Identificación de pseudoccocidos en Plantas Cultivadas y Ornamentales en el Departamento de Piura. Por Carlos Granda
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El documento aborda estudios preliminares sobre las cochinillas harinosas en Piura, Perú, destacando su impacto en cultivos y la necesidad de identificar especies debido al incremento agrícola en la región. Se mencionan características morfológicas y de identificación de estas plagas, así como su implicación en el control de plagas. El estudio tiene como objetivo principal la identificación de especies de pseudocóccidos y sus plantas hospederas.
Identificación de pseudoccocidos en Plantas Cultivadas y Ornamentales en el Departamento de Piura. Por Carlos Granda
- 1. ESTUDIOS PRELIMINARES DE LAS COCHINILLAS HARINOSAS (HEMIPTERA: PSEUDOCOCCIDAE) EN EL DEPARTAMENTO DE PIURA - PERÚ Carlos Alberto Granda Wong1 Antonia Soto Sánchez2 y Aleixandre Beltrà Ivars2 _____________________________________________________________ 1 D Carlos A. Granda W. Universidad Nacional de Piura - Perú. 2 Dª Antonia Soto Sánchez. Instituto Agroforestal Mediterráneo. Universidad Politécnica de Valencia. 2 D Alexiandre Baltra. Instituto Agroforestal Mediterráneo. Universidad Politécnica de Valencia. Las cochinillas harinosas son insectos de tamaño pequeño y cuerpo blando que causan importantes daños en cultivos y plantas ornamentales. Se localizan en diferentes órganos de las plantas donde, se alimentan de su savia, produciendo daños que conllevan un debilitamiento de la planta o incluso la muerte. Además, la melaza que deriva de sus hábitos alimenticios, puede permitir el crecimiento de bacterias y hongos del grupo Capnodium que producen fumaginas, disminuyendo la fotosíntesis de la planta hospedera (Hamon, 1998). Asimismo, algunas especies, se han mostrado como transmisoras de virus, causando daños importantes en las cosechas (Williams y Granara de Willink, 1992). En los procesos de exportación de frutas frescas, el estatus cuarentenario de algunas especies Muestra especial importancia ya que si durante la fiscalización cuarentenaria las muestras no pueden ser identificadas con precisión – como sucede en sus estados inmaduros-, comúnmente se procede al rechazo del envío para minimizar el riesgo de introducción de especies en el país importador (González & Volosky, 2004). Al problema cuarentenario se le deben sumar el carácter polífago de las cochinillas y los factores que afectan el control químico. Entre estos se encuentran el momento oportuno de aplicación, el largo periodo de incubación de los huevos, la escasa actividad alimentaria de los estados juveniles y la natural tolerancia (no resistencia) que el insecto ofrece a las aspersiones, ya sea por su hábito críptico o por la protección cerosa que recubre los estados móviles y las masas de huevos (González et al., 2001).
- 2. ANTECEDENTES DE ESTUDIOS EN PIURA – PERÚ Actualmente en el Departamento de Piura hay un desconocimiento de algunas especies de cochinillas harinosas que se localizan especialmente en cultivos como mango, cítricos, banano, café, cacao, vid y plantas ornamentales como crotos, palma hawaiana etc. y plantas silvestres, por lo que es necesario identificar las especies. En Piura, durante los últimos años se han incrementado las áreas agrícolas, debido a la gran demanda que tienen los cultivos agroexportadores, especialmente mango, banano, café, cacao vid etc. como también el incremento de productos orgánicos. Es necesario a pesar de las amenazas que tiene nuestro país, con el ingreso de plagas exóticas, tener un registro actualizado de las especies de pseudocóccidos que se localizan en los cultivos con la finalidad de tomar medidas de control dentro de un manejo integrado de plagas. OBJETIVOS. 1. Identificar las especies de Pseudocóccidos y sus plantas hospederas presentes en el Departamento de Piura.
