Tarea 3 cromosomas
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El documento describe diferentes tipos de cromosomas y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen información genética y se clasifican según la posición del centrómero. También describe la determinación cromosómica del sexo en mamíferos, así como alteraciones numéricas como la aneuploidía y estructurales como las inversiones y translocaciones.
Tarea 3 cromosomas
- 1. RepúblicaBolivarianadeVenezuela UniversidadYacambú VicerrectoradaAcadémico DepartamentodeEstudiosBásicos CarreraPsicología GenéticayConducta Participante: Luis Irán Loreto P. C.I. V-9.870.563 Expediente: HPS-141-00083V Profesora: Xiomara Rodríguez Cromosomas Barquisimeto, 02 de junido de 2014
- 2. Material genético organizado en una serie de estructuras largas con formas de hebra ubicado dentro del núcleo celular de los seres vivos. Cada cromosoma posee una copia con el mismo tamaño y forma; a excepción de los cromosomas sexuales. Los cromosomas contienen la información genética del mismo rasgo y carácter; el número de cromosomas es típico de una especie, y se abrevia con la letra n. Cromosoma
- 4. El centrómero se ubica en el centro del cromosoma, y los brazos presentan igual longitud. Submetacétrico Metocéntricos Telecéntricos Acrocétrico Clasificación de los cromosomas Según la posición del centrómero y longitud de los brazos Se aprecia sólo un brazo del cromosoma al estar el céntromero en un extremo del brazo del cromosoma. La longitud de un brazo del cromosoma es mayor que la del otro El centro muy cerca de un extremo y un brazo muy pequeño.
- 5. Se encuentran en las células de las glándulas salivares de los insectos del orden de los Dípteros. En escobilla Politécnicos Isocromosomas Cromosomas B Tipos especiales de los cromosomas Es un cromosoma metacéntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Son uno de los tipos de cromosomas más grandes y se hallan en los oocitos de la mayoría de los animales, exceptuando a los mamíferos. Se hallan durante el estadio de la meiosis I denominado diploteno. Un brazo es muy largo y el otro cortoson cromosomas accesorios, que no son indispensable para la vida normal de sus portadores.
- 6. Determinación cromosomática del sexo Durante la gametogénesis (formación de las gametas, que poseen un solo conjunto de cromosomas, o sea, son haploides) las hembras producen óvulos que llevan un cromosoma X; pero, en los machos, la mitad de los espermatozoides tienen un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y. La determinación sexual primaria es estrictamente cromosómica en los mamíferos. La combinación XX o XY es la responsable del sexo genético, en la que el sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el masculino (XY). La presencia de un cromosoma Y hace que un embrión se diferencie como macho y se desarrollen testículos y no ovarios. Este hecho indica que existen genes propios del sexo masculino en el cromosoma Y, que no están presentes en el X. La presencia de un cromosoma Y hace que un embrión se diferencie como macho y se desarrollen testículos y no ovarios. Este hecho indica que existen genes propios del sexo masculino en el cromosoma Y, que no están presentes en el X.
- 7. Homocigoto Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto. Homocigoto significa lo mismo. El ejemplo extremos son los gemelos. Se refiere a haber heredado formas diferentes un gen en particular de cada uno de los padres. Tiene aporte de sus progenitores en secuencia ligeramente diferente. Heterocigoto
- 8. Herencia ligada al sexo El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo. La herencia ligada al sexo se refiere a los rasgos que se encuentran en los cromosomas sexuales, en los seres humanos X, Y. Los rasgos más comunes ligados al sexo son: la hemofilia, la cegera al color rojo- verde, ceguera nocturna congénita, algunos genes que producen alta tensión arterial, la distrofia muscular, el síndrome del “X” frágil. Los hombres que tiene mutaciones en el cromosoma Y, los expresan siempre. Los hombres son más afectados por los trastornos ligados al sexo.
- 9. Cariotipo Se llama cariotipo es la colección de cromosomas; es decir, el número, forma y tamaño de los cromosomas de una determinada especie. Es una imagen de los cromosomas, en la que se alinean todos los cromosomas y son contados. especie 2n Ratón 40 Conejo 44 Cobayo 16 Rata 42 Hamster 44 Perro 78 Humano 46 Cariotipo humano
- 10. Alteraciones numéricas del cariotipo Euploidía Alteración en el número normal de dotaciones haploides de un organismo (número de “juegos” de cromosomas diferente al habitual. Se dividen en dos: Aneuploidía Implican la pérdida o ganancia de varios cromosomas completos, pueden afectar a los autosomas como a los cromosomas sexuales: Monosomía (2n-1), trisomía (2n+1). Casi todas las autosomías llevan a la muerte poco después de la concepción. Monoploidía La poseen los organismos haploides (n); significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo. Poliploidía La poseen individuos con varios juegos completos de cromosomas homólogos (triploidías 3n, tetraploidías 4n…).
- 11. Alteración numérico del cariotipo humano
- 12. Alteraciones estructurales del cariotipo Implican el intercambio de material entre dos o más cromosomas. Si una translocación es recíproca (equilibrada) el riesgo de problemas para el individuo es similar al de las inversiones. Surgen problemas con las translocaciones cuando a partir de un progenitor equilibrado se forman gametos que no contienen ambos productos de la translocación. Cuando tal gameto se combina con un gameto normal del otro progenitor, el resultado es un embrión desequilibrado que es parcialmente monosómico para un cromosoma y parcialmente trisómico para el otro. Deleciones implican la pérdida de material de un solo cromosoma, con efectos graves. Implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas. Básicamente son: Inversiones Se forman cuando se dan dos cortes dentro del mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se invierte). El cromosoma estructuralmente queda con la secuencia cambiada. Translocaciones