anemia edson.pptx

Taller de Hematología
Práctica:
Sácale Partido al
Hemograma a través de
Casos Prácticos
Elena Cela de Julián, Jorge Huerta Aragonés
Ponentes. Sección de Hematología y Oncología Pediátricas y del Adolescente.
Hospital Materno-Infantil Gregorio Marañón

Estructura del Taller
• Introducción teórica y particularidades en pediatría.
• Interpretación práctica estructurada mediante casos clínicos.
• Nos centraremos principalmente en la serie roja.
• Alteraciones más frecuentes de la serie blanca y plaquetaria.
• Algoritmos diagnósticos y terapéuticos para ampliar
conocimientos si se desea.
Versión Completa (incluye coagulación)
https://drive.google.com/file/d/1MVxEHMmWW-
XrAdG6VbvdxCeGufaeOHFJ/view?usp=sharing

Historia de la hematimetría
• Término introducido en 1931 por Schilling (técnica manual).
• Desarrollo hemograma automatizado en la década de los 50 (Coulter,
Wallace y Joseph).
• Mejora y perfeccionamiento de métodos semiautomáticos y automáticos.
 Contadores electrónicos tipo Coulter
 Contadores ópticos (citometría de flujo)
 Contadores de radiofrecuencia
 Contadores de luz polarizada
• Gran fiabilidad, rapidez y bajo coste.

Parámetros del Hemograma
• El hemograma nos da información sobre:
 Contaje del número de los diferentes tipos celulares en sangre periférica
 Hematíes, reticulocitos
 Plaquetas
 Leucocitos (tipo de leucocitos, número y valores porcentuales).
 Cuantificación de la hemoglobina, medición del hematocrito
 Cálculo de los índices eritrocitarios (de Wintrobe) y plaquetarios.
• Sin embargo, el hemograma manual sigue siendo insustituible a la
hora de detectar una buena parte de las alteraciones morfológicas que
aparecen en sangre periférica.

Técnica de extracción (I)
En cuando a consideraciones técnicas:
• La muestra se obtiene por venopunción en un tubo de EDTA (tapón
morado), con un volumen mínimo ideal de 1 ml (salvo equipos para
micromuestras). En algunas ocasiones, el estudio puede realizarse en
sangre capilar (hay que aplicar un factor de corrección para el hematocrito).
• El tubo debe invertirse varias veces para mezclar bien la sangre con el
anticoagulante.
• La muestra debe analizarse siempre antes de 6 horas desde la extracción.
• El estudio NO debe realizarse en muestras coaguladas, hemolizadas o
diluidas.

Técnica de extracción (II)
En cuanto a consideraciones clínicas o del paciente:
• Variación según ligadura del cordón umbilical y la edad gestacional corregida.
• En mujeres adolescentes debe conocerse si menstrúan y si podrían estar embarazadas.
• La hiperlipemia puede aumentar la CHCM.
• La hiperleucocitosis (> 50.000/L) elevar los resultados de Hb, Hto, CHCM y VCM.
• La agregación de plaquetas puede dar recuentos plaquetarios falsamente disminuidos.
• El satelitismo plaquetario en torno a neutrófilos puede causar pseudotrombocitopenia.
También los agregados inducidos por el EDTA, citrato, oxalato o heparina del tubo.
• Fragmentos de hematíes (microesferocitos) y de leucocitos (fragmentos de células
leucémicas, satelitismo), pueden producir recuentos leucocitarios falsamente elevados.
• Algunas variaciones pueden ser secundarias a otros factores como el ritmo circadiano,
ejercicio, dieta, grado de hidratación y el consumo de algunos fármacos.

Puntos Clave
• Adecuada indicación.
• Antecedentes personales y familiares.
• Contexto clínico del paciente.
• Lectura estructurada e interpretación global.
• Valores de referencia pediátricos varían según la edad
del niño, ocasionalmente del sexo, y son diferentes de
los del adulto.

Para empezar, ¿cómo definimos la anemia?
• La anemia se define como la disminución de la
masa eritrocitaria
• El mejor parámetro que la define es la
concentración de hemoglobina (g/dl), siendo
patológico cuando ésta está por debajo de dos
desviaciones estándar con respecto a la media
para su edad y sexo.
• Los valores normales cambian desde el
nacimiento hasta la edad adulta.

PARÁMETROS DEL HEMOGRAMA E ÍNDICES DE WINTROBE
Número Hematíes
(millones/µL) [Hb]/3
No es un parámetro fiable para el diagnóstico de anemia, ya que
dependerá de otras variables (p. ej. pseudopolicitemia).
Hemoglobina (g/dL) Nº Hematíes x 3
Anemia (Hb < 2 DE para edad y sexo).
Policitemia o poliglobulia (Hb > 2 DE).
Hematocrito
(%)
[Hb] x 3
Interpretación similar a la concentración de Hb.
Corrección hematocrito manual (sobreestimación ± 3%).
VCM
(femtolitros (fL) = 10-15 L)
Hto (%)× 1000/eritrocitos (x
109/L)
Microcitosis (< - 2DE) o macrocitosis (> + 2 DE).
Límite inferior (< 10 a) = 70 + edad (años).
Límite superior (> 6 m) = 84 + 0,6 x año (máx. 96).
HCM
(picogramos (pg) = 10-12 g)
[Hb (g/dL)/eritrocitos (x 1012/L)]
 10
Hipocromía (< - 2DE) en ferropenia y talasemias.
Hipercromía (> + 2 DE) en esferocitosis hereditaria.
CHCM
(g/dL)
[Hb (g/dL)/Hto (%)]  10 CHCM elevado p. ej. esferocitosis hereditaria, drepanocitosis.
ADE o RDW
(%)
DE × 100/VCM
Es indicador de anisocitosis. Elevado en anemias carenciales
(ferropénica, megaloblástica) o si reticulocitosis.
Reticulocitos
(% y absolutos/µL)
Anemia (a)hiporregenerativa (< 2).
Anemia regenerativa (> 3).

Cambios en los valores de hemoglobina y
de los índices eritrocitarios según la edad

Valores de hemoglobina y del VCM según la edad y la raza
Camaschella C. Microcytosis/microcytic anemia. UpToDate (last updated: Aug 28, 2019).

¿Qué secuencia puedo seguir a la hora de evaluar inicialmente
una anemia? (I)
#1
Historia Clínica
Antecedentes Personales.
− Gestación y periodo neonatal.
− Antecedente de anemia.
− Comorbilidad y factores de riesgo.
Exposición a fármacos y toxinas.
Edad y sexo.
Etnia y origen geográfico.
Antecedentes Familiares.

Orientación Diagnóstica de las Anemias (I)

Orientación Diagnóstica de las Anemias (II)

¿Qué secuencia puedo seguir a la hora de evaluar inicialmente
una anemia? (II)
#1
Historia Clínica
Desarrollo psicomotor.
Síntomas
− Inicio y severidad de los síntomas.
− Clínica de hemólisis.
− Clínica hemorrágica asociada.
Historia dietética.

#2
Examen Físico
Piel, ojos, boca, cara, pecho, manos y abdomen.

La herramienta fundamental para la valoración de la
ANEMIA es el hemograma, del cual podemos
extraer una gran cantidad de información que nos
permita, junto con una anamnesis y una
exploración física exhaustivas, hacer un
diagnóstico diferencial y solicitar estudios dirigidos
que confirmen el diagnóstico.

¿Qué secuencia puedo seguir a la hora de evaluar inicialmente una
anemia? (III)
#3
Pruebas Complementarias
Hemograma.
− Recuento sanguíneo completo.
− Hemoglobina/Hematocrito.
− Índices eritrocitarios.
− Reticulocitos.
− Recuento leucocitario y plaquetario.
Frotis de sangre periférica.
− Valoración del tamaño.
− Valoración de la cromasia.
− Valoración de la eritromorfología y otros aspectos citológicos.
¿Y luego que…?

¿De qué recursos disponemos para el diagnóstico en el niño con síndrome anémico?

Clasificación de las anemias (I)
(según VCM y reticulocitos)
Tipo de anemia Causas
Microcítica Arregenerativa
(VCM , reticulocitos )
 Anemia por déficit de hierro grave (ferropénica).
 Anemia relacionada con procesos infecciosos agudos.
 Anemia inflamatoria crónica (anemia de trastornos crónicos).
 Intoxicación por plomo.
 Anemias sideroblásticas.
 Anemia por déficit zinc o de cobre (también toxicidad por zinc).
Microcítica Regenerativa
(VCM , reticulocitos normales o )
 Anemia por déficit leve de hierro o en tratamiento.
 Síndromes talasémicos.
Considerar microcitosis atípicas en caso de ausencia de diagnóstico
o asociación de otras alteraciones clínicas o fenotípicas.

Clasificación de las anemias (II)
Normocítica Arregenerativa
(VCM normal, reticulocitos )
Asociada a otras citopenias.
 Síndrome de fracaso medular congénitos o adquiridos.
 Infiltración medular neoplásica (hematológica o metástasis) o por enfermedades de depósito.
No asociada a otras citopenias.
 Aplasia pura de serie roja (eritroblastopenia congénita o adquirida). P. ej. crisis eritroblastopénica
por parvo B19 en anemias hemolíticas, 2io a fármacos (p. ej. carbamezepina).
 Anemia diseritropoyética congénita tipo II.
 Anemia relacionada con procesos infecciosos.
 Anemia inflamatoria (fase inicial)
 Anemia asociada a insuficiencia renal crónica.
 Anemia asociada a fármacos.
 Anemia carencial compensada (déficit de hierro + déficit de ácido fólico o vitamina B12).
Normocítica Regenerativa
(VCM normal, reticulocitos normales o )
Anemias hemolíticas.
 Membranopatías (esferocitosis, eliptocitosis…).
 Enzimopatías (déficit de G6PDH o de piruvato quinasa).
 Anemia hemolítica autoinmune.
 Hemoglobinopatías (p. ej. enfermedad de células falciformes, hemoglobinas inestables).
 Anemias microangiopáticas (SHU, PTT).
 Hiperesplenismo.
Anemia hemorrágica aguda.

