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PRACTICA 1
MICROSCOPIA
INTRODUCCION
El instrumento básico para el estudio de células y tejidos vegetales es el
MICROSCOPIO DE LUZ, su poder resolutivo es la capacidad de hacer que
aquellos objetos que están muy juntos aparezcan separados; para que nos demos
una idea el poder resolutivo del ojo humano es de aproximadamente 0.1 mm, de
modo que si dos líneas están separadas entre si por menos de 0.1 mm, dichas
líneas aparecerán como una sola línea, no importa cuánto se acerque el
observador a ellas; para tener un ejemplo, la mayoría de las células tienen un
diámetro inferior a 0.1 mm es decir sin ayuda de lentes la vemos como una sola
estructura.
Los microscopios empleados en microscopia común son de tipo óptico o
compuesto y el estereoscopico o de disección; se disponen de una gran variedad
de modelos en su construcción; básicamente, los microscopios ópticos se
caracterizan por tener un tubo que lleva dos sistemas de lentes: el ocular en el
extremo superior y el objetivo en el extremo inferior; la imagen se forma por el
objetivo y se magnifica por el ocular.
Los microscopios equipados con un solo ocular se llaman monoculares; aquellos
con dos oculares, binoculares; dependiendo de su tipo, un microscopio puede
estar equipado con varios objetivos intercambiables, los mas comunes son 2.5x
(lupa), 10x, 40x y 100x.
Un accesorio indispensable en los microscopios es el condensador, el cual es un
tercer sistema de lentes que ayuda a regular el contraste de la imagen y la
intensidad de la iluminación; los condensadores no se encuentran en los
microscopios de disección o estereomicroscopios.
Con el microscopio óptico pueden lograrse aumentos de hasta 2000x. El aumento
total es el producto de poder de aumento del ocular multiplicado por el poder de
aumento del objetivo y por el poder de aumento del condensador. El poder
resolutivo del microscopio de luz, está limitado por la longitud de onda de la luz
visible que utiliza, a esto se le denomina campo brillante; sin embargo ciertas
técnicas de la microscopia de luz, han ayudado a aumentar el alcance de éste
instrumento; una de éstas técnicas se conoce como microscopia de campo
obscuro, en éste método se utilizan lentes que desvían los rayos de luz de manera
que sólo la luz que pasa a través del espécimen llega hasta el ojo del observador,
esto hace que el objeto parezca brillante sobre un fondo obscuro.
Detalles referentes a la construcción, uso y cuidado del microscopio se dan en la
literatura y se incluyen en el manual de instrucciones que acompañan al
microscopio.
Otro método se conoce con el nombre de microscopia de contraste de fase, en
ésta técnica las ondas de luz se desvían y reflejan de tal manera que los objetos
adyacentes en el campo microscópico se distinguen unos de los otros. Por otra
parte el microscopio electrónico ha permitido hacer mayores descubrimientos
debido a que realiza un aumento en unas 3,000,000 veces.
A B
FIGURA 1. Esquemas de los dos tipos de microscopio usados.
A. Microscopio optico B. Microscopio estereoscopico.
OBJETIVO
Conocer el funcionamiento, componentes, cuidados y limpieza del microscopio
óptico y el microscopio estereoscópico.
MATERIAL
PREPARACION PREVIA DE MATERIAL
Ninguna
MATERIAL BOTANICO
Preparaciones fijas
EQUIPO
1 microscopio óptico
1 microscopio estereoscópico
CRISTALERIA
 papel seda
 lupa
 perilla de aire
REACTIVOS Y COLORANTES
 Alcohol al 70 %
 Aceite de inmersión
 Jalea de glicerol
METODO Y PROCEDIMIENTO
I. MANEJO DE MICROSCOPIOS
A. Transporte.
i. El microscopio debe ser transportado utilizando LAS DOS MANOS A LA
VEZ, con la mano izquierda se sujeta por el brazo y con la mano
derecha se sujeta por la parte inferior.
ii. Antes de trasladarlo asegúrese de que todas las piezas que lo
componen están aseguradas a él; asegúrese sobre todo objetivos,
platina, espejo, lámpara y cable de luz enrollado.
