Tema12 (1)

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TEMA 12: FISIOLOGÍA CELULAR.
La célula, en tanto que unidad funcional de los seres vivos, está capacitada para llevar a
cabo las funciones características de éstos, a saber, nutrición, reproducción y relación. Dicho
de otro modo, las funciones que caracterizan a los seres vivos también tienen su contrapartida a
nivel celular. La Fisiología celular se ocupa del estudio de estas funciones.
1.-FUNCIONES DE NUTRICIÓN.
La nutrición es un conjunto de procesos mediante los cuales las células manipulan
eficazmente la materia y la energía que extraen de su entorno y las emplean para edificar y
mantener sus propias e intrincadas estructuras. La nutrición celular se lleva a cabo en varias fases,
cada una de las cuales incluye a su vez diferentes procesos:
a) Incorporación de los nutrientes.- Se lleva a cabo mediante diferentes
modalidades de transporte a través de las membranas que, en función
del tamaño molecular de las sustancias incorporadas, puede ir precedido o
no por un proceso de endocitosis.
b) Preparación de los nutrientes para su utilización.- Algunas sustancias
de elevado peso molecular no pueden ser utilizadas directamente por las
células y deben sufrir un proceso previo de digestión, que las transforma
en otras más simples que sí pueden ser asimiladas.
c) Utilización de los nutrientes.- Las células utilizan los nutrientes que
incorporan de su entorno para construir ymantener sus propias estructuras
y para obtener la energía que necesitan para llevar a cabo diferentes
procesos celulares. Todo ello lo consiguen mediante una compleja red de
reacciones químicas catalizadas por enzimas que globalmente recibe el
nombre de metabolismo. Dada la gran complejidad del metabolismo se
pospondrá su estudio para capítulos posteriores.
d) Eliminación de los productos de deshecho.- Las sustancias que una vez
incorporadas no resultan asimilables por la célula tras el proceso de
digestión son expulsadas al medio extracelular, generalmente por
exocitosis. Por otra parte, los productos finales del metabolismo también
son excretados fuera de la célula mediante transporte a través de la
membrana.
A continuación se estudiarán los diferentes procesos implicados en la nutrición celular.
1.1.-TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS.
La membrana plasmática constituye la frontera física de la célula, por lo que todas las
sustancias que hayan de entrar o salir de la misma deberán de un modo u otro atravesar esta
barrera. Por otra parte, el interior de la célula y el medio extracelular difieren en su composición
química, por lo que la membrana plasmática deberá ejercer un riguroso control sobre los
moléculas que la atraviesan con el objeto de mantener en los niveles adecuados las
concentraciones de los diferentes solutos a ambos lados de la misma.
El paso de sustancias a través de la membrana plasmática se rige por las leyes de la
difusión. En general, cuando dos compartimentos acuosos que contienen disoluciones de
diferente concentración están separados por un tabique o división permeable, el soluto se

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desplazará por difusión simple atravesando el tabique desde el compartimento de concentración
más elevada al de concentración más reducida hasta que las concentraciones de ambos
compartimentos se igualen (Figura 12.1). Este comportamiento de los solutos está de acuerdo con
las leyes termodinámicas: las moléculas o iones del soluto tienden espontáneamente a adoptar la
distribución más aleatoria, es decir, la de mayor entropía.
En los organismos
vivos, la difusión simple de
sustancias entre la célula yel
medio extracelular se
encuentra limitada debido a
que la membrana plasmática
presenta una permeabilidad
selectiva, es decir, permite el
paso de determinadas
sustancias e impide el de
otras. Analizaremos a
continuación la permeabilidad de la membrana plasmática frente a diferentes tipos de solutos y
los distintos mecanismos que permiten a éstos atravesarla.
El principal factor determinante de la permeabilidad de la membrana plasmática es la
bicapa lipídica que constituye su fase continua. En el interior de esta bicapa hay una zona de
carácter marcadamente apolar constituida por las colas hidrocarbonadas de los lípidos de
membrana. Toda molécula que haya de ser transportada a través de la membrana deberá de un
modo u otro atravesar esta zona. Por ello, la membrana plasmática resulta en general muy
permeable para moléculas de carácter apolar mientras que, en principio, resulta virtualmente
impermeable para moléculas polares o con carga neta. Sin embargo, las moléculas polares o
cargadas sí pueden atravesar la membrana, aunque para ello deben contar con la ayuda de otros
componentes de la misma como son distintos tipos de proteínas transmembrana.
Se distinguen, en función de los requerimientos energéticos que presentan, dos
modalidades principales de transporte a través de las membranas: el transporte pasivo y el
transporte activo. Estas dos modalidades y sus variantes se encuentran esquematizadas en la
Figura 12.2.

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a) Transporte pasivo.- En esta modalidad de transporte las sustancias atraviesan la
membrana plasmática a favor de gradiente de concentración, es decir, desde el
lado de la membrana en el que la sustancia se halla a concentración más elevada
hacia el lado en el que dicha concentración es más reducida. Cuando se trata de
iones o sustancias cargadas, además del gradiente de concentración, interviene el
gradiente eléctrico a través de la membrana (potencial de membrana), que vendrá
dado por la cantidad y el signo (+ o -) de las cargas eléctricas a ambos lados de la
misma. En este caso, el transporte tendrá lugar a favor de gradiente
electroquímico (suma vectorial de los gradientes eléctrico y de concentración).
El transporte pasivo es un proceso espontáneo, transcurre de acuerdo con
las leyes de la difusión antes citadas y, por lo tanto, no implica ningún consumo
de energía. En función de la naturaleza polar o apolar de los diferentes tipos de
sustancias que atraviesan la membrana mediante transporte pasivo, éste puede
tener lugar por difusión simple o por difusión facilitada.
- Difusión simple.- Las sustancias orgánicas de naturaleza apolar
difunden fácilmente a través de la bicapa lipídica a favor de
gradiente de concentración; para ellas, el entorno apolar definido
por las colas hidrocarbonadas de los lípidos de membrana no
supone ninguna barrera infranqueable. Los gases de importancia
biológica, tales como el O2 y el CO2, gracias a su escasa o nula
polaridad y a su pequeño tamaño, también difunden con facilidad
a través de la bicapa lipídica
El agua, gracias a su pequeño tamaño molecular, también
atraviesa la membrana por difusión simple a través de la bicapa
lipídica a pesar de ser una sustancia polar; también lo hacen otras
sustancias polares de pequeño tamaño tales como el etanol o la
urea. La dirección del flujo de agua a través de la membrana viene
determinada por la tendencia de la célula a alcanzar el equilibrio
osmótico con su entorno.
- Difusión facilitada.-
La bicapa lipídica de la
membrana plasmática
resulta impermeable
para todas las
sustancias polares o
iónicas de tamaño
molecular intermedio,
tales como
aminoácidos,
monosacáridos o
nucleótidos. Este tipo
de sustancias
constituye el grueso del tráfico molecular a través de la
membrana, por lo que debe existir algún mecanismo que les
permita franquearla; este mecanismo es la difusión facilitada.
La difusión facilitada requiere de la concurrencia de unas
proteínas de membrana específicas denominadas proteínas
transportadoras o permeasas. La relación entre las permeasas ylas