Clasificación de las anemias (III)
Macrocítica Arregenerativa
(VCM , reticulocitos )
 Anemias megaloblásticas (déficit de ácido fólico o vitamina B12).
 Anemia aplásica o medular congénita (p. ej. Fanconi, Blackfan-
Diamond) o adquirida.
 Anemia diseritropoyética congénita tipo I.
 Síndromes mielodisplásicos.
 Hepatopatía.
 Hipotiroidismo.
 Síndrome de Down (*puede existir macrocitosis sin anemia).
Macrocítica Regenerativa
(VCM , reticulocitos normales o )
 Reticulocitosis intensa, especialmente en anemias hemolíticas o
hemorragia.

Entonces, empecemos con lo
interesante…

SERIE ROJA
Hematíes 2.07 10E6/μL
Hemoglobina 7.0 g/dL
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 93.9 fL
H.C,M. 34.0 pg
C.H.C.M. 36.2 g/dL
A.D.E. 14.2 %
Reticulocitos 0.45 %
Reticulocitos Absolutos 13.5 10E3/μL
SERIE PLAQUETAR
PLAQUETAS 323 10E3/μL
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
Plaquetocrito 0.447 %
SERIE BLANCA
LEUCOCITOS 6.80 10E3/μL
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL
Adolescente mujer de 14 años
• Neuralgia del trigémino.
• No otros AP de interés.
• Ha iniciado tratamiento con carbamezepina hace 3
meses. Desde hace más de un mes, astenia y
cefalea. Dos episodios presincopales esta semana.
• EF intensa palidez mucosas. AC taquicardia, soplo
sistólico I/VI. TA 100/66 mmHg, FC 100 lpm. Resto de
exploración normal.
• Tiene hemogramas previos normales.
¿Qué alteraciones se observan en el
hemograma? ¿Qué gravedad tiene?
¿Cuál es el diagnóstico de sospecha?
¿Signos de alarma o derivación a especialista?

SERIE ROJA
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 93.9 fL
H.C,M. 34.0 pg
C.H.C.M. 36.2 g/dL
A.D.E. 14.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia grave
Normocítica
Normocrómica
Arregenerativa
ADE normal (no anisocitosis significativa).
No tiene otras citopenias.

SERIE ROJA
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 93.9 fL
H.C,M. 34.0 pg
C.H.C.M. 36.2 g/dL
A.D.E. 14.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL
¡Fundamental, edad y contexto clínico!
• Frotis SP sin alteraciones reseñables.
• PCR, VSG normales.
• Función renal normal.
• Metabolismo del hierro normal.
• Fólico, B12 normales.

• Función renal normal.
Aplasia roja pura
(eritroblastopenia adquirida)
SERIE ROJA
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 93.9 fL
H.C,M. 34.0 pg
C.H.C.M. 36.2 g/dL
A.D.E. 14.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL

SERIE ROJA
Hemoglobina 12.0 g/dL 
Hematocrito 36.5 % 
V.C.M. 90.9 fL
H.C,M. 33.0 pg
C.H.C.M. 35.2 g/dL
A.D.E. 14.7 %
Reticulocitos 0.85 % 
Reticulocitos Absolutos 63,7 10E3/μL 
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.98 10E3/μL
Lin 40,1 % Lin 3,1 10E3/μL
Mon 6.4 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 1,0 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.0 % Bas 0.0 10E3/μL
Se suspende carbamezepina y se sustituye
por clonazepam, con recuperación
hematológica a las 4 semanas de la
interrupción del tratamiento.

SERIE ROJA
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 99.9 fL
H.C.M. 36.0 pg
C.H.C.M. 34.2 g/dL
A.D.E. 17.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL
Lactante de 7 meses
• No AP ni AF de interés.
• Acude a consulta por decaimiento importante en
las últimas semanas y rechazo de tomas, con
estancamiento ponderal. A veces irritable.
• EF palidez mucosas. No aspecto sindrómico.
• Afebril. No signos de infección.
• No toma ninguna medicación de forma habitual.
• No tiene hemogramas previos.

SERIE ROJA
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 99.9 fL
H.C.M. 35.0 pg
C.H.C.M. 34.2 g/dL
A.D.E. 17.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia moderada
Macrocítica
Hipercrómica
Arregenerativa
ADE aumentado (leve anisocitosis).

SERIE ROJA
Hematocrito 19.5 %
V.C.M. 99.9 fL
H.C.M. 35.0 pg
C.H.C.M. 34.2 g/dL
A.D.E. 17.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.6 fL
A.D.P. 17.1 %
SERIE BLANCA
Neu 51.4 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 37.5 % Lin 2.6 10E3/μL
Mon 8.4 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.6 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia macrocitica arregenerativa
¿SMD? ¿Fallo Medular? ¿Otras cosas?
• Función hepática normal.
• Hormonas tiroideas normales.

Eritroblastopenia congénita (Anemia de Blackfan-Diamond)

SERIE ROJA
Hematocrito 33.3%
V.C.M. 62.3 fL
H.C.M. 20.0 pg
C.H.C.M. 32.0 g/dL
A.D.E. 18.5 %
Reticulocitos 0.53%
Reticulocitos Absolutos 45 10E3/μL
SERIE PLAQUETAR
Plaquetas 523 10E3/μL
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Leucocitos 5.80 10E3/μL
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Enfermedad celíaca. No otros AP de interés.
• Menstruación regular, duración y cuantía normales.
• Dieta exenta de gluten (refiere buen cumplimiento).
Ha comenzado a salir más a menudo con sus amigos.
Desde hace más de dos meses refiere estar siempre
cansada. Fragilidad capilar. Ocasionalmente rágades.
• EF leve palidez mucosas. Pelo ralo. Constantes
normales. Resto de exploración normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 33.3%
V.C.M. 62.3 fL
H.C.M. 20.0 pg
C.H.C.M. 32.0 g/dL
A.D.E. 18.5 %
Reticulocitos 0.53%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia leve
Microcítica
Hipocrómica
Hiporregenerativa
ADE elevado (anisocitosis).
No tiene otras citopenias. Trombocitosis leve.

Anemia Microcítica e Hipocrómica
Ferropenia vs Talasemia minor
*

*
18.5
13.7
1.1
67.7
254.4

SERIE ROJA
Hematocrito 33.3%
V.C.M. 62.3 fL
H.C.M. 20.0 pg
C.H.C.M. 32.0 g/dL
A.D.E. 18.5 %
Reticulocitos 0.53%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP (no necesario para el diagnóstico):
microcitosis e hipocromía. No macroovalocitos.
• No infecciones recientes.
• Metabolismo del hierro: Ferritina 1 µg/L, Transferrina
391 mg/dl, IST 2%, RST (Rtf) 9,83 mg/L.
Anemia leve secundaria a ferropenia

Anemia ferropénica tras tratamiento con hierro oral
Hemoglobina 12.3 g/dL 
Hematocrito 36.4 % 
V.C.M. 85.7 fL 
H.C,M. 29.0 pg 
C.H.C.M. 33.8 g/dL
A.D.E. 14.4 % 
Reticulocitos 2.33 % 
ReticulocitosAbsolutos 99.0 10E3/μL 
Se inicia ferroterapia oral, en dosis única diaria, separada de lácteos,
preferentemente con zumo de naranja o vitamina C.
Cumplimiento estricto de la dieta sin gluten.

Ferropenia* vs Talasemia Minor**

¿Cuáles son las indicaciones de tratamiento con
hierro oral? ¿Hay que tratar ferropenias silentes
sin afectación del hemograma?

Importancia del hierro
• Componente del sistema enzimático de la
cadena respiratoria de la célula.
• Controversia en cuanto a los niveles cut-off de
ferritina establecidos por OMS (15 µg/L) u
otros estudios (16-32 µg/L) porque a veces se
ven depósitos intramedulares deplecionados.
• Ferropenia sin anemia, se ha relacionado con:
− Desarrollo cognitivo.
− Déficit de atención y concentración.
− Alteraciones del sueño (síndrome de
piernas inquietas).
− Astenia. Hiporexia. Fragilidad de pelo y
uñas. Rágades. Glositis. Pica.
Edad Cut-Off Ferritina
6 – 12 > 15 µg/L
12 – 15 > 20 µg/L
≥ 15 > 30 µg/L

Diagnóstico diferencial entre anemia ferropénica,
de trastornos crónicos o multifactorial

¿Qué hago si no se corrige la ferropenia a pesar
de un tratamiento adecuado con hierro oral? ¿Y
si responde pero pasado un tiempo presenta
recurrencias?

¿Y qué hago si no se corrige la anemia ni la
microcitosis tras la resolución de la ferropenia
(o no) a pesar de un tratamiento adecuado
con hierro oral?

Anemias Microcíticas Atípicas
(i) Defectos de la absorción intestinal de hierro (IRIDA).
(ii) Alteraciones del ciclo del receptor de la transferrina que
afectan a la absorción de hierro por los eritroblastos
(atransferrinemia, mutaciones SLC11A2 o STEAP3).
(iii) Defectos en la utilización de hierro por las mitocondrias
para la síntesis del grupo hemo o de sulfuros de hierro
(anemia sideroblástica LX o AR).
(iv) Defectos en el reciclaje el hierro (aceruloplasminemia
hereditaria).
*Otras causas de microcitosis fuera de este grupo: hemoglobinopatía E, déficit de
cobre (valorar toxicidad por zinc), déficit de zinc, protoporfiria eritropoyética.

Anemias Microcíticas Atípicas

MFRN1: mitoferrina 1. GLRX5: glutaredoxina 5. ABCB7 transportador mitocondrial para la maduración citosólica
de los grupos de Fe-sulfuro. ALAS2: 5-aminolevulínico sintetasa. FECH: ferrochelatasa. SLC25A38:
transportador de aminoácidos. S.CoA: succinil Coenzima A. UROS: uroporfirinógeno III sintetasa (coenzima para
el paso del hidroximetilbilano en uroporfirinógeno B (4º enzima en la síntesis del heme). PPIX: protoprofirina IX.

