Pbarros

UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímica- Farmacêutica
Área de Tecnologia de Fermentações

Efeito imunomodulatório do resveratrol em células do

sistema imune in vitro e na administração via oral de

ovalbumina em camundongos.

Patricia Barros dos Santos

Dissertação para obtenção do grau de
MESTRE
Orientador:
Prof. Dr. Marco Antônio Stephano

São Paulo
2010

Patricia Barros dos Santos

Efeito imunomodulatório do resveratrol em células do sistema imune
in vitro e na administração oral de ovalbumina em camundongos

Comissão Julgadora

da

Dissertação para obtenção do grau de Mestre

Prof. Dr. Marco Antônio Stephano

orientador/presidente

____________________________

1o. examinador

____________________________

2o. examinador

São Paulo, ______________ de ________.

2

Dedico esse trabalho ao meu amigo e marido Márcio, a minha filha
querida Kaori e a minha mãe Lucimar que sempre me apoiaram e
permitiram que esse sonho se realizasse.

3

"O valor das coisas não está no tempo em que elas duram,
mas na intensidade com que acontecem.
Por isso existem momentos inesquecíveis,
coisas inexplicáveis e pessoas incomparáveis".

Fernando Pessoa

4

AGRADECIMENTOS

Ao Prof. Dr Marco Antônio Stephano, orientador e amigo, pelo grande estímulo
em todas as etapas, permanente disponibilidade e apoio para realização dessa
dissertação.

À Profa. Dra Thereza Christina Vessoni Penna, ao Prof Dr. Adalberto Pessoa Jr.
e Prof Dr. João Carlos Monteiro de Carvalho e seus alunos por permitirem o
uso de equipamentos e apoio em diversos momentos.

Ao Dr. Jorge M. C. Ferreira Jr, do Laboratório de Imunoquímica/Instituto
Butantan pelo uso do citômetro de fluxo e ajuda na interpretação de resultados.

Aos colegas do Laboratório de Imunobiológicos e Biofármacos, Patrícia, Jony,
Fernanda, Laura e Marnen pela paciência e auxílio através de discussões e
nos procedimentos experimentais.

Ao especialista Dr. Dante Augusto Moraes e à secretaria do departamento de
Tecnologia Bioquímica-Farmacêutica pela amizade e apoio na realização
dessa dissertação.

À CAPES e FAPESP, pois sem o apoio institucional através da bolsa e
financiamento do projeto, esse mestrado não seria possível.

E aos meus avós Maria Alice e Antônio que com muito carinho e amor me
ajudaram a ser uma pessoa feliz e realizada.

5

SUMÁRIO

LISTA DE TABELAS .......................................................................................... 9

LISTA DE FIGURAS........................................................................................... 9

LISTA DE GRÁFICOS...................................................................................... 10

LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS............................................................ 11

RESUMO.......................................................................................................... 14

ABSTRACT ...................................................................................................... 15

1. INTRODUÇÃO........................................................................................... 16

1.1. Resveratrol ............................................................................................. 16

1.2. Resposta imune:..................................................................................... 18

1.3. Imunidade da mucosa intestinal ............................................................. 22

1.4. Adjuvantes de Vacinas ........................................................................... 27

1.5. Administração Oral de Antígenos e Tolerância ...................................... 32

1.6. Efeito imunomodulatório do Resveratrol:................................................ 34

2. OBJETIVOS:.............................................................................................. 39

3. MATERIAL E MÉTODOS: ......................................................................... 40

3.1. Produção de óxido nítrico:...................................................................... 40

3.2. Ensaio de MTT ....................................................................................... 41

3.3. Ensaio de Endocitose:............................................................................ 41

3.4. Isolamento dos linfócitos da placa de peyer........................................... 42

6

3.5. Ensaio de secreção citocinas e citotoxicidade com células da placa de
peyer: ............................................................................................................... 42

3.6. Quantificação das citocinas IL-6 e IL-10:................................................ 43

3.7. Imunização via oral (VO) ........................................................................ 43

3.8. Obtenção do lavado intestinal ................................................................ 44

3.9. Obtenção dos esplenócitos: ................................................................... 44

3.10. Cultura de esplenócitos para dosagem da citocina IL-10.................... 45

3.11. Titulação de anticorpos anti-OVA (IgG e IgA) ..................................... 45

3.12. Análise estatística: .............................................................................. 46

4. RESULTADOS E DISCUSSÂO: ................................................................ 47

4.1. Atividade inibitória do resveratrol sobre macrófagos Raw 264.7 ativados
com LPS:.......................................................................................................... 47

4.2. Efeito na captação de proteína por macrófagos Raw 264.7 pelo
resveratrol: ....................................................................................................... 49

4.3. Efeito sobre a secreção de IL-6 e IL-10 em células de placas de Peyer:51

4.4. Influência da administração oral de resveratrol em camundongos BALB/C
na secreção de IL-10 em esplenócitos:............................................................ 54

4.5. Influência da administração oral de resveratrol e ovalbumina em
camundongos BALB/C na secreção de IL-10 em esplenócitos:....................... 56

4.6. Efeito do resveratrol na produção de IgG anti-OVA: .............................. 59

4.7. Efeito do resveratrol na produção de IgA em soro e lavado intestinal
específicos para ovalbumina: ........................................................................... 62

5. CONCLUSÕES:......................................................................................... 66

7

6. REFERÊNCIAS ......................................................................................... 68

7. ANEXOS: ................................................................................................... 75

7.1. Informações para os Membros de Bancas Julgadoras de
Mestrado/Doutorado......................................................................................... 75

7.2. Parecer da Comissão de Ética em Experimentação Animal................... 75

7.3. Currículo lattes ....................................................................................... 75

7.4. Ficha do Aluno........................................................................................ 75

8

LISTA DE TABELAS

Tabela 1: Efeito sobre secreção de IL-6 e IL-10 em células de placas de peyer
após os diferentes tratamentos com LPS (1 µg/ml) Con A (2,5 µg/mL) e
resveratrol (5 µM, 50 µM) por 72 h. A dosagem de IL-6 em células não
estimuladas foi de 58,9 ± 14,5 pg/mL e de IL-10 foi 12,7 ± 9,1 pg/mL. DMSO
0,05% é a quantidade existente na concentração de 50 µM de resveratrol *p<
0,05. n = 3 ........................................................................................................ 52

Tabela 2: Tabela de Pesos dos animais utilizados no Ensaio in vivo (média ±
DP) As imunizações foram realizadas 2x com 14 dias de diferença. Após 21
dias de experimento os animais foram sacrificados. n=5. a: p < 0,05,
significância em relação ao grupo controle ; b: p< 0,05, significância em relação
ao grupo de tratamento com Resveratrol 5 mg/kg; c: p< 0,01, significância em
relação ao grupo de tratamento com Resveratrol 10mg/kg.............................. 59

LISTA DE FIGURAS

Figura 1: Estrutura química do Resveratrol (trans-3,5,4 trihidroxiestilbeno).... 17

Figura 2: Representação dos elementos que representam o tecido linfoide
associado a mucosa intestinal(GALT). Linfócitos intraepiteliais (IEL´s -
intraepithelial lymphocytes), linfócitos da lâmina própria (LPL), folículo
associado epitélio (FAE- follicle-associated epithelium). Figura adaptada.
(MEHANDRU; TENNER-RACZ; RACZ, 2005) ................................................. 24

9

LISTA DE GRÁFICOS

Gráfico 1: Efeito inibitório sobre a produção de óxido nítrico das diferentes
concentrações de resveratrol sobre a cultura de macrófagos estimulados com
LPS (1 µg/ml) por 24 h. Controle: só LPS (30,10 ± 5,65 µM); **p< 0,01. n = 3 47

Gráfico 2: Efeito sobre a captação de BSA-FITC em macrófagos após os
diferentes tratamentos com LPS (1 µg/ml) e resveratrol (6,25µM a 100 µM) por
24 h. *p< 0,05. n = 3. IFM: Intensidade de Fluorescência Média. ................... 50

Gráfico 3: Efeito sobre secreção de IL-10 em esplenócitos após a
administração oral de Resveratrol (5 mg/kg e 10 mg/kg). Os esplenócitos foram
isolados em grupos e plaqueados em triplicata por 48 horas. **p< 0,01.......... 55

administração oral de Resveratrol (5 mg/kg e 10 mg/kg) com ovalbumina
1mg/animal. As imunizações foram realizadas 2x com 14 dias de diferença.
Após 21 dias de experimento os animais foram sacrificados. Os esplenócitos
foram isolados em grupos e plaqueados em triplicata por 48 horas. Gráfico A:
Estímulo in vitro com Ovalbumina 10 µg/mL; Gráfico B: Estímulo in vitro com
Concanavalina A. *p< 0,05, **p< 0,01. ............................................................. 58

Gráfico 5: Efeito sobre a produção de IgG anti-OVA total após a administração
concomitante de ovalbumina (1mg) e resveratrol 5mg/kg e 10 mg/kg.
Densidade ótica (D.O.) do teste para detecção de IgG anti-OVA nos soros
diluídos 1/16 de animais BALB/C imunizados via oral e controle. Dosagens
realizadas em duplicata.................................................................................... 62

Gráfico 6: Efeito modulador do resveratrol na produção de IgA sérico (A) e no
lavado intestinal (B) na imunização oral com 1 mg de ovalbumina de
camundongos Balb/c. **p< 0,01. Dosagens realizadas em duplicata............... 65

10

LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

AP-1 – (ativator protein -1) – proteína ativadora é um fator de transcrição e
possuí uma variedade de estímulos a células e ao sistema imunológico.

APC – (antigen presenting cell) - célula apresentadora de antígeno

ATCC – American Type Culture Collection

BSA-FITC - (bovine serum albumin-Fluorescein isothiocyanate)-albumina
bovina ligada ao isotiocianato de fluoresceína

CCR9 – (chemokine receptor type 9) – receptor de quimiocina tipo 9 –
existentes na membrana de células dendríticas plasmocitoides.

CD4 – (cluster of differentiation 4) – grupamento de diferenciação 4 –
encontrado em células T auxiliar ativadas.

CD40L – (cluster of differentiation 40 ligant) – grupamento de diferenciação
ligante do CD40 – encontrado nas células T.

CD8 – (cluster of differentiation 8) – grupamento de diferenciação 8 –
encontradas em células T citotóxicas ativadas.

CLAE – cromatografia líquida de alta eficiência

ConA – Concanavalina A

COX-2 – ciclo-oxigenase tipo 2

CTL - (citotoxic T lymphocytes) - linfócitos T citotóxicos

DC – célula dendrítica

DMSO - dimetilsulfóxido

DO – densidade óptica

ELISA – (enzyme linked immunosorbent assay) - ensaio imunoenzimático

eNOS - enzima óxido nítrico sintase endotelial

EM – espectrofotometria de massa

FAE – epitélio intestinal associado ao folículo
11

FDA – (Food and Drug Administration)

FITC- (fluorescein isothiocyanate) – Isotiocianato de Fluoresceína

GALT (gastro-intestinal associated lymphoid tissue) - tecido linfoide associado
ao trato gastrointestinal

HLA – (human leukocyte antigen) – antígeno de leucócito humano

ICAM - (inter-cellular adhesion molecule) – molécula de adesão intercelular

IEL´s (intraepithelial lymphocytes) - linfócitos intraepiteliais

IFN-γ – interferon-gama

IL – interleucina

IgA – imunoglobulina A

IgG – imunoglobulina G

iNOS – (inducible NO synthase) – óxido nítrico sintetase indutível

LPS – lipopolissacarídeo

LT – linfócito T

MAPK – (mitogen-activated protein kinases) - proteina-quinase mitógeno
ativado

MCP1 – quimiocina que atua sobre CCR2 presentes em monócitos e Th2. Tem
como função o recrutamento destas células.

MHC (major histocompatibility complex) - complexo de histocompatibilidade
principal

µm - micrometro

MIP-1α - quimiocina que atua sobre CCR1 e CCR5 presentes em monócitos,
macrófagos e células Th1 ativadas. Tem como função o recrutamento de várias
células leucocitárias.

MLN - linfonodos mesentéricos

MPL – (monophosphoril lipid) – lipídeo de monofosforil

NF-κB – (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)

nm – nanômetro

NLR´s – (nod-like receptors)
12

NO - (nitric oxide) - óxido nítrico

OVA - ovalbumina

PAMP´s (pathogens associated molecular patterns) - padrões moleculares
associados aos patógenos.

PBS – (phosphate buffered saline) – tampão salina fosfatada

PBS-T – (phosphate buffered saline – tween) – tampão salina fosfatada
acrescida de Tween

pg – picogramas

PMA – forbol miristato acetato

PBMC - células mononucleares de sangue periférico

PP – placa de peyer

PRR´s (pattern-recognition receptors) – receptores de reconhecimento de perfil

RANTES - quimiocina que atua sobre CCR1, CCR3 e CCR5 presentes em
monócitos, células dendríticas e células T. Tem como função o recrutamento
de células leucocitárias.

RIG-I – (retinoic acid-inducible gene-I- like receptors) receptor de ácido
retinoico induzido semelhante ao gene I.

RLR´s – (RIG-I like receptors) - receptor semelhante ao RIG-I

SD – (standard desviation) - desvio padrão

SED – (subephitelial dome) - Cúpula subepitelial

TGF-β - (transforming growth factor beta) – fator de transformação de
crescimento beta

Th (Thelper) - células T auxiliares

TLR (toll-like receptors) - receptores toll-like

TNF-α – (tumoral necrosis factor alfa) - fator de necrose tumoral-alfa

VCAM – (vascular cell adhesion molecule) – molécula vascular de adesão
celular

VLP – (virus like proteins) – proteína semelhante a vírus

13

RESUMO

Efeito imunomodulatório do resveratrol em células do sistema imune in
vitro e na administração via oral de ovalbumina em camundongos

O resveratrol, um polifenol de origem natural, é descrito como uma
substância antiinflamatória, antioxidante, cardioprotetora e anticancerígena.
Diversos estudos comprovam a atividade imunomodulatória do resveratrol in
vitro e in vivo, estimulando ou diminuindo a secreção de citocinas envolvidas na
resposta Th1/Th2. Além do uso em vacinas como adjuvantes, a descoberta de
novas substâncias imunomodulatórias pode ser aplicada na profilaxia e
tratamento de doenças imunodegenerativas com perda da tolerância sistêmica
ou periférica. O objetivo desse estudo é relacionar o efeito modulador do
resveratrol em ensaios de endocitose em macrófagos e de secreção de
citocinas IL-6(produção de IgA) e IL-10(resposta Th2 e tolerância em mucosas)
com a produção de anticorpos anti-ova IgG e IgA após imunização via-oral. Os
resultados obtidos demonstraram que in vitro, houve aumento da endocitose
em macrófagos e diminuição na secreção de IL-6 pelas células isoladas de
placas de peyer em concentrações abaixo de 50 µM de resveratrol. Após a
administração oral de resveratrol de 5 mg e 10 mg/kg observou-se o aumento
significativo da secreção de IL-10 em esplenócitos isolados de camundongos
Balb/C. Nos grupos imunizados com 1 mg de ovalbumina/animal e resveratrol
(5 mg e 10 mg/kg) via oral 2 vezes, com 14 dias de intervalos, houve aumento
significativo da produção de IgG sérico em relação ao grupo imunizado
somente com ovalbumina. Porém a produção de IgA sérico e em lavado
intestinal diminuiu, indicando um possível aumento da tolerância oral. Esses
resultados demonstram o efeito imunomodulador do resveratrol in vitro/in vivo e
a necessidade de maiores estudos sobre o uso desta substãncia como
adjuvante de vacinas ou uma droga imunossupressora de mucosa.

