3.1cianobacterias

Boletín Micológico Vol. 20 : 73 - 81 2005

CIANOBACTERIAS Y RIESGOS POTENCIALES DE
TOXICIDAD EN AGUAS CONTINENTALES DE CHILE

(Cyanobacteria and potential risks of toxicity in continental waters of Chile)

Victoriano Campos*, Sandra Lisperguer*, Jurgen Weckesser**,
Alejandra Vera*, Daniela Muñoz*
* Laboratorio de Microbiologia Ambiental, Instituto de Biología,
Facultad de Ciencias Básicas y Matemáticas, Pontificia Universidad
Católica de Valparaíso, Casilla 4059, Valparaíso, Chile
** Universitat Freiburg, Institut fúr Biologie II, Mikrobiologie,
Schánzlestraße 1, D-79104 Freiburg i.Br, Germany

Palabras clave: Cianobacterias, toxicidad, aguas continentales, Chile
Key words: Cyanobacteria, toxicity, continental water, Chile

RESUMEN ABSTRACT

Las cianobacterias son microorganismos Cyanobacteria are phototropic and oxygenic
fototróficos oxigénicos, con una amplia distribución, ya microorganisms that are widely distributed and reported
que han sido reportados en aguas dulces o saladas de to be present in freshwater or seawater from the five
los cinco continentes. Eventualmente pueden continents. They can eventually develop into large masses
desarrollarse en grandes masas, denominadas «blooms» called «blooms» which are usually generated by
(florecimientos), generados, usualmente, por efectos anthropogenic effects. Several species of cyanobacteria
antropogénicos. Varias especies de cianobacterias can produce potent neurotoxins and hepatotoxins,
pueden producir potentes neurotoxinas y hepatotoxinas, which are difficult to eliminate from water. The intoxica-
las cuales presentan serias dificultades para ser tion with some of these toxins can become severe causing
eliminadas del agua. La intoxicación con algunas de death in animals and man and it is suspected that
estas toxinas puede ser grave causando la muerte de ingestion of even microdoses of them can induce tumor
animales o el hombre y se sospecha que la ingestión aún appearance. The distribution of cyanobacteria in
de microdosis, pueda inducir la formación de tumores. continental waters of Chile has been recorded from
La distribución de cianobacterias de aguas continen- uppermost north of Chile up to the Antarctic territory.
tales de Chile, se presenta desde el extremo Norte hasta The presence of toxic species as well as the development
el territorio Antártico. Se ha determinado en diferentes of blooms have been detected in different regions.The
regiones la presencia de especies tóxicas y la formación mycrocystin cyanotoxin has been assessed in different
de florecimientos. Mediante cromatografía líquida de masses of water by means of high pressure liquid
alta presión (HPLC) y espectrometría de masas (MALDI- chromatography (HPLC) together with mass spectrometry
TOF) (PSD), se ha determinado en diferentes cuerpos de (MALDI-TOF) (PSD). Finally it is recommended to make
agua la cianotoxina microcistina. Finalmente se sugieren analysis in order to establish controls that avoid risk of
recomendaciones para tomar conocimiento y establecer exposure to these cyanotoxins.
controles que eviten el riesgo a su exposición.

INTRODUCCION Bacteriana.
La estructura fina de las cianobacterias es bien
Por muchos años las cianobacterias fueron conocida. Son organismos fotoautótrofos, que realizan la
consideradas algas verde azuladas debido a su fototrofía fotosíntesis con liberación de oxígeno, presentan clorofila
oxigénica. Stanier et al. en 1978, propusieron la inclusión a como pigmento fotosintético primario y ficobiliproteínas
de este grupo en el Código Internacional de Nomenclatura como pigmentos auxiliares (Bryantt, 1986).

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Cianobacterias y riesgos potenciales de toxicidad en aguas continentales de Chile - Victoriano Campos et al.