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moléculas por ellas transportadas es de la misma naturaleza que la
que existe entre un enzima y su sustrato, es decir, la molécula
transportada es el ligando específico de una determinada
permeasa (Figura 12.3). La molécula transportada se acopla al
centro activo de la permeasa e induce en ella un cambio
conformacional que lleva a dicha molécula al lado contrario de la
membrana, produciéndose entonces su liberación y la
consiguiente recuperación por parte de la permeasa de su
conformación original (Figura 12.3). En las membranas celulares
existen centenares de permeasas diferentes cada una de las cuales
es específica para una sustancia determinada.
Además de las permeasas existen en la membrana otras
proteínas transportadoras, denominadas canales iónicos, que
permiten el paso de iones monoatómicos de tamaño y carga
determinados. Estos canales iónicos pueden abrirse o cerrarse
como respuesta bien a su interacción con un ligando específico
(canales regulados por ligando) o bien a un cambio en el potencial
de membrana (canales regulados por voltaje). En la Figura 12.4 se
representa el funcionamiento de un canal iónico regulado por
ligando.
Es conveniente resaltar el hecho de que por difusión
facilitada no se puede acumular un determinado soluto en el
interior de la célula a concentraciones superiores a las presentes
en el medio extracelular, es decir, no se puede crear por difusión
facilitada un gradiente de concentración. La difusión facilitada
únicamente consigue que las concentraciones del soluto a ambos
lados de la membrana se igualen más rápidamente de lo que lo
harían en ausencia de este mecanismo.

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b) Transporte activo.- En esta modalidad de transporte las sustancias atraviesan la
membrana plasmática en contra de un gradiente de concentración, o bien, si se
trata de sustancias con carga eléctrica, en contra de un gradiente electroquímico.
En este caso, la dirección del transporte es contraria a la que predicen las leyes
termodinámicas, es decir, se opone a la tendencia natural a que se alcancen por
difusión idénticas concentraciones a ambos lados de la membrana. Por ello, el
transporte activo no es un proceso espontáneo, sino que requiere energía
metabólica que debe ser aportada por la hidrólisis del ATP (molécula que las
células utilizan universalmente para almacenar y transportar energía química).
El transporte activo también necesita de la concurrencia de unas proteínas
transportadoras específicas que se suelen denominar bombas. Estas proteínas
transportadoras funcionan de manera análoga a como lo hacen las permeasas,
pero, adicionalmente, tienen la capacidad de catalizar la hidrólisis del ATP, de la
cual obtienen la energía química necesaria para realizar el transporte en contra de
gradiente electroquímico.
Por transporte activo pueden atravesar la membrana plasmática los
mismos tipos de sustancias que lo hacen por difusión facilitada, es decir,
moléculas o iones que debido a su polaridad o a su tamaño no pueden atravesar la
bicapa lipídica por difusión simple. Sin embargo, el transporte activo, a diferencia
de la difusión facilitada, sí puede acumular solutos en el interior de la célula a
concentraciones superiores a las que estos presentan en el medio extracelular, es
decir, sí puede generar un gradiente electroquímico a través de la membrana,
aunque para ello sea necesario un cierto consumo de energía metabólica.
Entre los sistemas de transporte activo destaca, por estar presente en un

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gran número de células, la bomba de Na+
-K+
, cuyo funcionamiento se
esquematiza en la Figura 12.5. La mayoría de las células animales mantienen en
su interior una elevada concentración de K+
y una baja concentración de Na+
con
respecto al medio extracelular. Estas diferencias de concentración entre la célula y
su medio se generan mediante la actividad de una proteína transportadora situada
en la membrana plasmática, la bomba de Na+
-K+
, que bombea simultáneamente
tres iones Na+
hacia el exterior y dos iones K+
hacia el interior con la hidrólisis
acoplada de ATP. Además de dar lugar a los respectivos gradientes de
concentración de los iones sodio y potasio, la bomba Na+
-K+
genera, al bombear
más cargas positivas hacia el exterior que hacia el interior, una diferencia de
potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el interior de la célula
sea negativo con respecto al exterior. Esta diferencia de potencial, denominada
potencial de membrana, confiere a las células animales una excitabilidad eléctrica
que resulta esencial para la transmisión del impulso nervioso.
Existe una variante del transporte activo, denominada transporte activo
secundario, en la que la energía necesaria para bombear un soluto contra
gradiente de concentración no proviene directamente de la hidrólisis del ATP,
sino que es proporcionada por un gradiente electroquímico establecido
previamente. Este gradiente electroquímico se forma mediante transporte activo
de iones que sí depende de la hidrólisis del ATP. Una vez formado, el regreso a
favor de gradiente ("cuesta abajo") de los iones previamente bombeados
proporciona a la proteína transportadora la energía necesaria para bombear el
soluto en contra de su propio gradiente. En esta modalidad de transporte activo
son pues necesarias dos proteínas transportadoras: una encargada de bombear
iones por transporte activo primario (dependiente de ATP), y otra que utiliza la
energía del gradiente electroquímico así creado para transportar el soluto por
transporte activo secundario (Figura 12.6).
Las distintas modalidades de transporte que hemos analizado permiten el paso de
diferentes tipos de sustancias a través de la membrana plasmática tanto desde el medio
extracelular hacia el citosol como en sentido inverso. En consecuencia, el transporte de sustancias
a través de la membrana puede ser utilizado por las células tanto para incorporar los nutrientes
que necesitan como para eliminar los productos de deshecho de su propio metabolismo, procesos

