. Las células epiteliales, cilindros renales y
albúmina no modifican la transparencia de la orina.
Se debe determinar la causa de la turbidez dado el caso de la siguiente
manera:

8
1. Colocar 5ml de orina en tubo de ensayo y calentarla
ligeramente. Si el enturbiamiento desaparece es probable que
sea por la presencia de uratos.
2. Si no desaparece por el calor agregar unas gotas de ácido
acético, si desaparece después de esto la turbidez se deba a la
presencia de fosfatos o carbonatos.
3. Si la muestra no se aclara, buscar en el exámen microscópico del
sedimento la presencia de hematíes o pus, en caso negativo es
probable que deba a la presencia de bacterias.
Informe del aspecto de la orina: Transparente, ligera turbia, turbia y muy
turbia.
3. Determinar:
a) Determinar el ph urinario: Las orinas normales son ligeramente ácidas al
papel tornasol. Este constituye un método cualitativo.
Si se utiliza el papel tornasol azul y rojo las orinas pueden ser:
-Acidas: Si el papel azul se torna rojo y el rojo permanece inalterado.
-Alcalina: El papel rojo se trona azul y el azul se mantiene inalterado.
-Neutra: Ninguno de los dos papeles cambia de color.
-Anfótera: El papel azul se torna rojo y el rojo se torna azul, pero ambos
débilmente.
El ph de la orina también puede medirse a través de un equipo llamado
Peachímetro, para el manejo del mismo se debe seguir las instrucciones del
manual del usuario. Este método es cuantitativo.
Informe de la reacción: Si utiliza un método cualitativo, informar: ácida,
alcalina, neutra o anfótera.
Si se utiliza un método cuantitativo informar el ph que indica el equipo. Ej
ph= 6,5.
b) Densidad de la orina: la densidad de la orina oscila entre 1,010 y 1,030 en
relación con los elementos en solución y con el poder de concentración y
dilución del riñón.
Se utiliza el densímetro o urodensímetro para determinar la densidad de la
orina, el cual tiene una graduación de 1,000 a 1,060.
Procedimiento para determinar la densidad.
1. Colocar la orina en una probeta adecuada sin que forma espuma. En
caso de formarse puede eliminarse con un pedazo de papel de filtro.
2. Introducir el urodensímetro imprimiéndole un movimiento rotatorio y
cuidando que no toque las paredes ni el fondo de la probeta, realizar la
lectura en la parte inferior del menisco.

9
3. La mayoría de los urodensímetros vienen graduados a 15 grados
celcius, en caso de que la orina tenga otra temperatura se debe hacer
la corrección correspondiente que será aproximadamente de 0,001 por
cada tres grados de diferencia en relación directa.
Como nuestra temperatura ambiente promedio oscila entre 25 y 27
grados celcius daría una diferencia de 10 - 12 grados
respectivamente, eso haría corregir la densidad en 0,003 unidades
por encima con respecto a la densidad observada en la muestra de
orina.
4. En algunos casos de orinas patológicas será útil conocer la densidad
neta ya que hay elementos que aumentan la densidad como la glucosa
en que un gramo aumenta la densidad en 0,00041, y la albúmina, en
que 1 g la aumenta en 0,003.
Ejemplo: Densidad de la orina: 1,020.
Concentración de glucosa: 20 g/l.
Densidad neta de la orina: 1,002 - (20x 0,0041) = 1,0020 – 0,008 =
1,012.
Procedimiento para determinar la densidad de orinas insuficientes.
1. Depositar el volumen disponible de la muestra en una probeta
graduada de 25ml. Anotar el volumen.
2. Completar con agua destilada hasta le volumen necesario para que
flote el urodensímetro, (generalmente hasta la marca de 25ml). Anotar
el volumen final de esta dilución.
3. Medir la densidad de la orina diluida y anotar la fracción decimal
observada.
4. Efectuar el cálculo.
Dm = volumen final/ volumen de la muestra x fracción decimal + 1,000.
Alteraciones de la densidad en orinas patológicas.
Baja: En nefritis crónica 8 cuando está en la fase de poliuria
descompensada), diabetes insípida por efectos de la hormona
antidiurética, trastornos funcionales nerviosos, etc.
Alta: Restricción de líquidos, nefrosis, deshidratación, diabetes
mellitus, posoperatorio, procesos febriles, etc.
4. Exámen microscópico.
Procedimiento.
1. Centrifugar la orina, decantar hacia una probeta para realizar el
examen químico y dejar 1ml del sedimento urinario.

10
2. Tomar una gota del sedimento urinario y montar entre porta y
cubreobjetos par la observación microscópica.
3. Contar los elementos organizados por campo (leucos, hematíes y
cilindros), en caso de que contenga como se procede con el examen de
cituria e informar en elementos / ml.
4. Observar si hay presencia de elementos no organizados, y otros que
puedan aparecer en las muestras de orina.
5. Exámen químico.
En la orina decantada ya centrifugada se realiza el examen químico: Para la
realización del exámen químico el técnico deberá remitirse a la página en que
se describe el procedimiento técnico correspondiente al exámen que se debe
realizar. Se debe enfatizar en que los exámenes realizados son cualitativos,
no cuantitativos, por ejemplo si el examen de proteínas arroja trazas o
contiene, recomendar la realización de una proteinuria en 24h, o bien si el
benetict es patológico recomendar la determinación de glucosa en 24h.
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados.
Parcial de orina.
Examen físico.
Color:
Olor:
Aspecto:
Ph:
Densidad:
Espuma (Si se observa su presencia).
Examen microscópico del sedimento.
Se informa en cantidad de elementos organizados contados por campo.
Se escribe si se observan elementos no organizados u otros.
Examen químico.
Se informa cualitativamente los exámenes que se realizaron.
Fuentes de Error
1. No homogenizar bien las muestras de orina
2. Nivel de adiestramiento del técnico
3. Limpieza de la cristalería.
4. Errores en el manejo de la muestra la muestra

11
5. Errores en los cálculos.
6. Orinas turbias por la presencia de abundantes sales
3. CITURIA.
FASE PREANALITICA
INTRODUCCIÓN
En lesiones renales se eleva el número de células excretadas con la orina por
encima de los valores de referencias. En esta prueba se cuantifican el número
de células que contiene la orina y de proteínas en caso de presentar. Es de
gran interés para el diagnóstico de las enfermedades renales, glomérulo
nefritis y pielonefritis, etc.
Objetivos: Observar y cuantificar la presencia de proteínas y elementos
organizados en una muestra de orina espontánea.
Fundamento del método:
Esta prueba se basa en la cuantificación, tanto de los elementos que
componen el sedimento urinario (eritrocitos, leucocitos y cilindros) mediante
un análisis microscópico, como de las proteínas excretadas por métodos
turbidimétricos y se valora en orina de micción espontánea; el incremento de
estos valores varia de acuerdo al tipo y la extensión de la lesión renal
correspondiente
Reactivos químicos:
Ácido sulfosalicílico 0.786 mol/L (20 %)
Aparatos, utensilios y medios de medición
• Tubos para ensayo de 13 x 100 o 15 x 125 ml.
• Gradillas para los tubos de ensayos.
• Pipeta graduada de 5 ml.
• Microscopio con lente objetivo 10x y 40x.
• Cámara de Newbauer.
• Pipeta Pasteur.
• Cubreobjetos.
Muestra: Debe estar constituida por el chorro intermedio de la orina emitida
inmediatamente después de levantarse. En los análisis de urgencias puede
utilizarse la orina de emitida en cualquier momento del día o de la noche.
El procedimiento consta de dos partes:

12
• La determinación de proteína o albúmina.
• El examen microscópico en el sedimento urinario.
MARCHA ANALÍTICA
1- Mezclar la muestra de orina suavemente para homogeneizarla.
2- Colocar una gota de orina en la cámara de Newbauer.
3- Proceder al conteo de leucocitos, hematíes y cilindros de la
siguiente forma:
4- Los leucocitos y hematíes se cuentan en 16 pequeños cuadrados o
en un área de 1 mm2
como se muestra en el gráfico y los cilindros
en los 4 grandes cuadrados de las esquinas o en un área total de 4
mm2
.
5- Cálculo:
Para los hematíes y leucocitos se multiplica la cantidad de elementos
por x 10 000 y los cilindros x 2500.
Informándose en ambos casos en elementos x ml.
Ejemplo por regla de tres para hematíes y cilindros.
Se contaron 5 hematíes y 2 cilindros
0.0001ml------------------ 5 hematíes
1m------------------ X hematíes
X = 1 x 5 / 0.0001 = 5 / 0.0001 = 50 000 hematíes por ml
Simplificando
n = hematíes y leucocitos contados por ml de orina

13
N = n x 10000
Calculo por regla de tres para los cilindros
0.0004 ml. ------------------ 2 cilindros
1 ml. ----------------- x cilindros
X = 2 x 1 / 0.0004 = 5000 cilindros por ml.
Simplificando
n = cilindros contados por ml de orina.
N = n x 2500
6- Se realizará determinación cualitativa de proteína: Se centrifuga la
muestra de orina recogida a 1500 rpm x 5 – 10 min. Se toman del
sobrenadante 4 ml de orina y se colocan en un tubo evitando que se
redisuelva el precipitado que se forme dado sea el caso, se adicionan de 2-3
gotas de sulfosalicílico al 20% ó 0,786mol/l y se compara con el resto de la
orina centrifugada la presencia de turbidez en un fondo oscuro. De contener
albúmina la muestra de orina aparecerá una turbidez en el tubo en el cual se
ha añadido el acido sulfosalicílico al 20% y se informará:
Proteínas:
Informe de acuerdo a la turbiedad:
• NO CONTIENE : Si se mantiene transparente
• LIGERAS TRAZAS: Si aparece una ligera opalescencia.
• TRAZAS: Si la turbiedad es mayor.
• CONTIENE: Cuando se forma un precipitado
blanco.(Proteinuria de más de 1 g/L)
• Si esta prueba arroja que es dosificable (trazas o contiene) se debe
proceder a dosificar la cantidad de albúmina según el procedimiento
descrito para la cuantificación de proteínas en orina y se informa en
g/l.
Nota: Si en la observación microscópica se observan otros elementos de
manera ostensible o llamativa, deben consignarse en el informe por la
contaminación que pueda tener la orina con cristales, células epiteliales,
levaduras u otros, ya que los mismos pueden orientar en el manejo del
paciente.