Indicaciones de Derivación a Hematología de una
Anemia Microcítica
(ii)
(iii)
(i) Origen desconocido de la anemia microcítica y/o historia
familiar sugerente de patología hereditaria.
Los datos de laboratorio sugieren anemia por deficiencia
de hierro pero el paciente tiene una respuesta pobre o nula
a la terapia con suplementos orales.
Microcitosis atípica que precisa estudios más avanzados.
(iv) Sospecha de diátesis hemorrágica que produce la pérdida
de hierro y precisa estudio.

¿Qué pasa si SÍ se corrige la
ferropenia pero NO la anemia NI la
microcitosis en esta paciente?
• Enfermedad celíaca. No otros AP de interés.
• Rehistoriando, el padre tiene “glóbulos rojos pequeños”.
• Ya no toma gluten. Asintomática.
• EF leve palidez mucosas. Resto normal.
¿Qué alteraciones se observan en el hemograma?
¿Qué gravedad tiene?
SERIE ROJA
Hematocrito 33.1%
V.C.M. 61.3 fL
H.C.M. 18.9 pg
C.H.C.M. 32.4 g/dL
A.D.E. 13.5 %
Reticulocitos 3.64%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL

SERIE ROJA
Hematocrito 33.1%
V.C.M. 61.3 fL
H.C.M. 18.9 pg
C.H.C.M. 32.4 g/dL
A.D.E. 13.5 %
Reticulocitos 3.64%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia leve
Microcítica
Hipocrómica
Regenerativa
ADE normal (no tiene anisocitosis).

*
13.5
11.9
- 2.23
46.1
161.3

SERIE ROJA
Hematocrito 33.1%
V.C.M. 61.3 fL
H.C.M. 18.9 pg
C.H.C.M. 32.4 g/dL
A.D.E. 13.5 %
Reticulocitos 3.64%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
¡Fundamental, edad y contexto
clínico!
• Frotis SP (no necesario para el
diagnóstico): microcitosis e
hipocromía. Dianocitos.
• Metabolismo del hierro: Ferritina
32 µg/L, Transferrina 235 mg/dl,
IST 22%, RST (Rtf) 7,83 mg/L.
Síndrome Talasémico

-Talasemia Minor
(rasgo  Talasémico)

Discriminación entre hemoglobinopatías según
la electroforesis de hemoglobinas

SERIE ROJA
Hemoglobina 5,2 g/dL
Hematocrito 15.7 %
V.C.M. 59.7 fL
H.C,M. 18.1 pg
C.H.C.M. 31.6 g/dL
A.D.E. 30.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Niño varón de 8 años
• Origen pakistaní, refugiado. Acaba de llegar a España
(Cruz Roja). No se conocen bien los AP ni AF. Parece
que recibió una transfusión hace 2 meses.
• EF: Malares y frontal prominentes, exposición de los
dientes superiores. Talla baja. Palidez intensa de
mucosas. Ictericia conjuntival. AC: soplo sistólico II/VI.
FC 85 lpm, TA 110/70 mmHg. ABD: hepatomegalia 6
cm, esplenomegalia 8 cm.
• Usted le realiza una analítica de control.

SERIE ROJA
Hematocrito 15.7 %
V.C.M. 59.7 fL
H.C,M. 18.1 pg
C.H.C.M. 31.6 g/dL
A.D.E. 30.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia grave.
Microcítica.
Hipocrómica.
Regenerativa.
ADE muy elevado (por reticulocitosis).

SERIE ROJA
Hematocrito 15.7 %
V.C.M. 59.7 fL
H.C,M. 18.1 pg
C.H.C.M. 31.6 g/dL
A.D.E. 30.2 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: microcitosis e hipocromía
intensas. Policromasia. Punteado basófilo.
Dianocitos.
• Metabolismo del hierro: Ferritina 1625 µg/L,
Transferrina 135 mg/dl, IST 100%, RST (Rtf)
10.83 mg/L.
• Serologías: HBsAg (+), AntiHBs (-), AntiHBc
IgG (+), HBeAg (-), AntiHBe (+). Resto
negativo.
Síndrome Talasémico Mayor
Portador Hepatitis B

Trasfusiones
-Talasemia Major
(homocigota o anemia
de Cooley)

SERIE ROJA
Hematocrito 47.2 %
V.C.M. 77.5 fL
H.C.M. 27.2 pg
C.H.C.M. 33.9 g/dL
A.D.E. 13.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Adolescente varón de 14 años
• Asma leve intermitente. No medicación de base.
No otros AP ni AF.
• Refiere deposiciones pastosas en las últimas 4
semanas y dolor abdominal recurrente.
• EF sin hallazgos patológicos.

SERIE ROJA
Hematocrito 47.2 %
V.C.M. 77.5 fL
H.C.M. 27.2 pg
C.H.C.M. 33.9 g/dL
A.D.E. 13.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
No presenta anemia.
Microcitosis muy leve.
Normocromía.
No tiene anisocitosis (ADE normal).
Pseudopolicitemia (elevación nº hematíes con
hemoglobina y hematocrito normales).

Estudio de los Genes de Alfa Globina
0-Talasemia Heterocigota
(minor o rasgo  talasémico)

SERIE ROJA
Hematocrito 27.2 %
V.C.M. 46.5 fL
H.C.M. 13.2 pg
C.H.C.M. 27.9 g/dL
A.D.E. 27.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Lactante de 13 meses
• No AP previos de interés.
• Madre de origen guineano. Padre de origen italiano.
• Solicitan valoración por estancamiento ponderal en los
últimos 3 meses. No es mal comedor.
• EF: palidez de mucosas. AC soplo I/VI. Constantes
normales. Resto sin hallazgos patológicos.

SERIE ROJA
Hematocrito 27.2 %
V.C.M. 46.5 fL
H.C.M. 13.2 pg
C.H.C.M. 27.9 g/dL
A.D.E. 27.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia moderada.
Microcítica.
Hipocrómica.
Regenerativa.
ADE elevado (por reticulocitosis).
Pseudopolicitemia (elevación nº hematíes con
hemoglobina y hematocrito normales).
No otras citopenias.

SERIE ROJA
Hematocrito 27.2 %
V.C.M. 46.5 fL
H.C.M. 13.2 pg
C.H.C.M. 27.9 g/dL
A.D.E. 27.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 2.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 3.0 10E3/μL
Mon 6.8 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 0.4 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: microcitosis e hipocromía
intensas. Policromasia. Cuerpos de
inclusión.
• Metabolismo del hierro normal, salvo
RST aumentado.
• Estudio de Hemoglobinas
• Hb H 20%.
• Test de isopropranol (+).
-Talasemia Mayor
(enfermedad por Hemoglobina H)

SERIE ROJA
Hematocrito 19.7 %
V.C.M. 82.2 fL
H.C,M. 25.4 pg
C.H.C.M. 28.1 g/dL
A.D.E. 25.6 %
Reticulocitos 9.94%
Reticulocitos Absolutos 362,2 10E3/μL
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 71.4 % Neu 9.1 10E3/μL
Lin 21.3 % Lin 2,7 10E3/μL
Mon 4.8 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.4 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Niño de 18 meses
• Dos episodios previos de hematoquezia en el contexto de
una GEA por rotavirus y otro autolimitado de causa no filiada
(se descartó infección y proctocolitis alérgica). No consumo
AINEs. No otros AP ni AF de interés.
• Desde ayer varias episodios de hematoquezia (traen un
pañal con una deposición). No dolor abdominal ni vómitos.
• Sus padres le notan decaído en las últimas horas, con mal
color, por lo que acuden preocupados a su consulta.
• EF shock compensado (TA 102/66 mmHg, FC 120 lpm). AC:
soplo II/VI, taquicardia rítmica. Palidez mucosas. ABD sin
signos de abdomen agudo. Resto de exploración normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 19.7 %
V.C.M. 82.2 fL
H.C,M. 25.4 pg
C.H.C.M. 28.1 g/dL
A.D.E. 25.6 %
Reticulocitos 9.94%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 71.4 % Neu 9.1 10E3/μL
Lin 21.3 % Lin 2,7 10E3/μL
Mon 4.8 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.4 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia grave (curso agudo/subagudo).
Normocítica.
Normocrómica.
Hiperregenerativa.
No otras citopenias, pero sí una discreta
trombocitosis y neutrofilia.

SERIE ROJA
Hematocrito 19.7 %
V.C.M. 82.2 fL
H.C,M. 25.4 pg
C.H.C.M. 28.1 g/dL
A.D.E. 25.6 %
Reticulocitos 9.94%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 71.4 % Neu 9.1 10E3/μL
Lin 21.3 % Lin 2,7 10E3/μL
Mon 4.8 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 2.4 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: Policromasia. Neutrofilia. No se
objetivan otras alteraciones morfológicas
de la serie roja.
• Hemostasia: TP, APTT, FBN normales.
• Coombs Directo e Indirecto (-).
Anemia hemorrágica aguda grave
(en fase compensadora)

Tras expansión de volumen y estabilización clínica usted lo
remite urgentemente a su Hospital de referencia. Allí se
continúa con la estabilización y se transfunde media U de
concentrado de hematíes.
Control post-transfusional
Hematíes 4.42 10E6/μL 4.00 - 5.50
Hemoglobina 9.4 g/dL 12.0 - 16.0
Hematocrito 30.7 % 36.0 - 47.0
V.C.M. 91.1 fL 80.0 - 98.0
H.C,M. 28.4 pg 27.0 - 32.0
C.H.C.M. 33.1 g/dL 32.0 - 36.0
A.D.E. 13.1 % 11.5 - 15.0
Posteriormente, ya ingresado se realizan los estudios
pertinentes según el protocolo de hemorragia digestiva baja.
Anemia grave secundaria a hemorragia digestiva baja por sangrado
de un divertículo de Meckel.

