Sindrome de pierre robin pp
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El síndrome de Pierre Robin se caracteriza por una mandíbula pequeña, lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar. El tratamiento incluye evitar colocar al bebé boca arriba para prevenir la obstrucción de las vías respiratorias y alimentarlo con cuidado para evitar ahogamientos. El síndrome de Treacher Collins causa problemas en la estructura de la cara como orejas pequeñas o ausentes y mandíbula pequeña. El labio leporino implica una hendidura en el labio superior resultado
Sindrome de pierre robin pp
- 1. SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
- 2. Es una afección presente al nacer en la cual el bebé tiene una mandíbula más pequeña de lo normal, una lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar.
- 4. CAUSAS Se desconocen las causas exactas del síndrome de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos. La mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de nacer, pero su crecimiento se acelera durante el primer año de vida.
- 5. SÍNTOMAS Fisura en el velo del paladar Paladar alto y arqueado Mandíbula muy pequeña con mentón retraído Mandíbula ubicada inusualmente atrás en la garganta
- 6. Lengua de apariencia grande en comparación con la mandíbula Dientes neonatales Infecciones recurrentes del oído Pequeña abertura en el paladar que causa asfixia
- 7. TRATAMIENTO. Los bebés que padecen esta afección NO se deben colocar boca arriba para evitar que la lengua se retraiga hacia la vía respiratoria.
- 8. En casos moderados, el paciente necesitará que le coloquen una sonda por la nariz y las vías respiratorias para evitar la obstrucción de ésta. En casos graves, se necesita cirugía para evitar una obstrucción en las vías respiratorias altas. Algunos pacientes necesitan cirugía para hacerles una traqueotomía
- 9. La alimentación debe hacerse con mucho cuidado para evitar el ahogamiento y la broncoaspiración de líquidos. Puede ser necesario alimentar al niño a través de una sonda ocasionalmente para prevenir ahogamiento.
- 10. TREACHER COLLINS
- 11. Es una afección que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y que lleva a problemas con la estructura de la cara. Es una proteína defectuosa llamada treacle. La afección puede variar en gravedad de una generación a otra y de una persona a otra
- 12. SÍNTOMAS La parte externa de los oídos es anormal o casi totalmente ausente Hipoacusia (pérdida parcial de la capacidad auditiva) Mandíbula muy pequeña
- 13. Boca muy grande Defecto en el párpado inferior Vello del cuero cabelludo que se extiende hasta las mejillas Paladar hendido
- 14. El niño generalmente mostrará inteligencia normal. La evaluación del bebé puede revelar una variedad de problemas, como: Forma anormal del ojo Huesos de las mejillas planos Hendiduras faciales Mandíbula pequeña PRUEBAS Y EXÁMENES
- 15. Orejas de implantación baja Orejas formadas anormalmente Conducto auditivo externo anormal Hipoacusia Defectos en el ojo (coloboma que se extiende hasta el párpado inferior) Pestañas disminuidas en el párpado inferior
- 16. POSIBLES COMPLICACIONES Dificultad para alimentarse Dificultad para hablar Problemas de comunicación Problemas de visión
- 17. LABIO LEPORINO
- 18. Malformación caracterizada por la presencia de una hendidura o separación en el labio superior de la boca como resultado del crecimiento incompleto de ambos lados del labio durante la etapa temprana del embarazo
- 19. Normalmente, los tejidos que forman el paladar y el labio superior se unen en el centro y tienen una fusión. En el niño con labio leporino esta fusión nunca ocurre. Un paladar partido o hendido es una división en el cielo del paladar. Esto deja un agujero entre la nariz y la boca
- 20. DISTINTOS TIPOS Y FORMAS Labio leporino de forma unilateral incompleta: presencia de una hendidura en un lado del labio que no se extiende hasta la nariz. Labio leporino unilateral completo: en este caso, la hendidura, que también se ubica a un lado del labio, se extiende hasta la nariz.
- 21. Labio leporino bilateral completo: es la forma más severa puesto que compromete a ambos lados del labio; y la hendidura se extiende a toda la zona inferior de la nariz.
- 22. CAUSAS Pese a los avances médicos aún se desconoce la causa del labio leporino. Muchos especialistas consideran que puede atribuirse a una predisposición genética. En la mayoría de los casos, no se sabe porque el desarrollo del labio y el paladar no se termina adecuadamente. Las mujeres parecen ser más afectadas que los hombres.
- 23. TRATAMIENTOS Psicología Habla y lenguaje Cirugía Alimentación Problemas del oído Odontología