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ISSN 1413-3555

Revisão sistemática
Rev Bras Fisioter, São Carlos, v. 15, n. 3, p. 175-84, maio/jun. 2011
©
Revista Brasileira de Fisioterapia

Estimulação elétrica transcutânea
no alívio da dor do trabalho de parto:
revisão sistemática e meta-análise
Transcutaneous electrical stimulation for pain relief during labor:
a systematic review and meta-analysis
Larissa F. D. Mello1, Luciana F. Nóbrega1, Andrea Lemos2

Resumo
Contextualização: A estimulação elétrica transcutânea (EET) é um método não farmacológico utilizado no alívio da dor do trabalho
de parto. Sua aplicação representa um método adjuvante que não se propõe a substituir outras técnicas. Objetivos: Desenvolver
uma revisão sistemática para avaliar a eficácia da EET comparada à ausência de EET ou placebo, segundo os desfechos: alívio
da dor do trabalho de parto (desfecho primário), uso de analgesia complementar, duração do trabalho de parto, satisfação da
parturiente, tipo de parto e repercussões fetais (desfechos secundários). Métodos: Realizou-se uma busca sistemática nas bases
de dados PubMed, LILACS e SCIELO por ensaios clínicos randomizados e quasi-randomizados, publicados entre 1966 e 2008. As
palavras-chave utilizadas foram ‘TENS’, ‘labor’, ‘labor pain’ e ‘labor obstetric’. A seleção de artigos elegíveis e a avaliação de sua
qualidade metodológica foram feitas independentemente por dois revisores. Meta-análises de efeitos randômicos foram realizadas
quando estudos que investigavam um mesmo desfecho eram suficientemente homogêneos. Resultados: Nove estudos, incluindo
1076 gestantes, foram selecionados. Não houve diferença significativa entre os grupos no alívio da dor do parto (pooled RR=1,09;
95%IC=0,72-1,65) ou na necessidade de analgesia complementar (pooled RR=0,89; 95%IC=0,74-1,08). Não se observou evidência
da interferência da EET em nenhum dos desfechos, exceto no desejo da parturiente em utilizar a EET em futuros partos. Conclusões:
A utilização da EET não demonstrou nenhum impacto sobre a mãe ou concepto e nenhuma influência no trabalho de parto. De acordo
com os resultados desta revisão, não há evidência de que a EET reduz o uso de analgesia complementar.

Palavras-chave: estimulação elétrica transcutânea; dor do parto; analgesia obstétrica; parto obstétrico.

Abstract
Background: Transcutaneous electrical stimulation (TENS) is a non-pharmacological pain relief method. It is an auxiliary method and
not intended to replace other techniques. Objectives: To perform a systematic review assessing the effectiveness of TENS compared
to no TENS treatment or placebo with the following outcomes: pain relief (primary outcome), analgesic requirements, duration of labor,
the mother’s satisfaction, type of delivery and fetal repercussions (secondary outcomes). Methods: The Pubmed, LILACS and Scielo
databases were searched for randomized controlled trials and quasi-randomized trials published between 1966 and 2008 using the
keywords ‘TENS’, ‘Labor’, ‘Labor pain’ and ‘obstetric labor’. The selection of eligible items and assessment of methodological quality
were performed independently by two researchers. Random effects meta-analysis was performed for studies that were sufficiently
homogeneous. Results: Nine studies involving a total of 1076 pregnant women were included. There was no statistically significant
difference between groups in pain relief during labor (pooled RR = 1.09, 95% CI = 0.72 to 1.65) or the need of additional analgesia
(pooled RR = 0.89, 95% CI = 0.74 to 1.08). There was no evidence that TENS interfered in any of the outcomes except the mothers’
desire to use TENS in future deliveries. Conclusions: The use of TENS had no impact on mother or child and no influence on labor.
According to the results of this review, there is no evidence that TENS reduces the use of additional analgesia.

Keywords: Transcutaneous Electrical Nerve stimulation; labor pain; obstetric analgesia; labor, obstetric.

Recebido: 02/03/2010 – Revisado: 26/09/2010 – Aceito: 02/03/2010

1
Fisioterapeuta
2
Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brasil
Correspondência para: Luciana Fernandes da Nóbrega, Avenida Conselheiro Rosa e Silva, 377, apto 502, Espinheiro, CEP 52020-220, Recife, PE, Brasil, e-mail: luciana_fn@hotmail.com

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Rev Bras Fisioter. 2011;15(3):175-84.