Palavras chaves: Resveratrol. Citocinas. Imunidade de mucosa.
Imunomodulação. Tolerância.

14

ABSTRACT

Immunomodulatory effects of resveratrol on immune cells in vitro and in
oral administration of ovalbumin in mice.

Resveratrol, a polyphenol of natural origin, is described as a substance-
inflammatory, antioxidant, cardioprotective and anticancer. Several studies have
demonstrated the immunomodulatory activity of resveratrol in vitro and in vivo,
stimulating or decreasing the secretion of cytokines involved in Th1/Th2
response. Besides the use as adjuvants in vaccines, the discovery of new
immunomodulatory substances can be applied for prophylaxis and treatment of
diseases imunodegenerativas with loss of peripheral tolerance or systemic. The
aim of this study is to relate the modulating effect of resveratrol on tests of
endocytosis in macrophages and secretion of IL-6 (IgA production) and IL-10
(Th2 response and mucosal tolerance) with the production of anti-ova IgG and
IgA after oral immunization route. The results of in vitro tests showed an
increase of endocytosis in macrophages and decrease in IL-6 secretion by cells
isolated from Peyer's patches at concentrations below 50 mM of resveratrol.
After oral administration of resveratrol 10 mg / kg was observed to significantly
increase the secretion of IL-10 in splenocytes isolated from Balb / C. In groups
immunized with 1 mg ovalbumin / animal and resveratrol (5 mg and 10 mg / kg)
orally two times with 14 days intervals, were observed significant increase of
IgG level in relation to the group immunized with ovalbumin only. But the
production of IgA in serum and intestinal lavage decreased, indicating a
possible increase in oral tolerance. These results demonstrate the
immunomodulatory effect of resveratrol in vitro / in vivo and the need for more
studies on substance use as a vaccine adjuvant or mucosal
immunosuppressive drugs.

Keywords: Resveratrol. Cytokines. Mucosal immunity. Immunomodulation.
Tolerance.

15

1. INTRODUÇÃO

1.1. Resveratrol

O resveratrol, um polifenol da classe dos estilbenos, foi primeiramente
identificado em 1940 como um constituinte de raízes da planta Veratum
grandiflorum O. Loes (TAKAOKA, 1940). Porém o uso medicinal do resveratrol
para saúde humana foi descrito pela primeira vez no Tratado Indiano Ayurveda
(2500 A.C), sobre ciência da longevidade. Esse documento continha o uso
suco de uva (Vitis vinifera L.) como componente chave da “darakchasava”
(suco fermentado de uvas vermelhas), uma preparação indiana bem conhecida
utilizada até os dias de hoje como cardiotônico. Atualmente, se sabe, após
análises de cromatografia de alta performance (CLAE), que o “darakchasava”
tem como os principais componentes o resveratrol e pteroestilbeno. (PAUL;
MASIH; DEOPUJARI, 1999).

Atualmente é extraído de uma planta chamada Polygonium cuspidatum,
presente na Ásia e Japão, onde é utilizado em terapias contra artrite
reumatoide. O extrato seco obtido rico em resveratrol também é consumido em
forma de cápsulas de 20 ou 500 mg.

A existência do resveratrol foi popularizada em 1992 quando houve
descoberta desse constituinte no vinho tinto e consequentemente sua ligação
com o paradoxo francês (“French paradox”), um relato epidemiológico sobre a
relação inversa entre o consumo de vinho tinto e a incidência de doenças do
coração (AGGARWAL; SHISHODIA, 2006).

Os polifenóis são metabólitos secundários derivados de plantas, com mais
de 8000 estruturas identificadas, sendo as substâncias com propriedades
antioxidantes mais presentes na dieta humana. (BRAVO, 1998) Sua estrutura
básica contém 2 ou mais anéis fenólicos ligados e representam uma grande
variedade de compostos, que são divididos em mais de 10 classes. As classes
dos ácidos fenólicos, flavonoides, estilbenos e lignanas são mais
frequentemente encontradas em plantas.

16

Os estilbenos são compostos orgânicos que contém o 1,2-difeniletileno
como grupo funcional, sendo um membro importante deste grupo o Resveratrol
(3,5,4- trihidroxyestilbeno), o qual é encontrado naturalmente em diversas
fontes de alimento(uvas, amendoins por ex.) como isômero geométrico trans, o
qual quando exposto a luz ultravioleta se transforma no isômero cis, forma
menos estudada e possivelmente farmacologicamente menos ativa. (Figura 1)

O trans-resveratrol em forma sólida pode ser estável por mais de 4 anos em
condições de estabilidade acelerada (40° e 70% de umidade) (PROKOP;
C
ABRMAN; SELIGSON, 2006)

Figura 1: Estrutura química do Resveratrol (trans-3,5,4 trihidroxiestilbeno)

Esse polifenol vem recebendo enorme atenção durante décadas devido aos
inúmeros relatos in vitro e in vivo de atividade anticancerígena, cardioprotetora,
moduladora do sistema imune e na quimioprevenção. (PERVAIZ; HOLME;
AGGARWAL, 2009)

Apesar das evidências sobre as atividades farmacológicas do Resveratrol,
não está claro como a droga atinge os locais de ação, após ingestão oral,
especialmente em humanos.

17

Estudos com a linhagem Caco-2 (linhagem epitelial humana isolada de
adenocarcinoma colorretal) têm demonstrado que a absorção de resveratrol
ocorre dentro de poucos minutos. (KALDAS; WALLE; WALLE, 2003)

Walle e colegas (2004) investigaram a absorção, biodisponibilidade e
14
metabolismo do C-resveratrol após doses orais em 6 voluntários humanos. A
absorção de uma dose oral de 25 mg é de pelo menos 70%, com um nível
plasmático de resveratrol e metabólitos de 491± 90 ng/mL (cerca de 2 µM) e
uma meia-vida plasmática de 9,2 ± 0,6 horas. Entretanto, somente traços de
resveratrol não modificado (< 5ng/mL) puderam ser detectados. A maior parte
da dose oral foi recuperada na urina e através da análise de CLAE e
espectrometria de massa (EM). Foram identificadas três vias metabólicas:
conjugação dos grupos fenólicos pelo ácido glicurônico, sulfato e a
hidrogenação da dupla ligação alifática possivelmente realizada pela microbiota
intestinal. (WALLE; HSIEH; DELEGGE, 2004)

1.2. Resposta imune:

O sistema imune de mamíferos tem sido dividido em sistema inato e
adaptativo. A combinação desses dois sistemas permite ao organismo
hospedeiro reconhecer e eliminar patógenos invasores, assim como proteger
contra possíveis re-infecções. A imunomodulação desse sistema é de extrema
importância e funções anormais podem ser vistas como a causa do
desenvolvimento de doenças, como tumores ou na perda do reconhecimento
“self/non-self”, como ocorre na autoimunidade.

O sistema imune inato é a primeira linha de defesa contra patógenos
microbianos como as bactérias gram-positivos e gram-negativos, fungos e vírus.
As principais células que compõe esse sistema são os macrófagos, células
dendríticas e neutrófilos.

Macrófagos são encontrados em muitas áreas dos linfonodos onde podem
fagocitar ativamente partículas, prevenindo que estas alcancem a circulação

18

sanguínea. As células dendríticas fagocitam antígenos nos tecidos periféricos e
são ativadas ao migrarem para um órgão linfoide próximo. Consequentemente,
estas células expressam altos níveis de moléculas coestimulatórias e de
adesão mediadoras das interações com células T inativadas que estão
continuamente recirculando através destes tecidos (INGULLI; MONDINO;
KHORUTS, 1997).

As células do sistema imune inato possuem receptores para
componentes especiais dos patógenos microbianos, aos quais Janeway
chamou de Padrões Moleculares Associados aos Patógenos (PAMP –
Pathogens Associated Molecular Patterns). Estes PAMP´s poderiam permitir a
descriminação de “self-nonself” e estimular as respostas pró-inflamatória do
sistema imune inato.

Os PAMP´s quando ligados aos receptores do sistema de imunidade
inata nas células apresentadoras de antígeno (APC), aumentam a velocidade
da resposta, levando a uma expansão clonal das células da resposta imune
adaptativa. Os receptores celulares citados que modulam esta função são os
Receptores Toll-Like (TLR - Toll-Like Receptors) cuja ativação determina uma
resposta ao patógeno. (MEDZHITOV; PRESTON-HURLBURT; JANEWAY,
1997)

Recentemente, foram descobertas outras famílias de proteínas
citosólicos como as RLR´s (RIG-I - retinoic acid-inducible gene-I- like receptors)
e NLR´s (Nod-like receptors). Em conjunto com os TLR´s, essas famílias de
receptores são conhecidas como PRR´s (pattern-recognition receptors), os
quais reconhecem os PAMP´s em vários compartimentos celulares, como a
membrana plasmática, endolisossoma e citoplasma (PALM; MEDZHITOV,
2009)

O sistema imune adaptativo consiste em células B e T, as quais
fornecem imunidade específica ao hospedeiro para cada patógeno através de
rearranjos somáticos dos genes de receptores de antígenos. As células B se
diferenciam em plasmócitos e produzem anticorpos e as células T sintetizam

19

citocinas a fim de eliminar as células infectadas através de efeitos citotóxicos
ou via sinais às células B.

As células B se concentram nos folículos linfoides e são particularmente
eficientes em absorver antígenos solúveis, tais como toxinas bacterianas, por
ligação específica do antígeno com as imunoglobulinas de superfície, e podem
apresentar este antígeno a células T junto a MHC classe II. Os linfócitos B se
desenvolvem na medula óssea e circulam entre os órgãos linfoides (linfonodos,
baço e nódulos linfáticos), ainda como células B não ativadas. Os linfócitos T
se desenvolvem na medula óssea, porém, diferentemente das células B,
migram para o timo e ao se tornarem ativas dão origem às células T CD4+ e
CD8+.

Dentro das células apresentadoras de antígenos, partículas proteicas
fagocitadas são fragmentadas por proteases no interior dos endossomas, que
contêm altas concentrações de moléculas do Complexo de
Histocompatibilidade Principal (MHC – Major Histocompatibility Complex).
Peptídeos antigênicos, quando expressos na superfície celular, se ligam com
moléculas MHC classe-II antes de serem expostos na membrana celular e
interagirem com receptores específicos das células T CD4+. (PIERRE;
TURLEY; GATTI, 1997)

Em contraste, a ativação de células T CD8+ é direcionada para
reconhecer peptídeos junto a moléculas de MHC classe-I. Neste caso, uma
parte estável da proteína a ser apresentada é sintetizada intracelularmente e
degradada pelo proteossoma citolítico.

Células T CD4 imaturas podem se diferenciar, após a ativação, em
células Th1 e Th2. A função efetora das células T auxiliares (Thelper),
considerada num âmbito geral, é controlar a resposta imune através da
secreção de citocinas e também através da expressão de moléculas de
superfície, tal como CD40L para ativação de células B, APC, linfócitos T
citotóxicos (CTL – Citotoxic T Lymphocytes) e outras células do sistema
imunológico. As células Th1 estão associadas com a secreção de INF-γ, IL-12

20

e o Fator de Necrose Tumoral-alfa (TNF-α). As células Th2 produzem
tipicamente Interleucina - 4 (IL-4), Interleucina - 5 (IL-5), Interleucina - 10 (IL-
10) e Interleucina - 13 (IL-13).

A polarização da célula T CD4 depende da duração do estímulo
antigênico e da concentração de citocinas no ambiente em que as células
estão expostas. Sendo assim, os dois subtipos de células T CD4 podem sofrer
uma inter-regulação. Uma vez estabelecido o predomínio de um dos subtipos é
muito difícil trocar a resposta para outro subtipo. (SEDLIK; DERIAUD;
LECLERC, 1997)

A resposta inata pró-inflamatória pode ser inibida por: a) Inibição da
síntese e liberação de mediadores pró-inflamatórios; b) modificação da síntese
eicosanoides; c) inibição das células imunes ativadas e d) inibição do óxido
nítrico sintetase indutível (iNOS) e COX-2, via inibição de NF-kB e AP-1. O
fator de transcrição NF-kB controla a expressão de genes que codificam
citocinas pró-inflamatórias (ex. IL-1, IL-2, IL-6, IL-7 e TNF-α), quimiocinas (ex.
IL-8, MIP-1α, MCP1, RANTES e eotaxinas), moléculas de adesão (ex. ICAM,
VCAM e E-selectina), enzimas induzíveis (ex. COX-2 e iNOS), fatores de
crescimento e alguns receptores. (PERVAIZ; HOLME; AGGARWAL, 2009)

O óxido nítrico (NO – nitric oxide), um importante mediador inflamatório,
regula a função das células imunes através de diversos mecanismos como a
alteração do balanço Th1-Th2 e a regulação do recrutamento e adesão
leucocitária. (MANNICK, 2006)

Baixas concentrações de NO podem contribuir para a atividade dos
macrófagos, entretanto altas concentrações têm papel significativo na
inflamação e no processo de carcinogênese (TSAI; LIN-SHIAU; LIN, 1999). É
sintetizado in vivo a partir da L-arginina, pela óxido nítrico sintetase (NOS), a
qual possui 3 isoformas, sendo que a mais comum é a oxido nítrico sintase
induzível (iNOS), expressa em vários tipos celulares após indução à nível
transcricional. Entre os estímulos mais importantes para indução de iNOS em
macrófagos é o lipopolissacarídeo bacteriano(LPS). O principal fator de

21

transcrição que aumenta a expressão do gene de iNOS em macrófagos
exposto a LPS é o NF-kB.(XIE; KASHIWABARA; NATHAN, 1994)

Em 1999, van der Veen e colaboradores demonstraram que baixas
concentrações de NO podem inibir a proliferação de Th1 e Th2, exibindo pouco
ou nenhum efeito sobre a viabilidade celular e outras atividades do linfócito T,
como a produção de citocinas (VAN DER VEEN; DIETLIN; PEN, 1999).

A terapia imunológica moderna envolve o uso de imunomoduladores.
Drogas que podem exacerbar ou reduzir resposta imune, de uso tópico e ou
sistêmico, para tratamento de doenças causadas por hipersensibilidades ou
imunodeficiências. Elas são divididas em dois grupos básicos:
imunoestimuladores, que conduzem ao aumento da imunidade inata e
adaptativa, e imunossupressores, que diminuem a atividade do sistema imune
(LIMA, 2007).

A seleção de um imunomodulador apropriado para o uso como adjuvante
em vacinas, não só conduz a um aumento da resposta imunológica como
também pode influenciar no balanço entre Th1/Th2.

1.3. Imunidade da mucosa intestinal

O trato gastrointestinal tem dois papéis principais na fisiologia humana:
digestão, captação de nutrientes, manutenção da homeostase da resposta
imune, protegendo contra a invasão de patógenos e induzindo tolerância contra
antígenos da dieta e bactérias comensais.

