Clase 1,2,3 Núcleo y ADN II.ppt
- 1. Unidad 1 “Material genético y reproducción celular” Colegio San Francisco Javier .Puerto Montt Asignatura Biología. Prof. Pamela Navarro F. Capitulo 1 Núcleo y ADN.
- 4. Actividad inicial: Dibuja en tu cuaderno el siguiente esquema, intenta explicarlo y genera una conclusión.
- 5. Etapas del experimento de John Gurdon (1967).
- 6. Conclusión del experimento: El núcleo desempeña funciones fundamentales: a) Almacena la información genética necesaria para dirigir el desarrollo celular. b) Ejerce una influencia continua sobre las actividades de la célula.
- 8. Partes del núcleo Nucleólo: Sintetizan el ARN ribosomal y ensamble de subunidades ribosómicas. Cromatina: Contienen los genes (portadores de la información hereditaria)
- 9. Partes del núcleo Membrana nuclear o carioteca: Envuelve todo el contenido y provee una continuidad selectiva. Nucleoplasma o Cariolinfa: Parte líquida y contiene moléculas mensajeras que se intercambia con el citoplasma.
- 10. En resumen, el núcleo: Almacena la información genética responsable de la expresión de los caracteres físicos de un individuo. Organiza los genes en los cromosomas y permite que se produzca la división celular. Fabrica ribosomas y ARNm ( para la síntesis de proteínas) en el nucleólo. Organiza el desempaquetamiento del ADN. Permite a través de los poros nucleares, el transporte de los productos generados hacia el citoplasma.
- 11. “Ácido desoxirribonucleico” Unidad del Material Genético ADN
- 12. Primeras evidencias de que el ADN contiene la información genética. En 1928, F. Griffith demostró que las “moléculas de la herencia” podían pasar de una bacteria a otra modificando el fenotipo. Conclusión: La cepa R (no virulenta) viva fue modificada por algún “factor de transformación” presente en la bacteria S (virulenta).
- 13. En 1944 Avery, McLeod y McCarty, descubrieron que la “molécula de la herencia” propuesta por Griffith correspondía al ácido desoxirribonucleico (ADN). El neumococo tipo R puede ser transformado en neumococo tipo S por el ADN de este último. Avery incubó neumococos rugosos in vitro con distintos componentes extraídos de los neumococos virulentos lisos y descubrió que el agente transformante era el DNA. Esta transformación se transmite a la descendencia
- 14. El ADN es la macromolécula portadora de los genes: El ADN es el asiento molecular de la información genética.
- 15. El ADN es una MACROMOLÉCULA. Sus monómeros se llaman NUCLEÓTIDOS. Una base nitrogenada Una pentosa Un grupo fosfato Cada nucleótido está compuesto por 3 partes: H ESTRUCTURA DEL ADN (Composición química)
- 16. ADN Bases nitrogenadas Púricas: Adenina y Guanina Pirimídicas: Citosina y Timina Pentosa Desoxirribosa
- 17. PENTOSA ( AZÚCAR DE 5 CARBONOS) DEL ADN: “DESOXIRRIBOSA”
- 18. ¿Cómo se unen estos nucleótidos para formar el ADN? H H
- 19. ¿Cómo se unen los nucleótidos para formar el ADN? Mediante Enlace fosfodiéster Se forma entre el grupo OH ( hidroxilo) del C´3 del primer nucleótido y el grupo fosfato del C´5 del segundo nucleótido.
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- 24. ACTIVIDAD RESUMEN Escribe en tu cuaderno las siguientes preguntas y analizando tus esquemas contesta: a. Los átomos de carbono de la pentosa están numerados del 1΄al 5΄, cuatro de los cuales se encuentran en los vértices del pentágono. ¿A que carbono se une el grupo fosfato?, .a que carbono se une la base nitrogenada? b. El grupo fosfato es el que permite que un nucleótido se una con otro y conformen una hebra. ¿A que carbono del azúcar se une el grupo fosfato del siguiente nucleótido? c. El ADN esta compuesto por dos hebras que se unen a través de puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenadas. ¿Existe alguna regularidad de unión entre ellas?, ¿que diferencias existen entre la unión C-G y A-T?
- 25. Organización del material genético en el núcleo.
- 26. El ADN cambia su organización según el estado celular en que se encuentre, es decir: Si la célula NO se va a dividir CROMATINA (ADN DESCONDENSADO)
- 27. El ADN cambia su organización según el estado celular en que se encuentre, es decir: Si la célula se va a dividir CROMOSOMAS (ADN CONDENSADO)
- 28. CROMOSOMAS (ADN CONDENSADO) ADN + 8 moléculas de HISTONAS (nucleosoma)
- 29. Empaquetamiento del ADN Molécula de ADN NUCLEOSOMAS en forma de cuentas de collar Enrollamiento de los nucleosomas formando una estructura llamada SOLENOIDE Empaquetamiento mayor formando BUCLES. Máxima condensación de la cromatina formando el CROMOSOMA.