Larissa F. D. Mello, Luciana F. Nóbrega, Andrea Lemos

Introdução Materiais e métodos
A dor durante a parturição é uma resposta fisiológica, com- Realizou-se uma busca sistemática nas bases de dados
plexa, subjetiva e multidimensional aos estímulos sensoriais PubMed, LILACS e SCIELO por artigos publicados entre os
gerados, principalmente, pela contração uterina1. O controle anos de 1966 e 2008. As palavras-chave utilizadas para a busca
da dor desempenha um papel importante durante o trabalho seguiram a descrição dos termos Mesh, sendo elas: ‘TENS’,
de parto, pois contribui para o bem-estar físico da mãe e con- ‘Transcutaneous Eletric Nerve Stimulation’, ‘Stimulation
cepto. Entre as alternativas disponíveis utilizadas para reduzir Transcutaneous’, ‘labor’, ‘labour’, ‘labor pain’, ‘labour pain’, ‘la-
a sensação dolorosa durante o parto, encontram-se fármacos, bor obstetric’, ‘labour obstetric’, ‘analgesia obstetric’, ‘childbirth’
analgesia peridural, bloqueios anestésicos locais, acupuntura, e ‘parturition’. Também realizou-se uma busca com as mesmas
métodos psicoprofiláticos e a estimulação elétrica transcutâ- palavras-chave em língua portuguesa. As palavras-chave foram
nea (EET)2,3. combinadas utilizando-se os operadores booleanos OR, AND e
A EET é muito utilizada para o controle da dor crô- NOT AND, sem restrição linguística.
nica ou no pós-operatório, substituindo os analgésicos ou Para serem incluídos na presente revisão sistemática, os
complementando-os4,5. Ela se baseia na Teoria do Portão da estudos identificados pela estratégia de busca deveriam con-
Dor, proposta por Melzack e Wall6 em 1965. De acordo com sistir em ensaios clínicos randomizados ou quasi-randomiza-
essa teoria, a modulação da percepção dolorosa realizada dos que utilizassem a EET como forma de analgesia durante o
pela EET é atribuída ao recrutamento das fibras aferentes trabalho de parto e a comparassem a um grupo controle sem
Aβ no corno posterior da medula, que impediria ou dificul- EET ou a um grupo placebo. Foram excluídos estudos que
taria a ativação de fibras finas, as quais conduzem a dor7. É comparavam a EET a métodos farmacológicos de analgesia,
postulado que o estímulo elétrico através da pele inibiria as utilizavam estimulação elétrica cerebral e/ou retal ou aqueles
transmissões dos impulsos dolorosos pela medula espinhal, que estudavam gestantes de alto risco. Além disso, aqueles es-
bem como estimularia a liberação de opioides endógenos tudos em que os eletrodos não estavam localizados na coluna
pelo cérebro8. A técnica consiste na aplicação de eletrodos toracolombar e/ou sacral e aqueles com amostra inferior ou
cutâneos superficiais que emitem uma corrente elétrica igual a dez em cada um dos grupos também foram excluídos.
com forma de onda tipicamente bifásica, simétrica ou as- Os resumos dos estudos identificados pela busca foram
simétrica, com o objetivo de excitar as fibras nervosas, ge- avaliados segundo os critérios de elegibilidade acima cita-
rando mínimos efeitos adversos para a paciente8. dos, e aqueles que geraram dúvidas foram retidos para uma
O primeiro relato do uso da EET no meio obstétrico posterior avaliação do texto na íntegra. Os selecionados para
data da década de 70, na Escandinávia, onde foi introdu- inclusão tiveram sua qualidade metodológica avaliada por
zida como recurso não farmacológico para o alívio da dor meio dos seguintes componentes individuais de avaliação da
durante o trabalho de parto e, desde então, vem sendo qualidade metodológica: randomização, sigilo de alocação,
largamente utilizada em todo o mundo 9,10. Sua aplicação mascaramento e análise por intenção de tratar. Foram con-
representa um método adjuvante que não se propõe a siderados os seguintes critérios: adequado, inadequado, não
substituir outras técnicas já utilizadas e nem tampouco realizado e não referido. Todos os estudos foram seleciona-
ser o único recurso11. dos e tiveram sua qualidade metodológica avaliada por dois
A proposta clínica atual visa utilizar a EET para reduzir revisores independentes (LF e LN), e as divergências foram
a dor nas fases iniciais do trabalho de parto e retardar a discutidas com um terceiro revisor (AL).
necessidade quanto ao uso dos métodos farmacológicos 11. Considerou-se, como desfecho primário, o alívio da dor
Em consequência disso, o eventual efeito benéfico seria durante o trabalho de parto e, como desfechos secundários,
o menor tempo de exposição aos medicamentos, dimi- o uso de analgesia complementar, a duração do trabalho de
nuindo a incidência de efeitos indesejáveis para a mãe e o parto, a satisfação da parturiente, o tipo de parto e as possíveis
feto, como a parada da progressão do parto e a depressão repercussões fetais.
fetal11-13. Após a extração dos dados, verificou-se a possibilidade
Portanto, a presente revisão tem por objetivo avaliar a da construção de uma meta-análise com os estudos sufi-
eficácia da utilização da EET durante o trabalho de parto, cientemente homogêneos que utilizaram o mesmo desfe-
quando comparada à ausência de EET ou a um placebo, cho. A princípio, foi realizada uma meta-análise de efeitos
no que diz respeito a possíveis repercussões maternas e fixos e, quando o teste de heterogeneidade com um nível de
fetais. significância de 0,05 foi alcançado, utilizou-se o modelo de