Entre las ficobilinas se encuentran las ficocianinas Antártica, se encuentran especies psicrófilas como
azules con máximo de absorción a 625 nm que junto con la Chrococcidiopsis, cuya temperatura máxima de crecimiento
clorofila a verde, dan a estas bacterias el característico es de 20º C (Seaburg, 1981).
color verde-azulado. Algunas cianobacterias producen Muchas cianobacterias presentan temperaturas
ficoeritrina de color rojo con un máximo de absorción a óptimas de crecimiento más altas que la de muchas algas
550 nm, y que les otorga un color rojo o marrón. eucariotas, llegando algunas a tolerar hasta 74ºC en
Algunas especies son capaces de cambiar a una manantiales calientes (Castenholz, 1984).
fotosíntesis anoxigénica, lo que ocurre en ambientes con También, se pueden encontrar en el interior de
una alta concentración de H2S (3mM) (Cohen et al., 1986). rocas, denominadas endolíticas, en áreas secas y frías, en
Además, son capaces de adaptarse a diferentes tapetes, en lagos y en el plancton o en procesos de
condiciones de luz por su habilidad de cambiar su aparato simbiosis con eucariotas, debido a su capacidad de fijación
fotosintético modificando el área de la superficie de nitrógeno, como es el caso de los cianolíquenes, muy
fotosintética de los tilacoides ( Golecki & Drews, 1982) o comúnes en diversas regiones del mundo.
cambiando el tamaño y composición de las ficobilinas Por otra parte, pueden desarrollarse en ambientes
(Cohen-Bazire & Bryant, 1982 ). Adicionalmente, las con diferente grado de salinidad. Los hábitats de agua
cianobacterias pueden protegerse de la intensidad de luz dulce contienen diversidad y frecuentemente altas
de alta energía, por medio de pigmentos como carotenoides poblaciones de cianobacterias. En el ambiente marino
y xantófilas y posiblemente con otras estructuras como suelen encontrarse dos tipos: halotolerantes y halófilas.
las vacuolas de gas o las vainas (Van Liere & Walsby, Dominan muchos ambientes hipersalinos como lagunas
1982). Así mismo, algunas cianobacterias tienen la y lagos (Bauld, 1981; Javor & Castenholz, 1981; Stal,
capacidad de moverse en un campo de luz por medio de 1995). A pesar de su frecuencia en ambientes hipersalinos,
vacuolas de gas que regulan su posición en una columna sólo un grupo restringido es halófilo (Brock, 1976).
de agua. En muchas cianobacterias filamentosas su
movilidad por deslizamiento acompañada de fototaxis, les Referente al pH, las cianobacterias requieren un
permite moverse hacia las áreas de óptimas condiciones pH neutro o levemente alcalino, habitualmente no se las
de luz (Castenholz, 1982). Así, en tapetes microbianos las encuentra en ambientes con un pH muy ácido. En sus
cianobacterias filamentosas pueden migrar a diferentes aislamientos de aguas termales de pH ácido, crecen
niveles en respuesta a la intensidad de la luz. normalmente a pH neutro, lo que indicaría más bien que
Las cianobacterias tienen una serie de propiedades son ácidotolerantes que acidófilas (Rippka et al., 1981).