B. Sitio de utilización.
i. La superficie de uso debe ser firme, plana, estar LIMPIA, sin ningún
objeto
ii. El contacto tomacorriente debe estar a una distancia para que el cable
no quede ni muy tenso ni muy holgado, el cable debe estar ubicado de
tal manera que durante su uso no estorbe ni puedan atorarse los
usuarios.
Uso del microscopio.
i. Durante su uso, POR NINGÚN MOTIVO debe ser movido de su lugar,
como el uso del microscopio es común, los usuarios son los que deben
moverse para hacer las observaciones.
ii. La intensidad de la luz debe ser regulada de tal manera que NO
SOBREPASE la mitad de graduación máxima, lo ideal es un tercio, esto
con varias finalidades: no calentar demasiado los microscopios, no
dañar los reguladores, no sobre calentar los focos y con ello fundirlos y
sobre todo no perjudicar la retina del usuario.
iii. Por ningún motivo deben ponerse al microscopio material de cristalería
que este húmedo o que contenga alguna substancia (colorante,
solvente, reactivo, agua); únicamente debe hacer contacto con el
microscopio material de cristalería: portaobjetos, cajas petri, vidrios de
reloj, portaobjetos escavados. NO poner material directamente sobre la
platina o la placa de observación.
II. LIMPIEZA OPTICA.
A. Para evitar la contaminación de las superficies ópticas.
i. Mantener el microscopio cubierto con su funda cuando no está en uso.
ii. No toque los lentes con ningún objeto, sobre todo ponga atención en
párpados, pestañas, dedos, aceite de inmersión o jalea de glicerol, etc.
Los ojos del usuario no deben contener ninguna pintura, polvo, etc.
iii.No frote los lentes con objetos que pudiera tener abrasivos o partículas
que pudieran dañarlos (batas, pañuelos, papel absorbente, camisas,
etc.).
iv. No ponga en el microscopio portaobjetos que contengan en la superficie
inferior: agua, aceite, resina, jalea, o cualquier medio de montaje, etc.
B. Para remover contaminación de las lentes.
i. Es mejor examinar la lente con lupa o estereomicroscopio que a simple
vista, la luz reflejada es preferible.
ii. Se pueden remover partículas sueltas por medio de soplar con una
perilla de aire.
iii. Otros contaminantes se quitan con disolventes como agua o xileno;
antes de usar un disolvente, cerciórese de que lo que va hacer no es
perjudicial al microscopio; estos se aplican con frotación con papel de
lentes, papel seda o con algodón limpio. Estos materiales no se vuelven
a usar, porque podrían acarrear abrasivos, huellas digitales u otras
películas delgadas de grasa pueden quitarse con disolventes según el
paso ii. (en caso de que estén los lentes sucios, el técnico responsable
del laboratorio es quien deberá realizar esta operación).
iv. Después de usar disolventes, los últimos restos del contaminante se
remueven con papel de lentes, algodón seco o espuma de poliestireno
(unicel). El poliestireno es soluble en xileno y etanol, así que es
importante que no esté en contacto con éstos, sobre todo, sobre los
lentes. La espuma de poliestireno se corta en barras de 10 a 15 mm de
diámetro, con una navaja se recortan puntas sucesivas para crear
superficies limpias, las cuales se usan para frotar los lentes.
v. Consulte con los técnicos del laboratorio en caso de cualquier duda de
la limpeza del microscopio.
III. PARTES DEL MICROSCOPIO.
FIGURA 2. Partes de un microscopio optico. 1. Oculares, 2, Revolver
con objetivos, 3. Platina, 4. Desplazamiento de platina, 5,
Macrometrico, 6. Micrometrico, 7. Abertura condensador, 8.
Condensador, 9 Ajuste altura de condensador, 10. Ajuste de
condensador, 11. Toma de corriente, 12. Encendido, 13-15.
Regulacion de luz.