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TENS no parto

efeito randômico. Tal análise estatística foi realizada com o um total de nove estudos de diferentes países, sendo dois
programa do RevMan, versão 5.0.0 beta 06. randomizados controlados4,14, quatro quasi-randomizados
controlados15-18 e três estudos3,5,19 não relataram o método
de randomização.
Resultados Os estudos investigaram 1076 mulheres, 529 recebendo
EET e 547 não recebendo EET ou recebendo um tratamento
De 1913 artigos inicialmente identificados por meio das placebo. Cinco estudos4,14,16,18,19 utilizaram a EET placebo, em
bases de dados pesquisadas, 46 foram retirados para uma que os aparelhos eram idênticos aos do grupo experimental.
avaliação criteriosa, sendo 22 deles excluídos pela análise Apesar de apresentarem a luz acesa indicativa de funciona-
de resumos. Foram avaliados para elegibilidade 24 textos mento, as máquinas eram inoperantes. Os estudos de Erkkola,
completos, dos quais 15 foram excluídos por não preen- Pikkola e Kanto15, Miller Jones5 e Van der Spank et al.17 usaram
cherem os critérios de inclusão (Figura 1). Foram incluídos um grupo controle sem EET. Lee et al.3 utilizaram dois grupos

Estudos potencialmente relevantes identificados por meio da
busca eletrônica nas bases de dados: PubMed/MEDLINE
Identificação

(n=1838), LILACS (n=70) e SCIELO (n=5)

- Duplicados = 1764
- Fuga ao tema = 73
Estudos removidos (n=1867)
- Desenhos de estudos
inapropriados = 30
Triagem

Estudos selecionados para uma
avaliação mais criteriosa Estudos excluídos pelo
(n=46) resumo (n=22)

Textos completos
Artigos de textos completos
Elegibilidade

excluídos (n=15)
avaliados para elegibilidade
(n=24) - Não preencheram os
critérios de inclusão.

Erkkola et al.15; Miller Jones5; Nesheim4;
Estudos incluídos na síntese Steptoe e Bo19; Harrison et al.16;
qualitativa (n=9) Thomas et al.14; Lee et al.3;
Van der Spank et al.17; Knobel et al.18
Incluídos

Estudos incluídos na síntese
Erkkola et al.15; Miller Jones5; Nesheim4;
quantitativa (meta-análise)
Steptoe e Bo19; Harrison et al.16;
(n=8)
Thomas et al.14; Lee et al.3
Van der Spank et al.17

Figura 1. Busca e seleção dos estudos para a revisão sistemática de acordo com PRISMA.
177


(placebo e controle sem EET), no entanto não foram dadas estudos4,14,16,18, o sigilo de alocação foi realizado/adequado
informações quanto ao não funcionamento do aparelho. (Tabela 1).
Apenas em dois estudos4,18 foram relatadas as orientações As características basais das pacientes foram semelhan-
dadas às pacientes do grupo placebo. No estudo de Nesheim4, tes nos estudos incluídos, bem como os detalhes metodo-
informou-se à parturiente que ela não sentiria nenhuma sen- lógicos, a localização dos eletrodos e a duração do parto
sação na área dos eletrodos, exceto talvez um calor local. Em (Tabela 1). Entretanto, os estudos utilizaram parâmetros
Knobel, Radunz e Carraro18, utilizou-se o método de mínima diferentes de EET (Tabela 1). Os métodos aplicados para
interação (os pesquisadores evitaram perguntas ou comen- mensurar o alívio da dor, o início da estimulação e os re-
tários que permitissem perceber se o tratamento era real ou sultados da intervenção encontram-se na Tabela 2. Apenas
não). Os outros estudos3,5,14-17,19 não especificaram quais in- cinco estudos3,14,15,17,18 relataram o tempo em que foi iniciada
formações foram fornecidas às parturientes quanto ao grupo a aplicação da EET (Tabela 2).
sem EET ou ao grupo placebo. Na maioria deles, as próprias parturientes contro-
Quanto aos outros aspectos da qualidade metodológica, lavam o aparelho, exceto em Steptoe e Bo 19 e Knobel,
apenas em três5,15,17 não houve mascaramento. Nenhum Radunz e Carraro 18, que não mostraram clareza nesse
estudo fez análise por intenção de tratar e, em quatro procedimento.

