Pancreatitis revision

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www.intramed.net Vol. 3 / Número 2
Pancreatitis Aguda. Articulo de Revisión
Dra. Alina Breijo Puentes*, Dr. Juan Andrés Prieto Hernández**
Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Hospital General Abel Santamaría Cuadrado.
*Master en Urgencias Médicas. Especialista de Primer Grado en Medicina Interna. Especialista de Segundo
Grado en Medicina Intensiva y Emergencias. Profesor Asistente Universidad de Ciencias medicas. Pinar del Río.
**Master en Urgencias Médicas. Especialista de Primer Grado en Medicina Interna. Especialista de Segundo
Grado en Medicina Intensiva y Emergencias. Profesor Auxiliar Universidad de Ciencias medicas. Pinar del Río.
Introducción
La pancreatitis aguda (PA) es una enfermedad infla-
matoria que además del páncreas compromete teji-
dos vecinos y a distancia. Su presentación clínica es
muy variable y en algunos casos tiene una morbimor-
talidad importante. Requiere de un diagnóstico pre-
coz y un manejo oportuno para evitar complicaciones
y muertes1, 2.
El 20% de los pacientes con pancreatitis aguda adop-
tan un curso evolutivo grave, con aparición de sepsis,
síndrome de distrés respiratorio, insuficiencia renal y
fallo multiorgánico, con una tasa de mortalidad del
25%3
. Esta evolución sólo puede evitarse mediante la
pronta instauración de monitorización y terapia inten-
sivas, por lo que es fundamental establecer el pronós-
tico de la pancreatitis aguda de forma temprana4.
La pancreatitis aguda se presenta con una incidencia
considerable en un hospital general, frecuencia que
como cuadro abdominal agudo puede ser la segunda
causa después de la apendicitis aguda. Su frecuencia
relativa se cifra entre 17 y 28 casos cada 100.000
habitantes, motivando del 0.15 al 1.5% de todos los
ingresos hospitalarios. La mayoría de las pancreatitis
se producen en pacientes con edades comprendidas
entre los 50 y 75 años y sexo variable en función de
la causa1, 2
. Los estudios en Cuba reflejan cifras simi-
lares5
La pancreatitis aguda es una causa importante de
hospitalización en nuestro medio con un rango de se-
veridad que oscila entre el 20 al 25%, con una tasa de
mortalidad de 30% en casos severos3
.
Resumen
La Pancreatitis Aguda se define como la reacción inflamatoria aguda del páncreas, que asienta sobre una
glándula anteriormente sana y provoca su auto digestión, Su incidencia oscila entre la cuarta y sexta década
de la vida, y su mortalidad entre un 30-50%. La evolución de la enfermedad depende de la extensión de la
necrosis pancreática y extrapancreática, del estado físico del enfermo, y del tratamiento intensivo y precoz,
cursa con complicaciones locales y sistémicas que condicionan marcada morbimortalidad, existiendo con-
troversia en puntos importantes del manejo médico y quirúrgico.
Presentamos a continuación una revisión del tema que nos conducirá a optimizar el manejo de esta temible
enfermedad
Palabras clave: Pancreatitis/ necrosis pancreática, complicaciones, manejo médico y quirúrgico.

2
La valoración interdisciplinaria por intensivistas, ra-
diólogos, gastroenterólogos, cirujanos en la pancrea-
titis resulta esencial en el seguimiento de esta enfer-
medad, desde el propio diagnóstico de la misma El
conocimiento actual del tema es diverso, y el traba-
jar desde el inicio con indicadores pronóstico de la
enfermedad, nos conducirá en gran medida a tener
una valoración más integral y hacer predictores de
la evolución de estos pacientes, con ello se evitaran
conductas médicas que pudieran evolucionar a com-
plicaciones, y a un desenlace fatal. Constituye este el
motivo fundamental de revisión de este gran drama
abdominal.
Desarrollo
La pancreatitis aguda fue magistralmente descrita
por Reginald Heber Fitz (1843-1913), el notable pató-
logo de Boston, hace más de 100 años (1889), cuan-
do definió 17 casos de “pancreatitis hemorrágica”, 21
de “pancreatitis supurativa” y 15 de “pancreatitis gan-
grenosa”, la mayoría en estudios de autopsia pero con
valiosas observaciones sobre la historia natural y evo-
lución clínica de la pancreatitis fatal. Fitz fue también
quien describió en 1886 la apendicitis aguda como
entidad clínica frecuentemente letal y clamó por la re-
sección temprana del órgano inflamado. Fueron dos
contribuciones tracedentales a la medicina6
.
Sir Berkeley Moynihan en 1925 describió la pancrea-
titis aguda como “la más temible de todas las cala-
midades que ocurren en relación con las vísceras
abdominales. Su rápida evolución, agonía ilimitable y
elevada mortalidad hacen de ella la más terribles de
las catástrofes”. También alegó que “el cuadro clínico
es tan claro, que puede ser difícil equivocarse, cuando
se omite pensar en ella es cuando no se diagnostica”.
Años más tarde Deaver reafirmó este punto plantean-
do que “habiendo visto dos o tres casos y quedando
en la memoria la impresión clínica del enfermo, el
diagnóstico puede ser hecho”. No obstante la ironía
de la vida denegó estas aseveraciones cuando Quer-
vain, el cirujano más avezado de Alemania, murió de
pancreatitis aguda, sin que ninguno de sus colegas
sospechara el diagnóstico6
A pesar de los avances registrados en su correcta
identificación clínica, causas, mecanismos de pro-
ducción, elementos de diagnóstico por imágenes, y
pautas de tratamiento, esta condición da cuenta de
aproximadamente 200 000 casos nuevos cada año
en países desarrollados como los Estados Unidos, o
una cifra de 40 casos al año por cada 100 000 ha-
bitantes en Escocia, Noruega y Suecia, con una inci-
dencia global estimada entre 15 a 80 casos anuales
por cada 100 000 adultos, dependiendo de la región7
.
En los años 70 del siglo pasado en España se recono-
cía una mortalidad muy elevada entre los pacientes
que ingresaban a la Unidad de Cuidados Intensivos
(UCI) con PAG. Ocho de cada 10 pacientes (81,2%) fa-
llecían, Ranson en 1974 comunicaba una mortalidad
del 100% en las PAG con más de 7 puntos y López
Benito un 77,2% de mortalidad con las PAG-necroti-
zantes8
.
Recientemente, la letalidad de las formas graves se
ha reducido significativamente hasta el 4%, y se ha
atribuido, entre otros factores, al reconocimiento tem-
prano de las formas graves en los 3 primeros días
desde el comienzo de los síntomas, a los cuidados
dispensados en las Unidades de Medicina Intensiva, a
postergar al máximo la intervención quirúrgica, y a la
introducción de técnicas mínimamente invasivas para
el drenaje, y evacuación del líquido y tejidos desvita-
lizados9
.
Etiología
Existen diversas causas de pancreatitis, entre las que
se citan las siguientes (cuadro 1)2
.
Cuadro1 Causas de pancreatitis aguda
Fármacos Salicilatos
Paracetamol
Fármacos citotóxicos (L-asparginasa)
Corticoesteroides
Inmunosupresores (Azatioprina6-MP)
Tiazidas
Valproato de sodio
Tetraciclina
Eritromicina
Obstrucción
periampular
Cálculos biliares
Quiste colédoco
Obstrucción del conducto pancreático
Anomalías congénitas del Pancreas (pancreas
divisum)
Duplicación intestinal
Infecciones Virus Epstein Barr
Sarampión
Paperas
Rotavirus