- 3. BIBLIOGRAFÍA Familia Pseudococcidae Son las verdaderas cochinillas o cochinillas harinosas; así llamadas porque muchas especies secretan una fina capa de secreciones de apariencia harinosa, con prolongaciones laterales y caudales que pueden observarse en mayor o menor longitud dependiendo de la especie (Williams y Granara de Willink, 1992; Castillo y Bellotti, 1990). Las cochinillas harinosas pueden encontrarse en cualquier parte de su planta hospedera, aunque muchas especies adquieren una posición característica. Relativamente pocas especies se encuentran en situación expuesta, tales como el haz de las hojas. Muchas especies viven debajo de la corteza, en envolturas de hojas y axilas, en brácteas, debajo de los cálices o en las raíces (Cox, 1987). Morfología. Las hembras presentan un cuerpo de consistencia blanda, el tamaño y el color del cuerpo varían de acuerdo con la especie y la forma puede ser alargada, ovoide o casi circular. Sobre la superficie dorsal puede verse la segmentación del cuerpo, pero no se nota una diferencia entre cabeza, tórax y abdomen. Sin embargo, en casi la totalidad de las especies es fácil observar un par de antenas y tres pares de patas (Figura 3) (Castillo y Bellotti, 1990; Ramos, 2003). Individualmente las hembras adultas pueden variar en tamaño de acuerdo a las condiciones medioambientales sobre las cuales se desarrolla y todas sufren agrandamiento durante la producción de huevos, después que alcanzan la madurez. Sin embargo, algunas especies son característicamente mucho más pequeñas que otras. La forma del cuerpo parece estar relacionada con el hábitat y es característico de especies más que de género (Cox, 1987). El macho adulto presenta el cuerpo dividido en tagmas, pudiendo ser alado o áptero. El aparato bucal está atrofiado o no existe, siendo su vida de corta duración (Soria y Viñuela, 2003; Williams, 1991). El macho alado tiene siempre únicamente dos alas, las alas posteriores están reducidas a hámulo halterios (Williams, 1991). Los machos constituyen un material de estudio promisorio, de gran valor y ayuda en la definición y clasificación futura de las especies. Con muy pocas excepciones, aún no son utilizados porque su presencia en el material recolectado es muy rara. La localización de los machos adultos se dificulta debido en parte a que son alados y muy pequeños (Castillo y Bellotti, 1990).
- 4. PROTOCOLO DE MONTAJE DE PSEUDOCÓCCIDOS En el procedimiento de identificación de muestras se utilizó la técnica de montaje descrita por WILLIAMS Y GRANARA DE WILLINK (1992) con una serie de modificaciones realizadas por MALAUSA et al. (2010) y por los propios autores: Inicialmente se ejecuta una pequeña incisión con un microbisturí (BIOQUIP PRODUCTS INC., Rancho Dominguez, EEUU) en la parte ventral del abdomen para facilitar la salida del contenido interno del pseudocóccido. A continuación, el insecto se sumerge en KOH al 10% durante 20 minutos a una temperatura de 60° y con una C pequeña espátula se presiona suavemente el cuerpo para eliminar cualquier contenido que pueda permanecer dentro del cóccido. Inmediatamente después, se limpia con agua destilada durante 20 minutos más y se vuelve a sumergir durante 1 hora en una solución 1:1:1 de agua destilada, ácido láctico y glicerol saturada con fucsina ácida. Posteriormente se sumergirá 1 hora más en ácido glacial acético y otra hora en aceite de lavanda. Finalmente se fija en un portaobjetos
- 5. mediante el líquido de montaje Heinze (HEINZE, 1952). Para estabilizar la preparación se deja reposar durante 48 horas a 40° C. Características microscópicas que se tomaron en cuenta para su clasificación. Cabeza. A pesar de que el tagma cefálico se encuentra fusionado con el torácico, se pueden diferenciar ciertas características y algunas estructuras correspondientes a esta área (Ramos, 2003). Es tipo opistognatha con el aparato bucal claramente dirigido hacia el abdomen (Snodgrass 1935; Chandler y Watson, 1999). En vista ventral se observan las siguientes estructuras: de 6 a 8 segmentos antenales (ocasionalmente 9, en el caso de Phenacoccus) con el último segmento un poco más grueso y largo que el antepenúltimo (Chandler y Watson, 1999). En algunas especies las antenas sólo presentan 4-5 segmentos o incluso muestran una reducción general en la forma de la antena.. También contienen un par de ojos simples, la familia no posee ocelos (Castillo y Bellotti, 1990). Aparato bucal. Con piezas bucales que están diseñadas para perforar tejido vivo y chupar el alimento en forma líquida, constan de dos pares de estiletes y una cubierta protectora, conformada por el labio. Se encuentra debajo de la cabeza, originándose aparentemente entre las procoxas y dirigido hacia la región posterior del cuerpo (Chandler y Watson, 1999). Tórax. La familia Pseudococcidae presenta tres segmentos torácicos, tres pares de patas, las apófisis esternales del meso y metatórax y dos pares de espiráculos (Ramos, 2003). Patas. Solo tienen un segmento tarsal con una uña única en cada pata. Cerca del ápice de cada tarso se encuentra un par de estructuras parecidas a setas con el ápice un poco espatulado, cada uno denominado “digitulus”; otro par de “digitulus” está presente cerca de la base de la uña. La uña puede presentar un pequeño diente, o dentículo, en su superficie plantar (ventral). En las patas posteriores a veces se encuentran pequeñas áreas de cutícula delgada denominadas poros translúcidos (sobre la tibia y/o coxa, menos frecuentemente sobre el fémur y muy rara vez sobre el trocánter). Estos poros translúcidos probablemente secreten feromonas sexuales (Castillo y Bellotti, 1990; Chandler y Watson, 1999). Las proporciones de las patas varían. Algunas especies, tal como en Rastrococcus asteliae, tienen patas claramente alargadas, considerando que aquellas especies que tienen segmentos antenales reducidos frecuentemente también tienen proporcionalmente pequeñas, robustas y algo distorsionadas las patas posteriores (Cox, 1987). Espiráculos. Sólo hay dos pares, localizados en el tórax entre las bases de las patas (Chandler y Watson, 1999; Ramos, 2003). Las cochinillas harinosas, tienen los espiráculos ligeramente esclerosados, sin poros dentro del atrio (Cox, 1987).
