suh.pdf
- 1. CCAP Volumen 14 Número 4 57 Síndrome hemolítico urémico Diana Carolina Bello Márquez, MD Nefróloga pediatra Urodinamia Universidad de Antioquia S í n d r o m e h e m o l í t i c o u r é m i c o El síndrome hemolítico urémico (SHU) es descrito por primera vez en 1950 por dos estudiantes de medicina que trabajaban con el Dr. Carlos Giantonnio en el Hospital Italiano de Buenos Aires, al observar a tres niños con diarrea con sangre, edema y convulsión. Pos- teriormente, en 1955, Gasser y colaboradores realizaron un reporte clínico de cinco niños con características similares que murieron con necrosis cortical. A partir de entonces, se conoce el SHU como un desorden oclu- sivo microvascular que pertenece al espectro clínico de las microangiopatías trombóticas (MAT), caracterizado por una tríada consistente en anemia hemolítica microangiopática no autoinmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda. Es una entidad grave que amenaza la vida, con alto riesgo de morbimortalidad y/o secuelas permanentes, siendo el abordaje y diagnóstico oportuno la clave principal del éxito, por lo tanto, es indispensable el conocimiento por parte de los pediatras, quienes son los que se enfrentan inicialmente al enfoque y manejo de este tipo de pacientes en los servicios de urgencia, hospitalización y unidades de cuidado intensivo. Las variaciones epidemiológicas y la pre- sentación clínica significan un reto para la salud pública y la investigación científica, debido a que la alta plasticidad genómica de la Escherichia coli y la combinación específica de factores de virulencia como mejor adherencia, supervivencia, producción de shigatoxina 2 y la resistencia a los antibióticos hace que sea evidente la necesidad de prepararse para los gérmenes no clásicos, aumentar el conocimiento de la fisiopatología y, tal vez, mejorar las opcio- nes terapéuticas. Definición El término MAT hace referencia a cambios histológicos secundarios al edema y desprendi- miento endotelial, engrosamiento de las paredes vasculares y acumulación subendotelial de proteínas y detritus celulares en las arteriolas y los capilares, con la subsecuente obstrucción de la luz vascular que lleva a isquemia e infar- to del órgano blanco, como riñón, corazón, pulmón, intestino, páncreas y cerebro. Los hallazgos histológicos son compartidos por todas las enfermedades incluidas en el espectro clínico de la MAT, como la púrpura trombo- citopénica trombótica (TTP), microangiopatía relacionada con el embarazo (síndrome HELLP) y SHU. Este último es una entidad clínica y anatomopatológica caracterizada por la aparición brusca de anemia hemolítica, compromiso renal agudo (insuficiencia renal aguda del 90%, hematuria y/o proteinuria) y trombocitopenia, consecuencia de una microangiopatía de localización renal predominante, pero con comportamiento sistémico.
- 2. 58 Precop SCP Síndrome hemolítico urémico Epidemiología El SHU secundario a bacterias productoras de shigatoxina (SHU-STEC) tiene una inciden- cia anual de 3-6,1/100.000 niños, en edades comprendidas entre 5 a 7 años. Corresponde al 90% de todos los casos de SHU en el mundo. La distribución es mundial, su mayor prevalencia es en países menos desarrollados. En Suramérica, especialmente en Argentina, es 5 a 10 veces mayor que en Norteamérica, siendo frecuente en áreas rurales y de clima caliente con picos entre junio y septiembre, pudiendo suceder de forma esporádica o en brotes. El riesgo de desarrollar SHU posterior a un episodio de diarrea con sangre por E. coli es del 15% aproximadamente, aunque en general tiene un curso benigno y la recuperación puede ser espontánea; el 26% desarrolla falla renal y del 3 al 5% muere. Existen muy pocos datos sobre la inciden- cia real de SHU atípico (SHUa), debido a que es una enfermedad rara (<10% de todos los casos) y con limitaciones en su conocimiento, estimándose una incidencia anual de 3,3 por millón de niños menores de 18 años. Ocurre a cualquier edad, siendo más frecuente en la población pediátrica, y, de ellos, el 70% tiene su primer episodio antes de los 2 años. Afecta a ambos sexos, aunque hay leve predominio por