Phan tich quang pho trac quang
- 1. Phần 1 PHÂN TÍCH TRẮC QUANG 11/04/13 1
- 2. Phần 1: PHÂN TÍCH TRẮC QUANG Định nghĩa – Nguyên tắc Phân tích trắc quang là tên gọi chung của các phương pháp phân tích quang học dựa trên sự tương tác chọn lọc giữa chất cần xác định với năng lượng bức xạ thuộc vùng tử ngoại, khả kiến hoặc hồng ngoại. Nguyên tắc của phương pháp trắc quang là dựa vào lượng ánh sáng đã bị hấp thu bởi chất hấp thu để tính hàm lượng của chất hấp thu. c 11/04/13 2
- 3. Phần 1: PHÂN TÍCH TRẮC QUANG Đặc trưng năng lượng của miền phổ 11/04/13 3
- 4. Phần 1: PHÂN TÍCH TRẮC QUANG Đặc trưng năng lượng của miền phổ Ánh sáng có bước sóng nhỏ hơn 200nm, bị hấp thu bởi oxi không khí, hơi nước và nhiều chất khác, vì vậy chỉ có thể đo quang ở bước sóng nhỏ hơn 200 nm bằng máy chân không. Ánh sáng có bước sóng từ 200 – 400 nm, được gọi là ánh sáng tử ngoại (UV), trong đó vùng từ 200 – 300 nm được gọi là miền tử ngoại xa, còn vùng từ 300 – 400 nm gần miền khả kiến được gọi là miền tử ngoại gần. Ánh sáng có bước sóng trong khoảng từ 800 – 2000 được gọi là ánh sáng hồng ngoại (IR). Sự hấp thu ánh sáng ở miền phổ này ít được sử dụng để giải quyết trực tiếp các nhiệm vụ phân tích, nhưng được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu cấu tạo của phân tử. 11/04/13 4
- 5. Phần 1: PHÂN TÍCH TRẮC QUANG Đặc trưng năng lượng của miền phổ Ánh sáng vùng UV có bước sóng trong khoảng: 200 – 400 nm Ánh sáng vùng IR có bước sóng trong khoảng: 800 – 2000 nm Ánh sáng vùng VIS có bước sóng trong khoảng: 396 – 760 nm Trong phương pháp trắc quang – phương pháp hấp thu quang học, chúng ta thường sử dụng vùng phổ UV – VIS có bước sóng từ 200 – 800 nm 11/04/13 5
- 6. Đặc trưng năng lượng của miền phổ Đỏ Da cam Vàng Lục 739 - 610 610 - 590 590 - 560 560 - 510 Lam Tím 510 - 490 11/04/13 Chàm 490 - 430 430 - 400 6
- 7. Lưu ý Những hợp chất màu là những hợp chất có khả năng hấp thu một hoặc một vài màu phổ của ánh sáng tự nhiên, có thể hấp thu hoàn toàn hoặc một phần cường độ của màu phổ. Nếu chỉ hấp thu duy nhất một màu phổ, thì màu của dung dịch chính là màu bổ sung (tổ hợp màu phổ và màu bổ sung trở thành không màu) Thứ tự 11/04/13 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 λ (nm) 400 -430 430 – 480 480 -490 490 – 500 500 – 560 560 – 580 580 -595 595 – 650 650 – 730 730 – 760 Màu phổ Màu bổ sung Tím Chàm Chàm lục Lục chàm Lục Vàng lục Vàng Cam Đỏ Đỏ tía Vàng lục Vàng Cam Đỏ Đỏ tía Tím Chàm Chàm lục Lục vàng Lục 7