que les permite desarrollarse con éxito y dominar una Muy pocas especies pueden desarrollarse en un ambiente
amplia variedad de ambientes iluminados, por lo cual su altamente alcalino, como Spirulina platenses, dominante
principal factor limitante sería la luz. en lagos alcalinos con pH óptimo entre 8 –11 (Ciferri, 1983).
Las Cianobacterias predominantemente son foto- Frecuentemente, las cianobacterias pueden
autotróficas, sólo algunas son capaces de heterotrofía en encontrarse en condiciones de sequedad extrema tanto
condiciones de laboratorio. La habilidad para crecer en las zonas tropicales como en la Antártica (Fogg et al.,
fotoautotróficamente utilizando compuestos orgánicos 1973). Aunque, se pueden encontrar en condiciones
como única fuente de carbono y luz como fuente de energía extremas de temperatura, salinidad, pH o sequedad, en el
es relativamente usual en cianobacterias cultivadas,
laboratorio presentan óptimos crecimientos a condiciones
mientras la habilidad de crecer en oscuridad utilizando
compuestos orgánicos como única fuente de carbono y más moderadas, por lo que parecen ser tolerantes a
energía es muy restringida (Rippka et al., 1979). condiciones extremas más que extremófilos obligados.
La habilidad de muchas cianobacterias de fijar Por la capacidad de las cianobacterias de poder
nitrógeno atmosférico les permite desarrollarse en hábitats desarrollarse en variados ambientes de condiciones
con poca disponibilidad de nitrógeno combinado. Sin extremas y su independencia metabólica como fotoauto-
embargo, las cianobacterias viven en ambientes con trofos, Fridmann (2001), microbiólogo de la NASA ha
oxígeno y lo producen durante la fotosíntesis. La propuesto a la cianobacteria Chroococcidiopsis como
nitrogenasa que es la enzima responsable de la fijación de microorganismo para iniciar la colonización de Marte.
N2 es sensible al oxígeno o reprimida por él. Así, algunas
bacterias filamentosas han resuelto este problema Florecimientos y toxicidad
separando espacial y temporalmente el proceso de
fotosíntesis oxigénica de la fijación de dinitrógeno El desarrollo de florecimientos de cianobacterias
generando células altamente diferenciadas conocidas es un fenómeno muy conocido en especial en cuerpos de
como heterocistos (Bothe, 1982). agua eutróficos, ya que se han reportado alrededor de
Las cianobacterias se pueden encontrar en todo el mundo, en Europa, Australia, América y Africa del
ambientes con diferentes rangos de temperatura, muchas Sur (Carmichael, 1994; Azevedo et al., 1994; Scarafia et al.,
son mesófilas con crecimiento óptimo entre 20º y 35ºC. 1995).
Las cianobacterias oceánicas donde la temperatura es más Bajo determinadas condiciones ambientales de
moderada, presentan una máxima cercana a 30ºC temperatura y de nutrientes particularmente fósforo y
(Waterbury et al., 1986). En ambientes extremos como la nitrógeno, en épocas de primavera o verano las ciano-