el sexo femenino. Su trascendencia clínica se fundamenta en constituir la primera causa de injuria renal aguda e hipertensión arterial en niños y la segunda causa de insuficiencia renal crónica, ocurriendo hasta en el 20% de los trasplantados renales en la infancia y la adolescencia. Los factores más importantes asociados con la evolución tórpida del SHU son el uso de agentes antiespasmódicos, antibióticos, disentería, leucocitosis, jóvenes y sexo femenino. Etiopatogenia Para efectos prácticos, ha sido clasificado en tres categorías y a continuación se describirán las características principales de cada una. Síndrome hemolítico urémico típico Conocido también como diarrea positivo (SHU D+) o SHU-STEC, haciendo referencia a la infección por bacterias productoras de shigatoxi- na (Stx), como Eschericha coli enterohemorrágica o Shigella dysenteriae. El término D+ ha perdido validez debido a que el SHU atípico es desen- cadenado también por episodios diarreicos de etiologías distintas en el 25-30% de los casos. La shigatoxina producida por E. coli fue descrita inicialmente como una verotoxina que ocasionaba disentería desde hace 30 años. Actualmente, se sabe que la E. coli enterohe- morrágica (EHEC) es un subgrupo de la E. coli productora de shigatoxina (STEC), siendo el serotipo O157:H7 el principal causante, aunque se han documentado otros serotipos en diferentes epidemias alrededor del mundo, como O104:H4, O26:H11, O145: H28, O103:H2 y O111:H8. La STEC se caracteriza por expresar dos tipos de proteínas (Stx1 y Stx2) y sus variantes, las cuales están compuestas por una subunidad A con actividad N-glicosidasa y cinco subunida- des B que se encargan de unirla a su receptor, llamado globotriaosilceramida (Gb3), el cual es un receptor de superficie glicopeptídico. Ambas Stx son idénticas en su secuencia en un 60%, la Stx1 tiene mayor afinidad por el receptor, pero la Stx2 es epidemiológicamente más virulenta y relevante. Adicionalmente, posee el gen eae, que le confiere la capacidad de adherirse a la mucosa intestinal. Esta bacteria se adquiere por medio del con- sumo de alimentos contaminados con heces de animales y carnes poco cocidas, especialmente
- 3. CCAP Volumen 14 Número 4 59 Diana Carolina Bello Márquez de ganado vacuno y bovino, aunque también se ha aislado en ciervos, ovejas, cabras, caballos, perros, pájaros y moscas. Por otro lado, los derivados lácteos, leche no pasteurizada, agua no clorada, frutas y verduras como lechuga, espinaca, manzana, son fuentes de infección ampliamente documentadas. La transmisión por contacto directo con animales, persona a persona y de madre a hijo es posible, aunque poco frecuente. Después de la ingestión, el período de incu- bación es de 1 a 10 días, tiempo en el cual la Stx es liberada en el tracto gastrointestinal, donde altera al enterocito por la liberación de IL-8 y otras citoquinas pro inflamatorias que atraen neutrófilos y macrófagos al sitio de infección, causando diarrea sanguinolenta profusa carac- terística de esta patología. Posteriormente, es traslocada a la circulación sistémica a través del epitelio intestinal e introducida en las células susceptibles al unirse al Gb3, encargado de diri- gir la Stx al endotelio glomerular, donde causa lesión vascular por medio de la inhibición de la síntesis proteica, daño endotelial, apoptosis, incremento de la respuesta inflamatoria y acti- vación trombocítica. El grado de expresión de Gb3 en las células endoteliales de los diferentes lechos vasculares explica la gran variabilidad de la sensibilidad a la Stx. Figura 1. Fisiopatología del SHU-STEC A Normal RBC Platelet SDF-1 CXCR4 Gb3 Stx Platelet thrombus RBC fragment B Shigatoxina (Stx) (Panel A) Vaso normal. (Panel B) Efectos de la unión de la Stx al Gb3: desprendimiento endotelial, exposición de la membrana basal subyacente, edema subendotelial, aumento de la adhesión de plaquetas acompañada de trombocitopenia, fragmentación de glóbulos rojos. Fuente: Petruzziello-Pellegrini TN, Moslemi-Naeini M, Marsden PA. New insights into Shiga toxin-mediated endothelial dysfunction in hemolytic uremic syndrome. Virulence 2013;4(6):556-63.