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ambos implicados en las funciones de nutrición celular
Por otra parte, los procesos de transporte a través de la membrana plasmática no sólo
están relacionados con las funciones de nutrición celular, sino con otras funciones más
especializadas que realizan algunos tipos celulares. Por ejemplo, para que tenga lugar la
transmisión del impulso nervioso, es necesario que exista una diferencia de potencial eléctrico a
ambos lados de la membrana neuronal; esta diferencia de potencial se establece mediante
transporte activo de iones a través de dicha membrana por acción de la bomba Na+
-K+
. Las
neuronas invierten un elevado porcentaje (hasta un 70%) de su energía metabólica en llevar a
cabo este tipo de transporte.
La discusión precedente se ha centrado, dado el importante papel que este proceso
desempeña en el contexto de las funciones de nutrición celular, en el transporte de sustancias a
través de la membrana plasmática. Es necesario recordar, sin embargo, que la célula eucariota
posee un extenso sistema de membranas internas que delimitan diferentes compartimentos
intracelulares. Cada compartimento presenta una composición química característica, diferente de
la del citosol circundante, que se mantiene constante gracias a la permeabilidad selectiva que
ejercen las membranas que los limitan sobre los diferentes tipos de sustancias. Los procesos de
transporte a través de estas membranas, análogos a los que se han descrito para la membrana
plasmática, son los responsables de regular el tráfico intracelular de sustancias entre diferentes
compartimentos, permitiendo así el que éstos puedan mantener su individualidad química y
funcional.
1.2.-ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS.
Algunos tipos de células necesitan incorporar el alimento en forma de macromoléculas,
partículas de tamaño supramolecular o incluso células enteras. También puede resultar necesario
para algunas células expulsar al medio extracelular diversas partículas de tamaño
macromolecular o superior como son los productos de secreción (proteínas, polisacáridos, etc.) o
los productos de deshecho, no utilizables por la célula, que resultan de algunos procesos
celulares. Debido a su elevado tamaño, ninguna de estas partículas puede atravesar la membrana
plasmática; las diferentes modalidades de transporte que hemos estudiado resultan útiles para que
puedan atravesar la membrana partículas de tamaño molecular bajo o intermedio (agua, gases,
iones monoatómicos, monosacáridos, disacáridos, aminoácidos, etc.), pero para partículas del
tamaño de las macromoléculas o tamaños superiores la membrana plasmática constituye una

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barrera virtualmente infranqueable. Por todo ello, es necesario que la célula disponga de
mecanismos para incorporar o expulsar partículas de gran tamaño que no pueden atravesar la
membrana plasmática. Estos mecanismos son la endocitosis y la exocitosis. Ambos procesos, en
realidad, no son más que una manifestación de lo que hemos llamado anteriormente flujo de
membrana.
La endocitosis consiste en un invaginación de una región de la membrana plasmática que
posteriormente se estrangula para dar lugar a una vesícula intracelular. De este modo, la célula
incorpora, englobándolas en el interior de esta vesícula, partículas procedentes del medio
extracelular (Figura 12.7).
Existen dos modalidades de endocitosis en función del tamaño de las partículas
incorporadas:
a) Pinocitosis.- Consiste en la incorporación, en forma de pequeñas vesículas, de
partículas de pequeño tamaño (incluidas las macromoléculas) que se encuentran en
disolución. La inmensa mayoría de las células tienen la capacidad de incorporar por
este procedimiento distintos tipos de sustancias. La deformación de la membrana
plasmática que acompaña a los procesos de endocitosis está controlada por una
proteína del citosol, denominada clatrina, que se polimeriza para formar un
revestimiento de aspecto reticular, el cual atrae hacia su interior a la porción de
membrana que dará lugar a la vesícula (Figura 12.8). El revestimiento de clatrina se
elimina una vez dicha vesícula se separa de la membrana por estrangulamiento.
Algunos procesos de pinocitosis están mediados por receptores específicos de
naturaleza proteica que se encuentran en la membrana celular; estos receptores fijan
de manera específica sobre la membrana a determinadas macromoléculas, que a
continuación son incorporadas en forma de vesículas pinocíticas; de este modo la
célula puede incorporar macromoléculas específicas que se encuentran en pequeñas
cantidades en el medio extracelular sin tener que acompañarlas de una gran cantidad
de líquido. La pinocitosis mediada por receptores específicos es el procedimiento por
el que penetran en la célula determinadas hormonas, el colesterol, e incluso virus y
algunas toxinas de origen bacteriano.
b) Fagocitosis.- Consiste en la incorporación, en forma de grandes vesículas
denominadas fagosomas, de partículas de tamaño superior al de las
macromoléculas, que se encuentran en suspensión en el medio extracelular. De

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este modo, la célula puede incorporar una gran variedad de partículas de tamaño
variado: complejos supramoleculares u orgánulos procedentes de células muertas
en descomposición, e incluso células enteras. Sólo algunos tipos celulares tienen
la capacidad de fagocitar; entre ellos destacan algunos protozoos que se alimentan
de partículas orgánicas en suspensión y algunos leucocitos que fagocitan a los
microorganismos invasores con el objeto de eliminarlos.
Es conveniente reflexionar sobre el hecho de que las partículas que la célula ingiere por
endocitosis todavía no se han incorporado a la maquinaria celular de una manera efectiva, sino
que han sido meramente englobadas dentro de una vesícula junto con una porción del medio
extracelular. Para que esta incorporación tenga lugar las partículas alimenticias han de ser
primero degradadas en el proceso de digestión celular. Los productos de esta degradación pueden
a continuación incorporarse al citosol atravesando para ello la membrana de la vesícula mediante
diferentes procesos de transporte a través de dicha membrana como los que se han descrito con
anterioridad.
La exocitosis es un proceso inverso al de endocitosis, en el que una vesícula intracelular
se aproxima a la membrana plasmática fundiéndose con ella de manera que el contenido de dicha
vesícula es vertido al medio extracelular. Por exocitosis la célula puede expulsar los restos del
proceso de digestión celular que no le resultan útiles y también los productos de secreción
procedentes del aparato de Golgi en forma de vesículas secretoras.
Los procesos de endocitosis y exocitosis implican desprendimientos o fusiones de
fragmentos de la membrana plasmática. Es necesario por lo tanto que exista un equilibrio entre
ambos procesos para que la superficie de dicha membrana, y con ella el volumen celular,
permanezcan constantes.
1.3.-DIGESTIÓN CELULAR.
Las partículas alimenticias que la célula incorpora mediante endocitosis no resultan
directamente asimilables por ella. En primer lugar, estas partículas no pueden atravesar, debido a
su gran tamaño, la membrana de la vesícula en la que se encuentran confinadas. En segundo
lugar, aunque pudieran atravesar dicha membrana, las sustancias de que se componen estas
partículas, por ser ajenas a la célula, no podrían formar parte de su maquinaria bioquímica, y no
le resultarían por lo tanto de ninguna utilidad. Para que estas sustancias puedan incorporarse a la
célula de una manera efectiva deben ser primero degradadas en un proceso que se denomina
digestión celular.
La digestión celular consiste en una serie de reacciones de hidrólisis, catalizadas
enzimáticamente, en las que se rompen los enlaces covalentes que mantienen unidos a los
diferentes sillares estructurales constituyentes de las macromoléculas. De este modo se rompen
los enlaces glucosídicos de los polisacáridos y oligosacáridos liberándose los correspondientes
monosacáridos, los enlaces peptídicos de las proteínas liberándose los correspondientes
aminoácidos, los enlaces éster de los lípidos liberándose la glicerina y los ácidos grasos, y los
enlaces éster-fosfato de los ácidos nucleicos liberándose los correspondientes nucleótidos. Así
pues, la digestión celular es un proceso en el que diversas sustancias de tamaño molecular
elevado y estructura compleja (macromoléculas) son degradadas y transformadas en otras de
menor tamaño y estructura más simple (sillares estructurales) que resultan fácilmente asimilables
por la célula.
Los enzimas que catalizan las mencionadas reacciones de hidrólisis pertenecen a la clase
de las hidrolasas ácidas, y se encuentran albergados en los lisosomas, que son los orgánulos
responsables de la digestión celular. Existen distintos tipos de hidrolasas cada uno de los cuales