Tabela 1. Características dos estudos incluídos.
Mascara- Sigilo de Localização da EET /
Autor Randomização Amostra Duração do parto
mento alocação Parâmetros
Erkkola, Pikkola Inadequada Não realizado Inadequado ***GT: T10-L1 e S2-S4; ***GT:
e Kanto15 Quasi-randomizado 100 participantes: 65 Intensidade: Alta ‘1ºE: 185±103 min
(Finlândia) (ordem alfabética – a para 0; 29 para 1; e 6 durante as contrações e ‘’2ºE: 16±3 min
primeira parturiente para > 1 uma segunda 20-25 V Total: 403±188 min
com 4 cm de dilatação *GC sem EET: 100 mais baixa entre elas; *GC sem EET:
às 8h da manhã era participantes: 52 para 0; Frequência: não refere; ‘1ºE: 178±95 min
selecionada para o GT e 33 para 1; e 15 para > 1 Largura de pulso: não ‘’2ºE: 13±10 min
a próxima, para o GC) (paridade) refere; Total: 408±185 min
Duração: não refere.
Miller Jones5 Não referida Não realizado Inadequado ***GT: 51 participantes T10-L1 distanciados ***GT:
(Inglaterra) *GC sem EET: 56 50 cm do outro par de ‘1ºE: primíparas(9,6±4,2h)
participantes eletrodos localizado ao e multíparas(7,1±3,3h).
nível de S3; ‘’2ºE:
Intensidade: não refere; primíparas(0,72±0,53h) e
Frequência: não refere; multíparas(0,3±0,2h).
Largura de pulso: não Total:
refere; primíparas(10,4±4,5h) e
Duração: não refere. multíparas(7,5±3,4h).
*GC sem EET:
‘1ºE: primíparas(9,0±4,4h)
e multíparas(5,4±3,1h).
‘’2ºE:
primíparas(0,77±0,37h) e
multíparas(0,3±0,3h).
Total: primíparas (9,8±4,5h)
e multíparas (5,8±2,9h).
Nesheim4 Adequada Adequado Adequado ***GT: 35 participantes: T10-L1 e S2-S4; ‘1ºE: Não refere
(Noruega) Moeda Cego 25 para 0; 6 para 1; e 4 Intensidade: 0 a 40 mA; ‘’2ºE: Não refere
(parturiente) para > 1 Frequência: 100 Hz (40 Duração média:
*GP: 35 participantes: -150 Hz); ***GT: 8 ¾ h (6-11h)
21 para 0; 10 para 1; e 4 Largura de pulso: *GP: 9 ½ h (8-12h)
para > 1 0,25ms;

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TENS no parto

Tabela 1 - Continuação.
Mascara- Sigilo de Localização da EET /
Autor Randomização Amostra Duração do parto
mento alocação Parâmetros
Steptoe e Bo19 Não referida Adequado Inadequado ***GT: 13 primíparas T10-T12 e S2-S4; ‘1ºE: Não refere
(Dinamarca) Cego *GP: 12 primíparas Intensidade: 0 – 60 mA; ‘’2ºE: Não refere
(parturiente) Frequência: 1-4Hz, Total:
100 Hz; ***GT: 4h e 1 min
Largura de pulso: *GP: 4h e 28 min
0,2ms;
Duração: 30 min.
Harrison et al.16 Inadequada Adequado Adequado ***GT: 76 participantes: T10-L1 e S2-S4; A duração do parto foi
(Irlanda) Quasi-randomizado Duplo cego 49 primíparas e 27 Intensidade: não refere; menor nas primíparas
(numeração em 6 (parturiente e multíparas Frequência: não refere; que utilizaram o EET e
aparelhos trocados enfermeira) *GP: 74 participantes: Largura de pulso: 60 a o placebo isoladamente
regularmente por uma 51 primíparas e 23 80μs; (p=0,0005)
terceira pessoa) multíparas Duração: não refere.
Thomas et al.14 Adequado Adequado Adequado ***GT:132 participantes T10-L1 e S2-S4; Não foi encontrada difer-
(Austrália) Lista de números Duplo cego (57% primíparas) Intensidade: não refere; ença significativa.
randômicos (parturiente *GP: 148 participantes Frequência: alta durante
e membro da (45% primíparas) as contrações e baixa
equipe que entre elas;
aplicou a EET) Largura de pulso: não
refere;
Lee et al.3 Não referida Adequado Inadequado ***GT: 58 participantes: T10-L1 e S2-S4; ***GT: primíparas
(Hong Kong) Duplo cego 42 primíparas e 16 Intensidade: 0-50mA; (7,66±2,34h) e multíparas
(parturiente multíparas Frequência: alta durante (3,45±1,90h).
e equipe **GP: 33 participantes: as contrações e baixa **GP: primíparas
obstétrica) 24 primíparas e 9 entre elas (1° estágio); (6,25±2,54h) e multíparas
multíparas alta durante todo o 2° (3,53±1,52h)
*GC: 34 participantes: estágio; *GC: primíparas
27 primíparas e 7 Largura de pulso: não (7,54±3,26h) e multíparas
multíparas refere; (3,34±2,50h)
Duração: não refere. Não foi encontrada difer-
ença significativa. (p>0,01)
Vand der Spank Inadequado Não realizado Inadequado ***GT: 24 participantes: T10-L1 e S2-S4; ‘1ºE: Não refere
et al.17 Quasi-randomizado 19 nulíparas e 5 Intensidade: não refere; ‘’2ºE: Não refere
(Bélgica) (escolhidas quando multíparas Frequência: 80Hz (fixa) Total:
admitidas no hospital). *GC sem EET: 35 e Burst de 2Hz; ***GT: 10,5h
participantes: Largura de pulso: *GC sem EET: 9,7h
26 nulíparas e 9 275μs;
multíparas Duração: não refere.
Knobel, Radunz Adequado Adequado Adequado ***GT: 40 participantes: Primeiro e segundo Não refere
e Carraro18 (por meio da numer- Triplo cego - Primíparas: Eletrodos forames do osso sacro,
(Brasil) ação de fios - etiquetas (parturiente, tipo placa (13) e Eletro- bilateralmente;
numerando cada fio equipe de dos tipo #SSP (9) Intensidade: não refere;
coladas em 60 enve- saúde e - Multíparas: Eletrodos Frequência alternada de
lopes opacos iguais pesquisa- tipo placa (7), Eletrodos 2-15 Hz;
fechados, embaralhados dores) tipo SSP (11) Largura de pulso: não
e numerados). *GP: 20 participantes: refere;
primíparas (11) e Duração: não refere.
multíparas (9)
*GC sem EET: grupo controle; **GP, grupo placebo (aparelho inoperante); ***GT: grupo de tratamento; ‘1°E: primeiro estágio do trabalho de parto;
‘’2°E: segundo estágio do trabalho de parto; #SSP: Modelo do eletrodo (Silver Spike Point). A análise por intenção de tratar não foi realizada em
nenhum dos estudos incluídos.