3
Citomegalovirus
Infuenza A
Rubeola
Hepatitis A, B, E
Mycoplasma
Leptospira
Malaria
Ascariasis
Cryptosporidum
Trauma Abdominal (manubrio d ebicicleta, abuso, etc.)
Colangiografía retrógrada trasendoscópica
Metabólicas Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Hiperlipidemia
Hipercalcemia
Toxinas Escorpión
Monstruo de Gila
Serpientes tropicales marinas
Miselanias
inflamatorias /
sistémicas
Pancreatitis por realimentación
Síndrome urémico - hemolítico
Síndrome de Reye
Enfermedad de Kawasaki
Enfermedad inflamatoria intestinal
Púrpura de Henoch - Shonlein
Lupus eritematoso sistémico
En los adultos el 80% de la etiología de la PA obedece
al consumo de alcohol, y la litiasis vesicular, el 10%
corresponden a: Idiopática, hiperlipemias, infecciones
virales, perfusión pancreática deteriorada, obstruc-
ciones ductal, fármacos, hipercalcemia 10, 11.
La incidencia de la PA aumenta con la edad, y la pre-
sentación en edades tempranas sugiere la causa he-
reditaria, infecciones y traumas 12, 13.
Fisiopatología
La lesión del tejido pancreático se produce tanto por
el factor agresor (fármacos, infección o trastorno me-
tabólico) como por la activación secundaria del trip-
sinógeno que desencadena la respuesta inflamatoria
subsecuente. Esta se caracteriza por ser de tipo Th1,
es decir, con la participación primordial de las célu-
las CD40, linfocitos B, T y monocitos. El progreso del
daño pancreático produce isquemia microvascular y
obstrucción de los acinos pancreáticos, por lo que se
perpetúa el daño ocasionado por las enzimas pan-
creáticas. La fibrosis solo ocurre cuando existe una
lesión acinar recurrente con la consecuente liberación
de quimiocitocinas que estimulan las células estela-
res. Es común que en la pancreatitis aguda grave se
presenten una serie de complicaciones sistémicas,
como sepsis, insuficiencia respiratoria y falla orgánica
múltiple, que frecuentemente llevan a la muerte. Los
mecanismos por los que estas complicaciones se de-
sarrollan no se entienden por completo, pero las en-
dotoxinas intestinales y los mediadores inflamatorios
juegan un papel importante. Aunque las citocinas no
inducen por sí mismas la pancreatitis, sí participan en
la progresión de la misma. Las citocinas proinflama-
torias producidas por el páncreas, como el factor de
necrosis tumoral α (TNF-α) las interleucinas (IL) 1β, IL
6 e IL 8, modulan la respuesta inflamatoria local y sis-
témica al circular por el sistema porta y estimular las
células de Kupffer hepáticas. De esta manera indu-
cen la producción de más citocinas y de proteínas que
participan en la reacción inflamatoria aguda, amplifi-
cando así la respuesta. Estas citocinas, al entrar en
contacto con sus receptores específicos en los dife-
rentes órganos, inician un proceso inflamatorio en los
mismos que frecuentemente produce un daño grave
y da lugar a la falla orgánica múltiple. Otros estudios
sugieren un papel importante de los radicales libres
de oxígeno en el proceso de inflamación de la glándula
pancreática. Estos radicales reaccionan con los áci-
dos grasos poliinsaturados de la membrana celular,
causando peroxidación y desintegración celular. El pa-
pel quimiotáctico de estos radicales sobre los leucoci-
tos polimorfonucleares y su capacidad de daño tisular
también influyen en este proceso.
Muchos efectos adversos sistémicos de la pancrea-
titis aguda son el resultado de la degradación de
péptidos de importancia biológica como proinsulina,
paratohormona (PTH) y enzimas de la coagulación,
que producen hiperglucemia, hipocalcemia y sangra-
dos, respectivamente. La tripsina y la quimotripsina
pueden causar edema, necrosis y hemorragias; la
elastasa destruye la pared de los vasos sanguíneos
generando hemorragia; la bradicinina y la calicreína
inducen permeabilidad vascular y edema; la fosfolipa-
sa A2 genera daño pulmonar. Estos y otros mediado-
res pueden producir coagulación intravascular disemi-
nada y choque.
La lipasa activada produce necrosis de la grasa peri-
pancreática; las áreas de necrosis tisular y las acumu-
laciones extravasculares de líquido pueden propiciar
un medio de cultivo rico para infecciones bacterianas.
La infección, el grado de necrosis pancreática y la
afectación de otros órganos vitales contribuyen, en
gran medida, a la morbilidad y mortalidad que presen-
tan los pacientes con pancreatitis aguda.
Se han descrito diversas mutaciones genéticas. Des-

4
tacan las del gen del tripsinógeno catiónico (PRSS1)
porque incrementan la activación del tripsinógeno o
previenen la inactivación de la tripsina dentro del aci-
no ocasionando la autodigestión pancreática.
Otra de las mutaciones descritas es la del gen inhibi-
dor de la tripsina secretora pancreática (SPINK1). En
condiciones normales, este inhibidor actúa como la
primera línea de defensa contra la activación prema-
tura del tripsinógeno; sin embargo, debe destacarse
que su efecto es tan solo para 20% de la tripsina po-
tencial. Se ha sugerido que las mutaciones de este
gen por sí mismas no causan pancreatitis, pero ac-
túan como un factor agravante para el desarrollo o la
exacerbación de esta, cuando es causada por otros
factores, ya sean genéticos o ambientales2, 5
.
Cuadro clínico
El dolor suele ser agudo, en la mitad superior del
abdomen, persistente (a diferencia del cólico biliar
que dura 6-8 h), irradiado en banda hacia los flancos
(50% de pacientes), y acompañado de náuseas y vó-
mitos en 90% de los casos.
En la pancreatitis aguda biliar el dolor puede ser in-
tenso, epigástrico, súbito, lancinante y transfictivo. Si
aparece ictericia debemos sospechar coledocolitia-
sis persistente o edema de la cabeza del páncreas.
Raramente se puede presentar poliartritis, paniculitis
(necrosis grasa), tromboflebitis.
La pancreatitis indolora aparece tan sólo en 5 a 10%
y es más común en pacientes bajo diálisis peritoneal
o en postrasplantados de riñón.
Los signos de Grey-Turner y de Cullen aparecen en 1%
de los casos, y no son diagnósticos de pancreatitis
hemorrágica, pero sí implican un peor pronóstico.
Los datos clínicos de alarma son la persistencia de
sed, taquicardia, agitación, confusión, oliguria, ta-
quipnea, hipotensión, y ausencia de mejoría clínica
en las primeras 48 horas2, 5, 14
.
Clasificación
Las formas clínicas de presentación varia desde una
forma leve (PAL), forma autolimitada y con recupera-
ción total, a la pancreatitis grave (PAG) que es una
entidad devastadora que compromete seriamente la
vida del paciente5
.
Lo primero que encontramos es una nueva clasifi-
cación de gravedad que fue propuesta por Petrov
en 2010. Esta nueva clasificación avanza y mejora
de manera significativa la de Atlanta 1992. Las de-
finiciones utilizadas para las categorías de gravedad
en la nueva clasificación se basan en las caracterís-
ticas de los «determinantes locales» (necrosis peri/
pancreática ausente, estéril o infectada) y el «determi-
nante sistémico» (insuficiencia de un órgano ausente,
transitoria o persistente), así como la posibilidad de
interacción entre los factores determinantes durante
el mismo episodio de PA.
La disfunción, fracaso o fallo orgánico (FO) se define
como transitorio (cuando se resuelve en un periodo
corto de tiempo tras aplicar las medidas de soporte
adecuadas, como norma en menos de 48h desde el
inicio de la PA) o FO persistente (cuando no se resuel-
ve mas allá de las 48h).
Las definiciones son:
1. Pancreatitis aguda leve se caracteriza por la au-
sencia tanto de la necrosis (peri) pancreática y el
fracaso de órganos.
2. Pancreatitis aguda moderada se caracteriza por la
presencia de cualquier tipo de necrosis (peri) pan-
creática estéril o fracaso de un órgano transitorio.
3. PAG se caracteriza por la presencia de cualquier
grado de necrosis (peri) pancreática infectada o fra-
caso de un órgano persistente.
4. Pancreatitis aguda crítica se caracteriza por la pre-
sencia de necrosis (peri) pancreática infectada y FO
persistente.
Desde el punto de vista práctico introducimos el con-
cepto de «Criterios precoces de gravedad» que definen
una PA potencialmente grave (PAPG).
Una PAPG se define como aquella PA que presenta
uno o más fallos orgánicos persistentes, es decir, una
hipotensión arterial, insuficiencia respiratoria, renal o
signos de alarma. Los signos de alarma son aquellos
datos o síntomas/signos en un paciente con PA que
indican una posible evolución mala o grave, y pueden
ser clínicos, radiológicos, analíticos y las diferentes
escalas pronósticas. Esta clasificación es dinámica
y evolutiva, por lo que precisa que la asignación de
una categoría de gravedad (en particular PAG y PAC)
necesitará por lo menos 48h después del ingreso hos-
pitalario14
Definición de fallo orgánico (FO):
1. Hipotensión: PAS < 90 mmHg o disminución en
40 mmHg de PAS basal, con signos de hipoperfu-
sión tisular (lactato > 3 mMol/L); Saturación de oxi-
geno venosa central SvcO2 < 70%.

