Transferencia de Embriones

FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
Tema:
Transferencia de Embriones
Materia:
Biotecnologías Reproductivas
Docente:
Dr. Manuel Quezada
Ciclo:
Noveno ¨A¨
Integrantes:
Tania Guadalupe Soto Silva

Definición: Historia
Recoger un
embrión de
un animal
donante y
colocarlo en
el oviducto
o útero de
una
receptora.
• 1970: Se implementó
en Norte América, por
introducción de razas
Europeas.
• Actualidad: En el
mundo hay más de 100
mil vacas donadoras
superestimuladas, y
más de 500 mil
embriones transferidos.
Calidad de los Folículos
Calidad 1: Miden 21 mm
Calidad 2: 18 - 20 mm
No sirven: menor a 15 mm

Ventajas
Intensidad de
selección de hembras
Aumento del
progreso genético
Aumento de núcleos de
producción
Acortamiento del intervalo
generacional.
Estimación del efecto
materno(receptoras).
Congelación del material
genético
Utilizar registros
Importación y exportación de
material genético
Rápida producción de
razas exóticas.
Pruebas de descendencia
de vacas.

DESVentajas
Se puede alterar el metabolismo
de la vaca por el tratamiento
hormonal.
Inversión en equipos,
materiales, productos
veterinarios
El costo es elevado.
Contratación del
personal
Necesita de un hato
numeroso para tener
suficientes donadoras y
receptoras.
Requiere técnicas
especializadas.
Alto riesgo de no obtener
gestación en las aceptoras,
comparado con el que se
obtiene con la IA.

Consideraciones Básicas
Técnica de multiplicación de genética, que permite transferir un embrión de una hembra donante a una receptora.
Selección
de
Donantes
Selección
de
Receptoras
Sincronización de
Donantes y
Receptoras
Procesos de
Transferencia
de Embriones
Instalaciones
que se necesitan
Saber
inseminar

Libres de enfermedades reproductivas Calidad Sanitaria (leche) Buena Condición Corporal

Se selecciona al animal
genéticamente que esté sobre la
media
Buena C.C y
Nutricional
Ciclos Estrales regulares que
hayan comenzado a temprana
edad
2 o menos servicios por
concepción en años
anteriores
Comportamiento individual superior
en características de importancia
económica
Crías superiores a la media del
rodeo
Ningún problema al
parto o irregularidades
reproductivas
Ningún defecto genético o
de conformación detectable
En animales jóvenes el
aparato reproductor es
virgen en una
superovulación no avanza
a captar embriones y no se
obtienen buenos resultados
Se recomienda entre 15 meses y 10
años de edad.

Sacamos los embriones de las donantes y los vamos a colocar en las receptoras.
Protocolo de sincronización se lo realiza un día antes en receptoras que las donadoras.
Superovulación
Estimulación hormonal de la donante para la formación y
desarrollo de varios folículos y su ovulación en ambos ovarios
en un momento previamente fijado.
La inducción de la superovulación se sucede en el diestro entre
el día 8 y 14 del ciclo mediante la inyección de hormonas
gonadotropinas como la FSH, PMSG o HCG.
Factores que afectan la
respuesta Superovulación

Protocolos de Superovulación
De forma natural
se inicia al 10 u 11 día (segunda onda folicular) del
ciclo estral(primera onda folicular cae hay niveles
de P4 elevados).
Con sincronización de celo
al 4 día comienza una nueva onda folicular
Vacas
Holstein: 400 mg (20 ml)
Razas de carne Bos Taurus:320 mg(16 ml)
Razas Braford y Brangus: 260 mg(13 ml)
Brahman y Nelore: 133-140 mg (6.3 a 7 ml)
Vaquillas:
Holstein: 260 mg(13ml)
Razas de carne Bos Taurus: 200mg(10ml)
Razas Braford y Brangus:133-140mg (6.3 a 7ml)
Brahman y nelore:100 mg (5 ml)
Dosis de Folltropin Utilizadas

-Día 0:AM disp. con P4+2,5 mg EB y 50 mg de P4
-Día 4:AM y PM 4 ml
-Día 5:AM y PM 3 ml
-Día 6:AM 2 ml y PM 2 ml + PGF2a
-Día 7: AM 1 ml+ PGF2a y PM 1ml retiro dispositivo
-Día 8: AM GnRH y PM IA
-Día 9: AM IA
-Día 15:AM Colección de embriones
•CIDR P4: retroalimentación negativa para GnRH
•INY. P4: aumenta P4 más rápido
•INY BE: caída de onda folicular y comience nueva onda
folicular
•4 DÍAS LAS DOSIS DECRECIENTES DE FSH:
estimula a que folículos crezcan y no se atresian, dominando
más folículos.
•PGF: lisis que exista a nivel de ovario disminuyendo los
niveles de p4.
•Retiro de dispositivo: quita P4 y se da pico LH(ovulación)
•15 día:Se hace la recolección de embriones
Tratamiento Superovulatorio

Grado 1-Excelente
(Calidad 1 Sirven para
congelar y para poner en
fresco):
Grado2-Regulares
(Calidad 2 sirven para
poner en fresco, pero no
sirven para congelar):
Otras calidades
no sirven
Grado 3-Malo:
Grado 4-
Degenerado
(no son de calidad
transferible):
Presentan pequeñas
imperfecciones como
blastómeras extruidas, de
menor tamaño, forma
irregular con algunas
vesículas.
Los defectos son más definidos, con
blastómeras extruidas, vesículas y
células degeneradas
Las blastómeras extruidas son numerosas así
como las células degeneradas de diferentes
tamaños, vesículas grandes y numerosas,
aunque aparentemente se ve una masa
embrionable viable.
Embrión esférico
simétrico, con células de
tamaño color y apariencia
uniforme, contenido
embrionario fijo y ZP
intacta.

