Rea lido et keta iv

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Le Congrès
Médecins. Conférence d’Actualisation
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Utilisation intraveineuse de la lidocaïne pour l'analgésie postopératoire.
Des questions persistent !
Isabelle MAQUOI, Jean JORIS
Département d’anesthésie réanimation, CHU de Liège, Université de Liège, Belgique.
Correspondance : jean.joris@chu.ulg.ac.be
Points essentiels
 Administrée par voie intraveineuse, la lidocaïne exerce de multiples effets pour des
concentrations inférieures à celles requises pour inhiber les canaux sodiques.
 Ses mécanismes d’action sont multiples, périphériques et centraux, et font intervenir
divers récepteurs, notamment les récepteurs NMDA, potentiellement impliqués dans
les voies de la douleur ou de son contrôle.
 La lidocaïne exerce des propriétés anti-inflammatoires dans des modèles
expérimentaux et en clinique.
 Elle réduit de façon significative les besoins peropératoires en agents anesthésiques et
morphiniques.
 L’association kétamine - lidocaïne paraît pertinente eu égard de leur profil
pharmacodynamique similaire.
 La lidocaïne par voie intraveineuse partage plusieurs propriétés de l’analgésie
péridurale avec anesthésique local.
 L’association de la lidocaïne intraveineuse avec une autre technique locorégionale
peut être envisagée si on tient compte du risque d’intoxication systémique de ces
combinaisons.
 L’analgésie pariétale assurée par le TAP bloc compense une lacune du profil
pharmacodynamique de la lidocaïne intraveineuse
 Les données pharmacologiques de la lidocaïne intraveineuse suggèrent la
concentration plasmatique de 2 µg/ml comme seuil d’efficacité.
 Cette infusion de lidocaïne peut être poursuivie 24 à 48 heures après l’opération.
Toutefois, l’efficacité d’une telle prolongation n’a jamais été testée cliniquement.

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INTRODUCTION
La lidocaïne utilisée lors d’infiltrations et de techniques d’anesthésie locorégionale
produit une anesthésie et une analgésie en bloquant les canaux sodiques et secondairement la
transmission nerveuse. Administrée par voie intraveineuse, la lidocaïne exerce de multiples
effets : propriétés anti-arythmiques, anesthésiques, analgésiques, anti-inflammatoires,
antithrombotiques, bronchodilatatrices, neuroprotectrices et même antimicrobiennes [1]. Ces
propriétés s’observent pour des concentrations inférieures à celles requises pour inhiber les
canaux sodiques et impliquent différents mécanismes et récepteurs [1]. L’efficacité
analgésique clinique de la lidocaïne intraveineuse est confirmée par plusieurs méta-analyses
[2, 3]. De plus, la lidocaïne par voie intraveineuse et les anesthésiques locaux par voie
péridurale partagent plusieurs propriétés pertinentes pour la prise en charge périopératoire des
patients et plus particulièrement pour leur analgésie postopératoire (Tableau 1). Aussi, la
lidocaïne intraveineuse, considérée comme la « péridurale du pauvre », occupe une place
croissante dans les protocoles d’analgésie périopératoire [4]. Pourtant plusieurs questions
persistent concernant l’analgésie par l’administration intraveineuse de lidocaïne. Cet article
tente d’y répondre.
1. QUELS SONT LES MECANISMES D’ACTION POTENTIELS DE L’ANALGESIE INDUITE PAR
LA LIDOCAÏNE INTRAVEINEUSE ?
La lidocaïne intraveineuse interagit avec plusieurs récepteurs potentiellement impliqués
dans les voies de la douleur ou de son contrôle : blocage de courants potassiques, de
récepteurs cholinergiques muscariniques, dopaminergiques, N-méthyl-D-aspartate (NMDA),
de canaux sodiques…[1] Plusieurs études in vitro et animales ont documenté l’action
analgésique de l’administration intraveineuse de lidocaïne par des mécanismes périphériques
et centraux [5, 6]. Elle supprime les décharges ectopiques au sein des neurones sensitifs
soumis à des stimuli nociceptifs par augmentation du seuil d’excitabilité des fibres A∂ et C,
sans avoir d’effet sur les fibres nerveuses motrices. Une inhibition s’exerce également au
niveau des ganglions de la corne dorsale postérieure de la moelle et au niveau spinal. En
agissant au niveau des récepteurs NMDA et des récepteurs des neurokines, elle augmente le
seuil de dépolarisation des neurones post-synaptiques et inhibe secondairement la
transmission des stimulations thermo-algiques d’origine cutanée. La lidocaïne intraveineuse
atténue en outre les phénomènes de wind-up (emballement, hypersensibilité) qui, au niveau
spinal, sont responsables de l’hyperalgie. Enfin, elle inhibe les réponses
électrophysiologiques spinales ainsi que les réflexes cardiovasculaires et viscéro-moteurs
secondaires à des stimulations viscérales (distension rectale) [7]. Au niveau spinal, elle inhibe
plus intensément les neurones spinaux non sensibles à l’effet de contre-irritation. Cette
caractéristique est exprimée par beaucoup de neurones viscérocepteurs [8].
Les propriétés analgésiques de la lidocaïne intraveineuse ont été retrouvées dans de
nombreuses études cliniques. La réduction des douleurs mesurées dans des conditions
dynamiques rend compte de l’effet antihyperalgique de ce traitement [9]. Les bénéfices de la
lidocaïne sont surtout documentés au cours de chirurgies viscérales digestives, urologiques et
gynécologiques [3]. Les études électrophysiologiques confirment une susceptibilité particulière