- 4. 60 Precop SCP Síndrome hemolítico urémico En condiciones normales, el endotelio vascular está vasodilatado, es tromborresistente, antiadhesivo y con fenotipo antiinflamatorio, pero bajo el efecto de la Stx se producen cambios en el patrón de expresión de mRNA en células endoteliales específicas (figura 1), generando los siguientes procesos fisiopatológicos que derivan en un estado protrombótico: • Incremento de la proporción de inhibidor acti- vador de plasminógeno 1 (PAI-1) a activador del plasminógeno tisular (tPA). • Aumento del factor tisular derivado del endotelio. • Sobrerregulación del factor derivado de células del estroma 1 (SDF-1) y su receptor, el CXCR4. • Entorno vascular pro trombogénico por amplia- ción en la generación de trombina, acumulación de fibrina y liberación rápida de multímeros del factor de Von Willebrand. • Producción de importantes mediadores del tono vascular, como endotelina 1. • Regulación positiva de moléculas de adhesión endotelial E-selectina, ICAM-1, VCAM-1 e inducción de quimiocinas, tales como IL8 y MCP1. • Activación de la vía alterna del complemento con consumo de C3 y control inhibitorio negativo al unirse la Stx2 con factor H. Síndrome hemolítico urémico atípico Se incluye en este subgrupo a los casos relacionados con alteración en la regulación de la vía alterna del complemento. El sistema del complemento consiste en proteínas unidas a membranas y circulantes que protegen contra microorganismos, haciendo parte de la inmunidad innata. Las tres vías de activación (clásica, lectina y alterna) producen proteasas llamadas C3 y C5 convertasa, las cuales dividen el C3 y C5, respectivamente, para formar el complejo de ataque de mem- brana (C5-C9). La hidrólisis espontánea de C3 en el plasma activa la vía alterna, llevando al depósito de C3b en todas las superficies celulares expuestas. En condiciones normales, esta activación es controlada por reguladores solubles y/o los anclados a las membranas, para inactivar el C3b (iC3b) y disociar los multicom- ponentes C3 y C5 convertasa, ya que, sin esta regulación, se amplifican las señales de forma exponencial con activación persistente de la cascada del complemento y el subsecuente daño de los órganos. Es importante tener en cuenta que la C3 convertasa de la vía clásica y de las lectinas está formada por fragmentos C2 y C4, pero el de la vía alterna incluye C3 pero no C4, por lo tanto, valores séricos de C3 bajo con C4 normal en paciente con SHUa indica activación de la vía alterna. A la fecha se han documentado una o más anomalías genéticas o adquiridas en el sistema de complemento en cerca del 60% de los pacientes con SHUa (tabla 1), siendo más frecuente la mutación en el factor H, factor I y proteína cofactor de membrana (MCP), así como la detección de anticuerpos contra proteínas del complemento en el 5-6% de los casos. Estas alteraciones genéticas conllevan la activación no controlada de la vía alterna del complemento, generando sobreproducción de complejo de ataque de membrana, la cual causa muerte de células endoteliales, edema, incrementando las sustancias protrombóticas en el área subendo- telial, activación del sistema de coagulación y depósitos de fibrinas. Adicionalmente, hay sobreproducción simultánea de una fuerte anafilotoxina (C5a) que causa quimiotaxis, activación leucocitaria y endotelial, aumento de la permeabilidad vascular, fragmentación celular, inflamación y trombosis, resultando en obstrucción microvascular (figura 2). Menos del 20% de los casos tienen una pre- sentación familiar de muy mal pronóstico, y el 80% restante, una forma esporádica en la que se pueden identificar desencadenantes como sida, trasplante de órganos, cáncer, embarazo, drogas (ciclosporina, tacrolimus, ticoplina, clopidrogel, etc.), cirugías, infecciones (virus, bacterias, hon- gos, parásitos), enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípidos),
- 5. CCAP Volumen 14 Número 4 61 Diana Carolina Bello Márquez enfermedades metabólicas (déficit de cobalamina C) y enfermedades diarreicas no relacionadas con E. coli, lo cual sugiere que, a pesar de que es una enfermedad rara, existe alguna clara predisposición individual de base. El SHUa debe sospecharse en pacientes menores de 6 meses, >1 episodio, historia familiar de SHU, niveles de C3 bajos y recurrencias postrasplante renal. Figura 2. Modelo del mecanismo que va desde la alteración en la regulación de la vía alterna del complemento a la microangiopatía trombótica A Normal endothelial cell B Endothelial cell with dysfunctional complement regulation C3 C3 C3 Bb Bb C3b C3b Endothelial cell Subendothelial matrix C3b C3b iC3b iC3b iC3b TAFI Thrombin C3a C3a C3a CFB CFB CFI CFI CFH CFI CFI CFH CFH Bb CFH CFH TM TM GAG C3b C3b C3b C3b C5 C5b MAC TAFIa TAFI C5 convertase Anaphylatoxins C5a Neutrophils Platelets Coagulation P-selectin Endothelial cell Subendothelial matrix Proteinases Oxygen radicals Thrombus formation Endothelial-cell damage and retraction PMP C3b C3b MCP MCP C3 C3b C3a TAFIa C3 convertases C3 convertases C3 convertases GAG GAG TM TM Spontaneous hydrolysis, bacteria, viruses Spontaneous hydrolysis, bacteria, viruses En las células endoteliales normales (panel A), el factor H de complemento (CFH) se une al C3b en la superficie endotelial y, junto con la proteína cofactor de membrana (MCP), actúa como un cofactor para dividir el C3b, el cual es mediado por el factor I del complemento (CFI), un proceso que previene su interacción con el factor B. El CFH disocia la C3 convertasa de la vía alterna del complemento. La trombomodulina (TM) aumenta la inactivación de C3b mediado por CFI en presencia de CFH y promueve la activación del inhibidor de fibrinólisis activable por trombina (TAFIa), el cual degrada C3a y C5a. En pacientes con mutaciones que llevan a pérdida del control de la regulación del complemento (panel B), C3b no es degra- dado de forma eficiente y forma C3 y C5 convertasa de la vía alterna. TM mutada no puede inactivar a C5a y C3a debido a una disminución en la formación de TAFIa. C5b inicia la formación del complejo de ataque de membrana (MAC), llevando a injuria celular, activación y expresión de moléculas de adhesión, las cuales, junto con C3a y C5a, reclutan leucocitos. Pos- teriormente, se produce desprendimiento endotelial y un estado protrombótico. Los agregados de plaquetas liberan micro- partículas derivadas de plaquetas procoagulantes (PMP), facilitando el ensamblaje de enzimas de la coagulación. Situacio- nes similares ocurren, por ejemplo, con la mutación del CFB, haciendo una superconvertasa resistente a la disociación por CFH. El C3b mutante no se une a CFH y MCP, siendo resistente a la degradación por el CFI. (GAG) Glicosaminoglicanos. Fuente: Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361(17):1676-87.
