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Índice de Guías
Sustancias tóxicas
1. INTRODUCCIÓN
En los procesos de la industria moderna intervienen miles de productos químicos distintos, presentando cada uno
características que hacen que su empleo presente distintos grados de riesgo variando los efectos sobre la salud y sobre
el medio ambiente de forma notoria de unos a otros.
A este riesgo inherente al producto en el proceso hay que añadir la dificultad que presenta la evaluación de los daños y
mucho más difícil en el caso concreto de la toxicidad.
Por toxicidad se entiende la capacidad de estas sustancias o compuestos para producir un daño, por envenenamiento,
cuando ha alcanzado un lugar determinado del organismo. A estas sustancias se las conoce con el nombre de tóxicos.
2. PRODUCTOS TÓXICOS PRESENTES EN LA INDUSTRIA
Por su presencia e importancia en la industria se deben tener en cuenta tres tipos de productos tóxicos.
2.1 Disolventes
Son aquellas sustancias, normalmente líquidas, con capacidad de disolver a otro material de uso
industrial, con independencia del estado físico en que éste se encuentre.
Los de mayor aplicación son los disolventes orgánicos, pudiéndose encontrar en la industria, en
actividades agrarias o en los propios hogares, produciendo una amplia gama de intoxicaciones.
2.2 Metales
Estos metales son indispensables en la industria, produciéndose de forma habitual atmósferas
contaminadas por metales pesados, como consecuencia de procesos de corte, soldadura, procesos
metalúrgicos, etc.
2.3 Residuos tóxicos y peligrosos
Se definen como cualquier material sólido, pastoso, líquido o gaseoso que siendo el resultado de un
proceso de producción, transformación, utilización o consumo, sus productos destine al abandono y, de
tal naturaleza y en tales cantidades y concentraciones, que constituye un riesgo para la salud y el medio
ambiente.
3. TOXICOLOGÍA
3.1 Tipos de intoxicaciones
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El efecto producido por un tóxico en el organismo es función de la dosis que recibe y, de la forma y
tiempo que tarda en administrarse esa dosis.
Según la velocidad de penetración en el organismo se distinguen:
q Intoxicación aguda: El tiempo de exposición es muy corto a una concentración elevada y se da
una rápida absorción del tóxico por el organismo produciéndose una alteración grave.
q Intoxicación subaguda: El efecto producido en comparación con la intoxicación aguda es menor.
q Intoxicación crónica: Se produce por la exposición repetida de pequeñas dosis del tóxico.
3.2 Vías de entrada
Los tóxicos industriales tienen cinco vías fundamentales de entrada:
q Piel: La capacidad de penetración de las sustancias a través de la piel, dependerá de la
solubilidad del tóxico en agua o en lípidos.
q Nariz - sistema respiratorio: Es la vía más importante en Toxicología Industrial.
q Boca - sistema digestivo: Tiene importancia cuando se come y fuma en ambiente laboral sin
tomar precauciones.
q Parental - lesión de piel.
q Ocular: Absorción por los vasos sanguíneos periféricos.
3.3 Acción del tóxico
Los tóxicos en el organismo son capaces de producir lesiones o alteraciones de tipo estructural o
funcional en las células. Estas lesiones consisten en la destrucción total o parcial de la arquitectura
celular.
Basándonos en la clasificación de los tóxicos en función de su acción fisiológica los mecanismos de
acción serán:
q Irritantes: Inflaman el tejido en que se ponen en contacto. Pueden producir bronquitis e
inflamación de la membrana.
q Neumoconióticos: Son los causantes de enfermedades crónicas pulmonares originadas por la
inhalación prolongada de polvos de acción lesiva.
q Alérgicos: Son consecuencia de una intromisión por parte del tóxico en la estructura de las
proteínas de nuestro organismo.
q Asfixiantes: Son los que privan el oxígeno a un tejido. Pueden ser simples, que son los que
tienen su acción fuera del organismo y los químicos son los que actúan impidiendo el normal
suministro de oxígeno a los tejidos.
q Anestésicos: Actúan en el sistema nervioso central, fundamentalmente en el cerebro.
q Tóxicos que actúan sobre la piel: Penetran por los canales glandulares, alterándolos.
q Tóxicos que producen alteración en los riñones: Formarían parte de este grupo los
hidrocarburos halogenados que lesionan tanto el riñón como el hígado produciendo necrosis
epitelial.
q Cancerígenos: Con potencial carcinogenético.
q Sistémicos: Se distribuyen por todo el organismo creando efectos patológicos diversos.
