Presentacion_Hematopoyesis.pdf
- 1. DE LAS CÉLULAS DE LA SANGRE GRUPO #3
- 2. INTEGRANTES ● Cristian Eduardo Martinez Dávila 6200-21-1357 ● Danna Marleny Pérez Fúnes 6200-21-1033 ● Angelina Diego Sebastian 6200-21-525 ● Diana María González Alva 6200-21-572 ● Daniela Sofía Herrera López 6200-21-2545
- 3. HEMATOPOYESIS La hematopoyesis (o hemopoyesis) comprende tanto la eritropoyesis como la leucopoyesis (desarrollo de los glóbulos rojos y blancos, respectivamente), así como la trombopoyesis (formación de plaquetas).
- 4. En el adulto, los eritrocitos, granulocitos, monocitos y plaquetas se forman en la médula ósea roja; los linfocitos también se forman en la médula ósea roja y en los tejidos linfáticos.
- 5. ETAPAS DE LA HEMATOPOYESIS 50% 20% 1. FASE DEL SACO VITELINO Inicia en la tercera semana de gestación y se caracteriza por la formación de “islotes sanguíneos” en la pared del saco vitelino del embrión. 2. FASE HEPÁTICA Ocurre en el inicio del desarrollo fetal, los centros hematopoyéticos aparecen en el hígado. 3. FASE MEDULAR ÓSEA Luego del nacimiento, la hematopoyesis sólo ocurre en la médula ósea roja
- 6. 1. FASE DEL SACO VITELINO
- 8. 3. FASE MEDULAR ÓSEA
- 11. Según la teoría monofilética de la hematopoyesis, las células de la sangre derivan de una célula madre hematopoyética en común. Célula madre hematopoyética (HSC= hemopoietic stem cell) La HSC, también conocida como citoblasto pluripotencial, es capaz de autorrenovarse (PPSC), (autosustentación).
- 12. Estudios recientes indican que las HSC también tienen el potencial de diferenciarse en múltiples linajes de células no sanguíneas y contribuir a la regeneración celular de diversos tejidos y muchos órganos. Durante el desarrollo embrionario, las HSC están presentes en la circulación y sufren diferenciación específica de tejido en diferentes órganos.
- 13. Las HSC humanas se han aislado a partir de sangre del cordón umbilical, hígado fetal y médula ósea fetal y del adulto. Las HSC humanas expresan proteínas marcadoras moleculares específicas, como CD34 y CD90 y al mismo tiempo no expresan marcadores específicos de linaje (Lin–), que se encuentran en los linfocitos, granulocitos, monocitos, megacariocitos y células eritroides.
- 14. Médula ósea roja: Abundancia de eritrocitos y hemoglobina. Predomina en infancia. Médula ósea amarilla: Abundancia de adipocitos con alto contenido de carotenos. Predomina en los adultos.
- 15. En la actualidad se cree que las HSC humanas pueden identificarse por los marcadores de la superficie celular Lin–, CD34+, CD90+ y CD38–. Las HSC no pueden identificarse en los preparados de rutina; sin embargo, se pueden identificar y aislar con el uso de métodos inmunocitoquímicos.
- 16. Una célula madre hematopoyética (HSC) en la médula ósea da origen a múltiples colonias de células madres progenitoras
- 17. En la médula ósea, las descendientes de las HSC se diferencian en dos colonias principales de células progenitoras multipotenciales: las células progenitoras mieloides comunes (CMP) y las células progenitoras linfoides comunes (CLP)
- 18. Las células progenitoras mieloides comunes (CMP), que antes se llamaban unidades formadoras de colonias de granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (CFUGEMM), se diferencian en progenitores específicos restringidos en cuanto a linaje. ● Células progenitoras de megacariocitos/eritrocitos ● Células progenitoras de granulocitos/monocitos
- 19. Las células progenitoras linfoides comunes (CLP) son capaces de diferenciarse en linfocitos T, linfocitos B y linfocitos destructores naturales (NK). Estas células CLP multipotenciales antes se llamaban unidades formadoras de colonias linfoides
- 20. Las células progenitoras tienen receptores superficiales para citocinas específicas y factores de crecimiento, incluidos factores estimulantes de colonias (CSF) que influyen en su proliferación y maduración hacia un linaje específico.
- 22. Regulación de la eritropoyesis: Eritropoyetina Lugares de formación 1. Saco Vitelino (primeras semanas). 2. Higado, bazo y ganglios linfáticos (2° mes) 3. Médula ósea (nacimiento) <5 años: todos los huesos >20 años: esqueleto axial
- 23. Los eritrocitos se desarrollan a partir de células CMP que,bajo la infuencia de la eritropoyetina, IL-3, IL-4 se diferencian en células MEP. Para la diferenciación terminal de células MEP en el linaje eritroide defnitivo, se necesita la expresión del factor de transcripción GATA-1. Bajo la acción GATA-1,las células del MEP se transforman en progenitores sensible a la eritropoyetina predestinados a convertirse en eritrocitos (ERP o CFU-E) que dan origen al proeritroblasto.
- 24. La primera célula precursora de la eritropoyesis reconocible morfológicamente se llama proeritroblasto. ● El proeritroblasto es una célula relativamente grande que mide de 12mm a 20mm de diámetro. ● Contiene un gran núcleo esférico con uno o dos nucléolos visibles. ● El citoplasma exhibe una basoflia leve a causa de la presencia de ribosomas libres. ● Si bien es reconocible, el proeritroblasto no se identifca con facilidad en los frotis de médula ósea de rutina.