- 6. 62 Precop SCP Síndrome hemolítico urémico Síndrome hemolítico urémico infeccioso no diarreico El Streptococcus pneumoniae puede ocasionar una forma rara y severa de SHU sin diarrea (SHU-SPA), relacionada con la exposición al antígeno T (Thomsen-Friedenreich). El S. pneumoniae produce neuroaminidasas circulantes que se encargan de remover el ácido N-acetilneuramínico de la superficie de las células, exponiendo al antígeno T; como consecuencia, los anticuerpos contra el antígeno T que circulan normalmente reaccionan contra el antígeno T nuevo, expuesto en los glóbulos rojos, plaquetas y células endoteliales, causando anemia hemolítica, trombocitopenia e injuria microvascular. Este cuadro clínico se caracteriza por ser generalmente grave, diseminado, asociado con septicemia, meningitis y neumonía complicada con empiema. La mortalidad es del 30-50%, sien- do mayor que los casos relacionados con STEC, y los pacientes que se recuperan comúnmente desarrollan falla renal por necrosis cortical. Tabla 1. Propiedades clínicas y de laboratorio de las mutaciones causantes de síndrome hemolítico urémico relacionado con el complemento Subgrupo Frecuencia (%) Edad de aparición C3 ESRD (%) Recurrencia (%) Recurrencia postrasplante (%) CFH 20-30 <2 años N/â 50-70 50 75-90 CFI 4-10 <2 años N/â 50-60 10-30 45-80 MCP 5-15 >1 año N/â <20 70-90 <20 C3 2-10 Cualquiera â 60-80 50 40-70 CFB 1-4 1 mes â 50-70 Sí 100 THBD 3-5 6 meses N/â 50-60 30 1 Pte Anti-CFH 6 5-13 años N/â 30-40 10-60 Sí Factor H complemento (CFH); proteína cofactor de membrana (MCP); factor I complemento (CFI); factor B complemento (CFB); molécula inhibitoria trombomodulina (THBD). Fuente: Canpolat N. Hemolytic uremic syndrome. Turk Pediatri Ars 2015;50(2):73-82. Hallazgos clínicos y de laboratorio Los síntomas y los resultados de los para- clínicos no son patognomónicos de ninguna de las microangiopatías trombóticas y dependen del tiempo de evolución, severidad y órganos involucrados, teniendo un espectro clínico muy variable y amplio. Dentro de los hallazgos más relevantes se incluyen: • Gastrointestinal: la diarrea inicia 3-8 días des- pués de la ingesta de comida contaminada, sien- do inicialmente acuosa y luego disentérica en el 70% de los pacientes, asociada generalmente a dolor abdominal, náuseas y vómito (30-60%). En casos severos, se presenta pancreatitis, co- litis hemorrágica, perforación de íleo-colon, prolapso rectal, colestásis, diabetes transitoria y peritonitis. • Anemia hemolítica microangiopática (Hb <10 g/ dl) como resultado de la fragmentación de los eritrocitos al pasar a través de capilares renales obstruidos por microtrombos, caracterizada por ser severa, abrupta, esquistocitos en sangre peri- férica, Coombs negativo, descenso de haptoglo- bina, hiperbilirrubinemia indirecta, incremento
- 7. CCAP Volumen 14 Número 4 63 Diana Carolina Bello Márquez del recuento de reticulocitos y LDH (>460U/l indicando hemólisis e isquemia tisular). El test de Coombs es positivo solo en caso de SHU re- lacionado con infección por neumococo. • Trombocitopenia usualmente <40.000/mm3 se- cundaria al consumo de las plaquetas en los le- chos vasculares en donde se forman los trombos. La presencia de plaquetas gigantes y/o tiempo de supervivencia plaquetaria reducida es con- sistente con el consumo periférico. El compor- tamiento y gravedad de la trombocitopenia no se correlacionan con el curso de la enfermedad renal en SHU-STEC. • Coagulación: tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina, fibrinógeno y facto- res de coagulación son normales, por lo que el sangrado es raro. • Injuria renal aguda: hematuria, proteinuria e in- cremento de la creatinina son los indicadores de daño renal más importantes, como consecuen- cia de las lesiones microtrombóticas en los ca- pilares renales, llevando a la disminución de la filtración, incremento del volumen intravascular e isquemia, manifestado con hipertensión arte- rial, edema y oliguria. La histopatología puede mostrar tres tipos de cambios: 1) MAT glomerular dado por engro- samiento de la pared capilar glomerular, edema endotelial y desprendimiento de la membrana basal, obstruyendo la luz de los capilares glome- rulares y arteriolas preglomerulares. Los glomé- rulos se ven grandes por la apariencia fibrilar de la matriz extracelular y capilares distendidos por trombos de plaquetas y fibrina. 2) MAT arterial, involucra arteriolas y arterias interlobulares evi- denciando edema y proliferación intimal, necro- sis de la pared arterial, estrechamiento luminal y trombosis. El glomérulo se ve isquémico con membrana basal arrugada por el colapso de capi- lares. 