4. EVALUACIÓN
La evaluación higiénica tiene como fin la determinación del grado de peligro para la salud de un contaminante durante el
proceso industrial en el que está incluido.
Los dos procedimientos son la evaluación ambiental y la evaluación biológica.
4.1 Evaluación ambiental
Se basa en mediciones o estimaciones de exposición en relación a criterios estándares higiénicos; es
decir, una comparación de los niveles obtenidos con los criterios admisibles.
Los problemas radican en medir la precisión del muestreo y del propio criterio de comparación, así como
la estrategia de muestreo y el criterio de valoración. Sobre este último punto se basan los límites de
exposición.
Para la determinación de límites de exposición, las fuentes de desarrollo son: los estudios
epidemiológicos, la analogía química, la experimentación y exposición humana, y la experimentación
animal.

Los límites de exposición más empleados son los TLV’s, Valores límites Umbrales (Thershold Limit
Value) de la ACGIH., estos valores son recomendaciones, no los límites de una concentración segura o
peligrosa.
Se definen tres tipos de TLV’s, en función de la variedad de efectos que pueden producir a las personas
expuestas:
q TLV-TWA (Valor límite Umbral-Media ponderada en el Tiempo)
Es la concentración límite, ponderada en el tiempo para una jornada de ocho horas
diarias, a la cual la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos repetidamente,
día tras día, sin sufrir efectos adversos.
Este valor es el más característico al que se hace referencia habitualmente cuando se
cita el valor TLV.
q TLV-STEL (Valor Límite Umbral-Límite de Exposición de Corta Duración)
Se define como el límite de la exposición media ponderada en el tiempo durante 15
minutos, que no debe sobrepasarse en ningún momento de la jornada, aunque la
concentración media de exposición ponderada en el tiempo durante ocho horas sea
inferior al TLV-TWA.
Las exposiciones para poder aplicar este valor no deben ser mayores de 15 minutos, y
no debe repetirse más de cuatro veces al día, existiendo un periodo mínimo de sesenta
minutos entre sucesivas exposiciones.
q TLV-C Valor Límite Umbral-Techo)
Es la concentración límite que no debe sobrepasarse en ningún momento de la
exposición durante el trabajo.
Todos estos valores se expresan en ppm o mg/m3.
La administración americana de Seguridad y Salud Laboral, u Occupational Safety and
Health Administration (OSHA) tomó la mayor parte de estos valores límites TLV’s como
estándares ambientales oficiales, denominándolos PEL, Límites de Exposición
Permisible (Permisible Exposure Limits), ya que la denominación de TLV es marca
registrada de la ACGIH.
Los valores admisibles en la URSS responden al concepto de MAC, Concentración
Máxima Permisible y tiene un significado de valor de techo. Estos valores se definen
como concentraciones máximas permisibles de sustancias tóxicas en el área de trabajo,
que no deben sobrepasarse durante una jornada laboral de 8 horas y a lo largo de todo
la vida activa del trabajador.
En España la normativa está recogida en diferentes reglamentos que dan cumplimiento
a las directivas de la UE. Estos límites vienen determinados por los VLA (Valores Límites
Ambientales) o los CPP (Concentración Promedio Permisible), ambos referidos a 8
horas/día o 40 horas/semanales. Además, todos estos valores se deben modificar en
función de la carga de trabajo, para turnos de trabajo con horarios especiales.
Cuando no haya datos sobre alguna sustancia se deben utilizar los datos
experimentales publicados y, desde éstos, deducir los valores límite.
4.2 Evaluación biológica
Se basa en considerar al ser humano como mecanismo detector sensible y fiel a los efectos, tratando de
detectar, tan pronto como sea posible, una exposición excesiva a un determinado contaminante.
La gran limitación que tiene este medio es que el elemento de muestreo es el ser humano, con todas las
ventajas e inconvenientes que ello conlleva.