A maioria das células efetoras do sistema imune é localizada na mucosa,
onde existem mais células plasmáticas (a maioria secretora de IgA) no tecido
conectivo subepitelial da lâmina própria do que no resto de todo o
sistema.(SPENCER; BARONE; DUNN-WALTERS, 2009)

O tecido linfoide associado ao trato gastrointestinal (GALT – gastro-
intestinal associated lymphoid tissue) possui dois níveis organizacionais: o
22

primeiro é composto por células linfoides na lâmina própria do vilo intestinal, o
segundo que está no nível mais alto de organização é chamado de placas de
peyer (PP´s- peyer´s patches). Os linfócitos intraepiteliais (IEL´s - intraepithelial
lymphocytes) podem ser encontrados na camada epitelial externa da mucosa,
onde a maioria são linfócitos CD8+. Devido a sua localização, pode ser através
dessa população de células T que os antígenos são localizados e entram
através do epitélio intestinal. Abaixo da camada epitelial, está a lâmina própria,
que contem um número grande de células B, células plasmáticas, células T
auxiliares ativadas e macrófagos. (Figura 2)

O GALT é o destino da maioria dos linfócitos CD4+ e somente 2% destas
células são encontradas no sangue (READ; SERETI, 2008).

As placas de peyer que estão localizadas na camada submucosa contêm
30-40 folículos linfoides organizados como nódulos macroscópicos ou
agregados. Em uma forma semelhante ao que acontece com folículos linfoides
em outros locais, as Placas de Peyer maduras podem se desenvolver em
folículos secundários com centros germinativos, apoiados ou conectados por
células dendríticas foliculares.

As PP´s são encontradas principalmente, tanto em humanos como em
camundongos, no íleo terminal do intestino delgado, onde a microbiota é mais
abundante e diversa. As PP´s maduras são macroscopicamente visíveis e
possuem uma estrutura similar aos linfonodos, sendo formados na parte
subepitelial por células B e T. As zonas de linfócitos T parafoliculares
localizadas entre os grandes folículos de células B apresentar um grande
número de vênulas especializadas do endotélio alto, permitindo a migração
celular e recirculação dos linfócitos.

Entre o folículo associado epitélio (FAE- follicle-associated epithelium) e
agregados de folículo linfoide organizado, há uma área mais difusa conhecida
como a cúpula subepitelial (SED- subepithelial dome), onde se acumulam
células dendríticas.

23

O FAE é o nome dado à mucosa que recobre os folículos linfoides
organizados. É uma pequena região caracterizada pela presença de células
epiteliais especializadas chamadas, células M. Juntos, o FAE, folículos linfoides
e estruturas associadas, constituem os sítios de captação antigênica e indução
do sistema imune de mucosa.

Figura 2: Representação dos elementos que representam o tecido linfoide
associado a mucosa intestinal(GALT). Linfócitos intraepiteliais (IEL´s -
intraepithelial lymphocytes), linfócitos da lâmina própria (LPL), folículo
associado epitélio (FAE- follicle-associated epithelium). Figura adaptada.
(MEHANDRU; TENNER-RACZ; RACZ, 2005)

A função e as características estruturais das células epiteliais microfold
(células M) foram descritas em várias revisões recentes. Tem sido amplamente

24

aceito que as células M, provavelmente, desempenham um papel crucial na
imunidade e infecção da mucosa.

O principal papel das células-M é captação de antígenos para transportá-los
através do epitélio das mucosas aos tecidos linfoides subjacentes onde a
resposta imunoprotetora é gerada. Os antígenos transportados através da
transcitose pelas células M são transferidos até ao SED e entram em contato
com as células dendríticas presentes nele. Essas células, após a ativação
primária antigênica, amadurecem e migram para as regiões interfoliculares
ricas em linfócitos T a fim de apresentar o antígeno.

Além disso, a células M, se não a única, é uma rota comum para antígenos
complexos e de invasão do patógeno.

Em ratos e homens, as células M correspondem cerca de 10% da FAE,
sendo facilmente reconhecidas pela falta de microvilosidades na superfície e
diferentemente dos enterócitos, não secretam enzimas digestivas ou muco.
Além disso, contêm uma invaginação semelhante a uma profunda bolsa na
membrana basolateral citoplasmática que contém um ou mais linfócitos e
ocasionais macrófagos.

O epitélio do intestino fornece uma eficaz barreira para a entrada da maioria
dos patógenos e partículas, devido às fortes conexões entre as células
epiteliais chamadas de tight junctions.

Em contrapartida, as células podem ser exploradas por microorganismos
como a porta de entrada por duas razões: os organismos podem se aderir com
menor dificuldade à membrana apical da célula, e depois estes agentes
precisam ser transportados, somente, a uma curta distância antes de alcançar
a “bolsa” da célula M, onde pela interação com os linfócitos, os antígenos ou
partículas ganham acesso rápido ao sítio indutivo organizado (JEPSON;
CLARK, 1998).

As células epiteliais são participantes ativos da defesa de mucosa,
funcionando como sensores através de receptores como TLR´s, além de
expressarem constitutivamente MHC-II.
25

Após a apresentação do antígeno nos sitos indutivos (GALT), as células B
produtoras de IgA antígenos-específicas, proliferam localmente e migram pela
circulação sanguínea até os sítios efetores como a lamina própria do intestino e
tecido como glândulas salivares.

Estudos recentes sugerem que as células dendríticas presentes nas PP´s
possuem um papel fundamental no tropismo de mucosa pela indução, através
da produção de ácido retinoico, de moléculas de migração (ex. integrina α4β7 e
CCR9) em linfócitos B e T primados. Como consequência, a ativação tecido-
específica dos linfócitos na PP explica o porquê da vacinação contra infecções
intestinais necessita de imunização via mucosa oral, pois por outras vias como
a subcutânea e intramuscular, não se tem o envolvimento das células
dendríticas de mucosa. (COOMBES; POWRIE, 2008)

A produção de IgA nas mucosas é regulada pela comunicação entre os
linfócitos B, T, células dendríticas e células epiteliais. As células dendríticas
localizadas no GALT e em outros tecidos efetores como a lâmina própria
precisam ser especializadas em fornecer um ambiente molecular para a
geração de células B produtoras de IgA. Existem diversas subclasses de
células dentríticas de mucosa e uma delas, por exemplo, é o subtipo
CD11c+CD11b+CD8α−DC isolado em PP´s , o qual produz preferencialmente
IL-6 e polariza as células T antígeno-específicas a produzirem citocinas de Th2.
(SATO; HASHIGUCHI; TODA, 2003)

Outra subclasse, chamada de Tip-DC´s, produzem TNF-α e iNOS a fim de
ativar a produção de células IgA-comprometidas.(TEZUKA; ABE; IWATA, 2007)

Atualmente, estão muito claras que as atividades imunológicas que ocorrem
na mucosa entérica envolvem interações entre células epiteliais e células do
sistema imune. As células epiteliais do intestino podem secretar quimiocinas
como a IL-8, que recruta células do sistema imune, assim como citocinas pró-
inflamatórias como IL-6 e TNF-α. Por último, ainda podem ativar os linfócitos
intraepiteliais, células T e células dendríticas e/ou macrófagos da lâmina
própria. (OU; BARANOV; LUNDMARK, 2009)

26

Embora a IgA secretada (SIgA) seja o mecanismo de defesa humoral
predominante nas superfícies de mucosas, o IgG e IgM produzidos localmente
ou no soro podem contribuir significantemente para a defesa imunológica.

1.4. Adjuvantes de Vacinas

As vacinas consistem, tradicionalmente, de patógenos atenuados,
organismos inteiros inativados ou toxinas inativadas. Embora estes tipos de
vacinas tenham provado sucesso no passado, várias desvantagens têm
limitado o uso das mesmas contra doenças como hepatite C ou AIDS. Certas
vacinas vivas atenuadas podem causar a doença em indivíduos
imunossuprimidos por reversão em um fenótipo mais virulento. Já as vacinas
inativadas com as células bacterianas inteiras (ex. Bordetella pertussis) contém
componentes reatogênicos que podem causar efeitos colaterais indesejáveis e
alguns patógenos dificilmente ou não são capazes de crescer em cultura (ex.
hepatite B, hepatite C e papilomavírus humano), fazendo com que a
preparação dessas vacinas seja mais problemática. (PLOTKIN, 2005)

Atualmente, a vacinação ainda encontra muitos obstáculos. Um deles
tem origem sócio-econômica, como a disponibilidade em países em
desenvolvimento, onde de acordo com dados da OMS (Organização Mundial
da Saúde), as infecções agudas do trato respiratório inferior (pneumonias e
bronquiolite) e diarreias infecciosas (rotavírus) são as duas principais causas
de morte entre crianças menores de 5 anos, representando 19 e 17% do total
de mortes, respectivamente. (BRYCE; BOSCHI-PINTO; SHIBUYA, 2005)
Essas doenças são, na grande maioria, prevenidas por imunização com
vacinas já existentes. Outras dificuldades em países em desenvolvimento
incluem:

• A sensibilidade de vacinas a altas (vírus vivos) ou baixas
(proteínas) temperaturas desse modo exigindo uma cadeia fria de
armazenamento e transporte.

27

• A maioria da vacinas requer múltiplas doses para imunizar
adequadamente
• O modo de administração mais aplicado é o parenteral com o uso
de seringa e agulha.

A combinação de estratégias como o uso novas tecnologias para tornar
as vacinas resistentes a diferentes temperaturas, uso de adjuvantes que
aumentam a imunogenicidade, combinação de antígenos vacinais e sistemas
de entrega (antigen delivery) através de mucosas, pele ou via parenteral livre
de agulha, pode melhorar os procedimentos de imunização, fazendo com que
cada vez mais lactentes, crianças e adultos possam ser vacinados. (LEVINE,
2003; LEVINE; ROBINS-BROWNE, 2009)

Na década de 90 surgiram novas abordagens para o desenvolvimento
de vacinas que podem possuir muitas vantagens sobre os métodos tradicionais,
como as proteínas recombinantes, peptídeos sintéticos e DNA plasmidial.
Embora essas novas abordagens ofereçam vantagens como baixa toxicidade,
elas são pouco imunogênicas quando administradas. As vacinas tradicionais
são heterogêneas e contêm muitos epítopos, alguns dos quais podem ativar as
células T auxiliares (Th) ou funcionar como adjuvantes (ex. DNA bacteriano).
Atualmente, existe uma grande busca por adjuvantes imunológicos que sejam
potentes, seguros e compatíveis com a nova geração de vacinas, incluindo as
compostas de DNA.

Os adjuvantes imunológicos foram descritos originalmente por Gaston
Ramon, conhecido como o progenitor da pesquisa sobre adjuvantes, como
“substâncias utilizadas em combinação com um antígeno específico que
produz mais imunidade que o antígeno sozinho”. (SPRIGGS; KOFF, 1990)

Em uma série de publicações desde 1925 1 , Ramon e seus colegas
conduziram um estudo sistemático de um interessante fenômeno que
observaram enquanto tentavam produzir antitoxina diftérica em cavalos. Havia-
se notado, já anteriormente, que imunizações repetidas em cavalos

1
RAMON, G. Sur l'augmentation anormale de l'antitoxine chez les chevaux producteurs de serum
antidiphterique. Bull. Soc. Centr. Med. Vet v. 101, p. 227–234, 1925.
28

aumentavam os títulos de anticorpos, mas que num determinado momento
esses títulos se nivelavam e não aumentavam mais após mais imunizações.
Porém numa pequena porcentagem de animais, um aumento significativo dos
níveis de antitoxina era observado, descobrindo-se que nesses animais havia
abscessos no local da injeção e logo se fez a correlação entre o aumento da
produção de anticorpos e a presença da infecção localizada.

Em 1926, Glenny demonstrou a imunogenicidade de vários precipitados
de toxoide diftérico, após a adição de potássio de alumínio (KAl(SO4)2.12
H2O).(GLENNY; POPE; WADDINGTON, 1926) As vacinas preparadas por este
método foram chamadas de coprecipitadas e aluminatos de proteína, sendo
consideradas posteriormente altamente heterogêneas. (LINDBLAD, 2004)
Maschmann substituiu a coprecipitação do antígeno por um gel hidratado de
hidróxido de alumínio pré-formado, que tem a habilidade de adsorver os
antígenos proteicos numa solução aquosa. (MASCHMANN; KÜSTER;
FISCHER, 1931).

Muitas substâncias naturais ou sintéticas têm sido reconhecidas como
adjuvantes de vacinas. Ramon, em uma citação de final de artigo, escreveu
sobre a necessidade de se conhecer o mecanismo de ação dos adjuvantes,
não só pelo ponto de vista prático 2 . Entretanto, o mecanismo da ação de
muitas substâncias ainda continua desconhecido.

No final de 1980, o renomado imunologista Charles A. Janeway
denominou os adjuvantes de vacina como “immunologist's dirty little secret”.

Anteriormente, somente se conhecia a identificação de antígenos
self/nonself pela resposta imune inata, porém a hipótese de Janeway sobre a
existência de PPR´s que identificam os patógenos, ativando imediatamente as
APC´s e finalmente a resposta pela célula T patógeno-específica mudaram a
forma de ver os adjuvantes. (JANEWAY, 1989)

2
“As interesting as this method is from a practical point of view, it may be just as interesting from a
theoretical point of view, because of research it could stimulate to understand the intimate mechanism of
either the increase in antitoxin induced in this case or the generation of antitoxins within the animal”
RAMON, G. Procedres pour acroitre la production des antitoxines. Ann. Inst. Pasteur v. 40, p. 1-10, 1926.
29

Dentro desse novo conceito de imunidade, estabelecido na década
passada, são desenvolvidas vacinas que causam uma resposta imune potente
somente quando associadas a antígenos que mimetizam aspectos chaves de
agentes infecciosos ou causam em certo grau, um dano tecidual. (SHI;
ZHENG; ROCK, 2000; SINGH; O'HAGAN, 2002)

Várias classes de moléculas já foram testadas quanto à sua atividade
adjuvante, onde a maioria é derivada de bactérias que provocam um forte
processo inflamatório, o que faz com que muitos cientistas considerem como
um dos objetivos a serem alcançados no futuro: estimular o sistema imune sem
causar inflamação. (TAGLIABUE; RAPPUOLI, 2008)

Os adjuvantes podem ser classificados de acordo com sua fonte,
propriedades físico-químicas e mecanismos de ação. Duas classes de
adjuvantes são usualmente encontradas em vacinas modernas como:

• Imunoestimulantes que diretamente agem no sistema imune,
aumentando a resposta a antígenos. Exemplos: CpG, LPS,
saponinas, toxinas bacterianas.

• Veículos que apresentam os antígenos ao sistema imune de
forma eficiente, incluindo características como liberação
controlada e sistema de entrega (“antigen delivery”) acumulativo
que aumentam a resposta imune específica ao antígeno. Os
veículos também podem ser carreadores de substâncias
imunoestimulatórias. Exemplos; micropartículas, lipossomos e
emulsões (MF59)

Atualmente, os adjuvantes aprovados para vacinas humanas incluem à
base de alumínio (Alum), MF59™ (uma emulsão óleo em água), MPL® (um
glicolipídeo), partículas “vírus-like” (VLP- virus like particle), virossomas de
gripe reconstituídos que potencializam a imunidade (IRIV- Immunopotentiating
Reconstituted Influenza Virosomes) e toxina colérica. (REED; BERTHOLET;
COLER, 2009)

30

Outra classificação possível divide os adjuvantes como dependentes ou
independentes de ativação dos TLR´s. Os adjuvantes particulados (sais de
alumínio, lipossomas, micropartículas, saponinas e emulsões) são TLR-
independentes, porém quando combinados com agonistas dos TLR´s, como
exemplo, o CpG podem induzir uma melhor resposta humoral e celular, quando
comparada com os componentes separados. (DE GREGORIO; D'ORO; WACK,
2009)

Os adjuvantes a base de alumínio, são os únicos aprovados pela
agência regulatória americana Food & Drug Administration (FDA) para uso
humano. As vantagens do alumínio incluem segurança, aumento da resposta
humoral, estabilização do antígeno e formulação relativamente simples. As
maiores desvantagens são: não ativação de linfócitos T helper (Th1) ou
Linfócitos T citotóxicos (CTL), que são necessários para controlar a maioria dos
patógenos intracelulares como: tuberculose, malária e AIDS. As vacinas com
alumínio não podem ser congeladas, o que ocorre acidentalmente em países
em desenvolvimento e induzem resposta IgE, sendo associado à alguns casos
de alergias em humanos. (RELYVELD; BIZZINI; GUPTA, 1998)

No caso de vacinas orais a dificuldade de induzir uma forte imunidade
pela mucosa é devido a duas propriedades desse sistema imune: 1) destruição
pelo suco gástrico e captação limitada de proteínas intactas; 2) os mecanismos
que limitam as respostas inflamatórias locais, como a ativação de linfócitos T
reguladores. (HOLMGREN; CZERKINSKY, 2005)

Estimular as funções do sistema inato representa uma abordagem
complementar ao desenvolvimento de novas vacinas contra infecções em
mucosas.