- 8. Phần 1: PHÂN TÍCH TRẮC QUANG Phân loại các phương pháp trắc quang Phương pháp hấp thu quang: phương pháp này dựa trên việc đo cường độ dòng ánh sáng bị chất màu hấp thu chọn lọc. Phương pháp phát quang: phương pháp này dựa trên việc đo cường độ dòng ánh sáng phát ra bởi chất phát quang khi ta chiếu một dòng ánh sáng vào chất phát quang. Phương pháp đo độ đục: phương pháp đo độ đục dựa trên việc đo cường độ dòng ánh sáng bị hấp thu hoặc bị khuyết tán bởi hệ keo được điều chế từ chất cần phân tích 11/04/13 8
- 9. Phần 1: PHÂN TÍCH TRẮC QUANG Các đại lượng đặc trưng của ánh sáng Bước sóng λ là khoảng cách giữa hai điểm dao động đồng pha gần nhất, đơn vị đo là A0, mµ, µ, nm...(1nm=1mµ=10A0=10-9m). 11/04/13 9
- 10. c Tần số sóng ν = λ trong đó tốc độ ánh sáng trong chân không bằng 3.1010 m/gy hoặc 3.1017 nm/gy, khi λ và c ở đơn vị cm thi đơn vị của ν là gy-1 Số sóng ν 1 = là số bước sóng trên 1cm chiều dài, đơn vị là cm-1. λ Quang thông θ là năng lượng ánh sáng bức xạ theo mọi phương của nguồn điểm trong một đơn vị thời gian. Cường độ ánh sáng I là dòng sáng phát ra từ nguồn điểm trong một đơn Φ vị góc khối là stêrian: I = 4π hc E= Năng lượng bức xạ điện từ: λ Khi hấp thu ánh sáng nội năng của phân tử tăng từ mức cơ bản E 0 đến mức E1 cao hơn. Phần năng lượng hấp thu là năng lượng của photon, nó tỉ lệ với tần số ánh sáng 11/04/13 ∆ E = E1 - E 0 = hν = hc λ 10
- 11. Cở sở lý thuyết của phương pháp Nếu dung dịch hấp thu bức xạ vùng tử ngoại, ánh sáng trắng truyền suốt hoàn toàn đến mắt, dung dịch không màu. Dung dịch có màu khi chứa cấu tử có khả năng hấp thu bức xạ vùng thấy được, do đó khi định lượng bằng phương pháp quang phổ hấp thu thấy được còn được gọi là phương pháp so màu hay đo màu. Dung dịch mẫu có nồng độ càng cao, khả năng hấp thu của mẫu càng mạnh, cường độ ánh sáng đến mắt càng yếu, dung dịch có màu càng sẫm. 11/04/13 11
- 12. Định luật Bouguer – Lambert – Beer Chiếu bức xạ đơn sắc có bước sóng λI có cường độ I0 qua dung dịch chứa cấu tử khảo sát có nồng độ C. Bề dày dung dịch là l. Tại bề mặt cuvet đo, một phần bức xạ bị phản xạ có cường độ IR, một phần bức xạ bị hấp thu có cường độ IA. Bức xạ ra khỏi dung dịch có cường độ I. 11/04/13 12
- 13. Định luật Bouguer – Lambert – Beer IR I0 IA I Do đó : I0 = IR + IA + I Chọn cuvet đo có bề mặt nhẵn, truyền suốt để IR = 0 ⇒ I0 = IA + I 11/04/13 13
- 14. Định luật Bouguer – Lambert – Beer I0 log =A=ε .l.C I Trong đó : ε là một hằng số tỉ lệ có tên độ hấp thu phân tử biểu thị độ hấp thu của dung dịch có nồng độ chất tan là 1M được đựng trong bình dày 1cm và có đơn vị là l.mol-1cm-1. Bây giờ ta có thể áp dụng dễ dàng định luật Beer vào việc xác định nồng độ các chất tan bằng cách đo độ hấp thu A của chúng. 11/04/13 14
- 15. Cường độ hấp thu bức xạ của cấu tử được xác định bằng 2 đại lượng Độ truyền suốt T (Transmittance) I I T = hay T% = ×100 I0 I0 Độ hấp thu A (Absorbance) hay mật độ quang OD (optical density) I0 1 100 A = log = log = log = 2 - logT% I T T% 11/04/13 15
