7.-Matriz-celular__104__0.pptx
- 2. MATRIZ OSEA La matriz ósea se compone de: Matriz orgánica formada por fibras de colágeno incluidas en una substancia fundamental. El colágeno representa el 90%. Matriz inorgánica compuesta de sales de calcio y colágeno. El calcio le da la resistencia a la compresión y la elasticidad se la da el colágeno.
- 3. MATRIZ OSEA SUSTANCIA FUNDAMENTAL. Compuesta por proteoglicanos, en especial condroitín sulfato, diversas moléculas como osteocalcina, osteonectina, osteopontina y diversas BMP. La osteocalcina es producida por osteoblastos, al unirse a la hidroxiapatita puede que tenga importancia en la mineralización, parte pasa al torrente sanguíneo por lo que puede expresar el grado de formación ósea. La osteonectina y osteopontina también son secretados por los osteoclastos, unen a la células óseas con fibras de colágena e hidroxiapatita. Las BMP tienen importancia para el desarrollo óseo, tanto antes como después del nacimiento, estimulan diferenciación de osteoblastos partir del mesénquima.
- 4. MATRIZ OSEA COLAGENO Es del tipo I generalmente. SALES MINERALES 75% del peso seco en el adulto. Su mayor parte es de fosfato de Ca cristalino (hidroxiapatita). Tienen forma de placas finas de 3 a 60nm de largo, se disponen entre los extremos del colágeno de las fibrillas y entre las propias fibrillas colágenas. Además contiene numerosos iones distintos como Mg, K, Na, carbonato y citrato. Otros elementos pueden unirse a los cristales como Sr, Pu, Pb, Au, entre otros, casuando patologías.
- 6. INTRODUCCION Cinco tipos: Osteoprogenitoras Osteoblastos Osteocitos Células de revestimiento óseo Osteoclastos Las primeras cuatro tienen un origen en común. El osteoclasto es de una línea celular diferente.
- 7. OSTEOPROGENITORAS Se deriva de células madre mesenquimatosas (totipotenciales) Se originan en el mesénquima fetal cerca de los centros de osificación. Aparecen en la médula ósea, el endostio y capa profunda del periostio después del parto y el periodo postnatal. Participa un factor de transcripción (CBFA1), factor fijador central alfa, que impulsa la expresión de genes que son característicos del fenotipo del osteoblasto Poseen núcleos ovales claros y citoplasma claro con límites irregulares.
- 8. OSTEOPROGENITORAS Vida fetal y crecimiento dan lugar a los osteoblastos. En los adultos solo se ve esta transformación en fracturas, modelado y remodelado del hueso. Célula en reposo. Comprenden las células del periostio y del endostio que reviste cavidades medulares, conductos de Havers (osteonales) y los conductos perforantes de Volkmann. Mediante impulsos electromagnéticos pueden estimularse para comenzar la diferenciación (curación de fracturas).
- 9. OSTEOBLASTOS Son las células formadoras de hueso, sintetizan y secretan matriz ósea orgánica. Conserva la capacidad de dividirse. Secreta tanto el colágeno tipo I como proteínas de la matriz ósea (osteoide). Forman una capa de células cúbicas sobre la superficie del osteoide recién formado, (monoestratificación) Se contactan entre sí por prolongaciones delgadas unidas por nexos. Su núcleo se localiza se encuentra en sentido opuesto a la matriz recién formada. Su citoplasma es muy basófilo, se puede distinguir un RER y un prominente aparato de Golgi. Contiene gran cantidad de fosfatasa alcalina que probablemente participe activamente en la mineralización.
- 10. OSTEOBLASTO Responsable de la calcificación mediante las vesículas matriciales. Los inactivos son mas aplanados y revisten la superficie ósea (parecidas a las osteoprogenitoras). 10 a 20% de los osteoblastos se diferencian en osteocitos, la mayoría sufren apoptosis. Los de superficie permanecen conectados a través de canalículos.