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des douleurs viscérales à l’effet analgésique de la lidocaïne [8]. Une autre explication résiderait
dans sa capacité d’inhiber le vague dont la contribution aux douleurs viscérales s’est récemment
précisée (J-X Mazoit, communication personnelle). Les douleurs pariétales sont toutefois
également atténuées. Enfin, l’affirmation de l’inefficacité de la lidocaïne pour la chirurgie
orthopédique repose sur les résultats d’une seule étude [10] et nous paraissent un peu hâtive. En
effet, récemment, deux études rapportent des bénéfices postopératoires après chirurgie du rachis
[11, 12] et laissent la porte ouverte à d’autres études de la lidocaïne intraveineuse pour la
chirurgie orthopédique.
2. UN AUTRE MECANISME POTENTIEL CONTRIBUANT A L’ANALGESIE DE LA LIDOCAÏNE
INTRAVEINEUSE : SON EFFET ANTI-INFLAMMATOIRE.
Les propriétés anti-inflammatoires des anesthésiques locaux sont étudiées depuis
longtemps [1]. Ces propriétés peuvent contribuer à l’analgésie postopératoire. Les
polymorphonucléaires neutrophiles, les macrophages et les monocytes activés au cours de
l’inflammation apparaissent comme les cibles principales de l’action anti-inflammatoire de la
lidocaïne. Les différentes étapes consécutives de l’activation de ces cellules (margination,
diapédèse, chimiotactisme, sécrétions de médiateurs inflammatoires dont les cytokines) sont
atténuées [13]. Cette inhibition s’exerce via des récepteurs membranaires couplés à une protéine
G. L’action anti-inflammatoire de la lidocaïne a été démontrée in vivo sur des modèles
expérimentaux animaux : protection en cas de syndrome de détresse respiratoire inflammatoire,
diminution de l’augmentation de perméabilité vasculaire induite par obstruction intestinale et
péritonite clinique, diminution de la taille de l’infarctus du myocarde dans des modèles
d’ischémie re-perfusion coronaire, diminution de la réaction inflammatoire secondaire à une
brûlure. Ces effets bénéfiques ont été obtenus avec des taux plasmatiques ou des doses de
lidocaïne comparables à ceux et celles rapportés dans les études cliniques des propriétés
analgésiques postopératoires. Chez l’homme, l’administration périopératoire de lidocaïne est
associée à une diminution des concentrations plasmatiques postopératoires des cytokines
inflammatoires [14, 15].
Cet effet anti-inflammatoire de la lidocaïne intraveineuse ne semble pas s’accompagner
d’une augmentation des complications septiques et ne compromet pas les phénomènes de
cicatrisation [16]. Au contraire, la lidocaïne améliore le pronostic du choc septique chez
l’animal [17]. En effet, la lidocaïne empêcherait l’emballement de la réaction inflammatoire
potentiellement délétère sans la bloquer totalement. Enfin, les anesthésiques locaux possèdent
des propriétés bactériostatiques, bactéricides ainsi que fongicides in vitro [1, 6].
3. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES AVEC LES ANESTHESIQUES.
L’administration intraveineuse de lidocaïne diminue les besoins en agents anesthésiques
volatils [18]. Cette observation a été documentée dans de multiples études animal et cliniques
humaines avec l’isoflurane, le sévoflurane et le desflurane. La lidocaïne réduit également les
besoins en morphiniques et en propofol guidés par l’analyse de l’indice bispectral de
l’encéphalogramme [19-21]. Ces épargnes en agents anesthésiques se manifestent uniquement
lors de la stimulation chirurgicale et reflètent les propriétés analgésiques de la lidocaïne

