Nmx aa-44

Determinación de;
Cromo hexavalente Cr (VI)
Cromo trivalente Cr (III)

 Las sales de cromo hexavalente Cr (VI) se utilizan
ampliamente en procesos industriales del acero, pinturas,
colorantes y cerámicas.
 El estado hexavalente es tóxico para los humanos, los
animales y la vida acuática. Puede producir cáncer de
pulmón cuando se inhala y fácilmente produce
sensibilización en la piel. Sin embargo no se conoce si se
produce cáncer por la ingestión de cromo en cualquiera de
sus estados de oxidación.

 Las sales de cromo trivalente se utilizan en la industria
textil para colorantes, en la industria de la cerámica y el
vidrio, en la industria curtidora y en fotografía.
 El Cr (III) no es considerado toxico.

Cromo hexavalente:
 Pigmentos y mordientes (sustancias que aumentan la absorción de pigmentos)
 Cromado (utilizado por sus propiedades decorativas, utiliza compuestos de cromo (VI))
 Acero inoxidable (en la producción de aleaciones para productos como el acero
inoxidable)
 Trabajo de metal caliente (Procesos como la soldadura y fusión de metal cromo se
denominan “trabajo caliente”)
Cromo trivalente:
 Baños de cromo trivalente
 Enchapado con cromo trivalente
 Curtido del cuero
 Conservación de madera

 Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de
cromo hexavalente en aguas naturales, potables, residuales y residuales
tratadas.

El método se basa en una reacción de óxido reducción donde el cromo
hexavalente Cr (VI) reacciona con la 1,5-difenilcarbazida en medio ácido para dar
Cr3+ y 1,5- difenilcarbazona de color violeta que se lee espectrofotométricamente a
540 nm. La intensidad de color es directamente proporcional a la concentración
de cromo hexavalente.

 Aguas naturales: Se define como agua natural el agua cruda, subterránea, de lluvia, de
tormenta, residual y superficial.
 Aguas residuales: Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la
mezcla de ellas.
 Bitácora: Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas
anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una muestra, así
 como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio. Es a partir
de dichas bitácoras que los inspectores pueden reconstruir el proceso de análisis de una
muestra tiempo después de que se llevó a cabo.
 Blanco: Agua reactivo o matriz equivalente a la que no se le aplica ninguna parte del
procedimiento analítico y sirve para evaluar la señal de fondo.
 Descarga: Acción de verter, infiltrar o depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor
en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público de la
Nación.
 Disolución madre: Corresponde a la disolución de máxima concentración en un análisis. Es a
partir de
 esta disolución que se preparan las disoluciones de trabajo.

 Material de referencia: Material o substancia en el cual uno o mas valores de sus propiedades
son suficientemente homogéneas y bien definidas, para ser utilizadas para la calibración de
aparatos, la evaluación de un método de medición, o para asignar valores a los materiales.
 Muestra compuesta: La que resulta de mezclar un número de muestras simples. Para conformar
la muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples debe ser proporcional al
caudal de la descarga en el momento de su toma.
 Muestra simple: La que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en día normal de
operación que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos más representativos de
las actividades que generan la descarga, durante el tiempo necesario para completar cuando
menos, un volumen suficiente para que se lleven a cabo los análisis necesarios para conocer su
composición, aforando el caudal descargado en el sitio y en el momento de muestreo.
 Parámetro: Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
 Patrón (de medición): Material de referencia, instrumento de medición, medida materializada
o sistema de medición destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o
más valores de una magnitud para utilizarse como referencia.
 Precisión:Es el grado de concordancia entre resultados analíticos individuales cuando el
procedimiento analítico se aplica repetidamente a diferentes alícuotas o porciones de una
muestra homogénea. Usualmente se expresa en términos del intervalo de confianza o
incertidumbre:

 x es la media calculada a partir de un mínimo de tres mediciones independientes;
 t α/2 es el valor de la t de Student para un nivel de significancia del 95 %;
 s es la desviación estándar de la muestra;
 n es el número de réplicas, y
 x es el resultado que incluye el intervalo de confianza.

 Todos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo analítico, a
menos que se indique otro grado.
 Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características:
 a) Resistividad, megohm-cm a 25ºC: 0,2 min;
 b) Conductividad, μS/cm a 25ºC: 5,0 máx, y
 c) pH: 5,0 a 8,0.
 Acetona (C3H6O)
 Ácido nítrico concentrado (HNO3)
 Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4)
 Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
 1,5 Difenilcarbazida (C13H14N4O)
 Disolución de difenilcarbazida (5 mg/mL)
 Disolución madre de cromo (500 mg/L)
 Disolución estándar de Cr (VI) 5 mg/L:
 Disolución de ácido sulfúrico 0,2 N

 Se debe tomar un mínimo de 300 mL de muestra en frascos de vidrio.
 Para determinar el Cr (VI) disuelto, es necesario filtrar la muestra con papel filtro de poro fino.
Después de la filtración se debe acidificar con ácido nítrico concentrado (HNO3) hasta un pH < 2.
 Preservar las muestras a 4°C y por un tiempo máximo de 24 hr.

Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el
encargado de control de calidad que verificó los análisis.
- Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificación de la muestra;
b) Fecha del análisis;
c) Procedimiento cronológico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Número de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición;
g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y
h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada
por los equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinación
mediante el seguimiento de la información desde la recepción de la muestra hasta el
resultado final.

 La alícuota necesaria para realizar el análisis de la muestra debe estar lo más clara posible,
por lo que antes de empezar el método debe filtrarse a través de un papel filtro de poro
fino. La alícuota para muestras muy claras debe ser de 100 mL.
 Añadir 2 mL de disolución de difenilcarbazida, mezclar y dejar reposar 10 min para
desarrollar el color completamente.
 Ajustar el espectrofotómetro con el blanco de reactivos a cero de absorbancia.
 Medir la absorbancia a 540 nm en una celda de cuarzo de 1 cm de las muestras y
estándares.
 Registrar las lecturas de las absorbancias. Determinar los μg de Cr (VI) presentes en la
muestra directamente de la curva de calibración.

 Calcular la concentración de la muestra en μg Cr (VI) a partir de la ecuación de la recta
representada por la siguiente ecuación:
Y= mX + b
Donde:
M es la pendiente;
b es la ordenada al origen
Y es la absorvancia, y
X son los μg Cr (VI).
 La concentración en mg/L de Cr (VI) se calcula con la siguiente ecuación:
mg Cr/L = μg Cr (obtenidos en la curva) / A
Donde :
A son los mLde la muestra original
 Reportar los resultados en mg Cr/L, con la precisión correspondiente.

 Interfieren el vanadio, titanio y hierro en concentraciones mayores de 5 mg/L,
reduciendo la recuperación del cromo del 10-30 %. El hierro en su estado de oxidación
bivalente reduce al Cr (VI) en una relación molar teórica de 3 moles de Fe (II) por un mol
de Cr (VI), en pH ácido se favorece la reacción.
 El Cobre en concentraciones mayores de 100 mg/L, reduce de un 20-30 % la recuperación
del cromo.
 La reacción con la difenilcarbazida es prácticamente específica para el Cr (VI). Las sales
de molibdeno hexavalente y de mercurio reaccionarán para formar color con el reactivo,
pero las intensidades son mucho más bajas que para el cromo al pH especificado. Pueden
tolerarse concentraciones de hasta 200 mg de Mo/L o Hg/L.
 Las muestras con contenido orgánico pueden reducir el cromo (VI) a cromo (III).
 Las concentraciones de nitritos mayores a 10 mg/L dan resultados bajos
 de Cr (VI).

 No ha sido determinado la carcinogenicidad de todos los reactivos con precisión. Por lo
que cada sustancia química debe tratarse como peligro potencial a la salud. La exposición
a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible.
 Este método puede no mencionar todas las normas de seguridad asociadas con su uso. El
laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las
normas de seguridad.
 El ácido sulfúrico concentrado es un compuesto químico altamente corrosivo y debe
manipularse con extremo cuidado. La adición del ácido sulfúrico al agua produce una
reacción exotérmica fuerte y debe realizarse muy lentamente.
 La preparación de todos los reactivos debe ejecutarse dentro de la campana de extracción.
 El Cromo (VI) es un carcinógeno cuando es inhalado. Ingerido no hay evidencia de que lo
sea. Se debe usar mascarilla.

Es responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales, estatales
y locales referentes al manejo de residuos, particularmente las reglas de identificación,
almacenamiento y disposición de residuos peligrosos.
 Cada laboratorio debe contemplar dentro de su Programa de Control de Calidad el
destino final de los residuos generados durante la determinación.
 Los desechos ácidos se deben neutralizar para su posterior desecho.
 Las muestras líquidas que salgan con altos contenidos de cromo hexavalente deben
envasarse en recipientes herméticos, almacenar temporalmente tomando todas las
precauciones necesarias y después envíelas al confinamiento de residuos peligrosos.
 El laboratorio debe contar con un sitio de almacenamiento temporal de las disoluciones
contaminadas que cumpla con las especificaciones de los reglamentos aplicables
 Todas las muestras que cumplan con la norma de descarga a alcantarillado pueden ser
descargadas en el mismo sistema.

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