SERIE ROJA
Hematocrito 22.2 %
V.C.M. 75.5 fL
H.C,M. 24.4 pg
C.H.C.M. 36.2 g/dL
A.D.E. 27.6 %
Reticulocitos 6.98%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 4.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 5.3 10E3/μL
Mon 6.1 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 1.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Lactante de 5 meses
• Ingreso en periodo neonatal por ictericia (precisó
exanguinotransfusión + fototerapia). No otros AP de interés.
Historia de litiasis biliar en rama paterna.
• Acude a una visita rutinaria por un síndrome febril. Su madre
la nota mal color, algo decaída e irritable a ratos. Hiporexia en
las últimas horas. Refiere que la orina esta muy oscura pero
está bebiendo comiendo y bebiendo poco.
• EF palidez de mucosas. Ictericia conjuntival. AC soplo II/VI,
discreta taquicardia. AP: roncus y sibilantes generalizados, no
trabajo respiratorio. ABD: esplenomegalia 4 cm RCI. Resto de

SERIE ROJA
Hematocrito 22.2 %
V.C.M. 75.5 fL
H.C,M. 24.4 pg
C.H.C.M. 36.2 g/dL
A.D.E. 27.6 %
Reticulocitos 6.98%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 4.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 5.3 10E3/μL
Mon 6.1 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 1.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia moderada
Normocítica.
Normocrómica.
Regenerativa.
CHCM discretamente elevado.
Ratio CHCM/VCM 0,48.
No otras citopenias, discreta trombocitosis.

SERIE ROJA
Hematocrito 22.2 %
V.C.M. 75.5 fL
H.C,M. 24.4 pg
C.H.C.M. 29.1 g/dL
A.D.E. 27.6 %
Reticulocitos 6.98%
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 41.4 % Neu 4.4 10E3/μL
Lin 51.3 % Lin 5.3 10E3/μL
Mon 6.1 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 1.1 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: Esferocitos. Algunos hematíes
hipercrómicos. Policromasia. No se
objetivan otras alteraciones morfológicas
de la serie roja.
• Bioquímica: BT 3.6 mg/dl (BI 3.2 mg/dl),
LDH 421 U/L, Haptoglobina < 10 mg/dl.
Anemia hemolítica

Esferocitosis Hereditaria
Citometría de flujo mediante el test de unión de
membrana Eosín-5-maleimida (EMA)
Resistencia Globular Osmótica
Ratio CHCM/VCM >0.36
(S 97% E 99% VPN 99%)

SERIE ROJA
Hematocrito 22.0 %
V.C.M. 87.4 fL
H.C,M. 30.5 pg
C.H.C.M. 34.9 g/dL
A.D.E. 22.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 11.6 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 7.5 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.8 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.6 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.2 10E3/μL
Niña de 3 años
• Natural de Nigeria. Actualmente en acogida. No se conocen
bien los antecedentes previos, pero en una nota dice que ha
tenido malaria en una ocasión y varios ingresos por
neumonía. Ha recibido al menos 2 transfusiones. No
medicación de base. Se desconocen los AF.
• Viene acompañada de su familia de acogida, llegó a España
hace 3 meses. Ha estado asintomática. Solicitan una
valoración general de su estado de salud (niño inmigrante).
mínima taquicardia. ABD: esplenomegalia 1 cm RCI. Resto de

SERIE ROJA
Hematocrito 22.0 %
V.C.M. 87.4 fL
H.C,M. 30.5 pg
C.H.C.M. 34.9 g/dL
A.D.E. 22.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 11.6 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 7.5 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.8 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.6 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.2 10E3/μL
Anemia moderada.
Normocítica.
Normocrómica.
Hiperregenerativa.
No otras citopenias. Leucocitosis con neutrofilia.

SERIE ROJA
Hematocrito 22.0 %
V.C.M. 87.4 fL
H.C,M. 30.5 pg
C.H.C.M. 34.9 g/dL
A.D.E. 22.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 11.6 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 7.5 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.8 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.6 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.2 10E3/μL
• Frotis SP: Drepanocitos. Policromasia
• Bioquímica: BT 2.6 mg/dl (BI 2.2 mg/dl),
LDH 350 U/L, Haptoglobina < 10 mg/dl.
• Metabolismo del hierro: Ferritina 623 µg/L,
IST 56%, RST (Rtf) 12.83 mg/L.
• HPLC Hemoglobinas: Hb A 0%, Hb A2
2,9%, Hb S 93%, Hb F 3%.
Enfermedad de Células Falciformes
(Anemia Drepanocítica homocigota)

Niña de 3 años, ya conocida por usted, vuelve un mes después a
su consulta.
• Natural de Nigeria. Actualmente en acogida. Drepanocitosis
homocigota. Malaria en una ocasión y varios ingresos por
neumonía. Ha recibido al menos 2 transfusiones. Medicación
de base: penicilina, vitamina D3.
• Viene acompañada de su familia de acogida. Han observado
que en las ultimas 24 horas está muy decaída. Le cuesta
despertarse. Le ven peor cara.
• EF palidez intensa de mucosas. Muy decaída. Ictericia
conjuntival. AC soplo III/VI, shock descompensado (TA 60/33
mmHg, FC 185 lpm). AP MVC normal, tiraje moderado. ABD:
esplenomegalia 5 cm RCI. Resto de exploración normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 12.9 %
V.C.M. 88.4 fL
H.C,M. 31.5 pg
C.H.C.M. 34.9 g/dL
A.D.E. 28.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Leucocitos 15,60 10E3/μL
Neu 56.4 % Neu 8.8 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 7.5 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.5 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Con excelente criterio, usted inicia la estabilización del paciente
(canalización VVP, expansión de volumen, oxigenoterapia,
monitorización) y deriva urgentemente en UCI móvil a la paciente
a una urgencia hospitalaria especializada, avisando de su
llegada para que soliciten concentrado de hematíes.
¡Fundamental, antecedentes y contexto clínico!
Shock descompensado
+
Anemización  2 g/dl respecto al basal
+
Esplenomegalia  2 respecto al basal.
SECUESTRO ESPLÉNICO en paciente con Enfermedad de
Células Falciformes

SERIE ROJA
Hematocrito 32.9 %
V.C.M. 62.9 fL
H.C,M. 20.4 pg
C.H.C.M. 32.4 g/dL
A.D.E. 16.7 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Niña de 3 años
• Natural de Nigeria. Actualmente en acogida. No se conocen
bien los AP previos, pero en una nota dice que ha tenido
malaria en una ocasión y ha recibido anteriormente al menos
1 transfusión. No medicación de base. Se desconocen los AF.
• Viene acompañada de su familia de acogida, llegó a España
hace 3 meses. Ha estado asintomática. Solicitan una
valoración general de su estado de salud (niño inmigrante).
• Le avisan de laboratorio porque ven en células falciformes en
el frotis de sangre periférica.
• EF muy leve palidez de mucosas. Resto de exploración
normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 32.9 %
V.C.M. 62.9 fL
H.C,M. 20.4 pg
C.H.C.M. 32.4 g/dL
A.D.E. 16.7 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Anemia leve.
Microcítica.
Hipocrómica.
Regenerativa
ADE discretamente elevado.

SERIE ROJA
Hematocrito 32.9 %
V.C.M. 62.9 fL
H.C,M. 20.4 pg
C.H.C.M. 32.4 g/dL
A.D.E. 16.7 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
• Frotis SP: microcitosis e hipocromía.
Drepanocitos. Dianocitos. Algunos
dacriocitos y poiquilocitos.
• Metabolismo del hierro: Ferritina 32
µg/L, Transferrina 235 mg/dl, IST
22%, RST (Rtf) 7,83 mg/L.
• HPLC Hemoglobinas: Hb A 35%, Hb
A2 5.5%, Hb S 50%, Hb F 8%.
+
Síndrome Talasémico S
(doble heterocigoto)

SERIE ROJA
Hematocrito 27.9 %
V.C.M. 100.3 fL
H.C,M. 29.4 pg
C.H.C.M. 31.4 g/dL
A.D.E. 17.4 %
SERIE PLAQUETAR
Plaquetas 36510E3/μL
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Preadolescente de 11 años
• Un ingreso a los 5 meses de vida por GEA por rotavirus.
Vegana estricta. No medicación de base. No AF de interés.
• Consultan porque desde hace unas semanas presenta
astenia importante. Cefalea de características tensionales,
mareos frecuentes en el colegio. Nota sensación de
hormigueo en las manos que refiere como desagradable.
• EF palidez de mucosas. ORL: glositis y aftas orales. AC no
soplos, discreta taquicardia. NRL: parestesias y disminución
de sensibilidad distal. Resto de exploración normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 27.9 %
V.C.M. 100.3 fL
H.C,M. 29.4 pg
C.H.C.M. 31.4 g/dL
A.D.E. 17.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Anemia moderada.
Macrocítica.
Normocrómica.
Hiporregenerativa.
ADE elevado.

SERIE ROJA
Hematocrito 27.9 %
V.C.M. 100.3 fL
H.C,M. 29.4 pg
C.H.C.M. 31.4 g/dL
A.D.E. 17.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
• Frotis SP: Anisocitosis. Macroovales.
Neutrófilos hipersegmentados.
• Bioquímica sin datos de hepatopatía.
• Fólico 7.26 µg/L.
• Vitamina B12 36 ng/L.
Anemia secundaria a déficit de vitamina B12

Recomendaciones en niños y adolescentes con dietas vegetarianas de la
Canadian Paediatric Society https://www.cps.ca/en/documents/position/vegetarian-diets
En cuanto a la vitamina B12
• Los veganos estrictos están en riesgo de deficiencia de vitamina B12 porque este compuesto solo se encuentra
en productos de origen animal. La suplementación o la ingesta de alimentos enriquecidos es, por lo tanto,
esencial. Los lacto-ovo-vegetarianos pueden obtener B12 de los productos lácteos y los huevos si se
consumen regularmente.
• Se ha observado deficiencia hasta en el 45% de los lactantes y 33% de los niños vegetarianos no estrictos (más
frecuente en veganos). Para monitorizar el estado de la vitamina B12 puede no ser suficiente con determinar los
niveles séricos (niveles normales no siempre descartan la deficiencia). La elevación de la homocisteína sérica y
ácido metilmalónico urinario son más sensibles para detectar el déficit de vitamina B12 en estos casos.
• La leche materna de madres veganas estrictas puede ser baja en vitamina B12; por lo tanto, sus bebés deben
ser suplementados.
• Las fuentes apropiadas de B12 incluyen la fórmula de soja fortificada y los cereales apropiados para las
necesidades de bebés y niños. Otras fuentes de vitamina B12 incluyen levaduras, algas marinas, bebidas
fortificadas de soja o nueces y cereales.
• Las dietas vegetarianas generalmente son ricas en ácido fólico, lo que podría enmascarar la anemia por
deficiencia de vitamina B12 pero persiste el riesgo de compromiso neurológico.
• Se recomienda que se incluyan al menos tres porciones de alimentos ricos en vitamina B12 en la dieta diaria
o que se suministre un suplemento de 5 µg a 10 µg por día. Los bebés de madres veganas tienen un riesgo
particular de esta deficiencia.

SERIE ROJA
Hematocrito 15.2 %
V.C.M. 105.3 fL
H.C,M. 32.4 pg
C.H.C.M. 26.7 g/dL
A.D.E. 13.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 10.8 % Neu 0.2 10E3/μL
Lin 85.3 % Lin 1.5 10E3/μL
Mon 2.1 % Mon 0.1 10E3/μL
Eos 1.7 % Eos 0.0 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Niño de 5 años
• No AP de interés. No medicación de base. No AF de interés.
• Acuden a su consulta por fiebre sin foco de dos días de
evolución, aftas orales y odinofagia intensa al tragar. Tuvo
epistaxis de 15 minutos unas horas antes, cedió con
taponamiento. Le ven muy apático, cansado y con mal color.
• EF: TEP shock compensado. REG. Palidez de mucosas,
aspecto pajizo. Petequias y hematomas generalizados. No
adenopatías de localización o características patológicas.
ORL: mucosa oral friable, aftas orofaríngeas. Coágulos en
ambas fosas nasales. AC soplo II/VI, sistólico, taquicardia
rítmica. ABD no masas ni megalias. Resto normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 15.2 %
V.C.M. 105.3 fL
H.C,M. 32.4 pg
C.H.C.M. 26.7 g/dL
A.D.E. 13.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 10.8 % Neu 0.2 10E3/μL
Lin 85.3 % Lin 1.5 10E3/μL
Mon 2.1 % Mon 0.1 10E3/μL
Eos 1.7 % Eos 0.0 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Anemia grave.
Macrocítica.
Normocrómica.
Arregenerativa.
ADE normal.
Trombocitopenia grave.
Leucopenia con neutropenia grave.
¡PANCITOPENIA!

SERIE ROJA
Hematocrito 15.2 %
V.C.M. 105.3 fL
H.C,M. 32.4 pg
C.H.C.M. 26.7 g/dL
A.D.E. 13.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 10.8 % Neu 0.2 10E3/μL
Lin 85.3 % Lin 1.5 10E3/μL
Mon 2.1 % Mon 0.1 10E3/μL
Eos 1.7 % Eos 0.0 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
• Frotis SP: Normocitos, con ocasionales macrocitos.
No se observan rasgos megaloblásticos ni
displásicos. Neutropenia y trombopenia confirmadas.
• Bioquímica sin datos de hepatopatía.
• Fólico y B12 normales.
Síndrome de Fallo Medular versus
Síndrome Mielodisplásico

Síndrome de Fallo Medular
(Aplasia Medular Congénita o Adquirida)

SERIE ROJA
Hematocrito 23.4 %
V.C.M. 81.2 fL
H.C,M. 34.4 pg
C.H.C.M. 26.7 g/dL
A.D.E. 13.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 10.8 % Neu 2.0 10E3/μL
Lin 85.3 % Lin 16.0 10E3/μL
Mon 2.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 1.7 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Niño de 3 años
• No AP de interés. No medicación de base. No AF de interés.
• Acuden a su consulta por fiebre sin foco de dos días de
evolución, aftas orales y odinofagia intensa al tragar. Tuvo
epistaxis de 15 minutos unas horas antes, cedió con
taponamiento. Le ven muy apático, cansado y con mal color.
• EF: TEP shock compensado. REG. Palidez de mucosas,
aspecto pajizo. Petequias y hematomas generalizados.
Múltiples adenopatías cervicales y axilares, < 1 cm, móviles.
ORL: mucosa oral friable, aftas orofaríngeas. Coágulos en
ambas fosas nasales. AC soplo II/VI, sistólico, taquicardia
rítmica. ABD hepatoesplenomegalia a 2 cm RC. Resto normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 23.4 %
V.C.M. 81.2 fL
H.C,M. 34.4 pg
C.H.C.M. 26.7 g/dL
A.D.E. 13.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 10.8 % Neu 2.0 10E3/μL
Lin 85.3 % Lin 16.0 10E3/μL
Mon 2.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 1.7 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Anemia moderada.
Normocítica.
Normocrómica.
Arregenerativa.
ADE normal.
Trombocitopenia grave.
Leucocitosis con linfocitosis.
¡BICITOPENIA CON
LINFOCITOSIS!

SERIE ROJA
Hematocrito 23.4 %
V.C.M. 81.2 fL
H.C,M. 34.4 pg
C.H.C.M. 26.7 g/dL
A.D.E. 13.4 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.9 fL
A.D.P. 16.1 %
SERIE BLANCA
Neu 10.8 % Neu 2.0 10E3/μL
Lin 85.3 % Lin 16.0 10E3/μL
Mon 2.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 1.7 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
• Frotis SP: 80% de células de hábito
blástico y aspecto linfoide (tipo L1
FAB). Trombopenia.
• Bioquímica con signos de lisis
tumoral: úrico 6.9 mg/dl, LDH 650
U/L. Función renal e iones normales.
Síndrome Linfoproliferativo

Leucemia Aguda Linfoblástica, tipo L1 FAB.
Se realiza un ASPIRADO DE MÉDULA ÓSEA diagnóstico.

SERIE ROJA
Hematocrito 63.4 %
V.C.M. 91.6 fL
H.C,M. 31.4 pg
C.H.C.M. 34.3 g/dL
A.D.E. 14.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Niña de 6 años
• Antecedente de Síndrome de Ventrículo Izquierdo
Hipoplásico (corrección univentricular tipo Norwood en
periodo neonatal y Glenn en lactancia). Tratamiento con
captoprilo. No AF relevantes.
• Acude a su consulta por cefalea de intensidad moderada en
las últimas semanas, con aumento de la frecuencia, que
interfiere con su actividad cotidiana. No presenta signos de
alarma. No otra sintomatología.
• EF: Aspecto pletórico. Cianosis central (SpO2 68%, similar a
sus basales). AC soplo pansistólico III/VI (conocido), rítmica.
Exploración neurológica normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 63.4 %
V.C.M. 91.6 fL
H.C,M. 31.4 pg
C.H.C.M. 34.3 g/dL
A.D.E. 14.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 56.4 % Neu 6.1 10E3/μL
Lin 36.3 % Lin 3.9 10E3/μL
Mon 4.1 % Mon 0.4 10E3/μL
Eos 3.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.1 10E3/μL
Policitemia.
Normocítica.
Normocrómica.
Regenerativa.
ADE normal (no anisocitosis).
No otras citopenias
POLIGLOBULIA SECUNDARIA A
CARDIOPATÍA CONGÉNITA CIANÓGENA

Policitemia
• Aumento de masa eritrocitaria
 Hematocrito venoso > 50%, Hb > 17 g/dl o > 2 DE por encima de la media para edad y sexo.
 No deben confundirse con pseudopolicitemias.
 En periodo neonatal debe considerarse aparte (Hto > 65%, Hb > 22 g/dl).
• En pediatría es casi siempre secundaria.
 Fisiológica (niños que viven a grandes alturas).
 Cardiopatías congénitas cianógenas.
 Enfermedad pulmonar crónica.
 Hemoglobinopatías alta afinidad por el O2, metahemoglobinemia, intoxicación crónica por CO.
 Trasplantados renales.
 Tumores productores EPO (fosa posterior, nefroblastoma, hemangioblastoma, hepatoma…).
• Las causas de policitemia primaria en la infancia son extremadamente raras.
 Eritrocitosis benigna familiar.
 Policitemia vera (síndrome mieloproliferativo).

¿Cuáles son los criterios clínicos y analíticos para
derivación urgente a un centro con especialización
en hematología pediátrica? ¿Cuándo debemos
derivar de forma preferente a consulta de
hematología?

LEUCOCITOS
(defensa)
ALTERACIONES
DE LA SERIE
BLANCA

Fórmula y recuento leucocitario
• Los valores de normalidad y su recuento
diferencial varían con la edad.
• Deben considerarse dos parámetros de forma
conjunta:
– Recuento absoluto de cada tipo celular
– Porcentaje respecto al resto de leucocitos
• ¿Un porcentaje de un 5% de neutrófilos es una
neutropenia?