179


Quanto aos instrumentos utilizados para avaliar a dor, mais utilizada pelos autores dos estudos (algum alívio, alívio
houve heterogeneidade entre os artigos selecionados (Tabela moderado, bom alívio, livre de dor, nenhum alívio e piora).
2). Foi realizada uma meta-análise apenas com três desses Como a necessidade de analgesia complementar após a
estudos3,4.14 por meio dos dados obtidos pelo questionamento EET também é outro meio encontrado para mensurar o alívio
às parturientes quanto ao grau de alívio em 417 participantes da dor do parto, uma segunda meta-análise (Figura 3) com
(Figura 2). Para homogeneizar os dados, devido à divergência seis estudos3,5,15-17,19, incluindo 667 parturientes, foi realizada.
entre os métodos de avaliação analgésica usados nos ensaios Os três estudos excluídos4,14,18 não forneceram dados suficien-
clínicos incluídos nesta meta-análise, considerou-se, como um tes para participar desta análise estatística. No estudo de
alívio da dor clinicamente relevante, qualquer grau de alívio Nesheim4, o grupo sem EET recebeu mais bloqueio regional
entre algum alívio e ausência de dor dentro da classificação (63%) que o de intervenção (26%), porém o número de pacientes

Tabela 2. Mensuração da dor e resultado da intervenção da EET nos estudos incluídos.
Autor Início da estimulação Mensuração da dor Resultados da intervenção
Erkkola, Pikkola e Quando a dilatação Questionário 1-2h após o parto sobre a dor e efeito GT***: 31 mulheres referiram bom alívio e 55
Kanto15 atingia 7 cm e a contração do EET (a enfermeira também deu sua impressão mulheres relataram alívio moderado;
(Finlândia) tornava-se desagradável. sobre a dor experimentada pela gestante). GC sem EET*: não foi mencionado.
Miller Jones5 Não refere Questionamento quanto ao alívio da dor obtido em GT***: 72 % das mulheres obtiveram alívio satis-
(Inglaterra) diferentes estágios do trabalho de parto. fatório da dor no primeiro estágio do trabalho de
parto e apenas 17% no segundo estágio;
GC sem EET*: não foi mencionado.
Nesheim4 Não refere Questionário após o parto (livre de dor, bom alívio, GT***: 25 mulheres referiram algum grau de alívio
(Noruega) algum alívio, nenhum alívio ou piora); (algum alívio, bom alívio e livre de dor);
Necessidade de analgesia complementar. GP*: 19 mulheres relataram algum grau de alívio
(algum alívio, bom alívio e livre de dor);
Não houve diferença significativa entre os grupos.
Autor não refere valor p
Steptoe e Bo19 Não refere Escala visual analógica (não refere o momento de Não houve diferença significativa entre o GT*** e
(Dinamarca) aplicação) GP*. Autor não refere valor p
Harrison et al.16 Não refere Questionário quanto ao alívio da dor e pontos Não houve diferença significativa entre o GT*** e
(Irlanda) favoráveis / desfavoráveis da analgesia; GP*. Autor não refere valor p.
Necessidade de analgesia complementar.
Limiar da dor com Montsanto Gun (0 a 4) para a mãe
e enfermeira.
Thomas et al.14 Quando a paciente referiu Escala visual analógica (a cada 1h); GT***: 89 gestantes referiram algum grau de alívio
(Austrália) desconforto. Questionário (no dia seguinte ao parto). (excelente, bom, moderado e pouco);
GP*: 99 gestantes relataram algum grau de alívio
(excelente, bom, moderado e pouco).
Lee et al.3 Quando a paciente foi Questionário 24h após o parto para GT e GP apenas GT***: 32/41 mulheres relataram que a EET foi
(Hong Kong) admitida no serviço. (eficácia da EET e se usaria novamente em outro benéfica no 1° estágio; 19 /40 gestantes relataram
parto); melhora com a EET no 2° estágio;
Escala visual analógica (a cada 30 min). GC*: não refere;
GP**: 16/26 mulheres relataram que a EET foi
benéfica no 1° estágio; 13/23 gestantes relataram
efeito benéfico no 2° estágio;
Não houve diferença significativa. Autor não refere
valor p
Vand der Spank et al.17 Início das contrações Escala visual analógica (nível da dor durante a última GT***: 23 mulheres consideraram a intervenção
(Bélgica) dolorosas e regulares. contração) antes, durante e após a utilização da EET. satisfatória;
GC sem EET*: não foi mencionado.
Knobel et al.18 Quando a paciente referiu Escala visual analógica, realizada antes da aplicação Obteve-se diferença significativa do grupo SSP em
(Brasil) desconforto. e após 10, 30 e 60 minutos e novamente a cada 60 relação ao grupo placebo aos 10 min (p=0,005) e
minutos. 30 min (p=0,001) e na comparação do grupo placa
em comparação ao grupo placebo aos 10 min de
aplicação (p=0,04)
* GC sem EET, grupo controle; **GP, grupo placebo (aparelho inoperante); ***GT, grupo de tratamento; #SSP, Modelo do eletrodo (Silver Spike Point).
180