4
intraveineuse. La lidocaïne semble toutefois potentialiser l’effet sédatif du midazolam même
en l’absence de stimulation chirurgicale [22]. Enfin, la lidocaïne intraveineuse ne modifie pas
de façon significative la curarisation induite par les curares non dépolarisants, atracurium et
rocuronium [23, 24]. La durée de curarisation de la succinylcholine semble toutefois
augmentée par la lidocaïne, mais pour des doses supérieures à 2-3 mg/kg [25].
4. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES AVEC LES ANALGESIQUES.
Les interactions entre la lidocaïne intraveineuse et d’autres analgésiques ont été peu
étudiées. Une étude rapporte un effet additif entre la lidocaïne et le dextrométhorphan, un
antagoniste des récepteurs NMDA en cas de cholécystectomie coelioscopique [26]. Une autre
étude ne retrouve pas d’interaction entre la lidocaïne et la kétamine après hystérectomie [27].
Toutefois dans cette étude, ni la kétamine, ni la lidocaïne n’ont d’effet analgésique.
Il est interpelant de constater qu’après concertations, ou sans concertation, beaucoup
d’adeptes de l’analgésie par administration intraveineuse de lidocaïne ont décidé de l’associer
à une infusion continue de kétamine. Comment justifier cette association ? Lidocaïne et
kétamine partagent plusieurs effets communs par des mécanismes différents tant au niveau
central que périphérique [1, 28-30]. Ces deux médications ont des propriétés anti-
inflammatoires. Elles inhibent les récepteurs NMDA, probablement par interaction au niveau
de sites différents de ce récepteur. L’une et l’autre bloquent également les canaux sodiques.
Pour toutes ces raisons, il semble pertinent de spéculer sur une potentialisation des effets de la
lidocaïne et de la kétamine lors de leur infusion combinée par voie intraveineuse, comme cela
a été rapporté lors d’infiltration périphérique [31] et d’administration périmédullaire [32].
Cette potentialisation pourrait se manifester également pour les effets secondaires. En effet
dans notre expérience, les patients rapportent plus souvent des symptômes neurodysleptiques
pour de faibles doses de kétamine inférieures à 5 mg/h lorsque celle-ci est combinée à la
lidocaïne
5. Y A-T-IL UN INTERET A COMBINER LA LIDOCAÏNE INTRAVEINEUSE A UNE AUTRE
TECHNIQUE D’ANALGESIE LOCOREGIONALE ?
Peu d’études ont comparé la lidocaïne intraveineuse à d’autres techniques
locorégionales. En cas de chirurgie colorectale tant par laparotomie [33] que par voie
cœlioscopique [34], l’efficacité analgésique de la lidocaïne intraveineuse est légèrement
inférieure à celle de la péridurale thoracique pendant la période postopératoire immédiate,
mais lui devient ensuite très comparable [33]. Les effets de ces deux techniques sur l’iléus
postopératoire, la reprise alimentaire et la durée d’hospitalisation sont par contre similaires.
Existe-t-il un intérêt de combiner la lidocaïne intraveineuse avec une autre analgésie
locorégionale? Le problème principal de la combinaison de deux techniques locorégionales
réside dans le risque de toxicité systémique. En effet, des taux plasmatiques significatifs
d’anesthésique local sont mesurés au cours de toute anesthésie locorégionale en dehors de la
rachianesthésie [35]. Dès lors, la combinaison de deux analgésies locorégionales n’est
envisageable qu’en tenant compte des cinétiques des concentrations plasmatiques associées à
chacune de ces techniques.
La lidocaïne intraveineuse et l’analgésie péridurale partagent plusieurs effets