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está especializado en catalizar la hidrólisis de un determinado tipo de enlace.
En función del lugar en que se lleva a cabo se distinguen dos modalidades de digestión
celular: la digestión extracelular, que se lleva a cabo fuera de la célula, y la digestión
intracelular, que se lleva a cabo en el interior de la misma.
a) Digestión extracelular.- El alimento, siempre de procedencia externa, no
necesita ser previamente incorporado por endocitosis sino que permanece en el
medio extracelular. Los lisosomas se aproximan a la membrana plasmática y, por
exocitosis, vierten a dicho medio su contenido en enzimas hidrolíticos, los cuales
pueden ahora actuar directamente sobre las partículas alimenticias y liberar las
unidades monoméricas que forman parte de los diferentes tipos de
macromoléculas que las constituyen. Los productos de la digestión pueden a
continuación incorporarse directamente al citosol mediante diferentes
modalidades de transporte a través de la membrana plasmática.
La digestión extracelular presenta el inconveniente de que, por encontrarse
las partículas alimenticias más dispersas de lo que lo están cuando se encuentran
confinadas en el interior de una vesícula, la acción de los enzimas hidrolíticos
sobre ellas puede resultar poco efectiva (muchas moléculas de enzima "no
encontrarían" a su sustrato). Es por ello que este tipo de digestión se da sobre todo
en organismos pluricelulares que disponen de una cavidad interior (el tubo
digestivo en los animales superiores) en la que se concentra el alimento con el
objeto de poder ser atacado con mayor eficacia por los enzimas digestivos.
b) Digestión intracelular.- El alimento se encuentra confinado en el interior de una
vesícula membranosa intracelular en cuyo interior tiene lugar el proceso de
digestión. La digestión intracelular puede ser heterofágica, si el contenido de esta
vesícula es de procedencia extracelular, o autofágica, si es de procedencia
intracelular. Ambos tipos de digestión se muestran en la Figura 12.9.

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- Digestión intracelular heterofágica.- El alimento, de
procedencia extracelular, es incorporado previamente por
endocitosis y se encuentra confinado dentro de una vesícula
endocítica también denominada vacuola alimenticia o fagosoma.
Un lisosoma procedente del aparato de Golgi se aproxima a dicha
vesícula fundiéndose las membranas de ambos y dando lugar a un
solo compartimento denominado vacuola digestiva, dentro de la
cual los enzimas hidrolíticos pueden actuar sobre las partículas
alimenticias. Una vez estas partículas han sido degradadas y
liberadas las correspondientes unidades monoméricas, éstas
pueden atravesar la membrana de la vacuola digestiva e
incorporarse de manera efectiva al citosol de la célula; el paso de
estas sustancias a través de la membrana de la vacuola se realiza
mediante las diferentes modalidades de transporte que hemos
estudiado. Los restos de sustancias que no han podido ser
degradadas o que no resultan asimilables por la célula permanecen
en el interior de la vacuola, denominada ahora vacuola fecal, y
son expulsados al medio extracelular por exocitosis.
- Digestión intracelular autofágica.- En esta modalidad, el
alimento es de procedencia intracelular, y consiste en
determinadas estructuras de la propia célula (mitocondrias,
porciones del retículo endoplasmático, sáculas del aparato de
Golgi, etc.) que, bien porque se encuentran envejecidas o
deterioradas, o simplemente porque resultan innecesarias en un
momento dado, deben ser eliminadas. Por ejemplo, en las células
hepáticas se destruye una mitocondria cada 15 minutos
aproximadamente. En la digestión intracelular autofágica no es
necesario ningún proceso previo de endocitosis; en lugar de ello,
las membranas de una determinada zona del retículo
endoplasmático liso engloban al orgánulo que ha de ser eliminado
constituyendo una vacuola autofágica o autofagosoma. A
continuación, un lisosoma procedente del aparato de Golgi se
funde con esta vacuola dando lugar a una vacuola digestiva
autofágica. El resto de las etapas de la digestión transcurren de
manera análoga a como lo hacen en la digestión intracelular
heterofágica. Las sustancias no asimilables o que no han podido
ser digeridas también son expulsadas de la célula por exocitosis.
1.4.-CONSIDERACIÓN FINAL SOBRE LAS FUNCIONES DE NUTRICIÓN.
Es conveniente resaltar el hecho de que la nutrición de una célula dada no necesariamente
implica la puesta en juego de todos y cada uno de los procesos que se han descrito en los
apartados anteriores. Cada tipo celular pone en práctica todos o sólo algunos de estos procesos en
función de sus propias capacidades para llevarlos a cabo y de la naturaleza de los nutrientes que
se encuentran disponibles en el medio extracelular. Como regla general, las células que viven en
medios ricos en nutrientes sencillos, fácilmente asimilables, los incorporan directamente a su
metabolismo mediante transporte a través de las membranas y expulsan del mismo modo los

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productos de deshecho de la actividad celular, mientras que si el alimento disponible es de
naturaleza más compleja (macromoléculas o partículas supramoleculares) las células deberán
recurrir a una secuencia de procesos más completa que generalmente incluirá endocitosis,
digestión intracelular, transporte y exocitosis, o bien simplemente digestión extracelular y
transporte. Además, muchas células tienen la capacidad de adaptarse a las condiciones
cambiantes de su entorno alterando la secuencia de procesos que llevan a cabo para garantizar su
propia nutrición.
2.-FUNCIONES DE REPRODUCCIÓN.
La reproducción es la capacidad que presentan los seres vivos para dar lugar a otros seres
vivos semejantes a sus progenitores. Las células, en cuanto que unidades funcionales de todos los
seres vivos, también presentan esta capacidad. Es más, la reproducción celular es un proceso
previo a la reproducción de todo ser vivo.
La teoría celular establecía, ya desde sus primeros tiempos, que toda célula procede, por
división, de otra célula preexistente. Así pues, la reproducción celular consiste en un proceso
de división en el que una célula madre da lugar a dos células hijas de características similares a
las de su progenitora.
Debemos recordar que la información genética que gobierna todos los procesos celulares
se encuentra depositada, en forma de secuencias de nucleótidos, en las moléculas de DNA que
forman parte de los cromosomas. Es por ello que, si la célula madre ha de transmitir sus
características estructurales y bioquímicas a las células hijas, el proceso de división celular debe
garantizar que cada una de ellas reciba una copia exacta de la información genética que poseía la
célula madre, es decir, una dotación cromosómica completa. Para conseguir este fin se ponen en
juego una serie de mecanismos citológicos y bioquímicos que, dado que es allí donde se
encuentran localizados los cromosomas, afectan fundamentalmente al núcleo de la célula. Estos
mecanismos operan no sólo durante el proceso de división propiamente dicho, sino lo largo de
todo el ciclo celular.
2.1.-EL CICLO CELULAR.
Se denomina ciclo celular a la sucesión
de acontecimientos que tienen lugar a lo largo
de la vida de una célula, desde que finaliza la
división que le dio origen hasta que se divide a
su vez para dar lugar a dos nuevas células hijas
(Figura 12.10). El ciclo celular consta de dos
etapas principales: la interfase y la división
celular. Durante estas dos etapas la célula, y
sobre todo su núcleo, sufren una serie de
cambios importantes.
a) Interfase.- Así se denomina a la
etapa que media entre dos
divisiones celulares sucesivas.
Cuando se observa al
microscopio el núcleo celular
durante esta etapa no se aprecian en él cambios citológicos relevantes, por lo que
a veces también se denomina, no muy acertadamente, período de "reposo". A lo