5
2. Fallo respiratorio: PaO2 < 60 mmHg basal (sin
O2 suplementario); o PaO2/FiO2 < 300 mmHg.
3. Fallo renal agudo: Incremento de la creatinina
basal por 2 (AKI-2, o RIFLE-I) y/o disminución del flu-
jo urinario (oliguria) < 0,5 ml/kg/h x 12 horas.
El FO puede ser transitorio o persistente:
Fallo orgánico transitorio: datos de FO que se re-
suelven en un periodo corto de tiempo tras aplicar
las medidas de soporte adecuadas.
Fallo orgánico persistente: datos de FO que no se
resuelven en un periodo corto de tiempo tras apli-
car las medidas de soporte adecuadas.
El autor de la nueva clasificación define transitorio o
persistente como el FO que no se resuelve en me-
nos o mayor de 48 horas, si bien creemos que es
un límite demasiado largo para determinados FO y
adoptamos la definición de la Sepsis Surviving Cam-
paing (28).
También se ha propuesto otra clasificación, que sugie-
re dividir las PA en tres categorías:
- PA leve: PA sin complicaciones locales ni fracaso
orgánico.
- PA moderada: PA con complicaciones locales sin
fracaso orgánico;
- PA grave: aquella que presenta fracaso orgánico,
con o sin complicaciones locales.
Aunque ambas clasificaciones presentan similitudes
(34), preferimos la clasificación en cuatro niveles, ya
que incide más en el peor pronóstico de la asociación
de fracaso orgánico e infección pancreática, frente al
fracaso orgánico sin infección pancreática14
Diagnóstico
El diagnóstico de pancreatitis aguda (PA) debe reali-
zarse en las primeras 48 horas desde el ingreso se
basa en la presencia de al menos dos de estos tres
criterios14
:
• Datos clínicos compatibles: dolor abdominal pre-
dominantemente epigástrico o difuso (típicamente
irradiado a espalda en un 40-70% de los casos), náu-
seas y vómitos (hasta el 90%). Un 5-10% de los casos
no presentan dolor abdominal, pero éstas suelen es-
tar ligadas a cirugías abdominales o casos en los que
el paciente presenta un cuadro de shock.
• Datos de laboratorio compatibles: se acepta una
amilasa y/o lipasa (más sensible y específica) eleva-
das 3 veces por encima del límite alto de la normali-
dad como diagnósticas de PA, siendo sólo “sugeren-
tes” de PA las elevaciones menores.
• Datos radiológicos compatibles en Tomografía
Axial Computarizada (TAC abdominal, si necesario,
que puede utilizarse para confirmar una sospecha
clínico-analítica, ya que parece ser el método diagnós-
tico más fiable. La TAC realizada entre el 4 al 10 día
permite el diagnóstico del 100% de la necrosis pan-
creática. En la actualidad, la TAC dinámica con con-
traste es el patrón oro en la identificación y la cuanti-
ficación de la necrosis en las primeras 36 a 48 horas
del proceso
La Resonancia Magnética (RM) constituye un estu-
dio de imagen útil en el diagnóstico, pero debemos
considerar que en un gran porciento de los casos son
pacientes graves, monitorizados y con aditamentos
ferromagnéticos que contraindican este medio
El ultrasonido es el primer estudio de imagen que
generalmente se realiza en estos pacientes, ya que
es de fácil accesibilidad, no es invasivo y no implica
radiación para el paciente. Tradicionalmente, se con-
sideraban como hallazgos sugestivos de pancreatitis
el incremento del tamaño de la glándula pancreática
y la disminución de su ecogenicidad; sin embargo, a
través de los años se ha observado que estos cam-
bios tienen una baja sensibilidad, pues hasta en 50%
de los casos de pancreatitis aguda se ha reportado
una glándula de tamaño normal y solo 10% presenta
hipoecogenicidad. El ultrasonido también es útil en la
detección de pseudoquistes, complicación común de
la pancreatitis aguda; las calcificaciones del páncreas
y los cálculos intraductales pueden ser evidenciados
en el ultrasonido en la pancreatitis crónica.
La colangiopancreatografia retrograda endoscópica
resulta beneficiosa en los pacientes con diagnóstico
de pancreatitis de origen biliar al permitir la visuali-
zación de los conductos pancreáticos y detectar dila-
tación, estenosis, pseudoquistes, defectos de llenado
del conducto, incluyendo cálculos, tapones de moco
o lodo biliar. Finalmente, es importante resaltar que
a través de la colangiopancreatografía también pue-
den detectarse malformaciones estructurales de la
vía pancreatobiliar en los pacientes con sospecha de
pancreatitis aguda y está indicada en los casos de
pancreatitis recurrente o crónica15
.
Sistemas de puntuación multifactoriales
Se ha investigado el papel de numerosos factores clí-
nicos y analíticos en la predicción de la gravedad de
la PA. Clásicamente la edad avanzada, fiebre, taquip-
nea, tetania, masa abdominal palpable, íleo paralítico
persistente, obesidad, shock y signos hemorrágicos
(Cullen y Grey-Turner) tienen valor pronóstico. Dife-

6
rentes parámetros analíticos (hematocrito, leucoci-
tos, factores de coagulación, glucemia, urea, calcio,
amilasa, transaminasas, presión arterial de O2, déficit
de bases, lactato-deshidrogenasa) también se han
evaluado en este sentido, pero su eficacia es escasa
cuando se valoran aisladamente5
.
No obstante, su valor pronóstico aumenta cuando son
integrados en sistemas de puntuación multifactoria-
les. Los más utilizados son 5,16-20
• Criterios de Ranson
• Imrie (Glassgow)
• APACHE –II
• Score de BISAP
Criterios de Ranson
En la admisión:
1) Edad >55 años
2) Leucocitos >16.000
3) Glicemia >200 mg/dl
4) LDH >350 UI/L
5) AST (SGOT) >250 U
En el curso de las primeras 48 horas:
6) BUN >5 mg/dl
7) PaO2 <60 mmHg
8) Hematocrito >10%
9) Calcio <8 mg/d
10) Déficit base >4 mEq/
11) Secuestro líquidos >6.000 ml
Criterios de Glassglow
• PaO2 arterial (mmHg) < 60
• Albúmina (g/dl) < 3,2
• Calcio (mg/dl) < 8
• Leucocitos (ﾗ109/l) > 15
• AST (UI/l) > 200
• LDH (UI/l) > 600
• Glucosa (mg/dl) > 180
• Urea (mg/dl) > 45
Score de BISAP:
• Nivel de nitrógeno ureico > 25 mg/dl
• Alteración del estado de conciencia
• Edad > 60 años
• Presencia de derrame pleural
• SIRS
Existen marcadores inflamatorios precoces de grave-
dad en los pacientes con PA que son.
Marcadores Inflamatorios Precoces de Gravedad
• Elastasa Polimorfonuclear (>250 μg/dl al ingreso,
>300 μg/dl a las 24h)
• Proteina C Reactiva (>150 mg/l)
• IL-1,6,8
• FNT ά
Marcadores de Activación de las Proteasas
Niveles Urinarios: Péptido de activación de tripsinóge-
no, y Péptido de activación de la carboxipeptidasa ß
Marcadores de Infección de Necrosis Pancreática
IL8, procalcitonina, ecografía y tomografía con pun-
ción dirigida y estudio microbiológico
Criterios Radiológicos de Severidad
Criterios Topográficos clásicos de Balthazar
Grado A Páncreas normal 0
Grado B Aumento pancreá-
tico focal o difuso,
alteración del con-
torno glandular
1
Grado C Alteraciones intra-
pancreáticas con al-
teración de la grasa
peripancreática
2
Grado D Colección líquida
única mal definida
3
Grado E Dos o más coleccio-
nes líquidas mal de-
finidas. Presencia
de gas pancreático
o retroperitoneal.
4
Índice Severidad Topográfico
Grado de Clasificación
Balthazar Ptos % Necrosis Ptos
A 0 - -
B 1 0 0
C 2 <33 2
D 3 33-50 4
E 4 >50 6
El uso de sistemas con puntuaciones multifactoriales
(por ejemplo, APACHE II, los criterios de Ranson, de
Imrie-Glasgow, etc.) para predecir la severidad fue
incorporado en la clasificación original de Atlanta y
fue un acontecimiento importante hace 20-30 años,
pero el tiempo demostró que todos ellos mostraban
una clasificación errónea entre el 30-40% de las PA. .
La consecuencia directa es que los pacientes suelen
ser ingresados en la UCI demasiado tarde, cuando las
oportunidades de cuidados intensivos para alterar fa-
vorablemente la historia natural de PA son bastante

