N 1.2 inmunidad
- 1. UNIVERSIDAD DE ORIENTE ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD NÚCLEO BOLÍVAR DEPARTAMENTO DE BIOANÁLISIS INMUNOLOGÍA I (200-3152) Profa. Gey Esmeralda Partidas Junio, 2021.
- 2. Objetivos de aprendizaje: Reconocer los principales componentes de la Respuesta Inmunitaria. Mencionar las características generales y los componentes de la respuesta inmune innata y adquirida.
- 4. Barreras Primarias • Barreras: físicas, químicas, mecánicas y biológicas Barreras Secundarias • Mecanismos de Inmunidad Innata Barreras Terciarias • Mecanismos de Inmunidad Adquirida Mecanismos de Defensa
- 5. Es la respuesta más primitiva en la evolución, pero también más inmediata y no genera memoria inmunitaria. Características: - Capacidad de reconocimiento y discriminación entre lo propio de lo no propio. - Uso de receptores (RRP) codificados en la línea germinal que reconocen PAMPs. - Inducción de genes que codifican péptidos catiónicos antimicrobianos.
- 6. CARACTERISTICAS DEL RECONOCIMIENTO: RRP PAMP / DAMP No flexible. No distingue detalles. No cambia. PAMPs: o Lipopolisacáridos. o Manosa. o ARN monocatenario o ARN de doble cadena. o CpG ADN. DAMPs: Ag propios (lesión, quemaduras traumatismos)
- 7. RRPs: Receptores de Reconocimiento de Patrones TLRs: Receptores Tipo Toll TLR-2 TLR-9 TLR-4 Peptidoglicanos Lipopolisacáridos Secuencias de ADN PAMP: Patrón Molecular Asociado al Patógeno
- 8. TLRs reconocen moléculas: TLR 1,2,4,5 y 6: presente en la membrana celular, reconocen PAMPs extracelulares TLR 3,7,8 y 9: presentes en la membrana endosomal reconocen PAMPs intracelulares Receptores citosólicos: RIG y NOD Goldsby R., et al., 2007. ESTRUCTURA Y DISTRIBUCIÓN DE LOS TLR
- 12. La piel y las mucosas son las primeras estructuras defensivas que presenta un organismo. - Queratinocitos (citocinas). - Células de Langerhans (RRP). - Colágeno. - Elastina.
- 13. La nariz y las vías respiratorias están tapizadas por células ciliadas, y la secreción de mucus o mucosidad en el que se pegan todas las partículas sólidas que hayan podido entrar con el aire inspirado. El estómago y la vagina poseen un alto grado de acidez que dificulta o impide el desarrollo de microorganismos o microbios.
- 14. MUCOSAS: • Moco o mucosidad • Mucina • Células ciliadas
- 15. Las glándulas sebáceas segregan una sustancia grasa que junto con el sudor y las células muertas que se van desprendiendo de la superficie de la piel, forma una capa ácido-grasa que nos protege de los gérmenes.
- 16. PÉPTIDOS CATIÓNICOS: DEFENSINAS Son péptidos pequeños de 18 a 42 aa y de 3 a 5 kDa, catiónicos, anfipáticos y con actividad microbicida contra un amplio grupo de microorganismos (bacterias gram-positivas, gram- negativas, protozoos, hongos y virus). Los fosfolípidos tiene n un comportamiento anfipático.
- 17. En los ojos, las glándulas lacrimales segregan con las lágrimas una sustancia, la lisozima, que impide el desarrollo de bacterias. Por su parte, el movimiento de los párpados distribuye este líquido por toda la superficie del ojo con un efecto de lavado muy eficaz. Lisozi ma
- 18. Inmunidad Innata Macrófagos Fagocitosis Activación de Linfocitos T Células NK Natural Killer Citotóxicas Neutrófilos Fagocitosis Eliminación de Microorganismos CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA
- 19. Sistema de Complemento Sistema de Coagulación Proteínas de fase aguda Citocinas Interferones
- 20. Constituido por proteínas plasmáticas y de membrana, enzimas y complejos multiproteicos que actúan mediante una cascada de activaciones sucesivas, con la finalidad de eliminar microorganismos. Su activación genera fragmentos con diferentes funciones :
- 21. Tres vías para su activación: clásica, alterna y lectinas: VIA ALTERNA C3a C3b C5a CAM (C5b-C9) (activada por complejos antígeno-anticuerpos sobre la superficie de bacterias o células extrañas). (activadas por determinadas estructuras microbianas). (activadas por proteínas ligadas a manosa: MBL)
- 22. Constituye una reacción global de todo el cuerpo frente a la infección, provocada por la acción de citocinas como: TNF-α, IL-1 e IL-16. Acciones de la respuesta Aumento del Catabolismo de Grasas y Proteínas Fiebre Pérdida del Apetito Proteínas de Fase Aguda
- 23. Son un conjunto de proteínas de bajo peso molecular, secretadas por los leucocitos que sirven para comunicar a las diferentes células del sistema inmune. Las citocinas regulan la duración de la respuesta inmune innata y adaptativa, amplificando sus efectos ante los antígenos. Reclutan células e inducen la generación de nuevas células.