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largo de toda la interfase los cromosomas permanecen desespiralizados, en la
forma que hemos denominado cromatina, y no es posible distinguirlos como
entidades individualizadas. Sin embargo el núcleo interfásico, lejos de
encontrarse en reposo, es el escenario de una intensa actividad bioquímica, pues
es durante esta fase cuando tiene lugar la duplicación del material genético previa
a todo proceso de división celular.
La interfase puede dividirse a su vez en tres períodos, denominados G1, S
y G2. Durante el período G1 se produce un crecimiento general de la célula con
duplicación de muchos de sus orgánulos, mientras que en el núcleo se sintetiza
activamente RNA mensajero que dirigirá la síntesis de las proteínas celulares.
Durante el período S un equipo altamente especializado de enzimas lleva a cabo
la duplicación de las moléculas de DNA que forman parte de los cromosomas; al
mismo tiempo se sintetizan histonas que rápidamente se asocian con el DNA para
formar nuevas fibras de cromatina. Al finalizar el período S la célula ya posee dos
copias completas de su información genética, que posteriormente podrán ser
repartidas entre las dos células hijas. Durante el período G2 la célula simplemente
se prepara para la puesta en marcha del proceso de división celular que
sobreviene a continuación; todavía no se pueden distinguir citológicamente los
cromosomas individualizados, pero, si se pudiese, comprobaríamos que ya están
divididos longitudinalmente en dos cromátidas hermanas, cada una de ellas
conteniendo una molécula de DNA que es copia fiel de la que se encuentra en su
vecina.
La duración de la interfase varía considerablemente en función del tipo de
célula. Los períodos S y G2 son relativamente constantes y en las células de los
mamíferos se prolongan durante unas 7 y 3 horas respectivamente. El período G1
es el más variable, pudiendo prolongarse desde 2 ó 3 horas hasta días, meses o
incluso años. Algunas células que no se dividen, como las neuronas, permanecen
indefinidamente en una fase especial del ciclo celular denominada período G0.
b) División celular.- Una vez finalizada la interfase, la célula, con su material
genético ya duplicado, entra en el proceso de división (período M del ciclo
celular). En este proceso, que en la mayoría de las células dura alrededor de una
hora, se ponen en marcha una serie de complejos mecanismos encaminados a
garantizar que cada una de las células hijas resultantes reciba una dotación
cromosómica completa. Existen dos tipos de división celular, denominados
respectivamente división celular mitótica y división celular meiótica.
2.2.-DIVISIÓN CELULAR MITÓTICA.
El tipo de división celular más frecuente, al que la inmensa mayoría de las células
eucariotas recurre en algún momento de su ciclo vital, es la división celular mitótica. Este tipo
de división consta de dos fases: la mitosis o división del núcleo, y la citocinesis o división del
citoplasma.

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La mitosis, también llamada cariocinesis, es un proceso en el que el núcleo de la célula
madre se divide para dar lugar a los núcleos de las dos células hijas. Aunque se trata de un
proceso continuo, es habitual que, para facilitar su estudio, se distingan en él cuatro fases
sucesivas denominadas profase, metafase, anafase y telofase.
a) Profase.- Es la fase más larga y compleja. Las fibras de cromatina comienzan a
condensarse progresivamente de manera que al comienzo de la profase los
cromosomas empiezan a hacerse visibles como delgados filamentos en el interior
del núcleo. A medida que esta condensación progresa los cromosomas se van
haciendo más cortos y más gruesos, y se puede apreciar que están formados por
dos cromátidas hermanas que permanecen unidas por el centrómero (Figura
12.11). Paralelamente a todo ello, el nucleolo se va difuminando y termina por
desaparecer.
Mientras esto sucede en el núcleo, en el citoplasma comienza a formarse
el huso mitótico, que, debido a que se tiñe con dificultad, se denomina también
huso acromático. El huso mitótico es una estructura formada por microtúbulos
que se encargará de dirigir los movimientos de los cromosomas a lo largo de la
mitosis. En las células animales el huso mitótico se forma a partir del centrosoma
(Figura 12.12). La pareja de centriolos (diplosoma) presente en este orgánulo se
ha duplicado ya durante el período S del ciclo celular, pero las dos parejas
resultantes permanecen unidas en un solo centrosoma hasta el comienzo de la
profase. En este momento, el centrosoma se divide para dar lugar a dos
centrosomas hijos cada uno de los cuales cuenta ya con un diplosoma formado
por dos centriolos. Los centrosomas hijos comienzan a separarse y se dirigen a
polos opuestos de la célula. A medida que se van separando, van organizando
entre ellos un haz de microtúbulos que constituyen el huso mitótico. Hacia el final

