Rdc 6 2013 - endoscopia

ADVERTÊNCIA
Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial da União
Ministério da Saúde
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
RESOLUÇÃO-RDC Nº 6, DE 1º DE MARÇO DE 2013
Dispõe sobre os requisitos de Boas Práticas de
Funcionamento para os serviços de endoscopia com via
de acesso ao organismo por orifícios exclusivamente
naturais.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem os
incisos III e IV, do art. 15 da Lei n.º 9.782, de 26 de janeiro de 1999, o inciso II, e §§ 1° e 3° do art. 54 do Regimento
Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU
de 21 de agosto de 2006, e suas atualizações, tendo em vista o disposto nos incisos III, do art. 2º, III e IV, do art. 7º da
Lei n.º 9.782, de 1999, e o Programa de Melhoria do Processo de Regulamentação da Agência, instituído por meio da
Portaria nº 422, de 16 de abril de 2008, em reunião realizada em 21 de fevereiro de 2013,
CAPÍTULO I
DAS DISPOSIÇÕES INICIAIS
Seção I
Objetivo
Art. 1º Esta Resolução tem por objetivo estabelecer os requisitos de Boas Práticas de Funcionamento para os
serviços de endoscopia com via de acesso ao organismo por orifícios exclusivamente naturais.
Seção II
Abrangência
Art. 2º Este Resolução aplica-se a todos os serviços de saúde públicos e privados, civis e militares que realizam
procedimentos endoscópicos, diagnósticos e intervencionistas, com utilização de equipamentos rígidos ou flexíveis, com
via de acesso ao organismo por orifícios exclusivamente naturais.
Seção III
Definições
Art. 3º Para efeito deste Resolução são adotadas as seguintes definições:
I - acessório crítico ou produto para a saúde crítico: produto para a saúde utilizado em procedimento invasivo com
penetração de pele, mucosas, espaços ou cavidades estéreis,tecidos subepiteliais e sistema vascular;
II - data limite de uso do produto esterilizado: prazo estabelecido pelo serviço de endoscopia ou pelo serviço
responsável pela esterilização dos produtos, baseado em um plano de avaliação da integridade das embalagens,
fundamentado na resistência destas, nos eventos relacionados ao seu manuseio (estocagem em gavetas, empilhamento
de pacotes, dobras das embalagens), na segurança da selagem e na rotatividade do estoque armazenado;
III - evento adverso: agravo à saúde ocasionado a um paciente ou usuário em decorrência do uso de um produto
submetido ao regime de vigilância sanitária, tendo a sua utilização sido realizada nas condições e parâmetros prescritos
pelo fabricante;
IV - intercorrência: é a ocorrência de um evento inesperado em um procedimento médico, que não poderia ser em
geral previsto ou alertado ao paciente;
V - limpeza: remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, com redução da carga microbiana presente nos
produtos para saúde, utilizando-se água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica
(manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para
manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização;
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VI- produtos para saúde semicríticos: produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras
colonizadas;
VII- produtos para saúde não críticos: produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em
contato com o paciente;
VIII - pré-limpeza: remoção da sujidade presente nos produtos para saúde utilizando-se, no mínimo, água e ação
mecânica;
IX - produto para saúde de conformação complexa: produtos para saúde que possuam lúmen inferior a cinco
milímetros com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas;
X - rastreabilidade: capacidade de traçar o histórico, a aplicação ou a localização de um item por meio de
informações previamente registradas;
XI - responsável técnico - RT: profissional de nível superior legalmente habilitado que assume perante a vigilância
sanitária a responsabilidade técnica pelo serviço de saúde;
XII - sedação consciente: nível de consciência obtido com o uso de medicamentos, no qual o paciente responde
ao comando verbal ou responde ao estímulo verbal isolado ou acompanhado de estímulo tátil;
XIII - sedação profunda: depressão da consciência induzida por medicamentos, na qual o paciente dificilmente é
despertado por comandos verbais, mas responde a estímulos dolorosos;
XIV - serviço de endoscopia autônomo: serviço de endoscopia com CNPJ e alvará sanitário próprios, funcionando
física e funcionalmente de forma independente, podendo estar inserido em outro estabelecimento de saúde;
XV - serviço de endoscopia não autônomo: unidade funcional pertencente a um estabelecimento de saúde; e
XVI - serviços de endoscopia com via de acesso ao organismo por orifícios exclusivamente naturais: serviços que
realizam procedimentos endoscópicos, diagnósticos e intervencionistas, com utilização de equipamentos rígidos ou
flexíveis, com via de acesso ao organismo utilizando a cavidade oral, nasal, o conduto auditivo externo, o ânus, a vagina
e a uretra.