7
limitadas. Por lo tanto es importante la identificación
de marcadores tempranos de FO persistente y de
los factores de riesgo que encienden la alarma pan-
creática. En la PA estos factores son la necrosis (peri)
pancreática e insuficiencia orgánica (FO). En base a
los estudios publicados 3 son los órganos para ser
considerados como FO: cardiovasculares, renales y
respiratorias21
Complicaciones
Dentro de las complicaciones se citan las siguientes
22-26
Locales.
- Necrosis e infección
- Absceso pancreático
- Seudoquiste pancreático
- Otras:
Hemorragias
Fístulas
Ascitis
Compresiones
Disrupción del conducto pancreát. principal
Sistémicas.
- Fallo cardiocirculatorio (shock)
- Insuficiencia
Respiratoria
Renal
Hepatocelular
-Alteraciones hidroelectrolíticas y metabólicas
Hiperglicemia
Hiperlipemia
Hipocalcemia
Acidosis metabólica
- Hemorragia gastroduodenal
- Alteración de la coagulación
- Encefalopatía pancreática
- Oculares (retinopatía de Purtcher)
- Digestivas (íleo, úlcera de estrés)
Criterios de ingreso precoz en UCI
Es necesario señalar que la nueva clasificación es di-
námica y evolutiva, por lo que la asignación de una
categoría de gravedad (en particular PAG y PAC) es a
posteriori27
.
Los pacientes con PA reciben un seguimiento clínico y
analítico protocolizado y periódico durante las prime-
ras 72 horas, para detectar precozmente el FO e ini-
ciar su tratamiento enérgico lo antes posible. Es decir,
evitar el síndrome de “PA solitaria”, término que define
a los pacientes con una PA y que ingresa a una sala
hospitalaria y no es sometida a un protocolo u Hoja
de Ruta (Pathways) bien definida, quedando solitaria y
abandonada las primeras horas.
Esto es una desventaja potencial de la nueva clasifi-
cación, ya que es imposible diagnosticar PAM, PAG o
la PAC en el momento del ingreso. Al mismo tiempo,
algunos de los criterios de gravedad publicados an-
teriormente nos indican que pacientes pueden tener
una evolución desfavorable y los denominamos como
“signos de alarma”.
Los signos de alarma son aquellos datos o síntomas/
signos en un paciente con PA que indican una posible
evolución desfavorable, y pueden ser clínicos, radioló-
gicos, analíticos o escalas pronósticas27
Los signos de alarma pancreática son27
:
• Clínicos: Obesidad, edad, defensa abdominal, derra-
me pleural, alteración de conciencia.
• Analíticos: PCR >150mg/L, o elevación progresiva
en 48h; Hematocrito >44%, PCT superior a 0,5 ng/ml.
• Radiológicos: derrame pleural, líquido libre perito-
neal.
• Escalas pronósticas: APACHE II >8; APACHE-0 >6;
Ranson-Glasgow >3 puntos.
Manejo terapéutico
El tratamiento de la pancreatitis aguda es fundamen-
talmente de soporte. El objetivo principal consiste en
limitar la secreción exócrina del páncreas, mantener
un estado hídrico óptimo y detectar oportunamente
las complicaciones inmediatas y las que a largo plazo
se presenten28-33
.
Dentro de los objetivos de tratamiento se citan:
• Reposición de la Volemia. Control Hemodinámi-
co:
El secuestro de líquidos en el interior del tercer espa-
cio abdominal puede ser tan masivo que llega a ser
una tercera parte del volumen plasmático total. Es
esencial y es la piedra angular del tratamiento inicial,
restituir rápidamente y mantener el volumen intravas-
cular en las primeras 48h del ingreso del paciente.
Sin embargo, tanto la excesiva rehidratación como el
escaso suministro de fluidos en las primeras 48h se
asocian a mayor morbilidad y mortalidad. Además, la
mayor necesidad de líquidos asociada a una oliguria
es un signo de alarma y por tanto necesita un mayor
control hemodinámica de manera continua de acuer-

8
do a la gravedad de la PA inicial e incluso el empleo de
fármacos vasoactivos34
.
Estudios recientes señalan que la administración
agresiva de fluidos a todo paciente con PA podría
tener un efecto neutro o perjudicial. La fluidoterapia
basada en Ringer lactato podría mejorar la evolución
de la enfermedad, aunque se ha de confirmar con
nuevos estudios. La mayor parte de pacientes con PA
no precisa una monitorización invasiva de parámetros
hemodinámicas para guiar la fluidoterapia, además la
capacidad de estos de mejorar el pronóstico no está
demostrada.
Se emplearan hemoderivados de acuerdo a cifras que
comprometan la perfusión tisular, la Albúmina Huma-
na al 20% se indicará si sus cifras son inferiores a
30gr/dl.
Se aplicará la oxigenación para adecuar la saturación
>95% en la pancreatitis severa llegando hasta la ven-
tilación mecánica artificial en los pacientes con com-
plicaciones respiratorias asociadas34
.
• Control del Dolor y Sedación
Se emplearán analgésicos a demanda incluyendo
opiodes y siempre de forma escalonada de forma pa-
renteral. Se pueden administrar analgésicos no este-
roides tipo diclofenaco o ketoprofeno. Puede utilizarse
meperidina en dosis de 1 a 2 mg/kg por vía intrave-
nosa. La morfina y la codeína producen espasmo del
esfínter de Oddi como efecto adverso.
Los opiáceos pueden ser una opción apropiada para
el tratamiento del dolor de pancreatitis aguda. Com-
parados con otras opciones analgésicas, los opiáceos
pueden reducir la necesidad de analgesia comple-
mentaria. Actualmente, no hay diferencias en el riesgo
de complicaciones de la pancreatitis ni en los even-
tos adversos clínicamente graves entre los opiáceos y
otras opciones de analgesia35
.
Una opción en la terapia analgésica es la analgesia
locoreguonal
Otras medidas terapéuticas que contribuyen a reducir
el dolor son Descompresión gástrica28-34
.
• Inhibición de la Secreción.
Esta indicado el reposo pancreático por lo que resulta
beneficioso en las primeras horas la suspensión de la
vía oral, la descompresión gástrica con el empleo de
sonda nasogástrica y aspiración28-34
Bloqueo de la secreción gástrica: Antiproteásicos: So-
matostatina, octreotide, 5- fluoracilo, lexipafant y el
gabexato- mesilato.
El octreótide, un análogo sintético, que tiene la parti-
cularidad de poseer una vida media de aproximada-
mente 90 minutos cuando se administra por vía sub-
cutánea, en comparación con solo los 3 minutos que
tiene la somatostatina. Este se utiliza con la finalidad
de inhibir algunas funciones fisiológicas como son la
motilidad gastrointestinal, la secreción del ácido gás-
trico, de la pepsina y del factor intrínseco, la secreción
intestinal de agua y electrolitos, así como de disminuir
el flujo esplácnico, la secreción de enzimas pancreáti-
cas y la contractibilidad de la vesícula. A la fecha, solo
se ha demostrado en adulto que el uso del octreótido
reduce la mortalidad pero no las complicaciones de
la pancreatitis, mientras que estos hallazgos no han
sido comprobados en niños36
.
• Antibioticoterapia Profiláctica
Hay pocas evidencias para apoyar el papel profiláctico
de los antibióticos en la prevención de la necrosis in-
fectada. Como norma general, a partir de los 14 días
se puede iniciar el tratamiento con antibióticos em-
píricos si existe sospecha de infección, previa toma
de cultivos. Sin embargo, la aparición de síndrome de
respuesta inflamatoria sistémica más allá de la prime-
ra semana en la PA con necrosis eleva la sospecha de
infección y seria el momento de indicar un antibiótico
previa obtención de muestras para cultivo, descar-
tando además las infecciones extrapancreáticas. Así
mismo, las cifras de la presión de la presión intraab-
dominal (PIA) son fundamentales en este sentido, ya
que es uno de los marcadores de que la inflamación
peri-pancreática pasa a flemón infectado. Es evidente
que la obtención del material purulento, el cultivo y
antibiograma del material succionado, mediante eco-
grafía percutánea o la aspiración con TAC-guiada con
aguja fina (PAAF), debe servir para orientar la opción
de la antibiotiterapia37,38
.
Los antibióticos profilácticos disminuyen la mortali-
dad en pancreatitis aguda severa, pero no la tasa de
necrosis infectada. En caso de prescribirse, no deberá
ser por más 7 a 10 días para evitar una superinfec-
ción fúngica37, 38
.
La evidencia actual no apoya el uso de profilaxis
antibiótica en pacientes con pancreatitis aguda ne-
crotizante pero sí permite recomendar la búsqueda
temprana de signos de infección del área de necro-
sis (presente en el 20% de pacientes con necrosis
pancreática), obtener muestras para confirmación
microbiológica e iniciar en estos casos terapia anti-
microbiana inicialmente empírica y luego ajustada se-