IV. AJUSTE DEL MICROSCOPIO ÓPTICO O DE LUZ TRANSMITIDA
La microscopia de luz transmitida, conocida también como campo claro es el
método de microscopia óptica más usual, ya que con su ayuda se puede observar
sin complicaciones y mayores esfuerzos las preparaciones biológicas ya sea con o
sin tinción.
Para obtener la resolución óptima cuando se ilumina por completo el campo visual,
es indispensable ajustar el condensador, el diafragma de campo luminoso y el
diafragma de apertura según el principio de KÖHLER para ajustar correctamente
la iluminación. Para lograr esto el cono luminoso de la iluminación se adapta al
cono de abertura del objetivo, de esta manera se aprovecha la apertura numérica
de la óptica y se evita esa luz “inecesaria” que se manifiesta como luz difusa
perturbante.
Para realizar esos ajustes se sigue el siguiente procedimiento:
1. Colocar en la platina una preparación fija bien contrastada.
2. Graduar la luminosidad de la imagen con el regulador de intensidad de
iluminación en el estativo del microscopio.
3. Desplazar hasta el tope superior con el botón de mando y colocar en
posición central la palanca para regular el diafragma de apertura.
FIGURA 3. Aditamentos para efectuar el ajuste para la luz transmitida. 1.
Regulador de intensidad de iluminación. 2. Palanca para regular el
diafragma de apertura. 3. Botón de mando de condensador.
4. Intercalar el objetivo 10x en la trayectoria de rayos de luz con el anillo
moleteado (hexagonal) del revolver portaobjetivos.
5. Mirar en el tubo binocular por el ocular fijo (es importante que solo por este
ocular) y enfocar nítidamente la preparación con el mando de enfoque,
usando tanto el macrometrico como el micrométrico.
6. Graduar la nitidez de la imagen para el otro ojo con el ocular enfocable
hasta que la imagen se vea perfectamente nítida.
7. Cerrar el diafragma del campo luminoso hasta el punto en que se pueda ver
el campo visual sin importar la nitidez (fig. 4.A).
8. Graduar el condensador con el botón de mando del condensador hasta
enfocar nítidamente el borde del diafragma del campo luminoso (fig. 4.B).
9. Centrar perfectamente este diafragma con ambos tornillos de centraje del
condensador (fig. 4.C).
10.Abrir el diafragma hasta el punto en el que el borde desaparezca
suficientemente del campo visual (que desaparezca del campo el
hexágono) (fig. 4.D).
11.Regular el diafragma de apertura (contraste) para el efecto de sacar un
ocular del portaoculares y mirar (preferentemente sacar el ocular fijo).
Graduar el diafragma de apertura de 2/3 a 4/5 del diámetro de la pupila de
salida del objetivo con la palanca (fig. 4.E).
12.Colocar de nuevo el ocular en el portaoculares.
1. Mando de enfoque
2. Diafragma de campo luminoso
3. Palanca para regular el diafragma de apertura
4. Tornillos para centrar el condensador
5. Anillo moleteado del revolver portaobjetitos
6. Tubo binocular
FIGURA 4. Detalles de ajuste para luz trasmitida.
--------- X ----------- Imagen del objeto y del diafragma de campo
----------------------- Imagen del diafragma del condensador
_____ _____ Diafragma del ocular (lugar para escalas de
medición y pestañas indicadoras)
_____ _____ Diafragma del objetivo
Objetivo
Objeto
Condensador
_____ ______ Diafragma del condensador
_____ ______ Diafragma del campo
Fuente de luz
FIGURA 5. Esquema de la estructura óptica de los componentes de un
microscopio optico.
V. AJUSTE DE LA DISTANCIA INTERPUPILAR
Otro aspecto importante a considerar es que cada persona tiene una
distancia interpupilar especifica, para ello deberá realizarse el ajuste
alejando o juntando los oculares de tal manera que al estar oservando
atraves de ellos se vean los dos círculos superpuestos de tal manera que
solo se distinga uno solo.
VI. AJUSTE DEL MICROSCOPIO ESTEREOSCOPICO
1. Conecte y encienda el microscopio
2. Coloque un objeto en la parte central de la placa de observación.
3. Con el tornillo de enfoque baje lo más posible el microscopio sin tocar su
material de observación.