- 16. • Nếu đo độ hấp thu quang của một loạt dung dịch bằng một dòng sáng đơn sắc (tại một giá trị λ) thì A = f(l,C) là hàm bậc nhất, đường biểu diễn là một đường thẳng, còn đường T = f(C) là một đường cong. • Vì vậy trong phân tích trắc quang chỉ dùng đường A = f(C) mà không dùng T =11/04/13 F(C). 16
- 17. 100 T (%) 50 0 0 A = εlC 11/04/13 1 2 C,l 3 =10-εlC 17
- 18. Bảng tóm tắt tính chất các đại lượng trắc quang Đại lượng T A (hay D) ελ 11/04/13 Công thức Đơn vị I T= I0 Yếu tố không phụ thuộc Ghi chú Không có tính cộng tính ελ,C,l cm2/mol I0 ελ,C,l I0 A=lg I Aλ ελ= Cl Yếu tố phụ thuộc I0 Có tính cộng tính λ, bản chất chất màu, bản chất dung môi, t0 I0,C,l Đặc trưng cho độ nhạy và phản ứng màu 18
- 19. Ứng dụng tính chất cộng tính của A Tính cộng của mật độ quang hay độ hấp thu A A = AA + AB = ε1lC1 + ε2lC2 Mật độ quang đo được khi chất tan hoà tan trong một dung môi là mật độ quang tổng cộng của dung dịch đó. A = AX + Adm Để A phản ánh đúng AX thì Adm rất nhỏ (≈ 0). Để thoả mãn điều kiện này, ta nên chọn dung môi có phổ hấp thu rất xa phổ hấp thu của chất tan. Nếu trong hỗn hợp gồm những cấu tử cùng hấp thu nhưng chúng không có tương tác hoá học với nhau. Ta có thể xác định được nồng độ của các cấu tử theo hệ thức sau: A = ε 1lC1 + ε 2lC2 + …+ ε ilCi + …+ ε nlCn 11/04/13 19
- 20. Dung dịch màu tuân theo định luật hấp thu cơ bản nếu thoả mãn các điều kiện sau: Có sự trùng khít các đường phổ ε - λ đối với các dung dịch có nồng độ khác nhau. Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc A – C khi l = const là một đường thẳng đi qua gốc toạ độ. Khi pha hai dung dịch 1 và 2 sao cho C1l1 = C2l2 thì ở cùng λtư ta sẽ có A1 = ε1lC1 = A2 = ε2lC2 Các đường phổ A - λ với nồng độ Cn khác nhau đều có cùng λmax Đồ thị biểu diễn mối quan hệ giữa độ truyền qua T và lgC có điểm uốn nằm ở giá trị T = 0.368 11/04/13 20
- 21. Các nguyên nhân gây sai lệch khỏi định luật Beer Mức độ đơn sắc của ánh sáng tới. Ánh sáng không đơn sắc thường dẫn đến độ lệch âm. Chất màu hấp thu cực đại ở λmax và chỉ ở λmax mới có sự tuyến tính giữa Aimax – Ci và đồ thị Aimax – Ci là một đường thẳng, khi đó mật độ quang là cực đại. Mức độ đơn sắc càng lớn, khả năng tuân theo định luật Lambert – Beer càng lớn. Nồng độ lớn của dung dịch khảo sát: Nồng độ của dung dịch lớn sẽ xảy ra tương tác điện, đại lượng ε thay đổi, thông thường khi tăng nồng độ dung dịch, giá trị ε giảm. Sự sai lệch khỏi định luật Lambert – Beer thường là sai số âm. 11/04/13 21
- 22. Sự trùng hợp hoặc khử trùng hợp phân tử, sự solvat hoá hay hydrat hoá xảy ra khi thay đổi nồng độ chất hấp thu; sự tạo thành các hợp chất trung gian, phức phụ, các hợp chất đồng phân, tạo hệ keo hay sự có mặt của các chất điện ly mạnh, pH đều có khả năng làm thay đổi độ hấp thu của dung dịch, làm sai lệch khỏi định luật Beer. 11/04/13 22