TENS no parto

Treatment Control Risk Ratio Risk Ratio
Study or Subgroup Events Total Events Total Weight M-H, Random, 95% CI M-H, Random, 95% CI
Lee et al. 1990 32 48 9 19 26.2% 1.41 [0.84, 2.35]
Nesheim 1980 25 35 19 35 32,6% 1.32 [0.91, 1.90]
Thomas et al. 1988 89 148 99 132 41.3% 0.80 [0.68, 0.94]
Total (95% CI) 146 231 127 186 100.0% 1.09 [0.72, 1.65]
Heterogeneity: Tau2= 0,10; Chi2= 9.03, df= 2 (P= 0.01); I2= 78% 0.01 0.1 1 10 100
Test for overall effect: Z= 0.42 (P= 0.68) Favours treatment Favours control
CI=intervalo de confiança.

Figura 2. Efeito da EET no alívio da dor do trabalho de parto em estudos randomizados e quasi-randomizados com resultante metanálise utilizando o
modelo de efeito randômico. Review Manager (RevMan). Version 5.5 The Cochrane Collaboration, 2007 (output disponibilizado somente em inglês).

Treatment Control Risk Ratio Risk Ratio
Study or Sybgroup Events Total Events Total Weight M-H, Random, 95% CI M-H, Random, 95% CI
Erkkola et al. 1980 23 100 14 100 7.8% 1.64 [0.90, 3.00]
Harrison et al. 1986 57 76 58 74 26.8% 0.96 [0.80, 1.14]
Lee et al 1990 36 58 45 67 21.1% 0.92 [0.71, 1.20]
Miller Hones 1980 35 51 49 56 24.5% 0.78 [0.64, 0.97]
Steptoe et al 1984 5 12 13 13 7.1% 0.44 [0.23, 0.83]
Van der Spank et al. 2000 14 24 22 36 12.8% 0.95 [0.62, 1.46]
Total (95% CI) 170 321 201 346 100.0% 0.89 [O.74, 1.08]
Heterogeneity: Tau2= 0.03; Chi2= 11.12, df= 5 (P= 0.05); I2= 55%
Test for overall effect: Z= 1.16 (P= 0.25) 0.01 0.1 1 10 100
Favours treatment Favours control
CI=intervalo de confiança.

Figura 3. Efeito da EET na necessidade de analgesia complementar em estudos randomizados e quasi-randomizados controlados com resultante
metanálise utilizando o modelo de efeito randômico. Review Manager (RevMan). Version 5.5 The Cochrane Collaboration, 2007 (output disponibilizado
somente em inglês).

que receberam petidina e diazepam foi similar em ambos os apresentou em seus dados uma porcentagem de participantes
grupos. Thomas et al.14 mostraram semelhança quanto à ne- indecisas (25,7% no grupo controle sem EET e 14,4% no grupo
cessidade de óxido nítrico e petidina nos grupos tratamento e tratamento), além de observar que mais integrantes do grupo
controle sem EET. No entanto, a taxa de epidural foi maior no tratamento gostariam de utilizar a EET em outro parto. No es-
grupo experimental, embora não tenha sido significativa. Em tudo de Lee et al.3, 39,4% do grupo controle sem EET gostariam
Knobel, Radunz e Carraro18, observou-se uma menor utiliza- de usar a EET em parto subsequente e apenas 27,6% das gestan-
ção de medicação nos grupos de intervenção (p=0,02). tes do grupo tratamento. Em Van der Spank et al.17, não houve
Não foi encontrada diferença significativa na duração do questionamento para as pacientes do grupo controle sem EET,
trabalho de parto nos grupos experimental e controle sem porém, verificou-se que 87,5% do grupo tratamento desejariam
EET de seis estudos3,5,14,15,17,19 . No estudo de Harrison et al.16, utilizar a EET em outra gestação. Os outros estudos4,5,15,18 não
as primíparas que não necessitaram de analgesia adicional fizeram referência em suas pesquisas.
tiveram partos significantemente mais curtos (p<0,005). No Quanto ao tipo de parto, no estudo de Nesheim4, 22,9% dos
entanto, não houve diferença significativa entre os grupos EET partos no grupo sem EET foram operatórios (sete extrações a
e placebo nas multíparas ou quando as pacientes utilizavam o vácuo e uma cesárea) e 8,6% no grupo experimental, sendo duas
entonox. Apenas Knobel et al.18 não fizeram referência quanto extrações a vácuo e um parto com uso de fórceps. Em Harrison
à duração do parto. et al.16, foram 55 partos normais, 15 com uso de fórceps, três a
Em cinco estudos3,14,15,17,19, as gestantes foram questionadas vácuo e três cesáreas no grupo tratamento, (n=76) comparados
quanto à utilização da EET em futuros partos. Steptoe e Bo19 ob- ao grupo placebo, em que 50 gestantes tiveram partos normais,
servaram que 91,7% do grupo tratamento desejariam utilizar a 19 com uso de fórceps, uma a vácuo e quatro foram submetidas
EET em outro parto quando comparadas a 38,5% do grupo sem à cesárea (n=74). Thomas et al.14 mostraram que 83,8% das pa-
EET (p<0,05). Em Harrison et al.16, 68,4% do grupo tratamento cientes do grupo sem EET tiveram parto vaginal espontâneo,
relataram utilizar a EET novamente e, no grupo controle sem 8,8% foram fórceps/vácuo e 7,4% foram submetidas à cesárea;
EET, apenas 40,5% das mulheres. O estudo de Thomas et al.14 já no grupo de intervenção, foram 80,3% de partos vaginais,
181


