Neurona jonathanrivera

NEURONAS Y
NEUROTRANSMISORES
Autor:
Jonathan Rivera
HPS-152-00011V
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBU
ESCUELA PSICOLOGIA
Venezuela, Junio de 2015
Profesora:
Xiomara C. Rodríguez

CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
• En la estructura del sistema nervioso se observan además de las neuronas dos tipos de
células :
1. Células gliales ( neuroglia) que se encargan de la reparación, sostén y protección de las
delicadas células nerviosas.
2. Células microgliales que funcionan como fagotitos, eliminndo los dsechos que se forman
durante la desintegración normal. Tambien son efectivas para combatir las infecciones del
sistema nervisos

NEURONA
• Son las células funcionales del tejido nervioso, ellas se interconectan formando redes de
comunicación que trasmite señales por zonas definidas del sistema nervioso, las funciones
complejas del sistema nervioso son consecuencia de la interaccion entre redes de neuronas y
no el resultado de las características de cada neurona individual.
la forma y estrcutura de cada neurona se relaciona con su función especifica, la que
puede ser:
1. Recibir señales receptores sensoriales
2. Conducir estas señales como impulsos nerviosos, que consisten en cambios en la polaridad
eléctrica a nivel de su membrana celular.
3. Transmitir señales a otras neuronas o a células efectoras.

NEURONA
• En cada neurona existen cuatro zonas diferentes:
1. PERICARION, es la zona de la celula donde se ubica el nuclro y desde el cual nacen dos
tipos de prolongaciones : las dentritas que son números y aumentan el área de superficie celular
paraa recibir la información desde los terminales axonicos de otras neuronas
Pericaron de una
neurona multipolar

NEURONA
2. AXON: nace único y conduce el impulso nervioso de esa neurona hacia otras células
ramificándose en porción terminal ( telodendron)

NEURONA
3. SIPNASIS, ubicada en sitios de vecindad estrecha entre los botoneres terminales de las
ramificación del axón y la superficie de otras neuronas.

NEURONA: CLASIFICACIÓN
• A. NEURONAS SENSITIVAS: conducen los impulsos de la piel u otros órganos de los
sentidos a la medula espinal y al cerebro

NEURONA: CLASIFICACION
• B. NEURONA MOTORAS: llevan los impulsos fuera del cerebro y la medula espinal a los
efectores (músculos y glándulas)

NEURONA: CLASIFICACION
• C. NEURONA INTERNUNCIALES, forman los vínculos en las vías neuronales
conduciendo impulsos de las neuronas aferente a la eferentes.

NEURONA: CLASIFICACION SEGÚN EL NUMERO Y LA
DISTRIBUCCION DE SUS PROLONGACIONES
• A. SEUDO UNIPOLARES: desde las que nace solo una prolongación que bifurca y se
comporta funcionalmente como un axón salvo a sus extremos ramificados en que la rama
periférica reciben señales y funcionaran como dendritas y trasmiten el impulso sin que este
pase por el soma neuronal.

• B. BIPOLARES: que además del axón tienen sólo una dendrita; se las encuentra asociadas a
receptores en la retina y en la mucosa olfatoria

• C. MULTIPOLARES: desde las que, además del axón, nacen desde dos a más de mil
dendritas lo que les permite recibir terminales axónicos desde múltiples neuronas distintas .
La mayoría de las neuronas son de este tipo. Un caso extremo do lo constituye la célula de
Purkinje que recibe más de 200.000 terminales nerviosos

FISIOLOGIA DE LA CELULA NERVIOSA
• Cuando la neurona conduce un impulso de una parte del cuerpo a otra, están implicados
fenómenos químicos y eléctricos. La conducción eléctrica ocurre cuando el impulso viaja a
lo largo del axón; la transmisión química esta implicada cuando el impulso se trasmite
(“salta”) al otro lado de la sinapsis, desde una neurona a otra.
• En general un impulso nervioso se define como una onda de propagación de actividad
metabólica que puede considerarse como un fenómeno eléctrico que viaja a lo largo de la
membrana neuronal. Las dendritas y el cuerpo celular de una unidad nerviosa pueden ser
estimulados o excitados por estímulos débiles, pero no generan un impulso conocido

TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO
• La célula nerviosa (neurona) tiene dos funciones principales, la propagación del potencial de
acción (impulso o señal nerviosa) a través del axón y su transmisión a otras neuronas o a
células efectoras para inducir una respuestaLa célula nerviosa (neurona) tiene dos funciones
principales, la propagación del potencial de acción (impulso o señal nerviosa) a través del
axón y su transmisión a otras neuronas o a células efectoras para inducir una respuesta
• La conducción de un impulso a través del axón es un fenómeno eléctrico causado por el
intercambio de iones Na+ y K+ a lo largo de la membrana. En cambio, la trasmisión del
impulso de una neurona a otra o a una célula efectora no neuronal depende de la acción de
neurotransmisores (NT) específicos sobre receptores también específicos
• Cada neurona individual genera un PA idéntico después de cada estímulo y lo conduce a una
velocidad fija a lo largo del axón. La velocidad depende del diámetro axonal y del grado de
mielinización. En las fibras mielínicas la velocidad en metros/segundo (m/s) es
aproximadamente 3,7veces su diámetro (m); por ejemplo, para una fibra mielinizada grande
(20 m) la velocidad es de unos 75m/s. En las fibras amielínicas, con diámetro entre 1 y 4 m,
la velocidad es de 1 a 4 m/s.

TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO
• Una neurona determinada recibe gran cantidad de estímulos de forma simultánea, positivos y
negativos, de otras neuronas y los integra en varios patrones de impulsos diferentes. Éstos viajan a
través del axón hasta la siguiente sinapsis. Una vez iniciada la propagación axonal del impulso
nervioso, ciertas drogas o toxinas pueden modificar la cantidad de NT liberada por el axón
terminal. Por ejemplo, la toxina botulínica bloquea la liberación de acetilcolina. Otras sustancias
químicas influyen en la neurotransmisión modificando el receptor; en la miastenia grave los
anticuerpos bloquean los receptores nicotínicos de acetilcolina
• Las sinapsis se establecen entre neurona y neurona y, en la periferia, entre una neurona y un
efector (p. ej., el músculo); en el SNC existe una disposición más compleja. La conexión
funcional entre dos neuronas puede establecerse entre el axón y el cuerpo celular, entre el axón y
la dendrita (la zona receptiva de la neurona), entre un cuerpo celular y otro o entre una dendrita y
otra. La neurotransmisión puede aumentar o disminuir para generar una función o para responder
a los cambios fisiológicos. Muchos trastornos neurológicos y psiquiátricos son debidos a un
aumento o disminución de la actividad de determinados NT y muchas drogas pueden modificarla;
algunas (p.ej., alucinógenos) producen efectos adversos y otras (p. ej., antipsicóticos) pueden
corregir algunas disfunciones patológicas.

PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA NEUROTRANSMISIÓN
• El contenido de NT en cada vesícula (generalmente varios millares de moléculas) es cuántico.
Algunas moléculas neurotransmisoras se liberan de forma constante en la terminación, pero en
cantidad insuficiente para producir una respuesta fisiológica significativa. Un PA que alcanza la
terminación puede activar una corriente de calcio y precipitar simultáneamente la liberación del
NT desde las vesículas mediante la fusión de la membrana de las mismas a la de la terminación
neuronal. Así, las moléculas del NT son expulsadas a la hendidura sináptica mediante exocitosis
• La cantidad de NT en las terminaciones se mantiene relativamente constante e independiente de la
actividad nerviosa mediante una regulación estrecha de su síntesis.
• La interacción NT-receptor debe concluir también de forma inmediata para que el mismo receptor
pueda ser activado repetidamente. Para ello, el NT es captado rápidamente por la terminación
postsináptica mediante un proceso activo (recaptación) y es destruido por enzimas próximas a los
receptores, o bien difunde en la zona adyacente
• Las alteraciones de la síntesis, el almacenamiento, la liberación o la degradación de los NT, o el
cambio en el número o actividad de los receptores, pueden afectar a la neurotransmisión y
producir ciertos trastornos clínicos.