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bacterias pueden desarrollarse en grandes masas actividad biológica de péptidos no tóxicos se encuentra
denominadas florecimientos (blooms), presentando una en Weckesser et al. (1996).
estratificación en la columna de agua (Paerl, 1996), la
creciente eutrofización de los ambientes acuáticos favorece Cianobacterias en Aguas Continentales de Chile
el desarrollo de los florecimientos y más del 50% de éstos,
presentan toxicidad (Sevomen & James, 1999), pudiendo El territorio continental americano de Chile se
contener potentes toxinas, siendo las más comunes las extiende por más de 4270 Km con un ancho máximo de 435
neurotoxinas y las hepatotoxinas (Codd, 1995). Km y un mínimo de 90 Km entre la Cordillera de los Andes
Al parecer, el fósforo jugaría un papel importante y el Mar Chileno del Océano Pacífico. En esta vasta
tanto en el desarrollo de la población de cianobacterias, extensión existe una gran variedad climática, en general
como de las toxinas, como se ha demostrado en trabajos una zona de clima desértico en el norte, de clima templado
realizados en Anabaena con hepatotoxinas (Rapala et al., mediterráneo en el centro y un clima lluvioso y frío del sur,
sin considerar la situación climática del territorio Antártico
1997). Así mismo, se ha establecido que altos niveles de
chileno y las múltiples variaciones climáticas expresadas
nitrógeno y fósforo favorecen el crecimiento de cepas en microclimas particulares en muchas áreas del territorio
tóxicas de Microcystis sobre las no tóxicas (Vezie et al., continental.
2002). Así, para fines prácticos, hemos dividido el territorio
Uno de los grupos de cianotoxinas, más estudiados continental americano chileno en tres zonas o áreas, una
corresponde a las neurotoxinas, que pueden actuar zona Norte con un ambiente desértico, una zona Centro
bloqueando la despolarización post-sináptica como la con clima mediterráneo, que tiene además el mayor
Anatoxina-a, o bloqueando la acetilcolinesterasa como la consumo de agua debido a la concentración de la población
Anatoxina a-S, o bloqueando los canales de sodio como y una zona Sur lluviosa donde se encuentra la mayor
concentración de los grandes Lagos de Chile. No se
la saxitoxina y neosaxitoxina. Las neurotoxinas son
considera el territorio Antártico chileno, donde indudable-
producidas por géneros como: Anabaena, Oscillatoria, mente se dispone de información científica de la presencia
Microcystis, Aphanizomenon. de diferentes cianobacterias, pero con una escasa
Otras cianotoxinas que se presentan con más posibilidad de significar riesgo de toxicidad.
regularidad son las hepatotoxinas que corresponden a En el presente trabajo analizamos la presencia de
péptidos cíclicos que bloquean las proteínas fosfatasas cianobacterias en el Norte de Chile, II región de
(Eriksson et al., 1990; Yoshizarva et al., 1990) y producen Antofagasta, en las regiones V, VI y Metropolitana en el
hemorragia en el hígado, también se ha podido revelar por centro y en las regiones VII, IX y X de la zona Sur.
diferentes autores que las toxinas desarticulan el En el norte, específicamente en un ambiente extremo
citoesqueleto del hepatocito. Diversas especies o cepas como es el Salar de Atacama, las cianobacterias se
de cianobacterias pueden producir hepatotoxinas, las que presentan en lagunas hipersalinas, tapetes microbianos,
pueden estar constituídas por pentapéptidos como florescencias salinas y también cuerpos de agua con baja
nodularina, aislada de Nodularia o constituídas por concentración de sal. Si bien las cianobacterias no son
heptapéptidos, como las microcistinas, inicialmente aislada organismos extremófilos, pueden ser tolerantes a
de Microcystis y posteriormente de Anabaena, Nostoc y condiciones extremas y desarrollarse significativamente
Oscillatoria (Tabla 1). El mecanismo de acción de las en estos ambientes, que se caracterizan por escasa
toxinas hepatotóxicas y neurotóxicas se describe en pluviometría, como por ejemplo la ciudad de Arica, que
Carmichael (1994). registra menos de 1 mm como promedio anual. Sin embargo,
Diversos trabajos indican la muerte de animales la zona norte presenta altas cumbres en la Cordillera de
por cianotoxinas en diferentes lugares del mundo (Skulberg Los Andes (Altiplano) con más de 5.000 m, que tienen
et al., 1994; Codd et al., 1989; Carmichael & Falconer, lluvias y nieves provenientes del sistema amazónico que
1993) y también problemas de salud humana, donde la aportan agua al desierto en cursos de agua que arrastran
posibilidad que toxinas en bajas concentraciones sean altos contenidos salinos dando origen a ríos y lagunas
potentes promotores de cáncer al hígado, lo que hace hipersalinas.
suponer que sus altas tasas son debidas al repetido Así, tanto en aguas de bajo contenido de salinidad
consumo de microdosis de toxinas en el agua potable como en lagunas saladas como Tebenquiche (Fig. 1-4) y
(Carmichael, 1994). Chaxa (Fig. 1-5) se ha logrado determinar la presencia de
Así mismo, pacientes con tratamiento de hemo- cianobacterias como: Anabaena,(Fig. 2-9) Gleocapsa,
diálisis murieron al usar agua contaminada con microcistina Gloethece, Nostoc, Oscillatoria y Synechococcus.
de un reservorio brasileño (Jochinsen et al., 1998; Pouria (Zúñiga et al., 1991; Campos et al., 1990) (Tabla 2).
et al., 1998).
Por otra parte, las cianobacterias también producen En los tapetes microbianos extraídos en las zonas
péptidos no tóxicos, muchas veces simultáneamente en el de las lagunas (Fig. 2- 8), la cianobacteria dominante resultó
mismo florecimiento (Neumann et al., 2000); muchos de ser Oscillatoria (Fig. 2-7), posiblemente por su ventaja de
ellos como la cianopeptolina muestran importantes cambiar de posición en el tapete de acuerdo a la intensidad
actividades biológicas. Una revisión de la estructura y de la luminosidad

