Protocolos terapéuticosecuador2012

PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS
2012
Ministerio de Salud Pública
Dirección de Normatización

1PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS
INDICE:
I. PRESENTACIÓN
II. ACUERDOS MINISTERIALES
III. TERAPÉUTICA Y EVIDENCIAS
IV. MÉTODO SUMARIO PARA ELABORAR UN PROTOCOLO
V. FORMULARIO BÁSICO PARA ELABORAR UN PROTOCOLO
VI. LOS PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS
En orden alfabético
VII. REVISIÓN DE LOS PROTOCOLOS
VIII. EVALUACIÓN DEL IMPACTO
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Y ELECTRÓNICAS
PAG.
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PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS2
I PRESENTACIÓN
El Ministerio de Salud Pública del Ecuador avanza en su Transformación Sectorial para el
beneficio de la población ecuatoriana, a través de la construcción del Sistema Nacional de
Salud (SNS) que permita garantizar el acceso universal de salud a los servicios públicos,
estructurados en una red pública y con atenciones de salud de calidad, con calidez, seguridad,
eficiencia y sin costo para los usuarios.
El Ministerio de Salud en su calidad de ente Rector del sector salud, para aplicar la Constitución
de la República, el Plan del Buen Vivir y materializar las políticas de salud, impulsa procesos
de profundas transformaciones institucionales que le permitan cumplir con los compromisos
señalados en los preceptos constitucionales de garantizar el derecho a la salud a toda la
población ecuatoriana
La reforma y reestructuración institucional se enmarca en la Reforma Democrática del Estado,
proceso que tiene por objetivo mejorar la eficiencia, transparencia y calidad de los servicios, con
una tipología de gestión de ALTA desconcentración y BAJA descentralización
Al hablar de “calidad” debemos expresarlo de la manera más práctica y sencilla como es a
través del concepto “hacer bien las cosas” o según el concepto dado `por la Organización
Mundial de la Salud, que expresa que existe Calidad de la Atención en la Salud, “cuando hay
un alto grado de excelencia profesional, uso eficiente de los recursos, mínimos riesgos para el
paciente, alto grado de satisfacción del paciente e impacto final positivo en la salud”.
El desarrollar, validar, implementar, monitorear y evaluar normas y protocolos de atención a
través de la Dirección de Normatización del SNS, estamos hablando de calidad, compromiso
presidencial e institucional de disponer de normas y protocolos, instrumentos técnicos que
deben ser manejados por el personal de salud de la Red Integral de Salud (RPIS).
La Dirección de Normatización del SNS, viene trabajando con sus equipos técnicos para
el fortalecimiento del proceso de normalización de las intervenciones, procedimientos y
estándares de calidad adecuados, para dar respuesta a las necesidades de atención de los
problemas de salud priorizados en el marco del Régimen del derecho a la salud y del conjunto
de prestaciones.
Para la Institución es una prioridad la estandarización y el protocolizar los procesos de atención
a la salud y en esta vez se presentan los protocolos terapéuticos, instrumentos técnicos que se
han venido desarrollando alrededor de dos años y con la validación y apoyo de las diferentes
Instituciones del Sector Salud, a quienes se deja constancia de nuestro agradecimiento, se
oficializan los mismos a través del Acuerdo Ministerial No 00000607
Los protocolos terapéuticos tienen como finalidad unificar y estandarizar los procedimientos
de prescripción farmacológica y tienen como innovación en la presente edición la inclusión de
esquemas de prescripción que servirán para fines de programación, suministro y control, lo
cual será un paso importante para evitar dispendios y altos costos.
Para el desarrollo de estos protocolos se contó con el apoyo de la OPS/OMS, del Consejo Na-
cional de Salud (CONASA), y demás Instituciones del Sector Salud.
En cumplimiento al Acuerdo Ministerial No 00001099, de fecha 22 de noviembre de 2011, se
conformará el Comité Interinstitucional de Salud para la revisión y actualización permanente
de los protocolos clínicos, terapéuticos y odontológicos, con representantes del Ministerio de
Salud Pública, Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, Fuerzas Armadas, Policía Nacional,
Consejo Nacional de Salud, Junta de Beneficencia de Guayaquil y con la participación de otros
actores que según los requerimientos técnicos del Comité participarán del mismo.
EL DERECHO A LA CALIDAD, CON CALIDEZ Y SEGURIDAD
EN LA ATENCIÓN EN SALUD ES RESPONSABILIDAD DE TODOS

III. TERAPÉUTICA Y EVIDENCIAS
PRESCRIPCIÓN RACIONAL DE MEDICAMENTOS
Racionalizar significa poner orden, normalizar. No se debe olvidar que los mejores servicios de
salud y hospitales del mundo se caracterizan por tener sus conductas terapéuticas completamente
estandarizadas. El sentido común, la sencillez en los procedimientos, la educación e información
calificada, el compromiso en la prescripción, la elaboración de formularios básicos, el diseño de
guías terapéuticas, etc. constituyen la mejor técnica para la prescripción racional de medicamentos.
La experiencia internacional demuestra que estos son procesos con buenas posibilidades
de eficiencia a largo plazo y que el éxito está relacionado con la persistencia, la paciencia y el
liderazgo en la aplicación del método, la educación de los prescriptores y, lo más importante, el
establecimiento de una política de salud que señale estos objetivos como un compromiso político.
La normalización de la prescripción mediante guías y protocolos constituye el método más simple
y efectivo para mejorar la calidad de la terapéutica y para disminuir los desperdicios ingentes en
gastos de medicamentos. La capacitación en base de problemas y evidencias científicas usando
fuentes virtuales y convencionales, más la decisión en su aplicación, son claves para tener éxito
en este proceso.
Existe consenso, entre aquellos que trabajan con programas de medicamentos, en la necesidad
de priorizar la prescripción racional de medicamentos como el objetivo central en el desarrollo
del personal de prescriptores. Muchos informes señalan el incremento de las malas prácticas
de prescripción, en particular en los países en vías de desarrollo. William Summerskill, David
Collingridge, Helen Frankish: Protocols, probity, and publication, the Lancet, Volume 373, 9668: 992,
2009.
TERAPÉUTICA BASADA EN LA EVIDENCIA
La Terapéutica Basada en Evidencias (TBE) 1
es la aplicación de pruebas para el empleo de los
mejores medicamentos o tratamientos en los pacientes. El proceso se optimiza con el empleo de
las guías o protocolos terapéuticos cuya elaboración se basa en la mejor evidencia disponible.
La mejor manera de pasar de la teoría a la práctica, en terapéutica basada en evidencias, es el
diseño y la aplicación de protocolos terapéuticos. The World Medicines Situation Report, 2011,
http://www.who.int/medicines/areas/policy/world_medicines_situation/en/index. Continuity and Change,
Implementing the Third WHO Medicines Strategy 2008–2013, World Health Organization, 2009.
Las Ciencias Médicas no son exactas. Por tanto, en la práctica de la terapéutica no existen verdades
absolutas, de este modo las evidencias científicas deben ser confrontadas con la realidad: la
conveniencia,elcostoyladisponibilidadlocaldelosmedicamentos,empleandoguíasoprotocolos
terapéuticos y el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos. Se debe poner énfasis en que los
medicamentos representan la mejor relación costo-beneficio y son la mejor opción terapéutica
en términos de beneficios y evidencias. Se trata de un minucioso proceso de revisión sistemática
de la seguridad, eficacia, conveniencia y costo. La Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS,
es la columna vertebral de los programas de racionalización o normalización de medicamentos:
Essential Medicines, WHO Model List (última revisión en 2010), WHO Model Formulary (2008), Guide
to Good Prescribing: A Practical Manual (1999). El Cuadro Nacional de Medicamentos, del Consejo
Nacional de Salud del Ecuador, recoge en esencia estos principios y contenidos.
La Terapéutica Basada en Evidencias requiere de varios pasos consecutivos. En la práctica
médica se recomienda convertir los problemas terapéuticos en preguntas, para buscar y
seleccionar como respuesta la mejor evidencia, el medicamento o tratamiento de elección, el que
presenta las pruebas más convincentes. Clinical Pharmacology in Research, Teaching and Health Care,
Considerations by IUPHAR, the International Union of Basic and Clinical Pharmacology, Prof. Michael
Ormeet al.: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 107(1): 531–559, 2010.
Es importante aprender a buscar la evidencia sobre todo en portales virtuales (www.
farmacologiavirtual.org, por ejemplo) que dedican un segmento especial no solamente a la
búsqueda de la mejor evidencia, sino también a interpretarla, escogerla y aplicarla. Mientras
los países desarrollados invierten considerables esfuerzos en buscar, procesar e informar la
nueva evidencia, las demás naciones deberían afanarse por volverla asequible a sus médicos
y estudiantes de Medicina. Bero LA, Grilli R, Grimshaw JM, Harvey E, Oxman AD, Thomson MA,
1 En español se puede emplear el término pruebas en lugar de evidencias.

Closing the gap between research and practice: an overview of systematic reviews of interventions to
promote the implementation of research findings. BMJ. 317: 465-8, 2008. Guidelines International
Network, 2008; www.g-i-n-net. Guidelines International Network Conference. Hosted by the American
College of Chest Physicians, August 25-28, 2010, Chicago, Illinois USA, 2010.
LITERATURA MÉDICA BÁSICA
Al menos 95% de la Terapéutica Basada en Evidencias se publica en inglés, por lo tanto para
acceder a esa información es condición indispensable una lectura aceptable de ese idioma. La
Medicina Basada en Evidencias, parecería haber sido realizada para terapéutica, puesto que
50% o más de toda la evidencia publicada en forma de revisiones sistemáticas y metaanálisis,
corresponde a soluciones para problemas terapéuticos.
MedLine es un producto de la National Library of Medicine de los Estados Unidos que contiene
más de cinco millones de volúmenes y es la mayor biblioteca médica del mundo, la fuente de
búsqueda más completa y utilizada, y de fácil acceso por Internet. La forma de usarla se puede
aprender mediante un entrenamiento sencillo, que generalmente es parte del currículo de una
escuela de Medicina moderna. La base de datos MedLine es, sin duda, la fuente de información
más conocida y utilizada en el ámbito médico.
También son asequibles otras fuentes básicas de información:
 British Medical Journal de la British Medical Association ha desarrollado una serie de anexos
sobre evidencias.
 ACP Journal Club, Club Series (bimensual) editada por American College of Physicians.
 JAMA Series, Users’ Guides to the Medical Literature Evidence Based Medicine Working Group
publicada por el Institute for Clinical Evaluative Sciences in Ontario, University of Toronto,
Canada.
 Clinical Evidence, probablemente es el portal electrónico más importante desde el punto de vista
de utilidad por el médico clínico tratante. Es una publicación de British Medical Journals y tiene
una edición impresa periódica en inglés y en español.
 Evidence-Based Medicine, publicación conjunta de ACP y British Medical Journal.
 Hinari es un portal electrónico de OPS/OMS, de suscripción relativamente sencilla y barata a
nivel institucional, permite el acceso con clave a la literatura médica más importante en inglés.
 La Colaboración Cochrane es el paradigma de la Medicina en Base de Evidencias.
PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS BASADOS EN EVIDENCIAS
En síntesis, un protocolo es el planteamiento y la solución de un problema. Un protocolo es
un algoritmo racional, una secuencia ordenada de pasos, en la cual se define un problema y
sus características, los objetivos terapéuticos y en términos de la mejor evidencia se escoge el
medicamento o tratamiento de elección, junto con la aplicación de los procedimientos para que
el paciente cumpla con éxito su tratamiento. Lalama, M.: Los 100 Protocolos Terapéuticos, Atención
Primaria de Salud - OMS-OPS, AFEME, Activa Ediciones, Quinta Edición, Quito, 2008. Antman EM,
Gibbons RJ: Clinical practice guidelines and scientific evidence. JAMA 302:143-4, 2009.
Las guías o protocolos son el mejor instrumento para mejorar la calidad de la atención de
salud porque armonizan los conceptos tan diversos de los médicos, establecen las políticas en
materia de atención, disminuyen los gastos y los costos, estimulan la información calificada y
la investigación, promueven el uso de prácticas seguras para los pacientes, coordinan el tiempo
de trabajo y favorecen el empleo de sistemas electrónicos asequibles a todo el personal de un
sistema de salud. Promueven prácticas seguras, favorecen la certeza en las decisiones y son un
soporte objetivo para sostener los costos en el cuidado de salud. Varios métodos han sido o están
siendo desarrollados para apoyar el desarrollo, implementación, mantenimiento y uso de guías
basadas en evidencia. El entrenamiento en base de problemas y evidencias científicas, más la
decisión en su aplicación, son claves para tener éxito en este proceso. ECAI’06 Workshop on “AI
techniques in healthcare: evidence-based guidelines and protocols, Italy, August 29, 2006. Gillian C Leng:
NHS Evidence: better and faster access to information, The Lancet, 373(967): 1502 - 1504, 2009.
La información disponible al momento evidencia la efectividad de las guías o protocolos
terapéuticos en la prescripción racional de medicamentos. Es parte esencial de un proceso de
desarrollo, la obtención de resultados tangibles que puedan ser medidos, por tanto, la evaluación
del impacto en forma cuantitativa, es el principal desafío de los programas que se emplean para
Uso Racional de Medicamentos.Lalama, M., de Paepe, P.: Impacto de las Guías Terapéuticas Estándar
en la Prescripción Racional de Medicamentos, Boletín APS, 9: 25, 2003.

Ciertas organizaciones: SIGN, NICE, GIN, CONSORT, CLEARINGHOUSE, TOP, KZN, GRADE
preparan guías terapéuticas en base a protocolos. No siempre estas guías terapéuticas, que
han crecido rápidamente, están exentas de conflictos de intereses. Para mejorar la calidad,
veracidad y transparencia de los protocolos terapéuticos se han creado ciertos grupos como
AGREE (Appraisal of Guidelines Research and Evaluation) para estandarizar el desarrollo de los
protocolos; GRADE (Working Group on Grading Harmonization) para estandarizar el nivel de
eficiencia; y GIN (Guidelines International Network) para el intercambio de tablas de evidencia.
En el Reino Unido, los protocolos de NICE (National Institute for Clinical Excellence), pueden
resultar en el reembolso del costo de nuevas terapias.
LOS PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS
Características:
Proceso secuencial
Fácil de aplicar
Orientados a la solución de problemas
Relacionados con los problemas de salud de la población
De acuerdo a la patología prevalente, importante o urgente
Fáciles de adaptar a las condiciones operativas
Con las recomendaciones de los servicios de salud
Comprensibles
Disminuyen los gastos en medicamentos
Aplicables con medios electrónicos
Sujetos de evaluación
De acuerdo con el Cuadro Nacional de Medicamentos
EDUCACIÓN DE LOS PRESCRIPTORES
Por razones naturales, los médicos jóvenes son más propensos al cambio en los hábitos de
prescripción, lo cual facilita la aplicación de reformas a nivel universitario. El objetivo central
para la prescripción racional de medicamentos es fomentar la enseñanza sistemática de la
farmacología clínica o terapéutica en las escuelas de Medicina, para lo cual se recomienda la
introducción en el microcurrículo de los siguientes parámetros:
• Redimensión de los objetivos de los programas de farmacología, teniendo como base el
diagnóstico específico de problemas y su manejo con los fármacos del Cuadro Nacional de
Medicamentos Básicos.
• Selección de los problemas terapéuticos conforme al contexto epidemiológico del país, poniendo
énfasis en la Atención Primaria de Salud y privilegiando la formación del médico general
tipo familiar. Selección de los problemas en términos de prevalencia y luego de importancia o
urgencia.
• Solución de los problemas terapéuticos empleando algoritmos racionales en forma de guías
o protocolos, de acuerdo con las recomendaciones metodológicas de la OMS. Guide to Good
Prescribing, www.who.int/medicines/library/par/ggprescribing/begin.htm.
• Validación del medicamento o tratamiento de elección producto de los protocolos, empleando la
Terapéutica Basada en Evidencias (TBE).
• Formación de una cultura virtual usando bases primarias de datos y portales electrónicos
seleccionados.
• Lectura crítica, para interpretar en forma debida los hallazgos de los estudios clínicos con
medicamentos.
• Incorporación de la lectura en inglés como rutina en el proceso.
• Motivación y entrenamiento para informar al paciente.
• Redefinición del rol de la farmacología básica en las Ciencias Clínicas. Sus contenidos deben estar
orientados a un sistema claramente utilitario en la vida práctica de los prescriptores.

VALORACION CRÍTICA DE LA EVIDENCIA
Existen ciertos conceptos básicos en la evaluación de los resultados de un estudio clínico que
son la base de todas las evidencias secundarias de tipo acumulativo. El resultado de un estudio
primario (estudios clínicos) o de un análisis acumulativo secundario (metaanálisis y revisiones
sistemáticas), puede ser el deseado (curación por ejemplo) o indeseable (reacción adversa a la
droga). Tricoci P, Allen J, Kramer J, Califf R, Smith S.: Scientific evidence underlying the ACC/AHA
clinical practice guidelines, JAMA, 301:831-41, 2009. Wollersheim H.: Beyond the evidence of guidelines.
Neth J Med, 67:39-40, 2009.
La Terapéutica Basada en Evidencias proporciona el mejor tratamiento o solución para un
determinado problema. El problema o, mejor, la pregunta es siempre la misma: ¿Cuál es la mejor
evidencia? Más específicamente: ¿Cuál es el mejor medicamento y/o tratamiento para la solución
del problema de este paciente?
Sackett y colaboradores han definido la mejor evidencia como la integración de la mejor
investigación con la experiencia clínica y las necesidades de los pacientes. Sackett DL, Straus SE,
Richardson WS, Rosenberg W, Haynes RB: Evidence-Based Medicine. How to Practice and Teach EBM,
New York: Churchill Livingstone, 2000. Conflict of interest in medical research, education and practice.
Institute of Medicine. Washington, DC: National Academics Press, 2009.
La mejor evidencia se publica en forma de revisiones sistemáticas o metaanálisis. Lo aconsejable
en la clasificación de la evidencia es recurrir a una escala de valores sencilla (Greenhald, T.: How to
read a paper, BMJ, 315:243-246, 1997) acorde con la siguiente nomenclatura:
EL PESO DE LA EVIDENCIA (de menos a más en cruces)
- Estudios Controlados Randomizados (ECR) +
- Metaanálisis ++
- Revisión sistemática +++
I. Beneficiosa (la más confiable): Intervenciones cuyo beneficio ha sido plenamente demostrado,
por pruebas que resultan de la acumulación y procesamiento de los ECR y cuyo posible riesgo
de aplicación es pequeño, comparado con los potenciales beneficios: revisiones sistemáticas
y metaanálisis. Son elaboradas basándose en estudios clínicos controlados, aleatorios, con
medicamentos.
II. Probablemente beneficiosa (relativamente confiable): Intervenciones cuyo beneficio en
términos de eficacia y seguridad es menor al señalado en el párrafo anterior. Se debe preferir
aquellas que se realizan con evidencias: guías o protocolos de consenso, muy útiles para el
prescriptor, resumen de recomendaciones o conductas terapéuticas basadas en revisiones
sistemáticas, metaanálisis y ECR.
III. No beneficiosa (no recomendable): Estudios con evidencia pobre como la evolución de
grupos (estudios cohorte), encuestas, reporte de casos y series de casos. Se ha demostrado
plenamente que las opiniones personales o de servicio son inefectivas o peligrosas, se desconoce
su efectividad por carencia de evidencia.
ESTUDIOS CONTROLADOS RANDOMIZADOS, ECR (Randomized Controlled
Trials, RCT)
Son los estudios empleados en farmacología clínica para determinar la utilidad de los
medicamentos. Constituyen la base sobre la cual se elaboran metaanálisis y revisiones
sistemáticas.
Los ECR deben proporcionar una respuesta a la pregunta clave: ¿El nuevo medicamento
(experimental o de prueba) es mejor (en eficacia y/o seguridad) que el actualmente empleado
(estándar) en el tratamiento de este problema?
Obligatoriamente, los ECR deben tener las siguientes cuatro características (Strom Bryan:
Pharmacoepidemiology, Fourth Edition, John Wiley & Sons, Great Britain, 2005): prospectivos,
controlados, aleatorios (randomizados) y doble ciego.
EL SENTIDO DE LAS COMPARACIONES
Es indispensable la comparación entre dos esquemas de tratamiento cuando se busca la diferencia
en sus efectos. The James Lind Library (www.jameslindlibrary.org), 2011.

Los ECR deben ser diseñados para establecer la verdad con respecto a los resultados, y determinar
que el tratamiento de prueba es mejor que el empleado como control. El método experimental
descarta la posibilidad de llegar a conclusiones inadecuadas o reñidas con la verdad, para ello se
debe reducir la influencia de los sesgos o la participación del azar.
“Las comparaciones resuelven las incertidumbres”
Por definición, los ECR son estudios comparados. Significa que se emplean dos grupos de
tratamiento: uno que recibe el tratamiento de prueba y otro de control que recibe el medicamento
considerado estándar del grupo. Cada grupo tiene un número igual de pacientes y la distribución
en cada uno se hace al azar, empleando un procedimiento de selección aleatorio. Los estudios
clínicos tienen la desventaja de reportar la experiencia en pequeños grupos de pacientes y la
interpretación de los resultados con frecuencia presenta dificultades para el análisis de un médico
clínico, poco relacionado con este tipo de investigaciones. En cambio son muy importantes,
porque el análisis conjunto de dos o más ECR permite elaborar los metaanálisis y las revisiones
sistemáticas, la moderna base experimental de la investigación clínica en farmacología.
METAANÁLISIS (meta-analysis)
Corresponde al análisis estadístico de una selección de ECR. Compara los resultados de varios
estudios clínicos, identificando conexiones y divergencias entre los resultados. El metaanálisis
reúne y analiza la literatura médica primaria, o sea los artículos originales publicados en la
literatura médica. Es un proceso de acumulación, análisis estadístico y resumen de los ECR
publicados sobre un tema específico empleando una hipótesis común. Se emplean para identificar
las posibles fuentes de variación entre los hallazgos de los estudios clínicos y para proveer una
medida promedio de los efectos. El metaanálisis es una estrategia para ampliar y fortalecer la
aplicabilidad de los estudios clínicos primarios. Su principal objetivo es sintetizar los resultados
de estudios con resultados discordantes para dar un estimado global. Este sistema provee al
lector del instrumento ideal para descartar sesgos que normalmente se presentan cuando se
consultan fuentes individuales, tiene la ventaja de corresponder a experiencias con miles de
pacientes y presenta un componente cuantitativo importante en el análisis de los resultados.
Richard D Riley, senior lecturer in medical statistics: Research Methods & Reporting, Meta-analysis of
individual participant data: rationale, conduct, and reporting, BMJ 340: 221, 2010. Richard D Riley,
Paul C Lambert, Ghada Abo-Zaid: Meta-analysis of individual participant data: rationale, conduct, and
reporting, Research Methods, BMJ 340: 221, 2010.
REVISIÓN SISTEMÁTICA (Systematic Review, SR)
Las incertidumbres acerca de los efectos de un tratamiento, pueden persistir más allá de la
evidencia que exista al momento de decidirse por una conducta terapéutica. Estas incertidumbres
pueden ser mejor estimadas, gracias a la revisión sistemática de toda la evidencia, para establecer
la verdad experimental de los resultados. Se prepara usando una metodología para minimizar
las desviaciones y errores en el procedimiento aleatorio, de tal manera que los componentes del
sistema sean documentados empleando materiales y métodos estándar. Sackett DL, Oxman AD.
(HARLOT plc: an amalgamation of the world’s two oldest professions. BMJ 327: 1442-1445, 2003. John
P Ioannidis et al, The need to consider the wider agenda in systematic reviews and meta-analyses: breadth,
timing, and depth of the evidence, BMJ 341: 4875, 2010. Metodológicamente, la revisión sistemática
resume los resultados de los estudios primarios (ECR), en base a una rigurosa y definida
metodología. Sigue un riguroso proceso de búsqueda, investigación, definición y validez de los
datos relevantes, así como la síntesis y su interpretación. Tiene la gran ventaja de corresponder a
numerosos estudios clínicos controlados y elegidos al azar entre miles de pacientes; además, son
fáciles de leer puesto que la información se presenta condensada y de forma asequible al médico
tratante, para la toma de decisiones clínicas. Tienen un componente cualitativo importante en el
análisis de los resultados. Pretenden disminuir a un nivel aceptable las desviaciones, gracias al
empleo de varias estrategias. Berlin JA: Does blinding of readers affect the results of meta-analyses?
University of Pennsylvania Meta-analysis Blinding Study Group. Lancet 350: 185-186, 1997.
Las revisiones sistemáticas se diferencian de un metaanálisis porque no poseen la combinación
cuantitativa de los resultados (resumen estadístico).
¿CÓMO LEER UN ARTÍCULO CIENTÍFICO SOBRE MEDICAMENTOS?
Para determinar la validez de la evidencia y su importancia como solución para un problema
terapéutico específico, no es absolutamente necesario leer totalmente un artículo; al efecto se
recomienda seguir la siguiente secuencia de lectura:

• Título: ¿Es pertinente a la solución del problema, al tratamiento o solución que se está buscando?
• Autores: De algún modo, su nombre señala el prestigio de los expertos o investigadores
responsables y/o del centro de investigación. Es muy importante considerar la experiencia y el
prestigio de la publicación.
• Metodología: Revisar el esquema estándar de la investigación: introducción, objetivos, material
y métodos, resultados y conclusiones.
• Resumen: Nos da una idea general del contenido.
• Conclusiones: Análisis de los resultados.
SESGO O DESVIACIÓN La suerte o el azar (CHANCE)
Los sesgos o desviaciones pueden distorsionar los resultados de los ECR y llevar a conclusiones
erróneas. Uno de los primeros valores que un estudiante de estadística aprende a calcular es el
valor de P, que es la probabilidad de que cualquier resultado pueda haberse producido por azar.
La práctica científica estándar, que es enteramente arbitraria, usualmente acepta un valor de P
(estimado de probabilidad) de menos de 1 en 20 (expresado como P < 0.05) como “estadísticamente
significativo” y un valor de P de menos de 1 en 100 (P < 0.01) como “estadísticamente muy
significativo”, en cuyo caso se descarta un sesgo interno, o sea que los resultados de un
tratamiento, buenos o malos, fueron causa del azar. Guyatt G, Jaenschke R, Heddle, N, Cook D,
Shannon H, Walter S.: Basic statistics for clinicians. Hypothesis testing. Can Med Assoc J. 152: 27-32,
1999. Clare Relton, David Torgerson, Alicia O’Cathain: Rethinking pragmatic randomised controlled
trials: introducing the “cohort multiple randomised controlled trial” design, Research Methods &
Reporting, BMJ, 340: 1066, 2010.
Uno de los problemas más graves cuando se revisa la evidencia publicada sobre estudios clínicos
con medicamentos son los llamados sesgos externos, sobre todo la influencia del investigador, la
no publicación de estudios cuyos resultados no fueron favorables. El otro problema secuencial
es la no publicación de estudios rutinariamente rechazados por las editoriales. Dickersin K.:
Publication bias: recognising the problem, understanding its origins and scope, and preventing harm. In:
Rothstein H, Sutton A, Borenstein M, eds. Handbook of publication bias. New York: Wiley, 2004.
LAS MEDIDAS DE ASOCIACIÓN
Las medidas de asociación señalan la fuerza de la relación entre una intervención (terapéutica)
y la de control, expresada en términos de los posibles beneficios que un paciente puede esperar.
Baldor R.: Measures of association as used to address therapy, harm, and aetiology questions, Evidence-
Based Medicine, 10:102-103; 2005.
Hay dos tipos de medidas de asociación:
Absolutas: reducción de riesgo absoluto, número necesario de pacientes a tratar, y
Relativas: riesgo relativo, reducción de riesgo relativo, odds ratio.
Se acepta como consecuencia de cualquier intervención terapéutica, un beneficio positivo para
un paciente, que es la reducción del riesgo de un resultado adverso. Es útil conocer la magnitud
de reducción del riesgo, el riesgo/beneficio, que las ventajas sean mayores que los riesgos de la
intervención. La reducción de riesgo absoluto (RRA) es una medida directa de la reducción del
riesgo. La reducción de riesgo relativa (RRR) es un reflejo o consideración de los efectos por la
reducción del riesgo absoluto.
Un ECR debe incluir la evaluación de:
 Reducción de Riesgo Absoluto (RRA)
 Reducción de Riesgo Relativo (RRR)
 Número Necesario de pacientes que se deben tratar (NNT)
RIESGO ABSOLUTO (RA)
Es la probabilidad que un sujeto de estudio pueda experimentar un resultado específico durante
un tiempo determinado. Este se encuentra en un rango entre 0 a 1. La palabra riesgo se puede
referir a la presencia de un efecto adverso o terapéutico.

REDUCCIÓN DEL RIESGO ABSOLUTO (RRA)
Es la diferencia absoluta en riesgo entre el grupo experimental y el grupo control en un ECR.
Se emplea cuando el riesgo en el grupo control excede el riesgo en el grupo experimental; y se
calcula por la substracción del RA en el grupo experimental, del RA en el grupo control.
NÚMERO NECESARIO DE PACIENTES A TRATAR (NNT)
Evalúa el impacto de un tratamiento. El número promedio de personas que se necesita sean
tratadas para obtener un beneficio terapéutico adicional. Es una medida de la efectividad del
tratamiento. NNT puede ser calculado como 1/RRA
RIESGO RELATIVO (Risk Ratio)
Riesgo relativo es el riesgo de que se produzca un resultado en un grupo versus el riesgo de que
se produzca el mismo resultado en el grupo de control. El riesgo relativo es una proporción de las
posibilidades en dos grupos de estudio. Compara la incidencia de riesgos de un resultado entre
aquellos con una exposición específica con aquellos no expuestos (por ejemplo el riesgo de sufrir
un ataque coronario en un grupo de fumadores comparado con el riesgo en no fumadores). RR
(riesgo relativo) y OR (odds ratio) presentan resultados similares en casos de rara ocurrencia,
exclusivamente. Philip Sedgwick, Louise Marston, Statistical questions, Relative risks, BMJ, 341:c3983,
2010.
ESTIMACIÓN DEL RIESGO RELATIVO
 RR = 1 indica que no hay asociación. Cuando una intervención experimental tiene un efecto igual
al del grupo control.
 RR > 1 indica que hay más probabilidades del efecto en el grupo expuesto (aumenta la posibilidad
del resultado/desenlace).
 RR < 1 indica que hay menos probabilidades del efecto en el grupo expuesto (reduce la posibilidad
del resultado/desenlace).
 RR = 0 indica que no ha habido eventos en el grupo tratado.
ODDS
Es una tasa de probabilidad, la diferencia más probable a favor de un tratamiento cuando se
compara con otro. ODDS (la más probable ventaja) es la forma de representar un riesgo, mediante
el cociente entre el número de veces que ocurre el suceso frente a cuántas veces no ocurre. Odds
compara acontecimientos que suceden con los que no suceden, es una probabilidad en relación a
todos los posibles resultados; por ejemplo si un caballo gana dos de cinco carreras, se dice que su
posibilidad de ganar es de 2/5 (40%). Compara la presencia versus la ausencia de un resultado
(por ejemplo, infarto de miocardio en fumadores y no fumadores). Allen Last, Stephen Wilson,
Goutham Rao: Relative risks and odds ratio: what is the difference? Journal of Family Practice, 2004.
ODDS RATIO
Es el odds de un grupo dividido por el odds del otro grupo. El término odds ratio no tiene una
traducción textual al español, generalmente se emplea el término original. Algunos estadígrafos
lo traducen como una forma alternativa de expresar la “posibilidad de resultados” en un solo
grupo; odds ratio es una forma alternativa de comparar la “posibilidad de resultados” entre dos
grupos. Es una forma de expresar la probabilidad. Philip Sedgwick, Odds ratios Statistical Question,
BMJ, 2341: c4414, 2010.
RELACIÓN ENTRE RIESGO RELATIVO Y ODDS RATIO
Algunos estudios usan los riesgos relativos (RR) para describir los resultados, otros usan los
odds ratios (OR). La respuesta de cuál se debe usar es muy fina pero importante. A pesar de sus
evidentes ventajas, el odds ratio puede causar problemas de interpretación. Por tanto, cuando

el suceso es frecuente se recomienda usar el riesgo relativo. J. Martin Bland, Douglas G Altma:,
Statistics Notes. The odds ratio. BMJ. 320:1468, 2000.
LOS INTERVALOS DE CONFIANZA (IC)
En los estudios con medicamentos se calcula la diferencia entre los dos grupos de estudio como
el 95% de IC. Es un rango de valores, entre los cuales se encuentra la mayor parte de la población
o de los resultados de un estudio. En la práctica se trata de un rango entre dos valores (máximo y
mínimo) entre los cuales se establece un estimado de probabilidad.
El intervalo de confianza de un estudio clínico indica los límites
entre los que se encuentra la “diferencia real o verdadera” entre los
dos tratamientos y, por consiguiente, la consistencia o fuerza de la
inferencia que puede ser extraída de los resultados.
Un intervalo de confianza sobre el resultado de cualquier prueba estadística permite estimar
los estudios positivos (aquellos que muestran una diferencia estadísticamente significativa entre
los dos grupos de un estudio) y los negativos (los que parecen no mostrar diferencia); también
si la fuerza de la evidencia es fuerte o débil y si el estudio es conclusivo o definitivo (que evita
la ejecución de otros estudios sobre el mismo problema). Los intervalos de confianza (IC)
pueden ser calculados para cada medida de asociación con el objetivo de cuantificar su validez
o certidumbre. Usualmente son reportados como 95% IC (señalando el 95% de posibilidad de
incluir el valor real de los resultados o de la población). Stuart Pocock, Thomas Travison and Lisa
Wruck: How to interpret figures in reports of clinical trials, BMJ 336: 1166, 2008.
Si el 95% de IC (intervalo de confianza) no excede 1, el RR u OR pueden ser considerados como
“una diferencia estadísticamente significativa” y viceversa, si el IC (intervalo de confianza) pasa
la vertical 1 de ningún efecto, el resultado no es estadísticamente significativo a un nivel de 5%
(p<0.05).

IV. MÉTODO SUMARIO PARA ELABORAR UN PROTOCOLO
TERAPÉUTICO
METODOLOGÍA
La base de la metodología empleada es la Guía de la Buena Prescripción (Guide to Good Prescribing, www.who.int/
medicines/library/par/ggprescribing/begin.htm); originalmente diseñada por la Universidad de Gröningen, Holanda,
para la formación de personal de pregrado y posteriormente testada y adoptada por la Organización Mundial
de la Salud, como un manual para la enseñanza de la terapéutica. La elección de un medicamento se efectúa
por medio de protocolos, uno para la solución de cada problema terapéutico. Toda la información sobre la
protocolización de un problema debe resumirse en la cartilla adjunta (ver formulario básico anexo).
TÍTULO
- Resumir la enfermedad, el síndrome, o el signo/síntoma en una o dos palabras.
- Emplear los términos de la clasificación internacional de enfermedades OMS, CIE10.
- Escoger un paradigma de la enfermedad o síndrome, lo que represente al problema en términos de prevalencia.
EL PROBLEMA
- Definir en forma resumida el trastorno básico que causa la enfermedad o el síndrome.
- Utilizar en la descripción, de preferencia los conceptos de la fisiopatología.
- Emplear datos epidemiológicos relevantes.
- Cuando sea necesario, incluir datos clínicos importantes.
- Procurar resumir los conceptos empleando máximo cuatro a cinco líneas.
OBJETIVOS TERAPÉUTICOS
- Mantener una secuencia con la definición del problema.
- Deben ser resultados de la definición previa del problema.
- Determinar qué es lo que se persigue con el tratamiento del problema propuesto.
- Enfocar los objetivos prioritarios, particularmente con el empleo de medicamentos.
- Deben ser inscritos en el siguiente orden de prioridad: curar, aliviar y prevenir.
- Son cursos de acción, por tanto se inician con verbos en infinitivo, por ejemplo: eliminar el agente causal.
SELECCIÓN DEL MEDICAMENTO DE ELECCIÓN
- Escoger medicamentos o esquemas de tratamiento que sean comparables, que puedan ser sujetos de un
proceso de comparación.
- Se escogerá el medicamento o los esquemas de tratamiento que permitan un adecuado procedimiento.
- La selección del medicamento de elección se realizará empleando de una a tres cruces, valorando de menos a
más, la eficacia, seguridad y conveniencia (ver formulario básico para elaborar un protocolo).
- Las imágenes con cruces para selección del medicamento de elección que se presentan en el formulario
básico, sirven para dar al médico tratante una imagen objetiva de su mayor o menor importancia, en términos
de eficacia, seguridad y conveniencia y el nivel de atención en que se puede prescribir y dispensar el
medicamento seleccionado, de acuerdo con lo establecido por el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos.
NOTAS
- A igualdad de criterios terapéuticos se debe escoger la opción de menor costo. Si no existieran, se deben
comparar las especialidades farmacéuticas más convenientes.
- Habrá ocasiones en que será necesario escoger esquemas de tratamiento (por ejemplo, en casos de
tuberculosis); o asociaciones de medicamentos (por ejemplo en casos de sepsis).
- Procurar la selección de grupos o medicamentos que puedan ser comparables.
MEDICAMENTO DE ELECCIÓN (condiciones de uso)
- Recordar que en esta sección del protocolo deben estar todos aquellos datos que se usan en forma cotidiana
por el médico y que son necesarios para comunicar el tratamiento al paciente.
- Anotar toda la información pertinente, por ejemplo: las presentaciones disponibles en el mercado, dosis de
adultos y de niños, etc.
- Se puede añadir la sección observaciones para describir tratamientos concomitantes que permitan cumplir
otros objetivos terapéuticos, tratamientos higiénicos, dietéticos, etc. u otros datos referentes al tratamiento,
diferentes o adicionales a los que se señalan con el medicamento de elección.

CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN DEL MEDICAMENTO DE ELECCIÓN
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
Farmacocinética (LADME)*
Farmacodinamia
(mecanismo de acción)
Efectos secundarios:
teratogénesis, mutagénesis,
toxicidad
Interacciones,
precauciones,
contraindicaciones,
adherencia
* LADME: Liberación, absorción, difusión, metabolismo y eliminación
DE LA ADQUISICIÓN DE LOS MEDICAMENTOS NO
REGISTRADOS EN EL CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS
BÁSICOS
LEY DE PRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN, COMERCIALIZACIÓN Y
EXPENDIO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO -
Ley N° 2000-12
Capítulo III
Art. 6.- Las entidades del sector público que tengan a su cargo prestaciones y programas de
salud, están obligadas a adquirir exclusivamente medicamentos genéricos, de acuerdo al Cuadro
Nacional de Medicamentos Básicos, con las siguientes excepciones:
a) Casos de medicamentos especiales que no consten en el Cuadro Nacional de Medicamentos
Básicos.
b) Cuando el medicamento de marca de similar calidad, se ofrezca a menor precio que el
medicamento genérico; y,
c) En caso de emergencia sanitaria debidamente declarada por el Ministerio de Salud Pública, y/o
las razones de fuerza mayor que no permitan conseguir el respectivo medicamento genérico.
Salvo los casos de emergencia médica en que las entidades podrán adquirir sin limitación alguna,
las excepciones para adquirir medicamentos de marca en cantidades importantes por parte de
las entidades del sector público deberán ser previamente autorizadas por la autoridad de salud
inmediata superior.

V. FORMULARIO BÁSICO PARA
ELABORAR UN PROTOCOLO
Título: Codificación CIE 10
Problema:
Descripción clínica (fisiopatología y datos epidemiológicos)
Objetivos terapéuticos:
Tratamiento no farmacológico:
Selección del medicamento (o esquema) de elección:
Principios activos Eficacia Seguridad Conveniencia
Niveles
1-2-3
Medicamento (o esquema) de primera elección- condiciones de uso:
Principio activo:
Presentación:
Posología y forma de administración:
Duración del tratamiento:
Precauciones:
Efectos indeseables:
Observaciones:
Medicamento (o esquema) de segunda elección - condiciones de uso:
Principio activo:
Presentación:
Duración:
Precauciones:
Observaciones:

VI. Los protocolos terapéuticos
(Orden alfabético)
• Abdomen agudo 23
• Aborto 25
• Aborto infectado 27
• Accidente vascular encefálico 28
• Acné 32
• Alcoholismo 34
• Amebiasis 35
• Amenorrea 36
• Amigdalitis estreptocócica 39
• Anemia aplástica 40
• Anemia del embarazo 41
• Anemia megaloblástica 43
• Anemia por deficiencia de hierro 44
• Angina de pecho, estable 45
• Anorexia nerviosa 47
• Ansiedad 48
• Anticoncepción 49
• Apendicitis 51
• Artritis piógena 53
• Artritis reumatoide 54
• Ascariasis 57
• Asfixia 58
• Asma bronquial 61
• Aterosclerosis 62
• Blefaritis 65
• Bronquitis aguda 66
• Bronquiolitis 66
• Bronquitis crónica 67
• Bubón inguinal 69
• Bulimia 70
• Cálculos renales 71
• Candidiasis bucal 73
• Candidiasis de la vulva y vagina 73
• Cardiopatía congénita cianótica 74
• Cefalea tensional 76
• Celulitis 77
• Choque anafiláctico 79
• Cistitis, no complicada 81
• Climaterio 82
• Colelitiasis, colecistitis 84
• Condiloma acuminado 85
• Conjuntivitis bacteriana 86
• Convulsiones, RN 88
• Crup (laringitis obstructiva aguda) 90
• Demencia 91
• Dengue clásico 93
• Depresión reactiva 94
• Dermatitis atópica 95
• Desnutrición I, crónica 96
• Desnutrición III, severa 97
• Diabetes gestacional 99
• Diabetes mellitus 1 101
• Diabetes mellitus 2 104
• Diarrea y gastroenteritis infecciosa 107
• Dismenorrea primaria 108
• Dolor 110
• Endometriosis 113
• Endometritis puerperal 114
• Enfermedad de Chagas 116
• Enfermedad diarréica aguda (sin
deshidratación) 117
• Enfermedad diarréica aguda
(deshidratación) 118
• Enfermedad de Parkinson 119
• Enfermedad hemorrágica, RN 121
• Enfermedad pélvica inflamatoria 122
• Enfisema pulmonar 123
• Envenenamientos 125
• Epilepsia 126
• Escabiosis, sarna 128
• Esclerosis múltiple 129
• Esquizofrenia 132
• Extrasístoles 134
• Falso trabajo de parto 135
• Fibrilación auricular 136
• Fibrosis quística 140
• Fiebre reumática 142
• Fiebre tifoidea 144
• Fracturas expuestas 145
• Glaucoma primario 147
• Glomerulonefritis 147
• Gota 152
• Hemorragia aguda 153
• Hemorragia de causa obstétrica 155
• Hemorragia posparto 157
• Hemofilia 160
• Hemorroides 161
• Hepatitis viral 162
• Herpes simple 164
• Hiperbilirrubinemia, RN 166
• Hipertensión arterial esencial 169
• Hipertiroidismo 174
• Hipertrofia prostática 176
• Hipocalcemia neonatal, RN 177
• Hipoglicemia, RN 178
• Hipotermia, RN 180
• Hipotiroidismo primario 180
• Incompatibilidad Rh, RN 181
• Infarto de miocardio 183
• Infección de herida quirúrgica 187
• Infección urinaria embarazo 188
• Insomnio 189
• Insuficiencia cardíaca 191
• Insuficiencia renal aguda 197
• Insuficiencia renal crónica 194
• Insuficiencia respiratoria, RN 198
• Intoxicación por fosforados 199
• Leishmaniasis 200
• Lepra 202
• Leucemia linfocítica crónica 203
Pag. Pag.

• Linfoma no Hodgkin 209
• Lumbago, lumbociatalgia 217
• Lupus eritematoso 218
• Mastitis infecciosa 220
• Meningitis bacteriana 221
• Metrorragia disfuncional 223
• Micosis superficiales 224
• Micronutrientes (carencias) 225
• Migraña 226
• Mordeduras de serpientes 227
• Náusea y vómito 229
• Neumoconiosis 230
• Neumonía de la comunidad 231
• Neumonía nosocomial 233
• Neumonía por aspiración 234
• Neurocisticercosis 235
• Obesidad 236
• Onfalitis, RN 237
• Osteoartritis, Osteoartrosis 239
• Osteomielitis 240
• Osteoporosis 241
• Otitis externa 243
• Otitis media bacteriana 244
• Parálisis cerebral 246
• Paludismo 248
• Paro cardiorespiratorio 250
• Parto normal 252
• Policitemia vera 254
• Polihidramnios, oligohidramnios 256
• Picaduras de insectos 257
• Pielonefritis 257
• Piodermitis 259
• Preeclampsia - eclampsia 260
• Prostatitis bacteriana 261
• Quemaduras I y II 263
• Rabia 264
• Recién nacido (cuidados) 266
• Recién nacidos pretérmino 268
• Resfriado común 271
• Rinitis alérgica 272
• Ruptura prematura membranas 273
• Septicemia 275
• Sepsis neonatal 277
• Sífilis 280
• Síndrome dificultad respiratoria, RN 282
• Síndrome nefrótico 285
• Síndrome de inmunodeficiencia (VIH) 287
• Sinusitis aguda 290
• Teniasis 291
• Tétanos 293
• Tetanos, neonatal 295
• Toxoplasmosis 296
• Trastorno afectivo bipolar 298
• Traumatismo cerebral 302
• Traumatismo múltiple 304
• Trauma osteomuscular 308
• Tricomoniasis vaginal 310
• Tromboflebitis migratoria 311
• Tuberculosis pulmonar 313
• Tumor maligno del colon 316
• Tumor maligno del estómago 323
• Tumor maligno de mama 327
• Tumor maligno de la piel 339
• Tumor maligno de la próstata 343
• Tumor maligno de pulmón y bronquios 347
• Tumor maligno de la glándula tiroides 351
• Tumor maligno de cuello uterino 355
• Úlceras corneales 358
• Úlcera genital 359
• Úlcera péptica 361
• Uretritis purulenta 363
• Urticaria, angioedema 364
• Vitamina A deficiencia 365
Pag. Pag.

Título: ABDOMEN AGUDO
Codificación CIE 10
R10.0 abdomen agudo
K5.0 peritonitis aguda
K5.8 otras peritonitis
Problema: Contaminación de la cavidad peritoneal por rotura evidente o potencial de víscera hueca,
debido a proceso inflamatorio gastrointestinal o trauma. Contaminación potencial con gérmenes
Gram negativos: Escherichia coli, Enterobacter faecalis, Pseudomona aeuriginosa y anaerobios. Estos
pacientes generalmente necesitan una solución quirúrgica para su problema de base.
1. Eliminar el/los microorganismos causales .
2. Proporcionar soporte al compromiso sistémico.
3. Neutralizar endotoxinas y controlar respuesta inflamatoria.

Selección del medicamento de elección:
Principios activos Eficacia Seguridad Conveniencia Niveles
1 Ampicilina + gentamicina + metronidazol ++ ++ +++ 2-3
2 Ceftriaxona + gentamicina +++ ++ ++ 2-3
3 Imipinem + gentamicina ++ ++ + 3
Inicialmente se recomienda instaurar un tratamiento antimicrobiano empírico contra gérmenes Gram
+ y Gram - mientras se espera el resultado de los cultivos. Realizar coloración Gram en urgencias. El
espectro antibacteriano de los medicamentos puede estrecharse considerablemente después de los
estudios de microbiología.
Medicamentos de elección - condiciones de uso:
Necesariamente se deben usar las combinaciones que se señalan previamente, entre los siguientes
antimicrobianos:
Principios activos: ampicilina, gentamicina, metronidazol, ceftriaxona, imipinem + cilastatina.
Presentaciones:
Ampicilina frasco – polvo para inyección 0.5 y 1 g.
Gentamicina solución inyectable de 20 y 80 mg/2 mL .
Amikacina solución para inyección 100 - 1000 mg/2 mL.
Metronidazol tabletas 250 – 500 mg, solución oral 125 – 250 mg/5 mL, solución infusión 500 mg/100
mL.
Clindamicina cápsulas 300 mg, solución inyectable 600 mg/4 mL.
Ceftriaxona polvo para inyección 500 mg y 1000 mg.
Cefotaxima frasco ampolla 1 g.
Ceftazidima polvo para inyección 500 - 1000 mg.
Imipenem 500 mg + cilastatina 500 mg, polvo para infusión.
Posología:
Ampicilina
Adultos 1 a 2 g cada 6 horas, IV o por infusión IV lenta, hasta 12 g al día.
Niños de menos de 6 años 100 a 200 mg/kg/día, cada 6 horas.
Neonatos < 7 días 50 mg/kg/día, IV, cada 12 horas.
> 7 días 50 mg/kg/día IV, cada 6 - 8 horas.
> 1 mes: 50 mg/kg / día IV, cada 6 horas.
Gentamicina
Adultos 80 mg IM o IV cada 8 horas.

Recién nacido de hasta 2 semanas, 5 mg/kg cada 24 horas.
Niños de 2 semanas a > 12 años, 5 mg/kg cada 12 horas.
Amikacina
Adultos 7.5 mg/kg, IM o IV, cada 12 horas.
Otra opción es 5 mg/kg IV, cada 8 horas. Dosis máxima 1.5 g/día.
> 2 semanas 15 mg/día IV, cada 12 horas.
Neonatos 10 mg/kg, IV o IM, por una vez. Luego 7.5 mg/kg IV o IM cada 12 horas.
Dosis máxima: 1.5 g/día.
Metronidazol
(Igual puede usarse clindamicina).
Adulto, 800 mg, vía oral, inicialmente, después 500 mg cada 8 horas.
Niños 7.5 mg/kg cada 8 horas, 250 mg tres veces al día.
< 7 días 7.5 mg kg/día cada 24 horas.
> 7 días 7.5 mg/kg cada 12 horas.
> 1 mes 7.5 mg/ kg cada 6 horas IV.
Infecciones por anaerobios (durante 7 días), infusión intravenosa durante 30 minutos.
Clindamicina
Adulto 150 – 300 mg cada 6 horas, vía oral, hasta 450 mg cada 6 horas.
Adultos 600 - 900 mg IV, cada 8 horas, puede elevarse hasta 4.8 g diariamente en infecciones severas
(dosis única superior a 600 mg debe administrarse por infusión intravenosa exclusivamente). La dosis
única por infusión intravenosa no debe exceder 1.2 g).
Niños 3 – 6 mg/kg, vía oral, cada 6 horas.
Recién nacido 15–20 mg/kg, diariamente.
Niños de más de 1 mes, 15–40 mg/kg diariamente en 3–4 dosis divididas, aumentada al menos 300 mg
diariamente, sin considerar el peso corporal.
Ceftriaxona
(Igual puede usarse ceftazidima).
Adultos 1 g diariamente; hasta 2–4 g diariamente en infecciones severas.
Niños < 50 kg, 20–50 mg/kg diariamente, hasta 80 mg/kg diariamente en los casos graves (dosis de
50 mg/kg por infusión intravenosa exclusivamente), cada 12 horas.
Recién nacidos 50 mg/kg/día cada 12 horas (máximo, 50 mg/kg día).
Inyección intramuscular profunda o infusión intravenosa (durante dos a cuatro minutos).
Ceftazidima
Adultos 1 g IV o IM, cada 8 – 12 horas. Dosis máxima: 6 g/día. Dosis máxima en ancianos: 3 g/día.
Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal, en infecciones bacterianas severas.
Niños < 7 días: 100 mg/kg/día IV, en 2 administraciones.
> 7 días y < 1200 g, 100 mg/kg/día IV, divididos en 2 administraciones.
> 7 días y > 1200 g, 150 mg/kg/día IV divididos en 3 administraciones.
1 mes – 12 años, 90 – 150 mg/kg/día IV, divididos en 3 administraciones. Dosis máxima: 6 g/día.
Cefotaxima
NR* No se encuentra registrado en la octava edición del CNMB.
En recién nacidos se puede emplear cefotaxima en lugar de ceftriaxona.
Dosis de 50 mg/kg, diariamente, dividida en 2 a 4 dosis. En las infecciones severas (incluyendo
meningitis) se puede aumentar la dosis a 150 a 200 mg/kg, diariamente, sin exceder los 2 g durante
las 24 horas. Para la administración IV, se diluye el contenido del frasco ampolla en 4 mL de agua y
se administra lentamente durante 5 minutos, o por infusión continua durante 30 – 60 minutos. No se
recomienda la vía IM en menores de 30 semanas.
Imipenem (con cilastatina)
Adultos y niños > 12 años 250 – 1000 mg IV cada 6 - 8 horas. Dosis máxima: 50 mg/kg/día o 4 g/día
(dosis de 50 mg/kg por infusión intravenosa exclusivamente), igual posología para adolescentes
mayores 12 años.
Inyección intramuscular profunda o por infusión intravenosa.
No se conoce la dosis en menores de 12 años.

Instrucciones:
Debe administrarse la dosis máxima recomendada de los antimicrobianos. Preferir la vía intravenosa
en la fase aguda; pasar a la administración oral de los mismos principios activos tan pronto sea
posible. Eventualmente puede ser necesaria la exploración quirúrgica abdominal para diagnóstico
y tratamiento.
En casos evidentes de perforación de víscera hueca y contaminación por anaerobios, debe asociarse
necesariamente clindamicina o metronidazol, uno de los dos, por vía parenteral, sobre todo asociados a
la combinación de ampicilina + gentamicina, que por razones de disponibilidad es la más empleada en
nuestro medio. Se puede emplear la amikacina en vez de la gentamicina, cuando sea posible.
Los efectos indeseables son los señalados para cada uno de los componentes de la combinación que
se elija.
Observaciones:
* En caso de colecciones purulentas se recomienda el drenaje quirúrgico, percutáneo o a cielo
abierto. Debe instaurarse de inmediato el tratamiento antimicrobiano específico, en la dosis
recomendada.
* Eventualmente, puede ser necesaria una intervención para reparar probable rotura de víscera
hueca.
* Existe la posibilidad de hipersensibilidad cruzada en los pacientes con alergia a las penicilinas
o a otros antibióticos betalactámicos. Controlar la función renal en los pacientes tratados
simultáneamente con aminoglucósidos.
* El imipenem debe administrarse con cilastatina para evitar ser inactivado a nivel de los túbulos
renales, y junto con gentamicina para evitar la emergencia de cepas resistentes de Pseudomona
aeruginosa.
* Tomar muestras de secreciones y de sangre antes de comenzar el tratamiento para determinar el/los
agentes etiológicos y su sensibilidad.
* Se puede necesitar asistencia ventilatoria mecánica. En pacientes en cuidados intensivos o con
asistencia ventilatoria mecánica, la sepsis puede ser producida por anaerobios y se recomienda el
tratamiento específico.
* Administrar soluciones cristaloides, para mantener presión venosa central entre 8 - 12 mm Hg.
Título: ABORTO
O02.1 aborto retenido.
O03.8 aborto espontáneo.
O04.4 aborto médico: incompleto, sin complicación.
O04.5 aborto médico (incluye aborto terapéutico y legal).
Problema: Se denomina aborto a la interrupción espontánea o provocada del embarazo antes de las
20 semanas de gestación y/o con peso fetal menor de 500 gramos. Más del 80% de abortos ocurren
antes de las 12 semanas. La tasa de pérdida clínica es del 10 al 15% de todas las gestaciones. Se define
como aborto diferido a la retención en la cavidad uterina, de un embrión o feto muerto antes de las 20
semanas o con peso fetal inferior a 500 gr. Clínicamente puede estar o no acompañado de sangrado
variable y modificaciones cervicales.
1. Expulsión del contenido uterino.
2. Conservar la fertilidad.
3. Disminuir el riesgo de incompetencia cervical.
4. Mantener estabilidad hemodinámica.

1 Misoprostol +++ ++ +++ 1-2-3
2 Oxitocina +++ ++ +++ 1-2-3
Medicamento de elección - condiciones de uso:
Principio activo: misoprostol.
Presentación:
Tabletas de 200 μg.
Aborto incompleto
Esquema: dosis única de 600 μg de misoprostol por vía oral o 400 μg vía sublingual.
Aborto diferido - anembrionado:
Dosis única de 800 μg de misoprostol por vía vaginal.
Primer trimestre (< 12 semanas):
- Misoprostol vaginal, dosis única de 600 μg, puede repetirse a las 12 horas, máximo 3 dosis.
- Misoprostol sub-lingual, dosis única de 400 μg, puede repetirse a las 12 horas, máximo 3 dosis.
Segundo trimestre (>12 semanas):
- Dosis inicial de 400 μg por vía vaginal (gestación de 13 a 15 semanas), 200 μg (gestación de 16 a 20
semanas). Máximo 4 dosis.
- Si no hay respuesta a las 24 horas duplicar la dosis inicial, 800 μg (gestación de hasta 15 semanas),
400 μg (gestación de 16 y 20 semanas), hasta la expulsión del contenido uterino. Máximo 4 dosis.
Las tabletas de misoprostol por vía oral pueden ser aplicadas por la vía vaginal.
Inducto-conducción con oxitocina
Presentación oxitocina ampollas 10 UI/mL.
Oxitocina 20 unidades, IV, diluidas en 1.000 mL de cloruro de sodio solución salina normal, e
infundida 125 mL por hora. La inducto-conducción con oxitocina puede ser necesaria en embarazos
de 16 a 20 semanas. La administración de oxitocina debe ser evitada, al menos hasta 4 horas después
de la administración de misoprostol.
Indicaciones:
Inducción del parto con cuello maduro, aborto diferido, óbito fetal, rotura prematura de membranas
con cuello maduro y hemorragias posparto.
Contraindicaciones:
Sospecha o confirmación de embarazo ectópico, o masa parauterina sin diagnóstico, dispositivo
intrauterino (DIU) e historia de alergia al misoprostol u otras prostaglandinas.
Precauciones:
En útero con cicatriz quirúrgica por el riesgo de ruptura. Pacientes asmáticas.
Hiperestimulación uterina, rotura uterina, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, náusea, vómito,
diarrea y alza térmica.
Observaciones:
* En caso de no disponer de misoprostol se puede recurrir al empleo de oxitocina.
* En caso de expulsión incompleta, se realiza vaciamiento de la cavidad por legrado instrumental o
mediante aspiración manual endouterina con cánulas de Karman.
* En caso de aborto incompleto, previo al vaciamiento de la cavidad uterina por legrado instrumental

o aspiración manual endouterina (AMEU), se puede utilizar misoprostol vaginal o sub-lingual,
400 μg, 3 o 4 horas antes del procedimiento quirúrgico. Con esta conducta se logra la maduración
cervical y dilatación del cuello uterino, lo cual facilita la maniobra quirúrgica, disminuyendo el
riesgo de laceración cervical y perforación uterina.
* Previo al legrado instrumental, como analgésico se puede usar paracetamol 500 mg, vía oral, cada 6
horas o ibuprofeno 400 mg, vía oral, cada 8 horas.
* Es necesario que la paciente se encuentre hospitalizada o vigilada por personal médico para el uso
de este medicamento, sobre todo en embarazos de más de 9 semanas.
Título: ABORTO INFECTADO
O03.0 aborto espontáneo: incompleto, complicado con infección genital y pelviana.
O03.5 aborto espontáneo: completo o no especificado, complicado con infección genital y pelviana.
Problema: Infección de causa obstétrica que cursa con fiebre (temperatura de 38°C o más) antes,
durante o después del aborto espontáneo o provocado, acompañada de otros signos como dolor
pélvico, secreción vaginal de mal hedor o purulenta. Complicación frecuente del aborto provocado.
Se produce por el ingreso de gérmenes a la cavidad uterina (endometritis). Los gérmenes más
frecuentes son Escherichia coli, estreptococo beta hemolítico, estafilococo dorado y anaerobios como
el Clostridium perfringes. Puede producirse en relación con otras formas clínicas de infección, como
anexitis o parametritis e incluso complicarse con sepsis y choque séptico. La paciente se presenta con
manifestaciones de infección aguda y amenaza o aborto incompleto.

1. Evacuar el contenido uterino.
2. Eliminar el agente causal.
3. Mantener la estabilidad hemodinámica.

Selección del esquema de elección:
1 Clindamicina + gentamicina +++ +++ ++ 2-3
2 Ampicilina + gentamicina + metronidazol +++ +++ ++ 2-3
Primer esquema de elección - condiciones de uso:
Principio activo: clindamicina + gentamicina.
Presentaciones: Clindamicina solución inyectable de 150 mg/mL, cápsulas de 300 mg.
Gentamicina solución inyectable de 20 y 80 mg / 2 mL.
Posología: Clindamicina 600 mg IV cada 6 horas o 900 mg IV cada 8 horas + gentamicina 80 mg, IV
cada 8 horas.
Segundo esquema:
Ampicilina + gentamicina + metronidazol
Presentaciones: ampicilina frasco - ampollas 0.5 y 1 g, amoxicilina tabletas 500 mg.
Metronidazol solución para infusión 500 mg, tabletas de 500 mg.
Posología: ampicilina 2 g IV inmediatamente, más 1 g IV cada 6 horas, puede emplearse hasta 6 a 12
g/día; gentamicina 3-5 mg /kg, IV, cada 8 horas; metronidazol 500 mg, IV, cada 8 horas (tan pronto
sea posible pasar a la vía oral).
Duración: Hasta la curación, generalmente 7 días. El tratamiento intensivo debe continuar al menos
72 horas después que la temperatura corporal retorne a lo normal y después continuar con la vía
oral.

Precauciones: Para la administración intravenosa de gentamicina en adultos, la dosis puede diluirse
en 100 mL de solución salina normal y administrarse al menos durante una hora. No administrar
ampicilina a pacientes alérgicos a la penicilina; tampoco administrar gentamicina a pacientes con
deterioro de la función renal.
Reacciones de hipersensibilidad a la ampicilina. A dosis elevadas provoca eventualmente
convulsiones o excitación neurológica. La gentamicina al igual que todos los aminoglucósidos, puede
producir problemas a nivel auditivo y renal. Efectos indeseables de tipo curariforme.
Observaciones:
* Evacuación del útero y manejo quirúrgico de las complicaciones.
* Los abortos inevitables o incompletos deben completarse mediante evacuación de la cavidad uterina
y cirugía para las complicaciones que lo ameriten.
* En caso de ausencia de respuesta en 48 a 72 horas, pasar al protocolo de sepsis.
* La inducto-conducción con oxitocina adicional puede ser necesaria en embarazos de 16 a 20
semanas, para la eliminación del producto y posterior legrado.
Título: ACCIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO AGUDO
Codificación CIE-10
I64.X accidente vascular encefálico agudo, no especificado como hemorrágico o isquémico.
I61.9 hemorragia intraencefálica, no especificada.
I64 infarto cerebral.
Problema: Insuficiencia arterial cerebral aguda, causada por taponamiento o ruptura de una arteria
cerebral;condicionespatológicascaracterizadasporpérdidarepentinadelafunciónneurológica,debida
a isquemia cerebral o hemorragia intracraneal. Hay que determinar si el accidente cerebrovascular se
debe a sangrado o a un coágulo sanguíneo, de manera que se pueda iniciar el tratamiento apropiado
dentro de las 3 horas siguientes del inicio del problema. La mayoría de las lesiones son de naturaleza
isquémica (trombosis o embolismo), mientras otras pueden ser causadas por hemorragia cerebral.
La embolia producida por una cardiopatía valvular o la ateroesclerosis cerebral son las causas del
taponamiento de la arteria cerebral que produce el accidente cerebrovascular isquémico. La ruptura
de una arteria cerebral con filtración de sangre produce el accidente cerebral hemorrágico o derrame
cerebral. Se clasifican de acuerdo al tipo de necrosis tisular, como la localización anatómica, vasos
comprometidos, etiología, edad del enfermo y naturaleza hemorrágica o no hemorrágica del proceso.
Los signos focales (a veces globales) de trastorno de la función cerebral se presentan rápidamente, a
veces determinando la muerte. Un síndrome de isquemia transitorio presenta síntomas y signos que
se resuelven dentro de 24 horas. La hipertensión arterial es el factor de riesgo número uno para los
accidentes cerebrovasculares. También incrementan el riesgo la diabetes mellitus, los antecedentes
familiares, cardiopatías, el colesterol elevado y la edad. Los síntomas generalmente se presentan de
manera súbita y sin aviso. Pueden ser episódicos (ocurren y luego se detienen) o pueden empeorar
lentamente con el tiempo. La localización de la hemorragia intraparenquimatosa puede sugerir
su etiología. En pacientes jóvenes la causa más frecuente son las malformaciones arteriales tipo
aneurisma. Se requiere hospitalización para la mayoría de los accidentes cerebrovasculares. Un
accidente cerebrovascular es una emergencia médica.
1. Prevenir la insuficiencia arterial cerebral aguda.
2. Evitar el daño celular definitivo, procurando la revascularización cerebral.
3. Disminuir la morbimortalidad.

1 Aspirina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Clopidogrel ++ ++ ++ 2-3
3 Heparina ++ ++ ++ 2-3
4 Warfarina + + +++ +++ 1-2-3
5 Tirofiban + + +++ +++ 3
6 Simvastatina ++ +++ +++ 1-2-3
Medicamento de primera elección - condiciones de uso:
Principio activo: ácido acetilsalicílico.
Presentación: Tabletas de 100 y 375 mg.
Posología: 375 mg diarios en la fase aguda y 100 mg diarios, durante la fase de recuperación.
Clopidogrel
Tabletas 75 y 300 mg.
Comenzar con 300 mg por una vez, luego 75 mg, oral, diariamente.
Clopidogrel tiene similares efectos que la aspirina en pacientes con enfermedad trombótica y puede
emplearse en su lugar, cuando está contraindicada por sus efectos indeseables. En combinación con
aspirina disminuye la incidencia de morbimortalidad.
Medicamentos de segunda elección:
Heparina
Heparina no fraccionada solución inyectable 25.000 UI/5 mL.
Heparina de bajo peso molecular solución inyectable (enoxaparina).
Indicaciones:
- No todos los pacientes necesitan anticoagulación. Todos los casos sin anticoagulación deben
recibir aspirina por vía oral 375 mg una vez al día, por tiempo indefinido. Se debe considerar la
anticoagulación con warfarina en caso de lesiones embólicas o trombóticas; no hay señas de cuando
iniciar su administración, por el riesgo de hemorragia en el período inmediato al accidente; se
pueden usar bajas dosis de heparina de bajo peso molecular, subcutánea.
- La administración de anticoagulación con heparina o warfarina no se recomienda durante la fase
aguda del accidente cerebrovascular.
- Para el inicio de la terapia anticoagulante se debe comprobar el diagnóstico de infarto isquémico no
hemorrágico y transferir a centro especializado.
Posología: Heparina IV, 5 000 IU como bolo, seguida por 1 000–1.200 IU/hora. Control por TTP, que
puede ser 1.5 - 2 veces más de lo normal. La heparina es mejor administrada por infusión continua. Se
debe cambiar precozmente a la administración de heparina de bajo peso molecular, 30 mg SC, cada
12 horas, durante 7 días.
Warfarina
Tabletas 5 mg.
Posología warfarina oral 5 mg/día inicialmente y luego dosificar para mantener INR entre 2 a 3.
- La anticoagulación con warfarina se encuentra indicada en la prevención de episodios embólicos
recurrentes por fibrilación auricular.
- Cuando se presuma el empleo de anticoagulación a largo término, comenzar en forma simultánea
la administración de warfarina oral y parar la administración de heparina después de 2 a 3 días.
La warfarina se emplea como profiláctica cuando existe una causa subyacente predisponente, como
por ejemplo la fibrilación auricular crónica.
Tirofiban
Solución inyectable 12.5 mg/50 mL.

Indicaciones: Tratamiento de síndrome coronario agudo (en combinación con heparina) para evitar
complicaciones cardiacas isquémicas.
Posología: Adultos dosis inicial: 0.4 µg/kg/minuto, en infusión IV, por 30 minutos. Luego 0.1 µg/
kg/minuto en infusión IV.
Continuar tratamiento por 12 – 24 horas después de angioplastia o aterectomía.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo, hemorragia intracraneal,
úlcera péptica o riesgo de sangrado, ACV reciente (30 días), cirugía reciente (30 días), hipertensión
severa, pericarditis aguda, aneurisma intracraneal, alteraciones de la coagulación reciente (1 mes),
trombocitopenia con uso previo de tirofiban.
Efectos adversos: Náusea, dispepsia, diarrea, dolor abdominal, hemorragia, púrpura, erupciones
cutáneas, prurito, síndrome semejante a influenza, tos, bronquitis, vértigo, cefalea, fatiga. Poco
frecuente: sangrados severos, incluso fatales; trombosis trombocitopénica, neutropenia, reacciones
anafilactoideas, enfermedad del suero, angioedema.
Precauciones: Exámenes previos: creatinina, hematocrito, hemoglobina, plaquetas y TTP. Repetir
estos exámenes a las 6 horas de la infusión inicial y luego al menos una vez al día.
Si existe insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina menor a 30 ml/minuto), se recomienda
reducir la velocidad de la infusión IV a la mitad.
Si las plaquetas están en < 150.000, retinopatía hemorrágica, hemodiálisis crónica, enfermedad renal
severa. No se ha establecido su seguridad en menores de 18 años.
Simvastatina
Tabletas de 10 y 40 mg.
Dosis diaria inicial de 20 a 40 mg, una vez al día. La dosis se puede ajustar cada 4 semanas (dosis
máxima 80 mg una vez al día); reduce los niveles de LDL dramáticamente; se recomienda administrar
por la noche, de preferencia con la cena.
Observaciones:
* Estos pacientes deben ser referidos a un centro especializado. La determinación del diagnóstico
del tipo de accidente cerebrovascular es muy importante para el tratamiento, ya que los agentes
antitrombóticos pueden agravar la hemorragia cerebral. Antes de comenzar el tratamiento preventivo
secundario, se debe evaluar la imagen cerebral (CT o MRI) para descartar hemorragia cerebral y para
señalar la causa del accidente.
* Otros tratamientos, incluyendo la trombolisis intraarterial o la lisis del coágulo son posibles en
centros especializados.
* El activador tisular recombinante del plasminógeno (rt-PA) es una terapia efectiva en la fase aguda del
accidente cerebrovascular. Se debe administrar dentro de las 5 primeras horas del inicio del episodio,
aumenta el riesgo de hemorragia cerebral y se deben excluir los pacientes con factores de riesgo de
hemorragia, inclusive ancianos y pacientes que hayan recibido anticoagulantes, hipertensión severa.
Aspirina, warfarina o heparina no se administran durante las 24 horas posteriores a la administración
de rt-PA.
* En las 72 horas después del accidente es usual la elevación de la presión arterial; la excesiva baja
puede empeorar el daño neurológico. Es importante recordar que una excesiva disminución de la
presión arterial puede agravar la isquemia cerebral.
* Los pacientes con problemas de cardioembolismo (fibrilación auricular, enfermedad valvular)
deben ser hospitalizados para heparinización de urgencia. Mortalidad del 85-95%.
* Administrar hidratación o alimentación por tubo nasogástrico si no traga. Se debe tomar precauciones
para conservar la vía aérea permeable en caso de pérdida de la conciencia.

PREVENCIÓN SECUNDARIA:
Todos los pacientes (salvo contraindicaciones) deben recibir:
Aspirina
Oral, 100 - 375 mg diariamente
Para manejo de hipertensión arterial, dislipidemias o diabetes, ver los protocolos correspondientes.

La anticoagulación a largo plazo mediante warfarina debe ser considerada en el caso de lesiones
trombóticas/embólicas; en caso de émbolo de origen cardiaco se debe realizar un detenido
seguimiento.
No es claro cuando se debe comenzar la anticoagulación, por cuanto hay el riesgo potencial de
hemorragia en el período inmediato al inicio del ataque. Ver protocolo de tromboflebitis.
Hipertensión arterial En las primeras 72 horas, usualmente la presion arterial se encuentra elevada.
La excesiva reducción de la presión arterial puede agravar el daño neurológico. No tratar la presión
arterial a menos que se presente muy elevada > 220 mmHg (sistólica) o > 120 mmHg (diastólica), no
intentar reducir más del 20% en las primeras 24 horas. El tratamiento agresivo de la hipertensión
arterial después de superada la fase aguda, disminuye considerablemente la incidencia de eventos
recurrentes. Los estudios epidemiológicos demuestran en forma consistente, una relación directa
entre la presión arterial elevada y la incidencia de ACV. Cualquier disminución de la presión arterial
produce una reducción similar del riesgo relativo de ACV. Ver protocolo de hipertensión arterial.
Dislipidemia En caso de dislipidemia manejarla apropiadamente con dieta y estatinas. Simvastatina,
oral, 10 mg diariamente.
La dieta es factor fundamental en la reducción de las lipoproteínas plasmáticas. Se restringe la ingesta
de colesterol y de grasas saturadas, en particular carnes rojas, leche y huevos. El empleo de fármacos
hipolipemiantes es un recurso terapéutico secundario a la dieta.
Observaciones:
* Todos los pacientes con cefalea intensa y pertinaz, empeoramiento del nivel de conciencia y signos de
meningismo, deben ser remitidos a un centro especializado para diagnóstico angiográfico adecuado
y resolución quirúrgica de ser el caso.
Título: HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
Codificación CIE10
I60 hemorragia subaracnoidea.
Problema: Hemorragia en el espacio subaracnoideo, principalmente debida a la ruptura de un
aneurisma arterial. Los pacientes con frecuencia se presentan con un cuadro agudo de cefalea y
pueden presentar síntomas y signos de irritación meníngea. El diagnóstico se confirma por punción
lumbar demostrando xantocromía o por estudios de imagenología.
1. Corregir la lesión vascular original.
2. Evitar el daño celular definitivo, procurando la revascularización cerebral.
3. Disminuir la morbimortalidad.
- Óptima nutrición e hidratación (tubo nasogástrico si es necesario).
- Vía aérea permeable en el inconsciente.
- Referencia a nivel de especialización.
1 Morfina +++ +++ +++ 2-3
2 Nimodipina +++ +++ +++ 2-3
Sustancia activa: morfina
Presentaciones: Cápsulas 10 – 60 mg, solución inyectable 10 mg/mL.

Posología:
Dolor moderado a severo
Adultos inyectable - 2.5 – 10 mg SC, IM ó IV cada 2 – 6 horas.
Epidural - adultos
3 – 5 mg por una vez. Luego 0.1 – 0.7 mg/hora.
Dosis máxima: 10 mg en 24 horas.
Nimodipina
Tabletas 30 mg
Indicaciones:
Tratamiento de déficit neurológico asociado a hemorragia subaracnoidea. Es un calcio antagonista
que mejora el pronóstico en los pacientes con hemorragia subaracnoidea y reduce la incidencia de
infarto cerebral asociado, con pocos efectos indeseables.
Posología:
Adultos 60 mg, vía oral, cada 4 horas, durante 21 días. Comenzar tratamiento antes de las 96 horas de
la hemorragia. Administrar 1 hora antes o 2 horas después de la ingesta de alimentos. En pacientes con
insuficiencia hepática, reducir la dosis a 30 mg cada 4 horas, vigilando presión arterial y frecuencia
cardíaca.
No hay evidencia disponible para justificar el uso de calcio antagonistas en pacientes con accidente
cerebrovascular isquémico agudo.
Contraindicaciones:
Hipotensión severa. No administrar por vía IV.
Efectos adversos:
Hipotensión, cefalea, náusea, edema periférico, palpitaciones. Disnea. Rubor facial. Dispepsia, diarrea.
Aumento de transaminasas. Arritmias, alteraciones ECG. Tromboembolismo. Trombocitopenia.
Hepatitis. Sangrado GI. ICC. Íleo paralítico. Obstrucción intestinal.
Precauciones:
Hipersensibilidad al fármaco. Estenosis aórtica severa. Bradicardia extrema o ICC. Anormalidades
de la conducción cardiaca. Insuficiencia hepática. Hipotensión leve o moderada. Infarto agudo de
miocardio con congestión pulmonar documentada por Rx al ingreso del paciente. Los ancianos
pueden ser más sensibles a las dosis usuales de adultos.
Observaciones:
* Todos los pacientes con cefalea intensa y pertinaz, empeoramiento del nivel de conciencia y signos
de meningismo deben ser remitidos a un centro especializado para diagnóstico angiográfico adecuado
y resolución quirúrgica de ser el caso.
* Eventualmente, estos pacientes pueden necesitar la embolización endoarterial del aneurisma
causante de la hemorragia.
Título: ACNÉ VULGAR
L70.0 acné vulgar.
Problema: Enfermedad crónica inflamatoria del folículo pilosebáceo, con aumento de la secreción
de las glándulas sebáceas, obstrucción y menor drenaje de la misma. Potencial infección por el
Propionobacterium acné. Se manifiesta por comedones y pústulas. De evolución insidiosa, frecuente en
la pubertad y en los jóvenes. Afecta cara, pecho y/o espalda. Presenta cuatro grados de evolución: I
sólo comedones, II algunas pápulas y pústulas, III muchas pápulas y pústulas y IV lesiones residuales,
nódulos o quistes.
1. Aliviar manifestaciones locales.

2. Evitar potencial infección y cronicidad.
3. Prevenir lesiones estéticas.
* Se recomienda limpieza regular de la piel, de preferencia comenzar con agua y jabón. Se pueden
emplear antisépticos como clorhexidina o yodo-povidona jabón.
* La dieta no juega un papel especial, sin embargo se recomienda la restricción de grasas.
* Todas las formas de acné, potencialmente pueden dejar cicatrices.
* Evitar el uso de cosméticos y productos de maquillaje. Las cremas y lociones están indicadas para
piel seca y sensible y los geles para pieles grasosas.
* Evitar exposición solar prolongada y en caso necesario usar protector solar.
* A partir del grado II de evolución se debe recurrir al tratamiento farmacológico.
1 Benzoil peróxido ++ +++ ++ 1-2-3
2 Doxiciclina ++ ++ ++ 1-2-3
3 Eritromicina ++ ++ + 1-2-3
Sustancia activa: benzoil peróxido
Presentación: en forma de crema, loción o ungüento al 5-10%
Posología: Aplicarse tópicamente cuando sea necesario. Para evitar la irritación local de la piel
durante la primera semana, se recomienda usar concentraciones bajas (2.5%), una sola vez al día y
luego aumentar la frecuencia y la concentración.
Reacciones indeseables:
Puede provocar reacciones locales de hipersensibilidad a veces severas.
Precauciones: Evitar contactos con las mucosas, en particular la conjuntiva. Puede producir coloración
canosa de los pelos.
Otros medicamentos de elección:
Doxiciclina
Cápsulas de 100 y 200 mg.
Si no mejora en 8 semanas de tratamiento local o si el paciente tiene acné inflamatorio extenso: añadir
doxiciclina 100 mg al día al tratamiento local, por 4 a 8 semanas. Si la respuesta es favorable se puede
disminuir a 50 mg por día. Doxiciclina oral, 100 mg diariamente (en la forma infectada), durante 2 a 6
semanas(dependiendodelaseveridadyrespuesta),seguidapor50mgdiariamente,hastapor4meses.La
respuesta al tratamiento puede ser lenta, y el tratamiento puede ser necesario durante años.
Eritromicina
Tabletas de 500 mg.
En acné con un significante componente nodular o quístico, emplear eritromicina por vía oral, 1 g/día
dividida 2 veces al día, durante 4 semanas, luego 250 mg, 2 veces al día.
Observaciones:
* La respuesta inicial al tratamiento del acné, generalmente se produce en dos meses.
* Para pacientes con piel muy sensible, evitar la inflamación de la piel, empleando de preferencia
lociones de benzoil peróxido en bajas concentraciones.
* No hay evidencias que justifiquen el empleo de benzoil peróxido en concentraciones mayores al
10%.
* Cuando se emplea doxiciclina, no hay diferencias de importancia si se emplea tetraciclina base.
* Cuando se emplea eritromicina, las de nueva generación son hasta siete veces más caras que la
eritromicina base.

Título: ALCOHOLISMO
Codificación CIE10
F10.4 alcohol, sustancias de abuso.
Problema: Síndrome de dependencia se refiere a un grupo de manifestaciones conductuales,
cognitivas y fisiológicas que se desarrollan después del uso repetido de alcohol y típicamente
incluyen, un intenso deseo por el uso de alcohol, dificultad para controlar su uso, persistencia en
el consumo, a pesar de las molestias y una elevada preferencia por el uso del mismo sobre otras
obligaciones, elevada tolerancia y con frecuencia se presenta el síndrome de retirada con sudoración,
temblor, náusea y vómito, hipertensión arterial, taquicardia, agitación, ansiedad por el consumo
de alcohol, insomnio, a veces complicados por convulsiones y delirium tremens. La dependencia al
alcohol es común, afecta aproximadamente al 6.5% de hombres y 1.5% de mujeres. Generalmente se
desarrolla en el adulto joven. Con frecuencia, estos pacientes presentan otros trastornos mentales y
pueden estar tomando sustancias psicoactivas como benzodiacepinas o marihuana.
1. Controlar el uso del alcohol.
2. Evitar complicaciones.
- El soporte familiar y del entorno es fundamental.
1 Disulfiram ++ ++ +++ 2-3
2 Tiamina ++ +++ +++ 1-2-3
3 Diazepam ++ ++ +++ 1-2-3
Medicamento de elección:
Principio activo: disulfiram.
Presentación: tabletas 500 mg.
TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO:
Posología adultos:
Dosis inicial 500 mg, vía oral, cada día, por 1 – 2 semanas.
Mantenimiento: 125 – 500 mg cada día, vía oral, en la mañana o antes de acostarse si produce
somnolencia.
No deberá ingerir alcohol durante al menos 12 horas.
La duración óptima del tratamiento con disulfiram es incierta. En pacientes con abstinencia hay
poca evidencia que justifique el uso continuado de más de un año del medicamento, pero en los que
presentan recaídas (la mayoría) se debe continuar la medicación.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento, a sus componentes, a los pesticidas o fungicidas.
Somnolencia, cefalea, impotencia. Sabor a ajo o metálico en la boca. Exantemas. Cansancio.
Neurotoxicidad que se manifiesta con neuritis óptica, neuritis periférica o polineuritis. Reacciones
sicóticas. La neurotoxicidad revierte al suspender el disulfiram. Hepatitis, incluyendo raros casos de
necrosis hepática fulminante. Encefalopatía.
Precauciones:
Vigilar pruebas funcionales hepáticas a las 2 semanas de iniciado el tratamiento y luego cada 6 meses.
Realizar biometría hemática y bioquímica sanguínea cada 6 meses. Suspender inmediatamente si hay
ictericia y alteraciones de las transaminasas.

PACIENTES SIN COMPLICACIONES:
La detoxificación puede ser realizada en forma ambulatoria:
- Tiamina oral, 100 mg diariamente, via oral, durante 14 días + diazepam, vía oral 10 mg iniciales, o
- diazepam 5 mg oralmente, cada 6 horas, durante 3 días, o
- diazepam 5 mg 2 veces al día, durante 2 días, o
- diazepam 5 mg diariamente, durante dos días.
- Después suspender administración.
- Hospitalizar los pacientes con convulsiones, psicosis, intentos suicidas, patología asociada como
insuficiencia cardíaca o hepática, pobre soporte familiar, antecedentes de delirium tremens.
- Asegurar hidratación adecuada.
Título: AMEBIASIS
A06.0 disentería amebiana aguda.
A06.1 amebiasis intestinal crónica.
A06.2 colitis amebiana no disentérica.
A06.3 ameboma intestinal.
A06.4 abceso amebiano del hígado.
Problema: Proceso infeccioso producido por las formas vegetantes de Entamoeba histolytica que
invaden la pared del intestino grueso, caracterizado por diarrea mucosanguinolenta, tenesmo y
urgencia (disentería amebiana). Existen dos cepas de Entamoeba morfológicamente indistinguibles, la
patógena E. histolytica y otra no patógena Dispar. Eventualmente puede complicarse con amebiasis en
otras localizaciones, en particular hepática.
1. Eliminar las formas invasivas de E. histolytica.
2. Eliminar la fase de portador.
3. Aliviar la sintomatología.
4. Prevenir reinfecciones personales y comunitarias.
1 Metronidazol +++ +++ ++ 1-2-3
2 Tinidazol ++ +++ +++ 1-2-3
Medicamento de elección – condiciones de uso:
Principio activo: metronidazol.
Presentación:
Tabletas de 250 y 500 mg, suspensión 125 -250 mg/5 mL, frascos para infusión de 500 mg/100 mL.
Posología:
Adultos de 30 a 50 mg/kg/día (en tres tomas diarias).
En niños hasta 30 a 50 mg/kg/día (en tres tomas diarias.)
Duración: 7 a 10 días
Instrucciones: Evitar ingerir simultáneamente bebidas alcohólicas.
Debe ser ingerido junto con las comidas para minimizar los efectos adversos gastrointestinales.
Precauciones: Por vía IV debe administrarse lentamente, 100 mL/hora, hasta cuando sea
posible administrar por vía rectal u oral. La dosis parenteral es igual a la oral o rectal.

* Sabor metálico, sequedad de la boca, cambios en el gusto, mareo, diarrea, dolor de cabeza, pérdida
del apetito, dolor abdominal.
* En niños se prefiere la administración de metronidazol jarabe, por cuanto los otros nitroimidazoles
en suspensión presentan problemas de sabor y son pobremente aceptados en estas edades.
Medicamento de segunda elección:
Tinidazol
Tableta de 1 g.
Posología en amebiasis tinidazol 2 gramos diariamente durante 3 días.
* En los casos en que no se puede garantizar el tratamiento prolongado con metronidazol, se puede
recurrir al empleo de otros nitroimidazoles. El tinidazol tiene una vida media más prolongada, es
fácil de administrar y mejor tolerado.
* Para eliminar la fase de portador asintomático se recomienda asociar al metronidazol un amebicida
intraluminal, por ejemplo diyodohidroxiquinoleína.
Observaciones:
* Es controversial el tratamiento de los portadores sanos por cuanto está demostrado que la mayoría
de estos están infectados por E. dispar.
* En la amebiasis invasiva severa o con perforación intestinal, se recomienda el empleo de
metronidazol IV, mientras se restituye la vía oral. En los casos muy graves se puede emplear
dihidroemetina vía IM o SC a una dosis de 1 mg/kg/día, durante no más de 3 a 4 días. Recordar
que este medicamento es potencialmente tóxico sobre el músculo miocardio y que, por tanto, su uso
debe ser restringido.
* En caso de absceso hepático amebiano se prefiere el uso de metronidazol; en abscesos del lóbulo
izquierdo con diámetro superior a los 5 cm, una opción puede ser la aspiración. Cuando no responden
al uso de antiamebianos se recomienda la asociación con antibióticos de amplio espectro.
* La cloroquina se recomienda administrar exclusivamente en absceso hepático amebiano, en dosis
de 500 mg durante un mes.

Título: AMENORREA
Codificación CIE-10:
N91 menstruación ausente, escasa o rara.
Problema: Ausencia de menstruación temporal o permanente que puede afectar a mujeres en
cualquier edad. Amenorrea fisiológica es la falta de menstruación que ocurre durante el embarazo, la
lactancia o la menopausia. Considerar siempre al embarazo como una probable causa de amenorrea.
Puede ser secundaria al uso de anticonceptivos o cirugía. Amenorrea primaria cuando la paciente
tiene los caracteres sexuales secundarios normales en ausencia de menarquia a los 16-18 años, o
ausencia de menstruación 2 años después de la aparición de los caracteres sexuales secundarios.
Amenorrea secundaria consiste en el cese de la menstruación durante al menos 6 meses, una vez
excluida las causas fisiológicas. La amenorrea secundaria es más frecuente que la forma primaria.
1. Restablecer la menstruación.
2. Corregir la causa primaria caso de ser necesario.
- Hay que tener en cuenta que en la mayoría de los casos la amenorrea es un síntoma, por lo que su
tratamiento dependerá del cuadro en cuyo contexto se produce.
- Se debe informar a la paciente que la amenorrea en situaciones de estrés es muy común.
- Más de 8 horas de ejercicio intenso durante la semana pueden producir amenorrea. En la amenorrea
inducida por el ejercicio, la disminución de la intensidad del entrenamiento o un aumento de peso

de un 2 - 3%, suele determinar menstruaciones normales en 2 - 3 meses.
- En mujeres anoréxicas debe intentarse modificar la conducta y hábitos dietéticos para recuperar el
porcentaje de grasa corporal. A veces se resuelve con un ajuste de la dieta.
- En ausencia de menstruación y siendo todas las pruebas y exámenes normales, se realiza un control
cada 3 meses para evaluar la evolución de los caracteres sexuales secundarios femeninos.
1 Estradiol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Medroxiprogesterona +++ +++ +++ 1-2-3
3 Bromocriptina ++ ++ ++ 3
4 Clomifeno ++ ++ ++ 3
AMENORREA PRIMARIA:
La terapia hormonal de remplazo, consistente de estrógenos + progestágenos, se recomienda para
mujeres que generalmente no tienen síntomas ni signos de deficiencia estrogénica.
Las jóvenes con caracteres sexuales secundarios no completamente desarrollados pueden ser tratadas
con dosis bajas de estrógenos para simular el proceso gradual de maduración puberal.
La terapia cíclica con progestágenos, 12 a 14 días por mes, puede iniciarse una vez que se ha producido
el sangrado vaginal. Se recomienda el uso de medroxiprogesterona debido a la larga experiencia con
este medicamento.
En ciclos anovulatorios:
Si desea anticoncepción prescribir anticonceptivos orales a dosis bajas.
Sí no desea anticoncepción prescribir un gestageno, cíclicamente.
Para iniciar el flujo menstrual se recomienda el empleo de progestágenos y en las niñas con pobre
desarrollo sexual, también se pueden administrar estrógenos.
AMENORREA SECUNDARIA:
En las formas secundarias de amenorrea, cuando sea posible se tratan las causas específicas.
La disfunción ovulatoria es la ovulación ausente, irregular, anormal. El diagnóstico con frecuencia es
posible por el análisis hormonal y la historia. La ovulación puede ser inducida por medicamentos. El
tratamiento usualmente es la inducción de la ovulación con clomifeno u otras drogas.
En caso de anormalidades del tracto genital, puede estar indicada la cirugía. En otras circunstancias
la corrección de la patología subyacente determina restaurar la función ovárica normal y prevenir el
desarrollo de osteoporosis. La corrección de la lesión básica puede restaurar la ovulación y permitir
el embarazo.
Los agonistas de la dopamina son efectivos en el tratamiento de la hiperprolactinemia. En la mayoría
de casos este tratamiento restaura la función endócrina ovárica y la ovulación.
La terapia con gonadotrofinas es eficiente en pacientes con amenorrea que deseen tener
hijos.
Una vez que se ha establecido el diagnóstico, las mujeres con amenorrea que no deseen el embarazo,
pueden restaurar el ciclo normal empleando anticonceptivos orales.
Medicamentos de elección – condiciones de uso:
Principio activo: estradiol.
Presentación: grageas 1 mg.
Posología: Hipoestrogenismo 1 – 2 mg, vía oral, diariamente, en ciclos de 3 semanas. Suspender una
semana y repetir el ciclo. Añadir progestágeno durante 10 – 14 días cada 28 días si el útero está intacto.
Efectos indeseables: Náusea, vómito y calambres abdominales. Migrañas. Retención de agua y sal.
Sangrados mínimos o metrorragias. Tensión en las glándulas mamarias. Alteraciones en la secreción
cervical. Candidiasis vaginal. Vaginitis. Exantemas. Acné. Cloasma. Pérdida de peso. Hirsutismo.
Aumento de la presión arterial. Intolerancia a la glucosa. Labilidad emocional.

Precauciones: Aumentan el riesgo de cáncer endometrial. Descartar neoplasia en sangrados frecuentes
o recurrentes no diagnosticados. Aumenta riesgo de trombosis venosa, infarto del miocardio. Historia
familiar de cáncer de mama. Enfermedad benigna de mama. Colelitiasis. Ictericia obstructiva por
estrógenos o durante el embarazo. Hipertensión. Inmovilización postraumática o quirúrgica.
Antecedentes de depresión. Migraña.
Medroxiprogesterona
Tabletas 5 - 10 mg.
Posología: Administrar cíclicamente 10 mg, oralmente, los primeros 12 días del ciclo menstrual, para
evitar la hiperplasia endometrial que los estrógenos administrados aisladamente pueden ocasionar.
La primera hemorragia uterina, cuando no ha sucedido en forma espontánea, puede ser inducida con
medroxiprogesterona acetato 5 a 10 mg diarios, durante 5 a 10 días.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Neoplasias
diagnosticadas o probables de mama. Embarazo. Cáncer de mama. Sangrado uterino anormal
no diagnosticado. Insuficiencia o enfermedad hepática severa. Tromboflebilitis o enfermedad
tromboembólica activa.
Efectos indeseables: Náusea, dolor o calambres abdominales. Migrañas. Retención de agua y sal.
Sangrado mínimo o metrorragias. Cambios en el patrón del sangrado menstrual. Hiperglicemia.
Aumento del tamaño del ovario o formación de quistes ováricos. Cansancio. Aumento rápido de peso.
Precauciones:
Asma. Lactancia. Alteraciones de la función hepática. Insuficiencia cardíaca congestiva. Hipertensión
arterial. Diabetes mellitus. Epilepsia. Antecedentes de depresión. Migraña. Insuficiencia renal
significativa. Alteraciones de la función hepática. Hiperlipidemias.
Bromocriptina
Tabletas 2.5 mg.

Indicaciones: Hiperprolactinemia.
Posología:
Dosis inicial: 1.25 – 2.5 mg, oral, diariamente; aumentar 2.5 mg/día, cada 2 – 7 días.
Dosis usuales: 2.5 – 15 mg oral, diariamente.
Nota: tomar este medicamento con los alimentos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Embarazo. HTA no
bien controlada. Enfermedad coronaria grave. Enfermedad vascular periférica.
Efectos indeseables: Náusea, vómito, estreñimiento. Cefalea, vértigo, hipotensión postural,
somnolencia. Vaso espasmo de los dedos de manos y pies, particularmente en pacientes con síndrome
de Raynaud. Confusión, excitación psicomotora. Aumento de transaminasas.
Precauciones: Alteraciones renales o hepáticas. Hipertensión arterial. Uso prolongado (más de 2 años).
Antecedentes de infarto de miocardio, arritmias cardíacas. Psicosis. Asegurar ausencia de embarazo
en tratamiento de amenorrea en mujer de edad fértil. Vigilar niveles de prolactina mensualmente.
Observaciones: * La bromocriptina constituye la base del tratamiento actual de la hiperprolactinemia.
Los agonistas dopaminérgicos son la primera opción terapéutica tanto en las formas idiopáticas
como en las de causa tumoral (prolactinoma). Los agonistas de los receptores D2
restauran la función
gonadal en el 90% de los casos, además de reducir el volumen tumoral en un 70 - 80%. Si la mujer
desea tener descendencia, la bromocriptina será siempre la opción inicial, dada la amplia experiencia
de inocuidad durante el uso accidental en el embarazo.

INFERTILIDAD FEMENINA (inducción de ovulación):
Clomifeno
Tabletas 50 mg.
Posología: 50 mg, oral, diariamente, durante 5 días.
Iniciar el tratamiento cualquier día si no hay menstruaciones o el quinto día del ciclo menstrual.
Dosis máxima 100 mg oral, diariamente, durante 5 días.
Si ocurre la ovulación, la menstruación sigue después de 35 días del episodio de sangrado inducido.
El tratamiento se continúa hasta por 4 ciclos ovulatorios.
Indicaciones: La ovulación ocurre en 75 a 80% de mujeres tratadas con clomifeno.
Administrar gonadotrofinas cuando el clomifeno no ha sido eficaz.
Estimula la ovulación en mujeres con oligomenorrea o amenorrea y disfunción ovulatoria. Se usa en el
tratamiento de los trastornos de la ovulación en mujeres que deseen el embarazo. Induce la liberación
de gonadotrofinas.
Contraindicaciones: Embarazo. Sangrado vaginal, anormal, no diagnosticado. Endometriosis.
Fibrosis uterina. Cáncer de endometrio. Síndrome de ovario poliquístico (puede haber una respuesta
exagerada al clomifeno. Utilizar dosis bajas y por el menor tiempo posible). Disfunción suprarrenal.
Enfermedad tiroidea no controlada. Tumor de hipófisis. Enfermedades hepáticas. Depresión mental.
Efectos indeseables: Crecimiento del ovario que produce dolor pélvico y distensión abdominal.
Rubor. Aumento del tamaño de las mamas. Náusea. Vómito. Visión borrosa, diplopía, fotosensibilidad,
escotomas, especialmente en tratamientos prolongados. Cefalea.
Precauciones: En caso de enfermedad poliquística de ovario puede darse una respuesta exagerada a
la gonadropina coriónica humana. Utilizar las dosis más bajas y por el menor tiempo posible.
Título: AMIGDALITIS ESTREPTOCÓCICA
J03.0 amigdalitis estreptocócica
Problema: Infección aguda de las amígdalas palatinas causada por el estreptococo beta hemolítico
del grupo A.
2. Aliviar síntomas y signos
3. Prevenir enfermedades posestreptocócicas como la fiebre reumática.

1 Penicilina benzatínica +++ +++ +++ 1-2-3
2 Azitromicina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: penicilina benzatínica.
Presentación: Frasco - ampolla de 600.000 y 2’400.000 UI.
Posología: Adultos y niños mayores de 6 años: 1’200.000 UI. IM.
Niños (menores de 6 años): 600.000 UI. IM.
Duración: Una sola dosis.
Instrucciones: Aplicación IM., profunda, de preferencia en la región glútea.

Precauciones: No administrar a pacientes alérgicos a las penicilinas.
En estos pacientes se debe controlar la fiebre, el dolor y el malestar general empleando adicionalmente
analgésicos - antipiréticos. Administrar azitromicina en pacientes alérgicos a la penicilina.
Efectos indeseables: Reacciones de hipersensibilidad, a veces severas.
Las formas parenterales pueden producir reacciones inflamatorias locales y dolor en el sitio de
inyección.
Azitromicina
Presentaciones tableta de 500 mg, polvo para suspensión 200 mg/5 mL.
Posología adultos 1 tableta una vez al día, durante 3 días.
Niños mayores de 28 días 10 mg/kg/día, una sola dosis diaria, durante 3 días.
La azitromicina es de primera elección en caso de pacientes alérgicos a las penicilinas.

En niños, por conveniencia, puede emplearse azitromicina.
Observaciones:
* A la fecha, en nuestro medio, el estreptococo beta hemolítico del grupo A es muy sensible a la
acción de la penicilina G. Aún en los casos persistentes, un frotis para identificar el estreptococo
beta hemolítico puede no ser positivo. La pobre especificidad y sensibilidad de los frotis de garganta
limitan su utilidad.
* La penicilina benzatínica produce concentraciones sistémicas bajas pero prolongadas de penicilina
G. Una sola inyección intramuscular de 1’200.000 unidades es suficiente para el tratamiento de
la faringitis por estreptococo beta hemolítico A, y una similar administrada cada 3 a 4 semanas,
previene la reinfección por esta bacteria. Este procedimiento se recomienda en pacientes con alto
riesgo de reinfección o que hayan sufrido fiebre reumática durante los últimos 5 años. En lugares
donde la fiebre reumática es prevalente, se recomienda el uso más agresivo de antibióticos en los
niños.
* En niños, por conveniencia, puede emplearse azitromicina.
Título: ANEMIA APLÁSTICA
Codificación CIE10
D61.9 anemia aplástica.
Problema: Anemia causada por insuficiencia funcional de la médula ósea. Es un padecimiento
multicausal, generalmente vinculado a trastornos inmunológicos y colagenopatías, que debe
abordarse desde el punto de vista etiológico, con tratamiento inmunosupresor específico. Se manifiesta
por palidez, petequias, púrpura, hemorragia, infecciones frecuentes y severas. Caracterizada por
pancitopenia con anemia (puede ser macrocítica), leucopenia y trombocitopenia. La aplasia medular
se diagnostica por biopsia de la médula ósea.
El tratamiento que se recomienda en este inciso básicamente está dirigido al paciente neutropénico
febril, una consecuencia probable de la aplasia medular.
1. Restituir función medular.
3. Evitar complicaciones infecciosas y/o hemorrágicas.
1 Glóbulos rojos y/o plaquetas ++ ++ +++ 2-3
2 Ceftriaxona ++ ++ +++ 2-3
3 Amikacina ++ ++ +++ 2-3

Derivados de la sangre (glóbulos rojos en paquete y o plaquetas) deben ser administrados como
sean necesarios. Se debe limitar el uso de productos de la sangre, por la potencial eventualidad de
sensibilizar al paciente que requiera trasplante de médula ósea.
Cuando se presente fiebre por encima de 38o
C, se deberán tomar muestras de sangre para cultivo y
comenzar la administración de antibióticos de amplio espectro, de preferencia empleando la siguiente
combinación:
Principios activos: ceftriaxona + amikacina
Ceftriaxona
Polvo para inyección 500-1000 mg.
Posología:
Infecciones bacterianas severas:
Adultos 1 – 2 g IV ó IM cada 24 horas. Dosis máxima: 4 g/día. 0.5 – 2 g IV ó IM cada 12 horas.
Niños neonatos:
< 7 días: 50 mg IV o IM cada 24 horas.
> 7 días y > 2000 g de peso: 75 mg/kg/día IV o IM cada 24 horas.
Lactantes y niños: 50 – 75 mg/kg/día IV o IM dividido en 1 ó 2 administraciones,
para infecciones leves o moderadas. 80 - 100 mg/kg/día IV o IM dividido en 1 o 2 administraciones,
para infecciones severas. Dosis máxima: 2 g/día.
Similares a los descritos para la ampicilina inyectable.
Flebitis por inyección IV y dolor e inflamación por inyección IM.
Instrucciones: No mezclar en la misma jeringuilla o solución con aminoglucósidos pues se inactivan
mutuamente.
Amikacina
Solución para inyección 100 - 1000 mg/2 mL.
Posología: Adultos: 7.5 mg/kg, IM o IV, cada 12 horas.
Otra opción: 5 mg/kg, IV cada 8 horas. Dosis máxima: 1.5 g/día.
Niños 5 mg/kg, IM o IV cada 8 horas. Dosis máxima: 1.5 g/día.
Efectos indeseables: Ototoxicidad: pérdida de audición, tinnitus o sensación de taponamiento
en los oídos. Ototoxicidad vestibular: torpeza, inestabilidad, mareos. Ototoxicidad vestibular y
nefrotoxicidad: náuseas, vómito; hematuria, aumento o disminución de la frecuencia de micción
y/o del volumen de orina, polidipsia. Neurotoxicidad: entumecimiento, hormigueo, contracciones
musculares o convulsiones.
Precauciones: Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal. Vigilar concentración
plasmática del antibiótico. Enfermedad renal. Embarazo y lactancia. En neonatos y lactantes.
En ancianos. Alteraciones de las funciones auditivas o vestibulares. Uso conjunto con fármacos
ototóxicos, nefrotóxicos o neurotóxicos. Alteraciones hidroelectrolíticas. Uso prolongado. Vigilar
función auditiva y renal. Suspender si se detectan alteraciones.
Observaciones: * Tratamiento quirúrgico: Trasplante de médula ósea en centros especializados
exclusivamente.
Título: ANEMIA DEL EMBARAZO
Codificación CIE10
O99.0 anemia que complica el embarazo, el parto y el puerperio.

Problema: Deficiencia de hierro que lleva a la disminución de los niveles de hemoglobina por debajo
de 11 g/dL en el primer y tercer trimestre del embarazo o de 10.5 g/dL en el segundo trimestre.
Generalmente producida por deficiencia de hierro, raramente por deficiencia de ácido fólico o por
una combinación de los dos. Hay pocas dudas acerca de los beneficios de suplir con hierro a las
embarazadas en cuanto al incremento de Hb y ferritina. La suplementación diaria antenatal de ácido
fólico + hierro, reduce el riesgo de bajo peso al nacer. La suplementación de múltiples micronutrientes
no confiere ningún beneficio adicional sobre el ácido fólico + hierro.
1. Restituir los valores normales de hemoglobina circulante.
2. Controlar las pérdidas crónicas de sangre o el déficit de aporte.
3. Suplementar la dieta con hierro.
MANEJO DE LA ANEMIA FERROPÉNICA EN EL EMBARAZO:
Solicitar hematocrito – hemoglobina antes de las 20 semanas de gestación (ideal en la primera consulta
o en el primer trimestre) y otro examen similar después de las 20 semanas del control prenatal habitual
(idealmente en el tercer trimestre).
Recomendación dietética a toda embarazada independientemente de su edad gestacional:
- Preferir alimentos de origen animal: vacuno, pollo, pescado, vísceras como el hígado y riñones.
- Incluir una fuente de vitamina C en cada comida (frutas principalmente).
- Recomendar el consumo de frutas y verduras como fuentes de vitaminas, minerales y fibra, más no
como fuentes de hierro.
1 Sulfato ferroso + + + + + + + + + 1-2-3
2 Ácido fólico + + + + + + + + 1-2-3
Principio activo: sulfato ferroso.
Presentación:
Sulfato ferroso tabletas 300 mg (60 mg de hierro elemental).
Posología:
60 a 120 mg/ día de hierro elemental, vía oral, para saturar las reservas de ferritina durante 6 meses.
Si la hemoglobina se encuentra por debajo de las cifras normales, proceda al tratamiento. El
tratamiento oral de la anemia crónica en el embarazo es una forma importante de reducir la necesidad
de realizar transfusiones futuras.
Precauciones generales para el uso de hierro:
Guarde las tabletas de hierro fuera del alcance de los niños/as.
No tomar el hierro con café, té o leche; la absorción del hierro disminuye notoriamente con la ingesta
de tanatos.
Tomar las tabletas al acostarse o entre las comidas para mejorar la absorción.
Los antiácidos disminuyen la absorción del hierro.
Anticipe a la paciente la coloración negruzca de las heces y las molestias gastrointestinales como
ardor, pirosis, diarrea y estreñimiento.
Tratamiento profiláctico:
Necesario, por vía oral, porque pocas mujeres tienen reservas adecuadas de hierro que permitan
cubrir las necesidades aumentadas del embarazo.
Si el valor de Hb no sugiere anemia, difiera la toma de hierro hasta pasada la semana 12 de gestación,
para no agravar la emésis gravídica en el primer trimestre.
Las mujeres deben recibir desde las 12 semanas y hasta los 3 meses posparto, una cantidad de hierro
que garantice la absorción de 5 a 6 mg de hierro al día.

Dosis profiláctica:
30 mg/día durante 2 meses, vía oral, mínimo.
150 mg de sulfato ferroso (20% de absorción).
100 mg de fumarato ferroso, vía oral (30% de absorción).
Posología en embarazadas para prevención de defectos del tubo neural:
Hierro: 300 mg (como sulfato ferroso) + ácido fólico (tabletas 0.5 – 5 mg) posología 0,6 – 1 mg, vía
oral, diariamente.
Título: ANEMIA MACROCÍTICA O MEGALOBLÁSTICA
Codificación CIE10
D53.1 anemia macrocítica o megaloblástica
Problema: Anemia con glóbulos rojos aumentados de tamaño, producida por una deficiencia de
folatos o de vitamina B12
. La deficiencia de folatos es común en la mujer embarazada. La deficiencia de
vitamina B12
ocurre en adultos y puede ocasionar trastornos neurológicos, caso de no ser tratada. La
deficiencia de folatos es frecuente en las embarazadas y en ancianos.
1. Restituir valores normales de Hb.
2. Evitar complicaciones neurológicas.
3. En la embarazada prevenir lesiones fetales.
- Modificaciones en la dieta para proveer adecuada ingesta de folatos (por ejemplo: cereales, lentejas,
fríjoles, hígados, huevos, pan integral y espinaca) y vitamina B12
, (huevos, pescado e hígado). La
educación nutricional es fundamental.
- Pueden ser necesarios glóbulos rojos en paquete cuando la hemoglobina es muy baja y el paciente
se encuentra en insuficiencia cardíaca.
- Reducir la ingesta de alcohol.
1 Ácido fólico +++ +++ +++ 1-2-3
2 Vitamina B12
+++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: ácido fólico.
Presentación y posología: Tabletas 5 mg.
Vía oral, 5 mg diarios hasta obtener valores normales de Hb.
Indicaciones: Deficiencia de ácido fólico. En casos de mala absorción intestinal o deficiencias
congénitas el tratamiento debe ser prolongado.
Cuando se administra vitamina B12
a pacientes con esta deficiencia, debe también administrarse ácido
fólico para prevenir daños neurológicos.
DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
Hidroxicobalamina (Vitamina B12
).
Solución inyectable 1000 μg/mL.
Posología tratamiento de anemia perniciosa
Adultos IM, 200–1000 μg cada mes hasta que la Hb retorne a sus valores normales, generalmente
después de seis meses.
Niños 1000 μg IM una vez al mes. Iniciar con 30 - 50 μg SC o IM, cada día durante 2 semanas hasta
completar una dosis total de 1000 μg.

Título: ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO
D50.0 anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica).
D50.9 anemia por deficiencia de hierro sin otra especificación.
Problema: Anemia microcítica hipocrómica, producida por deficiencia de hierro, sea por menor
absorción intestinal, por requerimientos elevados, pérdidas importantes (hemorragia digestiva,
ginecológica), o alimentación escasa.
1. Restituir los valores normales de hemoglobina circulante.
2. Controlar las pérdidas crónicas de sangre o déficit de aporte.
3. Suplementar la dieta con hierro.
1 Sulfato ferroso +++ +++ +++ 1-2-3
2 Hierro dextrano +++ ++ ++ 2-3
Principio activo: sulfato ferroso.

Presentación: Sulfato ferroso tabletas 300 mg (60 mg de hierro elemental).
Sulfato ferroso 150 mg/5 mL, solución oral (30 mg de hierro elemental/5 mL).
Hierro dextrano 50 mg/mL, solución inyectable.
Posología: Adultos 120 a 200 mg de hierro elemental diariamente en dosis dividida.
Niños 5 a 6 mg/kg de hierro elemental diariamente en dosis dividida.
El hierro dextrano se administra por vía intravenosa. La dosis total se calcula sobre la base del peso
corporal y los niveles de hemoglobina y se lo administra diluido en 500 mL de solución salina normal
durante 6 horas de infusión continua.
PREVENCIÓN DE ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO:
Mujer adulta 60 mg de hierro elemental diariamente, por vía oral.
Niños < 5 años 2 mg/kg de hierro elemental, diariamente, vía oral (máximo 30 mg).
Niños >5 años 30 mg de hierro elemental, diariamente, vía oral.

Duración:
Hasta un mes después que la hemoglobina retorne a sus valores normales, generalmente durante tres
meses.
Instrucciones:
Tomar con agua o jugos cítricos, dos horas después de las comidas. La administración de hierro junto
a vitamina C, favorece la absorción del primero. En casos de déficit severo o desnutrición puede
recurrirse a la administración de hierro elemental, sulfato ferroso, gotas 15 mg de hierro elemental/1
mL, 5 mg/kg/día, dos veces por semana.
Presentación en frasco gotero.
Precauciones:
Administrar entre las comidas.
Los alimentos y los antiácidos disminuyen su absorción.
Contraindicado en pacientes con úlcera péptica.
Las heces pueden tomar un color negro cuando se ingiere sales de hierro.
Efectos indeseables: Náusea, pirosis, diarrea, constipación, heces de color negruzco.

Sales de hierro (dextrán)
50 mg/mL, solución inyectable.
La dosis total se calcula sobre la base del peso corporal y los niveles de hemoglobina.
El hierro dextrano se administra por vía intravenosa.
Cantidad total de hierro dextrán (mL) = 0.0442 x (Hb deseada – Hb observada) x peso corporal ideal
en kg + (0.26 x peso corporal ideal en kg).
Para el cálculo exacto de la dosis de hierro parenteral se puede recurrir online al siguiente calculador:
www.globalrph.com/irondextran.htm
La dosis total (generalmente entre 1 y 2 g), debe ser diluida en 500 mL de solución salina normal y se lo
administra diluido en 500 mL de solución salina normal, durante 6 horas de infusión continua, previa
dosis de prueba: 10 gotas/minuto, durante 10 minutos.
También se puede administrar en una sola vez la dosis total, diluida en dextrosa al 5%, en infusión
continua IV, durante 8 – 12 horas, previa dosis de prueba.
El pico de ferritina sérica se alcanza aproximadamente en 7 a 9 días después de la administración IV
de dextrán y retorna a la línea base en aproximadamente 3 semanas.
Indicaciones sobre hierro parenteral:
- Recuperación rápida de anemia ferropénica.
- Anemia ferropénica severa.
- Efectos indeseables intolerables con el hierro oral.
- Alteraciones del tracto intestinal que afecten la absorción.
- Contraindicaciones para transfusión (criterios religiosos).
- Terapia conjunta con eritropoyetina.
- Falta notoria de adherencia a la terapia oral.
- Programas de autotransfusión profiláctica (miomatosis severa, placenta previa, placenta ácreta,
historia de hipotonías uterinas en gestaciones anteriores, etc.).
Precauciones generales para el uso del hierro parenteral:
La administración de hierro parenteral puede ser peligrosa más que beneficiosa. Con la excepción de
los pacientes en hemodiálisis, la respuesta en los valores de hemoglobina no es significativamente
mayor que con la ruta oral. Puede producir flebitis, dolor y tatuaje en el sitio de inyección; cefalea,
malestar general, fiebre, artralgias, linfadenopatías generalizadas, urticaria y exacerbación de la
enfermedad en pacientes con artritis reumatoide.
Eventual reacción anafiláctica.
Observaciones:
* La administración de hierro parenteral es raramente necesaria y puede estar asociada con reacciones
graves de anafilaxia, a veces fatales (1 de cada 300 pacientes). Previamente se debe realizar una
prueba de sensibilidad con la administración de 25 mg diluidos en 50 mL de solución salina normal,
durante 10 minutos. Se encuentra exclusivamente indicado cuando la administración de hierro oral
no es tolerada, es inefectiva (mala absorción) o impracticable.
* Idealmente, la suplementación de hierro debe hacerse a base de dieta, que en circunstancias normales
cubre las necesidades aumentadas, excepto en el embarazo o anemia ferroprivas severas.
* No se recomienda el empleo de transfusiones sanguíneas, a menos que el paciente tenga síntomas
severos o el grado de anemia requiera una elevación rápida de los niveles de Hb, o cuando se
presente hemorragia aguda.
Título: ANGINA DE PECHO (de esfuerzo)
I20.9 angina de pecho, no especificada.
Problema: Dolor precordial agudo producido por el esfuerzo físico o emocional, de duración inferior a
30 minutos y sin alteración de enzimas específicas, determinado por oclusión parcial (probablemente
por aterosclerosis) de una rama de la arteria coronaria. Ocasional vasoespasmo.


1. Detener el ataque de angina, reduciendo el consumo miocárdico de oxígeno, por una disminución de:
- Precarga (retorno venoso).
- Contractilidad miocardio.
- Frecuencia cardíaca.
- Poscarga (vasodilatación capilar arterial).
1 Isosorbida dinitrato +++ +++ +++ 1-2-3
2 Isosorbida mononitrato +++ +++ + 1-2-3
3 Atenolol +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: isosorbida dinitrato.
Presentación: Tabletas sublinguales de 5 mg.
Posología: Durante el ataque de dolor 2.5 a 10 mg sublingual, por vía oral, repetida como sea necesaria.
Profilaxis de la angina, vía oral, 20 mg diariamente en dosis divididas (tener cuidado de dejar un
espacio diario libre de nitrato para evitar el fenómeno de tolerancia). Para esta última indicación se
recomienda el empleo de mononitrato de isosorbida, tabletas de 20 mg.
Instrucciones: La medicación debe estar a mano del paciente, en todo momento.
Aplicar una tableta sublingual, en caso de presentar los primeros signos o síntomas del
ataque.
Los pacientes deben ser advertidos que el empleo de 1 tableta, cada 15 minutos, por tres veces
seguidas, sin alivio, pueden sugerir la presencia de infarto.
Se debe administrar 375 mg/día de aspirina en forma indefinida.
Precauciones: No administrar en caso de deterioro de las funciones hepática o renal, hipotiroidismo,
historia reciente de infarto de miocardio. Vigilar la presión arterial. Tomar una dosis extra en caso de
esfuerzo.

Cefalea pulsátil, hipotensión ortostática, taquicardia, náusea, vómito, diarrea, ardor sublingual,
enrojecimiento.
Observaciones:
* Para el tratamiento crónico se puede emplear mononitrato de isosorbida tabletas de 20 mg.
Los nitratos de larga acción se usan en el manejo crónico de la enfermedad, con interrupciones
cada 10 a 12 horas, para evitar el desarrollo de tolerancia. Igual se procede con los parches. Para
evitar el fenómeno de tolerancia, se debe aprovechar la noche para interrumpir la acción de los
nitratos.
* Los betabloqueadores, atenolol 100 mg tabletas, pueden ser empleados para disminuir el gasto
cardiaco, de esta manera el miocardio puede seguir activo, no obstante el reducido aporte de
oxígeno por parte de las coronarias. Disminuyen la mortalidad en pacientes con angina de esfuerzo
o episodios recurrentes. No se los puede descontinuar en forma brusca.
* Las formas sublinguales de nifedipina para liberación inmediata no deben ser administradas a estos
pacientes, debido a que pueden aumentar la mortalidad de origen cardiovascular.
* Los pacientes que no responden al tratamiento convencional con fármacos deben ser evaluados para
una potencial revascularización.

Título: ANOREXIA NERVIOSA
F50 anorexia nerviosa.
Problema: Es un trastorno de la conducta alimentaria relacionado con el deseo de mejorar la imagen
corporal, que produce una restricción excesiva de la ingesta de alimentos y lleva a una pérdida de
peso a niveles de delgadez o delgadez severa. La anorexia nerviosa es un trastorno que afecta más
frecuentemente a mujeres, en una relación 10: 1. El promedio de edad de inicio del trastorno es
alrededor de los 13-14 años, pero cada vez son más frecuentes los casos entre niñas menores. Como
consecuencia de la pobre nutrición se desarrolla un desarreglo endócrino que compromete el eje
hipotálamo-hipofisario-gonadal, que se manifiesta en las mujeres por amenorrea y en el hombre por
una carencia de interés sexual y potencia. En niños prepuberales, el desarrollo y crecimiento físico son
detenidos. La depresión es una manifestación frecuente, con tasas de hasta 63% en algunos estudios,
mientras trastornos obsesivos compulsivos se han encontrado hasta en 5% de pacientes. La etiología
exacta es desconocida.
Sus objetivos son:
- Restauración del peso.
- Normalización del patrón alimentario y reducción de episodios de compulsión y purga.
- Corrección de las complicaciones clínicas y sicológicas.
- Sicoterapia familiar.
Intervenciones sicológicas:
- Las intervenciones sicológicas son consideradas como cruciales en el manejo del problema y su
influencia a largo plazo. De las terapias individuales, la terapia cognitiva es la más reconocida y
experimentada. La terapia cognitiva es una forma directa de sicoterapia, basada en la interpretación
de situaciones (estructura cognitiva de experiencias), que determinan cómo un individuo siente
y se comporta, basada en la premisa de que el conocimiento, el proceso de adquirirlo y modelar
creencias, es un determinante primario del estado de ánimo y la conducta. Esta terapia emplea
técnicas verbales y de comportamiento para identificar y corregir el pensamiento negativo que es la
raíz de las conductas aberrantes. Tiene el inconveniente de que actúa a largo plazo y es muy costosa.
Es creciente la evidencia para otras terapias sicológicas como la sicoterapia de soporte e
interpersonal.
- La mayoría de adultos con anorexia nerviosa deben ser manejados de forma ambulatoria con
tratamiento sicológico bajo personal especializado.
- Eventualmente puede ser necesaria la internación en centros especializados, en particular los
primeros días de realimentación.
- La familia cercana debe ser entrenada sobre la naturaleza y manejo del problema.
- No existe un medicamento específico para el tratamiento de la anorexia nerviosa.
- Se recomienda el manejo farmacológico de las diferentes complicaciones.
- La terapia con medicamentos no es el tratamiento de primera elección, sin embargo se emplea junto
con la sicoterapia o para tratar problemas asociados. La farmacoterapia ha sido poco útil en eliminar
los síntomas claves, promoviendo la ganancia de peso o reduciendo las condiciones asociadas.
- La evidencia es limitada con el uso de medicamentos. Pueden usarse drogas de varias categorías
terapéuticas, pero se deben usar con cuidado debido a la extrema vulnerabilidad física de estos
pacientes. De ninguna manera puede considerarse a la terapia con medicamentos como la única
solución terapéutica.
- Cuando se usan medicamentos, los efectos indeseables de las drogas (en particular cardiovasculares)
pueden ser peligrosos, en particular con los antisicóticos, antidepresivos tricíclicos, antibióticos
macrólidos y algunos antihistamínicos. Cuando se ha obtenido alguna ventaja, los efectos
indeseables en particular de los antidepresivos, han determinado la conclusión sobre el poco aporte
de las drogas en el tratamiento.

- Cuando el peso corporal se ha reducido de forma severa, por debajo del 75% del peso ideal, la
restauración del peso es vital y se debe considerar la hospitalización. Generalmente estos pacientes
necesitan de asistencia siquiátrica.
- La terapia nutricional consiste en la provisión de 30 a 40 kilocalorías/kg/día, para producir un
aumento de hasta 1.5 kg de peso por semana. Lo mejor es la alimentación oral, pero los pacientes
refractarios pueden ser alimentados por sonda nasogástrica. La pérdida de masa ósea debe ser
tratada con calcio elemental 1200 a 1500 mg/día + vitamina D 600 a 800 UI/día.
Título: ANSIEDAD
F06.4 trastornos de ansiedad.
F41.1 trastorno de ansiedad generalizada.
Problema: Trastorno emocional caracterizado por una sensación subjetiva de malestar, de temor
no especificado, que el paciente no puede explicar. Se acompaña de episodios agudos de pánico, su
etiología es variada, generalmente en relación con factores exógenos. Afecta al 5% de la población,
en particular a jóvenes. Se acompaña con frecuencia de estrés, con un componente sintomático de
naturaleza neurovegetativa. En el anciano, la ansiedad puede presentarse como un síntoma, un
síndrome o estar asociado a depresión o demencia. La depresión ansiosa es la forma de presentación
más común de la ansiedad en la vejez: 95% de los ancianos deprimidos presentan síntomas de
ansiedad; la ansiedad, a su vez, puede afectar el curso y pronóstico a corto y largo plazo de la
depresión.
2. Evitar la dependencia y la polifarmacia.

- Es muy importante el tratamiento no farmacológico, como la psicoterapia y el alivio de los problemas
ambientales que pueden producir el fenómeno.
- De primera elección se recomienda terapia no farmacológica: terapia de grupo, análisis individual,
manejo del estrés, ejercicio físico, meditación, etc.
- La terapia cognitiva es una forma directa de sicoterapia basada en la interpretación de situaciones
(estructura cognitiva de experiencias), que determinan cómo un individuo siente y se comporta,
basada en la premisa de que el conocimiento, el proceso de adquirirlo y modelar creencias, es un
determinante primario del estado de ánimo y la conducta. Esta terapia emplea técnicas verbales y de
comportamiento para identificar y corregir el pensamiento negativo que es la raíz de las conductas
aberrantes. La evidencia señala a la terapia cognitiva como de primera elección, pero funciona a
largo plazo y es muy costosa por las numerosas sesiones. Se encuentra orientada a conocer los
problemas corrientes del paciente, mediante el diálogo personal y directo.
1 Diazepam +++ ++ ++ 1-2-3
2 Fluoxetina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: diazepam.
Presentación: tabletas 5 y 10 mg, suspensión 2 mg/5 mL, solución inyectable 5 mg/mL, IM o
IV.

Posología: Por vía oral la dosis es de 5 - 40 mg/día, dividida tres a cuatro veces al día.
Son numerosas las benzodiacepinas, se mencionan las dos más importantes: diazepam (de acción
prolongada) y lorazepam (de acción intermedia) 0.5 - 2.0 mg, tres veces al día, vía oral.
También se emplean como de segunda línea otras benzodiacepinas, sin embargo no
existen evidencias que demuestren que sean superiores a las primeras.
Las benzodiacepinas son drogas que producen sedación a veces severa, hipnosis, dependencia,
abuso, etc., por lo cual deben ser usadas por el menor tiempo posible. El tiempo de acción
de las benzodiacepinas varía considerablemente según sea su rango de acción. Debido a
la potencial dependencia física, se recomienda limitar el empleo de benzodiacepinas a un
máximo de 2-4 semanas, especialmente en el caso de insomnio. La abrupta suspensión
de tratamientos prolongados a dosis usuales puede producir agitación, irritabilidad,
insomnio, y a veces convulsiones y delirio. Los ancianos son más propensos a estos efectos.
Los inhibidores de la recaptación de la serotonina (IRS), como la fluoxetina, pueden emplearse
simultáneamente. Estos comienzan a actuar después de las primeras dos semanas. En la fase aguda
se recomienda el empleo de benzodiacepinas. No hay diferencias significativas entre los diferentes
IRS.
Precauciones: Las benzodiacepinas son indicadas para el tratamiento de la ansiedad, ataques de
pánico, convulsiones e insomnio. La selección se realiza teniendo en cuenta el tiempo de acción y
el grado de sedación. No usar benzodiacepinas durante el embarazo o la lactancia.
Efectos indeseables: Estos fármacos producen un efecto depresivo sobre el sistema nervioso central,
que es progresivamente creciente con la dosis. En su forma severa pueden producir coma y parálisis
cardiorespiratoria. El uso crónico determina la aparición de dependencia.
Fluoxetina
Tabletas 20 mg y 40 mg.
Dosis adulto 20 - 60 mg, una vez al día, am. Los efectos terapéuticos se observan a partir de la tercera
o cuarta semana de tratamiento. Administrar la dosis por la mañana. En casos necesarios, por la
mañana y al mediodía.
Observaciones:
* En la depresión ansiosa, los antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina, constituyen
la primera línea de tratamiento en los ancianos, debido a su eficacia y buena tolerancia. Se comienza
con el 50% de la dosis y se la aumenta progresivamente, a medida que mejora la tolerancia, hasta
alcanzar una dosis similar a la antidepresiva. Luego de comenzado el efecto de los antidepresivos
puede iniciarse la supresión de las benzodiacepinas. Los IRS deben mantenerse por un plazo no
menor de uno a dos años y evaluar entonces la conveniencia de su suspensión, la que también debe
ser progresiva.
* El empleo de antidepresivos tricíclicos, eventualmente puede ser de utilidad en estos trastornos:
imipramina 125 -150 mg, dosis dividida tres veces al día.
* En pacientes mayores de 60 años, los beneficios de estos medicamentos no justifican el riesgo, en
particular en pacientes con problemas cognoscitivos o sicomotores.
* En niños, el empleo de estas drogas en los trastornos de ansiedad es parcialmente conocido.
Título: ANTICONCEPCIÓN
Clasificación CIE 10
Z30.0 consejo y asesoramiento general sobre la anticoncepción.
Z30.4 supervisión del uso de anticonceptivos.
Z33 estado de embarazo, incidental.

Problema: Excesiva población en relación a las posibilidades reales socioeconómicas del país y/o
familia. Derecho de los individuos y las parejas a regular su fertilidad, fundamentado en conceptos
de salud, derechos humanos y la demografía. Sin embargo, no debe entenderse solo como entrega
de insumos anticonceptivos, sino como un programa integral que trate a la pareja en edad fértil.
También se describen los aspectos específicos de las intervenciones destinadas a prevenir o minimizar
las consecuencias patológicas o no deseadas de la violencia sexual (violación).
1. Disminuir la presencia de embarazos no deseados.
2. Aumentar el intervalo entre embarazos en la mujer en edad fértil.
3. Procurar la salud sexual y reproductiva de la pareja fértil.