3) Necrosis cortical parcheado o difuso por toda la corteza secundaria a isquemia cortical aguda (figura 3). El 12% de todos los pacientes quedan con secuelas renales permanentes y hasta el 25% mantiene tasa de filtración glomerular <80 ml/min/1,73. • Sistema nervioso central: letargia, convulsiones e irritabilidad son los más observados, pero en ocasiones se presenta coma, infarto cerebral, hemiparesia, edema cerebral y ceguera cortical. Anteriormente se consideraba un hallazgo único en los pacientes con TTP, pero en la actualidad se ha visto en el 30% de los casos de SHU. • Cardiovascular: isquemia miocárdica con incre- mento de troponina I y miocardiopatía, pudien- do ser secundaria o no a sobrecarga de volumen e hipertensión. • Síntomas generales: malestar general, adinamia, inapetencia y palidez. • Otros: resultados de C3, factor H, factor I, muta- ciones genéticas y antifactor H son valiosos para diagnosticar SHUa. Valores de C3 disminuido con C4 normal es un importante hallazgo, pero si ambos están normales no excluye el diagnóstico. • La actividad del ADAMTS13 debe realizarse en todos los pacientes, debido a que las manifesta- ciones clínicas y los órganos comprometidos son similares entre en SHUa y TTP, siendo de vital importancia para el diagnóstico diferencial. • Aislamiento de neumococo, influenza, H1N1 por PCR en tiempo real. Diagnóstico El diagnostico se realiza clínicamente con la presencia de anemia hemolítica, injuria renal aguda y trombocitopenia, considerando la historia epidemiológica y familiar. Para un diagnóstico definitivo de SHU-STEC, se requiere la detección de E. coli O157:H7 o cualquiera de los otros serotipos implicados en cultivo de heces, reacción en cadena de polimerasa (PCR), serología y títulos de anticuerpos en suero, o la detección de shigatoxinas en heces. La biopsia no es necesaria para el diagnóstico definitivo. Diagnóstico diferencial Existen muchas condiciones que comparten características clínicas y paraclínicas con el SHU. En la figura 4, se muestra un algoritmo práctico para el enfoque del diagnóstico diferencial de las distintas patologías: • Coagulación intravascular diseminada (CID): es- ta condición se diferencia del SHU porque el TP
- 8. 64 Precop SCP Síndrome hemolítico urémico y TPT están prolongados, así como disminución de fibrinógeno, factor V y VIII. • Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP): valores de ADAMTS13 <10%. • Desorden del metabolismo de cobalamina: ocurre a cualquier edad y se sospecha con la presencia de valores de homocisteína incremen- tada con metionina disminuida. Incremento de ácido metilmalónico en sangre o en orina y la detección de la mutación MMACHC hacen el diagnóstico. • Dengue hemorrágico: comparten la presencia de trombocitopenia, anemia (en caso de sangrado activo) e injuria renal (usualmente iatrogénica por poco aporte de líquidos), sin embargo, la serología para dengue y los tiempos de coagu- lación alterados hacen la diferencia. Tratamiento El enfoque inicial, manejo adecuado y oportuno de estos pacientes son la clave del éxito para lograr supervivencia con las meno- res secuelas posibles a largo plazo. Todos los pacientes en quienes se sospeche SHU deben enviarse a centros nefrológicos especializados o a unidad de cuidado intensivo. No existe una terapia específica para el SHU-STEC, por lo tanto, las medidas de soporte vital, abordaje clínico y diagnóstico realizado de forma precoz son fundamentales para disminuir las proba- bilidades de morbimortalidad. En el caso de SHUa, se ha incrementado la evidencia del uso de eculizumab, que se comentará más adelante, pero, independientemente de la etiología, el tratamiento de soporte incluye: Medidas generales: se debe garantizar un acceso venoso central para la realización de terapia de reemplazo renal, recambio plasmático o administración de hemoderivados. La administración de antibióticos antes o después del SHU-D+ ha sido objeto de con- troversia, debido a que no se han realizado estudios controlados aleatorizados, los estudios observacionales han presentado muchos sesgos y las revisiones sistemáticas y metaanálisis han intentado consolidar los resultados, pero estos han sido inconclusos. La discusión se basa en la posibilidad de incrementar la síntesis y libe- ración de toxinas por la bacteria, aumentando el riesgo de desarrollar SHU, al momento de administrar el antibiótico. Por otro lado, es ampliamente conocido que las infecciones pue- den desencadenar recaídas, por lo tanto, debido a la falta de evidencia actual, no se recomienda el uso rutinario