8,3% fórceps/vácuo e 11,4% das mulheres submeteram-se à dos estudos envolvidos para respaldar a veracidade ou não
cesárea. No estudo de Lee et al.3, não houve diferença signifi- dos resultados encontrados. Assim, observa-se, na presente
cativa entre os grupos. Os cinco estudos restantes5,15,17-19 não revisão, após busca transparente e minuciosa dos estudos com
forneceram dados suficientes. os melhores níveis de evidência, que ainda há um inadequado
Em relação às repercussões fetais, cinco estudos5,14-16,19 não rigor metodológico na maioria dos estudos incluídos.
encontraram diferenças significativas nos escores de Apgar A randomização e o sigilo de alocação representam a me-
no primeiro e quinto minuto. Os outros dois estudos2,17 não lhor maneira de minimizar o viés de seleção, certificando o
detalharam esse aspecto. A gasometria do cordão umbilical efeito do tratamento. O tamanho superestimado desse efeito,
foi realizada apenas no estudo de Harrison et al.16, em que não quando esses critérios são inapropriados, pode ser de 40%23-25.
houve diferença de média entre os grupos. Percebe-se que, na presente revisão, a maioria dos estudos in-
cluídos não apresentaram sigilo de alocação nem realizaram a
randomização de uma maneira adequada, o que pode interferir
Discussão nos resultados. Portanto, é possível que a eficácia da EET seja
ainda menor em estudos nos quais a randomização e o sigilo
Na presente revisão sistemática, o resultado da meta-análise na alocação são bem feitos.
de três estudos não encontrou uma diferença estatisticamente Da mesma forma, o mascaramento é tão importante
significativa entre a dor de parturientes em uso de EET e aque- quanto à randomização, pois reduz a probabilidade de que
las submetidas a um tratamento placebo. Os resultados dos expectativas dos investigadores/terapeutas ou avaliadores
estudos não incluídos na meta-análise também não indicam a quanto ao benefício do tratamento sejam transferidas aos
eficácia da EET para o alívio da dor do trabalho de parto. participantes23,25. No caso da EET, a inclusão de um grupo
A meta-análise de seis estudos que investigaram o uso de placebo é controversa, visto que nenhum placebo seria capaz
analgesia complementar também não demonstrou evidência de mimetizar a estimulação sensorial promovida pela EET11.
de eficácia da EET. Similarmente à meta-análise dos estu- Isso foi comprovado no estudo de Erkkola, Pikkola e Kanto15,
dos que investigaram a dor do parto, aqui também não foi em que as pacientes que participavam do grupo placebo não
possível incluir todos devido à presença de heterogeneidade estavam convictas quanto ao funcionamento da EET, julgan-
entre eles. A comparação entre os estudos foi difícil, pois os do-a ineficiente. No entanto, em oposição a esses dois estudos,
tipos analgésicos disponibilizados diferiram dependendo Thomas et al.14 verificaram a existência de um efeito placebo,
do país e do serviço onde a pesquisa foi realizada18. Não foi em que 40% das parturientes do grupo placebo sentiram mais
encontrada evidência de eficácia da EET para os desfechos dor quando o aparelho estava “desligado”.
duração do trabalho de parto e repercussões fetais. Nenhum estudo incluído nesta revisão realizou análise por
Os resultados da presente revisão sistemática são seme- intenção de tratar, uma estratégia que compara pacientes no
lhantes aos resultados de três revisões sistemáticas sobre a grupo no qual foram originalmente randomizados, indepen-
eficácia da EET no alívio da dor do trabalho de parto publi- dente de sua permanência ou saída do estudo. A realização
cadas em 199720, 200921 e 201022. Carroll et al.20 analisaram oito dessa análise mantém a similaridade dos grupos alocados,
estudos totalizando 712 mulheres. Não foi possível determinar e sua ausência pode superestimar o efeito clínico do trata-
a efetividade da EET como forma de analgesia durante o parto mento26. A aplicação adequada da intenção de tratar é possível
devido aos resultados conflitantes encontrados. Dowswell et quando existem dados de resultados completos em relação a
al.21 analisaram 19 estudos num total de 1961 mulheres. Fo- todos os participantes randomizados26 ou quando os autores
ram encontradas evidências limitadas quanto à efetividade indicam no texto que ela foi realizada, o que não foi o caso dos
da EET para o alívio da dor do parto. Na mais recente revisão estudos envolvidos nesta revisão.
sistemática, Bedwell et al.22 analisaram 14 estudos, incluindo Quanto ao local de aplicação da EET, a presente revisão op-
1256 mulheres. Os autores chegaram à mesma conclusão que tou por homogeneizar os estudos, escolhendo o mesmo local
os demais estudos citados anteriormente. Diferentemente da de colocação dos eletrodos, cuja aplicação nas regiões tora-
presente revisão sistemática, as três revisões prévias basearam colombar e sacral situava-se na área sobre os nervos que con-
suas conclusões na síntese dos resultados de estudos contro- duzem os estímulos dolorosos para o útero, cérvix e períneo
lados por outros métodos de analgesia ( fármacos), além de durante o trabalho de parto. Pela estimulação desses nervos, o
estudos controlados por placebo. mecanismo é ativado antes de alcançar o cérebro, bloqueando
O objetivo primordial de uma revisão sistemática trans- ou alterando os impulsos nociceptivos originados da medula
cende a mera apresentação formal de diferença ou não entre tra- espinhal27,28. Apesar de a literatura relatar que a EET pode ser
tamentos. Sua essência é também avaliar o rigor metodológico aplicada em qualquer momento durante o trabalho de parto,
182