1 Estrógeno + progestágeno monofásico +++ ++ +++ 1-2-3
2 Estradiol + noretisterona +++ ++ +++ 1-2-3
3 Progestágeno solo +++ ++ +++ 1-2-3
4 Levonorgestrel +++ ++ +++ 1-2-3
Medicamento (o esquema) de primera elección – condiciones de uso:
Principio activo: estrógeno + progestágeno combinado monofásico (ej. etinil estradiol +
levonorgestrel).
Presentación: Blíster con 21 grageas (28 grageas en las formas CD [cada día]) ej. Etinil estradiol 30 μg
+ levonorgestrel 150 μg.
Posología: 1 gragea diaria durante 21 días e intercalar 7 días de descanso en los que se espera la
presencia de la menstruación (en las formas CD: 1 gragea diaria durante 28 días, sin interrupción).
Comenzar el primer día de la menstruación.
Duración:
El tiempo que se requiera la contracepción.
Instrucciones:
Debe la usuaria tomar la gragea a la misma hora del día, preferentemente por la noche, después de la
cena. Se recomienda no comenzar antes de dos años después de la menarquia.
Precauciones: No olvidar la toma de ninguna gragea pues se perdería el efecto contraceptivo; si se
sobrepasa las 12 horas sin la toma, se debe desaconsejar las relaciones en 7 días o usar preservativo; si el
olvido es menor a 12 horas tomar la tableta ese momento, y continuar el resto sin ninguna modificación.
La reducción de la dosis de los componentes, reduce la incidencia de efectos indeseables.
No se recomiendan utilizar hasta dos años antes de la menarquia.
Cambios en los patrones de sangrado: sangrado más leve y de menor duración, sangrado irregular,
sangrado infrecuente, ausencia de menstruación. Cefalea, molestias gástricas, náusea, tensión
mamaria, hemorragias intermenstruales, cambios de peso, modificaciones de la líbido, cloasma,
estados depresivos.
Valerianato de estradiol 5 mg + enantato de noretisterona 50 mg, ampolla 1 mL.
La inyección se aplica el primer día de la menstruación y, posteriormente cada 30 días, siempre el
mismo día del mes en que se aplicó la anterior.
Es mejor tolerado que la medroxiprogesterona inyectada cada tres meses.
Observaciones:
* No olvidar mencionar a la paciente las ventajas de los contraceptivos orales combinados: disminuyen

el riesgo de cáncer de ovario, colon y endometrio; disminuyen el riesgo de osteoporosis, anemia y
dolor con las menstruaciones.
* Los anticonceptivos orales tienen como desventaja la disciplina que requiere la ingesta de
una tableta diaria, por tiempo prolongado. Esto ha revitalizado el empleo de una sola dosis
mensual de anticonceptivos inyectables, estrógenos más progestágenos, empleando estrógenos
de comportamiento más fisiológico, que se puedan emplear en cualquier etapa de la vida
reproductiva.
ESTADO DE EMBARAZO (incidental)
Prevención del embarazo (violación):
* El tratamiento de las lesiones corresponde al ámbito propio de la atención de urgencia y debe
realizarse de la manera menos traumática posible, considerando siempre el estado emocional de la
persona.
* La contracepción poscoital debe ser ejecutada máximo 72 horas después del coito. Se recomienda
administrar como contracepción de emergencia, 2 comprimidos de levonorgestrel 0.75 mg por vía
oral, dos dosis, con intervalo de 12 horas o en dosis única de 1.5 mg.
* También pueden utilizarse anticonceptivos orales combinados, por ejemplo: etinil estradiol 0,03 mg
+ levonorgestrel 0,15 mg, 4 tabletas por 2 dosis cada 12 horas.
* A la pareja se le debe proveer de anticoncepción de emergencia pero acompañada de consejería y la
elección de un método de planificación familiar. A nivel de centro de salud se puede administrar este
esquema durante la primera vez y luego se debe proveer orientación en un centro de planificación
familiar.
* El misoprostol (prostaglandina PGE2) + mifepristone (antagonista de progesterona), han sido
incorporados para la contracepción de emergencia, Edición 16ta
de la Lista de Medicamentos Esenciales
de la OMS (marzo 2009) 16th
list (updated) March 2010. La hemorragia e infección son las principales
causas de morbimortalidad asociada con mifepristone.
Prevención de infecciones de transmisión sexual (víctimas de agresión sexual):
La infección por gonorrea, clamidia, tricomoniasis, sífilis y bacterias puede prevenirse con la
administración a la víctima de una agresión sexual, de cualquiera de los esquemas señalados en los
protocolos de:
- Uretritis purulenta.
- Tricomoniasis y candidiasis.
- Úlcera y bubón genitales.
- Sífilis.
- VIH-SIDA (ver normas del programa de VIH-SIDA).
APENDICITIS
K35.9 Apendicitis
Problema: Inflamación del apéndice cecal, generalmente de causa infecciosa, que suele presentarse en
niños con igualdad en ambos sexos; parece que hay una predisposición familiar, aunque no se conoce
el motivo. Incidencia rara en lactantes, aumenta durante la infancia y alcanza la incidencia máxima en
la adolescencia y entre los 20 y los 25 años.
1. Extirpación quirúrgica del apéndice cecal.
2. Prevenir complicaciones infecciosas peritoneales.

Tratamiento quirúrgico:
Exploración y apendicetomía por vía abierta o laparoscópica.
Nada por vía oral, ayuno de 6 horas antes de cirugía.
1 Diclofenaco +++ +++ +++ 1-2-3
2 Cefazolina +++ +++ +++ 1-2-3
Medicamentos de elección:
Principio activo: diclofenaco.
Presentación: solución inyectable 75 mg/3 mL, tabletas 25 – 100 mg, supositorio 12.5 - 100 mg.
Posología:
Control de dolor en adultos y niños mayores 12 años 75 – 150 mg al día, IM.
Niños > 12 meses 0.5 – 3 mg/kg/día, hasta dos veces al día, durante no más de 2 días.
Cambiar a la administración oral tan pronto sea factible.
Precauciones:
Evitar uso prolongado. Usar el menor tiempo posible y la menor dosis efectiva.
Úlceras, perforaciones y hemorragias GI. Anorexia, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, constipación.
Cefalea, somnolencia, mareo, vértigo, obnubilación, confusión mental. Hipocoagulabilidad.
Exantemas. Aumento de transaminasas. Edema periférico, retención de líquidos. Tinnitus. Equimosis.
Depósitos corneales.
Cefazolina
Polvo para inyección 1 g.
Posología:
Adultos 1 a 2 g media a una hora antes de comenzar la cirugía; 1 a 2 g cada 6 horas después de la
cirugía, durante 24 horas, IM profunda. La dosis máxima es de 12 g/día.
En niños, no se ha establecido la dosis hasta los 3 meses de edad y en los de mayor edad se administra
50 - 100 mg/kg/día dividido en 3 a 4 dosis diarias. Dosis máxima 6 g/día.
Efectos indeseables: Hipersensibilidad: fiebre medicamentosa, erupciones cutáneas,
prurito vulvar, anafilaxia; neutropenia, leucopenia, trombocitopenia y reacción de Coombs
positiva; incremento del nitrógeno ureico sanguíneo en insuficiencia renal previa, nefritis
intersticial; elevación pasajera de las transaminasas y fosfatasa alcalina, hepatitis e ictericia
colestática reversibles; colitis, náusea, anorexia, vómito, diarrea, y moniliasis oral.
Observaciones:
* Hidratación adecuada empleando soluciones cristaloides. Ver protocolo de hidratación parenteral.
* La Organización Mundial de la Salud en la décimo sexta Lista de Medicamentos Esenciales (2009),
recomendó el cambio de cefazolina por cefapirina.
* Para el tratamiento de apendicitis aguda complicada con infección peritoneal. Ver protocolo de
abdomen agudo.

Título: ARTRITIS PIOGENA
M00.9 artritis piógena, no especificada.
Problema: Colección piógena bacteriana en una o más articulaciones. Los patógenos comunes son
el Staphylococcus aureus y la Neisseria gonorrheae. La artritis no gonocócica suele ocurrir en pacientes
con daño articular previo o compromiso inmunológico. La forma gonocócica se presenta en jóvenes
sexualmente activos, en buenas condiciones de salud.
1. Eliminar el germen causal.
2. Drenar absceso articular .
3. Evitar la septicemia.
El paso más importante en el diagnóstico y manejo de esta infección, es la obtención por punción
del contenido de la articulación y su estudio bacteriológico. El tratamiento de elección es
quirúrgico y consiste en el drenaje a cielo abierto o por aspiración. Se recomienda la aspiración
repetida. No se recomienda la colocación de antibióticos en el interior de la lesión.
1 Ceftriaxona +++ +++ +++ 2-3
2 Amoxicilina + ácido clavulánico ++ +++ +++ 2-3
Principio activo: ceftriaxona.
Presentación: Polvo para inyección 500 mg y 1 g.
Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 g de ceftriaxona cada 24 horas, IV.
Niños menores de 12 años de 20 a 40 mg/kg.
Duración: El tratamiento debe durar 3 semanas como mínimo. Se debe comenzar con antimicrobianos
por vía parenteral y pasar a la vía oral tan pronto sea posible.
Para continuar con la antibioticoterapia por vía oral se recomienda amoxicilina + ácido clavulánico.
Instrucciones: Cuando no existe un diagnóstico de certeza, se recomienda administrar un antibiótico
que cubra los potenciales patógenos. El espectro antibacteriano puede estrecharse considerablemente
después de los estudios de microbiología. Debe administrarse la dosis máxima recomendada de los
fármacos antimicrobianos. Preferir la vía intravenosa en la fase aguda.
Precauciones: Tomar muestras de secreciones y de sangre antes de comenzar el tratamiento, para
determinar agente etiológico y su sensibilidad. 48 horas después se debe realizar evaluación clínica y
bacteriológica.
En pacientes en cuidados intensivos o con asistencia ventilatoria mecánica, la sepsis puede ser
producida por anaerobios y se recomienda tratamiento específico.
Trastornos gastrointestinales, hematológicos y reacciones cutáneas.
Amoxicilina + ácido clavulánico
Tabletas de amoxicilina 500 mg + ácido clavulánico 125 mg.
Dosis adulto 500 mg cada 8 horas, durante 3 semanas. Este esquema se calcula en términos de
concentración de amoxicilina y puede ser aumentada al doble en casos graves.

Observaciones:
* En caso de infección producida por estafilococo dorado resistente a la acción de las penicilinas, se
puede recurrir a la dicloxacilina por vía oral o nafcillina por vía parenteral. En caso de resistencia a
estas penicilinas antiestafilocócicas, se puede emplear vancomicina 500 mg cada 6 horas, parenteral.
* Para el tratamiento de la inflamación y/o dolor, pueden emplearse AINES, diclofenaco o ibuprofeno.
Título: ARTRITIS REUMATOIDE
M05.9 artritis reumatoide con compromiso de otros órganos o sistemas.
M06.9 artritis reumatoide, no especificada.
Problema: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica, multisistémica,
dolorosa, incapacitante e invalidante, potencialmente mortal, de etiología desconocida; de curso
fluctuante o sostenido (rara vez autolimitante) y muchas veces progresiva, que afecta en forma
primaria las articulaciones periféricas (artritis), columna cervical y los tejidos periarticulares vecinos
(tendinitis, capsulitis, atrapamiento de nervios) y tejidos extra articulares como nódulos subcutáneos,
ojos, nervios, pulmón, siendo estos factores de mal pronóstico. La inflamación del tejido sinovial
(pannus) regulado entre otros mediadores de inflamación por el Factor de Necrosis Tumoral Alfa y
otras interleucinas, destruyen el hueso subcondral (erosiones), el cartílago, determinando el colapso
articular y finalmente la anquilosis ósea y articular. La historia natural de esta enfermedad puede
ser alterada favorablemente si se actúa farmacológicamente antes de la aparición de erosiones. Las
radiografías no son útiles para detectar cambios incipientes, más si la ecografía o la resonancia
magnética nuclear.
Debe considerarse artritis en todo paciente que presente inflamación articular no infecciosa ni
traumática, poliartritis con rigidez matinal de por lo menos 30 minutos y compromiso de articulaciones
metacarpofalángicas o metatarsofalángicas.
1. Aliviar o suprimir la inflamación y el dolor.
2. Preservar la capacidad funcional de las articulaciones afectadas.
3. Controlar el curso de la enfermedad y de las manifestaciones sistémicas.
4. Rehabilitar y mejorar la calidad de vida y la sobrevida.
En casos de actividad de la enfermedad (sinovitis) el paciente requiere reposo articular. El calor
(fisioterapia) sobre la articulación puede aumentar la inflamación por lo que debe evitarse. Los
ejercicios terapéuticos para la conservación del rango de movilidad articular, deben iniciarse cuando
el dolor haya disminuido y se pueda trabajar con el paciente. En casos de dolor mecánico, no
inflamatorio, pueden beneficiarse con fisioterapia. Las órtesis son útiles para el alivio del dolor debido
al reposo articular que brindan y pueden ayudar a la corrección de la postura y la marcha. La cirugía,
especialmente el reemplazo articular total, está reservado para cuando una articulación ha colapsado
y el dolor ya no es por inflamación sino por trastorno mecánico irreversible. La asistencia psicológica
y educación al paciente es fundamental en su recuperación.
1 Ibuprofeno +++ +++ +++ 1-2-3
2 Prednisolona +++ ++ ++ 1-2-3
3 Metotrexato +++ ++ ++ 3
4 Sulfasalazina ++ ++ ++ 3
5 Metotrexato + cloroquina ++ ++ ++ 3
6 Infliximab ++ ++ ++ 3
7 Rituximab ++ ++ ++ 3

Principio activo: ibuprofeno.
Presentación:
Posología: 200 a 600 mg TID, vía oral, en adultos se puede usar hasta 1.2 – 1.8 g, divididos en 3 a 4
dosis al día, llegando hasta 3.2 g. Las dosis usuales son 0.6 a 1.2 g al día.
Instrucciones: Ibuprofeno o diclofenaco pueden usarse con igual indicación
No se ha demostrado que un AINES sea más efectivo que los demás. Se debe administrar analgésicos
en forma regular y continua, el tiempo necesario.
Precauciones: Especial cuidado en pacientes con antecedentes de afectación gastrointestinal y renal,
y también en personas ancianas. Administrar después de las comidas o con el estómago lleno. No
masticarlo. El tratamiento farmacológico es exclusivamente sintomático, por lo tanto debe variar su
posología, de acuerdo con la severidad de las manifestaciones clínicas y la respuesta. Se recomienda
averiguar por antecedentes de hipersensibilidad a la aspirina u otros AINES.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroidales y/o esteroidales, se consideran como la causa
más importante de enfermedad ácido-péptica, de tal manera que deben tomarse las precauciones
necesarias. Estos fármacos no se deben emplear durante el embarazo, salvo que sea absolutamente
necesario. Los ancianos son más susceptibles a la toxicidad por salicilatos, probablemente por
disminuida función renal.
No se recomienda su administración en niños menores de 2 años.
Náusea, vómito, ardor epigástrico, erupciones cutáneas, edema y más raramente cefalea, insomnio,
vértigo, tinnitus.
Antiinflamatorios no esteroidales (AINES)
El objetivo de su empleo es el alivio del dolor. Los analgésicos pueden ser utilizados cuando el dolor no
es por actividad de la enfermedad sino más bien por dolor mecánico de leve a moderado. Los AINES
mayormente estudiados para el control del dolor en AR son ibuprofen, diclofenaco y naproxeno. En
AR las dosis de los AINES son diclofenaco 150 mg (dosis única o repartida en 2 o 3 tomas), naproxeno
1g (1 o 2 dosis). En cuanto sea posible se recomienda descontinuarlos por los eventos adversos. A
largo plazo la eficacia es similar, la cuestión es la seguridad. Los AINES en general pueden producir
efectos indeseables de naturaleza cardiovascular.
Prednisona
Posología vía oral, 5 mg diariamente, pudiendo repartirse en 1 o 2 tomas, en dosis reducidas, en días
alternos y por cortos períodos de tiempo. Se debe ajustar la dosis periódicamente; la mejor dosis es
la más pequeña necesaria. Al final del uso de corticosteroides, se los debe descontinuar en forma
progresiva, lenta. Puede empezarse con la dosis más alta hasta conseguir el alivio del dolor y luego
reducirla paulatinamente.
La prednisona es un profármaco que es convertido por el hígado en prednisolona, la cual es la forma
esteroide activa.
Los corticosteroides son potentes antiinflamatorios, pero su empleo continúa siendo motivo de
controversia. Su utilidad está limitada por la incidencia de efectos adversos y se los reserva para
los pacientes con formas severas de la enfermedad, que no responden a las terapias convencionales.
Los corticoides no curan ni alteran la evolución de la artritis reumatoide, sin embargo tienen potente
acción antiinflamatoria. Es difícil, en la práctica, suspender su administración una vez instalada.
Solo en casos esporádicos de artritis indiferenciada del tejido conectivo, el corticoide intramuscular
en dosis única puede ser utilizado para inducir la remisión, pero solo antes de las 12 semanas de
iniciados los signos y síntomas. El drenaje e infiltración articular está indicado en caso de sinovitis
persistente en una o máximo dos articulaciones periféricas. Es preferible usarlo por corto tiempo por
sus eventos adversos.

MEDICAMENTOS QUE MODIFICAN EL CURSO DE LA ENFERMEDAD (DMARDs)
Son drogas que con mayor frecuencia se emplean como de primera línea para el control de los
síntomas y signos de la AR, lo que permite en algunos casos reducir o eliminar el uso de los AINES y
corticoides. No siempre es posible inducir la remisión de la enfermedad y ante la falla de los primeros
se recomienda el uso de DMARDs y de la terapia biológica.
Salvo en casos de AR autolimitante, es recomendable iniciar tratamiento con DMARDs. Estos pueden
iniciarse como monoterapia, terapia dual o triple. Si en 3 meses no hay control de la enfermedad y se
la define como resistente, se recomienda el inicio de terapia biológica.
Se recomienda metotrexato y sulfasalazina en monoterapia, independientemente de la actividad de
la enfermedad y su pronóstico.
Se recomienda metotrexato + cloroquina como terapia dual en pacientes con actividad moderada a
alta.
Metotrexato
Presentaciones: tabletas 2.5 mg, polvo para inyección 50 mg/2mL (diluido).
Indicaciones: Artritis reumatoidea severa. El metotrexato debe indicarse cuando otras medicaciones
mejor toleradas han sido ineficaces, o en casos de artritis reumatoidea severa.
Posología: Adultos 7.5 mg, vía oral, cada semana. Dosis máxima: 20 mg vía oral por semana. En
dosis mayores de 15 mg se prefiere la vía subcutánea o intramuscular ya que la absorción es mejor.
La administración es semanal. Administrar simultáneamente ácido fólico 1 mg, vía oral, diarios, o
leucovorin 5 mg vía oral, cada semana.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Inmunodeficiencias.
En casos de artritis reumatoidea o psoriasis, antecedentes de alcoholismo, enfermedades hepáticas,
discrasias sanguíneas o mielosupresión.
Los efectos indeseables a veces graves, mortales, son principalmente hematopoyéticos, renales,
pulmonares, etcétera. Pueden aparecer aún con dosis pequeñas y aumentan en función de la dosis,
de la insuficiencia renal, de asociaciones con otros medicamentos. Suspender la administración si
aparece estomatitis o diarrea. Ulceración y sangrado gastrointestinal. Enteritis o perforación intestinal.
Estomatitis ulcerativa grave. Fiebre, escalofrío, mareo, anorexia, náusea, vómito. Alopecia. Acné.
Estomatitis. Leucopenia. Aumento de transaminasas. Inmunosupresión, infecciones por gérmenes
oportunistas.
Precauciones:
Determinar transaminasas cada 1 o 2 meses. Mielosupresión. Infecciones activas. Alteraciones de la
función hepática o renal. Ascitis o deshidratación u obstrucción intestinal. Varicela o herpes zóster.
Gota o antecedentes de cálculos renales. Colitis ulcerativa. Uso reciente de citotóxicos o radioterapia.
Ancianos.
Disminuir toxicidad de metotrexato con leucovorin: efecto antagonista, disminuye citotoxicidad de
metotrexato. Se usa para revertir sus efectos tóxicos.
Sulfasalazina
Tabletas 500 mg.
Adultos 1-2 g, diarios, vía oral.
Cloroquina
Tabletas 250 mg.
Posología adultos una tableta diaria, vía oral.
Generalmente se necesita al menos de 3 meses de tratamiento para observar respuesta.
TERAPIA BIOLÓGICA
En manos de especialista reumatólogo la terapia biológica puede alcanzar la remisión de manera
superior al metotrexato como monoterapia y su eficacia es aún mayor en asociación con este. Se ha

observado que enlentece o detiene el daño estructural de las articulaciones.
No todo paciente requiere terapia biológica.
Terapia de primera línea anti TNF:
Infliximab
Vial 100 mg de infliximab, polvo concentrado para solución para perfusión. Después de la
reconstitución cada ml contiene 10 mg de infliximab.
Dosis inicial 3 – 5 mg/kg, en infusión IV, lenta (al menos en 2 horas), seguida de otra dosis igual a
las 2 – 6 semanas y luego cada 6 – 8 semanas.
Terapia de segunda línea anti CD 20:
Rituximab
Solución para infusión 10 mg/mL (viales de 10 y 50 mL).
Posología 1000 mg infusión intravenosa, dos dosis, separadas por un intervalo de dos semanas. Puede
ser repetida la dosis en 6 a 9 meses.
La administración previa de metilprednisolona 100 mg, 30 minutos antes de la infusión, disminuye la
incidencia y severidad de potenciales efectos indeseables.
Rituximab se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide en personas que ya hayan sido tratadas
con otros medicamentos, que bien han dejado de funcionar o no han funcionado lo suficientemente
bien. Rituximab normalmente se utiliza junto a metotrexato. En pacientes con artritis reumatoide o
lupus eritematoso sistémico se observa una depleción inmediata de células B en sangre periférica
después de las dos primeras perfusiones.
Antes de iniciar esta terapia es necesario:
- Descartar infecciones como tuberculosis, micosis, hepatitis B o C e infecciones que pongan en
peligro la vida del paciente.
- Descartar malignidad.
- Insuficiencia cardiaca severa.
- Enfermedad desmielinizante.
Observaciones:
* Debido a que los pacientes con AR generalmente requieren muchos fármacos, se recomienda el
inicio del tratamiento del dolor con AINES o corticosteroides, 1 a 2 veces al día.
* En casos muy severos puede utilizarse pulsos con metilprednisolona, reservados para el manejo del
reumatólogo.
* Cualquier paciente que presente artritis con compromiso de más de una articulación, durante más
de 2 semanas, deberá ser remitida al reumatólogo.
* Las personas que sufran dolor inflamatorio en una o más articulaciones durante más de 2 semanas
y que al apretarlas (metacarpofalángicas o metatarsofalángicas) experimenten dolor, deben ser
remitidas al reumatólogo.
* Tratamientos prolongados con AINES o corticoides sin DMARD, en pacientes con AR, pueden ser
perjudiciales para el paciente a largo plazo, puesto que aún sin dolor el daño estructural progresa.
Título: ASCARIASIS
B77.9 ascariasis no especificada.
B79.x tricuriasis.
Problema: Infección intestinal por ingestión de huevos de parásitos redondos (Ascaris lumbricoides,
Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis) y por vía transcutánea (anquilostomas y Strongyloides
stercoralis).

2. Prevenir complicaciones.
3. Aplicar medidas higiénicas.
1 Albendazole +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: albendazole.
Presentación: Albendazole tabletas de 200 y 400 mg, suspensión 100 mg/5 mL.
Posología:
OXIUROS (Enterobius vermicularis)
albendazole 400 mg, una sola dosis; repetir en 2 semanas.
ASCARIS (Ascaris lumbricoides)
albendazole 400 mg, una sola dosis.
TRICOCÉFALOS (Trichuris trichiura)
albendazole 800 mg una vez al día, por 3 días.
ANQUILOSTOMAS (Ancylostoma duodenale, Necator americanus)
albendazole 400 mg, una sola dosis.
Las dosis para adultos son iguales para los niños mayores de 2 años.
La dosis en menores de 2 años es 200 mg, vía oral, una sola vez.
Observaciones:
* Cuando existan otros helmintos, los áscaris deben ser eliminados en primer lugar, para prevenir la
migración aberrante de parásitos adultos.
* Realizar controles especiales para asegurar la eliminación de oxiuros.
* Controles periódicos de heces fecales para verificar eliminación de áscaris y tricocéfalos.
* Diagnóstico precoz y manejo de las complicaciones.
* En el caso de obstrucción intestinal por áscaris, suspender la vía oral, aplicar sonda nasogástrica y
administrar líquidos parenterales.
* Albendazole no es seguro durante el embarazo, puede ser teratogénico.
* No se recomienda la desparasitación cuando hay sospechas de oclusión intestinal completa.
* Prevenir la reinfección por medio de medidas de higiene personal, lavando los vegetales y las manos
antes de alimentarse, mejorar la eliminación de desechos, la educación familiar y de la comunidad
sobre el tema.
Título: ASFIXIA RN
Codificación CIE10
P21 asfixia neonatal.
P21.9 hipoxia/isquemia del recién nacido (encefalopatía isquémica perinatal).
Problema: Agresión al feto o recién nacido durante el período preparto, el parto o en el período
inmediatamente posterior, debido a la privación de oxígeno o insuficiente perfusión en diversos
órganos, con daño isquémico-hipóxico del sistema nervioso central y otros aparatos y sistemas del
cuerpo humano. La encefalopatía hipóxica isquémica (EHI), es el síndrome neurológico secundario a
las alteraciones estructurales y bioquímicas que provoca la asfixia perinatal en el tejido cerebral; es la
manifestación clínica neurológica más importante de la asfixia.

1. Implementar medidas de reanimación cardiorespiratoria.
2. Mantener equilibrio hemodinámico.
3. Prevenir lesiones cerebrales.
Asegurar una adecuada ventilación y oxigenación.
No se recomienda la hiperventilación, sino mantener la PaCO2
y la PO2
en rangos normales.
Evitar la hipocapnia (PaCO2
< 20-25 mmHg), porque se asocia a alteraciones neuro-sensoriales (por
ejemplo, pérdida auditiva de inicio tardío).
Etapa posnatal:
Realizar las acciones necesarias para prevenir la asfixia al momento del parto.
Reanimar al recién nacido de acuerdo a las normas establecidas.
Mantener ambiente térmico neutro (abrigo).
Restringir el aporte de líquidos a 40 – 60 mL/kg/día, para evitar edema cerebral, garantizando el
aporte calórico adecuado.
Lavado gástrico con suero fisiológico una vez que RN se encuentre estabilizado.
Asegurar adecuada ventilación y oxigenación:
No se recomienda la hiperventilación, sino mantener la PaCO2
y la PO2
en rangos normales.
Evitar la hipocapnia (PaCO2
< 20-25 mm de Hg) porque se asocia a alteraciones neurosensoriales.
1 Dextrosa al 10% en agua +++ +++ +++ 1-2-3
2 Cefotaxima ++ ++ ++ NR*
3 Fenobarbital ++ ++ ++ 1-2-3
4 Midazolam ++ ++ ++ 1-2-3
NR* No se encuentra registrado en la edición séptima del CNMB.
Principios activos:
soluciones cristaloides
Líquidos parenterales
Dextrosa en agua al 10% hasta poder comprobar diuresis.
Restringir a 50 – 60 mL/kg en las primeras 24-48 horas.
Mantener valores de electrolitos dentro de límites normales.
No líquidos orales al menos durante las primeras 12 – 24 horas.
Considerar la administración de alimentación parenteral si no es posible la alimentación por vía oral
durante las primeras 72 horas.
En caso de hipotensión se administra solución salina normal, IV, 20 mL/kg, durante una hora y de
ser necesario dobutamina, IV, 5–15 μg/kg/minuto, hasta lograr la estabilización de la presión arterial.
Cuando se sospecha infección agregada:
Cefotaxima
Presentaciones: Frasco ampolla 1 g de cefotaxima sódica.
Posología:
En recién nacidos 50 mg/kg, diariamente, dividida en 2 a 4 dosis. En las infecciones severas
(incluyendo meningitis) se puede aumentar la dosis a 150 a 200 mg/kg, diariamente, sin exceder los
2 g durante las 24 horas.
Para la inyección IV se diluye el contenido del frasco ampolla en 4 mL de agua y se administra
lentamente durante 5 minutos, o por infusión continua durante 30 – 60 minutos. No se recomienda la
vía IM en menores de 30 semanas.

Indicaciones:
Infecciones del sistema nervioso central, septicemia. Cefotaxima es una cefalosporina de tercera
generación. Es altamente estable a la hidrólisis por betalactamasa y tiene mayor actividad que las
cefalosporinas de primera y segunda generación contra gérmenes Gram negativos. Es ampliamente
distribuida en los líquidos y tejidos corporales; se obtienen concentraciones terapéuticas en el líquido
céfalo raquídeo, en especial cuando las meninges están inflamadas. Cruza la placenta y se han
detectado bajas concentraciones en la leche materna.
La acción de cefotaxima puede ser potencializada por aminoglucósidos como gentamicina, inclusive
contra Pseudomona aeruginosa; las dos drogas deben ser administradas en forma separada.
Cefotaxima se puede usar con metronidazol en el caso de infecciones mixtas por aerobios y anaerobios.
Se puede emplear ceftriaxona en lugar de cefotaxima.
Precauciones:
Aunque la cefotaxima se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades, no se han observado
efectos indeseables en los lactantes de madres que reciben el antibiótico. Cada gramo de cefotaxima
contiene alrededor de 2.09 mmol de sodio.
La vida media es aumentada en recién nacidos y en pacientes con severo daño renal, y es necesaria
una reducción en la dosis a la mitad sin alterar la frecuencia de administración.
Las cefalosporinas de tercera generación tienen el potencial para presentar reacciones de
hipersensibilidad a veces graves y también producir la colonización y superinfección con gérmenes
resistentes.
CRISIS CONVULSIVAS:
Fenobarbital
Solución inyectable 60 mg/mL.
Administrar IM, 20 mg/kg, IV, durante 20 minutos como dosis inicial.
Si las convulsiones persisten, incrementar dosis de fenobarbital en 10 mg/kg, hasta un total de 40 a 50
mg/kg. La dosis de mantenimiento es 3 a 5 mg/kg/día, cada 12 o 24 horas, IM. Vigilar hipotensión y
apnea (el RN puede requerir de ventilación por apnea).
Midazolam
Si no es posible controlar las convulsiones con fenobarbital, considerar la administración de
midazolam.
Dosis de midazolam: 0.05 – 0.15 mg/kg/dosis cada 2 – 4 horas, IV.
En infusión continua < 0.01 – 0.06 mg/kg/hora = 10 – 60 μg/kg/hora.
Corrección de trastornos sanguíneos:
Si el hematocrito es menor de 40%, administrar paquete globular concentrado de glóbulos rojos.
Si se produce coagulación intravascular diseminada: administrar plasma fresco congelado y/o
vitamina K.
En caso de trombocitopenia administrar plaquetas:
Si el RN se encuentra estable y el recuento de plaquetas es menor a 25.000/mL.
Si el RN se encuentra inestable y el recuento de plaquetas es menor a 50.000/mL.
Corrección de trastornos metabólicos:
Administrar bicarbonato de acuerdo al déficit de base y solo en pacientes bien ventilados.
Prevenir y tratar el edema cerebral:
Restricción de líquidos del 10-20% de las necesidades basales, los primeros días de vida: 40 – 60 mL/
kg/día.
Cabeza a 30°.
Uso de diuréticos: furosemida (1 mg/kg/dosis, cada 12-24 horas), únicamente en RN a término.
Contraindicada en RN prematuros, por riesgo de hemorragia intraventricular.
El uso de corticoides en RN es controversial.

Observaciones:
* Estudio neurológico de los sobrevivientes, 3 meses después del nacimiento.
Título: ASMA BRONQUIAL
J45.1 asma no alérgica
J45.0 asma predominantemente alérgica
Problema: Obstrucción crónica reversible de las vías respiratorias, debida a broncoespasmo e
inflamación de la mucosa bronquial. Se caracteriza por tos crónica, dificultad respiratoria, en forma
de episodios agudos en relación con la exposición a alérgenos, irritantes bronquiales y a infecciones
de las vías respiratorias, en particular virales.

1. Aliviar la broncoconstricción.
2. Prevenir la aparición de crisis, evitando recidivas.
3. Eliminar hipersensibilidad, en lo posible.
1 Salbutamol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Beclometazona +++ ++ ++ 2-3
3 Ipratropio +++ ++ ++ 2-3
Principio activo: salbutamol.
Presentaciones:
Solución inyectable 0.5 mg/mL.
Solución oral 2 mg/5 mL.
Inhalador 100 μg/dosis
Beclometasona
Ipratropio bromuro
Solución para nebulización 0.25 mg/mL.
Posología:
Pacientes con asma leve, intermitente, pueden recibir dos inhalaciones de salbutamol, cada 4 a 6 horas
hastaobteneralivio.Sisenecesitamásde2vecesporsemana,elepisodiodeasmaseconsiderapersistente,
y se añade beclometasona en inhalador, 2 veces al día. En mayores de 12 años se recomienda igual
posología y en menores de esa edad, no se ha establecido la posología en forma definitiva.
Si salbutamol más beclometasona no son suficientes para controlar la enfermedad se debe añadir
ipratropio, también en forma de inhalador.
Pacientes con asma moderada, persistente, se puede elevar la dosis de los fármacos
anteriores.
En pacientes con asma severa, persistente, se puede recurrir al empleo de corticoides por vía sistémica.
Instrucciones:
Es importante instruir al paciente sobre el manejo adecuado de los inhaladores. Para evitar las

elevadas pérdidas del medicamento hacia la orofaringe, se recomienda el empleo de un dispositivo
de espaciamiento (inhalo cámara).
Precauciones:
Mantener las soluciones entre 2 y 30° C. Cuando se usa inhaladores, el envase debe agitarse bien, con
la base hacia arriba, se presiona para liberar una dosis del medicamento y se aspira profundamente al
mismo tiempo.
Los niños menores de 5 años pueden tener problemas con el manejo de inhaladores, en cuyo caso se
pueden emplear otras presentaciones de salbutamol, en especial nebulizaciones.
Son menos frecuentes cuando se emplean en forma de inhalador.
Observaciones:
* En las formas de asma de moderada a severa, se considera al proceso inflamatorio como el
más importante en la génesis de la enfermedad, y a los corticoides por vía inhalatoria como el
medicamento de primera elección, junto con el salbutamol.
* Cuando sea posible, las evidencias recomiendan el empleo de β2
estimulantes de larga acción como
el salmoterol en lugar de salbutamol.
* Un corticoide como alternativa es la fluticasona inhalador nasal 0,05%. Posología adultos y niños >
12 años, 250 mcg/dosis inhalación, 2 veces al día.
* Es necesario tratar la infección sobreañadida cuando se presenta.
* En las formas severas, los pacientes deben recibir oxigenoterapia, mínimo 10 litros por día para
saturar el consumo de oxígeno.
* La abstinencia del tabaco y la protección de los agentes de polución es fundamental.
* Es necesaria la educación al paciente en particular sobre el carácter de la enfermedad, los posibles
alérgenos, protegerse del resfriado común.
* Se debe poner especial énfasis en el entrenamiento del paciente en el manejo adecuado de los
inhaladores, por cuanto hasta 60% del material inhalado cae a la orofaringe y es tragado. En el caso
de los corticoides, pueden dar lugar a infecciones micóticas orofaríngeas, por lo cual se recomienda
el uso de gargarismos después de cada inhalación.
* En caso de anafilaxia aguda, la epinefrina es la droga de primera elección.
Título: ATEROSCLEROSIS
(prevención primaria coronaria y cerebrovascular)
Codificación CIE-10
I70 aterosclerosis
I70.9 aterosclerosis generalizada y la no especificada
I25 enfermedad isquémica crónica del corazón
I67 otras enfermedades cerebrovasculares
Problema: Engrosamiento y pérdida de la elasticidad de las paredes arteriales con lesiones en la capa
más interna (íntima) de las arterias. El proceso de aterogénesis incluye la retención de lipoproteínas
ricas en colesterol y su ligadura a los proteoglicanos de la íntima arterial, con la generación de
moléculas proinflamatorias y eventual calcificación de la pared arterial. Ha sido ampliamente
documentada la importancia de disminuir su impacto en la morbimortalidad vascular (coronaria,
cerebral, renal, etcétera), causa primera de mortalidad en los países desarrollados. Nuestro país,
progresivamente, va adoptando caracteres epidemiológicos parecidos.

1. Reducir la morbimortalidad producida por la enfermedad coronaria y cerebrovascular.

Modificaciones en el estilo de vida:
- El control de la hipertensión, la obesidad y el abandono del hábito de fumar, se ha demostrado
como altamente benéfico para la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular.
- Mantener el peso ideal IMC < 25.
- Reducción en la ingesta de grasas.
- Aumento del contenido de fibras, carbohidratos no refinados, frutas frescas y vegetales.
- Ejercicio físico moderado: 30 minutos de caminata al día.
- Suspender el tabaco.
1 Aspirina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Clopidogrel +++ ++ ++ 2-3
3 Simvastatina +++ ++ ++ 1-2-3
4 Warfarina ++ + + 1-2-3
En varones con elevado riesgo de enfermedad cardiovascular: antecedente familiar de infarto,
hipertensión arterial esencial, fumador crónico, historia familiar de enfermedad coronaria, obesidad,
diabetes mellitus o hipercolesterolemia (LDL colesterol sobre 4.5 mmol), se recomiendan las siguientes
medidas terapéuticas:
- Ácido acetilsalicílico 100 mg, una vez al día,
- control de la presión arterial,
- control de la hiperglicemia,
- reducción del colesterol con dieta o dieta + simvastatina.
Principio activo: ácido acetilsalicílico.
Presentación y posología:
Tabletas de 100 - 375 mg, una vez al día.
En hombres en edad de 45 a 79 años y mujeres de 55-79.
Simvastatina
Posología:
Reducción de riesgo de evento cardiovascular:
Adultos 40 mg, oral, cada día, al acostarse por la noche, en forma continua.
Hipercolesterolemia
Adultos dosis inicial: 20 mg oral, cada día, al acostarse por la noche.
Para disminuir LDL: 40 mg oral, cada día, al acostarse por la noche.
Dosis máxima: 80 mg oral, cada día.
Indicaciones:
Reducción de riesgo de evento cardiovascular. Hiperlipidemias (hipercolesterolemia,
hipertrigliceridemia, disbetalipoproteinemia, hipercolesterolemia familiar homocigótica).
Las estatinas bajan la producción de colesterol en el cuerpo y aumentan la capacidad hepática de
remoción de LDL sanguíneo. En general, las estatinas son bien toleradas (no hay evidencias de que
una de ellas sea más efectiva) para reducir el nivel de colesterol < 200 mg/dl, de colesterol LDL < 130
mg/dl, o de colesterol HDL > 35 mg/dl. El tratamiento de la dislipidemia reduce la incidencia de
enfermedad coronaria entre 20 y 60% y la muerte por infarto en 30%. El beneficio es mayor en angina
estable. En pacientes con infarto previo de miocardio, no reducen la incidencia de eventos coronarios
mayores. Todas las estatinas son equivalentes en eficacia y tolerancia, sin embargo la Organización
Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de la simvastatina.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco, mujeres embarazadas y durante la lactancia. Enfermedad hepática
activa. Alcoholismo o aumento de aminotransferasas hepáticas. El trasplante de órganos y el empleo
de inmunosupresores aumentan el riesgo de rabdomiolisis e insuficiencia renal. Condiciones que
pueden producir insuficiencia renal (deshidratación, hipovolemia, infecciones severas, convulsiones
no controladas, cirugía mayor o trauma.
Miopatía. Hepatotoxicidad. Estreñimiento, disuria, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, astenia,
mialgia, aumento de las transaminasas. Pancreatitis.
Precauciones:
Antecedentes de enfermedades hepáticas. Alteraciones de la función renal. Abuso de alcohol. Vigilar
transaminasas al comienzo del tratamiento y al menos cada 6 meses.
Medicamento de tercera elección - condiciones de uso:
Warfarina tabletas de 5 mg, dosis de 5 mg una vez al día, a la misma hora.
Observaciones:
* La aspirina administrada en forma crónica en dosis de 80-325 mg oral, cada día, ha demostrado que
reduce los eventos coronarios en un adulto sintomático, con antecedentes de enfermedad coronaria.
Evidencia a favor del uso de aspirina, existe exclusivamente en el hombre. La aspirina y warfarina
juntas reducen todos los eventos isquémicos coronarios en 34%.
* Se produce una elevación de los accidentes cerebrovasculares en los pacientes que usan aspirina
más warfarina, pero no en los que usan aspirina o warfarina solas. La combinación también produce
un mayor sangrado genitourinario, de nariz o garganta, aunque estos efectos no traducen interés
clínico. Hay un aumento en la posibilidad de sangrado en la medida que se aumenta la dosis de
aspirina.
* Clopidogrel tiene similares efectos que la aspirina en pacientes con enfermedad coronaria isquémica
y puede emplearse en lugar de la aspirina, cuando está contraindicada por sus efectos indeseables.
La dosis inicial de clopidogrel es 300 - 600 mg y la dosis de mantenimiento 75 mg/día. Presentación
tabletas 75 mg y 300 mg.
* La dieta es factor fundamental en la reducción de las lipoproteínas plasmáticas. Se restringe la
ingesta de colesterol y de grasas saturadas, en particular carnes rojas, leche y huevos.
* La simvastatina (estatinas), reduce los niveles de colesterol LDL dramáticamente; se recomienda
administrar por la noche, de preferencia con la cena. Es un recurso terapéutico secundario a la dieta.
* Los derivados de ácido fíbrico (fibratos), se emplean especialmente para reducir triglicéridos; tienen
un efecto reductor modesto sobre colesterol LDL.
* En mujeres con al menos un riesgo mayor cardiovascular: hábito de fumar, elevado colesterol,
hipertensión arterial, diabetes mellitus, historia familiar de infarto u obesidad, la terapia hormonal
de remplazo (THR) resultó en una disminución de 49% de las muertes de todas las causas,
comparada con aquellas que nunca habían usado hormonas.
* Para mujeres con bajo riesgo de enfermedad cardiovascular, la terapia hormonal de remplazo tiene
un efecto mucho menor. Después de diez años de THR, el beneficio disminuye por mayor riesgo de
mortalidad por cáncer de mama.
* No existen evidencias que señalen a las vitaminas C y E, como importantes para reducir la
mortalidad coronaria.
* La evidencia parcial de un estudio comparado en marcha, señala que la ingesta de ácido fólico
por encima de 400 mg/día, o de vitamina B6
más de 3 mg/día, o la ingesta de ambos, puede ser
importante en la prevención primaria de enfermedad coronaria, entre las mujeres.
* Hay un consenso sobre la disminución del colesterol LDL en la prevención de la enfermedad
aterosclerótica cardiovascular, sin embargo el aumento del colesterol HDL por efecto de las estatinas
no ha sido relacionado en forma evidente con cualquier beneficio clínico.
* Se considera fundamental el control de otros factores de riesgo coronario: obesidad, hipertensión
arterial, dislipidemia, tabaquismo, diabetes mellitus, estrés. Hay evidencia que señala que el control
a largo plazo de estos factores disminuye la incidencia de accidentes coronarios.

Título: BLEFARITIS
HO1.0 blefaritis
Problema: Inflamación crónica de la epidermis de los bordes palpebrales. Más común en las dos
primeras décadas de la vida. Se manifiesta por ardor, prurito, formación de escamas, secreción y la
caída de pestañas.
1. Eliminar agente causal.
2. Aliviar síntomas.
1 Tobramicina + dexametasona +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: tobramicina + dexametazona.
Presentación:
Solución oftálmica tobramicina 0.3% + dexametasona 0.1%
Ungüento oftálmico tobramicina 0.3% + dexametasona 0.1%
Posología:
Una aplicación en los bordes palpebrales 1 vez en la noche, previa higiene local.
Duración:
Por lo menos durante 15 días.
Instrucciones:
Higiene de los bordes palpebrales, mediante lavados con champú y/o soluciones antisépticas y calor
local húmedo.
Contraindicaciones:
No administrar en queratitis por herpes simple, enfermedad fúngica, vaccínea, varicela y la mayoría
de enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, tuberculosis ocular e hipersensibilidad a los
componentes de este medicamento.

Aumento de la presión intraocular, formación de cataratas subcapsulares posteriores, infecciones
secundarias y cicatrización tardía de heridas.
Observaciones:
* La infección fúngica se puede presentar después de la aplicación prolongada de corticosteroides.
* El uso prolongado de antibióticos puede originar el crecimiento de gérmenes resistentes a la acción
de estos fármacos.
* La asociación de sulfacetamida + prednisolona, puede ser empleada con igual indicación.

BRONQUITIS, aguda en adultos y adolescentes
Codificación CIE10
J20.9 bronquitis, aguda en adultos y adolescentes
Problema: Inflamación de los principales bronquios pulmonares. Infección de las vías respiratorias,
principalmente de origen viral, caracterizada por tos, producción de esputo y algunas veces de dolor
retroesternal, en pacientes con pulmones previamente normales. Importante excluir bronquiectasias
y la exacerbación de bronquitis crónica en el adulto.
1. Eliminar el agente infeccioso.
2. Aliviar la obstrucción bronquial.
3. Prevenir las complicaciones sistémicas.
1 Amoxicilina +++ +++ ++ 1-2-3
2 Eritromicina ++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: amoxicilina.
Presentación: cápsulas de 500 y 1.000 mg.
Posología:
Amoxicilina, oral, 500 mg 3 veces al día, durante 5 días.
En pacientes alérgicos a la penicilina se recomienda:
Eritromicina, oral, 500 mg cada 6 horas, durante 5 días
o
Azitromicina
Tabletas de 500 mg, polvo para suspensión oral 200 mg/5 mL.
Posología en adultos 1 tableta una vez al día, durante 5 días;
en niños mayores de 28 días 10 mg/kg/día, una sola dosis diaria, durante 5 días.
Observaciones:
* No se recomienda el empleo de antibióticos en bronquitis aguda no complicada.
* Los antibióticos deben ser administrados en casos de pacientes con infección VIH positivos, por la
mayor incidencia de infecciones en este grupo de pacientes.
BRONQUIOLITIS, aguda en niños
Codificación CIE10
J21.9 bronquiolitis, aguda en niños
Problema: Inflamación aguda del tracto respiratorio superior que afecta los bronquiolos, los pequeños
bronquios, producida por paramixovirus, de preferencia en niños. Los virus más frecuentemente
implicados son los virus de la parainfluenza y los virus sinciciales respiratorios y el metaneumovirus.
Es una causa común de disnea y tos durante los dos primeros años de vida. Episodios recurrentes
entre los 6 meses y dos años de edad, en especial durante el invierno. Algunos niños pueden
desarrollar asma.

1. Tratar complicaciones bacterianas.
- Reducir el contacto con otros niños.
- Evitar el uso de antibióticos y corticosteroides.
- No usar sedantes.
- Los pacientes con manifestaciones severas de la enfermedad u otras complicaciones deben ser
hospitalizados.
1 Amoxicilina +++ +++ ++ 1-2-3
2 Salbutamol ++ ++ ++ 1-2-3
Medicamentos (esquemas) de elección:
En pacientes hospitalizados, bajo sospecha de bronconeumonía:
Amoxicilina
Polvo para suspensión 250 - 500 mg/5 mL.
Posología en niños:
< 3 meses: 20 – 30 mg/kg/día, oral, dividido en 2 tomas. Dosis máxima: 30 mg/kg/día.
> 3 meses: 25 – 45 mg/kg/día, oral, dividido en 2 tomas.
> 20 kg, oral, 30 mg/kg/dosis, cada 8 horas durante 7 días.
Salbutamol
Solución al 0.5%.
Posología (0.5 – 1 mL diluidos en 2 - 4 mL de solución salina normal), nebulizada cada 4–6 horas.
En caso de respuesta adecuada a salbutamol, se puede enviar al niño a casa con un inhalador de
salbutamol.
No hay clara evidencia sobre la eficacia de los broncodilatadores.
Observaciones:
* En condiciones usuales no se recomienda el uso de antibióticos, salvo en situaciones complicadas.
* Nebulizar 2 -4 mL cada 6 a 8 horas con solución salina normal.
* En circunstancias clínicas leves, se debe evitar el uso de antibióticos y corticosteroides.
* Oxígeno humidificado, mediante cánula nasal 1 – 2 L/minuto.
* Hidratación y nutrición de acuerdo a la edad.
* Emplear soluciones IV en caso de intolerancia a los líquidos.
Título: BRONQUITIS CRÓNICA
CIE-10
J41.0 bronquitis crónica simple
J42.X bronquitis crónica no especificada
Problema: Obstrucción crónica inflamatoria de las vías respiratorias superiores, producida por la
polución, el humo y el tabaquismo crónico. Proceso de evolución crónica, progresivo, degenerativo.
No siempre reversible y puede evolucionar al enfisema pulmonar.

2. Prevenir las crisis de obstrucción bronquial, evitando recidivas.
3. Evitar complicaciones cardiopulmonares.
1 Salbutamol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ipratropio +++ ++ ++ 1-2-3
Presentaciones:
Solución oral 2 mg/5 mL.
Inhalador 100 μg/dosis.
Posología:
Inhalador: 1 a 2 inhalaciones cada 20 minutos (3 dosis). Mantenimiento cada 6 a 8 horas.
Solución oral en niños 5 mL, tres veces al día.
Adultos 1 tableta tres veces al día.
Duración:
Variable, según dosis respuesta, durante 2 semanas.
Instrucciones:
Las exacerbaciones en el asma se encuentran relacionadas con infecciones bacterianas, por lo cual
eventualmente puede ser necesario el empleo de antibióticos, a más de control de la fiebre, hidratación,
limpieza de fosas nasales. El uso indiscriminado de antibióticos, puede generar el desarrollo de
resistencia bacteriana. Es fundamental el control periódico.
Precauciones:
Mantener las soluciones entre 2 y 30° C. Cuando se usa inhaladores, el envase debe agitarse bien, con
la base hacia arriba, se presiona para liberar una dosis del medicamento y se aspira profundamente
al mismo tiempo.
Los niños menores de 5 años pueden tener problemas con el manejo de inhaladores, en cuyo caso se
pueden emplear otras presentaciones de salbutamol, en especial nebulizaciones.
Ipratropio bromuro
Inhalador 20 μg/dosis, solución para nebulización 250 μg/mL.
Inhalaciones adulto y niños > 12 años 20 - 40 μg 3- 4 veces al día (2 – 3 disparos por día), máximo 12
disparos día.
Inhalaciones niños 5 - 12 años 10 - 20 μg 3- 4 veces al día (2 – 3 disparos por día), máximo 8 disparos
día.
Nebulizaciones adulto 250 - 500 μg, 3-4 veces al día.
Efectos indeseables
Ocasionalmente boca seca, raramente retención urinaria, constipación y taquicardia.
Precauciones:
Hipertrofia prostática, glaucoma; tener cuidado con la primera aplicación de dosis por el riesgo de
broncoespasmo paradójico; protección ocular del producto nebulizado.
Observaciones:
* El tratamiento agudo del proceso de broncoconstricción de la bronquitis crónica es similar al del

asma, desde el punto de vista de los fármacos recomendados con excepción de los corticosteroides
inhalados, que se deben usar con reservas.
* Con cierta frecuencia se presentan exacerbaciones agudas, con bronco espasmo y aumento de la
secreción bronquial. La causa más frecuente es la infección bacteriana.
* Es necesario tratar la infección sobreañadida cuando se presenta.
* Enlasformasseverascondificultadrespiratoriaycianosis,lospacientesdebenrecibiroxigenoterapia,
mínimo 10 L por día para saturar el consumo de oxígeno.
* La ventilación mecánica debe ser considerada cuando se presenta la insuficiencia respiratoria.
* La abstinencia del tabaco es mandatoria.
* Los corticoides inhalados mejoran la función pulmonar, aunque no mejoran la tasa de mejoría;
también reducen la frecuencia de exacerbaciones y mejoran la calidad de vida, especialmente en
casos con severa obstrucción del flujo aéreo. El retiro de estos medicamentos puede determinar
una exacerbación de la enfermedad. Los corticoides orales no son recomendados, salvo en casos de
obstrucción bronquial severa que no ceda a ninguna otra medicación.
BUBÓN INGUINAL
Codificación CIE10
A55 linfogranuloma (venéreo) por clamidia
A57 chancro blando
A58 bubón inguinal
Problema: Hinchazón inguinal, sensible, con eritema y/o edema circundante. Presencia de una masa
fluctuante, con o sin dolor en la región inguinal, uni o bilateral, acompañada de historia reciente de
lesión ulcerativa en genitales y posterior a contacto sexual de riesgo. Las infecciones de transmisión
sexual responsables de producir bubón inguinal son el linfogranuloma venéreo causado por Clamidia
trachomatis y el chancro blando causado por el Haemophilus ducreyi. La presencia de bubón inguinal
doloroso y fluctuante en ausencia de úlcera genital, puede corresponder a linfogranuloma venéreo;
en tanto que la presencia de bubón y úlcera genital, implica la sospecha de chancroide y se requiere
seguir el protocolo de úlcera genital.
3. Evitar el contagio.
1 Doxiciclina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Eritromicina +++ +++ +++ 1-2-3
3 Cotrimoxazole +++ +++ +++ 1-2-3
4 Paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
Medicamentos (o esquema) de primera elección – condiciones de uso:
Doxiciclina
Cápsula/tableta 100 - 200 mg.
Posología 100 mg, oral, cada 12 horas, durante 21 días.
Indicaciones: infección por Chlamidia trachomatis.
Medicamentos de segunda elección - condiciones de uso:
Eritromicina
Gragea de 500 mg.

500 mg, oral, cada 6 horas, durante 21 días.
Sulfametoxazol + trimetoprim
Tabletas de 800/160 mg.
1 tableta oral cada 12 horas, durante 14 días.
Paracetamol
Tabletas 500 mg, cada 6 horas, para el tratamiento para el dolor.
Observaciones:
* Contraindicado el drenaje del bubón a cielo abierto, por el riesgo de favorecer el aparecimiento de
ulceraciones de difícil cicatrización. En caso de bubón fluctuante, se puede realizar aspiración con
aguja Nº 18 o catéter Nº 14 en el sitio más blando. Repetir la punción cada 3 días, de ser necesario.
* El tratamiento a la pareja se debe realizar con igual esquema. En este caso el usuario debe asistir a
controles sucesivos a las 48 o 72 horas, para valoración del tratamiento.
* Recuerde en todas las atenciones ofertar la prueba de VIH y RPR.
* En caso de embarazo o lactancia remplazar la doxiciclina por eritromicina oral, 500 mg, cada 6 horas
durante 14 días.
* La sospecha de chancroide requiere seguir el protocolo de úlcera genital.
Revisar el cumplimiento de las 4 C:
1. Consejería.
2. Condones.
3. Cumplimiento del tratamiento.
4. Control de los contactos.
Título: BULIMIA NERVIOSA
F50.2 bulimia nerviosa
Problema: Es un trastorno de la conducta alimentaria. Su característica esencial es que el/la
adolescente sufre episodios de comilonas compulsivas, preocupación excesiva por el control del peso
corporal, seguidos de un gran sentimiento de culpabilidad. Recurre a conductas compensatorias
inadecuadas (vómito, purgas), para evitar subir de peso. La conducta bulímica en la hiperfagia
transitoria de la adolescencia, se produce para cubrir el incremento de las necesidades nutricionales
requeridas por el rápido crecimiento que se produce en este período. Ocurre hasta en el 5% de la
fase final de la adolescencia, con un pico a los 18 años. El 90% de casos de bulimia ocurre en mujeres,
aunque el 40% de los trastornos del comer compulsivo se da entre los hombres. Comparte ciertas
características comunes con la anorexia nerviosa. El vómito inducido, el ejercicio físico, el mal uso
de laxantes, diuréticos, tiroxina, anfetaminas y otras medicaciones pueden ocurrir, en relación con
el cuidado del peso y la figura. La edad media de inicio es entre 18 y 19, comparado a entre 16 y 17
en la anorexia nerviosa. Esta última a veces se ha desarrollado previamente en el mismo paciente. La
evidencia es abundante acerca de los problemas afectivos con sus parientes y amigos cercanos.
- Mantener el peso saludable.
- Normalizar el patrón alimentario y reducir episodios de compulsión y purga.
- Prevenir complicaciones clínicas y sicológicas.
Tratamiento sicológico:
- Se recomienda terapia cognoscitiva especialmente desarrollada para este tipo de problemas.
- La duración del tratamiento puede ser de 20 sesiones durante 5 meses. Debe incluir a la familia
cercana.
- Cuando los pacientes no responden a este tratamiento, se recomienda el empleo de otros tratamientos
sicológicos, como la sicoterapia interpersonal durante 8 a 12 meses.

- Tanto los pacientes, como el personal encargado de su cuidado deben ser especialmente entrenados
sobre la naturaleza, evolución y manejo de estos pacientes.
- Los adolescentes responden pobremente a los tratamientos de internación.
1 Fluoxetina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo:
fluoxetina.
Presentación:
cápsulas /tabletas 20 mg.
Posología:
60 mg diariamente.
En la bulimia nerviosa, la fluoxetina es de primera elección en términos de aceptación, tolerancia y
reducción de síntomas.
Detalles adicionales sobre fluoxetina. Ver protocolo de depresión reactiva.
Observaciones:
* No existe un medicamento específico para el tratamiento de la bulimia nerviosa.
* Adicionalmente al empleo de la sicoterapia se puede evaluar el empleo de una droga antidepresiva.
* Las drogas antidepresivas pueden reducir la frecuencia de las comilonas y de la purga.
* Otras drogas pueden ser empleadas para el manejo sintomático de otros problemas asociados.
* Se recomienda el manejo farmacológico de acuerdo a las diferentes complicaciones.
CÁLCULOS DEL RIÑÓN Y URÉTER
Codificación CIE10
N20 cálculo del riñón y del uréter
N21 cálculo de las vías urinarias inferiores
Problema: Cálculos o piedras usualmente formados en el área de recolección de orina en el riñón
(pelvis renal, uréteres o vejiga), como resultado de orina sobresaturada con respecto a la sal que
constituye el cálculo. Su tamaño varía y la mayoría contiene oxalato de calcio, sal de calcio del ácido
oxálico que se produce en el riñón en forma de cristales. Las sales de calcio, ácido úrico, cistina y
estruvita son los componentes básicos de la mayoría de cálculos renales.
1. Aliviar dolor tipo cólico.
2. Eliminar la obstrucción de vías urinarias.
3. Prevenir el desarrollo de litiasis.
Medidas no farmacológicas:
Asegurar hidratación adecuada y suficiente. La mayoría de pacientes con nefrolitiasis tienen trastornos
metabólicos susceptibles de control, que pueden ser diagnosticados mediante el análisis químico de la
orina y la sangre. Cualquiera sea la causa de la litiasis, los pacientes deben ser aconsejados para evitar
la deshidratación y beber cantidades copiosas de líquidos. El aumento del volumen urinario a 2.5 L
por día, determina la reducción de la recurrencia en 50% aproximadamente. Se recomienda la ingesta
elevada de líquidos, aun durante la noche. La eliminación urinaria diaria debe ser superior a los 3 L.

1 Tramadol ++ +++ ++ 1-2-3
2 Morfina ++ +++ ++ 1-2-3
Tramadol
Tableta 50 - 100 mg, solución inyectable 50 mg/mL.
Indicaciones: Dolor moderado a moderadamente severo.
Posología:
Dolor moderado
Oral–adultos 50 – 100 mg, oral, cada 4 – 6 horas, de ser necesario. Dosis máxima 400 mg en 24 horas.
En > 75 años, 300 mg en 24 horas.
Inyectable adultos 50 – 100 mg, oral, IM, cada 6 – 8 horas, de ser necesario. Dosis máxima: 400 mg en
24 horas.
En > 75 años: 300 mg en 24 horas.
Disminuir las dosis en ancianos; disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal o
hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a opioides. Alcoholismo o intoxicación aguda. Dependencia a
opiáceos. Niños < 14 años.
Efectos adversos:
Similares a los descritos para la morfina.
Precauciones:
Uso de depresores del SNC. Depresión. Ancianos, embarazo. Alteraciones de la función respiratoria.
Hipertrofia prostática o estenosis uretral. Depresión del SNC o convulsiones. Aumento de la presión
intracraneal. Enfermedades biliares, obstrucción gastrointestinal. Dependencia a opioides.
Morfina
Ampollas 10 mg
Posología 10–15 mg, IM, o lentamente IV, una sola dosis.
Observaciones:
* El tratamiento con medicamentos apunta a elevar el pH de la orina y a disminuir la excesiva
excreción de ácido úrico a < 1 g /día.
* La administración de álcalis, 1 – 3 mmol/kg de peso corporal por día, se administra en 3 a 4 dosis,
una de ellas al momento de acostarse. La meta del tratamiento es el pH urinario entre 6.0 y 6.5 en la
orina recogida durante 24 horas. El aumento del pH por encima de 6.5 no produce ningún beneficio
adicional en la prevención de la cristalización de ácido úrico, pero aumenta la posibilidad de elevar
la formación de cálculos de fosfatos.
* El tipo de álcali que se administra es importante. El citrato de potasio puede reducir el riesgo de
cristalización de las sales de calcio cuando el pH de la orina es elevado, en tanto que el citrato de
sodio o el bicarbonato pueden elevar el riesgo. La dieta baja en sal puede reducir la excreción de
cistina hasta en 40%.
* La dieta baja en purinas debe ser instituida en pacientes formadores de cálculos de ácido úrico
con hiperuricosuria. Los pacientes que continúan formando cálculos de ácido úrico a pesar del
tratamiento con líquidos, álcalis y una dieta baja en purina, se les puede administrar allopurinol
junto con el régimen establecido. Los pacientes deben evitar la glotonería a base de proteínas.
* La terapia médica puede facilitar el tránsito de los cálculos localizados en el uréter. Tamsulosina y
doxazocina pueden relajar el músculo ureteral y facilitar el paso de los cálculos.

* El manejo de cálculos en el tracto urinario, generalmente requiere de un enfoque combinado de
procedimientos quirúrgicos y farmacológicos, que dependen del tipo y grado de obstrucción, de las
complicaciones, de las condiciones generales del paciente, etcétera.
* En general, la obstrucción severa, la infección, el dolor intratable y la hemorragia son las principales
indicaciones para la remoción quirúrgica. Es excepcional la cirugía abierta para la remoción de
cálculos. Puede realizarse por vía endoscópica y por desintegración de los cálculos empleando
diversos procedimientos.
Título: CANDIDIASIS BUCAL
B37.8 candidiasis de otros sitios
Problema:
Afectación por Candida albicans de la mucosa bucal, muy frecuente en niños.
Nistatina suspensión oral 100.000 UI/mL.
Posología:
100.000 U cada 6 horas en recién nacidos.
400.000 U, cada 6 horas en niños mayores y adultos. Continuar hasta 48 horas después de obtener
mejoría clínica. Nistatina recomendada para enfermedad leve por vía oral 7 a 14 días.
Instrucciones:
Agitar bien el frasco antes de aplicar la nistatina en la boca del niño, no debe mezclarse con la
fórmula, limpiar los pezones de la madre con agua bicarbonatada. Limpiar la boca antes de
emplearla. Mantener en la boca un tiempo antes de ingerirla. En niños untar con aplicador las
lesiones mucosas.
En casos rebeldes o severos se recomienda emplear fluconazol 100 a 200 mg por día, vía oral.
Precauciones:
Hipersensibilidad al medicamento.
Título: CANDIDIASIS VULVOVAGINAL
B37.3 candidiasis de la vulva y la vagina
B37.4 candidiasis de otras localizaciones urogenitales
Problema:
Infección oportunista de la vagina, causada por aumento de la colonización de hongos, en especial
de Candida albicans. Se presenta secreción blanquecina, ardor, dispareunia y prurito. Se produce por
consumodesmedidodeantibióticos,duranteelembarazo,enpacientesinmunodeprimidas,porelusode
corticoides,oenmujeresdiabéticas.Lacandidiasissepresentaenun55%decasosluegodelas20semanas
de gestación y el 75% de las mujeres experimentan al menos un episodio durante su vida.
2. Controlar los factores de riesgo.

1 Fluconazol +++ ++ +++ 1-2-3
2 Clotrimazol ++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: fluconazol.
Presentación:
Cápsulas 50, 150 mg.
Posología:
150 mg por vía oral, dosis única.
Si la sintomatología es severa administrar 150 mg, 72 horas después de la primera dosis.
Precauciones:
Hipersensibilidad al medicamento.
Restricción de uso durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre, así como durante la
lactancia. Se recomienda el tratamiento durante los días sin menstruación.
Puede provocar náusea, vómito, dolor abdominal, cefalea y reacciones de hipersensibilidad.
Clotrimazol Tabletas vaginales de 100 y 500 mg o crema vaginal al 10%.
Adulto administración crema vaginal, 5 gramos en una sola dosis a la noche, repetida una vez si es
necesario, o administración vaginal de una tableta de 100 mg a la noche durante seis noches, o 200 mg
a la noche durante tres noches, o 500 mg una sola vez por la noche. En embarazo la droga de elección
es el clotrimazol en crema 100 mg diarios, durante 7 días.
Observaciones:
* Evitar el uso de prendas apretadas.
* No realizar duchas vaginales de ninguna clase.
* Usar ropa interior de algodón no de nylon.
* Reducir ingesta de lácteos, carbohidratos refinados y edulcorantes.
* La candidiasis no es una enfermedad de transmisión sexual, por lo que el hombre no necesita
tratamiento.
Título: CARDIOPATÍA CONGÉNITA CIANÓTICA
(episodios de hipercianosis)
Codificación CIE10
Q20 malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones.
Q21 malformaciones congénitas de los tabiques cardiacos.
Q24 otras malformaciones congénitas del corazón.
Q25 malformaciones congénitas de las grandes arterias.
Q26 malformaciones congénitas de las grandes venas.
Problema: Recién nacido con coloración cianótica de la piel y lengua por presencia de lesión cardíaca.
Agravamiento agudo de la cianosis de origen central en pacientes con confirmada o sospechosa
enfermedad cianótica congénita como la tetralogía de Fallot.

1. Mantener oxigenación adecuada.
2. Evaluar la necesidad de asistencia especializada.
Tratamiento no farmacológico. Episodios agudos, severos, de cianosis
- Mantener el seno materno, de ser posible.
- Oxígeno al 100% con máscara o cánula nasal.
- Colocar al paciente en posición rodilla-pecho para elevar la presión arterial sistémica e incrementar
el retorno venoso.
- Asegurar adecuada hidratación.
- Evitar cambios de temperatura y altitud.
- Evitar el uso de prendas constrictivas.
1 Morfina ++ ++ ++ 2-3
2 Bicarbonato de sodio ++ ++ ++ 2-3
3 Propranolol ++ ++ ++ 1-2-3
Dependiendo de la severidad del ataque de cianosis, especialmente en reposo, pueden realizarse en
secuencia los siguientes procedimientos:
- Administración de morfina SC en una sola dosis no superior a 0.2 mg/kg de peso. El uso de morfina
puede causar empeoramiento y depresión respiratoria.
- Es importante una adecuada hidratación para prevenir la hemoconcentración y un potencial
episodio de trombosis. Cloruro de sodio 0.9% o lactato Ringer 20 mL/kg en bolo durante 5 minutos.
- En pacientes con conducto arterioso, la administración IV de prostaglandina E1
0.01 – 0.20 μg/kg/
minuto, produce una adecuada dilatación del ducto y mejora el flujo pulmonar, hasta cuando pueda
ser atendido en centro especializado.
- Bicarbonato de sodio solución para infusión 1 mEq/mL.
Posología IV, 2 mL/kg. Si presenta signos de acidosis pH < 7.2 o cuando PO2 arterial es menor de
>40 mm de Hg.
- Propranolol, oral, 0.5–1 mg/kg/dosis, cada seis horas. En caso necesario se puede aumentar la dosis
máxima hasta 5 mg/kg/día, según sea necesario. Propranolol 0.1 mg/kg máximo 0.2 mg/kg IV,
puede ser de utilidad.
Si no hay respuesta, intubar al paciente para ventilación asistida.
Después de resolver el episodio agudo:
Si Hb es >10 g/dl
Glóbulos rojos en paquete 10 mL/kg durante 3 horas.
En caso de sospecha de enfermedad cardíaca congénita se recomienda mantener permeable el
conducto arterioso, empleando terapia con prostaglandinas, según sea la disponibilidad local de
estos preparados. Se debe mantener la terapia con prostaglandinas hasta cuando se realice la cirugía
paliativa o correctiva, o hasta cuando se considere la permeabilidad del conducto arterioso como
esencial para la vida del recién nacido.
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO:
De acuerdo con el tipo de lesión congénita básica, estos pacientes pueden requerir de cirugía correctiva
o paliativa, por tanto deben ser referidos a servicio especializado.

Título: CEFALEA TENSIONAL (crónica)
G44.2 cefalea debida a tensión
Problema: Episodios de cefalea tipo opresiva, holocraneana, no pulsátil, de intensidad leve a
moderada. De 30 minutos a 7 días de duración, durante un mes. La forma crónica con más de 15 días
al mes, es de consulta rara o poco frecuente. Afecta al 2-3% de adultos, en particular mujeres. No
dificulta la actividad laboral ni es afectada por el esfuerzo físico. Presencia de uno de los siguientes
signos o síntomas: náusea sin llegar al vómito, sonofobia, fotofobia. La forma aguda (más de 80% de
todos los casos) es episódica y generalmente no llega a la consulta médica, es tratada a nivel doméstico.
2. Evitar las recidivas.
3. Mejorar la calidad de vida.
- Es muy importante la terapia para manejo del estrés, como la terapia de relajación.
- También se recomiendan el reposo en cama, el calor local y masajes.
1 Paracetamol +++ ++ ++ 1-2-3
2 Amitriptilina ++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: paracetamol (acetaminofen).
Presentación:
Duración:
El tiempo necesario. Se disminuirá o suspenderá en las fases de remisión de la sintomatología.
Posología:
Adultos 500 mg cada seis horas.
Duración: 3 a 4 días.
Precauciones: El uso simultáneo de AINES aumenta el riesgo de efectos indeseables.
Evitar la ingesta de alcohol. Contraindicado en caso de insuficiencia renal o hepática.
Instrucciones: Adicionalmente se recomienda el descanso físico, la ingesta abundante de líquidos y
evitar el enfriamiento.
Reacciones alérgicas excepcionales.
Medicamento de segunda elección - condiciones de uso:
Principio activo: amitriptilina.
Presentación:
Posología:
10 a 25 mg al acostarse, una vez al día. Se puede aumentar hasta 50-150 mg al día, de acuerdo a la
tolerancia.

Duración:
Al menos durante cuatro semanas, que debe ser la fecha para una nueva consulta y evaluación del
tratamiento.
Precauciones:
Puede presentarse hipersensibilidad a los derivados tricíclicos.
Generalmente recomendada para un mes de tratamiento.
Al suspenderla se recomienda hacerlo en forma progresiva.
Presenta interacciones con el alcohol, anticonvulsivantes, medicamentos depresores del Sistema
Nervioso Central, simpaticomiméticos, entre los más importantes.
Contraindicada en pacientes con problemas cardiovasculares, en particular problemas coronarios.
Efectos anticolinérgicos como sequedad de mucosas, boca seca, taquicardia, retención urinaria,
constipación. Ocasional presencia de confusión mental, convulsiones, manía.
Observaciones:
* Los analgésicos pueden ser empleados para la fase aguda pero son poco efectivos a mediano y largo
plazo.
* La amitriptilina puede ser empleada ocasionalmente como coadyuvante en el manejo del dolor
rebelde al tratamiento, en particular de naturaleza neurogénica.
* El ácido valproico tabletas de 500 mg, 3 veces al día, puede ser efectivo y es una conducta que cada
vez se usa con mayor frecuencia.
* El uso de benzodiacepinas puede a veces agravar el cuadro clínico.
Título: CELULITIS e IRISIPELA
Codificación CIE10
L03 celulitis
A46 erisipela
Problema: Infecciones de la piel y tejido subcutáneo usualmente producidas por estreptococo, H
influenzae o estafilococo. La erisipela tiene un borde definido, mientras el borde no es apreciable en la
celulitis. En la celulitis se produce una inflamación supurativa del tejido conectivo y algunas veces del
músculo, más frecuente como resultado de la infección de una herida, úlcera u otras lesiones cutáneas.
En la erisipela la infección aguda de la piel es causada por diferentes especies de estreptococos. Afecta
más frecuente a niños y ancianos. La lesión más frecuente, eritematosa, se disemina rápidamente.
Principalmente se produce en la cara. Las complicaciones pueden terminar en septicemia.
1. Eliminar agentes patógenos.
2. Prevenir complicaciones: abscesos, forúnculos, osteomielitis, neumonía y sepsis.
3. Restituir la integridad normal de la piel.
Tratamiento tópico:
- La limpieza cuidadosa de la piel con yodopovidona o clorhexidina en forma de jabón, es de gran
utilidad. En el caso de afectación de áreas grandes y/o lesiones complicadas, adicionalmente debe
utilizarse medicación antibacteriana por vía sistémica.
- Toda pérdida de la continuidad normal de la piel, debe ser lavada con agua y jabón y posteriormente
cubierta.
- Elevar el miembro afectado para evitar la hinchazón.

1 Penicilina benzatínica +++ +++ + ++ 1-2-3
2 Dicloxacilina +++ +++ ++ 1-2-3
3 Ceftriaxona +++ +++ ++ 2-3
4 Ibuprofen +++ +++ + ++ 1-2-3
Presentación: Polvo para inyección 600.000 UI, 1’200.000 UI y 2’400.000 UI.
Posología:
Niños menores de 6 años: IM 600.000 UI.
Niños mayores de 6 años: IM 1.200.000 UI.
Adultos: IM 1’200.000 a 2’400.000 UI.
Duración: Una sola vez
Instrucciones:
Administrar por vía IM profunda, lenta.
Pueden presentarse reacciones alérgicas o de hipersensibilidad como erupción escarlatiforme,
urticaria, eosinofilia, fiebre y en raras ocasiones púrpura trombocitopénica, angioedema, anafilaxia y
enfermedad del suero. Inflamación local en el sitio de la inyección.
Dicloxacilina
Cápsulas de 500 mg, suspensión 125 mg – 250 mg/5 mL.
Posología adulto 1 cápsula de 500 mg, QID, durante 10 días.
Niños 25-50 mg/kg/día, durante 10 días.
Medicamento de tercera elección:
Ceftriaxona
Posología infecciones bacterianas severas:
Adultos 1 – 2 g IV o IM cada 24 horas. Dosis máxima: 4 g/día. 0.5 – 2 g IV o IM cada 12 horas.
Niños neonatos < 7 días: 50 mg IV o IM cada 24 horas.
> 7 días y > 2000 g: 75 mg/kg/día IV o IM cada 24 horas.
Lactantes y niños 50 – 75 mg/kg/día IV o IM dividido en 1 o 2 administraciones, para infecciones
leves o moderadas. 80 - 100 mg/kg/día, IV o IM dividido en 1 o 2 administraciones, para infecciones
severas. Dosis máxima: 2 g/día.
Para el dolor ibuprofen: ver protocolo de dolor.
Observaciones:
* Elección del antibiótico oral o parenteral de acuerdo a la severidad de la infección.
* Una vez producida la contaminación es recomendable el tratamiento local de las infecciones
cutáneas, de preferencia con un antiséptico, los recomendados son la clorhexidina solución al 0.05%
o yodopovidona solución al 10%.
* Después de 3 días de comenzar el tratamiento con antibióticos, en caso de no observar mejoría, se
debe pensar en la posibilidad de una infección estafilocócica o producida por gérmenes resistentes
a la acción de la penicilina y se recomienda el empleo de dicloxacilina por vía oral. Cuando no se
encuentre disponible la dicloxacilina, puede eventualmente usarse la cefalexina.
* En pacientes alérgicos a la penicilina se recomienda el empleo de eritromicina.

* En niños recién nacidos y lactantes, las infecciones de la piel y tejidos subcutáneos deben ser tratadas
siempre con antibióticos, debido a su potencial difusión sistémica.
Título: CHOQUE ANAFILÁCTICO
Codificación CIE
T78.2 choque anafiláctico
Problema: Reacción aguda de hipersensibilidad debido a la exposición a un alérgeno o medicamento.
La reacción puede incluir urticaria rápidamente progresiva, dificultad respiratoria, colapso vascular y
choque sistémico, condición patológica que puede repentinamente afectar el equilibrio hemodinámico,
usualmente caracterizada por fracaso en perfundir u oxigenar los órganos vitales. Condición severa,
de emergencia, caracterizada por caída de la presion sistólica por debajo de 80 mm Hg.
1. Controlar desequilibrio hemodinámico.
2. Bloquear la reacción anafiláctica.
Tratamiento de emergencia:
- Vía aérea permeable y respiración asistida caso ser necesario.
- Oxígeno por mascarilla o cánula, 8 L/minuto.
- Instalar al menos dos vías para administración IV, con la aguja de mayor calibre disponible.
- Colocar sonda vesical para monitoreo de diuresis.
- Hospitalización en cuidados intensivos.
- Monitoreo de signos vitales.
1 Adrenalina +++ +++ ++ 1-2-3
2 Hidrocortisona ++ ++ ++ 2-3
3 Difenhidramina ++ ++ ++ 2-3
4 Solución salina normal +++ +++ + ++ 1-2-3
5 Lactato Ringer +++ +++ + ++ 1-2-3
Principio activo: epinefrina (adrenalina).
Presentación: solución inyectable 1 mg/mL.
REACCIÓN ALÉRGICA GRAVE
Posología:
Administración de epinefrina (adrenalina), inmediatamente por vía IM.
La inyección puede ser repetida de ser necesario a intervalos de 5 minutos, hasta estabilizar presión
arterial y función respiratoria.
Adulto y adolescente, 500 microgramos (0.5 mL),
edad 6–12 años, 250 microgramos (0.25 mL),
niño de 6 meses a 6 años, 120 microgramos (0.12 mL),
niño bajo 6 meses, 50 microgramos (0.05 mL).
La solución inyectable al 1: 1000 = 1 mg/mL = 1000 μg/mL, puede ser diluida antes de su
administración IV. Si la circulación es inadecuada se puede administrar epinefrina, IV lenta usando
epinefrina en dilución 1:10.000 (con una frecuencia de 1 mL/minuto).

Adulto, 500 microgramos (5 mL),
Niños, 10 microgramos/kg (0.1 mL/kg),
Administrada durante varios minutos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento. Glaucoma de ángulo estrecho. Insuficiencia coronaria. Labor de
parto y parto. Choque no anafiláctico. Síndrome orgánico cerebral.
Náusea, vómito, palidez, palpitaciones, taquicardia, dolor precordial anginoso, arritmias, cefalea,
hipertensión arterial, sudoración localizada, mareo, cansancio, temblores, ansiedad, edema pulmonar,
hemorragia cerebral, necrosis tisular vía SC o IM.
Precauciones:
No se recomienda la administración intraarterial de epinefrina pues la intensa vasoconstricción
podría generar gangrena tisular.
Puede ser repetida su administración debido a su corta duración de acción.
Vigilar en forma continua el ECG y la TA, especialmente en administración IV.
Hidrocortisona, Succinato Sódico
Polvo para inyección 100 y 500 mg
Posología:
Administración IV lenta o IM, inmediatamente.
Adulto, 100 – 300 mg;
Niño hasta 1 año, 25 mg;
Niño 1 – 5 años, 50 mg;
Niños 6 – 12 años, 100 mg.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Infecciones micóticas sistémicas.
Similares para todos los glucocorticoides.
Difenhidramina
Cápsulas 50 mg, jarabe 10 mg/5 mL, solución inyectable 50 mg/mL.
Posología:
Adultos 25 – 50 mg, vía oral, IM o IV, cada 4 – 6 horas. Dosis máxima: 100 mg/dosis. 400 mg/día.
Niños 2 – 6 años: 6.25 mg, vía oral, IM o IV, cada 4 – 6 horas. Dosis máxima: 37.5 mg/día.
Niños 6 – 12 años: 12.5 – 25 mg, vía oral, IM o IV, cada 4 – 6 horas. Dosis máxima: 150 mg/día.
Niños > 12 años: 25 – 50 mg, vía oral, IM o IV, cada 4 – 6 horas. Dosis máxima: 400 mg/día.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Neonatos, lactantes.
Efectos adversos:
Sedación, somnolencia, mareo, incoordinación psicomotora. Espesamiento de las secreciones
bronquiales. Sequedad de las mucosas. Visión borrosa. Congestión nasal. Estreñimiento. Palpitaciones,
taquicardia. Anorexia.
La administración de antihistamínicos (bloqueantes H1
), tiene efectos reducidos sobre los trastornos
hemodinámicos, sin embargo pueden ser de utilidad para el alivio de las lesiones sobre piel y mucosas
y puede disminuir la gravedad de la afección.
Observaciones:
* Los glucocorticoides no tienen un efecto significativo inmediato, sin embargo previenen la
aparición de reacciones severas. Si el paciente se encuentra afecto de síntomas broncoobstructivos
se administra salbutamol 2.5 mg por nebulización.

Título: CISTITIS
Codificación CIE 10 N30.0 cistitis aguda
Problema: Invasión por bacterias de las vías urinarias bajas. Los agentes infectantes más frecuentes
son las bacterias Gram negativas, en particular Escherichia coli (80%).
1. Eliminar el agente patógeno.
2. Aliviar los síntomas.
3. Evitar el daño al parénquima renal.
1 Ciprofloxacina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Cotrimoxazol +++ +++ +++ 1-2-3
3 Nitrofurantoina +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: ciprofloxacina.
Presentación:
Posología:
En cistitis aguda no complicada en el adulto 250 mg dos veces al día por vía oral, durante 3 días.
En pielonefritis o infecciones urinarias crónicas o recidivantes 500 mg dos veces al día, durante una
semana.
Duración:
Ciprofloxacina se puede administrar hasta 7 - 10 días en las recidivas; en IVU altas puede prolongarse
por 14 días.
Precauciones:
La ciprofloxacina no se recomienda en niños ni en adolescentes en edad de crecimiento, por el potencial
peligro de artropatías, sin embargo en casos de excepción puede emplearse durante el menor tiempo
posible. Contraindicado en pacientes con antecedentes de lesiones de tendón secundarias al uso de
quinolonas.
Descontinuar al menor signo de dolor o inflamación en las extremidades, también en pacientes con
antecedentes de epilepsia o convulsiones, miastenia grave, embarazo, lactancia. Se debe administrar
abundantes líquidos por el peligro de cristaluria y evitar la excesiva alcalinidad de la orina. Debido al
importante porcentaje de resistencia de los gérmenes infectantes de vías urinarias a los antimicrobianos
usuales, antes de iniciar el tratamiento se debe realizar cultivo y antibiograma.
Cotrimoxazol
Sulfametoxazol + trimetoprim suspensión oral 200 + 40 mg/5 mL.
Sulfametoxazol + trimetoprim tabletas 400 + 80 mg.
Sulfametoxazol + trimetoprim tabletas 800 + 160 mg.
Dosis adultos: sulfametoxazol 800 mg + trimetoprim 160 mg cada 12 horas, en infecciones severas se
aumenta a sulfametoxazol 1.2 g + trimetoprim 240 mg cada 12 horas;
niños 6 semanas – 5 meses de edad, sulfametoxazol 100 mg + trimetoprim 20 mg cada 12 horas;
niños 6 meses – 5 años, sulfametoxazol 200 mg + trimetoprim 40 mg cada 12 horas;
niños 6 – 12 años, sulfametoxazol 400 mg + trimetoprim 80 mg cada 12 horas.

Nitrofurantoína
Cápsulas de 100 mg, suspensión oral 25 mg/5 mL.
Infecciones agudas no complicadas, vía oral, dosis adulto 100 mg cada 12 horas, con las comidas,
durante 7 días.
Dosis en niños mayores de 3 meses es de 3 mg/kg/día, en dosis divididas 4 veces al día; en mayores
de un mes es de 5–7 mg/kg/día, una sola dosis, vía oral, durante 7 días.
La administración de nitrofurantoína puede ocasionar náusea, urticaria, prurito y angioedema,
se ha reportado casos de anafilaxia; más raramente hepatitis, eritema multiforme, pancreatitis,
reacciones pulmonares (fibrosis), probable asociación con el lupus eritematoso, neuropatía periférica,
hipertensión endocraneal; alopecia transitoria, trastornos sanguíneos.
Instrucciones: Ingerir abundantes líquidos, administrar con precisión la cantidad administrada por el
médico,mirarlafechadecaducidadantesdeadministrarlasuspensión.Reducirladosisenpacientescon
filtraciónrenaldisminuida.Noadministraramenoresde2meses.Enniñosymujeresmantenerunabuena
higiene perineal, educar al niño para que tenga micciones regulares, frecuentes y completas.
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, vértigo, fiebre, urticaria, cristaluria, anemia, dermatitis exfoliativa,
fotosensibilidad, megaloblastosis, trombocitopenia, leucopenia.
Observaciones:
* Muchos expertos continúan recomendado el cotrimoxazol como medicamento de elección en la IVU
no complicada, especialmente en niños (sin evidencia de obstrucción de vías urinarias o enfermedad
renal de base), cuando existen evidencias de ausencia de resistencia como en las infecciones de la
comunidad, no hospitalarias.
* En infecciones urinarias complicadas (diabetes, anormalidad conocida del tracto urinario, reciente
instrumentación, uso de antibióticos, o reciente infección de vías urinarias), se recomienda
ciprofloxacina 500 mg, cada 12 horas, durante 7 a 10 días.
* En nuestro medio se destaca la elevada sensibilidad de los gérmenes Gram negativos, en particular
la Escherichia coli a la nitrofurantoína, por lo cual este medicamento puede ser una alternativa, en
particular en las formas no complicadas y en niños. La nitrofurantoína es bactericida in vitro para
la mayoría de patógenos urinarios Gram negativos y se emplea en el tratamiento agudo, recurrente
y en la profilaxis de infecciones urinarias. Se absorbe y elimina rápidamente por vía renal, por lo
cual la presencia de manifestaciones sistémicas es poco frecuente. Se recomienda administrarla
junto con las comidas o leche. En pacientes ancianos se debe emplear con reservas por el reporte de
complicaciones de tipo pulmonar. Se encuentra contraindicada en niños lactantes.
* En pacientes embarazadas se recomienda la administración de amoxicilina.
Título: CLIMATERIO
N95.1 estados menopáusicos y climatéricos femeninos
Problema: Período de transición de la mujer entre la edad adulta y la senectud, en el
que cesa su fase reproductiva; comienza antes de la menopausia y se prolonga después
de la misma, generalmente producida por una disminución de la producción ovárica de
estrógenos. Se llama menopausia a la cesación de las menstruaciones por un año.
1. Proveer una terapia hormonal de sustitución.
2. Corregir los trastornos metabólicos y funcionales.
3. Mejorar la calidad de vida y condiciones fisiológicas de la mujer en esta edad.

1 Estrógenos + progestágenos +++ +++ +++ 1-2-3
2 Estrógenos ++ +++ ++ 1-2-3
3 Estriol crema ++ +++ ++ 1-2-3
TERAPIA SISTÉMICA PARA BOCHORNOS:
Presentaciones:
Estrógenos conjugados naturales tabletas 0.3 - 1.25 mg.
Medroxiprogesterona tabletas 5 - 10 mg.
Progesterona micronizada tabletas 100 - 200 mg.
Estriol crema vaginal 1 mg/g.
1. Útero intacto, terapia cíclica: estrógenos conjugados naturales tableta 0.3 - 1.25 mg 1 vez al día,
del día 1 al 25 de cada mes + medroxiprogesterona tableta 5 - 10 mg, desde el día 12 o 14 hasta el
25 de cada mes.
2. Útero intacto, terapia continua: estrógenos conjugados naturales tableta 0.3 - 1.25 mg una vez al
día, + medroxiprogesterona tableta 5 - 10 mg o progesterona micronizada tableta 100 - 200 mg,
una vez al día.
3. Útero ausente, terapia continua: estrógenos conjugados naturales tableta 0.3 - 1.25 mg, una vez al
día vía oral.
4. Agentes tópicos para atrofia vaginal (y a veces uretral): estriol crema vaginal 1 g, una vez al día
durante una semana, mantenimiento 1 g (1 aplicación) 1 - 3 veces/semana.
Observaciones:
* La evidencia confirma que el uso de estrógenos o estrógenos más progestágenos es muy efectivo
en la terapia de los bochornos y la atrofia y sequedad vulvovaginal. Su uso implica ciertos riesgos,
en particular una mayor incidencia de cáncer de mama y endometrio (este último cuando se usa
estrógeno sin oposición de progestina), de accidente cerebrovascular, tromboembolismo, etc.,
riesgos que pueden disminuir con dosis menores y tiempos más cortos de tratamiento; por ello la
terapia no debe emplearse más allá de 5 años.
* Cuando la terapia con estrógenos está contraindicada, los progestágenos a menudo son útiles para
el tratamiento del bochorno, aún cuando se empleen solos: medroxiprogesterona 5 -10 mg, una vez
al día, o noretindrona acetato 2.5-5 mg, una vez al día.
* Cuando la terapia con estrógenos está contraindicada o cuando los suplementos hormonales son
indeseables, se recomienda inhibidores de la recaptación de serotonina como fluoxetina.
* La terapia hormonal de remplazo (THR) está contraindicada en mujeres que tienen cáncer de seno
o historia familiar de este tipo.
* La THR se encuentra contraindicada en mujeres con hemorragia vaginal sin diagnóstico o con
historia de tromboembolismo por terapia hormonal previa.
* Si se requiere terapia tópica diaria en forma continua, se recomienda sea cíclica (3 semanas de
tratamiento y uno sin tratamiento) y se debe añadir un progestágeno.
* La comodidad empleando THR parece ser mejor cuando se emplea la terapia transdérmica, pero es
más cara.
* El efecto protector óseo de los estrógenos se obtiene a la dosis recomendada.
* A la fecha no existen evidencias que demuestren alguna ventaja de la THR continua sobre la
secuencial, en términos de conveniencia para la paciente, reducción de síntomas vasomotores, o
mejoría de perfil lípido o densidad ósea.

Título: COLELITIASIS – COLECISTITIS
K80.0 cálculo de la vesícula biliar con colecistitis aguda
K80.1 cálculo de la vesícula biliar con otras colecistitis
K80.2 cálculo de la vesícula biliar sin colecistitis
K80.3 cálculo de conducto biliar con colangitis
K80.4 cálculo de conducto biliar con colecistitis
K80.5 cálculo de conducto biliar sin colangitis ni colecistitis
K80.8 otras colelitiasis
K81.0 colecistitis aguda
K81.1 colecistitis crónica
K81.9 colecistitis, no especificada
K82.0 obstrucción de la vesícula biliar
K82.1 hidropesía de la vesícula biliar
K82.2 perforación de la vesícula biliar
Problema: Proceso inflamatorio de la vesícula y vías biliares, secundario a oclusión aguda del
conducto cístico por cálculos biliares, caracterizado por dolor abdominal tipo cólico en hipocondrio
derecho.
1. Aliviar el dolor .
2. Eliminar los cálculos y la vesícula biliar.
1 Pramiverina +++ +++ ++ 1-2-3
2 Butilescopolamina +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: pramiverina.
Presentación:
Tabletas de 2 mg, solución inyectable 2.25 mg/2 mL.
Posología:
Una tableta cada 8 horas. En la fase aguda puede emplearse una inyección IV o IM, una a
dos ampollas, hasta un máximo de cuatro ampollas al día; mientras persista el dolor.
Contraindicaciones:
Glaucoma, hipertrofia prostática.
Precauciones:
Insuficiencia renal o hepática.
Sequedad de la boca, taquicardia, constipación, retención urinaria, visión borrosa.
Observaciones:
* La extirpación de la vesícula biliar es el tratamiento de elección para la colelitiasis sintomática, pero
debe ser realizada en forma segura. El momento más apropiado para la cirugía es controversial en la
colecistitis no complicada; se la recomienda durante la primera semana o tan pronto las condiciones
del paciente lo permitan.
* El tratamiento con antiespasmódicos es exclusivamente sintomático o de sostén.

* En aproximadamente 30% de estos pacientes, pueden desarrollarse complicaciones o ser necesaria
la cirugía de urgencia.
* En caso de colangitis ascendente por obstrucción de vía biliar principal, se considera urgente el
drenaje biliar, vía endoscopia retrógrada o mediante cirugía. Representa un grave problema de
morbimortalidad, en caso de no restablecerse el drenaje biliar rápidamente.
* Debe considerarse la administración de antibióticos desde el momento del diagnóstico inicial de
colecistitis o colangitis. Como antibióticos se recomienda el empleo de ampicilina + gentamicina.
Cuando se ha producido rotura de la pared vesicular se recomienda añadir metronidazol por vía
intravenosa. Ver protocolo de abdomen agudo.
CONDILOMA POR PAPILOMA VIRUS (verruga venérea)
Codificación CIE10
A63.0 otras enfermedades de transmisión predominantemente sexual, no clasificadas en otra parte
Problema: Infección producida por el virus del papiloma humano (VPH). Se caracteriza por presentar
lesiones de diferentes características, algunas planas, de tamaño variable, con aspecto de “coliflor”
(verrugas, mitchas, crestas de gallo), indoloras, en la piel y en la mucosa de las áreas genitales
internas, externas o anales. El período de incubación es de 3 semanas a 8 meses, con un promedio
de 3 meses. El 80% de la población ha estado en contacto con el virus del papiloma humano con
curación espontánea de las lesiones. La enfermedad ha aumentado significativamente y se conoce su
asociación directa con la displasia de diferentes grados y el cáncer del cuello uterino. La infección en el
hombre puede pasar inadvertida por la ausencia de síntomas que permitan su detección. La mayoría
de infecciones se curan espontáneamente en el curso de 1 a 2 años, sin embargo algunas persisten.
El virus se transmite a partir de las lesiones por contacto con la piel; los tipos que afectan la región
anogenital son usualmente transmitidos por vía sexual, por penetración vaginal o anal. La lesión es
más frecuente entre pacientes inmunocomprometidos.
1. Eliminar las verrugas.
2. Prevenir la displasia y el cáncer cervical.
3. Prevenir la diseminación sexual.
Principio activo Eficacia Seguridad Conveniencia Niveles
1 Podofilina +++ ++ +++ NR*
2 Vacuna cuadrivalente +++ + ++ +++ NR*
Principio activo: podofilina resina.
Aplicación tópica:
- Aplicación de podofilina entre el 10 y 25%, 1 vez por semana hasta la resolución de las lesiones.
- Recordar que la podofilina está contraindicada en mujeres embarazadas y no aplicar en mucosas.
- Al utilizar estas preparaciones se debe tener la precaución de proteger la piel circundante a la lesión
con vaselina o sulfadiazina de plata.
- La aplicación la debe hacer personal entrenado, en ningún caso el paciente. Se han reportado
lesiones erosivas por autoadministración de sustancias ácidas.
- Se recomienda lavar la lesión después de 2 a 4 horas de la aplicación del tratamiento.

- Se recomienda en verrugas blandas < 10 mm.
- Las verrugas genitales pueden ser extirpadas por crioterapia, electrocauterización, láser o resección
quirúrgica; de acuerdo con el tamaño y extensión del procedimiento instrumental se puede usar
anestesia local o general.
Observaciones:
* No existe un tratamiento completamente satisfactorio y las recaídas son frecuentes, a menos que se
repitan durante semanas o meses.
* En pacientes no inmunocomprometidos, las verrugas genitales pueden resolverse sin tratamiento.
* Debido a la localización de estas lesiones en la piel, los condones son poco efectivos como protección.
* En caso de lesiones endocervicales, no se recomienda ningún tratamiento antes de realizar el test de
Papanicolaou, para descartar otro tipo de tratamiento.
* Los pacientes con verrugas deben ser examinados con pruebas para sífilis y HIV, en forma rutinaria.
PREVENCIÓN:
Vacuna cuadrivalente anti VPH
Se administran 3 dosis, inicial y a los 2 y 6 meses.
La vacuna VPH se recomienda para mujeres entre 9 y 26 años de edad, para prevención de la infección
inicial. De preferencia entre los 11 y 12 años de edad. Idealmente, la vacuna debe administrarse antes
de la edad sexual, sin embargo mujeres sexualmente activas, también pueden ser vacunadas.
Protege contra los dos de tipos de VPH (6 y 11) que causan más de 90% de las verrugas genitales;
también protege contra los 2 tipos de VPH (16 y 18) que causan la mayoría de cáncer cervical.
Título: CONJUNTIVITIS BACTERIANA AGUDA
H10.3 conjuntivitis aguda, no especificada
Problema: Infección aguda de la mucosa conjuntival producida por bacterias. Se
caracteriza por inflamación local, ardor, prurito, secreción mucopurulenta, generalmente
de localización bilateral. Puede ser producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Staphylococcus aureus o Escherichia coli, entre los principales gérmenes.
1 Cloranfenicol +++ +++ + ++ 1-2-3
2 Ciprofloxacina +++ ++ ++ 1-2-3
El tratamiento antes de la identificación del germen se realiza a base de antibióticos, terapia local de
amplio espectro y posteriormente será adaptado al antibiograma y mantenido por lo menos durante
siete días.
Principio activo: cloranfenicol.
Presentación:
Solución oftálmica 0.25 - 0.5%
Ungüento oftálmico 1%
Posología:

Se recomienda aplicar en el saco conjuntival una gota 4 a 6 veces al día, en casos graves puede
incrementarse a 1 gota cada hora. En niños se recomienda igual posología.
Duración: 7 días
Precauciones:
El uso prolongado puede ocasionar crecimiento bacteriano y fúngico; no usar lentes de contacto.
Ciprofloxacina solución oftálmica 0.3%
Ciprofloxacina ungüento oftálmico 0.3%
Posología:
Solución oftálmica: Dosis inicial: 1 – 2 gotas cada 2 horas por 2 días. Luego 1 – 2 gotas cada 4 horas
por 7 días.
Precauciones:
Seguridad no establecida para niños < 2 años.
Conjuntivitis alérgica. Urticaria, enrojecimiento o inflamación de conjuntiva o anexos oculares.
Sensación de cuerpo extraño.
Observaciones:
* Los ojos deben mantenerse limpios de secreciones y sin cobertura.
* Ciprofloxacina, sulfacetamida o tobramicina en gotas oftálmicas, pueden usarse con la misma
indicación.
* Ciprofloxacina se encuentra contraindicada en niños y adolescentes.
* En la forma de conjuntivitis alérgica, durante la fase aguda se prescribirán corticoides localmente y
para prevenir las recidivas se emplearán inhibidores de la degranulación mastocitaria.
* No utilizar corticoides en caso de queratitis por herpes simple o úlcera corneal. Los corticosteroides
pueden retardar la cicatrización tisular y reactivar o agravar una infección ocular. Su uso prolongado
puede favorecer la formación de catarata y aumentar la presión intraocular.
CONJUNTIVITIS NEONATAL
P39.1 conjuntivitis y dacriocistitis neonatales
Problema: Neonato menor de un mes de edad que presenta hinchazón ocular, enrojecimiento y
flujo ocular purulento, por una infección de trasmisión sexual principalmente causada por Neisseria
gonorrhoeae o Chlamidia trachomatis.
2. Prevenir la ceguera.
3. Evitar complicaciones sistémicas.
Ceftriaxona
50 mg por kg de peso corporal; máximo 125 mg, dosis única IM.
Cuando se encuentra asociada con secreción purulenta se recomienda la adición de cloranfenicol 0.5%
solución oftálmica, una gota instilada cada hora durante las primeras 2 horas, luego una gota cada dos

horas durante las próximas 24 horas, y posteriormente cada 4 horas durante 7 días.
Si luego de tres días no existe mejoría, se debe iniciar tratamiento pensando en clamidiasis: eritromicina
(suspensión) 50 mg/kg de peso corporal/día, vía oral, dividida en cuatro dosis por día, cada seis
horas por 14 días. Cuando no se dispone de ninguno de los medicamentos antes indicados, se limpia
los ojos del neonato con solución salina o con agua limpia y se refiere inmediatamente a un servicio
especializado.
Importante realizar controles al neonato en 3 días.
En este caso el tratamiento incluye atender a la madre y a su pareja, quienes deben recibir tratamiento
para gonorrea y clamidiasis.
PREVENCIÓN DE LA CONJUNTIVITIS NEONATAL:
Al nacer, limpiar los ojos utilizando una torunda de algodón, limpia y nueva para cada ojo; aplicar
cloranfenicol ungüento oftálmico al 1% en el saco conjuntival de ambos ojos. (Recuerde que los ojos
del neonato, hinchados, generalmente son difíciles de abrir. Se debe tener cuidado de colocar la
pomada en los sacos conjuntivales y no en los párpados).
Título: CONVULSIONES RN
Codificación CIE10
P90 convulsiones del recién nacido
Problema: Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical debidos a una repentina, anormal,
excesiva y desorganizada estimulación de las células cerebrales, generalmente debidas a un trastorno
cerebral subyacente, por hipoxia, trauma, malformación o secundaria a un trastorno de la bioquímica
sanguínea. El tipo de convulsiones puede ser muy sutil, debido al poco desarrollo de la corteza
cerebral. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y síquicos anormales.
Las causas más frecuentes son la asfixia perinatal, el trauma al nacer, hemorragia intracraneal y déficit
sérico de calcio, magnesio, glucosa o sodio. Ocurren durante las primeras 4 a 6 semanas de vida, no
obstante que las condiciones neonatales generales sean normales; tienden a remitir después de la sexta
semana de vida. El riesgo de epilepsia en una edad mayor es moderadamente elevado en la forma
familiar de este trastorno.
1. Evitar la recidiva de los episodios convulsivos.
2. Prevenir el daño cerebral.
- Diagnóstico etiológico de la afección.
- Asegurar una adecuada vía aérea y oxigenación.
- Temperatura, hidratación y nutrición adecuadas.
- Monitoreo adecuado de signos y funciones vitales .
- Descartar trastornos metabólicos frecuentes (glucosa, calcio, magnesio).
1 Fenitoína +++ +++ ++ 2-3
2 Fenobarbital ++ ++ ++ 1-2-3
3 Midazolam ++ ++ ++ 1-2-3

Medicamento de primera elección – condiciones de uso:
Sustancia activa: fenitoina.
Presentaciones:
Cápsula 100 mg, suspensión 125 mg/5 mL, solución inyectable 50 mg/mL.
Posología:
Recién nacidos dosis inicial de carga: 10 – 20 mg/kg, IV, por una vez. Pasar a 1 mg/kg/min. Repetir
cada 15 – 30 minutos, máximo hasta 40 mg/kg.
Dosis de mantenimiento: 5 - 8 mg/kg/día IV, u oral, dividida en 2 o 3 dosis. Iniciar luego de 12 horas
de la dosis de carga. No usar más de 72 horas
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Contraindicaciones para la administración
IV: bloqueos sinoauricular, aurículoventricular de segundo y tercer grado, bradicardia sinusal,
síndrome de Stokes-Adams.
Cambios del comportamiento, incremento de la frecuencia de las convulsiones, náusea, vómito,
dolor abdominal. Hiperglucemia. Hepatotoxicidad. Ataxia, nistagmos, dislalia, temblores, mareo,
confusión, visión borrosa, somnolencia.
Precauciones:
La fenitoina no se debe administrar en soluciones parenterales que contengan dextrosa o cloruro de
sodio. No administrar IM.
Fenobarbital
Tableta 100 mg, solución oral 20 mg/5 mL, solución inyectable 60 mg/mL.
Posología:
Dosis de carga 20 mg/kg IV en 10 a 15 min. Si no cede se repite en dosis de 10 mg/kg IV por 2 dosis.
Terapia de mantenimiento 3 – 4 mg/kg/día IV. Iniciar luego de 12 horas de la dosis de carga.
Precauciones:
Monitoreo de la función cardiorespiratoria, puede ser necesario el soporte respiratorio cercano. Puede
administrarse por sonda nasogástrica.
Midazolam
Posología:
Niños edad gestacional < 32 semanas y < 1 mes de edad: 0.5 μg/kg/minuto, IV.
Niños edad gestacional > 32 semanas y < 1 mes de edad: 1 μg/kg/minuto, IV.
Niños 1 mes – 12 años: 1 – 2 μg/kg/minuto, IV.
Precauciones:
Para su utilización se requiere personal entrenado en el manejo de este tipo de medicamentos y el
respaldo de infraestructura adecuada para monitorización cardiorespiratoria continua, con adecuadas
condiciones para soporte respiratorio y disponibilidad de flumanezil. La dosis de midazolam deberá
ser individualizada para cada paciente.
La duración de la terapia anticonvulsivante es variable e individual:
- Si el examen neurológico se normaliza, suspender la terapia previa evaluación por neurólogo y
EEG.
- Si persiste anormal, considerar etiología, repetir EEG y evaluación por neurólogo. Se continua el
tratamiento por un mes y se reevalúa.

- Si el examen neurológico se normaliza se suspende el fenobarbital en 2 semanas.
- Si persiste anormal se realiza EEG y si no tiene actividad convulsiva se suspende fenobarbital. Si
tiene actividad, se mantiene y se reevalúa a los 3 meses de edad.
Observaciones:
Generalmente coexisten algunas anormalidades bioquímicas que deben ser corregidas:
Hipocalcemia
Calcio sérico total > 40 mg/dL, o calcio ionizado < 0.7 mmol/L.
Gluconato de calcio al 10%, IV, 1–2 mL/kg. lentamente.
Diluir 1:4 con dextrosa al 5% en agua.
De preferencia administrar bajo control ECG durante 5 minutos o hasta que cesen las convulsiones.
Repetir de ser necesario.
Terapia de mantenimiento gluconato de calcio al 10%: 500 mg/kg/día por vía oral.
Hipoglicemia
Glucosa sérica < 2.6 mmol/L
Dextrosa IV en forma de bolo, 250–500 mg/kg, seguido por 8 – 10 mg/kg/minuto o más, hasta que la
glucosa sanguínea se encuentre dentro del rango normal.
Terapia de mantenimiento glucosa 6 a 8 mg/kg/min IV en infusión continua.
Hipomagnesemia
Magnesio sérico < 0.6 mmol/L
Sulfato de magnesio al 50%, IV, 0.25 mL/kg, lentamente, durante 3 minutos como una sola dosis.
Terapia de mantenimiento sulfato de magnesio al 50%: 0,2 ml/kg/día, IM.
Piridoxina
10 mg/kg/día por vía oral.
Título: CRUP (laringotraqueobronquitis en niños)
Codificación CIE10
J05.0 crup (laringotraqueobronquitis) en niños
Problema: Inflamación de la glotis y cuerdas vocales. El crup puede ser potencialmente peligroso y se
caracteriza por inflamación de laringe, tráquea y bronquios. Se caracteriza por tos perruna, ronquera
y estridor inspiratorio persistente. Generalmente ocurre en niños de 6 meses a 3 años. Los virus más
comunes que producen larintraqueobronquitis incluyen, sin ser exclusivos: parainfluenza virus
(más frecuente), sarampión y adenovirus. Generalmente se presenta en forma de estridor, 1 a 2 días
después de una infección de vías respiratorias, en un niño previamente saludable. Eventual presencia
de fiebre leve.
1. Tratar complicaciones bacterianas.
2. Evitar complicaciones respiratorias.
- Reducir el contacto con otros niños.
- Evitar el uso de antibióticos y corticosteroides en la forma leve.
- No usar sedantes.
- Los pacientes con manifestaciones severas de la enfermedad u otras complicaciones deben ser
hospitalizados.

1 Paracetamol +++ +++ ++ 1-2-3
2 Corticosteroides ++ ++ ++ 1-2-3
3 Adrenalina ++ ++ ++ 1-2-3
OBSTRUCCIÓN MODERADA
Paracetamol
Jarabe 120 mg/5 mL, solución oral 100 mg/mL.
Dosis oral, 15 mg/kg/dosis, cada 4 a 6 horas, máximo 4 dosis durante las 24 horas.
En niños menores de 6 meses se debe calcular la dosis por peso corporal.
Prednisona, oral, 2 mg/kg dosis única inmediatamente y después una vez al día, durante una semana,
Dexametasona
Tabletas 4 y 8 mg, solución inyectable 4 mg/mL, IV/IM, 0.5 mg/kg dosis única.
No dar corticosteroides a pacientes con sarampión o herpes.
Adrenalina
Presentación ampollas 1 mg/mL (concentración 1: 1000), nebulizada inmediatamente empleando un
nebulizador, repetir cada 15 minutos hasta obtener alivio, o adrenalina 1 mL al 1: 1000 diluida en 1 mL
de solución salina normal, nebulizada con oxígeno con un flujo de 6 - 8 L/minuto.
Si no se obtiene mejoría en el curso de una hora con el tratamiento anterior, el paciente debe ser
referido a nivel especializado, de preferencia con intubación o mascarilla.
Cuando se sospecha epiglotitis:
Ceftriaxona, IM, 50 - 80 mg/kg/dosis, inmediatamente, en una sola dosis.
Observaciones:
* En condiciones usuales no se recomienda el uso de antibióticos, salvo en casos complicados.
* Cuidar la administración de líquidos y electrolitos.
* Monitoreo de la administración de oxígeno; la determinación de gases arteriales es de poco utilidad;
más importante el criterio clínico.
* Admitir al niño en unidad de cuidados intensivos de tener disponibilidad.
Título: DEMENCIA
Codificación CIE10
F00 demencia en la enfermedad de Alzheimer
F02 demencia en otras enfermedades clasificadas en otra parte
F01 demencia vascular
F03 demencia, no especificada
Problema: Trastorno adquirido, orgánico mental, con pérdida de las capacidades intelectuales,
suficiente para interferir con las funciones ocupacionales o sociales. El disturbio compromete la
memoria, la conducta, la personalidad, el juicio, la atención, las relaciones espaciales, el lenguaje,
el pensamiento abstracto y otras funciones ejecutivas. De inicio insidioso, la declinación mental
es progresiva. Se pueden apreciar cambios leves de la personalidad y la memoria. La demencia es
un deterioro crónico, global del conocimiento, generalmente irreversible dependiendo de la causa.
Ocurre a cualquier edad, pero afecta principalmente a los ancianos. Se produce un acortamiento en la
expectativa de vida. Las demencias pueden ser clasificadas en tipo Alzheimer y no Alzheimer; cortical
o subcortical; irreversible o potencialmente reversible; rara o frecuente.

1. Asistir en el cuidado personal.
2. Evitar complicaciones orgánicas.
3. Prevenir el deterioro orgánico y mental.
- Se prefiere el cuidado ambulatorio a la hospitalización.
- Asistencia a la familia para el cuidado del paciente.
- Disminuir y controlar las actividades físicas.
- Asegurar el cuidado personal.
- Ejercicio regulado para mejorar el balance muscular y mantener el tono cardiovascular.
- Asistencia en el cuidado personal.
- Debido al deterioro progresivo de la actividad intelectual, se deben tomar precauciones acerca de las
obligaciones cotidianas y las necesidades del paciente.
- En las fases avanzadas de la demencia, las decisiones sobre la alimentación y cuidado personal del
paciente deben ser cuidadosas para evitar posteriores medidas enérgicas y la hospitalización.
1 Fluoxetina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Haloperidol ++ ++ ++ 2-3
El tratamiento es básicamente sintomático y de sostén.
Los pacientes con demencia y signos de depresión pueden ser tratados con antidepresores no
anticolinérgicos, de preferencia fluoxetina y similares.
Fluoxetina
Cápsulas, tabletas 20 mg.
Dosis inicial 20 mg, oral, durante las mañanas. Incrementar la dosis después de varias semanas.
Dosis superiores a 20 mg, administrar divididas en 2 tomas al día.
Dosis usual: 20 – 60 mg, oral, cada día.
PARA CONTROL DEL PACIENTE AGITADO:
Haloperidol
Tabletas 2 mg y 5 mg; solución para inyección 5 mg.
Dosis inicial 2 - 5 mg/día, oral.
Dosis terapéutica 4 - 10 mg/día, oral, dividida en 3 dosis, la más elevada durante la noche.
Haloperidol IM, 5 mg, para el control rápido de los síntomas sicóticos.
Preparaciones de larga acción para pacientes con pobre adherencia al tratamiento.
En general, se recomienda disminuir la posología a la mitad, en el anciano, por cuanto son más
susceptibles al parkinsonismo y efectos indeseables de tipo anticolinérgico.
Se emplea para el control de síntomas conductuales asociados a deficiencias cognitivas.
Observaciones:
* La eliminación o restricción de medicamentos que actúan sobre el SNC mejoran la actividad de
estos enfermos.
* Se deben evitar las drogas sedantes o anticolinérgicas, las cuales tienden a empeorar la demencia.
* Los inhibidores de la colinesterasa: donepezil, rivastigmina y galantamina, son algo efectivos
mejorando el nivel cognoscitivo en pacientes con Alzheimer y en otras formas de demencia. La
memantina, un antagonista NMDA (N-metil-d-aspartato), puede retardar la progresión de la
demencia de moderada a severa y ser empleado con un inhibidor de la acetilcolinesterasa. Sin
embargo se considera que los efectos terapéuticos de todos estos medicamentos son moderados. No
se encuentran registrados en el CNMB.

Título: DENGUE CLÁSICO (no hemorrágico)
A90.X fiebre del dengue [dengue clásico]
A91.X fiebre del dengue hemorrágico
Problema: Enfermedad febril aguda, duración de 3 a 5 días, causada por virus de la
familia flavo virus (serotipos 1, 2, 3, 4). Se caracteriza por intensa cefalea, mialgia, artralgia,
“fiebre quebrantahuesos”, dolor retro-orbital, astenia, anorexia y ocasional rash máculo
papular, principalmente en el tronco. Ocurren epidemias en áreas tropicales, cuando
las condiciones para la proliferación del vector Aedes aegypti o albopictus son favorables
(recipientes con agua: llantas viejas, maceteros, tarros, botellas, tanques, etc.).
1. Aliviar los síntomas agudos.
2. Educar para la erradicación de los mosquitos y sus reservorios.
1 Paracetamol +++ +++ +++ 2-3
Presentación:
Tabletas de 500 y 1000 mg, suspensión oral 120 mg/5 mL, supositorio 100 mg.
Posología:
325 a 500 mg 3 a 4 veces al día.
En niños calcular sobre la base de 15 mg/kg/día de peso corporal.
Duración:
La duración de los síntomas, generalmente de 5 a 7 días.
Instrucciones:
Evitar el empleo de derivados del ácido salicílico o
AINES porque podrían inducir la aparición de hemorragia.
Precauciones:
Ninguna, si no se sobrepasa la dosis recomendada.
Puede ser empleado en embarazadas y niños pequeños.
A dosis elevadas podría presentarse metahemoglobinemia.
La dosis muy elevada de paracetamol, por encima de 15 g, puede producir necrosis hepática
terminal.
Observaciones:
* Se trata de una enfermedad autolimitada en el tiempo que generalmente evoluciona favorablemente.
* En la forma hemorrágica de dengue, el tratamiento es sintomático y está orientado a sostener el
estado general del paciente y a manejar las complicaciones. Su evolución es con frecuencia grave.
* Cuando el paciente con dengue clásico presenta sangrado en cualquier localización, se debe
considerar la posibilidad de la forma hemorrágica de la enfermedad y remitir el paciente a un centro
especializado.

Título: DEPRESIÓN REACTIVA
F32.9 episodio depresivo
Problema: Depresión moderada a severa, sin síntomas sicóticos. Trastorno afectivo frecuente, con
afectación del humor, el apetito, el sueño, la libido y la actividad física. Se manifiesta por tristeza,
desesperación e incapacidad para sentir placer. En la depresión menor se presentan de 2 a 4 síntomas
depresivos, al menos durante dos semanas; suele ser de corta duración. Puede ser adaptativa a fac
tores exógenos, reactivo frente a situaciones adversas severas o secundaria a otros trastornos o en
fermedades sistémicas. Prevalencia en mujeres en proporción 2 a 1.
1. Mejorar el tono afectivo, el humor y la conducta social.
2. Evitar complicaciones como el suicidio.
3. Prevenir la aparición de otros episodios.
La terapia de estos enfermos requiere mucho más que medicamentos, como la psicoterapia y consulta
con médico especialista, en particular para confirmar el diagnóstico y los resultados del tratamiento.
(estructura cognitiva de experiencias), que determinan cómo un individuo siente y se comporta,
aberrantes. Tiene el inconveniente de que actúa a largo plazo y es muy costosa.
1 Fluoxetina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Amitriptilina +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: fluoxetina .
Presentación: Cápsulas y tabletas 20 mg.
Posología:
20 - 60 mg, una vez al día, am.
Duración:
Los efectos terapéuticos se observan a partir de la tercera o cuarta semana de tratamiento.
Instrucciones: Administrar la dosis por la mañana. En casos necesarios, por la mañana y al mediodía.
Precauciones: Si se presenta ansiedad, nerviosismo, insomnio o pérdida de peso hay que suspender
el tratamiento.
Se puede activar la manía o hipomanía.
En pacientes con cirrosis se debe reducir la dosis. Puede ser necesario ajustar la dosis de
hipoglicemiantes orales o insulina.
Ansiedad, nerviosismo, insomnio, somnolencia, fatiga, astenia, temblores, transpiración, anorexia,
náusea, diarrea, mareos, inestabilidad.
Amitriptilina

Dosis adulto inicialmente 25 - 75 mg al día, vía oral, en dosis divididas o una sola dosis al acostarse.
Se puede aumentar gradualmente a 150 - 200 mg como sea necesario. En ancianos se recomienda
comenzar el tratamiento con la mitad de la dosis usual.
Precauciones:
No administrar a pacientes menores de 16 años, tampoco a pacientes con historia de lesión cardiaca o
hepática, epilepsia, historia de manía o sicosis (puede agravar los síntomas sicóticos). Puede empeorar
la capacidad para realizar operaciones motoras. Retirar en forma progresiva.
Efectos adversos:
Sedación, boca seca, visión borrosa, náusea; cambios electrocardiográficos, arritmias, hipotensión
postural, síncope; trastornos en la conducta, hipomanía o manía, confusión, delirio; convulsiones,
cefalea, hiperreflexia, mioclonus, disquinesias, parestesias; ginecomastia, galactorrea; agranulocitosis,
leucopenia, púrpura, trombocitopenia, entre los más importantes.
Observaciones:
* La fluoxetina se emplea en todas las formas de depresión.
* No hay diferencia en eficacia entre la fluoxetina y los antidepresivos tricíclicos; se prefiere a
la primera por su menor efecto sedante o vegetativo, su inicio de acción más rápido y su mejor
tolerancia.
* Los antidepresivos deben ser probados por un tiempo mínimo de cuatro semanas antes de ser
cambiados.
* Los pacientes con fluoxetina abandonan el tratamiento en menor porcentaje que con antidepresivos
de otro tipo.
* El riesgo de suicidio es similar en pacientes que reciben fluoxetina y los otros grupos de
antidepresivos.
* Al momento, las evidencias señalan que no hay una diferencia significativa en eficacia en ancianos,
entre fluoxetina y los otros grupos de antidepresivos.
* Los antidepresivos se emplean en todas las formas de depresión, no existe forma de saber cuál será
más eficaz.
* Los antidepresivos tricíclicos tienen efectos farmacológicos parecidos, se escogen por su tolerancia
y tiempo de acción.
* La amitriptilina tiene mayores propiedades sedantes que los otros tricíclicos y se la prefiere en casos
de agitación e insomnio. La imipramina tiene menores propiedades sedantes y se la prefiere cuando
hay un déficit motriz. Se recomiendan en una sola dosis, de preferencia en la noche.
* Con respecto a eficacia, los antidepresivos deben ser probados por un tiempo mínimo de cuatro
semanas antes de ser cambiados.
Título: DERMATITIS ATÓPICA
L23.7 dermatitis alérgica de contacto, de causa no especificada
L20.9 dermatitis atópica, no especificada
Problema: Enfermedad inflamatoria de la piel, caracterizada por erupción cutánea,
eritematosa, pruriginosa, pobremente demarcada, especialmente en las zonas con arrugas.
De prevalencia mayor en niños. Problema en franco crecimiento, al parecer por los cambios
ambientales y de estilo de vida. Las recaídas son frecuentes. La etiología es multifactorial
(polución, alérgenos, infecciones, etc.). Son frecuentes las recidivas, en particular en niños.
1. Alivio sintomático.
2. Evitar recaídas.

1 Betametasona +++ ++ ++ 2-3
2 Loratadina ++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: betametasona.
Presentación:
Betametazona crema/ungüento/loción 0.05 - 0.1%.
Posología: Dos veces al día, hasta por un mes.
Precauciones: Los corticosteroides aplicados tópicamente pueden absorberse a través de la piel, en
especial en el caso de los más potentes como la betametazona; también puede suceder cuando se
excede la dosis, cuando se aplica en áreas muy extensas o por tiempo prolongado. Pueden producir
un agravamiento de las infecciones cutáneas, que pueden extenderse.
No se han reportado efectos indeseables de tipo sistémico por la administración crónica en forma
tópica.
Estudios en voluntarios señalan que la administración crónica de corticosteroides, dos veces por
semana, durante seis semanas, producen una cierta fragilidad cutánea, sin embargo, la textura
normal de la piel retorna dos semanas después de haber suspendido el tratamiento.
Empeoramiento de las infecciones locales. Estrías atróficas irreversibles, envejecimiento de la piel.
Estimulan el crecimiento del pelo.
Observaciones:
* Eventualmente puede recomendarse el empleo de un antialérgico, loratadina tabletas de 10 mg o
jarabe 5 mg/mL. La dosis en el adulto una tableta de 10 mg una vez al día; en niños de menos de 30
kg, 5 mg una vez al día; en niños menores de 2 años 2.5 mg una vez al día.
* Existen varios métodos alternativos de tratamiento sin mayor evidencia de efectividad y/o
tolerancia, entre los cuales se mencionan los emolientes, el alquitrán y la psicoterapia. Es limitada la
evidencia que señala la ventaja de añadir antibióticos a los corticosteroides.
* También es limitada la evidencia a favor de los cambios dietéticos, en particular las restricciones o
modificaciones en la alimentación láctea por parte de la madre.
* No hay evidencias que demuestren que el empleo de tacrolimus o pimecrolimus sea más eficaz y/o
seguro que los corticosteroides aplicados tópicamente.
Título: DESNUTRICIÓN GRADO I (crónica)
E44.1 desnutrición proteico-calórica leve
E45.X retardo del desarrollo debido a desnutrición proteico-calórica
Problema: Déficit calórico-proteico en la alimentación, básicamente producido por razones
socioeconómicas. Los alimentos de naturaleza proteica son de difícil acceso para la mayoría de
nuestra población. Este tipo de desnutrición abarca del 76 al 90% del total de la población infantil
y se diagnostica por evaluación periódica del crecimiento pondoestatural. Uno de cada tres niños
ecuatorianos padece alguna forma de desnutrición clínica. La anemia por falta de hierro afecta a
uno de cada cinco, y la deficiencia de retinol sérico hasta el 26% de esta población. Estas carencias
comprometen al mismo grupo poblacional. La desnutrición crónica significa retraso en el crecimiento.
Las personas desnutridas tienen un bajo peso corporal y en los niños se produce un retraso del
crecimiento y desarrollo psicomotor. Se diagnostica por medio de la curva pondoestatural.

1. Proveer nutrientes esenciales.
2. Satisfacer requerimientos calóricos básicos.
3. Mantener crecimiento pondoestatural.
4. Prevenir enfermedades carenciales.
Selección del nutriente de elección:
Principios activos Eficacia Seguridad Conveniencia
1 Proteínas +++ +++ +++
2 Carbohidratos ++ +++ ++
3 Grasas ++ +++ ++
4 Vitaminas y minerales +++ +++ ++
Tratamiento de elección - condiciones de uso:
Dieta balanceada + suplementos:
* El problema central de la desnutrición es el déficit en la ingesta de proteínas.
* Un individuo, particularmente un niño, necesita al menos un gramo de proteínas por cada kg de peso
corporal y por día. Las proteínas deben ser completas (carne, pescado, leche o huevos), llamadas así
por contener los ocho aminoácidos esenciales, indispensables para el metabolismo celular y que
necesariamente deben ingresar con los alimentos, porque no son sintetizados en el cuerpo humano.
* Una dieta balanceada contiene los requerimientos calóricos, plásticos, de vitaminas, minerales,
fibras y agua, y puede ser provista por medio de la alimentación normal. El paciente desnutrido,
necesita un complemento dietético adicional. En términos prácticos se recomienda una ingesta de
150 calorías por kilo de peso corporal, durante la primera semana de tratamiento, seguida por una
ingesta de 200 calorías por kg de peso corporal. Aún cuando el aporte calórico es esencial, se debe
mantener la siguiente distribución del contenido alimentario: 55% hidratos de carbono, 30% grasas
y 15% proteínas.
* Debido a la presencia frecuente de anemia microcítica hipocrómica en esta población, es importante
una dosis adicional de hierro. Sulfato ferroso 150 mg/5 mL, jarabe (30 mg de hierro elemental/5
mL). Niños 5 a 6 mg/kg de hierro elemental diariamente en dosis dividida.
* Los alimentos deben tener la cantidad adecuada de micronutrientes, sobre todo vitamina A, zinc
y hierro, o dárselos como suplemento, es decir, además de sus alimentos. En preescolares, añadir
suplementos de vitamina A 100.000 UI junto con la vacunación contra el sarampión y luego 200.000
UI cada 4 meses.
* Hay que llevarles al establecimiento de salud para que reciban todas las vacunas necesarias antes
de cumplir un año.
Título: DESNUTRICIÓN GRADO III (severa)
E63.8 otras deficiencias nutricionales especificadas
E63.9 deficiencia nutricional, no especificada
Problema: Trastorno carencial severo, multifactorial, especialmente de carencia nutricional proteica,
frecuentemente complicado por infecciones bacterianas, hipotermia e hipoglucemia. Déficit calórico-
proteico en la alimentación, básicamente producido por razones socioeconómicas. Es un proceso
patológico inespecífico, sistémico, potencialmente reversible, que presenta diversos grados de
intensidad. En la desnutrición hay un déficit en la ingestión, absorción o aprovechamiento de los
alimentos, o una pérdida exagerada de calorías.