y, en caso de ser necesario, debe individualizarse su uso. Líquidos y electrolitos: el aporte hídrico debe ajustarse a las condiciones del paciente y evolución de la enfermedad. Se ha demostra- do que la expansión de volumen en pacientes deshidratados ayuda a conservar la diuresis, mejora el pronóstico renal y evita diálisis y secuelas a largo plazo. Durante el curso de la enfermedad, puede presentarse hipervolemia por disminución de la tasa de filtración glo- merular y el deterioro renal, manifestado con edema, oliguria e hipertensión, en cuyo caso se debe hacer restricción hídrica calculando las pérdidas insensibles (400 cm3/m2/día) + gasto urinario (ml/h) + pérdidas adicionales. En algunos casos, se puede considerar incluso la administración de diuréticos (furosemida 2 mg/kg/dosis) o terapia de reemplazo renal para manejar el exceso de líquidos. Hipertensión: inicialmente se debe corregir la sobrecarga de líquidos. Los antihipertensi- vos de primera línea son los bloqueadores de canales de calcio (nifedipino 0,25 mg/kg o amlodipino 0,1 mg/kg); en caso de compromiso de órgano blanco, se prefiere la administración endovenosa (nitroprusiato de sodio 0,5-8 ucg/ kg/min o esmolol 50-200 ucg/kg/min). Evitar IECA y ARA II. Terapia de reemplazo renal: es requerida en el 50-70% de los casos en la fase aguda de la enfer- medad. Las indicaciones para iniciar terapias de reemplazo renal son: uremia sintomática (ence- falopatía, pericarditis, hemorragia), BUN >100
- 9. CCAP Volumen 14 Número 4 65 Diana Carolina Bello Márquez Figura 3. Histopatología de los hallazgos en la biopsia renal de pacientes con SHU (Panel A) En este glomérulo se observan paredes capilares que están engrosadas por edema (flechas verdes) con disminución de luces capilares, aspecto más ‘sólido’ y sin hipercelularidad (tricrómico de Masson, X400). (Panel B) Se aprecia la presencia de microtrombos de fibrina y plaquetas con eritrocitos atrapados y fragmentados (flechas rojas) en la luz de los capilares, asociado a aumento del ensanchamiento del mesangio, con aspecto edematizado o apariencia fibrilar, sin hipercelularidad (tricrómico de Masson, X400). (Panel C) Arteriola renal de aspecto hialino en algunos segmentos de su pared, con presencia de material fibrinoide (rojo) en la íntima y eritrocitos fragmentados (flecha), asociado con trombosis intraluminal (tricrómico de Masson, X400). (Panel D) Inmunofluorescencia con tinción para fibrinógeno, mostrando depósitos en paredes capilares glomerulares. Fuente: disponible en: www.kidneypathology.com mg/dl, sobrecarga severa de líquidos >15-20% de peso corporal y que no responda a diuréti- cos, desórdenes electrolíticos y ácido base que no respondan a manejo médico (K>6,5mEq/l, Na<120 mEq/l, pH<7,1) e incapacidad para proveer tratamiento y nutrición por restricción hídrica. No hay beneficio claro para un tipo específico de terapia de reemplazo renal, sin embargo, la diálisis peritoneal es preferida en pacientes con SHU-STEC, teniendo en cuenta que la presencia de disentería, síntomas abdominales y trombocitopenia no contraindican la colocación del catéter. Por otro lado, si se sospecha SHUa, se prefiere la utilización de hemodiálisis, por la utilización del acceso venoso central para la realización de recambios plasmáticos. A C D B
- 10. 66 Precop SCP Síndrome hemolítico urémico Anemia: se indica transfusión sanguínea cuando la hemoglobina es menor de 6mg/dl, o un valor mayor, pero que genere repercusión hemodinámica, como soplo cardíaco, taquicar- dia, hipoxemia o perfusión distal disminuida. Se recomienda el uso de filtro de leucocitos para disminuir el riesgo de aloinmunización en caso de requerir trasplante a mediano o largo plazo. Si el paciente presenta hipercalemia y sobrecarga hídrica, la transfusión debe realizarse durante la diálisis. Es importante tener en cuenta que, antes de la administración de hemoderivados, se debe congelar una muestra de sangre a -70°C con el fin de realizar estudios adicionales en caso de ser necesario. Trombocitopenia: la transfusión de pla- quetas está contraindicada, porque empeora el cuadro de MAT, a menos que exista una condición hemorrágica severa o se planee un procedimiento quirúrgico. Tratamiento con plasma: la administración de plasma fresco en pacientes con SHU-STEC no tiene evidencia hasta el momento. En los pacientes con SHU-SPA, todos los productos sanguíneos deben ser lavados y hay que evitar la infusión de plasma para prevenir la admi- nistración adicional de anticuerpos contra el antígeno T. Sin embargo, en caso de que se sospeche SHUa, el uso de terapia de recambio