9
gún cultivos. En sitios donde sea técnicamente difícil
obtener muestras para cultivo del sitio de necrosis
se recomienda, ante la sospecha de infección, y una
vez descartados otros focos, iniciar antibioticoterapia
empírica con fármacos que alcancen concentracio-
nes inhibitorias mínimas (CIM) en páncreas, siendo
de primera elección los carbapenémicos por su pene-
tración al tejido pancreático. Según su penetración a
páncreas, los antibióticos se pueden dividir en 3 gru-
pos37, 38
:
• Grupo A: Baja penetración. La concentración
pancreática no alcanza la CIM de las bacterias
presentes. En este grupo se encuentran los amino-
glucósidos, la ampicilina y las cefalosporinas de 1ª
generación.
• Grupo B: Penetración moderada. La concentra-
ción en páncreas alcanza la CIM de algunas bac-
terias. En este grupo se encuentran las cefalospo-
rinas de 3ª generación y las penicilinas de espectro
ampliado.
• Grupo C: Alta penetración. Alcanzan concentracio-
nes muy superiores a la CIM de las bacterias sensi-
bles. En este grupo se encuentran las quinolonas,
los carbapenémicos y el metronidazol.
En caso de necrosis pancreática demostrada se su-
giere prescribir:
• Imipenem (0.5 g c/6 h) o meropenem (0.5 g c/8 h)
durante 14 días.
• Fluoroquinolona (ej, ciprofloxacino 400 mg i.v. cada
12 horas)
• Metronidazol (500 mg i.v. cada 8 horas
• Soporte Nutricional
La nutrición en la pancreatitis aguda es un elemento
importante en su manejo.
En los episodios leves se recomienda un inicio pre-
coz de la alimentación oral, posiblemente incluso con
dietas sólidas bajas en grasas. En los casos graves,
un inicio temprano del soporte nutricional por vía en-
teral ha asociado mejoras en la tasa de infección y
de mortalidad. Aunque los estudios disponibles así los
sugieren, aún faltan datos para poder asegurar que la
vía nasogástrica es igual de efectiva que la nasoye-
yunal39.
El soporte nutricional especializado en la PA potencial-
mente grave tanto en sus formas de PAG y PAC, debe
iniciarse de forma precoz, en las primeras 48 h tras la
resucitación inicial40
.
La nutrición enteral por vía yeyunal es de elección so-
bre la nutrición parenteral39, 40
.
La nutrición parenteral está indicada si hay imposibili-
dad de administrar nutrición enteral, si hay intoleran-
cia a la misma o si ésta da lugar a reagudización de la
pancreatitis41
.
Se sugiere evaluar la posibilidad de mantener un mí-
nimo aporte de nutrientes por vía yeyunal, incluso en
los pacientes con intolerancia a la nutrición yeyunal y
que estén siendo tratados con nutrición parenteral40.
• Papel de la radiología en la PA. Diagnóstico de la
necrosis infectada.
Drenaje percutáneo
Papel de la radiología en la pancreatitis aguda.
La ecografía constituye el primer medio imageno-
lógico empleado tanto en el diagnostico como en
el seguimiento de las pancreatitis tanto leves como
complicada con colecciones liquidas, seudoquistes o
abscesos pancreáticos en las manos de expertos en
esta materia14
.
La TAC abdominal con contraste intravenoso (IV) no
está indicada en todos los pacientes con PA, solo en
las PA clínicamente graves o en las inicialmente leves
con mala evolución clínica27
.
Se consideran criterios de alarma grave de la PA: la
existencia de necrosis pancreática (definida como la
ausencia de realce glandular con contraste IV yodado)
y/o la presencia de colecciones peripancreáticas (Gra-
do D y E de la clasificación por TAC de Balthazar)27
.
Drenaje percutáneo. Colecciones líquidas agudas/
pseudoquistes
Se aconseja drenar (drenaje interno-externo endos-
cópico o drenaje percutáneo): a) colecciones líquidas
agudas o pseudoquistes infectados, b) si existe clíni-
ca de dolor u obstrucción biliar-digestiva. La elección
de una u otra técnica está basada en características
anatómicas de las colecciones, disponibilidad del per-
sonal que realiza la técnica y experiencia del mismo27
.
El tratamiento endoscópico es el preferido. Antes de
plantear el drenaje es necesario disponer de un es-
tudio radiológico completo (ecografía, TAC, colangio-
pancreatografía por RM) y se debe establecer una
comunicación estrecha entre cirujano, radiólogo in-
tervencionista y endoscopista a fin de poder plantear
conjuntamente la estrategia y las alternativas en caso
de fracaso o complicación grave28
.

10
El drenaje externo se puede realizar con la ayuda de
la ecografía o de la TAC y consiste en la colocación
percutánea de un catéter tipo pigtail en el interior de
la cavidad para posteriormente proceder al drenaje
del líquido tras conectar el catéter a una bolsa. Son
necesarias varias semanas de seguimiento en las que
se realizarán controles, mediante técnicas de imagen,
del tamaño del pseudoquiste, pudiendo inyectar con-
traste para monitorizar el tamaño residual de la cavi-
dad. Cuando el débito del drenaje es nulo o mínimo se
procede a la retirada del drenaje. La permanencia del
catéter durante semanas es molesta para el paciente
y además suele ser necesario reposicionarlo o recam-
biarlo ya que suele obstruirse. La tasa de resolución
de pseudoquistes drenados con control ecográfico
está alrededor del 50%. Como complicaciones están
la fístula cutánea y la sobreinfección. El fracaso sue-
le deberse a la presencia de una rotura del conduc-
to pancreático o a estenosis del mismo. Esta técnica
está contraindicada en pacientes poco disciplinados,
que no puedan realizar los cuidados precisos del dre-
naje en su domicilio, cuando existen estenosis del
conducto pancreático principal o cuando el quiste tie-
ne contenido hemático o sólido27, 28
.
Drenaje endoscópico: esta técnica se está convir-
tiendo en la preferida ya que es menos invasiva que la
quirúrgica, elimina la necesidad de un drenaje exter-
no y tiene una elevada tasa de éxito a largo plazo. El
drenaje endoscópico está contraindicado cuando hay
sospecha de una pseudoaneurisma pancreático o una
necrosis organizada. Aunque hay algunas publicacio-
nes de tratamiento endoscópico en casos de necrosis
organizada, su aplicación no se puede generalizar en
la actualidad, por lo que se recomienda el tratamiento
quirúrgico. Existen dos técnicas fundamentales: trata-
miento transmural y tratamiento transpapilar, aunque
en ocasiones puede ser necesario combinar ambas.
La elección de la modalidad va a depender de la re-
lación del pseudoquiste con el conducto pancreático
y con la integridad o no del mismo, así como de las
características de la lesión quística, su localización y
la proximidad con la pared gastroduodenal. La técnica
transmural está indicada cuando el conducto pancreá-
tico esté íntegro y la distancia entre la pared gastro-
duodenal y el pseudoquiste no sea superior a 10 mm
y no existan estructuras vasculares interpuestas, por
estos motivos se recomienda realizar el abordaje me-
diante ecoendoscopia. El drenaje transpapilar se uti-
lizará cuando el pseudoquiste esté en comunicación
con el conducto pancreático, habitualmente a causa
de una rotura de este. Y la técnica combinada en ca-
sos con pseudoquistes de gran tamaño con estenosis
significativa del conducto pancreático o en aquellos
con drenaje transpapilar previo incompleto42, 43
.
El éxito inicial de la técnica transmural es cercano al
100% pero con una tasa de recurrencia del 20%. Con
la técnica transpapilar el éxito inicial oscila entre el
86% y 100% aunque con una recurrencia que puede
llegar al 50% de los casos.
El drenaje endoscópico se asocia a un riesgo de com-
plicaciones del 10%-15% como son la hemorragia,
perforación, infección y pancreatitis aguda (Tabla
2). La incidencia de hemorragia oscila entre el 2% y
28% y se debe a la lesión de vasos gastroduodenales
durante la punción o a la erosión de los mismos por
las prótesis utilizadas para el drenaje. La perforación
sucede en menos del 10% de los casos y suele ser
retroperitoneal. La infección tiene una incidencia del
1%-16% y se produce por contaminación del conteni-
do del pseudoquiste por un inadecuado drenaje (mi-
gración u obstrucción de las prótesis o presencia de
material necrótico). El uso de un drenaje nasoquístico
para irrigar el quiste puede evitar esta complicación.
Finalmente, la pancreatitis aguda se asocia al drenaje
transpapilar y su frecuencia oscila entre el 5-20%42,43
.
• Necrosis Infectada
En enfermos de alto riesgo quirúrgico se recomienda
el drenaje percutáneo paliativo de la necrosis infecta-
da previo a la cirugía. El objetivo del drenaje percutá-
neo no es la resección del tejido pancreático sino el
control de la sepsis. Se considera una técnica “puen-
te” hasta un tratamiento más definitivo, ya que puede
resultar de extrema utilidad estabilizar suficientemen-
te pacientes demasiados graves para tolerar cual-
quier tipo de necrosectomía. A pesar de ello, hasta
el 50% de pacientes con necrosis infectada tratados
con drenaje percutáneo sobreviven sin necesidad de
cirugía posterior27
.
Control de la Presión Intrabdominal (PIA) y actitudes
ante el síndrome Compartimental Abdominal (SCA).
La PIA debe medirse en todos los pacientes afectos
de PAPG. Se considerará HIA cuando la PIA mayor de
12 mmHg sostenida o repetida y SCA cuando PIA ma-
yor de 20 mmHg sostenida y asociada a Síndrome de
Disfunción Multiorgánica (SDMO) de novo27
.
Ante episodios de Hipertensión Intrabdominal (HIA) y
desarrollo del SCA tendremos como objetivo conse-
guir una Presión de Perfusión Abdominal (PPA) de 50-