Portanto, os adjuvantes e os sistemas de entrega precisam proteger os
antígenos da destruição, promover a captação através do epitélio da mucosa e
aumentar a imunogenicidade. (LAVELLE, 2005)

31

1.5. Administração Oral de Antígenos e Tolerância

A resposta imunológica a antígenos administrados por via oral é
fundamentalmente diferente da clássica resposta a antígenos encontrados em
outros sítios. As duas principais diferenças estão nos altos níveis de produção
de IgA pelos tecidos mucosos e no favorecimento à tolerância do linfócito T, ao
invés de sua ativação. (TAKAHASHI; NOCHI; YUKI, 2009)

O GALT contém células imunorreguladoras precursoras de linfócitos B e
de linfócitos T, as quais determinarão indução de tolerância, ou intensa
resposta imunológica, após a administração oral de um antígeno.

Estudos mais recentes têm sugerido que respostas imunossupressoras
tipo Th2 são geradas preferencialmente nas Placas de Peyer, onde as células
T se dividem em subtipos produtores de IL-5, IL-10 e TGF-β.

São três os mecanismos básicos implicados na tolerância induzida por
antígeno: deleção clonal, anergia clonal e supressão ativa.

A deleção clonal, ou apoptose de células efetoras, é o mecanismo pelo
qual clones de linfócitos são eliminados, por morte celular, ao entrarem em
contato com o antígeno.

A anergia clonal é um processo em que clones antígeno-específicos são
funcionalmente inativados, mas não destruídos. Dentre os vários mecanismos
de anergia, destaca-se aquele onde o linfócito deixa de expressar o receptor
para o antígeno e aquele onde ocorre um bloqueio à nível do receptor, não
permitindo que o antígeno se ligue.

Finalmente, a supressão ativa representa a circunstância em que os
clones de linfócitos passam a não mais responder frente a uma estimulação
antigênica, devido à secreção in situ de linfocinas inibidoras, tais como IL-4, IL-
10 e TGF-β, produzidas por outros linfócitos.

32

O primeiro fator que determina a tolerância que se desenvolve após a
administração oral do antígeno é a quantidade administrada. Baixas doses de
antígeno favorecem o mecanismo de supressão ativa, enquanto altas doses
parecem favorecer anergia/deleção. Por sua vez, antígenos de baixo peso
molecular e hidrossolúveis levariam a anergia/deleção, enquanto antígenos de
maior peso molecular e lipossolúveis induziriam supressão ativa (CHEN;
INOBE; MARKS, 1995)

Altas doses de antígeno administradas por via oral parecem resultar em
apresentação sistêmica do antígeno. Após a passagem do antígeno pelo
intestino, este ganha a circulação como proteína intacta ou como fragmento
antigênico.

O sinal supressivo produzido por estas células parece ocorrer, como
citado acima, através da secreção de citocinas imunossupressoras, incluindo a
IL-4, IL-10 e TGF-β. A forma pela qual o antígeno é apresentado no intestino
também parece crucial para a geração da supressão ativa devido ao
microambiente intestinal ou às diferentes propriedades estimuladoras da célula
apresentadora de antígeno.

As células dendríticas (DC´s) que continuamente migram do intestino
para os linfonodos mesentéricos (MLN) são cruciais no equilíbrio da imunidade
e tolerância no intestino. Todos os subtipos de DC´s que migram do intestino
apresentam características que as tornam excepcionalmente adequadas para
desempenhar o papel de sentinelas: percorrem o intestino via linfa antes de
migrar para o MLN, transportam o antígeno e transmitem sinais para os
linfócitos T. Estes sinais oriundos de DC´s são fundamentais para direcionar as
células T ativadas para se tornar ou manter a tolerância contra antígenos
específicos. Devido a estas funções, há grande interesse no papel da migração
DC´s no controle da imunidade intestinal e da tolerância. (MILLING; YRLID;
CEROVIC, 2010)

No intestino, as DC´s estão presentes nos tecidos linfoides organizados
de placas de Peyer e folículos linfoides isolados, bem como intercaladas com a

33

lâmina própria. Interagem com partículas de antígenos do lúmen intestinal, quer
após captação mediada por células M ou talvez diretamente estendendo-se
entre as células do epitélio intestinal. (RESCIGNO; URBANO; VALZASINA,
2001)

Mesmo na ausência de qualquer estímulo inflamatório evidente, DC´s
migram constitutivamente através dos vasos linfáticos para o MLN´s.
Apresentam os antígenos às células T e são essenciais para a indução de
tolerância oral. Após a estimulação por patógenos ou por moléculas de
patógenos derivados, elas podem também estimular a imunidade antígeno-
específica. (ANJUERE; LUCI; LEBENS, 2004)

1.6. Efeito imunomodulatório do Resveratrol:

As propriedades anti-inflamatórias do Resveratrol vêm sendo demonstradas
principalmente in vitro, utilizando macrófagos ativados com lipopolissacarídeo
(LPS).

A habilidade do LPS em ativar vias pró-inflamatórias pode ser revertido em
parte pelo Resveratrol através da inibição de NF-kB e síntese de NO (TSAI;
LIN-SHIAU; LIN, 1999) (CHO; KOO; CHUNG, 2002) (FENG; ZOU; LI, 2002). A
fagocitose, por macrófagos de rato, também pode diminuir em concentrações
acima de 10µM. (LEIRO; ALVAREZ; GARCIA, 2002)

O estado de ativação das células apresentadoras de antígenos pode
influenciar no efeito imunomodulatório do resveratrol. Em macrófagos humanos
(THP-1), a secreção de TNF-α, IL-12 and IL-1β aumentou com o tratamento de
resveratrol(6,25 a 25 µM) e LPS. A expressão de CD86 (ativação de Linfócitos
T), mesmo sem LPS também aumentou no tratamento com resveratrol. Porém,
após a incubação com IFN-γ para ativação das células, o resveratrol suprimiu
a expressão de HLA-ABC (MHC-I), HLA-DR (MHC-II), CD80, CD86 e das
citocinas induzidas por LPS. (FENG; ZHU; LIU, 2004)

34

Os efeitos imunoestimulantes e imunossupressivos do resveratrol sugerem
um possível uso terapêutico em diferentes condições patológicas. Em células
mononucleares de sangue periférico (PBMC), a exposição ao resveratrol in
vitro produziu um efeito dose-dependente no desenvolvimento de células T
CD8+(IFN-γ e IL-2) e CD4+ (IL-4) induzidas por anti-CD3/anti-CD28, onde
houve estímulo em baixas concentrações(< 2,5µg/mL ≅ 10µM) e supressão em
altas concentrações. (FALCHETTI; FUGGETTA; LANZILLI, 2001)

O desenvolvimento de linfócitos T citotóxicos (CTL´s) e linfócitos esplênicos
(IFN-γ / IL-2), assim como a produção de citocinas TNF/IL-12 pelos macrófagos
peritoneais de camundongo foi diminuído significantemente in vitro nas
concentrações entre 25 e 50µM.(GAO; XU; JANAKIRAMAN, 2001)

Gao e colegas (2003) demonstraram que pode haver diferenças nas
respostas ao resveratrol in vitro e in vivo. A fim de avaliar a influência do
resveratrol no desenvolvimento de resposta imune celular, a proliferação,
medida por incorporação de timidina, de CTL´s foi reduzida em mais de 90%
após o tratamento com 25 µM.

In vivo, após a administração intragástrica de 2 mg de resveratrol por dia
por 4 semanas, não houve alteração no peso, contagem de células do sangue
periférico ou na composição celular da medula óssea ou baço (CD4+ e CD8+).
Os linfócitos de baço isolados dos camundongos após a dieta, também não
apresentaram diferenças quanto ao perfil de citocinas (IFN-γ, IL-2, IL-12).
Somente o TNF-α teve sua secreção alterada e, embora in vitro a proliferação
de linfócitos citotóxicos tenha sido alterada, in vivo a inibição proliferativa não
foi significativa. (GAO; DEEB; MEDIA, 2003)

As evidências mostram que in vitro, baixas concentrações de resveratrol
podem produzir efeitos imunoestimulantes. Feng e colegas (2002) relataram o
aumento dose-dependente (0,75 a 6 µM) da proliferação de linfócitos induzidos
por concanavalina A (ConA) e da produção de IL-2. Além de, induzir citocinas
do tipo Th1 (IL-2, IFN- λ e IL-12) em linfócitos esplênicos estimulados por
antígeno (Staphylococcus aureus Cowan strain 1-Sac) e reduzir a secreção de
IL-10. (FENG; ZHOU; WU, 2002)
35

A atividade estrógena do resveratrol foi avaliada em esplenócitos
murinos in vitro estimulados por Phorbol 12-miristate 13-acetate (PMA).
Comparativamente, o resveratrol obteve a mesma atividade que o estrogênio
tipo 2, onde na concentração de 10 µM foi capaz de inibir a liberação de INF-γ
e aumentar a secreção de IL-10, indicando uma possível indução de resposta
Th2. (RACHON; RIMOLDI; WUTTKE, 2006)

A supressão concentração-dependente da produção de citocinas
inflamatórias (TNF-α and IL-1β) e anti-inflamatórias (IL-6) por células do
sangue ex vivo (rato) após o tratamento trans-resveratrol reforçam a hipótese
de que o efeito imunomodulatório do resveratrol pode ter um papel importante
em diversas doenças que envolvem produção exacerbada de citocinas
inflamatórias.(MARIER; CHEN; PRINCE, 2005)

Magrone e colaboradores (2008) analisaram no sistema in vitro a
capacidade de modulação sobre a produção de citocinas e anticorpos em
células mononucleares do sangue periférico de humanos saudáveis, pelo vinho
tinto (tipo Negroamaro). Após alguns tratamentos os extratos desse vinho
continham até 270 mg de polifenóis totais por litro. Numa dose equivalente a
uma taça por dia, o extrato (vinho dealcolizado) foi capaz de polarizar a
resposta para o tipo Th1, em virtude do aumento da liberação de IL-12 e IFN-γ,
efeito igualmente encontrado após o tratamento com LPS e PMA
respectivamente. Além do efeito sobre as citocinas, o aumento da produção de
anticorpos IgG e IgA pelos linfócitos B, ex vivo foi observado. (MAGRONE;
TAFARO; JIRILLO, 2008)

A ingestão de vinho, rico em polifenóis, dentre eles o resveratrol, através da
estimulação do GALT, pode ser benéfico tanto no nível de mucosa ou sistêmica
em termos de aumento da capacidade de ativação do sistema imune.
(MAGRONE; CANDORE; CARUSO, 2008)

Apesar do papel inibitório do resveratrol sobre o fator de transcrição NF-kB
em diversas células, foi demonstrado o efeito ativador nas concentrações entre
25-50 µM em dois modelos de células epiteliais de intestino (HT-29 e CACO-2);
Após as células serem tratadas com estímulos inflamatórios o resveratrol e a
36

genisteína foram as únicas substâncias a estimular NF-kB e a produção de IL-
8(quimiotaxia). (JEONG; KIM; HU, 2004) (ROMIER; VAN DE WALLE; DURING,
2008)

Uma possível abordagem, para identificação de novos adjuvantes
ativadores do sistema inato em mucosas, é o uso de culturas de células
epiteliais que ao serem estimuladas produzem IL-8. (BUCKNER; WILSON;
KURK, 2006)

A bioprospecção de substâncias de origem vegetal com ação
imunomodulatória e/ou adjuvante vem crescendo muito nos últimos
anos.(SAKURE; NEGI; MITRA, 2008) (GAUTAM; GAIROLA; JADHAV, 2008)
As substâncias polifenólicas devido às atividades imunomodulatórias têm sido
aplicadas em conjunto com vacinas.

Mais recentemente, com a intenção de diminuir a toxicidade da toxina
colérica para humanos durante a imunização nasal, uma formulação contendo
extrato polifenólico de maça foi utilizada com sucesso. (YOSHINO; FUJIHASHI;
HAGIWARA, 2009)

O própolis, uma substância resinosa coletada pelas abelhas a partir de
várias fontes vegetais, possui como principal componente agliconas de
flavonoides e outros polifenóis. Tanto o extrato aquoso como o etanólico já
demonstraram propriedades adjuvantes quando aplicados em conjunto com
diferentes antígenos em diferentes modelos de animais. (CHU, 2006)
(FISCHER; CONCEICAO; LEITE, 2007) (FISCHER; CLEFF; DUMMER, 2007)

A atividade imunomodulatória do resveratrol, uma substância que pode
ser utilizada no controle de respostas imunes, parece ser dependente de:

1) Estado de ativação da célula ou tecido: o sinergismo do resveratrol com
outras substâncias pode ser comprovado recentemente durante a
imunização com ovalbumina via intraperitoneal com Glucano, onde a
resposta de IgG sérico anti-OVA foi comparável ao antígeno
administrado junto ao adjuvante de Freund. (CHEN; INOBE; MARKS,
1995)
37

2) Concentração: baixas doses são relacionadas a resposta
imunoestimulatória e altas doses a respostas imunossupressoras.

3) Via de administração: afeta diretamente a biodisponibilidade do
resveratrol. Via oral a concentração plasmática dependerá de vários
fatores evitando que o resveratrol entre em contato em altas
concentrações imunossupressoras com células apresentadoras de
antígeno, por exemplo.

38

2. OBJETIVOS:

Este estudo se baseia na existência de vários relatos sobre a atividade
imunomodulatória do resveratrol e na possível utilização como indutor de
tolerância em doenças autoimunes de mucosa ou de resposta imune humoral
por haver evidências de modulação de citocinas da polarização Th1/Th2.

Entre os parâmetros avaliados estão:

- Determinar as concentrações com atividade anti-inflamatória em
macrófagos de linhagem murina

- Comparar os dados obtidos com a ativação da captação de proteínas
solúveis do meio de cultura evidenciado com BSA-FITC.

- Determinar o efeito das concentrações de resveratrol na produção das
citocinas IL-6 e IL-10 em placas de peyer in vitro, relacionando com a resposta
imune de mucosa.

- Determinar a influência do resveratrol sobre a produção de IL-10 em
esplenócitos após exposição oral

- Verificar a produção de anticorpos IgG e IgA após a imunização oral
com ovalbumina e Resveratrol nas concentrações de 5 mg/kg e 10 mg/kg,
consideradas próximas a ingestão de vinho diária recomendada.

39

3. MATERIAL E MÉTODOS:

Resveratrol (3,4´,5-trihidroxi-trans-estilbeno), Lipopolissacarídeo (LPS)
E.coli O55:B5, Ovalbumina (OVA) Grau V foram obtidos pela Sigma-Aldrich (St.
Louis, MO). Soluções estoque de Resveratrol (100 mM) foram preparadas em
DMSO (Synth) e congeladas a – 20° Raw 264.7 é uma linhagem de
C.
macrófago murino obtida partir da ATCC (American Type Culture Colletion).

Todos os animais utilizados foram obtidos no Biotério de Produção e
Experimentação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Instituto de
Química. Os procedimentos aprovados pela Comissão de Ética em
Experimentação Animal/FCF/USP, protocolo nº 232.

3.1. Produção de óxido nítrico:

A linhagem de macrófagos Raw 264.7 foi cultivada em Meio Dulbecco´s
modified Eagle´s (Sigma), com vermelho de fenol, suplementado com 10% de
soro fetal bovino (Cultilab), sem antibióticos, a 37° 5 % CO2. Para análise de
C,
inibição de óxido nítrico foram feitas placas de 96 poços (2 x105 células por
poço). As placas forma incubadas na estufa por 24 horas. Após esse período o
sobrenadante foi substituído por meio de cultura contendo diversas
concentrações de Resveratrol (5, 10 e 50 µM) na presença de LPS (1 µg/mL).

Após 24 horas de tratamento, 50 µL do sobrenadante da cultura foi
transferido para outra microplaca de 96 poços e incubado por 10 minutos a
temperatura ambiente com o sulfanilamida 1% e depois por mais 10 minutos
com o reagente de Griess (Sigma). A absorbância em 545 nm foi obtida
utilizando um leitor de microplaca (Biotek Powerwave 340). Uma curva de
calibração de nitrito de sódio foi utilizada para obter as concentrações de nitrito
nos sobrenadantes em µM.

40

3.2. Ensaio de MTT

A viabilidade celular após os tratamentos foi determinada pelo ensaio de
MTT. Após o tratamento descrito no item 3.1., a solução de MTT na
concentração final de 0,1 mg/mL foi adicionada em cada poço e incubada por
1h a 37ºC. O meio foi descartado e 200µL de DMSO (dimetilsulfóxido) foram
adicionados em cada poço para dissolver os cristais de formazano. A
absorbância foi lida a 570 nm.

3.3. Ensaio de Endocitose:

Para análise da influência de diferentes concentrações de resveratrol
sobre a capacidade endocítica dos macrófagos Raw 264.7, foram transferidas
para uma placa de 24 poços, 1 x 106 células/0,5 mL/poço. Após permitir que as
células aderissem overnight, as células foram tratadas por 24 horas com
resveratrol (6,25 µM a 100 µM) e os controles meio de cultura com DMSO
(0,1% e 0,05%) e LPS 1 µg/mL. Após o tratamento, o sobrenadante foi retirado
e 500 µg/mL de albumina bovina ligada ao isotiocianato de fluoresceína (BSA-
FITC -bovine serum albumin-Fluorescein isothiocyanate) (Sigma) dissolvido em
meio de cultura foram adicionados no volume final de 500 µL/poço.

Após 1 hora de incubação, o sobrenadante foi retirado e as células
lavadas cuidadosamente 3 x com PBS gelado. A monocamada de células foi
ressuspendida em tripsina diluída em PBS e analisada por citômetro de fluxo
(FacScalibur – BD Bioscience, San Jose, CA, EU). A operação e a análise dos
resultados foram realizadas em colaboração com o Dr. Jorge Mario da Costa
Ferreira Júnior do Laboratório de Imunoquímica do Instituto Butantan.

A viabilidade celular foi controlada pelo corante fluorescente iodeto de
propídeo(Sigma) na concentração final de 10 µg/mL. O iodeto de propídeo só
penetra e cora o DNA de células que não possuem mais a membrana
citoplasmática íntegra, portanto em estágio de necrose ou apoptose tardia.
41

3.4. Isolamento dos linfócitos da placa de peyer

Cada experimento usou 3 camundongos da linhagem isogênica BALB/C
(fêmeas, 4-8 semanas). Cerca de 5 a 10 folículos linfoides das placas de peyer
foram retirados e transferidos, em condições assépticas, para um tubo de
polietileno contendo meio DMEM suplementado com 10% de soro fetal bovino,
penicilina (100 U/mL) e estreptomicina (100 µg/mL). Os folículos foram
macerados, com a ajuda do embolo de uma seringa, contra uma membrana de
nylon com poros de 40 µm (Falcon, BD Biosciences). A suspensão celular foi
centrifugada a 1000 rpm por 5 minutos. Após a centrifugação, foram feitas 2
lavagens com 5 mL de meio de cultura. Ao término na lavagem, o pellet celular
foi ressuspendido em 5 mL de meio suplementado, para contagem de linfócitos
viáveis, através da coloração com o corante de exclusão Azul de Tripano.

3.5. Ensaio de secreção citocinas e citotoxicidade com células da placa
de peyer:

As células isoladas de placas de peyer foram transferidas em triplicata,
para uma placa de 24 poços, na concentração de 1,0 x 106 células/0,5 mL/
poço. Após as adições de resveratrol 5 e 50 µM com e sem Concanavalina A
2,5µg/mL ou LPS 1 µg/mL, os linfócitos foram incubados por 72 horas. No final
desse período o sobrenadante foi coletado, após a centrifugação da placa a
1500 rpm por 10 minutos e mantido à -80° Os testes de detecção de IL-6 e
C.
IL-10 foram realizados. Às células remanescentes foi adicionado meio de
cultura contendo a concentração final de 500 µg/mL de MTT, incubadas por 4
horas à 37° em estufa com 5% de CO2. Após o período de incubação, foi
C
realizado o mesmo procedimento citado no item 3.2.

42

3.6. Quantificação das citocinas IL-6 e IL-10:

Após os respectivos tratamentos o sobrenadante das culturas foram
coletados e mantidos à -20° até a avaliação do nível de IL-6 e IL-10 através
C
do método colorimétrico de ELISA sanduiche quantitativo (eBioscience). Os
valores foram calculados, de acordo com a curva padrão construída para cada
ensaio.

3.7. Imunização via oral (VO)

No dia de cada imunização, os animais foram privados de ração por 4
horas antes de cada administração oral, realizada através de agulha de
gavagem. Foram divididos 30 camundongos fêmeas (4 a 8 semanas, 20
g/cada) em 6 grupos:Grupo I: Controle, solução de PBS estéril; Grupo II: 1 mg
de Ovalbumina em PBS; Grupo III: Resveratrol 5mg/kg; Grupo IV: Resveratrol
10 mg/kg; Grupo V: Ovalbumina (1 mg) e Resveratrol 5 mg/kg; Grupo VI:
Ovalbumina (1 mg) e Resveratrol 10 mg/kg.

Nos grupos II, V e VI, receberam 30 minutos antes da imunização oral
com ovalbumina, 100 µL da solução 0,1M de bicarbonato de sódio a fim de
neutralizar o pH do estômago do camundongo. O resveratrol foi administrado
em forma de suspensão em PBS

Cada camundongo recebeu via agulha de gavagem, 1 mg de
Ovalbumina foram dissolvidos em PBS com e sem adição de resveratrol nas
dosagens de 5 mg/kg e 10 mg/kg . Através da agulha de gavagem, a solução
foi administrada por via intragástrica. Aos animais controle foram dados
volumes equivalentes do diluente apenas. Os camundongos estão sendo
imunizados com 2 doses e intervalos de 14 dias. Uma semana após a última
dose (21 dias), os animais foram pesados e o sangue coletado via plexo retro-

43

orbital, centrifugado e o soro armazenado à -20° até o momento da dosagem
C
de IgG e IgA séricos.

3.8. Obtenção do lavado intestinal

O lavado intestinal foi obtido através da passagem de 1 mL de PBS a
4° suplementado com 1% de inibidor de protease (Sigma) pelo intestino
C
delgado. A suspensão foi centrifugada a 2000 rpm por 10 minutos, o
sobrenadante coletado e mantido à -80° para posterior análise quanto a
C
presença de IgA secretado (IgA-s).

3.9. Obtenção dos esplenócitos:

Após 21 dias do início dos tratamentos e imunizações os camundongos
foram sacrificados por inalação de CO2 e o baço foi removido assepticamente.
Os baços de cada grupo retirados e transferidos, em condições assépticas,
para um tubo de polietileno contendo meio DMEM suplementado com 10% de
soro fetal bovino, penicilina (100 U/mL) e estreptomicina (100ug/mL). Os baços
foram macerados, com a ajuda do embolo de uma seringa, contra uma
membrana de nylon com poros de 40 µm (Falcon, BD Biosciences). A
suspensão celular foi centrifugada a 1200 rpm por 5 minutos.

Após a centrifugação, para remoção dos eritrócitos, as células foram
ressuspendidas em 5mL de tampão de lise contendo NH4Cl 0,16M e Tris-
(hidroximetil)-aminometano 0,17M (pH 7,2) e mantidas em temperatura
ambiente por 5 min. Após a incubação os tubos foram completados com meio
de cultura e centrifugados novamente a 1000 rpm por 10 min. Ao término na
lavagem, o pellet celular de cada grupo foi ressuspendido em 20 mL de meio

44

suplementado, para contagem de células viáveis, através da coloração com o
corante de exclusão Azul de Tripano com o auxílio de um hematocitômetro.

3.10. Cultura de esplenócitos para dosagem da citocina IL-10

A fim de avaliar a influência dos diferentes tratamentos na secreção ex
vivo de IL-10 pelos esplenócitos em cultura, 1 x 106 células/poço/ 0,5 mL em
triplicata foram transferidos para uma placa de 24 poços e estimulados com
Concanavalina A 2,5 µg/mL e Ovalbumina 10 µg/mL.

3.11. Titulação de anticorpos anti-OVA (IgG e IgA)

Os níveis de anticorpos anti-OVA no soro (IgG total e IgA) e no lavado
intestinal (IgA secretado), foram determinados por ELISA indireto, utilizando o
leitor automático de microplacas Biotek Powerwave 340. Placas de ELISA High
Binding (Corning, NY) foram sensibilizadas com 50µL de uma solução de OVA
(Sigma) a 20µg/mL (em tampão carbonato/bicarbonato de sódio, pH 9,6) e
mantidas por 18 horas à 4° Após a incubação, os poços foram lavados com
C.
solução salina tamponada (PBS) contendo 0,05% de Tween 20 (PBS-T). Em
seguida, os sítios livres de reação foram bloqueados pela adição de PBS
contendo 5% de leite desnatado e as placas foram novamente incubadas por 1
hora a 37°C. Após novo ciclo de cinco lavagens, as amostras foram
adicionadas aos poços da placa, em diluições seriadas de 1/2 a 1/16. Após
mais um ciclo de lavagens (5x) com PBS-T, as placas foram incubadas com
imunoglobulina de cabra anti-imunoglobulina de camundongo conjugada com
peroxidase (HRPO) (Sigma), anti-IgG (diluído 1:10.000) e anti-IgA (diluído
1:500). Sessenta minutos mais tarde, os reagentes foram removidos por
lavagem e a reação foi revelada pela adição de 50µL de substrato/cromógeno,
(H2O2 0,03% (Synth) e ortofenilenodiamina 0,04% (OPD) (Sigma), em tampão
45

ácido cítrico/fosfato di-sódio, pH 5,5). Após 30 minutos no escuro, 25 µL de
ácido sulfúrico (H2SO4) 4N foram adicionados aos poços da placa, para o
bloqueio das reações. As absorbâncias foram obtidas através de leitura no
comprimento de onda a 492nm.

3.12. Análise estatística:

Todos os dados foram apresentados como média aritmética ± Desvio
Padrão (DP) e estatisticamente analisados pelo teste t de Student. Os
resultados foram considerados significativos quando p ≤ 0,05.

46

4. RESULTADOS E DISCUSSÂO:

4.1. Atividade inibitória do resveratrol sobre macrófagos Raw 264.7
ativados com LPS:

Nos macrófagos Raw 264.7, o resveratrol adicionado ao meio de cultura
1 hora antes do desafio com 1 µg/ml de LPS por 24 horas, foi capaz de reduzir
a produção a 55,58 ± 3,90 % de óxido nítrico na concentração de 5 µM, em
relação ao controle (somente LPS), sem alteração significante da viabilidade
celular através do teste de MTT(dados não mostrados). Na ausência de
estimulação com LPS, a produção de NO pela célula RAW 264.7 é indetectável.
(Gráfico 1)

50
45
40
Óxido nítrico (µ M)

35
30
25
20 **
**
15 **
10
5
0
S

M

µM

µM
LP

5µ

10

50

Gráfico 1: Efeito inibitório sobre a produção de óxido nítrico das diferentes
concentrações de resveratrol sobre a cultura de macrófagos estimulados com
LPS (1 µg/ml) por 24 h. Controle: só LPS (30,10 ± 5,65 µM); **p< 0,01. n = 3

47

A inibição da produção de óxido nítrico na linhagem RAW 264.7 de 55%,
após o tratamento com resveratrol corresponde aos resultados já publicados
anteriormente. (TSAI; LIN-SHIAU; LIN, 1999) Este experimento pode ser
considerado como uma validação do método de dosagem de óxido nítrico
estabelecido, das células e da manipulação do resveratrol.

Vários polifenóis, incluindo os flavonoides e extratos contendo misturas
polifenólicas, já foram ou estão sendo testados in vitro quanto à capacidade de
inibição da produção de óxido nítrico em cultura de macrófagos. Este fato
consagrou os polifenóis, em especial os flavonoides (agliconas ou não) como
substâncias com ação anti-inflamatória e antioxidante. As vias de ativação do
fator de transcrição NF-KB e, portanto, da enzima iNOS são bloqueadas por
essas substâncias. (LIN; LIN, 1997) (SIES; SCHEWE; HEISS, 2005)

Embora, os vários trabalhos relatem a atividade inibitória de óxido nítrico
e citocinas pró-inflamatórias em macrófagos e células dentríticas pelo
resveratrol, existem alguns resultados contraditórios por demonstrarem
aumento de TNF-α, IL-1 e ativação de NF-KB em macrófagos ativados por LPS.
(WADSWORTH; KOOP, 1999; FENG; ZOU; LI, 2002). Geralmente o efeito anti-
inflamatório do resveratrol é observado em experimentos realizados sem a
suplementação de soro fetal bovino no meio de cultura, o que também pode
exacerbar os efeitos citotóxicos . (RADKAR; LAU-CAM; HARDEJ, 2008)

Uma das maiores fontes de iNOS são os macrófagos, sendo encontrado
em altos níveis durante infecções e doenças inflamatórias. É uma molécula
citotóxica efetora responsável pela citotoxicidade mediada por macrófagos,
além modular a proliferação celular de linfócitos estimulados por antígeno ou
algum mitógeno, agindo como um imunorregulador. (HOLAN; KRULOVA;
ZAJICOVA, 2002)

NO também é um modulador importante da migração de linfócitos entre
as placa de peyer e regiões não-linfoides do intestino devido ao aumento do
rolamento e aderência dos linfócitos em vênulas de placas de peyer e
submucosas. (HOKARI; MIURA; FUJIMORI, 1998) As células intestinais, dos

48

vilos, possuem altos níveis de ativação da iNOS, e o NO derivado é um
mediador chave da recuperação do epitélio após uma injúria aguda da mucosa.