14
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados.
Ejemplo: Si contamos en cámara 2 leucocitos, 3 hematíes y 1 cilindro y
además la el test cualitativo albúmina fue negativa.
Proteínas: No contiene.
Leucocitos: 20 000 / ml.
CITURIA Hematíes: 30 000 / ml.
Cilindros: 2500 / ml.
VALORES DE REFERENCIA.
La orina de pacientes sanos no debe contener proteínas.
HEMATÍES---hasta 10 000 / ml.
LEUCOCITOS-hasta 10 000 / ml.
CILINDROS = 0 / ml.
COMENTARIO:
Esta prueba representa el más sencillo proceder urinario cuantitativo
realizado como estudio sistemático en pacientes hospitalizados y chequeos
de salud. Así como en individuos donde se sospecha patología genito –
urinaria que acuden al Cuerpo de Guardia.
Fuentes de Error:
1. No homogenizar bien las muestras de orina.
2. Nivel de adiestramiento del técnico..
5. Orinas turbias por la presencia de abundantes sales.
4. CONTEO DE ADDIS. (Para 2h y 8h).
FASE PREANALITICA.
INTRODUCCIÓN.
En esta prueba se realiza una cuantificación minutada del número de células y de proteínas
que pueda contener la orina recolectada. Es de gran interés para el diagnóstico de las
enfermedades renales ya que nos permite una valoración completa del funcionamiento renal.
Se hace imprescindible hacer una indicación correcta de la recolección de la muestra para que
la prueba tenga validez diagnóstica.

15
Objetivos: Cuantificación minutada, de los elementos que componen el sedimento urinario
(eritrocitos, leucocitos y cilindros), y de las proteínas excretadas, así como la determinación
del pH y densidad urinaria.
Fundamento del método:
Esta prueba se basa en la cuantificación minutada, tanto de los elementos que componen el
sedimento urinario (eritrocitos, leucocitos y cilindros) mediante un análisis microscópico,
como de las proteínas excretadas por métodos turbidimétricos y se valora en orinas recogidas
en 2 horas, o en 8 horas; el incremento de estos valores varia de acuerdo al tipo y la
extensión de la lesión renal correspondiente.
Reactivos químicos: Para la proteinuria cualitativa:
Ácido sulfosalicílico 0.786 mol/L (al 20 %)
Cuantificación de las proteínas urinarias:
Ácido sulfosalicílico 0.118 mol/L (al 3 %)
Reactivos de azul de Comasie. .
Tubos plásticos de 10 mL graduados de centrífuga.
Tubos para ensayo de 13 x 100 ó 15 x 125 mm.
Gradilla para los tubos de ensayos.
Pipetas graduadas de 5 ml, 10 ml, 25ml.
Probeta graduada de 1000 ml, 2000, ml.
Pipeta automática de 50 y 500µL.
Cámara de Newbauer.
Cubre objeto.
Urodensímetro.
Papel indicador de pH o peachímetro.
Microscopio con lente de objetivo 40 X y poca luz.
Foto colorímetro o espectrofotómetro para leer a una longitud de onda entre 560 y
620 nm (preferiblemente de 580 nm).
Cubeta de 1 ml de volumen y 1 cm de paso de luz.
Muestras: Pueden ser orinas de 2h y 8h según la indicación médica
FASE ANALITICA
MARCHA ANALÍTICA
1) Homogenizar bien la orina antes de analizar.
2) Medir volumen total de la orina recolectada en un utensilio adecuado.
3) Medir el pH de la muestra introduciendo una porción del papel indicador de pH y
comparar con la escala de colores, informar el resultado según la escala, en caso de tener

16
disponible un peachímetro medir entonces el pH de la orina con este equipo de mayor
precisión.
4) Colocar un volumen adecuado de orina en una probeta de 25 ml, introducir el
urodensímetro imprimiéndole un movimiento rotatorio y cuidando que no toque las paredes
ni el fondo de la probeta, realizar la lectura en la parte inferior del menisco.
La mayoría de los urodensímetros vienen graduados a 15 grados celcius, en caso de que la
orina tenga otra temperatura se debe hacer la corrección correspondiente que será
aproximadamente de 0,001 por cada tres grados de diferencia en relación directa.
5) Colocar 10 ml de la orina en tubo de centrífuga graduado y centrifugar a 1500 rpm
durante 10 min. Separar un sobrenadante de 9 ml sobrenadante con una pipeta de 10 ml, o
decantar y dejar para el análisis del sedimento 1 ml.
6) Colocar 4 o 5 ml de la orina sobrenadante en tubo de ensayo, y adicionar 3 gotas de
ácido sulfosalicílico al 20 % para detectar presencia de proteínas al igual que en la cituria. Si
la orina presenta proteínas dosificables (trazas o contiene) se cuantifica esta según el método
cuantitativo de determinación de proteínas por turbidimetría y se informa en mg/min.
7) Para la observación microscópica del sedimento urinario se debe homogenizar el ml de
sedimento agitando suavemente para evitar la ruptura de los elementos formes, con un
gotero montar en la cámara de newbauer para proceder al conteo de los mismos.
9) Los leucocitos y hematíes se cuentan en 16 pequeños cuadrados o en un área de 1 mm2
y los cilindros en los 4 grandes cuadrados de las esquinas o en un área total de 4 mm2.
Se realizan los cálculos siguientes:
Para los leucocitos y hematíes.
N = Elementos contados x volumen /minuto x 1000.
Para los cilindros:
N = Elementos contados x volumen /minuto x 250.
El volumen /minuto o la diuresis minuto: Se calcula dividiendo la cantidad total de orina
recolectada expresada en ml entre los minutos existentes en el tiempo en que fue tomada la
orina (2h, 8h)
2h: 120 min, 8h: 480 min.
Ejemplo por regla de tres.
Se contaron 3 hematíes y 1cilindrio.
0.0001ml ---------------- 3 hematíes.
1 ml ---------------- x hematíes.
X = 1 x 3 / 0.0001 = 3 / 0.0001 = 30 000 hematíes.

17
Pero en realidad estos son los hematíes de 10 ml de orina centrifugada, es decir que en 10 ml
de orina centrifugada hay 30 000 hematíes.
Ahora debemos hallar la cantidad de elementos eliminados en 1 ml.
10 ml ---------------- 30 000 hematíes.
1 ml ---------------- x hematíes.
X = 1 x 30000 / 10 = 3000 hematíes/ml.
Si la diuresis minuto es de 1 ml/min tendremos: (Si el conteo de Addis es de 8h y el paciente
orinó 480 ml tendremos que la diuresis/minuto correspondiente = 480ml/ 480 min que es
igual a 1ml/min.
Entonces multiplicamos los elementos eliminados en 1ml por la diuresis.
X = 3000 hematíes/ml x 1ml/min.
X= 3000 hematíes x min.
Simplificando
n es igual a hematíes o leucocitos contados en 1 mm2
tendremos:
N = n x 1000 x Dmin (diuresis minuto)
Calculo por regla de tres para los cilindros.
0.0004ml ----------------- 1 cilindros.
1 ml ----------------- X cilindros.
X = 1 x 1 / 0.0004 = 1 / 0.0004 = 2500 cilindros.
Pero en realidad estos son los cilindros de 10 ml de orina centrifugada, es decir que en 10 ml
de orina centrifugada hay 2500 cilindros.
Ahora debemos hallar la cantidad de elementos eliminados en 1 ml
10 ml------------------ 25 00 cilindros.
1 ml ---------------- X cilindros
X = 1 x 25 00 / 10 = 250 cilindros/ml.
Posteriormente se multiplica la cantidad de cilindros em 1 ml por la diuresis minuto y si la
diuresis es de 1ml/min, tendremos:
X= 250 cilindros/ml x 1 ml/min.
X= 250 cilindros/min.
Simplificando.