15
de la profase los centrosomas hijos han alcanzado ya polos opuestos de la célula y
el huso mitótico está ya completamente formado. En las células vegetales, que
carecen de centriolos, el huso mitótico se organiza a partir de una zona difusa y
desprovista de orgánulos, la zona clara, que se divide al comienzo de la profase
para constituir los dos polos del huso.
En la parte final de la profase, que algunos denominan prometafase, la
envoltura nuclear se rompe y sus membranas se van diluyendo progresivamente
entre las del retículo endoplasmático hasta hacerse indistinguibles (Figura 12.11).
Los cromosomas, que se han ido acortando y engrosando a lo largo de toda la
profase, presentan ya su aspecto característico de bastoncillos alargados divididos
longitudinalmente en dos cromátidas. En el centrómero de cada uno de ellos se
forma un gránulo denso y oscuro denominado cinetocoro. La desaparición de la
envoltura nuclear permite que los cromosomas puedan interactuar con los
microtúbulos del huso mitótico. Cada cromosoma se une a través de su cinetocoro
a uno de estos microtúbulos. Puesto que hay más microtúbulos que cromosomas,
algunos de ellos quedan libres, y se denominan microtúbulos polares, mientras
que otros, los que están unidos a algún cromosoma, se denominan microtúbulos
cinetocóricos.
b) Metafase.- La tracción ejercida por los microtúbulos cinetocóricos, que se dirigen
desde cada cromátida hacia polos opuestos del huso mitótico, obliga a los
cromosomas, que han alcanzado su máximo grado de condensación y
acortamiento, a alinearse en el plano ecuatorial de la célula constituyendo la
llamada placa metafásica (Figura 12.11). Una vez formada la placa metafásica, se
produce la división de los centrómeros que mantenían unidas a las cromátidas
hermanas de cada cromosoma. De este modo, las dos cromátidas hermanas de
cada cromosoma metafásico se escinden y dan lugar a dos cromosomas hijos (ver
Figura 11.23). La división de los centrómeros marca el final de la metafase.
c) Anafase.- Los cromosomas hijos, que evidentemente ya no están divididos
longitudinalmente en dos cromátidas, se van desplazando progresivamente desde
la placa ecuatorial hacia polos opuestos de la célula arrastrados por los
microtúbulos cinetocóricos (Figura 12.11). Se forman así dos grupos idénticos de
cromosomas hijos cada uno de los cuales se dirige hacia un polo opuesto del huso
mitótico. El mecanismo en el que se basa este desplazamiento reside en la
polimerización y despolimerización de las subunidades de tubulina que forman
los microtúbulos del huso mitótico. Los microtúbulos cinetocóricos se van
despolimerizando por el extremo próximo al polo celular, con lo cual ejercen una
tracción sobre los cromosomas hijos que se ven así arrastrados hacia el polo
respectivo. Al mismo tiempo los microtúbulos polares se alargan por
polimerización de subunidades de tubulina haciendo que los dos polos del huso se
separen todavía más, con lo cual colaboran en el desplazamiento de los
cromosomas. Hacia el final de la anafase los cromosomas hijos alcanzan los polos
opuestos del huso mitótico situándose en la inmediaciones de los respectivos
centrosomas hijos.
d) Telofase.- Los dos grupos de cromosomas hijos que se han constituido durante la
anafase van a dar lugar ahora a los núcleos de las futuras células hijas (Figura
12.11). Los acontecimientos que tienen lugar durante la telofase son similares a
los de la profase, pero transcurren en sentido inverso. Los cromosomas
comienzan a desespiralizarse, haciéndose cada vez más largos y delgados, hasta

16
que al final de la telofase se hacen indistinguibles y adoptan el aspecto
característico de la cromatina interfásica. Va apareciendo en cada núcleo hijo un
nucleolo, que se forma a partir de unas regiones de determinados cromosomas
denominadas organizadores nucleolares. Las membranas del retículo
endoplasmático se organizan yreconstruyen las envolturas nucleares alrededor de
cada grupo de cromosomas hijos. Mientras tanto en el citoplasma, los
microtúbulos del huso mitótico se despolimerizan, haciéndose cada vez más
tenues, hasta desaparecer por completo. Con los últimos acontecimientos de la
telofase se da por terminada la mitosis, con el resultado de que, a partir del núcleo
de la célula madre, se han obtenido dos núcleos hijos, cada uno de ellos con una
dotación cromosómica completa.
Para completar el proceso de división celular, se ha de dividir, además del núcleo, el
citoplasma de la célula madre. El proceso de división del citoplasma, denominado citocinesis,
transcurre en parte paralelo a la mitosis: suele iniciarse durante la anafase, y continúa una vez
finalizada la telofase. La citocinesis es, en algunos aspectos, diferente según se trate de una célula
animal o de una célula vegetal.
a) Citocinesis en células animales.- El proceso comienza con la asociación
espontánea de filamentos de actina y miosina del citoesqueleto para formar un anillo
contráctil localizado a la altura del plano ecuatorial de la célula inmediatamente por
debajo de la membrana plasmática (Figura 12.11). La contracción de este anillo,
debida a la interacción entre los filamentos de actina y miosina, provoca la aparición
de un surco en la superficie celular denominado surco de segmentación. A medida
que el anillo contráctil se va estrechando el surco de segmentación se va haciendo
cada vez más profundo y va dividiendo el citoplasma de la célula en dos mitades
aproximadamente iguales cada una de las cuales contiene uno de los núcleos hijos. Al
final del proceso el surco es tan profundo que sólo queda una débil conexión
citoplasmática entre las dos mitades de la célula. Esta conexión termina por romperse
con lo que se consuma la separación de las dos células hijas.
b) Citocinesis en células vegetales.- En este caso, la existencia de una pared celular
rígida impide cualquier deformación de la célula por lo que no se puede formar
un surco de segmentación análogo al que aparece en las células animales. En
lugar de ello, multitud de vesículas secretoras procedentes del aparato de Golgi se
van alineando en el plano ecuatorial de la célula y se van fundiendo unas con

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otras hasta dar lugar a un tabique membranoso de forma alargada que se
denomina fragmoplasto (Figura 12.13). Este tabique crece, por aposición de
nuevas vesículas secretoras, hasta que toma contacto con la membrana plasmática
fundiéndose con ella para dar lugar a un tabique continuo que separa
definitivamente a las dos células hijas. El contenido de las vesículas secretoras,
depositado ahora en el espacio intercelular, constituye la primera capa (lámina
media) de la nueva pared celular.
2.3.-DIVISIÓN CELULAR MEIÓTICA.
La división celular meiótica es un tipo especial de división celular que está relacionada
con los procesos de reproducción sexual. En los seres vivos existen dos tipos de reproducción:
la reproducción asexual, en la que interviene un sólo organismo que da lugar a otros de iguales
características, y la reproducción sexual, en la que intervienen dos organismos que aportan sus
característica hereditarias a la descendencia. La reproducción sexual, de mayor complejidad que
la asexual, consta de varias fases:
a) Gametogénesis.- Consiste en la formación de unas células especializadas,
denominadas gametos, que constituyen el vehículo que transporta la información
genética de los progenitores a la descendencia.
b) Fecundación.- Es la fusión de los gametos y de sus núcleos para dar lugar a una
sola célula, denominada zigoto, que contiene la información genética de los dos
progenitores.
c) Desarrollo del zigoto.- Mediante sucesivas divisiones mitóticas el zigoto da
lugar a un individuo adulto capaz de producir nuevos gametos.
En el proceso de fecundación dos gametos, uno de cada progenitor, aportan una
determinada dotación cromosómica, característica de cada especie, al núcleo del zigoto. Por lo
tanto, el zigoto presentará el doble de cromosomas que cada uno de los gametos. El individuo
adulto que se desarrolla a partir de este zigoto por sucesivas divisiones mitóticas también
presentará una dotación cromosómica doble. Si los gametos que ha de formar este individuo, y
otros de su misma generación, también presentaran una dotación cromosómica doble, los
individuos de la siguiente generación, que resultarían de la fecundación entre estos gametos,
presentarían una dotación cromosómica cuádruple, los de la siguiente óctuple, y así
sucesivamente. Sin embargo, sabemos que el número de cromosomas característico de cada
especie permanece constante de generación en generación. Debe existir por lo tanto, a lo largo del
ciclo biológico de las especies que se reproducen sexualmente, algún instante en el que el número
de cromosomas se reduzca a la mitad, ya que de lo contrario este número aumentaría
indefinidamente. Esta reducción se consigue mediante un tipo especial de división del núcleo
celular que recibe el nombre de meiosis. La meiosis es por lo tanto un proceso de división del
núcleo celular que da lugar a núcleos hijos con la mitad de cromosomas que el de la célula
madre. Se lleva a cabo en los ciclos biológicos de reproducción sexual con el objeto de
contrarrestar la duplicación del número de cromosomas que tiene lugar en el proceso de
fecundación.
En la meiosis, el núcleo de la célula madre, con una dotación cromosómica diploide (2n),
se divide para dar lugar a dos núcleos hijos con una dotación cromosómica haploide (n). Dicho
de otro modo, la reducción del número de cromosomas que conlleva la meiosis no se realiza al
azar, sino que cada uno de los núcleos hijos recibe uno de los miembros de cada par de
cromosomas homólogos. Los cromosomas homólogos son pares de cromosomas que contienen
información genética relativa a los mismos caracteres y que provienen cada uno de un gameto