11
60 mmHg.
El tratamiento del SCA en la PAPG consistirá en incre-
mentar la Presión arterial media (PAM) o disminuir la
PIA para mejorar la PPA.
Dentro de las terapias no quirúrgicas para disminuir
la PIA se considerará la aspiración del contenido in-
testinal por sondaje gástrico y/o rectal; administración
de procinéticos (metoclopramida, eritromicina, neos-
tigmina); sedación y relajación y disminución del ter-
cer espacio con diuréticos y/o técnicas de reemplazo
renal.
Dentro de las terapias quirúrgicas para disminuir la
PIA se considerará el drenaje percutáneo y/o la lapa-
rotomía descompresiva. Únicamente se actuará tam-
bién sobre la región pancreática si se confirma la exis-
tencia de infección44
.
• Actitud quirúrgica ante la PAG o PAC sin y con
necrosis y sepsis pancreática
El manejo de los pacientes con necrosis estéril es con-
servador44,45
.
El manejo de los pacientes con necrosis infectada es
quirúrgico. Si clínicamente el paciente lo permite, se
debe retrasar la intervención quirúrgica tanto como
sea posible e iniciarla por los abordajes menos agresi-
vos (idealmente más de 3-4).
Existen tres argumentos teóricos lógicos que justifi-
can el proceder quirúrgico:
1. La remoción del tejido pancreático necrótico pre-
viene la liberación de “sustancias tóxicas” implica-
das en la etiopatogenia del síndrome de insuficien-
cia multiorgánica.
2. Prevenir la infección secundaria del tejido necró-
tico
3. Mejorar la tasa de supervivencia (semanas).
La necrosectomía y lavados y la necrosectomía, lava-
dos y laparotomía programada y/o abdomen abierto
son las técnicas “clásicas” más recomendadas.
.La necrosectomía mínimamente invasiva no puede
ser considerado en la actualidad, un criterio seguro
basado en evidencias. El futuro de las técnicas mí-
nimamente invasivas en el manejo de los pacientes
con necrosis pancreática infectada resulta promisorio
aunque se hace necesario esperar por experiencias
nuevas más concluyentes y por las modificaciones
tecnológicas necesarias y sin duda alguna, falta un
largo camino para su completa aceptación general.
El seudoaneurisma de los vasos circundantes sin o
con hemorragia puede tratarse con técnicas de em-
bolización.
Indicaciones más aceptadas: Diagnóstico diferen-
cial, obstrucción biliar persistente,
necrosis pancreática infectada, absceso pancreático,
complicaciones hemorrágicas, síndrome comparti-
mental abdominal.
Indicaciones controvertidas: Mayor de 50% de ne-
crosis pancreática estéril, deterioro del estado clínico,
falla pluriparenquimatosa 44,45
• Indicación de CPRE
PA con colangitis aguda asociada o fallo orgánico, pre-
feriblemente en las primeras 24 horas. En PA con di-
latación de la vía biliar, coledocolitiasis o aumento de
la bilirrubina se recomienda drenar la vía biliar en las
primeras 72 horas. En malos candidatos a coleciscec-
tomía por riesgo quirúrgico elevado podemos realizar
una CPRE con esfinterotomía para prevenir nuevos
episodios 27,46
.
La CPRE es una herramienta con la que cuentan hoy
los centros hospitalarios de alto nivel de complejidad,
donde se practica la cirugía de mínimo acceso, tan-
to intracavitaria como endoluminal. Mediante este
procedimiento se accede al sistema biliopancreático,
para diagnosticar enfermedades primarias o compli-
caciones postquirúrgicas, además de permitir realizar
en el momento, diversos tratamientos con un mínimo
de riesgo. Presenta menos complicaciones y dismi-
nuye la mortalidad postoperatoria en relación con la
cirugía convencional, además de mejorar la calidad
de vida de aquellos pacientes con enfermedades ma-
lignas reduciendo así los costos hospitalarios 27,46.
• Coleciscectomía
En las PA de origen biliar se debe realizar coleciscec-
tomía durante el mismo ingreso, debido al elevado
riesgo de recidiva (30-50% de los pacientes sin cole-
ciscectomía). Si no es posible llevar a cabo la cirugía
durante el mismo ingreso, debe planearse antes de
2-4 semanas desde el alta. En PA graves debemos es-
perar a que la situación clínica sea favorable, desapa-
rezcan las colecciones y disminuya la inflamación 47,48
.

12
Dra. Alina Breijo Puentes
abreijoprincesa.pri.sld.cu
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Frossard JL, Steer ML, Pastor CM. Acute Pancreatitis. Lancet [Inter-
net]. 2008 [citado 14 Sep 2013]; 371: [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://
www.scielo.br/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0004-
2730200800080002100007&lng=en
2. Sánchez AC, García Aranda JA. Pancreatitis aguda. Bol Med Hosp In-
fant Mex [Internet]. 2012 ene/feb [citado 20 Sep 2013]; 69(1): [aprox.
12 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665-
1462012000100002&script=sci_arttext&tlng=en
3. Vege SS, Gardner TB, Chari ST, Munukuti P, Pearson RK, Clain JE, et al. Low
mortality and high morbidity in severe acute pancreatitis without organ failure:
a case for revising the Atlanta classiication to include “moderately severe acu-
te pancreatitis”. Am J Gastroenterol [Internet]. 2009 [citado 20 Sep 2013];
104: [aprox. 5 p.]. Disponible en: http://www.nature.com/ajg/journal/v104/
n3/full/ajg200877a.html
4 De-Madaria E. Últimos avances en Pancreatitis Aguda. Gastroenterol y He-
patol [Internet]. 2013 [citado 10 Oct 2013]; 36(2): [aprox. 4 p.]. Disponible en
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0210570513700608
5. Coca Machado J, Martínez HY, García GA, Gutiérrez GL, Jesús Santamaría
FS, León RM. Caracterización de la pancreatitis aguda en la unidad de cuida-
dos intensivos. Hospital “Dr. Carlos J. Finlay”. Período de enero 2004 a enero
2006. Rev Cubana Med Intens Emerg [Internet]. 2008 [citado 14 Sep 2013];
7(2): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol7_2_08/
mie10208.htm#categoria
6. Soler VR, Riverón PR, Cárdenas JCP, Águila VL, González SR, Villavicencio
CPA, et al. Pancreatitis Aguda: Temas para la docencia de Cirugía [Internet].
Ciudad de la Habana: Editorial Científico Técnica; 2008 [citado 2 Sep 2013].
Disponible en:
http://scholar.google.com.cu/scholar?start=0&q=R%C3%B3mulo+Soler+Vai
llant&hl=es&as_sdt=0,5
7. Fernández GA, Sánchez MAC Pujol LPM, López AY. Necrosectomía lapa-
roscópica en pancreatitis aguda. Rev Cubana Cir [Internet]. 2013[citado 14
Ene 2014]; 52(4): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.
php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932013000400008&nrm=iso
8. Haney JC, Pappas TN. Necrotizing pancreatitis: diagnosis and mana-
gement. Surg Clin North Am [Internet]. 2007 [citado 22 Sep 2013]; 87:
[aprox. 15 p.]. Disponible en: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/
S0039610907001211?via=sd
9. Surco Y, Huerta Mercado J, Pinto J, Piscoya A, De Los Ríos R, Procha-
zka R, et al. Predicción precoz de severidad en pancreatitis aguda. Rev Gas-
troenterol Perú [Internet]. 2012 jul/set [citado 14 Sep 2013]; 32(3): [aprox.
12 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1022-
51292012000300002&script=sci_arttext