1. Tratar las infecciones y prevenir el desarrollo de la sepsis.
2. Tratar o prevenir la hipoglucemia y la hipotermia.
3. Corregir las carencias de macronutrientes esenciales y micronutrientes (vitaminas y minerales).
PRINCIPIOS GENERALES DEL TRATAMIENTO SISTÉMICO:
- Prevenir la hipoglucemia
- Prevenir la hipotermia
- Prevenir la deshidratación
- Corregir los desequilibrios electrolíticos
- Prevenir las infecciones asociadas
- Corregir las carencias de micronutrientes
- Empezar a alimentar prudentemente
- Lograr la recuperación de crecimiento
- Proporcionar estimulación sensorial y apoyo emocional
La hipoglucemia e hipotermia son complicaciones severas y urgentes; generalmente se presentan
juntas y están relacionadas con un proceso infeccioso. Para corregirlas se recomienda:
Administrar por vía oral o por medio de sonda nasogástrica una solución de glucosa al 10% (50 mL de
agua + 5 g de glucosa) cada 2 horas o más si se considera necesario.
Control periódico de glicemia, caso de no ser posible esta determinación considerar a estos niños
como hipoglucémicos.
Encasodehipotermia(temperaturaaxilarmenosde35°Cotemperaturarectalmenosde35.5°C),sedebe
alimentar, rehidratar y abrigar al niño de inmediato. No emplear bolsas de agua caliente.
1 Cotrimoxazol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Amoxicilina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) SMX+TMP.
Los niños desnutridos presentan una fase aguda en la que son muy susceptibles al desarrollo de
infecciones, por lo que se aconseja el uso de antimicrobianos.
Presentaciones:
Cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) suspensión oral 200 + 40 mg/5 mL.
Posología:
Niños 6 semanas > 5 meses de edad, sulfametoxazol 100 mg + trimetoprim 20 mg cada 12 horas;
Niños 6 meses > 5 años, sulfametoxazol 200 mg + trimetoprim 40 mg cada 12 horas.
En pacientes estables emplear cotrimoxazole, administrarlo durante siete días y mantener abundante
ingesta de líquidos. No administrar a niños menores de 2 meses de edad. En pacientes con función
renal disminuida se debe reducir la dosis.
Cuando no existan signos de peligro o de infección importante, puede igualmente usarse amoxicilina
cada 8 horas, durante 5 días. Posología en niños hasta 10 años, 25 mg/kg de peso, dosis dividida
tres veces al día, al doble en casos severos. Presentaciones: jarabe de 125 y 250 mg/5 mL. En
desnutridos graves se recomienda la administración combinada de ampicilina + gentamicina
parenterales o ceftriaxona IM 50 mg/kg por día, hasta que se considere necesario.
MEDIDAS NUTRICIONALES:
* El principal problema de la desnutrición es el déficit crónico en la ingesta de proteínas. Un
niño requiere mínimo 1 g de proteínas por kg de peso/día. Una dieta balanceada contiene

los requerimientos adecuados de calorías, elementos plásticos, vitaminas, minerales, fibras y
agua.
* Para el paciente desnutrido se recomienda una ingesta de 75 calorías/kg/día, durante la primera
semana de tratamiento, seguida de una ingesta de 100 - 150 calorías/kg/día durante las siguientes
semanas.
* La alimentación debe ser suficiente, completa, equilibrada, adecuada y bacteriológicamente pura.
* Se debe mantener la siguiente distribución del aporte calórico: 65% de hidratos de carbono, 20%
grasas, 15% de proteínas. En la desnutrición grado III se administran suplementos de:
- Ácido fólico: 5 mg el primer día, luego 1 mg cada día, oral, durante 30 días.
- Cobre 0.3 mg/kg/día.
- Gluconato de zinc: 1 - 3 mg/kg/día, vía oral, durante 30 días.
- Vitamina A:
Menores de 6 meses 50.000 UI., vía oral, durante 2 días.
6-12 meses 100.000 UI, vía oral, durante 2 días.
1-5 años 200.000 UI, vía oral, durante 2 días.
- Complejo B por vía oral, 5 mL por día. Durante los 5 primeros días debe administrarse IM, por
cuanto su absorción se encuentra limitada en la fase aguda de la enfermedad.
- Sulfato ferroso: no administrar hierro hasta que el niño comience a aumentar de peso y se encuentre
libre de infecciones, aunque esté anémico. Dosis 3 mg/kg/día.
- Durante la realimentación en los primeros 15 días, dar por vía oral 5 mEq de K (5 mL TID).
- Los micronutrientes pueden administrarse juntos, en formas farmacéuticas especiales.
Título: DIABETES GESTACIONAL
Codificación CIE10
024.0 diabetes mellitus preexistente insulinodependiente, en el embarazo
024.1 diabetes mellitus preexistente no insulinodependiente, en el embarazo
024.2 diabetes mellitus preexistente relacionada con desnutrición, en el embarazo
024.3 diabetes mellitus preexistente, sin otra especificación, en el embarazo
024.4 diabetes mellitus que se origina con el embarazo
Problema: Cualquier grado de intolerancia a la glucosa que se inicia o es reconocida por primera vez
durante el embarazo, inducida por el embarazo, que se resuelve al final del mismo. Generalmente
se desarrolla en el embarazo avanzado, cuando se produce resistencia a la acción de la insulina,
intolerancia a la glucosa e hiperglicemia.
1. Normalizar glicemia.
2. Prevenir complicaciones metabólicas.
3. Proteger vitalidad materno fetal.
- Ejercicio físico diario de intensidad moderada, de acuerdo a la condición de la paciente.
- Dieta equilibrada y fraccionada con seis comidas al día, 20 a 25 calorías/kg de peso, con restricción
de carbohidratos y grasas.
- Si el Índice de Masa Corporal (IMC) es > 27, indicar dieta hipocalórica.
- Mantener la glucosa en ayunas no mayor a 90 mg/dL.
- Mantener la glucosa posprandial no mayor a 120 mg/dL.
- Mantener la hemoglobina glicosilada bajo 6%.
- Control trimestral de hemoglobina glicosilada.
- Urocultivo.

Si en dos semanas no se obtienen los valores antes mencionados, se indica iniciar el uso de
insulina.
1 Insulina parenteral +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: insulina parenteral.
Presentación:
Se dispone de cuatro preparaciones de insulina parenteral (frascos de 10 mL, con 100 unidades por
mililitro):
- de acción ultra rápida, lispro/suspensión inyectable 100 UI/mL.
- de acción rápida, solución/suspensión inyectable 100 UI/mL.
- de acción intermedia NPH, solución/suspensión inyectable 100 UI/mL.
- glargina de acción prolongada, solución/suspensión inyectable 100 UI/mL.
Los requerimientos de insulina NPH son:
Primer trimestre: 0.7 UI/kg/día.
Segundo trimestre: 0.8 UI/kg/día.
Tercer trimestre: 0.9 UI/kg/día.
Se recomienda comenzar con 0.2 – 0.3 UI/kg/día de insulina NPH o lenta: 2/3 antes del desayuno y
1/3 antes de la cena.
Mantenga los valores dentro de lo indicado con el control de glicemia capilar:

Horas Valores esperados
de glicemia
Antes del desayuno 60 – 90 mg/dl
Preprandial 60 – 105 mg/dl
Posprandial 2 horas > 120 mg/dl
am y 6 am > 60 mg/dl
Revisar periódicamente la glicemia posprandial, para considerar la adición de insulina rápida en una
proporción de 2:1 (insulina NPH o lenta + insulina rápida).
Monitoreo fetal cada semana:
Ecografía mensual para control de crecimiento e índice de líquido amniótico.
En diabetes gestacional no insulino dependiente desde la semana 36.
En diabetes gestacional insulino dependiente desde la semana 32.
TERMINACIÓN DEL EMBARAZO SEGÚN CRITERIO OBSTÉTRICO:
Si hay signos de compromiso fetal.
Si el control de la glicemia es inadecuado y hay macrosomía, considere la terminación del embarazo
a las 38 semanas.
Si la glicemia está controlada, considere no sobrepasar las 40 semanas.
Si hay labor de parto pretérmino, no use betamiméticos y considere el efecto de los corticoides sobre
la glucosa materna.
Manejo intraparto:
Administre dextrosa al 5% sin exceder 125 mL/hora. Evite la administración en bolos de solución
glucosada.
Solo si glucosa > 140 mg/dL, administrar insulina lenta a una dilución de 0.1 U/mL (25 U en 250 mL

de solución salina), en infusión continua a niveles de 0.5 a 1 U/hora.
Si la paciente es sometida a inducción o cirugía programada, no debe suministrarse la dosis habitual
de la mañana.
Manejo posparto:
Indicar dieta para diabético con aporte de 27 kcal/kg/día durante la lactancia materna.
La insulina en el posparto rara vez debe ser utilizada y solo debe indicarse si la glucosa en ayunas
excede los 110 mg/dL o la glucosa 1 hora posprandial > 160 mg/dL.
Se sugiere 0.5 – 0.6 U/kg/24 horas (sobre la base de peso posparto), dividida en varias dosis: por la
mañana NPH + rápida, por la tarde NPH + rápida y al acostarse NPH.
Indicar prueba de sobrecarga con 75 g de glucosa en 2 horas, a las seis semanas posparto, para
determinar una posible diabetes preexistente (2%).
Indicar control anual de glicemia en ayunas.
Alentar la pérdida de peso con un programa de ejercicio periódico.
Título: DIABETES MELLITUS (tipo 1) insulino-dependiente
E10.9 diabetes mellitus insulinodependiente sin mención de complicación
E10.1 diabetes mellitus insulinodependiente con cetoacidosis
Problema: También conocida como insulino–dependiente o diabetes infanto-juvenil. Su
prevalencia es inferior al 5% de todos los casos de diabetes. Es producida por deficiencia absoluta
en la producción de insulina, por inmuno-destrucción de las células ß del páncreas.
1. Controlar los niveles de glucosa en sangre.
2. Prevenir la cetoacidosis y el coma hipoglicémico.
3. Prevenir las complicaciones vasculares a largo plazo.
1 Insulina parenteral +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: insulina parenteral.
Presentación:
Se dispone de 4 tipos de preparaciones de insulina:
- de acción ultra rápida, lispro/suspensión inyectable 100 UI/mL.
- de acción rápida, solución/suspensión inyectable 100 UI/mL
- de acción intermedia NPH, solución/suspensión inyectable 100 UI/mL
- glargina de acción prolongada, solución/suspensión inyectable 100 UI/mL
- Frascos de 10 mL, con 100 unidades por mililitro
Posología:
- Todo paciente con DM1 recién diagnosticada, debe ser hospitalizado aún en ausencia de
complicaciones, para enseñarle el manejo de la insulina y la dieta en forma minuciosa. Idealmente,
se debe administrar insulina humana, altamente purificada.
- La insulina es inactivada por las enzimas gastrointestinales y debe ser administrada por inyección;
la ruta subcutánea es la mejor.
- En pacientes estables, no obesos, ambulatorios, el control se obtiene con 0.5 - 1U/kg/ día de insu

lina. Sobre estas bases puede darse una dosis inicial que luego puede ser ajustada según evolución
de la glicemia.
- La insulinoterapia convencional es una mezcla de insulinas de acción corta (1/3) y acción intermedia
(2/3), dos tercios del total antes del desayuno y un tercio antes de la cena, 8 unidades dos veces al
día como dosis inicial para ambulatorios. La proporción de la acción corta puede ser aumentada
en aquellos con excesiva hiperglicemia posprandial. Estas proporciones serán variables según las
actividades del paciente y los controles de glicemia.
- La duración de acción de un tipo particular de insulina, varía considerablemente de un paciente
a otro y necesita ser evaluada individualmente. Los ejemplos de regímenes recomendados de
insulina, varían considerablemente en diferentes mezclas, según las necesidades individuales de
los pacientes. La dosis se ajusta en forma individual, aumentando gradualmente para evitar el
problema de la hipoglucemia. El objetivo del tratamiento es alcanzar el mayor control posible de
la glucosa sanguínea. Las mezclas de insulina son necesarias y deben ser adecuadas al paciente
individual.
- Para pacientes con diabetes de iniciación aguda, el tratamiento se comienza con insulina de acción
corta, tres veces al día, con insulina de acción media al momento de acostarse. La insulina de acción
corta, soluble, para empleo intravenoso, se reserva para el tratamiento de urgencia.
- Para regímenes intensivos de tratamiento con insulina, se recomienda inyecciones múltiples
subcutáneas (3 a 4 veces al día).
- Las insulinas de acción corta pueden también ser administradas por infusión continua subcutánea,
empleando una bomba especial de infusión, como una opción para los pacientes que sufren crisis
frecuentes e inesperadas de hipoglucemia, a pesar de las múltiples inyecciones.
- El comienzo más temprano de la actividad de la insulina lispro, aproximadamente a los 15 minutos
después de su administración, está relacionado directamente con su mayor velocidad de absorción.
Esto permite que la insulina lispro sea administrada más cerca de una comida (dentro de los 15
minutos previos) comparada con la insulina regular (30 a 45 minutos antes de la comida). La
insulina lispro ejerce su efecto rápidamente, y tiene una menor duración de acción, hasta de 5 horas.
La velocidad de absorción de la insulina lispro y, consecuentemente, el comienzo de su actividad,
pueden verse afectados por el sitio de inyección y otras variables.
- Las necesidades de insulina pueden aumentar por la infección, estrés, trauma, cirugía, pubertad
o durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Los requerimientos disminuyen en la
insuficiencia renal o hepática. Durante el embarazo las necesidades de insulina deben ser evaluadas
cuidadosamente.
- Todas las preparaciones de insulina tienen el riesgo de ser inmunogénicas. Las preparaciones
humanas de insulina, teóricamente son menos inmunogénicas, sin embargo esta ventaja no ha
sido demostrada en los estudios clínicos. Las reacciones alérgicas locales son raras. Pocos pacientes
reciben actualmente insulina procedente de vacunos. Cuando se cambia de insulina porcina a
humana, no es necesario un ajuste de dosis, pero se debe realizar un monitoreo cuidadoso.
- Estos pacientes deben ser altamente motivados y entrenados para monitorear su glucosa
sanguínea.
Observaciones:
* La educación del paciente es esencial y debe ser reforzada en forma permanente.
* Todo paciente con DM1 recién diagnosticada, debe recibir conjuntamente con su familia la
educación necesaria para el tratamiento no farmacológico y farmacológico (insulina). La ingesta de
carbohidratos simples y complejos debe ser adecuada y deben ser distribuidos a través del día, sin
embargo, la obesidad debe ser evitada.
* El tratamiento de este tipo de diabetes requiere de insulina durante toda la vida.
* Un período de no necesidad de insulina puede observarse en el inicio de la enfermedad.
* Las metas de control de la glicemia son: glicemia preprandial 80 - 120 mg/dL y al acostarse 100 -140
mg/dL. La mayoría de pacientes ajustan su posología de insulina mediante mediciones de glicemia
capilar. Ç
* La glucosuria se relaciona pobremente con la glicemia, se recomienda cuando no es posible
determinar la glicemia.
* La HbA1c debe obtenerse cada 3 meses; nos proporciona una idea de la glicemia en los meses

precedentes. Se considera como valor normal el 7% o menos. Si los valores de HbA1c no se
normalizan con la terapia oral dual, el próximo paso es el uso de insulina. La insulina de acción
intermedia o de larga acción administrada al momento de acostarse es la primera elección, debido
a la facilidad de su uso. Cuando se necesita aumentar la dosis de insulina por inyecciones de corta
acción antes de las principales comidas, la sulfonilurea debe ser gradualmente suspendida, por
cuanto la insulina preprandial y las sulfonilureas no funcionan bien cuando se administran en forma
conjunta.
* Usar exclusivamente jeringuillas desechables con agujas finas para la insulina. Los sitios de
inyección deben ser rotados, de preferencia en muslos, nalgas y pared abdominal.
* El agente hipoglicemiante más efectivo es la insulina; puede ser empleada cuando los valores de
HbA1c son elevados (>8.5%). La intolerancia o incapacidad de uso de cualquiera de los agentes
hipoglicemiantes orales son indicaciones para administrar insulina en cualquier momento de la
diabetes tipo 2, y corrige cualquier tipo de hiperglicemia, siempre que se emplee en forma adecuada
mediante monitoreo de glicemia. Cuando la HbA1c tiene valores de 1.5% sobre lo normal, la insulina
es la mejor elección.
* La combinación de dos agentes orales (metformina y sulfonilurea) debe ser considerada cuando
en forma aislada han sido inefectivos, o cuando las circunstancias impiden el uso de insulina. La
combinación de dos agentes orales es más cara que la insulina más metformina y no ha demostrado
mayores beneficios.
* Para dieta Ver protocolo DM2.
HIPOGLICEMIA:
Es rara en la población general, sin embargo es un problema en los diabéticos bajo tratamiento. La
hipoglucemia es una reacción potencial en todos los pacientes que reciben insulina y el paciente debe
recibir detallada información sobre la forma de evitarla. Esto incluye un apropiado ajuste del tipo
y la dosis de insulina, la frecuencia de la administración junto con la adecuada proporción de las
comidas.
Los episodios aislados pueden no tener importancia. Los episodios recurrentes ameritan una revisión
del tratamiento y los pacientes en crisis deben recibir carbohidratos de fácil absorción por vía oral, e
inclusive infusiones hipertónicas de glucosa (al 10%) por vía endovenosa, caso de ser necesario.
Los conductores de vehículos deben tener siempre disponible terrones de azúcar en su vehículo y
evitar conducir si tienen demoras en su comida.
CETOACIDOSIS DIABÉTICA:
Problema: Estado agudo caracterizado por hiperglicemia, cetonuria, acidosis metabólica, grado
variable de alteración de la conciencia y desequilibrio hidroelectrolítico. Afecta a pacientes con déficit
absoluto de insulina. Las prioridades del tratamiento son restituir el déficit de insulina y el equilibrio
de líquidos y electrolitos. Estos pacientes deben ser referidos a centro especializado.
Medicamento de elección: insulina cristalina
Dosis de carga:
10 a 15 U (0.15 U/kg de peso corporal), IV rápida.
Dosis de mantenimiento:
Infusión IV de insulina cristalina 5 a 10 UI/hora (0.1 U/kg).
Si la glicemia baja a 250 mg/dL o menos, añadir dextrosa al 5% en agua y disminuir la dosis de insulina.
Duración: En promedio 24 horas.
Precauciones:
Los niveles de la glucosa deben bajar al menos 50 mg/dL por hora y estabilizar en 200 - 250 mg/dL,
por riesgo de hipoglucemia, hipopotasemia y edema cerebral.

Instrucciones:
Inicialmente se recomienda iniciar con insulina regular por vía intravenosa a la dosis de 10 a 15 UI
(0.15 UI/kg), seguida de una infusión IV de insulina cristalina 5 a 10 U/hora (0.1 UI/kg), disuelta
en una solución salina al 0.9%. Esto se consigue diluyendo 100 U de insulina cristalina en 500 mL de
solución salina (1 unidad por cada 5 mL), e ir ajustando la dosis de acuerdo a los niveles de glicemia
que no deben bajar de 200 - 250/dl, momento en el que está indicado administrar suero glucosado al
5% con los líquidos parenterales y ajustar el goteo según los niveles de glicemia.
El paciente debe recibir insulina NPH o lenta tan pronto normalice su glicemia y restituya la vía
oral.
Hipoglucemia, hipokalemia, edema cerebral.
Observaciones:
* Administrar solución salina isotónica 0.9%, 1000 mL a chorro durante las primeras 2 horas. 500 mL
en las siguientes 2 horas. 300 mL cada hora, dependiendo de las cifras de presión arterial y presión
venosa central.
* Solución de cloruro de potasio (electrosol K). Los primeros 1.000 mL de solución salina no deben
contener potasio. Luego añadir 20 mEq de potasio a 1.000 mL de solución salina al 0.9%, si las cifras
de kalemia son iguales o inferiores a 3.5 mEq/litro (una ampolla de electrosol K contiene 20 mEq de
K).
* Monitorizar pH cada hora, administrar bicarbonato de sodio si el pH desciende a menos de 7.
Cálculo del déficit de bicarbonato: HCO3
= HCO3
ideal - HCO3
real (medido) x kg peso x 0.4. Del
total, dar la tercera parte. Monitorizar la glicemia, potasio, sodio, bicarbonato, PCO2
y pH y las
funciones vitales hasta que el paciente se estabilice completamente.
* En casos de severa deshidratación y hemoconcentración se usará heparina de bajo peso molecular,
SC.
Título: DIABETES MELLITUS (tipo 2) no insulino-dependiente
E11.9 diabetes mellitus no insulinodependiente sin mención de complicación
Problema: Trastorno metabólico caracterizado por hiperglicemia, como consecuencia de la deficiencia
relativa de insulina e insulina-resistencia, por lo general en obesos mayores de 40 años. Complicaciones
vasculares crónicas. El mayor porcentaje de diabéticos presentan comorbilidades y otros factores de
riesgo cardiovascular como obesidad, sobrepeso, dislipidemias. Se considera afectada a 4 - 6% de la
población.
1. Mantener niveles normales de glicemia.
2. Prevenir complicaciones vasculares crónicas.
3. Prevenir estados hiperglucémicos, hiperosmolares.
Terapia no farmacológica - Dieta y ejercicio:
- Peso normal: suprimir alcohol y azúcares de rápida absorción. No ingerir azúcares simples: azúcar
blanca, azúcar morena, panela, miel de abeja, etc. El resto de comidas no están prohibidas, preferir
granos enteros, frutas y el resto de alimentos en porciones adecuadas según edad, actividad física y
género.
- Dieta hipocalórica de 1000 a 1500 calorías por día, fraccionada para 5 veces al día.
- Emplear vegetales de hoja, fibras dietéticas, hidrocarbonados complejos.
- Aportes nutricionales cotidianos: 50% glúcidos, 30% grasas y 20% proteínas.
- El volumen de la ingesta dependerá de la talla, sexo, actividad y peso corporal.
- En pacientes obesos (80% de casos) volver al peso ideal.

- Ingesta de grasas: emplear la relación saturadas 1 - insaturadas 1,5.
- En caso de no controlar la glicemia con dieta sola, deben usarse drogas orales para la diabetes.
- Cuidado y limpieza de los pies.
- Dejar de fumar, ejercicio regular (caminar media hora al día).
1 Metformina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Glibenclamida +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: metformina.
Presentación: Tabletas 850 y 500 mg.
Posología:
Se ingiere con los alimentos 1 tableta de 500 mg y se eleva progresivamente cada 2 semanas, hasta la
dosis máxima de 2 g/día, en dosis divididas.
Metas: Glicemia en ayunas de 110-120 mg/dL.
Duración: Indefinida. Mientras sea necesaria.
Instrucciones:
Administrar el hipoglicemiante oral, cuando las medidas dietéticas no han sido suficientes para
controlar la hiperglicemia y la glucosuria. Controles periódicos de glicemia y HbA1c
(hemoglobina
glucosilada).
Precauciones: Medir la creatinina sérica antes de comenzar el tratamiento y después, una a dos veces
al año. No se recomienda en pacientes con niveles de creatinina superiores a 1.4 mg/100 mL, en
particular en ancianos.
Dosificar en forma progresiva, en particular en pacientes ancianos. Es preciso evitar errores en la dieta
y se debe recurrir a la insulina en caso de enfermedad grave, estrés o casos comprometidos para el
metabolismo normal. No utilizar en insuficiencia renal o hepática, embarazo o lactancia.
La diabetes mellitus se asocia con frecuencia a otras enfermedades crónicas, como la hipertensión
arterial, hiperlipemias, obesidad, que deben ser tratadas tan pronto se diagnostiquen.
Contraindicaciones: Embarazo, insuficiencia renal, hepatitis.
Efectos indeseables: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, sabor metálico, acidosis láctica especialmente
en pacientes con deficiencia renal. La acidosis láctica tiene una incidencia de 3 casos/100 mil pacientes año.
Glibenclamida
Tabletas de 5 mg.
Dosis adultos 2.5 a 15 mg diarios en 1 a 3 tomas durante el día, antes de las comidas. Comenzar con
2.5 mg al día, durante el desayuno.
Duración:
Indefinida. Mientras sea necesaria.
Precauciones:
La meta es reducir la glicemia en ayunas de 100-140 mg/dL. Dosificar en forma progresiva, en
particular en pacientes ancianos. Es preciso evitar errores en la dieta y se debe recurrir a la insulina en
caso de enfermedad grave, estrés o casos comprometidos para el metabolismo normal. No tomar esta
medicación cuando se suspenda una comida por peligro de hipoglucemia severa.

Instrucciones:
Administrar el hipoglicemiante oral, cuando las medidas dietéticas no han sido suficientes para
controlar la hiperglicemia. Controles periódicos de glucemia y HbA1c
(hemoglobina glucosilada).
Contraindicaciones:
Embarazo, insuficiencia renal, hepática y lactancia.
Hipoglicemia, efecto antabuse, alteraciones digestivas, colestasis intrahepática.
Observaciones:
* El tratamiento se encuentra orientado a conservar los niveles de glucosa sanguínea lo más cercanos
posibles a lo normal. El tratamiento inicial consiste en cambios en las condiciones habituales de vida
y metformina.
* El tratamiento con hipoglicemiantes debe ser evaluado sobre una base de prueba en los diferentes
pacientes, y la respuesta debe ser monitoreada determinando los niveles de HbA1c
.
* La metformina, una biguanida, es ampliamente aceptada como la droga de primera elección; es
relativamente efectiva, segura y barata, ampliamente experimentada y se ha demostrado que
disminuye la mortalidad cardiovascular en pacientes obesos; puede estar asociada con pérdida de
peso. Se puede agregar otro hipoglicemiante oral, cuando no se obtiene un control adecuado de
la glicemia después de un período de 8 a 12 semanas. La metformina es la única biguanida en
uso clínico y es efectiva especialmente en diabéticos obesos. La metformina es la droga de primera
elección, cuando una dieta adecuada no ha podido eliminar el sobrepeso.
* Las sulfonilureas (secretagogos de insulina) como la glibenclamida deben ser empleadas, cuando
el paciente no tiene sobrepeso y cuando la metformina se encuentra contraindicada o no es
adecuadamente tolerada, que puede ser el caso de pacientes de bajo peso con hiperglicemia severa.
Las sulfonilureas son estimuladores potentes de la secreción de insulina y tienen potencia similar
a la metformina. Sus principales efectos indeseables son el aumento de peso, severa hipoglucemia,
que puede determinar convulsiones y coma, particularmente en diabéticos ancianos tratados con
glibenclamida. Se emplea en combinación con metformina cuando el control de la glicemia es
inadecuado o en pacientes con sobrepeso. Dosis equivalentes de diferentes sulfonilureas producen
iguales resultados, en la disminución de glicemia en ayunas.
* 20% de pacientes no responden al tratamiento convencional por vía oral. En ellos puede recurrirse a
la combinación de glibenclamida + metformina o de glibenclamida + insulina.
* Utilizar insulina, cuando con las dosis máximas de los fármacos orales no se obtiene un adecuado
control metabólico.
* Los nuevos agentes antidiabéticos como las glitazonas, han sido retiradas del mercado en algunos
países, debido a su asociación con una elevada mortalidad cardiovascular.
* La acarbosa (inhibidor de α-glucosidasa) puede ser considerada como una terapia alternativa
hipoglicemiante en pacientes que no puedan usar otra droga de tipo oral. La asociación de acarbosa
es de poca utilidad y causa flatulencia.
* La diabetes tipo 2 es un factor de riesgo importante para la producción de enfermedad coronaria, por
lo tanto estos pacientes deben recibir 100 - 375 mg diarios de aspirina.
* En estos pacientes se recomienda realizar controles periódicos de glicemia, control de lípidos séricos
elevados y la determinación de HbA1c
(valores menores de 6.5), es un buen indicador del control de
la glicemia a mediano y largo plazo.

Título: DIARREA Y GASTROENTERITIS
de origen infeccioso
A09.X diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso
A08.5 otras infecciones intestinales especificadas
Problema: Infección intestinal aguda causada por bacterias, caracterizada por diarrea aguda y heces
sanguinolentas con moco. Algunas bacterias: Shigella, Salmonella y Escherichia coli penetran en la
mucosa del intestino delgado y producen hemorragia e importante secreción de agua y electrolitos.
Es frecuente el compromiso febril y sistémico.
2. Prevenir la deshidratación.
3. Cortar el ciclo de contaminación.
1 Cotrimoxazol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Amoxicilina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: sulfametoxazol (SMX) + trimetoprim (TMP) (cotrimoxazol).
Presentaciones:
Cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) solución oral 200 + 40 mg/5 mL.
Cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) tabletas 400 + 80 mg.
Cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) tabletas 800 + 160 mg.
Posología:
Adultos: sulfametoxazol 800 mg + trimetoprim 160 mg cada 12 horas, en infecciones severas se
aumenta a sulfametoxazol 1.2 g + trimetoprim 240 mg cada 12 horas.
Niños 6 semanas < 5 meses de edad, sulfametoxazol 100 mg + trimetoprim 20 mg cada 12 horas.
Niños 6 meses–5 años, sulfametoxazol 200 mg + trimetoprim 40 mg cada 12 horas.
Niños 6–12 años, sulfametoxazol 400 mg + trimetoprim 80 mg cada 12 horas.
Duración:
Hasta 2 días después de la desaparición del episodio agudo, generalmente cinco días.
Instrucciones:
El paciente, generalmente, debe comenzar su mejoría en 24 a 48 horas.
Es importante implementar medidas de sostén para la recuperación del paciente: control de la fiebre,
alimentación, hidratación.
Si el paciente va a ser manejado en su domicilio es fundamental el control periódico.
Reacciones alérgicas, generalmente de tipo cutáneo. Excepcionalmente reacciones anafilácticas graves.
Ocasionalmente trastornos gastrointestinales como diarrea, náusea y vómito. El uso indiscriminado
de antibióticos, puede generar el desarrollo de resistencia bacteriana.
Amoxicilina
Cápsulas de 500 - 1.000 mg, polvo para suspensión 250 - 500 mg/5 mL.

Dosis adultos y niños mayores de 10 años 500 cada 8 horas; la dosis se puede aumentar en caso de
infecciones severas.
Niños de 6 a 12 años 250 mg cada 8 horas.
Niños de menos de un año 20 mg/kg/día dividida en 3 dosis.
Se debe preferir el empleo de la vía oral, tan pronto sea posible.
Observaciones:
* Cuando se necesita amoxicilina como medicamento por vía parenteral, en su lugar se debe emplear
la ampicilina.
* En estos pacientes es fundamental la hidratación, de preferencia por vía oral usando sales de
rehidratación y por excepción la vía parenteral, en caso de vómito persistente o deshidratación
severa.
* Debe restituirse la alimentación normal tan pronto como sea posible.
* Se debe cuidar la limpieza y potabilización del agua que se ingiere, así como la desinfección de los
alimentos no cocidos. Lavado vigoroso de las manos.
* En adultos, en caso de cronicidad, eventualmente puede ser necesario el empleo de un agente
antimotilidad, loperamida 1 cápsula de 2 mg después de cada deposición diarreica. No se
recomienda su administración en niños.
* El uso de antibióticos solo se indica a grupos de riesgo, lactantes menores de 6 meses de edad,
pacientes con inmunodeficiencia, enfermedad maligna, desnutrición grave o hemoglobinopatía,
personas debilitadas, las que padecen drepanocitosis o las infectadas por el VIH, así como a los
pacientes con fiebre persistente o elevada o con manifestaciones de infección extraintestinal.
* Es importante la transmisión fecal-oral de persona a persona, en especial cuando hay diarrea; los
lactantes y los adultos con incontinencia fecal suponen un riesgo mayor de transmisión que los
portadores asintomáticos.
* En pacientes inmunosuprimidos, portadores de prótesis intravascular o cardiacas y en casos de
brotes de intoxicación alimentaria, administrar ciprofloxacina 500 mg, vía oral, cada 12 horas por 5
días.
* Para el tratamiento de la deshidratación ver protocolo de enfermedad diarreica aguda (sin
deshidratación).
Título: DISMENORREA PRIMARIA
N94.4 dismenorrea primaria
Problema: Dolor pélvico o abdominal durante la menstruación, sin patología pélvica demostrable.
Conjunto de manifestaciones clínicas: nerviosismo, depresión, irritabilidad, con frecuencia
asociados a cefalea, mastalgia, edema. Se presenta durante los 7 a 10 días previos a la menstruación
y desaparece con la hemorragia menstrual. Afecta a cerca de 50% de mujeres, de las cuales 20%
quedan incapacitadas de uno a tres días, constituyendo una causa importante de ausentismo
laboral. Generalmente relacionado con variaciones de los niveles de estrógenos o progestágenos. Se
produce por un incremento anormal de la actividad uterina debido al aumento en los niveles de
prostaglandinas, concomitante con la caída de esteroides ováricos en el momento de la menstruación.
Aumenta la presión intrauterina y se produce discinesia uterina. Todo ello determina una reducción
del flujo sanguíneo uterino y la isquemia consiguiente contribuye a producir el dolor.
1. Aliviar el dolor.
2. Disminuir la incapacidad funcional y laboral.

1 Ibuprofeno +++ +++ ++ 1-2-3
2 Fluoxetina +++ +++ ++ 1-2-3
3 Estrógenos + progestágenos ++ ++ ++ 1-2-3
Sustancia activa: ibuprofeno.
Presentación:
Grageas de 200 mg.
Posología:
Ibuprofeno 400 a 800 mg vía oral cada 8 horas
Instrucciones: Ibuprofeno 400 mg cada 8 horas durante 2 o 3 días, durante o
después de las comidas. Diclofenaco puede usarse con igual indicación.

Duración:
Desde las primeras señales de menstruación hasta los dos primeros días menstruales, aunque puede
prolongarse durante toda la menstruación, dependiendo de la intensidad del dolor.
Instrucciones: Administrar después de la comida o con estómago lleno. No masticar.
Ingerir en posición erecta. El tratamiento farmacológico es sintomático, por tanto la
posología puede variar dependiendo del grado de dolor y la respuesta clínica. Se pueden
emplear otros AINES; no se ha demostrado una diferencia significativa en sus efectos.
Precauciones: Valorar beneficio terapéutico/riesgo, en pacientes con patología gastrointestinal, renal,
hepática, cardiaca o hipersensibilidad.
Dispepsia, náusea, vómito, diarrea, epigastralgia son ocasionales. Otros posibles efectos secundarios
son vértigo, somnolencia e insomnio, prurito y erupciones cutáneas.
Fluoxetina
Con frecuencia los síntomas sicológicos son predominantes, en cuyo caso se recomienda 20 mg
(tabletas de 20 mg), una vez al día, desde el día 18 del ciclo hasta el día 2 del próximo ciclo.
Eventualmente se puede recurrir a la administración de estrógenos + progestágenos. Ver protocolo
anticoncepción, terapia de combinación.
Observaciones:
* Los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas y son más potentes y eficaces que el ácido
acetilsalicílico, ya que el útero es relativamente insensible a este último.
* Antes de dar por fracasado el tratamiento, hay que esperar al menos 4 - 6 meses, ensayando
diferentes dosis y tipos de AINES.
* Se recomienda reposo cuando la dismenorrea provoca incapacidad.
* En caso de dismenorrea intensa, a repetición, se recomienda investigar la posibilidad de
endometriosis.
* Tratar la infección pélvica o genital cuando se encuentre presente.
* No existe evidencia que demuestre la eficacia de las modificaciones en la dieta, de la terapia de
relajamiento o conductual como efectivas en el manejo de este problema.
* Los progestágenos, populares en la década de los años ochenta, no han demostrado ser efectivos.

Título: DOLOR
R52.0 dolor agudo
R52.1 dolor crónico intratable
R52.9 dolor, no especificado
Problema: El dolor es un signo y un síntoma, una experiencia anormal sensorial producida por
estímulos de variada naturaleza. Es el componente sintomático más frecuente en la patología
humana. Su presencia generalmente implica la presencia de una enfermedad, sin embargo puede
presentarse en forma aislada o como parte de una enfermedad autolimitada, que evoluciona a la
curación en forma espontánea. Puede ser tratado en forma sintomática con medicamentos, en
tanto se establece el diagnóstico y/o se proporciona al paciente una solución definitiva.
1. Calmar el dolor.
2. Controlar la causa del dolor.
1 Paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ibuprofeno +++ ++ ++ 1-2-3
3 Paracetamol + codeína +++ ++ ++ 1-2-3
4 Tramadol +++ +++ +++ 1-2-3
5 Morfina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: Paracetamol.
Presentación: Solución oral 120 mg/5 mL, supositorios 100 mg, tabletas 500 y 1000 mg.
Duración: El tiempo necesario. Se disminuirá o suspenderá en las fases de remisión de la
sintomatología.
Posología: Niños 10-15 mg/kg de peso, cada 4 horas.
ESQUEMAS PARA MANEJO DEL DOLOR EN TRES NIVELES (N):
N 1: DOLOR DE LEVE INTENSIDAD:
Paracetamol
Cuatro dosis al día de primera elección, tabletas de 500 mg, en mayores de 14 años, dosis máxima de
hasta 2 tabletas cuatro veces al día.
En niños jarabe 120 mg /5 mL.
Los AINES tienen propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. En dosis única tiene
igual potencia analgésica que paracetamol, pero en tratamientos prolongados tiene mayor eficacia y
una acción más prolongada. El AINES esencial según la OMS es el ibuprofeno. Ibuprofeno es el mejor
tolerado de los AINES. No se han encontrado diferencias de importancia en cuanto a seguridad y
eficacia, entre los tres AINES más empleados: ibuprofeno, naproxeno y diclofenaco. En la reducción
del dolor osteomuscular, el paracetamol puede ser tan efectivo como los anteriores.
Ibuprofeno
Tabletas de 200 y 400 mg, solución oral 100 mg/5 mL.
La dosis de ibuprofeno en el adulto es de 1.2 a 1.4 g diarios, divididos en 3 a 4 dosis al día.
Puede elevarse hasta 3.2 g diarios si es necesario. La dosis usual es 0.6 a 1.2 g al día.
Posología en niños 15 mg/kg de peso corporal.

Nota: El esquema N1 puede ser usado igualmente en el tratamiento sintomático de la fiebre o la inflamación.
N 2. DOLOR DE MODERADA INTENSIDAD (que no haya cedido a los anteriores):
Si no se alivia el dolor con paracetamol o ibuprofeno, asociar los dos, en las dosis usuales para cada
uno de ellos.
Si no hay alivio, añadir codeína 10 mg tabletas tres veces al día. Administrar opiáceos tan pronto sea
necesario.
Codeína
Tableta de 10 mg y solución oral 10 mg/5 mL.
Dosis adulto 30 - 60 mg, vía oral, cada 4 horas; máximo 240 mg diariamente.
Niños 1-12 años de edad, 0.5-1 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas; máximo 240 mg diariamente.
N 3. DOLOR DE SEVERA INTENSIDAD (que no haya cedido a los anteriores):

Cuando los analgésicos tipo aspirina, paracetamol o AINES, no logran calmar el dolor y producir
analgesia, necesariamente se debe recurrir al empleo de analgésicos opiáceos, particularmente en
determinados casos de dolor intratable, como es el caso de pacientes con cáncer, trauma o en el
posoperatorio.
Tramadol
Indicaciones: Dolor moderado a moderadamente severo
Posología:
Dolor moderado
Oral–adultos 50 – 100 mg, oral, cada 4 – 6 horas, de ser necesario. Dosis máxima 400 mg en 24 horas.
En > 75 años, 300 mg en 24 horas.
Inyectable adultos 50 – 100 mg, oral, IM, cada 6 – 8 horas, de ser necesario. Dosis máxima: 400 mg en
24 horas.
hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a opioides. Alcoholismo o intoxicación aguda. Dependencia a
opiáceos. Niños < 14 años.
Efectos adversos:
Precauciones: Uso de depresores del SNC. Depresión. Ancianos, embarazo. Alteraciones de la función
respiratoria. Hipertrofia prostática o estenosis uretral. Depresión del SNC o convulsiones. Aumento de
la presión intracraneal. Enfermedades biliares, obstrucción gastrointestinal. Dependencia a opioides.
Sulfato de morfina
Solución inyectable 10 mg/mL, cápsulas 10 y 60 mg.
Posología:
Morfina IM, 5 - 20 mg (10 mg inicialmente, repetir cada 4 horas, en el adulto de 70 kg).
Aumentar la dosis para analgesia de duración mayor a 4 horas.
En caso de dolor agudo severo, administrar morfina IV, en dosis pequeñas crecientes, comenzando
por 2 a 5 mg, con incrementos de 2 mg cada 10 minutos. Dosis máxima de 10 a 15 mg, de acuerdo
con el peso corporal.
En caso de infarto agudo de miocardio o edema agudo de pulmón, administrar 2 mg/minuto, en

inyección intravenosa lenta.
Niños solución oral de morfina 10 mg/5 mL, cada 4 a 6 horas, de acuerdo a la severidad del dolor y
con la tabla siguiente:
- < 1 año comenzar con 0.2 mg/kg,
- 1 a 5 años comenzar con 2.5 - 5 mg,
- 6 a 12 años comenzar con 5 - 10 mg.

Indicaciones:
La morfina es el más valioso medicamento para el alivio del dolor severo, en especial de origen
visceral. También produce un estado de euforia e indiferencia mental. El uso prolongado produce
tolerancia y dependencia y no debe ser restringido en el caso de enfermedad severa o terminal. Los
derivados de la morfina pueden ser más seguros que los analgésicos comunes para el manejo del
dolor crónico y se pueden usar sin riesgo por mucho tiempo. La evidencia ha demostrado que si se
usan correctamente, proporcionan alivio efectivo en forma segura; no recomendarlos es desconocer
los avances de la medicina del dolor y permitir que los pacientes sufran sin necesidad.
DOLOR QUEMANTE:
Amitriptilina 10 - 25 mg, hasta 150 mg (tabletas de 10-25 mg).
DOLOR LANCINANTE, COMO CHOQUE:
Carbamazepina dosis inicial 200 mg/día, dividido BID; mantenimiento 600 - 800 mg/día, dividido
dos o tres veces al día (tabletas 200 mg, suspensión 100 mg/5 mL),
o fenitoína 300 mg (cápsulas 100 mg, 125 mg/mL solución oral),
o ácido valproico 250 mg, aumentar a un máximo de 1 g/día como una sola dosis o BID (tabletas 500
mg, 250 mg/5 mL, solución oral).
COMPRESIÓN DE UN TRONCO NERVIOSO, INFILTRACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS,
DISTENSIÓN VISCERAL, AUMENTO DE PRESIÓN INTRACRANEAL:
Dexametazona 4 -8 mg, una a cuatro veces al día, o 4 -8 mg, SC, una a cuatro veces al día (tabletas de
4 y 8 mg, solución inyectable mg/mL).
Observaciones:
* La inflamación es un componente frecuente del trauma y el dolor. El ácido acetilsalicílico y los
AINES son medicamentos que están indicados en el manejo terapéutico de la inflamación.
* En niños menores de 2 años, el empleo de AINES es motivo de controversia, por cuanto pueden
producir hemorragia digestiva superior u otras complicaciones de la misma naturaleza.
* El salicilato dietilamina al 10% o el salicilato trietanolamina al 10 - 15%, aplicados en forma tópica,
pueden proporcionar alivio adicional.
* En niños el medicamento de elección como analgésico y antipirético es el paracetamol (acetaminofen).
Carece de acción antiinflamatoria.
* Los inhibidores Cox2
han sido retirados del mercado.
El objetivo del tratamiento debe ser el control continuo del dolor (24 horas.) empleando un esquema
de posología regular. La terapia con opioideos debe ser iniciada cuando el paracetamol, la aspirina,
o los AINES no producen la analgesia suficiente.
* De acuerdo con recientes evidencias de metaanálisis, los AINES producen mayor analgesia que el
paracetamol o aspirina + codeína.
* La adición de codeína 60 mg al paracetamol 500 mg, produce un modesto aumento de la
analgesia.
* El fentanilo es cien veces más potente que la morfina y su utilización debe ser únicamente
hospitalaria.
* Las formulaciones con opioideos de larga acción no proveen un mejor control del dolor, pero
mejoran la aceptación y comodidad del paciente. Las dosis orales de opiáceos son equivalentes a las
rectales.
* La dosis parenteral de los opioideos es igual a la mitad de la dosis oral, usualmente
subcutánea.
* La dosis inicial debe ser reducida en pacientes que son muy sensibles a la acción de los opioideos. La

dosis debe ser reducida en pacientes más sensibles: ancianos, sufrimiento renal o hepático.
* En pacientes con cáncer se debe comenzar el tratamiento del dolor siguiendo la misma secuencia
señalada en dolor de leve intensidad.
* Se ha exagerado el potencial tóxico de la morfina y derivados. Los periodos cortos de administración
no producen dependencia. En caso de enfermedades avanzadas como el cáncer, puede ser necesario
el aumento progresivo de la dosis con el tiempo, práctica que es aconsejable.
* Usar morfina con prudencia en caso de choque o hipovolemia.
* Se ha alcanzado un considerable desarrollo en vías de administración, dosificación y fabricación
de morfina. Se alerta sobre los perjuicios que acarrea a los pacientes la excesiva preocupación
médica por los efectos adictivos de la morfina en la terapia contra el dolor, aún más en los países
pobres, donde el acceso a la morfina es más limitado y donde reside la mayor parte de la población
que muere de cáncer o SIDA. La posibilidad de que la morfina genere adicción y propicie crisis
respiratorias son las dos grandes preocupaciones que llevan a la comunidad médica internacional a
desaconsejar su uso. En la práctica se relativizan estos temores porque menos de uno de cada 10.000
pacientes a los que se les prescribe morfina desarrolla adicción.
Título: ENDOMETRIOSIS
N80.9 endometriosis no especificada
Problema: Implantación y crecimiento de tejido endometrial funcional fuera de la cavidad uterina,
generalmente en la superficie peritoneal de varios órganos abdominales, en particular ovarios y sitios
adyacentes. El endometrio ectópico experimenta las mismas variaciones cíclicas que el endometrio
habitual y tiene capacidad para crecer y sangrar. El sangrado endometrial produce tejido fibroso que
interfiere con la función de los órganos afectados. La endometriosis se produce cuando las glándulas
y el estroma endometrial crecen en la superficie peritoneal, ovarios y sitios adyacentes. Se produce
durante la vida fértil de la mujer y afecta al 15% de ellas. Sus principales síntomas son dismenorrea
intensa, dispareunia, dolor pélvico, trastornos intestinales, disuria e infertilidad. Es uno de los
desórdenes ginecológicos benignos más comunes, y afecta aproximadamente al 15 % de las mujeres
en edad fértil. La endometriosis ha sido asociada con dolor abdominal y pélvico al igual que con
infertilidad. En las mujeres infértiles, la prevalencia puede llegar a ser hasta del 30%. Una vez tratada
puede permanecer inactiva o reaparecer en cualquier momento antes de la menopausia.
1. Detener el crecimiento y actividad del endometrio ectópico.
2. Eliminar signos y síntomas secundarios.
3. Revertir la infertilidad.
4. Evitar recidivas.
1 Estrógenos + progestágenos ++ +++ +++ 1-2-3
2 Danazol ++ ++ ++ 3
3 Medroxiprogesterona ++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: Estrógeno + progestágeno combinado monofásico (ej. etinil estradiol + levonorgestrel).
Presentación: Blíster con 21 grageas (28 grageas en las formas CD [cada día]) ej. etinil estradiol 30 μg
+ levonorgestrel 150 μg.
Posología: 1 gragea diaria durante 21 días e intercalar 7 días de descanso en los que se espera la
presencia de la menstruación (en las formas CD: 1 gragea diaria durante 28 días, sin interrupción).

Comenzar el primer día de la menstruación.
Principio activo: danazol.
Presentación: Cápsulas de 200 mg.
Posología: Ha sido empleado como anti-gonadotrofina, para inhibir la función gonadal a la dosis de 600
mg/día; se reduce a 400 mg/día después de un mes y a 200 mg/día después de dos meses.
Se administra en dosis fraccionadas 3 veces al día.
Duración: Mantenerse por períodos prolongados, de 3 a 6 meses, sin interrupción.
Androgénicos: acné, edema, hirsutismo, disminución del tamaño de la mama, engrosamiento de la
piel.
Antiestrogénicos: sudoración, vaginitis, bochornos, sequedad vaginal, escozor genital.
Otros: mareo, vértigo, depresión, obesidad.
Precauciones: Danazol debe ser empleado con mucha precaución en pacientes con disfunción
hepática, debido a que se ha reportado leve a moderada disfunción hepatocelular y pueden observarse
alteraciones enzimáticas. No usar si se sospecha embarazo. Debe ser usado con cautela en mujeres que
tengan factores de riesgo para evitar desmineralización de los huesos. En los tratamientos prolongados
se recomienda el control por medio de densitometría ósea y evaluación de lípidos séricos.
Observaciones:
* Los anticonceptivos orales combinados son una opción adecuada en aquellas pacientes con
sintomatología leve.
* Danazol es una anti-gonadotropina que se emplea para suprimir la función ovárica, inhibe la
secreción de FSH y LH y la ovulación. 80% de pacientes presentan mejoría en 3 a 12 meses.
* El empleo de danazol debe estar restringido para especialistas.
* Por conveniencia puede emplearse medroxiprogesterona de depósito 150 mg IM, en particular en
pacientes que hayan completado su paridad.
* Los casos más rebeldes pueden ser tratados con la remoción quirúrgica de tanto endometrio
como sea posible. La terapia médica o la cirugía limitada no curan la enfermedad, solo detienen el
crecimiento del endometrio. Las recidivas son comunes.
* En tratamiento superior a los 6 meses, usar bifosfonatos para evitar la pérdida de la masa ósea.
* El tratamiento depende del grado de envolvimiento e incluye la simple observación en caso de leve
enfermedad sin dolor ni infertilidad, hasta la remoción del útero y ovarios en caso de enfermedad
severa. La endometriosis es rara después de la menopausia. La remoción de útero y ovarios es la
solución final y está indicada en los casos graves de la enfermedad.
* En caso de dismenorrea intensa, crónica y antecedentes de esterilidad, tratar el dolor y remitir al
especialista para diagnóstico mediante laparoscopia.
Título: ENDOMETRITIS PUERPERAL
Codificación CIE10
O85 sepsis puerperal (endometritis, fiebre, peritonitis, septicemia puerperal)
O86 otras infecciones puerperales
O90 complicaciones del puerperio no clasificadas en otra parte
O85 sepsis puerperal (endometritis, fiebre, peritonitis, septicemia puerperal
Problema: Cuadro febril después del parto, por infección del útero, caracterizado por útero muy
sensible y loquios de mal olor. Proceso séptico que se manifiesta clínicamente en el período puerperal

por dos picos febriles superiores a 38o
C. La infección puede favorecerse si existe cesárea, retención
de restos placentarios o instrumentación. Es una de las causas principales de muerte materna por
producir colecciones purulentas, peritonitis, tromboflebitis, embolia pulmonar, choque séptico. El
puerperio es el período de tiempo desde el nacimiento hasta las seis semanas posparto.
1. Eliminar agente microbiano causal.
2. Eliminar restos endometriales.
3. Proteger vitalidad materna.
1 Clindamicina +++ ++ +++ 2-3
2 Gentamicina ++ +++ ++ 1-2-3
3 Ampicilina ++ +++ ++ 1-2-3
4 Metronidazol +++ +++ ++ 2-3
Esquemas de elección:
Principios activos: clindamicina, gentamicina, ampicilina, metronidazol.
Primer esquema:
Clindamicina 600 mg IV, cada 8 horas
+ gentamicina 5 mg/kg/día IV, en una sola dosis o 1.5 mg/kg IV, cada 8 horas.
Segundo esquema:
Ampicilina 2 g IV, cada 6 horas
+ gentamicina 5 mg/kg/día IV, en una sola dosis o 1.5 mg/kg IV, cada 8 horas
+ metronidazol 500 mg IV, cada 8 horas.
Tercer esquema:
Ceftriaxona 1 g IV, cada 8 horas
+ amikacina 500 mg IV, cada 12 horas
+ metronidazol 500 mg IV, cada 8 horas.
Mantener la antibióticoterapia parenteral hasta que remita la fiebre durante un período de 48 horas,
al menos durante 72 horas.
Si el cuadro empeora, la fiebre no cede, presencia de sangrado hemopurulento o de mal olor que
persiste por más de 72 horas, considere el diagnóstico de choque séptico y añada ampicilina 1 g, IV,
cada 6 horas.
Toxoide tetánico
1 ampolla IM, si se sospecha o confirma instrumentación o manipulación previa.
Paracetamol
1 g vía oral, cada 6 horas.
Observaciones:
* Si se sospecha clínicamente y/o por ecografía la retención de fragmentos placentarios, realice
una exploración digital de cavidad uterina o extracción manual o instrumental de la placenta,
fragmentos o coágulos de placenta.
* Si no hay mejoría con estas medidas y hay signos de peritonitis general, realice una laparotomía
para drenaje de pus, por sospecha de abceso pélvico, pelviperitonitis o choque séptico. Considere
drenaje o histerectomía por colección intra-abdominal.

Título: ENFERMEDAD DE CHAGAS
Codificación CIE10
B57 enfermedad de Chagas
Problema: Zoonosis causada por el parásito hemoflagelado Trypanosoma cruzi. La distribución
geográfica se extiende desde el Sur de los Estados Unidos hasta el Norte de Argentina. Se estima que
existen 18 millones de personas infectadas y 100 millones en riesgo. La incidencia se estima en 100.000
casos por año y 45.000 personas mueren anualmente. En el Ecuador, la enfermedad de Chagas se ha
reportado en casi todas las provincias de la Costa y la Amazonía. La forma principal de contagio es
por los insectos triatominos, seguido por las transfusiones de sangre o derivados. Inicialmente, la
infección por T. cruzi se presenta con inflamación (chagoma) en el sitio de entrada del parásito; cuando
es por la conjuntiva o los párpados, se observa edema palpebral, unilateral e indoloro, llamado signo
de Romaña. Se presentan tres fases clínicas, la aguda que aparece casi inmediatamente después
de la infección, pero en la mayoría de casos la infección pasa desapercibida. Luego viene la fase
indeterminada que puede durar varios años sin presentar sintomatología y con baja parasitemia. En
la fase crónica las lesiones debidas a Trypanosoma cruzi se desarrollan 10 a 20 años después de iniciada
la fase aguda en 30% de los infectados. Falla cardiaca se presenta en el 27%, lesiones mega-digestivas
en el 6% y problemas neurológicos en el 3%.
2. Evitar la evolución progresiva de la enfermedad.
3. Prevenir las complicaciones tardías y eliminar las fuentes de contagio.
Eliminar los vectores domiciliarios por fumigación con insecticidas piretroides.
1 Nifurtimox ++ + + 2-3
* Distribuido gratuitamente en los departamentos de Epidemiología (MSP), de las provincias
endémicas.
Principio activo: nifurtimox.
Presentación: comprimidos de 120 mg.
Posología:
Fase aguda adultos 8 - 10 mg/kg/día; adolescentes de 11 a 18 años de 12-15 mg/kg/día y en niños
recién nacidos hasta los 10 años de 15-20 mg/kg/día.
Fase crónica se recomienda las mismas dosis de la fase aguda, por 120 días más.
90 a 120 días, dividido en 4 tomas diarias.
La toxicidad al nifurtimox es experimentada por el 40-70% de los pacientes. Los efectos adversos
incluyen reacciones de hipersensibilidad (dermatitis, ictericia y anafilaxia). También se observan
molestias gastrointestinales: náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea y pérdida de peso. Los
síntomas del SNC y periférico son polineuropatías y parestesias, insomnio, inquietud, cefalea,
trastornos psiquiátricos y convulsiones. También se han registrado casos de leucopenia y disminución
del recuento de espermatozoides.

Precauciones:
Los efectos adversos pueden disminuirse bajando la dosis y son reversibles con la descontinuación de
la droga. Durante el tratamiento debe evitarse la ingestión de alcohol ya que aumenta la frecuencia
de los efectos indeseables. No se recomienda nifurtimox en pacientes con deficiencia de la enzima
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, por la anemia hemolítica que produce; en el Ecuador 11.2% de
afroamericanos tiene esta deficiencia. El nifurtimox en niños puede inducir daño genético espontáneo,
13 veces más que en no tratados. La seguridad en embarazadas no ha sido determinada, pero se
aconseja tratar mientras haya tolerancia para evitar la transmisión congénita, aunque sería preferible
diferir el tratamiento hasta después del primer trimestre para evitar alteraciones congénitas o daños
cromosomales.
Observaciones:
* La OMS desde 1998 recomienda que los casos diagnosticados en fase indeterminada y crónica
reciente y los adolescentes deben recibir quimioterapia.
Título: ENFERMEDAD DIARREICA AGUDA (sin deshidratación)
Codificación CIE 10:
A08.0 enteritis debida a rotavirus
A08.4 infección intestinal viral, sin otra especificación
Problema: Disminución en la consistencia y aumento en la frecuencia de eliminación de las heces
fecales, sin presencia de sangre visible. Morbilidad y mortalidad de importancia en la edad infantil.
En niños, generalmente es de origen viral y autolimitada en el tiempo.


1. Compensar la pérdida de líquidos y electrolitos.
2. Prevenir desnutrición en el niño.
1 Hidratación oral +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: sales de rehidratación oral - polvo para dilución en 1 litro.
Contenido: Sodio cloruro 2.6 g.
Potasio cloruro 1.5 g.
Citrato 2.9 g.
Glucosa 13.5 g.
Presentación: Sobres con polvo para prepararla
Posología: En niños 50 a 100 mL/kg/día, repartidos cada 2 horas
4 sobres por episodio
Duración:
El tiempo que dure la fase aguda.
Adultos: según la necesidad
Instrucciones:
- La preparación del suero oral debe realizarse diluyendo el contenido del sobre en un litro de agua
hervida durante diez minutos.
- Una solución de contenido parecido puede ser preparada en forma casera.
- La solución una vez abierta o preparada dura 24 horas.

- Evitar el destete.
- En adultos, la diarrea aguda generalmente no necesita de una dieta líquida estricta.
Precauciones: La causa más frecuente de diarrea infantil durante los dos primeros años de edad es
viral. Es una forma clínica autolimitada en el tiempo y evoluciona positivamente con hidratación
exclusivamente, de preferencia oral. En niños, se encuentran particularmente contraindicados los
antidiarreicos y se debe restituir la alimentación lo más rápido posible, luego de haber realizado
la rehidratación inicial. La alimentación debe ser la usual y en forma fraccionada.
Observaciones:
* En adultos, en caso de una fase aguda severa más fiebre, se sugiere la posibilidad de una infección
intestinal por bacilos Gram negativos y el empleo de antibióticos; cuando no se presente fiebre se
sugiere la posibilidad de una parasitosis intestinal y el empleo del antiparasitario específico, previa
determinación mediante examen microscópico de las heces.
* En los niños están contraindicados los antidiarreicos y se debe restituir la alimentación lo más pronto
posible o mantener la alimentación blanda.
* Administrar a los niños 20 mg. diarios de suplementos de zinc durante 10 a 14 días (10 mg. diarios
a los menores de seis meses).
Título: ENFERMEDAD DIARREICA AGUDA (con deshidratación)
A08.0 enteritis debida a rotavirus
A08.4 infección intestinal viral, sin otra especificación
A08.5 otras infecciones intestinales especificadas
Problema: Pérdida de más del 10% de peso corporal por diarrea. El paciente se encuentra comatoso,
hipotónico, con los ojos muy hundidos, ausencia de lágrimas, boca y lengua seca, signo del pliegue que
perdura más de 2 segundos, llenado capilar mayor de 4 segundos. La causa más frecuente de diarrea
infantil durante los dos primeros años de edad es viral, se trata de una forma clínica autolimitada, que
evoluciona positivamente con una adecuada hidratación, de preferencia por vía oral.
1. Reponer pérdida de líquidos y electrolitos.
2. Prevenir desnutrición.
3. Disminuir morbimortalidad.
1 Lactato Ringer +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: lactato Ringer.
Contenido: 1.000 mL contienen: sodio 130 mEq/L, potasio 4 mEq/L, calcio 2.72 mEq/L, cloruro 109
mEq/L, lactato 27.5 mEq/L.
Presentación: Solución inyectable de lactato Ringer 1.000 mL en funda de polietileno.
Posología: Se administra lactato Ringer 100 mL/kg de peso durante 3 horas, de la siguiente manera:
- 50 mL/kg en la primera hora
- 50 mL/kg en las dos horas siguientes
- Evaluación cada hora del niño
- Al cabo de 3 horas evaluar la deshidratación y continuar el tratamiento

Duración: 3 horas
Observaciones:
* Después de haber concluido la hidratación parenteral y habiendo solucionado el estado de
deshidratación aguda, grado III, se debe proceder a la administración de Sales de Rehidratación
Oral, en una dosis de 50 a 100 mL/kg de peso, hasta que desaparezca la diarrea.
* Iniciar la alimentación tan pronto como sea posible.
* No se recomienda la administración de antimicrobianos (antibióticos o antiparasitarios), salvo que
exista una causa bacteriana o parasitaria, claramente definida.
* En niños se encuentra formalmente contraindicada la administración de antidiarreicos.
Título: ENFERMEDAD DE PARKINSON
G20.X enfermedad de Parkinson

Problema: Trastorno degenerativo, progresivo, caracterizado por rigidez y temblor en reposo,
inestabilidad y lentitud en los movimientos. De naturaleza idiopática, producido por carencia
de dopamina o exceso de acetilcolina a nivel de los ganglios basales y otros segmentos celulares
dopaminérgicos del SNC. Puede ser secundario a la administración de drogas. Los síntomas clásicos
de la enfermedad son temblor, rigidez y anomalías posturales. Se presenta a partir de los cuarenta años.

1. Mejorar la calidad de los movimientos.
2. Optimizar las condiciones de vida del paciente.
3. Evitar las complicaciones inducidas por el tratamiento con drogas.
Son importantes las modificaciones en la forma de vida, fisioterapia y terapia ocupacional. La
incapacidad motora primaria es con frecuencia agravada por la vida sedentaria; su prevención requiere
de un consistente programa de actividad física mediante el ejercicio regular. Igualmente, la actividad
sicológica e intelectual favorece la preservación de la función cognoscitiva. En cuanto al tratamiento
no hay curación, sin embargo con los fármacos se consigue controlar los síntomas. Las actividades
diarias programadas y regulares en casa o en centros de rehabilitación y de terapia ocupacional son de
utilidad, además de las ayudas como bastones o caminadores y adecuaciones arquitectónicas en la casa,
de tal manera que el paciente pueda movilizarse en superficies planas, lisas, sin obstáculos.
1 Levodopa + carbidopa ++ ++ ++ 2-3
2 Bromocriptina ++ ++ ++ 2-3
3 Selegilina ++ ++ ++ 2-3
Principio activo: levodopa + carbidopa.
Presentación: Tabletas levodopa + carbidopa: 100 + 10 mg y 250 + 25 mg.
Posología:
Dosis inicial levodopa 100 + carbidopa 10 mg, vía oral, una o dos veces al día; aumentar 1 tableta,
periódicamente, según fuese necesario, hasta un máximo de levodopa + carbidopa de 1.5 g + 150 mg.

Principio activo: bromocriptina.
Presentación:
Tabletas 2.5 mg.
La bromocriptina (agonista de la dopamina), tabletas de 2,5 mg. Puede ser utilizada en las fases
iniciales de la enfermedad. La primera semana 1,25 mg al día, la segunda semana 2,5 mg al día, la
tercera semana 2,5 mg cada 12 horas. Incrementar posteriormente la dosis hasta 10 - 20 mg al día.
Observaciones:
* Se ha abandonado el principio de que la terapia con fármacos debe ser retardada, por cuanto se
reconoce que los medicamentos son efectivos por un período limitado de años. Se considera esencial
el inicio precoz del tratamiento con fármacos, tan pronto como los síntomas determinen limitaciones
en la condición de vida.
* Existe controversia sobre el medicamento con el cual se debe comenzar el tratamiento. Las
drogas más importantes son levodopa + carbidopa. El problema principal del Parkinson es la
hipoquinesia, la dificultad para moverse, vestir o comer, en cuyo caso debe administrarse levodopa,
necesariamente asociada a carbidopa. Estos fármacos demoran pero no impiden el desarrollo de los
problemas motores, generalmente a partir de los 3 - 5 años de haber comenzado el tratamiento.
* La impresión clínica que levodopa es el tratamiento más efectivo, ha sido confirmada por la
información más reciente. Los efectos indeseables dopaminérgicos en el corto plazo son poco
frecuentes y generalmente se acomodan con el tiempo, sin embargo su empleo a largo plazo precipita
complicaciones motoras como disquinesias y fluctuaciones en el control de la motricidad. Queda
por determinar, la acción protectora o tóxica sobre las neuronas dopaminérgicas nigroestriadas
sobrantes.
* La levodopa es la base del tratamiento farmacológico, es precursora de la dopamina y se administra
con la carbidopa para aumentar la eficacia de la levodopa, al evitar que se convierta en dopamina
antes de llegar al cerebro. La levodopa sigue siendo el más efectivo tratamiento, disminuye
significativamente los síntomas motores y mejora la calidad de vida. La dosis de levodopa debe
reducirse tan pronto como se alcancen los efectos terapéuticos.
* Los resultados del tratamiento de la enfermedad de Parkinson con medicamentos se agotan
progresivamente con el tiempo, por lo cual se deben emplear cuando sea realmente necesario y,
entonces, comenzar con la dosis mínima necesaria y suspenderlos cuando el paciente se encuentre
asintomático. Con el transcurso de los años hay una menor respuesta a la levodopa, fenómeno
llamado on-off; se pueden producir cambios bruscos en la respuesta de buena movilidad a la
incapacidad casi total.
* Se debe controlar la presencia de hipotensión postural cuando se aumenta la posología de este ti
po de drogas. Las complicaciones relacionadas con el tratamiento (disquinesia y fluctuación en la
respuesta), son más frecuentes después de 2 o más años de tratamiento con levodopa.
* Empleando fórmulas de liberación controlada de levodopa o de agonistas de la dopamina, pueden
disminuir las fluctuaciones en las respuestas terapéuticas o disquinesias. Se dispone de levodopa +
carbidopa de liberación controlada, tabletas 200 mg + 50 mg.
* También se puede comenzar el tratamiento con agonistas de dopamina (bromocriptina). Su empleo
inicial en las formas leves de Parkinson mejora notablemente la incapacidad física y la función
motora.
* Las dosis progresivas y las asociaciones medicamentosas son condiciones indispensables para
obtener mejores resultados terapéuticos. Desde el punto de vista de control de los síntomas y
seguridad, el orden apropiado de elección es levodopa, agonistas de dopamina (bromocriptina) e
inhibidores de la MAO (selegilina).
* La selegilina inhibe irreversible y selectivamente la monoamino oxidasa B (MAO) en el cerebro,
responsable principal de la degradación de dopamina, produciendo un aumento de la concentración
de dopamina en los segmentos cerebrales afectados. Se puede usar la selegilina, en las fases iniciales
de la enfermedad. En los casos avanzados, se usa asociada con levodopa, en dosis variables. Se
presenta en tabletas de 5 mg. Dosis inicial: 2,5 - 5 mg/día. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/día.
En los casos avanzados, la selegilina se usa asociada con levodopa, para reducir las fluctuaciones
motoras, en dosis variables de 5 mg dos veces al día. Un efecto indeseable importante es el insomnio.

* La carencia de evidencia es notoria para otras opciones de tratamiento (anticolinérgicos,
β-bloqueadores, amadantina, etc.), que pueden usarse cuando las primeras opciones se hayan
agotado en el tiempo, generalmente en el curso de 3 a 5 años.
* Los anticolinérgicos y la amantadina son auxiliares en el tratamiento; los anticolinérgicos son
particularmente útiles para controlar el temblor en reposo y la distonía; un anticolinérgico, el
biperideno, se presenta en tabletas de 2 mg y ampollas de 5 mg/mL, la dosis recomendada es 1
mg dos veces al día y aumentar progresivamente hasta alcanzar la dosis terapéutica. Las ampollas
pueden usarse en los casos severos. Dosis máxima 1.4 mg, 3 a 4 veces al día.
* La amantadina puede reducir las disquinesias producidas por drogas hasta en el 70%.
Título: ENFERMEDAD HEMORRAGICA, RN
Codificación CIE10
P53 enfermedad hemorrágica del recién nacido
Problema: Hemorragia en recién nacidos que no reciben vitamina K durante el nacimiento.
Especialmente de riesgo en recién nacidos prematuros. La hemorragia se presenta en forma
espontánea, principalmente a nivel gastrointestinal con hematemesis y melenas. También son
comunes el sangrado del muñón umbilical, epistaxis y hematoma encefálico. Son frecuentes las
complicaciones como anemia, choque hipovolémico y hemorragia intracraneal con lesión neurológica
severa. La forma precoz se presenta 24 horas después del nacimiento en madres que reciben
fenitoina, fenobarbital, anticoagulantes orales, etc. La forma clásica se presenta durante la primera
semana de vida. La forma tardía se presenta del primero al cuarto mes del nacimiento, usualmente
con hemorragia intracraneal en niños alimentados con el pecho y que no han recibido profilaxis con
vitamina K al nacimiento.
1. Detener la hemorragia.
1 Vitamina K +++ +++ +++ 1-2-3
Sustancia activa: fitomenadiona.
Presentación: solución inyectable 10 mg/mL.
Posología:
Profilaxis: 0.5–1 mg, IM, dentro de la primera hora del nacimiento. Puede repetirse otra dosis igual en
6–8 horas, en caso de niños cuyas madres recibieron anticonvulsivantes durante el embarazo.
Tratamiento: 1–2 mg IM o SC. Dosis mayores pueden ser necesarias para niños cuyas madres
recibieron anticoagulantes o anticonvulsivantes durante el embarazo.
No se recomienda la profilaxis con formulaciones de vitamina K, en tabletas, vía oral.
Hipotensión, disnea, edema, hematoma en el sitio de inyección, sudoración intensa, hipotensión,
enrojecimiento de la piel. Anafilaxia, hipotensión severa, paro respiratorio o cardiaco y muerte, por
administración IV. Hiperbilirrubinemia, ictericia y anemia hemolítica con la administración de dosis
excesivas.

Precauciones:
No administrar por vía IV. Se ha reportado reacciones severas e incluso muertes por administración
IV.
Observaciones:
* Aunque la enfermedad hemorrágica en recién nacidos puede ser debida a otros factores diferentes
a la deficiencia de vitamina K, la inyección IM de 1 mg de vitamina K hidrosoluble, continua
siendo el método de elección para el tratamiento de recién nacidos prematuros, de peso normal o
posmaduros. El uso rutinario de vitamina K como profilaxis al momento del nacimiento es confiable
y no se asocia con problemas hematológicos posteriores.
* Eventualmente puede recomendarse el empleo de plasma fresco congelado IV, 20 mL/kg durante
una hora.
* En pacientes anémicos (hematocrito > 40% o Hb > 13 g/dl), se administran glóbulos rojos en paquete
IV, 10 mL/kg, durante una hora.
* Nutrición adecuada.
* Todos los pacientes con deterioro clínico y/o sospecha de hemorragia intracraneal, deben ser
referidos a nivel especializado.
Título: ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA (femenina)
N73.9 enfermedad inflamatoria pélvica femenina, no especificada
N74.3 enfermedad inflamatoria pélvica femenina por gonococos
N74.4 enfermedad inflamatoria pélvica femenina por clamidia
Problema: Enfermedad infecciosa que compromete endometrio, trompas, ovarios y/o peritoneo.
Habitualmente la contaminación se produce por vía ascendente y en un buen porcentaje tiene como
agente causal la Neisseria gonorrhoeae (15-80%) y Clamidia trachomatis; la etiología incluye aerobios
y anaerobios. En el diagnóstico de la Enfermedad Inflamatoria Pélvica (EIP) son importantes
las características clínico-epidemiológicas del lugar, siendo mayor su prevalencia entre jóvenes
sexualmente activos, con antecedentes de Infección por Trasmisión Sexual (ITS) y en lugares donde
son altas las tasas de infección por gonorrea o clamidia. Es una infección de los órganos reproductivos
internos que afecta a mujeres sexualmente activas. Cuando una mujer se queja de dolor abdominal
bajo, se requiere de una cuidadosa valoración de otros signos y síntomas para descartar cuadros de
emergencia que necesitan atención en hospital, como amenaza de aborto, embarazo ectópico y otras
patologías. La mortalidad por esta causa se ha reducido notoriamente, la morbilidad continúa siendo
elevada y es relativamente elevado el número de pacientes que quedan infértiles.

2. Impedir las posibles secuelas.
3. Aliviar la sintomatología acompañante.
Selección del medicamento (o esquema) de elección:
1 Ciprofloxacina + metronidazol +++ ++ +++ 2-3
2 Ceftriaxona + doxiciclina + metronidazol +++ ++ ++ 2-3
Esquema de primera elección - condiciones de uso:
Principio activo: ciprofloxacina + metronidazol.
Presentación: Ciprofloxacina tabletas de 500 mg y 250 mg.

Metronidazol tabletas 250 y 500 mg, solución inyectable 500 mg/100 mL.
Posología:
Ciprofloxacina 500 mg vía oral, dosis diaria durante 14 días + metronidazol 500 mg cada 12 horas, vía
oral, durante 14 días.
Contraindicaciones:
En el embarazo, está contraindicado el uso de metronidazol durante el primer trimestre y de
ciprofloxacina durante todo el embarazo.
Precauciones:
No administrar ciprofloxacina a menores de 16 años o madres en etapa de lactancia.
Esquema de segunda elección - condiciones de uso
Ceftriaxona 500 mg, IM, una sola dosis.
+ doxiciclina 100 mg oral, cada 12 horas durante 14 días.
+ metronidazol 500 mg cada 12 horas durante 14 días.
Observaciones:
* Se recomienda el tratamiento ambulatorio en pacientes que no presenten manifestaciones clínicas de
compromiso agudo peritoneal.
* La ciprofloxacina es bactericida de amplio espectro, activo sobre un gran número de bacterias Gram
positivas y negativas y algunas anaerobias.
* No hay diferencia en resultados entre tetraciclina y doxiciclina. La doxiciclina tiene la particularidad
de que, en virtud de su mejor absorción, alcanza rápidamente altas concentraciones plasmáticas.
* Para el tratamiento del dolor: ver protocolo de dolor.
MANEJO DE CONTACTOS:
* En todo varón que hubiere tenido relaciones sexuales con la paciente en los últimos 60 días, se debe
administrar el tratamiento recomendado en el protocolo de uretritis purulenta.
* Se debe tratar a la pareja con ceftriaxona 250 mg IM, dosis única + azitromicina 1 g, vía oral, dosis
única.
* A estos pacientes se debe ofertar la prueba de VIH.
1. Consejería.
2. Condones.
SEGUIMIENTO:
En caso de enfermedad inflamatoria pélvica sin cuadro de emergencia, se recomienda el tratamiento
con medicamentos en el primer nivel. Las mujeres que reciben tratamiento ambulatorio, deben ser
evaluadas dentro de las primeras 72 horas de iniciado el tratamiento. De no haber mejoría clínica,
deberán ser remitidas de manera urgente a una unidad operativa de mayor complejidad.
Título: ENFISEMA PULMONAR
Codificación CIE10
J44.9 enfisema pulmonar
Problema: Agrandamiento de los espacios aéreos distales a los bronquiolos terminales, en donde
normalmente se produce el intercambio gaseoso, generalmente con destrucción de la pared alveolar.
El enfisema pulmonar puede ser clasificado por la localización y distribución de las lesiones, la tos
crónica con o sin la producción de esputo la mayoría de días, durante 3 o más meses, o por 2 o más

años consecutivos. La obstrucción de la bronquitis crónica no es completamente reversible como en
el asma. El inicio es bastante gradual con agravamiento progresivo de los síntomas. Debido a la gran
reserva funcional pulmonar, los pacientes generalmente se tratan cuando hay un daño pulmonar
importante. Las causas principales de la bronquitis crónica y el enfisema son la inflamación crónica
de las vías respiratorias por el humo del tabaco y de las cocinas de leña, la polución, Tb previa y otras
causas. Es una condición degenerativa.
2. Mejorar la ventilación pulmonar.
3. Evitar la progresión de la enfermedad.
- Lo más importante, cesar el tabaquismo.
- Fisioterapia para mejorar la función respiratoria.
- Aumentar el consumo adecuado de agua o líquidos.
1 Salbutamol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ipratropio +++ ++ ++ 2-3
Presentación: solución para nebulización 5 mg/mL, inhalador 0.1 mg/dosis.
Posología inhalado broncoespasmo:
Adultos 2 disparos inhalados cada 4–6 horas. Máximo 12 disparos cada día.
Posología inhalado mantenimiento:
Adultos 50 μg – 250 μg, inhalado dos veces al día. Máximo 500 μg 2 veces al día.
Broncoespasmo inducido por ejercicio:
Adultos y niños > 12 años: 2 disparos inhalados, por una vez, 15 minutos antes de realizar ejercicio.
Duración:
Variable, según dosis respuesta, durante 2 semanas.
Precauciones:
Enjuagarse la boca inmediatamente después de la inhalación.
Usar la menor dosis efectiva.
Para administración oral, disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal.
Administración de adrenérgicos β2
estimulantes, de preferencia de acción prolongada, con iguales
esquemas a los señalados en bronquitis crónica.
No se recomienda el uso rutinario de corticosteroides inhalados. Recomendados en la EPOC
moderada a severa.
Segundo esquema:
En pacientes no controlados con el esquema previo, se recomienda agregar:
Ipratropio bromuro
Inhalador 0.02 mg/dosis, solución para nebulización 0.25 mg/mL.
Posología adultos: 2 – 3 disparos inhalados, 3 a 4 veces al día. Máximo: 12 disparos diarios.
PROFILAXIS CONTRA INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO:
Vacuna de la influenza, anualmente.
Vacuna contra el neumococo, cada 5 años.

Título: ENVENENAMIENTOS
Codificación CIE10
T96 secuelas de envenenamientos por drogas, medicamentos y sustancias biológicas
T97 secuelas de efectos tóxicos de sustancias de procedencia principalmente no medicinal
T98 secuelas de otros efectos y los no especificados de causas externas
Problema: Sustancias que al ingerir, inhalar o absorberse cuando son aplicadas, inyectadas o
metabolizadas dentro del cuerpo humano en cantidades relativamente pequeñas, por su acción
química causan daño estructural o trastornos funcionales. Es una emergencia médica relativamente
común. Entre los venenos más frecuentes se encuentran los medicamentos (analgésicos, sedantes,
antidepresivos, hipnóticos), pesticidas, agentes químicos caseros, etc.
1. Eliminar agente tóxico.
2. Neutralizar los efectos del veneno.
3. Preservar funciones vitales.
Medidas generales:
- Averiguar por la potencial ingesta de medicamentos.
- Insistir en la identificación del potencial agente tóxico causal, para el empleo de antídotos específicos.
- Retirar al paciente la fuente de envenenamiento, ya sea por lavado, remoción de la ropa,
especialmente en el caso de pesticidas.
- Mantener la vía aérea permeable, para asegurar una adecuada ventilación.
- Historia clínica por signos y síntomas para diagnóstico de las intoxicaciones más usuales.
- Si el paciente se encuentra inconsciente, efectuar resucitación.
- Si el paciente se encuentra en paro cardiorespiratorio, efectuar los procedimientos indicados en
RCP.
- Se puede realizar lavado gástrico cuando se ha ingerido una sustancia corrosiva o un veneno
potencialmente letal, máximo hasta 1 hora después de su ingestión. Cuando se realiza en un
paciente inconsciente, se debe proteger la permeabilidad de la vía aérea mediante la intubación.
1 Carbón activado +++ +++ +++ 1-2-3
INTOXICACIONES AGUDAS
Profilaxis (prevención de la absorción):
Principio activo: carbón activado.
Presentación: en polvo.
Posología:
Adultos 50 - 100 g, oral, en dosis única, lo antes posible tras la ingestión del tóxico.
Niños 1 - 12 años, 25 g, oral, en dosis única (50 g, oral, en intoxicaciones graves).
TRATAMIENTO (eliminación activa):
Adultos y niños mayores de 1 año: dosis inicial 25 - 50 g, oral, posteriormente 25 - 50 g, oral, cada
4 - 6 horas.

Indicaciones:
Inhibir la absorción de sustancias (fármacos o químicos) en las intoxicaciones agudas.
Contraindicaciones:
Ausencia de ruidos intestinales; hemorragia intestinal o riesgo de ella; obstrucción o perforación
gastrointestinal; cirugía reciente; desequilibrio hidroelectrolítico; hipovolemia. NO utilizar en casos
de intoxicación por álcalis cáusticos, ácido bórico, litio, alcohol, cianuros y sales de hierro, pues no es
efectivo para detener la absorción gastrointestinal de estas sustancias, tampoco en intoxicación por
hidrocarburos con riesgo elevado de lesión en caso de aspiración; en la intoxicación por sustancias
corrosivas puede evitar la visualización de lesiones causadas por el tóxico.
Efectos adversos:
Diarrea (especialmente si se administra con sorbitol), deposiciones negras, estreñimiento, vómito.
Precauciones:
Evitar la administración oral cuando se encuentra el paciente inconsciente. Administrar el carbón
activado a través de un tubo nasogástrico (de preferencia) para evitar el peligro de aspiración. Debe
ser diluida en proporción 1:4 en solución salina y no sobrepasar la capacidad gástrica. No se debe
administrar a pacientes con disminución del peristaltismo intestinal, pues disminuye la eficacia del
carbón activado para eliminar tóxicos, tampoco a menores de 1 año de edad por riesgo de desequilibrio
hidroelectrolítico. Administrar en lo posible dentro de la primera hora de la intoxicación. Sin embargo
puede administrarse después de 1 hora, especialmente en intoxicaciones por sustancias que tienen
un alto nivel de recirculación enterohepática, como carbamazepina, dapsona, fenobarbital, quinina
y teofilina.
Observaciones:
* Eventualmente, los pacientes pueden ser referidos a un centro de diálisis, especialmente en el caso
de intoxicación con ciertas sustancias químicas (salicilatos, litio, metanol, etanol), que no responden
al tratamiento inicial.
Título: EPILEPSIA
R40.0 epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales)
y con ataques de inicio localizado
R40.6 ataques de gran mal, no especificados (con o sin pequeño mal)
G40.7 pequeño mal, no especificado (sin ataque de gran mal)
R56.0 convulsiones febriles
G40.4 otras epilepsias y síndromes epilépticos generalizados
Problema: Trastornos paroxísticos, recurrentes, de la función cerebral, por excesiva excitación de
las neuronas cerebrales. Varias formas clínicas de la enfermedad. Los ataques de gran mal, crisis
convulsivas con frecuencia junto a pérdida de la conciencia, pérdida del control del tono postural,
seguida de una fase tónica y luego clónica. La crisis es seguida por un período de confusión y
cansancio. La patogénesis de estos trastornos generalmente es desconocida, puede ser genética o
multifactorial.
1. Controlar las convulsiones.
2. Prevenir el status epilepticus.
1 Ácido valproico +++ ++ +++ 1-2-3
2 Carbamazepina +++ ++ +++ 1-2-3
3 Fenitoina ++ ++ ++ 1-2-3

Principio activo: ácido valproico (valproato de sodio) o carbamazepina.
Presentación: Ácido valproico tableta de 500 mg, solución oral 250 mg/5 mL.
Posología:
Todas las formas de epilepsia (por vía oral).
Adultos y niños mayores de 12 años, inicialmente 500 mg divididos en 2 dosis, de preferencia después
de las comidas, con elevaciones progresivas de 200 mg, en intervalos de 3 días hasta un máximo de
2.5 g, diariamente en dosis divididas; dosis usual de mantenimiento 1-2 g diariamente (20 - 30 mg/
kg/día).
Niños menores de 12 años, con más de 20 kg de peso, inicialmente 400 mg diariamente en dosis
divididas, máximo 35 mg/kg/día.
El ácido valproico, ácido libre del valproato de sodio, es ampliamente aceptado como de primera
elección en la epilepsia recién diagnosticada, para pacientes con convulsiones generalizadas, parciales,
mioclonias, ausencias. Su amplio espectro de eficacia implica la recomendación para pacientes con
convulsiones que son difíciles de clasificar.
Contraindicaciones:
Debido a la toxicidad del valproato de sodio durante el embarazo, su empleo en mujeres con potencial
de embarazo debe ser considerado seriamente; los niños recién nacidos de madres que reciben
anticonvulsivos, tienen un riesgo elevado de trastornos congénitos. La espina bífida se encuentra
asociada con el uso de ácido valproico.
Carbamazepina
Grageas de 200 y 400 mg, suspensión 100 mg/5 mL.
Convulsiones parciales o tónico clónicas generalizadas.
Adulto 100 a 200 mg inicialmente, 1 a 2 veces al día; aumentar progresivamente hasta 0.8 - 1.2 g
diariamente, en dosis divididas, en algunos casos puede ser necesario hasta 1.6 - 2 g diariamente. En
el anciano se debe reducir la dosis inicial.
Niños 12 a 18 años inicialmente 100 - 200 mg, 1 a 2 veces al día, aumentar gradualmente hasta la dosis
usual de mantenimiento de 400 - 600 mg, 2 a 3 veces al día.
Niños de 1 mes a 12 años, inicialmente 5 mg/kg a la noche o 2.5 mg/kg dos veces al día, aumentada
por 2.5 - 5 mg/kg cada 3 a 7 días en caso necesario; dosis usual de mantenimiento 5 mg/kg, 2 a 3 veces
al día, en algunos casos hasta 20 mg/kg diariamente.
La carbamazepina puede también ser usada como monoterapia en caso de convulsiones generalizadas
o parciales. La carbamazepina de liberación controlada es mejor utilizada que la forma convencional.
Se debe preferir la monoterapia, aún cuando algunos pacientes pueden requerir más de un fármaco.
Contraindicaciones:
Anormalidades de conducción aurículo-ventricular, antecedentes de depresión de médula ósea,
porfirias. La carbamazepina puede causar leucopenia, anemia aplástica o hepatotoxicidad, por lo cual
se encuentra contraindicada en pacientes con predisposición a estos trastornos.
Observaciones:
* La terapia en el caso de convulsiones clónico-tónicas no puede descontinuarse, pues tienden a
recidivar.
* Valproato de sodio, carbamazepina, fenitoina se emplean en convulsiones generalizadas tónico
clónicas y en las convulsiones parciales simples o complejas.
* Para adultos y niños con ataques primarios generalizados eventualmente pueden emplearse
fenitoina, carbamazepina, ácido valproico o fenobarbital. Sin embargo, la tasa de efectos indeseables
es mayor con fenobarbital.
* Fenitoina cápsulas de 100 mg y jarabe de 125 mg/5 mL. Posología en adultos 300 - 400 mg/día;
niños 5 - 15 mg/kg/día, dividida cada 12 horas. Mantenimiento 4–8 mg/kg diariamente (máximo,

300 mg al día). La mejor dosis, con frecuencia es el resultado del error de una dosis previa y de su
reajuste. La fenitoina ahora se usa menos por su menor tolerancia. Las concentraciones séricas de
fenitoina se elevan fácilmente con pequeños incrementos en la dosis.
* No existe evidencia que demuestre mayor eficacia o seguridad de las nuevas drogas
anticonvulsivantes (vigabatrina, gabapentina, etc.), sobre las tradicionalmente empleadas.
* Se recomienda el etosuximide en ausencias.
* Lacrisisconvulsivaensufaseagudasetratacondiazepam,lentoIV,0.2-0.5mg/kgdurante5minutos.
Dosis máxima 1 - 3 años 10 mg; 3 -15 años 15 mg. En el adulto 10 a 20 mg IV. Si no hay respuesta
repetir una dosis adicional después de 15 minutos. De persistir las convulsiones administrar
fenitoina 15 a 18 mg/kg, en solución salina normal (goteo de 50 mg/minuto), o fenobarbital 15 mg/
kg, en solución salina normal (goteo de 100 mg/minuto). No usar diazepam por vía IM, por cuanto
su absorción es errática y lenta.
* El estatus epiléptico es un trastorno convulsivo tónico-clónico, con ataques generalizados o focales,
repetitivos, que persisten por 30 minutos o más, o lo suficientemente repetitivos para impedir
la recuperación de la conciencia. Después de 30 minutos el cerebro comienza a sufrir un daño
estructural.
* Manejo en cuidados intensivos: Si fallan todas las medidas anteriores, se recomienda con asistencia
de personal especializado, administrar tiopental sódico, IV, lento 25-100 mg hasta que se detengan
las convulsiones. No descuidar los trastornos metabólicos. Para el edema cerebral: manitol, IV, lento
0.25 - 1 g/kg, durante 30 minutos. Lorazepam parecería ser más efectivo que diazepam en el control
del status epilepticus.
Título: ESCABIOSIS (sarna, rasca bonito o rasquiña)
Codificación CIE10
B86.X escabiosis
Problema: Ectoparasitosis causada por el acaro Sarcoptes scabiei, caracterizada por lesiones pápulo-
vesiculares dérmicas, pruríticas. Las lesiones se localizan especialmente en los pliegues interdigitales
de las manos, codos, axilas, abdomen, piernas, región glútea y en los genitales externos de los
hombres. Es común que la infestación afecte a todos los miembros de la familia por ser fácilmente
transmisible por contacto directo o por las prendas de vestir.

1. Eliminar el parásito de la piel.
2. Aliviar el escozor y síntomas cutáneos.
3. Evitar las reinfecciones y transmisión a otros.
1 Benzoato de bencilo ++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: benzoato de bencilo.
Presentación:
Loción al 20 - 30%.
Posología: Aplicar en todo el cuerpo excepto mucosas, especialmente en las zonas más afectadas como
espacios interdigitales, ingles, axilas, genitales. Solo por excepción repetir una segunda aplicación. No
deberá ducharse ni bañarse hasta 24 horas después de la aplicación.
En lactantes diluido en tres partes de agua. En niños diluidos en una parte de agua. En adultos sin
diluir.

Aplicar el tratamiento a toda la familia.
Prurito, comezón, eritema. En general es bien tolerado.
Precauciones: Exclusivamente para uso tópico cutáneo. No aplicar sobre la piel ulcerada o en
abrasiones. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Se recomienda el tratamiento profiláctico de
todos los contactos y familiares junto con el paciente. Raras veces puede presentarse sensibilización
de las áreas tratadas.
Observaciones:
* La permetrina es un piretroide sintético, con excelentes efectos acaricidas. También puede usarse
en casos de infestación con Pediculus capitis y Pthirius pubis, aplicando la loción en el cabello y zona
genital, durante 15 minutos. La evidencia disponible destaca a la permetrina como el medicamento
de primera elección en el tratamiento de la escabiosis, tanto en eficacia como en seguridad, sin
embargo es poco asequible en nuestro medio. En niños se debe preferir la permetrina. Puede
aplicarse a infantes, embarazadas y madres lactantes.
* Cuando persiste el prurito puede usarse una crema de corticoide fluorado al 1%.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Codificación CIE10
G35 esclerosis múltiple
Problema: Es la enfermedad desmielinizante primaria, más común del sistema nervioso central. El
término “esclerosis múltiple” se refiere a las muchas áreas de cicatrización (esclerosis) que resultan
de la destrucción de los tejidos que cubren los nervios (capa de mielina), destrucción llamada
desmielinización. Algunas veces también se dañan las fibras del nervio que transportan los mensajes
(axones). En algunas ocasiones y en cierto plazo, el cerebro puede contraerse de tamaño por la
destrucción axonal. En esta enfermedad, la mielina de las fibras nerviosas en ojos, cerebro y médula
espinal, se dañan o destruyen. Pueden presentarse problemas de la visión y sensaciones anormales
y los movimientos se vuelven débiles y torpes. El diagnóstico se basa en los síntomas y resultados
del examen físico y la imagen de resonancia magnética. Más comúnmente comienza entre los 20
y 40 años. Es más frecuente en mujeres. La mayoría tiene períodos de salud relativamente buenos
(remisiones), que se alternan con períodos de empeoramiento (recaídas). La recuperación durante la
remisión es buena pero incompleta. De este modo la enfermedad empeora lenta, progresivamente. La
causa es desconocida pero probablemente es debida a una exposición temprana durante la vida a un
virus (posiblemente un herpes virus o un retrovirus) o a alguna sustancia desconocida que acciona de
alguna manera el sistema inmune para atacar los tejidos del cuerpo. La herencia parece tener un papel
importante en la esclerosis múltiple. El ambiente también tiene un papel importante en la génesis de
la esclerosis múltiple. Ocurre en 1 de 2.000 personas que crecen en clima templado, pero solo en 1 de
10.000 personas en clima tropical. Estas diferencias se pueden relacionar con los niveles de la vitamina
D; la gente que habita climas templados puede tener un nivel más bajo de esta vitamina. La esclerosis
múltiple se caracteriza por la tríada de inflamación, desmielinización y gliosis (tejido cicatricial). En
el Ecuador se diagnosticaron 159 casos en el año 2005, con una mayor incidencia en la región Sierra,
sin embargo se estima que la prevalencia puede ser de 250 casos. Alrededor del 5% de pacientes con
el desorden, tiene un hermano o una hermana afectada, y cerca del 15% tiene un pariente cercano
afectado.
1. Modificar el curso natural de la enfermedad.
2. Reducir la actividad o progresión de las lesiones neuronales.
- Los pacientes con esclerosis múltiple pueden mantener una forma de vida activa, aunque se cansan
fácilmente y no pueden mantener un horario exigente.

- El ejercicio regular reduce la espasticidad y ayuda a mantener la salud muscular, y sicológica. La
terapia física ayuda a mantener el equilibrio, la capacidad de caminar, la gama de movimientos y
puede reducir la debilidad.
- La rehabilitación física restaura las funciones motoras esenciales, en particular previene la
espasticidad matutina, que si no es tratada oportunamente puede desencadenar espasmos en las
últimas horas del día, problema agudizado por los períodos de inactividad, con la consecuente
fatiga muscular.
- La retención de la vejiga se vacía con catéter y para el estreñimiento se emplean laxantes.
- Se deben tomar cuidados especiales para evitar las úlceras de presión.
- El soporte psicológico para los síntomas más frecuentes: depresión, manía, bipolaridad, angustia,
ansiedad, irritabilidad, apatía, etcétera, es propiciar la vida activa y plena, elevando la autoestima
y aceptando los cambios que se van dando por la incapacidad para realizar algunas actividades.
- Evitar elevadas temperaturas, por ejemplo las duchas o baños calientes, porque el calor puede
empeorar los síntomas.
- Evitar el tabaquismo.
1 Prednisona ++ ++ ++ 1-2-3
2 Metilprednisolona ++ ++ ++ 3
3 Interferon β ++ ++ ++ 3
4 Mitoxantrona ++ ++ ++ 3
Principio activo:
prednisona
Tabletas 5 y 20 mg.
Metilprednisolona, acetato
Suspensión inyectable 40 y 80 mg mL.
Posología:
Recaídas de esclerosis múltiple.
Adultos dosis inicial 200 mg, oral, cada día, durante 7 días.
Luego 80 mg, oral, pasando un día, durante 1 mes.
Posología:
Crisis aguda de esclerosis múltiple.
Adultos dosis inicial 160 mg IM, cada día, durante 7 días.
Luego 40 mg IM, pasando un día, durante 1 mes.
Indicaciones:
A menudo el desorden empeora lentamente pero las actividades no se afectan a menos que sea muy
severo. Los corticosteroides actúan controlando el sistema inmune. Se dan por períodos cortos para
aliviar los síntomas inhabilitantes. La prednisona se administra por vía oral y la metilprednisolona
intramuscular. Aunque los corticosteroides pueden acortar las recaídas y retardar la progresión
de la esclerosis múltiple, no impiden su progresión. No se utilizan por tiempo prolongado para
prevenir la aparición de efectos secundarios. Su mecanismo de acción es multifactorial: restauran la
permeabilidad de la barrera hematoencefálica, disminuyen la inflamación y mejoran la conducción a
través de las áreas desmielinizadas. Clínicamente, aceleran la recuperación en la fase aguda, aunque
no influyen en la evolución natural de la enfermedad, ni en la discapacidad final.
Interferón β

Presentación polvo para inyección 6´000.000 y 8´000.000 UI.
Indicaciones: Tratamiento de esclerosis múltiple o recaídas de esclerosis múltiple. El interferón β
reduce la frecuencia de las recaídas y ayuda a prevenir o retrasar la incapacidad. No hay evidencia
que avale el tratamiento con inmunomoduladores para las formas primarias progresivas de la
enfermedad. La edad, el número de recaídas previas y el grado de discapacidad no deberán restringir
su utilización.
Posología:
8 millones de unidades, (250 microgramos) pasando 1 día, durante 3 a 6 semanas, subcutáneo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Embarazo. Hepatitis autoinmune.
Enfermedad hepática descompensada.
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal. Astenia, fiebre, cefalea, escalofríos. Dolor e
inflamación en el sitio de inyección. Mareo, tos, exantemas, piel seca, prurito. Alopecia moderada.
Hipertensión, parestesias. Ansiedad, alteraciones visuales, conjuntivitis. Artralgias, mialgias.
Síndrome similar a la influenza.
Precauciones:
Vigilar cada 6 meses mediante recuento de células sanguíneas, química sanguínea y transaminasas.
Mielosupresión. Alteraciones del SNC, incluyendo convulsiones, depresión. Insuficiencia renal
severa. Alteraciones cardiacas.
Diabetes mellitus. Alteraciones de tiroides. Enfermedades autoinmunes.
Mitoxantrona
Presentación solución inyectable 20 mg/10 mL.
Indicaciones:
Recaídas de esclerosis múltiple. Puede reducir la frecuencia de las recaídas y retardar la progresión
de la enfermedad. Se administra exclusivamente durante 2 años y cuando las drogas anteriores han
sido inefectivas, debido a la toxicidad especialmente cardiaca dependiente de la dosis. Su uso está
limitado en el tiempo y deberá utilizarse bajo estricta monitorización de las funciones cardiaca, renal,
hepática y hematológica.
Posología:
Mitoxantrona 12 mg/m2
, infusión IV, durante 5 a 15 minutos. Esta dosis puede repetirse una vez, cada
3 meses. Evitar una dosis acumulativa en exceso de 140 mg/m2
.
Antes de comenzar su administración se debe confirmar que la cuenta de neutrófilos es superior
a 1500 células/mm3
, y la Fracción de Eyección del Ventrículo Izquierdo (FEVI) superior a 50%. La
cuenta de neutrófilos y la FEVI, deben ser evaluadas antes de la administración de la droga, en caso
de que se presenten síntomas o signos de insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Administración IM o SC. Arritmias cardiacas o
alteraciones cardiacas. Alteraciones hepáticas para esclerosis múltiple. Embarazo, lactancia. Vacunas
vivas (sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
Efectos indeseables: Mielosupresión. Anemia. Leucopenia que se manifiesta por escalofríos, fiebre,
tos, dolor lumbar, disuria. Neutropenia. Infecciones severas. Estomatitis ulcerativa. Alopecia. Náusea,
vómito, anorexia, diarrea. Tos. Mucositis, estomatitis. Orina de color azul verdoso. Coloración azulada
de la esclerótica. Amenorrea, dismenorrea. Infecciones respiratoria altas. Aumento de la fosfatasa
alcalina. Cardiotoxicidad que exige suspender definitivamente el tratamiento. Insuficiencia cardiaca
congestiva y daño miocárdico potencialmente fatales pueden ocurrir durante el tratamiento, o meses
y aún años después de suspenderlo. Arritmias ventriculares, pericarditis, miocarditis. Dolor intenso,
inflamación y necrosis por extravasación. Tromboflebitis. Trombocitopenia con hemorragia.
Precauciones: Mielosupresión. Antecedentes de cardiopatías. Enfermedades hepáticas. Antecedentes

de radioterapia mediastinal. Medicamentos cardiotóxicos o mielosupresores. Niños y ancianos.
Enfermedades pulmonares.
Observaciones:
* Ningún tratamiento con medicamentos de la esclerosis múltiple es uniformemente eficaz.
* La plasmaferésis es recomendada por algunos expertos en el caso de recaídas severas no controladas
con los corticosteroides; sin embargo, sus ventajas no han sido establecidas. Para este tratamiento,
se retira la sangre, los anticuerpos anormales se quitan de ella y la sangre se vuelve a reinfundir.
* La espasticidad, el dolor, los episodios depresivos, los temblores, la osteoporosis, se pueden tratar
en forma sintomática de acuerdo a las recomendaciones de los correspondientes protocolos.
Título: ESQUIZOFRENIA
F20.6 esquizofrenia simple
F20.9 esquizofrenia no especificada
F23 trastornos psicóticos agudos y transitorios
Problema: La esquizofrenia es el trastorno psicótico más frecuente y se caracteriza por una pérdida
de contacto con la realidad; por la presencia de síntomas positivos (desorganización conceptual,
delusiones o alucinaciones) y síntomas negativos (anedonia, hipobulia, disminuida expresión
emocional, empeorada concentración y pobre integración social). Tendencia a la cronicidad (signos
de evolución superiores a los 6 meses), que incluyen alteraciones del pensamiento y de la conducta.
Ausencia de síntomas afectivos y de otros debidos a lesiones orgánicas o retardo mental. Es igual la
distribución entre sexos y más frecuente en la segunda década de la vida; el síndrome generalmente
comienza en la adolescencia tardía, tiene un inicio insidioso y a menudo un pobre pronóstico.
Prevalencia de 1:1000.

1. Mejorar actitud conductual.
2. Incorporar el paciente a la actividad social .
3. Controlar estados de excitación.
- Atención a la familia y ambiente del paciente.
- Terapia ocupacional y programas de retorno a la actividad laboral, educativa y a la comunidad.
1 Haloperidol +++ +++ +++ 2-3
2 Risperidona +++ ++ +++ 2-3
3 Olanzapina ++ ++ ++ 2-3
4 Lorazepam ++ ++ +++ 1-2-3
Principio activo: haloperidol.
Presentación:
Tabletas 5 y 10 mg, solución oral 2 mg/mL, solución inyectable 5 mg/mL.
Haloperidol decanoato (de depósito) solución inyectable 50 mg/mL.
Posología:
Adultos 0.5 - 5 mg, inicialmente, oral, dos a tres veces al día, (mitad de la dosis en ancianos).
3 a 5 mg, dos a tres veces al día en pacientes severamente afectados.

Niños 25 a 50 μg/kg/día, en 2 dosis divididas (máximo 10 mg al día).
En fase de emergencia haloperidol IM o IV, 2 a 5 mg inicialmente, con repetición cada hora si es
necesario, o cada 8 horas si se controlan los síntomas, hasta un máximo de 18 mg diariamente.
No se recomienda la forma parenteral en niños.
En fase de estabilización administrar haloperidol 1 - 15 mg/día.
Duración:
El tiempo que sea necesario hasta revertir el cuadro.
Precauciones:
Se han reportado casos de muerte súbita en forma excepcional.
Precaución en pacientes con epilepsia o que puedan presentar cuadros convulsivos.
Emplear con cuidado en pacientes con hipertiroidismo.
Recomendar al paciente que no conduzca vehículos ni maneje maquinaria durante el
tratamiento.
Con dosis altas: síntomas extrapiramidales, temblor, rigidez, hipersalivación, distonía aguda,
depresión,sedación,agitación,cefalea,vértigo,náusea,vómito,pérdidadelapetito,hiperprolactinemia,
hipoglucemia, taquicardia, hipotensión.

Risperidona
Tabletas de 1 y 3 mg, solución oral 1 mg/mL.
Adultos dosis inicial 2 mg al día (en una o dos tomas), aumentar a 4 mg el segundo día y mantener
esa posología. La mayoría de pacientes reciben entre 4 y 6 mg al día. Dosis superiores a 10 mg no han
demostrado mayor eficacia, con un aumento de los efectos indeseables.
No existe experiencia en pacientes menores de 16 años.
Olanzapina
Dosis adulto oral, inicial, 10 mg/día; ajuste posterior, 5 - 20 mg/día, según evolución clínica.
Ancianos dosis inicial 5 mg/día.
Reacciones adversas: eosinofilia; aumento de peso, del apetito y de los niveles de glicemia, triglicéridos
y colesterol, glucosuria; somnolencia, discinesia, parkinsonismo, disquinesia; hipotensión ortostática;
efectos anticolinérgicos transitorios leves; astenia, cansancio, edema; aumento de nivel plasmático de
prolactina; bradicardia con o sin hipotensión o síncope, taquicardia; hipotensión postural, hipotensión.
MANEJO DE LA SICOSIS AGUDA (incluyendo manía):
Lorazepam IM, 2 mg, inmediatamente +
Haloperidol, IM, 2 – 5 mg. Puede ser repetido después de 60 minutos, de ser necesario y después cada
4 – 8 horas.
Dosis máxima 10 mg, durante 24 horas.
Después de la fase aguda se puede continuar con haloperidol por vía oral.
Observaciones:
* Los antipsicóticos de baja potencia son más sedantes y causan mayor hipotensión postural, en
cambio los de alta potencia presentan mayores efectos extrapiramidales.
* Los pacientes agitados responden mejor a los agentes sedantes y los retraídos a los agentes menos
sedantes.
* La respuesta debe observarse máximo en 2 a 3 semanas, caso contrario se recomienda cambiar de
fármaco.
* Estas drogas son más efectivas en el control de los síntomas negativos (retraimiento, frialdad
emocional, pobre comunicación) que en los positivos (delusiones, alucinaciones).

* Es frecuente la recidiva después de un episodio agudo, con o sin medicación.
* Buscar en forma permanente la presencia de reacciones distónicas agudas por la administración de
antipsicóticos de corta acción.
* Encasodepresentarseefectosextrapiramidalesdespuésdelamínimadosisefectivadeantipsicóticos,
se pueden emplear agentes anticolinérgicos como la orfenadrina o biperideno.
* Referir a centro especializado a los pacientes con diagnóstico incierto o inadecuado control
farmacológico.
* En las formas catatónicas está indicado el tratamiento electroconvulsivo.
* Actualmente se recomienda el tratamiento ambulatorio y el cuidado familiar como indispensable
para una mejor evolución, el encierro en hospitales psiquiátricos durante largo tiempo suele
agravar los síntomas negativos.
Título: EXTRASÍSTOLES
(complejos ventriculares prematuros, CVP.)
Codificación CIE10
I49 otras arritmias cardiacas
Problema: Es la forma más común de todas las arritmias cardiacas. Son extremadamente frecuentes,
aún en ausencia de enfermedad cardiaca. No tienen significación clínica más que en presencia de
enfermedad cardiaca. Se trata de un grupo de arritmias cardiacas en las cuales las contracciones no
se inician en el nódulo sinoauricular. Su frecuencia se encuentra aumentada en las enfermedades
cardiacas y en el anciano. Se caracterizan por la ocurrencia prematura de un complejo QRS de figura
anormal y duración prolongada; la onda T es anormal y usualmente de polaridad opuesta al complejo
QRS, seguida por una pausa compensatoria. Es importante determinar si se encuentran alteraciones
estructurales cardiacas o empeoramiento de la función ventricular izquierda; otras causas frecuentes
incluyen anormalidades electrolíticas y/o medicamentos. Se debe considerar su tratamiento
únicamente en presencia de manifestaciones clínicas sintomáticas o de lesión cardiaca.
1. Aliviar sintomatología.
2. Prevenir morbimortalidad asociada.
1 Propranolol +++ ++ ++ 2-3
Principios activos: propranolol.
Presentaciones: tabletas de 10 y 80 mg.
Posología:
Adultos, 10 - 30 mg, vía oral, 3 – 4 veces al día.
Náusea, diarrea, reacciones alérgicas, alopecia, impotencia, fatiga, vértigo, estreñimiento, bradicardia,
hipotensión, depresión, insomnio, cansancio, desorientación. Menos frecuentes la insuficiencia
cardiaca congestiva, bloqueo cardiaco, bradicardia severa, cefalea, sudoración, temblores.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, hipotensión, insuficiencia
cardiaca congestiva, asma.

Instrucciones:
Comunique al paciente que no debe suspender abruptamente el fármaco. Suspenderlo en forma
progresiva.
Observaciones:
* Si los pacientes con múltiples extrasístoles tienen síntomas importantes, los β-bloqueadores son la
elección más confiable y segura. Referencia al cardiólogo.
* La evidencia demuestra que el riesgo de mortalidad aumenta más que disminuye con la exitosa
supresión de complejos ventriculares prematuros, después del infarto de miocardio en pacientes
ancianos. En pacientes sin lesión cardiaca, existe poco o ningún riesgo de desarrollar una arritmia
peligrosa. En estas condiciones no se justifica un tratamiento específico.
* En ausencia de lesión estructural cardiaca, los CVP parecen no tener significado pronóstico.
En pacientes con severa alteración cardiaca, ningún estudio ha documentado que la terapia
antiarrítmica reduce el riesgo de muerte por arritmia. En efecto, el empleo de medicamentos que
disminuyen la conducción miocárdica, pueden aumentar el riesgo de arritmias graves, a pesar de
eliminar efectivamente los CVP.
* Las lesiones coronarias, la cardiomiopatía y la insuficiencia cardiaca congestiva son las afectaciones
cardiacas principales, asociadas con pronóstico desfavorable en pacientes con CVP.
* Es importante revisar la medicación que recibe el paciente, la administración de estimulantes y
corregir las anormalidades de electrolitos.
* El umbral para el tratamiento de CVP es elevado y se encuentra principalmente dirigido a eliminar
los síntomas asociados con las palpitaciones.
Título: FALSO TRABAJO DE PARTO
O47.0 falso trabajo de parto antes de la 37 semanas completas de gestación
Problema: Embarazo entre 20 y 37 semanas, con presencia de contracciones uterinas de intensidad
y frecuencia que pueden conducir a la dilatación cervical y al parto. La incidencia de recién nacidos
pretérmino es del 9%, constituyen el 78% de las muertes neonatales y su mortalidad es 30 a 40 veces
superior al recién nacido a término. La labor de parto pretérmino es todavía la causa más importante
de morbimortalidad perinatal en nuestro país. Ocurre en 5 - 10% de embarazos.
1. Detener las contracciones uterinas.
2. Favorecer la maduración pulmonar fetal.
3. Eliminar y/o prevenir infecciones cervicales y uterinas.
1 Nifedipina +++ +++ + ++ 1-2-3
2 Fenoterol ++ ++ ++ 2-3
3 Indometacina ++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: nifedipina.
Presentación: tabletas de 10 mg.
Posología: Tableta 10 mg, oral, cada 20 minutos por tres dosis, luego 20 mg cada 4 a 8 horas hasta

completar 72 horas.
Efectos indeseables
Cefalea, rash, taquicardia, palpitaciones, hipotensión arterial.
Observaciones:
* Después de muchas décadas de investigación, todavía se desconoce si la tocolisis beneficia al
feto; se desconoce si mejora el pronóstico neonatal, por lo que se cuestiona el empleo de drogas
tocolíticas.
* La terapia tocolítica de mantenimiento no ha demostrado utilidad.
* El agente más empleado es la nifedipina y luego los β-agonistas e indometacina, en el mismo orden.
La hipotensión es el efecto indeseable más frecuente con la nifedipina.
* De segunda elección el fenoterol ampollas 0.5 mg/10 mL.
* El sulfato de magnesio ha demostrado ser inefectivo para tratar la amenaza de parto pretérmino.
* El parto pretérmino se puede detener hasta en un 50% de los casos cuando no se presenta rotura
prematura de membranas o hemorragia vaginal. Son esenciales el reposo en cama y la hidratación
adecuada.
* Indometacina: cápsula 25 mg, supositorio 100 g. posología 100 mg vía rectal cada 8 horas hasta
completar maduración pulmonar fetal o 72 horas (solo en embarazos < 32 semanas). No realizar más
de dos ciclos de tocolísis. * Maduración pulmonar fetal: si embarazo > 24 o < 37 semanas:
Los corticosteroides administrados a la mujer en riesgo de parto prematuro favorecen la maduración
pulmonar fetal, previenen la hemorragia intraventricular y la dificultad respiratoria hasta en un 50%
y pueden reducir la muerte fetal. Para conseguir la maduración pulmonar el esquema de elección es
betametazona (ampollas 4 mg/mL), posología 12 mg IM, dos dosis con intervalo de 24 horas, desde
la semana 23 hasta la 34; el efecto farmacológico del corticoide se obtiene a las 24 horas de la segunda
dosis. No se requiere de los ciclos semanales de corticoides hasta completar la semana 34.
* Si existe ruptura prematura de membranas pretérmino antes de las 37 semanas, el antibiótico
profiláctico de elección es la eritromicina 250 mg vía oral, cada 6 horas, por 7 días o hasta el
parto.
* Realizar exámenes para encontrar la causa de la amenaza de parto pretérmino: biometría hemática,
química sanguínea, elemental y microscópico de orina, Gram y fresco de secreción vaginal, ecografía
obstétrica.
Título: FIBRILACIÓN AURICULAR
Codificación CIE10
I48 fibrilación auricular
Problema: Ritmo cardiaco anormal causado por la generación de impulsos eléctricos rápidos,
incordinados, provenientes de las aurículas, con el consiguiente deterioro de la función mecánica
auricular. Como consecuencia la sangre no puede ser bombeada efectivamente dentro de los
ventrículos. No confundir con flutter auricular. La fibrilación auricular es una de las arritmias más
frecuentemente detectadas en el ECG de pacientes ambulatorios. Serias complicaciones incluyen la
insuficiencia cardiaca congestiva, el infarto de miocardio y el tromboembolismo. Despues de cirugía
cardiotorácica, se presenta en 20-50% de pacientes. El mecanismo de su producción es parcialmente
conocido. La fibrilación auricular es la causa de uno de cada cinco accidentes cerebrovasculares,
particularmente severos.
1. Controlar la frecuencia ventricular.
2. Prevenir las complicaciones embólicas.
3. Estabilizar funciones hemodinámicas.

1 Diltiazem +++ +++ +++ 2-3
2 Propranolol +++ +++ +++ 2-3
3 Amiodarona +++ ++ ++ 2-3
4 Digoxina +++ ++ ++ 1-2-3
5 Aspirina +++ +++ ++ 1-2-3
6 Warfarina +++ +++ ++ 1-2-3
7 Heparina +++ ++ ++ 2-3
El tratamiento de la fibrilación auricular tiene 3 objetivos: control de la frecuencia cardiaca, prevención
de los eventos tromboembólicos y mantenimiento del ritmo sinusal. El tratamiento en el paciente
con síntomas mínimos está básicamente orientado a la prevención de la trombosis y al control
farmacológico de la respuesta ventricular.
CONTROL DEL RITMO:
Empleo de agentes que limiten la conducción a través del nódulo AV. Estos incluyen diltiazem,
bloqueantes β-adrenérgicos y digoxina. El control farmacológico es más efectivo en la prevención de
la recurrencia de la fibrilación auricular.
Principio activo: diltiazem.
Presentaciones: Cápsulas 60 - 240 mg. Polvo para inyección 25 mg.
Posología:
Adultos inyectable 15 mg IV (0.25 mg/kg), lentamente, en 2 minutos.
Repetir una dosis de 25 mg si fuera necesario o también un bolo de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Repetir, si es necesario, bolo de 0.35 mg/kg.
Infusión continua IV, 5 – 15 mg/hora en 24 horas.
Nota: usar dosis menores en ancianos. Se requiere ajuste de la dosis en insuficiencia renal.
Oral 120 - 360 mg/día, en dosis divididas, de preferencia emplear formas de liberación prolongada.
Contraindicaciones:
Bloqueos cardiacos. Hipotensión severa. Síndrome de Wolf Parkinson-White. Choque cardiogénico.
Hipotensión postural, insuficiencia cardiaca congestiva. Cefalea, mareo, náusea, edema periférico,
palpitaciones, fatiga, astenia, dispepsia, estreñimiento. Aumento de transaminasas hepáticas.
Hipotensión severa, bloqueos AV, bradicardia severa. Síncope. Exantemas, eritema multiforme,
dermatitis exfoliativa.
Precauciones:
Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia cardiaca congestiva. Insuficiencia hepática o renal.
Disfunción ventricular izquierda.
Propranolol
Tabletas 10 -80 mg, solución inyectable 1 mg/mL.
Adultos oral 10-30 mg, oral, 3 a 4 veces al día.
Adultos inyectable 1–3 mg, IV, por una vez. Se puede repetir una dosis igual a los 2 minutos. Luego
cada 4 horas, por razones necesarias.
Niños iniciar con 0.5–1 mg/kg/día, oral, en 2 a 4 tomas.
Puede aumentar dosis cada 3 – 5 días. Dosis máxima: 16 mg/kg/día
Dosis usual: 2 – 4 mg/kg/día, oral, en 3 – 4 tomas

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco. Choque cardiogénico. Bradicardia sinusal. Bloqueos AV. Hipotensión.
Insuficiencia cardiaca congestiva. Asma.
Náusea, diarrea, reacciones alérgicas, alopecia, impotencia, fatiga, vértigo, estreñimiento, bradicardia,
hipotensión, depresión, insomnio, cansancio, desorientación.
Precauciones:
Comunique al paciente que no debe suspender abruptamente el fármaco. Suspenderlo en forma
progresiva. En angina de pecho disminuir progresivamente la dosis en 1 – 2 semanas, para evitar
exacerbación de la angina, infarto de miocardio y arritmias. Bloqueantes de calcio y β-bloqueadores
deben ser suspendidos una vez que se ha logrado controlar el ritmo sinusal. No hay evidencias que
demuestren la utilidad de usar combinaciones de estas drogas.
Medicamentos de tercera elección:
Amiodarona
Tabletas 200 mg, solución inyectable 150 mg/ 3 mL.
Posología IV 150 mg durante 10 minutos, 1mg/min/6 horas, despues 0.5 mg/min.
Oral 100 - 400 mg/día/1 semana, luego 600 mg/día durante una semana, luego 400 mg/día /1
semana.
Amiodarona puede ser usada para el control de la frecuencia cardiaca cuando otras medidas no han
funcionado o están contraindicadas. Algunos consideran a la amiodarona como el agente más efectivo
para revertir a sinusal el ritmo anormal, en pacientes que no responden a otros medicamentos.
Amiodarona puede ser útil en el control de la frecuencia cardiaca en pacientes con fibrilación
auricular, en los cuales otros medicamentos han sido inefectivos o están contraindicados. Tiene las
propiedades para empleo en arritmias tipos I, II, II y IV, y aunque su empleo es motivo de controversia,
se considera como el agente antiarrítmico más apropiado para el mantenimiento del ritmo sinusal.
Debido a su toxicidad, no puede ser considerado como de primera elección, cuando otros fármacos
puedan ser empleados. La amiodarona por vía intravenosa es poco efectiva en la conversión aguda
de la fibrilación auricular.
Los efectos adversos de la amiodarona oral son altamente dependientes de la dosis y pueden ocurrir
hasta en el 75% de pacientes tratados durante 5 años con dosis elevadas; a dosis menores (200 a 300
mg/día), los efectos adversos pueden ocurrir hasta en 5 a 10% de los pacientes. La disfunción tiroidea
es frecuente. Son menos frecuentes los depósitos corneales y la neuritis óptica inclusive con ceguera.
Digoxina
Tableta 0.25 mg, solución inyectable 0.25 - 0.5 mg/mL.
Posología IV, 0.25 mg, cada 2 horas, hasta 1.5 mg, 0.125 - 0.375 mg/día, IV o por vía oral.
La digoxina es útil en el control de la frecuencia ventricular en casos de disfunción de ventrículo
izquierdo o insuficiencia cardiaca.
La toxicidad por digital es usualmente diagnosticada clínicamente, con síntomas como náusea, dolor
abdominal, cambios en la visión, confusión y delirio. También son frecuentes las arritmias. En tales
casos se debe suspender el medicamento.
PREVENCIÓN DE FIBRILACIÓN AURICULAR PAROXÍSTICA RECURRENTE:
Amiodarona
Tabletas de 200 mg, 3 veces al día, durante una semana, seguida por 200 mg 2 veces al día durante otra
semana y posteriormente 200 mg diariamente.
PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES TROMBOEMBÓLICAS-ANTICOAGULACIÓN:
La prevención de las complicaciones tromboembólicas es el objetivo central del tratamiento.
La aspirina en dosis de 80 - 325 mg/día, o ninguna terapia, se recomienda en pacientes menores de
60 años o sin lesión cardiaca.
La anticoagulación por vía oral, crónica, con warfarina es el más efectivo tratamiento disponible, para
atenuar el riesgo de accidente cerebrovascular. La warfarina ha demostrado ser superior a la aspirina
o a la aspirina + clopidogrel.

Los pacientes de más de 75 años de edad deben recibir anticoagulación oral, cualquiera sean sus
factores de riesgo, al igual que los de 64-74 años de edad, que presenten factores de riesgo como
insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, diabetes y antecedentes de accidente cerebrovascular.
Warfarina
Tabletas 5 mg.
Oral, 5 mg diariamente.
Continuar esta terapia a largo término, salvo que se encuentre contraindicada.
Control de INR* entre 2 - 3, rango entre > 1.5 o < 3.5. Monitoreo mensual.
Profilaxis en la fibrilación auricular crónica:
Previamente a la cardioversión a ritmo sinusal.
En personas con fibrilación auricular mayores de 65 años de edad.
Cuando el paciente tiene una válvula prostética.
Emplee warfarina exclusivamente cuando el INR puede ser determinado regularmente, en caso
contrario use exclusivamente aspirina.
* INR (International Normalized Ratio o Razón Internacional Normalizada): Esta prueba mide la
capacidad, dependiente de la vitamina K, para formar el coágulo. Se utiliza como prueba de selección
de alteraciones de la coagulación y para monitorizar a los pacientes que reciben warfarina. El INR
reduce la variabilidad entre laboratorios en los reportes de Tiempo de Protrombina (TP). Un INR
de 2 – 3 es la meta para prevención y tratamiento de enfermedad trombo-embólica no valvular. En
pacientes con prótesis valvulares o síndrome antifosfolipídico el INR adecuado oscila entre 2.5 – 3.5.
Aspirina
Oral, 375 mg, diariamente.
RECOMENDACIONES PARA ANTICOAGULACIÓN EN FIBRILACIÓN AURICULAR:
- La warfarina se emplea en pacientes con fibrilación auricular persistente, con elevado riesgo
por complicaciones tromboembólicas debidas a la edad avanzada, antecedentes de enfermedad
coronaria o accidente cerebrovascular agudo (ACV) o presencia de insuficiencia cardiaca izquierda.
- La aspirina es preferida en los pacientes con bajo riesgo de complicaciones tromboembólicas y
pacientes con un riesgo elevado de hemorragia activa o hipertensión pobremente controlada.
- El riesgo de sangrado y la hemorragia intracraneal, aumentan dramáticamente por encima de los
75 años de edad y cuando el INR se encuentra por encima de 4.0. El control de la presión sanguínea
(sistólica por debajo de 160 mm Hg), es imperativo para reducir la incidencia de hemorragia
intracraneal en pacientes que toman warfarina.
- La heparina es empleada de rutina antes de la cardioversión eléctrica o química.
- La administración de heparina debe ser considerada en pacientes hospitalizados con fibrilación
auricular que persiste más de 48 horas o en cardioversión farmacológica o eléctrica.
- Terapia antitrombótica con warfarina se administra durante 3 semanas antes de la cardioversión y
por 4 semanas después de la cardioversión.
- Los pacientes con fibrilación auricular persistente o recurrente, incluso después de cardioversión,
deben recibir warfarina o aspirina en forma crónica para la prevención de ACV. La warfarina
es preferida en pacientes con riesgo elevado, en los mayores de 75 años y/o con pobre función
ventricular izquierda.
CARDIOVERSIÓN (CONVERSIÓN AL RITMO SINUSAL)
- Después que el paciente con fibrilación auricular ha sido estabilizado y la frecuencia ventricular ha
sido controlada, la conversión al ritmo sinusal es la próxima consideración.
- La cardioversión inmediata debe ser considerada en pacientes hemodinámicamente estables. La
cardioversión eléctrica electiva (se necesita de personal calificado y de facilidades apropiadas)
puede ser empleada en pacientes con fibrilación auricular recurrente o persistente. La tasa de éxito
es del 90%.
- La cardioversión con medicamentos es una alternativa conveniente y razonable en algunos

pacientes. La tasa de éxito es del 40%. Puede ser muy útil en casos de no tener facilidades para la
cardioversión eléctrica.
- La ablación empleando catéter debe ser reservada para pacientes con fibrilación auricular
sintomática, no obstante una adecuada terapia con medicamentos, incluyendo el control de la
frecuencia y ritmo cardiacos.
- Debido a que la cardioversión puede producir un émbolo sistémico, la heparina debe ser
administrada previamente y continuar con warfarina hasta 4 semanas después de la cardioversión.
Título: FIBROSIS QUÍSTICA
E84.9 fibrosis quística, sin otra especificación
Problema: Enfermedad multisistémica, de herencia autosómica recesiva, que altera el normal
funcionamiento de las glándulas de secreción exócrina, resultado de las mutaciones de un gen
localizado en el brazo largo del cromosoma 7, el cual se expresa principalmente en pulmones,
páncreas, hígado y aparato reproductor; de evolución crónica, progresiva, incapacitante y con
elevada mortalidad. El diagnóstico se plantea frente a un paciente con un cuadro clínico compatible
(enfermedad pulmonar, gastrointestinal, azoospermia, síndrome de pérdida de sal, etc.), alteración
de dos exámenes de electrolitos en sudor e idealmente con la certificación del estudio genético. La
microbiología de la Fibrosis Quística es variada, generalmente tiene una fase inicial caracterizada por
la colonización con Haemophilus influenzae, Staphylococcus aereus, Pseudomona aeuriginosa. La incidencia
nacional se estima en 1: 11.252 recién nacidos. El promedio de sobrevida es de 9 años.
1. Prevenir infecciones pulmonares.
2. Tratar infecciones pulmonares.
3. Tratar inflamación bronquial.
1 Tobramicina +++ ++ +++ 2-3
2 Salbutamol +++ +++ +++ 1-2-3
3 Alfa dornasa +++ ++ ++ 1-2-3
4 Ciprofloxacina +++ +++ ++ 1-2-3
5 Azitromicina +++ +++ ++ 1-2-3
Medicamento de primera elección:
Principio activo: tobramicina.
Presentaciones:
Ampollas 300 mg/5 mL para nebulizar.
Posología:
1 ampolla de 300 mg por cada nebulización. Nebulizar dos veces al día en ciclos de 28 días de
tratamiento y 28 días sin tratamiento.
Indicaciones:
- Pacientes de seis o más años de edad;
- con función respiratoria igual o mayor al 25% del valor normal;
- infectados con Pseudomona aeruginosa; para tratamiento de erradicación, de exacerbación moderada
o tratamiento supresivo;

- capaces de utilizar nebulizador;
- El tratamiento puede asociarse a alfa dornasa, esteroides o broncodilatadores.
Alfa dornasa
Presentación ampollas de 2.5 mg/2,5 mL (2500 UI) solución para inhalación, caja x 6.
Cada ampolla contiene 2,5 mL de una solución acuosa estéril, límpida, incolora a ligeramente
amarillenta, con 1,0 mg/mL de alfa dornasa, 0,15 mg/mL de cloruro de calcio dihidrato y 8,77 mg/
mL de cloruro de sodio.
El pH nominal de la solución es de 6,3.
La dosis recomendada es de 2,5 mg de alfa dornasa, administrada por inhalación una vez al día. Se
inhalará el contenido de una ampolla (2,5 mL de solución) sin diluir, utilizando para ello un sistema
recomendado de nebulizador.
Algunos pacientes mayores de 21 años podrían beneficiarse de una pauta de administración dos
veces al día. En la mayoría de los pacientes se han obtenido los mejores resultados con el uso diario
y regular de alfa dornasa. En estudios en los que se administró en régimen intermitente, la mejoría
de la función pulmonar desapareció al suspender el tratamiento, por consiguiente, se recomendará a
los pacientes la medicación diaria.
Instrucciones:
La alfa dornasa humana recombinante es una versión obtenida mediante ingeniería genética,
de la enzima humana natural que degrada el ADN extracelular. La retención de secreciones
purulentas viscosas en las vías respiratorias, contribuye a reducir la función pulmonar y a
exacerbar las infecciones. Las secreciones purulentas contienen concentraciones muy elevadas
de ADN extracelular, un polianión viscoso liberado por la degeneración de los leucocitos que se
acumulan como respuesta a la infección. In vitro, la alfa dornasa hidroliza el ADN del esputo y
reduce la viscosidad del esputo que se forma en la fibrosis quística. Los pacientes deben mantener
el tratamiento médico regular, incluido el régimen habitual de fisioterapia respiratoria. La
administración puede mantenerse sin riesgos en pacientes que sufran una agudización de una
infección respiratoria.
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CULTIVO POSITIVO SIN EXACERBACIÓN
Primera infección por P. aeruginosa o S. aureus: tratar siempre en forma agresiva para evitar que la
infección se vuelva crónica. La ciprofloxacina no se emplea en niños o adolescentes en razón de sus
efectos indeseables en estas edades, sin embargo se recomienda su empleo en casos de excepción.
Para la infección del tracto respiratorio inferior en la fibrosis quística, por vía oral en el adulto 750
mg dos veces al día, en niños de 5 a 17 años, hasta 20 mg/kg de peso corporal dos veces al día;
uso ambulatorio por 3 semanas. Si el cultivo de control continúa positivo tratar con tobramicina
nebulizada por 4 semanas. Si no hay mejoría hospitalizar y tratar igual que una exacerbación.
Reinfección con S. aureus: dicloxacilina por vía oral 500 mg, QID, adultos, durante 3 semanas (cápsulas
500 mg y suspensión 125-250 mg/5 mL), 250 mg QID en niños de 2 a 10 años, 125 mg en niños hasta 2
años de edad. Como alternativa se puede usar amoxicilina + ácido clavulánico o azitromicina. En caso
de patógenos meticilino resistentes, hospitalizar al paciente para tratar con vancomicina IV durante
3 semanas.
Infección por H. influenzae: amoxicilina + ácido clavulánico por 30 días. Dosis en niños sobre 12 años
de edad 250 mg cada 8 horas; 6 a 12 años 250 mg cada 8 horas; 1 a 6 años 125 mg cada 8 horas;
menos de un año 25 mg/kg/día, divididos en tres dosis. Este esquema se calcula en términos de
concentración de amoxicilina y puede ser aumentada al doble en casos graves.
Presentaciones en polvo-suspensión de amoxicilina 125 mg + ácido clavulánico 31.25 mg/5 mL y
250 + 62.5 mg/5 mL; tabletas de 500 + 125 mg. Se debe evitar el uso de antibióticos orales de amplio
espectro (cefalosporinas) por mayor riesgo de colonización por P. aeruginosa.