CAPÍTULO II
DAS BOAS PRÁTICAS DE FUNCIONAMENTO
Seção I
Condições Organizacionais
Art.4º Para cumprimento desta Resolução os serviços de endoscopia passam a ser classificados da seguinte
forma:
I- serviço de endoscopia tipo I: é aquele que realiza procedimentos endoscópicos sem sedação, com ou sem
anestesia tópica;
II- serviço de endoscopia tipo II: é aquele que, além dos procedimentos descritos no inciso I do Art. 4º, realiza
ainda procedimentos endoscópicos sob sedação consciente, com medicação passível de reversão com uso de
antagonistas;
III- serviço de endoscopia tipo III: serviço de endoscopia que, além dos procedimentos descritos nos incisos I e II
do Art. 4º, realiza procedimentos endoscópicos sob qualquer tipo de sedação ou anestesia.
Parágrafo único. Quando não especificada a classificação, as determinações desta Resolução aplicam-se aos três
tipos de serviços de endoscopia.
Art. 5º As atividades realizadas nos serviços de endoscopia autônomos e não autônomos devem estar sob
responsabilidade de um profissional legalmente habilitado.
Art. 6º Todo serviço de endoscopia deve possuir:
I - registro diário dos procedimentos endoscópicos realizados, contendo data e horário do exame, nome do
paciente, data de nascimento, sexo, procedimento realizado, nome do profissional que executou o procedimento e
identificação do equipamento;
II - registro de intercorrências e eventos adversos, contendo data e horário do exame, nome do paciente, data de
nascimento, sexo, identificação do equipamento, procedimento realizado, profissional que executou o procedimento e
tipo de intercorrência ou evento adverso, além das medidas de suporte prestadas ao paciente;
III - registro de controle das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (entorpecentes e
psicotrópicos) utilizados durante o procedimento endoscópico; de acordo com as normas específicas vigentes; e
IV - registro de acidentes ocupacionais.

Parágrafo único. As exigências determinadas nos incisos I e II podem ser anotadas diretamente no prontuário
para unidades tipo I.
Art. 7º Os registros de que trata este Resolução devem ser arquivados de forma a permitir a sua rastreabilidade,
na ausência de legislação específica, o prazo de guarda mínimo é de cinco anos, para efeitos de inspeção sanitária.
Art. 8º Os requisitos para aquisição, guarda e controle dos medicamentos sujeitos a controle especial devem
seguir normas específicas vigentes.
Art. 9º Deve estar disponível no serviço de endoscopia a documentação relativa às características técnicas,
especificações de desempenho, instruções de operação e manutenção dos equipamentos e seus acessórios.
Art. 10. Em situações emergenciais, o serviço de endoscopia deve estar preparado para garantir a estabilização
do paciente até que seja possível a sua remoção em condições de segurança ou a sua liberação para o domicílio.
Parágrafo único. Em situações que impliquem risco de vida, a transferência do paciente para um serviço de saúde
de atendimento a urgências deve ser feita obrigatoriamente com o acompanhamento de um profissional legalmente
habilitado.
Art. 11. O serviço de endoscopia deve prestar esclarecimentos a seus pacientes, de forma verbal e escrita, sobre
os procedimentos propostos, expondo objetivos, evolução esperada, riscos e complicações mais frequentes.
Art. 12. O paciente submetido à endoscopia, nos serviços tipo II e III, sob qualquer tipo de sedação ou anestesia
não tópica, só pode ser liberado na presença de um acompanhante adulto.
Art. 13. O serviço de endoscopia deve exigir que o pacientecom idade inferior a dezoito anos e não emancipado
ou que tenha sido considerado legalmente incapaz esteja acompanhado pelo responsável legal.