- 25. El eritoblasto basóflo es más pequeño que el proerito- blasto, del cual se origina por división mitótica ● El núcleo del eritroblasto basóflo es más pequeño (10mm a 16mm de diámetro) y cada vez más heterocromático con las mitosis sucesivas. ● El citoplasma muestra una basoflia intensa, debido a la gran cantidad de ribosomas libres (polirribosomas) que sintetizan hemoglobina.
- 26. El eritoblasto basóflo es más pequeño que el proerito- blasto, del cual se origina por división mitótica ● La acumulación de hemoglobina en la célula cambia gradualmente la reacción detinción del citoplasma de modo que comienza a teñirse con la eosina. ● .En la etapa en que el citoplasma muestra acidoflia,debido a la tinción de la hemoglobina, y basoflia, debido a la tinción de los ribosomas, la célula se denomina eritroblasto policromatófilo.
- 27. El eritoblasto policromatóflo tiene un citoplasma que muestra tanto acidoflia como basoflia. ● Las reacciones de tinción del eritroblasto policromatófilo se pueden mezclar para darle una coloración general gris o lila al citoplasma o pueden mantenerse separadas con regiones rosadas (acidófla) y regiones púrpuras (basóflas). ● El núcleo de la célula es más pequeño que el del eritroblasto basóflo y los grumos gruesos de heterocromatina forman un patrón cuadriculado que ayuda a identifcar este tipo de células.
- 28. El eritoblasto ortocromatóflo se reconoce por su cito- plasma bien acidóflo y su núcleo muy condensado. ● La próxima etapa de la eritropoyesis es la del eritroblasto ortocromatófilo (normoblasto). Esta célula tiene un pequeño núcleo compacto e hipercromático. ● El citoplasma es eosinóflo debido a la gran cantidad de hemoglobina. ● Sólo es apenas más grande que un eritrocito maduro. En esta etapa, el eritroblasto ortocromático ya no es capaz de dividirse.
- 29. El eritrocito policromatóflo ha expulsado su núcleo. ● El eritroblasto ortocromático pierde su núcleo al expulsarlo de la célula; está entonces listo para pasar a los sinusoides sanguíneos de la médula ósea roja. ● Algunos polirribosomas que todavía pueden sintetizar hemoglobina, se mantienen en la célula. Estos polirribosomas imparten una ligera basoflia a las células, de otro modo eosinóflas; por esta razón, estas nuevas células se denominan eritrocitos policromatófilos.
- 30. El eritrocito policromatóflo ha expulsado su núcleo. ● Los polirribosomas de los nuevos eritrocitos también se pueden demostrar con tinciones especiales, que hacen que los polirribosomas se agrupen y formen una red reticular. En consecuencia, los eritrocitos policromatóflos también (y más comúnmente) son llamados reticulocitos.
- 31. El eritrocito policromatóflo ha expulsado su núcleo. ● En la sangre normal, los reticulocitos constituyen aproximadamente el 1% al 2% del conteo total de hematíes. Sin embargo, si aumenta la cantidad de eritrocitos que entran en el torrente sanguíneo (como sucede cuando el organismo trata de compensar una hemorragia por estimulación de la hematopoyesis), también aumenta la cantidad de reticulocitos.
- 32. ● Función de los eritrocitos ● La vida media de un eritrocito es de unos 120 días, durante los cuales recorre de forma aproximada unos 320 kilómetros. ● Su función básica es el transporte de hemoglobina ya que su citoplasma contiene mayoritariamente esta proteína encontrándose en una concentración aproximada del 35%.
- 33. ● Función de los eritrocitos ● Teniendo en cuenta que en el exterior de la célula la concentración proteica plasmática es de un 7%, su metabolismo mínimo y anaerobio está destinado casi en exclusiva a mantener el equilibrio osmótico, mediante mecanismos de transporte a través de la membrana que impidan la entrada de agua y la correspondiente hemólisis. ● Al carecer de núcleo y ribosomas no realiza síntesis proteica y su maquinaria enzimática le permite degradar glucosa de forma anaerobia, lo cual le aporta el suficiente ATP para mantener el transporte activo de iones que mantenga su equilibrio osmótico.
- 35. Se tarda aproximadamente una semana para que la progenie de un eritroblasto basófilo recién formado llegue a la circulación. Las mitosis ocurren en los proeritoblastos, los eritoblastos basófilos y los eritoblastos policromatófilos. La formación y la liberación de eritrocitos son reguladas por la eritropoyetina. En cada una de estas etapas de desarrollo, el eritroblasto se divide en varias ocasiones. 1 4 3 2
- 36. La eritropoyetina actúa sobre los receptores específicos expresados en la superficie de los ErP
- 38. En los seres humanos, los eritrocitos tienen una vida media de alrededor de 120 días. ● El sistema de macrófagos del bazo, médula ósea e hígado fagocita y degrada los eritrocitos viejos.
- 39. ● El grupo hemo y las globinas se disocian, y estas últimas se hidrolizan a aminoácidos, que entran en el fondo común metabólico para su reutilización.
- 40. ● El hierro del hemo se libera, entra en el fondo común de depósito de hierro en el bazo en forma de hemosiderina o ferritina, y se almacena para su reutilización en la síntesis de hemoglobina.
- 41. ● El resto del grupo hemo de la molécula de hemoglobina se degrada parcialmente a bilirrubina, unida a la albúmina, se libera en la circulación y se transporta hacia el hígado, donde se conjuga y se excreta a través de la vesícula biliar como el glucurónido de bilirrubina de la bilis
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