- 6. El abdomen. Es del tipo deprimido principalmente en especímenes que han alcanzado su mayor desarrollo. Se encuentra conformado por ocho segmentos, donde el primero es sólo visible dorsalmente y ventralmente a cada lado de las coxas posteriores; el segmento abdominal II es el primer segmento visible posterior al metatórax (Chandler y Watson, 1999; Ramos, 2003). Lóbulos anales. El segmento abdominal VIII por lo general se forma por dos lóbulos a cada lado del anillo anal. Estos lóbulos varían en grado de desarrollo y esclerotización entre especies. En el ápice de cada lóbulo está ubicada una seta apical larga. Ventralmente cada lóbulo puede tener un área esclerotizada, que en algunas ocasiones forma una barra del lóbulo anal bien definida; esta barra se extiende hacia delante desde las bases de las setas apicales. En la región media de la barra se observa una sola seta (Chandler y Watson, 1999). Círculo. Está presente en muchas especies de cochinillas harinosas, es un área de cutícula delgada sobre tejido glandular en la parte ventral del abdomen, generalmente entre los segmentos III y IV. En ocasiones se encuentra en el segmento III, y en algunas especies pueden encontrarse hasta cinco círculos a lo largo de la línea media del vientre. Los círculos varían en forma, desde circulares a cuadrados, en forma de yunque y hasta de barra con pesas, o inclusive elevados en forma de cono. Se ha sugerido que el círculo es un órgano de adhesión pero en otras especies puede que tenga otra (s) función (es). Algunas especies de cochinillas harinosas no poseen círculos (Chandler y Watson, 1999). En el abdomen se encuentran las siguientes estructuras: Vulva. Está localizada en los esternos abdominales VII y VIII (Chandler y Watson, 1999). Corresponde al orificio genital y se presenta cuando la hembra pasa al estado adulto (Castillo y Bellotti, 1990). Anillo anal. En los Pseudococcidae, el ano está generalmente ubicado en el ápice del abdomen, ocasionalmente en el dorso ó (muy raramente) en el vientre. Por lo general está rodeado por un anillo esclerotizado perforado por dos filas de poros y tres pares de setas (Watson y Chandler, 1999; Cox, 1987). Ostiolos. Hendiduras pareadas sobre la pared dorsal del cuerpo y se sospecha que su función sea liberar sustancias defensivas; cuando se molesta a las cochinillas, algunas abren los ostiolos y segregan gotas de líquido (Cox, 1987), éste se endurece rápidamente al contacto con el aire, así que cualquier depredador que entre en contacto con las secreciones posiblemente pasará algún tiempo tratando de limpiarse, ó inclusive, si las piezas bucales se inmovilizan, el depredador puede morir de inanición. La forma en que operan los ostiolos es parecida a la de los corniculos de los áfidos, pero no existe evidencia alguna de la presencia de una feromona de alarma en las cochinillas. Un par de
- 7. ostiolos está localizado a cada lado del VI segmento abdominal y otro par a cada lado del protórax. En algunas especies, uno ó ambos pares de ostiolos, están ausentes. Cada ostiolo posee una válvula muscular que puede ser abierta o cerrada a manera de labios. Cada labio del ostiolo posee pocas setas y poros triloculares (Chandler y Watson,1999). Cerarios. Estas estructuras sólo se encuentran en Pseudococcidae; in vivo forman y dan soporte a los filamentos marginales de cera. Cada cerario está formado de un grupo de dos o más setas alargadas, además de orificios triloculares y en ocasiones por varias setas filamentosas accesorias. Generalmente se presentan 17 pares marginales de cerarios, numerados desde la parte anterior hacia la posterior así: un par frontal, uno preocular, uno ocular, dos pares en cada segmento torácico y un par en cada uno de los segmentos abdominales (I-VIII); los últimos dos pares del abdomen se denominan “par