Para efectuar esta evaluación deben estar definidos los siguientes aspectos:
q Parámetro biológico a controlar

Se determinará el parámetro biológico en función del contaminante que queremos
evaluar, para ello se emplea un "biomarcador" cuya concentración está relacionado con
la sustancia que se pretende evaluar.
q Espécimen o fluido biológico
Se debe elegir un medio biológico sobre el que realizar el análisis. Los más empleados
son la orina, la sangre, el aire exhalado, el cabello, las heces y las uñas.
q Metodología de toma de muestras
Para elegir el momento idóneo para tomar la muestra se pueden tomar las siguientes
indicaciones:
q Al final de la jornada
q Antes del período de exposición
q Al final de la semana
Estos parámetros deben estar establecidos sin dejar modos de operación a libre
elección.
q Metodología analítica
Deben ser técnicas exactas, precisas y fiables, con estrictos programas de control de
calidad. Se debe mantener un control estadístico y una estrecha comunicación entre
laboratorios.
q Valores de referencia
En 1985 la ACGIH incorporó a la lista de TLV’s una serie de límites biológicos
denominados BEI’s (Biological Exposure Indices). Estos valores definen el nivel de alerta
de un compuesto en un tejido.
Esta lista de componentes se muestra a continuación; son datos de 1993-1994:
Sustancia (#CAS)
Determinante
BEI
ANILINA (62-53-3) (1991)
Cantidad total de p-aminofenol en orina
Metahemoglobina en sangre
50 mg/g creatinina
1,5% de hemoglobina
ARSENICO Y COMPUESTOS SOLUBLES INCLUYENDO LA ARSENAMINA (7784-
42-1) (1993) Metabolitos de As inorgánico en orina 50 µ g/g creatinina
BECENO (71-43-2) (1987) (ver nota al pie de página) Cantidad total de fenol
en la orina Beceno en el aire exhalado:
en la fase media del aire exhalado
en la última parte del aire exhalado
50 mg/g creatinina
0,08 ppm
0,12 ppm
*CADMIO Y COMPUESTO INORGÁNICOS
Cadmio en orina
Cadmio en sangre
5 µ g/g creatinina
5 µ g/L
CLOROBENCENO
4-clorocatecol total en orina
p-clorofenol total en orina
150 mg/g creatinina
25 mg/g creatinina
CROMO (VI), Humos solubles en agua
Cromo total en orina
10 µ g/g creatinina
+N,N-DIMETILFORMAMIDA(DMF)
N-Metilformamida en orina (40 mg/g creatinina)
DISULFURO DE CARBONO
Ácido 2-Tiotiazolidín-4-carboxilílico
(=TTCA) en orina
ESTIRENO
Ácido mandélico en orina
5 mg/g creatinina
800 mg/g creatinina
300 mg/g creatinina
Ácido fenilglioxilílico en orina 240 mg/g creatinina
100 mg/g creatinina
Estireno en sangre venosa 0,55 mg/L
0,02 mg/L
ETILBENCENO (100-41-4)
Ácido mandélico en orina
Etilbenceno en la última parte del aire exhalado
1,5 g/g creatinina
FENOL(108-95-2)
Cantidad total de fenol en orina 250 mg/g creatinina
FLUORUROS. Fluoruros en orina 3 mg/g creatinina
10 mg/g creatinina

FURFURAL(98-01-01)
Ácido furoico total en orina 200 mg/g creatinina
n-HEXANO (110-54-3)
2,5-Hexanodiona en orina
n-Hexano en la última parte del aire exhalado
5 mg/g creatinina
INDUCTORES DE METAHEMOGLOBINA
Metahemoglobina en sangre 1,5% de hemoglobina
*MERCURIO
Hg inorgánico total en orina
Hg inorgánico total en sangre
15 mg/L
+METANOL
Metanol en orina (Ácido fórmico en orina)
15 mg/L
(80 mg/g creatinina)
METIL CLOROFORMO
Metil cloroformo en la última pare del aire exhalado
Ácido tricloroacético en orina
40 ppm
10mg/L
Tricloroetanol total en orina 30 mg/L
Tricloroetanol total en sangre 1 mg/L
METILETILCETONA (MED) (78-93-3)
MEC en orina 2 mg/L
*METILISOBUTIL CETONA (MIBK)
MIBK en orina 2 mg/L
*MONOXIDO DE CARBONO (630-08-0)
Carboxihemoglobina en sangre
CO en la última parte del aire exhalado
3,5% de hemoglobina
20 ppm
NITROBENCENO
p-Nitrofenol total en orina
Metahemoglobina en sangre
5mg/g creatinina
1,5% de hemoglobina
ORGANOFOSFORADOS INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA
Actividad colinesterásica en células rojas 70% de la línea base de la persona
PARATHION