4. Observando por los oculares suba lentamente el microscopio hasta
observar su material.
5. Ajuste la abertura interpupilar de tal manera que vea un solo cirlculo de
observación.
6. Ajuste la nitidez de su material observándolo a través del ocular fijo.
7. Ajuste la nitidez del ocular móvil.
1. Oculares
2. Tornillo de ajuste enfoque
3. Tornillo de ajuste de altura
4. Encendido
5. Placa para material de observacion
FIGURA 6. Partes basicas del microscopio estereoscopico
PROCEDIMIENTO
1. Reconozca las partes del microscopio conforme al modelo de microscopios
que este utilizando
2. Revise la limpieza de los microscopios
3. Efectue el ajuste y preparación de los microscopios
4. Haga observaciones de preparaciones fijas a distintos aumentos
ESQUEMAS
1. Realice un esquema del microscopio óptico y uno del microscopio
estereoscópico, anotando el nombre de sus partes.
2. Realice esquemas de una muestra de preparación fija a distintos aumentos.
CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es la función de cada parte del microscopio?
2. ¿Cuál es el objetivo de tener orden, cuidado y limpieza del microscopio?
3. Explica cuál es la utilidad de tener un correcto ajuste en el microscopio.
4. Discute a que se puede deber que se obtenga poca resolución y mal contraste
de la imagen.
5. Explica como se obtiene el aumento al que se están haciendo las
observaciones.
6. Discute por que dos personas diferentes pueden no ver con la misma nitidez la
misma imagen.
7. Investiga sobre la historia y descubrimiento del microscopio.
8. Investiga a que se puede deber que los ojos del observador se cansan con
largos ratos de observación al microscopio.
BIBLIOGRAFIA
Gray, P. (1964). Handbook of Basic Microtechnique. Mc Graw Hill Nook Co. New
York. 302 pp.
____ (2001). Instrucciones de manejo. Axiostar plus. Microscopio de luz
transmitida y Fl.
___ (2002). Stereomicoscopes. Stemi DV4. Operation Manual. Carl Zeiss Ligth
Microscopy. Gottingen, Germany
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  • 1. PRACTICA 1 MICROSCOPIA INTRODUCCION El instrumento básico para el estudio de células y tejidos vegetales es el MICROSCOPIO DE LUZ, su poder resolutivo es la capacidad de hacer que aquellos objetos que están muy juntos aparezcan separados; para que nos demos una idea el poder resolutivo del ojo humano es de aproximadamente 0.1 mm, de modo que si dos líneas están separadas entre si por menos de 0.1 mm, dichas líneas aparecerán como una sola línea, no importa cuánto se acerque el observador a ellas; para tener un ejemplo, la mayoría de las células tienen un diámetro inferior a 0.1 mm es decir sin ayuda de lentes la vemos como una sola estructura. Los microscopios empleados en microscopia común son de tipo óptico o compuesto y el estereoscopico o de disección; se disponen de una gran variedad de modelos en su construcción; básicamente, los microscopios ópticos se caracterizan por tener un tubo que lleva dos sistemas de lentes: el ocular en el extremo superior y el objetivo en el extremo inferior; la imagen se forma por el objetivo y se magnifica por el ocular. Los microscopios equipados con un solo ocular se llaman monoculares; aquellos con dos oculares, binoculares; dependiendo de su tipo, un microscopio puede estar equipado con varios objetivos intercambiables, los mas comunes son 2.5x (lupa), 10x, 40x y 100x. Un accesorio indispensable en los microscopios es el condensador, el cual es un tercer sistema de lentes que ayuda a regular el contraste de la imagen y la intensidad de la iluminación; los condensadores no se encuentran en los microscopios de disección o estereomicroscopios. Con el microscopio óptico pueden lograrse aumentos de hasta 2000x. El aumento total es el producto de poder de aumento del ocular multiplicado por el poder de aumento del objetivo y por el poder de aumento del condensador. El poder resolutivo del microscopio de luz, está limitado por la longitud de onda de la luz visible que utiliza, a esto se le denomina campo brillante; sin embargo ciertas técnicas de la microscopia de luz, han ayudado a aumentar el alcance de éste instrumento; una de éstas técnicas se conoce como microscopia de campo obscuro, en éste método se utilizan lentes que desvían los rayos de luz de manera que sólo la luz que pasa a través del espécimen llega hasta el ojo del observador, esto hace que el objeto parezca brillante sobre un fondo obscuro.