TENS no parto

inclusive com alguns estudos apontando que a eficácia seria Em dois estudos14,16, as pacientes tiveram contato prévio com
melhor nas fases iniciais do primeiro estágio12,27,29, tal obser- a EET, porém, esse dado não foi bem explorado nas pesquisas. A
vação não pôde ser avaliada de forma direta devido à falta de exclusão dessas parturientes que receberam informações sobre
padronização no início do procedimento. a EET durante o pré-natal minimizaria a ocorrência de um viés14,
Em relação aos parâmetros utilizados, os resultados mos- visto que aquelas que já haviam tido experiência prévia com a
tram que não houve uniformidade nos valores de frequência EET conheciam a sensação gerada pela corrente elétrica.
e intensidade do estímulo elétrico. No entanto, pesquisas O conceito atual da prática baseada em evidência requer
sugerem que é de fundamental importância a combinação o uso consciencioso e judicioso das melhores evidências de
entre frequência e intensidade, objetivando a prevenção da estudos clínicos para orientar a escolha do tratamento aliado
acomodação pelos estímulos repetidos30. Corroborando tal à experiência prática e a escolha da paciente33. Assim, mesmo
assertiva, o estudo de Van der Spank et al.17 utilizou uma diante do melhor nível de evidência disponível, como é o caso
estimulação de baixa frequência e alta intensidade entre as de uma revisão sistemática, não se pode excluir o uso da pru-
contrações que, de acordo com os próprios autores, ativaria dência, experiência profissional e a necessidade da paciente
o sistema de opioides. Diferentemente desse modo, o uso de na escolha de um tratamento adequado33,34. O que justificaria
alta frequência e baixa intensidade durante as contrações a utilização da EET, mesmo diante da falta de eficácia para a
inibiria a dor por meio do bloqueio neural, o que não foi dis- diminuição da dor, do uso de analgesia complementar e dos
cutido por outros autores. demais desfechos, seria o fato de que o nível de satisfação das
A fidedignidade da mensuração da dor em alguns estudos parturientes é superior quando a EET é aplicada, refletido pelo
pode ter sido comprometida por utilizar uma terceira pes- desejo de utilizá-la em partos subsequentes. No entanto, isso
soa para avaliá-la. A pesquisa de Erkkola, Pikkola e Kanto15 não foi confirmado nesta revisão e precisa ser investigado em
foi explícita em demonstrar tal fato ao relatar que o nível da estudos futuros.
sensação dolorosa era subestimado quando uma enfermeira
avaliava o grau de alívio da dor. A dor é uma experiência pes-
soal, o que torna difícil defini-la e mensurá-la, não existindo Conclusão
método objetivo para isso31. A sua intensidade e o efeito pro-
movido por algum método apenas pode ser julgado pelo relato A presente revisão sistemática foi inconclusiva quanto ao
da parturiente. A percepção dolorosa é individual e depende efeito da EET no controle da dor do parto quando comparado
da intensidade e duração das contrações, velocidade com que ao do grupo placebo, e ainda há baixa qualidade metodológica
a cérvix se dilata, condição física e emocional da mulher, expe- na maioria dos estudos incluídos. Portanto, sugere-se o deli-
riências anteriores, expectativa presente e fatores culturais29,32. neamento de ensaios clínicos controlados e randomizados
Portanto, a melhor forma de indicar a percepção dolorosa deve de forma adequada, com análise por intenção de tratar, mos-
ser por meio do relato da própria paciente. trando clareza nos parâmetros utilizados.

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