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Tabla 1: Cianotoxinas de mayor importancia

Tabla 2: Géneros de Cianobacterias en la II Región de Antofagasta, Salar de Atacama

Tabla 3: Géneros de Cianobacterias en la V Región de Valparaíso, VI Región del Libertador
Bernardo O‘Higgins y Región Metropolitana

*: se utilizan los nombres en uso que pueden no estar de acuerdo a la nomenclatura geográfica

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Tabla 4: Géneros de Cianobacterias en la VIII Región del Bío-Bío

Tabla 5: Géneros de Cianobacterias en la IX Región de la Araucanía y X Región de Los Lagos

de Chile. Adicionalmente, se debe considerar la presencia de la población e incorporación de aguas residuales
de géneros de cianobacterias potencialmente tóxicas como municipales y/o el efecto de plantas de piscicultura, donde
son: Anabaena, Oscillatoria y Microcystis . Por otra parte la alimentación de los peces introduce nutrientes, todo lo
se han determinado florecimientos en especial de cual favorece el desarrollo de florecimientos.
Microcystis y de Anabaena y en el de Microcystis se
determinó la toxina hepatotóxica microcistina. No existen en Chile, normativas referentes a la
Los mayores riesgos estarían vinculados a zonas calidad de aguas en relación a toxinas de cianobacterias.
de alta densidad de población, donde el agua de La OMS estableció como valor de referencia 1 ug/L como
abastecimiento para agua potable proviene de lagos, máximo aceptable para el consumo diario de microcistina-
lagunas o embalses. Usualmente las ciudades cercanas a L-R.
la cordillera de los Andes obtienen el agua de cursos de Deberían considerarse como medidas precautorias,
agua o punteras en alta montaña sin posibilidad de muestreos periódicos para detectar las cianobacterias y
crecimientos significativos de cianobacterias. El mayor ante la presencia de un florecimiento, debería reemplazarse
riesgo lo tendrían las ciudades costeras abastecidas por el agua de abastecimiento, hasta comprobar la no toxicidad
embalses. de la misma, o la reducción de toxinas a valores aceptables.
Las Instituciones responsables deberían controlar Además, deberían controlarse las poblaciones de
el incremento de la eutrofización de los lagos por efecto cianobacterias regulando los parámetros que favorecen
de: la actividad agrícola y uso de fertilizantes, incremento los florecimientos y la toxicidad.

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REFERENCIAS
Azevedo,S.M.;Evans,O.;Carmichael,W,R.& Namikoshi, M. (1990). Prokariotes of Saline environment in the Atacama
W.W. (1994). First report of microcystin from a Brazilian isolated Salar. Proceedings Second Bienal Water Quality Symposium. 69:275
of the cyanobacterium Microcystis aeruginosa. Appl. Phycol. - 279
6:261-265
Carmichael, W.W. & Falconer, I.R.(1993). Diseases related to
Bauld, J. (1981). Ocurrence of benthic microbial mats in saline freshwater blue-green algal toxins, and control measures. In:
lakes. Hydrobiología. 81:87–111 Falconer, I.R(eds).Algal Toxins in Seafood and Drinking Water.
Academic Press, London. pp.197-209
Bothe, H.(1982). Nitrogen fixation. In: Carr, N.G & Whitton,B.A
(Ed). The Biology of cyanobacteria University of California Press, Carmichael, W.W.(1994). The toxins of cyanobacteria. Scient.
Berkeley. Amer. 270:64-72