- 23. Phổ hấp thu Đường biểu diễn sự phụ thuộc của độ hấp thu A hoặc ε vào độ dài sóng λ (hay tần số sóng ν) gọi là phổ hấp thu của chất khảo sát. Phổ hấp thu của phân tử là phổ đám gồm một hoặc một số đám hấp thu, mỗi đám đều có dạng đường phân bố xác suất chuẩn và khác nhau bởi cường độ hấp thu và bước sóng cực đại λmax của đám. Trong trường hợp đơn giản phân tử chỉ có một tâm mang màu thì phổ A = f(λ) chỉ có một giải phổ có dạng đối xứng hình chuông. 11/04/13 23
- 24. 11/04/13 λmax 24
- 25. Phân tích định lượng bằng phương pháp trắc quang Nguyên tắc và cơ sở định lượng của phương pháp Phương pháp đường chuẩn Phương pháp thêm chuẩn Phương pháp vi sai Phương pháp chuẩn độ trắc quang Phương pháp so sánh 11/04/13 25
- 26. Nguyên tắc và cơ sở định lượng của phương pháp Nguyên tắc chung của phương pháp phân tích trắc quang - Chuyển cấu tử thành hợp chất có khả năng hấp thụ ánh sáng. - Đo sự hấp thụ ánh sáng của hợp chất tạo thành và suy ra hàm lượng chất cần xác định X. Nguyên tắc chung của các phương pháp phân tích định lượng - Đo quang của dung dịch màu. - So sánh cường độ màu (hoặc độ hấp thụ quang) của dung dịch nghiên cứu với dung dịch chuẩn. 11/04/13 26
- 27. Cơ sở định lượng Định luật Bougher-Lampere-Beer: khi chiếu một chùm photon đơn sắc qua dung dịch thì mức độ hấp thụ của dung dịch tỉ lệ thuận với công suất chùm photon và nồng độ các phân tử hấp thụ Công thức: A = ε.l.C 11/04/13 27
- 28. Phương pháp đường chuẩn QUI TRÌNH - Pha một loạt dung dịch chuẩn có Ctc tăng dần một cách đều đặn. (thường 5 – 8 Ctc) (Các dung dịch chuẩn phải có cùng điều kiện như dung dịch xác định) - Tiến hành đo A hoặc T của dãy chuẩn ở λ đã chọn. - Dựng đồ thị AX = f(Cx). Viết PTHQ tuyến tính của đường chuẩn. - Tiến hành pha chế dung dịch xác định. - Do A hoặc T của mẫu. - Căn cứ vào PTHQ tuyến tính của dãy chuẩn và AX mà xác định nồng độ của chất X trong mẫu 11/04/13 28
- 29. Phương pháp đường chuẩn - Đồ thị A = f(Ctc) tuỳ theo cách đo ta thu được 2 dạng đường chuẩn: + Dạng 1: đi qua gốc tọa độ + Dạng 2: không đi qua gốc tọa độ - Khi chọn vùng nồng độ để xây dựng đường chuẩn phải chú ý: + Vùng nồng độ của dãy chuẩn phải bao gồm cả CX + Với vùng nồng độ đã chọn dung dịch phải tuân theo định luật Beer + Các giá trị Atc ứng với nồng độ đã chọn phải sao cho khi đo trên máy có độ lặp lại cao và bảo đảm sự tuyến tính A = f(C) 11/04/13 29
- 30. Phương pháp đường chuẩn ƯU VÀ NHƯỢC ĐIỂM CỦA PHƯƠNG PHÁP ƯU ĐIỂM - Với một đường chuẩn cho phép phân tích hàng loạt mẫu. - Dung dịch cũng không đòi hỏi phải tuân theo định luật Beer một cách nghiêm ngặt. NHƯỢC ĐIỂM - Độ chính xác của phương pháp không cao. - Không loại được ảnh hưởng của nền mẫu 11/04/13 30