PRINCIPALES NEUROTRANSMISORES
• Los aminoácidos glutamato y aspartato son los principales NT excitatorios del SNC. Están
presentes en la corteza cerebral, el cerebelo y la ME
• El ácido g-aminobutírico (GABA) es el principal NT inhibitorio cerebral. Deriva del ácido
glutámico, mediante la decarboxilación realizada por la glutamatodescarboxilasa. Tras la
interacción con los receptores específicos, el GABA es recaptado activamente por la
terminación y metabolizado. La glicina tiene una acción similar al GABA pero en las
interneuronas de la ME. Probablemente deriva del metabolismo de la serina
• La serotonina (5-hidroxitriptamina) (5-HT) se origina en el núcleo del rafe y las neuronas de
la línea media de la protuberancia y el mesencéfalo. Deriva de la hidroxilación del triptófano
mediante la acción de la triptófano-hidroxilasa que produce 5-hidroxitriptófano; éste es
descarboxilado, dando lugar a la serotonin

• La acetilcolina es el NT fundamental de las neuronas motoras bulbo-espinales, las fibras
preganglionares autónomas, las fibras colinérgicas posganglionares (parasimpáticas) y
muchos grupos neuronales del SNC (p. ej., ganglios basales y corteza motora)
• La dopamina es el NT de algunas fibras nerviosas y periféricas y de muchas neuronas
centrales (p.ej., en la sustancia negra, el diencéfalo, el área tegmental ventral y el
hipotálamo). El aminoácido tirosina es captado por las neuronas dopaminérgicas y
convertido en 3,4-dihidroxifenilalanina (dopa) por medio de la tirosina-hidroxilasa. La dopa
se decarboxila hasta dopamina por la acción de la descarboxilasa de l-aminoácidos
aromáticos
• La noradrenalina es el NT de la mayor parte de las fibras simpáticas posganglionares y
muchas neuronas centrales (p. ej., en el locus ceruleus y el hipotálamo). El precursor es la
tirosina, que se convierte en dopamina, ésta es hidroxilada por la dopamina b-hidroxilasa a
noradrenalina. Cuando se libera, ésta interactúa con los receptores adrenérgicos, proceso que
finaliza con su recaptación por las neuronas presinápticas, y su degradación por la MAO y
por la catecol-O-metiltransferasa (COMT)

• La b-endorfina es un polipéptido que activa muchas neuronas (p. ej., en el hipotálamo,
amígdala, tálamo y locus ceruleus). El cuerpo neuronal contiene un gran polipéptido
denominado proopiomelanocortina, el precursor de varios neuropéptidos (p. ej., a, b y g-
endorfinas). Este polipéptido es transportado a lo largo del axón y se divide en fragmentos
específicos, uno de los cuales es la bendorfina, que contiene 31 aminoácidos.
• La metencefalina y leuencefalina son pequeños péptidos presentes en muchas neuronas
centrales (p. ej., en el globo pálido, tálamo, caudado y sustancia gris central). Su precursor es
la proencefalina que se sintetiza en el cuerpo neuronal y después se divide en péptidos
menores por la acción de peptidasas específicas. Los fragmentos resultantes incluyen dos
encefalinas, compuestas por 5aminoácidos cada una, con una metionina o leucina terminal,
respectivamente
• Las dinorfinas son un grupo de 7 péptidos con una secuencia de aminoácidos similar, que
coexisten geográficamente con las encefalinas. La sustancia P es otro péptido presente en las
neuronas centrales (habénula, sustancia negra, ganglios basales, bulbo e hipotálamo) y en
alta concentración en los ganglios de las raíces dorsales

PRINCIPALES RECEPTORES
• Los receptores colinérgicos se clasifican en nicotínicos N1 (en la médula adrenal y los
ganglios autónomos) o N2 (en el músculo esquelético) y muscarínicos m1 (en el sistema
nervioso autónomo, estriado, corteza e hipocampo) o m2 (en el sistema nervioso autónomo,
corazón, músculo liso, cerebro posterior y cerebelo

• Los receptores adrenérgicos se clasifican en a1 (postsinápticos en el sistema simpático), A2
(presinápticos en el sistema simpático y postsinápticos en el cerebro), b1(en el corazón) y b2
(en otras estructuras inervadas por el simpático)
• Los receptores dopaminérgicos se dividen en D1, D2, D3, D4 y D5. D3 y D4 desempeñan un
papel importante en el control mental (limitan los síntomas negativos en los procesos
psicóticos) mientras que la activación de los receptores D2 controla el sistema
extrapiramidal.
• Los receptores de GABA se clasifican en GABAA (activan los canales del cloro) y GABAB
(activan la formación del AMP cíclico). El receptor GABAA consta de varios polipéptidos
distintos y es el lugar de acción de varios fármacos neuroactivos, incluyendo las
benzodiacepinas, los nuevos antiepilépticos (p. ej., lamotrigina), los barbitúricos, la
picrotoxina y el muscimol.