Brock, T.D.(1976). Halophilic blue-green algae. Arch. Micro- Castenholz, R. (1982). Motility and taxis. In: N.G Carr & B.A
biol.107:109-111 Whitton (Ed). The Biology of cyanobacteria University of
California Press, Berkeley. pp. 413–439
Bryant, D.A. (1986). The cyanobacterial photosynthetic
apparatus comparison to those of higher plants and photosynthetic Castenholz, R. & Utkilen, H. (1984). Physiology of sulfide
bacteria. In:Plant,T. & Li,W.K.W.(Ed). Photosynthetic tolerance in a thermophilic Oscillatoria . Archives of Microbiology
picoplankton. Call.Bull.Fish. Aquat.Sci. 214:71–120 138:299–305

Cabrera S.; Montecino,V.;Vila,I.; Bahamondes,N.; Ciferri .O. (1983). Spirulina, the edible microorganism .
Barends,I.; Rodríguez, R.; Ruiz, R.; Soto, D.(1997). Microbiol. Rev. 47:551-578
Características Limnológicas del Embalse Rapel, Chile Central .
Medio Ambiente y Represas, Tomo I, pp. 40-60 Codd. G.A.; Lawton, W.P. & Beattie, L.A. (1989).
Cyanobacterial toxins in European waters. Ocurrence, properties,
C a m p o s , H . ; St e f f e n , W. ; R o m á n , C . ; Z ú ñ i g a . L . ; A g u e ro , G. problems and requirement. In: Wheller. D.Richardson, M.J. Bridges
(1983). Limnological studies in Lake Villarrica, Morphometric, , (eds). The future for water Quality in Europe.Pergamon Press,
physical, chemitry planktonical factors and primary prodictivity. Oxford. pp.211-220
Arch.Hidrobiol.Suppl. 65:371–406
Codd, G. (1995). Cyanobacterial toxins: Occurrence, properties
Campos, H.;Steffen, W.; Aguero, G.; Parra, O.;Zúñiga, L. and biological significance. Wat Sci. Rech. 32:149–156
(1992 a). Limnology of Lake Ranco. Chile. Limnologica 22:337-
353 Cohen – Bazire & Bryant, D. (1982). Phycobilisomes: composi-
tion and structure. In: N.G.Carr and B.A Whitton (Ed) . The Biology
Campos, H.; Steffen,W.; Parra,O.; Domínguez, P.; Aguero.G. of cyanobacteria University of California Press, Berkeley. pp.143
(1987a). Estudios Limnológicos en el Lago Caburgua (Chile). –190.
Gayana.Bot. 44:61-84
Cohen, Y.; Jorgensen,B.B.; Revbech, M.P. & Poplawski,
Campos, H.;Steffen,W.; Aguero,G.; Parra,O.; Zúñiga,L. R.(1986). Adaptation to hydrogen sulfide of oxygenic and
(1992 b). Limnological Studies of Lake Rupanco (Chile) anoxygenic photosynthesis among cyanobacteria. Appl. Environ.
Morphometry, Physics, Chemistry, Plankton and Primary Microbiol. 51:398–407
productivity.Arch. Hidrobiol. /Suppl.90 (Monographische Bertrage)
1:85-113 Dellarossa, V.; Ugarte, E. & Parra, O. (1976). Estudio
limnológico de la Laguna Chica de San Pedro, La Posada y Lo
Campos, H.; Arenas,J.;Steffen,W.;Aguero,G.;Parra,O.; Mendez. Aspectos cuantitativos del fitoplancton invernal y su
Zúñiga, L.(1990). Limnological study of Lake Todos Los Santos relación con algunas características físico químicas del ambiente.
(Chile). Morphometry, Physics, Chemistry, Plankton and Primary Bol.Soc. Biol de Concepción. Tomo L:87-101
productivity. Arch. Hidrobiol. 117:453-484
Erikson,J.; Toivola,D.D.; Meriluoto, J.; Kurase, H.; Hans,H.;
Campos, H.; Arenas,J.;Steffen,W.;Aguero,G.;Parra,O.; Harrtshorne, D. (1990). Hepatocyte deformation induced by
Zúñiga, L. (1987 b). Limnology of Lake Riñihue. Limnol (Berlín) cyanobacterial toxins reflects inhibiton of protein phosphatases.
18:339–357 Biochem. Biophys. Res.Comm. 173:1347-1353

