SISTEMA DEL COMPLEMENTO.pptx
- 4. RECUERDA: 1. Sé puntual. Recuerda que la clase en línea puede estar siendo grabada y nuestro reglamento de conducta se aplica para Cualquier falta a este. ¡Disfruta la clase! 2. Mantén micrófono y cámara desactivados. 3. Para hacer preguntas usa el chat únicamente, espera indicaciones de la maestra. 4. Al terminar la clase, todos los alumnos deben salir de esta. 5. Se respetuoso en todo momento. 6. Pon atención, pregunta al final para que puedas usar el tiempo designado para resolver dudas IMPORTANTE :
- 5. OBJETIVOS DE LA SESIÓN DE APRENDIZAJE Reconocer, identificar y definir el sistema del complemento como parte del sistema inmune.
- 6. Es un conjunto de más de 20 proteínas que se producen en el higado. Estas proteínas están circulando por la sangre y los fluidos tisulares normalmente inactivas. Cuando se activan, al reconocer un microorganismo, migran hacia el tejido infectado y favorecen la inflamación y la eliminación del patógeno. Se activan secuencialmente a través de una cascada enzimática (la activación de una proteína favorece la fragmentación y activación de la siguiente proteína de la ruta). SISTEMA DEL COMPLEMENTO
- 7. el sistema del complemento tiene tres funciones básicas: •La opsonización del patógeno: es decir, el recubrimiento del patógeno y actúan como una alarma, avisando a las células inmunes para que lo reconozcan y destruyan. •La formación de poros: las proteínas de este sistema se unen a la membrana de las bacterias y forman poros (MAC). •La inflamación: favorecer la inflamación y con ella la migración de células del sistema inmune y la secreción de citoquinas pro-inflamatorias.
- 11. Papel del complemento en la enfermedad: Juega un papel crítico en la inflamación y defensa contra algunas infecciones bacterianas. Además, puede activarse tras trasfusiones sanguíneas incompatibles, y durante las respuestas inmunitarias dañinas que acompañan a las enfermedades autoinmunitarias. Deficiencia Enfermedad C3 y factor B Infecciones bacterianas graves C3b-INA, C6 y C8 Infecciones por Neisseria graves Deficiencia de los componentes C1, C4 y C2. Lupus sistémico eritomatoso (SLE), glomerulonefritis. Inhibidor de C1 Angioedema hereditario
- 12. VIVE TU VOCACION desde el primer día ¡GRACIAS!