O resveratrol ainda possui sua ação diferenciada por comprovadamente
causar a ativação da NOS endotelial (eNOS) e produção de NO pelas células
epiteliais que recobrem os vasos, tendo uma grande parte da responsabilidade
pelas propriedades vasorelaxantes e cardioprotetoras através do consumo
periódico de vinhos. (WALLERATH; LI; GODTEL-AMBRUST, 2005)

Quando administrado em camundongos antes da indução de colite
crônica, o resveratrol é capaz de reduzir a ativação iNOS, a concentração de
TNF-α e IL1-β e aumentar a de IL-10 em amostras do cólon.

Com esse resultado espera-se que in vivo o resveratrol tenha efeito
modulador sobre as células dendríticas presentes na mucosa, responsáveis
pela captação de antígeno, no caso, a ovalbumina.

4.2. Efeito na captação de proteína por macrófagos Raw 264.7 pelo
resveratrol:

No ensaio realizado em Raw 264.7 foi utilizado o BSA marcado com
FITC para monitorar o efeito da captação por pinocitose. No caso do BSA e da
própria ovalbumina, a maior parte da captação não é mediada por receptores
de manose, como é o caso das moléculas correspondentes manosiladas (man-
BSA-FITC).

A concentração de resveratrol 50 µM aumentou em quase 3 vezes a
captação do BSA-FITC. (Gráfico 2) O mesmo foi observado na concentração
de 25 µM, com nenhum efeito significativo observado nos tratamento com 6,25
e 12,5 µM. Com 100 µM foi observada uma diminuição significativa na
intensidade de fluorescência média. Através da coloração com o corante
fluorescente pode-se observar que não houve efeito citotóxico em nenhum dos
tratamentos, indicando que na maior concentração testada há uma inibição da
49

captação de BSA-FITC pelas células. Os controles com DMSO 0,1% e 0,05%
não apresentaram diferença significativa em relação ao controle com meio de
cultura.

400

*
Intensidade (IFM)

300 *

200

100 *

0
µM

µM

µM

µM

µM
o

S
ei

LP
M

,5
25

25

50

0
12

10
6,

Gráfico 2: Efeito sobre a captação de BSA-FITC em macrófagos após os
diferentes tratamentos com LPS (1 µg/ml) e resveratrol (6,25µM a 100 µM)
por 24 h. *p< 0,05. n = 3. IFM: Intensidade de Fluorescência Média.

Um dos efeitos adjuvantes esperados durante a vacinação de mucosa é
o aumento do uptake (captação) de proteínas pelas células apresentadoras de
antígenos, como os macrófagos, células dendríticas e monócitos.

50

Sallusto e colaboradores (1995) demonstraram que células dendríticas
possuem dois mecanismos especializados para a captura antigênica: Através
de receptores de manose e macropinocitose. Esses dois mecanismos fazem a
captação e concentração de macromoléculas em compartimentos intracelulares
para posterior apresentação via MHC Classe I ou II. (SALLUSTO; CELLA;
DANIELI, 1995). Os receptores de manose permitem a fagocitose de leveduras
e partículas/glicoproteínas manosiladas. A macropinocitose tem sido
caracterizada em células epiteliais e macrófagos como um mecanismo
citoesqueleto-dependente de captação de fluidos, via transporte ativo. No
intestino a pinocitose é o processo pelo qual, proteínas solúveis são
endocitadas pelas células do epitélio.

O LPS é um indutor de endocitose via receptores de manose, por isso
com BSA-FITC não foi observada diferença significativa na captação.

Kim e colaboradores (2004), relataram o aumento da internalização de
dextran-FITC via receptor de manose após o tratamento com 10 µg/mL ( ≈ 50
µM) de resveratrol. Relacionando o aumento da pinocitose com a inibição da
maturação de células dendríticas após o tratamento com resveratrol. (KIM;
CHO; AHN, 2004)

4.3. Efeito sobre a secreção de IL-6 e IL-10 em células de placas de
Peyer:

A secreção de IL-6 em células de placas de peyer estimuladas com o
mitógeno de linfócitos concanavalina A 2,5 µg/mL foi inibida significantemente
pelo resveratrol em 5 e 50 µM quando comparada ao controle. Porém, não
houve produção de IL-6 no controle com a adição de DMSO 0,5% presente
também no tratamento com resveratrol a 50 µM. No estímulo com LPS 1
µg/mL, não houve diferença significativa. (Tabela 1)

51

Em relação à secreção de IL-10, não houve diferença significativa nos
diferentes tratamentos e estímulos em células de placas de peyer in vitro,
embora haja uma tendência a inibição. Porém os resultados não foram
significativos estatisticamente.

Tabela 1: Efeito sobre secreção de IL-6 e IL-10 em células de placas de
peyer após os diferentes tratamentos com LPS (1 µg/ml) Con A (2,5 µg/mL) e
resveratrol (5 µM, 50 µM) por 72 h. A dosagem de IL-6 em células não
estimuladas foi de 58,9 ± 14,5 pg/mL e de IL-10 foi 12,7 ± 9,1 pg/mL. DMSO
0,05% é a quantidade existente na concentração de 50 µM de resveratrol *p<
0,05. n = 3

IL-6 (pg/mL)

Con A LPS
2,5 µg/ mL 1,0 µg/ mL
Controle 994,4 ± 94, 2 1172,2 ± 235,7

DMSO 0,05 % 0 1516,6 ± 251,4

Resv 5 µM 477,7 ± 196,4 * 1033,3 ± 117,8
Resv 50 µM 19,6 ± 13,8 * 1250 ± 219,9

IL-10 (pg/mL)

Con A LPS

Controle 38,0 ± 14,1 19,6 ± 2,3

DMSO 0,05 % 13,0 ± 7,0 21,3 ± 4,7

Resv 5 µM 18, 0 ± 0,1 24,6 ± 4,7
Resv 50 µM 5,6 ± 8,9 11,3 ± 9,4

52

Existem evidências do aumento de IL-10 em macrófagos peritoneais
estimulados com LPS e supressão dose-dependente de IL-6, IL-1 e TNF-α
ocasionado pelo tratamento in vitro com resveratrol (20 µM) postula-se que
pode haver a diminuição de ativação de linfócitos T e B e conseqüentemente
inibição da produção de anticorpos. (SHARMA; CHOPRA; KULKARNI, 2007)

A IL-6 é produzida por diversos tipos celulares incluindo APC´s e possui
a capacidade de induzir a diferenciação dos linfócitos B. Respostas imunes em
mucosas são caracterizados pela secreção de IgA, sendo as placas de peyer
representam o sítio primário de processamento e apresentação antigênica no
intestino e o principal sítio de indução.

Estudos sugerem que as células dentríticas (DC´s) são as principais
células apresentadoras de antígenos presentes na a cúpula subepitelial, região
adjacente ao epitélio associado ao folículo. Sato e colaboradores (2003),
demonstraram que as células DC´s de placas de peyer podem produzir altos
níveis de IL-6 comparadas as DC´s de baço e induzir a produção de IgA
secretada. (SATO; HASHIGUCHI; TODA, 2003)

A diminuição de IL-6 causada pelo tratamento com resveratrol
observada em células de placa de peyer pode causar, in vivo, a inibição na
produção de IgA em mucosa após a imunização com ovalbumina oral.

O intestino é continuamente exposto à flora bacteriana, antígenos
alimentares e potenciais agentes patogênicos. Para evitar a inflamação
intestinal crônica, diferentes populações linfocitárias reguladoras (Tregs)
mantém a resposta imune em cheque. Estas populações usam vários
mecanismos de regulação e o melhor caracterizado que envolve a interleucina-
10 (IL-10) e fator de crescimento transformador-β (TGF-β )

As células T expostas ao antígeno através das placas de peyer se
diferenciam in vivo em células com funções imunorreguladoras. Por isso a
importância de estudar a influência do resveratrol na secreção de IL-10 em

53

linfócitos de placas de peyer in vitro e in vivo. (FROSSARD; TROPIA; HAUSER,
2004)

4.4. Influência da administração oral de resveratrol em camundongos
BALB/C na secreção de IL-10 em esplenócitos:

A administração de 10 mg de resveratrol por kg de peso em
camundongos Balb/c, induziu significantemente a produção e liberação de IL-
10 em esplenócitos estimulados ou não com concanavalina A 2,5 ug/mL.

Sem estímulos in vitro os valores médios foram: 31,3 ± 9,4 ug/mL para o
controle, 34,6 ± 4,7 ug/mL (Resv 5 mg/kg) e 201,3 ± 14,1 µg/mL (Resv 10
mg/kg).

Em nenhum relato na literatura científica houve a correlação de ingestão
de resveratrol e aumento de secreção de IL-10 ex vivo em células do baço.

A Interleucina-10 é geralmente produzida por células Th2, as quais
possuem, entre outras funções, propriedades anti-inflamatórias. O resveratrol é
considerado um fitoestrógeno, pode se ligar a receptores de estrógeno e
possuir respostas imunomodulatórias in vitro como o 17-beta-estradiol natural.
In vitro esplenócitos estimulados com PMA/ionomicina, o tratamento com 10
µM de resveratrol causou uma ligeira tendência a aumentar a secreção de IL-
10 e diminuição significativa da relação entre as concentrações de IFNγ/IL-10
secretados. (RACHON; RIMOLDI; WUTTKE, 2006)

Diversos trabalhos com 17b-estradiol in vivo demonstraram o aumento
da expressão de IL-10, IL-4 e TGF-β por células T(Th2), com concomitante
diminuição de citocinas inflamatórias como IFN-γ (Th1), direcionando a
resposta imune para o tipo Th2. Delassus e colaboradores (1994) verificaram
que os níveis de expressão de IL-4 e IL-10 em mulheres nos primeiros meses
de gestação apresentação níveis séricos altos dessas citocinas. (DELASSUS;
COUTINHO; SAUCIER, 1994).
54

Normalmente a IL-10 é produzida por macrófagos, células dendríticas ou
ainda linfócitos T regulatórios(Th2 não específico).

Já foi descrito o aumento de IL-10 em macrófagos peritoneais e células
dendríticas após o tratamento com resveratrol. Em células dendríticas o
aumento de IL-10 só ocorre em concentrações maiores a 10µM de resveratrol.
(SVAJGER; OBERMAJER; JERAS, 2010)

14000

12000 **
10000
IL-10 (pg/mL)

8000

6000

4000

2000

0
10
le

5
o

v

v
es
tr

es
on

R

R
C

administração oral de Resveratrol (5 mg/kg e 10 mg/kg). Os esplenócitos
foram isolados em grupos e plaqueados em triplicata por 48 horas. **p< 0,01.

55

4.5. Influência da administração oral de resveratrol e ovalbumina em
camundongos BALB/C na secreção de IL-10 em esplenócitos:

Sem estímulo em cultura os esplenócitos do grupo ao qual só foi
administrado Ovalbumina a secreção de IL-10 foi de 15,08 ± 9,6 pg/mL.
Quando administrada em conjunto com resveratrol 5 mg/kg e 10 mg/kg os
valores foram 13,0 ± 7,0 pg/mL e 58 ± 9,4 pg/mL.

No gráfico 4A mostra a secreção de IL-10 após o estímulo in vitro com
ovalbumina 10 µg/mL por 48 horas. O mesmo perfil foi encontrado, com a
diferença do tratamento com Resveratrol 5 mg/kg, houve aumento significativo
na secreção de IL-10. Não houve diferença estatisticamente relevante entre os
esplenócitos não estimulados e os tratados com o antígeno OVA. Isso
provavelmente se deve à baixa concentração de antígeno utilizada (na
literatura se encontra desde 10 µg/mL a 1 mg/mL). (Gráfico 4)

No gráfico 4B o perfil de resposta foi o mesmo, com aumento
significativo de IL-10 em esplenócitos extraídos do grupo com administração
concomitante de ovalbumina e resveratrol 10 mg/kg, os quais foram expostos a
Concanavalina A(ConA) in vitro.

Rachon (2006), utilizou PMA/ionomicina (estímulo de linfócitos T e B),
para analisar o efeito do resveratrol sobre a secreção de IL-10 em esplenócitos
in vitro e detectou um ligeiro aumento na produção da citocina. Porém Feng
(2002) observou diminuição de IL-10 causada em baixas concentrações de
Resveratrol (0,75 a 6 µM) em cultura de esplenócitos estimulados por Sac
(Staphylococcus aureus Cowan) um potente mitógeno e estimulador direto de
linfócito B.(FENG; ZHOU; WU, 2002; RACHON; RIMOLDI; WUTTKE, 2006)

Porém evidências contraditórias em relação ao efeito imunomodulatório
do resveratrol têm sido relatadas, como no caso de Gao e colaboradores
(2003) que compararam os efeitos in vitro e in vivo do resveratrol em relação à
proliferação de linfócitos T e produção de citocinas. Eles encontraram efeitos

56

supressivos in vitro em concentrações em torno de 25 µM, porém após a
administração de 80 mg/kg por 2 e 4 semanas, não houve alteração da
proliferação de linfócitos T isolados após estímulo in vitro com concanavalina A
e IL-2. As secreções das citocinas IFN-γ e IL-12, não foram alteradas, apenas a
resposta ao desafio com LPS, onde houve diminuição da secreção de TNF-α.
(GAO; DEEB; MEDIA, 2003)

O efeito in vitro imunossupressor, normalmente é observado em
concentrações maiores que as encontradas normalmente em ingestões diárias
de alimentos e bebidas contendo resveratrol.

57

A
80 **

60

IL-10 (pg/mL)
40
**
20

0
VA

VA

VA
O

O

O
+

+
5

10
v
es

v
es
R

R
B 4000
3500 **
3000
IL-10 (pg/mL)

2500
2000
1500
1000
*
500
0
VA

VA

VA
O

O

O
+

+
10
5
v
es

v
es
R

R

administração oral de Resveratrol (5 mg/kg e 10 mg/kg) com ovalbumina
1mg/animal. As imunizações foram realizadas 2x com 14 dias de diferença.
Após 21 dias de experimento os animais foram sacrificados. Os esplenócitos
foram isolados em grupos e plaqueados em triplicata por 48 horas. Gráfico A:
Estímulo in vitro com Ovalbumina 10 µg/mL; Gráfico B: Estímulo in vitro com
Concanavalina A. *p< 0,05, **p< 0,01.

58

4.6. Efeito do resveratrol na produção de IgG anti-OVA:

Após 21 dias da primeira imunização dos animais com 1 mg de
ovoalbumina/animal e 5 mg/kg ou 10 mg/kg, os animais foram pesados, o
sangue por via plexo retro-orbital coletado e sacrificados para análise das
células de baços dos respectivos grupos. (Tabela 2)

Tabela 2: Tabela de Pesos dos animais utilizados no Ensaio in vivo (média ±
DP) As imunizações foram realizadas 2x com 14 dias de diferença. Após 21
dias de experimento os animais foram sacrificados. n=5. a: p < 0,05,
significância em relação ao grupo controle ; b: p< 0,05, significância em relação
ao grupo de tratamento com Resveratrol 5 mg/kg; c: p< 0,01, significância em
relação ao grupo de tratamento com Resveratrol 10mg/kg

Tratamentos Peso Médio ± DP

Controle 26,86 ± 0,44
OVA 25,1 ± 1,95 a
Resv 5 mg/kg 27,28 ± 1,10
Resv 10 mg/kg 27,92 ± 2,43
Resv 5 mg/kg + OVA 25,98 ± 1,07 a,b
Resv 10 mg/ kg + OVA 25,04 ± 1,28 a,c

Os animais que receberam 1 mg de ovalbumina com e sem resveratrol,
tiveram o peso médio reduzido e a diferença foi significativa em relação ao
grupo controle e em relação aos animais que só ingeriram diferentes
quantidades de resveratrol. Isso possivelmente ocorreu devido à injúria tecidual
59

do intestino causada pela ovalbumina ou pelo bicarbonato de sódio,
administrado para minimizar o impacto do pH ácido estomacal sobre a
integridade protéica do antígeno modelo.