Campos, H.; Arenas,J.;Steffen,W.;Aguero,G.;Parra,O.; Fogg, G.E.; Stewart,W.D.P.; Fay, P. & Walsby, A.E. (1973).
Zúñiga, L. (1988).Limnological study of Lake LLanquihue. The blue-green algae. Academic Press. London.
Morphometry, Physics, Chemistry, Plankton and Primary
productivity. Arch. Hidrobiol. / Suppl. 81, 1:37-67
Friedmann, E. I. (2001). http://ciencia.nasa.gov/headlines/y2001/
ast26jan_1.htm
Campos,V.; Cantarero,S.;Urrutia,H.;Heinze,R.;Wirsing,
B.; Neumann, U.;Weckesser,J. (1999). Microcystin in Cyano-
Golecki, J. & Drews, G. (1982). Supramolecular organization
bacterial Blooms in a Chilean Lake. System Appl.Microbiol.
and composition of membranes. In: N.G Carr and B.A Whilton
22:169–173
(Ed). The Biology of cyanobacteria University of California Press,
Campos. V.; Prado, B.; Lizama, C.; Péndola, L.; Robledano, Berkeley.pp.125-141

80


Javor, B.J. & Castenholz, R.W. (1981). Laminated microbial Skulberg, O.; Wood, G. & Carmichael, W.,W. (1994). Toxic
mats, Laguna Guerrero Negro, México. Geomicrobial. J. 2:237– blue-green algal blooms in Europe: A growing problem. Ambio 13:
274 244-247

Jochimsen, E.; Carmichael, W.W.; Cardo, J.; Cookson,D.W.; Sivonen, K. & Jones, G. (1999). Cyanobacterial toxins. In: I.
Holmes, S.T.; Antunes, B.; Melo-Filho, D.A.; Lyra, D. T.; Chorus and J.Bartram (Eds), Toxic Cyanobacteria in Water. Guide
Spinelli, T.; Baretto,V.; Azevedo, S.M.F.; Jarvis, W.R. (1998). to Their Public Health Consequences, Monitoting and
Liver failure and death after exposure to microcystins at a Management. WHO, E& FN Spon, London. pp.41-111
hemodialysis center in Brazil. New England Med. 338:873-878
Stal .L. (1995). Physiological ecology of cianobacteria in microbial
Muhlhauser, H.A. (1990). Organic Matter Mineralization in mats and other communities. New Phytol. 131:132
the flocculent layer of on intermittent hypertrophic lake.
Proceedings Second Biennal Water Quality Symposium Stanier, R.Y.; Sistrom,W.R.; Hansen,T.A.; Whitton, B.A.;
Castenholz, R.W.; Pfening, N.P.; Gorlenko, N.V.; Komdra-
tieva, E.N.; Eimhjellen, K.E.; Whittenbury, R.L.; Trupper,
Neumann, U.; Campos, V.; Cantarero, S.; Urrutia, H.; H.G. (1978). Proposal to place the nomenclature of the
Heinze, R.; Weckesser, J.; Erhard, M. (2000). Co-Ocurrende cyanobacteria (blue-green algae) under the rules of the International
of Non-toxic (Cyanopeptolin) and Toxic (microcystin) Peptides Code of Nomenclature of Bacteria. Int .J. Syst. Bacteriol. 28:335
in a Bloom of Microcysts sp fron a Chilena Lake. System.Appl. –336
Microbiol. 23: 191–197
Van Liere, L. & Walsby, A.E. (1982). Interactions of
Paerl, H.W. (1996). A comparison of cyanobacterial bloom cyanobacteria with light. In: N.G Carr & B.A Whitton (Eds) . The
dynamics in freshwater, estuarine and marine environment. Biology of cyanobacteria University of California Press, Berkeley.
Phycology 35 (suppl):25-35 pp.9-45