18
n es igual a cilindros contados en 4 mm2
, tendremos :
N = n x 250 x Dmin.
Calculo para la determinación de proteínas: En caso de que la prueba cualitativa arroje
resultados dosificables (trazas o contiene) para proteínas se procederá a realizar la
determinación de proteínas segun el método selecionado y el resultado obtenido en g/l de
proteínas en la orina se debe multiplicar por la diuresis minuto y luego se informa en
mg/min.
Simplificando:
Si en la muestra hay 0,5 g/l.
Sería: 0,5 g/l x Dmin.
Si la muestra contiene proteínas se deberá realizar uma dilución de la misma y después
multiplcar por factor de la dilución.
FASE POST ANALÍTICA.
INFORME DE LOS RESULTADOS,
Los resultados se informan.
Parámetros Resultados
Volumen ---------- mL.
Ph:
Densidad:
DM: ml/min.
Elementos por minutos.
Leucocitos: e / min.
Hematíes: e / min.
Cilindros: e / min.
Proteínas: mg/ min.
VALORES DE REFERENCIAS
Para proteínas: Nunca superior a: 0,15 mg / min.
LEUCOCITOS 0 - 1000/ min.
HEMATÍES 0 - 1000/min.
CILINDROS 0 - 250/min.
Fuentes de error:
1. Mal montaje de la cámara.
2. No mezclar la orina antes de montar la cámara.
3. Desecación de la cámara.
4. Inadecuada recolección y conservación de la muestra.

19
5. No medir correctamente el volumen de la muestra.
6. Error en los cálculos.
7. Mal manejo de equipos.
COMENTARIO.
Esta prueba resulta de mucha utilidad para el diagnóstico y evolución de los afectados de
glomérulo nefritis (se detecta hematuria) y de píelo nefritis (se detecta leucocituria)
5. PROTEINURIA 24H.
A- MÉTODO DE AZUL DE COOMASIE
FASE PREANALITICA
INTRODUUCION: La presencia de proteínas en la orina ocurre cuando se ha establecido un
daño en la función renal, y la detección temprana de proteínas puede revertir el mismo.
Objetivo: Cuantificación de proteínas en muestras de orina.
Fundamento: La cuantificación de proteínas se realiza a través del método colorimétrico por
la unión de las mismas al reactivo de azul de comasie, debido a su afinidad con dicho
colorante. La concentración de las proteínas es directamente proporcional a la intensidad
del color desarrollado por el complejo proteína- colorante, según estipula la ley de LAMBERT-
BEER al medirse a 580 nm.
Preparación del reactivo azul de comasie:
En un matraz aforado de 1000 ml disolver 40 mg de azul de comasie Serva G en 40 ml de
metanol; añadirle 100 mL de ácido fosfórico al 85 % y aproximadamente 800 mL de agua
destilada; añadir 30 mg de duodecil sulfato de sodio y enrazar. Guardar en frasco de
polietileno. protegido de la luz y a temperatura ambiente Rotular reactivo de proteína.
Tubos plásticos de 10 mL graduados de centrífuga.
Tubos para ensayo de 13 x 100 ó 15 x 125 mm
Pipetas graduadas de 10 ml.
Probeta graduada de 2000 ml .
Pipeta automática de 50µl.
Pipeta automática de 1000µl.
Muestra: Orina de 24h debidamente recogida y almacenada.
Se le debe indicar correctamente como recolectar la orina de 24 h al paciente para que esta
prueba tenga validez diagnóstica.

20
FASE ANALITICA
MARCHA ANALÍTICA
1. Se mide volumen urinario con probeta graduada, tras la homogenización de la muestra de
orina total.
2. Se separa un volumen de aproximadamente 10 a 15 ml de orina en un tubo de ensayo.
3. Esta orina debe ser centrifugada a 1500 rpm durante 10min, tomándose de 3,5 a 5 ml de la
orina centrifugada para la realización de proteínas cualitativa con sulfosalicílico al 20%
como se describe en la determinación de cituria.
4. Si se detecta presencia de proteínas del orden de trazas ó contiene se desarrolla el método
de azul de comasie que se describe a continuación,
TECNICA:
Tubos Blanco Patrón Muestra
Reactivo azul de
comassie
1 ml 1 ml 1 ml
Agua destilada 50 µl
Muestra 50 µl 50 µl
Homogeneizar la mezcla, esperar 5 minutos a temperatura ambiente y realizar la lectura de
muestra y estándar contra blanco reactivo a 580 nm.
5. El cálculo se realizará así:
Conc. Muestra = D.O muestra x Conc. Patrón/ D.O patrón
5. El cálculo obtenido se multiplica por la cantidad de orina expresada en litros recolectada
en 24 horas (Volumen total).
6. Conc. Final de la muestra = D.O muestra x Conc. Patrón/ D.O patrón x VT
Nota: La concentración del patrón debe ser expresada en g/l para informar los resultados
en g/24h
FASE POSTANALITICA
INFORME DE LOS RESULTADOS:
Proteinuria en 24h.
Prueba cualitativa.
Informe de acuerdo a la turbidez:
• NO CONTIENE: Si se mantiene transparente.
• CONTIENE: Cuando se forma un precipitado blanco.(Proteinuria de más de
1 g/L) .

21
Dosificación: g/24h.
VALORES DE REFERENCIA PROTEÍNA DE 24 HORAS
0,05 – 0,15 g. / 24 horas.
Fuentes de Error.
2. Nivel de adiestramiento del técnico.
4. Mala conservación o recolección de la muestra.
6. Error en la medición del volumen total.
7. Mala calibración y manejo de equipo.
B- MÉTODO TURBIDIMETRICO DE KINGSBURY, CLARK, WILLIAMS Y POST.
FASE PREANALITICA
INTRODUCCION
La presencia de proteínas en la orina ocurre cuando se ha establecido un daño en la función
renal, y la detección temprana de proteínas puede revertir el mismo.
Objetivo: Cuantificación de proteínas en muestras de orina.
Fundamento: Se basa en la cuantificación de proteínas mediante un método turbidimétrico
provocado por el enturbiamiento del medio producido por la acción precipitante del ácido
sulfosalicílico sobre las proteínas, comparándolo con patrones de concentración conocidas.
Reactivo necesario:
Acido sulfosalicílico al 20% (0,786 mol/l)
Acido sulfosalicílico al 3% (0,118 mol/l)
Tubos plásticos de 10 ml graduados de centrífuga.
Pipetas graduadas de 5 ml o 10 ml.
Pipeta automática de 500µL.
Muestra: Orina de 24 h debidamente recogida y almacenada.
Indicación: A la seis de la mañana vaciar la vejiga y recolectar toda la orina en un frasco de
boca ancha hasta la orina incluida a las seis de la mañana del siguiente día, durante todo este
proceso la muestra debe permanecer en refrigeración en caso de no tener preservantes.

22
FASE ANALITICA
MARCHA ANALÍTICA
1. Se mide volumen urinario con probeta graduada, tras la homogenización de la muestra
de orina total.
2. Se separa un volumen de aproximadamente 10 a 15 ml de orina en un tubo de ensayo.
3. Esta orina debe ser centrifugada a 1500 rpm durante 10min, tomándose de 3,5 a 5 ml de la
orina centrifugada para la realización de proteínas cualitativa con sulfosalicílico al 20%
como se describe en la determinación de cituria.
4. Si se detecta presencia de proteínas del orden de trazas ó contiene se desarrolla el
método de turbidimétrico que se describe a continuación,
TECNICA:
Tubos Blanco Patrón Muestra
Reactivo acido sulfosalicílico al 3% 2 ml 2 ml 2 ml
Muestra 500 µl
Patrón 500 µl
Mezclar y dejar reposar por 5 minutos a temperatura ambiente, después leer la muestra y
patrón a 620nm
5. El cálculo se realizará así:
Calibración con un punto. Preparar un patrón de 0,5 g/l a partir del calibrador ELICAL 2
haciendo una dilución 1/100.
Conc. Muestra = D.O muestra x Conc. Patrón/ D.O patrón.
7. La concentración obtenida de la muestra se multiplica por los litros de orina recolectada
en 24 horas (VT).
Conc. Final Muestra = D.O muestra x Conc. Patrón/ D.O patrón x VT
Nota: La concentración del patrón debe ser expresada en g/l para informar los resultados
en g/24h.
Se puede realizar el cálculo a través de una curva de calibración, en este caso se debe
realizar antes la curva de calibración preparando 5 puntos de patrones de concentración
conocida a partir del ELICAL2.
Ejemplo a partir del calibrador ELICAL 2: 52 g/l de proteínas totales. Se debe realizar una
dilución 1: 10 para obtener una concentración de 5,2 g/l y a partir de esta se preparan
diluciones por regla de tres aplicando la ley fundamental de la volumetría para obtener los
puntos restantes de la curva: 0,6 g/l; 1,2g/l; 2,4 g/l, 4,8 g/l.