Quanto a produção de IgG presente no soro, somente o grupo com
dosagem de 5 mg/kg de resveratrol associado a ovalbumina obteve resposta.
Sendo significante (p< 0,05) a diferença em relação ao grupo que ingeriu
somente ovalbumina. (Gráfico 5)

Esse resultado reproduziu outro experimento realizado com uma
concentração menor de ovalbumina (100 µg/animal) dissolvidos em 10 µM de
resveratrol, só que com um valor mais baixo de densidade ótica e diluição do
soro(dados não mostrados).

O resveratrol na dosagem de 5mg/kg pode ter aumentado a captação de
OVA pelas células epiteliais do intestino e células dendríticas. O aumento de
captação causado pelo resveratrol foi observado in vitro em macrófagos. Os
antígenos que alcançam a corrente sanguínea podem ser captados pelo baço,
principal sítio de resposta imune sistêmica.

Na dosagem de 10 mg/kg, foi observada uma resposta menor a 5 mg/kg
e a diferença é significativa estatisticamente(p<0,05) . Como foi observado um
aumento da secreção de IL-10 no baço em camundongos tratados com
resveratrol 10mg/kg, a menor produção de IgG, pode ser pelo efeito anti-
inflamatório, inibitório da ativação de linfócitos T. Essa diferença discrepante
entre as diferentes concentrações de resveratrol condiz com que foi encontrado
in vitro. Em maiores concentrações os efeitos anti-inflamatórios são
exarcebados.

Feng e colaboradores (2002) após um experimento de ingestão de
4mg/kg de resveratrol, as células dendríticas do baço expressaram mais
moléculas MHC-I e MHC-II. O aumento da resposta imune sistêmica pode ter
acontecido devido a melhor apresentação antigênica e ativação linfocitária no
baço.(FENG; ZHOU; WU, 2002)

60

A ausência de resposta em relação à ovalbumina é esperada, pois
proteínas purificadas são pouco imunogênicas. Além disso, o pH do estômago,
mesmo após o bicarbonato pode degradar a protéina e dependendo da
quantidade e frequência, induzir a tolerância oral.

A dosagem de ovalbumina via oral está influenciando os baixos níveis de
IgG encontrados, porém não foram realizados desafios imunológicos para se
ver resposta sustentada, após os quais poderia se quantificar a produção de
anti-OVA ao longo do tempo. Após os desafios intraperitoniais de ovalbunina os
níveis de anticorpos específicos tendem a aumentar no caso da imunização ser
eficiente.

Com estímulo inflamatório, já foi demonstrado em modelo alérgico de
asma causada pela ovalbumina que o resveratrol coadministrado na
concentração de 30 mg/kg foi capaz de reduzir a produção de IgE, inibir o
aumento de citocinas do tipo Th2(IL-4 e IL-5) no plasma, porém sem alterar a
produção de IgG total no soro. (LEE; KIM; KWON, 2009)

Após o tratamento de células PBMC, o resveratrol mostrou ser possível
proteger os linfócitos B ativados por aumentar a expressão de proteínas
antiapoptóticas, prolongando a resposta humoral contra um antígeno.
(ZUNINO; STORMS, 2009)

61

1.0
Absorbância (D.O)
0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

VA

VA
e

VA
ol

O

O
tr

O
on

+

+
5

10
C

v
es

v
es
R

R

Gráfico 5: Efeito sobre a produção de IgG anti-OVA total após a
administração concomitante de ovalbumina (1mg) e resveratrol 5mg/kg e 10
mg/kg. Densidade ótica (D.O.) do teste para detecção de IgG anti-OVA nos
soros diluídos 1/16 de animais BALB/C imunizados via oral e controle.
Dosagens realizadas em duplicata.

4.7. Efeito do resveratrol na produção de IgA em soro e lavado
intestinal específicos para ovalbumina:

As dosagens no soro e no lavado demonstraram que houve resposta à
nível sistêmico e de mucosa. Porém, o grupo que só foi imunizado com
ovalbumina, teve a maior resposta, seguido pelo grupo imunizado com a adição
de 5 mg/kg e 10 mg/kg de resveratrol, como pode ser observado no Gráfico 6.

62

A administração oral de antígenos pode ser utilizada para induzir
tolerância imune periférica antígeno-específica. Chen e colaboradores(1995)
avaliaram a existência de deleção de linfócitos T-ativados por ovalbumina oral
em altas concentrações nas placas de peyer. Em baixas doses de ovalbumina
oral (0,5 mg) e em pouca freqüência(<5 x), o mecanismo de tolerância por
deleção não foi observado. Porém, nesse experimento houve aumento
significativo da produção de IL-10, lL-4 e TGF-β(Th2) em células de placas de
peyer, concomitantemente ao aumento de Linfócitos CD4+ antígeno-
específicos.(CHEN; INOBE; MARKS, 1995)

A diminuição da resposta de IgA-s nos tratamentos com OVA e
resveratrol pode ter alguma relação com a inibição de IL-6, em placas de peyer
no tratamento com resveratrol in vitro.

O resveratrol por diminuir a resposta de mucosa contra um antígeno, pode
demonstrar sua capacidade imunossupressora, provavelmente aumentando a
tolerância oral contra a ovalbumina em camundongos.

Zhang e colaboradores estudaram a correlação entre ativadores de sirtuinas,
que o caso do resveratrol, com o aumento de tolerância periférica. O
resveratrol pode regular negativamente a ativação de célula T e possuir um
papel importante na anergia clonal de células T em camundongo. (ZHANG;
LEE; SHANNON, 2009)

Sirtuínas regulam várias intracelulares de ativação de fatores de transcrição
e enzimas envolvidas na disponibilidade de nutrientes. SIRT1(um dos subtidos
de sirtuínas) é ativada pelo resveratrol e causa efeitos benéficos em relação a
longevidade celular. (BROOKS; GU, 2009). Está envolvida em processos vitais
como reparo de DNA, sobreviência celular, gliconeogênese, regulação do ciclo
celular, metabolismo lipídico e sensibilidade à insulina. (BAUR; PEARSON;
PRICE, 2006)

Os ativadores de células de SIRT1 podem ser úteis na terapêutica para o
tratamento/prevenção de doenças auto-imunes como a esclerose múltipla,
artrite reumatóide e diabetes tipo 2.
63

O extrato de Polygonum cuspidatum , que é uma das mais ricas fontes
conhecidas de ativador SIRT1, o resveratrol, tem sido amplamente utilizado
para o tratamento de doenças auto-imunes, a artrite reumatóide, em particular,
na China. Além disso, ativadores SIRT1 tem sido utilizados com sucesso para
o tratamento da diabetes tipo 2.(ZHANG; LEE; SHANNON, 2009)

A resposta imune pode desempenhar um papel patogênico em um amplo
espectro de doenças inflamatórias, incluindo reações de hipersensibilidade a
antígenos ambientais (doenças alérgicas), falso reconhecimento de auto-
antígeno (doenças auto-imunes) e ataque imunológico contra aloantígenos
durante o transplante. Assim, torna-se crucial suprimir a resposta do sistema
imunológico para controlar o dano causado aos tecidos.

Apesar de várias drogas imunossupressoras estarem disponíveis, seus
mecanismos de ação ainda não são conhecidos com precisão além de
possuírem atividade tóxica elevada. A mudança na expressão de moléculas co-
estimulatórias, secreção de citocinas e freqüência de células T reguladoras
podem influenciar o resultado em muitas patologias.

64

A **
1.0

Absorbância (D.O)
0.8

0.6

0.4
**
0.2

0.0

VA

VA
e

VA
ol

O

O
tr

O
on

+

+
5

10
C

v
es

v
B

es
R

R
1.0
Absorbância (O.D)

0.8
**
0.6

0.4 **
0.2

0.0
VA

VA

VA
e
ol

O
O

O
tr
on

+

+
5

10
C

v
es

v
es
R

R

Gráfico 6: Efeito modulador do resveratrol na produção de IgA sérico (A) e no
lavado intestinal (B) na imunização oral com 1 mg de ovalbumina de
camundongos Balb/c. **p< 0,01. Dosagens realizadas em duplicata.

65

5. CONCLUSÕES:

In vitro, os testes realizados em macrófagos de linhagem demonstraram
que o resveratrol possui um efeito inibitório e preventivo sobre a produção de
óxido nítrico, confirmando dados da literatura sobre a ação antiinflamatória
dessa substância. Porém, a mesma inibição não foi observada quanto a
capacidade de captação de proteína pelas células, inclusive sendo observado
um aumento significativo após o tratamento com até 50 µM de resveratrol.

Em células isoladas de placas de peyer, foi encontrado um efeito supressor
sobre a produção de IL-6, após o tratamento com concanavalina A, ainda a ser
confirmado em experimentos futuros devido a concentração de DMSO
existente na preparação do resveratrol. Entretanto in vivo qualquer alteração
dessa citocina nos principais sítios de captação de antígenos da mucosa
gastrointestinal pode significar em diminuição da produção de IgA.

Este fato pode ser observado após a imunização com ovalbumina e
resveratrol, que apresentou uma menor quantidade de IgA detectável no soro e
no lavado intestinal em comparação com o grupo controle imunizado somente
com ovalbumina.

A produção de IgG sérico anti-OVA foi maior nos grupos contendo
resveratrol, ao contrário do que aconteceu com a IgA, talvez devido ao
aumento de captação da ovalbumina no intestino delgado e transporte direto
pelas vênulas do endotélio alto aos sítios indutores da resposta imune
sistêmica. A observação de que nos grupos que receberam 10 mg/kg de
resveratrol houve aumento significativo da produção de IL-10 pode ser
relacionada a diminuição da concentração de IgG em relação ao grupo que
recebeu 5 mg/kg, comprovando mais uma vez a atividade antiinflamatória e
imunossupressora do resveratrol em concentrações mais elevadas.

Um novo ensaio em animais, com desafio intraperitoneal, pode ser
interessante para avaliar a ocorrência de tolerância sistêmica e periférica ou a
sustentação da resposta imunológica ao longo do tempo.
66

Com os resultados apresentados podemos concluir que dependendo da
concentração, via de administração e sinergismo com outras substâncias, o
resveratrol pode aumentar ou diminuir a resposta imune in vivo.

67

6. REFERÊNCIAS

AGGARWAL, B. B.; SHISHODIA, S. Resveratrol in health and disease.
Florida: CRC Press, 2006.

ANJUERE, F.LUCI, C.LEBENS, M. et al. In vivo adjuvant-induced mobilization
and maturation of gut dendritic cells after oral administration of cholera toxin. J
Immunol, v. 173, n. 8, p. 5103-11, 2004.

BAUR, J. A.PEARSON, K. J.PRICE, N. L. et al. Resveratrol improves health
and survival of mice on a high-calorie diet. Nature, v. 444, n. 7117, p. 337-42,
2006.

BRAVO, L. Polyphenols: chemistry, dietary sources, metabolism, and nutritional
significance. Nutr Rev, v. 56, n. 11, p. 317-33, 1998.

BROOKS, C. L.; GU, W. Anti-aging protein SIRT1: a role in cervical cancer?
Aging (Albany NY), v. 1, n. 3, p. 278-80, 2009.

BRYCE, J.BOSCHI-PINTO, C.SHIBUYA, K. et al. WHO estimates of the causes
of death in children. The Lancet, v. 365, n. 9465, p. 1147-1152, 2005.

BUCKNER, D.WILSON, S.KURK, S. et al. Use of Early Passage Fetal Intestinal
Epithelial Cells in Semi-High-Throughput Screening Assays: An Approach to
Identify New Innate Immune System Adjuvants. J Biomol Screen, v. 11, n. 6, p.
664-671, 2006.

CHEN, J.NG, C. P.ROWLANDS, D. K. et al. Interaction between enteric
epithelial cells and Peyer's patch lymphocytes in response to Shigella
lipopolysaccharide: effect on nitric oxide and IL-6 release. World J
Gastroenterol, v. 12, n. 24, p. 3895-900, 2006.

CHEN, Y.INOBE, J.MARKS, R. et al. Peripheral deletion of antigen-reactive T
cells in oral tolerance. Nature, v. 376, n. 6536, p. 177-80, 1995.

CHO, D.-I.KOO, N.-Y.CHUNG, W. J. et al. Effects of resveratrol-related
hydroxystilbenes on the nitric oxide production in macrophage cells: structural
requirements and mechanism of action. Life Sciences, v. 71, n. 17, p. 2071-
2082, 2002.

CHU, W. H. Adjuvant effect of propolis on immunisation by inactivated
Aeromonas hydrophila in carp (Carassius auratus gibelio). Fish Shellfish
Immunol, v. 21, n. 1, p. 113-7, 2006.

COOMBES, J. L.; POWRIE, F. Dendritic cells in intestinal immune regulation.
Nat Rev Immunol, v. 8, n. 6, p. 435-446, 2008.

68

DE GREGORIO, E.; D'ORO, U.; WACK, A. Immunology of TLR-independent
vaccine adjuvants. Curr Opin Immunol, v. 21, n. 3, p. 339-45, 2009.

DELASSUS, S.COUTINHO, G. C.SAUCIER, C. et al. Differential cytokine
expression in maternal blood and placenta during murine gestation. J Immunol,
v. 152, n. 5, p. 2411-20, 1994.

FALCHETTI, R.FUGGETTA, M. P.LANZILLI, G. et al. Effects of resveratrol on
human immune cell function. Life Sci, v. 70, n. 1, p. 81-96, 2001.

FENG, Y. H.ZHOU, W. L.WU, Q. L. et al. Low dose of resveratrol enhanced
immune response of mice. Acta Pharmacol Sin, v. 23, n. 10, p. 893-7, 2002.

FENG, Y. H.ZHU, Y. N.LIU, J. et al. Differential regulation of resveratrol on
lipopolysacchride-stimulated human macrophages with or without IFN-gamma
pre-priming. Int Immunopharmacol, v. 4, n. 6, p. 713-20, 2004.

FENG, Y. H.; ZOU, J. P.; LI, X. Y. Effects of resveratrol and ethanol on
production of pro-inflammatory factors from endotoxin activated murine
macrophages. Acta Pharmacol Sin, v. 23, n. 11, p. 1002-6, 2002.

FISCHER, G.CLEFF, M. B.DUMMER, L. A. et al. Adjuvant effect of green
propolis on humoral immune response of bovines immunized with bovine
herpesvirus type 5. Vet Immunol Immunopathol, v. 116, n. 1-2, p. 79-84, 2007.

FISCHER, G.CONCEICAO, F. R.LEITE, F. P. et al. Immunomodulation
produced by a green propolis extract on humoral and cellular responses of mice
immunized with SuHV-1. Vaccine, v. 25, n. 7, p. 1250-6, 2007.

FROSSARD, C. P.TROPIA, L.HAUSER, C. et al. Lymphocytes in Peyer
patches regulate clinical tolerance in a murine model of food allergy. J Allergy
Clin Immunol, v. 113, n. 5, p. 958-64, 2004.