  • 2. Detalles referentes a la construcción, uso y cuidado del microscopio se dan en la literatura y se incluyen en el manual de instrucciones que acompañan al microscopio. Otro método se conoce con el nombre de microscopia de contraste de fase, en ésta técnica las ondas de luz se desvían y reflejan de tal manera que los objetos adyacentes en el campo microscópico se distinguen unos de los otros. Por otra parte el microscopio electrónico ha permitido hacer mayores descubrimientos debido a que realiza un aumento en unas 3,000,000 veces. A B FIGURA 1. Esquemas de los dos tipos de microscopio usados. A. Microscopio optico B. Microscopio estereoscopico. OBJETIVO Conocer el funcionamiento, componentes, cuidados y limpieza del microscopio óptico y el microscopio estereoscópico. MATERIAL PREPARACION PREVIA DE MATERIAL Ninguna MATERIAL BOTANICO Preparaciones fijas
  • 3. EQUIPO 1 microscopio óptico 1 microscopio estereoscópico CRISTALERIA  papel seda  lupa  perilla de aire REACTIVOS Y COLORANTES  Alcohol al 70 %  Aceite de inmersión  Jalea de glicerol METODO Y PROCEDIMIENTO I. MANEJO DE MICROSCOPIOS A. Transporte. i. El microscopio debe ser transportado utilizando LAS DOS MANOS A LA VEZ, con la mano izquierda se sujeta por el brazo y con la mano derecha se sujeta por la parte inferior. ii. Antes de trasladarlo asegúrese de que todas las piezas que lo componen están aseguradas a él; asegúrese sobre todo objetivos, platina, espejo, lámpara y cable de luz enrollado. B. Sitio de utilización. i. La superficie de uso debe ser firme, plana, estar LIMPIA, sin ningún objeto ii. El contacto tomacorriente debe estar a una distancia para que el cable no quede ni muy tenso ni muy holgado, el cable debe estar ubicado de tal manera que durante su uso no estorbe ni puedan atorarse los usuarios. Uso del microscopio. i. Durante su uso, POR NINGÚN MOTIVO debe ser movido de su lugar, como el uso del microscopio es común, los usuarios son los que deben moverse para hacer las observaciones.
  • 4. ii. La intensidad de la luz debe ser regulada de tal manera que NO SOBREPASE la mitad de graduación máxima, lo ideal es un tercio, esto con varias finalidades: no calentar demasiado los microscopios, no dañar los reguladores, no sobre calentar los focos y con ello fundirlos y sobre todo no perjudicar la retina del usuario. iii. Por ningún motivo deben ponerse al microscopio material de cristalería que este húmedo o que contenga alguna substancia (colorante, solvente, reactivo, agua); únicamente debe hacer contacto con el microscopio material de cristalería: portaobjetos, cajas petri, vidrios de reloj, portaobjetos escavados. NO poner material directamente sobre la platina o la placa de observación. II. LIMPIEZA OPTICA. A. Para evitar la contaminación de las superficies ópticas. i. Mantener el microscopio cubierto con su funda cuando no está en uso. ii. No toque los lentes con ningún objeto, sobre todo ponga atención en párpados, pestañas, dedos, aceite de inmersión o jalea de glicerol, etc. Los ojos del usuario no deben contener ninguna pintura, polvo, etc. iii.No frote los lentes con objetos que pudiera tener abrasivos o partículas que pudieran dañarlos (batas, pañuelos, papel absorbente, camisas, etc.). iv. No ponga en el microscopio portaobjetos que contengan en la superficie inferior: agua, aceite, resina, jalea, o cualquier medio de montaje, etc. B. Para remover contaminación de las lentes. i. Es mejor examinar la lente con lupa o estereomicroscopio que a simple vista, la luz reflejada es preferible. ii. Se pueden remover partículas sueltas por medio de soplar con una perilla de aire. iii. Otros contaminantes se quitan con disolventes como agua o xileno; antes de usar un disolvente, cerciórese de que lo que va hacer no es perjudicial al microscopio; estos se aplican con frotación con papel de lentes, papel seda o con algodón limpio. Estos materiales no se vuelven a usar, porque podrían acarrear abrasivos, huellas digitales u otras películas delgadas de grasa pueden quitarse con disolventes según el paso ii. (en caso de que estén los lentes sucios, el técnico responsable del laboratorio es quien deberá realizar esta operación).