23
Tubos Blanco Punto 1
(0,6 g/l)
Punto 2
(1,2 g/l)
Punto 3
(2,4 g/l)
Punto 4
(4,8 g/l)
Punto 5
(5,2g/l)
Reactivo acido
sulfosalicílico al 3%
2 ml 2 ml 2 mll 2 ml 2 ml 2 ml
diluciones 500 µl 500 µl 500 µl 500 µl 500 µl
Homogeneizar la mezcla, esperar 5 minutos a temperatura ambiente y realizar la lectura de
muestra y estándar contra blanco reactivo a 620 nm.
Trazar la curva de calibración ploteando las absorbancias de todos los puntos en el eje de
las Y contra las concentraciones respectivas en el eje de las X en un papel milimetrado.
Para realizar el cálculo se puede extrapolar en el gráfico la absorbancia de la muestra
problema y hallar la concentración correspondiente.
En los fotocolorímetros ERMA, o equipos automatizados como HITACHI esta curva se
realiza automáticamente, solamente se debe preparar la metodología de trabajo para que
el mismo la realice dándole la concentración de todos los puntos de la curva preparados
anteriormente. De esta manera el equipo realiza el cálculo de la concentración de la
muestra problema automáticamente multiplicando la absorbancia de la misma por un
factor calculado.
8. El cálculo obtenido se multiplica por los litros de orina recolectada en 24 horas.
FASE POST ANALITICA
INFORME DE LOS RESULTADOS
Proteinuria en 24 h
Prueba cualitativa
Informe de acuerdo a la turbiedad:
• NO CONTIENE : Si se mantiene transparente
• CONTIENE: Cuando se forma un precipitado blanco.(Proteinuria de más de
1 g/L).
Dosificación: g/24h.
VALORES DE REFERENCIA PROTEÍNA DE 24 HORAS
0,05 – 0,15 g / 24 horas.
Fuentes de Error:

24
4. Mala conservación y recolección de la muestra.
6. MICROALBUMINURIA – LATEX.
FASE PRE-ANALITICA
INTRODUCCION: La importancia clínica de una microalbuminuria está dada en casos como
control de embarazo diabéticos, embarazos de riesgo, demostración precoz de una
proteinuria tubular, diagnóstico precoz de una nefropatía diabética, etc.
Objetivo: Cuantificación de proteínas en muestras de orina
Fundamento: El método se basa en una reacción immunoquímica de aglutinación donde las
partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos anti-albúmina humana reacciona con la
albúmina presente en la muestra de orina en forma sensible y especifico, produciendo una
aglutinación visible macroscópicamente.
Reactivo necesario:
Kit comercial para la determinación de microalbuminuria- látex
Tubos plásticos de 10 ml graduados de centrífuga
Tubos para ensayo de 13 x 100 ó 15 x 125 mm
Pipetas graduadas de 5 ml o 10 ml.
Pipeta automática de 20 µL.
Pipeta automática de 500 µL.
Muestra: se recomienda muestras frescas de las primeras horas de la mañana. La muestra se
debe centrifugar a 1500 rpm durante 5 minutos o filtrar la misma.
FASE ANALITICA
Seguir el procedimiento analítico del kit comercial.
FASE POS-ANALITICA
INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS
Negativo: No aparece una aglutinación visible hasta el tiempo indicado en la técnica.

25
Positivo: Aparece una aglutinación visible en el tiempo indicado en la técnica. Esto indica un
contenido de albúmina en la muestra superior a 0.02g/l, se debe proceder a realizar las
diluciones propuestas e informar la concentración que corresponde a última dilución donde se
observa la aglutinación
INTERVALO DE REFERENCIA
Normal: Menor que 0.02g/l
Microalbuminuria: 0.02 g/l – 0.2 g/l
Macroalbuminuria: mayor que 0.2 g/l
Bibliografia: Remitirse al insert del reactivo diagnosticador propuesta por el fabricante.
7. PROTEINA DE BENCE –JONES (P. B. J.)
MÉTODO DE BRADSHOW.
FASE ANALITICA
INTRODUCCION
La proteína de Bence - Jones es una para proteína que realmente esta constituida por restos
de cadenas de inmunoglobulinas. Su presencia se caracteriza por la formación de un
precipitado cuando la orina es calentada entre 50-60 grados Celsius, desapareciendo parcial o
totalmente cuando la temperatura se acerca al punto de ebullición y reapareciendo al
enfriarse. Esta proteína está muy influenciada por la acidez y la concentración de sales pero su
característica más importante es su termo labilidad.
Está asociada generalmente con le mieloma múltiple, en ocasiones puede encontrarse en
hiperparatiroidismo, tumores óseos, leucemias o empiema. Se acompaña generalmente con
gammaglobulinemia.
Objetivo: Determinar cualitativamente la presencia de la proteína de Bence – Jones en las
muestras de orina.
Fundamento: Se basa en la acción producida por el HCL concentrado y la elevación de la
temperatura ante la presencia de la proteína de Bence – Jones en las muestras de orina.
Reactivo necesario:
Acido acético al 33%.
Acido clorhídrico concentrado.
Tubos de cristal de 10 ml graduados de centrífuga.

26
Pipetas graduadas de 5 ml o 10 ml Gotero.
Termómetro.
Embudo.
Papel de filtro.
Pinza para tubos de ensayo.
Muestra: Orina de micción espontánea de más de 5 ml.
FASE ANALITICA
MARCHA ANALÍTICA
1. Se trata la orina con 8 gotas de ácido acético al 33% para bajar el pH a 4,8 = 5.0.
2. Se centrifuga 5 min A 1500 rpm. hasta que la orina quede clara.
3. Se diluye1:2 con agua destilada.
4. En un tubo de ensayo añadir 2 ml HCL concentrado y verter cuidadosamente la orina
diluida. De modo que quede formando una capa sobre el ácido.
5. Si hubiese presencia de PBJ esta formará un anillo en interface entre la orina y el ácido.
La ausencia del anillo excluye la presencia de esta proteína ó péptido.
6. Si la reacción fuese positiva confirmar con el calentamiento, teniendo en cuenta las
temperaturas señaladas y su comportamiento frente a la ebullición.
Procedimiento frente a la ebullición.
Colocar la orina en un tubo de ensayo con un termómetro en su interior y calentarla poco a
poco.
Observar a cortos intervalos. La opacidad empieza a manifestarse a los 40 grados Celsius y la
precipitación ocurre a los 60 grados Celsius.
Acidificar ligeramente la orinas con ácido acético al 33% y elevar la temperatura hasta el
punto de ebullición. Entonces el precipitado disminuya o desaparece.
Dejar enfriar. Si hubiera PBJ, el precipitado reaparecerá.
Si la orina contiene albúmina, filtrar a temperatura de ebullición o cerca de ella y aplicar
después del filtrado los procedimientos descritos anteriormente.
FASE POSTANALITICA
INFORME DE LOS RESULTADOS.
Se informa: Positiva o Negativa.
NOTA.
Este péptido aparece o no en las gammapatías monoclonales (fundamentalmente en el
mieloma IgG).
Fuentes de Error:

27
1-No homogenizar bien las muestras de orina.
2- Nivel de adiestramiento del técnico
3- Limpieza de la cristalería.
8. GLUCOSURIA DE 24 HORAS
Método de glucosa oxidasa.
FASE PREANALITICA.
INTRODUCCION.
La glucosa es un monosacárido que no debe estar presente las muestras orina, esto ocurre
cuando se traspasa su umbral renal y es frecuente en los pacientes diabéticos o con trastornos
en el metabolismo de los carbohidratos.
Objetivo: Cuantificar la presencia de glucosa en las muestras de orina de 24h.
Fundamento: Se basa en la determinación de glucosa mediante un método enzimático
colorimétrico donde enzima glucosa oxidasa desdobla la glucosa a peróxido de hidrógeno y
este reacciona con un cromógeno produciendo color, el cual es medido
espectrofotométricamente.
Reactivo necesario:
Rapiglucotest (Kit de reactivo para la determinación de glucosa en fluidos biológicos).
Reactivo de Benedict.
Tubo para ensayo de 13 x 100 ó 15 x 125 mm.
Probeta graduada de 2000 ml.
Muestra: Orina de 24h debidamente almacenada y preservada.
FASE ANALITICA.
MARCHA ANALÍTICA.
1. Medir volumen en litros de la orina homogenizada previamente.
2. Centrifugar 10 ml de orina por 5 min a 1500rpm.

28
3. Realizar prueba de Benedict a la orina centrifugada para determinar la presencia de
azúcares en la orina de la forma siguiente:
a. Añadir a un tubo de ensayo 2.5 ml de reactivo de Benedict.
b. Añadir 4 gotas de orina
c. Colocar el tubo con la mezcla anterior en baño de ebullición hasta 2 min.
d. Si la orina no contiene ó contiene cantidades insignificantes de glucosa
permanece el Benedict azul o aparece una coloración verde azul respectivamente.
e. Si hay permanencia de glucosa toma coloración amarrilla naranja o ladrillo en
orden creciente.
4. Si el Benedict desarrolla presencia de azúcares se debe llevar la muestra previamente
diluida al departamento de bioquímica (dilución de orina 1:20 (100 µl de orina
centrifugada + 1900 µl de suero fisiológico (0.9 %)
5. De no realizarse la determinación de glucosa en el departamento de bioquímica se debe
proceder como describe el insert del Kit para la determinación de glucosa.
6. Cálculo:
Resultado en mmol/l de glucosa en la orina x volumen de orina en litros x dilución (20)
FASE POST ANLITICA.
INFORME DE LOS RESULTADOS.
Examen cualitativo:
Ensayo con el reactivo de Benedict:
• Azul.
• Verde.
• Amarillo- naranja.
• Rojo ladrillo.
Exámen cuantitativo: mmol /24 horas
VALORES DE REFERENCIA:
No deben detectarse niveles de glucosa en orina de 24 horas.
Fuentes de Error

29
9. ACIDO VANILILMANDÉLICO URINARIO. (AVM)
FASE ANALITICA
INTRODUCCION.
El AVM (3- metoxi,-4- hidroximandílico), es el metabolito de la epinefrina y norepinefrina y se
encuentra en la orina en cantidades de 10 a 100 veces más que sus precursores. Su excreción
está muy elevada en el feocromocitoma, neuroblastoma, retinoblastoma, tumores
carcinoides, ganglioneuromas, tumores de cuerpo carotídeos y estados de stress.
Su determinación o detección se utiliza como medida de secreción endógena de
catecolamina y su excreción diaria es de 10 a 40 umoles normalmente.
En pacientes con tumores mencionados se produce hipertensión arterial por causa endocrina
(aumento de producción de catecolamina. Esta prueba es para descartar esa causa de
hipertensión.
Objetivo: Determinación cualitativa de ácido vanilmandélico en muestras de orina.
Fundamento: Se basa en la determinación cualitativa mediante un método colorimétrico.
Reactivos necesarios
Solución de p-nitro anilina.
1) 0.1g de p- nitro anilina.
2ml de HCL concentrado.
agua destilada CSP. 100 ml.
2) Sol de nitrito de sodio al 2%.
3) Sol de carbonato de potasio al 10%.
Preparación del reactivo de trabajo: Mezclar reactivos 1 y 2 en proporción 1:1(v/v) y añadir 2
ml de reactivo 3. La mezcla se prepara 2 minutos antes de ser empleada.
Pipeta graduada de 5 ml o 10 ml.
Muestra: Orina de micción espontánea. Es importante que el paciente se abstenga de ingerir
72 horas antes la prueba los siguientes alimentos:
Chocolate, té, café, vainilla, plátano, piña, aguacate y canela y los siguientes medicamentos:
Acido Nalidíxico, oxitetraciclina, aspirina, mefenesina, penicilina, metocarbamol.