Información Leucograma
(i)
(ii)
(iii)
Recuento total de leucocitos (%, valor absoluto).
Fórmula leucocitaria (%, valor absoluto).
Desviación a la izquierda.
(iv) LUC (large unstained cells)
(v) Índice Infeccioso (de Oski)
Al igual que ocurre con la serie roja varía en función de la edad del niño.
Neutrófilos Inmaduros (Cayados + Metamielocitos)/Neutrófilos Totales
Superior a 0,2 en RN prematuros
Superior a 0,16 en las primeras 24 horas
Superior a 0,12 de 1 a 30 días de edad

SERIE ROJA
Hematocrito 36.2 %
V.C.M. 81.6 fL
H.C,M. 31.4 pg
C.H.C.M. 34.3 g/dL
A.D.E. 14.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 92.4 % Neu 56.1 10E3/μL
Lin 4.8 % Lin 2.9 10E3/μL
Mon 2.7 % Mon 1.4 10E3/μL
Eos 0.1 % Eos 0.6 10E3/μL
Bas 0.0 % Bas 0.0 10E3/μL
Lactante de 6 meses
• Sibilancias recurrentes, varios ingresos hospitalarios.
Tratamiento de base con budesonida inhalada. No AF
relevantes. Calendario vacunal incompleto.
• Acude a su consulta por accesos de tos de inicio hace 24
horas. Durante la noche ha presentado un cese de
respiración breve tras uno de los accesos de tos.
• EF: REG. Palidez de piel, no de mucosas. Tos paroxística
con gallo inspiratorio y cianosis perioral. AP: buena
ventilación bilateral, subcrepitantes bilaterales. Tiraje sub e
intercostal moderado. FR 40 rpm. SpO2 95%. Resto de
exploración física normal. .

SERIE ROJA
Hematocrito 36.2 %
V.C.M. 81.6 fL
H.C,M. 31.4 pg
C.H.C.M. 34.3 g/dL
A.D.E. 14.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 92.4 % Neu 56.1 10E3/μL
Lin 4.8 % Lin 2.9 10E3/μL
Mon 2.7 % Mon 1.4 10E3/μL
Eos 0.1 % Eos 0.6 10E3/μL
Bas 0.0 % Bas 0.0 10E3/μL
No presenta anemia. Normocitosis.
Normocromía.
Regenerativa.
Trombocitosis leve.
Neutrofilia intensa.
Estudios Complementarios
-Frotis SP: Granulación tóxica.
Cuerpos de Dohle. Trombocitosis.
No se observan blastos.
-Rx de Tórax: bronconeumonía
bilateral.
-PCR Bordetella pertussis (+)
REACCIÓN LEUCEMOIDE en el contexto de
una TOS FERINA MALIGNA

Neutrofilia
 El hemograma refleja solo circulantes, pero más del 50% de neutrófilos periféricos se
encuentran adheridos al endotelio vascular, dentro de otros tejidos y en la médula ósea.
 Liberación ante estímulos (reactiva) como respuesta a inflamación (quemaduras, cirugía,
estrés, fase aguda enfermedades AI, crisis asmática, hemorragia aguda…), infecciones
(sobre todo bacterianas) o por fármacos (corticoides, G-CSF, β-agonistas).
 Asociado a oras enfermedades (drepanocitosis, déficit moléculas adhesión) o congénita.
 Da información sobre gravedad de las infecciones:
 FSF 3-36 meses (> 39ºC central) + leucocitosis > 15.000/µL + neutrofilia > 10.000/µL  S 50-70%, E 70-75% de riesgo de IBPG.
 FSF < 3 meses + leucocitosis > 20.000/µL: riesgo bacteriemia 2,5-3 veces mayor que con una analítica normal.
 Reacción leucemoide en infecciones (tos ferina, VEB, recuperación agranulocitosis,
GCSF): granulación tóxica, cuerpos de Dohle, vacuolización neutrófilos.
 Aunque raras, no deben olvidarse las hemopatías malignas (síndromes mieloproliferativos,
leucemia mieloide crónica, mielofibrosis) y la infiltración medular por metástasis.

SERIE ROJA
Hematíes 3,5 10E6/μL
Hematocrito 31.2 %
V.C.M. 83.6 fL
H.C,M. 30.4 pg
C.H.C.M. 31.3 g/dL
A.D.E. 15.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 12.4 % Neu 0.8 10E3/μL
Lin 60.8 % Lin 4.1 10E3/μL
Mon 22.7 % Mon 1.5 10E3/μL
Eos 4.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.0 % Bas 0.0 10E3/μL
Niño de 23 meses
• IPLV corregida. Alergia al huevo. No tratamiento de base. No
otros AP ni AF relevantes.
• Acude a su consulta por síndrome febril prolongado (según
la madre desde hace casi 7 días. Está apático, hipoactivo.
Hiporexia en relación con el proceso y odinofagia. Exantema
que ha comenzado a desaparecer. .
• EF: AEG. Palidez de piel, no de mucosas. CC: múltiples
adenopatías cervicales, levemente dolorosas, la mayor 15
mm eje corto. ORL hipertrofia amigdalar II/IV con exudados.
ACP normal. ABD hepatoesplenomegalia a 3 y 2 cm del
reborde costal respectivamente. Resto normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 31.2 %
V.C.M. 83.6 fL
H.C,M. 30.4 pg
C.H.C.M. 31.3 g/dL
A.D.E. 15.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 12.4 % Neu 0.8 10E3/μL
Lin 60.8 % Lin 4.1 10E3/μL
Mon 22.7 % Mon 1.5 10E3/μL
Eos 4.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.0 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia muy leve.
Normocítica
Normocrómica.
Hiporregenerativa.
ADE mínimamente aumentado.
Neutropenia moderada. Monocitosis.
Trombocitosis.

SERIE ROJA
Hematocrito 31.2 %
V.C.M. 83.6 fL
H.C,M. 30.4 pg
C.H.C.M. 31.3 g/dL
A.D.E. 15.9 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 12.4 % Neu 0.8 10E3/μL
Lin 60.8 % Lin 4.1 10E3/μL
Mon 22.7 % Mon 1.5 10E3/μL
Eos 4.1 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.0 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: Linfocitos activados.
Neutropenia confirmada. Monocitosis
madura. No se observan blastos.
• VSG 42 mm/hora. PCR 1,8 mg/dl.
• Bioquímica: f(x) hepática-renal normal. .
• Fólico y B12 normales.
• Serología CMV IgM (-), T. gondii IgM (-),
VEB IgM (+) IgM VCA (+) IgG EBNA (-).
Neutropenia moderada secundaria a primoinfección por VEB

Neutropenia
 La cifra de neutrófilos varía con la edad.
− Leve (< 1500 en > 1 año, < 1000 en < 12 meses), moderada (500-1000), grave (<
500) o muy grave (< 100).
− Raza negra tiene recuentos 200-600 neutrófilos/µL más bajos que los valores de
referencia para caucásicos.
 Aumento susceptibilidad para infecciones (sobre todo bacterianas) si < de 500
NT/µL, si bien no parece haber riesgo aumentado en las post-infecciosas.
 Causas
− Congénita (Primaria): Kostmann, neutropenia cíclica, inmunodeficiencias primarias,
síndromes de fallo medular, metabolopatías).
− Adquirida (Secundaria): infecciones (VEB, CMV, varicela, parvovirus B19, VRS, hepatitis,
bacterias, parásitos), fármacos (sulfamidas, ranitidina, carbamazepina, valproico,
postquimioterapia…), autoinmune, déficit de vitaminas (p.ej. ácido fólico o B12),
hiperesplenismo.

¿Cuándo hay que preocuparse por una
neutropenia? ¿Es tan importante la cifra aislada?

SERIE ROJA
Hematocrito 39.6 %
V.C.M. 77.2 fL
H.C,M. 26.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
Reticulocitos Absolutos 5210E3/μL
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 17.0 % Neu 3.3 10E3/μL
Lin 74.5 % Lin 14.3 10E3/μL
Mon 7.2 % Mon 1.4 10E3/μL
Eos 0.5 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 1.0 % Bas 0.2 10E3/μL
Niño de 2 años y 6 meses
• Sibilancias recurrentes en primeros dos años de vida. No
tratamiento de base. No otros AP ni AF relevantes.
• Acude a su consulta por tos persistente desde hace 5
semanas, con empeoramiento en los últimos días. Le ven
muy cansado. Sudoración nocturna más de lo habitual. Su
cuidadora está hospitalizada por una neumonía.
• EF: BEG. AP hipoventilación hemitórax superior izquierdo,
roncus dispersos. No trabajo respiratorio. SpO2 96%. Resto
normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 39.6 %
V.C.M. 77.2 fL
H.C,M. 26.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 17.0 % Neu 3.3 10E3/μL
Lin 74.5 % Lin 14.3 10E3/μL
Mon 7.2 % Mon 1.4 10E3/μL
Eos 0.5 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 1.0 % Bas 0.2 10E3/μL
Normocromía.
Regenerativa.
Leucocitosis. Linfocitosis.
Monocitosis.
-Frotis SP: Linfocitosis madura,
algunos activados. Monocitosis
madura. No se observan blastos.
-Rx de Tórax: neumonía LSI.
-Mantoux (+). Jugos Gástricos:
cultivo y PCR (+) M. tuberculosis.
Leucocitosis y linfocitosis en
relación con Tuberculosis

Linfocitosis
 Existe una linfocitosis fisiológica entre los 4 meses y los 4 años.
 Reactiva a infecciones:
− Infecciones virales (CMV, VEB, paperas, varicela, virus Coxsackie y otras viriasis).
− Bacterianas (tos ferina, tuberculosis, brucelosis, rickettsiosis, fiebre tifoidea) o
− Toxoplasmosis.
 Enfermedades autoinmunes o inflamatorias crónicas (p. ej. EII).
 Postvacunación.
 Reacciones medicamentosas.
 En procesos linfoproliferativos, suele existir afectación de otras series o datos de alarma
en anamnesis o exploración (síndrome constitucional, FOD o prolongada-recurrente,
linfadenopatías generalizadas, hepatoesplenomegalia, irritabilidad, dolor osteoarticular,
impotencia funcional, alteración de la marcha o cambios de carácter) en el niño).

