Presentación del proyecto cmi
- 2. 1- Bebés Prematuros 2- Trisomías 13 y 18 3- Duelo Perinatal y Neonatal
- 3. Brindar Apoyo y Contención Psico-Social a padres y madres de niños y niñas hospitalizados en la Unidad de Neonatología del Hospital Materno Infantil de San Lorenzo. Brindar las herramientas necesarias a padres y madres para un apego saludable con sus hijos e hijas. Dotar de los elementos necesarios a padres y madres para afrontar la crisis. Desarrollar recursos personales para enfrentar el duelo. Capacitar al Personal de Blanco en esta temática.
- 4. Familias Atendidas Bebés Bebés Dados de Alta 23 Bebés Fallecidos 43 Bebés Trasladados a otros 7 Hospitales Internados hasta el momento 9 Sin Datos 4
- 5. Diagnósticos más Frecuentes Diagnósticos 10 Trisomía 13 40 Trisomía 18 45 Prematuros Diagnósticos Varios
- 6. Talleres Realizados Talleres 3 1 Taller "Lactancia" 8 3 Taller "Masajes para Bebés" "Cuidados del Bebé 9 Premataturo" "Autocuidados" con el Personal de Blanco "Relación Médico-Paciente- Familia" con Residentes
- 7. 1 – Ser reconocido como una persona que nació y murió. 2 – Recibir un nombre. 3 – Ser visto, tocado y cargado por la familia. 4 – Que se reconozca su muerte. 5 – Que se le entierre con dignidad.. Derechos Reservados, 1991. Adaptado de National Share Pregnancy and Infant Loss Support, Inc. con permiso de Women’s College Perinatal Bereavement Team, Toronto, Canadá. Copias que pueden ser impresas y distribuidas gratuitamente otorgando el crédito apropiado.
- 8. 1 – Tener la oportunidad de ver, cargar y tocar a su bebé en cualquier momento, antes y/o después de su muerte, dentro de lo razonable. 2 – Que le tomen fotos a su bebé y que estén disponibles para los padres o guardadas hasta que los padres las quieran ver. 3 – Recibir todos los recuerdos posibles, como por ejemplo, tarjeta de cuna, brazalete de bebé, ultrasonido y/o fotografías, mechón de cabello, impresión de pie y mano, documento de peso y longitud. 4 – Ponerle nombre a su bebé y establecer un enlace con él o ella. 5 – Observar sus costumbres culturales y religiosas. 6 – Que un personal médico comprensivo les brinde cuidado, respetando sus sentimientos, pensamientos, creencias y solicitudes individuales. 7 – Estar juntos el mayor tiempo posible durante la hospitalización. 8 – Tiempo a solas con su bebé, reconociendo las necesidades individuales. 9 – Que se les informe sobre el proceso de luto. 10 – Pedir una autopsia. En caso de aborto espontáneo, poder pedir que se realice o no una autopsia o examen patológico según lo determinado por la ley aplicable. 11 – Que se les presente información en terminología fácil de entender para los padres en cuanto al estado de su bebé, causa de muerte, incluyendo el reporte de la autopsia, patología u otros reportes médicos. 12 – Planear un ritual de despedida, entierro, en cumplimiento con los reglamentos locales y estatales y de acuerdo a sus creencias, religión o costumbres culturales personales. 13 – Recibir información sobre recursos de apoyo para ayudarles en el proceso de recuperación, por ejemplo, grupos de apoyo, asesoramiento, material para leer y revistas sobre la pérdida perinatal o neonatal.
- 9. Lic. Norma Dominguez Quevedo (0981) 756 547 Lic. Leticia Brown Beckelmann (0972) 947 949