Celulas linfoides

CÉLULAS LINFOIDES DE LA
INMUNIDAD INNATA

CÉLULAS ASESINAS NATURALES
(NK):
 Células que participan en la defensa contra
células anormales:

 Alogénicas (no propias).
 Antólogas (propias).

 Actúan por acción citotóxica o por producción
de citoquinas activadoras de células
citotóxicas.

ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN:

 Se originan en la medula por las IL-3, IL-7 e IL-
15.
 Emigran a los ganglios linfáticos y al bazo
donde maduran por efecto de citoquinas
producidas (DC)

IL-12
IL-15
IL-18

IL-12
INF (a y b). Proliferan:

NK
Incremento
de IL-15
actividad: Producida por
Macrófagos.

ESTRUCTURA Y MOLECULAS DE
MEMBRANA:
 Presentan gránulos de gran tamaño en su
citoplasma constituidos por perforinas y
granzimas.

 En la membrana se realizan 2 sub
poblaciones funcionales de acuerdo a la
cantidad de moléculas CD56 y CD127.

Subpoblaciones:
 A).- CD16+, CD4-, CD56 y CD127 Carecen de
receptores
 B).- CD56 y CD127
específicos
de Ag.

 Expresan dos grupos distintos de
receptores:

 KAR (receptores de muerte)
 KIR (inhibidor del receptor de muerte)
CD94

FUNCIONES:
 Destruir células malignas y bacterias
grampositivas y gramnegativas.

 Células infectadas por virus.

 Pueden destruir parásitos (IFN, TNF e IL-10).

 Actúa en conjunto con los M° contra el
bacilo de la tuberculosis.

CARENCIA CONGENITA:

 Su carencia va a generar múltiples episodios
de infección.

 Algunos tumores malignos se protegen
adquiriendo del hospedero moléculas HLA
que se expresan en la membrana de sus
células.

 Perforinas.
 Gransimas (A,B,H,K y M)

LINFOSITOS GAMMA-DELTA:

 Se originan en la MO, maduran en el timo y se
programan en la periferia.

 Son escasos en sangre (1% al 5%).

 Mucosas de tracto digestivo, respiratorio ( IL-17)
y genitourinario.

 Responden rápidamente al estimulo de IL-1, IL-7,
IL-12 e IL15.

ESTRUCTURA Y MOLECULAS DE
MEMBRANA:
 Molécula CD1: reconoce Ag con componentes
lipidicos como fosfolipidos, glucolípidos, etc.

 Emplean TLR y NKR (receptores naturales de
muerte).
 Luego del reconocimiento de lo extraño
liberan rápidamente quimioquinas para
atraer PMN y M° .

FUNCIONES:

 Centinelas del SI innato detectan la presencia
de microorganismos vivos presentados por
M°, LB y DC.
 Regulan ambas respuestas inmunes.
 Reparación de tejidos.
 Pueden capturar Ag sin ayuda de células
presentadoras.
 No guardan memoria.

FUNCIONES:

 No se les conoce marcadores distintos a los
de su cadena.
 Actúan contra Nocardia listeria,plasmodium,
salmonella,etc.
 Producen TNF para activar NK.
 Ayudan en el trafico de leucocitos por
producción de distintas quimioquinas.
 Producen la proliferación y activación de
queratinocitos.

LINFOCITOS B-1

 Se les conoce como LB-1

 Expresan en su membrana la molécula CD5.

 En vida intrauterina representan el 50% LB.

 Extrauterina solo el 3% y se ubican en la
pleura y en el peritoneo.

FUNCIONAMIENTO:

 Al ser activados por el contacto con un
microorganismo migran a los ganglios y bazo
para producir un tipo de Ac especial de clase
M (IgM).

ANTICUERPOS NATURALES:

 Están presentes en el nacimiento.

 Son polirreactivos (actúan con muchos
antígenos pero con poca afinidad).

 Su función principal es neutralizar virus y
bacterias.

LINFOCITOS T ASESINOS
NATURALES (NKT)
 Tienen morfología de NK que expresan TCR y
NK1.1
 Comparten características con las NK y LT.
 Citotoxicos para Ag lipoproteicos que
reconocen por la molécula CD1d.

 Se ubican en pequeñas cantidades en todos
los órganos linfoides.

CELULAS iNKT

 Células morfológicamente linfoide.

 Poseen un receptor de Ag invariable
codificado por Va24j a18.

 Producen rápidamente citoquinas Th1 y Th2.

 Reconocen Ag glucolípidos y lipidicos que les
sean presentados por CD1

iNKT:

 En su ausencia las NK no producen IFN.

 Su interacción con las DC produce IL-12.

 Su acción en la inmunidad adquirida se da por
LCD8+.

 Cuando se activan por las DC tienen una
participación especial en el asma bronquial
desvía la respuesta Th1 hacia una Th2.

CELULAS LINFOIDES INNATAS
(ILC)
 Se ubican estratégicamente a lo largo del
intestino.

 Expresan el factor de transcripción ROR.

 Capacidad de producir varias citoquinas.

SUBPOBLACIONES DE (ILC) :

 Células inductoras de tejido linfoide (Lti).

 Interactúan con el estroma de las crípticas
intestinales para generar ganglios linfáticos.

 Se adhieren a las bacterias del intestino para
evitar que se adhieran a la mucosa.

SUBPOBLACIONES DE (ILC) :

 2).- Células tipo NK:

 Comparten características con las NK pero
carecen de capacidad citotóxicas.

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