SERIE ROJA
Hematocrito 31.6 %
V.C.M. 90.2 fL
H.C,M. 30.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 92.0 % Neu 9.3 10E3/μL
Lin 1.9 % Lin 0.2 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 0.8 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Lactante de 5 meses
• Un ingreso por meningitis por Haemophilus influenzae tipo B
a los 2 mdv. Bronconeumonía a los 4 mdv que precisó
ingreso en UCIP. Dermatitis atópica rebelde a tratamiento.
Calendario vacunal al día. No AF relevantes, excepto que
hay consanguinidad.
• Acude a su consulta por diarrea crónica, sin productos
patológicos (diagnosticado en urgencias de Giardia lamblia)
y escasa ganancia ponderal (fallo de medro). Mal control de
ezcemas a pesar de hidratación intensiva y corticoides tóp.
• EF: AEG. Aspecto distrófico. Peso y talla en p<3. Ezcema
atópico activo en pliegues. Intertrigo. Candidiasis del pañal y
muguet. ABD distendido, sin megalias. Resto normal.

SERIE ROJA
Hematocrito 31.6 %
V.C.M. 90.2 fL
H.C,M. 30.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 92.0 % Neu 9.3 10E3/μL
Lin 1.9 % Lin 0.2 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 0.8 % Eos 0.1 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
No presenta anemia. Normocitosis. Normocromía.
Regenerativa.
Linfopenia grave. Neutrofilia discreta.
-Frotis SP: Se confirma linfopenia (linfocitos residuales sin
alteraciones citomorfológicas).
-Inmunoglobulinas normales (¿persistencia maternas?).
-Poblaciones linfocitarias: Linfopenia T(-)B(-)NK(+)
Inmunodeficiencia Combinada Grave T(-)B(-)NK(+)

Linfopenia
 Recuento de linfocitos por debajo del
rango normal para la edad del paciente
(habitualmente < 1000-2000/µL), aunque
depende de la edad del niño.
 Ha múltiples causas, pero una linfopenia
absoluta mantenida obliga a descartar una
inmunodeficiencia congénita (primaria)
o una causa adquirida (VIH, infecciones
virales, bacterianas como salmonelosis o
TBC miliar, fármacos o exposición a
radiación).

SERIE ROJA
Hematocrito 37.6 %
V.C.M. 88.2 fL
H.C,M. 31.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 25.3 % Neu 2.8 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 6.3 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 12.6 % Eos 1.4 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Niño de 6 años
• Asma infantil leve intermitente, sin tratamiento de base.
Dermatitis atópica leve. No alergias conocidas. No otros AP
ni AF de interés.
• Se trata de un niño seguido por usted en su consulta por
una clínica de náuseas, vómitos, pirosis y ocasionalmente
dolor retroesternal y torácico. Sospecha inicial de gastritis
con ERGE tratada con IBP durante 6 semanas, sin mejoría.
Ha comenzado a presentar masticación lenta y deglución
algo forzada.
• EF: Ezcemas atópicos en flexura del codo y axilas. Xerosis
cutánea. Dolor leve a punta de dedo en epigastrio. No otros
hallazgos de interés.

SERIE ROJA
Hematocrito 37.6 %
V.C.M. 88.2 fL
H.C,M. 31.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 25.3 % Neu 2.8 10E3/μL
Lin 54.8 % Lin 6.1 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 14.6 % Eos 1.6 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Normocromía.
Regenerativa.
Eosinofilia moderada.
-Frotis SP: Eosinofilia madura. No
se otras alteraciones morfológicas.
-IgE 270 U/L.
-Parásitos heces (-). No hematuria.
-Esofagogastroscopia: surcos
lineales, edema y atenuación del
patrón vascular. AP: Esofagitis Eo.
Eosinofilia moderada en relación con
Esofagitis Eosinofílica.

Eosinofilia
 Recuento eosinófilos absolutos elevado
 Leve 400-1.500/µL
 Moderada 1.500-5.000/µL
 Grave > 5.000/µL
 Causas:
 Reactivas (alergia, atopia, rinoconjuntivitis, urticaria, hipersensibilidad a alimentos o
fármacos)
 Infecciones parasitarias (sospechar en niño viajero, inmigrante o entorno socio-sanitario
deprimido)
 Esofagitis/Gastritis eosinofílicas
 Enfermedad de Churg-Strauss
 Síndrome hipereosinofílico idiopático
 Las eosinofilias clonales son muy raras (leucemias eosinofílicas) o secundarias a trastornos
hematológicos malignos (Hodgkin, mieloproliferativos crónicos).

SERIE ROJA
Hematocrito 25.3 %
V.C.M. 79.2 fL
H.C,M. 26.3 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 18.7 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 9.3 % Neu 0.2 10E3/μL
Lin 32.8 % Lin 0.8 10E3/μL
Mon 45.2 % Mon 1.2 10E3/μL
Eos 12.6 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Niño de 3 años
• Neuroblastoma de alto riesgo, estadio M/IV con MYCN
amplificado. Profilaxis con TMP-SMX V, S y D. No alergias
conocidas. No otros AP ni AF de interés.
• El niño ha sido diagnosticado recientemente y acude con su
madre para entregarle un informe para seguimiento conjunto
con su oncopediatra de referencia. Aporta una analítica
realizada esa misma mañana. Primer ciclo (COJEC, Bloque
A) administrado hace 9 días. Afebril. Buen estado general.
EF: Palidez de mucosas. AC soplo I/VI. ABD masa
abdominal en hipocondrio derecho, no megalias. No otros
hallazgos de interés.

SERIE ROJA
Hematocrito 25.3 %
V.C.M. 79.2 fL
H.C,M. 26.3 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 18.7 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 9.3 % Neu 0.2 10E3/μL
Lin 32.8 % Lin 0.8 10E3/μL
Mon 45.2 % Mon 1.2 10E3/μL
Eos 12.6 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia moderada.
Normocítica
Normocrómica.
Hiporregenerativa.
ADE mínimamente aumentado.
Pancitopenia. Monocitosis.

SERIE ROJA
Hematocrito 25.3 %
V.C.M. 79.2 fL
H.C,M. 26.3 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 18.7 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 8.9 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 9.3 % Neu 0.2 10E3/μL
Lin 32.8 % Lin 0.8 10E3/μL
Mon 45.2 % Mon 1.2 10E3/μL
Eos 12.6 % Eos 0.3 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: Trombopenia y neutropenia
confirmadas. Se observan formas inmaduras
mieloides (cayados, metamielocitos, mielocitos).
Monocitosis madura.
Monocitosis en el contexto de una recuperación
de aplasia medular postquimioterapia

El aumento discreto de los basófilos puede
verse en algunos procesos infecciosos
(varicela, el sarampión o la tuberculosis),
inflamatorios (artritis reumatoide), en la
diabetes mellitus, la insuficiencia renal
crónica, la colitis ulcerosa, la
esplenectomía. Valores > 500/µL nos
obligan a descartar situaciones patológicas,
en particular reacciones de
hipersensibilidad a fármacos o alimentos,
anafilaxia y eventualmente, leucemia
mieloide crónica (recuentos elevados,
muchas veces > 30%).
Basofilia

Trombograma
• Recuento plaquetario. Número total por unidad de volumen (plaquetas/μL).
• Volumen plaquetar medio (VPM). Es normal entre 6-9 fL. Aumentado si hay
plaquetas jóvenes (trombocitopenia inmune) o en algunas trombopatías
(síndrome de Bernard-Soulier, May-Hegglin, macrotrobopenia familiar) y
disminuido en el síndrome de Wiskott-Aldrich.
• Plaquetocrito. Volumen ocupado por plaquetas sobre el total de sangre (%).
• Amplitud de distribución plaquetaria (PDW). Variación del tamaño
plaquetario.
• Índice de masa plaquetaria (IMP). Es el resultado de multiplicar el VPM 
Plaquetocrito. En circunstancias normales, existe una relación inversa entre
el tamaño y el número de plaquetas. El IMP podría tener utilidad en el
manejo transfusional en neonatos, especialmente prematuros.

SERIE ROJA
Hematocrito 37.6 %
V.C.M. 88.2 fL
H.C,M. 31.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 25.3 % Neu 2.8 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 6.3 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 12.6 % Eos 1.4 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Niña de 9 años
• Sin antecedentes personales ni familiares de interés.
• En seguimiento en su consulta por sobrepeso, con ajustes
dietéticos y seguimiento estrecho. En una analítica
realizada hace tres meses observó un recuento de 112.000
plaquetas/µL, repitiendo ahora el estudio. Nunca ha
presentado clínica hemorrágica.
• EF sobrepeso. No presenta hematomas, equimosis ni
petequias No tiene ningún otro hallazgo patológico en la
exploración.

SERIE ROJA
Hematocrito 37.6 %
V.C.M. 88.2 fL
H.C,M. 31.0 pg
C.H.C.M. 32.3 g/dL
A.D.E. 14.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 25.3 % Neu 2.8 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 6.3 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.6 10E3/μL
Eos 12.6 % Eos 1.4 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Normocromía.
Regenerativa.
Trombopenia moderada.
-Frotis SP: Agregados plaquetarios.
No se otras alteraciones
morfológicas.
Ante la discrepancia clínico-analítica
y la presencia de agregados usted
solicita un hemograma en tubo de
citrato, en el que se observan
176.000 plaquetas/µL.
Pseudotrombocitopenia por EDTA.

Trombocitopenia
 Disminución del número de plaquetas por debajo de 150.000/µL (algunos
autores consideran patológico sólo si tienen < 100.000/µL).
 Pseudotrombopenia. Extracción difícil (microcoágulos). Plaquetas gigantes
(megatrombocitos).Agregados plaquetarios (por EDTA, más raramente a
citrato). Puede asociarse a sepsis, fármacos, neoplasias y cirugía cardiaca.