plasmático (plasmaféresis) da la posibilidad de administrar plasma fresco congelado que contiene cantidades normales de factores de complemento y, adicionalmente, remueve los factores mutados y anticuerpos contra ellos, considerándose entonces como la terapia de primera línea para SHUa, tan pronto como se realice el diagnóstico. El tratamiento con plasma incluye la admi- nistración de plasma fresco congelado a dosis de 10-20ml/kg, durante 5 días a 2 semanas (diario o interdiario) o recambio plasmático 60-75ml/kg o 1,5 veces la volemia, diario hasta controlar la actividad de la enfermedad y se continua cinco veces por semana durante dos semanas y luego tres veces por semana por las siguientes dos semanas; siendo este último esquema el más utilizado por poseer mayor evidencia benéfica en este tipo de pacientes. La respuesta a la terapia plasmática varía acorde con los componentes del complemento involucrados, siendo mejor en las alteraciones asociadas al factor H. Eculizumab: es un anticuerpo monoclonal recombinante de C5, encargado de estabilizar la C5 convertasa e inhibir la producción de C5a y C5b en la fase final de la cascada. Es útil en caso de SHU relacionado con alteraciones en el complemento, logrando remisión hematológica y renal en pacientes con control parcial o que no responden a la terapia plasmática. Las guías y consensos publicados recientemente recomien- dan que, en la edad pediátrica, el eculizumab es el tratamiento de primera línea en SHUa, iniciándose lo más temprano posible y a dosis de acuerdo con el peso (tabla 2); sin embargo, en circunstancias en que no puede iniciarse en las primeras 24-48 horas, se indica el uso de terapias de recambio plasmático, hasta lograr su consecución. Tabla 2. Dosis recomendadas de eculizumab para SHUa de acuerdo con el peso corporal, tanto el esquema inicial como el de mantenimiento Peso Esquema inicial Esquema de mantenimiento >40kg 900mg semanal 4 dosis 1.200mg hasta la 5ª semana 1.200mg cada 2 semanas 30-40kg 600mg semanal 2 dosis 900mg hasta la 3ª semana. 900mg cada 2 semanas 20-30kg 600mg semanal 2 dosis 600mg hasta la 3ª semana 600mg cada 2 semanas 10-20kg 600mg semanal 1 dosis 300mg hasta la 2ª semana 300mg cada 2 semanas 5-10kg 300mg semanal 1 dosis 300mg hasta la 2ª semana 300mg cada 3 semanas Fuente: Canpolat N. Hemolytic uremic syndrome. Turk Pediatri Ars 2015;50(2):73-82.
- 11. CCAP Volumen 14 Número 4 67 Diana Carolina Bello Márquez Es importante tener en cuenta que todos los pacientes que reciban eculizumab deben vacunarse contra Neisseria meningitidis, Strep- tococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae tipo B, debido al importante papel que ejerce el complemento contra gérmenes encapsulados. Por otro lado, se debe iniciar profilaxis con peni- cilina en pacientes que no se puedan vacunar con meningococo o en quienes el tratamiento sea iniciado antes del esquema por la edad. Agentesbloqueantesyunidosalashigatoxina: se ha propuesto el uso de agentes que bloquean el acceso de la Stx al torrente sanguíneo o la inactivación de la circulante, con el uso de Synsorb Pk (Synsorb Biotech Inc., Calgary, AB, Canadá), el cual es una sustancia sintética diseñada para unirse a la Stx en el intestino, bloqueando su absorción; sin embargo, en un estudio en fase III, no se ha demostrado su beneficio. Por otro lado, se está intentando en la actualidad con anticuerpos monoclonales específicos, que inhiben los efectos de la Stx, pero los resultados aún están pendientes. El principal inconveniente de estas opciones terapéuticas es el momento de administra- ción, ya que idealmente debería ser antes de que se amplifiquen las señales inflamatorias, pero en esa fase la enfermedad generalmente es subclínica. Figura 4. Algoritmo de enfoque práctico para el diagnóstico diferencial del SHU Confirmación de MAT Trombocitopenia, injuria renal aguda y hemólisis (anemia, aumento de LDH, esquistocitos, disminución de haptoglobina y Coombs negativo) Evaluación clínica Evidencia de infección STEC • Cultivo • Detección de toxina • PCR • Serología TTP Sí Sí Sí No No Actividad del ADAMTS13 < 5% Evidencia de infección por neumococo SHU-STEC SHU-SPA SHUa Indagar evidencia de: infección, drogas, malignidad, activación del complemento, causas genéticas o autoanticuerpos Microangiopatía trombótica (MAT); síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa); púrpura trombocitopénica trombótica (PTT); (STEC) Eschericha coli productora de shigatoxina; (SPA) Streptococo pneumoniae. Fuente: Kavanagh D, Raman S, Sheerin NS. Management of hemolytic uremic syndrome. F1000Prime Rep 2014;6:119.