- 31. Phương pháp so sánh So sánh 1 chuẩn -Pha một dung dịch chuẩn có Ctc. -Tiến hành đo A hoặc T của dd chuẩn so với dd so sánh (Atc) Theo định luật Lambert – Beer: Atc = εlCtc. -Pha dung dịch mẫu với nồng độ cần xác định CX (chưa biết) -Tiến hành đo A hoặc T của dd mẫu so với dd so sánh (AX) Theo định luật Lambert – Beer: AX = εlCX. Khi dung dịch xác định và dd chuẩn có cùng bản chất, ε có thể xem A ⇒ CX = X ×C tc như nhau, và l = const. A tc 11/04/13 31
- 32. Để định lượng Pb trong mẫu thực phẩm, ta tiến hành cân 5,000 g mẫu, hoà tan thành dung dịch, sau đó tiến hành tạo phức với thuốc thử dithizon, dạng phức Pb – ditizon tan trong CHCl3. Tiến hành chiết bằng CHCl3, dung dịch sau khi chiết được định mức thành 25 mL. Dung dịch chuẩn được chuẩn bị tương tự như mẫu, chứa 10 µg Pb2+ trong thể tích dung dịch đem đo là 20,00 mL. Mật độ quang của chuẩn và mẫu ở λ = 545 với l = 1 cm lần lượt là Ac = 0,320 và Am = 0,225. 11/04/13 32
- 33. So sánh 2 chuẩn Thực hiện khá đơn giản, hàm lượng mẫu tuân theo định luật Beer. Chọn các dung dịch chuẩn sao cho C1 < Cx < C2 sau đó so sánh cường độ dung dịch xác định với cường độ dung dịch chuẩn. Công thức tính: Trong đó: C1, A1 là nồng độ và mật độ quang của bình thứ 1. C3, A3 là nồng độ và mật độ quang của bình thứ 3. CX, AX là nồng độ và mật độ quang của bình cần kiểm tra. 11/04/13 33
- 34. Để định lượng Pb trong mẫu thực phẩm, ta tiến hành cân 5,000 g mẫu, hoà tan thành dung dịch, sau đó tiến hành tạo phức với thuốc thử dithizon, dạng phức Pb – ditizon tan trong CHCl3. Tiến hành chiết bằng CHCl3, dung dịch sau khi chiết được định mức thành 25 mL. Dung dịch chuẩn được chuẩn bị tương tự như mẫu, với một bình chứa 6,25 µg Pb2+ trong thể tích dung dịch đem đo là 25,00 mL và một bình chứa 12,5 µg Pb2+ trong thể tích dung dịch đem đo là 25,00 mL. Mật độ quang của chuẩn và mẫu ở λ = 545 với l = 1 cm lần lượt là A1 = 0,160, A2 = 0,320 và Am = 0,225. 11/04/13 34
- 35. Phương pháp so sánh - Dung dịch cần xác định và dung dịch tiêu chuẩn phải nằm trong khoảng tuân theo định luật Lambert – Beer. - Thuận lợi khi số lượng mẫu ít - So sánh với nhiều mẫu chuẩn. - Để kết quả chính xác thì Ctc1,Ctc2 và Cx phải có nồng độ gần bằng nhau. 11/04/13 35
- 36. Phương pháp thêm chuẩn Theo phương pháp này thì mật độ quang của dd mẫu chứa chất cần xác định được so sánh với chính dung dịch đó có thêm những lượng xác định của chất cần xác định. Trong phương pháp thêm chuẩn, ta thêm vào dd xác định một lượng dd tiêu chuẩn. Có 2 cách thực hiện: -Dùng một dung dịch chuẩn và áp dụng công thức tính -Dùng đồ thị để biểu diễn 11/04/13 36