Técnica
Día 6-7 post
concepción, antes del
proceso de Hatching
Sirve solo hasta cuando
tiene la zona pelúcida
(blastocisto o mórula)
Blastocisto eclosionada:
no sirve
Si la vaca es nerviosa es
preferible realizar una
anestesia epidural (6-7 cm
lidocaína suficiente) para
asegurar que no se producen
daños

Materiales
Catéter de 52cm de silicona.
Fiador de 60cm.
Una llave de tres vías, con un extremo adaptado al catéter de recolección y
los otros dos conectados a canales de entrada y salida del líquido de
recolección.
Una jeringa de 10mL y otra de 60 ml
Filtro de recogida de embriones.
Dilatador cervical.
Líquido de recogida.
Gelatina sin espermicida, especial para la recogida de embriones.

Se utiliza una vía que es de circuito cerrado, que actúa de la siguiente forma: por uno de los catéteres hay que introducir
el medio dentro del útero, y por el otro catéter, se debe extraer el medio que fue preparado para colectar el líquido, que a
su vez es pasado por un filtro. Este catéter tiene un cinto que deja pasar el medio que viene del útero, dejando
aprisionados a los embriones que luego van a ser evaluados en el laboratorio.
Para realizar el lavado o colecta de embriones, se utilizan sueros enriquecidos
con proteínas y nutrientes junto con medios de colecta, los cuales deben dar un
confort al embrión que es colectado.

Luego, los embriones son clasificados en buenos o malos. Los embriones
buenos son lavados nuevamente y son cargados en unas pajuelas parecidas a
las utilizadas para semen, que se utilizan para la transferencia en fresco
Una vez colectados los embriones, éstos son
llevados al laboratorio, ubicados y preparados
en un lugar limpio dentro del establecimiento.
Los filtros que fueron utilizados para el
lavado son llevados al laboratorio para luego
trasladar los embriones atrapados a las placas
de Petri.
Persona encargada debe realizar la búsqueda de los embriones (microscopio y
una placa de Petri grande cuadriculada),una vez encontrado un embrión, la
persona pasa el cuerpo encontrado de la placa de Petri grande a otra placa que
tiene un medio que almacena y mantiene el embrión y evita su contaminación.

Fresco
el mejor lugar donde puede estar un embrión es el útero de la vaca. Desde que
obtenemos el embrión hasta el momento de la aplicación a la vaca receptora, no deben
transcurrir más de dos horas, ya que el embrión sigue viviendo, pero va disminuyendo su
supervivencia. % Preñez: 50% y 60%.
Congelado
el embrión no puede pasar más de 1h fuera de su ambiente, y rápidamente debe ser
llevado a otro medio de preservación que es para mantener a los embriones latentes. %
Preñez: 40% a 50%. Durante el proceso de congelación, los embriones van perdiendo
células germinales y sufren daños durante dicho proceso; por eso los porcentajes son
más bajos

Vaca receptora
Enviada a un buen potrero donde se le
suministra buena alimentación.
Evitar que sufra(primer periodo de
preñez: mortalidad embrionaria)
A los 30 días 1era ecografía para detectar
si están preñadas o vacías
A los 90 días se vuelve a chequear
preñez para diagnóstico final.
Aplicar vacuna viral reproductiva para
evitar pérdidas
• Tratamientos Superovulatorio: al comienzo de
una onda folicular.
• La sincronización del desarrollo folicular
permite iniciar los tratamientos sin tener que
detectar celo base, sin alterar la respuesta
Superovulatorio.
• Es posible realizar la IATF e independizarse de
la detección de celos de la donante.
Tal vez se vean recién una vez que nazcan los terneros, y
luego cuando les llegue la edad de expresar su potencial
productivo, como por ejemplo al quedar preñadas, empezar
a parir y obtener buenos ejemplares, luego van a ser
evaluados en el laboratorio.

BIBLIOGRAFÍA
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EMBRIONES A TIEMPO FIJO. Obtenido de Revisión
deliteratura:https://repository.ucc.edu.co/bitstream/20.500.12494/11301/1/2019_actualizacion_protocolos_transferencia.pdf
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• J, D. (2012). Transferencia de embriones Bovinos. Reproducción asistida en el Vacuno de Leche, 4-16. Obtenido de
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• Nuria ponce Palau (2015) “Transferencia de embriones en ganado bovino. obtenido de
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ovino_TFG_Nuria%20Ponce%20Palau.pdf

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