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communs (Tableau 1). Néanmoins, des mécanismes différents sous-tendent certaines de leurs
propriétés communes, notamment l’effet antihyperalgésique, l’effet anti-inflammatoire, l’effet
sur le transit intestinal, l’effet antitumoral. Cette complémentarité pharmacodynamique laisse
présager un effet additif, jusqu’à présent non testé. Nous associons parfois ces deux
techniques, mais pendant la période opératoire uniquement pour éviter le risque de toxicité
systémique en cas de coadministration prolongée. La combinaison de la lidocaïne et d’un
TAP bloc est une autre association théoriquement complémentaire. En effet, l’analgésie
pariétale assurée par le TAP bloc compense une lacune du profil pharmacodynamique de la
lidocaïne intraveineuse. Cette association n’a toutefois jamais été testée. En ce qui concerne le
risque de toxicité systémique, il faut rappeler que le pic sérique d’anesthésique local survient
environ 30 min après la réalisation du TAP bloc [36]. Dès lors, un délai de 45 min sera
attendu avant de débuter l’infusion intraveineuse de lidocaïne et de l’adrénaline 5 µg/ml sera
ajoutée à la solution d’anesthésique local du TAP bloc pour en réduire le pic plasmatique
secondaire [37]. Enfin, la combinaison lidocaïne intraveineuse et infusion cicatricielle est
également envisageable. L’infusion cicatricielle ne couvre pas la période peropératoire
puisque le cathéter est positionné après la fermeture du péritoine en fin de chirurgie. Cette
lacune en termes d’analgésie préventive peut être compensée par l’infusion intraveineuse
peropératoire de lidocaïne. La lidocaïne intraveineuse dont l’efficacité a été surtout démontrée
après une administration peropératoire est alors relayée en fin d’intervention par l’infusion
cicatricielle. Toutefois, une question persiste : le relais de ces deux techniques apporte-t-il un
bénéfice par rapport à une infusion intraveineuse de lidocaïne peropératoire prolongée
pendant la période postopératoire ? En effet, certains considèrent que l’analgésie cicatricielle
agirait par un mécanisme systémique [38].
6. POSOLOGIE ET INTERET D’UNE ADMINISTRATION PROLONGEE DURANT LA PERIODE
POSTOPERATOIRE
Plusieurs schémas posologiques très similaires ont été utilisés. Les plus fréquents
sont : 1.0 à 1,5 mg/kg en bolus suivi d’une perfusion de 2 mg/kg/h, ou d’une perfusion de
1 mg/min pour les patients avec un poids inférieur à 60-70 kg et 2 mg/min en cas de poids
supérieur à 60-70 kg. Une seule étude a comparé différentes doses [21]. Une dose d’au moins
2 mg/kg/h précédée d’un bolus apparaît nécessaire pour exercer l’effet analgésique
peropératoire. Les concentrations plasmatiques secondaires à cette posologie avoisinent
2 µg/ml. Il est intéressant de constater que cette concentration plasmatique constitue
également le seuil d’efficacité pour traiter les douleurs neuropathiques [39]. A la lumière de
ces résultats, il semble donc préférable de recourir à un bolus de 1,0 - 1,5 mg/kg avant la
perfusion continue pour atteindre rapidement ce seuil d’efficacité et éviter le délai inhérent à
une infusion continue sans bolus.
L’efficacité de la lidocaïne intraveineuse a surtout été documentée lors d’une
administration peropératoire. La démonstration que certaines propriétés de la lidocaïne,
comme l’inhibition leucocytaire, sont temps-dépendant encourage la prolongation
postopératoire de son administration [40]. Aussi, dans quelques études, l’infusion a été
prolongée au cours de la période postopératoire (24 à 48 h), entre autres lorsqu’il s’agissait de
comparer la lidocaïne intraveineuse à une analgésie péridurale [18, 33, 34]. L’apport clinique