Seção II
Recursos Humanos
Art. 14. O serviço de endoscopia deve promover a capacitação de seus profissionais antes do início das atividades
e de forma permanente, em conformidade com as atividades desenvolvidas.
Art. 15. As capacitações devem contemplar conteúdos relacionados aos seguintes temas:
I - prevenção e controle de infecção em serviços de saúde;
II - uso de Equipamento de Proteção Individual (EPI);
III - higienização das mãos;
IV-processo de limpeza, desinfecção, esterilização, armazenamento, transporte, funcionamento e manuseio dos
equipamentos e acessórios;
V - monitoramento da eficácia dos saneantes;
VI - gerenciamento de resíduos; e
VII - atendimento de emergência.
Art. 16. Para a realização de qualquer procedimento endoscópico, que envolva sedação profunda ou anestesia
não tópica são necessários:
I - um profissional legalmente habilitado para a realização do procedimento endoscópico; e
II - um profissional legalmente habilitado para promover a sedação profunda ou anestesia, e monitorar o paciente
durante todo o procedimento até que o paciente reúna condições para ser transferido para a sala de recuperação.
Seção III
Atribuições do Responsável Técnico
Art. 17. Compete ao Responsável Técnico do serviço de endoscopia:
I - garantir a implementação das normas vigentes ao funcionamento do serviço de endoscopia;
II - prever e prover recursos humanos e materiais necessários ao funcionamento do serviço de endoscopia; e
III - garantir que todas as atribuições e responsabilidades profissionais estejam formalmente designadas, descritas
e divulgadas aos envolvidos nas atividades de procedimentos diagnósticos e intervencionistas em endoscopia com via
de acesso ao organismo por orifícios exclusivamente naturais.
Seção IV

Infraestrutura Física/ Recursos Materiais
Art. 18. O serviço de endoscopia deve possuir, no mínimo, os seguintes ambientes:
I - sala de recepção de pacientes;
II - sala de consulta/procedimento;
III - sala para recuperação, exceto para serviços de endoscopia tipo I; e
IV - sala para processamento de equipamentos, acessórios e outros produtos para a saúde, exceto para serviços
de endoscopia tipo I.
Parágrafo único. Caso o serviço de endoscopia utilize no processamento produtos químicos para desinfecção de
alto nível, independente da classificação do tipo de serviço, a limpeza e desinfecção devem ser realizadas
obrigatoriamente na sala de processamento.
Art. 19. As dimensões das salas descritas nos incisos de I a IV devem ser compatíveis com o número de
pacientes atendidos e com o tipo de procedimento realizado no local, preservando o fluxo de trabalho, o espaço
reservado para circulação e a área ocupada para equipamentos e mobiliários.
Art. 20. O serviço de endoscopia tipo II deve possuir, no mínimo, os seguintes itens:
I - termômetro;
II - esfigmomanômetro;
III - estetoscópio;
IV - oxímetro de pulso com alarme;
V - oxigênio a 100% (cem por cento);
VI - aspirador;
VII - suporte para fluido endovenoso; e
VIII - carro ou maleta para atendimento de emergência cardiorrespiratória, contendo:
a) ressuscitador manual do tipo balão auto-inflável com reservatório e máscara;
b) cânulas naso e orofaríngeas;
c) laringoscópio com lâminas;
d) tubos endotraqueais;
e) sondas para aspiração;
f) materiais e medicamentos emergenciais; e
g) desfibrilador.
Art. 21. O serviço de endoscopia tipo III deve possuir, no mínimo, além dos itens discriminados no Artigo 20 desta
Resolução, equipamentos, instrumental, materiais e medicamentos que permitam a realização do ato anestésico e
recuperação pós-anestésica com segurança.
Art. 22. A sala de recuperação dos serviços de endoscopia tipo II e tipo III deve oferecer condições de
acomodação com segurança e conforto durante o reestabelecimento do paciente.
Art. 23. É proibida a recuperação de pacientes submetidos à sedação ou anestesia não tópica fora da sala de
recuperação.
Art. 24. A sala de processamento dos serviços de endoscopia deve possuir:
I - cuba para lavagem com profundidade suficiente para evitar respingos em suas laterais, no piso e no
profissional;
II - bancada lisa e impermeável com dimensões compatíveis para a acomodação dos equipamentos, acessórios e
outros produtos para a saúde a serem processados;
III - ponto de água que atenda os padrões de potabilidade conforme normatização vigente; e
IV- Sistema de climatização.