13
10. Ribadeneira G, Paul A. Litiasis biliar y su incidencia en pancreatitis aguda,
en pacientes de 30 a 65 años de edad en el servicio de cirugía del hospi-
tal provincial docente ambato durante el año 2009 a julio 2011 [Internet].
Universidad técnica de Ambato; 2012 [citado 25 Sep 2013]. Disponible en:
http://repo.uta.edu.ec/handle/123456789/1711
11. Gutiérrez RJ, Muñoz OE, Arango TCM, Vásquez MEM, Montoya EJF, Villa
FJP. Pancreatitis aguda inducida por hipertrigliceridemia y tratamiento con
plasmaféresis: reporte de un caso. Iatreia [Internet]. 2012 Oct-Dic [citado 14
Oct 2013]; 25(4): [aprox. 7 p.]. Disponible en: http://scholar.google.com.cu/sc
holar?start=40&q=pancreatitis+aguda&hl=es&as_sdt=0,5&as_ylo=2009ç
12. Ampuero J, Rojas Feria M, Gómez Rubio J, Romero Gómez M. Pancreatitis
aguda e infección por salmonella enteritidis. SAPD [Internet]. Sep 2012 [ci-
tado 18 Sep 2013]; 31(4): [aprox. 6 p.]. Disponible en: http://www.sapd.es/
revista/article.php?file=vol35_n4/06
13. Casas J, Suárez G, Jiménez S, Verona R. Pancreatitis aguda necroti-
zante por cuerpo extraño. Primer caso reportado secundario a un palillo
de fósforos. Rev Gastroenterol Perú [Internet]. 2010 jul /set [citado 20 Oct
2013]; 30(3): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.
php?pid=S1022-51292010000300006&script=sci_arttext
14. Poma EM, Laplaza SC, Gorraiz LB, Albeniz AE, Zubia OF, Petrov MS, et al.
Hoja de ruta de los cuidados clínicos para la pancreatitis aguda: recomen-
daciones para el manejo anticipado multidisciplinar. Med Intensiva [Inter-
net]. 2012 [citado 2 Oct 2013]; 36(5): [aprox. 7 p.]. Disponible en: http://
scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0210-6912012000500007&script=sci_
arttext&tlng=idioma
15. Pellegrini D, Pankl S, Finn BC, Bruetman JE, Zubiaurre I, Young P. Pan-
creatitis aguda análisis de 97 pacientes. Medicina [Internet]. 2009 [citado 25
Oct 2013]; 69(2): [aprox. 2 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.
php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802009000300004
16.VillacísX, CalleP, PatiñoJ,CalleG.ValidacióndelScoredeBISAPcomoSiste-
ma Pronóstico en Pancreatitis Aguda. Rev Gastroenterol Perú [Internet]. 2011
jul/sept [citado 22 Oct 2013]; 31(3): [aprox. 2 p.]. Disponible en: http://www.
scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1022-51292011000300005&script=sci_art-
text
17. Murillo A. Evaluación de la escala de BISAP en el pronóstico de la pan-
creatitis aguda. Rev Chil Cir [Internet]. 2010 [citado 18 jul 2013]; 62(5):
[aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-
18. Gompertz M, Fernández L, Lara I, Miranda JP, Mancilla C, Berger Z. Índice
clínico de gravedad en pancreatitis aguda: BISAP (“Bedside Index for Severity
in Acute Pancreatitis”). Dos años de experiencia en el Hospital Clínico Univer-
sidad de Chile. Rev Med Chile [Internet]. 2012 [citado 18 jul 2013]; 140(8):
[aprox. 6 p]. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext
&pid=S0034-98872012000800002
19. Guzmán CE, Montes TP, Monge SE. BISAP-O: obesidad incluida en el
score BISAP para mejorar la predicción de severidad en pancreatitis aguda.
Rev Gastroenterol Perú [Internet]. 2012 jul/set [citado 22 Oct 2013]; 32(3):
[aprox. 8 p.]. Disponible en:
h t t p : / / w w w . s c i e l o . o r g . p e / s c i e l o . p h p ? p i d = S 1 0 2 2 -
20. Mason JM, Babu BI, Bagul A, Siriwardena AK. El rendimiento de las pun-
tuaciones de la disfunción de órganos para la predicción temprana y el ma-
nejo de la gravedad en la pancreatitis aguda: un estudio exploratorio fase de
diagnóstico. Páncreas [Internet]. 2010 [citado 18 jul 2013]; 39: [aprox. 4 p].
Disponible en: http://scholar.google.com.cu/scholar?cluster=11587270123
968544742&hl=es&as_sdt=0,5
21. Ocampo CG, Zandalazini HI, Kohan G, Klappenbach RFG, Oria AS. Facto-
res determinantes de evolución en pacientes operados por complicaciones
locales de la pancreatitis aguda. Rev Argent Cir [Internet]. 2012 dic [citado 22
jul 2013]; 103 (4-6): [aprox. 12 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/
scielo.php?pid=S2250-639X2012000300001&script=sci_arttext
22. Baigorria LI, Spencer LC, Daudinot GB. Pancreatitis Aguda Complicada.
Presentación de un caso. REMIJ [Internet]. 2011 [citado 10 Oct 2013]; 12(1):
[aprox. 2 p.]. Disponible en: http://www.remij.sld.cu/index.php/remij/article/
view/10
23. Guerra GJA, Viruez SJL, Tórrez CKM. Pancreatitis aguda y hemorragia di-
gestiva alta. Cuad Hosp Clín REMIJ [Internet]. 2009 [citado 16 Oct 2013];
54(1): [aprox. 6 p.]. Disponible en: http://www.revistasbolivianas.org.bo/
scielo.php?pid=S1652-67762009000100008&script=sci_arttext&tlng=es
24. Ramia Ángel JM, Garrido MF, Sancho CE, Santos BJM, Alba F. Pancrea-
titis aguda grave con neumoperitoneo y retroneumoperitoneo. Cir Esp [In-
ternet]. 2009 [citado 18 Sep 2013]; 86(3): [aprox. 10 p]. Disponible en:
http://scholar.google.com.cu/scholar?cites=9182637897332031006&
as_sdt=2005&sciodt=0,5&hl=es
25. Díaz SC, Garzón CH, Morales MM. Pancreatitis aguda grave: curso clínico,
manejo y factores asociados con mortalidad. Rev Colomb Cir [Internet]. 2012
[citado 20 Sep 2013]; 27: [aprox. 9 p]. Disponible en: http://scholar.google.
com.cu/scholar?start=40&q=pancreatitis+aguda&hl=es&as_sdt=0,5&as_
ylo=2009
26. Rodrigo SL. Pancreatitis – Treatment and Complications. Printed in Croa-
tia [Internet]. 2012 [citado 20 Sep 2013]. Disponible en: ttp://scholar.google.
com.cu/scholar?q=Printed+in+Croatia.+First+published+February%2 23.
27. Maraví PE, Zubia OF, Navarro SPS, Laplaza SC, Morales AF, Darnell A,
et al. Recomendaciones para el manejo en cuidados intensivos de la pan-
creatitis aguda. Medicina intensiva [Internet]. 2013 [citado 26 Sep 2013];
37(3): [aprox. 16 p]. Disponible en: http://dialnet.unirioja.es/servlet/
articulo?codigo=4260202
28. Nieto JA, Rodríguez SJ. Manejo de la pancreatitis aguda: guía de práctica
clínica basada en la mejor información disponible. Rev Colomb Cir [Internet].
2010 [citado 26 Sep 2013]; 35(2): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://scholar.
google.com.cu/scholar?q=Manejo+de+la+pancreatitis+aguda%3A+gu%C3%
ADa+de+pr%C3%A1ctica+cl%C3%ADnica+basada+en+la+mejor+informaci%
C3%B3n+disponible&btnG=&hl=es&as_sdt=0%2C5
29. Álvarez SD, Soto E R, Sornoza AS. Evaluación del manejo de pancreatitis
aguda en la UCI del hospital “Dr. Teodoro Maldonado Carbo” del IESS. Rev
Medicina [Internet]. 2009 [citado 27 Sep 2013]; 15(3): [aprox. 12 p.]. Dis-
ponible en: http://rmedicina.ucsg.edu.ec/ojs/index.php/medicina/article/
view/127/89
30. García VF, Ulloa C JL, Jiménez PR, Monzón RRM, Geroy GCJ. Guía de
práctica clínica para el tratamiento de la pancreatitis aguda grave. MED SUR
[Internet]. 2009 [citado 6 Sep 2013]; 7(1): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://
www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/viewArticle/691