del penúltimo segmento abdominal” y del “lóbulo anal”, respectivamente. En algunas especies se fusionan para formar una zona marginal continua, en otras están ausentes en la cabeza (con frecuencia el para preocular) o del tórax; en muy pocas especies sólo encontramos el par anal, y muy raramente especies sin ningún cerario, aunque existen algunas con cerarios adicionales sobre el dorso (Chandler y Watson, 1999; Cox, 1987). Poros. Existen cuatro tipos principales de poros secretores de cera en Pseudococcidae. En orden de tamaño, los más grandes son los poros de disco multiloculares, cada uno usualmente con 10 aberturas (lóculos) cerca del perímetro, estos secretan una cera polvorienta que cubre los huevos jóvenes. Aquellas especies con muchos poros de disco multiloculares cerca de la vulva, son con frecuencia ovíparas mientras que aquellas con pocos o ningún poro son generalmente vivíparas. Poros quinqueloculares, como su nombre lo indica tienen 5 lóculos, sólo se presentan en algunos géneros (ej. Phenacoccus), con frecuencia están confinados al vientre del insecto. Estos poros, junto con los triloculares, probablemente ayuden a la segregación de la cubierta cerosa. Los poros triloculares en espiral constan de tres lóculos formando un triángulo, con los lóculos algo torcidos con respecto al eje central; esta estructura en espiral sólo se conoce en Pseudococcidae. Los poros triloculares están, por lo general, bien distribuidos sobre toda la superficie del cuerpo, no obstante en algunas especies están confinados a la cercanía inmediata de los espiráculos, o muy raramente están ausentes. Los poros más pequeños son los discoidales o simples, que son poros diminutos y de función desconocida y la relación de tamaño entre los ventrales y dorsales puede tener significancia taxonómica (Chandler y Watson, 1999). Conductos tubulares. La cera que es excretada por las glándulas de los insectos, atraviesa la cutícula por unos tubos internos denominados conductos tubulares. En Pseudococcidae, el extremo interno de los conductos tubulares es generalmente plano y nunca en forma de taza. Los conductos tubulares producen largos filamentos de cera como los que forman el ovisaco, por ende se encuentran en mayor número en las
- 8. especies ovíparas; sin embargo se ha registrado su presencia en algunas especies vivíparas. Los detalles estructurales varían mucho, pero se pueden establecer dos tipos principales: conductos tubulares con collar oral, generalmente poseen un collar esclerotizado muy bien definido en el orificio, o extendiéndose desde el orificio en anillo; conductos tubulares con anillo oral, estos conductos tubulares poseen un reborde muy claro, en ocasiones esclerotizado. El reborde puede ser plano o elevado; en ocasiones puede ser difícil de detectar a menos que el poro se coloque de perfil. La presencia o ausencia de setas en estos poros es un carácter de importancia taxonómica (Chandler y Watson, 1999). Setas. Las setas del cuerpo, al contrario de aquellas de los cerarios, pueden ser flageladas, lanceoladas o cónicas en el dorso, pero comúnmente son flageladas por lo menos en las regiones medias del vientre. Las setas dorsales tienden a ser de un solo tipo, por lo general, característico del género; en muy raras ocasiones se encuentra más de un tipo de seta (Cox 1987). Existen dos pares de setas en la superficie ventral hacia el ápice del abdomen; el par anterior, las setas obanales, y el par posterior, las setas cisanales. El largo de las setas cisanales se compara con frecuencia con el de las setas del anillo anal. En ocasiones ambos pares de setas están desplazadas hacia la superficie dorsal cuando el anillo anal se localiza dorsalmente, inmediatamente antes de la cauda abdominal (Organismo Internacional Regional de Sanidad Agropecuaria (OIRSA), 2000).