p-Nitrofenol total en orina
Actividad colinesterásica en células rojas
0,5 mg/g creatinina
70% de la línea base de la persona
PENTACLOROFENOL (PCF)
Cantidad total de PCF en orina
PCF libre en plasma
2 mg/g creatinina
5 mg/L
+ PERCLOROETILENO
Percloroetileno en la última parte del aire exhalado
Percloroetileno en sangre
(10 ppm)
(1 mg/L)
(7mg/L)
PLOMO(1987)
Plomo en sangre
Plomo en orina
Protoporfirina cinc
50 µ g/100 ml
250 µ g/100 ml de eritrocitos ó 100 µ g/100 ml de sangre
+ (TOLUENO)
(Ácido hipúrico en orina)
(Tolueno en sangre venosa)
(Tolueno en la última parte del aire exhalado)
(2,5 g/g creatinina)
(1 mg/L)
TRICLOROETILENO
Ácido tricloroacético y tricloroetanel en orina
Tricloroetanol libre en sangre
* Tricloroetileno en sangre
Tricloroetileno en la última parte del aire exhalado
100 mg/g creatinina
300 mg/g creatinina
4 mg/L
XILENO
Ácidos metilhipúricos en orina 1,5 g/g creatinina
5. CONTROL DE CONTAMINANTES QUÍMICOS
El condicionante fundamental para una eficaz prevención es el conocimiento perfecto del producto y sus características
para poder determinar su peligrosidad y de ahí las precauciones en su manejo.
Esta información debe facilitarse por:
q El etiquetado de los envases
q Las fichas informativas para los usuarios
q Las fichas informativas para los trabajadores
Para la reducción o eliminación del contaminante es necesario conocer todas las variables que afectarán al proceso. Se
debe realizar preferiblemente sobre el diseño del proceso pero como esto no es siempre posible, las acciones correctivas
se enfocarán hacia tres áreas diferentes:
q El foco
q El medio
q El receptor
5.1 Métodos de control sobre el foco

q Diseño del proceso
En esta fase se debe tener en cuenta la posible generación de contaminantes tóxicos para variar si es
necesario el diseño, instrumentos y maquinaria que interviene en el mismo.
q Sustitución de productos
Sustituir un material tóxico por otro que no lo sea o que sea de menos riesgo, cambiar la condición física
del producto.
q Aislamiento
Aislar al operario de la operación contaminante por medio de una barrera.
Un ejemplo son las operaciones de arenado de los barcos, las cuales deben realizarse en zonas
especiales aisladas de los otros trabajadores, o bien realizar estas operaciones fuera del horario normal
de trabajo, con lo cual se evita el riesgo para todos aquellos operarios no directamente relacionados con
el trabajo.
q Métodos húmedos
Aplicar un líquido al contaminante para reducir la concentración.
Este método se utiliza humedeciendo la arena abrasiva, las superficies antes de tratarlas o mojando los
suelos intermitentemente, focos todos ellos, de generación de polvo.
q Extracción localizada
Captación del contaminante en, o muy cerca de su origen. Presenta una gran eficacia y, al emplear
caudales pequeños, redunda en menores costes en relación a la ventilación por dilución.
Un ejemplo son las campanas extractoras de gases en cabinas de pintura.
5.2 Métodos de control sobre el medio
q Sistemas de alarma
Detectores de concentraciones peligrosa que avisan tanto en el punto de trabajo como en un centro de
control.
Un ejemplo de ello son los detectores de NH3 en cámaras frigoríficas o los detectores de CO en garajes.
q Limpieza
Mediante la limpieza se evita la recirculación de contaminantes por corrientes accidentales. La limpieza
se debe hacer por aspiración o por métodos húmedos, nunca por soplado a presión.
Esto ocurre en disolventes vertidos en el suelo o en la máquina, los trapos impregnados o los equipos
que pierden disolvente, originan zonas, en contacto con la atmósfera libre, donde el disolvente se
evapora y se mezcla con el aire.
q Ventilación por dilución
Se emplea gran cantidad de aire para incrementar la concentración de aire exterior y provocar así la
dilución de las impurezas hasta la concentración máxima admisible.