- 37. Phương pháp thêm chuẩn Dùng công thức tính Pha một dung dịch có thể tích V chứa ion cần xác định có hàm lượng rất nhỏ. Sau đó tiến hành pha 3 dung dịch như sau: STT Bình 1 Bình 2 Bình 3 Dung dịch mẫu VX Vx VX Dung dịch chuẩn C 0 Vc 0 Thuốc thử tạo màu, đệm pH… thêm thêm không 11/04/13 37
- 38. Phương pháp thêm chuẩn Dùng công thức tính. Trong đó: A(X+a): Độ hấp thu của các dung dịch thêm. AX: Độ hấp thu của các dung dịch xác định Ca: Nồng độ dung dịch chuẩn thêm vào bình mức 50mL. CX: Nồng độ của chất X trong dung dịch kiểm tra. 11/04/13 38
- 39. • • Lấy 20,00 mL dung dịch mẫu có chứa sắt cho tạo phức với thuốc thử thích hợp rồi pha loãng thành 50,00mL dung dịch đo. Đo đo hấp của dung dịch ở λ = 510 nm được giá trị A = 0,225 (sử dụng cuvét có l = 1cm). Lấy 20,00 mL dung dịch mẫu chứa sắt khác thêm vào 4 mL dung dịch sắt chuẩn 10 mgFe/L cho tạo phức với thuốc thử thích hợp rồi pha loãng thành 50,00mL dung dịch đo. Đo đo hấp của dung dịch ở λ = 510 nm được giá trị A = 0,358. Tính nồng độ ppm của dung dịch mẫu sắt ban đầu. 11/04/13 39
- 40. Phương pháp thêm chuẩn Phương pháp đồ thị Pha một dãy dung dịch chuẩn cũng chính là dung dịch nghiên cứu có cho thêm những lượng chính xác ai của chất cần xác định để nồng độ của dãy chuẩn là CX + Ca1, CX+ Ca2… ít nhất là 3 dung dịch và một dung dịch so sánh. Đo mật độ quang A tương ứng. Dựng đồ thị AX +ai – Ci 11/04/13 40
- 41. Phương pháp thêm chuẩn Phương pháp đồ thị A Ax+a3 Ax+a2 Ax+a1 Cx 11/04/13 Ca1 Ca2 Ca3 41
- 42. Phương pháp thêm chuẩn Phạm vi ứng dụng của phương pháp thêm chuẩn Phương pháp thêm chuẩn thường được áp dụng khi nồng độ chất phân tích rất nhỏ (vi lượng) Ưu điểm của phương pháp thêm chuẩn là có thể loại được ảnh hưởng của nền mẫu. Tuy nhiên, chỉ áp dụng đối với những dung dịch tuân theo định luật Lambert – Beer . 11/04/13 42
- 43. Máy đo quang Cuvet chứa dung dịch phức màu. 11/04/13 43
- 45. 11/04/13 45
- 46. Câu hỏi trắc nghiệm 1. Trong phương pháp quang phổ hấp thu phân tử, vùng khả kiến (thấy được) là vùng có λ từ: a. 100 – 400 nm b. 400 – 800 nm c. 800 – 1200 nm d. 1200 – 1800 nm 2. Trong phương pháp quang phổ hấp thu phân tử, vùng tử ngoại (UV) là vùng có λ từ: a. 200 – 400 nm b. 400 – 800 nm c. 800 – 1200 nm d. 1200 – 1800 nm 3. Trong dung môi là nước, aniline hấp thu bước sóng 280nm với ε = 1430 l.mol-1.cm-1. Nếu muốn pha chế 100mL dung dịch aniline có độ truyền suốt 30% đối với bức xạ trên thì phải cân bao nhiêu gam aniline (C6H5NH2) nguyên chất, (dùng cuvet đo có l = 1cm). a. 3,4.10-2 g b. 3,4.10-3 g c. 3,4 g d. 34 g 11/04/13 46
- 47. 4. Để xác định hàm lượng sắt tổng trong mẫu nước sông người ta tiến hành xây dựng đường chuẩn, đo mật độ quang A và thu được kết quả như sau: STT C(ppm) Fe chuẩn Mật độ quang (A) 1 2 3 4 5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 0,079 0,133 0,192 0,245 0,289 Phương trình đường hồi quy tuyến tính là: a. 0,028 + 0,0532C b. 0,028C + 0,0532 c. 0,014 + 0,0532C d. 0,028 + 0,032C 11/04/13 47