GAO, X.DEEB, D.MEDIA, J. et al. Immunomodulatory activity of resveratrol:
discrepant in vitro and in vivo immunological effects. Biochem Pharmacol, v.
66, n. 12, p. 2427-35, 2003.

GAO, X.XU, Y. X.JANAKIRAMAN, N. et al. Immunomodulatory activity of
resveratrol: suppression of lymphocyte proliferation, development of cell-
mediated cytotoxicity, and cytokine production. Biochem Pharmacol, v. 62, n.
9, p. 1299-308, 2001.

GAUTAM, M.GAIROLA, S.JADHAV, S. et al. Ethnopharmacology in vaccine
adjuvant discovery. Vaccine, v. 26, n. 41, p. 5239-40, 2008.

GLENNY, A. T.POPE, C. G.WADDINGTON, H. et al. The antigenic value of
toxoid precipitated by potassium alum. J. Path. Bacteriol, v. 29, p. 38-45, 1926.

69

HOKARI, R.MIURA, S.FUJIMORI, H. et al. Nitric oxide modulates T-lymphocyte
migration in Peyer's patches and villous submucosa of rat small intestine.
Gastroenterology, v. 115, n. 3, p. 618-27, 1998.

HOLAN, V.KRULOVA, M.ZAJICOVA, A. et al. Nitric oxide as a regulatory and
effector molecule in the immune system. Mol Immunol, v. 38, n. 12-13, p. 989-
95, 2002.

HOLMGREN, J.; CZERKINSKY, C. Mucosal immunity and vaccines. Nat Med,
v. 11, n. 4 Suppl, p. S45-53, 2005.

INGULLI, E.MONDINO, A.KHORUTS, A. et al. In vivo detection of dendritic cell
antigen presentation to CD4(+) T cells. J Exp Med, v. 185, n. 12, p. 2133-41,
1997.

JANEWAY, C. A., JR. Approaching the asymptote? Evolution and revolution in
immunology. Cold Spring Harb Symp Quant Biol, v. 54 Pt 1, p. 1-13, 1989.

JEONG, W. S.KIM, I. W.HU, R. et al. Modulatory properties of various natural
chemopreventive agents on the activation of NF-kappaB signaling pathway.
Pharm Res, v. 21, n. 4, p. 661-70, 2004.

JEPSON, M. A.; CLARK, M. A. Studying M cells and their role in infection.
Trends Microbiol, v. 6, n. 9, p. 359-65, 1998.

KALDAS, M. I.; WALLE, U. K.; WALLE, T. Resveratrol transport and
metabolism by human intestinal Caco-2 cells. J Pharm Pharmacol, v. 55, n. 3,
p. 307-12, 2003.

KIM, G.-Y.CHO, H.AHN, S.-C. et al. Resveratrol inhibits phenotypic and
functional maturation of murine bone marrow-derived dendritic cells.
International Immunopharmacology, v. 4, n. 2, p. 245-253, 2004.

LAVELLE, E. Generation of improved mucosal vaccines by induction of innate
immunity. Cellular and Molecular Life Sciences, v. 62, n. 23, p. 2750-2770,
2005.

LEE, M.KIM, S.KWON, O.-K. et al. Anti-inflammatory and anti-asthmatic effects
of resveratrol, a polyphenolic stilbene, in a mouse model of allergic asthma.
International Immunopharmacology, v. 9, n. 4, p. 418-424, 2009.

LEIRO, J.ALVAREZ, E.GARCIA, D. et al. Resveratrol modulates rat
macrophage functions. Int Immunopharmacol, v. 2, n. 6, p. 767-74, 2002.

LEVINE, M. M. Can needle-free administration of vaccines become the norm in
global immunization? Nat Med, v. 9, n. 1, p. 99-103, 2003.

LEVINE, M. M.; ROBINS-BROWNE, R. Vaccines, global health and social
equity. Immunol Cell Biol, v. 87, n. 4, p. 274-278, 2009.
70

LIMA, H. C. Fatos e mitos sobre imunomoduladores. Anais Brasileiros de
Dermatologia, v. 82, p. 207-221, 2007.

LIN, Y. L.; LIN, J. K. (-)-Epigallocatechin-3-gallate blocks the induction of nitric
oxide synthase by down-regulating lipopolysaccharide-induced activity of
transcription factor nuclear factor-kappaB. Mol Pharmacol, v. 52, n. 3, p. 465-
72, 1997.

LINDBLAD, E. B. Aluminium adjuvants--in retrospect and prospect. Vaccine, v.
22, n. 27-28, p. 3658-3668, 2004.

MAGRONE, T.CANDORE, G.CARUSO, C. et al. Polyphenols from red wine
modulate immune responsiveness: biological and clinical significance. Curr
Pharm Des, v. 14, n. 26, p. 2733-48, 2008.

MAGRONE, T.TAFARO, A.JIRILLO, F. et al. Elicitation of immune
responsiveness against antigenic challenge in age-related diseases: effects of
red wine polyphenols. Curr Pharm Des, v. 14, n. 26, p. 2749-57, 2008.

MANNICK, J. B. Immunoregulatory and antimicrobial effects of nitrogen oxides.
Proc Am Thorac Soc, v. 3, n. 2, p. 161-5, 2006.

MARIER, J. F.CHEN, K.PRINCE, P. et al. Production of ex vivo
lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1beta, and
interleukin-6 is suppressed by trans-resveratrol in a concentration-dependent
manner. Can J Vet Res, v. 69, n. 2, p. 151-4, 2005.

MASCHMANN, E.; KÜSTER, E.; FISCHER, W. Über die Fähigkeit des
Tonerde-Präparates B, Diphtherie-Toxin zu adsorbieren. Berichte der
deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), v. 64, n. 8, p. 2174-
2178, 1931.

MEDZHITOV, R.; PRESTON-HURLBURT, P.; JANEWAY, C. A., JR. A human
homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity.
Nature, v. 388, n. 6640, p. 394-7, 1997.

MEHANDRU, S.TENNER-RACZ, K.RACZ, P. et al. The gastrointestinal tract is
critical to the pathogenesis of acute HIV-1 infection. J Allergy Clin Immunol, v.
116, n. 2, p. 419-22, 2005.

MILLING, S.YRLID, U.CEROVIC, V. et al. Subsets of migrating intestinal
dendritic cells. Immunological Reviews, v. 234, n. 1, p. 259-267, 2010.

OU, G.BARANOV, V.LUNDMARK, E. et al. Contribution of intestinal epithelial
cells to innate immunity of the human gut--studies on polarized monolayers of
colon carcinoma cells. Scand J Immunol, v. 69, n. 2, p. 150-61, 2009.

71

PALM, N. W.; MEDZHITOV, R. Pattern recognition receptors and control of
adaptive immunity. Immunol Rev, v. 227, n. 1, p. 221-33, 2009.

PAUL, B.MASIH, I.DEOPUJARI, J. et al. Occurrence of resveratrol and
pterostilbene in age-old darakchasava, an ayurvedic medicine from India.
Journal of Ethnopharmacology, v. 68, n. 1-3, p. 71-76, 1999.

PERVAIZ, S.HOLME, A. L.AGGARWAL, B. B. et al. Resveratrol: its biologic
targets and functional activity. Antioxid Redox Signal, v. 11, n. 11, p. 2851-97,
2009.

PIERRE, P.TURLEY, S. J.GATTI, E. et al. Developmental regulation of MHC
class II transport in mouse dendritic cells. Nature, v. 388, n. 6644, p. 787-92,
1997.

PLOTKIN, S. A. Vaccines: past, present and future. Nature Medicine, v. 11, n.
4 Suppl, p. S5-11, 2005.

PROKOP, J.ABRMAN, P.SELIGSON, A. L. et al. Resveratrol and Its Glycon
Piceid Are Stable Polyphenols. Journal of Medicinal Food, v. 9, n. 1, p. 11-14,
2006.

RACHON, D.; RIMOLDI, G.; WUTTKE, W. In vitro effects of genistein and
resveratrol on the production of interferon-gamma (IFNgamma) and interleukin-
10 (IL-10) by stimulated murine splenocytes. Phytomedicine, v. 13, n. 6, p.
419-24, 2006.

RADKAR, V.LAU-CAM, C.HARDEJ, D. et al. The role of surface receptor
stimulation on the cytotoxicity of resveratrol to macrophages. Food Chem
Toxicol, v. 46, n. 12, p. 3664-70, 2008.

READ, S. W.; SERETI, I. HIV infection and the gut: scarred for life? J Infect Dis,
v. 198, n. 4, p. 453-5, 2008.

REED, S. G.BERTHOLET, S.COLER, R. N. et al. New horizons in adjuvants for
vaccine development. Trends in Immunology, v. 30, n. 1, p. 23-32, 2009.

RELYVELD, E. H.; BIZZINI, B.; GUPTA, R. K. Rational approaches to reduce
adverse reactions in man to vaccines containing tetanus and diphtheria toxoids.
Vaccine, v. 16, n. 9-10, p. 1016-23, 1998.

RESCIGNO, M.URBANO, M.VALZASINA, B. et al. Dendritic cells express tight
junction proteins and penetrate gut epithelial monolayers to sample bacteria.
Nat Immunol, v. 2, n. 4, p. 361-367, 2001.

ROMIER, B.VAN DE WALLE, J.DURING, A. et al. Modulation of signalling
nuclear factor-kappaB activation pathway by polyphenols in human intestinal
Caco-2 cells. Br J Nutr, v. 100, n. 3, p. 542-51, 2008.

72

SAKURE, S.NEGI, V. D.MITRA, S. K. et al. Vaccine with herbal adjuvant--A
better cocktail to combat the infection. Vaccine, v. 26, n. 27-28, p. 3387-3388,
2008.

SALLUSTO, F.CELLA, M.DANIELI, C. et al. Dendritic cells use
macropinocytosis and the mannose receptor to concentrate macromolecules in
the major histocompatibility complex class II compartment: downregulation by
cytokines and bacterial products. J Exp Med, v. 182, n. 2, p. 389-400, 1995.

SATO, A.HASHIGUCHI, M.TODA, E. et al. CD11b+ Peyer's patch dendritic
cells secrete IL-6 and induce IgA secretion from naive B cells. Journal of
Immunology, v. 171, n. 7, p. 3684-3690, 2003.

SATO, A.HASHIGUCHI, M.TODA, E. et al. CD11b+ Peyer's patch dendritic
cells secrete IL-6 and induce IgA secretion from naive B cells. J Immunol, v.
171, n. 7, p. 3684-90, 2003.

SEDLIK, C.; DERIAUD, E.; LECLERC, C. Lack of Th1 or Th2 polarization of
CD4+ T cell response induced by particulate antigen targeted to phagocytic
cells. Int Immunol, v. 9, n. 1, p. 91-103, 1997.

SHARMA, S.CHOPRA, K.KULKARNI, S. K. et al. Resveratrol and curcumin
suppress immune response through CD28/CTLA-4 and CD80 co-stimulatory
pathway. Clinical and Experimental Immunology, v. 147, n. 1, p. 155-163,
2007.

SHI, Y.; ZHENG, W.; ROCK, K. L. Cell injury releases endogenous adjuvants
that stimulate cytotoxic T cell responses. Proc Natl Acad Sci U S A, v. 97, n.
26, p. 14590-5, 2000.

SIES, H.SCHEWE, T.HEISS, C. et al. Cocoa polyphenols and inflammatory
mediators. Am J Clin Nutr, v. 81, n. 1 Suppl, p. 304S-312S, 2005.

SINGH, M.; O'HAGAN, D. T. Recent advances in vaccine adjuvants. Pharm
Res, v. 19, n. 6, p. 715-28, 2002.

SPENCER, J.; BARONE, F.; DUNN-WALTERS, D. Generation of
Immunoglobulin diversity in human gut-associated lymphoid tissue. Semin
Immunol, v. 21, n. 3, p. 139-46, 2009.

SPRIGGS, D. R.; KOFF, W. C. Topics in Vaccine Adjuvant Research Florida:
CRC Press, 1990.

SVAJGER, U.; OBERMAJER, N.; JERAS, M. E. Dendritic cells treated with
resveratrol during differentiation from monocytes gain substantial tolerogenic
properties upon activation. Immunology, v. 129, n. 4, p. 525-535, 2010.

TAGLIABUE, A.; RAPPUOLI, R. Vaccine adjuvants: the dream becomes real.
Hum Vaccin, v. 4, n. 5, p. 347-9, 2008.
73

TAKAHASHI, I.NOCHI, T.YUKI, Y. et al. New horizon of mucosal immunity and
vaccines. Curr Opin Immunol, v. 21, n. 3, p. 352-8, 2009.

TAKAOKA, M. J. J. Fac. Sci. Hokkaido Imp. Univ 3, v. 1, p. 1-16, 1940.

TEZUKA, H.ABE, Y.IWATA, M. et al. Regulation of IgA production by naturally
occurring TNF/iNOS-producing dendritic cells. Nature, v. 448, n. 7156, p. 929-
33, 2007.

TSAI, S. H.; LIN-SHIAU, S. Y.; LIN, J. K. Suppression of nitric oxide synthase
and the down-regulation of the activation of NFkappaB in macrophages by
resveratrol. Br J Pharmacol, v. 126, n. 3, p. 673-80, 1999.

VAN DER VEEN, R. C.DIETLIN, T. A.PEN, L. et al. Nitric oxide inhibits the
proliferation of T-helper 1 and 2 lymphocytes without reduction in cytokine
secretion. Cell Immunol, v. 193, n. 2, p. 194-201, 1999.

WADSWORTH, T. L.; KOOP, D. R. Effects of the wine polyphenolics quercetin
and resveratrol on pro-inflammatory cytokine expression in RAW 264.7
macrophages. Biochemical Pharmacology, v. 57, n. 8, p. 941-949, 1999.

WALLE, T.HSIEH, F.DELEGGE, M. H. et al. High absorption but very low
bioavailability of oral resveratrol in humans. Drug Metab Dispos, v. 32, n. 12, p.
1377-82, 2004.

WALLERATH, T.LI, H.GODTEL-AMBRUST, U. et al. A blend of polyphenolic
compounds explains the stimulatory effect of red wine on human endothelial NO
synthase. Nitric Oxide, v. 12, n. 2, p. 97-104, 2005.

XIE, Q. W.; KASHIWABARA, Y.; NATHAN, C. Role of transcription factor NF-
kappa B/Rel in induction of nitric oxide synthase. J Biol Chem, v. 269, n. 7, p.
4705-8, 1994.

YOSHINO, N.FUJIHASHI, K.HAGIWARA, Y. et al. Co-administration of cholera
toxin and apple polyphenol extract as a novel and safe mucosal adjuvant
strategy. Vaccine, v. 27, n. 35, p. 4808-17, 2009.

ZHANG, J.LEE, S. M.SHANNON, S. et al. The type III histone deacetylase Sirt1
is essential for maintenance of T cell tolerance in mice. J Clin Invest, v. 119, n.
10, p. 3048-58, 2009.

ZUNINO, S. J.; STORMS, D. H. Resveratrol alters proliferative responses and
apoptosis in human activated B lymphocytes in vitro. J Nutr, v. 139, n. 8, p.
1603-8, 2009.

74

7. ANEXOS:

7.1. Informações para os Membros de Bancas Julgadoras de
Mestrado/Doutorado

7.2. Parecer da Comissão de Ética em Experimentação Animal

7.3. Currículo lattes

7.4. Ficha do Aluno

75

Pbarros

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados (13)

Semelhante a Pbarros (20)

Pbarros