5.3 Métodos de control sobre el operario
q Formación e información
Los operarios deben conocer perfectamente la operación y mantenimiento de los equipos y de los
medios de protección. Igualmente deben tener conocimiento de los riesgos específicos que afectan a su
puesto y lugar de trabajo.

q Disminución del tiempo de exposición
Dado que los efectos son proporcionales a la dosis, se pretende reducir el tiempo de exposición rotando
al personal por diferentes puestos.
q Encerramiento del trabajador
En procesos automatizados y cuando no pueda encerrarse el proceso se aislará al operario por medio de
una cabina.
q Higiene personal
Se proveerá a los operarios de los medios necesarios para un adecuado aseo personal, así como
instalaciones de emergencia para eliminación de salpicaduras o restos.
Estos medios son: lavabos, duchas, etc.
q Equipos de protección individual.
Se basa en un conjunto de elementos que por retención o filtrado evitan que el contaminante penetre en
el organismo del operario.
q Protección cutánea
Se debe emplear vestimenta especial con elementos como bata, gafas, guantes, gorros
y botas.
Otros métodos se basan en protectores dermatológicos, como jabones neutros, cremas
barrera y cremas hidratantes, aplicados cada cierto tiempo. El criterio de selección se
basa en el contaminante, tanto cualitativa como cuantitativamente, así como en datos
del proceso.
q Protección respiratoria
Los hay de dos tipos: los dependientes y los independientes del medio ambiente. Los
equipos dependientes del medio ambiente constan de un adaptador facial y de un filtro,
y con ellos el usuario respira, aunque purificado, el propio aire que le envuelve. Se
clasifican en máscaras, mascarillas y boquillas.

La máscara cubrirá perfectamente la entrada de las vías respiratorias y los órganos
visuales. La mascarilla tiene que cubrir perfectamente la entrada de las vías respiratorias
y ofrecerá un buen ajuste con los distintos elementos de las vías respiratorias,
constitutivos de la misma. La boquilla cerrará las entradas nasales, no causando
molestias al portador de la misma; el diseño de la pieza bucal deberá adaptarse lo más
posible al usuario.
Los equipos independientes del medio ambiente proporcionan aire, atmosférico o
comprimido, desde una fuente no contaminada.
Los modelos existentes son equipos autónomos (de oxígeno regenerable o de salida
libre) y equipos semiautónomos.
Los equipos semiautónomos son aquellos en los que el sistema de suministro de aire es
aportado por una fuente no contaminada, bien aire atmosférico o bien a través de un
compresor, por lo tanto, no es transportado por el usuario. Pueden ser de aire o de aire
comprimido.
Los equipos autónomos son aquellos en los que el sistema suministrador del aire es
transportado por el usuario. Pueden ser de oxígeno regenerable o de salida libre.
5.4 Medidas de protección en emergencias
Todo laboratorio y local con este riesgo debe poseer sistemas de emergencia para minimizar las
consecuencias de un accidente.
Los principales medios de protección para estos casos son las duchas y las fuentes lavaojos, además de
disponer de disoluciones para la neutralización en caso de quemadura.
A continuación se muestra una tabla donde se pueden observar algunos materiales con su índice de
Hazard correspondiente:

MATERIAL PELIGROSIDAD
ALMIDÓN Media
ARROZ Media
AZÚCAR Baja
CELULOSA Media
CORCHO Alta
HUEVO Baja
LECHE AZUCARADA Media
MAÍZ Media
POLVO DE ALUMINIO Media
POLVO DE LECHE Media
TRIGO Alta
6. SUSTANCIAS QUÍMICAS PELIGROSAS
6.1 Clasificación
Existen las siguientes categorías de peligrosidad:
q Explosivas
q Comburentes
q Altamente inflamables
q Fácilmente inflamables
q Inflamables
q Muy tóxicos
q Tóxicos
q Nocivos
q Corrosivos
q Irritantes
q Sensibilizantes
q Cancerígenos
q Mutágenos
q Tóxicos para la reproducción
Aunque de forma general se distinguen cuatro grandes grupos de riesgo:
q Productos con reacciones fuertemente exotérmicas dando como resultado incendios y
explosiones.
q Productos químicos que por interacción con el organismo perturban la salud.
q Productos químicos que por contacto con los tejidos vivos los alteran o destruyen.
q Productos que alteran el medio ambiente.