14
31. .Losada MH, Muñoz CC, Burgos SL, Silva AJ. Protocolo de tratamiento y
resultados de pancreatitis aguda. Estudio de cohorte. Rev Chil Cir [Internet].
2010 Dic [citado 18 Jul 2013]; 62(6): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://
www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-0262010000600003&script=sci_
arttext&tlng=pt
32. Huerta Mercado TJ. Tratamiento médico de la pancreatitis aguda. Rev
Med Hered [Internet]. 2013 Jul /set [citado 18 Oct 2013]; 24(3): [aprox.
4 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1018-
130X2013000300010&script=sci_arttext
33. Warshaw AL. Improving the treatment of necrotizing pancreatitis - A step
up. N Engl J Med [Internet]. 2010 [citado 4 Oct 2013]; 362: [aprox. 3 p]. .
Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20410519.
34. De-Madaria E. Fluidoterapia en la Pancreatitis Aguda. Gastroenterol
y Hepatol [Internet]. 2013 Dic [citado 20 Enero 2014]; 36(10): [aprox. 9
p]. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/
S0210570513000691
35. Basurto Ona X, Rigau Comas D, Urrútia G. Opiáceos para el dolor de pan-
creatitis aguda. Cochrane Database of Systematic Reviews [Internet]. 2013
[citado 17 Sep 2013]. Disponible en: http://summaries.cochrane.org/es/
CD009179/opiaceos-para-el-dolor-de-pancreatitis-aguda
36. Jing L, Rui W, Chengwei T. Somatostatin and Octreotide on the Treatment
of Acute Pancreatitis - Basic and Clinical Studies for Three Decades. Current
Pharmaceutical Design [Internet]. 2011 Jun [citado 11 Oct 2013]; 17(2):
[aprox. 7 p]. . Disponible en: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/
cpd/2011/00000017/00000016/art00010
37. Parraga HB. Profilaxis antibiótica en pancreatitis aguda: Sí. Rev Col Gas-
troenterol [Internet]. 2010 [citado 11 Oct 2013]; 25(3): [aprox. 10 p.]. Dispo-
nible en:
http://scholar.google.com.cu/scholar?q=Profilaxis+antibi%C3%B3tica+en+p
ancreatitis+aguda%3A&hl=es&as_sdt=0%2C5&as_ylo=2010&as_yhi=2010
38. Hernández BJ, MSc MD, López ALC. Profilaxis antibiótica en pancreati-
tis aguda: No. Rev Col Gastroenterol [Internet]. 2010 July/Sept [citado 3 Oct
2013]; 25(3): [aprox. 4 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.
php?pid=S0120-99572010000300007&script=sci_arttext&tlng=pt
39. García Alonso FJ, Garrido GE, Botella Carretero JI, Pérez Lasala J, Cano
RA, Moreira VV. Nutrición en pancreatitis aguda. Nutr Hosp [Internet]. 2012
mar-abr [citado 16 Nov 2013]; 27(2): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://scie-
lo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-16112012000200002&script=sci_arttext
40. Bordejé LL, Lorencio CC, Acosta EJ. Recomendaciones para el soporte nu-
tricional y metabólico especializado del paciente crítico. Med Intensiva [Inter-
net]. 2011 [citado 20 Nov 2013]; 35(1): [aprox. 4 p]. Disponible en: http://
www.medintensiva.org/en/articulo-no-disponible/articulo/000000000/
41. Al-Omran M, AlBalawi ZH, Tashkandi MF, Al-Ansary LA. Apoyo nutricional,
a través del intestino (enteral) versus mediante inyección (parenteral) para
pacientes con pancreatitis aguda. Resúmenes Cochrane [Internet]. 2010
Nov-10 [citado 20 Nov 2013]. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/
doi/10.1002/14651858.CD002837.pub2/abstract
42. Rubel S. Rol del endoscopista en la pancreatitis aguda y sus complica-
ciones. Gastroenterol Latinoam [Internet]. 2011 abr-jun [citado 2 Dic 2013];
22(2): [aprox. 3 p]. Disponible en: http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.
exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&n
extAction=lnk&exprSearch=661809&indexSearch=ID
43. Coronel E, Czul F, Gelrud A. Manejo endoscópico de las complicaciones de
la pancreatitis Rev. gastroenterol. Perú [Internet]. 2013 jul/set [citado 22 Oct
2013]; 33(3): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.
php?pid=S1022-51292013000300006&script=sci_arttext&tlng=pt
44. Targarona J, Barreda L, Barreda C. Evaluación y validación de las indi-
caciones quirúrgicas en la pancreatitis aguda con necrosis, en el Hospital
Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Rev Gastroenterol Perú [Internet]. 2012
jul/set [citado 22 Oct 2013]; 32(3): [aprox. 12 p.]. Disponible en: http://www.
scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1022-51292012000300004&script=sci_art-
text
45. Camacho AV, Morales MLA, Jiménez R D, Borjas FGE. Apuntes históri-
cos sobre el tratamiento quirúrgico de la pancreatitis aguda severa. MEDI-
CIEGO Perú [Internet]. 2013 [citado 10 Oct 2013]; 19(2): [aprox. 2 p.]. Dis-
ponible en: http://scholar.google.com.cu/scholar?start=20&q=pancreatiti
s+aguda&hl=es&as_sdt=0,5&as_ylo=2009http://www.scielo.org.pe/scielo.
php?pid=S1022-51292012000300004&script=sci_arttext
46. Tse F, Yuan, Moayyedi P, Leontiadis G. Canulación con alambre guía del
colédoco para la prevención de la pancreatitis posterior a la colangiopancre-
atografía retrógrada endoscópica (CPRE) [Internet]. 2012 Dic-12 [citado 10
Dic 2013]. Disponible en: http://summaries.cochrane.org/es/CD009662/
canulacion-con-alambre-guia-del-coledoco-para-la-prevencion-de-la-pancrea-
titis-posterior-a-la-colangiopancreatografia-retrograda-endoscopica-cpre
47. Randial PLJ, Parra JF, Aldana DG. Seguridad de la colecistectomía laparos-
cópica temprana (<48 h) para pacientes con pancreatitis aguda biliar leve: re-
visión sistemática de la literatura y metaanálisis. Cir Esp [Internet]. 2014 Feb
[citado 10 Feb 2014]; 92(2): [aprox. 5 p]. Disponible en: http://zl.elsevier.
es/es/revista/-36/linkresolver/seguridad-colecistectomia-laparoscopica-
temprana-48-S0009739X(13)001437
48. Van Baal M, Besselink MG, Bakker OJ, Van Santvoort HC, Schaapherder
AF, Nieuwenhuijs VB, et al. Oportunidad de la colecistectomía después de
una pancreatitis biliar leve. Ann Surg [Internet]. 2012 [citado 10 Dic 2013];
255(5): [aprox. 7 p]. Disponible en: http://www.intramed.net/contenidover.
asp?contenidoID=76134

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