6
de la prolongation postopératoire de l’infusion n’a jamais été testé. Néanmoins, la
comparaison des résultats de notre série de cas avec une infusion peropératoire uniquement
[41] et ceux de notre étude avec une administration prolongée pendant 24 heures
postopératoires [18] (le reste de la prise en charge étant identique) suggère que la récupération
de la fonction intestinale et la durée d’hospitalisation sont davantage raccourcis par la
prolongation postopératoire de l’infusion. La dose de lidocaïne pour la perfusion
postopératoire est en général diminuée par rapport à la dose peropératoire. Nous utilisons une
dose de 1,33 mg/kg/h. En effet, le pourcentage de forme libre de la lidocaïne varie entre 20 et
40%, et est beaucoup plus élevé que celui des autres anesthésiques locaux. Il existe donc un
risque théorique d’accumulation et secondairement d’intoxication systémique en cas de
perfusion prolongée, qui motive une réduction de la dose postopératoire.
 La surveillance des patients bénéficiant d’une infusion intraveineuse postopératoire
suscite le débat. D’aucuns estiment, en effet, que ces patients doivent être l’objet d’une
surveillance rapprochée. Une telle mesure n’est pas appliquée aux patients bénéficiant des
techniques d’analgésie locorégionale par infusion continue. Pourtant, lors de toutes ces
infusions continues, les concentrations plasmatiques d’anesthésique local sont significatives et
avoisinent celles mesurées lors des infusions intraveineuses de lidocaïne. Bien que la fraction
libre de lidocaïne soit supérieure à celles des autres anesthésiques locaux, l’augmentation
postopératoire de l’1-glycoprotéine, protéine de la phase aiguë qui fixe la fraction libre des
anesthésiques locaux, réduit le risque d’intoxication systémique. Enfin, les concentrations
plasmatiques de lidocaïne associées aux premiers signes d’intoxications systémiques
mineures sont trois à quatre fois inférieures à celles responsables des complications sérieuses.
Une information des patients bénéficiant de cette technique d’analgésie et des infirmières en
charge du suivi de ces patients pour reconnaître les premiers signes d’intoxication systémique
permet de prévenir la survenue d’effets secondaires graves. Pour toutes ces raisons, nos
patients recevant une infusion de lidocaïne intraveineuse ne sont pas soumis à une
surveillance différente de celle assurée à tous patients chirurgicaux. Pour des raisons de
sécurité et comme pour les pompes d’ACP, il est recommandé de connecter la perfusion de
lidocaïne sur une voie veineuse qui lui est propre ou, à défaut, le plus près possible du
cathéter pour éviter l’administration accidentelle de bolus de lidocaïne accumulée dans la
trousse de perfusion.
7. CONCLUSION
La perfusion intraveineuse de lidocaïne occupe une place grandissante dans les
stratégies d’analgésie postopératoire. Ses mécanismes d’action sont multiples, périphériques
et centraux, et font intervenir divers récepteurs notamment les récepteurs NMDA. La
lidocaïne exerce de plus des propriétés anti-inflammatoires en inhibant l’activation des
leucocytes polymorphonucléaires. En peropératoire, elle réduit de façon significative les
besoins en agents anesthésiques et morphiniques. Bien que très peu étudiée, l’association
kétamine - lidocaïne paraît pertinente eu égard de leur profil pharmacodynamique similaire.
L’association de la lidocaïne intraveineuse avec une autre technique locorégionale peut être
envisagée si on tient compte du risque d’intoxication systémique de ces combinaisons. Plus
particulièrement, l’analgésie pariétale assurée par le TAP bloc compense une lacune du profil

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pharmacodynamique de la lidocaïne intraveineuse. Les données pharmacologiques de la
lidocaïne intraveineuse suggèrent la concentration plasmatique de 2 µg/ml comme seuil
d’efficacité. Cette concentration sera plus rapidement atteinte si l’infusion continue est
précédée d’un bolus. Cette infusion peut être poursuivie 24 à 48 heures après l’opération.
Toutefois, l’efficacité d’une telle prolongation n’a jamais été testée cliniquement. Finalement,
bien qu’il existe un risque d’intoxication systémique, les patients bénéficiant de cette
technique d’analgésie ne nous semblent pas devoir faire l’objet d’une surveillance intensive
postopératoire.

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Tableau 1 .-Profil pharmacodynamique similaire de la lidocaïne intraveineuse et de
l’analgésie péridurale avec anesthésique local.
Analgésie
péridurale
Lidocaïne
intraveineuse
Réduction des besoins anesthésiques ++ +(+)
Réduction de la réponse de stress ++ +
Analgésie ++ +(+)
Analgésie pariétale ++ +
Analgésie viscérale ++ ++
Épargne morphinique ++ +
Effet antihyperalgique + +
Effet anti-inflammatoire +(+) +
Réduction de la fatigue postopératoire + +
Réduction de l’iléus ++ ++
Réduction de la durée d’hospitalisation ++ ++
Prévention de la chronicisation des douleurs + (+)
Effet antitumoral + +

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Rea lido et keta iv

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