- 48. 5. Trong phương pháp đo quang, để giảm cường độ dòng sáng sau khi đi dung dịch có nồng độ 7,9.10-5 M xuống 10 lần thì chiều dày của cuvet chứa dung dịch là bao nhiêu? Biết rằng hệ số hấp thụ phân tử ε = 6300 l.mol-1.cm-1. a. 1 cm b. 2 cm c. 4 cm d. 5 cm 11/04/13 48
- 49. 6. Định lượng Fe3+ trong nước bằng phương pháp trắc quang, thuốc thử KSCN, môi trường HNO3 (pH = 1÷2). Phức tạo thành có màu đỏ, hấp thu ở λ = 480nm với ε = 6300 l.mol-1.cm-1. Tính nồng độ mol của Fe3+ khi phức tạo thành có độ hấp thu A = 0,45 dùng cuvet đo có l = 1cm. a. 7,14.10-5 b. 71,4.10-2 c. 7,14.10-4 d. 7,14.10-6 11/04/13 49
- 50. 7. Để xác định hàm lượng sắt tổng trong mẫu nước sông người ta tiến hành xây dựng đường chuẩn như sau: Bình định mức 50 mL V(Ml) dd Fe chuẩn (10 mg/L) 1 2 3 4 5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 Định mức bằng nước cất Nồng độ của dãy chuẩn lần lượt là: a.2 – 4 – 6 – 8 – 10 ppm b.0,02 – 0,04 – 0,06 – 0,08 – 0,10 ppm c.0,2 – 0,4 – 0,6 – 0,8 – 1,0 ppm d.0,1 – 0,2 – 0,3 – 0,4 – 0,5 ppm 11/04/13 50
- 51. 8. Lấy 20,00mL dung dịch mẫu có chứa sắt cho tạo phức với thuốc thử thích hợp rồi pha loãng thành 50,00mL dung dịch đo. Đo đo hấp của dung dịch ở λ = 510nm được giá trị A = 0,225 (sử dụng cuvét có l = 1cm). Lấy 20,00mL dung dịch mẫu chứa sắt khác thêm vào 4mL dung dịch sắt chuẩn 10 mgFe/L cho tạo phức với thuốc thử thích hợp rồi pha loãng thành 50,00mL dung dịch đo. Đo đo hấp của dung dịch ở λ = 510nm được giá trị A = 0,358. Tính nồng độ ppm của dung dịch mẫu sắt ban đầu. a. 3,38 b. 1,35 11/04/13 51
- 52. 9. Trong phương pháp đo quang, khi đo độ truyền quang một dung dịch trong cuvet có l=1cm thì A = 0,245. Hỏi %T là bao nhiêu? a. 68,30% b. 61,08% c. 56,88% d. 57,60% 11/04/13 52
- 53. 10. Trong phương pháp đo dãy chuẩn của một dung dịch màu cho kết quả: Mẫu 0 1 2 3 4 CN 0 0,1 0,15 0,2 0,25 A 0 0,246 0,361 0,512 0,819 Nếu mẫu phân tích có A = 0,672 thì nồng độ dung dịch là: a. 0,2251 b. 0,1390 c. 0,1374 d. 0,1928 11/04/13 53
- 54. Bài 1: Nồng độ của Fe3+ và Cu2+ trong hỗn hợp có thể xác định bằng cách cho phản ứng với hexacyanoruthenate (II), Ru(CN) 64–, tạo phức với Fe3+ màu purpleblue (λ max = 550 nm), và màu pale green với Cu2+ (λ max = 396 nm). Độ hấp thu phân tử gam được cho trong bảng sau: . ε 550 ε 396 Fe3+ 9970 84 Cu2+ 34 856 Khi mẫu chứa đồng thời Fe3+ và Cu2+ được đo với cuvet có l = 1.00cm, Mật độ hấp thu đo được ở 550 nm là 0.183, và ở 396 nm là 0.109. Tính nồng độ C M của từng ion trong mẫu? 11/04/13 54
Editor's Notes
- #2: {}