- 24. VARIEDADES DE CITOCINAS CON FUNCIÓN INMUNOLÓGICA: MACRÓFAGOS LINFOCITOS T SIN FUNCIÓN INMUNOLÓGICA: ENDOTELIOCITOS MASTOCITOS HEPATOCITOS PRODUCTORES: SEGÚN SU ORIGEN: LINFOCINAS (LINFOCITOS) MONOCINAS (MONOCITOS) SEGÚN SU FUNCION: QUIMIOCINAS INTERLEUCINAS (IL) INTERFERONES HEMATOPOYETICAS
- 26. INMUNIDAD ADAPTATIVA Se desarrolla solo frente a la sustancia extraña que indujo su iniciación (aprox. una semana), es decir, requiere de memoria inmunológica. Permite una “adaptación al medio”, es decir, mostrar respuestas inmunes cada vez mayores y más eficientes ante el estímulo repetido por parte de un mismo antígeno.
- 27. CARACTERISTICAS: Muy flexible. Las reacciones frente a nuevos contactos es lenta. Permite establecer diferencias en detalles. Posee memoria inmunológica. INMUNIDAD ADAPTATIVA
- 28. INMUNIDAD ADAPTATIVA MEMORIA INMUNOLÓGICA: Proceso que permite que un encuentro secundario con el mismo antígeno, produzca una respuesta inmune más intensa e inmediata que la de la exposición inicial a dicho antígeno.
- 29. COMPONENTES: Células: Linfocitos B y T Factores humorales. INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
- 30. SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS: Linfocitos T. Linfocitos B. Linfocitos reguladores CD25+ LINFOCITOS CÉLULAS INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
- 31. Inmunidad Adquirida Linfocitos B Células Plasmática Producción de Anticuerpos Linfocito T CD4+ Linfocito T helper Funciones cooperadoras Linfocito T CD8+ Linfocito T citotóxico Funciones citotóxicas CÉLULAS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
- 32. ▫ Anticuerpos o Inmunoglobulinas. ▫ Sistema de complemento (vía clásica). Las inmunoglobulinas son glicoproteínas capaces de unirse de modo especifico a un epítopo del antígeno. INMUNIDAD ADAPTATIVA FACTORES HUMORALES:
- 35. INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA O ESPECÍFICA) TIPOS: Inmunidad celular. Inmunidad humoral Inmunidad pasiva (natural o artificial). Inmunidad activa (natural o artificial).
- 36. INMUNIDAD ADAPTATIVA CELULAR Es el tipo de inmunidad generada por la activación de los linfocitos T. • Linfocito T CD4. • Linfocito T CD8. LINFOCITOS
- 37. INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL RESPUESTA PRIMARIA RESPUESTA SECUNDARIA PRIMERA INFECCIÓN ENTRADA DEL ANTÍGENO RECUERDO DEL ANTÍGENO PRINCIPALMENTE IgM PRINCIPALMENTE IgG INFECCIONES SUCESIVAS INFECCIONES CRÓNICAS CONCENTRACIÓN DE Ig DÍAS
- 38. Es la transferencia de inmunidad activa, en forma de anticuerpos, de un individuo a otro. INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA Inmunidad pasiva natural: ocurre cuando los anticuerpos maternos son transferidos al feto a través de la placenta. Inmunidad pasiva artificial, cuando altos niveles de anticuerpos humanos (o de otra especie ej. caballo) específicos para un patógeno o toxina son transferidos a individuos no inmunes.
- 39. INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA La inmunidad activa natural ocurre cuando una persona está expuesta a un patógeno vivo, y desarrolla una respuesta inmune primaria, que lleva a una memoria inmunológica. La inmunidad activa artificial puede ser inducida por una vacuna, una sustancia que contiene un antígeno.
- 40. Respuesta Innata Adaptativa Velocidad Rápida Lenta (la primera vez) Moléculas diana Todos los antígenos patógeno específicas Repertorio limitado amplio Distribución de receptores No clonal Clonal Codificación de receptores Línea germinal Se originan por reordenamiento Memoria No Si Células Polimorfonucleares (PMN) mononucleares, Dendríticas y NK. Linfocitos T y B Resumen:
- 41. Resumen:
- 42. Resumen: Mecanismos de Defensa Mecanismos Innatos Mecanismos Innatos Externos Barreras: físicas, químicas, biológicas y mecánicas. Mecanismos Innatos Internos Célula: NK, PMN Humorales: complemento, interferones y citocinas. Mecanismos Adquiridos Celulares: Linfocitos T y B Humorales: Anticuerpos
- 43. • Abbas A., Litchman A. y Pillai S. 2001. inmunología celular y molecular. 6ª edición. ELSEVIER. • Rojas W. 2001. Inmunología. 12ª edición. Corporación para investigaciones biológicas. • Parslow T., Stites D., Terr A. y Imboden J. 2002. Inmunología básica y clínica. 10ª edición. Manual moderno. • Goldsby R., Kindt T., Osborne B. y Kuby J. 2004. Inmunología. 5ª edición. McGraw-Hill interamericana. • Regueiro J., López C., González S. y Martínez E. 2006. Inmunología Biología y patología del sistema inmune. 3ª edición. Editorial medica panamericana. • Parham P. 2006. Inmunología. 2ª edición. Editorial medica panamericana. • Fainboim L y Geffner J. 2008. Introducción a la Inmunología humana. 5ª edición. Editorial medica panamericana. REFERENCIAS: