Pubertad1

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[REV. MED. CLIN. CONDES - 2011; 22(1) 27 - 38]
Dra. Carolina Sepúlveda R. (1), Verónica Mericq G. (2) (3)
1. Becada de Endocrinología. Instituto de Investigaciones Materno Infantil IDIMI Universidad de Chile.
2. Profesor Asociado Facultad de Medicina Universidad de Chile IDIMI. Endocrinólogo infantil.
3. Departamento de Pediatría. Clínica Las Condes.
Email: vmericq@clc.cl
RESUMEN
La pubertad es una de las etapas más importantes de la vida.
Está definida como un periodo de transición donde el sujeto
adquiere las características sexuales secundarias, y la capaci-
dad reproductiva. Esto ocurre como consecuencia de la acti-
vación del eje Hipotálamo - pituitaria - gónada. El cambio de
frecuencia de estimulación de la GnRH de los gonadotrofos
es uno de los mecanismos involucrados en las diferencias de
secreción de las gondotrofinas durante el ciclo ovulatorio. En
este artículo se revisan los eventos que son normales en el
período de la pubertad, en ambos sexos y las posibles patolo-
gías que se describen en este periodo.
Palabras clave: Pubertad, GnRH, características sexuales
secundarias, capacidad reproductiva.
Summary
Puberty is one of the most important milestones in life course.
It is defined as a transition period where the subject acquires
secondary sex characteristics and reproductive capacity.
Occurs secondary to the activation of the Hypothalamic-
Pituitary -Gonadal axis. A changing frequency of GnRH
stimulation of the gonadotrope is one of the mechanisms
involved in the differential gonadotropin secretion during
ovulatory cycles. Herein, we review the normal pubertal
events in both genders and abnormalities described in this
period.
Key words: Puberty, GnRH neurons, Secondary sex
characteristics reproductive capacity
INTRODUCCIÓN
La pubertad es el período de transición comprendido entre la infancia
y la adultez. Se caracteriza por la presencia de importantes cambios
físicos, fisiológicos psicológicos y psicosociales. Sus principales cambios
son la aparición de las características sexuales secundarias, la adquisi-
ción de la capacidad reproductiva y el alcance de la talla final (1).
Mecanismos neuroendocrinos
Los cambios hormonales que dan origen a la pubertad son el resultado
de cambios en el patrón de secreción de GnRH hipotalámico, que a su
vez produce un aumento en el patrón de frecuencia y amplitud en la
pulsatilidad de las gonadotropinas (LH y FSH) que a través de sus re-
ceptores, localizados en la gónada, aumentan la secreción de esteroides
sexuales.
Estos cambios a nivel hipotalámico ocurren alrededor de los 7 años en
las mujeres y 9 años en el varón. Los cambios iniciales ocurren princi-
palmente durante el sueño nocturno.
Artículo recibido: 15-09-10
Artículo aprobado para publicación: 15-11-10
MECANISMOSREGULADORES
DELAPUBERTADNORMALYSUS
VARIACIONES
REGULATORY MECHANISMS OF NORMAL AND VARIANTS OF PUBERTY

28
Figura 1.
El GnRH es un decapéptido secretado por aproximadamente 1000 neu-
ronas localizadas en el hipotálamo (núcleo arcuato y eminencia media).
Es responsable de la secreción de gonadotrofinas a través del estímulo
ejercido sobre la hipófisis, vía sistema portal. Se han identificado 2 ti-
pos de neuronas: GnRH I, que se origina en el período embrionario y
posee una secreción endógena en el período temprano del desarrollo.
Posterior al nacimiento, esta secreción es inactivada por la presencia de
hormonas sexuales circulantes, las que producen un feedback negativo.
En el período puberal este “gonadostato” es activado, dando origen a
la cascada del desarrollo puberal. GnRH II, no tiene actividad reconocida
en los seres humanos (2).
El glutamato y el neuropéptido Kisspeptina y su receptor acoplado a
proteína G (GPR54) son esenciales para el inicio de la activación de
GnRH (3, 4). Las células de la glia facilitan la secreción de GnRH me-
diante factores de crecimiento TGF alfa e IGF-1 entre otros. Los efectos
inhibitorios más importantes son los mediados por GABA y las neuro-
nas opiáceas, los que disminuyen su acción al momento de activarse la
pubertad (1).
Otro factor importante que ha sido descrito es la Leptina, la que induce
la secreción de GnRH y gonadotrofinas a través de un mecanismo direc-
to o indirecto, que abarca la participación de neuronas que controlan la
actividad secretoria de las neuronas de GnRH. La leptina es un péptido
de 16 KDa liberado por los adipocitos y su función es informar al hipo-
tálamo, ejerciendo una función permisiva en la regulación del comienzo
de la pubertad.
La acción de GnRH se traduce en el aumento de los niveles de FSH y LH,
con la consecuente producción de esteroides sexuales a nivel ovárico en
la mujer y testicular en el varón, (5) Figura 1.
En la mujer la FSH se une a receptores específicos en las células de
la granulosa e induce maduración de los folículos ováricos para que
produzcan estrógenos, y la LH, en conjunto con la FSH, conduce a la
maduración de los folículos de Graaf y la formación del cuerpo lúteo.
Los andrógenos ováricos son aromatizados principalmente en las cé-
lulas del tejido adiposo y se transforman en el metabolito activo, el Es-
tradiol, que circula unido a la SHBG hasta alcanzar su receptor nuclear
para ejercer su acción.
El estradiol estimula el crecimiento mamario, uterino, la distribución
del tejido adiposo y el crecimiento del cartílago epifisiario; además pro-
mueven el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, el engro-
samiento de la mucosa vaginal y el adelgazamiento el moco cervical.
Modificado de Chapter 13. NORMALANDABNORMAL PUBERTY. Lucia Ghizzoni, MD, Maria E. Street MD, Maddalena Marchesi MD, andVera Raggi MD Updated: March
5, 2007 (endotext).
L
E
P
T
I
N
A
Célula
glía
Neurona productora
de Kisspeptina
Reguladores transcripcionales
Genes reguladores de las vías
de señalización río arriba
Oct2,TTF1, EAP1, otro
GABA
neurona
Prepro
ENK
neurona Glu
neurona
liberación
de GnRH
Integración funcional de la red
neuronal y de glía
Pituitaria
ARC AVPV
neuronas
RH Gn
LH, FSH
Señales
Nutricionales
y Metabólicas
Gónadas
E2T/E2
Wat

29
En el varón la LH se une a los receptores de las células de Leydig e indu-
ce un aumento deAMPc y a través de la activación de las enzimas 20-22
desmolasa, 17alfa hidroxilasa y 17,20 desmolasa, aumenta la síntesis
y secreción de testosterona y en menor cantidad de androtenediona,
androstenediol, dihidrotestosterona y estradiol.
La FSH se une a los receptores de las células de Sértoli y estimula la
síntesis y secreción de Inhibina y Hormona anti mulleriana (AMH), y
aparentemente inicia la espermatogénesis. Para que ésta se produzca
se requiere que la FSH actúe directamente en los túbulos espermato-
génicos, así como la acción indirecta de LH que aumenta los niveles de
testosterona. LH y FSH actúan sobre el testículo, induciendo aumento de
volumen de los túbulos espermáticos y de las células de Leydig, estas
últimas representan menos del 10% del volumen testicular. El estímulo
de las células de Leydig se refleja por el aumento de la concentración
sérica de testosterona y sobre los túbulos con el desarrollo de la esper-
matogénesis.
El inicio de la pubertad es precedido por la maduración de la zona re-
ticulata de la corteza suprarrenal, desde los 6 a los 8 años de edad, lo
que se denomina adrenarquia. El desarrollo de la zona reticular en
conjunto con la mayor actividad enzimática 17,20 liasa y disminución
de la actividad de la enzima 3 Beta esteroide deshidrogenasa produce
el aumento de los andrógenos (DHEA y DHEA-S). Esta adrenarquia se
caracteriza por la aparición de olor apocrino, en ocasiones acné, vello
axilar y vello púbico.
Secuencia de los eventos puberales
En la niña
La caracterización de los cambios puberales en la niña se ha basado en
los grados de desarrollo de Tanner (6). Esta clasificación descrita en los
años 60 fue realizada en niñas de un orfanato, de bajo nivel socioeco-
nómico y por medio de la inspección. Sin embargo, los clínicos actuales
deben realizarla por medio de la palpación, puesto que los altos índices
de obesidad pueden llevar a un error en el grado de desarrollo mamario
descrito.
La primera manifestación de la pubertad en la niña, en el 90% de los
casos, es el crecimiento mamario, el que puede ser unilateral o bilateral,
Figura 2.
Existe alrededor de un 10% en que el inicio del desarrollo puberal es
con la aparición del vello púbico. En caso que el vello púbico progrese
y no aparezca desarrollo mamario, debemos tener una conducta activa
para descartar alteraciones del desarrollo puberal como veremos más
adelante. El progreso del desarrollo en cada etapa descrita por Tanner
es de alrededor de 6-8 meses.
Durante los últimos años se ha planteado que las edades de inicio nor-
mal del desarrollo, descritas por Tanner, podrían estar sufriendo un ade-
lanto. Especialmente tomando en cuenta la forma en que se llevó a cabo
Figura2. SECUENCIADEETAPASDELDESArrOLLO
DE LOS CARACTERES SEXUALES DE LA MAMA EN
SEXO FEMENINO.
Grado I: o prepuberal, no hay tejido mamario palpable, sólo el
pezón protruye, la aréola no está pigmentada.
Grado II: se palpa tejido mamario bajo la aréola sin sobrepasar
ésta. Aréola y pezón protruyen juntos, observándose además un
aumento del diámetro areolar. Es la etapa del botón mamario.
Grado III: se caracteriza por crecimiento de la mama y aréola
con pigmentación de ésta; el pezón ha aumentado de tamaño;
la aréola y la mama tienen un solo contorno.
Grado IV: existe mayor aumento de la mama, con la aréola
más pigmentada y solevantada, por lo que se observan tres
contornos (pezón, aréola y mama).
Grado V: la mama es de tipo adulto, en la cual sólo el pezón
protruye y la aréola tiene el mismo contorno de la mama.
Tanner JM. Growth at Adolescence. Springfield, IL: Charles C Thomas, 1962.
[MECANISMOS REGULADORES DE LA PUBERTAD NORMAL Y SUS VARIACIONES - Dra. Carolina Sepúlveda y col.]

30
el estudio de Tanner. Incluso la edad de la menarquia reportada por
Tanner fue más tardía que la existente en niñas no institucionalizadas
en el Londres de esa época.
En EE.UU. un estudio epidemiológico transversal analizó a 17.077 niñas
de raza blanca y negra entre los 3 y 12 años que consultaron por control
sano o por morbilidad. Las pacientes fueron evaluadas a través de ins-
pección por pediatras y se determinó su estado Tanner mamario y vello
pubiano. Estos autores demostraron que la edad promedio del inicio del
desarrollo mamario fue de 9,9 años en niñas caucásicas y 8,8 años en
afro-americanas. Estos datos fueron corroborados posteriormente por
el estudio norteamericano NHANES III el que encontró en población
americana presencia de mamas Tanner 2 en promedio a los 9,7 años.
En Chile, varios estudios también sugieren que la edad de la telarquia
promedio se ha adelantado a una edad similar a las de las Afroamerica-
nas del estudio Norteamericano. Sin embargo, no existen cambios en la
edad promedio de menarquia (7).
En conjunto con el desarrollo mamario (Tanner II), se produce el estirón
puberal, el que alcanza su peak máximo en el desarrollo Tanner III, con
una velocidad de crecimiento de alrededor de 9 cms/año. El incremento
de talla durante los tres años de máximo crecimiento es de 20-25 cms,
con un incremento global de un 20 a 25% de la talla inicial. Este cam-
bio en el patrón de crecimiento se debe al efecto estrogénico sobre el
hipotálamo, aumentando la producción de Hormona de Crecimiento. De
esta forma aumentan tanto los niveles basales, como los peaks máximos
en la secreción de esta hormona con el consecuente aumento de IGF-1
y su acción a nivel del cartílago de crecimiento (1).
En conjunto con el aumento en la talla, existe un aumento en la masa
grasa, la que adquiere una distribución ginecoide, con el consecuente
aumento de peso el que se manifiesta alrededor de 6 meses después
que el peak de crecimiento. La masa grasa adquirida durante la puber-
tad es tres veces mayor en los estadios finales deTanner que al inicio (8).
Bajo la influencia de los esteroides sexuales y de la GH se produce un
incremento en el contenido mineral óseo y en la masa muscular.
Durante la pubertad se adquiere alrededor del 45% del contenido mi-
neral óseo. En la regulación del proceso de mineralización de la matriz
ósea están involucrados importantes factores genéticos y hormonales,
dentro de los cuales cabe destacar la acción de los metabolitos de la
Vitamina D, la parathormona (PTH) y la calcitonina, que en su conjunto
regulan el metabolismo fosfocálcico. Los estrógenos de forma directa
o a través de la aromatización de la testosterona son responsables del
efecto permisivo de la ganancia ósea, estimulando la acción osteoblás-
tica para un adecuado desarrollo de la matriz ósea y regulando la acción
resortiva de los osteoclastos a través de la inhibición de RANKL y esti-
mulación de la osteoprotegerina (9).
En cuanto a la maduración ósea, el inicio de la pubertad suele coincidir
con una edad de entre los 10,5 a 11 años y la menarquia en torno a
los 12,6 años.
Las proporciones corporales cambian, el crecimiento de las extre-
midades inferiores es más rápido que el de la vértebras y la relación
segmento superior/inferior es menor a 1.
A nivel de los genitales internos, los ovarios a partir de los 9 años
muestran un crecimiento acelerado, son ovalados y lisos. Existe aumento
del estroma ovárico y de los folículos (5-7mm). Este aumento es pro-
gresivo desde 2 ml en el inicio de la pubertad (Tanner II) hasta alcanzar
el tamaño ovárico adulto. El patrón ecográfico es multiquístico, en la
adolescencia, y se evidencian por lo menos 6 folículos mayores de 4mm.
El útero aumenta lenta y progresivamente de tamaño a partir de los
9 años por estímulo estrogénico, tiene forma y tamaño constante: en
gota, sin ángulo entre cuerpo y cuello, con el cuerpo corto y relación
cuerpo/cuello 1:2. El cuerpo cambia su morfología y posición. Se desa-
rrolla el miometrio y aumenta el tamaño del cuerpo de 1 a 1,5 cm al
año para mantener una relación 2:1; adquiere forma de pera invertida y
sus dimensiones aumentan hasta alcanzar una longitud de 75mm y un
volumen de 20 ml en la mujer adulta (10). El desarrollo progresivo del
endometrio ocasiona una línea de ecodensidad más alta en el centro
del útero.
A nivel de los genitales externos, la vulva cambia aspecto aumentan-
do su grosor por el acúmulo de grasa a nivel del monte de Venus. Así
mismo los labios mayores y menores aumentan de tamaño. La vagina
crece longitudinalmente, la mucosa vaginal es más gruesa, húmeda y de
tonalidad mate, el himen se engruesa y también existe un leve aumento
del clítoris.Al activarse las glándulas de Bartolino se produce una secre-
ción vaginal blanquecina fisiológica (8,10).
La menarquia es, normalmente, el último evento del desarrollo pu-
beral. Se presenta en 1 año y medio a 2 años posterior al inicio del
desarrollo mamario (TII), poco después de haber alcanzado el máximo
peak de crecimiento. Posterior a ella la talla aumenta entre 5 a 8 cms,
tanto cuanto más precoz sea su aparición.
Se ha observado un leve adelanto de la edad de la menarquia en las
niñas de colegios públicos, pero éste ha sido de mucho menor magnitud
que el adelantamiento de la telarquia. El aumento del peso es un factor
determinante en la presencia de menarquia temprana en algunas niñas,
por lo cual es fundamental el manejo del peso, para evitar este riesgo
de la obesidad infantil (11).
Habitualmente los ciclos siguientes serán anovulatorios, por lo cual la
menstruación puede ser irregular durante los 2 primeros años posterio-
res a la menarquia. En caso que la menarquia ocurra antes de los 12
años los ciclos ovulatorios son aproximadamente 50% en el primer año;
si es más tardía puede demorarse hasta alrededor de 10 años en que
sean completamente ovulatorios. Los ciclos iniciales pueden durar entre
21 y 45 días y luego se van acortando. Al tercer año postmenarquia
entre 60-80% de las niñas tiene ciclos de entre 21 y 35 días. El ciclo con
periodicidad de adulto se establece aproximadamente a los 6 años post
menarquia (12), Figura 3.

31
En el varón
El primer signo de desarrollo puberal en el varón, es el crecimiento tes-
ticular (4ml) como resultado del desarrollo de los tubos seminíferos. En
conjunto se produce el cambio escrotal, en el que la piel escrotal se hace
más rugosa y de color rojizo oscuro. Estos cambios se deben al aumento
en los niveles de testosterona (95% testicular y 5% adrenal).
La edad de comienzo es sobre los 9 años, con una edad promedio de
12 años. La evaluación clínica se realiza por comparación con el orqui-
dómetro de Prader, Figura 4. En conjunto con el aumento del volumen
testicular se desarrolla la próstata y las vesículas seminales, Figura 5 y 6.
Posterior a las primeras manifestaciones de desarrollo puberal, le sigue
la aparición del vello púbico y el crecimiento peneano, el que comienza
a desarrollarse entre los 12 a 18 meses después del crecimiento testi-
cular, primero en longitud y después en grosor. El crecimiento del vello
axilar aparece 2 años después de aparecer el vello púbico y va seguido
del vello facial.
En el varón el inicio puberal normal coincide con una edad ósea de
alrededor 12 a 13 años y la aparición del hueso sesamoideo del carpo
suele coincidir con esta etapa.
El estirón puberal se inicia en el estadío III, coincidiendo con el creci-
miento longitudinal del pene, alcanzando la velocidad máxima de 10 ±
2 cms, con un incremento de la talla de 25 cms en total.
Los cambios de voz aparecen generalmente en la fase avanzada del
desarrollo genital.También aumenta la vellosidad en zonas como la cara
anterior y posterior de tórax, pectoral y a nivel lumbosacro. El bigote
aparece tres años después de iniciada la fase acelerada y final de la
pubertad.
En la pubertad también aumenta el tamaño areolar de la mama mascu-
lina y en casi un 75% de los niños, también lo hace el tejido mamario
subyacente. La ginecomastia puberal generalmente coincide con etapa
III de Tanner y desaparece habitualmente en menos de 1 año. En caso
de persistir, la mama se fibrosa y puede requerir terapia quirúrgica. En
cuanto a la espermarquia, la primera polución suele aparecer alrede-
dor de los 13 años, con un volumen testicular de alrededor de 12 cc,
Figura 7.
Variantes normales del desarrollo puberal
Pubarquia Precoz
Se define como la aparición de vello púbico, antes de los 8 años en la
niña y 9 años en el varón, sin otros signos de desarrollo puberal ni de vi-
rilización (13, 14). Existe una variabilidad racial, considerándose dentro
del rango normal de inicio en Norteamérica en pacientes de raza blanca
después de los 7 años mientras que en afroamericanos se considera
normal después de los 6 años (15, 16). Se puede acompañar o no de
vello axilar, olor apocrino y/o acné. Puede coincidir con un aumento en
Figura 3. Secuencia de los eventos puberales en LA NIÑA
Marshall W A,Tanner JM.Arch Dis Child. 1969 Jun;44(235):291-303.
Edad (Años)
Edad (Años)
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Crecimiento
rápido de
la talla
Menarquia
Mama
(Estadio
de Tanner)
Vello pubiano
(Estadio
de Tanner)
2 3 4 5
2 3 4 5
11 12 13 14 15
MAMA 5
VELLO PUBIANO 5
VELLO PUBIANO 4
VELLO PUBIANO 3
VELLO PUBIANO 2
MENARCA
MAMA 4
MAMA 3
MAMA 2
VTP

32
Cattani A. Crecimiento y desarrollo puberal. Universidad Católica, 2008
Figura 4. ORQUIDÓMETRO DE PRADER Figura 5. SECUENCIA DE LAS ETAPAS DEL
DESARROLLO DE LOS CARACTERES SEXUALES EN
VELLO PUBIANO EN AMBOS SEXOS
Grado I: o prepuberal, no existe vello de tipo terminal.
Grado II: existe crecimiento de un vello suave,largo,pigmentado,
liso o levemente rizado en la base del pene o a lo largo de labios
mayores.
Grado III: se caracteriza por pelo más oscuro, más áspero y
rizado, que se extiende sobre el pubis en forma poco densa.
Grado IV: el vello tiene las características del adulto, pero sin
extenderse hacia el ombligo o muslos.
Grado V: el vello pubiano es de carácter adulto con extensión
hacia la cara interna de muslos. Posteriormente, en el varón
el vello se extiende hacia el ombligo; algunos autores esto lo
consideran como un grado VI.
la velocidad de crecimiento y de la edad ósea en forma transitoria, no
significativo, que no compromete la talla final (17, 18).
La etiología es desconocida, en algunos casos se atribuye a la madura-
ción exagerada de la zona reticular de la corteza adrenal, incrementan-
do los niveles androgénicos a valores similares medidos en la pubertad
temprana.También se ha propuesto que exista una hipersensibilidad del
folículo piloso a los andrógenos. La pubarquia precoz es una condición
pre-puberal
VOLUMEN
1-6ml
VOLUMEN
8-15ml
VOLUMEN
15-25ml
longitud 3.1 - 4.0 cm
ancho
1.0 - 1.9 cm
ancho
2.0 - 2.5 cm
ancho
2.5 - 3.2 cm
puberal
adulto
TAMAÑOTesticular en diferentes estados de desarrollo

33
Figura 7. Secuencia de los eventos puberales en el sexo masculino
Marshall WA,Tanner JM.Arch Dis Child. 1970 Feb;45(239):13-23.
Edad (Años)
Edad (Años)
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Crecimiento rápido
de la talla
Volumen testicular (ml)
Tamaño
de los genitales
(Estadio de Tanner)
(Estadio de Tanner)
Vello pubiano
2 3 4 5
2 3 4 5
4 a 6 8 a 10 10 a 15 15 a 25
11,5 12,0 13,0 14,0 15,0
GENITAL 2
GENITAL 3
GENITAL 4
GENITAL 5
VELLO PUBIANO 5
VELLO PUBIANO 4
VELLO PUBIANO 3
VELLO PUBIANO 2
VTP
AÑOS
Figura 6. Secuencia de las etapas del desarrollo de los caracteres sexuales de los genitales en
sexo masculino
Grado I: los testículos, escroto y pene tienen características infantiles.
Grado II: el pene no se modifica, mientras que el escroto y los testículos
aumentan ligeramente de tamaño; la piel del escroto se enrojece y se modifica
su estructura, haciéndose más laxa; el testículo alcanza un tamaño superior a 2,5
cm en su eje mayor.
Grado III: se caracteriza por testículos y escroto más desarrollados (testículos de
3,3 a 4 cm); el pene aumenta en grosor.
Grado IV: hay mayor crecimiento peneano, con aumento de su diámetro y
desarrollo del glande, los testículos aumentan de tamaño (4,1 a 4,5 cm) y el
escroto está más desarrollado y pigmentado.
Grado V: los genitales tienen forma y tamaño semejantes a los del adulto, largo
testicular mayor de 4,5 cm.

34
frecuente en niños y en la mayoría de los casos es una condición benig-
na. En un estudio reciente realizado en Chile, un 26% de los pacientes
de la muestra fue diagnosticado con alguna patología (Pubertad Precoz
Central o Hiperplasia Suprarrenal Congénita no Clásica), que requirió
terapia y seguimiento para evitar un impacto negativo en su evolución.
Estos resultados sugieren que se realice una mínima evaluación no in-
vasiva por especialista, en todos los niños con PP (19) para descartar
patología subyacente (20).
Estudios recientes muestran una mayor incidencia de sobrepeso/obesi-
dad y alteraciones metabólicas en estas niñas (21, 22, 23).
El seguimiento a largo plazo de estos pacientes nos permitirá confirmar
si existe asociación entre la PP con la disminución de la sensibilidad a
la insulina, síndrome metabólico y/o desarrollo de hiperandrogenismo
ovárico.
Se recomienda su seguimiento y control para evaluar su progresión. En
los casos asociados a sobrepeso los cambios en estilo de vida son fun-
damentales para evitar progresión (24).
Telarquia Prematura
Se define como la aparición temprana del desarrollo mamario sin la pre-
sencia de otros signos de maduración sexual. No hay adelantamiento
de la edad ósea ni aumento en la velocidad de crecimiento, ni aumento
del volumen ovárico. Es muy frecuente en los primeros 2 años de vida
y su frecuencia ha sido reportada hasta un 36,6%.Aunque su etiología
es desconocida, algunos autores han planteado un aumento de la sen-
sibilidad a los estrógenos circulantes y también se ha visto que tienen
niveles más elevados de estradiol medido por técnicas ultrasensibles
no disponibles en la práctica clínica (25). La secreción transitoria de
estrógenos por los folículos ováricos, el aumento de los estrógenos de
origen suprarrenal y la activación transitoria del eje hipotálamo-hipófisis
gonadal con aumento de la secreción de FSH; también pueden ser causa
de la telarquia prematura (26, 27).
Es importante sospechar la posibilidad de que sea una manifestación de
producción ovárica autónoma de estradiol como en casos de síndrome
de McCune-Albrigth. En estos casos el estudio de la presencia de muta-
ción de la proteína G podría orientar a confirmar el diagnóstico aunque
su negatividad no lo descarta (28).
En la anamnesis, se debe pesquizar la presencia de los llamados “dis-
ruptores endocrinos” o de contaminantes ambientales como el consu-
mo de soya, exposición a derivados de lavanda o cremas con fitoestro-
genos que serían posibles causantes de la telarquia (29).
ESQUEMA 1. PUBERTAD PRECOZ EN NIÑOS. DIAGNÓSTICO
Cattani A. Crecimiento y desarrollo puberal. Universidad Católica, 2008.
Crecimiento del pene < 9 años
¿Andrógenos o hCG exógenos?
Valorar tamaño testicularPP periférica
por andrógenos
exógenos
Déficit de
CYP 21
Tumor
SPR
Resist
glucocort
Restos SPR
con HSC
por déficit
CYP21
Tumor hCG
Testotoxicosis PPV
Despistaje HSC
Etiología adrenal 17 OHP
LH basal o tras estímulo
Ttna
Vello púbico presente
SÍ
SÍ
NO
NO
Tumor
Testicular
Ttna
Normal
< 2,5 cm O
< 2,5 cm vol
~ 2,5 cm O
~ 3 ml vol
> 2,5 cm O
> 4 cm vol
asimétrico
17 OHP DHEAS
hCG
Cortisol
Sin Cushing
Puberal

35
ESQUEMA 2. PUBERTAD PRECOZ EN NIÑAS. DIAGNÓSTICO
Cattani A. Crecimiento y desarrollo puberal. Universidad Católica, 2008.
SÍ
SÍ
SÍ
NO
NO
NONormal Alterada
Crecimiento mamario < 8 años
¿Vello púbico?
LH basal y tras estímulo ¿Estrógenos exógenos?
LH basal y tras estímulo
Displasia fibrosa
Prepuberal o suprimida
Gammagrafía esqueléticaT4L y TSH
ECO pélvica
¿ Estradiol?
Puberal
Normal
PPV
PPV idiopática Hamartoma
Quiste o tumor ovárico
Hipotiroidismo primario
Sd McCune Albright
Telarquia prematura
Tumor/
lesión SNC
Estrógenos
exógenos
RNM
NO SI
Normal
Normal o poco
Vello púbico < 8 años
¿ Clítoris?
DHEAS DHEAS
Cortisol y ACTH
Estímulo ACTH
SIN Cushing
17 OHP
17 OHP 17 OHP
Ttna L
Tumor SPR virilizante
Adrenarquia
Resistencia a
Glucocorticoides
Déficit CYP21
de inicio tardio
Tumor ovárico
virilizante

36
En su mayoría la evolución es a la resolución espontánea, con un desa-
rrollo puberal posterior normal, aunque podría haber mayor incidencia
de pubertad precoz que en la población normal.
Retraso Constitucional de la Pubertad
Este se define como el retraso del inicio en el desarrollo puberal en ado-
lescentes sanos.Tienen talla baja para la edad cronológica,pero adecuada
para la edad ósea y el desarrollo puberal, los que están retrasados de la
misma forma. Es más frecuente en varones con una relación 10:1 y el
antecedente familiar es la clave. Sin embargo, algunos de estas familias
poseen mutaciones en genes claves para el desarrollo/síntesis y/o secre-
ción de gonadotrofinas que en algunos miembros se manifiesta como RC
y en otros hipogonadismo franco (30). La talla alcanzada va de acuerdo a
la carga genética, aunque en un alto porcentaje de casos quedan 3-5cm
menos (31). Las bajas concentraciones de esteroides, transitoria, no pare-
ce afectar la densidad mineral ósea en forma significativa (32).
Alteraciones de la pubertad
Pubertad Precoz
Se define en la niña como la aparición del botón mamario antes de
los 8 años y en el varón aumento del volumen testicular antes de los 9
años (Esquema 1). Dado los últimos antecedentes de edad de inicio de
telarquia, algunos autores han modificado la definición a niñas menores
a los 7 años (Caucásicas ) y menores a 6 (Afroamericanas) (33), y entre
los 7-8 hablaríamos de pubertad temprana. Creemos que aún con los
datos actuales no hay aun estudios con un número suficiente de pacien-
tes que avalen estos últimos conceptos en nuestra población (34). Cabe
recordar que en los varones con patología de SNC es más frecuente la
aparición de Pubertad Precoz Central.
Dentro de la clasificación de Pubertad Precoz se divide en la Pubertad
TABLA 1. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Frecuencia
A. Familiares
Vel crecimiento prepuberal
Vel crecimiento puberal-postpuberal
EO prepuberal
EO puberal
Proporc. Corporales postpuberales
Genitales
Adrenarquía
LH, FSH
LH nocturna
Test HCG
Evolución espontánea
Muy elevada
Muy frecuentes
Lenta
Lenta
Retrasada
Retrasada
Infantil/eunocoide
Infantil
Retrasada, Normal para EO
Normal para EO
Picos
Normal
Aparece pubertad
Baja
Posibles
Normal
Lenta
Normal
Retrasada
Eunooide
Hipoplásicos
Normal
Baja para EO
No picos
Bajo
No aparece pubertad
R. constitucional H. hipogonadotropo
Cattani A. Crecimiento y desarrollo puberal. Universidad Católica, 2008
Precoz Central (PPC) y la Pubertad Precoz Periférica (PPP). La primera se
caracteriza por cursar con activación del eje hipotálamo hipófisis gonadal
y la aparición armónica de los caracteres sexuales secundarios, similar a la
cronología de la pubertad normal pero más temprana. En cuanto a la se-
gunda, no existe inicialmente activación del eje HHG aunque puede ocu-
rrir más tarde en forma secundaria al aumento de estrógenos periféricos.
En estos casos existe un aumento de estrógenos ovárico (como por
ejemplo Síndrome de McCune Albrigth o tumores) o de otro órgano
(tumores productores de estrógenos suprarenales u hepáticos) o bien
exógenos, con la aparición de los caracteres sexuales de forma disarmó-
nica, incluso pudiendo ocurrir como primera manifestación de pubertad
la menarquia (15, 35). El paciente debe ser referido al especialista (en-
docrinólogo infantil) para completar el estudio que incluye imágenes del
SNC y discutir el beneficio de los tratamientos disponibles (Esquema 2).
Pubertad Retrasada
Se define como la ausencia de caracteres sexuales secundarios a los 14
años en el varón y a los 13 años en las niñas (36, 37).
También cabe dentro de esta definición la progresión de los caracteres
sexuales secundarios que no alcanzan el estadio final en el tiempo nor-
mal: ausencia de la menarquia 5 años después de la aparición del botón
mamario y en el niño la falta del desarrollo genital también 5 años
posterior al aumento del volumen testicular (Tanner II) (19).
Puede corresponder a un extremo de los retrasos constitucionales o a
Hipogonadismo. Estos cuadros se clasifican en hipogonadotrofos o hi-
pergonadotrofos,Tabla 1 y 2.
El estudio se debe realizar dirigido a lo obtenido en la historia clínica,
considerando los antecedentes familiares y los hallazgos al examen físico.

37
TABLA 2.
Niño
Niña
Hipogonadismo Hipogonadotropo
Trastornos nutricionales o metabólicos
Insuficiencia hipofisiaria secundaria
Hiperprolactinemia
Radioterapia craneal
Síndrome de Kallmann
Mutación gen DAX-1
Déficit LH
Panhipopituitarismo
Síndromes Genéticos (Prader Willi, Displasia Septo-óptica)
Anomalías del SNC (tumores, otras lesiones del SNC)
Déficit aislado de gonadotrofinas
Deficienca hipotálamo- hipofisiaria múltiple
Hipogonadismo Hipergonadotropo
Síndrome de Klinefelter
Anorquia
Testículo rudimentario
Orquitis
Radioterapia Testicular
Quimioterapia
Defecto en esteroidogénesis testicular
Defecto receptor LH
Disgenesia Gonadal (Sd Turner)
Disgenesia Gonadal XX y XY
Déficit 17 alfa hidroxilasa
Defecto de la síntesis de estrógenos
Mutación activadora del receptor LH/hCG
Mutación inactivante del receptor de FSH
Menopausia precoz autoinmune
Otras: quimioterapia, radioterapia,
galactosemia
Beas F, Cassorla F, Heinrich J y cols. Endocrinología del niño y el adolescente. Editorial Mediterráneo. 2002.
REFERENCIAS BIBLIOGRáFICAS
1. Muñoz Calvo, Pediatr Integral 2007, XI (6): 505-514.
2. Crofton PM, Illingworth PJ, Groome NP et al. Changes in dimeric inhibin A
and B during normal early puberty in boys and girls. Clin Endocrinol 1997; 46(1):
109-114.
3. Sara A. Endocrinology of female puberty . Current Opinion in Endocrinology,
Diabetes & Obesity 2009, 16:1-4
4. Williams H. Cooledge, Hua Mei, Xavier d´Anglemont. Mollecular and Celular
Endocrinology 2010, 324: 12-20.
5. Sisk Cheryl, Foster Douglas. The neural basis of puberty and adolescence.
Nature Neuroscience 2004, 7:10.
6. Tanner JM. Growth at Adolescence. Springfield, IL: Charles C Thomas, 1962.
7. Gaete, Codner E. Adelanto de la pubertad en Chile y el mundo Rev Chil
Pediatr 77 (5); 456-465, 2006.
8. AM Perez Lopez , ML Prieta Salcedo Bol Pediatr 2006; 46:265-272.
9. Robert C. Olney Mechanisms of Impaired Growth:Effect of Steroids on Bone
and Cartilage Horm Res 2009;72(suppl 1):30-35.
10. Beas F, Cassorla F, Heinrich J y cols. Endocrinología del niño y el adolescente.
Editorial Mediterráneo. 2002.
11. Hernández MI, Unanue N, Gaete X, Cassorla F, Codner E. Edad de la
menarquia y su relación con el nivel socioeconómico e índice de masa corporal.
Rev Méd Chile 2007; 135: 1429-1436.
12. American Academy of Pediatrics, American College of Obstetricians and
Gynecologists.Menstruation in Girls andAdolescents:Using the Menstrual Cycle
as a Vital Sign. Pediatrics 2006;118;2245-2250.
13. Ghizzoni L, Milani S.The Natural History of Premature Adrenarche. J Pediatr
Endocrinol Metab 2000; 13: 1247-1251.
14. Pang SY. Premature pubarche. Pediatr Adolesc Endocrinol. 1984; 13: 173-
184.
15. Herman-Giddens ME, Slora EJ, Wasserman RC, et al. Secondary sexual
characteristics and menses in young girls seen in office practice: a study from
the pediatric research in office settings network. Pediatrics 1997; 99: 505-512.
16. Voutilainen R,Perheentupa J,Apter D.Benign premature adrenarche:clinical
features and serum steroid levels.Acta Paediatr Scand 1983; 72: 707-711.
17. Morris AH, Reiter EO, Geffner ME, Lippe BM, Itami RM, Mayes DM.Absence
of nonclassical congenital adrenal hyperplasia in patients with precocious
adrenarche. J Clin Endocrinol Metab 1989; 69: 709-715.
18. New M, Ghizzoni L, Speiser PW. Update on congenital adrenal hyperplasia.
In:Lifshitz F,eds.Pediatric Endocrinology,3rd ed.NewYork:Marcel Dekker 1996;
305-320.
19. Eyzaguirre F, Bancalari R, Youlton R, Román R, Silva R, García H, Mericq V.
Pubarquia Precoz: Experiencia en 173 casos. Rev Méd Chile 2009; 137: 31-38.
20. Ghirri P, Bernardini M, Vuerich M et al. Adrenarche, pubertal development,

38
age at menarche and final height of full-term, born small for gestational age
(SGA) girls. Gynecol Endocrinol 2001; 15: 91-97.
21. Meas et cols. Endocrine consequences of premature pubarche in post-
pubertal Caucasian girls. Clin Endocrinol (Oxf). 2002 Jul;57(1):101-6.
22. Paterson et al. Exaggerated adrenarche in a cohort of Scottish children:
clinical features and biochemistry. Clin Endocrinol (Oxf). 2010 Apr;72(4):496-
501.
23. Utriainen P, et cols. Childhood Metabolic Syndrome and Its Components
in Premature Adrenarche. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Nov;92(11):4282-5.
24. Thomas Reinehr, Gideon de Sousa, Christian Ludwig Roth, and Werner
Andler. Androgens before and after Weight Loss in Obese Children. The Journal
of Clinical Endocrinology & Metabolism 90(10):5588-5595.
25. Verrotti A, Ferrari M, Morgese G, Chiarelli F. Premature thelarche: a long-
term follow-up. Gynecol Endocrinol 1996; 10 (4): 241-247.
26. PasquinoAM,Piccolo F,ScalamandraA,Malvaso M,Ortolani R,Boscherini B.
Hypothalamo-pituitary-gonadotropic function in girls with premature thelarche.
Arch Dis Child 1980; 55: 941-944.
27. Freedman SM, Kreitzer PM, Elkowitz SS, Soberman N, Leonidas JC. Ovarian
microcysts in girls with isolated premature thelarche. J Pediatr 1994; 124 (6):
993.
28. Roman R, Johnson MC, Codner E, Boric MA, Avila A, Cassorla F. Activating
GNAS1 gene mutations in patients with premature thelarche. J Pediatr 2004;
145: 218-222.
29. Teilmann G, Juul A,, Skakkebaek NE,Toppati J. Putative effects of endocrine
disrupters on pubertal development in the human. Best Practice& Research
Clinical Endocrinology and Metabolism 2002; 16: 105-121.
30. Pitteloud N, Quinton R et cols. Digenic mutations account for variable
phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. The Journal of
Clinical Investigation, 2007; (117) 457-463.
31. Sukran Poyrazoglu, Feyza Darendeliler, Firdev Bas Ruveyde Bundak, Nurcin
Saka, Sukran Darcan, Jan M. Wit, Hulya Gunoz. Target Height Estimation in
Childrenwith Idiopathic Short Stature Who Are Referred to the Growth Clinic.
Horm Res 2009;72:178-183.
32. Gourmelen M, Pham-Huu-Trung MT, Girard F.Transient partial GH deficiency
in prepubertal children with delay of growth. Pediatr Res 1979; 13: 221-224.
33. Pediatric Endocrinology Sperling Third edition Precocious Puberty Chapter
34. Gaete X, Unuane N,Avila A, Cassorla F. Cambios en la edad de inicio de la
pubertad en niñas de la comuna de Santiago. Implicancias para el diagnóstico
de la pubertad precoz. Rev Chil Pediatr 2002; 73: 341-7.
35. García H,Youlton R , Burrows R , CatanniA. Consenso sobre el diagnóstico
y tratamiento de la pubertad precoz central Rev Méd Chile 2003; 131: 95-110.
36. Sizonenko P. Delayed adolescente. Imura H, Shizume K, Yoshida S, editores.
Progress in endocrinology.Amsterdam : Experta Medica, 1982:1445-1448.
37. Dean HJ, Winter SJD. Abnormalities of pubertal develompent. En: Collu R,
Ducame JR,Guyda H,editores.Pediatric Endocrinology.NuevaYork:Raven Press,
1981; 327-356.
Las autoras declaran no tener conflictos de interés, en relación
a este artículo.

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