Parra, O.; Dellarosa, V. & Ugarte, E. (1976). Estudio Vezie, C.; Rapa, J.; Vaitomaa, J.; Seitsonen, J.; Sivonen, K.
limnologico de la Lguna Chica de San Pedro, La Posada y Lo (2002). Effect of Nitrogen and Phosphorus on Growth of Toxic
Mendez. Análisis cualitativo y cuantitativo del plancton invernal. and Nontoxic Microcystis Strains and on Intracellular Microcystin
Bol. Soc. Biol. de Concepción. Tomo L:75-86 concentration. Microbial Ecology 43:443-454

Pouria, S. A.; Andrade, De.; Barbosa, J.; Cavalcanti, R.L.; Vila, I.; Barends, I. & Montecino, V. (1987). Abundancia y
Barreto, V.T.S.; Ward, C.; Preiner,W.; Poon, P. (1998). Fatal distribución temporal del fitoplancton en el Embalse Rapel. Chile
microcystin intoxication in haemodialysis unit in Caruaru, Brazil. Central. Revista Chilena de Historia Natural. 60:37-55
The Lancer 352:21-26
Waterbury, J.B.; Watson, S.W.; Valois, F.W. & Franks, D.G.
Rapala, J.; Sivonen, K.; Lyra, C. & Niemela, S. (1997). (1986). Biological and ecological characterization of marine
Variations of Microcystin, Cyanobacterial Hepatotoxins, in unicellular cyanobacterium Synechococcus. In: T. Plant and W.K.
Anabaena spp. As a finction of Growth Stimuli. Applied and W. Li (Ed), Photosynthetic picoplankton. Can. Bull. Fish. aquat.
Environmental Microbiology 2206-2212 Sci. 214:71-120

Rippka, R.; Waterbury, J.B. & Stanier, R.Y. (1981). Isolation Weckesser, J.; Martin, C. & Jakobi, C. (1996). Depsipeptides
and purification of cyanobacteria: Some general principles. In: from cyanobacteria: structures and biological activities. J. Syst.
M.P Starr, H.Stolp, H.G. Truper, A. Balws & H.G. Schlegel (Eds).The Appl. Microbiol 19:133-138
prokaryotes. Vol 1. Springer-Verlag, Berlín. pp. 212-220
Yoshizawa,S.; Matsushima, R.; Watanabe, R.; Harada, M.F.;
Rippka, R.; Deruelles, J.; Waterbury, J.B.; Herdman, M.; Ichihara, K.L.; Carmichael, A.; Fujiki, W.W. (1990). Inhibi-
Stanier, R.Y. (1979). Generic assignments, strain histories and tion of protein phosphatases by microcysin and nodularin associated
properties of pure cultures of cyanobacteria. J. Gen. Microbiol. with hepatotoxicity. Canc. Res. Cli. Oncol. 114:609-614
111:1–61
Zúñiga, L.; Campos, V.; Pinochet,H. & Prado, B.(1991). A
Scarafia, M.; Agnese, E. & Cabrera, A.M. (1995). Microcystis limnological reconaissance of Lake Tebenquiche. Salar de Atacama.
aeruginosa: behavior and toxic features in San Roque dam Chile. Hidrobiologie. 210:1–24
(Argentina). Nat. Toxins 3:73-77

Seaburg, K.G.; Parker, B.C.; Wharton, A.R.Jr.; Simmons,
G.M. Jr. (1981). Temperature-growth responses of algal isolates
from Antarctic oases. J.Phycol.17:353-360

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