- 12. 68 Precop SCP Síndrome hemolítico urémico Trasplante hígado-riñón: el factor H es una proteína sintetizada básicamente en el hígado, por lo que el trasplante de este órgano o la com- binación hígado-riñón son una alternativa en pacientes con mutación demostrada del factor H o factor I. Trasplante renal: aproximadamente el 8% de los pacientes con SHU típico y el 20% de los pacientes con SHUa desarrollan enfermedad renal en estadio terminal como secuela importante, siendo el trasplante renal la única alternativa; sin embargo, la tasa de recurrencia es del 20-100% dependiendo del tipo de mutación, y el riesgo de pérdida del injerto es muy alto, por lo tanto, se recomienda realizar el estudio genético antes del trasplante y usar eculizumab como profilaxis. Inmunosupresores: no se utilizan de forma rutinaria, excepto en caso de anticuerpos contra el factor H, siendo los corticoides, ciclofosfami- da y rituximab los recomendados, adicional al recambio plasmático. Prevención Debido al carácter infeccioso de la enfer- medad, se han propuesto diferentes medidas de higiene para intentar controlar la aparición tanto de brotes como de casos esporádicos. Se recomienda lo siguiente: • Respetar la cadena de frío tanto en las carnes como en los lácteos. Se debe tener en cuenta que un alimento fresco puede permanecer a tempe- ratura inadecuada (4-60°) máximo dos horas. • Descongelar los alimentos en la nevera, mi- croondas o bajo una fuente de agua fría, to- mando la precaución de colocarlo nuevamente en la nevera una vez descongelado hasta que se consuma. • Cocinar la carne completamente a 70°, en espe- cial la carne picada y los productos elaborados con ella, esta carne no debe quedar con partes rosadas o rojas en su interior (la carne picada está bien cocida cuando el suero que libera al cocinarse es transparente), teniendo en cuenta que, si cocina carne congelada, su tiempo de cocción es mayor al habitual y, cuando utilice microondas, no olvide tapar los alimentos, re- volver y rotar el plato. • Una vez cocinado el alimento, debe consumirse pronto. • Lavarse las manos con agua y jabón después de ir al baño, antes de manipular alimentos y después de tocar alimentos crudos. • Lavar bien las frutas y verduras. • Consumir leche pasteurizada. • Consumir agua potable; ante la duda, hervirla o agregar dos gotas de cloro por litro de agua, agitar y dejar reposar 30 minutos. • Evitar la contaminación cruzada entre alimentos crudos y cocidos. Lecturas recomendadas 1. Canpolat N. Hemolytic uremic syndrome. Turk Pediatri Ars 2015;50(2):73-82. 2. Ibarra C, Amaral MM, Palermo MS. Critical review advances in pathogenesis and therapy of hemolytic uremic syndrome caused by shiga pathophysiology of STEC-HUS. Int Union Biochem Mol Biol 2013;65(10):827-35. 3. Picard C, Burtey S, Bornet C, Curti C, Montana M, Vanelle P. Pathophysiology and treatment of typical and atypical hemo- lytic uremic syndrome. Pathol Biol (Paris) 2015;63(3):136-43. 4. Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361(17):1676-87. 5. Grisaru S. Management of hemolytic-uremic syndrome in children. Int J Nephrol Renovasc Dis 2014;7:231-9. 6. Mele C, Remuzzi G, Noris M. Hemolytic uremic syndrome. Semin inmunopathol 2014;36(4):399-420. 7. Kavanagh D, Raman S, Sheerin NS. Management of hemo- lytic uremic syndrome. F1000Prime Rep 2014;6:119. 8. Salvadori M, Bertoni E. Update on hemolytic uremic syndro- me: Diagnostic and therapeutic recommendations. World J Nephrol 2013;2(3):56-76. 9. Kavanagh D, Goodship TH, Richards A. Atypical hemolytic uremic syndrome. Semin Nephrol 2013;33(6):508-30. 10. Nester CM, Barbour T, de Cordoba SR, Dragon-Durey MA, Fremeaux-Bacchi V, Goodship TH, et al. Atypical aHUS: Sta- te of the art. Mol Immunol 2015;67(1):31-42.