Art. 25. Os serviços de endoscopia tipo I, que não utilizam no processamento produtos químicos para desinfecção
de alto nível devem possuir uma área para processamento de equipamentos, acessórios e outros produtos para a saúde
com os seguintes itens:
I - cuba para lavagem com profundidade suficiente para evitar respingos em suas laterais, no piso e no
profissional;
II - bancada lisa e impermeável com dimensões compatíveis para a acomodação dos equipamentos, acessórios e
outros produtos
para a saúde a serem processados; e
III - ponto de água que atenda os padrões de potabilidade conforme normatização vigente.
Art. 26. O sistema de climatização da sala de processamento dos serviços de endoscopia deve atender aos
seguintes requisitos:
I - garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3/h/m²;
II - manter um diferencial de pressão negativa entre os ambientes adjacentes, com pressão diferencial mínima de
2,5 Pa;
III - prover exaustão forçada de todo ar da sala com descarga para o exterior da edificação; e
IV - o ar de reposição pode ser proveniente dos ambientes vizinhos.
Art. 27. Caso o serviço utilize processo automatizado de limpeza, desinfecção e esterilização, a área física deve
atender aos requisitos técnicos necessários para instalação do equipamento conforme indicação do fabricante e
legislação vigente.
Art. 28. Para a secagem dos equipamentos com canais, os serviços devem dispor de ar comprimido medicinal,
gás inerte ou ar filtrado, seco e isento de óleo.
Seção V
Processamento de equipamentos e acessórios
Art. 29. O serviço de endoscopia deve dispor de equipamentos e acessórios em quantidade suficiente para o
número de pacientes atendidos, respeitando o tipo de procedimento e o tempo necessário para os respectivos
processamentos.
Art. 30. Deve ser elaborado Procedimento Operacional Padrão (POP) no qual sejam detalhadas todas as etapas
do processamento de equipamentos e acessórios utilizados nos procedimentos endoscópicos, respeitando a legislação
referente ao uso dos agentes saneantes e as orientações contidas nos manuais de processamento do fabricante.
Parágrafo único. O POP deve ser aprovado pelo responsável técnico do serviço autônomo ou médico responsável
do serviço não autônomo de endoscopia e estar disponível na sala de processamento para consulta pela equipe de
saúde e pela autoridade sanitária competente.
Art. 31. A pré-limpeza do endoscópio deve ser realizada imediatamente após a finalização do procedimento com
remoção da sujidade da superfície externa.
Parágrafo único. Sempre que o equipamento possuir canais deve haver a introdução de detergente sob pressão
nestes, conforme orientação do fabricante.
Art. 32. A limpeza de equipamentos endoscópicos deve ser realizada no menor intervalo de tempo possível após a
pré-limpeza, de acordo com a orientação do fabricante.
Art. 33. O processo de limpeza de todos os canais, válvulas e conectores devem incluir escovação e irrigação de
todos os componentes externos e internos com utilização de detergente, conforme orientação do fabricante.
Art. 34. Após o processo de limpeza, os equipamentos endoscópicos e seus acessórios devem ser submetidos à
secagem antes de qualquer método de desinfecção ou esterilização.
Art. 35. As escovas utilizadas na limpeza dos canais endoscópicos, quando passíveis de processamento, devem
ser submetidas à limpeza e desinfecção a cada turno de trabalho.
Art. 36. O processo de desinfecção deve respeitar o tempo mínimo de exposição do equipamento ao produto
utilizado, de acordo com a recomendação do fabricante e a legislação vigente.
Art. 37. É obrigatório realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos agentes saneantes
que possuem ação antimicrobiana como concentração, pH ou outros indicados pelo fabricante, no mínimo uma vez ao
dia antes do início das atividades.
§1º Não podem ser utilizados saneantes que estejam com os parâmetros divergentes daqueles constantes do
rótulo do produto.

§2º Os parâmetros monitorados (iniciais e subsequentes) devem ser registrados e arquivados pelo prazo mínimo
de cinco anos e disponibilizados para consulta da autoridade sanitária.