  • 5. iv. Después de usar disolventes, los últimos restos del contaminante se remueven con papel de lentes, algodón seco o espuma de poliestireno (unicel). El poliestireno es soluble en xileno y etanol, así que es importante que no esté en contacto con éstos, sobre todo, sobre los lentes. La espuma de poliestireno se corta en barras de 10 a 15 mm de diámetro, con una navaja se recortan puntas sucesivas para crear superficies limpias, las cuales se usan para frotar los lentes. v. Consulte con los técnicos del laboratorio en caso de cualquier duda de la limpeza del microscopio. III. PARTES DEL MICROSCOPIO. FIGURA 2. Partes de un microscopio optico. 1. Oculares, 2, Revolver con objetivos, 3. Platina, 4. Desplazamiento de platina, 5, Macrometrico, 6. Micrometrico, 7. Abertura condensador, 8. Condensador, 9 Ajuste altura de condensador, 10. Ajuste de condensador, 11. Toma de corriente, 12. Encendido, 13-15. Regulacion de luz.
  • 6. IV. AJUSTE DEL MICROSCOPIO ÓPTICO O DE LUZ TRANSMITIDA La microscopia de luz transmitida, conocida también como campo claro es el método de microscopia óptica más usual, ya que con su ayuda se puede observar sin complicaciones y mayores esfuerzos las preparaciones biológicas ya sea con o sin tinción. Para obtener la resolución óptima cuando se ilumina por completo el campo visual, es indispensable ajustar el condensador, el diafragma de campo luminoso y el diafragma de apertura según el principio de KÖHLER para ajustar correctamente la iluminación. Para lograr esto el cono luminoso de la iluminación se adapta al cono de abertura del objetivo, de esta manera se aprovecha la apertura numérica de la óptica y se evita esa luz “inecesaria” que se manifiesta como luz difusa perturbante. Para realizar esos ajustes se sigue el siguiente procedimiento: 1. Colocar en la platina una preparación fija bien contrastada. 2. Graduar la luminosidad de la imagen con el regulador de intensidad de iluminación en el estativo del microscopio. 3. Desplazar hasta el tope superior con el botón de mando y colocar en posición central la palanca para regular el diafragma de apertura. FIGURA 3. Aditamentos para efectuar el ajuste para la luz transmitida. 1. Regulador de intensidad de iluminación. 2. Palanca para regular el diafragma de apertura. 3. Botón de mando de condensador.
  • 7. 4. Intercalar el objetivo 10x en la trayectoria de rayos de luz con el anillo moleteado (hexagonal) del revolver portaobjetivos. 5. Mirar en el tubo binocular por el ocular fijo (es importante que solo por este ocular) y enfocar nítidamente la preparación con el mando de enfoque, usando tanto el macrometrico como el micrométrico. 6. Graduar la nitidez de la imagen para el otro ojo con el ocular enfocable hasta que la imagen se vea perfectamente nítida. 7. Cerrar el diafragma del campo luminoso hasta el punto en que se pueda ver el campo visual sin importar la nitidez (fig. 4.A). 8. Graduar el condensador con el botón de mando del condensador hasta enfocar nítidamente el borde del diafragma del campo luminoso (fig. 4.B). 9. Centrar perfectamente este diafragma con ambos tornillos de centraje del condensador (fig. 4.C). 10.Abrir el diafragma hasta el punto en el que el borde desaparezca suficientemente del campo visual (que desaparezca del campo el hexágono) (fig. 4.D). 11.Regular el diafragma de apertura (contraste) para el efecto de sacar un ocular del portaoculares y mirar (preferentemente sacar el ocular fijo). Graduar el diafragma de apertura de 2/3 a 4/5 del diámetro de la pupila de salida del objetivo con la palanca (fig. 4.E). 12.Colocar de nuevo el ocular en el portaoculares. 1. Mando de enfoque 2. Diafragma de campo luminoso 3. Palanca para regular el diafragma de apertura 4. Tornillos para centrar el condensador 5. Anillo moleteado del revolver portaobjetitos 6. Tubo binocular FIGURA 4. Detalles de ajuste para luz trasmitida.