Sin embargo, el objeto de esta guía es referirse únicamente a las sustancias que producen daño a las
personas, no a la contaminación ambiental.
A continuación se muestra un gráfico donde se pueden ver esta última clasificación con los riesgos y su
prevención.

6.2 Catalogación
La catalogación de las sustancias y preparados en las categorías de muy tóxicos, tóxicos o nocivos se
efectuará atendiendo a los siguientes criterios:
a. La catalogación en las categorías de sustancias tóxicas o nocivas se efectuará mediante la
determinación de la toxicidad aguda de la sustancia o preparado comercializados sobre los
animales expresada en DL50 (dosis letal) o CL50 (concentración letal), para lo que sirven de
referencia los parámetros del cuadro que se muestra a continuación.
Cuadro I - Parámetros de toxicidad sobre animales
Categoría DL50 oral rata mg/kg
DL50 cutánea rata o
conejo, mg/kg
CL50 inhalatoria mg/
litro/4 horas
Muy tóxicas <= 25 <= 50 <= 0.25
Tóxicas 25-200 50-400 0.25-1
Nocivas 200-2000 400-2000 1-5
b. Cuando se desprenda de los hechos, que no procede para la clasificación fundarse
principalmente en los valores de DL50 o CL50, a causa de que las sustancias o preparados
produzcan otros efectos de naturaleza diferente, se clasificarán éstos en función de la
importancia de estos efectos.
La catalogación de las sustancias y preparados en las categorías corrosivas o irritantes se efectuará
atendiendo a los siguientes criterios:
a. Criterios de corrosión: Una sustancia o preparado se considerará corrosiva cuando, al efectuar
los ensayos de irritación cutánea, produzca en, al menos, un animal de experimentación,
destrucción de tejidos en todo el espesor de la piel.
b. Criterios de irritación: Una sustancia o un preparado se considerará irritante cuando cause
inflamación en la piel o lesiones oculares que corresponden a unos valores determinados.
6.3 Identificación
Todos los envases o recipientes deben indicar información esencial, para advertir a las personas que los
manipulan de los riesgos inherentes a la sustancia. Además se incluirá en la etiqueta consejos de
prudencia y modos de empleo.
Los riesgos más importantes se indican por medio de pictogramas y estos riesgos así como los que se
derivan de otras propiedades peligrosas, se anuncian en las Frases R, mientras que las precauciones
que se deben observar se indican por medio de las Frases S.
La información de la etiqueta, se completa con la mención del nombre de la sustancia, nomenclatura
(IUPAC), así como la mención del nombre y dirección del fabricante, distribuidor o importador.

Además existen unas normas de etiquetado, las cuales se exponen a continuación:
a. La etiqueta habrá de ir fijada sólidamente en una o varias caras del embalaje, de forma que las
indicaciones puedan leerse horizontalmente cuando el embalaje esté posado de manera normal.
Cada símbolo debe ocupar por lo menos la décima parte de la etiqueta, sin ser en
ningún caso inferior a un centímetro cuadrado. La etiqueta habrá de ir adherida en toda
su superficie al embalaje que contenga directamente la sustancia.
b. La etiqueta no será necesaria cuando el propio embalaje lleve consignadas de forma visible las
indicaciones necesarias.
c. El color y presentación de al etiqueta y, en el caso del apartado b), del embalaje, serán tales que
el símbolo de peligro y el fondo sobre el que vaya impreso destaquen claramente.
Referente al embalaje cabe destacar:
a. Habrán de estar diseñados y fabricados de forma que no sean posibles pérdidas de contenido.
b. Los materiales con los que están fabricados los embalajes y los cierres no deberán ser atacables
por el contenido, así como tampoco formar con este último combinaciones nocivas y peligrosas.
c. Los embalajes y los cierres habrán de ser en todas sus partes fuertes y sólidos con el fin de
impedir aflojamiento y de responder de manera fiable a las exigencias normales de
mantenimiento.
d. Los recipientes con un sistema de cierre reutilizable habrán de estar diseñados de forma que
pueda cerrarse el embalaje varias veces sin pérdida de su contenido.
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