Art. 38. Os endoscópios flexíveis, após serem submetidos a processamento, devem ser mantidos em posição
vertical com preservação de alinhamento entre as duas extremidades até a sua utilização.
Art. 39. Quando for necessário o transporte do endoscópio entre a sala de procedimento e a sala de
processamento, os endoscópios devem estar acondicionados em recipientes laváveis e com tampas diferentes para
material sujo e limpo.
Parágrafo único. Quando a sala de processamento estiver contígua à sala de procedimento, o acondicionamento
pode ser dispensado.
Art. 40. Quando o endoscópio for transportado para outro serviço de saúde, o processamento deve ser novamente
realizado antes da sua utilização.
Art. 41. A limpeza dos produtos para a saúde com conformações complexas deve ser precedida de limpeza
manual e complementada por limpeza automatizada em lavadora ultrassônica ou outro equipamento de eficiência
comprovada.
Art. 42. Os acessórios e outros produtos para a saúde classificados como críticos devem ser submetidos à
esterilização antes da sua utilização.
§1º O serviço de endoscopia poderá utilizar para esterilização de acessórios críticos e outros produtos para a
saúde, o centro de material e esterilização do serviço de saúde no qual está fisicamente inserido ou empresa
processadora devidamente licenciada pelo órgão sanitário competente.
§2º Para os casos referidos no parágrafo acima, os produtos para saúde devem ser encaminhados, após serem
submetidos à limpeza no serviço de saúde, conforme Procedimento Operacional Padrão (POP), definido entre as partes
envolvidas.
Art. 43. O serviço de endoscopia e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a
manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica asséptica.
Art. 44. As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à
Anvisa, para uso especifico em esterilização.
Art. 45. A selagem de embalagens tipo envelope deve ser feita por termoseladora ou conforme orientação do
fabricante.
Art. 46. Não é permitido o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para saúde.
Art. 47. É obrigatória a identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização por
meio de rótulos ou etiquetas.
Art. 48. O rótulo de identificação da embalagem deve conter:
I - nome do produto;
II - data da esterilização;
III - data limite de uso;
IV - método de esterilização; e
V - nome do responsável pelo preparo.
Art. 49. Para a utilização de acessórios submetidos à esterilização, deverá ser obedecida a data limite de uso do
produto esterilizado pelo serviço que a executou.
Art. 50. Não é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para saúde.
Art. 51. Os produtos esterilizados devem ser armazenados em local limpo e seco, sob proteção da luz solar direta
e submetidos à manipulação mínima.
Art. 52. É proibida a utilização de método manual de imersão em desinfetantes líquidos para fins de esterilização
de produtos para a saúde.
Art. 53. Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e anestésica não poderão ser submetidos à
desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.
Seção VI
Segurança e Saúde no Trabalho

Art. 54. Quando o procedimento implicar a utilização de Raios X, devem ser atendidos os requisitos estabelecidos
no regulamento sanitário vigente para a proteção radiológica em radiodiagnóstico médico.
Art. 55. O serviço de endoscopia deve adotar as medidas de segurança ocupacional preconizadas pelo fabricante
relativas ao uso de saneantes.
Art. 56. O trabalhador responsável pelo processamento deve utilizar gorro, óculos de proteção ou protetor facial,
máscara compatível com o risco, luvas de borracha cano longo, avental impermeável, protetor auricular (de acordo com
o risco), calçados fechados impermeáveis e antiderrapantes.
CAPÍTULO III
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS E TRANSITÓRIAS
Art. 57. Os estabelecimentos abrangidos por esta Resolução terão o prazo de três meses a partir da data de sua
publicação para promover as adequações necessárias.
§ 1º Para cumprimento do Artigo 18 e dos artigos 22 a 28 da Seção IV - Infraestrutura Física/Recursos Materiais,
estabelece-se o prazo de doze meses;
§ 2º A partir da publicação desta Resolução, os novos serviços de endoscopia e aqueles que pretendem reiniciar
suas atividades devem atender na íntegra às exigências nela contidas, previamente ao início de seu funcionamento.
Art. 58. O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução constitui infração sanitária, nos termos da
Lei n. 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e penal cabíveis.
Art. 59. Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
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