30
Todos estos productos pueden dar falsos positivos.
Los frascos para colectar dicha orina deben utilizar como preservo HCL O.5 N.
FASE ANALITICA.
MARCHA ANALÍTICA:
1. En un tubo de ensayo añadir orina homogenizada: 1ml.
2. Añadir 1ml del reactivo de trabajo.
3. Mezclar y dejar en reposo 5 minutos.
FASE POSTANALITICA.
Informe de los resultados:
Positivo: Si aparece color rojo vino.
Negativo: Si aparece color carmelita.
Fuentes de Error:
4. Mala preparación del paciente.
5. Mala conservación de la muestra.
Nota: Estas fuentes de error son válidas para casi todas las determinaciones químicas de orina.
10.PIGMENTOS BILIARES URINARIOS: Método de Smith (reacción de lugol).
FASE PREANALITICA
INTRODUCCION
Los pigmentos biliares proceden en su mayor parte de la desintegración de la hemoglobina al
destruirse los hematíes, pero también se ha demostrado que una parte de esos pigmentos
proceden de otras fuentes como la mioglobina, el citocromo, la catalasa y las porfirinas, estas
últimas no utilizadas en la formación de hemoglobina.
Se denomina coluria a la presencia de pigmentos biliares (especialmente: bilirrubina) en la
orina. No aparece en la orina hasta que la cifra de esta en sangre no alcance valores de 2 mg
por 100 ml.
Puede observarse coluria en: Ictero hepatocelular o hepático: Infeccioso, viral, tóxico o
cirrótico. Ictero obstructivo: Si la obstrucción es completa, la coluria resulta muy intensa.
Ictero hemolítico: Cuando lleva largo tiempo instalado y existe cierto grado de insuficiencia
hepática. Habitualmente no hay coluria.

31
Objetivo: Determinar cualitativativamente pigmentos biliares en muestras de orina.
Fundamento: Se basa en la reacción colorimétrica del yodo al reaccionar con la bilirrubina en
las muestras de orina y convierte a esta en biliverdina y bilicianina.
Reactivo necesario:
Reactivo de lugol.
Pipeta automática de 500 µl.
Centrífuga.
Muestra: Orina de micción espontánea (más de 5 ml).
FASE ANALITICA.
Procedimiento:
1. Centrifugar la orina por 5 minutos a 1500rpm.
2. En un tubo para ensayo colocar 2 ml de orina centrifugada.
3. Añadir suavemente 500ul ml de solución de Lugol por las paredes del tubo para evitar que
se mezclen.
4. Si la orina contiene bilirrubina (PBU) se formara un anillo verde en la interface de ambos
líquidos.
FASE POSTANALITICA
Negativo: Si no aparece el anillo o disco verde.
Positivo: Si aparece el anillo o disco verde, se informará por cruces (de una a cuatro cruces)
según el grosor del anillo.
Fuentes de Error:
4. No centrifugar la orina antes de proceder.
5. Uso de reactivos caducados.

32
11. CUERPOS CETONICOS EN ORINA. Método de Imbert.
FASE PREANALITICA
INTRODUCCION: En condiciones normales se pueden encontrar en la orina pequeñas
cantidades de acetona, ácido acetil acético y betahidroxibutirato no revelable por las
reacciones ordinarias empleadas en el laboratorio. Estos compuestos proceden del
metabolismo graso y se consideran patológicos cuando las cifras son mayores de 20 a 25 mg
diarios.
Objetivo: Determinar cualitativamente cuerpos cetónicos en muestras de orina.
Fundamento: En presencia de nitroprusiato, la acetona da lugar a un compuesto coloreado
(color violeta) llamado ferropentacianuro.
Reactivo necesario:
-Reactivo de Imbert.
-Amoniaco.
Gotero.
Centrífuga.
Muestra: Orina de micción espontánea, más de 5 ml.
FASE ANALITICA
Procedimiento:
1- Centrifugar la orina 5 min a 1500 rpm.
2- Colocar en un tubo de ensayo 5 ml de orina centrifugada o filtrada.
3- Añadir 5 gotas de reactivo de Imbert.
4- Mezclar.
5- Añadir por las paredes del tubo evitando que se mezclen 1 a 2 ml de amoniaco.
6- La lectura se realiza en la superficie de ambos líquidos.
Positiva: Si aparece un anillo de color violeta entre ambos líquidos cuya intensidad varía
aproximadamente a la cantidad de acetona que contenga la orina.
Negativa: No aparece el anillo.
En los casos positivos se calienta la muestra y si el anillo desaparece se trata de acetona,
ya que esta es volátil, pero si persiste se trata de la presencia de alguno de alguno de los
medicamentos que dan falsos positivos como: ácido acetil salicílico (aspirina).

33
FASE POSTANALITICA
Se informará el resultado:
Positiva: Si aparece un anillo de color violeta. De acuerdo con la intensidad del anillo se
informa en ligero positivo, positivo, o intenso positivo, algunos lo informan con cruces.
Negativa: No aparece el anillo.
Fuentes de Error
4. No centrifugar la muestra antes de proceder.
5. Uso de reactivos caducados.
6. Dejar caer el amoníaco a chorro y no por las paredes del tubo.
12. UROBILINA Y UROBILINÓGENO. Método con reactivo de Ehrlich.
FASE PREANALÍTICA
INTRODUCCION: La bilirrubina vertida por la bilis en el intestino delgado es atacada por las
bacterias intestinales y transformada en urobilinógeno y estercobilinógeno. Ambos en
contacto con el aire se transforman en urobilina y estercobilina por oxidación. Parte del
urobilinógeno formado en el intestino por la acción de la flora microbiana es reabsorbido y
regresa al hígado (circulación entero-hepática), y de nuevo es transportada por la bilis. Solo
una mínima fracción del urobilinógeno es excretado por la orina. La cantidad de urobilina que
aparece en la orina dependerá de la intensidad de la formación intestinal y de la capacidad
del hígado para excretar el pigmento por la bilis. Si ésta se encuentra disminuida, el
urobilinógeno se deriva hacia el riñón y se elimina por la orina.
Por lo que la urobilina aparece cuando existe un metabolismo exagerado de la hemoglobina-
bilirrubina (hemólisis excesiva) o cuando la captación y eliminación de la urobilina esta
comprometida por una insuficiencia hepática.
La urobilina se elimina bajo la forma de cromógeno: urobilinógeno. Transcurrido unas horas
de su eliminación y por la acción de la luz, el urobilinógeno se transforma en urobilina. Desde
el punto de vista práctico no existen diferencias fisiológicas entre estas sustancias por lo cual
el método es aplicables para ambas.
Objetivo: Determinar cualitativativamente urobilina y urobilinógeno en muestras de orina.
Fundamento: Se basa en la reacción colorimétrica del urobilinógeno en presencia de
paradimetilaminobenzaldehído que origina un color rojo brillante.
Reactivo necesario:

34
Reactivo de Ehrlich.
Solución de cloruro de calcio al 10%.
Gotero.
Centrífuga.
Muestra: Orina de micción espontánea más de 5 ml de la misma.
FASE ANALITICA
Procedimiento:
- Si la muestra contiene pigmentos biliares, mezclar cuatro partes de orina con una parte
de solución de cloruro de calcio al 10% y filtrar.
- En un tubo para ensayo 2 ml de orina filtrada o centrifugada a 1500 rpm durante 5 min.
- Añadir 3 o 4 gotas de reactivo de Ehrlich.
- Dejar reposar de 3 a 5 min.
- Si la muestra contiene gran cantidad de urobilinógeno, aparecerá un color cereza, si la
cantidad es normal el color será ligeramente rosado. Si no aparecen dichos colores debe
dejarse la reacción en reposo más tiempo y calentarse. Si tampoco aparece el color
rosado o cereza la muestra no contiene urobilinógeno.
- Esta prueba puede hacerse semi-cuantitativa realizando diluciones seriadas de la
muestra de orina filtrada y realizando el proceder. Se informa como positiva a la última
dilución.
FASE POSANALITICA.
Positiva: Si hay presencia del color característico.
Negativa: Ausencia del color característico.
Fuentes de Error.
4. No centrifugar la orina antes de proceder.

