Neoplasias en tejido muscular liso y estriado
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Este documento presenta información sobre neoplasias en tejido muscular liso y estriado. Explica que las neoplasias pueden ser benignas o malignas. Describe varios tipos de neoplasias musculares como leiomioma, leiomiosarcoma, rabdomioma y rabdomiosarcoma. Incluye descripciones histológicas de casos y presenta detalles clínicos de dos pacientes, uno con rabdomiosarcoma pleomórfico y otro con leiomioma facial.
Neoplasias en tejido muscular liso y estriado
- 1. NEOPLASIA DE TEJIDO MUSCULAR LISO Y ESTRIADO INTEGRANTES •Ballena Ayala Gian Pierre •Flores Vásquez Arsenio •Hidalgo Reátegui Kyara Mirella •Pardo Gómez Silvia Lisbeth •Pozo Carreño David •Tavera Villena Tonny Bryan Luis Docente: Dr. Roberto Carlos Alayo Jave
- 2. Neoplasias en Tejido Muscular Liso y Estriado
- 3. ¿Qué es Neoplasia? NEOPLASIA: “crecimiento nuevo” masa anormal de tejido masa anormal de tejido multiplican a un ritmo superior al normal multiplican a un ritmo superior al normal BENIGNOS MALIGNOS
- 7. NEOPLASIA DE MÚSCULO LISO benignos malignos LEIOMIOMA LEIOMIOSARCOMA L. Pilar L. Vascular L. De piel genital L. de tejido blando retroperitoneal y somático L. de origen cutáneo L. de origen vascular (vasos grandes)
- 9. LEIOMIOMA PILAR (PILOLEIOMIOMA) SON TUMORES DÉRMICOS SUPERFICIALES QUE ESTAN SEPARADOS DE LA EPIDERMIS POR UNA BANDA DE COLAGENO NO AFECTADO.
- 10. La imagen histológica es de un nódulo dérmico circunscrito, no encapsulado compuesto por haces de músculo liso, entrelazados en forma desordenada; mitosis infrecuentes. Descripción histológica
- 13. A diferencia de los leiomiomas pilares, están muy bien circunscritos Están formados por numerosos canales vasculares que pueden ser el elemento predominante y por fascículos entrelazados de músculo liso que en algunos campos parece emerger de las paredes musculares de los vasos más grandes
- 14. Descripción histológica Lesiomioma vascular. Nódulo bien delimitado profundo. Se observa la relación con la pared de una vena grande.
- 15. Detalle del caso anterior. Células musculares lisas maduras. Conexión con pared venosa,.
- 16. SE ENCUENTRAN FORMADOS POR FASCÍCULOS ENTRECRUZADO DE MÚSCULO LISO SIN COMPONENTE VASCULAR PROMINENTE.
- 20. Descripción histológica Leiomiosarcoma de tejido blando
- 22. Neoplasia en Tejido Muscular estriado benignos malignos Rabdomioma Rabdomiosarcoma
- 34. • A los 7 meses la tumoración manifestó crecimiento exofítico con sangrado y áreas necróticas en la región anterior en el tercio medial del muslo izquierdo de unos 20 cm aproximadamente en el servicio de cirugía). • Se le extrae biopsia del tumor y anatomía patológica informa que está constituido por células neoplásicas malignas fusiformes pleomórficas con áreas de necrosis con presencia de rabdomioblastos. Por lo tanto el diagnóstico definitivo fue rabdomiosarcoma pleomórfico exofítico del muslo izquierdo . • En cirugía se determinó desarticular todo el miembro inferior izquierdo y luego referirlo a Lima para el tratamiento con quimioterapia. Pero la paciente rechazó el tratamiento quirúrgico y pidió alta voluntaria. Su pronóstico es desfavorable. • Paciente mujer de 59 años de edad, natural y procedente de Pucallpa, raza mestiza, ama de casa.acudió al Hospital regional de Pucallpa por presentar cuadro de 7 meses de evolución caracterizado por: lesión tumoral de 0,5 cm asociado a eritema y prurito que posteriormente evolucionó a tumoración indolora de 20 cm de crecimiento rápido en los últimos 6 meses en la región anterior del muslo izquierdo y sangrado en los últimos 15 días, pérdida de la motilidad, acompañado de astenia, adinamia y disminución del apetito. • No presenta antecedentes personales patológicos en la infancia, adolescencia ni en la adultez. Tampoco tuvo antecedentes quirúrgicos, sólo refiere que tuvo un accidente en el pie derecho hace 20 años. CASO CLÍNICO : RABDOMIOSARCOMA PLEOMÓRFICO PRESENTACIÓN DEL CASO
- 37. CASO CLÍNICO : LEIOMIOMA FACIAL PRESENTACIÓN DEL CASO
- 38. . Aspecto clínico, formación redondeada aproximadamente de 4,5cm de diámetro en región naso-orbitaria. Terapéutica quirúrgica, escisión con margen de seguridad y reconstrucción.
- 39. En el caso presentado se confirmó la existencia de un leiomioma, partiendo de la clínica antes mencionada y elementos histológicos ,como la presencia de células fusiformes en fanículos que a menudo están cruzados en ángulo recto. Las células tumorales tienen núcleos alargados con extremos romos, muestran una atipia mínima y pocas imágenes mitóticas (fig. 3) separadas por haces de un estroma conjuntivo bien vascularizado.
- 40. GRACIAS!!