Embriogenesis ap rep fem
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El documento describe el desarrollo embriológico del aparato genital femenino. Inicialmente, los embriones masculinos y femeninos tienen dos pares de conductos genitales, los conductos mesonéfricos y paramesonefricos. En los embriones femeninos, los conductos de Müller se desarrollan para formar el útero, trompas de Falopio y parte superior de la vagina, mientras que los conductos de Wolff involucionan. Las anomalías uterinas congénitas pueden causar síntomas como dolor pélvico y sangrado
Embriogenesis ap rep fem
- 1. Embriogénesis del aparato genital femenino DR. MARCO VINICIO GALVEZ MENDOZA R1GYO
- 2. Al inicio los embriones masculino y femenino tienen dos pares de conductos genitales: Conductos mesonéfricos (de Wolff) Conductos paramesonefricos (de Müller)
- 3. Mesotelio (epitelio mesodérmico) que tapiza la pared abdominal posterior Mesénquima subyacente (tejido conjuntivo embrionario) Células germinales primitivas
- 4. Migración células germinales primitivas 5 s Gónada indiferenciada XX medula involuciona XY corteza involuciona Mesenterio dorsal crestas gonadales 6 s Genes: Stella Fragilis PMO-4
- 5. Gen SRY (cromosoma brazo corto Y) FDT Testosterona Dihidrotestosterona HAM Células germinales se incorporan a los cordones corticales 16 s folículos primordiales Ovogonias (prenatal) 2´000,000 Ovocitos primarios (postnatal)
- 6. Keith L. Moore. Embriología clínica. 9.a edición. España: Elsevier; 2013. 5ta y 6ta semana Muller Wolff
- 7. Induce la formación de excrecencias endodérmicas pares los bulbos senovaginales se extiende desde el seno urogenital al extremo caudal del rudimento uterovaginal Los bulbos senovaginales se fusionan para formar una lamina vaginal
- 8. Pueden provocar síntomas como dolor pélvico, sangrado prolongado o anormal en el momento de la menarquia, pérdida recurrente de embarazo o parto prematuro, y por lo tanto pueden identificarse en las niñas y mujeres que presentan estos trastornos. UpToDate Congenital uterine anomalies: Clinical manifestations and diagnosis Authors: Marc R Laufer, MD Alan H DeCherney, MD
- 9. UpToDate Congenital uterine anomalies: Clinical manifestations and diagnosis Authors: Marc R Laufer, MD Alan H DeCherney, MD
- 10. CONSECUENCIAS POTENCIALES En mujeres no embarazadas, anomalías uterinas congénitas que obstruyen u obstruyen parcialmente el flujo de la menstruación puede conducir a: ●Hematometra (cavidad uterina llena de sangre) ●Hematocolpos (vagina llena de sangre) ●Retromenstruación y desarrollo de la endometriosis. ●Dolor pélvico, cíclico o no cíclico. ●Sangrado o secreción uterina anormal ●Infección del tracto genital Por lo general, los AUM no impiden la concepción y la implantación, ya sea espontánea o después de la fertilización in vitro UpToDate Congenital uterine anomalies: Clinical manifestations and diagnosis Authors: Marc R Laufer, MD Alan H DeCherney, MD
- 11. 12 semanas RN
- 12. 9 11 12 7 Prominencias labioescrotales Membrana cloacal se fusiona con el tabique urorrectal 1. Membra anal dorsal 2. Membrana uretral ventral Ano Orificio urogenital Pliegues uretrales se fusionan porción posterior (frenillo labios menores) Pliegues labioescrotales se fusionan: Anterior= comisura labial anterior, monte de venus Posterior= comisura labial posterior
- 14. 1. Keith L. Moore. Embriología clínica. 9.a edición. España: Elsevier; 2013. 2. UpToDate Congenital uterine anomalies: Clinical manifestations and diagnosis Authors: Marc R Laufer, MD Alan H DeCherney, MD