35
13. HEMOGLOBINURIA.
FASE PREANALITICA
INTRODUCCION: La sangre puede presentarse en la orina bajo la forma de glóbulos intactos
(hematíes) o como hemoglobina (hemoglobinuria). La hematuria puede investigarse por el
exámen microscópico o por ensayos químicos. La hemoglobina no acompañada por hematíes
aparece en distintas enfermedades y se evidencia por métodos colorimétricos.
La hemoglobina puede presentarse en la orina en:
- Hemólisis intensa en gran número de estados tóxicos.
- Después de quemaduras graves.
- En la malaria y reacciones postransfusionales
- En hemoglobinurias paroxísticas nocturnas.
- En procesos malignos.
Objetivo: Determinar cuantitativamente la presencia de hemoglobina en muestras de orina.
Prueba de bencidina para la investigación de hemoglobina.
Fundamento: La identificación química de la hemoglobina en la orina se fundamenta en la
reacción entre el hierro de la hemoglobina liberada y el reactivo empleado, que produce un
color azul de acuerdo a la cantidad de hemoglobina.
Reactivos necesarios:
-Solución saturada de Bencidina en ácido acético glacial.
-Agua oxigenada al 3%.
Pipetas graduadas de 1ml, 5 ml.
Muestra: Orina de micción espontánea, más de 5 ml de la misma.
FASE ANALITICA
Procedimiento:
1. Colocar en un tubo de ensayo 3 ml de orina.
2. Añadir 3 ml de bencidina en ácido acético glacial.
3. Mezclar y agregar 1ml de agua oxigenada al 3%.
4. Mezclar bien.
5. Lectura.
Nota: Si se usa el sedimento, se le incorporan 2 ml de agua destilada y se sigue el mismo
procedimiento. Es indispensable que el peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) sea

36
activo, lo que se verifica añadiendo unas gotas de ácido sulfúrico concentrado a unos 3
ml de agua oxigenada, si es activa todavía, tomará un color azul.
FASE POSTANALITICA
Positiva: aparece un color verde o azul.
Negativa: No cambia de color.
Fuentes de Error:
3. Limpieza de la cristalería (con restos de sangre).
14. CALCIO EN ORINA DE 24 HORAS.
MÉTODO COLORIMETRICO O- CRESOLFTALEINA COMPLEXONA SIN DESPROTEINIZACIÓN.
FASE PREANALITICA
INTRODUCCION: El 99% del calcio se encuentra en los huesos en forma de hidroxilapatito y
solo un porcentaje menor se halla en los espacios extra e intracelular fuera de los huesos. El
calcio del espacio intracelular se encuentra en equilibrio dinámico con el calcio óseo de
recambio rápido, los iones cálcicos influyen en la contracción del corazón y de la musculatura
esquelética y son imprescindibles para el funcionamiento del sistema nervioso, además juegan
un papel importante en la coagulación de la sangre y en la mineralización ósea. El
metabolismo del calcio se regula por la parathormona, el calcitriol y la calcitonina.
Los síntomas característicos de una hipocalcemia son: la tetania latente o manifiesta y la
osteomalacia; la hipocalcemia se debe a la ausencia o la hipofunción de la paratiroides o a un
déficit de la síntesis de vitamina D. La hipercalcemia se debe a una movilización de calcio del
sistema esquelético (osteoporosis) o a una alta resorción intestinal. En la mayoría de los casos
se trata o bien de un hiperparatiroidismo primario, o bien de metástasis óseas de los
carcinomas de mama, próstata o tiroides, así como del carcinoma bronquial.
Objetivo: Cuantificar la presencia de calcio en muestras de orina de 24h.
Fundamento: Se basa en un método colorimétrico en el cual el calcio forma un complejo color
violeta con la o- cresolftaleína complexona en medio alcalino que se mide
espectrofotométricamente.
Reactivo necesario:
- Reactivo diagnóstico comercial para la determinación de calcio en fluidos biológicos.
Tubos plásticos de 10 ml graduados de centrífuga

37
Pipetas graduadas de 5 ml , 10 ml.
Centrífuga.
Fotocolorímetro.
Muestra: Orina de 24h. Para disolver las sales de calcio, añadir 10ml de acido clorhídrico (6
mol/l) a cada frasco antes de recoger la orina o acidificar la orina (pH menor que 2) después
de recogida. Las muestras que contiene precipitadas deben centrifugarse antes de realizar al
test.
FASE ANALITICA
Cálculos.
1. Medir volumen total de la orina de 24 horas con previa homogenización de la misma.
2. Centrifugar o filtrar 10ml de la muestra de orina a 1500 rpm durante 5min.
3. Llevar la muestra al departamento de bioquímica para procesarla en el equipo Hitachi u
otro fotocolorímetro disponible y apto para su uso y seguir según el procedimiento técnico
para la determinación de calcio en sangre. .
4. Cálculo:
Se multiplica la concentración en mmol/l de la muestra por el volumen total de la muestra
expresado en litros.
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados: mmol/24h.
VALORES DE REFERENCIAS
ADULTOS: 2,5 – 8,0 mmol/24 h.
Fuentes de Error:
5. No medir correctamente el volumen total.

38
15. URATOS EN ORINA DE 24 HORAS
MÉTODO ENZIMÁTICO COLORIMETRICO TRINDER. AUTOMATIZADO
FASE PRE ANALITICA
INTRODUCCION: El ácido úrico es el producto final del catabolismo de los nucleótidos
purínicos (adenosina y guanosina) endógeno y exógeno (de origen alimenticio). Esta
transformación ocurre fundamentalmente en el hígado. Aproximadamente el 75 % del ácido
úrico se elimina por los riñones, el resto se libera en el tracto gastrointestinal donde es
degradado por la enzimas bacterianas. El ácido úrico es muy poco soluble en agua, en la orina
pueden aparecer cristales de uratos cuando la concentración es anormalmente alta. Este
fenómeno puede ocurrir también en plasma, los cristales se depositan fundamentalmente en
las articulaciones provocando inflamaciones dolorosas
Entre las causas de aumento de ácido úrico en el suero pueden ser mencionadas: aumento en
la síntesis de purinas, desórdenes metabólicos (Ej. Síndrome de Lesch-Nyhan), problemas
nutricionales, aumento de recambio de ácidos nucleicos especialmente en el caso de una
proliferación de células tumorales, leucemia, soriasis, drogas citotóxicas, fallo renal…Etc.
Objetivo: Cuantificar la presencia de ácido úrico en muestras de orina de 24h.
Fundamento: Método enzimático colorimétrico con la formación de un compuesto coloreado
que se mide en una longitud de onda determinada.
Reactivo necesario:
- Reactivo diagnóstico comercial para la determinación de uratos en fluidos biológicos.
- NAOH 12,5 M.
Pipetas graduadas de 5 ml, 10 ml.
Centrífuga.
Fotocolorímetro.
Pipeta automática variable de 1000 µl.
Muestra: Orina de 24h.
Si se recibe una orina sin preservar, añadir 0,1 ml de NaOH 12,5 M a 10 ml de orina bien
mezclada. Mezclar bien. Puede ser necesario calentar a 60 grados Celsius para disolver los
precipitados.
FASE ANALITICA
1. Medir volumen en litros de orina de 24 horas previa homogenización.
2. Centrifugar a 1550 rpm por 5min o filtrar la orina.

39
3. Realizar una dilución (1: 10): 100µl de orina centrifugada + 900 µl de agua destilada.
4. Llevar la muestra diluida al departamento de bioquímica para procesarla en el equipo
Hitachi u otro fotocolorímetro disponible y apto para su uso y seguir según el
procedimiento técnico para la determinación de ácido úrico en sangre.
5. Cálculo:
Se multiplica la concentración en mmol/l de la muestra por el factor de dilución (10) y por
el volumen total de la muestra expresado en litros.
mmol/l x 10 x Vt
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados: µmol/24h.
VALORES DE REFERENCIA.
1500 – 4500 µmol / 24 horas.
Fuentes de Error:
5. No medir bien el volumen total.
6. No realizar correctamente la dilución.
8. No centrifugar la muestra antes del proceder analítico.
16. FÓSFORO EN ORINA DE 24 HORAS.
METODO DE FISKE - SUBAROV AUTOMATIZADO.
FASE PRE ANALITICA
INTRODUCCION: El 88% del fósforo en el organismo se encuentra en los huesos como fosfato
de calcio en forma del apatito, el resto participa en el metabolismo intermediario de los
carbohidratos y está contenido en las sustancias fisiológicamente importantes como los
fosfolípidos, ácidos nucleicos y el ATP. En la sangre el fósforo está presente como fosfato
inorgánico y ácido fosfórico inorgánico. La pequeña proporción de fósforo orgánico
extracelular existente se halla casi exclusivamente en forma de fosfolípidos. El fósforo y el
calcio se encuentran en la sangre en la relación de 6 a 10. El aumento en la concentración de
fósforo provoca un aumento en la del calcio, mecanismo influido por una interacción entre la
parathormona y la vitamina D.
El hipoparatiroidismo, la intoxicación con vitamina D y la insuficiencia hepática con escasa
filtración glomerular de fósforo provocan hiperfosfatemia.