18
diferente. Así, los núcleos hijos que resultan de la meiosis reciben un juego completo de
cromosomas con toda la información genética propia de la especie.
La división del núcleo en la meiosis va acompañada generalmente de la división del
citoplasma, denominándose el proceso en su conjunto división celular meiótica. De la misma
manera que la reproducción sexual evolucionó a partir de la reproducción asexual, la división
celular meiótica evolucionó a partir de la división celular mitótica, con la que comparte muchos
de sus rasgos esenciales. La división celular meiótica consta en realidad de dos divisiones
sucesivas, denominadas respectivamente primera y segunda división meiótica; cada una de ellas
se divide a su vez en profase, metafase, anafase y telofase, a las que sigue la citocinesis o
división del citoplasma. En líneas generales, estas fases transcurren de modo muysimilar a como
lo hacen en la división celular mitótica, pero con algunas diferencias importantes que
analizaremos a continuación.
La profase de la primera división meiótica, denominada profase I, es más larga y
compleja que la de la división mitótica; se suelen distinguir en ella cinco subfases denominadas
leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis (Figura 12.14).
Durante el leptoteno comienza la condensación de los cromosomas, que ya están
divididos longitudinalmente en dos cromátidas. La fase de zigoteno se inicia con el
emparejamiento de los cromosomas homólogos; cada cromosoma se empareja longitudinalmente
con su homólogo estableciéndose entre ellos un íntimo contacto, denominado sinapsis; la
sinapsis afecta a toda la longitud de los cromosomas y se establece "gen a gen", de manera que
quedan enfrentados los segmentos de cada cromosoma homólogo que llevan información
genética relativa a los mismos caracteres. Los pares de cromosomas homólogos, estrechamente
unidos tras la sinapsis, reciben, debido a que cada uno de ellos está formado por cuatro
cromátidas, el nombre de tétradas o bivalentes. En la fase de zigoteno se produce un intercambio
de fragmentos entre cromosomas homólogos que recibe el nombre de entrecruzamiento
cromosómico; este intercambio de fragmentos tiene lugar mediante roturas y posteriores
reparaciones de los filamentos de DNA presentes en cromátidas no hermanas de una misma
tétrada. Puesto que cada cromosoma homólogo procede de un progenitor diferente, el
entrecruzamiento cromosómico permite reunir en un mismo cromosoma información genética
procedente de ambos progenitores y constituye la base citológica de la recombinación genética
del material hereditario, fenómeno que estudiaremos en un capítulo posterior. El número de
entrecruzamientos varía en función de la longitud de los cromosomas; en la especie humana se
producen 2 ó 3 entrecruzamientos por cada tétrada. En la fase de diploteno comienza la
separación de los cromosomas homólogos de cada tétrada. A medida que progresa esta
separación se observa que los cromosomas homólogos permanecen unidos en determinados
puntos, denominados quiasmas, que se corresponden con los lugares en los que se han producido
los entrecruzamientos en la fase anterior. En la fase de diacinesis culmina la condensación de los

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cromosomas, que se hacen más cortos y más gruesos adoptando su aspecto característico. Se
distinguen perfectamente las cuatro cromátidas de cada tétrada; las cromátidas que han
intervenido en los entrecruzamientos permanecen unidas por los quiasmas, que no desaparecerán
hasta entrada la metafase. Por último, se rompe la envoltura nuclear y los cromosomas pueden
ahora interactuar, a través de sus cinetocoros, con las fibras del huso acromático, que se ha ido
formando a lo largo de toda la profase.
En la metafase I los cromosomas emigran hacia el plano ecuatorial de la célula dando
lugar a la placa metafásica, que, a diferencia de lo que ocurre en la mitosis, está formada por
pares de cromosomas homólogos y no por cromosomas individuales. Hacia el final de la
metafase desaparecen los últimos quiasmas.
En la anafase I se separan definitivamente los pares de cromosomas homólogos, siendo
los dos miembros de cada par arrastrados, debido a la tracción ejercida por los microtúbulos
cinetocóricos, hacia polos opuestos del huso acromático. Se forman así, en las inmediaciones de
los respectivos centrosomas hijos, dos grupos de cromosomas hijos cada uno de los cuales
incluye una dotación haploide completa.
La telofase I abarca la descondensación de los cromosomas, la desaparición del huso
acromático y la reconstrucción de las envolturas nucleares para dar lugar a los dos núcleos hijos.
Con la citocinesis, que sigue a la telofase I, culmina la primera división meiótica.
Como resultado de la primera división meiótica las dos células hijas han recibido una
serie completa de cromosomas homólogos cada una, es decir, una dotación haploide. Puesto que
este era el objetivo que se perseguía con la meiosis podríamos incurrir en el error de dar el
proceso por finalizado. Sin embargo, debemos reparar en el hecho de que en la anafase I de la
primera división meiótica se han separado cromosomas homólogos y no cromátidas hermanas
como en la mitosis, por lo tanto, las dos células hijas que resultan de la primera división meiótica
contienen cromosomas hijos que todavía están divididos longitudinalmente en dos cromátidas. Si
estas células entrasen a continuación en interfase, durante el correspondiente período S se
duplicaría su material genético dando lugar a cromosomas con cuatro cromátidas. Para evitar
esto, sin llegar a entrar en una verdadera interfase, las células hijas de la primera división
meiótica inician la segunda división meiótica, que tiene por objeto separar las cromátidas
hermanas dando lugar a cromosomas hijos formados por una sola cromátida.
La segunda división meiótica es prácticamente idéntica a una división mitótica con la
diferencia de que se parte de células con dotación cromosómica haploide (ver Figura 12.14). La
profase II es muy breve, e incluye la desaparición de la envoltura nuclear y la formación del
nuevo huso acromático; el grado de condensación de los cromosomas, que no han llegado a
desespiralizarse por completo durante la telofase I, vuelve a aumentar progresivamente. En la
metafase II los cromosomas se alinean formando la placa metafásica. Una vez divididos los
centrómeros las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma, transformadas ya en cromosomas
hijos, emigran durante la anafase II hacia polos opuestos de la célula. En la telofase II se
reconstruyen los núcleos de las nuevas células hijas a lo que sigue la citocinesis o división del
citoplasma. De este modo se culmina la división meiótica, en la que a partir de una célula
diploide se han obtenido, mediante dos divisiones sucesivas, cuatro células haploides.
La meiosis se da en todas las especies con reproducción sexual, pero el instante del ciclo
reproductivo en que tiene lugar varía de unas especies a otras. Atendiendo a ello se distinguen
distintos tipos de ciclos biológicos.
3.-FUNCIONES DE RELACIÓN.
La capacidad de los seres vivos para percibir estímulos procedentes de su entorno y de