- 11. OSTEOCITO Es la célula del hueso propiamente dicha. Hay una degradación paulatina del RER y de Golgi. Inmersos en las lagunas óseas, a menudo están contraídos. Con azul de toluidina podemos observar los canalículos y las prolongaciones rodeadas de líquido intersticial. Se contactan entre sí y con las células del revestimiento, proveen de nutrición. Se cree que los osteocitos pueden detectar variaciones de la corriente, lo que puede actuar como mecanorreceptores para mantener la calidad del tejido óseo.
- 12. OSTEOCITO Actúan sobre la propia formación ósea al producir esclerostina que inhibe la formación de hueso por los osteoblastos. También actúan en la homeostasis de calcio ya que degradan el tejido óseo relacionado a lagunas y canalículos (osteolisis osteocitica), no relacionado con el remodelado. El proceso dura unos 3 días, el osteoblasto reduce su volumen hasta un 70%, disminuyen tamaño y cantidad de organelos. Estados funcionales: latentes, formativos similar a osteoblastos. Resortivos, lisosomas bien visibles (osteolisis osteocitica). Vida media de 10 a 20 años, entre mas edad mas muertes de osteocitos.
- 13. CELULAS DE REVESTIMIENTO OSEO Se encuentran en los lugares que no se están remodelando. Células planas sobre las superficies óseas interna (endostio) y externa (periostio). Superficie osteoide, la resorción ósea no ocurre en esta zona. Se elimina a través de la colagenasa, secretada por las células del revestimiento activadas por osteocitos. Posterior a esto las células se retraen dando paso a los osteoclastos Escaso citoplasma organelos. Se cree que regulan el movimiento de calcio y fosfato.
- 14. OSTEOCLASTOS Función primordial: resorción ósea. Célula multinucleada, grande, de hasta 100nm y de 5 a 10 núcleos. Citoplasma basófilo en jóvenes, se va tornando acidófila, varios complejos de Golgi, numerosas mitocondrias y varias vesículas que contienen catepsina K, metaloproteinasas de la matriz, fosfatasa ácida resistente al tartrato (TRAP, utilizado como marcador de osteoclastos). Localizadas en cavidades llamadas lagunas de Howship. En la superficie de los osteoclastos (cara externa) se observa un borde fruncido o borde festoneado, son invaginaciones y evaginaciones del plasmalema, entre los espacios que se forman hay hidroxiapatita.
- 15. OSTEOCLASTO ORIGEN Provienen de las células hematopoyéticas mononucleares. Se producen en asociación estrecha con las células del estroma de la médula. Estas células secretan citocinas esenciales para la diferenciación de osteoclastos y macrófagos. Al principio los precursores de osteoclastos expresan dos factores de transcripción, el c-fos y NFKB y mas tarde la molécula receptora llamada receptor activador del factor nuclear K B (RANK). El RANK actúa con su ligando (RANKL) que es esencial para diferenciación de osteoclastos. En una inflamación los linfos T pueden producir RANKL con sus consecuencias. Esta vía puede ser bloqueada por la osteoprotegerina (OPG), brindada por los osteoblastos. Marcadores de laboratorio para monitorizar varias patologías óseas.
- 16. OSTEOCLASTO Los osteoclastos recientes deben activarse. Una vez activados y cuando resorben hueso se le distinguen 3 regiones: Borde festoneado: porción de la célula en contacto directo con el hueso, las invaginaciones y evaginaciones mencionadas. Se tiñe con menos intensidad que el resto de la célula. Zona clara: (zona de sellado), perímetro de citoplasma en forma de anillo contiguo al borde festoneado, contiene microfilamentos de actina, moléculas de adhesión célula-matriz extracelular que proporcionan un sello hermético entre la membrana celular y la matriz ósea mineralizada. Región basolateral: interviene en la exocitosis del material digerido, dentro se encuentran TRAP, lo que fragmenta el material.
- 17. OSTEOCLASTO Durante la resorción ósea participan enzimas lisosómicas que se vacían en el espacio subosteoclástico. La mas importante es la catepsina K que degrada la matriz ósea orgánica, mientras que el PH bajo disuelve la matriz ósea inorgánica.