- 9. MATERIALES Y METODOS Materiales de Campo a) Bolsa plásticas b) Lupas de 15X c) Pinceles d) Lápiz e) Libreta de apuntes f) Etiquetas g) Etiquetas h) Alcohol al 70% Materiales de laboratorio a) Microscopio estereoscopio b) Microscopio compuesto con cámara c) Pinceles d) Alcohol al 70% e) Hidróxido de potasio al 10% f) Agua destilada g) Acido láctico h) Medio de montaje Heinze i) Glicerol saturada j) Portaobjetos k) Cubre objetos l) Fucsina ácida m) Ácido glacial acético n) Aceite de lavanda
- 10. METODOLOGÍA El presente trabajo de investigación se realizó en el Departamento de Piura, en diferentes lugares, entre los meses de Julio del 2010 a julio 2011, consistió en realizar colectas de pseudocóccidos en diversos cultivos agrícolas, plantas ornamentales y plantas silvestres como se muestra en el cuadro Nº 1. Una vez colectados se colocaban en frascos con alcohol a 70º y se registraba la planta hospedera juntos a la fecha de colección. Posteriormente estas muestras fueron llevadas a Valencia – España donde se realizó la preparación, montaje y su identificación. PLANTAS NOMBRE LUGAR HOSPEDERAS COMÚN Hibiscus rosa sinensis Cucarda Universidad Nacional de Piura (UNP) Talinum paniculatum Castañuela UNP Sida paniculata Pichana UNP Poliscias sufruticosas Aralia UNP Codiaenum variegatus Croto UNP Chrysalidocarpus Palma UNP Lutescens hawaina Spondia purpurea Ciruela UNP Saccharum officinarum Caña de UNP, Ignacio Escudero – azúcar Sullana Gossypium Algodonero UNP, Casarana - Bajo barbadense Piura Psidum guajaba Guayaba UNP Vitis vinífera Vid UNP, Chulucanas Carica papaya Papaya Pedregal , San Lorenzo Musa paradisi Banano Marcavelica, Salitral, Querecotillo, Bajo Piura Zea mays Maíz Casarana, La Arena – Bajo Piura Mangifera indica Mango San Lorenzo Spondia purpurea Ciruela UNP Theobroma cacao Cacao Macacará – Viviate, San Lorenzo Anana comosus Piña Pacchas - Chulucanas
- 11. RESULTADOS NOMBRE PLANTAS HOSPEDERAS LUGAR ESPECIE COMÚN Hibiscus rosa sinensis Cucarda UNP Phenacoccus solenopsis Talinum paniculatum Castañuela UNP Phenacoccus solenopsis Sida paniculata Pichana UNP Phenacoccus solenopsis Poliscias sufruticosas Aralia UNP Phenacoccus solenopsis Codiaenum variegatus Croto UNP Planococcus citri Chrysalidocarpus Lutescens Palma hawaina UNP Planococcus citri Spondia purpurea Ciruela UNP Planococcus citri Saccharum officinarum Caña de azúcar UNP Saccharicoccus sacchari Saccharum officinarum Caña de azúcar Ignacio Escudero - Sullana Ferrisia virgata Saccharum officinarum Caña de azúcar Ignacio Escudero - Sullana Phenacoccus sp. Gossypium barbadense Algodonero UNP Ferrisia virgata Gossypium barbadense Algodonero Casarana - Bajo Piura Ferrisia virgata Gossypium barbadense Algodonero UNP Phenacoccus solenopsis Psidum guajaba Guayaba UNP Ferrisia virgata Vitis vinífera Vid Saturno 2 – Chulucanas Dysmicoccus brevipes Carica papaya Papaya Pedregal – San Lorenzo Paracoccus marginatus Musa paradisi Banano Marcavelica 1 Dysmicoccus n. sp. texensis Musa paradisi Banano Marcavelica 2 Dysmicoccus n. sp. texensis Musa paradisi Banano Salitral 1 Dysmicoccus n. sp. texensis Musa paradisi Banano Salitral 2 Dysmicoccus n. sp. texensis Musa paradisi Banano La Arena – Bajo Piura Dysmicoccus sp. Zea mays Maíz La Arena – Bajo Piura Dysmicoccus sp. Zea mays Maíz La Arena – Bajo Piura Phenacoccus solani Zea mays Maíz La Arena – Bajo Piura Dysmicoccus sp. Zea mays Maíz La Arena – Bajo Piura Dysmicoccus sp. Theobroma cacao Cacao Macacará, San Lorenzo Paracoccus marginatus Anana comosus Piña Saturno – Chulucanas Dysmicoccus brevipes
- 12. CONCLUSIONES 1. Se identificaron 6 géneros de pseudocóccidos: Phenacoccus, Paracoccus, Planococcus, Sacharicoccus, Ferrisia y Dysmicoccus 2. Se identificaron 12 especies de pseudococcidos: Ferrisia virgata, Planococcus citri, Paracoccus marginatus, Phenacoccus solani Sacaharicoccus sacchari, Phenacoccus solenopsis, Dysmicoccus brevipes, Dysmicoccus n. sp. texensis