Alteraciones de la Hemostasia
Primaria

Niño de 3 años con fiebre de 4 días de evolución,
mucosidad y tos, con buen estado general.
• No refiere AP ni AF de interés.
• Aparición de petequias generalizadas, puntiformes y
hematomas de hasta 2 cm de diámetro en brazos y
piernas, sin traumatismo previo.
• Adenomegalias laterocervicales bilaterales, no en
localizaciones patológicas ni con características atípicas.
• No hepatoesplenomegalia.
• Recuento plaquetario: 25.000/µL. VPM 11 fL (elevado).
• No otras citopenias.
• TP, APTT y FBN normales.
• Extensión de Sangre Periférica: linfocitosis a expensas
de linfocitos activados. No agregados plaquetarios. No
blastos.

Trombocitopenia Inmune Primaria
(antes denominada Púrpura Trombocitopénica Idiopática)

Niño de 3 años con fiebre de 4 días de evolución, mucosidad y
tos, con buen estado general.
• Durante el primer año de vida tuvo un ingreso por íleo
paralítico secundario a disbalance hidroelectrolítico asociado
a hiperémesis. APLV. OMA por Pseudomonas aeruginosa.
Sibilancias recurrentes. Dermatitis atópica grave. El segundo
año de vida tuvo neumonía con empiema por S. pneumoniae.
• EF: Petequias generalizadas, puntiformes y hematomas de
hasta 2 cm de diámetro en brazos y piernas, sin traumatismo
previo. Ezcema atópico con aspecto liquenificado en
pliegues. Adenomegalias laterocervicales bilaterales, no en
localizaciones patológicas ni con características atípicas. No
hepatoesplenomegalia.
• Recuento plaquetario: 25.000/µL. VPM 3.8 fL (bajo). No otras
citopenias. TP, APTT y FBN normales.
• Extensión de Sangre Periférica: linfocitosis a expensas de
linfocitos activados. Microtrombopenia. No agregados
plaquetarios. No blastos.

Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

¿Cuándo sospechar una trombopenia congénita?
(iii)
(vii)
(i) Historia familiar de trombopenia, especialmente entre padres-hijos o primos-sobrinos.
(ii) Ausencia de respuesta a pesar de terapias dirigidas para el tratamiento de
trombopenia inmune (PTI) (IGIV, corticoides, antiD, inmunomoduladores, rituximab,
esplenectomía).
Alteraciones citológicas en la extensión de sangre periférica, tales como tamaño
anormal (pequeñas, grandes, gigantes), ausencia de gránulos alfa (plaquetas grises),
cuerpos Döhle-like (MYH9) o microcitosis (XLT-T).
(iv) Sangrado desproporcionado para el recuento plaquetario.
(v) Debut al nacimiento.
(vi) Alteraciones asociadas como ausencia de radio, retraso mental, fallo renal, pérdida de
audición para tonos altos, catarata o desarrollo de hemopatías malignas.
Persistencia de una cifra baja pero estable de plaquetas durante años.

• Niño de 3 años traído a Urgencias por epistaxis importante
de > 30 minutos de duración, que finalmente ha cedido con
taponamiento nasal. Acude porque tras retirarlo varias
horas después ha vuelto a resangrar.
• AP: Refiere epistaxis recurrente sin desencadenante ni
predominio estacional. Sangrado postamigdalectomía, una
semana después de la misma. No antecedente de
hematomas espontáneos, músculo-articulares ni sangrado
genitourinario o gastrointestinal.
• AF: Consanguinidad. Abuelo materno presentaba sangrado
exagerado y muy frecuente, al igual que dos primos
hermanos. Padres asintomáticos.
• EF: No presenta petequias ni hematomas significativos
(alguno aislado en región pretibial), no inflamación articular
ni muscular. No adenopatías. No hepatoesplenomegalia.
Hemograma: 58.000 plaquetas/mm3.
No otras citopenias. VPM 13.3 fL.
Estudio de hemostasia plasmática.
TP 10.4 seg
INR 1.05
TTPA 36.4 seg
Fibrinógeno 256 mg/dl

Hemograma: 58.000 plaquetas/mm3.
No otras citopenias. VPM 13.3 fL.
Frotis SP plaquetas gigantes.
Estudio de hemostasia plasmática.
TP 10.4 seg
INR 1.05
TTPA 36.4 seg
Fibrinógeno 256 mg/dl
Estudio de funcionalismo plaquetario.
PFA-100 Col/Epi > 300 seg.
PFA-100 Col/ADP > 300 seg.
Estudio Von Willebrand
FvW:Ag 78%
FvW:RCo 76%
Ratio FvW:RCo 1.02
Agregación con inductores normal
para ADP, epinefrina, colágeno y
ácido araquidónico, pero ausente con
ristocetina.
Síndrome de Bernard-Soulier

SERIE ROJA
Hematocrito 36.6 %
V.C.M. 75.2 fL
H.C,M. 24.5 pg
C.H.C.M. 29.3 g/dL
A.D.E. 18.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 35.3 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 5.4 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 2.6 % Eos 0.2 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Sin antecedentes personales ni familiares de interés (no
tiene historia familiar sugerente de diátesis hemorrágica).
• Acude a su consulta porque comenzó con la menarquia
hace 6 meses y desde entonces tiene menstruaciones muy
irregulares, cuantiosas, de hasta una semana de duración.
Está muy cansada. Le cuesta concentrase en los estudios.
• EF no se objetivan hallazgos patológicos.

SERIE ROJA
Hematocrito 36.6 %
V.C.M. 75.2 fL
H.C,M. 24.5 pg
C.H.C.M. 29.3 g/dL
A.D.E. 18.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 7.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 35.3 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 5.4 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 2.6 % Eos 0.2 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
No presenta anemia.
Microcitosis.
Hipocromía.
Patrón hiporregenerativo.
ADE elevado (no anisocitosis).
Trombopenia moderada.
-Frotis SP: microcitosis, hipocromía,
anisocitosis. Trombocitosis, plaquetas
con forma y granulación normal.
-Metabolismo del hierro: : Ferritina 1
µg/L, Transferrina 391 mg/dl, IST 2%,
RST (Rtf) 9,83 mg/L.
Trombocitosis moderada secundaria a ferropenia.

Trombocitosis
 Elevación de plaquetas > 450.000/µL.
 En pediatría suelen ser secundarias, con predominio en < 2 años.
─ Esplenectomía/asplenia funcional.
─ Ferropenia.
─ Infecciones (virales).
─ Hemorragia aguda.
─ Abscesos.
─ Traumatismos.
─ Enfermedad de Kawasaki (2ª-3ª semana).
─ Síndrome nefrótico
─ Hepatoblastoma
 La trombocitosis primarias son muy raras en la infancia.
─ Trombocitemia esencial.
─ Trombocitosis hereditarias (mutaciones gen THPO o gen MPL).

ALTERACIÓN
SIMULTÁNEA DE
VARIAS SERIES
DEL HEMOGRAMA

SERIE ROJA
Hematocrito 22.3 %
V.C.M. 75.2 fL
H.C,M. 24.5 pg
C.H.C.M. 29.3 g/dL
A.D.E. 18.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 35.3 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 5.4 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 2.6 % Eos 0.2 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Niño de 19 meses
• Un ingreso a los 2 mdv por pielonefritis aguda por E. coli.
Alergia al huevo. Ha presentado un episodio de diarrea
hace seis días, en resolución. Brote en la guardería a la
que acude. No otros AP ni AF de interés.
• Acude a su consulta por observar su madre que tiene peor
color y por presentar orinas colúricas. El día anterior se
cayó de un columpio y tiene un hematoma profundo de 5
cm en la zona iliaca izquierda.
taquicardia rítmica. AP normal, no trabajo respiratorio.
Hematoma en zona iliaca, petequias aisladas.

SERIE ROJA
Hematocrito 22.3 %
V.C.M. 75.2 fL
H.C,M. 24.5 pg
C.H.C.M. 29.3 g/dL
A.D.E. 18.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 35.3 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 5.4 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 2.6 % Eos 0.2 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
Anemia moderada.
Normocítica
Normocrómica.
Hiporregenerativa.
ADE aumentado.
Trombopenia grave.
No alteraciones de la serie blanca.

SERIE ROJA
Hematocrito 22.3 %
V.C.M. 75.2 fL
H.C,M. 24.5 pg
C.H.C.M. 29.3 g/dL
A.D.E. 18.6 %
SERIE PLAQUETAR
V.P.M. 9.7 fL
A.D.P. 15.1 %
SERIE BLANCA
Neu 35.3 % Neu 3.5 10E3/μL
Lin 56.8 % Lin 5.4 10E3/μL
Mon 5.2 % Mon 0.5 10E3/μL
Eos 2.6 % Eos 0.2 10E3/μL
Bas 0.1 % Bas 0.0 10E3/μL
• Frotis SP: Trombopenia confirmada (no
agregados). Esquistocitos 4%.
Bioquímica: BT 4.3 mg/dl (BI 4 mg/dl).
LDH 712 U/L. Haptoglobina < 10 mg/dl.
Creatinina 1.8 mg/dl, urea 102 mg/dl.
• Coprocultivo (recogido el 4º día de
evolución) positivo para Escherichia
coli 0157:H7.
Síndrome Hemolítico Urémico
(Anemia hemolítica microangiopática + Trombopenia)

Alteración de varias series
 Bicitopenia (dos series) y pancitopenia (tres series), que se pueden combinar con aumento de
algún tipo celular. Requieren generalmente de un estudio más profundo que puede implicar la
realización de un aspirado/biopsia de médula ósea.
 Origen
─ Central
─ Congénitas (p. ej. síndromes de fallo medular como el Fanconi)
─ Adquiridas (aplasia medular, SMD, HPN, mielofibrosis, leucemia, infiltración neoplásica)
─ Periférico
─ Infecciones (p. ej. parvovirus B19)
─ Síndrome de Evans (anemia + trombopenia inmune) u otras citopenias inmunes.
─ Hiperesplenismo.
─ Microangiopatía.

elena.cela@salud.madrid.org
jorge.huerta@salud.madrid.org

Orientación Diagnóstica de las Anemias (III)

El frotis de SP es un recurso insustituible en la valoración de la
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