Precauciones:
No se recomienda mezclar otros medicamentos con los antibióticos nebulizados. La administración
de un antibiótico nebulizado debe ser precedida por la administración de un broncodilatador de
corta duración (salbutamol). La administración de alfa dornasa o broncodilatadores se debe realizar
antes de cualquier antibiótico nebulizado, y la administración de esteroides inhalados se lo hará
posteriormente.
Observaciones:
* El uso prolongado de antibióticos nebulizados, pudiera conducir al desarrollo de resistencia o sobre
infección por hongos.
TRATAMIENTO DIGESTIVO Y NUTRICIONAL
El 85 - 90% de los pacientes sufren insuficiencia pancreática, que justifica la prescripción de enzimas
pancreáticas de remplazo, que facilitan la digestión y absorción de los alimentos (grasas, proteínas y
azúcares). Es necesaria la administración diaria de vitaminas liposolubles A, D, E y K.
Lactante: de 2.000 a 4.000 U de lipasa por cada 120 mL de leche artificial o materna (450 – 900 U lipasa
por gramo de grasa ingerida).
Niños < 4 años: 1.000 U de lipasa/kg peso/ comidas principales y 500 U de lipasa/kg/colación.
Niños > 4 años y adultos: 500 U de lipasa/kg peso/comida y 250 U de lipasa /kg peso/colación.
Estas dosis a veces son insuficientes y se pueden incrementar. Se recomienda no sobrepasar las 10.000
U de lipasa/kg de peso/comida; dosis más elevadas han sido asociadas a colonopatia fibrosante y
estenosis colónica.
Título: FIEBRE REUMÁTICA (enfermedad reumática cardiaca)
Codificación CIE10
I00.X fiebre reumática sin mención de complicación cardiaca
K71 fiebre/enfermedad reumática cardiaca
Problema: La fiebre reumática (FR) es una enfermedad inflamatoria sistémica, mediada
inmunológicamente. Ocurre como secuela retardada de una infección faríngea por el estreptococo
beta hemolítico del grupo A. Afecta a múltiples órganos, especialmente al corazón en la fase aguda, y
tiende a recidivar. Es la causa más frecuente de enfermedad cardiaca con daño valvular, usualmente
del lado izquierdo del corazón, determinando importantes índices de morbimortalidad en niños y
adultos jóvenes en todo el mundo. Es muy rara antes de los 5 y después de los 23 años. Carditis
presente en 50 -70% de los casos. La carditis es la manifestación más grave de la fiebre reumática, pues
es la única que puede dejar secuelas y llevar a la muerte del enfermo. La manifestación ocurre entre
el 40% -70% de los primeros episodios, aunque en series más recientes, en que la ecocardiografía fue
utilizada para la evaluación, demostraron prevalencias más elevadas. La carditis tiende a aparecer
en fase precoz y más frecuentemente es diagnosticada en las tres primeras semanas de la fase
aguda. La afectación cardiaca se caracteriza por la pancarditis, en tanto las lesiones valvulares son
las responsables del cuadro clínico y el pronóstico. El compromiso endocárdico constituye la marca
diagnóstica de la carditis comprometiendo con mayor frecuencia las válvulas mitral y aórtica. En la
fase aguda la lesión más frecuente es la regurgitación mitral seguida por la aórtica.
2. Prevenir lesiones sistémicas.
3. Proporcionar alivio sintomático.
- Mientras se presenten fiebre y poliartralgias se recomienda reposo en cama.
- En carditis muy severa se recomienda hospitalización y manejo por cardiólogo.

2 Eritromicina +++ +++ ++ 1-2-3
3 Ácido acetilsalicílico +++ +++ ++ 1-2-3
4 Prednisona +++ ++ ++ 1-2-3
RÉGIMEN DE ERRADICACIÓN:
Sustancia activa: penicilina benzatínica.
Presentaciones: polvo para inyección 600,000 - 2´400,000 UI.
Posología:
Penicilina benzatínica 600.000 U IM, en paciente con < 27 kg, una sola dosis.
Penicilina benzatínica 1´200.000 U IM, en paciente con > 27 kg, una sola dosis.
Eritromicina
Eritromicina por vía oral, durante 10 días, para alérgicos a la penicilina.
Tabletas 500 mg, solución oral 200 mg/5 mL.
Adultos 500 mg, vía oral, cuatro veces al día.
Hasta 2 años de edad 125 mg, cada seis horas.
De 2 a 8 años de edad 250 mg, cada seis horas.
En niños 30 a 50 mg/kg/día, dividida en cuatro tomas.
PROFILAXIS SECUNDARIA:
Tras un primer ataque se recomienda la penicilina G benzatínica, a dosis de 600.000 U en niños y
1.200.000 U en adolescentes y adultos, cada tres semanas por un año y reevaluar.
En los pacientes alérgicos a la penicilina se puede utilizar eritromicina a dosis de 500 mg dos veces
al día.
En niños 30 a 50 mg/kg/día en 3 dosis, durante 10 días.
En fiebre reumática con carditis deben recibir tratamiento profiláctico hasta los 35 años de edad.
En fiebre reumática sin carditis: profilaxis por cinco años.
Lesión valvular residual moderada o severa, hasta los 40 años o por toda la vida.
Después de cirugía valvular, por toda la vida.
Recordar a todos los pacientes con carditis reumática que deben recibir profilaxis para procedimientos
quirúrgicos y odontológicos.
Educación intensiva en salud para la prevención de las infecciones de garganta.
Supresión de la inflamación en artritis sin carditis significativa:
Aspirina 100 mg/kg/día (máximo 4 g /día) cada 6 horas, por 3-4 semanas, disminuyendo la dosis
hasta suspenderla en 6-8 semanas.
Control del proceso inflamatorio:
A pesar de no tener evidencia de la mejoría de la lesión valvular que justifique el uso de corticoides
en la carditis, su uso en la carditis moderada y grave así como en aquellos que cursan con pericarditis,
tiene por objeto la reducción del tiempo de evolución, como también la mejoría en el proceso
inflamatorio.
Prednisolona
Tableta 5 mg y 20 mg.
En casos de carditis administrar prednisolona 2 mg/kg/día (máximo 60 mg/día) en una o dos dosis
por día, 3 a 4 semanas; suspender paulatinamente en 6 a 8 semanas.
Tiempo de uso del corticoide: dosis plena por 2 - 3 semanas dependiendo del control clínico,
reduciendo la dosis gradualmente, cada semana 20 - 25% de la dosis. En la carditis moderada a grave
12 semanas y en la carditis leve 4 - 8 semanas

Observaciones:
* En caso de fiebre y poliartralgias se recomienda reposo en cama.
* En carditis muy severas: hospitalización y manejo por cardiólogo.
* La corea requiere hospitalización y tratamiento por equipo de especialistas.
* No hay tratamiento específico para el eritema marginado ni para los nódulos subcutáneos de la
fiebre reumática aguda.
* Realizar ecocardiograma cada seis meses durante dos años; las lesiones pueden mejorar e incluso
desaparecer en los primeros dos años.
* Tratamiento quirúrgico en los casos en que la insuficiencia mitral ocasiona un cuadro grave de
insuficiencia cardiaca refractaria al tratamiento, con ruptura de cuerdas tendinosas o perforación de
cúspides valvulares.
* Supresión de la inflamación en artritis sin carditis significativa: aspirina 100 mg/kg/día (máximo 4
g /día) cada 6 horas por 3 - 4 semanas, disminuyendo la dosis hasta suspenderla en 6 - 8 semanas.
* En casos de carditis administrar prednisolona 2 mg/kg/día (máximo 60 mg/día) en una o dos dosis
por día, durante 3 a 4 semanas; suspender paulatinamente en 6 a 8 semanas.
* En la profilaxis de la endocarditis infecciosa en pacientes con valvulopatía reumática, antes de
ser sometidos a intervenciones quirúrgicas, instrumentación o tratamientos dentales se debe
administrar amoxicilina 50 mg/kg/ en dos dosis, vía oral, una hora antes del procedimiento y
seis horas después del mismo. En pacientes alérgicos o que estén recibiendo profilaxis secundaria
con penicilina se empleará eritromicina 30–50 mg/kg/ por dosis, 30 a 60 minutos antes del
procedimiento y 6 horas después. En todos los pacientes con carditis reumática, se debe realizar
profilaxis para procedimientos quirúrgicos y odontológicos.
* En fiebre reumática sin carditis: profilaxis por cinco años.
Título: FIEBRE TIFOIDEA
A02.2 infecciones localizadas debidas a salmonella
A01.4 fiebre paratifoidea, no especificada
Problema: Infección sistémica producida por Salmonella typhi. El contagio se realiza por alimentos
contaminados con materia fecal. La incubación dura de siete días a dos semanas. Clínicamente
cursa con fiebre, dolor abdominal, cefalea, anorexia, vómito, diarrea y hepatomegalia. Enfermedad
endémica en nuestro país.

3. Aliviar síntomas y signos.
4. Eliminar la fase de portador.
1 Cloranfenicol +++ ++ +++ 1-2-3
2 Ciprofloxacina +++ +++ ++ 1-2-3
Principio activo: cloranfenicol.
Presentación: Cápsulas 500 mg, solución oral 125 mg/5 mL, solución inyectable 1 g.
Cloranfenicol palmitato (vía oral).
Cloranfenicol succinato (vía parenteral - intravenosa).

Posología: Adultos 1 g cada 6 horas.
Niños 100 mg/kg/día, en dosis divididas cada 6 horas, mientras dure la fiebre, posteriormente puede
reducirse a 50 mg /kg/día.
Duración: 14 días.
Instrucciones:
La vía intravenosa se reserva para los pacientes inconscientes o graves.
Precauciones: Los pacientes que reciben más de 50 mg/kg/día, pueden presentar glóbulos rojos
vacuolados, anemia, que cede con la suspensión del tratamiento.
Náusea, vómito, diarrea, ocasionales. La anemia aplástica es una complicación de aparición rara,
una idiosincrasia genética, sin relación con la dosis o la frecuencia de administración, de naturaleza
irreversible y fatal.
En los recién nacidos puede presentarse el síndrome gris.
Ciprofloxacina
Tabletas 500 y 1000 mg, solución para inyección 2 mg/mL, 10 y 20 mg/mL.
Dosis adultos 500 mg, dos veces al día, durante 10 días.
En los casos graves o complicados se recomienda la administración parenteral de quinolonas,
particularmente en la sepsis por Salmonella typhi.
Las quinolonas están contraindicadas en niños, se recomiendan exclusivamente en casos graves,
complicados.
Observaciones:
* Existe controversia sobre la selección del antimicrobiano de elección, puesto que en adultos
también se considera a la ciprofloxacina como de primera elección, la cual acorta la duración de la
enfermedad.
* En los casos graves o complicados también se recomienda la administración parenteral de
cefalosporinas de tercera generación, particularmente en la sepsis por Salmonella Typhi. Ceftriaxona
en dosis de 2 g/día/14 días, IV; recomendable en los casos graves.
Título: FRACTURAS EXPUESTAS (contaminadas)
T02.8 fracturas que afectan otras regiones del cuerpo
Problema: Fractura con exposición ósea y alto riesgo de contaminación bacteriana. Los contaminantes
más frecuentes son estafilococo dorado, estreptococo y Escherichia coli. Es imperativa la profilaxis de
la infección mediante antibióticos.
1. Prevenir la infección.
2. Eliminar microorganismos patógenos infectantes.
3. Evitar la osteomielitis.

1 Amoxicilina + ácido clavulánico +++ +++ +++ 2-3

Principio activo: amoxicilina + ácido clavulánico.
Presentación: Tabletas 500 mg de amoxicilina + 125 mg de ácido clavulánico.
Polvo para suspensión 250 mg de amoxicilina + 62.5 mg de ácido clavulánico/5 mL.
Polvo para inyección amoxicilina 1 g + ácido clavulánico 200 mg.
Posología: Adultos administrar 500 mg, cada 8 horas. La posología se calcula sobre la base de
amoxicilina.
Lactantes y niños: 40 - 50 mg/kg de peso, por día, hasta 20 kg de peso.
Duración: En general se recomienda mantener el tratamiento con antibióticos hasta 2 o 3 días después
de controlado el cuadro clínico, o por una semana en total.
Reacciones alérgicas, más frecuentes a nivel cutáneo, excepcionalmente reacción anafiláctica severa.
Principio activo: dicloxacilina.
Presentaciones:
Cápsulas 500 mg; polvo para suspensión 125 – 250 mg/mL.
De no ceder la infección al tercer día, cambiar a dicloxacilina con la siguiente posología: adultos 250 a
500 mg por vía oral, cuatro veces al día. Niños 25- 50 mg/kg/día dividida en 4 dosis al día.
PREVENCIÓN DEL TÉTANOS:
Al ingreso rigurosa limpieza quirúrgica, profilaxis antitetánica y muestra para cultivo. Desbridamiento
si es necesario. Las heridas expuestas o contaminadas, pueden ser infectadas por el Clostridium tetani,
cuyo tiempo de incubación es usualmente superior a 5 días, pero puede ser a partir de las 48 horas.
La infección se produce por contaminación con esporas del Clostridium, a partir de desechos animales.
En pacientes no inmunizados, o en estado de inmunización desconocido, se debe administrar toxoide
tetánico + inmunoglobulina tetánica. El toxoide tetánico no es necesario en pacientes inmunizados o
que han recibido un refuerzo durante los últimos 5 años. La enfermedad no confiere inmunidad; los
pacientes infectados deben ser vacunados después de recuperarse del tétanos.
INMUNIDAD PASIVA
Presentación:
Antitoxina tetánica humana solución para inyección 250 - 500 UI.
Administración:
Antitoxina tetánica humana 500 U de inmunoglobulina (1 ampolla) IM una sola vez
menores de 5 años 75 UI.
5 - 10 años 125 UI.
mayores de 10 años 250 UI .
INMUNIDAD ACTIVA
Presentación:
Toxoide diftérico tetánico solución para inyección.
Administración:
Toxoide tetánico, IM. 1 ampolla 0.5 mL. Es recomendable una segunda dosis 4 a 6 semanas después y
una tercera dosis 12 meses más tarde. Una ampolla de refuerzo cada 10 años.

Título: GLAUCOMA PRIMARIO
H40.1 glaucoma primario de ángulo abierto
Problema: La forma prevalente es el glaucoma crónico de ángulo abierto (90%), que
se caracteriza por un aumento crónico de la presión intraocular, que pone en juego el
pronóstico visual del paciente. La prevalencia aumenta con la edad, siendo importante
la medición periódica de la presión intraocular en mayores de 40 años.

1. Normalizar la presión intraocular y normalizar el campo visual.
2. Prevenir el daño del nervio óptico.
1 Timolol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Latanaprost +++ ++ ++ 1-2-3

Principio activo: maleato de timolol.

Presentación: Solución oftálmica 5 mL al 0.25% - 0.50%.

Posología: La dosis inicial es de 1 gota de timolol al 0.25% cada 12 horas, durante el tiempo necesario.
Si la respuesta es insuficiente, aumentar la concentración al 0.50% cada 12 horas en el ojo afectado.
La presentación en gel maleato de timolol puede usarse cada 24 horas.

Precauciones: El timolol es un betabloqueador no selectivo, que puede pasar a la circulación y producir
los mismos efectos sistémicos que un medicamento de su género prescrito por vía oral. No se lo debe
utilizar en pacientes con antecedente de asma, insuficiencia cardiaca congestiva descompensada,
bloqueo aurículoventricular, bradicardia (menos de 45 a 50 latidos/minuto) y síndrome de Raynaud.
Efectos colaterales:
Localmente el timolol puede provocar irritación conjuntival, disminuir la sensibilidad corneal y la
secreción lagrimal.
Observaciones:
* Estos pacientes deben ser referidos a un especialista.
* Actualmente se utilizan con mayor frecuencia los análogos de prostaglandina como latanoprost, que
tienen un potente efecto hipotensor y se administran cada 24 horas; Latanaprost solución oftálmica
0.005%, posología una gota ocular una vez al día
* Cuando el tratamiento medicamentoso no ha dado efecto, se debe considerar la posibilidad de
drenar el humor acuoso, empleando un procedimiento quirúrgico.
* La duración del tratamiento puede ser prolongada.
Título: GLOMERULONEFRITIS
Codificación CIE10
N03 síndrome nefrítico crónico
N04 síndrome nefrótico
N05 síndrome nefrítico no especificado

Problema: La historia natural de las glomerulopatías considera el deterioro progresivo de la
estructura y función renal. En un extremo se tiene el síndrome nefrótico caracterizado por proteinuria
> 3.5 g/dL, junto con hipoalbuminemia, hiperlipemia y edema y en el otro el síndrome nefrítico,
caracterizado por hematuria, hipertensión, edema e insuficiencia renal. Varias glomerulopatías
específicas se encuentran entre los dos extremos, con una tendencia por presentar manifestaciones
clínicas sobrepuestas. Los hallazgos de la biopsia son fundamentales, la nefrosis típicamente muestra
una lesión a lo largo de la barrera de filtración por engrosamiento de la membrana basal del glomérulo,
mientras la nefritis muestra variados grados de proliferación celular entre los capilares, las células
mesangiales del glomérulo.
La enfermedad glomerular puede ser el resultado de una afectación primaria del riñón, o puede ser
secundaria a una enfermedad sistémica. Inflamación del glomérulo renal que puede ser clasificada por
el tipo de afectación glomerular, inclusive el depósito de anticuerpos, la activación del complemento o
la proliferación celular. Clínicamente se puede presentar la glomurolenifritis con hematuria y una baja
de la tasa de filtración glomerular (TFG), retención de agua y sodio e hipertensión arterial.
1. Prevenir la insuficiencia renal.
2. Controlar las manifestaciones clínicas.
3. Prevenir las complicaciones.
4. Controlar el balance de líquidos y electrolitos.
- Teóricamente, las diferentes enfermedades glomerulares necesitarían de una terapia específica,
sin embargo debido a las comunes alteraciones funcionales, la mayoría de trastornos pueden ser
manejados como un grupo.
- El edema es el problema más frecuente, en los casos leves se puede tratar con reposo y con restricción
de líquidos y sal en la dieta, exclusivamente.
- Regular el peso corporal.
- Restricciones dietéticas: reducir la ingesta de proteínas y potasio. Una modesta reducción de la
ingesta proteica puede ser de utilidad.
- Evitar la administración de drogas que se eliminan por vía renal y los AINES.
- Tratar la sobrecarga de líquidos, retirando o restringiendo la administración de líquidos o
suspendiendo la administración de líquidos parenterales y de alimentos que contengan sodio o
potasio. Si no existe sobrecarga de líquidos, administrar 10 mL/kg de peso corporal por día, más
las pérdidas visibles.
- El edema puede ser manejado con diuréticos y restricción en la ingesta de sal (0,5 a 1mEqNa+/
kg/día).
- El manejo eficaz de la hipertensión arterial puede disminuir la progresión de la enfermedad renal.
- Los electrolitos y creatinina deben ser chequeados 1 a 2 semanas después del inicio de la terapia.
- Lahiperlipemiaasociadaconelsíndromenefróticorespondealasrestriccionesdietéticasyalasestatinas.
1 Furosemida +++ +++ +++ 1-2-3
2 Clortalidona ++ +++ ++ 1-2-3
3 Enalapril +++ +++ ++ 1-2-3
4 Prednisona +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: furosemida.
Presentación: Tabletas 40 mg.
Solución oral 8 mg/mL.
Solución inyectable 20 mg/2 mL.
Posología: Dosis oral adultos 20 - 80 mg, una sola dosis y luego añadir 20 - 40 mg cada 6 horas hasta
obtener respuesta.

Dosis máxima adultos 600 mg/día. Mantenimiento: de acuerdo a respuesta individual, administrar
una o dos veces al día.
Inyectable dosis inicial 20 - 40 mg IM o IV. Ajustar dosis a respuesta clínica individual. Aumentar en
20 mg la dosis inicial, a intervalos de 2 horas hasta obtener la respuesta deseada.
Mantenimiento de acuerdo a respuesta individual, administrar una vez al día, pasando un día o
dividida 2 a 3 veces al día, o también una vez al día por 2 a 4 días consecutivos, cada semana. 100 – 200
mg, vía oral, una vez pasando un día o 3 días a la semana.
Dosis niños vía oral inicial 2 mg/kg de peso corporal, una sola dosis y luego añadir 1 - 2 mg/kg de
peso corporal cada 6 horas, hasta obtener respuesta. Intravenosa o intramuscular en niños 1 mg/kg
de peso corporal inicial cada 2 horas y luego 1 mg /kg de peso corporal cada 2 horas hasta obtener
respuesta. Dosis mayores a 6 mg/kg no son recomendadas.
Duración: Mientras sea necesaria.
Indicaciones:
Tratamiento del edema.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco o a las sulfamidas. Anuria o insuficiencia renal severa. Alteraciones
hidroelectrolíticas.
Precauciones:
Vigilar glicemia en diabetes mellitus, pues incrementa la glicemia; en gota o hiperuricemia, ya que
aumenta los niveles de ácido úrico. Deterioro de la función auditiva. Insuficiencia hepática, puede
precipitar coma hepático. Infarto agudo del miocardio. Pancreatitis. Riesgo de hipokalemia por
diuréticos + digoxina, pacientes con diarrea, nefropatía perdedora de potasio o con corticosteroides.
Hipercalcemia, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia, pues incrementa sus concentraciones
plasmáticas. Hiponatremia, puede acentuarla.
Es necesaria la ingestión de alimentos que contengan potasio. Los ancianos y los pacientes
con deterioro renal son más sensibles a los efectos hipotensores y a las complicaciones
metabólicas de la furosemida, especialmente a sus alteraciones electrolíticas.
Hipotensión ortostática como resultado de la diuresis masiva. Hipocloremia, alcalosis e hipokalemia,
que se manifiestan por sequedad de boca, aumento de la sed; arritmias cardiacas, calambres o dolores
musculares, náusea o vómito, cansancio o debilidad no habitual, pulso débil. Anorexia, hipotensión
ortostática, disminución de la libido, diarrea, fotosensibilidad. Irritación local (enrojecimiento o dolor
en el sitio de la inyección).

Clortalidona
Presentación: tabletas 25 y 50 mg.
Posología:
25 mg una vez al día. Comenzar el tratamiento con tiazidas a bajas dosis (12.5 mg de hidroclorotiazida o
equivalentes) sin exceder los 50 mg. La clortalidona puede emplearse en lugar de la hidroclorotiazida.
Indicaciones:
Tratamiento del edema.
Contraindicaciones:
Diabetes, gota, dislipidemias, en varones sexualmente activos.
Puede presentar hipopotasemia, disminución de magnesio, incremento de colesterol, calcio,
ácido úrico, glucosa e insulina. Las tiazidas son derivados sulfamídicos, por tanto presentan
hipersensibilidad cruzada con estos derivados.
Precauciones:
Diabetes, hiperlipemias. Causan de 5 a 10% de elevación de colesterol sérico y LDL.

Enalapril
Presentación: tabletas 5, 10, 20 mg.
Posología:
Dosis inicial 5 mg al día, oral; dosis usual 20 mg al día en una sola toma; dosis máxima recomendada
40 mg al día.
Dosis inicial en niños mayores de 1 mes 0.08 mg/kg/día, vía oral.
Ajustar la dosis luego de pocos días de acuerdo con la respuesta clínica.
Mantenimiento 0.1 – 0.5 mg/kg/día, vía oral, cada día, en 1 o 2 tomas al día.
Dosis máxima 0.58 mg/kg/día o 40 mg/día, en 1 o 2 tomas al día.
Duración por tiempo indefinido
Indicaciones:
El empleo de inhibidores de la enzima convertidora (ECAs) es de utilidad en el control de la
proteinuria. Son considerados como agentes de primera elección en el tratamiento de la hipertensión
en pacientes diabéticos y deben ser empleados para el control de la proteinuria, aún en ausencia de
hipertensión. La nefropatía diabética es frecuente: su tratamiento se encuentra centrado en el control
agresivo de la glicemia y de la hipertensión portal.
Hipersensibilidad, edema angioneurótico, vómito, dispepsia, tos.
Si existe hipertensión arterial (presión diastólica superior a 90 mm de Hg), se recomienda usar
enalapril a dosis de 0.15 mg/kg/día, cada 12 - 24 horas.
Se debe usar con precaución en jóvenes sexualmente activos.
Prednisona
Tabletas 5 y 20 mg.
Posología en adultos, vía oral, 1 mg/kg/día durante 8 semanas. La recaída puede ocurrir hasta en
75% de pacientes. La restitución de la prednisona es bastante efectiva. Una vez producida la remisión
de los síntomas agudos, puede administrarse prednisona en series cada seis meses.
Niños 5 mg, oral, cada día, vía oral. Dosis máxima: 80 mg oral, cada día. Útil para los 3 primeros
episodios.
Los niños deben ser tratados durante al menos tres meses. La prednisona o prednisolona diarias
durante cuatro semanas, seguidas por un tratamiento en días alternos durante seis meses, podría
reducir el número de niños con recurrencias en un 33%.
Indicaciones: Glomerulopatías primarias con mínimos cambios estructurales, nefropatía membranosa
o glomerulopatia membrana-proliferativa. El uso de corticoides puede estabilizar la progresión de la
enfermedad.
Observaciones:
* El tratamiento definitivo de la nefritis depende de su etiología. Con la excepción de la nefritis
posestreptocócica, todas las otras formas requieren de un diagnóstico específico para lo cual es
esencial la biopsia renal.
* Si el paciente no responde a la administración de esteroides, puede ser necesario el empleo de
ciclosporina 5 mg/kg/día, en meses alternados, durante 6 a 12 meses.
* Los pacientes que clasifiquen para diálisis o con complicaciones, deben ser referidos a consulta
especializada por nefrólogo.
* El porcentaje de pacientes que llega a deterioro crónico de la funcionalidad renal, depende del tipo
de glomerulopatia. En caso de desarrollarse dicha complicación se recomienda iniciar la terapia en
el paciente con sintomatología leve para evitar mayor deterioro nutricional.

Título: GLOMERULONEFRITIS POSESTREPTOCOCICA
B95.0 estreptococo, grupo A, como causa de enfermedades clasificadas en otros capítulos
N03 síndrome nefrítico crónico
Problema: Lesión posterior a una infección de la piel o faringe por estreptococo ß hemolítico del
grupo A, debida al desarrollo de complejos antígeno-anticuerpo en la pared del capilar glomerular,
que activan el sistema del complemento e inician una respuesta proliferativa e inflamatoria a nivel
glomerular. Glomerulonefropatia posinfecciosa, clásicamente presente como nefritis, con hematuria,
hipertensión, edema, que puede evolucionar a la insuficiencia renal. Típicamente se presenta en niños
menores de 10 años, 2 a 4 semanas despues de una infección por estreptococo de la piel o faringe.
1. Controlar las manifestaciones clínicas.
3. Limitar la diseminación de cepas nefritogénicas.
CONTROL DE INFECCIONES POR ESTREPTOCOCO BETA HEMOLÍTICO
2 Azitromicina +++ +++ ++ 1-2-3
El tratamiento con medicamentos debe ser individualizado luego de un estudio de biopsia por parte
de especialista.
El tratamiento de la infección causal, determina una recuperación renal en 2 a 4 semanas.
Presentación:
Frasco - ampolla de 600.000 y 2´400.000 UI.
Posología:
Adultos y niños mayores de 6 años: 1’200.000 UI. IM.
Niños > 27 kg 1’200.000 UI/dosis
Niños (menores de 6 años): 600.000 UI. IM.
Lactantes y niños (mayores de 1 mes < 27 kg) 25.000 a 50.000 UI /kg.
* La penicilina benzatínica se administra en una sola dosis, vía IM profunda.
Duración: Una sola dosis. Aplicación IM., profunda, de preferencia en la región glútea.
Precauciones:
No administrar a pacientes alérgicos a las penicilinas.
En estos pacientes se debe controlar la fiebre, el dolor y el malestar general empleando adicionalmente
analgésicos-antipiréticos.
Reacciones de hipersensibilidad, a veces severas.
Las formas parenterales pueden producir reacciones inflamatorias locales y dolor en el sitio de
inyección.
Azitromicina
Presentaciones tabletas 500 mg, polvo para suspensión 200 mg/5 mL.

Posología adultos 1 tableta una vez al día, durante tres días.
La azitromicina es de primera elección en caso de pacientes alérgicos a las penicilinas.
En niños, por conveniencia puede emplearse azitromicina en lugar de eritromicina.
Título: GOTA (artritis aguda)
M10. 4 otras gotas secundarias
M10.9 gota, no especificada
Problema: Enfermedad inflamatoria articular ocasionada por el depósito de microcristales de uratos
en las articulaciones y tejidos periarticulares.
Se asocia generalmente con hiperuricemia. Se caracteriza por intenso dolor en una articulación
del pie o tobillo. Más frecuente en hombres que en mujeres, en proporción de 9 a 1.
1. Aliviar la inflamación y el dolor.
2. Bajar los niveles de hiperuricemia.
1 Ibuprofeno +++ +++ +++ 1-2-3
2 Colchicina +++ ++ + ++ 1-2-3
3 Allopurinol +++ ++ +++ 1-2-3
Presentación: Tabletas de 200 y 800 mg.
Posología: Ibuprofen tabletas 200 a 600 mg TID, en adultos. Las dosis usuales son 0.6 a 1.2 g al día.
Duración: El tiempo necesario para controlar la fase aguda.
Instrucciones:
El tratamiento es exclusivamente sintomático para controlar la inflamación.
Precauciones: Guardar especial cuidado en pacientes con antecedentes de afectación gastrointestinal
o renal, al igual que en personas de edad avanzada.
Gastritis, hemorragia digestiva, insuficiencia renal.
medicamentos de segunda elección:
Colchicina
Tableta 0.5 mg, dosis inicial 0.5 - 1 mg diarios; 0.5 mg adicionales cada 4 horas hasta obtener alivio del
dolor o por la presencia de diarrea, náusea o vómito. Dosis máxima total 6 mg diarios.
Allopurinol
Tabletas de 100 y 300 mg, inicialmente 100 mg diarios, dosis de mantenimiento 100 - 200 mg diarios;
en casos severos hasta 900 mg diarios, divididos en 3 dosis diarias.

Observaciones:
* Naproxeno o diclofenaco pueden usarse con igual indicación que ibuprofen. No se ha demostrado
que un AINES sea más efectivo que los demás. Administrar analgésicos el tiempo necesario, en
forma regular y continua.
* Puede emplearse colchicina en tabletas para controlar el ataque agudo, especialmente si se
administra en forma precoz. Puede provocar diarrea. Superado el estado agudo pueden suspenderse
los antiinflamatorios y mantener el empleo de la colchicina en forma crónica, 0.5 mg diariamente. Su
empleo puede prevenir la aparición de nuevos episodios de dolor.
* Los niveles elevados de ácido úrico pueden ser tratados con allopurinol tableta de 100 y 300 mg,
particularmente cuando existen manifestaciones de gota tofácea, elevación marcada y crónica de
ácido úrico, ataques agudos frecuentes que no responden a la colchicina profiláctica y cálculos
renales de ácido úrico. Es conveniente suspender su administración en la fase aguda dolorosa de la
enfermedad.
* En los casos severos de inflamación y dolor que no ceden al tratamiento usual, puede emplearse
corticosteroides, los cuales deben usarse por el menor tiempo posible y en la menor dosis
necesaria.
* Son importantes las medidas no farmacológicas, como suspensión de alimentos ricos en purinas
(hígado, riñón, sardinas, etcétera), eliminar las bebidas alcohólicas, ejercicio intenso y evitar la
deshidratación.
* Progresivamente los ataques agudos se presentan con mayor frecuencia, los períodos de remisión
son más cortos y se presenta deformación articular.
Título: HEMORRAGIA AGUDA (severa)
R58.X hemorragia no clasificada en otra parte
Problema: En caso de hemorragia masiva, no existe un umbral establecido para la administración
de una transfusión sanguínea. Las pérdidas de volumen de hasta el 30% pueden ser tratadas con
éxito con el empleo de cristaloides. En los casos severos, se produce la reducción aguda del líquido
intravascular con deficiente perfusión tisular y descenso de la capacidad de transporte de oxígeno, por
la presencia de hipotensión arterial de 90-60 mm de Hg o menos, con oliguria, alteraciones del estado
mental, pulso periférico débil o poco perceptible y sudoración. En pacientes previamente sanos que
presentan hemorragia aguda, es razonable iniciar transfusiones sanguíneas cuando se pierde 30-40%
del volumen sanguíneo. Es frecuente el uso excesivo de este procedimiento terapéutico, lo cual dificulta
la disponibilidad de sangre o sus componentes a más de elevar el riesgo de reacciones adversas a la
transfusión como hipersensibilidad o inmunocompetencia, la contaminación con infecciones virales
(VIH, HB, HC), parasitarias (enfermedad de Chagas, malaria) y otras de origen bacteriano.

1. Contener la hemorragia.
2. Mantener presión arterial sistólica sobre 90 mm de Hg (adecuada oxigenación tisular).
3. Evitar complicaciones transfusionales.
4. Racionalizar el uso de sangre, hemocomponentes, derivados o sustitutos.
1 Concentrado de glóbulos rojos +++ ++ ++ 2-3
2 Solución salina normal +++ +++ +++ 1-2-3
3 Lactato Ringer +++ +++ +++ 1-2-3

Principio activo: concentrado de glóbulos rojos.
Presentación:
Concentrado de glóbulos rojos, bolsa de 220 a 300 mL, con glóbulos rojos 170 y 225 mL respectivamente
y plasma 50 a 75 mL.
Posología: En el adulto depende de la condición clínica del paciente.
Duración: El tiempo que dure la fase aguda.
1 unidad de 250 mL produce elevaciones de 1 g de Hb o 3% de hematocrito.
Indicaciones: Hemorragia aguda y exsanguíneo transfusión.
Precauciones: No calentar ni congelar la sangre. La temperatura desde el transporte hasta la
administración no debe superar los 10º C. No agregar medicamentos en la misma unidad de vía.
La urgencia de la administración es un criterio clínico por parte del médico tratante. La validez es
para uso inmediato y su empleo debe completarse dentro de las 4 horas de haber comenzado. Se
recomienda la administración de concentrado de glóbulos rojos, bolsa de 220 a 300 mL, con glóbulos
rojos 170 y 225 mL respectivamente y plasma 50 a 75 mL. La temperatura media de conservación es
de 4 a 8º C. No se calienta ni se congela. En caso de transfusión masiva (50% del volumen total en 12
horas o menos tiempo) administrar concentrados plaquetarios o plasma fresco congelado, para tratar
hemodilusión y plaquetopenia. Eventualmente puede presentarse hipocalcemia e hipotermia.
Paquete de glóbulos rojos 200 mL, diluyente y preservante 50 mL.
En caso de emergencia, cuando no se disponga la identificación del tipo de sangre, como excepción, se
recomienda el empleo de tipo O Rh+ en hombres y O Rh- en mujeres.
Los pacientes que reciben transfusiones presentan el riesgo de reacciones hemolíticas transfusionales
(fiebre, escalofrío, dolor torácico, de espalda y articulaciones), infecciones parasitarias, bacterianas,
virales, alérgicas, sobrecarga hemodinámica, etc.
Solución salina isotónica normal 0.9%
Con igual indicación puede usarse la solución de lactato Ringer, en particular en niños.
Solución para infusión 1.000 mL.
Posología: 20 - 30 mL/kg de peso, según respuesta de presión arterial y signos clínicos.
Duración: 30 minutos a 1 hora.
Instrucciones:
Solución salina normal IV, en bolos de 300 mL cada 10 - 15 minutos. En pacientes con hemorragia aguda,
es posible conservar el volumen intravascular empleando de preferencia soluciones salinas o lactato
Ringer. En ausencia de signos manifiestos de insuficiencia cardiaca congestiva, el paciente puede recibir
deunasolavez,enformainicial,de500a1.000mLdesoluciónsalinanormalolactatoRinger,empleando
catéter colocado en una vena gruesa, hasta lograr cifras aceptables de presión arterial.
Precauciones:
Monitorizar presión venosa central. Calentar a 37ºC la solución antes de infundir. Si luego de
perfundir 2 litros de solución salina (en adultos) en un lapso de 20 minutos persiste la inestabilidad
tensional, muy probablemente se requiera una intervención de urgencia para cohibir potencial
hemorragia.
Observaciones:
* Se debe reducir al máximo la necesidad de sangre durante los procedimientos quirúrgicos. Para ello,
se recomienda la suspensión previa de la administración de aspirina o AINES, reducir el sangrado
quirúrgico mediante técnica adecuada, preparación preoperatoria adecuada, control de los valores
de Hb.
* Cuando se pierde 30 a 40% del volumen sanguíneo (presencia de signos y síntomas de choque
hipovolémico), se recomienda la administración de concentrado de glóbulos rojos 300 mL (225 mL

de glóbulos rojos y 75 mL de plasma).
* En caso de transfusión masiva (50% del volumen total en 12 horas o menos tiempo), administrar
concentrados plaquetarios o plasma fresco congelado, para tratar hemodilusión, plaquetopenia y
hemorragia masiva. Eventualmente puede presentarse hipocalcemia e hipotermia.
* Existe controversia sobre el uso primario de coloides; en cualquier caso se prefiere el empleo de
cristaloides.
* Cuando el choque hemorrágico es de difícil manejo se debe pensar en hemorragia oculta,
generalmente se requiere de intervención quirúrgica emergente, para eliminar la causa de la
hemorragia.
* Todo paciente en choque debe recibir 5 a 10 litros de oxígeno suplementario, por mascarilla.
En caso de inestabilidad hemodinámica persistente, se procederá a intubación endotraqueal y
administración de oxígeno al 100%.
* En choque séptico se procede igual con cristaloides (solución salina normal o lactato Ringer), hasta
que existan evidencias de adecuado volumen líquido intravascular.
* Control estricto de presión arterial, pulso, presión venosa central y diuresis.
* Existe controversia sobre el uso primario de coloides; en cualquier caso se prefiere el empleo de
cristaloides.
REACCIONES TRANSFUSIONALES:
* Se debe entrenar al personal de enfermería para desconectar inmediatamente el equipo de
transfusión cuando se presentan signos de reacciones de peligro.
* Mantener la vía permeable con soluciones salinas.
* Identificar el tipo de reacción transfusional.
* Implementar las medidas terapéuticas complementarias.
* Solicitar los exámenes pertinentes en muestras del paciente, de la bolsa de hemocomponentes y de
todas las soluciones que se administraron concomitantemente.
* Decidir sobre el reinicio de la transfusión o la solicitud de otra.
* Registrar en la ficha médica el tipo de reacción y las medidas implementadas.
Título: HEMORRAGIA DE CAUSA OBSTÉTRICA
Codificación CIE10
O08.1 hemorragia excesiva o tardía consecutiva al aborto, al embarazo ectópico y al embarazo molar
O20 hemorragia precoz del embarazo (excluye embarazo terminado en aborto)
O20.8 otras hemorragias precoces del embarazo
O20.9 hemorragia precoz del embarazo, sin otra especificación
O46 hemorragia anteparto, no clasificada en otra parte
O46.9 hemorragia anteparto, no especificada
O72 hemorragia posparto
O72.0 hemorragia del tercer período del parto (asociada a retención o adherencia de placenta)
O72.1 otras hemorragias posparto inmediatas (atonía)
O72.2 hemorragia posparto secundaria o tardía (por retención de fragmentos de placenta)
O72.3 defecto de la coagulación (afibrinogenemia, fibrinólisis posparto)
Problema: Hemorragia de causa obstétrica que determina una pérdida aguda, excesiva de sangre,
generalmente superior a los 500 mL de sangre.
Sangrado de la primera mitad del embarazo es la pérdida sanguínea en embarazo menor de 20
semanas.
Sangrado de la segunda mitad del embarazo es la pérdida sanguínea en embarazo mayor de 20
semanas; sangrado genital durante el trabajo de parto antes de que se produzca el parto.
Sangrado de la tercera etapa de la labor de parto, es la hemorragia que sucede luego del nacimiento
del producto.

Choque hipovolémico es la incapacidad del aparato circulatorio para mantener el riego sanguíneo a
los órganos vitales.
1. Identificar etiología de la hemorragia.
2. Detener la hemorragia.
3. Evitar complicaciones sistémicas.
MANEJO DEL CHOQUE HIPOVOLÉMICO EN OBSTETRICIA
Medidas generales:
- El sangrado obstétrico es impredecible y puede ser masivo.
- Identifique la causa y aplique el tratamiento etiológico
- Aplique uterotónicos de ser la necesidad (si aplica).
- Coloque a la embarazada del lado izquierdo para reducir al mínimo el riesgo de aspiración, en caso
de que vomite y para asegurar que la vía aérea esté despejada.
- Abrigue a la mujer para evitar la hipotermia.
- Eleve las piernas para aumentar el retorno venoso (eleve el borde inferior de la cama o camilla).
- Inicie infusión intravenosa (dos vías diferentes) con una cánula o aguja del mayor calibre posible
(14 o 16).
- Recoja sangre para exámenes de hemoglobina, tipificación, pruebas cruzadas y pruebas de
coagulación, antes de la infusión de líquidos.
- Cateterice la vejiga y monitoree el ingreso de líquidos y la producción de orina.
- Administre oxígeno 4 L/minuto por catéter nasal o a 10 L/minuto por mascarilla.
- En toda mujer Rh negativa con Coombs indirecto negativo, se debe administrar inmunización con
gammaglobulina Rho
(anti D)
1 Solución salina normal +++ +++ +++ 1-2-3
2 Lactato Ringer +++ +++ ++ 1-2-3
Líquidos parenterales:
Los cristaloides son la primera elección para compensar la volemia.
Inicie la administracion IV de 1 L de solución salina normal o lactato Ringer durante 15 – 20 minutos.
Administre al menos 2 L de líquidos en la primera hora.
Evite utilizar los sustitutos del plasma (dextrano). No hay evidencia que los sustitutos del plasma sean
superiores a la solución salina normal en la reanimación de la mujer en choque y el dextrano puede ser
dañino en dosis elevadas y provocar reacciones anafilácticas severas.
Fíjese como meta reponer 3 veces la pérdida de volumen calculado a un ritmo más rápido.
No administre líquidos por vía oral.
Si no puede canalizar una vena periférica realice una venotomía.
Monitoreo de los signos vitales y de la pérdida de sangre cada 15 minutos.
Indicaciones para transfusión:
Hemoglobina < 7 g/dL.
Paciente con anemia crónica en situación clínica estable, se considera la transfusión con valores de
hemoglobina iguales o menores a 5 g/dL.
Pacientes con anemia crónica, con compromiso cardiorespiratorio o situación de hipoxia tisular, se
considera transfusión con valores de hemoglobina entre 5 y 7 g/dL.
EVALÚE EL ESTADO DE LA COAGULACIÓN:
- Coloque 2 mL de sangre venosa en un tubo de ensayo de vidrio pequeño, limpio y seco con tapa

roja;
- sostenga el tubo con el puño cerrado para mantenerlo caliente (± 37o
C);
- después de 4 minutos, incline el tubo lentamente para ver si se está formando un coágulo; vuelva
a inclinarlo cada minuto hasta que los coágulos sanguíneos y el tubo se puedan poner boca abajo;
- la falta de formación del coágulo después de 7 minutos o un coágulo blando que se deshace
fácilmente, sugiere coagulopatía.
- Si sospecha coagulacion intravascular diseminada, no demore el tratamiento mientras espera los
resultados de los estudios de coagulación.
USO DE SANGRE Y HEMOCOMPONENTES:
Concentrado de glóbulos rojos para incrementar el transporte de oxígeno. No usar sangre total. Usar
concentrados de glóbulos rojos.
Cada concentrado globular eleva 1.2 g/dL la hemoglobina o 3% el hematocrito.
Plasma fresco congelado 15 mL/kg, para corregir las alteraciones de la coagulación y reducir el TP
y TTP prolongado un 50%, o el INR superior a 1.5. Administre hasta que el TP se encuentre 2-3
segundos menos que el de base.
Por cada 5 unidades de concentrado de glóbulos rojos se administra una unidad de plasma fresco
congelado
Crioprecipitados 10 unidades, cuando el fibrinógeno sea menor a 100 mg por valor de laboratorio
o por prueba de coagulación junto a la cama. Cada unidad de crioprecipitados aumenta 10 mg
de fibrinógeno. Administre una unidad de plasma fresco congelado por cada 2 - 3 unidades de
crioprecipitado.
Concentrados plaquetarios 1 - 3 unidades/10 kg de peso; si las plaquetas son menos de 50.000.
Cada unidad incrementa el recuento en por lo menos 5.000 plaquetas.
Mantenga el recuento plaquetario en más de 50.000 por mL.
Título: HEMORRAGIA POSPARTO
Codificación CIE10
072 hemorragias posparto
072 0 hemorragia del tercer período del parto (asociada a retención o adherencia de placenta)
072 1 otras hemorragias posparto inmediatas (atonía)
072 2 hemorragia posparto secundaria o tardía (por retención de fragmentos de placenta)
072 3 defecto de coagulación posparto (afibrinogenemia, fibrinólisis posparto)
Problema: Sangrado de la tercera etapa de la labor de parto, que sucede luego del nacimiento del
producto. Son varias las posibles causas:
Hemorragia posparto inmediata: pérdida sanguínea mayor a 500 mL en las primeras 24 horas, o la
presencia de signos y síntomas de inestabilidad hemodinámica o necesidad de transfusión sanguínea.
Hemorragia posparto tardía: es el sangrado que se presenta después de las 24 horas hasta 6 semanas
después del parto.
Atonía o hipotonía uterina: disminución de la tonicidad del útero luego del período expulsivo, la cual
determina la hemorragia.
Desgarro del canal del parto: hemorragia que se presenta luego del parto en presencia de útero
bien contraído, el sangrado suele ser de menor cuantía, pero constante, de sangre más roja; puede
comenzar después del expulsivo y antes o después del alumbramiento.
Retención de placenta: alumbramiento placentario que no ocurre luego de 30 minutos posparto, con
abundante sangrado, pese a realizar manejo activo de la tercera etapa de labor de parto.
Retención de fragmentos placentarios: alumbramiento placentario incompleto que provoca sangrado
uterino persistente; en la inspección de la placenta se evidencia ausencia de porciones en la superficie
materna o hay desgarros de las membranas vascularizadas. Puede provocar hemorragia tardía en el
posparto.
Eversión uterina: se caracteriza por la presencia (junto a la hemorragia) de una masa violácea

haciendo protrusión en la vagina o cérvix, junto a dolor y signos o síntomas de choque, excesivas para
la cantidad de sangrado.
Rotura uterina: presencia de una solución de continuidad en la pared del útero gestante; puede ser
espontánea o traumática, completa o incompleta.
Choque hipovolémico: incapacidad del aparato circulatorio para mantener el riego sanguíneo a los
órganos vitales.
1 Oxitocina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Metilergometrina +++ ++ ++ 1-2-3
3 Misoprostol +++ +++ +++ 1-2-3
MANEJO DE LA HIPOTONÍA UTERINA:
Principios activos: oxitocina, metilergometrina, misoprostol.
Tratamiento específico:
Si se acompaña de sangrado abundante use los siguientes medicamentos oxitócicos, juntos o en forma
secuencial:
Oxitocina
Solución inyectable 10 UI/mL.
Infusión IV, 20 a 40 unidades en 1 L de líquidos, 60 gotas por minuto.
IM: 10 unidades.
Dosis continua, IV, infusión de 20 unidades en 1 L de líquido, 40 gotas por minuto.
Dosis máxima no más de 3 L de líquidos IV, que contengan oxitocina.
No administrar en bolo IV.
Metilergometrina
Tabletas 0.125 mg, solución inyectable 0.2 mg.
IM o IV (lentamente) 0.2 mg.
Repita 0.2 mg IM después de 15 minutos.
Si se requiere administre 0.2 mg, IM o IV (lentamente), cada 4 horas, 5 dosis (total de 1 mg).
Mantenimiento 0,2 mg, vía oral, 3 veces al día por 3 a 7 días.
No usar en caso de preeclampsia, hipertensión arterial, cardiopatía.
Misoprostol
1 dosis de 800 μg, vía oral o sublingual.
Precaución en pacientes asmáticas.
Si el sangrado continúa a pesar de la medicación arriba mencionada realice compresión bimanual de
útero. Si pese a esas maniobras el útero no recupera su tonicidad o no cede el sangrado, considere la
necesidad de intervención inmediata para compresión manual directa del útero.
MANEJO DE RETENCIÓN DE PLACENTA O FRAGMENTOS PLACENTARIOS:
Maniobras manuales para retiro externo de placenta.
Aplique contracción uterina por vía abdominal.
Administre oxitocina 20 a 40 UI en 1000 mL de líquidos, 60 gotas por minuto.
Si hay sangrado profuso continuo, administre metilergometrina 0.2 mg, 1 ampolla IM o misoprostol
800 μg vía oral o sublingual adicionales.
MANEJO DE LA INVERSIÓN UTERINA:
No administre oxitócicos antes de corregir la inversión.
Si hay dolor severo, administre morfina 0.1 mg/kg de peso corporal, IM.
Administre la anestesia correspondiente.

Coloque la mano extendida directamente sobre la porción uterina fúndica invertida e introdúzcala
por la vagina hacia la cavidad abdominal. Mantenga la mano hecha puño en el interior del útero hasta
conseguir tonicidad o cese del sangrado.
Tras la reposición uterina por sangrado abundante o hipotonía uterina, use los medicamentos
oxitócicos según indicación anterior.
Si no se controla el sangrado con estas medidas se debe buscar una solución quirúrgica.
Después de corregir la inversión uterina administre una dosis única de antibióticos profilácticos:
Ampicilina 2 g IV + metronidazol 500 mg IV, o
Cefazolina 1 g IV + metronidazol 500 mg IV.
Si hay signos de infección administre tratamiento igual a endometritis.
MANEJO DE LOS DESGARROS DE CUELLO UTERINO DE LA VAGINA O DEL PERINEO:
Realice el manejo inmediato descrito en hemorragia de la tercera etapa de la labor de parto.
Administre antibióticos profilácticos previamente recomendados.
Reparación quirúrgica de las lesiones correspondientes.
MANEJO DE HEMORRAGIA POSPARTO TARDÍA:
Si se acompaña de sangrado abundante y atonía uterina, use los siguientes medicamentos oxitócicos,
juntos o en forma secuencial:
Oxitocina
Infusión IV 20 a 40 unidades en 1 L de líquidos IV, 60 gotas por minuto.
IM: 10 unidades.
Dosis IV, infusión de 20 unidades en 1 L de líquido IV, 40 gotas por minuto.
Dosis máxima no más de 3 L de líquidos IV que contengan oxitocina.
No administrar en bolo IV.
Metilergometrina
IM o IV (lentamente) 0.2 mg.
Repita 0.2 mg IM después de 15 minutos.
Si se requiere administre 0.2 mg, IM o IV (lentamente) cada 4 horas, 5 dosis (total de 1 mg).
No usar en caso de preeclampsia, hipertensión arterial, cardiopatía.
Misoprostol
1 dosis de 800 μg, vía oral o sublingual.
Precaución en pacientes asmáticas.
Si el sangrado continúa a pesar de la medicación arriba mencionada realice exploración manual uterina
para extraer coágulos y fragmentos placentarios grandes, igual que para una placenta retenida.
Si el sangrado es profuso y continuo a pesar de estas medidas considere una solución quirúrgica.
MANEJO DE LA HIPOVOLEMIA:
- Inicie infusión IV (idealmente empleando dos vías), con la aguja de mayor calibre disponible.
Administrar solución salina normal o lactato Ringer durante 15 – 20 minutos. Administrar al menos
2 litros durante la primera hora.
- Administrar oxígeno 4 L/minuto por catéter nasal o 10 L/minuto por mascarilla.
- Considere terapia transfusional cuando la hemoglobina es menor de 7 g/dL o la paciente presenta
síntomas de choque.
Observaciones:
- Si la hemoglobina sérica es mayor de 7 g/dL administrar hierro elemental a dosis de 100 a 200 mg/
día, durante 6 meses.
- Considere el uso de antibióticos si hay signos de infección puerperal. Ver protocolo sepsis puerperal.

HEMOFILIA A Y HEMOFILIA B
Codificación CIE10
R58 hemorragia, no clasificada en otra parte
Problema: Trastorno hereditario ligado al sexo de las personas. Transmitida por el cromosoma X
de la mujer. La hemofilia se clasifica en leve, moderada y severa, dependiendo de la concentración
plasmática del factor deficiente. La severidad y frecuencia del sangrado guarda relación inversamente
proporcional a la concentración plasmática de los factores de la coagulación. En la hemofilia existe un
déficit de los factores de la coagulación VIII y IX (hemofilia A y hemofilia B respectivamente), por lo
tanto el signo clínico más importante es la hemorragia. Las hemorragias más graves son las que se
producen en articulaciones, cerebro, ojos.
1. Controlar la hemorragia.
2. Evitar daño articular.
1 Factor VIII +++ +++ +++ 2-3
2 Factor IX +++ +++ +++ 2-3
3 Ácido aminocaproico ++ ++ ++ 2-3
Medicamentos de elección-condiciones de uso:
Sustancias activas: Factor VIII y Factor IX de la coagulación.
Presentación: Frascos ampollas de 250 a 500 U.I. (factor VIII) y de 600 a 1200 U.I. (factor IX).
HEMOFILIA A:
Factor VIII de la coagulación
Polvo para inyección 250 – 1000 UI
Profilaxis de hemorragia espontánea:
25 – 40 UI/kg IV, 3 veces a la semana, manteniendo el nivel del factor VIII por encima del 1%, entre
las dosis.
Tratamiento libre demanda:
Si bien las dosis deberán ser individualizadas en cada paciente teniendo en cuenta el peso, su
concentración de anticuerpos circulante, el tipo de hemorragia y la concentración deseada de
concentraciones del factor VIII en el plasma, son de utilidad las siguientes fórmulas:
Incremento deseado de FA* (% de lo normal) = ([dosis de FA (UI)] / peso en kg x 2.
Dosis de FA (UI) = peso en kg x incremento deseado de FA x 0.5
* FA = Factor Anti hemofílico
HEMOFILIA B:
Factor IX de la coagulación
Polvo para inyección 600 – 1200 UI
Tratamiento de hemorragia:
Los esquemas para su administración dependen de la severidad del sangrado. No existe consenso
sobre las dosis óptimas para los diferentes tipos de sangrado. La dosis y la duración del tratamiento
se ajustan de acuerdo con la condición del paciente.

Posología:
Profilaxis de hemorragia espontánea 25 – 40 UI/kg IV, 2 veces a la semana, manteniendo el nivel del
factor IX por encima del 1%, entre las dosis.
Observaciones:
- Si bien las dosis deberán ser individualizadas en cada paciente teniendo en cuenta el peso, su
concentración de anticuerpos circulante, el tipo de hemorragia y la concentración deseada de
concentraciones del factor IX en plasma, es de utilidad la siguiente fórmula:
Dosis de Factor IX (UI) = Peso en kg x Incremento deseado de Factor IX (% de lo normal) x 1 IU/kg
Ácido Aminocaproico
Solución inyectable 250 mg/mL, tabletas 500 mg.
Tratamiento de hemorragia por hiperfibrinolísis:
- Adulto inyectable - Comenzar con 4 – 5 g IV en 60 minutos.
Luego 1 g/hora IV. Máximo 30 g/día.
Comenzar con 5 mg oral, luego de una hora 1 g, vía oral, cada hora, por 8 horas o hasta controlar el
sangrado.
Niños comenzar con 100 – 200 mg/kg, IV, luego 100 mg/kg, IV cada 4 – 6 horas. Máximo 30 g/día.
Comenzar con 100 – 200 mg/kg, vía oral. Luego 100 mg/kg, vía oral, cada 4 – 6 horas. Máximo 30
g/día.
Se puede iniciar el tratamiento IV y continuar vía oral.
Profilaxis y tratamiento de hemorragia después de cirugía dental u oral en pacientes con hemofilia A:
Adulto: comenzar con 6 g, vía oral, inmediatamente después de la cirugía. Continuar con 6 g, vía
oral, cada 6 horas.
Máximo 30 g, vía oral, diariamente.
100 mg x kg peso x día (dosis inicial).
30 mg x kg peso cada 6 horas (mantenimiento).
Duración:
El tratamiento puede tener una duración variable, dependiendo del sitio de la hemorragia y de la
severidad de la misma.
Observaciones:
* El diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado con factores de la coagulación, evita que los
pacientes presenten en el futuro discapacidades (artropatía hemofílica, lesiones neurológicas etc.).
* La preparación de los frascos-ampollas es importante: deben prepararse con finos y suaves
movimientos para evitar la formación de espuma.
Título: HEMORROIDES EXTERNAS
I84.5 hemorroides externas sin complicación
Problema: Dilatación venosa de los vasos hemorroidales en el canal anal. Se clasifica de acuerdo a la
prominencia de la lesión en grados 1 al 4.

1. Aliviar el dolor y la inflamación local.

1 Fluocortolona + cincocaína ++ ++ +++ NR*

NR* No se encuentra registrada en la octava edición del CNMB.
Principio activo: fluocortolona + cincocaína.
Presentación: Pomada y supositorios.
Posología: Tres aplicaciones al día y un supositorio al día.
Indicaciones: Hemorroides, proctitis, fisuras anales.
Precauciones: No utilizar en pacientes con sospecha de tuberculosis o en afecciones virales.
Cuando el tratamiento se prolonga más de 4 semanas pueden presentarse atrofias cutáneas.
Observaciones:
* Las hemorroides grados 1 y 2 se tratan con medios farmacológicos. Eventualmente puede ser
necesario el empleo adicional de un AINES.
* Se recomienda comenzar con la aplicación tópica de la pomada y continuar con los supositorios.
Reblandecer las heces con laxantes suaves.
* En los grados 3 y 4 se requiere resección quirúrgica.
Título: HEPATITIS VIRAL (profilaxis)
Codificación CIE10
B15.0 hepatitis aguda tipo a, sin coma hepático
B16.9 hepatitis aguda tipo b, sin agente delta y sin coma hepático
B17.1 hepatitis aguda tipo c
K73.9 hepatitis crónica, no especificada
Problema: Infección del parénquima hepático causada por un virus, que puede presentarse con
ictericia o ser asintomática. Son virus hepatotrópicos el A, B, C, D y E. Los virus A y E se trasmiten
vía oral-fecal y no tienen forma crónica. Los virus B, C y D se transmiten por vía parenteral y pueden
progresar a formas crónicas y cirrosis.
1. Prevenir el contagio y desarrollo de la enfermedad.
2. Evitar cronicidad.
- Reposo en cama hasta que se resuelva la fase aguda.
- Dieta elevada en nutrientes calóricos, con restricción de alimentos proteicos, al menos cuando se
sospeche un importante compromiso hepático.
- Evitar el esfuerzo físico, alcohol y otros factores agravantes durante 6 meses de recuperación. No
existe un tratamiento curativo de esta enfermedad.
- El empleo de medicamentos se encuentra restringido a lo estrictamente necesario y tolerable.
- Se emplean en forma sintomática, con mucho cuidado y estricta selección.
- Se deben evitar ciertas drogas, especialmente agentes sedantes e hipnóticos.
- No usar corticosteroides.

Selección medicamento de elección:
1 Vacuna antihepatitis A y B +++ +++ +++ 1-2-3
2 Vacuna antihepatitis A +++ +++ +++ 1-2-3
Presentaciones:
Vacuna antihepatitis A y B solución para inyección
Vacuna antihepatitis B solución para inyección

PROFILAXIS - HEPATITIS VIRUS A
La vacuna A, adultos 1 mL (1440 ELISA unidades de antígeno) IM; una dosis booster
de 720 - 1440 unidades puede ser administrada entre 6 a 12 meses después de la dosis inicial.
Niños 0.5 mL (720 ELISA unidades de antígeno) IM; una dosis booster de 720 unidades puede ser
administrada 6 a 12 meses después de la dosis inicial para inducir la protección a largo plazo.
Observaciones: Aplicar a los residentes en áreas endémicas, viajeros, personal de salud, pacientes con
hemofilia que se encuentren recibiendo productos de la sangre, veterinarios, etc. Se prefiere el área
deltoides para la inyección del preparado en los adultos. La mayoría de personas desarrollan niveles
protectivos de anticuerpos a las dos semanas de la vacunación; a las 4 semanas el nivel es de 99%.
La duración de la protección es desconocida, pero puede durar hasta 3 años.
PROFILAXIS POSEXPOSICIÓN - HEPATITIS VIRUS B
Lainmunizaciónactivaconunavacunaestáindicadaenlosgruposdealtoriesgo.Laspersonasenriesgo
pueden también ser protegidas con inmunización pasiva con globulina sérica hiperinmune antiHB.
1. No vacunado
- Globulina hiperinmune tipo B, 1 dosis IM (0.06 mL / kg), tan pronto como sea posible después de la
exposición (dentro de 24 horas idealmente).
- Vacuna tipo B, 1 mL IM, 1 y 6 meses después de la exposición.
2. Previamente vacunados, pero con respuesta inadecuada
- Globulina hiperinmune tipo B, 1 dosis IM (0.06 mL/kg), tan pronto como sea posible después de
la exposición (dentro de 24 horas idealmente) + vacuna tipo B 1 mL IM dosis booster. Considerar
una segunda dosis en 1 mes cuando se encuentren factores de riesgo para esperar una carencia de
respuesta, como fumadores, mayores de 50 años, inmunosuprimidos, obesos, etc.
Observaciones:
El riesgo de transmisión por lesión percutánea es de 2 a 4%. Si los resultados de anticuerpos B
son disponibles en 24 - 72 horas y son adecuados (>10 mIU / mL), no es necesaria la profilaxis.
La globulina hiperinmune y la vacuna pueden ser administradas simultáneamente, sin embargo deben
ser inyectadas en diferentes sitios, con agujas y jeringas separadas. La vacuna debe ser administrada
en el músculo deltoides.
PROFILAXIS - HEPATITIS VIRUS C
La selección cuidadosa de los donantes de sangre es el factor más importante, de igual manera el
tratamiento apropiado de las muestras de sangre y de los concentrados de los factores de coagulación,
empleados en pacientes con hemofilia.
No se dispone de ninguna forma farmacéutica para prevenir la enfermedad.
HEPATITIS VIRAL CRÓNICA
* Se define como hepatitis viral crónica cuando persiste la inflamación al menos durante 6 meses.
* Los pacientes con hepatitis crónica, cirrosis, hepatitis recurrente, hepatitis viral colestática y
carcinoma hepatocelular, deben ser referidos a consulta especializada.

Título: HERPES SIMPLE
A60.0 infección de genitales y trayecto urogenital debida a virus del herpes (herpes simple)
B00.9 infección debida al virus del herpes, no especificada
B02.9 herpes zóster sin complicaciones
Problema: Infección producida por el virus herpes simple, caracterizada por una o más
vesículas pequeñas, de contenido claro, con la base enrojecida y ligeramente elevada. Los
virus herpes son el HVS1
que produce el herpes labial, estomatitis y queratitis simple y el virus
VHS2
que produce el herpes genital. Son lesiones de prevalencia común y pueden presentar
recidivas y complicaciones. El herpes zóster es producido por el virus Varicella zoster.
1. Eliminar el virus del herpes.
3. Prevenir recidivas y complicaciones.
1 Aciclovir ++ ++ +++ 1-2-3
Principio activo: aciclovir.
Presentación: Tabletas o cápsulas 200 – 800 mg.
Solución inyectable 250 mg.
Posología: Herpes simple adultos 400 mg TID, por vía oral, durante 5 días.
Para la supresión del virus herpes simple 200 mg, BID o TID. Interrumpir la administración al cabo de
6 meses para evaluar resultados y evolución.
Herpes simple en niños mayores de 2 años, igual dosis que en el adulto. En menores de 2 años puede
reducirse la dosis a la mitad.
La forma tópica puede emplearse en forma local.
La vía intravenosa en las formas graves, dosis de 5 mg/kg, cada 8 horas.
Herpes zóster 800 mg, 5 veces al día durante una semana.
Indicaciones: Tanto en la forma labial como en la genital puede emplearse la forma tópica,
sin embargo mejores resultados se obtienen con la forma oral. La forma parenteral se
emplea en las infecciones graves, en neonatos, en la encefalitis de este origen, en pacientes
inmunocomprometidos. Aciclovir es igualmente eficaz en el tratamiento del herpes zóster.
Contraindicaciones: Deshidratación, función renal restringida, hipersensibilidad a la droga,
anormalidades neurológicas.
Puede presentarse nefropatía, generalmente reversible.
Se han descrito pocos casos de trastornos del SNC como delirio, temblores, convulsiones, especialmente
cuando se emplean dosis elevadas. En menores de 2 años los datos sobre tolerancia son reducidos.
Observaciones:
* En caso de infecciones por herpes simple es frecuente la recidiva de las lesiones.
* En caso de queratitis puede emplearse la forma farmacéutica ungüento oftálmico.
* Cuando se emplean pomadas, estas deben cubrir completamente la lesión vesicular.
* En pacientes con herpes zóster es necesario el empleo adicional de analgésicos y compresas
húmedas. En el caso de infecciones tipo herpes zóster, no se esperan recidivas.
* El tratamiento con fármacos debe comenzar lo más precozmente y en el caso del herpes simple
puede ser necesario continuar la medicación para evitar potenciales recidivas.

HERPES GENITAL
Es la principal causa de ulceración genital a nivel mundial. Los médicos deben sospechar de herpes
frente a cualquier úlcera a nivel genital, la misma que aumenta el riesgo de infección por VIH y los
pacientes con ambas infecciones trasmiten con mayor frecuencia el SIDA a sus parejas. La mayoría
de estos pacientes no presenta síntomas y derraman virus en forma intermitente en el tracto genital.
TERAPIA ANTIVIRAL ESPECÍFICA
Aciclovir tiene un buen registro de seguridad y eficacia. Otras drogas, como valaciclovir y famciclovir,
se administran con menor frecuencia; son mucho más caros. La evidencia demuestra que las tres
drogas reducen la severidad y duración de los ataques clínicos. Ninguna de estas drogas erradica la
infección o el virus latente. Se administra el tratamiento cuando se realiza el diagnóstico, aunque si las
lesiones se detectan en fase vesicular, el tratamiento puede evitar recidivas.
PRIMER EPISODIO DE HERPES GENITAL (primer esquema):
Todas las mujeres que se presentan con el primer episodio de herpes genital después de 34 semanas de
gestación deben tener una operación cesárea. Si el parto vaginal es inevitable, se debe tratar a la madre
y al niño con aciclovir. Las mujeres que adquieren la infección en el primero o segundo trimestre se
deben tratar con aciclovir en dosis estándar y planear un parto vaginal. Para las mujeres en quienes
se ha planeado el parto vaginal, se debe administrar aciclovir en forma continua durante las últimas
4 semanas de embarazo, lo cual reduce el riesgo de recurrencia al término del embarazo por cesárea.
REGÍMENES RECOMENDADOS PARA EL PRIMER EPISODIO DE HERPES GENITAL
(segundo esquema):
- Aciclovir 200 mg oral, 5 veces al día, durante 5 - 10días o
- Aciclovir 400 mg oral, 3 veces al día, durante 5 - 10días.

No hay evidencia de beneficios de tratamientos que se prolonguen más de 5 días, sin embargo se debe
continuar por otros 5 días si hay presencia de nuevas lesiones o si los síntomas son persistentes y/o
severos. La combinación de tratamiento oral y tópico, tampoco aporta beneficio adicional alguno.
Las medidas generales incluyen la limpieza del área afectada con solución salina, analgesia local con
lidocaína en forma de gel y tratamiento de cualquier infección secundaria.
REGÍMENES RECOMENDADOS PARA TERAPIA SUPRESIVA (tercer esquema):
- Aciclovir 400 mg, vía oral, dos veces al día.
HERPES GENITAL RECURRENTE
El tratamiento incluye medidas generales, terapia antiviral ocasional o terapia antiviral supresiva. La
mayoría de episodios es autolimitada y pueden ser manejados con terapia de sostén exclusivamente.
Sin embargo, en pacientes con recurrencias frecuentes (más de 6 episodios diferentes al año), se
puede emplear la llamada terapia supresiva la cual puede reducir significativamente (70 a 80%) de los
episodios de recurrencia. Los pacientes deben descontinuar el tratamiento después de los 12 meses
para evaluar la incidencia de potenciales reincidencias.
Observaciones:
* No existe tratamiento etiológico que cure el herpes genital, las lesiones desaparecen pero pueden
volver a presentarse. Sin embargo, deben tratarse los síntomas dolor y fiebre con analgésicos,
evitando los derivados AINES.
* En casos recurrentes, se refiere al usuario a un establecimiento de segundo o tercer nivel para dar
tratamiento de sostén hasta por un año.
* Se debe tratar a todo contacto o pareja/s dentro de los 90 días de exposición.
* En todas las atenciones ofertar la prueba de VIH y concretar una nueva cita para evaluar el
tratamiento.
* Adicionalmente, debe señalarse al afectado con herpes genital que a pesar del tratamiento, esta
infección no se cura, las lesiones desaparecen y pueden volver a presentarse.
* Se recomienda mantener limpia y seca la zona afectada por las lesiones y suspender las relaciones
sexuales mientras las lesiones no hayan desaparecido completamente, usar condón para evitar
contagio a su pareja sexual.

Título: HIPERBILIRRUBINEMIA (ictericia RN)
Codificación CIE10
P59 9 hiperbilirrubinemia
P55 1 hiperbilirrubinemia con incompatibilidad ABO
P58 hiperbilirrubinemia por reabsorción de sangre
Problema: Elevación anormal de los niveles sanguíneos de bilirrubina total en recién nacidos (RN),
sobre todo prematuros, los cuales presentan ictericia fisiológica debido a la hemólisis normal de los
eritrocitos fetales, por disfunción hepática o por inmadurez de los sistemas enzimáticos o hemolíticos.
La ictericia aparece cuando la bilirrubina indirecta excede los 1.5 mg/100 mL de sangre. La razón
primaria para tratar la ictericia en los recién nacidos es la prevención del daño neurológico. Los
factores de riesgo que determinan el tratamiento incluyen la prematurez, el bajo peso al nacer, la
sepsis y la ictericia que aparece durante las primeras 24 horas de vida. Los picos o valores más altos
de bilirrubina, se pueden presentar entre el 3º y 4º día de vida en los RN a término y al 5º día en el
RN pretérmino.
Hiperbilirrubinemia fisiológica: niveles de bilirrubina sérica total menores a 12–15 mg/dL en RN
pretérmino y 10 – 12 mg/dL en el RN a término. Se presenta a partir de las 72 horas de vida.
Hiperbilirrubinemia patológica: niveles de bilirrubina sérica total por arriba de 12.9 mg/dL en RN a
término y 14.9 mg/dL en RN pretérmino.
1. Disminuir la cantidad de bilirrubina presente en el organismo.
2. Evitar la impregnación de bilirrubina en el cerebro y el Kernicterus.
3. Proteger vitalidad fetal.
1 Fototerapia +++ + ++ 2-3
2 Exsanguíneo-transfusión +++ ++ ++ 2-3
La selección del procedimiento de elección depende de los valores de bilirrubinemia y la edad del
RN

* Los valores de la primera columna, corresponden a la edad en horas
y los demás corresponden a los niveles de bilirrubina en la sangre.
Procedimiento de elección - condiciones de uso:
Terapia de elección: fototerapia.
Presentación: Luz o lámparas, luz blanca de cuarzo o de tungsteno, luz verde o azul.
Formas de administración:
6 a 10 tubos fluorescentes, colocados a una distancia de 30 a 40 cm. del niño, de ser posible a menor
distancia, colocando una manta de fibra óptica bajo la espalda, para que aumente la superficie
expuesta a la luz. La eficacia de la fototerapia depende de la superficie corporal expuesta a la luz. No
hay un método estándar para administrar fototerapia.
Instrucciones:
- Se recomienda luz blanca (halógena o fluorescente), azul o verde.
- Exposición de la mayor parte de la piel.
- En neonatos con valores altos de bilirrubina, emplear 2 equipos de fototerapia.
- Protección en ojos y testículos.
- Alimentación cada 2 a 3 horas.
- Cambiar de posición al niño para conseguir la máxima exposición cutánea.
- También se recomienda usar la fototerapia en prematuros menores de 1.000 g y en presencia de
hemorragia, equimosis o hematomas.
- Si la fototerapia falla o se requiere de exsanguíneo transfusión, referir a nivel de mayor complejidad.
Duración:
- Administración continua hasta que la concentración de bilirrubina disminuya a los niveles
consideradosno peligrosos en función de la edad y estado del niño (mínimo 24 horas - máximo 7
días).
- La fototerapia tiene su mayor efecto durante las primeras 24 a 48 horas.
- Se inicia fototerapia en las primeras 24 horas de vida en todo RN prematuro menor de 1000 gramos
al nacimiento.
Indicaciones:
Se puede indicar fototerapia profiláctica en los siguientes casos:

Peso extremadamente bajo al nacer (< 1000 g).
RN con hematomas extensos.
Mientras se prepara al RN para exsanguíneo transfusión.
Precauciones: Control de bilirrubinemia y hematocrito cada 4 a 8 horas. Control de la temperatura del
niño, protegerlo de posibles roturas de las lámparas; buen aporte de líquidos. No usar fototerapia en
recién nacidos con enfermedad hepática o ictericia obstructiva (bilirrubina directa mayor del 20% del
total). Control de peso diario. Si el niño se encuentra en incubadora, los tubos de la fototerapia deben
ubicarse8a10cm.porencimadelatapadelaincubadora,paraevitarsobrecalentamiento.Lafototerapia
debe ser continua y no suspenderse mientras no haya datos peligrosos para el neonato.
Mantener e insistir en la lactancia materna.
Si no hay protección ocular, se puede producir daño severo en la retina con pérdida de conos
y bastones, similar al que ocurre por envejecimiento. Bronceado por la melanina preformada,
exantemas, quemaduras cutáneas, hipocalcemia, colestasis, diarrea acuosa de tipo secretorio,
distensión abdominal, infertilidad, mutaciones genéticas. Se pueden presentar complicaciones
como quemaduras, daño retiniano, deshidratación, hipoglicemia, alteraciones de termorregulación,
eritema, separación de la madre, conjuntivitis y trombocitopenia.
EXSANGUÍNEO TRANSFUSIÓN – Indicaciones:

- Falla de fototerapia: la bilirrubina total no disminuye de 1 a 2 mg/dL en 4 – 6 horas de iniciado el
manejo.
- En todo RN con valores iguales o mayores de 20 mg/dL, en las primeras 24 horas de vida, iguales
o mayores de 25 mg/dL, después de las 48 horas de vida.
- Valores para exsanguíneo transfusión de acuerdo a los niveles de bilirrubinas.
Procedimiento:
- Asepsia quirúrgica.
- Canalizar la vena umbilical con catéter umbilical (2.5 o 3 Fr).
- Realizar el intercambio con sangre total, con las debidas pruebas cruzadas.
- El intercambio de sangre se realizará con un volumen de 5 mL/kg (máximo 20 mL), entre 5 y 10 mL
para RN pretérmino y entre 10 y 20 mL para RN a término.
- Enviar los primeros 5 – 10 mL de sangre del RN para pruebas de laboratorio.
- La bolsa de sangre total se debe agitar suavemente cada 50 mL de infusión, para evitar la
sedimentación de eritrocitos.
- Medir la presion venosa central (PVC) después de cada 100 mL de recambio. El valor normal de
PVC es de 4 - 9 mL de agua.
- Con cada 100 mL de sangre de recambio, administrar 1 mL de gluconato de calcio al 10%. Durante
esta administración, vigilar la frecuencia cardiaca por riesgo de bradicardia.
- El volumen final extraído se enviará para pruebas hematológicas.
- Mantener al RN en fototerapia.
- Asegurar hidratación adecuada, considerando las pérdidas insensibles asociadas a la fototerapia.
- Nada por vía oral durante 4 – 6 horas, con la administración de líquidos intravenosos, para
mantener infusión adecuada de glucosa y prevenir hipoglicemia por el anticoagulante de la sangre
de recambio. Luego reiniciar la lactancia materna exclusiva, con la suspensión de los líquidos
intravenosos.
EXSANGUÍNEO TRANSFUSIÓN - complicaciones:
Pueden presentarse entre 6 y 7%:
- Tromboembolismo
- Vasoespasmo
- Infecciones
- Alteraciones hidroelectrolíticas

- Arritmia
- Apnea potencialmente fatal
- Mortalidad por exsanguíneo transfusión 3 – 4/1000 procedimientos
- Hipotermia
- Alteraciones de volumen sanguíneo y
- Paro cardiaco
ETAPA POSNATAL:
Administrar una dosis de inmunoglobulina anti-Rh a las madres Rh negativas en las primeras 72
horas posparto, si el RN es Rh+ y Coombs indirecto negativo.
Para evaluar la posibilidad de realizar una exsanguíneo transfusión, no se debe substraer la bilirrubina
directa de los valores totales, a menos que la bilirrubina directa sobrepase los 2 mg/dL.
Título: HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL
(leve a moderada)
I10.X hipertensión esencial (primaria)
Problema: Valores de presión arterial (PA) diastólica entre 90 y 99 mm de Hg y sistólica entre 140 y
159, sin complicaciones de órgano blanco. La hipertensión arterial esencial es un factor de riesgo de
enfermedad cardiovascular, renal y cerebral. Su prevalencia oscila del 10 al 25%, en poblaciones entre
15 y 65 años, en ambos sexos. La forma primaria corresponde al 90 - 95% del total de hipertensos. Las
cifras de mortalidad la sindican como la tercera causa de mortalidad en el país, con cifras anualmente
crecientes. Para su diagnóstico se requiere realizar dos o más mediciones de la presión arterial en
posición sentada.
NIVELES DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL EN ADULTOS (mm Hg)
Niveles Sistólica Diastólica
Leve 140-159 90-99
Moderada 160-179 100-109
Severa > 180 > 110
1. Reducir la morbimortalidad de origen cardiovascular, cerebrovascular y renovascular.
2. Reducir la presión arterial diastólica por debajo de 90 mm de Hg y la sistólica por debajo de 140.
3. Prevenir complicaciones renales y cerebrales.
Se considera a un paciente como hipertenso cuando se registran cifras tensionales por encima de
las consideradas normales, medidas en condiciones basales, por tres ocasiones, con intervalos de 8
días. En todo paciente en estas condiciones, como primera elección se deben ensayar medidas no
farmacológicas. Entre ellas se incluyen: disminución de sobrepeso, restricción de sal en la dieta,
control del estrés, ejercicio físico, control del tabaquismo y de otros factores de riesgo coronario.
Solamente si estas medidas no han tenido efecto después de seis meses, se puede comenzar el empleo
de medicamentos hipotensores. Las evaluaciones de PA deben realizarse mensualmente, durante este
período. En caso de hipertensión diastólica severa por encima de 110 o sistólica severa por encima de
180 mmHg, se debe comenzar de inmediato el tratamiento con medicamentos y en las formas graves
es mandatoria la hospitalización.

1
Clortalidona +++ +++ +++
1-2-3
2
Enalapril +++ +++ +++
1-2-3
3
Atenolol +++ +++ +++
1-2-3
4
Amlodipina +++ +++ +++
2-3
5
Lozartan +++ +++ +++
2-3
Principio activo: clortalidona.
Posología:
25 mg una vez al día.
Comenzar el tratamiento con tiazidas a bajas dosis (12.5 mg de hidroclorotiazida o equivalentes) sin
exceder los 50 mg. La clortalidona puede emplearse en lugar de la hidroclorotiazida.
Contraindicaciones:
Diabetes, gota, dislipidemias, en varones sexualmente activos.
Efectos Indeseables: Puede presentar hipopotasemia, disminución de magnesio, incremento de
colesterol, calcio, ácido úrico, glucosa e insulina. Las tiazidas son derivados sulfamídicos, por tanto
presentan hipersensibilidad cruzada con estos derivados.
Precauciones:
Diabetes, hiperlipemias. Causan de 5 a 10% de elevación de colesterol sérico y LDL.
Enalapril
Presentación: tabletas 5, 10, 20 mg.
Posología: dosis inicial 5 mg al día por vía oral; dosis usual 20 mg al día en una sola toma; dosis
máxima recomendada 40 mg al día.
Duración por tiempo indefinido
Precauciones: hipotensión arterial, hipersensibilidad.
Efectos indeseables: hipersensibilidad, edema angioneurótico, vómito, dispepsia, tos.
Atenolol
Presentación: tabletas de 50 y 100 mg.
Posología: atenolol 50 - 100 mg, una vez al día por vía oral.
Precauciones: se encuentran contraindicados en caso de obstrucción bronquial, asma, bradicardia. Sus
efectos indeseables son consecuencia de sus efectos farmacológicos, bloqueando el sistema simpático.
Los β-bloqueadores se prefieren en pacientes jóvenes, no se recomiendan en mayores de 60 años de
edad. Se debe considerar su utilidad adicional en el manejo de la angina y en la reducción de la
mortalidad después del infarto de miocardio y en la insuficiencia cardiaca.
Medicamentos de tercera elección:
Cuando los medicamentos anteriores, inclusive empleados en combinaciones, no han sido efectivos
o son pobremente tolerados, puede recurrirse al empleo de los siguientes medicamentos alternos:
- Amlodipina tabletas 5 y 10 mg, dosis de 5 mg al día, que puede ser elevada a 10 mg como dosis

máxima. Son particularmente útiles en casos de hipertensión sistólica que no responde a otros
medicamentos.
- Losartan tabletas de 50 y 100 mg, dosis de 50 mg/día, que eventualmente puede elevarse a 100 mg
diarios. El efecto hipotensor se alcanza generalmente 3 a 6 semanas después de iniciar el tratamiento.
Cuando se considere indispensable el empleo de enalapril y este no sea tolerado, puede emplearse
Losartan en su lugar.
Observaciones:
* Revisiones considerables sugieren que la reducción de la presión arterial es más importante que la
droga empleada. Las guías internacionales reconocen a las drogas mencionadas como de primera
línea. Muchos pacientes pueden necesitar más de una droga. Existen evidencias suficientes que
favorecen el empleo de los diuréticos (tiazidas) y los ß bloqueadores como los medicamentos de
primera elección. Al momento se puede asegurar en base de evidencias, que con esta conducta el
riesgo de muerte por infarto de miocardio o accidente cerebrovascular será reducido, aseveración
que no se puede hacer de ningún otro medicamento. Se favorece la combinación de los dos tipos de
medicamentos, cuando no es posible el uso aislado de uno de ellos.
* Se recurre a la administración de ECAs, en particular enalapril, cuando no se ha podido obtener
eficacia o seguridad con tiazidas o ß bloqueadores. Actualmente, también se recomienda enalapril
como de primera elección, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca.
* Calcio-antagonistas se recomienda cuando han fallado los tres primeros tipos de drogas, o cuando
se encuentren contraindicados como en la angina o la diabetes. Como hipotensor se prefiere la
amlodipina. Los calcio antagonistas de acción corta en dosis elevadas, pueden producir accidentes
agudos coronarios y se presume no mejoran la morbimortalidad cardiovascular como los 3
anteriores.
* Cuando fracasa uno de los medicamentos de primera o segunda elección, se puede recurrir a las
asociaciones, de preferencia usando como medicamento base la clortalidona, o a un diurético tipo
tiazida.
* En caso de hipertensión diastólica severa por encima de 110 o sistólica severa por encima de 180
mm Hg, se debe comenzar de inmediato el tratamiento con medicamentos y en las formas graves es
mandatoria la hospitalización.
HIPERTENSIÓN SEVERA
Es el aumento agudo, súbito y considerable de la presión arterial, generalmente con presión diastólica
superior a 110 mmHg o sistólica mayor a 180 mmHg.
Se incluyen las urgencias y emergencias hipertensivas.
URGENCIA HIPERTENSIVA
Elevación severa de la presión arterial (> 120/180 mm Hg) en pacientes generalmente asintomáticos,
sin evidencia de signos o síntomas por disfunción de órgano blanco.
Objetivos terapéuticos.
1. Reducir valores de presión arterial.
2. Reconocer si existen signos de lesión de órgano blanco.
Medidas generales:
- Si el paciente ha dejado de tomar la medicación diaria, entonces adminístrele su dosis diaria vía oral.
- Revalore en 20 minutos. Si ha bajado la presión arterial y han cedido los síntomas, puede controlarse
en forma ambulatoria.
- Asegúrese que el paciente ha comprendido bien los riesgos y la necesidad de controlar su PA. Si
el paciente todavía tiene síntomatología o los valores han disminuido levemente o nada, debe ser
observado en 24 y 48 horas, hasta lograr valores apropiados por el paciente.

1 Amlodipina +++ +++ +++ 2-3
2 Furosemida +++ ++ ++ 1-2-3
No se esperan complicaciones agudas en estos pacientes, sin embargo se recomienda la terapia oral
con dos diferentes drogas y evaluación diaria por consulta externa.
Iniciar el tratamiento con 2 agentes orales con el objetivo de disminuir la presión arterial diastólica a
100 mm de Hg, lentamente, en un período de 48 – 72 horas.
- Amlodipina, oral, 10 mg, inmediatamente como una sola dosis.
- Furosemida dosis inicial 40 mg, oral, dos veces al día. Ajustar dosis a respuesta clínica individual.
Se emplea cuando hay signos de insuficiencia renal o de congestión pulmonar.
También se recomienda asociar uno de los anteriores con dos de los siguientes hipotensores:
- Enalapril 5 mg, una sola dosis.
- Atenolol 100 mg.
EMERGENCIA HIPERTENSIVA (maligna)
Elevación de la presión arterial, con alteración aguda, estructural o funcional que compromete a
órganos blanco, (cerebro, corazón, riñones, retina o aorta) y pone en peligro la vida del paciente.
Presión arterial marcadamente elevada (sistólica >180 mmHg y diastólica >120 mmHg), asociada
con uno o más de los siguientes trastornos: angina inestable, cefalea severa, trastornos visuales,
confusión, coma, convulsiones; edema pulmonar, insuficiencia renal. La hipertensión maligna es
un tipo de emergencia hipertensiva. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 200 hipertensos;
es más frecuente en negros que en blancos, en los hombres y en grupos de menores condiciones
socioeconómicas. La hipertensión maligna de no ser tratada puede ser fatal en el curso de meses.
Generalmente requiere del control pronto de la presión, empleando medicamentos por vía parenteral.
De preferencia se debe hospitalizar para tratamiento y monitoreo continuo.
1 Labetalol +++ +++ +++ NR*
2 Furosemida +++ ++ +++ 1-2-3
3 Nitroprusiato de sodio +++ ++ +++ 2-3
NR* No se encuentra registrado en la edición octava del CNMB.
Medicamentos de primera elección – condiciones de uso:
Principio activo: labetalol.
Presentación: tabletas 100, 200, y 300 mg, solución para inyección IV, 5 mg/mL.
Posología:
Para el tratamiento de emergencias hipertensivas, labetalol se administra por vía lenta IV. Se
recomienda la administración inicial de 20 mg durante 2 minutos; dosis adicionales de 40 mg y 80
mg pueden ser administradas cada 10 minutos, para un máximo total de 300 mg, según necesidad.
Labetalol también se administra por infusión IV, en dosis de 2 mg/minuto. Las concentraciones
recomendadas para infusión intravenosa son 1 mg/mL o 2 mg/3 mL de un solvente adecuado.
Adultos dosis oral, inicial, 100 mg tabletas, 2 veces al día. Dosis máxima 2.4 g diarios, dividida en 2
a 4 dosis.
En ancianos se emplean dosis menores: dosis inicial 50 a 100 mg, 2 veces al día y dosis de mantenimiento
100 a 200 mg, 2 veces al día.

Precauciones:
No disminuir la presión arterial menos de 25%, de 30 minutos a 2 horas.
En las primeras 6 horas disminuir la presión a 160/100.
La presión arterial debe ser monitorizada y el paciente debe permanecer acostado durante la inyección
IV, al menos hasta 3 horas después, para evitar una potencial hipotensión ortostática. Después de la
inyección se espera un efecto máximo durante 5 minutos, mismo que se mantiene durante 6 horas al
menos, aún cuando puede extenderse durante 18 horas.
Observaciones:
Labetalol puede ser administrado parenteralmente aún en las emergencias hipertensivas durante el
embarazo. Se debe administrar en posición supina por la eventual presencia de hipotensión postural.
Es particularmente útil durante las crisis adrenérgicas. Debido a su vida media de 5 a 8 horas, se
prefiere su administración intermitente mediante infusión IV, que puede ser descontinuada luego de
su administración oral, 200 mg, seguida en 6 a 12 horas con 200 a 400 mg, vía oral, dependiendo de
la respuesta.
Furosemida
Tableta 40 mg, ampolla 20 mg/2 mL.
Posología inyectable: crisis hipertensiva con función renal normal: 40 – 80 mg IV.
Crisis hipertensivas con edema agudo de pulmón o insuficiencia renal: 100 – 200 mg IV.
Actúa durante 6 horas, potencializa el efecto de los hipotensores.
Terapia oral
Exclusivamente cuando no se dispone de medicamentos para administración parenteral.
- Enalapril, oral, 5 mg como dosis inicial.
- Aumentar de acuerdo a la respuesta hasta un máximo de 20 mg diariamente.
- Monitoreo de la función renal.
DROGAS PARENTERALES PARA EMERGENCIAS HIPERTENSIVAS
Nitroprusiato de sodio
Polvo para infusión 50 mg.
Posología adultos infusión continua IV, con bomba especial de infusión, de 0.3 μg/kg/min. Aumentar
la dosis según respuesta individual. Dosis usual 3 μg/kg/min. Dosis máxima: 10 μg/kg/min en un
período máximo de 10 minutos. No sobrepasar 0.5 mg/kg, en infusión a corto plazo. En una infusión
prolongada, no superar los 3 μg/kg/min y en caso de anuria 1 μg/kg/min.
Es la droga de elección para la mayoría de emergencias hipertensivas. El nitroprusiato es un
vasodilatador arterial y venoso, que disminuye la precarga y la poscarga, siendo muy útil en pacientes
hipertensos con insuficiencia cardiaca. También se emplea en la encefalopatía hipertensiva y junto a
β-bloqueadores en disección de la aorta. La droga es rápidamente desdoblada en óxido nítrico, que es
la molécula activa. La administración prolongada (más de 48 a 72 horas), determina la acumulación
de tiocianato, produciendo acidosis metabólica, disnea, letargia, temblor, dolor abdominal, vómito,
ataxia y sincope. La hemodiálisis debe ser considerada en caso de intoxicación por tiocianato.
Nitroglicerina
Solución inyectable 50 mg/10 mL.
Dosis inicial 5 μg/min por infusión IV. Aumentar 5 μg/min. cada 3 – 5 minutos, hasta obtener
respuesta o alcanzar la dosis de 20 μg /min.
Si no hay respuesta incrementar en 10 – 20 μg /min. cada 3 – 5 minutos. Se puede administrar hasta
200 μg/minuto bajo estricto control de la infusión IV, con bomba de infusión debidamente calibrada
y monitorización cardiovascular del paciente.
La nitroglicerina se administra en infusión IV continua (5-250 μg/minuto), cuando el nitroprusiato
de sodio se encuentra contraindicado, como en pacientes con insuficiencia coronaria o lesion renal o
hepática importante. Es el agente de elección en casos de isquemia aguda coronaria.
Enalaprilat
Solución inyectable 1,25 mg/mL.
Posología 0.625 – 5 mg cada 6 horas, IV.
Enalapril se emplea en casos de hipertensión severa, maligna. Produce una reducción importante de
la presión en pacientes con elevada renina como en la hipertensión renovascular. Debe ser cambiado
a la vía oral tan pronto sea posible.

Hidralazina
Posología adultos inyectable 5 – 40 mg IV o IM. Repetir de acuerdo a las necesidades individuales. De
preferencia cambiar de medicamento si no hay rápida respuesta.
Se emplea de preferencia durante la eclampsia, debido a su mayor margen de seguridad.
Efectos indeseables taquicárdica, enrojecimiento, cefalea, vómito, agravamiento de la angina.
Observaciones:
* Las drogas por vía oral no son recomendadas en pacientes que presentan hipertensión severa,
debido a que el inicio de acción es variable y la posología difícil de titular.
* Aunque la nifedipina sublingual reduce la presión arterial rápidamente, no es recomendable debido
a que presenta con frecuencia, eventos de tipo cardiovascular y cerebrovascular, a veces fatales.
* La mayoría de pacientes son hipertensos crónicos y en ausencia de lesión de órganos blanco, no es
necesaria la reducción rápida de la presión, la cual podría ser causa de morbilidad.
* La clave para un adecuado manejo de la hipertensión severa, es diferenciar el grado de lesión de los
órganos blanco más que el nivel de hipertensión arterial, lo cual determina la rapidez con la cual se
debe reducir la presión arterial.
* Es necesario el monitoreo constante de la presión arterial; se debe comenzar con la dosis más baja de
las drogas parenterales, las cuales deben ser ajustadas de acuerdo a la respuesta.
* Aunque la presión arterial debe ser reducida rápidamente en pacientes con encefalopatía
hipertensiva, hay ciertos riesgos, debido a que los flujos sanguíneos renales y coronarios pueden
disminuir en caso de una terapia agresiva.
* En pacientes con hipertensión maligna, sin encefalopatía o cualquier otro evento catastrófico, es
preferible la reducción de la presión en términos de horas.
* En pacientes con feocromocitoma, una crisis adrenérgica por exceso de catecolaminas por sobredosis
de cocaína o anfetamina, debe ser tratada con fentolamina o nitroprusiato.
Título: HIPERTIROIDISMO
Codificación CIE10
E05 enfermedad de Graves
E05.2 bocio tóxico multinodular
E05.5 crisis tiroidea
Problema: Hipersecreción de hormona tiroidea por la glándula tiroides; presencia de bocio
hiperplásico difuso y un aumento de la tasa metabólica basal. La causa más común de hipertiroidismo
es la enfermedad de Graves, una enfermedad autoinmune que produce auto-anticuerpos contra la
TSH. Eventualmente se puede presentar tirotoxicosis, un síndrome hipermetabólico producido por
excesiva producción de hormona tiroidea, agravado por la crisis tiroidea que es una condición clínica
crítica.
1. Bloquear la excesiva producción de hormona tiroidea
2. Controlar los efectos de la hormona sobre el metabolismo basal
1 Tiamazol +++ ++ ++ 1-2-3
2 Atenolol ++ ++ + 1-2-3
Sustancia activa: tiamazol (metimazol)

Posología:
Adultos dosis inicial:
Hipertiroidismo leve: 5 mg, vía oral, 3 veces al día.
Hipertiroidismo moderadamente severo: 10 – 12,5 mg vía oral, 3 veces al día.
Hipertiroidismo severo: 20 mg, vía oral, 3 veces al día.
Mantenimiento: 5 – 15 mg, vía oral, 4 veces al día.
Tirotoxicosis: 15 – 20 mg, vía oral, cada 4 horas, el primer día, concomitantemente con otras medidas
terapéuticas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento. Hipersensibilidad cruzada, 50% de los pacientes con otros
fármacos antitiroideos (propil tiouracilo). Contraindicado durante la lactancia.
Frecuentes la fiebre moderada y transitoria. Erupciones cutáneas o prurito. Leucopenia que
usualmente es asintomática o se manifiesta por fiebre severa o continua, escalofrío, infecciones
faríngeas, úlceras bucales, ronquera.
Poco frecuentes agranulocitosis, artralgias o artritis. Vasculitis. Síndrome lúdico con fiebre o
escalofríos, malestar general, astenia, cansancio. Neuropatías periféricas. Mareo. Pérdida del sentido
del gusto. Náusea, vómito, dolor abdominal.
Precauciones:
En insuficiencia hepática. Embarazo. Vigilar al paciente en intervenciones quirúrgicas, incluyendo
cirugía dental, o en lesiones traumáticas accidentales, podría desencadenarse una tormenta tiroidea.
Se requiere control médico antes de discontinuar la medicación. Vigilar posibles reacciones adversas
en caso de presentar fiebre, erupciones cutáneas, prurito, depresión medular, disfunción hepática,
artritis, artralgias, nefritis, vasculitis, neumonitis, linfadenopatías o neuropatía periférica. Administrar
junto con los alimentos.
Atenolol
Posología 50 mg una vez al día, durante 2 a 4 semanas.
Un buen indicador de la necesidad y posología de los β-bloqueadores es la disminución de la
frecuencia cardiaca. Los betabloqueadores se emplean para controlar los síntomas intensos de origen
simpático, como la taquicardia, temblor, excitabilidad, etcétera.
Eventualmente puede recomendarse el empleo de iodo radioactivo para el caso de fracaso de la
terapia con medicamentos o cuando se encuentren contraindicados.
Finalmente se puede considerar la cirugía resectiva de tiroides, cuando los otros esfuerzos terapéuticos
no han dado resultado.
CRISIS TIROIDEA:
Se puede aumentar la dosis de tiamazol (dosis máxima 30 mg por día), junto con un β-bloqueador,
hasta cuando la crisis haya sido controlada. Líquidos adecuados y hospitalización. Se debe controlar
la causa precipitante de la crisis.
Observaciones:
* Los pacientes con enfermedad de Graves que son tratados con drogas antitiroideas deben ser
evaluados cada 6 a 8 semanas, con determinación de T4 sérica.
* Debido al riesgo de neutropenia con tiamazol, debe realizarse contaje de glóbulos blancos en
presencia de infecciones.
* Aunque excepcional, puede darse el caso de hipotiroidismo posterior a este tratamiento.

Título: HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA
Codificación CIE10
N404 hipertrofia prostática benigna
Problema: Hiperplasia benigna, no cancerosa de la glándula prostática. Es una condición que consiste
en el aumento anormal del tamaño de la próstata; se presenta con el envejecimiento y puede presionar
la uretra y hacer que el flujo de la orina sea más lento y menos fuerte. Pueden presentarse síntomas
obstructivos o irritativos urinarios. Es importante palpar por vía rectal el tamaño de la glándula.
1. Evitar la retención vesical.
2. Descartar la posibilidad de lesión cancerosa.
- En pacientes que presentan retención urinaria se debe colocar un catéter urinario en tanto se les
atiende en el nivel especializado.
- Evitar el alcohol y la cafeína.
- No beber cantidades excesivas de líquidos de una sola vez, especialmente al acostarse.
- Hacer ejercicios regularmente.
- Reducir el estrés, el nerviosismo y la tensión.
1 Doxazosina ++ ++ ++ 1-2-3
2 Tamsulosina ++ ++ ++ 1-2-3
Principios activos: doxazocina.
Presentaciones: tabletas 2 y 4 mg.
Posología:
Tratamiento sintomático de la hipertrofia prostática benigna.
Adultos, vía oral, dosis inicial: 1 mg cada día, al acostarse.
Se puede aumentar doxazosina, oral, 2–4 mg diariamente, (dosis máxima de 8 mg al día).
La primera dosis se toma durante la noche para evitar la hipotensión postural.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes.
Efectos adversos:
Vértigo, mareo, cefalea. Astenia. Edema. Rinitis, disnea. Palpitaciones. Náusea, diarrea, boca seca.
Visión borrosa. Poliuria. Hipotensión ortostática, especialmente 30 minutos a 2 horas después de la
dosis inicial. Dolor torácico. Somnolencia. Síncope, arritmias cardiacas. Priapismo.
Precauciones:
En pacientes con hipotensión. En cirugía de cataratas. En insuficiencia hepática.
Tamsulosina
Tableta / cápsulas 0.4 mg.
Posología:
Adultos, vía oral, dosis inicial 0,4 mg una vez al día. Tomar 30 minutos después de la cena. Se puede
aumentar a 0,8 mg cada día, en 2 – 4 semanas.

Contraindicaciones:
Efectos adversos:
Eyaculación anormal, Vértigo. Astenia. Cefalea. Dolor lumbar. Diarrea. Rinitis. Hipotensión
ortostática, especialmente 30 minutos a 2 horas después de la dosis inicial. Dolor torácico. Disminución
de la libido. Somnolencia o insomnio, náusea.
Precauciones:
Hipersensibilidad a las sulfonamidas.
En cirugía de cataratas.
Observaciones:
* El tratamiento final puede ser la resección quirúrgica de la glándula prostática, cuando la retención
vesical lo justifique.
* Se puede recurrir al empleo de medicamentos cuando la resección quirúrgica no es posible o ha
sido diferida. La efectividad de los medicamentos señalados es reducida y de ninguna manera
pueden ser recomendados para aliviar la retención vesical aguda, en cuyo caso se debe recurrir al
vaciamiento vesical con sonda o mediante talla vesical.
* De rigor, se recomienda el examen rectal anual con examen digital.
* También se recomienda la detección anual de antígenos prostáticos específicos en el suero sanguíneo
y en caso de encontrarse elevados se debe realizar biopsia prostática, para descartar la presencia de
carcinoma de próstata.
HIPOCALCEMIA (RN)
Codificación CIE10
P71.1 trastornos neonatales transitorios del metabolismo del calcio y del magnesio
Problema: Concentración sérica total de < 8 mg/dL (< 2 mmol/L) en RN a término, o < 7 mg/dL
(< 1.75 mmol/L) en RN prematuros. Los signos básicamente son neurológicos e incluyen hipotonía,
apnea y tetania. La hipocalcemia neonatal se presenta en dos formas: temprana (durante los dos
primeros días de vida) y tardía (> 3 días de vida); esta última es rara. En la hipocalcemia temprana, los
factores de riesgo son la prematuridad, diabetes materna y asfixia perinatal. En la hipocalcemia tardía
las causas son la ingestión de leche de vaca o de fórmula con una elevada carga de fosfatos.
1. Mantener funciones vitales.
2. Evitar complicaciones metabólicas.
1 Gluconato de calcio ++ +++ ++ 1-2-3
2 Calcitriol ++ +++ ++ 2-3
El tratamiento se realiza con suplementos de calcio por vía oral o IV.
Principio activo: calcio gluconato.
Presentación: solución inyectable 10%.
Posología - Tratamiento de emergencia:
Recién nacidos 200 – 800 mg/kg/día, IV, en infusión continua o dividida en administraciones cada 6
horas, IV, lentamente.

Para tetania neonatal: 100 – 200 mg/kg, IV, en un lapso de 5 – 10 minutos; se puede repetir en 6
horas; luego dosis de mantenimiento.
Dosificación calculada mg/mEq de calcio elemental:
La solución de gluconato de calcio es al 10% = 10 g/100 mL; 1 g/10 mL de gluconato de calcio.
Calcio elemental 5 mEq de Ca elemental / 1 g de gluconato de calcio = 5 mEq Ca/10 mL = 0.5 mEq/
mL.
Calcio elemental en mg: 100 mg de calcio elemental/1 g de gluconato.
HIPOCALCEMIA SINTOMÁTICA:
Gluconato de calcio al 10%, IV/oral, 2 mL (200 mg)/kg, cada 6 – 8 horas.
Precauciones:
La infusión demasiado rápida puede producir bradicardia, de manera que la frecuencia cardiaca debe
ser monitorizada durante la administración. El sitio de inyección IV puede inflamarse, por cuanto la
solución de calcio produce inflamación local, a veces con necrosis.
Después de la corrección aguda de la hipocalcemia, el calcio gluconato puede ser mezclado en la
infusión IV, para administración continua. Inicialmente administrar 400 mg/kg/día de gluconato de
calcio; la dosis puede aumentarse a 800 mg/kg/día, para evitar recurrencias.
Al comenzar la alimentación oral, la fórmula puede ser suplementada con la misma dosis diaria
de gluconato de calcio, agregando la solución de gluconato de calcio al 10% a la fórmula diaria. La
suplementación usualmente se requiere durante unos pocos días.
HIPOCALCEMIA TARDÍA:
Calcitriol o calcio orales
El tratamiento de la hipocalcemia tardía, consiste en la adición de calcio o calcitriol orales a una
fórmula infantil, para proveer una proporción 4:1 molar de calcio fosfato, hasta obtener niveles
sostenidos normales de calcio. Las preparaciones orales de calcio tienen un elevado contenido de
sucrosa, misma que puede ser causa de diarrea en prematuros.
Calcitriol
Cápsula 0.5 μg.
Hipocalcemia en prematuros: 1 μg, oral, cada día, durante 5 días.
La dosis diaria se puede administrar dividida en 2 o 3 tomas al día, para mejorar su absorción.
Título: HIPOGLICEMIA, RN
Codificación CIE10
P70.4 hipoglicemia
Problema: Nivel de glucosa en sangre menor de 40 mg/dL, durante las primeras 72 horas de vida,
en un recién nacido pretérmino o a término, y luego niveles menores de 50 mg/dL. La hipoglicemia
inicial transitoria se produce por una disminución de la producción, aumento de la utilización de
glucosa o por hiperinsulinismo transitorio, debido a que la alimentación se retrasa 4 a 6 horas después
del nacimiento. Por lo general, cede con la administración precoz de la alimentación. En las primeras
horas después del nacimiento, en recién nacidos de alto riesgo, la glucosa sanguínea no se eleva
adecuadamente o puede descender a niveles anormales.
1. Restablecer niveles normales de glicemia.
2. Prevenir secuelas sistémicas y neurológicas.
- Determinar la causa subyacente.
- Alimentación con leche materna, oral o por sonda orogástrica, después de la exclusión de vómito,
ileo u obstrucción, taquipnea mayor a 60/minuto.

1 Dextrosa al 10% en agua +++ ++ ++ 1-2-3
Principios activos: dextrosa al 10% en agua.
Iniciar el tratamiento si el nivel de glucosa en sangre es menor de 40 mg/dL, antes de las 72 horas de
vida o 50 mg/dL pasado ese tiempo.
+RECIÉN NACIDO A TÉRMINO, ASINTOMÁTICO:
Evaluar nuevamente glicemia, 30 minutos después de la toma de leche materna.
Si la glicemia es > 40 mg/dL, continuar con alimentación enteral con leche materna y control de
glicemia cada 12 horas.
Si la glicemia es < 40 mg/dL, tratar como RN sintomático.
RECIÉN NACIDO SINTOMÁTICO:
Conservar la temperatura corporal a 36.5 – 37o
C.
Colocar una vía periférica y administrar un bolo de dextrosa en agua al 10%, 2 mL/kg.
Iniciar infusión de dextrosa en agua para mantener un aporte de 8 mg/kg/min.
Control de glicemia 30 minutos después.
Si la glicemia es > 40 mg/dL antes de las 72 horas de vida o 50 mg/dL, pasado ese tiempo, continuar
con infusión y controlar la glicemia cada 6 horas.
Si los valores de glicemia a las 6 horas (RN con adecuada tolerancia oral o alimentación por sonda
orogástrica) o a las 12 horas (RN con mala tolerancia oral y NPO) se mantienen > 60 mg/dL, disminuir
infusión a 6 mg/kg/minuto.
Si la glicemia es < 40 mg/dL antes de las 72 horas de vida o 50 mg/dL, pasado ese tiempo, administrar
un segundo bolo de dextrosa al 10%, 2 mL/kg, e incrementar la concentración para mantener un
aporte de 10 mg/kg/minuto.
Control de glicemia 30 minutos después. Realizar controles de glicemia con tirilla, posteriormente a
las 24 y 48 horas de vida.
Para la administración de concentraciones elevadas de dextrosa, use un catéter venoso central. No
administrar IV soluciones de dextrosa en agua con una concentracion superior al 12.5%.
Antes de retirar definitivamente la infusión parenteral, administrar al RN la leche materna oralmente
o por sonda orogástrica. Mantener la lactancia materna por succión o colocar una sonda orogástrica.
- Si el recién nacido tiene adecuada tolerancia oral, mantener alimentación con leche materna cada 2
horas o administrar la leche materna por sonda orogástrica.
Control de glicemia (tirillas de medición):
- Cada 6 horas, las primeras 48 horas de vida.
- Cada 12 horas, entre las 48 y 72 horas de vida.
- Cada 24 horas, a partir de que se retire la infusión.
Para calcular el aporte calórico en mg/kg/minuto se utiliza la fórmula:
Líquidos intravenosos totales diarios x constante de concentración*
1440 x peso en kilos
Si la dextrosa en agua (D/A)
tiene una concentración* de:
La constante de concentración es:
D/A 12.5% 125
D/A 10% 100
D/A 7.5% 75
D/A 5% 50
Referencia a nivel especializado si el paciente presenta las siguientes condiciones:
- Hipoglicemia que no responde al tratamiento.
- Hipoglicemia persistente o recurrente > 7 días.

Título: HIPOTERMIA, RN
Codificación CIE10
T68 hipotermia
P80 hipotermia del recién nacido
Problema: La temperatura axilar en los recién nacidos debe ser conservada por encima de los 36.4º
C. Se la considera inestable, cuando en forma repetida se encuentra bajo 36.5º
C. La regulación de
la temperatura es esencial en el control del recién nacido. Los recién nacidos son vulnerables a
las pérdidas de calor y se les debe mantener en un ambiente que les proteja del estrés del frío. La
temperatura corporal por debajo de 36.5º
C, ha sido relacionada con un pobre crecimiento somático,
hipoxia cerebral y elevada mortalidad. Se debe evitar la hipertermia por encima de 37º
C. Los niños
estables deben ser observados bajo luz radiante durante varias horas, con atención a potenciales
pérdidas de líquidos. Deben ser trasladados a una incubadora o a cuna abierta, cuando se ha
evidenciado que la temperatura corporal y la ganancia de peso han sido establecidas.
CONTROL NEONATAL DE TEMPERATURA:
Parámetro temperatura axilar
Rango 36.4 – 37.6º
C
MANTENIMIENTO DE LA TEMPERATURA CORPORAL:
- El objetivo es la eutermia durante el proceso de recepción y/o resucitación del recién nacido.
- Los recién nacidos pretérmino de muy bajo peso al nacer se encuentran en serio riesgo en caso de
hipotermia.
- Ayude a elevar la temperatura corporal empleando técnicas estándar para mantener la temperatura,
como el uso de incubadoras o el método canguro. Las medidas de resucitación como intubación,
inserción de venoclisis pueden mantenerse mientras se eleva la temperatura.
- La meta es alcanzar la normotermia y evitar la hipertermia iatrogénica, tan frecuente en estos niños.
- Hay poca evidencia a favor del empleo terapéutico de la hipotermia en los casos de hipoxia
isquémica cerebral, después de la resucitación de niños con sospecha de asfixia.
- Estos problemas pueden con frecuencia ser anticipados, en caso de labor prematura de parto (menos
de 34 semanas de gestación).
- Los recién nacidos cuya condición se deteriora progresivamente deben ser transferidos a un nivel
de mayor complejidad, donde se disponga de unidad de cuidados intensivos con soporte de
ventiladores.
Título: HIPOTIROIDISMO PRIMARIO
E03.9 hipotiroidismo, no especificado
E02.X hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo
Problema: Producido por el tratamiento previo de tirotoxicosis, por una ablación quirúrgica o empleo
de yodo radioactivo en casos de hipertiroidismo, o como consecuencia de tiroiditis autoinmune. El
hipotiroidismo producido por antitiroideos desaparece al suspender estos medicamentos.
1. Restituir la función glandular normal.
2. Prevenir complicaciones metabólicas.
1 Levotiroxina sódica +++ +++ +++ 1-2-3

Principio activo: levotiroxina sódica (T4).
Presentación: Tabletas de 0.05 y 0.2 mg.
Posología:
Inicialmente 0.05 - 0.1 mg (0.025 en ancianos), vía oral, diariamente, antes del desayuno.
Se puede elevar 0.05 mg cada 4 semanas hasta lograr un equilibrio metabólico. Dosis usual de
mantenimiento 0.1 - 0.2 mg, diariamente.
Hay notables variaciones en la absorción de tiroxina, por lo cual la dosis debe ser calibrada en cada
paciente.Loscambiosenladosisdebenserlentosydeacuerdoamedicionesséricasdeniveleshormonales.
El tiempo de administración varía según la evolución; a veces puede ser indefinido.
Precauciones: TSH sérica y T4 libre deben ser medidas a intervalos regulares y mantenidas dentro de
límites estándar.
Generalmente se demora de 6 a 8 semanas desde el inicio de la administración de
tiroxina, hasta alcanzar niveles sanguíneos aceptables, estables.
Latoxicidaddelalevotiroxinaseencuentradirectamenterelacionadaconlosnivelesdelahormona.Enniños
puede presentarse insomnio, nerviosismo y acelerada maduración ósea y de crecimiento como signo de
aumento de actividad tiroidea. En adultos, la intolerancia al calor, palpitaciones, temblores, taquicardia
o inexplicable pérdida de peso, pueden ser signos indicadores de toxicidad tiroidea.
Indicaciones: La levotiroxina sintética es la preparación de elección para la terapia de reemplazo,
debido a su estabilidad, bajo costo, carencia de riesgo alergénico, fácil determinación sérica y larga
vida media, que le permite administrarla una sola vez al día. Adicionalmente, T4 es reducida a nivel
intracelular a T3, así su administración produce en forma simultánea las dos hormonas.
Observaciones:
* En el hipotiroidismo crónico, en ancianos y en pacientes con patología cardiaca, es imperativo
comenzar el tratamiento con dosis reducidas. En ancianos, el músculo miocardio es muy sensible
a la acción de las hormonas tiroideas circulantes y si se presenta insuficiencia coronaria de
cualquier grado, es recomendable suspender o disminuir progresivamente la dosis de hormonas
tiroideas.
* En jóvenes o en los casos de leve enfermedad, el tratamiento puede ser iniciado de
inmediato.
* No hay evidencias para el empleo de tiroxina en el tratamiento de la infertilidad en mujeres
eutiroideas.
* No existen evidencias a favor de la sustitución inicial, parcial, de T4 por T3, para mejorar la respuesta
sicofisiológica inicial.
Título: ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL FETO
Y DEL RECIÉN NACIDO
Codificación CIE10
P55 enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido
Problema: Enfermedad del recién nacido, caracterizada por la presencia anormal de eritroblastos en
la circulación del feto o recién nacido, producida por incompatibilidad de grupos sanguíneos, debido
a aloinmunidad por antígenos fetales (factor Rh), determinando la hemólisis de los eritrocitos, anemia
hemolítica, edema general (Hydrops fetalis) e ictericia severa en los recién nacidos. El diagnóstico
definitivo de Eritroblastosis fetal requiere la demostración de la incompatibilidad de los grupos
sanguíneos y la presencia de los correspondientes anticuerpos para los glóbulos rojos del recién
nacido.

1. Evitar la hemólisis globular.
2. Prevenir la muerte intra o extra útero, por anemia o hipoxia fetal.
3. Evitar daño cerebral por hiperbilirrubinemia.
- Se recomienda la determinación de anticuerpos séricos maternos en las semanas 28 y 34 de gestación.
1 Inmunoglobulina anti-D +++ +++ +++ 2-3
Medicamento de elección
Sustancia activa: inmunoglobulina anti D.
Presentación:
Solución inyectable 250 μg.
Posología:
PROFILAXIS PREPARTO EN MADRES Rh (-)
250 μg IM cada dosis.
1ª
dosis: 26 – 28 semanas de gestación.
2ª
dosis: antes de las 72 horas posteriores al parto, si el RN es Rh (+). Madre no sensibilizada.
Si la primera dosis se administró antes de las 26 semanas de gestación, repetir una dosis cada 12
semanas hasta el parto.
PROFILAXIS POSPARTO EN MADRES Rh (-)
250 μg IM antes de las 72 horas posteriores al parto, si el RN es Rh (+).
Administrar después de cualquier episodio potencialmente sensibilizante (por ejemplo, aborto
provocado o espontáneo, nacimiento de un niño muerto), inmediatamente o durante las 72 horas del
episodio.
La dosis de inmunoglobulina anti-D, depende del nivel de exposición a la sangre Rh (+).
La inyección de inmunoglobulina anti-D no es eficaz cuando la madre ha generado anticuerpos anti-D.
También se administra después de transfusión de sangre Rh0
(D) incompatible.
La prevención del riesgo de sensibilización inicial de madres Rh negativas ha sido reducida a menos
del 1%, por la inyección IM de 250 μg de inmunoglobulina anti-D, hasta 72 horas después del parto
de un recién nacido Rh positivo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas. Recién nacidos. Madres Rh (+). Hasta 90 días después de
transfusiones Rh (+). Alergia al timerosal.
Dolor, eritema y comezón en el sitio de la inyección. Fiebre. Alergia. Choque anafiláctico, urticaria
severa.
Precauciones:
Deficiencia de IgA. Uso de anticoagulantes. Trombocitopenia. Se considera segura su administración
durante la lactancia.
En el recién nacido vivo, se debe prever la disponibilidad de sangre Rh negativa, grupo 0, para ser
administrada de inmediato (previa prueba de sensibilidad cruzada contra el suero materno), caso de
ser necesaria.
La sospecha clínica de Kernicterus es una indicación mandatoria para realizar exsanguíneo transfusión.

INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (IAM)
Codificación CIE10
I22.9 infarto subsecuente del miocardio de parte no especificada
Z03.4 observación por sospecha de infarto de miocardio
I21 infarto de miocardio depresión del segmento ST y angina inestable
I21 infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Problema: Necrosis de miocardio ocasionada por oclusión de una o varias arterias coronarias.
Provoca complicaciones potencialmente mortales. Los pacientes con síndromes coronarios agudos,
con elevación en el electrocardiograma del segmento ST y niveles elevados de biomarcadores de
necrosis de miocardio, presentan un mayor riesgo de muerte o recurrencia y deben ser hospitalizados.
La tasa de mortalidad temprana de IAM es de 30%; más de la mitad de estos pacientes fallecen antes
de llegar al hospital.

1. Estabilizar la falla hemodinámica aguda.
2. Recanalizar arterias ocluidas y reperfundir áreas afectadas.
3. Reducir área de necrosis.
Clínicamente se consideran 2 diferentes estadios de oclusión coronaria:
- Infarto de miocardio / depresión del segmento ST y angina inestable (NSTEMI)
- Infarto de miocardio / elevación del segmento ST (STEMI)
INFARTO DE MIOCARDIO / DEPRESIÓN DEL SEGMENTO ST Y ANGINA INESTABLE
(NSTEMI).
La angina inestable es el dolor precordial que aumenta en frecuencia o intensidad, que se produce
en reposo; no hay elevación de las enzimas cardiacas, pero puede estar asociada con depresión
del segmento ST o inversión de la onda T. Si la oclusión coronaria no es severa y persistente como
para producir necrosis de miocardio (según biomarcadores de miocardio), el síndrome es titulado
como angina en reposo. El diagnóstico de angina en reposo, implica una potencial progresión a
infarto de miocardio (10-20%). NSTEMI usualmente resulta de un estrechamiento de una arteria
coronaria en forma transitoria. Se caracteriza por la depresión del segmento ST o inversión de la
onda T en el ECG, elevación de las enzimas cardiacas (creatinina quinasa o troponina). NSTEMI y
angina en reposo, clínicamente son consideradas juntas, aunque difieren en severidad.

Medidas generales:
- Traslado a unidad de salud de nivel especializado.
- Estos pacientes deben ser atendidos en centro especializado para diagnóstico del sitio y tipo de
la oclusión coronaria, mediante coronariografía, e inmediata recanalización de la permeabilidad
arterial, empleando medios instrumentales o quirúrgicos, de considerarse necesario.
- Transporte al paciente en posición semi-fowler y reposo absoluto.
- Luego del monitoreo inicial, tener listo el desfibrilador por si hay complicaciones.
- Caso de no haber disponibilidad de estos recursos, se puede proceder al tratamiento de emergencia
con medicamentos.
Oxígeno 2-4 L, por mascarilla o cánula nasal, caso de presentar hipoxia.
Dos estrategias se han diseñado para el tratamiento de este tipo de pacientes, la conservadora que
insiste en el tratamiento médico intensivo inicial y la angiografía reservada para los pacientes que
no responden satisfactoriamente al tratamiento con fármacos. La otra recomienda la coronariografía
rutinaria y revascularización; la coronariografía define las opciones de revascularización, de ser el
caso. Los pacientes se deben seleccionar de acuerdo al riesgo potencial o inmediato de un accidente
coronario fatal.

1 Ácido acetilsalicílico +++ +++ +++ 1-2-3
2 Clopidogrel +++ ++ +++ 2-3
3 Dinitrato de isosorbida +++ ++ + ++ 2-3
4 Heparina +++ ++ ++ 2-3
5 Enoxaparina +++ ++ ++ 2-3
6 Morfina +++ +++ +++ 1-2-3
7 Atenolol +++ +++ +++ 1-2-3
Medicamentos (o esquemas) de primera elección – condiciones de uso:

Ácido acetil salicílico, oral, 375 mg inmediatamente, seguido por 100 mg diariamente.
Todos los pacientes deben recibir aspirina, a menos que exista una contraindicación. En los pacientes
en los cuales no se puede usar aspirina, se recomienda el uso de clopidogrel.
Clopidogrel
Tabletas 75 mg.
Reducción de riesgo trombótico en casos de infarto miocárdico. En combinación con aspirina
disminuye la incidencia de muerte cardiovascular.
Dinitrato de isosorbida
Tabletas sublinguales 5 mg y espray.
Posología adultos 5 mg. sublingual inmediatamente, después cada 5 minutos, de acuerdo a
necesidades individuales. Máximo 3 dosis en 15 minutos.
Heparina no fraccionada
Solución inyectable 25.000 UI/5 mL.
Administrar IV en bolo, 5 000 unidades, seguido por 1 000–1 200 unidades cada hora. Continúe la
infusión durante 3 días. La heparina es mejor administrada por infusión continua. Se debe cambiar
precozmente a la administración de heparina de bajo peso molecular.
El tiempo de tromboplastina parcial debe ser ajustado al tiempo de control, para mantener un valor
de 1.5 a 2.0.
Enoxaparina (heparina de bajo peso molecular)
Concentración de 100 mg/mL, jeringas de 40 mg.
Posología 1 mg/kg, SC, cada 12 horas. Use de 2 a 8 días, al menos durante 5 días. La heparina cálica
subcutánea puede emplearse de forma intermitente, cada 12 horas. Puede reemplazar a la heparina
intravenosa continua. La heparina de bajo peso molecular tiene precio elevado, pero es más efectiva
y segura.
La terapia trombolítica no se encuentra indicada en angina inestable/NSTEMI; se ha demostrado que
aumenta la mortalidad.
Morfina
Ampollas de 10 mg.
Posología IV, 1 – 2 mg/minuto.
Diluir una ampolla de 10 mg en 10 mL de solución salina normal.
Repetir después de 4 horas de ser necesario.
Atenolol
50 - 200 mg, vía oral, cada día.
Los bloqueantes β-adrenérgicos reducen el riesgo de isquemia recurrente, infarto de miocardio
y mortalidad en pacientes con angina inestable o NSTEMI, por reducir el consumo miocárdico de
oxígeno y deben ser administrados salvo contraindicaciones expresas. La meta del tratamiento es
reducir la frecuencia cardiaca a 60/minuto y la presión sistólica a 90-100 mmHg.

Observaciones:
Los AINES se encuentran asociados con un elevado riesgo de muerte, infarto de miocardio,
hipertensión e insuficiencia cardiaca; deben ser descontinuados en estos pacientes. El paracetamol es
una alternativa para este tipo de pacientes.
INFARTO DE MIOCARDIO / ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST (STEMI)
Dolor precordial producido por oclusión completa y prolongada de una arteria coronaria epicárdica,
la oclusión es más frecuentemente debida a la ruptura de una placa aterosclerótica y la subsecuente
formación de un trombo. Se presenta elevación de biomarcadores cardiacos y elevación del segmento
ST superior a 1 mV en al menos dos derivaciones en el ECG, o un bloqueo de rama izquierda, una
forma de bloqueo cardiaco en que la estimulación de los ventrículos es interrumpida en una de las
ramas del haz de His, impidiendo la despolarización simultánea de los dos ventrículos y determinando
la activación y contracción retardadas del ventrículo izquierdo.
Tratamiento:
Debe ser iniciado tan pronto como se sospeche el diagnóstico, debido a que la mortalidad está
directamente relacionada con el tiempo de isquemia. Cuando no se dispone de facilidades para
coronariografía percutánea, se debe realizar terapia trombolítica y transferencia inmediata a un
centro especializado. La meta inmediata es la identificación de pacientes para la terapia de reperfusión
coronaria.
Las medidas generales incluyen el monitoreo cuidadoso, administración de oxígeno, ventilación
mecánica de ser necesario y reducción farmacológica de la demanda miocárdica de oxígeno.
Dos catéteres IV deben ser instalados de inmediato.
1 Estreptoquinasa +++ ++ +++ 2-3
2 Ácido acetilsalicílico +++ +++ +++ 1-2-3
3 Clopidogrel +++ ++ +++ 2-3
4 Dinitrato de isosorbida +++ ++ + ++ 2-3
5 Morfina +++ +++ +++ 1-2-3
Medicamentos de primera elección – condiciones de uso:
Principio activo: estreptoquinasa.
Presentación: Polvo para inyección 1’500.000 UI.
Posología: Dosis única de 1’500.000 U IV en una hora, diluida en 100 mL de solución salina normal,
infundida durante 30 – 45 minutos.
La estreptoquinasa puede emplearse siempre que la iniciación del infarto tenga una historia de no más
de 12 horas. Los resultados son inferiores después de ese período de tiempo. La terapia trombolítica
no se recomienda en pacientes que se hayan aliviado del dolor de pecho o en aquellos con depresión
del segmento ST.
Instrucciones: No agitar la mezcla de estreptoquinasa con solución salina.
Precauciones: No usar estreptoquinasa en pacientes que reciban heparina.
No administrar estreptoquinasa si existe:
- Riesgo de hemorragia: punción biopsia, trauma craneoencefálico (TCE) o hemorragia digestiva en
los 30 días previos.
- Cirugía mayor en los dos meses previos o hemorragia cerebrovascular (HCV) en los últimos 6
meses.
- Diátesis hemorrágica, embarazo y retinopatía diabética.
- Administración previa de estreptoquinasa durante los últimos 12 meses.

Sangrado, hipotensión arterial. Reacciones alérgicas incluyendo rash cutáneo, fiebre y anafilaxia se
observa en 1% de pacientes. Debido al potencial desarrollo de anticuerpos, los pacientes que han
recibido previamente estreptoquinasa, deben recibir un agente trombolítico diferente.
La complicación más frecuente de la trombolisis es la hemorragia intracraneal. El riesgo de hemorragia
cerebral es mayor en pacientes mayores de 75 años, bajo terapia anticoagulante o con hipertensión
severa. A cualquier paciente que presente un cambio brusco en su estado neurológico, se le debe
suspender de inmediato cualquier terapia anticoagulante o trombolítica.
Indicaciones:
La estreptoquinasa es el único agente no selectivo en uso que produce un estado de fibrinólisis
generalizada (no específica del coagulo). La terapia trombolítica tiene las ventajas de su relativa fácil
disponibilidad y rápida administración. La desventaja primaria de la terapia trombolítica es el riesgo
de hemorragia intracraneal, la incertidumbre acerca de la restauración de la circulación coronaria
y la potencial reoclusión de la arteria causante del infarto. El empleo de fármacos activadores del
plasminógeno presenta un riesgo ligeramente mayor de hemorragia intracraneal y un discreto
beneficio adicional de supervivencia. La eficacia del tratamiento trombolítico puede ser evaluado por
la resolución del dolor de pecho y una mejoría en la elevación del segmento ST.

Ácido acetil salicílico, oral, 375 mg inmediatamente, seguido por 100 mg diariamente.
La aspirina debe administrarse inmediatamente a todos los pacientes con sospecha de infarto de
miocardio.
Clopidogrel
Reducción de riesgo trombótico en casos de infarto miocárdico y de la mortalidad.
Puede ser administrado como una alternativa a la aspirina cuando esta se encuentra contraindicada.
Dinitrato de isosorbida
Presentaciones tableta sublingual 5 mg y espray.
Posología adultos 5 mg sublingual inmediatamente, después cada 5 minutos, de acuerdo a necesidades
individuales. Máximo 3 dosis en 15 minutos.
Morfina
Ampollas de 10 mg.
Posología IV, 1 – 2 mg/minuto
Diluir una ampolla de 10 mg en 10 mL de solución salina normal.
Repetir después de 4 horas de ser necesario, en caso de dolor torácico que no responde a los nitritos.
Reduce el nivel de catecolaminas circulantes y de consumo miocárdico de oxígeno.
Atenolol
Los bloqueantes β-adrenérgicos mejoran la isquemia de miocardio, limitan la extensión del infarto
y reducen los eventos cardiacos graves, incluyendo mortalidad, isquemia recurrente y arritmias
peligrosas.
REPERFUSIÓN AGUDA CORONARIA
La mayoría de pacientes que sufre un infarto agudo coronario (STEMI), tiene una oclusión trombótica
de una arteria coronaria. La restauración precoz de la perfusión coronaria limita el tamaño del infarto,
preserva la función ventricular izquierda y reduce la mortalidad.
Todos los pacientes con STEMI, dentro de 12 a 24 horas de la iniciación de los síntomas, deben ser
considerados candidatos para una inmediata terapia de reperfusión.
A menos que se produzca una resolución espontánea (alivio del dolor torácico y normalización de
la elevación ST), deben ser sometidos a un procedimiento de reperfusión: trombolisis, intervención
coronaria percutánea o bypass de la arteria coronaria.
La intervención coronaria percutánea es la estrategia preferida de reperfusión (cuando se dan las
condiciones y facilidades); en carencia de tales, cuando no es posible la cateterización cardiaca, la
terapia trombolítica debe ser administrada lo más rápidamente posible.

Observaciones:
* La terapia fibrinolítica debe ser iniciada idealmente dentro de los 30 minutos iniciales.
* Los agentes fibrinolíticos estreptoquinasa y el activador tisular del plasminógeno, no presentan
diferencias importantes en cuanto a eficacia.
* Reacciones alérgicas a la estreptoquinasa ocurren en 2% de pacientes; igualmente un grado
moderado de hipotensión arterial en 4 a 10% de pacientes. La hemorragia es la más frecuente y
peligrosa complicación.
* Oxígeno suplementario debe ser administrado durante las 6-12 horas después del infarto.
* La aspirina es el agente antiplaquetario estándar en todos estos pacientes y es efectiva en todos
los casos de síndromes coronarios agudos, a la dosis de 375 mg. en tabletas. Clopidogrel reduce el
riesgo trombótico en casos de infarto miocárdico.
* No administrar en forma conjunta estreptoquinasa + heparina. Los pacientes pueden recibir
anticoagulación con heparina, salvo que estén recibiendo estreptoquinasa; la combinación aumenta
el peligro de hemorragia y no mejora la sobrevida promedio de estos pacientes.
* Se puede administrar dinitrato de isosorbida para el dolor anginoso, siempre que la presión arterial
sistólica sea mayor a 100 mm de Hg.
* Los ß-bloqueadores reducen la isquemia y pueden limitar la extensión del infarto.
* Suministrar sulfato de magnesio cuando los niveles séricos de Mg se encuentren bajo 1.6
mEq/L.
* Al tercer día iniciar la administración de enalapril 2.5 mg BID.
Título: INFECCIÓN HERIDAS QUIRÚRGICAS (profilaxis)
I08.8 otras infecciones locales especificadas de la piel y del tejido subcutáneo

A49.0 infección estafilocócica, sin otra especificación
A49.1 infección estreptocócica, sin otra especificación
Problema: Infección en la herida posterior a una intervención quirúrgica. Estas infecciones
incrementan el tiempo de permanencia hospitalaria promedio en una semana y el costo de
hospitalización en un 20%, a más de un incremento de importancia en la morbimortalidad.
1. Prevenir la aparición de infecciones en las heridas quirúrgicas.
Instrucciones: Es imperativo realizar profilaxis con antibióticos en pacientes que serán sometidos a
cirugía limpia o contaminada, que presenten uno o más de los siguientes parámetros: inflamación
no purulenta, apertura del aparato gastrointestinal, del tracto biliar o urinario, trauma penetrante de
más de 4 horas de evolución, heridas antiguas abiertas que requieran injertos, cirugía de emergencia,
colocación de prótesis o material exógeno, presencia de patología asociada con riesgo de infección
(diabetes, uso de corticoides, obesidad, edades extremas, malnutrición), cirugía reciente, transfusión
sanguínea,presenciadecuerposextraños,usodeelectrocauterio,inyeccionesconepinefrina,heridascon
drenajes, remoción de cabello con rasuradora e irradiación previa del sitio de la cirugía, etc.
Son factores que aumentan la incidencia de infección en la herida: la técnica inadecuada, la cirugía
prolongada, la hospitalización previa prolongada, el empleo de drenajes y el afeitado inadecuado.
La desinfección previa usando antisépticos (clorhexidina o yodopovidona) disminuye la incidencia
de infecciones.
1 Cefazolina +++ +++ +++ 2-3

Principio activo: cefazolina.
Presentación:
Cefazolina polvo para inyección 1 g.
Posología: 1 a 2 g, media a una hora antes de comenzar la cirugía; 1 a 2 g cada 6 horas
después de la cirugía, durante 24 horas, IV o IM profunda. La dosis máxima es de 12 g/
día. En niños, no se ha establecido la dosis hasta los 3 meses de edad y en los de mayor edad se
administra 50 a 100 mg/kg, divididos en 3 - 4 dosis diarias. Dosis máxima 6 g/día.
Precauciones: Regular la dosis según función renal. Si la creatinina es igual o menor a 1,5 mg % no
necesita regularse.
Hipersensibilidad:fiebremedicamentosa,erupcionescutáneas,pruritovulvar,anafilaxia;neutropenia,
leucopenia, trombocitopenia y reacción de Coombs positiva; incremento del nitrógeno ureico
sanguíneo en insuficiencia renal previa, nefritis intersticial; elevación pasajera de las transaminasas y
fosfatasa alcalina, hepatitis e ictericia colestática reversibles; colitis, náusea, anorexia, vómito, diarrea,
y moniliasis oral.
Contraindicaciones: En caso de hipersensibilidad a las cefalosporinas, se recomienda usar la
clindamicina.
Observaciones:
* En cirugía colorectal se recomienda medicación antibiótica especial y preparación del colon previa
a la cirugía.
* En cirugía cardiaca mantener el antibiótico hasta que se hayan retirado los catéteres o hasta 24 horas
después de cirugía.
* Para procedimientos urológicos se debe esterilizar la orina previamente a cualquier procedimiento.
Título: INFECCIÓN VÍAS URINARIAS durante el embarazo
O23.1 infección de las vías urinarias en el embarazo
O86.2 infección de las vías urinarias consecutiva al parto
Problema: Es la infección más común durante el embarazo. Se caracteriza por la presencia marcada
de bacterias en cualquier lugar a lo largo del tracto urinario: uretra, vejiga, uréteres y riñones y puede
llevar a complicaciones perinatales y maternas como: parto pretérmino, bajo peso al nacer, anemia,
insuficiencia renal temporal, etc. La bacteriuria asintomática se caracteriza por la colonización con
más de 100.000 colonias/mL, en una muestra del chorro medio de orina, en ausencia de síntomas
específicos. Presente en 2 a 10% de embarazos, se asocia a restricción del crecimiento fetal y bajo peso
al nacer, puede progresar a pielonefritis en 20 - 40%. Recurrencia de 10 - 20% en la misma gestación.
2. Preservación del producto materno.
1 Amoxicilina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Eritromicina +++ +++ +++ 1-2-3
3 Nitrofurantoina +++ ++ ++ 1-2-3
4 Cefazolina +++ +++ +++ 2-3

Medicamentos de elección – condición de uso:
Principios activos: amoxicilina, eritromicina, nitrofurantoína.
Presentaciones:
Amoxicilina tabletas 250 – 500 mg.
Eritromicina tabletas 250 - 500 mg.
Nitrofurantoína cápsulas 100 mg.
Cefazolina polvo para inyección 1 g.
Posología:
Amoxicilina 250 - 500 mg, vía oral, cada 8 horas, o
Eritromicina 250 - 500 mg, vía oral, cada 6 horas, o
Nitrofurantoína 50 – 100 mg, vía oral, cada 6 horas, o
Cefazolina polvo para inyección 1 - 2 g, IM, cada 8 horas.
Duración: Con el resultado del urocultivo y antibiograma se valora la continuidad o el cambio
apropiado de antibiótico para completar un mínimo de 7 días de tratamiento.
Precauciones:
En general se deben seguir las pautas generales señaladas para las infecciones de vías urinarias,
teniendo especial cuidado en la selección de los antimicrobianos y de los medicamentos que se
pueden administrar con seguridad durante el embarazo.
No debe darse nitrofurantoína durante el tercer trimestre de gestación.
Seguimiento: con cultivo de orina a los dos semanas del episodio agudo (prueba de cura) y cada mes
(para ver recurrencia); si el urocultivo da positivo dar tratamiento en base a antibiograma e iniciar
terapia supresiva hasta 4 a 6 semanas del posparto.
Sugiera hidratación oral y reposo si lo amerita.
Efectos indeseables
Reacciones de hipersensibilidad.
Título: INSOMNIO
Codificación CIE10
G47 trastornos del sueño
F51 trastornos no orgánicos del sueño
Problema: Los trastornos del sueño son frecuentes y generalmente están relacionados con algún
disturbio físico o emocional. El insomnio primario es poco frecuente. Es un trastorno caracterizado
por un empeoramiento de la capacidad para iniciar o mantener el sueño. Esto puede ocurrir en
asociación con otras condiciones médicas o siquiátricas. El diagnóstico de insomnio requiere una
disfunción asociada con las actividades cotidianas, en adición a la síntomatología propia del desorden.
Estudios del estado físico y mental pueden proveer importante información sobre condiciones
comórbidas. La presencia de insomnio no excluye otros trastornos, generalmente coexistentes. Entre
las causas posibles de insomnio se incluyen los trastornos afectivos y de la ansiedad, drogadicción,
medicamentos, etcétera.
1. Mejorar la calidad y duración del sueño.
2. Restaurar las actividades cotidianas.
3. Detectar otras comorbilidades.
- Las intervenciones psicológicas y de la conducta son efectivas y recomendadas en el tratamiento
del insomnio crónico o asociado con otras patologías. Estos tratamientos son efectivos para adultos

de todas las edades, incluyendo ancianos y usadores crónicos de hipnóticos. Deben ser empleados
como una intervención inicial, cuando sea necesario.
- Se incluyen varios tipos de conductas:
(estructura cognitiva de experiencias), que determinan como un individuo siente y se comporta,
aberrantes.
- Terapia de control del sueño, terapia de restricción del sueño cotidiano, de la hipersomnolencia, del
ritmo circadiano del sueño.
- Terapia de relajación.
- Afirmación de la conducta individual, de la familia y su medio.
- Regularidad en los hábitos.
- Adecuada dieta y ejercicio.
- Evitar estimulantes antes del sueño.
1 Lorazepam +++ ++ ++ 1-2-3
2 Diazepam +++ ++ ++ 1-2-3
3 Alprazolam +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: lorazepam.
Presentación: Tabletas 1 - 2 mg.
Posología:
Adultos: 2 – 4 mg, vía oral, al momento de acostarse.
Suspender tratamiento progresivamente.
Uso a corto plazo.
Similares a los descritos para diazepam.
Precauciones:
Similares a las descritas para diazepam.
Diazepam
Tableta 5 - 10 mg, jarabe 2 mg/5 mL.
Posología adulto 5 - 15 mg al momento de acostarse.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Intoxicación alcohólica. Glaucoma de ángulo
estrecho. Psicosis. Depresión del SNC.
Amnesia anterógrada. Depresión mental. Taquicardia. Somnolencia, bloqueo de las emociones,
reducción de la agudeza mental, confusión. Cefalea, vértigo, fatiga, debilidad muscular, ataxia.
Diplopía.

Alprazolam
Tabletas 0.25 mg - 2 mg.
Posología adultos 0.5 mg, vía oral, antes de acostarse.
Amnesia anterógrada. Depresión mental. Taquicardia. Somnolencia, bloqueo de las emociones,
reducción de la agudeza mental, confusión. Cefalea, vértigo, fatiga, debilidad muscular, ataxia.
Diplopía.
Precauciones:
Alteraciones de la función pulmonar o insuficiencia respiratoria. Alteraciones funcionales hepáticas
o renales. Niños menores de 6 meses, ancianos. Miastenia gravis. Síndrome de apnea del sueño.
Dependencia a sustancias psicoactivas. Personas que manejan maquinaria o conducen autos.
Observaciones:
* El uso prolongado de hipnóticos es una práctica médica irracional y peligrosa.
* Usar al mínimo hipnóticos; el paciente debe ser alertado que su supresión puede determinar un
rebote en su síntomatología. Se deben realizar los mayores esfuerzos para mantener la menor dosis
posible, por el menor período de tiempo.
* El uso de hipnóticos por un tiempo mayor de una semana, debe ser considerado como indicio de un
trastorno primario de naturaleza siquiátrica o médica.
* Se debe tomar el tiempo necesario para hablar con el paciente en el inicio de la reducción de la dosis;
evitar la abrupta suspensión de benzodiacepinas.
* Los antihistamínicos y otros medicamentos de libre venta no son recomendados en el tratamiento
del insomnio crónico, debido a la carencia de eficacia y datos sobre seguridad.
* Drogas tradicionales como los barbitúricos, hidrato de cloral tampoco son recomendados.
* La frecuencia de recidiva del insomnio es elevada, de tal manera que se deben realizar evaluaciones
periódicas.
* Cuando los tratamientos, incluso los de combinación no son útiles, se debe revisar la terapia y
emprender en la búsqueda de condiciones comórbidas, muy frecuentes.
Título: INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA
I50.0 insuficiencia cardiaca congestiva

Problema: Insuficiencia de la función miocárdica para mantener una producción sistólica adecuada
y cubrir las necesidades metabólicas de oxígeno a nivel celular. Para el diagnóstico debemos tomar
en cuenta que en el adulto mayor la presentación clínica es atípica, lo que hace difícil el diagnóstico,
además la limitación física y las comorbilidades reducen la especificidad de los síntomas. Debemos
sospechar en el paciente adulto mayor que presente fatiga, confusión mental, náuseas, dolor abdominal
y pérdida de apetito. La prevalencia e incidencia aumenta exponencialmente con el avanzar de la
edad. En la población general se presenta del 1 al 2%, de 60 a 69 años el 5%, de 70 a 79 años el 10% y
más de 85 años se aproxima al 15%.
1. Mejorar el rendimiento sistólico.
2. Aliviar síntomas, mejorar capacidad de esfuerzo y aumentar la sobrevida.
1 Enalapril +++ +++ + ++ 1-2-3
2 Clortalidona +++ +++ + ++ 1-2-3
3 Digoxina ++ ++ ++ 1-2-3

Principio activo: enalapril.
Presentación: Tabletas 5 y 20 mg.
Posología: Adultos 2.5 mg cada día, hasta 20 mg BID, vía oral.
Si el trabajo cardiaco y la diuresis no son suficientes, puede añadirse inhibidores de la ECA. Cuando
se administran IECAs, se debe acostar o reposar al paciente al menos 4 horas después de la primera
dosis. Comenzar con dosis bajas: enalapril 2.5 mg una vez al día, y elevar la dosis una semana después,
a menos que se produzca elevación de creatinina sérica > 3 mg/dL, o de potasio sérico > 5 mmol/L.
Duración: continua.
Instrucciones: El tratamiento complementario con digoxina y/o diuréticos debe seleccionarse según
el caso.
Precauciones: Hipotensión arterial.
Hipersensibilidad, edema angioneurótico, vómito, dispepsia, tos.
Clortalidona
Tabletas 25 - 50 mg.
En las fases iniciales de retención de líquidos se debe usar diuréticos, de preferencia hidroclorotiazida
25 a 50 mg oral, 1 a 2 veces al día. En las formas con edema rebelde, se recomienda emplear diuréticos
de asa como furosemida tabletas de 40 mg y ampolla 20 mg/2 mL, en dosis de 20 a 40 mg al día
inicialmente oral (se puede aumentar hasta 80 mg al día) e inclusive asociar los dos tipos de diuréticos.
Cuando se administran diuréticos, el control de los electrolitos séricos es importante, en particular el
potasio, cuya baja podría complicarse por el empleo de digitálicos.
Digoxina
Tabletas 0.25 mg.
Cuando se decida emplear un digitálico se recomienda la digoxina. Inicialmente 1-1.5 mg en dosis
divididas durante el día o 0.250 mg, una a dos veces al día si no hay urgencia, seguido por 0.5 mg
diariamente. La dosis usual de mantenimiento es 0.250 mg cada día. En el anciano la dosis debe ser
reducida. Se prefiere la digitalización lenta por vía oral, con controles electrocardiográficos del ritmo
cardiaco. Los digitálicos no mejoran la sobrevida promedio; producen mejoría sintomática asociados a
diuréticos e IECA, en pacientes rebeldes al tratamiento y que no mejoran la función ventricular. Tener
cuidado con la pérdida de electrolitos, en particular de potasio.
Observaciones:
* El tratamiento de la insuficiencia cardiaca ha sufrido una considerable reevaluación durante los
últimos años. Actualmente se considera a los inhibidores de la ECA y a los diuréticos como los
medicamentos de primera línea.
* En las formas leves de insuficiencia cardiaca (grado 1 y 2, sin síntomas de importancia), se recomienda
la disminución del trabajo cardiaco, reduciendo la obesidad y en particular la hipertensión arterial.
* La reducción en la ingesta de sodio es fundamental.
* El empleo de β-bloqueadores en la insuficiencia cardiaca, debe ser realizado por especialistas.
Existen evidencias sobre la disminución de morbimortalidad por el empleo de β-bloqueadores, en
especial carvedilol, a pesar de las controversias sobre el tipo o grado de insuficiencia que debe ser
tratado y sobre su mecanismo de acción, no obstante se ha detectado un aumento progresivo en
el empleo con esta indicación. Los β-bloqueadores reducen la mortalidad en todas las clases de
insuficiencia cardiaca, aún cuando no todos tienen el mismo efecto.
* La administración de espironolactona debe ser considerada seriamente, inclusive en las formas
leves; se ha demostrado que su empleo disminuye la morbimortalidad.
* En la forma aguda de insuficiencia cardiaca, se debe referir al paciente a centro especializado.

Título: INSUFICIENCIA RENAL AGUDA (prerrenal)
N17.9 insuficiencia renal aguda, no especificada
Problema: Síndrome caracterizado por una disminuida perfusión renal, producida por disminución
del volumen intravascular, hipotensión relativa, producción cardiaca disminuida o síndrome
hepatorrenal. La hipoperfusión renal leve o moderada, la disminución rápida del filtrado glomerular
(horas o días), produce retención de productos de desecho nitrogenados y la alteración del equilibrio
hidroelectrolítico y ácido base. A menudo es transitoria y completamente reversible, pero en los casos
prolongados puede evolucionar a la necrosis tubular aguda severa, la mayoría de veces producida por
isquemia o toxinas. Constituye el 75% de todas las formas de insuficiencia renal aguda.
1. Restaurar el equilibrio hemodinámico.
2. Mantener la homeostasis y corregir las anormalidades bioquímicas.
3. Prevenir el daño renal.
1 Solución salina normal +++ +++ + + + 1-2-3
2 Lactato Ringer ++ ++ + 1-2-3
3 Dextrosa al 5% ++ ++ + 1-2-3
Principio activo: solución salina al 0.9%.
Presentación:
Solución para infusión 500 y 1000 mL.
La cantidad de líquidos debe ser determinada sobre una base individual, sin embargo, pueden
emplearse de 500 a 1000 mL de solución salina normal en un período de 30 a 60 minutos. La
administración de líquidos debe ser cautelosa en pacientes oligúricos. Idealmente el reemplazo
de líquidos y electrolitos debe ser equivalente al volumen perdido y debe considerarse además el
promedio de pérdidas basales, por lo que se considera como base administrar 30 ml/kg y adicionar el
cálculo de pérdidas por el grado de deshidratación o de hipovolemia.
Duración:
Hasta corregir el volumen perdido. La administración posterior de líquidos debe ser cuidadosa, para
evitar la sobrecarga de volumen.
Precauciones:
Medición permanente del volumen urinario. El aumento de la diuresis puede permitir una
administración más liberal de líquidos y electrolitos.
Eventualmente puede ser necesario el empleo de diuréticos, en caso de sobrecarga de volumen. No
existen evidencias a favor del empleo de diuréticos en la prevención de la Necrosis Tubular Aguda;
en cambio se justifica su empleo, cuando existen evidencias clínicas de que exista una sobrecarga
de volumen de líquidos y electrolitos, en cuyo caso se recomienda la prueba con una combinación
de diuréticos tiazídicos o furosemida. Como los diuréticos deben ser secretados y filtrados, deben
administrarse dosis superiores de los mismos. Cuando mejora la diuresis después de una inyección
de furosemida, puede tratarse con una infusión continua de furosemida de 10 a 20 mg/hora, o con
inyecciones repetidas cada 6 a 8 horas, para revertir la situación clínica de oliguria. Sin embargo, se
debe enfatizar que esta circunstancia no mejora el pronóstico, con referencia a una potencial Necrosis
Tubular Aguda.

Los eventuales acontecimientos o complicaciones son propios de la enfermedad (infección,
hiperpotasemia, uremia, sangrado, anemia, etc.).
Observaciones:
* Usualmente se requiere un monitoreo continuo de líquidos, electrolitos séricos, diuresis. Una fase
diurética puede ocurrir durante la recuperación. Se debe tener cuidado con la posible sobrecarga de
volumen, condición en la cual se sugiere el empleo de diuréticos.
* La hiperkalemia es frecuente y cuando es leve puede ser tratada con restricciones dietéticas y
resinas; la hiperkalemia severa requiere medidas especiales en centro especializado, inclusive
diálisis urgente.
* La hiperkalemia puede ser una amenaza seria para la vida del paciente, y cuando no sea posible
su corrección por diálisis en centro especializado puede considerarse su remoción empleando
diuréticos de asa en dosis elevadas y la desviación del potasio intracelular, para lo cual se recomienda
la administración de agonistas β2
inhalados, tipo salbutamol, en dosis superiores a las empleadas en
el asma o EPOC, hasta 10 veces más, con poco éxito; la infusión intravenosa de insulina y glucosa
(5 - 10 U de insulina de rápida acción IV + 1 ampolla de 50 mL dextrosa al 50%, durante 10 a 20
minutos), bicarbonato de sodio; procedimientos que desvían el contenido del K intracelular, pero no
disminuyen el K corporal total, hasta cuando pueda ser sometido a diálisis.
* La acidosis metabólica es leve y generalmente no necesita tratamiento.
* La administración de cualquier medicamento debe dosificarse considerando el grado de disfunción
renal.
* Recientes metaanálisis no demuestran el beneficio de usar dopamina.
* Diálisis según indicaciones en centro especializado.
DIÁLISIS:
La acidosis severa, la hiperkalemia y el edema severo refractario al tratamiento con medicamentos,
son indicaciones para el empleo de la diálisis. Se recomienda recurrir a la diálisis antes de que se
desarrolle un proceso significativo de uremia o serias complicaciones. Todos los pacientes con
insuficiencia renal aguda, requieren una vigilancia clínica continua ante la posibilidad de necesitar
una terapia de remplazo renal.
Título: INSUFICIENCIA RENAL, crónica
Codificación CIE10
N18 insuficiencia renal, crónica
Problema: Declinación severa e irreversible de la capacidad funcional renal para remover residuos,
concentrar la orina y mantener el equilibrio de líquidos y electrolitos, de la presión arterial y el
metabolismo de calcio. El estadio final de la insuficiencia renal crónica se caracteriza por el severo
daño renal (medido por el nivel de proteinuria y la reducción en la tasa de filtración glomerular
a menos de 15 mL/minuto). Estos pacientes generalmente requieren de hemodiálisis o trasplante
renal. Las guías para el manejo de la Enfermedad Renal Crónica (ERC), plantean la identificación
correcta de la fase final o terminal de este cuadro, para definir adecuadamente el esquema terapéutico
correspondiente.
ESTADIOS INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
Insuficiencia renal usualmente permanente, irreversible, causada por una variedad de enfermedades
que requieren de diálisis o trasplante renal para su supervivencia.
La evaluación del grado de insuficiencia renal es fundamental para el pronóstico y referencia.
Los pacientes que califican para diálisis y trasplante o que tienen complicaciones graves, deben ser
referidos a nivel especializado, por ejemplo cuando la tasa de filtración glomerular cae por debajo
de 30 mL/minuto, o tan pronto como el diagnóstico de severidad es confirmado. Idealmente, todos
los casos deben ser consultados con el especialista y la decisión sobre la conducta dependerá de

las facilidades de tratamiento. La decisión sobre diálisis o trasplante debe ser tomada en el nivel
correspondiente. La selección del paciente y conducta es fundamental.
Los recursos disponibles en este segmento, generalmente son limitados por dificultades técnicas y de
facilidades.
ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
Filtración glomerular
Estadios mL/min
1 > 90
2 60 - 89
3 30 - 59
4 15 - 29
5 < 15
En el caso de la ERC en sus estadios 1 a 4 los objetivos terapéuticos serán:
1. Corregir desarreglos metabólicos sistémicos.
2. Preservar la función renal residual.
- Monitoreo de la ingesta de líquidos. Las restricciones de líquidos generalmente no son requeridos
en caso de enfermedad renal crónica.
- Control de la presión arterial.
- Peso diario.
- Manejo dietético estricto.
- Monitoreo de niveles de potasio sérico (limitar su ingesta en los alimentos). Frutas ricas en potasio:
bananas, tomates, papas y cítricos tienen elevados niveles de potasio y su uso debe ser restringido.
La ingesta de potasio debe ser restringida a 60 mEq/día, por hiperkalemia.
- Restringir la ingesta de proteínas.
- Restringir la ingesta de sal. La restricción a menos de 3 g/día, es usualmente adecuada en la
mayoría de pacientes. Una eliminación urinaria de 100 mEq durante las 24 horas es una correlación
adecuada a 2 g/día en la dieta, misma se recomienda en casos de edema o hipertensión refractarios
al tratamiento.
- En niños se debe administrar por sonda nasogástrica dieta hipercalórica, en casos de pobre apetito.
- Restringir la ingesta de fosfatos (limitar su ingesta en los alimentos). La hiperfosfatemia puede ser
estructural en el agravamiento de la función renal. La meta es mantener los niveles de fosforo sérico
entre 2.7 y 4.6 mg/dL en los estadios 3 y 4 de ERC. Restringir fosfatos en la dieta a 800 - 1000 mg/
día, cuando la tasa de filtración glomerular es < 50 mL/minuto.
1 Furosemida +++ +++ ++ 1-2-3
2 Multivitaminas +++ +++ ++ 1-2-3
3 Calcio +++ +++ ++ 1-2-3
4 Calcitriol +++ +++ ++ 2-3
5 Enalapril +++ +++ ++ 1-2-3
6 Bicarbonato de sodio +++ +++ ++ 1-2-3
7 Eritropoyetina +++ +++ ++ 2-3

El tratamiento de la insuficiencia renal crónica se encuentra centrado en la eliminación o control de los
factores de riesgo (señalados previamente), modificaciones en la dieta, control de la presión arterial y
el edema y finalmente, preparación para la terapia de remplazo renal.
Manejo de líquidos y electrolitos
Sodio cloruro solución para infusión 0.9%
Ringer lactato solución para infusión
Individualizar el volumen en cada paciente. Reemplazar el volumen urinario mL/mL, con una
solución apropiada libre de potasio y pobre en cloruro de sodio. No administrar soluciones
parenterales a los pacientes hospitalizados.
En niños es importante el cálculo de las pérdidas insensibles de agua:
Recién nacidos y lactantes 30 - 40 mL/kg/día
Niños preescolares 25 mL/kg/día
Calcio
Tabletas
Hipocalcemia:
Adultos: 2 – 5 g, vía oral, diarios, divididos en 3 o 4 tomas. Tomar con alimentos.
Niños < 3 años: 400 – 800 mg, vía oral, diarios, divididos en 3 o 4 tomas. Tomar con alimentos.
Niños > 3 años: 800 mg, vía oral, diarios, divididos en 3 o 4 tomas. Tomar con alimentos.
En todos los tratamientos crónicos hay que vigilar las concentraciones plasmáticas de calcio.
Calcitriol
Cápsulas 0.5 μg.
Posología 0.25 - 1 μg, vía oral, cada día.
Niños 0.014 – 0.041 μg /kg/día, vía oral.
Indicaciones: tratamiento adjunto en la insuficiencia renal crónica. Calcitriol, es el metabolito de
elección de la vitamina D, puede elevar los niveles de calcio sérico en 24 - 48 horas.
La osteodistrofia renal se refiere a los trastornos minerales óseos, presentes en la enfermedad renal
crónica o en estado terminal. Su prevalencia aumenta en la medida que declina la filtración glomerular,
en los estados III o más avanzados de enfermedad. En estos estadios, la deficiencia de vitamina D
(pérdida de la producción de 1,25 (OH) 2D), la hipocalcemia y el fosfato elevado, todos contribuyen
al desarrollo de hiperparatiroidismo. El objetivo del tratamiento es reducir la paratohormona a lo
normal y normalizar los niveles de K y Ca séricos. Con la pérdida de la producción de 1,25 (OH)
2D, se reduce la absorción de calcio en el intestino y la resorción de calcio bajo la influencia de la
paratohormona. Como resultado, los huesos presentan una mezcla de osteomalacia y osteítis fibrosa.
Efectos indeseables se presentan asociados con exceso de vitamina D: síntomas tempranos de
toxicidad asociada con hipercalcemia:
También puede presentarse estreñimiento, náusea, vómito (especialmente en niños y adolescentes).
Diarrea, sequedad de la boca, cefalea, polidipsia, poliuria especialmente nocturna, anorexia, sabor
metálico, cansancio.
Precauciones: Considerar riesgo/beneficio en ateroesclerosis, alteraciones de la función cardiaca (por
riesgo de hipercalcemia e hipercolesterolemia), hiperfosfatemia, hipersensibilidad a la vitamina D,
alteraciones de la función renal cuando se administra vitamina D para problemas no renales.
Enalapril
Los inhibidores ECA parecen tener efectos renoprotectores, sin embargo pueden producir
hiperkalemia, agravando la acidosis metabólica y el deterioro de la función renal.
En caso de elevación de la creatinina sérica puede revisarse el uso de diuréticos y disminuir la dosis
de enalapril.
En caso de deterioro de la función renal o elevación de hiperkalemia (> 5.5) suspender la administración
de enalapril.
Sodio, Bicarbonato
Solución para infusión 1 mEq/mL.
Posología adultos: 2 - 5 mEq/kg, IV, por razones necesarias, en infusión continua en 4 a 8 horas y de
acuerdo con respuesta de gasometría arterial.

La solución intravenosa puede administrarse por vía oral. Se administra bicarbonato de sodio 650 -
1300 mg por vía oral, tres veces al día, para mantener el bicarbonato sérico por encima de 22 mEq/L.
Indicaciones: Acidosis metabólica crónica.
Precauciones: en la medida que la función renal se deteriora, el riñón se vuelve incapaz de secretar
ácidos en forma apropiada, determinando el desarrollo de acidosis metabólica. El tratamiento
con bicarbonato de sodio 650 a 1300 mg, 3 veces al día, vía oral, ayuda a mantener los niveles de
bicarbonato sérico en 22 mEq/L o más elevado. Esta terapia, sin embargo, puede contribuir a elevar
la carga de sodio y contribuir al edema y la hipertensión arterial.
En casos de hiperkalemia restringir la ingesta de potasio a 40 mEq/día.
Excluir de la alimentación frutas y vegetales verdes frescos.
Descontinuar todas las drogas que pueden causar hiperkalemia como diuréticos ahorradores de
potasio, espironolactona, inhibidores ECA, entre los más empleados en este tipo de trastornos.
Evitar la ingesta extra de magnesio.
Multivitaminas con minerales
Solución Oral. Suplementos de multivitaminas, vía oral, 5 mL, diariamente, conteniendo vitaminas
B1
, B6
, B12
y C + ácido fólico, vía oral, 5 mg, diariamente. Profilaxis de deficiencias vitamínicas:
individualizar la posología en cada paciente de acuerdo con sus circunstancias clínicas. Educar al
paciente y a la familia para generar adecuados hábitos alimentarios, de acuerdo con su propio entorno.
ANEMIA:
Tratamiento de anemia ferropénica en adultos:
325 mg (como sulfato ferroso) vía oral, dos veces al día.
Lactantes y niños: 4 – 6 mg de hierro elemental/ kg/día, vía oral, dividido en 3 tomas.
Concentración de hierro elemental en diversas presentaciones de sulfato ferroso:
Grageas de 325 mg = 65 mg de hierro elemental.
Jarabe de 220 mg/ 5 mL = 44 mg de hierro elemental
Jarabe de 125 mg / 5mL = 25 mg de hierro elemental.
El mantenimiento de la hemoglobina entre 11 - 12 g/dL, mejora la calidad de vida.
Monitoreo de nivel sérico y de ferritina.
Asegurar la ingesta adecuada de sulfato ferroso.
Eritropoyetina
Solución inyectable 2000 - 5000 UI.
Tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica. La anemia en la insuficiencia renal
crónica, es atribuida a una disminución en la producción endógena de eritropoyetina.
Adultos dosis inicial 40 – 100 U/kg SC o IV, 3 veces por semana. Es recomendable iniciar con dosis
bajas.
Seguimiento: Si en 8 semanas no hay respuesta, con un aumento del hematocrito en 5 o 6 puntos y
todavía se encuentra por debajo de 30%, incrementar la dosis de eritropoyetina en 25 U/kg, cada 4 a
8 semanas.
Objetivo terapéutico mantener el hematocrito entre 30 – 36%.
La respuesta a la eritropoyetina se consigue en 2 – 6 semanas.
Si el hematocrito aumenta en más de 4 puntos en 2 semanas, hay que disminuir la dosis, por riesgo de
crisis hipertensiva o complicaciones trombóticas.
Suspender la administración si el hematocrito > 36%, hasta conseguir rango esperado y restablecer
terapia con 25 U/ kg, menos que la última dosis.
Dosis máxima 525 U/kg, 3 veces a la semana. Es recomendable no superar las 300 U/kg, 3 veces por
semana.
En los niños el objetivo terapéutico es mantener el hematocrito entre 30 – 36%.
Dosis inicial 50 unidades/kg, SC o IV, 3 veces por semana.
Seguimiento: si en 8 semanas no hay respuesta, con un aumento del hematocrito en 5 o 6 puntos y
todavía se encuentra por debajo de 30%, incrementar la dosis de eritropoyetina en 25 U/kg, cada 4 a
8 semanas.
Si el hematocrito aumenta en más de 4 puntos en 2 semanas, hay que disminuir la dosis, por riesgo de
crisis hipertensiva o complicaciones trombóticas.
Suspender la administración si el hematocrito > 36%, hasta conseguir rango esperado y restablecer
terapia con 25 U/kg, menos que la última dosis.
Dosis máxima 250 U/kg, SC, 3 veces a la semana.
Administrar eritropoyetina en centros especializados.

TERAPIAS DE REEMPLAZO RENAL
La insuficiencia renal crónica se divide en 5 estadios, sobre la base de la tasa de filtración glomerular.
En los estadios 1 y 2, debe existir un defecto funcional o estructural (proteinuria o hematuria), debido
a que la filtración glomerular es normal o casi normal en estos estadios. Los pacientes generalmente
son asintomáticos hasta que se produce un serio deterioro funcional renal (estadios 4 o 5), sin
embargo importantes complicaciones pueden presentarse a partir del estadio 3 (hipertensión, anemia,
osteodistrofia).
El tratamiento depende del estadio de la insuficiencia renal.
Preparar al paciente para la creación de una derivación arterio-venosa permanente para hemodiálisis,
conservando un antebrazo del uso para catéteres intravenosos, administraciones intravenosas o
muestras de sangre. En caso de optar por diálisis peritoneal se iniciará los programas de entrenamiento
al paciente y su núcleo familiar.
Se recomiendan cuando las medidas conservadoras de tratamiento no han funcionado.
La hemodiálisis se realiza intermitentemente (3 - 4 horas durante el día, 3 veces a la semana) o en
forma continua durante las 24 horas. La hemodiálisis es la forma de reemplazo más frecuentemente
empleada. En los ambientes hospitalarios se inicia cuando el clearance de creatinina cae bajo 10 mL/
minuto, en no diabéticos y bajo 15 mL/minuto en diabéticos. Consiste en la difusión de una solución
en agua a través de una membrana permeable selectiva.
La diálisis peritoneal emplea el peritoneo como filtro selectivo y el líquido de diálisis es instilado dentro
de la cavidad peritoneal. Con el desarrollo de técnicas más seguras y asequibles de hemodiálisis, el
uso de la diálisis peritoneal está siendo postergado para el tratamiento de la insuficiencia renal aguda
en adultos. Se la usa en el tratamiento de la enfermedad renal en estado terminal. Es menos eficiente
que la hemodiálisis convencional.
El trasplante renal ofrece una mejor calidad de vida y supervivencia que las otras modalidades
de reemplazo renal. Puede ser empleado en centros especializados. Presenta el problema de la
inmunosupresión medicamentosa concurrente.
Título: INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, RN
P28.5 insuficiencia respiratoria del recién nacido
Problema: Recién nacido con dificultades en la respiración, por trastornos pulmonares
(aspiración de meconio, neumonía, neumotórax, etcétera) o extra pulmonares (sepsis, hipo/
hipertermia, hipoglucemia, hipoxia, hipovolemia, anemia, etcétera), que se presenta con dos
o más de los siguientes signos: taquipnea (≥ 60 respiraciones por minuto), quejido espiratorio,
tiraje intercostal, aleteo nasal, cianosis. Se debe determinar la causa de la afección. Este
síndrome es la causa más importante de morbimortalidad en los recién nacidos prematuros.
1. Evitar el colapso alveolar y permitir un adecuado intercambio gaseoso.
2. Prevenir al pulmón del edema y daño epitelial.
3. Evitar secuelas pulmonares y extra pulmonares.
- Identificar la causa de la dificultad respiratoria.
- Ingresar en una unidad de cuidados intensivos, de ser disponible.
- Manipular al recién nacido lo menos posible.
- Mantener en una termocuna entre 26 - 28º C.
Medidas farmacológicas:
- Estabilizar la presión arterial, infusión IV 60 a 80 mL/kg/24 horas (durante el día del nacimiento
y adaptar los requerimientos diarios de mantenimiento y/o cloruro de sodio al 0.9%, 10-20 mL/kg
durante 1-2 horas. Para prematuros restringir a 10 mL/kg.

- Soporte inotrópico: dopamina IV 5 - 15 μg/kg/minuto, hasta estabilizar los valores de presión
arterial.
- En caso de anemia: Hb < 13 g/dL, Hct < 40%: administrar glóbulos rojos en paquete, 10 mL/kg
durante 1 a 2 horas.
- Acidosis metabólica: cuando no se dispone de gases sanguíneos y se sospecha de acidosis
metabólica, cuando no responde a la normalización hemodinámica, a la hidratación y a la corrección
de la anemia, se debe administrar 2 mL de bicarbonato de sodio al 4%, IV, lentamente.
- Infección: en caso de bronconeumonía evidente o presunta, se debe administrar antibióticos.
Previamente se debe tomar muestra de sangre para cultivo.
- ampicilina neonatos < 7 días: 50 mg/kg / día, IV cada 12 horas, > 7 días 50 mg / kg /día IV cada
6- 8 horas, > 1 mes: 50 mg / kg / día IV cada 6 horas. - gentamicina < 7 días 2.5 mg / kg cada 18
a 24 horas, > 8 días 2.5 mg / kg cada 12 horas, >1 mes 2.5 mg /kg cada 8 horas IM o IV, de 7 a 10 días.
- Revisión de la conducta terapéutica después de 72 horas, continuar en caso de confirmar el
diagnóstico o mantener la sospecha.
- Hidratación del RN con dextrosa en agua al 10%, infusión IV 80 ml/kg/24 horas (durante el primer
día del nacimiento) y adaptar los requerimientos diarios de mantenimiento. Para prematuros
aumentar a 10 ml/kg.
DÉFICIT DE SURFACTANTE (Enfermedad de Membrana Hialina)
Cuando se sospecha déficit de surfactante es imprescindible la transferencia a un centro
especializado; también en casos de dificultad respiratoria severa y peso inferior a 1.5 kg.
En el transporte se debe evitar el enfriamiento, mediante incubadora de transporte o método canguro.
Observaciones:
Se insiste en la necesidad que los neonatos afectos con insuficiencia respiratoria, que no responden
adecuadamente al tratamiento inicial, deben ser enviados a centros asistenciales de Tercer Nivel, para
que puedan ser asistidos en Unidad de Cuidado Intensivo Neonatal.
Título: INTOXICACIÓN POR FOSFORADOS ORGÁNICOS
T60.0 efecto tóxico de plaguicidas
Problema: Exposición aguda a pesticidas que contienen fosforados orgánicos o carbamatos, sustancias
inhibidoras de la colinesterasa, que determinan intoxicación con manifestaciones clínicas de tipo
colinérgico, como miosis, salivación, sudoración, broncoconstricción, vómito y diarrea.
1. Emplear antídotos específicos.
2. Mantener signos vitales.
3. Limpieza de piel y mucosas, para evitar mayor absorción del tóxico.
Lavado gástrico:
Hasta 4 horas después se recomienda usar carbón activado.
Adultos: 1 g/kg de peso corporal, diluido en 300 mL de agua.
Niños 0.5 g/kg de peso corporal, en 100 mL de agua.
1 Atropina +++ +++ + ++ 1-2-3
2 Pralidoxima ++ ++ ++ 1-2-3

Principio activo: sulfato de atropina.
Presentación: Solución inyectable 1 mg/mL.
Posología:Atropinaporvíaparenteralendosiscomoseanecesariaparacontrolarlasmanifestacionesde
naturalezamuscarínica:1a2ampollasdeatropinapuedendarsecada5-15minutos,hastaquesepresente
disminución de las secreciones, sequedad de la boca, taquicardia y reversión de la miosis.
En niños la dosis inicial es de 0.05 mg/kg.
Duración: La atropina puede ser necesaria durante varios días, por cuanto la acción del tóxico
puede durar de 24 a 48 horas y a veces un tiempo mayor. No hay un límite teórico para la
administración de la atropina. Puede ser necesaria la administración de 1 mg diario hasta
por un mes, mientras se controlan completamente las manifestaciones muscarínicas.
Precauciones: Los fosforados orgánicos se absorben fácil y rápidamente, inclusive por la piel, por lo
cual es necesario un lavado copioso de todas las superficies mucocutáneas.
Sequedad de la boca, midriasis, taquicardia, retención urinaria, estreñimiento.
Observaciones:
* La pralidoxima, ampolla 50 mg/mL, es un potente regenerador de colinesterasas, debiendo
administrarse en las primeras 24 o 48 horas de la exposición. En ningún caso reemplaza a la atropina.
Puede ser una medida adicional a la atropina, en dosis de 1 - 2 g durante 15 - 30 minutos, repetida
cada 3 a 4 horas según sea necesaria. Es preferible administrar en una infusión de 250 - 400 mg/hora.
Dosis pediátrica 250 mg.
* La interrupción prematura de la administración de atropina o pralidoxima puede causar síntomas
de rebote. El síndrome intermedio sucede 24 a 96 horas después de la recuperación de los efectos
colinérgicos agudos. Se manifiesta por debilidad específica de los músculos respiratorios, no
responde a la atropina ni a pralidoxima, y puede ser necesaria la ventilación mecánica.
* En nuestro medio es difícil conseguir pralidoxima y sumamente fácil y conveniente obtener
atropina.
Título: LEISHMANIASIS
B55.1 leishmaniasis cutánea
B55.2 leishmaniasis mucocutánea
Problema: Enfermedades zoonóticas causadas por 21 especies del protozoario Leishmania, transmitida
por la picadura de insectos Lutzomyia “manta blanca”. Endémica en zonas tropicales y subtropicales
del Pacífico y Amazonía, así como en ciertos valles interandinos. Producen 3 formas clínicas: cutánea
(LC), mucocutánea (LMC) y visceral (LV). Las lesiones cutáneas (excepto la cutánea-difusa, la
recidivans y la LMC) cicatrizan espontáneamente en semanas o meses. El riesgo de metástasis de la
piel a mucosas, con la formación de LMC por L. braziliensis es exclusivo de la Amazonía. En el Ecuador
las formas clínicas de presentación de la leishmaniasis son la cutánea y la mucocutánea.
1. Eliminar el parásito.
2. Cicatrizar las lesiones y evitar las recidivas.
3. Prevenir la diseminación a otros tejidos (por ejemplo, mucosas).

1 Antimoniato de meglumina +++ ++ + ++ 1-2-3
Principio activo: antimoniato de meglumina
Posología: Niños y adultos: 20 mg/kg/día de base, durante 28 días. La dosis mínima para un niño
que pesa menos de 10 kg es 2 mL (200 mg). En casos de recaídas se debe repetir la misma dosis. La
dosis se expresa en términos de antimonio pentavalente, de acuerdo a normas estandarizadas. En las
formas mucocutáneas se recomienda la inyección intralesional, en adultos y niños 1 - 3 mL en la base
de la lesión. Si no hay respuesta aparente, puede ser repetida la inyección una a dos veces cada dos
días. La recaída es inusual.
Duración: 20 días para LC y 28 para LMC.
Instrucciones: Puede administrarse por vía IM, IV o perilesional.
Precauciones: Los antimoniales pentavalentes presentan una potencial toxicidad cardiaca, hepática,
pancreática y renal, debiendo ser utilizados con cautela. Pueden producir elevación de las enzimas
hepáticas y provocar alteraciones electrocardiográficas, por lo que se recomienda exámenes pre-
tratamiento. Evitar ingerir bebidas alcohólicas simultáneamente. Su inocuidad durante el embarazo
no ha sido demostrada, es preferible esperar hasta después del parto y lactancia para iniciar su
administración.
No administrar estas drogas en el embarazo, se debe esperar a que termine el período de gestación.
Contraindicaciones: Alergia a uno de los componentes, enfermedad hepática, renal o
cardiaca.
El principal efecto adverso del antimoniato de meglumina es su acción sobre el aparato cardiovascular.
En pacientes mayores de 50 años se debe realizar un ECG o auscultación cardiaca, siempre antes de
iniciar el tratamiento con el objeto de detectar arritmias.
Dolor muscular y articular, anorexia, astenia, cefalea, raramente alergias.
Elevación transitoria de TGO y TGP. Las alteraciones electrocardiográficas como bradicardia,
arritmias, signos de isquemia sugieren la suspensión del tratamiento.
Dolor local en el sitio de aplicación IM. Aumento de la diuresis por pérdida transitoria de la capacidad
de concentración urinaria.
Si se presentaren efectos adversos como los descritos, el tratamiento debe ser interrumpido y
reiniciarlo con drogas alternativas.
Observaciones:
* Las lesiones cutáneas únicas, que no se encuentran en sitios que afecten la estética y que fueron
adquiridas en regiones donde no existe LMC (región andina de Ecuador), pueden cicatrizar
espontáneamente entre 6 semanas a 6 meses, de acuerdo al tipo de parásito, y pueden tratarse con
curetaje, calor local, crioterapia, con infiltración perilesional de meglumina 2 veces por semana,
durante 4 semanas.
* Las lesiones que fueron adquiridas en el oriente ecuatoriano y/o se conoce que el agente causal es
la L. braziliensis, obligatoriamente deben recibir tratamiento sistémico con meglumina, por lo menos
durante 20 días.
* Como tratamiento alterno se recomienda miltefosine oral (2.5 mg/kg/día, durante 28 días); efectivo
(91%) en pacientes con LC producida por L. panamensis, pero solo alcanza 37% de eficacia en
Guatemala donde predominan la L. mexicana y braziliensis; en Bolivia la LMC curó en 58% y 83% de
pacientes con lesiones avanzadas y recientes, respectivamente. Estrictamente contraindicada en el
embarazo.

* La anfotericina B y la pentamidina a pesar de ser eficaces, se encuentran limitadas en su uso por
problemas de toxicidad.
* Todas las reacciones adversas graves o potencialmente graves descritas deben ser notificadas a los
niveles superiores correspondientes del Ministerio de Salud Pública.
Título: LEPRA
Q13.9 lepra
Problema: Manifestaciones cutáneas que incluyen lesiones planas hipocrómicas (máculas), lesiones
elevadas (pápulas) y nódulos con pérdida de la sensibilidad; de 1 a 5 lesiones se considera como caso
paucibacilar (PB); si se presentan más de 5 lesiones el caso debe considerarse como multibacilar (MB).
1. Curar y prevenir las discapacidades físicas en manos, ojos y pies.
1 Rifampicina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Clofazimina +++ +++ +++ 1-2-3
3 Dapsona +++ +++ +++ 1-2-3
Medicamento de elección – Condiciones de uso:
Principio activo: rifampicina, clofazimina, dapsona
Presentación:
Rifampicina 300 mg, clofazimina cápsula de 100 mg y dapsona tabletas de 100 mg.
Cápsulas y tabletas en blisters para una toma por 28 días.
Posología:
Los esquemas de elección recomendados por la OMS son los siguientes:
- Forma Paucibacilar (PB), dosis adultos, rifampicina 600 mg una vez al mes + dapsona 100 mg
diarios, durante seis meses.
- Forma Paucibacilar (PB), dosis 10 a 14 años de edad, rifampicina 450 mg una vez al mes + dapsona
50 mg diarios, durante seis meses.
- Forma Multibacilar (MB), dosis adultos, rifampicina 600 mg + clofazimina 300 una vez al mes +
clofazimina 50 mg y dapsona 100 mg diarios, durante doce meses.
- Forma Multibacilar (MB), dosis 10 a 14 años de edad, rifampicina 450 mg una vez al mes +
clofazimina 150 mg una vez al mes + clofazimina 50 mg pasando un día + dapsona 50 mg diarios,
durante doce meses.
En ambas formas, las dosis para niños menores de 10 años deben ser reducidas.
Duración:
Pacientes MB por 12 meses y PB por 6 meses.
Instrucciones:
Administración vía oral, posprandial.

Precauciones:
Por efecto de los medicamentos la orina será rojiza y la piel se obscurecerá. Los pacientes no deben
preocuparse, ambas situaciones se normalizarán una vez completado el tratamiento.
Contraindicaciones:
Los medicamentos no deben administrarse a enfermos con disfunción renal o hepática grave.
La dapsona no debe administrarse a pacientes con anemia grave. Debe tratarse la anemia, antes de
iniciarse el tratamiento. Los enfermos alérgicos a las sulfas no deben recibir dapsona.
Los pacientes deben acudir de inmediato al centro de salud si surgen problemas como dolor, fiebre,
malestar general, presencia de nuevas lesiones y debilidad muscular.
Observaciones:
* Todas las reacciones adversas graves o potencialmente graves descritas deben ser notificadas a los
niveles superiores correspondientes del Ministerio de Salud Pública.
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC)
Codificación CIE10
C91 leucemia linfoide
Problema: Enfermedad progresiva, maligna, caracterizada por la proliferación distorsionada de
leucocitos y de sus precursores en la sangre y la médula ósea, asociada con hiperplasia de tejido
linfoide y el aumento de linfocitos y linfoblastos circulantes. Las leucemias fueron originalmente
denominadas agudas o crónicas, pero ahora se clasifican de acuerdo a la madurez celular. La
LLC consiste en un trastorno de linfocitos morfológicamente maduros pero inmunológicamente
inmaduros, y se manifiesta por la acumulación progresiva de estas células en la sangre, médula ósea y
tejido linfático. Las leucemias agudas consisten en células inmaduras predominantemente; en cambio
las leucemias crónicas se componen de células más maduras. Los síntomas pueden estar ausentes
o presentarse linfadenopatía, esplenomegalia, hepatomegalia y síntomas inespecíficos referentes a
la anemia (malestar y fatiga). El diagnóstico se realiza por un frotis de sangre periférica o por un
aspirado de médula ósea. La incidencia de LLC aumenta con la edad, 75% de casos se diagnostican
en pacientes mayores de 60 años. Se desconoce la etiología, sin embargo se postula la posibilidad de
la herencia. La enfermedad evoluciona de la simple linfocitosis a la pancitopenia; esta última es la
responsable de complicaciones como la hemorragia y la infección, causa principal de muerte en estos
pacientes. La anemia y la trombocitopenia son las principales variables de pronóstico adverso.
SISTEMAS DE CLASIFICACIÓN RAI Y BINET
Clasificación RAI
Estadio 0
Linfocitosisabsoluta(>15.000/mm3
)sinadenopatía,hepatoesplenomegalia,anemiaotrombocitopenia.
Estadio I
Linfocitosis absoluta con linfadenopatía sin hepatoesplenomegalia, anemia o trombocitopenia.
Estadio II
Linfocitosis absoluta ya sea con hepatomegalia o esplenomegalia con linfadenopatía o sin esta.
Estadio III
Linfocitosis absoluta y anemia (hemoglobina <11 g/dL) con linfadenopatía, hepatomegalia,
esplenomegalia o sin estas.
Estadio IV
LLC linfocitosis absoluta y trombocitopenia (<100.000/mm3
) con linfadenopatía, hepatomegalia,
esplenomegalia, anemia o sin estas.

Clasificación BINET
Estadio clínico A*
Ausencia de anemia o trombocitopenia y menos de tres áreas de implicación linfoide (estadios Rai
0, I, y II).
Estadio clínico B*
Ausencia de anemia o trombocitopenia con más de tres áreas de implicación linfoide (estadios Rai I
y II).
Estadio clínico C
Anemia o trombocitopenia independientemente del número de áreas con aumento de volumen
linfoide (estadios Rai III y IV).
* El International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia ha recomendado la integración de la
clasificación Rai y Binet de la siguiente manera: A (0), A (I), A (II); B (I), B (II); y C (III), C (IV). El uso
de estos sistemas permite la comparación de los resultados clínicos y el establecimiento de normas
terapéuticas.
[Nota: las áreas linfoides incluyen la cervical, axilar, inguinal y bazo.]
Tratamiento:
Con frecuencia se trata en forma conservadora, debido a que por lo general no es curable, se produce
en una población anciana y a menudo progresa lentamente. En los pacientes asintomáticos, el
tratamiento puede ser diferido hasta que el paciente desarrolle síntomas, debido a que la tasa de
evolución varía de paciente a paciente, con largos períodos de estabilidad y algunas veces regresiones
espontáneas. La terapia antileucémica es generalmente innecesaria al principio de la enfermedad
cuando no hay complicaciones. La media de supervivencia en todos los pacientes oscila entre 8 a 12
años; existe variación en los diferentes pacientes individuales, de varios meses a una esperanza de
vida normal.
El tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) abarca desde la observación periódica con
tratamiento de las complicaciones infecciosas, hemorrágicas o inmunológicas, hasta una variedad de
opciones terapéuticas como los esteroides, fármacos alquilantes, análogos de la purina, quimioterapia
de combinación, anticuerpos monoclonales y opciones de trasplante. En aquellos pacientes con LLC
en evolución, el tratamiento con dosis convencionales de quimioterapia no es curativo; determinados
pacientes que han sido tratados mediante trasplante de células madre alogénicas, han logrado
sobrevivir de manera prolongada sin episodios de enfermedad. El tratamiento debe ser personalizado
con base en el comportamiento clínico de la enfermedad.
Selección de los medicamentos o esquemas de elección:
1 Clorambucilo + + + + 3
2 CVP
Ciclofosfamida + vincristina + prednisona
+ + + +
3
3
CHOP
Ciclofosfamida + vincristina + doxorubicina +
prednisona
+ + + +
3
4
CHOP MODIFICADO.
Ciclofosfamida + vincristina + doxorrubicina +
prednisona
+ + + +
3
5 Fludarabina + + + + 3
6 Rituximab + + + + 3
7 Inmunoglobulina humana normal + + + + + + 3
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA SEGÚN ESTADIO:
Leucemia linfocítica crónica en estadio 0
Debido a la naturaleza poco activa de la leucemia linfocítica crónica en estadio 0, no se aconseja

tratamiento. No se ha determinado si la quimioterapia inmediata sea superior, a limitarse simplemente
a esperar con atención la evolución del paciente.
Leucemia linfocítica crónica en estadios I, II, III y IV
No se ha demostrado ningún beneficio en la supervivencia, en relación con la terapia inmediata
versus terapia tardía en pacientes con enfermedad en estadio temprano, ni el uso de regímenes de
combinación que incorporan una antraciclina en comparación con un agente alquilante único para
la enfermedad en estadio avanzado. Una variedad de factores clínicos podrían servir de ayuda para
predecir el progreso del curso de la enfermedad.
Los regímenes más intensos conllevan el riesgo de efectos tóxicos substanciales sin pruebas de
beneficio en cuanto a la supervivencia; no ha logrado probarse su utilidad. Las opciones están
ordenadas según el grado de efectos tóxicos, comenzando por las opciones menos tóxicas.
- Clorambucilo o fludarabina + prednisona, y
- Ciclofosfamida o doxorubicina o ambos
- Anticuerpos monoclonales, como rituximab
El rituximab es un anticuerpo monoclonal anti-CD20. Cuando se utiliza solo, requiere de dosis más
altas o de un aumento en la frecuencia o duración de la terapia, para obtener respuestas comparables
a los de otros linfomas de crecimiento lento.
Otros fármacos o combinaciones estándares, que por lo general emplean fludarabina, tienen
una supervivencia sin evolución mucho mejor. Este fármaco muestra actividad en el entorno de
enfermedades resistentes a la quimioterapia. Se prefiere la ruta de administración subcutánea a la
intravenosa para evitar reacciones alérgicas agudas.
Los trasplantes de médula ósea y de células madre periféricas están bajo evaluación clínica. Los
pacientes más jóvenes, menores de 60 años con factores pronósticos adversos, tienen muchas
probabilidades de morir de leucemia linfocítica crónica.
Las complicaciones infecciosas en la enfermedad avanzada son en parte consecuencia de la
hipogammaglobulinemia y de la incapacidad de montar una defensa humoral contra bacterias o virus.
Se ha observado immuno supresión profunda y duradera, lo cual demanda seguimiento en el caso de
infecciones por citomegalovirus y como profilaxis para infecciones por el virus de herpes; el riesgo de
infección podría persistir durante meses o años después del tratamiento con un análogo de la purina.
El herpes zóster representa una infección viral frecuente en estos pacientes, pero también pueden
ocurrir infecciones con Pneumocistis carinii y Cándida albicans. A pesar de que no existen evidencias
confiables, algunos investigadores recomiendan el uso profiláctico de cotrimoxazol durante la terapia
y 6 a 12 meses posteriores a esta, como una forma de prevenir la infección por neumocistis. De forma
similar, otros investigadores emplean profilaxis (por ejemplo, aciclovir) contra los virus del herpes.
El reconocimiento prematuro de infecciones y la institución de una terapia apropiada son elementos
críticos en la supervivencia a largo plazo de estos pacientes.
La Inmunoglobulina Humana Normal, en pacientes con LLC e hipogammaglobulinemia, produce
una reducción significativa de las infecciones bacterianas. La administración rutinaria crónica de
inmunoglobulina intravenosa es costosa, y el beneficio a largo plazo (> 1 año) no ha sido probado en
cuanto a supervivencia general.
En un porcentaje pequeño de pacientes también se pueden presentar segundos cánceres y leucemias
agudas inducidas por tratamiento.
Con frecuencia se recomienda controlar la destrucción autoinmune con corticosteroides, si es posible,
antes de administrar quimioterapia supresora de la médula, ya que en estos pacientes puede ser
difícil la transfusión con glóbulos rojos o plaquetas. Las terapias alternativas son la globulina inmune
en dosis elevadas, ciclosporina, esplenectomía y radioterapia de baja dosis al bazo. El síndrome de
lisis tumoral es una complicación poco común (que se presenta en uno de cada 300 pacientes) bajo
quimioterapia con enfermedad masiva.
La radioterapia exclusivamente dirigida al campo involucrado, se reserva para pacientes cuya
linfadenopatía o esplenomegalia, interfiere con la función de otros órganos vecinos. Algunas veces
la radioterapia al área nodal o al bazo dará como resultado la reducción de los tumores de ganglios
linfáticos en lugares no tratados.
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA EN LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA:
- Tratamiento continuo con clorambucilo:

Clorambucilo 3 a 6 mg/m2
, vía oral (usualmente 4 a 10 mg una vez al día), durante 3 a 8 semanas,
vía oral.
- Tratamiento intermitente con clorambucilo:
Clorambucilo 20 a 30 mg/m2
, vía oral, cada 2 a 4 semanas
o
Clorambucilo 75 mg/m2
/día
+ Prednisona 75 mg, vía oral, por 7 días, cada 28 días.
Quimioterapia combinada:
Ciclofosfamida
- Presentaciones: tabletas 50 mg, polvo para inyección 500 mg.
CVP
Ciclofosfamida 400 mg/m2
/día, vía oral, días 1 - 5
+ Vincristina 1.4 mg/m2
, IV, día 1 (no pasar de 2 mg)
+ Prednisona 100 mg/m2
, vía oral, días 1 -5
Repetir cada 3 a 4 semanas.
CHOP
/día, IV, día 1
+ Vincristina 2 mg/m2
, IV día 1 (no pasar de 2 mg)
Doxorrubicina 50 mg/m2
/día, IV día 1
Prednisona 100 mg/m2
CHOP MODIFICADO
/día, vía oral, días 1 - 5
+ Vincristina 2 mg/m2
IV, día 1 (no pasar de 2 mg)
+ Doxorrubicina 25 mg/m2
/día, IV, día 1
+ Prednisona 40 mg/m2
Fludarabina
Polvo para inyección 50 mg.
Dosis 25 mg/m2
, IV días 1 -5, cada 4 semanas, por 6 a 10 meses. (Actualmente considerado como
tratamiento de primera línea).
Rituximab
Se administra por infusión IV, diluido en suero normal o glucosa al 5%, con una concentración final
entre 1 y 4 mg/ml. La primera infusión con una frecuencia de 50 mg/hora; posteriormente esta puede
ser elevada 50 mg/hora, cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/hora, en caso de ser bien
tolerado. Las dosis posteriores pueden principiar a una tasa de 100 mg/hora, con aumentos de 100
mg/hora cada 30 minutos hasta un máximo de 400 mg/hora.
Inmunoglobulina humana normal (IgIV)
Solución para perfusión, IV, 100 mg/ml (al 10%).
Dosis 400 mg/kg, cada tres semanas por un año).

REGISTRO DE MEDICAMENTOS EMPLEADOS EN QUIMIOTERAPIA
- Clorambucilo tabletas 2 mg.
- Fludarabina polvo para inyección 50 mg.
- Ciclofosfamida (Ver descripción en Tumor Maligno de mama)
- Doxorubicina (Ver descripción en Tumor Maligno de mama)
- Rituximab solución para infusión 10 mg/mL.
- Prednisona tabletas de 5 y 20 mg.
- Inmunoglobulina solución para infusión 10 mg/mL.

Clorambucilo
Indicaciones:
Clorambucilo se emplea en aquellas condiciones asociadas con la proliferación de glóbulos blancos,
especialmente linfocitos y en el tratamiento de leucemia linfocítica crónica y linfomas, incluyendo la
enfermedad de Hodgkin. Clorambucilo es un derivado de clormetina. Actúa sobre los linfocitos y en
menor extensión sobre neutrófilos y plaquetas.
Posología:
Clorambucilo se emplea como agente único para leucemia linfocítica crónica y linfomas, por vía oral
en dosis inicial de 100 a 200 μg/kg, diariamente (usualmente 4 a 10 mg una vez al día), durante 3
a 8 semanas. Una dosis de 100 mcg/kg, diariamente, puede ser adecuada para el tratamiento del
linfoma no Hodgkin; 150 μg/kg diariamente, hasta que la cuenta total de leucocitos caiga bajo las
10000 células/mm3
. Puede ser usado en leucemia linfocítica crónica, y en la enfermedad de Hodgkin,
200 μg/kg, diariamente. Dosis más bajas pueden ser administradas en combinaciones. Cuando ocurre
infiltración linfocítica de la médula ósea o si esta es hipoplásica, la dosis diaria no debe exceder 100
μg/kg. Alternativamente, clorambucilo se puede administrar en forma intermitente. Por ejemplo
en la leucemia linfocítica crónica se puede dar una dosis inicial única de 400 μg/kg, aumentando
100 μg/kg, con intervalos de 2 a 4 semanas, hasta controlar la linfocitosis. Una vez producida la
remisión, el paciente puede recibir mantenimiento continuo con 30 a 100 μg/kg, diariamente. Sin
embargo, los ciclos cortos, intermitentes, parecen ser más seguros y generalmente son preferidos para
mantenimiento.
Precauciones:
Alteraciones de la función hepática o renal. Leucopenia, trombocitopenia. Uso reciente de citotóxicos
o radioterapia. Lesiones craneales. Ancianos. Determinación de leucocitos, Hb y plaquetas se
recomiendan cada semana, durante el tratamiento con clorambucilo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Depresión medular. Embarazo (primer
trimestre), lactancia. Vacunas vivas (sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
Linfocitopenia progresiva, reversible, puede presentarse durante el tratamiento con clorambucilo. La
neutropenia puede continuar en desarrollo hasta 10 días después de la última dosis. Puede ocurrir la
depresión irreversible de la médula ósea, cuando la dosis total se acerca a 6.5 mg/kg. Otros efectos
nocivos reportados incluyen disturbios gastrointestinales, hepatotoxicidad, neuropatía periférica,
erupciones de piel y neurotoxicidad central, neumonía intersticial y fibrosis pulmonar, esta última
generalmente reversible. Clorambucilo en altas dosis puede producir azoospermia y amenorrea;
esterilidad particularmente cuando se administra a muchachos, durante o antes de la pubertad. La
sobredosificación puede dar lugar a pancitopenia y a neurotoxicidad, incluyendo agitación, ataxia,
y convulsiones tipo gran mal. Como otros agentes alquilantes, clorambucilo es potencialmente
mutágeno, teratogénico y carcinogénico y una incidencia elevada de leucemias agudas y otras
malignidades se ha reportado en pacientes que han recibido la droga.
Fludarabina
Presentación: polvo para inyección 50 mg.
Indicaciones:
Fludarabina se emplea en quimioterapia antineoplásica para leucemia linfocítica crónica. Fludarabina
es un nucleótido fluorinado análogo del antiviral vidarabina; actúa como antimetabolito, antagonista
de la purina.
Posología:
Fludarabina fosfato se administra por bolos o por infusión IV, durante 30 minutos. Leucemia
linfocítica crónica, adultos 25 mg/m2
, IV, diariamente durante 5 días. Repetir cada 28 días. Continuar
con 3 ciclos adicionales después de la respuesta máxima. Alternativamente, se puede administrar por

vía oral en dosis de 40 mg/m2
, durante 5 días seguidos. Los ciclos pueden ser repetidos cada 28 días,
usualmente hasta 6 ciclos.
Precauciones:
La dosis debe ser reducida en la insuficiencia renal. No se administra a pacientes con anemia
hemolítica descompensada. Mielosupresión. Ancianos. Varicela, herpes zóster. Gota. Historia de
cálculos renales. Vacunas vivas (sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus). Uso reciente de
citotóxicos o radioterapia. Infección. Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Embarazo.
La supresión de la médula ósea es dosis limitante, se manifiesta con neutropenia, trombocitopenia, y
anemia; el nadir del contaje leucocitario y de plaquetas ocurre generalmente después de 13 a 16 días.
La mielosupresión puede ser severa; linfopenia prolongada con el riesgo concomitante de infecciones
oportunistas. La hipoplasia o aplasia de la médula produce pancitopenia, a veces fatal. Otros efectos
nocivos comunes incluyen fiebre, fatiga, frialdad, tos, debilidad, malestar, anorexia, disturbios
gastrointestinales, mucositis, estomatitis, edema y erupciones en la piel. Puede ocurrir toxicidad
pulmonar, incluyendo fibrosis, neumonitis. Otros efectos nocivos incluyen disuria, hematuria,
epistaxis y anormalidades en enzimas hepáticas o pancreáticas. Se ha reportado el síndrome de lisis
del tumor y desórdenes autoinmunes, incluyendo anemia hemolítica autoinmune. Efectos raramente
reportados incluyen paro cardiaco, arritmias y cistitis hemorrágica. Los disturbios neurológicos
incluyen neuropatía periférica, agitación, confusión, disturbios visuales, pérdida de oído, dolor de
cabeza, desórdenes del sueño y convulsiones; las altas dosis se han asociado a encefalopatía, ceguera,
coma y muerte.
Rituximab
Presentaciones: solución para infusión 10 mg/mL.
Indicaciones:
Rituximab es un anticuerpo monoclonal del antígeno CD20. Se emplea en la quimioterapia
antineoplásica para linfomas no Hodgkin, sus recaídas o casos resistentes; linfoma no Hodgkin difuso
de células grandes B. Se emplea en monoterapia en linfoma folicular recidivante, o como terapia de
primera línea en combinación con ciclofosfamida, vincristina y prednisolona.
Posología:
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia.
Precauciones:
Cardiopatías, arritmias o angina de pecho. Uso simultáneo de cisplatino. Infecciones crónicas o
latentes. Si se produce extravasación suspender administración IV. No administrar por vía IM o
SC. Discontinuar tratamiento si hay incremento de la creatinina u oliguria. Se debe suspender la
administración de rituximab, si se presenta hepatitis. Los exámenes de sangre y de plaquetas se deben
realizar regularmente.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Embarazo y lactancia.
La infusión del rituximab se ha asociado con un síndrome de liberación de citoquina, fiebre, escalofríos,
en el plazo de 2 horas de la terapia inicial. Otros síntomas reportados incluyen prurito, urticaria,
erupciones cutáneas, disnea, broncoespasmo, angioedema, hipotensión transitoria. Astenia, dolor de
cabeza, rinitis, mialgia, vértigos. Los casos severos se pueden asociar al síndrome de lisis tumoral,
a falla renal aguda, a falla respiratoria, y muerte. También han ocurrido reacciones mucocutáneas,
algunas fatales, como el síndrome de Stevens-Johnson. Los pacientes con infiltración pulmonar del
tumor o un déficit funcional pulmonar, pueden tener el riesgo creciente de reacciones severas y deben
ser tratados con precaución y posiblemente con una disminuida infusión inicial. La terapia se debe
interrumpir en los pacientes que desarrollan síntomas severos y reasumidos solamente en la mitad
de la dosis anterior, una vez que todos los síntomas se hayan resuelto. La reactivación del virus de
la hepatitis B (HBV) ha ocurrido en algunos pacientes; se ha reportado casos de hepatitis fulminante,
falla hepática. Los efectos nocivos hematológicos, inclusive linfopenia, leucopenia, neutropenia,
trombocitopenia y anemia han ocurrido en algunos pacientes; estos efectos se consideran como leves

y reversibles. Paro cardiaco, angina de pecho y otros acontecimientos cardiacos incluyendo arritmias
y taquicardia. Disturbios gastrointestinales.
Inmunoglobulina Humana Normal
Presentación: solución inyectable.
Indicaciones:
Inmunodeficiencia primaria. Púrpura trombocitopénica idiopática. Enfermedad de Kawasaki.
Leucemia linfocítica crónica, trasplante de médula ósea o infección por VIH, como tratamiento
adjunto.
Posología:
Inmunodeficiencia primaria.
Adultos y adolescentes 200 a 400 mg/kg IV una vez al mes. Esto equivale a 4 – 8 ml/kg IV cada mes.
Precauciones:
Enfermedades cardiacas graves. Diabetes mellitus. Insuficiencia renal aguda.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas. Deficiencia de IgA por anticuerpos anti-IgA.
Disnea, taquicardia. Vértigo, náusea, vómito. Fiebre, rubor en la cara. Dolor de espalda, dolores
musculares, malestar general. Cefalea.
LINFOMA NO HODGKIN (LNH)
Codificación CIE10
C82 linfoma no-Hodgkin folicular [nodular]
C83 linfoma no-Hodgkin difuso
C85 linfoma no-Hodgkin de otro tipo y el no especificado
Problema: Hay dos categorías básicas de linfomas. Una categoría es el linfoma de Hodgkin,que se
caracteriza por la presencia de un tipo de células llamada de Reed-Sternberg. La otra categoría es la de
los linfomas no Hodgkin, que incluye un grupo grande y diverso de cánceres de las células del sistema
linfoide. Tanto los linfomas de Hodgkin como los no Hodgkin se pueden presentar en niños y adultos,
y el pronóstico y tratamiento dependen del estadio y la variante celular del linfoma.
Estadios linfoma no-Hodgkin
CLASIFICACIÓN DE ANN ARBOR
Estadio I
Compromiso de una única región linfática, o estructura linfoide (I) o un sitio focal único
extralinfático (IE)
Estadio II
Compromiso de ≥ 2 regiones de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma (II); o
compromiso localizado de un único órgano o sitio extralinfático, asociado con compromiso
de un ganglio linfático regional, con participación de otras regiones de ganglios linfáticos del
mismo lado del diafragma (IIE).
Estadio III
Compromiso de regiones de ganglios linfáticos en ambos lados del diafragma (III), que
también puede ir acompañado de compromiso extralinfático asociado con compromiso de
un ganglio linfático adyacente (IIIE) o con compromiso del bazo (IIIS) o ambos (IIIE, S). El
compromiso esplénico se designa con la letra S.
Estadio IV
Compromiso de uno o más órganos extralinfáticos, con o sin compromiso. El estadio IV
incluye cualquier compromiso del hígado o la médula ósea, los pulmones (que no sea por
diseminación directa desde otro sitio) o el líquido cefalorraquídeo.
Adaptado de: American Joint Committee on Cancer: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY:
Springer, 2010, p 611.

El sistema de clasificación Ann Arbor se emplea comúnmente para pacientes con LNH.
En este sistema, los estadios I, II, III y IV del linfoma no Hodgkin en adultos, se pueden subclasificar
en categorías A y B:
- A pacientes en los que la enfermedad no manifiesta síntomas asociados.
- B pacientes en los que la enfermedad se asocia con cualquiera de los síntomas siguientes: pérdida
inexplicable de más de 10% del peso corporal en los seis meses anteriores al diagnóstico, fiebre
inexplicable con temperaturas superiores a 38 °C y sudoración nocturna exagerada.
TRATAMIENTO DE LINFOMA NO HODGKIN SEGÚN ESTADIO:
Con el fin de organizar de forma más práctica las variantes de linfoma no Hodgkin y su tratamiento
específico, los esquemas de tratamiento se subdividen en:
1.- Tratamiento para Linfoma No Hodgkin de Bajo Grado CD 20 (+)
Estadio I Radioterapia (Rt) sola o quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 3 ciclos y
radioterapia.
Estadio II quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 + terapia de mantenimiento con
anticuerpo monoclonal anti CD 20.
Estadio III y IV quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 + terapia de mantenimiento
con anticuerpo monoclonal anti CD 20.
Enfermedad en recaída quimioterapia de segunda línea + anticuerpo monoclonal anti CD 20.
2.- Tratamiento para Linfoma No Hodgkin de Grado Intermedio y Alto Grado CD 20 (+)
Estadio I y II quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 + Rt campo comprometido.
Estadio III y IV quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 + radioterapia sobre residual
o masa voluminosa.
Enfermedad en recaída quimioterapia de segunda línea + anticuerpo monoclonal anti CD 20.
3.- Tratamiento para Linfoma No Hodgkin de Grado Intermedio y Alto Grado CD 20 (-)
Estadio I y II quimioterapia + radioterapia campo comprometido.
Estadio III y IV quimioterapia + radioterapia sobre residual o masa voluminosa.
Enfermedad en recaída quimioterapia de rescate.
4.- Tratamiento para Linfoma No Hodgkin de las Células del Manto
Enfermedad de primer diagnóstico: quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 +
trasplante autólogo de médula ósea (tamo).
Enfermedad en recaída quimioterapia segunda línea + anticuerpo monoclonal anti CD 20.
5.- Tratamiento para Linfoma tipo Burkitt
Enfermedad de bajo riesgo quimioterapia + profilaxis a sistema nervioso central con quimioterapia
intratecal + radioterapia si compromiso de santuarios (intracerebral y/o testicular).
Enfermedad de alto riesgo quimioterapia + quimioterapia intratecal.
Enfermedad en recaída quimioterapia de rescate.
6.- Tratamiento para Linfomas Localizaciones específicas
Linfoma Primario de Sistema Nervioso Central
Pacientes inmunocompetentes quimioterapia sistémica e intratecal + radioterapia.
Pacientes con SIDA radioterapia a encéfalo.
Linfoma Gástrico
Estadio IE y IIE quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20 + radioterapia externa y si
hay asociación con H. pylori erradicación del mismo.
Estadio III y IV quimioterapia + anticuerpo monoclonal anti CD 20.
Enfermedad avanzada (estadios III y IV):
El rituximab parece ser de beneficio, solo o administrado con quimioterapia. En pacientes con
linfoma agresivo de células-B, la combinación de drogas estándar R-CHOP. Se espera una
completa regresión de la enfermedad en más del 70% de pacientes y las recidivas después de
2 años son excepcionales. Las tasas de supervivencia general han aumentado con el uso de
R-CHOP.

Recidiva linfoma:
A diferencia de otras patologías oncológicas, las recidivas de un linfoma pueden ser tratados con
esquemas de segunda y tercera línea de quimioterapia y/o radioterapia, lográndose nuevamente
una remisión de la enfermedad.
Selección de los esquemas o medicamentos de elección:
1
R-COP - Rituximab + ciclofosfamida +
vincristina + prednisona
+ + + + 3
2
R-CHOP - Rituximab + ciclofosfamida +
vincristina + doxorubicina + prednisona
+ + + + 3
3
CHOP - Ciclofosfamida + vincristina +
doxorubicina + prednisona
+ + + + 3
4
R-ICE - Rituximab + ifosfamida + mesna
carboplatino + etopósido
+ + + + 3
5
EPOCH - Etopósido + doxorubicina
+vincristina + ciclofosfamida + Prednisona
+ + + + 3
6
Hyper CVAD - Ciclofosfamida + doxorubicina +
vincristina + dexametazona
+ + + + 3
7
CODOX-M - Ciclofosfamida + vincristina +
doxorubicina + metotrexato + ácido folínico
+ + + + 3
8
IVAC - Ifosfamida + mesna + etopósido +
citarabina
+ + + + 3
9 Rituximab + + + + 3
10 R-FCM - Rituximab + fludarabina + mitoxantrona + + + + 3
11 Metotrexato + citarabina IT + + + + 3
QUIMIOTERAPIA DE LINFOMA NO HODGKIN:
1.- Tratamiento para linfoma no Hodgkin de bajo grado CD 20 (+)
Radioterapia +
R-COP x 6 ciclos + rituximab
o R-CHOP x 8 ciclos + rituximab
R-FCM en recaída.
2.- Tratamiento para Linfoma no Hodgkin de grado intermedio o alto grado CD 20 (+)
R CHOP X 6 a 8 ciclos + radioterapia.
R CHOP X 6 a 8 ciclos + radioterapia.
R-ICE 6 EPOCH o Hyper CVAD en recaída o persistencia.
3.- Tratamiento para linfoma no Hodgkin de grado intermedio o alto CD 20 (-)
CHOP X 6 a 8 ciclos + Radioterapia.
CHOP X 6 a 8 ciclos + Radioterapia.
EPOCH o Hyper CVAD en persistencia o recaída.
4.- Tratamiento para linfoma no Hodgkin de las células del manto
Hyper CVAD + Rituximab.
o Hyper CVAD exclusivamente.
R-FCM.
5.- Tratamiento de linfoma tipo Burkitt
CODOX-M + metotrexate + citarabina.
CODOX-M + IVAC + metotrexate + citarabina.
Hyper CVAD + Rituximab.

ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA:
RCOP Rituximab 375 mg/m2
, día 1,
+ Ciclofosfamida 750 mg/m², día 1,
+ Vincristina 1,4 mg/m², día 1,
+ Prednisona 100 mg/m², día 1 a 5, vía oral.
Cada 21 días.
6-8 ciclos y luego mantenimiento con rituximab,
Mantenimiento con rituximab 375 mg/ m2
cada 3 meses por 2 años.
RCHOP Rituximab 375 mg/m2
, día 1,
+ Ciclofosfamida 750 mg/m², día 1,
+ Vincristina 1,4 mg/m², día 1,
+ Doxorubicina 50 mg/m2 día 1
+ Prednisona 100 mg/m², vía oral, día 1 a 5
Cada 21 días.
6-8 ciclos y luego mantenimiento con rituximab.
Mantenimiento con rituximab 375 mg/ m2
cada 3 meses por 2 años y referencias ya
anotadas
Dosis de doxorubicina y esquema.
COP Ciclofosfamida 750 mg/ m2
día 1.
+ Vincristina 1.4 mg/ m2
día 1.
+ Prednisona 100 mg, vía oral, día 1 a 5.
Cada 21 días.
CHOP Ciclofosfamida 750 mg/ m2
día 1.
+ Vincristina 1.4 mg/ m2
día 1.
+ Doxorubicina 50 mg/ m2
día 1.
+ Prednisona 100 mg, vía oral, día 1 a 5.
Cada 21 días.
Hyper CVAD
Cursos impares
Ciclofosfamida 300 mg/ m2
BID, IV, día 1 a 3.
Doxorubicina 25 mg/ m2
perfusión continua día 4 y 5.
Vincristina 2 mg, IV, día 4.
Dexametazona 40 mg, IV, o vía oral día 1 a 4 y 11 a 14.
Cursos pares
Metotrexate 200 mg/ m2
, IV, bolo día 1 seguido de
Metotrexate 800 mg/ m2
perfusión continua de 24 horas.
Rescate con ácido folínico.
Citarabina 3000 mg/ m2
BID, IV, día 2 y 3.
Rituximab 375 mg/ m2
cada 21 días en los 2 cursos (pares e impares).
R-ICE Rituximab 375 mg/ m2
día 1
+ Ifosfamida 5000 mg/ m2
, IV, perfusión continua día 2
+ Mesna misma dosis de ifosfamida como uroprotector
+Carboplatino AUC 5 máximo 800 mg.
+ Etopósido 100 mg/ m2
, IV, día 3 a 5
Cada 15 a 21 días
CODOX-M Ciclofosfamida 800 mg/m2
, IV, día 1
+ Ciclofosfamida 200 mg/ m2
, IV, día 2 a 5
+Vincristina 1.5 mg/ m2
(máximo 2mg), IV, día 1
+Doxorubicina 40 mg/ m2
, IV, día 1 y 8
+ Metotrexate 1200 mg/ m2
, IV, perfusión de 1 hora día 10
+ Metotrexate 240 mg/ m2
, IV, IV perfusión de 23 horas día 10

+ Folinato cálcico (ácido folínico) 192 mg/ m2
, IV, día 11 a las 12 horas después de
metotrexate
+ Folinato cálcico (ácido folínico) 12 mg/ m2
, IV, cada 12 horas día 12 y 13
IVAC Ifosfamida 1500 mg/ m2
, IV, perfusión de 1 hora día 1 a 5
+ Mesna misma dosis que ifosfamida como uroprotector
+ Etopósido 60 mg/m2
, IV, perfusión durante 1 hora, día 1 a 5
+ Citarabina 2000 mg/m2
, IV, BID perfusión de 3 horas día 1 y 2
QUIMIOTERAPIA INTRATECAL
Metotrexate 12 mg intratecal,
+ Citarabina 24 mg intratecal,
+ Metilprednisolona 36 mg.
R FCM Rituximab 375 mg/m2
, IV, día 1,
+ Fludarabina 25 mg/m2
, IV, día 2 a 4,
+200 mg/ m2
, IV, día 2 a 4,
+ Mitoxantrona 8 mg/ m2
, IV, día 2.
EPOCH Etopósido 50 mg/ m2
, IV, perfusión continua del día 1 a 4,
+doxorubicina 10 mg/ m2
, IV, perfusión continua de día 1 al 4,
+Vincristina 0.4 mg/ m2
, IV, perfusión continua del día 1 al 4,
+ Ciclofosfamida 750 mg/ m2
, IV, día 5,
+ Prednisona 60mg/ m2
día 1 a 5.
Repetir cada 21 días
Efectos adversos de la terapia
Una secuela tardía de la quimioterapia es la ocurrencia de segundos tumores, especialmente
mielodisplasias y leucemia mieloide aguda. La quimioterapia asociada con radioterapia aumenta el
riesgo, aunque su incidencia es del 3%. Hasta por tres décadas después del diagnóstico, los pacientes
tienen un riesgo elevado significativo de contraer un segundo cáncer primario, especialmente del
pulmón, cerebro, riñón, vejiga o melanoma.
La disfunción ventricular izquierda fue uno de los efectos tardíos más significativos en los pacientes de
LNH que sobrevivieron por largo tiempo y en quienes recibieron más de 200 mg/m² de doxorubicina.
En el caso de las mujeres embarazadas, la exposición del feto a la quimioterapia cuando se trata a la
madre y algunos medicamentos contra el cáncer, pueden causar malformaciones congénitas.
Dado que los medicamentos contra el cáncer pasan al feto a través de la madre, ambos deben
observarse de cerca cuando se administra la quimioterapia.
- Rituximab (Ver descripción en LLC)
- Ciclofosfamida (Ver descripción en tumor maligno de mama)
- Vincristina solución inyectable 1 mg/mL, polvo para inyección 1 mg.
- Prednisona tabletas 5 y 20 mg.
- Doxorubicina (Ver descripción en tumor maligno de mama)
- Etopósido cápsulas 50 mg, solución para perfusión 100 mg/5 mL.
- Carboplatino (Ver descripción en tumor maligno de pulmón)
- Citarabina polvo para inyección (100 mg); (500 - 1000 mg).
- Ifosfamida polvo para inyección 1 g.
- Metotrexate (Ver descripción en tumor maligno de mama)
- Folinato cálcico (Ver descripción en tumor maligno de colon)
- Mesna solución inyectable 100 mg/mL.
- Fludarabina (Ver descripción en LLC)
- Mitoxantrona solución inyectable 20 mg/10 mL.

Vincristina
Presentaciones: solución inyectable 1 mg/mL, polvo para inyección 1 mg.
Indicaciones:
Vincristina se emplea en el tratamiento de leucemia linfocítica aguda, neuroblastoma, tumor de
Wilms, linfoma de Hodgkin o linfoma no Hodgkin. Tratamiento del sarcoma de Kaposi. Tratamiento
de otras neoplasias como tumores sólidos en los niños. Vincristina es un agente antineoplásico que
actúa en forma similar a la vinblastina, deteniendo la mitosis en la metafase. No se ha reportado una
significativa resistencia cruzada con la vinblastina.
Posología:
Vincristina sulfato se administra IV, en solución que contiene 1 mg/ml. Para pacientes mayores de 10
años, las soluciones deben ser diluidas a una concentración máxima de 100 μg/ml y en un volumen
de al menos 10 ml. Concentraciones mayores pueden emplearse en niños menores de 10 años de edad.
Se debe tener cuidado con la extravasación y la inyección se debe administrar durante más de un
minuto, en el equipo de una infusión IV que se encuentre instalada y circulando (usualmente cloruro
de sodio al 0.9%). La dosis IV usual en el adulto es 1.4 a 1.5 mg/m2
, una vez a la semana, hasta una
dosis máxima de 2 mg. Para niños que pesan más de 10 kg, la dosis sugerida es 1.4 a 2 mg/m2
, una
vez a la semana, hasta un máximo de 2 mg. Para aquellos que pesan menos de 10 kg, la dosis inicial
sugerida es 50 μg/kg, una vez a la semana.
Precauciones:
Insuficiencia hepática o renal. Varicela, herpes zóster. Uso reciente de citotóxicos o radioterapia.
Infección. Leucopenia. Enfermedades neuromusculares. Gota o antecedentes de cálculos renales. Si se
produce extravasación suspender administración y administrar el sobrante por otra vena. Exámenes
de sangre antes de administrar cada dosis. Se debe reducir la dosis en casos de deterioro funcional
hepático.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes.
La depresión de la médula ósea ocurre menos comúnmente que con vinblastina, pero los efectos
neurológicos y neuromusculares son más severos y dosis limitantes con vincristina. El tipo de marcha
puede ser deteriorado y los efectos neurológicos no se pueden invertir por varios meses, después
de que se detenga la administración de la droga. Convulsiones, a menudo con hipertensión, han
ocurrido. El estreñimiento es común y puede haber dolor abdominal. Los disturbios urinarios y la
alopecia son frecuentes. Ácido folinico se administra para el tratamiento de la sobredosificación:
las dosis sugeridas son 100 mg de ácido folinico intravenoso, cada 3 horas por 24 horas; después
cada 6 horas por lo menos durante 48 horas. Sin embargo, es poco probable invertir la toxicidad
neuromuscular. El estreñimiento y el impacto severo de heces ocurren a menudo con vincristina, por
lo cual pueden ser necesarios laxantes o enemas para asegurar la función regular del intestino
Etopósido
Presentaciones: cápsulas 50 mg, solución para perfusión 100 mg/5 mL.
Indicaciones:
Etopósido se emplea usualmente en combinación en el tratamiento de tumores de testículo, cáncer
pulmonar de células pequeñas y en leucemias agudas. Etopósido es un derivado semisintético
de podofilina con propiedades antineoplásicas; interfiere con la función de la topoisomerasa II,
inhibiendo la síntesis de DNA.
Posología:
Etopósido se administra IV, en forma lenta, durante al menos 30 minutos, como solución en cloruro
de sodio al 0.9%. En general la concentración de la infusión debe estar entre 200 a 400 microgramos/
mL, aunque las recomendaciones varían, dependiendo de la presentación. Puede ocurrir precipitación
a concentraciones más elevadas. Una prodroga, el etopósido fosfato, tiene una mejor solubilidad en

el agua. 113.6 mg de etopósido fosfato son equivalentes a 100 mg de etopósido. La dosis intravenosa
es calculada en términos de etopósido, y son idénticas a las de la base, pero esta puede ser dada en
concentraciones hasta el equivalente de etopósido 20 mg/mL. Las soluciones de etopósido fosfato
pueden ser infundidas durante 5 minutos hasta 3,5 horas. Etopósido también puede administrarse
por vía oral. Los regímenes posológicos varían, la dosis IV usual de etopósido es de 50 a 120 mg/
m2
, diariamente, durante 5 días. La dosis oral usual es 100 a 240 mg/m2
, diariamente, durante 5 días
consecutivos. Puede ser repetido después de 3 a 4 semanas.
Precauciones:
Hipoalbuminemia. Mielosupresión. Alteraciones de la función renal. Antecedentes de reacciones
anafilácticas. Ancianos. Niños.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Trombocitopenia. Embarazo. Lactancia.
La toxicidad dosis limitante de etopósido es la mielosupresión, principalmente leucopenia, pero
también trombocitopenia y a veces anemia. La mayor caída de la cuenta de granulocitos ocurre
usualmente 7 a 14 días después de una dosis, con recuperación en alrededor de 21 días. La náusea
y el vómito son comunes; igual la anorexia, diarrea y mucositis. Alopecia reversible ocurre en
alrededor de dos tercios de pacientes. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como fiebre,
escalofríos, taquicardia, broncoespasmo e hipotensión. Trastornos de la función hepática han sido
reportados, especialmente con dosis elevadas. Reportes ocasionales de cardiotoxicidad. Irritación
local y tromboflebitis en el sitio de la inyección. La infusión rápida puede causar hipotensión, por lo
cual se debe administrar al menos durante 30 minutos. Hay evidencia que asocian a etopósido con el
desarrollo de leucemias secundarias.
Ifosfamida
Presentaciones: polvo para inyección 1 g.
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica de cáncer testicular de células germinales.
Posología:
Cáncer testicular de células germinales:
Adultos inyectable -1.2 g/m2
IV, cada día, por 5 días, cada 3 semanas.
Usar asociado a otros quimioterápicos y con mesna para prevenir cistitis hemorrágica.
Existen diversos protocolos de acuerdo con las características y el estadio de la neoplasia.
Precauciones:
Mielosupresión. Radioterapia reciente. Metástasis óseas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Depresión medular severa.
Cistitis hemorrágica, somnolencia, confusión y coma que pueden requerir suspender el tratamiento.
Mielosupresión que comienza con leucopenia y puede seguir con trombocitopenia e incremento
del riesgo de infecciones. Alucinaciones, psicosis depresiva. Alteraciones funcionales de los nervios
craneales. Alopecia. Aumento de transaminasas y bilirrubinas. Aumento del BUN y de la creatinina.
Náusea, vómito. Esterilidad, amenorrea. Estomatitis. Leucopenia. Hematuria. Infecciones.
Mesna
Presentaciones: solución inyectable 100 mg/mL.
Indicaciones:
Profilaxis de cistitis hemorrágica por ifosfamida.

Posología:
Adultos dosis total diaria de mesna equivalente al 100% de la dosis total diaria de ifosfamida.
Administrar 33% del total del mesna IV, inmediatamente antes de iniciar con ifosfamida; luego 33%
cada 4 horas por 2 veces.
Ifosfamida 2 g/m2
, día 1 a 3
+ Mesna 2 g/m2
, día 1 a 3 (dividido en 3 dosis al día)
Ifosfamida 1.8 g/m2
, día 1 a 5
+ Mesna 1.8 g/m2
, día 1 a 3 (dividido en 3 dosis al día)
Mesna + ciclofosfamida cuando esta excede de 1500 mg/m2
/día.
Precauciones:
Niños. Pacientes con patología autoinmune.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Neonatos, lactantes.
Cefalea. Dolor en el sitio de la inyección. Rubor facial. Mareo, náusea, vómito, diarrea, flatulencia,
estreñimiento. Anorexia. Anafilaxia. Reacción alérgica.
Mitoxantrona
Presentaciones: solución inyectable 20 mg/10 mL.
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica. Recaídas de esclerosis múltiple. Cáncer de próstata refractario a
tratamiento hormonal.
Posología:
Precauciones:
Mielosupresión. Antecedentes de cardiopatías. Enfermedades hepáticas. Antecedentes de radioterapia
mediastinal. Medicamentos cardiotóxicos o mielosupresores. Niños y ancianos. Enfermedades
pulmonares. Si se produce extravasación suspender administración IV. No administrar por vía IM o
SC. Disminuir dosis en insuficiencia hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Administración IM o SC. Arritmias cardiacas o
alteraciones cardiacas. Alteraciones hepáticas para esclerosis múltiple. Embarazo, lactancia. Vacunas
vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
Mielosupresión. Anemia. Leucopenia que se manifiesta por escalofríos, fiebre, tos, dolor lumbar,
disuria. Neutropenia. Infecciones severas. Estomatitis ulcerativa. Alopecia. Náusea, vómito, anorexia,
diarrea. Tos. Mucositis, estomatitis, Orina de color azul verdoso. Coloración azulada de la esclera
ocular. Amenorrea, dismenorrea. Infecciones respiratoria altas. Aumento de la fosfatasa alcalina.
Citarabina
Presentaciones: polvo para inyección (100 mg); (500 - 1000 mg).
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica para leucemia aguda no linfocítica, leucemia aguda linfocítica, leucemia
mielocítica crónica. Profilaxis y tratamiento de leucemia meníngea.
Posología:
Quimioterapia: Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia.

Leucemia aguda no linfocítica adultos 100 mg /m2
IV, QD en infusión continua por 7 días.
Precauciones:
Depresión medular. Infección. Alteraciones de la función renal o hepática. Uso reciente de citotóxicos
o radioterapia. Varicela, herpes zóster. Gota o antecedentes de cálculos renales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Vacunas vivas
(Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
Mielosupresión que puede ser severa y determina suspender el tratamiento. Anemia megaloblástica,
leucopenia, trombocitopenia con infecciones o sangrado. Anorexia, náusea, vómito, exantemas,
prurito, cansancio. Estomatitis.
Título: LUMBAGO – LUMBOCIATALGIA
M53.8 otras dorsopatías especificadas
M53.9 dorsopatía, no especificada
Problema: Dolor localizado en la región dorsal y lumbar, sin ningún compromiso o déficit funcional
neurológico. La mayoría de estos episodios son autolimitados y cualquiera sea el tratamiento, 90% se
recuperan al cabo de un mes.
2. Mejorar capacidad funcional.
3. Prevenir episodios posteriores.
Tratamiento inicial con reposo, en una posición en la que el paciente se sienta cómodo y sin dolor.
Posición de semi-fowler sobre un lecho de base sólida, con las caderas y rodillas en ligera flexión. El
descanso prolongado es perjudicial por lo cual debe limitarse a 2 días. Se debe fortalecer la musculatura
abdominal y lumbar con ejercicios físicos y actividades que no aumenten la tensión lumbar, como alzar
pesos, sacudidas bruscas o flexión dorso lumbar severa. No se aconseja el uso crónico de vendajes o
soportes lumbares, pues contribuyen a debilitar la masa muscular correspondiente.
1 Ibuprofeno +++ +++ + ++ 1-2-3
2 Diclofenaco +++ +++ +++ 1-2-3
Presentación:
Tabletas de 200 - 400 mg.
Posología:
Adultos dosis de 200 a 600 mg TID; se puede usar hasta 1.2 – 1.8 g, divididos en 3 a 4 dosis al día,
llegando hasta 3.2 g. La dosis usual es 0.6 a 1.2 g al día.
Instrucciones: Naproxeno o diclofenaco pueden usarse con igual indicación. No se ha demostrado
que un AINES sea más efectivo que los demás. Administrar analgésicos en forma regular y continua,
el tiempo necesario.

Precauciones: Especial cuidado en pacientes con antecedentes de afectación gastrointestinal y renal,
y también en personas ancianas.
Observaciones:
* De considerarlo necesario, particularmente en pacientes tensos, con evidencia física de contractura
muscular, se puede emplear orfenadrina e inclusive diazepam. El empleo de relajantes musculares
es motivo de controversia.
* Estos pacientes deben reblandecer sus heces con dieta a base de fibra o agentes reblandecedores.
* Son frecuentes las recidivas; para su prevención se debe realizar una disciplinada secuencia de
ejercicios de flexión lumbar para reducir la lordosis lumbar y mejorar la postura. Estos ejercicios
deberían aumentar en intensidad, como la tolerancia del paciente lo permita. Al principio en
posición supina dorsal y después erecto, de 20 a 40 flexiones por día.
* Eventualmente, pueden emplearse infiltraciones con anestésicos locales o corticosteroides en
pacientes con dolor localizado de origen radicular.
* Cuando la síntomatología no mejora en 4 semanas y aparecen signos de dolor en extremidades,
como calambres, disfunción de esfínteres y otros de compromiso neurológico, deben ser remitidos a
un centro especializado.
* Ocasionalmente puede ser necesario el empleo de analgésicos severos, se recomienda en primer
lugar la asociación de ácido acetilsalicílico + codeína, La adición de dosis pequeñas de codeína al
paracetamol, solo produce un modesto efecto analgésico. Excepcionalmente emplear meperidina o
morfina.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)
Codificación CIE10
L93 lupus eritematoso
M32 lupus eritematoso sistémico
Problema: Enfermedad crónica, recidivante, inflamatoria, a menudo febril. Trastorno multisistémico
del tejido conectivo, que compromete la piel, articulaciones, riñones y las membranas serosas, de
etiología desconocida, no obstante se postula que representa un fracaso de los mecanismos regulatorios
del sistema inmunitario, de preferencia en mujeres jóvenes. Padecimiento autoinmune crónico que
cursa con períodos de remisiones y exacerbaciones, que causa daño tisular mediado por mecanismos
inmunológicos en diferentes órganos, aparatos y sistemas. La expresión clínica de este padecimiento
es muy variable y proteiforme, como resultado del compromiso sistémico y posiblemente de una
serie de factores relacionados, genéticos, inmunológicos y ambientales. Se presenta una elevada tasa
de sedimentación globular y la formación de células LE en la sangre o médula ósea. Son frecuentes
las artralgias y artritis, erupciones cutáneas, pleuritis o pericarditis, compromiso renal y citopenias
hematológicas.
1. Regular el fenómeno autoinmune.
2. Aliviar signos y síntomas.
3. Prevenir complicaciones sistémicas.
- Suspender el tabaco por cuanto activa la enfermedad.
- Evitar la exposición solar.
- Monitoreo frecuente de la orina en búsqueda de sangre o proteínas.

1 Ibuprofen +++ +++ +++ 1-2-3
2 Cloroquina ++ ++ +++ 1-2-3
3 Prednisona +++ +++ ++ 1-2-3
4 Azatioprina ++ + ++ 3
5 Ciclofosfamida ++ + ++ 3
6 Calcio +++ +++ +++ 1-2-3
7 Warfarina +++ ++ +++ 1-2-3
Para seleccionar el tratamiento, LES debe ser clasificado como leve (fiebre, artritis, pleuresía,
pericarditis, cefalea o rash), o severo (anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica, compromiso
masivo de pleura o pericardio, lesión renal importante, vasculitis de las extremidades, compromiso
del SNC).
FORMA LEVE:
Poca o ninguna terapia puede ser necesaria.
Ibuprofen
Tabletas 200 - 800 mg.
400 mg, oral, cada 8 horas, por el tiempo que se considere necesario, para el dolor articular.
Cloroquina
Tableta 250 mg.
1 tableta diariamente, oral.
Los antimaláricos pueden ser útiles cuando se presentan lesiones articulares o de la piel.
FORMA SEVERA:
Prednisona
Tableta 5 y 20 mg.
1 – 2 mg/kg, oral, diariamente, dosis inicial.
Dosis de mantenimiento usual 10 mg. diarios.
Buscar la dosis efectiva mínima después de obtener la respuesta clínica.
TERAPIA INMUNOSUPRESIVA:
Azatioprina
Tabletas 50 mg
1 – 2,5 mg/kg, diariamente, o
Ciclofosfamida
Tabletas 50 mg, polvo para inyección 500 mg.
Oral, 100–200 mg diariamente o 1 – 4 mg/kg diarios.
Cuando existe compromiso renal, la ciclofosfamida se administra IV, en forma intermitente, 500 mg
a 1 g/m2
(junto con mesna para protección vesical), mensualmente durante 6 meses y entonces 1 vez
cada 3 meses, durante 18 meses.
Cloroquina sulfato
Tabletas 250 mg,
1 tableta diariamente, oral, cinco días a la semana.
Warfarina
Tabletas 5 mg.
1 tableta, diariamente.
Los pacientes con episodios tromboembólicos requieren de anticoagulación continua y adecuada.

Observaciones:
* Durante las crisis de LES, se puede administrar metilprednisolona 1 g (presentación
metilprednisolona acetato, suspensión inyectable 40 y 80 mg/mL), por inyección IV lenta, durante
1 hora, durante 3 días sucesivos, seguido por ciclofosfamida IV, como se mencionó previamente.
* Los pacientes que reciben corticosteroides por un período superior a 3 meses, deben recibir una
dieta con suficiente calcio, o ingerir 1 g diario de calcio elemental, diariamente y eventualmente
vitamina D, oral, 50 000 unidades 2 veces al mes. Monitorear los niveles de calcio sérico al menos
una vez al mes.
Título: MASTITIS INFECCIOSA
P39.0 mastitis infecciosa neonatal
Problema: Proceso inflamatorio, infeccioso de los senos, en relación con la lactancia, generalmente
producido por Staphylococcus aureus, o en combinación con estreptococo beta hemolítico grupo A y B,
Escherichia coli y bacteroides.
2 Cefalexina ++ +++ ++ 1-2-3
Presentación: Cápsulas de 500 mg.
Posología: 1 cápsula de 500 mg, cada 6 horas.
Duración del tratamiento: 10 días
Molestias abdominales ocasionales, eosinofilia, leucopenia. Puede presentar reacciones de sensibilidad
en pacientes alérgicas a la penicilina.
Cefalexina
Cápsulas de 500 mg.
Posología en adultos 1 cápsula cada 6 horas, durante 10 días.
Observaciones:
* La lactancia no debe suspenderse, debido a que la ingurgitación mamaria puede determinar la
formación de abscesos. Varias evidencias demuestran que los lactantes no presentan infecciones u
otras complicaciones por efecto de esta conducta.
* La madre debe lavarse las manos antes de iniciar la lactancia.
* La eliminación del pus ejerciendo presión sobre el seno infectado, puede evitar la formación de un
absceso.
* En caso de absceso formado, se recomienda el drenaje quirúrgico.

Título: MENINGITIS BACTERIANA
G00.9 meningitis bacteriana, no especificada
A39.0 meningitis meningocócica
Problema: Inflamación aguda de las meninges que recubren las estructuras nerviosas
craneales y raquídeas. Es una afección de alto riesgo, con elevada letalidad y secuelas
graves. El agente causal varía según la edad. Recién nacidos: Escherichia coli, estreptococo
grupo B. Lactantes: H. influenzae. Preescolares: neumococo. Adultos: Estreptococcus grupo B,
Escherichia coli, Streptococcus pneumoniae. Cualquier edad: meningococo.
3. Reducir la mortalidad.
1 Ceftriaxona + ampicilina ++ ++ +++ 2-3
2 Ampicilina + gentamicina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: ceftriaxona + ampicilina.
Presentación: Ceftriaxona sódica estéril polvo para inyección 500 mg y 1 g.
Ampicilina suspensión polvo para inyección de 500 y 1.000 mg.
Posología: Ampicilina: neonato < 7 días 50 mg/kg /día a 100 mg IV cada 12 horas, > 7 días 50 mg/kg
/día a 100 mg IV cada 6 - 8 horas. > 1 mes: 200 a 400 mg/kg /día IV cada 4 horas, adulto: 6 a 12 g al
día, en dosis divididas cada 4 a 6 horas.
Ceftriaxona dosis adulto 2 g IV cada 12 horas. Niños bajo 50 kg de peso, 20 a 50 mg/kg de peso
diariamente, hasta 80 mg en los casos severos (las dosis por encima de 50 mg/kg exclusivamente por
vía intravenosa. En neonatos, por infusión intravenosa (durante al menos 60 minutos) 20 a 50 mg/kg
diariamente (máximo 50 mg/kg por día). En recién nacidos se debe agregar gentamicina para ampliar
la cobertura sobre Gram negativos. Ver protocolo de sepsis neonatal, para mayores detalles sobre
posología de antibióticos por vía intravenosa en neonatos.
Duración: La ampicilina se utiliza durante 10 días. La ampicilina y otros antibióticos pueden
emplearse en dosis elevadas cuando se usan solos, mientras que asociados a la gentamicina o a la
ceftriaxona potencializan su acción terapéutica. Los antibióticos se deben continuar al menos hasta
una semana después que la fiebre desaparece y el LCR retorna sus condiciones normales. La posología
no debe ser disminuida conforme mejora el paciente, por cuanto la absorción a través de las meninges
disminuye en la medida que desaparece la inflamación.
Precauciones: No administrar ampicilina a pacientes alérgicos a la penicilina.
Instrucciones:
Cuando sea posible se recomienda la administración de ceftriaxona más ampicilina.
Dependiendo del estado del paciente, la terapia sintomática se realiza por vía oral o parenteral.
Las propias de cada uno de los antibióticos que se empleen.
Esquema de segunda elección:
Ampicilina + gentamicina
Gentamicina solución para inyección 40 – 280 mg/ 2mL.

Posología < 7 días 2.5 mg / kg cada 18 a 24 horas, > 8 días 2.5 mg / kg cada 12 horas, >1 mes 2.5 mg /
kg cada 8 horas IM o IV, de 7 a 10 días. Adultos 80 mg IM o IV cada 8 horas.
Administrar gentamicina con precaución en pacientes con limitada función renal.
Observaciones:
* La terapia empírica con antibióticos se debe iniciar de inmediato, después de obtener muestras para
análisis bacteriano. S. pneumoniae y N. meningitidis son los patógenos más comunes en la meningitis
bacteriana adquirida en la comunidad. Si el paciente se muestra grave se debe comenzar la terapia
con varios antibióticos. La punción lumbar puede realizarse después.
* La presencia de resistencia a las penicilinas ha forzado el empleo de otros antibacterianos, como
cefalosporinas, vancomicina, rifampicina, carbapenemos y fluoroquinolonas. La terapia empírica
debe incluir una cefalosporina de tercera generación, de primera elección se debe emplear
ceftriaxona, debido a su eficacia contra los gérmenes comunes en la meningitis en todas las edades.
A la ceftriaxona pueden agregarse otros antibióticos. Ampicilina puede ser agregada al régimen
empírico en pacientes menores de 3 meses de edad o mayores de 55, o con problemas de inmunidad,
o enfermedad crónica agregada. La asociación de antibióticos se debe a que aumenta el paso de los
mismos a través de la barrera hematoencefálica.
* En recién nacidos se puede emplear cefotaxima en lugar de ceftriaxona, frasco ampolla 1 g de
cefotaxima sódica, dosis de 50 mg/kg, diariamente, dividida en 2 a 4 dosis. En las infecciones
severas (incluyendo meningitis) se puede aumentar la dosis a 150 a 200 mg/kg, diariamente, sin
exceder los 2 g durante las 24 horas.
* En meningitis adquiridas en medios hospitalarios, la ceftriaxona puede ser sustituida por
ceftazidima, por la potencial presencia de P. aeruginosa, en dosis de 2 g IV, cada 8 horas, asociada a
gentamicina.
* Dado el elevado potencial de morbilidad y mortalidad, es importante instituir una rápida
antibióticoterapia.
* La administración de antibióticos 1 o 2 horas antes de realizar la punción lumbar, no reduce la
sensibilidad de los gérmenes en el cultivo de líquido cefalorraquídeo.
* Tan pronto se disponga de un diagnóstico etiológico, se ajustará el tratamiento a los resultados.
La coloración Gram del sedimento del LCR usualmente diferencia la presencia de meningococo,
H. influenzae, neumococo, estafilococo y Gram-negativos. Si no se encuentra microorganismos, la
terapia empírica debe seguir; en estos casos pensar en la posibilidad de tuberculosis u hongos.
Cuando se sospecha meningitis aséptica y el paciente no se encuentra severamente enfermo, los
antibióticos pueden ser suspendidos y el LCR reexaminado 12 horas después. Si se encuentra Gram
positivos, se administra ceftriaxona más ampicilina, y en caso de estafilococo la ampicilina puede ser
sustituida por vancomicina, al menos hasta que se demuestre la sensibilidad. Si se encuentra bacilos
Gram negativos en el LCR, se inicia con ceftazidima más gentamicina, combinación activa incluso
contra pseudomona.
* Imipenem ha demostrado ser muy efectivo, sin embargo no se recomienda en el tratamiento de la
meningitis debido a que puede producir convulsiones. En la meningitis complicada con septicemia,
se debe emplear combinaciones de dos antibióticos que crucen la barrera hemato-encefálica como
cefotaxima, ampicilina, cloranfenicol.
* En la meningitis por hongos emplear anfotericina B o fluconazol.
* Es importante controlar síntomas como las convulsiones, con fenobarbital a dosis de 5 a 15 mg/kg,
la fiebre con paracetamol 60 mg/kg/día, dividido en 4 dosis. Estos pacientes requieren adecuada
analgesia.
* El empleo de corticosteroides en la meningitis del adulto es motivo de controversia; solo existen
evidencias a favor de su empleo en la forma producida por H. influenzae en niños. Los glucocorticoides
administrados durante un día no son peligrosos, aún en caso de meningitis por virus, hongos o Tb;
sin embargo, el uso continuo de glucocorticoides sin un adecuado cubrimiento con antibióticos,
puede ser nocivo y más si no se determina el agente causal. El empleo de dexametazona en niños
con meningitis por neumococo, es motivo de controversia y no hay evidencias para su empleo en
recién nacidos o en adultos con meningitis producida por otros patógenos.

Título: METRORRAGIA DISFUNCIONAL
N93.9 hemorragia vaginal y uterina anormal, no especificada
Problema: Hemorragia genital femenina irregular, producida por secreción continua de estrógenos
e insuficiencia de progesterona, debida en 75% de casos a ciclos anovulatorios. Más común en la
menopausia y en pacientes adolescentes.
1. Detener el sangrado.
3. Regular el ciclo menstrual.
1 Medroxiprogesterona +++ +++ +++ 1-2-3
2 Levonorgestrel +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: medroxiprogesterona
Presentación: Tabletas de 5 -10 mg.
Posología: 1 tableta de 5 mg al día
Duración: 10 días
Precauciones: Diabetes mellitus y depresión mental.
Insomnio, fatiga, depresión, cefalea, urticaria, prurito, náusea, galactorrea, hiperpirexia, cambios de
peso.
MANEJO EPISODIO AGUDO:
Para controlar el sangrado se pueden utilizar estrógenos conjugados 2.5 mg vía oral cada 6 horas, hasta
controlar el sangrado que se lo consigue en las primeras 24 horas, luego se mantiene a dosis de 1.25
mg vía oral por día, hasta completar 25 días y los 10 últimos días se agrega una progestina, luego de
lo cual se presentará sangrado de características normales y se inicia el tratamiento de mantenimiento.
MANEJO MANTENIMIENTO:
Se recomienda el siguiente tratamiento, cuando se confirma anovulación (ausencia de menstruación
y/o progesterona inferior a 3 μg, día 21):
- Medroxiprogesterona 5 - 10 mg por 10 días, a partir del día 16 del ciclo, durante 2 o 3 ciclos,
descontinuando posteriormente, para evaluar si la disfunción se ha revertido.
- Si la paciente desea concomitantemente planificación familiar se puede utilizar un anticonceptivo
oral combinado, parches transdérmicos o inyectables con estrógeno y progestina de aplicación
mensual.
- Se debe advertir la presencia de sangrado hasta los 7 - 10 días por retiro del progestágeno.
- Actividad física limitada; restitución de hierro cuando sea indicado.
- En la mujer menopáusica con metrorragia, descartar cáncer de endometrio.
MANEJO NO FARMACOLÓGICO:
* Los procedimientos quirúrgicos están indicados cuando la terapia convencional ha fracasado.
Deben ser medidas de excepción, un último recurso en mujeres jóvenes.
* Los procedimientos quirúrgicos dependerán del diagnóstico, por ejemplo: pólipo endometrial
resección por histeroscopía o legrado.

Título: MICOSIS SUPERFICIALES (tineas)
Codificación: CIE 10
B36.8 otras micosis superficiales especificadas
B36.9 micosis superficial, sin otra especificación
Problema: Las micosis superficiales son infecciones prevalentes, en particular en los
trópicos. Las principales son las dermatofitosis o tineas (capitis, corporis, cruris, barbae y pedís),
producidas por Trichophyton, Epidermophyton y Microsporum, las candidiasis superficiales
(Candida albicans y tropicales), la pitiriasis versicolor (Malazessia furfur) y las onicomicosis.
1. Eliminar el hongo causante de la infección.
2. Aliviar manifestaciones cutáneas de la infección.
1 Terbinafina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Griseofulvina +++ +++ ++ 1-2-3
Principio activo: terbinafina.
Presentación:
Terbinafina tabletas 250 mg.
Crema al 1%.
Posología: Terapia sistémica antimicótica: la terbinafina es de primera elección.
La duración depende de la localización de la infección. En lesiones cutáneas de 1 a 4 semanas.
Adultos terbinafina 250 mg oral una vez al día durante 6 semanas (uñas de las manos), 12 semanas
(uñas de los pies). Niños 20 - 40 kg: 125 mg, una vez al día x 1 semana. Niños menores de 20 kg, 62.5
mg, una vez al día x 1 semana
Terbinafina 1% crema, una a dos veces al día durante 1 - 2 semanas.
Instrucciones: Limpieza previa de la lesión.
Generalmente es bien tolerado. Síntomas gastrointestinales y reacciones cutáneas. Se debe suspender
en caso de reacciones alérgicas. No se ha establecido su seguridad en niños menores de 12 años.
Principio activo: griseofulvina.
Presentación:
Tabletas de 125, 250 y 500 mg.
Posología:
En caso de lesiones de uñas o áreas pilosas puede recurrirse al empleo de griseofulvina oral, en
adultos 500 mg una vez al día.
Niños 10 mg/kg/día.
4 semanas para infecciones cutáneas severas.
8 semanas para el cuero cabelludo y áreas pilosas.
3-6 meses para infecciones de las uñas.

Observaciones:
* Los antimicóticos aplicados tópicamente, generalmente son inefectivos en infecciones del pelo o de
las uñas.
* El tratamiento por vía sistémica está recomendado en los casos de difícil tratamiento o evolución
severa. El tratamiento varía en intensidad de acuerdo a la localización.
* Si la tinea capitis no desaparece después de una semana de tratamiento con terbinafina, se debe
asumir que la infección es producida por Microsporum y continuar el tratamiento por 2 - 4 semanas,
hasta que se produzca la descamación.
* Para el tratamiento de tinea resistente a los tratamientos convencionales se recomienda:
fluconazol cápsulas 50 y 150 mg, 50 mg oral, una vez al día durante 2 semanas, o en dosis única 150
mg una vez a la semana durante dos semanas, y en tinea pedis hasta por 4 a 6 semanas. El fluconazol
oral se recomienda como una solución de última instancia y se lo prefiere conservar para infecciones
micóticas sistémicas.
Título: MICRONUTRIENTES (deficiencia)
Problema: Existen diversos tipos de desnutrición, pero quizás la más grave es aquella que no
divisamos a simple vista, es la forma oculta por falta de micronutrientes, necesarios en pequeñas
cantidades, cuya deficiencia en la alimentación es decisiva para el desarrollo físico e intelectual de
los individuos. Este tipo de desnutrición es muy frecuente en nuestro país, como lo demuestran los
datos estadísticos. La deficiencia de micronutrientes, particularmente de hierro, vitamina A y yodo,
constituyen uno de los problemas más importantes de salud pública por las implicaciones fisiológicas
que conllevan. El Estado ecuatoriano ha definido como una de sus políticas prioritarias mejorar las
condiciones nutricionales de la población, especialmente de aquellos sectores con mayor riesgo de
sufrir deficiencias, debido a su escaso desarrollo socioeconómico. Se han planteado tres estrategias
para combatir el problema de deficiencia por micronutrientes: suplementación, fortificación y
diversificación alimentaria.
DEFICIENCIA DE HIERRO
E61.1 deficiencia de hierro
D50.9 anemia por deficiencia de hierro sin otra especificación
Objetivos preventivos:
1. Reducir la prevalencia de la deficiencia de hierro hasta niveles leves.
2. Suplementar con hierro a todas las embarazadas que asisten al control prenatal.
3. Suplementar con hierro a todos los niños menores de 1 año.

1 Hierro polimaltosado NR* +++ +++ +++ 1-2-3
2 Sulfato ferroso +++ ++ +++ 1-2-3
Sustancia activa: complejo de hidróxido de hierro (III) polimaltosado
Presentación: Tabletas masticables con 100 mg de hierro elemental
Gotas con 50 mg de hierro elemental

Posología profiláctica:
Adultos 100 a 120 mg hierro elemental 2 veces/semana.
Niños 25 mg de hierro elemental 2 veces/semana.

Sulfato ferroso
Presentación sulfato ferroso tabletas 300 mg (60 mg de hierro elemental).
Sulfato ferroso 150 mg/5 mL, solución oral (30 mg de hierro elemental/5 mL).
Posología: Adultos 120 a 200 mg de hierro elemental diariamente en dosis dividida.
Niños 5 a 6 mg/kg de hierro elemental diariamente en dosis dividida.
PREVENCIÓN DE ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO:
Mujer adulta 60 mg de hierro elemental diariamente, por vía oral.
Niños < 5 años, 2 mg/kg de hierro elemental, diariamente, vía oral (máximo 30 mg).
Niños > 5 años, 30 mg de hierro elemental, diariamente, vía oral.

Duración: Hasta un mes después que la hemoglobina retorne a sus valores normales, generalmente
durante tres meses.

Instrucciones:
Tomar con agua o jugos cítricos, dos horas después de las comidas; la administración de hierro junto
a vitamina C, favorece la absorción del primero. En casos de déficit severo o desnutrición, puede
recurrirse a la administración de hierro elemental.
Suplementación con hierro y ácido fólico durante 3 meses, 60 mg de hierro elemental + 500 μg de ácido
fólico, 1 tableta semanal se recomienda por parte de la OMS en mujeres embarazadas, en particular
cuando la prevalencia de anemia en esa población es superior al 40%, especialmente en mujeres en
edad fértil.
Precauciones: Administrar entre las comidas.
Los alimentos y los antiácidos disminuyen su absorción.
Contraindicado en pacientes con úlcera péptica.
Las heces pueden tomar un color negro cuando se ingiere sales de hierro.
Título: MIGRAÑA
G43.9 migraña, no especificada
Problema: Cefalea y signos neurológicos focales que siempre ocurren en el mismo lado del cráneo.
Se trata de una condición benigna. Más frecuente en mujeres. Puede iniciarse en la adolescencia. No
obstante su condición benigna, en ocasiones puede tratarse de dolor severo en intensidad.
2. Prevenir los ataques.
1 Ibuprofeno ++ ++ +++ 2-3
2 Ergotamina + cafeína +++ +++ +++ 1-2-3
3 Sumatriptan +++ +++ ++ NR*

Presentaciones:
Tabletas 200, 800 mg.
Posología:
Forma leve a moderada:
Ibuprofeno 400 mg iniciales, luego 400 mg cada 6 horas.
Ergotamina + cafeína
Posología ergotamina 1 mg + cafeína 100 mg, 1 gragea, al principio, hasta un máximo de 3 grageas
por ataque o cinco por semana.
Precauciones:
El tratamiento con ergóticos debe ser considerado en las siguientes circunstancias: dos o más ataques
por mes que producen incapacidad de hasta 3 días, cuando los ataques son severos o empeoran la
actividad normal y la calidad de vida, cuando el paciente es incapaz de tolerar los ataques o cuando
las terapias abortivas han fracasado o han producido efectos indeseables severos.
FORMA SEVERA:
En la forma severa puede emplearse el sumatriptan, el cual reduce rápida y efectivamente la severidad
de los ataques en el 80% de pacientes. Iniciar con una tableta de 50 mg; si no hay respuesta dar una
segunda dosis, con intervalo de 2 horas como mínimo. No administrar más de 300 mg en las 24 horas.
PROFILAXIS: Diaria,regular,esrecomendadasilosataquessonfrecuentesoseveros(másde2a3pormes).
Para la profilaxis se recomienda propanolol 40/120 mg, BID, en adultos, 2 - 4 mg/kg/día, BID, en
niños, o atenolol 50 - 100 mg una vez al día, o ácido valproico 500 mg, BID, en adultos. Comenzar a
dosis bajas e ir aumentando progresivamente. Los efectos del tratamiento pueden demorar semanas
y aún meses. En el mejor de los casos solo un 50% de los pacientes pueden tener una reducción del
50% o más, en la frecuencia de los ataques. La respuesta individual es impredecible. La necesidad para
profilaxis debe ser reevaluada después de 6 o 8 meses de tratamiento.
Una terapia alternativa es amitriptilina oral, 10 a 25 mg. La dosis puede elevarse hasta 75 - 150 mg por
día, en una dosis, al momento de acostarse.
Observaciones:
* Evitar el empleo de ergotamina o sumatriptan en pacientes con enfermedad coronaria.
* Evitar cefalea de rebote por la administración de codeína, cafeína, ergotamina, sumatriptan, más
de 3 a 4 días por semana. Los pacientes que reciben en forma crónica analgésicos, ergotamina o
sumatriptan deben ser retirados de esta medicación e insistir en medidas profilácticas.
* Eventualmente, en caso de dolor intratable que no cede a ningún tratamiento puede ser necesario el
empleo de opiáceos, exclusivamente en la fase aguda.
Título: MORDEDURAS DE SERPIENTES VENENOSAS
X20.9 contacto traumático con serpientes y lagartos venenosos
Problema: En la región amazónica del Ecuador las especies causantes de mordeduras al ser humano
son Bothrops atrox, Bothriopsis bilineata, B. teniata y L. muta. En la Costa son responsables Porthidium
nasutum, Asper (equis) y L. muta (verrugosa) y el género Micrurus (coral). La composición del veneno:
enzimas, toxinas, aminas biogénicas, bacterias Gram+ y Gram- etc., son responsables de los efectos

anticoagulantes, necrosis tisular, rabdomiolisis, efectos neurotóxicos, etc. 15% de las serpientes son
venenosas y la mortalidad es del 5%.
1. Antagonizar los efectos del veneno.
2. Aliviar el dolor y la hinchazón local.
3. Prevenir la infección local, sepsis y tétanos.
1 Suero antiofídico +++ ++ +++ 1-2-3
Principio activo: suero antiofídico polivalente solución para inyección - inmunoglobulina equina
concentrada.
Presentación: Frasco - ampolla de 10 mL.
Instituto Nacional de Higiene Izquieta Pérez (Bothrops polivalente, Ecuador) líquido y liofilizado.

En envenenamiento leve (2 frascos), moderado (4) y en severo (6 a 8). Administrar por vía IV en
infusión (evitar vías IM y SC), diluyendo cada frasco en 100 mL de solución salina o dextrosada y pasar
lo más rápido posible, máximo en 30 a 60 minutos. En niños administrar igual cantidad.
Duración: 4 a 6 horas después de la primera dosis se realizan pruebas de coagulación o el test del tubo
de vidrio (de ensayo o de tapa roja sin anticoagulante); consiste en extraer 5 mL de sangre venosa y
dejar reposar por 10 minutos, si coagula no necesita más suero antiofídico, en caso contrario infundir 2
a 4 frascos más, y así sucesivamente cada 6 horas. El paciente necesitará tanta medicación de este tipo,
cuanta sea necesaria para bloquear todo el veneno inoculado por la serpiente.
Precauciones: El test de sensibilidad intradérmica (0.1 mL) de una solución de 0.1 mL del suero en 10
mL de solución salina, o instilación en el ojo; no tiene valor predictivo al 100%.
Las heridas producidas por serpientes venenosas presentan el rastro de dos colmillos y las no
venenosas presentan huellas de dientes en hileras homogéneas. La mordedura leve presenta
exclusivamente dolor en el sitio de la mordedura y cefalea. Las moderadas presentan edema local,
tiempo de coagulación mayor de 20 minutos. Las graves presentan compromiso sistémico, lesiones
locales severas y hemorragias de variada localización.
Las reacciones al antiveneno pueden ser inmediatas, de tipo anafiláctico (broncoespasmo,
hipotensión arterial y angioedema) o tardías, pirogénicas o séricas (fiebre, urticaria,
artralgia, albuminuria, encefalopatía, etc.). Para el primer tipo de reacciones, tener a mano
adrenalina, antihistamínicos y corticosteroides; para los síntomas tardíos prednisona 5 mg
QID durante 5 días. Así sea el paciente hipersensible, no hay otra alternativa para salvar
su vida, que emplear el antiveneno, En estos casos, antes de cada caso se administra:
difenhidramina, metilprednisolona y aún adrenalina, caso de ser necesario.
Observaciones:
* El accidente puede presentarse en todas las edades.
* Inmovilizar el miembro afectado, sin usar torniquetes.
* Limpiar la herida con antisépticos.
* No realizar cortes ni succionar la herida.
* Cirugía descomprensiva cuando sea el caso. Terapia antitetánica.
* Antibióticos de amplio espectro cuando se consideren necesarios. Líquidos intravenosos.
* Analgésicos: paracetamol, u otros más enérgicos.

Título: NÁUSEA – VÓMITO
R11.X náusea y vómito
Problema: El vómito y/o náusea de origen periférico o neurológico, que no sea de
origen vestibular, es una manifestación frecuente de algunas enfermedades. Este tipo de
terapia es de fundamental importancia como adyuvante en la quimioterapia del cáncer.
1. Controlar el signo–síntoma.
2. Evitar deshidratación en caso de vómito incoercible.
1 Metoclopramida +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ondansentron +++ ++ ++ 2-3
Principio activo: metoclopramida.
Presentación: Tabletas de 10 mg, solución oral 5 mg/mL, solución inyectable 10 mg/2 mL.
Posología: 20 mg, QID. En pacientes con terapia del cáncer pueden usarse dosis mayores, hasta 1 a
2 mg/kg/día.
Indicaciones:
Especialmente en el vómito producido por lesiones del tracto digestivo alto, como estasis gástrico,
reflujo gastroesofágico.
Somnolencia, nerviosismo, reacciones distónicas. Se ha reportado galactorrea y trastornos menstruales.

Ondansetron
Tabletas de 4 y 8 mg, solución inyectable 2 mg/mL.
Posología:
En quimioterapia comenzar con 8 mg IV, lento, inmediatamente antes de comenzar la terapia
anticancerosa, en particular en pacientes con riesgo elevado de presentar náusea o vómito. Continuar
con infusión IV, continua, 1 mg/hora, hasta 24 horas, o dos dosis de 8 mg IV, lenta, durante 15 minutos,
cada 4 horas. Este régimen se continúa con 8 mg oral, cada 8 horas, hasta por 5 días. Ondansetron en
el vómito por radioterapia 8 mg oral, cada 8 horas, mientras dura su tratamiento. La primera dosis se
puede administrar 2 horas antes de comenzar el tratamiento.
La experiencia con ondansetron en niños es limitada, sin embargo se la emplea en mayores de 4 años,
IV, 5 mg/m2
.
Indicaciones:
* Ondansetron está indicado en el tratamiento de la náusea y/o vómito producidos por la
quimioterapia o radioterapia del cáncer; puede ocasionar ciertos efectos indeseables como cefalea
ocasional, sensación de calor, constipación.
Observaciones:
* Debe establecerse una causa definida para el vómito o náusea, debido a que los tratamientos arriba
señalados son exclusivamente temporales o sintomáticos.

* Inmediatamente antes de comenzar la terapia anticancerosa, en particular en pacientes con riesgo
elevado de presentar náusea o vómito, se recomienda agregar dexametasona al tratamiento
antiemético específico, en dosis de 12 mg, vía oral, durante los días 2, 3 y 4 del respectivo tratamiento.
* Igualmente, en pacientes con riesgo elevado de presentar náusea o vómito, se recomienda
administrar lorazepam en dosis de 2 mg, vía oral o IV, cada 6 horas.
* La metoclopramida posee un claro efecto colinomimético, proquinético, además penetra al
SNC y es un potente antagonista de dopamina. Varios agentes como los bloqueantes H1
, las
fenotiazinas, los proquinéticos, son empleados como antieméticos. Actúan por diferentes
mecanismos: anticolinérgico, sedante, antihistamínico, etc. Cuando se emplean en el control del
vómito, en pacientes que reciben quimioterapia, se recomienda administrarlos antes de comenzar
la terapia antineoplásica, por cuanto muchos pacientes, comienzan a vomitar antes de instaurar el
tratamiento y el vómito severo de este origen, generalmente los desanima de seguir adelante con su
terapia.
NEUMOCONIOSIS (silicosis)
Codificación CIE10
J65 neumoconiosis asociada con tuberculosis
J60 neumoconiosis de los mineros del carbón
J63 neumoconiosis debida a otros polvos inorgánicos
J62 neumoconiosis debida a polvo de sílice
J61 neumoconiosis debida al asbesto y a otras fibras minerales
J64 neumoconiosis, no especificada
Problema: Enfermedad difusa del parénquima pulmonar producida por inhalación de polvo y por
la reacción tisular a su presencia. Este material pulverizado inorgánico, diminuto, usualmente es
inhalado por los trabajadores en su ambiente usual de trabajo, determinando las variadas formas de
la enfermedad (asbestosis, silicosis, etc.). La polución del aire ambiente por materiales similares puede
tener efectos parecidos. La silicosis resulta de la inhalación de polvo que contiene una forma cristalina
de dióxido de silicón, usualmente en la forma de cuarzo. Con frecuencia, la fibrosis pulmonar debida a
la exposición a la sílice, ocurre después de varios años de exposición. La enfermedad puede ser severa
y progresiva, no importa la interrupción de la exposición. La fibrosis pleural y el cáncer pulmonar se
encuentran asociados con la exposición crónica al talco.
1. Prevenir la exposición al polvo.
2. Disminuir la exposición.
3. Aliviar los síntomas de fibrosis pulmonar.
- La silicosis no puede ser curada, sin embargo se puede disminuir su progresión, especialmente
en los estadios iniciales.
- El tratamiento es básicamente paliativo, aunque una variedad de drogas, incluyendo los
corticosteroides y el lavado pulmonar han sido probados en la forma aguda de la enfermedad.
Ninguno de estos métodos ha demostrado su utilidad en este padecimiento.
- El retiro del paciente de su sitio de exposición y/o de trabajo, es la mejor estrategia para el control
de la enfermedad.
- Debido al elevado riesgo de tuberculosis, esos pacientes deben ser evaluados periódicamente en
busca de esta enfermedad.
- El trasplante pulmonar es el recurso terapéutico final.
1 Isoniacida ++ +++ +++ 1-2-3

Principio activo: isoniacida.
Presentación: Tableta 100 y 300 mg.
Posología:
300 mg/día (o 10 mg/kg/día), durante 6 meses.
Para detalles sobre isoniazida: ver protocolo sobre tuberculosis.
Observaciones:
* Debido al elevado riesgo de tuberculosis activa, el tratamiento recomendado de la tuberculosis
latente en estos pacientes es prolongado. El riesgo para desarrollar tuberculosis en un paciente con
silicosis, es elevado en relación a las personas normales, en particular cuando la silicosis es severa,
en pacientes con más de 10 años de exposición y con pruebas de tuberculina marcadamente positiva.
* Otra potencial complicación de la silicosis, es una enfermedad del tejido conectivo de naturaleza
autoinmune, como la artritis reumatoide o la esclerodermia.
* También se señala a la sílice como un potencial carcinógeno pulmonar.
* Durante el lavado pulmonar, se llena el pulmón con solución salina y luego se la drena para limpiar
de este material los espacios aéreos bronquiales y pulmonares.
* Algunos pacientes se benefician de la administración de corticosteroides.
* Los pacientes con dificultad para respirar se pueden beneficiar de broncodilatadores, mucoliticos e
intensa hidratación.
Título: NEUMONÍA (adquirida en la comunidad)

J12.9 neumonía viral, no especificada
J13.X neumonía debida a Streptococcus pneumoniae
J14.X neumonía debida a Haemophilus influenzae
J15. 9 neumonía bacteriana, no especificada
Problema: Infección bacteriana que puede afectar un segmento de un lóbulo pulmonar o un pulmón
completo, que ocurre en un paciente alejado durante los últimos 15 días de cualquier servicio de salud.
Entrelasbacteriasmásfrecuentestenemos:Streptococcuspneumoniae,Haemophilusinfluenzae,Mycoplasma
pneumoniae,Chlamydeapneumoniae.Menorincidenciadevirusyotrasbacterias.Enniñosdebeconsiderarse
elfactoretiológicosegúnlaedad.Reciénnacidosylactantesde3meses:estreptococogrupoB;de3meses
a 5 años: Haemophilus influenzae, neumococo, estafilococo; en mayores de 5 años: neumococo.
2. Proveer alivio sintomático.
3. Prevenir complicaciones pulmonares y sistémicas.
1 Amoxicilina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Azitromicina +++ +++ +++ 1-2-3
3 Amoxicilina + ácido clavulánico +++ +++ +++ 1-2-3

Presentación: Cápsulas 500 mg, suspensión oral 500 mg/5 mL.
Posología: Adultos 500 mg cada ocho horas. Lactantes y niños hasta 20 kg de peso, 50 mg/kg de peso,
divididos en tres dosis diarias.
Duración: Hasta 3 días después de haber cesado los síntomas de la enfermedad; generalmente 7 días.
Instrucciones: Con la administración del antibiótico es importante implementar medidas para la
recuperación del paciente: control de la fiebre, alimentación, hidratación, limpieza de fosas nasales. Si
el paciente va a ser manejado en su domicilio es fundamental el control periódico.
El uso indiscriminado de antibióticos puede generar el desarrollo de resistencia bacteriana.
Precauciones: Para administración parenteral se emplea ampicilina. El principio activo mantiene su
actividad hasta ocho horas después de reconstituida en solución salina al 0.9% a 25° C, hasta 24 horas a
5° C y hasta una hora después de reconstituida en solución dextrosada, a temperaturas inferiores a 25°
C. La solución oral reconstituida puede conservarse hasta por una semana. No se debe administrar a
pacientes alérgicos a la penicilina. Administrar con cuidado en la mononucleosis infecciosa.
Reacciones alérgicas, generalmente de tipo cutáneo. Excepcionalmente reacciones anafilácticas graves.
Ocasionalmente trastornos gastrointestinales como diarrea, náusea y vómito.
Azitromicina
Tabletas de 500 mg, polvo para suspensión oral 200 mg/5 mL.
Posología en adultos 1 tableta una vez al día, durante tres días; en niños mayores de 28 días 10 mg/
kg/día, una sola dosis diaria, durante 3 días.
Cápsulas 500 mg (amoxicilina); suspensión 125 mg (amoxicilina) /5 mL, posología en adultos 500
mg cada ocho horas, lactantes y niños 40 mg/kg de peso, hasta 20 kg de peso, dividida en tres dosis
diarias. Hasta 3 días después de haber cesado los síntomas de la enfermedad, generalmente 7 días.
Observaciones:
* En niños se debe comenzar la administración de antibióticos en forma ambulatoria, cuando presenta
tos, dificultad respiratoria y taquipnea. Es mandatoria la hospitalización cuando adicionalmente
presenta signos de peligro: tiraje subcostal grave, aleteo nasal, dificultad respiratoria, vomita todo
lo que ingiere, presenta convulsiones, obnubilación, mal estado general, aún en ausencia de pruebas
auxiliares de confirmación radiológica o bacteriana. En niños, la determinación de patógenos
y su sensibilidad no tiene mayor importancia práctica, puesto que su detección en muestras de
expectoración o secreción bronquial es reducida o contaminada por flora bacteriana oral. Se
recomienda la detección de patógenos en hemocultivos y/o líquido pleural.
* El riesgo de adquirir la enfermedad aumenta considerablemente a partir de los 50 años de edad, en
recién nacidos, lactantes, EPOC, inmunosupresión o tabaquismo.
* En recién nacidos se recomienda asociar gentamicina + ampicilina por vía parenteral.
* Los pacientes de bajo riesgo que no requieren hospitalización deben ser tratados con antibióticos
orales.
* Para administración y dosis de los antimicrobianos, ver protocolos de septicemia.

Título: NEUMONÍA NOSOCOMIAL (adquirida en el hospital)
J15.8 otras neumonías bacterianas
J15.9 neumonía bacteriana, no especificada
J17.0 neumonía en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte
Problema: Infección parenquimatosa pulmonar severa, adquirida después de 48 horas, al menos, de
ingreso al hospital, producida por gérmenes patógenos nosocomiales, generalmente resistentes a los
antimicrobianos comunes. Los patógenos más comunes son Gram negativos y el estafilococo dorado.
Se presenta en el 2% de los pacientes hospitalizados y cerca del 25% de casos evoluciona en forma
severa.
1. Eliminar el/los patógenos infectantes.
2. Controlar la insuficiencia respiratoria.
1 Ceftriaxona + gentamicina +++ +++ +++ 2-3
La determinación de patógenos y su sensibilidad no tienen mayor importancia práctica en esta
patología, puesto que su detección en muestras de expectoración o secreción bronquial es reducida.
En caso de infecciones nosocomiales, se recomienda la detección de patógenos en hemocultivos y/o
líquido pleural.
Principio activo: ceftriaxona + gentamicina.
Presentación: Ceftriaxona polvo para inyección 500 – 1000 mg.
Gentamicina solución para inyección 20 -280 mg/2 mL.
Posología:
Ceftriaxona
Adultos 1 g cada 12 horas IV.
Niños: 50 a 75 mg/kg cada 24 horas.
RN < 1 semana: 50 mg/kg, cada 24 horas IV o IM.
RN 1 semana a 4 semanas: 75 mg/kg, cada 24 horas IV.
Gentamicina
En adultos 80 mg cada 8 horas IV diluida en no menos de 100 mL y en un período no menor a 30
minutos.
En niños menores de 4 semanas: 2.5 mg/kg de peso cada día.
Duración: 7-10 días
Hipersensibilidad, flebitis, trombocitopenia. Nefro y ototoxicidad por la gentamicina.
Observaciones:
* Debe administrarse la dosis máxima recomendada de los fármacos antimicrobianos. Se debe preferir
la vía intravenosa o parenteral en la fase aguda.
* Se considera a la Pseudomona aeruginosa como uno de los agentes causales poco sensible a la acción
de la ceftriaxona y muy sensible a la acción de ceftazidima, en particular en niños. En recién nacidos
se puede emplear cefotaxima en lugar de ceftriaxona, frasco ampolla 1 g de cefotaxima sódica,

dosis de 50 mg/kg, diariamente, dividida en 2 a 4 dosis. En las infecciones severas (incluyendo
meningitis) se puede aumentar la dosis a 150 a 200 mg/kg, diariamente, sin exceder los 2 g durante
las 24 horas.
* Cuando la neumonía es producida por anaerobios se recomienda asociar metronidazol o
clindamicina a los dos antimicrobianos seleccionados previamente. Ver protocolo de septicemia.
* Eventualmente se puede necesitar asistencia ventilatoria mecánica.
* En menores de un mes se puede presentar un síndrome de dificultad respiratoria.
Título: NEUMONÍA POR ASPIRACIÓN
Codificación CIE10
J15.8 otras neumonías bacterianas
J15.9 neumonía bacteriana, no especificada
Problema: Enfermedad producida por aspiración de bacterias de la orofaringe, colonizada con
bacterias nosocomiales. Se produce en 9 al 21 % de pacientes sometidos a ventilación mecánica y
su incidencia se incrementa al 70 % en pacientes que fallecen por distress respiratorio del adulto. La
posición supina, la presencia de sonda nasogástrica o el reflujo de bacterias desde el estómago pueden
incrementar la colonización orofaríngea. Los gérmenes causales son Staphylococcus epidermidis,
Enterobacter cloacae, Pseudomona aeruginosa.

1. Eliminar el o los organismos causales.
3. Disminuir la elevada mortalidad.
1 Ceftriaxona + gentamicina + metronidazol ++ ++ +++ 2-3
2 Vancomicina + imipenem + cilastatina +++ +++ +++ 2-3
Principio activo: ceftriaxona + vancomicina + metronidazol.
Presentaciones:
Ceftriaxona polvo para inyección 500 – 1000 mg.
Vancomicina polvo para inyección 500 – 1000 mg.
Metronidazol tabletas 250 – 500 mg, suspensión 125 – 250 mg/5 mL, solución para infusión 500
mg/100 mL.
Posología: Ceftriaxona (igual puede usarse ceftazidima) frascos de 1 g, cada 12 horas, IV, durante 14
a 21 días.
Metronidazol 500 mg, en solución intravenosa cada 8 horas (igual puede usarse clindamicina).
Vancomicina adultos 1 g cada 12 horas, parenteral; en niños 40 mg/kg/día, en dosis divididas 2 - 3
veces al día.
Para dosis de otros antibacterianos, ver protocolo de septicemia.
Instrucciones: Debe administrarse la dosis máxima recomendada de los fármacos antimicrobianos.
Preferir la vía intravenosa en la fase aguda. Se debe usar vancomicina ante la alta prevalencia de
estafilococo multiresistente en este tipo de infecciones. Frente a la sospecha de infección por
anaerobios añadir metronidazol y si existe la evidencia microbiológica de contaminación por hongos
añadir fluconazol al tratamiento, vía parenteral.

Esquema de segunda elección:
Vancomicina + imipenem
Vancomicina adultos 1 g cada 12 horas, parenteral; en niños 40 mg/kg/día, en dosis divididas 2 - 3
veces al día.
Imipenem + cilastatina polvo para inyección 500 a 1.000 mg, IV cada 6 - 8 horas. Dosis máxima en
adulto es de 4 g/día. No se conoce la dosis en menores de 12 años, igual posología para adolescentes
mayores de esta edad (la dosis base se calcula con imipenem).
se elija.
Observaciones:
* En pacientes en cuidados intensivos o con asistencia ventilatoria mecánica, la sepsis puede ser
producida por anaerobios y se recomienda tratamiento específico.
* Proceder a retirar la ventilación mecánica lo más pronto posible.
* Mantener adecuadas normas de asepsia y antisepsia en el manejo de la vía aérea y en las mangueras
del ventilador, sistemas de humidificación y filtros.
* Estos pacientes se encuentran con varios catéteres o sondas al mismo tiempo. Tener especial cuidado
con su contaminación.
* Administrar soluciones cristaloides, para mantener presión venosa central entre 8 - 10 mm de Hg.
* Los vasopresores pueden emplearse en caso de choque rebelde al empleo de cristaloides.
Título: NEUROCISTICERCOSIS CEREBRAL
B69.0 cisticercosis del sistema nervioso central
Problema: Infección humana causada por los huevos de Taenia solium, ingeridos con carne de
cerdo contaminada y que se localizan en el sistema nervioso central, provocando diferentes
síndromes. Existe en todo el mundo, pero prevalece en Latinoamérica.
1. Evitar complicaciones en el SNC.
2. Mejorar condiciones de vida.
3. Eliminar el parásito.
1 Albendazol +++ ++ +++ 1-2-3
2 Praziquantel ++ ++ + 1-2-3
Principio activo: albendazol.
Presentación: Albendazole tabletas de 200 y 400 mg, suspensión oral 100 mg/5 mL.
Posología: Adulto de más de 60 kg de peso corporal, 800 mg diariamente, vía oral, dividida
en 2 dosis diarias durante 15 días. Adultos con menos de 60 kg de peso, 15 mg/kg,
diariamente, vía oral, dividida en 2 dosis diarias (dosis máxima diaria 800 mg). En caso de
localizaciones específicas, como la intraventricular o quistes gigantes, se recomienda alargar el
tratamiento a 4 semanas y repetir el tratamiento por 2 y hasta 4 diferentes episodios.

Instrucciones: Tomar la medicación después de las comidas, para que se produzcan menos efectos
colaterales.
Precauciones:
Puede provocar reacciones alérgicas. Debe ser administrado en un régimen de internación hospitalaria,
debido a que la destrucción del parásito puede provocar reacciones adversas en el tejido cerebral y sus
consecuentes manifestaciones clínicas.
Se han descrito disquinesias, cambios de comportamiento, hipotensión ortostática, náusea, vómito,
sequedad de la boca.
Praziquantel
Tabletas de 600 mg.
Adultos y niños de más de 4 años de edad, 50 mg/kg/día, dividido en 3 dosis, durante 14 días.
Administrar simultáneamente prednisolona 5 mg/día, vía oral (u otro corticoide similar), 2 días antes
del tratamiento y a lo largo del mismo, para evitar el riesgo de hipertensión endocraneana.
Observaciones:
* En caso de edema cerebral se prefiere la dexametasona.
* En casos específicos, debe usarse anticonvulsivos en forma adicional.
Titulo: OBESIDAD
E66.0 obesidad debida a exceso de calorías
E66.9 obesidad, no especificada
Problema: Nivel de peso corporal por encima del peso ideal o deseable, usualmente debido a la
acumulación de grasa en el cuerpo. Los estándares de peso varían con la edad, el sexo, el contexto
cultural o racial. ÍNDICE DE PESO CORPORAL (IPC) superior a 30 kg/m2
es considerado como
obesidad y el IPC superior a 40 kg/m2
es considerado como obesidad mórbida. Sobrepeso se define
como IPC entre 25 y 30 kg/m2
. El IPC es el peso en kg dividido por la altura en metros cuadrados.
Adicionalmente al IPC, la circunferencia de la cintura es otra forma simple de investigar el sobrepeso,
porque la grasa alrededor de la cintura se encuentra asociada con un mayor riesgo cardiovascular. Se
considera anormal el valor de cintura abdominal superior a 102 cm en el hombre y a 88 cm en la mujer,
colocando una cinta alrededor del abdomen, por encima de las crestas ilíacas.
Prevención y tratamiento no farmacológico:
Mantener el nivel adecuado de balance energético, que la ingesta de alimentos no exceda el gasto de
la misma en forma de energía.
El método más conocido es la dieta de baja ingesta calórica.
La dieta debe ser realista y factible, progresiva en un período de tiempo.
La dieta en bajo contenido de carbohidratos, produce pérdida de peso en más corto plazo (3 a 6
meses), que las dietas bajas en calorías convencionales.
Se debe evitar la ingesta excesiva de alimentos como pan, arroz, papas, galletas. Reducir la ingesta
de azúcar y dulces.
Ingerir moderadas cantidades de productos lácteos, carne, pescado o proteínas y cantidad
muy limitada de alimentos conteniendo grasa, con reducción de grasas saturadas.
La reducción de alimentos debe ser balanceada, equilibrada en sus componentes, considerando las
precauciones anteriores. En una dieta equilibrada, la ingesta de alimentos ricos en carbohidratos es
del 55%, 30% de grasas y el 15% restante de proteínas.
Alimentación rica en frutas, vegetales y carbohidratos con un bajo índice de azúcares. Ingerir vegetales
y carbohidratos complejos con abundante fibra vegetal (de asimilación lenta), la cual presenta varios

beneficios, ayuda a la regulación del colesterol, previene el cáncer de colon, regula el tránsito intestinal
y la elevación de glucosa sanguínea (muy beneficiosa para los diabéticos), aumenta el volumen de las
heces y aumenta la sensación de saciedad, que puede servir de ayuda en las dietas para control del
peso corporal. El requerimiento diario aconsejado es de 30 gramos al día.
La reducción de alimentos debe ser balanceada, equilibrada en sus componentes, considerando las
precauciones anteriores.
Actividad física regular, al menos 30 minutos de actividad moderada, de preferencia caminar según
posibilidades, al menos cinco días a la semana.
Una meta realista puede ser la reducción de hasta 10 kg de peso, a ser mantenido durante un período
de muchos años.
No hay evidencia sobre el beneficio de los varios productos comerciales que se ofrecen para adelgazar.
Farmacoterapia en obesos adultos:
- No existen evidencias sobre la eficacia y/o seguridad de los fármacos en el tratamiento de la
obesidad y han sido descontinuados en la mayoría de países por sus efectos indeseables.
- La cirugía se recomienda en casos de obesidad mórbida, que no responde a las medidas
convencionales y generalmente son técnicas diseñadas para disminuir la capacidad física del
estómago.
ONFALITIS, RN
Codificación CIE10
P38 onfalitis del recién nacido con o sin hemorragia leve
P36 sepsis bacteriana del recién nacido
Problema: Las infecciones son una causa frecuente e importante de morbimortalidad en el recién
nacido. Aproximadamente el 10% de recién nacidos tienen infecciones durante el primer mes de vida,
los agentes infectantes pueden ser transmitidos de diferentes maneras de la madre al feto o al recién
nacido. Los recién nacidos responden a la infección de forma limitada debido a varias deficiencias
inmunológicas. La onfalitis es una infección bacteriana aguda que rodea el anillo umbilical y se
caracteriza por presentar signos de enrojecimiento alrededor del muñón y tejido periumbilical, con
o sin secreción purulenta. La onfalitis puede ser el punto de origen de diseminación hematógena
y finalmente septicemia. La onfalitis es una de las infecciones bacterianas locales más comunes en
los neonatos. Algunas de estas infecciones pueden progresar rápidamente, propagarse a otras zonas
y convertirse en una infección bacteriana grave. La onfalitis puede iniciarse con enrojecimiento
de la piel alrededor del muñón; cuando el ombligo está eritematoso o tiene secreción purulenta la
infección tiene varios días y el riesgo de una septicemia es muy elevado. El tejido necrótico alrededor
del muñón es un medio de cultivo excelente para las bacterias. Puede ser localizado o extenderse a
la pared abdominal, el peritoneo, la circulación portal. Los recién nacidos con celulitis de la pared
o fascitis necrotizante tienen una elevada incidencia de septicemia. Los microorganismos que con
mayor frecuencia causan onfalitis son Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y gérmenes Gram
negativos como Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella y anaerobios.
1. Eliminar la contaminación bacteriana.
2. Tratar el proceso inflamatorio local.
3. Prevenir la infección sistémica.
- El parto controlado y el cuidado de rutina del cordón disminuyen el riesgo de infección umbilical.
- La infección local puede ser tratada en el hogar, el primer paso es enseñar a la madre el lavado de
las manos, la medida más importante para prevenir la contaminación por estafilococo.
- Es esencial el cuidado diario, meticuloso del muñón infectado.
- Limpiar con alcohol y algodón.

- La madre debe volver con el niño(a) inmediatamente al servicio de salud si la infección empeora.
- A nivel hospitalario o de centros de salud, todas las personas con infecciones por estafilococo deben
ser aisladas y tratadas en forma adecuada.
1 Gentamicina (ungüento) +++ +++ +++ 1-2-3
2 Oxacilina +++ +++ +++ 2-3
3 Oxacilina + gentamicina +++ ++ +++ 2-3
Si existe secreción pero no hay eritema o edema periumbilical, aplicar un antibiótico tópico.
Principio activo: gentamicina.
Presentación: ungüento
Medicamento (o esquema) de segunda elección:
Oxacilina
Polvo para inyección 1 g.
Indicaciones:
Si existe eritema y edema en la región periumbilical debe realizarse tratamiento sistémico.
Generalmente debido a infecciones producidas por Staphylococcus aureus productor de betalactamasas.
Posología:
Niños < 20 kg: 6.5 – 12.5 mg kg/día IV cada 6 horas.
La duración de tratamiento varía de acuerdo al problema y a la evolución clínica (generalmente 7
días).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Antecedentes de alergias a múltiples alérgenos.
Colitis pseudomembranosa.
Efectos indeseables: Similares a los descritos para la ampicilina inyectable, con mayor tendencia a
presentar flebitis en el sitio de inyección IV.
Precauciones:
Enfermedades hepáticas o insuficiencia hepática. Asociación con medicamentos hepatotóxicos.
Alteraciones de la función renal. Mononucleosis infecciosa o por citomegalovirus (CMV). Alergia a las
cefalosporinas. No mezclar en la misma jeringuilla o solución con aminoglucósidos, pues se inactivan
mutuamente.
Esquema de tercera elección:
Infecciones severas
Oxacilina + gentamicina
Posología:
Oxacilina en niños: usar esquema anterior
Gentamicina:
< 14 días edad: 3 mg/kg IV o IM cada 24 horas.
< 7 días edad: 2.5 mg/kg IV o IM cada 24 horas.
Otra opción: 3.5 – 5 mg/kg/ día IV cada 24 horas.
Observaciones:
* La terapia inicial es empírica, contra organismos de sensibilidad desconocida.

* El desbridamiento quirúrgico y la administración parenteral de los antibióticos adecuados, son
mandatorios en los casos de infección severa. Todos los tejidos desvitalizados o necróticos deben
ser eliminados y la curación se debe repetir cada 24 horas, para comprobar la limpieza de la herida.
* La terapia con antibióticos debe ser iniciada tan pronto se considere necesaria, empleando una
combinación de betalactámicos activos contra Staphylococcus aureus productor de betalactamasas
y aminoglucósidos.
Título: OSTEOARTRITIS Y OSTEOARTROSIS
Codificación CIE10
M19.9 osteoartritis y osteoartrosis
Problema: Osteoartritis también llamada osteoartrosis o enfermedad articular degenerativa. Es
la forma más común de artritis. Se caracteriza por producir dolor, inflamación y restricción en los
movimientos articulares. Afecta a cualquier articulación, pero especialmente de las manos, rodillas,
cadera o columna vertebral. Se caracteriza por destrucción progresiva de los cartílagos articulares. El
sobrepeso, la edad avanzada y el trauma articular favorecen el desarrollo de osteoartritis.
1. Reducir inflamación y dolor.
2. Impedir incapacidad articular.
- Ejercicio
- Reducción de peso
- Descanso durante las fases de dolor e inflamación
- Empleo de prótesis o bastón para aliviar el peso sobre articulaciones afectadas
- Fisioterapia
- Terapia ocupacional
1 Paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ibuprofen +++ +++ +++ 1-2-3
Principios activos: paracetamol
Presentaciones: tabletas de 500 – 1.000 mg.
Posología:
Paracetamol, oral, 1 000 mg, cada 6 horas (máximo 4000 mg al día).
En caso de respuesta positiva, reducir la dosis a la mitad, 500 mg, cada seis horas.
Ibuprofeno
Tabletas de 200 y 800 mg
En caso de ninguna respuesta agregar, oral, 200 – 400 mg, cada 8 horas, de preferencia junto con las
comidas principales.
En general se consideran como igualmente efectivos a otros AINES: diclofenaco o naproxeno.
Administrarlos con precaución en pacientes ancianos o con problemas cardiovasculares,
gastrointestinales o renales.
Observaciones:
* Se ha demostrado la utilidad de los salicilatos aplicados localmente sobre la articulación dolorosa o
afectada.

* Todos los casos de dolor intratable, diagnóstico incierto, o consideración de soluciones quirúrgicas,
deben ser referidos a nivel especializado.
OSTEOMIELITIS
Codificación CIE10
M86 osteomielitis
Problema: Inflamación y destrucción del hueso producidos por bacterias, micobacterias u hongos. Se
presenta con dolor óseo localizado y sensibilidad. El diagnóstico se realiza por imagenología y cultivos.
Es producida por difusión de la infección a partir de tejidos o prótesis vecinos, heridas abiertas,
fracturas expuestas, cirugía, trauma, isquemia y cuerpos extraños. A menudo es multimicrobiana.
Staphylococcus aureus se encuentra presente en ≥ 50%; otras bacterias frecuentes son el estreptococo,
Gram negativos y bacterias anaerobias.
2. Evitar la difusión de la infección.
3. Aliviar síntomas.
- Reposo e inmobilización.
- Drenaje quirúrgico de abscesos o restos necróticos.
1 Oxacilina +++ +++ +++ 2-3
2 Vancomicina +++ +++ +++ 2-3
3 Dicloxacilina +++ ++ +++ 1-2-3
4 Paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: oxacilina.
Presentación: polvo para inyección 1 g.
Indicaciones:
Infecciones articulares u osteomielitis producidas por Staphylococcus aureus productor de
betalactamasas.
Posología:
Adultos 250 – 500 mg IV, cada 6 horas. Dosis máxima: 4 g/día. El tiempo de tratamiento varía de
acuerdo al problema y a la evolución clínica.
Niños:
< 20 kg: 6.5 – 12.5 mg (base)/kg/día, IV, cada 6 horas.
> 20 kg: 250 – 500 mg IV, cada 6 horas.
Dosis máxima: 4 g/día.
El tiempo de tratamiento varía de acuerdo al problema y a la evolución clínica.
Similares a los descritos para la ampicilina inyectable, con mayor tendencia a presentar flebitis en el
sitio de inyección IV.

Vancomicina
Polvo para inyección 500-1.000 mg.
Indicaciones:
Infecciones graves producidas por Staphylococcus aureus meticilino u oxacilina resistentes.
Posología:
Adultos inyectable 7.5 mg/kg en infusión IV, cada 6 horas o 500 mg en infusión IV, cada 6 horas.
Otra opción: 15 mg/kg en infusión IV, cada 12 horas o 1 g en infusión cada 12 horas.
Dilución recomendada 500 – 1000 mg en 100 mL de solución salina al 0.9%; administrar en infusión
IV, en 1 - 2 horas.
Dosis máxima: 3 – 4 g/día en períodos cortos.
Niños 40 mg/kg diarios, en dosis divididas cada 6 – 8 horas
Dosis máxima 1 g/día.
Dicloxacilina
Cápsulas 500 mg, polvo para suspensión 125 - 250 mg/5 mL.
Adultos 250 - 500 mg, oral, cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día. No es adecuada para la fase aguda.
Tomar 1 hora antes o 2 horas después de ingerir alimentos.
Niños:
< 40 kg: 50 – 100 mg/kg/día, oral, dividido en 4 tomas. Dosis máxima: 1 g/día.
> 40 kg: 250 – 500 mg, oral, cada 6 horas. Dosis máxima: 2 g/día.
No es adecuada para la fase aguda. Administrar 1 hora antes o 2 horas después de ingerir alimentos.
Paracetamol
Oral, 1 g cada 6 horas como analgésico o ibuprofen, oral, 400 mg, cada 6 horas.
Niños 10 - 15 mg/kg, oral, cada 4 – 6 horas (jarabe 120 mg/5 mL).
Observaciones:
* La terapia con antibióticos parenterales se debe mantener durante 2 semanas, y luego continuar con
dicloxacilina. El tratamiento se realiza con antibióticos y a veces cirugía. Es esencial obtener cultivos
de sangre, articulaciones u otros líquidos o exudados, antes de administrar antibióticos.
* La terapia apunta contra Staphylococcus aureus, a menos que haya evidencia de uretritis, en cuyo caso
se debe enfocar a la infección por gonococo. Ver protocolo de uretritis purulenta. Los antibióticos
deben ser dirigidos contra Gram positivos y negativos, hasta cuando los análisis bacteriológicos
señalen el agente causal.
* En caso de persistencia de fiebre, malestar, pérdida de peso, etcétera, o en caso de grandes áreas de
hueso necróticas, se debe realizar debridación quirúrgica de la lesión.
* En caso de osteomielitis crónica, puede ser necesaria la administración crónica de antibióticos.
OSTEOPOROSIS
Codificación CIE10
M81.9 osteoporosis
Problema: Reducción de la masa ósea sin alteración de la composición del hueso, por un defecto en
la absorción del calcio, que los vuelve quebradizos y susceptibles de fracturas y micro fracturas. La
osteoporosis primaria puede ser debida a posmenopausia o senil. Ocurre comúnmente en mujeres
15 a 20 años después de la menopausia, y entre los factores asociados se encuentra la deficiencia de
estrógenos.

1. Disminuir la pérdida de la masa ósea.
2. Prevenir las fracturas en mujeres después de la menopausia.
- Ingesta alimentaria adecuada, particularmente de proteínas.
- Ingesta adecuada de calcio (>1g/día), especialmente en jóvenes, madres lactantes y ancianos.
- Ejercicio físico en los ancianos, particularmente caminar.
- No fumar ni consumir bebidas alcohólicas.
- Tener cuidado con las caídas, especialmente en ancianos.
1 Calcio +++ +++ +++ 1-2-3
2 Vitamina D +++ +++ +++ NR*
Principio activo: calcio.
Indicaciones:
Se prefiere la administración dietética de suplementos de calcio, sin embargo para cumplir con
los requerimientos dietéticos necesarios usualmente se requiere de suplementos. Prevención de
osteoporosis en pacientes con corticoides.
Posología en osteoporosis: Adultos 1 g, oral, en dosis dividida en 4 tomas. Tomar con los alimentos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia, hipercalciuria, cálculos renales, hipofosfatemia.
Efectos indeseables: Estreñimiento, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, cefalea, confusión,
xerostomía, hipofosfatemia, hipercalcemia.
Precauciones: En pacientes con aclorhidria o hipoclorhidria, disminuye la absorción de calcio. Se
deberá administrar con los alimentos.
Vitamina D
Posología vía oral, 400-800 unidades por día. La vitamina D aumenta la absorción de calcio; puede
ser empleada como ventaja terapéutica. Se recomiendan suplementos de vitamina D en ancianos y
pacientes que se exponen poco a la luz solar.
Indicaciones:
No hay evidencia suficiente sobre el empleo de dosis farmacológicas de Vitamina D, sin embargo se
recomienda la administración de 800 UI/día. El calcitriol (metabolito de vitamina D) ha demostrado
que aumenta la masa ósea y reduce la incidencia de fracturas.
Precauciones:
Considerar riesgo/beneficio en ateroesclerosis, alteraciones de la función cardiaca (por riesgo de
hipercalcemia e hipercolesterolemia), hiperfosfatemia, hipersensibilidad a la vitamina D, alteraciones
de la función renal cuando se administra vitamina D para problemas no renales, en sarcoidosis y en
ancianos.
Contraindicaciones:
No administrar en hipercalcemia, hipervitaminosis D y osteodistrofia renal con hiperfosfatemia (se
puede administrar cuando los niveles de fosfato se han estabilizado); alteraciones de la función renal.

OSTEOPOROSIS – PREVENCIÓN PRIMARIA
* En pacientes no complicadas se recomienda una evaluación cada uno o dos años.
* En mujeres menopáusicas es recomendable el reemplazo oral adecuado de estrógenos o
progestágenos.
* En aquellas con formas avanzadas de la enfermedad, o con sospechas de fracturas por osteoporosis
puede considerarse el tratamiento con bifosfonatos, dependiendo de su edad, densidad ósea y los
riesgos que tenga para fracturas. Se recomienda alendronato en dosis de 70 mg semanales, vía oral
en ayunas, y esperar una hora antes de desayunar, al menos durante un año, como un posible
tratamiento para la prevención de las fracturas óseas en mujeres posmenopáusicas que ya han
sufrido fracturas o tienen el diagnóstico de osteoporosis.
Título: OTITIS EXTERNA
Codificación CIE
H60.9 otitis externa, necrotizante
Problema: Inflamación del oído externo. Puede ser de dos clases: difusa, usualmente debida a una
infección mixta, dermatitis alérgica, por químicos de piscinas o por lesión traumática en caso de
limpieza física. La segunda forma es la foruncular producida por Staphylococcus aureus.
1 Dicloxacilina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Azitromicina +++ ++ +++ 1-2-3
3 Ciprofloxacina ++ ++ + 1-2-3
En la forma foruncular se recomienda el empleo de dicloxacilina.
Presentaciones:
Cápsula 500 mg, polvo para suspensión 125 - 250 mg/5 mL.
Posología:
Adultos 500 mg, oral, cada 6 horas. Dosis máxima 2 g/día. Tomar 1 hora antes o 2 horas después de
ingerir alimentos.
Niños < 40 kg, 12.5 – 25 mg/kg/día, oral, dividido en 4 tomas. Dosis máxima: 1 g/día. Administrar 1
hora antes o 2 horas después de ingerir alimentos.
Niños > 40 kg, 125 – 250 mg, oral, cada 6 horas. Dosis máxima: 2 g/día. Administrar 1 hora antes o 2
horas después de ingerir alimentos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco. Antecedentes de alergias a múltiples alérgenos. Colitis
pseudomembranosa.
Similares a los de la ampicilina.

Precauciones:
Alteraciones de la función renal o hepática. Mononucleosis infecciosa o por citomegalovirus. Alergia
a las cefalosporinas. Recién nacidos.
Azitromicina
Tabletas 500 mg, polvo para suspensión 200 mg/5 mL.
En pacientes alérgicos a la penicilina se puede usar eritromicina o mejor azitromicina.
Posología:
Tratamiento de exacerbaciones bacterianas de otitis media aguda.
Adulto 500 mg, oral, diarios, durante 3días.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento, a otros macrólidos (eritromicina) o a sus componentes.
Insuficiencia hepática.
Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, cefalea, vaginitis, exantemas, prurito.
Ciprofloxacina
Tabletas 500 - 1000 mg, solución para inyección 2 mg/mL; 10 y 20 mg/mL.
Posología adultos oral 250 – 750 mg cada 12 horas, durante 4 a 6 semanas.
Inyectable 200 – 400 mg IV, cada 12 horas.
En infecciones severas o complicadas: 400 mg IV cada 8 horas. Dosis altas para infecciones severas.
No se recomienda su administración a niños y adolescentes.
Observaciones:
* Se debe exagerar la conducta de secar y mantener limpio el oído.
* La forma necrotizante se presenta en ancianos diabéticos o pacientes inmuno comprometidos;
pacientes afectos de otorrea permanente más de un mes y otalgia, que no responden al tratamiento
convencional; con frecuencia debida a Pseudomona aeruginosa.
* Se recomienda el desbridamiento.
Título: OTITIS MEDIA BACTERIANA
Codificación CIE10
H66.9 otitis, media, aguda
H66.3 otitis media, crónica, supurativa
Problema: Infección bacteriana de la mucosa del oído medio, con aumento de la presión a ese nivel.
Suele acompañarse de hipoacusia, otalgia y secreción purulenta por oído externo. Los patógenos más
frecuentes son Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y Moraxella catharralis. Más frecuente
en niños, como secuela de procesos catarrales. Se llama crónica a la secreción purulenta del oído por
más de dos semanas. La inflamación del oído interno se denomina laberintitis.
2. Evitar las complicaciones.
- No realizar instilaciones en el oído
- No taponar el oído

1 Amoxicilina ++ ++ +++ 1-2-3
2 Amoxicilina + ácido clavulánico +++ ++ ++ 1-2-3
3 Azitromicina +++ ++ ++ 1-2-3
Presentaciones: Cápsulas 500 - 1000 mg, polvo para suspensión 250 - 500 mg/5 mL.
Posología:
Adultos 500 – 1000 mg, oral, cada 8 horas.
Niños < 3 meses: 20 – 30 mg/kg/día, oral, dividido en 2 tomas. Dosis máxima: 30 mg/kg/día.
Niños > 3 meses: 60 – 90 mg/kg/día, oral, dividido en 2 – 3 tomas por 10 días.
Duración: En casos no complicados 7 días. En casos complicados 10 días.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco. Antecedentes de alergias a múltiples alérgenos. Colitis
pseudomembranosa.
Efectos adversos:
Similares a los de la ampicilina. Sin embargo, presenta menos molestias gastrointestinales
especialmente diarrea, por su mayor tasa de absorción y biodisponibilidad.
Precauciones:
Alteraciones de la función renal o hepática. Mononucleosis infecciosa o por citomegalovirus. Alergia
a las cefalosporinas.
Tabletas 500 + 125 mg y 875 + 125 mg, polvo para inyección (1g + 200 mg), polvo para suspensión 125
+ 31,25 mg/5 mL y 250 + 62,5 mg/ 5 mL.
Posología adulto 1 g cada 8 horas; niños, 40 mg/kg diariamente dividida en 3 dosis. El cálculo de la
dosis se realiza para la amoxicilina.
Duración: En casos no complicados 7 días. En casos complicados 10 días.
Azitromicina
Tabletas de 500 mg, polvo para suspensión 200 mg/5 mL.
Dosis adultos 500 mg una vez al día, durante tres días.
Observaciones:
* Para alivio del dolor se recomienda paracetamol.
* No hay evidencia de mayores índices de curación por el empleo de antibióticos de amplio espectro.
* La amoxicilina sigue siendo la droga de elección para la otitis que recurre luego de dos meses.
* Los antihistamínicos y antiinflamatorios no han demostrado mejorar los síntomas o evitar el
desarrollo de complicaciones. Estos pacientes deben recibir analgésicos durante la primera semana
de tratamiento, especialmente los niños.
* Referencia a nivel especializado a los pacientes que presentan episodios repetitivos de otitis
media, secreción purulenta del oído de más de 2 semanas, inflamación dolorosa detrás del oído o
sensibilidad en la región mastoidea, o cuando se sospecha de meningitis.

PARÁLISIS CEREBRAL INFANTIL
G80 parálisis cerebral infantil
Problema: La parálisis cerebral es un trastorno permanente, no progresivo que afecta la
psicomotricidad del paciente. Es un grupo heterogéneo de trastornos motores causados por lesiones
cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal o durante los primeros años de
vida. El trastorno motor puede variar de dificultades motoras leves a severa espasticidad en todos
los miembros. Es la discapacidad infantil más común. La parálisis cerebral espástica es el grupo
más grande; alrededor del 75% de las personas con dicha discapacidad presentan espasticidad; la
espasticidad es un síntoma que refleja un trastorno motor del sistema nervioso en el que algunos
músculos se mantienen permanentemente contraídos. Dicha contracción provoca la rigidez y
acortamiento de los músculos e interfiere los movimientos y funciones: deambulación, manipulación,
equilibrio, habla, deglución, etc. La espasticidad está causada por daños en las zonas del cerebro o
de la médula espinal que controlan la musculatura voluntaria. Cursa habitualmente con hipertonía
(aumento del tono muscular), calambres (rápidas contracciones sin movimiento notable), espasmos
(contracciones con movimientos) e hiperreflexia de tendones profundos (reflejos exagerados). Es un
trastorno permanente; no obstante no se afecta la expectativa de vida.
1. Reducir la hipertonía de grupos musculares que interfieren en la función motora.
2. Mejorar los patrones posturales estáticos y dinámicos.
3. Facilitar el crecimiento del músculo y prevenir deformidades músculo–esqueléticas.
4. Mejorar la calidad de vida, incluidos el manejo del dolor asociado a la espasticidad, sialorrea y el
sueño.
- No hay cura para la parálisis cerebral.
- La meta del tratamiento es ayudar al paciente a llevar una vida independiente y segura.
- Cuidados seguros y confiables, cuando el paciente se mantiene en el hogar.
- Esquema apropiado de ejercicios.
- Protección contra golpes y el trauma.
- Rehabilitación, fisioterapia de estiramiento y movilidad muscular, medidas ortopédicas (para la
corrección y prevención de contracturas musculares o dolores osteoarticulares, mediante el empleo
de dispositivos externos conocidos como órtesis), estimulación eléctrica (transcutánea), y como
última solución la cirugía empleada para liberar tendones o canales nerviosos (rizotomía).
1 Baclofeno +++ +++ +++ 2-3
2 Toxina botulínica +++ ++ +++ 2-3
Principio activo: baclofeno.
Presentación: tabletas 10 – 25 mg.
Posología:
Adultos y adolescentes: dosis inicial: 5 mg, oral, 3 veces al día. Aumentar 5 mg por dosis cada 3 días,
hasta una dosis máxima de 80 mg, oral, diariamente.
Niños 8 – 11 años: 5 mg, oral, 3 veces al día. Aumentar 2.5 – 5 mg por dosis cada 3 días, hasta una dosis
máxima de 40 mg en menores de 8 años y de 60 mg en mayores de 8 años de edad.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento a sus componentes. Insuficiencia renal severa.
Confusión, somnolencia, mareo, incoordinación. Náusea. Aumento de peso. Diaforesis intensa.
Orina oscura o sanguinolenta. Hipertensión, hipotensión, taquicardia. Dolor e inflamación en el sitio
de inyección. Dolor torácico. Anorexia. Retención de líquidos, disminución del volumen urinario.
Disminución de la libido en varones. Congestión nasal. Dolor abdominal, diarrea. Arritmias cardiacas.
Precauciones:
Alteraciones funcionales renales. Ancianos. Epilepsia. Enfermedades psiquiátricas. Diabetes mellitus.
Uso de depresores del SNC. No suspender súbitamente su administración.
Toxina botulínica A
Polvo para inyección 100 UI y 500 UI por frasco.
Toxina biológica producida por el Clostridium botulinium, una bacteria anaeróbica Gram positiva. Es
la misma toxina que produce el envenenamiento llamado botulismo. La toxina botulínica tipo A, es la
más ampliamente empleada en ensayos terapéuticos en humanos.
Presentación:
Se presenta en una preparación liofilizada y secada al frío. Las ampollas se guardan congeladas a – 5°
C. La toxina se reconstituye con suero fisiológico salino estéril, en el momento de la inyección.
Menores de 1 año: 6.5 U/kg.
Mayores de 1 año: 8 U/kg.
Dosis en mayores de 4 años: 10 U/kg. Aplicar en miembros inferiores.
La dosis máxima depende de los números de músculos a inyectar por kg de peso.
- Un nivel: 5 - 10 U/kg.
- Dos niveles: 12 - 16 U/kg.
- Multinivel: 20 - 25 U/kg.
Se inyecta directamente al músculo; la mayoría comienzan a sentir el efecto terapéutico en 24 a 72
horas después de la inyección. El efecto máximo ocurre entre las primera y cuarta semanas; produce
relajación muscular que dura de 4 a 6 meses. Terapias concomitantes pueden mejorar la probabilidad
de alcanzar los objetivos del tratamiento pero el efecto terapéutico depende de otros factores,
pudiendo mantenerse por períodos mayores para evaluar la respuesta del paciente. La decisión de
reinyectar debe considerarse después de cada sesión terapéutica. Su aplicación es periódica y debe
acompañarse de la terapia de rehabilitación.
Localmente puede producir dolor, hematoma, sensación de pérdida de fuerza, infección local.
Raramente alergia, atrofia focal, sudoración alterada. La sobredosis puede producir parálisis
muscular. Se han reportado ocasionales efectos indeseables de tipo cardiovascular, inclusive arritmias
e infarto de miocardio, y también convulsiones.
Precauciones:
Alergia conocida al medicamento, infección en el lugar del bloqueo, embarazo y lactancia, uso de
antibióticos aminoglucósidos. Enfermedad neuromuscular asociada, falta de colaboración del
paciente para el procedimiento.
Observaciones
* La toxina botulínica es un péptido, relativamente termolábil.
* El efecto farmacológico tiene lugar a nivel de la unión neuromuscular. En esta región de transición
entre el nervio periférico y el músculo, se produce la liberación de acetilcolina, un neurotransmisor

necesario para producir la contracción muscular. La toxina botulínica actúa localmente mediante el
bloqueo de la liberación de acetilcolina, lo que se traduce en parálisis muscular temporal. El efecto
final es una denervación química temporal en la unión neuromuscular, sin producir ninguna lesión
física en las estructuras nerviosas. Esta parálisis nerviosa puede provocar fácilmente la muerte por
asfixia o graves lesiones neurológicas por anoxia, al bloquear la función respiratoria.
* La toxina botulínica tipo A es la más ampliamente utilizada y se ha convertido en el tratamiento de
elección para el blefaroespasmo, el espasmo hemifacial, la distonía cervical y la distonía laríngea.
También provee una alternativa terapéutica para pacientes con distonía oromandibular y distonía de
extremidades, especialmente el calambre del escritor, y se ha empleado con éxito en el tratamiento
de la espasticidad y en la parálisis cerebral.
* Los beneficios de la terapia son múltiples. Incluyen mejoría en la ambulación, en la posición del
paciente confinado a silla de ruedas, en la facilidad de extender el brazo o la rodilla. La toxina
también alivia el dolor y puede utilizarse como prueba terapéutica en la predicción de la respuesta a
cirugías de elongamiento. La toxina botulínica permite la postergación de intervenciones quirúrgicas
y por ende, la disminución del número total de complicaciones e intervenciones quirúrgicas durante
el desarrollo y crecimiento del paciente.
Título: PALUDISMO (por Plasmodium falciparum y P. vivax)
B51.8 paludismo x vivax y falciparum
B50.0 paludismo x falciparum cerebral
Problema: Parasitosis transmitida por la picadura de mosquitos Anopheles infectados. Común en áreas
tropicales y subtropicales. Los Plasmodium invaden y destruyen los eritrocitos produciendo: fiebre,
escalofrío, cefalea, mialgia, esplenomegalia y anemia. En infecciones por P. falciparum la infección
puede ser severa con malaria cerebral, insuficiencia renal, edema pulmonar, etc. que pueden llevar
a la muerte. El P. vivax tiene una fase hepática (hipnozoitos), siendo necesario emplear drogas que
actúen a este nivel, para evitar las recidivas.
1. Curar la enfermedad (eliminando las formas parasitarias eritrocitarias).
2. Prevenir las recaídas (eliminando las formas hepáticas de P. vivax con primaquina).
1 Cloroquina *(E)+++ +++ +++ 1-2-3
2 Primaquina (T)++ ++ ++ 1-2-3
3 Sulfadoxina + pirimetamina (E)+++ ++ ++ 1-2-3
4 Quinina (E)++ ++ ++ 1-2-3
* Fases del plasmodium en el humano: E - acción eritrocítica, T - acción tisular
Principio activo: cloroquina fosfato + primaquina en caso de P. vivax.
Presentación: Tabletas de 250 mg, solución inyectable 100 y 250 mg.
Posología:
Cloroquina Adultos 10 tabletas (4 tabletas iniciales, más 2 tabletas después de 6, 24 y 48
horas).

Primaquina Presentación en tabletas de 7.5 y 15 mg.
Adultos, 15 mg una vez al día, durante 15 días.
Esquemas posológicos de cloroquina + primaquina en niños y embarazadas:
1. (< 6 m) cloroquina tabletas 150 mg, 1/4 x día x 3 días.
2. (6 - 11 m) cloroquina tabletas 150 mg, 1/2 x día x 3 días; primaquina tabletas 7,5 mg, 1 x día x 7 días.
3. (1 - 2 a) cloroquina tabletas 150 mg, 1 x día (día 1), 1/2 x día (días 2 y 3); primaquina tabletas 7,5
mg, 1 x día x 7 días.
4. (3 - 6 a) cloroquina tabletas 150 mg, 1 x día x 3 días, primaquina tabletas 7,5 mg; 2 x día x 7 días.
5. (7 - 11 a) cloroquina tabletas 150 mg, 2 x día (día 1), 1 1/2 x día (días 2 y 3); primaquina tabletas 7,5
mg; 3 x día x 7 días.
6. (12 - 14 a) cloroquina tabletas 150 mg, 3 x día (día 1), 2 x día (días 2 y 3); primaquina tabletas 15
mg, 2 x día x 7 días.
7. (> 15 a) cloroquina tabletas 150 mg, 4 x día (día 1), 3 x día (días 2 y 3); primaquina tabletas 15 mg,
2 x día x 7 días.
Sulfadoxina + pirimetamina
Tabletas de 500 + 25 mg.
3 tabletas de una sola vez en el adulto
Instrucciones: Para la supresión de portadores y potenciales recidivas por vivax (hipnozoitos), se
administra primaquina. Este medicamento no se debe administrar a embarazadas.
La profilaxis se debe practicar desde 2 semanas antes y hasta 4 después de residir en
zona endémica. La cloroquina parenteral se recomienda en casos severos.
Precauciones: Las tabletas de cloroquina se deben tomar con leche o con las comidas, para
evitar molestias gastrointestinales como ardor epigástrico, vómito o diarrea. 24 a 48 horas
después de iniciado el tratamiento debe observarse una remisión clínica, caso contrario,
pensar en la posibilidad de malaria por Plasmodium falciparum resistente a la cloroquina. En
nuestro medio no se ha demostrado resistencia del Plasmodium vivax a la cloroquina.
Efectos indeseables: El tratamiento prolongado con dosis elevadas de cloroquina puede
causar lesiones retinianas o sordera neurosensorial. En un estudio en misioneros en
África, luego de 10 o más años de uso, no se demostró tales alteraciones.
MALARIA SEVERA POR PLASMODIUM FALCIPARUM
Quinina clorhidrato
Solución inyectable 600 mg/2 mL, dosis 10 mg/kg, dosis máxima adultos 1800 mg/día, diluir en 300
a 500 mL de dextrosa al 5%, para venoclisis durante 3 a 4 horas.
* La malaria producida por el Plasmodium falciparum es cada vez más frecuente en nuestro medio.
También es frecuente la resistencia del P. falciparum a la cloroquina, en cuyo caso se recomienda
el empleo de mefloquina 5 tabletas de 250 mg cada una, de una sola vez en el adulto (la dosis de
mefloquina es 15mg/kg de peso, en una sola dosis, vía oral), o quinina 600 mg tabletas, TID, de 7 a
10 días.
* Las sales de artemisina como el artesunato, se recomiendan asociadas al tratamiento convencional
en la malaria grave por falciparum, en dosis de 4 mg/kg de peso corporal (adultos y mayores de 6
meses de edad), tabletas y supositorios de 100 mg.
* Los casos graves de malaria cerebral por falciparum deben ser hospitalizados. En estos casos se
emplea quinina clorhidrato. Puede producir hipoglucemia, en cuyo caso se debe añadir 10 mL de
dextrosa al 50% a la solución. Tan pronto sea posible emplear quinina por vía oral. La quinina está
contraindicada en embarazadas y en niños menores de un año.

Observaciones:
* En malaria por vivax se debe administrar primaquina 15 mg diarios durante 14 días y en malaria
por falciparum se puede administrar primaquina 15 mg por día, durante 3 días, para eliminar
gametocitos de la sangre. Existe controversia sobre el uso de primaquina en nuestra población
por su pobre eficacia en las dosis usuales; también porque en la población de raza negra es un
rasgo común la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la mayor predisposición a la
hemólisis severa; adicionalmente se debe considerar la confusión clínica por la elevada incidencia
de reinfecciones.
* En todos los pacientes bajo sospecha, tomar gota gruesa para diagnóstico de plasmodio.
Título: PARO CARDIORESPIRATORIO (PCR)
I46.9 paro cardiaco no especificado
Problema: Cesación de la contracción cardiaca y de la función respiratoria, con la
consecuente hipoxia tisular. Usualmente es resultado de una disrritmia cardiaca. En pacientes
hospitalizados, el PCR a menudo sigue al infarto agudo de miocardio, a enfermedad
multisistémica severa y asistolia, bradiarritmia o actividad eléctrica sin pulso.

1. Restaurar precozmente la perfusión y el ritmo cardiaco normal.
2. Mantener perfusión cerebral adecuada.
3. Estabilizar los diferentes parámetros hemodinámicos.
4. Prevenir nuevos episodios de arritmia.
Inicialmente, lo fundamental en el manejo del PCR es:
* Valorar los signos vitales y estado de conciencia.
* Buscar y preparar desfibrilador.
REANIMACIÓN CARDIOPULMONAR (RCP):
* El mensaje fundamental es “cualquier RCP es mejor que ningún RCP”.
* Se enfatiza la necesidad de la pronta e ininterrumpida compresión torácica, para las víctimas de
paro cardiaco, inclusive por parte de testigos legos, hasta que la asistencia médica llegue. La nueva
evidencia destaca la base de la compresión cardiaca (inclusive sin respiración boca a boca). Al menos
100 compresiones por minuto, con una profundidad de al menos 5 cm, en la mitad del tórax y
permitir el regreso completo del pecho.
* Minimizar interrupciones durante las compresiones.
* Cambiar de masajeador cada 2 minutos.
* Si no existe vía aérea avanzada, emplear la tasa de compresión/ventilación 30:2.
* Si PaCO2
< 10 mm Hg intentar mejorar la calidad del RCP.
* Presión intrarterial: si la presion de la fase de relajación (diastólica) < 20 mm Hg, intentar mejorar la
calidad de RCP.
Descarga de energía
* Bifásica: recomendación del fabricante (120 – 200 Joules). Si no se conoce usar el máximo de energía
disponible. Dosis segundas y subsecuentes deberían ser equivalentes y pueden ser consideradas
dosis más altas.
* Monofásica: 360 joules.
Vía aérea avanzada
* Asegurar una vía aérea permeable y bajo control, inclusive mediante intubación endotraqueal por
parte de personal especializado, si fuese necesario. Se advierte el peligro de administrar drogas por

los tubos endotraqueales.
* Vía aérea avanzada supraglótica o intubación endotraqueal
* 8 – 10 respiraciones por minuto con compresiones torácicas continuas
Retorno de la circulación espontánea
* Presencia de pulso y presión sanguínea
* Incremento brusco y sostenido de la PaCO2
(típicamente ≥ 40 mm Hg)
* Ondas de presión arterial espontáneas con monitoreo intraarterial
Causas reversibles
* Hipovolemia, hipoxia, acidosis, hipo/hiperkalemia, hipotermia, neumotórax por tensión,
taponamiento cardiaco, toxinas, trombosis pulmonar, trombosis coronaria.
RCP Reanimación cardiopulmonar PEA actividad eléctrica sin pulso
VF fibrilación ventricular TV taquicardia ventricular
IV/IO intravenosa/intraósea ROSC Retorno de la circulación espontánea
Adaptado de American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and
Emergency Cardiovascular Care, Circulation, 122: 736, 2010.

1 Epinefrina +++ ++ +++ 1-2-3
2 Vasopresina +++ ++ ++ 2-3
3 Amiodarona +++ ++ ++ 1-2-3
Principio activo: epinefrina.
Posología: 1 mg en bolo IV, repetir cada 3 - 5 minutos (0.01 mg/kg/bolo), hasta restablecer el pulso.
Duración: Limitar su empleo a la fase urgente aguda de resucitación.
Precauciones: La administración de epinefrina es secundaria o posterior a las medidas de resucitación
previas y es recomendada para los pacientes que no responden positivamente, con un franco
paro cardiaco. La epinefrina 1 mg por vía intravenosa se administra después que ha fracasado la
desfibrilación. La dosis de epinefrina puede ser repetida a intervalos de 3 a 5 minutos.
Monitoreo constante de presión arterial, frecuencia cardiaca y trazado electrocardiográfico.
Taquicardia e hipertensión arterial refleja, excitación del sistema nervioso central.
Vasopresina
Administrar una dosis de vasopresina 40 UI/mL, IV, puede remplazar a la primera o segunda dosis
de adrenalina.
Amiodarona
Solución inyectable 150 mg/3mL
Administrar IV/Intraósea primera dosis. 300 mg en bolo. Segunda dosis 150 mg.
Observaciones:
* La desfibrilación precoz es fundamental en el manejo de estos pacientes, debe ser realizada por
cualquier médico o personal paramédico entrenado, cuando sea necesaria.
* Eventualmente puede ser necesaria la administración de otros fármacos para el manejo de
alteraciones del ritmo cardiaco. Amiodarona 300 mg se puede administrar después del tercer choque
de desfibrilación, una vez que se reanuden las compresiones torácicas. Debido a su complejidad
de acción, debe ser manejada exclusivamente por expertos en el manejo de arritmias y a nivel
hospitalario.
* No son recomendables las inyecciones intracardiacas.
* El empleo de otros medicamentos se difiere para ser empleado en unidades de cuidados intensivos.
Título: PARTO NORMAL
O80.9 parto único espontáneo, sin otra especificación
Problema: Terminación fisiológica del embarazo a término, de comienzo espontáneo, desde el inicio de
la labor de parto hasta el nacimiento de un producto en presentación cefálica, entre las 37 y 41 semanas
completasdeedadgestacional.Sepresentaconcontraccionesuterinasregularesyprogresivas,dilatación
cervical igualmente progresiva y expulsión de un feto viable y la placenta. Es la causa primera de
egreso hospitalario en nuestro país. En provincias rebasa el 50% de pacientes hospitalizados.

1. Manejar activamente la tercera etapa del parto.
2. Conservar el complejo materno fetal.
3. Consejería y planificación familiar posevento obstétrico.
Cuidados prenatales:
La mujer embarazada debe recibir controles periódicos, vacuna antitetánica, orientación alimentaria
y suplementos de hierro.
Hay embarazos de riesgo que necesitan especial cuidado, como mujeres menores de 19 años
y mayores de 35, las que tienen más de 4 hijos o partos muy seguidos, o las que consumen licor,
drogas o medicamentos no recetados por el médico. De preferencia estos partos deben hacerse en el
establecimiento de salud.
Si es un embarazo de riesgo y si hay cualquier señal de peligro, la mujer embarazada debe ir al
establecimiento de salud.
1 Oxitocina +++ ++ +++ 1-2-3
Principio activo: oxitocina.
Presentación:
Posología:
En el manejo activo de la tercera etapa del parto, para disminuir el sangrado en el posparto, se debe
realizar manejo activo del alumbramiento que consiste en:
- Administración de 10 UI de oxitocina IM.
- Clampeo del cordón en el momento que cesan los latidos.
- Tracción controlada del cordón umbilical.
El inicio de la lactancia suple la administración de oxitócicos.
Duración:
Si detecta anomalía en el canal del parto o en el feto determine cesárea según indicaciones.
En caso de operación cesárea puede administrarse una ampolla IM luego de la extracción placentaria.
La administración intravenosa sin diluir produce hipotensión arterial. También puede
observarse hiponatremia, intoxicación hídrica y convulsiones. El uso inadecuado puede producir
hiperestimulación uterina. La oxitocina en dosis única elevada puede provocar arritmias.
Contraindicaciones: Compromiso del bienestar fetal, prematurez, presentación fetal anormal,
desproporción céfalo-pélvica u otras situaciones que predispongan a una potencial rotura uterina.

Observaciones:
* En el recién nacido, profilaxis de la conjuntivitis neonatal con ungüento oftálmico de cloranfenicol
al 1%, en cada ojo, después del nacimiento.
* Vitamina K, 1 mg IM, para prevenir hipoprotrombinemia.
* No realizar enema evacuante de rutina, corte el vello púbico, no rasure el área genital, no mantenga
el ayuno, no coloque venoclisis de rutina, permita libertad de movimientos.
* El empleo de anestesia regional o general puede emplearse en centros con facilidades
adecuadas.
* En la segunda fase (dilatación cervical completa) se puede infiltrar lidocaína al 1% para episiotomía,
no más de 20 mL, teniendo presente que el uso de la episiotomía actualmente es restrictiva.
* La placenta expulsada debe examinarse para comprobar si se encuentra completa.

POLICITEMIA VERA (primaria)
Codificación CIE10
D45 policitemia vera
Problema: Enfermedad crónica idiopática, mieloproliferativa, caracterizada por un aumento en el
número de glóbulos rojos (eritrocitosis), que a menudo se manifiesta por hematocrito elevado y
proliferación anormal de todas las células hematopoyéticas, de la médula ósea; con frecuencia asociada
con esplenomegalia, hepatomegalia, leucocitosis y trombocitemia. Se presenta una elevada incidencia
de trombosis y raramente, leucemia aguda y transformación mielofibrótica. Es el más común de
los trastornos mieloproliferativos y su incidencia aumenta con la edad; más común en hombres. La
eritrocitosis secundaria se desarrolla en respuesta a sustancias que estimulan la eritropoyesis como el
tabaquismo, hipoxemia crónica arterial, tumores asociados con eritrocitosis.
1. Reducir el contaje globular.
2. Disminuir el riesgo de trombosis.
3. Aplicar terapia mielosupresiva en pacientes de alto riesgo.
La flebotomía ha sido el eje de la terapia debido a que se considera disminuye el riesgo de trombosis. Sin
embargo, esta práctica ha sido cuestionada, por cuanto los niveles de hematocrito, no necesariamente
guardan relación con el riesgo de trombosis, sin embargo debe ser considerada en cualquier paciente
con síntomas de rubor e hiperviscosidad. Los límites para la flebotomía son hematocrito > 45% en el
hombre y > 42% en la mujer. Inicialmente se extraen 300 a 500 mL de sangre cada vez, pasando un día.
En ancianos y pacientes con trastornos vasculares se recomienda la extracción de volúmenes menores
(200 a 300 mL, 2 veces a la semana). Una vez alcanzados los niveles mínimos, se realizan chequeos
mensuales para mantener el hematocrito por debajo de estos valores, para determinar la necesidad de
una nueva flebotomía. De ser necesario, el volumen intravascular puede ser mantenido con soluciones
cristaloides.
1 Ácido acetilsalicílico +++ ++ +++ 1-2-3
2 Hidroxiurea +++ ++ ++ 3
3 Interferon Alfa-2b ++ ++ ++ 3
El tratamiento implica la administración de aspirina en bajas dosis y drogas mielosupresivas en
pacientes con riesgo elevado.
Principio activo: ácido acetil salicílico (aspirina).
Posología: 100 mg una vez al día
Indicaciones:
Reduce la incidencia de complicaciones trombóticas. Dosis más elevadas de aspirina aumentan el
riesgo de complicaciones hemorrágicas.
Hidroxiurea (hidroxicarbamida)
Presentación: cápsulas de 500 mg.

Indicaciones:
La terapia mielosupresiva se encuentra indicada en pacientes con riesgo elevado y debe ser
individualizada de acuerdo a las manifestaciones clínicas y hematológicas. Se considera de alto riesgo
en pacientes mayores de 60 años, con historia de trombosis o accidentes isquémicos transitorios.
Posología:
Dosis iniciales de 15 a 20 mg/kg diariamente. La dosis es ajustada de acuerdo al contaje de plaquetas.
La dosis inicial generalmente es 500 a 1000 mg, oral, 1 vez al día. Los resultados son monitoreados con
contajes globulares. Es recomendable regular la dosis de hidroxiurea para alcanzar un nivel aceptable
de hematocrito, aunque no hay evidencia de su beneficio. Es probable que la titulación de glóbulos
blancos sea más importante y no hay evidencia de la necesidad de regular los valores de plaquetas.
La supresión de la médula ósea, incluyendo los cambios megaloblásticos, es el principal efecto
indeseable. Ocasionalmente se presenta fiebre, urticaria, cambios en las uñas y úlceras de la piel.
Otros efectos indeseables incluyen empeoramiento de la función renal, gastrointestinales, reacciones
cutáneas, alopecia y reacciones neurológicas como cefalea, mareo, desorientación, alucinaciones y
convulsiones.
Precauciones: En pacientes con déficit funcional renal. Determinación de la concentración de ácido
úrico. Los niveles de hemoglobina, células blancas y plaquetas deben ser determinados durante el
tratamiento. Elevada ingesta de líquidos durante el tratamiento.
Interferón alfa-2b
Presentación polvo para inyección/solución inyectable 3’000.000 - 30´000.000 UI.
Posología:
3 millones, 3 veces a la semana, SC.
Los pacientes que muestran una respuesta hematológica adecuada pueden continuar el tratamiento.
Indicaciones:
Se emplea cuando la hidroxiurea no controla los niveles de células sanguíneas o cuando no es bien
tolerada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Neonatos, lactantes. Hepatitis autoinmune.
Hipertensión, parestesias. Artralgias, mialgias. Síndrome similar a la influenza.
Precauciones:
Mielosupresión. Fármacos inmunosupresores, cardiotóxicos o nefrotóxicos. Los fármacos alquilantes
son leucemogénicos y deben ser evitados. Antecedentes de colitis. Diabetes mellitus. Alteraciones de
tiroides. Enfermedades autoinmunes.
Observaciones:
* La aspirina alivia la eritromelalgia; las dosis elevadas aumentan el riesgo de hemorragia.
* El fosforo radioactivo es empleado en el tratamiento de la policitemia vera, con un éxito de 80 a
90%. La remisión puede durar de meses a varios años. Es bien tolerado y de menor cuidado durante
el tratamiento. Sin embargo, se asocia con una elevada incidencia de transformación leucémica,
de grave evolución. De manera que se usa raramente, en pacientes seleccionados por su pobre
pronóstico.
* El prurito puede ser manejado con antihistamínicos pero es difícil de controlar. Después del baño,
la piel se debe secar suavemente.
* Generalmente la policitemia se encuentra asociada con una disminuida expectativa de vida. La
trombosis es la causa más común de muerte, seguida por mielofibrosis y el desarrollo de leucemia.

Título: POLIHIDRAMNIOS Y OLIGOHIDRAMNIOS
Codificación CIE10
040 polihidramnios
041 otros trastornos del líquido amniótico y de las membranas
Problema: Polihidramnios complica 1 - 3% y oligohidramnios 1 - 5% de todos los embarazos.
Polihidramnios se caracteriza por embarazo con un volumen anormalmente elevado de líquido
amniótico (2000 mL o más) durante el último trimestre de la gestación, usualmente diagnosticado por
la desproporción entre el tamaño uterino y la edad gestacional y luego comprobado por evaluación
ultrasonográfica (Índice de Líquido Amniótico). Generalmente asociado con diabetes materna,
embarazo múltiple, anormalidades congénitas.
TRATAMIENTO:
Polihidramniospuedesertratadoconamniocentesisseriadasoporunesquemacortodeadministración
a la madre de indometacina. El tratamiento se indica en la amenaza de parto prematuro, para ganar
tiempo para la administración posterior de corticosteroides, para estimular la maduración pulmonar
fetal.
Cuando no existe una causa definida de polihidramnios o esta no es tratable intraútero, se valorará
realizar tratamiento sintomático con la intención de disminuir la cantidad de líquido amniótico.
- Drenar de 1500 a 2000 mL y luego mantener el drenaje en 500 mL por hora. Se puede repetir,
pasando 1 a 3 semanas.
- Indometacina cápsula 25 mg, oral, cada 6 horas. (Riesgo de ducto arterioso persistente u
oligohidramnios).
OLIGO HIDRAMNIOS
Oligohidramnios se caracteriza por embarazo con un volumen anormalmente bajo de líquido
amniótico (> 500 mL) durante el tercer trimestre de la gestación. Entre las principales causas se
incluyen las malformaciones fetales del tracto urinario, retardo en el crecimiento fetal, intoxicación
por nicotina y embarazo prolongado.
Oligohidramnios es evidente después de la semana 20 de gestación, cuando la producción fetal de
orina es la principal fuente de líquido amniótico. Si oligohidramnios se encuentra presente en una
mujer con embarazo postérmino, el parto inducido se encuentra indicado. La complicación más
seria de oligohidramnios crónico es la hipoplasia pulmonar. Durante el parto, la complicación más
importante es la compresión del cordón umbilical, mismo que puede ser aliviada con la amnioinfusión
salina.
TRATAMIENTO
El tratamiento es de soporte, debido a que se trata de una patología benigna autolimitada.
Interrupción de medicación si está tomando.
Si hubo consumo de AINES se realizará valoración del ductus arterioso.
Si se diagnostica malformación fetal, se informará del pronóstico y riesgo de hipoplasia pulmonar a
los padres y estos podrían acogerse a la interrupción legal del embarazo. Si deciden seguir adelante
con la gestación debemos realizar amniocentesis/cordocentesis para estudio de cariotipo y valorar el
estudio de la función renal en orina fetal.
Manejo anteparto: perfil biofísico y estudio Doppler semanal hasta la semana 36 y a partir de la
semana 37 cada 72 horas. Estimación de peso fetal cada dos semanas.
Manejo del parto: se debe realizar monitorización continua. Realizar amnioinfusión en aquellas
pacientes con alteraciones del registro (previa comprobación de estado ácido-base si está indicado)
y/o aguas meconiales.
Finalización de la gestación: se mantendrá una conducta expectante hasta las 40 semanas de gestación
si el control de bienestar fetal es normal. Por encima de las 37 semanas ante condiciones cervicales
favorables (Bishop > 6) valorar la finalización de la gestación. No existe contraindicación para el uso
de prostaglandinas.
Observaciones:
El embarazo debe ser considerado de alto riesgo cuando el útero es demasiado grande o pequeño para
la edad gestacional.

Los riesgos maternos y fetales aumentan con la prolongación de la gestación. El embarazo prolongado
o postérmino alcanza las 42 semanas de gestación (aproximadamente 5 a 10% de todos los embarazos).
Se ha demostrado una reducción en el empleo de cesáreas y de la mortalidad neonatal, con la
inducción rutinaria del parto a las 41 semanas de gestación. La tasa de mortalidad perinatal aumenta
con la prolongación postérmino del embarazo.
Título: PICADURAS DE INSECTOS
Codificación CIE10
T63 efecto tóxico del contacto con animales venenosos
Problema: Lesiones producidas por la picadura de moscas, avispas, escorpiones, arañas y otros
insectos o animales marinos. Los síntomas son generalmente locales y consisten en enrojecimiento,
hinchazón y una sensación de picadura. La picadura de algunos insectos como avispas y abejas,
pueden eventualmente provocar serias reacciones alérgicas como laringitis y choque anafiláctico.
1. Aliviar síntomatología.
1 Betametasona +++ +++ +++ 1-2-3
2 Loratadina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: betametasona.
Presentaciones: ungüento/crema, loción 0.05 - 0,1%.
Posología:
Adultos aplicación tópica, dos veces al día; las formas en solución aplicar en zonas pilosas y la crema
en la piel.
Niños aplicación tópica, cada día, en solución en zonas pilosas y en crema en piel. Usar menos de 3
semanas.
Loratadina
Tabletas 10 mg, jarabe 5 mg/5 mL.
Adultos una tableta de 10 mg, una vez al día.
Niños 2 – 5 años: 5 mg, oral, cada día.
Niños > 6 años: 10 mg, oral, cada día.
Eventualmente pueden emplearse loción de calamina aplicada localmente o paracetamol oral para
el dolor.
Ver protocolo de urticaria.
En caso necesario debe ser tratado el choque anafiláctico.
Título: PIELONEFRITIS
N11.0 pielonefritis crónica no obstructiva

N11.1 pielonefritis crónica obstructiva
Problema: Es la infección bacteriana grave más común que compromete el tracto urinario alto. Todos
los pacientes que no responden al tratamiento antimicrobiano empírico inicial durante las primeras 48
horas, deben ser estudiados en búsqueda de una probable alteración anatómica de las vías urinarias.
Objetivos terapéuticos
2. Controlar los factores de riesgo.
3. Aliviar la síntomatología.
Selección de medicamentos de elección:
2 Gentamicina +++ + +++ 1-2-3
3 Ceftriaxona +++ ++ ++ 2-3
Principios activos: ciprofloxacina, ceftriaxona, gentamicina
Presentación:
Ciprofloxacina tabletas de 500 y 1000 mg.
Gentamicina solución inyectable 20 y 80 mg.
Ceftriaxona polvo para inyección 1 g.
Posología:
Ciprofloxacina en adultos 500 mg dos veces al día. Gentamicina en adultos 80 mg, 3 veces al día; en
niños 2 mg/kg dosis inicial IV luego 1.5 mg/kg IV cada 8 horas
Ceftriaxona en adultos 1 a 2 g IV o IM cada día.
Duración:
Mantener el tratamiento intravenoso mientras persista la fiebre; si la síntomatología remite se puede
hacer la conversión a tratamiento oral hospitalario y luego ambulatorio por 7 a 14 días.
Precauciones:
Antibioticoterapia inicial durante 72 horas; inicio previa toma de muestra para urocultivo.
Si el paciente presenta signos de gravedad: sepsis, alteraciones respiratorias agregar un segundo
antibiótico.
Si pasadas las 72 horas persiste la fiebre, se debe sospechar la presencia de patógeno resistente o
anormalidades del tracto urinario o urolitiasis; para los dos últimos casos solicitar ecografía de riñón
y vejiga.
Reacciones de hipersensibilidad; la gentamicina como todos los aminoglucósidos puede producir
afectación renal o auditiva.
Observaciones:
* En niños otra opción es la administración de amoxicilina + ácido clavulánico, jarabe con 125 + 31.25
y 250 + 62.5 mg/5 mL respectivamente. Niños mayores de 12 años 1.2 g (amoxicilina) administrados
cada ocho horas. Niños de 3 meses - 12 años de edad, 30 mg/kg administrados cada ocho horas.
En el tratamiento de infecciones más graves, aumentar la frecuencia de administración a intervalos
cada seis horas. Cada 30 mg de la formulación contiene 25 mg de amoxicilina + 5 mg de ácido
clavulánico.
* Pacientes con leve a moderada enfermedad pueden recibir medicación por vía oral con ciprofloxacina
durante siete días o si el organismo es susceptible con cotrimoxazol durante 10 a 14 días.
* Los pacientes con severa enfermedad, náusea o vómito pueden ser tratados inicialmente con terapia
parenteral, ceftriaxona, ciprofloxacina o ampicilina + gentamicina. Este último régimen podría ser

el preferido, caso de conocerse la epidemiología bacteriana de la región.
* Se debe realizar un seguimiento con cultivo de orina, dos semanas después del episodio agudo
(prueba de cura) y cada mes (para ver recurrencia); en caso de urocultivo positivo dar tratamiento
en base a antibiograma e iniciar terapia supresiva hasta 4 a 6 semanas.
Título: PIODERMITIS (impétigo)
L30.3 dermatitis infecciosa
Problema: Infección vesículo-pustular de la piel producida por estreptococo o estafilococo,
ocasionalmente resistentes a la acción de las penicilinas; afecta principalmente a lactantes y
preescolares. Localización frecuente en la cara, tronco, periné y miembros.
1. Eliminar agentes patógenos.
2. Prevenir complicaciones: abscesos, forúnculos, osteomielitis, neumonía y sepsis.
3. Restituir la integridad normal de la piel.
La limpieza cuidadosa de la piel con yodopovidona o clorhexidina en forma de jabón,
es de gran utilidad. En el caso de afectación de áreas grandes y/o lesiones complicadas,
adicionalmente debe utilizarse medicación antibacteriana por vía sistémica.
Presentación: Polvo para inyección 600.000 UI, 2’400.000 UI.
Posología: Niños menores de 6 años: IM 600.000 UI.
Niños mayores de 6 años: IM 1.200.000 UI.
Adultos: IM 1’200.000 a 2’400.000 UI.
Duración: Una sola vez
Precauciones: Toda pérdida de la continuidad normal de la piel, debe ser lavada con agua y jabón y
posteriormente cubierta.
Instrucciones: Administrar por vía IM profunda, lenta.
Pueden presentarse reacciones alérgicas o de hipersensibilidad como erupción escarlatiforme,
urticaria, eosinofilia, fiebre y en raras ocasiones púrpura trombocitopénica, angioedema,
anafilaxia y enfermedad del suero. Inflamación local en el sitio de la inyección.
Dicloxacilina

Cápsulas de 500 mg, suspensión 125 mg – 250 mg/5 mL.
Posología adulto 1 cápsula de 500 mg QID, durante 10 días.
Niños 25-50 mg/kg/día, durante 10 días.
Observaciones:
* Una vez producida la contaminación, es recomendable el tratamiento local de las infecciones
cutáneas, de preferencia con un antiséptico, clorhexidina solución al 0.05% o yodopovidona solución
al 10%.
* Después de 3 días de comenzar el tratamiento con antibióticos, en caso de no observar mejoría, se
debe pensar en la posibilidad de una infección estafilocócica, o producida por gérmenes resistentes
a la acción de la penicilina, y se recomienda el empleo de dicloxacilina por vía oral. Cuando no se
encuentre disponible la dicloxacilina, puede eventualmente usarse la cefalexina.
* En pacientes alérgicos a la penicilina se recomienda el empleo de eritromicina.
* En niños recién nacidos y lactantes, las infecciones de la piel y tejidos subcutáneos deben ser tratadas
siempre con antibióticos, debido a su potencial difusión sistémica.
Título: PREECLAMPSIA / ECLAMPSIA
Codificación CIE10
O15.0 preeclampsia en el embarazo
O13.X hipertensión gestacional (inducida por el embarazo)
Problema: Preeclampsia: presión arterial sistólica ≥ 140 mm o diastólica ≥90 mm Hg, en embarazo ≥20
semanas, en mujer previamente normotensa. Proteinuria en 24 h ≥ a 300 mg/tirilla reactiva positiva
++.
Preeclampsia severa: presión arterial sistólica >160 mmHg y diastólica >110 mmHg, oliguria,
restricción de crecimiento intrauterino, oligohidramnios, edema agudo de pulmón, insuficiencia renal
aguda, cefalea, escotomas, tinnitus, dolor en epigastrio, plaquetas <100.000. Eclampsia: lo anterior +
convulsiones tónico clónicas o coma.
1. Prevenir y/o controlar convulsiones.
2. Mantener presión arterial inferior a 140 - 90 mm Hg.
3. Evitar daño materno – fetal.
1 Sulfato de magnesio +++ ++ ++ 2-3
La paciente con preeclampsia necesita descanso en cama, aumento en la ingesta de líquidos e ingesta
normal de sal. En las formas graves, de entrada deben recibir una solución de lactato Ringer y
administrarle al menos 4 litros de soluciones cristaloides durante las primeras 24 horas.
Principio activo: sulfato de magnesio.
Presentación: Solución inyectable 10 mL al 20% (2 g/10 mL).
Se prepara diluyendo 24 g de sulfato de magnesio (12 ampollas de 10 mL al 20%) en 1000 mL de
dextrosa al 5%.
Posología:
Preeclampsia (para prevención de eclampsia):

Dosis de impregnación 4 g sulfato de magnesio, IV, (186 mL durante 20 minutos o 60 gotas/minuto).
Dosis de mantenimiento: 1g/hora, IV, (46 mL o 15 gotas/minuto).
Tratamiento de eclampsia Dosis de impregnación: 6 g de sulfato de magnesio, IV, (280 mL durante
20 minutos o 93 gotas/minuto).
Dosis de mantenimiento: 2 g/hora (93 mL o 30 gotas/minuto).
Duración: Hasta 24 horas posparto valorar signos y síntomas vasomotores y retirar.
Precauciones: La disminución de la diuresis y después la desaparición de reflejo rotuliano o patelar
son signos premonitorios de intoxicación por magnesio.
El sulfato de magnesio no es hipotensor.
En recién nacidos de madres que han recibido esta medicación, se debe vigilar la potencial presencia
de depresión cardiorespiratoria o neuromuscular.
El calcio gluconato 1 g IV, administrado lentamente, es el antídoto para la intoxicación con sulfato de
magnesio. La administración precoz de sulfato de magnesio controla las convulsiones.
Somnolencia, hiporreflexia, hipocalcemia, rubor facial.
TERMINACIÓN DEL EMBARAZO:
La vía vaginal es de elección para terminar el embarazo en la preeclampsia y eclampsia,
independientemente de la edad gestacional; la cesárea se realiza por indicación obstétrica con
consentimiento informado.
HIPERTENSIÓN ARTERIAL CRÓNICA:
Se diagnostica por presión arterial > 140/90 mm Hg antes de las 20 semanas de embarazo o antes de
la gestación. Se administra un agente antihipertensivo, si la presión arterial es superior a 160/110 mm
Hg para mantener la tensión arterial diastólica alrededor de 90 mm Hg.
El medicamento de elección es metildopa (tabletas de 500 mg) por vía oral, 500 mg cada 8 horas,
durante el embarazo mientras sea necesario (máximo 1.500 mg al día). La amplia seguridad de la
metildopa sobre el feto, hacen de esta droga la primera elección durante el embarazo, en la forma
crónica, no complicada.
MANEJO DE LA CRISIS HIPERTENSIVA

Hidralazina
Tabletas 50 mg, solución inyectable 20 mg/mL.
En el tratamiento de la hipertensión 25 mg diariamente, por vía oral; puede ser elevada a 50 mg al
día como máximo. En la preeclampsia severa su posología es 5 a 10 mg IV, si la presión arterial es
>160/110 mmHg; repetir en 30 minutos en caso necesario, por inyección intravenosa lenta, diluidos
en 10 mL de solución salina normal. Dosis máxima 40 mg IV. Administrar solución salina normal o
lactato Ringer a razón de 125 mL/hora.
La hidralazina es un potente hipotensor reservado para el tratamiento de la crisis hipertensiva.
Produce náusea, vómito, taquicardia, palpitaciones, hipotensión postural; una forma particular de
lupus.; retención de líquidos; función hepática anormal, ictericia; polineuritis, rash, fiebre, parestesias,
artralgia, mialgia, disnea; creatinina plasmática elevada, proteinuria, hematuria; anemia hemolítica,
leucopenia y trombocitopenia.
En el tratamiento de la crisis hipertensiva se puede emplear nifedipina 1 tableta de 10 mg cada 6 horas,
máximo 60 mg al día.
Título: PROSTATITIS BACTERIANA (aguda y crónica)
N41.0 prostatitis aguda
N41.1 prostatitis crónica
Problema: Infección aguda del parénquima prostático producida con mayor frecuencia por bacterias

Gram negativas. Puede evolucionar a la cronicidad.
2. Esterilizar vías urinarias.
3. Evitar la reinfección y recidivas.
2 Doxiciclina +++ +++ + ++ 1-2-3
Principio activo: ciprofloxacina.
Presentación: Tabletas de 500 mg, solución inyectable 100 - 200 mg.
Posología:
En la forma aguda, en adultos menores de 35 años, ciprofloxacina 500 mg por vía oral, una sola vez;
seguido de doxiciclina 100 mg por vía oral, cada doce horas, durante 7 días.
En la forma aguda en adultos mayores de 35 años, ciprofloxacina 500 mg por vía oral, cada 12 horas
durante 14 días.
En la forma crónica o recidivante ciprofloxacina 500 mg cada 12 horas, por vía oral, durante un
mes.
Precauciones: La ciprofloxacina no se recomienda en niños ni en adolescentes en edad de crecimiento,
por el potencial peligro de artropatías; en casos de excepción puede emplearse durante el menor
tiempo posible. Se encuentra contraindicada en pacientes con antecedentes de lesiones de tendón
secundarias al uso de quinolonas.
Descontinuar al menor signo de dolor o inflamación en las extremidades, también en pacientes con
antecedentes de epilepsia o convulsiones, miastenia grave, embarazo, lactancia.
Debido al importante porcentaje de resistencia de los gérmenes infectantes de vías urinarias a los
antimicrobianos usuales, antes de iniciar el tratamiento se debe realizar cultivo y antibiograma.
Instrucciones: Ingerir abundantes líquidos por el peligro de cristaluria y evitar la alcalinidad de la
orina.
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, vértigo, fiebre, urticaria, cristaluria, anemia, dermatitis exfoliativa,
fotosensibilidad, megaloblastosis, trombocitopenia, leucopenia.
Observaciones:
* La prostatitis crónica recidiva con cierta frecuencia.
* Otros antibacterianos pueden diferirse para ser empleados previa comprobación bacteriológica.
* La prostatitis crónica recidiva con cierta frecuencia, en cuyo caso es mandatorio el empleo de
ciprofloxacina u otra fluoroquinolona.
* En caso de prostatitis crónica no bacteriana (más frecuente que la bacteriana), se recomiendan baños
de asiento, AINES y masajes prostáticos periódicos.
* En las formas agudas severas con manifestaciones de sepsis, se recomienda la administración por
vía parenteral de ampicilina + gentamicina, hasta que se produzca la mejoría.

Título: QUEMADURAS grados I y II
T29.0 quemaduras de múltiples regiones, grado no especificado
Problema: Lesiones de la piel en diferentes grados de extensión y profundidad, producidas
por excesivo calor o por exposición directa de la piel a agentes físicos, químicos o eléctricos.
Los pacientes con más del 15% de superficie corporal quemada, pueden presentar alteraciones
humorales que pueden causarle la muerte y deben ser referidos a centro especializado.
1. Recuperar la integridad cutánea.
2. Controlar el dolor y la ansiedad.
3. Recuperar equilibrio hidroelectrolítico.
4. Evitar complicaciones graves (insuficiencia renal aguda y sepsis).
QUEMADURAS LEVES Y MODERADAS:
* En las formas superficiales, localizadas, puede emplearse cualquier crema o loción humectante, las
cuales proporcionan alivio transitorio de los síntomas. Las quemaduras con pérdida de la epidermis,
localizadas, son tratadas con limpieza, lavado de la superficie quemada con cloruro de sodio o agua
estéril y aplicación de humectantes.
* Las heridas se manejan de acuerdo con su profundidad y extensión. Se cubrirán con gasa de parafina,
porosa, no adherente, sin antibióticos, cubierta con gasa simple, sin apretar; cambiar cada día
durante una semana. Puede emplearse en adultos ibuprofeno o diclofenaco y en niños paracetamol
10 - 15 mg/kg cada 4 horas. En heridas infectadas se debe emplear para limpieza clorhexidina en
solución al 0.05% o yodo povidona solución al 10%.
* En las quemaduras de segundo grado superiores al 15%, se debe emplear antibióticos por vía oral,
de preferencia amoxicilina.
* Las formas graves complicadas, graves, deben ser manejadas con el protocolo de sepsis. Considerar
a la Pseudomona aeuriginosa como un contaminante potencial de estas lesiones.
* Las heridas que merecen un tratamiento en centro especializado son las de segundo grado,
superiores a 15% de superficie, las de tercer grado superior al 5 %, las que comprometen cara,
genitales, manos y pies, las producidas por electricidad, por principios químicos, por inhalación, en
inmunodeprimidos o asociadas a trauma severo.
GUÍAS DE TRATAMIENTO:
* Las quemaduras con superficies limpias pueden ser cubiertas.
* La piel necrosada, semi desprendida y las ampollas deben ser desbridadas completamente.
* Las ampollas intactas deben ser manejadas de acuerdo a su localización y tamaño, las grandes,
tensas y localizadas en sitios donde pueden romperse, pueden ser evacuadas mediante punción con
aguja estéril.
* Los antibióticos tópicos demoran la curación y no se recomiendan.
* Para evitar las complicaciones graves como la sepsis, tenemos que realizar las curaciones en zona
estéril, las cuales pueden ser curas abiertas o cerradas. Usar de preferencia la sulfadiazina de plata,
una o dos veces al día dependiendo de la evolución del paciente.
* Yodo povidona crema al 5% para aplicación en cualquier parte del cuerpo, sulfadiazina de plata
crema al 1% para aplicar en la cara, cloranfenicol gotas oculares al 5%.
* Acceso intravenoso y reposición de líquidos cuando sea necesario. Asegurar recuperación de
líquidos, proteínas y sangre, en particular en las formas graves, complicadas.
* Se recomienda en las primeras 24 horas: lactato Ringer 1 - 1.5 mL/kg/% de superficie quemada, de
la siguiente manera: primeras 8 horas administrar la mitad del volumen, segundas 8 horas el cuarto
del volumen y terceras 8 horas el cuarto restante y lo necesario para restaurar balance.
* Todos estos quemados deben recibir antiácidos orales, líquidos suficientes, morfina como analgésico,

cuando sea necesario.
* Las quemaduras graves transferir a centro especializado.
* Asegurar profilaxis antitetánica. Ver protocolo de tétanos.
Título: RABIA
Codificación CIE10
A82 rabia
Problema: Enfermedad infecciosa aguda del sistema nervioso central causada por un rabdovirus,
que afecta a casi todos los mamíferos, inclusive humanos. El virus usualmente se difunde por la
contaminación con la saliva infectada por la mordedura de animales furiosos. Entre los vectores se
encuentran los perros, gatos, vampiros, caballos y animales salvajes. El período de incubación de la
rabia es de 9 a 90 días, por lo cual se recomienda observar al animal agresor al menos durante 10 días;
después de ese tiempo la posibilidad de rabia es poco probable. Las mordeduras pueden resultar
en infección de las heridas, necrosis tisular y transmisión de enfermedades como el tétanos, rabia,
hepatitis, SIDA.
1. Prevenir el desarrollo de la enfermedad.
2. Prevenir el desarrollo de complicaciones locales y sistémicas.
Prevención:
- Vacunación regular de perros y gatos.
- Vacunación pre exposición en personal expuesto: zonas endémicas, laboratorios, ocupación.
TRATAMIENTO DE EMERGENCIA:
Todas las heridas por mordedura necesitan un tratamiento de emergencia inmediato, mediante
lavado y limpieza meticulosa empleando:
- Solución de clorhexidina al 0.05% o yodopovidona solución al 10%.
- Solamente después de la limpieza pueden ser suturadas las heridas.
1 Vacuna antirrábica +++ ++ +++ 1-2-3
2 Inmunoglobulina antirrábica +++ ++ +++ 1-2-3
3 Toxoide diftérico tetánico +++ ++ +++ 1-2-3
Principio activo: vacuna antirrábica.
Presentación: Solución para inyección
Indicaciones:
Inmunización activa contra la rabia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las vacunas o a sus componentes.
Enfermedades febriles agudas.
Efectos adversos:
Fiebre, dolor, edema y eritema en el sitio de la inyección. Cefalea. Urticaria, exantemas. Mialgias.

Posología:
1 mL (solución al 1%) o 2 mL (solución al 2%), subcutánea en el deltoides o en la región interescapular,
mejor que en la región periumbilical (más traumática en niños y de fácil acceso al rascado e infección).
No utilizar la región glútea por deficiente respuesta inmunológica y posible falla terapéutica.
Esquema clásico: 14 dosis por vía subcutánea, cada 24 horas + refuerzos: 2 dosis a los 10 y 20 días
después de la 14va
dosis de la serie inicial. Total: 16 dosis.
Esquema alternativo: 10 dosis por vía subcutánea, cada 24 horas + refuerzos: 3 dosis a los 10, 20 y 30
días después de la 10ma
dosis de la serie inicial. Total: 13 dosis.
Inmunoglobulina antirrábica
Solución inyectable 150 UI / ml
Indicaciones: Profilaxis de rabia en personas expuestas a mordeduras o arañazos de animales que se
conoce o sospecha sean transmisores de rabia, en individuos no inmunizados (junto con la vacuna
contra la rabia.
Precauciones: Evite repetir las dosis después del inicio del tratamiento con la vacuna. No administrar
por vía intravenosa. Cuando se debe administrar la inmunoglobulina y la vacuna al mismo tiempo,
administrarlas en jeringas distintas y en zonas diferentes
Posología:
Adultos y niños 20 unidades/kg (la mitad IM y la otra mitad por infiltración alrededor de la herida)
GUÍA PARA EL TRATAMIENTO DESPUÉS DE LA EXPOSICIÓN
(VIII Informe 1992 OMS. Comité de Expertos en Rabia y Red Book AAP 26th
ed, 2003).
Categoría I: “Contacto con animal doméstico o salvaje sospechoso de rabia o con rabia confirmada,
o que no es posible su observación por fuga del animal o paradero desconocido, del tipo tocar o
alimentar animales o lameduras sobre la piel intacta”.
Indicación: Ningún tratamiento.
Categoría II: “Contacto con animal doméstico o salvaje sospechoso de rabia o con rabia confirmada,
o que no es posible su observación por fuga del animal o paradero desconocido, del tipo mordisco de
piel descubierta, arañazos o erosiones leves sin sangrar, o lameduras sobre piel rasgada o situaciones
en la categoría I sin historia confiable” (ejemplo niños o discapacitados mentales).
Indicación: Vacunación inmediata y administración de inmunoglobulina antirrábica. Suspender
vacunación si el animal sigue sano al 10mo
día de observación veterinaria. En zonas de bajo riesgo se
puede posponer la vacunación si el animal (perro o gato) es observado. Otras especies de animales
deberán ser sacrificadas y se enviará muestras a laboratorios de referencia. Si las muestras son
negativas, suspender la vacunación.
Categoría III: “Contacto con animal doméstico o salvaje sospechoso de rabia o con rabia confirmada,
o que no es posible su observación por fuga del animal o paradero desconocido, del tipo mordeduras,
arañazos transdérmicos sencillos o múltiples o contaminación de la membrana mucosa con saliva
(lameduras)”.
Indicación: vacunación inmediata y administración de inmunoglobulina antirrábica. Se suspenderá la
vacunación si se cumplen los requisitos de la indicación de la categoría anterior.
PROFILAXIS CONTRA EL TÉTANOS:
Pacientes que no han sido previamente inmunizados durante los últimos 5 años.
Sustancia activa: toxoide diftérico tetánico
Presentación: solución para inyección 0,5 mL.

Posología:
Adultos vacunación inicial: 0.5 mL IM, por 2 veces, a intervalos de 4 – 8 semanas.
Refuerzo: 0.5 mL IM a los 6 – 12 meses de la 2da
dosis.
Refuerzos posteriores: 0.5 mL IM, cada 10 años, después de la última dosis de DPT.
Niños > 7 años no inmunizados previamente: 0.5 mL IM, por 2 veces, a intervalos de 4 – 8 semanas.
Refuerzo: 0.5 mL IM, a los 6 – 12 meses de la 2da
dosis.
Refuerzos posteriores: 0.5 mL IM cada 10 años, después de la última dosis de DPT.
Indicaciones:
Inmunización activa contra difteria y tétanos.
Contraindicaciones:
Fiebre, dolor, edema y eritema en el sitio de la inyección, mialgia. Artralgias. Anorexia, náusea,
vómito, diarrea. Induración en el sitio de la inyección. Letargia. Exantema.
Precauciones:
Enfermedades que cursen con sangrado. Hemofilia. Trombocitopenia. Uso de anticoagulantes.
Inmunocomprometidos. Uso de inmunosupresores. En una persona previamente inmunizada,
la administración de toxoide tetánico puede producir una reacción indeseable, caracterizada por
enrojecimiento local, escozor, hinchazón, fiebre, sin embargo en el caso de lesiones considerables, se
justifica su aplicación.
Se puede recurrir al empleo de antibióticos tipo penicilinas, en caso de heridas considerables y
contaminadas. Se recomienda en estos casos la adición en el adulto de metronidazol 750 mg, oral,
3 veces al día, durante una semana. En niños la dosis de metronidazol es de 7.5 mg/kg/dosis, en
iguales condiciones.
Título: RECIÉN NACIDO, cuidado (recepción)
Codificación CIE10
P02 feto y recién nacido afectados por complicaciones de la placenta, del cordón umbilical y de las
membranas
P03 feto y recién nacido afectados por otras complicaciones del trabajo de parto y del parto
P00 feto y recién nacido afectados por condiciones de la madre no necesariamente relacionadas con
el embarazo presente
Problema: Recién nacido o neonato producto de la concepción que nace vivo. Se usa el término desde
el nacimiento hasta los 28 días de vida.
Recepción del recién nacido: conjunto de medidas que se realizan para lograr precozmente la
homeostasis posnatal y hemodinamia correctas, con la finalidad de prevenir la morbilidad y
mortalidad derivadas de una potencial lesión tisular hipóxico isquémica.
RN con riesgo bajo al nacer: cumple los siguientes criterios: rosado/a, llanto fuerte, adecuada
respiración, activo/a, frecuencia cardiaca > 100 latidos por minuto, peso > 2500 gramos, edad
gestacional > 37 semanas de gestación.
RN con mediano riesgo al nacer: cumple con los siguientes criterios: peso entre 2000 y 2500 o entre
3500 y 4000 gramos, edad gestacional entre 35 y 37 semanas de gestación.
Recién nacido con alto riesgo al nacer: cumple con los siguientes criterios: peso > 4000 o < 2000
gramos, edad gestacional < 35 o > 41 semanas, ruptura prematura de membranas mayor de 24 horas
(< 2000 gramos o < 35 semanas), anomalías congénitas mayores, fiebre materna, infección uterina,
cianosis persistente, trauma importante al nacimiento, liquido meconial, madre Rh- .
1. Prevenir hipoxia tisular.
2. Optimizar homeostasis posnatal.
3. Disminuir morbimortalidad del recién nacido.

RECEPCIÓN DEL RECIÉN NACIDO:
- La atención del recién nacido es un conjunto de actividades y procedimientos dirigidos a dar como
resultado recién nacidos en buenas condiciones.
- Fuente de calor: calentar previamente el ambiente a más de 24o
C (idealmente entre 27 y 36o
C). Es
fundamental evitar el enfriamiento y las quemaduras. Alternativamente emplear una incubadora.
- Pince y corte el cordón umbilical cuando ha dejado de latir. No realice pinzamiento precoz del
cordón.
- Establezca una vía aérea permeable.
- Colocar un pañal bajo los hombres (de ser necesario).
- Aspirar la vía aérea (si es necesario).
- Aspire primero la boca y luego la faringe y nariz en busca de secreciones, sangre, heces u otras
secreciones.
- La aspiración de preferencia debe realizarse con una perilla de goma; si las secreciones son muy
espesas se aspirará con una sonda de succión 8 FR.
- No aspirar en forma brusca para evitar el reflejo vagal y por no más de 10 segundos.
- No rotar la cabeza del paciente.
Cuando la lengua y los labios del RN presenten cianosis se recomienda:
- Oxígeno mediante catéter nasal a 2 L/minuto.
- Estimular y secar con una manta caliente, frotando brazos, piernas, espalda y sobre todo la cabeza.
- Después que la madre reciba morfina u opiáceos hasta 4 horas antes del nacimiento, se debe emplear
naloxona, IM, 0.1 mg/kg, una sola vez.
- Si no es capaz de ingestión oral considere la administración de alimentación vía sonda orogástrica,
o infusión IV.
Medidas generales:
- Valore al RN con la escala de APGAR (ver anexos) a los minutos 1 y 5 de vida del RN.
- La valoración de APGAR sirve como criterio para realizar las maniobras de reanimación.
- Si existe hipoglicemia corregirla. Ver protocolo hipoglicemia del RN.
1 Vitamina K1 +++ +++ +++ 1-2-3
2 Eritromicina ungüento oftálmico +++ +++ +++ NR*
PROFILAXIS ENFERMEDAD HEMORRÁGICA:
Vitamina K1
Niños pretérmino 0.5 mg, IM.
Niños a término 1 mg, IM.
Administrar intramuscular (muslo derecho).
PROFILAXIS CONJUNTIVITIS GONOCÓCICA:
Eritromicina
Ungüento oftálmico al 0.5%.
Aplicación ocular en una sola dosis.
FOMENTAR LA LACTANCIA MATERNA PRECOZ
Inmunización de rutina:
Vacuna BCG, intradérmica, una vez que el neonato se encuentre estable.
Vacuna antipolio, oral, una vez que el neonato se encuentre estable.

Título: RECIEN NACIDO PRETÉRMINO
P07.3 otros recién nacidos pretérmino
P03.5 feto y recién nacido afectados por parto precipitado
Problema: Recién nacido (RN) cuya edad gestacional es inferior a las 37 semanas y peso al nacer
inferior a 2500 g. Se considera como prematurez extrema a un RN con menos de 28 semanas de edad
gestacional.

1. Mantener el equilibrio hidroelectrolítico.
2. Evitar el enfriamiento.
3. Prevenir complicaciones metabólicas y respiratorias.
- La prevención del parto prematuro es lo más importante. El sitio ideal para la maduración fetal es
el útero de la madre. Se consideran como esenciales el control prenatal adecuado de la embarazada,
la prevención e intervención del parto prematuro y la inducción de la madurez pulmonar fetal.
- Referir a cuidados intensivos neonatales a los niños con signos o condiciones inestables.
- La transferencia desde el nivel primario de atención, de acuerdo a la severidad, se debe realizar
en incubadora de transporte si se tiene disponible, abrigando al bebé o cubriéndolo con algodón
laminado, con O2
húmedo y tibio, con mascarilla facial. La transferencia desde un hospital provincial
se debe realizar en incubadora de transporte, asistido, en ambulancia, con hidratación intravenosa
y ambiente térmico neutro.
- Control de la temperatura. En cuidados intensivos neonatales es indispensable el ambiente térmico,
incubadora con ventilación asistida si es necesario. Idealmente, todo prematuro debe ser colocado
en incubadora, en decúbito prono o lateral derecho, manteniendo una temperatura cutáneo
abdominal de 36°C o rectal de 37°C. Se debe aislarlo de las variaciones térmicas ambientales y
mantenerlo bajo visión directa. El grado de humedad será proporcional a la prematuridad (del 40
al 60%). El prematuro requiere mayor temperatura mientras sea de menor peso. Los controles de la
incubadora son automáticos.
- Controlar la alimentación y nutrición oral de preferencia, usando leche extraída del seno materno.
Recurrir en caso de ser necesario a otras vías de alimentación.
1 Hidratación parenteral +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: dextrosa al 5% o 10% en agua (dextrosa 50/100 g + agua 1.000 mL).
Presentación: Solución para infusión 500 y 1.000 mL al 5 - 10%.
Posología:
Administrar la solución glucosada al 5 -10% calculando un aporte de glucosa de 4 a 8 mg/kg/minuto.
Hidratación parenteral (cálculos para el aporte de líquidos durante el primer día de vida):
Aporte basal 60 mL/kg/día, aumentar aporte de líquidos en:
+ 40 mL/kg/día para RN < 1000 g.
+ 20 mL/kg/día para RN de 1000 a 1500 g.
+ 20 mL/kg/día por fototerapia.
Los líquidos parenterales deben descontinuarse progresivamente para evitar una hipoglicemia
reactiva.
Es mejor mantener restringidos los líquidos, sin aporte de electrolitos durante las primeras 48 horas
de vida. Para el cálculo posterior de líquidos debemos tomar en cuenta la variación del peso corporal,
los ingresos y egresos de las últimas 24 horas realizando balance hidroelectrolítico.
En caso de compromiso renal, no usar soluciones con potasio.

REQUERIMIENTO DE LÍQUIDOS PARA UN PREMATURO NO COMPLICADO:
Día de
Nacimiento
mL/kg/24 horas
1 60
2 80
3 100
4 120
5 140
6 160
Administrar concentrado de glóbulos rojos IV, 10 mL/kg para mantener hematocrito al 40%, al menos
durante las primeras dos semanas de vida.
Oxígeno terapia para mantener saturación de oxígeno de 90 - 92%.

Instrucciones:
Estimulación temprana frecuente, en particular masajes en las plantas de los pies.
El aporte calórico mínimo para mantenimiento es de 60 a 75 calorías/kg/día. 50 el primer día, con
aumento progresivo hasta 120 kilocalorías /día.
Precauciones:
Al nacimiento vitamina K1
, 0.5 - 1 mg, IM.
Suplemento oral con hierro oral 2 - 4 mg/kg + vitamina D 400 - 800 UI + vitamina A, 1250 - 5000
UI durante 24 horas, a partir de la tercera semana de vida, hasta cuando el niño reciba una dieta
balanceada.
Eventualmentepuedenpresentarflebitis,persistenciadelconductoarterioso,edemaagudodepulmón,
hemorragia intracraneana por sobre hidratación, hiperglicemia, desequilibrio hidroelectrolítico.
Observaciones:
* El manejo del prematuro debe realizarse en una unidad especializada, de preferencia.
* Un adecuado control prenatal y la transferencia materna oportuna, contribuyen a la detección de
riesgos y disminuyen la incidencia de prematurez y sus complicaciones.
* Evitar el enfriamiento.
* Para transporte del recién nacido en condiciones precarias, puede recurrirse al “plan canguro”.
BALANCE DE LÍQUIDOS:
Los recién nacidos difieren de otros grupos de edad por su elevada tasa metabólica y requerimientos
de agua y la limitada excreción de sodio. 5 a 10% de pérdida de peso puede ocurrir en el infante a
término durante los primeros siete días de vida, estas pérdidas son elevadas por la prematurez, bajo
peso al nacer, taquipnea, fiebre y el uso de calor radiante. Estos factores son aditivos y pueden elevar
los requerimientos de líquidos hasta tres veces las necesidades basales.
Debido a que los recién nacidos generalmente no necesitan reemplazo de electrolitos durante el primer
día de vida, la hidratación inicial parenteral puede hacerse con dextrosa al 10% en agua. Los infantes
de bajo peso al nacer, los prematuros y los hijos de diabéticas pueden requerir la administración de
glucosa con una frecuencia superior.
La administración de electrolitos puede iniciarse durante el segundo día de vida, con sodio a dosis de
1 a 4 mEq/kg/día y potasio en dosis de 1 a 4 mEq/kg/día (solamente después de haberse establecido
la eliminación urinaria).
Los niveles de calcio sérico pueden ser medidos especialmente en recién nacidos de muy bajo peso al
nacer y se puede administrar calcio gluconato 2 a 3 mEq por kilo/día.
La nutrición parenteral incluyendo aminoácidos y lípidos, debe ser considerada para recién nacidos
cuya ingesta oral es inferior a 50 kilocalorías por día, durante más de 48 horas.
RAZONES PARA RETIRAR LA ALIMENTACIÓN ORAL EN RECIÉN NACIDOS:
* Recién nacidos con asfixia prolongada (hipoxia, acidosis metabólica, hipercapnea), hipotensión y

bajo APGAR (5 o menos) a los cinco minutos.
* Recién nacidos con dificultad respiratoria (tasa respiratoria de más de 60 inspiraciones por minuto,
aleteo nasal o tiraje).
* Recién nacidos con depresión neurológica importante, distensión abdominal, ausencia de defecación
durante las primeras 24 horas de edad y signos de sepsis severa.
CUIDADOS EN EL RECIÉN NACIDO ENFERMO:
La ingesta calórica, de líquidos y el suplemento de minerales deben ser suficientes para el óptimo
crecimiento sin lesionar el frágil intestino del recién nacido. La alimentación debe comenzar tan pronto
como sea posible, inclusive en los prematuros, empleando de preferencia la alimentación materna.
Los recién nacidos que tienen problemas para alimentarse o que tienen menos de 32 semanas de
edad gestacional, pueden tener un incipiente reflejo de succión, estos niños deben alimentarse usando
un tubo nasogástrico u orogástrico. El volumen y frecuencia de la alimentación debe aumentarse en
forma progresiva para evitar disturbios gastrointestinales.
EGRESO HOSPITALARIO (prematuros neonatos):
Edad gestacional corregida de más de 34 y medio semanas
En condiciones de alimentación oral aceptables
Con temperatura corporal estable (más de 36.4º C en una cuna abierta)
Peso de más 1.8 kg de peso corporal
Sin necesidad de cuidados médicos o de enfermería especiales
Título: RESFRIADO COMÚN (IRA sin neumonía)
J00.X rinofaringitis aguda (resfriado común)
J11.8 influenza con otras manifestaciones, virus no identificado
Problema: Enfermedad viral aguda, frecuente, de carácter benigno. Producida por varias
familias de virus. Contagiosa, con frecuencia epidémica, caracterizada por inflamación de las
vías respiratorias superiores, con dolor muscular, cefalea, postración. Fiebre poco frecuente.
Resolución espontánea en máximo una semana. La influenza es una forma clínica más
severa que la gripe o resfriado común, con síntomatología prolongada y fiebre intensa.
1. Producir alivio sintomático.
1 Paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ibuprofeno +++ ++ ++ 1-2-3
Presentación: Solución oral 120 mg/5 mL, supositorios 100 mg, tabletas 500 y 1000 mg.
Duración:
El tiempo necesario. Se disminuirá o suspenderá en las fases de remisión de la síntomatología.
Posología: Niños 10 - 15 mg/kg de peso, cada 6 horas.

Precauciones: En niños no sobrepasar la dosis diaria de paracetamol 1,2 g. No se recomienda el
empleo de ácido acetilsalicílico en niños o adolescentes por debajo de los 16 años, por su asociación
con el síndrome de Reye (encefalopatía con grave lesión hepática), tampoco AINES en niños menores
de 2 años de edad, por cuanto pueden producir complicaciones hemorrágicas del tracto digestivo
superior. El uso simultáneo de AINES aumenta el riesgo de efectos renales adversos. Evitar la ingesta
de alcohol. Contraindicado en caso de insuficiencia renal o hepática.
Instrucciones: No usar más de 5 días en niños menores de 12 años. Adicionalmente se recomienda el
descanso físico, la ingesta abundante de líquidos y evitar el enfriamiento.
Reacciones alérgicas excepcionales.
Ibuprofeno
Tabletas de 200 y 400 mg, solución oral 100 mg/5 mL.
La dosis de ibuprofeno en el adulto es de 1.2 a 1.4 g diarios, divididos en 3 a 4 dosis al día.
Posología en niños 15 mg/kg de peso corporal.
Título: RINITIS ALÉRGICA
Codificación CIE10
J31.0 rinitis crónica
J30.1 rinitis alérgica debida al polen
Problema: Inflamación crónica de la mucosa nasal, recurrente, producida por hipersensibilidad
a determinados alérgenos, en particular el polen y el polvo doméstico. Puede afectar a las
conjuntivas, senos paranasales, oído medio o mucosa bronquial. Se manifiesta con prurito,
estornudos, obstrucción nasal y rinorrea. Afecta entre el 24 y 40% de la población. El
tratamiento debe estar más orientado a eliminar los síntomas, que a curar la enfermedad. Los
pacientes deben ser instruidos para eliminar tabaquismo, alcohol y bebidas heladas.
1. Suprimir rinorrea y obstrucción nasal.
3. Eliminar el factor etiológico, cuando sea reconocido.
1 Loratadina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Difenhidramina +++ ++ ++ 1-2-3
3 Beclometasona aerosol +++ ++ ++ 2-3
Principio activo: loratadina.
Presentación: Loratadina tabletas 10 mg, solución oral 5 mg/5 mL.
Posología: Loratadina adultos 10 mg una vez al día. Niños de menos de 12 años 5 mg una vez al día.
El empleo de antialérgicos produce efectos de tipo anticolinérgico como sequedad de la boca, sin

embargo loratadina no tiene efectos sedantes de importancia a la dosis recomendada.
Puede observarse cefalea, fatiga, náusea, vómito, entre los más frecuentes.
Difenhidramina
Cápsulas de 50 mg, solución oral 10 mg/5 mL, solución inyectable 50 mg/mL.
Posología adultos 50 mg 3 a 4 veces al día.
Niños de más de 10 kg de peso 12.5 a 25 mg/kg/día (máximo 300 mg al día).
Precauciones:
Produce sedación y sueño; se debe tener cuidado en realizar actividades que requieran el alerta.
Observaciones:
* No hay evidencias a favor de un antihistamínico en particular. Cuando sea disponible se puede
emplear antihistamínicos en forma tópica, en particular para alivio del prurito, estornudos y
rinorrea.
* Cuando se encuentre disponible, para rinorrea exclusivamente, se recomienda beclometazona
espray nasal (50 μg/espray), posología adultos 100 μg/día; niños de 6 a 14 años 50 μg/día. Los
efectos indeseables producidos por la beclometazona aplicada en forma tópica nasal, son reducidos
en comparación a los que se observan cuando se administran corticoides por vía sistémica.
* Para rinitis alérgica crónica, los espray de corticoides producen mejores resultados. En la forma
estacional los corticoides en espray son más efectivos que los antihistamínicos.
* Pueden emplearse opcionalmente descongestionantes tópicos nasales: oximetazolina adultos 0.05%
espray o gotas; 2 - 3 rociadas o gotas en cada fosa nasal, bid. La combinación de un antihistamínico y
un descongestionante nasal, actúa más rápidamente que los corticoides tópicos, pero estos producen
mayor alivio de los síntomas en 1 o 2 semanas. Se puede emplear descongestionantes nasales por un
máximo de 3 días, para evitar la congestión de rebote, la cual puede tomar semanas.
* Se recomienda inmunoterapia para aquellos casos que no pueden ser controlados.
Título: RUPTURA PREMATURA DE LAS MEMBRANAS
Codificación CIE10
042 0 ruptura prematura de membranas e inicio del trabajo de parto dentro de 24 horas
042 1 ruptura prematura de membranas e inicio del trabajo de parto después de 24 horas
042 2 ruptura prematura de membranas trabajo de parto retrasado por la terapéutica
Problema: Ruptura espontánea de las membranas fetales antes del inicio de la labor de parto,
independientemente de la edad gestacional. La ruptura prematura pretérmino se produce antes de
las 37 semanas de gestación y a término se produce después de las 37 semanas. La ruptura prematura
prolongada consiste en hidrorrea (salida de líquido amniótico a través del cérvix), que se prolonga por
24 horas antes del parto. La corioamniotitis es la infección de las membranas ovulares y del líquido
amniótico; cursa con fiebre elevada, hidrorrea de mal olor, purulenta y leucocitosis.
1. Eliminar proceso infeccioso.
2. Proteger vitalidad materno fetal.
Reposo absoluto en decúbito lateral izquierdo, sobre todo si la presentación no es cefálica, por la
probabilidad de prolapso de cordón. Colocación de toalla en periné.

1 Eritromicina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Ampicilina ++ +++ ++ 1-2-3
3 Clindamicina +++ +++ ++ 2-3
4 Betametasona +++ +++ ++ 2-3
Principios activos: eritromicina, ampicilina, clindamicina
Presentaciones:
Ampicilina
Polvo para inyección 500 - 1000 mg.
Eritromicina
Tableta 500 mg.
Clindamicina
Cápsula 300 mg, solución para inyección 150 mg/mL.
EMBARAZO > 34 SEMANAS Y NO SE ESPERA EL PARTO ANTES DE 12 HORAS:
Eritromicina 500 mg vía oral, cada 6 horas durante 7 días o hasta el parto, o
ampicilina 2 g IV y luego 1 g cada seis horas por 7 días o hasta el parto, o
clindamicina 900 mg IV cada 8 horas durante 7 días o hasta el parto (en alérgicas a la penicilina).
Terminación del embarazo según criterio obstétrico por parto o cesárea según protocolo.
EMBARAZO < 34 SEMANAS:
Eritromicina 500 mg vía oral, cada 6 horas por 7 días o hasta el parto.
Tocolisis con nifedipina 1 tableta 10 mg, vía oral, cada 20 minutos, 3 dosis. Luego 20 mg cada 4 - 8
horas hasta completar maduración fetal o las 72 horas.
MADURACIÓN PULMONAR:
Betametasona
Betametasona 12 mg IM, repetir la dosis 24 horas después (total 2 dosis).
Si el embarazo se va a prolongar por más de 48 horas, se debe administrar por vía intravenosa,
cristaloides (lactato Ringer o solución salina normal).
Terminación del embarazo según criterio obstétrico, por parto o cesárea, si no se controlan las
contracciones o signos infecciosos.
CORIOAMNIOTITIS:
Antibióticoterapia:
Ampicilina 2 g IV, cada 6 horas + gentamicina 2 mg/kg de peso, dosis inicial IV y luego 1.5 mg/kg
cada 8 horas o 5 mg/kg, por día IV.
Clindamicina 900 mg IV cada 8 horas (Incluirla si se indica cesárea).
Duración de la antibióticoterapia: hasta 72 horas después de haber resuelto el cuadro infeccioso.
Terminación del embarazo según criterio obstétrico, por parto o cesárea, independientemente de la
edad gestacional.

Título: SEPTICEMIA
Codificación CIE10
A41.9 septicemia, no especificada
Problema: Respuesta inflamatoria sistémica frente a la infección, caracterizada por los siguientes
signos: temperatura > 38º C o < 36º C, taquicardia, taquipnea, leucocitos > 12.000. Los patógenos
comunes: niños de mayor edad: H. influenzae, S. pneumoniae, meningococo, S. aureus. Adultos:
anaerobios, estafilococo dorado, Pseudomona aeruginosa. Poco frecuente la variedad por virus u
hongos. Su incidencia es de 179 por 100.000 pacientes dados de alta en los hospitales.
1. Eliminación de los microorganismos causantes.
2. Estabilización de las condiciones generales del paciente.
3. Monitoreo de la evolución y complicaciones.
1 Ampicilina + gentamicina + metronidazol ++ ++ +++ 2-3
2 Ceftriaxona + gentamicina ++ ++ ++ 2-3
3 Imipenem + cilastatina ++ ++ + 3
Esquema de elección – condiciones de uso:
La administración precoz de antibióticos puede ser decisiva para la supervivencia. Se dan por vía
parenteral luego de obtener muestras de sangre, heridas o secreciones propias de la infección. La
terapia inicial es por definición empírica y la selección de los antibióticos depende del tipo de infección
y la epidemiología local. Inicialmente se emplea una combinación de un antibiótico betalactámico
más un aminoglucósido. Puede agregarse un tercer antimicrobiano, metronidazol o vancomicina, de
acuerdo al tipo de infección.
Inicialmente se puede usar:
- ampicilina + gentamicina, o
- ceftriaxona + gentamicina.
Si hay localización abdominal o pélvica se sospecha de anaerobios y se añade metronidazol. En
caso de estafilococo resistente se agrega vancomicina. Tan pronto se disponga de información
sobre el agente causal y su sensibilidad, el régimen de antibióticos debe ajustarse a los resultados.
Se deben continuar los antibióticos hasta varios días después de haber controlado la infección.
Inicialmente se recomienda instaurar un tratamiento antimicrobiano empírico contra Gram + y Gram,
mientras se espera el resultado de los cultivos. Realizar coloración Gram en urgencias.
La monoterapia con imipenem (+ cilastatina), es tan eficaz como la terapia empírica con betalactámicos
+ aminoglucósidos.

Presentaciones:
- Ampicilina frasco –polvo para inyección 0.5 y 1 g.
- Gentamicina solución inyectable de 20 y 80 mg/2 mL.
- Metronidazol tabletas 250 – 500 mg, solución oral 125 – 250 mg/5 mL, solución infusión 500
mg/100 mL.
- Clindamicina cápsulas 300 mg, solución inyectable 600 mg/4 mL.
- Ceftriaxona polvo para inyección 500 mg y 1000 mg.
- Ceftazidima polvo para inyección 500 - 1000 mg.
- Imipenem 500 mg + cilastatina 500 mg, polvo para infusión.

Posología:
Ampicilina
Adultos 1 a 2 g cada 6 horas, IV o por infusión IV lenta, hasta 12 g al día
Niños de menos de 6 años 100 a 200 mg/kg/día, cada 6 horas
Neonatos < 7 días 50 mg/kg/día, IV, cada 12 horas
> 7 días 50 mg/kg/día IV, cada 6 - 8 horas
> 1 mes: 50 mg/kg / día IV, cada 6 horas
Gentamicina
Adultos 80 mg IM o IV cada 8 horas
Recién nacido de hasta 2 semanas, 5 mg/kg cada 24 horas
Niños de 2 semanas a > 12 años, 5 mg/kg cada 12 horas
Metronidazol
(Igual puede usarse clindamicina)
Adulto, 800 mg, vía oral, inicialmente, después 500 mg cada 8 horas
Niños 7.5 mg/kg cada 8 horas, 250 mg tres veces al día.
< 7 días 7.5 mg kg/día cada 24 horas,
> 7 días 7.5 mg/kg cada 12 horas
> 1 mes 7.5 mg/ kg cada 6 horas IV
Infecciones por anaerobios (durante 7 días), infusión intravenosa durante 30 minutos
Clindamicina
Adulto 150 – 300 mg cada 6 horas, vía oral, hasta 450 mg cada 6 horas
Adultos 600 - 900 mg IV, cada 8 horas, puede elevarse hasta 4.8 g diariamente en infecciones severas
(dosis única superior a 600 mg debe administrarse por infusión intravenosa exclusivamente); la dosis
única por infusión intravenosa no debe exceder 1.2 g).
Niños 3 – 6 mg/kg, vía oral, cada 6 horas
Recién nacido 15 – 20 mg/kg, diariamente.
Niños de más de 1 mes, 15 – 40 mg/kg diariamente en 3 – 4 dosis divididas, aumentada al menos 300
mg diariamente, sin considerar el peso corporal.
Ceftriaxona
(Igual puede usarse ceftazidima)
Adultos 1 g diariamente; hasta 2 – 4 g diariamente en infecciones severas
Niños < 50 kg, 20 – 50 mg/kg diariamente, hasta 80 mg/kg diariamente en los casos graves (dosis de
50 mg/kg por infusión intravenosa exclusivamente), cada 12 horas
Recién nacidos 50 mg/kg/día cada 12 horas (máximo, 50 mg/kg día)
Inyección intramuscular profunda o infusión intravenosa (durante dos a cuatro minutos)
Ceftazidima
Adultos 1 g IV o IM, cada 8 – 12 horas. Dosis máxima: 6 g/día. Dosis máxima en ancianos: 3 g/día.
Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal, en infecciones bacterianas severas
Niños < 7 días: 100 mg/kg/día IV, en 2 administraciones
> 7 días y < 1200 g, 100 mg/kg/día IV, divididos en 2 administraciones
> 7 días y > 1200 g, 150 mg/kg/día IV divididos en 3 administraciones
1 mes – 12 años, 90 – 150 mg/kg/día IV, divididos en 3 administraciones. Dosis máxima: 6 g/día
Imipenem (con cilastatina)
Adultos y niños > 12 años 250 – 1000 mg IV cada 6 - 8 horas. Dosis máxima: 50 mg/kg/día o 4 g/día
(dosis de 50 mg/kg por infusión intravenosa exclusivamente), igual posología para adolescentes
mayores 12 años.
Inyección intramuscular profunda o por infusión intravenosa. No se conoce la dosis en menores de
12 años.
Preferir la vía intravenosa en la fase aguda. Exploración quirúrgica para diagnóstico y tratamiento,
caso de ser necesaria. Por cuestiones de disponibilidad se puede usar ampicilina + gentamicina. En
casos evidentes de perforación de víscera hueca y contaminación por anaerobios, debe asociarse

necesariamente clindamicina o metronidazol, uno de los dos, por vía parenteral, sobre todo a la
combinación de ampicilina + gentamicina, que es la más empleada en nuestro medio.
Los efectos indeseables son los señalados para cada uno de los componentes de la
combinación que se elija. En caso de colecciones purulentas se recomienda el drenaje
quirúrgico, percutáneo o a cielo abierto. Luego de realizar el drenaje y remitir una
muestra del material purulento para estudios de microbiología, debe instaurarse
inmediatamente el tratamiento antimicrobiano específico, en la dosis recomendada.
Observaciones:
* Antes de comenzar el tratamiento, obtener muestras de líquidos corporales para cultivo y
antibiograma; tomar muestras de sangre en dos sitios diferentes.
* Existe la posibilidad de hipersensibilidad cruzada entre las penicilinas u otros antibióticos
betalactámicos.
* Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos.
* Cuando sea necesario es recomendable el drenaje de abscesos, desbridamiento de tejidos
desvitalizados, retiro de cuerpos extraños contaminados (sondas, prótesis, drenes, etcétera),
corrección quirúrgica de vísceras lesionadas o perforadas.
* En pacientes en cuidados intensivos o con asistencia ventilatoria mecánica, la sepsis puede ser
producida por anaerobios y se recomienda tratamiento específico. Se recomienda O2
vía nasal. Se
puede necesitar asistencia ventilatoria mecánica.
* Estos pacientes se encuentran con varios catéteres o sondas al mismo tiempo. Tener especial cuidado
para evitar su contaminación.
* Administrar soluciones cristaloides, de preferencia, para mantener presión venosa central entre 8 y
10 mm de Hg.
* No existen evidencias para aumentar la tasa de sobrevida con el uso de vasopresores, como la
dopamina o la norepinefrina, tampoco a favor del uso de glucocorticoides, aunque estos últimos
pueden ser de beneficio en caso de meningitis. Los vasopresores pueden emplearse en caso de
choque rebelde al empleo de cristaloides. Se prefiere emplear dobutamina en una fase inicial.
* La oliguria con hipotensión no es una contraindicación para la administración de líquidos abundantes
por vía parenteral; la cantidad de líquidos con frecuencia es mayor al volumen sanguíneo normal y
a veces excede los 10 L en el adulto, en pocas horas.
* Las colecciones purulentas deben ser evacuadas. No habrá mejoría mientras se mantenga una
colección purulenta de infección.
* Los pacientes con choque séptico deben ser tratados en un centro especializado. El choque
generalmente sucede cuando se instala el tratamiento demasiado tarde. Una vez se ha desarrollado
acidosis láctica con acidosis metabólica descompensada, en particular con la falla múltiple de
órganos, el choque séptico generalmente es irreversible, cualquiera sea el tratamiento.
Título: SEPSIS NEONATAL
Codificación CIE10
P36.8 sepsis del recién nacido debida a otras bacterias
P36.9 sepsis bacteriana del recién nacido, no especificada
Problema: Infección bacteriana grave del recién nacido durante el primer mes de vida,
generalmente a consecuencia de rotura prematura de membranas, hemorragia o infección maternas
o toxemia. Más frecuente en prematuros. El contaminante más frecuente durante la primera
semana de vida es la Escherichia coli; también el estreptococo B, Klebsiella, Enterobacter, gérmenes
generalmente adquiridos intraútero. De la segunda a la cuarta semana, a más de los anteriores
otros contaminantes frecuentes son: Haemophilus influenzae y Staphylococcus epidermidis.

2. Controlar desequilibrios funcionales graves.
3. Mejorar morbimortalidad.
1 Ceftriaxona + gentamicina ++ ++ ++ 2-3
2 Ampicilina + gentamicina ++ ++ ++ 1-2-3
3 Ampicilina + ceftriaxona + metronidazol ++ ++ + 2-3
La administración precoz de antibióticos puede ser decisiva para la supervivencia. Se dan por vía
parenteral luego de obtener muestras de sangre, heridas o secreciones propias de la infección. La
terapia inicial es por definición empírica y la selección de los antibióticos depende del tipo de infección
y de la epidemiología local.
Esquemas de primera línea:
Inicialmente se puede usar ceftriaxona + gentamicina, o
Gentamicina + ampicilina.
En infecciones por anaerobios agregar metronidazol.
Tan pronto se disponga de datos de laboratorio sobre el agente causal y su sensibilidad, el régimen
de antibióticos debe ajustarse a los resultados. Se deben continuar los antibióticos hasta varios días
después de haber controlado la infección. La duración usual de la terapia es de 7 a 10 días, sin embargo
pueden ser necesarios períodos adicionales de tiempo.
Posología:
Dosis recomendadas de antimicrobianos intravenosos:
- ceftriaxona (igual puede usarse cefotaxima). Recién nacidos 50 mg/kg/día cada 12 horas (máximo,
50 mg/kg día). Inyección intramuscular profunda o infusión intravenosa (durante dos a cuatro
minutos).
- cefotaxima 50 mg/kg en recién nacidos, diariamente, dividida en 2 a 4 dosis. En las infecciones
severas (incluyendo meningitis) se puede aumentar la dosis a 150 a 200 mg/kg en recién nacidos,
diariamente si es necesario, sin exceder los 2 g durante las 24 horas. Para la administración IV,
se diluye el contenido del frasco ampolla en 4 mL de agua y se administra lentamente durante 5
minutos, o por infusión continua durante 30 – 60 minutos. No se recomienda la vía IM en menores
de 30 semanas.
- gentamicina < 7 días 2.5 mg/kg cada 18 a 24 horas, > 7 días 2.5 mg/kg cada 12 horas, >1 mes 2.5 mg/
kg cada 8 horas IM o IV, de 7 a 10 días. Recién nacido de hasta 2 semanas, 5 mg/kg cada 24 horas.
Niños de 2 semanas a > 12 años, 5 mg/kg cada 12 horas
- ampicilina neonatos < 7 días: 50 mg/kg/día, IV cada 12 horas, > 7 días 50 mg/
kg/día IV cada 6 - 8 horas, > 1 mes: 50 mg/kg / día IV cada 6 horas.
- metronidazol (igual puede usarse clindamicina) < 7 días 7.5 mg kg/día cada 24 horas, > 7 días 7.5
mg/kg cada 12 horas > 1 mes 7.5 mg/ kg cada 6 horas IV. Infecciones por anaerobios (durante 7
días), infusión intravenosa durante 30 minutos
- clindamicina en recién nacidos 15–20 mg/kg, diariamente. Niños de más de 1 mes, 15–40 mg/kg
diariamente en 3–4 dosis divididas.

Preferir la vía intravenosa en la fase aguda.
Por cuestiones de disponibilidad se puede usar ampicilina + gentamicina.

En casos evidentes de contaminación por anaerobios, debe asociarse necesariamente clindamicina
o metronidazol, uno de los dos, por vía parenteral, sobre todo a la combinación de ampicilina
+ gentamicina, que es la más empleada en nuestro medio. En caso de infección por Pseudomona
aeruginosa se debe preferir la ceftazidima a la ceftriaxona.
Eventualmente en casos especiales, puede emplearse (con reservas por la escasa evidencia) imipenem
+ cilastatina > 7 días 25 mg/kg cada 8-12 horas, > 28 días 15 -25 mg / kg cada 6 horas, IV.
se elija.
Observaciones:
* En caso de colecciones purulentas se recomienda el drenaje quirúrgico, percutáneo o a cielo
abierto. Luego de realizar el drenaje y remitir una muestra del material purulento para estudios
de microbiología, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento antimicrobiano específico, en la
dosis recomendada.
* Los pacientes con choque séptico deben ser tratados en un centro especializado,
idealmente.
* Los recién nacidos sintomáticos, aún aquellos sin factores de riesgo perinatal o un cultivo de
sangre positivo, deben ser tratados con un régimen completo de antibióticos (usualmente de 7
días).
* La punción lumbar para cultivo de LCR debe ser realizada en la mayoría de casos con diagnóstico
de sepsis, cuando el cultivo de sangre es positivo y cuando hay la presencia de signos neurológicos.
Los cultivos urinarios no siempre son confiables en recién nacidos.
* En la sepsis neonatal tardía puede considerarse la contaminación por estafilococo y cambiar la
ampicilina por clindamicina.
* Cuando en el momento del parto el líquido amniótico presenta evidente mal olor, debe considerarse
la posibilidad de infección por anaerobios y añadir clindamicina o metronidazol, una de las dos.
* Laoliguriaconhipotensiónnoesunacontraindicaciónparalaadministracióndelíquidosabundantes
por vía parenteral, la cantidad de líquidos con frecuencia es mayor al volumen sanguíneo normal
en pocas horas. Comenzar infusión de líquidos intravenosos, plasma fresco congelado IV, 20 mL/
kg (durante 60 minutos), paquetes de glóbulos rojos para mantener un hematocrito de 40–45%,
dextrosa en agua al 10% o una solución de mantenimiento.
* Monitorear frecuencia cardiaca y respiratoria y mantener líquidos y electrólitos sanguíneos dentro
de sus rangos normales; soporte respiratorio si PaCo2
> 50 mmHg, mantener glucosa sanguínea de
2.5 – 6.8 mmol/L, monitorear estado ácido–base y mantener pH sanguíneo de 7.35 – 7.45.
* Insertar tubo nasogástrico para alimentación enteral, leche materna o de fórmula.
* Alimentación parenteral, IV, si no es posible la alimentación enteral.
* No existen evidencias a favor del uso de vasopresores, tampoco a favor del uso de glucocorticoides,
aunque estos últimos pueden ser de beneficio en caso de meningitis.
* La sepsis neonatal es poco frecuente pero de evolución grave (mortalidad del 25%), puede
presentarse con signos inespecíficos y progresar rápidamente. El índice de sospecha es importante,
a sabiendas que muchos recién nacidos pueden ser expuestos al uso innecesario de antibióticos.
Se ha demostrado como factores prenatales asociados de riesgo para una mayor incidencia de
sepsis neonatal, la rotura prolongada de membranas, la colonización materna con estreptococo del
grupo B, prematuridad, asfixia al nacer e infecciones del tracto urinario materno. Los recién nacidos
asintomáticos con dos de estos factores deben ser observados detenidamente, aquellos con tres o
más factores de riesgo deben recibir antibióticos empíricamente, como ampicilina y gentamicina
durante 48 a 72 horas, hasta cuando se obtengan los resultados de cultivos.

Título: SÍFILIS
Codificación CIE10
A53.9 sífilis
Problema: Enfermedad contagiosa, venérea, producida por la espiroqueta Treponema pallidum.
En la fase primaria, 18 a 21 días después de la infección, aparecen uno o más chancros. La forma
secundaria se desarrolla como una lesión mucocutánea, eritematosa con adenopatías regionales
después de la resolución del chancro. La forma terciaria, comprende lesiones cardiovasculares y
neurológicas. Puede permanecer latente durante muchos años y luego se desarrolla la degeneración
lenta, progresiva de las raíces posteriores y ganglios de la médula espinal, generalmente 15 a 20 años
después de la infección inicial, con trastornos a nivel de los miembros inferiores, paresias. También
se presentan ataxia, marcha anormal, atrofia óptica y degeneración articular. Las manifestaciones
cardiovasculares de la sífilis se manifiestan 20-30 años después de la infección inicial, y comprometen
la aorta y la válvula aórtica.
La determinación de FTA/ABS y la prueba de VDRL (Venereal Diseases Reference Laboratory),
miden la actividad de la enfermedad, pero no son específicas para sífilis. Pueden ocurrir reacciones
falsas positivas especialmente en pacientes con enfermedades del tejido conectivo (las reacciones
falsas positivas generalmente se presentan con títulos bajos < 1: 8). Las pruebas serológicas pueden
permanecer positivas durante toda la vida.
2. Prevenir complicaciones neurológicas y cardiovasculares.
3. Evitar contagio materno fetal.
Medidas generales:
Realizar pruebas RPR (Rapid Plasmin Reagin) /VDRL en los siguientes casos:
- Asalto sexual (repetir Las pruebas RPR y la prueba VDRL 3 meses después de la agresión sexual).
- Sospecha de sífilis secundaria.
- Sospecha de sífilis terciaria.
- Seguimiento: repetir RPR y la prueba VDRL 3 meses después de sífilis reciente tratada.
- Embarazo
2 Doxiciclina ++ +++ ++ 1-2-3
3 Eritromicina ++ +++ ++ 1-2-3
Principio activo: bencilpenicilina benzatina (penicilina G benzatínica).
Presentación:
Polvo para inyección 600,000 - 2´400,000 UI.
Posología:
Sífilis de menos de 1 año de duración
Adultos 2´400.000 UI, IM por una vez
Sífilis de más de 1 año de duración
Adultos 2´400.000 UI, IM cada semana, por 3 semanas.
NEUROSÍFILIS

Bencilpenicilina (penicilina G cristalina)
Polvo para inyección 1´000.000 - 5´000.000 UI.
Posología adultos 4´000.000 UI, IV cada 4 horas. Dosis máxima 24´000.000 UI, diariamente.
En neurosífilis se recomienda la administración de 18 a 24 millones de unidades IV, en dosis divididas
o infusión continua, durante 14 días, con una inyección adicional de penicilina benzatínica.
Doxiciclina
Cápsulas/tabletas 100 - 200 mg.
Alternativa a las penicilinas.
Adultos 100 mg, oral, 2 veces al día, durante 4 semanas.
Todo paciente con tratamiento diferente al de penicilina, debe ser seguido para búsqueda de
recurrencias por al menos 5 años; cada tres meses durante un año y luego cada año hasta los cinco
años.
En caso de presentarse una recurrencia y descartarse reinfección se debe considerar desensibilización
con penicilina y aplicación del tratamiento con este medicamento.
SÍFILIS EN EL EMBARAZO
Codificación CIE10
O98.1 sífilis en el embarazo
Problema: Puede ser asintomática durante el embarazo. Produce transmisión al feto hasta en el 40%
de casos de madres no tratadas; puede determinar aborto, recién nacidos muertos, sífilis congénita en
el recién nacido.
Penicilina benzatínica IM, 2.4 millones de unidades, semanalmente, durante 3 meses.
Seguimiento hasta 3 meses después de la última inyección para confirmar una reducción considerable
(3/4) en valores de pruebas RPR/VDRL. Si se detecta sífilis después de la semana 34, se trata con
penicilina G sódica (cristalina), intravenosa, 3 a 5 millones UI cada 4 horas durante 14 días.
Eritromicina
Tabletas de 500 mg.
Adulto, oral, 500 mg 4 veces al día, durante un mes.
Sustituye a la penicilina en casos de alergia a la penicilina.
La madre debe ser evaluada con prueba RPR después de 3 meses, para confirmar reducción de títulos
(3/4).
La eritromicina no cura de una forma confiable en la madre o en el niño, por lo cual es esencial
retratarlos.
Doxiciclina
Cápsulas/tabletas 100 - 200 mg.
Adultos 200 mg, oral, 2 veces al día, durante 21 días.
Administrar a la madre, una vez que ha terminado la lactancia.
SÍFILIS CONGÉNITA
Codificación CIE10
A50.9 sífilis congénita
Problema: Infección multi-orgánica producida por Treponema pallidum, adquirida por transmisión a
través de la placenta durante la gestación. Se manifiesta por los dientes característicos (Hutchinson)
o por malformaciones óseas, también por sífilis mucocutánea al nacimiento o cortamente después.

Se pueden observar lesiones oculares y neurológicas. Sospecha si la madre tiene la enfermedad o
serología positiva y el niño tiene una prueba serológica al nacimiento con un título significativamente
elevado.
- usar incubadora
- mantener nutrición e hidratación adecuadas
Principio activo: bencilpenicilina (penicilina G cristalina).
Presentación:
Polvo para inyección 1´000.000 - 5´000.000 UI
Posología:
Neonatos < 7 días: 100.000 UI/kg/día, IV, en 3 administraciones por 10 días.
Neonatos > 7 días: 150.000 – 300.000 UI/kg/ día, IV, en 3 administraciones por 10 días.
Lactantes y niños: 200.000 UI/kg/día, IV, dividido en 4 – 6 administraciones.
Precauciones:
No mezclar en la misma jeringuilla o solución con aminoglucósidos, pues se inactivan mutuamente.
RECIÉN NACIDO ASINTOMÁTICO
Penicilina benzatínica
IM, 50 000 unidades/kg, dosis única.
Madre seropositiva, o madre pobremente tratada.
En la parte antero lateral del muslo.
Precauciones:
Las propias de las penicilinas
Prevención:
- Investigar en la mujer embarazada por sífilis durante la primera visita y después al menos una vez
en el transcurso del embarazo.
- Tratar a la madre en caso necesario.
Título: SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA
(membrana hialina)
Codificación CIE10
P22 enfermedad de membrana hialina
Problema: Enfermedad pulmonar propia del niño inmaduro, presente desde el nacimiento, con signos
de insuficiencia respiratoria progresiva (más allá de las 48 a 96 horas de vida) y signos radiológicos
específicos. Se caracteriza por microatelectasias generalizadas por déficit de surfactante pulmonar,
con insuficiencia respiratoria progresiva y lesión del epitelio alveolar.
1. Evitar el colapso alveolar para permitir un adecuado intercambio gaseoso.
2. Prevenir al pulmón del edema y daño epitelial.
3. Evitar secuelas pulmonares y extra pulmonares.
La prevención es lo más importante, con un adecuado control prenatal de la embarazada, prevención

e intervención del parto prematuro e inducción de la madurez pulmonar fetal. El sitio ideal para la
maduraciónfetaleselúterodelamadre.Latransferenciadesdeelnivelprimariodeatención,deacuerdo
alaseveridad,sedeberealizarenincubadoradetransporteométodocanguro.Latransferenciadesdeun
hospitalprovincialsedeberealizarenincubadoradetransporte,asistido,enambulancia,conhidratación
intravenosa y ambiente térmico adecuado. En cuidados intensivos neonatales es indispensable el
ambiente térmico adecuado, incubadora y ventilación asistida si es necesario.
Medidas generales:
Determinar si se administraron corticoides prenatales (en caso de recién nacidos pretérmino).
Si está indicada la alimentación enteral y la frecuencia respiratoria (FR) es menor de 60/minuto, dar
leche materna exclusivamente por succión.
Si la FR está entre 61 - 80/minuto, dar leche materna exclusivamente por sonda orogástrica.
Si la FR es mayor a 80/minuto, no administrar nada por vía oral.
Administrar oxígeno de acuerdo a la saturación de oxígeno:
Saturación normal entre 90 a 95% para recién nacido a término.
Entre 88 y 92% para recién nacido pretérmino.
Mientras se logra referir al recién nacido, tomar las siguientes medidas:
Ambiente térmico neutro.
Vigilancia de la dificultad respiratoria.
Medir la saturación y administrar oxígeno para mantener la oxigenación o para mantener gases
arteriales en rangos aceptables:
- PaO2
50 – 80 mm Hg
- PaCO2
35 – 60 mm Hg
- pH 7.3 – 7.45
Si los requerimientos de O2
llegan a 0.3 de FiO2
(30%), colocar un catéter umbilical arterial para realizar
gasometrías. Utilización de sensores de saturación.
1 Surfactante exógeno +++ ++ +++ 2-3
2 Midazolam ++ ++ +++ 1-2-3
Principio activo: surfactante pulmonar.
Presentación: suspensión intratraqueal 200 mg/8 mL.
Posología:
4 mL/kg de peso corporal
Cada dosis 100 mg/4 mL.
Mantenimiento: la ampolla debe almacenarse en refrigeración (2o
C - 8o
C). Para su administración
debe entibiarse a temperatura ambiente por 20 minutos o en la mano por 8 minutos. No agitar ni
introducir aire en la ampolla. Los residuos deben ser descartados.
PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA:
La administración preventiva de surfactante en RN pretérmino de < 1.250 g de peso al nacimiento,
deberá realizarse en forma precoz (15 minutos después del nacimiento).
Tratamiento de SDR: Para el tratamiento de SDR bien establecido, la administración del surfactante
deberá iniciarse antes de las 8 horas de vida del RN.
Indicaciones:
Prevención y tratamiento del Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR) o membrana hialina en
neonatos pretérmino.

Contraindicaciones:
Bradicardia transitoria. Hipoxia. Palidez, hipotensión, hipertensión, hipocarbia, hipercarbia. Bloqueo
del tubo endotraqueal. Se han presentado eventos concurrentes como sepsis, apnea, persistencia
del conducto arterioso. Hemorragia intracraneal, enfisema pulmonar, enterocolitis necrotizante y
hemorragia pulmonar.
Precauciones:
Solución para administración exclusivamente por vía endotraqueal. El tratamiento empleando el
surfactante debe quedar en manos de personal capacitado en cuidados intensivos neonatales, se
debe tener disponible ventilación mecánica, equipo para monitoreo como oxímetros y monitores
cardiorespiratorios. El surfactante debe almacenarse en refrigeración.
PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRACIÓN DEL SURFACTANTE:
- Colocar por el tubo endotraqueal un catéter 5 Fr (puede usarse una sonda de alimentación, previa
medición con un tubo del mismo tamaño que tenga colocado el RN).
- Medir la cantidad necesaria con una jeringuilla y administrarla por el tubo (sonda).
- No es necesario mover al RN para asegurar una adecuada distribución.
- Se puede administrar la dosis completa fraccionada en dos medias dosis o en cuatro cuartos de
dosis.
- Se administrará cada fracción en 2 a 3 segundos. Debe mantenerse una FR de 60/minuto y FiO2 de
1.0 (100%).
- Retirar la sonda y esperar estabilización del RN por lo menos 30 segundos entre cada fracción de
dosis.
- Después de la dosis fraccionada final, monitorizar de manera permanente la saturación de oxígeno
y disminuir PIM inmediatamente, porque el surfactante afecta rápidamente la oxigenación y
complacencia del pulmón.
- No succionar el tubo endotraqueal por 1 – 2 horas después de la dosis, a menos que se presenten
signos significativos de obstrucción.
- Luego de la administración de surfactante se pueden escuchar rales y sonidos respiratorios húmedos.
- El procedimiento se realizará bajo normas de asepsia y antisepsia (guantes y equipo estéril).
Dosis adicional de surfactante:
- No administrar antes de 6 horas de la dosis anterior.
- Indicaciones: RN intubado con evidencia de distress respiratorio continuo (el RN se mantiene
intubado y requiere por lo menos de 30% de FiO2
para mantener una PaO2
menor o igual a 80 mm
Hg), empeoramiento de signos. Repetir la dosis cada 12 horas, 2 veces en total.
- NPO, sonda orogástrica abierta.
- Se iniciará alimentación enteral (leche materna exclusiva) una vez que el RN se encuentre estable y
la FR sea > 80/minuto.
Sedación para lograr una adecuada sincronización entre el ventilador y la respiración:
Midazolam
Dosis (solución IV. 5 mg/mL) 0.05 – 0.15 mg/kg/dosis cada 2 – 4 horas.
En infusión continua 0.01 – 0.06 mg/kg/hora = 10 – 60 μg/kg/hora.
Observaciones:
La condición del RN puede persistir o empeorar durante las 48 horas posteriores al nacimiento, por lo
tanto se recomienda mantener gases arteriales en rangos aceptables:
PaO2
: 50 – 80 mm Hg
PaCO2
: 35 – 60 mm Hg
pH: 7.3 – 7.45

Título: SÍNDROME NEFRÓTICO
Codificación CIE10
N04 síndrome nefrótico
Problema: Síndrome clínico asociado con proteinuria masiva debido a una aumentada permeabilidad
de la membrana glomerular. Se asocia con proteinuria superior a 3.5 g/día en el adulto promedio,
complicada con hipoproteinemia, edema generalizado, hipertensión arterial e hiperlipidemias. Con
frecuencia termina en insuficiencia renal crónica. En el niño es frecuente una forma idiopática. El
diagnostico etiológico correcto requiere de una biopsia renal.
1. Prevenir el deterioro de la tasa de filtración glomerular.
2. Prevenir insuficiencia renal.
3. Evitar el avance de la insuficiencia renal.
- Control diario del peso corporal.
- Regular la ingesta de líquidos y sales.
- Evaluar con frecuencia electrolitos séricos, especialmente potasio.
- Evaluar proteinuria periódicamente.
1 Clortalidona ++ +++ +++ 1-2-3
2 Furosemida ++ ++ ++ 2-3
3 Espironolactona ++ ++ ++ 2-3
4 Enalapril ++ +++ +++ 1-2-3
5 Prednisona ++ ++ +++ 2-3
El tratamiento es individualizado y depende del tipo de lesión glomerular. Debe ser orientado por
nefrólogo de acuerdo a los resultados de la biopsia renal. Puede ser necesario el empleo de agentes
inmunosupresivos.
TRATAMIENTO DEL EDEMA (leve a moderado)
Principio activo: clortalidona.
Posología:
Como diurético: adultos 25 – 100 mg, vía oral, una vez al día, de preferencia por la mañana. Ajustar
dosis a respuesta clínica individual o también, 100 – 200 mg, vía oral, una vez pasando un día o 3 días
a la semana.
Niños: 2 mg/kg/día, vía oral, una vez al día, 3 días a la semana. Ajustar dosis a respuesta clínica
individual.
Efectos indeseables: Hipocloremia, alcalosis e hipokalemia, que se manifiestan por sequedad de boca,
aumento de la sed; arritmias cardiacas, calambres o dolores musculares, náuseas o vómitos, cansancio
o debilidad no habitual, pulso débil.
Espironolactona
Tableta 25 y 100 mg.
Adultos dosis inicial 25 - 200 mg, vía oral, diariamente, dividida en 2 - 4 tomas, por 5 días.
Mantenimiento 75 - 400 mg, vía oral, diariamente, dividida en 2 - 4 dosis. Tomar con comidas o leche.

Niños 1 - 3 mg/kg/día, vía oral, dividida en 2 - 4 tomas. La dosis debe ser reajustada después de 5
días. Puede aumentarse hasta tres veces la dosis inicial.
El edema secundario a la retención de sodio y agua puede ser controlado con el uso juicioso de
diuréticos.
TRATAMIENTO DEL EDEMA (severo o con niveles bajos de albúmina)
Albumina humana al 20%, IV, 1 g/kg, administrada durante 2 – 4 horas.
Niños dosis de 0,5 a 1 mg/kg.
Furosemida
Ampollas 20 mg/ 2 mL.
2 mg/kg, IV, infusión lenta durante 5 horas (simultáneamente).
Enalapril
Tabletas 5 - 20 mg, solución inyectable 1,25 mg/mL.
Disminuye la eliminación renal de proteínas en la orina y los niveles de lípidos plasmáticos.
Adultos dosis inicial 5 mg, vía oral, cada día. Ajustar la dosis luego de 7 – 14 días de acuerdo con
respuesta clínica.
Mantenimiento 10 – 40 mg, vía oral, en una sola toma o dividida dos veces al día.
Niños mayores de 1 mes dosis inicial 0.08 mg/kg/día, vía oral, en una sola toma o dividida dos veces
al día. La dosis se puede elevar a 0.5 mg/kg/día, dividida en dos dosis diarias.
Monitorear la función renal y niveles de potasio, especialmente en niños con empeorada función renal
o pérdida de volumen.
Precauciones: En pacientes que han recibido diuréticos o tienen pérdidas de agua y sodio, iniciar
con 2.5 mg diarios. Además hay que vigilar la presión arterial por lo menos 2 horas después de la
administración, por riesgo de hipotensión. Si todavía toma diuréticos, disminuir dosis o suspender
diuréticos, de acuerdo a respuesta clínica.
No hay diferencias clínicas significativas entre los diferentes IECA para disminuir la presión arterial.
INMUNOSUPRESORES:
El tratamiento, idealmente debe estar orientado hacia la eliminación de la causa de la enfermedad,
caso contrario se procede a la administración de corticoides y fármacos como la ciclofosfamida que
inhiben el sistema inmune. Estos medicamentos causan problemas en los niños, porque retardan
el crecimiento y afectan el desarrollo sexual. Los glucocorticoides pueden ser útiles en casos de
enfermedad progresiva, deben ser administrados en consulta con nefrólogo y solo después de
confirmación etiológica por biopsia o en aquellos que tienen un diagnóstico altamente probable.
Una respuesta rápida es confirmatoria del diagnóstico. Evaluar proteinuria todas las mañanas; una
disminución sugiere la posibilidad de disminuir la dosis y viceversa.
Prednisona
Tabletas 5 y 20 mg.
Posología adultos 5 – 60 mg, vía oral, diarios.
Niños vía oral, comenzar con dosis elevadas en niños 2 mg/kg/dosis, una sola dosis en la mañana.
Dosis máxima 80 mg diariamente. Dosis adicionales de esteroides son necesarias durante períodos de
stress, cirugía, etcétera.
Ciclofosfamida
Tabletas 50 mg, polvo para inyección 500 mg.
Posología adultos, 3 mg/kg, vía oral, cada día.
Indicada en el síndrome nefrótico resistente a los corticosteroides. La ciclofosfamida se recomienda
en casos de enfermedad severa, progresiva. Cualquier otro medicamento inmunosupresor puede ser
considerado solamente después del diagnóstico histológico.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Depresión medular.
Embarazo (1er
trimestre), lactancia. Vacunas vivas (sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
Efectos indeseables: cefalea, anorexia, vómito, alopecia. Esterilidad, amenorrea. Estomatitis. Cistitis
hemorrágica. Leucopenia. Infecciones. Oscurecimiento de la piel.
Precauciones: alteraciones de la función hepática o renal. Leucopenia, trombocitopenia. Uso reciente
de citotóxicos o radioterapia. Adrenalectomía. Heridas en proceso de cicatrización.

PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES TROMBÓTICAS:
Aspirina
Oral, 100 mg diariamente.
Complicaciones venosas secundarias pueden ser tratadas con anticoagulantes.
Antibióticos:
La infección es una causa importante de morbimortalidad en estos pacientes; el uso de antibióticos
deberá estar orientado al tratamiento de la infección en particular; se evitarán antimicrobianos
aminoglucósidos y nefrotóxicos en general y su posología y forma de administración se debe consultar
en tablas específicas.
Multivitaminas orales, diariamente (principalmente piridoxina, vitaminas del complejo B, vitamina C,
y vitamina D. Ácido fólico oral 5 mg, diariamente. Calcio oral.
La diálisis puede estar indicada para el caso de insuficiencia renal aguda progresiva o edema
pulmonar.
Título: SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (VIH)
B24.X enfermedad por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), sin otra especificación
Problema: Antes de la introducción de la zidovudina en 1987, el tratamiento de las infecciones por
HIV estaba centrado en disminuir la ocurrencia de infecciones oportunistas que provocaban elevada
mortalidad. Actualmente se emplean regímenes altamente efectivos por medio de combinaciones de
drogasquesuprimenlareplicacióndeHIV,restauranelnúmerodecélulasCD4
ylainmunocompetencia
del huésped. Existen cinco clases de antirretrovirales, dedicados a interferir cada uno de los cuatro
procesos del virus. La terapia antirretroviral altamente efectiva consiste en la combinación de tres o
más antirretrovirales capaces de suprimir la replicación del VIH cuando se emplean en combinación.
Altos niveles de adherencia al tratamiento, son esenciales para el éxito a largo plazo. Este tipo de
tratamiento está cambiando continuamente debido al advenimiento de nuevas terapias.
1. Suprimir la replicación de la carga viral.
2. Restaurar y preservar la función inmunológica.
3. Reducir morbimortalidad asociada.
1 Zidovudina + lamivudina + efavirenz ++ +++ +++ 2-3
2 Didanosina + lamivudina + efavirenz ++ ++ ++ 2-3
3 Zidovudina + lamivudina + lopinavir + ritonavir ++ ++ ++ 2-3
Nomenclatura de drogas antirretrovirales:
ITRN - Inhibidores de Transcriptasa Reversa Nucleótidos
AZT zidovudina,
3TC lamivudina,
DDI didanosina,
D4T estavudina,
FTC emtricitabina,
TDF tenofovir.

ITRNN - Inhibidores de Transcriptasa Reversa No Nucleótidos
NVP nevirapina,
EFV efavirenz.
IP - Inhibidores de Proteasa
LPV lopinavir,
RITO ritonavir.
Presentaciones del CNMB:
J05A F01 zidovudina cápsulas 100 mg, tabletas 300 mg, solución oral 50 mg/5 mL, solución
inyectable 10 mg/mL.
J05A F02 didanosina tabletas 100 mg cápsulas de 400 mg.
J05A F04 estavudina tabletas de 40 mg, cápsulas 30 mg.
J05A F05 lamivudina tabletas 150 mg, solución oral 50 mg/5 mL.
J05AE03 ritonavir cápsulas 100 mg.
J05AG01 nevirapina tabletas 250 mg, solución oral 50 mg/5 mL.
J05AE04 efavirenz cápsulas 200 mg, tabletas 600 mg, solución oral 30 mg/mL.
Combinaciones:
J05AR01 zidovudina+ lamivudina tabletas 300 mg+150 mg.
J05AE00 lopinavir + ritonavir tabletas 200+50 mg, elixir 80+20 mg
SELECCIÓN DEL ESQUEMA DE ELECCIÓN:
Recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud
- 2 ITRN (zidovudina, lamivudina, didanosina, estavudina, emtricitabina, tenofovir )
+ 1 ITRNN - (nevirapina, efavirenz), o
- 2 ITRN + 1 ITRNN, o
- 2 ITRN + IP - Inhibidores de Proteasa, (lopinavir combinado con ritonavir como booster).
Esquemas empleados:
1º Zidovudina tabletas 300 mg, vía oral, 2 veces al día + lamiduvina tabletas 150 mg, vía oral, 2 veces
al día + efavirenz tabletas 600 mg, vía oral, dos veces al día (PVVS).
2º Didanosina cápsulas 400 mg, vía oral, 2 veces al día + lamiduvina tabletas de 150 mg, vía oral, 2
veces al día + efavirenz tabletas 600 mg, vía oral, 2 veces al día (PVVS con anemia).
3º Zidovudina tabletas 300 mg, vía oral, 2 veces al día + lamiduvina tabletas 150 mg, vía oral, 2 veces
al día + lopinavir + ritonavir (200+50 mg), vía oral, dos veces al día (embarazada PTV).
4º Zidovudina solución inyectable 10 mg/mL, 20 mL. IV, tres veces al día + nevirapina tabletas 200
mg, vía oral, una vez al día (labor de parto).
5º Zidovudina solución inyectable 10 mg/mL, 20 mL. IV, dosis diaria total 4 mg (cesárea: primera
hora 2 mg, segunda hora 1 mg, tercera hora 1 mg).
6º Zidovudina tabletas 300 mg, vía oral, 4 veces al día (cesárea).
7º Zidovudina solución oral 10 mg/mL, 100 mL, 8 mg/kg de peso corporal, 4 veces al día (recién
nacido).
8º Nevirapina solución oral 10 mg/mL, 100 mL, 4 mg/kg de peso corporal, vía oral, 1 vez al día +
lamivudina solución oral 10 mg/mL, 100 mL, 2 mg/kg de peso corporal, vía oral, 2 veces al día
(recién nacido).
9º Zidovudina tabletas 300 mg + lamiduvina tabletas 150 mg, vía oral, cada 12 horas, durante 4
semanas (profilaxis en caso de contactos con heridas contaminadas por VIH).
Indicaciones:
Las indicaciones médicas para iniciar el tratamiento con fármacos en adultos previamente
diagnosticados son:
- Cuenta de CD4 270 - 300/L y carga viral alta.

- Presencia de enfermedad oportunista marcadora de SIDA.
- Las pruebas mínimas de laboratorio antes de iniciar el tratamiento antirretroviral son una prueba
positiva de anticuerpos HIV (en pacientes mayores de 18 años de edad).
- PVVS pacientes VIH+, sin manifestaciones clínicas de SIDA.
Evaluación de la eficacia:
Monitoreo de CD4 y de la carga viral cada 6 meses.
La carga viral indica el desarrollo de resistencia y cuando los esquemas deben ser cambiados. La carga
viral puede llegar a ser más baja que el límite detectable durante 6 meses; si esto no sucede con el
primer esquema, puede ser debido a una pobre adherencia. Considerar el cambio al segundo esquema
cuando la carga viral se eleva a > 5.000 copias/mL, asumiendo que la respuesta inicial fue buena.
La respuesta CD4 es más variable, con un incremento promedio de alrededor de 150 células en el
primer año.
Evaluación de la toxicidad:
En pacientes con anemia se recomienda cambiar AZT por DDI; determinación de hemoglobina o
hematocrito antes de iniciar el tratamiento.
El monitoreo de la toxicidad varía de acuerdo con la droga antirretroviral empleada; se debe evitar la
combinación de dos fármacos nucleósidos análogos y también evitar la combinación de fármacos que
tengan toxicidad parecida.
Cambio de terapia:
El deterioro en las condiciones del paciente y/o la intolerancia o toxicidad de los medicamentos,
usualmente requiere de un remplazo de las drogas. La elección del régimen de sustitución en caso de
pobre eficacia o cuando no se identifique a la droga responsable de la toxicidad, puede ser un segundo
esquema de medicamentos. En condiciones operativas, con frecuencia resulta difícil la identificación
del medicamento responsable en forma individual, por lo cual la mejor recomendación es el remplazo
de todo el esquema de tratamiento.
HIV Y EMBARAZO:
El tratamiento de la infección HIV en las embarazadas apunta a:
- Minimizar la carga viral y la progresión de la enfermedad en la madre,
- reducir el riesgo de toxicidad en el feto (aunque el potencial teratogénico de la mayoría de
antirretrovirales es desconocido), y
- prevenir la transmisión de la infección al neonato.
En la embarazada existe el riesgo de infectar al feto (potencial de trasmisión vertical - PTV). Idealmente
se debe comenzar el tratamiento antirretroviral después del primer trimestre del embarazo, aunque
en la paciente severamente enferma, las ventajas del tratamiento son mayores que el potencial daño
al feto.
La combinación de zidovudina + lamiduvina + nevirapina es la ideal; no obstante pueden usarse otras
combinaciones, sobre todo por razones de conveniencia o disponibilidad.
Durante el parto normal como en la operación cesárea, la madre y el recién nacido deben recibir un
tratamiento antiviral específico, que se señala en los esquemas de tratamiento.
Durante la lactancia, la leche materna puede transportar cierta proporción de los antirretrovirales que
está recibiendo la madre, sin embargo no se consideran suficientes para proteger al recién nacido y en
consecuencia la lactancia debe ser suspendida tan pronto como sea posible.
Precauciones:
* El paciente debe ser informado de la naturaleza de su problema, de la necesidad de una estricta
adherencia al tratamiento prolongado, generalmente durante años. Debe crearse un consistente
respaldo familiar al afectado.
* Monitoreo de la cuenta de CD4 y de la carga viral cada 6 meses. La carga viral señala la respuesta
a la medicación y cuando esta debe ser cambiada por efecto de la resistencia viral al tratamiento
empleado.
* Considerar el cambio a un segundo régimen cuando la carga viral es superior a >5.000 copias por
mL. La respuesta de células CD4 es más variable.
* Hiperlactatemia sintomática sin acidosis se presenta hasta en 12% de pacientes que reciben NRTIs

(nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa). Se deben evaluar periódicamente los niveles
de lactato plasmático.
* La depresión es frecuente y debe ser tratada.
PROFILAXIS POSEXPOSICIÓN:
Depende del tipo de contaminación y del grado de afectación del paciente trasmisor. Tiene relación
con la exposición a una gran cantidad de sangre y a la elevada cantidad de virus del afectado, como
sucede en las heridas cutáneas profundas de los contaminados, principalmente personal de los
servicios de salud, expuestos a pacientes con infección VIH terminal. En estos casos se recomienda
realizar la profilaxis con:
Zidovudina oral 300 mg + lamiduvina oral 150 mg, cada 12 horas durante 4 semanas.
Precauciones:
Los pacientes que no responden al esquema de primera elección, que presenten intolerancia al
tratamiento, o que desarrollen un cuadro clínico grave o en proceso de deterioro por infecciones
oportunistas, deben ser remitidos al nivel 3 de atención.
Título: SINUSITIS AGUDA
J01.9 sinusitis aguda, no especificada
Problema: Proceso inflamatorio de la mucosa de los senos paranasales, que no ha sido
solucionado con el tratamiento médico después de 8 semanas o presencia de 4 o más
episodios en un año, causado por virus, bacterias o reacciones de naturaleza alérgica.
1. Eliminar el microorganismo infectante causal.
2. Facilitar el drenaje sinusal.
1 Amoxicilina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Amoxicilina + ácido clavulánico +++ +++ ++ 1-2-3
3 Azitromicina +++ +++ ++ 1-2-3
Presentación: Cápsulas 250, 500, 750 mg; polvo para suspensión oral 250 mg/5 mL.
Posología: Adultos 500 mg cada 8 horas. Lactantes y niños hasta 20 kg de peso corporal 50 -100 mg/
kg/día dividida en 3 dosis. En esta patología, la dosis de amoxicilina debe ser superior a la normal.
Duración:
El tratamiento con antibióticos puede tener una duración variable. Hasta 3 días después de haber
cesado los síntomas de la enfermedad. Generalmente 15 días en total.
Instrucciones: La administración crónica y el uso indiscriminado de antibióticos, puede generar el
desarrollo de resistencia bacteriana. Es de fundamental importancia controlar los síntomas de tipo
general, en particular la fiebre y el dolor.

Precauciones: No se debe administrar a pacientes alérgicos a la penicilina. Tener cuidado en la
lactancia cuando exista el riesgo de sensibilización por la secreción de trazas de amoxicilina en la
leche materna.
Reacciones alérgicas, generalmente de tipo cutáneo.
Tabletas de 500 + 125 mg, solución oral 125 + 31.25 mg/5 mL. Posología adultos 1 tableta 3
veces al día, niños 40 mg de amoxicilina por kg de peso corporal, divididos en tres dosis diarios.
Azitromicina
Tabletas 500 mg, solución oral 500 mg/5 mL.
Posología adultos 500 mg diarios, vía oral, durante 3 días.
Observaciones:
* La azitromicina es una opción recomendable en lugar de la amoxicilina.
* En pacientes ambulatorios con sinusitis maxilar diagnosticada por rayos X, la amoxicilina puede
no mejorar el curso clínico. Eventualmente puede ser necesario el empleo de otro antibiótico o el
drenaje quirúrgico, para facilitar la eliminación de residuos celulares y granulomatosos.
* La mayoría de otorrinolaringólogos recomiendan que la sinusitis frontal sea tratada durante 10 días
con antibióticos, debido a la delgada pared posterior del seno frontal y su cercanía a las meninges.
* La inhalación de vapor de agua mejora el drenaje, facilitando la curación de la infección. También se
recomienda el empleo de vasoconstrictores locales como oximetazolina nasal espray o gotas.
* Los descongestionantes nasales son de escasa utilidad en los niños. En adultos se deben emplear
por un máximo de 3 días, debido al rápido desarrollo de tolerancia y a que se puede producir un
fenómeno de rebote, el cual puede tomar varias semanas en desaparecer.
* Los antihistamínicos no han demostrado su utilidad en el tratamiento de la sinusitis, sin embargo
en rinitis alérgica añadir difenhidramina oral o beclometasona tópica por espray, en los casos de
mayor severidad.
* En casos de sinusitis complicada (presencia de exoftalmos u oftalmoplejía), se recomienda la
administración de ceftriaxona 2 g por vía parenteral cada 12 horas y referencia a centro especializado.
Título: TENIASIS
B68.0 teniasis debida a taenia solium
B68.1 infección debida a taenia saginata
B69.0 cisticercosis del sistema nervioso central
Problema: Infección del intestino delgado causada por gusanos adultos de los cestodos: Taenia
solium y T. saginata, Hymenolepsis nana y H. diminuta y Dipylidium caninum. El contagio se produce
por comer carne cruda o insuficientemente cocida e infectada con cisticercos de cerdo para T. solium
y de res para T. saginata, por ingestión de sus huevos y autoinfección (H. nana), o por ingestión
accidental de artrópodos coprosóicos (pulgas, escarabajos, cucarachas), en el caso de H. diminuta.
1. Eliminar los parásitos adultos del intestino.
2. Prevenir la neurocisticercosis o la afectación de otros tejidos (en caso de T. solium).
3. Educar en buenos hábitos higiénicos y alimenticios.

Selección de medicamentos de elección:
1 Praziquantel +++ +++ +++ 1-2-3
2 Albendazole (T. solium y saginata) +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: praziquantel (PZQ).
Presentación:
Tabletas de 600 mg.
Posología:
Tenia solium y tenia saginata, adulto y niño mayor de 4 años 5 a 10 mg/kg, vía oral, dosis única.
Hymenolepsis nana, adulto y niño mayor de 4 años, 15 a 25 mg/kg, dosis única, vía oral.
Diphyllobothrium latum adulto y niño mayor de 4 años, 10 a 25 mg/kg, dosis única, vía oral.
Cisticercosis, adulto y niño mayor de 4 años, 50 mg/kg, diariamente dividida en 3 dosis, durante 14
días, vía oral, junto con prednisolona (o un corticoide similar), administrado 2 a 3 días antes y a lo
largo del período de tratamiento.
Instrucciones:
Tomar las tabletas con abundante agua, sin necesidad de dietas especiales o el empleo posterior de
laxantes.
Precauciones:
PZQ se elimina por la leche materna, la OMS ya no recomienda suspender la lactancia por 72 horas.
Cimetidina, ketoconazol y miconazol inhiben el metabolismo de PZQ aumentando sus niveles
séricos.
Contraindicaciones:
Niños menores de 2 años, diagnóstico de neurocisticercosis, diabetes, hipertensión arterial y alergia
al PZQ. No está contraindicado en embarazadas.
Malestar abdominal, náusea, mareo, cefalea y somnolencia. Raramente pirexia, urticaria y anafilaxia.
Albendazol
Tabletas 200 - 400 mg, solución oral 100 mg/5 mL.
Dosis adultos 400 - 600 mg/día por 3 - 5 días.
Observaciones:
* La ventaja del PZQ sobre otros tenicidas es su efecto larvicida, aboliendo así el riesgo de
cisticercosis cerebral, cutánea, muscular, etc., de T. solium.
* PZQ no ha demostrado ser mutagénico, teratogénico ni embriotóxico.
* Ante el riesgo de cisticercosis las embarazadas deben ser tratadas sin demora. * La niclosamida, es
altamente efectiva para todas estas cestodiasis, pero su disponibilidad en el mercado es irregular. *
La eficacia con albendazol es inferior a las anteriores (alrededor del 60%).

TÉTANOS
Codificación CIE10
A34 tétanos obstétrico
A35 otros tétanos
Problema: Enfermedad producida por una neurotoxina del Clostridium tetani. Usualmente se presenta
después de una herida o laceración de la piel. La toxina impide la liberación de neurotransmisores de
las neuronas inhibitorias medulares. El tétanos generalizado, la forma más severa, se caracteriza por
contracciones musculares tetánicas e hiperreflexia. El tétanos localizado se presenta como una forma
restringida a los músculos cercanos a la herida, no obstante puede evolucionar a la forma generalizada.
Los signos más notorios son las contracciones musculares espasmódicas de los músculos voluntarios.
Las complicaciones incluyen la asfixia, bronconeumonía, deshidratación, insuficiencia respiratoria,
fiebre, laringoespasmo y dificultad para tragar, succionar o masticar.
1. Controlar el efecto de la neurotoxina.
2. Controlar los espasmos musculares.
- Ingreso a la unidad de cuidados intensivos, de ser disponible.
- El ambiente debe ser silencioso, evitando estímulos que puedan desencadenar los espasmos
musculares.
- Limpieza cuidadosa y exhaustiva de la herida, debridamiento de material extraño.
- Soporte respiratorio, oxígeno para prevenir la hipoxia.
- En los casos severos el paciente debe ser intubado.
- Ventilación mecánica cuando se requiere de bloqueo neuromuscular para controlar los espasmos
musculares que dificultan la respiración.
- Asegurar adecuada hidratación y nutrición.
- Al ingreso rigurosa limpieza quirúrgica, profilaxis antitetánica y muestra para cultivo.
Desbridamiento si es necesario. Las heridas expuestas o contaminadas pueden ser infectadas por
el Clostridium tetani, cuyo tiempo de incubación es usualmente superior a 5 días, pero puede ser
tan corto como 48 horas. La infección se produce por contaminación con esporas del Clostridium, a
partir de desechos animales. También puede presentarse en caso de cordón umbilical contaminado
u onfalitis.
1 Antitoxina tetánica humana +++ +++ +++ 1-2-3
2 Toxoide diftérico tetánico +++ ++ + ++ 1-2-3
3 Diazepam +++ +++ +++ 1-2-3
4 Midazolam +++ +++ +++ 1-2-3
5 Bencilpenicilina +++ +++ +++ 1-2-3
6 Metronidazol +++ +++ +++ 1-2-3
INMUNIZACIÓN PASIVA CONTRA TÉTANOS
Presentación: antitoxina tetánica humana, solución para inyección 250 - 500 UI.

Posología:
Antitoxina tetánica humana 500 U. de inmunoglobulina (1 ampolla) IM, una sola vez.
Menores de 5 años 75 UI.
5 - 10 años 125 UI.
Mayores de 10 años 250 UI.
La inmunoglobulina tetánica se administra para neutralizar la acción de la toxina producida por el
Clostridium.
Contraindicaciones:
Ninguna conocida
Sensación de frío, fiebre. Disnea. Dificultad para deglutir. Malestar. Inflamación de articulaciones.
Dolores musculares. Exantemas, prurito en manos o pies, enrojecimiento de la piel especialmente
alrededor de las orejas.
Precauciones:
Dosis de prueba inicial para excluir hipersensibilidad; tras la dosis completa se requiere observación.
Disponer de epinefrina, equipo y entrenamiento en Reanimación Cardiopulmonar. Antecedentes de
alergia a antitoxinas.
INMUNIZACIÓN ACTIVA CONTRA DIFTERIA Y TÉTANOS

Presentación: toxoide diftérico tetánico, solución para inyección 0.5 mL.
Posología:
Toxoide tetánico, IM, 1 ampolla 0.5 mL. Es recomendable una segunda dosis 4 a 6 semanas después y
una tercera dosis 12 meses más tarde. Una ampolla de refuerzo cada 10 años.
Niños > 7 años no inmunizados previamente: 0.5 mL IM, por 2 veces, a intervalos de 4 – 8 semanas.
Refuerzo: 0.5 mL, IM, 6 – 12 meses después de la 2da
dosis.
Refuerzos posteriores: 0.5 mL, IM, cada 10 años, después de la última dosis de DPT.
La vacuna antitetánica se administra a menos que exista una historia previa de vacunación.
Contraindicaciones:
Fiebre, dolor, edema y eritema en el sitio de la inyección, mialgia.
Precauciones:
Enfermedades que cursen con sangrado. Hemofilia. Trombocitopenia. Uso de anticoagulantes. Uso
de inmunosupresores.
ANTIBIÓTICOS:
El papel de los antibióticos es menor, en relación con el debridamiento de la herida.
Bencilpenicilina G cristalina 6 millones de unidades, IV, cada 6 horas;
+ doxiciclina 100 mg, oral, 2 veces al día, durante 10 días;
+ metronidazol 500 mg, oral, cada 6 a 8 horas, durante 7 días.
El metronidazol se puede administrar IV, para destruir la bacteria y de este modo impedir la
producción de toxina. Los antibióticos no tienen ningún efecto contra la toxina, una vez que esta se
ha producido.
MANEJO DEL ESPASMO MUSCULAR:
Diazepam
La dosis varía y debe ser calculada cuidadosamente.
Adultos: los casos más severos requieren de 10 a 20 mg, IV, cada 3 horas (no exceder 5 mg/kg).
Los casos menos severos requieren de 5 a 10 mg, vía oral, cada 2 a 4 horas.

Adultos: 5 to 10 mg, oral, vía oral, cada 4 – 6 horas o hasta 40 mg/hora, en goteo IV.
Recién nacidos > 30 días: 0.1 mg/kg/dosis, cada 2 – 4 horas, IV, lentamente, según sea necesario.
Niños < 5 años: 0.1 a 0.8 mg/kg/día hasta 0.1 a 0.3 mg/kg, IV, cada 4 – 8 horas.
Niños > 5 años: 5 a 10 mg, IV, cada 3 – 4 horas.
Se emplea para el control del espasmo y la rigidez muscular e induce sedación.
Aunque el diazepam ha sido empleado ampliamente, también se puede emplear:
Midazolam
Adultos 0.1 a 0.3 mg/kg/hora, infusión IV.
Niños 0.06 a 0.15 mg/kg/hora, infusión IV.
Midazolam es hidrosoluble y preferido para una terapia prolongada. Midazolam reduce el riesgo de
acidosis láctica, debido al solvente (propileno glicol) que ordinariamente se emplea para diazepam;
lorazepam reduce la acumulación de metabolitos que pueden producir coma.
Los sedantes como benzodiacepinas se administran para el control del espasmo muscular, para
producir relajación muscular y para el alivio del dolor y la ansiedad. Con frecuencia es necesaria la
ventilación mecánica. En casos de dificultad para la deglución se puede recurrir a la administración
de líquidos y alimentos por la vía endovenosa o intubación gástrica.

En pacientes no inmunizados, o en estado de inmunización desconocido, se debe administrar
toxoide tetánico + inmunoglobulina tetánica. Se administra la segunda y tercera dosis de toxoide
con intervalos de un mes. El toxoide tetánico no es necesario en pacientes inmunizados o que han
recibido un refuerzo durante los últimos 5 años. La enfermedad no confiere inmunidad; los pacientes
infectados deben ser vacunados después de recuperarse del tétanos.
TÉTANOS, neonatal
Codificación CIE10
A33 tétanos neonatal
Problema: El tétanos neonatal es la forma más común de la enfermedad, generalmente producido a
partir de la infección del muñón umbilical. La enfermedad ocurre exclusivamente en el producto de
madres no inmunizadas o con niveles insuficientes de anticuerpos contra la toxina tetánica.
1. Prevenir la aparición de la enfermedad.
2. Controlar el efecto de la neurotoxina.
3. Controlar complicaciones.
- Aislar en unidad de cuidados intensivos, caso de tener disponible
- Buscar un ambiente quieto, obscuro y en silencio
- Colocar tubo nasogástrico
- Hidratación adecuada, IV, de ser necesaria
- Limitar movimientos
- Mantener la temperatura corporal
- Cuidado y limpieza del muñón umbilical empleando antisépticos locales

1 Antitoxina tetánica humana +++ +++ +++ 1-2-3
2 Toxoide diftérico tetánico +++ ++ + ++ 1-2-3
3 Midazolam +++ +++ +++ 1-2-3
4 Penicilina +++ +++ +++ 1-2-3
Medicamentos (o esquema) de primera elección – condiciones de uso:
- Inmunoglobulina tetánica IM, 500 unidades.
- Toxoide tetánico, IM, 0.5 mL.
- Bencilpeniclina (G) 50 000 unidades/kg/dosis, IV, cada 6 horas durante 10 días.
Sedación
Midazolam
Posología:
< 1 mes de edad: 0.5 μg/kg/min IV, cada 2 a 4 horas
< 1 mes de edad: 0.5 - 1 μg/kg/min IV.
1 mes – 12 años: 1 – 2 μg/kg/min IV.
La dosis debe ser regulada según respuesta.
Paracetamol
Solución oral 100 mg/mL.
10 mg/kg/dosis, cada 4 – 6 horas, vía oral.
Verificar la inmunización completa de la madre antes del parto; en caso de duda completar la serie
básica antes del parto.
Primer embarazo: 3 dosis
- Inicial primera dosis
- 4 semanas después segunda dosis
- 6 meses después tercera dosis
La inmunización activa del recién nacido se debe realizar durante la convalecencia, debido a que la
enfermedad no confiere inmunidad.
Todo paciente con tétanos debe recibir el esquema completo de vacunación antitetánica desde el
momento del diagnóstico, puesto que la enfermedad no deja inmunidad.
En los embarazos posteriores se debe tener iguales cuidados.
Título: TOXOPLASMOSIS
B58 toxoplasmosis
Problema: Enfermedad producida por el protozoario Toxoplasma gondii. Representa una causa común
de infección humana. En pacientes VIH infectados, después de la criptosporidiosis es la protozoosis
más frecuente y severa. La infección primaria en pacientes inmunocompetentes en la mayoría de
casos es asintomática, leve y autolimitada. En inmunosuprimidos (SIDA, drogas inmunosupresoras,
cáncer), la infección primaria o reactivaciones de infecciones latentes producen encefalitis, carditis o
meningoencefalitis por la reactivación de bradizoítos. La transmisión placentaria produce abortos
espontáneos, muerte fetal, enfermedad congénita, hidrocefalia, microcefalia, hepato-esplenomegalia e
ictericia. La enfermedad congénita en muchos de los casos viene a manifestarse en la edad adulta con
retardo mental, calcificaciones cerebrales, corioretinitis, etc. La infección puede afectar el cerebro en
forma difusa o en forma de abscesos limitados, produciendo hipertensión endocraneal; usualmente
se presenta como encefalitis, con anormalidades neurológicas focales asociadas a cefalea. Puede

observarse afectación pulmonar. La forma congénita ocurre en la fase prenatal con lesiones del
sistema nervioso central. Las lesiones que se producen durante el primer trimestre de la gestación
son las más severas. La corioretinitis puede estar asociada con todas las formas de toxoplasmosis, sin
embargo es una secuela frecuente de la forma congénita; estas lesiones pueden conducir a la ceguera.
La prevalencia es alta en países subdesarrollados por el pobre saneamiento ambiental y la eliminación
de excretas de los gatos y varía de acuerdo al nivel socioeconómico y edad. La prevalencia de infección
en las diferentes áreas geográficas del Ecuador (IgG por inmunofluorescencia) es: Costa (Esmeraldas)
90.1%; Sierra (Quito) 46.5%, (Ambato) 21.6% y (Azogues) 36.4%; Oriente (Río Napo) 60.9%.
1. Aliviar la síntomatología de la infección aguda (no existe fármaco capaz de eliminar los parásitos).
2. Prevenir las reactivaciones en pacientes inmunocomprometidos.
3. Evitar la transmisión transplacentaria.
- Educar a la población sobre las formas de evitar el contagio
1 Pirimetamina + sulfadoxina ++ ++ +++ 1-2-3
2 Trimetoprim + sulfametoxazol ++ +++ + ++ 1-2-3
3 Ácido fólico +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: pirimetamina + sulfadoxina.
Presentación: cada tableta contiene 500 mg de sulfadoxina + 25 mg de pirimetamina.
Adultos pirimetamina (PRM) 25 - 100 mg/d, dividida en 3 dosis, más la sulfadiazina (SDZ): 1 - 1.5 g
QID.
Dosis pediátrica: PRM, 2 mg/kg/día, por 3 días, seguidos de 1 mg/kg/día (máximo 25 mg/día) +
SDZ 100 - 200 mg/kg/día.
Duración del tratamiento: 3 - 4 semanas
Las sulfas han sido asociadas con severos casos del síndrome de Stevens-Johnson y necrolísis
epidérmica tóxica. Producen cuadros fototóxicos y renales como la precipitación y formación
de cálculos. Como la pirimetamina y las sulfas inhiben la síntesis de folatos, puede aparecer
trombocitopenia, agranulocitosis o anemia megaloblástica. Las sulfas no deben administrarse durante
la última semana antes del parto, ni a neonatos menores de 6 meses por la competencia en la fijación
a las proteínas con la bilirrubina.
Precauciones:
Para evitar las alteraciones hematológicas, administrar al mismo tiempo 5 - 10 mg de ácido fólico
diariamente. Se deberá efectuar recuentos de plaquetas, glóbulos blancos y rojos cada semana, durante
el tratamiento. En estos pacientes debe asegurarse la ingestión de líquidos suficientes para conservar
el flujo adecuado de orina, porque las sulfas pueden precipitar y producir cálculos renales y urinarios.
No debe administrarse pirimetamina durante el primer trimestre gestacional, por ser teratógena.
Trimetoprim + sulfametoxazol
Posología tabletas de trimetoprim 80 mg + sulfametoxazol 400 mg, vía oral, 4 tabletas dos veces al día
durante 28 días, seguido por 2 tabletas dos veces al día durante 3 meses.

Profilaxis secundaria
En pacientes con SIDA bajo tratamiento (contaje CD4 >200) administrar durante 6 meses trimetoprim
+ sulfametoxazol 80/400, oral, 1 tableta diaria.
Observaciones:
* Administrar 5 - 10 mg de ácido fólico (tabletas 5 mg) diariamente.
* Se debe dar tratamiento quimioterapéutico a: 1) Recién nacidos con enfermedad aguda congénita, 2)
VIH positivos y enfermos con SIDA, 3) pacientes que desarrollan toxoplasmosis estando recibiendo
drogas inmunosupresoras, 4) en toxoplasmosis adquirida aguda multivisceral, 5) mujeres que
sufren de infección aguda durante su embarazo y 6) en toxoplasmosis ocular aguda.
* El tratamiento de pacientes inmunocompetentes y/o con infección leve (adenopatías y fiebre)
es controvertido, por la curación espontanea de la enfermedad y los serios efectos adversos del
medicamento.
* En embarazadas, se recomienda tratar con espiramicina 3-4 g/día (NR*), si la infección es
diagnosticada en el primer trimestre del embarazo y continuar hasta el parto si las pruebas
diagnosticas realizadas en el feto son negativas. Pero, si se demuestra infección intraútero se debe
cambiar a PRM-SDZ (luego de las 16 semanas de gestación).
* La infección en embarazadas puede ser asintomática y solo detectable con test serológicos, por esta
razón es juiciosa su realización (IgG e IgM), antes o al inicio del embarazo, para así recomendar
medidas preventivas y/o tener datos de base ante una posible infección durante el curso del
embarazo. Mientras más tardía es la infección durante el embarazo, mayor riesgo de transmisión
madre-hijo existe, pero hay menos riesgo de lesiones severas, principalmente intracraneales en el
feto.
* El diagnóstico es confirmado por la respuesta al tratamiento, que generalmente ocurre en una a dos
semanas.
* En caso de intolerancia o alergia a trimetoprim/sulfametoxazol, se recomienda la administración de
clindamicina oral, 600 mg, (cápsulas 300 mg), 3 veces al día, durante 21 días.
TRASTORNO AFECTIVO BIPOLAR (enfermedad maníaco depresiva)
Codificación CIE10
F30 episodio maníaco
F31.9 trastorno afectivo bipolar
Problema:Trastornoafectivomayor,marcadoporunaseveradistorsióndelestadodeánimo(episodios
maníacos o depresivos mayores) y una tendencia a la remisión y recurrencia. El desorden bipolar es
una enfermedad de por vida, que puede tener un curso en fases variables. La etiología es desconocida.
Por definición, un diagnóstico de desorden bipolar requiere una fase actual o previa de manía. Una
fase de manía es caracterizada típicamente por el humor elevado; el paciente puede experimentar
la felicidad extrema que también se puede asociar a una irritabilidad subyacente, agresividad y a
veces franco descontrol de la conducta. Tal humor puede asociarse con aumentada actividad, elevada
energía sexual, charlatanería y una reducción del sueño. El desorden bipolar causa una sustancial
morbosidad sicosocial, afectando con frecuencia las relaciones de los pacientes con su familia y su
ambiente de trabajo. Aún durante los períodos de relativa eutimia, es decir sin alteraciones claramente
maníacas o depresivas, los pacientes pueden experimentar deterioros en su relación con los de su
entorno. En las fases de manía severa no puede mantener la atención. La autoestima se encuentra
inflada con ideas de grandeza. En los casos muy severos, se presentan ilusiones o alucinaciones (de
voces hablándole directamente al paciente), o excitación, con expresiones que vuelven al paciente
incomprensible o inaccesible a la comunicación común. La edad de inicio generalmente se encuentra
entre los 19 y los 29 años. Afecta hasta el 1% de la población adulta, con igual distribución entre los
sexos y razas. En esta población la prevalencia de suicidio es del 2%. Ciertas drogas pueden producir
exacerbaciones o enmascarar el cuadro (cocaína, anfetaminas, alcohol y los tricíclicos).

1. Controlar síntomas y signos.
2. Mejorar las condiciones de vida.
- Durante la manía aguda puede ser necesaria la hospitalización.
- Se recomienda sicoterapia después que el episodio maníaco haya sido controlado con medicamentos.
- La educación de la familia en relación al problema del paciente, mejora la tolerancia y el control, por
lo que es necesario educarlos en cuanto a la detección temprana de síntomas como alegría extrema,
irritabilidad.
- La presencia y asistencia del entorno familiar y los seres queridos es fundamental. La terapia de
grupo o individual debe estar orientada a la resolución de los problemas cotidianos.
1 Haloperidol +++ +++ +++ 2-3
2 Lorazepam ++ ++ ++ 1-2-3
3 Litio carbonato +++ ++ ++ 2-3
4 Valproato ++ ++ ++ 1-2-3
5 Lamotrigina ++ ++ ++ 3
Los medicamentos empleados son el litio, algunos anticonvulsivos (valproato, carbamazepina,
lamotrigina) y los antipsicóticos de segunda generación, inclusive olanzapina, administrados
solos o en combinación. Las antidepresivos tipo fluoxetina se agregan ocasionalmente en casos de
grave depresión; los antidepresivos tricíclicos pueden ocasionar episodios de manía y su eficacia se
encuentra cuestionada. La selección del medicamento se basa en la experiencia previa con el paciente.
Se prefiere el tratamiento ambulatorio en sus 3 estadios:
- Agudo: control de las formas iniciales con manifestaciones severas,
- mantenimiento: continuar y estabilizar la fase inicial de tratamiento, y
- prevención: mantener al paciente asintomático.
EPISODIOS DE MANÍA O MIXTOS:
Para sicosis maníaca severa, cuando la seguridad del paciente se encuentra comprometida, se requiere
la administración de un antipsicótico de segunda generación, algunas veces suplementado en la fase
inicial con una benzodiacepina tipo lorazepam.
FASE AGUDA (pacientes agitados o alterados):
Haloperidol, IM, 2 – 5 mg.
Puede ser repetido en 60 minutos, caso de ser necesario.
Para el control de los episodios de manía con síntomas psicóticos, se emplea la vía IM.
Sólamente se recomienda cuando la vía oral no sea posible.
Monitoreo de presión arterial, pulso, temperatura corporal y frecuencia respiratoria.
y/o
Lorazepam,
Tabletas 1 - 2 mg.
IM, 2 mg. Usar la vía oral tan pronto sea posible, por ser más segura y confiable.
Adultos dosis inicial: 2 – 3 mg/día, vía oral, dividida en 2 – 3 tomas.
Dosis máxima: 10 mg, diarios, vía oral.
Dosis usual: 0.5 – 2 mg, oral, cada 6 – 8 horas.

Lorazepam o benzodiacepinas deben ser gradualmente descontinuadas, en la medida que mejoran
los síntomas.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO (cuando existe cooperación del paciente)
Litio, Carbonato
Tableta 300 mg.
Adultos dosis inicial 300 mg, vía oral, 2 veces al día.
Dosis usuales 900 – 1200 mg, vía oral, dividido en 2 – 4 tomas.
Dosis máxima 2400 mg/día.
MANÍA AGUDA
Litio, carbonato
Adultos dosis usual: 300 - 600 mg, oral, 3 veces al día. Dosis máxima: 1800 mg/día.
Disminuir la dosis y aumentar intervalos en la insuficiencia renal y en los ancianos.
El efecto terapéutico generalmente requiere de varios días a semanas.
Concentración terapéutica en el plasma: 0.4 – 0.8 mmol/L.
Mantener estos niveles plasmáticos mientras el paciente se encuentra bajo tratamiento con litio. El
margen entre los niveles terapéuticos y tóxicos de litio es estrecho, por lo cual se necesita monitoreo
de los niveles sanguíneos, 5 días después de haber iniciado el tratamiento, luego después de un mes
y posteriormente cada 3 meses. Si no se puede monitorear los niveles plasmáticos de litio, no se
recomienda su administración.
* Monitoreo de niveles plasmáticos:
- Trastorno bipolar: 0.6 – 1.2 mEq/L.
- Manía aguda: 0.8 – 1.2 mEq/L.
- Niveles tóxicos > 1.5 mEq/L.
Indicaciones:
El litio es considerado el medicamento de elección en la fase de mantenimiento, de larga duración, de
los trastornos bipolares. La monoterapia con litio es efectiva contra las recidivas de manía o depresión.
Para episodios agudos menos severos, en pacientes sin contraindicaciones (lesión renal), el litio es
una buena elección para la manía con episodios depresivos. Debido a que su inicio de acción es
lento (4 a 10 días), los pacientes con síntomas significativos, deben recibir un anticonvulsivante o un
antipsicótico de segunda generación. Lamotrigina puede ser una buena elección.
Aproximadamente dos tercios de los pacientes con trastorno bipolar no complicado responden al
tratamiento con litio, el cual básicamente atenúa los cambios en el humor, pero no mejora la conducta
general.
En situaciones en las cuales no se puede asegurar una terapia continua con litio, es aconsejable no
iniciarla.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Imposibilidad para vigilar sus niveles
plasmáticos. Embarazo. Niños < 12 años.
El litio puede causar sedación y disminución de la capacidad cognitiva. Hipotiroidismo, en especial
cuando existe historia familiar de hipotiroidismo y lesión parenquimatosa renal. El litio aumenta el
riesgo de anomalías congénitas durante el embarazo, aproximadamente al doble, en especial cuando
se asocia con anticonvulsivos. La toxicidad aguda con litio se inicia con severo temblor, hiperreflexia
tendinosa, cefalea, vómito, confusión y puede progresar al estupor, convulsiones y arritmias. Es más
frecuente en ancianos. Los síntomas asociados con leve intoxicación incluyen letargia, confusión,
temblor, debilidad muscular, náusea y diarrea. La disminución de la dosis de litio puede reducir la
incidencia de efectos indeseables. La severidad de la intoxicación crónica, se relaciona directamente
con la concentración sérica de litio.
Precauciones:
Vigilar función renal y tiroidea antes de empezar el tratamiento. Pueden ocurrir efectos tóxicos

severos cuando la excreción renal se encuentra deteriorada. Durante el tratamiento con litio se debe
chequear la función tiroidea cada 6 meses. Ancianos. Enfermedad cardiovascular o renal grave.
Epilepsia, parkinsonismo. Deshidratación, hiponatremia. Infecciones o enfermedades febriles graves.
Esquizofrenia. Enfermedad orgánica cerebral. Vigilar las dosis, ya que el margen de seguridad es muy
estrecho. Su toxicidad está directamente relacionada con las dosis. Iniciar tratamiento solamente si se
puede dosificar niveles plasmáticos de litio ágilmente.
Se recomienda también un control odontológico cada seis meses.
Ácido valproico (sal sódica)
Tableta o gragea 500 mg.
Posología:
Adultos 10 – 15 mg/kg/día dividido en 1 – 3 tomas. Aumentar 5 – 10 mg/kg/día, cada 7 días. Dosis
máxima: 60 mg/kg/día. Iniciar con dosis bajas (500 mg/día); posteriormente aumentar en forma
gradual de acuerdo a la tolerancia.
Indicaciones:
Cuando el litio es inefectivo o pobremente tolerado, o cuando la terapia con litio no es posible. El
valproato ha demostrado ser rápidamente efectivo en el tratamiento agudo de la manía o para estados
mixtos (manía y depresión). El mecanismo de acción exacto de los anticonvulsivantes en el trastorno
bipolar es desconocido.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Alteraciones hepáticas. Alteraciones
metabólicas de la urea.
Náusea, gastritis, diarrea, hiperamonemia, cefalea, aumento de peso, leucopenia, trombocitopenia,
caída del cabello, embriaguez, confusión, ictericia, anemia. Raramente se presenta hepatotoxicidad
y pancreatitis.
Precauciones:
Antes de comenzar la terapia con valproato, se deben realizar pruebas de función renal y hepática,
exámenes de sangre y prueba de embarazo.
Lamotrigina
Tableta 25 - 100 mg.
Posología en adultos: tratamiento de mantenimiento en trastorno bipolar. Monoterapia: 25 mg, oral,
diariamente. En 2 semanas aumentar a 50 mg, oral, diariamente. Luego de 2 semanas aumentar a 100
mg y luego de una semana a 200 mg, oral, diariamente. Dosis máxima 200 mg, oral, diaria.
La dosis es menor en pacientes que toman valproato.
Asociado a ácido valproico: 25, 50 y 100 mg, vía oral, diariamente, con el mismo esquema de
monoterapia.
Lamotrigina puede producir aunque raramente, el síndrome de Stevens-Johnson o de necrolísis
epidérmica tóxica, por lo cual se debe alertar ante la presencia de manifestaciones cutáneas o
sistémicas sospechosas.
EPISODIOS DEPRESIVOS EN PACIENTES BIPOLARES
Medicamentos de primera elección:
Litio, oral, 5 mg/kg, cada 12 horas.
Inicia su acción en 6 a 8 semanas.
+
Fluoxetina, oral.
Cápsulas, tabletas 20 mg.
Dosis inicial 20 mg, oral, durante las mañanas. Incrementar la dosis después de varias semanas.
Dosis superiores a 20 mg administrar dividida en dos tomas al día.
Dosis usual: 20 – 60 mg, oral, cada día.

No usar monoterapia con antidepresivos en pacientes bipolares.
Indicaciones - Terapia de Mantenimiento:
Luego de los episodios de manía.
Continuar con litio o ácido valproico.
Suspender lo más pronto posible las benzodiacepinas y haloperidol.
Pacientes que presentan síntomas de depresión pueden requerir fluoxetina.
Observaciones:
* Las medicinas empleadas en trastornos bipolares, litio, valproato y antipsicóticos son eficaces en
el tratamiento de la manía; el tratamiento debe ser estrechamente vigilado y sus efectos evaluados
después de 3 y 6 semanas.
* La terapia electroconvulsiva se emplea eventualmente para el tratamiento de la depresión que
es refractaria al tratamiento con fármacos y es también efectiva contra la manía. Está indicada
especialmente en la depresión refractaria al tratamiento antidepresivo o con alto riesgo de suicidio.
Título: TRAUMATISMO CEREBRAL
S06.2 traumatismo cerebral difuso
S06.3 traumatismo cerebral focal
Problema: Accidente traumático de la bóveda craneal, con incremento de la presión intracraneal y
potencial lesión cerebral mecánica. La lesión cerebral real o potencial debe ser el centro de interés
del médico. Constituye un importante problema de salud pública en el mundo moderno y causa
importante de morbimortalidad.
1. Controlar el aumento de la presión intracraneal (edema cerebral).
2. Preservar funciones cerebrales y sistémicas.
3. Aliviar la síntomatología dolorosa.
MANEJO EN LA SALA DE EMERGENCIA:
- Valoración inicial: Examen neurológico y después cada 2 horas.
- Colocar un collar cervical.
- Proteger la vía aérea (intubación endotraqueal) y oxigenoterapia, ventilación mecánica de ser
necesaria.
- Corregir las “5H” (hipotensión, hipoxia, hipoglucemia, hipercarbia, hipertermia) y las convulsiones.
- Existe una gama completa de lesiones cefálicas que van desde las lesiones menores del cuero
cabelludo hasta la lesión cerebral masiva letal. En pacientes con formas leves, sin ningún compromiso
neurológico, se recomienda exclusivamente el tratamiento sintomático.
- Las lesiones expansivas intracraneanas (hematomas) o el trauma abierto son indicación quirúrgica
de urgencia. Estos pacientes deben ser referidos para atención especializada.
1 Manitol +++ +++ +++ 2-3
2 Midazolam +++ +++ +++ 1-2-3
3 Morfina +++ +++ +++ 2-3
Principio activo: manitol al 20%.
Presentación: Solución para infusión al 20%, 500 mL (20 g /100 mL).

Posología: Adulto 0.25 a 2 g/kg; en el niño 0.5 a 1.5 g/kg de peso corporal.
En caso de elevada presión intracraneal se recomienda la administración de manitol en la dosis
señalada durante 30-60 minutos, bajo cuidadoso monitoreo de la respuesta neurológica y diuresis,
con eventual repetición después de 6 a 8 horas.
Indicaciones: Los diuréticos osmóticos se emplean para reducir o prevenir el edema cerebral. Se
recomienda manitol en el trauma cráneo encefálico moderado o grave, en consulta con especialista
en neurocirugía.
Precauciones: Debe observarse el aspecto físico de la solución para descartar la presencia de
cristales de manitol. Debe tenerse cuidado de hipovolemia y trastornos de electrolitos, en particular
hipokalemia, por efecto de su acción diurética.
Instrucciones: Administrarse por catéter venoso central.
Desequilibrio hidroelectrolítico, acidosis, flebitis, necrosis por extravasación de la solución.
Midazolam
Tableta 7.5 mg, solución inyectable 5 mg/ml.
Indicaciones:
Sedación en pacientes agitados.
Posología:
Inyectable adulto: 1 mg IV lento, durante 2 – 3 minutos. Dosis máxima: 5 mg.
Niños 6 meses – 5 años: 0.05 – 0.1 mg/kg IV, por una vez. Repetir cada 2 – 3 minutos PRN. Dosis
máxima acumulativa: 6 mg
6 – 12 años: 0.025 – 0.05 mg/kg IV por una vez. Repetir cada 2 – 3 minutos PRN. Dosis máxima
acumulativa:
10 mg.
> 12 años: 0.5 – 0.2 mg/kg IV por una vez. Repetir cada 2 – 3 minutos PRN. Dosis máxima acumulativa:
10 mg.
Inicio del efecto, por vía IV, en niños: 1 – 3 minutos.
Intramuscular 0.1 – 0.2 mg/kg, IM por una vez. Máximo 10 mg.
Inicio del efecto, por vía IM: 5 – 10 minutos.
Contraindicaciones:
Embarazo. Glaucoma de ángulo estrecho. Depresión del SNC. Choque.
Efectos adversos:
Apnea, hipotensión, depresión respiratoria. Confusión, laxitud, incremento del tiempo de reacción,
incoordinación motora. Hipo. Dolor por inyección IV, flebitis. Tolerancia, y dependencia. Síndrome
de abstinencia. Debilidad, cefalalgia, visión borrosa, vértigos. Náusea y vómito, malestar epigástrico,
diarrea. Exantemas. Cefalea.
Precauciones:
Neonatos, niños. Adultos mayores de 60 años, Dependencia a sustancias psicotrópicas. Alcoholismo.
Uso de fármacos depresores del SNC. Debilitados o crónicamente enfermos. Insuficiencia respiratoria
crónica, Insuficiencia renal crónica. Alteraciones de la función hepática, ICC.
Morfina
Cápsulas 10 – 60 mg, solución inyectable 10 mg/mL.
Posología:
Dolor moderado a severo
Adultos inyectable - 2.5 – 10 mg SC, IM o IV cada 2 – 6 horas.
Niños < 6 meses: 0.05 – 0.2 mg/kg SC o IV, cada 4 horas PRN.
6 meses – 12 años: 0.1 – 0.2 mg/kg SC o IV cada 2 – 4 horas.

Observaciones:
* La síntomatología dolorosa puede aliviarse con AINES, no obstante su potencial acción
antiplaquetaria. Ver protocolo de dolor.
* Los corticosteroides no deben ser empleados en el manejo del trauma de cráneo o accidente
cerebrovascular, debido a su ningún beneficio y potencial peligro.
* Para la profilaxis de la epilepsia postraumática, cuando se considere necesario, se puede prescribir
fenitoina 100 mg oral, tid.
* Existe un riesgo particular para la lesión cerebral en el trauma craneal en lactantes, ancianos y
alcohólicos.
TRAUMATISMO MÚLTIPLE
Codificación CIE10
T06 traumatismo múltiple no especificado
T14 heridas
T02 fracturas que afectan múltiples regiones del cuerpo
Problema: Paciente que ha sufrido un traumatismo violento, con compromiso de más de un aparato
o sistema y a consecuencia de ello está en riesgo su vida.
1. Identificar las situaciones que amenazan la vida e iniciar su tratamiento restableciendo las funciones
vitales y optimizando la oxigenación y perfusión de los tejidos.
2. Mantener la vía respiratoria permeable.
3. Mantener un alto índice de sospecha de hemorragia no visible, en caso de lesiones vasculares,
retroperitoneales y otras ocultas.
4. Identificar y tratar causas de choque en el paciente politraumatizado.
5. Administrar analgesia y sedación.
6. Reevaluar al paciente de manera continua.
7. Activar tempranamente el equipo de trauma y transferir el paciente al sitio de tratamiento
definitivo.
Medidas de cuidado general no farmacológicas:
- Buscar lesiones que comprometan la vida.
- Paciente hemodinámicamente inestable, tiene alta probabilidad de requerir tratamiento quirúrgico,
alertar tempranamente al especialista.
- Priorizar el manejo de vía aérea.
- Estabilizar signos vitales.
- Inmovilización cervical con collar ortopédico.
- Tabla de inmovilización espinal larga.
- Inmovilización de extremidades lesionadas.
- Colocar dos vías periféricas (14 - 16 fr).
- Controlar la ansiedad creando un ambiente de confianza para el paciente.
- Controlar rápidamente el dolor.
- Inmovilización de lesiones músculo esqueléticas.
- Alineación e inmovilización de fracturas o lesiones con compromiso vascular.
- Monitoreo electrocardiográfico, hemodinámico y respiratorio temprano en todos los pacientes.
CONTROL DEL DOLOR:
- Empleo temprano de analgésicos potentes en el paciente con poli trauma.

- En el dolor agudo la clase de fármaco está indicada por la intensidad del dolor. Durante la fase de
emergencia, la base del tratamiento analgésico es de tipo farmacológico, por vía parenteral.
- Tan pronto sea posible, se debe suspender la administración parenteral de analgésicos y adoptar
la vía oral.
1 Diclofenaco +++ +++ +++ 1-2-3
2 Tramadol +++ ++ +++ 1-2-3
3 Morfina +++ ++ +++ 2-3
Analgésicos parenterales de elección
(Según la intensidad del dolor [de menos a más])
Analgésico de primera elección:
Principio activo: diclofenaco.
Presentación: solución inyectable 75 mg/3 mL, tabletas 25 – 100 mg, supositorio 12.5 - 100 mg.
Posología:
Control de dolor en adultos y niños mayores 12 años 75 – 150 mg al día, IM.
Niños > 12 meses 0.5 – 3 mg/kg/día, hasta dos veces al día, durante no más de 2 días.
Cambiar a la administración oral tan pronto sea factible.
Precauciones:
Evitar uso prolongado. Usar el menor tiempo posible y la menor dosis efectiva.
Úlceras, perforaciones y hemorragias GI. Anorexia, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, constipación.
Cefalea, somnolencia, mareo, vértigo, obnubilación, confusión mental. Hipocoagulabilidad.
Exantemas. Aumento de transaminasas. Edema periférico, retención de líquidos. Tinnitus. Equimosis.
Depósitos corneales.
Analgésico de segunda elección:
Tramadol
Indicaciones: Dolor moderado a moderadamente severo
Posología:
Dolor leve a moderado
Oral – adultos 50 – 100 mg, oral, cada 4 – 6 horas, de ser necesario. Dosis máxima 400 mg en 24 horas.
En > 75 años 300 mg en 24 horas.
Inyectable adultos 50 – 100 mg, vía oral, cada 6 – 8 horas, de ser necesario. Dosis máxima: 400 mg en
24 horas.
hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento a opioides. Alcoholismo o intoxicación aguda. Dependencia a
opiáceos. Niños menores de 14 años.
Efectos adversos:

Precauciones:
Uso de depresores del SNC. Depresión. Ancianos, embarazo. Alteraciones de la función respiratoria.
Hipertrofia prostática o estenosis uretral. Depresión del SNC o convulsiones. Aumento de la presión
intracraneal. Enfermedades biliares, obstrucción gastrointestinal. Dependencia a opioides.
Analgésico de tercera elección:
Morfina o fentanilo
Ver protocolo de dolor
- La administración intravenosa de bolos de morfina permite el ajuste individual de la dosis.
- Los opiáceos intramusculares o subcutáneos no son tan eficaces y su absorción puede ser
imprevisible por problemas de perfusión y de hipovolemia.
- Manejo con analgesia y sedación en infusión continua, pacientes en ventilación mecánica.
HERIDAS
Problema: Las heridas de tejidos blandos pueden ser superficiales con dolor, hinchazón, hematoma;
en forma de cortes, abrasiones, heridas puntiformes y otras heridas de variado tamaño y gravedad, o
profundas con compromiso visceral o de órganos internos,
¡Alerta!
- Los signos físicos de lesión de órgano interno deben ser reconocidos en caso de heridas abiertas o
cerradas y enviados para consulta y/o tratamiento quirúrgico, en circunstancias como las siguientes:
- Sangre en la orina (lesion de riñón o vejiga)
- Choque (hemorragia interna)
- Sepsis (lesión de víscera hueca)
- Anemia
- Niños de corta edad
- Drenaje de sangre o líquido seroso por la nariz o el oído (fractura de base de cráneo).
- Signos físicos o de imagen de heridas penetrantes de tórax o abdomen
- Torceduras y estiramientos de ligamentos por ejercicio brusco
Cuidado de la herida:
Limpieza cuidadosa empleando agua, jabón, clorhexidina o yodopovidona jabón
Sutura o inmovilización de ser necesarias
Evitar la sutura primaria cuando la herida se encuentre sucia, contaminada, o haya sido causada por
mordeduras
1 Cefalexina +++ +++ +++ 1-2-3
2 Cefazolina +++ ++ +++ 2-3
3 Cefazolina + gentamicina +++ ++ +++ 2-3
Medicamento (o esquemas) de elección –condiciones de uso:
Antibiótico de primera elección:
Cefalexina
Cápsula 500 mg, polvo para suspensión 250 mg/5 mL.
Indicaciones:
Las heridas contaminadas son 3 veces más frecuentes en piernas que en brazos. Una herida
contaminada se considerada infectada después de 6 horas de producida, desde luego considerando
la extensión de la misma. La infección que clínicamente se presenta 5 a 7 días después de la lesión,
sugiere la presencia de un cuerpo extraño. Los antibióticos se deben administrar tan pronto como sea
necesario; la primera dosis vía parenteral y luego a pasar a la vía oral, tan pronto sea posible.
Posología:
Adultos 500 – 1000 mg, oral, cada 6 horas.

Otra opción: 500 mg, oral, cada 12 horas. Dosis máxima 4 g/día. La dosis y duración dependen de
severidad de la infección.
Niños 25 – 50 mg/kg/día, oral, dividido en 4 tomas.
Otra opción: 25 – 50 mg/kg/día, oral, dividido en 2 dosis.
Dosis máxima 4 g/día. Dosis y duración dependen de severidad de la infección.
Antibiótico de segunda elección:
Cefazolina
Polvo para inyección 1 g
Posología:
Adultos 0.5 – 1.5 g vía IV o IM, cada 6 – 8 horas. Duración máxima 12 días.
Disminuir dosis y prolongar intervalos de administración en pacientes con insuficiencia renal.
Niños neonatos 40 - 60 mg/kg/día, vía IV o IM dividida en 2 o 3 dosis. Dosis máxima: 6 g/día.
Lactantes y niños 25 – 100 mg/kg/día, vía IV o IM dividido en 2 o 3 dosis. Dosis máxima: 6 g/día.
Cefazolina
1 - 2 g iniciales IM y luego 2 g cada 8 horas.
+
Gentamicina
Ampollas de 20 – 80 mg.
Adultos gentamicina 80 mg, IM, cada 8 horas.
Niños 2,5 mg/kg de peso corporal.
Duración del tratamiento 3 días. Posteriormente suspender o ajustar.
PROFILAXIS DEL TÉTANOS: ver protocolo de tétanos.
FRACTURAS
Problema: Grietas, hendiduras o pérdida de la solución de continuidad en la estructura normal de
los huesos. Los signos incluyen dolor, hinchazón, equimosis, deformidad y movilidad limitada o
anormal. El diagnóstico es clínico y con Rx simple de los huesos. La contaminación con material
exógeno, puede complicar la evolución y el pronóstico.
1. Restablecer estructura ósea normal.
2. Prevenir mayor daño tisular.
3. Evitar la infección y la hemorragia.
Manejo de emergencia:
- Inmovilizar el segmento lesionado
- Monitoreo de la frecuencia cardiaca
- Monitoreo de los pulsos arteriales por debajo de la fractura
- A nivel doméstico se recomienda descanso, hielo local, compresión y elevación del segmento
afectado.
TRATAMIENTO DE EMERGENCIA:
- El tratamiento de emergencia incluye analgésicos y la reducción e inmobilización de fracturas
inestables y de huesos largos.
- Analgésicos. Ver protocolo de dolor.
- Reducción e inmobilización. Ver protocolo de fractura expuesta.
- Tratamiento de la hemorragia e infección.
- Cirugía ocasional.
- Las fracturas abiertas o expuestas requieren una limpieza cuidadosa y cobertura, profilaxis
antitetánica y antibióticos.

- Las fracturas generalmente requieren de la inmobilización de las articulaciones distal y proximal;
la aplicación de un yeso puede ser necesaria para asegurar la inmovilidad, por semanas o meses
de acuerdo al tipo y severidad de la fractura. Se prefiere el uso de férulas para fracturas de poca
importancia, que se espera curen en forma rápida.
Título: TRAUMA OSTEOMUSCULAR
Codificación CIE10
S53 luxación, esguince y torcedura de articulaciones y ligamentos del codo
S83 luxación, esguince y torcedura de articulaciones y ligamentos de la rodilla
S86 traumatismo de tendón y músculo a nivel de la pierna
S90 traumatismo superficial del tobillo y del pie
S96 traumatismo de tendón y músculo a nivel del pie y del tobillo
Problema: Las torceduras son el resultado de la sobretensión o desgarro de la cápsula articular o
ligamento. Los desgarros son el resultado de una sobretensión de un músculo o tendón. Mientras
ambas tienen síntomas y signos parecidos, se diferencian en su localización; las torceduras junto a
las articulaciones y los desgarros a lo largo del músculo. Las torceduras resultan del trauma agudo,
como caídas o tensión exagerada y más frecuentemente afectan el tobillo, la rodilla o el ligamento
cruzado anterior. Los desgarros pueden ser agudos o crónicos, como resultado del ejercicio excesivo o
exagerada contracción muscular. Las dislocaciones o esguinces por el contrario, se producen cuando
los extremidades óseas son forzadas de su posición normal, usualmente por trauma, sin embargo
pueden ser producidas por una enfermedad subyacente como la artritis reumatoide. Torceduras,
desgarros y esguinces constituyen alrededor del 70% de todas las lesiones de músculos y tegumentos.
Los desgarros y torceduras son más frecuentes entre los 18 y 44 años de edad y los esguinces entre los
45 y 64 años de edad, aunque son de menor frecuencia.
1. Restituir la función normal.
2. Aliviar la lesión osteomuscular.
Todas estas lesiones necesitan de inmediata atención médica y la intensidad y tipo dependen de la
localización de la lesión y la severidad del trauma, pero para evitar un daño mayor a los músculos,
ligamentos o articulaciones se recomienda preferir las siguientes recomendaciones:
- Inmovilizar la articulación con vendas o temporalmente con férulas
- Descanso
- Hielo local y
- Elevación del miembro afectado
- Los pacientes con severa dislocación deben ser referidos al especialista
1 Ibuprofeno +++ +++ +++ 1-2-3
2 Paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
Presentaciones:
Tabletas 200 - 800 mg, suspensión oral 100 y 200 mg/5 mL.
Posología:

Adultos dosis inicial: 400 mg, oral, una vez. Luego 200 mg, vía oral cada 4 – 6 horas por razones
necesarias. Dosis máxima 1200 mg/día.
> 12 años: 400 mg oral una vez. Luego 200 mg, vía oral, cada 4 – 6 horas, por razones necesarias. Dosis
máxima 1200 mg/día.
Niños 6 meses – 11 años: 4 – 10 mg/kg, vía oral cada 6 – 8 horas por razones necesarias. Dosis máxima:
50 mg/kg/día.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Hipersensibilidad a otros AINES o inhibidores
de la COX2
, que produzcan reacciones como asma o urticaria. Hemorragia cerebrovascular. 2do
y 3er
trimestre del embarazo, labor de parto, lactancia. Disfunción renal severa, hipovolemia, desordenes
de la coagulación.
Úlceras, perforaciones y hemorragias digestivas. Anorexia, náusea, dolor abdominal,
dispepsia, constipación. Cefalea, somnolencia, mareo, vértigo, obnubilación, confusión mental.
Hipocoagulabilidad. Exantemas. Aumento de transaminasas. Edema periférico, retención de líquidos.
Precauciones:
Usar el menor tiempo posible (máximo 5 días) y la menor dosis efectiva. Tomar con alimentos.
Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal o hepática.
Paracetamol
Presentaciones: tabletas 500 – 1000 mg, jarabe 120 mg/5 mL, solución oral 100 mg/mL, supositorio
100 mg.
Posología:
Adultos 500 – 1000 mg, vía oral, cada 4 – 6 horas, por razones necesarias.
Dosis máxima: 4000 mg en 24 horas.
Niños 10 - 15 mg/kg, vía oral, cada 4 – 6 horas, por razones necesarias.
Indicaciones:
Dolor leve, moderado.
Contraindicaciones:
Exantemas, urticaria, prurito. Náusea.
Observaciones:
* Otros AINES tienen propiedades similares al ibuprofen.
* En caso necesario, en especial para el dolor, se pueden asociar ibuprofen + paracetamol.
* Se debe tener particular atención en la restitución al ejercicio físico de jóvenes que hayan tenido
trauma leve del cráneo. En caso de pérdida de la conciencia, estos pacientes deben ser tratados como
contusión cerebral y mantenidos fuera de actividad física y bajo observación, al menos durante un
mes.
* Para manejo del dolor. Ver protocolo de dolor.

Título: TRICOMONIASIS UROGENITAL
A59.0 tricomoniasis urogenital
B37.3 candidiasis de la vulva y de la vagina
Problema: Infección de transmisión sexual producida por el protozoario flagelado Trichomona vaginalis.
Las pacientes infectadas se presentan con secreción vaginal de color amarillento, de mal olor, irritación
vulvo-genital y prurito. El diagnóstico definitivo se realiza por la demostración de los parásitos en frotis
de la secreción vaginal en fresco. Más del 77% de los compañeros sexuales están infectados y también
deben ser tratados. El flujo vaginal anormal puede ser debido a proceso inflamatorio localizado en la
vagina que conforma un síndrome conocido como vaginitis, causado por: Trichomona vaginalis, Candida
albicans y Gardenerella vaginalis. Es importante señalar que en una misma mujer pueden coexistir ambas
entidades vaginitis y cervicitis. El conjunto de organismos que normalmente viven en la vagina se
denomina flora vaginal. El ecosistema vaginal tiene varios reguladores importantes: estrógenos
y lactobacilos. El equilibrio del ecosistema vaginal puede ser alterado por las duchas vaginales,
espermicidas, uso de antisépticos, etc.
1. Erradicar Trichomona vaginalis.
3. Prevenir reinfección tratando a la pareja sexual.
1 Metronidazol +++ +++ +++ 1-2-3
2 Tinidazol +++ +++ +++ 1-2-3
3 Clotrimazol +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: metronidazol.
Presentación: Tabletas 500 mg, tableta vaginal 250 mg, solución oral 125 - 250 mg/5 mL, preparado
vaginal 500 mg con o sin nistatina.
Posología: Mujeres y hombres adultos metronidazol 2 g en dosis única, vía oral.
Alternativa metronidazol 500 mg, 2 veces al día por 7 días.
Instrucciones: Es condición indispensable para la curación y sobre todo para evitar recaídas, el
tratamiento conjunto de la pareja.
Precauciones:
Ingerir junto con las comidas para aminorar los efectos adversos gastrointestinales.
Evitar la ingestión simultánea de bebidas alcohólicas.
Se debe tratar simultáneamente a la pareja sexual.
No administrar metronidazol ni tinidazol en las primeras 20 semanas de gestación. Durante este
tiempo se administran preparados tópicos vaginales.
Sabor metálico, sequedad de la boca, cambios del apetito y del gusto, mareo, diarrea, cefalea, dolor
abdominal.
Observaciones:
* La tricomoniasis vaginal suele coexistir con la vaginosis bacteriana (producida por Gardenerella
vaginalis) y el metronidazol en dosis de 500 mg, vía oral, cada 12 horas por 7 días.
* Se recomienda dar tratamiento a la pareja para evitar la recurrencia.

* Al no disponer de exámenes de laboratorio, se recomienda asumir que la trichomoniasis está
presente y tratar a las parejas sexuales.
* Otro esquema en el tratamiento de vaginitis incluye medicamentos para la tricomoniasis, candidiasis
y vaginosis bacteriana:
Metronidazol 500 mg, vía oral, durante 7 días + clotrimazol 500 mg (tableta vaginal 500 mg) vía
vaginal, 1 al día, durante 3 días.
TRATAMIENTO DE LA SECRECIÓN VAGINAL EN GESTANTES:
Los principios del tratamiento de la secreción o flujo vaginal en la gestante son los mismos que en
mujeres no embarazadas, es decir, se tratará la vaginitis, la cervicitis o ambas, dependiendo de los
datos obtenidos en el interrogatorio y en el examen físico.
Contraindicaciones:
En el embarazo, está contraindicado utilizar:
- Durante el primer trimestre: metronidazol.
- Durante todo el embarazo: ciprofloxacina, doxiciclina y gentamicina.
- Ciprofloxacina no administrar en menores de 16 años.
Debe darse tratamiento a toda pareja masculina con cremas antifúngicas, cuando existan signos de
balanitis o dermatitis del pene, incluso en casos asintomáticos para evitar recurrencia en la mujer.
No olvide ofertar la prueba de VIH.
Título: TROMBOFLEBITIS MIGRATORIA
I82.1 tromboflebitis migratoria
I26.9 embolia pulmonar sin mención de corazón pulmonar agudo
Problema: La trombosis venosa profunda es la causa más frecuente de embolia pulmonar; secundaria
a tromboflebitis de miembros inferiores, producida por éstasis sanguíneo (várices), lesión del
endotelio e hipercoagulación. Los pacientes con mayor riesgo son los que presentan insuficiencia
cardiaca congestiva, cirugía (en especial de rodilla, cadera, próstata), traumatismos, mayores de 60
años, cáncer, inactividad, obesidad o embarazo. La trombosis venosa profunda se presenta en más del
20% de pacientes que tienen cirugía mayor y en más del 40% de pacientes con cirugía ortopédica. El
riesgo de embolismo pulmonar puede ser tan elevado, como en el 5% de pacientes en riesgo.
1. Evitar la embolia pulmonar.
2. Resolver la oclusión trombótica.
3. Prevenir el síndrome postrombótico.
1 Heparina +++ ++ +++ 2-3
2 Warfarina +++ ++ +++ 2-3
Principio activo: heparina.
Presentaciones:
Heparina no fraccionada solución inyectable 5.000 U/mL (5 mL).
Heparina de bajo peso molecular solución inyectable equivalente a 25.000 unidades.

Posología:
Los pacientes que tienen probable o probada embolia pulmonar deben ser hospitalizados.
Fase aguda trombosis venosa masiva y/o embolismo pulmonar: heparina, 5.000 en un solo bolo
(10.000 U en caso de embolismo pulmonar severo), seguido por la infusión IV de 1.000 - 1.200 U/hora.
Establecer lo más precozmente posible, el tiempo de protrombina, INR, el tiempo de tromboplastina
parcial, el hematocrito y recuento de plaquetas. El tiempo parcial de tromboplastina se repite a las 4 - 6
horas y cuantas veces sea necesario (por lo menos una vez al día). Ajustar la dosis de heparina para
mantener el tiempo parcial de tromboplastina 1.5 a 2.5 veces lo normal. La dosis usual de heparina es
de 1.000 U/hora, pero algunos pacientes pueden necesitar 2.000 U/hora.
La heparina estándar o no fraccionada inicia la anticoagulación en corto plazo y tiene una corta
duración de acción, por lo cual se la prefiere en la fase aguda o de inicio, o en pacientes con riesgo de
hemorragia, debido a que su efecto termina rápidamente, al parar la infusión.
Tan pronto sea posible se administra HPBM (Heparina de Bajo Peso Molecular o fraccionada) 15.000
U, subcutánea, al menos durante 5 días. La heparina cálica subcutánea puede emplearse de forma
intermitente, cada 12 horas. Puede reemplazar a la heparina intravenosa continua. La heparina de bajo
peso molecular tiene precio elevado, pero es más efectiva y segura.
Añadir warfarina oral 5 mg/día. La warfarina debe comenzar a administrarse el mismo día que la
heparina.
Duración:Laheparinizaciónsemantendráduranteunasemana.Comomínimoladuracióndeltratamiento
debe prolongarse mientras el paciente se encuentra en cama. La duración óptima de la profilaxis de la
embolia pulmonar es poco clara, aproximadamente 3 meses. En caso de tromboembolia pulmonar 6
meses. En caso de síndrome de hipercoagulabilidad el tratamiento es de por vida.
Precauciones: Este paciente debe ser referido a centro especializado.
Periódicamente se investigará sangre oculta en heces y en orina. Se debe descontinuar la
heparina cuando la INR es > 2, durante dos o más días seguidos. El recuento de plaquetas
se realiza al cuarto día, cuando se administra heparina, porque produce trombocitopenia
en 10% de casos. Mientras los pacientes están recibiendo warfarina se deben evitar las
inyecciones IM, la aspirina y los AINES. El máximo efecto con la warfarina se obtiene en
pacientes de más de 60 años de edad y con historia de enfermedad cardiovascular.
Durante la anticoagulación con heparina puede presentarse hemorragia de variada localización.
Alergia, trombocitopenia, prolongación de los tiempos de coagulación, trastornos gastrointestinales,
cefalea, mareo, vértigo, exantema, úlcera péptica, hepatitis. Cuando no se pueda anticoagular, se
recomienda usar dextrán 40.000, 500 mL cada 12 horas.
Contraindicaciones: Las contraindicaciones absolutas de la heparina son hemorragia activa,
trombocitopenia grave inducida por heparina, hipertensión severa, diátesis hemorrágica, úlcera
gastroduodenal.
Observaciones:
* El antídoto de la heparina es el sulfato de protamina: 1 mg de protamina sulfato intravenoso
neutraliza 100 mg de heparina.
* Protamina sulfato ampollas de 5 mL (10 mg/mL). La protamina debe administrarse lentamente,
durante 10 minutos.
* El antídoto de la warfarina es la vitamina K.
* El régimen con heparina también se recomienda en infarto de miocardio, angina inestable y oclusión
arterial periférica. También en la profilaxis de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, en
ciertos procedimientos quirúrgicos, como fracturas de huesos largos, artrosis de cadera, fractura de
pelvis, etcétera; es pertinente la prevención de la embolia grasa por medio del uso de anticoagulantes.
* En pacientes jóvenes se recomienda investigar por el síndrome de hipercoagulabilidad.
* Se consideran como pacientes en riesgo:
Mayores de 60 años, obesidad, inmovilidad previa sostenida, historia familiar, venas varicosas
y flebitis, cáncer activo o bajo tratamiento, insuficiencia respiratoria o cardiaca, infección severa,
reciente infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, uso de anticonceptivos orales, embarazo
y puerperio, entre las más frecuentes.

* La prevención general del tromboembolismo consiste en proporcionar profilaxis mecánica
(compresión graduada de miembros inferiores) y heparina de bajo peso molecular a todos los
pacientes en riesgo. Movilidad tan pronto sea posible.
Título: TUBERCULOSIS PULMONAR
A16.0 tuberculosis del pulmón, confirmada
Problema: Infección pulmonar crónica producida por el Mycobacterium tuberculosis, caracterizada por
la formación de granulomas y caseificación. Potencial localización en otros órganos: riñón, huesos,
ganglios, etc. En el Ecuador se reportan siete mil casos nuevos por año, 70% con problemas de
resistencia bacteriana.
1. Negativizar el esputo.
2. Eliminar las diferentes poblaciones bacilares.
3. Prevenir la aparición de mutantes resistentes.
4. Quimioprofilaxis de contactos e inmunodeprimidos.
1 2HRZE/4H3
R3
* +++ +++ +++ 1-2-3
2 2HRZES/1HRZE/5H3
R3
E3
* +++ +++ +++ 1-2-3
* Nota: Cada esquema consta de 2 fases y se representa por una fórmula, el número inicial corresponde
a la duración en meses de la fase en cuestión. El subíndice que sigue a una letra indica el número de
dosis del medicamento por semana; si no hay ningún número en forma de subíndice, el medicamento
se administra diariamente (5 días por semana). La línea oblicua (/) señala la separación de las 2 fases
de tratamiento.
Esquema de elección - condiciones de uso:
Principio activo: isoniacida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z), etambutol (E), estreptomicina (S).
Presentaciones:
Isoniacida + rifampicina, tableta única de H=150 mg y R=300 mg.
Isoniacida tabletas 100 mg.
Pirazinamida, tabletas de 500 mg.
Etambutol, tabletas de 400 mg.
Estreptomicina solución inyectable de 1 g.
Posología y duración:
ESQUEMA UNO
Tratamiento corto:
2HRZE /4H3
R3
*
Fase inicial 2 meses:
Adultos H 300 mg + R 600 mg + Z 1.500 mg + E 1.200 mg diarios.
Niños H 5 mg/kg/día, R 10 mg/kg/día, Z 30 mg/kg/día, E 25 mg/kg/día, S 20 mg/kg/día.
 La fase inicial dura aproximadamente 2 meses (50 dosis), se administran diariamente (5 días x
semana): isoniacida, rifampicina, pirazinamida y etambutol.

 Fase de consolidación 4 meses (50 dosis), se administran 3 días por semana: isoniacida y rifampicina.
 Esta indicado para todos los casos nuevos, específicamente:
- Casos nuevos con tuberculosis pulmonar con baciloscopia +
- Casos nuevos con tuberculosis pulmonar con baciloscopia -
- Casos nuevos con tuberculosis extra-pulmonar
- Casos nuevos con tuberculosis e infección por VIH
 En enfermos con menos de 50 kg de peso, tanto adultos como niños, la dosis de medicamentos, se
administra en relación al peso.
 El etambutol no debe administrarse a niños menores de 7 años por la dificultad para evaluar el
efecto neurotóxico visual.
 El éxito del Esquema 1 de tratamiento está basado en el cumplimiento del número total de dosis (96),
más que en el número de meses de tratamiento.
ESQUEMA DOS
Régimen de re-tratamiento:
2HRZES/1HRZE/5H3
R3
E3
*
La fase inicial dura aproximadamente 3 meses:
- 2 meses (50 dosis), se administran diariamente (5 días x semana): isoniacida, rifampicina,
pirazinamida, etambutol y estreptomicina.
- 1 mes (24 dosis), se administran diariamente (5 días x semana): isoniacida, rifampicina, pirazinamida,
etambutol.
- La fase de consolidación dura 5 meses (60 dosis), se administran 3 veces por semana: isoniacida,
rifampicina y etambutol.
 Este es un esquema de tratamiento más complicado que el esquema UNO, con una menor tasa de
éxito. La mejor oportunidad para tener éxito en el tratamiento de un caso de tuberculosis es tratarlo
bien desde el principio.
 El esquema DOS está indicado para todos los casos pulmonares o extra-pulmonares antes tratados,
confirmados con baciloscopia (cultivo o histopatología), (cuando existan dudas respecto a la
clasificación de pacientes para administración del esquema DOS se debe consultar al responsable
del programa de tuberculosis), específicamente:
- Recaídas
- Abandonos recuperados
- Fracasos al esquema uno de tratamiento (descartar medicamentos con problemas de resistencia)
 El éxito del Esquema DOS de tratamiento está basado en el cumplimiento del número total de dosis
(135), más que en el número de meses de tratamiento.
 LospacientesconproblemasderesistenciaalosfármacosantituberculososempleadosenelesquemaDOS,
debenserreferidosalniveldeatención3,paraatenciónespecializada.Losmedicamentosqueseemplean
en estos casos, generalmente son disponibles exclusivamente en estos centros.
H: hepatopatía, neuritis. R: hepatopatía, erupciones cutáneas, síndrome seudogripal. Z: erupciones
cutáneas ocasionales. S: sordera, nefropatía. E: neuritis óptica, ceguera.
Precauciones: Los pacientes expuestos a neuropatía periférica: alcohólicos, desnutridos, diabéticos,
deben recibir piridoxina 10 mg/día. En nuestro medio se recomienda su ingestión en todos los
pacientes.
Determinación mensual de transaminasas séricas.
Observaciones:
* Las tres drogas básicas pueden administrarse durante el embarazo.

* El tratamiento corto es igualmente aplicable a todas las formas de tuberculosis.
* Los contactos son las personas que forman el entorno familiar o de trabajo del paciente.
* Los pacientes inmunodeprimidos, con SIDA por ejemplo, deben recibir el mismo esquema de
tratamiento.
* La fase inicial de ocho semanas del Esquema UNO, incluye cuatro agentes para cubrir las
cepas resistentes de M. tuberculosis, hasta que los resultados de los cultivos se encuentren
disponibles.
* El primer esquema 2HRZE/4H3
R3
, se recomienda en todos los pacientes en quienes no haya certeza
de sensibilidad bacteriana a las 3 drogas primarias. En nuestro medio se recomienda aplicar este
esquema a todos los pacientes de primera vez.
* El esquema DOS 2HRZES/1HRZE/5H3
R3
E3
, se aplica en los fracasos terapéuticos con drogas no
resistentes, recaídas, abandonos.
* En la tuberculosis por bacilos sensibles no hay evidencia a favor de esquemas de más de 6 meses.
* La mayoría de recidivas en pacientes que han llegado a tener cultivos negativos durante el
tratamiento, ocurren durante los primeros 6 a 12 meses después de terminar el tratamiento.
* Multiresistencia a las drogas se refiere a M. tuberculosis resistente a isoniacida y rifampicina. Estos
pacientes deben ser referidos a centros especializados. En caso de tuberculosis multiresistente, no
hay evidencia a favor de un régimen o una droga en particular. Se recomienda usar asociadas las 4
drogas más eficientes en las pruebas de sensibilidad, prefiriendo las bactericidas.
* El empleo de otras drogas antituberculosas diferentes a las cuatro drogas principales: H, R, Z y E,
debe ser realizado en centros especializados.
* Las tres drogas básicas pueden administrarse durante el embarazo.
* El tratamiento corto es igualmente aplicable a todas las formas de tuberculosis.
* El tratamiento de la tuberculosis infantil es el mismo para los esquemas UNO y DOS respectivamente,
ajustados al peso corporal del niño. En menores de 7 años, casos nuevos, se utilizará un régimen de
tratamiento que no incluye etambutol (2RHZ/4R3
H3
).
TRATAMIENTO DIRECTAMENTE OBSERVADO (DOTS)
Recomendaciones y seguimiento:
- El tratamiento es ambulatorio, supervisado, con observación directa de la toma de los medicamentos
(DOTS). El empleo de la supervisión obligatoria y directa produce resultados espectaculares. Estos
pacientes son de referencia obligatoria. La administración será observada en el 100% de los casos y
en el 100% de las dosis.
- La observación del tratamiento quiere decir que el personal de salud o la persona a cargo del
paciente debe observar mientras deglute cada dosis de medicamento, requisito indispensable para
garantizar que los pacientes tomen los medicamentos.
- El tratamiento debe ser totalmente ambulatorio e integrado a los servicios generales de salud
(puestos de salud, sub-centros de salud, centros de salud, hospitales y otras entidades de salud).
- El éxito del ESQUEMA UNO de tratamiento está basado en el cumplimiento del número total de
dosis (100) más que en el número de meses de tratamiento.
- El éxito del ESQUEMA DOS de tratamiento está basado en el cumplimiento del número total de
dosis (135) más que en el número de meses de tratamiento.
- Los pacientes que tienen otras enfermedades concomitantes y reciben tratamiento con
antidiabéticos orales, anticonvulsivantes, anticoagulantes, antirretrovirales, teofilina, bloqueadores
beta y de los canales de calcio, deben ser tratados con los esquemas estandarizados de tratamiento
antituberculoso. Sin embargo, es importante conocer que pueden presentar interacciones
medicamentosas importantes con isoniacida y/o rifampicina; por tanto, es necesario que sean
evaluados antes y durante el tratamiento.
- La baciloscopia de control se realizará de manera mensual, indistintamente del esquema de
tratamiento que se administre.
- Se considera exitoso a todo paciente que ha sido registrado como “curado” y como “tratamiento
terminado”.
- Todo servicio de salud debe lograr tasas elevadas de conversión de la baciloscopia y de curación,
con cualquiera de las estrategias de observación de tratamiento adoptadas.

TERAPIA PREVENTIVA CON ISONIACIDA (TPI)
Consiste en administrar isoniacida 5 mg/kg/día (máximo 300 mg al día), 7 días a la semana, durante
9 meses a los contactos menores de 5 años de pacientes con TB pulmonar baciloscopia +.
Indicaciones de TPI:
- Todo recién nacido (sin evidencia de enfermedad tuberculosa), cuya madre tiene baciloscopia
positiva al momento de su nacimiento; primero debe recibir quimioprofilaxis completa y después
se lo vacunará con BCG. Se entregará la isoniacida en forma quincenal a la madre, padre o tutor
previamente educados.
- Pacientes viviendo con SIDA sin evidencia de TB. Hasta el 80% de pacientes con SIDA son
tuberculosos positivos en regiones con elevada incidencia de SIDA.
- La quimioprofilaxis tiene por objeto disminuir el riesgo de desarrollar la enfermedad.
- Antes de iniciar la quimioprofilaxis se debe investigar la presencia o de tuberculosis.
OBSERVACIONES GENERALES SOBRE QUIMIOTERAPIA DEL CÁNCER:
Cálculo metro cuadrado de superficie corporal según tablas.
Cálculo empírico superficie corporal adulto de 70 kg de peso corporal (1.5m2
± 0.3)
La quimioterapia adyuvante es aquella que se da antes del tratamiento quirúrgico con el objeto de disminuir la
masa tumoral y disminuir el estadio clínico, facilitando la resección quirúrgica para obtener respuesta patológica.
La quimioterapia neoadyuvante es el tratamiento de paciente tratado quirúrgicamente sin evidencia macroscópica
de actividad tumoral.
Generalmente se aplica el sistema DUKES para la clasificación TNM, en la cual T representa el grado de
penetración del tumor, N el compromiso de los ganglios linfáticos y M la presencia de metástasis.
TUMOR MALIGNO DEL COLON Y RECTO
Codificación CIE10
C18 tumor maligno del colon
C20 tumor maligno del recto
Problema: Adenocarcinoma de colon 89.1%. La mayoría de estos tumores provienen de pólipos
adenomatosos. Solamente los adenomas son pre malignos y una reducida proporción de los mismos
evoluciona a la forma maligna en ancianos, dependiendo de la apariencia física, tamaño y tipo
histológico. Generalmente son asintomáticos y no son detectados clínicamente. La mortalidad ha
disminuido en especial en la población femenina. Se presenta en pacientes mayores de 50 años.
Estadios
El tratamiento y pronóstico del cáncer del colon están claramente relacionados con el grado de
penetración del tumor a través de la pared intestinal, la presencia o ausencia de complicación
ganglionar y metástasis distantes.
La supervivencia a 5 años depende del estadio y no puede ser determinada hasta después de la cirugía
y la evaluación de la extensión de la lesión. Es necesario obtener una muestra de al menos 12 ganglios
linfáticos para determinar el estadio del tumor.
La determinación del antígeno carcinoembrionario (ACE) es predictor de una potencial recidiva
tumoral.
Por lo tanto, se debe tener un valor referencial de este marcador pre quirúrgico en todos los casos.

Estadios tumor maligno del colon
Estadio Tumor (máxima penetración) Metástasis ganglios
linfáticos regionales
Metástasis distantes
0 Tis (Tumor In Situ) N0 M0
I T1 o T2 N0 M0
II T3 N0 M0
III Cualquier T o
T4
Cualquier N
N0
M0
M0
IV Cualquier T Cualquier N M1
TNM: Tis = carcinoma in situ; T1 = submucosa; T2 = muscularis; T3 = penetra todas las capas (para cáncer rectal
incluye los tejidos perirectales); T4 = órganos adyacentes o peritoneo.
N0 = ninguno; N1 = 1 a 3 ganglios regionales; N2 = ≥ 4 ganglios regionales; N3 = ganglios apicales o ganglios en
las ramas vasculares.
M0 = ninguno; M1 = presente.
INDICACIONES DE TRATAMIENTO SEGÚN ESTADIO:
- Estadios I – IIa: cirugía + observación
- Estadios II b - IIc con factores de riesgo: quimioterapia adyuvante
- Estadio III: quimioterapia adyuvante
- Estadio IV: metástasis
Tratamiento quirúrgico primario
El cáncer del colon cuando está localizado en el intestino, es una enfermedad con frecuencia curable.
La cirugía es la forma primaria de tratamiento y determina la curación de hasta el 50% de los
pacientes. La recidiva después de la cirugía es un problema serio y con frecuencia la causa de muerte.
El procedimiento estándar para los pacientes con cáncer del colon localizado es la resección radical
del tumor (tumoral y ganglionar). Los expertos recomiendan la determinación de ACE cada 3 meses,
como un marcador de la recurrencia tumoral, en el paciente que ha sido tratado.
Radioterapia
La radioterapia no es efectiva en el tratamiento primario del cáncer de colon. La radioterapia a la pelvis
se recomienda en pacientes con cáncer rectal, porque disminuye las recurrencias regionales después
de la resección quirúrgica en los tumores en estadios II o III. La radioterapia, pre y poscirugía, reduce
la posibilidad de recurrencias pélvicas. La radioterapia precirugía se indica en pacientes con tumores
grandes del recto, porque disminuyen el tamaño de la lesión y facilitan la resección quirúrgica.
Radioterapia adyuvante
Aunque la combinación de quimioterapia y radioterapia tiene una función importante en el
tratamiento de los pacientes con cáncer rectal (debajo de la reflexión peritoneal), la función de la
radioterapia adyuvante para los pacientes con cáncer del colon (encima de la reflexión peritoneal)
no está bien definida. La radioterapia tiene una función en el tratamiento de ciertos subgrupos de
pacientes de riesgo alto con cáncer del colon (T4, ubicación del tumor en sitios inmóviles, perforación
local, obstrucción y enfermedad residual después de la resección). En la actualidad, la radioterapia
adyuvante no tiene una función estándar en el tratamiento de los pacientes con cáncer del colon
después de la resección curativa, aunque puede desempeñar una función para los pacientes con
enfermedad residual.

Selección de los medicamentos de elección:
Esquemas de elección Eficacia Seguridad Conveniencia Niveles
1 FOLFOX 5-floururacilo + folinato + oxaliplatino + + + 3
2
FOLFIRI 5 -fluoruracilo + folinato cálcico +
irinotecan
+ + +
3
3 XELOX Capecitabine + oxaliplatino + + + 3
4
FOLFOX 5-floururacilo + folinato + oxaliplatino +
bevacizumab o cetuximab
+ + +
3
5 FOLFOX o FOLFIRI o XELOX + + + 3
6 XELIRI Capecitabina + irinotecan + + + 3
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA
1. Adyuvante estadios II - III (colon) repetir cada 15 días
FOLFOX 5-floururacilo: 600 mg/m2
(infusión continua por 22 horas),
días 1 y 15
+ Folinato cálcico 200 mg/m2
, días 1 y 15
+ Oxaliplatino 85 mg/m2
, días 1 y 15
2. Adyuvante estadios II - III (colon) repetir cada 15 días
FOLFIRI 5- fluoruracilo 1 g/m2
, infusión de 23 horas, días 1 y 15,
, días 1 y 15
+ Irinotecan 185 mg/m2
días 1 y 15
3. Adyuvante estadios II - III (colon) repetir cada 3 semanas
XELOX Capecitabina 2000 mg/m², dividido cada 12 horas por 14 días
+ Oxaliplatino 130 mg/m² solo día 1
4. Colon metastásico, repetir cada 15 días
FOLFOX 5-floururacilo: 600 mg/m2
(infusión continua por 23 horas),
días 1 y 15
, días 1 y 15
, días 1 y 15
+ Bevacizumab 5 mg/kg, días 1 y 15
o
+ Cetuximab 400 mg/m2
5. Recaídas (colon) repetir cada 15 días
FOLFOX 5 -fluoruracilo 1 g/m2
, días 1 y 15, infusión de 23 horas
, días 1 y 15
, días 1 y 15
o
FOLFIRI repetir cada 15 días
5 - fluoruracilo 1 g/m2
, días 1 y 15, infusión de 23 horas
, días 1 y 15
días 1 y 15
6. Neoadyuvancia estadios II - III (recto)
XELIRI Capecitabina 1000 mg/m2
, 2 veces/día, días 1 - 14, vía oral
, día 1, IV diluido en 250 ml de solución salina
Infusión durante 60 - 90 minutos. Repetir cada 3 semanas
QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE
El valor potencial para los pacientes de cáncer de colon y recto en estadio I, IIa y IIb es polémico.
El 5-fluoruracilo es el eje del tratamiento. La administración concomitante de folinato cálcico
(leucovorina), mejora la eficacia del primero, pero en la última década la administración conjunta
de oxaliplatino e irinotecan ha mejorado considerablemente la sobrevida global y en pacientes con
enfermedad avanzada también ha mejorado su sobrevida.

La administración de 5-FU+ LV+ oxaliplatino o irinotecan durante 6 meses después de la resección
tumoral en pacientes estadio III, reduce en 40% las recurrencias y mejora en 30% la supervivencia.
Hay controversia sobre la dosis de 5-fluoruracilo; puede ser administrado por vía oral en forma
de capecitabina con igual eficacia. La capecitabina es una fluoropirimidina oral que pasa por una
conversión enzimática de tres pasos a 5-FU en donde el paso final ocurre en la célula tumoral. Se
ha demostrado la equivalencia de la capecitabina a 5-FU y folinato cálcico. La supervivencia sin
enfermedad (SSE) a los tres años es equivalente para los pacientes que reciben capecitabina o 5-FU y
folinato cálcico.
Irinotecan (CPT-11), un inhibidor de la topoisomerasa 1, prolonga la supervivencia en pacientes cuya
enfermedad progresa bajo tratamiento con 5-FU. La adición de irinotecan a 5-FU y folinato cálcico
mejora las tasas de recurrencia y sobrevida en pacientes con metástasis.
Oxaliplatino, un análogo de platino, mejora la tasa de respuesta cuando se agrega a 5-FU y LV, como
terapia inicial en pacientes con metástasis. Frecuentemente causa una neuropatía sensorial (Síndrome
mano pie), que usualmente desaparece cuando cesa el tratamiento.
Los anticuerpos monoclonales cetuximab (anti HER1) y bevacizumab (anti VEGF) son también eficaces
en pacientes con metástasis. Cuando se administran solos, producen cierta mejoría en pacientes
previamente tratados con otros esquemas y tienen sinergismo en combinación con irinotecan y
oxaliplatino.
En el cáncer rectal la combinación pre y posoperatoria de 5-FU más radiación, reduce el riesgo de
recurrencia en pacientes con tumores en estadios II y III. El 5-FU actúa como radiosensibilizador.
En el cáncer rectal la combinación pre y posoperatorio de 5-FU más radiación, reduce el riesgo de
recurrencia en pacientes con tumores en estadios II y III. El 5-FU actúa como radiosensibilizador.
Tratamiento de pacientes con enfermedad en estadio IV
En pacientes con metástasis hepática que se consideran resecables, la resección de los márgenes
negativos resulta en tasas de supervivencia a cinco años de 25 a 40%. Además, estudios múltiples con
quimioterapia multifármacos ha demostrado que los pacientes con enfermedad metastásica aislada en
el hígado, que tradicionalmente se consideraría irresecable, puede en algunas ocasiones ser resecable
luego de administrarse quimioterapia o inmuno quimioterapia.
El tratamiento para el cáncer de colon recidivante depende de los sitios de enfermedad recurrente
y del tratamiento previo. Se puede considerar la resección quirúrgica del cáncer local recidivante,
la resección de metástasis del hígado en pacientes metastásicos seleccionados (la tasa de curación a
los cinco años para resección de metástasis solitarias o en combinación excede el 20%), la resección
de metástasis aisladas pulmonares u ováricas en pacientes seleccionados. También se emplean
radioterapia y quimioterapia paliativas.
REGISTRO DE MEDICAMENTOS
EMPLEADOS EN QUIMIOTERAPIA
- 5-Fluoruracilo ungüento 5 %, solución inyectable 25 mg/mL.
- Folinato cálcico tabletas 15 mg, solución inyectable 10 mg/mL.
- Capecitabina tabletas 500 mg.
- Irinotecan solución inyectable 100 mg/5 mL.
- Oxaliplatino polvo para inyección 50 - 100 mg.
- Bevacizumab solución inyectable 100 mg/4 ml y 400 mg/16mL.
- Cetuximab solución para infusión 2 mg y 5 mg/mL.
5-Fluoruracilo
Presentaciones: solución inyectable 25 mg/mL.
Indicaciones:
Fluoruracilo se emplea solo o en combinación en el tratamiento paliativo del cáncer gastrointestinal,
combinado con ácido folinico. Puede combinarse con ciclofosfamida y metotrexato o doxorubicina
en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama, también se usa en forma tópica. Existen diversos

protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia.
Posología:
Se emplean varios esquemas:
- Dosis usuales de 12 mg/kg, diarios (máximo 0.8 -1 g diarios), IV, durante 3 a 4 días. Si no hay
evidencia de toxicidad, se continúa después de un día con 6 mg/kg, pasando un día, 3 o cuatro
dosis adicionales. Un esquema alternativo es 15 mg/kg, IV, una vez a la semana, con repetición
cada 4 semanas, o una dosis de mantenimiento de 5 a 15 mg/kg (máximo 1 g semanalmente).
- Dosis usuales de 15 mg/kg, diarios (máximo 1 g diariamente) en infusión en 500 ml de suero
normal o glucosa al 5%, durante 4 horas, repetida en días sucesivos hasta que se presenten signos
de toxicidad o se haya administrado un total de 12 a 15 g. El esquema puede ser repetido después
de 4 semanas.
- Dosis de 5 a 7.5 mg/kg, diarios, por infusión intraarterial continua.
- Dosis de 15 mg/kg, hasta un máximo de 1 g diariamente, y una vez a la semana para mantenimiento.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Malnutrición, mielosupresión, infecciones
severas.
Precauciones:
Uso reciente de agentes alquilantes. Enfermedad coronaria. Insuficiencia hepática o renal. Hospitalizar
por lo menos para la primera fase del tratamiento, para verificar posibles efectos tóxicos severos.
Se producen sobre la médula ósea y el aparato digestivo y generalmente limitan la posología.
Reduciendo la frecuencia de la infusión se puede reducir la toxicidad sobre la médula ósea, pero no
la digestiva, la cual se exacerba cuando se administra con ácido folinico. La presencia de leucopenia,
trombocitopenia, ulceración gastrointestinal indican que el tratamiento debe ser detenido. La náusea
y vómito son comunes, igual la alopecia, urticaria. Puede presentarse neurotoxicidad central,
especialmente ataxia cerebelar. La toxicidad cardiaca severa es excepcional, en relación con la
intensidad de la posología.
Folinato Cálcico
Presentaciones: tabletas 15 mg, solución inyectable 10 mg/mL.
Indicaciones:
Adjunto al tratamiento paliativo con fluoruracilo en el cáncer colorrectal avanzado. El ácido folinico
se administra en forma de folinato de calcio, aun cuando la dosis se ajusta en términos de ácido
folinico. El ácido folínico es el derivado 5-formil del ácido tetrahidrofólico, la forma activa de ácido
fólico. Folinato cálcico se emplea en la sobredosis accidental de metotrexato. Antídoto del metotrexato
a dosis altas (“rescate con folato”). El ácido folinico neutraliza los efectos tóxicos inmediatos del
metotrexato sobre la médula ósea. No bloquea los efectos antimicrobianos de los antagonistas de
folato como la pirimetamina y trimetoprim, pero reduce sus efectos tóxicos sobre la médula ósea.
Posología:
El folinato de calcio se puede administrar por vía oral o parenteral. Se recomienda que las dosis orales
no sean mayores de 50 mg, para no saturar su capacidad de absorción.
1.08 mg de folinato de calcio es equivalente a 1 mg. de ácido folínico.
Como adjunto al tratamiento paliativo con fluoruracilo en el cáncer colorrectal avanzado; existen
diferentes regímenes de ácido folinico (folinato cálcico) + fluoruracilo:
- Ácido folínico 200 mg/m2
(como folinato cálcico), IV, lentamente, seguido inmediatamente por
fluoruracilo 370 mg/m2
, durante 5 días seguidos; puede ser repetido cada 4 a 5 semanas.
- Dosis menores de ácido folínico (20 mg/m2
), seguido por fluoruracilo 425 mg/m2
, por 5 días
seguidos, repetido cada 4 a 5 meses.
- Dosis inicial de 200 mg/m2
de ácido folínico, seguido por fluoruracilo 400 mg/m2
, en forma inicial,
bolo IV, y luego 600 mg/m2
por infusión IV continua. Esta posología durante dos días seguidos
cada 2 semanas.

- Antídoto del metotrexato: Administrar 24 horas después del metotrexato.
Adultos y niños: Dosis inicial: 120 mg IM, IV o por infusión IV, dividido en varias administraciones
durante 12 - 24 horas. Luego 12 - 15 mg IM o bien 15 mg vía oral, cada 6 horas durante 48 - 72 horas.
- Sobredosis de metotrexato: Administrar preferiblemente durante la primera hora después del
metotrexato.
- Adultos y niños: dosis igual o superior a la de metotrexato, a una velocidad que no supere 160 mg/
minuto.
Precauciones:
Anemia megaloblástica no diagnosticada en su etiología.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Anemia perniciosa por déficit de vitamina
B12
. Embarazo.
Reacción alérgica con exantema y prurito. Fiebre luego de la administración parenteral.
Capecitabina
Presentaciones: tabletas 500 mg.
Indicaciones:
Tratamientodeprimeralíneadecarcinomacolorectalmetastásicoentratamientoconfluoropirimidinas.
Capecitabina se administra en combinación con platino para el tratamiento de primera línea del
cáncer gástrico. Capecitabina se emplea en la quimioterapia antineoplásica para cáncer metastásico
de mama resistente a paclitaxel o doxorubicina. Capecitabina es una prodroga que se convierte en
fluoruracilo en el cuerpo humano.
Posología:
En la monoterapia de cáncer de colon y recto, o de mama, la dosis inicial recomendada es 1.25 g/
m2
, dos veces al día, durante 14 días, seguido por un período de reposo de 7 días. El tratamiento
adyuvante para cáncer de colon se recomienda por un total de 6 meses.
En la combinación en cáncer de colon o gástrico, la dosis inicial de capecitabina es 0.8 a 1 g/m2
,
dos veces al día durante 14 días, seguido por un período de reposo de 7 días. En forma alternativa,
capecitabina 625 mg/m2
diariamente.
Precauciones:
Mielosupresión. Insuficiencia hepática o renal. Varicela, herpes zóster. Uso reciente de citotóxicos o
radioterapia. Infección. Las tabletas de capecitabina se deben ingerir con agua, 30 minutos después de
la comida. La dosis debe ser modificada de acuerdo a la tolerancia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento, al 5-fluoruracilo o a sus componentes. La dosis debe ser reducida
en pacientes con moderada disfunción renal y se encuentra contraindicada en pacientes con
insuficiencia renal o hepática severas.
La diarrea puede ser severa, náusea y vómito, dolor abdominal, síndrome de eritrodistesia palmar-
plantar (eritema y descamación de manos y pies) son frecuentes y pueden ser limitantes de la
posología. También se puede presentar fatiga, astenia, alopecia, rush cutáneo, pigmentación cutánea,
fiebre, artralgias, insomnio, cefalea, hipercalcemia y deshidratación.
Irinotecan
Presentación: solución inyectable 100 mg/5 mL.
Indicaciones:
Irinotecan se emplea solo o con fluoruracilo en el tratamiento del cáncer colorectal. Irinotecan es un
derivado semisintético.
Posología:

Cáncer metastásico de colon. Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la
neoplasia. Se administra por infusión intravenosa en forma de hidrocloruro, en 250 ml de glucosa
al 5% o de suero normal. En el tratamiento de cáncer colorectal recidivante se sugiere el empleo
de irinotecan como único agente, hidrocloruro 125 mg/m2
durante 90 minutos, una vez a la
semana, durante 4 semanas, seguido por un período de reposo de 2 semanas. Puede administrarse
posteriormente de acuerdo a la tolerancia observada.
Irinotecan puede administrase junto a fluoruracilo y ácido folinico en el tratamiento de primera línea
del cáncer colorectal. Deben ser consideradas reducciones en la dosis inicial para mejorar la tolerancia.
Precauciones:
Ancianos. Alteraciones de la función hepática, hiperbilirrubinemia. Alteraciones de la función renal.
Radioterapia abdominal o pélvica reciente. Mielosupresión. Antecedente o coexistencia de colitis.
Antecedentes o presencia de tromboembolia. Se deben realizar semanalmente leucogramas y pruebas
de función hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Embarazo, lactancia, niños. Vacunas vivas
(Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus). Irinotecan no se debe dar a los pacientes con
enfermedad inflamatoria del intestino.
La neutropenia y la diarrea pueden limitar la dosis de irinotecan. La reducción máxima de leucocitos
ocurre 8 días después de cada dosis, con recuperación en alrededor de 22 días. Puede también ocurrir
anemia y menos frecuentemente trombocitopenia. Los disturbios gastrointestinales son comunes:
diarrea aguda 24 horas después de una dosis, puede ser parte de un síndrome colinérgico que
también incluye sudoración, hipersalivación, calambres abdominales y miosis. Estos síntomas se
pueden controlar con atropina. No obstante una diarrea más prolongada, severa, puede ocurrir 24
horas después de una dosis y puede ser peligrosa para la vida; requiere el tratamiento pronto con
loperamida y el reemplazo de líquidos; el tratamiento con irinotecan debe ser interrumpido.
Oxaliplatino
Presentación: polvo para inyección 50 - 100 mg.
Indicaciones:
Oxaliplatino se emplea en la quimioterapia antineoplásica para cáncer de colon estadio III (+
ácido folinico y fluoruracilo si no fue posible la resección completa del tumor), cáncer colorrectal
metastásico. Oxaliplatino es un complejo que contiene platino similar al cisplatino.
Posología:
La dosis recomendada es 85 mg/m2
en infusión intravenosa durante 2 a 6 horas, disuelto en 250 a
500 mL de glucosa al 5%. La dosis puede ser repetida cada dos semanas, si la tolerancia lo permite.
En combinaciones adyuvantes, se emplea oxaliplatino durante 12 ciclos. Después de la recuperación
de efectos indeseables, se recomienda una reducción inicial a 65 mg/m2
en el cáncer metastásico
colorectal y a 75 mg/m2
como terapia adyuvante.
Precauciones:
Niños. Ancianos. Alteraciones auditivas. Neuropatías. Enfermedades neuromusculares. Fármacos
neurotóxicos y ototóxicos. Gota. Si se produce extravasación suspender administración IV. No
administrar por vía IM o SC. Disminuir dosis e intervalos en alteraciones de la función renal. Durante
el tratamiento se deben realizar exámenes de sangre y el tratamiento no debe ser repetido hasta que
las cuentas sanguíneas se hayan recuperado. La función renal se debe supervisar cuidadosamente.
Se recomiendan utilizar medidas anticonceptivas apropiadas durante el tratamiento y hasta 6 meses
después de parar el tratamiento.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes incluyendo al platino. Mielosupresión.
Insuficiencia renal severa. Sangrado activo. Embarazo, lactancia. Vacunas vivas (sarampión, rubéola,
parotiditis, varicela, rotavirus).

Son similares a los del cisplatino, pero la náusea y el vómito, la nefrotoxicidad y la mielosupresión,
parecen ser menos marcados. La neurotoxicidad puede ser limitante de la dosis. Neuropatía periférica
ocurre en 85 a 95% de pacientes. Fibrosis pulmonar potencialmente fatal también ha sido reportada.
La extravasación puede causar dolor e inflamación locales; las complicaciones pueden a veces ser
severas, incluyendo necrosis.
TUMOR MALIGNO DEL ESTÓMAGO
Codificación CIE10
C16 tumor maligno de estómago
Problema: Alrededor de 85% de cánceres de estómago son adenocarcinomas, 15% linfomas,
leiomiosarcomas y tumores del estroma. El carcinoma difuso o linnitis plástica ocurre con mayor
frecuencia en pacientes jóvenes, se desarrolla en todo el estómago y es de pobre pronóstico; la otra
forma es de tipo intestinal con estructuras glandulares. En su origen se consideran factores dietéticos:
los nitratos de la dieta se transforman en carcinógenos por acción bacteriana; los alimentos ahumados
o salados son convertidos en nitritos carcinógenos por efecto de las bacterias; estas bacterias pueden
ingresar al estómago por efecto de alimentos descompuestos, en particular en poblaciones de bajo
estrato socioeconómico. El Helicobacter pilory puede contribuir a producir gastritis crónica, pérdida
de la acidez gástrica y crecimiento bacteriano en el interior del estómago; igual fenómeno se produce
cuando se pierde la masa gástrica por cirugía o en el anciano por aclorhidria, gastritis atrófica y
anemia perniciosa.
Estadios carcinoma gástrico
Estadio TNM Características
0 TisN0M0 Ganglios negativos; limitado a la mucosa
IA T1N0M0 Ganglios negativos; invasión de lamina propia o submucosa
IB T2N0M0 Ganglios negativos; invasión de muscularis
II T1N2M0
T2N1M0
Ganglios positivos; invasión de la mucosa pero dentro de la pared
T3N0M0 Ganglios negativos; extensión a través de la pared
IIIA T2N2M0
T3N1-2M0
Ganglios positivos; invasión de muscularis o a través de la pared
IIIB T4N0-1M0 Ganglios negativos; adherencia a tejidos vecinos
IV T4N2M0 Ganglios positivos; adherencia a tejidos vecinos
o
T1-4N0-2M1 Metástasis distantes
Gradación TNM (ACS, American Cancer Society)
- T tumor, tamaño y extensión
- N ganglios linfáticos, número, localización y extensión
- M metástasis
INDICACIONES DE TRATAMIENTO SEGÚN ESTADIO:
- Estadio I – III: cirugía
- Estadio Ib -II: quimioterapia adyuvante + radioterapia
- Estadio III: quimioterapia neoadyuvante 3 ciclos + quimioterapia adyuvante 3 ciclos
- Estadio IV: quimioterapia en casos seleccionados. Pacientes con HER2-Neu positivo utilizar
trastuzumab
OPCIONES ESTÁNDAR DE TRATAMIENTO:

Cirugía
La cirugía radical, resección quirúrgica completa del tumor y de los ganglios linfáticos adyacentes,
representa la forma estándar de la terapia con intención curativa, sin embargo, esto es posible en
menos del tercio de los casos. La resección de los ganglios linfáticos parece aumentar el riesgo de
complicaciones y no aumenta la supervivencia.
En ausencia de ascitis o serio compromiso por metástasis del peritoneo o del hígado, inclusive los
pacientes que se considera inoperables, se pueden beneficiar de la resección primaria del tumor y de
la terapia adyuvante paliativa.
Radioterapia
El adenocarcinoma gástrico generalmente es medianamente sensible, prolonga la recurrencia local y
ligeramente la sobrevida global, por lo tanto se emplea después de la cirugía cuando los ganglios han
resultado positivos o los bordes de la resección están comprometidos por tumor. La radioterapia sola
después de la cirugía no prolonga la sobrevida. Se recomienda en el manejo paliativo para el control
del dolor y sangrado.
La combinación de radio-quimioterapia concurrente posoperatoria ha demostrado beneficio en el
control local y sobrevida, por lo que está indicada en tumores de alto riesgo estadio II–III B.
1 5 -fluoruracilo + leucovorina + + + + 3
2 Cisplatino + capecitabina + + + + 3
3 Epirubicina + cisplatino + 5 fluoruracilo + + + + 3
4 Docetaxel + cisplatino + 5 fluoruracilo + + + + 3
5 Leucovorina + oxaliplatino + 5-floururacilo + + + + 3
6 Capecitabina + oxaliplatino + trastuzumab + + + + 3
QUIMIOTERAPIA:
De todos los regímenes de combinación, epirubicina, cisplatino y FU-5 (ECF), se consideran a
menudo como la norma de referencia. Es tema de discusión si el régimen de cisplatino y 5-FC (CF),
debe considerarse un régimen índice para el tratamiento de los pacientes con cáncer del estómago
metastásico.
Se acepta que los pacientes que reciben quimioterapia viven durante varios meses más, en promedio,
que los pacientes que no la reciben.
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA SEGÚN ESTADIO:
1. Adyuvante estadio Ib - III
5 - Fluoruracilo 200 mg/día, cada 21 días
+ Leucovorina (folinato cálcico) 200 mg/m2
, días 1 y 15
2. Tratamiento adyuvante:
Cisplatino 60 mg/m2
/día, cada 21 días
+ Capecitabina 2000 mg/m², dividido cada 12 horas por 14 días repetir cada 3 semanas
3. Neoadyuvante estadio III
Epirubicina 50 mg/m2
/ día, cada 21 días
+ Cisplatino 60 mg/m2
+ 5 - Fluoruracilo 200 mg/día, cada 21 días
4. Metastásico
Sin expresión del HER2-neu
Docetaxel 75 mg/m2
, día 1, cada 21 días

+ 5 -Fluoruracilo 600 mg/m², días 1 y 8
FOLFOX repetir cada 15 días
5- Fluoruracilo: 600 mg/m2
(infusión continua por 22 horas), días 1 y 15
, días 1 y 15
, días 1 y 15
Con expresión del HER2-neu
XELOX repetir cada 3 semanas
Capecitabina 2000 mg/m², dividido cada 12 horas por 14 días
+ Oxaliplatino 130 mg/m² solo día 1
+ Trastuzumab 8 mg/kg dosis de ataque, seguido de 6 mg/kg cada 21 días
REGISTRODEMEDICAMENTOSEMPLEADOSENQUIMIOTERAPIA
- Fluoruracilo (FU-5) (Ver descripción en tumor maligno de colon)
- Folinato cálcico (Ver descripción en tumor maligno de colon)
- Epirubicina solución inyectable 2 mg/mL, polvo para inyección 10 – 150 mg.
- Cisplatino solución para inyección 1 mg/mL, polvo para inyección 10 mg.
- Docetaxel (Ver descripción en tumor maligno de mama)
- Capecitabina (Ver descripción en tumor maligno de colon)
- Oxaliplatino (Ver descripción en tumor maligno de colon)
- Trastuzumab polvo para inyección 440 mg.
Epirubicina
Presentaciones: solución inyectable 2 mg/mL, polvo para inyección 10 – 150 mg.
Indicaciones:
Tratamiento de carcinoma esofágico, gástrico, pulmonar de células pequeñas y de células no pequeñas.
Epirubicina se emplea en la quimioterapia antineoplásica de carcinoma mamario, asociada a otros
fármacos para carcinoma metastásico de mama. Se emplea en combinación con otros antineoplásicos
en leucemias agudas, linfomas, mieloma múltiple y en tumores sólidos con cáncer de la vejiga, y
estómago. Es un antibiótico antraciclina con acciones antineoplásicas similares a doxorubicina.
Posología:
Se emplean diferentes esquemas.
Epirubicina hidrocloruro IV en infusión en cloruro de sodio al 0.9% durante 30 minutos. Se administra
solo en dosis usuales de 60 a 90 mg/m2
en una sola dosis cada 3 semanas; esta dosis puede ser
dividida en 2 o 3 días. También se emplea en forma paliativa un régimen de 12.5 a 25 mg/m2
una vez
a la semana. También se han empleado regímenes de 120 mg/m2
o más, cada 3 semanas, o 45 mg/m2
durante 3 días seguidos cada 3 semanas. No se debe exceder la dosis acumulativa de 0.9 to 1 g/m2
por
el riesgo de cardiotoxicidad.
Precauciones:
Antecedentes de cardiopatías. Enfermedades hepáticas y renales. Radioterapia o quimioterapia
recientes que disminuyan las reservas funcionales de la médula ósea. Medicamentos cardiotóxicos
o mielosupresores. Niños y ancianos. Si se produce extravasación suspender administración IV. No
administrar por vía IM o SC. Disminuir dosis en insuficiencia hepática y renal. Se deben realizar
hemogramas rutinariamente y la función cardiaca debe ser cuidadosamente monitorizada. Monitoreo
de la función hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Administración IM o SC. Neutropenia < 1500.
Arritmias cardiacas o alteraciones cardiacas. Alteraciones hepáticas. Embarazo, lactancia. Vacunas
vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).

La cardiotoxicidad y mielotoxicidad pueden ser menores que para doxorubicina. La cardiotoxicidad
es más posible cuando la dosis acumulativa excede 0.9 a 1 g/m2
.
Cisplatino
Presentaciones: solución para inyección 1 mg/mL, polvo para inyección 10 mg.
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica para cáncer gástrico, de esófago, cabeza y cuello, ovarios, testículo,
vejiga, próstata, pulmones, cáncer cervical y de mama. Mielomas, linfomas, neuroblastoma, sarcomas
y otros. También se emplea en linfoma no-Hodgkin, tumores de recto y sarcoma de hueso y tejidos
blandos.
Posología:
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia. La hidratación antes y
después de cisplatino, junto con el empleo de manitol para promover la diuresis es un procedimiento
estándar. Dosis más elevadas de cisplatino (hasta 200 mg/m2
por ciclo de tratamiento), han sido
administradas en solución salina hipertónica, junto con hidratación intensa. La mielosupresión se
puede disminuir si la dosis total se administra en dos dosis divididas en 5 días. Cisplatino en dosis
elevadas se da una vez semanalmente; la toxicidad hematológica puede ser dosis limitante con este
régimen. Se sugieren varios ajustes en la administración de cisplatino para mejorar la eficacia en tanto
se reduce la toxicidad.
Precauciones:
Niños. Ancianos. Alteraciones auditivas. Neuropatías. Enfermedades neuromusculares. Fármacos
neurotóxicos y ototóxicos. Gota. Si se produce extravasación suspender administración IV. No
administrar por vía IM o SC.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes incluyendo al platino. Mielosupresión.
Alteraciones renales. Embarazo, lactancia. Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela,
rotavirus).
Náusea y vómito severos ocurren en la mayoría de los pacientes durante el tratamiento con cisplatino;
la náusea puede persistir por hasta una semana. Se han reportado efectos tóxicos serios sobre los
riñones, la médula y los oídos en hasta un tercio de pacientes con una sola dosis del cisplatino; los
efectos son generalmente relativos a la dosis y acumulativos. El daño a los túbulos renales puede ser
evidente durante la segunda semana después de una dosis de cisplatino y la función renal debe volver
a lo normal antes de que se dé cisplatino adicional. La hidratación adecuada y la diuresis osmótica
con manitol, aumentan el volumen de la orina y disminuyen la concentración urinaria de platino
y pueden reducir la incidencia de nefrotoxicidad. Los disturbios de electrólitos, particularmente
hipomagnesemia e hipocalcemia, pueden ocurrir, posiblemente como resultado de daño tubular
renal. La depresión de la médula ósea puede ser severa con dosis más altas de cisplatino. La caída de
plaquetas y leucocitos ocurre entre los días 18 y 23 y la mayoría de los pacientes se recuperan por el día
39; la anemia es común y se puede relacionar en parte con la producción disminuida de eritropoyetina
por daño renal. Pueden ocurrir reacciones en el sitio de la inyección, incluyendo edema localizado,
dolor, eritema, ulceración de la piel y flebitis. La extravasación puede conducir a la celulitis, a la
fibrosis, y a la necrosis. Los derivados del platino son potencialmente mutágenos y teratogénicos y
pueden estar asociados al desarrollo de leucemias secundarias.
Trastuzumab
Polvo para inyección 440 mg.
Posología:
Indicaciones:

Quimioterapia antineoplásica para cáncer metastásico.
Precauciones:
Ancianos. Cardiopatías con arritmias, disminución de la fracción de eyección o angina de pecho.
Enfermedades pulmonares. Uso de fármacos cardiotóxicos o radioterapia torácica previa. Si se
produce extravasación suspender administración IV. No administrar por vía IM o SC. Vigilar función
cardiaca
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Niños. Vacunas vivas (Sarampión, rubéola,
Reacciones a la infusión IV que incluyen fiebre, escalofríos, anorexia, náusea, vómito, dolor
abdominal, astenia, cefalea, rinitis, broncoespasmo, angioedema, prurito, exantemas, urticaria,
hipotensión severa. Infección. Diarrea, dispepsia, distensión abdominal. Cardiotoxicidad con ICC,
disfunción ventricular, infarto del miocardio, fibrilación ventricular, arritmias, choque cardiogénico,
ACV trombótico, con reporte de casos fatales, especialmente en la primera infusión IV. Tos. Insomnio,
mareo, parestesias, edema.
TUMOR MALIGNO DE MAMA
Codificación CIE10
C50 tumor maligno de la mama
Problema: Es la causa más común de cáncer en mujeres, el 28% de todos los cánceres. Como
resultado de la detección temprana, la mortalidad del cáncer de mama ha comenzado a disminuir
substancialmente. El cáncer de mama humano puede existir durante un largo período como
una enfermedad no invasora o no metastásica. La mayoría de las pacientes presentan una masa
asintomática descubierta durante la mamografía o el examen físico. El diagnóstico es confirmado
por biopsia. Los cánceres se dividen en carcinoma in situ y cáncer invasor. Dentro de las variantes
histológicas, la ductal y la lobulillar son las más frecuentes.
Estadios tumor maligno de mama
Estadio Tumor Ganglios regionales
metástasis
0 Tis N0/M0
I T1† N0/M0
IIA T0 N1/M0
T1† N1/M0
T2 N0/M0
IIB T2 N1/M0
T3 N0/M0
IIIA T0 N2/M0
TI† N2/M0
T2 N2/M0
T3 N1/M0
T3 N2/M0
IIIB T4 N0/M0
T4 N1/M0
T4 N2/M0
IIIC Cualquier T N3/M0
IV Cualquier T Cualquier N/M1
Tx tumor no cuantificable; T0 No evidencia de tumor primario
Tis = carcinoma in situ. Tis (DCIS) carcinoma ductal in situ. Tis (LCIS) carcinoma lobulillar in situ. Tis
(Paget) enfermedad de Paget’s del pezón sin tumor.

T1 = tumor < 2 cm; T1 mic = micro invasión ≤ 0.1 cm; T1a tumor > de 0.1 cm pero < de 0.5 cm de
dimensión; T1b tumor > de 0.5 cm pero < de 1 cm de dimensión; T1c tumor> de 1 cm pero < 2 cm.
T2 = tumor > 2 - < 5 cm.
T3 = tumor > 5 cm; T4 = cualquier tamaño con extensión a la pared del pecho a la piel, cáncer
inflamatorio
T4a Extensión a la pared torácica sin infiltrar al musculo pectoral. T4b Compromiso a piel con piel de
naranja, ulceración o nódulos satélites en la piel. T4c incluye T4a+T4b y T4d corresponde al carcinoma
inflamatorio.
NX = los ganglios linfáticos no pueden ser evaluados (por ejemplo, por resección previa).
N0 = no hay metástasis en nódulos linfáticos regionales
N1=Metástasis a ganglios linfáticos axilares móviles ipsilaterales
N2=N2a= metástasis a ganglios linfáticos axilares ipsilaterales, fijos entre sí y/o a otras estructuras.
N2b metástasis clínicamente aparentes en ganglios linfáticos de la cadena mamaria interna ipsilateral,
en la ausencia de metástasis clínicamente aparentes en la cadena axilar.
N3a metástasis en ganglios linfáticos de la cadena infraclavicular ipsilateral, con o sin compromiso
de la cadena axilar. N3b metástasis clínicamente aparentes en la cadena mamaria interna ipsilateral,
en la presencia de metástasis clínicamente positivas en la región axilar. N3c metástasis en la cadena
supraclavicular ipsilateral con o sin compromiso de la cadena axilar o mamaria interna.
M1 metástasis a distancia
Adaptado de American Joint Committee on Cancer, AJCC Cancer Staging Manual, Sixth Edition.
New York, Springer-Verlag, 2002 and Thor A: A revised staging system for breast cancer. The Breast
Journal 10 (S1): S15–S18 2004.
Dentro del reporte histopatológico que confirma la presencia de carcinoma de la mama, o cualquiera
de las variantes histológicas, es fundamental la ejecución de pruebas de inmuno histoquímica que
permitan evaluar el estado de los receptores estrogénicos y de progestágenos, pues de ello dependerá
si la paciente se beneficia o no de una terapia hormonal, además del status del Factor de crecimiento
epidérmico humano 2 (Her 2), que también permitirá hacer una terapia mucho más específica.
TRATAMIENTO DE CÁNCER DE MAMA SEGÚN ESTADIO
Carcinoma in situ
Lobulillar in situ (LCIS)
Evaluar la reducción de riesgo en paciente pre y postmenopáusica con el uso de tamoxifeno
(hormonoterapia HT)
En caso de mastectomía simple se planteará la posibilidad de iniciar la reconstrucción de la mama. En
ciertos casos muy específicos se sugiere mastectomía bilateral
Ductal in situ (DCIS)
Lumpectomia sin disección ganglionar, o mastectomía total con o sin biopsia de ganglio centinela.
En paciente receptor estrogénico positivo está indicado el uso de tamoxifeno, en paciente receptor
estrogénico negativo el beneficio del tamoxifeno es incierto.
Estadios I
Cirugía conservadora asociada a disección axilar. La investigación del ganglio centinela puede
sustituir la disección clásica. Debe añadirse la radioterapia.
En pacientes con RE positivos añadir hormonoterapia adyuvante.
En pacientes T1a y T1b con factores desfavorables (invasión linfática o vascular, alto grado nuclear
o grado histológico alto) se propone quimioterapia adyuvante + hormonoterapia adyuvante en
pacientes con RE positivo.
En pacientes T1c quimioterapia adyuvante + trastuzumab en pacientes Her 2 positivo.
Estadio II A
Cirugía conservadora + disección axilar o ganglio centinela (en centros con experiencia en dicho
procedimiento).
En ciertos casos de características particulares cirugía radical + disección axilar.
Quimioterapia adyuvante + radioterapia adyuvante + hormonoterapia adyuvante en pacientes RE

positivo + trastuzumab en pacientes Her 2 positivo.
Estadio II B
Cirugía conservadora + disección axilar o ganglio centinela (en centros con experiencia) o cirugía
radical + disección axilar.
Quimioterapia adyuvante + radioterapia adyuvante + hormonoterapia adyuvante en pacientes RE
positivo + trastuzumab en pacientes Her 2 positivos.
El manejo de tratamientos neoadyuvantes (quimioterapia preoperatoria) en pacientes con EC IIa y
IIb se puede ejecutar en pacientes que no puedan ser sometidas a cirugía conservadora inicial y en
donde la factibilidad de cirugía radical no sea aceptada, se propondrán 4 ciclos de tratamiento y la
evaluación quirúrgica posterior.
Estadios III A B y C
A excepción del cáncer inflamatorio.
Quimioterapia preoperatoria por 3 a 4 ciclos; si hay respuesta se procederá a cirugía radical o
conservadora + quimioterapia adyuvante + radioterapia adyuvante + hormonoterapia adyuvante en
pacientes RE positivo + trastuzumab por 1 año en pacientes Her 2 positivo.
Quimioterapia preoperatoria por 3 a 4 ciclos: si no hay respuesta considerar continuar con
quimioterapia por 2 o 3 ciclos más, o administrar radioterapia preoperatoria; si hay respuesta se
procederá a cirugía radical + quimioterapia adyuvante + radioterapia adyuvante.
Estadio IV (metastásico)
Quimioterapia por 6 ciclos
En paciente RE positivo y HER 2 negativo premenopáusica, se deberá considerar ablación ovárica o
supresión, seguida de hormonoterapia y en postmenopáusica se deberá considerar hormonoterapia.
En paciente RE positivo y HER 2 positivo premenopáusica, se deberá considerar ablación ovárica
o supresión, seguida de hormonoterapia + trastuzumab; en mujer postmenopáusica se deberá
considerar hormonoterapia + trastuzumab.
En pacientes RE negativo y HER 2 negativo se deberá considerar quimioterapia.
En pacientes RE negativo y HER 2 positivo se deberá considerar quimioterapia + trastuzumab.
En pacientes con enfermedad metastásica ósea debe utilizarse bifosfonatos.
La radioterapia tendrá utilidad con fines paliativos sobre encéfalo o enfermedad metastásica ósea.
En la enfermedad en recaída se podrán utilizar manejos sistémicos de segunda y tercera línea.
1 Docetaxel + doxorubicina + ciclofosfamida + + + + 3
2 Doxorubicina + ciclofosfamida + paclitaxel + + + + 3
3 5FU + epirubicina + ciclofosfamida + + + + 3
4 Paclitaxel + + + + 3
5 Trastuzumab + + + + 3
6 Letrozole o exemestano + + + + 3
7 Tamoxifeno + + + + + 3
8 Capecitabina + + + + 3
9 Ácido ibandrónico + + + + + 3
QUIMIOTERAPIA SEGÚN ESTADIO
Estadio 0
Tamoxifeno
Estadio I

Tamoxifeno en pacientes RE positivo
Doxorubicina + ciclofosfamida + paclitaxel
o 5-FU + epirubicina + ciclofosfamida en pacientes con factores de riesgo (invasión vascular, linfática,
alto grado nuclear o grado histológico alto) o con T1c
+ Tamoxifeno en pacientes RE positivo
+ Trastuzumab en pacientes Her 2 positivo
Estadio II
Docetaxel + doxorubicina + ciclofosfamida
o Doxorubicina + ciclofosfamida + paclitaxel
o 5-FU + epirubicina + ciclofosfamida
Añadir tamoxifeno en mujer RE positivo y Her 2 negativo
Añadir trastuzumab y letrozole o exemestano en mujer RE positivo y Her 2 positivo
Añadir trastuzumab en mujer RE negativo y Her 2 positivo
Estadio III
o 5-FU + epirubicina + ciclofosfamida por 3 a 4 ciclos en todas las pacientes
En pacientes que obtuvieron respuesta a cirugía + disección de axila
o 5-FU + epirubicina + ciclofosfamida por 2 o 3 ciclos
En pacientes que no obtuvieron respuesta
2 a 3 ciclos adicionales de docetaxel + doxorubicina + ciclofosfamida
o doxorubicina + ciclofosfamida + paclitaxel
En estas pacientes también se puede considerar
Radioterapia preoperatoria + cirugía + disección ganglionar
+ Docetaxel + doxorubicina + ciclofosfamida hasta completar los 6 ciclos
Añadir trastuzumab y letrozole o exemestano en todas las pacientes RE positivo y HER 2 positivo
Añadir tamoxifeno en todas las pacientes RE positivo y Her 2 negativo
Anadir trastuzumab en todas las pacientes HER 2 positivo RE negativo
Estadio IV
o doxorubicina + ciclofosfamida + paclitaxel
en todas las pacientes durante 6 ciclos
Añadir trastuzumab y letrozole o exemestano en pacientes RE positivo y HER 2 positivo
Añadir tamoxifeno en pacientes RE positivo y HER 2 negativo
Añadir ácido ibandrónico en todas las pacientes con enfermedad metastásica ósea
Enfermedad en recaída sistémica
Paciente joven en buenas condiciones RE negativo HER 2 negativo
Paclitaxel + capecitabina
o capecitabina
Paciente joven en buenas condiciones RE negativo HER 2 positivo que falla a primera línea
Paclitaxel
Ácido ibandrónico en todas las pacientes con enfermedad metastásica ósea
Cuidado paliativo en todas las pacientes

ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA
1.- TAC
Docetaxel 75 mg/m2
día 1
día 1
día 1
Cada 21 días por 6 ciclos
2.- AC + Paclitaxel
día 1
día 1
Seguido de
Paclitaxel 80 mg/ m2
perfusión de 1 hora semanal por 12 semanas
3.- FEC
5 - fluoruracilo 500 mg/ m2
día 1
Epirubicina 75 mg/ m2
día 1
día 1
4.- Paclitaxel
175 mg/ m2
día 1 ciclo cada 21 días o 80 mg/ m2
semanal
5.- Trastuzumab
8 mg/kg primera dosis, seguido de 6 mg/kg cada 3 semanas por 1 año
6.-Tamoxifeno
20 mg diarios vía oral, por 3 años
7.-Inhibidores de aromatasas
Letrozole 2.5 mg diarios
o exemestano 25 mg diarios
8.- Capecitabine
1000 a 1250 mg/m2
vía oral BID, por 14 días cada 3 semanas
9.- Bifosfonatos
Ácido ibandrónico
3 mg IV administrado en 15 a 30 segundos, cada 3 meses
- Tamoxifeno tabletas 10 - 20 mg.
- Letrozole tabletas 2,5 mg.
- Metotrexato tabletas 2.5 mg, polvo para inyección 50 - 500 mg.
- Ciclofosfamida tabletas 50 mg, polvo para inyección 500 mg.
- 5- Fluoruracilo (Ver descripción en Tumor Maligno de colon)
- Doxorubicina polvo para inyección 10 - 50 mg.
- Docetaxel solución inyectable 20 mg/0.5 ml, 80 mg/2 mL
- Trastuzumab polvo para inyección 440 mg.
- Capecitabina (Ver descripción en Tumor maligno de colon)
- Gemcitabina (Ver descripción en Tumor maligno de útero)
- Paclitaxel tabletas 500 mg, solución para perfusión 30 mg/5mL, 300 mg/50mL.
- Epirubicina (Ver descripción en Tumor maligno de estómago)
- Ácido ibandrónico tabletas 150 mg, solución inyectable 3 mg/3mL
- Exemestano tabletas 25 mg.
- Epirubicina (Ver descripción en Tumor maligno de estómago)

Tamoxifeno
Presentaciones: tabletas 10 - 20 mg.
Indicaciones:
Tamoxifeno se emplea como terapia endócrina adyuvante de cáncer de mama, en el tratamiento de
la enfermedad metastásica y para profilaxis en mujeres con elevado riesgo, inclusive en aquellas
con carcinoma ductal in situ. Tamoxifeno es un antagonista de estrógenos. Inhibe la producción o
liberación de factores de crecimiento celular e induce apoptosis.
Posología:
Cáncer metastásico de mama, cáncer de mama (asociado a otros quimioterápicos). Tamoxifeno
se administra por vía oral como citrato, sin embargo la dosis se calcula en términos de la base;
Tamoxifeno citrato 15.2 mg es equivalente a 10 mg de Tamoxifeno. En el tratamiento de cáncer de
seno, la dosis usual es 20 mg diariamente, en 2 dosis divididas, o como una sola dosis diaria. Pueden
ser administradas dosis de hasta 40 mg diariamente, pero no se ha demostrado ningún beneficio
adicional. La terapia como adyuvante se continua por hasta 5 años, aunque la duración óptima es
desconocida. Para reducir la incidencia de cáncer de mama en casos de riesgo elevado, la dosis de
tamoxifeno es 20 mg diariamente, durante 5 años.
Precauciones:
Metástasis óseas. Trombocitopenia, leucopenia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Embarazo. Sangrado vaginal no
diagnosticado. Antecedentes o coexistencia de tromboembolia. Anticoagulación con warfarina.
Fenotiazinas.
Los más frecuentes son los bochornos. También retención de líquidos, náusea, secreción o sangrado
vaginal, prurito vaginal y alopecia. Puede haber una mayor tendencia al tromboembolismo. Han
sido reportados fibromas uterinos y cambios endometriales como pólipos e hiperplasia y una mayor
incidencia de carcinoma endometrial y raramente sarcoma uterino. Puede presentarse amenorrea en
premenopáusicas.
Letrozole
Presentación: tabletas 2,5 mg.
Indicaciones:
Letrozol se emplea en el tratamiento de cáncer de mama avanzado o metastásico, en mujeres post
menopáusicas. Puede ser administrado como terapia preoperatoria para cirugía conservadora de la
mama, en casos de enfermedad localizada, con receptores hormonales positivos. También se emplea
como tratamiento adyuvante en mujeres postmenopáusicas con cáncer temprano hormono receptor
positivo. Letrozol es un inhibidor selectivo de aromatasa, no esteroidal, similar a anastrozol.
Posología:
En cáncer de mama posmenopáusico avanzado o metastásico, la dosis usual es 2.5 mg, diarios, vía
oral. El tratamiento generalmente dura 5 años o hasta que se produzca recidiva tumoral.
Precauciones:
Alteraciones de la función hepática (administrado cada 48 horas).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Embarazo. Uso de estrógenos. Pacientes
premenopáusicas.
Como sucede con anastrozol, las mujeres posmenopáusicas con cáncer primario de mama tienen una

afectación importante en la densidad ósea en la columna lumbar y cadera, después de 24 meses de
terapia.
Metotrexato
Presentaciones: tabletas 2.5 mg, polvo para inyección 50 - 500 mg.
Indicaciones:
Metotrexato se emplea en neoplasmas sólidos, es parte importante de regímenes curativos y para
la terapia adyuvante de osteosarcoma y cáncer de mama, también se emplea en neoplasmas de la
vejiga, cabeza y cuello y algunos otros neoplasmas, en la leucemia linfoblástica aguda, en linfomas
no Hodgkin. El metotrexato es un antineoplásico que actúa como antimetabolito del ácido fólico.
También tiene características de inmunosupresor. Metotrexato inhibe en forma competitiva la enzima
dihidrofolato reductasa y previene la formación de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis de
purinas y pirimidina y por lo tanto para la formación de DNA y RNA. El ácido folinico se administra
después de altas dosis de metotrexato para prevenir los efectos nocivos.
Posología:
El metotrexato se administra por vía oral como una base de sal sódica, o por inyección. Las dosis
son calculadas en términos de metotrexato. El metotrexato sodio 16.5 mg es equivalente a 15 mg
de metotrexato. La dosis y regímenes de posología varían considerablemente y puede ser necesario
ajustarlos a la actividad de médula ósea u otras formas de toxicidad. Las dosis mayores a 100 mg son
administradas parcial o totalmente por infusión IV, durante no más de 24 horas.
Precauciones:
Mielosupresión. Infecciones activas. Alteraciones de la función hepática o renal. Ascitis o
deshidratación u obstrucción intestinal. Varicela o herpes zóster. Gota o antecedentes de cálculos
renales. Colitis ulcerativa. Uso reciente de citotóxicos o radioterapia. Ancianos. Evitar concepción
durante tratamiento. No se debe administrar altas dosis de metotrexato a menos que se disponga
físicamente de ácido folinico, listo para su administración como medicamento de rescate de los
efectos tóxicos hematológicos y gastrointestinales. Disminuir la dosis y prolongar intervalos de
administración en insuficiencia renal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Inmunodeficiencias. Lactancia. No utilizar
si hay embarazo, antecedentes de alcoholismo, enfermedades hepáticas, discrasias sanguíneas o
mielosupresión.
Los efectos tóxicos con las dosis más comunes de metotrexato se producen en la médula ósea y el
aparato gastrointestinal. La depresión de la médula ósea puede ocurrir precipitadamente, con
leucopenia, trombocitopenia y anemia. El nadir en el contaje de plaquetas y leucocitos se produce
alrededor de 5 a 10 días después de una dosis en bolo, con la recuperación entre cerca de 14 a 28 días,
pero algunas fuentes sugieren que los leucocitos pueden exhibir una caída y una subida tempranas,
seguidas por un segundo nadir y recuperación, dentro de este período. La ulceración de la boca y
los disturbios gastrointestinales son también muestras tempranas de toxicidad: la estomatitis y la
diarrea durante el tratamiento indican que el tratamiento necesita ser interrumpido, si no puede
presentarse la enteritis hemorrágica, la perforación intestinal, y la muerte. Metotrexato se asocia al
daño del hígado, (notablemente después de altas dosis) y más seriamente crónico (generalmente
después de uso a largo plazo). La fibrosis y cirrosis hepáticas pueden presentarse sin muestras
obvias de hepatotoxicidad, y han conducido a la muerte eventual. Otros efectos nocivos incluyen
falla renal y necrosis tubular después de altas dosis, reacciones pulmonares, incluyendo enfermedad
pulmonar intersticial grave; reacciones de la piel (a veces severas), alopecia e irritación ocular. Puede
presentarse neurotoxicidad: leucoencefalopatía, paresias, desmielinización, generalmente asociadas a
uso intratecal. El uso intratecal puede también producir aracnoiditis, un síndrome agudo de dolor de
cabeza, rigidez nucal, dolor de espalda, y fiebre. Otras reacciones más raras pueden incluir anemia
megaloblástica, osteoporosis, la precipitación de diabetes, artralgias y anafilaxis. El metotrexato puede
causar espermatogénesis defectuosa y la fertilidad puede ser deteriorada (esta puede ser reversible).
Como otros inhibidores de folatos es teratogénico y se ha asociado a muertes fetales.

Ciclofosfamida
Presentaciones: tabletas 50 mg, polvo para inyección 500 mg.
Indicaciones:
Ciclofosfamida es ampliamente usada, a menudo en combinación, en el tratamiento de neoplasias
malignas. Se emplea en linfomas no Hodgkin, mieloma múltiple, tumores del cerebro, mama,
endometrio, pulmón y ovario; en neoplasias en niños como neuroblastoma y en los sarcomas y
algunas formas de leucemia. La ciclofosfamida es un agente antineoplásico que se convierte en el
cuerpo en metabolitos activos.
Posología:
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia. La ciclofosfamida es
usualmente administrada por vía oral o intravenosa. Las dosis recomendadas se expresan en términos
de ciclofosfamida anhidra y varían considerablemente.
Precauciones:
Leucopenia, trombocitopenia. Son esenciales los contajes hematológicos regulares y el tratamiento
debe ser retirado o demorado, si la leucopenia y trombocitopenia llegan a ser severas. Los pacientes
deben ser adecuadamente hidratados para mantener una producción urinaria adecuada. Alteraciones
de la función hepática o renal. Uso reciente de citotóxicos o radioterapia. Heridas en proceso de
cicatrización. Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia renal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Depresión medular. Embarazo (1er trimestre),
lactancia. Vacunas vivas (sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
El mayor efecto dosis limitante es la mielosupresión. Después de una sola dosis el nadir del contaje
de leucocitos puede ocurrir alrededor de 1 a 2 semanas, con recuperación completa generalmente en
3 a 4 semanas. La trombocitopenia y la anemia pueden ocurrir, pero tienden a ser menos comunes y
severas. La cistitis hemorrágica puede presentarse después de dosificación elevada y prolongada y
puede ser peligrosa para la vida. La hidratación adecuada para mantener diuresis de 100 ml/hora,
se recomienda en un intento por reducir la urotoxicidad. La dosis de ciclofosfamida se debe dar
temprano en el día. La alopecia ocurre en cerca de 20% de pacientes con dosis bajas y en prácticamente
todos los pacientes con altas dosis. El comienzo de la pérdida del pelo se produce después de 3
semanas de tratamiento, pero el nuevo crecimiento es evidente después de 3 meses, incluso con el
tratamiento continuo. Se ha reportado hiperpigmentación de la piel, especialmente de las palmas y
de las plantas del pie, y de las uñas, Náusea y vómito ocurren comúnmente y se pueden reducir con
antieméticos profilácticos. Otros efectos nocivos incluyen una secreción inadecuada de la hormona
antidiurética (que puede requerir terapia diurética), disturbios del metabolismo de carbohidratos,
supresión gonadal, fibrosis pulmonar intersticial y especialmente cardiotoxicidad con altas dosis.
Ciclofosfamida, en común con otros agentes alquilantes, tiene un potencial carcinógeno, mutágeno y
teratogénico y han ocurrido neoplasias secundarias en pacientes con terapia antineoplásica anterior
incluyendo ciclofosfamida.
Doxorubicina
Indicaciones:
Doxorubicina se usa en combinación con otros antineoplásicos en el tratamiento del linfoma de
Hodgkin y no Hodgkin, leucemias agudas, sarcomas óseos y de tejidos blandos. Doxorubicina es un
antibiótico antraciclina. Se conoce que tiene varios modos de acción, incluyendo la intercalación de
DNA que determina la inhibición de la síntesis de DNA y RNA, la inhibición de topoisomerasa II, la
formación de radicales libres y alteraciones de las membranas celulares.
Posología:
Existen diversos protocolos de tratamiento de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia.

Doxorubicina hidrocloruro se administra en infusión IV en cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%,
durante 3 minutos o más. Cuando se emplea sola, la dosis es 60 a 75 mg/m2
, o 1.2 a 2.4 mg/kg, una
vez cada 3 semanas; dosis alternativas de 20 a 25 mg/m2
se administran diariamente durante 3 días
seguidos, cada 3 semanas. Puede ser empleado un régimen de 20 mg/m2
, una sola dosis semanal,
y se reporta produce menor cardiotoxicidad. La dosis de doxorubicina se disminuye cuando se
administra en combinación con otros antineoplásicos; se sugiere una dosis de 30 a 60 mg/m2
cada
3 semanas. La dosis máxima total no debe exceder 450 a 550 mg/m2
; en pacientes que han recibido
radioterapia al tórax, u otras drogas cardiotóxicas, puede ser aconsejable una mayor limitación en la
dosis. El tratamiento debe ser continuado tanto como el paciente responda y tolere el tratamiento. La
formulación pegilada liposomal debe ser diluida exclusivamente en una solución de glucosa al 5%;
generalmente la dosis por debajo de 90 mg es diluida en 250 ml, y la dosis por encima de 90 mg en
500 ml.
Precauciones:
Mielosupresión. Antecedentes de cardiopatías. Enfermedades hepáticas. Radioterapia concomitante.
Medicamentos cardiotóxicos o mielosupresores. Si se produce extravasación suspender administración
IV. No administrar por vía IM o SC. Disminuir la dosis en insuficiencia hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Administración IM o SC. Neutropenia <
1500. Arritmias cardiacas, infarto del miocardio reciente u otras alteraciones cardiacas. Alteraciones
hepáticas. Embarazo, lactancia. Vacunas vivas (sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus).
Doxorubicina y otras antraciclinas producen depresión de la médula ósea, la cual es dosis limitante.
La cuenta de leucocitos alcanza su nadir 10 a 15 días después de una dosis y se recupera generalmente
en cerca de 21 días. Las antraciclinas pueden producir toxicidad cardiaca, disturbio generalmente
transitorio de la función cardiaca marcado por anormalidades en el ECG y a veces arritmias,
insuficiencia cardiaca congestiva, a veces fatal, irreversible, que puede ocurrir repentinamente. La
severa cardiotoxicidad es más probable en adultos que reciben dosis acumulativas totales de 450 a
550 mg/m2
de doxorubicina, y puede ocurrir meses o aún años posteriores al uso. Los disturbios
gastrointestinales incluyen náusea moderada o a veces severa y vómito; la estomatitis y esofagitis
pueden progresar a la ulceración. Alopecia ocurre en la mayoría de pacientes. La orina se puede teñir
de color rojo. Puede ocurrir hiperuricemia debido al síndrome de lisis del tumor. Doxorubicina es
irritante y produce tromboflebitis sobre la vena usada para la inyección; la extravasación es grave
y puede producir necrosis y ulceración locales extensas. La terapia de combinación incluyendo
doxorubicina se ha asociado raramente a leucemia mieloide aguda secundaria. Las formulaciones
de doxorubicina liposómica, se pueden asociar a un potencial reducido para necrosis local, y
posiblemente una incidencia reducida de cardiotoxicidad, aunque la experiencia clínica actual es
limitada. Una reacción pseudo-alérgica aguda se puede considerar durante la infusión inicial, pero
generalmente se resuelve con el retardo o detención temporal de la infusión.
Docetaxel
Presentaciones: solución inyectable 20 mg/0.5 ml, 80 mg/2 mL.
Indicaciones:
Docetaxel se utiliza en el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico. Puede ser utilizado
como tratamiento de primera línea con doxorubicina; en la enfermedad refractaria se utiliza solo o
con capecitabina. En el tratamiento del cáncer de pecho metastásico con sobre expresión de factor
de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2); docetaxel se puede utilizar con el trastuzumab como
terapia inicial. Para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama con ganglios positivos, docetaxel
se administra con doxorubicina y ciclofosfamida. Docetaxel también se indica para el tratamiento del
cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, o con cisplatino para
el tratamiento inicial de la enfermedad no resecable, o después de falla de quimioterapia anterior
basada en platino. Se utiliza con prednisona o prednisolona en el cáncer metastásico de la próstata
refractario a hormonas. Docetaxel se da con cisplatino y fluoruracilo en el tratamiento de primera
línea del adenocarcinoma gástrico metastásico, incluyendo el adenocarcinoma de la unión gastro
esofágica. Docetaxel es un taxano semisintético similar al paclitaxel.

Posología:
Docetaxel se administra por infusión IV en glucosa al 5% o en cloruro de sodio al 0.9%, en una
concentración que no exceda 0.74 mg/ml, infundida durante 1 hora. La premedicación con
corticosteroides orales, dexametasona 16 mg diarios, durante 3 días, comenzando 1 día antes de
docetaxel es recomendada con muchos regímenes. La dosis recomendada como agente único en
el tratamiento del cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia previa es de 60 a 100
mg/m2
, una vez cada 3 semanas. Una dosis de 75 mg/m2
, una vez cada 3 semanas, en combinación
con doxorubicina o capecitabina, o cuando se emplea como terapia adyuvante con doxorubicina y
ciclofosfamida. Cuando se emplea con trastuzumab, docetaxel se administra en dosis de 100 mg/m2
,
una vez, cada 3 semanas.
La dosis para cáncer de pulmón de células no pequeñas es 75 mg/m2
, una vez, cada 3 semanas, para
terapia de primera línea en combinación o monoterapia, luego del fracaso de la quimioterapia previa.
Para cáncer de estómago la dosis es docetaxel 75 mg/m2
administrada antes de cisplatino y
fluoruracilo; el tratamiento se repite cada 3 semanas.
Para cáncer de próstata la dosis de docetaxel es 75 mg/m2
una vez, cada 3 semanas con prednisona o
prednisolona 5 mg oralmente, dos veces al día, en forma continua.
Precauciones:
Radioterapia reciente. Ancianos. Alteraciones de la función hepática. Alcoholismo. Varicela, herpes
zóster. Infección preexistente. Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia hepática. La
mortalidad aumenta significativamente en la insuficiencia hepática. Los controles hematológicos
deben ser frecuentes y la posología debe ser disminuida en pacientes que presentan neutropenia febril
severa, o graves reacciones cutáneas, o neuropatía periférica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Neutropenia <1500. Embarazo. Lactancia.
Transaminasas o bilirrubinas elevadas. Ancianos.
Neutropenia, anemia y reacciones de la piel son comunes y pueden ser severas. La retención de
líquidos, edema, ascitis, derrame pleural o de pericardio y el aumento del peso, son comunes y
pueden ser acumulativos; la premedicación con un corticoesteroide puede reducir la retención de
líquidos así como la severidad de las reacciones de hipersensibilidad. Astenia y fatiga también se han
reportado. Casos raros de ototoxicidad, deterioro o pérdida de la audición. Han ocurrido casos muy
raros de leucemia mieloide aguda y de síndrome mielodisplásico con regímenes de quimioterapia de
combinaciones con docetaxel.
Trastuzumab
Presentación: polvo para inyección 440 mg.
Indicaciones:
Trastuzumab se emplea en la quimioterapia antineoplásica para cáncer metastásico de mama.
Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal contra una proteína de superficie celular producida
por sobreexpresión de factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). La proteína (HER2) se
sobreexpresa en alrededor de un tercio de todos los cánceres de mama.
Posología:
La dosis recomendada en cáncer metastásico de mama, como agente único, con un inhibidor de
aromatasa, o seguido por un taxano, es 4 mg/kg, inicialmente, por infusión IV en 250 ml de suero
normal, durante 90 minutos. Este esquema puede ser seguido por 2 mg/kg durante 30 minutos, a
intervalos semanales. Trastuzumab también se administra en cáncer de mama temprano, después de
cirugía, quimioterapia o radioterapia. Hay 2 esquemas recomendados, con trastuzumab administrado
semanalmente o cada 3 semanas.
La dosis recomendada para el esquema de 3 semanas es 8 mg/kg, inicialmente, por infusión IV
en 250 ml de suero normal, durante 90 minutos. Puede ser seguido por 6 mg/kg, a intervalos de 3
semanas. El tratamiento se continua durante un año o hasta que recurra la enfermedad. Si el paciente
pierde una dosis de trastuzumab por menos de una semana, entonces la dosis usual de 6 mg/kg,
administrada tan pronto como sea posible, sin esperar hasta el próximo ciclo. Los ciclos subsecuentes

son administrados de acuerdo al esquema original. Si la dosis se pierde por más de una semana, se
administra una dosis de recarga de trastuzumab 8 mg/kg y las dosis siguientes de mantenimiento de
6 mg/kg deben administrarse posteriormente cada 3 semanas.
En el esquema semanal, se da trastuzumab con paclitaxel después de 4 ciclos del régimen de
doxorubicina y ciclofosfamida. Se administra en una dosis inicial de carga de 4 mg/kg, seguido por
2 mg/kg, semanalmente, durante un año; paclitaxel se administra semanalmente o cada 3 semanas
para un total de 12 semanas.
Precauciones:
Ancianos. Cardiopatías con arritmias, disminución de la fracción de eyección o angina de pecho.
Enfermedades pulmonares. Uso de fármacos cardiotóxicos o radioterapia torácica previa. Evitar su
uso durante el embarazo y la lactancia. Si se produce extravasación suspender administración IV. No
administrar por vía IM o SC. Vigilar función cardiaca
Contraindicaciones:
Trastuzumab se ha asociado a reacciones fatales de hipersensibilidad, a reacciones características de
un síndrome de liberación de citoquinas y a eventos pulmonares incluyendo el síndrome de distress
respiratorio agudo. Ocurren generalmente después de la primera dosis del trastuzumab y son más
comunes en pacientes con función pulmonar reducida. El uso del trastuzumab está contraindicado en
pacientes con disnea severa en reposo. La insuficiencia cardiaca congestiva puede ocurrir y la función
ventricular izquierda se debe supervisar antes y durante la terapia. El riesgo de cardiotoxicidad
aumenta si el trastuzumab se da con antraciclinas o ciclofosfamida. Hay un aumento en la incidencia
de leucopenia, de trombocitopenia, anemia y neutropenia febril, cuando el trastuzumab se da con
quimioterapia de combinación, pero infrecuentemente ocasiona mielosupresión cuando se usa
como agente único. Diarrea ocurre en cerca de 25% de pacientes con monoterapia. Los disturbios
gastrointestinales son comunes, al igual que frialdad, fiebre, dolor de cabeza, artralgia, mialgia y
erupciones cutáneas.
Paclitaxel
Presentaciones: tabletas 500 mg, solución para perfusión 30 mg/5 mL, 300 mg/50 mL.
Indicaciones:
En el tratamiento de cáncer de mama con ganglios positivos, en la terapia primaria adyuvante después
de la quimioterapia con antraciclinas. En el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico,
se usa en primera línea con una antraciclina, o como agente único en segunda línea, usualmente
después del fracaso de la terapia basada en antraciclinas. En pacientes con enfermedad metastásica
con sobreexpresión de HER2, puede ser usado con trastuzumab como terapia inicial. Paclitaxel se
emplea con cisplatino para el tratamiento primario de cáncer avanzado de ovario. Paclitaxel se usa
con cisplatino para el tratamiento primario de cáncer pulmonar avanzado de células no pequeñas.
Paclitaxel es un taxano.
Posología:
Para cáncer de mama, una dosis de paclitaxel de 175 mg/m2
, infundida durante 3 horas, una vez cada
3 semanas, se recomienda como terapia adyuvante (por 4 ciclos), para monoterapia de segunda línea
y para terapia de primera línea con trastuzumab; paclitaxel se administra el día después de la primera
dosis de trastuzumab, o inmediatamente después de las dosis siguientes, caso de ser bien tolerado.
Cuando se emplea de primera línea con doxorubicina, paclitaxel 220 mg/m2
se infunde durante 3
horas, una vez cada 3 semanas; la dosis se administra 24 horas después de doxorubicina.
En cáncer de pulmón de células no pequeñas, la dosis recomendada es 135 mg/m2
, durante 24 horas o
175 mg/m2
durante 3 horas, seguido por cisplatino y repetido con intervalos de 3 semanas.
La dosis de paclitaxel debe ser reducida 20% durante los siguientes ciclos, en pacientes que tienen
severa neutropenia o neuropatía periférica.
Precauciones:
Radioterapia reciente. Ancianos. Alteraciones de la función hepática. Alcoholismo. Varicela, herpes

zóster. Infección preexistente. Todos los pacientes deberán recibir previamente corticosteroides y
antihistamínicos (difenhidramina). Aún así hay reportes de casos fatales. Si presenta alguna reacción
de hipersensibilidad suspender definitivamente el tratamiento y no reintentarlo; disminuir la dosis y
prolongar los intervalos de administración en insuficiencia hepática.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Trombocitopenia. Embarazo. Lactancia.
Paclitaxel no es recomendado en pacientes con deterioro de la función hepática. Los exámenes de
sangre deben ser realizados periódicamente.
Paclitaxel produce depresión medular severa dosis limitante, el nadir del contaje de leucocitos ocurre
generalmente después de 11 días, con recuperación generalmente al día 15 a 21, después de una dosis.
La neuropatía periférica puede también ser severa, y de vez en cuando dosis limitante. Reacciones de
hipersensibilidad, disnea, hipotensión, dolor torácico y angioedema. Otros efectos nocivos incluyen
alopecia, artralgia y mialgia, disturbios gastrointestinales, mucositis, bradicardia y cambios en el ECG
y elevación de los valores de las enzimas hepáticas. Las infecciones son comunes, al igual que las
reacciones en el sitio de la inyección; la extravasación puede dar lugar a daño tisular.
Ácido Ibandrónico
Presentaciones: tabletas 150 mg, solución inyectable 3 mg/3 mL.
Indicaciones:
Tratamiento adjunto de osteoporosis postmenopáusica.
Posología:
Tratamiento adjunto de osteoporosis posmenopáusica.
Inyectable 3 mg IV administrado en 15 a 30 segundos, cada 3 meses.
Precauciones:
Reflujo gastroesofágico o alteraciones de la motilidad o estructura esofágica (acalasia, estenosis).
Enfermedades GI altas como esofagitis, úlcera esofágica, úlcera gástrica, disfagia. Osteonecrosis
maxilar o factores de riesgo como cáncer, corticoterapia, quimioterapia o radioterapia. Anemia,
coagulopatía, infección o enfermedades dentales pre-existentes.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Hipocalcemia. Insuficiencia renal con
aclaramiento de creatinina <30 ml/min. Imposibilidad de permanecer de pies o sentado al menos 60
minutos, luego de administración del medicamento por vía oral.
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia. Cefalea. Dolor de extremidades. Infecciones respiratorias
altas, bronquitis, neumonía. Hipertensión. IVU. Reacciones alérgicas. Cistitis. Hipercolesterolemia.
Faringitis. Lesiones de las raíces de los nervios. Artralgias, dificultad para mover las articulaciones,
calor y dolor de articulaciones, mialgias.
Exemestano
Indicaciones:
Cáncer de mama posmenopáusico avanzado o metastásico, o tratamiento adjunto en cáncer de mama
posmenopáusico temprano.
Posología:
Cáncer de mama posmenopáusico avanzado o metastásico 25 mg, vía oral, cada día. Administrar
luego de alimentos.

Adjunto en cáncer de mama posmenopáusico temprano 25 mg vía oral, cada día. Se administra luego
de tratamiento completo con tamoxifeno.
Precauciones:
Alteraciones de la función hepática. Administrar luego de alimentos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Embarazo. Uso de estrógenos. Pacientes
premenopáusicas.
Dolores óseos, artralgias, mialgias. Rubor facial súbito. Astenia, cefalea, mareo, náusea, diarrea,
estreñimiento. Diaforesis, tos, disnea, dolor torácico, dorso lumbalgia. Hipertensión arterial,
exantemas. Infección. Hipercolesterolemia, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de bilirrubinas.
Aumento de la creatinina. Alopecia. Osteoporosis. Fracturas. Síndrome tipo influenza. Tos.
TUMOR MALIGNO DE LA PIEL
Codificación CIE10
D04 carcinoma in situ de la piel
Problema: El carcinoma basocelular es la forma más común de cáncer de la piel (65%) y el carcinoma
escamocelular (21%) es el segundo tipo más frecuente. El carcinoma basocelular (CBC) se origina
en las células basales de la epidermis. El carcinoma escamocelular (CEC) se origina en las células
queratinizadas de la epidermis, puede crecer y hacer metástasis rápidamente. Aunque los dos tipos
de cáncer de la piel son las neoplasias malignas más comunes, representan <0,1% de las muertes de
pacientes debidas a cáncer. La piel también puede ser el sitio de una gran variedad de neoplasias
malignas, entre ellos el melanoma maligno. El carcinoma basocelular es por lo menos tres veces más
común que el carcinoma escamocelular en pacientes que no están inmunocomprometidos. Estos dos
tipos de cáncer de la piel tienen mayor probabilidad de ocurrir en individuos que tienen la tez clara
y en áreas de la piel expuestas al sol; la nariz es el sitio más frecuente. El carcinoma basocelular tiene
una tendencia a ser localmente destructivo. Los tumores escamocelulares también tienden a ocurrir
en porciones de la piel expuestas al sol.
OPCIONESESTÁNDARDETRATAMIENTOcarcinomabasocelularyescamocelular:
- Cirugía + observación
- Cirugía + radioterapia (si bordes comprometidos)
- Localmente avanzado radioterapia
Cirugía
La mayoría de carcinomas basocelular y escamocelular pueden ser completamente curados mediante
la cirugía local o varios otros tipos de ablación. En ciertos tipos escamocelulares, hay la probabilidad
de diseminación, por lo cual la cirugía puede ser complementada con radioterapia.
Se emplean varias técnicas de cirugía como la simple resección, curetaje, electrodisección, técnica de
Mohs (cirugía controlada por microscopio).
Cirugía de ganglios linfáticos
Cuando se observa la presencia de ganglios linfáticos aumentados de tamaño en una región cercana
al tumor, se recomienda su extirpación para estudiarles al microscopio. El linfedema es una posible
complicación de la disección de ganglios linfáticos.
Radioterapia
Adyuvante en casos de alto riesgo de recidiva local.
La radiación externa puede aplicarse en áreas de la piel difíciles para la cirugía, en pacientes ancianos
que no pueden tolerar la cirugía. La radioterapia puede curar pequeños cánceres de la piel no
melanoma y puede retardar el crecimiento de formas avanzadas; también puede después de cirugía
destruir células cancerosas no detectables durante el procedimiento o para el tratamiento de lesiones

ganglionares o de otros órganos. También puede ser utilizada la radioterapia como tratamiento
complementario cuando la cirugía resulta con márgenes comprometidos. Los efectos indeseables de
la radiación son dermatitis y sequedad de la piel; conforme se prolonga el tratamiento estos efectos
pueden empeorar. Los enfermos jóvenes no son buenos candidatos para radioterapia, debido al
peligro de carcinogénesis y radiodermatitis.
Prevención
Como la gran mayoría de cánceres de la piel se encuentra relacionada con la exposición a la radiación
UV de la piel; la educación de la población en este sentido disminuye considerablemente su incidencia.
MELANOMA
Codificación CIE10
D03 melanoma in situ
Problema: El melanoma es un tipo de cáncer que se origina en los melanocitos de la piel. La luz del sol
estimula los melanocitos para producir melanina y aumenta el riesgo de melanoma. Puede comenzar
en la piel normal o en lunares; el diagnóstico se realiza por biopsia de la piel. El melanoma se disemina
rápidamente a partes distantes del cuerpo en forma de metástasis. El tumor afecta a pacientes de todas
las edades, inclusive a jóvenes; es raro en niños menores de 10 años. Es fácilmente detectable en la
superficie de la piel, generalmente a tiempo para extirparlo por cirugía. La incidencia ha aumentado
dramáticamente. Es relativamente raro en personas con piel muy pigmentada. El factor de riesgo
más importante es el estadio al momento de la resección; afortunadamente la mayoría de casos son
diagnosticados en estadios I y II.
Estadios melanoma
AJCC
Estadio
Grosor, mm Ulceración Ganglios linfáticos
Metástasis
distantes
0 In situ N/A No No
IA <1 No No No
IB <1 Sí No No
1.01–2.0 No No No
IIA 1.01–2.0 Sí No No
2.01–4.0 No No No
IIB 2.01–4.0 Sí No No
>4.0 No No No
IIC >4.0 Sí No No
IIIA Cualquiera No Sí
1 ganglio /lesión microscópica No
2–3 ganglios / lesión microscópica No
IIIB Cualquiera Sí 1 ganglio / lesión microscópica No
Cualquiera Sí 2–3 ganglios / lesión microscópica No
Cualquiera No 1 ganglio / lesión macroscópica No
Cualquiera No 2–3 ganglios / lesión macroscópica No
Cualquiera Cualquiera Lesión satélite /no compromiso ganglionar No
IIIC Cualquiera Sí 1 ganglio / lesión macroscópica No
Sí 2–3 ganglios / lesión macroscópica No
Cualquiera 4 nódulos metastásicos/ganglios satélites o
metastásicos
No
IV Cualquiera Cualquiera Cualquiera Sí
AJCC, American Joint Commission for Cancer

TRATAMIENTO DE MELANOMA SEGÚN ESTADIO
Estadios I, II y III: cirugía
Estadio IV: quimio-inmunoterapia + radioterapia
QUIMIOTERAPIA
1 Cisplatino + interferon alfa 2b + + + + 3
2 Dacarbazina + + + + 3
3 Temosolamida + + + + 3
4 Interferon alfa 2b + + + + 3
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA:
Estadio IV y recaídas
1. Cisplatino 100 mg/m², día 1
+ Interferon alfa 2b tratamiento inicial: 20 millones de unidades/m2
, infusión IV, 5 días consecutivos
por semana, durante 4 semanas.
Tratamiento de mantenimiento: 10 millones de unidades/m2
, subcutáneo, 3 veces por semana,
durante 48 semanas
Dacarbazina como agente único: 2 – 4.5 mg/kg, diarios, durante 10 días, repetido cada 4 semanas,
o
200 -250 mg/m2
, diarios, durante 5 días, repetidos cada 3 semanas, o
850 mg/m2
, infusión IV, cada 3 semanas.
2. Temosolamida dosis de 200 mg/m2
, diariamente, durante 5 días, cada 28 días.
3. Interferon alfa 2b tratamiento inicial: 20 millones de unidades/m2
, infusión IV, 5 días
consecutivos por semana, durante 4 semanas.
Tratamiento de mantenimiento: 10 millones de unidades/m2
, subcutáneo, 3 veces por semana,
durante 48 semanas
- Cisplatino (Ver descripción en Tumor maligno de estómago)
- Interferón Alfa-2b polvo para inyección, solución inyectable 3’000.000 - 30´000.000 UI
- Dacarbazina polvo para inyección 100 y 200 mg/mL.
- Temozolamida cápsulas 20 - 25 mg.
Interferón Alfa-2b
Presentación: polvo para inyección, solución inyectable 3’000.000 - 30´000.000 UI
Indicaciones:
Tratamiento de leucemia de células pilosas. Tratamiento de hepatitis C crónica activa, hepatitis B
crónica. Tratamiento de leucemia mielocítica crónica, Sarcoma de Kaposi en SIDA.

Posología:
Existen diversos protocolos.
Precauciones:
Mielosupresión. Fármacos inmunosupresores, cardiotóxicos o nefrotóxicos. Alteraciones del SNC,
incluyendo problemas psiquiátricos como intentos suicidas, depresión. Convulsiones.
Insuficiencia renal severa, con creatinina >50.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Neonatos, lactantes. Hepatitis autoinmune.
Hipertensión, parestesias. Ansiedad, alteraciones visuales, conjuntivitis. Artralgias, mialgias.
Síndrome similar a la influenza.
Dacarbazina
Presentaciones: polvo para inyección 100 y 200 mg/mL.
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica de melanoma metastásico. Enfermedad de Hodgkin.
Posología:
Debe administrarse únicamente bajo supervisión de un oncólogo experimentado en quimioterapia
del cáncer.
Precauciones:
Insuficiencia hepática o renal.
Contraindicaciones:
Mielosupresión que comienza con leucopenia y puede seguir con trombocitopenia e incremento
del riesgo de infecciones y sangrado. Vigilar contaje de eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Valorar
necesidad de suspender temporalmente o discontinuar el tratamiento. Náusea, vómito, diarrea,
fiebre, mialgias, malestar general. Exantemas, fotosensibilidad. Dolor, edema y enrojecimiento en el
sitio de la inyección, especialmente por extravasación. Neutropenia, trombocitopenia. Alopecia.
Temozolamida
Presentaciones: cápsulas 20 - 25 mg.
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica de astrocitoma anaplástico refractario.
Posología:
Precauciones:
Insuficiencia hepática o renal. Ancianos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Depresión medular severa. Hipersensibilidad
a la dacarbazina.

Mielosupresión que comienza con leucopenia y puede seguir con trombocitopenia e incremento del
riesgo de infecciones y sangrado. Náusea, vómito, diarrea, fiebre, astenia, mareo. Edema periférico,
incoordinación motora, insomnio, parestesias, somnolencia. Exantemas, prurito, ansiedad, depresión.
Alteraciones visuales. Neutropenia, trombocitopenia, convulsiones, hemiparesias.
TUMOR MALIGNO DE LA PRÓSTATA
Codificación CIE10
C61 tumor maligno de la próstata
Problema: El cáncer de próstata usualmente es tipo adenocarcinoma. Tiene una importante influencia
hormonal. Los síntomas son raros, hasta cuando se presentan problemas de tipo miccional. El
diagnóstico se confirma por tacto rectal, medición del antígeno prostático específico (APE) y biopsia.
En las últimas décadas, se ha podido conocer mejor la enfermedad, en función del descubrimiento
del antígeno prostático específico, que permite un diagnóstico de la enfermedad en etapas incipientes
y el monitoreo, evaluación y ensayo de las diferentes formas de tratamiento. El pronóstico para la
mayoría de pacientes con cáncer de próstata cuando este se encuentra localizado, es bastante bueno.
Generalmente, el cáncer de próstata crece lentamente y muchos hombres con la enfermedad nunca
experimentarán problemas derivados de ella y morirán sin que el cáncer alcance significación clínica.
El cáncer de próstata aumenta a partir de los 40 años, llegando a su pico máximo a los 80 años. El
80% de los casos se diagnostica en hombres de más de 65 años, siendo la edad media del diagnóstico
los 72 años. En el Ecuador es la segunda causa de muerte por cáncer, pero representa el cáncer más
frecuente en sexo masculino.
Estadios tumor maligno de la próstata
TNM
Estadios
Descripción
T1a No palpable, con 5% o menos de tejido resecado
con cáncer
Tumor bien diferenciado en pocos
fragmentos de un lóbulo
T1b No palpable, con >5% o menos de tejido resecado
con cáncer
Compromiso más difuso
T1c No palpable, detectado por APE elevado
T2a Palpable, mitad de un lóbulo o menos Palpable, < un lóbulo, rodeado de
tejido normal
T2b Palpable, > mitad de un lóbulo pero no ambos
lóbulos
Palpable, < un lóbulo
T2c Palpable, compromete ambos lóbulos Palpable, un lóbulo entero o ambos
lóbulos
T3a Palpable, extensión unilateral extracapsular Palpable, fuera de la cápsula, no
dentro de vesículas seminales
T3b Palpable, extensión bilateral extracapsular
T3c Tumor invade las vesículas seminales Palpable, vesículas seminales
comprometidas
M1 Metástasis distantes Enfermedad metastásica
Adaptado from American Joint Committee on Cancer, 1992.
TRATAMIENTO DE TUMOR MALIGNO DE PRÓSTATA SEGÚN ESTADIO:
- Estadio I:
Cirugía
Radioterapia externa
Braquiterapia
- Estadio II:

Cirugía
Radioterapia externa
- Estadio III:
Hormonoterapia neoadyuvante + cirugía
Hormonoterapia neoadyuvante + radioterapia externa
- Estadio IV:
Bloqueo hormonal total
Orquidectomia bilateral + antiandrógeno
Orquidectomia farmacológica + antiandrógeno
Si existe metástasis óseas añadir al el uso de bifosfonatos
- Recaída u hormono-refractario
Quimioterapia
1. cirugía
2. radioterapia
3. bloqueo hormonal
4. quimioterapia
Cirugía
Es considerada como la conducta terapéutica de elección, la prostactemía radical se realiza por vía
retropúbica, se extirpa la glándula prostática, vesículas seminales, y un estrecho manguito del cuello
vesical. Además los ganglios linfáticos pelvianos para estudio histopatológico y evaluación del
pronóstico.
Indicaciones de prostatectomía:
1. evidencia histológica de cáncer de próstata
2. enfermedad clínicamente localizada lesiones: t1, t2
3. expectativas de vida mayor a 10 años
5. sin otra comorbilidad significativa
Las principales complicaciones de este procedimiento incluyen incontinencia total o parcial del 20%,
impotencia total o parcial 80%, lesión de la pared rectal (3%) y muerte en el transoperatorio (0,5-3,6%)
de los casos.
Algunos pacientes pueden beneficiarse de la radioterapia postoperatoria, dependiendo de los
hallazgos patológicos: márgenes quirúrgicos estrechos, ganglios linfáticos regionales positivos, e
invasión vascular o perineural.
Se propone la orquidectomia en el tratamiento del carcinoma de próstata, en virtud de la hormono
dependencia de este tumor; el procedimiento es sencillo y de poca morbilidad y mortalidad.
Radioterapia
La radioterapia representa una gama de alternativas de tratamiento primario para el adenocarcinoma
de próstata. En pacientes con enfermedad confinada a la próstata, puede ser el manejo radioterápico
tan exitoso que las tasas de control bioquímico y local son similares a las de la cirugía.
Criterios de selección de pacientes para tratamiento con radioterapia:
- evidencia histológica de carcinoma
- riesgo quirúrgico alto
- enfermedad regionalmente localizada
- ausencia de obstrucción urinaria
- ausencia de enfermedad colorectal
El tratamiento de los ganglios con radioterapia es controvertido, pero en pacientes de alto riesgo es

justificada su utilización. A pesar de las precauciones, la vejiga y recto pueden recibir dosis tan altas o
más altas que el mismo objetivo prostático.
Tratamiento paliativo con radioterapia
El tratamiento paliativo del paciente con cáncer de próstata, tiene por finalidad mejorar la calidad
de vida del paciente terminal o en etapas muy avanzadas de la enfermedad. La radioterapia tiene un
papel importante en el tratamiento del dolor de las metástasis óseas y a menudo produce un alivio
rápido con dosis moderadas.
Braquiterapia
Se define como la terapia en contacto o dentro del órgano. Consiste en la colocación de un implante
radioactivo en la próstata, mismo que emite radiación durante un período limitado de tiempo,
generalmente hasta 6 meses, cuando se inactiva. Disminuye la erección y se presentan problemas en la
micción como retención o urgencia vesical, pero desparecen progresivamente. La terapia en contacto
ha sido impulsada por la morbilidad inducida por la cirugía así como por la radioterapia externa,
además por el número considerable de pacientes que después de la radioterapia externa presentan
enfermedad residual confirmada por biopsia y que requieren un manejo complementario.
1 Flutamida + + + + 3
2 Triptorelina + + + + NR*
3 Acetato de leuprolide + + + + NR*
4 Docetaxel + Prednisona + + + + 3
5 Docetaxel + Prednisona + + + + 3
6 Ácido ibondrónico + + + + 3
QUIMIOTERAPIA
Los pacientes con tumor localmente avanzado o metástasis se pueden beneficiar de la deprivación
de andrógenos mediante la castración quirúrgica o con agonistas de la hormona liberadora de
gonadotrofinas (leuprolide), con o sin radioterapia. La reducción en testosterona sérica es igual con
la orquidectomia bilateral que con leuprolide. Estos procedimientos producen una pérdida de la
libido y disfunción eréctil. Algunos pacientes pueden beneficiarse con la adición de antiandrógenos
(flutamida). El bloqueo androgénico se administra hasta cuando los niveles de APE se reducen y se
reanuda cuando estos vuelven a elevarse. La deprivación de andrógenos puede empeorar la calidad
de vida y causar osteoporosis, anemia y pérdida de masa muscular. De todas maneras se espera una
respuesta del orden del 70-80% con manipulación hormonal, pero que dura pocos años.
BLOQUEO ANDROGÉNICO:
Orquidectomia bilateral:
(Administrar una sola alternativa)
Flutamida 250 mg cada 8 horas, hasta progresión.
o
LHRH triptorelina: 3.75 mg IM, cada 4 semanas) y flutamida 250 mg cada 8 horas, hasta progresión.
o
Acetato de leuprolide: 3.75 mg cada 4 semanas, vía SC o IM.
o
Acetato de leuprolide: 11.25 mg cada 12 semanas, vía SC o IM.
o
Triptorelina: 3.75 mg cada 4 semanas IM profunda

Quimioterapia para Hormono-refractarios:
Docetaxel: 60 a 75mg/m2
IV, día 1 (solo una alternativa) cada 21 días, durante 10 ciclos,
+ Prednisona: 5 mg, vía oral, cada 12 horas de forma continua.
o
Docetaxel: 25 mg/m2
IV, días 1-8-15,
+ Prednisona: 5 mg, vía oral, cada 12 horas de forma continua.
TRATAMIENTO PARA METÁSTASIS ÓSEA:
Ácido ibandrónico: 50 mg, vía oral, en forma crónica, principalmente en pacientes con problemas
renales.
REGISTRODEMEDICAMENTOSEMPLEADOSENHORMONOYQUIMIOTERAPIA
- Flutamida tabletas 125 - 250 mg.
- Leuprolide (NR*)
- Triptorelina (NR*)
- Docetaxel (Ver descripción en Tumor maligno de mama)
- Ácido Ibandrónico tabletas 150 mg, solución inyectable 3 mg/3 mL.
Flutamida
Presentaciones: tabletas 125 - 250 mg.
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica para cáncer prostático avanzado.
Posología:
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Alteraciones hepáticas severas.
Frecuentes: Náusea, vómito, diarrea. Aumento de peso. Ginecomastia, galactorrea, pérdida de
la libido, impotencia. Aumento de transaminasas. Edema periférico. Exantemas, nerviosismo.
Leucopenia, trombocitopenia. Fototoxicidad. Disnea. Neuropatía o síntomas neuromusculares.
Anorexia. Rubor facial súbito.
Ácido Ibandrónico
Presentaciones: tabletas 150 mg, solución inyectable 3 mg/3 mL.
Indicaciones:
Tratamiento adjunto de osteoporosis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Hipocalcemia. Insuficiencia renal con
aclaramiento de creatinina <30 ml/min. Imposibilidad de permanecer de pies o sentado al menos 60
minutos, luego de administración del medicamento por vía oral.
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia. Cefalea. Dolor de extremidades. Infecciones respiratorias altas,
bronquitis, neumonía. Hipertensión. IVU. Reacciones alérgicas. Cistitis. Hipercolesterolemia. Faringitis.
Lesiones de las raíces de los nervios. Artralgias, dificultad para mover las articulaciones, calor y dolor
de articulaciones, mialgias. Estreñimiento, gastroenteritis, gastritis, náusea, vómito. Depresión, vértigo.
Influenza, rinofaringitis. Reacción en el sitio de la inyección con sangrado, calor, decoración de la piel,
sensación de presión, infección, inflamación, dolor, exantema, enrojecimiento o ulceración.

TUMOR MALIGNO DE LOS BRONQUIOS Y DEL PULMÓN
Codificación CIE10
C34 tumor maligno de los bronquios y del pulmón
Problema: El cáncer de pulmón presenta dos tipos principales, el cáncer de células pequeñas y el
cáncer de células no pequeñas. El cáncer de células pequeñas es muy agresivo y más frecuente en
fumadores; generalmente el 60% de pacientes tienen metástasis al momento del diagnóstico. El
carcinoma de células no pequeñas es más variable y su evolución depende del tipo histológico.
Tumor maligno de pulmón (adenocarcinoma 49%, carcinoma de células escamosas 19,4%, neoplasias
epiteliales 19%). Generalmente el enfoque terapéutico es parecido. El factor de riesgo más importante
para la aparición del cáncer de pulmón es el fumar. Para los fumadores, el riesgo de cáncer de pulmón
es en promedio, diez veces más alto que para los no fumadores. Los ex fumadores siguen teniendo un
riesgo elevado de cáncer de pulmón durante años después de dejar de fumar. La exposición a altos
niveles de contaminación, radiación y asbesto también aumentan el riesgo.
Estadios tumor maligno de los bronquios y pulmón
Estadios Descriptores TNM
IA T1a N0M0 T1bN0M0
IB T2aN0M0
IIA T1aN1M0 T1bN1M0 T2aN1M0 T2bN0M0
IIB T2bN1M0
IIB T3 N0 M0
IIIA T3 N1 M0
T4N0M0 T4N1M0
IIIB T4N2M0 T4N3M0
T1-2-3N3M0
IV Cualquier T NM1a o cualquier T N M1b
Tumor (T)
T0 No hay evidencia de tumor primario
TX Tumor primario no evaluable
TIS Carcinoma in situ
T1 T1a tumor < 2 cm
T1b tumor > 2 cm pero < 3 cm
T2 Tumor > 3 cm y < de 7 cm y/o compromiso del bronquio principal 2 cm o más distal a la
carina, y/o invasión de la pleural visceral, y/o atelectasia o neumonitis obstructiva que se
extiende a la región hiliar, sin comprometer todo el pulmón
T2a tumor > 1 cm y < de 5 cm
T2b tumor > 5 cm y < 7 cm
T3 Tumor > 7 cm o tumor de cualquier tamaño que invade directamente cualquiera de las
siguientes estructuras: pared torácica, diafragma, pleura mediastinal, pericardio parietal; o
tumor en el bronquio principal < 2 cm distal a la carina; asociada con atelectasia o neumonitis
obstructiva, que se extiende al hilio pero no compromete todo el pulmón.
O nódulos tumorales separados en el mismo lóbulo
T4 Tumor de cualquiera tamaño que invade directamente cualquiera de las siguientes
estructuras: mediastino, corazón, grandes vasos, tráquea, esófago, cuerpo vertebral, carina; o
tumor con derrame pericárdico o pleural, nervio recurrente laríngeo
O nódulos tumorales separados en diferentes lóbulos ipsilaterales
Compromiso de ganglios linfáticos (N) Descriptor
NX Los ganglios linfáticos no pueden ser evaluados
N0 No hay metástasis en los ganglios linfáticos regionales
N1 Metástasis ipsilaterales a ganglios linfáticos peribronquiales y/o hiliares y a ganglios
intrapulmonares
N2 Metástasis ipsilaterales mediastinales y/ o a ganglios linfáticos por debajo de la carina
N3 Metástasis en el mediastino contralateral, hilio contralateral, escaleno ipsilateral o
contralateral o ganglios linfáticos supraclaviculares

Estadios Descriptores TNM
Metástasis (M) Descriptor
MX No pueden ser evaluadas
M0 No metástasis distantes
M1 Metástasis distantes presentes
M1a Nódulos pulmonares separados en lóbulos contralaterales, nódulos pleurales, o
derrame pleural o pericárdico maligno
M1b metástasis a distancia
The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for the revisión of the TNM stage groupings in
the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification of malignant tumors. J Thorac Oncol 2007;
2: 706-714
TRATAMIENTO DE CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS SEGÚN ESTADIOS:
Estadio I A: Cirugía + vigilancia
Estadio I B: Cirugía + quimioterapia adyuvante
Estadio II
Cirugía con márgenes de resección positivos: nueva cirugía + quimioterapia
Cirugía con márgenes de resección positivos: radioterapia + quimioterapia
Cirugía con márgenes de resección negativos: quimioterapia
Estadio III A: Evaluar posibilidad quirúrgica
Es operable:
Cirugía con márgenes de resección negativos: quimioterapia + radioterapia.
Cirugía con márgenes de resección positivos: quimioterapia y radioterapia concomitantes +
quimioterapia adyuvante.
Es marginalmente operable:
Quimioterapia y radioterapia concomitantes preoperatorias + cirugía + quimioterapia.
Es inoperable quimioterapia y radioterapia concomitante
Estadio III B
Buenas condiciones del paciente: quimioterapia+ radioterapia concomitantes + quimioterapia.
Malas condiciones del paciente: quimioterapia + radioterapia no concomitante o radioterapia sola
Estadio IV
Buenas condiciones del paciente < 70 años: quimioterapia + anticuerpo monoclonal
Malas condiciones del paciente > 70 años:
Si hay mutación de EGFR: Tratamiento con anti EGFR
Si no hay mutación de EGFR quimioterapia.
Enfermedad en recaída
Si la lesión es única y localizada, evaluar la factibilidad de tratamiento local (cirugía y/o radioterapia).
Si es sistémica, quimioterapia con esquemas que no se hayan utilizado anteriormente.

ESTADIOS CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS
Se usan los siguientes estadios para el cáncer de pulmón de células pequeñas:
Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado, con enfermedad limitada:
Tumor confinado a un hemitorax y a los ganglios linfáticos regionales que pueden incluirse en un
solo campo de radioterapia. Los ganglios linfáticos mediastinales contralaterales y los linfáticos
supraclaviculares ipsilaterales son generalmente clasificados como una enfermedad limitada.

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extensivo, con enfermedad extensa:
Enfermedad no es limitada, incluye presencia de derrame pleural maligno. Los ganglios linfáticos
hiliares contralaterales y los ganglios linfáticos supraclaviculares contralaterales son generalmente
clasificados como una enfermedad extensa
TRATAMIENTO CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS SEGÚN ESTADIOS:
Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado, enfermedad limitada:
Puede incluir los siguientes procedimientos:
Quimioterapia y radioterapia simultánea dirigida al pecho. Más tarde, se puede administrar
radioterapia dirigida al cerebro para pacientes con respuestas completas.
Enfermedad limitada: quimioterapia + radioterapia
Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extensivo, enfermedad extensa:
Quimioterapia con dobletes de platino.
Tratamientos paliativos (radioterapia para dolor).
Enfermedad extensa: quimioterapia.
Cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante:
Quimioterapia.
Radioterapia, como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Enfermedad en recaída: combinaciones de quimioterapia o cuidado paliativo
1 Paclitaxel + carboplatino + + + + 3
2 Cisplatino + gencitabina + + + + 3
3 Cisplatino + vinorelbina NR* + + + + NR*
4 Pemetrexed NR* + + + + NR*
5 Cisplatino+ etopósido + + + + 3
6 Paclitaxel + carboplatino + + + + 3
7 Pemetrexed + cisplatino + + + + 3
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA CÁNCER DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS:
ADYUVANCIA:
Después de cirugía
1.- Paclitaxel 225 mg/m²
, día 1 + carboplatino *AUC 5, día 1, (de acuerdo con la correspondiente
tabla),
Cada 21 días hasta progresión. Por 6 ciclos
*AUC (Area Under Curve [concentración plasmática]). En general se considera como tal 450 mg/
m2
/día.
2.- Gencitabina 1250 mg/m2
IV, día 1 y 8 + cisplatino 75 mg/m2
cada 21 días por 6 ciclos
3.- Cisplatino 50 mg/m2
IV, día 1 y 8 + vinorelbina 25 mg/m2
IV, día 1, 8, 15 y 22 cada 28 días, por 4
ciclos

4.- Pemetrexed NR* 500 mg/m2
IV, día 1 + cisplatino 75 mg/m2
, día 1.
En adenocarcinoma exclusivamente cada 21 días por 4 a 6 ciclos.

Quimioterapia y radioterapia simultáneas:
IV, día 1, 8, 29 y 36 + etopósido 50 mg/m2
día 1 a 5 y 29 a 33,
simultáneamente con radioterapia.
2.- Paclitaxel 45 - 50 mg/m2
, IV, semanal + carboplatino AUC 2 semanal simultaneo a radioterapia.
Carboplatino *AUC 5, IV.
m2
/día.
Quimioterapia inicial + radioterapia:
1.- Paclitaxel 200 mg/m2
IV, + carboplatino AUC*, IV, cada 21 días, por 2 ciclos + radioterapia no
simultaneas.
Carboplatino *AUC 5, día 1, (de acuerdo con la correspondiente tabla),
m2
/día.
Quimioterapia – enfermedad metastásica o recaída:
Pueden usarse esquemas que se utilizan en Adyuvancia
, día 1 + gemcitabina 1000 mg/m2
, día 1 y 8 cada 3 semanas + bevacizumab
15 mg/kg o 7.5 mg/kg.
, día 1 + vinorelbina 25 mg/m2
IV, día 1 y 8 cada 3 semanas + cetuximab 400
mg/m2
, IV, primera semana y 250 mg/m2
semanalmente.

ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA CÁNCER DE CÉLULAS PEQUEÑAS:
Cisplatino 60 mg/m2
IV, día 1 + etopósido 120 mg/m2
día 1 a 3.
Cada 21 días, por 4 a 6 ciclos.
En caso de compromiso renal se puede utilizar carboplatino AUC 5 – 6, en lugar de cisplatino.
El cáncer de pulmón de células pequeñas es bastante sensible a la quimioterapia. Los pacientes con
estado limitado de la enfermedad tienen elevadas tasas de respuesta. En pacientes con enfermedad
avanzada las tasas de respuesta son menores, parciales. La regresión del tumor ocurre rápidamente y
alivia sensiblemente los síntomas. El pronóstico de los pacientes con recaídas es pobre.
Tumores pulmonares metastásicos
El pulmón es un sitio frecuente de metástasis a partir de otros cánceres primarios. Usualmente la
enfermedad metastásica es incurable; sin embargo se presentan excepciones, de tumores primarios
cuyas metástasis pulmonares han sido extirpadas con cierto éxito, como el caso de sarcomas
osteogénicos, con resultados positivos por la resección de las metástasis pulmonares.
- Cisplatino (Ver descripción en tumor maligno de estómago)
- Etopósido (Ver descripción en tumor maligno de estómago)
- Carboplatino polvo para inyección 150 - 450 mg.
- Paclitaxel (Ver descripción en tumor maligno de próstata)
- Vinorelbina NR*
- Pemetrexed NR*

Carboplatino
Indicaciones:
Quimioterapia antineoplásica para cáncer de cabeza y cuello, ovarios, testículo, vejiga, pulmones,
esófago, neuroblastomas, sarcomas y otros.
Posología:
Carboplatino *AUC 5, día 1, (de acuerdo con la correspondiente tabla),
m2
/día.
Precauciones:
Si se produce extravasación suspender administración IV. No administrar por vía IM o SC. Disminuir
dosis e intervalos en alteraciones de la función renal. Niños. Ancianos. Alteraciones auditivas.
Neuropatías. Enfermedades neuromusculares. Fármacos neurotóxicos y ototóxicos. Gota.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes incluyendo el platino. Mielosupresión.
Insuficiencia renal severa. Sangrado activo. Embarazo, lactancia. Vacunas vivas (Sarampión, rubéola,
Anemia secundaria a mielosupresión. Trombocitopenia. Leucopenia que se manifiesta por escalofríos,
fiebre, tos, dolor lumbar, disuria. Neurotoxicidad. Nefrotoxicidad, hiperuricemia, nefropatía por ácido
úrico. Náusea y vómito severos que comienzan 1 a 4 horas después de la administración y persisten
24 horas. Anorexia. Náusea y anorexia pueden persistir hasta una semana. Diarreas. Ototoxicidad,
tinnitus. Hipokalemia, hiponatremia e hipocalcemia severas. Hipomagnesemia. Hipoglicemia severa.
Alopecia.
TUMOR MALIGNO DE LA GLÁNDULA TIROIDES
Codificación CIE10
C73 tumor maligno de la glándula tiroides
Problema: El carcinoma tiroideo es la neoplasia maligna más común del sistema endocrino. Los
tumores diferenciados (papilar o folicular) son sumamente tratables y generalmente curables. Los
4 tipos de cáncer tiroideo son el papilar, folicular, medular y anaplásico. Los carcinomas papilar y
folicular son llamados diferenciados debido a su parecido histológico y a que preservan la secreción
de tiroglobulina; son poco malignos. Los carcinomas anaplásico y medular metastásico son poco
frecuentes, altamente malignos, hacen metástasis temprano y evolucionan rápidamente. La mayoría
de cánceres del tiroides se presentan como nódulos asintomáticos. El cáncer tiroideo afecta a la mujer
con mayor frecuencia que al hombre y suele presentarse entre las personas de 25 a 65 años de edad. La
incidencia de esta enfermedad ha ido en aumento durante el último decenio. La incidencia global de
cáncer en un nódulo frío es de 12 a 15%, pero es más alta en las personas menores de 40 años.
Estadios tumor maligno de tiroides (cáncer papilar o folicular)
Estadio Clasificación TNM Clasificación TNM
< 45 años > 45 años
I Cualquier T, cualquier N, M0 T1, N0, M0
II cualquier T, cualquier N, M1 T2 o T3, N0, M0

III — T4, N0, M0
Cualquier T, N1, M0
IV — Cualquier T, cualquier N, M1
Cáncer medular
I T1, N0, M0
II T2–T4, N0, M0
III Cualquier T, N1, M0
IV Cualquier T, cualquier
N, M1

Cáncer tiroideo anaplásico
IV Todos los casos son
estadio IV
Los criterios de clasificación incluyen:
- T tamaño y extensión del tumor primario (T1 1 cm; T2 > 1 a < 4 cm; T3 > 4 cm: T4 invasión a través
de la cápsula tiroides).
- N0 ausencia o N1 presencia de ganglios linfáticos regionales.
- M0 ausencia o M1 presencia de metástasis.
Adaptado de: American Joint Committee on Cancer staging system for thyroid cáncers using the
TNM classification
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
- El tratamiento usual es la remoción quirúrgica seguida por la administración de yodo radioactivo
para la eliminación de tejido tumoral residual.
- Radioterapia externa.
- Terapia hormonal tiroidea.
- Quimioterapia
Cirugía
La cirugía es el tratamiento más común para el cáncer de tiroides. Se puede usar uno de los siguientes
procedimientos:
- Lobeitsmectomía: extirpar el lóbulo de la tiroides y al istmo donde se encuentra el cáncer.
- Tiroidectomía casi total: extirpación de toda la tiroides, excepto una pequeña parte, menor a 2 gr.
- Tiroidectomía total: extirpación de toda la tiroides.
- Extirpación de los ganglios linfáticos del cuello que contienen cáncer.
Radioterapia, incluso tratamiento con yodo radiactivo
Hay dos tipos de radioterapia, la externa y la interna. La manera en que se administra la radioterapia
depende del tipo y estadio del cáncer que se está tratando.
El cáncer de tiroides folicular y el papilar a veces se tratan con yodo radiactivo (IR). Se usan dosis más
altas que las usadas para diagnosticar el cáncer de tiroides. Debido a que solo el tejido tiroideo absorbe
el yodo, el IR destruye el tejido tiroideo canceroso sin dañar otros tejidos. Antes de administrar una
dosis completa de tratamiento con IR, se administra una pequeña dosis de prueba para determinar si
el tumor absorbe el yodo.
Yodo terapia – indicaciones:
- Tratamiento adyuvante para enfermedad microscópica residual.
- Ablación de tejido tiroideo remanente luego de resección parcial.
- Eliminación de metástasis ganglionares funcionantes.
- Eliminación de metástasis microscópicas.
- Curación de metástasis pulmonares pequeñas.
- Las lesiones a distancia voluminosas, sobretodo esqueléticas, no suelen responder.
- Se administra en pacientes de alto riesgo, con imágenes positivas al rastreo con I 131
, (3-7mCi).

La ablación tiroidea con I 131
, se realiza por los siguientes factores:
- Multifocalidad.
- Alta frecuencia de enfermedad en lóbulo contralateral.
- Posibilidad de transformación de un residuo bien diferenciado a uno anaplásico.
Quimioterapia:
En cáncer de tiroides no hay beneficio de la quimioterapia, solo tiene indicaciones con fines paliativos
en cáncer anaplásico.
TRATAMIENTO DE TUMOR MALIGNO DE TIROIDES SEGÚN ESTADIO:
Cáncer de tiroides papilar y folicular en estadio I y II
Opciones estándar de tratamiento:
La cirugía es la terapia de elección para todas las lesiones primarias (tiroidectomía o lobeitsmectomía).
La tasa de supervivencia puede ser similar para ambos procedimientos, la diferencia se encuentra
en la mayor incidencia de recidivas locales y complicaciones con el segundo procedimiento. La
tiroidectomía se recomienda por el frecuente compromiso multicéntrico de los dos lóbulos tiroideos,
pero hay una elevada incidencia de hipoparatiroidismo, problema que se puede obviar cuando el
cirujano conserva un pequeño segmento contra lateral a la lesión. Eventualmente, la administración
de I131
disminuye la tasa de recidivas en forma adicional a la administración de tiroxina.
La lobeitsmectomía es asociada con hasta 10% de recurrencias pero tiene una menor incidencia de
complicaciones; el cáncer folicular se extiende con metástasis a huesos y pulmones, por lo cual se debe
administrar I131
en el posoperatorio. Se debe realizar resección concurrente de lesiones ganglionares
vecinas, siempre y cuando se tenga evidencia clínica, de imagen o histológica de metástasis. Siguiendo
el procedimiento quirúrgico los pacientes deben recibir tiroxina para disminuir la producción de TSH,
lo cual disminuye la tasa de recurrencias.
Cáncer de tiroides papilar y folicular en estadio III
Tiroidectomía total y resección de los ganglios linfáticos comprometidos.
Administración de I131
después de la tiroidectomía, si el tumor demuestra afinidad por el isótopo.
Radioterapia externa si la captación de I131
es mínima.
Cáncer de tiroides papilar y folicular en estadio IV
El cáncer de tiroides papilar y el cáncer de tiroides folicular en estadio IV, resecable, diseminado a
los ganglios linfáticos, a menudo se puede curar con cirugía, I 131
y radioterapia externa cuando está
indicada.
Cuando el cáncer se diseminó hasta los pulmones y los huesos, el tratamiento generalmente no cura
el cáncer, pero puede aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. El tratamiento puede incluir
los siguientes procedimientos:
- Tratamiento con yodo radiactivo I131
. Las metástasis que muestran avidez por el isotopo pueden ser
eliminadas.
- Radioterapia externa para pacientes con lesiones localizadas que no responden al I131
.
- Cirugía para extirpar el cáncer de las áreas hasta donde se diseminó.
- La supresión de TSH mediante la administración de tiroxina, puede ser efectiva en muchas lesiones
que no responden a la administración de I131
.
CÁNCER DE TIROIDES MEDULAR
- Tiroidectomía total si el cáncer no se diseminó hasta otras partes del cuerpo.
- Extirpación de los ganglios linfáticos que contienen cáncer.
- Radioterapia externa como tratamiento paliativo para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de
vida de los pacientes con cáncer recidivante. El iodo radioactivo no tiene lugar en el tratamiento de
pacientes con cáncer medular del tiroides.
- Quimioterapia como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los
pacientes cuyo cáncer se diseminó hasta otras partes del cuerpo.

- La quimioterapia se ha reportado produce ocasionales respuestas en pacientes con enfermedad
metastásica; sin embargo no hay un régimen de drogas que se considere como estándar.
Cáncer de tiroides anaplásico
El cáncer de tiroides anaplásico se considera cáncer de la tiroides en estadio IV.
Se consideran carcinomas altamente malignos, crecen rápidamente y se extienden a las estructuras
vecinas a la tiroides. Generalmente ocurre en personas de edad. La supervivencia a los 5 años es
reducida, puesto que se presenta como cáncer diseminado en el cuello.
- Traqueotomía como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
- Tiroidectomía total como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de
los pacientes cuyo cáncer no se diseminó más allá de la tiroides.
- Radioterapia externa en pacientes cuyo tumor no puede ser extirpado.
- Quimioterapia. El cáncer anaplásico de la tiroides no responde al I131
. El tratamiento con doxorubicina
puede producir una remisión parcial en algunos pacientes; la combinación de doxorubicina +
cisplatino parece ser más efectiva que la administración de doxorubicina sola.
Cáncer de tiroides recidivante
- Cirugía, con tratamiento con yodo radiactivo o sin este.
- Tratamiento con yodo radiactivo cuando el cáncer se encuentra solamente mediante una ecografía
de la tiroides y no se puede palpar durante un examen físico.
- Radioterapia externa o radioterapia intra operatoria cuando es irresecable y no capta I 131
como
terapia paliativa o paliación para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
- Quimioterapia se ha reportado produce algún tipo de remisión parcial.
1 Levotiroxina sódica + + + + + + + 3
2 Doxorubicina + + + + 3
3 Doxorubicina + cisplatino + + + + 3
Principio activo: levotiroxina sódica (T4).
Presentación:
Tabletas de 0.05 y 0.2 mg.
Posología:
Inicialmente 0.05 - 0.1 mg (0.025 en ancianos), vía oral, diariamente.
Se puede elevar 0.05 mg, diariamente, cada 4 semanas.
Indicaciones:
En el caso del tratamiento del cáncer de la tiroides, se pueden administrar medicamentos para evitar
que el cuerpo elabore la hormona estimulante de la tiroides (HET), hormona que puede aumentar la
probabilidad de que el cáncer de tiroides crezca o recidive.
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA CÁNCER DE TIROIDES:
Paliativo en cáncer de tiroides anaplásico:
Doxorubicina
Cuando se emplea sola, la dosis es 60 a 75 mg/m2
, o 1.2 a 2.4 mg/kg, una vez cada 3 semanas.
o
Doxorubicina 30 a 60 mg/m2
cada 3 semanas
, semanal, durante 5 semanas.

- Tiroxina (Ver protocolo de hipotiroidismo)
- Cisplatino (Ver descripción en tumor maligno de estómago)
- Doxorubicina (Ver descripción en tumor maligno de mama)
TUMOR MALIGNO DE CUELLO UTERINO
Codificación CIE10
C53 tumor maligno del cuello del útero
Problema: El cáncer cervical usualmente es un carcinoma de células escamosas (70% de todos los
cánceres cervicales), producido por infección por el papiloma virus humano; con menor frecuencia es
un adenocarcinoma. La neoplasia cervical es asintomática. El diagnóstico se realiza por la prueba de
Papanicolaou y biopsia posterior. En el Ecuador, el número de casos nuevos anuales corresponde al
segundo puesto con respecto al resto de cánceres.
Estadios tumor maligno de cuello uterino
Estadios clínicos Descripción*
0 Carcinoma in situ (CIN 3) carcinoma intraepitelial
I Carcinoma confinado al cerviz
IA Carcinoma preclínico (diagnosticado exclusivamente al microscopio, con una
profundidad de invasión < 5 mm de la superficie)†
IA1 Invasión del estroma ≤ 3 mm en profundidad y ≤ 7 mm en anchura
IA2 Invasión del estroma > 3 mm y ≤ 5 mm en profundidad y ≤ 7 mm en achura
IB Lesiones clínicamente visibles confinadas al cérvix o lesiones preclínicas
mayores del estadio IA2
IB1 Lesiones clínicamente visibles ≤ 4 cm
IB2 Lesiones clínicamente visibles > 4 cm
II Extensión más allá del cérvix, pero no a la pared pélvica, compromiso vaginal
excluyendo el tercio inferior
IIA Sin evidencia de compromiso de parametrio
IIB Evidencia de compromiso de parametrio
III Extensión a la pared pélvica; al examen rectal no se aprecia espacio libre de
cáncer entre el tumor y la pared pélvica; compromiso del tercio inferior de la
vagina; presencia de hidronefrosis o insuficiencia renal.
IIIA Extensión al tercio inferior de la vagina, sin compromiso de la pared pélvica
IIIB Extensión a la pared pélvica, hidronefrosis
IV Extensión extra pélvica, compromiso vesical y rectal
IVA Siembra a las estructuras pélvicas vecinas
IVB Siembra a órganos distantes
* Profundidad de la invasión medida desde la base del epitelio del cual se origina.
Adaptado de: The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) and American Joint
Committee on Cancer (AJCC), 1995, 1996, 1997
TRATAMIENTO DE TUMOR MALIGNO DE CUELLO UTERINO SEGÚN ESTADIO:
Estadio O
Los métodos para tratar lesiones ectocervicouterinas incluyen:
1. LEEP (conización en cuña).
2. Terapia con rayo láser.
3. Conización
4. Crioterapia

5. Histerectomía abdominal o vaginal total para pacientes en edad post reproductiva.
6. Radioterapia interna para pacientes que no son médicamente operables.
Estadio IA
Opciones equivalentes de tratamiento:
Histerectomía total si la profundidad de invasión es menos de 3 mm, probada por biopsia en cono
con márgenes claros y no se observa invasión del canal vascular ni del linfático; la frecuencia de
complicación de ganglios linfáticos es lo suficientemente baja para que no sea necesaria la disección de
ganglios linfáticos. La ooforectomía es opcional y debe posponerse en mujeres jóvenes.
Conización: si la profundidad de invasión es menos de 3 mm, no se observa invasión del canal
vascular ni linfático y los márgenes del cono son negativos; la conización sola puede ser apropiada en
pacientes que desean preservar su fertilidad.
Histerectomía radical modificada para pacientes con invasión tumoral entre 3 mm y 5 mm; se
recomienda la histerectomía radical con disección de ganglios linfáticos pélvicos debido al riesgo
conocido de hasta un 10% de metástasis de los ganglios linfáticos.
Radioterapia intracavitaria sola sí la profundidad de la invasión es menos de 3 mm y no se observa
invasión del espacio capilar linfático; la frecuencia de complicación de ganglios linfáticos es lo
suficientemente baja para que no se requiera radioterapia de haz externo.
Estadio IB
Opciones de tratamiento estándar:
Radioterapia pélvica de haz externo combinada con dos o más aplicaciones de braquiterapia
intracavitarias es un tratamiento apropiado en las lesiones en estadios IA2 e IB1. A pesar de que
la braquiterapia con baja tasa de dosis (BTD), típicamente con cesium (Cs137
), ha sido el método
tradicional, el uso de la terapia con alta tasa de dosis (ATD), típicamente con iridium (Ir 192
) está
aumentando rápidamente. La braquiterapia con ATD proporciona la ventaja de eliminar la exposición
del personal médico a la radiación, una duración corta del tratamiento, comodidad para el paciente y
manejo para pacientes ambulatorios.
Radioterapia pélvica total postoperatoria más quimioterapia después de una histerectomía radical y
una linfadenectomía bilateral pélvica.
Radioterapia más quimioterapia con cisplatino o cisplatino/FU-5 para pacientes con tumores masivos.
Estadio IIA
Radioterapia pélvica de haz externo combinada con dos o más aplicaciones de braquiterapia
intracavitarias en las lesiones en estadios IA2 e IB1. A pesar de que la braquiterapia con baja tasa de
dosis (BTD), típicamente con cesium (Cs137
), ha sido el método tradicional, el uso de la terapia con alta
tasa de dosis (ATD), típicamente con iridium (Ir 192
) está aumentando rápidamente.
Radioterapia pélvica total postoperatoria más quimioterapia después de una histerectomía radical y
una linfadenectomía bilateral pélvica.
Radioterapia más quimioterapia con cisplatino o cisplatino + FU-5 para pacientes con tumores
masivos.
Estadio IIB
Radioterapia más quimioterapia: radioterapia intracavitaria y EBRT (radioterapia campos extendidos)
a la pelvis combinada con cisplatino o cisplatino + fluoruracilo.
Estadio III
Radioterapia más quimioterapia: radioterapia intracavitaria y EBRT a la pelvis combinada con
cisplatino o cisplatino + fluoruracilo.
Estadio IVA
Radioterapia intracavitaria e radioterapia pélvica de haz externo combinada con cisplatino o cisplatino
+ fluoruracilo.
Estadio IVB
Radioterapia puede emplearse para paliar la enfermedad central o metástasis distantes.

Quimioterapia. Los fármacos probados incluyen:
Paclitaxel + cisplatino (tasa de respuesta de 46%).
Cisplatino + gencitabina (tasa de respuesta de 41%).
Cáncer recurrente
En caso de recidiva pélvica, después de cirugía postradical, radioterapia en combinación con
quimioterapia (fluoruracilo con o sin mitomicina) puede curar 40 a 50% de las pacientes.
La quimioterapia puede ser empleada para paliación. Los fármacos probados incluyen:
Paclitaxel + cisplatino (tasa de respuesta de 46%).
Cisplatino + gencitabina (tasa de respuesta de 41%).
Cáncer del cuello uterino durante el embarazo:
El tratamiento de cáncer invasor cérvico uterino durante el embarazo depende del estadio del cáncer y
de la edad de gestación en el momento del diagnóstico. La estrategia tradicional es la terapia inmediata
adecuada al estadio de la enfermedad, cuando el cáncer se diagnostica antes de la madurez fetal, y
retrasar la terapia solamente si el cáncer se detecta en el último trimestre. Sin embargo, otros informes
indican que el retraso deliberado del tratamiento para permitir una mejor evolución fetal, puede ser
una opción razonable para pacientes con cáncer del cuello uterino en estadio IA y en principio de IB.
1 Cisplatino + + + + 3
2 Cisplatino + FU-5 + + + + 3
3 Paclitaxel/cisplatino + + + + 3
4 Cisplatino/gencitabina + + + + 3
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA EN TUMOR MALIGNO DE CUELLO UTERINO
Adyuvante estadios II – III
Cisplatino 40 mg/m2
IV, semanal
Durante 5 semanas.
Cisplatino + 5-Fluoruracilo
Cisplatino 40 mg/m2
IV, semanal
Durante 5 semanas.
+ 5 Fluoruracilo 1 g/m2
, días 1 y 15, infusión de 23 horas.
Estadio IV – metastásico
Paclitaxel 175 mg/m2
, IV, día 1,
Cada 21 días durante 6 ciclos.
IV, semanal
Durante 5 semanas.
Cisplatino 40 mg/m2
IV, semanal
Durante 5 semanas.
+ Gencitabina 1 g/m2
, IV, día 1, 8 y 15.
- Cisplatino (Ver descripción en Tumor maligno de estómago)
- 5-Fluoruracilo (Ver descripción en Tumor maligno de colon)
- Paclitaxel (Ver descripción en Tumor maligno de próstata)
- Gencitabina polvo para inyección 200 - 1000 mg.

Gencitabina
Indicaciones:
Gencitabina se emplea en la quimioterapia antineoplásica para cáncer de mama metastásico, de
pulmón a células no pequeñas, de ovario avanzado y cáncer pancreático. Tratamiento de tumores
sólidos de vejiga, mama, pulmón, ovario y páncreas. Gencitabina es un análogo de citarabina que es
metabolizada a nucleósidos activos, los cuales inhiben la síntesis de DNA e inducen apoptosis.
Posología:
Existen diversos protocolos de acuerdo con el tipo y estadio de la neoplasia. Gencitabina se administra
IV en forma de hidrocloruro. La dosis es calculada en términos de la base; gencitabina hidrocloruro es
equivalente a 1 g de gencitabina. La presentación es reconstituida en suero normal y la concentración
de la infusión no debe exceder el equivalente de 40 mg/ml. La gencitabina se administra en infusión
IV, durante 30 a 60 minutos y se ajusta posteriormente de acuerdo a la toxicidad.
En cáncer de pulmón de células no pequeñas, la gencitabina se administra sola, 1 g/m2
una vez a la
semana durante 3 semanas consecutivas. Puede administrarse posteriormente cisplatino.
En cáncer de mama, gencitabina es administrada después de paclitaxel. La gencitabina 1.25 g/m2
, los
días 1 y 8 de un ciclo de 21 días.
Precauciones:
Mielosupresión. Insuficiencia hepática o renal. Varicela, herpes zóster. Gota. Uso reciente de
citotóxicos o radioterapia. Infección.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. Embarazo. Insuficiencia renal o hepática.
El principal es la depresión de la médula ósea, aunque se considera modesto y no implica la
suspensión del tratamiento, pero limita la dosis. Se describen náusea y vómito leves o moderados.
Son relativamente frecuentes rush, prurito y el síndrome seudo-gripal. Se ha reportado con poca
frecuencia edema pulmonar, fibrosis pulmonar y síndrome de distress respiratorio; la terapia debe
ser suspendida cuando se presenta toxicidad pulmonar. También se presentan raramente reacciones
anafilactoides, hipotensión arterial, hematuria, proteinuria, elevación transitoria de enzimas hepáticas
y hepatoxicidad grave. Púrpura trombocitopénica e insuficiencia renal irreversible. Pueden ocurrir
raramente insuficiencia cardiaca congestiva, infarto de miocardio y arritmias. Somnolencia que impide
el trabajo usual o la conducción de vehículos. Toxicidad grave, esofagitis y neumonitis potencialmente
fatales en pacientes con radioterapia torácica con gemcitabina.
Título: ÚLCERAS CORNEALES Y QUERATITIS (bacterianas)
H16.0 úlcera de la córnea
Problema: Lesión del epitelio corneal que puede extenderse al estroma. Se presenta con ojo rojo,
doloroso, con disminución de la agudeza visual. Los gérmenes más frecuentes son el Staphylococcus
aureus, estreptococo, Pseudomona aeruginosa, etc. Una úlcera sin tratamiento puede evolucionar hacia la
perforación corneal, razón por la cual se debe instaurar antibiótico terapia en forma urgente.
2. Aliviar signos y síntomas.
3. Evitar los trastornos subyacentes, que afectan la visión.

1 Tobramicina +++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: tobramicina.
Presentación: Solución oftálmica al 0.25 - 0.3%.
Ungüento oftálmico 0.3%.
Posología: Solución oftálmica aplicar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas.
Ungüento aplicar 1 mL de ungüento en el ojo afectado 2 a 4 veces al día.
En casos graves puede aumentarse a 1 gota cada hora y aplicar la pomada por la noche.
Duración: Disminuir la frecuencia de la administración en la medida que se note la mejoría.
Precauciones: Hipersensibilidad a la tobramicina.
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobre crecimiento de microorganismos
no susceptibles.
No usar lentes de contacto durante el tratamiento.
Laseguridadyeficaciadelatobramicinaoftálmicanohasidodeterminadaenniñosmenoresdeseisaños.
Tampoco se ha establecido su seguridad durante el embarazo.
Puede producir ardor e inflamación local.
Observaciones:
* En las úlceras corneales, al antibiótico local se lo debe asociar con ciclopléjicos.
* En caso de complicaciones (absceso corneal, extensión escleral, perforación, etc.) la antibióticoterapia
sistémica es necesaria.
* En ausencia de mejoría luego de 3 a 4 días de tratamiento, el diagnóstico clínico y bacteriológico
deberá ser evaluado nuevamente.
* La identificación del germen debe ser realizada de inmediato. La obtención de muestras para
estudio debe hacerse antes de iniciar antibióticoterapia.
* Estos pacientes deben ser referidos al especialista.
ÚLCERA GENITAL
Codificación CIE10
A60.9 úlcera genital
Problema: Presencia de una llaga o herida en los genitales. Pérdida de continuidad de la piel y/o
mucosa en los órganos genitales o áreas adyacentes. En ocasiones se inicia con la presencia de vesículas
que evolucionan a úlceras. Puede ser dolorosa o indolora, puede o no acompañarse de linfadenopatía
inguinal, provocar ardor y/o quemazón en contacto con la orina, agua, relación sexual y/o jabón. Las
infecciones de trasmisión sexual (ITS) que producen el síndrome de úlcera genital son: sífilis primaria
causada por el Treponema pallidum, chancro blando causado por el Haemophilus ducreyi o herpes genital
causado por el virus herpes simple, tipo 1 y 2 (el tipo 2 es más frecuente).

3. Evitar el contagio.
1 Penicilina benzatínica + eritromicina
+ aciclovir + paracetamol
+++ +++ +++ 1-2-3
2 Doxiciclina + ciprofloxacina + paracetamol +++ +++ +++ 1-2-3
3 Eritromicina +++ +++ +++ 1-2-3
4 Doxiciclina + sulfametoxazol/trimetoprim +++ +++ +++ 1-2-3
5 Aciclovir +++ +++ +++ 1-2-3
En el caso de un paciente sexualmente activo durante los últimos 3 meses se recomienda:
Penicilina benzatínica 2´400.000 U, IM, inmediatamente, una sola dosis,
+ eritromicina oral, 500 mg cada 6 horas durante 7 días,
+ aciclovir oral 400 mg cada 8 horas durante 7 días,
+ paracetamol para el dolor caso de ser necesario.
Medicamentos (o esquemas) de segunda elección
Doxiciclina oral, 100 mg, cada 12 horas durante 14 días.
+ ciprofloxacina oral 500 mg, cada 12 horas durante 3 días.
Medicamentos (o esquemas) de tercera elección
En caso de pacientes alérgicas a la penicilina con embarazo o lactancia:
Eritromicina oral, 500 mg cada 6 horas, durante 14 días.
SÍNDROME DE ÚLCERA GENITAL POR SÍFILIS O CHANCRO BLANDO
Las úlceras, indoloras de bordes regulares y de consistencia dura al tacto pueden corresponder a
sífilis.
Para detalles sobre el tratamiento de sífilis, ver protocolo de sífilis.
En el chancro blando las úlceras son múltiples, dolorosas, de bordes irregulares, de fondo sucio
(secreción purulenta) y blandas al tacto; en estos pacientes se pueden utilizar los siguientes
medicamentos:
Doxiciclina 100 mg, oral, cada 12 horas por 14 días
+ sulfametoxazol + trimetoprim 800/160 mg, cada 12 horas durante 7 días.
Linfogranuloma venéreo, cuando las lesiones tienen evolución de más de 4 semanas, también se
utilizan los medicamentos antes señalados por 21 días.
SÍNDROME DE ÚLCERA GENITAL PRECEDIDA DE VESÍCULA PRODUCIDA POR HERPES
GENITAL
Se caracteriza por presentar lesiones cubiertas por varias vesículas, que pueden confluir en una

ampolla delgada, frágil, que se rompe con facilidad dejando una úlcera de bordes irregulares, en
algunos casos con infección sobre añadida. En otros casos se observan varias úlceras individuales, con
ardor y dolor tipo quemazón, adenopatía y generalmente el paciente refiere haber tenido episodios
similares con anterioridad. En caso de úlcera o llaga genital, con o sin dolor, no sexualmente activo
durante los últimos 3 meses, se considera la presencia de herpes genital y se recomienda:
Aciclovir
1 tableta de 400 mg, oral, cada 8 horas, durante 7 días.
No existe tratamiento curativo para el herpes genital, las lesiones suelen ser recurrentes.
Además dar tratamiento sintomático para el dolor evitando los AINES.
En caso de recurrencias mayores a 3 veces en el año, realizar tratamiento supresor:
Aciclovir
400 mg 2 veces al día, vía oral, por 1 año.
Se recomienda mantener limpia y seca la zona afectada por las lesiones y suspender las relaciones
sexuales mientras las lesiones no hayan desaparecido completamente.
Observaciones:
* Se recomienda abstenerse de relaciones sexuales hasta que desaparezcan las lesiones ulcerosas.
* Ofertar seguimiento periódico del paciente durante un año.
* Usar condón para evitar contagio a la pareja sexual.
* En mujeres gestantes se debe tratar en cualquier trimestre de la gestación.
* En aquellos casos en los que las lesiones son muy extensas se debe sospechar infección asociada con
VIH, oferte la prueba para descartar. Si el resultado es negativo recuerde solicitar al paciente que se
repita la prueba en tres meses. Enfatizar el control de HIV.
* Se debe tratar a todo contacto o pareja dentro de los 90 días de exposición, aunque no presente
síntomatología y hacer seguimiento del paciente durante un año.
* Ofertar la prueba de VIH y RPR.
1. Consejería.
2. Condones.
Título: ÚLCERA PÉPTICA
K27.3 úlcera péptica, de sitio no especificado aguda sin hemorragia ni perforación
Problema: Lesiones crónicas recurrentes de la mucosa del tercio inferior del esófago, del estómago o
de la parte proximal del duodeno, que penetran la submucosa y a menudo la capa muscular. Frecuente
en la población adulta. Producen malestar o dolor epigástrico. El Helicobacter pilory es frecuente
en la úlcera duodenal y gástrica. Hay un amplio consenso que los pacientes con antecedentes de
enfermedad ácido péptica y con pruebas serológicas o del aliento positivas para H. pilory, deben ser
tratados para eliminarlo.
1. Disminuir la hipersecreción ácido gástrica .
2. Aliviar los signos y síntomas.
3. Prevenir la recurrencia de la enfermedad.

1 Ranitidina ++ +++ +++ 1-2-3
2 Omeprazol +++ ++ ++ 1-2-3
3 Omeprazol + amoxicilina + metronidazol ++ +++ +++ 1-2-3
Principio activo: ranitidina.
Presentación:
Tabletas de 150 y 300 mg, solución inyectable 50 mg/2 mL.
Posología:
La enfermedad ácido péptica, en particular la duodenal puede ser tratada con ranitidina u omeprazol,
uno de los dos, según sea la conveniencia; ranitidina para úlcera gástrica o duodenal 150 mg dos veces
al día o 300 mg al acostarse por 4 a 8 semanas; en caso de úlcera duodenal, puede administrarse 300
mg dos veces al día, durante 4 semanas.
Duración: 4 semanas
Diarrea y otros disturbios digestivos, cefalea, cansancio, bradicardia, confusión, depresión,
hipersensibilidad, ginecomastia, impotencia, entre los más frecuentes.
Omeprazol
Cápsulas de 10 y 40 mg, polvo para infusión 40 mg.
Dosis 20 mg diariamente, por 4 semanas, vía oral.
Los pacientes con úlcera gástrica o duodenal confirmada, deben ser examinados en búsqueda de H.
pilory; si se encuentra la bacteria debe ser eliminada. El método recomendado por la OMS, como el
más adecuado por operativo y conveniente:
- Omeprazol 40 mg diariamente por una semana +
- metronidazol 500 mg tres veces al día, durante una semana +
- amoxicilina 500 tres veces al día, durante una semana.
Observaciones:
* La enfermedad ácido péptica, puede ser producida por el uso de AINES, de tal manera que su
suspensión es mandatoria y los antagonistas H2
son efectivos. Una sola dosis de ranitidina 300 mg
al acostarse puede ser igual de efectiva. La administración de ranitidina 150 mg al acostarse puede
prevenir la recurrencia del problema. Cuando no es posible la suspensión de los AINES o hay
evidencia de recidivas, debe administrarse omeprazol 20 mg diarios por 15 días; repetir por otros 15
días en caso de no haber cicatrizado la lesión ulcerosa.
* Los pacientes con síntomas de reflujo esofágico leve pueden ser inicialmente manejados con
antiácidos, ranitidina y eventualmente omeprazol.
* En general el omeprazol es bien tolerado por los pacientes, sin embargo se reporta con mayor
frecuencia infecciones intestinales y de neumonía adquirida en la comunidad.
* Los antiácidos producen rápido alivio, promueven la curación de la úlcera y reducen la frecuencia
de las recidivas. Se administran para alivio sintomático en dosis de 15 a 30 mL, 5 a 7 veces al día.
Se emplea la combinación de hidróxido de aluminio y magnesio, en proporción establecida para
evitar la constipación o la diarrea que pueden producir estas sales, cuando se administran en forma
aislada. No se recomienda la presentación en tabletas.
* No hay evidencias que consideren a la dieta como importante en el tratamiento, inclusive a los

productos lácteos. Se recomienda controlar la ingesta de alcohol y el consumo de tabaco.
* En caso de úlcera sangrante, perforación o estenosis, se recomienda referir el paciente a especialista.
* La presencia de carcinoma gástrico debe descartarse mediante endoscopía y biopsia, en pacientes
con más de 40 años con esta patología.
Título: URETRITIS PURULENTA
Codificación CEI 10
N34.1 uretritis no especificada
N34.2 otras uretritis
Problema: La secreción uretral es la queja más común de Infección de Trasmisión Sexual en
hombres, representa una uretritis o infección de la uretra. Se caracteriza por presentar secreción o
fluido por la uretra de tipo purulento o mucoso, claro, blanquecino o amarillo verdoso abundante o
escaso, acompañada de ardor y/o dolor al orinar. Son muy comunes las infecciones asintomáticas.
Generalmente producida por gonococo. Se considera que cerca de un 50% de casos son producidos
por gérmenes no gonocócicos, en particular Clamidia trachomatis y en menor proporción Ureoplasma
ureolyticum. Se produce por transmisión sexual. La orquiepididimitis, inflamación del epidídimo y
testículo, generalmente es también producida por Neisseria gonorrheae y Clamidia trachomatis.
2. Evitar complicaciones y recidivas.
3. Prevenir el contagio.
1 Ceftriaxona +++ +++ ++ 2-3
3 Doxiciclina ++ +++ +++ 1-2-3

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