  • 8. --------- X ----------- Imagen del objeto y del diafragma de campo ----------------------- Imagen del diafragma del condensador _____ _____ Diafragma del ocular (lugar para escalas de medición y pestañas indicadoras) _____ _____ Diafragma del objetivo Objetivo Objeto Condensador _____ ______ Diafragma del condensador _____ ______ Diafragma del campo Fuente de luz FIGURA 5. Esquema de la estructura óptica de los componentes de un microscopio optico. V. AJUSTE DE LA DISTANCIA INTERPUPILAR Otro aspecto importante a considerar es que cada persona tiene una distancia interpupilar especifica, para ello deberá realizarse el ajuste alejando o juntando los oculares de tal manera que al estar oservando atraves de ellos se vean los dos círculos superpuestos de tal manera que solo se distinga uno solo. VI. AJUSTE DEL MICROSCOPIO ESTEREOSCOPICO 1. Conecte y encienda el microscopio 2. Coloque un objeto en la parte central de la placa de observación. 3. Con el tornillo de enfoque baje lo más posible el microscopio sin tocar su material de observación. 4. Observando por los oculares suba lentamente el microscopio hasta observar su material. 5. Ajuste la abertura interpupilar de tal manera que vea un solo cirlculo de observación. 6. Ajuste la nitidez de su material observándolo a través del ocular fijo. 7. Ajuste la nitidez del ocular móvil.
  • 9. 1. Oculares 2. Tornillo de ajuste enfoque 3. Tornillo de ajuste de altura 4. Encendido 5. Placa para material de observacion FIGURA 6. Partes basicas del microscopio estereoscopico PROCEDIMIENTO 1. Reconozca las partes del microscopio conforme al modelo de microscopios que este utilizando 2. Revise la limpieza de los microscopios 3. Efectue el ajuste y preparación de los microscopios 4. Haga observaciones de preparaciones fijas a distintos aumentos ESQUEMAS 1. Realice un esquema del microscopio óptico y uno del microscopio estereoscópico, anotando el nombre de sus partes. 2. Realice esquemas de una muestra de preparación fija a distintos aumentos. CUESTIONARIO 1. ¿Cuál es la función de cada parte del microscopio? 2. ¿Cuál es el objetivo de tener orden, cuidado y limpieza del microscopio?
  • 10. 3. Explica cuál es la utilidad de tener un correcto ajuste en el microscopio. 4. Discute a que se puede deber que se obtenga poca resolución y mal contraste de la imagen. 5. Explica como se obtiene el aumento al que se están haciendo las observaciones. 6. Discute por que dos personas diferentes pueden no ver con la misma nitidez la misma imagen. 7. Investiga sobre la historia y descubrimiento del microscopio. 8. Investiga a que se puede deber que los ojos del observador se cansan con largos ratos de observación al microscopio. BIBLIOGRAFIA Gray, P. (1964). Handbook of Basic Microtechnique. Mc Graw Hill Nook Co. New York. 302 pp. ____ (2001). Instrucciones de manejo. Axiostar plus. Microscopio de luz transmitida y Fl. ___ (2002). Stereomicoscopes. Stemi DV4. Operation Manual. Carl Zeiss Ligth Microscopy. Gottingen, Germany