40
Objetivo: Cuantificar la presencia de fósforo en muestras de orina de 24h.
Fundamento: Es un método colorimétrico que se fundamenta en la reacción del fosfato con
el molibdato de amonio para formar el fosfomolibdato de amonio sin reducción.
Reactivo necesario:
- Reactivo diagnóstico comercial para la determinación de fósforo en fluidos biológicos.
Probeta graduada 2000 ml.
Fotocolorímetro.
Centrífuga.
Pipetea automática variable de 1000 µl.
Muestra: Orina de 24h preferiblemente refrigerada.
FASE ANALITICA
1. Medir volumen en litros de orina de 24 previa homogenización.
2. Centrifugación a 1500 rpm por 5 min ó filtrar la orina.
3. Realizar una dilución de la orina (1:10), 100µl de la muestra centrifugada + 900µl de
agua destilada.
procedimiento técnico para la determinación de fósforo en sangre.
5. Cálculos:
Resultado del en mmol/l x 10 (factor de dilución) x volumen total de orina en litros.
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados: mmol/24h
29 - 42 mmol / 24 horas.
Fuentes de Error:

41
17. UREA EN ORINA DE 24 HORAS.
METODO ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO AUTOMATIZADO.
FASE PRE ANALITICA
INTRODUCCION: Urea es el principal producto metabólico del catabolismo de las proteínas.
Se sintetiza a partir del amoniaco exclusivamente en el hígado. Más del 90% de la urea es
excretada a través de riñón y un pequeño porciento se excreta a través el tracto
gastrointestinal o la piel. La concentración sanguínea de urea puede incrementarse debido a
numerosos factores:
- prerenales (el aumento catabolismo de proteína como en hemorragia gastrointestinal,
estado de shock, hepatopatías crónicas)
- renales/ posrenales (enfermedades renales agudas o crónicas, obstrucción posrenal de flujo
urinario.
- La urea también puede incrementarse en dietas altas en proteína, estado de deshidratación,
inanición, hambruna. La determinación de la tasa de urea junto con la determinación de la
creatinina sirve para destacar trastornos prerenales (donde la creatinina es normal) y renal o
posrenales (donde está elevada).
Objetivo: Cuantificar la presencia de urea en muestras de orina de 24h..
Fundamento: Método enzimático colorimétrico con la formación de un compuesto coloreado
que se mide en una longitud de onda determinada.
Reactivo necesario:
- Reactivo diagnóstico para la determinación de urea en fluidos biológicos.
Fotocolorímetro u espectrofotómetro.
Centrífuga.
Pipeta automática variable de 1000 µl.
FASE ANALITICA
1. Medir volumen de orina de 24 previa homogenización.

42
2. Centrifugar 10ml de orina a 1500 rpm por 5 min ó filtrar la orina.
3. Realizar una dilución de la orina (1: 20) con agua destilada: 100 µl de orina + 1900 µl
de agua destilada.
procedimiento técnico para la determinación de urea en sangre.
5. Cálculos:
Resultado en mmol/l x 20 (factor de dilución) x volumen total de orina en litros.
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados: mmol/24h
VALORES DE REFERNCIA.
430 - 710 mmol / 24 horas.
Fuentes de Error
18. CREATININA URINARIA
(METODO DE JAFFE CINÉTICO). Método cinético o punto final con filtrado libre de proteínas.
FASE PRE ANALITICA
INTRODUCCION: En el metabolismo muscular, la creatinina se sintetiza de forma endógena a
partir de la creatina y el fosfato de creatina. Si la función renal es normal, la creatinina se
excreta por filtración glomerular. La determinación de creatinina se realiza para diagnosticar y
evaluar la insuficiencia renal crónica y aguda así como para control la diálisis renal. La
concentración de creatinina en orina puede emplearse como valores de referencia de
excreción de ciertos anabolitos (albúmina, alfa amilasa).
Objetivo: Cuantificar la presencia de creatinina en muestras de orina de 24h.
Fundamento: Se basa en la determinación colorimétrica de la creatinina por la reacción con el
ácido pícrico en medio alcalino (reacción de jaffé), obteniéndose un complejo de color
amarillo que es proporcional a la concentración de creatinina en la muestra.

43
Reactivo necesario:
- Reactivo diagnóstico comercial para la determinación de creatinina en fluidos
biológicos.
- Reactivos desproteinizadores (Tungstato de sodio y ácido sulfúrico).
Papel de filtro.
Embudos.
Cronómetro.
Fotocolorímetro.
Centrífuga.
Pipetas automáticas de 20 y 1000 µl
FASE ANALITICA
2. Centrifugar 10ml de orina a 1500 rpm por 5 min ó filtrar la orina.
3. Diluir la muestra homogenizada de orina (1:100) de la siguiente forma. 50 µl de orina +
1900 µl de agua destilada
procedimiento técnico para la determinación de creatinina en sangre ya sea por la
técnica cinética o punto final con desproteinización.
5. Cálculos:
6. Resultado del Hitachi x 100 (factor de dilución) x volumen total de orina en litros.
FASE POSTANALITICA
Informe de los resultados: mmol/24h.
VALORES DE REFERNCIA.
Orina (24 h)
Hombres: 9 -21 mmol/24 h
Mujeres: 7 -14 mmol/24 h
Se adjuntan los valores em orina espontánea en caso de interes médico.

44
La primera orina de la mañana.
Hombres: 3450 – 22900 µmol/l.
Mujeres: 2470 – 19200 µmol/l.
Fuentes de Error:
19. AMILASURIA. METODO ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO AUTOMATIZADO.
FASE PRE ANALITICA
INTRODUCCION:
La cuantificación de amilasa es una urgencia de laboratorio. La amilasa es una enzima del
páncreas y las glándulas salivales que convierte el almidón de los alimentos en glucosa y que
está presente en la orina en cantidades mínimas. Cuando hay una infiltración severa de
algunos de estos órganos pasan cantidades mayores de esta enzima a la sangre y es eliminada
por tanto mayor cantidad en la orina.
Niveles elevados de amilasa pueden encontrarse en:
• Las pancreatitis agudas. En este caso los valores de amilasa en orina se elevan antes que
en sangre y se mantienen elevados por dos días después de la crisis.
• Parotiditis.
• Úlcera péptica penetrante en páncreas.
Objetivo: Cuantificar amilasa en muestras de orina de 24h y micción espontánea.
Fundamento: Las pruebas de laboratorio se basan en la medición de la actividad enzimática
sobre un sustrato de almidón que constituye el reactivo con el cual se enfrenta la enzima
presente en la muestra, el almidón es degradado a glucosa y esa degradación es proporcional
a la actividad de la amilasa.
Reactivo necesario:
- Reactivo diagnóstico para la determinación de amilasa en fluidos biológicos.

45
Centrífuga.
Fotocolorímetro.
Muestra: Orina de micción espontánea o muestras de orina de 24h. La prueba se puede
realizar en una micción aislada, pero los resultados son más confiables si se emplea en orina
de 2h. Por lo general se realiza conjuntamente con la cuantificación de amilasa sanguínea con
el objetivo de comparar los resultados.
En este examen en particular la orina de 24 h no debe e tener conservantes, ya que la alfa
amilasa es inestable en la orina ácida. Realizar el test de inmediato o alcalinizar las muestras
para su almacenamiento a pH 7.0. Las muestras conteniendo precipitado deben centrifugarse
antes de efectuar el test.
FASE ANALITICA
2. Centrifugar 10ml de orina a 1500 rpm por 5 min ó filtrar la orina. No pipetear con la
boca, evitar el contacto de reactivo con la piel porque la saliva y el sudor contiene alfa
amilasa.
3. Llevar la muestra al departamento de bioquímica para procesarla en el equipo Hitachi o
fotocolorímetro.
4. Cálculos:
Resultado en mmol/l x Volumen de la muestra expresado en litros
* (si la actividad de la alfa amilasa es muy elevada se hace necesario diluir la muestra para
su proceder e incluir el factor de dilución (FD) para realizar los cálculos).
Resultado en mmol/l x Volumen de la muestra expresado en litros. FD.
FASE POSTANALITICA
Amilasa en orina de 24h: U/24h.
Amilasa en muestras de micción espontánea: U/l.
VALORES DE REFERNCIA:
Orina de 24h: Menor o igual que 410 U/24h.
Orina espontánea: menor que 460 U/l.
Fuentes de Error

46
7. Mal manejo y calibración del equipo.
8. Reactivos vencidos.
20. DEPURACIÓN O ACLARAMIENTO DE CREATININA.
FASE PREANALITICA
INTRODUCCION
La creatinina se forma por la deshidratación de la creatina, en el transcurso del metabolismo
energético muscular, a un ritmo constante y depende de la masa muscular del individuo, por
lo que la producción de creatinina endógena se mantiene constante mientras la masa
muscular se mantenga de la igual forma. La totalidad de la creatinina producida es filtrada por
el glomérulo y se elimina disuelta en la orina, por lo que constituye un índice muy seguro de la
capacidad de filtración glomerular.
Este exámen constituye la prueba de función renal glomerular y su disminución representa
una pérdida de la función de filtración del riñón (glomérulos renales).
El término aclaramiento plasmático (filtración glomerular) indica la capacidad de los riñones
para eliminar diversas sustancias del plasma. Ej. Si el plasma que atraviesa los riñones
contiene 0,1 g de una sustancia por 100 ml y 0,1g de esa sustancia pasa a la orina cada
minuto, los 100 ml de plasma quedarán limpios, desprovistos o aclarados de esa sustancia por
minuto.
Objetivo: Describir el procedimiento para la determinación del aclaramiento plasmático
teniendo en cuenta la relación entre las concentraciones de creatinina en sangre y orina del
paciente, así como su superficie corporal para expresar el aclaramiento absoluto.
Fundamento: Se basa en el método JAFFE- CINETICO descrito para la determinación de
creatinina y se procede a calcular el aclaramiento plasmático teniendo en cuenta la superficie
corporal del paciente.
Muestra: Sangre venosa del paciente y orina de 24 h.
Se requiere además de otros datos imprescindibles como: Peso en kg, talla en metros, sexo,
edad y raza del paciente.
Fórmula del aclaramiento de Creatinina.
FG absoluto = Creat. Orina x V/ min. (Se expresa en ml / min).
Creat. Suero
FG corregido = Creat. Orina x V/ min x 1.73. (Se expresa en ml / min/ m2
)
Creat. Suero S.C