• Los receptores serotoninérgicos (5-HT) constituyen al menos 15 subtipos, clasificados en 5-HT1
(con cuatro subtipos), 5-HT2 y 5-HT3. Los receptores 5-HT1A, localizados presinápticamente en
el núcleo del rafe (inhibiendo la recaptación presináptica de 5-HT) y postsinápticamente en el
hipocampo, modulan la adenilato-ciclasa. Los receptores 5-HT2, localizados en la cuarta capa de
la corteza cerebral, intervienen en la hidrólisis del fosfoinosítido (v. tabla 166-2). Los receptores
5-HT3 se localizan presinápticamente en el núcleo del tracto solitario.
• Los receptores de glutamato se dividen en receptores ionotropos de N-metil-daspartato (NMDA),
que se unen a NMDA, glicina, cinc, Mg++ y fenciclidina (PCP, también conocido como polvo de
ángel) y producen la entrada de Na+ , K+ y Ca++; y receptores no-NMDA que se unen al
quiscualato y kainato. Los canales no-NMDA son permeables al Na+ y K+ pero no al Ca++.
Estos receptores excitadores median en la producción de importantes efectos tóxicos por el
incremento de calcio, radicales libres y proteinasas. En las neuronas, la síntesis del óxido nítrico
(NO), que regula la NO-sintetasa, aumenta en respuesta al glutamato.
•

• Los receptores opiáceos (de endorfina-encefalina) se dividen en m1 y m2 (que intervienen en
la integración sensitivo-motora y la analgesia), D1 y D2 (que afectan a la integración motora,
la función cognitiva y la analgesia) y k1, k2 y k3 (que influyen en la regulación del balance
hídrico, la analgesia y la alimentación). Los receptores s, actualmente clasificados como no-
opiáceos se unen a la PCP y se localizan fundamentalmente en el hipotálamo

TRANSPORTE DE LOS NEUROTRANSMISORES
• Existen dos tipos de transportadores de los NT esenciales para la neurotransmisión. El
transportador de recaptación, localizado en las neuronas presinápticas y en las células
plasmáticas, bombea los NT desde el espacio extracelular hacia elinterior de la célula.
Repone el abastecimiento de NT, ayuda a concluir su acción y, en el caso del glutamato,
mantiene sus niveles por debajo del umbral tóxico. La energía necesaria para este bombeo
del NT proviene del ATP. El otro tipo de transportador localizado en la membrana de las
vesículas concentra el NT en las mismas para su posterior exocitosis. Estos transportadores
son activados por el pH citoplasmático y el gradiente de voltaje a través de la membrana
vesicular. Durante la anoxia y la isquemia cambia el gradiente iónico transmembrana, y el
glutamato se transporta desde las vesículas hasta el citoplasma, aumentando su
concentración hasta niveles potencialmente tóxicos. Los sistemas de segundo mensajero
consisten en proteínas G reguladoras y proteínas catalíticas (p. ej., adenilato-ciclasa,
fosfolipasa C) que se unen a los receptores y a los efectores. El segundo mensajero puede ser
el desencadenante de una reacción en cadena o el blanco de una vía reguladora

UNION NEUROMUSCULAR
• La unión neuromuscular es básicamente el conjunto de un axón y una fibra muscular. El
axón o terminal nerviosa adopta al final, en la zona de contacto con el músculo, una forma
ovalada de unas 32 micras de amplitud. En esta zona final del axón se hallan mitocondrias y
otros elementos que participan en la formación y almacenaje del neurotransmisor de la
estimulación muscular: la acetilcolina. Al otro lado de la terminal axónica se encuentra la
membrana celular de la fibra muscular. A esta zona se la denomina placa motora. La zona
intermedia entre la terminal nerviosa y la placa motora se denomina hendidura sináptica. La
forma de la placa motora es la de una depresión con pliegues y se debe a que debe adaptarse
a la forma de la terminal nerviosa y por los pliegues consigue aumentar mucho su superficie.

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