- 30. Cromosomas: máxima condensación del material genético. Etimología Cromatina “sustancia que se tiñe”; Cromosoma “cuerpo que se tiñe” ¿Cuál de estas células está en estado de reposo? ¿Por qué?
- 31. Centrómero: constricción del cromosoma. En el se encuentra el cinetocoro, estructura proteíca donde se ancla el huso mitótico, fundamental para la división celular. Telómero: Extremo de cada cromosoma; fundamental para la estabilidad estructural de los cromosomas y en la división celular. Cromátidas: Corresponden a moléculas de ADN que conforman una especie de brazo previo a la división celular, el material genético se duplica y los cromosomas quedan constituidos por dos cromatidas hermanas, idénticas entre si, respecto a la información genética que contienen. ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA
- 32. Tipos de cromosomas Los cromosomas poseen características particulares lo cual nos ayuda a clasificarlos según la posición de su centrómero.
- 33. Metacentrícos: El centrómero se localiza en la mitad del cromosoma y los brazos presentan igual longitud.
- 34. Submetacéntricos: el centrómero se localiza desviado levemente hacia un extremo, por lo que la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
- 35. Acrocéntricos: el centrómero se localiza muy cercano a un extremo, por lo que un brazo es mucho mas corto que el otro.
- 36. Telocéntricos: el centrómero se encuentra en el extremo, por lo que solo se aprecia un brazo del cromosoma.
- 37. Los cromosomas sexuales: ¿Qué tipos de cromosomas son ? Acrocéntrico Submetacéntricos
- 38. Número de cromosomas: Cada especie tiene un número determinado de cromosomas que la caracteriza. ¿Se puede establecer alguna relación entre el numero de cromosomas y la complejidad evolutiva de estos organismos?, .por que?
- 39. Cariotipo humano 22 pares de cromosomas autosómicos 1 par de cromosomas sexuales
- 40. Cariotipo humano Los cromosomas homólogos Existen dos juegos de cromosomas. Uno de estos juegos es aportado por la madre (23 cromosomas) y el otro por el padre (23 cromosomas), completando la dotación de la especie humana (46 cromosomas). Un ser humano es el resultado de la unión de dos gametos .
- 41. Definiendo el sexo: los cromosomas sexuales
- 42. Diploídia v/s Haploídia Células diploides : Son las que presentan dos juegos de cromosomas, heredados cada uno de ellos de sus progenitores. ( Células somáticas). 2 n 46 Cromosomas n 23 Cromosoma s Células haploides : Son las que poseen la mitad de la información genética de la especie y corresponden a las células sexuales.
- 43. a. ¿Cuántos cromosomas posee el cariotipo? b. ¿Cuántos pares de cromosomas presenta? c. ¿Cuántos pares de cromosomas sexuales presenta? d. ¿Qué cromosomas constituyen el par sexual? e. ¿Qué sexo es? Actividad en parejas: Pega en una hoja los cariotipos que la profesora te entregó y al lado de ellos responde las siguientes preguntas. ( No escriban las preguntas, sólo contesten al lado de la letra correspondiente) Para finalizar contesta luego de que hayan respondido las preguntas anteriores: ¿Cuáles serian las principales características del cariotipo humano?
- 44. a)47 b)23 c)1 d)Xx e)mujer Mujer con trisomía en el par 21 47(21)XX
- 47. a)47 b)23 c)1 d)XY e)hombre Hombre con trisomía en el par 21 47(21)XX
- 48. Conclusión final El cariotipo humano presenta 46 cromosomas en sus células diploides, organizados en 22 pares de cromosomas autosómicos y 1 par de cromosomas sexuales. Una persona con síndrome de Down posee un cromosoma más en el par homólogo número 21, por lo que presenta en sus células diploides un total de 47 cromosomas.
- 49. FENOTIPO: Dentro de cada especie existe una gran diversidad de características, y cada una de ellas determina un FENOTIPO. Incluyendo aquellas visibles y aquellas que no se observan a simple vista.
- 50. Las características fenotípicas pueden ser morfológicas, funcionales y conductuales.
- 51. Existen dos tipos de fenotipos posibles: Lóbulo separado, es decir suelto de la mejilla. Y lóbulo adherido a ella.
- 52. Grupos sanguíneos, existen cuatro tipos: A, B, AB, O. Cada uno de nosotros posee un grupo sanguíneo, debido a un antígeno en la membrana de los glóbulos rojos. Por ejemplo si nuestra sangre presenta antígenos A Y B, seremos del grupo AB.
- 53. La anemia falciforme es una enfermedad causada por una alteración en la estructura de la hemoglobina, lo que afecta su función y la forma de los glóbulos rojos. La predisposiciones de cada uno para desarrollar habilidades distintas(por ejemplo, cantar o tocar un instrumento, bailar, ser un buen deportista o aprender idiomas o ciencias), características en gran parte heredadas de nuestros padres. Funcional Conductual.
- 54. Gran parte de las características fenotípicas tienen un origen hereditario, es decir, se encuentran “impresas” en el material genético, lo que se conoce como genotipo; sin embargo, no todo se define de esta manera. Podemos decir entonces que: fenotipo = genotipo + influencia ambiental