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elaborar respuestas frente a ellos, es decir, la función de relación, nos resulta familiar en los
organismos pluricelulares, sobre todo en los animales superiores, yaún en las plantas (recuérdese
por ejemplo que algunas flores abren y cierran sus pétalos en función de la cantidad de
iluminación). Aunque a nivel celular esta capacidad resulta menos evidente, podemos afirmar que
las células, sobre todo las que viven aisladas en organismos unicelulares, también presentan
funciones de relación.
Los estímulos ambientales capaces de generar respuestas en las células son de naturaleza
muy variada (químicos, térmicos, eléctricos, luminosos, etc.). Las respuestas que las células
elaboran frente a estos estímulos son de dos tipos:
a) Estáticas.- No implican movimiento celular. Entre ellas destaca la capacidad de
algunos organismos unicelulares para construir una cubierta externa resistente que
los aisla del medio cuando las condiciones son desfavorables; este fenómeno
recibe el nombre de enquistamiento.
b) Dinámicas.- Implican movimientos celulares. Estos movimientos, denominados
tactismos, pueden ser positivos o negativos según el desplazamiento se realice
hacia el estímulo o en dirección contraria. Así, algunos organismos unicelulares
presentan fototactismo positivo, es decir, tienden a moverse hacia la luz; otros
presentan quimiotactismo negativo, pues tienden a alejarse de determinadas
sustancias químicas presentes en el medio. En cualquier caso el origen de todos
los movimientos celulares hay que buscarlo en la interacción entre los distintos
tipos de filamentos proteicos que componen el citoesqueleto.
Por otra parte, las células que forman parte de organismos pluricelulares no resultan, en la
mayor parte de los casos, accesibles a los estímulos procedentes del entorno. Sin embargo, la
capacidad que presentan estas células para recibir señales químicas o eléctricas procedentes de
otras células del mismo organismo y desarrollar frente a ellas respuestas de la misma naturaleza
es la base de los mecanismos de coordinación hormonal y nerviosa que resultan imprescindibles
para muchos seres vivos.
4.-FISIOLOGÍA DE LA CÉLULA PROCARIOTA.
La fisiología de la célula procariota, en concordancia con su mayor simplicidad
estructural, es en muchos aspectos más simple que la de la célula eucariota. A continuación
analizaremos brevemente las funciones de nutrición, reproducción y relación en las células
procariotas.
a) Funciones de nutrición.- Las células procariotas incorporan los nutrientes que
necesitan y excretan los productos de deshecho de su metabolismo mediante
diferentes modalidades de transporte a través de la membrana plasmática, entre
las que se cuentan, al igual que en la célula eucariota, la difusión simple, la
difusión facilitada y el transporte activo. La rígida pared celular les impide
experimentar deformaciones, por lo que no son posibles los fenómenos de
endocitosis y exocitosis. Como consecuencia de ello, también están ausentes por
innecesarios los procesos de digestión celular. Así, los nutrientes que incorporan
las células procariotas deben ser de bajo peso molecular, como por ejemplo
monosacáridos, aminoácidos, ácidos grasos, etc., nunca macromoléculas.
Por otra parte, el metabolismo de las células procariotas puede ser muy
variado. Muchas de ellas son capaces de sintetizar la mayor parte de las
biomoléculas que necesitan a partir de precursores muy sencillos que obtienen de
su entorno. Algunas, concretamente las cianobacterias, pueden vivir

21
exclusivamente de CO2, H2O, N2 y luz solar.
b) Funciones de reproducción.- Las células procariotas se reproducen por simple
bipartición, a la que precede la replicación de su material genético. Cada célula
hija se lleva una copia completa del único cromosoma. No existe por lo tanto
ningún mecanismo complejo de división celular como la mitosis o la meiosis de
las células eucariotas. Tal mecanismo, además de innecesario al existir un único
cromosoma, no sería posible dada la ausencia de microtúbulos u otras estructuras
afines que pudiesen conformar algo parecido a un huso mitótico.
Además de la
simple bipartición, forma
de reproducción
típicamente asexual, se
ha detectado en muchas
especies bacterianas una
forma de reproducción
alternativa, denominada
conjugación, en la que
dos células intercambian
material genético a
través de sus pilos; este
intercambio es dirigido
por pequeñas moléculas
de DNA denominadas
plásmidos y va seguido
de un proceso de
recombinación genética análogo al que tiene lugar durante la meiosis eucariota.
Actualmente se considera que la conjugación bacteriana es una forma primitiva
de reproducción sexual, pues, al igual que ésta, permite reunir en un sólo
organismo características hereditarias procedentes de dos organismo diferentes.
c) Funciones de relación.- Las células procariotas tienen la capacidad de elaborar
algunas respuestas sencillas frente a variaciones de las condiciones ambientales
(temperatura, luz, salinidad, abundancia de nutrientes, etc). Muchas bacterias
están dotadas de flagelos que les permiten desplazarse por el medio que habitan
en busca de condiciones favorables. Algunas, cuando las condiciones se tornan
desfavorables, se rodean de una envoltura gruesa y resistente que las aísla del
medio dando lugar a formas de resistencia denominadas quistes o esporas; esta
envoltura desaparece cuando las condiciones vuelven a ser favorables.

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