47
S.C = Talla0.725
(cms) x Peso0.425
(Kg.) x 71.84.
10 000
Creat. Orina: Resultado de la concentración creatinina en orina (umol/L) x Factor de dilución
(100) x Volumen total de la orina en litros.
Creat. Suero: Resultado de la concentración de creatinina en suero (umol/l)
S.C: Superficie corporal (m2
). La superficie corporal del paciente (SC) se calcula mediante un
normograma
Fórmula de Cockcroft y Gault.
Filtrado glomerular absoluto.
FG = (140 – edad en años) x Peso (Kg) x FS (Se expresa en ml / min).
0.818 x Creatinina en suero
FS Si Femenino = 0.85 Si masculino = 1
Filtrado glomerular corregido
FG = FG x 1.73 / SC (Se expresa en ml / min/ m2
)
En nuestro medio la determinación de creatinina (tanto sérica como urinaria) se realiza en el
departamento de bioquímica en el analizador químico o fotocolorímetro utilizando el método
automatizado de JAFFE CINÉTICO.
FASE A NALITICA
MARCHA ANALÍTICA
1-Homogenizar la orina recolectada en 24 horas
2-Medir volumen total de la orina
3-Diluir la muestra homogenizada de orina de la siguiente forma. 20 ul de orina + 1980 ul de
agua destilada (1:100)
4-Enviar al departamento de química dicha dilución de la orina perfectamente identificada
para la determinación de creatinina. Resultado en umol /l
5- La muestra de sangre se enviará directamente al departamento de química para la
determinación de creatinina. Resultado en umol/l
6-CÁLCULOS
a) Se calcula V/min (volumen minutado) de forma similar al conteo de addis.
VM= Cantidad de orina / 1440 min de 24 horas
b) Creatinina en orina: Resultado de la concentración creatinina en orina (umol/L) x Factor
de dilución (100) x Volumen total de la orina en litros.
c) Creatinina sérica: Resultado se informará en umol//

48
d) UPC = CO
CS
UPC: Cociente creatinina en orina / creatinina en suero. No se informa en unidades.
CO: Resultado de la concentración creatinina en orina (umol/L) x Factor de dilución (100) x
Volumen total de la orina en litros.
CS: Resultado de la concentración de creatinina en suero (umol/l).
FASE POSTANALITICA
VALORES DE REFERENCIA
VM = 0.95 -3 ml /minutos
CREATININA EN ORINA
Orina (24 h)
Hombres: 9 -21 mmol/24 h ó 9000 – 21 000 µmol/l.
Mujeres: 7 -14 mmol/24 h ó 7000 – 14 000 µmol/l.
CREATININA SÉRICA = 44 – 126 µ mol/l
FGC = 60 - 152 ml/min/ m2
Fuentes de Error:
7. Mal manejo y calibración del equipo.
8. Reactivos vencidos.
21. IONOGRAMA URINARIO (NA Y K EN ORINA DE 24 HORAS)
FASE PREANALITICA.
INTRODUCCION: El sodio es el principal catión del líquido extracelular y el factor determinante
de la osmolalidad plasmática: los cambios de la concentración plasmática de sodio se
acompañan de cambios más o menos rápidos e importantes en la cantidad de agua que pasa
hacia el interior o el exterior de las células, lo que da lugar a las alteraciones del volumen
extracelular.
El potasio es el principal catión intracelular y su metabolismo mantiene estrecha relación con
la función de la célula. La principal función del potasio en el organismo es la regulación de la

49
excitabilidad de algunas células, y son los trastornos de los tejidos excitables los que pueden
causar problemas médicos serios.
Objetivos: Cuantificar sodio y potasio en muestras de orina de 24h.
Fundamento: Se basa en el principio de la potenciometría que consiste en la diferencia de
potencial entre dos electrodos sumergidos en una solución bajo condiciones de corriente cero.
Equipo necesario: Gasómetro, centrífuga.
Instrumentos necesarios: Cristalería para medir el volumen de la muestra de medición.
Muestra: Se realiza en muestra de orina de 24h.
FASE ANALITICA
1. Medir el volumen urinario de 24 horas previa homogenización de la muestra.
2. Llevar un tubo de ensayo con 15 ml de orina, centrifugada al departamento de
gasometría.
3. Deseche el resto de la orina.
4. En la sección de gasometría se hará la dilución pertinente para cada ión (K y Na). Se
realizará en equipo de ión selectivo basado en el principio de la potenciometría.
Cálculo
En caso de realizarse en orina de 24h el resultado se multiplica por el volumen de orina y por
la dilución si fue necesaria. Expresión de los resultados en mmol/24h.
FASE POSANLITICA
INFORME DE LOS RESLUTADOS
Las concentraciones para orina de 24h se expresan en: mmol/24h, en orinas espontáneas se
expresan en mmol/l.
l
Para orinas de 24h:
Na: 75 a 200 mmol/24h.
k: 40 a 80 mmol/24h.

50
22. BIBLIOGRAFÍA:
1. Widmann F.K, Clinical Chemistry Principles and Technics. Harper and Row,New
York.1974: 116.
2. Henry R. J, Cannon DC, Winkelman JW. Química Clínica. Bases y Técnicas. 2ª edición.
Nueva York, NY: Harper y Row, 1974: 723.
3. Henry R. J, Cannon DC, Winkelman JW. Química Clínica. Bases y Técnicas. 2ª edición.
Nueva York, NY: Harper y Row, 1974: 516.
4. Tietz NW (ed.). Fundamental of Clinical Chemistry. Philadelphia, PA: W B Saunders
Company: 1976; 901.
5. Davinsohn I. Y Henry J.B, Diagnostico Clínico por el Laboratorio (1982).
6. Hamburger,J. Crosnier, J. Nefrologia pág. 103 –105 Editorial. Edición Revolucionaria.
1982 Cuba.
7. Gradwoll. Método y Diagnóstico del Laboratorio Clínico.Ed.Científico Técnica 1983.
Capitulo 22 p. 435.
8. Bawer. Análisis clínicos. Métodos e interpretación (1984).
9. Colina J.A y coautores. Laboratorio. T-I. Ed. Pueblo y Educación, 1989; 223 -243.
10.STeinberg WM, Goldstein SS, Davies ND et al. Diagnostic assays in acute pancreatitis
(Review). Ann Intern Med 1985; 102: 576 – 580.
11.Widman F. L. Interpretación Clínica de las pruebas de laboratorio Capitulo 17 Pág. 522
Editorial. Edición Revolucionaria 1986. Cuba.
12.Bauer. Análisis Clínico. Método e Investigación. Nefrología Pág. 19-110. Editorial
Reverte 1986.
13.Tietz NW, ed. Clinical Guide to laboratory Tests, 3e
edition. Philadelphie, PA: WB
Saunders Company 1995: 186 – 188.
14. Tietz NW, ed. Clinical Guide to laboratory Tests, 3e
Saunders Company 1995: 268-273.
Saunders Company 1995: 486 -487.
Saunders Company 1995: 268-273.
Saunders Company 1995: 46 – 51.
18. Mazzachi BC, Peake MJ, Ehrhardt V. Reference Range and Method Comparison Studies
for Enzymatic and Jaffé Creatinine Assays in Plasma and Serum and Early Morning Urine.
C lin Lab 2000; 46: 53 – 55.

51
19.Junge W, Wilke B, Halabi A, Klein G. Creatinine Excertion and Creatinine Clearance:
Determination of Reference Intervals using an Specific Enzymatic and Modified Method.
Clin Chem Lab Med 2001; 39 Special supplement pp S1- S448, May 2001. PO- T044.
20. Junge W, Wortman W, Wilke B et al. Development and Evaluation of Assays for the
Determination of Total and Pancreatic Amylase at 37 0
C according to the principle
recommended by the IFCC. Clinical Biochemistry 2001; 607 – 615.
21.Colectivo de autores. Selección de Temas para Técnicos Básicos de Laboratorio Clínico.
Ed. Ciencias Médicas. 2002: 35; 59-68.
22. Filler G, Priem F, Lepange N, Sinha P, Vollmer I, Clark H, et al. β – Trace Protein, Cystatin
C, β2- Microglobulin, and Creatinine Compared for Detecting Impared Glomerular
Filtration Rates in Children. Clin Chem 2002; 48: 729 – 36.
23. Suardíaz J. H, Cruz C. L, Colina J. A. Laboratorio Clínico. Ed. Ciencias Médicas. 2004, 377-
385.

Manual-Procedimientos-Tecnicos-Urianalisis.pdf

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Similar a Manual-Procedimientos-Tecnicos-Urianalisis.pdf (20)

Último (20)

Manual-Procedimientos-Tecnicos-Urianalisis.pdf