Agentes teratogenos
- 1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR UNIVERSIDAD YACAMBU CATEDRA: GENETICA Y CONDUCTA ESTUDIOS VIRTUALES AUTOR: KARLA ESCOBAR EXPEDIENTE: HPS-152-00203V NOVIEMBRE, 2015
- 2. Un teratógeno puede ser definido como cualquier sustancia química, agente físico (radiaciones), infeccioso, enfermedad materna o estado carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de forma más o menos grave el crecimiento y desarrollo del embrión y/o feto, y producir una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una alteración en el desarrollo de los órganos en formación se denominan agentes teratógenos. DEL GRIEGO TERATOS: MONSTRUO GENOS O GENESIS: NACIMIENTOS
- 3. Biológicos (infecciosos) Físicos (Radiaciones, temperaturas) Químicos (Medicamentos) Enfermedades maternas Toxoplasmosis, sífilis, herpes, sida Rayos X ALCOHOL, cocaína, marihuana, drogas Diabetes, tumores uterinos, cáncer
- 4. Se sabe de muchas sustancias que son teratógenos en animales o que se asocian con defectos congénitos en seres humanos, pero sólo en un número más o menos reducido existen pruebas convincentes que vinculan a la sustancia directamente con malformaciones congénitas en seres humanos. Esto dificulta las pruebas de teratogenicidad de los medicamentos, ya que lo que puede causar una alta incidencia de defectos graves en fetos animales (por ejemplo la cortisona que puede causar paladar hendido en ratones) puede no causar malformaciones en otros animales o en el humano. Por el contrario, el clásico teratógeno talidomida es muy teratógeno en seres humanos, conejos y algunos primates, pero no en los roedores utilizados en laboratorio.
- 5. Corresponden a un conjunto de sustancias de la familia de los andrógenos o de composición química similar que compartan la capacidad de inducir caracteres masculinos. Afectan a los embriones y fetos de sexo femenino que son expuestos a cantidades excesivas de andrógenos, endógenos o exógenos durante la vida intrauterina provocando el desarrollo de genitales externos intersexuales aunque con genotipo XX y ovarios, lo que se conoce como Pseudo Hermafroditismo Femenino (PHF). Los genitales externos masculinizados van desde una ligera hipertrofia de clítoris a un feto con genitales externos masculinos con criptorquidia bilateral (estadios de Prader del I al V)
- 6. A lo largo de la vida prenatal, el embrión y el feto se ven amenazados por diversos microorganismos. En la mayoría de los casos resisten la agresión; sin embargo en algunas ocasiones, se produce aborto o nacimiento de un feto muerto, mientras que otros lactantes padecen CIR, anomalías congénitas o enfermedades neonatales. Los microorganismos atraviesan la membrana placentaria y penetran en el torrente circulatorio fetal. La propensión a que resulte afectado el SNC lleva a pensar que la barrera hematoencefálica ofrece una escasa resistencia a los microorganismos.
- 7. Durante la mayoría de los exámenes con rayos x - como por ejemplo, las radiografías de los brazos, piernas, cabeza, dentadura o pecho - los órganos reproductores no están expuestos directamente a los rayos. De modo que este tipo de radiografía, cuando está hecho en la forma debida, no implica riesgos para el niño por nacer. Sin embargo, los rayos x de la parte inferior del torso de la madre - o sea, el abdomen, el estómago, la pelvis, la parte inferior de la espalda o los riñones - pueden exponer al niño por nacer al rayo directo de los rayos x. Y esto ya es de mayor gravedad.
- 8. PUEDEN ALTERAR EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO NORMAL A TRAVES DE DIFERENTES MECANISMOS: Falta de un precursor o sustrato normal. Alteración de una fuente de energía. Cambios a nivel de la membrana celular. Desbalance osmolar e inhibición enzimática. Entre otros.
- 9. Puede ocasionar la perdida del embarazo. Malformaciones en el feto. Alteraciones funcionales como el retardo mental. No actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en cada caso en particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la cauda de algún tipo de defecto especifico para cada agente o aun provocar la interrupción del embarazo. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% que lo consumen.
- 10. Dosis: se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico. Tiempo de gestación: es un factor critico, en general el periodo de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante el primer trimestre de embarazo, ya que es el momento donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión.
- 11. Susceptibilidad: se refiere a la acción para que ocurra un defecto congénito. El mayor o menor riesgo de producir DC esta asociado por ejemplo a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad u agente nocivo. Interacción: con otros agentes al estar expuesto el embrión o feto a mas de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos.
- 12. TODO LO QUE AFECTA AL BIENESTAR DE LA MADRE INFLUIRA EN LA FORMACION Y DESARROLLO DEL BEBE, DESDE LA DIETA A LOS ESTADOS DE ANIMO, ALTERARA E CRECIMIENTO DE LA PEQUEÑOS. ESTO A IGUAL DEPENDE DE LA EXPOSICION DE UNA GENTE TERATOGENO, SU INTENSIDAD E INTERACCION LO QUE PRODUCIRA DIFICULTADES DURANTE EL EMBARAZO O A POSTERIOR. TODO LO QUE CONSUME UNA MUJER EMBARAZADA LLEGA AL UTERO. LA VULNERABILIDAD ES MAYOR EN LOS PRIMEROS MESES. ES POR ELLO TAN IMPORTANTE EL CUIDADO DURANTE EL EMBARAZO Y PROTECCION DE LOS AGENTES TERATOGENOS.