CAT dvt splenomegalie.pdf
- 1. Définition: c’est l’augmentation du volume de la rate qui devient palpable à l’examen clinique 1 - La présence d'une splénomégalie est toujours PATHOLOGIQUE 2 - La recherche de son étiologie est obligatoire pièce exérèse CONDUITE à TENIR devant une SPLENOMEGALIE
- 2. RAPPEL sur ANATOMIE de la RATE 1 - Vicariance hématopoïétique 2 - Filtre vasculaire sur le système porte pulpe rouge réseau capillaire branché sur la circulation 3 - Lieu de phagocytose phagocytose physiologique: hématies avec débrits intracellulaires sénescentes avec des Ac phagocytose pathologique: bactéries encapsulées parasites sanguicoles 4 - Organe lymphoïde pulpe blanche manchon lymphocytaire péri-vasculaire B, T , NK
- 3. A - DIAGNOSTIC POSITIF 1) Circonstances de découverte : SF : - Splénalgies : douleur de l’ hypochondre gauche augmentée à l'inspiration profonde. irradiant épaule G +++ - Moins typiques : pesanteur post-prandiale troubles digestifs atypiques Lors d'un examen clinique orienté par un tableau évocateur (adénopathies...) systématique Complication : infarctus splénique avec fièvre et réaction pleurale G rupture hypersplénisme de Moravitz NFS: pancytopénie
- 4. 2) Examen clinique : Percussion : entre 8° - 11° côte : matité Palpation : en décubitus dorsal ou latéral droit bord A crenelé +++ mobilité inspiration +++ antérieure parfois difficile : petite ou énorme +++ contact lombaire atypique 3) Iconographie: Confirmera le diagnostic dans les cas difficiles ( obèse) ASP : ombre splénique > 12cm +++ écho abdominale: homogénéité + taille scanner abdominal+++ : homogénéité + taille + vascularisation rates accessoires ? adénopathies ? IRM intérêt ?
- 5. B - DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL gros rein gauche mais + postérieur + contact lombaire immobile à l'inspiration
- 6. B - DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL gros rein gauche mais + AR + contact lombaire immobile à l'inspiration tumeur angle colique G AV mais immobile sans incisures pôle inférieur mal limité kyste du mésentère kyste ou tumeur de la queue du pancréas une tumeur gastrique lobe gauche hépatique
- 7. C - DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE 1 - Etiologies liées à sa fonction de filtre infectieuse : bactérienne tuberculeuse virale parasitaire mycotique inflammatoire surcharges séquestration : hémolyse, PTI... 2 - Hémopathies : lymphoïdes myéloïdes tricholeucocytes 3 - Vasculaires : HTP par bloc hépatique suprahépatique nfrahépatique 4 - Autres
- 8. 1 - Etiologies liées à sa fonction de filtre A-1er TEMPS ELIMINER LES RATES INFECTIEUSES Bactérienne septicémie aiguë + HC +++ Osler +++ septicémies à pyogènes germes à croissance intracellulaire - typhoïde - brucellose - rickettsiose - tularémie - tuberculose + IDR tuberculine + PBH BK à la culture de moelle
- 9. Virale MNI ++++ CMV Hépatites virales Adénovirus VIH ou ARC polyadénopathies fièvre, sueurs , diarrhée lymphopénie .. Parasitaire paludisme + goutte épaisse séjour endémique 1ér épisode ou paludisme chronique leishmaniose viscérale fièvre hypergamma polyclonale+ => frottis de MO bilharziose amibiase Kyste hydatique splénique toxoplasmose très rare Mycotique
- 10. B- INFLAMMATOIRE bilan immunologique à faire systématiquement Polyarthrite Rhumatoide syndrome de Felty épisodes infectieux sévères et neutropénie+++ maladie de Still chez l’enfant sarcoidose (valeur de la RP++) maladie périodique LED RAA
- 11. C- SURCHARGE Amylose Histiocytose X Dyslipoidoses: arguments en faveur: contexte familial évocateur Splénomégalie trés volumineuse découverte avant 18 ans associée à une hépatomégalie +++ + signes cutanés et neurologiques infiltrations diverses: GAUCHER ( déficit en glycocérébrosidases) NIEMANN-PICK (déficit en sphyngomyélinases)
- 12. D- SEQUESTRATION Hémolyse : toutes les formes où l'hémolyse est extravasculaire. Diagnostic +/- facile : triade hémolytique ictère pâleur Splénomégalie épreuves isotopiques utiles dans les formes difficiles. étiologies corpusculaires pathologie de Hb thalassémies drépanocytoses pathologie de Mb Minkowski Chauffard Elliptocytose pathologie Enzymes déficit en G6PD déficit en Pyruvate kinase étiologies acquises AHAI à Coombs positif hémoglobinurie nocturne paroxystique
- 13. 2- Redouter les Hémopathies surtout si: rate volumineuse apparue récemment adénopathies associées > 40 ans= 1ER DIAGNOSTIC +++ même si contexte fébrile car: septicémies révélatrices d'hémopathie Fièvre révélatrice d'hémopathie vérifier rapidement: NFS + Myélogramme Radio du Thorax Scanner abdominal il peut s'agir: hémopathie lymphoïde hémopathie myéloïde leucémie à tricholeucocytes
- 14. A-LYMPHOIDES : LLC âge > 50ans adénopathies multiples symétriques NFS + MO : lymphocytes mûrs CD 19+,CD5+, CD23+ formes T > B et prolymphocytique de Galton lymphomes variétés: folliculaire B CD5- CD10+ manteau B CD5+, CD23-, IgM+ villeux ou zone marginale B isolés ou associés à des adénopathies Hodgkin LAL petite rate très douloureuse NFS: blastes dans le sang+ pancytopénie + rares : myélomes Waldenström Histiocytose
- 15. B - MYELOIDES : LMC NFS: hyperleucocytose par neutro, éosino et basophilie + myélémie Biologie moléculaire: bcr-abl + cytogenetique: t(9,22) Vaquez masse sanguine: volume globulaire total Thrombocythémie essentielle +rare splénomégalie myéloïde NFS: hyperleucocytose modérée + myélémie +érythroblastémie + poïkilocytose Biologie moléculaire: bcr-abl - C - Leucémie à Tricholeucocytes splénomégalie isolée et incidieuse NFS: pancytopénie +++ avec une monocytopénie BOM: myélofibrose +++
- 16. 3- Vasculaire : Hypertension portale profil: tout age même l'enfant ( malf vasculaires) clinique évocatrice par: circulation collatérale abdominale varices oesophagiennes Dc difficile: splénomégalie isolée + hypersplenisme bilan hépatique + PBF Etiologies : Bloc hépatique : cirrhoses éthylique hémochromatose virale Bloc infra-hépatique : cavernomes thrombose veine porte, splénique compression extrinsèque par tumeur Bloc supra-hépatique : thrombose des veines sus hépatiques péricardite insuffisance cardiaque droite
- 18. si pas d ’étiologie splénectomie diagnostique +++ ou thérapeutique après vaccination contre le pneumocoque l’ Haemophilus infuenzae le méningocoque conséquences de la splénectomie: hyperplaquettose de 600 à 1 000 000/mm3 hyperleucocytose entre 15 à 30 000/mm3 frottis: corps de Joly et anneaux de Cabot 4- Splénomégalies primitives isolées Tumeur bénigne fibrome dysembryome kystes lymphatiques tumeur maligne fibrosarcome angiosarcome mais aussi lymphomes spléniques isolés